JP7486318B2 - Medical information processing device, medical information processing method, and medical information processing program - Google Patents

Medical information processing device, medical information processing method, and medical information processing program Download PDF

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Description

本実施形態は、医用情報処理装置、医用情報処理方法、および医用情報処理プログラムに関する。 This embodiment relates to a medical information processing device, a medical information processing method, and a medical information processing program.

従来、医師が患者に対する治療や検査の診療行為を行う際、医師は、医学的知識や過去の経験に基づいて患者の容体を把握し、次に実施すべき治療/検査を選択している。近年、より質の高い診療を実現するため、膨大な過去の診療情報を用いて学習された学習済みモデルなどにより診療情報を解析し、医師の意思決定に有用な情報(例えば、治療後の副作用発生確率など)を医師に提示することが注目されている。 Traditionally, when a doctor performs medical procedures such as treatment or examination on a patient, the doctor grasps the patient's condition based on medical knowledge and past experience, and then selects the next treatment/examination to be performed. In recent years, in order to achieve higher quality medical care, attention has been focused on analyzing medical information using trained models that have been trained using vast amounts of past medical information, and presenting doctors with information that is useful for their decision-making (e.g., the probability of side effects occurring after treatment).

しかしながら、学習済みモデルなどにより出力された推論結果に対する解釈に個人差があるため、類似症例の患者間での診断の推論の根拠がばらつくことがある。これにより、類似症例の患者間において、診断の一貫性が保たれない問題がある。また、類似症例の患者間において、一貫した推論ができないことで診断がばらついたとしても、診断の推論がばらついたことを認識できない問題がある。 However, because there are individual differences in the interpretation of inference results output by trained models, etc., the basis for diagnostic inferences between patients with similar cases may vary. This creates a problem of inconsistent diagnoses between patients with similar cases. In addition, even if diagnoses vary between patients with similar cases due to a lack of consistent inferences, there is a problem of not being able to recognize that diagnostic inferences have varied.

特開2017-10577号公報JP 2017-10577 A

本発明が解決しようとする課題は、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する推論の根拠との一貫性を示す情報を操作者に提供することである。 The problem that this invention aims to solve is to provide the operator with information showing the consistency between the basis for diagnostic inferences regarding similar cases and the basis for diagnostic inferences regarding the target subject.

本実施形態に係る医用情報処理装置は、収集部と、定量化部と、一貫性評価部と、表示部とを有する。収集部は、第1被検体の第1診療情報を、前記第1被検体に対する診断目的に基づいて収集し、前記第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を前記診断目的に応じて収集する。定量化部は、前記第1被検体に対する診断目的に基づいて、前記第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第1指標を、前記第1診療情報において決定する。一貫性評価部は、前記第2診療情報において前記第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2指標と、前記第1指標とに基づいて、前記第1推論と前記第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成する。表示部は、前記一貫性情報を表示する。 The medical information processing apparatus according to the present embodiment includes a collection unit, a quantification unit, a consistency evaluation unit, and a display unit. The collection unit collects first medical information of a first subject based on a diagnostic purpose for the first subject , and collects second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject according to the diagnostic purpose. The quantification unit determines a first index in the first medical information for ranking the importance of a basis for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on the diagnostic purpose for the first subject. The consistency evaluation unit generates consistency information related to an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on a second index in the second medical information for ranking the importance of a basis for a second inference in a second diagnosis for the second subject and the first index. The display unit displays the consistency information.

図1は、実施形態に係る医用情報処理装置の構成例を病院情報システムとともに示す図。FIG. 1 is a diagram showing an example of the configuration of a medical information processing apparatus according to an embodiment, together with a hospital information system. 図2は、実施形態に係り、一貫性情報提供処理の手順の一例を示すフローチャート。FIG. 2 is a flowchart illustrating an example of a procedure of a consistency information providing process according to the embodiment. 図3は、実施形態に係り、一貫性情報提供処理の手順の一例を示すフローチャート。FIG. 3 is a flowchart showing an example of a procedure of a consistency information providing process according to the embodiment. 図4は、実施形態に係る被検体一覧情報の一例を示す図。FIG. 4 is a diagram showing an example of subject list information according to the embodiment. 図5は、実施形態に係り、ディスプレイに表示された目的関連情報の統合表示の一例を示す図。FIG. 5 is a diagram showing an example of an integrated display of objective-related information displayed on a display according to the embodiment. 図6は、実施形態に係り、図5に示す各種診療情報において、重要度メニューにおける重要度の入力の一例を示す図。6 is a diagram showing an example of input of importance in an importance menu in the various medical information shown in FIG. 5 according to the embodiment. 図7は、実施形態に係り、目的関連情報における各種診療情報の種類に対する重要度と根拠順位との対応の一例を示す図。FIG. 7 is a diagram showing an example of the correspondence between the importance and the grounds order for various types of medical information in the purpose-related information according to the embodiment. 図8は、実施形態に係り、ディスプレイに表示された第1予測結果と第1予測順位との一例を示す図。FIG. 8 is a diagram showing an example of a first prediction result and a first prediction rank displayed on a display according to the embodiment. 図9は、実施形態に係り、第1予測結果を、第1予測診療種における診療情報の粒度とともに示す図。FIG. 9 is a diagram showing a first prediction result together with the granularity of medical information in the first predicted type of medical treatment according to the embodiment. 図10は、実施形態に係り、統合表示において、血液検査の結果に関する第1指標の変更の一例を示す図。FIG. 10 is a diagram showing an example of a change in a first index related to blood test results in an integrated display according to an embodiment. 図11は、実施形態に係り、第1被検体と第2被検体とにおける診療情報の種類の対比に基づく種類ばらつき値の一例を示す図。FIG. 11 is a diagram showing an example of type variation values based on a comparison of types of medical information between a first subject and a second subject according to the embodiment. 図12は、実施形態に係り、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図。FIG. 12 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase according to the embodiment. 図13は、実施形態に係り、一貫性情報に対する推論フェーズ3と類似症例との指定により、診療情報の種類の対比を示す表示の一例を示す図。FIG. 13 is a diagram showing an example of a display showing a comparison of types of medical information by specifying inference phase 3 for consistency information and similar cases according to the embodiment. 図14は、実施形態に係り、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図。FIG. 14 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase according to the embodiment. 図15は、実施形態に係り、一貫性情報に対する推論フェーズ1と2つの類似症例との指定により、診療情報の種類を根拠順位とともに示す表示の一例を示す図。FIG. 15 is a diagram showing an example of a display showing the type of medical information together with the order of reasons by specifying inference phase 1 for consistency information and two similar cases according to the embodiment. 図16は、実施形態に係り、第1推論の根拠となる診療情報の種類と参照度との一例を示す図。FIG. 16 is a diagram showing an example of the type and reference level of medical information that is the basis of the first inference in the embodiment. 図17は、実施形態に係り、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図。FIG. 17 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase according to the embodiment. 図18は、実施形態に係り、一貫性情報に対する推論フェーズ3の指定により、診療情報の種類と参照度とを根拠順位の順に並べた表示の一例を示す図。FIG. 18 is a diagram showing an example of a display in which types of medical information and reference degrees are arranged in order of grounds ranking by specifying inference phase 3 for consistency information according to an embodiment. 図19は、実施形態の応用例に係り、支援診断種に対する平均変化量と、指定された支援診断種に関する推論根拠変化量とを示す一貫性情報の一例を示す図。FIG. 19 is a diagram showing an example of consistency information indicating an average change amount for the type of assistive diagnosis and an inference basis change amount for a specified type of assistive diagnosis, according to an application example of the embodiment. 図20は、実施形態の応用例に係り、一貫性情報に対する第2被検体と支援診断種との指定により、支援診断の前後において診療情報の種類を根拠順位の順に並べた表示の一例を示す図。FIG. 20 is a diagram showing an example of a display in which types of medical information before and after an assisted diagnosis are arranged in order of grounds by specifying a second subject and a type of assisted diagnosis for consistency information, according to an application example of the embodiment. 図21は、実施形態の変形例に係る一貫性情報提供処理の手順の一例を示すフローチャート。FIG. 21 is a flowchart illustrating an example of a procedure of a consistency information providing process according to a modification of the embodiment. 図22は、実施形態の変形例に係る推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図。FIG. 22 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase according to a modified example of the embodiment.

以下、図面を参照しながら、医用情報処理方法、および医用情報処理プログラムについて詳細に説明する。以下の実施形態では、同一の参照符号を付した部分は同様の動作をおこなうものとして、重複する説明を適宜省略する。なお、本願に係る医用情報処理装置は、以下に示す実施形態に限定されるものではない。 The medical information processing method and the medical information processing program will be described in detail below with reference to the drawings. In the following embodiments, parts with the same reference numerals perform similar operations, and redundant descriptions will be omitted as appropriate. Note that the medical information processing device according to the present application is not limited to the embodiments shown below.

(実施形態)
実施形態に係る医用情報処理装置の全体構成について説明する。図1は、実施形態に係る医用情報処理装置1の構成例を病院情報システム(HIS:Hospital Information System)3とともに示す図である。医用情報処理装置1は、通信インターフェース11を介して病院情報システム3に接続される。まず、医用情報処理装置1に関する病院情報システム3について説明し、次いで、医用情報処理装置1について説明する。病院情報システム3は、電子カルテシステムと、放射線部門情報システムと、医用画像診断装置と、医用画像管理システムと、臨床検査部門情報システムと、その他部門システムと、を有する。電子カルテシステムと、放射線部門情報システムと、医用画像診断装置と、医用画像管理システムと、臨床検査部門情報システムと、その他部門システムと、は、有線又は無線による通信ネットワークを介して互いに接続される。
(Embodiment)
The overall configuration of a medical information processing device according to an embodiment will be described. FIG. 1 is a diagram showing an example of the configuration of a medical information processing device 1 according to an embodiment together with a hospital information system (HIS: Hospital Information System) 3. The medical information processing device 1 is connected to the hospital information system 3 via a communication interface 11. First, the hospital information system 3 related to the medical information processing device 1 will be described, and then the medical information processing device 1 will be described. The hospital information system 3 has an electronic medical record system, a radiology department information system, a medical image diagnostic device, a medical image management system, a clinical examination department information system, and other department systems. The electronic medical record system, the radiology department information system, the medical image diagnostic device, the medical image management system, the clinical examination department information system, and other department systems are connected to each other via a wired or wireless communication network.

電子カルテシステムは、診療内容の記録のための電子カルテを管理する情報システムである。電子カルテシステムは、電子カルテサーバ装置及び電子カルテ端末装置を備える。電子カルテサーバ装置は、電子カルテの管理に関する処理を実行するコンピュータ装置である。電子カルテ端末装置は、電子カルテの入力・参照を行う医師・看護師等により利用される。電子カルテサーバ装置及び電子カルテ端末装置は、通信ネットワークに接続されている。電子カルテ端末装置は、ユーザの指示により、被検体に対する検査オーダを入力する。検査オーダが画像診断に関する被検体の撮影である場合、検査オーダには、例えば検査部位、撮像対象、疾患名、検査目的、モダリティ等の検査内容に関する情報が含まれる。また、検査オーダには、検査を受ける被検体の患者ID、患者氏名、検査IDおよび検査日付等の情報も含まれてもよい。電子カルテサーバ装置は、検査オーダの入力に応じて、検査オーダを、検査オーダにおける被検体の患者情報などとともに、放射線部門情報システムに送信する。検査オーダが被検体に対する臨床検査の実施である場合、電子カルテサーバ装置は、検査オーダを臨床検査部門情報システムに送信する。 The electronic medical record system is an information system that manages electronic medical records for recording medical treatment details. The electronic medical record system includes an electronic medical record server device and an electronic medical record terminal device. The electronic medical record server device is a computer device that executes processes related to the management of electronic medical records. The electronic medical record terminal device is used by doctors, nurses, etc. who input and refer to electronic medical records. The electronic medical record server device and the electronic medical record terminal device are connected to a communication network. The electronic medical record terminal device inputs an examination order for a subject at the instruction of a user. If the examination order is for imaging a subject for image diagnosis, the examination order includes information on the examination contents, such as the examination area, imaging target, disease name, examination purpose, and modality. The examination order may also include information such as the patient ID, patient name, examination ID, and examination date of the subject undergoing the examination. In response to the input of the examination order, the electronic medical record server device transmits the examination order to the radiology department information system together with the patient information of the subject in the examination order. If the test order is for a clinical test to be performed on a subject, the electronic medical record server device sends the test order to the clinical laboratory department information system.

検査オーダにより取得された検査結果は、被検体に関する電子カルテに紐づけられる。このとき、検査依頼を出した臨床医は、検査結果に基づいて診断結果を下し、被検体の電子カルテに当該診断結果を記載する。診断結果は、診断名、ステージ、病期の重篤度などの情報を含む。ステージ、病気の重篤度などは、予め決定された定義書により、それぞれのステージ、病気の重篤度が定義されている。電子カルテ端末装置は、例えば、臨床医の指示により、被検体に対する各種検査に基づく診断結果を入力する。診断結果は、電子カルテサーバ装置に記憶される。 The test results obtained by the test order are linked to the electronic medical record for the subject. At this time, the clinician who requested the test makes a diagnosis based on the test results and records the diagnosis in the subject's electronic medical record. The diagnosis includes information such as the diagnosis name, stage, and severity of the disease. The stage and severity of the disease are defined in a predetermined definition document. The electronic medical record terminal device inputs the diagnosis results based on various tests on the subject, for example, at the instruction of the clinician. The diagnosis results are stored in the electronic medical record server device.

放射線部門情報システム(RIS:Radiology Information Systems)は、病院内の放射線部門における情報を管理する情報システムであり、放射線部門情報サーバ装置及び放射線部門情報端末装置を備えている。放射線部門情報サーバ装置は、放射線部門における情報の管理にかかわる処理を実行するコンピュータ装置である。放射線部門情報サーバ装置及び放射線部門情報端末装置は、通信ネットワークに接続されている。放射線部門情報サーバ装置は、動作の一例として、電子カルテシステムから検査オーダを受け、検査オーダから医用画像診断装置に関する情報等を取得する。放射線部門情報サーバ装置は、検査オーダにより特定された医用画像診断装置に、当該検査オーダを送信する。なお、検査オーダが医用画像診断装置に送信されるとき、放射線部門情報サーバ装置は、患者IDや検査日付などの情報を、DICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)タグ等に付加してもよい。放射線部門情報端末装置は、例えば、放射線科の読影医が医用画像の読影レポートを作成するために用いられる。 Radiology information systems (RIS) are information systems that manage information in the radiology department of a hospital, and are equipped with a radiology information server device and a radiology information terminal device. The radiology information server device is a computer device that executes processes related to the management of information in the radiology department. The radiology information server device and the radiology information terminal device are connected to a communication network. As an example of the operation of the radiology information server device, the radiology information server device receives an examination order from an electronic medical record system and obtains information about a medical imaging diagnostic device from the examination order. The radiology information server device transmits the examination order to a medical imaging diagnostic device specified by the examination order. When the examination order is transmitted to the medical imaging diagnostic device, the radiology information server device may add information such as a patient ID and an examination date to a DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) tag or the like. The radiology department information terminal device is used, for example, by radiology doctors who interpret medical images to create interpretation reports for medical images.

医用画像診断装置は、例えば、X線診断装置、X線CT(Compued Tomography)装置、及び磁気共鳴イメージング装置などの医用画像を取得する装置である。医用画像診断装置は、放射線部門情報システムからの検査オーダに基づき、技師等によって撮影が開始される操作に応答して、被検体に対する撮影を実行する。撮影の実行により、医用画像診断装置は、被検体の体内組織の状態を示すデータを収集する。医用画像診断装置は、当該データに基づいて医用画像を生成し、生成された医用画像を、検査オーダとともに、医用画像管理システムに送信する。 Medical imaging diagnostic devices are devices that acquire medical images, such as X-ray diagnostic devices, X-ray CT (Computed Tomography) devices, and magnetic resonance imaging devices. Based on an examination order from the radiology department information system, the medical imaging diagnostic device performs imaging of the subject in response to an operation by a technician or the like to start imaging. By performing imaging, the medical imaging diagnostic device collects data indicating the state of the subject's internal tissues. The medical imaging diagnostic device generates medical images based on the data, and transmits the generated medical images to a medical image management system together with the examination order.

医用画像管理システム(PACS:Picture Archiving and Communication Systems)は、X線CT画像やMR画像等の医用画像を管理する情報システムである。医用画像管理システムは、医用画像管理サーバ装置を備える。医用画像管理サーバ装置は、医用画像の管理に関する処理を実行するコンピュータ装置であって、通信ネットワークに接続されている。医用画像管理サーバ装置は、医用画像診断装置から医用画像およびオーダ情報を受信すると、医用画像と検査オーダとを関連付けて記憶する。 Medical image management systems (PACS: Picture Archiving and Communication Systems) are information systems that manage medical images such as X-ray CT images and MR images. Medical image management systems are equipped with a medical image management server device. The medical image management server device is a computer device that executes processes related to the management of medical images and is connected to a communication network. When the medical image management server device receives medical images and order information from a medical image diagnostic device, it associates the medical images with the examination orders and stores them.

臨床検査部門情報システム(LIS:Laboratory Information System)は、病院内の臨床検査部門における情報を管理する情報システムであり、臨床検査部門情報サーバ装置、臨床検査部門情報端末装置、および検査機器を備えている。臨床検査部門情報システムでは、電子カルテシステムから送信された検査オーダに基づいて、臨床検査技師により検体検査や生理機能検査が実施される。なお、検体検査は、衛生検査所などの外部の検査機関に委託されてもよい。臨床検査部門情報サーバ装置は、臨床検査における情報の管理にかかわる処理を実行するコンピュータ装置である。臨床検査部門情報端末装置は、臨床検査部門の検査技師等により利用される。臨床検査部門情報サーバ装置及び臨床検査部門情報端末装置は、通信ネットワークに接続されている。 The Laboratory Information System (LIS) is an information system that manages information in the clinical laboratory of a hospital, and is equipped with a Laboratory Information Server, a Laboratory Information Terminal, and testing equipment. In the Laboratory Information System, clinical technologists perform specimen testing and physiological function testing based on test orders sent from the electronic medical record system. Sample testing may also be outsourced to external testing organizations such as hygiene laboratories. The Laboratory Information Server is a computer device that executes processes related to the management of information in clinical testing. The Laboratory Information Terminal is used by laboratory technologists and others in the clinical laboratory. The Laboratory Information Server and the Laboratory Information Terminal are connected to a communication network.

検査機器は、患者から取得された血液や尿などの検体が臨床検査技師により分析される検体検査や、患者の脳波や心電図などを測定する生理機能検査の実行に関する機器である。なお、検体検査は、例えば、病理検査、血液・生化学検査、尿や便などの一般検査、免疫血清検査、微生物検査、輸血や臓器移植関連検査などである。生理機能検査は、例えば、脳波検査、呼吸機能検査、心臓系検査、眼底写真検査などである。検査機器は、検体検査の種別および生理機能検査の種別に応じて複数台設置される。なお、検体検査における少なくとも一部は、外部の検査機関により実施されてもよい。このとき、臨床検査部門情報サーバ装置は、検体検査に関する検査結果を、外部の検査機関から受信し、保管する。また、臨床検査部門情報サーバ装置は、検査結果を、電子カルテシステムに送信する。 The testing equipment is equipment related to specimen testing, in which blood, urine, and other specimens obtained from patients are analyzed by clinical laboratory technicians, and physiological function testing, in which the patient's electroencephalogram, electrocardiogram, and the like are measured. The specimen testing includes, for example, pathological testing, blood and biochemistry testing, general testing of urine and stool, immunoserological testing, microbiological testing, and tests related to blood transfusion and organ transplantation. The physiological function testing includes, for example, electroencephalogram testing, respiratory function testing, cardiac testing, and fundus photography testing. A plurality of testing equipment is installed according to the type of specimen testing and the type of physiological function testing. At least a portion of the specimen testing may be performed by an external testing institution. In this case, the clinical testing department information server device receives and stores the test results related to the specimen testing from the external testing institution. The clinical testing department information server device also transmits the test results to the electronic medical record system.

その他部門システムは、例えば、手術部門システム、リハビリ部門システム、又は透析部門システムなどである。上述の放射線部門情報システム及び臨床検査部門情報システムと同様に、その他部門システムにおいても、電子カルテ端末装置において医師が発行したオーダに応じて、手術実施報告書やリハビリ実施報告書などが作成される。その他部門システムは、作成された手術実施報告書やリハビリ実施報告書などを、電子カルテシステムに送信する。 Examples of other department systems include a surgery department system, a rehabilitation department system, or a dialysis department system. As with the radiology department information system and clinical laboratory department information system described above, the other department systems also create surgery implementation reports, rehabilitation implementation reports, and the like in response to orders issued by doctors on electronic medical record terminal devices. The other department systems send the created surgery implementation reports, rehabilitation implementation reports, and the like to the electronic medical record system.

医用情報処理装置1は、通信インターフェース11を介して病院情報システム3に接続される。なお、医用情報処理装置1は、病院情報システム3に組み込まれてもよい。また、医用情報処理装置1は、クライアントサーバシステムとして実現されてもよい。図1に示す医用情報処理装置1は、通信インターフェース11と、メモリ13(記憶部)と、ディスプレイ15(表示部)と、入力インターフェース17(入力部)と、処理回路19(処理部)とを有する。通信インターフェース11と、メモリ13と、ディスプレイ15と、入力インターフェース17と、処理回路19との間のデータ通信は、バス(BUS)を介して行われる。 The medical information processing device 1 is connected to the hospital information system 3 via a communication interface 11. The medical information processing device 1 may be incorporated into the hospital information system 3. The medical information processing device 1 may also be realized as a client-server system. The medical information processing device 1 shown in FIG. 1 has a communication interface 11, a memory 13 (storage unit), a display 15 (display unit), an input interface 17 (input unit), and a processing circuit 19 (processing unit). Data communication between the communication interface 11, the memory 13, the display 15, the input interface 17, and the processing circuit 19 is performed via a bus (BUS).

通信インターフェース11は、病院情報システム3との間でデータ通信を行う。通信インターフェース11と病院情報システム3との通信の規格は、如何なる規格であっても良いが、例えば、HL7(Hearth Level 7)、DICOM、又はその両方等が挙げられる。 The communication interface 11 performs data communication with the hospital information system 3. The standard for communication between the communication interface 11 and the hospital information system 3 may be any standard, such as HL7 (Heart Level 7), DICOM, or both.

メモリ13は、種々の情報を記憶するHDD(Hard disk Drive)やSSD(Solid State Drive)、集積回路記憶装置等の記憶装置である。メモリ13は、例えば、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199などの実行により生成されたデータなどを記憶する。当該生成されたデータおよびこれらの機能については、後程説明する。メモリ13は、収集機能193により病院情報システム3から収集された各種診療情報を記憶する。診療情報は、被検体の電子カルテに紐づけられた各種検査結果、医用画像、読影レポートなどの臨床情報を有する。メモリ13は、HDDやSSD等以外にも、CD(Compact Disc)、DVD(Digital Versatile Disc)、フラッシュメモリ等の可搬性記憶媒体や、RAM(Random Access Memory)等の半導体メモリ素子等との間で種々の情報を読み書きする駆動装置であってもよい。また、メモリ13は、本実施形態に係る制御プログラムを記憶する。 The memory 13 is a storage device such as a hard disk drive (HDD), a solid state drive (SSD), or an integrated circuit storage device that stores various information. The memory 13 stores data generated by executing, for example, the collection function 193, the quantification function 195, the estimation function 197, the consistency evaluation function 199, and the like. The generated data and these functions will be described later. The memory 13 stores various types of medical information collected from the hospital information system 3 by the collection function 193. The medical information includes clinical information such as various test results, medical images, and radiology reports linked to the subject's electronic medical record. The memory 13 may be a drive device that reads and writes various information between the memory 13 and a portable storage medium such as a compact disc (CD), a digital versatile disc (DVD), or a flash memory, or a semiconductor memory element such as a random access memory (RAM). The memory 13 also stores the control program according to this embodiment.

ディスプレイ15は、各種の情報を表示する。例えば、ディスプレイ15は、ユーザからの各種操作を受け付けるためのGUI(Graphical User Interface)等を出力する。例えば、ディスプレイ15としては、例えば、液晶ディスプレイ(LCD:Liquid Crystal Display)、CRT(Cathode Ray Tube)ディスプレイ、有機ELディスプレイ(OELD:Organic Electro Luminescence Display)、プラズマディスプレイ又は他の任意のディスプレイが、適宜、使用可能となっている。また、ディスプレイ15は、デスクトップ型でもよいし、医用情報処理装置1本体と無線通信可能なタブレット端末等で構成されることにしても構わない。 The display 15 displays various information. For example, the display 15 outputs a GUI (Graphical User Interface) for accepting various operations from the user. For example, the display 15 may be a liquid crystal display (LCD), a cathode ray tube (CRT), an organic electroluminescence display (OELD), a plasma display, or any other display, as appropriate. The display 15 may be a desktop type, or may be configured as a tablet terminal capable of wireless communication with the medical information processing device 1 main body.

入力インターフェース17は、ユーザからの各種の入力操作を受け付け、受け付けた入力操作を電気信号に変換して処理回路19に出力する。例えば、入力インターフェース17は、選択指示や各種条件などをユーザから受け付ける。入力インターフェース17としては、例えば、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド及びタッチパネルディスプレイ等が適宜、使用可能となっている。なお、本実施形態において、入力インターフェース17は、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド及びタッチパネルディスプレイ等の物理的な操作部品を備えるものに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を処理回路19へ出力する電気信号の処理回路も入力インターフェース17の例に含まれる。また、入力インターフェース17は、医用情報処理装置1本体と無線通信可能なタブレット端末等で構成されることにしても構わない。 The input interface 17 accepts various input operations from the user, converts the accepted input operations into electrical signals, and outputs them to the processing circuit 19. For example, the input interface 17 accepts selection instructions and various conditions from the user. As the input interface 17, for example, a mouse, keyboard, trackball, switch, button, joystick, touchpad, touch panel display, etc. can be used as appropriate. In this embodiment, the input interface 17 is not limited to one equipped with physical operation parts such as a mouse, keyboard, trackball, switch, button, joystick, touchpad, and touch panel display. For example, an electrical signal processing circuit that receives an electrical signal corresponding to an input operation from an external input device provided separately from the device and outputs this electrical signal to the processing circuit 19 is also included as an example of the input interface 17. In addition, the input interface 17 may be configured as a tablet terminal or the like that can wirelessly communicate with the medical information processing device 1 main body.

処理回路19は、入力インターフェース17から出力される入力操作の電気信号に応じて、医用情報処理装置1全体の動作を制御する。例えば、処理回路19は、ハードウェア資源として、CPU(Central Processing Unit)やMPU(Micro Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)等のプロセッサとROM(Read Only Memory)やRAM等のメモリとを有する。また、処理回路19は、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)やフィールド・プログラマブル・ゲート・アレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA)、他の複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)などにより実現されてもよい。 The processing circuitry 19 controls the operation of the entire medical information processing device 1 in response to electrical signals of input operations output from the input interface 17. For example, the processing circuitry 19 has, as hardware resources, processors such as a CPU (Central Processing Unit), MPU (Micro Processing Unit), and GPU (Graphics Processing Unit), and memories such as a ROM (Read Only Memory) and RAM. The processing circuit 19 may also be realized by an application specific integrated circuit (ASIC), a field programmable gate array (FPGA), other complex programmable logic devices (CPLDs), simple programmable logic devices (SPLDs), etc.

処理回路19は、システム制御機能191、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199を有する。システム制御機能191、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199においては、各機能がコンピュータによって実行可能なプログラムの形態でメモリ13に記憶されている。処理回路19は、メモリに展開されたプログラムを実行するプロセッサにより、システム制御機能191、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199を実行する。 The processing circuit 19 has a system control function 191, a collection function 193, a quantification function 195, an estimation function 197, and a consistency evaluation function 199. Each function of the system control function 191, the collection function 193, the quantification function 195, the estimation function 197, and the consistency evaluation function 199 is stored in the memory 13 in the form of a program executable by a computer. The processing circuit 19 executes the system control function 191, the collection function 193, the quantification function 195, the estimation function 197, and the consistency evaluation function 199 by a processor that executes the programs deployed in the memory.

すなわち、処理回路19は、メモリ13からプログラムを読み出して実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサに相当する。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路19は、読み出したプログラムに対応する機能を有することとなる。なお、各機能(191、193、195、197、199)は、単一の処理回路で実現される場合に限らない。複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより各機能(191、193、195、197、199)を実現するものとしても構わない。システム制御機能191、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199を実現する処理回路19は、システム制御部、収集部、定量化部、推測部、一貫性評価部の一例である。 That is, the processing circuit 19 corresponds to a processor that realizes a function corresponding to each program by reading and executing the program from the memory 13. In other words, the processing circuit 19 in a state in which each program has been read has a function corresponding to the read program. Note that each function (191, 193, 195, 197, 199) is not limited to being realized by a single processing circuit. A processing circuit may be configured by combining multiple independent processors, and each processor may realize each function (191, 193, 195, 197, 199) by executing a program. The processing circuit 19 that realizes the system control function 191, collection function 193, quantification function 195, estimation function 197, and consistency evaluation function 199 is an example of a system control unit, collection unit, quantification unit, estimation unit, and consistency evaluation unit.

処理回路19は、システム制御機能191により、入力インターフェース17を介してユーザから受け付けた入力操作に基づいて、処理回路19の各機能を制御する。具体的には、処理回路9は、メモリ13に記憶されている制御プログラムを読み出して処理回路19内のメモリ上に展開し、展開された制御プログラムに従って医用情報処理装置1の各部を制御する。処理回路19は、ディスプレイ15における各種表示について、ディスプレイ15を制御する。処理回路19にて実現される収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199については、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する推論の根拠との一貫性を示す一貫性情報を生成して表示する処理(以下、一貫性情報提供処理と呼ぶ)を実行する手順に沿って、後程説明する。 The processing circuit 19 controls each function of the processing circuit 19 based on the input operation received from the user via the input interface 17 by the system control function 191. Specifically, the processing circuit 9 reads out the control program stored in the memory 13, expands it on the memory in the processing circuit 19, and controls each part of the medical information processing device 1 according to the expanded control program. The processing circuit 19 controls the display 15 for various displays on the display 15. The collection function 193, quantification function 195, estimation function 197, and consistency evaluation function 199 realized by the processing circuit 19 will be described later along with the procedure for executing a process (hereinafter referred to as a consistency information providing process) for generating and displaying consistency information indicating the consistency between the basis for inference regarding the diagnosis of similar cases and the basis for inference regarding the diagnosis of the target subject.

以上、医用情報処理装置1および病院情報システム3の全体構成について説明した。以下、一貫性情報提供処理の手順について説明する。図2および図3は、一貫性情報提供処理の手順の一例を示すフローチャートである。 The above describes the overall configuration of the medical information processing device 1 and the hospital information system 3. Below, the procedure for the consistency information provision process will be described. Figures 2 and 3 are flowcharts showing an example of the procedure for the consistency information provision process.

(一貫性情報提供処理)
(ステップS201)
ディスプレイ15は、システム制御機能191による制御により、被検体一覧情報を表示する。被検体一覧情報は、例えば、診断対象となる被検体(患者)ID、患者氏名、支援診断の要否(以下、支援診断要否と呼ぶ)、診断目的、重要度の入力を優先させることの要否(以下、重要度入力優先要否と呼ぶ)、および診療情報の表示などの選択に関する項目を一覧として示す情報である。重要度は、例えば、被検体に対する診断において、推論の根拠に関する重要さの程度を示す指標(以下、第1指標と呼ぶ)、すなわち重要さの重みに相当する。重要度の値が大きいほど、推論の根拠に関して影響が大きいものとなる。以下、説明を具体的にするために、重要度は、1乃至5の5段階であるものとする。このとき、重要度が5に対応する診療情報は、被検体に対する診断における推論の根拠に最も重要な情報に相当する。
(Consistency information provision process)
(Step S201)
The display 15 displays the subject list information under the control of the system control function 191. The subject list information is information showing, as a list, items related to selection such as the subject (patient) ID to be diagnosed, the patient name, whether or not assisted diagnosis is required (hereinafter referred to as whether or not assisted diagnosis is required), the purpose of diagnosis, whether or not priority is given to the input of importance (hereinafter referred to as whether or not priority is given to the input of importance), and display of medical information. The importance corresponds to, for example, an index (hereinafter referred to as a first index) indicating the degree of importance regarding the grounds of inference in the diagnosis of the subject, that is, the weight of importance. The larger the value of the importance, the greater the influence on the grounds of inference. Hereinafter, for the sake of concrete explanation, the importance is assumed to be in five stages from 1 to 5. At this time, the medical information corresponding to an importance of 5 corresponds to the most important information on the grounds of inference in the diagnosis of the subject.

図4は、被検体一覧情報PLIの一例を示す図である。操作者が複数の被検体各々に対して診断を行う際に、入力インターフェース17を介した操作者による指示により、被検体一覧情報における被検体ごとに、支援診断要否、診断目的、および重要度入力優先要否および診療情報の表示についての選択を入力する。支援診断要否、診断目的、および重要度入力優先要否に関する入力において、これらの項目に応じた選択のメニューは、例えば、コンテキストメニューまたはプルダウンメニューなどにより表示される。以下、説明を簡便にするために、診断対象の被検体を第1被検体と呼ぶ。 Figure 4 is a diagram showing an example of subject list information PLI. When the operator performs a diagnosis on each of multiple subjects, the operator gives instructions via the input interface 17 to input a selection for each subject in the subject list information regarding the need for an assisted diagnosis, the purpose of the diagnosis, the need for priority of importance input, and the display of medical information. When inputting the need for an assisted diagnosis, the purpose of the diagnosis, and the need for priority of importance input, a selection menu corresponding to these items is displayed, for example, by a context menu or a pull-down menu. For ease of explanation, the subject to be diagnosed will be referred to as the first subject below.

収集機能193は、被検体一覧情報において選択された第1被検体の患者IDに基づいて、第1被検体に関する診療情報(以下、第1診療情報と呼ぶ)を、病院情報システム3から収集する。収集機能193は、収集された第1診療情報を、メモリ13に記憶させる。 The collection function 193 collects medical information on the first subject (hereinafter referred to as the first medical information) from the hospital information system 3 based on the patient ID of the first subject selected in the subject list information. The collection function 193 stores the collected first medical information in the memory 13.

第1被検体に関して、支援診断要否の選択と重要度入力優先要否の選択とは、操作者による第1被検体の診断に関する推論の過程(以下、推論パスと呼ぶ)を選択することに対応する。例えば、支援診断要否においてNoが選択された場合、診断目的と重要度入力優先要否とにおける入力選択メニューは非表示または無効となる。以下、このときの推論パスを、第1推論パスと呼ぶ。第1推論パスは、支援診断に関する支援診断アルゴリズムを用いずに、第1被検体に対して診断の推論(以下、第1推論と呼ぶ)を行うことに対応する。 The selection of whether or not an assisted diagnosis is required for the first subject and the selection of whether or not importance input priority is required correspond to the operator selecting an inference process (hereinafter referred to as an inference path) regarding the diagnosis of the first subject. For example, if No is selected for whether or not an assisted diagnosis is required, the input selection menu for the diagnostic purpose and whether or not importance input priority is required is hidden or disabled. Hereinafter, the inference path at this time is referred to as the first inference path. The first inference path corresponds to performing a diagnostic inference (hereinafter referred to as the first inference) for the first subject without using an assisted diagnosis algorithm for the assisted diagnosis.

また、支援診断要否においてYesが選択されて診断目的が入力され、かつ重要度入力優先要否においてYesが選択された場合の推論パスを、第2推論パスと呼ぶ。第2推論パスは、第1被検体に関する診療情報(以下、第1診療情報)のうち診断目的に関連する診療情報(以下、目的関連情報と呼ぶ)に対して第1指標を決定し、次いで支援診断アルゴリズムにより第1被検体に対する診断予測の結果(以下、第1診断予測結果と呼ぶ)を出力させ、最後に、決定された第1指標の変更または決定された第1指標の維持を入力する過程に対応する。 The inference path when Yes is selected for whether assisted diagnosis is required, a diagnostic purpose is input, and Yes is selected for whether importance input priority is required is called the second inference path. The second inference path corresponds to the process of determining a first index for medical information related to the diagnostic purpose (hereinafter referred to as purpose-related information) among medical information on a first subject (hereinafter referred to as first medical information), then outputting a result of a diagnostic prediction for the first subject (hereinafter referred to as a first diagnostic prediction result) by an assisted diagnosis algorithm, and finally inputting a change to the determined first index or maintaining the determined first index.

また、支援診断要否においてYesが選択されて診断目的が入力され、かつ重要度入力優先要否においてNoが選択された場合の推論パスを、第3推論パスと呼ぶ。第3推論パスは、支援診断アルゴリズムにより第1診断予測結果を出力させ、次いで、目的関連情報に対して第1指標を決定する過程に対応する。 The inference path when Yes is selected for whether assisted diagnosis is required, a diagnosis purpose is input, and No is selected for whether importance input priority is required is called the third inference path. The third inference path corresponds to the process of outputting the first diagnosis prediction result using the assisted diagnosis algorithm, and then determining the first index for the purpose-related information.

以上のことから、本ステップにおいて、第1乃至第3推論パスのうちいずれかの推論パスが、被検体一覧情報における第1被検体に対する各種選択の入力指示により選択される。推論パスの選択方式は、上記に限定されない。例えば、被検体一覧情報とともに推論パスの選択メニューがディスプレイ15に表示されてもよい。このとき、推論パスの選択に応答して、収集機能193は、第1診療情報を、病院情報システム3から収集する。以下、説明を具体的にするために、診断目的は、図4に示すように、放射線治療後の副作用のうち、体重減少であるものとして説明する。 In view of the above, in this step, one of the first to third inference paths is selected by inputting various selection instructions for the first subject in the subject list information. The method of selecting an inference path is not limited to the above. For example, an inference path selection menu may be displayed on the display 15 together with the subject list information. At this time, in response to the selection of an inference path, the collection function 193 collects the first medical information from the hospital information system 3. In the following, for the sake of concrete explanation, the diagnostic objective is described as weight loss, one of the side effects after radiation therapy, as shown in FIG. 4.

(ステップS202)
収集機能193は、入力インターフェース17を介した操作者の指示により、第1被検体の類似症例に関する検索条件を選択する。検索条件は、例えば、第1被検体について、病名、国際疾病分類(International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems(略称:International Classification of Diseases))のコード(以下、ICDコードと呼ぶ)、診療科、担当医、画像パターンマッチング、臨床所見テキストマッチングなどである。病名、ICDコード、診療科、担当医、画像、所見などは、電子カルテに紐づけられている。検索条件は、例えば、コンテキストメニューまたはプルダウンメニューなどにより表示される。操作者は、コンテキストメニューまたはプルダウンメニューなどにより表示された検索条件を、入力インターフェース17を介して選択する。
(Step S202)
The collection function 193 selects search conditions for similar cases of the first subject according to an instruction from the operator via the input interface 17. The search conditions are, for example, the disease name, the International Classification of Diseases and Related Health Problems (hereinafter referred to as ICD code), the medical department, the doctor in charge, image pattern matching, clinical findings text matching, and the like for the first subject. The disease name, ICD code, medical department, the doctor in charge, images, findings, and the like are linked to the electronic medical record. The search conditions are displayed, for example, by a context menu or a pull-down menu. The operator selects the search conditions displayed by the context menu or the pull-down menu, and the like, via the input interface 17.

(ステップS203)
収集機能193は、第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の診療情報(以下、第2診療情報と呼ぶ)を収集する。具体的には、収集機能193は、検索条件に基づいて、第2被検体の患者IDを特定する。次いで、収集機能193は、特定された第2被検体の患者IDに基づいて、第2診療情報を、病院情報システム3から収集する。収集機能193は、収集された第2診療情報を、メモリ13に記憶させる。第2診療情報は、第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標を有する。第2指標は、第2被検体に対する第2診断の推論の根拠に関する重要さの程度を示す指標である。
(Step S203)
The collection function 193 collects at least one medical information of a second subject related to a similar case of the first subject (hereinafter referred to as second medical information). Specifically, the collection function 193 identifies a patient ID of the second subject based on a search condition. Next, the collection function 193 collects the second medical information from the hospital information system 3 based on the identified patient ID of the second subject. The collection function 193 stores the collected second medical information in the memory 13. The second medical information has a second index indicating the degree of grounds for the second inference in the second diagnosis for the second subject. The second index is an index indicating the degree of importance regarding the grounds for the inference of the second diagnosis for the second subject.

(ステップS204)
ステップS201において選択された推論パスが第1推論パスである場合(ステップS204のYes)、ステップS213の処理が実行される。ステップS201において選択された推論パスが第1推論パスでない場合(ステップS204のNo)、すなわちステップS201において選択された推論パスが第2推論パスまたは第3推論パスである場合、ステップS205の処理が実行される。
(Step S204)
If the inference path selected in step S201 is the first inference path (Yes in step S204), the process proceeds to step S213. If the inference path selected in step S201 is not the first inference path (No in step S204), that is, if the inference path selected in step S201 is the second or third inference path, the process proceeds to step S205.

(ステップS205)
ステップS201において選択された推論パスが第2推論パスである場合(ステップS205のYes)、ステップS206の処理が実行される。ステップS201において選択された推論パスが第2推論パスでない場合(ステップS205のNo)、すなわちステップS201において選択された推論パスが第3推論パスである場合、ステップS208の処理が実行される。
(Step S205)
If the inference path selected in step S201 is the second inference path (Yes in step S205), the process proceeds to step S206. If the inference path selected in step S201 is not the second inference path (No in step S205), that is, if the inference path selected in step S201 is the third inference path, the process proceeds to step S208.

(ステップS206)
収集機能193は、第1被検体に関して選択された診断目的に基づいて、第1診療情報から目的関連情報を抽出する。例えば、収集機能193は、選択された診断目的を、診断目的に対する診療情報の種類の対応表(以下、目的関連LUT(Look Up Table)と照合する。目的関連LUTは、予めメモリ13記憶される。収集機能193は、診断目的に対応する診療情報の種類を特定する。次いで、収集機能193は、特定された診療情報の種類を用いて、第1診療情報から目的関連情報を抽出する。システム制御機能191は、抽出された目的関連情報を、第1被検体に関する患者情報とともに、ディスプレイ15に表示させる。すなわち、ディスプレイ15は、診断目的に応じた診療情報を、統合表示する。なお、システム制御機能191は、収集された第1診療情報をディスプレイ15に統合表示させてもよい。これにより、診断目的に応じてディスプレイ15に表示される第1診療情報は制限される。
(Step S206)
The collection function 193 extracts purpose-related information from the first medical information based on the diagnostic purpose selected for the first subject. For example, the collection function 193 checks the selected diagnostic purpose against a correspondence table of types of medical information for diagnostic purposes (hereinafter, a purpose-related LUT (Look Up Table)). The purpose-related LUT is stored in the memory 13 in advance. The collection function 193 identifies the type of medical information corresponding to the diagnostic purpose. Next, the collection function 193 uses the identified type of medical information to extract purpose-related information from the first medical information. The system control function 191 displays the extracted purpose-related information on the display 15 together with patient information related to the first subject. That is, the display 15 displays medical information according to the diagnostic purpose in an integrated manner. The system control function 191 may also display the collected first medical information in an integrated manner on the display 15. This limits the first medical information displayed on the display 15 according to the diagnostic purpose.

図5は、ディスプレイ15に表示された目的関連情報の統合表示IGDの一例を示す図である。診断目的は放射線治療後の副作用において体重減少であるため、当該診断目的に関連する診療情報が目的関連情報としてディスプレイ15に統合表示される。図5に示すように、ディスプレイ15は、第1被検体に関する画像情報II、注射による投薬結果IR、放射線治療における線量の分布DD、および血液検査の結果BRなどを統合表示する。放射線治療における線量の分布DDは、例えば、微分型もしくは積分型のDVH(Dose Volume Histogram)である。なお、統合表示される診療情報および表示レイアウトは、上記に限定されず、診断目的などに応じて、適宜設定・変更可能である。 Figure 5 is a diagram showing an example of an integrated display IGD of objective-related information displayed on the display 15. Since the diagnostic objective is weight loss as a side effect after radiation therapy, medical information related to the diagnostic objective is integrated and displayed on the display 15 as objective-related information. As shown in Figure 5, the display 15 displays image information II on the first subject, the result of drug administration by injection IR, the distribution of dose in radiation therapy DD, and the result of blood test BR in an integrated manner. The distribution of dose in radiation therapy DD is, for example, a differential or integral type DVH (Dose Volume Histogram). Note that the integrated and displayed medical information and display layout are not limited to those described above, and can be set and changed as appropriate depending on the diagnostic objective, etc.

(ステップS207)
定量化機能195は、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を、第1診療情報において決定する。例えば、定量化機能195は、ディスプレイ15に表示された目的関連情報に対する操作者の指示により、第1指標を決定する。具体的には、目的関連情報において、第1推論の根拠となる診療情報が、入力インターフェース17を介した操作者の指示により選択される。次いで、定量化機能195は、入力インターフェース17を介した所定の操作を契機として、選択された診療情報に対して、重要度の選択に関するメニュー(以下、重要度選択メニューと呼ぶ)を、ディスプレイ15に表示させる。所定の操作とは、例えば、マウスにおける右クリック、ダブルクリックなどである。なお、定量化機能195は、統合表示IGDにおける選択された診療情報上へのカーソルの移動に応答して、重要度選択メニューをディスプレイ15に表示させてもよい。
(Step S207)
The quantification function 195 determines, in the first medical information, a first index indicating the degree of grounds for the first inference in the first diagnosis for the first subject based on the diagnostic purpose for the first subject. For example, the quantification function 195 determines the first index by an instruction from the operator for the purpose-related information displayed on the display 15. Specifically, in the purpose-related information, the medical information that is the grounds for the first inference is selected by an instruction from the operator via the input interface 17. Next, the quantification function 195 causes the display 15 to display a menu regarding the selection of the importance (hereinafter referred to as the importance selection menu) for the selected medical information, triggered by a predetermined operation via the input interface 17. The predetermined operation is, for example, a right click or double click on the mouse. The quantification function 195 may cause the display 15 to display the importance selection menu in response to the movement of the cursor on the selected medical information in the integrated display IGD.

入力インターフェース17を介した操作者の指示により、重要度メニューにおいて重要度の選択が入力される。これにより、定量化機能195は、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を定量化する。なお、定量化機能195は、操作者の操作履歴や操作者に対するアイトラッキングなどの視線追跡技術などを用いて、操作者が参照する情報(以下、参照情報と呼ぶ)を、すべてメモリ13に記録させてもよい。参照情報は、例えば、ディスプレイ15に表示された目的関連情報の統合表示IGDにおいて、診療情報を参照した順番、診療情報に対する操作の頻度、診療情報の参照時間などである。このとき、定量化機能195は、参照情報に基づいて、第1指標に対応する重要度を決定してもよい。 The operator instructs the input interface 17 to input a selection of importance in the importance menu. As a result, the quantification function 195 quantifies the degree of justification for the first inference in the first diagnosis for the first subject. The quantification function 195 may record all information referred to by the operator (hereinafter referred to as reference information) in the memory 13 using the operator's operation history and gaze tracking technology such as eye tracking for the operator. The reference information is, for example, the order in which the medical information was referred to, the frequency of operations on the medical information, the time the medical information was referred to, etc. in the integrated display IGD of the objective-related information displayed on the display 15. At this time, the quantification function 195 may determine the importance corresponding to the first index based on the reference information.

図6は、図5に示す各種診療情報において、重要度メニューIMにおける重要度の入力の一例を示す図である。図6に示すように、画像情報IIの重要度は4、放射線治療における線量の分布DDの重要度は4、血液検査の結果BRの重要度は2として、入力されている。なお、定量化機能195は、入力インターフェース17を介した操作者の指示により選択された診療情報の組み合わせに応じて、当該組み合わせに対応する重要度を決定してもよい。診療情報の組み合わせは、例えば、組み合わされる診療情報に対して表示された+ボタンやシフトキーと左クリックなどのユーザインタフェース(UI)に対する各種操作により実現される。定量化機能195は、選択された診療情報に対して一つの重要度メニューを、ディスプレイ15に表示させる。このとき、定量化機能195は、統合表示IGDにおいて選択された診療情報を、強調表示する。定量化機能195は、定量化された重要度を第1指標として、対応する診療情報の種類と対応付けてメモリ13に記憶させる。なお、定量化機能195は、診断目的に関連する診療情報の組み合わせにおいて、当該診療情報の数値の組み合わせに応じて推奨する重要度を、重要度メニューに表示させてもよい。 FIG. 6 is a diagram showing an example of the input of the importance in the importance menu IM for the various medical information shown in FIG. 5. As shown in FIG. 6, the importance of the image information II is input as 4, the importance of the distribution of the dose in radiation therapy DD is input as 4, and the importance of the blood test result BR is input as 2. The quantification function 195 may determine the importance corresponding to the combination of medical information selected by the operator's instruction via the input interface 17. The combination of medical information is realized by various operations on the user interface (UI), such as a + button or a shift key and left click displayed for the medical information to be combined. The quantification function 195 displays one importance menu for the selected medical information on the display 15. At this time, the quantification function 195 highlights the medical information selected in the integrated display IGD. The quantification function 195 stores the quantified importance as a first index in the memory 13 in association with the type of the corresponding medical information. In addition, the quantification function 195 may display, in an importance menu, the importance level recommended according to the combination of numerical values of medical information in a combination of medical information related to a diagnostic purpose.

定量化機能195は、決定された重要度の値に基づいて、重要さの順位(以下、根拠順位と呼ぶ)を決定する。例えば、図6に示すように、画像情報IIの重要度が4、放射線治療における線量の分布DDの重要度が4、血液検査の結果BRの重要度が2である場合、定量化機能195は、画像情報IIと線量の分布DDとの根拠順位をともに1として決定し、血液検査の結果BRの根拠順位を3として決定する。定量化機能195は、決定された根拠順位を、対応する診療情報の種類と対応付けてメモリ13に記憶させる。なお、定量化機能195は、根拠順位と重要度とを第1指標としてまとめて、メモリ13に記憶させてもよい。このとき、第1指標は、根拠順位または重要度を示す値に対応する。 The quantification function 195 determines the order of importance (hereinafter referred to as the grounds order) based on the determined importance value. For example, as shown in FIG. 6, if the importance of image information II is 4, the importance of dose distribution DD in radiation therapy is 4, and the importance of blood test result BR is 2, the quantification function 195 determines the grounds order of both image information II and dose distribution DD as 1, and the grounds order of blood test result BR as 3. The quantification function 195 stores the determined grounds order in the memory 13 in association with the type of corresponding medical information. The quantification function 195 may also store the grounds order and the importance together as a first index in the memory 13. In this case, the first index corresponds to a value indicating the grounds order or the importance.

図7は、目的関連情報における各種診療情報の種類に対する重要度と根拠順位との対応の一例を示す図である。図7に示すように、CPT-11(イリノテカン(irinotecan)の注射、アルブミンに関する血液検査、肺のCT画像、腫瘍に関するDVH、および臨床記録に対して、重要度がそれぞれ2、1、4、3、5である場合、根拠順位は、それぞれ、4、5、2、3、1となる。 Figure 7 is a diagram showing an example of the correspondence between the importance and the evidence order for various types of medical information in the purpose-related information. As shown in Figure 7, if the importance is 2, 1, 4, 3, and 5 for CPT-11 (irinotecan injection), blood test for albumin, lung CT image, tumor DVH, and clinical record, respectively, the evidence order will be 4, 5, 2, 3, and 1, respectively.

(ステップS208)
推測機能197は、診断目的に応じた支援診断アルゴリズムを、メモリ13から読み出す。支援診断アルゴリズムは、例えば、目的関連情報を入力として用いて、診断目的に応じた第1被検体の診断に関する予測の結果(以下、第1予測結果と呼ぶ)を出力する学習済みモデルである。第1予測結果は、例えば、第1被検体に対する第1予測診断と、第1予測診断における第1予測推論の根拠の程度を示す第1予測指標と、第1予測指標に関する診療情報の種類(以下、第1予測診療種と呼ぶ)とを有する。第1予測診療種は、学習済みモデルによる推論に用いられ、第1予測診断に寄与した説明変数に相当する。第1予測診断は、例えば、診断目的に関する確率(以下、予測確率と呼ぶ)である。また、第1予測指標は、第1予測診断において、推論の根拠に関する重要さの重みに相当する。すなわち、第1予測指標の値が大きいほど、第1予測診断の推論の根拠に関して影響が大きいものとなる。なお、支援診断アルゴリズムは、サポートベクターマシン(support vector machine:SVM)などの学習済みモデルに限定されず、ロジスティック回帰を用いたモデル、決定木(decision tree)などの支援診断を実行可能なアルゴリズムであってもよい。推測機能197は、メモリ13から読み出された支援診断アルゴリズムに目的関連情報を入力し、第1予測結果を出力する。
(Step S208)
The estimation function 197 reads out an assisted diagnostic algorithm corresponding to the diagnostic purpose from the memory 13. The assisted diagnostic algorithm is, for example, a trained model that uses purpose-related information as an input and outputs a result of prediction regarding the diagnosis of the first subject corresponding to the diagnostic purpose (hereinafter referred to as a first predicted result). The first predicted result has, for example, a first predicted diagnosis for the first subject, a first prediction index indicating the degree of the basis of the first predicted inference in the first predicted diagnosis, and a type of medical information related to the first prediction index (hereinafter referred to as a first predicted medical type). The first predicted medical type corresponds to an explanatory variable used for inference by the trained model and contributed to the first predicted diagnosis. The first predicted diagnosis is, for example, a probability related to the diagnostic purpose (hereinafter referred to as a predicted probability). In addition, the first prediction index corresponds to a weight of importance regarding the basis of inference in the first predicted diagnosis. That is, the larger the value of the first prediction index, the greater the influence on the basis of inference of the first predicted diagnosis. The assisted diagnosis algorithm is not limited to a trained model such as a support vector machine (SVM), and may be an algorithm capable of executing assisted diagnosis such as a model using logistic regression or a decision tree. The estimation function 197 inputs the objective-related information to the assisted diagnosis algorithm read from the memory 13, and outputs a first prediction result.

推測機能197は、第1予測指標に基づいて、第1予測診断における第1予測診療種の重要さの順位(以下、第1予測順位と呼ぶ)を決定する。推測機能197は、ディスプレイ15に、第1予測結果と第1予測順位とを表示させる。推測機能197は、第1予測結果および第1予測順位を、第1被検体の患者情報と関連付けて、メモリ13に記憶させ、通信インターフェース11を介して病院情報システム3に送信する。病院情報システム3は、第1予測結果と第1予測順位とを、第1被検体の患者情報を用いて第1被検体の電子カルテに紐づけて記憶する。 The prediction function 197 determines the order of importance of the first predicted medical type in the first predicted diagnosis (hereinafter referred to as the first prediction order) based on the first prediction index. The prediction function 197 displays the first prediction result and the first prediction order on the display 15. The prediction function 197 associates the first prediction result and the first prediction order with the patient information of the first subject, stores them in the memory 13, and transmits them to the hospital information system 3 via the communication interface 11. The hospital information system 3 stores the first prediction result and the first prediction order in association with the electronic medical record of the first subject using the patient information of the first subject.

図8は、ディスプレイ15に表示された第1予測結果と第1予測順位との一例を示す図である。図8によれば、放射線治療後の副作用として、第1被検体の体重減少の予測確率が85%であることを示している。また、図8に示すように、シス-ジアンミンジクロロ白金(CDDP)の注射、アルブミンに関する血液検査、左肺のCT画像、腫瘍に対する線量の分布、および患者基本情報に対して、第1予測指標がそれぞれ0.05、4.3、2.1、8.5、0.6であって、第1予測順位がそれぞれ5、2、3、1、4であることを示している。 Figure 8 is a diagram showing an example of the first prediction result and the first prediction rank displayed on the display 15. Figure 8 shows that the predicted probability of weight loss for the first subject as a side effect after radiation therapy is 85%. Also, as shown in Figure 8, the first prediction indexes for the injection of cis-diamminedichloroplatinum (CDDP), blood test for albumin, CT image of the left lung, distribution of dose to the tumor, and basic patient information are 0.05, 4.3, 2.1, 8.5, and 0.6, respectively, and the first prediction ranks are 5, 2, 3, 1, and 4, respectively.

図9は、第1予測結果を、第1予測診療種における診療情報の粒度とともに示す図である。図9に示すように、第1予測診療種における診療情報の粒度は、大項目、中項目および小項目として示されている。小項目は中項目に包含され、中項目は大項目に包含される。例えば、第1予測診療種が注射:CDDPである場合、当該第1予測診療種は大項目として投薬に分類され、中項目として注射に分類され、小項目としてCDDPに分類される。なお、診療情報の粒度は、大項目、中項目および小項目の3種に限定されず、任意に設定可能である。メモリ13は、診断目的に応じた診療情報の種類と診断目的との組み合わせと、当該診療情報における検査などに応じた粒度との対応表(以下、粒度対応表と呼ぶ)を記憶する。 Figure 9 shows the first prediction result together with the granularity of the medical information in the first predicted medical type. As shown in Figure 9, the granularity of the medical information in the first predicted medical type is shown as major items, medium items, and minor items. The minor items are included in the medium items, and the medium items are included in the major items. For example, if the first predicted medical type is injection: CDDP, the first predicted medical type is classified as medication as a major item, injection as a medium item, and CDDP as a minor item. The granularity of the medical information is not limited to the three types of major items, medium items, and minor items, and can be set arbitrarily. The memory 13 stores a correspondence table (hereinafter referred to as a granularity correspondence table) between combinations of types of medical information and diagnostic purposes according to diagnostic purposes, and granularity according to tests in the medical information, etc.

(ステップS209)
収集機能193は、第2診療情報に基づいて、診断目的に応じた第2被検体の診断に関する予測の結果(以下、第2予測結果と呼ぶ)を、病院情報システム3から収集する。なお、第2予測結果が第2診療情報に含まれている場合、収集機能193は、第2診療情報から第2予測結果を抽出する。第2予測結果は、例えば、第2被検体に対する第2予測診断と、第2予測診断における第2予測推論の根拠の程度を示す第2予測指標と、第2予測指標に関する診療情報の種類(以下、第2予測診療種と呼ぶ)と、第2予測診断における第2予測診療種の重要さの順位(以下、第2予測順位と呼ぶ)とを有する。第2予測診断は、例えば、第2被検体に関する予測確率である。また、第2予測指標は、第2予測診断において、推論の根拠に関する重要さの重みに相当する。すなわち、第2予測指標の値が大きいほど、第2予測診断の推論の根拠に関して影響が大きいものとなる。
(Step S209)
The collection function 193 collects prediction results (hereinafter referred to as second prediction results) for the diagnosis of the second subject according to the diagnosis purpose from the hospital information system 3 based on the second medical information. In addition, when the second prediction result is included in the second medical information, the collection function 193 extracts the second prediction result from the second medical information. The second prediction result has, for example, a second predicted diagnosis for the second subject, a second prediction index indicating the degree of the basis of the second prediction inference in the second predicted diagnosis, a type of medical information related to the second prediction index (hereinafter referred to as the second predicted medical type), and a ranking of the importance of the second predicted medical type in the second predicted diagnosis (hereinafter referred to as the second prediction ranking). The second predicted diagnosis is, for example, a prediction probability for the second subject. In addition, the second prediction index corresponds to the weight of the importance of the basis of the inference in the second predicted diagnosis. That is, the larger the value of the second prediction index, the greater the influence on the basis of the inference of the second predicted diagnosis.

なお、病院情報システム3から第2予測結果を収集できなかった場合、推測機能197は、ステップS208における処理で用いられた支援診断アルゴリズムに第2診療情報を入力し、第2予測結果を出力する。次いで、推測機能197は、第2予測指標に基づいて、第2予測順位を決定する。 If the second prediction result cannot be collected from the hospital information system 3, the estimation function 197 inputs the second medical information into the assisted diagnosis algorithm used in the processing in step S208, and outputs the second prediction result. Next, the estimation function 197 determines the second prediction ranking based on the second prediction index.

(ステップS210)
ステップS201において選択された推論パスが第2推論パスである場合(ステップS210のYes)、ステップS211の処理が実行される。ステップS201において選択された推論パスが第2推論パスでない場合(ステップS210のNo)、すなわちステップS201において選択された推論パスが第3推論パスである場合、ステップS216の処理が実行される。
(Step S210)
If the inference path selected in step S201 is the second inference path (Yes in step S210), the process proceeds to step S211. If the inference path selected in step S201 is not the second inference path (No in step S210), that is, if the inference path selected in step S201 is the third inference path, the process proceeds to step S216.

(ステップS211)
入力インターフェース17は、ディスプレイ15に表示された目的関連情報に対して、すなわち統合表示IGDにおいて、操作者の指示により、第1指標の変更指示を入力する。定量化機能195は、変更された第1指標(以下、変更指標と呼ぶ)を、変更指標に対応する診療情報の種類と対応付けてメモリ13に記憶させる。なお、第1指標が変更されない場合、本ステップの処理は、省略される。
(Step S211)
The input interface 17 inputs an instruction to change the first index in response to an instruction from the operator for the objective-related information displayed on the display 15, i.e., in the integrated display IGD. The quantification function 195 stores the changed first index (hereinafter, referred to as the changed index) in the memory 13 in association with the type of medical information corresponding to the changed index. Note that if the first index is not changed, the processing of this step is omitted.

図10は、統合表示IGDにおいて、血液検査の結果BRに関する第1指標の変更の一例を示す図である。図6と比較すると図10では、血液検査の結果BRに関する重要度は、血液検査の結果BRに関する重要度メニューCIMに対する重要度の変更の入力により、2から4に変更されている。変更指示の入力は、重要度の入力と同様なため、説明は省略する。なお、本ステップにおいて、ステップS207において重要度が設定されなかった診療情報に対して重要度が入力されてもよいし、ステップS207において重要度が決定された診療情報に対して、重要度の決定が解除されてもよい。 Figure 10 is a diagram showing an example of a change in the first index related to blood test result BR in the integrated display IGD. Compared to Figure 6, in Figure 10, the importance related to blood test result BR has been changed from 2 to 4 by inputting a change in importance to the importance menu CIM related to blood test result BR. Since inputting a change instruction is similar to inputting the importance, a description will be omitted. Note that in this step, an importance may be input for medical information for which an importance was not set in step S207, and the determination of the importance may be canceled for medical information for which an importance was determined in step S207.

(ステップS212)
一貫性評価機能199は、第1指標と、第2指標と、変更された第1指標と、第1予測指標と、第2予測指標とに基づいて、一貫性情報を生成する。一貫性評価機能199は、生成された一貫性情報をディスプレイ15に表示させる。例えば、一貫性評価機能199は、第1指標と第2指標とに基づいて、第1推論の根拠に対する第2推論の根拠の相違を、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成する。
(Step S212)
The consistency evaluation function 199 generates consistency information based on the first index, the second index, the changed first index, the first prediction index, and the second prediction index. The consistency evaluation function 199 displays the generated consistency information on the display 15. For example, the consistency evaluation function 199 generates the consistency information by calculating a difference between the basis for the first inference and the basis for the second inference as a type variation value indicating the degree of variation in the type of medical information based on the first index and the second index.

具体的には、一貫性評価機能199は、まず、第1推論の根拠となる診療情報と、第2推論の根拠となる診療情報と、第1予測指標に関する診療情報と、第2予測指標に関する診療情報とにおいて、診療情報の粒度に関する対応表である粒度対応表を用いて、一貫性情報における診療情報の粒度を、大きい方の粒度に診療情報の粒度を調整する。例えば、第1予測推論および第2予測推論の根拠となる診療情報がCT画像の画素強度であって、第1推論および第2推論の根拠となる診療情報がCT画像である場合、一貫性評価機能199は、粒度の大きい方、すなわちCT画像に、診療情報の粒度を合わせる。 Specifically, the consistency evaluation function 199 first adjusts the granularity of the medical information in the consistency information to the larger granularity using a granularity correspondence table, which is a correspondence table regarding the granularity of medical information, for the medical information on which the first inference is based, the medical information on which the second inference is based, the medical information related to the first prediction index, and the medical information related to the second prediction index. For example, if the medical information on which the first prediction inference and the second prediction inference are based is the pixel intensity of a CT image, and the medical information on which the first inference and the second inference are based is a CT image, the consistency evaluation function 199 adjusts the granularity of the medical information to the larger granularity, i.e., the CT image.

一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第1推論の根拠に対する第2推論の根拠の相違を診療情報の種類ごとに計数することにより、種類ばらつき値を計算する。一貫性評価機能199は、第1予測指標と第2予測指標とに基づいて、第1予測推論の根拠に対する第2予測推論の根拠の相違を、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類予測ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成する。また、一貫性評価機能199は、変更された第1指標と第2指標とに基づいて、第1推論の根拠に対する第2推論の根拠の相違を、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成する。 After adjusting the granularity of the medical information, the consistency evaluation function 199 calculates a type variation value by counting the difference between the basis for the second inference and the basis for the first inference for each type of medical information. The consistency evaluation function 199 generates consistency information by calculating the difference between the basis for the second predictive inference and the basis for the first predictive inference as a type prediction variation value indicating the degree of variation in the type of medical information based on the first prediction index and the second prediction index. The consistency evaluation function 199 also generates consistency information by calculating the difference between the basis for the second inference and the basis for the first inference as a type variation value indicating the degree of variation in the type of medical information based on the changed first index and second index.

ディスプレイ15は、一貫性情報を表示する。具体的には、ディスプレイ15は、種類ばらつき値と種類予測ばらつき値とのうち少なくとも一方を、第2被検体の名称とともに表示する。 The display 15 displays the consistency information. Specifically, the display 15 displays at least one of the type variability value and the type predicted variability value together with the name of the second subject.

図11は、第1被検体における4つの第1指標に関する診療情報の種類と第2被検体における4つの第2指標に関する診療情報の種類との対比に基づく種類ばらつき値の一例を示す図である。図11における対比に示すように、アルブミンの血液検査は、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠として用いられているが、第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠として用いられていない。また、投薬の有無は、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠として用いられていないが、第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠として用いられている。このため、種類ばらつき値としては、第1被検体のみ参照している診療情報の数として1がカウントされ、第2被検体のみ参照している診療情報の数として1がカウントされる。 Figure 11 is a diagram showing an example of a type variation value based on a comparison between the type of medical information related to the four first indexes for the first subject and the type of medical information related to the four second indexes for the second subject. As shown in the comparison in Figure 11, the blood test for albumin is used as the basis for the first inference in the first diagnosis for the first subject, but is not used as the basis for the second inference in the second diagnosis for the second subject. In addition, the presence or absence of medication is not used as the basis for the first inference in the first diagnosis for the first subject, but is used as the basis for the second inference in the second diagnosis for the second subject. Therefore, as a type variation value, 1 is counted as the number of pieces of medical information that refer only to the first subject, and 1 is counted as the number of pieces of medical information that refer only to the second subject.

図12は、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図である。図12に示す推論フェーズ1は、操作者である医師による推論根拠の相違の一例を示している。図12に示すグラフの縦軸における+側は、第1被検体のみ参照している種類ばらつき値を示している。図12に示すグラフの縦軸における-側は、第2被検体のみ参照している種類ばらつき値または種類予測ばらつき値を示している。図12に示す推論フェーズ1は、操作者である医師による推論根拠の相違(種類ばらつき値)の一例を示している。なお、推論フェーズ1に対応する一貫性情報は、ステップS207の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図12に示す推論フェーズ2は、支援診断アルゴリズムによる推論根拠の相違(種類予測ばらつき値)の一例を示している。なお、推論フェーズ2に対応する一貫性情報は、ステップS208の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図12に示す推論フェーズ3は、第1予測結果の表示後、第1指標の変更による推論根拠の相違(種類ばらつき値)の一例を示している。図12に示すように、推論フェーズ3における種類ばらつき値は、推論フェーズ1における種類ばらつき値より小さくなっている。このため、第1被検体に対する診断の一貫性は向上している。 12 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase. Inference phase 1 shown in FIG. 12 shows an example of a difference in inference grounds by a doctor who is an operator. The + side of the vertical axis of the graph shown in FIG. 12 indicates the type variation value referring only to the first subject. The - side of the vertical axis of the graph shown in FIG. 12 indicates the type variation value or type prediction variation value referring only to the second subject. Inference phase 1 shown in FIG. 12 shows an example of a difference in inference grounds by a doctor who is an operator (type variation value). Note that the consistency information corresponding to inference phase 1 may be generated immediately after the processing of step S207 and displayed on the display 15. Inference phase 2 shown in FIG. 12 shows an example of a difference in inference grounds by an assisted diagnosis algorithm (type prediction variation value). Note that the consistency information corresponding to inference phase 2 may be generated immediately after the processing of step S208 and displayed on the display 15. Inference phase 3 shown in FIG. 12 shows an example of a difference in inference grounds (type variation value) due to a change in the first index after the first prediction result is displayed. As shown in FIG. 12, the type variability value in inference phase 3 is smaller than the type variability value in inference phase 1. Therefore, the consistency of the diagnosis for the first subject is improved.

ディスプレイ15に表示された図12に示す一貫性情報において、入力インターフェース17は、操作者の指示により、第2被検体の名称のうち少なくとも一つの名称の指定を入力してもよい。第2被検体の名称の少なくともうち一つの名称が指定された場合、より詳細には、推論フェーズと少なくとも一つの類似症例とが指定された場合、ディスプレイ15は、第1診療情報のうち第1推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、指定された名称に対応する第2被検体に関する第2診療情報のうち第2推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、を表示する。 In the consistency information shown in FIG. 12 displayed on the display 15, the input interface 17 may input the designation of at least one name of the second subject at the instruction of the operator. When at least one name of the second subject is designated, more specifically, when an inference phase and at least one similar case are designated, the display 15 displays multiple types of medical information that are the basis of the first inference among the first medical information, and multiple types of medical information that are the basis of the second inference among the second medical information related to the second subject corresponding to the designated name.

図13は、図12に示す一貫性情報において、推論フェーズ3と類似症例との指定(黒の点線の枠)により、第1被検体と第2被検体とにおける推論根拠に関する診療情報の種類の表示DIKの一例を示す図である。図13に示すように、指定された推論フェーズ3と第2被検体とにおいて、第1被検体と第2被検体とにおける推論根拠の相違の詳細が、ディスプレイ15に表示される。このとき、一貫性評価機能199は、粒度対応表を用いて、診療情報の種類の内容をディスプレイ15にツリー表示(構造表示)させてもよい。 Figure 13 is a diagram showing an example of a display DIK of the type of medical information related to the inference basis for the first and second subjects, by specifying inference phase 3 and a similar case (black dotted frame) in the consistency information shown in Figure 12. As shown in Figure 13, details of the difference in the inference basis for the first and second subjects for the specified inference phase 3 and second subject are displayed on the display 15. At this time, the consistency evaluation function 199 may use a granularity correspondence table to display the contents of the type of medical information in a tree (structure display) on the display 15.

一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第1指標と第2指標とに基づいて、第1指標に対する第2指標のばらつきの程度を示す指標ばらつき値を計算することにより、一貫性情報を生成する。具体的には、一貫性評価機能199は、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに第1指標と第2指標との差の絶対値を計算する。次いで、一貫性評価機能199は、計算された絶対値を、推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算する。最後に、一貫性評価機能199は、加算結果を当該総数で除算することで、指標ばらつき値を計算する。ディスプレイ15は、計算された指標ばらつき値を、第2被検体の名称とともに表示する。 After adjusting the granularity of the medical information, the consistency evaluation function 199 generates consistency information by calculating an index variation value indicating the degree of variation of the second index relative to the first index based on the first index and the second index. Specifically, the consistency evaluation function 199 calculates the absolute value of the difference between the first index and the second index for each type of medical information having the same inference basis. Next, the consistency evaluation function 199 adds up the calculated absolute value over the total number of types of medical information related to the inference basis. Finally, the consistency evaluation function 199 calculates the index variation value by dividing the addition result by the total number. The display 15 displays the calculated index variation value together with the name of the second subject.

一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第1予測指標と第2予測指標とに基づいて、第1予測指標に対する第2予測指標のばらつきの程度を示す指標予測ばらつき値を計算することにより、一貫性情報を生成する。具体的には、一貫性評価機能199は、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに第1予測指標と第2予測指標との差の絶対値を計算する。次いで、一貫性評価機能199は、計算された絶対値を、推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算し、加算結果を当該総数で除算することで、指標予測ばらつき値を計算する。ディスプレイ15は、計算された指標予測ばらつき値を、第2被検体の名称とともに表示する。指標ばらつき値または指標予測ばらつき値の計算は、例えば、以下の式で示される。 After adjusting the granularity of the medical information, the consistency evaluation function 199 generates consistency information by calculating an index prediction variation value indicating the degree of variation of the second prediction index relative to the first prediction index based on the first prediction index and the second prediction index. Specifically, the consistency evaluation function 199 calculates the absolute value of the difference between the first prediction index and the second prediction index for each type of medical information having the same inference basis. Next, the consistency evaluation function 199 calculates the index prediction variation value by adding the calculated absolute value over the total number of types of medical information related to the inference basis and dividing the sum by the total number. The display 15 displays the calculated index prediction variation value together with the name of the second subject. The calculation of the index variation value or the index prediction variation value is shown, for example, by the following formula.

Figure 0007486318000001
Figure 0007486318000001

式(1)における左辺のdiffは、指標ばらつき値または指標予測ばらつき値に対応する。式(1)における右辺のNは、推論根拠に関する診療情報の種類の総数である。式(1)における右辺のiは、推論根拠に関する診療情報の種類を示す変数である。式(1)における右辺のxは、第1指標もしくは第1予測指標に対応する。式(1)における右辺のxのハット In the left side of the formula (1), diff corresponds to an index variation value or an index prediction variation value. In the right side of the formula (1), N is the total number of types of medical information related to the inference grounds. In the right side of the formula (1), i is a variable indicating the type of medical information related to the inference grounds. In the right side of the formula (1), x i corresponds to the first index or the first prediction index.

Figure 0007486318000002
Figure 0007486318000002

は、第2指標もしくは第2予測指標に対応する。 corresponds to the second index or the second prediction index.

図14は、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図である。図14に示すグラフの縦軸は、指標ばらつき値または指標予測ばらつき値を示している。図14に示す推論フェーズ1に対応する指標ばらつき値は、ステップS207の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図14に示す推論フェーズ2に対応する指標予測ばらつき値は、ステップS208の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図14に示すように、推論フェーズ3における指標ばらつき値は、推論フェーズ1における指標ばらつき値より小さくなっている。このため、第1被検体に対する診断の一貫性が向上している。 Figure 14 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase. The vertical axis of the graph shown in Figure 14 indicates the index variation value or the index prediction variation value. The index variation value corresponding to inference phase 1 shown in Figure 14 may be generated immediately after the processing of step S207 and displayed on the display 15. The index prediction variation value corresponding to inference phase 2 shown in Figure 14 may be generated immediately after the processing of step S208 and displayed on the display 15. As shown in Figure 14, the index variation value in inference phase 3 is smaller than the index variation value in inference phase 1. This improves the consistency of the diagnosis for the first subject.

ディスプレイ15に表示された一貫性情報において、入力インターフェース17は、操作者の指示により、第2被検体の名称のうち少なくとも一つの名称の指定と推論フェーズ2とを入力してもよい。このとき、ディスプレイ15は、第1診療情報のうち第1予測推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、第1診療情報のうち第2予測推論の根拠となる複数の種類と、を表示する。 In the consistency information displayed on the display 15, the input interface 17 may input the designation of at least one of the names of the second subject and inference phase 2 in response to an instruction from the operator. At this time, the display 15 displays multiple types of medical information that are the basis of the first predictive inference from among the first medical information, and multiple types of medical information that are the basis of the second predictive inference from among the first medical information.

図15は、図14に示す一貫性情報において、推論フェーズ1と2つの類似症例との指定(黒の点線の枠)により、第1被検体と2人の第2被検体とにおける推論根拠に関する診療情報の種類を根拠順位とともに示す表示TDIKの一例を示す図である。図15に示すように、指定された推論フェーズ1と2人の第2被検体とにおいて、第1被検体と2人の第2被検体とにおける推論根拠の相違の詳細が、根拠順位の順にディスプレイ15に表示される。 Figure 15 is a diagram showing an example of a display TDIK that shows the type of clinical information related to the inference basis for the first subject and two second subjects together with the basis rank, by specifying inference phase 1 and two similar cases (black dotted frame) in the consistency information shown in Figure 14. As shown in Figure 15, for the specified inference phase 1 and two second subjects, details of the differences in the inference basis between the first subject and the two second subjects are displayed on the display 15 in the order of the basis rank.

一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第2推論の根拠のうち第1推論の根拠と重複する診療情報の種類と類似症例の総数とに基づいて、第1推論の根拠に対して第2推論の根拠が参照される程度を示す参照度を計算する。ディスプレイ15は、第1診療情報または目的関連情報のうち第1推論の根拠となる診療情報の種類と算出された参照度とを、一貫性情報として表示する。 After adjusting the granularity of the medical information, the consistency evaluation function 199 calculates a reference degree indicating the degree to which the basis for the second inference is referenced to the basis for the first inference based on the type of medical information among the basis for the second inference that overlaps with the basis for the first inference and the total number of similar cases. The display 15 displays the type of medical information among the first medical information or the purpose-related information that is the basis for the first inference and the calculated reference degree as consistency information.

以下、説明を具体的にするために、第1推論の根拠、すなわち第1指標に対応する診療情報の種類は、CT画像、線量計画、年齢、投薬有無、アルブミンの血液検査の5種類であるものとする。また、類似症例の総数は、10であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、CT画像を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は9人であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、線量計画を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は8人であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、年齢を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は7人であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、投薬有無を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は7人であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、アルブミンの血液検査を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は2人であるものとする。 In the following, for the sake of concrete explanation, the types of medical information corresponding to the basis of the first inference, i.e., the first indicator, are assumed to be five types: CT images, dose plan, age, whether or not medication is administered, and blood test for albumin. The total number of similar cases is assumed to be 10. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used CT images as the basis of the second inference is assumed to be 9. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used dose plans as the basis of the second inference is assumed to be 8. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used age as the basis of the second inference is assumed to be 7. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used whether or not medication is administered as the basis of the second inference is assumed to be 7. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used blood test for albumin as the basis of the second inference is assumed to be 2.

この場合、一貫性評価機能199は、CT画像に関する参照度として9/10=90%を算出し、線量計画に関する参照度として8/10=80%を算出し、年齢に関する参照度として7/10=70%を算出し、投薬有無に関する参照度として3/10=90%を算出し、アルブミンの血液検査に関する参照度として2/10=20%を算出する。 In this case, the consistency evaluation function 199 calculates the reference degree for the CT images as 9/10 = 90%, the reference degree for the dose plan as 8/10 = 80%, the reference degree for the age as 7/10 = 70%, the reference degree for the presence or absence of medication as 3/10 = 90%, and the reference degree for the albumin blood test as 2/10 = 20%.

図16は、ディスプレイ15に表示された第1推論の根拠となる診療情報の種類と算出された参照度との一例を示す図である。なお、ディスプレイ15は、参照度の代わりに、参照した類似症例数を表示してもよい。 Figure 16 is a diagram showing an example of the type of medical information that is the basis of the first inference and the calculated reference level displayed on the display 15. Note that the display 15 may display the number of similar cases that were referenced instead of the reference level.

一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第2予測推論の根拠のうち第1予測推論の根拠と重複する診療情報の種類と類似症例の総数とに基づいて、第1予測推論の根拠に対して第2予測推論の根拠が参照される程度を示す推測参照度を計算する。推測参照度の計算は、上記参照度の計算と同一なため、説明は省略する。ディスプレイ15は、第2診療情報のうち第2予測推論の根拠となる診療情報の種類と推測参照度とを、一貫性情報として表示する。 After adjusting the granularity of the medical information, the consistency evaluation function 199 calculates a degree of inference reference indicating the degree to which the basis of the second predictive inference is referenced to the basis of the first predictive inference based on the type of medical information among the basis of the second predictive inference that overlaps with the basis of the first predictive inference and the total number of similar cases. The calculation of the inference reference degree is the same as the calculation of the reference degree described above, so a description thereof will be omitted. The display 15 displays the type of medical information among the second medical information that is the basis of the second predictive inference and the inference reference degree as consistency information.

図17は、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図である。図17に示すグラフの縦軸は、参照度(%)または推測参照度(%)を示している。図17に示す推論フェーズ1に対応する参照度は、ステップS207の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図14に示す推論フェーズ2に対応する推測参照度は、ステップS208の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。 Figure 17 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase. The vertical axis of the graph shown in Figure 17 indicates the reference degree (%) or the estimated reference degree (%). The reference degree corresponding to inference phase 1 shown in Figure 17 may be generated immediately after the processing of step S207 and displayed on the display 15. The estimated reference degree corresponding to inference phase 2 shown in Figure 14 may be generated immediately after the processing of step S208 and displayed on the display 15.

ディスプレイ15に表示された図17に示す一貫性情報において、入力インターフェース17は、操作者の指示により、推論フェーズの指定を入力してもよい。このとき、ディスプレイ15は、指定された推論フェーズにおいて、第1推論の根拠となる診療情報の種類と、参照度または推測参照度とを、重要度の降順に並べて表示する。 In the consistency information shown in FIG. 17 displayed on the display 15, the input interface 17 may input a designation of an inference phase in response to an instruction from the operator. At this time, the display 15 displays the type of medical information that is the basis of the first inference and the reference degree or estimated reference degree in descending order of importance in the designated inference phase.

図18は、図17に示す一貫性情報において、黒の点線の枠で示す推論フェーズ3の指定により、第1被検体の推論根拠に関する診療情報の種類と参照度とを根拠順位の順に並べた表示DRIの一例を示す図である。図18に示すように、指定された推論フェーズ3に関して、第1推論の根拠となる診療情報の種類と参照度とが、根拠順位に沿って配列されてディスプレイ15に表示される。なお、図18におけるPSは、パフォーマンスステータス(Performance Status)を示している。 Figure 18 is a diagram showing an example of a displayed DRI in which the type of medical information and the reference level relating to the inference basis for the first subject are arranged in order of the basis rank by specifying inference phase 3, which is indicated by a black dotted line frame, in the consistency information shown in Figure 17. As shown in Figure 18, for the specified inference phase 3, the type of medical information that is the basis for the first inference and the reference level are arranged in order of the basis rank and displayed on the display 15. Note that PS in Figure 18 stands for performance status.

(ステップS213)
ディスプレイ15は、収集された第1診療情報を統合表示する。本ステップで表示される情報量は、ステップS206において表示される情報より多くなる。第1診療情報の表示レイアウトは、例えば、図5と同様であってもよいし、異なっていてもよい。
(Step S213)
The display 15 displays the collected first medical information in an integrated manner. The amount of information displayed in this step is greater than the amount of information displayed in step S206. The display layout of the first medical information may be the same as that shown in FIG. 5, for example, or may be different.

(ステップS214)
定量化機能195は、表示された第1診療情報に対して、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を決定する。例えば、定量化機能195は、ディスプレイ15に表示された第1診療情報に対する操作者の指示により、第1指標を決定する。第1指標の決定手法は、ステップS207における処理と同様なため、説明は省略する。
(Step S214)
The quantification function 195 determines a first index indicating the degree of evidence of the first inference in the first diagnosis for the first subject for the displayed first medical information. For example, the quantification function 195 determines the first index based on an instruction from the operator for the first medical information displayed on the display 15. The method of determining the first index is similar to the process in step S207, and therefore will not be described.

(ステップS215)
一貫性評価機能199は、第1指標と第2指標とに基づいて、一貫性情報を生成する。ディスプレイ15は、生成された一貫性情報を表示する。本ステップにおける一貫性情報の生成および表示は、図12乃至図15、図17および図18における推論フェーズ1に関する部分と図16とに対応するため、説明は省略する。
(Step S215)
The consistency evaluation function 199 generates consistency information based on the first index and the second index. The display 15 displays the generated consistency information. The generation and display of the consistency information in this step corresponds to the parts related to the inference phase 1 in Figures 12 to 15, 17 and 18, and Figure 16, so a description thereof will be omitted.

(ステップS216)
収集機能193は、第1被検体に関して選択された診断目的に基づいて、第1診療情報から目的関連情報を抽出する。システム制御機能191は、抽出された目的関連情報を、第1被検体に関する患者情報とともに、ディスプレイ15に表示させる。本ステップにおける処理は、ステップS206と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S216)
The collection function 193 extracts purpose-related information from the first medical information based on the selected diagnostic purpose for the first subject. The system control function 191 displays the extracted purpose-related information together with the patient information for the first subject on the display 15. The process in this step is similar to that in step S206, and therefore a detailed description thereof will be omitted.

(ステップS217)
定量化機能195は、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を、第1診療情報において決定する。本ステップにおける処理は、ステップS207と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S217)
The quantification function 195 determines, in the first medical information, a first index indicating the degree of grounds for the first inference in the first diagnosis for the first subject based on the diagnostic purpose for the first subject. The process in this step is similar to that in step S207, and therefore a detailed description thereof will be omitted.

(ステップS218)
一貫性評価機能199は、第1指標と、第2指標と、第1予測指標と、第2予測指標とに基づいて、一貫性情報を生成する。一貫性評価機能199は、生成された一貫性情報をディスプレイ15に表示させる。本ステップにおける一貫性情報の生成および表示は、図12乃至図15、図17および図18における推論フェーズ2および推論フェーズ3に関する部分と図16とに対応するため、説明は省略する。以上により、一貫性情報提供処理は終了する。一貫性情報提供処理の終了後、操作者は、第1被検体に対する診断に関して最終的な判断を行う。
(Step S218)
The consistency evaluation function 199 generates consistency information based on the first index, the second index, the first prediction index, and the second prediction index. The consistency evaluation function 199 displays the generated consistency information on the display 15. The generation and display of the consistency information in this step corresponds to the parts relating to inference phase 2 and inference phase 3 in Figures 12 to 15, 17 and 18, and Figure 16, so a description thereof will be omitted. This completes the consistency information providing process. After completing the consistency information providing process, the operator makes a final decision regarding the diagnosis of the first subject.

以上に述べた実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第1被検体の第1診療情報を収集し、第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を収集し、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を第1診療情報において決定し、第2診療情報において第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標と第1指標とに基づいて、第1推論と第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、一貫性情報を表示する。すなわち、本医用情報処理装置1によれば、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する推論の根拠との一貫性を示す情報を、可視化して操作者に提供することができる。操作者は、一貫性情報により、診断対象の被検体に関する推論の根拠と類似症例に関する推論の根拠との相違を容易に把握することができ、一貫性情報を参照して、診断対象の被検体に対する診断に関して最終的な判断を行うことができる。以上のことから、本医用情報処理装置1によれば、診断対象の被検体と類似症例との間において、診断に関する推論の根拠に対する一貫性を向上させることができる。 According to the medical information processing device 1 of the embodiment described above, the first medical information of the first subject is collected, the second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject is collected, and a first index indicating the degree of the basis of the first inference in the first diagnosis of the first subject is determined in the first medical information based on the diagnostic purpose of the first subject, and consistency information regarding the evaluation of the consistency between the first inference and the second inference is generated based on the second index indicating the degree of the basis of the second inference in the second diagnosis of the second subject and the first index in the second medical information, and the consistency information is displayed. That is, according to the medical information processing device 1, information indicating the consistency between the basis of the inference regarding the diagnosis of the similar case and the basis of the inference regarding the diagnosis of the target subject can be visualized and provided to the operator. The operator can easily grasp the difference between the basis of the inference regarding the subject to be diagnosed and the basis of the inference regarding the similar case by the consistency information, and can make a final decision regarding the diagnosis of the subject to be diagnosed by referring to the consistency information. From the above, the medical information processing device 1 can improve the consistency of the basis for diagnostic inferences between the subject to be diagnosed and similar cases.

また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、操作者により第1指標の変更指示を入力し、変更された第1指標と第2指標とに基づいて、一貫性情報を生成する。これにより、本医用情報処理装置1によれば、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する変更後の推論の根拠との一貫性を示す情報を、可視化して操作者に提供することができる。 In addition, according to the medical information processing device 1 of the embodiment, the operator inputs an instruction to change the first index, and consistency information is generated based on the changed first index and second index. As a result, according to the medical information processing device 1, it is possible to visualize and provide to the operator information indicating the consistency between the basis for inference regarding the diagnosis of similar cases and the basis for inference after the change regarding the diagnosis of the target subject.

また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第1推論の根拠となる診療情報と第2推論の根拠となる診療情報とにおいて、診療情報の粒度に関する対応表を用いて、一貫性情報における診療情報の粒度を、大きい方の粒度に診療情報の粒度を調整する。本医用情報処理装置1によれば、第1予測指標に関する診療情報と第2予測指標に関する診療情報とにおいて、診療情報の粒度に関する対応表を用いて、一貫性情報における診療情報の粒度を、大きい方の粒度に診療情報の粒度を調整する。これらにより、診療情報の粒度を合わせて、一貫性を示す情報を操作者に提供することができる。 Furthermore, according to the medical information processing device 1 of the embodiment, the granularity of the medical information in the consistency information is adjusted to the larger granularity by using a correspondence table regarding the granularity of medical information for the medical information that is the basis for the first inference and the medical information that is the basis for the second inference. According to the medical information processing device 1, the granularity of the medical information in the consistency information is adjusted to the larger granularity by using a correspondence table regarding the granularity of medical information for the medical information related to the first prediction index and the medical information related to the second prediction index. As a result, the granularity of the medical information can be adjusted to provide information indicating consistency to the operator.

また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第1指標と第2指標とに基づいて指標ばらつき値を計算することにより一貫性情報を生成し、指標ばらつき値を第2被検体の名称とともに表示する。本医用情報処理装置1によれば、第1予測指標と第2予測指標とに基づいて、第1予測指標に対する前記第2予測指標のばらつきの程度を示す指標予測ばらつき値を計算することにより、一貫性情報を生成し、指標予測ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する。これらにより、一貫性を示す情報として、定量化された指標ばらつき値や指標予測ばらつき値を、可視化して操作者に提供することができる。 In addition, according to the medical information processing device 1 of the embodiment, consistency information is generated by calculating an index variation value based on the first index and the second index, and the index variation value is displayed together with the name of the second subject. According to the medical information processing device 1, consistency information is generated by calculating an index prediction variation value indicating the degree of variation of the second prediction index relative to the first prediction index based on the first prediction index and the second prediction index, and the index prediction variation value is displayed together with the name of the second subject. In this way, the quantified index variation value and index prediction variation value can be visualized and provided to the operator as information indicating consistency.

また、実施形態に係る本医用情報処理装置1によれば、第2被検体の名称のうち一つの名称が指定された場合、第1診療情報のうち第1推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、指定された名称に対応する第2被検体に関する第2診療情報のうち第2推論の根拠となる診療情報の複数の種類とを表示する。本医用情報処理装置1によれば、第1診療情報のうち第1予測推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、第1診療情報のうち第2予測推論の根拠となる複数の種類とを表示する。これらにより、第1被検体と第2被検体とにおいて、医師や支援診断により参照された診療情報の種類を、可視化して操作者に提示することができる。 In addition, according to the medical information processing device 1 of the embodiment, when one of the names of the second subject is specified, multiple types of medical information from the first medical information that are the basis for the first inference and multiple types of medical information from the second medical information related to the second subject corresponding to the specified name that are the basis for the second inference are displayed. According to the medical information processing device 1, multiple types of medical information from the first medical information that are the basis for the first predictive inference and multiple types of medical information from the first medical information that are the basis for the second predictive inference are displayed. As a result, the types of medical information referenced by the doctor or assisted diagnosis for the first subject and the second subject can be visualized and presented to the operator.

また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第1指標と第2指標とに基づいて、第1推論の根拠に対する第2推論の根拠の相違を種類ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成し、種類ばらつき値を第2被検体の名称とともに表示する。本実施形態に係る本医用情報処理装置1によれば、診断目的に応じた少なくとも一つの支援診断アルゴリズムに第1診療情報を適用して、第1予測診断と第1予測指標と第1予測指標に関する診療情報の種類とを出力し、第2診療情報に基づいて第2予測診断と第2予測指標と第2予測指標に関する診療情報の種類とを収集し、第1予測指標と第2予測指標とに基づいて、第1予測推論の根拠に対する第2予測推論の根拠の相違を種類予測ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成し、種類予測ばらつき値を第2被検体の名称とともに表示する。これらにより、一貫性を示す情報として、定量化された種類ばらつき値や種類予測ばらつき値を、可視化して操作者に提供することができる。 According to the medical information processing device 1 according to the embodiment, the difference between the basis of the second inference and the basis of the first inference is calculated as a type variation value based on the first index and the second index, thereby generating consistency information, and displaying the type variation value together with the name of the second subject. According to the medical information processing device 1 according to the embodiment, the first medical information is applied to at least one assisted diagnosis algorithm according to the diagnosis purpose, and the first predicted diagnosis, the first prediction index, and the type of medical information related to the first prediction index are output, and the second predicted diagnosis, the second prediction index, and the type of medical information related to the second prediction index are collected based on the second medical information, and the difference between the basis of the second predictive inference and the basis of the first predictive inference is calculated as a type prediction variation value based on the first prediction index and the second prediction index, thereby generating consistency information, and displaying the type prediction variation value together with the name of the second subject. As a result, the quantified type variation value and the type prediction variation value can be visualized and provided to the operator as information indicating consistency.

また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第2推論の根拠のうち第1推論の根拠と重複する診療情報の種類と類似症例の総数とに基づいて、第1推論の根拠に対して第2推論の根拠が参照される程度を示す参照度を計算し、第1診療情報のうち第1推論の根拠となる診療情報の種類と参照度とを、一貫性情報として表示する。本医用情報処理装置1によれば、第2予測推論の根拠のうち第1予測推論の根拠と重複する診療情報の種類と類似症例の総数とに基づいて、第1予測推論の根拠に対して第2予測推論の根拠が参照される程度を示す推測参照度を計算し、第1診療情報のうち第1予測推論の根拠となる診療情報の種類と推測参照度とを一貫性情報として表示する。これらにより、一貫性を示す情報として、定量化された参照度や推測参照度を、可視化して操作者に提供することができる。 In addition, according to the medical information processing device 1 of the embodiment, a reference degree indicating the degree to which the basis of the second inference is referenced to the basis of the first inference is calculated based on the type of medical information among the basis of the second inference that overlaps with the basis of the first inference and the total number of similar cases, and the type of medical information among the first medical information that is the basis of the first inference and the reference degree are displayed as consistency information. According to the medical information processing device 1, a guess reference degree indicating the degree to which the basis of the second predictive inference is referenced to the basis of the first predictive inference is calculated based on the type of medical information among the basis of the second predictive inference that overlaps with the basis of the first predictive inference and the total number of similar cases, and the type of medical information among the first medical information that is the basis of the first predictive inference and the guess reference degree are displayed as consistency information. As a result, the quantified reference degree and guess reference degree can be visualized and provided to the operator as information indicating consistency.

(応用例)
応用例は、支援診断の実行前後における重要度のばらつきの変化量(以下、推論根拠変化量と呼ぶ)と、複数の類似症例に亘って推論根拠変化量の平均(以下、平均変化量と呼ぶ)とを計算し、推論根拠変化量と平均変化量とを操作者に提供することにある。本応用例における処理は、例えば、図3に示すステップS211またはステップS212の後に実行される。
(Application example)
In this application example, the change in the variation of importance before and after the execution of the assisted diagnosis (hereinafter referred to as the inference basis change amount) and the average of the inference basis change amounts over a number of similar cases (hereinafter referred to as the average change amount) are calculated, and the inference basis change amount and the average change amount are provided to the operator. The process in this application example is executed, for example, after step S211 or step S212 shown in FIG. 3.

一貫性評価機能199は、種類予測ばらつき値の表示後において操作者により第1指標が変更された場合、変更された第1指標と第2指標とに基づいて、変更された第1指標に対する第2指標のばらつきの程度を示す変更後ばらつき値を計算する。具体的には、一貫性評価機能199は、式(1)の右辺におけるxとして変更された第1指標を用いて式(1)を計算することにより、式(1)の左辺として変更後ばらつき値を計算する。式(1)の計算内容は実施形態での説明に準ずるため、説明は省略する。一貫性評価機能199は、指標ばらつき値と変更後ばらつき値との変化量を、推論根拠変化量として、支援診断アルゴリズムの種類に応じて計算する。一貫性評価機能199は、推論根拠変化量を、支援診断アルゴリズムの種類(以下、支援診断種と呼ぶ)と患者の氏名とに対応付けて、メモリ13に記憶させる。また、一貫性評価機能199は、推論根拠変化量と支援診断種とを、第1被検体の患者情報または電子カルテに紐付けして記憶するように、病院情報システム3に送信する。 When the first index is changed by the operator after the type predicted variation value is displayed, the consistency evaluation function 199 calculates a changed variation value indicating the degree of variation of the second index relative to the changed first index based on the changed first index and second index. Specifically, the consistency evaluation function 199 calculates the changed variation value as the left side of the formula (1) by calculating the formula (1) using the first index changed as x i on the right side of the formula (1). The calculation content of the formula (1) is similar to the description in the embodiment, so the description is omitted. The consistency evaluation function 199 calculates the change amount between the index variation value and the changed variation value as the inference basis change amount according to the type of the assisted diagnostic algorithm. The consistency evaluation function 199 stores the inference basis change amount in the memory 13 in association with the type of the assisted diagnostic algorithm (hereinafter referred to as the assisted diagnostic type) and the name of the patient. Furthermore, the consistency evaluation function 199 transmits the inference basis change amount and the type of assisted diagnosis to the hospital information system 3 so that they are linked to the patient information or electronic medical record of the first subject and stored.

収集機能193は、検索された類似症例に該当する複数の第2被検体に関する第2診療情報から、支援診断種に対応する推論根拠変化量と支援診断種とを抽出する。 The collection function 193 extracts the inference basis change amount and the assisted diagnosis type corresponding to the assisted diagnosis type from the second medical information related to the second subjects corresponding to the searched similar cases.

一貫性評価機能199は、類似症例における複数の推論根拠変化量を加算して類似症例の総数で除算することにより、平均変化量を計算する。一貫性評価機能199は、平均変化量を支援診断種に対応付けて、メモリ13に記憶させる。 The consistency evaluation function 199 calculates the average change amount by adding up the inference basis change amounts for similar cases and dividing the sum by the total number of similar cases. The consistency evaluation function 199 associates the average change amount with the type of assisted diagnosis and stores it in the memory 13.

ディスプレイ15は、支援診断種および第2被検体の名称とともに推論根拠変化量および平均変化量を表示する。ディスプレイ15は、入力インターフェース17を介した操作者に指示により第2被検体の名称のうち一つの名称と支援診断種とが指定された場合、指定された支援診断アルゴリズムの実行前後に関して、第1推論に関する診療情報の複数の種類と、指定された名称に対応する第2被検体における第2推論に関する診療情報の複数の種類と、を表示する。 The display 15 displays the inference basis change amount and the average change amount along with the type of assisted diagnosis and the name of the second subject. When one of the names of the second subject and the type of assisted diagnosis are designated by the operator via the input interface 17, the display 15 displays multiple types of clinical information related to the first inference before and after execution of the designated assisted diagnosis algorithm, and multiple types of clinical information related to the second inference in the second subject corresponding to the designated name.

図19は、支援診断種に対する平均変化量と、指定された支援診断種に関する第1被検体及び2人の第2被検体に関する推論根拠変化量とを示す一貫性情報の一例を示す図である。図19に示すように、ロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルにおける平均変化量は25であって、他の放射線副作用予測モデルにおける平均変化量より大きい。このため、ロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルによる第2予測結果は、他の放射線副作用予測モデルによる第2予測結果に比べて、医師の推論の根拠の重要さである第1指標に大きく影響している。図19に示すように、支援診断種ごとの平均変化量を示す一覧表において、ロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルが、選択されている。このとき、ディスプレイ15は、ロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルによる3人の第2被検体ごとの推論根拠変化量を、第2被検体の氏名とともに表示する。 Figure 19 is a diagram showing an example of consistency information showing the average change amount for the assisted diagnosis type and the inference basis change amount for the first subject and two second subjects for the specified assisted diagnosis type. As shown in Figure 19, the average change amount in the radiation side effect prediction model by logistic regression is 25, which is larger than the average change amount in the other radiation side effect prediction models. Therefore, the second prediction result by the radiation side effect prediction model by logistic regression has a greater influence on the first index, which is the importance of the basis for the doctor's inference, compared to the second prediction result by the other radiation side effect prediction models. As shown in Figure 19, the radiation side effect prediction model by logistic regression is selected in the list showing the average change amount for each assisted diagnosis type. At this time, the display 15 displays the inference basis change amount for each of the three second subjects by the radiation side effect prediction model by logistic regression together with the name of the second subject.

図20は、図19に示す一貫性情報において第2被検体の名称(患者太郎)とロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルとが指定された場合、支援診断の前後において第1被検体と第2被検体とにおける診療情報の種類を根拠順位の順に並べた表示の一例を示す図である。このとき、一貫性評価機能199は、支援診断の前後において、重要度の変化が最も大きい診療情報の種類を強調表示させる。 Figure 20 is a diagram showing an example of a display in which the types of medical information for the first and second subjects before and after the assisted diagnosis are arranged in order of basis rank when the name of the second subject (Patient Taro) and a radiation side effect prediction model using logistic regression are specified in the consistency information shown in Figure 19. At this time, the consistency evaluation function 199 highlights the type of medical information with the greatest change in importance before and after the assisted diagnosis.

以上に述べた応用例に係る医用情報処理装置1によれば、第1指標と第2指標とに基づいて、第1指標に対する第2指標のばらつきの程度を示す指標ばらつき値を計算し、種類予測ばらつき値の表示後において操作者により第1指標が変更された場合、変更された第1指標と第2指標とに基づいて、変更された第1指標に対する第2指標のばらつきの程度を示す変更後ばらつき値を計算し、指標ばらつき値と変更後ばらつき値との変化量を支援診断アルゴリズムの種類に応じて計算し、支援診断アルゴリズムの種類および第2被検体の名称とともに、計算された変化量を一貫性情報として表示する。また、本医用情報処理装置1によれば、第2被検体の名称のうち一つの名称と支援診断アルゴリズムの種類とが指定された場合、指定された支援診断アルゴリズムの実行前後に関して、第1推論に関する診療情報の複数の種類と、指定された名称に対応する第2被検体における第2推論に関する診療情報の複数の種類と、を表示する。 According to the medical information processing device 1 according to the application example described above, an index variation value indicating the degree of variation of the second index relative to the first index is calculated based on the first index and the second index, and when the first index is changed by the operator after the display of the type predicted variation value, a changed variation value indicating the degree of variation of the second index relative to the changed first index is calculated based on the changed first index and second index, and the amount of change between the index variation value and the changed variation value is calculated according to the type of assisted diagnostic algorithm, and the calculated amount of change is displayed as consistency information together with the type of assisted diagnostic algorithm and the name of the second subject. In addition, according to the medical information processing device 1, when one of the names of the second subject and the type of assisted diagnostic algorithm are specified, multiple types of medical information related to the first inference and multiple types of medical information related to the second inference in the second subject corresponding to the specified name are displayed before and after the execution of the specified assisted diagnostic algorithm.

これらにより、診断対象の被検体と類似症例との間において、支援診断の実行前後による推論の根拠の変化を操作者に提示することができ、診断に関する推論の根拠に対する一貫性を向上させることができる。 This allows the operator to see the changes in the basis for inference between the subject being diagnosed and similar cases before and after the assisted diagnosis is performed, improving the consistency of the basis for inference regarding the diagnosis.

(変形例)
変形例における一貫性情報提供処理は、第1指標の決定前に、第2被検体に関する一貫性情報を生成して表示することにある。以下、変形例における一貫性情報提供処理の手順について説明する。図21は、一貫性情報提供処理の手順の一例を示すフローチャートである。
(Modification)
The consistency information providing process in the modified example is to generate and display consistency information regarding the second subject before determining the first index. The procedure of the consistency information providing process in the modified example will be described below. Fig. 21 is a flowchart showing an example of the procedure of the consistency information providing process.

(一貫性情報処理)
(ステップS21)
収集機能193は、入力インターフェース17を介した操作者の指示により、第1被検体の類似症例に関する検索条件を選択する。本ステップの処理内容は、図2におけるステップS202における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Consistency information processing)
(Step S21)
The collection function 193 selects search conditions for similar cases of the first subject in response to an instruction from the operator via the input interface 17. The processing content of this step is similar to the processing content of step S202 in FIG. 2, and therefore detailed description thereof will be omitted.

(ステップS22)
収集機能193は、第1被検体に関して選択された診断目的に基づいて、第1診療情報から目的関連情報を抽出する。システム制御機能191は、抽出された目的関連情報を、第1被検体に関する患者情報とともに、ディスプレイ15に表示させる。本ステップの処理内容は、図2におけるステップS206における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S22)
The collection function 193 extracts purpose-related information from the first medical information based on the diagnostic purpose selected for the first subject. The system control function 191 displays the extracted purpose-related information together with the patient information for the first subject on the display 15. The processing content of this step is similar to the processing content of step S206 in FIG. 2, and therefore a detailed description thereof will be omitted.

(ステップS23)
収集機能193は、第1診療情報と検索条件とに基づいて、第1被検体の類似症例に関する第2被検体の第2診療情報と第2予測結果とを収集する。第2診療情報と第2予測結果との収集は、図2におけるステップS203およびステップS209における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S23)
The collection function 193 collects second medical information and a second prediction result of a second subject related to a similar case of the first subject based on the first medical information and the search conditions. The collection of the second medical information and the second prediction result is similar to the processing contents in steps S203 and S209 in FIG. 2, and therefore a detailed description thereof will be omitted.

(ステップS24)
一貫性評価機能199は、第2診療情報において複数の第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標に基づいて、複数の第2被検体における第2推論の一貫性の評価に関する一貫性情報を生成する。本ステップにおいて生成される一貫性情報は、例えば、類似症例間における参照度(以下、類似参照度と呼ぶ)および推測参照度(以下、類似推測参照度と呼ぶ)に相当する。具体的には、一貫性評価機能199は、類似症例間において第2診療情報の粒度の調整後、第2推論の根拠となる診療情報の種類各々について、類似症例に亘る当該種類のカウント数を類似症例の総数で除算することにより、類似参照度を計算する。一貫性評価機能199は、類似症例間において第2診療情報の粒度の調整後、第2予測推論の根拠となる診療情報の種類各々について、類似症例に亘る当該種類のカウント数を類似症例の総数で除算することにより、類似推測参照度を計算する。
(Step S24)
The consistency evaluation function 199 generates consistency information regarding the evaluation of the consistency of the second inference in the second diagnosis for the second subjects in the second medical information based on a second index indicating the degree of grounds for the second inference in the second diagnosis for the second subjects in the second medical information. The consistency information generated in this step corresponds to, for example, the reference degree between similar cases (hereinafter referred to as the similar reference degree) and the inference reference degree (hereinafter referred to as the similar inference reference degree). Specifically, the consistency evaluation function 199 calculates the similarity reference degree by dividing the count number of the type across similar cases for each type of medical information that is the basis of the second inference by the total number of similar cases after adjusting the granularity of the second medical information between similar cases. The consistency evaluation function 199 calculates the similarity inference reference degree by dividing the count number of the type across similar cases for each type of medical information that is the basis of the second prediction inference by the total number of similar cases after adjusting the granularity of the second medical information between similar cases.

ディスプレイ15は、第2診療情報のうち第2推論の根拠となる診療情報の種類と算出された類似参照度とを、一貫性情報として表示する。ディスプレイ15は、第2診療情報のうち第2予測推論の根拠となる診療情報の種類と類似推測参照度とを、一貫性情報として表示する。 The display 15 displays, as consistency information, the type of medical information from the second medical information that is the basis for the second inference and the calculated similarity reference degree. The display 15 displays, as consistency information, the type of medical information from the second medical information that is the basis for the second predictive inference and the similarity inference reference degree.

図22は、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図である。図22に示すグラフの縦軸は、類似参照度(%)または類似推測参照度(%)を示している。ディスプレイ15に表示された図22に示す一貫性情報において、入力インターフェース17は、操作者の指示により、黒の点線の枠で示す推論フェーズの指定を入力してもよい。このとき、ディスプレイ15は、指定された推論フェーズにおいて、第2推論または第2予測推論の根拠となる診療情報の種類と、類似参照度または類似推測参照度とを、重要度の降順に並べて表示する。 Figure 22 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase. The vertical axis of the graph shown in Figure 22 indicates the similarity reference degree (%) or the similarity inference reference degree (%). In the consistency information shown in Figure 22 displayed on the display 15, the input interface 17 may input a specification of an inference phase indicated by a black dotted frame at the instruction of the operator. At this time, the display 15 displays, in descending order of importance, the type of medical information that is the basis for the second inference or second predictive inference, and the similarity reference degree or similarity inference reference degree in the specified inference phase.

(ステップS25)
推測機能197は、診断目的に応じた支援診断アルゴリズムに目的関連情報を適用し、第1予測結果を出力する。推測機能197は、ディスプレイ15に、第1予測結果を表示させる。本ステップの処理内容は、図2におけるステップS208における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S25)
The prediction function 197 applies the objective-related information to an assisted diagnosis algorithm according to the diagnostic objective, and outputs a first prediction result. The prediction function 197 displays the first prediction result on the display 15. The processing content of this step is similar to the processing content of step S208 in FIG. 2, and therefore a detailed description thereof will be omitted.

(ステップS26)
定量化機能195は、ディスプレイ15に表示された目的関連情報に対する操作者の指示により、第1指標を決定する。本ステップの処理内容は、図2におけるステップS207における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。以上により、本変形例における一貫性情報提供処理は終了する。なお、本ステップの後、図2におけるステップS212の処理が実行されてもよい。また、一貫性情報提供処理の終了後、操作者は、第1被検体に対する診断に関して最終的な判断を行う。
(Step S26)
The quantification function 195 determines the first index based on the operator's instruction for the objective-related information displayed on the display 15. The processing content of this step is similar to the processing content of step S207 in Fig. 2, so detailed description will be omitted. With the above, the consistency information providing processing in this modified example ends. Note that after this step, the processing of step S212 in Fig. 2 may be executed. After the consistency information providing processing ends, the operator makes a final decision regarding the diagnosis of the first subject.

以上のことから、変形例に係る医用情報処理装置1によれば、第1被検体に関する第1診療情報に基づいて、第1被検体の類似症例に関する複数の第2被検体各々の第2診療情報を収集し、第2診療情報において複数の第2被検体に対する診断における推論の根拠の程度を示す指標に基づいて、複数の第2被検体における推論の一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、一貫性情報を表示する。これにより、本医用情報処理装置1によれば、第1被検体に関する第1指標の決定前および第1予測結果の出力前において、類似症例に関する一貫性情報を操作者に提示することができ、診断対象の被検体と類似症例との間において、診断に関する推論の根拠に対する一貫性を向上させることができる。 In view of the above, according to the medical information processing device 1 of the modified example, second medical information of each of multiple second subjects related to similar cases of the first subject is collected based on the first medical information related to the first subject, consistency information regarding the evaluation of the consistency of inference in the multiple second subjects is generated based on an index indicating the degree of basis of inference in the diagnosis for the multiple second subjects in the second medical information, and the consistency information is displayed. As a result, according to the present medical information processing device 1, consistency information regarding similar cases can be presented to the operator before the first index related to the first subject is determined and before the first prediction result is output, and consistency in the basis of inference regarding diagnosis can be improved between the subject to be diagnosed and the similar cases.

また、本実施形態の他の変形例として、本医用情報処理装置1は、病院情報システム3に組み込まれてもよい。また、本医用情報処理装置1は、クライアントサーバシステムやシンクライアント、クラウドコンピューティングなどにより実現されてもよい。このとき、通信インターフェース11、メモリ13および処理回路19は、サーバに搭載され、ディスプレイ15および入力インターフェース17は、クライアントに搭載される。 As another variation of this embodiment, the medical information processing device 1 may be incorporated into the hospital information system 3. The medical information processing device 1 may also be realized by a client-server system, a thin client, cloud computing, or the like. In this case, the communication interface 11, memory 13, and processing circuitry 19 are mounted on the server, and the display 15 and input interface 17 are mounted on the client.

本実施形態における技術的思想を医用情報処理方法で実現する場合、医用情報処理方法は、第1被検体の第1診療情報を収集し、第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を収集し、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を、第1診療情報において決定し、第2診療情報において第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標と、第1指標とに基づいて、第1推論と第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、一貫性情報を表示する。医用情報処理方法における処理手順および効果は、実施形態と同様なため、説明は省略する。 When the technical idea of this embodiment is realized in a medical information processing method, the medical information processing method collects first medical information of a first subject, collects second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject, determines a first index in the first medical information indicating the degree of justification for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, generates a second index in the second medical information indicating the degree of justification for a second inference in a second diagnosis for the second subject and consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on the first index, and displays the consistency information. The processing procedure and effects of the medical information processing method are similar to those of the embodiment, and therefore will not be described.

本実施形態における技術的思想を医用情報処理プログラムで実現する場合、医用情報処理プログラムは、コンピュータに、第1被検体の第1診療情報を収集し、第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を収集し、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を、第1診療情報において決定し、第2診療情報において第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標と、第1指標とに基づいて、第1推論と第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、一貫性情報を表示することを実現させる。 When the technical idea of this embodiment is realized by a medical information processing program, the medical information processing program causes a computer to collect first medical information of a first subject, collect second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject, determine a first index in the first medical information indicating the degree of justification for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, generate a second index in the second medical information indicating the degree of justification for a second inference in a second diagnosis for the second subject, generate consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on the first index, and display the consistency information.

例えば、病院情報システム3におけるコンピュータに医用情報処理プログラムをインストールし、これらをメモリ上で展開することによっても、一貫性情報提供処理を実現することができる。このとき、コンピュータに当該手法を実行させることのできるプログラムは、磁気ディスク(ハードディスクなど)、光ディスク(CD-ROM、DVDなど)、半導体メモリなどの記憶媒体に格納して頒布することも可能である。医用情報処理プログラムにおける処理手順および効果は、実施形態と同様なため、説明は省略する。 For example, consistent information provision processing can be realized by installing a medical information processing program in a computer in the hospital information system 3 and expanding it in memory. In this case, the program that can cause the computer to execute the method can also be stored and distributed on a storage medium such as a magnetic disk (such as a hard disk), an optical disk (such as a CD-ROM or DVD), or a semiconductor memory. The processing procedure and effects of the medical information processing program are the same as those in the embodiment, so a description thereof will be omitted.

以上説明した少なくとも一つの実施形態、応用例および変形例などによれば、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する推論の根拠との一貫性を示す情報を操作者に提供することできる。これにより、診断対象の被検体と類似症例における複数の被検体とに対する診断の根拠のばらつきを低減することができる。 According to at least one of the embodiments, application examples, and modified examples described above, it is possible to provide the operator with information indicating the consistency between the basis for inference regarding the diagnosis of similar cases and the basis for inference regarding the diagnosis of the target subject. This makes it possible to reduce the variability in the basis for diagnosis of the subject to be diagnosed and multiple subjects in similar cases.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, substitutions, and modifications can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and their modifications are within the scope of the invention and its equivalents as set forth in the claims, as well as the scope and gist of the invention.

1 医用情報処理装置
3 病院情報システム
11 通信インターフェース
13 メモリ
15 ディスプレイ
17 入力インターフェース
19 処理回路
191 システム制御機能
193 収集機能
195 定量化機能
197 推測機能
199 一貫性評価機能
REFERENCE SIGNS LIST 1 Medical information processing device 3 Hospital information system 11 Communication interface 13 Memory 15 Display 17 Input interface 19 Processing circuit 191 System control function 193 Acquisition function 195 Quantification function 197 Estimation function 199 Consistency evaluation function

Claims (15)

第1被検体の第1診療情報を、前記第1被検体に対する診断目的に基づいて収集し、前記第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を前記診断目的に応じて収集する収集部と、
前記第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第1指標を、前記第1診療情報において決定する定量化部と、
前記第2診療情報において前記第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2指標と、前記第1指標とに基づいて、前記第1推論と前記第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成する一貫性評価部と、
前記一貫性情報を表示する表示部と、
を備えた医用情報処理装置。
an acquisition unit that acquires first medical information of a first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, and acquires second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject according to the diagnostic purpose;
a quantification unit that determines a first index for ranking the importance of a basis for a first inference in a first diagnosis for the first subject, based on the first medical information;
a consistency evaluation unit that generates consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on a second index and the first index, the consistency evaluation unit generating consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on the second index and the first index, the consistency evaluation unit generating consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on the second index and the second medical information;
A display unit that displays the consistency information;
A medical information processing device comprising:
前記第1指標の変更指示を入力する入力部をさらに具備し、
前記一貫性評価部は、変更された前記第1指標と前記第2指標とに基づいて、前記一貫性情報を生成する、
請求項1に記載の医用情報処理装置。
An input unit for inputting a change instruction for the first index,
The consistency assessor generates the consistency information based on the changed first index and the changed second index.
The medical information processing device according to claim 1 .
前記一貫性評価部は、
前記第1指標を有する前記第1診療情報と前記第2指標を有する前記第2診療情報とに基づいて、前記第1推論の根拠に対する前記第2推論の根拠の相違を、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類ばらつき値として計算し、
前記表示部は、前記種類ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する、
請求項1または2に記載の医用情報処理装置。
The consistency evaluation unit includes:
Calculating a difference between the basis of the first inference and the basis of the second inference as a type variation value indicating a degree of variation in types of medical information based on the first medical information having the first index and the second medical information having the second index;
the display unit displays the type variation value together with the name of the second subject.
The medical information processing device according to claim 1 .
前記一貫性評価部は、
前記第1推論と前記第2推論とにおいて、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに前記第1指標と前記第2指標との差の絶対値を計算し、
前記計算された絶対値を、前記推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算し、
前記加算の結果を前記総数で除算することで、指標ばらつき値を計算し、
前記表示部は、前記指標ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する、
請求項1乃至3のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。
The consistency evaluation unit includes:
Calculating an absolute value of a difference between the first index and the second index for each type of medical information having the same inference basis in the first inference and the second inference;
Adding up the calculated absolute value over the total number of types of medical information related to the inference basis;
Calculating an index variability value by dividing the result of the addition by the total number;
the display unit displays the index variation value together with the name of the second subject.
The medical image processing device according to claim 1 .
前記表示部は、
前記第2被検体の名称のうち一つの名称が指定された場合、前記第1診療情報のうち前記第1推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、前記指定された名称に対応する前記第2被検体に関する前記第2診療情報のうち前記第2推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、を表示する、
請求項3または4に記載の医用情報処理装置。
The display unit is
When one name of the names of the second subject is designated, a plurality of types of medical information that are the basis of the first inference among the first medical information, and a plurality of types of medical information that are the basis of the second inference among the second medical information related to the second subject corresponding to the designated name are displayed.
The medical information processing device according to claim 3 .
前記診断目的に応じた少なくとも一つの支援診断アルゴリズムに前記第1診療情報を適用して、前記第1被検体に対する第1予測診断と前記第1予測診断における第1予測推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第1予測指標と前記第1予測指標に関する診療情報の種類とを出力する推測部をさらに具備し、
前記収集部は、前記第2診療情報に基づいて、前記第2被検体に対する第2予測診断と前記第2予測診断における第2予測推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2予測指標と前記第2予測指標に関する診療情報の種類とを収集し、
前記一貫性評価部は、前記第1予測指標を有する予測結果と前記第2予測指標を有する予測結果との間の診療情報の種類の差異に基づいて、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類予測ばらつき値計算し、
前記表示部は、前記種類予測ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する、
請求項1乃至5のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。
and a prediction unit that applies the first medical information to at least one assisted diagnostic algorithm corresponding to the diagnostic purpose, and outputs a first predicted diagnosis for the first subject, a first prediction index for ranking the importance of a basis for a first prediction inference in the first predicted diagnosis, and a type of medical information related to the first prediction index,
the collecting unit collects, based on the second medical information, a second predictive diagnosis for the second subject, a second predictive index for ranking the importance of a basis for a second predictive inference in the second predictive diagnosis, and a type of medical information related to the second predictive index;
The consistency evaluation unit calculates a type prediction variation value indicating a degree of variation in the type of medical information based on a difference in type of medical information between the prediction result having the first prediction indicator and the prediction result having the second prediction indicator ;
the display unit displays the type predicted variation value together with the name of the second object.
The medical image processing device according to claim 1 .
前記一貫性評価部は、
前記第1推論の根拠となる診療情報と前記第2推論の根拠となる診療情報と前記第1予測指標に関する診療情報と前記第2予測指標に関する診療情報とにおいて、診療情報の粒度に関する対応表を用いて、前記一貫性情報における診療情報の粒度を、大きい方の粒度に診療情報の粒度を調整する、
請求項6に記載の医用情報処理装置。
The consistency evaluation unit includes:
adjusting the granularity of the medical information in the consistency information to a larger granularity by using a correspondence table regarding the granularity of the medical information in the medical information on which the first inference is based, the medical information on which the second inference is based, the medical information related to the first prediction index, and the medical information related to the second prediction index;
The medical information processing device according to claim 6 .
前記一貫性評価部は、
前記第1予測推論と前記第2予測推論とにおいて、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに前記第1予測指標と前記第2予測指標との差の絶対値を計算し、
前記計算された絶対値を、推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算し、
加算の結果を当該総数で除算することで、指標予測ばらつき値を計算し、
前記表示部は、前記指標予測ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する、
請求項6または7に記載の医用情報処理装置。
The consistency evaluation unit includes:
In the first prediction inference and the second prediction inference, an absolute value of a difference between the first prediction index and the second prediction index is calculated for each type of medical information having the same inference basis;
Adding the calculated absolute value over the total number of types of medical information related to the inference basis;
Calculate the index forecast variance value by dividing the result of the addition by the total number;
The display unit displays the index predicted variability value together with the name of the second subject.
The medical information processing device according to claim 6 or 7.
前記一貫性評価部は、
前記第1推論と前記第2推論とにおいて、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに前記第1指標と前記第2指標との差の絶対値を計算し、
前記計算された絶対値を、前記推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算し、
前記加算の結果を前記総数で除算することで、指標ばらつき値を計算し、
前記種類予測ばらつき値の表示後において前記第1指標が変更された場合、前記変更された第1指標と前記第2指標とに基づいて、前記変更された第1指標に対する前記第2指標のばらつきの程度を示す変更後ばらつき値を計算し、
前記指標ばらつき値と前記変更後ばらつき値との変化量を前記支援診断アルゴリズムの種類に応じて計算し、
前記表示部は、前記支援診断アルゴリズムの種類および前記第2被検体の名称とともに前記変化量を、前記一貫性情報として表示する、
請求項6乃至8のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。
The consistency evaluation unit includes:
Calculating an absolute value of a difference between the first index and the second index for each type of medical information having the same inference basis in the first inference and the second inference;
Adding up the calculated absolute value over the total number of types of medical information related to the inference basis;
Calculating an index variability value by dividing the result of the addition by the total number;
if the first index is changed after the type predicted variation value is displayed, a post-change variation value indicating a degree of variation of the second index relative to the changed first index is calculated based on the changed first index and the second index;
calculating a change amount between the index variation value and the changed variation value in accordance with a type of the assisted diagnostic algorithm;
the display unit displays the amount of change together with the type of the assisted diagnostic algorithm and the name of the second subject as the consistency information.
The medical image processing device according to claim 6 .
前記表示部は、
前記第2被検体の名称のうち一つの名称と前記支援診断アルゴリズムの種類とが指定された場合、前記指定された支援診断アルゴリズムの実行前後に関して、前記第1推論に関する診療情報の複数の種類と、前記指定された名称に対応する第2被検体における前記第2推論に関する診療情報の複数の種類と、を表示する、
請求項9に記載の医用情報処理装置。
The display unit is
when one of the names of the second subject and the type of the assisted diagnostic algorithm are designated, displaying a plurality of types of clinical information related to the first inference and a plurality of types of clinical information related to the second inference in the second subject corresponding to the designated name, before and after execution of the designated assisted diagnostic algorithm.
The medical information processing device according to claim 9 .
前記一貫性評価部は、前記第2予測推論の根拠のうち前記第1予測推論の根拠と重複する診療情報の種類と前記類似症例の総数とに基づいて、前記第1予測推論の根拠に対して前記第2予測推論の根拠が参照される程度を示す推測参照度を計算し、
前記表示部は、前記第1診療情報のうち前記第1予測推論の根拠となる診療情報の種類と前記推測参照度とを、前記一貫性情報として表示する、
請求項6乃至10のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。
the consistency evaluation unit calculates a degree of inference reference indicating a degree to which the basis for the second predictive inference is referenced to the basis for the first predictive inference based on a type of medical information among the basis for the second predictive inference that overlaps with the basis for the first predictive inference and the total number of similar cases;
The display unit displays, as the consistency information, a type of medical information that is the basis of the first predictive inference among the first medical information and the estimated reference degree.
The medical image processing device according to claim 6 .
前記一貫性評価部は、前記第2推論の根拠のうち前記第1推論の根拠と重複する診療情報の種類と前記類似症例の総数とに基づいて、前記第1推論の根拠に対して前記第2推論の根拠が参照される程度を示す参照度を計算し、
前記表示部は、前記第1診療情報のうち前記第1推論の根拠となる診療情報の種類と前記参照度とを、前記一貫性情報として表示する、
請求項1乃至11のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。
the consistency evaluation unit calculates a reference degree indicating an extent to which the basis for the second inference is referenced to the basis for the first inference based on a type of medical information that overlaps with the basis for the first inference among the basis for the second inference and a total number of the similar cases;
The display unit displays, as the consistency information, a type of medical information that is the basis of the first inference among the first medical information and the reference degree.
The medical image processing device according to claim 1 .
第1被検体に関する第1診療情報に基づいて、前記第1被検体の類似症例に関する複数の第2被検体各々の第2診療情報を前記第1被検体に対する診断目的に応じて収集する収集部と、
前記第2診療情報において前記複数の第2被検体に対する診断における推論の根拠に関する重要度を順位づけるための指標に基づいて、前記複数の第2被検体における前記推論の一貫性の評価に関する一貫性情報を生成する一貫性評価部と、
前記一貫性情報を表示する表示部と、
を備えた医用情報処理装置。
an acquisition unit that acquires second medical information of each of a plurality of second subjects related to similar cases of the first subject based on first medical information related to the first subject in accordance with a diagnostic purpose for the first subject;
a consistency evaluation unit that generates consistency information regarding an evaluation of the consistency of the inference in the second subjects based on an index for ranking the importance of grounds for inference in the diagnosis of the second subjects in the second medical information;
A display unit that displays the consistency information;
A medical information processing device comprising:
収集部が第1被検体の第1診療情報を、前記第1被検体に対する診断目的に基づいて収集し、前記第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を前記診断目的に応じて収集し、
定量化部が前記第1被検体に対する診断目的に基づいて、前記第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第1指標を、前記第1診療情報において決定し、
一貫性評価部が前記第2診療情報において前記第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2指標と、前記第1指標とに基づいて、前記第1推論と前記第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、
表示部が前記一貫性情報を表示する、医用情報処理方法。
a collection unit collects first medical information of a first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, and collects second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject according to the diagnostic purpose;
A quantification unit determines a first index in the first medical information for ranking the importance of a basis for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on a diagnostic purpose for the first subject;
a consistency evaluation unit generates consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on a second index for ranking the importance of a basis for the second inference in the second diagnosis for the second subject in the second medical information and the first index;
A medical information processing method, wherein a display unit displays the consistency information.
コンピュータに、
収集部が第1被検体の第1診療情報を、前記第1被検体に対する診断目的に基づいて収集し、前記第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を前記診断目的に応じて収集し、
定量化部が前記第1被検体に対する診断目的に基づいて、前記第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第1指標を、前記第1診療情報において決定し、
一貫性評価部が前記第2診療情報において前記第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2指標と、前記第1指標とに基づいて、前記第1推論と前記第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、
表示部が前記一貫性情報を表示すること、
を実現させる医用情報処理プログラム。
On the computer,
a collection unit collects first medical information of a first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, and collects second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject according to the diagnostic purpose;
A quantification unit determines a first index in the first medical information for ranking the importance of a basis for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on a diagnostic purpose for the first subject;
a consistency evaluation unit generates consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on a second index for ranking the importance of a basis for the second inference in the second diagnosis for the second subject in the second medical information and the first index;
a display unit displays the consistency information;
A medical information processing program that makes this possible.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008535528A (en) 2005-01-18 2008-09-04 トレストル コーポレーション System and method for forming variable quality images of slides
JP2009086750A (en) 2007-09-27 2009-04-23 Canon Inc Medical diagnostic support device
WO2012070207A1 (en) 2010-11-26 2012-05-31 株式会社日立製作所 Medical examination assistance system and method of assisting medical examination
JP2019074868A (en) 2017-10-13 2019-05-16 キヤノン株式会社 Diagnosis support device, information processing method, diagnosis support system and program

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008535528A (en) 2005-01-18 2008-09-04 トレストル コーポレーション System and method for forming variable quality images of slides
JP2009086750A (en) 2007-09-27 2009-04-23 Canon Inc Medical diagnostic support device
WO2012070207A1 (en) 2010-11-26 2012-05-31 株式会社日立製作所 Medical examination assistance system and method of assisting medical examination
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