JP7322665B2 - Packaging sheet inspection device - Google Patents

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Description

本発明は、分包シートの各分包袋内の固形薬剤が正しいことを確認するための検査装置に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to an inspection device for confirming that a solid drug in each packaging bag of a packaging sheet is correct.

近年、調剤薬局などでは、患者の便宜のために薬剤が一包化されるようになってきた。すなわち、服用時期が同一である薬剤や一回に何種類かの薬剤を服用する場合のために、それらの薬剤はまとめて一つの分包袋に封入される。ただし、分包袋に封入される薬剤は、処方箋に従って薬剤を調剤した薬剤師が、各分包袋用に準備する。この作業は人間によるものであるため、ミスが発生する可能性がある。 In recent years, dispensing pharmacies and the like have come to package drugs for the convenience of patients. That is, in order to take medicines that are taken at the same time or several kinds of medicines at one time, those medicines are collectively enclosed in one package bag. However, the medicine enclosed in the sachet is prepared for each sachet by the pharmacist who has prepared the medicine according to the prescription. Since this work is done by humans, mistakes can occur.

これに対して、分包袋内に正しく固形薬剤が入っていることを確認するための装置がある。このような装置の例として、固形薬剤の表面には印字や印影を読み取るために、透明または半透明の分包袋をカメラで撮像して印字や印影を判別する装置がある(特許文献1,特許文献2)。この他にも、分包袋内の薬剤の判別ではないが、固形薬剤に付された文字などを、印字色と背景色とのコントラストが最大となるようにして読み取る装置がある(特許文献3)。さらに、撮像用のカメラは用いずに、スペクトルカメラを用いて薬剤の種類を認識する装置もある(特許文献4)。 On the other hand, there is a device for confirming that the solid drug is correctly contained in the sachet. As an example of such a device, in order to read the printing or imprint on the surface of the solid drug, there is a device that images a transparent or translucent packaging bag with a camera to determine the printing or imprint (Patent Document 1, Patent document 2). In addition to this, there is a device that reads letters and the like attached to solid medicines by maximizing the contrast between the printed color and the background color, although it does not distinguish the medicines in the sachets (Patent Document 3). ). Furthermore, there is also an apparatus that recognizes the type of drug using a spectrum camera without using an imaging camera (Patent Document 4).

特開2018-117921号公報JP 2018-117921 A 特許第6100136号公報Japanese Patent No. 6100136 特開2010-190786号公報JP 2010-190786 A 特許第5917711号公報Japanese Patent No. 5917711

しかしながら、分包袋内の薬剤の数や種類に間違いがあってはならないのに対して、これら装置それぞれによる確認の精度は十分であるとは言えない。そのため、分包袋内の薬剤の数や種類を精度よく確認できる装置が望まれている。また、装置が確認に要する時間も短いことが望ましい。 However, while the number and type of drugs in the sachet must be correct, the accuracy of confirmation by each of these devices is not sufficient. Therefore, there is a demand for a device that can accurately confirm the number and types of medicines in a sachet. It is also desirable that the time required for confirmation by the device is short.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、複数の分包袋からなる分包シートにおいて、各分包袋内の薬剤を高い精度で確認でき、また、短時間で確認可能な検査装置を提供することである。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to enable a sachet containing a plurality of sachets to check the drug in each sachet with high accuracy, and to provide a drug in a short time. It is to provide an inspection device that can be confirmed.

(1) 本発明は、固形薬剤が収容された内部空間を有しており、少なくとも当該内部空間に対応する部分が透光性を有するフィルムにより形成されたシート形状の分包袋が、行方向及び列方向に並んだ分包シートを検査する検査装置に関する。本検査装置は、第1支持位置において上記分包シートを支持する支持部と、上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間へ、第1方向から可視光を照射する第1照射部と、上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間へ、上記第1方向と異なる第2方向から可視光を照射する第2照射部と、上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間を撮影して画像データを出力するカメラと、上記第1照射部、上記第2照射部、及び上記カメラを上記支持部に対して行方向及び列方向へ走査する第1走査部と、コントローラと、メモリと、を具備する。上記コントローラは、処方箋情報を取得して上記メモリに記憶する取得処理と、上記第1走査部を駆動して、特定の分包袋に対応する開始位置から、当該特定の分包袋と異なる分包袋に対応する終了位置へ向けて、上記分包シートの各分包袋に対応する各検査位置へ、上記第1照射部、上記第2照射部、及び上記カメラを、行方向又は列方向に隣り合う検査位置へ順次移動する第1走査処理と、上記第1走査部を駆動して、上記第1照射部、上記第2照射部、及び上記カメラを、上記終了位置から、行方向又は列方向に隣り合う上記各検査位置へ順次移動する第2走査処理と、上記第1走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第1照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第1画像データを上記メモリに記憶する第1撮影処理と、上記第1走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第2照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第2画像データを上記メモリに記憶する第2撮影処理と、上記第2走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第1照射部及び上記第2照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第3画像データを上記メモリに記憶する第3撮影処理と、上記メモリに記憶された一の分包袋に対応する上記第1画像データにおける刻印を有する第1固形薬剤の画像と、当該分包袋に対応する上記第2画像データにおける当該第1固形薬剤の画像とを合成して、合成データを生成する合成処理と、上記合成データから上記第1固形薬剤に付された刻印を判定する第1判定処理と、上記第3画像データにおける第2固形薬剤に付された印刷を判定する第2判定処理と、判定した上記第1固形薬剤の刻印及び上記第2固形薬剤の印刷の少なくとも一方を用いて各分包袋に封入された固形薬剤の種類を判定し、当該判定結果と上記メモリに記憶された上記処方箋情報とを対比して対比結果を出力する第1対比処理と、を実行する。 (1) In the present invention, a sheet-shaped sachet having an internal space in which a solid medicine is accommodated, and at least a portion corresponding to the internal space is formed of a translucent film, and is arranged in a row direction. and an inspection device for inspecting packaging sheets arranged in a column direction. This inspection apparatus includes a support section that supports the packaging sheet at a first support position, and a first irradiation section that irradiates visible light from a first direction into the internal space of the packaging bag at the first support position. a second irradiation unit that irradiates the internal space of the sachet at the first support position with visible light from a second direction different from the first direction; and the internal space of the sachet at the first support position. a camera that captures and outputs image data, a first scanning unit that scans the first irradiation unit, the second irradiation unit, and the camera in the row direction and the column direction with respect to the support unit, and a controller , a memory; The controller acquires prescription information and stores it in the memory, and drives the first scanning unit to start from a start position corresponding to a specific sachet and to a different sachet from the specific sachet. moving the first irradiation unit, the second irradiation unit, and the camera in the row direction or the column direction toward each inspection position corresponding to each packaging bag on the packaging sheet toward the end position corresponding to the packaging bag; and driving the first scanning unit to move the first irradiation unit, the second irradiation unit, and the camera from the end position in the row direction or In the second scanning process of sequentially moving to each inspection position adjacent to each other in the column direction, and at each inspection position in the first scanning process, the internal space of the corresponding sachet is irradiated with visible light from the first irradiation unit. Then, at each inspection position in the first imaging process of storing in the memory the first image data obtained by imaging with the camera, and in the first scanning process, the internal space of the corresponding sachet is scanned. A second photographing process of irradiating visible light from a second irradiation unit and storing second image data obtained by photographing with the camera in the memory and each inspection position in the second scanning process, corresponding to each A third photographing process of irradiating the internal space of the sachet with visible light from the first irradiation unit and the second irradiation unit, and storing in the memory third image data obtained by photographing with the camera. and an image of a first solid medicine having a stamp in the first image data corresponding to one sachet stored in the memory, and the first solid medicine in the second image data corresponding to the sachet Synthesizing processing for synthesizing an image of a medicine with an image of the medicine to generate synthetic data; Second judgment processing for judging the printing applied to the medicine, and the type of the solid medicine sealed in each sachet using at least one of the determined imprint of the first solid medicine and the printing of the second solid medicine and a first comparison process of comparing the determination result with the prescription information stored in the memory and outputting the comparison result.

開始位置から終了位置に向けて、第1照射部、第2照射部、及びカメラが、行方向又は列方向に隣り合う検査位置へ順次移動し、終了位置から、第1照射部、第2照射部、及びカメラが行方向又は列方向に隣り合う検査位置へ順次移動するので、往路において固形薬剤の刻印を判定するための第1画像データおよび第2画像データを取得し、復路において印刷を判定するための第3画像データが取得される。そのため、第1走査処理と第2走査処理とが効率的に行われる。 The first irradiation unit, the second irradiation unit, and the camera sequentially move from the start position toward the end position to adjacent inspection positions in the row direction or the column direction, and from the end position, the first irradiation unit and the second irradiation unit Since the unit and the camera sequentially move to adjacent inspection positions in the row or column direction, the first image data and the second image data for determining the stamping of the solid medicine are acquired in the forward pass, and the printing is determined in the return pass. Third image data is obtained for performing. Therefore, the first scanning process and the second scanning process are efficiently performed.

(2) 好ましくは、上記検査装置は、上記第1照射部及び上記第2照射部を、第1照射位置と、上記第1支持位置の上記分包シートに対して当該第1照射位置よりも近い位置である第2照射位置へ移動する移動部を更に備えており、上記コントローラは、上記第1撮影処理において上記第1照射部を上記第2照射位置に位置させ、上記第2撮影処理において上記第2照射部を上記第2照射位置に位置させ、上記第3撮影処理において上記第1照射部及び上記第2照射部を上記第1照射位置に位置させる。 (2) Preferably, the inspection device places the first irradiation section and the second irradiation section at a first irradiation position and relative to the packaging sheet at the first support position relative to the first irradiation position. The controller further includes a moving unit that moves to a second irradiation position which is a closer position, and the controller positions the first irradiation unit at the second irradiation position in the first imaging process, and moves the first irradiation part to the second irradiation position in the second imaging process. The second irradiation section is positioned at the second irradiation position, and the first irradiation section and the second irradiation section are positioned at the first irradiation position in the third imaging process.

第1照射部又は第2照射部が第2照射位置に位置されて可視光が照射されることによって、第1照射位置から可視光が照射されるよりも、第1画像データ及び第2画像データにおける固形薬剤の刻印の印影が濃くなり、刻印の判定精度が向上する。第1照射部及び第2照射部が第1照射位置に位置されて可視光が照射されることによって、第2照射位置から可視光が照射されるよりも、第3画像データにおいて固形薬剤の印影が少なくなり、印刷の判定精度が向上する。 By irradiating the visible light with the first irradiation unit or the second irradiation unit positioned at the second irradiation position, the first image data and the second image data are obtained by irradiating the visible light from the first irradiation position. The impression of the stamp of the solid drug in , is darker, and the determination accuracy of the stamp is improved. By irradiating the visible light with the first irradiation unit and the second irradiation unit positioned at the first irradiation position, the impression of the solid drug is obtained in the third image data rather than the irradiation of the visible light from the second irradiation position. is reduced, and the print determination accuracy is improved.

(3) 好ましくは、上記検査装置は、上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間へ、上記第1方向及び上記第2方向と異なる第3方向から可視光を照射する第3照射部と、上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間へ、上記第1方向、上記第2方向、及び上記第3方向と異なる第4方向から可視光を照射する第4照射部と、を更に具備しており、上記第1照射部、上記第2照射部、上記第3照射部、及び上記第4照射部は、周方向の位置が相互に異なる環状に配置されたものであり、上記第1走査部は、上記第1照射部及び上記第2照射部と共に上記第3照射部及び上記第4照射部を上記支持部に対して行方向及び列方向へ走査するものであり、上記コントローラは、上記第1走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第3照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第3画像データを上記メモリに記憶する第4撮影処理と、上記第1走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第4照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第4画像データを上記メモリに記憶する第5撮影処理と、を更に実行し、上記合成処理において、上記第1画像データにおける上記第1固形薬剤の画像と、当該分包袋に対応する上記第2画像データにおける当該第1固形薬剤の画像と、当該分包袋に対応する上記第3画像データにおける当該第1固形薬剤の画像と、当該分包袋に対応する上記第4画像データにおける当該第1固形薬剤の画像と、を合成して、上記合成データを生成する。
(3) Preferably, the inspection device includes a third irradiation section that irradiates visible light from a third direction different from the first direction and the second direction to the internal space of the sachet at the first support position. and a fourth irradiation unit that irradiates the internal space of the sachet at the first support position with visible light from a fourth direction different from the first direction, the second direction, and the third direction. Further, the first irradiation section, the second irradiation section, the third irradiation section, and the fourth irradiation section are arranged in a ring at mutually different positions in the circumferential direction, and The first scanning unit scans the third irradiation unit and the fourth irradiation unit together with the first irradiation unit and the second irradiation unit in the row direction and the column direction with respect to the support unit. emits visible light from the third irradiation unit to the internal space of the corresponding sachet at each inspection position in the first scanning process, and captures the third image data obtained by the camera. In the fourth photographing process stored in the memory and at each inspection position in the first scanning process, the internal space of the corresponding sachet is irradiated with visible light from the fourth irradiation unit and photographed by the camera. and a fifth photographing process of storing in the memory the fourth image data obtained by the above process, and in the combining process, the image of the first solid medicine in the first image data and the image of the first solid drug in the sachet The image of the first solid drug in the corresponding second image data, the image of the first solid drug in the third image data corresponding to the sachet, and the fourth image corresponding to the sachet. and the image of the first solid drug in the data are combined to generate the combined data.

上記構成によれば、刻印の判定精度が更に向上する。 According to the above configuration, the accuracy of marking determination is further improved.

(4) 好ましくは、上記支持部は、上記第1支持位置と異なる第2支持位置において上記分包シートを支持するものであり、上記メモリは、複数種類の固形薬剤のスペクトルデータを含む周波数特性データベースを記憶しており、上記検査装置は、上記第2支持位置の上記分包袋の内部空間へ近赤外光を照射する近赤外光照射部と、上記第2支持位置の上記分包袋の内部空間から反射した近赤外光を受光してスペクトルデータを出力するスペクトルカメラと、上記近赤外光照射部及び上記スペクトルカメラを、上記支持部に対して行方向及び列方向へ走査する第2走査部と、を更に具備しており、上記コントローラは、上記第2走査部を駆動して、上記第2支持位置の上記分包シートの各分包袋に対応する各検査位置へ、上記近赤外光照射部及び上記スペクトルカメラを、行方向又は列方向に隣り合う検査位置へ順次移動する第3走査処理と、上記第3走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記近赤外光照射部から近赤外光を照射して、上記スペクトルカメラが出力するスペクトルデータを上記メモリに記憶する第6撮影処理と、上記スペクトルデータにおける特定の固形薬剤のスペクトル情報と、上記周波数特性データベースにおける当該固形薬剤のスペクトルデータとを対比して特定の固形薬剤の種類を判定し、当該判定結果と上記メモリに記憶された上記処方箋情報とを対比して対比結果を出力する第2対比処理と、を実行する。 (4) Preferably, the support section supports the packaging sheet at a second support position different from the first support position, and the memory stores frequency characteristics including spectrum data of a plurality of types of solid drugs. A database is stored, and the inspection device includes a near-infrared light irradiation unit that irradiates near-infrared light to the inner space of the sachet at the second support position, and the sachet at the second support position. A spectrum camera that receives near-infrared light reflected from the inner space of the bag and outputs spectrum data, and the near-infrared light irradiation unit and the spectrum camera are scanned in the row direction and the column direction with respect to the support part. The controller drives the second scanning unit to move the packaging sheet to each inspection position corresponding to each packaging bag of the packaging sheet at the second support position. , a third scanning process in which the near-infrared light irradiation unit and the spectral camera are sequentially moved to adjacent inspection positions in the row direction or the column direction; A sixth photographing process of irradiating near-infrared light from the near-infrared light irradiation unit into the inner space of the bag and storing the spectrum data output from the spectrum camera in the memory, and a specific solid medicine in the spectrum data. and the spectrum data of the solid drug in the frequency characteristic database to determine the type of the specific solid drug, and compare the determination result with the prescription information stored in the memory. and a second comparison process for outputting a result.

本発明に係る検査装置によれば、複数の分包袋からなる分包シートに対して、各分包袋内の薬剤を高い精度で確認でき、また、短時間で確認可能である。 According to the inspection apparatus of the present invention, it is possible to check the medicine in each of the packaging sheets made up of a plurality of packaging bags with high accuracy and in a short period of time.

図1は、検査装置10の側面図である。FIG. 1 is a side view of the inspection device 10. FIG. 図2は、検査装置10の上面図である。FIG. 2 is a top view of the inspection device 10. FIG. 図3は、検査装置10によって検査される分包シート20の上面図である。FIG. 3 is a top view of the packaging sheet 20 to be inspected by the inspection device 10. FIG. 図4は照明装置42の下面図であり、(A)~(D)はそれぞれ第1走査処理における照明体14-1~14-4の作動を示す図である。FIG. 4 is a bottom view of the illumination device 42, and (A) to (D) are diagrams respectively showing the operation of the illumination bodies 14-1 to 14-4 in the first scanning process. 図5は照明装置42の下面図であり、第2走査処理における照明体14-1~14-4の作動を示す図である。FIG. 5 is a bottom view of the illumination device 42, showing the operation of the illumination bodies 14-1 to 14-4 in the second scanning process. 図6は分包シート20に対する照明装置42の位置を示す概略側面図である。FIG. 6 is a schematic side view showing the position of the illumination device 42 with respect to the packaging sheet 20. As shown in FIG. 図7は検査装置10のブロック図である。FIG. 7 is a block diagram of the inspection device 10. As shown in FIG.

以下、適宜図面を参照して本発明の実施形態について説明する。なお、以下に説明される実施形態は本発明の一例にすぎず、本発明の要旨を変更しない範囲で、本発明の実施形態を適宜変更できることは言うまでもない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings as appropriate. It should be noted that the embodiment described below is merely an example of the present invention, and it goes without saying that the embodiment of the present invention can be modified as appropriate without changing the gist of the present invention.

[検査装置10]
図1および図2に示されるように、検査装置10は、搬送装置30、画像検査部40、成分検査部50および制御装置60を有する。検査装置10は、搬送装置30によって搬送されてくる分包シート20を検査する。
[Inspection device 10]
As shown in FIGS. 1 and 2, the inspection apparatus 10 has a conveying device 30, an image inspection section 40, a component inspection section 50 and a control device 60. FIG. The inspection device 10 inspects the packaging sheets 20 conveyed by the conveying device 30 .

[分包シート20]
図3に示されるように分包シート20は、行方向X1および列方向Y1に並んだ複数の分包袋21を有する。分包シート20は、行方向X1および列方向Y1において隣り合う分包袋21がミシン目の境界22において接している。分包シート20は薬剤の一包化に対応したものである。そのため、図示の例では行方向X1に4つの分包袋21が並んでいるが、これらにはそれぞれ朝、昼、晩および就寝前の服用ごとに1つ以上の固形薬剤が個別包装されている。そして、図示の例では列方向Y1に7つの分包袋21が並んでいるが、これらはそれぞれ一週間の各曜日の服用のためのものである。
[Package sheet 20]
As shown in FIG. 3, the packaging sheet 20 has a plurality of packaging bags 21 arranged in the row direction X1 and the column direction Y1. In the packaging sheet 20, the packaging bags 21 that are adjacent in the row direction X1 and the column direction Y1 are in contact at boundaries 22 of perforations. The packaging sheet 20 corresponds to packaging of medicines in one package. Therefore, in the illustrated example, four sachets 21 are lined up in the row direction X1, and one or more solid medicines are individually packaged in each of these for morning, noon, evening and before bedtime. . In the illustrated example, seven sachets 21 are lined up in the column direction Y1, and these are for taking medication on each day of the week.

分包袋21は、平面視が四角形の袋であり、それぞれが内部空間21aを有する。分包袋21は、少なくとも内部空間21aに対応する部分が透光性を有するフィルムにより形成されている。このようなフィルムは例えば合成樹脂製のフィルムである。分包袋21の内部空間21aには1つ以上の固形薬剤3が収容されている。固形薬剤3には、錠剤のみならずカプセル剤も含まれる。また、錠剤は割線で分割された半錠であってもよい。固形薬剤3の表面には、通常、薬剤の製品名や識別コードが印字または刻印されている。本実施形態に係る検査装置10は、以下に詳述するように、固形薬剤3の印字または刻印された製品名や識別コードを画像から判定し、かつ、固形薬剤3の成分を判定して、分包シート20の分包袋21それぞれに正しく薬剤が分包されているかを検査する。 The sachets 21 are rectangular in plan view, and each has an internal space 21a. The sachet 21 is made of a translucent film at least at a portion corresponding to the internal space 21a. Such a film is, for example, a synthetic resin film. One or more solid medicines 3 are accommodated in the internal space 21a of the sachet 21 . The solid drug 3 includes not only tablets but also capsules. Alternatively, the tablet may be a half tablet divided by a score line. The surface of the solid medicine 3 is usually printed or stamped with the product name and identification code of the medicine. As will be described in detail below, the inspection apparatus 10 according to the present embodiment determines the product name and identification code printed or stamped on the solid medicine 3 from the image, determines the components of the solid medicine 3, It is inspected whether the medicine is properly packaged in each of the packaging bags 21 of the packaging sheet 20.例文帳に追加

[搬送装置30]
図1および図2に示されるように、搬送装置30は画像検査部40および成分検査部50の下方に配置される。搬送装置30は、搬送ベルト32(支持部の一例)、駆動プーリ34および従動プーリ36を有する。駆動プーリ34は、図示しないモータに接続されており、モータの駆動によって回転する。この図示しないモータは、検査装置10の制御装置60に接続されており、制御装置60によって制御される。従動プーリ36は駆動プーリ34の回転に追従して回転する。これらプーリ34,36の回転により、搬送ベルト32が、分包シート20の行方向X1(図3参照)と反対方向である行方向X2に駆動される。このようにして、搬送ベルト32に載置された分包シート20が、画像検査部40または成分検査部50の各直下を搬送される。ここで、分包シート20の位置として、画像検査部40の直下における位置は画像検査用位置(第1支持位置)P1であり、成分検査部50の直下における位置は成分検査用位置(第2支持位置)P2である。つまり、搬送ベルト32は、画像検査用位置P1および成分検査用位置P2において分包シート20を支持する。
[Conveyor 30]
As shown in FIGS. 1 and 2, the conveying device 30 is arranged below the image inspection section 40 and the component inspection section 50 . The conveying device 30 has a conveying belt 32 (an example of a support section), a driving pulley 34 and a driven pulley 36 . The drive pulley 34 is connected to a motor (not shown), and is rotated by the drive of the motor. This motor (not shown) is connected to the control device 60 of the inspection device 10 and controlled by the control device 60 . The driven pulley 36 rotates following the rotation of the drive pulley 34 . The rotation of these pulleys 34 and 36 drives the conveyor belt 32 in the row direction X2 opposite to the row direction X1 (see FIG. 3) of the packaging sheets 20 . In this way, the packaging sheet 20 placed on the conveyor belt 32 is conveyed directly below the image inspection section 40 or the component inspection section 50 . Here, as the position of the packaging sheet 20, the position directly below the image inspection unit 40 is the image inspection position (first support position) P1, and the position directly below the component inspection unit 50 is the component inspection position (second support position) P2. That is, the conveyor belt 32 supports the packaging sheet 20 at the image inspection position P1 and the component inspection position P2.

[画像検査部40]
画像検査部40は、可視光照明装置42、デジタルカラーカメラ44、および画像検査用走査装置46を備える。可視光照明装置42は環状であり、上方に位置する支持部12、および下方に位置する照明器群13からなる。可視光照明装置42は、照明器群13を下側から見ると、図4(A)および(B)に示されるように、8つの照明器13aから構成される。照明器群13は環状であり、照明器13aは、環状の照明部13が周方向に沿って8等分されたものである。本実施形態では、これら8つの照明器13aが、互いに隣接する一対の照明器13aで照明体14を構成する。そのため、図示の例では、照明器群13は第1から第4の照明体(照射部)14-1~14-4を備える。
[Image inspection unit 40]
The image inspection section 40 includes a visible light illumination device 42 , a digital color camera 44 , and an image inspection scanning device 46 . The visible light illumination device 42 has an annular shape and consists of a support portion 12 positioned above and an illuminator group 13 positioned below. The visible light illumination device 42 is composed of eight illuminators 13a as shown in FIGS. 4A and 4B when the illuminator group 13 is viewed from below. The illuminator group 13 is annular, and the illuminator 13a is obtained by dividing the annular illumination portion 13 into eight equal parts along the circumferential direction. In this embodiment, these eight illuminators 13a constitute the illumination body 14 with a pair of illuminators 13a adjacent to each other. Therefore, in the illustrated example, the illuminator group 13 includes first to fourth illuminators (irradiating units) 14-1 to 14-4.

照明器13aは例えばそれぞれ可視波長域のLED(発光ダイオード)照明器である。ただし、照明器13aは可視光を照射してデジタルカラーカメラ44の撮影に役立つものであればいかなる照明器であってもよい。これら照明器13aは個別に制御可能であるが、本実施形態では照明体14ごとに作動と停止が行われる。なお、図示されていないが、可視光照明装置42は、デジタルカラーカメラ44と共に移動可能に支持されている。 The illuminators 13a are, for example, LED (light emitting diode) illuminators in the visible wavelength range. However, the illuminator 13a may be any illuminator as long as it emits visible light and is useful for photographing by the digital color camera 44. FIG. These illuminators 13a can be individually controlled, but in this embodiment, each illuminator 14 is activated and deactivated. Although not shown, the visible light illumination device 42 is movably supported together with the digital color camera 44 .

デジタルカラーカメラ44は、例えば、CCDデジタルカラーカメラである。デジタルカラーカメラ44は真下にレンズが向くように配置されている。つまり、デジタルカラーカメラ44は、真下に位置する物の画像を撮影できる。したがって、デジタルカラーカメラ44は、分包シート20が画像検査用位置P1に位置すると、分包シート20の1つ以上の分包袋21を撮影することができる。 The digital color camera 44 is, for example, a CCD digital color camera. The digital color camera 44 is arranged so that the lens faces straight down. In other words, the digital color camera 44 can take an image of an object positioned directly below. Therefore, the digital color camera 44 can photograph one or more packaging bags 21 of the packaging sheet 20 when the packaging sheet 20 is positioned at the image inspection position P1.

画像検査用走査装置46は、デジタルカラーカメラ44に接続されて左右方向Xに延びる第1アーム46aと、画像走査用第1アーム46aに接続されて前後方向Yに延びる画像走査用第2アーム46bとを有する。例えば、図示しないモータの駆動が伝達されて、デジタルカラーカメラ44が画像走査用第1アーム46aに沿って左右方向Xに移動する。同様に例えば、図示しないモータの駆動が伝達されることによって、画像走査用第1アーム46aが画像走査用第2アーム46bに沿って前後方向Yに移動する。なお、前後方向Yは、搬送ベルト32に載置された分包シート20の行方向X1と、搬送ベルト32の行方向X2との両方向である。同様に、左右方向Xは、搬送ベルト32に載置された分包シート20の列方向Y1と、その反対方向Y2との両方向である。 The image inspection scanning device 46 includes a first arm 46a extending in the left-right direction X and connected to the digital color camera 44, and a second image scanning arm 46b extending in the front-back direction Y connected to the first image scanning arm 46a. and For example, driving of a motor (not shown) is transmitted to move the digital color camera 44 in the horizontal direction X along the first arm 46a for image scanning. Similarly, for example, the first image scanning arm 46a moves in the front-rear direction Y along the second image scanning arm 46b by transmitting the drive of a motor (not shown). The front-rear direction Y is both the row direction X1 of the packaging sheets 20 placed on the conveyor belt 32 and the row direction X2 of the conveyor belt 32 . Similarly, the horizontal direction X is both the row direction Y1 of the packaging sheets 20 placed on the conveyor belt 32 and the opposite direction Y2.

以上の構成により、デジタルカラーカメラ44は前後方向Yおよび左右方向Xに移動可能である。これにより、デジタルカラーカメラ44による撮影箇所が変更される。また、上述のように可視光照明装置42はデジタルカラーカメラ44によって支持されているため、可視光照明装置42もデジタルカラーカメラ44に連動して前後方向Yおよび左右方向Xに移動される。 With the above configuration, the digital color camera 44 can move in the front-rear direction Y and in the left-right direction X. As shown in FIG. As a result, the photographing location of the digital color camera 44 is changed. Further, since the visible light illumination device 42 is supported by the digital color camera 44 as described above, the visible light illumination device 42 is also moved in the front-rear direction Y and the left-right direction X in conjunction with the digital color camera 44 .

画像検査用走査装置46は、また、可視光照明装置42を上下方向Zに移動させる図示しない移動機構を備える。これにより、図6に示されるように、可視光照明装置42は実線で示す上方位置P11と二点鎖線で示す下方位置P12との間を移動可能である。可視光照明装置42を上方位置P11に配置する場合と下方位置P12に配置する場合ついて後で詳述する。 The image inspection scanning device 46 also includes a moving mechanism (not shown) for moving the visible light illumination device 42 in the vertical direction Z. As shown in FIG. Thereby, as shown in FIG. 6, the visible light illumination device 42 can move between an upper position P11 indicated by a solid line and a lower position P12 indicated by a two-dot chain line. A case where the visible light illumination device 42 is arranged at the upper position P11 and a case where it is arranged at the lower position P12 will be described in detail later.

[成分検査部50]
成分検査部50は、近赤外照明装置52、近赤外スペクトルカメラ54、および成分検査用走査装置56を備える。近赤外照明装置52は、前後方向Yに沿った2つのLED照明器52aであって、近赤外波長域のLED照明器52aからなる。本実施形態では、これらLED照明器52aは同時に作動と停止が行われる。なお、近赤外照明装置52は、図示しない複数のリンクで上方の近赤外スペクトルカメラ54によって支持されている。
[Component inspection unit 50]
The component inspection unit 50 includes a near-infrared illumination device 52 , a near-infrared spectrum camera 54 , and a scanning device 56 for component inspection. The near-infrared illuminator 52 is two LED illuminators 52a along the front-rear direction Y, and consists of the LED illuminators 52a in the near-infrared wavelength region. In this embodiment, these LED illuminators 52a are activated and deactivated at the same time. The near-infrared illuminator 52 is supported by a near-infrared spectrum camera 54 above via a plurality of links (not shown).

近赤外スペクトルカメラ54は、ライン走査型のハイパースペクトルカメラである。そのため、近赤外スペクトルカメラ54は、ライン状のハイパースペクトル画像を取得ラインを走査するものである。このようにして、近赤外スペクトルカメラ54は下方の水平面内の波長分布を取得する。 The near-infrared spectrum camera 54 is a line scanning hyperspectral camera. Therefore, the near-infrared spectrum camera 54 acquires a line-shaped hyperspectral image and scans the line. In this way, the near-infrared spectrum camera 54 acquires the wavelength distribution in the lower horizontal plane.

成分検査用走査装置56は、近赤外スペクトルカメラ54に接続されて左右方向Xに延びる成分検査用第1アーム56aと、成分検査用第1アーム56aに接続されて前後方向Yに延びる成分検査用第2アーム56bとを有する。例えば、図示しないモータの駆動が伝達されることによって、近赤外スペクトルカメラ54は、成分検査用第1アーム56aに沿って前後方向Yに移動する。同様に例えば、図示しないモータの駆動が伝達されることによって、成分検査用第2アーム56aが成分検査用第2アーム56bに沿って前後方向Yに移動する。近赤外照明装置52は、上述のように近赤外スペクトルカメラ54によって支持されているため、近赤外照明装置52も近赤外スペクトルカメラ54も近赤外スペクトルカメラ54に連動して前後方向Yおよび左右方向Xに移動される。 The component inspection scanning device 56 includes a component inspection first arm 56a that is connected to the near-infrared spectrum camera 54 and extends in the left-right direction X, and a component inspection first arm 56a that is connected to the component inspection first arm 56a and extends in the front-rear direction Y. and a second arm 56b for use. For example, the near-infrared spectrum camera 54 moves in the front-rear direction Y along the component inspection first arm 56a by transmitting the drive of a motor (not shown). Similarly, for example, the second component inspection arm 56a moves in the front-rear direction Y along the second component inspection arm 56b by transmitting the drive of a motor (not shown). Since the near-infrared illuminating device 52 is supported by the near-infrared spectrum camera 54 as described above, both the near-infrared illuminating device 52 and the near-infrared spectrum camera 54 move forward and backward in conjunction with the near-infrared spectrum camera 54 . It is moved in the Y direction and the X left and right direction.

[制御装置60]
制御装置60は、画像検査部40および成分検査部50に接続され、これら検査部40,50を制御する装置である。制御装置60は、図7に示されるように、コントローラ62およびメモリ64を有する。制御装置60は、その内部または図示のように外部に、処方箋情報を入力するためのユーザインタフェース63を有する。ユーザインタフェース63は、例えば、薬剤師などが手動入力するための画面および入力装置(キーボードやマウス)である。処方箋情報が電子データである場合には、ユーザインタフェース63は通信部(図示せず)であってもUSB(Universal Serial Bus)メモリなどのための端子(図示せず)であってもよい。
[Control device 60]
The control device 60 is a device that is connected to the image inspection section 40 and the component inspection section 50 and controls these inspection sections 40 and 50 . The controller 60 has a controller 62 and a memory 64, as shown in FIG. The controller 60 has a user interface 63, either internally or externally as shown, for entering prescription information. The user interface 63 is, for example, a screen and an input device (keyboard or mouse) for manual input by a pharmacist or the like. When the prescription information is electronic data, the user interface 63 may be a communication unit (not shown) or a terminal (not shown) for a USB (Universal Serial Bus) memory or the like.

コントローラ62は、検査全体のために、統合コントロールモジュール66、および取得モジュール68を備える。コントローラ62は、画像検査のために、往路走査モジュール71、第1往路撮影モジュール72、第2往路撮影モジュール73、合成モジュール74、刻印判定モジュール75、復路走査モジュール76、復路撮影モジュール77、印刷判定モジュール78、および画像検査対比モジュール79を備える。コントローラ62は、さらに、成分検査のために、ライン走査モジュール81、スペクトル撮影モジュール82、および成分検査対比モジュール83を備える。 Controller 62 includes an integrated control module 66 and acquisition module 68 for the entire examination. For image inspection, the controller 62 includes an outward scanning module 71, a first outward imaging module 72, a second outward imaging module 73, a synthesizing module 74, a marking determination module 75, a backward scanning module 76, a backward imaging module 77, and a print determination module. module 78 , and imaging contrast module 79 . The controller 62 further comprises a line scan module 81, a spectral imaging module 82, and a component inspection contrast module 83 for component inspection.

メモリ64は、処方箋データ記憶部90、周波数特性データベース91、第1中間画像データ記憶部92、第2中間画像データ記憶部93、刻印用画像データ記憶部94、印刷用画像データ記憶部95、およびスペクトルデータ記憶部96を備える。上記各モジュールによる処理、およびこれらモジュールによる上記データの書込みおよび読取りについては、検査装置10の動作方法の説明に関連して後述する。 The memory 64 includes a prescription data storage unit 90, a frequency characteristic database 91, a first intermediate image data storage unit 92, a second intermediate image data storage unit 93, an engraving image data storage unit 94, a printing image data storage unit 95, and A spectrum data storage unit 96 is provided. The processing by each of the above modules and the writing and reading of the above data by these modules will be described later in connection with the description of the method of operation of inspection apparatus 10. FIG.

なお、図1および図2では制御装置60は搬送装置30の側方に設けられているものとしたが、制御装置60はいかなる場所に設けられていてもよい。例えば、制御装置60はパーソナルコンピュータにおいて実現されていてもよい。その場合制御装置60は、有線または無線で搬送装置30、画像検査部40、および成分検査部50に接続されてもよい。また、制御装置60は複数の装置やコンピュータに分散して実現されてもよい。 1 and 2, the control device 60 is provided on the side of the conveying device 30, but the control device 60 may be provided at any location. For example, controller 60 may be implemented in a personal computer. In that case, the control device 60 may be connected to the conveying device 30, the image inspection section 40, and the component inspection section 50 by wire or wirelessly. Also, the control device 60 may be implemented by being distributed to a plurality of devices or computers.

[検査装置10の動作方法]
以下、図1から図7を参照して、検査装置10の動作方法が説明される。まず、薬剤師が処方箋に従って調剤して一包化した分包シート20が、1つ以上準備されているものとする。薬剤師の調剤の前または後に、ユーザインタフェース63を介して処方箋情報が制御装置60に入力される。取得モジュール68がこの処方箋情報を取得して、処方箋データ記憶部90に処方箋データとして記憶する(取得処理の一例)。周波数特性データベース91は、複数種類の固形薬剤3のスペクトルデータを含む。
[Method of Operation of Inspection Apparatus 10]
The method of operation of the inspection apparatus 10 will now be described with reference to FIGS. 1 to 7. FIG. First, it is assumed that one or more packaging sheets 20 prepared by a pharmacist dispensing medicines according to a prescription and packing them into one package are prepared. Prescription information is entered into controller 60 via user interface 63 before or after pharmacist dispensing. The acquisition module 68 acquires this prescription information and stores it in the prescription data storage unit 90 as prescription data (an example of acquisition processing). The frequency characteristic database 91 includes spectral data of multiple types of solid medicines 3 .

準備された分包シート20は、例えば、搬送ベルト32または搬送ベルト32に連結された載置部に載置される。なお、図1および図2には、搬送ベルト32に2つの分包シート20が載置されている状態が示されているが、いくつ載置されていてもよい。 The prepared packaging sheet 20 is placed, for example, on the conveyor belt 32 or a mounting section connected to the conveyor belt 32 . 1 and 2 show a state in which two packaging sheets 20 are placed on the conveyor belt 32, however, any number of packaging sheets 20 may be placed.

[画像検査]
検査対象である一の分包シート20が画像検査用位置P1に到達すると、統合コントロールモジュール66が往路走査モジュール(第1走査処理を実行するモジュール)71に指令を送信する。この指令によって画像検査が開始する。本実施形態では、画像検査の開始時において、可視光照明装置42は図6に示される下方位置P12に位置している。また、画像検査開始時点において、デジタルカラーカメラ44および可視光照明装置42はそれらの開始位置にあるものとする。これら開始位置とは、図3の分包シート20の特定の分包袋21(図示の例では、紙面右上の分包袋21-S)を撮影するのにデジタルカラーカメラ44と可視光照明装置42が適した水平方向における位置のことである。この開始位置では、分包袋21-Sの内部空間21aさえ撮影されればよく、他の分包袋21の内部空間21aは撮影されない。
[Image inspection]
When one packaging sheet 20 to be inspected reaches the image inspection position P1, the integrated control module 66 sends a command to the outward scanning module (module for executing the first scanning process) 71 . This command initiates the image inspection. In this embodiment, the visible light illumination device 42 is positioned at the lower position P12 shown in FIG. 6 at the start of the image inspection. It is also assumed that the digital color camera 44 and the visible light illumination device 42 are at their starting positions at the start of the image inspection. These starting positions are the digital color camera 44 and the visible light illumination device for photographing a specific packaging bag 21 (in the illustrated example, the packaging bag 21-S on the upper right of the page) of the packaging sheet 20 in FIG. 42 is the suitable horizontal position. At this starting position, only the internal space 21a of the sachet 21-S needs to be photographed, and the internal spaces 21a of the other sachets 21 are not photographed.

この状態で、第1往路撮影モジュール(第1撮影処理を実行するモジュール)72は、照明体14-1(図4(A))を作動して、他の照明体14-2~14-4(図4(A))は停止したままにしておく。なお、図4においては、作動により点灯している照明器13aにハッチングが付されており、停止により消灯している照明器13aにはハッチングが付されていない。第1往路撮影モジュール72は、次に、デジタルカラーカメラ44により分包袋21-Sの内部空間21aを撮影してその画像を第1中間画像データ記憶部92に記憶する。この後、第2往路撮影モジュール(第2撮影処理を実行するモジュール)73が、照明体14-2(図4(A))を停止して照明体14-2(図4(A))を作動する。第2往路撮影モジュール73は、次に、デジタルカラーカメラ44により分包袋21-Sの内部空間21aを撮影してその画像を第2中間画像データ記憶部93に記憶する。なお、図7には示されていないが、コントローラ62はさらに第3および第4往路撮影モジュールを備え、メモリ64は第3および第4中間画像データ記憶部を備える。第3および第4往路撮影モジュール(第4撮影処理を実行するモジュール及び第5撮影処理を実行するモジュール)は、第1および第2往路撮影モジュールに続いて、それぞれ、照明体14-3(図4(C))または14-4(図4(D))のみを作動してから、デジタルカラーカメラ44により分包袋21-Sの内部空間21aを撮影してそれら画像をそれぞれ第3および第4中間画像データ記憶部に記憶する。 In this state, the first forward imaging module (module for executing the first imaging process) 72 operates the illumination body 14-1 (FIG. 4(A)) to (Fig. 4(A)) remains stopped. In FIG. 4, the illuminators 13a that are turned on by operation are hatched, and the illuminators 13a that are turned off by stopping are not hatched. The first forward trip photographing module 72 then photographs the internal space 21 a of the sachet 21 -S with the digital color camera 44 and stores the photographed image in the first intermediate image data storage section 92 . After that, the second forward photographing module (module for executing the second photographing process) 73 stops the illumination body 14-2 (FIG. 4A) and restarts the illumination body 14-2 (FIG. 4A). Operate. The second forward trip photographing module 73 then photographs the internal space 21a of the sachet 21-S with the digital color camera 44 and stores the photographed image in the second intermediate image data storage unit 93. FIG. Although not shown in FIG. 7, the controller 62 further includes third and fourth forward imaging modules, and the memory 64 includes third and fourth intermediate image data storage units. The third and fourth forward photographing modules (the module for executing the fourth photographing process and the module for executing the fifth photographing process) follow the first and second outward photographing modules, respectively. 4(C)) or 14-4 (FIG. 4(D)) is operated, the internal space 21a of the sachet 21-S is photographed by the digital color camera 44, and these images are obtained as third and third images, respectively. 4 Store in the intermediate image data storage unit.

このように、可視光照明装置42が下方位置P12に位置する状態で、斜め上方の一方向から照明体14-1~14-4が分包袋21-Sの内部空間21aへ可視光を照射するため、内部空間21a内の固形薬剤3に刻印が施されていると、各画像データに刻印の縁に沿った影が現れる。刻印の縁に沿った影は、可視光の照射方向において異なるので、第1~第4中間画像データ記憶部に記載された画像データを合成モジュール(合成処理を実行するモジュール)74が合成すると、合成された画像には固形薬剤3に施された刻印の縁すべてに沿った影が鮮明に現れる。なお、画像を合成する処理については公知の技術が採用される。合成モジュール74は、合成した画像のデータを刻印用画像データ記憶部94に記憶する。なお、合成された画像には、固形薬剤3の刻印が鮮明に現れている。合成した画像からは、また、各固形薬剤3の形状の認識も可能である。そのため、各分包袋21内の固形薬剤3の数が判定される。 In this way, with the visible light illumination device 42 positioned at the lower position P12, the illumination bodies 14-1 to 14-4 irradiate the internal space 21a of the sachet 21-S with visible light from one obliquely upper direction. Therefore, if the solid medicine 3 in the internal space 21a is stamped, a shadow along the edge of the stamp appears in each image data. Since the shadow along the edge of the stamp differs depending on the irradiation direction of the visible light, when the image data written in the first to fourth intermediate image data storage units are synthesized by the synthesizing module (module for performing synthesizing processing) 74, Shadows along all the edges of the engraving applied to the solid medicine 3 clearly appear in the synthesized image. It should be noted that a known technique is employed for the process of synthesizing the images. The synthesizing module 74 stores data of the synthesized image in the stamp image data storage unit 94 . Note that the imprint of the solid medicine 3 clearly appears in the synthesized image. It is also possible to recognize the shape of each solid drug 3 from the synthesized image. Therefore, the number of solid medicines 3 in each sachet 21 is determined.

刻印判定モジュール(第1判定処理を実行するモジュール)75が、刻印用画像データ記憶部94に記憶された合成データから、刻印が施された固形薬剤3の刻印を判定する。なお、刻印を判定するための画像処理については公知の技術が採用される。 The engraving determination module (module that executes the first determination process) 75 determines engraving of the engraved solid medicine 3 from the combined data stored in the engraving image data storage unit 94 . A well-known technique is adopted for image processing for judging the engraving.

その後、往路走査モジュール71が、画像検査用走査装置46を駆動して、デジタルカラーカメラ44および可視光照明装置42を、開始位置に位置する分包袋21-Sとは異なる分包袋(図示の例では、紙面左下の分包袋21-E)を撮影するのに適した位置に向けて以下の手順で移動させる。具体的には、往路走査モジュール71は、デジタルカラーカメラ44および可視光照明装置42を、分包袋21-Sに隣接した分包袋(図示の例では、分包袋21-Sの紙面下の分包袋21-12)を撮影するのに適した位置に移動させる。この状態で、第1~第4往路撮影モジュールが分包袋21-Sの場合と同様の処理を行い、刻印判定モジュール75が、刻印が施された固形薬剤3の刻印を判定する。 After that, the outward scanning module 71 drives the image inspection scanning device 46 to detect the digital color camera 44 and the visible light illumination device 42 in a packaging bag (illustrated) different from the packaging bag 21-S positioned at the starting position. In this example, the package bag 21-E) at the bottom left of the page is moved to a position suitable for photographing in the following procedure. Specifically, the forward scanning module 71 moves the digital color camera 44 and the visible light illumination device 42 to the sachets adjacent to the sachets 21-S (in the illustrated example, below the surface of the sachets 21-S). (21-12) is moved to a position suitable for photographing. In this state, the first to fourth forward imaging modules perform the same processing as in the case of the sachet 21-S, and the stamp determination module 75 determines the stamp of the solid medicine 3 that has been stamped.

往路走査モジュール71は、同様に、デジタルカラーカメラ44および可視光照明装置42を、分包袋21-12に隣接した分包袋(図示の例では、分包袋21-12の紙面下の分包袋21-13)を撮影するのに適した位置に移動させて、同様の処理が行われ、次に、同様に、デジタルカラーカメラ44および可視光照明装置42を、分包袋21-12に隣接した分包袋(図示の例では、分包袋21-13の紙面下の分包袋21-14)を撮影するのに適した位置に移動させて、同様の処理が行われる。この処理は、図3の二点鎖線で示す経路に従って、分包袋21ごとに繰り返される。すなわち、紙面下側の分包袋21に順次移動して紙面最下の分包袋21に到達すると、紙面左側の分包袋21に移動してから紙面上側の分包袋21に順次移動して紙面最上の分包袋21に到達すると、紙面左側の分包袋21に移動する。このようにして、終了位置に対応する分包袋21-Eに至るまで同様の処理が行われる。 The outward scanning module 71 similarly scans the digital color camera 44 and the visible light illumination device 42 to the packaging bag adjacent to the packaging bag 21-12 (in the illustrated example, the part below the paper surface of the packaging bag 21-12). The package 21-13) is moved to a position suitable for photographing, and similar processing is performed. (in the illustrated example, the packaging bag 21-14 below the paper surface of the packaging bag 21-13) is moved to a position suitable for photographing, and similar processing is performed. This process is repeated for each sachet 21 along the route indicated by the two-dot chain line in FIG. That is, when it moves sequentially to the packaging bag 21 on the lower side of the page and reaches the lowermost packaging bag 21 on the page, it moves to the packaging bag 21 on the left side of the page and then sequentially moves to the packaging bag 21 on the upper side of the page. When it reaches the uppermost packaging bag 21 on the page, it moves to the packaging bag 21 on the left side of the page. In this way, similar processing is performed up to the sachet 21-E corresponding to the end position.

以上のようにして、全ての分包袋21について、刻印が施された固形薬剤3の刻印を判定することができる。なお、刻印判定モジュール75による判定の処理は、全ての分包袋21について合成データが刻印用画像データ記憶部94に記憶された後に、一括して行われてもよい。 As described above, it is possible to determine the marking of the solid medicine 3 on which all the packaging bags 21 have been marked. Note that the determination processing by the stamp determination module 75 may be performed collectively after the combined data for all the packaging bags 21 is stored in the stamp image data storage unit 94 .

図示しない移動機構が、可視光照明装置42を下方位置P12から上方位置P11に移動させる。そして、復路撮影モジュール(第3撮影処理を実行するモジュール)77は、図5に示されるように、全ての照明体14-1~14-4を作動する。復路撮影モジュール77は、次に、デジタルカラーカメラ44により分包袋21-Eの内部空間21aを撮影してその画像を印刷用画像データ記憶部95に記憶する。 A moving mechanism (not shown) moves the visible light illumination device 42 from the lower position P12 to the upper position P11. Then, the return photographing module (module for executing the third photographing process) 77 operates all the illumination bodies 14-1 to 14-4, as shown in FIG. Next, the return trip photographing module 77 photographs the internal space 21a of the sachet 21-E with the digital color camera 44, and stores the image in the image data storage unit 95 for printing.

このように、可視光照明装置42が上方位置P11に位置する状態で、斜め上方の全方向から照明体14-1~14-4が分包袋21-Sの内部空間21aへ可視光を照射するため、内部空間21a内の固形薬剤3に印刷が施されていると、撮影された画像には印影が生じ難く、印刷が鮮明に現れる。復路撮影モジュール77は、撮影した画像のデータを印刷用画像データ記憶部95に記憶する。印刷判定モジュール(第2判定処理を実行するモジュール)78が、印刷用画像データ記憶部95に記憶された画像データから、印刷が施された固形薬剤3の印刷を判定する。なお、印刷を判定するための画像処理については公知の技術が採用される。画像データは、また、各固形薬剤3の形状の認識も可能である。上述のように刻印用画像データ記憶部94の画像データから各分包袋21内の固形薬剤3の数が判定されるが、これに代えて、または加えて、印刷用画像データ記憶部95の画像データから各分包袋21内の固形薬剤3の数が判定されてもよい。両方の記憶部94,95の画像データを用いれば、検査の精度が向上する。 In this way, with the visible light illumination device 42 positioned at the upper position P11, the illumination bodies 14-1 to 14-4 irradiate the internal space 21a of the sachet 21-S with visible light from all obliquely upward directions. Therefore, if printing is applied to the solid medicine 3 in the internal space 21a, it is difficult for a stamp impression to appear in the photographed image, and the printing appears clearly. The return photographing module 77 stores data of the photographed image in the print image data storage unit 95 . A print determination module (a module that executes a second determination process) 78 determines printing of the printed solid medicine 3 from the image data stored in the print image data storage unit 95 . Note that a known technique is employed for image processing for determining printing. The image data also allows recognition of the shape of each solid medicine 3 . As described above, the number of solid medicines 3 in each sachet 21 is determined from the image data in the image data storage unit 94 for stamping. The number of solid medicines 3 in each sachet 21 may be determined from the image data. Using the image data in both storage units 94 and 95 improves the accuracy of inspection.

その後、復路走査モジュール76が、画像検査用走査装置46を駆動して、デジタルカラーカメラ44および可視光照明装置42を、終了位置から、分包袋21-Eに隣接した分包袋(図示の例では、分包袋21-Eの紙面上の分包袋21-73)を撮影するのに適した位置に移動させる。この状態で、復路撮影モジュール77が分包袋21-Eの場合と同様の処理を行い、撮影した画像のデータを刻印用画像データ記憶部94に記憶する。 After that, the inward scanning module 76 drives the image inspection scanning device 46 to move the digital color camera 44 and the visible light illumination device 42 from the end position to the sachet adjacent to the sachet 21-E (shown in the figure). In the example, the sachet 21-73) on the paper surface of the sachet 21-E is moved to a position suitable for photographing. In this state, the return trip photographing module 77 performs the same processing as in the case of the sachet 21-E, and stores the data of the photographed image in the image data storage unit 94 for engraving.

復路走査モジュール76は、同様に、デジタルカラーカメラ44および可視光照明装置42を、分包袋21-73に隣接した分包袋(図示の例では、分包袋21-73の紙面上の分包袋21-72)を撮影するのに適した位置に移動させて、同様の処理が行われ、次に、同様に、デジタルカラーカメラ44および可視光照明装置42を、分包袋21-72に隣接した分包袋(図示の例では、分包袋21-72の紙面上の分包袋21-71)を撮影するのに適した位置に移動させて、同様の処理が行われる。この処理は、図3の二点鎖線で示す経路に従って、分包袋21ごとに繰り返される。すなわち、往路走査モジュール71の走査経路を戻るようにして分包袋21に順次移動して開始位置に対応する分包袋21-Sに至るまで同様の処理が行われる。 The return scanning module 76 similarly scans the digital color camera 44 and the visible light illumination device 42 to the sachets adjacent to the sachets 21-73 (in the illustrated example, the division of the sachets 21-73 on the paper surface). The package 21-72) is moved to a position suitable for photographing, and similar processing is performed. (in the illustrated example, the packaging bag 21-71 on the paper surface of the packaging bag 21-72) is moved to a position suitable for photographing, and similar processing is performed. This process is repeated for each sachet 21 along the route indicated by the two-dot chain line in FIG. That is, the scanning path of the forward scanning module 71 is reversed to sequentially move to the packaging bag 21, and the same processing is performed until reaching the packaging bag 21-S corresponding to the start position.

以上のようにして、全ての分包袋21について、印刷が施された固形薬剤3の印刷を判定することができる。なお、印刷判定モジュール78による判定の処理は、全ての分包袋21について画像データが印刷用画像データ記憶部95に記憶された後に、一括して行われてもよい。 As described above, it is possible to determine whether the printed solid medicine 3 is printed on all the sachets 21 . Note that the determination processing by the print determination module 78 may be performed collectively after the image data for all the packaging bags 21 is stored in the print image data storage unit 95 .

画像検査対比モジュール(第1対比処理を実行するモジュール)79が、刻印が施された固形薬剤3の刻印であって、刻印判定モジュール75に判定された刻印と、印刷が施された固形薬剤3の印刷であって、印刷判定モジュール78に判定された刻印の少なくとも一方を用いて、各分包袋21に封入された固形薬剤3の種類(製品名や識別番号)を判定し、この判定結果と処方箋データ記憶部90に記憶された処方箋情報とを対比して対比結果を制御装置60の内部または外部の画面に出力する。この画面は、処方箋情報が入力されるユーザインタフェース63であってもよい。なお、対比結果の出力は、判定結果と処方箋情報とが一致しない場合に限って出力されてもよい。出力される対比結果では、判定結果と処方箋情報とが一致しない分包袋21が特定されているのが好ましい。 The image inspection comparison module (module that executes the first comparison processing) 79 is the stamp of the stamped solid medicine 3, and the stamp determined by the stamp determination module 75 and the printed solid medicine 3 using at least one of the markings determined by the print determination module 78 to determine the type (product name or identification number) of the solid medicine 3 enclosed in each sachet 21, and the determination result and the prescription information stored in the prescription data storage unit 90, and the result of the comparison is output to a screen inside or outside the control device 60. FIG. This screen may be a user interface 63 into which prescription information is entered. Note that the output of the comparison result may be output only when the determination result and the prescription information do not match. It is preferable that the sachets 21 in which the determination result and the prescription information do not match are specified in the output comparison result.

[成分検査]
画像検査が行われた分包シート20は、搬送装置30が画像検査用位置P1から成分検査用位置P2に搬送する。ただし、対比結果において、判定結果と処方箋情報とが一致しない場合には、その分包シート20は成分検査用位置P2を超えて図示しない取出位置まで搬送されてもよい。つまり、少なくとも一つの分包袋21において正しく薬剤が分包されていない可能性があるため、成分検査は行われずに薬剤師の目視による確認を促すように画像検査対比モジュール79が出力を行ってもよい。
[Component inspection]
After the image inspection, the packaging sheet 20 is transported from the image inspection position P1 to the component inspection position P2 by the transport device 30 . However, in the comparison result, if the determination result and the prescription information do not match, the packaging sheet 20 may be conveyed beyond the component inspection position P2 to the take-out position (not shown). In other words, since there is a possibility that the drug is not properly packaged in at least one sachet 21, even if the image inspection comparison module 79 outputs so as to prompt the pharmacist's visual confirmation without performing the ingredient inspection, good.

画像検査をパスした分包シート20が画像検査用位置P1から成分検査用位置P2に到達すると、統合コントロールモジュール66がライン走査モジュール(第3走査処理を実行するモジュール)81に指令を送信する。この指令によって成分検査が開始する。本実施形態では、成分検査開始時点において、近赤外スペクトルカメラ54および近赤外照明装置52はそれらの開始位置にあるものとする。これら開始位置とは、図3の分包シート20の特定の分包袋21(図示の例では、紙面左下の分包袋21-E)の紙面左端からライン走査するのに近赤外スペクトルカメラ54と近赤外照明装置52が適した水平方向における位置のことである。この位置では、近赤外照明装置52は分包袋21-Eの紙面左端部分に近赤外線を照射でき、近赤外スペクトルカメラ54は図示のライン5における分包袋21-Eおよびその内部の物体からのスペクトルデータを取得する。 When the packaging sheet 20 that has passed the image inspection reaches the component inspection position P2 from the image inspection position P1, the integrated control module 66 sends a command to the line scanning module (module for executing the third scanning process) 81. This command initiates component inspection. In this embodiment, it is assumed that the near-infrared spectrum camera 54 and the near-infrared illumination device 52 are at their starting positions at the start of the component inspection. These start positions are the near-infrared spectrum camera for line scanning from the left end of the paper surface of the specific packaging bag 21 (in the illustrated example, the packaging bag 21-E at the bottom left of the paper surface) of the packaging sheet 20 in FIG. 54 and the near-infrared illuminator 52 are suitable horizontal positions. At this position, the near-infrared illumination device 52 can irradiate the near-infrared rays to the left end portion of the paper surface of the sachet 21-E, and the near-infrared spectrum camera 54 can detect the sachet 21-E and its interior at line 5 in the figure. Acquire spectral data from an object.

成分検査が開始すると、ライン走査モジュール81が成分検査用走査装置56を駆動して、近赤外スペクトルカメラ54および近赤外照明装置52を、行方向X1に沿ってライン走査を行う。ライン走査の最中、スペクトル撮影モジュール(第6撮影処理を実行するモジュール)82は、ライン5に近赤外照明装置52から近赤外光を照射して、近赤外スペクトルカメラ54がそのライン5からの分光スペクトルを取得する。そのため、ライン5を行方向X2に走査すれば、分包袋21-E,21-64,21-54,21-44,21-34,21-24,21-14にわたる平面視長方形状の空間におけるスペクトルデータが取得され、スペクトル撮影モジュール82がそのスペクトルデータをスペクトルデータ記憶部96に記憶する。 When the component inspection starts, the line scanning module 81 drives the component inspection scanning device 56 to perform line scanning of the near-infrared spectrum camera 54 and the near-infrared illumination device 52 along the row direction X1. During line scanning, the spectral imaging module (module that executes the sixth imaging process) 82 irradiates the line 5 with near-infrared light from the near-infrared illumination device 52, and the near-infrared spectral camera 54 detects that line. Acquire the spectroscopic spectrum from 5. Therefore, if the line 5 is scanned in the row direction X2, a rectangular space extending over the sachets 21-E, 21-64, 21-54, 21-44, 21-34, 21-24, and 21-14 in plan view is obtained, and the spectral imaging module 82 stores the spectral data in the spectral data storage unit 96 .

搬送装置30または成分検査用走査装置56には、図示しないエンコーダが設けられている。エンコーダにより、近赤外スペクトルカメラ54および近赤外照明装置52の変位位置が検出される。この変位位置から、分包袋21-E,21-64,…,21-14と、取得される波長分布との関係が得られる。また、変位位置から、近赤外スペクトルカメラ54および近赤外照明装置52が、紙面右下の分包袋21-14の右端に達したことが判定されて、成分検査用走査装置56が停止される。 The conveying device 30 or the component inspection scanning device 56 is provided with an encoder (not shown). Encoders detect the displacement positions of the near-infrared spectrum camera 54 and the near-infrared illumination device 52 . From this displacement position, the relationship between the sachets 21-E, 21-64, . Further, it is determined from the displacement position that the near-infrared spectrum camera 54 and the near-infrared illumination device 52 have reached the right end of the packaging bag 21-14 on the lower right of the page, and the component inspection scanning device 56 is stopped. be done.

ライン走査モジュール81は次に、成分検査用走査装置56を駆動して、紙面右下の分包袋21-14の紙面上側の分包袋21-13の紙面右端にライン5が位置するように、近赤外スペクトルカメラ54および近赤外照明装置52を移動させる。その後、ライン走査モジュール81は、成分検査用走査装置56を駆動して、近赤外スペクトルカメラ54および近赤外照明装置52を、行方向X2にライン走査を行う。ライン走査の最中、スペクトル撮影モジュール82は、ライン5に近赤外照明装置52から近赤外光を照射して、近赤外スペクトルカメラ54がそのライン5からの分光スペクトルを取得する。そのため、ライン5を行方向X2に走査すれば、分包袋21-13,21-23,…,21-63,21-73にわたる平面視長方形状の空間におけるスペクトルデータが取得され、スペクトル撮影モジュール82がそのスペクトルデータをスペクトルデータ記憶部96に記憶する。 Next, the line scanning module 81 drives the component inspection scanning device 56 so that the line 5 is positioned at the right end of the paper surface of the packaging bag 21-14 on the lower right side of the paper surface and the packaging bag 21-13 on the upper side of the paper surface. , moves the near-infrared spectrum camera 54 and the near-infrared illuminator 52 . Thereafter, the line scanning module 81 drives the component inspection scanning device 56 to perform line scanning of the near-infrared spectrum camera 54 and the near-infrared illumination device 52 in the row direction X2. During line scanning, the spectral imaging module 82 irradiates the line 5 with near-infrared light from the near-infrared illumination device 52 , and the near-infrared spectrum camera 54 acquires the spectrum from the line 5 . Therefore, by scanning the line 5 in the row direction X2, spectrum data in a rectangular space in plan view over the sachets 21-13, 21-23, . 82 stores the spectral data in the spectral data storage unit 96 .

同様に、分包袋21-73の紙面上側の分包袋21-72から行方向X1にライン5が走査されて、分包袋21-72,21-62,…,21-22,21-12にわたる平面視長方形状の空間におけるスペクトルデータが取得され、スペクトル撮影モジュール82がそのスペクトルデータをスペクトルデータ記憶部96に記憶する。さらに同様に、分包袋21-12の紙面上側の分包袋21-Sから行方向X2にライン5が走査されて、分包袋21-S,21-21,…,21-61,21-71にわたる平面視長方形状の空間におけるスペクトルデータが取得され、スペクトル撮影モジュール82がそのスペクトルデータをスペクトルデータ記憶部96に記憶する。 Similarly, the line 5 is scanned in the row direction X1 from the sachets 21-72 on the upper side of the sachets 21-73, and the sachets 21-72, 21-62, . Spectral data in a rectangular space covering 12 in plan view is acquired, and the spectral imaging module 82 stores the spectral data in the spectral data storage unit 96 . Furthermore, in the same manner, the line 5 is scanned in the row direction X2 from the sachet 21-S on the upper side of the sachet 21-12, and the sachets 21-S, 21-21, . Spectral data in a rectangular space extending from −71 in plan view is obtained, and the spectral imaging module 82 stores the spectral data in the spectral data storage unit 96 .

成分検査対比モジュール(第2対比処理を実行するモジュール)83が、スペクトルデータ記憶部96における特定の固形薬剤3のスペクトル情報と、周波数特性データベース91に記憶された各スペクトルデータとを対比して、当該固形薬剤3の種類を判定する。成分検査対比モジュール83は、この判定結果と処方箋データ記憶部90に記憶された処方箋情報とを対比して対比結果を制御装置60の内部または外部の画面に出力する。この画面は、処方箋情報が入力されるユーザインタフェース63であってもよい。なお、対比結果の出力は、判定結果と処方箋情報とが一致しない場合に限って出力されてもよい。出力される対比結果では、判定結果と処方箋情報とが一致しない分包袋21が特定されているのが好ましい。 The component inspection comparison module (module for executing the second comparison process) 83 compares the spectrum information of the specific solid drug 3 in the spectrum data storage unit 96 with each spectrum data stored in the frequency characteristic database 91, The type of solid drug 3 is determined. The component test comparison module 83 compares this determination result with the prescription information stored in the prescription data storage unit 90 and outputs the comparison result to a screen inside or outside the control device 60 . This screen may be a user interface 63 into which prescription information is entered. Note that the output of the comparison result may be output only when the determination result and the prescription information do not match. It is preferable that the sachets 21 in which the determination result and the prescription information do not match are specified in the output comparison result.

[実施形態の作用効果]
前述された実施形態によれば、分包袋21-Sに対応する開始位置から分包袋21-Eに対応する終了位置に向けて、第1照射部14-1、第2照射部14-2、及びカメラ44を行方向又は列方向に隣り合う検査位置へ順次移動する第1走査処理を第1および第2往路走査モジュール71が実行し、終了位置から開始位置へ向けて、第1照射部14-1、第2照射部14-2、及びカメラ44を行方向又は列方向に隣り合う検査位置へ順次移動する第2走査処理を復路走査モジュール76が実行するため、往路において固形薬剤3の刻印を判定するための第1中間画像データおよび第2中間画像データを取得し、復路において印刷を判定するための印刷用画像データが取得される。そのため、第1走査処理と第2走査処理とを効率的に行うことができる。
[Action and effect of the embodiment]
According to the above-described embodiment, the first irradiation unit 14-1 and the second irradiation unit 14- 2, and a first scanning process in which the camera 44 is sequentially moved to adjacent inspection positions in the row direction or the column direction, and the first and second forward scanning modules 71 perform the first irradiation from the end position to the start position. Since the backward scanning module 76 executes the second scanning process in which the unit 14-1, the second irradiation unit 14-2, and the camera 44 are sequentially moved to adjacent inspection positions in the row direction or the column direction, the solid medicine 3 1st intermediate image data and second intermediate image data for judging engraving are acquired, and printing image data for judging printing in the return pass are acquired. Therefore, the first scanning process and the second scanning process can be efficiently performed.

また、第1往路撮影モジュール72による第1撮影処理において第1照射部14-1を第2照射位置P12に位置させ、第2往路撮影モジュール73による第2撮影処理において第2照射部14-2を第2照射位置P12に位置させ、復路撮影モジュール77による第3撮影処理において第1および第2照射部14-1,14-2を第1照射位置P11に位置させ、第1照射位置P11よりも第2照射位置P12が分包シート20に近いため、第2照射位置P12に位置させた第1照射部14-1および第2照射部14-2から可視光を照射することによって、固形薬剤に対する照射角度が小さくなる。そのため、固形薬剤3に付された刻印の陰影が明瞭となる。また、第1照射位置P11に位置させた第1照射部14-1および第2照射部14-2から可視光を照射することによって、分包袋21の内部空間21aの全体を均一に照らすことができる。さらに、第1走査処理および第2走査処理の各々においては、第1照射部14-1および第2照射部14-2の位置を第1照射位置P11と第1照射位置P12の間で移動させる必要が無いので、第1走査処理および第2走査処理が効率的に行われる。 Further, the first irradiation unit 14-1 is positioned at the second irradiation position P12 in the first imaging process by the first outward imaging module 72, and the second irradiation unit 14-2 is positioned in the second imaging process by the second outward imaging module 73. is positioned at the second irradiation position P12, the first and second irradiation units 14-1 and 14-2 are positioned at the first irradiation position P11 in the third photographing process by the backward photographing module 77, and from the first irradiation position P11 Also, since the second irradiation position P12 is close to the packaging sheet 20, by irradiating visible light from the first irradiation unit 14-1 and the second irradiation unit 14-2 positioned at the second irradiation position P12, solid medicine The irradiation angle for the Therefore, the shadow of the stamp given to the solid medicine 3 becomes clear. Further, by irradiating visible light from the first irradiation unit 14-1 and the second irradiation unit 14-2 positioned at the first irradiation position P11, the entire internal space 21a of the sachet 21 can be uniformly illuminated. can be done. Furthermore, in each of the first scanning process and the second scanning process, the positions of the first irradiation section 14-1 and the second irradiation section 14-2 are moved between the first irradiation position P11 and the first irradiation position P12. Since there is no need, the first scanning process and the second scanning process are performed efficiently.

また、第1照射部14-1、第2照射部14-2、第3照射部14-3、および第4照射部14-4が、周方向の位置が相互に異なる環状に配置され、第1走査処理における各検査位置において、対応する分包袋21の内部空間21aへ第1~第4照射部14-1~14-4から光を照射して、カメラ44により撮影するため、固形薬剤3に対して4方向から可視光が照射される。したがって、固形薬剤3の刻印全体の陰影が明瞭となる。 In addition, the first irradiation section 14-1, the second irradiation section 14-2, the third irradiation section 14-3, and the fourth irradiation section 14-4 are annularly arranged at mutually different positions in the circumferential direction. At each inspection position in one scanning process, the internal space 21a of the corresponding sachet 21 is irradiated with light from the first to fourth irradiation units 14-1 to 14-4, and photographed by the camera 44. 3 is irradiated with visible light from four directions. Therefore, the shadow of the entire imprint of the solid medicine 3 becomes clear.

また、第1支持位置P1とは異なる第2支持位置P2において、スペクトルデータが取得されるため、固形薬剤3に付された刻印または印刷による種類の判定に加えて、固形薬剤3のスペクトル情報による種類の判定がなされる。したがって、固形薬剤3の種類の判定の精度が向上する。 Further, since the spectral data is acquired at the second supporting position P2 different from the first supporting position P1, in addition to the determination of the type based on the engraving or printing applied to the solid medicine 3, the spectral information of the solid medicine 3 can also be used. A determination of type is made. Therefore, the accuracy of determining the type of solid medicine 3 is improved.

[変形例]
以上、本発明の実施形態を詳細に説明してきたが、前述までの説明はあらゆる点において本発明の例示に過ぎない。本発明の範囲を逸脱することなく種々の改良や変形を行うことができることは言うまでもない。上記実施形態に係る検査装置10の各構成要素に関して、実施の形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換、及び追加が行われてもよい。
[Modification]
Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the above description is merely illustrative of the present invention in every respect. It goes without saying that various modifications and variations can be made without departing from the scope of the invention. Regarding each component of the inspection apparatus 10 according to the above embodiment, the component may be omitted, replaced, or added as appropriate according to the embodiment.

例えば、図3において二点鎖線で示される分包シート20の走査経路は、隣り合う分包袋21に移動するようなものであり、最小経路で全ての分包袋21を走査できるのであれば、いかなる経路であってもよい。また、往路走査モジュール71による第1走査処理と、復路走査モジュール76による第2走査処理とにおいて、異なる走査経路が採られてもよい。 For example, the scanning path of the packaging sheet 20 indicated by the chain double-dashed line in FIG. , can be any path. Also, different scanning paths may be taken in the first scanning process by the forward scanning module 71 and the second scanning process by the backward scanning module 76 .

上記実施形態においては、画像検査用走査装置46によりデジタルカラーカメラ44と可視光照明装置42が水平移動するものとしたが、これらは固定されて、代わりに搬送ベルト32上の分包シート20が図示しない水平移動自在な支持部上で水平移動してもよい。すなわち、デジタルカラーカメラ44および可視光照明装置42と分包シート20とが相対移動できるのであれば、いずれの要素が移動するものであってもよい。 In the above embodiment, the digital color camera 44 and the visible light illumination device 42 are moved horizontally by the scanning device 46 for image inspection. It may be horizontally moved on a horizontally movable support (not shown). That is, as long as the digital color camera 44 and the visible light illumination device 42 and the packaging sheet 20 can move relative to each other, any element may move.

上記実施形態においては、固形薬剤3に付された刻印を判定するための第1撮影処理の後に、固形薬剤3に付された印刷を判定するための第2撮影処理を実行するものとしたが、これら処理の順番は逆であってもよい。また、画像検査と成分検査の順番も逆であってもよい。 In the above-described embodiment, the second imaging process for determining the printing applied to the solid medicine 3 is executed after the first imaging process for determining the stamp applied to the solid medicine 3. , the order of these processes may be reversed. Also, the order of image inspection and component inspection may be reversed.

また、上記実施形態では、分包シート20の全ての分包袋21に対して走査がされつつ第1撮影処理及び第2撮影処理が実行されたが、分包シート20の一部の分包袋21のみについて第1撮影処理及び第2撮影処理が実行され、その他の分包袋21に対する走査においては、第1撮影処理及び第2撮影処理ではない別の撮影処理が実行されてもよい。例えば、朝、昼、晩および就寝前の行方向X1に並んだ4個の分包袋21に対する走査においては、第1撮影処理及び第2撮影処理が実行され、その他の24個の分包袋21に対する走査においては、各分包袋21に収容されている固形薬剤3の個数をカウント可能な撮影処理が実行されてもよい。固形薬剤3の個数をカウントするには、例えば、画像検査部40により撮影した分包袋21の画像においてエッジ検出処理などを実行して、エッジにより囲まれる形状の個数をカウントするなどの公知の処理を用いることができる。少なくとも1つの行方向X1に並んだ4個の分包袋21に対する走査においては、第1撮影処理及び第2撮影処理が実行されることにより、分包袋21内の固形薬剤3を精度よく確認することができ、その他の分包袋21に対しては、同じ行方向X1の位置、すなわち朝、昼、晩および就寝前の服用タイミングが同じであって第1撮影処理及び第2撮影処理が実行された各分包袋21における固形薬剤3の個数と同数の固形薬剤3が封入されていることにより、簡易的に固形薬剤3を確認することができる。これにより、1枚の分包シート20に対する固形薬剤3の確認時間を一層短縮することができる。 Further, in the above-described embodiment, the first imaging process and the second imaging process are executed while scanning all the packaging bags 21 of the packaging sheet 20. The first photographing process and the second photographing process may be performed only for the bag 21, and another photographing process other than the first photographing process and the second photographing process may be performed in scanning the other sachets 21. For example, when scanning four sachets 21 arranged in the row direction X1 in the morning, afternoon, evening, and before bedtime, the first imaging process and the second photographic process are executed, and the other 24 sachets are scanned. In the scanning of 21, an imaging process capable of counting the number of solid medicines 3 contained in each sachet 21 may be executed. To count the number of solid medicines 3, for example, edge detection processing is performed on the image of the sachet 21 captured by the image inspection unit 40, and the number of shapes surrounded by edges is counted. treatment can be used. In the scanning of the four sachets 21 arranged in at least one row direction X1, the first imaging process and the second imaging process are executed, so that the solid medicines 3 in the sachets 21 can be confirmed with high accuracy. For the other sachets 21, the positions in the same row direction X1, that is, the dosing timings in the morning, noon, evening, and before bedtime are the same, and the first imaging process and the second imaging process are performed. Since the same number of solid medicines 3 as the number of solid medicines 3 in each sachet 21 that has been executed is enclosed, the solid medicines 3 can be easily confirmed. As a result, the confirmation time of the solid medicine 3 for one packaging sheet 20 can be further shortened.

また、検査装置10により検査される分包シート20は、必ずしも行方向X1及び列方向Y1に複数の分包袋21が並んだものに限定されず、行方向X1のみ、又は列方向Y1のみに複数の分包袋21が並んだものであってもよい。つまり、行方向X1のみ、又は列方向Y1のみへ走査がされるときに、第1撮影処理及び第2撮影処理が実行されてもよい。 Moreover, the packaging sheet 20 to be inspected by the inspection device 10 is not necessarily limited to a plurality of packaging bags 21 arranged in the row direction X1 and the column direction Y1. A plurality of sachets 21 may be arranged side by side. That is, the first imaging process and the second imaging process may be performed when scanning is performed only in the row direction X1 or only in the column direction Y1.

3・・・固形薬剤
10・・・検査装置
14-1・・・第1照射部
14-2・・・第2照射部
14-3・・・第3照射部
14-4・・・第4照射部
20・・・分包シート
21・・・分包袋
21a・・・内部空間
32・・・支持部
44・・・カメラ
46・・・第1操作部
62・・・コントローラ
64・・・メモリ
P1・・・第1支持位置
P11・・・第1照射位置
P12・・・第2照射位置
3 Solid drug 10 Inspection device 14-1 First irradiation unit 14-2 Second irradiation unit 14-3 Third irradiation unit 14-4 Fourth Irradiation unit 20 Package sheet 21 Package bag 21a Internal space 32 Support unit 44 Camera 46 First operation unit 62 Controller 64 Memory P1... First support position P11... First irradiation position P12... Second irradiation position

Claims (4)

固形薬剤が収容された内部空間を有しており、少なくとも当該内部空間に対応する部分が透光性を有するフィルムにより形成されたシート形状の分包袋が、行方向及び列方向に並んだ分包シートを検査する検査装置であって、
第1支持位置において上記分包シートを支持する支持部と、
上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間へ、第1方向から可視光を照射する第1照射部と、
上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間へ、上記第1方向と異なる第2方向から可視光を照射する第2照射部と、
上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間を撮影して画像データを出力するカメラと、
上記第1照射部、上記第2照射部、及び上記カメラを上記支持部に対して行方向及び列方向へ走査する第1走査部と、
コントローラと、
メモリと、を具備しており、
上記コントローラは、
処方箋情報を取得して上記メモリに記憶する取得処理と、
上記第1走査部を駆動して、特定の分包袋に対応する開始位置から、当該特定の分包袋と異なる分包袋に対応する終了位置へ向けて、上記分包シートの各分包袋に対応する各検査位置へ、上記第1照射部、上記第2照射部、及び上記カメラを、行方向又は列方向に隣り合う検査位置へ順次移動する第1走査処理と、
上記第1走査部を駆動して、上記第1照射部、上記第2照射部、及び上記カメラを、上記終了位置から、行方向又は列方向に隣り合う上記各検査位置へ順次移動する第2走査処理と、
上記第1走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第1照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第1画像データを上記メモリに記憶する第1撮影処理と、
上記第1走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第2照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第2画像データを上記メモリに記憶する第2撮影処理と、
上記第2走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第1照射部及び上記第2照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第3画像データを上記メモリに記憶する第3撮影処理と、
上記メモリに記憶された一の分包袋に対応する上記第1画像データにおける刻印を有する第1固形薬剤の画像と、当該分包袋に対応する上記第2画像データにおける当該第1固形薬剤の画像とを合成して、合成データを生成する合成処理と、
上記合成データから上記第1固形薬剤に付された刻印を判定する第1判定処理と、
上記第3画像データにおける第2固形薬剤に付された印刷を判定する第2判定処理と、
判定した上記第1固形薬剤の刻印及び上記第2固形薬剤の印刷の少なくとも一方を用いて各分包袋に封入された固形薬剤の種類を判定し、当該判定結果と上記メモリに記憶された上記処方箋情報とを対比して対比結果を出力する第1対比処理と、を実行する検査装置。
Sheet-shaped sachets having an internal space containing a solid drug, and at least a portion corresponding to the internal space being made of a translucent film are arranged in rows and columns. An inspection device for inspecting a package sheet,
a support portion that supports the packaging sheet at the first support position;
a first irradiation unit that irradiates visible light from a first direction into the internal space of the sachet at the first support position;
a second irradiation unit that irradiates visible light from a second direction different from the first direction to the internal space of the sachet at the first support position;
a camera that captures an image of the internal space of the sachet at the first support position and outputs image data;
a first scanning unit that scans the first irradiation unit, the second irradiation unit, and the camera in the row direction and the column direction with respect to the support unit;
a controller;
with a memory and
The above controller is
an acquisition process of acquiring prescription information and storing it in the memory;
By driving the first scanning unit, each sachet of the sachet is scanned from the start position corresponding to the specific sachet to the end position corresponding to the sachet different from the specific sachet. a first scanning process in which the first irradiation unit, the second irradiation unit, and the camera are sequentially moved to inspection positions adjacent to each other in the row direction or the column direction to each inspection position corresponding to the bag;
driving the first scanning unit to sequentially move the first irradiation unit, the second irradiation unit, and the camera from the end position to each inspection position adjacent in the row direction or the column direction; a scanning process;
At each inspection position in the first scanning process, the first image data obtained by irradiating the internal space of the corresponding sachet with visible light from the first irradiation unit and photographing with the camera is stored in the memory. a first photographing process to be stored in
At each inspection position in the first scanning process, the internal space of the corresponding sachet is irradiated with visible light from the second irradiation unit, and the second image data obtained by photographing with the camera is stored in the memory. a second photographing process to be stored in
At each inspection position in the second scanning process, the internal space of the corresponding sachet is irradiated with visible light from the first irradiation unit and the second irradiation unit and photographed by the camera. a third imaging process of storing three image data in the memory;
An image of a first solid drug having a stamp in the first image data corresponding to one sachet stored in the memory, and an image of the first solid drug having a stamp in the second image data corresponding to the sachet a synthesis process for synthesizing an image and generating synthesized data;
a first determination process for determining the stamp given to the first solid medicine from the combined data;
a second determination process for determining printing applied to the second solid medicine in the third image data;
The type of the solid drug enclosed in each sachet is determined using at least one of the determined stamping of the first solid drug and printing of the second solid drug, and the determination result and the above stored in the memory are determined. and a first comparison process for comparing the prescription information with the prescription information and outputting a comparison result.
上記第1照射部及び上記第2照射部を、第1照射位置と、上記第1支持位置の上記分包シートに対して当該第1照射位置よりも近い位置である第2照射位置へ移動する移動部を更に備えており、
上記コントローラは、
上記第1撮影処理において上記第1照射部を上記第2照射位置に位置させ、
上記第2撮影処理において上記第2照射部を上記第2照射位置に位置させ、
上記第3撮影処理において上記第1照射部及び上記第2照射部を上記第1照射位置に位置させる請求項1に記載の検査装置。
Move the first irradiation section and the second irradiation section to a first irradiation position and a second irradiation position which is closer than the first irradiation position to the packaging sheet at the first support position. It is further equipped with a moving part,
The above controller is
positioning the first irradiation unit at the second irradiation position in the first imaging process;
positioning the second irradiation unit at the second irradiation position in the second imaging process;
The inspection apparatus according to claim 1, wherein the first irradiation section and the second irradiation section are positioned at the first irradiation position in the third imaging process.
上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間へ、上記第1方向及び上記第2方向と異なる第3方向から可視光を照射する第3照射部と、
上記第1支持位置の上記分包袋の内部空間へ、上記第1方向、上記第2方向、及び上記第3方向と異なる第4方向から可視光を照射する第4照射部と、を更に具備しており、
上記第1照射部、上記第2照射部、上記第3照射部、及び上記第4照射部は、周方向の位置が相互に異なる環状に配置されたものであり、
上記第1走査部は、上記第1照射部及び上記第2照射部と共に上記第3照射部及び上記第4照射部を上記支持部に対して行方向及び列方向へ走査するものであり、
上記コントローラは、
上記第1走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第3照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第3画像データを上記メモリに記憶する第4撮影処理と、
上記第1走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記第4照射部から可視光を照射して、上記カメラにより撮影して得られた第4画像データを上記メモリに記憶する第5撮影処理と、を更に実行し、
上記合成処理において、上記第1画像データにおける上記第1固形薬剤の画像と、当該分包袋に対応する上記第2画像データにおける当該第1固形薬剤の画像と、当該分包袋に対応する上記第3画像データにおける当該第1固形薬剤の画像と、当該分包袋に対応する上記第4画像データにおける当該第1固形薬剤の画像と、を合成して、上記合成データを生成する請求項1又は2に記載の検査装置。
a third irradiation unit that irradiates visible light from a third direction different from the first direction and the second direction to the internal space of the sachet at the first support position;
a fourth irradiation unit that irradiates the internal space of the sachet at the first support position with visible light from a fourth direction different from the first direction, the second direction, and the third direction; and
The first irradiation section, the second irradiation section, the third irradiation section, and the fourth irradiation section are annularly arranged at different positions in the circumferential direction,
The first scanning unit scans the third irradiation unit and the fourth irradiation unit together with the first irradiation unit and the second irradiation unit in the row direction and the column direction with respect to the support unit,
The above controller is
At each inspection position in the first scanning process, the internal space of the corresponding sachet is irradiated with visible light from the third irradiation unit, and the third image data obtained by photographing with the camera is stored in the memory. a fourth photographing process to be stored in
At each inspection position in the first scanning process, the fourth image data obtained by irradiating the internal space of the corresponding sachet with visible light from the fourth irradiation unit and photographing with the camera is stored in the memory. further executing a fifth photographing process to be stored in
In the synthesizing process, the image of the first solid medicine in the first image data, the image of the first solid medicine in the second image data corresponding to the sachet, and the image of the first solid medicine corresponding to the sachet 2. The combined data is generated by synthesizing the image of the first solid drug in the third image data and the image of the first solid drug in the fourth image data corresponding to the sachet. Or the inspection device according to 2.
上記支持部は、上記第1支持位置と異なる第2支持位置において上記分包シートを支持するものであり、
上記メモリは、複数種類の固形薬剤のスペクトルデータを含む周波数特性データベースを記憶しており、
上記第2支持位置の上記分包袋の内部空間へ近赤外光を照射する近赤外光照射部と、
上記第2支持位置の上記分包袋の内部空間から反射した近赤外光を受光してスペクトルデータを出力するスペクトルカメラと、
上記近赤外光照射部及び上記スペクトルカメラを、上記支持部に対して行方向及び列方向へ走査する第2走査部と、を更に具備しており、
上記コントローラは、
上記第2走査部を駆動して、上記第2支持位置の上記分包シートの各分包袋に対応する各検査位置へ、上記近赤外光照射部及び上記スペクトルカメラを、行方向又は列方向に隣り合う検査位置へ順次移動する第3走査処理と、
上記第3走査処理における上記各検査位置において、対応する分包袋の内部空間へ上記近赤外光照射部から近赤外光を照射して、上記スペクトルカメラが出力するスペクトルデータを上記メモリに記憶する第6撮影処理と、
上記スペクトルデータにおける特定の固形薬剤のスペクトル情報と、上記周波数特性データベースにおける当該固形薬剤のスペクトルデータとを対比して特定の固形薬剤の種類を判定し、当該判定結果と上記メモリに記憶された上記処方箋情報とを対比して対比結果を出力する第2対比処理と、を実行する請求項1から3のいずれかに記載の検査装置。
The support portion supports the packaging sheet at a second support position different from the first support position,
The memory stores a frequency characteristic database containing spectral data of a plurality of types of solid drugs,
a near-infrared light irradiation unit that irradiates near-infrared light to the inner space of the sachet at the second support position;
a spectral camera that receives near-infrared light reflected from the inner space of the sachet at the second support position and outputs spectral data;
a second scanning unit that scans the near-infrared light irradiation unit and the spectrum camera in the row direction and the column direction with respect to the support unit,
The above controller is
By driving the second scanning unit, the near-infrared light irradiation unit and the spectral camera are moved in a row direction or a column direction to each inspection position corresponding to each packaging bag of the packaging sheet at the second support position. a third scanning process of sequentially moving to adjacent inspection positions in the direction;
At each inspection position in the third scanning process, the near-infrared light is irradiated from the near-infrared light irradiation unit to the inner space of the corresponding sachet, and the spectrum data output by the spectrum camera is stored in the memory. a sixth photographing process to be stored;
The type of the specific solid drug is determined by comparing the spectral information of the specific solid drug in the spectral data with the spectral data of the solid drug in the frequency characteristic database, and the determination result and the above stored in the memory. 4. The inspection apparatus according to any one of claims 1 to 3, which performs a second comparison process of comparing the prescription information and outputting a comparison result.
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