JP7310976B2 - Medical cap and manufacturing method thereof - Google Patents

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Description

本発明は、医療用キャップおよびその製造方法に関し、特に、薬液容器や輸液容器に用いられる医療用キャップおよびその製造方法に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a medical cap and its manufacturing method, and more particularly to a medical cap used for a drug solution container or an infusion solution container and its manufacturing method.

一般に、医療分野において用いられる薬液容器や輸液容器の口部には、内部に収容された液体を衛生的に取り出し可能にするために、移注針を刺し込むことできる弾性栓体を含んだ医療用キャップが取付けられる。この種の医療用キャップが開示された文献としては、たとえば特開2010-220758号公報(特許文献1)がある。 In general, the mouth of a drug solution container or infusion solution container used in the medical field includes an elastic stopper into which a transfusion needle can be inserted in order to sanitarily take out the liquid contained inside. cap is attached. Documents disclosing this type of medical cap include, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-220758 (Patent Document 1).

上記特許文献1に開示された医療用キャップは、略円柱状の弾性栓体と、弾性栓体の上面の外縁部に当接するとともに弾性栓体の周面を取り囲む略円筒状の上側枠体と、弾性栓体の下面の外縁部に当接するとともに上側枠体に組付けられた下側枠体とを備えている。 The medical cap disclosed in Patent Document 1 includes a substantially cylindrical elastic stopper and a substantially cylindrical upper frame that abuts against the outer edge of the upper surface of the elastic stopper and surrounds the peripheral surface of the elastic stopper. and a lower frame that abuts against the outer edge of the lower surface of the elastic plug and is assembled to the upper frame.

当該医療用キャップは、上側枠体の内部に弾性栓体が配置された状態において下側枠体が樹脂材料を用いた射出成形によって形成されることにより、下側枠体が上側枠体および弾性栓体の双方に固着するように製造されたものである。このように構成することにより、弾性栓体を簡便に上側枠体および下側枠体に対して固定することが可能になり、安価に医療用キャップを製造することができる。 In the medical cap, the lower frame is formed by injection molding using a resin material in a state in which the elastic stopper is arranged inside the upper frame, so that the lower frame is formed from the upper frame and the elastic body. It is manufactured to adhere to both sides of the plug. With this configuration, the elastic stopper can be easily fixed to the upper frame and the lower frame, and the medical cap can be manufactured at low cost.

ここで、上記特許文献1に開示された医療用キャップにおいては、下側枠体によって弾性栓体が押圧されることで上方に向けて撓んだ状態(すなわち、弾性栓体の中央部が周縁部よりも上方に突出した状態)に保持されるように構成されている。なお、このような構成は、下側枠体の射出成形時において弾性栓体の外縁部が局所的に下側枠体から圧縮応力を受けるようにすることで実現できる。 Here, in the medical cap disclosed in Patent Document 1, the elastic plug is pressed by the lower frame and bent upward (that is, the central portion of the elastic plug is configured to be held in a state of protruding upward from the portion). Such a configuration can be realized by locally applying compressive stress from the lower frame to the outer edge of the elastic plug during injection molding of the lower frame.

当該構成を採用することにより、上側枠体および下側枠体と弾性栓体との密着性が高まることになり、密閉性を高く確保することができるとともに、移注針の刺し込みの際に弾性栓体が位置ずれしてしまうことが防止できることになる。 By adopting this configuration, the adhesion between the upper frame and the lower frame and the elastic stopper is enhanced, and a high degree of sealing can be ensured, and at the time of inserting the transfusion needle, It is possible to prevent the elastic plug from being displaced.

特開2010-220758号公報JP 2010-220758 A

しかしながら、上記構成を採用した場合には、弾性栓体の下面の中央部近傍が常に圧縮された状態となるため、移注針の刺し込みの際に、これが移注針の刺し込みに対する大きな抵抗となってしまう。そのため、より大きい力をもって移注針を刺し込むことが必要になる問題が生じるばかりでなく、場合によってはコアリングが発生してしまう原因ともなる。 However, when the above configuration is adopted, since the vicinity of the central portion of the lower surface of the elastic plug is always compressed, when the transfusion needle is inserted, this creates a large resistance to the insertion of the transfusion needle. becomes. Therefore, not only is there a problem that it is necessary to pierce the transfusion needle with a greater force, but it may also cause coring in some cases.

したがって、本発明は、上述した問題に鑑みてなされたものであり、密閉性を高く確保しつつ移注針の刺し込みがより小さい力にて行なえるとともに、移注針の刺し込みの際に弾性栓体が位置ずれしてしまうことが防止できる医療用キャップおよびその製造方法を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention has been made in view of the above-mentioned problems. An object of the present invention is to provide a medical cap capable of preventing displacement of an elastic stopper, and a method for manufacturing the same.

本発明の第1の局面に基づく医療用キャップは、略円柱状の弾性栓体と、上記弾性栓体が内部に配置された外枠体と、上記弾性栓体および上記外枠体の双方に固着することで上記弾性栓体を上記外枠体に固定する樹脂製の固定部とを備えている。上記弾性栓体は、相対して位置する第1主面および第2主面と、上記第1主面および上記第2主面の双方に接続する周面とを有しており、上記第1主面の周縁には、段差面が設けられている。上記外枠体は、上記第1主面に対向する天板部と、上記周面に距離をもって対向する筒状の側壁部とを有しており、上記第1主面の周縁に対応する位置の上記天板部には、上記段差面に当接する環状突部が設けられている。上記弾性栓体と上記外枠体との間の空間のうち、上記環状突部が位置する部分よりも上記弾性栓体の径方向外側に位置する空間は、上記固定部によって埋め込まれている。上記側壁部の内側面には、その突出方向に位置する先端面が上記周面に非接合の状態で当接する複数の突出部が周方向に沿って設けられている。上記弾性栓体と上記側壁部との間の空間のうち、上記突出部が位置する部分を除く空間は、上記固定部によって埋め込まれている。
本発明の第2の局面に基づく医療用キャップは、略円柱状の弾性栓体と、上記弾性栓体が内部に配置された外枠体と、上記弾性栓体および上記外枠体の双方に固着することで上記弾性栓体を上記外枠体に固定する樹脂製の固定部とを備えている。上記弾性栓体は、相対して位置する第1主面および第2主面と、上記第1主面および上記第2主面の双方に接続する周面とを有しており、上記第1主面の周縁には、段差面が設けられている。上記外枠体は、上記第1主面に対向する天板部と、上記周面に距離をもって対向する筒状の側壁部とを有しており、上記第1主面の周縁に対応する位置の上記天板部には、上記段差面に当接する環状突部が設けられている。上記弾性栓体と上記外枠体との間の空間のうち、上記環状突部が位置する部分よりも上記弾性栓体の径方向外側に位置する空間は、上記固定部によって埋め込まれている。上記周面には、その突出方向に位置する先端面が上記側壁部の内側面に非接合の状態で当接する複数の突出部が周方向に沿って設けられている。上記弾性栓体と上記側壁部との間の空間のうち、上記突出部が位置する部分を除く空間は、上記固定部によって埋め込まれている。
A medical cap according to the first aspect of the present invention comprises a substantially cylindrical elastic plug, an outer frame in which the elastic plug is disposed, and both the elastic plug and the outer frame. and a fixing portion made of resin for fixing the elastic plug to the outer frame by being fixed. The elastic plug has a first main surface and a second main surface that face each other, and a peripheral surface that connects to both the first main surface and the second main surface. A stepped surface is provided on the peripheral edge of the main surface. The outer frame body has a top plate portion facing the first main surface and a cylindrical side wall portion facing the peripheral surface with a distance therebetween. The top plate portion of is provided with an annular protrusion that abuts on the stepped surface. Of the space between the elastic plug and the outer frame, a space located radially outside of the elastic plug relative to the portion where the annular protrusion is located is filled with the fixing portion. The inner surface of the side wall portion is provided along the circumferential direction with a plurality of projecting portions whose tip surfaces located in the projecting direction contact the peripheral surface in a non-bonded state. A space between the elastic plug body and the side wall portion, excluding a portion where the projecting portion is located, is filled with the fixing portion.
A medical cap according to a second aspect of the present invention comprises a substantially cylindrical elastic plug, an outer frame in which the elastic plug is disposed, and both the elastic plug and the outer frame. and a fixing portion made of resin for fixing the elastic plug to the outer frame by being fixed. The elastic plug has a first main surface and a second main surface that face each other, and a peripheral surface that connects to both the first main surface and the second main surface. A stepped surface is provided on the peripheral edge of the main surface. The outer frame body has a top plate portion facing the first main surface and a cylindrical side wall portion facing the peripheral surface with a distance therebetween. The top plate portion of is provided with an annular protrusion that abuts on the stepped surface. Of the space between the elastic plug and the outer frame, a space located radially outside of the elastic plug relative to the portion where the annular protrusion is located is filled with the fixing portion. The peripheral surface is provided along the circumferential direction with a plurality of projecting portions whose tip surfaces located in the projecting direction contact the inner surface of the side wall portion in a non-bonded state. A space between the elastic plug body and the side wall portion, excluding a portion where the projecting portion is located, is filled with the fixing portion.

本発明に基づく医療用キャップの製造方法は、相対して位置する第1主面および第2主面と、上記第1主面および上記第2主面の双方に接続する周面とを有し、上記第1主面の周縁に段差面が設けられてなる略円柱状の弾性栓体が準備される工程と、天板部および筒状の側壁部を有し、上記天板部に環状突部が設けられてなる外枠体が準備される工程と、上記第1主面が上記天板部に対向しかつ上記周面が上記側壁部に距離をもって対向するとともに、上記環状突部が上記段差面に当接するように、上記弾性栓体が上記外枠体の内部に配置される工程と、上記弾性栓体が上記外枠体の内部に配置された状態において、上記弾性栓体と上記側壁部との間の空間に溶融した第1樹脂材料を流し込んでこれを硬化させることで上記弾性栓体および上記外枠体の双方に固着する樹脂製の固定部を形成することにより、上記弾性栓体が上記外枠体に固定される工程とを備えている。上記本発明に基づく医療用キャップの製造方法にあっては、上記弾性栓体が上記外枠体に固定される工程において、上記環状突部が上記段差面に当接していることで上記第1樹脂材料が堰き止められることにより、上記弾性栓体と上記外枠体との間の空間のうち、上記環状突部が位置する部分よりも上記弾性栓体の径方向外側に位置する空間が、上記固定部によって埋め込まれる。 A method of manufacturing a medical cap according to the present invention has a first major surface and a second major surface positioned opposite each other, and a peripheral surface connecting both the first major surface and the second major surface. a step of preparing a substantially cylindrical elastic plug having a stepped surface on the periphery of the first main surface; a step of preparing an outer frame body provided with a portion, the first main surface facing the top plate portion, the peripheral surface facing the side wall portion with a distance, and the annular projection forming the a step of arranging the elastic plug inside the outer frame so as to abut on the stepped surface; By pouring a molten first resin material into the space between the side wall and hardening it to form a resin fixing portion that is fixed to both the elastic plug and the outer frame, the elastic and a step of fixing a plug to the outer frame. In the method for manufacturing a medical cap according to the present invention, in the step of fixing the elastic stopper to the outer frame, the annular projection is in contact with the stepped surface, so that the first By blocking the resin material, the space between the elastic plug and the outer frame, which is positioned radially outward of the elastic plug with respect to the portion where the annular projection is positioned, It is embedded by the fixing part.

上記本発明に基づく医療用キャップの製造方法にあっては、上記側壁部の内側面に予め突出部が周方向に沿って複数設けられていることにより、上記弾性栓体が上記外枠体の内部に配置される工程において、上記突出部がその突出方向に位置する先端面が上記周面に当接することで上記弾性栓体が上記外枠体の内部において位置決めして配置されるとともに、上記弾性栓体が上記外枠体に固定される工程において、上記弾性栓体と上記側壁部との間の空間のうち、上記突出部が位置する部分を除く空間が、上記固定部によって埋め込まれることが好ましい。 In the method for manufacturing a medical cap according to the present invention, a plurality of protrusions are provided in advance on the inner surface of the side wall along the circumferential direction, so that the elastic plug body is attached to the outer frame body. In the step of arranging inside, the tip surface of the protruding portion located in the protruding direction abuts against the peripheral surface, whereby the elastic plug is positioned and arranged inside the outer frame, and the elastic plug is positioned and arranged inside the outer frame. In the step of fixing the elastic plug to the outer frame, a space between the elastic plug and the side wall portion, excluding a portion where the protrusion is located, is filled with the fixing portion. is preferred.

上記本発明に基づく医療用キャップの製造方法にあっては、上記周面に予め突出部が周方向に沿って複数設けられていることにより、上記弾性栓体が上記外枠体の内部に配置される工程において、上記突出部がその突出方向に位置する先端面が上記側壁部の内側面に当接することで上記弾性栓体が上記外枠体の内部において位置決めして配置されるとともに、上記弾性栓体が上記外枠体に固定される工程において、上記弾性栓体と上記側壁部との間の空間のうち、上記突出部が位置する部分を除く空間が、上記固定部によって埋め込まれることが好ましい。 In the method for manufacturing a medical cap according to the present invention, the elastic stopper is arranged inside the outer frame by providing a plurality of projections along the circumferential direction in advance on the circumferential surface. In the above step, the tip surface of the projecting portion located in the projecting direction abuts against the inner surface of the side wall portion, whereby the elastic plug is positioned and arranged inside the outer frame, and the In the step of fixing the elastic plug to the outer frame, a space between the elastic plug and the side wall portion, excluding a portion where the protrusion is located, is filled with the fixing portion. is preferred.

上記本発明に基づく医療用キャップの製造方法にあっては、上記外枠体が準備される工程が、上記外枠体の外面を成形するための第1成形面を有する第1金型と、上記側壁部の内側面を含む上記外枠体の内面を成形するための第2成形面を有する第2金型とを使用して、上記第1金型と上記第2金型とによって規定される第1キャビティに溶融した第2樹脂材料を流し込んでこれを硬化させることで上記外枠体を射出成形によって製作する工程と、上記外枠体の製作後において、上記外枠体が上記第1金型によって保持された状態を維持しつつ、上記外枠体を上記第2金型のみから離型する工程とを含んでいることが好ましい。その場合には、上記弾性栓体が上記外枠体の内部に配置される工程が、上記外枠体が上記第1金型によって保持された状態のままで行なわれることが好ましく、さらにその場合には、上記弾性栓体が上記外枠体に固定される工程が、上記外枠体が上記第1金型によって保持された状態のままで、上記固定部を成形するための第3成形面を有する第3金型を使用して、上記第3金型の一部を上記第2主面に当接させることで上記外枠体と上記弾性栓体と上記第3金型とによって規定される第2キャビティに溶融した上記第1樹脂材料を流し込んでこれを硬化させることで行なわれることが好ましい。 In the method for manufacturing a medical cap according to the present invention, the step of preparing the outer frame includes: a first mold having a first molding surface for molding the outer surface of the outer frame; defined by the first mold and the second mold using a second mold having a second molding surface for molding the inner surface of the outer frame including the inner surface of the side wall portion; a step of manufacturing the outer frame by injection molding by pouring a molten second resin material into the first cavity and curing the material; and releasing the outer frame only from the second mold while maintaining the state of being held by the mold. In that case, it is preferable that the step of disposing the elastic plug inside the outer frame is performed while the outer frame is held by the first mold. wherein the step of fixing the elastic plug to the outer frame includes a third forming surface for forming the fixing portion while the outer frame is held by the first mold. and a part of the third mold is brought into contact with the second main surface, thereby defining the outer frame body, the elastic plug body, and the third mold Preferably, the molten first resin material is poured into the second cavity and hardened.

本発明によれば、密閉性を高く確保しつつ移注針の刺し込みがより小さい力にて行なえるとともに、移注針の刺し込みの際に弾性栓体が位置ずれしてしまうことが防止できる医療用キャップおよびその製造方法を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to insert a transfusion needle with less force while ensuring a high sealing performance, and to prevent the elastic stopper from being displaced when the transfusion needle is inserted. A medical cap and a manufacturing method thereof can be provided.

本発明の実施の形態1における医療用キャップを斜め上方から見た斜視図である。Fig. 2 is a perspective view of the medical cap according to Embodiment 1 of the present invention, viewed obliquely from above; 図1に示す医療用キャップの平面図である。FIG. 2 is a plan view of the medical cap shown in FIG. 1; 図2中に示すIII-III線に沿った断面図である。3 is a cross-sectional view taken along line III-III shown in FIG. 2; FIG. 図2中に示すIV-IV線に沿った断面図である。3 is a cross-sectional view taken along line IV-IV shown in FIG. 2; FIG. 図3中に示すV-V線に沿った断面図である。4 is a cross-sectional view taken along line VV shown in FIG. 3; FIG. 図1ないし図5に示す外枠体を斜め下方から見た斜視図である。FIG. 6 is a perspective view of the outer frame body shown in FIGS. 1 to 5 as viewed obliquely from below; 図1ないし図5に示す弾性栓体を斜め上方および斜め下方から見た斜視図である。FIG. 6 is a perspective view of the elastic plug shown in FIGS. 1 to 5 as viewed obliquely from above and obliquely below; 図3中に示す領域VIIIA,VIIIBの拡大図である。4 is an enlarged view of regions VIIIA and VIIIB shown in FIG. 3; FIG. 本発明の実施の形態1における医療用キャップの製造方法を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing the method of manufacturing the medical cap according to Embodiment 1 of the present invention; 本発明の実施の形態1における医療用キャップの製造方法を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing the method of manufacturing the medical cap according to Embodiment 1 of the present invention; 本発明の実施の形態1における医療用キャップの製造方法を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing the method of manufacturing the medical cap according to Embodiment 1 of the present invention; 本発明の実施の形態1における医療用キャップの製造方法を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing the method of manufacturing the medical cap according to Embodiment 1 of the present invention; 本発明の実施の形態1における医療用キャップの製造方法を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing the method of manufacturing the medical cap according to Embodiment 1 of the present invention; 本発明の実施の形態1における医療用キャップの製造方法を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing the method of manufacturing the medical cap according to Embodiment 1 of the present invention; 本発明の実施の形態1における医療用キャップの製造方法を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing the method of manufacturing the medical cap according to Embodiment 1 of the present invention; 本発明の実施の形態2における医療用キャップの平面図である。Fig. 10 is a plan view of a medical cap according to Embodiment 2 of the present invention; 図16中に示すXVII-XVII線に沿った断面図である。FIG. 17 is a cross-sectional view taken along line XVII-XVII shown in FIG. 16; 図16中に示すXVIII-XVIII線に沿った断面図である。FIG. 17 is a cross-sectional view taken along line XVIII-XVIII shown in FIG. 16; 図17中に示すXIX-XIX線に沿った断面図である。FIG. 18 is a cross-sectional view taken along line XIX-XIX shown in FIG. 17; 図16ないし図19に示す外枠体を斜め下方から見た斜視図である。FIG. 20 is a perspective view of the outer frame shown in FIGS. 16 to 19 as viewed obliquely from below; 図17中に示す領域XXIA,XXIBの拡大図である。18 is an enlarged view of regions XXIA and XXIB shown in FIG. 17; FIG. 本発明の実施の形態3における医療用キャップの平面図である。Fig. 10 is a plan view of a medical cap according to Embodiment 3 of the present invention; 図22中に示すXXIII-XXIII線に沿った断面図である。FIG. 23 is a cross-sectional view taken along line XXIII-XXIII shown in FIG. 22; 図22中に示すXXIV-XXIV線に沿った断面図である。23 is a cross-sectional view taken along line XXIV-XXIV shown in FIG. 22; FIG. 図23中に示すXXV-XXV線に沿った断面図である。FIG. 24 is a cross-sectional view taken along line XXV-XXV shown in FIG. 23; 図22ないし図25に示す外枠体を斜め下方から見た斜視図である。FIG. 26 is a perspective view of the outer frame body shown in FIGS. 22 to 25 as viewed obliquely from below; 図22ないし図25に示す弾性栓体を斜め上方および斜め下方から見た斜視図である。FIG. 26 is a perspective view of the elastic stopper shown in FIGS. 22 to 25 as seen obliquely from above and obliquely below;

以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。なお、以下に示す実施の形態においては、同一のまたは共通する部分について図中同一の符号を付し、その説明は繰り返さない。 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the embodiments shown below, the same or common parts are denoted by the same reference numerals in the drawings, and the description thereof will not be repeated.

(実施の形態1)
図1および図2は、それぞれ本発明の実施の形態1における医療用キャップを斜め上方から見た斜視図および平面図である。図3および図4は、それぞれ図2中に示すIII-III線およびIV-IV線に沿った断面図であり、図5は、図3中に示すV-V線に沿った断面図である。図6は、図1ないし図5に示す外枠体を斜め下方から見た斜視図であり、図7(A)および図7(B)は、それぞれ図1ないし図5に示す弾性栓体を斜め上方および斜め下方から見た斜視図である。また、図8(A)および図8(B)は、それぞれ図3中に示す領域VIIIA,VIIIBの拡大図である。まず、これら図1ないし図8を参照して、本実施の形態における医療用キャップ1Aについて説明する。
(Embodiment 1)
FIGS. 1 and 2 are a perspective view and a plan view, respectively, of a medical cap according to Embodiment 1 of the present invention, viewed obliquely from above. 3 and 4 are cross-sectional views taken along lines III-III and IV-IV shown in FIG. 2, respectively, and FIG. 5 is a cross-sectional view taken along line VV shown in FIG. . FIG. 6 is a perspective view of the outer frame body shown in FIGS. 1 to 5 as viewed obliquely from below, and FIGS. 7A and 7B show the elastic plug body shown in FIGS. It is the perspective view seen from diagonally upwards and diagonally downwards. 8A and 8B are enlarged views of regions VIIIA and VIIIB shown in FIG. 3, respectively. First, a medical cap 1A according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. 1 to 8. FIG.

図1ないし図5に示すように、医療用キャップ1Aは、外枠体10と、弾性栓体40と、固定部50とを備えている。外枠体10は、カップ状の枠部20と、プルトップ構造を有する蓋部30とを含んでいる。 As shown in FIGS. 1 to 5, the medical cap 1A includes an outer frame 10, an elastic stopper 40, and a fixing portion 50. As shown in FIGS. The outer frame body 10 includes a cup-shaped frame portion 20 and a lid portion 30 having a pull-top structure.

図1ないし図6に示すように、外枠体10は、上述した枠部20と蓋部30とが一体に形成されてなるたとえば樹脂製の部材からなる。枠部20は、略円環板状の天板部21と、天板部21の外縁から立設された略円筒状の側壁部22とを有しており、その下端に開口部を有している。蓋部30は、略円環板状の天板部21の内縁から連続して設けられたカバー部32と、カバー部32の所定位置から上方に向けて引き出されたプルトップ31とを有している。 As shown in FIGS. 1 to 6, the outer frame 10 is made of, for example, a resin member in which the frame portion 20 and the lid portion 30 are integrally formed. The frame portion 20 has a substantially annular plate-shaped top plate portion 21 and a substantially cylindrical side wall portion 22 erected from the outer edge of the top plate portion 21, and has an opening at the lower end thereof. ing. The lid portion 30 has a cover portion 32 continuously provided from the inner edge of the substantially annular top plate portion 21, and a pull-top 31 pulled upward from a predetermined position of the cover portion 32. there is

外枠体10を構成する材料としては、医療用途において一般的に安全性が確立している合成樹脂を使用することができる。具体的には、上記合成樹脂として、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等の熱可塑性樹脂や、オレフィン系、スチレン系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリ塩化ビニル系、ポリブタジエン系等の熱可塑性エラストマが使用できる。特に、上記合成樹脂として、オレフィン系熱可塑性エラストマを使用することが好ましい。なお、外枠体10は、後述するように、たとえば金型を用いた射出成形によって形成することができる。 As a material constituting the outer frame 10, a synthetic resin whose safety is generally established in medical applications can be used. Specifically, thermoplastic resins such as polyethylene, polypropylene, and polyethylene terephthalate, and thermoplastic elastomers such as olefin, styrene, polyurethane, polyester, polyvinyl chloride, and polybutadiene can be used as the synthetic resin. . In particular, it is preferable to use an olefinic thermoplastic elastomer as the synthetic resin. Note that the outer frame body 10 can be formed by, for example, injection molding using a mold, as will be described later.

図3ないし図5、図7(A)および図7(B)に示すように、弾性栓体40は、偏平な略円柱状の形状を有しており、外枠体10の内部に配置されている。弾性栓体40は、相対して位置する第1主面40aおよび第2主面40bと、これら第1主面40aおよび第2主面40bの双方に接続する周面40cとを有しており、このうちの第1主面40aが上面(針刺面とも称される)を構成しており、第2主面40bが下面(接液面とも称される)を構成している。 As shown in FIGS. 3 to 5, 7A, and 7B, the elastic plug 40 has a flat, substantially columnar shape and is arranged inside the outer frame 10. ing. The elastic plug 40 has a first major surface 40a and a second major surface 40b which are positioned opposite to each other, and a peripheral surface 40c connected to both the first major surface 40a and the second major surface 40b. , the first main surface 40a of these constitutes an upper surface (also called a needle prick surface), and the second main surface 40b constitutes a lower surface (also called a wetted surface).

弾性栓体40を構成する材料としては、医療用途において一般的に安全性が確立しているゴムまたは熱可塑性エラストマを使用することができる。具体的には、上記ゴムとして、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン-ブタジエンゴム、イソプレン-イソブチレンゴム等を使用することができ、熱可塑性エラストマとして、オレフィン系、スチレン系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリ塩化ビニル系、ポリブタジエン系等の熱可塑性エラストマが使用できる。なお、弾性栓体40は、たとえば金型を用いた射出成形によって形成することができる。 As a material constituting the elastic plug 40, rubber or thermoplastic elastomer, which is generally safe for medical use, can be used. Specifically, as the rubber, natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, isoprene-isobutylene rubber, etc. can be used. Thermoplastic elastomers such as poly(vinyl chloride), polybutadiene, etc. can be used. The elastic plug 40 can be formed, for example, by injection molding using a mold.

図1ないし図5に示すように、固定部50は、略円筒状の筒状部51と、筒状部51の下端から外側に向けて延設された略円環板状の鍔部52とを有している。固定部50は、弾性栓体40および外枠体10の双方に固着することで弾性栓体40を外枠体10に固定するためのものであり、樹脂製の部材にて構成されている。固定部50は、その筒状部51が外枠体10の内部において外枠体10と弾性栓体40との間に介在するように設けられている。 As shown in FIGS. 1 to 5, the fixing portion 50 includes a substantially cylindrical cylindrical portion 51 and a substantially annular plate-shaped collar portion 52 extending outward from the lower end of the cylindrical portion 51. have. The fixing portion 50 is for fixing the elastic plug 40 to the outer frame 10 by being fixed to both the elastic plug 40 and the outer frame 10, and is made of a resin member. The fixed portion 50 is provided such that the cylindrical portion 51 is interposed between the outer frame 10 and the elastic plug 40 inside the outer frame 10 .

固定部50を構成する材料としては、医療用途において一般的に安全性が確立している合成樹脂を使用することができ、具体的には、外枠体10と同様の合成樹脂を使用することができる。特に、上記合成樹脂として、オレフィン系熱可塑性エラストマを使用することが好ましい。なお、固定部50は、後述するように、金型を用いた射出成形によって形成される。 As the material constituting the fixed part 50, a synthetic resin whose safety is generally established in medical applications can be used. can be done. In particular, it is preferable to use an olefinic thermoplastic elastomer as the synthetic resin. The fixed portion 50 is formed by injection molding using a mold, as described later.

図3ないし図5に示すように、弾性栓体40の第1主面40aは、外枠体10の天板部21に対向しており、弾性栓体40の周面40cは、外枠体10の側壁部22に対向している。一方、固定部50の筒状部51の上端側の部分は、弾性栓体40の周面40cと外枠体10の側壁部22との間に位置しており、固定部50の筒状部51の下端側の部分は、外枠体10の側壁部22に沿って位置している。また、固定部50の鍔部52は、外枠体10の下端に設けられた開口部を介して外部に引き出されている。 As shown in FIGS. 3 to 5, the first main surface 40a of the elastic plug 40 faces the top plate portion 21 of the outer frame 10, and the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 faces the outer frame. 10 facing the side wall portion 22 . On the other hand, the portion on the upper end side of the cylindrical portion 51 of the fixing portion 50 is located between the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 and the side wall portion 22 of the outer frame 10. A portion on the lower end side of 51 is positioned along the side wall portion 22 of the outer frame body 10 . Also, the flange portion 52 of the fixing portion 50 is pulled out to the outside through an opening provided at the lower end of the outer frame body 10 .

固定部50の筒状部51の上端側の部分は、弾性栓体40の周面40cと第1主面40aの外縁部と第2主面40bの外縁部とを覆っており、当該部分において弾性栓体40に固着している。また、固定部50の筒状部51は、外枠体10の側壁部22の内側面を覆っており、当該部分において外枠体10に固着している。これにより、弾性栓体40が固定部50によって保持されるとともに、弾性栓体40を保持する固定部50が外枠体10に接合されることになり、弾性栓体40が固定部50を介して外枠体10に固定されている。 The upper end portion of the cylindrical portion 51 of the fixing portion 50 covers the peripheral surface 40c of the elastic plug 40, the outer edge of the first main surface 40a, and the outer edge of the second main surface 40b. It is fixed to the elastic stopper 40 . The tubular portion 51 of the fixed portion 50 covers the inner surface of the side wall portion 22 of the outer frame 10 and is fixed to the outer frame 10 at that portion. As a result, the elastic plug 40 is held by the fixing portion 50, and the fixing portion 50 holding the elastic plug 40 is joined to the outer frame 10. is fixed to the outer frame body 10.

このように構成された医療用キャップ1Aは、医療分野において用いられる薬液容器や輸液容器にそれらの口部を覆うように取付けられる。そして、プルトップ31を指等によって引き上げることでプルトップ31およびカバー部32を含む蓋部30が枠部20から離脱されることにより、弾性栓体40の針刺面である第1主面40aが外部に対して露出することになり、これによって弾性栓体40に対して移注針を刺し込むことが可能になる。 The medical cap 1A configured in this manner is attached to a drug solution container or an infusion solution container used in the medical field so as to cover the opening thereof. Then, by pulling up the pull-top 31 with a finger or the like, the lid portion 30 including the pull-top 31 and the cover portion 32 is detached from the frame portion 20, so that the first main surface 40a, which is the needle sticking surface of the elastic plug 40, is exposed to the outside. , which allows the transfusion needle to be inserted into the elastic plug 40 .

ここで、本実施の形態における医療用キャップ1Aは、外枠体10に対して固定部50を介して固定された弾性栓体40が、当該弾性栓体40の軸方向および径方向のいずれにも実質的に撓んだり圧縮したりすることがないように、無負荷に近い状態で保持されてなるものである。このように構成することにより、移注針の刺し込みの際により小さい力でその刺し込みが可能になることになり、取扱いが容易になるとともにコアリングの発生が抑制できることになる。 Here, in the medical cap 1A according to the present embodiment, the elastic plug 40 fixed to the outer frame 10 via the fixing portion 50 is positioned in either the axial direction or the radial direction of the elastic plug 40. It is held in a near unloaded state so that it does not bend or compress substantially. By configuring in this way, it is possible to insert the transfusion needle with a smaller force, which facilitates handling and suppresses the occurrence of coring.

このように、弾性栓体40が無負荷に近い状態で外枠体10に対して固定されるようにするためには、固定部50を形成するための射出成形の際に、実質的に弾性栓体40が全体的にも局所的にも圧縮されないようにすることが必要である。そのためには、硬化することで固定部50となる後述する溶融した第1樹脂材料のキャビティへの射出時において、金型によって弾性栓体40が実質的に圧縮されることがないようにするとともに、第1樹脂材料の射出圧を相当程度に低く設定することが必要になるが、これのみでは十分とはならない場合がある。 Thus, in order to fix the elastic plug 40 to the outer frame 10 in a near-no-load state, the injection molding for forming the fixing portion 50 should be substantially elastic. It is necessary to prevent plug 40 from being compressed either globally or locally. To this end, the elastic plug 40 should not be substantially compressed by the mold when a molten first resin material, which becomes the fixed part 50 when hardened, is injected into the cavity. , it is necessary to set the injection pressure of the first resin material to a considerably low level, but this alone may not be sufficient.

すなわち、射出圧を相当程度に低く設定した場合には、外枠体10と弾性栓体40とに対する固定部50の接合力が低下するおそれがあるため、当該接合力の低下を防止する観点から、固定部50と弾性栓体40との接合面積ならびに固定部50と外枠体10との接合面積をより大きく確保することが必要になる場合がある。 That is, if the injection pressure is set to be considerably low, the bonding strength of the fixing portion 50 to the outer frame body 10 and the elastic plug 40 may decrease. In some cases, it may be necessary to secure a larger joint area between the fixed part 50 and the elastic plug body 40 and a larger joint area between the fixed part 50 and the outer frame body 10 .

そのため、本実施の形態における医療用キャップ1Aにおいては、上述したように、弾性栓体40の周面40cと外枠体10の側壁部22との間の空間が固定部50によって埋め込まれるようにするとともに、弾性栓体40の第1主面40aの外縁部および第2主面40bの外縁部がそれぞれ固定部50によって覆われるようにすることにより、上述した接合面積を大きく確保している。 Therefore, in the medical cap 1A according to the present embodiment, as described above, the space between the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 and the side wall portion 22 of the outer frame 10 is filled with the fixing portion 50. In addition, by covering the outer edge of the first main surface 40a and the outer edge of the second main surface 40b of the elastic plug 40 with the fixing portion 50, the above-described bonding area is ensured to be large.

一方で、第1樹脂材料の射出時において、弾性栓体40が実質的に圧縮されることがないように金型を弾性栓体40に比較的弱い力で当接させるのみとした場合には、金型と弾性栓体40との接触部を介して第1樹脂材料がキャビティの外部に食み出すおそれがあり、この第1樹脂材料の食み出しを防止するための工夫が必要になる場合がある。 On the other hand, if the mold is only brought into contact with the elastic plug 40 with a relatively weak force so that the elastic plug 40 is not substantially compressed during injection of the first resin material, , the first resin material may protrude out of the cavity through the contact portion between the mold and the elastic plug 40, and it is necessary to devise measures to prevent the protruding of the first resin material. Sometimes.

また、第1樹脂材料の射出時において、弾性栓体40が実質的に圧縮されることがないように金型を弾性栓体40に比較的弱い力で当接させるのみとした場合には、弾性栓体40の外枠体10に対する位置決めがままならず、第1樹脂材料の射出圧によって弾性栓体40が位置ずれを起こすおそれがあり、この位置ずれを防止するための工夫が必要になる場合がある。 Further, when the mold is only brought into contact with the elastic plug 40 with a relatively weak force so that the elastic plug 40 is not substantially compressed during injection of the first resin material, The elastic plug 40 may not be properly positioned with respect to the outer frame 10, and the injection pressure of the first resin material may cause the elastic plug 40 to be displaced. be.

これら第1樹脂材料の食み出しや弾性栓体40の位置ずれを防止する観点から、本実施の形態における医療用キャップ1Aは、特に以下のような特徴的な構成を有している。 From the viewpoint of preventing the protrusion of the first resin material and the displacement of the elastic plug 40, the medical cap 1A according to the present embodiment has the following characteristic configuration.

図3、図4、図6および図8(A)に示すように、外枠体10の天板部21の所定位置には、外枠体10の内側に向かって突出する環状形状の環状壁部21aが設けられている。より詳細には、環状壁部21aは、天板部21の外縁から所定距離だけ内側に入り込んだ位置に設けられている。 As shown in FIGS. 3, 4, 6 and 8A, at a predetermined position of the top plate portion 21 of the outer frame 10, an annular wall projecting toward the inside of the outer frame 10 is provided. A portion 21a is provided. More specifically, the annular wall portion 21a is provided at a position inward from the outer edge of the top plate portion 21 by a predetermined distance.

環状壁部21aは、固定部50の射出成形の際に、溶融した第1樹脂材料を堰き止めるための部位であり、環状壁部21aの突出方向に位置する先端部は、弾性栓体40の第1主面40aに当接しているとともに、環状壁部21aの内周面は、弾性栓体40の第1主面40aに設けられた段差面に当接している。 The annular wall portion 21 a is a portion for blocking the molten first resin material during injection molding of the fixing portion 50 . The inner peripheral surface of the annular wall portion 21 a abuts on the stepped surface provided on the first main surface 40 a of the elastic plug 40 while being in contact with the first main surface 40 a.

これにより、固定部50の射出成形時において、弾性栓体40の第1主面40a側の部分において、第1樹脂材料がキャビティの外部に食み出すことが防止できることになる。したがって、固定部50は、当該環状壁部21aよりも径方向外側であってかつ弾性栓体40と外枠体10との間に位置する空間を埋め込むことになり、弾性栓体40の針刺面である第1主面40aが、固定部50によって覆われてしまうことが防止できることになる。 As a result, when the fixing portion 50 is injection-molded, it is possible to prevent the first resin material from protruding out of the cavity at the portion of the elastic plug 40 on the first main surface 40a side. Therefore, the fixing portion 50 is embedded in the space radially outside the annular wall portion 21a and positioned between the elastic plug 40 and the outer frame 10. It is possible to prevent the first main surface 40 a , which is a surface, from being covered with the fixing portion 50 .

図3、図4、図7(B)および図8(B)に示すように、弾性栓体40の第2主面40bの所定位置には、第1主面40aとは反対側に向かって突出する環状突部42が設けられており、固定部50の筒状部51の所定位置には、筒状部51の内側に向かって突出する略円環板状の支持部51aが設けられている。より詳細には、環状突部42は、弾性栓体40の周面40cから所定距離だけ内側に入り込んだ位置の第2主面40bに設けられており、支持部51aは、弾性栓体40の第2主面40bの外縁部を覆うように設けられている。 As shown in FIGS. 3, 4, 7B, and 8B, at a predetermined position on the second main surface 40b of the elastic plug 40, there is a A protruding annular protrusion 42 is provided, and at a predetermined position of the tubular portion 51 of the fixed portion 50, a substantially annular plate-shaped support portion 51a protruding toward the inside of the tubular portion 51 is provided. there is More specifically, the annular projection 42 is provided on the second main surface 40b at a position inward from the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 by a predetermined distance. It is provided so as to cover the outer edge of the second main surface 40b.

環状突部42は、固定部50の射出成形の際に、弾性栓体40の第2主面40bに当接するように配置される金型(本実施の形態においては、後述する第3金型300(図13から図15参照)がこれに該当する)と協働することで、溶融した第1樹脂材料を堰き止めるために主として設けられた部位である。より詳細には、環状突部42は、固定部50の射出成形時において、当該環状突部42の突出方向に位置する先端部が上記金型に当接するように設けられている。 The annular projection 42 is formed by a mold (in the present embodiment, a third mold to be described later) arranged so as to abut against the second main surface 40b of the elastic plug 40 when the fixing portion 50 is injection molded. 300 (see FIGS. 13 to 15)) to block the molten first resin material. More specifically, the annular protrusion 42 is provided so that the tip portion positioned in the projecting direction of the annular protrusion 42 abuts against the mold during the injection molding of the fixing portion 50 .

これにより、固定部50の射出成形時において、弾性栓体40の第2主面40b側の部分において、第1樹脂材料がキャビティの外部に食み出すことが防止できることになる。したがって、固定部50の支持部51aは、環状突部42よりも径方向外側の位置に形成されることになり、弾性栓体40の接液面である第2主面40bが、固定部50によって覆われてしまうことが防止できることになる。 This prevents the first resin material from protruding out of the cavity at the portion of the elastic plug 40 on the second main surface 40b side during the injection molding of the fixing portion 50 . Therefore, the support portion 51a of the fixed portion 50 is formed radially outward of the annular projection 42, and the second main surface 40b, which is the wetted surface of the elastic plug 40, It is possible to prevent being covered by

ここで、本実施の形態においては、環状突部42が、弾性栓体40の中心軸を含む断面において山なりの形状を有しており、固定部50のうちの弾性栓体40の第2主面40b上に位置する部分である支持部51aの内側端部が、当該山なり形状の環状突部42の頂点近傍に位置しているが、当該支持部51aの内側端部は、環状突部42の内側端部よりも外側の位置(すなわち、図8(B)中において矢印Aにて示す領域)に配置されていればよく、さらには、環状突部42よりも外側に配置されていてもよい。 Here, in the present embodiment, the annular protrusion 42 has a mountain-like shape in a cross section including the central axis of the elastic plug 40 , and the second The inner end portion of the support portion 51a, which is the portion positioned on the main surface 40b, is positioned near the apex of the mountain-shaped annular protrusion 42, but the inner end portion of the support portion 51a 8(B), and further outside the annular projection 42. may

このように構成することにより、環状突部42を設けなかった場合に比べ、射出成形時において第1樹脂材料が充填される空間であるキャビティ(本実施の形態においては、後述する第2キャビティC2(図14参照)がこれに該当する)の内側端部と弾性栓体40の針刺しが予定されている部分との間の、弾性栓体40の第2主面40b上における距離が長く確保できることになり、当該針刺しが予定されている部分にまで第1樹脂材料が食み出してしまうことが効果的に防止できることになる。 By configuring in this way, compared to the case where the annular protrusion 42 is not provided, a cavity (in the present embodiment, a second cavity C2 described later) that is a space filled with the first resin material during injection molding (refer to FIG. 14)) and the portion of the elastic plug 40 to be punctured with a needle on the second main surface 40b of the elastic plug 40 can be ensured to be long. As a result, it is possible to effectively prevent the first resin material from protruding into the portion where the needle stick is planned.

すなわち、環状突部42は、上述した金型と協働することで溶融した第1樹脂材料を堰き止める機能を発揮するばかりでなく、万が一第1樹脂材料がキャビティから食み出した場合にも、これが針刺しが予定されている部分にまで達しないようにするための機能も有している。 In other words, the annular projection 42 not only exhibits the function of blocking the molten first resin material by cooperating with the mold described above, but also prevents the first resin material from leaking out of the cavity. , which also has the function of preventing it from reaching where the needle stick is intended.

図3、図4および図7(B)に示すように、弾性栓体40の第2主面40bのうちの環状突部42が設けられた位置よりも内側の位置には、なだらかな斜面を有する略円錐形状の凹部41が設けられている。この凹部41は、弾性栓体40の中央部の厚みを薄くすることで、移注針の刺し込みの際の抵抗を下げるためのものであるとともに、固定部50の射出成形の際に、上述した金型によって弾性栓体40に必要以上の圧縮力が働かないようにするためのものであり、さらには、上述したキャビティの内側端部と弾性栓体40の針刺しが予定されている部分との間の、弾性栓体40の第2主面40b上における距離をさらに長く確保するためのものでもある。 As shown in FIGS. 3, 4 and 7(B), a gentle slope is formed on the second main surface 40b of the elastic stopper 40 inside the position where the annular protrusion 42 is provided. A substantially conical recess 41 is provided. This concave portion 41 reduces the thickness of the central portion of the elastic plug 40 to reduce the resistance when the transfusion needle is inserted. In addition, the inner end portion of the cavity and the portion of the elastic plug 40 to be punctured with a needle are to be prevented from being applied to the elastic plug 40 by the molded mold. , on the second main surface 40b of the elastic plug 40, to ensure a longer distance.

図2ないし図6に示すように、外枠体10の側壁部22の内側面には、外枠体10の軸方向(すなわち、略円筒状の側壁部22の軸方向)に沿って延在する複数の突条部22aが設けられている。複数の突条部22aは、互いに並行して位置するように側壁部22の周方向に沿って均等に配置されている。本実施の形態においては、複数の突条部22aが、互いに間隔を隔てて90°ごとに4つ設けられている。なお、図2においては、当該複数の突条部22aが設けられた側壁部22の内側面を破線にて示している。 As shown in FIGS. 2 to 6, on the inner surface of the side wall portion 22 of the outer frame 10, there extends along the axial direction of the outer frame 10 (that is, the axial direction of the substantially cylindrical side wall portion 22). A plurality of ridges 22a are provided. The plurality of ridges 22a are evenly arranged along the circumferential direction of the side wall 22 so as to be parallel to each other. In the present embodiment, four ridges 22a are provided at intervals of 90° from each other. In addition, in FIG. 2, the inner surface of the side wall portion 22 provided with the plurality of protrusions 22a is indicated by broken lines.

これら複数の突条部22aは、弾性栓体40の周面40cに当接する突出部を構成するものであり、固定部50の射出成形時において、弾性栓体40を外枠体10に対して位置決めする際の位置決め部として機能するものである。より詳細には、複数の突条部22aの各々は、その突出方向に位置する先端面が弾性栓体40の周面40cに当接しており、これにより弾性栓体40の中心軸と外枠体10の中心軸とが合致するように構成されている。 The plurality of ridges 22a constitute projections that come into contact with the peripheral surface 40c of the elastic plug 40, and when the fixing part 50 is injection molded, the elastic plug 40 is attached to the outer frame 10. It functions as a positioning part when positioning. More specifically, each of the plurality of ridges 22a has a tip end surface positioned in the projecting direction abutting against the peripheral surface 40c of the elastic plug 40, thereby allowing the central axis of the elastic plug 40 and the outer frame It is configured so that it is aligned with the central axis of the body 10 .

このように、外枠体10の側壁部22の内側面に複数の突条部22aが設けられることにより、弾性栓体40の周面40cと外枠体10の側壁部22の内側面との間の略円筒状の空間のうち、複数の突条部22aが位置する部分を除く空間が、上述した固定部50の筒状部51によって埋め込まれることになる。その結果、外枠体10と固定部50との接合面積も増加することになり、この点においても外枠体10に対する固定部50の接合力の向上が図られることになる。 In this way, by providing a plurality of ridges 22a on the inner surface of the side wall 22 of the outer frame 10, the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 and the inner surface of the side wall 22 of the outer frame 10 are aligned. Of the substantially cylindrical space between them, the space excluding the portions where the plurality of ridges 22a are located is filled with the tubular portion 51 of the fixing portion 50 described above. As a result, the joint area between the outer frame body 10 and the fixed part 50 is also increased, and in this respect also, the joint strength of the fixed part 50 to the outer frame body 10 is improved.

なお、複数の突条部22aは、必ずしも側壁部22の周方向に沿って均等に設けられている必要はなく、これを不均等に設けることとしてもよい。また、複数の突条部22aの数は、4つに限定されるものではなく、2つ以上であれば幾つであってもよい。さらには、弾性栓体40の周面40cに当接する突出部を必ずしも上述した如くの複数の突条部22aにて構成する必要はなく、たとえば複数のスポット状の突起部にてこれを構成することとしてもよいし、側壁部22の周方向に断続的に設けられた複数の突条部にてこれを構成してもよいし、側壁部22の内側面に螺旋状に設けられた単一のまたは複数の突条部にてこれを構成してもよい。 It should be noted that the plurality of ridges 22a do not necessarily need to be provided evenly along the circumferential direction of the side wall 22, and may be provided unevenly. Moreover, the number of the plurality of protrusions 22a is not limited to four, and may be any number as long as it is two or more. Furthermore, it is not always necessary to form the projecting portion that abuts on the peripheral surface 40c of the elastic stopper 40 with a plurality of ridges 22a as described above. Alternatively, it may be composed of a plurality of ridges intermittently provided in the circumferential direction of the side wall portion 22, or a single ridge provided spirally on the inner surface of the side wall portion 22. It may be composed of one or a plurality of ridges.

また、図4および図6に示すように、複数の突条部22aの各々の突出方向に位置する先端面の所定位置に、突出形状の保持部22a1が設けられている。この保持部22a1は、弾性栓体40の第2主面40bの外縁部に当接することで弾性栓体40を保持するための部位であるが、その保持機能は、主として固定部50の射出成形時において発揮される。 Further, as shown in FIGS. 4 and 6, a projecting holding portion 22a1 is provided at a predetermined position on the end surface of each of the plurality of projecting streaks 22a located in the projecting direction. The holding portion 22a1 is a portion for holding the elastic plug 40 by coming into contact with the outer edge of the second main surface 40b of the elastic plug 40. manifested in time.

すなわち、上述した保持部22a1を設けなかった場合には、固定部50が形成される前の状態において、弾性栓体40が、外枠体10の側壁部22に設けられた複数の突条部22aによって軽保持された状態のみとなるが、当該保持部22a1を設けた場合には、弾性栓体40の外枠体10に対する軸方向における位置決めが容易になるとともに、その脱落を防止することが可能になる。なお、保持部22a1は、必ずしも必須の構成ではなく、必要に応じて設けられればよい。 That is, in the case where the holding portion 22a1 described above is not provided, the elastic stopper 40 is in a state before the fixing portion 50 is formed, and the plurality of protrusions provided on the side wall portion 22 of the outer frame body 10 22a, but if the holding portion 22a1 is provided, the elastic plug 40 can be easily positioned in the axial direction with respect to the outer frame 10, and can be prevented from falling off. be possible. Note that the holding portion 22a1 is not necessarily an essential component, and may be provided as necessary.

以上において説明したように、本実施の形態における医療用キャップ1Aにおいては、弾性栓体40の第2主面40bに環状突部42が設けられるとともに、固定部50のうちの上記第2主面40b上に位置する内側端部が、環状突部42の表面の最も内側の部分よりも外側に位置するように構成されており、これにより、固定部50を形成するための第1樹脂材料の射出成形時において、当該第1樹脂材料の食み出しが防止されている。 As described above, in the medical cap 1A according to the present embodiment, the annular protrusion 42 is provided on the second main surface 40b of the elastic plug 40, and the second main surface of the fixing portion 50 is provided. The inner end located on 40 b is configured to be located outside the innermost portion of the surface of the annular projection 42 , so that the first resin material for forming the fixing portion 50 is reduced. During injection molding, the first resin material is prevented from protruding.

また、本実施の形態における医療用キャップ1Aにおいては、外枠体10の側壁部22の内側面に弾性栓体40の周面40cに当接する複数の突条部22aが設けられるとともに、弾性栓体40と上記側壁部22との間の空間のうち、複数の突条部22aが位置する部分を除く空間が、固定部50によって埋め込まれるように構成されており、これにより、固定部50を形成するための第1樹脂材料の射出成形時において、弾性栓体40の位置ずれが発生することが防止されている。 Further, in the medical cap 1A according to the present embodiment, the inner surface of the side wall portion 22 of the outer frame 10 is provided with a plurality of protrusions 22a abutting on the peripheral surface 40c of the elastic plug 40, and the elastic plug Of the space between the body 40 and the side wall portion 22, the space excluding the portions where the plurality of ridges 22a are located is configured to be filled with the fixing portion 50, whereby the fixing portion 50 is This prevents the elastic plug 40 from being displaced during the injection molding of the first resin material for forming.

そのため、上記構成を採用することにより、上述したように弾性栓体40を無負荷に近い状態で外枠体10に対して固定することが可能になる。それゆえ、移注針の刺し込みの際により小さい力でその刺し込みが行なえることになり、取扱いが容易になるばかりでなく、コアリングの発生を抑制することもできる。 Therefore, by adopting the above configuration, it is possible to fix the elastic plug 40 to the outer frame 10 in a near-no-load state as described above. Therefore, when inserting the transfusion needle, the insertion can be performed with a smaller force, which not only facilitates handling but also suppresses the occurrence of coring.

さらには、上記構成を採用することにより、弾性栓体40の周面40cと外枠体10の側壁部22との間の空間が固定部50によって埋め込まれることになるため、密閉性を高く確保することが可能になるとともに、接合力を高めることが可能になる。それゆえ、移注針の刺し込みの際に弾性栓体40が位置ずれしてしまうことを防止することもできる。 Furthermore, by adopting the above configuration, the space between the peripheral surface 40c of the elastic stopper 40 and the side wall portion 22 of the outer frame 10 is filled with the fixing portion 50, thereby ensuring high sealing performance. It becomes possible to increase the bonding strength. Therefore, it is possible to prevent the elastic plug 40 from being displaced when the transfusion needle is inserted.

したがって、本実施の形態における医療用キャップ1Aとすることにより、密閉性を高く確保しつつ移注針の刺し込みがより小さい力にて行なえるとともに、移注針の刺し込みの際に弾性栓体40が位置ずれしてしまうことが防止できる医療用キャップとすることができる。 Therefore, by using the medical cap 1A according to the present embodiment, it is possible to insert the transfusion needle with less force while ensuring high sealing performance, and at the time of inserting the transfusion needle, the elastic plug can be used. A medical cap that can prevent the body 40 from being displaced can be provided.

なお、上述した第1樹脂材料の食み出しを防止するための構成と、固定部50の射出成形時における弾性栓体40の位置ずれを防止するための構成とを、必ずしも同時に採用する必要はなく、これらのいずれか一方のみを採用した場合にも、密閉性を高く確保しつつ移注針の刺し込みがより小さい力にて行なえるとともに、移注針の刺し込みの際に弾性栓体40が位置ずれしてしまうことが防止できる医療用キャップとすることができる。 It should be noted that it is not always necessary to simultaneously adopt the configuration for preventing the first resin material from protruding and the configuration for preventing the position of the elastic plug 40 from shifting during the injection molding of the fixing portion 50 . However, even if only one of these is adopted, the insertion of the transfusion needle can be performed with less force while ensuring a high degree of sealing, and the elastic plug is used when the transfusion needle is inserted. It is possible to provide a medical cap that can prevent the position of 40 from being shifted.

図9ないし図15は、上述した本実施の形態における医療用キャップの製造方法を説明するための断面図である。次に、これら図9ないし図15を参照して、本実施の形態における医療用キャップ1Aの製造方法について具体的に説明する。なお、本実施の形態において示す医療用キャップの製造方法は、いわゆる二色成形を利用するものであるが、必ずしも二色成形を利用する必要はなく、少なくとも固定部50が射出成形によって形成されればよい。 9 to 15 are cross-sectional views for explaining the method of manufacturing the medical cap according to the present embodiment described above. Next, a method for manufacturing the medical cap 1A according to the present embodiment will be specifically described with reference to FIGS. 9 to 15. FIG. The method of manufacturing the medical cap shown in the present embodiment uses so-called two-color molding, but it is not always necessary to use two-color molding, and at least the fixing portion 50 is formed by injection molding. Just do it.

図9に示すように、まず、所定形状の第1金型100に対向するように所定形状の第2金型200が配置され、図中に示す矢印方向に沿って第2金型200が第1金型100に向けて移動させられる。ここで、第1金型100は、外枠体10の外面を成形するための第1成形面101を有するものであり、第2金型200は、外枠体10の上述した側壁部22の内側面を含む内面を成形するための第2成形面201を有するものである。 As shown in FIG. 9, first, a second mold 200 having a predetermined shape is arranged so as to face a first mold 100 having a predetermined shape, and the second mold 200 moves along the direction of the arrow shown in the figure. 1 is moved toward the mold 100 . Here, the first mold 100 has a first molding surface 101 for molding the outer surface of the outer frame 10, and the second mold 200 is for forming the above-described side wall portion 22 of the outer frame 10. It has a second molding surface 201 for molding the inner surface including the inner surface.

図10に示すように、第1金型100に第2金型200が嵌め合わされることにより、これら第1金型100と第2金型200との間には、第1キャビティC1が形成されることになる。当該第1キャビティC1は、外枠体10の形状に応じたものであり、上述した第1成形面101と第2成形面201とによって規定される。 As shown in FIG. 10, by fitting the second mold 200 to the first mold 100, a first cavity C1 is formed between the first mold 100 and the second mold 200. will be The first cavity C1 corresponds to the shape of the outer frame 10 and is defined by the first molding surface 101 and the second molding surface 201 described above.

次に、図11に示すように、外枠体10となる溶融した第2樹脂材料が図示しないゲートを介して第1キャビティC1内に流し込まれ、当該第2樹脂材料が硬化されることにより、外枠体10が形成される。その際、上述した枠部20と蓋部30とが一体的に設けられることにより、外枠体10が単一の部材として形成される。また、その際、外枠体10の側壁部22の内側面には、各々が保持部22a1を有する複数の突条部22aが形成される。 Next, as shown in FIG. 11, the melted second resin material that will form the outer frame 10 is poured into the first cavity C1 through a gate (not shown), and the second resin material is cured. An outer frame body 10 is formed. At that time, the outer frame body 10 is formed as a single member by integrally providing the frame portion 20 and the lid portion 30 described above. In this case, the inner surface of the side wall portion 22 of the outer frame body 10 is formed with a plurality of protrusions 22a each having a holding portion 22a1.

次に、図12に示すように、図中に示す矢印方向に沿って第2金型200が第1金型100から遠ざかるように移動させられ、これにより外枠体10が第2金型200から離型される。その際、外枠体10が第1金型100から離型されないようにすることにより、外枠体10は、第1金型100によって保持された状態が維持される。 Next, as shown in FIG. 12, the second mold 200 is moved away from the first mold 100 along the direction of the arrow shown in the drawing. is released from the mold. At this time, by preventing the outer frame 10 from being released from the first mold 100 , the outer frame 10 is maintained in a state of being held by the first mold 100 .

次に、図13に示すように、第1金型100によって保持された外枠体10の内部に弾性栓体40が配置される。 Next, as shown in FIG. 13, the elastic stopper 40 is arranged inside the outer frame 10 held by the first mold 100 .

ここで、弾性栓体40は、その周面40cが外枠体10の側壁部22に設けられた複数の突条部22aの先端部に当接するように配置される。これにより、弾性栓体40の中心軸と外枠体10の中心軸とが合致させられ、弾性栓体40の軸方向と直交する方向における弾性栓体40の位置決めが行なわれることになる。 Here, the elastic plug 40 is arranged so that its peripheral surface 40c abuts on the tips of the plurality of ridges 22a provided on the side wall 22 of the outer frame 10. As shown in FIG. As a result, the central axis of the elastic plug 40 is aligned with the central axis of the outer frame 10, and the elastic plug 40 is positioned in the direction orthogonal to the axial direction of the elastic plug 40. FIG.

また、弾性栓体40は、その第1主面40aが外枠体10の天板部21に設けられた環状壁部21aの先端部に当接するように配置されるとともに、その第2主面40bの外縁部が外枠体10の複数の突条部22aに設けられた保持部22a1によって保持されるように配置される。これにより、弾性栓体40の軸方向における位置決めが行なわれることになる。 The elastic plug 40 is arranged such that its first main surface 40a abuts on the tip of the annular wall portion 21a provided on the top plate portion 21 of the outer frame 10, and its second main surface The outer edge of 40b is arranged to be held by holding portions 22a1 provided on the plurality of ridges 22a of the outer frame body 10. As shown in FIG. As a result, the elastic plug 40 is positioned in the axial direction.

次に、図13に示すように、弾性栓体40が内部に配置された外枠体10を保持した第1金型100に対向するように所定形状の第3金型300が配置され、図中に示す矢印方向に沿って第3金型300が第1金型100に向けて移動させられる。ここで、第3金型300は、固定部50を形成するための第3成形面301を有するものであり、当該第3成形面301の所定位置には、上述した固定部50の支持部51aを成形するための段差部302が設けられている。 Next, as shown in FIG. 13, a third mold 300 having a predetermined shape is arranged so as to face the first mold 100 holding the outer frame 10 with the elastic stopper 40 disposed therein. The third mold 300 is moved toward the first mold 100 along the arrow direction shown therein. Here, the third mold 300 has a third molding surface 301 for forming the fixing portion 50, and at a predetermined position of the third molding surface 301, the support portion 51a of the fixing portion 50 described above is provided. A stepped portion 302 is provided for molding.

図14に示すように、弾性栓体40が内部に配置された外枠体10を保持した第1金型100に第3金型300が嵌め合わされることにより、これら外枠体10と弾性栓体40と第1金型100と第3金型300との間には、第2キャビティC2が形成されることになる。当該第2キャビティC2は、固定部50の形状に応じたものであり、上述した外枠体10と弾性栓体40と第3成形面301とによって主として規定される。 As shown in FIG. 14, the third mold 300 is fitted to the first mold 100 holding the outer frame 10 in which the elastic plug 40 is arranged, thereby forming the outer frame 10 and the elastic plug. A second cavity C<b>2 is formed between the body 40 and the first mold 100 and the third mold 300 . The second cavity C2 corresponds to the shape of the fixing portion 50 and is mainly defined by the outer frame body 10, the elastic plug body 40, and the third molding surface 301 described above.

次に、図15に示すように、固定部50となる溶融した第1樹脂材料が図示しないゲートを介して第2キャビティC2内に流し込まれ、当該第1樹脂材料が硬化されることにより、固定部50が形成される。これにより、外枠体10の内部に配置された弾性栓体40が固定部50を介して外枠体10に固定されることになる。 Next, as shown in FIG. 15, the molten first resin material that forms the fixing portion 50 is poured into the second cavity C2 through a gate (not shown), and the first resin material is cured, thereby fixing. A portion 50 is formed. As a result, the elastic stopper 40 arranged inside the outer frame 10 is fixed to the outer frame 10 via the fixing portion 50 .

その際、第2キャビティC2のうちの、外枠体10の天板部21と弾性栓体40の第1主面40aとによって規定される部分に流れ込んだ第1樹脂材料は、天板部21に設けられた環状壁部21aとこれに当接する部分の弾性栓体40とによって堰き止められることになる。これにより、固定部50は、環状壁部21aよりも径方向外側であってかつ弾性栓体40と外枠体10との間に位置する空間を埋め込むことになり、弾性栓体40の針刺面である第1主面40aが、固定部50によって覆われることはない(図8(A)等参照)。 At that time, the first resin material that has flowed into the portion of the second cavity C2 defined by the top plate portion 21 of the outer frame body 10 and the first main surface 40a of the elastic plug 40 It is dammed up by the annular wall portion 21a provided in the inner wall portion 21a and the elastic plug member 40 in contact with the annular wall portion 21a. As a result, the fixing portion 50 fills the space radially outside the annular wall portion 21a and positioned between the elastic plug 40 and the outer frame 10, thereby preventing the elastic plug 40 from being punctured by a needle. The first main surface 40a, which is a surface, is not covered with the fixing portion 50 (see FIG. 8A, etc.).

また、その際、第2キャビティC2のうちの、上述した第3成形面301に設けられた段差部302および弾性栓体40によって規定される部分に流れ込んだ第1樹脂材料は、弾性栓体40の第2主面40bに設けられた環状突部42とこれに当接する部分の第3金型300とによって堰き止められることになる。これにより、弾性栓体40の第2主面40b上に位置する固定部50の内側端部(すなわち、支持部51aの先端部)は、当該環状突部42の最も内側の部分よりも外側に位置することになり、弾性栓体40の接液面である第2主面40bが、固定部50によって覆われることはない(図8(B)等参照)。 At that time, the first resin material that has flowed into the portion of the second cavity C2 defined by the stepped portion 302 provided on the third molding surface 301 and the elastic plug 40 It is dammed up by the annular projection 42 provided on the second main surface 40b of and the third mold 300 in contact with the annular projection 42 . As a result, the inner end portion of the fixing portion 50 located on the second main surface 40b of the elastic plug 40 (that is, the tip portion of the support portion 51a) is positioned outside the innermost portion of the annular protrusion 42. Therefore, the second main surface 40b, which is the wetted surface of the elastic plug 40, is not covered with the fixing portion 50 (see FIG. 8(B), etc.).

さらに、その際、第2キャビティC2のうちの、弾性栓体40と外枠体10との間の空間であって外枠体10の側壁部22に設けられた複数の突条部22aが位置する部分を除く空間が、第1樹脂材料によって充填されることになり、当該空間に固定部50が形成されることになる(図3および図5等参照)。 Further, at that time, the plurality of ridges 22a provided on the side wall 22 of the outer frame 10 in the space between the elastic plug 40 and the outer frame 10 in the second cavity C2 are positioned. The space excluding the portion where the connection is made is filled with the first resin material, and the fixing portion 50 is formed in the space (see FIGS. 3 and 5, etc.).

次に、弾性栓体40が固定部50を介して外枠体10に固定されてなる医療用キャップ1Aから、第1金型100および第3金型300が離型されることにより、医療用キャップ1Aが取り出される。以上により、医療用キャップ1Aの製造が完了する。 Next, the first mold 100 and the third mold 300 are separated from the medical cap 1A in which the elastic stopper 40 is fixed to the outer frame 10 via the fixing portion 50, thereby forming a medical cap. Cap 1A is removed. Thus, the manufacture of the medical cap 1A is completed.

このような製造方法を用いて医療用キャップを製造することにより、密閉性を高く確保しつつ移注針の刺し込みがより小さい力にて行なえるとともに、移注針の刺し込みの際に弾性栓体40が位置ずれしてしまうことが防止できる医療用キャップ1Aを容易に製造することが可能になる。 By manufacturing a medical cap using such a manufacturing method, a transfusion needle can be inserted with less force while ensuring high sealing performance, and the cap can be elastic when the transfusion needle is inserted. It is possible to easily manufacture the medical cap 1A that can prevent the stopper 40 from being displaced.

(実施の形態2)
図16は、本発明の実施の形態2における医療用キャップの平面図である。図17および図18は、それぞれ図16中に示すXVII-XVII線およびXVIII-XVIII線に沿った断面図であり、図19は、図17中に示すXIX-XIX線に沿った断面図である。図20は、図16ないし図19に示す外枠体を斜め下方から見た斜視図であり、図21(A)および図21(B)は、それぞれ図17中に示す領域XXIA,XXIBの拡大図である。以下、これら図16ないし図21を参照して、本実施の形態における医療用キャップ1Bについて説明する。
(Embodiment 2)
16 is a plan view of a medical cap according to Embodiment 2 of the present invention. FIG. 17 and 18 are cross-sectional views taken along lines XVII-XVII and XVIII-XVIII respectively shown in FIG. 16, and FIG. 19 is a cross-sectional view taken along line XIX-XIX shown in FIG. . FIG. 20 is a perspective view of the outer frame body shown in FIGS. 16 to 19 as viewed obliquely from below, and FIGS. 21A and 21B are enlarged views of regions XXIA and XXIB shown in FIG. It is a diagram. A medical cap 1B according to the present embodiment will be described below with reference to FIGS. 16 to 21. FIG.

図16ないし図19に示すように、本実施の形態における医療用キャップ1Bは、上述した実施の形態1における医療用キャップ1Aと比較した場合に、偏平で略円柱状の形状を有する弾性栓体40の直径が幾分小さくなっており、これに伴って外枠体10の側壁部22の内側面に設けられた複数の突条部22aの突出高さがその分だけ大きく構成されている点と、外枠体10の天板部21に上述した環状壁部21aに代えて環状突起21bが設けられている点とにおいて、主としてその構成が相違している。 As shown in FIGS. 16 to 19, a medical cap 1B according to the present embodiment has an elastic plug body having a flat and substantially cylindrical shape when compared with the medical cap 1A according to the first embodiment described above. 40 is slightly smaller in diameter, and along with this, the projection height of the plurality of ridges 22a provided on the inner surface of the side wall 22 of the outer frame body 10 is increased accordingly. The main difference is that the top plate portion 21 of the outer frame body 10 is provided with an annular projection 21b instead of the annular wall portion 21a described above.

具体的には、図16ないし図20に示すように、外枠体10の側壁部22の内側面には、外枠体10の軸方向に沿って延在する複数の突条部22aが設けられており、本実施の形態においては、複数の突条部22aが、互いに間隔を隔てて90°ごとに4つ設けられている。なお、図16においては、当該複数の突条部22aが設けられた側壁部22の内側面を破線にて示している。 Specifically, as shown in FIGS. 16 to 20, a plurality of ridges 22a extending along the axial direction of the outer frame 10 are provided on the inner surface of the side wall 22 of the outer frame 10. In the present embodiment, four ridges 22a are provided at intervals of 90° from each other. In addition, in FIG. 16, the inner surface of the side wall portion 22 provided with the plurality of protrusions 22a is indicated by broken lines.

ここで、図18および図19に示すように、複数の突条部22aは、上述した実施の形態1の場合と同様に、各々の突出方向に位置する先端面が弾性栓体40の周面40cに当接しており、これにより弾性栓体40の中心軸と外枠体10の中心軸とが合致するように構成されている。そのため、図17および図19に示すように、弾性栓体40の周面40cと外枠体10の側壁部22の内側面との間の略円筒状の空間のうち、複数の突条部22aが位置する部分を除く空間は、固定部50の筒状部51によって埋め込まれている。 Here, as shown in FIGS. 18 and 19, each of the plurality of projections 22a has a distal end surface positioned in each projecting direction, as in the case of the first embodiment described above. 40c, so that the central axis of the elastic plug 40 and the central axis of the outer frame 10 are aligned. Therefore, as shown in FIGS. 17 and 19, in the substantially cylindrical space between the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 and the inner surface of the side wall 22 of the outer frame 10, the plurality of ridges 22a The space excluding the portion where is located is filled with the cylindrical portion 51 of the fixing portion 50 .

図17、図18、図20および図21(A)に示すように、外枠体10の天板部21の所定位置には、外枠体10の内側に向かって突出する環状形状の環状突起21bが設けられている。より詳細には、環状突起21bは、天板部21の外縁から所定距離だけ内側に入り込んだ位置に設けられており、上述した環状壁部21a(図8(A)等参照)とは異なり、その先端部が尖った断面視三角形状のより小さい外形の突起からなる。 As shown in FIGS. 17, 18, 20 and 21A, at a predetermined position of the top plate portion 21 of the outer frame 10, an annular projection protruding toward the inside of the outer frame 10 is provided. 21b is provided. More specifically, the annular projection 21b is provided at a position inward from the outer edge of the top plate portion 21 by a predetermined distance. It consists of a projection with a smaller external shape that is triangular in cross-section with a pointed tip.

環状突起21bが設けられた部分近傍の天板部21は、弾性栓体40の第1主面40aの外縁部に密着しており、これにより環状突起21bは、弾性栓体40に食い込んでいる。当該環状突起21bは、固定部50の射出成形の際に、溶融した第1樹脂材料を堰き止めるための部位である。 The top plate portion 21 in the vicinity of the portion where the annular projection 21b is provided is in close contact with the outer edge of the first main surface 40a of the elastic plug 40, so that the annular projection 21b bites into the elastic plug 40. . The annular protrusion 21b is a portion for blocking the melted first resin material when the fixing portion 50 is injection molded.

これにより、固定部50の射出成形時において、弾性栓体40の第1主面40a側の部分において、第1樹脂材料がキャビティの外部に食み出すことが防止できることになる。したがって、固定部50は、弾性栓体40の周面40cと外枠体10との間に位置する空間を埋め込むことになり、弾性栓体40の針刺面である第1主面40aが、固定部50によって覆われてしまうことが防止できることになる。 As a result, when the fixing portion 50 is injection-molded, it is possible to prevent the first resin material from protruding out of the cavity at the portion of the elastic plug 40 on the first main surface 40a side. Therefore, the fixing portion 50 is embedded in the space located between the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 and the outer frame 10, and the first main surface 40a, which is the needle sticking surface of the elastic plug 40, is Covering with the fixed part 50 can be prevented.

一方、図17、図18および図21(B)に示すように、弾性栓体40の第2主面40bの所定位置には、第1主面40aとは反対側に向かって突出する環状突部42が設けられており、固定部50の筒状部51の所定位置には、筒状部51の内側に向かって突出する略円環板状の支持部51aが設けられている。これら環状突部42および支持部51aの構成は、上述した実施の形態1におけるそれと同様である。 On the other hand, as shown in FIGS. 17, 18 and 21(B), an annular protrusion projecting toward the opposite side of the first main surface 40a is provided at a predetermined position on the second main surface 40b of the elastic plug 40. A portion 42 is provided, and at a predetermined position of the cylindrical portion 51 of the fixed portion 50, a support portion 51a having a substantially annular plate shape and projecting toward the inside of the cylindrical portion 51 is provided. The configurations of the annular protrusion 42 and the support portion 51a are the same as those in the first embodiment described above.

これにより、上述した実施の形態1の場合と同様に、固定部50の射出成形時において、弾性栓体40の第2主面40b側の部分において、第1樹脂材料がキャビティの外部に食み出すことが防止できることになる。したがって、固定部50の支持部51aは、環状突部42よりも径方向外側の位置に形成されることになり、弾性栓体40の接液面である第2主面40bが、固定部50によって覆われてしまうことが防止できることになる。 As a result, as in the case of the first embodiment described above, during the injection molding of the fixing portion 50, the first resin material enters the outside of the cavity at the portion on the second main surface 40b side of the elastic plug 40. It will be possible to prevent it from coming out. Therefore, the support portion 51a of the fixed portion 50 is formed radially outward of the annular projection 42, and the second main surface 40b, which is the wetted surface of the elastic plug 40, It is possible to prevent being covered by

このように構成した場合にも、上述した実施の形態1の場合と同様に、弾性栓体40を無負荷に近い状態で外枠体10に対して固定することが可能になる。したがって、当該構成を採用することにより、密閉性を高く確保しつつ移注針の刺し込みがより小さい力にて行なえるとともに、移注針の刺し込みの際に弾性栓体40が位置ずれしてしまうことが防止できる医療用キャップとすることができる。 Even in this configuration, it is possible to fix the elastic plug 40 to the outer frame 10 in a near-no-load state, as in the case of the first embodiment described above. Therefore, by adopting this configuration, the insertion of the transfusion needle can be performed with a smaller force while ensuring a high sealing performance, and the elastic plug 40 is prevented from being displaced when the transfusion needle is inserted. It is possible to provide a medical cap that can prevent the cap from falling off.

なお、本実施の形態における医療用キャップ1Bは、ここではその説明を省略するが、上述した実施の形態1において説明した医療用キャップ1Aの製造方法に準じた製造方法によってその製造が可能である。 The medical cap 1B in the present embodiment can be manufactured by a manufacturing method according to the manufacturing method of the medical cap 1A described in the first embodiment, although the description thereof is omitted here. .

(実施の形態3)
図22は、本発明の実施の形態3における医療用キャップの平面図である。図23および図24は、それぞれ図22中に示すXXIII-XXIII線およびXXIV-XXIV線に沿った断面図であり、図25は、図23中に示すXXV-XXV線に沿った断面図である。図26は、図22ないし図25に示す外枠体を斜め下方から見た斜視図であり、図27(A)および図27(B)は、それぞれ図22ないし図25に示す弾性栓体を斜め上方および斜め下方から見た斜視図である。以下、これら図22ないし図27を参照して、本実施の形態における医療用キャップ1Cについて説明する。
(Embodiment 3)
22 is a plan view of a medical cap according to Embodiment 3 of the present invention. FIG. 23 and 24 are cross-sectional views taken along line XXIII-XXIII and line XXIV-XXIV shown in FIG. 22, respectively, and FIG. 25 is a cross-sectional view taken along line XXV-XXV shown in FIG. . FIG. 26 is a perspective view of the outer frame body shown in FIGS. 22 to 25 as viewed obliquely from below, and FIGS. It is the perspective view seen from diagonally upwards and diagonally downwards. A medical cap 1C according to the present embodiment will be described below with reference to FIGS. 22 to 27. FIG.

図22ないし図27に示すように、本実施の形態における医療用キャップ1Cは、上述した実施の形態1における医療用キャップ1Aと比較した場合に、外枠体10の側壁部22に複数の突条部22aが設けられておらず、これに代えて弾性栓体40の周面40cに複数の凸部43が設けられている点において、主としてその構成が相違している。 As shown in FIGS. 22 to 27, the medical cap 1C according to the present embodiment has a plurality of projections on the side wall portion 22 of the outer frame body 10 when compared with the medical cap 1A according to the first embodiment described above. The main difference is that the ridge 22a is not provided, and instead, a plurality of protrusions 43 are provided on the peripheral surface 40c of the elastic plug 40. FIG.

具体的には、図22ないし図25、図27(A)および図27(B)に示すように、弾性栓体40の周面40cには、当該周面40cから外側に向けて突出する複数の凸部43が設けられており、本実施の形態においては、複数の凸部43が、互いに間隔を隔てて90°ごとに4つ設けられている。なお、図22においては、当該複数の凸部43が設けられた弾性栓体40の周面40cを破線にて示している。 Specifically, as shown in FIGS. 22 to 25, 27(A) and 27(B), the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 has a plurality of projections protruding outward from the peripheral surface 40c. are provided, and in the present embodiment, a plurality of protrusions 43 are provided four at intervals of 90° with a space therebetween. In FIG. 22, the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 provided with the plurality of protrusions 43 is indicated by broken lines.

一方、図23ないし図26に示すように、外枠体10の側壁部22の内側面には、上述した複数の突条部22a(図6等参照)は設けられておらず、当該内側面は、概ね円周面にて構成されている。 On the other hand, as shown in FIGS. 23 to 26, the inner surface of the side wall portion 22 of the outer frame body 10 is not provided with the plurality of protrusions 22a (see FIG. 6, etc.). is generally composed of a circumferential surface.

上述した複数の凸部43は、外枠体10の側壁部22の内側面に当接する突出部を構成するものであり、固定部50の射出成形時において、弾性栓体40を外枠体10に対して位置決めする際の位置決め部として機能するものである。より詳細には、複数の凸部43の各々は、その突出方向に位置する先端面が側壁部22の内側面に当接しており、これにより弾性栓体40の中心軸と外枠体10の中心軸とが合致するように構成されている。 The plurality of protrusions 43 described above constitute protrusions that abut against the inner surface of the side wall 22 of the outer frame 10 . It functions as a positioning part when positioning with respect to. More specifically, each of the plurality of projections 43 has a tip end surface positioned in the projecting direction in contact with the inner surface of the side wall portion 22 . It is configured so that it is aligned with the central axis.

このように、弾性栓体40の周面40cに複数の凸部43が設けられることにより、弾性栓体40の周面40cと外枠体10の側壁部22の内側面との間の略円筒状の空間のうち、複数の凸部43が位置する部分を除く空間が、固定部50の筒状部51によって埋め込まれることになる。その結果、外枠体10と固定部50との接合面積も増加することになる。 By providing the plurality of protrusions 43 on the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 in this way, the substantially cylindrical shape between the peripheral surface 40c of the elastic plug 40 and the inner surface of the side wall 22 of the outer frame 10 is formed. The space excluding the portions where the plurality of protrusions 43 are positioned is filled with the cylindrical portion 51 of the fixing portion 50 . As a result, the joint area between the outer frame body 10 and the fixing portion 50 is also increased.

なお、複数の凸部43は、必ずしも弾性栓体40の周面40cの周方向に沿って均等に設けられている必要はなく、これを不均等に設けることとしてもよい。また、複数の凸部43の数は、4つに限定されるものではなく、2つ以上であれば幾つであってもよい。さらには、外枠体10の側壁部22の内側面に当接する突出部を必ずしも上述した如くの複数の凸部43にて構成する必要はなく、たとえば複数のスポット状の突起部にてこれを構成することとしてもよいし、弾性栓体40の周方向に断続的に設けられた複数の突条部にてこれを構成してもよいし、弾性栓体40の周面40cに螺旋状に設けられた単一のまたは複数の突条部にてこれを構成してもよい。 It should be noted that the plurality of protrusions 43 need not necessarily be provided evenly along the circumferential direction of the peripheral surface 40c of the elastic plug body 40, and may be provided unevenly. Moreover, the number of the plurality of protrusions 43 is not limited to four, and may be any number as long as it is two or more. Furthermore, it is not always necessary to form the projections that abut against the inner surface of the side wall 22 of the outer frame 10 by a plurality of projections 43 as described above, and for example, they are formed by a plurality of spot-shaped projections. Alternatively, it may be composed of a plurality of ridges intermittently provided in the circumferential direction of the elastic plug 40, or may be spirally formed on the peripheral surface 40c of the elastic plug 40. This may consist of a single or multiple ridges provided.

図23および図24に示すように、外枠体10の天板部21の所定位置には、外枠体10の内側に向かって突出する環状形状の環状壁部21aが設けられている。この環状壁部21aの構成は、上述した実施の形態1におけるそれと同様である。 As shown in FIGS. 23 and 24 , an annular wall portion 21 a having an annular shape protruding toward the inside of the outer frame 10 is provided at a predetermined position of the top plate portion 21 of the outer frame 10 . The configuration of this annular wall portion 21a is the same as that in the first embodiment described above.

これにより、上述した実施の形態1の場合と同様に、固定部50の射出成形時において、弾性栓体40の第1主面40a側の部分において、第1樹脂材料がキャビティの外部に食み出すことが防止できることになる。したがって、固定部50は、当該環状壁部21aよりも径方向外側であってかつ弾性栓体40と外枠体10との間に位置する空間を埋め込むことになり、弾性栓体40の針刺面である第1主面40aが、固定部50によって覆われてしまうことが防止できることになる。 As a result, as in the case of the first embodiment described above, during the injection molding of the fixing portion 50, the first resin material intrudes into the outside of the cavity at the portion of the elastic plug 40 on the first main surface 40a side. It will be possible to prevent it from coming out. Therefore, the fixing portion 50 is embedded in the space radially outside the annular wall portion 21a and positioned between the elastic plug 40 and the outer frame 10. It is possible to prevent the first main surface 40 a , which is a surface, from being covered with the fixing portion 50 .

一方、図23および図24に示すように、弾性栓体40の第2主面40bの所定位置には、第1主面40aとは反対側に向かって突出する環状突部42が設けられており、固定部50の筒状部51の所定位置には、筒状部51の内側に向かって突出する略円環板状の支持部51aが設けられている。これら環状突部42および支持部51aの構成は、上述した実施の形態1におけるそれと同様である。 On the other hand, as shown in FIGS. 23 and 24, an annular protrusion 42 is provided at a predetermined position on the second main surface 40b of the elastic plug 40 and protrudes toward the side opposite to the first main surface 40a. At a predetermined position of the cylindrical portion 51 of the fixed portion 50, a support portion 51a having a substantially annular plate shape and protruding toward the inner side of the cylindrical portion 51 is provided. The configurations of the annular protrusion 42 and the support portion 51a are the same as those in the first embodiment described above.

これにより、上述した実施の形態1の場合と同様に、固定部50の射出成形時において、弾性栓体40の第2主面40b側の部分において、第1樹脂材料がキャビティの外部に食み出すことが防止できることになる。したがって、固定部50の支持部51aは、環状突部42よりも径方向外側の位置に形成されることになり、弾性栓体40の接液面である第2主面40bが、固定部50によって覆われてしまうことが防止できることになる。 As a result, as in the case of the first embodiment described above, during the injection molding of the fixing portion 50, the first resin material enters the outside of the cavity at the portion on the second main surface 40b side of the elastic plug 40. It will be possible to prevent it from coming out. Therefore, the support portion 51a of the fixed portion 50 is formed radially outward of the annular projection 42, and the second main surface 40b, which is the wetted surface of the elastic plug 40, It is possible to prevent being covered by

このように構成した場合にも、上述した実施の形態1の場合と同様に、弾性栓体40を無負荷に近い状態で外枠体10に対して固定することが可能になる。したがって、当該構成を採用することにより、密閉性を高く確保しつつ移注針の刺し込みがより小さい力にて行なえるとともに、移注針の刺し込みの際に弾性栓体40が位置ずれしてしまうことが防止できる医療用キャップとすることができる。 Even in this configuration, it is possible to fix the elastic plug 40 to the outer frame 10 in a near-no-load state, as in the case of the first embodiment described above. Therefore, by adopting this configuration, the insertion of the transfusion needle can be performed with a smaller force while ensuring a high sealing performance, and the elastic plug 40 is prevented from being displaced when the transfusion needle is inserted. It is possible to provide a medical cap that can prevent the cap from falling off.

なお、本実施の形態における医療用キャップ1Cは、ここではその説明を省略するが、上述した実施の形態1において説明した医療用キャップ1Aの製造方法に準じた製造方法によってその製造が可能である。 The medical cap 1C in the present embodiment can be manufactured by a manufacturing method according to the manufacturing method of the medical cap 1A described in the first embodiment, although the description thereof is omitted here. .

上述した本発明の実施の形態1ないし3においては、二色成形によって医療用キャップを製造する場合を例示して説明を行なったが、上述したようにこれを二色成形によらずに製造することも当然に可能である。たとえば、外枠体および固定部の射出成形を共通の第1金型を用いずにこれを別々の金型を用いて行なうこととしてもよい。 In the first to third embodiments of the present invention described above, the case of manufacturing a medical cap by two-color molding has been illustrated and explained, but as described above, this can be manufactured without using two-color molding. Of course, it is also possible. For example, the injection molding of the outer frame body and the fixing portion may be performed using separate molds instead of using a common first mold.

また、上述した本発明の実施の形態1ないし3において開示した特徴的な構成は、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて当然に相互に組み合わせることができる。 Moreover, the characteristic configurations disclosed in the first to third embodiments of the present invention described above can naturally be combined with each other without departing from the gist of the present invention.

このように、今回開示した上記実施の形態はすべての点で例示であって、制限的なものではない。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲によって画定され、また特許請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。 Thus, the above-described embodiments disclosed this time are illustrative in all respects and are not restrictive. The technical scope of the present invention is defined by the scope of claims, and includes all changes within the meaning and scope of equivalents to the description of the scope of claims.

1A~1C 医療用キャップ、10 外枠体、20 枠部、21 天板部、21a 環状壁部、21b 環状突起、22 側壁部、22a 突条部、22a1 保持部、30 蓋部、31 プルトップ、32 カバー部、40 弾性栓体、40a 第1主面、40b 第2主面、40c 周面、41 凹部、42 環状突部、43 凸部、50 固定部、51 筒状部、51a 支持部、52 鍔部、100 第1金型、101 第1成形面、200 第2金型、201 第2成形面、300 第3金型、301 第3成形面、302 段差部、C1 第1キャビティ、C2 第2キャビティ。 1A to 1C medical cap, 10 outer frame, 20 frame, 21 top plate, 21a annular wall, 21b annular projection, 22 side wall, 22a ridge, 22a1 holding portion, 30 lid, 31 pull top, 32 cover portion 40 elastic plug body 40a first main surface 40b second main surface 40c peripheral surface 41 recess 42 annular protrusion 43 protrusion 50 fixing portion 51 cylindrical portion 51a support portion 52 collar portion 100 first mold 101 first molding surface 200 second mold 201 second molding surface 300 third mold 301 third molding surface 302 step portion C1 first cavity C2 Second cavity.

Claims (6)

略円柱状の弾性栓体と、
前記弾性栓体が内部に配置された外枠体と、
前記弾性栓体および前記外枠体の双方に固着することで前記弾性栓体を前記外枠体に固定する樹脂製の固定部とを備え、
前記弾性栓体は、相対して位置する第1主面および第2主面と、前記第1主面および前記第2主面の双方に接続する周面とを有し、
前記第1主面の周縁には、段差面が設けられ、
前記外枠体は、前記第1主面に対向する天板部と、前記周面に距離をもって対向する筒状の側壁部とを有し、
前記第1主面の周縁に対応する位置の前記天板部には、前記段差面に当接する環状突部が設けられ、
前記弾性栓体と前記外枠体との間の空間のうち、前記環状突部が位置する部分よりも前記弾性栓体の径方向外側に位置する空間が、前記固定部によって埋め込まれ
前記側壁部の内側面には、その突出方向に位置する先端面が前記周面に非接合の状態で当接する突出部が周方向に沿って複数設けられ、
前記弾性栓体と前記側壁部との間の空間のうち、前記突出部が位置する部分を除く空間が、前記固定部によって埋め込まれている、医療用キャップ。
a substantially cylindrical elastic plug;
an outer frame in which the elastic plug is arranged;
a resin fixing part that fixes the elastic plug to the outer frame by being fixed to both the elastic plug and the outer frame;
the elastic plug has first and second main surfaces facing each other; and a peripheral surface connected to both the first and second main surfaces,
A step surface is provided on the peripheral edge of the first main surface,
The outer frame body has a top plate portion facing the first main surface and a cylindrical side wall portion facing the peripheral surface with a distance therebetween,
The top plate portion at a position corresponding to the peripheral edge of the first main surface is provided with an annular protrusion that contacts the stepped surface,
a space between the elastic plug and the outer frame that is positioned radially outward of the elastic plug with respect to a portion where the annular projection is positioned is filled with the fixing portion ;
The inner surface of the side wall portion is provided with a plurality of projecting portions along the circumferential direction, the tip surfaces of which are positioned in the projecting direction and contact the peripheral surface in a non-bonded state,
A medical cap, wherein a space between the elastic plug body and the side wall portion, excluding a portion where the projecting portion is located, is filled with the fixing portion.
略円柱状の弾性栓体と、
前記弾性栓体が内部に配置された外枠体と、
前記弾性栓体および前記外枠体の双方に固着することで前記弾性栓体を前記外枠体に固定する樹脂製の固定部とを備え、
前記弾性栓体は、相対して位置する第1主面および第2主面と、前記第1主面および前記第2主面の双方に接続する周面とを有し、
前記第1主面の周縁には、段差面が設けられ、
前記外枠体は、前記第1主面に対向する天板部と、前記周面に距離をもって対向する筒状の側壁部とを有し、
前記第1主面の周縁に対応する位置の前記天板部には、前記段差面に当接する環状突部が設けられ、
前記弾性栓体と前記外枠体との間の空間のうち、前記環状突部が位置する部分よりも前記弾性栓体の径方向外側に位置する空間が、前記固定部によって埋め込まれ
前記周面には、その突出方向に位置する先端面が前記側壁部の内側面に非接合の状態で当接する突出部が周方向に沿って複数設けられ、
前記弾性栓体と前記側壁部との間の空間のうち、前記突出部が位置する部分を除く空間が、前記固定部によって埋め込まれている、医療用キャップ。
a substantially cylindrical elastic plug;
an outer frame in which the elastic plug is arranged;
a resin fixing part that fixes the elastic plug to the outer frame by being fixed to both the elastic plug and the outer frame;
the elastic plug has first and second main surfaces facing each other; and a peripheral surface connected to both the first and second main surfaces,
A step surface is provided on the peripheral edge of the first main surface,
The outer frame body has a top plate portion facing the first main surface and a cylindrical side wall portion facing the peripheral surface with a distance therebetween,
The top plate portion at a position corresponding to the peripheral edge of the first main surface is provided with an annular protrusion that contacts the stepped surface,
a space between the elastic plug and the outer frame that is positioned radially outward of the elastic plug with respect to a portion where the annular projection is positioned is filled with the fixing portion ;
The peripheral surface is provided with a plurality of projecting portions along the circumferential direction, the tip surfaces of which are positioned in the projecting direction and contact the inner surface of the side wall portion in a non-bonded state,
A medical cap, wherein a space between the elastic plug body and the side wall portion, excluding a portion where the projecting portion is located, is filled with the fixing portion.
相対して位置する第1主面および第2主面と、前記第1主面および前記第2主面の双方に接続する周面とを有し、前記第1主面の周縁に段差面が設けられてなる略円柱状の弾性栓体が準備される工程と、
天板部および筒状の側壁部を有し、前記天板部に環状突部が設けられてなる外枠体が準備される工程と、
前記第1主面が前記天板部に対向しかつ前記周面が前記側壁部に距離をもって対向するとともに、前記環状突部が前記段差面に当接するように、前記弾性栓体が前記外枠体の内部に配置される工程と、
前記弾性栓体が前記外枠体の内部に配置された状態において、溶融した第1樹脂材料を前記弾性栓体と前記側壁部との間の空間に流し込み、その後、前記第1樹脂材料を硬化させることで前記弾性栓体および前記外枠体の双方に固着する樹脂製の固定部を形成することにより、前記弾性栓体が前記外枠体に固定される工程とを備え、
前記弾性栓体が前記外枠体に固定される工程において、前記環状突部が前記段差面に当接していることで前記第1樹脂材料が堰き止められることにより、前記弾性栓体と前記外枠体との間の空間のうち、前記環状突部が位置する部分よりも前記弾性栓体の径方向外側に位置する空間が、前記固定部によって埋め込まれる、医療用キャップの製造方法。
It has a first main surface and a second main surface that face each other, and a peripheral surface that connects to both the first main surface and the second main surface, and a stepped surface is provided on the peripheral edge of the first main surface. a step of preparing a substantially cylindrical elastic stopper provided;
a step of preparing an outer frame body having a top plate portion and a cylindrical side wall portion, wherein the top plate portion is provided with an annular protrusion;
The elastic plug body is mounted on the outer frame so that the first main surface faces the top plate portion, the peripheral surface faces the side wall portion with a distance therebetween, and the annular protrusion contacts the stepped surface. placing inside the body;
In a state in which the elastic plug is arranged inside the outer frame, the molten first resin material is poured into the space between the elastic plug and the side wall, and then the first resin material is cured. a step of fixing the elastic plug to the outer frame by forming a resin fixing portion that is fixed to both the elastic plug and the outer frame by pressing the elastic plug,
In the step of fixing the elastic plug body to the outer frame body, the first resin material is dammed by the annular projection coming into contact with the stepped surface, whereby the elastic plug body and the outer frame body are dammed. A method of manufacturing a medical cap, wherein a space between the frame and the elastic plug located radially outside of a portion where the annular protrusion is located is filled with the fixing portion.
前記側壁部の内側面に予め突出部が周方向に沿って複数設けられていることにより、前記弾性栓体が前記外枠体の内部に配置される工程において、前記突出部がその突出方向に位置する先端面が前記周面に当接することで前記弾性栓体が前記外枠体の内部において位置決めして配置されるとともに、前記弾性栓体が前記外枠体に固定される工程において、前記弾性栓体と前記側壁部との間の空間のうち、前記突出部が位置する部分を除く空間が、前記固定部によって埋め込まれる、請求項に記載の医療用キャップの製造方法。 Since a plurality of projections are provided along the circumferential direction in advance on the inner surface of the side wall, in the step of arranging the elastic plug body inside the outer frame, the projections are projected in the direction of projection. In the step of positioning and arranging the elastic plug body inside the outer frame body and fixing the elastic plug body to the outer frame body by abutting the located tip surface against the peripheral surface, 4. The method of manufacturing a medical cap according to claim 3 , wherein a space between the elastic stopper and the side wall portion, excluding a portion where the projecting portion is located, is filled with the fixing portion. 前記周面に予め突出部が周方向に沿って複数設けられていることにより、前記弾性栓体が前記外枠体の内部に配置される工程において、前記突出部がその突出方向に位置する先端面が前記側壁部の内側面に当接することで前記弾性栓体が前記外枠体の内部において位置決めして配置されるとともに、前記弾性栓体が前記外枠体に固定される工程において、前記弾性栓体と前記側壁部との間の空間のうち、前記突出部が位置する部分を除く空間が、前記固定部によって埋め込まれる、請求項に記載の医療用キャップの製造方法。 A plurality of protrusions are provided in advance on the peripheral surface along the circumferential direction, so that in the step of arranging the elastic plug body inside the outer frame body, the protrusions are positioned in the direction of protrusion. In the step of positioning and arranging the elastic plug body inside the outer frame body and fixing the elastic plug body to the outer frame body by the surface abutting against the inner side surface of the side wall, 4. The method of manufacturing a medical cap according to claim 3 , wherein a space between the elastic stopper and the side wall portion, excluding a portion where the projecting portion is located, is filled with the fixing portion. 前記外枠体が準備される工程は、前記外枠体の外面を成形するための第1成形面を有する第1金型と、前記側壁部の内側面を含む前記外枠体の内面を成形するための第2成形面を有する第2金型とを使用して、溶融した第2樹脂材料を前記第1金型と前記第2金型とによって規定される第1キャビティに流し込み、その後、前記第2樹脂材料を硬化させることで前記外枠体を製作する工程と、前記外枠体の製作後において、前記外枠体が前記第1金型によって保持された状態を維持しつつ、前記外枠体を前記第2金型のみから離型する工程とを含み、
前記弾性栓体が前記外枠体の内部に配置される工程は、前記外枠体が前記第1金型によって保持された状態のままで行なわれ、
前記弾性栓体が前記外枠体に固定される工程は、前記外枠体が前記第1金型によって保持された状態のままで、前記固定部を成形するための第3成形面を有する第3金型を使用して、当該第3金型の一部を前記第2主面の少なくとも一部に当接させることにより、前記第1樹脂材料を前記外枠体と前記弾性栓体と前記第3金型とによって規定される第2キャビティに流し込んで、その後、前記第1樹脂材料を硬化させることで行なわれる、請求項からのいずれかに記載の医療用キャップの製造方法。
The step of preparing the outer frame includes forming the inner surface of the outer frame including the inner surface of the side wall with a first mold having a first molding surface for molding the outer surface of the outer frame. a second mold having a second molding surface for forming a molten second resin material into a first cavity defined by the first mold and the second mold; a step of manufacturing the outer frame by curing the second resin material; and releasing the outer frame only from the second mold,
The step of disposing the elastic plug inside the outer frame is performed while the outer frame is held by the first mold,
The step of fixing the elastic stopper to the outer frame includes forming a third molding surface for molding the fixing portion while the outer frame is held by the first mold. Using three molds, a portion of the third mold is brought into contact with at least a portion of the second main surface, thereby forming the first resin material into the outer frame body, the elastic stopper and the 6. The method of manufacturing a medical cap according to any one of claims 3 to 5 , wherein said first resin material is poured into a second cavity defined by a third mold and then cured.
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