JP7325081B2 - Biological information collection sensor and biological information collection device - Google Patents

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Description

本発明は、生体情報の収集に用いるのに好適な生体情報収集センサに関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a biological information collecting sensor suitable for collecting biological information.

従来、赤外線や近赤外線を、照射端面から生体の組織に照射すると共に、生体の組織を透過した透過光を受光端面にて受光して、生体に関する情報を収集する代謝情報測定用プローブが知られている。このプローブには、測定を行う使用者が、当該プローブを保持するための保持部が設けられている。使用者は、この保持部を用いてプローブを保持し、照射端面及び受光端面を測定対象に接触させて生体に関する情報の収集を行う(例えば特許文献1参照。)。 Conventionally, there has been known a metabolic information measuring probe that irradiates tissues of a living body with infrared rays or near-infrared rays from an irradiation end face and receives transmitted light that has passed through the tissues of the living body at a light receiving end face to collect information about the living body. ing. This probe is provided with a holding portion for holding the probe by a user who performs measurement. A user holds the probe using this holder, and collects information about the living body by bringing the irradiation end surface and the light reception end surface into contact with the measurement target (see, for example, Patent Document 1).

特開平10-234737号公報JP-A-10-234737

上述の特許文献1に記載された技術では、使用者が自身の手でプローブを直接保持して生体に関する情報の収集を行う必要があるため、測定対象となる組織が使用者の手が入らない様な狭い空間にある場合や、使用者の手の届かない様な離れた位置にある場合には、生体に関する情報の収集を行うことが難しいという問題があった。 In the technique described in Patent Document 1, the user must directly hold the probe in his/her own hand to collect information about the living body, so the tissue to be measured cannot be reached by the user. There is a problem that it is difficult to collect information about the living body when the device is in such a narrow space or when the device is located at a remote location out of reach of the user.

本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、測定対象となる組織が使用者の手が入らない様な狭い空間や、離れた位置にある場合でも生体に関する情報の収集が可能な生体情報収集センサ、及び当該生体情報収集センサを用いた生体情報収集装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in order to solve the above-mentioned problems, and it is possible to collect information about a living body even when the tissue to be measured is in a narrow space where the user cannot reach or in a remote position. and a biological information collecting device using the biological information collecting sensor.

上記目的を達成するために、本発明は、以下の手段を提供する。
本発明の生体情報収集センサは、測定対象に接触させて生体情報を収集する生体情報収集センサであって、赤外線あるいは近赤外線を発光する発光部と、前記測定対象を透過した光を受光する受光部と、内部に前記発光部及び前記受光部を収容し、一つの方向に延びる筐体部とを少なくとも備え、前記筐体部は、前記発光部及び前記受光部が並んで配置され、前記生体情報を収集する際に前記測定対象の側を向く装着面部と、前記筐体部を保持する棒状部材の先端部が引き抜きが可能な状態で挿入される溝部を備え、前記一つの方向に突出して延びるアダプタ部が設けられていることを特徴とする。
In order to achieve the above object, the present invention provides the following means.
A biological information collecting sensor of the present invention is a biological information collecting sensor that collects biological information by contacting an object to be measured. and at least a housing portion that accommodates the light emitting portion and the light receiving portion therein and extends in one direction, the housing portion has the light emitting portion and the light receiving portion arranged side by side, and the living body It has a mounting surface facing the side of the object to be measured when collecting information, and a groove into which the tip of a rod-shaped member holding the housing is inserted in a removable state, protruding in the one direction. An extending adapter portion is provided.

上記発明においては、前記溝部には、前記棒状部材が挿入される方向と交わる方向に向かって突出し、前記棒状部材の先端と着脱可能に係合する突出部が設けられていることが好ましい。 In the above invention, it is preferable that the groove is provided with a protruding portion that protrudes in a direction intersecting the direction in which the rod-shaped member is inserted and is detachably engaged with the tip of the rod-shaped member.

上記発明においては、前記アダプタ部は、互いに向かい合い、所定の間隔を空けて並んで前記一つの方向に向かって突出して延びる一組の板部を有し、前記溝部は、前記一組の板部が向かい合う側の面である内側面に設けられていることが好ましい。 In the above invention, the adapter portion has a pair of plate portions that face each other and are arranged side by side at a predetermined interval so as to protrude in the one direction, and the groove portion corresponds to the pair of plate portions. is preferably provided on the inner surface, which is the surface facing each other.

上記発明においては、前記アダプタ部における前記一つの方向と交わる方向の長さは、前記筐体部における前記一つの方向と交わる方向の長さを超えない長さとされていることが好ましい。 In the above invention, it is preferable that the length of the adapter portion in the direction intersecting the one direction does not exceed the length of the housing portion in the direction intersecting the one direction.

上記発明においては、前記筐体部の前記装着面部とは反対側の少なくとも一部には、前記生体情報収集センサの使用者が、前記生体情報収集センサを容易に識別可能な識別部が設けられていることが好ましい。 In the above invention, at least a portion of the housing portion on the side opposite to the mounting surface portion is provided with an identification portion that allows a user of the biological information collecting sensor to easily identify the biological information collecting sensor. preferably.

上記発明においては、前記識別部は、前記測定対象が有する少なくとも一つの色彩とは異なる色彩を有することが好ましい。 In the above invention, it is preferable that the identification section has a color different from at least one color of the measurement object.

上記発明においては、前記測定対象の温度を測定する温度計測部と、少なくとも前記発光部を制御して前記生体情報の収集を制御する計測制御部とを更に備え、前記計測制御部は、前記温度計測部が測定した前記測定対象の温度が予め定められた測定停止温度を下回る場合には、前記発光部を消灯する制御を行うことが好ましい。 The above invention further includes a temperature measurement unit that measures the temperature of the object to be measured, and a measurement control unit that controls at least the light emitting unit to control collection of the biological information, wherein the measurement control unit controls the temperature When the temperature of the measurement object measured by the measuring unit is lower than a predetermined measurement stop temperature, it is preferable to perform control to turn off the light emitting unit.

本発明の生体情報収集装置は、上記いずれかの生体情報収集センサと、少なくとも一つの前記生体情報収集センサが収集した生体情報を表示する表示装置とを備えていることを特徴とする。 A biological information collecting apparatus according to the present invention includes any of the biological information collecting sensors described above, and a display device for displaying the biological information collected by at least one of the biological information collecting sensors.

本発明の生体情報収集センサによれば、測定対象となる組織が使用者の手が入らない様な狭い空間や、離れた位置にある場合でも生体情報の収集が行えるという効果を奏する。 According to the biological information collecting sensor of the present invention, biological information can be collected even when the tissue to be measured is in a narrow space where the user's hand cannot reach or in a remote position.

図1(a)は、本発明の一実施形態に係る生体情報収集装置の生体情報収集センサを説明する図である。図1(b)は、本発明の一実施形態に係る生体情報収集装置の表示装置を説明する図である。FIG. 1(a) is a diagram illustrating a biological information collecting sensor of a biological information collecting apparatus according to an embodiment of the present invention. FIG. 1(b) is a diagram for explaining the display device of the biological information collecting device according to one embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態に係る生体情報収集装置の生体情報収集センサを説明する図である。It is a figure explaining the living body information gathering sensor of the living body information gathering device concerning one embodiment of the present invention. 本発明による生体情報収集装置の一実施形態を説明するブロック図である。1 is a block diagram illustrating an embodiment of a biological information collecting device according to the present invention; FIG. 図4(a)は、本発明による生体情報収集センサの一実施形態を説明する側面図である。図4(b)は、本発明による生体情報収集センサの一実施形態を説明する前面図である。FIG. 4(a) is a side view for explaining an embodiment of a biological information gathering sensor according to the present invention. FIG. 4(b) is a front view for explaining one embodiment of the biological information gathering sensor according to the present invention. 図5(a)は、本発明による生体情報収集センサの一実施形態を説明する下面図である。図5(b)は、本発明による生体情報収集センサの一実施形態を説明する後面図である。FIG. 5(a) is a bottom view for explaining one embodiment of the biological information collecting sensor according to the present invention. FIG. 5(b) is a rear view for explaining one embodiment of the biological information gathering sensor according to the present invention. 図6(a)は、本発明の一実施形態に係る生体情報収集センサと、生体情報収集センサを保持するロッドとが係合される様子を説明する図である。図6(b)は、本発明の一実施形態に係る生体情報収集センサと、生体情報収集センサを保持するロッドとが係合された状態を説明する図である。FIG. 6(a) is a diagram illustrating how the biological information gathering sensor according to one embodiment of the present invention and the rod holding the biological information gathering sensor are engaged. FIG. 6(b) is a diagram illustrating a state in which the biological information collecting sensor according to one embodiment of the present invention and the rod holding the biological information collecting sensor are engaged. 図7(a)は、本発明の一実施形態に係る生体情報収集センサが、使用者によって保持されている様子を説明する図である。図7(b)は、本発明の一実施形態に係る生体情報収集センサの使用状態を説明する図である。FIG. 7(a) is a diagram illustrating how the biological information collecting sensor according to one embodiment of the present invention is held by a user. FIG.7(b) is a figure explaining the use condition of the biometric information gathering sensor which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る生体情報収集装置の表示装置による表示の一例を説明する図である。It is a figure explaining an example of a display by the display of the living body information gathering device concerning one embodiment of the present invention. 図9(a)は、有窓鉗子を説明する図である。図9(b)は、有窓鉗子を説明する図である。FIG. 9(a) is a diagram illustrating a fenestrated forceps. FIG. 9(b) is a diagram illustrating a fenestrated forceps. 図10(a)は、本発明の生体情報収集センサの変形例を説明する側面図である。図10(b)は、本発明の生体情報収集センサの変形例を説明する後面図である。FIG. 10(a) is a side view for explaining a modification of the biological information gathering sensor of the present invention. FIG. 10(b) is a rear view for explaining a modification of the biological information collecting sensor of the present invention. 図11(a)は、本発明の生体情報収集センサの他の変形例を説明する後面図である。図11(b)は、本発明の生体情報収集センサの他の変形例を説明する後面図である。FIG. 11(a) is a rear view for explaining another modification of the biological information collecting sensor of the present invention. FIG. 11(b) is a rear view for explaining another modification of the biological information gathering sensor of the present invention. 図12(a)は、本発明の生体情報収集センサの他の実施形態を説明する図である。図12(b)は、本発明の生体情報収集センサの他の実施形態を説明する下面図である。FIG. 12(a) is a diagram illustrating another embodiment of the biological information collecting sensor of the present invention. FIG. 12(b) is a bottom view for explaining another embodiment of the biological information gathering sensor of the present invention. 本発明による生体情報収集装置の他の実施形態を説明するブロック図である。FIG. 11 is a block diagram illustrating another embodiment of a biological information collecting device according to the present invention;

〔第1の実施形態〕
以下、本発明の第1の実施形態に係る生体情報収集装置ついて図1から図11を主に参照しながら説明する。本実施形態に係る生体情報収集装置100は、生体情報収集センサ1と、表示装置50から主に構成されている。
[First Embodiment]
A biological information collecting apparatus according to a first embodiment of the present invention will be described below mainly with reference to FIGS. 1 to 11. FIG. A biological information collecting device 100 according to the present embodiment mainly includes a biological information collecting sensor 1 and a display device 50 .

本実施形態に係る生体情報収集装置100は、内視鏡手術の際に患者の体腔内にある組織の酸素飽和度に関する情報を収集して表示する医療用の生体情報収集装置である。具体的には、生体情報収集センサ1が、内視鏡手術の際に用いられる手動の鉗子や、手術用ロボットの鉗子の先端に取り付けられて、体腔内の治療や診断が行われる部位などに配置され、当該部分の組織の酸素飽和度に関する情報を収集して表示する医療用の生体情報収集装置である。なお、以降において生体情報収集装置100が収集する組織の酸素飽和度などの生体に関する情報を「生体情報」とも記載する。 A biological information collecting device 100 according to the present embodiment is a medical biological information collecting device that collects and displays information about the oxygen saturation of tissues in a patient's body cavity during endoscopic surgery. Specifically, the biological information collection sensor 1 is attached to the tip of a manual forceps used in endoscopic surgery or the forceps of a surgical robot, and is attached to a site in a body cavity where treatment or diagnosis is performed. It is a biological information collecting device for medical use that is placed and collects and displays information about the oxygen saturation of the tissue of the relevant part. In addition, hereinafter, the information about the living body such as the oxygen saturation of the tissue collected by the biological information collecting apparatus 100 is also referred to as "biological information".

1.構成の説明
生体情報収集センサ1は、主に内視鏡手術に用いられる内視鏡手術用鉗子(以降において「鉗子」とも記載する。)などの棒状のロッド部の先端に取り付け可能な、患者の組織の生体情報を収集する小型のセンサ装置である。生体情報収集センサ1が収集した生体情報は、生体情報データとして送信されて、表示装置50に表示される。なお使用者は、生体情報収集センサ1を鉗子のロッド部に取り付けずに、自身で直接保持して使用することもできる。
1. Description of Configuration The biological information collection sensor 1 is a patient sensor that can be attached to the tip of a bar-shaped rod portion such as forceps for endoscopic surgery (hereinafter also referred to as "forceps") mainly used for endoscopic surgery. It is a small sensor device that collects biological information of tissues of the body. The biological information collected by the biological information collection sensor 1 is transmitted as biological information data and displayed on the display device 50 . It should be noted that the user can directly hold and use the biological information collecting sensor 1 without attaching it to the rod portion of the forceps.

以降の説明において前後、左右、上下の方向は、特に断りの無い限り図中に示した方向とする。また、生体情報収集装置100を構成する生体情報収集センサ1を、生体情報が収集可能な状態で患者の測定対象部位に接触させて配置することを、「装着する」とも記載する。更に、生体情報収集センサ1が患者に装着された際、測定対象部位と接触する側の生体情報収集センサ1の面を「装着面」とも記載する。また、生体情報収集センサ1が生体情報に関する情報を収集することを、「測定」あるいは「計測」とも記載する。 In the following description, front and rear, left and right, and up and down directions are the directions shown in the drawings unless otherwise specified. Further, placing the biological information collecting sensor 1 constituting the biological information collecting apparatus 100 in contact with a measurement target site of a patient in a state in which biological information can be collected is also described as "wearing". Furthermore, when the biological information collecting sensor 1 is worn by a patient, the surface of the biological information collecting sensor 1 that comes into contact with the measurement target site is also referred to as the "wearing surface". In addition, the collection of information about biological information by the biological information collection sensor 1 is also described as "measurement" or "measurement".

生体情報収集センサ1は、主に発光部2、受光部3,4、制御部6、バッテリ7、及び発光制御部8(以降においてこれらを総称して「電子部品」とも記載する。)を主に備えている。これらの電子部品は、略円筒形状の筐体部10の内部に収容されている。 The biological information collection sensor 1 mainly includes a light emitting unit 2, light receiving units 3 and 4, a control unit 6, a battery 7, and a light emission control unit 8 (hereinafter collectively referred to as "electronic parts"). prepared for. These electronic components are housed inside a substantially cylindrical casing 10 .

発光部2は、赤外線あるいは近赤外線の光を発光し、発光した光を測定対象部位の組織に照射する部分である。発光部2は、それぞれ波長の異なる光を発光する図示されていない2つの発光ダイオード(以降に於いて「LED」とも記載する。)を備えている。本実施形態では発光部2が、約770nmの波長の光を発光する図示されていないLED2aと、約830nmの波長の光を発光する図示されていないLED2bを備えている例に適用して以降の説明を行う。なお発光部2は、所定の波長の光を発光する他の公知の発光素子を備えたものであってもよい。 The light-emitting part 2 is a part that emits infrared light or near-infrared light and irradiates the tissue of the measurement target site with the emitted light. The light emitting unit 2 includes two light emitting diodes (hereinafter also referred to as "LEDs"), not shown, which emit light of different wavelengths. In this embodiment, the light emitting unit 2 includes an LED 2a (not shown) that emits light with a wavelength of about 770 nm and an LED 2b (not shown) that emits light with a wavelength of about 830 nm. Give an explanation. The light emitting section 2 may be provided with other known light emitting elements that emit light of a predetermined wavelength.

発光制御部8は、発光部2による光の照射を制御する部分である。具体的には発光制御部8は、詳細は後述する制御部6からの信号に従って、発光部2のLED2a、LED2bが発光するために必要な電流を出力したり停止したりして、発光部2による光の照射を制御する。 The light emission control unit 8 is a part that controls light irradiation by the light emitting unit 2 . Specifically, the light emission control unit 8 outputs or stops the current necessary for the LEDs 2a and 2b of the light emission unit 2 to emit light according to a signal from the control unit 6, which will be described later in detail. controls the light emitted by the

受光部3,4は、受光した光に応じた信号を制御部6が処理可能な信号として出力する部分である。受光部3,4は、受光した光に応じた電気信号を出力する図示されていないフォトダイオード(以降において「PD」とも記載する。)と、PDが出力した電気信号を制御部6が処理可能な信号として出力する図示されていない信号処理部を主に備えている。以降の説明において、受光部3が備えるPDをPDaと、受光部4が備えるPDをPDbと記載する。また、受光部3,4が出力する、受光した光に関する情報を「光学情報」とも記載する。なお受光部3,4は、受光した光に応じた電気信号を出力する他の公知の素子を備えたものであってもよい。 The light receiving sections 3 and 4 are sections that output signals corresponding to the received light as signals that can be processed by the control section 6 . The light receiving units 3 and 4 include a photodiode (not shown) that outputs an electrical signal corresponding to the received light (hereinafter also referred to as “PD”), and the control unit 6 can process the electrical signal output by the PD. It mainly includes a signal processing section (not shown) for outputting as a simple signal. In the following description, the PD provided in the light receiving section 3 is referred to as PDa, and the PD provided in the light receiving section 4 is referred to as PDb. Also, the information about the received light output by the light receiving units 3 and 4 is also referred to as "optical information". It should be noted that the light receiving sections 3 and 4 may be provided with other known elements that output electrical signals corresponding to the received light.

制御部6は、主に発光部2、及び受光部3,4を制御すると共に、受光部3,4からの光学情報を処理して、患者の組織の酸素飽和度に関する情報を算出する機能を主に有する部分である。 The control unit 6 mainly controls the light emitting unit 2 and the light receiving units 3 and 4, processes optical information from the light receiving units 3 and 4, and has a function of calculating information regarding the oxygen saturation of the tissue of the patient. It is the part that mainly has.

制御部6には、生体情報の収集を制御する計測制御部61、アナログ信号をデジタルデータに変換処理するA/D変換部62、取得した光学情報に基づいて酸素飽和度に関する情報などを算出する演算処理部63が主に備えられている。更に制御部6には、表示装置50と通信を行う通信部64も備えられている。なお演算処理部63は、取得した光学情報が予め定められた所定の条件から逸脱した場合などに、生体情報収集センサ1が通常とは異なる状態であると判定する機能も有している。 The control unit 6 includes a measurement control unit 61 that controls collection of biological information, an A/D conversion unit 62 that converts analog signals into digital data, and information related to oxygen saturation based on the acquired optical information. An arithmetic processing unit 63 is mainly provided. Furthermore, the control unit 6 is also provided with a communication unit 64 that communicates with the display device 50 . Note that the arithmetic processing unit 63 also has a function of determining that the biological information collecting sensor 1 is in a state different from normal when the acquired optical information deviates from predetermined conditions.

本実施形態では制御部6がアンテナ部65を備え、通信部64がアンテナ部65を介して無線通信信号を送受信して表示装置50と通信を行う公知の無線通信機能を有している例に適用して以降の説明を行う。具体的には通信部64が、公知の無線通信規格であるBLE規格(Bluetooth Low Energy)(「Bluetooth」は登録商標。)に従った通信が可能な無線通信機能を有している例に適用して以降の説明を行う。通信部64は、通信信号を受信する受信装置が、当該通信信号を送信した通信部64を識別できる識別情報を含む通信信号を当該通信規格に従って送信する。なお通信部64は、上記とは異なる公知の通信規格に従い通信を行う通信機能を備えたものであってもよい。 In this embodiment, the control unit 6 includes an antenna unit 65, and the communication unit 64 transmits and receives a wireless communication signal via the antenna unit 65 to communicate with the display device 50. An example of a known wireless communication function. It will be applied for the following description. Specifically, the communication unit 64 is applied to an example having a wireless communication function capable of communicating in accordance with the BLE standard (Bluetooth Low Energy) (“Bluetooth” is a registered trademark), which is a known wireless communication standard. and the following description. The communication unit 64 transmits, according to the communication standard, a communication signal including identification information that allows a receiving device that receives the communication signal to identify the communication unit 64 that has transmitted the communication signal. Note that the communication unit 64 may have a communication function that performs communication according to a known communication standard different from the above.

バッテリ7は、筐体部10の内部に配置されている電子部品に必要な電力を供給する電源である。ON/OFF回路18は、電子部品への電気の供給、停止を制御する電気スイッチ回路である。本実施形態においてON/OFF回路18は、磁気感知型リードスイッチを用いたスイッチ回路である例に適用して以降の説明を行う。具体的に説明すると、ON/OFF回路18は、その外部の磁気の変化によってON/OFFが変化する磁気感知型リードスイッチを備えており、使用者が所定の磁石を近づけるなどの所定の操作を行うことで、当該磁気感知型リードスイッチのON/OFF状態が切り替わり、電気の供給、停止の制御が行われるものである。なおON/OFF回路18は、その他の筐体部10の外部からの操作によってON/OFF状態の切替が可能な他の公知の電気スイッチ回路が用いられていてもよい。 The battery 7 is a power source that supplies necessary power to the electronic components arranged inside the housing 10 . The ON/OFF circuit 18 is an electric switch circuit that controls the supply and stop of electricity to electronic components. In the present embodiment, the ON/OFF circuit 18 is applied to an example in which a switch circuit using a magnetically sensitive reed switch is applied to the following description. More specifically, the ON/OFF circuit 18 has a magnetism-sensing reed switch that changes ON/OFF according to changes in the external magnetism, and the user performs a predetermined operation such as bringing a predetermined magnet close to the reed switch. By doing so, the ON/OFF state of the magnetic sensing type reed switch is switched, and the supply and stop of electricity is controlled. The ON/OFF circuit 18 may be another known electric switch circuit that can be switched ON/OFF by an operation from the outside of the casing 10 .

発光部2、受光部3,4、制御部6、発光制御部8、及びON/OFF回路18は、基板17に半田などの公知の方法で固定され、電気的に接続されている。少なくとも発光部2、及び受光部3,4は、基板17の装着面部14側の面に直線状に並んで配置されている。本実施形態では発光部2、及び受光部3,4が、筐体部10の左右の中心を通り前後方向に延びる仮想直線I上に所定の間隔を空けて直線状に並んで配置されている例に適用して以降の説明を行う。なお発光部2、及び受光部3,4は、上記とは異なる基板17の装着面部14側の面に直線状に並んで配置されていてもよい。 The light emitting section 2, the light receiving sections 3 and 4, the control section 6, the light emission control section 8, and the ON/OFF circuit 18 are fixed and electrically connected to the substrate 17 by a known method such as soldering. At least the light-emitting portion 2 and the light-receiving portions 3 and 4 are arranged in a straight line on the mounting surface portion 14 side of the substrate 17 . In this embodiment, the light-emitting part 2 and the light-receiving parts 3 and 4 are arranged linearly with a predetermined interval on an imaginary straight line I extending in the front-rear direction through the left-right center of the housing part 10. The following explanation is given by applying it to an example. Note that the light emitting unit 2 and the light receiving units 3 and 4 may be arranged in a straight line on the mounting surface 14 side of the substrate 17 different from the above.

本実施形態では発光部2、及び受光部3,4が、前側から発光部2、受光部3、受光部4の順番で並んで配置されている例に適用して以降の説明を行う。なお、発光部2と受光部3の間の距離、及び発光部2と受光部4の間の距離は、組織の酸素飽和度を算出する演算式に従って、測定の対象となる組織の深度、即ち測定対象部位の表面から生体情報の収集が行われる組織までの距離に基づいて算出されるそれぞれの間隔で配置されている。 In the present embodiment, the light emitting unit 2 and the light receiving units 3 and 4 are arranged in the order of the light emitting unit 2, the light receiving unit 3, and the light receiving unit 4 from the front side. The distance between the light-emitting unit 2 and the light-receiving unit 3 and the distance between the light-emitting unit 2 and the light-receiving unit 4 are the depth of the tissue to be measured according to the calculation formula for calculating the oxygen saturation of the tissue, i.e. They are arranged at respective intervals calculated based on the distance from the surface of the measurement target site to the tissue from which biological information is collected.

基板17上の、発光部2と受光部3の間には、遮光素材からできた遮光板16が設けられている。この遮光板16は、測定対象である患者の組織を透過せずに、受光部3,4に直接入射される発光部2からの光を遮るためのものである。 A light-shielding plate 16 made of a light-shielding material is provided between the light-emitting portion 2 and the light-receiving portion 3 on the substrate 17 . This light shielding plate 16 is for shielding the light from the light emitting unit 2 that is directly incident on the light receiving units 3 and 4 without passing through the tissue of the patient to be measured.

バッテリ7は、筐体部10内の基板17より上側の部分に公知の方法で固定され、ON/OFF回路18を介して基板17に電気的に接続されている。なおバッテリ7は、無線通信機能の妨げとなることのない様に配置されている。 The battery 7 is fixed by a known method to a portion above the substrate 17 inside the housing 10 and electrically connected to the substrate 17 via an ON/OFF circuit 18 . The battery 7 is arranged so as not to interfere with the wireless communication function.

表示装置50は、生体情報収集センサ1が収集した生体情報を表示する機能を有すると共に、生体情報収集センサ1の操作や設定を行う機能を有するものである。表示装置50は、通信機能部51、表示部52、演算処理部53及び記憶部54を主に有している。表示部52は、タッチパネル式の公知のディスプレイデバイスである。表示部52には、生体情報収集センサ1から送信された生体情報データが表示される他、生体情報収集センサ1の操作や設定に関する画面が表示される。具体的には、使用者によって生体情報の収集の開始や停止、あるいは一次停止が指示される画面や、使用者によって生体情報が算出される時間間隔などが設定されるための画面等が表示される。表示部52は、タッチパネル式のディスプレイデバイスであるため、使用者は表示されたボタンなどを直接触れて操作することで、演算処理部53などに必要な入力を行うことができる。なお使用者による操作は、その他の公知の入力デバイスによって行われてもよい。 The display device 50 has a function of displaying the biological information collected by the biological information collecting sensor 1 and a function of operating and setting the biological information collecting sensor 1 . The display device 50 mainly has a communication function section 51 , a display section 52 , an arithmetic processing section 53 and a storage section 54 . The display unit 52 is a known touch panel display device. In addition to displaying the biological information data transmitted from the biological information collecting sensor 1 , the display unit 52 also displays a screen regarding the operation and setting of the biological information collecting sensor 1 . Specifically, a screen for instructing the user to start, stop, or temporarily stop collection of biometric information, a screen for setting a time interval for calculating biometric information, and the like are displayed. be. Since the display unit 52 is a touch panel type display device, the user can perform necessary input to the arithmetic processing unit 53 and the like by directly touching and operating the displayed buttons and the like. Note that the user's operation may be performed by other known input devices.

通信機能部51は、主に生体情報収集センサ1の通信部64と通信を行う部分である。本実施形態では通信機能部51が、複数の通信部64と同時に通信可能な公知の無線通信規格(BLE規格)に従って通信を行う例に適用して以降の説明を行う。具体的に説明すると、通信機能部51は、公知の無線通信規格に従った無線通信信号を送受信して生体情報収集センサ1と通信を行う。通信機能部51は、複数の通信部64と通信を行う場合に、受信した通信信号に含まれる通信部64の識別情報から、当該通信信号を送信した通信部64を識別して必要な処理を行う。即ち、表示装置50は、複数の生体情報収集センサ1からそれぞれの生体情報データを受信し、それぞれ別個のデータとして処理し、複数の生体情報データを生体情報収集センサ1ごとに同時に表示部52に表示する。 The communication function part 51 is a part that mainly communicates with the communication part 64 of the biological information collection sensor 1 . In the present embodiment, the communication function unit 51 performs communication according to a known wireless communication standard (BLE standard) that allows simultaneous communication with a plurality of communication units 64, and the following description will be given. Specifically, the communication function unit 51 communicates with the biological information collecting sensor 1 by transmitting and receiving wireless communication signals according to a known wireless communication standard. When communicating with a plurality of communication units 64, the communication function unit 51 identifies the communication unit 64 that transmitted the communication signal from the identification information of the communication unit 64 included in the received communication signal, and performs necessary processing. conduct. That is, the display device 50 receives the respective biological information data from the plurality of biological information collecting sensors 1, processes them as separate data, and simultaneously displays the plurality of biological information data for each biological information collecting sensor 1 on the display unit 52. indicate.

演算処理部53は、通信機能部51や表示部52を制御するとともに、通信機能部51が受信した生体情報データを表示部52に表示するために必要な処理を行う部分である。記憶部54は、通信機能部51が受信した生体情報データなどを記憶するハードディスクやメモリなどの公知の記憶媒体である。 The arithmetic processing unit 53 is a part that controls the communication function unit 51 and the display unit 52 and performs processing necessary for displaying the biological information data received by the communication function unit 51 on the display unit 52 . The storage unit 54 is a known storage medium such as a hard disk or memory that stores the biological information data received by the communication function unit 51 .

本実施形態では表示装置50が、公知のタブレットPCに、専用のプログラムがインストールされたものである例に適用して以降の説明を行う。即ち、表示装置50の上記の各部の機能が、タブレットPCのハードウェアと、記憶部54にインストールされた専用プログラムが協働して実現されている例に適用して以降の説明を行う。なお表示装置50は、専用のプログラムがインストールされた他の公知のノートPCやその他のPCであってもよい。あるいは表示装置50は、上記の各機能を有する専用のハードウェアから構成された専用の装置であってもよい。 In the present embodiment, the display device 50 is applied to an example in which a dedicated program is installed in a known tablet PC, and the following description will be given. That is, the following description applies to an example in which the functions of the above-described units of the display device 50 are realized through cooperation between the hardware of the tablet PC and the dedicated program installed in the storage unit 54 . Note that the display device 50 may be another known notebook PC or other PC in which a dedicated program is installed. Alternatively, the display device 50 may be a dedicated device composed of dedicated hardware having each of the above functions.

2.生体情報収集センサの外観の説明
生体情報収集センサ1の筐体部10は、生体情報収集センサ1の外装となる部分である。筐体部10は、前後の方向に延びる略円筒形状をしている。なお本実施形態の生体情報収集センサ1は、患者の体腔内に挿入されて使用されるため、使用前に滅菌される。このため本実施形態において筐体部10の各部は、ガス滅菌等の影響を受けにくく、生体適合性に優れたポリカーボネートからできている例に適用して以降の説明を行う。また筐体部10は、バッテリ7の出力電圧に応じた耐電圧を有している。なお筐体部10は、バッテリ7の出力電圧に応じた耐電圧を有し、ガス滅菌等の影響を受けにくく、生体適合性に優れた素材であれば、他の公知の樹脂素材からなるものであってもよい。
2. Description of External Appearance of Biological Information Collecting Sensor The housing portion 10 of the biological information collecting sensor 1 is a portion that serves as an exterior of the biological information collecting sensor 1 . The housing part 10 has a substantially cylindrical shape extending in the front-rear direction. Since the biological information collecting sensor 1 of this embodiment is used by being inserted into a body cavity of a patient, it is sterilized before use. For this reason, in the present embodiment, each part of the housing part 10 is hardly affected by gas sterilization or the like, and is applied to an example made of polycarbonate which is excellent in biocompatibility. Further, the housing part 10 has a withstand voltage corresponding to the output voltage of the battery 7 . The housing 10 has a withstand voltage corresponding to the output voltage of the battery 7, is not easily affected by gas sterilization, etc., and is made of other known resin materials as long as the material is excellent in biocompatibility. may be

筐体部10の略円筒形状の略中心を通る仮想直線Hを含む水平面よりも上側にある上側部11は、使用時に患者の測定対象の表面と同じ側を向く部分である。本実施形態では、上側部11の上側を向く部分に、平面状の上面部12が設けられている例に適用して以降の説明を行う。なお筐体部10は、上面部12が設けられていなくてもよい。本実施形態では、上側部11が、生体情報を収集する際に用いられる光を透過しにくく、体腔内において使用者が、生体情報収集センサ1を認識しやすい色である青色系の色彩を有している例に適用して以降の説明を行う。 The upper part 11 above the horizontal plane including the imaginary straight line H passing through the approximate center of the substantially cylindrical shape of the housing part 10 is the part that faces the same side as the surface of the object to be measured of the patient during use. In the present embodiment, an example in which a planar upper surface portion 12 is provided on a portion facing the upper side of the upper portion 11 will be described below. Note that the housing portion 10 may not be provided with the upper surface portion 12 . In the present embodiment, the upper part 11 has a bluish color which is a color that makes it difficult for the light used when collecting biological information to pass therethrough and allows the user to easily recognize the biological information collecting sensor 1 in the body cavity. The following description is applied to an example where

内視鏡手術では、使用者が、トロカールなどを介して挿入された内視鏡によって患者の体腔内の様子を観察して必要な手技を行う。即ち使用者は、内視鏡から得られる画像に基づいて生体情報収集センサ1を測定対象部位に配置して生体情報の収集を行う。この際、上側部11が使用者によって主に視認される。 In endoscopic surgery, a user observes the inside of a patient's body cavity with an endoscope inserted through a trocar or the like and performs necessary procedures. That is, the user collects biological information by arranging the biological information collecting sensor 1 on the measurement target site based on the image obtained from the endoscope. At this time, the upper portion 11 is mainly visually recognized by the user.

内視鏡手術が行われている患者の体腔の内部は、患者の血液などの体液が存在しており、また内視鏡からの視界も限られているため、生体情報収集センサ1を識別することが難しい場合がある。このため、生体情報収集センサ1の筐体部10には、使用者が内視鏡を介して確認した時に、容易に他の部分と区別して識別できる部分が備えられていることが望ましい。従って本実施形態の筐体部10の上側部11には、組織が主に有する色彩である赤色系の色彩や白色系の色彩とは異なる、青色系の色彩を有したポリカーボネートが用いられている。 Body fluids such as the patient's blood are present inside the body cavity of a patient undergoing endoscopic surgery, and the field of view from the endoscope is limited. can be difficult. Therefore, it is desirable that the housing 10 of the biological information collecting sensor 1 has a portion that can be easily distinguished from other portions when the user checks through an endoscope. Therefore, for the upper part 11 of the housing part 10 of the present embodiment, a polycarbonate having a bluish color that is different from the reddish color and the whitish color, which are the colors mainly possessed by tissues, is used. .

この青色系の色彩は、組織が主に有する色彩である赤色系の色彩の反対色であるため、体腔内に配置された際に目立ち易い色彩である。また、組織の酸素飽和度の測定に用いられる波長の光を透過しにくい(遮光する)色彩でもある。なお上側部11は、使用者が容易に区別できる色彩であって、組織の酸素飽和度の測定に用いられる波長の光を遮光する色彩であれば上記とは異なる色彩を有した素材が用いられたものであってもよい。あるいは公知の樹脂素材に、生体適合性を有する塗料などが塗られたり、その他の公知の方法で着色されたりしたものであってもよい。あるいは、平面状にされた上面部12だけが、その様な色彩を有する構成としてよく、上側部11のその他の部分がその様な色彩を有する構成としてもよい。また、上側部11に使用者が視認しやすい光を発光する発光体を設けた構成としてもよい。本実施形態における上側部11の青色の色彩を有する部分や、上側部11に設けられたその他の他の部分と区別して容易に識別できる部分が、特許請求の範囲における識別部とされている。 This bluish color is the opposite color of the reddish color which is the color mainly possessed by tissues, and therefore is a color that stands out easily when placed in a body cavity. It is also a color that makes it difficult for light of the wavelength used for measuring tissue oxygen saturation to pass through (blocks out light). For the upper part 11, a material having a color different from the above is used as long as it is a color that can be easily distinguished by the user and blocks light of a wavelength used for measuring the oxygen saturation of tissue. It can be anything. Alternatively, a known resin material may be coated with a biocompatible paint, or colored by another known method. Alternatively, only the planar upper surface portion 12 may be configured to have such a color, and the other portions of the upper portion 11 may be configured to have such a color. Further, the upper portion 11 may be provided with a luminous body that emits light that is easily visible to the user. The blue-colored portion of the upper portion 11 in this embodiment and the portion that can be easily distinguished from other portions provided on the upper portion 11 are defined as the identification portion in the claims.

下側部13は、生体情報の収集が行われる際に、測定対象部位の側を向く部分である。下側部13は、意図しない外来光が受光部3,4に入射してしまうことを防ぐため、組織の酸素飽和度の測定に用いられる波長の光が透過しにくい色彩である黒色の色彩を有するポリカーボネートからできている。なお下側部13は、組織の酸素飽和度の測定に用いられる波長の光を遮光する色彩であれば、上記とは異なる色彩を有していてもよい。あるいは公知の樹脂素材に、生体適合性を有する塗料などが塗られたり、その他の公知の方法で着色されたりしたものであってもよい。 The lower part 13 is a part that faces the measurement target site when biometric information is collected. In order to prevent unintended external light from entering the light-receiving parts 3 and 4, the lower part 13 is colored black, which is a color that does not easily transmit light having a wavelength used for measuring the oxygen saturation of tissues. It is made of polycarbonate with Note that the lower part 13 may have a color different from the above as long as it is a color that blocks the light of the wavelength used for measuring the oxygen saturation of the tissue. Alternatively, a known resin material may be coated with a biocompatible paint, or colored by another known method.

下側部13の、生体情報が収集される際に測定対象部位の表面と接触する部分には、平面状の装着面部14が設けられている。この装着面部14は、生体情報の収集に用いられる波長の光を透過する光透過性の部材からできている。より具体的に説明すると、発光部2のLED2a、LED2bが照射した光や、LED2a、LED2bから照射されて組織を透過した透過光が、生体情報の収集の妨げになることなく透過することができる素材からできている。本実施形態では装着面部14が、生体情報の収集に用いられる波長の光を透過する特性を有したポリカーボネート素材からできている例に適用して以降の説明を行う。なお装着面部14は、生体情報の収集に用いられる波長の光を透過する他の公知の素材からできていてもよい。 A planar mounting surface portion 14 is provided in a portion of the lower portion 13 that contacts the surface of the measurement target site when biological information is collected. The mounting surface portion 14 is made of a light transmissive member that transmits light having a wavelength used for collecting biological information. More specifically, the light emitted by the LEDs 2a and 2b of the light emitting unit 2 and the transmitted light emitted from the LEDs 2a and 2b and transmitted through the tissue can be transmitted without interfering with the collection of biological information. made of material. In the present embodiment, the mounting surface 14 is applied to an example made of a polycarbonate material having a property of transmitting light having a wavelength used for collecting biological information, and the following description will be given. It should be noted that the mounting surface portion 14 may be made of other known materials that transmit light of wavelengths used for collecting biological information.

なお、生体情報収集センサ1は、鉗子のロッドの先端に取り付けられ、内視鏡手術を行う際に使用されるトロカールを介して患者の体腔内にその前側の部分から挿入されて、測定対象部位の表面に配置される。このため、筐体部10の前後方向と交わる任意の向きの外径は、内視鏡手術で用いられる一般的なトロカールの内径よりも短くなっている。即ち筐体部10を正面から見た際の筐体部10の任意の方向の長さは、一般的な内視鏡用のトロカールの内径よりも短くなっている。 The biological information collection sensor 1 is attached to the tip of the rod of the forceps and inserted into the patient's body cavity from the front side through a trocar used in performing endoscopic surgery to determine the site to be measured. placed on the surface of Therefore, the outer diameter of the casing 10 in any direction intersecting the front-rear direction is shorter than the inner diameter of a general trocar used in endoscopic surgery. That is, the length of the housing 10 in any direction when viewed from the front is shorter than the inner diameter of a general endoscope trocar.

筐体部10の後側の部分からは、アダプタ部20が後側に向かって延びている。アダプタ部20は、生体情報収集センサ1を保持するロッド30の先端に着脱可能に固定される部分である。またアダプタ部20は、使用者が生体情報収集センサ1を直接保持して測定を行う際に、使用者によって保持される部分でもある。 The adapter portion 20 extends rearward from the rear portion of the housing portion 10 . The adapter part 20 is a part that is detachably fixed to the tip of the rod 30 that holds the biological information collecting sensor 1 . The adapter part 20 is also a part held by the user when the user directly holds the biological information collecting sensor 1 for measurement.

本実施形態においてロッド30は、生体情報収集センサ1を保持する為に用いられる長細い円柱形状(棒状)をした専用のロッドであり、図示されていない市販の内視鏡手術用の鉗子の操作ハンドルに取り付けられて使用されるものである。より具体的に説明するとロッド30は、組織等を把持するための把持部が先端部に設けられる共に、当該把持部よりも元側の部分に屈曲可能な屈曲部が設けられたシャフトと、当該シャフトの元側に着脱可能に取り付けられた操作ハンドルを備えた市販の鉗子の操作ハンドルに取り付けられて使用されるものである。なお操作ハンドルは、把持部の把持動作を操作するための図示されていない把持操作部、及び屈曲部の屈曲動作を操作するための図示されていない屈曲操作部が設けられている。 In the present embodiment, the rod 30 is a long thin cylindrical (rod-shaped) dedicated rod used to hold the biological information collection sensor 1, and is used to operate a commercially available forceps for endoscopic surgery (not shown). It is used by being attached to a handle. More specifically, the rod 30 includes a shaft provided with a grasping portion for grasping a tissue or the like at the distal end thereof, and a bendable bending portion provided at a portion closer to the proximal side than the grasping portion; It is used by being attached to the operating handle of commercially available forceps having an operating handle detachably attached to the proximal side of the shaft. The operation handle is provided with a gripping operation section (not shown) for operating the gripping operation of the gripping section and a bending operation section (not shown) for operating the bending operation of the bending section.

本実施形態におけるロッド30は、この市販の鉗子のシャフトを取り外した操作ハンドルの部分に取り付けて、生体情報収集センサ1を保持するために用いられるものである。即ち本実施形態では、生体情報収集センサ1は、市販の鉗子の操作ハンドルに取り付けられたロッド30によって保持される。 The rod 30 in the present embodiment is used to hold the biological information collecting sensor 1 by attaching it to the operation handle portion of the commercially available forceps from which the shaft is removed. That is, in this embodiment, the biological information collection sensor 1 is held by the rod 30 attached to the operating handle of commercially available forceps.

ロッド30の先端には、円形状の凹みである孔部32が設けられた先端部31が設けられている。なお、先端部31の外径d1は、ロッド30の先端部31よりも基端部側の部分の外径d2よりも細くなっている。また、先端とは反対側の元側(以降において「基端部側」とも記載する。)に、市販の鉗子の操作ハンドルに取り付け可能な取り付け機構が設けられている。この取り付け機構によって、シャフトを取り外した鉗子の操作ハンドルにロッド30を着脱可能に取り付けることができる。 The tip of the rod 30 is provided with a tip portion 31 provided with a hole portion 32 that is a circular recess. Note that the outer diameter d1 of the tip portion 31 is smaller than the outer diameter d2 of the portion of the rod 30 closer to the base end than the tip portion 31 . In addition, an attachment mechanism that can be attached to an operation handle of a commercially available forceps is provided on the proximal side opposite to the distal end (hereinafter also referred to as the "base end side"). This attachment mechanism allows the rod 30 to be detachably attached to the operating handle of the forceps from which the shaft has been removed.

また、ロッド30の先側の、先端部31から基端部側に少し離れた所に、屈曲動作が可能な屈曲部33が設けられている。ロッド30の取り付け機構には、屈曲部33を屈曲動作させる図示されていない屈曲機構も備えられており、使用者による操作ハンドルの屈曲操作部の操作に従って屈曲部33を所定の角度の範囲で屈曲させることができる。本実施形態では、ロッド30の屈曲部33が、使用者による操作ハンドルの屈曲操作部の操作に従って、-45°~+45°の範囲で屈曲する例に適用して以降の説明を行う。使用者は、この操作ハンドルの屈曲操作部を操作して屈曲部33を屈曲させることで、生体情報収集センサ1の装着面部14を、測定対象部位の表面に接触させて配置することができる。 In addition, a bendable portion 33 capable of bending is provided on the tip side of the rod 30 at a position slightly away from the tip portion 31 toward the base end portion. The attachment mechanism of the rod 30 also includes a bending mechanism (not shown) that bends the bending portion 33, and bends the bending portion 33 within a predetermined angle range according to the operation of the bending operation portion of the operating handle by the user. can be made In the present embodiment, the bending portion 33 of the rod 30 is applied to an example in which the bending portion 33 of the rod 30 bends in the range of -45° to +45° according to the operation of the bending operation portion of the operating handle by the user. By operating the bending operation portion of the operation handle to bend the bending portion 33, the user can place the mounting surface portion 14 of the biological information collecting sensor 1 in contact with the surface of the measurement target site.

なおロッド30は、手術用ロボットの鉗子の取付部に取り付け可能な図示されていない取り付け機構が設けられ、手術用ロボットによって保持されるとともに、使用者による手術用ロボットの操作に従って、屈曲部33の屈曲動作をすることができるものであってもよい。この様にすれば、手術用ロボットが用いられる内視鏡手術の際にも、生体情報収集センサ1を用いて生体情報を収集することができる。なお、本実施形態におけるロッド30が、特許請求の範囲における棒状部材とされている。 The rod 30 is provided with an attachment mechanism (not shown) that can be attached to the forceps attachment portion of the surgical robot, is held by the surgical robot, and is bent in accordance with the operation of the surgical robot by the user. It may be one that can bend. In this way, biological information can be collected using the biological information collecting sensor 1 even during endoscopic surgery using a surgical robot. It should be noted that the rod 30 in this embodiment is a rod-shaped member in the scope of claims.

アダプタ部20は、一組の台形の板状の板部21a及び板部21bから構成されている。この板部21a,21bの筐体部10側の上下方向の長さは、筐体部10の上下方向の長さと略同一となっている。 The adapter portion 20 is composed of a pair of trapezoidal plate-like plate portions 21a and 21b. The vertical lengths of the plate portions 21a and 21b on the housing portion 10 side are substantially the same as the vertical length of the housing portion 10. As shown in FIG.

板部21a,21bは、所定の間隔を開けてそれぞれ略平行になるようにして、生体情報収集センサ1の後側の部分に配置されている。また板部21a,21bは、互いに向かい合う側の面である内側面が、装着面部14と略直交する向きで配置されている。 The plate portions 21a and 21b are arranged on the rear side of the biological information collecting sensor 1 so as to be substantially parallel to each other with a predetermined interval therebetween. Further, the plate portions 21a and 21b are arranged so that the inner side surfaces facing each other are substantially perpendicular to the mounting surface portion 14. As shown in FIG.

板部21aと板部21bのそれぞれの内側の面には、後側の端部から筐体部10との境目まで前後方向に延びる断面が略長方形の溝部22a,22bがそれぞれ設けられている。具体的に説明すると、溝部22aは、板部21aの内側の面と直交する一組の溝側面24aと、板部21aの内側の面と略平行に延び、一組の溝側面24aと繋がる溝底面25aにて囲まれた溝である。また溝部22bは、板部21bの内側の面と直交する一組の溝側面24bと、板部21bの内側の面と略平行に延び、一組の溝側面24bと繋がる溝底面25bにて囲まれた溝である。 Groove portions 22a and 22b each having a substantially rectangular cross section are provided on the inner surfaces of the plate portions 21a and 21b, respectively. Specifically, the groove portion 22a includes a set of groove side surfaces 24a perpendicular to the inner surface of the plate portion 21a, and a groove extending substantially parallel to the inner surface of the plate portion 21a and connected to the set of groove side surfaces 24a. It is a groove surrounded by the bottom surface 25a. The groove portion 22b is surrounded by a set of groove side surfaces 24b perpendicular to the inner surface of the plate portion 21b and a groove bottom surface 25b extending substantially parallel to the inner surface of the plate portion 21b and connected to the set of groove side surfaces 24b. groove

溝部22a,22bの上下方向の幅D1は、ロッド30の先端部31の外径d1と略同一の長さである。なお溝部22a,22bの上下方向の幅D1は、板部21aと板部21bが筐体部10に配置された状態でロッド30の先端部31が挿入可能な幅であれば、上記と異なる長さであってもよい。 A width D1 of the grooves 22a and 22b in the vertical direction is substantially the same length as the outer diameter d1 of the tip portion 31 of the rod 30. As shown in FIG. Note that the width D1 of the grooves 22a and 22b in the vertical direction differs from the above if the width D1 allows insertion of the tip portion 31 of the rod 30 with the plate portions 21a and 21b arranged in the housing portion 10. may be

溝底面25aの後側の部分には、板部21bに向かって突出する突出部23aが設けられている。また、溝底面25bの後側の部分には、板部21aに向かって突出する突出部23bが設けられている。突出部23a,23bは、ロッド30の孔部32と、略同一の大きさをしている。 A protruding portion 23a protruding toward the plate portion 21b is provided on the rear portion of the groove bottom surface 25a. A projecting portion 23b projecting toward the plate portion 21a is provided at the rear portion of the groove bottom surface 25b. The protrusions 23a and 23b have substantially the same size as the hole 32 of the rod 30. As shown in FIG.

板部21a,21bは、溝底面25aと溝底面25bとの間の距離D2が、ロッド30の先端部31の外径d1と略同一の距離となる様に、間隔を開けて配置されている。また、板部21a,21bの基端部側の上下方向D3の幅は、ロッド30の先端部31よりも基端部側の部分の外径d2と略同一の長さとなっている。 The plate portions 21a and 21b are spaced apart so that the distance D2 between the groove bottom surface 25a and the groove bottom surface 25b is substantially the same as the outer diameter d1 of the tip portion 31 of the rod 30. . Further, the width of the plate portions 21a and 21b in the vertical direction D3 on the base end side is approximately the same length as the outer diameter d2 of the portion of the rod 30 closer to the base end than the tip portion 31 thereof.

板部21a,21bの任意の位置における上下方向の幅は、筐体部10の上下方向の幅、即ち、上面部12と装着面部14の間の距離を越えない長さとなっている。また、板部21aの板部21bとは反対側の面と、板部21bの板部21aとは反対側の面の任意の方向の間の距離は、筐体部10の外径の任意の方向の幅を超えない長さとなっている。換言すれば、板部21a及び板部21bは、筐体部10の正面側から見たときに、筐体部10の外周から突出しする部分が無いように筐体部10に配置されている。 The vertical width of the plate portions 21 a and 21 b at any position does not exceed the vertical width of the housing portion 10 , ie, the distance between the upper surface portion 12 and the mounting surface portion 14 . Further, the distance between the surface of the plate portion 21a opposite to the plate portion 21b and the surface of the plate portion 21b opposite to the plate portion 21a in any direction The length does not exceed the width in the direction. In other words, the plate portion 21a and the plate portion 21b are arranged on the housing portion 10 so that there is no portion protruding from the outer periphery of the housing portion 10 when viewed from the front side of the housing portion 10.

なお板部21a,21bは、使用者が、自身の手で容易に保持することができる程度の長さを有している(図7(a)参照。)。本実施形態では、板部21a,21bの前後方向の長さが、筐体部10の前後方向の長さの略半分程度の長さである例に適用して以降の説明を行う。なお、板部21a,21bの前後方向の長さは、使用者が保持しやすく、生体情報収集センサ1を患者の体腔内に挿入する際や、生体情報収集センサ1を測定対象部位に装着したりする際の妨げとならない長さであれば、上記と異なる長さであっても構わない。 The plate portions 21a and 21b have lengths that allow the user to easily hold them with their own hands (see FIG. 7(a)). In the present embodiment, the length of the plate portions 21a and 21b in the front-rear direction is approximately half the length of the housing portion 10 in the front-rear direction. The length of the plate portions 21a and 21b in the front-rear direction is such that the user can easily hold the sensor 1 when inserting the sensor 1 into the patient's body cavity or attaching the sensor 1 to the measurement target site. The length may be different from the above as long as the length does not interfere with the movement of the body.

2.使用方法
続いて内視鏡手術において生体情報収集センサ1を使用する場合について説明を行う。はじめに、生体情報収集センサ1は、ロッド30の先端部31に取り付けられる。具体的には、板部21a,21bの溝部22a,22bにロッド30の先端部31が挿入されて、アダプタ部20が先端部31に着脱可能に固定される。なお、溝部22a,22bに先端部31が根元まで挿入されると、突出部23a,23bが、孔部32とそれぞれ取り外し可能に係合される。このため、生体情報収集センサ1は、自然に抜け落ちることなく、ロッド30に着脱可能に固定される(図6(a),(b)参照。)。
2. Usage Method Next, the case of using the biological information collection sensor 1 in endoscopic surgery will be described. First, the biological information collection sensor 1 is attached to the distal end portion 31 of the rod 30 . Specifically, the tip portion 31 of the rod 30 is inserted into the grooves 22a and 22b of the plate portions 21a and 21b, and the adapter portion 20 is detachably fixed to the tip portion 31. As shown in FIG. In addition, when the tip portion 31 is inserted into the groove portions 22a and 22b to the root, the projecting portions 23a and 23b are engaged with the hole portion 32 so as to be detachable. Therefore, the biological information collecting sensor 1 is detachably fixed to the rod 30 without falling off naturally (see FIGS. 6(a) and 6(b)).

患者の組織の生体情報の収集を行うために、使用者によってロッド30に取り付けられた生体情報収集センサ1が、患者に設けられたトロカールを介してロッド30と共に患者の体腔内に挿入される。体腔内に生体情報収集センサ1が挿入されると、使用者の操作によって、生体情報収集センサ1は測定対象部位の近くに移動される。そして使用者が鉗子のハンドル部の所定の屈曲操作を行うと、装着面部14が測定対象部位の表面を向くように屈曲部33が屈曲する。そして、装着面部14が測定対象部位の表面と接触されて生体情報の収集が行われる(図7(b)参照。)。 In order to collect biological information of the patient's tissue, the biological information collection sensor 1 attached to the rod 30 by the user is inserted into the patient's body cavity together with the rod 30 through a trocar provided in the patient. When the biological information collecting sensor 1 is inserted into the body cavity, the biological information collecting sensor 1 is moved near the measurement target site by the user's operation. Then, when the user performs a predetermined bending operation of the handle portion of the forceps, the bending portion 33 bends so that the mounting surface portion 14 faces the surface of the site to be measured. Then, the mounting surface portion 14 is brought into contact with the surface of the measurement target site to collect biological information (see FIG. 7(b)).

前述の様に生体情報収集センサ1は、ロッド30を取り付けずに使用者が直接手で保持して使用することも可能である。この場合に使用者は、装着面部14が測定対象部位の側を向く様にしてアダプタ部20を保持し、生体情報の収集を行う所望の部位に生体情報収集センサ1を移動させて生体情報の収集を行うことができる(図7(a)参照。)。より具体的に説明すると、使用者は、アダプタ部20を保持し、生体情報収集センサ1の装着面部14を患者の皮膚などに接触させて生体情報を収集することが可能である。あるいは、外科的な手術が行われている際に、使用者は、アダプタ部20を保持し、生体情報収集センサ1の装着面部14を、露出させた臓器や、術者が挙上した腸管などの臓器の表面やその他の組織の表面に接触させて、生体情報の収集を行うことが可能である。なお、使用者は、アダプタ部20と係合可能な係合部を有した図示されていないハンドルを生体情報収集センサ1に取り付け、当該ハンドルを保持して上記の様な操作を行ってもよい。 As described above, the biological information gathering sensor 1 can also be used by being directly held by the user's hand without attaching the rod 30 . In this case, the user holds the adapter part 20 so that the mounting surface part 14 faces the part to be measured, and moves the biological information collecting sensor 1 to a desired part to collect the biological information. Collection can be performed (see FIG. 7(a)). More specifically, the user can hold the adapter portion 20 and bring the mounting surface portion 14 of the biological information collection sensor 1 into contact with the patient's skin or the like to collect biological information. Alternatively, when a surgical operation is performed, the user holds the adapter section 20 and the mounting surface section 14 of the biological information collection sensor 1 is exposed to the exposed organ, the intestinal tract lifted by the operator, or the like. It is possible to collect biometric information by contacting the surface of an organ or other tissue. It should be noted that the user may attach a handle (not shown) having an engaging portion that can be engaged with the adapter portion 20 to the biological information collecting sensor 1, hold the handle, and perform the above operation. .

3.動作の説明
続いて、生体情報収集装置100の動作について説明を行う。なお、以降では、同時に2つの生体情報収集センサ1(以降において「生体情報収集センサ1A,1B」とも記載する。)を用いて生体情報の収集が行われる例に適用して説明を行う。なお使用される生体情報収集センサ1の数は、上記に限定される訳ではなく、1つであっても3つ以上であってもよい。また生体情報収集センサ1A,1Bは、それぞれがロッド30に取り付けられて測定が行われても、使用者が生体情報収集センサ1A,1Bを直接保持して測定が行われてもよい。
3. Description of Operation Next, the operation of the biological information collecting apparatus 100 will be described. In the following description, two biological information collecting sensors 1 (hereinafter also referred to as "biological information collecting sensors 1A and 1B") are used to collect biological information at the same time. The number of biological information collecting sensors 1 used is not limited to the above, and may be one or three or more. Further, the biological information collecting sensors 1A and 1B may be attached to the rod 30 to perform the measurement, or the user may directly hold the biological information collecting sensors 1A and 1B to perform the measurement.

はじめに使用者によって所定の操作が行われ、生体情報収集センサ1A,1BのON/OFF回路18がそれぞれ作動される。より具体的に説明すると、使用者がON/OFF回路18を作動させるための磁石などを近接させるなどの所要の操作を行うと、ON/OFF回路18の磁気感知型リードスイッチが作動してON/OFF回路18がON状態となる。ON/OFF回路18がON状態となると、バッテリ7から基板17に電気が供給され、生体情報収集センサ1A,1BがON状態となる。続いて生体情報の収集のために生体情報収集センサ1A,1Bが、患者の測定対象部位にそれぞれ配置される。具体的には、装着面部14が、測定対象部位の表面に接触する様にして生体情報収集センサ1が配置される。 First, the user performs a predetermined operation to activate the ON/OFF circuits 18 of the biometric information collecting sensors 1A and 1B. More specifically, when the user performs a required operation such as bringing a magnet or the like close to operate the ON/OFF circuit 18, the magnetic sensor type reed switch of the ON/OFF circuit 18 is operated and turned ON. The /OFF circuit 18 is turned on. When the ON/OFF circuit 18 is turned on, electricity is supplied from the battery 7 to the substrate 17, and the biological information collecting sensors 1A and 1B are turned on. Subsequently, biometric information collection sensors 1A and 1B are placed at the measurement target sites of the patient to collect biometric information. Specifically, the biological information collecting sensor 1 is arranged such that the mounting surface portion 14 is in contact with the surface of the measurement target site.

続いて使用者によって生体情報の収集に必要な操作が行われると、表示装置50の表示部52に生体情報の収集に必要な情報の入力を求める画面が表示される。本実施形態では、表示部52の表示画面が、使用される生体情報収集センサ1の数に応じて分割されて表示される例に適用して説明を行うと、生体情報収集センサ1Aに対応する表示部52の部分に、生体情報収集センサ1Aが生体情報データを算出する時間間隔の入力を求める画面や、生体情報収集センサ1Aによる測定の開始及び停止や一時停止の指示を行う図示されていない画面が表示される。また、生体情報収集センサ1Bに対応する表示部52の部分に、生体情報収集センサ1Bが生体情報データを算出する時間間隔の入力を求める画面や、生体情報収集センサ1Bによる測定の開始及び停止や一時停止の指示を行う図示されていない画面が表示される。使用者によって表示部52が操作されて生体情報の収集に必要な情報が入力されると、通信機能部51が、入力された情報を生体情報収集センサ1A,1Bにそれぞれ送信する。なお、表示部52の同一の部分に、生体情報収集センサ1A,1Bに対応するこれらの表示が行われてもよい。 Subsequently, when the user performs an operation necessary for collecting biological information, a screen requesting input of information necessary for collecting biological information is displayed on the display unit 52 of the display device 50 . In the present embodiment, the display screen of the display unit 52 is divided according to the number of the biological information collecting sensors 1 to be used. A screen for requesting input of a time interval for the biological information collecting sensor 1A to calculate the biological information data and a screen for instructing the start, stop, and pause of measurement by the biological information collecting sensor 1A are displayed on the display unit 52 (not shown). A screen appears. In addition, in the portion of the display unit 52 corresponding to the biological information collecting sensor 1B, a screen requesting input of a time interval for the biological information collecting sensor 1B to calculate biological information data, a screen for starting and stopping measurement by the biological information collecting sensor 1B, A screen (not shown) for instructing a pause is displayed. When the user operates the display unit 52 to input information necessary for collecting biological information, the communication function unit 51 transmits the input information to the biological information collecting sensors 1A and 1B. These displays corresponding to the biological information collecting sensors 1A and 1B may be displayed on the same portion of the display section 52. FIG.

続いて生体情報収集センサ1A,1Bの動作の説明を行う。なお、生体情報収集センサ1Aと生体情報収集センサ1Bの動作は同一であるため、以降は主に生体情報収集センサ1Aを例に動作の説明を行う。生体情報収集センサ1Aは、通信機能部51が送信した生体情報の収集に必要な情報を受信すると、生体情報の収集を開始する。具体的には、発光部2のLED2a、LED2bが、それぞれ波長の異なる光を、生体情報収集センサ1Aが装着された部分の組織に向かって照射する。そして受光部3,4のPDa、PDbは、患者の組織を透過した光をそれぞれ受光し、受光した光に応じた光学情報を制御部6に入力する。 Next, the operation of the biological information collecting sensors 1A and 1B will be explained. Since the operations of the biological information collecting sensor 1A and the biological information collecting sensor 1B are the same, the operation of the biological information collecting sensor 1A will be mainly described below as an example. When the biological information collecting sensor 1A receives the information necessary for collecting the biological information transmitted by the communication function unit 51, the biological information collecting sensor 1A starts collecting the biological information. Specifically, the LEDs 2a and 2b of the light emitting unit 2 irradiate light beams having different wavelengths toward the tissue in the portion where the biological information collecting sensor 1A is attached. PDa and PDb of the light receiving units 3 and 4 respectively receive the light transmitted through the tissue of the patient and input optical information corresponding to the received light to the control unit 6 .

制御部6は、受光部3,4から取得した光学情報に基づいて、使用者が設定した時間間隔毎に演算処理を行い、組織の酸素飽和度に関する情報を算出する。具体的には、演算処理部63が、組織の酸素飽和度を算出する演算方法に従い、受光部3,4から取得した光学情報に基づいて、測定対象の組織の酸素飽和度に関する情報を算出する。本実施形態では制御部6が、受光部3,4が取得した光学情報に基づいて、酸素飽和度(rSO)と総ヘモグロビン指数(T-HbI)を算出する例に適用して以降の説明を行う。 Based on the optical information acquired from the light receiving units 3 and 4, the control unit 6 performs arithmetic processing at each time interval set by the user, and calculates information regarding the oxygen saturation of the tissue. Specifically, the arithmetic processing unit 63 calculates information about the oxygen saturation of the tissue to be measured based on the optical information acquired from the light receiving units 3 and 4 according to the calculation method for calculating the oxygen saturation of the tissue. . In the present embodiment, the control unit 6 is applied to an example in which the oxygen saturation (rSO 2 ) and the total hemoglobin index (T-HbI) are calculated based on the optical information acquired by the light receiving units 3 and 4. I do.

制御部6は、算出した酸素飽和度(rSO)、及び総ヘモグロビン指数(T-HbI)を、生体情報データとして送信する。具体的には通信部64が、収集した生体情報データと通信部64の識別情報データを含む信号を、公知の通信規格に従ってアンテナ部65を介して送信する。 The controller 6 transmits the calculated oxygen saturation (rSO 2 ) and total hemoglobin index (T-HbI) as biological information data. Specifically, the communication unit 64 transmits a signal including the collected biological information data and the identification information data of the communication unit 64 via the antenna unit 65 according to a known communication standard.

なお計測制御部61は、一回の組織の酸素飽和度に関する情報を算出するのに必要な光学情報を取得した後に発光部2を消灯させ、次の組織の酸素飽和度に関する情報を算出するのに必要な光学情報を取得する際に、改めて発光部2を発光させる制御を行ってもよい。この様な制御を行えば、バッテリ7の消耗を低減させることが期待できる。 Note that the measurement control unit 61 turns off the light emitting unit 2 after obtaining the optical information necessary for calculating the information regarding the oxygen saturation of the tissue once, and calculates the information regarding the oxygen saturation of the next tissue. When acquiring the optical information necessary for , the light emitting unit 2 may be controlled to emit light again. Such control can be expected to reduce consumption of the battery 7 .

生体情報収集センサ1Aから送信された信号を通信機能部51が受信すると、受信した信号に含まれる生体情報データが、表示部52の生体情報収集センサ1Aと紐付けされた表示部52の部分である表示部52Aに表示される。また、生体情報収集センサ1Bから送信された信号を通信機能部51が受信すると、受信した信号に含まれる生体情報データが、表示部52の生体情報収集センサ1Bに紐付けられた表示部52の部分である表示部52Bに表示される。 When the communication function unit 51 receives the signal transmitted from the biological information collecting sensor 1A, the biological information data included in the received signal is displayed on the part of the display unit 52 linked to the biological information collecting sensor 1A. It is displayed on a certain display section 52A. Further, when the communication function unit 51 receives the signal transmitted from the biological information collection sensor 1B, the biological information data included in the received signal is transmitted to the display unit 52 linked to the biological information collection sensor 1B of the display unit 52. is displayed on the display section 52B.

表示部52は、受信された生体情報データを数値として表示する数値表示部55と、生体情報データの数値の時間変化をグラフとして表示するトレンド表示部56に分かれている。生体情報収集センサ1Aが送信した生体情報データの内容は、表示部52Aの数値表示部55及びトレンド表示部56に表示される。なお、これらの表示は予め定められた時間間隔で更新される。 The display unit 52 is divided into a numerical value display unit 55 that displays the received biological information data as numerical values, and a trend display unit 56 that displays temporal changes in the numerical values of the biological information data as a graph. The contents of the biological information data transmitted by the biological information collection sensor 1A are displayed on the numerical display section 55 and the trend display section 56 of the display section 52A. These displays are updated at predetermined time intervals.

使用者によって表示部52が操作されて、生体情報収集センサ1Aによる生体情報の収集を一時中断する信号が通信機能部51から送信されると、生体情報収集センサ1Aは生体情報の収集を中断する。具体的には、計測制御部61が生体情報の収集を中断する処理を行う。計測制御部61が測定を中断する処理を行うと、発光制御部8は発光部2への電流の供給を停止してLED2a、LED2bを消灯させる。 When the user operates the display unit 52 and the communication function unit 51 transmits a signal to temporarily suspend collection of biological information by the biological information collecting sensor 1A, the biological information collecting sensor 1A interrupts collection of biological information. . Specifically, the measurement control unit 61 performs a process of interrupting collection of biological information. When the measurement control unit 61 performs the process of interrupting the measurement, the light emission control unit 8 stops supplying current to the light emitting unit 2 to turn off the LEDs 2a and 2b.

使用者によって再び表示部52が操作され、生体情報収集センサ1Aによる生体情報の収集を再開する信号が通信機能部51から送信されると、生体情報収集センサ1Aは測定を再開する。具体的には、計測制御部61が発光制御部8に対して測定を開始する信号を出力し、LED2a、LED2bを発光させる。また、演算処理部63が、受光部3,4からの光学情報に基づいて酸素飽和度に関する情報等を算出する処理を行い、通信部64が生体情報データを送信する。 When the user operates the display unit 52 again and a signal for restarting collection of biological information by the biological information collecting sensor 1A is transmitted from the communication function unit 51, the biological information collecting sensor 1A restarts measurement. Specifically, the measurement control unit 61 outputs a signal for starting measurement to the light emission control unit 8, causing the LEDs 2a and 2b to emit light. Further, the arithmetic processing unit 63 performs a process of calculating information related to oxygen saturation based on the optical information from the light receiving units 3 and 4, and the communication unit 64 transmits biological information data.

生体情報収集センサ1Aの作動中に使用者によって所定の操作が行われ、生体情報収集センサ1AのON/OFF回路18が作動してOFF状態となると、基板17への電力の供給が停止され、生体情報収集センサ1AがOFF状態となり測定が終了する。具体的には、使用者がON/OFF回路18を作動させるための磁石などを近接させるなどの操作を行うと、ON/OFF回路18の磁気感知型リードスイッチが作動してOFF状態となる。ON/OFF回路18がOFF状態となると、バッテリ7から基板17に電気が供給されなくなり、生体情報収集センサ1AがOFF状態となり、生体情報の収集が終了する。 When the user performs a predetermined operation while the biological information collecting sensor 1A is in operation and the ON/OFF circuit 18 of the biological information collecting sensor 1A is actuated to be in the OFF state, the power supply to the substrate 17 is stopped. The biological information collecting sensor 1A is turned off, and the measurement ends. Specifically, when the user performs an operation such as bringing a magnet or the like close to the ON/OFF circuit 18, the magnetically sensitive reed switch of the ON/OFF circuit 18 is actuated and turned off. When the ON/OFF circuit 18 is turned off, electricity is no longer supplied from the battery 7 to the substrate 17, the biological information collection sensor 1A is turned off, and collection of biological information is completed.

使用者によって、表示部52に表示された保存ボタン57が操作さると、演算処理部53は、受信した生体情報データを記憶部54に記憶する処理を行う。更に使用者によって、表示部52に表示された終了ボタン58が操作されると、演算処理部53は、専用プログラムの動作を終了する処理を行う。 When the user operates the save button 57 displayed on the display unit 52 , the arithmetic processing unit 53 performs processing for storing the received biological information data in the storage unit 54 . Furthermore, when the end button 58 displayed on the display unit 52 is operated by the user, the arithmetic processing unit 53 performs processing to end the operation of the dedicated program.

上記の構成からなる生体情報収集センサ1によれば、生体情報収集センサ1は、ロッド30の先端部31に取り付け可能なアダプタ部20が設けられている。このため、生体情報収集センサ1をロッド30の先端に取り付け、ロッド30を操作して患者の体腔内など、使用者の手の届かない場所にあるような組織の生体情報を収集することができる。 According to the biological information collecting sensor 1 having the above configuration, the biological information collecting sensor 1 is provided with the adapter portion 20 that can be attached to the distal end portion 31 of the rod 30 . Therefore, the biological information collecting sensor 1 is attached to the tip of the rod 30, and by manipulating the rod 30, it is possible to collect biological information of tissues that are out of reach of the user, such as inside the patient's body cavity. .

また、アダプタ部20は、筐体部10の後側の部分から、生体情報収集センサ1が延びる方向(後方)に向かって突出して延びている。このため使用者が、自身の手などでアダプタ部20を容易に保持することができる。このため生体情報収集センサ1を手で保持して、例えば患者の皮膚の所望の箇所に生体情報収集センサ1を接触させて生体情報を収集したり、外科的な手術を行っている際に、切開された部分から露出している臓器や、術者によって挙上されている臓器の組織の表面の箇所に生体情報収集センサ1を接触させて生体情報を収集したりすることができる。あるいは患者の表面に近い側にある任意の箇所の組織の生体情報を容易に測定することができる。 Moreover, the adapter part 20 protrudes and extends from the rear part of the housing part 10 in the direction (rearward) in which the biological information collecting sensor 1 extends. Therefore, the user can easily hold the adapter portion 20 with his/her own hand or the like. For this reason, when the biological information collecting sensor 1 is held by hand and, for example, the biological information collecting sensor 1 is brought into contact with a desired portion of the patient's skin to collect biological information, or when a surgical operation is performed, Biological information can be collected by bringing the biological information collection sensor 1 into contact with an organ exposed from an incised portion or on the surface of the tissue of the organ lifted by the operator. Alternatively, it is possible to easily measure biometric information of tissue at an arbitrary location near the patient's surface.

また、アダプタ部20のロッド30の先端部31が挿入される溝部22a,22bには、突出部23a,23bがそれぞれ設けられている。この突出部23a,23bは、先端部31の孔部32に取り外し可能に係合されるため、生体情報収集センサ1を、脱着可能にロッド30に取り付けることができる。このため、使用時に生体情報収集センサ1がロッド30から容易に外れてしまうことが防がれる。また、使用者によるロッド30への生体情報収集センサ1の取り付け、取り外し作業を容易に行うことができる。 Protrusions 23a and 23b are provided in the grooves 22a and 22b into which the tip 31 of the rod 30 of the adapter 20 is inserted, respectively. Since the projecting portions 23 a and 23 b are detachably engaged with the hole portion 32 of the distal end portion 31 , the biological information collecting sensor 1 can be detachably attached to the rod 30 . Therefore, the biological information collecting sensor 1 is prevented from being easily detached from the rod 30 during use. In addition, the user can easily attach and detach the biological information collecting sensor 1 to and from the rod 30 .

更にアダプタ部20は、一組の板部21a,21bから構成されている。この板部21a,21bは、筐体部10の後側の部分に所定の間隔を開けて略平行に配置されて設けられている。即ち、板部21aと板部21bの間には、装着面部14が延びる平面と略直交する向きに延びる隙間が設けられている。このため、例えば使用前にガス滅菌処理等を行う場合に、滅菌に用いられるエチレンオキサイドガスなどが、この隙間を抜けて滅菌処理がおこなわれるため、溝部22a,22bの細部まで適切に滅菌を行う事ができる。また、滅菌に用いられたエチレンオキサイドガスなどの有毒物質が、アダプタ部20の内部に残留してしまうことが防がれる。 Further, the adapter portion 20 is composed of a pair of plate portions 21a and 21b. The plate portions 21a and 21b are provided at the rear portion of the housing portion 10 so as to be substantially parallel to each other with a predetermined gap therebetween. That is, between the plate portion 21a and the plate portion 21b, there is provided a gap extending in a direction substantially perpendicular to the plane in which the mounting surface portion 14 extends. Therefore, when gas sterilization or the like is performed before use, for example, ethylene oxide gas or the like used for sterilization passes through the gaps and sterilization is performed, so that even the details of the grooves 22a and 22b are properly sterilized. can do things Moreover, toxic substances such as ethylene oxide gas used for sterilization are prevented from remaining inside the adapter section 20 .

また、板部21a,21bの内側の面は、装着面部14が延びる平面と略直交する向きで配置されている。このため、例えば生体情報収集センサ1がロッド30に保持された状態で、意図せずに装着面部14が組織に押しつけられるなど、生体情報収集センサ1に上下方向の過剰な力が加わった場合などには、板部21a,21bが僅かに変形して先端部31がこの隙間を抜けてアダプタ部20から外れる。このため、患者の組織や生体情報収集センサ1、あるいはロッド30に過剰な力が加わって、患者に意図しない大きな力が加わってしまったり、生体情報収集センサ1やロッド30が破損してしまったりすることが防がれる。 Further, the inner surfaces of the plate portions 21a and 21b are arranged in a direction substantially perpendicular to the plane on which the mounting surface portion 14 extends. For this reason, for example, when the biological information collecting sensor 1 is held by the rod 30 and the mounting surface portion 14 is unintentionally pressed against the tissue, an excessive force is applied to the biological information collecting sensor 1 in the vertical direction. At this time, the plate portions 21a and 21b are slightly deformed, and the tip portion 31 passes through this gap and is separated from the adapter portion 20. - 特許庁As a result, an excessive force is applied to the patient's tissue, the biological information collecting sensor 1, or the rod 30, and an unintended large force is applied to the patient, or the biological information collecting sensor 1 or the rod 30 is damaged. is prevented.

更に、アダプタ部20の前後方向と交差する任意の方向の長さは、筐体部10の前後方向と交差する任意の方向の長さを越えない長さとなっている。このため、アダプタ部20がその挿入の妨げになることなく、生体情報収集センサ1を内視鏡手術などで用いられるトロカールに挿入することができる。 Furthermore, the length of the adapter portion 20 in any direction that intersects the front-rear direction does not exceed the length of the housing portion 10 in any direction that intersects the front-rear direction. Therefore, the biological information collecting sensor 1 can be inserted into a trocar used in endoscopic surgery or the like without the adapter portion 20 interfering with its insertion.

また、板部21a,21bの基端部側の上下方向の幅は、ロッド30の先端部31よりも基端部側の部分の外径d2と略同一の長さとなっている。このため、生体情報収集センサ1をロッド30に取り付けた際に、生体情報収集センサ1とロッド30の境目に段差が生じることはないため、使用の際に生体情報収集センサ1とロッド30の境目の部分が、外部の部分に引っかかってしまう様なおそれがない。 Further, the vertical width of the plate portions 21a and 21b on the base end side is approximately the same length as the outer diameter d2 of the portion of the rod 30 closer to the base end than the tip portion 31 thereof. Therefore, when the biological information collecting sensor 1 is attached to the rod 30, no step occurs at the boundary between the biological information collecting sensor 1 and the rod 30. There is no risk that the part of the .

更に生体情報収集センサ1の上側部11は、使用時に周囲の組織から識別容易な部分を有している。このため、血液や体液が存在したり、視野が限定されたりする内視鏡手術に生体情報収集センサ1を用いても、生体情報収集センサ1を周囲の組織から識別しやすい。このため、体腔内の測定対象部位に生体情報収集センサ1を配置したり、配置した生体情報収集センサ1の位置を確認したりしやすい。 Furthermore, the upper portion 11 of the biometric information gathering sensor 1 has a portion that is easily distinguishable from the surrounding tissue during use. Therefore, even if the biological information collecting sensor 1 is used for endoscopic surgery in which blood or body fluid is present or the field of view is limited, the biological information collecting sensor 1 can be easily identified from the surrounding tissue. Therefore, it is easy to arrange the biological information collecting sensor 1 at the measurement target site in the body cavity and to confirm the position of the arranged biological information collecting sensor 1 .

また上側部11は、青色の色彩を有している。この色は生体情報収集センサ1が配置される体腔内の組織が主に有する色である赤色系の色の反対色であるため、更に生体情報収集センサ1を周囲の組織から識別しやすい。このため、体腔内の測定対象部位に生体情報収集センサ1を配置したり、配置した生体情報収集センサ1の位置を確認したりすることが更に行いやすい。 The upper part 11 also has a blue coloration. Since this color is opposite to the reddish color that is the main color of tissues in the body cavity where the biological information gathering sensor 1 is arranged, the biological information gathering sensor 1 can be easily distinguished from the surrounding tissues. Therefore, it is easier to arrange the biological information collecting sensor 1 at the measurement target site in the body cavity and confirm the position of the arranged biological information collecting sensor 1 .

また制御部6は、データを送信した制御部6を識別可能な無線通信規格に従って生体情報データを送信するため、表示装置50は、複数の生体情報収集センサ1から生体情報データを受信し、表示部52に同時に表示することができる。このため、複数の箇所に生体情報収集センサ1を配置して、それぞれの生体情報データを表示装置50に表示して、治療による血流変化の様子を観察したり、治療を行った箇所と関連する血管が走行する複数箇所の組織の状態をモニタリングしたりすることも可能となる。あるいは他の手術や治療、その他の診断の際に、患者の複数の部分の生体情報を同時に収集したりモニタリングしたりすることができる。 In addition, since the control unit 6 transmits the biological information data according to a wireless communication standard that can identify the control unit 6 that transmitted the data, the display device 50 receives the biological information data from the plurality of biological information collecting sensors 1 and displays the data. can be displayed on the portion 52 at the same time. For this reason, the biological information collecting sensors 1 are arranged at a plurality of locations, and the respective biological information data are displayed on the display device 50 to observe changes in blood flow due to treatment, and to monitor the relationship between the locations where the treatment has been performed. It is also possible to monitor the state of tissues at multiple locations along which blood vessels run. Alternatively, biometric information from multiple parts of a patient can be collected and monitored simultaneously during other surgeries, treatments, and other diagnostics.

また制御部6の計測制御部61は、測定を一時中断する信号が通信機能部51から送信されると、発光制御部8に対して測定を中断する信号を出力し、発光部2への電流の供給を停止する処理を行う。このようにしてLED2a、LED2bが消灯し、バッテリ7の消費電力が低減されるため、より長時間の測定が行える様になる。 Further, when a signal to suspend measurement is transmitted from the communication function unit 51, the measurement control unit 61 of the control unit 6 outputs a signal to suspend measurement to the light emission control unit 8, and the current to the light emission unit 2 process to stop the supply of In this way, the LEDs 2a and 2b are extinguished, and the power consumption of the battery 7 is reduced, so that the measurement can be performed for a longer period of time.

また本実施形態に係る生体情報収集装置100では、生体情報収集センサ1は、バッテリ7を内蔵しており外部から電気の供給を受ける必要がない。更に生体情報収集センサ1と表示装置50は、無線にて通信を行うため、生体情報収集センサ1と表示装置50の間を接続するケーブルも不要である。このため、測定の際にケーブルが患者に触れてしまうなどのおそれがなく、安全に測定を行うことができる。また、生体情報収集センサ1を患者に装着する際にケーブルが邪魔になることもないため、任意の箇所に生体情報収集センサ1を装着して測定を行うことが容易である。 In addition, in the biological information collecting apparatus 100 according to this embodiment, the biological information collecting sensor 1 incorporates the battery 7 and does not need to be supplied with electricity from the outside. Furthermore, since the biological information collecting sensor 1 and the display device 50 communicate wirelessly, a cable connecting between the biological information collecting sensor 1 and the display device 50 is not necessary. Therefore, there is no risk that the cable will come into contact with the patient during measurement, and the measurement can be performed safely. In addition, since the cable does not get in the way when attaching the biological information collecting sensor 1 to the patient, it is easy to attach the biological information collecting sensor 1 to an arbitrary position and perform measurement.

<変形例>
上記の実施形態では、生体情報収集センサ1が、市販の内視鏡手術用鉗子の操作ハンドルに取り付けられた専用のロッド30に保持される例に適用して説明を行ったが、市販の内視鏡手術用鉗子の先端に直接取り付けられるものであってもよい。
<Modification>
In the above-described embodiment, the biological information collection sensor 1 is applied to the special rod 30 attached to the operation handle of the forceps for endoscopic surgery on the market. It may be directly attached to the tip of forceps for endoscopic surgery.

具体的に説明すると、生体情報収集センサ1が、把持部に開口を有した鉗子40(図9(a)、図9(b)参照。)の先端部分に取り付け可能なアダプタ部20Aを有した構成としてもよい。なお以降において、図9(a)、図9(b)に示されている様な把持部に開口を有した鉗子を有窓鉗子とも記載する。この鉗子40は、市販の有窓鉗子であり、シャフト43と、把持部41と、シャフト43の元側に設けられた図示されていない操作ハンドルが備えられたものである。把持部41は、シャフト43の先端に設けられた組織等を把持する部分であり、把持部41を貫通する窓部42が設けられている。操作ハンドルは、把持部41の開閉操作など使用者が鉗子を保持して操作を行う部分である。なお、シャフト43の把持部41よりも元側の部分には、操作ハンドルの屈曲操作に従って屈曲動作を行う図示されていない屈曲部も備えられている。 Specifically, the biological information collection sensor 1 has an adapter portion 20A that can be attached to the tip portion of forceps 40 (see FIGS. 9(a) and 9(b)) having an opening in the grip portion. may be configured. In the following description, the forceps having openings in the grasping portions as shown in FIGS. 9(a) and 9(b) are also referred to as fenestrated forceps. This forceps 40 is a commercially available fenestrated forceps, and includes a shaft 43 , a grasping portion 41 , and an operation handle (not shown) provided on the proximal side of the shaft 43 . The grasping portion 41 is a portion provided at the distal end of the shaft 43 for grasping a tissue or the like, and is provided with a window portion 42 passing through the grasping portion 41 . The operation handle is a part where the user holds the forceps and performs operations such as opening and closing the gripping portion 41 . A bending portion (not shown) that bends according to a bending operation of the operating handle is also provided at a portion of the shaft 43 closer to the base than the grip portion 41 .

この鉗子40に取り付け可能なアダプタ部20Aについて図10(a)、(b)を参照して説明すると、アダプタ部20Aは板部21A,21Bから構成されている。この板部21A,21Bのそれぞれが向かい合う側の面には、溝部22A、22Bがそれぞれ設けられている。この溝部22A,22Bの上下方向の幅E1は、それぞれ鉗子40の把持部41の幅e1と略同一の長さとなっている。また板部21Aと板部21Bは、溝部22Aの底の部分である溝底面25Aと、溝部22Bの底の部分である溝底面25Bとの間の距離E2が、把持部41の厚さe2と略同一になるように配置されている(図10(b)参照。)。そして、溝底面25Aの基端部側の部分に、鉗子40の窓部42に係合可能な大きさの突出部23Aが、溝底面25Bの基端部側の部分に、鉗子40の窓部42に係合可能な大きさの突出部23Bが設けられている(図10(b)参照。)。なおアダプタ部20Aは、突出部23Aと突出部23Bのいずれか一方を設けた構成としてもよい。 The adapter portion 20A that can be attached to the forceps 40 will be described with reference to FIGS. 10(a) and 10(b). The adapter portion 20A comprises plate portions 21A and 21B. Groove portions 22A and 22B are provided on surfaces of the plate portions 21A and 21B facing each other. The width E1 of the grooves 22A and 22B in the vertical direction is approximately the same as the width e1 of the grasping portion 41 of the forceps 40, respectively. Further, in the plate portion 21A and the plate portion 21B, the distance E2 between the groove bottom surface 25A, which is the bottom portion of the groove portion 22A, and the groove bottom surface 25B, which is the bottom portion of the groove portion 22B, is equal to the thickness e2 of the grip portion 41. They are arranged to be substantially identical (see FIG. 10(b)). A projecting portion 23A having a size that can be engaged with the window portion 42 of the forceps 40 is formed on the proximal end portion of the groove bottom surface 25A, and the window portion of the forceps 40 is formed on the proximal end portion of the groove bottom surface 25B. A projecting portion 23B having a size that can be engaged with 42 is provided (see FIG. 10(b)). Note that the adapter portion 20A may have a configuration in which either one of the projecting portion 23A and the projecting portion 23B is provided.

使用の際には、この溝部22Aと溝部22Bの間に鉗子40の把持部41を挿入し、生体情報収集センサ1を鉗子40に固定して使用する。この際、突出部23A,23Bが窓部42と取り外し可能に係合するため、生体情報収集センサ1が鉗子40から外れてしまうことが防がれる。また、使用者は、その着脱作業を容易に行うことができる。この様にすれば、市販の有窓鉗子に取り付けることができる生体情報収集センサ1を提供することができるため、使用者の利便性を増すことができる。 In use, the grasping portion 41 of the forceps 40 is inserted between the grooves 22A and 22B, and the biological information collecting sensor 1 is fixed to the forceps 40 for use. At this time, the protruding portions 23A and 23B are detachably engaged with the window portion 42, so that the biological information collecting sensor 1 is prevented from coming off the forceps 40. FIG. Moreover, the user can easily perform the attachment/detachment work. In this way, it is possible to provide the biological information collection sensor 1 that can be attached to a commercially available fenestrated forceps, so that convenience for the user can be increased.

なお、本発明の技術範囲は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。例えば上記実施形態ではアダプタ部20が、一組の板部21a,21bの内側の面が装着面部14と略直交する向きで配置されている例に適用して説明を行ったが、板部21a,21bの内側の面が装着面部14と略平行となる向きで配置されていてもよい(図11(a)参照。)。この様に板部21a,21bを配置すれば、装着面部14を測定対象部位に接触させてもロッド30の先端部31が外れにくい生体情報収集センサ1を提供することができる。 The technical scope of the present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be made without departing from the scope of the present invention. For example, in the above-described embodiment, the adapter portion 20 is applied to an example in which the inner surfaces of the pair of plate portions 21a and 21b are arranged in a direction substantially orthogonal to the mounting surface portion 14, but the plate portion 21a is , 21b may be arranged in a direction substantially parallel to the mounting surface portion 14 (see FIG. 11(a)). By arranging the plate portions 21a and 21b in this manner, it is possible to provide the biological information collecting sensor 1 in which the tip portion 31 of the rod 30 is less likely to come off even when the mounting surface portion 14 is brought into contact with the measurement target site.

あるいはアダプタ部20を、略直方体の柱部25の中心をロッド30の先端部31が挿入可能な大きさにくり抜いて設けた溝部26を備えた筒状形状としてもよい(図11(b)参照。)。このような構成とすればより簡易な構造の生体情報収集センサ1を提供することができる。 Alternatively, the adapter portion 20 may have a cylindrical shape with a groove portion 26 formed by hollowing out the center of a substantially rectangular parallelepiped column portion 25 so that the tip portion 31 of the rod 30 can be inserted therein (see FIG. 11B). .). With such a configuration, the biological information collecting sensor 1 having a simpler structure can be provided.

なお上記の実施形態では、本発明に係る生体情報収集装置100を、患者の体腔内にある組織の生体情報を収集する医療用の生体情報収集装置として用いる例に適用して説明を行ったが、本発明に係る生体情報収集装置の用途を限定するものではない。例えば生体情報収集装置100を、内視鏡手術以外の手術や、あるいは他の診断の際に生体情報を収集する医療用の生体情報収集装置として用いてもよい。あるいは本発明に係る生体情報収集装置100を、例えば動物などの生体情報を収集する目的で使用してもよく、あるいは学術的な研究を目的として生体情報を収集する装置として使用してもよい。 In the above embodiment, the biological information collecting apparatus 100 according to the present invention is applied to a medical biological information collecting apparatus that collects biological information of tissue in a body cavity of a patient. However, it does not limit the application of the biological information collecting device according to the present invention. For example, the biological information collection device 100 may be used as a medical biological information collection device that collects biological information during surgery other than endoscopic surgery or other diagnoses. Alternatively, the biological information collecting device 100 according to the present invention may be used for the purpose of collecting biological information of animals, for example, or may be used as a device for collecting biological information for the purpose of academic research.

また上記の実施形態では、生体情報収集センサ1と表示装置50が無線通信を行う例に適用して説明を行ったが、生体情報収集センサ1と表示装置50がケーブルによって接続されていてもよい。この様にすれば、無線通信状況に影響を受けない簡易な構成の生体情報収集装置とすることができる。 In the above embodiment, the biological information collecting sensor 1 and the display device 50 are applied to wireless communication, but the biological information collecting sensor 1 and the display device 50 may be connected by a cable. . In this way, it is possible to provide a biological information collecting apparatus with a simple configuration that is not affected by wireless communication conditions.

〔第2の実施形態〕
以下、本発明の第2の実施形態に係る生体情報収集装置200について主に図12から図13を参照しながら説明する。本実施形態に係る生体情報収集装置200は、生体情報収集センサ150が、温度を測定する機能を有している点が第1の実施形態と相違する。従って以降の説明は、上記の実施形態と相違する点について主に説明を行い、上記実施形態と同一の部分については、同一の符号を付してその説明を省略する。
[Second embodiment]
A biological information collecting device 200 according to a second embodiment of the present invention will be described below mainly with reference to FIGS. 12 to 13. FIG. A biological information collecting apparatus 200 according to this embodiment differs from the first embodiment in that a biological information collecting sensor 150 has a function of measuring temperature. Therefore, the following description will mainly focus on the points that are different from the above embodiment, and the same parts as those in the above embodiment will be given the same reference numerals, and the explanation thereof will be omitted.

本実施形態に係る生体情報収集装置200を構成する生体情報収集センサ150は、発光部2及び受光部3,4などの他、温度計測部5、及びその制御を行う温度計測制御部9を更に備えている。温度計測部5は、その端部に設けられた計測部5aが接触した部分の温度を測定し、測定した温度に応じた電気信号を出力する公知の温度センサ(サーミスタ)である。 The biological information collection sensor 150 constituting the biological information collection apparatus 200 according to the present embodiment further includes a temperature measurement unit 5 and a temperature measurement control unit 9 for controlling the temperature measurement unit 5 in addition to the light emitting unit 2 and the light receiving units 3 and 4. I have it. The temperature measurement unit 5 is a known temperature sensor (thermistor) that measures the temperature of the portion contacted by the measurement unit 5a provided at its end and outputs an electrical signal corresponding to the measured temperature.

温度計測制御部9は、温度計測部5が出力した電気信号を、制御部6が処理可能な信号に変換して出力する部分である。具体的には、温度計測制御部9は、温度計測部5が出力した電流に関する信号を電圧信号に変換して制御部6に出力する。以降の説明において温度計測部5が計測した温度に関する情報を「温度情報」とも記載する。 The temperature measurement control unit 9 is a part that converts the electric signal output by the temperature measurement unit 5 into a signal that can be processed by the control unit 6 and outputs the signal. Specifically, the temperature measurement control unit 9 converts the current-related signal output from the temperature measurement unit 5 into a voltage signal and outputs the voltage signal to the control unit 6 . Information about the temperature measured by the temperature measurement unit 5 is also referred to as "temperature information" in the following description.

温度計測部5は、基板17の装着面側の面の、筐体部10の左右の中心を通り前後方向に延びる仮想直線J上に、発光部2、及び受光部3,4とともに並んで配置されている。温度計測部5は、半田などの公知の方法で固定され、基板17に電気的に接続されている。本実施形態では、前側から温度計測部5、発光部2、受光部3、受光部4の順番で並んで配置されている例に適用して以降の説明を行う。なお温度計測部5は、装着面部14側に配置されていれば、上記とは異なる場所に配置されていてもよい。 The temperature measuring unit 5 is arranged along with the light emitting unit 2 and the light receiving units 3 and 4 on an imaginary straight line J extending in the front-rear direction through the center of the left and right sides of the housing unit 10 on the mounting surface side of the substrate 17 . It is The temperature measurement unit 5 is fixed by a known method such as soldering and electrically connected to the substrate 17 . In the present embodiment, the following description will be made by applying an example in which the temperature measuring section 5, the light emitting section 2, the light receiving section 3, and the light receiving section 4 are arranged in order from the front side. Note that the temperature measurement unit 5 may be arranged at a location different from the above as long as it is arranged on the mounting surface portion 14 side.

装着面部14の温度計測部5に対応する部分には、計測部5aが挿入可能な貫通穴が設けられている。温度計測部5は、この貫通穴に計測部5aが挿入され、その先側が装着面部14の方面から僅かに突出する様にして基板17に固定されている。 A portion of the mounting surface portion 14 corresponding to the temperature measuring portion 5 is provided with a through hole into which the measuring portion 5a can be inserted. The temperature measurement part 5 is fixed to the substrate 17 so that the measurement part 5 a is inserted into the through hole and the front side of the temperature measurement part 5 protrudes slightly from the mounting surface part 14 .

続いて、生体情報収集センサ150の動作について説明を行う。生体情報の収集のために、生体情報収集センサ150の装着面部14が測定対象部位に装着されると、温度計測部5の計測部5aが測定対象部位の表面に接触する。温度計測部5は、計測部5aが接触した部分の温度に対応した信号を出力する。温度計測制御部9は、温度計測部5の出力信号を電圧に関する信号に変換して制御部6に入力する。 Next, the operation of the biological information collection sensor 150 will be described. When the mounting surface portion 14 of the biological information collection sensor 150 is attached to the measurement target site for collection of biological information, the measuring section 5a of the temperature measurement section 5 contacts the surface of the measurement target site. The temperature measurement unit 5 outputs a signal corresponding to the temperature of the portion with which the measurement unit 5a is in contact. The temperature measurement control unit 9 converts the output signal of the temperature measurement unit 5 into a voltage-related signal and inputs the voltage-related signal to the control unit 6 .

更に制御部6は、温度計測制御部9から受信した温度情報に基づき、使用者が設定した時間間隔毎に、計測部5aが接触している部分の温度を算出する。具体的には、A/D変換部62が温度計測制御部9から受信した温度情報を変換し、演算処理部63が当該温度を算出する。また演算処理部63は、受光部3,4が取得した光学情報に基づいて組織の酸素飽和度に関する情報を算出する。通信部64は、算出された温度に関する情報を、組織の酸素飽和度に関する情報と共に、生体情報データとしてアンテナ部65から表示装置50に送信する。 Furthermore, based on the temperature information received from the temperature measurement control unit 9, the control unit 6 calculates the temperature of the portion in contact with the measurement unit 5a for each time interval set by the user. Specifically, the A/D conversion unit 62 converts the temperature information received from the temperature measurement control unit 9, and the arithmetic processing unit 63 calculates the temperature. Further, the arithmetic processing unit 63 calculates information regarding the oxygen saturation of tissue based on the optical information acquired by the light receiving units 3 and 4 . The communication unit 64 transmits the information on the calculated temperature together with the information on the oxygen saturation of the tissue from the antenna unit 65 to the display device 50 as biological information data.

本実施形態にかかる生体情報収集センサ150は、温度を測定する温度計測部5が、装着面部14側に発光部2、及び受光部3,4と並んで配置されている。このため、組織の酸素飽和度に関する情報が測定された部位と同一の箇所にある計測部5aが接触した部分の温度を同時に測定することができる。即ち同一の箇所の二つの種類の生体情報を同時に取得することができるため、測定対象部位にある組織に関する多角的な情報を使用者に提供できることが期待できる。 In the biological information collecting sensor 150 according to the present embodiment, the temperature measuring section 5 for measuring temperature is arranged side by side with the light emitting section 2 and the light receiving sections 3 and 4 on the mounting surface section 14 side. Therefore, it is possible to simultaneously measure the temperature of the part that is in contact with the measuring part 5a at the same part as the part where the information on the oxygen saturation of the tissue is measured. That is, since it is possible to obtain two kinds of biological information of the same site at the same time, it is expected that the user can be provided with multifaceted information about the tissue at the site to be measured.

また温度計測部5は、発光部2及び受光部3,4が並ぶ同一の仮想直線J上に並んで配置されている。このため発光部2、受光部3,4及び温度計測部5を適切な配置状態で測定対象部位に配置することを容易に行える。 Moreover, the temperature measurement unit 5 is arranged side by side on the same imaginary straight line J along which the light emitting unit 2 and the light receiving units 3 and 4 are arranged. Therefore, the light-emitting part 2, the light-receiving parts 3 and 4, and the temperature measuring part 5 can be easily arranged in the measurement target part in an appropriate arrangement state.

〔第3の実施形態〕
以下、本発明の第3の実施形態に係る生体情報収集装置300について図13を参照しながら説明する。本実施形態では、生体情報収集センサ250の温度計測部が測定した温度情報に基づいて、組織の酸素飽和度に関する情報の収集が制御される点が、上記の実施形態とは相違する。従って以降の説明は、上記の実施形態と相違する点について主に説明を行い、同一の部分については、同一の符号を付してその説明を省略する。
[Third embodiment]
A biological information collection device 300 according to a third embodiment of the present invention will be described below with reference to FIG. The present embodiment differs from the above-described embodiments in that the collection of information about the oxygen saturation of tissues is controlled based on the temperature information measured by the temperature measurement unit of the biological information collection sensor 250 . Therefore, the following description will mainly focus on the points that are different from the above embodiment, and the same parts will be denoted by the same reference numerals, and descriptions thereof will be omitted.

実施形態に係る生体情報収集装置300を構成する生体情報収集センサ250の制御部600は、温度計測部5が測定した温度情報に基づいて、組織の酸素飽和度に関する情報の収集を制御する機能を有した計測制御部610を備えている。組織の酸素飽和度に関する情報は、組織を透過した透過光に基づいて求められるため、発光部2及び受光部3,4が、測定対象部位の表面に適切に配置されている必要がある。換言すれば、装着面部14が測定対象となる組織の表面に適切に接触している必要がある。装着面部14が測定対象となる患者の皮膚に適切に接触していなかった場合には、受光部3,4が、発光部2が発光した光を直接受光してしまったり、外来光などの生体情報の収集とは関係のない光を受光してしまったりする。即ち、受光部3,4が、組織からの透過光以外の光を受光してしまう。この様な場合には、受光部3,4が、正確な光学情報を出力することができないため、不正確な酸素飽和度に関する情報が算出されて表示されてしまう。温度計測部5は、発光部2及び受光部3,4と同じ装着面部14側に配置されているため、装着面部14が測定対象部位の表面に適切に接触していれば、温度計測部5は測定対象部位の表面の温度を測定する。一方、装着面部14が測定対象部位の表面に適切に接触していない場合には、温度計測部5は測定対象部位の組織とは異なる、大気等の温度を測定することになる。即ち、温度計測部5からの温度情報に基づいて、装着面部14が測定対象部位の表面に適切に接触しているか否かを推定することができる。 The control unit 600 of the biological information collecting sensor 250 that constitutes the biological information collecting apparatus 300 according to the embodiment has a function of controlling the collection of information on the oxygen saturation of tissues based on the temperature information measured by the temperature measuring unit 5. A measurement control unit 610 is provided. Since information about the oxygen saturation of tissue is obtained based on the transmitted light that has passed through the tissue, the light emitting unit 2 and light receiving units 3 and 4 must be appropriately arranged on the surface of the measurement target site. In other words, the mounting surface portion 14 needs to be in proper contact with the surface of the tissue to be measured. If the mounting surface portion 14 is not in proper contact with the skin of the patient to be measured, the light receiving portions 3 and 4 may directly receive the light emitted by the light emitting portion 2, or the light emitted by the light emitting portion 2 may be exposed to the living body such as extraneous light. You may receive light that has nothing to do with collecting information. That is, the light receiving sections 3 and 4 receive light other than the transmitted light from the tissue. In such a case, the light receiving units 3 and 4 cannot output accurate optical information, so that inaccurate oxygen saturation information is calculated and displayed. Since the temperature measurement unit 5 is arranged on the same mounting surface 14 side as the light emitting unit 2 and the light receiving units 3 and 4, the temperature measurement unit 5 measures the temperature of the surface of the measurement target site. On the other hand, if the mounting surface portion 14 is not in proper contact with the surface of the measurement target site, the temperature measuring section 5 measures the temperature of the atmosphere or the like, which is different from the tissue of the measurement target site. That is, based on the temperature information from the temperature measurement unit 5, it can be estimated whether the mounting surface 14 is in proper contact with the surface of the measurement target site.

このため、本実施形態に係る生体情報収集センサ250の計測制御部610は、温度計測部5が取得した温度情報から、温度計測部5が測定対象の組織の表面の温度を測定していると想定される場合には、組織の酸素飽和度に関する情報を収集する処理を行う。一方計測制御部610は、温度計測部5が取得した温度情報から、温度計測部5が、測定対象の組織以外の温度を測定していると想定される場合には、温度計測部5が測定対象部位の表面の温度を測定していると想定される状態になるまで組織の酸素飽和度に関する情報の収集を中断する制御を行う。 Therefore, the measurement control unit 610 of the biological information collection sensor 250 according to the present embodiment determines from the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 that the temperature measurement unit 5 measures the surface temperature of the tissue to be measured. If so, processing is performed to collect information about tissue oxygen saturation. On the other hand, if the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 indicates that the temperature measurement unit 5 is measuring the temperature of a tissue other than the tissue to be measured, the measurement control unit 610 determines that the temperature measurement unit 5 measures the temperature. Control is performed to interrupt the collection of information on the oxygen saturation of the tissue until it is assumed that the temperature of the surface of the target site is being measured.

本実施形態では、温度計測部5が取得した温度情報が、予め定められた測定開始温度Xを上回る場合に、計測制御部610は、組織の酸素飽和度に関する情報を収集する処理を行う例に適用して以降の説明を行う。また、温度計測部5が取得した温度情報が、予め定められた測定停止温度Yを下回る場合には、計測制御部610は、組織の酸素飽和度に関する情報の収集を停止する処理を行う例に適用して以降の説明を行う。なお、測定停止温度Yは測定開始温度Xよりも低い(小さな)値である。測定開始温度X及び測定停止温度Yは、使用者が表示装置50の表示部52を操作して事前に設定した値であっても、予め計測制御部610等に記憶された値であってもよい。 In this embodiment, when the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 exceeds a predetermined measurement start temperature X, the measurement control unit 610 performs a process of collecting information on the oxygen saturation of the tissue. It will be applied for the following description. In addition, when the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 is below a predetermined measurement stop temperature Y, the measurement control unit 610 stops collecting information on the oxygen saturation of the tissue. It will be applied for the following description. Note that the measurement stop temperature Y is a value lower (smaller) than the measurement start temperature X. The measurement start temperature X and the measurement stop temperature Y may be values set in advance by the user operating the display unit 52 of the display device 50, or may be values stored in the measurement control unit 610 or the like in advance. good.

以下、生体情報収集センサ250の動作について説明を行う。以降の説明では、測定開始温度Xが34℃に、測定停止温度Yが30℃に設定されている例に適用して説明を行う。また、生体情報収集センサ250が使用される部屋の温度が25℃であるものとする。 The operation of the biological information collection sensor 250 will be described below. In the following description, an example in which the measurement start temperature X is set to 34°C and the measurement stop temperature Y is set to 30°C will be described. It is also assumed that the temperature of the room where the biological information collection sensor 250 is used is 25 degrees Celsius.

ON/OFF回路18が操作され、生体情報収集センサ250がON状態になると、温度計測部5が温度情報の収集を開始する。また、発光部2のLED2a、LED2bが発光し、受光部3,4が受光した光に基づく光学情報を出力する。この際、生体情報収集センサ250は測定対象部位と接触していないため、温度計測部5は測定対象部位の表面から離れた部分の温度(大気の温度)を測定する。計測制御部610は、温度計測部5が測定した温度情報(25℃)と測定停止温度Yを比較する処理を行い、温度情報が測定停止温度Yを上回る値である否かを判定する。計測制御部610は、取得した温度情報が測定停止温度Y(30℃)よりも低い値であるため、酸素飽和度に関する情報の収集を停止する処理を行う。具体的には、計測制御部610が発光制御部8を介して発光部2の発光を停止させる処理を行う。即ち、発光制御部8からの発光部2のLED2a、LED2bへの電流の供給が停止され、LED2a、LED2bが消灯する。 When the ON/OFF circuit 18 is operated and the biological information collection sensor 250 is turned ON, the temperature measuring section 5 starts collecting temperature information. Also, the LEDs 2a and 2b of the light-emitting portion 2 emit light, and optical information based on the light received by the light-receiving portions 3 and 4 is output. At this time, since the biological information collecting sensor 250 is not in contact with the measurement target site, the temperature measuring unit 5 measures the temperature (atmospheric temperature) of a portion apart from the surface of the measurement target site. The measurement control unit 610 compares the temperature information (25° C.) measured by the temperature measurement unit 5 with the measurement stop temperature Y, and determines whether the temperature information exceeds the measurement stop temperature Y or not. Since the acquired temperature information is a value lower than the measurement stop temperature Y (30° C.), the measurement control unit 610 performs processing to stop collecting information on the oxygen saturation. Specifically, the measurement control unit 610 performs processing to stop the light emission of the light emission unit 2 via the light emission control unit 8 . That is, the current supply from the light emission control section 8 to the LEDs 2a and 2b of the light emission section 2 is stopped, and the LEDs 2a and 2b are extinguished.

続いて使用者によって生体情報収集センサ250が測定対象部位の表面に装着されると、温度計測部5の計測部5aが測定対象部位の表面と接触し、当該部分の温度を計測する。温度計測制御部9は、温度計測部5が計測した温度情報を制御部600に逐次入力する。 Subsequently, when the user attaches the biological information collection sensor 250 to the surface of the measurement target site, the measuring section 5a of the temperature measurement section 5 contacts the surface of the measurement target site and measures the temperature of the target site. The temperature measurement control unit 9 sequentially inputs temperature information measured by the temperature measurement unit 5 to the control unit 600 .

計測制御部610は、温度計測部5が取得した温度情報と測定開始温度X(34℃)を比較する処理を随時行い、取得した温度情報が測定開始温度X(34℃)よりも高い値となった時点で、組織の酸素飽和度に関する情報の収集を開始する処理を行う。具体的には、発光制御部8を制御して発光部2を発光させる処理を行うと共に、演算処理部63に受光部3,4から取得した光学情報に基づいて組織の酸素飽和度に関する情報を算出させる処理を行う。 The measurement control unit 610 performs a process of comparing the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 with the measurement start temperature X (34° C.) at any time, and determines that the acquired temperature information is higher than the measurement start temperature X (34° C.). At that time, processing is performed to start collecting information on tissue oxygen saturation. Specifically, the light emission control unit 8 is controlled to cause the light emitting unit 2 to emit light, and the information regarding the oxygen saturation of the tissue is sent to the arithmetic processing unit 63 based on the optical information acquired from the light receiving units 3 and 4. Perform processing to calculate.

計測制御部610は、組織の酸素飽和度に関する情報の収集を開始する処理を行うと、温度計測部5が取得した温度情報と測定停止温度Yを比較する処理を随時行い、温度計測部5が取得した温度情報が測定停止温度Yよりも大きな値である場合には、組織の酸素飽和度に関する情報の収集を継続させる処理を行う。 When the measurement control unit 610 performs processing to start collecting information on the oxygen saturation of the tissue, the measurement control unit 610 performs processing to compare the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 with the measurement stop temperature Y at any time. If the acquired temperature information is a value greater than the measurement stop temperature Y, processing is performed to continue the collection of information on the oxygen saturation of the tissue.

一方、装着面部14が測定対象部位の表面から離れ、温度計測部5が測定対象部位とは異なる部分である大気の温度を計測すると、制御部600には測定対象の組織の表面の温度よりも低い大気の温度情報が入力される。計測制御部610は、温度計測部5が取得した温度情報が、測定停止温度Y(30℃)よりも小さな値となると、組織の酸素飽和度に関する情報の収集を中断させる処理を行う。具体的には、発光制御部8を介して発光部2の発光を停止させる処理を行う。即ち、発光制御部8からの発光部2のLED2a、LED2bへの電流の供給が停止され、LED2a、LED2bが消灯する。 On the other hand, when the mounting surface portion 14 is separated from the surface of the measurement target site and the temperature measurement unit 5 measures the temperature of the atmosphere, which is a portion different from the measurement target site, the control unit 600 has a temperature higher than the surface temperature of the measurement target tissue. Low air temperature information is entered. When the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 becomes a value smaller than the measurement stop temperature Y (30° C.), the measurement control unit 610 performs a process of interrupting collection of information on the oxygen saturation of the tissue. Specifically, processing for stopping light emission of the light emitting unit 2 via the light emission control unit 8 is performed. That is, the current supply from the light emission control section 8 to the LEDs 2a and 2b of the light emission section 2 is stopped, and the LEDs 2a and 2b are extinguished.

組織の酸素飽和度に関する情報の収集を中断する処理を行うと、計測制御部610は、温度計測部5が取得した温度情報と測定開始温度Xを比較する処理を行う。計測制御部610は、温度計測部5が取得した温度情報が測定開始温度Xを上回るまで、組織の酸素飽和度に関する情報の収集を中断した状態を維持する。そして、温度計測部5が取得した温度情報が測定開始温度Xを上回った場合には、組織の酸素飽和度に関する情報の収集を再開させる処理を行う。具体的には、発光制御部8を制御して発光部2を発光させる処理を行う。以降、使用者が生体情報の収集を終了するまで、上記の処理が繰り返される。 After performing the process of interrupting the collection of information on the oxygen saturation of the tissue, the measurement control unit 610 performs the process of comparing the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 with the measurement start temperature X. FIG. The measurement control unit 610 maintains a state in which collection of information on the tissue oxygen saturation is interrupted until the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 exceeds the measurement start temperature X. FIG. Then, when the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 exceeds the measurement start temperature X, a process of restarting collection of information on the oxygen saturation of the tissue is performed. Specifically, the light emission control unit 8 is controlled to cause the light emission unit 2 to emit light. After that, the above processing is repeated until the user finishes collecting the biometric information.

本実施形態の生体情報収集センサ250によれば、計測制御部610は、温度計測部5が測定した温度情報に基づいて組織の酸素飽和度の測定を制御する。即ち、計測制御部610は、温度計測部5が測定した温度情報が予め定められた値を下回る場合には、発光部2及び受光部3,4が適切に配置されておらず、組織の酸素飽和度に関する情報の収集が適切に行えないとみなして、組織の酸素飽和度に関する情報の収集を停止する処理を行う。発光部2及び受光部3,4が適切に配置されていない場合には、不正確なデータが表示されるおそれがある。しかしながら、上記の様な処理を行えば、組織の酸素飽和度に関する情報の収集が中断されて不正確な生体情報は表示されないため、使用者がその不正確なデータに基づいて誤った判断をしてしまったりすることが防がれる。 According to the biological information collecting sensor 250 of the present embodiment, the measurement control section 610 controls the measurement of tissue oxygen saturation based on the temperature information measured by the temperature measurement section 5 . That is, when the temperature information measured by the temperature measuring unit 5 is below a predetermined value, the measurement control unit 610 determines that the light emitting unit 2 and the light receiving units 3 and 4 are not properly arranged, and the oxygen content of the tissue is reduced. It is assumed that collection of information on saturation cannot be properly performed, and processing is performed to stop collection of information on tissue oxygen saturation. If the light emitting section 2 and the light receiving sections 3, 4 are not properly arranged, inaccurate data may be displayed. However, if the above processing is performed, collection of information on tissue oxygen saturation is interrupted and inaccurate biological information is not displayed. It prevents you from getting tired.

また、発光部2のLED2a、LED2bへの電流の供給が停止されるため、バッテリ7の電力の消費が低減されて、より長時間の生体情報収集センサ250の使用が可能となる。 In addition, since the supply of current to the LEDs 2a and 2b of the light emitting unit 2 is stopped, power consumption of the battery 7 is reduced, and the biological information collecting sensor 250 can be used for a longer period of time.

なお、本発明の技術範囲は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。例えば上記の実施形態では、測定開始温度Xと測定停止温度Yが異なる例に適用して説明を行ったが、測定開始温度Xと測定停止温度Yが同じ値であってもよい。この様にすれば、より細かな制御を行うことが可能となる。また、本実施形態では測定開始温度Xと測定停止温度Yが別々に設定される例に適用して説明を行ったが、測定開始温度Xと測定停止温度Yの差分の温度が予め設定されており、測定開始温度Xあるいは測定停止温度Yのいずれか一方が設定されれば、自動的に他方の温度も設定される様にしてもよい。このようにすれば、設定操作が容易な生体情報収集センサ250とすることが可能となる。 The technical scope of the present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be made without departing from the scope of the present invention. For example, in the above embodiment, the measurement start temperature X and the measurement stop temperature Y are different, but the measurement start temperature X and the measurement stop temperature Y may be the same value. In this way, finer control can be performed. Further, in the present embodiment, an example in which the measurement start temperature X and the measurement stop temperature Y are set separately has been described. Thus, if either the measurement start temperature X or the measurement stop temperature Y is set, the other temperature may be set automatically. In this way, the biological information collecting sensor 250 can be easily set.

また計測制御部610は、温度計測部5が取得した温度情報が、測定停止温度Yよりも小さな値となった際に、受光部3,4による透過光の受光を中断したり、制御部600への光学情報の出力を中断したりする処理を行ってもよい。あるいは計測制御部610は、温度計測部5が取得した温度情報が、測定停止温度Yよりも小さな値となった際に、演算処理部63に組織の酸素飽和度に関する情報の算出を中断させる処理を行ってもよい。 Further, when the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 becomes a value smaller than the measurement stop temperature Y, the measurement control unit 610 interrupts the reception of the transmitted light by the light receiving units 3 and 4, and the control unit 600 You may perform the processing which interrupts the output of the optical information to. Alternatively, when the temperature information acquired by the temperature measurement unit 5 becomes a value smaller than the measurement stop temperature Y, the measurement control unit 610 causes the arithmetic processing unit 63 to suspend the calculation of the information on the oxygen saturation of the tissue. may be performed.

また例えば演算処理部63が、取得した光学情報が所定の範囲を逸脱するなど、生体情報収集センサ1が通常とは異なる状態であると判断した場合などに、計測制御部610が、発光部2を消灯する制御を行ってもよい。また、計測制御部610は、発光部2を消灯する制御を行った後は、その後の温度情報に関わらず、表示装置50からの測定再開の指示情報を受信するまで発光部2が消灯した状態を維持する制御を行ってもよい。この様な制御を行えば、更にバッテリ7の電力の消費を抑えることが期待できる。また、例えば、本発明を上記の実施形態に適用したものに限られることなく、これらの実施形態を適宜組み合わせた実施形態に適用してもよく、特に限定するものではない。 Further, for example, when the arithmetic processing unit 63 determines that the biological information gathering sensor 1 is in a state different from normal, such as when the acquired optical information deviates from a predetermined range, the measurement control unit 610 controls the light emitting unit 2 may be controlled to turn off the light. In addition, after the measurement control unit 610 performs control to turn off the light emitting unit 2, the light emitting unit 2 remains turned off until receiving instruction information to restart measurement from the display device 50, regardless of subsequent temperature information. may be controlled to maintain Such control can be expected to further reduce power consumption of the battery 7 . Further, for example, the present invention is not limited to the application of the above-described embodiments, and may be applied to embodiments in which these embodiments are appropriately combined, and the present invention is not particularly limited.

1・・・生体情報収集センサ 2・・・発光部 3,4・・・受光部
5・・・温度計測部 5a・・・計測部 6,600・・・制御部
7・・・バッテリ 8・・・発光制御部 9・・・温度計測制御部
10・・・筐体部 11・・・上側部 12・・・上面部
13・・・下側部 14・・・装着面部 16・・・遮光板
17・・・基板 18・・・ON/OFF回路
20・・・アダプタ部 21a,21b・・・板部
22a,22b・・・溝部 23a,23b・・・突出部
24a,24b・・・溝側面 25a,25b・・・溝底面
30・・・ロッド 31・・・先端部 32・・・孔部 33・・・屈曲部
40・・・鉗子 41・・・把持部 42・・・窓部 43・・・シャフト
50・・・表示装置 51・・・通信機能部 52・・・表示部
53・・・演算処理部 54・・・記憶部 55・・・数値表示部
56・・・トレンド表示部 57・・・保存ボタン 58・・・終了ボタン
61,610・・・計測制御部 62・・・A/D変換部
63・・・演算処理部 64・・・通信部 65・・・アンテナ部
100,200,300・・・生体情報収集装置
150,250・・・生体情報収集センサ H,I,J・・・仮想線
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Biological information collection sensor 2... Light-emitting part 3, 4... Light-receiving part 5... Temperature measurement part 5a... Measurement part 6,600... Control part 7... Battery 8. Light emission control unit 9 Temperature measurement control unit 10 Housing unit 11 Upper part 12 Upper surface part 13 Lower part 14 Mounting surface part 16 Light shielding Plate 17 Substrate 18 ON/OFF circuit 20 Adapter portion 21a, 21b Plate portion 22a, 22b Groove portion 23a, 23b Projection portion 24a, 24b Groove Side faces 25a, 25b Groove bottom face 30 Rod 31 Tip part 32 Hole part 33 Bending part 40 Forceps 41 Grasping part 42 Window part 43 ... Shaft 50 ... Display device 51 ... Communication function section 52 ... Display section 53 ... Arithmetic processing section 54 ... Storage section 55 ... Numerical display section 56 ... Trend display section 57...Save button 58...End button 61, 610...Measurement control unit 62...A/D conversion unit 63...Arithmetic processing unit 64...Communication unit 65...Antenna unit 100 , 200, 300... Biological information collecting device 150, 250... Biological information collecting sensor H, I, J... Virtual line

Claims (8)

測定対象に接触させて生体情報を収集する生体情報収集センサであって、
赤外線あるいは近赤外線を発光する発光部と、
前記測定対象を透過した光を受光する受光部と、
内部に前記発光部及び前記受光部を収容し、一つの方向に延びる筐体部と、
を少なくとも備え、
前記筐体部は、
前記発光部及び前記受光部が並んで配置され、前記生体情報を収集する際に前記測定対象の側を向く装着面部と、
前記一つの方向に突出して延びるアダプタ部と、
を備え、
前記アダプタ部は、先側の少なくとも一部が体内に挿入されて使用される棒状部材の前記先側の先端部が引き抜き可能に挿入される溝部を備え、
使用時において前記アダプタ部は、前記溝部に前記先端部が挿入されて前記棒状部材の前記先側に保持された状態で、患者の内部に配置される、
生体情報収集センサ。
A biological information collecting sensor that collects biological information by contacting a measurement target,
a light-emitting portion that emits infrared rays or near-infrared rays;
a light receiving unit that receives light transmitted through the measurement object;
a housing part that accommodates the light emitting part and the light receiving part therein and extends in one direction;
with at least
The housing part is
a mounting surface portion in which the light-emitting portion and the light-receiving portion are arranged side by side and faces the side of the measurement object when the biological information is collected;
an adapter portion that protrudes and extends in the one direction;
with
The adapter part has a groove part into which the tip part of the front side of the rod-shaped member that is used by inserting at least a part of the front side into the body is removably inserted,
When in use, the adapter portion is placed inside the patient with the distal end portion inserted into the groove portion and held on the front side of the rod-shaped member.
Biometric information collection sensor.
前記溝部には、前記棒状部材が挿入される方向と交わる方向に向かって突出し、前記棒状部材の前記先端部と着脱可能に係合する突出部が設けられている請求項1に記載の生体情報収集センサ。 2. The biological information according to claim 1, wherein the groove is provided with a projecting portion projecting in a direction intersecting the direction in which the rod-shaped member is inserted and detachably engaged with the tip portion of the rod-shaped member. collection sensor. 前記アダプタ部は、
互いに向かい合い、所定の間隔を空けて並んで前記一つの方向に向かって突出して延びる一組の板部を有し、
前記溝部は、前記一組の板部が向かい合う側の面である内側面に設けられている請求項1または請求項2に記載の生体情報収集センサ。
The adapter section
having a pair of plate portions that face each other, are arranged side by side at a predetermined interval, and protrude and extend in the one direction;
3. The biological information collecting sensor according to claim 1, wherein the groove is provided on an inner side surface on which the pair of plate portions face each other.
前記アダプタ部における前記一つの方向と交わる方向の長さは、
前記筐体部における前記一つの方向と交わる方向の長さを超えない長さとされている請求項1から請求項3のいずれか1つに記載の生体情報収集センサ。
The length of the adapter portion in a direction intersecting with the one direction is
4. The biological information collecting sensor according to any one of claims 1 to 3, wherein the housing has a length that does not exceed a length in a direction that intersects with the one direction.
前記筐体部の前記装着面部とは反対側の少なくとも一部には、前記生体情報収集センサの使用者が、前記生体情報収集センサを容易に識別可能な識別部が設けられている請求項1から請求項4のいずれか1つに記載の生体情報収集センサ。 2. An identification section is provided on at least a portion of the housing section opposite to the mounting surface section so that a user of the biological information collecting sensor can easily identify the biological information collecting sensor. 5. The biological information collecting sensor according to any one of claims 4 to 4. 前記識別部は、前記測定対象が有する少なくとも一つの色彩とは異なる色彩を有する部分である請求項5に記載の生体情報収集センサ。 6. The biological information collecting sensor according to claim 5, wherein the identifying portion is a portion having a color different from at least one color of the object to be measured. 前記測定対象の温度を測定する温度計測部と、
少なくとも前記発光部を制御して前記生体情報の収集を制御する計測制御部を更に備え、
前記計測制御部は、
前記温度計測部が測定した前記測定対象の温度が予め定められた測定停止温度を下回る場合には、前記発光部を消灯する制御を行う請求項1から請求項6のいずれか1つに記載の生体情報収集センサ。
a temperature measurement unit that measures the temperature of the object to be measured;
further comprising a measurement control unit that controls at least the light emitting unit to control the collection of the biological information;
The measurement control unit
7. The light-emitting unit according to any one of claims 1 to 6, wherein when the temperature of the measurement target measured by the temperature measuring unit is lower than a predetermined measurement stop temperature, control is performed to turn off the light-emitting unit. Biometric information collection sensor.
請求項1から請求項7のいずれか1つに記載の生体情報収集センサと、
少なくとも一つの前記生体情報収集センサが収集した生体情報を表示する表示装置と、
を備えた生体情報収集装置。
a biological information collecting sensor according to any one of claims 1 to 7;
a display device for displaying biological information collected by at least one biological information collection sensor;
A biological information collection device with
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