JP7476463B2 - ハイパー調和化ヒドロキシル修飾フラーレン物質を含む組成物 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

本発明は、ハイパー調和化ヒドロキシル修飾フラーレン、適切な担体中のヒドロキシル修飾フラーレン、及び任意選択の添加剤を有する適切な担体を含むヒドロキシル修飾フラーレン配合物に関する。これらの組成物及び配合物は、例えば、化粧品産業、栄養補助食品、食品産業、植物、及びヘルスケア分野を含む多くの用途を有する。

生体高分子の構造及び機能における水素結合の重要性は、初期の探索者（Ｐａｕｌｉｎｇ、Ｃｏｒｅｙ、及びＢｒａｎｓｏｎ、１９５１年）により予測された。Ｌｉｎｕｓ Ｐａｕｌｉｎｇによれば、水素結合の存在の最初の予測は、１９１９年におけるＭ．Ｌ．Ｈｕｇｇｉｎｓ、並びにこれとは独立に１９２０年におけるＷ．Ｍ．Ｌａｔｉｍｉｒ及びＷ．Ｈ．Ｒｏｄｅｂｕｓｈに帰属させるべきである。大半の生体システムが、６０％～８０％の水を含有することを念頭に置くことにより、水素結合の重要性は、複雑系としての生体分子機械がどのように働くのかを理解するのに最も重要となっている。水分子の集合体内部では、水素原子が水分子中の酸素原子に共有結合し、別個の水分子上の酸素原子と水素結合する。各電子は、実際には、単一の原子には属せず、両方の原子に同時に属するので、共有結合を説明し得るのが量子力学のみであることは周知のことである。長年にわたり、水素結合は、ある距離互いに離れる荷電粒子間の引力と斥力とに基づくクーロンの法則（２０世紀以前の古典物理学）を用いる静電相互作用の原理により完全に理解できると、科学者たちは考えていた。

しかしながら、近年の実験データにより、水素結合は、古典的及び量子的な二重の本質を有することが示されている（Ｉｓａａｃｓ、１９９９年、Ｂａｒｂｉｅｌｌｉｎｉ及びＳｈｕｋｌａ、２００３年）。これが、ＤＮＡ及びタンパク質が水中でどのように機能するかを説明する新たな考え方を理解するための重要点である。一部の水分子がクラスターに組織化され、その一部が、フィボナッチの法則により水クラスター間の相互結合鎖として秩序化されるとすれば、水そのものが、その水素結合を介して、コード化構造となり得るものと考えられている。水の局所ドメインの一部は、ＤＮＡ及び微小管の影響下において、水分子を相補的なコード形態としてのクラスターに組織化する一因となる場合がある。ヒトにおいて、水の４０％は遊離水であるが、６０％は生体分子により捕捉されている。推定によれば、コード化数１２の球充填法則により組織化されるクラスター中の遊離水は、わずかに５％であると予測される。遊離水の残りの９５％は、局所的に重合された島を伴う「カオス」の形態である。

球充填解析に基づくコード法によれば、水分子の最適な分子組織化は、水素結合された（Ｈ_２Ｏ）_ｎによる５^１２６^ｎ多面体（ｎ＝０、２、４．．．）（式中、５^１２は１２個の五角形とｎ個の異なる六角形を表す）としての分子組織化であることが望ましい（Ｊｅｆｆｒｅｙ、１９９７年）。水素結合動力学を介して、この水分子の多面体形状の構造は、球面コード化システム２^５＝３２を有する。数１２に基づく水分子の配置は、球充填による最適の情報ピークの一部であるコード化システムを表すことができる（Ｓｌｏａｎｅ、１９８４年、Ｋｏｒｕｇａ、１９８６年）。したがって、水の水素結合された多面体は、遺伝コード（ＤＮＡ及びタンパク質）のコード化システムと互換性があり、かつ相補的である。

量子化学的スケールにおける水素結合動力学の理解は、ヒトの皮膚と関連するがん又は他の医学的状態等の疾患及びヒトの皮膚と関連する美容的状態の研究を含む生体システムの研究に有用である。さらに、そのような理解は栄養補助食品、食品産業、植物等に有用である。ヒトの皮膚に関する背景として述べると、表皮は、環境からの生命維持的な保護を提供する動力学的な再生構造である。角化細胞とメラニン細胞は、表皮の構造の一因となる主要な細胞型である。角化細胞とメラニン細胞は、表皮基底層における幹細胞として発達を開始する。角化細胞は、表皮表面に移動すると細胞分裂を停止し、形態変化を経て、有棘細胞（ｐｒｉｃｋｌｅ ｃｅｌｌ又はｓｐｉｎｏｕｓ ｃｅｌｌ）、顆粒細胞、移行細胞、角化扁平上皮（ｋｅｒａｔｉｎｉｚｅｄ ｓｑｕａｍｅ）、及び表面扁平上皮（ｓｕｒｆａｃｅ ｓｑｕａｍｅ）を形成する。１個のメラニン細胞が数個の角化細胞に重なり合って、それらにメラニンを与え（いまだ機構は知られていない）、これが環境中の電磁照射（ＵＶ照射）に対する保護及びフリーラジカルの中和（Ｖａｒｎｉら、２００４年 ｖａｎ ｄｅｎ Ｂｏｓｓｃｈｅら ２００６年）の一因となる。

皮膚に関する状態の治療にビタミンＣ（Ｌ－アスコルビン酸）を用い得ることも周知である。ビタミンＣの主要な役割のうちの１つは、他のタンパク質合成に影響を与えずに、コラーゲン合成を刺激する効果である。ビタミンＣは、プロリン及びリジンヒドロキシラーゼの両方にとって望ましい化粧製品の成分であり、プロリン及びリジンヒドロキシラーゼはコラーゲン分子を安定化させる。この反応は、皮膚がその強度を維持するのに必要である。

また、がんが表皮を経て真皮内に浸入し、転移への「扉を開く」とき、基底膜（線維細網板）下ではコラーゲンの歪みが生じる。古典的な伝達チャネルによる視点からするなら、遺伝子の発現がその一因となる正常なコラーゲンであるＩ型コラーゲン［α１（Ｉ）_２α２（Ｉ）］は、２本のプロコラーゲン鎖である第１のα１（Ｉ）（第１７染色体（ｑ２１～ｑ２２）に位置する遺伝子）と、第２のプロコラーゲン鎖であるα２（Ｉ）（第７染色体（ｑ２１～ｑ２２）に位置する遺伝子）とを含む。量子論によれば、角化細胞又はメラニン細胞と線維芽細胞との間には、ＤＮＡ中の水素結合に基づく量子伝達チャネル（エンタングルメント）が存在する。

ＤＮＡ中で水素結合の対称性の破れが生じると、自動的に、ＤＮＡ－微小管－水によるコード化エンタングルメント（ｃｏｄｉｎｇ ｅｎｔａｎｇｌｅｍｅｎｔ）を介して、古典的伝達及び量子的伝達の相乗作用が破綻する。線維芽細胞及びヒトの黒色腫細胞は、腫瘍の進行に伴い腫瘍細胞の増殖と相互作用するという実験的証拠が存在する（Ｃｏｉｎｉｌら、１９９１年）。ＵＶ照射により角化細胞又はメラニン細胞中の第７染色体上のＤＮＡが損傷されると、この情報は、非古典的な量子チャネルを介して、その領域内の中心小体（損傷した細胞）及び線維芽細胞の両方に伝達される。中心小体は、「野生」になり（双極性有糸分裂から３極性又は多極性有糸分裂へと変化し）、不規則に染色体分裂を開始することになる。初期のがん細胞の核は、正常細胞よりも速く増殖する。水－中心小体間の正のフィードバックによる制御機構が、中心小体対間へと垂直に変化するので、「野生の」細胞は複製され、急速に数を増すことになる（Ｋｏｒｕｇａら、１９９２年）。

別の側面からは、線維芽細胞がコラーゲンα２（Ｉ）の合成を停止することになる。α２（Ｉ）の不在下において、プロコラーゲン分子への会合時におけるプロコラーゲン鎖は、さらなるα１（Ｉ）プロコラーゲン鎖を組み込むことになる。これにより、［α１（Ｉ）_３］という構造を有するＩ型コラーゲン三量体が生じることになる。プロコラーゲン鎖間のＩ型三量体の連結はうまく適合せず、ＯＨ基がコラーゲンから除去されて、遊離水分子をもたらすことになる。組織内の遊離水量は２０％から増加する（Ｆｏｓｔｅｒ及びＳｃｈｗａｎ、１９８６年）。同様の発生が皮膚老化においても観察され、加齢に伴いがんのリスクが高まる理由を説明している（Ｒｉｃｈａｒｄら、２００４年）。

所与の組織において、この型のコラーゲンが優勢になると、水素結合に基づくプロコラーゲン分子中のプロコラーゲン鎖間の相互結合が適当でなくなる（基底膜の電磁気的遮蔽に穴が生じる）ため、線維細網板が脆弱となる。そこで、大半の皮膚がん又は黒色腫が、基底層を透過し、動静脈神経叢の表面に達する（Ｂｒｉｎｋｌｅｙ、２００１年）。

細胞及び組織中の生体分子ネットワークにおける水素結合、並びにその複雑な分子間結合は、クモの巣に似ている。それは、分子レベルにおける物質の古典的な挙動と量子的な挙動との間の結びつきであり、生体物質における質量－エネルギーと情報との間の相乗作用の基本的要素である。

ＤＮＡは、８１２８種類のコード化文字を有する第４の完全数コード２^ｎ（２^ｎ＋１－１）（ｎ＝６）によりコードされ、これにより、タンパク質のコード化（古典的）及びエンタングルメントを介するシステム複雑性のコード化（量子的）がもたらされる（Ｋｏｒｕｇａ、２００５年、Ｋｏｒｕｇａら、２００６年）。遺伝コードからタンパク質への１対１の位置づけは、相乗的コードを介して存在する。アミノ酸及びペプチドの素地をベースとするタンパク質鎖中に相乗的コード（古典的／量子的）が存在する。水素結合は、分子レベルにおける物質の古典的な挙動と量子的な挙動との間の結びつきであり、生体物質における質量－エネルギー－情報の相乗作用にとっての基本的要素である。

黄金平均及び第４の完全数に基づいて、ＤＮＡを古典的／量子的な相乗的装置として理解することは、大半の疾患の予防法及び治癒法を見出すのに役立ち得る。タンパク質がＤＮＡコードの第２の側面であることを念頭に置くことで、ＤＮＡとタンパク質との相互作用及び伝達は、個別の古典的伝達チャネル及び量子的伝達チャネルを経由する場合と、相乗的伝達チャネルを経由する場合との両方であってもよい。

ＤＮＡ及び水は、非常に繊細な関係において存在する。正常な状況において、ＤＮＡが第４の完全数の法則に従って作用するのに対し、水は第３の完全数の法則、すなわち、４９６種類のコード化文字に従って作用する。正常な状況において、ＤＮＡ－水システムは、調和的に働く。しかしながら、何らかの理由でＤＮＡが第４完全数の法則に従う作用から第３の完全数の法則に従う作用へと崩壊すると、ＤＮＡの非調和的状態に関する情報が、その調和的な状態に関する情報よりもより円滑により速く水の中を伝わる。

本発明の目的は、ハイパー調和化ヒドロキシル修飾フラーレン及び任意選択の適切な担体を対象とする。これらの組成物及び配合物は、例えば、化粧品産業、栄養補助食品、食品産業、植物、及びヘルスケア分野を含む多くの用途を有する。

これらの目的は、以下に記載されるように、本発明の組成物によって達成された。

第１の態様では、本発明は、
Ｃ_６０（ＯＨ）_ｘＨ_ｙ∀_ｚ（式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の分子式を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化［Ｄ_４（Φ／φ）］形態と、
ヒドロキシル修飾フラーレンの調和化形態を取り囲む複数の水層であり、４層の水層～１０層の水層を含む、複数の水層と、
を含む、組成物に関する。

別の態様では、本発明は、Ｃ_６０（ＯＨ）_ｘＨ_ｙ∀_ｚ（式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の分子式を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化［Ｄ_４（Φ／φ）］形態を調製する方法であって、
ヒドロキシル化フラーレンを超純水（例えば、電気抵抗が０．０５μＳ／ｃｍ～０．７μＳ／ｃｍの範囲の水、好ましくは電気抵抗が１８．２ＭΩの水）に添加して混合物を形成するステップと、
３４Ｃ～４２Ｃの範囲の温度で混合物に振動磁場をかけるステップであり、磁力が０．２Ｔ～１．８Ｔの範囲、好ましくは０．４Ｔ～１．２Ｔの範囲である、ステップと、
ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を取り囲む複数の水層を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を含む組成物を形成するステップであり、複数の水層が、４層の水層～１０層の水層を含む、ステップと、
を含む、方法に関する。

様々な実施形態において、振動磁場は、５４分～９０分、好ましくは７２分～８１分の範囲の期間にわたってかけられる。期間は６つのセッションに分割でき、振動磁場の第１のセッションは、次式

（以下、「Ｄ_４ルール」と呼ぶ）に従って＋０．５Ｔでかけられる。

振動磁場の第２のセッションは－０．５Ｔでかけられ、振動磁場の第３のセッションは＋０．５Ｔでかけられ、振動磁場の第４のセッションは－０．５Ｔでかけられ、振動磁場の第５のセッションは＋０．５Ｔでかけられ、振動磁場の第６のセッションは－０．５Ｔでかけられる。例えば、この期間は５４分で、各セッションはそれぞれ９分である。他の実施形態では、１つ又は複数のセッションは、前のセッションと異なる期間を有することができる。

さらなる実施形態は、添付の特許請求の範囲に定義される。

図面において、異なる図面にわたって使用されている参照符号は、一般的に同一部品を指す。図面は必ずしも縮尺どおりではなく、照明器具の原理を一般的に例示することに重点が置かれている。以下の説明では、以下の図面を参照して様々な態様を説明する。

図１ａは、Ｃ_６０フラーレン分子の概略図である。 図１ｂは、Ｃ_６０（ＯＨ）_２４分子の概略図である。 図２は、一次元における黄金平均則の概略表示である。 図３ａは、タンパク質における一般的な内部水素結合（健康な結合）の概略図である。図３ｂは、タンパク質における外部水素結合（不健康な結合）の概略図である。 図４は、水分子を掃去してタンパク質を図３ａの健康な状態に回復させる、ヒドロキシル修飾フラーレンの概略図である。 図５は、Ｏ－Ｈ共有結合長さの水素結合長さに対する比が黄金比に従うことを示す、水分子のクラスターの略図である。 図６ａは、基底状態にある電子クラスターの概略表示である。図６ｂは、図６ａに示す電子クラスターにエネルギーを加えることから生じる励起状態にある電子クラスターの概略表示である。図６ｃは、図６ａの電子クラスターを調和化工程にかけることの結果としてひまわりパターンを形成する励起状態にある電子雲の概略表示である。 図７は、ヒドロキシル修飾フラーレンＣ_６０（ＯＨ）_２４の^１３Ｃ ＮＭＲスペクトルである。 図８は、調和化ヒドロキシル修飾フラーレン［Ｃ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}］^{Ｄ３［Φ／φ］}の^１３Ｃ ＮＭＲスペクトルである。及び、 図９は、３つのレベルの水素結合を示す水中におけるＣ_６０（ＯＨ）_２４の概略図である。 図１０Ａ～図１０Ｄは、様々な処理剤をヒトの皮膚に塗布した後に得られた紫外線測定を表すグラフである。 図１０Ａ～図１０Ｄは、様々な処理剤をヒトの皮膚に塗布した後に得られた紫外線測定を表すグラフである。 図１０Ａ～図１０Ｄは、様々な処理剤をヒトの皮膚に塗布した後に得られた紫外線測定を表すグラフである。 図１０Ａ～図１０Ｄは、様々な処理剤をヒトの皮膚に塗布した後に得られた紫外線測定を表すグラフである。 Ｆｉｇ．１１Ａ～Ｆｉｇ．１１Ｂは、治療前後の皮膚組織における対電子及び不対電子を表すグラフである。 図１２は、ハイパー調和化ヒドロキシル修飾フラーレン及びそれがその環境でどのように機能するかを示す図である。

本明細書中で使用される場合、「１つ又は複数の」は、少なくとも１つに関するものであり、参照される種の１、２、３、４、５、６、７、８、９又はそれ以上を含む。同様に、「少なくとも１つの」は、１つ又は複数、すなわち、１、２、３、４、５、６、７、８、９又はそれ以上を意味する。本明細書において任意の成分に関して使用される場合、「少なくとも１つの」は、化学的に異なる分子の数、すなわち参照された種の異なるタイプの数を指しており、分子の総数を指しているのではない。

本明細書において、用語「１つの（ａ）」及び「１つの（ａｎ）」及び「少なくとも１つの」は、用語「１つ又は複数の」と同じであり、互換的に使用することができる。

本発明の文脈で使用される「約」という用語は、与えられた特定の値の＋／－１０％、好ましくは＋／－５％の範囲を定義する。

組成物又は配合物に関して本明細書に示されるすべてのパーセンテージは、他に明記されていない限り、それぞれの組成物又は処方の総重量に対する重量％に関する。

本発明者らは、驚くべきことにＣ_６０（ＯＨ）_ｘＨ_ｙ∀_ｚ（式中、ｘは２４～４８の範囲、又は３０～４５の範囲であり、ｙは０～２４の範囲であり、ｚは０～１２の範囲である）の分子式を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化［Ｄ_４（Φ／φ）］形態（以下、「ハイパー調和化形態」と呼ぶ）を、以前に開示されたヒドロキシル修飾フラーレンの調和化形態の代わりに用いることができることを見出した。以前に開示されたヒドロキシル修飾フラーレンの調和化形態は、本明細書では［Ｄ３（Φ／φ）］として表記され、振動磁場は

（以下、「Ｄ_３ルール」と呼ぶ）に従ってかけられた。

ハイパー調和化［Ｄ_４（Φ／φ）］形態は、通常の水の中でよりも２～３倍強く、以前に開示された非ハイパー調和化［Ｄ_３（Φ／φ）］形態よりも１．６倍強い水素結合を有する。複数の水層が、ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を取り囲むことができ、水層の数は、４層の水層～１０層の水層、好ましくは５層の水層～１０層の水層の範囲であり得るが、以前に開示した非ハイパー調和化形態は、最大３層の水層しか持たないことが開示されている。

さらに、ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態は、非ハイパー調和化形態と比較して、水層中の水分子の数が増加している可能性がある。例えば、ハイパー調和化形態は、独立して１２個の水分子～６８５０個の水分子、好ましくは独立して２４個の水分子～６０００個の水分子、又はより好ましくは独立して４０個の水分子～５０００個の水分子を有するか又は含むことができる。

ハイパー調和化形態は、非調和化Ｃ_６０（ＯＨ）ｘＨ_ｙ∀_ｚ（式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の残留磁気とは異なる、２ｎＴ～約１３ｎＴ、好ましくは１０ｎＴ～１２ｎＴの残留磁気をさらに有することができる。ハイパー調和化形態は、４ｎＴの潜在的な残留磁気を有している非ハイパー調和化形態とは対照的である。

さらに、ハイパー調和化形態は、非ハイパー調和化形態よりも多くの水層を有するか、又は含む可能性がある。ハイパー調和化形態の非共有結合性のＯ．．．Ｈ結合は、非ハイパー調和化形態の非共有性のＯ．．．Ｈ結合の長さとほぼ同じ長さを有する。しかしながら、より多くの水層を持つことができるため、０．１６２ｎｍよりも遠く離れている酸素と水素の間の水素結合が可能になる。例えば、酸素は、０．２５ｎｍより長い、好ましくは０．２８ｎｍ～５ｎｍの長さを有する水素との水素結合を形成し得る。このような水素結合は、普通の水中の水素結合よりも強力であり、非ハイパー調和化形態で存在する水素結合よりも１．６倍強力である。

Ｃ_６０（ＯＨ）_ｘＨ_ｙ∀_ｚ（式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の分子式を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化［Ｄ_４（Φ／φ）］形態を調製する方法もまた、提供される。この方法は、ヒドロキシル化フラーレンを超純水に添加して混合物を形成することを含むことができる。ヒドロキシル化フラーレンの量は、混合物の総体積に基づいて約０．０７５ｇ／Ｌ～約１ｇ／Ｌの範囲の量、好ましくは約０．１５ｇ／Ｌ～約０．７５ｇ／Ｌの量で超純水に添加することができる。超純水とは、超純水が平衡状態にあるＨ_２Ｏ分子、Ｈ^＋イオン、及びＯＨ^－イオンのみを含むところまで非常に厳密な仕様に従って精製された水を意味すると定義される。超純水は、通常、当業者に公知であるような、膜濾過、イオン交換等を使用して製造される。超純水は、１６．８ＭΩ～１８．６ＭΩの範囲の電気抵抗、好ましくは１８．２ＭΩの電気抵抗を有する。

この方法は、３４Ｃ～４５Ｃ、好ましくは３６～３８の範囲の温度で混合物に振動磁場をかけることをさらに含むことができる。振動磁場の磁力は、０．２Ｔ～１．８Ｔ、好ましくは０．４Ｔ～１．２Ｔの範囲であり得る。混合物に５４分～９０分、好ましくは、７２分～８１分の範囲の期間、振動磁場をかけることができる。「振動磁場」は、本明細書に記載の本発明の目的のための交流発振器の場であることが望ましい。

様々な実施形態において、振動磁場は、５４分～９０分、好ましくは７２分～８１分の範囲の期間にわたってかけられる。期間は６つのセッションに分割でき、振動磁場の第１のセッションは、次式

（以下、「Ｄ_４ルール」と呼ぶ）に従って＋０．５Ｔでかけられる。

振動磁場の第２のセッションは－０．５Ｔでかけられ、振動磁場の第３のセッションは＋０．５Ｔでかけられ、振動磁場の第４のセッションは－０．５Ｔでかけられ、振動磁場の第５のセッションは＋０．５Ｔでかけられ、振動磁場の第６のセッションは－０．５Ｔでかけられる。例えば、この期間は５４分で、各セッションはそれぞれ９分である。他の実施形態では、１つ又は複数のセッションは、前のセッションと異なる期間を有することができる。

振動磁場を混合物にかけた後、組成物がヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を取り囲む複数の水層を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を含むところに組成物を形成させる。複数の水層は、４層の水層～１０層の水層、好ましくは５層の水層～９層の水層を有するか、又はそれらを含むことができる。物質は、１４．５ｎｍ等の６ｎｍ～１５ｎｍの範囲の直径を有することができ、直径は、存在する水層の数を示す。

組成物の形成は、任意選択で、蛍光タグ、染料、充填剤、又は当業者に公知の他の成分等の追加の成分を含むことができる。

図１ａは、見慣れた黒と白のサッカーボールの形状をした中空球の形態における炭素原子だけで構成されたＣ_６０フラーレン１０を示している（Ｔｅｌｅｓｔａｒ １９７０年）。フラーレンは、各ケージ様の構造中に２０～１０００個以上の炭素原子を含有する炭素同素体ファミリーを含む。フラーレンＣ_６０の構造は、２０個の六角形面１２、１２個の五角形面１４、五角形のすべての辺に沿う単結合１６、１炭素原子当たり１個の二重結合１８及び２個の単結合を有する切頭正二十面体である。Ｃ_６０は、２つの結合長さを有する。第１の結合長さは２つの六角形のエッジに沿っており、第２の結合長さは六角形のエッジと五角形のエッジの間にあり、第１の結合長さは第２の結合長さよりも長くなっている。フラーレンＣ_６０の重要な特性の１つは、対称要素Ｃ_５、Ｃ_５ ^２、Ｓ_１０及びＳ_１０ ^３に対するエネルギー状態Ｔ_１ｇ、Ｔ_２ｇ、Ｔ_１ｕ及びＴ_２ｕが黄金平均と一致していることである。（Ｋｏｒｕｇａら、１９９３年、Ｄｒｅｓｅｌｈａｕｓら、１９９６年）。構造の対称特性は、フラーレンＣ_６０の振動エネルギー状態及び回転エネルギー状態により決定されるので、フラーレンＣ_６０の全体のエネルギー（並進、振動、回転、及び電子）状態は、黄金平均則又は黄金比に従う（Ｈａｒｔｅｒ、１９８９年）。

図２は、黄金平均則又は黄金比の図示２１である。黄金比は通常、符号Φで示し、２つの量の合計が大きい方の量に対する比は、大きい方の量が小さい方の量に対する比に等しいという関係、すなわち、ａ＋ｂがａに対する比はａがｂに対する比に等しいという関係を表す。黄金比は、数学的には、
Φ＝±（１＋√５）／２≒±１．６１８０３３
と表すことができる。

共役黄金比φ＝±１／Φ≒±０．６１８は、逆順に取った長さの比ｂ／ａに相当する。

本発明の好ましい形態において、図１ｂは、複数のヒドロキシル基（ＯＨ）_ｘ２６、複数の水素原子（Ｈ_ｙ）、及び／又はヒドロキシル基を有する１つ若しくは複数の分子を有する分子∀_ｚにより物質Ｃ_６０（ＯＨ）ｘＨ_ｙ∀_ｚ（式中、ｘは１０～３６であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）を形成するように修飾されたフラーレン２０を示す。本明細書では、これらの化合物を修飾フラーレン２４と称する。修飾フラーレンは水溶性であり、水素結合を介して水と相互作用する。修飾フラーレンは、環境及び化学物質による攻撃に由来する分解を受けやすい。このような環境及び化学作用物質への曝露により、修飾フラーレンから官能基が除去されることがある。これは、非修飾又は「剥き出しの」フラーレンＣ_６０は細胞毒性であることが分かっていることから、望ましくない。

２つの異なるヒト細胞株におけるＣ_６０（ＯＨ）_２４２０による実験（図１ｂ）では、細胞毒性が、表面誘導体化の高感度の関数であることが示される（Ｓａｙｅｓ、２００４年）。実験では、細胞死の機構が、「剥き出しの」ナノＣ_６０による細胞の脂質二重層の酸素ラジカルの誘導する過酸化であることが強く示唆される。５０ｐｐｂ（ＬＣ_５０＝２～５０ｐｐｂ、細胞型に依存）より高用量時における、ヒト皮膚線維芽細胞、ヒト肝癌細胞（ＨｅｐＧ２）、及びニューロンのヒト星状細胞による実験では、曝露の４８時間後に細胞毒性が上昇した（Ｓａｙｅｓ、２００４年）。しかしながら、同じ実験において、修飾フラーレン２０は、細胞毒性を示さないことが示された。したがって、安定した修飾フラーレンを提供することが、本発明の重要な態様である。

調和化修飾フラーレンについての毒性試験では、調和化修飾フラーレンをサルモネラ・チフィリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）による復帰変異アッセイ（エイムス試験）にかけると、この物質が細胞毒性ではないことが示されている。エイムス試験は、試験ＨＨＭＦ材料の任意の潜在的な変異原活性を判定するのに用いる。寒天プレート中の多数の試験生物にＨＨＭＦ材料を曝露した。復帰変異体（野生型に変異する生物）の増殖について、寒天プレートを観察した。野生型の生物数を数えて、ＨＨＭＦ材料の変異原ポテンシャルを推定する。試験結果により、ＨＨＭＦ材料は、変異原性ではないことが示された。

本発明者により、修飾フラーレンは調和化プロセスで安定化できることが見出された。修飾フラーレンは、参照によりその全体において本明細書に組み込まれ、本明細書の一部とされる米国特許第５，６４８，５２３号で説明される手順により作製する。より具体的には、修飾フラーレンは、以下の６つの方法の１つにより調製することができる。第１に、修飾フラーレンは、純粋なＣ_６０又はＣ_６０（８４％）とＣ_７０（１６％）との混合物のいずれかのフラーレンの、雰囲気温度での有機カルボン酸（ＲＣＯ_２Ｈ）存在下におけるニトロニウムテトラフルオロボレートとの反応生成物の加水分解から調製することができる。Ｃｈｉａｎｇら、米国特許第５，１７７，２４８号； ら、同第５，２９４，７３２号；及び ら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、１９９２年、１１４巻、１０１５４頁；Ｃｈｉａｎｇら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、１９９３年、１１５巻、５４５３頁。結果として得られた修飾フラーレンの構造は、平均してｘ＜５であり、ｙ＝１８であるＣ_６０Ｏ_ｘ（ＯＨ）_ｙからなると特徴づけられている。

第２に、修飾フラーレンは、純粋なＣ_６０又はＣ_６０（８５％）とＣ_７０（１６％）との混合物のいずれかのフラーレンの、硫酸中における三酸化硫黄溶液（３０％）との反応生成物の加水分解を介して合成することができる。Ｃｈｉａｎｇら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９４年、５９巻、３９６０頁を参照されたい。結果として得られた修飾フラーレンの構造は、平均してｙ＝１２であるＣ_６０（ＯＨ）_ｙからなると特徴づけられている。

第３に、修飾フラーレンは、フラーレンの、９０℃における濃Ｈ_２ＳＯ_４、濃ＨＮＯ_３及び水の混合物、又は発煙硫酸（Ｈ_２ＳＯ_４－ＳＯ_３）、ＫＮＯ_２及び水の混合物のいずれかとの反応により調製することができる。Ｃｈｉａｎｇら、米国特許第５，１７７，２４８号；同第５，２９４，７３２号；Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９９２年、１７９１頁；Ｃｈｉａｎｇら、Ｍａｔ．Ｒｅｓ．Ｓｏｃ．Ｓｙｍｐ．Ｐｒｏｃ．１９９２年，２４７頁を参照されたい。結果として得られた修飾フラーレンの構造は、平均してｘ＜５でありｙ＝１５であるＣ_６０Ｏ_ｘ（ＯＨ）_ｙからなると特徴づけられている。

第４に、修飾フラーレンは、ベンゼン又はトルエン中で溶解させたフラーレンの、触媒量のテトラブチルアンモニウムヒドロキシド及び酸素（空気中）の存在下における水酸化ナトリウム水溶液との反応により合成することができる。Ｌｉら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９９３年、１７８４頁を参照されたい。結果として得られた修飾フラーレンの構造は、１個のＣ_６０ケージ当たり平均で２６個のヒドロキシ基を有する、ポリヒドロキシル化フラーレンＣ_６０からなると特徴づけられている。

第５に、修飾フラーレンは、ベンゼン又はトルエン中で溶解させたフラーレンと、気体の二酸化窒素との反応に続いて、その結果として生じる生成物をＮａＯＨ水溶液により加水分解することにより調製することができる。Ｃｈｉａｎｇら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、「Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ Ｏｗｎ－Ｆｌａｓｋ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｗａｔｅｒ－ｓｏｌｕｂｌｅ Ｆｕｌｌｅｒｅｎｏｌｓ」を参照されたい。気体の二酸化窒素は、空気の存在下におけるＨ_２ＳＯ_４水溶液中でＮａＮＯ_２をＦｅＳＯ_４と反応させる（Ｒｏｙら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９９４年、２７５頁）ことによるか、又はＮａＮＯ_２を濃ＨＮＯ_３と反応させることにより生成することができる。前者の方法では、１個のＣ_６０当たり、６～８個のニトロ基と７～１２個のヒドロキシル基とからなるニトロフラーレノールが生じる。これらの生成物の加水分解により、１個のＣ_６０当たり、１３～２０個のヒドロキシ基を有する修飾フラーレンが生じる。後者の方法では、ＦＡＢ質量分析法により同定される１個のＣ_６０当たりの最大ヒドロキシル基数として２０個を有する水溶性修飾フラーレンが得られる。

第６に、修飾フラーレンは、フラーレンの、過剰量のＢＨ_３－テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）複合体との反応に続いて、水酸化ナトリウム／過酸化水素又は水酸化ナトリウムにより加水分解することにより合成することができる。Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９９４年、４６３頁を参照されたい。

（修飾フラーレンの調和化）
修飾フラーレンを安定化させて化学物質及び環境による攻撃に耐え、その官能基の脱離を回避するために、修飾フラーレンを調和化手順にかける。調和化手順では、Ｏ１３Ｈ共有結合の分子軌道の電子エネルギー準位を、基底状態（図６ａ）から１エネルギー準位だけ引き上げ、価電子５０がその基底状態にあるときよりも核から大きく離れた距離にある調和化状態（図６ｃ）とする。これにより、ｘ個の基及びｙ個の基の水素電子からなる修飾フラーレン球面上における結合部位間の距離が大きくなり、水素結合ネットワークを形成する能力を有する動的な非局在電子雲である「θ雲」８４が形成される（図９）。本発明の好ましい一形態において、θ雲のエネルギー状態は、「ひまわり」パターンの形状５２を呈する。

図６ａ～ｃは、３つの異なる状態における水素原子の電子雲を示す。図６ａは、非励起の基底状態における電子雲を示す。図６ｂは、同じ電子雲が無作為の照射に曝露された場合を示し、電子が励起状態にある結果として、基底状態にある電子と比較すると大部分の電子が核から遠い位置にあることを示す。図６ｃは、無作為の照射とは対照的に、調和化励起エネルギー（Ｅ^Φ／φ）に曝露された水素原子の電子雲を示す。ひまわり形状のθ雲８４は、水素原子が、酸素原子と水素結合することを可能にし、Ｏ－Ｈ共有結合の長さ及びＨ－Ｏ．．．Ｈ水素結合の長さは、図２及び図５及び上述の黄金比に従う。

１９９９年以前の標準的な教えでは、正に帯電した水素原子と、近傍分子中の負に帯電した酸素原子との間の電気的引力のために、水分子間に水素結合が存在するとされた。これらの静電相互作用は、古典物理学－クーロンの法則により完全に説明することができ、これにより、ある距離互いに離れる荷電粒子間の引力及び斥力を説明することが可能である。１９９９年に実施された実験は、電子も、自然における他のすべての物体と同様、そのエネルギー総量（その運動エネルギーを含む）の最小化を介して、その最低のエネルギー状態を捜し求めるのが自然であることを明確に示した。電子の運動エネルギーの低下は、その速度及び運動量の低下を意味する。ハイゼンベルクの不確定性原理によれば、電子の運動量を低下させることで、電子は空間内において拡散しなければならず、これにより、電子は非局在化して半π電子雲８４（θ雲）となる。言い換えれば、水素結合中の電子は、量子力学的に複数の結合部位により共有される。Ｉｓａａｃｓの実験は、水素結合における多結合水素電子が存在する可能性を明確に証明するものである。極めて高速の多次元非線形赤外線による分光光度分析を用いる、水における水素結合に関する近年の研究では、液体の水の水素結合ネットワークが、フェムト秒の時間スケールでエネルギーを再分配することが示される（Ｃｏｗａｎ、２００５年）。これらの実験は、多結合水素電子が存在し、物質の水素結合ネットワークにおいて重要な役割を果たすことを示す。

水素原子は、１個のプロトンからなる核と、核の周りを回る１個の電子とを有するので、正／負の電荷が球形に組織化されるもっとも単純な場合である。電子は、あるエネルギー総量を有するが、量子論の要点は、電子が特定のエネルギーによる安定的な状態にとどまり、各状態に対して特定の軌道が存在するということである。電子が、基底状態と呼ばれる最低のエネルギー準位にある場合、そのボーア半径は５２．９ｐｍである。より大きな軌道へと移動するには、電子はエネルギーを得なければならない。軌道、したがってエネルギー準位は、量子物理学により決定される厳密な空間配置の規則に従う。別の粒子との衝突又は十分なエネルギーを有する光子の吸収により、原子にエネルギーを加えることができる。電子が１つ又は複数のエネルギー準位を飛び越えるとき、水素は励起状態にあるといい、第２準位の場合は２３６．８ｐｍの軌道半径を有し、第３準位の場合は４７３．０ｐｍの軌道半径を有する（ライマン系列）。通常の状態において、電子が励起状態にとどまるのは極めて短い時間であり、約１０^－８秒でより低い準位に落ち（バルマー系列）、励起された準位のエネルギーの、それが落ちる準位に対する差に等しいエネルギーを有する光子を放出する。水素原子は、第１状態（基底状態）において、気体であるＨ_２として、又は無機化合物中に存在する。しかしながら、生体分子及び生体水における水素原子は、大部分が第２状態にある。プロトンは水溶液中で遊離イオンとしては存在しないので、水中の水素イオンは擬似プロトンとして存在し、近傍の水分子と会合することにより常に水和されている。水溶液中のプロトンは極めて移動性に富み、１個の水分子から別の水分子へと、約１０^－１５秒間で飛び移る。

生体分子の構造及び機能における水素結合の潜在的な重要性は、Ｐａｕｌｉｎｇ及びＣｏｒｅｙ（１９５１年）、Ｗａｔｓｏｎ及びＣｒｉｃｋ（１９５３年）、並びに他の多数の科学者により予測された。水素結合エネルギーは、多数の因子に応じて強度が異なる場合があり、強い結合、中程度の結合、及び弱い結合について、それぞれ、１５～４０ｋｃａｌ／ｍｏｌ、４～１５ｋｃａｌ／ｍｏｌ、及び１～４ｋｃａｌ／ｍｏｌの値を有し得る。分子間の水素結合は、６０Ｎ／ｍ～１２０Ｎ／ｍの力定数を有する。本発明の好ましい形態において、水素結合は、約８０Ｎ／ｍの力定数及び４～１５ｋｃａｌ／ｍｏｌのエネルギーを有する中程度の強度である。このような中程度の水素結合強度は、供与体原子の中心から受容体原子の中心までの距離約２８０±１０ｐｍを有する水素結合の構造に対応する。

水素結合３２は、供与体－受容体間相互作用中にあるリジン－ヒスチジン若しくはトリプトファン；アルギニン－グルタミン酸若しくはアスパラギン酸；トリプトファン若しくはプロリン；又はヒスチジン－チロシン若しくはスレオニン若しくはセリンなどにおけるタンパク質側鎖３４中の官能基３３において存在する（図３ａ、健康な水素結合を参照されたい）。タンパク質構造及び核酸構造において、供与体原子の中心から受容体原子の中心までの距離は、それぞれ、２９０±１０ｐｍ及び３１０±２０ｐｍである。しかしながら、タンパク質の官能基中のこの分子内水素結合は、通常タンパク質中の原子が占める供与体又は受容体の位置を、隣接する水分子が「奪い合う」ダイナミックなものである。ある場合には、外的又は内的な因子の影響下において、水分子３７はタンパク質中の天然の分子内水素結合３８の位置を占めることがあり（図３ｂ、不健康な水素結合）、タンパク質の立体配座及びその機能的特性を変化させる。

本発明者らは、不健康な水素結合のエネルギー準位と、生体分子（例えば、とりわけ、タンパク質、ＤＮＡ）の分子内における構造的完全性との間の直接的な相関を同定した。本発明者らは、水分子が相互作用し、弱い結合を介して生体分子に結合する場合に、生体分子（例えば、とりわけ、タンパク質、ＤＮＡ）は「健康」である（図３ａ）（すなわち、構成分子が、その生体分子に可能な全般的固有エネルギー準位にあり、正常で天然の機能性を有する）ことをさらに確認した。この健康な状態において、生体分子は、最適かつ最も効率的な状態で作用し、他の生体分子との（例えば、コラーゲン線維にその構造を賦与する異なるプロコラーゲンによる生体分子間における）適正な機能的相互作用及び分子システム全体との効率的な相互作用を最大化する。本発明者らはまた、健康な生体分子が、「不健康な」生体分子中で観察される立体配座構造状態（図３ｂ）とは異なる構造的立体配座状態を有することも観察した。加えて、本発明者らは、外的な影響を介して、不健康な生体分子が、健康な生体分子中で観察される構造的立体配座（図４）をとり得ることも発見した。この構造的立体配座状態の変化は、隣接する（１個又は複数個の）水分子及び隣接する（１個又は複数個の）ヒドロキシル基（ＯＨ）を引き寄せ、非共有結合を作り出すことを支援し、かつて「不健康」であった生体分子が良好な健康状態に回復するのを支援する。不健康な生体分子に対するこの立体配座の変化は、不健康な生体分子を、外的に誘導され５００～３８００ｃｍ^－１の波数、２．６３～２０μｍの範囲の波長、又は０．０６ｅＶ～０．４７ｅＶの範囲のエネルギーを有する、外部誘導励起周波数に曝露することにより達成することができる。

外的に誘導され５００～３８００ｃｍ^－１の波数を有する励起エネルギーの１つの適切な供給源は、図４及び図９に示す調和化修飾フラーレン２０に不健康な生体分子を曝露することにより提供することができる。調和化修飾フラーレン２０は、不健康な生体分子に影響を与え、隣接する（１個又は複数個の）水分子及び隣接する（１個又は複数個の）ヒドロキシル基（ＯＨ）を引き寄せ、これ（ら）との非共有結合を作り出すことを可能にする。これにより、生体分子による自身の「自己修復」につながり、良好な「健康状態」へ戻ることで、健康に有益な結果がもたらされる。調和化修飾フラーレン生成物のエネルギー状態（Ｔ１ｇ、Ｔ２ｇ、Ｔ１ｕ、及びＴ２ｕ）により、５００～３８００ｃｍ－１の波数を有する必要な励起周波数が提供される。

調和化手順には、修飾フラーレンの溶液を形成するステップと、この修飾フラーレンの溶液を偏光、加熱、及び脈動する磁界に曝露するステップとが必要である。より具体的に、修飾フラーレンの溶液は、修飾フラーレンを水溶液又は他の可溶化剤中に溶解させることにより形成する。これらの溶液を、１０～３０分間任意選択で超音波処理にかける。次いで、修飾フラーレン含有溶液を、０．５時間～２時間の期間、（１）電源がフィボナッチ数列「φ」に従い、２０Ｗ～５００Ｗで脈動し、３２０ｎｍ～４２００ｎｍの波長を有する、１０ｃｍ～６０ｃｍの距離からの脈動する偏光と、（２）処理時間の１／３の間、持続的に撹拌しながら溶液を２０℃から８０℃に加熱し、続いて、処理時間の２／３の間、溶液を８０℃から１５℃に冷却するステップと、（３）溶液を、強度０．４Ｔ～１．２Ｔの振動性（フィボナッチ数列「Φ」）磁界にかけるステップと、に同時に曝露することにより処理する。この手順は、容量０．２～３リットルの溶液を処理することができる「ＰＨＭシステム」（光子－健康状態－磁気装置）中で実施することができる。

この手順により、今や調和化修飾フラーレンの水素結合の一時的に非局在化された電子からなるθ雲８４は、黄金平均の法則に従い振動する０．５ｎＴ～２５ｎＴの強度を有する磁気的な遮蔽８４（図９）（ナノ磁気圏）を形成する調和化修飾フラーレン表面の周りを回る。正の電荷又は負の電荷を有する一部の分子は、調和化修飾フラーレンを「攻撃」しようとする場合、宇宙からの荷電粒子が地球の磁気圏の上を滑空するように、ナノ磁気圏の後ろを滑空する。調和化修飾フラーレンの全表面がθ雲８４中に包まれているということは、外側から見たとき、調和化修飾フラーレンは、空間内に均等に質量分布している１つの質量体として現れることを意味する。

本発明者らは、出発物質の修飾フラーレン及び調和化修飾フラーレン（［Ｃ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}］^Φ／φ）を、以下の通りに特徴づけした：（１）出発物質のＣ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}を、ＮＭＲ法（Ｂｒｕｋｅｒ社製ＡＣ２５０Ｅ型による２５０ＭＨｚでの^１Ｈ ＮＭＲ法、及び６２．９ＭＨｚでの^１３Ｃ ＮＭＲ法）、ＩＲ法（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社製４５７型）、ＦＴＩＲ法（Ｂｏｍｅｍ社製ＭＢ１００ＦＴ型）、Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ社製λシリーズによるＵＶ／Ｖｉｓ法、ＥＳＲ法（Ｂｒｕｋｅｒ社製ＥＳＲ－３００型）、ＴＧ法（ＤｕＰｏｎｔ社製１０９０ＴＡ型、ＴＧＡ９５１型）、及び残留磁気法（±３ｐＴの精度によるＪＲ－５法）により、（２）調和化後の［Ｃ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}］^Φ／φを、^１３Ｃ ＮＭＲ法及びＪＲ－５法により、（３）ｉｎ ｖｉｔｒｏでのコラーゲンを、調和化手順の前後のＩＲ法及びＦＴＩＲ法により、（４）［Ｃ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}］^{１０１／φ}の影響の前後において癌を誘発された５０匹のマウスのグループ、（５）しわ、発疹、色素沈着、ＢＣＣ、及び皮膚がんを含む種々の皮膚の悩みを有する６０人のグループを、［Ｃ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}］^Φ／φによる治療前後における臨床写真を含む文書により、並びに（６）６例のヒト皮膚生検を、［Ｃ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}］^Φ／φによる治療前後における表皮、基底膜、コラーゲン、及びエラスチンの特徴状態により、特徴づけした。

ＮＭＲ法は、調和化形態の［Ｃ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}］^Φ／φを非調和化形態であるＣ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}と区別する、有効な特徴づけ技術である。非調和化形態のＣ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}は、７２ｐｐｍ～７８ｐｐｍの範囲に機能体Ｃ_６０（ＯＨ）_{１０～３６}を表す主要ピークを有する（図７）。より小さなピークが、６５．０ｐｐｍ～９５．０ｐｐｍの範囲で主要ピークに隣接することは、Ｃ_６０の各原子が、ＯＨ基により均等に覆われているわけではないことを示す。９２．５ｐｐｍにおけるピークは、ＮａＢｒ、ＮａＯＨ、及びＤ_２Ｏなどの触媒の存在を示す。１４３．０ｐｐｍにおける小さなピークは、純粋なＣ_６０（Ｃ＝Ｃ結合）の存在を示す。

図７は、Ｃ_６０（ＯＨ）_２４の^１３Ｃ ＮＭＲスペクトル１００である。主要ピーク１０２は７７．５ｐｐｍに位置し、その低磁場側及び高磁場側には、６５ｐｐｍ～約９０ｐｐｍの範囲で１０４と総称される多数のより小さなピークが隣接する。主要ピーク１０２は、機能体Ｃ_６０ＯＨ_２４を示す７７．５ｐｐｍの化学シフト（δ）を表す。６５ｐｐｍ～約９０ｐｐｍの範囲にある多数のより小さなピークは、（１つ又は複数の）官能基Ｃ_６０ＯＨを表す。したがって、すべてのＣ_６０が均等にＯＨ基に取り囲まれているわけではないことが明らかである。

図８は、調和化ヒドロキシル修飾フラーレンである［Ｃ_６０（ＯＨ）_２４］^Φ／φ２００の^１３Ｃ ＮＭＲスペクトルが、１７０．２ｐｐｍに単一の主要ピーク２０２を有することを示し、これにより、（炭素原子の数が６０であり、ＯＨ基の数は２４であるにもかかわらず）Ｃ_６０の各炭素原子が均等にＯＨ基に取り囲まれていることが示される。調和化ヒドロキシル修飾フラーレン物質が、１体のシステムとして「現れる」。７７．５ｐｐｍ及び１４３．０ｐｐｍにおけるより低い強度を有するピークは、それぞれ、非調和化ヒドロキシル修飾フラーレン物質及び純粋のフラーレンＣ_６０の少量の存在を示す。したがって、調和化ヒドロキシル修飾フラーレンは、すべての官能基が同じ周波数で共鳴し、その結果、空間において均等な質量分布を有する物体として現れることを示す。

Ｃ_６０（ＯＨ）_２４の残留磁気を、Ｃ_６０（ＯＨ）_２４を上述の調和化手順にかける前後に測定した。調和化ヒドロキシル修飾フラーレン［Ｃ_６０（ＯＨ）_２４］^Φ／φは、約４ｎＴの磁界強度の上昇を示した。

（水和された調和化修飾フラーレン）
図９は、水分子３７に取り囲まれた調和化修飾フラーレン２０（水和された調和化修飾フラーレン）を示す。３つの準位の水素結合を示す。第１の準位の水素結合６０は、ＯＨ基２６の水素原子６２と、隣接するＯＨ基２６の酸素原子６４との間にあり、これらのＯＨ基２６の各々は、調和化修飾フラーレン２０の炭素原子に共有結合している。

第２の準位の水素結合７０は、調和化修飾フラーレン２０のＯＨ基２６の酸素原子６４と、水分子３７の水素原子７２との間で生じる。調和化修飾フラーレンの一時的に非局在化した電子のθ雲８４の効果は、調和化修飾フラーレン２０と、調和化修飾フラーレンと直接に水素結合する水分子との間の水素結合長さ７０を、フィボナッチの法則に従わせる鋳型として作用する。図５は、０．０９５７ｎｍの共有結合長さ８６及び０．１５４８ｎｍの水素結合長さ８７を有する水分子２５のクラスターを示し、ここで、共有結合長さに対する水素結合長さの比は、０．１５４８／０．０９５７＝１．６１７５であり、これは、黄金比１．６１８０３の９９．９７％である。調和化修飾フラーレンのこの水和形態の分子間式は［Ｃ_６０（ＯＨ）_２４］^{（Φ／φ）}．ｎ（Ｈ_２Ｏ）と表される。

第３の準位の水素結合８０は、水分子３７の水素原子７２と、隣接する水分子７２の酸素原子８２との間で生じる。この２層水和構造の分子間式は、｛［Ｃ_６０（ＯＨ）_２４］^{（Φ／φ）}．ｎ（Ｈ_２Ｏ）｝ｍ（Ｈ_２Ｏ）と表される。

第１の準位の水素結合が３つの中では最も強く、第３の準位の水素結合８０よりも１．８倍強い。第２の準位の水素結合７０が３つの準位では２番目に強く、第３の準位の水素結合８０の１．５倍の強度を有する。準位１及び準位２の水素結合は、電子雲８４をもたらし、０．５ｎＴの振動磁界を作り出し、調和化修飾フラーレン２０を取り囲む水分子に最大４ｎＴの磁界を生じさせる。

調和化修飾フラーレンの第３の水和された形態はイオンを含み、｛［Ｃ_６０（ＯＨ）_{２４～４８}］^{（Φ／φ）}．ｎ（Ｈ_２Ｏ）．ｐ（Ｎａ^＋、Ｃｌ^－、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、及び他のイオン）．ｍ（Ｈ_２Ｏ）の分子間式を有する。イオンは、約０．０１％～約１０％、好ましくは約０．１％～約５％、より好ましくは約０．５％～約１％の範囲の重量で存在することができる。

（Ｄ_４［Ｃ_６０（ＯＨ）_{２４～４８}］^Φ／φをベースとする化粧製品）
ハイパー調和化修飾フラーレン（ＨＨＭＦ）を含有する化粧製品としては、化粧品化合物を製造するために化粧品で一般的に使用される他の物質と共に、１０～３０重量％、より好ましくは１２～２０％、最も好ましくは０．５～８％のＨＨＭＦ；保湿用のローション、ゲル、及び油；日焼け防止のローション、ゲル、及び油；並びに他の化粧製品を挙げることができる。このような化粧品に適する送達用媒体又は成分としては、精製水、プロピレングリコール、イソプロピルイソステアレート、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ブチロスペルマムパーキイ（シアバター）、Ｃ１２～２０酸ＰＥＧ－８エステル、ブチルメトキシジベンゾメタン、スクワラン、セチルリン酸ＤＥＡ、カルボマー、シモンディシア・チネンシズ（ｓｉｍｍｏｎｄｉｓｉａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）（ホホバ）種子油、エチネーシーアー・アンガスティフォリア（ｅｃｈｉｎａｃｅａ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）抽出物、パルファム、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ＰＥＧ－８、トコフェロール、アスコルビルパルミテート、アスコルビン酸、クエン酸、加水分解血清タンパク質、加水分解酵母タンパク質、ピリドキシン、ナイアシンアミド、パンテノール、アラントイン、ビオチン、ビタミンＣ、ナトリウムシドロクシド（ｓｏｄｉｕｍ ｓｙｄｒｏｃｓｉｄｅ）、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、亜鉛、コバルト、鉄、クロリド／硫酸塩、ペンチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、カルボマー、水酸化ナトリウム、補酵素Ｑ１０、ビタミンＡ、ビタミンＥ、プロリン、銀ナノ粒子、金ナノ粒子、酸化亜鉛ナノ粒子、二酸化チタンナノ粒子、活性炭マイクロ粒子及び活性炭ナノ粒子、並びに任意のタイプの二十面体フラーレンを挙げることができるが、これらに限定するものではない。

ハイパー調和化形態の化粧製品は、皮膚がん、黒色腫、非黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮癌、メルケル細胞癌、ボーエン病、エクリン汗孔癌、光線性角化症、脂漏性角化症、光線性汗孔角化症、創傷、瘢痕、炎症、にきび、酒さ、湿疹、色素沈着過剰、抗老化（ａｎｔｉ－ａｇｉｎｇ ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）、しわ取り法、ヘルペス、発疹、吹き出物、おでき、日焼けによる損傷、日光黒子、皮膚のコンディショニング法、皮膚の若返り法、油性肌、皮膚線条、単純ヘルペス、静脈潰瘍、切開瘢痕の治癒、及び他の皮膚損傷の修復又は健康状態を含むがこれに限定されない多岐にわたる皮膚治療に有用である。

（実施例１）
図１０Ａ～１０Ｄでは、紫外（ＵＶ）光測定を、素肌（図１０Ａ）、クリームベースを塗布した後の皮膚（図１０Ｂ）、古典的なクリームを塗布した後の皮膚（図１０Ｃ）、及び、ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を有するクリームを塗布した後の皮膚（図１０Ｄ）について実施した。それぞれの場合では、クリームを の前腕の内側に塗布した後に測定を行った。

それぞれの状況で、クリームを、ヒトの前腕に８０～１５０マイクロメートルの厚さに塗布した。１滴が２８０ｍｇのクリームを、１６ｃｍ^２の領域に塗布した。図１０Ｂのグラフで使用されたクリームベースは、スイスのＩｎｔｅｒｃｏｓｍｅｔｉｃａで製造されＺｅｐｔｅｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓから供給されたＺＥＰＵＲ ＰＮＫ－２４２であった。図１０Ｃの古典的クリームは、さらにスイスのＩｎｔｅｒｃｏｓｍｅｔｉｃａで製造されＺｅｐｔｅｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓから供給されたＺＥＰＵＲ２４２^＋＋であった。図１０Ｄのハイパー調和化ヒドロキシル修飾フラーレンと組み合わせて使用したクリームは、スイスのＩｎｔｅｒｃｏｓｍｅｔｉｃａで製造されＺｅｐｔｅｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓから供給されたＺＥＰＵＲ２４２^＋＋であり、ハイパー調和化ヒドロキシル修飾フラーレンは、全組成に基づいてクリームに１２重量％の量で存在した。

各グラフに記載されている処理剤を塗布してから２０分後に測定を行った。測定には、日本の浜松市のＵＶ／ＶＩＳ／ＮＩＲ分光計を使用した。

図１０Ｄに記載されているように、ピークは３８０ｎｍ（図１０Ａ～１０Ｃ）から３９０ｎｍ（図１０Ｄ）にシフトする。これは、クリームにヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態が含まれていることに基づく生物物理学的現象のために、皮膚がわずかに白く見えることを示す。ピークシフトはまた、わずかに白い皮膚の外観がメラニンの増加又は他の生化学的理由によるものではないことを示す。

（実施例２）
図１１のＦＩＧ．１１Ａ～ＦＩＧ．１１Ｂでは、ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を有するクリームを手に塗布した治療の前後に測定を行った。光／磁気イメージング分光法を行うＯＭＩＳデバイスを使用して測定を行った。ｙ軸は「Ｐ＋／Ｐ－」として示され、治療前後の組織内の対（Ｐ＋）電子及び不対（Ｐ－）電子の値を示す。図１１のＦＩＧ．１１Ａは、３７０ｎｍにピークを有するＵＶ光を使用した基底膜における対電子及び不対電子の比率を表す。図１１のＦＩＧ．１１Ａは、処理剤を皮膚に塗布すると、ピークが可視スペクトルにシフトすることを示している。

それぞれの状況で、クリームを、人の手に１２０～１８０マイクロメートルの厚さに塗布した。１滴が２８０ｍｇのクリームを、１６ｃｍ^２の領域に塗布した。図１１のＦＩＧ．１１Ａのグラフで使用したハンドクリームは、スイスのＩｎｔｅｒｃｏｓｍｅｔｉｃａで製造されＺｅｐｔｅｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓから供給されたＺＥＰＵＲ２４２^＋＋であった。図１１のＦＩＧ．１１Ｂのグラフで使用したハンドクリームは、スイスのＩｎｔｅｒｃｏｓｍｅｔｉｃａで製造されＺｅｐｔｅｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓから供給されたＺＥＰＵＲ２４２^＋＋であった。

各グラフにおいて処理剤を塗布してから２０分後に測定を行った。光／磁気イメージング分光法を行うＯＭＩＳデバイスを使用して測定を行った。

図１１のＦＩＧ．１１Ａ～ＦＩＧ．１１Ｂに記載されているように、対電子と不対電子の比（Ｐ＋／Ｐ－）は、治療後に約０．５に低下する。これは、組織が、不対電子と対電子が重要な役割を果たしている動的で複雑なシステムであることを示している。組織に不対電子がさらに存在する場合、組織は常磁性であるが、組織内により多くの対電子がある場合、組織は反磁性である。組織の場合、対電子と不対電子の最適な比率は０．４～０．６であり、これによって、比率が０．６を超える場合、基底膜が改善され、治療後にこの範囲内に収まることを示す。図１１のＦＩＧ．１１Ａでは、比率は約０．６２から始まり、約０．４９の比率に改善した。図１１のＦＩＧ．１１Ｂでは、比率は約０．７９であったが、約０．５２の比率に改善した。

図１２は、ハイパー調和化ヒドロキシル修飾フラーレン及びそれがその環境でどのように機能するかを示している。フラーレン１は、Ｃ_６０分子、又は正二十面体対称性又は十二面体対称性を有する他の任意のより高次のフラーレン分子であってもよい。ＯＨ基２は、フラーレン１と共有結合している。水層３は、振動磁場Ｄ４（Φ／φ）によって生成される、上記のような水素結合を形成することができ、３～１０層の水層とすることができる。水環境４は水層３を取り囲み、水環境４は、水層３とＯＨ基２との間の水素結合と比較して、水層３と、より弱い水素結合を形成することができる。

（実施例３）
トマト植物を、ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態で処理し、様々な種類の光の下で試験して、様々な条件下でのリコピンの量を決定した。

実験の第１の態様では、拡散光のみを照射した対照トマト植物についてリコピンを測定し、拡散光に加えて処理剤を塗布したトマト植物についてリコピンを測定した。処理は、３日ごとに１ｋｇの土壌あたり５０ｍＬの水でトマト植物に水をかけることからなり、処理剤の濃度は、ヒドロキシル化修飾フラーレンのハイパー調和化形態の０．０７５ｇ／Ｌであった。対照トマト植物は、１４５．９±０．５１ｍｇ／ｋｇのリコピン濃度を有していた。処理されたトマト植物は、２１０．７±０．５７ｍｇ／ｋｇのリコピン濃度を有し、これは、処理剤のハイパー調和化形態により６５ｍｇ／ｋｇの増加であった。

実験の第２の態様では、過分極化された光（ＨＰＬ）のみが照射された対照トマト植物についてリコピンを測定し、ＨＰＬに加えて処理剤を塗布したトマト植物についてリコピンを測定した。処理は、３日ごとに１ｋｇの土壌あたり５０ｍＬの水でトマト植物に水をかけることからなり、処理剤の濃度は、ヒドロキシル化修飾フラーレンのハイパー調和化形態の０．０７５ｇ／Ｌであった。対照トマト植物は、３２３．８±０．４５ｍｇ／ｋｇのリコピン濃度を有していた。処理されたトマト植物は、３９５．９±０．３４ｍｇ／ｋｇのリコピン濃度を有し、これは、処理剤のハイパー調和化形態により７２ｍｇ／ｋｇの増加であった。

実験の第３の態様では、直線偏光された光（ＬＰＬ）のみが照射された対照トマト植物についてリコピンを測定し、ＬＰＬに加えて処理剤を塗布したトマト植物についてリコピンを測定した。処理は、３日ごとに１ｋｇの土壌あたり５０ｍＬの水でトマト植物に水をかけることからなり、処理剤の濃度は、ヒドロキシル化修飾フラーレンのハイパー調和化形態の０．０７５ｇ／Ｌであった。対照トマト植物は、２２２．４±０．３４ｍｇ／ｋｇのリコピン濃度を有していた。処理されたトマト植物は、３６６．２±０．４４ｍｇ／ｋｇのリコピン濃度を有し、これは、処理剤のハイパー調和化形態により１４４ｍｇ／ｋｇの増加であった。

したがって、トマト植物をヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態で処理すると、トマト植物のリコピン含有量が有意に増加した。

上述の内容から、本発明の精神及び範囲から逸脱せずに、多数の変形及び変更を行うことができることが理解される。本明細書で開示された特定の発明に関しては、何らの制限も、意図されず、又は、推測されるべきでないことを理解されたい。当然ながら、付属の特許請求の範囲により、特許請求の範囲内に収まるこのような変更のすべてを対象とすることが意図される。
（付記１）
分子式Ｃ _６０ （ＯＨ） _ｘ Ｈ _ｙ ∀ _ｚ （式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化（［Ｄ _４ （Φ／φ）］）形態と、
ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を取り囲む複数の水層であり、４層の水層～１０層の水層を含む、複数の水層と
を含む、組成物。
（付記２）
非調和化Ｃ _６０ （ＯＨ）ｘＨ _ｙ ∀ _ｚ （式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の残留磁気とは異なる、約２ｎＴ～約１３ｎＴ、好ましくは１０ｎＴ～１２ｎＴの残留磁気を有する、付記１に記載の組成物。
（付記３）
複数の水層内の水分子の量が、１２個の水分子から約６８５０個の水分子の範囲である、付記１に記載の組成物。
（付記４）
分子式が［Ｃ _６０ （ＯＨ） _ｘ ］ ^{［Ｄ４（Φ／φ）］} （式中、ｘは２４～４８である）である、付記１に記載の組成物。
（付記５）
１つ又は複数の水素結合の長さが０．２５ｎｍより長く、好ましくは０．２８ｎｍ～５ｎｍである、付記１に記載の組成物。
（付記６）
分子間式が｛［Ｃ _６０ （ＯＨ） _ｘ ］ ^{［Ｄ４（Φ／φ）］} ．ｎ（Ｈ _２ Ｏ）｝ｐ（Ｎａ ^＋ 、Ｃｌ ^－ 、Ｍｇ ^２＋ 、Ｃａ ^２＋ 、及び他のイオン）（式中、ｘは２４～４８である）であり、ｎ個の水分子が複数の水層内に配置され、ｐ個のイオンが０．０１％～１０％の範囲の濃度で存在する、付記１に記載の組成物。
（付記７）
分子間式が｛［Ｃ _６０ （ＯＨ） _２４ ］ ^{［Ｄ４（Φ／φ）］} ．ｎ（Ｈ _２ Ｏ）｝．ｐ（Ｎａ ^＋ 、Ｃｌ ^－ 、Ｍｇ ^２＋ 、Ｃａ ^２＋ 、及び他のイオン）．ｍ（Ｈ _２ Ｏ）である、付記１に記載の組成物。
（付記８）
エイムス試験によって測定された場合、細胞毒性ではない、付記１に記載の組成物。
（付記９）
精製水、プロピレングリコール、イソプロピルイソステアレート、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ブチロスペルマムパーキイ（シアバター）、Ｃ１２～２０酸ＰＥＧ－８エステル、ブチルメトキシジベンゾメタン、スクワラン、セチルリン酸ＤＥＡ、カルボマー、シモンディシア・チネンシズ（ホホバ）種子油、エチネーシーアー・アンガスティフォリア抽出物、パルファム、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ＰＥＧ－８、トコフェロール、アスコルビルパルミテート、アスコルビン酸、クエン酸、加水分解血清タンパク質、加水分解酵母タンパク質、ピリドキシン、ナイアシンアミド、パンテノール、アラントイン、ビオチン、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ビタミンＡ、シドロクシドナトリウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、亜鉛、コバルト、鉄、塩化物／硫酸塩、ペンチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、カルボマー及び水酸化ナトリウムからなる群から選択される担体を、さらに含む、付記１に記載の組成物。
（付記１０）
治療物質をさらに含む、付記９に記載の組成物。
（付記１１）
前記治療物質が、ビタミン、ホルモン、ペプチド、ポリペプチド、薬学的に活性な化合物、タンパク質、ミネラル、電解質からなる群から選択される、付記１０に記載の組成物。
（付記１２）
前記治療物質がビタミンＣである、付記１１に記載の組成物。
（付記１３）
Ｃ _６０ （ＯＨ） _ｘ Ｈ _ｙ ∀ _ｚ （式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の分子式を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化［Ｄ４（Φ／φ）］形態を調製する方法であって、
ヒドロキシル化フラーレンを超純水に添加して混合物を形成するステップと、
３０～５０Ｃの範囲の温度で混合物に振動磁場をかけるステップであり、磁力が０．２５Ｔ～１．２Ｔの範囲である、ステップと、
ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を取り囲む複数の水層を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を含む組成物を形成するステップであり、前記複数の水層が４層の水層～１０層の水層を含む、ステップと、
を含む、方法。
（付記１４）
組成物が、非調和化Ｃ _６０ （ＯＨ）ｘＨ _ｙ ∀ _ｚ （式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の残留磁気とは約１２ｎＴ異なる残留磁気を有する、付記１３に記載の方法。
（付記１５）
複数の水層内の水分子の量が、１２個の水分子から約６８５０個の水分子の範囲である、付記１３に記載の方法。

Claims (14)

1. 分子式Ｃ_６０（ＯＨ）_ｘＨ_ｙ∀_ｚ（式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化（［Ｄ_４（Φ／φ）］）形態と、
   ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を取り囲む複数の水層であり、４層の水層～１０層の水層を含む、複数の水層と
   を含み、
   非調和化Ｃ _６０ （ＯＨ）ｘＨ _ｙ ∀ _ｚ （式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の残留磁気とは異なる、１０ｎＴ～１２ｎＴの残留磁気を有する、組成物。
2. 複数の水層内の水分子の量が、１２個の水分子から６８５０個の水分子の範囲である、請求項１に記載の組成物。
3. 分子式が［Ｃ_６０（ＯＨ）_ｘ］^{［Ｄ４（Φ／φ）］}（式中、ｘは２４～４８である）である、請求項１に記載の組成物。
4. １つ又は複数の水素結合の長さが０．２５ｎｍより長い、請求項１に記載の組成物。
5. 分子間式が｛［Ｃ_６０（ＯＨ）_ｘ］^{［Ｄ４（Φ／φ）］}．ｎ（Ｈ_２Ｏ）｝ｐ（Ｎａ^＋、Ｃｌ^－、Ｍｇ^２＋、及びＣａ^２＋ ）（式中、ｘは２４～４８である）であり、ｎ個の水分子が複数の水層内に配置され、ｐ個のイオンが０．０１％～１０％の範囲の濃度で存在する、請求項１に記載の組成物。
6. 分子間式が｛［Ｃ_６０（ＯＨ）_２４］^{［Ｄ４（Φ／φ）］}．ｎ（Ｈ_２Ｏ）｝．ｐ（Ｎａ^＋、Ｃｌ^－、Ｍｇ^２＋、及びＣａ^２＋ ）．ｍ（Ｈ_２Ｏ）である、請求項１に記載の組成物。
7. エイムス試験によって測定された場合、細胞毒性ではない、請求項１に記載の組成物。
8. 精製水、プロピレングリコール、イソプロピルイソステアレート、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ブチロスペルマムパーキイ（シアバター）、Ｃ１２～２０酸ＰＥＧ－８エステル、ブチルメトキシジベンゾメタン、スクワラン、セチルリン酸ＤＥＡ、カルボマー、シモンディシア・チネンシズ（ホホバ）種子油、エチネーシーアー・アンガスティフォリア抽出物、パルファム、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ＰＥＧ－８、トコフェロール、アスコルビルパルミテート、アスコルビン酸、クエン酸、加水分解血清タンパク質、加水分解酵母タンパク質、ピリドキシン、ナイアシンアミド、パンテノール、アラントイン、ビオチン、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ビタミンＡ、シドロクシドナトリウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、亜鉛、コバルト、鉄、塩化物／硫酸塩、ペンチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、カルボマー及び水酸化ナトリウムからなる群から選択される担体を、さらに含む、請求項１に記載の組成物。
9. 治療物質をさらに含む、請求項８に記載の組成物。
10. 前記治療物質が、ビタミン、ホルモン、ペプチド、ポリペプチド、薬学的に活性な化合物、タンパク質、ミネラル、電解質からなる群から選択される、請求項９に記載の組成物。
11. 前記治療物質がビタミンＣである、請求項１０に記載の組成物。
12. Ｃ_６０（ＯＨ）_ｘＨ_ｙ∀_ｚ（式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の分子式を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化［Ｄ４（Φ／φ）］形態を調製する方法であって、
    ヒドロキシル化フラーレンを超純水に添加して混合物を形成するステップと、
    ３０～５０Ｃの範囲の温度で混合物に振動磁場をかけるステップであり、磁力が０．２５Ｔ～１．２Ｔの範囲である、ステップと、
    ヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を取り囲む複数の水層を有するヒドロキシル修飾フラーレンのハイパー調和化形態を含む組成物を形成するステップであり、前記複数の水層が４層の水層～１０層の水層を含み、前記組成物が、非調和化Ｃ _６０ （ＯＨ）ｘＨ _ｙ ∀ _ｚ （式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の残留磁気とは異なる、１０ｎＴ～１２ｎＴの残留磁気を有する、ステップと、
    を含む、方法。
13. 組成物が、非調和化Ｃ_６０（ＯＨ）ｘＨ_ｙ∀_ｚ（式中、ｘは２４～４８であり、ｙは０～２４であり、ｚは０～１２である）の残留磁気とは１２ｎＴ異なる残留磁気を有する、請求項１２に記載の方法。
14. 複数の水層内の水分子の量が、１２個の水分子から６８５０個の水分子の範囲である、請求項１２に記載の方法。

Images