JP7521584B2 - Treatment Support System - Google Patents

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Description

本発明は、治療支援システムに関する。 The present invention relates to a treatment support system .

従来、光免疫療法によるがん治療の治療支援を行う治療支援システムが知られている。このような治療支援システムは、たとえば、国際公開第2019/215905号に開示されている。Conventionally, a treatment support system that provides treatment support for cancer treatment using photoimmunotherapy is known. Such a treatment support system is disclosed, for example, in International Publication No. WO 2019/215905.

光免疫療法では、まず光化学反応をおこす蛍光物質と、がん細胞に選択的に結合する抗体とを含む薬剤をがん患者の体内に投与する。投与された薬剤は、がん患者の体内を巡り、がん細胞の抗原に選択的に結合する。次に、蛍光物質に応じた特定の波長帯の光を照射することにより、がん細胞に結合した薬剤の蛍光物質が蛍光を発するとともに、光化学反応を起こして、蛍光物質の化学構造が変化する。この蛍光物質の化学構造の変化により、抗体の立体構造の変化が引き起こされる。そして、がん細胞に結合した抗体の立体構造の変化が、結合したがん細胞の細胞膜に損傷を与えることにより、がん細胞を破壊する(死滅させる)。In photoimmunotherapy, a drug containing a fluorescent substance that undergoes a photochemical reaction and an antibody that selectively binds to cancer cells is first administered to the cancer patient. The administered drug circulates throughout the cancer patient's body and selectively binds to antigens in the cancer cells. Next, the drug is irradiated with light of a specific wavelength range corresponding to the fluorescent substance, causing the fluorescent substance in the drug that has bound to the cancer cells to emit fluorescence and undergo a photochemical reaction, changing the chemical structure of the fluorescent substance. This change in the chemical structure of the fluorescent substance causes a change in the three-dimensional structure of the antibody. This change in the three-dimensional structure of the antibody that has bound to the cancer cells then damages the cell membrane of the cancer cells to which it is bound, destroying (killing) the cancer cells.

上記国際公開第2019/215905号には、被検体を撮像するための撮像装置(撮像部)と、制御部等が内蔵された本体部とを備えた治療支援システムが開示されている。また、治療支援システムは、蛍光を検出する蛍光検出部と、蛍光検出部により出力された信号に基づいて蛍光画像を生成する蛍光画像生成部とを備えている。また、治療支援システムは、蛍光画像生成部により生成された治療前の蛍光画像および治療後の蛍光画像を出力するように構成されている。上記国際公開第2019/215905号に記載の治療支援システムでは、医師などのユーザは、治療前の蛍光画像と治療後の蛍光画像とを比較することにより、がん細胞に対する治療効果を確認することができる。The above-mentioned WO 2019/215905 discloses a treatment support system including an imaging device (imaging unit) for imaging a subject and a main body unit having a built-in control unit and the like. The treatment support system also includes a fluorescence detection unit that detects fluorescence and a fluorescence image generation unit that generates a fluorescence image based on a signal output by the fluorescence detection unit. The treatment support system is also configured to output a pre-treatment fluorescence image and a post-treatment fluorescence image generated by the fluorescence image generation unit. In the treatment support system described in the above-mentioned WO 2019/215905, a user such as a doctor can confirm the treatment effect on cancer cells by comparing the pre-treatment fluorescence image and the post-treatment fluorescence image.

国際公開第2019/215905号International Publication No. 2019/215905

上記国際公開第2019/215905号の撮像装置は、励起光源として複数のLEDを撮像装置本体の内部に含んでいる。複数のLEDは、レンズ部の周囲を囲むように環状に並ぶように配置されている。環状に配置された複数のLEDのそれぞれから励起光が照射されるため、被検体の患部に対して励起光が一様に照射されない場合がある。被検体の患部に対して励起光が一様に照射されない場合、がん細胞に対する治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することが困難となる。また、励起光の不均一な照射に起因して、所望の治療効果が得られなくなるおそれがある。そのため、被検体の患部に対して励起光を一様に照射することができることにより、治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することができ、かつ、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響を抑制することができる治療支援用撮像装置が望まれている。The imaging device of International Publication No. 2019/215905 includes a plurality of LEDs as excitation light sources inside the imaging device body. The plurality of LEDs are arranged in a ring shape so as to surround the periphery of the lens unit. Since excitation light is irradiated from each of the plurality of LEDs arranged in a ring shape, the excitation light may not be uniformly irradiated onto the affected area of the subject. If the excitation light is not uniformly irradiated onto the affected area of the subject, it becomes difficult to obtain an accurate fluorescent image for confirming the therapeutic effect on the cancer cells. In addition, due to the uneven irradiation of the excitation light, the desired therapeutic effect may not be obtained. Therefore, there is a demand for a treatment support imaging device that can uniformly irradiate the affected area of the subject with excitation light, thereby obtaining an accurate fluorescent image for confirming the therapeutic effect, and suppressing the adverse effects on treatment caused by the uneven irradiation of the excitation light.

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の1つの目的は、被検体の患部に対して励起光を一様に照射することができることにより、治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することが可能となるとともに、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響を抑制することが可能な治療支援システムを提供することである。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and one object of the present invention is to provide a treatment support system that can uniformly irradiate the affected area of a subject with excitation light, thereby making it possible to obtain accurate fluorescence images for confirming the effectiveness of treatment, and that can suppress adverse effects on treatment caused by non-uniform irradiation of the excitation light.

この発明のの局面における治療支援システムは、治療支援用の撮像装置と、励起光源とを備え、撮像装置は、撮像装置本体と、一方端が撮像装置本体の内部に配置され、被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質を励起させるための励起光を励起光源から伝達する光ファイバケーブルと、撮像装置本体の内部に設けられ、光ファイバケーブルからの励起光を拡散する拡散素子と、拡散素子により拡散された励起光を反射させて被検体に出射するとともに、蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材と、撮像装置本体の内部に設けられ、蛍光を検出する蛍光検出部と、撮像装置本体の内部に設けられ、被検体の患部からの距離を測定する距離測定部と、を含み、励起光源による励起光の照射を制御するとともに、距離測定部の測定値に基づいて、被検体の患部に対して光ファイバケーブルにより照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得する制御部をさらに備える。 According to one aspect of the present invention, a treatment support system includes an imaging device for treatment support and an excitation light source. The imaging device includes an imaging device main body, an optical fiber cable having one end disposed inside the imaging device main body and transmitting excitation light from the excitation light source for exciting a fluorescent substance contained in a drug administered to an affected area of a subject, an optical member provided inside the imaging device main body and including a diffusion element for diffusing the excitation light from the optical fiber cable, and an optical element for reflecting the excitation light diffused by the diffusion element and emitting it to the subject and allowing fluorescence emitted by the fluorescent substance to pass through, a fluorescence detection unit provided inside the imaging device main body and detecting the fluorescence , and a distance measurement unit provided inside the imaging device main body and measuring a distance from the affected area of the subject, and further includes a control unit for controlling the irradiation of the excitation light by the excitation light source and acquiring an irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated to the affected area of the subject through the optical fiber cable based on a measurement value of the distance measurement unit.

本発明のの局面における治療支援システムは、上記のように、撮像装置本体の内部に設けられ、光ファイバケーブルからの励起光を拡散する拡散素子と、拡散素子により拡散された励起光を反射させて被検体に出射するとともに、蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材を含む撮像装置を備える。これにより、被検体の患部に対して励起光を一様に照射することができるため、治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することができるとともに、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響を抑制することができる。 As described above, the treatment support system according to one aspect of the present invention includes an imaging device including an optical member including a diffusion element provided inside an imaging device main body for diffusing excitation light from an optical fiber cable, and an optical element for reflecting the excitation light diffused by the diffusion element and emitting the reflected excitation light to a subject and for transmitting fluorescence emitted by a fluorescent substance. This allows the excitation light to be uniformly irradiated onto the affected area of the subject, thereby making it possible to obtain an accurate fluorescence image for confirming the effect of treatment and to suppress adverse effects on treatment caused by non-uniform irradiation of the excitation light.

第1実施形態による治療支援用撮像装置を備える治療支援システムの概略を示した斜視図である。1 is a perspective view showing an outline of a medical treatment support system including an imaging device for medical treatment support according to a first embodiment. 第1実施形態による治療支援用撮像装置を備える治療支援システムの概略を示したブロック図である。1 is a block diagram showing an outline of a medical treatment support system including an imaging device for medical treatment support according to a first embodiment. 第1実施形態による治療支援用撮像装置の模式図である。1 is a schematic diagram of an imaging device for medical support according to a first embodiment. FIG. 第1実施形態による治療支援用撮像装置の本体部の受光側から見た模式図である。2 is a schematic diagram of a main body of the imaging device for medical support according to the first embodiment, viewed from the light receiving side. FIG. 第1実施形態による制御部の概略を示したブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing an outline of a control unit according to the first embodiment. 第2実施形態による制御部の概略を示したブロック図である。FIG. 11 is a block diagram showing an outline of a control unit according to a second embodiment. 第2実施形態による表示装置に表示された撮像可能時間の残量に関する情報を示した模式図である。13 is a schematic diagram showing information relating to the remaining amount of available imaging time displayed on the display device according to the second embodiment; FIG. 第2実施形態による表示装置に表示された撮像可能回数の残数に関する情報を示した模式図である。FIG. 11 is a schematic diagram showing information regarding the remaining number of possible imaging attempts displayed on the display device according to the second embodiment. 第2実施形態の制御部による情報取得処理および情報表示処理を説明するためのフローチャートである。10 is a flowchart for explaining information acquisition processing and information display processing by a control unit according to a second embodiment.

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。 Below, an embodiment of the present invention is described with reference to the drawings.

[第1実施形態]
(治療支援システムの構成)
図1および図2を参照して、第1実施形態による治療支援用撮像装置300を備える治療支援システム100の構成について説明する。
[First embodiment]
(Configuration of treatment support system)
The configuration of a medical treatment support system 100 including an imaging device 300 for medical treatment support according to the first embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 2. FIG.

第1実施形態による治療支援用撮像装置300を備える治療支援システム100は、図1に示すように、治療支援用撮像装置300を含む治療支援装置200と、表示装置400とを備える。The treatment support system 100 equipped with a treatment support imaging device 300 according to the first embodiment comprises a treatment support device 200 including the treatment support imaging device 300, and a display device 400, as shown in FIG. 1.

第1実施形態による治療支援装置200は、光免疫療法における治療の支援を行う装置である。治療支援装置200は、図1に示すように、がん患者である被検体10(図2参照)に対して、励起光を照射して、被検体10の体内に投与された薬剤20(図2参照)の蛍光物質により放射される蛍光を検出するように構成されている。治療支援装置200の詳細な構成は後述する。The treatment support device 200 according to the first embodiment is a device that supports treatment in photoimmunotherapy. As shown in FIG. 1, the treatment support device 200 is configured to irradiate excitation light onto a subject 10 (see FIG. 2) who is a cancer patient, and detect fluorescence emitted by a fluorescent substance of a drug 20 (see FIG. 2) administered into the body of the subject 10. The detailed configuration of the treatment support device 200 will be described later.

表示装置400は、治療支援装置200から出力される被検体10を撮像した画像を表示するように構成されている。表示装置400は、たとえば、液晶ディスプレイ、または、有機ELディスプレイなどにより構成されている。表示装置400は、たとえば、HDMI(登録商標)等の映像インターフェースにより治療支援装置200と接続される。The display device 400 is configured to display an image of the subject 10 output from the treatment support device 200. The display device 400 is configured, for example, by a liquid crystal display or an organic EL display. The display device 400 is connected to the treatment support device 200 by a video interface such as HDMI (registered trademark).

(治療支援装置の構成)
図1および図2を参照して、第1実施形態による治療支援装置200の構成について説明する。治療支援装置200は、治療支援用撮像装置300と、治療支援装置本体部220と、アーム部230と、励起光源240(図2参照)とを含む。
(Configuration of treatment support device)
The configuration of a treatment support device 200 according to a first embodiment will be described with reference to Fig. 1 and Fig. 2. The treatment support device 200 includes a treatment support imaging device 300, a treatment support device main body 220, an arm 230, and an excitation light source 240 (see Fig. 2).

治療支援用撮像装置300は、携帯型の撮像装置本体310と、一方端が撮像装置本体310の内部に配置され、他方端が励起光源240に接続された光ファイバケーブル320とを含む。撮像装置本体310は、円筒形状の本体部311と、本体部311の外周面に接続される把持部312と、把持部312に設けられた撮像装置操作部313とを含む。本体部311は、内部に光ファイバケーブル320の一方端が配置される。把持部312は、医師などのユーザにより把持されるように構成されている。撮像装置操作部313は、撮像の開始および終了の操作や画角調整の操作などを受け付けるように構成されている。治療支援用撮像装置300は、ハンディタイプかつガンタイプの撮像装置として構成されている。なお、治療支援用撮像装置300は、アーム部230に着脱可能となるように構成されている。本体部311または把持部312には、アーム部230と着脱可能な着脱部(不図示)が形成されている。治療支援用撮像装置300の詳細な構成は後述する。The imaging device 300 for medical support includes a portable imaging device body 310 and an optical fiber cable 320, one end of which is disposed inside the imaging device body 310 and the other end of which is connected to the excitation light source 240. The imaging device body 310 includes a cylindrical body section 311, a grip section 312 connected to the outer circumferential surface of the body section 311, and an imaging device operation section 313 provided on the grip section 312. One end of the optical fiber cable 320 is disposed inside the body section 311. The grip section 312 is configured to be held by a user such as a doctor. The imaging device operation section 313 is configured to accept operations such as starting and ending imaging and adjusting the angle of view. The imaging device 300 for medical support is configured as a handy type and gun type imaging device. The imaging device 300 for medical support is configured to be detachable from the arm section 230. The main body 311 or the gripping part 312 is formed with a detachable part (not shown) that is detachable from the arm 230. The detailed configuration of the imaging device 300 for medical treatment support will be described later.

アーム部230は、治療支援用撮像装置300と接続可能に構成されている。アーム部230の一方端部には、治療支援装置本体部220が接続されている。アーム部230の他方端部には、撮像装置本体310の着脱部と接続可能な接続部231が形成されている。治療支援用撮像装置300は、ハンディタイプの撮像装置として構成されているが、アーム部230に接続固定して使用することも可能である。アーム部230は、多関節構造を有し、伸縮や回動が可能なように構成されている。これにより、医師などのユーザは、アーム部230に接続固定された治療支援用撮像装置300の撮像方向および撮像位置を調整することができる。The arm unit 230 is configured to be connectable to the treatment support imaging device 300. The treatment support device main body 220 is connected to one end of the arm unit 230. A connection part 231 that can be connected to a detachable part of the imaging device main body 310 is formed at the other end of the arm unit 230. The treatment support imaging device 300 is configured as a handy type imaging device, but can also be connected and fixed to the arm unit 230 for use. The arm unit 230 has a multi-joint structure and is configured to be extendable and rotatable. This allows a user such as a doctor to adjust the imaging direction and imaging position of the treatment support imaging device 300 connected and fixed to the arm unit 230.

治療支援装置本体部220は、箱形状を有する。治療支援装置本体部220には、励起光源240(図2参照)や、後述する制御部210(図2参照)などが収容されている。治療支援装置本体部220は、複数の車輪221と、ハンドル部222と、操作部223とを含む。複数の車輪221は、それぞれが回転することにより治療支援装置200を移動させることが可能である。ハンドル部222は、治療支援装置200を移動させる際にユーザが把持するためのものである。The treatment support device main body 220 has a box shape. The treatment support device main body 220 houses an excitation light source 240 (see FIG. 2), a control unit 210 (see FIG. 2), and the like, which will be described later. The treatment support device main body 220 includes a plurality of wheels 221, a handle unit 222, and an operation unit 223. The plurality of wheels 221 can move the treatment support device 200 by rotating. The handle unit 222 is for the user to grasp when moving the treatment support device 200.

操作部223は、治療支援用撮像装置300を含む治療支援装置200の操作を行うためのユーザインターフェースである。操作部223は、治療支援用撮像装置300による撮像の開始および終了、励起光源240からの励起光の照射、画角調整、および、表示装置400に表示される画像の表示などの制御を行うための操作を受け付けるように構成されている。操作部223は、たとえば、タッチパネル、キーボード、マウスなどを含む。The operation unit 223 is a user interface for operating the treatment support device 200 including the treatment support imaging device 300. The operation unit 223 is configured to accept operations for controlling the start and end of imaging by the treatment support imaging device 300, the irradiation of excitation light from the excitation light source 240, adjustment of the angle of view, and the display of images displayed on the display device 400. The operation unit 223 includes, for example, a touch panel, a keyboard, a mouse, etc.

励起光源240(図2参照)は、本実施形態において、治療支援装置本体部220に設けられている。励起光源240は、薬剤20に含まれた蛍光物質を励起させる特定の波長帯の励起光を照射するように構成されている。励起光源240は、光ファイバケーブル320と接続され、複数設けられたレーザ素子のうちの1つである。励起光源240として使用されるレーザ素子以外のレーザ素子は、治療光光源として使用される。In this embodiment, the excitation light source 240 (see FIG. 2) is provided in the treatment support device main body 220. The excitation light source 240 is configured to irradiate excitation light of a specific wavelength band that excites the fluorescent substance contained in the drug 20. The excitation light source 240 is connected to the optical fiber cable 320 and is one of multiple laser elements provided. The laser elements other than the laser element used as the excitation light source 240 are used as treatment light sources.

ここで、光免疫療法では、励起光(治療光)の照射の前に被検体10の体内に薬剤20を投与する。薬剤20は、蛍光を発する蛍光物質と、抗体とを含む。薬剤20の蛍光物質は、励起光(治療光)が照射されることにより、励起して蛍光を発する物質であり、励起光(治療光)が照射され続けることにより、光化学反応を起こす物質である。蛍光物質は、たとえば、IRDye(登録商標)700DXなどの化学物質である。Here, in photoimmunotherapy, a drug 20 is administered into the body of the subject 10 before irradiation with excitation light (therapeutic light). The drug 20 includes a fluorescent substance that emits fluorescence and an antibody. The fluorescent substance of the drug 20 is a substance that is excited to emit fluorescence when irradiated with excitation light (therapeutic light) and is a substance that undergoes a photochemical reaction when continuously irradiated with excitation light (therapeutic light). The fluorescent substance is, for example, a chemical substance such as IRDye (registered trademark) 700DX.

光免疫療法による治療の際には、治療光光源から、被検体10に投与された薬剤20の蛍光物質の種類に応じた治療光が、被検体10の治療部位(がん細胞)に対して照射される。また、光免疫療法による治療の前後には、治療光光源の1つを励起光源として使用し、この励起光源から、励起光が被検体10の治療部位(がん細胞)に対して照射される。後述する蛍光検出部360(図2参照)により、照射された励起光により励起された蛍光物質が発する蛍光を検出し、検出した蛍光に基づいて生成された、治療前の蛍光画像と治療後の蛍光画像とを比較することにより、がん細胞に対する治療効果が確認できる。During photoimmunotherapy treatment, the treatment site (cancer cells) of the subject 10 is irradiated with therapeutic light from a therapeutic light source according to the type of fluorescent substance of the drug 20 administered to the subject 10. In addition, before and after photoimmunotherapy treatment, one of the therapeutic light sources is used as an excitation light source, and excitation light is irradiated from this excitation light source to the treatment site (cancer cells) of the subject 10. The fluorescence emitted by the fluorescent substance excited by the irradiated excitation light is detected by the fluorescence detection unit 360 (see FIG. 2), which will be described later, and the effect of treatment on the cancer cells can be confirmed by comparing the fluorescence image before treatment and the fluorescence image after treatment, which are generated based on the detected fluorescence.

(治療支援用撮像装置の構成)
図2~図4を参照して、第1実施形態による治療支援用撮像装置300の構成についてさらに説明する。治療支援用撮像装置300は、レンズ部330と、光ファイバケーブル320と、光学部材340と、白色光源500と、ビームスプリッタ350と、蛍光検出部360と、可視光検出部370と、距離測定部380と、温度検出部390と、窓部600と、を含む。治療支援用撮像装置300は、治療前後を含む治療時において、薬剤20の蛍光物質が発する蛍光に基づいて画像を撮像するために使用される。
(Configuration of imaging device for medical treatment support)
2 to 4, the configuration of the medical treatment support imaging device 300 according to the first embodiment will be further described. The medical treatment support imaging device 300 includes a lens unit 330, an optical fiber cable 320, an optical member 340, a white light source 500, a beam splitter 350, a fluorescence detection unit 360, a visible light detection unit 370, a distance measurement unit 380, a temperature detection unit 390, and a window unit 600. The medical treatment support imaging device 300 is used to capture images based on the fluorescence emitted by the fluorescent substance of the drug 20 during treatment, including before and after treatment.

図3に示すように、レンズ部330は、被検体10の患部に投与された薬剤20に含まれる蛍光物質から発せられる蛍光を集光する複数のレンズ群からなるレンズユニットである。レンズ部330は、焦点距離を調節可能な少なくとも1つの液体レンズ331(図3参照)を含む。レンズ部330は、撮像装置本体310の本体部311の内部に設けられる。 As shown in Fig. 3, the lens section 330 is a lens unit consisting of a group of lenses that collects fluorescence emitted from a fluorescent substance contained in the drug 20 administered to the affected area of the subject 10. The lens section 330 includes at least one liquid lens 331 (see Fig. 3) whose focal length is adjustable. The lens section 330 is provided inside the main body section 311 of the imaging device main body 310.

液体レンズ331は、水溶液と油とを封入したホルダの側面に電極を設けたものである。液体レンズ331は、電極に電圧を印加して水溶液と油との界面の形状を変化させることにより、焦点距離を変化させることができる。液体レンズ331は、電極に電圧を印加する機構(不図示)により電圧が印加されるとともに、電圧値を変化させることにより焦点距離を変化させることができる。このため、レンズ部330には、オートフォーカス用のレンズ移動機構や駆動用モータなどが設けられていない。Liquid lens 331 has electrodes on the side of a holder that contains an aqueous solution and oil. The focal length of liquid lens 331 can be changed by applying a voltage to the electrodes to change the shape of the interface between the aqueous solution and the oil. A voltage is applied to liquid lens 331 by a mechanism (not shown) that applies a voltage to the electrodes, and the focal length can be changed by changing the voltage value. For this reason, lens unit 330 does not have a lens movement mechanism for autofocus or a drive motor.

光ファイバケーブル320は、一方端が撮像装置本体310の本体部311(図1参照)の内部に配置され、他方端が励起光源240と接続されている。光ファイバケーブル320は、励起光源240から蛍光物質を励起させるための励起光を伝達し、伝達された励起光を被検体10に向けて照射する。光ファイバケーブル320は、1本のケーブルにより構成されている。光ファイバケーブル320は、1本の光ファイバであっても良いし、複数の光ファイバが束ねられたバンドルファイバや多芯ファイバであっても良い。One end of the optical fiber cable 320 is disposed inside the main body 311 (see FIG. 1) of the imaging device main body 310, and the other end is connected to the excitation light source 240. The optical fiber cable 320 transmits excitation light for exciting the fluorescent substance from the excitation light source 240, and irradiates the transmitted excitation light toward the subject 10. The optical fiber cable 320 is composed of a single cable. The optical fiber cable 320 may be a single optical fiber, or may be a bundle fiber in which multiple optical fibers are bundled together, or a multi-core fiber.

光学部材340は、第1の光学素子341と、拡散素子342と、第2の光学素子343と、を含む。光学部材340は、撮像装置本体310の本体部311の内部に設けられる。第2の光学素子343は、請求の範囲の「光学素子」の一例である。The optical member 340 includes a first optical element 341, a diffusion element 342, and a second optical element 343. The optical member 340 is provided inside the main body portion 311 of the imaging device main body 310. The second optical element 343 is an example of an "optical element" as defined in the claims.

第1の光学素子341は、光ファイバケーブル320からの励起光を反射させて、拡散素子342に出射するように構成されている。第1の光学素子341は、たとえば、ミラーである。拡散素子342は、第1の光学素子341により反射された励起光を拡散するように構成されている。拡散素子342は、たとえば、マイクロレンズをアレイ状に配列させたマイクロレンズアレイである。第2の光学素子343は、拡散素子342により拡散された励起光を反射させて被検体10に出射するとともに、励起光による励起により蛍光物質が発する蛍光、および、被検体10から反射した可視光を透過させるように構成されている。第2の光学素子343は、たとえば、ハーフミラーまたはダイクロイックミラーである。このように、光ファイバケーブル320から出射された励起光は、第1の光学素子341により反射されて拡散素子342に入射し、拡散素子342に入射した励起光は拡散素子342により拡散され、拡散された励起光は第2の光学素子343により反射されて被検体10に出射される。また、第2の光学素子343により出射された励起光により励起された薬剤20の蛍光物質が発する蛍光は、第2の光学素子343を透過し、液体レンズ331を含むレンズ部330に入射する。治療支援用撮像装置300の外部に励起光源240が設けられる構成のため、治療支援用撮像装置300の内部には、励起光源240から発生する熱を放熱するための放熱部材が設けられていない。The first optical element 341 is configured to reflect the excitation light from the optical fiber cable 320 and emit it to the diffusion element 342. The first optical element 341 is, for example, a mirror. The diffusion element 342 is configured to diffuse the excitation light reflected by the first optical element 341. The diffusion element 342 is, for example, a microlens array in which microlenses are arranged in an array. The second optical element 343 is configured to reflect the excitation light diffused by the diffusion element 342 and emit it to the subject 10, and to transmit the fluorescence emitted by the fluorescent substance due to excitation by the excitation light and the visible light reflected from the subject 10. The second optical element 343 is, for example, a half mirror or a dichroic mirror. In this way, the excitation light emitted from the optical fiber cable 320 is reflected by the first optical element 341 and enters the diffusion element 342, the excitation light incident on the diffusion element 342 is diffused by the diffusion element 342, and the diffused excitation light is reflected by the second optical element 343 and emitted to the subject 10. In addition, the fluorescence emitted by the fluorescent substance of the drug 20 excited by the excitation light emitted by the second optical element 343 passes through the second optical element 343 and enters the lens unit 330 including the liquid lens 331. Since the excitation light source 240 is provided outside the medical treatment support imaging device 300, no heat dissipation member for dissipating heat generated from the excitation light source 240 is provided inside the medical treatment support imaging device 300.

白色光源500は、可視光を発する光源であり、白色光を照射するように構成されている。白色光源500は、たとえば、発光ダイオードまたは蛍光灯である。被検体10から反射した可視光(反射光)を検出するために、白色光源500から照射される白色光は、被検体10の患部に向かって照射される。白色光源500は、撮像装置本体310の本体部311の内部に設けられる。図4に示すように、本実施形態において、白色光源500は、4つ設けられ、窓部600の径方向外側において周方向に等間隔に配置される。The white light source 500 is a light source that emits visible light and is configured to irradiate white light. The white light source 500 is, for example, a light-emitting diode or a fluorescent lamp. In order to detect visible light (reflected light) reflected from the subject 10, the white light irradiated from the white light source 500 is irradiated toward the affected area of the subject 10. The white light source 500 is provided inside the main body 311 of the imaging device main body 310. As shown in FIG. 4, in this embodiment, four white light sources 500 are provided and are arranged at equal intervals in the circumferential direction on the radial outside of the window portion 600.

ビームスプリッタ350は、レンズ部330に入射して収束された、蛍光物質が発する蛍光および被検体10から反射した可視光が入射され、入射した蛍光および可視光を分離するように構成されている。ビームスプリッタ350によって分離された蛍光は、蛍光検出部360において結像するように構成されている。また、ビームスプリッタ350によって分離された可視光は、可視光検出部370において結像するように構成されている。ビームスプリッタ350は、たとえば、ダイクロイックミラーである。ビームスプリッタ350は、撮像装置本体310の本体部311の内部に設けられる。The beam splitter 350 is configured to receive the fluorescence emitted by the fluorescent substance and the visible light reflected from the subject 10 that are incident on and converged by the lens unit 330, and to separate the incident fluorescence and visible light. The fluorescence separated by the beam splitter 350 is configured to form an image in the fluorescence detection unit 360. The visible light separated by the beam splitter 350 is configured to form an image in the visible light detection unit 370. The beam splitter 350 is, for example, a dichroic mirror. The beam splitter 350 is provided inside the main body unit 311 of the imaging device main body 310.

蛍光検出部360は、蛍光を検出するように構成されている。蛍光検出部360は、光学フィルタの波長選択性により、薬剤20の蛍光物質により放射される蛍光の波長帯を含めた領域の光を選択的に撮像するように構成されている。蛍光検出部360は、ビームスプリッタ350によって分離された、薬剤20の蛍光物質が発する蛍光に基づいて画像を撮像する撮像素子を含む。撮像素子は、たとえば、CMOS(Complementary metal Oxide Semiconductor)イメージセンサ、または、CCD(Charge Coupled Device)イメージセンサである。蛍光検出部360は、撮像装置本体310の本体部311の内部に設けられる。なお、蛍光検出部360とビームスプリッタ350との間に、可視光を遮断し、可視光より長波長域にある蛍光を透過させるロングパスフィルタを設けても良い。ロングパスフィルタを設けることにより、ビームスプリッタ350で分離することができなかった不要な光を除くことができるため、撮像の品質を向上させることができる。The fluorescence detection unit 360 is configured to detect fluorescence. The fluorescence detection unit 360 is configured to selectively capture light in a region including the wavelength band of the fluorescence emitted by the fluorescent substance of the drug 20 due to the wavelength selectivity of the optical filter. The fluorescence detection unit 360 includes an imaging element that captures an image based on the fluorescence emitted by the fluorescent substance of the drug 20 separated by the beam splitter 350. The imaging element is, for example, a CMOS (Complementary Metal Oxide Semiconductor) image sensor or a CCD (Charge Coupled Device) image sensor. The fluorescence detection unit 360 is provided inside the main body 311 of the imaging device main body 310. In addition, a long-pass filter that blocks visible light and transmits fluorescence in a longer wavelength range than visible light may be provided between the fluorescence detection unit 360 and the beam splitter 350. By providing a long-pass filter, it is possible to remove unnecessary light that could not be separated by the beam splitter 350, thereby improving the quality of the image pickup.

可視光検出部370は、可視光を検出するように構成されている。可視光検出部370は、光学フィルタの波長選択性により、可視光の波長帯を含めた領域の光を選択的に撮像するように構成されている。可視光検出部370は、ビームスプリッタ350によって分離された、被検体10により反射した可視光(反射光)を検出する撮像素子を含む。撮像素子は、たとえば、CMOSイメージセンサ、または、CCDイメージセンサである。可視光検出部370は、撮像装置本体310の本体部311の内部に設けられる。なお、可視光検出部370とビームスプリッタ350との間に、可視光を透過させ、可視光より長波長域にある蛍光を遮断するショートパスフィルタを設けても良い。ショートパスフィルタを設けることにより、ビームスプリッタ350で分離することができなかった不要な光を除くことができるため、撮像の品質を向上させることができる。The visible light detection unit 370 is configured to detect visible light. The visible light detection unit 370 is configured to selectively capture light in a region including the wavelength band of visible light due to the wavelength selectivity of the optical filter. The visible light detection unit 370 includes an imaging element that detects visible light (reflected light) reflected by the subject 10, which is separated by the beam splitter 350. The imaging element is, for example, a CMOS image sensor or a CCD image sensor. The visible light detection unit 370 is provided inside the main body 311 of the imaging device main body 310. In addition, a short-pass filter that transmits visible light and blocks fluorescence in a wavelength range longer than visible light may be provided between the visible light detection unit 370 and the beam splitter 350. By providing a short-pass filter, unnecessary light that could not be separated by the beam splitter 350 can be removed, thereby improving the quality of the imaging.

距離測定部380は、距離測定部380から被検体10の患部までの距離を測定するように構成されている。距離測定部380は、測定した被検体10の患部までの距離を距離信号として、制御部(図2参照)に出力する。距離測定部380は、例えば、光学式の測距センサである。液体レンズ331は移動しないため、設置された距離測定部380と液体レンズ331との距離は変化しない。そのため、距離測定部380の位置は、撮像装置本体310の本体部311の内部であれば特に限定されない。The distance measuring unit 380 is configured to measure the distance from the distance measuring unit 380 to the affected area of the subject 10. The distance measuring unit 380 outputs the measured distance to the affected area of the subject 10 as a distance signal to the control unit (see FIG. 2). The distance measuring unit 380 is, for example, an optical distance sensor. Since the liquid lens 331 does not move, the distance between the installed distance measuring unit 380 and the liquid lens 331 does not change. Therefore, the position of the distance measuring unit 380 is not particularly limited as long as it is inside the main body unit 311 of the imaging device main body 310.

温度検出部390は、液体レンズ331を含むレンズ部330近傍の温度を検出するように構成されている。温度検出部390は、検出したレンズ部330近傍の温度を温度信号として、制御部(図2参照)に出力する。温度検出部390は、例えば、サーミスタである。温度検出部390は、撮像装置本体310の本体部311の内部におけるレンズ部330の近傍に設けられる。The temperature detection unit 390 is configured to detect the temperature near the lens unit 330 including the liquid lens 331. The temperature detection unit 390 outputs the detected temperature near the lens unit 330 as a temperature signal to the control unit (see FIG. 2). The temperature detection unit 390 is, for example, a thermistor. The temperature detection unit 390 is provided near the lens unit 330 inside the main body unit 311 of the imaging device main body 310.

図4に示すように、窓部600は、撮像装置本体310において、拡散素子により拡散された励起光が出射される出射口であり、かつ、蛍光物質が発する蛍光が入射される入射口であるように構成されている。As shown in FIG. 4, the window portion 600 is configured in the imaging device body 310 to be an exit port through which excitation light diffused by the diffusion element is emitted, and also to be an entrance port through which fluorescence emitted by the fluorescent substance is incident.

(治療支援装置本体部の構成)
図2および図5を参照して、第1実施形態による治療支援装置本体部220(図1参照)の構成についてさらに説明する。図2に示すように、治療支援装置本体部220は、画像生成部250と、画像合成部260と、記憶部270と、制御部210と、を含む。
(Configuration of the treatment support device main body)
The configuration of the medical support device main body 220 (see FIG. 1) according to the first embodiment will be further described with reference to FIG. 2 and FIG. 5. As shown in FIG. 2, the medical support device main body 220 includes an image generating section 250, an image synthesizing section 260, a storage section 270, and a control section 210.

画像生成部250は、検出した蛍光に基づいて蛍光検出部360が出力した信号と、検出した可視光に基づいて可視光検出部370が出力した信号とが入力されるように構成されている。画像生成部250は、入力された信号に基づいて、画像を生成するように構成されている。画像生成部250は、蛍光検出部360により検出された蛍光物質からの蛍光に基づいて、蛍光物質が発する蛍光の強度分布を表す画像である蛍光画像を生成するように構成されている。また、画像生成部250は、可視光検出部370により検出された可視光に基づいて、可視光画像を生成するように構成されている。The image generating unit 250 is configured to receive as input a signal output by the fluorescence detecting unit 360 based on the detected fluorescence and a signal output by the visible light detecting unit 370 based on the detected visible light. The image generating unit 250 is configured to generate an image based on the input signals. The image generating unit 250 is configured to generate a fluorescence image, which is an image representing the intensity distribution of the fluorescence emitted by the fluorescent substance, based on the fluorescence from the fluorescent substance detected by the fluorescence detecting unit 360. The image generating unit 250 is also configured to generate a visible light image based on the visible light detected by the visible light detecting unit 370.

画像合成部260は、画像生成部250が生成した蛍光画像と可視光画像とを重ね合わせた、合成画像を生成するように構成されている。The image synthesis unit 260 is configured to generate a synthetic image by superimposing the fluorescent image and the visible light image generated by the image generation unit 250.

画像生成部250および画像合成部260は、GPU(Graphics Processing Unit)などのプロセッサなどを含む。画像生成部250と画像合成部260とは、別々のプロセッサでも良いし、同じプロセッサでも良い。The image generation unit 250 and the image synthesis unit 260 include a processor such as a GPU (Graphics Processing Unit). The image generation unit 250 and the image synthesis unit 260 may be separate processors or the same processor.

記憶部270は、蛍光画像、可視光画像、合成画像などを記憶可能に構成されている。また、記憶部270は、治療前または治療後において蛍光画像を生成する際に、励起光の照射の制御を行うために制御部210により実行されるプログラム、励起光の照射の制御を行うために必要なデータなどを記憶するように構成されている。また、記憶部270は、距離測定部380が測定した測定値に基づいて、液体レンズ331の焦点距離を調節する制御を行うために制御部210により実行されるプログラム、温度検出部390が検出した温度に基づいて、液体レンズ331の焦点距離を調節する制御を行うために制御部210により実行されるプログラム、および、液体レンズ331の焦点距離の制御を行うために必要なデータなどを記憶するように構成されている。記憶部270は、たとえば、不揮発性のメモリ、ハードディスクドライブ(HDD:Hard Disk Drive)、または、SSD(Solid State Drive)などを含む。The storage unit 270 is configured to store a fluorescent image, a visible light image, a composite image, and the like. The storage unit 270 is also configured to store a program executed by the control unit 210 to control the irradiation of the excitation light when generating a fluorescent image before or after treatment, data necessary for controlling the irradiation of the excitation light, and the like. The storage unit 270 is also configured to store a program executed by the control unit 210 to control the adjustment of the focal length of the liquid lens 331 based on the measured value measured by the distance measurement unit 380, a program executed by the control unit 210 to control the adjustment of the focal length of the liquid lens 331 based on the temperature detected by the temperature detection unit 390, and data necessary for controlling the focal length of the liquid lens 331. The storage unit 270 includes, for example, a non-volatile memory, a hard disk drive (HDD: Hard Disk Drive), or an SSD (Solid State Drive).

制御部210は、CPU(Central Processing Unit)、ROM(Read Only Memory)、および、RAM(Random Access Memory)などを含み、治療支援システム100全体を制御するように構成されている。The control unit 210 includes a CPU (Central Processing Unit), a ROM (Read Only Memory), and a RAM (Random Access Memory), and is configured to control the entire treatment support system 100.

制御部210は、合成画像を表示装置400に表示する制御を行うように構成されている。また、制御部210は、励起光源240からの励起光の照射および白色光源500からの可視光の照射の制御を行うように構成されている。すなわち、図5に示すハードウエアとしてのCPUなどからなる制御部210は、ソフトウエア(プログラム)の機能ブロックとして、合成画像を表示装置に表示する表示制御部211と、励起光源240から励起光を照射し、白色光源500から可視光を照射する光源制御部212とを含む。The control unit 210 is configured to control the display of the composite image on the display device 400. The control unit 210 is also configured to control the irradiation of excitation light from the excitation light source 240 and the irradiation of visible light from the white light source 500. That is, the control unit 210, which is composed of a CPU or the like as hardware shown in FIG. 5, includes, as functional blocks of software (programs), a display control unit 211 that displays the composite image on the display device, and a light source control unit 212 that irradiates excitation light from the excitation light source 240 and irradiates visible light from the white light source 500.

また、制御部210は、液体レンズ331の電極に印加される電圧を、距離測定部380が測定した測定値に基づいて調節する制御を行うように構成されている。制御部210は、たとえば、記憶部270に記憶された、距離測定部380により測定された被検体10の患部までの距離の測定値と、液体レンズ331の電極に印加される電圧値とを関連付けたテーブルを参照して、液体レンズ331の電極に印加される電圧値を取得し、取得した電圧値に基づいて電圧を印加する制御を行う。すなわち、ハードウエアとしてのCPUなどからなる制御部210は、ソフトウエア(プログラム)の機能ブロックとして、距離測定部380が測定した測定値を取得する取得部213と、液体レンズ331の電極に印加される電圧を、距離測定部380が測定した測定値に基づいて調節する焦点距離制御部214とを含む。 The control unit 210 is configured to control the voltage applied to the electrode of the liquid lens 331 based on the measurement value measured by the distance measurement unit 380. The control unit 210, for example, refers to a table stored in the memory unit 270 that associates the measurement value of the distance to the affected area of the subject 10 measured by the distance measurement unit 380 with the voltage value applied to the electrode of the liquid lens 331, acquires the voltage value applied to the electrode of the liquid lens 331, and controls the application of the voltage based on the acquired voltage value. That is, the control unit 210, which is composed of a CPU as hardware, includes, as functional blocks of software (program), an acquisition unit 213 that acquires the measurement value measured by the distance measurement unit 380, and a focal length control unit 214 that adjusts the voltage applied to the electrode of the liquid lens 331 based on the measurement value measured by the distance measurement unit 380.

また、制御部210は、距離測定部380が測定した測定値に基づいて調節された、液体レンズ331の電極に印加される電圧を、温度検出部390が検出した温度に基づいてさらに調節する制御を行うように構成されている。制御部210は、たとえば、記憶部270に記憶された、温度検出部390により検出された液体レンズ331を含むレンズ部330近傍の温度と、液体レンズ331の電極に印加される電圧値を補正するための補正値とを関連付けたテーブルを参照して、液体レンズ331の電極に印加される電圧値を補正するための補正値を取得し、取得した補正値に基づいて補正された電圧を印加する制御を行う。すなわち、ハードウエアとしてのCPUなどからなる制御部210は、ソフトウエア(プログラム)の機能ブロックとして、温度検出部390が検出した温度を取得する取得部213と、測定値に基づいて液体レンズ331の電極に印加される電圧を、温度検出部390が検出した温度に基づいてさらに調節する焦点距離制御部214とを含む。 The control unit 210 is configured to control the voltage applied to the electrode of the liquid lens 331, which is adjusted based on the measured value measured by the distance measurement unit 380, to be further adjusted based on the temperature detected by the temperature detection unit 390. The control unit 210, for example, refers to a table stored in the storage unit 270 that associates the temperature near the lens unit 330 including the liquid lens 331 detected by the temperature detection unit 390 with a correction value for correcting the voltage value applied to the electrode of the liquid lens 331, acquires a correction value for correcting the voltage value applied to the electrode of the liquid lens 331, and performs control to apply the corrected voltage based on the acquired correction value. That is, the control unit 210, which is composed of a CPU as hardware, includes, as functional blocks of software (program), an acquisition unit 213 that acquires the temperature detected by the temperature detection unit 390, and a focal length control unit 214 that further adjusts the voltage applied to the electrode of the liquid lens 331 based on the measured value based on the temperature detected by the temperature detection unit 390.

すなわち、ハードウエアとしてのCPUなどからなる制御部210は、ソフトウエア(プログラム)の機能ブロックとして、表示制御部211、光源制御部212、取得部213および焦点距離制御部214とを含む。That is, the control unit 210, which consists of hardware such as a CPU, includes a display control unit 211, a light source control unit 212, an acquisition unit 213, and a focal length control unit 214 as functional blocks of software (program).

(第1実施形態の効果)
第1実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
(Effects of the First Embodiment)
In the first embodiment, the following effects can be obtained.

第1実施形態では、上記のように、治療支援システム100は、撮像装置本体310の内部に設けられ、光ファイバケーブル320からの励起光を拡散する拡散素子342と、拡散素子342により拡散された励起光を反射させて被検体10に出射するとともに、蛍光物質が発する蛍光を透過させる第2の光学素子343と、を含む光学部材340を含む治療支援用の撮像装置300を備える。光ファイバケーブル320からの励起光は、拡散素子342により拡散された後、第2の光学素子343により反射されて、被検体10に向かって出射されることにより、治療支援用撮像装置300の視野全体に一様に広がることになる。これにより、環状に配置された複数のLEDから励起光が被検体に向かって直接照射される撮像装置と比べて、被検体10の患部に対して励起光を一様に照射することができるため、治療効果を確認するための正確な蛍光画像を取得することができ、かつ、治療支援用撮像装置300の小型化および低コスト化を図ることができる。また、被検体10の患部に対して励起光が不均一に照射されると、患部の治療を必要以上に進行させる部分を生じさせるおそれがあり、その結果、所望の治療効果が得られなくなるおそれがある。第1実施形態では、被検体10の患部に対して励起光を一様に照射することができるため、患部の治療を必要以上に進行させる部分を生じさせることを抑制することができる。その結果、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響を抑制することができる。In the first embodiment, as described above, the treatment support system 100 includes a treatment support imaging device 300 including an optical member 340 including a diffusion element 342 that is provided inside the imaging device main body 310 and diffuses the excitation light from the optical fiber cable 320, and a second optical element 343 that reflects the excitation light diffused by the diffusion element 342 and emits it to the subject 10, and transmits the fluorescence emitted by the fluorescent substance. The excitation light from the optical fiber cable 320 is diffused by the diffusion element 342, reflected by the second optical element 343, and emitted toward the subject 10, so that it spreads uniformly over the entire field of view of the treatment support imaging device 300. As a result, compared to an imaging device in which excitation light is directly irradiated toward the subject from multiple LEDs arranged in a ring, the excitation light can be irradiated uniformly to the affected area of the subject 10, so that an accurate fluorescent image for confirming the treatment effect can be obtained, and the treatment support imaging device 300 can be made smaller and less expensive. Furthermore, if the excitation light is non-uniformly irradiated to the affected area of the subject 10, there is a risk that the treatment of the affected area will progress more than necessary, and as a result, the desired therapeutic effect may not be obtained. In the first embodiment, the excitation light can be uniformly irradiated to the affected area of the subject 10, so that it is possible to prevent the occurrence of a portion that will cause the treatment of the affected area to progress more than necessary. As a result, it is possible to prevent adverse effects on the treatment caused by non-uniform irradiation of the excitation light.

また、第1実施形態では、上記のように、治療支援用撮像装置300は、撮像装置本体310の内部における第2の光学素子343と蛍光検出部360との間に設けられ、蛍光物質から発せられる蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも1つの液体レンズ331を含む、レンズ部330をさらに含む。これにより、レンズ駆動用のモータやギアなどの部品が、撮像装置本体310に設けられていない。そのため、治療支援用撮像装置300の小型化及び軽量化を図ることができ、その結果、医師などのユーザの負担を軽減することができる。 In addition, in the first embodiment, as described above, the medical treatment support imaging device 300 further includes a lens section 330 that is provided between the second optical element 343 and the fluorescence detection section 360 inside the imaging device main body 310, and includes at least one liquid lens 331 that collects fluorescence emitted from the fluorescent substance and has an adjustable focal length. As a result, components such as a motor or gears for driving the lens are not provided in the imaging device main body 310. Therefore, the medical treatment support imaging device 300 can be made smaller and lighter, and as a result, the burden on users such as doctors can be reduced.

また、第1実施形態では、上記のように、治療支援用撮像装置300は、撮像装置本体310の内部に設けられ、被検体10の患部からの距離を測定する距離測定部380をさらに含み、治療支援システム100は、距離測定部380の測定値に基づいて、液体レンズ331の焦点距離を調節する制御部210をさらに備える。これにより、液体レンズ331の焦点距離を適切に調整することができる。 In the first embodiment, as described above, the medical treatment support imaging device 300 further includes a distance measurement unit 380 that is provided inside the imaging device main body 310 and measures the distance from the affected area of the subject 10, and the medical treatment support system 100 further includes a control unit 210 that adjusts the focal length of the liquid lens 331 based on the measurement value of the distance measurement unit 380. This allows the focal length of the liquid lens 331 to be appropriately adjusted.

また、第1実施形態では、上記のように、治療支援用撮像装置300は、レンズ部330近傍に設けられた温度検出部390をさらに含み、制御部210は、温度検出部390が検出した温度に基づいて測定値に基づいて調整された液体レンズ331の焦点距離をさらに調節するように構成されている。これにより、測定値に基づいて調整された液体レンズ331の焦点距離をさらに適切に微調整することができる。 In addition, in the first embodiment, as described above, the medical treatment support imaging device 300 further includes a temperature detection unit 390 provided near the lens unit 330, and the control unit 210 is configured to further adjust the focal length of the liquid lens 331 adjusted based on the measured value based on the temperature detected by the temperature detection unit 390. This allows the focal length of the liquid lens 331 adjusted based on the measured value to be further appropriately fine-tuned.

また、第1実施形態では、上記のように、治療支援用撮像装置300は、撮像装置本体310に、拡散素子342により拡散された励起光が出射される出射口であり、かつ、蛍光物質が発する蛍光が入射される入射口である窓部600をさらに含む。これにより、拡散素子342により拡散された励起光の光軸と、蛍光物質が発する蛍光の光軸とを揃えることができる。In addition, in the first embodiment, as described above, the medical treatment support imaging device 300 further includes a window portion 600 in the imaging device body 310, which is an exit port through which the excitation light diffused by the diffusion element 342 is emitted and an entrance port through which the fluorescence emitted by the fluorescent substance is incident. This makes it possible to align the optical axis of the excitation light diffused by the diffusion element 342 with the optical axis of the fluorescence emitted by the fluorescent substance.

また、第1実施形態では、上記のように、光ファイバケーブル320は、1本の光ファイバケーブルにより構成されている。これにより、被検体10の患部に対して励起光をより一様に照射することができるため、治療効果を確認するためのより正確な蛍光画像を取得することができるとともに、励起光の不均一な照射に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。In the first embodiment, as described above, the optical fiber cable 320 is composed of a single optical fiber cable. This allows the excitation light to be more uniformly irradiated onto the affected area of the subject 10, making it possible to obtain more accurate fluorescence images for confirming the effectiveness of treatment and to further reduce adverse effects on treatment caused by non-uniform irradiation of the excitation light.

また、第1実施形態では、上記のように、励起光源240は、治療支援用撮像装置300の外部に設けられるように構成されている。これにより、励起光源240から発生する熱を放熱する放熱器などの部品が、撮像装置本体310に設けられていない。そのため、治療支援用撮像装置300の小型化及び軽量化を図ることができ、その結果、医師などのユーザの負担をより軽減することができる。 In addition, in the first embodiment, as described above, the excitation light source 240 is configured to be provided outside the medical treatment support imaging device 300. As a result, components such as a heat sink that dissipates heat generated from the excitation light source 240 are not provided in the imaging device main body 310. This makes it possible to reduce the size and weight of the medical treatment support imaging device 300, thereby further reducing the burden on users such as doctors.

[第2実施形態]
次に、第2実施形態による治療支援用撮像装置300を備える治療支援システム100の構成について説明する。第2実施形態では、第1実施形態とは異なり、演算部215(制御部210)は、液体レンズ331の焦点距離を制御するために距離測定部380が測定した測定値に基づいて、被検体10の患部に対して光ファイバケーブル320により照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている。なお、上記第1実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する。
[Second embodiment]
Next, a configuration of a medical treatment support system 100 including a medical treatment support imaging device 300 according to a second embodiment will be described. In the second embodiment, unlike the first embodiment, the calculation unit 215 (control unit 210) is configured to acquire the irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated to the affected area of the subject 10 by the optical fiber cable 320 based on a measurement value measured by the distance measurement unit 380 in order to control the focal length of the liquid lens 331. Note that the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted.

第2実施形態による治療支援用撮像装置300においても、第1実施形態による治療支援用撮像装置300と同様に、治療前後を含む治療時において、薬剤20の蛍光物質が発する蛍光に基づいて画像を撮像するために使用される。ここで、第2実施形態による治療支援用撮像装置300においても、励起光源240として、治療光光源として設けられた複数のレーザ素子のうちの1つが使用される。治療状態を観察するために使用される、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量と、治療するために使用される、被検体10に照射可能な治療光の単位面積当たりの治療光量とは、予めそれぞれ別々に設定されており、それぞれ記憶部270に記憶されている。上述したように、励起光と治療光とは同一光源であるため、励起光の照射によっても、蛍光物質の化学構造が変化し、抗体の立体構造の変化が引き起こされることにより、結合したがん細胞の細胞膜に損傷を与える。被検体10の患部に対して設定された励起光の単位面積当たりの総照射光量を超えた励起光が照射されると、患部の治療が必要以上に進行してしまい、所望の治療効果が得られなくなるおそれがある。そのため、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響を抑制する必要がある。The imaging device 300 for treatment support according to the second embodiment is also used to capture images based on the fluorescence emitted by the fluorescent substance of the drug 20 during treatment, including before and after treatment, in the same manner as the imaging device 300 for treatment support according to the first embodiment. Here, the imaging device 300 for treatment support according to the second embodiment also uses one of the multiple laser elements provided as a therapeutic light source as the excitation light source 240. The total irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject 10, which is used to observe the treatment state, and the therapeutic light amount per unit area of the therapeutic light that can be irradiated to the subject 10, which is used for treatment, are set separately in advance and stored in the storage unit 270. As described above, since the excitation light and the therapeutic light are the same light source, the irradiation of the excitation light also changes the chemical structure of the fluorescent substance, causing a change in the three-dimensional structure of the antibody, thereby damaging the cell membrane of the bound cancer cell. If the excitation light exceeds the total irradiation light amount per unit area of the excitation light set for the affected part of the subject 10, the treatment of the affected part may proceed more than necessary, and the desired therapeutic effect may not be obtained. For this reason, it is necessary to suppress adverse effects on treatment caused by excessive irradiation with excitation light.

(治療支援システムの構成)
図6を参照して、第2実施形態による治療支援用撮像装置300を備える治療支援システム100の構成について説明する。
(Configuration of treatment support system)
The configuration of a medical treatment support system 100 including an imaging device 300 for medical treatment support according to the second embodiment will be described with reference to FIG.

第2実施形態による治療支援システム100における制御部210は、取得部213(制御部210)が取得した距離測定部380の測定値に基づいて、励起光の照射光量に関する情報を取得する演算部215を含む。すなわち、図6に示すハードウエアとしてのCPUなどからなる制御部210は、ソフトウエア(プログラム)の機能ブロックとして、取得部213(制御部210)が取得した距離測定部380の測定値に基づいて、励起光の照射光量に関する情報を取得する演算部215を含む。The control unit 210 in the treatment support system 100 according to the second embodiment includes a calculation unit 215 that acquires information regarding the irradiation light intensity of the excitation light based on the measurement value of the distance measurement unit 380 acquired by the acquisition unit 213 (control unit 210). That is, the control unit 210 consisting of a CPU or the like as hardware shown in FIG. 6 includes, as a functional block of software (program), a calculation unit 215 that acquires information regarding the irradiation light intensity of the excitation light based on the measurement value of the distance measurement unit 380 acquired by the acquisition unit 213 (control unit 210).

また、第2実施形態における記憶部270は、拡散素子342、第1の光学素子341および第2の光学素子343を含む光学部材340の各々の光学特性などの情報を記憶するように構成されている。 In addition, the memory unit 270 in the second embodiment is configured to store information such as the optical characteristics of each of the optical elements 340 including the diffusion element 342, the first optical element 341 and the second optical element 343.

また、第2実施形態における取得部213(制御部210)は、光源制御部212(制御部210)による励起光源240からの照射された励起光の照射時間および励起光の強度を取得するとともに、記憶部270から光学部材340の光学特性などの情報を取得するように構成されている。 In addition, the acquisition unit 213 (control unit 210) in the second embodiment is configured to acquire the irradiation time and intensity of the excitation light irradiated from the excitation light source 240 by the light source control unit 212 (control unit 210), and to acquire information such as the optical characteristics of the optical element 340 from the memory unit 270.

演算部215(制御部210)は、取得部213(制御部210)が取得した測定値に基づいて、被検体10の患部に対して光ファイバケーブル320により照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている。具体的には、演算部215(制御部210)は、被検体10に照射される励起光の単位面積当たりの積算照射光量を、取得部213(制御部210)が取得した、距離測定部380の測定値と、励起光の照射時間と、励起光の強度と、光学部材340の情報と、に基づいて取得するように構成されている。たとえば、治療支援用撮像装置300による撮像において、距離測定部380が測定した被検体10の患部までの距離の測定値が10cmであり、励起光源240からの励起光の照射時間が1.0秒であり、励起光源240からの励起光の強度が1.0Wであり、第2の光学素子343がハーフミラー(入射光の半分を反射して被検体10に出射する)であり、拡散素子342はハーフミラーから10cm離れた距離において100cmに拡散するように設計されている、という情報を取得部213(制御部210)が取得した場合、演算部215(制御部210)は、治療支援用撮像装置300による1回の撮像における、被検体10に照射された励起光の単位面積当たりの積算照射光量を、1w(強度)×0.5(ハーフミラー)×1.0秒(照射時間)/100cm=0.005J/cmとして取得する。演算部215(制御部210)により取得された励起光の単位面積当たりの積算照射光量、および、撮像条件(距離測定部380の測定値、励起光の照射時間、励起光の強度など)は、記憶部270に記憶される。 The calculation unit 215 (control unit 210) is configured to acquire the amount of irradiation light per unit area of the excitation light irradiated to the affected area of the subject 10 by the optical fiber cable 320 based on the measurement value acquired by the acquisition unit 213 (control unit 210). Specifically, the calculation unit 215 (control unit 210) is configured to acquire the integrated amount of irradiation light per unit area of the excitation light irradiated to the subject 10 based on the measurement value of the distance measurement unit 380, the irradiation time of the excitation light, the intensity of the excitation light, and information on the optical member 340 acquired by the acquisition unit 213 (control unit 210). For example, in an image captured by the imaging device for medical treatment 300, when the acquisition unit 213 (control unit 210) acquires information that the measured value of the distance to the affected area of the subject 10 measured by the distance measurement unit 380 is 10 cm, the irradiation time of the excitation light from the excitation light source 240 is 1.0 second, the intensity of the excitation light from the excitation light source 240 is 1.0 W, the second optical element 343 is a half mirror (which reflects half of the incident light and emits it to the subject 10), and the diffusion element 342 is designed to diffuse light over 100 cm2 at a distance of 10 cm from the half mirror, the calculation unit 215 (control unit 210) acquires the integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated to the subject 10 in one image captured by the imaging device for medical treatment 300 as 1 w (intensity) × 0.5 (half mirror) × 1.0 second (irradiation time)/100 cm2 = 0.005 J/ cm2 . The accumulated amount of irradiation light per unit area of the excitation light acquired by the calculation unit 215 (control unit 210) and the imaging conditions (measurement value of the distance measurement unit 380, irradiation time of the excitation light, intensity of the excitation light, etc.) are stored in the memory unit 270.

また、演算部215(制御部210)は、被検体10の治療における複数回の撮像による積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている。たとえば、演算部215(制御部210)は、上述した励起光の単位面積当たりの積算照射光量と同じ方法を用いて、複数回の撮像による積算照射光量を合算することにより、積算照射光量の累計を取得する。演算部215(制御部210)により取得された励起光の単位面積当たりの積算照射光量の累計は、記憶部270に記憶される。In addition, the calculation unit 215 (control unit 210) is configured to further acquire the cumulative total of the integrated irradiation light amount from multiple imaging in the treatment of the subject 10. For example, the calculation unit 215 (control unit 210) acquires the cumulative total of the integrated irradiation light amount by adding up the integrated irradiation light amount from multiple imaging using the same method as the integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light described above. The cumulative total of the integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light acquired by the calculation unit 215 (control unit 210) is stored in the memory unit 270.

また、取得部213(制御部210)は、予め設定されて記憶部270に記憶された、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量を取得し、演算部215(制御部210)は、取得した積算照射光量の累計と、取得した被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている。たとえば、演算部215(制御部210)は、励起光の単位面積当たりの総照射光量から積算照射光量の累計を減算することにより、励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を取得する。演算部215(制御部210)により取得された励起光の単位面積当たりの照射光量の残量は、記憶部270に記憶される。In addition, the acquisition unit 213 (control unit 210) acquires the total irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject 10, which is set in advance and stored in the memory unit 270, and the calculation unit 215 (control unit 210) is configured to further acquire the remaining irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject 10 based on the accumulated total irradiation light amount acquired and the acquired total irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject 10. For example, the calculation unit 215 (control unit 210) acquires the remaining irradiation light amount per unit area of the excitation light by subtracting the accumulated total irradiation light amount from the total irradiation light amount per unit area of the excitation light. The remaining irradiation light amount per unit area of the excitation light acquired by the calculation unit 215 (control unit 210) is stored in the memory unit 270.

また、演算部215(制御部210)は、取得した励起光の単位面積当たりの照射光量の残量に基づいて、治療支援用撮像装置300による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するように構成されている。たとえば、演算部215(制御部210)は、励起光の単位面積当たりの照射光量の残量から、複数回の撮像における最後の撮像条件(距離測定部380の測定値と、励起光の照射時間と、励起光の強度など)と、次回の撮像条件とが同一である場合における、治療支援用撮像装置300による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数を取得する。演算部215(制御部210)により取得された撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数は、記憶部270に記憶される。 The calculation unit 215 (control unit 210) is further configured to acquire the remaining amount of imaging time or the remaining number of times imaging can be performed by the imaging device for medical support 300 based on the remaining amount of irradiation light per unit area of the acquired excitation light. For example, the calculation unit 215 (control unit 210) acquires the remaining amount of imaging time or the remaining number of times imaging can be performed by the imaging device for medical support 300 from the remaining amount of irradiation light per unit area of the excitation light when the last imaging conditions (measurement value of the distance measurement unit 380, irradiation time of the excitation light, intensity of the excitation light, etc.) in multiple imaging operations are the same as the next imaging conditions. The remaining amount of imaging time or the remaining number of times imaging can be performed acquired by the calculation unit 215 (control unit 210) is stored in the storage unit 270.

また、図7に示すように、表示制御部211(制御部)は、励起光の照射光量に関する情報として、治療支援用撮像装置300による撮像可能時間の残量に関する情報を、表示装置400に表示させるように構成されている。表示制御部211(制御部)は、表示装置400に表示された合成画像410の下側部分の左端部に、撮像可能時間の残量に関する情報420を表示させるように構成されている。撮像可能時間の残量に関する情報420は、塗りつぶし部分は撮像した時間を表し、白抜き部分は撮像可能時間の残量として表すように構成されている。 Also, as shown in FIG. 7, the display control unit 211 (control unit) is configured to cause the display device 400 to display information relating to the remaining amount of imaging time available for the medical treatment support imaging device 300 as information relating to the irradiation light intensity of the excitation light. The display control unit 211 (control unit) is configured to cause the display device 400 to display information 420 relating to the remaining amount of imaging time at the left end of the lower part of the composite image 410 displayed on the display device 400. The information 420 relating to the remaining amount of imaging time is configured so that the solid portion represents the time when imaging was performed and the white portion represents the remaining amount of imaging time.

あるいは、図8に示すように、表示制御部211(制御部)は、励起光の照射光量に関する情報として、治療支援用撮像装置300による撮像可能回数の残数に関する情報を、表示装置400に表示させるように構成されている。表示制御部211(制御部)は、表示装置400に表示された合成画像410の上側部分の左端部に、撮像可能回数の残数に関する情報430を表示させるように構成されている。Alternatively, as shown in FIG. 8, the display control unit 211 (control unit) is configured to cause the display device 400 to display information on the remaining number of times imaging can be performed by the treatment support imaging device 300 as information on the irradiation light amount of excitation light. The display control unit 211 (control unit) is configured to cause the display device 400 to display information 430 on the remaining number of times imaging can be performed at the left end of the upper part of the composite image 410 displayed on the display device 400.

なお、第2実施形態のその他の構成は、上記第1実施形態と同様である。 The other configurations of the second embodiment are similar to those of the first embodiment described above.

(情報取得処理および情報表示処理)
次に、図9を参照して、制御部210による励起光の照射光量に関する情報の取得処理、および、表示装置400に表示する情報の表示処理について説明する。なお、以下に説明する情報取得処理および情報表示処理は、ソフトウエアの機能ブロックとして表示制御部211と、光源制御部212と、取得部213と、演算部215とを含む、ハードウエアとしてのCPUなどからなる制御部210により実行される。
(Information acquisition processing and information display processing)
9, a process of acquiring information related to the irradiation amount of excitation light by the control unit 210 and a process of displaying information to be displayed on the display device 400 will be described. Note that the information acquisition process and information display process described below are executed by the control unit 210 consisting of a CPU or the like as hardware, which includes a display control unit 211, a light source control unit 212, an acquisition unit 213, and a calculation unit 215 as software functional blocks.

ステップS101において、光源制御部212(制御部210)は、励起光源240に励起光を照射させる。また、画像生成部250は、蛍光画像および可視光画像を生成するとともに、画像合成部260は、画像生成部250が生成した蛍光分布画像と可視光画像とを重ね合わせた合成画像を生成する。また、記憶部270は、今回撮像された撮像条件(距離測定部380の測定値、励起光の照射時間、励起光の強度など)を記憶する。その後、処理はステップS102に進む。In step S101, the light source control unit 212 (control unit 210) causes the excitation light source 240 to irradiate excitation light. The image generation unit 250 generates a fluorescent image and a visible light image, and the image synthesis unit 260 generates a synthetic image by superimposing the fluorescent distribution image and the visible light image generated by the image generation unit 250. The storage unit 270 also stores the imaging conditions (measurement value of the distance measurement unit 380, irradiation time of the excitation light, intensity of the excitation light, etc.) used in the current image capture. Then, the process proceeds to step S102.

ステップS102において、取得部213(制御部210)は、記憶部270から、今回撮像された撮像条件に関する情報を取得する。演算部215(制御部210)は、取得部213(制御部210)が取得した情報に基づいて、被検体10に照射される励起光の単位面積当たりの積算照射光量を取得する。記憶部270は、演算部215(制御部210)が取得した励起光の単位面積当たりの積算照射光量を記憶する。その後、処理はステップS103に進む。In step S102, the acquisition unit 213 (control unit 210) acquires information on the imaging conditions under which the image was captured this time from the storage unit 270. The calculation unit 215 (control unit 210) acquires the integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated to the subject 10 based on the information acquired by the acquisition unit 213 (control unit 210). The storage unit 270 stores the integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light acquired by the calculation unit 215 (control unit 210). The process then proceeds to step S103.

ステップS103において、取得部213(制御部210)は、記憶部270から、複数回の撮像における各々の励起光の単位面積当たりの積算照射光量を取得する。演算部215(制御部210)は、取得部213(制御部210)が取得した複数回の撮像による積算照射光量を合算して、被検体10に照射される励起光の単位面積当たりの積算照射光量の累計を取得する。記憶部270は、演算部215(制御部210)が取得した励起光の単位面積当たりの積算照射光量の累計を記憶する。その後、処理はステップS104に進む。In step S103, the acquisition unit 213 (control unit 210) acquires from the memory unit 270 the accumulated irradiation light amount per unit area of the excitation light for each of the multiple imaging operations. The calculation unit 215 (control unit 210) adds up the accumulated irradiation light amounts from the multiple imaging operations acquired by the acquisition unit 213 (control unit 210) to acquire the cumulative total of the accumulated irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated to the subject 10. The memory unit 270 stores the cumulative total of the accumulated irradiation light amount per unit area of the excitation light acquired by the calculation unit 215 (control unit 210). The process then proceeds to step S104.

ステップS104において、取得部213(制御部210)は、記憶部270から、励起光の単位面積当たりの積算照射光量の累計、および、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量を取得する。演算部215(制御部210)は、取得部213(制御部210)が取得した積算照射光量の累計および照射可能な総照射光量に基づいて、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を取得する。記憶部270は、演算部215(制御部210)が取得した励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を記憶する。その後、処理はステップS105に進む。In step S104, the acquisition unit 213 (control unit 210) acquires from the memory unit 270 the cumulative total of the integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light, and the total irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject 10. The calculation unit 215 (control unit 210) acquires the remaining irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject 10 based on the cumulative total of the integrated irradiation light amount acquired by the acquisition unit 213 (control unit 210) and the total irradiation light amount that can be irradiated. The memory unit 270 stores the remaining irradiation light amount per unit area of the excitation light acquired by the calculation unit 215 (control unit 210). The process then proceeds to step S105.

ステップS105において、取得部213(制御部210)は、記憶部270から、励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を取得する。演算部215(制御部210)は、取得部213(制御部210)が取得した励起光の単位面積当たりの照射光量の残量に基づいて、治療支援用撮像装置300による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数を取得する。記憶部270は、演算部215(制御部210)が取得した撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数を記憶する。その後、処理はステップS106に進む。In step S105, the acquisition unit 213 (control unit 210) acquires the remaining amount of irradiation light per unit area of excitation light from the memory unit 270. The calculation unit 215 (control unit 210) acquires the remaining amount of imaging time or the remaining number of times imaging can be performed by the treatment support imaging device 300 based on the remaining amount of irradiation light per unit area of excitation light acquired by the acquisition unit 213 (control unit 210). The memory unit 270 stores the remaining amount of imaging time or the remaining number of times imaging can be performed acquired by the calculation unit 215 (control unit 210). The process then proceeds to step S106.

ステップS106において、取得部213(制御部210)は、記憶部270から、撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数を取得する。表示制御部211(制御部)は、励起光の照射光量に関する情報として、治療支援用撮像装置300による撮像可能時間の残量に関する情報または撮像可能回数の残数に関する情報を、表示装置400に表示する。これにより、制御部210による情報取得処理および情報表示処理は終了する。In step S106, the acquisition unit 213 (control unit 210) acquires the remaining imaging time or the remaining number of times imaging can be performed from the memory unit 270. The display control unit 211 (control unit) displays information on the remaining imaging time or the remaining number of times imaging can be performed by the treatment support imaging device 300 on the display device 400 as information on the irradiation light amount of the excitation light. This ends the information acquisition process and information display process by the control unit 210.

(第2実施形態の効果)
第2実施形態では、以下のような効果を得ることができる。
(Effects of the Second Embodiment)
In the second embodiment, the following effects can be obtained.

上述したように、被検体10の患部に対して、設定された励起光の単位面積当たりの総照射光量を超えた励起光が照射されると、患部の治療が必要以上に進行してしまい、所望の治療効果が得られなくなるおそれがある。そこで、第2実施形態では、上記のように、演算部215(制御部210)は、距離測定部380が測定した測定値に基づいて、被検体10の患部に対して光ファイバケーブル320により照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている。これにより、励起光の単位面積当たりの照射光量を容易に取得することができ、その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響を抑制することができる。また、演算部215(制御部210)は、液体レンズ331の焦点距離を制御するために取得部213(制御部210)が取得した測定値を、液体レンズ331の焦点距離を制御するために用いるとともに、被検体10の患部に対して光ファイバケーブル320により照射される励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するために用いる。これにより、励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するための部品を別途設ける必要がないため、部品点数を削減することができる。As described above, if the affected area of the subject 10 is irradiated with excitation light exceeding the total irradiation light amount per unit area of the set excitation light, the treatment of the affected area may proceed more than necessary, and the desired treatment effect may not be obtained. Therefore, in the second embodiment, as described above, the calculation unit 215 (control unit 210) is configured to acquire the irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated by the optical fiber cable 320 to the affected area of the subject 10 based on the measurement value measured by the distance measurement unit 380. This makes it possible to easily acquire the irradiation light amount per unit area of the excitation light, and as a result, it is possible to suppress adverse effects on the treatment caused by excessive irradiation of the excitation light. In addition, the calculation unit 215 (control unit 210) uses the measurement value acquired by the acquisition unit 213 (control unit 210) to control the focal length of the liquid lens 331, and also uses it to acquire the irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated by the optical fiber cable 320 to the affected area of the subject 10. This eliminates the need to provide a separate component for obtaining the amount of irradiation light per unit area of excitation light, thereby reducing the number of components.

また、第2実施形態では、上記のように、励起光の照射光量に関する情報を表示する表示装置400と、をさらに備える。これにより、医師などのユーザは励起光の照射光量に関する情報を視覚的に認識することができるため、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。 In addition, the second embodiment further includes a display device 400 that displays information about the amount of irradiation of the excitation light, as described above. This allows a user such as a doctor to visually recognize information about the amount of irradiation of the excitation light, thereby further suppressing adverse effects on treatment caused by excessive irradiation of the excitation light.

また、第2実施形態では、上記のように、演算部215(制御部210)は、距離測定部380の測定値と、励起光の照射時間と、励起光の強度と、光学部材340の情報とに基づいて、被検体10の患部における励起光の単位面積当たりの積算照射光量をさらに取得するように構成されている。これにより、励起光の単位面積当たりの積算照射光量を容易に取得することができ、その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。 In addition, in the second embodiment, as described above, the calculation unit 215 (control unit 210) is configured to further acquire the integrated irradiation amount of the excitation light per unit area at the affected area of the subject 10 based on the measurement value of the distance measurement unit 380, the irradiation time of the excitation light, the intensity of the excitation light, and information on the optical member 340. This makes it possible to easily acquire the integrated irradiation amount of the excitation light per unit area, and as a result, it is possible to further suppress adverse effects on treatment caused by excessive irradiation of the excitation light.

また、第2実施形態では、上記のように、演算部215(制御部210)は、被検体10の治療における複数回の撮影による積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている。これにより、複数回の撮影による積算照射光量の累計を容易に取得することができ、その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。 In addition, in the second embodiment, as described above, the calculation unit 215 (control unit 210) is configured to further acquire the cumulative total of the integrated irradiation light amount from multiple imaging operations in the treatment of the subject 10. This makes it possible to easily acquire the cumulative total of the integrated irradiation light amount from multiple imaging operations, and as a result, it is possible to further suppress the adverse effects on the treatment caused by excessive irradiation of the excitation light.

また、第2実施形態では、上記のように、演算部215(制御部210)は、取得した積算照射光量の累計と、予め設定された、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている。これにより、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量を容易に取得することができ、その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。 In addition, in the second embodiment, as described above, the calculation unit 215 (control unit 210) is configured to further acquire the remaining amount of irradiation light per unit area of excitation light that can be irradiated to the subject 10 based on the total of the acquired integrated irradiation light amounts and the preset total irradiation light amount per unit area of excitation light that can be irradiated to the subject 10. This makes it possible to easily acquire the remaining amount of irradiation light per unit area of excitation light that can be irradiated to the subject 10, and as a result, it is possible to further suppress adverse effects on treatment caused by excessive irradiation of excitation light.

また、第2実施形態では、上記のように、演算部215(制御部210)は、取得した被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量に基づいて、治療支援用撮像装置300による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するとともに、表示制御部211(制御部210)は、表示装置400に、照射光量に関する情報として治療支援用撮像装置300による撮像可能時間の残量に関する情報または撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている。これにより、医師などのユーザは、撮像可能時間の残量に関する情報または撮像可能回数の残数に関する情報を視覚的に認識することができる。そのため、医師などのユーザは、予め設定された、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの治療光量を超えないように、治療支援用撮像装置300を使用することができる。その結果、励起光の照射過多に起因する治療への悪影響をより抑制することができる。 In the second embodiment, as described above, the calculation unit 215 (control unit 210) further acquires the remaining amount of imaging time or the remaining number of times imaging can be performed by the imaging device for treatment support 300 based on the remaining amount of irradiation light per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject 10 acquired, and the display control unit 211 (control unit 210) is configured to display information on the remaining amount of imaging time or the remaining number of times imaging can be performed by the imaging device for treatment support 300 as information on the amount of irradiation light on the display device 400. This allows a user such as a doctor to visually recognize information on the remaining amount of imaging time or information on the remaining number of times imaging can be performed. Therefore, a user such as a doctor can use the imaging device for treatment support 300 so as not to exceed the previously set amount of therapeutic light per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject 10. As a result, adverse effects on treatment caused by excessive irradiation of excitation light can be further suppressed.

[変形例]
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更(変形例)が含まれる。
[Modification]
It should be noted that the embodiments disclosed herein are illustrative and not restrictive in all respects. The scope of the present invention is indicated by the claims, not by the description of the embodiments above, and further includes all modifications (variations) within the meaning and scope of the claims.

たとえば、上記実施形態では、治療支援システム100は、励起光源240を備える例を示したが、本発明はこれに限られない。励起光源240は、治療支援システム100の外部に設けられていても良い。また、励起光源240は、撮像装置本体310の内部に設けられていても良い。For example, in the above embodiment, the treatment support system 100 is shown to have an excitation light source 240, but the present invention is not limited to this. The excitation light source 240 may be provided outside the treatment support system 100. In addition, the excitation light source 240 may be provided inside the imaging device main body 310.

また、上記実施形態では、励起光源240から励起光を伝達する光ファイバケーブル320の数は1本である例を示したが、本発明はこれに限られない。光ファイバケーブル320の数は、複数であっても良い。In addition, in the above embodiment, an example in which the number of optical fiber cables 320 that transmit the excitation light from the excitation light source 240 is one is shown, but the present invention is not limited to this. The number of optical fiber cables 320 may be multiple.

また、上記実施形態では、距離測定部380は距離信号を撮像装置本体310の外部に設けられた制御部210に出力し、温度検出部390は温度信号を撮像装置本体310の外部に設けられた制御部210に出力することにより、制御部210が液体レンズ331の焦点距離を調節するように構成されている例を示したが、本発明はこれに限られない。治療支援用撮像装置300は、撮像装置本体310の内部に液体レンズ331の焦点距離を制御する焦点距離制御部をさらに含み、距離測定部380は距離信号を焦点距離制御部に出力し、温度検出部390は温度信号を焦点距離制御部に出力することにより、焦点距離制御部が液体レンズ331の焦点距離を調節するように構成されていても良い。In the above embodiment, the distance measurement unit 380 outputs a distance signal to the control unit 210 provided outside the imaging device body 310, and the temperature detection unit 390 outputs a temperature signal to the control unit 210 provided outside the imaging device body 310, so that the control unit 210 adjusts the focal length of the liquid lens 331. However, the present invention is not limited to this. The medical treatment support imaging device 300 may further include a focal length control unit inside the imaging device body 310 that controls the focal length of the liquid lens 331, and the distance measurement unit 380 may output a distance signal to the focal length control unit, and the temperature detection unit 390 may output a temperature signal to the focal length control unit, so that the focal length control unit adjusts the focal length of the liquid lens 331.

また、上記実施形態では、制御部210は、測定値と液体レンズ331の電極に印加される電圧値とを関連付けたテーブルを参照して液体レンズ331の焦点距離を調節するように構成されている例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部210は、テーブルを用いる代わりに演算式やその他の公知の手法を用いて液体レンズ331の焦点距離を調節するように構成されていても良い。In the above embodiment, the control unit 210 adjusts the focal length of the liquid lens 331 by referring to a table that associates the measured value with the voltage value applied to the electrode of the liquid lens 331, but the present invention is not limited to this. The control unit 210 may be configured to adjust the focal length of the liquid lens 331 using an arithmetic expression or other known method instead of using a table.

また、上記実施形態では、温度検出部390は、レンズ部330近傍に設けられている例を示したが、本発明はこれに限られない。温度検出部390が液体レンズ331の温度と近似する温度を検出できれば、温度検出部390の位置は特に限定されない。In addition, in the above embodiment, an example was shown in which the temperature detection unit 390 is provided near the lens unit 330, but the present invention is not limited to this. As long as the temperature detection unit 390 can detect a temperature that is close to the temperature of the liquid lens 331, the position of the temperature detection unit 390 is not particularly limited.

また、上記実施形態では、制御部210は、レンズ部330近傍の温度と、液体レンズ331の電極に印加される電圧値を補正するための補正値とを関連付けたテーブルを参照して液体レンズ331の焦点距離を調節するように構成されている例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部210は、テーブルを用いる代わりに演算式やその他の公知の手法を用いて液体レンズ331の焦点距離を調節するように構成されていても良い。In the above embodiment, the control unit 210 adjusts the focal length of the liquid lens 331 by referring to a table that associates the temperature near the lens unit 330 with a correction value for correcting the voltage value applied to the electrode of the liquid lens 331, but the present invention is not limited to this. The control unit 210 may be configured to adjust the focal length of the liquid lens 331 using an arithmetic expression or other known method instead of using a table.

また、上記実施形態では、表示制御部211(制御部210)は、表示装置400に、照射光量に関する情報として、治療支援用撮像装置300による撮像可能時間の残量に関する情報または撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている例を示したが、本発明はこれに限られない。制御部210は、図9に示すいずれかのステップで情報取得処理を終了させて、表示制御部211(制御部210)は、表示装置400に、演算部215(制御部210)が取得した、励起光の単位面積当たりの積算照射光量に関する情報や、複数回の撮像による積算照射光量の累計に関する情報や、被検体10に照射可能な励起光の単位面積当たりの照射光量の残量に関する情報などを表示させるように構成されていても良い。また、撮像可能時間の残量に関する情報および撮像可能回数の残数に関する情報についての画像およびその位置は、医師などのユーザが視覚的に容易に認識できる画像およびその位置であれば、特に限定されない。In the above embodiment, the display control unit 211 (control unit 210) is configured to display, on the display device 400, information on the remaining amount of imaging time by the imaging device for medical support 300 or information on the remaining number of times imaging can be performed as information on the amount of irradiation light, but the present invention is not limited to this. The control unit 210 may end the information acquisition process at any step shown in FIG. 9, and the display control unit 211 (control unit 210) may be configured to display, on the display device 400, information on the integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light acquired by the calculation unit 215 (control unit 210), information on the cumulative integrated irradiation light amount by multiple imaging, information on the remaining amount of irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject 10, etc. In addition, the image and its position regarding the information on the remaining amount of imaging time and the information on the remaining number of times imaging can be performed are not particularly limited as long as the image and its position can be easily visually recognized by a user such as a doctor.

また、上記実施形態では、治療支援用撮像装置300は、円筒形状の本体部311の外周面に接続される把持部312を含むガンタイプである例を示したが、本発明はこれに限られない。治療支援用撮像装置300は、撮像装置操作部313を含む円筒形状の本体部311を直接把持するように構成されていても良い。また、治療支援用撮像装置300の本体部311は、円筒形状でなくても良い。 In the above embodiment, the imaging device for medical support 300 is an example of a gun type including a gripping portion 312 connected to the outer circumferential surface of the cylindrical main body portion 311, but the present invention is not limited to this. The imaging device for medical support 300 may be configured to directly grip the cylindrical main body portion 311 including the imaging device operation portion 313. Furthermore, the main body portion 311 of the imaging device for medical support 300 does not have to be cylindrical.

[態様]
(第1態様)
上記した例示的な実施形態は、以下の第1態様の具体例であることが当業者により理解される。
[Aspects]
(First aspect)
It will be understood by those skilled in the art that the above exemplary embodiment is a specific example of the first aspect below.

(項目1)
治療支援用の撮像装置と、
励起光源とを備え、
前記撮像装置は、
撮像装置本体と、
一方端が前記撮像装置本体の内部に配置され、被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質を励起させるための励起光を前記励起光源から伝達する光ファイバケーブルと、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記光ファイバケーブルからの前記励起光を拡散する拡散素子と、前記拡散素子により拡散された前記励起光を反射させて前記被検体に出射するとともに、前記蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材と、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記蛍光を検出する蛍光検出部と、を含む、治療支援システム。
(Item 1)
An imaging device for medical treatment support;
an excitation light source;
The imaging device includes:
An imaging device body;
an optical fiber cable, one end of which is disposed inside the imaging device body, for transmitting excitation light from the excitation light source for exciting a fluorescent substance contained in a drug administered to an affected area of a subject;
an optical member provided inside the imaging device body, the optical member including: a diffusion element that diffuses the excitation light from the optical fiber cable; and an optical element that reflects the excitation light diffused by the diffusion element, emits the reflected excitation light to the subject, and transmits fluorescence emitted by the fluorescent substance;
a fluorescence detection unit provided inside the imaging device body and configured to detect the fluorescence.

(項目2)
前記撮像装置は、前記撮像装置本体の内部における前記光学素子と前記蛍光検出部との間に設けられ、前記蛍光物質から発せられる蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも1つの液体レンズを含む、レンズ部をさらに含む、項目1に記載の治療支援システム。
(Item 2)
2. The therapeutic support system of claim 1, wherein the imaging device further includes a lens unit that is provided between the optical element and the fluorescence detection unit inside the imaging device body, and that includes at least one liquid lens that collects fluorescence emitted from the fluorescent substance and has an adjustable focal length.

(項目3)
前記撮像装置は、前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記被検体の患部からの距離を測定する距離測定部をさらに含み、
前記距離測定部の測定値に基づいて、前記液体レンズの焦点距離を調節する制御部をさらに備える、項目1に記載の治療支援システム。
(Item 3)
the imaging device further includes a distance measurement unit provided inside the imaging device body and configured to measure a distance from an affected area of the subject;
2. The therapeutic support system according to claim 1, further comprising a control unit that adjusts a focal length of the liquid lens based on the measurement value of the distance measurement unit.

(項目4)
前記撮像装置は、前記レンズ部近傍に設けられた温度検出部をさらに含み、
前記制御部は、前記温度検出部が検出した温度に基づいて、前記測定値に基づいて調整された前記液体レンズの焦点距離をさらに調節するように構成されている、項目3に記載の治療支援システム。
(Item 4)
The imaging device further includes a temperature detection unit provided near the lens unit,
4. The therapeutic support system of claim 3, wherein the control unit is configured to further adjust the focal length of the liquid lens, which has been adjusted based on the measurement value, based on the temperature detected by the temperature detection unit.

(項目5)
前記撮像装置は、前記撮像装置本体に、前記拡散素子により拡散された前記励起光が出射される出射口であり、かつ、前記蛍光物質が発する蛍光が入射される入射口である窓部をさらに含む、項目1に記載の治療支援システム。
(Item 5)
2. The therapeutic support system according to claim 1, wherein the imaging device further includes a window portion in the imaging device body, the window portion being an exit port through which the excitation light diffused by the diffusion element is emitted and an entrance port through which fluorescence emitted by the fluorescent substance is incident.

(項目6)
前記光ファイバケーブルは、1本の光ファイバケーブルにより構成されている、項目1に記載の治療支援システム。
(Item 6)
2. The therapeutic support system according to claim 1, wherein the optical fiber cable is constituted by a single optical fiber cable.

(項目7)
前記励起光源は、前記撮像装置の外部に設けられるように構成されている、項目1に記載の治療支援システム。
(Item 7)
2. The therapeutic support system according to claim 1, wherein the excitation light source is configured to be provided outside the imaging device.

(項目8)
前記制御部は、前記励起光源による前記励起光の照射を制御するとともに、前記測定値に基づいて、前記被検体の患部に対して前記光ファイバケーブルにより照射される前記励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている、項目3に記載の治療支援システム。
(Item 8)
4. The treatment support system according to claim 3, wherein the control unit is configured to control the irradiation of the excitation light by the excitation light source, and to acquire an irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated to the affected area of the subject through the optical fiber cable based on the measurement value.

(項目9)
前記蛍光検出部による検出信号に基づいて、蛍光画像を生成する画像生成部と、
前記画像生成部により生成された前記蛍光画像と、前記励起光の照射光量に関する情報とを表示する表示装置と、をさらに備える、項目8に記載の治療支援システム。
(Item 9)
an image generating unit that generates a fluorescent image based on a detection signal from the fluorescent detection unit;
9. The therapeutic support system according to item 8, further comprising a display device that displays the fluorescent image generated by the image generating unit and information regarding the irradiation light amount of the excitation light.

(項目10)
前記制御部は、前記距離測定部の前記測定値と、前記励起光の照射時間と、前記励起光の強度と、前記光学部材の情報とに基づいて、前記被検体の患部における前記励起光の単位面積当たりの積算照射光量をさらに取得するように構成されている、項目8に記載の治療支援システム。
(Item 10)
9. The treatment support system according to item 8, wherein the control unit is configured to further acquire an integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light in the affected area of the subject based on the measurement value of the distance measurement unit, an irradiation time of the excitation light, an intensity of the excitation light, and information of the optical member.

(項目11)
前記制御部は、前記被検体の治療における複数回の撮像撮影による前記積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている、項目10に記載の治療支援システム。
(Item 11)
Item 11. The treatment support system according to item 10, wherein the control unit is configured to further acquire a cumulative total of the integrated irradiation light amount by multiple imaging sessions during treatment of the subject.

(項目12)
前記制御部は、取得した前記積算照射光量の累計と、予め設定された、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている、項目11に記載の治療支援システム。
(Item 12)
Item 12. The treatment support system according to item 11, wherein the control unit is configured to further acquire a remaining amount of irradiation light per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject, based on a cumulative total of the acquired integrated irradiation light amounts and a preset total irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject.

(項目13)
前記制御部は、取得した前記残量に基づいて、前記撮像装置による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するとともに、前記表示装置に、前記照射光量に関する情報として前記撮像装置による前記撮像可能時間の残量に関する情報または前記撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている、項目12に記載の治療支援システム。
(Item 13)
Item 13. The medical treatment support system according to item 12, wherein the control unit is configured to further acquire a remaining amount of imaging time or a remaining number of times imaging can be performed by the imaging device based on the acquired remaining amount, and to cause the display device to display information regarding the remaining amount of imaging time or information regarding the remaining number of times imaging can be performed by the imaging device as information regarding the irradiation light amount.

(項目14)
撮像装置本体と、
一方端が前記撮像装置本体の内部に配置され、治療時に、被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質を励起させるための励起光を励起光源から伝達する光ファイバケーブルと、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記光ファイバケーブルからの前記励起光を拡散する拡散素子と、前記拡散素子により拡散された前記励起光を反射させて前記被検体に出射するとともに、前記蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材と、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記蛍光を検出する蛍光検出部と、を備える、治療支援用撮像装置。
(Item 14)
An imaging device body;
an optical fiber cable, one end of which is disposed inside the imaging device body, for transmitting excitation light from an excitation light source for exciting a fluorescent substance contained in a drug administered to an affected area of a subject during treatment;
an optical member provided inside the imaging device body, the optical member including: a diffusion element that diffuses the excitation light from the optical fiber cable; and an optical element that reflects the excitation light diffused by the diffusion element, emits the reflected excitation light to the subject, and transmits fluorescence emitted by the fluorescent substance;
A medical treatment support imaging device comprising: a fluorescence detection unit provided inside the imaging device body and configured to detect the fluorescence.

(項目15)
前記撮像装置本体の内部における前記光学素子と前記蛍光検出部との間に設けられ、前記蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも1つの液体レンズを含む、レンズ部をさらに備える、項目14に記載の治療支援用撮像装置。
(Item 15)
Item 15. The imaging device for medical support according to item 14, further comprising a lens unit provided between the optical element and the fluorescence detection unit inside the imaging device body, the lens unit including at least one liquid lens that collects the fluorescence and has an adjustable focal length.

(第2態様)
また、上記した例示的な実施形態は、以下の第2態様の具体例であることが当業者により理解される。第2態様においては、第1態様とは異なり、光ファイバケーブルおよび光学部材は必須の構成ではない。また、励起光源の設置位置は、撮像装置の外部および内部のいずれであっても良い。
(Second Aspect)
It will be understood by those skilled in the art that the above-described exemplary embodiment is a specific example of the following second aspect. In the second aspect, unlike the first aspect, the optical fiber cable and the optical member are not essential components. Also, the excitation light source may be installed either outside or inside the imaging device.

(項目1)
治療支援用の撮像装置と、
前記撮像装置による被検体の撮像を制御する制御部と、を備え、
前記撮像装置は、
前記被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質から発せられる蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも1つの液体レンズを含む、レンズ部と、
励起光を照射する励起光照射部と、
前記被検体の患部からの距離を測定する距離測定部と、
前記レンズ部により集光された蛍光を検出する蛍光検出部と、を含み、
前記制御部は、前記距離測定部の測定値に基づいて、前記液体レンズの焦点距離を調節するとともに、前記測定値に基づいて、前記被検体の患部に対して前記励起光照射部より照射される前記励起光の単位面積当たりの照射光量を取得するように構成されている、治療支援システム。
(Item 1)
An imaging device for medical treatment support;
A control unit that controls the imaging of the subject by the imaging device,
The imaging device includes:
a lens unit that collects fluorescence emitted from a fluorescent substance contained in a drug administered to an affected area of the subject and includes at least one liquid lens that is adjustable in focal length;
An excitation light irradiating unit that irradiates excitation light;
a distance measuring unit for measuring a distance from an affected area of the subject;
a fluorescence detection unit that detects the fluorescence collected by the lens unit,
The control unit is configured to adjust the focal length of the liquid lens based on the measurement value of the distance measuring unit, and to acquire the irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated from the excitation light irradiation unit to the affected area of the subject based on the measurement value.

(項目2)
前記蛍光検出部による検出信号に基づいて、蛍光画像を生成する画像生成部と、
前記画像生成部により生成された前記蛍光画像と、前記励起光の照射光量に関する情報とを表示する表示装置と、をさらに備える、項目1に記載の治療支援システム。
(Item 2)
an image generating unit that generates a fluorescent image based on a detection signal from the fluorescent detection unit;
2. The therapeutic support system according to claim 1, further comprising a display device that displays the fluorescent image generated by the image generating unit and information regarding an irradiation amount of the excitation light.

(項目3)
前記撮像装置は、光学部材をさらに含み、
前記制御部は、前記距離測定部の測定値と、前記励起光の照射時間と、前記励起光の強度と、前記光学部材の情報とに基づいて、前記被検体の患部における前記励起光の単位面積当たりの積算照射光量をさらに取得するように構成されている、項目1に記載の治療支援システム。
(Item 3)
The imaging device further includes an optical member.
2. The treatment support system according to claim 1, wherein the control unit is configured to further acquire an integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light in the affected area of the subject based on the measurement value of the distance measurement unit, an irradiation time of the excitation light, an intensity of the excitation light, and information about the optical member.

(項目4)
前記制御部は、前記被検体の治療における複数回の撮像による前記積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている、項目3に記載の治療支援システム。
(Item 4)
4. The treatment support system according to claim 3, wherein the control unit is configured to further acquire a cumulative total of the integrated irradiation light amount obtained by imaging the subject multiple times during treatment.

(項目5)
前記制御部は、取得した前記積算照射光量の累計と、予め設定された、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている、項目4に記載の治療支援システム。
(Item 5)
5. The treatment support system according to claim 4, wherein the control unit is configured to further acquire a remaining amount of irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject, based on a cumulative total of the acquired integrated irradiation light amount and a preset total irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject.

(項目6)
前記制御部は、取得した前記残量に基づいて、前記撮像装置による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するとともに、前記表示装置に、前記照射光量に関する情報として前記撮像装置による前記撮像可能時間の残量に関する情報または前記撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている、項目5に記載の治療支援システム。
(Item 6)
6. The medical treatment support system according to item 5, wherein the control unit is configured to further acquire a remaining amount of imaging time or a remaining number of times imaging can be performed by the imaging device based on the acquired remaining amount, and to cause the display device to display information related to the remaining amount of imaging time or information related to the remaining number of times imaging can be performed by the imaging device as information related to the irradiation light amount.

100 治療支援システム
210 制御部
240 励起光源
250 画像生成部
300 治療支援用撮像装置
310 撮像装置本体
320 光ファイバケーブル
330 レンズ部
331 液体レンズ
340 光学部材
342 拡散素子
343 第2の光学素子(光学素子)
360 蛍光検出部
380 距離測定部
390 温度検出部
400 表示装置
420 撮像可能時間の残量に関する情報
430 撮像可能回数の残数に関する情報
600 窓部
10 被検体
20 薬剤
REFERENCE SIGNS LIST 100 Treatment support system 210 Control unit 240 Excitation light source 250 Image generation unit 300 Treatment support imaging device 310 Imaging device body 320 Optical fiber cable 330 Lens unit 331 Liquid lens 340 Optical member 342 Diffusion element 343 Second optical element (optical element)
360 Fluorescence detection unit 380 Distance measurement unit 390 Temperature detection unit 400 Display device 420 Information regarding remaining image capturing time 430 Information regarding remaining number of images capturing possible 600 Window unit 10 Subject 20 Drug

Claims (12)

治療支援用の撮像装置と、
励起光源とを備え、
前記撮像装置は、
撮像装置本体と、
一方端が前記撮像装置本体の内部に配置され、被検体の患部に投与された薬剤に含まれる蛍光物質を励起させるための励起光を前記励起光源から伝達する光ファイバケーブルと、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記光ファイバケーブルからの前記励起光を拡散する拡散素子と、前記拡散素子により拡散された前記励起光を反射させて前記被検体に出射するとともに、前記蛍光物質が発する蛍光を透過させる光学素子と、を含む光学部材と、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記蛍光を検出する蛍光検出部と、
前記撮像装置本体の内部に設けられ、前記被検体の患部からの距離を測定する距離測定部と、を含み、
前記励起光源による前記励起光の照射を制御するとともに、前記距離測定部の測定値に基づいて、前記被検体の患部に対して前記光ファイバケーブルにより照射される前記励起光の単位面積当たりの照射光量を取得する制御部をさらに備える、治療支援システム。
An imaging device for medical treatment support;
an excitation light source;
The imaging device includes:
An imaging device body;
an optical fiber cable, one end of which is disposed inside the imaging device body, for transmitting excitation light from the excitation light source for exciting a fluorescent substance contained in a drug administered to an affected area of a subject;
an optical member provided inside the imaging device body, the optical member including: a diffusion element that diffuses the excitation light from the optical fiber cable; and an optical element that reflects the excitation light diffused by the diffusion element, emits the reflected excitation light to the subject, and transmits fluorescence emitted by the fluorescent substance;
a fluorescence detection unit provided inside the imaging device body and detecting the fluorescence;
a distance measuring unit provided inside the imaging device body and configured to measure a distance from an affected area of the subject;
a control unit that controls the irradiation of the excitation light by the excitation light source and acquires an irradiation light amount per unit area of the excitation light irradiated to the affected area of the subject through the optical fiber cable based on a measurement value of the distance measurement unit .
前記撮像装置は、前記撮像装置本体の内部における前記光学素子と前記蛍光検出部との間に設けられ、前記蛍光物質から発せられる蛍光を集光し、焦点距離を調節可能な少なくとも1つの液体レンズを含む、レンズ部をさらに含む、請求項1に記載の治療支援システム。 The therapeutic support system according to claim 1, wherein the imaging device further includes a lens unit provided between the optical element and the fluorescence detection unit inside the imaging device body, the lens unit including at least one liquid lens that collects the fluorescence emitted from the fluorescent material and has an adjustable focal length. 前記制御部は、前記距離測定部の前記測定値に基づいて、前記液体レンズの焦点距離を調節するように構成されている、請求項に記載の治療支援システム。 The therapeutic support system according to claim 2 , wherein the control unit is configured to adjust a focal length of the liquid lens based on the measurement value of the distance measurement unit. 前記撮像装置は、前記レンズ部近傍に設けられた温度検出部をさらに含み、
前記制御部は、前記温度検出部が検出した温度に基づいて、前記測定値に基づいて調整された前記液体レンズの焦点距離をさらに調節するように構成されている、請求項3に記載の治療支援システム。
The imaging device further includes a temperature detection unit provided near the lens unit,
The therapeutic support system according to claim 3 , wherein the control unit is configured to further adjust the focal length of the liquid lens, which has been adjusted based on the measurement value, based on the temperature detected by the temperature detection unit.
前記撮像装置は、前記撮像装置本体に、前記拡散素子により拡散された前記励起光が出射される出射口であり、かつ、前記蛍光物質が発する蛍光が入射される入射口である窓部をさらに含む、請求項1に記載の治療支援システム。 The therapeutic support system according to claim 1, wherein the imaging device further includes a window portion in the imaging device body, the window portion being an exit port through which the excitation light diffused by the diffusion element is emitted and an entrance port through which the fluorescence emitted by the fluorescent substance is incident. 前記光ファイバケーブルは、1本の光ファイバケーブルにより構成されている、請求項1に記載の治療支援システム。 The treatment support system according to claim 1, wherein the optical fiber cable is composed of a single optical fiber cable. 前記励起光源は、前記撮像装置の外部に設けられるように構成されている、請求項1に記載の治療支援システム。 The treatment support system according to claim 1, wherein the excitation light source is configured to be provided outside the imaging device. 前記蛍光検出部による検出信号に基づいて、蛍光画像を生成する画像生成部と、
前記画像生成部により生成された前記蛍光画像と、前記励起光の照射光量に関する情報とを表示する表示装置と、をさらに備える、請求項に記載の治療支援システム。
an image generating unit that generates a fluorescent image based on a detection signal from the fluorescent detection unit;
The treatment support system according to claim 1 , further comprising a display device that displays the fluorescence image generated by the image generating section and information regarding an irradiation amount of the excitation light.
前記制御部は、前記距離測定部の前記測定値と、前記励起光の照射時間と、前記励起光の強度と、前記光学部材の情報とに基づいて、前記被検体の患部における前記励起光の単位面積当たりの積算照射光量をさらに取得するように構成されている、請求項に記載の治療支援システム。 2. The treatment support system according to claim 1, wherein the control unit is configured to further acquire an integrated irradiation light amount per unit area of the excitation light in the affected area of the subject based on the measurement value of the distance measurement unit, an irradiation time of the excitation light, an intensity of the excitation light, and information of the optical member. 前記制御部は、前記被検体の治療における複数回の撮像による前記積算照射光量の累計をさらに取得するように構成されている、請求項に記載の治療支援システム。 The treatment support system according to claim 9 , wherein the control unit is further configured to acquire a cumulative total of the integrated irradiation light amount obtained by imaging the subject multiple times during treatment. 前記制御部は、取得した前記積算照射光量の累計と、予め設定された、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの総照射光量とに基づいて、前記被検体に照射可能な前記励起光の単位面積当たりの照射光量の残量をさらに取得するように構成されている、請求項10に記載の治療支援システム。 11. The treatment support system according to claim 10, wherein the control unit is configured to further acquire a remaining amount of irradiation light per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject, based on a cumulative total of the acquired integrated irradiation light amounts and a preset total irradiation light amount per unit area of the excitation light that can be irradiated to the subject. 前記蛍光検出部による検出信号に基づいて、蛍光画像を生成する画像生成部と、
前記画像生成部により生成された前記蛍光画像と、前記励起光の照射光量に関する情報とを表示する表示装置と、をさらに備え、
前記制御部は、取得した前記残量に基づいて、前記撮像装置による撮像可能時間の残量または撮像可能回数の残数をさらに取得するとともに、前記表示装置に、前記照射光量に関する情報として前記撮像装置による前記撮像可能時間の残量に関する情報または前記撮像可能回数の残数に関する情報を表示させるように構成されている、請求項11に記載の治療支援システム。
an image generating unit that generates a fluorescent image based on a detection signal from the fluorescent detection unit;
a display device that displays the fluorescent light image generated by the image generating unit and information regarding the irradiation amount of the excitation light,
12. The medical treatment support system according to claim 11, wherein the control unit is configured to further acquire a remaining amount of imaging time or a remaining number of times imaging can be performed by the imaging device based on the acquired remaining amount, and to cause the display device to display information related to the remaining amount of imaging time or information related to the remaining number of times imaging can be performed by the imaging device as information related to the irradiation light amount.
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