JP7381423B2 - Exhaust purification device - Google Patents

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本開示は、排気浄化装置に関する。 The present disclosure relates to an exhaust purification device.

下記特許文献1には、エンジンから排出された排ガスを処理する排ガス浄化触媒が記載されている。この排ガス浄化触媒は、ハニカム構造又はモノリス構造を有する担体と、排ガス中の水蒸気と反応して発熱する化学蓄熱材を含む被覆層と、被覆層上に担持された触媒層とを有している。被覆層に含まれる化学蓄熱材は、排ガス温度が低いときに排ガスに含まれる水蒸気と反応して発熱することで触媒を早期に活性化させる。 Patent Document 1 listed below describes an exhaust gas purification catalyst that processes exhaust gas discharged from an engine. This exhaust gas purification catalyst has a carrier having a honeycomb structure or a monolith structure, a coating layer containing a chemical heat storage material that generates heat by reacting with water vapor in exhaust gas, and a catalyst layer supported on the coating layer. . The chemical heat storage material contained in the coating layer activates the catalyst early by reacting with water vapor contained in the exhaust gas to generate heat when the exhaust gas temperature is low.

特開2011-218302号公報Japanese Patent Application Publication No. 2011-218302

上述の排ガス浄化触媒では、排ガスの温度が高いときに化学蓄熱材を脱水することで当該化学蓄熱材を発熱可能な状態に再生している。しかしながら、運転状況によっては、排ガス温度が十分に高くなる前に車両が停止する等して化学蓄熱材を十分に脱水することができないことがある。この場合には、車両の冷間始動時に蓄熱材を発熱させることができなくなり、触媒を早期に活性化することが困難となる。 In the above-mentioned exhaust gas purification catalyst, by dehydrating the chemical heat storage material when the temperature of the exhaust gas is high, the chemical heat storage material is regenerated into a state capable of generating heat. However, depending on driving conditions, the chemical heat storage material may not be able to be sufficiently dehydrated because the vehicle may stop before the exhaust gas temperature becomes sufficiently high. In this case, it becomes impossible to generate heat from the heat storage material during cold start of the vehicle, and it becomes difficult to activate the catalyst early.

そこで、蓄熱材を適切なタイミングで再生することが可能な排気浄化装置を提供することが求められている。 Therefore, there is a need to provide an exhaust gas purification device that can regenerate the heat storage material at an appropriate timing.

一態様では、エンジンからの排ガスが流れる排気通路に設けられた第1の触媒装置であり、水和反応によって発熱し、脱水反応によって吸熱する蓄熱材を含む、該第1の触媒装置と、第1の触媒の下流側において排気通路に設けられ、排ガスに含まれる窒素酸化物を還元する第2の触媒装置と、第2の触媒に還元剤を供給する還元剤供給部と、第1の触媒装置の内部の電気抵抗値を測定する抵抗値測定部と、第1の触媒装置を加熱する加熱部と、加熱部の動作を制御する制御装置と、を備え、制御装置は、第1の触媒装置の内部の電気抵抗値が所定の閾値よりも低いときに加熱部によって第1の触媒装置を加熱する。 In one embodiment, the first catalyst device is provided in an exhaust passage through which exhaust gas from an engine flows, and includes a heat storage material that generates heat through a hydration reaction and absorbs heat through a dehydration reaction; a second catalyst device that is provided in the exhaust passage on the downstream side of the first catalyst and reduces nitrogen oxides contained in exhaust gas; a reducing agent supply section that supplies a reducing agent to the second catalyst; and a first catalyst. The control device includes a resistance value measuring section that measures an electrical resistance value inside the device, a heating section that heats the first catalyst device, and a control device that controls the operation of the heating section. The first catalyst device is heated by the heating section when the electrical resistance value inside the device is lower than a predetermined threshold value.

一般的に、蓄熱材の水和反応が進行するにつれて蓄熱材の電気抵抗値は減少する。上記態様の排気浄化装置では、蓄熱材を含む第1の触媒装置の電気抵抗値が所定の閾値よりも低いときに加熱部によって第1の触媒装置を加熱しているので、水和反応が進行した蓄熱材を脱水することができる。したがって、適切なタイミングで蓄熱材を発熱可能な状態に再生することが可能となる。 Generally, as the hydration reaction of the heat storage material progresses, the electrical resistance value of the heat storage material decreases. In the exhaust gas purification device of the above aspect, the heating section heats the first catalyst device when the electrical resistance value of the first catalyst device including the heat storage material is lower than a predetermined threshold value, so that the hydration reaction progresses. The heat storage material can be dehydrated. Therefore, it becomes possible to regenerate the heat storage material into a state capable of generating heat at an appropriate timing.

一実施形態では、蓄熱材は、酸化マグネシウムを含んでいてもよい。酸化マグネシウムは、水和反応によって発熱し、水和物として水酸化マグネシウムを生成する。一方、生成された水酸化マグネシウムは、高温時に脱水反応によって吸熱して酸化マグネシウムに戻る。このような性質を有する酸化マグネシウムを蓄熱材として用いることで、例えば冷間始動時に第2の触媒装置を早期に活性化することができる。 In one embodiment, the heat storage material may include magnesium oxide. Magnesium oxide generates heat through a hydration reaction, producing magnesium hydroxide as a hydrate. On the other hand, the produced magnesium hydroxide absorbs heat through a dehydration reaction at high temperatures and returns to magnesium oxide. By using magnesium oxide having such properties as a heat storage material, the second catalyst device can be activated early, for example, during a cold start.

一実施形態では、加熱部は、第1の触媒装置を加熱する電気ヒータを含んでいていてもよい。この実施形態では、電気ヒータによって第1の触媒装置を容易に加熱することができる。 In one embodiment, the heating section may include an electric heater that heats the first catalytic device. In this embodiment, the first catalytic device can be easily heated by an electric heater.

一実施形態では、第1の触媒装置は、酸化触媒を更に含んでいてもよい。この酸化触媒によって排ガスに含まれる有害物質を酸化して浄化することができる。 In one embodiment, the first catalytic device may further include an oxidation catalyst. This oxidation catalyst can oxidize and purify harmful substances contained in exhaust gas.

一実施形態では、加熱部は、排気通路に燃料を供給する燃料供給装置を含んでいてもよい。燃料供給装置から燃料を供給することよって、燃料の酸化作用で生じる熱によって第1の触媒装置を加熱することができる。 In one embodiment, the heating section may include a fuel supply device that supplies fuel to the exhaust passage. By supplying fuel from the fuel supply device, the first catalyst device can be heated by the heat generated by the oxidation of the fuel.

一実施形態では、抵抗値測定部は、第1の触媒装置に取り付けられた一対の電極を有し、一対の電極間の電気的抵抗値を取得してもよい。この実施形態では、一対の電極間の電気抵抗値に基づいて、蓄熱材の水和反応の状態を推定することができる。 In one embodiment, the resistance value measuring section may include a pair of electrodes attached to the first catalyst device, and may obtain an electrical resistance value between the pair of electrodes. In this embodiment, the state of the hydration reaction of the heat storage material can be estimated based on the electrical resistance value between the pair of electrodes.

本発明の一態様及び種々の実施形態によれば、蓄熱材を適切なタイミングで再生することができる。 According to one aspect and various embodiments of the present invention, the heat storage material can be regenerated at an appropriate timing.

一実施形態に係る排気浄化装置を含むエンジンシステムを概略的に示す図である。1 is a diagram schematically showing an engine system including an exhaust purification device according to an embodiment. 排気浄化装置を概略的に示す図である。FIG. 1 is a diagram schematically showing an exhaust gas purification device. 酸化触媒及びフィルタ装置の構造を概略的に示す断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing the structure of an oxidation catalyst and a filter device. 蓄熱材が発熱したときの排気通路内の排ガスの温度の経時的変化を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing a change over time in the temperature of exhaust gas in an exhaust passage when a heat storage material generates heat. 蓄熱材が吸熱したときの排気通路内の排ガスの温度の経時的変化を示す図である。FIG. 6 is a diagram showing a change over time in the temperature of exhaust gas in an exhaust passage when a heat storage material absorbs heat. 蓄熱材の水和反応の度合いと電気抵抗値との関係を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the degree of hydration reaction of a heat storage material and the electrical resistance value. 冷間始動後の選択還元触媒の温度の経時的変化を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing a change over time in the temperature of a selective reduction catalyst after a cold start. 別の実施形態に係る排気浄化装置を示す図である。It is a figure showing an exhaust gas purification device concerning another embodiment.

以下、図面を参照して種々の実施形態について詳細に説明する。なお、各図面において同一又は相当の部分に対しては同一の符号を附すこととし、同一又は相当の部分に対する重複した説明は省略する。 Hereinafter, various embodiments will be described in detail with reference to the drawings. In each drawing, the same or equivalent parts are given the same reference numerals, and redundant explanations of the same or equivalent parts will be omitted.

図1は、一実施形態に係る排気浄化装置を含むエンジンシステムを概略的に示す図である。図1に示す排気浄化装置30は、トラック等の車両に搭載され、車両のエンジン10によって発生した排ガスを浄化する。なお、本明細書では、エンジン10から発生する一酸化窒素(NO)及び二酸化窒素(NO)等をまとめて窒素酸化物(NOx)と称する。 FIG. 1 is a diagram schematically showing an engine system including an exhaust gas purification device according to an embodiment. The exhaust purification device 30 shown in FIG. 1 is mounted on a vehicle such as a truck, and purifies exhaust gas generated by the engine 10 of the vehicle. Note that in this specification, nitrogen monoxide (NO), nitrogen dioxide (NO 2 ), and the like generated from the engine 10 are collectively referred to as nitrogen oxides (NOx).

図1に示すように、図1に示すエンジンシステム1は、エンジン10、燃料供給装置20及び排気浄化装置30を備えている。エンジン10は、例えばディーゼルエンジンであり、複数のシリンダ10aを備えている。複数のシリンダ10aには、複数のシリンダ10a内に空気を供給する吸気マニホールド12、及び、複数のシリンダ10aから排ガスを排出する排気マニホールド13が接続されている。 As shown in FIG. 1, the engine system 1 shown in FIG. 1 includes an engine 10, a fuel supply device 20, and an exhaust purification device 30. The engine 10 is, for example, a diesel engine, and includes a plurality of cylinders 10a. An intake manifold 12 that supplies air into the plurality of cylinders 10a and an exhaust manifold 13 that discharges exhaust gas from the plurality of cylinders 10a are connected to the plurality of cylinders 10a.

吸気マニホールド12には、吸気管14が接続されている。吸気管14には、吸気の上流側からコンプレッサ15及びインタークーラー16が順に設けられている。コンプレッサ15には、吸気が流入する導入管17が接続されている。導入管17にはエアクリーナ18が設けられている。 An intake pipe 14 is connected to the intake manifold 12. A compressor 15 and an intercooler 16 are provided in the intake pipe 14 in this order from the upstream side of intake air. An introduction pipe 17 through which intake air flows is connected to the compressor 15. An air cleaner 18 is provided in the introduction pipe 17.

排気マニホールド13には、タービン19を介して排気管25が接続されている。排気管25は、エンジン10からの排ガスが流れる排気通路26を提供する(図2参照)。タービン19は、連結軸を介してコンプレッサ15に連結されている。タービン19は、エンジン10の排気マニホールド13から排出された排ガスの流れによって回転する。コンプレッサ15は、タービン19の回転に伴って回転し、導入管17から空気(吸気)を取り込み、圧縮された空気を吸気管14へ送り出す。すなわち、コンプレッサ15及びタービン19は、ターボチャージャーを構成する。吸気管14内に導入された空気は、吸気マニホールド12を通って複数のシリンダ10aへ導入される。複数のシリンダ10a内に導入された空気は各シリンダ10a内で圧縮され、圧縮された空気中に後述する燃料が噴射されることで当該燃料がシリンダ10a内で燃焼される。 An exhaust pipe 25 is connected to the exhaust manifold 13 via a turbine 19 . The exhaust pipe 25 provides an exhaust passage 26 through which exhaust gas from the engine 10 flows (see FIG. 2). Turbine 19 is connected to compressor 15 via a connection shaft. The turbine 19 is rotated by the flow of exhaust gas discharged from the exhaust manifold 13 of the engine 10. The compressor 15 rotates as the turbine 19 rotates, takes in air (intake air) from the introduction pipe 17 , and sends compressed air to the intake pipe 14 . That is, the compressor 15 and the turbine 19 constitute a turbocharger. Air introduced into the intake pipe 14 passes through the intake manifold 12 and is introduced into the plurality of cylinders 10a. The air introduced into the plurality of cylinders 10a is compressed within each cylinder 10a, and fuel, which will be described later, is injected into the compressed air, so that the fuel is combusted within the cylinders 10a.

燃料供給装置20は、燃料タンク21、燃料ポンプ22、燃料供給路23、複数のインジェクタ24を有している。燃料ポンプ22は、燃料タンク21に貯えられた軽油等の燃料を燃料供給路23を介して複数のインジェクタ24に圧送する。複数のインジェクタ24は、エンジン10の複数のシリンダ10aに近接して設置され、燃料タンク21から供給された燃料を複数のシリンダ10a内にそれぞれ噴射する。なお、複数のインジェクタ24からエンジン10へ噴射される燃料の量は、後述する制御装置40によって制御される。 The fuel supply device 20 includes a fuel tank 21, a fuel pump 22, a fuel supply path 23, and a plurality of injectors 24. The fuel pump 22 pumps fuel such as light oil stored in the fuel tank 21 to the plurality of injectors 24 via the fuel supply path 23 . The plurality of injectors 24 are installed close to the plurality of cylinders 10a of the engine 10, and inject the fuel supplied from the fuel tank 21 into the plurality of cylinders 10a, respectively. Note that the amount of fuel injected from the plurality of injectors 24 to the engine 10 is controlled by a control device 40, which will be described later.

インジェクタ24によって噴射された燃料は、各シリンダ10a内で燃焼され、各シリンダ10a内に配置されたピストンをシリンダ10a内で往復移動させる。ピストンが往復運動することにより、エンジン10に連結されたクランクシャフトが回転し、クラッチを介して車両のプロペラシャフトが回転する。燃料の燃焼によって排気マニホールド13から排出された排ガスは、排気管25に排出される。 The fuel injected by the injector 24 is combusted within each cylinder 10a, causing a piston disposed within each cylinder 10a to reciprocate within the cylinder 10a. As the piston reciprocates, the crankshaft connected to the engine 10 rotates, and the propeller shaft of the vehicle rotates via the clutch. Exhaust gas discharged from the exhaust manifold 13 by combustion of fuel is discharged into the exhaust pipe 25.

一実施形態の排気浄化装置30は、排ガスに含まれる有害物質を浄化する装置であり、後処理装置30Aを備えている。後処理装置30Aは、排気管25に接続されている。図2は、後処理装置30Aを概略的に示す断面図である。図2に示すように、後処理装置30Aは、酸化触媒(第1の触媒装置)31、フィルタ装置(第1の触媒装置)32、選択還元触媒(第2の触媒装置)33及びアンモニア低減触媒34を備えている。酸化触媒31、フィルタ装置32、選択還元触媒33及びアンモニア低減触媒34は、排気管25と共に排気通路26を構成するケース30c内に収容されており、排ガスの流れ方向の上流側からこの順に配置されている。 The exhaust purification device 30 of one embodiment is a device that purifies harmful substances contained in exhaust gas, and includes an aftertreatment device 30A. The after-treatment device 30A is connected to the exhaust pipe 25. FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing the post-processing device 30A. As shown in FIG. 2, the after-treatment device 30A includes an oxidation catalyst (first catalyst device) 31, a filter device (first catalyst device) 32, a selective reduction catalyst (second catalyst device) 33, and an ammonia reduction catalyst. It is equipped with 34. The oxidation catalyst 31, the filter device 32, the selective reduction catalyst 33, and the ammonia reduction catalyst 34 are housed in a case 30c that constitutes the exhaust passage 26 together with the exhaust pipe 25, and are arranged in this order from the upstream side in the flow direction of the exhaust gas. ing.

図2に示すように、酸化触媒31は、排気通路26の上流部に設けられている。酸化触媒31は、エンジン10からの排ガスに含まれる炭化水素(HC)及び一酸化炭素(CO)を酸化して浄化する。 As shown in FIG. 2, the oxidation catalyst 31 is provided upstream of the exhaust passage 26. The oxidation catalyst 31 oxidizes and purifies hydrocarbons (HC) and carbon monoxide (CO) contained in the exhaust gas from the engine 10.

フィルタ装置32は、排気通路26内において酸化触媒31の下流側に配置されている。フィルタ装置32は、例えばDPF(Diesel Particulate Filter)であり、排ガスに含まれる粒子状物質(PM:Particulate Matter)を捕集する。 The filter device 32 is arranged downstream of the oxidation catalyst 31 in the exhaust passage 26 . The filter device 32 is, for example, a DPF (Diesel Particulate Filter), and collects particulate matter (PM) contained in exhaust gas.

選択還元触媒33は、排気通路26内においてフィルタ装置32の下流側に設けられている。選択還元触媒33は、例えばアンモニア(NH)を還元剤として排ガスに含まれるNOxを窒素(N)及び水(HO)に還元する。選択還元触媒33は、例えば触媒成分として銅ゼオライト又は鉄ゼオライトを含んでいる。選択還元触媒33は、例えば180℃以上のときに活性化され、排ガスに含まれるNOxを還元する。 The selective reduction catalyst 33 is provided downstream of the filter device 32 in the exhaust passage 26 . The selective reduction catalyst 33 reduces NOx contained in the exhaust gas to nitrogen (N 2 ) and water (H 2 O) using, for example, ammonia (NH 3 ) as a reducing agent. The selective reduction catalyst 33 contains, for example, copper zeolite or iron zeolite as a catalyst component. The selective reduction catalyst 33 is activated when the temperature is, for example, 180° C. or higher, and reduces NOx contained in the exhaust gas.

アンモニア低減触媒34は、排気通路26内において選択還元触媒33の下流側に設けられている。アンモニア低減触媒34は、例えばゼオライト触媒を含み、選択還元触媒33をスリップ(通過)した過剰なアンモニアを酸化して浄化する。 The ammonia reduction catalyst 34 is provided downstream of the selective reduction catalyst 33 in the exhaust passage 26 . The ammonia reduction catalyst 34 includes, for example, a zeolite catalyst, and oxidizes and purifies excess ammonia that has slipped (passed) through the selective reduction catalyst 33.

排ガスの流れ方向において、フィルタ装置32と選択還元触媒33との間には、還元剤供給装置35が設けられている。還元剤供給装置35は、選択還元触媒33に還元剤を供給する。例えば、還元剤供給装置35は、選択還元触媒33の上流側において排気通路26内に尿素水を噴射する。噴射された尿素水は、排ガスの熱でアンモニア(NH)に分解され、排ガスと共に選択還元触媒33に供給される。選択還元触媒33へ供給されたアンモニアは、選択還元触媒33上で排ガスに含まれるNOxを還元する。なお、還元剤供給装置35は、還元剤の噴射量を制御する弁体を有しており、当該弁体の開度は、後述する制御装置40によって制御される。 A reducing agent supply device 35 is provided between the filter device 32 and the selective reduction catalyst 33 in the flow direction of the exhaust gas. The reducing agent supply device 35 supplies a reducing agent to the selective reduction catalyst 33. For example, the reducing agent supply device 35 injects urea water into the exhaust passage 26 on the upstream side of the selective reduction catalyst 33. The injected urea water is decomposed into ammonia (NH 3 ) by the heat of the exhaust gas, and is supplied to the selective reduction catalyst 33 together with the exhaust gas. The ammonia supplied to the selective reduction catalyst 33 reduces NOx contained in the exhaust gas on the selective reduction catalyst 33. Note that the reducing agent supply device 35 has a valve body that controls the injection amount of the reducing agent, and the opening degree of the valve body is controlled by a control device 40 that will be described later.

また、後処理装置30Aには、その内部を流れる排ガスの温度を計測する温度センサ36,37が設けられている。温度センサ36は、排気通路26における酸化触媒31の上流側に設けられ、酸化触媒31へ導入される排ガスの温度を計測する。温度センサ37は、排ガスの流れ方向においてフィルタ装置32と選択還元触媒33との間に設けられ、選択還元触媒33へ導入される排ガスの温度を計測する。温度センサ36,37は、計測された排ガスの温度を示す情報を後述する制御装置40に出力する。 Further, the post-processing device 30A is provided with temperature sensors 36 and 37 that measure the temperature of the exhaust gas flowing inside the post-processing device 30A. The temperature sensor 36 is provided upstream of the oxidation catalyst 31 in the exhaust passage 26 and measures the temperature of the exhaust gas introduced into the oxidation catalyst 31. The temperature sensor 37 is provided between the filter device 32 and the selective reduction catalyst 33 in the flow direction of the exhaust gas, and measures the temperature of the exhaust gas introduced into the selective reduction catalyst 33. The temperature sensors 36 and 37 output information indicating the measured temperature of the exhaust gas to a control device 40, which will be described later.

酸化触媒31及びフィルタ装置32についてより詳細に説明する。図3は、酸化触媒31及びフィルタ装置32の構造を概略的に示す断面図である。図3に示すように、酸化触媒31は、担体51、触媒層52及び蓄熱材53を有している。担体51は、例えばコージェライト又は炭化ケイ素(SiC)によって構成されている。触媒層52は、担体51の表面に形成され、例えば白金等の触媒成分を含んでいる。この貴金属触媒は、排ガスに含まれる物質を酸化させる酸化触媒である。蓄熱材53は、触媒層52上に担持されている。蓄熱材53は、排ガスに含まれる水分と接触することで水和反応を生じて発熱(水和熱)し、高温の排ガスに晒されることで脱水反応を生じて吸熱する性質を有している。水和反応及び脱水反応を生じさせる蓄熱材53としては、例えばアルカリ土類金属、ゼオライト、ランタン硫酸塩、酸化マグネシウム等が例示される。 The oxidation catalyst 31 and the filter device 32 will be explained in more detail. FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing the structure of the oxidation catalyst 31 and the filter device 32. As shown in FIG. 3, the oxidation catalyst 31 includes a carrier 51, a catalyst layer 52, and a heat storage material 53. The carrier 51 is made of, for example, cordierite or silicon carbide (SiC). The catalyst layer 52 is formed on the surface of the carrier 51 and contains a catalyst component such as platinum. This noble metal catalyst is an oxidation catalyst that oxidizes substances contained in exhaust gas. The heat storage material 53 is supported on the catalyst layer 52. The heat storage material 53 has the property of causing a hydration reaction and generating heat (heat of hydration) when it comes into contact with moisture contained in exhaust gas, and causing a dehydration reaction and absorbing heat when exposed to high-temperature exhaust gas. . Examples of the heat storage material 53 that causes the hydration reaction and dehydration reaction include alkaline earth metals, zeolite, lanthanum sulfate, and magnesium oxide.

また、フィルタ装置32は、酸化触媒31と同様に、担体51、触媒層52及び蓄熱材53を含んでいる。フィルタ装置32の担体51は、排ガスに含まれる粒子状物質を捕捉するために、例えば多孔質のセラミックス体によって構成されている。 Further, like the oxidation catalyst 31, the filter device 32 includes a carrier 51, a catalyst layer 52, and a heat storage material 53. The carrier 51 of the filter device 32 is made of, for example, a porous ceramic body in order to trap particulate matter contained in the exhaust gas.

図2に示すように、後処理装置30Aは、ヒータ31h,32h及び抵抗値測定部38を更に備えている。ヒータ31h,32hは、例えば電気ヒータであり、図示しない電源から電力が印加されることで発熱し、酸化触媒31及びフィルタ装置32に担持された蓄熱材53に脱水反応が生じさせる。ヒータ31h,32hは、酸化触媒31及びフィルタ装置32をそれぞれ加熱する加熱部として機能する。 As shown in FIG. 2, the post-processing device 30A further includes heaters 31h, 32h and a resistance value measuring section 38. The heaters 31h and 32h are, for example, electric heaters, and generate heat when electric power is applied from a power source (not shown), causing a dehydration reaction to occur in the heat storage material 53 supported on the oxidation catalyst 31 and the filter device 32. The heaters 31h and 32h function as heating units that heat the oxidation catalyst 31 and the filter device 32, respectively.

抵抗値測定部38は、一対の電極38a、一対の電極38b及び抵抗値測定装置38cを含んでいる。一対の電極38aは酸化触媒31の内部に配置されており、一対の電極38bはフィルタ装置32の内部に配置されている。抵抗値測定装置38cは、一対の電極38a及び一対の電極38bに電気的に接続されており、一対の電極38a間の電気抵抗値、及び、一対の電極38b間の電気抵抗値を測定する。測定された一対の電極38a間の電気抵抗値管の電気抵抗値、及び、一対の電極38bの間の電気抵抗値は、酸化触媒31及びフィルタ装置32の電気抵抗値である。抵抗値測定装置38cは、測定された電気抵抗値を後述する制御装置40に出力する。 The resistance value measuring section 38 includes a pair of electrodes 38a, a pair of electrodes 38b, and a resistance value measuring device 38c. The pair of electrodes 38a is placed inside the oxidation catalyst 31, and the pair of electrodes 38b is placed inside the filter device 32. The resistance value measuring device 38c is electrically connected to the pair of electrodes 38a and the pair of electrodes 38b, and measures the electric resistance value between the pair of electrodes 38a and the electric resistance value between the pair of electrodes 38b. The measured electric resistance value of the tube between the pair of electrodes 38a and the electric resistance value between the pair of electrodes 38b are the electric resistance values of the oxidation catalyst 31 and the filter device 32. The resistance value measuring device 38c outputs the measured electrical resistance value to a control device 40, which will be described later.

上述のように、酸化触媒31及びフィルタ装置32に担持された蓄熱材53は、エンジン10からの排ガスに含まれる水と接触して水和反応を生じる。この水和反応により蓄熱材53は発熱し、酸化触媒31及びフィルタ装置32を通過する排ガスを加熱する。図4(a)及び図4(b)は、水和反応によって蓄熱材53が発熱したときの温度センサ36,37でそれぞれ測定された排ガスの温度の経時的変化の一例を示している。図4(a)及び図4(b)に示すように、排ガスに含まれる水分との水和反応によって蓄熱材53が発熱すると、フィルタ装置32と選択還元触媒33との間で測定された排ガスの単位時間あたりの上昇温度Δtは、酸化触媒31の上流側で測定された排ガスの単位時間あたりの上昇温度Δtよりも大きくなる。すなわち、蓄熱材53が加熱することにより、選択還元触媒33に導入される排ガスの温度が上昇し、選択還元触媒33が加熱される。 As described above, the heat storage material 53 supported on the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 comes into contact with water contained in the exhaust gas from the engine 10 to cause a hydration reaction. The heat storage material 53 generates heat due to this hydration reaction, and heats the exhaust gas passing through the oxidation catalyst 31 and the filter device 32. FIGS. 4(a) and 4(b) show an example of changes over time in the temperature of the exhaust gas measured by the temperature sensors 36 and 37, respectively, when the heat storage material 53 generates heat due to the hydration reaction. As shown in FIGS. 4(a) and 4(b), when the heat storage material 53 generates heat due to a hydration reaction with moisture contained in the exhaust gas, the exhaust gas measured between the filter device 32 and the selective reduction catalyst 33 The temperature increase Δt B per unit time is larger than the temperature rise Δt A per unit time of the exhaust gas measured on the upstream side of the oxidation catalyst 31 . That is, by heating the heat storage material 53, the temperature of the exhaust gas introduced into the selective reduction catalyst 33 increases, and the selective reduction catalyst 33 is heated.

一方、蓄熱材53は、高温の排ガスに晒されることにより脱水反応を生じる。蓄熱材53に脱水反応が生じると、蓄熱材53は、酸化触媒31及びフィルタ装置32を流れる排ガスの熱を吸熱する。図5(a)及び図5(b)は、脱水反応によって蓄熱材53が吸熱したときに温度センサ36,37でそれぞれ測定された排ガスの温度の経時的変化の一例を示している。図5(a)及び図5(b)に示すように、蓄熱材53に脱水反応が生じると、フィルタ装置32と選択還元触媒33との間で測定された排ガスの単位時間あたりの上昇温度Δtは、酸化触媒31の上流で測定された排ガスの単位時間あたりの上昇温度Δtよりも小さくなる。 On the other hand, the heat storage material 53 undergoes a dehydration reaction when exposed to high temperature exhaust gas. When a dehydration reaction occurs in the heat storage material 53, the heat storage material 53 absorbs the heat of the exhaust gas flowing through the oxidation catalyst 31 and the filter device 32. FIGS. 5A and 5B show an example of changes over time in the temperature of the exhaust gas measured by the temperature sensors 36 and 37, respectively, when the heat storage material 53 absorbs heat due to the dehydration reaction. As shown in FIGS. 5(a) and 5(b), when a dehydration reaction occurs in the heat storage material 53, the temperature of the exhaust gas increases per unit time Δt measured between the filter device 32 and the selective reduction catalyst 33. B becomes smaller than the temperature rise Δt A of the exhaust gas per unit time measured upstream of the oxidation catalyst 31.

図6は、蓄熱材53の水和反応の進行度合いと電気抵抗値との関係を示している。図6に示すように、蓄熱材53は、水和反応を生じると水の分子が付加されることで電気抵抗値が小さくなる。例えば、蓄熱材53として酸化マグネシウムを用いた場合には、水和反応によって水酸化マグネシウムが生成される。水酸化マグネシウムは、酸化マグネシウムよりも低い電気抵抗値を有している。したがって、水和反応によって酸化触媒31又はフィルタ装置32の内部に存在する水酸化マグネシウムの量が増加すると、酸化触媒31又はフィルタ装置32の電気抵抗値が減少する。反対に、水酸化マグネシウムが脱水され、酸化触媒31又はフィルタ装置32の内部に存在する酸化マグネシウムの量が増加すると、酸化触媒31又はフィルタ装置32の電気抵抗値は増加する。 FIG. 6 shows the relationship between the degree of progress of the hydration reaction of the heat storage material 53 and the electrical resistance value. As shown in FIG. 6, when the heat storage material 53 undergoes a hydration reaction, water molecules are added to the heat storage material 53, thereby reducing the electrical resistance value. For example, when magnesium oxide is used as the heat storage material 53, magnesium hydroxide is produced by a hydration reaction. Magnesium hydroxide has a lower electrical resistance value than magnesium oxide. Therefore, when the amount of magnesium hydroxide present inside the oxidation catalyst 31 or the filter device 32 increases due to the hydration reaction, the electrical resistance value of the oxidation catalyst 31 or the filter device 32 decreases. Conversely, when magnesium hydroxide is dehydrated and the amount of magnesium oxide present inside the oxidation catalyst 31 or the filter device 32 increases, the electrical resistance value of the oxidation catalyst 31 or the filter device 32 increases.

再び図1を参照する。図1に示すように、排気浄化装置30は制御装置40を更に備えている。制御装置40は、CPU[Central Processing Unit]、ROM[Read Only Memory]、RAM[Random Access Memory]、CAN[Controller Area Network]通信回路等を有する電子制御ユニットであり、排気浄化装置30全体の動作を制御する。制御装置40は、例えば、ROMに記憶されているプログラムをRAMにロードし、RAMにロードされたプログラムをCPUで実行することにより後述する各種機能を実現する。 Referring again to FIG. As shown in FIG. 1, the exhaust purification device 30 further includes a control device 40. The control device 40 is an electronic control unit that includes a CPU [Central Processing Unit], a ROM [Read Only Memory], a RAM [Random Access Memory], a CAN [Controller Area Network] communication circuit, etc., and controls the overall operation of the exhaust purification device 30. control. The control device 40 realizes various functions described later by, for example, loading a program stored in a ROM into a RAM and executing the program loaded into the RAM by a CPU.

制御装置40は、例えばヒータ31h,32h、還元剤供給装置(還元剤供給部)35、温度センサ36,37及び抵抗値測定部38と通信可能に接続されている。例えば、制御装置40は、温度センサ36,37で計測された排ガスの温度情報を取得し、取得した温度情報に基づいて還元剤供給装置35から供給される還元剤の量を制御する。例えば、制御装置40は、温度センサ37で計測された排ガスの温度が活性化温度(例えば180℃)に達すると、還元剤供給装置35を制御して尿素水を噴射させる。 The control device 40 is communicably connected to, for example, heaters 31h and 32h, a reducing agent supply device (reducing agent supply section) 35, temperature sensors 36 and 37, and a resistance value measuring section 38. For example, the control device 40 acquires temperature information of exhaust gas measured by the temperature sensors 36 and 37, and controls the amount of reducing agent supplied from the reducing agent supply device 35 based on the acquired temperature information. For example, when the temperature of the exhaust gas measured by the temperature sensor 37 reaches the activation temperature (for example, 180° C.), the control device 40 controls the reducing agent supply device 35 to inject urea water.

また、制御装置40は、抵抗値測定部38によって測定された酸化触媒31及びフィルタ装置32の電気抵抗値に基づいて、ヒータ31h,32hの動作を制御する。例えば、制御装置40は、抵抗値測定部38によって測定された酸化触媒31の電気抵抗値が所定の閾値よりも低い場合には、ヒータ31hに電圧を印加して酸化触媒31を加熱する。同様に、制御装置40は、抵抗値測定部38によって測定されたフィルタ装置32の電気抵抗値が所定の閾値よりも低い場合には、ヒータ32hに電圧を印加してフィルタ装置32を加熱する。 Further, the control device 40 controls the operation of the heaters 31h and 32h based on the electrical resistance values of the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 measured by the resistance value measuring section 38. For example, when the electrical resistance value of the oxidation catalyst 31 measured by the resistance value measurement unit 38 is lower than a predetermined threshold value, the control device 40 heats the oxidation catalyst 31 by applying a voltage to the heater 31h. Similarly, when the electrical resistance value of the filter device 32 measured by the resistance value measurement unit 38 is lower than a predetermined threshold value, the control device 40 applies a voltage to the heater 32h to heat the filter device 32.

ここで、酸化触媒31又はフィルタ装置32の電気抵抗値が所定の閾値よりも低い場合には、酸化触媒31又はフィルタ装置32に担持された蓄熱材53の水和反応が進んでおり、それ以上の発熱ができない状態であることが推測される。そこで、制御装置40は、ヒータ31h,32hによって酸化触媒31及びフィルタ装置32を加熱することで、これら酸化触媒31及びフィルタ装置32に担持された蓄熱材53を脱水する。その結果、蓄熱材53は、水和反応によって発熱可能な状態に再生される。 Here, when the electrical resistance value of the oxidation catalyst 31 or the filter device 32 is lower than a predetermined threshold value, the hydration reaction of the heat storage material 53 supported on the oxidation catalyst 31 or the filter device 32 is progressing, and the electric resistance value is lower than the predetermined threshold value. It is assumed that the patient is unable to generate heat. Therefore, the control device 40 dehydrates the heat storage material 53 supported on the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 by heating the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 with the heaters 31h and 32h. As a result, the heat storage material 53 is regenerated into a state capable of generating heat through a hydration reaction.

一方、酸化触媒31及びフィルタ装置32の電気抵抗値が所定の閾値以上である場合には、酸化触媒31及びフィルタ装置32に担持された蓄熱材53の水和反応が進んでおらず、発熱可能な状態であると推測される。そこで、制御装置40は、抵抗値測定部38によって測定された酸化触媒31及びフィルタ装置32電気抵抗値が所定の閾値以上である場合には、ヒータ31h,32hの動作を停止する。 On the other hand, if the electrical resistance values of the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 are greater than or equal to the predetermined threshold, the hydration reaction of the heat storage material 53 supported on the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 has not progressed, and heat generation is possible. It is assumed that the state is Therefore, the control device 40 stops the operation of the heaters 31h and 32h when the electrical resistance values of the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 measured by the resistance value measuring section 38 are equal to or higher than a predetermined threshold value.

次に、実施例及び比較例を用いて排気浄化装置30の作用効果についてより具体的に説明する。実施例では、図2に示す排気浄化装置30を用いて、エンジン10を冷間始動させたときの選択還元触媒33の温度の経時的変化を測定した。一方、比較例では、蓄熱材53を含まない点を除き排気浄化装置30と同じ装置を用いて、エンジン10を冷間始動させたときの選択還元触媒33の温度の経時的変化を測定した。図7は、実施例及び比較例で測定された選択還元触媒33の温度の経時的変化を示している。図7に示すように、排気浄化装置30では、エンジン10の冷間始動時に酸化触媒31及びフィルタ装置32に担持された蓄熱材53が排ガスに含まれる水分と反応して発熱することで、比較例と比較して、選択還元触媒33が活性化されるまでの時間を短縮化できることが確認された。 Next, the effects of the exhaust gas purification device 30 will be described in more detail using examples and comparative examples. In the example, the exhaust purification device 30 shown in FIG. 2 was used to measure the change over time in the temperature of the selective reduction catalyst 33 when the engine 10 was cold started. On the other hand, in a comparative example, the same device as the exhaust purification device 30 except that it did not include the heat storage material 53 was used to measure the change over time in the temperature of the selective reduction catalyst 33 when the engine 10 was cold started. FIG. 7 shows changes over time in the temperature of the selective reduction catalyst 33 measured in Examples and Comparative Examples. As shown in FIG. 7, in the exhaust purification device 30, when the engine 10 is cold-started, the heat storage material 53 supported on the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 reacts with moisture contained in the exhaust gas to generate heat. It was confirmed that the time required for activation of the selective reduction catalyst 33 could be shortened compared to the example.

次に、別の実施形態に係る排気浄化装置について説明する。以下では、図2に示す排気浄化装置30との相違点について主に説明し、重複する説明は省略する。 Next, an exhaust gas purification device according to another embodiment will be described. Below, differences from the exhaust gas purification device 30 shown in FIG. 2 will be mainly explained, and duplicate explanations will be omitted.

図8は、別に示す実施形態に係る排気浄化装置50を概略的に示す図である。排気浄化装置50は、後処理装置30Bを備えている。後処理装置30Bは、ヒータ31h,32hに代えて、燃料供給装置39を備えている点で図2に示す後処理装置30Aと相違している。 FIG. 8 is a diagram schematically showing an exhaust purification device 50 according to an embodiment shown separately. The exhaust gas purification device 50 includes an aftertreatment device 30B. The aftertreatment device 30B is different from the aftertreatment device 30A shown in FIG. 2 in that it includes a fuel supply device 39 instead of the heaters 31h and 32h.

燃料供給装置39は、排気通路26における酸化触媒31の上流側に設けられ、排気通路26内に燃料を噴射する。燃料供給装置39から排気通路26内に噴射された燃料は、排ガスに添加されて酸化触媒31及びフィルタ装置32に供給される。 The fuel supply device 39 is provided upstream of the oxidation catalyst 31 in the exhaust passage 26 and injects fuel into the exhaust passage 26 . Fuel injected into the exhaust passage 26 from the fuel supply device 39 is added to the exhaust gas and supplied to the oxidation catalyst 31 and the filter device 32.

排気浄化装置50の制御装置40は、抵抗値測定部38によって測定された酸化触媒31及びフィルタ装置32の電気抵抗値が所定の閾値よりも低い場合には、燃料供給装置39を制御して排気通路26内に燃料を噴射する。酸化触媒31及びフィルタ装置32に供給された燃料は、触媒層52に含まれる触媒成分によって酸化され、酸化反応によって生じる熱によって蓄熱材53を加熱する。その結果、蓄熱材53が脱水され、水和反応によって発熱可能な状態に再生される。この実施形態では、燃料供給装置39が、酸化触媒31及びフィルタ装置32を加熱する加熱部として機能する。 When the electrical resistance values of the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 measured by the resistance value measurement unit 38 are lower than a predetermined threshold value, the control device 40 of the exhaust purification device 50 controls the fuel supply device 39 to reduce the exhaust gas. Fuel is injected into the passage 26. The fuel supplied to the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 is oxidized by the catalyst component contained in the catalyst layer 52, and the heat storage material 53 is heated by the heat generated by the oxidation reaction. As a result, the heat storage material 53 is dehydrated and regenerated into a state capable of generating heat through a hydration reaction. In this embodiment, the fuel supply device 39 functions as a heating section that heats the oxidation catalyst 31 and the filter device 32.

以上説明したように、上述の排気浄化装置30,50は、蓄熱材53を含む酸化触媒31及びフィルタ装置32を備えている。これら酸化触媒31及びフィルタ装置32に水分を含む排ガスが供給されることで、蓄熱材53が水和反応を生じて発熱する。これにより、酸化触媒31及びフィルタユニットを通過する排ガスが加熱されるので、例えばエンジン10の冷間始動時に選択還元触媒33が活性化するまでの時間を短縮化することができる。 As explained above, the above-described exhaust gas purification devices 30 and 50 include the oxidation catalyst 31 including the heat storage material 53 and the filter device 32. When the exhaust gas containing moisture is supplied to the oxidation catalyst 31 and the filter device 32, the heat storage material 53 undergoes a hydration reaction and generates heat. As a result, the exhaust gas passing through the oxidation catalyst 31 and the filter unit is heated, so that the time required for the selective reduction catalyst 33 to become activated when the engine 10 is cold-started, for example, can be shortened.

また、酸化触媒31及びフィルタユニット上に担持された蓄熱材53は、水和反応が進むにつれて電気抵抗値が低くなる。そこで、排気浄化装置30,50では、抵抗値測定部38によって測定された酸化触媒31及びフィルタ装置32の電気抵抗値が所定の閾値よりも低い場合には、制御装置40が、ヒータ31h,32h又は燃料供給装置39を動作させることで酸化触媒31及びフィルタ装置32を加熱する。これにより、酸化触媒31及びフィルタ装置32上に担持された蓄熱材53が加熱されて脱水される。その結果、蓄熱材53は、水和反応よって発熱可能な状態に再生される。このように、上述の排気浄化装置30,50では、蓄熱材53が適切なタイミングで再生されるので、例えばエンジン10の冷間始動時に選択還元触媒33を再び加熱することが可能となる。 Furthermore, the electric resistance value of the heat storage material 53 supported on the oxidation catalyst 31 and the filter unit decreases as the hydration reaction progresses. Therefore, in the exhaust gas purification devices 30 and 50, when the electrical resistance values of the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 measured by the resistance value measuring section 38 are lower than a predetermined threshold value, the control device 40 controls the heaters 31h and 32h. Alternatively, the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 are heated by operating the fuel supply device 39. As a result, the heat storage material 53 supported on the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 is heated and dehydrated. As a result, the heat storage material 53 is regenerated into a state capable of generating heat through a hydration reaction. In this way, in the above-described exhaust purification devices 30 and 50, the heat storage material 53 is regenerated at an appropriate timing, so that the selective reduction catalyst 33 can be heated again when the engine 10 is cold started, for example.

以上、種々の実施形態に係る排気浄化装置について説明してきたが、上述した実施形態に限定されることなく発明の要旨を変更しない範囲で種々の変形態様を構成可能である。 Although exhaust gas purification devices according to various embodiments have been described above, various modifications can be made without being limited to the embodiments described above and without changing the gist of the invention.

例えば、図8に示す排気浄化装置50では、排気管25に取り付けられた燃料供給装置39から燃料を噴射することで酸化触媒31及びフィルタ装置32を加熱しているが、例えば燃料供給装置20から燃料を供給してもよい。例えば、排気浄化装置50の制御装置40は、酸化触媒31及びフィルタ装置32の電気抵抗値が所定の閾値よりも低い場合に、エンジン出力を得るためにシリンダ10a内に燃料を噴射するメイン噴射と、メイン噴射の後に追加的に燃料を噴射するポスト噴射とが行われるように燃料供給装置20を制御する。ポスト噴射によってシリンダ10a内に供給された未燃の燃料は、排ガスに添加された状態で酸化触媒31及びフィルタ装置32に供給される。酸化触媒31及びフィルタ装置32に供給された燃料は、触媒層52に含まれる触媒成分によって酸化され、酸化反応によって生じる熱によって蓄熱材53を加熱する。その結果、蓄熱材53が脱水され、発熱可能な状態に再生される。 For example, in the exhaust purification device 50 shown in FIG. 8, the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 are heated by injecting fuel from the fuel supply device 39 attached to the exhaust pipe 25; Fuel may also be supplied. For example, the control device 40 of the exhaust purification device 50 performs main injection that injects fuel into the cylinder 10a to obtain engine output when the electrical resistance values of the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 are lower than a predetermined threshold value. , the fuel supply device 20 is controlled so that post injection, in which fuel is additionally injected, is performed after main injection. The unburned fuel supplied into the cylinder 10a by post injection is supplied to the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 while being added to the exhaust gas. The fuel supplied to the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 is oxidized by the catalyst component contained in the catalyst layer 52, and the heat storage material 53 is heated by the heat generated by the oxidation reaction. As a result, the heat storage material 53 is dehydrated and regenerated into a state capable of generating heat.

また、上記実施形態では、酸化触媒31及びフィルタ装置32に蓄熱材53が含まれているが、酸化触媒31及びフィルタ装置32の一方のみに蓄熱材53が含まれていてもよい。さらに、上述の種々の実施形態は、矛盾が生じない範囲で組み合わせることが可能である。例えば、一実施形態に係る排気浄化装置は、ヒータ31h,32hと燃料供給装置39の双方を備えていてもよい。 Further, in the above embodiment, the oxidation catalyst 31 and the filter device 32 include the heat storage material 53, but the heat storage material 53 may be included in only one of the oxidation catalyst 31 and the filter device 32. Furthermore, the various embodiments described above can be combined to the extent that no contradiction occurs. For example, the exhaust purification device according to one embodiment may include both the heaters 31h and 32h and the fuel supply device 39.

10…エンジン、20,39…燃料供給装置、26…排気通路、30,50…排気浄化装置、31…酸化触媒(第1の触媒装置)、31h,32h…ヒータ(加熱部)、32…フィルタ装置(第1の触媒装置)、33…選択還元触媒(第2の触媒装置)、38…抵抗値測定部、38a,38b…一対の電極、40…制御装置、53…蓄熱材。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10... Engine, 20, 39... Fuel supply device, 26... Exhaust passage, 30, 50... Exhaust purification device, 31... Oxidation catalyst (first catalyst device), 31h, 32h... Heater (heating part), 32... Filter device (first catalyst device), 33... selective reduction catalyst (second catalyst device), 38... resistance value measuring section, 38a, 38b... pair of electrodes, 40... control device, 53... heat storage material.

Claims (6)

エンジンからの排ガスが流れる排気通路に設けられた第1の触媒装置であり、水和反応によって発熱し、脱水反応によって吸熱する蓄熱材を含む、該第1の触媒装置と、
前記第1の触媒の下流側において前記排気通路に設けられ、前記排ガスに含まれる窒素酸化物を還元する第2の触媒装置と、
前記第2の触媒に還元剤を供給する還元剤供給部と、
前記第1の触媒装置の電気抵抗値を測定する抵抗値測定部と、
前記第1の触媒装置を加熱する加熱部と、
前記加熱部の動作を制御する制御装置と、
を備え、
前記制御装置は、前記第1の触媒装置の電気抵抗値が所定の閾値よりも低いときに前記加熱部によって前記第1の触媒装置を加熱する、排気浄化装置。
A first catalytic device installed in an exhaust passage through which exhaust gas from the engine flows, the first catalytic device including a heat storage material that generates heat through a hydration reaction and absorbs heat through a dehydration reaction;
a second catalyst device that is provided in the exhaust passage on the downstream side of the first catalyst and reduces nitrogen oxides contained in the exhaust gas;
a reducing agent supply unit that supplies a reducing agent to the second catalyst;
a resistance value measuring unit that measures an electrical resistance value of the first catalyst device;
a heating section that heats the first catalyst device;
a control device that controls the operation of the heating section;
Equipped with
The control device is an exhaust purification device in which the heating section heats the first catalyst device when an electrical resistance value of the first catalyst device is lower than a predetermined threshold value.
前記蓄熱材は、酸化マグネシウムを含む、請求項1に記載の排気浄化装置。 The exhaust purification device according to claim 1, wherein the heat storage material contains magnesium oxide. 前記加熱部は、前記第1の触媒装置を加熱する電気ヒータを含む、請求項1又は2に記載の排気浄化装置。 The exhaust gas purification device according to claim 1 or 2, wherein the heating section includes an electric heater that heats the first catalyst device. 前記第1の触媒装置は、酸化触媒を更に含む、請求項1~3の何れか一項に記載の排気浄化装置。 The exhaust gas purification device according to any one of claims 1 to 3, wherein the first catalyst device further includes an oxidation catalyst. 前記加熱部は、前記第1の触媒装置の上流側で前記排気通路に燃料を供給する燃料供給装置を含む、請求項4に記載の排気浄化装置。 The exhaust gas purification device according to claim 4, wherein the heating section includes a fuel supply device that supplies fuel to the exhaust passage upstream of the first catalyst device. 前記抵抗値測定部は、前記第1の触媒装置に取り付けられた一対の電極を有し、前記一対の電極間の電気抵抗値を取得する、請求項1~5の何れか一項に記載の排気浄化装置。
The resistance value measurement unit according to any one of claims 1 to 5 has a pair of electrodes attached to the first catalyst device, and obtains an electrical resistance value between the pair of electrodes. Exhaust purification device.
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