JP7486318B2 - Medical information processing device, medical information processing method, and medical information processing program - Google Patents
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Description
本実施形態は、医用情報処理装置、医用情報処理方法、および医用情報処理プログラムに関する。 This embodiment relates to a medical information processing device, a medical information processing method, and a medical information processing program.
従来、医師が患者に対する治療や検査の診療行為を行う際、医師は、医学的知識や過去の経験に基づいて患者の容体を把握し、次に実施すべき治療/検査を選択している。近年、より質の高い診療を実現するため、膨大な過去の診療情報を用いて学習された学習済みモデルなどにより診療情報を解析し、医師の意思決定に有用な情報(例えば、治療後の副作用発生確率など)を医師に提示することが注目されている。 Traditionally, when a doctor performs medical procedures such as treatment or examination on a patient, the doctor grasps the patient's condition based on medical knowledge and past experience, and then selects the next treatment/examination to be performed. In recent years, in order to achieve higher quality medical care, attention has been focused on analyzing medical information using trained models that have been trained using vast amounts of past medical information, and presenting doctors with information that is useful for their decision-making (e.g., the probability of side effects occurring after treatment).
しかしながら、学習済みモデルなどにより出力された推論結果に対する解釈に個人差があるため、類似症例の患者間での診断の推論の根拠がばらつくことがある。これにより、類似症例の患者間において、診断の一貫性が保たれない問題がある。また、類似症例の患者間において、一貫した推論ができないことで診断がばらついたとしても、診断の推論がばらついたことを認識できない問題がある。 However, because there are individual differences in the interpretation of inference results output by trained models, etc., the basis for diagnostic inferences between patients with similar cases may vary. This creates a problem of inconsistent diagnoses between patients with similar cases. In addition, even if diagnoses vary between patients with similar cases due to a lack of consistent inferences, there is a problem of not being able to recognize that diagnostic inferences have varied.
本発明が解決しようとする課題は、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する推論の根拠との一貫性を示す情報を操作者に提供することである。 The problem that this invention aims to solve is to provide the operator with information showing the consistency between the basis for diagnostic inferences regarding similar cases and the basis for diagnostic inferences regarding the target subject.
本実施形態に係る医用情報処理装置は、収集部と、定量化部と、一貫性評価部と、表示部とを有する。収集部は、第1被検体の第1診療情報を、前記第1被検体に対する診断目的に基づいて収集し、前記第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を前記診断目的に応じて収集する。定量化部は、前記第1被検体に対する診断目的に基づいて、前記第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第1指標を、前記第1診療情報において決定する。一貫性評価部は、前記第2診療情報において前記第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2指標と、前記第1指標とに基づいて、前記第1推論と前記第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成する。表示部は、前記一貫性情報を表示する。 The medical information processing apparatus according to the present embodiment includes a collection unit, a quantification unit, a consistency evaluation unit, and a display unit. The collection unit collects first medical information of a first subject based on a diagnostic purpose for the first subject , and collects second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject according to the diagnostic purpose. The quantification unit determines a first index in the first medical information for ranking the importance of a basis for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on the diagnostic purpose for the first subject. The consistency evaluation unit generates consistency information related to an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on a second index in the second medical information for ranking the importance of a basis for a second inference in a second diagnosis for the second subject and the first index. The display unit displays the consistency information.
以下、図面を参照しながら、医用情報処理方法、および医用情報処理プログラムについて詳細に説明する。以下の実施形態では、同一の参照符号を付した部分は同様の動作をおこなうものとして、重複する説明を適宜省略する。なお、本願に係る医用情報処理装置は、以下に示す実施形態に限定されるものではない。 The medical information processing method and the medical information processing program will be described in detail below with reference to the drawings. In the following embodiments, parts with the same reference numerals perform similar operations, and redundant descriptions will be omitted as appropriate. Note that the medical information processing device according to the present application is not limited to the embodiments shown below.
(実施形態)
実施形態に係る医用情報処理装置の全体構成について説明する。図1は、実施形態に係る医用情報処理装置1の構成例を病院情報システム(HIS:Hospital Information System)3とともに示す図である。医用情報処理装置1は、通信インターフェース11を介して病院情報システム3に接続される。まず、医用情報処理装置1に関する病院情報システム3について説明し、次いで、医用情報処理装置1について説明する。病院情報システム3は、電子カルテシステムと、放射線部門情報システムと、医用画像診断装置と、医用画像管理システムと、臨床検査部門情報システムと、その他部門システムと、を有する。電子カルテシステムと、放射線部門情報システムと、医用画像診断装置と、医用画像管理システムと、臨床検査部門情報システムと、その他部門システムと、は、有線又は無線による通信ネットワークを介して互いに接続される。
(Embodiment)
The overall configuration of a medical information processing device according to an embodiment will be described. FIG. 1 is a diagram showing an example of the configuration of a medical
電子カルテシステムは、診療内容の記録のための電子カルテを管理する情報システムである。電子カルテシステムは、電子カルテサーバ装置及び電子カルテ端末装置を備える。電子カルテサーバ装置は、電子カルテの管理に関する処理を実行するコンピュータ装置である。電子カルテ端末装置は、電子カルテの入力・参照を行う医師・看護師等により利用される。電子カルテサーバ装置及び電子カルテ端末装置は、通信ネットワークに接続されている。電子カルテ端末装置は、ユーザの指示により、被検体に対する検査オーダを入力する。検査オーダが画像診断に関する被検体の撮影である場合、検査オーダには、例えば検査部位、撮像対象、疾患名、検査目的、モダリティ等の検査内容に関する情報が含まれる。また、検査オーダには、検査を受ける被検体の患者ID、患者氏名、検査IDおよび検査日付等の情報も含まれてもよい。電子カルテサーバ装置は、検査オーダの入力に応じて、検査オーダを、検査オーダにおける被検体の患者情報などとともに、放射線部門情報システムに送信する。検査オーダが被検体に対する臨床検査の実施である場合、電子カルテサーバ装置は、検査オーダを臨床検査部門情報システムに送信する。 The electronic medical record system is an information system that manages electronic medical records for recording medical treatment details. The electronic medical record system includes an electronic medical record server device and an electronic medical record terminal device. The electronic medical record server device is a computer device that executes processes related to the management of electronic medical records. The electronic medical record terminal device is used by doctors, nurses, etc. who input and refer to electronic medical records. The electronic medical record server device and the electronic medical record terminal device are connected to a communication network. The electronic medical record terminal device inputs an examination order for a subject at the instruction of a user. If the examination order is for imaging a subject for image diagnosis, the examination order includes information on the examination contents, such as the examination area, imaging target, disease name, examination purpose, and modality. The examination order may also include information such as the patient ID, patient name, examination ID, and examination date of the subject undergoing the examination. In response to the input of the examination order, the electronic medical record server device transmits the examination order to the radiology department information system together with the patient information of the subject in the examination order. If the test order is for a clinical test to be performed on a subject, the electronic medical record server device sends the test order to the clinical laboratory department information system.
検査オーダにより取得された検査結果は、被検体に関する電子カルテに紐づけられる。このとき、検査依頼を出した臨床医は、検査結果に基づいて診断結果を下し、被検体の電子カルテに当該診断結果を記載する。診断結果は、診断名、ステージ、病期の重篤度などの情報を含む。ステージ、病気の重篤度などは、予め決定された定義書により、それぞれのステージ、病気の重篤度が定義されている。電子カルテ端末装置は、例えば、臨床医の指示により、被検体に対する各種検査に基づく診断結果を入力する。診断結果は、電子カルテサーバ装置に記憶される。 The test results obtained by the test order are linked to the electronic medical record for the subject. At this time, the clinician who requested the test makes a diagnosis based on the test results and records the diagnosis in the subject's electronic medical record. The diagnosis includes information such as the diagnosis name, stage, and severity of the disease. The stage and severity of the disease are defined in a predetermined definition document. The electronic medical record terminal device inputs the diagnosis results based on various tests on the subject, for example, at the instruction of the clinician. The diagnosis results are stored in the electronic medical record server device.
放射線部門情報システム(RIS:Radiology Information Systems)は、病院内の放射線部門における情報を管理する情報システムであり、放射線部門情報サーバ装置及び放射線部門情報端末装置を備えている。放射線部門情報サーバ装置は、放射線部門における情報の管理にかかわる処理を実行するコンピュータ装置である。放射線部門情報サーバ装置及び放射線部門情報端末装置は、通信ネットワークに接続されている。放射線部門情報サーバ装置は、動作の一例として、電子カルテシステムから検査オーダを受け、検査オーダから医用画像診断装置に関する情報等を取得する。放射線部門情報サーバ装置は、検査オーダにより特定された医用画像診断装置に、当該検査オーダを送信する。なお、検査オーダが医用画像診断装置に送信されるとき、放射線部門情報サーバ装置は、患者IDや検査日付などの情報を、DICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)タグ等に付加してもよい。放射線部門情報端末装置は、例えば、放射線科の読影医が医用画像の読影レポートを作成するために用いられる。 Radiology information systems (RIS) are information systems that manage information in the radiology department of a hospital, and are equipped with a radiology information server device and a radiology information terminal device. The radiology information server device is a computer device that executes processes related to the management of information in the radiology department. The radiology information server device and the radiology information terminal device are connected to a communication network. As an example of the operation of the radiology information server device, the radiology information server device receives an examination order from an electronic medical record system and obtains information about a medical imaging diagnostic device from the examination order. The radiology information server device transmits the examination order to a medical imaging diagnostic device specified by the examination order. When the examination order is transmitted to the medical imaging diagnostic device, the radiology information server device may add information such as a patient ID and an examination date to a DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) tag or the like. The radiology department information terminal device is used, for example, by radiology doctors who interpret medical images to create interpretation reports for medical images.
医用画像診断装置は、例えば、X線診断装置、X線CT(Compued Tomography)装置、及び磁気共鳴イメージング装置などの医用画像を取得する装置である。医用画像診断装置は、放射線部門情報システムからの検査オーダに基づき、技師等によって撮影が開始される操作に応答して、被検体に対する撮影を実行する。撮影の実行により、医用画像診断装置は、被検体の体内組織の状態を示すデータを収集する。医用画像診断装置は、当該データに基づいて医用画像を生成し、生成された医用画像を、検査オーダとともに、医用画像管理システムに送信する。 Medical imaging diagnostic devices are devices that acquire medical images, such as X-ray diagnostic devices, X-ray CT (Computed Tomography) devices, and magnetic resonance imaging devices. Based on an examination order from the radiology department information system, the medical imaging diagnostic device performs imaging of the subject in response to an operation by a technician or the like to start imaging. By performing imaging, the medical imaging diagnostic device collects data indicating the state of the subject's internal tissues. The medical imaging diagnostic device generates medical images based on the data, and transmits the generated medical images to a medical image management system together with the examination order.
医用画像管理システム(PACS:Picture Archiving and Communication Systems)は、X線CT画像やMR画像等の医用画像を管理する情報システムである。医用画像管理システムは、医用画像管理サーバ装置を備える。医用画像管理サーバ装置は、医用画像の管理に関する処理を実行するコンピュータ装置であって、通信ネットワークに接続されている。医用画像管理サーバ装置は、医用画像診断装置から医用画像およびオーダ情報を受信すると、医用画像と検査オーダとを関連付けて記憶する。 Medical image management systems (PACS: Picture Archiving and Communication Systems) are information systems that manage medical images such as X-ray CT images and MR images. Medical image management systems are equipped with a medical image management server device. The medical image management server device is a computer device that executes processes related to the management of medical images and is connected to a communication network. When the medical image management server device receives medical images and order information from a medical image diagnostic device, it associates the medical images with the examination orders and stores them.
臨床検査部門情報システム(LIS:Laboratory Information System)は、病院内の臨床検査部門における情報を管理する情報システムであり、臨床検査部門情報サーバ装置、臨床検査部門情報端末装置、および検査機器を備えている。臨床検査部門情報システムでは、電子カルテシステムから送信された検査オーダに基づいて、臨床検査技師により検体検査や生理機能検査が実施される。なお、検体検査は、衛生検査所などの外部の検査機関に委託されてもよい。臨床検査部門情報サーバ装置は、臨床検査における情報の管理にかかわる処理を実行するコンピュータ装置である。臨床検査部門情報端末装置は、臨床検査部門の検査技師等により利用される。臨床検査部門情報サーバ装置及び臨床検査部門情報端末装置は、通信ネットワークに接続されている。 The Laboratory Information System (LIS) is an information system that manages information in the clinical laboratory of a hospital, and is equipped with a Laboratory Information Server, a Laboratory Information Terminal, and testing equipment. In the Laboratory Information System, clinical technologists perform specimen testing and physiological function testing based on test orders sent from the electronic medical record system. Sample testing may also be outsourced to external testing organizations such as hygiene laboratories. The Laboratory Information Server is a computer device that executes processes related to the management of information in clinical testing. The Laboratory Information Terminal is used by laboratory technologists and others in the clinical laboratory. The Laboratory Information Server and the Laboratory Information Terminal are connected to a communication network.
検査機器は、患者から取得された血液や尿などの検体が臨床検査技師により分析される検体検査や、患者の脳波や心電図などを測定する生理機能検査の実行に関する機器である。なお、検体検査は、例えば、病理検査、血液・生化学検査、尿や便などの一般検査、免疫血清検査、微生物検査、輸血や臓器移植関連検査などである。生理機能検査は、例えば、脳波検査、呼吸機能検査、心臓系検査、眼底写真検査などである。検査機器は、検体検査の種別および生理機能検査の種別に応じて複数台設置される。なお、検体検査における少なくとも一部は、外部の検査機関により実施されてもよい。このとき、臨床検査部門情報サーバ装置は、検体検査に関する検査結果を、外部の検査機関から受信し、保管する。また、臨床検査部門情報サーバ装置は、検査結果を、電子カルテシステムに送信する。 The testing equipment is equipment related to specimen testing, in which blood, urine, and other specimens obtained from patients are analyzed by clinical laboratory technicians, and physiological function testing, in which the patient's electroencephalogram, electrocardiogram, and the like are measured. The specimen testing includes, for example, pathological testing, blood and biochemistry testing, general testing of urine and stool, immunoserological testing, microbiological testing, and tests related to blood transfusion and organ transplantation. The physiological function testing includes, for example, electroencephalogram testing, respiratory function testing, cardiac testing, and fundus photography testing. A plurality of testing equipment is installed according to the type of specimen testing and the type of physiological function testing. At least a portion of the specimen testing may be performed by an external testing institution. In this case, the clinical testing department information server device receives and stores the test results related to the specimen testing from the external testing institution. The clinical testing department information server device also transmits the test results to the electronic medical record system.
その他部門システムは、例えば、手術部門システム、リハビリ部門システム、又は透析部門システムなどである。上述の放射線部門情報システム及び臨床検査部門情報システムと同様に、その他部門システムにおいても、電子カルテ端末装置において医師が発行したオーダに応じて、手術実施報告書やリハビリ実施報告書などが作成される。その他部門システムは、作成された手術実施報告書やリハビリ実施報告書などを、電子カルテシステムに送信する。 Examples of other department systems include a surgery department system, a rehabilitation department system, or a dialysis department system. As with the radiology department information system and clinical laboratory department information system described above, the other department systems also create surgery implementation reports, rehabilitation implementation reports, and the like in response to orders issued by doctors on electronic medical record terminal devices. The other department systems send the created surgery implementation reports, rehabilitation implementation reports, and the like to the electronic medical record system.
医用情報処理装置1は、通信インターフェース11を介して病院情報システム3に接続される。なお、医用情報処理装置1は、病院情報システム3に組み込まれてもよい。また、医用情報処理装置1は、クライアントサーバシステムとして実現されてもよい。図1に示す医用情報処理装置1は、通信インターフェース11と、メモリ13(記憶部)と、ディスプレイ15(表示部)と、入力インターフェース17(入力部)と、処理回路19(処理部)とを有する。通信インターフェース11と、メモリ13と、ディスプレイ15と、入力インターフェース17と、処理回路19との間のデータ通信は、バス(BUS)を介して行われる。
The medical
通信インターフェース11は、病院情報システム3との間でデータ通信を行う。通信インターフェース11と病院情報システム3との通信の規格は、如何なる規格であっても良いが、例えば、HL7(Hearth Level 7)、DICOM、又はその両方等が挙げられる。
The
メモリ13は、種々の情報を記憶するHDD(Hard disk Drive)やSSD(Solid State Drive)、集積回路記憶装置等の記憶装置である。メモリ13は、例えば、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199などの実行により生成されたデータなどを記憶する。当該生成されたデータおよびこれらの機能については、後程説明する。メモリ13は、収集機能193により病院情報システム3から収集された各種診療情報を記憶する。診療情報は、被検体の電子カルテに紐づけられた各種検査結果、医用画像、読影レポートなどの臨床情報を有する。メモリ13は、HDDやSSD等以外にも、CD(Compact Disc)、DVD(Digital Versatile Disc)、フラッシュメモリ等の可搬性記憶媒体や、RAM(Random Access Memory)等の半導体メモリ素子等との間で種々の情報を読み書きする駆動装置であってもよい。また、メモリ13は、本実施形態に係る制御プログラムを記憶する。
The
ディスプレイ15は、各種の情報を表示する。例えば、ディスプレイ15は、ユーザからの各種操作を受け付けるためのGUI(Graphical User Interface)等を出力する。例えば、ディスプレイ15としては、例えば、液晶ディスプレイ(LCD:Liquid Crystal Display)、CRT(Cathode Ray Tube)ディスプレイ、有機ELディスプレイ(OELD:Organic Electro Luminescence Display)、プラズマディスプレイ又は他の任意のディスプレイが、適宜、使用可能となっている。また、ディスプレイ15は、デスクトップ型でもよいし、医用情報処理装置1本体と無線通信可能なタブレット端末等で構成されることにしても構わない。
The
入力インターフェース17は、ユーザからの各種の入力操作を受け付け、受け付けた入力操作を電気信号に変換して処理回路19に出力する。例えば、入力インターフェース17は、選択指示や各種条件などをユーザから受け付ける。入力インターフェース17としては、例えば、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド及びタッチパネルディスプレイ等が適宜、使用可能となっている。なお、本実施形態において、入力インターフェース17は、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド及びタッチパネルディスプレイ等の物理的な操作部品を備えるものに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を処理回路19へ出力する電気信号の処理回路も入力インターフェース17の例に含まれる。また、入力インターフェース17は、医用情報処理装置1本体と無線通信可能なタブレット端末等で構成されることにしても構わない。
The
処理回路19は、入力インターフェース17から出力される入力操作の電気信号に応じて、医用情報処理装置1全体の動作を制御する。例えば、処理回路19は、ハードウェア資源として、CPU(Central Processing Unit)やMPU(Micro Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)等のプロセッサとROM(Read Only Memory)やRAM等のメモリとを有する。また、処理回路19は、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)やフィールド・プログラマブル・ゲート・アレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA)、他の複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)などにより実現されてもよい。
The
処理回路19は、システム制御機能191、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199を有する。システム制御機能191、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199においては、各機能がコンピュータによって実行可能なプログラムの形態でメモリ13に記憶されている。処理回路19は、メモリに展開されたプログラムを実行するプロセッサにより、システム制御機能191、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199を実行する。
The
すなわち、処理回路19は、メモリ13からプログラムを読み出して実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサに相当する。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路19は、読み出したプログラムに対応する機能を有することとなる。なお、各機能(191、193、195、197、199)は、単一の処理回路で実現される場合に限らない。複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより各機能(191、193、195、197、199)を実現するものとしても構わない。システム制御機能191、収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199を実現する処理回路19は、システム制御部、収集部、定量化部、推測部、一貫性評価部の一例である。
That is, the
処理回路19は、システム制御機能191により、入力インターフェース17を介してユーザから受け付けた入力操作に基づいて、処理回路19の各機能を制御する。具体的には、処理回路9は、メモリ13に記憶されている制御プログラムを読み出して処理回路19内のメモリ上に展開し、展開された制御プログラムに従って医用情報処理装置1の各部を制御する。処理回路19は、ディスプレイ15における各種表示について、ディスプレイ15を制御する。処理回路19にて実現される収集機能193、定量化機能195、推測機能197、一貫性評価機能199については、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する推論の根拠との一貫性を示す一貫性情報を生成して表示する処理(以下、一貫性情報提供処理と呼ぶ)を実行する手順に沿って、後程説明する。
The
以上、医用情報処理装置1および病院情報システム3の全体構成について説明した。以下、一貫性情報提供処理の手順について説明する。図2および図3は、一貫性情報提供処理の手順の一例を示すフローチャートである。
The above describes the overall configuration of the medical
(一貫性情報提供処理)
(ステップS201)
ディスプレイ15は、システム制御機能191による制御により、被検体一覧情報を表示する。被検体一覧情報は、例えば、診断対象となる被検体(患者)ID、患者氏名、支援診断の要否(以下、支援診断要否と呼ぶ)、診断目的、重要度の入力を優先させることの要否(以下、重要度入力優先要否と呼ぶ)、および診療情報の表示などの選択に関する項目を一覧として示す情報である。重要度は、例えば、被検体に対する診断において、推論の根拠に関する重要さの程度を示す指標(以下、第1指標と呼ぶ)、すなわち重要さの重みに相当する。重要度の値が大きいほど、推論の根拠に関して影響が大きいものとなる。以下、説明を具体的にするために、重要度は、1乃至5の5段階であるものとする。このとき、重要度が5に対応する診療情報は、被検体に対する診断における推論の根拠に最も重要な情報に相当する。
(Consistency information provision process)
(Step S201)
The
図4は、被検体一覧情報PLIの一例を示す図である。操作者が複数の被検体各々に対して診断を行う際に、入力インターフェース17を介した操作者による指示により、被検体一覧情報における被検体ごとに、支援診断要否、診断目的、および重要度入力優先要否および診療情報の表示についての選択を入力する。支援診断要否、診断目的、および重要度入力優先要否に関する入力において、これらの項目に応じた選択のメニューは、例えば、コンテキストメニューまたはプルダウンメニューなどにより表示される。以下、説明を簡便にするために、診断対象の被検体を第1被検体と呼ぶ。
Figure 4 is a diagram showing an example of subject list information PLI. When the operator performs a diagnosis on each of multiple subjects, the operator gives instructions via the
収集機能193は、被検体一覧情報において選択された第1被検体の患者IDに基づいて、第1被検体に関する診療情報(以下、第1診療情報と呼ぶ)を、病院情報システム3から収集する。収集機能193は、収集された第1診療情報を、メモリ13に記憶させる。
The collection function 193 collects medical information on the first subject (hereinafter referred to as the first medical information) from the
第1被検体に関して、支援診断要否の選択と重要度入力優先要否の選択とは、操作者による第1被検体の診断に関する推論の過程(以下、推論パスと呼ぶ)を選択することに対応する。例えば、支援診断要否においてNoが選択された場合、診断目的と重要度入力優先要否とにおける入力選択メニューは非表示または無効となる。以下、このときの推論パスを、第1推論パスと呼ぶ。第1推論パスは、支援診断に関する支援診断アルゴリズムを用いずに、第1被検体に対して診断の推論(以下、第1推論と呼ぶ)を行うことに対応する。 The selection of whether or not an assisted diagnosis is required for the first subject and the selection of whether or not importance input priority is required correspond to the operator selecting an inference process (hereinafter referred to as an inference path) regarding the diagnosis of the first subject. For example, if No is selected for whether or not an assisted diagnosis is required, the input selection menu for the diagnostic purpose and whether or not importance input priority is required is hidden or disabled. Hereinafter, the inference path at this time is referred to as the first inference path. The first inference path corresponds to performing a diagnostic inference (hereinafter referred to as the first inference) for the first subject without using an assisted diagnosis algorithm for the assisted diagnosis.
また、支援診断要否においてYesが選択されて診断目的が入力され、かつ重要度入力優先要否においてYesが選択された場合の推論パスを、第2推論パスと呼ぶ。第2推論パスは、第1被検体に関する診療情報(以下、第1診療情報)のうち診断目的に関連する診療情報(以下、目的関連情報と呼ぶ)に対して第1指標を決定し、次いで支援診断アルゴリズムにより第1被検体に対する診断予測の結果(以下、第1診断予測結果と呼ぶ)を出力させ、最後に、決定された第1指標の変更または決定された第1指標の維持を入力する過程に対応する。 The inference path when Yes is selected for whether assisted diagnosis is required, a diagnostic purpose is input, and Yes is selected for whether importance input priority is required is called the second inference path. The second inference path corresponds to the process of determining a first index for medical information related to the diagnostic purpose (hereinafter referred to as purpose-related information) among medical information on a first subject (hereinafter referred to as first medical information), then outputting a result of a diagnostic prediction for the first subject (hereinafter referred to as a first diagnostic prediction result) by an assisted diagnosis algorithm, and finally inputting a change to the determined first index or maintaining the determined first index.
また、支援診断要否においてYesが選択されて診断目的が入力され、かつ重要度入力優先要否においてNoが選択された場合の推論パスを、第3推論パスと呼ぶ。第3推論パスは、支援診断アルゴリズムにより第1診断予測結果を出力させ、次いで、目的関連情報に対して第1指標を決定する過程に対応する。 The inference path when Yes is selected for whether assisted diagnosis is required, a diagnosis purpose is input, and No is selected for whether importance input priority is required is called the third inference path. The third inference path corresponds to the process of outputting the first diagnosis prediction result using the assisted diagnosis algorithm, and then determining the first index for the purpose-related information.
以上のことから、本ステップにおいて、第1乃至第3推論パスのうちいずれかの推論パスが、被検体一覧情報における第1被検体に対する各種選択の入力指示により選択される。推論パスの選択方式は、上記に限定されない。例えば、被検体一覧情報とともに推論パスの選択メニューがディスプレイ15に表示されてもよい。このとき、推論パスの選択に応答して、収集機能193は、第1診療情報を、病院情報システム3から収集する。以下、説明を具体的にするために、診断目的は、図4に示すように、放射線治療後の副作用のうち、体重減少であるものとして説明する。
In view of the above, in this step, one of the first to third inference paths is selected by inputting various selection instructions for the first subject in the subject list information. The method of selecting an inference path is not limited to the above. For example, an inference path selection menu may be displayed on the
(ステップS202)
収集機能193は、入力インターフェース17を介した操作者の指示により、第1被検体の類似症例に関する検索条件を選択する。検索条件は、例えば、第1被検体について、病名、国際疾病分類(International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems(略称:International Classification of Diseases))のコード(以下、ICDコードと呼ぶ)、診療科、担当医、画像パターンマッチング、臨床所見テキストマッチングなどである。病名、ICDコード、診療科、担当医、画像、所見などは、電子カルテに紐づけられている。検索条件は、例えば、コンテキストメニューまたはプルダウンメニューなどにより表示される。操作者は、コンテキストメニューまたはプルダウンメニューなどにより表示された検索条件を、入力インターフェース17を介して選択する。
(Step S202)
The collection function 193 selects search conditions for similar cases of the first subject according to an instruction from the operator via the
(ステップS203)
収集機能193は、第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の診療情報(以下、第2診療情報と呼ぶ)を収集する。具体的には、収集機能193は、検索条件に基づいて、第2被検体の患者IDを特定する。次いで、収集機能193は、特定された第2被検体の患者IDに基づいて、第2診療情報を、病院情報システム3から収集する。収集機能193は、収集された第2診療情報を、メモリ13に記憶させる。第2診療情報は、第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標を有する。第2指標は、第2被検体に対する第2診断の推論の根拠に関する重要さの程度を示す指標である。
(Step S203)
The collection function 193 collects at least one medical information of a second subject related to a similar case of the first subject (hereinafter referred to as second medical information). Specifically, the collection function 193 identifies a patient ID of the second subject based on a search condition. Next, the collection function 193 collects the second medical information from the
(ステップS204)
ステップS201において選択された推論パスが第1推論パスである場合(ステップS204のYes)、ステップS213の処理が実行される。ステップS201において選択された推論パスが第1推論パスでない場合(ステップS204のNo)、すなわちステップS201において選択された推論パスが第2推論パスまたは第3推論パスである場合、ステップS205の処理が実行される。
(Step S204)
If the inference path selected in step S201 is the first inference path (Yes in step S204), the process proceeds to step S213. If the inference path selected in step S201 is not the first inference path (No in step S204), that is, if the inference path selected in step S201 is the second or third inference path, the process proceeds to step S205.
(ステップS205)
ステップS201において選択された推論パスが第2推論パスである場合(ステップS205のYes)、ステップS206の処理が実行される。ステップS201において選択された推論パスが第2推論パスでない場合(ステップS205のNo)、すなわちステップS201において選択された推論パスが第3推論パスである場合、ステップS208の処理が実行される。
(Step S205)
If the inference path selected in step S201 is the second inference path (Yes in step S205), the process proceeds to step S206. If the inference path selected in step S201 is not the second inference path (No in step S205), that is, if the inference path selected in step S201 is the third inference path, the process proceeds to step S208.
(ステップS206)
収集機能193は、第1被検体に関して選択された診断目的に基づいて、第1診療情報から目的関連情報を抽出する。例えば、収集機能193は、選択された診断目的を、診断目的に対する診療情報の種類の対応表(以下、目的関連LUT(Look Up Table)と照合する。目的関連LUTは、予めメモリ13記憶される。収集機能193は、診断目的に対応する診療情報の種類を特定する。次いで、収集機能193は、特定された診療情報の種類を用いて、第1診療情報から目的関連情報を抽出する。システム制御機能191は、抽出された目的関連情報を、第1被検体に関する患者情報とともに、ディスプレイ15に表示させる。すなわち、ディスプレイ15は、診断目的に応じた診療情報を、統合表示する。なお、システム制御機能191は、収集された第1診療情報をディスプレイ15に統合表示させてもよい。これにより、診断目的に応じてディスプレイ15に表示される第1診療情報は制限される。
(Step S206)
The collection function 193 extracts purpose-related information from the first medical information based on the diagnostic purpose selected for the first subject. For example, the collection function 193 checks the selected diagnostic purpose against a correspondence table of types of medical information for diagnostic purposes (hereinafter, a purpose-related LUT (Look Up Table)). The purpose-related LUT is stored in the
図5は、ディスプレイ15に表示された目的関連情報の統合表示IGDの一例を示す図である。診断目的は放射線治療後の副作用において体重減少であるため、当該診断目的に関連する診療情報が目的関連情報としてディスプレイ15に統合表示される。図5に示すように、ディスプレイ15は、第1被検体に関する画像情報II、注射による投薬結果IR、放射線治療における線量の分布DD、および血液検査の結果BRなどを統合表示する。放射線治療における線量の分布DDは、例えば、微分型もしくは積分型のDVH(Dose Volume Histogram)である。なお、統合表示される診療情報および表示レイアウトは、上記に限定されず、診断目的などに応じて、適宜設定・変更可能である。
Figure 5 is a diagram showing an example of an integrated display IGD of objective-related information displayed on the
(ステップS207)
定量化機能195は、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を、第1診療情報において決定する。例えば、定量化機能195は、ディスプレイ15に表示された目的関連情報に対する操作者の指示により、第1指標を決定する。具体的には、目的関連情報において、第1推論の根拠となる診療情報が、入力インターフェース17を介した操作者の指示により選択される。次いで、定量化機能195は、入力インターフェース17を介した所定の操作を契機として、選択された診療情報に対して、重要度の選択に関するメニュー(以下、重要度選択メニューと呼ぶ)を、ディスプレイ15に表示させる。所定の操作とは、例えば、マウスにおける右クリック、ダブルクリックなどである。なお、定量化機能195は、統合表示IGDにおける選択された診療情報上へのカーソルの移動に応答して、重要度選択メニューをディスプレイ15に表示させてもよい。
(Step S207)
The quantification function 195 determines, in the first medical information, a first index indicating the degree of grounds for the first inference in the first diagnosis for the first subject based on the diagnostic purpose for the first subject. For example, the quantification function 195 determines the first index by an instruction from the operator for the purpose-related information displayed on the
入力インターフェース17を介した操作者の指示により、重要度メニューにおいて重要度の選択が入力される。これにより、定量化機能195は、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を定量化する。なお、定量化機能195は、操作者の操作履歴や操作者に対するアイトラッキングなどの視線追跡技術などを用いて、操作者が参照する情報(以下、参照情報と呼ぶ)を、すべてメモリ13に記録させてもよい。参照情報は、例えば、ディスプレイ15に表示された目的関連情報の統合表示IGDにおいて、診療情報を参照した順番、診療情報に対する操作の頻度、診療情報の参照時間などである。このとき、定量化機能195は、参照情報に基づいて、第1指標に対応する重要度を決定してもよい。
The operator instructs the
図6は、図5に示す各種診療情報において、重要度メニューIMにおける重要度の入力の一例を示す図である。図6に示すように、画像情報IIの重要度は4、放射線治療における線量の分布DDの重要度は4、血液検査の結果BRの重要度は2として、入力されている。なお、定量化機能195は、入力インターフェース17を介した操作者の指示により選択された診療情報の組み合わせに応じて、当該組み合わせに対応する重要度を決定してもよい。診療情報の組み合わせは、例えば、組み合わされる診療情報に対して表示された+ボタンやシフトキーと左クリックなどのユーザインタフェース(UI)に対する各種操作により実現される。定量化機能195は、選択された診療情報に対して一つの重要度メニューを、ディスプレイ15に表示させる。このとき、定量化機能195は、統合表示IGDにおいて選択された診療情報を、強調表示する。定量化機能195は、定量化された重要度を第1指標として、対応する診療情報の種類と対応付けてメモリ13に記憶させる。なお、定量化機能195は、診断目的に関連する診療情報の組み合わせにおいて、当該診療情報の数値の組み合わせに応じて推奨する重要度を、重要度メニューに表示させてもよい。
FIG. 6 is a diagram showing an example of the input of the importance in the importance menu IM for the various medical information shown in FIG. 5. As shown in FIG. 6, the importance of the image information II is input as 4, the importance of the distribution of the dose in radiation therapy DD is input as 4, and the importance of the blood test result BR is input as 2. The quantification function 195 may determine the importance corresponding to the combination of medical information selected by the operator's instruction via the
定量化機能195は、決定された重要度の値に基づいて、重要さの順位(以下、根拠順位と呼ぶ)を決定する。例えば、図6に示すように、画像情報IIの重要度が4、放射線治療における線量の分布DDの重要度が4、血液検査の結果BRの重要度が2である場合、定量化機能195は、画像情報IIと線量の分布DDとの根拠順位をともに1として決定し、血液検査の結果BRの根拠順位を3として決定する。定量化機能195は、決定された根拠順位を、対応する診療情報の種類と対応付けてメモリ13に記憶させる。なお、定量化機能195は、根拠順位と重要度とを第1指標としてまとめて、メモリ13に記憶させてもよい。このとき、第1指標は、根拠順位または重要度を示す値に対応する。
The quantification function 195 determines the order of importance (hereinafter referred to as the grounds order) based on the determined importance value. For example, as shown in FIG. 6, if the importance of image information II is 4, the importance of dose distribution DD in radiation therapy is 4, and the importance of blood test result BR is 2, the quantification function 195 determines the grounds order of both image information II and dose distribution DD as 1, and the grounds order of blood test result BR as 3. The quantification function 195 stores the determined grounds order in the
図7は、目的関連情報における各種診療情報の種類に対する重要度と根拠順位との対応の一例を示す図である。図7に示すように、CPT-11(イリノテカン(irinotecan)の注射、アルブミンに関する血液検査、肺のCT画像、腫瘍に関するDVH、および臨床記録に対して、重要度がそれぞれ2、1、4、3、5である場合、根拠順位は、それぞれ、4、5、2、3、1となる。 Figure 7 is a diagram showing an example of the correspondence between the importance and the evidence order for various types of medical information in the purpose-related information. As shown in Figure 7, if the importance is 2, 1, 4, 3, and 5 for CPT-11 (irinotecan injection), blood test for albumin, lung CT image, tumor DVH, and clinical record, respectively, the evidence order will be 4, 5, 2, 3, and 1, respectively.
(ステップS208)
推測機能197は、診断目的に応じた支援診断アルゴリズムを、メモリ13から読み出す。支援診断アルゴリズムは、例えば、目的関連情報を入力として用いて、診断目的に応じた第1被検体の診断に関する予測の結果(以下、第1予測結果と呼ぶ)を出力する学習済みモデルである。第1予測結果は、例えば、第1被検体に対する第1予測診断と、第1予測診断における第1予測推論の根拠の程度を示す第1予測指標と、第1予測指標に関する診療情報の種類(以下、第1予測診療種と呼ぶ)とを有する。第1予測診療種は、学習済みモデルによる推論に用いられ、第1予測診断に寄与した説明変数に相当する。第1予測診断は、例えば、診断目的に関する確率(以下、予測確率と呼ぶ)である。また、第1予測指標は、第1予測診断において、推論の根拠に関する重要さの重みに相当する。すなわち、第1予測指標の値が大きいほど、第1予測診断の推論の根拠に関して影響が大きいものとなる。なお、支援診断アルゴリズムは、サポートベクターマシン(support vector machine:SVM)などの学習済みモデルに限定されず、ロジスティック回帰を用いたモデル、決定木(decision tree)などの支援診断を実行可能なアルゴリズムであってもよい。推測機能197は、メモリ13から読み出された支援診断アルゴリズムに目的関連情報を入力し、第1予測結果を出力する。
(Step S208)
The estimation function 197 reads out an assisted diagnostic algorithm corresponding to the diagnostic purpose from the
推測機能197は、第1予測指標に基づいて、第1予測診断における第1予測診療種の重要さの順位(以下、第1予測順位と呼ぶ)を決定する。推測機能197は、ディスプレイ15に、第1予測結果と第1予測順位とを表示させる。推測機能197は、第1予測結果および第1予測順位を、第1被検体の患者情報と関連付けて、メモリ13に記憶させ、通信インターフェース11を介して病院情報システム3に送信する。病院情報システム3は、第1予測結果と第1予測順位とを、第1被検体の患者情報を用いて第1被検体の電子カルテに紐づけて記憶する。
The prediction function 197 determines the order of importance of the first predicted medical type in the first predicted diagnosis (hereinafter referred to as the first prediction order) based on the first prediction index. The prediction function 197 displays the first prediction result and the first prediction order on the
図8は、ディスプレイ15に表示された第1予測結果と第1予測順位との一例を示す図である。図8によれば、放射線治療後の副作用として、第1被検体の体重減少の予測確率が85%であることを示している。また、図8に示すように、シス-ジアンミンジクロロ白金(CDDP)の注射、アルブミンに関する血液検査、左肺のCT画像、腫瘍に対する線量の分布、および患者基本情報に対して、第1予測指標がそれぞれ0.05、4.3、2.1、8.5、0.6であって、第1予測順位がそれぞれ5、2、3、1、4であることを示している。
Figure 8 is a diagram showing an example of the first prediction result and the first prediction rank displayed on the
図9は、第1予測結果を、第1予測診療種における診療情報の粒度とともに示す図である。図9に示すように、第1予測診療種における診療情報の粒度は、大項目、中項目および小項目として示されている。小項目は中項目に包含され、中項目は大項目に包含される。例えば、第1予測診療種が注射:CDDPである場合、当該第1予測診療種は大項目として投薬に分類され、中項目として注射に分類され、小項目としてCDDPに分類される。なお、診療情報の粒度は、大項目、中項目および小項目の3種に限定されず、任意に設定可能である。メモリ13は、診断目的に応じた診療情報の種類と診断目的との組み合わせと、当該診療情報における検査などに応じた粒度との対応表(以下、粒度対応表と呼ぶ)を記憶する。
Figure 9 shows the first prediction result together with the granularity of the medical information in the first predicted medical type. As shown in Figure 9, the granularity of the medical information in the first predicted medical type is shown as major items, medium items, and minor items. The minor items are included in the medium items, and the medium items are included in the major items. For example, if the first predicted medical type is injection: CDDP, the first predicted medical type is classified as medication as a major item, injection as a medium item, and CDDP as a minor item. The granularity of the medical information is not limited to the three types of major items, medium items, and minor items, and can be set arbitrarily. The
(ステップS209)
収集機能193は、第2診療情報に基づいて、診断目的に応じた第2被検体の診断に関する予測の結果(以下、第2予測結果と呼ぶ)を、病院情報システム3から収集する。なお、第2予測結果が第2診療情報に含まれている場合、収集機能193は、第2診療情報から第2予測結果を抽出する。第2予測結果は、例えば、第2被検体に対する第2予測診断と、第2予測診断における第2予測推論の根拠の程度を示す第2予測指標と、第2予測指標に関する診療情報の種類(以下、第2予測診療種と呼ぶ)と、第2予測診断における第2予測診療種の重要さの順位(以下、第2予測順位と呼ぶ)とを有する。第2予測診断は、例えば、第2被検体に関する予測確率である。また、第2予測指標は、第2予測診断において、推論の根拠に関する重要さの重みに相当する。すなわち、第2予測指標の値が大きいほど、第2予測診断の推論の根拠に関して影響が大きいものとなる。
(Step S209)
The collection function 193 collects prediction results (hereinafter referred to as second prediction results) for the diagnosis of the second subject according to the diagnosis purpose from the
なお、病院情報システム3から第2予測結果を収集できなかった場合、推測機能197は、ステップS208における処理で用いられた支援診断アルゴリズムに第2診療情報を入力し、第2予測結果を出力する。次いで、推測機能197は、第2予測指標に基づいて、第2予測順位を決定する。
If the second prediction result cannot be collected from the
(ステップS210)
ステップS201において選択された推論パスが第2推論パスである場合(ステップS210のYes)、ステップS211の処理が実行される。ステップS201において選択された推論パスが第2推論パスでない場合(ステップS210のNo)、すなわちステップS201において選択された推論パスが第3推論パスである場合、ステップS216の処理が実行される。
(Step S210)
If the inference path selected in step S201 is the second inference path (Yes in step S210), the process proceeds to step S211. If the inference path selected in step S201 is not the second inference path (No in step S210), that is, if the inference path selected in step S201 is the third inference path, the process proceeds to step S216.
(ステップS211)
入力インターフェース17は、ディスプレイ15に表示された目的関連情報に対して、すなわち統合表示IGDにおいて、操作者の指示により、第1指標の変更指示を入力する。定量化機能195は、変更された第1指標(以下、変更指標と呼ぶ)を、変更指標に対応する診療情報の種類と対応付けてメモリ13に記憶させる。なお、第1指標が変更されない場合、本ステップの処理は、省略される。
(Step S211)
The
図10は、統合表示IGDにおいて、血液検査の結果BRに関する第1指標の変更の一例を示す図である。図6と比較すると図10では、血液検査の結果BRに関する重要度は、血液検査の結果BRに関する重要度メニューCIMに対する重要度の変更の入力により、2から4に変更されている。変更指示の入力は、重要度の入力と同様なため、説明は省略する。なお、本ステップにおいて、ステップS207において重要度が設定されなかった診療情報に対して重要度が入力されてもよいし、ステップS207において重要度が決定された診療情報に対して、重要度の決定が解除されてもよい。 Figure 10 is a diagram showing an example of a change in the first index related to blood test result BR in the integrated display IGD. Compared to Figure 6, in Figure 10, the importance related to blood test result BR has been changed from 2 to 4 by inputting a change in importance to the importance menu CIM related to blood test result BR. Since inputting a change instruction is similar to inputting the importance, a description will be omitted. Note that in this step, an importance may be input for medical information for which an importance was not set in step S207, and the determination of the importance may be canceled for medical information for which an importance was determined in step S207.
(ステップS212)
一貫性評価機能199は、第1指標と、第2指標と、変更された第1指標と、第1予測指標と、第2予測指標とに基づいて、一貫性情報を生成する。一貫性評価機能199は、生成された一貫性情報をディスプレイ15に表示させる。例えば、一貫性評価機能199は、第1指標と第2指標とに基づいて、第1推論の根拠に対する第2推論の根拠の相違を、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成する。
(Step S212)
The
具体的には、一貫性評価機能199は、まず、第1推論の根拠となる診療情報と、第2推論の根拠となる診療情報と、第1予測指標に関する診療情報と、第2予測指標に関する診療情報とにおいて、診療情報の粒度に関する対応表である粒度対応表を用いて、一貫性情報における診療情報の粒度を、大きい方の粒度に診療情報の粒度を調整する。例えば、第1予測推論および第2予測推論の根拠となる診療情報がCT画像の画素強度であって、第1推論および第2推論の根拠となる診療情報がCT画像である場合、一貫性評価機能199は、粒度の大きい方、すなわちCT画像に、診療情報の粒度を合わせる。
Specifically, the
一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第1推論の根拠に対する第2推論の根拠の相違を診療情報の種類ごとに計数することにより、種類ばらつき値を計算する。一貫性評価機能199は、第1予測指標と第2予測指標とに基づいて、第1予測推論の根拠に対する第2予測推論の根拠の相違を、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類予測ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成する。また、一貫性評価機能199は、変更された第1指標と第2指標とに基づいて、第1推論の根拠に対する第2推論の根拠の相違を、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成する。
After adjusting the granularity of the medical information, the
ディスプレイ15は、一貫性情報を表示する。具体的には、ディスプレイ15は、種類ばらつき値と種類予測ばらつき値とのうち少なくとも一方を、第2被検体の名称とともに表示する。
The
図11は、第1被検体における4つの第1指標に関する診療情報の種類と第2被検体における4つの第2指標に関する診療情報の種類との対比に基づく種類ばらつき値の一例を示す図である。図11における対比に示すように、アルブミンの血液検査は、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠として用いられているが、第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠として用いられていない。また、投薬の有無は、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠として用いられていないが、第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠として用いられている。このため、種類ばらつき値としては、第1被検体のみ参照している診療情報の数として1がカウントされ、第2被検体のみ参照している診療情報の数として1がカウントされる。 Figure 11 is a diagram showing an example of a type variation value based on a comparison between the type of medical information related to the four first indexes for the first subject and the type of medical information related to the four second indexes for the second subject. As shown in the comparison in Figure 11, the blood test for albumin is used as the basis for the first inference in the first diagnosis for the first subject, but is not used as the basis for the second inference in the second diagnosis for the second subject. In addition, the presence or absence of medication is not used as the basis for the first inference in the first diagnosis for the first subject, but is used as the basis for the second inference in the second diagnosis for the second subject. Therefore, as a type variation value, 1 is counted as the number of pieces of medical information that refer only to the first subject, and 1 is counted as the number of pieces of medical information that refer only to the second subject.
図12は、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図である。図12に示す推論フェーズ1は、操作者である医師による推論根拠の相違の一例を示している。図12に示すグラフの縦軸における+側は、第1被検体のみ参照している種類ばらつき値を示している。図12に示すグラフの縦軸における-側は、第2被検体のみ参照している種類ばらつき値または種類予測ばらつき値を示している。図12に示す推論フェーズ1は、操作者である医師による推論根拠の相違(種類ばらつき値)の一例を示している。なお、推論フェーズ1に対応する一貫性情報は、ステップS207の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図12に示す推論フェーズ2は、支援診断アルゴリズムによる推論根拠の相違(種類予測ばらつき値)の一例を示している。なお、推論フェーズ2に対応する一貫性情報は、ステップS208の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図12に示す推論フェーズ3は、第1予測結果の表示後、第1指標の変更による推論根拠の相違(種類ばらつき値)の一例を示している。図12に示すように、推論フェーズ3における種類ばらつき値は、推論フェーズ1における種類ばらつき値より小さくなっている。このため、第1被検体に対する診断の一貫性は向上している。
12 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase.
ディスプレイ15に表示された図12に示す一貫性情報において、入力インターフェース17は、操作者の指示により、第2被検体の名称のうち少なくとも一つの名称の指定を入力してもよい。第2被検体の名称の少なくともうち一つの名称が指定された場合、より詳細には、推論フェーズと少なくとも一つの類似症例とが指定された場合、ディスプレイ15は、第1診療情報のうち第1推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、指定された名称に対応する第2被検体に関する第2診療情報のうち第2推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、を表示する。
In the consistency information shown in FIG. 12 displayed on the
図13は、図12に示す一貫性情報において、推論フェーズ3と類似症例との指定(黒の点線の枠)により、第1被検体と第2被検体とにおける推論根拠に関する診療情報の種類の表示DIKの一例を示す図である。図13に示すように、指定された推論フェーズ3と第2被検体とにおいて、第1被検体と第2被検体とにおける推論根拠の相違の詳細が、ディスプレイ15に表示される。このとき、一貫性評価機能199は、粒度対応表を用いて、診療情報の種類の内容をディスプレイ15にツリー表示(構造表示)させてもよい。
Figure 13 is a diagram showing an example of a display DIK of the type of medical information related to the inference basis for the first and second subjects, by specifying
一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第1指標と第2指標とに基づいて、第1指標に対する第2指標のばらつきの程度を示す指標ばらつき値を計算することにより、一貫性情報を生成する。具体的には、一貫性評価機能199は、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに第1指標と第2指標との差の絶対値を計算する。次いで、一貫性評価機能199は、計算された絶対値を、推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算する。最後に、一貫性評価機能199は、加算結果を当該総数で除算することで、指標ばらつき値を計算する。ディスプレイ15は、計算された指標ばらつき値を、第2被検体の名称とともに表示する。
After adjusting the granularity of the medical information, the
一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第1予測指標と第2予測指標とに基づいて、第1予測指標に対する第2予測指標のばらつきの程度を示す指標予測ばらつき値を計算することにより、一貫性情報を生成する。具体的には、一貫性評価機能199は、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに第1予測指標と第2予測指標との差の絶対値を計算する。次いで、一貫性評価機能199は、計算された絶対値を、推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算し、加算結果を当該総数で除算することで、指標予測ばらつき値を計算する。ディスプレイ15は、計算された指標予測ばらつき値を、第2被検体の名称とともに表示する。指標ばらつき値または指標予測ばらつき値の計算は、例えば、以下の式で示される。
After adjusting the granularity of the medical information, the
式(1)における左辺のdiffは、指標ばらつき値または指標予測ばらつき値に対応する。式(1)における右辺のNは、推論根拠に関する診療情報の種類の総数である。式(1)における右辺のiは、推論根拠に関する診療情報の種類を示す変数である。式(1)における右辺のxiは、第1指標もしくは第1予測指標に対応する。式(1)における右辺のxiのハット In the left side of the formula (1), diff corresponds to an index variation value or an index prediction variation value. In the right side of the formula (1), N is the total number of types of medical information related to the inference grounds. In the right side of the formula (1), i is a variable indicating the type of medical information related to the inference grounds. In the right side of the formula (1), x i corresponds to the first index or the first prediction index.
は、第2指標もしくは第2予測指標に対応する。 corresponds to the second index or the second prediction index.
図14は、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図である。図14に示すグラフの縦軸は、指標ばらつき値または指標予測ばらつき値を示している。図14に示す推論フェーズ1に対応する指標ばらつき値は、ステップS207の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図14に示す推論フェーズ2に対応する指標予測ばらつき値は、ステップS208の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図14に示すように、推論フェーズ3における指標ばらつき値は、推論フェーズ1における指標ばらつき値より小さくなっている。このため、第1被検体に対する診断の一貫性が向上している。
Figure 14 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase. The vertical axis of the graph shown in Figure 14 indicates the index variation value or the index prediction variation value. The index variation value corresponding to
ディスプレイ15に表示された一貫性情報において、入力インターフェース17は、操作者の指示により、第2被検体の名称のうち少なくとも一つの名称の指定と推論フェーズ2とを入力してもよい。このとき、ディスプレイ15は、第1診療情報のうち第1予測推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、第1診療情報のうち第2予測推論の根拠となる複数の種類と、を表示する。
In the consistency information displayed on the
図15は、図14に示す一貫性情報において、推論フェーズ1と2つの類似症例との指定(黒の点線の枠)により、第1被検体と2人の第2被検体とにおける推論根拠に関する診療情報の種類を根拠順位とともに示す表示TDIKの一例を示す図である。図15に示すように、指定された推論フェーズ1と2人の第2被検体とにおいて、第1被検体と2人の第2被検体とにおける推論根拠の相違の詳細が、根拠順位の順にディスプレイ15に表示される。
Figure 15 is a diagram showing an example of a display TDIK that shows the type of clinical information related to the inference basis for the first subject and two second subjects together with the basis rank, by specifying
一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第2推論の根拠のうち第1推論の根拠と重複する診療情報の種類と類似症例の総数とに基づいて、第1推論の根拠に対して第2推論の根拠が参照される程度を示す参照度を計算する。ディスプレイ15は、第1診療情報または目的関連情報のうち第1推論の根拠となる診療情報の種類と算出された参照度とを、一貫性情報として表示する。
After adjusting the granularity of the medical information, the
以下、説明を具体的にするために、第1推論の根拠、すなわち第1指標に対応する診療情報の種類は、CT画像、線量計画、年齢、投薬有無、アルブミンの血液検査の5種類であるものとする。また、類似症例の総数は、10であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、CT画像を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は9人であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、線量計画を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は8人であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、年齢を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は7人であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、投薬有無を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は7人であるものとする。また、10人の第2被検体のうち、アルブミンの血液検査を第2推論の根拠として用いた第2被検体の数は2人であるものとする。 In the following, for the sake of concrete explanation, the types of medical information corresponding to the basis of the first inference, i.e., the first indicator, are assumed to be five types: CT images, dose plan, age, whether or not medication is administered, and blood test for albumin. The total number of similar cases is assumed to be 10. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used CT images as the basis of the second inference is assumed to be 9. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used dose plans as the basis of the second inference is assumed to be 8. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used age as the basis of the second inference is assumed to be 7. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used whether or not medication is administered as the basis of the second inference is assumed to be 7. Of the 10 second subjects, the number of second subjects who used blood test for albumin as the basis of the second inference is assumed to be 2.
この場合、一貫性評価機能199は、CT画像に関する参照度として9/10=90%を算出し、線量計画に関する参照度として8/10=80%を算出し、年齢に関する参照度として7/10=70%を算出し、投薬有無に関する参照度として3/10=90%を算出し、アルブミンの血液検査に関する参照度として2/10=20%を算出する。
In this case, the
図16は、ディスプレイ15に表示された第1推論の根拠となる診療情報の種類と算出された参照度との一例を示す図である。なお、ディスプレイ15は、参照度の代わりに、参照した類似症例数を表示してもよい。
Figure 16 is a diagram showing an example of the type of medical information that is the basis of the first inference and the calculated reference level displayed on the
一貫性評価機能199は、診療情報の粒度の調整後、第2予測推論の根拠のうち第1予測推論の根拠と重複する診療情報の種類と類似症例の総数とに基づいて、第1予測推論の根拠に対して第2予測推論の根拠が参照される程度を示す推測参照度を計算する。推測参照度の計算は、上記参照度の計算と同一なため、説明は省略する。ディスプレイ15は、第2診療情報のうち第2予測推論の根拠となる診療情報の種類と推測参照度とを、一貫性情報として表示する。
After adjusting the granularity of the medical information, the
図17は、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図である。図17に示すグラフの縦軸は、参照度(%)または推測参照度(%)を示している。図17に示す推論フェーズ1に対応する参照度は、ステップS207の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。図14に示す推論フェーズ2に対応する推測参照度は、ステップS208の処理の直後に生成され、ディスプレイ15に表示されてもよい。
Figure 17 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase. The vertical axis of the graph shown in Figure 17 indicates the reference degree (%) or the estimated reference degree (%). The reference degree corresponding to
ディスプレイ15に表示された図17に示す一貫性情報において、入力インターフェース17は、操作者の指示により、推論フェーズの指定を入力してもよい。このとき、ディスプレイ15は、指定された推論フェーズにおいて、第1推論の根拠となる診療情報の種類と、参照度または推測参照度とを、重要度の降順に並べて表示する。
In the consistency information shown in FIG. 17 displayed on the
図18は、図17に示す一貫性情報において、黒の点線の枠で示す推論フェーズ3の指定により、第1被検体の推論根拠に関する診療情報の種類と参照度とを根拠順位の順に並べた表示DRIの一例を示す図である。図18に示すように、指定された推論フェーズ3に関して、第1推論の根拠となる診療情報の種類と参照度とが、根拠順位に沿って配列されてディスプレイ15に表示される。なお、図18におけるPSは、パフォーマンスステータス(Performance Status)を示している。
Figure 18 is a diagram showing an example of a displayed DRI in which the type of medical information and the reference level relating to the inference basis for the first subject are arranged in order of the basis rank by specifying
(ステップS213)
ディスプレイ15は、収集された第1診療情報を統合表示する。本ステップで表示される情報量は、ステップS206において表示される情報より多くなる。第1診療情報の表示レイアウトは、例えば、図5と同様であってもよいし、異なっていてもよい。
(Step S213)
The
(ステップS214)
定量化機能195は、表示された第1診療情報に対して、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を決定する。例えば、定量化機能195は、ディスプレイ15に表示された第1診療情報に対する操作者の指示により、第1指標を決定する。第1指標の決定手法は、ステップS207における処理と同様なため、説明は省略する。
(Step S214)
The quantification function 195 determines a first index indicating the degree of evidence of the first inference in the first diagnosis for the first subject for the displayed first medical information. For example, the quantification function 195 determines the first index based on an instruction from the operator for the first medical information displayed on the
(ステップS215)
一貫性評価機能199は、第1指標と第2指標とに基づいて、一貫性情報を生成する。ディスプレイ15は、生成された一貫性情報を表示する。本ステップにおける一貫性情報の生成および表示は、図12乃至図15、図17および図18における推論フェーズ1に関する部分と図16とに対応するため、説明は省略する。
(Step S215)
The
(ステップS216)
収集機能193は、第1被検体に関して選択された診断目的に基づいて、第1診療情報から目的関連情報を抽出する。システム制御機能191は、抽出された目的関連情報を、第1被検体に関する患者情報とともに、ディスプレイ15に表示させる。本ステップにおける処理は、ステップS206と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S216)
The collection function 193 extracts purpose-related information from the first medical information based on the selected diagnostic purpose for the first subject. The system control function 191 displays the extracted purpose-related information together with the patient information for the first subject on the
(ステップS217)
定量化機能195は、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を、第1診療情報において決定する。本ステップにおける処理は、ステップS207と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S217)
The quantification function 195 determines, in the first medical information, a first index indicating the degree of grounds for the first inference in the first diagnosis for the first subject based on the diagnostic purpose for the first subject. The process in this step is similar to that in step S207, and therefore a detailed description thereof will be omitted.
(ステップS218)
一貫性評価機能199は、第1指標と、第2指標と、第1予測指標と、第2予測指標とに基づいて、一貫性情報を生成する。一貫性評価機能199は、生成された一貫性情報をディスプレイ15に表示させる。本ステップにおける一貫性情報の生成および表示は、図12乃至図15、図17および図18における推論フェーズ2および推論フェーズ3に関する部分と図16とに対応するため、説明は省略する。以上により、一貫性情報提供処理は終了する。一貫性情報提供処理の終了後、操作者は、第1被検体に対する診断に関して最終的な判断を行う。
(Step S218)
The
以上に述べた実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第1被検体の第1診療情報を収集し、第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を収集し、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を第1診療情報において決定し、第2診療情報において第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標と第1指標とに基づいて、第1推論と第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、一貫性情報を表示する。すなわち、本医用情報処理装置1によれば、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する推論の根拠との一貫性を示す情報を、可視化して操作者に提供することができる。操作者は、一貫性情報により、診断対象の被検体に関する推論の根拠と類似症例に関する推論の根拠との相違を容易に把握することができ、一貫性情報を参照して、診断対象の被検体に対する診断に関して最終的な判断を行うことができる。以上のことから、本医用情報処理装置1によれば、診断対象の被検体と類似症例との間において、診断に関する推論の根拠に対する一貫性を向上させることができる。
According to the medical
また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、操作者により第1指標の変更指示を入力し、変更された第1指標と第2指標とに基づいて、一貫性情報を生成する。これにより、本医用情報処理装置1によれば、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する変更後の推論の根拠との一貫性を示す情報を、可視化して操作者に提供することができる。
In addition, according to the medical
また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第1推論の根拠となる診療情報と第2推論の根拠となる診療情報とにおいて、診療情報の粒度に関する対応表を用いて、一貫性情報における診療情報の粒度を、大きい方の粒度に診療情報の粒度を調整する。本医用情報処理装置1によれば、第1予測指標に関する診療情報と第2予測指標に関する診療情報とにおいて、診療情報の粒度に関する対応表を用いて、一貫性情報における診療情報の粒度を、大きい方の粒度に診療情報の粒度を調整する。これらにより、診療情報の粒度を合わせて、一貫性を示す情報を操作者に提供することができる。
Furthermore, according to the medical
また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第1指標と第2指標とに基づいて指標ばらつき値を計算することにより一貫性情報を生成し、指標ばらつき値を第2被検体の名称とともに表示する。本医用情報処理装置1によれば、第1予測指標と第2予測指標とに基づいて、第1予測指標に対する前記第2予測指標のばらつきの程度を示す指標予測ばらつき値を計算することにより、一貫性情報を生成し、指標予測ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する。これらにより、一貫性を示す情報として、定量化された指標ばらつき値や指標予測ばらつき値を、可視化して操作者に提供することができる。
In addition, according to the medical
また、実施形態に係る本医用情報処理装置1によれば、第2被検体の名称のうち一つの名称が指定された場合、第1診療情報のうち第1推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、指定された名称に対応する第2被検体に関する第2診療情報のうち第2推論の根拠となる診療情報の複数の種類とを表示する。本医用情報処理装置1によれば、第1診療情報のうち第1予測推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、第1診療情報のうち第2予測推論の根拠となる複数の種類とを表示する。これらにより、第1被検体と第2被検体とにおいて、医師や支援診断により参照された診療情報の種類を、可視化して操作者に提示することができる。
In addition, according to the medical
また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第1指標と第2指標とに基づいて、第1推論の根拠に対する第2推論の根拠の相違を種類ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成し、種類ばらつき値を第2被検体の名称とともに表示する。本実施形態に係る本医用情報処理装置1によれば、診断目的に応じた少なくとも一つの支援診断アルゴリズムに第1診療情報を適用して、第1予測診断と第1予測指標と第1予測指標に関する診療情報の種類とを出力し、第2診療情報に基づいて第2予測診断と第2予測指標と第2予測指標に関する診療情報の種類とを収集し、第1予測指標と第2予測指標とに基づいて、第1予測推論の根拠に対する第2予測推論の根拠の相違を種類予測ばらつき値として計算することにより、一貫性情報を生成し、種類予測ばらつき値を第2被検体の名称とともに表示する。これらにより、一貫性を示す情報として、定量化された種類ばらつき値や種類予測ばらつき値を、可視化して操作者に提供することができる。
According to the medical
また、実施形態に係る医用情報処理装置1によれば、第2推論の根拠のうち第1推論の根拠と重複する診療情報の種類と類似症例の総数とに基づいて、第1推論の根拠に対して第2推論の根拠が参照される程度を示す参照度を計算し、第1診療情報のうち第1推論の根拠となる診療情報の種類と参照度とを、一貫性情報として表示する。本医用情報処理装置1によれば、第2予測推論の根拠のうち第1予測推論の根拠と重複する診療情報の種類と類似症例の総数とに基づいて、第1予測推論の根拠に対して第2予測推論の根拠が参照される程度を示す推測参照度を計算し、第1診療情報のうち第1予測推論の根拠となる診療情報の種類と推測参照度とを一貫性情報として表示する。これらにより、一貫性を示す情報として、定量化された参照度や推測参照度を、可視化して操作者に提供することができる。
In addition, according to the medical
(応用例)
応用例は、支援診断の実行前後における重要度のばらつきの変化量(以下、推論根拠変化量と呼ぶ)と、複数の類似症例に亘って推論根拠変化量の平均(以下、平均変化量と呼ぶ)とを計算し、推論根拠変化量と平均変化量とを操作者に提供することにある。本応用例における処理は、例えば、図3に示すステップS211またはステップS212の後に実行される。
(Application example)
In this application example, the change in the variation of importance before and after the execution of the assisted diagnosis (hereinafter referred to as the inference basis change amount) and the average of the inference basis change amounts over a number of similar cases (hereinafter referred to as the average change amount) are calculated, and the inference basis change amount and the average change amount are provided to the operator. The process in this application example is executed, for example, after step S211 or step S212 shown in FIG. 3.
一貫性評価機能199は、種類予測ばらつき値の表示後において操作者により第1指標が変更された場合、変更された第1指標と第2指標とに基づいて、変更された第1指標に対する第2指標のばらつきの程度を示す変更後ばらつき値を計算する。具体的には、一貫性評価機能199は、式(1)の右辺におけるxiとして変更された第1指標を用いて式(1)を計算することにより、式(1)の左辺として変更後ばらつき値を計算する。式(1)の計算内容は実施形態での説明に準ずるため、説明は省略する。一貫性評価機能199は、指標ばらつき値と変更後ばらつき値との変化量を、推論根拠変化量として、支援診断アルゴリズムの種類に応じて計算する。一貫性評価機能199は、推論根拠変化量を、支援診断アルゴリズムの種類(以下、支援診断種と呼ぶ)と患者の氏名とに対応付けて、メモリ13に記憶させる。また、一貫性評価機能199は、推論根拠変化量と支援診断種とを、第1被検体の患者情報または電子カルテに紐付けして記憶するように、病院情報システム3に送信する。
When the first index is changed by the operator after the type predicted variation value is displayed, the
収集機能193は、検索された類似症例に該当する複数の第2被検体に関する第2診療情報から、支援診断種に対応する推論根拠変化量と支援診断種とを抽出する。 The collection function 193 extracts the inference basis change amount and the assisted diagnosis type corresponding to the assisted diagnosis type from the second medical information related to the second subjects corresponding to the searched similar cases.
一貫性評価機能199は、類似症例における複数の推論根拠変化量を加算して類似症例の総数で除算することにより、平均変化量を計算する。一貫性評価機能199は、平均変化量を支援診断種に対応付けて、メモリ13に記憶させる。
The
ディスプレイ15は、支援診断種および第2被検体の名称とともに推論根拠変化量および平均変化量を表示する。ディスプレイ15は、入力インターフェース17を介した操作者に指示により第2被検体の名称のうち一つの名称と支援診断種とが指定された場合、指定された支援診断アルゴリズムの実行前後に関して、第1推論に関する診療情報の複数の種類と、指定された名称に対応する第2被検体における第2推論に関する診療情報の複数の種類と、を表示する。
The
図19は、支援診断種に対する平均変化量と、指定された支援診断種に関する第1被検体及び2人の第2被検体に関する推論根拠変化量とを示す一貫性情報の一例を示す図である。図19に示すように、ロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルにおける平均変化量は25であって、他の放射線副作用予測モデルにおける平均変化量より大きい。このため、ロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルによる第2予測結果は、他の放射線副作用予測モデルによる第2予測結果に比べて、医師の推論の根拠の重要さである第1指標に大きく影響している。図19に示すように、支援診断種ごとの平均変化量を示す一覧表において、ロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルが、選択されている。このとき、ディスプレイ15は、ロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルによる3人の第2被検体ごとの推論根拠変化量を、第2被検体の氏名とともに表示する。
Figure 19 is a diagram showing an example of consistency information showing the average change amount for the assisted diagnosis type and the inference basis change amount for the first subject and two second subjects for the specified assisted diagnosis type. As shown in Figure 19, the average change amount in the radiation side effect prediction model by logistic regression is 25, which is larger than the average change amount in the other radiation side effect prediction models. Therefore, the second prediction result by the radiation side effect prediction model by logistic regression has a greater influence on the first index, which is the importance of the basis for the doctor's inference, compared to the second prediction result by the other radiation side effect prediction models. As shown in Figure 19, the radiation side effect prediction model by logistic regression is selected in the list showing the average change amount for each assisted diagnosis type. At this time, the
図20は、図19に示す一貫性情報において第2被検体の名称(患者太郎)とロジスティック回帰による放射線副作用予測モデルとが指定された場合、支援診断の前後において第1被検体と第2被検体とにおける診療情報の種類を根拠順位の順に並べた表示の一例を示す図である。このとき、一貫性評価機能199は、支援診断の前後において、重要度の変化が最も大きい診療情報の種類を強調表示させる。
Figure 20 is a diagram showing an example of a display in which the types of medical information for the first and second subjects before and after the assisted diagnosis are arranged in order of basis rank when the name of the second subject (Patient Taro) and a radiation side effect prediction model using logistic regression are specified in the consistency information shown in Figure 19. At this time, the
以上に述べた応用例に係る医用情報処理装置1によれば、第1指標と第2指標とに基づいて、第1指標に対する第2指標のばらつきの程度を示す指標ばらつき値を計算し、種類予測ばらつき値の表示後において操作者により第1指標が変更された場合、変更された第1指標と第2指標とに基づいて、変更された第1指標に対する第2指標のばらつきの程度を示す変更後ばらつき値を計算し、指標ばらつき値と変更後ばらつき値との変化量を支援診断アルゴリズムの種類に応じて計算し、支援診断アルゴリズムの種類および第2被検体の名称とともに、計算された変化量を一貫性情報として表示する。また、本医用情報処理装置1によれば、第2被検体の名称のうち一つの名称と支援診断アルゴリズムの種類とが指定された場合、指定された支援診断アルゴリズムの実行前後に関して、第1推論に関する診療情報の複数の種類と、指定された名称に対応する第2被検体における第2推論に関する診療情報の複数の種類と、を表示する。
According to the medical
これらにより、診断対象の被検体と類似症例との間において、支援診断の実行前後による推論の根拠の変化を操作者に提示することができ、診断に関する推論の根拠に対する一貫性を向上させることができる。 This allows the operator to see the changes in the basis for inference between the subject being diagnosed and similar cases before and after the assisted diagnosis is performed, improving the consistency of the basis for inference regarding the diagnosis.
(変形例)
変形例における一貫性情報提供処理は、第1指標の決定前に、第2被検体に関する一貫性情報を生成して表示することにある。以下、変形例における一貫性情報提供処理の手順について説明する。図21は、一貫性情報提供処理の手順の一例を示すフローチャートである。
(Modification)
The consistency information providing process in the modified example is to generate and display consistency information regarding the second subject before determining the first index. The procedure of the consistency information providing process in the modified example will be described below. Fig. 21 is a flowchart showing an example of the procedure of the consistency information providing process.
(一貫性情報処理)
(ステップS21)
収集機能193は、入力インターフェース17を介した操作者の指示により、第1被検体の類似症例に関する検索条件を選択する。本ステップの処理内容は、図2におけるステップS202における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Consistency information processing)
(Step S21)
The collection function 193 selects search conditions for similar cases of the first subject in response to an instruction from the operator via the
(ステップS22)
収集機能193は、第1被検体に関して選択された診断目的に基づいて、第1診療情報から目的関連情報を抽出する。システム制御機能191は、抽出された目的関連情報を、第1被検体に関する患者情報とともに、ディスプレイ15に表示させる。本ステップの処理内容は、図2におけるステップS206における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S22)
The collection function 193 extracts purpose-related information from the first medical information based on the diagnostic purpose selected for the first subject. The system control function 191 displays the extracted purpose-related information together with the patient information for the first subject on the
(ステップS23)
収集機能193は、第1診療情報と検索条件とに基づいて、第1被検体の類似症例に関する第2被検体の第2診療情報と第2予測結果とを収集する。第2診療情報と第2予測結果との収集は、図2におけるステップS203およびステップS209における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S23)
The collection function 193 collects second medical information and a second prediction result of a second subject related to a similar case of the first subject based on the first medical information and the search conditions. The collection of the second medical information and the second prediction result is similar to the processing contents in steps S203 and S209 in FIG. 2, and therefore a detailed description thereof will be omitted.
(ステップS24)
一貫性評価機能199は、第2診療情報において複数の第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標に基づいて、複数の第2被検体における第2推論の一貫性の評価に関する一貫性情報を生成する。本ステップにおいて生成される一貫性情報は、例えば、類似症例間における参照度(以下、類似参照度と呼ぶ)および推測参照度(以下、類似推測参照度と呼ぶ)に相当する。具体的には、一貫性評価機能199は、類似症例間において第2診療情報の粒度の調整後、第2推論の根拠となる診療情報の種類各々について、類似症例に亘る当該種類のカウント数を類似症例の総数で除算することにより、類似参照度を計算する。一貫性評価機能199は、類似症例間において第2診療情報の粒度の調整後、第2予測推論の根拠となる診療情報の種類各々について、類似症例に亘る当該種類のカウント数を類似症例の総数で除算することにより、類似推測参照度を計算する。
(Step S24)
The
ディスプレイ15は、第2診療情報のうち第2推論の根拠となる診療情報の種類と算出された類似参照度とを、一貫性情報として表示する。ディスプレイ15は、第2診療情報のうち第2予測推論の根拠となる診療情報の種類と類似推測参照度とを、一貫性情報として表示する。
The
図22は、推論フェーズごとの一貫性情報の一例を示す図である。図22に示すグラフの縦軸は、類似参照度(%)または類似推測参照度(%)を示している。ディスプレイ15に表示された図22に示す一貫性情報において、入力インターフェース17は、操作者の指示により、黒の点線の枠で示す推論フェーズの指定を入力してもよい。このとき、ディスプレイ15は、指定された推論フェーズにおいて、第2推論または第2予測推論の根拠となる診療情報の種類と、類似参照度または類似推測参照度とを、重要度の降順に並べて表示する。
Figure 22 is a diagram showing an example of consistency information for each inference phase. The vertical axis of the graph shown in Figure 22 indicates the similarity reference degree (%) or the similarity inference reference degree (%). In the consistency information shown in Figure 22 displayed on the
(ステップS25)
推測機能197は、診断目的に応じた支援診断アルゴリズムに目的関連情報を適用し、第1予測結果を出力する。推測機能197は、ディスプレイ15に、第1予測結果を表示させる。本ステップの処理内容は、図2におけるステップS208における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。
(Step S25)
The prediction function 197 applies the objective-related information to an assisted diagnosis algorithm according to the diagnostic objective, and outputs a first prediction result. The prediction function 197 displays the first prediction result on the
(ステップS26)
定量化機能195は、ディスプレイ15に表示された目的関連情報に対する操作者の指示により、第1指標を決定する。本ステップの処理内容は、図2におけるステップS207における処理内容と同様なため、詳細な説明は省略する。以上により、本変形例における一貫性情報提供処理は終了する。なお、本ステップの後、図2におけるステップS212の処理が実行されてもよい。また、一貫性情報提供処理の終了後、操作者は、第1被検体に対する診断に関して最終的な判断を行う。
(Step S26)
The quantification function 195 determines the first index based on the operator's instruction for the objective-related information displayed on the
以上のことから、変形例に係る医用情報処理装置1によれば、第1被検体に関する第1診療情報に基づいて、第1被検体の類似症例に関する複数の第2被検体各々の第2診療情報を収集し、第2診療情報において複数の第2被検体に対する診断における推論の根拠の程度を示す指標に基づいて、複数の第2被検体における推論の一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、一貫性情報を表示する。これにより、本医用情報処理装置1によれば、第1被検体に関する第1指標の決定前および第1予測結果の出力前において、類似症例に関する一貫性情報を操作者に提示することができ、診断対象の被検体と類似症例との間において、診断に関する推論の根拠に対する一貫性を向上させることができる。
In view of the above, according to the medical
また、本実施形態の他の変形例として、本医用情報処理装置1は、病院情報システム3に組み込まれてもよい。また、本医用情報処理装置1は、クライアントサーバシステムやシンクライアント、クラウドコンピューティングなどにより実現されてもよい。このとき、通信インターフェース11、メモリ13および処理回路19は、サーバに搭載され、ディスプレイ15および入力インターフェース17は、クライアントに搭載される。
As another variation of this embodiment, the medical
本実施形態における技術的思想を医用情報処理方法で実現する場合、医用情報処理方法は、第1被検体の第1診療情報を収集し、第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を収集し、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を、第1診療情報において決定し、第2診療情報において第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標と、第1指標とに基づいて、第1推論と第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、一貫性情報を表示する。医用情報処理方法における処理手順および効果は、実施形態と同様なため、説明は省略する。 When the technical idea of this embodiment is realized in a medical information processing method, the medical information processing method collects first medical information of a first subject, collects second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject, determines a first index in the first medical information indicating the degree of justification for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, generates a second index in the second medical information indicating the degree of justification for a second inference in a second diagnosis for the second subject and consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on the first index, and displays the consistency information. The processing procedure and effects of the medical information processing method are similar to those of the embodiment, and therefore will not be described.
本実施形態における技術的思想を医用情報処理プログラムで実現する場合、医用情報処理プログラムは、コンピュータに、第1被検体の第1診療情報を収集し、第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を収集し、第1被検体に対する診断目的に基づいて、第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠の程度を示す第1指標を、第1診療情報において決定し、第2診療情報において第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠の程度を示す第2指標と、第1指標とに基づいて、第1推論と第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、一貫性情報を表示することを実現させる。 When the technical idea of this embodiment is realized by a medical information processing program, the medical information processing program causes a computer to collect first medical information of a first subject, collect second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject, determine a first index in the first medical information indicating the degree of justification for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, generate a second index in the second medical information indicating the degree of justification for a second inference in a second diagnosis for the second subject, generate consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on the first index, and display the consistency information.
例えば、病院情報システム3におけるコンピュータに医用情報処理プログラムをインストールし、これらをメモリ上で展開することによっても、一貫性情報提供処理を実現することができる。このとき、コンピュータに当該手法を実行させることのできるプログラムは、磁気ディスク(ハードディスクなど)、光ディスク(CD-ROM、DVDなど)、半導体メモリなどの記憶媒体に格納して頒布することも可能である。医用情報処理プログラムにおける処理手順および効果は、実施形態と同様なため、説明は省略する。
For example, consistent information provision processing can be realized by installing a medical information processing program in a computer in the
以上説明した少なくとも一つの実施形態、応用例および変形例などによれば、類似症例に関する診断に関する推論の根拠と、対象の被検体に対する診断に関する推論の根拠との一貫性を示す情報を操作者に提供することできる。これにより、診断対象の被検体と類似症例における複数の被検体とに対する診断の根拠のばらつきを低減することができる。 According to at least one of the embodiments, application examples, and modified examples described above, it is possible to provide the operator with information indicating the consistency between the basis for inference regarding the diagnosis of similar cases and the basis for inference regarding the diagnosis of the target subject. This makes it possible to reduce the variability in the basis for diagnosis of the subject to be diagnosed and multiple subjects in similar cases.
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, substitutions, and modifications can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and their modifications are within the scope of the invention and its equivalents as set forth in the claims, as well as the scope and gist of the invention.
1 医用情報処理装置
3 病院情報システム
11 通信インターフェース
13 メモリ
15 ディスプレイ
17 入力インターフェース
19 処理回路
191 システム制御機能
193 収集機能
195 定量化機能
197 推測機能
199 一貫性評価機能
REFERENCE SIGNS
Claims (15)
前記第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第1指標を、前記第1診療情報において決定する定量化部と、
前記第2診療情報において前記第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2指標と、前記第1指標とに基づいて、前記第1推論と前記第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成する一貫性評価部と、
前記一貫性情報を表示する表示部と、
を備えた医用情報処理装置。 an acquisition unit that acquires first medical information of a first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, and acquires second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject according to the diagnostic purpose;
a quantification unit that determines a first index for ranking the importance of a basis for a first inference in a first diagnosis for the first subject, based on the first medical information;
a consistency evaluation unit that generates consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on a second index and the first index, the consistency evaluation unit generating consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on the second index and the first index, the consistency evaluation unit generating consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on the second index and the second medical information;
A display unit that displays the consistency information;
A medical information processing device comprising:
前記一貫性評価部は、変更された前記第1指標と前記第2指標とに基づいて、前記一貫性情報を生成する、
請求項1に記載の医用情報処理装置。 An input unit for inputting a change instruction for the first index,
The consistency assessor generates the consistency information based on the changed first index and the changed second index.
The medical information processing device according to claim 1 .
前記第1指標を有する前記第1診療情報と前記第2指標を有する前記第2診療情報とに基づいて、前記第1推論の根拠に対する前記第2推論の根拠の相違を、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類ばらつき値として計算し、
前記表示部は、前記種類ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する、
請求項1または2に記載の医用情報処理装置。 The consistency evaluation unit includes:
Calculating a difference between the basis of the first inference and the basis of the second inference as a type variation value indicating a degree of variation in types of medical information based on the first medical information having the first index and the second medical information having the second index;
the display unit displays the type variation value together with the name of the second subject.
The medical information processing device according to claim 1 .
前記第1推論と前記第2推論とにおいて、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに前記第1指標と前記第2指標との差の絶対値を計算し、
前記計算された絶対値を、前記推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算し、
前記加算の結果を前記総数で除算することで、指標ばらつき値を計算し、
前記表示部は、前記指標ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する、
請求項1乃至3のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。 The consistency evaluation unit includes:
Calculating an absolute value of a difference between the first index and the second index for each type of medical information having the same inference basis in the first inference and the second inference;
Adding up the calculated absolute value over the total number of types of medical information related to the inference basis;
Calculating an index variability value by dividing the result of the addition by the total number;
the display unit displays the index variation value together with the name of the second subject.
The medical image processing device according to claim 1 .
前記第2被検体の名称のうち一つの名称が指定された場合、前記第1診療情報のうち前記第1推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、前記指定された名称に対応する前記第2被検体に関する前記第2診療情報のうち前記第2推論の根拠となる診療情報の複数の種類と、を表示する、
請求項3または4に記載の医用情報処理装置。 The display unit is
When one name of the names of the second subject is designated, a plurality of types of medical information that are the basis of the first inference among the first medical information, and a plurality of types of medical information that are the basis of the second inference among the second medical information related to the second subject corresponding to the designated name are displayed.
The medical information processing device according to claim 3 .
前記収集部は、前記第2診療情報に基づいて、前記第2被検体に対する第2予測診断と前記第2予測診断における第2予測推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2予測指標と前記第2予測指標に関する診療情報の種類とを収集し、
前記一貫性評価部は、前記第1予測指標を有する予測結果と前記第2予測指標を有する予測結果との間の診療情報の種類の差異に基づいて、診療情報の種類のばらつきの程度を示す種類予測ばらつき値を計算し、
前記表示部は、前記種類予測ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する、
請求項1乃至5のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。 and a prediction unit that applies the first medical information to at least one assisted diagnostic algorithm corresponding to the diagnostic purpose, and outputs a first predicted diagnosis for the first subject, a first prediction index for ranking the importance of a basis for a first prediction inference in the first predicted diagnosis, and a type of medical information related to the first prediction index,
the collecting unit collects, based on the second medical information, a second predictive diagnosis for the second subject, a second predictive index for ranking the importance of a basis for a second predictive inference in the second predictive diagnosis, and a type of medical information related to the second predictive index;
The consistency evaluation unit calculates a type prediction variation value indicating a degree of variation in the type of medical information based on a difference in type of medical information between the prediction result having the first prediction indicator and the prediction result having the second prediction indicator ;
the display unit displays the type predicted variation value together with the name of the second object.
The medical image processing device according to claim 1 .
前記第1推論の根拠となる診療情報と前記第2推論の根拠となる診療情報と前記第1予測指標に関する診療情報と前記第2予測指標に関する診療情報とにおいて、診療情報の粒度に関する対応表を用いて、前記一貫性情報における診療情報の粒度を、大きい方の粒度に診療情報の粒度を調整する、
請求項6に記載の医用情報処理装置。 The consistency evaluation unit includes:
adjusting the granularity of the medical information in the consistency information to a larger granularity by using a correspondence table regarding the granularity of the medical information in the medical information on which the first inference is based, the medical information on which the second inference is based, the medical information related to the first prediction index, and the medical information related to the second prediction index;
The medical information processing device according to claim 6 .
前記第1予測推論と前記第2予測推論とにおいて、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに前記第1予測指標と前記第2予測指標との差の絶対値を計算し、
前記計算された絶対値を、推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算し、
加算の結果を当該総数で除算することで、指標予測ばらつき値を計算し、
前記表示部は、前記指標予測ばらつき値を、前記第2被検体の名称とともに表示する、
請求項6または7に記載の医用情報処理装置。 The consistency evaluation unit includes:
In the first prediction inference and the second prediction inference, an absolute value of a difference between the first prediction index and the second prediction index is calculated for each type of medical information having the same inference basis;
Adding the calculated absolute value over the total number of types of medical information related to the inference basis;
Calculate the index forecast variance value by dividing the result of the addition by the total number;
The display unit displays the index predicted variability value together with the name of the second subject.
The medical information processing device according to claim 6 or 7.
前記第1推論と前記第2推論とにおいて、推論根拠が同一の診療情報の種類ごとに前記第1指標と前記第2指標との差の絶対値を計算し、
前記計算された絶対値を、前記推論根拠に関する診療情報の種類の総数に亘って加算し、
前記加算の結果を前記総数で除算することで、指標ばらつき値を計算し、
前記種類予測ばらつき値の表示後において前記第1指標が変更された場合、前記変更された第1指標と前記第2指標とに基づいて、前記変更された第1指標に対する前記第2指標のばらつきの程度を示す変更後ばらつき値を計算し、
前記指標ばらつき値と前記変更後ばらつき値との変化量を前記支援診断アルゴリズムの種類に応じて計算し、
前記表示部は、前記支援診断アルゴリズムの種類および前記第2被検体の名称とともに前記変化量を、前記一貫性情報として表示する、
請求項6乃至8のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。 The consistency evaluation unit includes:
Calculating an absolute value of a difference between the first index and the second index for each type of medical information having the same inference basis in the first inference and the second inference;
Adding up the calculated absolute value over the total number of types of medical information related to the inference basis;
Calculating an index variability value by dividing the result of the addition by the total number;
if the first index is changed after the type predicted variation value is displayed, a post-change variation value indicating a degree of variation of the second index relative to the changed first index is calculated based on the changed first index and the second index;
calculating a change amount between the index variation value and the changed variation value in accordance with a type of the assisted diagnostic algorithm;
the display unit displays the amount of change together with the type of the assisted diagnostic algorithm and the name of the second subject as the consistency information.
The medical image processing device according to claim 6 .
前記第2被検体の名称のうち一つの名称と前記支援診断アルゴリズムの種類とが指定された場合、前記指定された支援診断アルゴリズムの実行前後に関して、前記第1推論に関する診療情報の複数の種類と、前記指定された名称に対応する第2被検体における前記第2推論に関する診療情報の複数の種類と、を表示する、
請求項9に記載の医用情報処理装置。 The display unit is
when one of the names of the second subject and the type of the assisted diagnostic algorithm are designated, displaying a plurality of types of clinical information related to the first inference and a plurality of types of clinical information related to the second inference in the second subject corresponding to the designated name, before and after execution of the designated assisted diagnostic algorithm.
The medical information processing device according to claim 9 .
前記表示部は、前記第1診療情報のうち前記第1予測推論の根拠となる診療情報の種類と前記推測参照度とを、前記一貫性情報として表示する、
請求項6乃至10のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。 the consistency evaluation unit calculates a degree of inference reference indicating a degree to which the basis for the second predictive inference is referenced to the basis for the first predictive inference based on a type of medical information among the basis for the second predictive inference that overlaps with the basis for the first predictive inference and the total number of similar cases;
The display unit displays, as the consistency information, a type of medical information that is the basis of the first predictive inference among the first medical information and the estimated reference degree.
The medical image processing device according to claim 6 .
前記表示部は、前記第1診療情報のうち前記第1推論の根拠となる診療情報の種類と前記参照度とを、前記一貫性情報として表示する、
請求項1乃至11のうちいずれか一項に記載の医用情報処理装置。 the consistency evaluation unit calculates a reference degree indicating an extent to which the basis for the second inference is referenced to the basis for the first inference based on a type of medical information that overlaps with the basis for the first inference among the basis for the second inference and a total number of the similar cases;
The display unit displays, as the consistency information, a type of medical information that is the basis of the first inference among the first medical information and the reference degree.
The medical image processing device according to claim 1 .
前記第2診療情報において前記複数の第2被検体に対する診断における推論の根拠に関する重要度を順位づけるための指標に基づいて、前記複数の第2被検体における前記推論の一貫性の評価に関する一貫性情報を生成する一貫性評価部と、
前記一貫性情報を表示する表示部と、
を備えた医用情報処理装置。 an acquisition unit that acquires second medical information of each of a plurality of second subjects related to similar cases of the first subject based on first medical information related to the first subject in accordance with a diagnostic purpose for the first subject;
a consistency evaluation unit that generates consistency information regarding an evaluation of the consistency of the inference in the second subjects based on an index for ranking the importance of grounds for inference in the diagnosis of the second subjects in the second medical information;
A display unit that displays the consistency information;
A medical information processing device comprising:
定量化部が前記第1被検体に対する診断目的に基づいて、前記第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第1指標を、前記第1診療情報において決定し、
一貫性評価部が前記第2診療情報において前記第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2指標と、前記第1指標とに基づいて、前記第1推論と前記第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、
表示部が前記一貫性情報を表示する、医用情報処理方法。 a collection unit collects first medical information of a first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, and collects second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject according to the diagnostic purpose;
A quantification unit determines a first index in the first medical information for ranking the importance of a basis for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on a diagnostic purpose for the first subject;
a consistency evaluation unit generates consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on a second index for ranking the importance of a basis for the second inference in the second diagnosis for the second subject in the second medical information and the first index;
A medical information processing method, wherein a display unit displays the consistency information.
収集部が第1被検体の第1診療情報を、前記第1被検体に対する診断目的に基づいて収集し、前記第1被検体の類似症例に関する少なくとも一つの第2被検体の第2診療情報を前記診断目的に応じて収集し、
定量化部が前記第1被検体に対する診断目的に基づいて、前記第1被検体に対する第1診断における第1推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第1指標を、前記第1診療情報において決定し、
一貫性評価部が前記第2診療情報において前記第2被検体に対する第2診断における第2推論の根拠に関する重要度を順位づけるための第2指標と、前記第1指標とに基づいて、前記第1推論と前記第2推論との一貫性の評価に関する一貫性情報を生成し、
表示部が前記一貫性情報を表示すること、
を実現させる医用情報処理プログラム。 On the computer,
a collection unit collects first medical information of a first subject based on a diagnostic purpose for the first subject, and collects second medical information of at least one second subject related to a similar case of the first subject according to the diagnostic purpose;
A quantification unit determines a first index in the first medical information for ranking the importance of a basis for a first inference in a first diagnosis for the first subject based on a diagnostic purpose for the first subject;
a consistency evaluation unit generates consistency information regarding an evaluation of the consistency between the first inference and the second inference based on a second index for ranking the importance of a basis for the second inference in the second diagnosis for the second subject in the second medical information and the first index;
a display unit displays the consistency information;
A medical information processing program that makes this possible.
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