JP7307205B2 - catheter - Google Patents

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M29/00—Dilators with or without means for introducing media, e.g. remedies

Description

本明細書に開示される技術は、血管等に挿入されるカテーテルに関する。 The technology disclosed in this specification relates to a catheter inserted into a blood vessel or the like.

血管等における狭窄部や閉塞部（以下、「病変部」という。）を治療または検査する方法として、カテーテルを用いた方法が広く行われている。 BACKGROUND ART A method using a catheter is widely used as a method for treating or examining narrowed or blocked portions (hereinafter referred to as "lesions") in blood vessels or the like.

カテーテルでは、例えば、経皮的冠動脈形成術（ＰＣＩ：Ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓ Ｃｏｒｏｎａｒｙ Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ）において、ガイドワイヤの先端部が偽腔（本来の血流路である真腔とは別に、血管壁内に形成される血流路）に進んだときに、ガイドワイヤの先端部を偽腔から真腔に誘導する処置（「リエントリー」と呼ばれている。）がとられることがある。より具体的には、医者等の手技者が、カテーテルを案内するガイドワイヤを押し引きすることにより、ガイドワイヤの先端部によって偽腔の血管壁を突き破り、ガイドワイヤの先端部を偽腔から真腔に誘導する。この際に、カテーテルの先端部は、手技者が意図しない位置に変位することがある。例えばガイドワイヤを押し引きすることにより生じる反力により、カテーテルの先端部は、手技者が意図しない位置に変位することで、カテーテルによるガイドワイヤのサポートが不十分となりリエントリーが困難となる。ひいては、偽腔を拡大させる恐れがある。 In catheters, for example, in percutaneous coronary intervention (PCI), the tip of the guidewire is a false lumen (blood formed in the blood vessel wall separate from the true lumen, which is the original blood flow path). flow path), a procedure (called “reentry”) may be taken to guide the tip of the guidewire from the false lumen into the true lumen. More specifically, when an operator such as a doctor pushes and pulls a guide wire that guides a catheter, the distal end of the guide wire penetrates the wall of the false lumen, and the distal end of the guide wire is pulled out of the false lumen. lead to the cavity. At this time, the tip of the catheter may be displaced to a position not intended by the operator. For example, the tip of the catheter is displaced to a position unintended by the operator due to the reaction force generated by pushing and pulling the guidewire. As a result, there is a risk of expanding the false lumen.

このようにカテーテルの先端部が変位することを防止するために、従来、カテーテルの先端部を血管壁等の所定位置に固定するための固定部材を備えるカテーテルが用いられている（例えば、特許文献１参照）。固定部材は、カテーテル本体の外周側に配置されている。固定部材は、先端側線状部と、先端側線状部の基端側に固定された基端側線状部とを備えている。先端側線状部と基端側線状部とは、カテーテル本体の軸方向に略平行な線状をなしている。先端側線状部は、例えば可撓性を有する材料（例えば、金属）により構成される。先端側線状部の先端側は、カテーテル本体に固定されている。基端側線状部は、カテーテル本体の軸方向に変位可能に構成されている。このカテーテルでは、基端側線状部を、カテーテル本体の軸方向の先端側に変位させる（押す）と、先端側線状部は、カテーテル本体の径方向に突出するように変形する。このように先端側線状部が変形し、血管壁に接触することにより、カテーテルは血管壁に固定される。 In order to prevent the distal end of the catheter from being displaced in this way, conventionally, a catheter provided with a fixing member for fixing the distal end of the catheter to a predetermined position such as a blood vessel wall has been used (see, for example, Patent Documents 1). The fixing member is arranged on the outer peripheral side of the catheter body. The fixing member includes a distal linear portion and a proximal linear portion fixed to the proximal side of the distal linear portion. The distal linear portion and the proximal linear portion are linear substantially parallel to the axial direction of the catheter body. The distal linear portion is made of, for example, a flexible material (eg, metal). The distal end side of the distal linear portion is fixed to the catheter body. The proximal linear portion is configured to be displaceable in the axial direction of the catheter body. In this catheter, when the proximal linear portion is displaced (pushed) toward the distal end in the axial direction of the catheter body, the distal linear portion deforms so as to protrude in the radial direction of the catheter body. The distal linear portion is thus deformed and brought into contact with the blood vessel wall, thereby fixing the catheter to the blood vessel wall.

特表２０１１－５０５２０１号公報Japanese Patent Publication No. 2011-505201

固定部材の先端側線状部の先端側がカテーテル本体に固定された上述の構成では、先端側線状部がカテーテル本体の軸方向に略平行な線状をなしている通常時の形態において、例えば曲がった血管通路に沿ってカテーテル本体の先端部を屈曲させながら進める際に、先端側線状部の内周側の部分が曲がると共にカテーテル本体の軸方向に圧縮され、撓むことがある。これにより、手技者の意図に反して、先端側線状部がカテーテル本体の径方向に突出するように変形し、血管壁に接触することがある。この意図しない先端側線状部の変形により、目的箇所へカテーテルを進めている途中において先端側線状部が血管等の生体組織を傷つけたり、先端側線状部に異物が引っ掛かる（スタックする）恐れがある。スタックした際に、スタックした状態で無理にカテーテルを操作すると、先端側線状部が体内で破損し、破損した先端側線状部が血管等の生体組織を損傷、または、併用している他のデバイスを傷つける恐れがある。 In the above-described configuration in which the distal end side of the distal linear portion of the fixing member is fixed to the catheter main body, in the normal state in which the distal linear portion forms a linear shape substantially parallel to the axial direction of the catheter main body, for example, it is bent. When the distal end portion of the catheter body is bent and advanced along the vascular passage, the inner circumferential portion of the distal linear portion may be bent and compressed in the axial direction of the catheter body, resulting in bending. As a result, contrary to the operator's intention, the distal linear portion may be deformed so as to protrude in the radial direction of the catheter body and come into contact with the blood vessel wall. Due to this unintended deformation of the distal linear portion, there is a risk that the distal linear portion may damage living tissue such as a blood vessel while the catheter is being advanced to the target site, or that a foreign object may be caught (stacked) on the distal linear portion. . When the catheter is stuck, if the catheter is forcibly manipulated in the stuck state, the distal linear part will be damaged in the body, and the damaged distal linear part will damage the living tissue such as blood vessels, or other devices that are used in combination may injure the

本明細書では、上述した課題を解決することが可能な技術を開示する。 This specification discloses a technology capable of solving the above-described problems.

本明細書に開示される技術は、例えば、以下の形態として実現することが可能である。 The technology disclosed in this specification can be implemented, for example, in the following forms.

（１）本明細書に開示されるカテーテルは、カテーテル本体と、前記カテーテル本体の外周側に配置された非変位部と、前記非変位部と前記カテーテル本体の軸方向に対向する位置に配置された変位部と、前記非変位部と前記変位部との間において前記カテーテル本体と並行に設けられる複数の線状部と、を備え、前記非変位部は、前記変位部に向かって開口する凹部を有し、前記線状部の一方の端部は前記変位部に固定され、他方の端部は、前記凹部内に移動可能に収容されており、前記凹部と、前記凹部内に収容される前記線状部の前記他方の端部との間には、空隙がある。 (1) The catheter disclosed in the present specification includes a catheter main body, a non-displaced portion arranged on the outer peripheral side of the catheter main body, and the non-displaced portion and the catheter main body arranged at positions facing each other in the axial direction. and a plurality of linear portions provided parallel to the catheter body between the non-displacement portion and the displacement portion, wherein the non-displacement portion is a recess opening toward the displacement portion. One end of the linear portion is fixed to the displacement portion and the other end is movably accommodated in the recess, and the recess and the recess are accommodated in the recess. There is a gap between the linear portion and the other end.

本カテーテルでは、前記線状部の前記他方の端部が前記凹部内に移動可能に収容され、前記凹部と、前記凹部内に収容される前記線状部の前記他方の端部との間には、空隙があることにより、前記カテーテルが屈曲した血管内を進むとき、前記カテーテルの先端部が屈曲することによる前記変位部と前記凹部との間の距離の短縮が生じたとしても、前記線状部の前記他方の端部が前記凹部の底面に押し付けられることが抑制され、ひいては、手技者の意図に反して前記線状部が前記カテーテルの軸方向に圧縮され、前記線状部が前記カテーテルの径方向に突出するように変形することが抑制される。従って、意図しない前記線状部の変形に起因して前記線状部が血管等の生体組織を傷つけることを抑制することができる。 In this catheter, the other end of the linear portion is movably accommodated in the recess, and there is a gap between the recess and the other end of the linear portion accommodated in the recess. Because of the gap, when the catheter is advanced through a curved blood vessel, even if the distance between the displacement portion and the concave portion is shortened due to the bending of the distal end of the catheter, the line The other end of the linear portion is suppressed from being pressed against the bottom surface of the recess, and thus the linear portion is compressed in the axial direction of the catheter against the operator's intention, and the linear portion Deformation that protrudes in the radial direction of the catheter is suppressed. Therefore, it is possible to prevent the linear portion from damaging a living tissue such as a blood vessel due to unintended deformation of the linear portion.

（２）上記カテーテルにおいて、前記凹部は、前記カテーテル本体と一体に形成されている構成としてもよい。本カテーテルによれば、前記凹部が前記カテーテル本体や上記カテーテルを構成する上記の各部材とは別体の部材によって構成されている構成に比べて、部材の点数を少なくすることができる。 (2) In the above catheter, the recess may be formed integrally with the catheter body. According to the present catheter, the number of members can be reduced compared to a configuration in which the concave portion is configured by a member separate from the above-described members that constitute the catheter main body and the catheter.

（３）上記カテーテルにおいて、前記凹部は、前記カテーテル本体とは別体に形成されており、前記カテーテル本体を構成する材料と強度が同じ材料、または、前記カテーテル本体を構成する材料よりも強度が高い材料により構成されていてもよい。本カテーテルによれば、前記凹部が前記カテーテル本体と一体に形成されている構成に比べて、前記非変位部が破損することを抑制することができる。 (3) In the above catheter, the recess is formed separately from the catheter body, and is made of a material that has the same strength as the material that constitutes the catheter body, or is stronger than the material that constitutes the catheter body. It may be constructed from expensive materials. According to this catheter, it is possible to suppress damage to the non-displacement portion compared to a configuration in which the concave portion is formed integrally with the catheter body.

（４）本明細書に開示されるカテーテルは、カテーテル本体と、前記カテーテル本体の外周側に配置された非変位部と、前記非変位部と前記カテーテル本体の軸方向に対向する位置に配置された変位部と、前記非変位部と前記変位部との間において前記カテーテル本体と並行に設けられる複数の線状部と、を備え、前記変位部は、前記非変位部に向かって開口する凹部を有し、前記線状部の一方の端部は前記非変位部に固定され、他方の端部は、前記凹部内に移動可能に収容されており、前記凹部と前記凹部内に収容される前記線状部の端部との間には、空隙がある。
好ましい形態は、上記（２）および（３）と同じ形態である。(4) The catheter disclosed in the present specification includes a catheter main body, a non-displaced portion arranged on the outer peripheral side of the catheter main body, and the non-displaced portion and the catheter main body arranged at positions facing each other in the axial direction. and a plurality of linear portions provided parallel to the catheter body between the non-displacement portion and the displacement portion, wherein the displacement portion is a recess opening toward the non-displacement portion. One end of the linear portion is fixed to the non-displaceable portion, and the other end is movably accommodated in the recess, and is accommodated in the recess and the recess. There is a gap between the ends of the linear portions.
Preferred forms are the same forms as (2) and (3) above.

本カテーテルでは、前記線状部の前記他方の端部が前記凹部内に移動可能に収容され、前記凹部と、前記凹部内に収容される前記線状部の前記他方の端部との間には、空隙があることにより、前記カテーテルが屈曲した血管内を進むとき、前記カテーテルの先端部が屈曲することによる前記変位部と前記凹部との間の距離の短縮が生じたとしても、前記線状部の前記他方の端部が前記凹部の底面に押し付けられることが抑制され、ひいては、手技者の意図に反して前記線状部が前記カテーテルの軸方向に圧縮され、前記線状部が前記カテーテルの径方向に突出するように変形することが抑制される。従って、意図しない前記線状部の変形に起因して前記線状部が血管等の生体組織を傷つけることを抑制することができる。 In this catheter, the other end of the linear portion is movably accommodated in the recess, and there is a gap between the recess and the other end of the linear portion accommodated in the recess. Because of the gap, when the catheter is advanced through a curved blood vessel, even if the distance between the displacement portion and the concave portion is shortened due to the bending of the distal end of the catheter, the line The other end of the linear portion is suppressed from being pressed against the bottom surface of the recess, and thus the linear portion is compressed in the axial direction of the catheter against the operator's intention, and the linear portion Deformation that protrudes in the radial direction of the catheter is suppressed. Therefore, it is possible to prevent the linear portion from damaging a living tissue such as a blood vessel due to unintended deformation of the linear portion.

なお、本明細書に開示される技術は、種々の形態で実現することが可能であり、例えばカテーテルやその製造方法等の形態で実現することができる。 The technology disclosed in this specification can be implemented in various forms, for example, in the form of a catheter, a manufacturing method thereof, and the like.

第１実施形態におけるカテーテルの第１の形態における外観構成を概略的に示す平面図FIG. 2 is a plan view schematically showing the external configuration of the first form of the catheter according to the first embodiment; 第１実施形態におけるカテーテルの第１の形態における外観構成を概略的に示す側面図FIG. 2 is a side view schematically showing the external configuration of the first form of the catheter according to the first embodiment; 第１実施形態におけるカテーテルの第２の形態における外観構成を概略的に示す平面図FIG. 4 is a plan view schematically showing the external configuration of the second form of the catheter according to the first embodiment; 比較例におけるカテーテルが屈曲したときの状態を示す平面図FIG. 11 is a plan view showing a state when the catheter in the comparative example is bent; 第１実施形態におけるカテーテルが屈曲したときの状態を示す平面図FIG. 2 is a plan view showing a state in which the catheter in the first embodiment is bent; 第２実施形態におけるカテーテルの第１の形態における外観構成を概略的に示す平面図FIG. 4 is a plan view schematically showing the external configuration of the first form of the catheter in the second embodiment; 第２実施形態におけるカテーテルの第１の形態における外観構成を概略的に示す側面図FIG. 11 is a side view schematically showing the external configuration of the first form of the catheter according to the second embodiment; 第２実施形態におけるカテーテルの第２の形態における外観構成を概略的に示す平面図FIG. 11 is a plan view schematically showing the external configuration of the second form of the catheter according to the second embodiment; 第３実施形態におけるカテーテルの第１の形態における外観構成を概略的に示す平面図A plan view schematically showing the external configuration of the first form of the catheter according to the third embodiment. 第３実施形態におけるカテーテルの第２の形態における外観構成を概略的に示す平面図A plan view schematically showing the external configuration of the second form of the catheter according to the third embodiment.

Ａ．第１実施形態：
Ａ－１．カテーテル１００の構成：
図１は、第１実施形態におけるカテーテル１００の第１の形態における外観構成を概略的に示す平面図である。第１の形態とは、カテーテル１００に外力（より具体的には、カテーテル１００の周方向への外力）がかかっていない通常時の形態である（以下、同様）。図２は、第１実施形態におけるカテーテル１００の第１の形態における外観構成を概略的に示す側面図である。図１および図２には、方向を特定するための互いに直交するＸＹＺ軸が示されており、各図において、Ｚ軸正方向側が、体内に挿入される先端側（遠位側）であり、Ｚ軸負方向側が、医師等の手技者によって操作される基端側（近位側）である。また、カテーテル１００及びカテーテル１００の各構成部材について、カテーテル１００の先端から基端側に向かって中途まで延びる部分を「先端部」と記載する。同様に、カテーテル１００の基端から先端側に向かって中途まで延びる部分を「基端部」と記載する。これらの点は、図２以降の図についても同様である。図１には、Ｘ軸正方向視におけるカテーテル１００の構成が示されており、図２には、Ｙ軸正方向視におけるカテーテル１００の構成が示されている。また、各図では、カテーテル１００が全体としてＺ軸方向に略平行な直線状となった状態を示しているが、カテーテル１００は湾曲させることができる程度の柔軟性を有している。また、各図では、カテーテル１００の一部（カテーテル本体１０の一部と、ハンドル部）の図示を省略している。この点は、図３以降の図についても同様である。本実施形態のカテーテル１００は、体内に挿入される医療用処置具であり、例えば、経皮的冠動脈形成術（ＰＣＩ：Ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓ Ｃｏｒｏｎａｒｙ Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ）において、閉塞した心臓の冠動脈を拡張するためのデバイス（バルーンやステント等）を案内するガイドワイヤをサポートする目的として用いられ得る。また、本実施形態のカテーテル１００は、血管内超音波（ＩＶＵＳ）により血管内を撮像したときに方向を示す目印としても用いられ得る。A. First embodiment:
A-1. Configuration of catheter 100:
FIG. 1 is a plan view schematically showing the external configuration of a first form of a catheter 100 according to the first embodiment. The first mode is a mode in which no external force (more specifically, external force in the circumferential direction of the catheter 100) is applied to the catheter 100 (the same applies hereinafter). FIG. 2 is a side view schematically showing the external configuration of the first form of the catheter 100 according to the first embodiment. 1 and 2 show mutually orthogonal XYZ axes for specifying the direction, and in each figure, the Z-axis positive direction side is the tip side (distal side) to be inserted into the body, The Z-axis negative direction side is the base end side (proximal side) operated by an operator such as a doctor. In addition, with respect to the catheter 100 and each constituent member of the catheter 100, a portion extending halfway from the distal end of the catheter 100 toward the proximal end is referred to as a "distal end". Similarly, a portion extending halfway from the proximal end of the catheter 100 toward the distal side is referred to as a "base end". These points are the same for the figures after FIG. 2 . FIG. 1 shows the configuration of the catheter 100 when viewed from the positive direction of the X-axis, and FIG. 2 illustrates the configuration of the catheter 100 when viewed from the positive direction of the Y-axis. Further, each figure shows a state in which the catheter 100 as a whole is in a straight line substantially parallel to the Z-axis direction, but the catheter 100 has flexibility to the extent that it can be curved. Also, in each figure, illustration of a portion of the catheter 100 (a portion of the catheter body 10 and the handle portion) is omitted. This point also applies to the drawings after FIG. 3 . The catheter 100 of the present embodiment is a medical treatment instrument to be inserted into the body. For example, in percutaneous coronary intervention (PCI), a device (balloon , stents, etc.). Moreover, the catheter 100 of the present embodiment can also be used as a mark indicating the direction when imaging the inside of a blood vessel by intravascular ultrasound (IVUS).

図１に示すように、カテーテル１００は、カテーテル本体１０と、第１の部材２０とを備えている。カテーテル本体１０の基端には、手技者が操作するハンドル部（図示しない）が接続されている。 As shown in FIG. 1, catheter 100 includes catheter body 10 and first member 20 . A handle (not shown) operated by an operator is connected to the proximal end of the catheter body 10 .

カテーテル本体１０は、カテーテルチューブ１１と、カテーテルチューブ１１の先端側に接続された先端チップ１２とを備えている。先端チップ１２は、例えば、溶接、溶着または接着剤等によりカテーテルチューブ１１の先端側に接合される。 The catheter body 10 includes a catheter tube 11 and a distal tip 12 connected to the distal end side of the catheter tube 11 . The distal tip 12 is joined to the distal end side of the catheter tube 11 by, for example, welding, welding or adhesive.

カテーテルチューブ１１は、主に樹脂材料により構成された管状部材である。本実施形態では、カテーテルチューブ１１は、多層構造をなしており、カテーテル本体１０の径方向（図１では、Ｙ軸方向）の内側から順に、内層１１０と、編組（図示しない）と、外層１１１とを備えている。編組は、例えば、ステンレス鋼、Ｎｉ－Ｔｉ合金、ピアノ線、またはタングステン等の金属材料やポリアミド、ポリアミドエラストマー、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）等の樹脂材料により構成される。外層１１１は、例えば、ポリアミド、ポリアミドエラストマー、ポリエステル、またはポリウレタン等の樹脂材料により構成される。 The catheter tube 11 is a tubular member mainly made of a resin material. In the present embodiment, the catheter tube 11 has a multi-layered structure. and The braid is made of, for example, a metal material such as stainless steel, Ni--Ti alloy, piano wire, or tungsten, or a resin material such as polyamide, polyamide elastomer, polyimide, or polyetheretherketone (PEEK). The outer layer 111 is made of, for example, a resin material such as polyamide, polyamide elastomer, polyester, or polyurethane.

先端チップ１２は、主にポリウレタン等の樹脂材料により構成された管状部材である。第１の部材２０および第１の部材２０の周辺の詳細構成については、次に述べる。 The distal tip 12 is a tubular member mainly made of a resin material such as polyurethane. The detailed configuration of the first member 20 and the periphery of the first member 20 will be described below.

Ａ－２．第１の部材２０および第１の部材２０の周辺の詳細構成：
図１に示すように、第１の部材２０は、カテーテル本体１０の外周側に配置されている。第１の部材２０は、２つの線状部２１と、環状部２２（特許請求の範囲における変位部の一例）と、２つの操作ワイヤ２３とを備えている。本実施形態では、２つの線状部２１と、環状部２２と、２つの操作ワイヤ２３とは、一体になって形成されていてもよく、別体を接合して形成されていてもよい。第１の部材２０のうち、線状部２１は可撓性を有する材料、例えばＮｉ－Ｔｉ合金またはステンレス鋼などの金属材料やＰＥＥＫなどの樹脂材料により構成されており、環状部２２および操作ワイヤ２３は、例えば、ステンレス鋼などの金属材料により構成されている。A-2. Detailed configuration of the first member 20 and the periphery of the first member 20:
As shown in FIG. 1 , the first member 20 is arranged on the outer peripheral side of the catheter body 10 . The first member 20 includes two linear portions 21 , an annular portion 22 (an example of a displacement portion in the claims), and two operation wires 23 . In this embodiment, the two linear portions 21, the annular portion 22, and the two operation wires 23 may be formed integrally or may be formed by joining separate bodies. Of the first member 20, the linear portion 21 is made of a flexible material, such as a metal material such as Ni—Ti alloy or stainless steel, or a resin material such as PEEK. 23 is made of, for example, a metal material such as stainless steel.

各線状部２１は、線状の形状をなしており、カテーテル本体１０の先端部の外周側に設けられている先端チップ１２と環状部２２との間において、カテーテル本体１０と並行に設けられている。 Each linear portion 21 has a linear shape, and is provided in parallel with the catheter main body 10 between the distal tip 12 provided on the outer peripheral side of the distal end portion of the catheter main body 10 and the annular portion 22. there is

環状部２２は、カテーテル本体１０の外周側において、先端チップ１２と対向する位置に配置されている。環状部２２には、２つの線状部２１の基端側（本実施形態では、Ｚ軸負方向側）が固定されている。環状部２２は、カテーテル本体１０の先端部の一部の外周を覆うように配置されている。環状部２２および２つの操作ワイヤ２３は、カテーテル本体１０の外周面に沿って後述する第１の位置と第２の位置との間で変位可能なように配置されている。 The annular portion 22 is arranged at a position facing the distal tip 12 on the outer peripheral side of the catheter body 10 . The two linear portions 21 are fixed to the annular portion 22 at their base end sides (in this embodiment, on the Z-axis negative direction side). The annular portion 22 is arranged so as to partially cover the outer periphery of the distal end portion of the catheter body 10 . The annular portion 22 and the two operation wires 23 are arranged along the outer peripheral surface of the catheter body 10 so as to be displaceable between a first position and a second position, which will be described later.

各操作ワイヤ２３は、環状部２２の基端側に接続されている。カテーテルチューブ１１の外層１１１には、カテーテル本体１０の軸方向に延びている２つの内腔（図示しない）がカテーテルチューブ１１の全長に亘って形成されており、各操作ワイヤ２３は、この２つの内腔のそれぞれに挿通されている。この各内腔内において、操作ワイヤ２３は、カテーテル１００の基端側（言い換えると、上述のハンドル部の辺り）まで延びている。 Each operating wire 23 is connected to the proximal end side of the annular portion 22 . The outer layer 111 of the catheter tube 11 is formed with two lumens (not shown) extending in the axial direction of the catheter body 10 over the entire length of the catheter tube 11. It is inserted through each of the lumens. Within each lumen, the operating wire 23 extends to the proximal end side of the catheter 100 (in other words, around the above-described handle portion).

本実施形態では、カテーテル本体１０の先端部に先端チップ１２（特許請求の範囲における非変位部の一例）を有している。先端チップ１２には、線状部２１の個数と同数（本実施形態では、２つ）の凹部Ｒが形成されている。凹部Ｒは、環状部２２よりもカテーテル本体１０の先端側に位置し、カテーテル１００の基端側に向かって開口している。図１および図２に示すように、環状部２２がカテーテル本体１０上の所定位置（以下、「第１の位置」という。）に位置する第１の形態においては、線状部２１の端部２１０は、凹部Ｒ内に収容されており、かつ、凹部Ｒの底面と、凹部Ｒ内に収容される線状部２１の端部２１０との間には、空隙がある。 In this embodiment, the distal end portion of the catheter body 10 has a distal tip 12 (an example of a non-displacement portion in the claims). The distal tip 12 is formed with the same number of recesses R as the linear portions 21 (two in this embodiment). The recess R is positioned closer to the distal end of the catheter body 10 than the annular portion 22 and opens toward the proximal end of the catheter 100 . As shown in FIGS. 1 and 2, in the first mode in which the annular portion 22 is located at a predetermined position (hereinafter referred to as "first position") on the catheter body 10, the end portion of the linear portion 21 210 is accommodated in the recess R, and there is a gap between the bottom surface of the recess R and the end portion 210 of the linear portion 21 accommodated in the recess R.

Ａ－３．カテーテル１００の動作：
上述したように、図１および図２には、第１実施形態におけるカテーテル１００の第１の形態における外観構成が示されている。また、図３は、第１実施形態におけるカテーテル１００の第２の形態における外観構成を概略的に示す平面図である。図４は、比較例におけるカテーテルＣＥが屈曲したときの状態を示す平面図であり、図５は、第１実施形態におけるカテーテル１００が屈曲したときの状態を示す平面図である。図３から図５には、Ｘ軸正方向視におけるカテーテル１００、ＣＥの構成が示されている。A-3. Operation of catheter 100:
As described above, FIGS. 1 and 2 show the external configuration of the first form of the catheter 100 according to the first embodiment. Moreover, FIG. 3 is a plan view schematically showing the external configuration of the second form of the catheter 100 according to the first embodiment. FIG. 4 is a plan view showing a bent state of the catheter CE in the comparative example, and FIG. 5 is a plan view showing a bent state of the catheter 100 in the first embodiment. 3 to 5 show the configuration of the catheter 100, CE when viewed from the positive direction of the X-axis.

本実施形態のカテーテル１００では、第１の形態（図１および図２に示す通常時の形態）をなすカテーテル１００を血管内に挿入し、血管通路に沿って進める際には、カテーテル１００の周方向への外力はほとんどかからないため、カテーテル１００は第１の形態のままである。 In the catheter 100 of the present embodiment, when the catheter 100 in the first configuration (the normal configuration shown in FIGS. 1 and 2) is inserted into a blood vessel and advanced along the vascular passage, the circumference of the catheter 100 is increased. Catheter 100 remains in the first configuration since little external force is applied in the direction.

そして、医者等の手技者がカテーテル１００の先端部を血管壁に固定することを意図する際には、第１の形態において、２つの操作ワイヤ２３を、カテーテル本体１０の基端から先端側に向かって変位させる（押す）ことにより、環状部２２の位置を、カテーテル本体１０上の所定位置に変位させる（以下、「第２の位置」という。）。言い換えると、環状部２２を、第１の位置から第２の位置に変位させる。これによりカテーテル１００は図３に示すような第２の形態となる。従って、線状部２１は端部２１０が凹部Ｒの底面に押し付けられることで撓み、カテーテル１００の径方向に突出するように変形する。これにより、変形した線状部２１が血管壁に接触することにより、カテーテル１００の先端部を血管内で固定することができる。なお、線状部２１の横断面（カテーテル本体１０の軸方向に直交する断面）の形状は、特に限定されないが、円形や多角形が好ましく、略矩形がより好ましい。 When an operator such as a doctor intends to fix the distal end portion of the catheter 100 to the blood vessel wall, in the first embodiment, the two operating wires 23 are extended from the proximal end of the catheter body 10 toward the distal end. By displacing (pushing) it toward, the position of the annular portion 22 is displaced to a predetermined position on the catheter body 10 (hereinafter referred to as "second position"). In other words, the annular portion 22 is displaced from the first position to the second position. This places catheter 100 in the second configuration as shown in FIG. Therefore, when the end portion 210 of the linear portion 21 is pressed against the bottom surface of the recess R, the linear portion 21 bends and deforms so as to protrude in the radial direction of the catheter 100 . As a result, the deformed linear portion 21 comes into contact with the blood vessel wall, thereby fixing the distal end portion of the catheter 100 within the blood vessel. The shape of the cross section of the linear portion 21 (the cross section perpendicular to the axial direction of the catheter body 10) is not particularly limited, but is preferably circular or polygonal, and more preferably substantially rectangular.

ところで、図４に示すように、２つの線状部２１の両端がカテーテル本体１０Ｊ（なお、カテーテル本体１０Ｊは、凹部Ｒが形成されていない先端チップ１２Ｊを備えている。）に固定されたカテーテルＣＥでは、第１の形態において、例えば屈曲した血管通路に沿ってカテーテルＣＥを進める際に、カテーテルＣＥの先端側が屈曲することで線状部２１の両端間の距離が短くなり、線状部２１がカテーテルＣＥの軸方向に圧縮されることで撓み、カテーテルＣＥの径方向に突出するように変形することがある。そのため、手技者の意図に反して、線状部２１が血管等の生体組織に接触する。これにより、目的箇所へカテーテルＣＥを進めている途中において線状部２１が血管等の生体組織を傷つけたり、線状部２１が異物に引っ掛かる（スタックする）恐れがある。スタックした場合、スタックした状態でカテーテルＣＥを無理に操作することにより、線状部２１が体内で破損し、破損した線状部２１が血管等の生体組織や併用している他のデバイスを傷つけたりする恐れがある。 By the way, as shown in FIG. 4, both ends of the two linear portions 21 are fixed to the catheter main body 10J (the catheter main body 10J has a distal tip 12J in which the recess R is not formed). In the CE, in the first mode, for example, when the catheter CE is advanced along a curved vascular passage, the distal end side of the catheter CE is bent, thereby shortening the distance between both ends of the linear portion 21, thereby reducing the distance between the ends of the linear portion 21. is compressed in the axial direction of the catheter CE, and may be deformed so as to protrude in the radial direction of the catheter CE. Therefore, the linear portion 21 comes into contact with living tissue such as a blood vessel against the operator's intention. As a result, there is a risk that the linear portion 21 may damage a living tissue such as a blood vessel while the catheter CE is being advanced to the target site, or the linear portion 21 may be caught (stacked) by a foreign object. In the case of stacking, forcibly manipulating the catheter CE in the stuck state may damage the linear portion 21 inside the body, and the damaged linear portion 21 may damage living tissues such as blood vessels and other devices used in combination. There is a risk of

ここで、線状部２１の両端がカテーテル本体１０に固定される構成として、例えば、図４に示すように、線状部２１がその両端側において環状部２２を有し、２つの環状部２２を介してカテーテル本体１０に固定された第１の部材２０Ｊを用いた構成が考えられる。しかしながら、このカテーテルＣＥにおいては、線状部２１がカテーテル本体１０Ｊの先端側にも環状部２２を備えるため、カテーテル本体１０Ｊの先端側に環状部２２を有さないカテーテルと比べてカテーテルＣＥの先端部の柔軟性を確保することが困難である。これに対し、本実施形態のカテーテル１００では、上述したように線状部２１が先端チップ１２に形成された凹部Ｒ内に収容されることにより線状部２１がカテーテル１００の径方向に突出するように変形することが抑制される構成であるため、線状部２１がカテーテル本体１０の先端側に環状部２２を有する必要は無い。従って、本実施形態のカテーテル１００によれば、上述したように、線状部２１の両端に環状部２２を有するカテーテルＣＥと比べて、カテーテル１００の先端部の柔軟性を確保することができる。 Here, as a configuration in which both ends of the linear portion 21 are fixed to the catheter main body 10, for example, as shown in FIG. A configuration using the first member 20J fixed to the catheter main body 10 via the . However, in this catheter CE, since the linear portion 21 also includes the annular portion 22 on the distal end side of the catheter main body 10J, the distal end of the catheter CE is larger than that of a catheter that does not have the annular portion 22 on the distal end side of the catheter main body 10J. It is difficult to secure the flexibility of the part. In contrast, in the catheter 100 of the present embodiment, the linear portion 21 is accommodated in the recess R formed in the distal tip 12 as described above, so that the linear portion 21 protrudes in the radial direction of the catheter 100. Therefore, the linear portion 21 does not need to have the annular portion 22 on the distal end side of the catheter body 10 . Therefore, according to the catheter 100 of the present embodiment, as described above, compared to the catheter CE having the annular portions 22 at both ends of the linear portion 21, the flexibility of the distal end portion of the catheter 100 can be ensured.

本実施形態のカテーテル１００では、上述したように、第１の形態においては、線状部２１の端部２１０は、凹部Ｒ内に収容されており、かつ、凹部Ｒの底面と線状部２１の端部２１０との間には、空隙がある。これにより、例えば、図５に示すようにカテーテル１００の先端部が屈曲することにより環状部２２と凹部Ｒの底面との間の距離が短くなった際に、線状部２１の端部２１０が凹部Ｒの底面に押し付けられることが抑制され、ひいては、カテーテル１００が屈曲した血管内を進むとき、手技者の意図に反して線状部２１が撓み、カテーテル１００の径方向に突出するように変形することが抑制される。従って、本実施形態のカテーテル１００では、手技者の意図に反した線状部２１の変形により、線状部２１の端部２１０が凹部Ｒの底面へ押し付けられることによる凹部Ｒの破損が抑制される。 In the catheter 100 of the present embodiment, as described above, in the first embodiment, the end portion 210 of the linear portion 21 is housed in the recess R, and the bottom surface of the recess R and the linear portion 21 There is an air gap between the end 210 of the . As a result, for example, when the distal end portion of the catheter 100 is bent as shown in FIG. Pressing against the bottom surface of the recess R is suppressed, and as a result, when the catheter 100 advances through a curved blood vessel, the linear portion 21 bends against the intention of the operator and deforms so as to protrude in the radial direction of the catheter 100. is suppressed. Therefore, in the catheter 100 of the present embodiment, the deformation of the linear portion 21 contrary to the operator's intention prevents the recess R from being damaged due to the end portion 210 of the linear portion 21 being pressed against the bottom surface of the recess R. be.

Ａ－４．第１実施形態の効果：
以上説明したように、第１実施形態のカテーテル１００は、カテーテル本体１０と、カテーテル本体１０の外周側に配置された先端チップ１２と、カテーテル本体１０の外周側において先端チップ１２と対向する位置に配置された環状部２２と、先端チップ１２と環状部２２との間においてカテーテル本体１０と並行に設けられる複数の線状部２１と、を備えている。先端チップ１２は、カテーテル１００の基端側に向かって開口する凹部Ｒを有している。線状部２１の端部２１０は、凹部Ｒ内に移動可能に収容されている。凹部Ｒの底面と線状部２１の端部２１０との間には、空隙がある。A-4. Effect of the first embodiment:
As described above, the catheter 100 of the first embodiment includes the catheter main body 10, the distal tip 12 arranged on the outer peripheral side of the catheter main body 10, and the distal tip 12 arranged on the outer peripheral side of the catheter main body 10 at a position facing the distal tip 12. An annular portion 22 is arranged, and a plurality of linear portions 21 are provided in parallel with the catheter main body 10 between the distal tip 12 and the annular portion 22 . The distal tip 12 has a recess R that opens toward the proximal side of the catheter 100 . An end portion 210 of the linear portion 21 is movably accommodated in the recess R. As shown in FIG. There is a gap between the bottom surface of the recess R and the end portion 210 of the linear portion 21 .

本実施形態のカテーテル１００では、手技者がカテーテル１００の先端部を血管壁に固定することを意図する際には、カテーテル１００の周方向への外力がかかっていない通常時の第１の形態において、環状部２２と先端チップ１２との距離が第１の形態の時の先端チップ１２との距離よりも短くなるように、環状部２２の位置を変位させる。これにより、カテーテル１００は、図３に示すような第２の形態となる。第２の形態においては、上述したように、線状部２１の端部２１０は、凹部Ｒの底面に接しており、かつ、線状部２１は、カテーテル１００の径方向に突出するように変形している。第２の形態によれば、線状部２１がカテーテル１００の径方向に突出するように変形し、血管壁に接触することにより、カテーテル１００の先端部を血管壁に固定することができる。 With the catheter 100 of the present embodiment, when the operator intends to fix the distal end portion of the catheter 100 to the blood vessel wall, the catheter 100 is normally in the first mode in which no external force is applied in the circumferential direction of the catheter 100. , the position of the annular portion 22 is displaced so that the distance between the annular portion 22 and the distal tip 12 is shorter than the distance to the distal tip 12 in the first mode. This brings the catheter 100 into the second configuration as shown in FIG. In the second form, as described above, the end portion 210 of the linear portion 21 is in contact with the bottom surface of the recess R, and the linear portion 21 is deformed so as to protrude in the radial direction of the catheter 100. are doing. According to the second embodiment, the linear portion 21 deforms so as to protrude in the radial direction of the catheter 100 and comes into contact with the blood vessel wall, thereby fixing the distal end portion of the catheter 100 to the blood vessel wall.

また、本実施形態のカテーテル１００では、線状部２１の端部２１０が凹部Ｒ内に収容されており、また、凹部Ｒの底面と、凹部Ｒ内に収容される線状部２１の端部２１０との間には、空隙がある。これにより、例えばカテーテル本体１０の先端部が屈曲することにより環状部２２と凹部Ｒの底面との間の距離が短くなった際に、線状部２１の端部２１０が凹部Ｒの底面に押し付けられることが抑制され、ひいては、カテーテル１００が屈曲した血管内を進むとき、手技者の意図に反して線状部２１がカテーテル１００の径方向に突出するように変形することが抑制される。従って、本実施形態のカテーテル１００によれば、手技者の意図に反して線状部２１が撓み、カテーテル１００の径方向に突出するように変形することや、線状部２１の端部２１０が凹部Ｒの底面へ押し付けられることによる凹部Ｒの破損を抑制することができる。 In addition, in the catheter 100 of the present embodiment, the end portion 210 of the linear portion 21 is housed in the recess R, and the bottom surface of the recess R and the end portion of the linear portion 21 housed in the recess R 210, there is a gap. As a result, when the distance between the annular portion 22 and the bottom surface of the recess R is shortened due to bending of the distal end portion of the catheter body 10, the end portion 210 of the linear portion 21 is pressed against the bottom surface of the recess R. In addition, when the catheter 100 advances through a curved blood vessel, deformation of the linear portion 21 to protrude in the radial direction of the catheter 100 against the operator's intention is suppressed. Therefore, according to the catheter 100 of the present embodiment, the linear portion 21 bends against the intention of the operator, deforms so as to protrude in the radial direction of the catheter 100, and the end portion 210 of the linear portion 21 is deformed. Damage to the recess R due to being pressed against the bottom surface of the recess R can be suppressed.

また、例えば手技者の意図に反して線状部２１がカテーテル１００の径方向に突出するように変形することを抑制する観点から、線状部２１の端部２１０が凹部Ｒの全長の４０％以上の位置まで挿入されていることが好ましい。また、例えばカテーテル１００の先端部が屈曲することにより環状部２２と凹部Ｒの底面との間の距離が短くなった際に、線状部２１の端部２１０が凹部Ｒの底面に押し付けられることを抑制する観点から、線状部２１の端部２１０が凹部Ｒの全長の６０％以下の領域まで挿入されていることが好ましい。第２実施形態以降についても同様である。 In addition, for example, from the viewpoint of suppressing deformation of the linear portion 21 to protrude in the radial direction of the catheter 100 against the operator's intention, the end portion 210 of the linear portion 21 is 40% of the total length of the recess R. It is preferable that it is inserted up to the above positions. Further, for example, when the distal end portion of the catheter 100 is bent and the distance between the annular portion 22 and the bottom surface of the recess R is shortened, the end portion 210 of the linear portion 21 is pressed against the bottom surface of the recess R. From the viewpoint of suppressing this, it is preferable that the end portion 210 of the linear portion 21 is inserted to a region of 60% or less of the entire length of the recess R. The same applies to the second and subsequent embodiments.

また、本実施形態のカテーテル１００では、凹部Ｒは、カテーテル本体１０と一体に形成されている。そのため、凹部Ｒがカテーテル本体１０やカテーテル１００を構成する上記の各部材とは別体の部材によって構成されている構成に比べて、部材の点数を少なくすることができる。 Further, in the catheter 100 of this embodiment, the recess R is formed integrally with the catheter body 10 . Therefore, the number of members can be reduced as compared with a configuration in which the recess R is configured by a member separate from the above-described members that constitute the catheter main body 10 and the catheter 100 .

また、本実施形態のカテーテル１００では、先端チップ１２は、環状部２２よりもカテーテル本体１０の先端側に位置している。そのため、手技者がカテーテル１００の先端部を血管壁に固定することを意図する際には、第１の形態において、環状部２２を、カテーテル１００の基端から先端側に向かって移動させることにより、カテーテル１００は、カテーテル１００の径方向に突出するように変形させた第２の形態となる。そのため、本実施形態のカテーテル１００では、操作ワイヤ２３を、カテーテル１００の先端から基端側に向かってに引くことにより第２の形態となる構成に比べて、容易に、線状部２１をカテーテル１００の径方向に突出するように変形させた第２の形態とすることができる。 Further, in the catheter 100 of the present embodiment, the distal tip 12 is located closer to the distal end of the catheter main body 10 than the annular portion 22 is. Therefore, when the operator intends to fix the distal end of the catheter 100 to the blood vessel wall, in the first mode, by moving the annular portion 22 from the proximal end of the catheter 100 toward the distal side, , the catheter 100 assumes a second configuration in which the catheter 100 is deformed to protrude radially. Therefore, in the catheter 100 of the present embodiment, the linear portion 21 can be easily moved from the catheter 100 to the second configuration by pulling the operating wire 23 from the distal end of the catheter 100 toward the proximal end. It can be a second form deformed to protrude in the radial direction of 100 .

Ｂ．第２実施形態：
Ｂ－１．カテーテル１００Ａの構成：
図６は、第２実施形態におけるカテーテル１００Ａの第１の形態（図６および図７に示す通常時の形態）における外観構成を概略的に示す平面図である。図７は、図６に示すカテーテル１００Ａの第１の形態における外観構成を概略的に示す側面図である。図８は、第２実施形態におけるカテーテル１００Ａの第２の形態における外観構成を概略的に示す平面図である。図６および図８には、Ｘ軸正方向視におけるカテーテル１００Ａの構成が示されており、図７には、Ｙ軸正方向視におけるカテーテル１００Ａの構成が示されている。図６から図８までに示すように、第２実施形態のカテーテル１００Ａの構成は、上述した第１実施形態のカテーテル１００の構成と比較して、線状部２１の端部２１０を収容する凹部ＲＡを構成する部材が異なっている。言い換えると、第２実施形態では、特許請求の範囲における非変位部が筒状部材３０から構成されている。以下では、第２実施形態のカテーテル１００Ａの構成の内、上述した第１実施形態のカテーテル１００の構成と同一の構成については、同一の符号を付すことによってその説明を適宜省略する。B. Second embodiment:
B-1. Configuration of catheter 100A:
FIG. 6 is a plan view schematically showing the outer configuration of the catheter 100A in the second embodiment in the first form (the normal form shown in FIGS. 6 and 7). FIG. 7 is a side view schematically showing the external configuration of the catheter 100A shown in FIG. 6 in the first form. FIG. 8 is a plan view schematically showing the external configuration of the second form of the catheter 100A according to the second embodiment. 6 and 8 show the configuration of the catheter 100A viewed from the positive direction of the X-axis, and FIG. 7 shows the configuration of the catheter 100A viewed from the positive direction of the Y-axis. As shown in FIGS. 6 to 8, the configuration of the catheter 100A of the second embodiment is different from the configuration of the catheter 100 of the first embodiment described above. The members constituting RA are different. In other words, in the second embodiment, the non-displacement portion in the claims is composed of the tubular member 30 . Below, among the configurations of the catheter 100A of the second embodiment, the configurations that are the same as the configuration of the catheter 100 of the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.

第２実施形態におけるカテーテル１００Ａは、各線状部２１の端部２１０を収容する凹部ＲＡを構成する筒状部材３０が線状部２１の個数と同数（本実施形態では、２つ）備えられている。筒状部材３０は、環状部２２よりもカテーテル本体１０Ａの先端側に位置している。筒状部材３０は、例えばポリイミド樹脂などの樹脂材料により形成されている。筒状部材３０は、カテーテル本体１０Ａの先端側（本実施形態では、カテーテルチューブ１１の先端）に接続されている。筒状部材３０は、例えば、溶接、溶着、接着剤等によりカテーテル本体１０Ａの先端側に接合される。なお、第２実施形態では、凹部ＲＡを構成する部材として、先端チップ１２Ａとは別体である筒状部材３０を備えるため、先端チップ１２Ａには凹部ＲＡが形成されていない。 The catheter 100A of the second embodiment is provided with the same number of cylindrical members 30 as the number of the linear portions 21 (two in the present embodiment) forming the recesses RA for accommodating the ends 210 of the linear portions 21. there is The tubular member 30 is located closer to the distal end of the catheter main body 10A than the annular portion 22 is. The tubular member 30 is made of, for example, a resin material such as polyimide resin. The tubular member 30 is connected to the distal end side of the catheter main body 10A (the distal end of the catheter tube 11 in this embodiment). The tubular member 30 is joined to the distal end side of the catheter main body 10A by, for example, welding, welding, adhesive, or the like. In addition, in the second embodiment, since the cylindrical member 30 which is separate from the tip 12A is provided as a member forming the recess RA, the tip 12A does not have the recess RA.

本実施形態では、環状部２２（特許請求の範囲における変位部の一例）は、カテーテル本体１０Ａの外周側において筒状部材３０と対向する位置に配置されている。線状部２１は、カテーテル本体１０Ａの外周側に設けられる筒状部材３０と環状部２２との間においてカテーテル本体１０Ａと並行に設けられている。 In this embodiment, the annular portion 22 (an example of the displacement portion in the claims) is arranged at a position facing the tubular member 30 on the outer peripheral side of the catheter main body 10A. The linear portion 21 is provided in parallel with the catheter main body 10A between the tubular member 30 provided on the outer peripheral side of the catheter main body 10A and the annular portion 22 .

図６および図７に示すように、環状部２２が第１の位置に位置する第１の形態では、線状部２１の端部２１０は、凹部ＲＡ内に移動可能に収容されており、かつ、凹部ＲＡの底面と線状部２１の端部２１０との間には、空隙がある。図８に示すように、環状部２２が第２の位置に位置する第２の形態では、線状部２１の端部２１０は、凹部ＲＡの底面に接しており、かつ、第１の部材２０の線状部２１は、カテーテル１００Ａの径方向に突出するように変形している。 As shown in FIGS. 6 and 7, in the first form in which the annular portion 22 is positioned at the first position, the end portion 210 of the linear portion 21 is movably accommodated within the recess RA, and , there is a gap between the bottom surface of the recess RA and the end 210 of the linear portion 21 . As shown in FIG. 8, in the second mode in which the annular portion 22 is positioned at the second position, the end portion 210 of the linear portion 21 is in contact with the bottom surface of the recess RA and the first member 20 The linear portion 21 is deformed so as to protrude in the radial direction of the catheter 100A.

第２実施形態におけるカテーテル１００Ａの動作は、第１実施形態のカテーテル１００の動作と同様である。そのため、その詳細な説明は省略する。 Operation of the catheter 100A in the second embodiment is similar to operation of the catheter 100 in the first embodiment. Therefore, detailed description thereof is omitted.

Ｂ－２．第２実施形態の効果：
第２実施形態のカテーテル１００Ａは、カテーテル本体１０Ａと、カテーテル本体１０Ａの外周側に配置された筒状部材３０と、筒状部材３０と対向する位置に配置された環状部２２と、筒状部材３０と環状部２２との間においてカテーテル本体１０Ａと並行に設けられる複数の線状部２１と、を備えている。筒状部材３０は、カテーテル１００Ａの基端側に向かって開口する凹部ＲＡを有している。線状部２１の端部２１０は、凹部ＲＡ内に移動可能に収容されている。凹部ＲＡの底面と線状部２１の端部２１０との間には、空隙がある。B-2. Effect of the second embodiment:
The catheter 100A of the second embodiment includes a catheter main body 10A, a tubular member 30 arranged on the outer peripheral side of the catheter main body 10A, an annular portion 22 arranged at a position facing the tubular member 30, and a tubular member. and a plurality of linear portions 21 provided in parallel with the catheter main body 10A between 30 and the annular portion 22 . The tubular member 30 has a recess RA that opens toward the proximal end of the catheter 100A. An end portion 210 of the linear portion 21 is movably accommodated within the recess RA. There is a gap between the bottom surface of the recess RA and the end portion 210 of the linear portion 21 .

本実施形態のカテーテル１００Ａでは、手技者がカテーテル１００Ａの先端部を血管壁に固定することを意図する際には、カテーテル１００Ａに外力がかかっていない通常時の第１の形態において、環状部２２と筒状部材３０との距離が第１の形態の時の筒状部材３０との距離よりも短くなるように、環状部２２の位置を変位させる。これにより、カテーテル１００Ａは、図７に示すような第２の形態となる。第２の形態によれば、線状部２１が撓み、カテーテル１００Ａの径方向に突出するように変形することより、カテーテル１００Ａの先端部を血管壁に固定することができる。 With the catheter 100A of the present embodiment, when the operator intends to fix the distal end portion of the catheter 100A to the blood vessel wall, the annular portion 22 in the first configuration in the normal state where no external force is applied to the catheter 100A. and the tubular member 30 is shorter than the distance to the tubular member 30 in the first mode. As a result, the catheter 100A assumes the second configuration as shown in FIG. According to the second embodiment, the linear portion 21 bends and deforms so as to protrude in the radial direction of the catheter 100A, so that the distal end portion of the catheter 100A can be fixed to the blood vessel wall.

また、本実施形態のカテーテル１００Ａでは、線状部２１の端部２１０が凹部ＲＡ内に収容され、また、凹部ＲＡの底面と線状部２１の端部２１０との間には、空隙がある。これにより、例えばカテーテル１００Ａの先端部が屈曲することにより環状部２２と凹部ＲＡの底面との間の距離が短くなった際に、第１実施形態の場合と同様の理由から、線状部２１がカテーテル１００Ａの軸方向に圧縮されることが抑制され、カテーテル１００Ａが屈曲した血管内を進むとき、手技者の意図に反して線状部２１がカテーテル１００Ａの径方向に突出するように変形することが抑制される。従って、本実施形態のカテーテル１００Ａによれば、手技者の意図に反した線状部２１の変形や、線状部２１の端部２１０が凹部ＲＡの底面へ押し付けられることによる凹部ＲＡの破損を抑制することができる。 In addition, in the catheter 100A of the present embodiment, the end 210 of the linear portion 21 is accommodated in the recess RA, and there is a gap between the bottom surface of the recess RA and the end 210 of the linear portion 21. . As a result, for example, when the distal end portion of the catheter 100A is bent and the distance between the annular portion 22 and the bottom surface of the recessed portion RA is shortened, for the same reason as in the first embodiment, the linear portion 21 is suppressed from being compressed in the axial direction of the catheter 100A, and when the catheter 100A advances through the curved blood vessel, the linear portion 21 is deformed to protrude in the radial direction of the catheter 100A against the intention of the operator. is suppressed. Therefore, according to the catheter 100A of the present embodiment, deformation of the linear portion 21 against the operator's intention and damage to the recessed portion RA due to the end portion 210 of the linear portion 21 being pressed against the bottom surface of the recessed portion RA are prevented. can be suppressed.

本実施形態のカテーテル１００Ａでは、凹部ＲＡは、カテーテル本体１０Ａとは別体に形成されており、カテーテル本体１０Ａを構成する材料と強度が同じ材料、または、カテーテル本体１０Ａを構成する材料よりも強度が高い材料により構成されている。 In the catheter 100A of the present embodiment, the recess RA is formed separately from the catheter main body 10A, and is made of a material having the same strength as the material forming the catheter main body 10A, or having a higher strength than the material forming the catheter main body 10A. is made of high-quality materials.

第１実施形態のように凹部ＲＡがカテーテル本体１０Ａと一体に形成されている構成では、凹部ＲＡが線状部２１の端部２１０に押圧されること等により破損する恐れがある。これに対し、本実施形態のカテーテル１００Ａでは、凹部ＲＡがカテーテル本体１０Ａを構成する材料と強度が同じ材料、または、強度が高い材料により構成されているため、凹部ＲＡがカテーテル本体１０Ａと一体に形成されている構成に比べて、上述のように凹部ＲＡが破損することをさらに抑制することができる。 In the configuration in which the recessed portion RA is formed integrally with the catheter main body 10A as in the first embodiment, there is a risk that the recessed portion RA may be damaged by being pressed by the end portion 210 of the linear portion 21 or the like. On the other hand, in the catheter 100A of the present embodiment, the concave portion RA is made of a material having the same strength as the material forming the catheter main body 10A, or a material having a high strength. As compared with the configuration that is formed, it is possible to further suppress the damage of the recessed portion RA as described above.

Ｃ．第３実施形態：
Ｃ－１．カテーテル１００Ｂの構成：
図９は、第３実施形態におけるカテーテル１００Ｂの第１の形態（図９に示す通常時の形態）における外観構成を概略的に示す平面図である。図１０は、第３実施形態におけるカテーテル１００Ｂの第２の形態における外観構成を概略的に示す平面図である。図９および図１０には、Ｘ軸正方向視におけるカテーテル１００Ｂの構成が示されている。図９および図１０に示すように、第３実施形態のカテーテル１００Ｂの構成は、上述した第１実施形態のカテーテル１００の構成と比較して、第２の部材４０を備えており、第１の部材２０に換えて第３の部材５０を備えている点で異なっている。以下では、第３実施形態のカテーテル１００Ｂの構成の内、上述した第１実施形態のカテーテル１００の構成と同一の構成については、同一の符号を付すことによってその説明を適宜省略する。なお、第２の部材４０、第３の部材５０、およびこれらの周辺の詳細構成については、次に述べる。C. Third embodiment:
C-1. Configuration of catheter 100B:
FIG. 9 is a plan view schematically showing the external configuration of the catheter 100B of the third embodiment in the first form (the normal form shown in FIG. 9). FIG. 10 is a plan view schematically showing the external configuration of the second form of the catheter 100B according to the third embodiment. 9 and 10 show the configuration of the catheter 100B when viewed from the positive direction of the X-axis. As shown in FIGS. 9 and 10, the configuration of the catheter 100B of the third embodiment includes the second member 40 and the first member 40 compared to the configuration of the catheter 100 of the first embodiment described above. The difference is that a third member 50 is provided instead of the member 20 . Below, among the configurations of the catheter 100B of the third embodiment, the configurations that are the same as the configuration of the catheter 100 of the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate. The detailed configuration of the second member 40, the third member 50, and their surroundings will be described below.

Ｃ－２．第２の部材４０、第３の部材５０、およびこれらの周辺の詳細構成：
図９に示すように、第２の部材４０は、環状部４１と、２つの線状部４２とを備えている。第２の部材４０のうち線状部４２は可撓性を有する材料、例えばＮｉ－Ｔｉ合金またはステンレス鋼などの金属材料やポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）などの樹脂材料により構成されており、環状部４１は、例えば、ステンレス鋼などの金属材料により構成されている。C-2. Detailed configurations of the second member 40, the third member 50, and their surroundings:
As shown in FIG. 9 , the second member 40 has an annular portion 41 and two linear portions 42 . The linear portion 42 of the second member 40 is made of a flexible material such as a metal material such as Ni—Ti alloy or stainless steel, or a resin material such as polyetheretherketone (PEEK). The portion 41 is made of, for example, a metal material such as stainless steel.

本実施形態の環状部４１は、特許請求の範囲における非変位部の一例であり、カテーテル本体１０Ｂの先端側の一部の外周を覆うように配置されている。環状部４１は、例えば、溶接、溶着、接着剤等によりカテーテル本体１０Ｂの先端側に接合される。 The annular portion 41 of the present embodiment is an example of a non-displacement portion in the scope of claims, and is arranged so as to cover a portion of the outer circumference of the distal end side of the catheter main body 10B. The annular portion 41 is joined to the distal end side of the catheter main body 10B by, for example, welding, welding, adhesive, or the like.

線状部４２は、先端が環状部４１の基端側に固定されている。各線状部４２は、線状の形状をなしており、カテーテル１００Ｂの外周側に設けられる環状部４１と環状部５１との間においてカテーテル本体１０Ｂと並行に設けられている。 The linear portion 42 has a distal end fixed to the base end side of the annular portion 41 . Each linear portion 42 has a linear shape and is provided in parallel with the catheter main body 10B between an annular portion 41 and an annular portion 51 provided on the outer peripheral side of the catheter 100B.

図９に示すように、第３の部材５０は、環状部５１と、２つの操作ワイヤ５２とを備えている。本実施形態では、環状部５１と、２つの操作ワイヤ５２とは、一体になって形成されている。第３の部材５０のうち、操作ワイヤ５２は、例えばＮｉ－Ｔｉ合金またはステンレス鋼などの材料により構成されている。 As shown in FIG. 9 , the third member 50 has an annular portion 51 and two operating wires 52 . In this embodiment, the annular portion 51 and the two operation wires 52 are integrally formed. The operation wire 52 of the third member 50 is made of a material such as Ni--Ti alloy or stainless steel.

本実施形態の環状部５１は、特許請求の範囲における変位部の一例であり、カテーテル本体１０Ｂの外周の一部を覆うように設けられ、カテーテル本体１０Ｂ上において環状部４１と対向する位置に配置されている。環状部５１には、線状部４２の個数と同数の凹部ＲＢが形成されている。各凹部ＲＢは、カテーテル１００Ｂの基端側に向かって開口している。環状部５１は、カテーテル本体１０Ｂの外周面に沿って変位可能なように備えられている。従って、環状部５１は、カテーテル本体１０Ｂの軸方向において、後述する第１の位置と第２の位置との間で変位可能である。なお、本実施形態では、環状部５１は、環状部４１よりもカテーテル本体１０Ｂの基端側に位置している。図９に示すように、環状部５１が所定位置（以下、「第１の位置」という。）に位置する第１の形態においては、線状部４２の端部４２１は、凹部ＲＢ内に移動可能に収容されており、かつ、凹部ＲＢの底面と線状部４２の端部４２１との間には、空隙がある。 The annular portion 51 of the present embodiment is an example of a displacement portion in the claims, is provided so as to partially cover the outer circumference of the catheter main body 10B, and is arranged at a position facing the annular portion 41 on the catheter main body 10B. It is The annular portion 51 is formed with the same number of recesses RB as the linear portions 42 . Each recess RB opens toward the proximal side of the catheter 100B. The annular portion 51 is provided so as to be displaceable along the outer peripheral surface of the catheter body 10B. Therefore, the annular portion 51 can be displaced between a first position and a second position described later in the axial direction of the catheter body 10B. In this embodiment, the annular portion 51 is located closer to the proximal end of the catheter main body 10B than the annular portion 41 is. As shown in FIG. 9, in the first mode in which the annular portion 51 is positioned at a predetermined position (hereinafter referred to as "first position"), the end portion 421 of the linear portion 42 moves into the recess RB. There is a gap between the bottom surface of the recessed portion RB and the end portion 421 of the linear portion 42 .

各操作ワイヤ５２の先端は、例えば、溶接、溶着、接着剤等により環状部５１の基端側に接続されている。カテーテルチューブ１１の外層１１１には、カテーテル本体１０Ｂの軸方向に延びている内腔（図示しない）が２つ形成されており、各操作ワイヤ５２は、この２つの内腔のそれぞれに挿通されている。操作ワイヤ５２は、強度の高い材料（例えば、ステンレス鋼等の金属材料）で構成されており、カテーテル１００の基端側（言い換えると、手技者が上述のハンドル部を操作する位置の辺り）まで延びている。 The distal end of each operation wire 52 is connected to the base end side of the annular portion 51 by, for example, welding, adhesion, or adhesive. The outer layer 111 of the catheter tube 11 is formed with two lumens (not shown) extending in the axial direction of the catheter body 10B, and each operating wire 52 is inserted through each of the two lumens. there is The operation wire 52 is made of a material with high strength (for example, a metal material such as stainless steel), and extends to the proximal end side of the catheter 100 (in other words, around the position where the operator operates the handle section). extended.

Ｃ－３．カテーテル１００Ｂの動作：
上述したように、図９には、第３実施形態におけるカテーテル１００Ｂの第１の形態（図６および図７に示す通常時の形態）における外観構成が示されている。また、図１０は、第３実施形態におけるカテーテルの第２の形態における外観構成を概略的に示す平面図である。図１０には、Ｘ軸正方向視におけるカテーテル１００Ｂの構成が示されている。C-3. Operation of catheter 100B:
As described above, FIG. 9 shows the external configuration of the catheter 100B of the third embodiment in the first form (the normal form shown in FIGS. 6 and 7). Moreover, FIG. 10 is a plan view schematically showing the external configuration of the second form of the catheter according to the third embodiment. FIG. 10 shows the configuration of the catheter 100B viewed from the positive direction of the X-axis.

本実施形態のカテーテル１００Ｂでは、第１実施形態等と同様に、第１の形態をなすカテーテル１００Ｂを血管内に挿入し、血管通路に沿ってカテーテル本体１０の先端部を進める際には、カテーテル１００Ｂは第１の形態のままである。 In the catheter 100B of this embodiment, as in the first embodiment and the like, when the catheter 100B having the first form is inserted into a blood vessel and the distal end portion of the catheter main body 10 is advanced along the blood vessel passage, the catheter 100B remains in the first configuration.

そして、医者等の手技者がカテーテル１００Ｂの先端部を血管壁に固定することを意図する際には、第１の形態において、環状部５１に接続された操作ワイヤ５２を、カテーテル１００Ｂの先端から基端側に向かって変位させる（引く）ことにより、環状部５１を、カテーテル１００Ｂの先端から基端側に向かって変位させる（引く）。言い換えると、環状部５１を、環状部５１と凹部ＲＢの底面との距離が第１の形態の時よりも短くなるよう（以下、「第２の位置」という。）に変位させる。これにより、カテーテル１００Ｂは、図１０に示すような第２の形態となる。第２の形態においては、環状部５１は、第２の位置に位置しており、線状部４２の端部４２１は、凹部ＲＢの底面に接しており、かつ、線状部４２は、カテーテル１００Ｂの径方向に突出するように変形している。これにより、カテーテル１００の径方向に突出した線状部４２が血管壁に接触することにより、カテーテル１００Ｂの先端部を血管壁に固定することができる。なお、線状部４２の横断面（カテーテル本体１０Ｂの軸方向に直交する断面）の形状は、特に限定されるものではないが、円形や多角形であることが好ましく、略矩形であることがより好ましい。 When an operator such as a doctor intends to fix the distal end portion of the catheter 100B to the blood vessel wall, in the first embodiment, the operation wire 52 connected to the annular portion 51 is pulled from the distal end portion of the catheter 100B. By displacing (pulling) toward the proximal side, the annular portion 51 is displaced (pulled) from the distal end of the catheter 100B toward the proximal side. In other words, the annular portion 51 is displaced so that the distance between the annular portion 51 and the bottom surface of the recess RB becomes shorter than in the first mode (hereinafter referred to as "second position"). Thereby, the catheter 100B assumes the second configuration as shown in FIG. In the second mode, the annular portion 51 is positioned at the second position, the end portion 421 of the linear portion 42 is in contact with the bottom surface of the recess RB, and the linear portion 42 is located on the catheter. It is deformed to protrude in the radial direction of 100B. As a result, the linear portion 42 protruding in the radial direction of the catheter 100 comes into contact with the blood vessel wall, so that the distal end portion of the catheter 100B can be fixed to the blood vessel wall. The shape of the cross section of the linear portion 42 (the cross section perpendicular to the axial direction of the catheter body 10B) is not particularly limited, but is preferably circular or polygonal, and is preferably substantially rectangular. more preferred.

ところで、仮に線状部４２の両端がカテーテル本体１０Ｂに固定された構成では、第１の形態において、例えば屈曲した血管通路に沿ってカテーテル１００Ｂを進める際に、カテーテル１００Ｂが屈曲し、環状部５１と凹部ＲＢとの距離が短くなることで線状部４２がカテーテル本体１０Ｂの軸方向に圧縮されて撓み、カテーテル１００Ｂの径方向に突出するように変形することがある。そのため、この構成では、手技者の意図に反して、変形した線状部４２が血管壁に接触することにより、目的箇所へカテーテル１００Ｂを進めている途中で、線状部４２が血管等の生体組織を傷つけたり、線状部４２に異物が引っ掛かる（スタックする）恐れがある。スタックした場合、スタックした状態でカテーテル１００Ｂを無理に操作することにより、線状部４２が体内で破損し、破損した線状部４２が血管等の生体組織や併用している他のデバイスを傷つけたりする恐れがある。 By the way, in a configuration in which both ends of the linear portion 42 are fixed to the catheter main body 10B, in the first embodiment, for example, when the catheter 100B is advanced along a curved vascular passage, the catheter 100B is bent and the annular portion 51 is bent. and the recess RB is shortened, the linear portion 42 may be compressed and bent in the axial direction of the catheter body 10B, and may be deformed so as to protrude in the radial direction of the catheter 100B. Therefore, in this configuration, the deformed linear portion 42 comes into contact with the blood vessel wall against the intention of the operator. There is a risk that tissue may be damaged, or foreign matter may be caught (stacked) on the linear portion 42 . In the case of stacking, if the catheter 100B is forcibly manipulated in the stuck state, the linear portion 42 will be damaged inside the body, and the damaged linear portion 42 will damage living tissues such as blood vessels and other devices used in combination. There is a risk of

これに対し、本実施形態のカテーテル１００Ｂでは、上述したように、第１の形態においては線状部４２の端部４２１は、凹部ＲＢ内に収容されており、かつ、凹部ＲＢの底面と線状部４２の端部４２１との間には、空隙がある。これにより、例えばカテーテル１００Ｂの先端部が屈曲することにより、環状部５１と凹部ＲＢとの間の距離が短くなった際に、線状部４２の端部４２１が凹部ＲＢの底面に押し付けられることで手技者の意図に反してカテーテル１００Ｂの径方向に突出するように変形することや、線状部４２の端部４２１が凹部ＲＢへ押し付けられることによる凹部ＲＢの破損を抑制することができる。 On the other hand, in the catheter 100B of the present embodiment, as described above, the end portion 421 of the linear portion 42 is housed in the recess RB in the first embodiment, and the bottom surface of the recess RB and the line There is a gap between the shape portion 42 and the end portion 421 . As a result, for example, when the distal end portion of the catheter 100B is bent and the distance between the annular portion 51 and the recessed portion RB is shortened, the end portion 421 of the linear portion 42 is pressed against the bottom surface of the recessed portion RB. It is possible to suppress deformation of the catheter 100B so as to protrude in the radial direction against the operator's intention, and breakage of the recess RB due to the end 421 of the linear portion 42 being pressed against the recess RB.

Ｃ－４．第３実施形態の効果： C-4. Effect of the third embodiment:

本実施形態のカテーテル１００Ｂは、カテーテル本体１０Ｂと、カテーテル本体１０Ｂの外周側に配置された環状部４１と、環状部４１に対向する位置に配置された環状部５１と、環状部４１と環状部５１との間においてカテーテル本体１０Ｂと並行に設けられる複数の線状部４２と、を備えている。環状部５１は、カテーテル１００Ｂの基端側に向かって開口する凹部ＲＢを有している。線状部４２の端部４２１は、凹部ＲＢ内に移動可能に収容されている。凹部ＲＢの底面と、凹部ＲＢの底面に収容される線状部４２の端部４２１との間には、空隙がある。 The catheter 100B of the present embodiment includes a catheter main body 10B, an annular portion 41 arranged on the outer peripheral side of the catheter main body 10B, an annular portion 51 arranged at a position facing the annular portion 41, and the annular portion 41 and the annular portion. 51 and a plurality of linear portions 42 provided in parallel with the catheter main body 10B. The annular portion 51 has a recess RB that opens toward the proximal end of the catheter 100B. An end portion 421 of the linear portion 42 is movably accommodated within the recess RB. There is a gap between the bottom surface of the recess RB and the end portion 421 of the linear portion 42 accommodated in the bottom surface of the recess RB.

本実施形態のカテーテル１００Ｂでは、手技者がカテーテル１００Ｂの先端部を血管壁に固定することを意図する際には、カテーテル１００Ｂに外力がかかっていない通常時の第１の形態において、環状部５１を、環状部５１と凹部ＲＢとの距離よりも短くなるようにカテーテル１００Ｂの軸方向に変位させる。これにより、カテーテル１００Ｂは、図１０に示すような第２の形態となる。第２の形態においては、上述したように、線状部４２の端部４２１は、凹部ＲＢの底面に接しており、かつ、線状部４２は撓み、カテーテル１００Ｂの径方向に突出するように変形している。第２の形態によれば、線状部４２がカテーテル１００Ｂの径方向に突出するように変形し、血管壁に接触することにより、カテーテル１００Ｂの先端部を血管壁に固定することができる。 With the catheter 100B of this embodiment, when the operator intends to fix the distal end portion of the catheter 100B to the blood vessel wall, the annular portion 51 of the catheter 100B is normally placed in the first configuration in which no external force is applied to the catheter 100B. is displaced in the axial direction of the catheter 100B so as to be shorter than the distance between the annular portion 51 and the recess RB. Thereby, the catheter 100B assumes the second configuration as shown in FIG. In the second embodiment, as described above, the end portion 421 of the linear portion 42 is in contact with the bottom surface of the recess RB, and the linear portion 42 is bent so as to protrude in the radial direction of the catheter 100B. deformed. According to the second embodiment, the linear portion 42 deforms so as to protrude in the radial direction of the catheter 100B and comes into contact with the blood vessel wall, thereby fixing the distal end portion of the catheter 100B to the blood vessel wall.

また、本実施形態のカテーテル１００Ｂでは、線状部４２の端部４２１が凹部ＲＢ内に収容されており、また、凹部ＲＢの底面と線状部４２の端部４２１との間には、空隙がある。これにより、カテーテル１００Ｂが屈曲した血管内を進むとき、カテーテル１００Ｂの先端部が屈曲することにより凹部ＲＢの底面に線状部４２が押し付けられ、手技者の意図に反して線状部４２がカテーテル１００Ｂの径方向に突出するように変形することや、線状部４２の端部４２１が凹部ＲＢへ押し付けられることによる凹部ＲＢの破損を抑制することができる。 Further, in the catheter 100B of the present embodiment, the end 421 of the linear portion 42 is accommodated in the recess RB, and a gap is formed between the bottom surface of the recess RB and the end 421 of the linear portion 42. There is As a result, when the catheter 100B advances through a curved blood vessel, the bending of the distal end of the catheter 100B causes the linear portion 42 to be pressed against the bottom surface of the concave portion RB, and the linear portion 42 is pushed into the catheter against the operator's intention. It is possible to suppress deformation of the recess RB so as to protrude in the radial direction of 100B and breakage of the recess RB due to the end portion 421 of the linear portion 42 being pressed against the recess RB.

Ｄ．変形例： D. Variant:

本明細書で開示される技術は、上述の実施形態に限られるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の形態に変形することができ、例えば次のような変形も可能である。 The technology disclosed in this specification is not limited to the above-described embodiments, and can be modified in various forms without departing from the scope of the invention. For example, the following modifications are possible.

例えば、上記実施形態におけるカテーテル１００、１００Ａ、１００Ｂの構成は、あくまで一例であり、種々変形可能である。 For example, the configurations of the catheters 100, 100A, and 100B in the above embodiments are merely examples, and various modifications are possible.

また、各実施形態において、線状部２１、４２の形状や個数は、種々変更可能である。線状部２１、４２の形状は、線状に限られず、例えば、中空管状であってもよい。また、凹部Ｒ、ＲＡ、ＲＢの断面形状や個数も、種々変更可能である。凹部Ｒ、ＲＡ、ＲＢの断面形状は円形に限られず、多角形、楕円形、円弧形状であってもよい。 Moreover, in each embodiment, the shape and the number of the linear portions 21 and 42 can be changed variously. The shape of the linear portions 21 and 42 is not limited to linear, and may be hollow tubular, for example. Also, the cross-sectional shape and the number of recesses R, RA, and RB can be changed in various ways. The cross-sectional shape of the recesses R, RA, and RB is not limited to circular, and may be polygonal, elliptical, or arc-shaped.

１０、１０Ａ、１０Ｂ：カテーテル本体 １１：カテーテルチューブ １２、１２Ａ、１２Ｂ：先端チップ ２０：第１の部材 ２１、４２：線状部 ２２、４１、５１：環状部 ２３、５２：操作ワイヤ ３０：筒状部材 ４０：第２の部材 ５０：第３の部材 ＣＥ、１００、１００Ａ、１００Ｂ：カテーテル １１０：内層 １１１：外層 ２１０、４２１：端部 Ｒ、ＲＡ、ＲＢ：凹部 10, 10A, 10B: catheter body 11: catheter tube 12, 12A, 12B: distal tip 20: first member 21, 42: linear portion 22, 41, 51: annular portion 23, 52: operation wire 30: tube shaped member 40: second member 50: third member CE, 100, 100A, 100B: catheter 110: inner layer 111: outer layer 210, 421: ends R, RA, RB: recesses

Claims (6)

カテーテル本体と、
前記カテーテル本体の外周側に配置された非変位部と、
前記非変位部と前記カテーテル本体の軸方向に対向する位置に配置された変位部と、
前記非変位部と前記変位部との間において前記カテーテル本体と並行に設けられる複数の線状部と、を備え、
前記非変位部は、前記変位部に向かって開口する凹部を有し、
前記線状部の一方の端部は前記変位部に固定され、他方の端部は、前記凹部内に移動可能に収容されており、
前記凹部と、前記凹部内に収容される前記線状部の前記他方の端部との間には、空隙がある、
カテーテル。a catheter body;
a non-displacement portion arranged on the outer peripheral side of the catheter body;
a displacement portion disposed at a position facing the non-displacement portion and the catheter body in the axial direction;
a plurality of linear portions provided in parallel with the catheter body between the non-displaced portion and the displaced portion;
The non-displacement portion has a recess opening toward the displacement portion,
One end of the linear portion is fixed to the displacement portion, and the other end is movably accommodated in the recess,
There is a gap between the recess and the other end of the linear portion accommodated in the recess,
catheter. 請求項１に記載のカテーテルであって、
前記凹部は、前記カテーテル本体と一体に形成されている、
カテーテル。The catheter of claim 1, wherein
The recess is formed integrally with the catheter body,
catheter. 請求項１に記載のカテーテルであって、
前記凹部は、前記カテーテル本体とは別体に形成されており、前記カテーテル本体を構成する材料と強度が同じ材料、または、前記カテーテル本体を構成する材料よりも強度が高い材料により構成されている、
カテーテル。The catheter of claim 1, wherein
The recess is formed separately from the catheter main body, and is made of a material having the same strength as the material forming the catheter main body, or a material having a higher strength than the material forming the catheter main body. ,
catheter. カテーテル本体と、
前記カテーテル本体の外周側に配置された非変位部と、
前記非変位部と前記カテーテル本体の軸方向に対向する位置に配置された変位部と、
前記非変位部と前記変位部との間において前記カテーテル本体と並行に設けられる複数の線状部と、を備え、
前記変位部は、前記非変位部に向かって開口する凹部を有し、
前記線状部の一方の端部は前記非変位部に固定され、他方の端部は、前記凹部内に移動可能に収容されており、
前記凹部と、前記凹部内に収容される前記線状部の前記他方の端部との間には、空隙がある、
カテーテル。a catheter body;
a non-displacement portion arranged on the outer peripheral side of the catheter body;
a displacement portion disposed at a position facing the non-displacement portion and the catheter body in the axial direction;
a plurality of linear portions provided in parallel with the catheter body between the non-displaced portion and the displaced portion;
The displacement portion has a recess opening toward the non-displacement portion,
One end of the linear portion is fixed to the non-displaceable portion, and the other end is movably accommodated in the recess,
There is a gap between the recess and the other end of the linear portion accommodated in the recess,
catheter. 請求項４に記載のカテーテルであって、
前記凹部は、前記カテーテル本体と一体に形成されている、
カテーテル。A catheter of claim 4, wherein
The recess is formed integrally with the catheter body,
catheter. 請求項４に記載のカテーテルであって、
前記凹部は、前記カテーテル本体とは別体に形成されており、前記カテーテル本体を構成する材料と強度が同じ材料、または、前記カテーテル本体を構成する材料よりも強度が高い材料により構成されている、
カテーテル。A catheter of claim 4, wherein
The recess is formed separately from the catheter main body, and is made of a material having the same strength as the material forming the catheter main body, or a material having a higher strength than the material forming the catheter main body. ,
catheter.
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US3108595A (en) 1960-08-08 1963-10-29 Alfred P Overment Retention catheter
JP2011505201A (en) 2007-11-30 2011-02-24 クック・インコーポレイテッド Method and apparatus for vascular therapy
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