JP7427734B1 - Medication guidance system, medication guidance method, and medication guidance program - Google Patents

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Abstract

【課題】服薬指導の際に使用する、患者に提示する資材の選択を容易にする。【解決手段】服薬指導システム100では、患者に提示する複数の資材それぞれの特性が資材特性情報として記憶されている。服薬指導システム100は、服薬指導の際、資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性を有する1つ以上の資材を特定する。服薬指導システム100は、特定された1つ以上の資材それぞれを、優先度に基づき提示する。【選択図】図1[Problem] To facilitate the selection of materials to be presented to a patient for use in medication guidance. In a medication guidance system 100, characteristics of each of a plurality of materials to be presented to a patient are stored as material characteristic information. When giving medication guidance, the medication guidance system 100 refers to material characteristic information to identify one or more materials having characteristics that correspond to a patient to whom a medicine is prescribed. The medication guidance system 100 presents each of the one or more identified materials based on priority. [Selection diagram] Figure 1

Description

本開示は、服薬指導の支援を行う技術に関する。 The present disclosure relates to technology for supporting medication guidance.

薬剤師は、処方箋に従い調剤を行う対物業務だけでなく、患者への服薬指導といった対人業務を行う。服薬指導は、薬剤師の経験値又は知識の差が、質の差として現れ易い。担当する薬剤師によらず、質の高い服薬指導を行えるようにすることが望まれている。 Pharmacists not only perform physical duties such as dispensing medicines according to prescriptions, but also perform interpersonal duties such as instructing patients to take medication. Differences in the experience or knowledge of pharmacists tend to manifest as differences in the quality of medication guidance. It is desired to be able to provide high-quality medication guidance regardless of the pharmacist in charge.

特許文献1には、患者に対して説明する必要性が高い副作用を抽出して表示することが記載されている。これにより、多岐にわたる副作用から説明すべき副作用を薬剤師が選択する際の負担の軽減を図っている。 Patent Document 1 describes extracting and displaying side effects that are highly necessary to be explained to patients. This aims to reduce the burden on pharmacists when selecting which side effects should be explained from among a wide variety of side effects.

特開2022-052905号公報JP2022-052905A

服薬指導を行う際には、副作用の説明等必ず指導すべき項目についての指導だけでなく、服薬の仕方と患者の健康促進に役立つアドバイスといった様々な説明を行う。説明内容によっては、言葉だけでは患者には分かりづらいこともある。医薬品メーカは、薬剤師による患者への説明を支援するため、患者に提示可能な資材を薬局に提供している。しかし、提供されている資材の数が多く、患者に合った適切な資材を選択することは難しい。そのため、資材の活用が進んでいない。 When providing medication guidance, we not only provide guidance on items that must be taught, such as explanations of side effects, but also various explanations such as how to take medications and useful advice for promoting the patient's health. Depending on the content of the explanation, it may be difficult for patients to understand using words alone. Pharmaceutical manufacturers provide pharmacies with materials that can be presented to patients in order to support pharmacists' explanations to patients. However, there are many materials available, and it is difficult to select the appropriate material for the patient. As a result, the utilization of materials is not progressing.

特許文献1には、患者に対して説明する必要性が高い副作用を抽出することは記載されている。しかし、特許文献1では、患者に合った適切な資材を抽出することは記載されていない。 Patent Document 1 describes that side effects that need to be explained to patients are extracted. However, Patent Document 1 does not describe how to extract appropriate materials suitable for a patient.

本開示は、服薬指導の際に使用する資材の選択を容易にすることを目的とする。 The present disclosure aims to facilitate the selection of materials for use in medication guidance.

本開示に係る服薬指導システムは、
服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれの特性を記憶した資材特性記憶部を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性を有する1つ以上の資材を特定する資材特定部と、
前記資材特定部によって特定された前記1つ以上の資材それぞれを、優先度に基づき提示する提示部と
を備える。
The medication guidance system according to the present disclosure is
A material identification unit that identifies one or more materials having characteristics corresponding to a patient to whom a drug is prescribed by referring to a material characteristic storage unit that stores characteristics of each of a plurality of materials to be presented to a patient during medication guidance; and,
and a presentation unit that presents each of the one or more materials specified by the material identification unit based on priority.

本開示では、患者に対応する特性を有する1つ以上の資材が特定され、提示される。これにより、薬剤師は、適切な資材を容易に選択することが可能である。 In this disclosure, one or more materials with patient-compatible properties are identified and presented. This allows pharmacists to easily select appropriate materials.

実施の形態1に係る服薬指導システム100の構成図。1 is a configuration diagram of a medication guidance system 100 according to Embodiment 1. FIG. 実施の形態1に係る服薬指導装置10の構成図。1 is a configuration diagram of a medication guidance device 10 according to Embodiment 1. FIG. 実施の形態1に係る薬局端末20の構成図。FIG. 2 is a configuration diagram of a pharmacy terminal 20 according to the first embodiment. 実施の形態1に係る患者情報131の説明図。FIG. 3 is an explanatory diagram of patient information 131 according to the first embodiment. 実施の形態1に係る処方情報132の説明図。FIG. 3 is an explanatory diagram of prescription information 132 according to the first embodiment. 実施の形態1に係る資材特性情報133の説明図。FIG. 3 is an explanatory diagram of material characteristic information 133 according to the first embodiment. 実施の形態1に係る資材情報231の説明図。FIG. 2 is an explanatory diagram of material information 231 according to the first embodiment. 実施の形態1に係る服薬指導システム100の全体的な処理のフローチャート。1 is a flowchart of overall processing of the medication guidance system 100 according to the first embodiment. 実施の形態1に係る指導情報送信処理のフローチャート。5 is a flowchart of instruction information transmission processing according to the first embodiment. 実施の形態1に係る指導情報表示処理のフローチャート。5 is a flowchart of instruction information display processing according to the first embodiment. 実施の形態1に係る表示される情報の説明図。FIG. 3 is an explanatory diagram of displayed information according to the first embodiment. 実施の形態1に係る指導結果登録処理のフローチャート。5 is a flowchart of instruction result registration processing according to the first embodiment. 変形例3に係る資材特性情報133の説明図。FIG. 7 is an explanatory diagram of material characteristic information 133 according to Modification 3. 実施の形態2に係る資材特性情報133の説明図。FIG. 7 is an explanatory diagram of material characteristic information 133 according to the second embodiment. 実施の形態2に係る指導情報送信処理のフローチャート。7 is a flowchart of instruction information transmission processing according to Embodiment 2. 実施の形態2に係る指導情報表示処理のフローチャート。7 is a flowchart of instruction information display processing according to Embodiment 2. 実施の形態2に係る指導結果登録処理のフローチャート。7 is a flowchart of instruction result registration processing according to Embodiment 2.

実施の形態1.
***構成の説明***
図1を参照して、実施の形態1に係る服薬指導システム100の構成を説明する。
服薬指導システム100は、服薬指導装置10と、1台以上の薬局端末20とを備える。服薬指導装置10と各薬局端末20とは、ネットワーク90を介して接続されている。
服薬指導装置10は、クラウドサーバといったコンピュータである。薬局端末20は、薬局30に設置され、薬剤師によって操作されるPC等のコンピュータである。PCは、Personal Computerの略である。
薬局端末20は、同じ薬局30に複数台設置する構成でもよい。また複数台の薬局端末20を設置する場合は、PCとタブレット端末等異なる装置を組み合わせて設置してもよい。
Embodiment 1.
***Explanation of configuration***
The configuration of a medication guidance system 100 according to Embodiment 1 will be described with reference to FIG. 1.
The medication guidance system 100 includes a medication guidance device 10 and one or more pharmacy terminals 20. The medication guidance device 10 and each pharmacy terminal 20 are connected via a network 90.
The medication guidance device 10 is a computer such as a cloud server. The pharmacy terminal 20 is a computer such as a PC installed in the pharmacy 30 and operated by a pharmacist. PC is an abbreviation for Personal Computer.
A plurality of pharmacy terminals 20 may be installed in the same pharmacy 30. Furthermore, when a plurality of pharmacy terminals 20 are installed, different devices such as a PC and a tablet terminal may be installed in combination.

図2を参照して、実施の形態1に係る服薬指導装置10の構成を説明する。
服薬指導装置10は、コンピュータである。
服薬指導装置10は、プロセッサ11と、メモリ12と、ストレージ13と、通信インタフェース14とのハードウェアを備える。プロセッサ11は、信号線を介して他のハードウェアと接続され、これら他のハードウェアを制御する。
With reference to FIG. 2, the configuration of the medication guidance device 10 according to the first embodiment will be described.
The medication guidance device 10 is a computer.
The medication guidance device 10 includes hardware such as a processor 11 , a memory 12 , a storage 13 , and a communication interface 14 . The processor 11 is connected to other hardware via signal lines and controls these other hardware.

服薬指導装置10は、機能構成要素として、資材特定部111と、点数設定部112とを備える。服薬指導装置10の各機能構成要素の機能はソフトウェアにより実現される。
ストレージ13には、服薬指導装置10の各機能構成要素の機能を実現するプログラムが格納されている。このプログラムは、プロセッサ11によりメモリ12に読み込まれ、プロセッサ11によって実行される。これにより、服薬指導装置10の各機能構成要素の機能が実現される。
The medication guidance device 10 includes a material identification section 111 and a score setting section 112 as functional components. The functions of each functional component of the medication guidance device 10 are realized by software.
The storage 13 stores programs that implement the functions of each functional component of the medication guidance device 10. This program is read into the memory 12 by the processor 11 and executed by the processor 11. Thereby, the functions of each functional component of the medication guidance device 10 are realized.

ストレージ13には、患者情報131と、処方情報132と、資材特性情報133とが記憶される。 The storage 13 stores patient information 131, prescription information 132, and material characteristic information 133.

図3を参照して、実施の形態1に係る薬局端末20の構成を説明する。
薬局端末20は、コンピュータである。
薬局端末20は、プロセッサ21と、メモリ22と、ストレージ23と、通信インタフェース24とのハードウェアを備える。プロセッサ21は、信号線を介して他のハードウェアと接続され、これら他のハードウェアを制御する。薬局端末20がPCの場合、ハードウェアとして複数のモニターに接続されていてもよい。
With reference to FIG. 3, the configuration of the pharmacy terminal 20 according to the first embodiment will be described.
Pharmacy terminal 20 is a computer.
The pharmacy terminal 20 includes hardware such as a processor 21, a memory 22, a storage 23, and a communication interface 24. The processor 21 is connected to other hardware via signal lines and controls these other hardware. When the pharmacy terminal 20 is a PC, it may be connected to a plurality of monitors as hardware.

薬局端末20は、機能構成要素として、処方箋処理部211と、提示部212と、有効度受付部213とを備える。薬局端末20の各機能構成要素の機能はソフトウェアにより実現される。
ストレージ23には、薬局端末20の各機能構成要素の機能を実現するプログラムが格納されている。このプログラムは、プロセッサ21によりメモリ22に読み込まれ、プロセッサ21によって実行される。これにより、薬局端末20の各機能構成要素の機能が実現される。
The pharmacy terminal 20 includes a prescription processing section 211, a presentation section 212, and a validity acceptance section 213 as functional components. The functions of each functional component of the pharmacy terminal 20 are realized by software.
The storage 23 stores programs that implement the functions of each functional component of the pharmacy terminal 20. This program is read into the memory 22 by the processor 21 and executed by the processor 21. Thereby, the functions of each functional component of the pharmacy terminal 20 are realized.

ストレージ23には、資材情報231が記憶される。 Material information 231 is stored in the storage 23 .

プロセッサ11,21は、プロセッシングを行うICである。ICはIntegrated Circuitの略である。プロセッサ11,21は、具体例としては、CPU、DSP、GPUである。CPUは、Central Processing Unitの略である。DSPは、Digital Signal Processorの略である。GPUは、Graphics Processing Unitの略である。 The processors 11 and 21 are ICs that perform processing. IC is an abbreviation for Integrated Circuit. Specific examples of the processors 11 and 21 include a CPU, a DSP, and a GPU. CPU is an abbreviation for Central Processing Unit. DSP is an abbreviation for Digital Signal Processor. GPU is an abbreviation for Graphics Processing Unit.

メモリ12,22は、データを一時的に記憶する記憶装置である。メモリ12,22は、具体例としては、SRAM、DRAMである。SRAMは、Static Random Access Memoryの略である。DRAMは、Dynamic Random Access Memoryの略である。 Memories 12 and 22 are storage devices that temporarily store data. The memories 12 and 22 are, for example, SRAM and DRAM. SRAM is an abbreviation for Static Random Access Memory. DRAM is an abbreviation for Dynamic Random Access Memory.

ストレージ13,23は、データを保管する記憶装置である。ストレージ13,23は、具体例としては、HDDである。HDDは、Hard Disk Driveの略である。また、ストレージ13,23は、SD(登録商標)メモリカード、CompactFlash(登録商標)、NANDフラッシュ、フレキシブルディスク、光ディスク、コンパクトディスク、Blu-ray(登録商標)ディスク、DVDといった可搬記録媒体であってもよい。SDは、Secure Digitalの略である。DVDは、Digital Versatile Diskの略である。 The storages 13 and 23 are storage devices that store data. The storages 13 and 23 are, for example, HDDs. HDD is an abbreviation for Hard Disk Drive. Furthermore, the storages 13 and 23 are portable recording media such as SD (registered trademark) memory cards, CompactFlash (registered trademark), NAND flash, flexible disks, optical disks, compact discs, Blu-ray (registered trademark) discs, and DVDs. It's okay. SD is an abbreviation for Secure Digital. DVD is an abbreviation for Digital Versatile Disk.

通信インタフェース14,24は、外部の装置と通信するためのインタフェースである。通信インタフェース14,24は、具体例としては、Ethernet(登録商標)、USB、HDMI(登録商標)のポートである。USBは、Universal Serial Busの略である。HDMIは、High-Definition Multimedia Interfaceの略である。 The communication interfaces 14 and 24 are interfaces for communicating with external devices. The communication interfaces 14 and 24 are, for example, Ethernet (registered trademark), USB, and HDMI (registered trademark) ports. USB is an abbreviation for Universal Serial Bus. HDMI is an abbreviation for High-Definition Multimedia Interface.

図2では、プロセッサ11は、1つだけ示されていた。しかし、プロセッサ11は、複数であってもよく、複数のプロセッサ11が、各機能を実現するプログラムを連携して実行してもよい。同様に、図3では、プロセッサ21は、1つだけ示されていた。しかし、プロセッサ21は、複数であってもよく、複数のプロセッサ21が、各機能を実現するプログラムを連携して実行してもよい。 In FIG. 2, only one processor 11 was shown. However, there may be a plurality of processors 11, and the plurality of processors 11 may cooperate to execute programs that implement each function. Similarly, in FIG. 3, only one processor 21 was shown. However, there may be a plurality of processors 21, and the plurality of processors 21 may cooperate to execute programs that implement each function.

***動作の説明***
図4から図12を参照して、実施の形態1に係る服薬指導システム100の動作を説明する。
実施の形態1に係る服薬指導システム100の動作手順は、実施の形態1に係る服薬指導方法に相当する。また、実施の形態1に係る服薬指導システム100の動作を実現するプログラムは、実施の形態1に係る服薬指導プログラムに相当する。
***Operation explanation***
The operation of the medication guidance system 100 according to the first embodiment will be described with reference to FIGS. 4 to 12.
The operation procedure of the medication guidance system 100 according to the first embodiment corresponds to the medication guidance method according to the first embodiment. Further, a program that realizes the operation of the medication guidance system 100 according to the first embodiment corresponds to the medication guidance program according to the first embodiment.

図4を参照して、実施の形態1に係る患者情報131を説明する。
患者情報131には、患者ID毎に、患者名と、薬局IDと、患者情報と、特記事項とが含まれる。IDは、IDentifierの略である。
患者IDは、患者の識別子である。ここでは、患者IDは、患者情報131で一意に特定できる情報であればよく、例えば保険者番号および枝番であってもよい。患者名は、患者の氏名である。薬局IDは、患者が利用したことのある薬局の識別子である。患者情報は、性別及び年齢といった患者の個人情報である。特記事項には、患者頭書き情報と、疾患とが記録される。患者頭書き情報は、患者についての体質、既往歴、併用薬、アレルギー及び嗜好品を示す。疾患は、高血圧及び糖尿病といった患者が患っている病である。
Patient information 131 according to the first embodiment will be described with reference to FIG. 4.
The patient information 131 includes a patient name, pharmacy ID, patient information, and special notes for each patient ID. ID is an abbreviation for IDentifier.
The patient ID is a patient identifier. Here, the patient ID may be any information that can be uniquely identified using the patient information 131, and may be, for example, an insurer number or a branch number. The patient name is the patient's full name. The pharmacy ID is an identifier of a pharmacy that the patient has used. Patient information is patient's personal information such as gender and age. In the special notes, patient header information and disease are recorded. The patient header information indicates the patient's constitution, medical history, concomitant medications, allergies, and favorite items. The disease is a disease that the patient is suffering from, such as hypertension and diabetes.

図5を参照して、実施の形態1に係る処方情報132を説明する。
処方情報132には、薬局IDと、患者IDと、調剤日と、医療機関IDと毎に、薬品名と、分量と、用法とが含まれる。
薬局ID及び患者IDは上述した通りである。調剤日は、調剤が行われた日である。医療機関IDは、処方箋を発行した医療機関の識別子である。薬品名は、処方された薬品の名称である。分量は、処方された薬品の分量である。用法は、処方された薬品の用法である。また図示していないが、処方情報132には過去に行われた服薬指導の履歴情報である服薬指導履歴を含む。
Prescription information 132 according to Embodiment 1 will be described with reference to FIG. 5.
The prescription information 132 includes drug name, quantity, and usage for each pharmacy ID, patient ID, dispensing date, and medical institution ID.
The pharmacy ID and patient ID are as described above. The dispensing date is the date on which the dispensing was performed. The medical institution ID is an identifier of the medical institution that issued the prescription. The drug name is the name of the prescribed drug. Quantity is the amount of medicine prescribed. Dosage is the way a prescribed drug is used. Although not shown, the prescription information 132 includes medication guidance history that is history information of past medication guidance.

図6を参照して、実施の形態1に係る資材特性情報133を説明する。
資材特性情報133には、薬局IDと、資材IDと毎に、1つ以上の条件と効果点数との組が含まれる。薬局IDは上述した通りである。資材IDは、薬剤師による患者への説明を支援するため、患者に提示可能な資材の識別子である。資材は、医薬品メーカ等から薬局に提供されるあるいは、薬局が独自に作成するものであり、イラスト、写真、説明文章等、あるいはそれらの組み合わせからなるものを示す。また資材は、使用説明のための動画等であってもよい。
条件は、有効な資材を判定するための条件である。条件は、1つ以上の特性の組によって構成される。特性には、処方される薬剤と、処方タイミングと、性別と、年齢と、患者頭書き情報と、疾患とが含まれる。処方タイミングは、初回、継続又は再開のように、処方された薬剤の処方回数及び処方間隔との少なくともいずれかを示す。効果点数は、条件を構成する特性の組に対する資材の有効度を示す。ここでは、効果点数の値が大きいほど有効度が高いとする。
With reference to FIG. 6, material characteristic information 133 according to the first embodiment will be explained.
The material characteristic information 133 includes a set of one or more conditions and an effect score for each pharmacy ID and material ID. The pharmacy ID is as described above. The material ID is an identifier of a material that can be presented to a patient in order to support the pharmacist's explanation to the patient. The materials are provided to the pharmacy by a pharmaceutical manufacturer or the like, or are created independently by the pharmacy, and may include illustrations, photographs, explanatory text, etc., or a combination thereof. Further, the material may be a video or the like for explaining the use.
The conditions are conditions for determining effective materials. A condition is constituted by a set of one or more characteristics. The characteristics include the prescribed drug, prescription timing, gender, age, patient title information, and disease. The prescription timing indicates at least one of the number of prescriptions and the prescription interval of a prescribed drug, such as initial, continuation, or restart. The effectiveness score indicates the effectiveness of the material for the set of characteristics that make up the condition. Here, it is assumed that the larger the value of the effect score, the higher the effectiveness.

図6の1行目の条件は、「A薬品の初回処方、かつ、男性で糖尿病の患者」であることを意味する。図6の2行目の条件は、「B薬品の継続処方」であることを意味する。図6の1行目及び2行目は、いずれも資材IDS001の資材についての条件である。したがって、資材IDS001の資材は、「A薬品の初回処方、かつ、男性で糖尿病の患者」と「B薬品の継続処方」との少なくともいずれかである場合に有効であることになる。
図6の3行目の条件は、「C薬品の再開処方」であることを意味する。再開処方とは、過去に処方歴があり、一定期間処方歴がなく、再度処方が行われたことを意味する。したがって、資材IDS002の資材は、「C薬品の再開処方」である場合に有効であることになる。
図6の4行目の条件は、「処方された薬品がD薬品」であることを意味する。したがって、資材IDS003の資材は、「処方された薬品がD薬品」である場合に有効であることになる。
図6の5行目の条件は、「16~75歳の男性で、かつ、深夜勤務の患者」であることを意味する。図6の6行目の条件は、「16~75歳の男性で、かつ、高血圧の患者」であることを意味する。図6の5行目及び6行目は、いずれも資材IDS0034の資材についての条件である。したがって、資材IDS004の資材は、「16~75歳の男性で、かつ、深夜勤務の患者」と「16~75歳の男性で、かつ、高血圧の患者」との少なくともいずれかである場合に有効であることになる。
図6の7行目の条件は、「75歳以上で、かつ、高脂血症の患者」であることを意味する。したがって、資材IDS005の資材は、「75歳以上で、かつ、高脂血症の患者」である場合に有効であることになる。
The condition in the first line of FIG. 6 means that the patient is "prescribed drug A for the first time, and is a male diabetic patient." The condition in the second line of FIG. 6 means "continuous prescription of drug B". The first and second lines in FIG. 6 are both conditions for the material IDS001. Therefore, the material IDS001 is effective for at least one of "initial prescription of drug A and a male diabetic patient" and "continued prescription of drug B."
The condition in the third line of FIG. 6 means "resumption prescription of drug C". Restarted prescription means that there was a prescription history in the past, there was no prescription history for a certain period of time, and the prescription was given again. Therefore, the material IDS002 is effective when it is a "resumption prescription for drug C."
The condition in the fourth line of FIG. 6 means that "the prescribed drug is D drug." Therefore, the material IDS003 is effective when "the prescribed drug is D drug".
The condition in the fifth line of FIG. 6 means that the patient is a male between 16 and 75 years old and works late at night. The condition in the 6th line of FIG. 6 means that the patient is a "male between 16 and 75 years old and has high blood pressure." The fifth and sixth lines in FIG. 6 are both conditions for the material IDS0034. Therefore, the material IDS004 is effective for at least one of the following: ``Patients who are male between the ages of 16 and 75 and work late nights'' and ``patients who are male between the ages of 16 and 75 and have high blood pressure.'' It will be.
The condition in the 7th line of FIG. 6 means that the patient is 75 years old or older and has hyperlipidemia. Therefore, the material IDS005 is effective for "patients who are 75 years old or older and have hyperlipidemia."

図7を参照して、実施の形態1に係る資材情報231を説明する。
資材情報231には、資材ID毎に、概要と、資材とが含まれる。
資材IDは上述した通りである。概要は、資材の内容の簡単な説明である。資材は、資材そのものである。
概要は、図7に示すように資材によりどのような指導が行えるかを表す情報である。資材情報231を記憶するときに、資材全体を参照した人からの入力により概要を特定するように構成してもよいし、資材を機械学習することにより、概要を特定するように構成してもよい。
The material information 231 according to the first embodiment will be explained with reference to FIG. 7.
The material information 231 includes a summary and the material for each material ID.
The material ID is as described above. The summary is a brief description of the material's contents. Materials are the materials themselves.
As shown in FIG. 7, the summary is information representing what kind of instruction can be provided using the materials. When storing the material information 231, the outline may be specified by input from a person who has viewed the entire material, or the outline may be identified by machine learning of the material. good.

図8を参照して、実施の形態1に係る服薬指導システム100の全体的な処理を説明する。
(ステップS1:受付表示処理)
薬局端末20の処方箋処理部211は、処方箋の受付画面を表示する。薬剤師は、対応中の患者である対象患者から受け取った処方箋の情報を受付画面に入力する。処方箋の情報には、対象患者の患者ID及び氏名と、処方された薬剤の情報とが含まれている。
With reference to FIG. 8, the overall processing of the medication guidance system 100 according to the first embodiment will be described.
(Step S1: Reception display processing)
The prescription processing unit 211 of the pharmacy terminal 20 displays a prescription reception screen. The pharmacist inputs information on the prescription received from the target patient, who is currently being treated, into the reception screen. The prescription information includes the patient ID and name of the target patient, and information on the prescribed drug.

(ステップS2:依頼送信処理)
薬局端末20の処方箋処理部211は、患者の情報の送信を依頼する依頼情報を服薬指導装置10に送信する。依頼情報には、ステップS1で入力された対象患者の患者IDと、処方された薬剤の情報とが含まれる。
(Step S2: Request sending process)
The prescription processing unit 211 of the pharmacy terminal 20 transmits request information requesting transmission of patient information to the medication guidance device 10. The request information includes the patient ID of the target patient input in step S1 and information on the prescribed drug.

(ステップS3:指導情報送信処理)
服薬指導装置10の資材特定部111は、ステップS2で送信された依頼情報を受け付ける。資材特定部111は、依頼情報に基づき、患者情報131及び処方情報132から患者についての情報を抽出する。また、資材特定部111は、依頼情報と、抽出された患者についての情報に基づき、資材特性情報133から資材IDを抽出する。資材特定部111は、患者についての情報と、資材IDとを、依頼情報の送信元の薬局端末20に送信する。
(Step S3: Guidance information transmission process)
The material identification unit 111 of the medication guidance device 10 receives the request information transmitted in step S2. The material specifying unit 111 extracts information about the patient from the patient information 131 and prescription information 132 based on the request information. Furthermore, the material identification unit 111 extracts the material ID from the material characteristic information 133 based on the request information and the extracted information about the patient. The material identification unit 111 transmits information about the patient and the material ID to the pharmacy terminal 20 that is the source of the request information.

(ステップS4:指導情報表示処理)
薬局端末20の提示部212は、ステップS3で送信された患者についての情報を表示装置に表示する。また、提示部212は、資材情報231からステップS3で送信された資材IDが示す資材を抽出して、表示装置に表示する。薬剤師は、表示装置に表示された情報を参照して、対象患者に対して服薬指導を行う。
(Step S4: Instruction information display processing)
The presentation unit 212 of the pharmacy terminal 20 displays the information about the patient transmitted in step S3 on the display device. Furthermore, the presentation unit 212 extracts the material indicated by the material ID transmitted in step S3 from the material information 231, and displays it on the display device. The pharmacist refers to the information displayed on the display device and provides medication guidance to the target patient.

(ステップS5:指導結果登録処理)
薬局端末20の有効度受付部213は、患者が次に来店した際に、資材を使用した服薬指導の有効度を服薬指導装置10に送信する。服薬指導装置10の点数設定部112は、有効度に基づき使用された資材の効果点数を更新する。
(Step S5: Guidance result registration process)
The effectiveness reception unit 213 of the pharmacy terminal 20 transmits the effectiveness of medication guidance using materials to the medication guidance device 10 the next time the patient visits the store. The score setting unit 112 of the medication guidance device 10 updates the effectiveness score of the used material based on the effectiveness.

図9を参照して、実施の形態1に係る指導情報送信処理(図8のステップS3)を説明する。
(ステップS31:情報抽出処理)
資材特定部111は、依頼情報に基づき、患者情報131及び処方情報132から患者についての情報を抽出する。
具体的には、資材特定部111は、依頼情報に含まれる患者IDに基づき、患者情報131から対象患者についての患者名と薬局IDと患者情報と特記事項との情報を抽出する。また、資材特定部111は、依頼情報に含まれる患者IDに基づき、患者情報131から、過去の処方情報を抽出する。
この際、資材特定部111は、抽出された情報から、服薬指導に必要な情報を特定してもよい。服薬指導に必要な情報とは、例えば、前回の処方薬と、今回の処方薬との差異である。
Referring to FIG. 9, the instruction information transmission process (step S3 in FIG. 8) according to the first embodiment will be described.
(Step S31: Information extraction process)
The material specifying unit 111 extracts information about the patient from the patient information 131 and prescription information 132 based on the request information.
Specifically, the material specifying unit 111 extracts the patient name, pharmacy ID, patient information, and special notes information for the target patient from the patient information 131 based on the patient ID included in the request information. Furthermore, the material specifying unit 111 extracts past prescription information from the patient information 131 based on the patient ID included in the request information.
At this time, the material identifying unit 111 may identify information necessary for medication guidance from the extracted information. The information necessary for medication guidance is, for example, the difference between the previous prescribed medication and the current prescribed medication.

(ステップS32:資材ID判定処理)
資材特定部111は、依頼情報と、ステップS31で抽出された情報とに基づき、条件を満たす資材IDがあるか否かを判定する。
具体的には、資材特定部111は、依頼情報に含まれる処方された薬剤の情報と、ステップS31で抽出された情報とが、資材特性情報133における条件を満たす資材IDがあるか否かを判定する。資材特定部111は、条件を満たす資材IDがある場合には、処理をステップS33に進める。一方、条件を満たす資材IDがない場合には、処理をステップS34に進める。
(Step S32: Material ID determination process)
The material specifying unit 111 determines whether there is a material ID that satisfies the conditions based on the request information and the information extracted in step S31.
Specifically, the material specifying unit 111 determines whether there is a material ID that matches the prescribed drug information included in the request information and the information extracted in step S31, which satisfies the conditions in the material characteristic information 133. judge. If there is a material ID that satisfies the conditions, the material specifying unit 111 advances the process to step S33. On the other hand, if there is no material ID that satisfies the conditions, the process advances to step S34.

(ステップS33:資材ID抽出処理)
資材特定部111は、条件を満たす資材IDを抽出する。
具体的には、資材特定部111は、資材特性情報133から、ステップS32で条件を満たすと判定されたレコードの資材IDを抽出する。この際、資材特定部111は、資材IDを抽出したレコードの効果点数も抽出する。
(Step S33: Material ID extraction process)
The material identification unit 111 extracts material IDs that satisfy the conditions.
Specifically, the material identification unit 111 extracts, from the material characteristic information 133, the material ID of the record determined to satisfy the condition in step S32. At this time, the material specifying unit 111 also extracts the effect score of the record from which the material ID has been extracted.

(ステップS34:情報送信処理)
資材特定部111は、ステップS32で抽出された情報を、依頼情報の送信元の薬局端末20に送信する。また、資材特定部111は、ステップS33で資材ID及び効果点数の組が抽出された場合には、資材ID及び効果点数の組も依頼情報の送信元の薬局端末20に送信する。
(Step S34: Information transmission process)
The material specifying unit 111 transmits the information extracted in step S32 to the pharmacy terminal 20 that is the source of the request information. Furthermore, when the combination of material ID and effect score is extracted in step S33, the material identification unit 111 also transmits the combination of material ID and effect score to the pharmacy terminal 20 that is the source of the request information.

図10を参照して、実施の形態1に係る指導情報表示処理(図8のステップS4)を説明する。
(ステップS41:情報表示処理)
図11の(A)に示すように、提示部212は、ステップS3で送信された患者についての情報を表示装置に表示する。この際、提示部212は、服薬指導が必要な情報を強調して表示する等してもよい。また、提示部212は、ステップS3で送信された資材IDと、資材情報231における資材IDに対応する概要とを表示する。この際、提示部212は、ステップS3で送信された資材IDそれぞれに対して、その資材IDについての効果点数による優先度に基づき資材を表示する。例えば、提示部212は、提示部212は、効果点数の高い順に資材IDを上から順番に並べて表示する。提示部212は、資材IDとともに効果点数を表示してもよい。
Referring to FIG. 10, the instruction information display process (step S4 in FIG. 8) according to the first embodiment will be described.
(Step S41: Information display processing)
As shown in FIG. 11(A), the presentation unit 212 displays the information about the patient transmitted in step S3 on the display device. At this time, the presentation unit 212 may highlight and display information that requires medication guidance. Furthermore, the presentation unit 212 displays the material ID transmitted in step S3 and the summary corresponding to the material ID in the material information 231. At this time, the presentation unit 212 displays materials based on the priority based on the effect score for each material ID transmitted in step S3. For example, the presentation unit 212 displays the material IDs arranged in descending order of effectiveness scores from top to bottom. The presentation unit 212 may display the effect score together with the material ID.

ステップS41で表示された情報を確認しながら、薬剤師によって服薬指導が行われる。服薬指導を行う際、薬剤師は、患者との話の内容等に応じて、服薬の仕方と患者の健康促進に役立つアドバイスといった説明を行う。説明の内容によっては資材を用いることで、患者の理解を助けることが可能になる。資材を使用する場合には、薬剤師は、使用する資材の資材IDを選択する。この際、薬剤師は、概要を参照して使用する資材を決定する。また、服薬指導が終了した場合には、薬剤師は、指導終了ボタンを押下する。 The pharmacist provides medication guidance while checking the information displayed in step S41. When giving medication guidance, the pharmacist provides explanations such as how to take medication and advice useful for promoting the patient's health, depending on the content of the conversation with the patient. Depending on the content of the explanation, it is possible to help the patient's understanding by using materials. When using a material, the pharmacist selects the material ID of the material to be used. At this time, the pharmacist refers to the outline and decides on the materials to be used. Further, when the medication guidance is completed, the pharmacist presses the guidance end button.

(ステップS42:入力判定処理)
提示部212は、入力されたか否かを判定する。
提示部212は、資材IDが選択された場合には、処理をステップS43に進める。提示部212は、指導終了ボタンが押下された場合には、薬剤師による患者に対する服薬指導情報を服薬指導装置10に送信して、処理を終了する。具体的には、提示部212は、処方情報として薬局IDと、患者IDと、調剤日と、医療機関IDと毎に、薬品名と、分量と、用法とを服薬指導装置10に送信する。また、提示部212は、薬剤師が選択した資材IDに基づき、使用資材を特定し使用資材による服薬指導を行ったと判定し、資材情報213を参照して資材IDから特定される概要も合わせて服薬指導情報として服薬指導装置10に送信する。その後服薬指導装置10の処理部(図示せず)は、提示部212によって送信された情報に基づき処方情報132にデータの追加を行う。資材IDから特定される概要は、服薬指導履歴として記憶される。
資材IDが選択されず、かつ、指導終了ボタンが押下されていない場合には、提示部212は、処理をステップS42に戻す。
(Step S42: Input determination process)
The presentation unit 212 determines whether an input has been made.
If the material ID is selected, the presentation unit 212 advances the process to step S43. When the guidance end button is pressed, the presentation unit 212 transmits medication guidance information for the patient by the pharmacist to the medication guidance device 10, and ends the process. Specifically, the presentation unit 212 transmits the drug name, quantity, and usage to the medication guidance device 10 for each pharmacy ID, patient ID, dispensing date, and medical institution ID as prescription information. In addition, the presentation unit 212 identifies the materials to be used based on the material ID selected by the pharmacist, determines that medication guidance has been provided using the materials, and refers to the material information 213 to include the outline specified from the material ID as well. It is transmitted to the medication guidance device 10 as guidance information. Thereafter, the processing unit (not shown) of the medication guidance device 10 adds data to the prescription information 132 based on the information transmitted by the presentation unit 212. The outline specified from the material ID is stored as a medication guidance history.
If the material ID is not selected and the instruction end button is not pressed, the presentation unit 212 returns the process to step S42.

(ステップS43:資材表示処理)
図11の(B)に示すように、提示部212は、選択された資材IDが示す資材を表示装置に表示する。この際、薬剤師は資材を表示した画面を患者に見せながら服薬指導を行ってもよい。上述したように、薬局端末20に複数のモニターが接続されていれば、いずれかのモニターを患者の方向に回転させ、患者に資材を見せながらの服薬指導が可能となる。また薬局端末20がタブレット端末等であれば、薬剤師と患者とが同じ画面を見ながらの服薬指導も可能となる。ステップS42で選択された資材IDはステップ42で送信される服薬指導情報の一部となるため、ステップS43終了時には、選択された資材IDをメモリ22に記憶する。
また図11の(B)のように資材を表示するとき、複数の資材を同時に表示するように構成してもよい。その場合、資材IDの順番で表示をしてもよいし、資材IDの順番は優先度に基づくため、その優先度に基づき見やすさを重視して表示してもよい。具体的には例えば4以上の資材を表示するときは、Zの法則のように、左上、右上、左下、右下と配置する方法がある。またFの法則のように、左上、左下、右上、右下と配置する方法がある。
(Step S43: Material display processing)
As shown in FIG. 11(B), the presentation unit 212 displays the material indicated by the selected material ID on the display device. At this time, the pharmacist may provide medication guidance while showing the patient a screen displaying materials. As described above, if a plurality of monitors are connected to the pharmacy terminal 20, it becomes possible to instruct the patient to take medication while showing materials to the patient by rotating one of the monitors toward the patient. Furthermore, if the pharmacy terminal 20 is a tablet terminal or the like, it becomes possible for the pharmacist and the patient to provide medication guidance while viewing the same screen. Since the material ID selected in step S42 becomes part of the medication guidance information transmitted in step 42, the selected material ID is stored in the memory 22 at the end of step S43.
Furthermore, when displaying materials as shown in FIG. 11(B), a configuration may be adopted in which a plurality of materials are displayed simultaneously. In that case, the materials may be displayed in the order of the material IDs, or since the order of the material IDs is based on the priority, the materials may be displayed with emphasis on ease of viewing based on the priority. Specifically, when displaying four or more materials, for example, there is a method of arranging them at the top left, top right, bottom left, and bottom right, as in the Z law. Also, like F's law, there is a method of arranging them as upper left, lower left, upper right, and lower right.

図12を参照して、実施の形態1に係る指導結果登録処理(図8のステップS5)を説明する。 Referring to FIG. 12, the instruction result registration process (step S5 in FIG. 8) according to the first embodiment will be described.

(ステップS51:有効度受付処理)
有効度受付部213は、患者が前回来店した際にステップS43で表示された資材である使用資材を使用して服薬指導を行った場合の有効度の入力を受け付ける。実施の形態1では、有効度は、使用資材が有効であったか否かを示す。例えば、服薬アドヒアランスが向上した場合、又は、健康促進に繋がる活動が行われるようになった場合には、有効と判断される。
有効度受付部213は、ステップS43で表示された資材である使用資材の資材ID及び有効度の組を服薬指導装置10に送信する。点数設定部112は、使用資材の資材ID及び有効度の組を受信する。
(Step S51: Validity acceptance process)
The effectiveness level reception unit 213 receives an input of the effectiveness level when medication guidance is given using the material used, which is the material displayed in step S43 when the patient last visited the store. In the first embodiment, the effectiveness indicates whether or not the used materials were effective. For example, it is judged to be effective if medication adherence improves or if activities that lead to health promotion are started.
The effectiveness level reception unit 213 transmits a combination of the material ID and effectiveness level of the material used, which is the material displayed in step S43, to the medication guidance device 10. The score setting unit 112 receives a set of material ID and effectiveness of the used material.

(ステップS52:有効度判定処理)
点数設定部112は、有効度が、使用資材が有効であったことを示すか否かを判定する。
点数設定部112は、有効度が有効であったことを示す場合には、処理をステップS53に進める。一方、点数設定部112は、有効度が有効でなかったことを示す場合には、処理を終了する。
(Step S52: Effectiveness determination process)
The score setting unit 112 determines whether the effectiveness indicates that the materials used are effective.
If the effectiveness indicates that the point setting unit 112 is effective, the score setting unit 112 advances the process to step S53. On the other hand, when the effectiveness indicates that the effectiveness is not effective, the score setting unit 112 ends the process.

(ステップS53:点数設定処理)
点数設定部112は、資材特性情報133における有効度受付部213によって送信された資材IDのレコードのうち、ステップS32で条件を満たすと判定された条件のレコードに設定された効果点数に1加算する。ステップS32で条件を満たすと判定された条件については、メモリ12に保持しておくようにしてもよいし、前回来店時の特性に基づき特定されてもよい。
(Step S53: Point setting process)
The score setting unit 112 adds 1 to the effect score set in the record of the condition determined to satisfy the condition in step S32 among the material ID records transmitted by the effectiveness reception unit 213 in the material characteristic information 133. . The conditions determined to be satisfied in step S32 may be retained in the memory 12, or may be specified based on the characteristics of the previous visit to the store.

なお、図12の処理では、有効であった場合に効果点数に加点された。しかし、有効であった場合に効果点数に加点することに代えて、有効でなかった場合に効果点数を減点してもよい。また、有効であった場合に効果点数に加点することに加えて、有効でなかった場合に効果点数を減点してもよい。 In addition, in the process of FIG. 12, points were added to the effect score when it was effective. However, instead of adding points to the effect score when it is effective, the effect score may be subtracted when it is not effective. Furthermore, in addition to adding points to the effect score when the effect is effective, the effect score may be subtracted when the effect is not effective.

***実施の形態1の効果***
以上のように、実施の形態1に係る服薬指導装置10は、患者に対応する特性を有する1つ以上の資材を特定し、優先度を付与した上で提示する。これにより、薬剤師は、優先度の高いものから参照することで、適切な資材を容易に選択することが可能である。
***Effects of Embodiment 1***
As described above, the medication guidance device 10 according to Embodiment 1 identifies one or more materials having characteristics corresponding to a patient, gives priority to them, and presents them. Thereby, the pharmacist can easily select appropriate materials by referring to the materials with the highest priority.

実施の形態1に係る服薬指導装置10は、使用した資材についての有効度の入力を受け付け、有効度に基づき資材の効果点数を設定する。そして、服薬指導装置10は、効果点数により優先度を付与する。これにより、資材に適切な優先度を付与することが可能である。 The medication guidance device 10 according to the first embodiment accepts input of the effectiveness of the materials used, and sets the effectiveness score of the material based on the effectiveness. Then, the medication guidance device 10 gives priority based on the effect score. This makes it possible to give appropriate priority to materials.

***他の構成***
<変形例1>
実施の形態1では、服薬指導装置10と薬局端末20とが機能構成要素を分散して備えた。しかし、服薬指導システム100の機能構成要素については、服薬指導システム100が備えていればよく、服薬指導装置10と薬局端末20とのどちらが機能構成要素を備えていてもよい。
***Other configurations***
<Modification 1>
In the first embodiment, the medication guidance device 10 and the pharmacy terminal 20 are provided with functional components distributed. However, the functional components of the medication guidance system 100 only need to be provided in the medication guidance system 100, and either the medication guidance device 10 or the pharmacy terminal 20 may be provided with the functional components.

例えば、薬局端末20が、全ての機能構成要素を備えてもよい。この構成では、服薬指導装置10を、データを記憶するためのデータベースサーバとみなすことができる。
また、例えば、服薬指導装置10が、全ての機能構成要素を備えてもよい。この構成では、薬局端末20を、薬剤師とのインタフェースを担うだけの端末とみなすことができる。
For example, pharmacy terminal 20 may include all functional components. With this configuration, the medication guidance device 10 can be regarded as a database server for storing data.
Further, for example, the medication guidance device 10 may include all functional components. With this configuration, the pharmacy terminal 20 can be regarded as a terminal that only serves as an interface with the pharmacist.

また、服薬指導システム100は、1台のコンピュータで構成されてもよい。つまり、服薬指導装置10と薬局端末20との両方の機能を1台のコンピュータに持たせてもよい。 Further, the medication guidance system 100 may be configured with one computer. In other words, one computer may have the functions of both the medication guidance device 10 and the pharmacy terminal 20.

<変形例2>
実施の形態1では、有効度は、使用資材が有効であったか否かを示した。しかし、有効度は、使用資材の有効性を示す点数であってもよい。ここでは、点数は、有効度が高いほど、高くなるものとする。例えば3段階で点数を付けるとき、3点が最も有効度が高くなり、1点が最も有効度が低くなる。
この場合には、図12のステップS52からステップS53の処理は、対象の組の有効度が示す点数を、対象の組の資材IDについての効果点数に加算する処理に変更される。
<Modification 2>
In the first embodiment, the effectiveness indicated whether or not the used materials were effective. However, the effectiveness may be a score indicating the effectiveness of the materials used. Here, it is assumed that the higher the effectiveness, the higher the score. For example, when assigning points in three stages, 3 points are the highest in effectiveness, and 1 point is the lowest.
In this case, the process from step S52 to step S53 in FIG. 12 is changed to a process of adding the score indicated by the effectiveness of the target group to the effect score for the material ID of the target group.

<変形例3>
1つの資材には、複数のページを有するものがある。この場合、ページによって内容が少しずつ異なっている。
実施の形態1では、資材特性情報133は、薬局IDと、資材IDと毎に、1つ以上の条件と効果点数との組が含まれた。変形例3として、図13に示すように、1つの資材が複数のページを有することを考慮して、資材特性情報133は、薬局IDと、資材IDと、ページ番号毎に、1つ以上の条件と効果点数との組が含まれるようにしてもよい。これにより、薬剤師は、どの資材のどのページを使用すべきかを容易に選択することが可能である。
<Modification 3>
Some materials have multiple pages. In this case, the contents differ slightly depending on the page.
In the first embodiment, the material characteristic information 133 includes a set of one or more conditions and an effect score for each pharmacy ID and material ID. As a third modification, as shown in FIG. 13, considering that one material has multiple pages, the material characteristic information 133 includes one or more pages for each pharmacy ID, material ID, and page number. A set of a condition and an effect score may be included. This allows the pharmacist to easily select which page of which material to use.

例えば、「B薬品の継続処方」の場合には、資材IDがS001の資材の1ページと2ページとの両方の条件を満たす。この場合には、図8のステップS3では、資材IDS001については、1ページと2ページとのうち、効果点数が高い2ページのレコードが特定される。そして、図8のステップS4では、資材IDS001の2ページが表示される。この際、2ページのレコードの効果点数を用いて優先度が付与される。
図12のステップS51では、有効度受付部213は、使用資材の資材IDとページ番号と有効度との組を服薬指導装置10に送信する。図12のステップS53では、点数設定部112は、資材特性情報133における有効度受付部213によって送信された資材ID及びページ番号のレコードのうち、ステップS32で条件を満たすと判定された条件のレコードに設定された効果点数に1加算する。
For example, in the case of "continuous prescription of drug B", both the 1st page and 2nd page of the material with the material ID S001 satisfy the conditions. In this case, in step S3 of FIG. 8, for the material IDS001, the record of page 1 and page 2, which has the highest effect score, is identified. Then, in step S4 of FIG. 8, two pages of material IDS001 are displayed. At this time, priority is assigned using the effect score of the two-page record.
In step S51 of FIG. 12, the effectiveness level reception unit 213 transmits a set of the material ID, page number, and effectiveness level of the materials to be used to the medication guidance device 10. In step S53 of FIG. 12, the score setting unit 112 selects the record of the condition determined to satisfy the condition in step S32 among the records of the material ID and page number transmitted by the effectiveness reception unit 213 in the material characteristic information 133. Add 1 to the effect score set in .

<変形例4>
実施の形態1では、各機能構成要素がソフトウェアで実現された。しかし、変形例4として、各機能構成要素はハードウェアで実現されてもよい。この変形例4について、実施の形態1と異なる点を説明する。
<Modification 4>
In the first embodiment, each functional component is realized by software. However, as a fourth modification, each functional component may be realized by hardware. Regarding this modification 4, differences from the first embodiment will be explained.

各機能構成要素がハードウェアで実現される場合には、服薬指導装置10は、プロセッサ11とメモリ12とストレージ13とに代えて、電子回路を備える。電子回路は、服薬指導装置10の各機能構成要素と、メモリ12と、ストレージ13との機能とを実現する専用の回路である。 When each functional component is realized by hardware, the medication guidance device 10 includes an electronic circuit in place of the processor 11, memory 12, and storage 13. The electronic circuit is a dedicated circuit that realizes each functional component of the medication guidance device 10, the memory 12, and the storage 13.

同様に、各機能構成要素がハードウェアで実現される場合には、薬局端末20は、プロセッサ21とメモリ22とストレージ23とに代えて、電子回路を備える。電子回路は、薬局端末20の各機能構成要素と、メモリ22と、ストレージ23との機能とを実現する専用の回路である。 Similarly, when each functional component is realized by hardware, the pharmacy terminal 20 includes an electronic circuit instead of the processor 21, memory 22, and storage 23. The electronic circuit is a dedicated circuit that realizes each functional component of the pharmacy terminal 20, the memory 22, and the storage 23.

電子回路としては、単一回路、複合回路、プログラム化したプロセッサ、並列プログラム化したプロセッサ、ロジックIC、GA、ASIC、FPGAが想定される。GAは、Gate Arrayの略である。ASICは、Application Specific Integrated Circuitの略である。FPGAは、Field-Programmable Gate Arrayの略である。
各機能構成要素を1つの電子回路で実現してもよいし、各機能構成要素を複数の電子回路に分散させて実現してもよい。
Possible electronic circuits include single circuits, composite circuits, programmed processors, parallel programmed processors, logic ICs, GAs, ASICs, and FPGAs. GA is an abbreviation for Gate Array. ASIC is an abbreviation for Application Specific Integrated Circuit. FPGA is an abbreviation for Field-Programmable Gate Array.
Each functional component may be realized by one electronic circuit, or each functional component may be realized by being distributed among a plurality of electronic circuits.

<変形例5>
変形例5として、一部の各機能構成要素がハードウェアで実現され、他の各機能構成要素がソフトウェアで実現されてもよい。
<Modification 5>
As a fifth modification, some of the functional components may be realized by hardware, and other functional components may be realized by software.

プロセッサ11とメモリ12とストレージ13と電子回路とを処理回路という。つまり、各機能構成要素の機能は、処理回路により実現される。 The processor 11, memory 12, storage 13, and electronic circuit are referred to as a processing circuit. That is, the functions of each functional component are realized by the processing circuit.

実施の形態2.
実施の形態2は、資材特性情報133の資材IDに副番を持たせた点が実施の形態1と異なる。実施の形態2では、この異なる点を説明し、同一の点については説明を省略する。
Embodiment 2.
The second embodiment differs from the first embodiment in that the material ID of the material characteristic information 133 has a subnumber. In the second embodiment, this different point will be explained, and the explanation of the same point will be omitted.

図14を参照して、実施の形態2に係る資材特性情報133を説明する。
資材特性情報133は、資材IDに副番を持っている点が図6に示す資材特性情報133と異なる。
副番は、資材IDの枝番である。実施の形態2では、副番が大きいほど、多くの特性の組によって条件が設定される。そのため、1つの資材について同時に満たすことが可能な複数の条件が設定されている場合には、副番が大きいほど、条件を満たすことが難しくなる。したがって、副番が大きいほど、対応する患者属性との適応度合が強くなる。
例えば、資材IDS001の資材については、副番が1から3までのレコードがある。副番1のレコードでは条件は、「糖尿病の患者」であることである。副番3のレコードでは条件は、「A薬品の初回処方、かつ男性で糖尿病の患者」であることである。そのため、副番3のレコードの条件を満たす場合には、副番1のレコードの条件も満たすことになる。副番が大きい副番3のレコードの方が、副番1のレコードよりも条件が厳しくなっており、条件を満たすことが難しくなっている。
なお、資材IDS010の資材のように、いずれか1つの条件だけしか満たすことがないような設定も可能である。
The material characteristic information 133 according to the second embodiment will be explained with reference to FIG. 14.
The material characteristic information 133 differs from the material characteristic information 133 shown in FIG. 6 in that the material ID has a subnumber.
The subnumber is a branch number of the material ID. In the second embodiment, the larger the subnumber, the more sets of characteristics the conditions are set. Therefore, when a plurality of conditions that can be satisfied simultaneously for one material are set, the larger the sub number, the more difficult it becomes to satisfy the conditions. Therefore, the larger the subnumber, the stronger the degree of adaptation with the corresponding patient attribute.
For example, for materials in material IDS001, there are records with sub numbers 1 to 3. In the record with sub-number 1, the condition is that the person is a "diabetic patient." In the record with sub-number 3, the conditions are that the patient is "prescribed drug A for the first time, and is a male diabetic patient." Therefore, if the condition for the record with sub-number 3 is satisfied, the condition for the record with sub-number 1 is also satisfied. The record with sub-number 3, which has a large sub-number, has stricter conditions than the record with sub-number 1, making it difficult to satisfy the conditions.
Note that, like the material IDS010, settings can be made such that only one condition is satisfied.

図15を参照して、実施の形態2に係る指導情報送信処理(図8のステップS3)を説明する。
ステップS33及びステップS34以外の処理は、実施の形態1と同じである。
Referring to FIG. 15, the instruction information transmission process (step S3 in FIG. 8) according to the second embodiment will be described.
Processing other than step S33 and step S34 is the same as in the first embodiment.

(ステップS33:特性ID抽出処理)
資材特定部111は、条件を満たす資材IDを抽出する。
具体的には、資材特定部111は、患者に対応する特性が、少なくともいずれかの条件を満たす資材の資材IDを抽出する。この際、資材特定部111は、患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された効果点数を抽出する。つまり、資材特定部111は、患者に対応する特性が満たす条件のうち、副番が最も大きいレコードの効果点数を抽出する。また、資材特定部111は、副番が最も大きいレコードの条件を構成する特性の数を特定する。
(Step S33: Characteristic ID extraction process)
The material identification unit 111 extracts material IDs that satisfy the conditions.
Specifically, the material specifying unit 111 extracts a material ID of a material whose characteristics corresponding to a patient satisfy at least one of the conditions. At this time, the material specifying unit 111 extracts an effect score set for a condition that has a large number of characteristics forming the condition from among the conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient. In other words, the material specifying unit 111 extracts the effect score of the record with the largest subnumber among the conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient. Further, the material specifying unit 111 specifies the number of characteristics forming the condition of the record with the largest subnumber.

(ステップS34:情報送信処理)
資材特定部111は、ステップS32で抽出された情報と、ステップS33で抽出された資材IDと効果点数と条件を構成する特性の数との組とを、依頼情報の送信元の薬局端末20に送信する。
(Step S34: Information transmission process)
The material identification unit 111 sends the information extracted in step S32 and the combination of the material ID, the effect score, and the number of characteristics constituting the conditions extracted in step S33 to the pharmacy terminal 20 that is the source of the request information. Send.

図16を参照して、実施の形態2に係る指導情報表示処理(図8のステップS4)を説明する。
ステップS41以外の処理は、実施の形態1と同じである。
Referring to FIG. 16, the instruction information display process (step S4 in FIG. 8) according to the second embodiment will be described.
Processing other than step S41 is the same as in the first embodiment.

(ステップS41:情報表示処理)
提示部212は、実施の形態1と同様に、患者についての情報を表示装置に表示するとともに、資材IDと、資材情報231における資材IDに対応する概要とを表示する。
但し、この際、提示部212は、ステップS3で送信された条件を構成する特性の数と効果点数とにより、優先度を付与する。例えば、提示部212は、条件を構成する特性の数を効果点数に乗じた値により優先度を付与する。
(Step S41: Information display processing)
As in the first embodiment, the presentation unit 212 displays information about the patient on the display device, and also displays the material ID and the summary corresponding to the material ID in the material information 231.
However, at this time, the presenting unit 212 gives priority based on the number of characteristics and the effect score that constitute the conditions transmitted in step S3. For example, the presenting unit 212 assigns a priority based on a value obtained by multiplying the effect score by the number of characteristics forming the condition.

図17を参照して、実施の形態2に係る指導結果登録処理(図8のステップS5)を説明する。
ステップS53以外の処理は、実施の形態1と同じである。
Referring to FIG. 17, the instruction result registration process (step S5 in FIG. 8) according to the second embodiment will be described.
Processing other than step S53 is the same as in the first embodiment.

(ステップS53:点数設定処理)
点数設定部112は、資材特性情報133における対象の組の資材IDのレコードのうち、患者に対応する特性が満たす条件のレコードであり、かつ、条件を構成する特性の数が多い条件のレコードに設定された効果点数に1加算する。つまり、点数設定部112は、患者に対応する特性が満たす条件のレコードであり、かつ、副番が最も大きいレコードに設定された効果点数に1加算する。
(Step S53: Point setting process)
The score setting unit 112 selects a record of a condition that is satisfied by the characteristic corresponding to a patient among records of the material ID of the target set in the material characteristic information 133, and a record of a condition that has a large number of characteristics constituting the condition. Add 1 to the set effect score. That is, the score setting unit 112 adds 1 to the effect score set for the record that is the record of the condition that is satisfied by the characteristics corresponding to the patient and has the largest subnumber.

***実施の形態2の効果***
以上のように、実施の形態2に係る服薬指導装置10は、資材IDに副番を持たせる。そして、服薬指導装置10は、患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された効果点数と、条件を構成する特性の数とにより、優先度を付与する。これにより、より患者にあった優先度を付与することが可能である。
***Effects of Embodiment 2***
As described above, the medication guidance device 10 according to the second embodiment gives the material ID a subnumber. Then, the medication guidance device 10 assigns a priority based on the effect score set for the condition with the largest number of characteristics constituting the condition among the conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient, and the number of characteristics constituting the condition. Give. This makes it possible to give a priority that is more suited to the patient.

***他の構成***
<変形例6>
実施の形態2では、各資材IDに対して、条件を構成する特性の数と効果点数とにより、優先度が付与された。しかし、各資材IDに対して、患者に対応する特性が満たす条件についての効果点数の合計により、優先度が付与されてもよい。
この場合には、図15のステップS33では資材特定部111は、患者に対応する特性が、少なくともいずれかの条件を満たす資材の資材IDを抽出する。この際、資材特定部111は、抽出した資材IDについて、患者に対応する特性が満たす全ての条件に設定された効果点数を抽出し、合計する。図15のステップS34では資材特定部111は、ステップS32で抽出された情報と、ステップS33で抽出された資材IDと効果点数の合計との組とを、依頼情報の送信元の薬局端末20に送信する。そして、図6のステップS41では提示部212は、ステップS3で送信された効果点数の合計により、優先度を付与する。
***Other configurations***
<Modification 6>
In the second embodiment, priority is given to each material ID based on the number of characteristics forming the condition and the effect score. However, priority may be given to each material ID based on the total effect score for conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient.
In this case, in step S33 of FIG. 15, the material specifying unit 111 extracts the material ID of the material whose characteristics corresponding to the patient satisfy at least one of the conditions. At this time, the material specifying unit 111 extracts and totals the effect scores set for all conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient for the extracted material ID. In step S34 of FIG. 15, the material identification unit 111 sends the information extracted in step S32 and the set of material ID and total effect score extracted in step S33 to the pharmacy terminal 20 that is the source of the request information. Send. Then, in step S41 of FIG. 6, the presentation unit 212 assigns a priority based on the total number of effect points transmitted in step S3.

<変形例7>
実施の形態2では、図17のステップS54で、点数設定部112は、患者に対応する特性が満たす条件のレコードであり、かつ、条件を構成する特性の数が多い条件のレコードに設定された効果点数に加点した。しかし、点数設定部112は、患者に対応する特性が満たす条件の全てのレコードの効果点数に加点してもよい。この際、点数設定部112は、条件を構成する特性の数が多いほど、加点する点数を多くしてもよい。
<Modification 7>
In the second embodiment, in step S54 of FIG. 17, the score setting unit 112 sets a record of conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient and that has a large number of characteristics constituting the conditions. Added points to the effect score. However, the score setting unit 112 may add points to the effect scores of all records of conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient. At this time, the score setting unit 112 may increase the number of points added as the number of characteristics forming the condition increases.

なお、以上の説明における「部」を、「回路」、「工程」、「手順」、「処理」又は「処理回路」に読み替えてもよい。 Note that "unit" in the above description may be read as "circuit", "step", "procedure", "process", or "processing circuit".

以下、本開示の諸態様を付記としてまとめて記載する。
(付記1)
服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれの特性を示す資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性を有する1つ以上の資材を特定する資材特定部と、
前記資材特定部によって特定された前記1つ以上の資材それぞれを、優先度に基づき提示する提示部と
を備える服薬指導システム。
(付記2)
前記特性には、前記患者に処方される薬剤と、処方された薬剤の処方回数及び処方間隔の少なくともいずれかとが含まれる
付記1に記載の服薬指導システム。
(付記3)
前記特性には、前記患者の疾患が含まれる
付記1又は2に記載の服薬指導システム。
(付記4)
前記特性には、前記患者の体質とアレルギーと嗜好品と併用薬との少なくともいずれかが含まれる
付記2に記載の服薬指導システム。
(付記5)
前記特性には、前記患者の体質とアレルギーと嗜好品と併用薬との少なくともいずれかが含まれる
付記3に記載の服薬指導システム。
(付記6)
前記服薬指導システムは、さらに、
前記複数の資材のうちのいずれかの資材である使用資材を使用して服薬指導を行った場合の有効度の入力を受け付ける有効度受付部と、
前記有効度受付部によって受け付けされた前記有効度に基づき、前記使用資材に効果点数を設定する点数設定部と
を備え、
前記提示部は、前記点数設定部によって設定された前記効果点数により、前記優先度を付与する
付記1から5までのいずれか1項に記載の服薬指導システム。
(付記7)
前記資材特性情報は、1つの資材に対して、1つ以上の特性の組によって構成された1つ以上の条件が定められ、条件毎に前記効果点数が設定されており、
前記資材特定部は、前記患者に対応する特性が、前記1つ以上の条件のうち少なくともいずれかの条件を満たす資材を特定し、
前記提示部は、前記患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数と効果点数とにより、前記優先度を付与する
付記6に記載の服薬指導システム。
(付記8)
前記資材特性情報は、1つの資材に対して、1つ以上の特性の組によって構成された1つ以上の条件が定められ、条件毎に前記効果点数が設定されており、
前記資材特定部は、前記患者に対応する特性が、前記1つ以上の条件のうち少なくともいずれかの条件を満たす資材を特定し、
前記提示部は、前記患者に対応する特性が満たす条件についての効果点数の合計により、前記優先度を付与する
付記6に記載の服薬指導システム。
(付記9)
前記点数設定部は、前記有効度に基づき、前記使用資材に対して定められた前記患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された前記効果点数にのみ加点する
付記7又は8に記載の服薬指導システム。
(付記10)
前記点数設定部は、前記有効度に基づき、前記使用資材に対して定められた前記患者に対応する特性が満たす条件について、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された前記効果点数ほど多くの点数を加点する
付記7又は8に記載の服薬指導システム。
(付記11)
前記提示部は、前記資材の選択を受け付け、選択された資材による服薬指導を行ったと判定し、選択された資材についての情報を服薬指導履歴として記憶させる
付記1から10までのいずれか1項に記載の服薬指導システム。
(付記12)
コンピュータが、服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれの特性を示す資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性を有する1つ以上の資材を特定し、
コンピュータが、前記1つ以上の資材それぞれを、優先度に基づき提示する服薬指導方法。
(付記13)
服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれの特性を示す資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性を有する1つ以上の資材を特定する資材特定処理と、
前記資材特定処理によって特定された前記1つ以上の資材それぞれを、優先度に基づき提示する提示処理と
を行う服薬指導システムとしてコンピュータを機能させる服薬指導プログラム。
Hereinafter, various aspects of the present disclosure will be collectively described as supplementary notes.
(Additional note 1)
a material identification unit that identifies one or more materials having characteristics corresponding to a patient to whom a drug is prescribed by referring to material characteristic information indicating characteristics of each of a plurality of materials to be presented to a patient during medication guidance;
A medication guidance system comprising: a presentation section that presents each of the one or more materials specified by the material identification section based on priority.
(Additional note 2)
The medication guidance system according to Supplementary Note 1, wherein the characteristics include a drug prescribed to the patient, and at least one of the number of prescriptions and the prescription interval of the prescribed drug.
(Additional note 3)
The medication guidance system according to appendix 1 or 2, wherein the characteristics include a disease of the patient.
(Additional note 4)
The medication guidance system according to appendix 2, wherein the characteristics include at least one of the patient's constitution, allergies, luxury items, and concomitant medications.
(Appendix 5)
The medication guidance system according to appendix 3, wherein the characteristics include at least one of the patient's constitution, allergies, luxury items, and concomitant medications.
(Appendix 6)
The medication guidance system further includes:
an effectiveness reception unit that receives an input of effectiveness when medication guidance is provided using a material that is any one of the plurality of materials;
a score setting unit that sets an effect score to the used material based on the effectiveness received by the effectiveness reception unit;
The medication guidance system according to any one of Supplementary Notes 1 to 5, wherein the presentation unit assigns the priority based on the effect score set by the score setting unit.
(Appendix 7)
In the material characteristic information, one or more conditions constituted by one or more sets of characteristics are defined for one material, and the effect score is set for each condition,
The material identifying unit identifies a material whose characteristics corresponding to the patient satisfy at least one of the one or more conditions,
The medication guidance system according to appendix 6, wherein the presentation unit assigns the priority based on the number of characteristics constituting the conditions and the effect score among the conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient.
(Appendix 8)
In the material characteristic information, one or more conditions constituted by one or more sets of characteristics are defined for one material, and the effect score is set for each condition,
The material identifying unit identifies a material whose characteristics corresponding to the patient satisfy at least one of the one or more conditions,
6. The medication guidance system according to appendix 6, wherein the presentation unit assigns the priority based on a total of effect scores for conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient.
(Appendix 9)
The score setting unit is configured to set the effect score to a condition that has a large number of characteristics forming the condition among conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient defined for the material to be used, based on the effectiveness degree. The medication guidance system according to appendix 7 or 8, which adds points only to.
(Appendix 10)
Based on the effectiveness, the score setting unit may set the effectiveness score to a condition that is satisfied by the characteristics corresponding to the patient defined for the material used, as the number of characteristics forming the condition increases. The medication guidance system according to appendix 7 or 8, which adds a large number of points.
(Appendix 11)
The presentation unit accepts the selection of the material, determines that medication guidance has been provided using the selected material, and stores information about the selected material as a medication guidance history according to any one of Supplementary Notes 1 to 10. Medication guidance system described.
(Appendix 12)
the computer refers to material characteristic information indicating the characteristics of each of the plurality of materials to be presented to the patient during medication guidance, and identifies one or more materials having characteristics corresponding to the patient to whom the drug is prescribed;
A medication guidance method in which a computer presents each of the one or more materials based on priority.
(Appendix 13)
a material identification process that identifies one or more materials having characteristics corresponding to a patient to whom a drug is prescribed by referring to material characteristic information indicating the characteristics of each of a plurality of materials to be presented to a patient during medication guidance;
A medication guidance program that causes a computer to function as a medication guidance system that performs a presentation process of presenting each of the one or more materials specified by the material identification process based on priority.

以上、本開示の実施の形態及び変形例について説明した。これらの実施の形態及び変形例のうち、いくつかを組み合わせて実施してもよい。また、いずれか1つ又はいくつかを部分的に実施してもよい。なお、本開示は、以上の実施の形態及び変形例に限定されるものではなく、必要に応じて種々の変更が可能である。 The embodiments and modifications of the present disclosure have been described above. Some of these embodiments and modifications may be implemented in combination. Moreover, any one or some of them may be partially implemented. Note that the present disclosure is not limited to the above embodiments and modifications, and various changes can be made as necessary.

100 服薬指導システム、10 服薬指導装置、11 プロセッサ、12 メモリ、13 ストレージ、14 通信インタフェース、111 資材特定部、112 点数設定部、131 患者情報、132 処方情報、133 資材特性情報、20 薬局端末、21 プロセッサ、22 メモリ、23 ストレージ、24 通信インタフェース、211 処方箋処理部、212 提示部、213 有効度受付部、231 資材情報、90 ネットワーク。 100 Medication Guidance System, 10 Medication Guidance Device, 11 Processor, 12 Memory, 13 Storage, 14 Communication Interface, 111 Material Identification Unit, 112 Point Setting Unit, 131 Patient Information, 132 Prescription Information, 133 Material Characteristic Information, 20 Pharmacy Terminal, 21 processor, 22 memory, 23 storage, 24 communication interface, 211 prescription processing unit, 212 presentation unit, 213 validity reception unit, 231 material information, 90 network.

Claims (12)

服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれについて、1つ以上の特性の組によって構成された1つ以上の条件が定められ、条件毎に効果点数が設定された資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性が前記1つ以上の条件のうち少なくともいずれかの条件を満たす1つ以上の資材の資材IDを特定する資材特定部と、
前記資材特定部によって特定された1つ以上の資材IDが示す資材それぞれを、その資材の優先度に基づき提示する提示部と
前記複数の資材のうちのいずれかの資材である使用資材を使用して服薬指導を行った場合の有効度の入力を受け付ける有効度受付部と、
前記有効度受付部によって受け付けされた前記有効度に基づき、前記使用資材に対して前記条件毎の前記効果点数を設定する点数設定部と
を備え、
前記提示部は、前記1つ以上の資材それぞれを対象として、対象の資材について前記患者に対応する特性が満たす条件に対して設定された前記効果点数により、前記対象の資材に対して前記優先度を付与する服薬指導システム。
When giving medication guidance, one or more conditions constituted by one or more sets of characteristics are determined for each of multiple materials presented to the patient, and material characteristic information is referenced in which an effect score is set for each condition. a material identification unit that identifies a material ID of one or more materials whose characteristics corresponding to a patient to whom the drug is prescribed satisfies at least one of the one or more conditions ;
a presentation unit that presents each material indicated by one or more material IDs specified by the material identification unit based on the priority of the material ;
an effectiveness reception unit that receives an input of effectiveness when medication guidance is provided using a material that is any one of the plurality of materials;
a score setting unit that sets the effect points for each of the conditions for the used materials based on the effectiveness received by the effectiveness reception unit;
Equipped with
The presentation unit determines the priority for each of the one or more materials based on the effect score set for a condition satisfied by the characteristics corresponding to the patient for each of the one or more materials. A medication guidance system that provides
前記特性には、前記患者に処方される薬剤と、処方された薬剤の処方回数及び処方間隔の少なくともいずれかとが含まれる
請求項1に記載の服薬指導システム。
2. The medication guidance system according to claim 1, wherein the characteristics include at least one of the medicine prescribed to the patient, the number of times the prescribed medicine is prescribed, and the prescription interval.
前記特性には、前記患者の疾患が含まれる
請求項1に記載の服薬指導システム。
The medication guidance system according to claim 1, wherein the characteristics include a disease of the patient.
前記特性には、前記患者の体質とアレルギーと嗜好品と併用薬との少なくともいずれかが含まれる
請求項2に記載の服薬指導システム。
3. The medication guidance system according to claim 2, wherein the characteristics include at least one of the patient's constitution, allergies, luxury items, and concomitant medications.
前記特性には、前記患者の体質とアレルギーと嗜好品と併用薬との少なくともいずれかが含まれる
請求項3に記載の服薬指導システム。
4. The medication guidance system according to claim 3, wherein the characteristics include at least one of the patient's constitution, allergies, luxury items, and concomitant medications.
記提示部は、前記患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数と効果点数とにより、前記優先度を付与する
請求項に記載の服薬指導システム。
The medication guidance system according to claim 1 , wherein the presentation unit assigns the priority based on the number of characteristics constituting a condition and an effect score among conditions satisfied by characteristics corresponding to the patient.
記提示部は、前記患者に対応する特性が満たす条件についての効果点数の合計により、前記優先度を付与する
請求項に記載の服薬指導システム。
2. The medication guidance system according to claim 1 , wherein the presentation unit assigns the priority based on a total of effect scores for conditions satisfied by characteristics corresponding to the patient.
前記点数設定部は、前記有効度に基づき、前記使用資材に対して定められた前記患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された前記効果点数にのみ加点する
請求項に記載の服薬指導システム。
The score setting unit is configured to set the effect score to a condition that has a large number of characteristics forming the condition among conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient defined for the material to be used, based on the effectiveness degree. 7. The medication guidance system according to claim 6 , which adds points only to.
前記点数設定部は、前記有効度に基づき、前記使用資材に対して定められた前記患者に対応する特性が満たす条件について、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された前記効果点数ほど多くの点数を加点する
請求項に記載の服薬指導システム。
Based on the effectiveness, the score setting unit may set the effectiveness score to a condition that is satisfied by the characteristics corresponding to the patient defined for the material used, as the number of characteristics forming the condition increases. 7. The medication guidance system according to claim 6 , wherein a large number of points are added.
前記提示部は、前記資材の選択を受け付け、選択された資材による服薬指導を行ったと判定し、選択された資材についての情報を服薬指導履歴として記憶させる
請求項1に記載の服薬指導システム。
The medication guidance system according to claim 1, wherein the presentation unit receives the selection of the material, determines that medication guidance has been performed using the selected material, and stores information about the selected material as a medication guidance history.
コンピュータが、服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれについて、1つ以上の特性の組によって構成された1つ以上の条件が定められ、条件毎に効果点数が設定された資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性が前記1つ以上の条件のうち少なくともいずれかの条件を満たす1つ以上の資材の資材IDを特定し、
コンピュータが、特定された1つ以上の資材IDが示す資材それぞれを、その資材の優先度に基づき提示し、
コンピュータが、前記複数の資材のうちのいずれかの資材である使用資材を使用して服薬指導を行った場合の有効度の入力を受け付け、
コンピュータが、受け付けされた前記有効度に基づき、前記使用資材に対して前記条件毎の前記効果点数を設定し、
コンピュータが、前記1つ以上の資材それぞれを対象として、対象の資材について前記患者に対応する特性が満たす条件に対して設定された前記効果点数により、前記対象の資材に対して前記優先度を付与する服薬指導方法。
Material characteristic information in which one or more conditions constituted by one or more sets of characteristics are determined for each of a plurality of materials that a computer presents to a patient during medication guidance, and an effect score is set for each condition. with reference to, identify the material ID of one or more materials whose characteristics corresponding to the patient to whom the drug is prescribed satisfy at least one of the one or more conditions ;
The computer presents each material indicated by the identified one or more material IDs based on the priority of the material ,
The computer receives an input of the degree of effectiveness when giving medication guidance using a material used that is any one of the plurality of materials,
a computer sets the effectiveness points for each of the conditions for the used materials based on the accepted effectiveness;
The computer assigns the priority to each of the one or more materials based on the effect score set for the condition satisfied by the characteristic corresponding to the patient for the target material. Medication guidance method.
服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれについて、1つ以上の特性の組によって構成された1つ以上の条件が定められ、条件毎に効果点数が設定された資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性が前記1つ以上の条件のうち少なくともいずれかの条件を満たす1つ以上の資材の資材IDを特定する資材特定処理と、
前記資材特定処理によって特定された1つ以上の資材IDが示す資材それぞれを、その資材の優先度に基づき提示する提示処理と
前記複数の資材のうちのいずれかの資材である使用資材を使用して服薬指導を行った場合の有効度の入力を受け付ける有効度受付処理と、
前記有効度受付処理によって受け付けされた前記有効度に基づき、前記使用資材に対して前記条件毎の前記効果点数を設定する点数設定処理と
を行う服薬指導システムとしてコンピュータを機能させ
前記提示処理では、前記1つ以上の資材それぞれを対象として、対象の資材について前記患者に対応する特性が満たす条件に対して設定された前記効果点数により、前記対象の資材に対して前記優先度を付与する服薬指導プログラム。
When giving medication guidance, one or more conditions constituted by one or more sets of characteristics are determined for each of multiple materials presented to the patient, and material characteristic information is referenced in which an effect score is set for each condition. a material identification process for identifying a material ID of one or more materials whose characteristics corresponding to a patient to whom the drug is prescribed satisfy at least one of the one or more conditions ;
a presentation process that presents each material indicated by one or more material IDs identified by the material identification process based on the priority of the material ;
an effectiveness level reception process that receives an input of effectiveness level when medication guidance is provided using a material used that is any one of the plurality of materials;
a score setting process of setting the effect points for each of the conditions for the used materials based on the effectiveness received by the effectiveness acceptance process;
The computer functions as a medication guidance system for
In the presentation process, for each of the one or more materials, the priority is determined for the target material based on the effect score set for the condition that the characteristic corresponding to the patient satisfies for the target material. Medication guidance program that provides
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