JP7298053B2 - Methods and systems for using sensor data from rehabilitation or exercise equipment to treat patients via telemedicine - Google Patents

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、2020年7月6日に出願された、「Method and System for Using Sensor Data from Rehabilitation or Exercise Equipment to Treat Patients via Telemedicine」と題された米国仮特許出願第63/048,456号の優先権及び利益を主張し、かつ2019年10月3日に出願された、「Telemedicine for Orthopedic Treatment」と題する米国仮特許出願第62/910,232号の優先権及び利益を主張する、2020年9月15日に出願された、「Telemedicine for Orthopedic Treatment」と題する米国特許出願第17/021,895号の優先権及び利益を主張する継続特許出願である、2021年1月12日に出願された、「Method and System for Using Sensor Data from Rehabilitation or Exercise Equipment to Treat Patients via Telemedicine」と題された米国特許出願第17/147,428号の優先権及び利益を主張するものであり、それらの開示全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
CROSS REFERENCES TO RELATED APPLICATIONS This application is based on U.S. Provisional Patent Application No. 6, entitled "Method and System for Using Sensor Data from Rehabilitation or Exercise Equipment to Treat Patients via Telemedicine," filed July 6, 2020. 3/ 048,456, and priority to and benefit from U.S. Provisional Patent Application No. 62/910,232, entitled "Telemedicine for Orthopedic Treatment," filed October 3, 2019; Alleged, Continuing Patent Application claiming priority to and benefit from U.S. Patent Application Serial No. 17/021,895, entitled "Telemedicine for Orthopedic Treatment," filed September 15, 2020, January 2021 PRIORITY AND INTEREST IN U.S. patent application Ser. with the claim that , the entire disclosures of which are incorporated herein by reference.

本出願は、2020年4月23日に出願された、「Method and System for Describing and Recommending Optimal Treatment Plans in Adaptive Telemedical or Other Contexts」と題する米国特許出願第16/856,985号の優先権及び利益を主張するものであり、その開示全体は、参照により本明細書に組み込まれる。 This application is part of U.S. patent application Ser. priority and interest of , the entire disclosure of which is incorporated herein by reference.

本出願は、2020年10月7日に出願された、「Method and System Using Artificial Intelligence to Monitor User Characteristics During a Telemedicine Session」と題する米国仮特許出願第63/088,657号の優先権及び利益を主張し、かつ2019年10月3日に出願された、「Telemedicine for Orthopedic Treatment」と題する米国仮特許出願第62/910,232号の優先権及び利益を主張する、2020年9月15日に出願された、「Telemedicine for Orthopedic Treatment」と題する米国特許出願第17/021,895号の優先権及び利益を主張する一部継続特許出願である、2021年1月12日に出願された、「Method and System Using Artificial Intelligence to Monitor User Characteristics During a Telemedicine Session」と題する米国特許出願第17/147,439号の優先権及び利益を主張するものであり、それらの開示全体は、参照により本明細書に組み込まれる。 This application supersedes U.S. Provisional Patent Application No. 63/088,657, entitled "Method and System Using Artificial Intelligence to Monitor User Characteristics During a Telemedicine Session," filed October 7, 2020. rights and interests claiming and claiming priority to and benefit from U.S. Provisional Patent Application No. 62/910,232, entitled "Telemedicine for Orthopedic Treatment," filed October 3, 2019, on September 15, 2020 A continuation-in-part patent application claiming priority to and benefit from U.S. patent application Ser. No. 17/147,439 entitled "Methods and Systems Using Artificial Intelligence to Monitor User Characters During a Telemedicine Session", the entire disclosure of which is hereby incorporated by reference. statement incorporated into.

本出願は、2020年10月23日に出願された、「Method and System for Using Virtual Avatars Associated with Medical Professionals During Exercise Sessions」と題する米国仮特許出願第63/104,716号の優先権及び利益を主張し、かつ2019年10月3日に出願された、「Telemedicine for Orthopedic Treatment」と題する米国仮特許出願第62/910,232号の優先権及び利益を主張する、2020年9月15日に出願された、「Telemedicine for Orthopedic Treatment」と題する米国特許出願第17/021,895号の優先権及び利益を主張する一部継続特許出願である、2012年1月12日に出願された、「Method and System for Using Virtual Avatars Associated with Medical Professionals During Exercise Sessions」と題する米国特許出願第17/147,211号の優先権及び利益を主張するものであり、それらの開示全体は、参照により本明細書に組み込まれる。 This application is part of U.S. Provisional Patent Application Serial No. 63/104,716, entitled "Method and System for Using Virtual Avatars Associated with Medical Professionals During Exercise Sessions," filed October 23, 2020. priority and interest claiming and claiming priority to and benefit from U.S. Provisional Patent Application No. 62/910,232, entitled "Telemedicine for Orthopedic Treatment," filed October 3, 2019, on September 15, 2020 A continuation-in-part patent application claiming priority to and benefit from U.S. patent application Ser. No. 17/147,211 entitled "Methods and Systems for Using Virtual Avatars Associated with Medical Professionals During Exercise Sessions", the entire disclosure of which is hereby incorporated by reference. statement incorporated into.

遠隔医療支援、又はテレメディシンは、患者が身体の一部についてのリハビリテーションレジメンの様々な態様を実施することを支援することができる。患者は、音声通信及び/又は音声ビジュアル通信を介して遠隔医療支援を受信するために、アシスタントインターフェースと通信する患者インターフェースを使用することができる。 Telemedicine assistance, or telemedicine, can assist patients in carrying out various aspects of a rehabilitation regimen for a part of the body. A patient can use the patient interface in communication with the assistant interface to receive telemedicine assistance via voice and/or audiovisual communication.

開示される実施形態の態様は、治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信することを含む方法を含む。治療データは、ユーザの特性、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザに関する測定情報、治療デバイスの特性、及び治療計画、のうちの少なくとも1つを含む。この方法はまた、治療データを使用して治療情報を生成することと、医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、関連付けられたメモリに治療情報を書き込むことと、を含む。この方法はまた、医療提供者のコンピューティングデバイスにおいてインターフェースと通信することであって、インターフェースは、治療計画入力を受信するように構成されている、通信することと、治療計画の少なくとも1つの修正を含む治療計画入力を受信することに応答して、治療計画を修正することと、を含む。 Aspects of the disclosed embodiment include a method that includes receiving treatment data regarding a user implementing a treatment plan using a treatment device. The therapy data includes at least one of characteristics of the user, measurement information about the user while the user is using the therapy device, characteristics of the therapy device, and a treatment plan. The method also includes using the therapy data to generate therapy information and writing the therapy information to an associated memory for access at the healthcare provider's computing device. The method also includes communicating with an interface at the healthcare provider's computing device, the interface configured to receive treatment plan input, communicating and at least one modification of the treatment plan. and modifying the treatment plan in response to receiving a treatment plan input comprising:

開示された実施形態の態様は、運動セッションを実施する間に患者によって操作されるように構成された治療装置と、仮想アバターを受信するように構成された患者インターフェースと、を含むコンピュータ実装システムを含む。患者インターフェースは、仮想アバターを提示するように構成された出力デバイスを備える。仮想アバターは、治療装置の仮想表現を使用して、運動セッションを通して患者を誘導する。仮想アバターは、医療従事者に関連付けられている。コンピュータ実装システムは、患者の仮想アバターを患者インターフェースに提供することと、患者インターフェースからトリガイベントに関するメッセージを受信することであって、メッセージは、トリガイベントの重度レベルを含む、受信することと、トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えているかどうかを判定することと、トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていると判定することに応答して、患者インターフェース上で、仮想アバターの提示を医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示と置き換えることと、を行うように構成されたサーバコンピューティングデバイスを含む。 Aspects of the disclosed embodiment provide a computer-implemented system including a therapy device configured to be operated by a patient while performing an exercise session and a patient interface configured to receive a virtual avatar. include. The patient interface comprises an output device configured to present a virtual avatar. A virtual avatar guides the patient through an exercise session using a virtual representation of the therapy device. A virtual avatar is associated with a medical worker. The computer-implemented system provides a virtual avatar of the patient to the patient interface; receives a message from the patient interface regarding the triggering event, the message including a severity level of the triggering event; Presenting a virtual avatar on the patient interface in response to determining whether the severity level of the event exceeds the threshold severity level and determining that the severity level of the triggering event exceeds the threshold severity level. with the presentation of the multimedia feed from the healthcare worker's computing device.

開示される実施形態の態様は、人工知能エンジンによって、治療装置とともに使用する最適な治療計画を提供するための方法を含む。この方法は、データソースから、治療装置を使用して特定の特性を有する人々の特定の治療計画を実施した結果に関する臨床情報を受信することであって、臨床情報は、第1のデータ形式を有する、受信することと、臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することと、医療記述言語によって記述された臨床情報の部分、及び患者に関する複数の特性に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するために従うべき最適な治療計画を決定することと、医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することと、を含む。 Aspects of the disclosed embodiments include methods for providing optimal treatment plans for use with treatment devices by artificial intelligence engines. The method is receiving from a data source clinical information about the results of performing a particular treatment regimen for people with particular characteristics using a therapy device, the clinical information having a first data format. converting a portion of clinical information from a first data format into a medical description language for use by an artificial intelligence engine; a portion of the clinical information described by the medical description language; and a patient Determining the optimal treatment plan for a patient to follow in order to achieve a desired outcome using the therapy device, based on multiple characteristics of the patient and the optimal treatment plan to be presented on the healthcare provider's computing device. and providing a suitable treatment plan.

開示される実施形態の態様は、人工知能エンジンによって、治療装置とともに使用する最適な治療計画を提供するための方法を含む。この方法は、データソースから、治療装置を使用して特定の特性を有する人々の特定の治療計画を実施した結果に関する臨床情報を受信することであって、臨床情報は、第1のデータ形式を有する、受信することと、臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することと、医療記述言語によって記述された臨床情報の部分、及び患者に関する複数の特性に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するために従うべき最適な治療計画を決定することと、医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することと、を含む。 Aspects of the disclosed embodiments include methods for providing optimal treatment plans for use with treatment devices by artificial intelligence engines. The method is receiving from a data source clinical information about the results of performing a particular treatment regimen for people with particular characteristics using a therapy device, the clinical information having a first data format. converting a portion of clinical information from a first data format into a medical description language for use by an artificial intelligence engine; a portion of the clinical information described by the medical description language; and a patient Determining the optimal treatment plan for a patient to follow in order to achieve a desired outcome using the therapy device, based on multiple characteristics of the patient and the optimal treatment plan to be presented on the healthcare provider's computing device. and providing a suitable treatment plan.

開示される実施形態の別の態様は、処理デバイスと、処理デバイスに通信可能に結合され、かつ命令を記憶することができるメモリと、を含むシステムを含む。処理デバイスは、命令を実行して、本明細書に記載される方法、動作、又はステップのうちのいずれかを実行する。 Another aspect of the disclosed embodiments includes a system that includes a processing device and a memory communicatively coupled to the processing device and capable of storing instructions. The processing device executes instructions to perform any of the methods, acts, or steps described herein.

開示される実施形態の別の態様は、実行されたときに、処理デバイスに、本明細書に記載される方法、動作、又はステップのいずれかを実行させる命令を記憶している有形の非一時的コンピュータ可読媒体を含む。 Another aspect of the disclosed embodiments is a tangible, non-transitory instruction that, when executed, causes a processing device to perform any of the methods, acts, or steps described herein. computer readable medium.

本開示は、添付の図面と併せて読むと、以下の詳細な説明から最もよく理解される。慣例に従って、図面の様々な特徴は縮尺どおりではないことを断っておく。逆に、様々な特徴の寸法は、明確にするために随意に拡大又は縮小されている。 The present disclosure is best understood from the following detailed description when read in conjunction with the accompanying drawings. It is noted that, according to common practice, the various features of the drawings are not to scale. Conversely, the dimensions of various features are arbitrarily exaggerated or reduced for clarity.

本開示の原理による、治療計画を管理するためのコンピュータ実装システムの一実施形態のブロック図を全般的に例示する。1 illustrates generally a block diagram of one embodiment of a computer-implemented system for managing treatment plans, according to the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、治療デバイスの一実施形態の斜視図を全般的に例示する。1 illustrates generally a perspective view of one embodiment of a therapeutic device, in accordance with the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、図2の治療デバイスのペダルの斜視図を全般的に例示する。FIG. 3 generally illustrates a perspective view of a pedal of the therapeutic device of FIG. 2, according to the principles of the present disclosure; 本開示の原理による、図2の治療デバイスを使用する人の斜視図を全般的に例示する。FIG. 3 generally illustrates a perspective view of a person using the treatment device of FIG. 2, according to the principles of the present disclosure; 本開示の原理による、アシスタントインターフェースの概要ディスプレイの例示的な一実施形態を全般的に例示する。FIG. 11 illustrates generally one exemplary embodiment of an assistant interface summary display in accordance with the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、患者に関するデータに基づいて、患者の治療計画を出力するように機械学習モデルを訓練する例示的なブロック図を全般的に例示する。FIG. 4 illustrates generally an exemplary block diagram for training a machine learning model to output a treatment plan for a patient based on data regarding the patient, in accordance with the principles of the present disclosure; 本開示の原理による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、推奨される治療計画及び除外される治療計画を提示するアシスタントインターフェースの概要ディスプレイの一実施形態を全般的に例示する。FIG. 11 illustrates generally one embodiment of an assistant interface summary display presenting recommended and excluded treatment plans in real-time during a telemedicine session, according to the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、患者データが変化した結果として変化した推奨される治療計画を提示するアシスタントインターフェースの概要ディスプレイの一実施形態を全般的に例示する。FIG. 11 is a general illustration of one embodiment of an assistant interface overview display that presents a recommended treatment plan that has changed as a result of changes in patient data in real-time during a telemedicine session, in accordance with the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、ユーザが図2の治療デバイスを使用する間に受信された治療データに基づいて、患者の治療計画を修正し、かつ修正に基づいて、少なくとも1つの治療デバイスを制御するための方法を全般的に例示するフロー図である。To modify a patient's treatment plan based on treatment data received while a user is using the treatment devices of FIG. 2, and to control at least one treatment device based on the modifications, in accordance with the principles of the present disclosure. 1 is a flow diagram generally illustrating the method of . 本開示の原理による、ユーザが図2の治療デバイスを使用する間に受信された治療データに基づいて、患者の治療計画を修正し、かつ修正に基づいて、少なくとも1つの治療デバイスを制御するための代替方法を全般的に例示するフロー図である。To modify a patient's treatment plan based on treatment data received while a user is using the treatment devices of FIG. 2, and to control at least one treatment device based on the modifications, in accordance with the principles of the present disclosure. FIG. 4 is a flow diagram generally illustrating an alternative method of . 本開示の原理による、ユーザが図2の治療デバイスを使用する間に受信された治療データに基づいて、患者の治療計画を修正し、かつ修正に基づいて、少なくとも1つの治療デバイスを制御するための代替方法を全般的に例示するフロー図である。To modify a patient's treatment plan based on treatment data received while a user is using the treatment devices of FIG. 2, and to control at least one treatment device based on the modifications, in accordance with the principles of the present disclosure. FIG. 4 is a flow diagram generally illustrating an alternative method of . 本開示の原理による、コンピュータシステムを全般的に例示する。A computer system is generally illustrated in accordance with the principles of the present disclosure. 本開示による、治療計画を管理するためのコンピュータ実装システムの一実施形態のブロック図を示す。1 shows a block diagram of one embodiment of a computer-implemented system for managing treatment plans according to the present disclosure; FIG. 本開示による、治療装置の一実施形態の斜視図を示す。1 shows a perspective view of one embodiment of a treatment device according to the present disclosure; FIG. 本開示による、図14の治療装置のペダルの斜視図を示す。15 shows a perspective view of a pedal of the therapeutic device of FIG. 14 according to the present disclosure; FIG. 本開示による、図14の治療装置を使用する人の斜視図を示す。15 shows a perspective view of a person using the treatment device of FIG. 14 according to the present disclosure; FIG. 本開示による、アシスタントインターフェースの概要ディスプレイの例示的な一実施形態を示す。4 illustrates an exemplary embodiment of an overview display of an assistant interface in accordance with the present disclosure; 本開示による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、推奨される最適な治療計画及び除外される治療計画を提示するアシスタントインターフェースの概要ディスプレイの例示的な一実施形態を示す。FIG. 11 illustrates an exemplary embodiment of an assistant interface summary display presenting recommended optimal treatment plans and excluded treatment plans in real-time during a telemedicine session in accordance with the present disclosure; FIG. 本開示による、臨床情報を人工知能エンジンによる処理のための医療記述言語に変換するサーバの例示的な一実施形態を示す。1 illustrates an exemplary embodiment of a server that converts clinical information into a medical descriptive language for processing by an artificial intelligence engine according to the present disclosure; 本開示による、最適な治療計画を推奨するための方法の例示的な一実施形態を示す。1 illustrates an exemplary embodiment of a method for recommending an optimal treatment regimen according to the present disclosure; 本開示による、臨床情報を医療記述言語に変換するための方法の例示的な一実施形態を示す。1 illustrates an exemplary embodiment of a method for transforming clinical information into a medical descriptive language according to the present disclosure; 本開示による例示的なコンピュータシステムを示す。1 illustrates an exemplary computer system according to this disclosure; 本開示の原理による、治療計画を管理するためのコンピュータ実装システムの一実施形態のブロック図を全般的に例示する。1 illustrates generally a block diagram of one embodiment of a computer-implemented system for managing treatment plans, according to the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、治療デバイスの一実施形態の斜視図を全般的に例示する。1 illustrates generally a perspective view of one embodiment of a therapeutic device, in accordance with the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、図24の治療デバイスのペダルの斜視図を全般的に例示する。25 generally illustrates a perspective view of a pedal of the therapeutic device of FIG. 24, according to the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、図24の治療デバイスを使用する人の斜視図を全般的に例示する。25 generally illustrates a perspective view of a person using the treatment device of FIG. 24, according to the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、アシスタントインターフェースの概要ディスプレイの例示的な一実施形態を全般的に例示する。FIG. 11 illustrates generally one exemplary embodiment of an assistant interface summary display in accordance with the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、患者に関するデータに基づいて、患者の治療計画を出力するように機械学習モデルを訓練する例示的なブロック図を全般的に例示する。FIG. 4 illustrates generally an exemplary block diagram for training a machine learning model to output a treatment plan for a patient based on data regarding the patient, in accordance with the principles of the present disclosure; 本開示の原理による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、推奨される治療計画及び除外される治療計画を提示するアシスタントインターフェースの概要ディスプレイの一実施形態を全般的に例示する。FIG. 11 illustrates generally one embodiment of an assistant interface summary display presenting recommended and excluded treatment plans in real-time during a telemedicine session, according to the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、患者データが変化した結果として変化した推奨される治療計画を提示するアシスタントインターフェースの概要ディスプレイの一実施形態を全般的に例示する。FIG. 11 is a general illustration of one embodiment of an assistant interface overview display that presents a recommended treatment plan that has changed as a result of changes in patient data in real-time during a telemedicine session, in accordance with the principles of the present disclosure; FIG. 本開示の原理による、ユーザが図24の治療デバイスを使用する間に受信された治療データに基づいて、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザの特性を監視するための方法を全般的に例示するフロー図である。24 generally illustrates a method for monitoring characteristics of a user while the user is using the therapy device based on therapy data received while the user is using the therapy device of FIG. 24, according to principles of the present disclosure; It is a flow diagram to do. 本開示の原理による、ユーザが図24の治療デバイスを使用する間に受信された治療データに基づいて、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザの特性を監視するための代替方法を全般的に例示するフロー図である。Generally, alternative methods for monitoring characteristics of a user while the user is using the therapy device based on therapy data received while the user is using the therapy device of FIG. 24 according to the principles of the present disclosure FIG. 4 is an exemplary flow diagram; 本開示の原理による、ユーザが図24の治療デバイスを使用する間に受信された治療データに基づいて、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザの特性を監視するための代替方法を全般的に例示するフロー図である。Generally, alternative methods for monitoring characteristics of a user while the user is using the therapy device based on therapy data received while the user is using the therapy device of FIG. 24 according to the principles of the present disclosure FIG. 4 is an exemplary flow diagram; 本開示による、最適な治療計画の選択を受信し、かつ最適な治療計画に基づいて、患者が治療デバイスを使用する間に治療デバイスを制御するための方法を全般的に例示するフロー図である。FIG. 4 is a flow diagram generally illustrating a method for receiving a selection of an optimal treatment plan and controlling a treatment device during use of the treatment device by a patient based on the optimal treatment plan according to the present disclosure; . 本開示の原理によるコンピュータシステムを全般的に例示する。1 illustrates generally a computer system in accordance with the principles of the disclosure; 本開示による、治療計画を管理するためのコンピュータ実装システムの一実施形態のブロック図を示す。1 shows a block diagram of one embodiment of a computer-implemented system for managing treatment plans according to the present disclosure; FIG. 本開示による、治療装置の一実施形態の斜視図を示す。1 shows a perspective view of one embodiment of a treatment device according to the present disclosure; FIG. 本開示による、図37の治療装置のペダルの斜視図を示す。38 shows a perspective view of a pedal of the therapeutic device of FIG. 37 according to the present disclosure; FIG. 本開示による、図37の治療装置を使用する人の斜視図を示す。38 shows a perspective view of a person using the treatment device of FIG. 37, according to the present disclosure; FIG. 本開示による、アシスタントインターフェースの概要ディスプレイの例示的な一実施形態を示す。4 illustrates an exemplary embodiment of an overview display of an assistant interface in accordance with the present disclosure; 本開示による、患者に関するデータに基づいて、患者の治療計画を出力するように機械学習モデルを訓練する例示的なブロック図を示す。FIG. 4 illustrates an exemplary block diagram for training a machine learning model to output a treatment plan for a patient based on data about the patient, according to the present disclosure; 本開示による、運動セッションを通して患者を誘導する仮想アバターを提示する患者インターフェースの概要ディスプレイの一実施形態を示す。FIG. 11 illustrates one embodiment of a patient interface overview display presenting a virtual avatar guiding the patient through an exercise session in accordance with the present disclosure; FIG. 本開示による、患者に関する通知を受信し、かつアシスタントがテレメディシンセッションをリアルタイムで開始することを可能にするアシスタントインターフェースの概要ディスプレイの一実施形態を示す。FIG. 11 illustrates one embodiment of an overview display of an assistant interface that receives patient notifications and enables an assistant to initiate a telemedicine session in real time according to the present disclosure; FIG. 本開示による、仮想アバターを置き換えた医療従事者のフィードをテレメディシンセッション中にリアルタイムで提示する患者インターフェースの概要ディスプレイの一実施形態を示す。FIG. 11 illustrates one embodiment of a summary display of a patient interface presenting a feed of a healthcare professional replacing a virtual avatar in real-time during a telemedicine session in accordance with the present disclosure; FIG. 本開示による、発生するトリガイベントに基づいて、仮想アバターを医療従事者のフィードに置き換える方法の例示的な一実施形態を示す。4 illustrates one exemplary embodiment of a method for replacing a virtual avatar with a healthcare worker's feed based on a triggering event that occurs in accordance with the present disclosure; 本開示による、仮想アバターを提供するための方法の例示的な一実施形態を示す。1 illustrates an exemplary embodiment of a method for providing virtual avatars according to the present disclosure; 本開示による例示的なコンピュータシステムを示す。1 illustrates an exemplary computer system according to this disclosure;

表記及び呼称
様々な用語は、特定のシステム構成要素を指すために使用される。異なる会社は、異なる名称で構成要素を指す場合があり、この文書は、名称が異なるが機能しない構成要素を区別することを意図していない。以下の考察及び特許請求の範囲において、「含む(including)」及び「含む/備える(comprising)」という用語は、オープンエンド様式で使用され、したがって、「.を含む/備えるが、これらに限定されない」を意味すると解釈されるべきである。また、「結合(couple)」又は「結合(couples)」という用語は、間接的な接続又は直接的な接続のいずれかを意味することが意図されている。したがって、第1のデバイスが第2のデバイスに結合する場合、その接続は、直接的な接続を介してか、又は他のデバイス及び接続を介した間接的な接続を介してであり得る。
Notation and Nomenclature Various terms are used to refer to particular system components. Different companies may refer to components by different names, and this document is not intended to distinguish between components that have different names but do not function. In the following discussion and claims, the terms "including" and "comprising/comprising" are used in an open-ended manner and thus include, but are not limited to, ". ” should be construed to mean ”. Also, the term "couple" or "couples" is intended to mean either an indirect connection or a direct connection. Thus, when a first device couples to a second device, the connection may be through a direct connection or through an indirect connection through other devices and connections.

本明細書で使用される術語は、単に特定の例示的な実施形態を記載する目的のものであり、限定的であることは意図されていない。本明細書で使用される場合、単数形「a」、「an」、及び「the」は、文脈が別様に明示的に示さない限り、複数形も含むことが意図され得る。本明細書に記載される方法のステップ、プロセス、及び動作は、実施の順序として具体的に特定されない限り、それらの実施を、必ずしも考察又は例示される特定の順序で必要とするものと解釈されるべきではない。追加又は代替のステップが用いられ得ることも理解されたい。 The terminology used herein is for the purpose of describing particular example embodiments only and is not intended to be limiting. As used herein, the singular forms "a," "an," and "the" may be intended to include plural forms as well, unless the context clearly indicates otherwise. It is to be understood that method steps, processes, and actions described herein require their performance in the particular order necessarily discussed or illustrated, unless specifically identified as an order of performance. shouldn't. It should also be appreciated that additional or alternative steps may be used.

第1の、第2の、第3のなどの用語は、様々な要素、構成要素、領域、層、及び/又はセクションを説明するために本明細書で使用され得るが、これらの要素、構成要素、領域、層、及び/又はセクションは、これらの用語によって限定されるべきではない。これらの用語は、1つの要素、構成要素、領域、層、又はセクションを別の領域、層、又はセクションと区別するためにのみ使用され得る。「第1の」、「第2の」、及び他の数値用語などの用語は、本明細書で使用される場合、文脈によって明示的に示されない限り、順列又は順序を含意しない。したがって、以下で考察される第1の要素、構成要素、領域、層、又はセクションは、例示的な実施形態の教示から逸脱することなく、第2の要素、構成要素、領域、層、又はセクションと称され得る。項目の列挙とともに使用される場合、「のうちの少なくとも1つ」という語句は、列挙された項目のうちの1つ以上の異なる組み合わせが使用され得、列挙内の1つの項目のみが必要とされ得ることを意味する。例えば、「以下のうちの少なくとも1つ:A、B、及びC」は、以下の組み合わせのいずれかを含む:A、B、C、A及びB、A及びC、B及びC、並びにA及びB及びC。別の例では、「1つ以上」という語句は、項目の列挙とともに使用される場合、1つの項目又は1つを超える任意の好適な数の項目があり得ることを意味する。 Although the terms first, second, third, etc. may be used herein to describe various elements, components, regions, layers and/or sections, these elements, configurations Elements, regions, layers, and/or sections should not be limited by these terms. These terms may only be used to distinguish one element, component, region, layer or section from another region, layer or section. Terms such as "first," "second," and other numerical terms, as used herein, do not imply any permutation or order unless explicitly indicated by the context. Thus, a first element, component, region, layer or section discussed below could be referred to as a second element, component, region, layer or section without departing from the teachings of the exemplary embodiments. can be called When used with an enumeration of items, the phrase "at least one of" means that different combinations of one or more of the enumerated items may be used, and only one item in the enumeration is required. means to get For example, "at least one of: A, B, and C" includes any of the following combinations: A, B, C, A and B, A and C, B and C, and A and B and C. In another example, the phrase "one or more," when used with a listing of items, means that there can be one item or any suitable number of items greater than one.

「内側の」、「外側の」、「直下の」、「下方の」、「下側の」、「上方の」、「上側の」、「最上の」、「最下の」などの空間的に相対的な用語が、本明細書で使用され得る。これらの空間的に相対的な用語は、図に例示される、ある要素又は特徴と別の要素又は特徴との関係を説明するための説明を容易にするために使用され得る。空間的に相対的な用語は、図に描写される配向に加えて、使用中のデバイスの異なる配向、又は動作を包含することも意図され得る。例えば、図のデバイスが裏返された場合には、他の要素又は特徴の「下方の」又は「直下の」として説明される要素は、他の要素又は特徴の「上方」に配向するであろう。したがって、「下方の」という例示的な用語は、上方及び下方の向きの両方を包含することができる。デバイスは、別様に配向され(90度又は他の配向に回転され)てもよく、本明細書で使用される空間的に相対的な説明は、それに応じて解釈されてもよい。 Spatial, such as "inner", "outer", "directly below", "lower", "lower", "upper", "upper", "top", "bottom" Terms relative to may be used herein. These spatially relative terms may be used to facilitate discussion to describe the relationship of one element or feature to another illustrated in the figures. Spatially relative terms may also be intended to encompass different orientations or operations of the device in use in addition to the orientation depicted in the figures. For example, if the device in the figures were turned over, elements described as "below" or "beneath" other elements or features would be oriented "above" the other elements or features. . Thus, the exemplary term "lower" can encompass both upward and downward orientations. The device may be otherwise oriented (rotated 90 degrees or other orientations) and the spatially relative descriptions used herein may be interpreted accordingly.

「治療計画」は、1つ以上の治療プロトコルを含むことができ、各治療プロトコルは、1つ以上の治療セッションを含む。各治療セッションは、いくつかのセッション期間を含み、各セッション期間は、患者の身体部分を治療するための特定の運動を含む。例えば、膝手術後の術後リハビリテーションの治療計画は、手術後の最初の3日間のための1日2回のストレッチセッションを有する初期治療プロトコルと、手術後の4日目から1日4回実施されるアクティブな運動セッションを有するより集中的な治療プロトコルと、を含み得る。治療計画はまた、患者に対して実施する医療手順、治療デバイスを使用する患者の治療プロトコル、患者の食事レジメン、患者の薬物レジメン、患者の睡眠レジメン、追加のレジメン、又はそれらの何らかの組み合わせに関する情報を含んでもよい。治療計画はまた、強度訓練プロトコル、可動域訓練プロトコル、心血管訓練プロトコル、耐久訓練プロトコルなどの、1つ以上の訓練プロトコルを含んでもよい。各訓練プロトコルは、いくつかの訓練セッション期間を含む1つ以上の訓練セッションを含むことができ、各セッション期間は、強度訓練、可動域訓練、心血管訓練、耐久訓練など、のうちの1つ以上を対象とする特定の運動を含む。 A "treatment plan" can include one or more treatment protocols, each treatment protocol including one or more treatment sessions. Each treatment session includes several session durations, each session duration including specific exercises for treating a patient's body part. For example, the treatment plan for postoperative rehabilitation after knee surgery was an initial treatment protocol with twice daily stretching sessions for the first three days after surgery and four times daily starting on the fourth day after surgery. and a more intensive treatment protocol with active exercise sessions performed. The treatment plan may also include information regarding medical procedures to be performed on the patient, the patient's treatment protocol using the treatment device, the patient's dietary regimen, the patient's drug regimen, the patient's sleep regimen, additional regimens, or any combination thereof. may include A treatment plan may also include one or more training protocols, such as a strength training protocol, a range of motion training protocol, a cardiovascular training protocol, an endurance training protocol, and the like. Each training protocol can include one or more training sessions comprising several training session durations, each session duration being one of strength training, range of motion training, cardiovascular training, endurance training, etc. Including specific exercises that target:

テレメディシン(telemedicine)、テレヘルス(telehealth)、テレメッド(telemed)、テレテラピー(teletherapeutic)、テレメディシン(telemedicine)、遠隔医療(remote medicine)などの用語は、本明細書において互換的に使用され得る。 Terms such as telemedicine, telehealth, telemed, teletherapeutic, telemedicine, remote medicine, etc. may be used interchangeably herein.

「強化された現実」という用語は、拡張現実、仮想現実、混合現実、没入型現実、又は以上のものの組み合わせ(例えば、没入型拡張現実、混合拡張現実、仮想及び拡張没入型現実など)、のうちの1つ以上を含むユーザエクスペリエンスを含み得る。 The term “augmented reality” includes augmented reality, virtual reality, mixed reality, immersive reality, or combinations of the above (e.g., immersive augmented reality, mixed augmented reality, virtual and augmented immersive reality, etc.). It may include a user experience that includes one or more of:

「拡張現実」という用語は、限定されないが、現実世界の環境の要素をユーザによって知覚可能なコンピュータ生成構成要素と組み合わせる、強化された環境を提供するインタラクティブなユーザエクスペリエンスを指し得る。 The term "augmented reality" can refer, but is not limited to, an interactive user experience that combines elements of a real-world environment with computer-generated components perceivable by a user to provide an enhanced environment.

「仮想現実」という用語は、限定されないが、ユーザによって知覚可能な強化された環境を提供する、インタラクティブな疑似ユーザ体験を指すことができ、そのような強化された環境は、現実世界の環境に類似し得るか、又はこれと異なり得る。 The term "virtual reality" can refer, but is not limited to, an interactive simulated user experience that provides an enhanced environment perceptible by a user, such enhanced environment mimicking a real-world environment. It can be similar or it can be different.

「混合現実」という用語は、拡張現実の態様を仮想現実の態様と組み合わせて、ユーザによって知覚可能な混合現実環境を提供するインタラクティブなユーザエクスペリエンスを指し得る。 The term "mixed reality" may refer to an interactive user experience that combines aspects of augmented reality with aspects of virtual reality to provide a mixed reality environment that is perceivable by the user.

「没入型現実」という用語は、仮想及び/又は拡張現実画像、音、及び、ユーザを特定の可能な程度(例えば、部分没入又は完全没入)までインタラクティブな疑似体験に没入させる他の刺激を使用する、インタラクティブな疑似ユーザ体験を指し得る。例えば、いくつかの実施形態では、可能な特定の程度まで、ユーザは、ユーザが通常、現実世界の対応する態様を体験するのと同様に自然に、没入型現実の1つ以上の態様を体験する。追加的又は代替的に、没入型現実体験は、俳優、物語的構成要素、テーマ(例えば、エンターテインメントテーマ又は他の好適なテーマ)、及び/又は構成要素の他の好適な特徴を含んでもよい。 The term "immersive reality" uses virtual and/or augmented reality images, sounds, and other stimuli to immerse the user in an interactive simulated experience to a certain possible extent (e.g., partial immersion or full immersion). It can refer to an interactive, simulated user experience. For example, in some embodiments, to a certain extent possible, users experience one or more aspects of immersive reality as naturally as they typically experience corresponding aspects of the real world. do. Additionally or alternatively, the immersive reality experience may include actors, narrative elements, themes (eg, entertainment themes or other suitable themes), and/or other suitable characteristics of the elements.

「ボディハロー」という用語は、1つ以上のハードウェア構成要素を指すことができ、そのような1つ以上の構成要素は、1つ以上のプラットフォーム、1つ以上のボディサポート若しくはケージ、1つ以上の椅子若しくは座席、1つ以上のバックサポート若しくはバック係合機構、1つ以上の脚若しくは足係合機構、1つ以上のアーム若しくは手係合機構、1つ以上の頭部係合機構、他の好適なハードウェア構成要素、又はそれらの組み合わせを含み得る。 The term "body halo" can refer to one or more hardware components, such one or more components being one or more platforms, one or more body supports or cages, one or more one or more back supports or back engaging mechanisms; one or more leg or foot engaging mechanisms; one or more arm or hand engaging mechanisms; one or more head engaging mechanisms; It may include other suitable hardware components, or combinations thereof.

本明細書で使用される場合、「強化環境」という用語は、その全体の強化環境、強化環境の少なくとも1つの態様、強化環境の2つ以上の態様、又は強化環境の任意の好適な数の態様を指し得る。 As used herein, the term "enhanced environment" refers to the enhanced environment in its entirety, at least one aspect of the enhanced environment, two or more aspects of the enhanced environment, or any suitable number of enhanced environments. It can refer to aspects.

本明細書で使用される場合、「閾値」という用語及び/又は「範囲」という用語は、パーセンテージ、絶対値、測定単位、差分値、数値量、又は1つ以上の値の他の好適な表現として表される1つ以上の値を含み得る。 As used herein, the term "threshold" and/or the term "range" refer to percentages, absolute values, units of measure, differential values, numerical quantities, or other suitable representations of one or more values. It may contain one or more values represented as

「最適な治療計画」という用語は、限定されるものではないが、治療計画及び/又は請求シーケンスによって生成される金銭的価値の量などの特定のパラメータ又は2つ以上のパラメータの組み合わせに基づいて、治療計画を最適化することを指し得、金銭的価値の量は、ドル若しくは別の通貨での絶対量、正味現在価値(NPV)若しくは任意の他の尺度、治療計画及び/若しくは請求シーケンスから結果として生じる患者転帰、医療従事者に支払われる料金、支払うべき金額若しくはその一部分を完済するための患者の支払い計画、償還の計画、保険若しくは第三者プロバイダに支払われるべき収益の額、利益、若しくは他の金銭的価値の量、又はそれらの何らかの組み合わせによって測定される。 The term "optimal treatment plan" is based on a particular parameter or combination of two or more parameters, such as, but not limited to, the amount of monetary value generated by the treatment plan and/or claim sequence. , may refer to optimizing a treatment plan, wherein the amount of monetary value is an absolute amount in dollars or another currency, net present value (NPV) or any other measure, from the treatment plan and/or claim sequence. resulting patient outcomes, fees paid to healthcare professionals, patient payment plans to pay off amounts owed or portions thereof, reimbursement plans, amounts of revenues owed to insurance or third party providers, profits; or other amount of monetary value, or some combination thereof.

リアルタイムとは、2秒以下を指し得る。ほぼリアルタイムとは、そのようなユーザインターフェースを介して2人の個人が対話に従事することを可能にするのに十分に短い時間の任意のインタラクションを指し得、一般に、10秒未満であるが、2秒を超えるであろう。 Real time may refer to 2 seconds or less. Near real-time can refer to any interaction of a time sufficiently short to allow two individuals to engage in interaction via such a user interface, generally less than 10 seconds, but will exceed 2 seconds.

本開示に記載されるシステム及び方法のいずれも、リハビリテーションに関連して使用され得る。リハビリテーションは、心臓リハビリテーション、脳卒中からのリハビリテーション、多発性硬化症、パーキンソン病、重症筋無力症、アルツハイマー病、任意の他の神経変性疾患又は神経筋疾患、脳損傷、脊髄損傷、脊髄疾患、関節損傷、関節疾患などを対象とし得る。リハビリテーションは、血流及びリンパ流を改善すること、脳及び神経系に働きかけて、外傷を受けた領域を制御し、及びこれに作用して、治癒の速度を増大させること、疼痛(関節痛及び筋肉痛を含む)をリバース又は低減すること、スティフネスをリバース又は低減すること、可動域を回復させること、心血管の働きを促進して、疼痛遮断ホルモンの放出を刺激するか、又は酸素が豊富な血流を促進して、全体的に健康な状態を感じるように支援すること、を行うために、筋肉の収縮を更に伴い得る。リハビリテーションは、実質的な変形を有しないかなり良好な身体状態の平均的な身長の個体、並びに、高齢者であり、肥満であり、疾患プロセスの対象であり、負傷しており、及び/又は可動域が苛酷に制限されている者などの、より典型的にリハビリテーションを必要とする個体に提供され得る。別段明記されない限り、リハビリテーションには、術前リハビリテーション(「プレハビリテーション」又は「プレハブ」とも称される)が含まれることを理解されたい。術前リハビリテーションは、予防処置として、又は手術前処置又は治療前処置として使用され得る。術前リハビリテーションには、限定されないが、傷害の虞を予防又は低減する(例えば、傷害の発生前に)こと、手術後の回復時間を改善すること、手術後の強度を向上させること、あるいは傷害、機能障害、又は患者の身体の任意の外部若しくは内部に対する外科的処置若しくは非外科的処置の他の負の結果を改善又は緩和する目的で取られる任意の非外科的臨床治療計画に関する以上のもののいずれかのための、患者によって、又は患者に対して実施される(又は限定されないが、遠隔又は遠方でテレメディシンによることを含めて、患者によって、又は患者に対して実施されるように指示される)任意のアクションが含まれ得る。例えば、乳房切除術は、乳房切除術によって直接的又は間接的に影響を受ける筋肉又は筋肉群を強化するための術前リハビリテーションを必要とし得る。更なる非限定的な例として、腸腫瘍の除去、ヘルニアの修復、開心術、又は内臓臓器若しくは構造に対して行われる他の処置は、それらの臓器若しくは構造を修復するかどうか、それら若しくはそれらの一部を切除するかどうか、又はそれらを治療するかどうかなどに関わらず、限定されないが、頭蓋骨若しくは顔、腹部、肋骨、及び/若しくは胸腔、並びに全ての関節及び付属器の中若しくはそれらの周りの中又はそれらの周りの多数の筋肉及び筋肉群を切断する、解剖する、及び/又は損傷することを必要とし得る。術前リハビリテーションは、以上の全ての処置において、患者の回復速度、生活の質の程度、疼痛のレベルなどを向上させることができる。術前リハビリテーションの一実施形態では、手術前処置又は非手術前治療は、そのような処置又は治療の前に患者が実施するための1つ以上の運動セットを含み得る。膝関節置換などの選択的手術に適合させるために、1つ以上の運動セットの実施が必要とされ得る。患者は、1つ以上の運動セットを実施することによって、外科的処置のために自分の身体の領域を準備し、それによって、筋肉群を強化し、既存の筋肉記憶を改善し、疼痛を低減し、スティフネスを低減し、新しい筋肉記憶を確立し、可動性を向上させ(すなわち、可動域を改善する)、血流を改善するなどし得る。 Any of the systems and methods described in this disclosure can be used in connection with rehabilitation. Rehabilitation includes cardiac rehabilitation, rehabilitation from stroke, multiple sclerosis, Parkinson's disease, myasthenia gravis, Alzheimer's disease, any other neurodegenerative or neuromuscular disease, brain injury, spinal cord injury, spinal cord disease, joint injury , joint diseases, etc. Rehabilitation involves improving blood and lymphatic flow, working with the brain and nervous system to control and act on traumatized areas to increase the rate of healing, pain (joint pain and reversing or reducing muscle soreness), reversing or reducing stiffness, restoring range of motion, promoting cardiovascular activity to stimulate the release of pain-blocking hormones, or enriching with oxygen Muscle contraction may also be involved to promote good blood flow and help to feel overall well-being. Rehabilitation includes individuals of average height in fairly good physical condition with no substantial deformities, as well as those who are elderly, obese, subject to disease processes, injured and/or mobile. It can be provided to individuals who are more typically in need of rehabilitation, such as those with severe gait limitations. Unless otherwise specified, rehabilitation should be understood to include preoperative rehabilitation (also referred to as "prehabilitation" or "prefab"). Preoperative rehabilitation may be used as a preventive treatment or as a preoperative or therapeutic pretreatment. Preoperative rehabilitation includes, but is not limited to, preventing or reducing risk of injury (e.g., before injury occurs), improving recovery time after surgery, improving strength after surgery, or treating injury. , functional impairment, or other negative consequences of any external or internal surgical or non-surgical treatment of the patient's body. performed by or on the patient for any of the ) can contain any action. For example, a mastectomy may require preoperative rehabilitation to strengthen the muscles or muscle groups directly or indirectly affected by the mastectomy. As further non-limiting examples, removal of intestinal tumors, hernia repair, open-heart surgery, or other procedures performed on visceral organs or structures, whether or not to repair those organs or structures. including, but not limited to, the skull or face, abdomen, ribs, and/or thoracic cavity, and all joints and appendages, whether or not to resect portions of or treat them. It may require cutting, dissecting, and/or damaging multiple muscles and muscle groups in or around them. Preoperative rehabilitation can improve a patient's speed of recovery, extent of quality of life, level of pain, etc. in all of the above procedures. In one embodiment of preoperative rehabilitation, the preoperative or non-preoperative treatment may include one or more exercise sets for the patient to perform prior to such treatment or therapy. To accommodate elective surgery such as knee replacement, one or more exercise sets may be required to be performed. Patients prepare areas of their body for surgical procedures by performing one or more exercise sets, thereby strengthening muscle groups, improving existing muscle memory, and reducing pain. may reduce stiffness, establish new muscle memory, increase mobility (ie, improve range of motion), improve blood flow, and the like.

以下の考察は、本開示の様々な実施形態を対象とする。これらの実施形態のうちの1つ以上が好ましい場合があるが、開示される実施形態は、特許請求の範囲を含む本開示の範囲を限定するものとして解釈されるべきでも、別様に使用されるべきでもない。加えて、当業者は、以下の説明が広範な応用を有し、任意の実施形態の考察は、その実施形態を例示することのみを意味し、特許請求の範囲を含む本開示の範囲がその実施形態に限定されることを暗示することを意図するものではないことを理解するであろう。 The following discussion is directed to various embodiments of the disclosure. While one or more of these embodiments may be preferred, the disclosed embodiments should not be construed as limiting the scope of this disclosure, including the claims, and may be used otherwise. Neither should. In addition, those skilled in the art will appreciate that the following description has broad application, and discussion of any embodiment is meant only to exemplify that embodiment, and the scope of this disclosure, including the claims, is It will be understood that no limitation to the embodiments is intended to be implied.

特定の特性(例えば、バイタルサイン又は他の測定値、実施、人口統計学的、地理的、診断、測定ベース又は試験ベース、医療履歴、病因学的、コホート関連、鑑別的診断、外科的、理学療法的、薬理学的、及び推奨される他の治療など)を有する患者の治療計画を決定することは、技術的に困難な問題であり得る。例えば、治療計画を決定するときに多数の情報が考慮され得、このことは、治療計画選択プロセスにおける非効率性及び不正確性をもたらし得る。リハビリテーション設定では、考慮される多数の情報の一部は、個人情報、実施情報、及び測定情報などの、患者の特性を含み得る。個人情報は、例えば、年齢、体重、性別、身長、体格指数、医学的状態、家族の薬歴、傷害、医療処置、処方された薬物、又はそれらの何らかの組み合わせなどの、人口統計学的、心理学的、又は他の情報を含み得る。実施情報は、例えば、治療デバイスを使用する経過時間、治療デバイスの一部分に及ぼされる力の量、治療デバイスで達成される可動域、治療デバイスの一部分の移動速度、治療デバイスを使用する複数の疼痛レベルの表示、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。測定情報は、例えば、バイタルサイン、呼吸数、心拍数、体温、血圧、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。多数の患者の特性、それらの患者に対して実施される治療計画、及びそれらの患者の治療計画の結果を処理することが望ましい場合がある。 specific characteristics (e.g., vital signs or other measurements, performance, demographic, geographic, diagnostic, measurement- or test-based, medical history, etiology, cohort-related, differential diagnosis, surgical, physical Determining a treatment regimen for a patient with therapeutic, pharmacological, and other recommended treatments can be a technically challenging problem. For example, a large amount of information can be considered when determining a treatment plan, which can lead to inefficiencies and inaccuracies in the treatment plan selection process. In a rehabilitation setting, some of the many pieces of information considered may include patient characteristics, such as personal information, performance information, and measurement information. Personal information may include, for example, demographic, psychological scientific or other information. The performance information may include, for example, elapsed time using the treatment device, amount of force exerted on the portion of the treatment device, range of motion achieved with the treatment device, speed of movement of the portion of the treatment device, multiple pains using the treatment device It may include indications of levels, or some combination thereof. Measurement information may include, for example, vital signs, respiration rate, heart rate, temperature, blood pressure, or some combination thereof. It may be desirable to process the characteristics of a large number of patients, the treatment plans to be administered to those patients, and the results of the treatment plans for those patients.

更に、別の技術的問題は、テレメディシン又はテレヘルスセッション中にコンピューティングデバイスを介して、患者が位置する場所とは異なる場所から患者を遠方で治療することを伴い得る。追加の技術的問題は、患者が位置する場所で患者によって使用される治療デバイスを異なる場所から制御すること、又はこの治療デバイスの制御を可能にすることである。多くの場合、患者がリハビリテーション手術(例えば、膝の手術)を受けるとき、医療提供者は、患者の自宅又は任意の移動可能な場所又は一時的な居住地で治療プロトコルを実施するために使用する治療デバイスを患者に処方し得る。医療提供者は、医師、医師助手、看護師、カイロプラクタ、歯科医師、理学療法士、鍼灸師、理学トレーナ、コーチ、パーソナルトレーナなどを指し得る。医療提供者は、医学、理学療法、リハビリテーションなどの分野において、資格、免許、地位などを有する任意の人を指し得る。 Furthermore, another technical problem may involve remotely treating a patient via a computing device during a telemedicine or telehealth session from a location different from where the patient is located. An additional technical problem is to control or allow control of the therapeutic device used by the patient at the location where the patient is located from different locations. In many cases, when a patient undergoes rehabilitation surgery (e.g., knee surgery), health care providers use to carry out treatment protocols at the patient's home or any mobile or temporary residence. A therapeutic device may be prescribed to the patient. Health care providers can refer to doctors, physician assistants, nurses, chiropractors, dentists, physical therapists, acupuncturists, physical trainers, coaches, personal trainers, and the like. A health care provider may refer to any person having a license, license, position, etc., in fields such as medicine, physical therapy, rehabilitation, and the like.

医療提供者が患者及び治療デバイスとは異なる場所に位置するとき、医療提供者が、治療デバイスを使用して患者の実際の進捗を監視すること(患者の進捗に関する患者の言葉に依拠することとは対照的に)、患者の進捗に従って治療計画を修正すること、患者が治療計画を実施する際に治療デバイスを患者の個人的特性に適応させることなどは、技術的に困難であり得る。 Monitoring the actual progress of the patient using the treatment device by the provider when the provider is located at a different location than the patient and the treatment device ), it can be technically difficult to modify the treatment plan according to the patient's progress, to adapt the treatment device to the patient's personal characteristics as the patient implements the treatment plan, and the like.

したがって、患者が治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、センサデータを使用して治療計画を修正し、かつ/又は治療デバイスを適応させる、本明細書に記載されるものなどのシステム及び方法が望ましい場合がある。 Thus, systems such as those described herein that use sensor data to modify the treatment plan and/or adapt the treatment device while the patient uses the treatment device to implement the treatment plan. and methods may be desirable.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施している間に、ユーザに関する治療データを受信するように構成され得る。ユーザは、治療デバイスを使用して様々な運動を実施する患者ユーザ又は人を含み得る。治療計画は、リハビリテーション治療計画、術前リハビリテーション治療計画、運動治療計画、又は他の好適な治療計画に対応し得る。治療データは、ユーザの様々な特性、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザに関する様々な測定情報、治療デバイスの様々な特性、治療計画、他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein can be configured to receive treatment data about a user while the user is using the treatment device to implement a treatment plan. The users may include patient-users or persons performing various exercises using the therapy device. A treatment plan may correspond to a rehabilitation treatment plan, a preoperative rehabilitation treatment plan, an exercise treatment plan, or any other suitable treatment plan. The therapy data may include various characteristics of the user, various measured information about the user while the user is using the therapy device, various characteristics of the therapy device, treatment plans, other suitable data, or combinations thereof.

いくつかの実施形態では、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間、治療データの少なくとも一部は、治療デバイスの様々な特性及び/又はユーザの測定情報を感知するように構成されたセンサのセンサデータに対応し得る。追加的又は代替的に、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間、治療データの少なくとも一部は、ユーザの測定情報を感知するように構成されたウェアラブルデバイスに関連付けられたセンサからのセンサデータに対応し得る。 In some embodiments, at least a portion of the treatment data is configured to sense various characteristics of the treatment device and/or measurement information of the user while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. may correspond to the sensor data of the sensor. Additionally or alternatively, at least a portion of the treatment data may be obtained from sensors associated with the wearable device configured to sense user measurement information while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. of sensor data.

治療デバイスの様々な特性は、治療デバイスの1つ以上の設定、治療デバイスの回転部材(例えば、ホイールなど)の時間周期(例えば、1分など)当たりの現在の回転数、治療デバイスの抵抗設定、治療デバイスの他の好適な特性、又はそれらの組み合わせを含み得る。測定情報は、ユーザの1つ以上のバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、ユーザの血圧、ユーザの他の好適な測定情報、又はそれらの組み合わせを含み得る。 The various properties of the treatment device may include one or more settings of the treatment device, the current number of rotations per time period (e.g., one minute, etc.) of a rotating member (e.g., wheel, etc.) of the treatment device, the resistance setting of the treatment device. , other suitable characteristics of the treatment device, or combinations thereof. The measurement information may include one or more of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's temperature, the user's blood pressure, other suitable measurement information of the user, or combinations thereof.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療データを使用して治療情報を生成するように構成され得る。治療データが、ユーザによる治療計画の実施を担当する医療提供者又は医療従事者のコンピューティングデバイスにおいて提示可能であるように、治療情報は、フォーマットされた治療デバイスを使用する間のユーザによる治療計画の実施の概要を含み得る。「医療提供者」及び「医療従事者」という用語は、本明細書で互換的に使用され得る。医療提供者又は医療従事者は、医療従事者(例えば、医師、看護師、セラピストなどのような)、運動専門家(例えば、コーチ、トレーナ、栄養士などのような)、又は医療属性及び運動属性のうちの少なくとも1つを共有する別の専門家(例えば、運動生理学者、理学療法士、作業療法士などのような)を含み得る。本明細書で使用される場合、前述のものに限定されないが、医療提供者又は医療従事者は、人間、ロボット、仮想アシスタント、仮想現実及び/若しくは拡張現実における仮想アシスタント、又はソフトウェアプログラム、統合されたソフトウェア及びハードウェア、若しくはハードウェア単独を含む人工知能エンティティであり得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein may be configured to generate treatment information using treatment data. The treatment information is formatted for a treatment plan by a user during use of the treatment device such that the treatment data is presentable on a computing device of a healthcare provider or medical personnel responsible for implementing the treatment plan by the user. may include a summary of the implementation of The terms "medical provider" and "medical practitioner" may be used interchangeably herein. A health care provider or health professional may be a health care professional (e.g., a doctor, nurse, therapist, etc.), an exercise professional (e.g., a coach, trainer, dietitian, etc.), or a medical and exercise attribute. may include another professional (eg, such as an exercise physiologist, physical therapist, occupational therapist, etc.) who shares at least one of the. As used herein, but not limited to the foregoing, a healthcare provider or practitioner may refer to a human, a robot, a virtual assistant, a virtual assistant in virtual and/or augmented reality, or a software program, integrated It may be an artificial intelligence entity including software and hardware, or hardware alone.

本明細書に記載されるシステム及び方法は、医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、治療情報を関連付けられたメモリに書き込み、かつ/又は医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて、治療情報を提供するように構成され得る。例えば、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療情報を、医療提供者に治療情報を提示するように構成されたインターフェースに提供するように構成され得る。インターフェースは、治療情報を提供し、かつ医療提供者からの入力を受信するように構成されたグラフィカルユーザインターフェースを含み得る。インターフェースは、テキスト入力フィールド、ドロップダウンセレクション入力フィールド、ラジオボタン入力フィールド、仮想スイッチ入力フィールド、仮想レバー入力フィールド、音声によって、触覚によって、触感によって、生体認証によって、若しくは別様に作動及び/若しくは駆動される入力フィールド、他の好適な入力フィールド、又はそれらの組み合わせなどの、1つ以上の入力フィールドを含み得る。 The systems and methods described herein write treatment information to associated memory for access at the healthcare provider's computing device and/or write treatment information to the healthcare provider's computing device. can be configured to provide For example, the systems and methods described herein can be configured to provide treatment information to an interface configured to present treatment information to a healthcare provider. The interface may include a graphical user interface configured to provide treatment information and receive input from a healthcare provider. The interface may be activated and/or driven by a text input field, a drop-down selection input field, a radio button input field, a virtual switch input field, a virtual lever input field, by voice, by touch, by touch, by biometrics, or otherwise. may include one or more input fields, such as a default input field, other suitable input fields, or combinations thereof.

いくつかの実施形態では、医療提供者は、治療情報をレビューし、治療計画及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正するかどうかを判定し得る。例えば、医療提供者は、治療情報をレビューし、治療情報を、ユーザによって実施されている治療計画と比較し得る。 In some embodiments, a healthcare provider may review the treatment information and determine whether to modify one or more characteristics of the treatment plan and/or treatment device. For example, a healthcare provider may review the treatment information and compare the treatment information to treatment plans being followed by the user.

医療提供者は、以下の(i)ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間のユーザに関する予想される情報を、(ii)ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間のユーザに関する測定情報(例えば、治療情報によって示される)と比較し得る。予想される情報は、ユーザの1つ以上のバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、ユーザの血圧、ユーザの他の好適な情報、又はそれらの組み合わせを含み得る。医療提供者は、測定情報の1つ以上の一部又は部分が、予想される情報の1つ以上の対応する一部又は部分に関連付けられた許容範囲内にある場合、治療計画が所望の効果を与えていると判定し得る。逆に、医療提供者は、測定情報の1つ以上の一部又は部分が、予想される情報の1つ以上の対応する一部又は部分に関連付けられた許容範囲外にある場合、治療計画が所望の効果を与えていないと判定し得る。 The healthcare provider may provide (i) expected information about the user while the user uses the treatment device to perform the treatment plan; user's measurement information (eg, indicated by treatment information). The expected information may include one or more of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, the user's blood pressure, other suitable information of the user, or combinations thereof. The health care provider indicates that if one or more portions or portions of the measured information are within tolerances associated with one or more corresponding portions or portions of the expected information, then the treatment plan will have the desired effect. It can be determined that Conversely, the health care provider agrees that if one or more portions or portions of the measured information are outside the acceptable range associated with one or more corresponding portions or portions of the expected information, the treatment plan will be terminated. It can be determined that the desired effect is not given.

例えば、医療提供者は、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザに対応する(例えば、測定情報によって示された)血圧値(例えば、収縮期圧、拡張期圧、及び/又は脈圧)が、予想される情報によって示された予想される血圧値の許容範囲内(例えば、プラス若しくはマイナス1%、プラス若しくはマイナス5%、又は任意の好適な範囲内)にあるかどうかを判定し得る。医療提供者は、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザに対応する血圧値が、予想される血圧値の範囲内にある場合、治療計画が所望の効果を与えていると判定し得る。逆に、医療提供者は、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザに対応する血圧値が、予想される血圧値の範囲外にある場合、治療計画が所望の効果を与えていないと判定し得る。 For example, the health care provider may indicate that the blood pressure values (eg, systolic, diastolic, and/or pulse pressure) associated with the user (eg, indicated by measurement information) while the user is using the therapy device are , is within an acceptable range (eg, plus or minus 1%, plus or minus 5%, or any suitable range) of the expected blood pressure value indicated by the expected information. A healthcare provider may determine that a treatment regimen is providing the desired effect if the blood pressure values associated with the user while the user is using the therapy device are within the expected blood pressure value range. Conversely, a healthcare provider may determine that a treatment regimen is not having the desired effect if the blood pressure values associated with the user while the user is using the therapy device are outside the range of expected blood pressure values. obtain.

いくつかの実施形態では、医療提供者は、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間の治療デバイスの予想される特性を、治療情報によって示された治療デバイスの特性と比較し得る。例えば、医療提供者は、治療デバイスの予想される抵抗設定を、治療情報によって示された治療デバイスの実際の抵抗設定と比較し得る。医療提供者は、治療情報によって示された治療デバイスの実際の特性が、治療デバイスの予想される特性のうちの対応する特性の範囲内にある場合、ユーザが治療計画を適正に実施していると判定し得る。逆に、医療提供者は、治療情報によって示された治療デバイスの実際の特性が、治療デバイスの予想される特性のうちの対応する特性の範囲外にある場合、ユーザが治療計画を適正に実施していないと判定し得る。 In some embodiments, the healthcare provider may compare the expected characteristics of the treatment device while the user uses the treatment device to implement the treatment plan with the characteristics of the treatment device indicated by the treatment information. . For example, the healthcare provider may compare the expected resistance setting of the therapy device to the actual resistance setting of the therapy device indicated by the therapy information. The healthcare provider determines that the user is performing the treatment plan properly if the actual characteristics of the treatment device indicated by the treatment information are within the corresponding ones of the expected characteristics of the treatment device. can be determined. Conversely, the health care provider may not allow the user to properly perform the treatment plan if the actual characteristics of the treatment device as indicated by the treatment information fall outside the corresponding ones of the expected characteristics of the treatment device. It can be determined that it does not.

医療提供者が、治療情報が、ユーザが治療計画を適正に実施していることを示す、及び/又は治療計画が所望の効果を与えていると判定する場合、医療提供者は、治療計画又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正しないことを決定し得る。逆に、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、医療提供者が、治療情報が、ユーザが治療計画を適正に実施していないか、又は実施してこなかったこと、及び/又は治療計画が所望の効果を与えていないか、又は与えてこなかったことを示すと判定する場合、医療提供者は、治療計画及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正することを決定し得る。 If the health care provider determines that the treatment information indicates that the user is performing the treatment plan properly and/or that the treatment plan is providing the desired effect, the health care provider may use the treatment plan or It may be determined not to modify one or more properties of the therapeutic device. Conversely, while the user is using the treatment device to implement the treatment plan, the health care provider may determine that the treatment information indicates that the user is not or has not properly implemented the treatment plan; If/or determines that the treatment regimen does not provide or indicates that it has not provided the desired effect, the healthcare provider may choose to modify one or more characteristics of the treatment regimen and/or treatment device. can decide.

いくつかの実施形態では、医療提供者が治療計画、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正することを決定する場合、医療提供者は、インターフェースとインタラクトして、治療計画に対する、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性に対する1つ以上の修正を示す治療計画入力を提供し得る。例えば、医療提供者は、インターフェースを使用して、治療デバイスの抵抗設定の増加若しくは減少、又は治療デバイスの1つ以上の特性に対する他の好適な修正、を示す入力を提供し得る。追加的又は代替的に、医療提供者は、インターフェースを使用して、治療計画に対する修正を示す入力を提供してもよい。例えば、医療提供者は、インターフェースを使用して、ユーザが治療計画に従って治療デバイスを使用することを必要とされる時間の量の増加若しくは減少、又は治療計画に対する他の好適な修正、を示す入力を提供してもよい。 In some embodiments, if the healthcare provider decides to modify one or more characteristics of the treatment plan and/or treatment device, the healthcare provider interacts with the interface to modify the treatment plan and /or may provide treatment plan input that indicates one or more modifications to one or more properties of the treatment device. For example, a healthcare provider may use the interface to provide input indicating an increase or decrease in the resistance setting of the therapy device, or other suitable modification to one or more characteristics of the therapy device. Additionally or alternatively, a healthcare provider may use the interface to provide input indicating modifications to the treatment plan. For example, a healthcare provider may use the interface to provide input indicating an increase or decrease in the amount of time the user is required to use the treatment device according to the treatment plan, or other suitable modifications to the treatment plan. may be provided.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療計画入力によって示された1つ以上の修正に基づいて、治療計画を修正するように構成され得る。追加的又は代替的に、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療計画及び/又は治療計画入力の修正された少なくとも1つの態様に基づいて、治療デバイスの1つ以上の特性を修正するように構成されてもよい。例えば、治療計画入力は、治療デバイスの1つ以上の特性を修正することを示してもよく、及び/又は治療計画は、ユーザが修正された治療計画の所望の結果を達成するために、治療デバイスの調整を必要とするか、若しくは示してもよい。 In some embodiments, the systems and methods described herein can be configured to modify the treatment plan based on one or more modifications indicated by the treatment plan inputs. Additionally or alternatively, the systems and methods described herein modify one or more characteristics of the treatment device based on the modified at least one aspect of the treatment plan and/or treatment plan inputs. It may be configured as For example, the treatment plan input may indicate modifying one or more characteristics of the treatment device, and/or the treatment plan may indicate that the user may modify the treatment plan to achieve the desired outcome of the modified treatment plan. May require or indicate adjustment of the device.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、ユーザに関する後続の治療データを受信するように構成され得る。例えば、医療提供者が、治療計画を修正し、かつ/又は治療デバイスの1つ以上の特性を制御する入力を提供した後、ユーザは、治療デバイスを使用して、修正された治療計画を実施し続け得る。後続の治療データは、ユーザが治療デバイスを使用して修正された治療計画を実施する間に生成された治療データに対応し得る。いくつかの実施形態では、後続の治療データは、医療提供者が治療情報を受信し、治療計画を修正しない、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を制御しないことを決定した後、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施し続ける間に生成された治療データに対応し得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein can be configured to receive subsequent treatment data about the user while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. For example, after a healthcare provider modifies a treatment plan and/or provides input controlling one or more characteristics of a treatment device, a user may use the treatment device to implement the modified treatment plan. can keep doing Subsequent treatment data may correspond to treatment data generated while the user uses the treatment device to implement the modified treatment plan. In some embodiments, subsequent treatment data is provided to the user after the healthcare provider receives the treatment information and determines not to modify the treatment plan and/or control one or more characteristics of the treatment device. may correspond to treatment data generated while continuing to implement the treatment plan using the treatment device.

医療提供者のコンピューティングデバイスから受信された後続の治療計画入力に基づいて、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療計画を更に修正し、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を制御するように構成され得る。後続の治療計画入力は、後続の治療データに対応する後続の治療情報を受信及び/又はレビューすることに応答して、インターフェースにおいて、医療提供者によって提供される入力に対応し得る。本明細書に記載されるシステム及び方法は、本明細書に記載されるセンサ又は他の好適なソースから継続的及び/又は周期的に受信される治療データに基づいて、治療情報を医療提供者のコンピューティングデバイスに継続的及び/又は周期的に提供するように構成され得ることを理解されたい。 Based on subsequent treatment plan input received from the healthcare provider's computing device, the systems and methods described herein further modify the treatment plan and/or modify one or more characteristics of the treatment device. may be configured to control the Subsequent treatment plan inputs may correspond to inputs provided by a healthcare provider at the interface in response to receiving and/or reviewing subsequent treatment information corresponding to subsequent treatment data. The systems and methods described herein provide therapy information to healthcare providers based on therapy data received continuously and/or periodically from the sensors described herein or other suitable sources. of computing devices on a continuous and/or periodic basis.

医療提供者は、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、治療情報を継続的又は周期的に受信及び/又はレビューし得る。継続的及び/又は周期的に受信された治療情報によって示された1つ以上の傾向に基づいて、医療提供者は、治療計画を修正するかどうか、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を制御するかどうかを判定し得る。例えば、1つ以上の傾向は、ユーザが治療計画を適正に実施していないこと、及び/又はユーザによる治療計画の実施が所望の効果を与えていないことを示す心拍数の増加又は他の好適な傾向を示し得る。 The healthcare provider may continuously or periodically receive and/or review the treatment information while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. Based on one or more trends indicated by the treatment information received on an ongoing and/or periodic basis, the healthcare provider may decide whether to modify the treatment plan and/or determine one or more characteristics of the treatment device. can be determined whether to control For example, the one or more trends may be an increase in heart rate or other suitable indication that the user is not performing the treatment plan properly and/or that the user's implementation of the treatment plan is not having the desired effect. can show a trend.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、人工知能及び/又は機械学習を使用して、患者をコホートに割り当て、適応テレメディシンセッション中の割り当てに基づいて、治療デバイスを動的に制御するように構成され得る。いくつかの実施形態では、多数の治療デバイスが、患者に提供され得る。治療デバイスは、患者によって、患者の自宅、ジム、リハビリテーションセンター、病院、又は恒久的若しくは一時的な居住地を含む任意の好適な場所で治療計画を実施するために使用され得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein use artificial intelligence and/or machine learning to assign patients to cohorts and, based on the assignments during adaptive telemedicine sessions, to treat treatment devices. can be configured to dynamically control the In some embodiments, multiple treatment devices may be provided to the patient. The treatment device may be used by the patient to carry out the treatment plan at any suitable location, including the patient's home, gym, rehabilitation center, hospital, or permanent or temporary residence.

いくつかの実施形態では、治療デバイスは、サーバに通信可能に結合さ得る。治療データを含む患者の特性は、患者が治療計画を実施する前、間、及び/又は後に収集され得る。例えば、個人情報、実施情報、及び測定情報は、人が治療計画を実施する前、間、及び/又は後に収集され得る。各運動を実施した結果(例えば、改善された実施又は低減された実施)は、治療計画全体を通して、及び治療計画が実施された後に、治療デバイスから収集され得る。治療デバイスのパラメータ、設定、構成など(例えば、ペダルの位置、抵抗の量など)は、治療計画が実施される前、間、及び/又は後に収集され得る。 In some embodiments, the therapy device may be communicatively coupled to the server. Patient characteristics, including treatment data, may be collected before, during, and/or after the patient implements a treatment plan. For example, personal information, performance information, and measurement information may be collected before, during, and/or after a person performs a treatment plan. The results of performing each exercise (eg, improved performance or reduced performance) can be collected from the treatment device throughout the treatment plan and after the treatment plan has been performed. Treatment device parameters, settings, configurations, etc. (eg, pedal position, amount of resistance, etc.) may be collected before, during, and/or after the treatment plan is implemented.

患者の各特性、各結果、及び各パラメータ、設定、構成などが、タイムスタンプを付与され得、治療計画の特定のステップと相関し得る。そのような技術は、治療計画のどのステップが所望の結果(例えば、筋力、可動域などの改善)につながるか、及びどのステップが復帰を減少させることにつながる(例えば、3分後に運動し続けることが、実際に回復を遅らせるか、又は害する)かを判定することを可能にし得る。 Each characteristic of the patient, each result, and each parameter, setting, configuration, etc. may be time-stamped and correlated with a particular step of the treatment plan. Such techniques can help determine which steps in the treatment plan lead to the desired outcome (e.g., improvement in strength, range of motion, etc.) and which steps lead to reduced recovery (e.g., continue exercising after 3 minutes). may allow one to determine whether a condition actually slows or impairs recovery.

データは、患者が治療デバイスを使用して様々な治療計画を実施する際に、経時的に治療デバイス及び/又は任意の好適なコンピューティングデバイス(例えば、本明細書に記載されるコンピューティングデバイスのインターフェース、臨床医インターフェース、患者インターフェースなどのような、個人情報が入力されるコンピューティングデバイス)から収集され得る。収集され得るデータは、患者の特性、患者によって実施される治療計画、治療計画の結果、本明細書に記載されるデータのいずれか、任意の他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。 The data may be transferred to the treatment device and/or any suitable computing device (e.g., the computing device described herein) over time as the patient performs various treatment regimens using the treatment device. (computing device into which personal information is entered, such as an interface, clinician interface, patient interface, etc.). Data that may be collected may include patient characteristics, treatment regimens administered by the patient, results of treatment regimens, any of the data described herein, any other suitable data, or combinations thereof. .

いくつかの実施形態では、データは、特定の人々をコホートにグループ化するように処理され得る。人々は、特定の又は選択された同様の特性、治療計画、及び治療計画を実施した結果、を有する人々によってグループ化され得る。例えば、治療計画を実施し(例えば、治療デバイスを、1日に30分を週に5回で3週間使用する)、かつ完全に回復する、医学的状態を有しないアスリートの人々は、第1のコホートにグループ化され得る。肥満に分類され、かつ治療計画を実施し(例えば、治療計画を、1日に10分を週に3回で4週間使用する)、かつ可動域を75パーセント改善する高齢者は、第2のコホートにグループ化され得る。 In some embodiments, data may be processed to group specific people into cohorts. People may be grouped by people who have certain or selected similar characteristics, treatment regimens, and results of implementing treatment regimens. For example, athletes without a medical condition who implement a treatment regimen (e.g., use a treatment device for 30 minutes a day, five times a week for three weeks) and who fully recover may receive first can be grouped into cohorts of Older adults classified as obese and following a treatment regimen (e.g., using a treatment regimen of 10 minutes a day three times a week for four weeks) and improving their range of motion by 75 percent were second Can be grouped into cohorts.

いくつかの実施形態では、人工知能エンジンは、コホートを使用して訓練された1つ以上の機械学習モデルを含み得る。例えば、1つ以上の機械学習モデルは、新しい患者の特性の入力を受信するように、かつ所望の結果をもたらす患者の治療計画を出力するように訓練され得る。機械学習モデルは、新しい患者の特性と、特定のコホートに含まれる患者の少なくとも1人の患者と、の間でパターンを照合し得る。パターンが照合されると、機械学習モデルは、新しい患者を特定のコホートに割り当て、少なくとも1人の患者に関連付けられた治療計画を選択し得る。人工知能エンジンは、新しい患者が治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、治療計画に基づいて、治療デバイスを遠方で制御するように構成され得る。 In some embodiments, an artificial intelligence engine may include one or more machine learning models trained using cohorts. For example, one or more machine learning models can be trained to receive input of new patient characteristics and to output patient treatment plans that produce desired results. A machine learning model may match patterns between the new patient's characteristics and at least one patient of the patients included in a particular cohort. When patterns are matched, a machine learning model can assign new patients to specific cohorts and select treatment plans associated with at least one patient. The artificial intelligence engine may be configured to remotely control the treatment device based on the treatment plan while the new patient uses the treatment device to implement the treatment plan.

認知され得るように、新しい患者(例えば、新しいユーザ)の特性は、新しい患者が治療デバイスを使用して治療計画を実施する際に変化し得る。例えば、患者の実施は、新しい患者が現在割り当てられているコホート内の人々に対して予想されるよりも速く改善し得る。したがって、機械学習モデルは、変更された特性に基づいて、新しい患者を、新しい患者として現在変更された特性と同様の特性を有する人々を含む異なるコホートに動的に再割り当てするように訓練され得る。例えば、臨床的に肥満の患者は、体重を減少させ、初期コホートの体重基準を満たさなくなり、患者の体重が、異なる体重基準を有する異なるコホートに再割り当てられる結果となり得る。 As can be appreciated, the characteristics of a new patient (eg, a new user) may change as the new patient uses the treatment device to implement a treatment plan. For example, patient performance may improve faster than expected for those within the cohort to which new patients are currently assigned. Thus, a machine learning model can be trained to dynamically reassign new patients to different cohorts containing people with similar characteristics to the currently modified characteristics as new patients, based on the modified characteristics. . For example, a clinically obese patient may lose weight and no longer meet the weight criteria of the initial cohort, resulting in the patient's weight being reassigned to different cohorts with different weight criteria.

新しい患者のために異なる治療計画が選択され得、治療デバイスは、遠方で(例えば、遠隔でと称され得る)、異なる治療計画に基づいて制御され得、新しい患者が治療デバイスを使用して治療計画を実施する間の治療デバイス。そのような技術は、治療デバイスを遠方で制御する技術的解決策を提供し得る。 A different treatment plan may be selected for the new patient, the treatment device may be remotely (e.g., referred to as remotely) controlled based on the different treatment plan, and the new patient may be treated using the treatment device. Therapeutic device while implementing the plan. Such technology may provide a technical solution to remotely control treatment devices.

更に、本明細書に記載されるシステム及び方法は、患者の特性に最も正確に適合する治療計画が、任意の所与の時点においてリアルタイムで選択され、実装されるため、患者のためのより速い回復時間及び/又はより良い結果につながり得る。「リアルタイム」はまた、10秒未満であり得る、ほぼリアルタイムを指し得る。本明細書に記載されるように、「結果」という用語は、医療結果又は医療転帰を指し得る。結果及び転帰は、医療行為への反応を指し得る。 Furthermore, the systems and methods described herein provide faster treatment for the patient because the treatment plan that most accurately matches the patient's characteristics is selected and implemented in real-time at any given time. This may lead to recovery time and/or better results. "Real time" can also refer to near real time, which can be less than 10 seconds. As described herein, the term "outcome" can refer to a medical result or medical outcome. Outcomes and outcomes can refer to responses to medical intervention.

どのような結果が望ましいかに応じて、人工知能エンジンは、いくつかの治療計画を出力するように訓練され得る。例えば、ある結果が、最速の時間の量で閾値レベル(例えば、75%の可動域)まで回復することを含み得る一方、別の結果が、時間の量に関係なく完全に回復すること(例えば、100%の可動域)を含み得る。患者から取得され、かつコホートにソートされるデータは、第1の治療計画が、患者の特性と同様の特性を有する人々に第1の結果を提供し、かつ第2の治療計画が、患者と同様の特性を有する人々に第2の結果を提供することを示し得る。 Depending on what results are desired, the artificial intelligence engine can be trained to output several treatment plans. For example, one outcome may include recovery to a threshold level (e.g., 75% range of motion) in the fastest amount of time, while another outcome may include full recovery regardless of the amount of time (e.g. , 100% range of motion). Data obtained from a patient and sorted into cohorts is such that a first treatment plan provides first results for people with characteristics similar to those of the patient and a second treatment plan provides results for people with characteristics similar to those of the patient It may be indicated to provide secondary results for people with similar characteristics.

更に、人工知能エンジンは、患者にとって最適でない、すなわち、準最適、非標準、又は別様に除外される(限定されないが、全て、「除外される治療計画」と称される)治療計画を出力するように訓練され得る。例えば、患者が高血圧を有する場合、特定の運動は、この運動が、患者を不必要な危険にさらすか、又は更には高血圧危機を誘発する可能性があり、したがって、その運動が患者の除外される治療計画にフラグを立てられ得ると、患者に承認されないか、又は好適でない場合がある。いくつかの実施形態では、人工知能エンジンは、例えば、高血圧を有する患者(例えば、ユーザ)が治療デバイスを使用して適切な治療計画を実施する間に受信された治療データを監視し得、治療データが、患者が例えば患者の高血圧状態を悪化させることなく適切な治療計画を処理していることを示す場合に、適切な治療計画を、患者に有益な結果を提供し得る除外される治療計画の特徴を含むように修正し得る。 In addition, the artificial intelligence engine outputs treatment plans that are sub-optimal for the patient, i.e., sub-optimal, non-standard, or otherwise excluded (all without limitation, referred to as "excluded treatment plans"). can be trained to For example, if a patient has hypertension, certain exercises may put the patient at unnecessary risk or even induce a hypertensive crisis, and thus the exercise may be excluded from the patient. If a treatment plan can be flagged, it may not be approved or preferred by the patient. In some embodiments, the artificial intelligence engine may monitor therapy data received while, for example, a patient (e.g., a user) with hypertension uses a therapy device to implement an appropriate therapy plan, and may administer therapy. Excluded treatment regimens that may provide beneficial results to the patient if the data indicate that the patient is, for example, undergoing the appropriate treatment regimen without exacerbating the patient's hypertensive condition. can be modified to include the features of

いくつかの実施形態では、治療計画及び/又は除外される治療計画は、テレメディシン又はテレヘルスセッション中に、医療提供者に提示され得る。医療提供者は、特定の治療計画を選択して、患者がその治療計画を患者に伝送されるようにし、及び/又は治療計画に基づいて、治療デバイスを制御し得る。いくつかの実施形態では、遠隔診断、治療計画の決定、並びにリハビリテーション及び/又は薬理学的処方を含む、テレヘルス又はテレメディシンアプリケーションを容易にするために、人工知能エンジンは、患者及び治療デバイスから遠方で受信及び/又は動作し得る。 In some embodiments, treatment plans and/or excluded treatment plans may be presented to a healthcare provider during a telemedicine or telehealth session. A healthcare provider may select a particular treatment plan, have the patient transmit the treatment plan to the patient, and/or control the treatment device based on the treatment plan. In some embodiments, the artificial intelligence engine is remote from the patient and treatment device to facilitate telehealth or telemedicine applications, including remote diagnosis, treatment plan determination, and rehabilitation and/or pharmacological prescription. may receive and/or operate on.

そのような場合、推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画は、医療提供者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上のテレメディシン又はテレヘルスセッション中に、リアルタイム又はほぼリアルタイムで、患者のビデオと同時に提示され得る。ビデオはまた、音声、テキスト、及び他のマルチメディア情報を伴ってもよい。リアルタイムとは、2秒以下を指し得る。ほぼリアルタイムとは、そのようなユーザインターフェースを介して2人の個人が対話に従事することを可能にするのに十分に短い時間の任意のインタラクションを指し得、一般に、10秒未満であるが、2秒を超えるであろう。 In such cases, the recommended treatment plan and/or the excluded treatment plan are displayed in real-time or near real-time, during a telemedicine or telehealth session on the user interface of the healthcare provider's computing device. can be presented at the same time. Videos may also be accompanied by audio, text, and other multimedia information. Real time may refer to 2 seconds or less. Near real-time can refer to any interaction of a time sufficiently short to allow two individuals to engage in interaction via such a user interface, generally less than 10 seconds, but will exceed 2 seconds.

患者ビデオの提示と同時に、人工知能エンジンによって生成された治療計画を提示することは、医療提供者が、同じユーザインターフェース上で治療計画のレビューもしながら、患者と視覚的及び/又は別様に通信し続けることができるため、強化されたユーザインターフェースを提供し得る。強化されたユーザインターフェースは、コンピューティングデバイスを使用する医療提供者の体験を改善し得、医療提供者にユーザインターフェースを再利用することを促し得る。そのような技術はまた、医療提供者が、患者の特性に基づいて推奨する治療計画のためのクエリを入力するために別のユーザインターフェース画面に切り替える必要がないため、コンピューティングリソース(例えば、処理、メモリ、ネットワーク)を削減し得る。人工知能エンジンは、治療計画及び除外される治療計画をその場で動的に提供するように構成され得る。 Presenting the treatment plan generated by the artificial intelligence engine at the same time as presenting the patient video allows the healthcare provider to visually and/or otherwise communicate with the patient while also reviewing the treatment plan on the same user interface. can provide an enhanced user interface. An enhanced user interface may improve the experience of healthcare providers using the computing device and may encourage healthcare providers to reuse user interfaces. Such techniques also benefit from computing resources (e.g., processing , memory, network). The artificial intelligence engine can be configured to dynamically provide treatment plans and excluded treatment plans on the fly.

いくつかの実施形態では、治療デバイスのプロパティ、構成、及び位置が特定の患者のニーズに適応され得るため、治療デバイスは、適応し、及び/又は個別化され得る。例えば、ペダルは、ユーザのために設計された治療計画に準拠するための可動域を増加又は減少させるように、(例えば、テレメディシンセッションを介して、又は特定の測定値が検出されたことに応答して、プログラムされた構成に基づいて)その場で動的に調整され得る。いくつかの実施形態では、医療提供者は、テレメディシンセッション中に、制御命令がサーバから治療デバイスに伝送されるようにすることによって、治療デバイスを患者のニーズに遠隔で適応させ得る。そのような適応的性質は、患者の回復の結果を改善し、個別化された医学の目標を更に推進し、個別ベースでの治療計画の個別化を可能にし得る。 In some embodiments, the treatment device may be adaptive and/or individualized, as the properties, configuration, and location of the treatment device may be adapted to the needs of a particular patient. For example, the pedal may be used to increase or decrease range of motion to comply with a treatment plan designed for the user (e.g., via a telemedicine session or upon detection of certain measurements). In response, it can be dynamically adjusted on the fly (based on programmed configuration). In some embodiments, the healthcare provider may remotely adapt the therapy device to the patient's needs by having control instructions transmitted from the server to the therapy device during the telemedicine session. Such adaptive properties may improve patient recovery outcomes, further advance the goals of personalized medicine, and allow individualization of treatment regimens on an individual basis.

図1は、以後、「システム」と呼ぶ、治療計画を管理するためのコンピュータ実装システム10のブロック図を全般的に例示する。治療計画を管理することは、治療計画を推奨し、及び/又は患者に推奨されるべきではない除外される治療計画を提供するための、人工知能エンジンを使用することを含み得る。 FIG. 1 generally illustrates a block diagram of a computer-implemented system 10 for managing treatment plans, hereinafter referred to as the "system." Managing treatment plans may include using an artificial intelligence engine to recommend treatment plans and/or provide excluded treatment plans that should not be recommended to the patient.

システム10はまた、治療計画を管理することに関連するデータを記憶し(例えば、関連付けられたメモリに書き込み)、かつ提供するように構成されたサーバ30を含む。サーバ30は、1つ以上のコンピュータを含み得、1つ以上の分散型及び/又は仮想化されたコンピュータの形態をとり得る。サーバ30はまた、第1のネットワーク34を介して臨床医インターフェース20と通信するように構成された第1の通信インターフェース32を含む。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク34は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、有線及び/又は無線ネットワーク接続を含み得る。サーバ30は、第1のプロセッサ36及び第1の機械可読記憶メモリ38を含み、第1の機械可読記憶メモリ38は、短縮して「メモリ」と呼ばれる場合があり、第1のプロセッサ36による実施のためにサーバ30の様々なアクションを実施するための第1の命令40を保持する。 System 10 also includes a server 30 configured to store (eg, write to associated memory) and provide data related to managing treatment plans. Server 30 may include one or more computers and may take the form of one or more distributed and/or virtualized computers. Server 30 also includes a first communication interface 32 configured to communicate with clinician interface 20 over first network 34 . In some embodiments, first network 34 may include wired and/or wireless network connections, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like. The server 30 includes a first processor 36 and a first machine-readable storage memory 38, which may be abbreviated as "memory" and implemented by the first processor 36. contains first instructions 40 for performing various actions of the server 30 for

サーバ30は、治療計画に関するデータを記憶するように構成されている。例えば、メモリ38は、1人以上の患者を治療するための治療計画に関するデータなどのシステムデータを保持するように構成されたシステムデータストア42を含む。サーバ30はまた、治療計画に従う患者の実施に関するデータを記憶するように構成されている。例えば、メモリ38は、治療計画内の各患者の実施を表すデータを含む、1人以上の患者に関するデータなどの患者データを保持するように構成された患者データストア44を含む。 Server 30 is configured to store data relating to treatment plans. For example, memory 38 includes a system data store 42 configured to hold system data, such as data relating to treatment plans for treating one or more patients. The server 30 is also configured to store data regarding the patient's performance according to the treatment plan. For example, memory 38 includes a patient data store 44 configured to hold patient data, such as data relating to one or more patients, including data representing each patient's performance within a treatment plan.

追加的又は代替的に、人々の特性(例えば、個人的、実施、測定値など)、人々が従う治療計画、治療計画へのコンプライアンスのレベル、及び治療計画の結果は、相関及び他の統計的又は確率的尺度を使用して、患者データストア44内の異なる患者コホートに相当するデータベースへの治療計画の分割、又はこのデータベースに治療計画を分割することを可能にし得る。例えば、第1の同様の傷害、第1の同様の医学的状態、実施された第1の同様の医療処置、第1の患者が従う第1の治療計画、及び治療計画の第1の結果を有する、第1の患者の第1のコホートに関するデータは、第1の患者データベースに記憶され得る。第2の同様の傷害、第2の同様の医学的状態、実施された第2の同様の医療処置、第2の患者が従う第2の治療計画、及び治療計画の第2の結果を有する、第2の患者の第2のコホートのデータは、第2の患者データベースに記憶され得る。任意の単一の特性、又は特性の任意の組み合わせを使用して、患者のコホートを分離し得る。いくつかの実施形態では、患者の異なるコホートは、同じデータベースの異なるパーティション又はボリュームに記憶され得る。数学的組み合わせ及び/又は分割理論によって制限される場合を除き、許可される患者の異なるコホートの数に特定の制限はない。 Additionally or alternatively, characteristics of people (e.g., personal, practice, measurements, etc.), treatment plans followed by people, levels of compliance with treatment plans, and results of treatment plans may be correlated and other statistical Alternatively, a probabilistic measure may be used to allow for or divide treatment plans into databases corresponding to different patient cohorts in the patient data store 44 . For example, a first similar injury, a first similar medical condition, a first similar medical procedure performed, a first treatment regimen followed by a first patient, and a first outcome of the treatment regimen. Data relating to the first cohort of the first patient having can be stored in the first patient database. a second similar injury, a second similar medical condition, a second similar medical procedure performed, a second treatment regimen followed by the second patient, and a second outcome of the treatment regimen; Data for a second cohort of a second patient can be stored in a second patient database. Any single characteristic or any combination of characteristics may be used to segregate cohorts of patients. In some embodiments, different cohorts of patients may be stored in different partitions or volumes of the same database. There is no specific limit to the number of different cohorts of patients allowed, except as limited by mathematical combinations and/or partitioning theory.

この特性データ、治療計画データ、及び結果データは、経時的に多数の治療デバイス及び/又はコンピューティングデバイスから取得され、データベース44に記憶され得る。特性データ、治療計画データ、及び結果データは、患者データストア44内の患者-コホートデータベースにおいて相関し得る。人々の特性は、個人情報、実施情報、及び/又は測定情報を含み得る。 This characteristic data, treatment plan data, and outcome data may be obtained from multiple treatment devices and/or computing devices over time and stored in database 44 . Characteristic data, treatment plan data, and outcome data may be correlated in a patient-cohort database within patient data store 44 . People characteristics may include personal information, performance information, and/or measurement information.

患者コホート相当のデータベースに記憶された他の人々に関する履歴情報に加えて、治療されている現在の患者に関する現在の患者の特性に基づくリアルタイム又はほぼリアルタイムの情報が、適切な患者コホート相当のデータベースに記憶され得る。患者の特性は、特定のコホート(例えば、コホートA)における別の人の特性と一致又は類似すると判定され得、患者は、そのコホートに割り当てられ得る。 In addition to historical information about other people stored in patient cohort equivalent databases, real-time or near real-time information based on current patient characteristics about current patients being treated is stored in appropriate patient cohort equivalent databases. can be stored. A patient's characteristics may be determined to match or resemble characteristics of another person in a particular cohort (eg, Cohort A), and the patient may be assigned to that cohort.

いくつかの実施形態では、サーバ30は、1つ以上の機械学習モデル13を使用して、本明細書に開示される実施形態のうちの少なくとも1つを実施する人工知能(AI)エンジン11を実施し得る。サーバ30は、1つ以上の機械学習モデル13を生成することができる訓練エンジン9を含み得る。機械学習モデル13は、とりわけ、人々の特性に基づいて特定のコホートに人々を割り当てて、患者コホートに相当するものを伴うリアルタイム及び履歴データ相関を使用して治療計画を選択し、かつ治療デバイス70を制御するように、訓練され得る。 In some embodiments, the server 30 uses one or more machine learning models 13 to power an artificial intelligence (AI) engine 11 that implements at least one of the embodiments disclosed herein. can be implemented. Server 30 may include training engine 9 capable of generating one or more machine learning models 13 . The machine learning model 13 assigns people to particular cohorts based on their characteristics, selects treatment plans using real-time and historical data correlation with patient cohort counterparts, and selects treatment devices 70, among other things. can be trained to control

1つ以上の機械学習モデル13は、訓練エンジン9によって生成され得、訓練エンジン9及び/又はサーバ30の1つ以上の処理デバイスによって実行可能なコンピュータ命令に実装され得る。1つ以上の機械学習モデル13を生成するために、訓練エンジン9は、1つ以上の機械学習モデル13を訓練し得る。1つ以上の機械学習モデル13は、人工知能エンジン11によって使用され得る。 One or more machine learning models 13 may be generated by training engine 9 and implemented in computer instructions executable by one or more processing devices of training engine 9 and/or server 30 . Training engine 9 may train one or more machine learning models 13 to generate one or more machine learning models 13 . One or more machine learning models 13 may be used by artificial intelligence engine 11 .

訓練エンジン9は、ラックマウントサーバ、ルータコンピュータ、パーソナルコンピュータ、ポータブルデジタルアシスタント、スマートフォン、ラップトップコンピュータ、タブレットコンピュータ、ネットブック、デスクトップコンピュータ、モノのインターネット(IoT)デバイス、任意の他の好適なコンピューティングデバイス、又はそれらの組み合わせであり得る。訓練エンジン9は、クラウドベース又はリアルタイムソフトウェアプラットフォームであってもよく、プライバシーソフトウェア若しくはプロトコル、及び/又はセキュリティソフトウェア若しくはプロトコルを含んでもよい。 The training engine 9 can be a rackmount server, router computer, personal computer, portable digital assistant, smart phone, laptop computer, tablet computer, netbook, desktop computer, Internet of Things (IoT) device, or any other suitable computing device. device, or a combination thereof. Training engine 9 may be a cloud-based or real-time software platform and may include privacy software or protocols and/or security software or protocols.

1つ以上の機械学習モデル13を訓練するために、訓練エンジン9は、治療計画を実施するために治療デバイス70を使用した人々の特性のコーパスの訓練データセット、治療デバイス70を使用して人々によって実施された治療計画の詳細(例えば、運動を含む治療プロトコル、運動を実施する時間の量、運動を実施する頻度、運動のスケジュール、治療計画の各ステップの全体を通した治療デバイス70のパラメータ/構成/設定など)、及び人々によって実施された治療計画の結果を使用し得る。1つ以上の機械学習モデル13は、患者の特性のパターンを、特定のコホートに割り当てられた他の人々の特性と照合するように訓練され得る。「一致」という用語は、正確な一致、相関一致、実質的な一致などを指し得る。1つ以上の機械学習モデル13は、患者の特性を入力として受信し、特性をコホートに割り当てられた人々の特性にマッピングし、そのコホートから治療計画を選択するように訓練され得る。1つ以上の機械学習モデル13はまた、治療計画に基づいて、機械学習装置70を制御するように訓練されてもよい。 To train one or more machine learning models 13, training engine 9 uses a training data set of a corpus of characteristics of people who have used treatment devices 70 to implement treatment plans, people using treatment devices 70 details of the treatment plan performed by (e.g., treatment protocol including exercise, amount of time exercise is performed, frequency of exercise performed, schedule of exercise, parameters of treatment device 70 throughout each step of the treatment plan /configuration/settings, etc.), and the results of treatment plans performed by people. One or more machine learning models 13 may be trained to match patterns of patient characteristics with characteristics of other people assigned to a particular cohort. The term "match" can refer to an exact match, a relative match, a substantial match, and the like. One or more machine learning models 13 may be trained to receive patient characteristics as input, map the characteristics to characteristics of people assigned to a cohort, and select treatment plans from that cohort. One or more machine learning models 13 may also be trained to control machine learning device 70 based on the treatment plan.

異なる機械学習モデル13が、異なる所望の結果に対して異なる治療計画を推奨するように訓練され得る。例えば、1つの機械学習モデルは、最も効果的な回復のための治療計画を推奨するように訓練され得る一方、別の機械学習モデルは、回復の速度に基づいて治療計画を推奨するように訓練され得る。 Different machine learning models 13 can be trained to recommend different treatment plans for different desired outcomes. For example, one machine learning model may be trained to recommend treatment plans for the most effective recovery, while another machine learning model is trained to recommend treatment plans based on speed of recovery. can be

訓練入力及び対応するターゲット出力を含む訓練データを使用して、1つ以上の機械学習モデル13は、訓練エンジン9によって作成されたモデルアーチファクトを参照し得る。訓練エンジン9は、訓練データ中のパターンを見つけ得、そのようなパターンが訓練入力をターゲット出力にマッピングし、これらのパターンを取り込む機械学習モデル13を生成する。いくつかの実施形態では、人工知能エンジン11、データベース33、及び/又は訓練エンジン9は、図1に描示される別の構成要素(例えば、アシスタントインターフェース94、臨床医インターフェース20など)に存在し得る。 Using training data, including training inputs and corresponding target outputs, one or more machine learning models 13 may reference model artifacts created by training engine 9 . The training engine 9 can find patterns in the training data that map training inputs to target outputs and produce machine learning models 13 that incorporate these patterns. In some embodiments, artificial intelligence engine 11, database 33, and/or training engine 9 may reside in separate components depicted in FIG. 1 (eg, assistant interface 94, clinician interface 20, etc.). .

1つ以上の機械学習モデル13は、例えば、単一レベルの線形又は非線形演算(例えば、サポートベクトルマシン(SVM))を含んでもよいし、機械学習モデル13は、深層ネットワーク、すなわち、複数レベルの非線形演算を含む機械学習モデルであってもよい。深層ネットワークの例は、敵対的生成ネットワーク、畳み込みニューラルネットワーク、1つ以上の隠れ層を有する再帰ニューラルネットワーク、及び全結合ニューラルネットワークを含む、ニューラルネットワークである(例えば、各ニューロンは、ニューロンの出力信号を残りのニューロンの入力に、及びそれ自体に伝送し得る)。例えば、機械学習モデルは、様々なニューロンを使用して計算(例えば、ドット積)を実行する多数の層及び/又は隠れ層を含み得る。 One or more machine learning models 13 may, for example, include single-level linear or non-linear operations (e.g., support vector machines (SVM)), or machine learning models 13 may be deep networks, i.e., multi-level It may be a machine learning model including non-linear operations. Examples of deep networks are neural networks, including generative adversarial networks, convolutional neural networks, recurrent neural networks with one or more hidden layers, and fully-connected neural networks (e.g., each neuron is the neuron's output signal to the inputs of the remaining neurons and to itself). For example, a machine learning model may include multiple layers and/or hidden layers that perform computations (eg, dot products) using various neurons.

システム10はまた、情報を患者に伝達し、かつ患者からのフィードバックを受信するように構成された患者インターフェース50を含む。具体的には、患者インターフェースは、入力デバイス52及び出力デバイス54を含み、これらは、患者ユーザインターフェース52、54と総称され得る。入力デバイス52は、キーボード、マウス、タッチスクリーン入力、ジェスチャセンサ、並びに/又は音声認識のために構成されたマイクロフォン及びプロセッサなどの、1つ以上のデバイスを含み得る。出力デバイス54は、例えば、タブレット、スマートフォン、又はスマートウォッチ上のコンピュータモニタ又は表示画面を含む、1つ以上の異なる形態をとり得る。出力デバイス54は、プロジェクタ、仮想現実能力、拡張現実能力などの、他のハードウェア及び/又はソフトウェア構成要素を含み得る。出力デバイス54は、様々な異なるビジュアル技術、音声技術、又は他のプレゼンテーション技術を組み込み得る。例えば、出力デバイス54は、種々の条件及び/又は方向を合図し得る、発語並びに/又は、音色、チャイム、及び/若しくはメロディなどの他の音を含み得る音声信号などの、非ビジュアルディスプレイを含み得る。出力デバイス54は、患者によって使用するための様々なデータ及び/又はインターフェース若しくは制御部を提示する1つ以上の異なる表示画面を備え得る。出力デバイス54は、グラフィックを含んでもよく、グラフィックは、ウェブベースのインターフェースによって、及び/又はコンピュータプログラム若しくはアプリケーション(アプリ)によって提示されてもよい。 System 10 also includes a patient interface 50 configured to communicate information to the patient and receive feedback from the patient. Specifically, the patient interface includes an input device 52 and an output device 54, which may be collectively referred to as patient user interfaces 52,54. Input devices 52 may include one or more devices such as a keyboard, mouse, touch screen input, gesture sensors, and/or microphones and processors configured for speech recognition. Output device 54 may take one or more different forms, including, for example, a computer monitor or display screen on a tablet, smartphone, or smartwatch. Output device 54 may include other hardware and/or software components, such as projectors, virtual reality capabilities, augmented reality capabilities, and the like. Output device 54 may incorporate a variety of different visual, audio, or other presentation technologies. For example, output device 54 may provide non-visual displays such as audio signals that may include speech and/or other sounds such as tones, chimes, and/or melodies that may signal various conditions and/or directions. can contain. Output device 54 may comprise one or more different display screens for presenting various data and/or interfaces or controls for use by the patient. Output device 54 may include graphics, which may be presented by a web-based interface and/or by computer programs or applications (apps).

図1に全体的に例示されるように、患者インターフェース50は、第2のネットワーク58を介してサーバ30及び/又は臨床医インターフェース20と通信するように構成された遠隔通信インターフェースとも呼ばれ得る第2の通信インターフェース56を含む。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク58は、イーサネットネットワークなどのローカルエリアネットワーク(LAN)を含み得る。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク58は、インターネットを含んでもよく、患者インターフェース50とサーバ30及び/又は臨床医インターフェース20との間の通信は、例えば仮想プライベートネットワーク(VPN)を使用することによるなどの、暗号化を介して、セキュリティ保護されてもよい。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク58は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、有線及び/又は無線ネットワーク接続を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク58は、第1のネットワーク34と同じであってもよく、及び/又は第1のネットワーク34に動作的に結合されてもよい。 As generally illustrated in FIG. 1 , patient interface 50 may also be referred to as a remote communication interface configured to communicate with server 30 and/or clinician interface 20 via second network 58 . 2 communication interfaces 56 . In some embodiments, second network 58 may include a local area network (LAN), such as an Ethernet network. In some embodiments, second network 58 may include the Internet, and communication between patient interface 50 and server 30 and/or clinician interface 20 uses, for example, a virtual private network (VPN). It may be secured, such as possibly through encryption. In some embodiments, second network 58 may include wired and/or wireless network connections, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like. In some embodiments, second network 58 may be the same as first network 34 and/or may be operatively coupled to first network 34 .

患者インターフェース50は、第2のプロセッサ60と、患者インターフェース50の様々なアクションを実施するための第2のプロセッサ60による実行のための第2の命令64を保持する第2の機械可読記憶メモリ62と、を含む。第2の機械可読記憶メモリ62はまた、治療計画に関するデータなどのデータ、及び/又は治療計画内の患者の実施を表すデータなどの患者データを保持するように構成されたローカルデータストア66を含む。患者インターフェース50はまた、患者インターフェース50の近傍で患者によって使用されるために様々なデバイスと通信するように構成されたローカル通信インターフェース68を含む。ローカル通信インターフェース68は、有線及び/又は無線通信を含み得る。いくつかの実施形態では、ローカル通信インターフェース68は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、ローカル無線ネットワークを含んでもよい。 The patient interface 50 includes a second processor 60 and a second machine-readable storage memory 62 that retains second instructions 64 for execution by the second processor 60 to perform various actions of the patient interface 50. and including. The second machine-readable storage memory 62 also includes a local data store 66 configured to hold data such as data relating to treatment plans and/or patient data such as data representing patient performance within treatment plans. . Patient interface 50 also includes a local communication interface 68 configured to communicate with various devices for use by the patient in the vicinity of patient interface 50 . Local communication interface 68 may include wired and/or wireless communication. In some embodiments, local communication interface 68 may include a local wireless network, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like.

システム10はまた、治療計画に従ってアクティビティを実施するために、患者によって操作されるように、及び/又は患者の身体部分を操作するように構成された治療デバイス70を含む。いくつかの実施形態では、治療デバイス70は、整形外科的リハビリテーションレジメンであり得るリハビリテーションレジメンの実施し、及び/又は実施を補助するように構成された運動及びリハビリテーション装置の形態をとり得、治療は、関節又は骨又は筋肉群などの、患者の身体部分のリハビリテーションを含む。治療デバイス70は、患者を治療し、及び/又は患者を運動させるために別のコンピューティングデバイスを介して遠方で制御されるように構成された任意の好適な医療、リハビリテーション、治療などの装置であり得る。治療デバイス70は、1つ以上の重み、電気機械自転車、電気機械スピンホイール、スマートミラー、トレッドミルなどを含む、電気機械式機械であり得る。身体部分は、例えば、脊椎、手、足、膝、又は肩を含み得る。身体部分は、1つ以上の椎骨、腱、又は靭帯などの、関節、骨、又は筋肉群の一部を含み得る。図1に全般的に例示されるように、治療デバイス70は、コントローラ72を含み、コントローラ72は、1つ以上のプロセッサ、コンピュータメモリ、及び/又は他の構成要素を含み得る。治療デバイス70はまた、ローカル通信インターフェース68を介して患者インターフェース50と通信するように構成された第4の通信インターフェース74を含む。治療デバイス70はまた、1つ以上の内部センサ76と、モータなどのアクチュエータ78と、を含む。アクチュエータ78は、例えば、患者の身体部分を移動させるため、及び/又は患者による力に抵抗するために使用され得る。 The system 10 also includes a treatment device 70 configured to be manipulated by the patient and/or to manipulate body parts of the patient to perform activities according to the treatment plan. In some embodiments, treatment device 70 may take the form of an exercise and rehabilitation apparatus configured to implement and/or assist in the implementation of a rehabilitation regimen, which may be an orthopedic rehabilitation regimen, wherein treatment is , rehabilitation of patient body parts such as joints or bones or muscle groups. Treatment device 70 is any suitable medical, rehabilitation, therapeutic, etc. apparatus configured to be remotely controlled via another computing device to treat and/or exercise a patient. could be. Treatment device 70 can be an electromechanical machine, including one or more weights, electromechanical bicycles, electromechanical spin wheels, smart mirrors, treadmills, and the like. Body parts can include, for example, the spine, hands, feet, knees, or shoulders. A body part may include a portion of a joint, bone, or muscle group, such as one or more vertebrae, tendons, or ligaments. As generally illustrated in FIG. 1, treatment device 70 includes controller 72, which may include one or more processors, computer memory, and/or other components. Treatment device 70 also includes a fourth communication interface 74 configured to communicate with patient interface 50 via local communication interface 68 . The therapy device 70 also includes one or more internal sensors 76 and actuators 78, such as motors. Actuators 78 may be used, for example, to move a patient's body part and/or resist force applied by the patient.

内部センサ76は、例えば、力 位置、速さ、及び/又は速度などの、治療デバイス70の1つ以上の動作特性を測定し得る。いくつかの実施形態では、内部センサ76は、患者の身体部分の直線運動又は角運動のうちの少なくとも1つを測定するように構成された位置センサを含み得る。例えば、位置センサの形態の内部センサ76は、患者が治療デバイス70の一部を移動させることができる距離を測定し得、そのような距離は、患者の身体部分が達成することができる可動域に対応し得る。いくつかの実施形態では、内部センサ76は、患者によって加えられる力を測定するように構成された力センサを含んでもよい。例えば、力センサの形態の内部センサ76は、患者が特定の身体部分を使用して治療デバイス70に加えることができる力又は荷重を測定し得る。 Internal sensors 76 may measure one or more operational characteristics of therapeutic device 70 such as, for example, force position, velocity, and/or velocity. In some embodiments, internal sensor 76 may include a position sensor configured to measure at least one of linear or angular motion of the patient's body part. For example, an internal sensor 76 in the form of a position sensor can measure the distance a patient can move a portion of the treatment device 70, such distance being the range of motion that the patient's body part can achieve. can correspond to In some embodiments, internal sensor 76 may include a force sensor configured to measure force applied by the patient. For example, an internal sensor 76 in the form of a force sensor may measure the force or load that a patient can apply to treatment device 70 using a particular body part.

図1に全般的に例示されるシステム10はまた、患者インターフェース50のローカル通信インターフェース68を介してサーバ30と通信する歩行センサ82を含む。歩行センサ82は、患者によって行われたステップの数を追跡及び記憶し得る。いくつかの実施形態では、歩行センサ82は、リストバンド、リストウォッチ、又はスマートウォッチの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、歩行センサ82は、スマートフォンなどの電話内に統合されてもよい。 The system 10 illustrated generally in FIG. 1 also includes a gait sensor 82 that communicates with the server 30 via the local communication interface 68 of the patient interface 50 . Gait sensor 82 may track and store the number of steps taken by the patient. In some embodiments, gait sensor 82 may take the form of a wristband, wristwatch, or smartwatch. In some embodiments, the gait sensor 82 may be integrated within a phone such as a smart phone.

図1に全般的に例示されるシステム10はまた、患者インターフェース50のローカル通信インターフェース68を介してサーバ30と通信するゴニオメータ84を含む。ゴニオメータ84は、患者の身体部分の角度を測定する。例えば、ゴニオメータ84は、患者の膝又は肘又は肩の屈曲の角度を測定し得る。 The system 10 illustrated generally in FIG. 1 also includes a goniometer 84 that communicates with server 30 via local communication interface 68 of patient interface 50 . Goniometer 84 measures the angle of the patient's body part. For example, goniometer 84 may measure the angle of flexion of the patient's knee or elbow or shoulder.

図1に全般的に例示されるシステム10はまた、患者インターフェース50のローカル通信インターフェース68を介してサーバ30と通信する圧力センサ86を含む。圧力センサ86は、患者の身体部分によって加えられる圧力又は荷重の量を測定する。例えば、圧力センサ86は、静止自転車をペダリングするときに患者の足によって加えられる力の量を測定し得る。 The system 10 illustrated generally in FIG. 1 also includes a pressure sensor 86 in communication with server 30 via local communication interface 68 of patient interface 50 . Pressure sensor 86 measures the amount of pressure or load exerted by the patient's body part. For example, pressure sensor 86 may measure the amount of force applied by the patient's foot when pedaling a stationary bicycle.

図1に全般的に例示されるシステム10はまた、臨床医インターフェース20と同様又は同一であり得る監督インターフェース90を含む。いくつかの実施形態では、監督インターフェース90は、臨床医インターフェース20で提供されるものよりも強化された機能性を有し得る。監督インターフェース90は、整形外科医などの、治療計画の責任を有する人によって使用するために構成され得る。 The system 10 illustrated generally in FIG. 1 also includes a supervisory interface 90 that may be similar or identical to the clinician interface 20 . In some embodiments, supervisory interface 90 may have enhanced functionality beyond that provided by clinician interface 20 . Supervisory interface 90 may be configured for use by a person responsible for treatment planning, such as an orthopedic surgeon.

図1に全般的に例示されるシステム10はまた、臨床医インターフェース20と同様又は同一であり得る報告インターフェース92を含む。いくつかの実施形態では、報告インターフェース92は、臨床医インターフェース20で提供されるものよりも少ない機能性を有し得る。例えば、報告インターフェース92は、治療計画を修正する能力を有していない場合がある。そのような報告インターフェース92を、例えば請求者によって使用して、請求目的のためにシステム10の使用を決定し得る。別の例では、報告インターフェース92は、患者識別可能な情報を表示する能力を有しておらず、データ主体に関する特定のデータフィールドについて、及び/又はデータ主体の準識別子に関する特定のデータフィールドについて、非人格化されたデータ及び/又は匿名化されたデータのみを提示し得る。そのような報告インターフェース92は、例えば、種々の患者に対する治療計画の様々な効果を決定するために研究者によって使用され得る。 The system 10 illustrated generally in FIG. 1 also includes a reporting interface 92 that may be similar or identical to clinician interface 20 . In some embodiments, reporting interface 92 may have less functionality than that provided by clinician interface 20 . For example, reporting interface 92 may not have the ability to modify treatment plans. Such reporting interface 92 may be used, for example, by a claimant to determine use of system 10 for billing purposes. In another example, reporting interface 92 does not have the ability to display patient identifiable information, and for certain data fields about data subjects and/or for certain data fields about data subject quasi-identifiers: Only depersonalized and/or anonymized data may be presented. Such a reporting interface 92 can be used, for example, by researchers to determine different effects of treatment regimens on different patients.

システム10は、患者インターフェース50及び/又は治療デバイス70と遠隔通信するために、本明細書に記載されるものなどの、医療提供者のためのアシスタントインターフェース94を含む。そのような遠隔通信は、医療提供者が、システム10を使用して患者に支援又はガイダンスを提供することを可能にし得る。より具体的には、アシスタントインターフェース94は、テレメディシン信号96、97、98a、98b、99a、99bを、例えば第1のネットワーク34及び/又は第2のネットワーク58を介するなど、ネットワーク接続を介して患者インターフェース50と通信するように構成されている。テレメディシン信号96、97、98a、98b、99a、99bは、音声信号96、音声ビジュアル信号97、患者インターフェース50の機能を制御するためのインターフェース制御信号98a、患者インターフェース50のステータスを監視するためのインターフェースモニタ信号98b、治療デバイス70の動作パラメータを変更するための装置制御信号99a、及び/又は治療デバイス70のステータスを監視するための装置モニタ信号99b、のうちの1つを含む。いくつかの実施形態では、制御信号98a、99aの各々は、一方向であり、アシスタントインターフェース94から患者インターフェース50にコマンドを伝達し得る。いくつかの実施形態では、制御信号98a、99aを正常に受信したこと、及び/又は要求された制御アクションの成功及び/又は失敗した実装を伝達することに応答して、確認応答メッセージは、患者インターフェース50からアシスタントインターフェース94に送信され得る。いくつかの実施形態では、モニタ信号98b、99bの各々は、患者インターフェース50からアシスタントインターフェース94への一方向のステータス情報コマンドであり得る。いくつかの実施形態では、確認応答メッセージは、モニタ信号98b、99bのうちの1つを正常に受信することに応答して、アシスタントインターフェース94から患者インターフェース50に送信され得る。 System 10 includes an assistant interface 94 for a healthcare provider, such as those described herein, to communicate remotely with patient interface 50 and/or therapy device 70 . Such remote communication may allow healthcare providers to use system 10 to provide assistance or guidance to patients. More specifically, assistant interface 94 transmits telemedicine signals 96, 97, 98a, 98b, 99a, 99b via a network connection, such as via first network 34 and/or second network 58, for example. configured to communicate with a patient interface 50; Telemedicine signals 96, 97, 98a, 98b, 99a, 99b include audio signal 96, audio-visual signal 97, interface control signal 98a for controlling the function of patient interface 50, and monitoring the status of patient interface 50. It includes one of an interface monitor signal 98b, a device control signal 99a for changing operating parameters of the therapy device 70, and/or a device monitor signal 99b for monitoring the status of the therapy device 70. In some embodiments, each of control signals 98 a , 99 a may be unidirectional and convey commands from assistant interface 94 to patient interface 50 . In some embodiments, in response to successfully receiving the control signals 98a, 99a and/or conveying successful and/or unsuccessful implementation of the requested control action, the acknowledgment message is the patient It can be sent from interface 50 to assistant interface 94 . In some embodiments, each of the monitor signals 98b, 99b may be a one-way status information command from the patient interface 50 to the assistant interface 94. In some embodiments, an acknowledgment message may be sent from assistant interface 94 to patient interface 50 in response to successfully receiving one of monitor signals 98b, 99b.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース50は、治療デバイス70と、アシスタントインターフェース94及び/又はサーバ30などの、1つ以上の他のデバイスと、の間の装置制御信号99a及び装置モニタ信号99bのパススルーとして構成され得る。例えば、患者インターフェース50は、アシスタントインターフェース94からのテレメディシン信号96、97、98a、98b、99a、99b内の装置制御信号99aに応答して、装置制御信号99aを伝送するように構成され得る。 In some embodiments, patient interface 50 provides device control signals 99a and device monitor signals 99b between therapy device 70 and one or more other devices, such as assistant interface 94 and/or server 30. It can be configured as a pass-through. For example, patient interface 50 may be configured to transmit device control signals 99a in response to device control signals 99a in telemedicine signals 96, 97, 98a, 98b, 99a, 99b from assistant interface 94.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース94は、臨床医インターフェース20として共有物理デバイス上に提示され得る。例えば、臨床医インターフェース20は、アシスタントインターフェース94を実装する1つ以上のスクリーンを含み得る。代替的又は追加的に、臨床医インターフェース20は、アシスタントインターフェース94の態様を実装するための、ビデオカメラ、スピーカ、及び/又はマイクロフォンなどの、追加のハードウェア構成要素を含んでもよい。 In some embodiments, assistant interface 94 may be presented on a shared physical device as clinician interface 20 . For example, clinician interface 20 may include one or more screens that implement assistant interface 94 . Alternatively or additionally, clinician interface 20 may include additional hardware components, such as video cameras, speakers, and/or microphones, for implementing aspects of assistant interface 94 .

いくつかの実施形態では、テレメディシン信号96、97、98a、98b、99a、99bの1つ以上の部分が、患者インターフェース50の出力デバイス54によって提示されるために、事前に記録されたソース(例えば、音声記録、ビデオ記録、又はアニメーション)から生成され得る。例えば、チュートリアルビデオが、サーバ30からストリーミングされ、患者インターフェース50上に提示され得る。事前に記録されたソースからのコンテンツが、患者インターフェース50を介して患者によって要求され得る。代替的に、アシスタントインターフェース94上の制御部を介して、医療提供者は、事前に記録されたソースからのコンテンツを患者インターフェース50上で再生してもよい。 In some embodiments, one or more portions of the telemedicine signals 96, 97, 98a, 98b, 99a, 99b are sourced from pre-recorded sources for presentation by the output device 54 of the patient interface 50 ( for example, audio recordings, video recordings, or animations). For example, a tutorial video may be streamed from server 30 and presented on patient interface 50 . Content from pre-recorded sources may be requested by the patient via patient interface 50 . Alternatively, via controls on assistant interface 94 , the healthcare provider may play content from pre-recorded sources on patient interface 50 .

アシスタントインターフェース94は、アシスタント入力デバイス22及びアシスタントディスプレイ24を含み、これらは、アシスタントユーザインターフェース22、24と総称され得る。アシスタント入力デバイス22は、例えば、電話、キーボード、マウス、トラックパッド、又はタッチスクリーンのうちの1つ以上を含み得る。代替的又は追加的に、アシスタント入力デバイス22は、1つ以上のマイクロフォンを含み得る。いくつかの実施形態では、1つ以上のマイクロフォンは、医療提供者が患者インターフェース50を介して患者に話しかけるように構成された電話ハンドセット、ヘッドセット、又は1つ以上の広域マイクロフォンの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、アシスタント入力デバイス22は、1つ以上のマイクロフォンを使用することによって、医療提供者によって話される命令を解釈するように構成されたハードウェア及び/又はソフトウェアを有し、音声ベースの機能性を提供するように構成され得る。アシスタント入力デバイス22は、Apple製のSiri、Amazon製のAlexa、Googleアシスタント、又はSamsung製のBixbyなどの既存の音声ベースのアシスタントによって提供されるか、又はこれらと同様の機能性を含み得る。アシスタント入力デバイス22は、他のハードウェアコンポーネント及び/又はソフトウェアコンポーネントを含み得る。アシスタント入力デバイス22は、1つ以上の汎用デバイス及び/又は専用デバイスを含み得る。 Assistant interface 94 includes assistant input device 22 and assistant display 24, which may be collectively referred to as assistant user interfaces 22,24. Assistant input device 22 may include, for example, one or more of a phone, keyboard, mouse, trackpad, or touch screen. Alternatively or additionally, assistant input device 22 may include one or more microphones. In some embodiments, the one or more microphones may take the form of a telephone handset, headset, or one or more wide area microphones configured for the healthcare provider to speak to the patient via the patient interface 50. . In some embodiments, the assistant input device 22 comprises hardware and/or software configured to interpret commands spoken by the healthcare provider using one or more microphones; It can be configured to provide voice-based functionality. The assistant input device 22 may be provided by or include functionality similar to existing voice-based assistants such as Siri from Apple, Alexa from Amazon, Google Assistant, or Bixby from Samsung. Assistant input device 22 may include other hardware and/or software components. Assistant input device 22 may include one or more general purpose and/or special purpose devices.

アシスタントディスプレイ24は、例えば、タブレット、スマートフォン、又はスマートウォッチ上のコンピュータモニタ又は表示画面を含む、1つ以上の異なる形態をとり得る。アシスタントディスプレイ24は、プロジェクタ、仮想現実能力、又は拡張現実能力などの他のハードウェアコンポーネント及び/又はソフトウェアコンポーネントを含み得る。アシスタントディスプレイ24は、様々な異なるビジュアル技術、音声技術、又は他のプレゼンテーション技術を組み込み得る。例えば、アシスタントディスプレイ24は、種々の条件及び/又は方向を合図し得る、発語並びに/又は、音色、チャイム、メロディ、及び/若しくは楽曲などの、他の音を含み得る、音声信号などの非ビジュアルディスプレイを含み得る。アシスタントディスプレイ24は、医療提供者によって使用するための様々なデータ及び/又はインターフェース若しくは制御部を提示する1つ以上の異なる表示画面を備え得る。アシスタントディスプレイ24は、グラフィックを含んでもよく、グラフィックは、ウェブベースのインターフェースによって、及び/又はコンピュータプログラム若しくはアプリケーション(アプリ)によって提示されてもよい。 Assistant display 24 may take one or more different forms, including, for example, a computer monitor or display screen on a tablet, smartphone, or smartwatch. Assistant display 24 may include other hardware and/or software components such as projectors, virtual reality capabilities, or augmented reality capabilities. Assistant display 24 may incorporate a variety of different visual, audio, or other presentation technologies. For example, assistant display 24 may include non-verbal signals, such as voice signals, which may include speech and/or other sounds, such as tones, chimes, melodies, and/or music, which may signal various conditions and/or directions. A visual display may be included. Assistant display 24 may comprise one or more different display screens that present various data and/or interfaces or controls for use by the healthcare provider. The assistant display 24 may include graphics, which may be presented by a web-based interface and/or by computer programs or applications (apps).

いくつかの実施形態では、システム10は、アシスタントインターフェース94から患者インターフェース50への言語のコンピュータ変換を提供し、及び/又はその逆も同様であり得る。言語のコンピュータ変換は、発語のコンピュータ変換及び/又はテキストのコンピュータ変換を含み得る。追加的又は代替的に、システム10は、テキストの音声認識及び/又は発声音を提供してもよい。例えば、システム10は、発語を印刷テキストに変換し得、及び/又はシステム10は、印刷テキストから音声で言葉を発し得る。システム10は、患者、臨床医、及び/又は医療提供者のいずれか又は全てによって話された言葉を認識するように構成され得る。いくつかの実施形態では、システム10は、患者によって話された要求又はコマンドを認識し、これらに反応するように構成され得る。例えば、システム10は、患者による(いくつかの異なる言語のうちのいずれか1つで与えられ得る)口頭でのコマンドに応答して、テレメディシンセッションを自動的に開始し得る。 In some embodiments, system 10 may provide computer translation of language from assistant interface 94 to patient interface 50 and/or vice versa. Computer conversion of language may include computer conversion of speech and/or computer conversion of text. Additionally or alternatively, system 10 may provide speech recognition of text and/or vocalizations. For example, system 10 may convert speech to printed text and/or system 10 may vocalize words from printed text. System 10 may be configured to recognize words spoken by any or all of the patient, clinician, and/or healthcare provider. In some embodiments, system 10 may be configured to recognize and respond to requests or commands spoken by the patient. For example, system 10 may automatically initiate a telemedicine session in response to a verbal command (which may be given in any one of several different languages) by the patient.

いくつかの実施形態では、サーバ30は、アシスタントインターフェース94によって提示するための、アシスタントディスプレイ24の態様を生成し得る。例えば、サーバ30は、アシスタントディスプレイ24上で提示するための表示画面を生成するように構成されたウェブサーバを含み得る。例えば、人工知能エンジン11は、患者の、推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画を生成し、アシスタントインターフェース94のアシスタントディスプレイ24上で提示するためのそれらの推奨される治療計画及び/又は外部の治療計画を含む、表示画面を生成し得る。いくつかの実施形態では、アシスタントディスプレイ24は、サーバ30によってホストされる仮想化デスクトップを提示するように構成され得る。いくつかの実施形態では、サーバ30は、第1のネットワーク34を介してアシスタントインターフェース94と通信するように構成され得る。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク34は、イーサネットネットワークなどのローカルエリアネットワーク(LAN)を含み得る。 In some embodiments, server 30 may generate aspects of assistant display 24 for presentation by assistant interface 94 . For example, server 30 may include a web server configured to generate display screens for presentation on assistant display 24 . For example, the artificial intelligence engine 11 may generate recommended and/or excluded treatment plans for the patient and may generate those recommended and/or excluded treatment plans for presentation on the assistant display 24 of the assistant interface 94 . Or it may generate a display screen containing an external treatment plan. In some embodiments, assistant display 24 may be configured to present a virtualized desktop hosted by server 30 . In some embodiments, server 30 may be configured to communicate with assistant interface 94 over first network 34 . In some embodiments, first network 34 may include a local area network (LAN), such as an Ethernet network.

いくつかの実施形態では、第1のネットワーク34は、インターネットを含んでもよく、サーバ30とアシスタントインターフェース94との間の通信は、例えば仮想プライベートネットワーク(VPN)を介して暗号化を使用することによるなどの、プライバシー強化技術を介して、セキュリティ保護されてもよい。代替的又は追加的に、サーバ30は、第1のネットワーク34とは独立した1つ以上のネットワーク、及び/又は直接の有線若しくは無線通信チャネルなどの他の通信手段を介して、アシスタントインターフェース94と通信するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、患者インターフェース50及び治療デバイス70は、各々、アシスタントインターフェース94のロケーションから地理的に隔たった患者ロケーションから動作し得る。例えば、患者インターフェース50及び治療デバイス70は、居宅リハビリテーションシステムの一部として使用され得、これは、クリニック又はコールセンターなどの集中ロケーションでアシスタントインターフェース94を使用することによって、遠隔で支援され得る。 In some embodiments, first network 34 may include the Internet, and communication between server 30 and assistant interface 94 is by using encryption, for example, over a virtual private network (VPN). may be secured via privacy-enhancing techniques such as; Alternatively or additionally, server 30 communicates with assistant interface 94 via one or more networks independent of first network 34 and/or other means of communication such as direct wired or wireless communication channels. may be configured to communicate. In some embodiments, patient interface 50 and therapy device 70 may each operate from a patient location that is geographically remote from the location of assistant interface 94 . For example, patient interface 50 and therapy device 70 may be used as part of a home rehabilitation system, which may be assisted remotely by using assistant interface 94 at a centralized location such as a clinic or call center.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース94は、例えば、1つ以上のコールセンターにおいて、又は1つ以上の臨床医のオフィスにおいて、一緒にグループ化され得るいくつかの異なる端末(例えば、コンピューティングデバイス)のうちの1つであり得る。いくつかの実施形態では、複数のアシスタントインターフェース94が、地理的に分散され得る。いくつかの実施形態では、人は、任意の従来のオフィスインフラストラクチャから遠隔で医療提供者として勤務し得る。そのような遠隔勤務は、例えば、アシスタントインターフェース94がコンピュータ及び/又は電話の形態をとる場合に実施され得る。この遠隔勤務機能性は、医療提供者のパートタイム及び/又は柔軟な勤務時間を含み得る在宅勤務の手配を可能にし得る。 In some embodiments, the assistant interface 94 is a number of different terminals (e.g., computing devices) that may be grouped together, e.g., at one or more call centers or at one or more clinician's offices. can be one of In some embodiments, multiple assistant interfaces 94 may be geographically distributed. In some embodiments, a person may work as a healthcare provider remotely from any conventional office infrastructure. Such remote work may be implemented, for example, when assistant interface 94 takes the form of a computer and/or telephone. This telecommuting functionality may enable telecommuting arrangements, which may include part-time and/or flexible working hours for healthcare providers.

図2~3は、治療デバイス70の一実施形態を示す。より具体的には、図2は、据え付けサイクリングマシン100の形態の治療デバイス70を全般的に例示しており、これは、短縮して、据え付けバイクと呼ばれ得る。据え付けサイクリングマシン100は、各々が軸106の周りに回転するためにペダルアーム104に取り付けられた、ペダル102のセットを含む。いくつかの実施形態では、図2に全般的に例示されるように、ペダル102は、患者がペダリングで使用する可動域を調整するために、ペダルアーム104上で移動可能である。例えば、ペダルが軸106に向かって内側に位置することは、ペダルが軸106から外側に離れて位置するときよりも小さな可動域に対応する。患者がペダル102に加えた力の量を測定するために、圧力センサ86が、ペダル102のうちの1つに取り付けられ、又はペダル102のうちの1つに埋め込まれる。圧力センサ86は、治療デバイス70に、及び/又は患者インターフェース50に無線で通信し得る。 2-3 illustrate one embodiment of a therapeutic device 70. FIG. More specifically, FIG. 2 generally illustrates a therapeutic device 70 in the form of a stationary cycling machine 100, which may be called a stationary bike for short. A stationary cycling machine 100 includes a set of pedals 102 each mounted on a pedal arm 104 for rotation about an axis 106 . In some embodiments, as generally illustrated in FIG. 2, the pedals 102 are movable on the pedal arm 104 to adjust the range of motion that the patient uses in pedaling. For example, positioning the pedals inward toward the axis 106 corresponds to a smaller range of motion than when the pedals are positioned outward from the axis 106 . A pressure sensor 86 is attached to or embedded in one of the pedals 102 to measure the amount of force applied to the pedals 102 by the patient. Pressure sensor 86 may communicate wirelessly to therapy device 70 and/or to patient interface 50 .

図4は、図2の治療デバイスを使用する人(患者)を全般的に例示しており、患者インターフェース50に接続されたセンサ及び様々なデータパラメータを示す。例示的な患者インターフェース50は、患者によって手動で保持される、iPad、iPhone、Androidデバイス、又はSurfaceタブレット(それぞれ登録商標。以下同様)などの、タブレットコンピュータ若しくはスマートフォン、又はファブレットである。いくつかの他の実施形態では、患者インターフェース50は、治療デバイス70に埋め込まれるか、又は取り付けられ得る。 FIG. 4 generally illustrates a person (patient) using the therapeutic device of FIG. 2, showing sensors and various data parameters connected to the patient interface 50 . An exemplary patient interface 50 is a tablet computer or smartphone, such as an iPad, iPhone, Android device, or Surface tablet (each a registered trademark), or a phablet, manually held by the patient. In some other embodiments, patient interface 50 may be embedded in or attached to treatment device 70 .

図4は、患者が患者の手首に歩行センサ82を装着していることを全般的に例示しており、「本日のステップ1355」と示す注記は、歩行センサ82が、そのステップカウントを記録し、患者インターフェース50に伝送したことを示す。図4はまた、患者がゴニオメータ84を患者の右膝に装着していることを全般的に例示しており、「膝角度72°」と示す注記は、ゴニオメータ84が、その膝角度を測定し、患者インターフェース50に送信していることを示す。図4はまた、圧力センサ86を有するペダル102のうちの1つの右側が「力12.5ポンド」と示しており、右側ペダル圧力センサ86が、その力測定値を測定し、患者インターフェース50に伝送していることを示すことを、全般的に例示している。 FIG. 4 generally illustrates the patient wearing the gait sensor 82 on the patient's wrist, and a note reading "Today's Steps 1355" indicates that the gait sensor 82 recorded its step count. , indicates that it has been transmitted to the patient interface 50 . FIG. 4 also generally illustrates the patient wearing the goniometer 84 on the patient's right knee, and the notation reading "Knee Angle 72°" indicates that the goniometer 84 measures that knee angle. , indicates that it is transmitting to the patient interface 50 . FIG. 4 also shows "12.5 lbs of force" on the right side of one of the pedals 102 having a pressure sensor 86, the right pedal pressure sensor 86 measuring that force measurement and sending it to the patient interface 50. It is generally exemplified to indicate that it is transmitting.

図4はまた、圧力センサ86を有するペダル102のうちの1つの左側が「力27ポンド」と示しており、左側ペダル圧力センサ86が、その力測定値を測定し、患者インターフェース50に伝送していることを示すことを、全般的に例示している。図4はまた、患者が4分13秒間治療デバイス70を使用していることを示す「セッション時間0:04:13」という指標などの他の患者データを、全般的に例示している。このセッション時間は、治療デバイス70から受信された情報に基づいて、患者インターフェース50によって判定され得る。図4はまた、「疼痛レベル3」と示す指標を、全般的に例示している。そのような疼痛レベルは、患者インターフェース50上に提示される、質問などの請願に応答して、特許から取得され得る。 FIG. 4 also shows “27 pounds of force” on the left side of one of the pedals 102 with a pressure sensor 86 , the left pedal pressure sensor 86 measuring and transmitting that force measurement to the patient interface 50 . It is generally exemplified to indicate that FIG. 4 also generally illustrates other patient data such as the indicator "session time 0:04:13" indicating that the patient has been using the therapy device 70 for 4 minutes and 13 seconds. This session time may be determined by patient interface 50 based on information received from therapy device 70 . Figure 4 also generally illustrates an index labeled "Pain Level 3". Such pain levels may be obtained from patents in response to a petition, such as a question, presented on patient interface 50 .

図5は、アシスタントインターフェース94の概要ディスプレイ120の例示的な一実施形態である。具体的には、概要ディスプレイ120は、医療提供者が患者インターフェース50及び/又は治療デバイス70を使用することで患者を遠隔で支援するための、いくつかの異なる制御部及びインターフェースを提示する。この遠隔支援機能性は、テレメディシン又はテレヘルスとも呼ばれ得る。 FIG. 5 is an illustrative embodiment of overview display 120 of assistant interface 94 . Specifically, overview display 120 presents several different controls and interfaces for a healthcare provider to remotely assist a patient using patient interface 50 and/or treatment device 70 . This remote assistance functionality may also be referred to as telemedicine or telehealth.

具体的には、概要ディスプレイ120は、治療デバイス70を使用する患者に関する経歴情報を提示する患者プロファイルディスプレイ130を含む。患者プロファイルディスプレイ130は、図5に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ120の一部分又は領域の形態をとり得るが、患者プロファイルディスプレイ130は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。 Specifically, summary display 120 includes patient profile display 130 that presents historical information about the patient using therapy device 70 . Patient profile display 130 may take the form of a portion or region of overview display 120, as generally illustrated in FIG. 5, although patient profile display 130 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. can be taken.

いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ130は、患者の経歴情報の限定されたサブセットを含み得る。より具体的には、患者プロファイルディスプレイ130上に提示されるデータは、その情報に対する医療提供者の必要性に依存し得る。例えば、医療上の問題で患者を支援している医療提供者には、患者に関する医療履歴情報が提供され得るのに対して、治療デバイス70の問題をトラブルシューティングする技師は、患者に関する情報のより限定されたセットが提供され得る。例えば、技師には、患者の名前のみが与えられ得る。 In some embodiments, patient profile display 130 may include a limited subset of patient history information. More specifically, the data presented on patient profile display 130 may depend on the healthcare provider's need for that information. For example, a health care provider assisting a patient with a medical issue may be provided with historical medical information about the patient, whereas a technician troubleshooting a problem with treatment device 70 may have more information about the patient. A limited set can be provided. For example, the technician may be given only the patient's name.

患者プロファイルディスプレイ130は、非人格化されたデータ及び/又は匿名化されたデータを含み得るか、又は任意のプライバシー強化技術を使用して、患者の機密保持要件に違反する可能性のある方途で、機密の患者データが伝達されることを防止し得る。そのようなプライバシー強化技術は、限定されるものではないが、患者が「データ主体」とみなされ得る、医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律(HIPAA)又は一般データ保護規則(GDPR)などの、法律、規制、又は他のガバナンス規則の遵守を可能にし得る。 Patient profile display 130 may include depersonalized and/or anonymized data, or use any privacy-enhancing technology in ways that may violate patient confidentiality requirements; Sensitive patient data may be prevented from being communicated. Such privacy-enhancing technologies include, but are not limited to, the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) or the General Data Protection Regulation (GDPR), where patients may be considered "data subjects." compliance with laws, regulations or other governance rules.

いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ130は、患者が治療デバイス70を使用する際に従うべき治療計画に関する情報を提示し得る。そのような治療計画情報は、医療提供者に限定され得る。例えば、治療レジメンに関する問題で患者を支援する医療提供者には、治療計画情報が提供され得るのに対して、治療デバイス70の問題をトラブルシューティングする技師には、患者の治療計画に関するいかなる情報も提供されない場合がある。 In some embodiments, patient profile display 130 may present information regarding a treatment plan to be followed when the patient uses treatment device 70 . Such treatment plan information may be restricted to healthcare providers. For example, a health care provider assisting a patient with a problem with a treatment regimen may be provided with treatment plan information, whereas a technician troubleshooting a problem with treatment device 70 may not have any information regarding the patient's treatment plan. May not be provided.

いくつかの実施形態では、1つ以上の推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画が、医療提供者に対して患者プロファイルディスプレイ130に提示され得る。1つ以上の推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画は、サーバ30の人工知能エンジン11によって生成され、特に、テレメディシン又はテレヘルスセッション中にサーバ30からリアルタイムで受信され得る。1つ以上の推奨される治療計画及び/又は排除される治療計画を提示する実施例を、図7を参照して以下に記載する。 In some embodiments, one or more recommended and/or excluded treatment plans may be presented to the healthcare provider in patient profile display 130 . One or more recommended treatment plans and/or excluded treatment plans may be generated by the artificial intelligence engine 11 of the server 30 and received in real time from the server 30, particularly during a telemedicine or telehealth session. An example of presenting one or more recommended and/or ruled out treatment plans is described below with reference to FIG.

図5に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ120はまた、治療デバイスを使用して患者に関するステータス情報を提示する患者ステータスディスプレイ134を含む。患者ステータスディスプレイ134は、図5に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ120の一部分又は領域の形態をとり得るが、患者ステータスディスプレイ134は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。 The example overview display 120 illustrated generally in FIG. 5 also includes a patient status display 134 that presents status information regarding the patient using the therapy device. Patient status display 134 may take the form of a portion or region of overview display 120 as generally illustrated in FIG. 5, although patient status display 134 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. can be taken.

患者ステータスディスプレイ134は、外部センサ82、84、86のうちの1つ以上から、及び/又は治療デバイス70の1つ以上の内部センサ76からのセンサデータ136を含む。いくつかの実施形態では、患者ステータスディスプレイ134は、治療デバイス70を使用している間患者によって装着されている1つ以上のウェアラブルデバイスの1つ以上のセンサからのセンサデータを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、時計、ブレスレット、ネックレス、胸郭バンドなどを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、患者が治療デバイス70を使用している間の患者の心拍数、体温、血圧、1つ以上のバイタルサインなどを監視するように構成され得る。いくつかの実施形態では、患者ステータスディスプレイ134は、最後に報告された疼痛レベル又は治療計画内の進捗などの、患者に関する他のデータ138を提示し得る。 Patient status display 134 includes sensor data 136 from one or more of external sensors 82 , 84 , 86 and/or from one or more internal sensors 76 of therapy device 70 . In some embodiments, patient status display 134 may include sensor data from one or more sensors of one or more wearable devices worn by the patient while using therapy device 70 . The one or more wearable devices may include watches, bracelets, necklaces, chest bands, and the like. One or more wearable devices may be configured to monitor a patient's heart rate, temperature, blood pressure, one or more vital signs, etc. while the patient is using therapy device 70 . In some embodiments, the patient status display 134 may present other data 138 about the patient, such as last reported pain level or progress within a treatment plan.

ユーザアクセス制御部を使用して、システム10のユーザインターフェース20、50、90、92、94のいずれか又は全てに対して、どのようなデータを閲覧及び/又は修正するのに利用可能であるかを含めて、アクセスを制限し得る。いくつかの実施形態では、ユーザアクセス制御部を用いて、システム10を使用する任意の所与の人にとってどのような情報が利用可能であるかを制御し得る。例えば、アシスタントインターフェース94上に提示されるデータは、ユーザアクセス制御部によって制御され、その情報を閲覧するための医療提供者/ユーザの必要性及び/又は資格に応じて、許可が設定され得る。 What data is available for viewing and/or modifying on any or all of the user interfaces 20, 50, 90, 92, 94 of the system 10 using the user access controls; can restrict access, including In some embodiments, user access controls may be used to control what information is available to any given person using system 10 . For example, the data presented on the assistant interface 94 may be controlled by user access controls, with permissions set according to the needs and/or entitlements of the healthcare provider/user to view that information.

図5に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ120はまた、医療提供者が患者を支援する際に使用するための情報を提示するヘルプデータディスプレイ140を含む。ヘルプデータディスプレイ140は、図5に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ120の一部分又は領域の形態をとり得る。ヘルプデータディスプレイ140は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。ヘルプデータディスプレイ140は、例えば、患者インターフェース50及び/又は治療デバイス70の使用に関するよくある質問に対する回答を提示することを含み得る。 The example overview display 120 illustrated generally in FIG. 5 also includes a help data display 140 that presents information for use by the healthcare provider in assisting the patient. Help data display 140 may take the form of a portion or region of summary display 120, as generally illustrated in FIG. Help data display 140 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Help data display 140 may include, for example, presenting answers to frequently asked questions regarding the use of patient interface 50 and/or therapy device 70 .

ヘルプデータディスプレイ140はまた、研究データ又はベストプラクティスを含んでもよい。いくつかの実施形態では、ヘルプデータディスプレイ140は、患者の質問に応答して、回答又は説明のためのスクリプトを提示し得る。いくつかの実施形態では、ヘルプデータディスプレイ140は、医療提供者が患者の問題の根本原因及び/又は解決策を決定する際に使用するためのフローチャート又はウォークスルーを提示し得る。 Help data display 140 may also include research data or best practices. In some embodiments, the help data display 140 may present scripts for answers or explanations in response to patient questions. In some embodiments, help data display 140 may present flowcharts or walkthroughs for healthcare providers to use in determining root causes and/or solutions to patient problems.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース94は、医療提供者によって使用するためのヘルプデータを同時に提示するために、同じであっても異なっていてもよい2つ以上のヘルプデータディスプレイ140を提示し得る。例えば、第1のヘルプデータディスプレイが、患者の問題の根源を判定するためのトラブルシューティングフローチャートを提示するために使用され得、第2のヘルプデータディスプレイが、医療提供者が患者に対して読み出すための、好ましくは患者が何らかのアクションを実施するための指示を含むような情報である、スクリプト情報を提示し得、これらは、問題を絞り込むか、又は解決するのに役立ち得る。いくつかの実施形態では、第1のヘルプデータディスプレイにおけるトラブルシューティングフローチャートへの入力に基づいて、第2のヘルプデータディスプレイは、スクリプト情報を自動的に入力し得る。 In some embodiments, assistant interface 94 presents two or more help data displays 140, which may be the same or different, to simultaneously present help data for use by the healthcare provider. obtain. For example, a first help data display can be used to present a troubleshooting flow chart for determining the root of a patient's problem, and a second help data display can be used by a healthcare provider to read to the patient. Script information, preferably information such as instructions for the patient to perform some action, may be presented, which may help narrow down or solve the problem. In some embodiments, the second help data display may automatically populate the script information based on the input to the troubleshooting flowchart in the first help data display.

図5に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ120はまた、患者インターフェース50に関する情報を提示し、及び/又は患者インターフェース50の1つ以上の設定を修正するための、患者インターフェース制御部150を含む。患者インターフェース制御部150は、図5に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ120の一部分又は領域の形態をとり得る。患者インターフェース制御部150は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。患者インターフェース制御部150は、インターフェースモニタ信号98bのうちの1つ以上を介してアシスタントインターフェース94に、伝達された情報を提示し得る。 The example overview display 120 illustrated generally in FIG. 5 also includes patient interface controls 150 for presenting information about the patient interface 50 and/or modifying one or more settings of the patient interface 50. including. Patient interface controls 150 may take the form of a portion or region of overview display 120, as generally illustrated in FIG. Patient interface controls 150 may take other forms, such as separate screens or pop-up windows. Patient interface control 150 may present the communicated information to assistant interface 94 via one or more of interface monitor signals 98b.

図5に全般的に例示されるように、患者インターフェース制御部150は、患者インターフェース50によって提示される表示の表示フィード152を含む。いくつかの実施形態では、表示フィード152は、患者インターフェース50によって現在患者に提示されている表示画面のライブコピーを含み得る。言い換えれば、表示フィード152は、患者インターフェース50の表示画面上に提示されるものの画像を提示し得る。 As generally illustrated in FIG. 5 , patient interface controls 150 include a display feed 152 of displays to be presented by patient interface 50 . In some embodiments, display feed 152 may include a live copy of the display screen currently being presented to the patient by patient interface 50 . In other words, display feed 152 may present an image of what is presented on the display screen of patient interface 50 .

いくつかの実施形態では、表示フィード152は、画面名又は画面番号などの、患者インターフェース50によって現在提示されている表示画面に関する略式情報を含み得る。患者インターフェース制御部150は、医療提供者が患者インターフェース50の1つ以上の設定又は態様を調整又は制御するための患者インターフェース設定制御部154を含み得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース設定制御部154は、アシスタントインターフェース94に、患者インターフェース50の機能又は設定を制御するためのインターフェース制御信号98を生成及び/又は伝送させ得る。 In some embodiments, display feed 152 may include informal information about the display screen currently being presented by patient interface 50, such as screen name or screen number. Patient interface controls 150 may include patient interface settings controls 154 for a healthcare provider to adjust or control one or more settings or aspects of patient interface 50 . In some embodiments, patient interface settings control 154 may cause assistant interface 94 to generate and/or transmit interface control signals 98 to control features or settings of patient interface 50 .

いくつかの実施形態では、患者インターフェース設定制御部154は、医療提供者が患者インターフェース50を遠隔で閲覧及び/又は制御するための共同ブラウジング又はコブラウジング能力を含み得る。例えば、患者インターフェース設定制御部154は、医療提供者が、患者インターフェース50上の1つ以上のテキスト入力フィールドにテキストを遠隔で入力すること、及び/又はアシスタントインターフェース94のマウス若しくはタッチスクリーンを使用して、患者インターフェース50上のカーソルを遠隔で制御することを可能にし得る。 In some embodiments, patient interface settings control 154 may include collaborative or co-browsing capabilities for healthcare providers to remotely view and/or control patient interface 50 . For example, the patient interface settings control 154 allows the healthcare provider to remotely enter text into one or more text entry fields on the patient interface 50 and/or using the assistant interface 94 mouse or touch screen. to remotely control the cursor on the patient interface 50 .

いくつかの実施形態では、患者インターフェース50を使用して、患者インターフェース設定制御部154は、患者が変更することができない設定を医療提供者が変更することを可能にし得る。例えば、患者インターフェース50は、患者が、患者インターフェース50上で、表示に使用される言語を不用意に切り替えることを防止するために言語設定にアクセスすることを妨げられ得るのに対して、患者インターフェース設定制御部154は、医療提供者が患者インターフェース50の言語設定を変更することを可能にし得る。別の例では、患者インターフェース50は、表示が患者に判読不能になるように、患者が、患者インターフェース50上の表示に使用されるフォントサイズを不用意に切り替えることを防止するために、フォントサイズ設定をより小さいサイズに変更することができない場合があるのに対して、患者インターフェース設定制御部154は、医療提供者が患者インターフェース50のフォントサイズ設定を変更することを提供し得る。 In some embodiments, using the patient interface 50, the patient interface settings control 154 may allow the healthcare provider to change settings that the patient cannot change. For example, the patient interface 50 may be blocked from accessing language settings to prevent the patient from inadvertently switching the language used for display on the patient interface 50, whereas the patient interface Settings control 154 may allow a healthcare provider to change the language setting of patient interface 50 . In another example, the patient interface 50 may set the font size to prevent the patient from inadvertently switching the font size used for display on the patient interface 50 such that the display becomes unreadable to the patient. The patient interface settings control 154 may allow the healthcare provider to change the font size setting of the patient interface 50, whereas the settings may not be able to be changed to a smaller size.

図5に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ120はまた、患者インターフェース50と、治療デバイス70、歩行センサ82、及び/又はゴニオメータ84などの、1つ以上の他のデバイス70、82、84と、の間の通信のステータスを示すインターフェース通信ディスプレイ156を含む。インターフェース通信ディスプレイ156は、図5に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ120の一部分又は領域の形態をとり得る。 The example overview display 120 illustrated generally in FIG. 5 also includes a patient interface 50 and one or more other devices 70, 82, such as a treatment device 70, a gait sensor 82, and/or a goniometer 84. 84 and an interface communication display 156 that indicates the status of communication between and. Interface communication display 156 may take the form of a portion or region of overview display 120, as generally illustrated in FIG.

インターフェース通信ディスプレイ156は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。インターフェース通信ディスプレイ156は、医療提供者が他のデバイス70、82、84のうちの1つ以上との通信を遠隔で修正するための制御部を含み得る。例えば、医療提供者は、他のデバイス70、82、84のうちの1つとの通信をリセットするように、又は他のデバイス70、82、84のうちの新たなデバイスとの通信を確立するように、患者インターフェース50に遠隔で指令し得る。この機能性は、例えば、患者が他のデバイス70、82、84のうちの1つに問題を有する場合、又は患者が他のデバイス70、82、84のうちの新たなデバイス又は交換デバイスを受け取る場合に、使用され得る。 Interface communication display 156 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. The interface communications display 156 may include controls for a healthcare provider to remotely modify communications with one or more of the other devices 70 , 82 , 84 . For example, the healthcare provider may choose to reset communication with one of the other devices 70, 82, 84 or establish communication with a new one of the other devices 70, 82, 84. , the patient interface 50 can be remotely commanded. This functionality is useful, for example, if the patient has a problem with one of the other devices 70,82,84, or if the patient receives a new or replacement one of the other devices 70,82,84. can be used if

図5に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ120はまた、医療提供者が治療デバイス70に関する情報を閲覧及び/又は制御するための装置制御部160を含む。装置制御部160は、図5に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ120の一部分又は領域の形態をとり得る。装置制御部160は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。装置制御部160は、装置の現在のステータスに関する情報を有する装置ステータスディスプレイ162を含み得る。装置ステータスディスプレイ162は、装置モニタ信号99bのうちの1つ以上を介してアシスタントインターフェース94に、伝達された情報を提示し得る。装置ステータスディスプレイ162は、治療デバイス70が患者インターフェース50と現在通信しているかどうかを示し得る。装置ステータスディスプレイ162は、治療デバイス70のステータスに関する他の現在及び/又は履歴情報を提示し得る。 The example overview display 120 illustrated generally in FIG. 5 also includes device controls 160 for the healthcare provider to view and/or control information regarding the treatment device 70 . Device controls 160 may take the form of a portion or region of overview display 120, as generally illustrated in FIG. Device control 160 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Device control 160 may include a device status display 162 with information regarding the current status of the device. Device status display 162 may present information communicated to assistant interface 94 via one or more of device monitor signals 99b. Device status display 162 may indicate whether therapy device 70 is currently in communication with patient interface 50 . Device status display 162 may present other current and/or historical information regarding the status of therapy device 70 .

装置制御部160は、医療提供者が治療デバイス70の1つ以上の態様を調整又は制御するための装置設定制御部164を含み得る。装置設定制御部164は、アシスタントインターフェース94に、治療デバイス70の動作パラメータ及び/又は1つ以上の特性(例えば、ペダル半径設定、抵抗設定、ターゲットRPM、治療デバイス70の他の好適な特性、又はそれらの組み合わせ)を変更するための装置制御信号99(例えば、記載されるように、処理計画入力と称され得る)を生成及び/又は伝送させ得る。 Device controls 160 may include device settings controls 164 for a healthcare provider to adjust or control one or more aspects of treatment device 70 . The device settings control 164 provides the assistant interface 94 with the operating parameters and/or one or more characteristics of the therapy device 70 (e.g., pedal radius setting, resistance setting, target RPM, other suitable characteristics of the therapy device 70, or A device control signal 99 (eg, which as described may be referred to as a treatment plan input) may be generated and/or transmitted to alter a combination thereof).

装置設定制御部164は、モードボタン166及び位置制御部168を含み得、これらは、医療提供者が、治療デバイス70のアクチュエータ78を手動モードにし、その後、位置制御部168を使用して、アクチュエータ78の位置又は速度などの設定を変更することができるように、併せて使用され得る。モードボタン166は、自動モードと手動モードとを切り替えるための、位置などの設定を提供し得る。 The device settings controls 164 may include a mode button 166 and a position control 168 that allow the healthcare provider to put the actuator 78 of the treatment device 70 into manual mode and then use the position control 168 to set the actuator to 78 may be used together so that settings such as the position or speed of 78 can be changed. A mode button 166 may provide settings, such as position, for switching between automatic and manual modes.

いくつかの実施形態では、1つ以上の設定は、任意の時点で、かつ関連付けられた自動/手動モードを有さずに、調整可能であり得る。いくつかの実施形態では、医療提供者は、患者が治療デバイス70を能動的に使用しながら、ペダル半径設定などの、治療デバイス70の動作パラメータを変更し得る。そのような「その場」調整は、患者インターフェース50を使用して患者に利用可能であってもよいし、利用可能でなくてもよい。 In some embodiments, one or more settings may be adjustable at any time and without an associated auto/manual mode. In some embodiments, a healthcare provider may change the operating parameters of therapy device 70 , such as the pedal radius setting, while the patient is actively using therapy device 70 . Such “on-the-fly” adjustments may or may not be available to the patient using patient interface 50 .

いくつかの実施形態では、装置設定制御部164は、医療提供者が、患者が患者インターフェース50を使用して変更することができない設定を変更することを可能にし得る。例えば、患者インターフェース50は、治療デバイス70の高さ又は傾きの設定などの、事前構成された設定を変更することを妨げられ得るのに対して、装置設定制御部164は、医療提供者が治療デバイス70の高さ又は傾きの設定を変更することを提供し得る。 In some embodiments, the device settings controls 164 may allow the healthcare provider to change settings that the patient cannot change using the patient interface 50 . For example, the patient interface 50 may be prevented from changing preconfigured settings, such as the height or tilt settings of the treatment device 70, whereas the device settings control 164 prevents the healthcare provider from It may be provided to change the height or tilt settings of the device 70 .

図5に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ120はまた、患者インターフェース50との音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションを制御するための患者通信制御部170を含んでもよい。患者インターフェース50との通信セッションは、患者インターフェース50の出力デバイスによって提示するための、アシスタントインターフェース94からのライブフィードを含み得る。ライブフィードは、音声フィード及び/又はビデオフィードの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース50は、アシスタントインターフェース94を使用する人との2方向の音声通信又は音声ビジュアル通信を提供するように構成され得る。具体的には、患者インターフェース50との通信セッションは、双方向(2方向)ビデオフィード又は音声ビジュアルフィードを含み、患者インターフェース50及びアシスタントインターフェース94の各々が、他方のビデオを提示し得る。 The example overview display 120 illustrated generally in FIG. 5 may also include patient communication controls 170 for controlling an audio or audiovisual communication session with the patient interface 50 . A communication session with patient interface 50 may include a live feed from assistant interface 94 for presentation by an output device of patient interface 50 . A live feed may take the form of an audio feed and/or a video feed. In some embodiments, patient interface 50 may be configured to provide two-way audio or audiovisual communication with a person using assistant interface 94 . Specifically, a communication session with patient interface 50 may include an interactive (two-way) video feed or an audiovisual feed, with patient interface 50 and assistant interface 94 each presenting the other's video.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース50は、アシスタントインターフェース94からのビデオを提示し得る一方、アシスタントインターフェース94は、音声のみを提示するか、又はアシスタントインターフェース94は、患者インターフェース50からのライブの音声信号もビジュアル信号も提示しない。いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース94は、患者インターフェース50からのビデオを提示し得る一方、患者インターフェース50は、音声のみを提示するか、又は患者インターフェース50は、アシスタントインターフェース94からのライブの音声信号もビジュアル信号も提示しない。 In some embodiments, patient interface 50 may present video from assistant interface 94 while assistant interface 94 presents audio only, or assistant interface 94 presents live audio from patient interface 50. No signal or visual signal is presented. In some embodiments, assistant interface 94 may present video from patient interface 50 while patient interface 50 presents audio only, or patient interface 50 may present live audio from assistant interface 94. No signal or visual signal is presented.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース50との音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションは、少なくとも部分的に、患者が身体部分に対してリハビリテーションレジメンを実施しながら行われ得る。患者通信制御部170は、図5に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ120の一部分又は領域の形態をとり得る。患者通信制御部170は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。 In some embodiments, an audio or audiovisual communication session with the patient interface 50 may occur, at least in part, while the patient is performing a rehabilitation regimen on the body part. Patient communication control 170 may take the form of a portion or region of overview display 120, as generally illustrated in FIG. Patient communication control 170 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window.

音声通信及び/又は音声ビジュアル通信は、アシスタントインターフェース94によって、及び/又は電話システムなどの1つ以上の別のデバイス、若しくは医療提供者がアシスタントインターフェース94を使用する間に医療提供者によって使用されるビデオ会議システムによって、処理及び/又は指示され得る。代替的又は追加的に、音声通信及び/又は音声ビジュアル通信は、第三者との通信を含んでもよい。例えば、システム10は、医療提供者が、特定の一ハードウェア又はソフトウェアの使用に関して、患者、及び、医療提供者又はスペシャリストなどの、対象分野の専門家との3方向の会話を開始することを可能にし得る。図5に全般的に例示される例示的な患者通信制御部170は、医療提供者が、患者との音声通信又は音声ビジュアル通信の様々な態様を管理する際に使用するための呼制御部172を含む。呼制御部172は、医療提供者が音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションを終了するための切断ボタン174を含む。呼制御部172はまた、アシスタントインターフェース94からの音声信号又は音声ビジュアル信号を一時的に消音するためのミュートボタン176を含む。いくつかの実施形態では、呼制御部172は、ホールドボタン(図示せず)などの他の機能を含み得る。 Voice communication and/or audio-visual communication is used by the assistant interface 94 and/or one or more other devices such as a telephone system or by the healthcare provider while the healthcare provider uses the assistant interface 94 It may be processed and/or directed by a videoconferencing system. Alternatively or additionally, voice communication and/or audiovisual communication may include communication with a third party. For example, system 10 allows a healthcare provider to initiate a three-way conversation with a patient and a subject matter expert, such as a healthcare provider or specialist, regarding the use of a particular piece of hardware or software. can make it possible. An exemplary patient communication control 170, illustrated generally in FIG. 5, includes a call control 172 for use by a healthcare provider in managing various aspects of voice or audiovisual communication with a patient. including. Call control 172 includes a disconnect button 174 for the healthcare provider to end the voice or audiovisual communication session. Call controls 172 also include a mute button 176 for temporarily muting audio or audiovisual signals from assistant interface 94 . In some embodiments, call control 172 may include other features such as a hold button (not shown).

呼制御部172はまた、患者インターフェース50で電話会議セッションからの音声及び/又はビデオの記録及び/又は再生を制御するための、記録、再生、及び一時停止ボタンなどの、1つ以上の記録/再生制御部178を含む。呼制御部172はまた、患者インターフェース50からの静止画像及び/又はビデオ画像を提示するためのビデオフィードディスプレイ180と、アシスタントインターフェース94を使用する医療提供者の現在の画像を示すセルフビデオディスプレイ182と、を含む。セルフビデオディスプレイ182は、図5に全般的に例示されるように、ビデオフィードディスプレイ180のセクション内で、ピクチャインピクチャ形式として提示され得る。代替的又は追加的に、セルフビデオディスプレイ182は、ビデオフィードディスプレイ180から別個に及び/又は独立して提示されてもよい。 Call controls 172 also provide one or more record/playback buttons, such as record, play, and pause buttons, for controlling the recording and/or playback of audio and/or video from a conference call session on patient interface 50 . A playback control unit 178 is included. Call control 172 also includes a video feed display 180 for presenting still and/or video images from patient interface 50 and a self-video display 182 showing a current image of the healthcare provider using assistant interface 94. ,including. Self-video display 182 may be presented in picture-in-picture format within a section of video feed display 180, as generally illustrated in FIG. Alternatively or additionally, selfie video display 182 may be presented separately and/or independently from video feed display 180 .

図5に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ120はまた、第三者との音声通信及び/又は音声ビジュアル通信を行う際に使用するための第三者通信制御部190を含む。第三者通信制御部190は、図5に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ120の一部分又は領域の形態をとり得る。第三者通信制御部190は、別個の画面上の表示、又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとり得る。 The example overview display 120 illustrated generally in FIG. 5 also includes a third party communication control 190 for use in conducting voice and/or audiovisual communications with a third party. Third party communication control 190 may take the form of a portion or region of overview display 120, as generally illustrated in FIG. Third party communication control 190 may take other forms, such as a separate on-screen display or a pop-up window.

第三者通信制御部190は、特定の一ハードウェア又はソフトウェアの使用に関して第三者、例えば、医療提供者又はスペシャリストなどの、対象分野の専門家に連絡するための、連絡先リスト及び/又はボタン若しくは制御部などの、1つ以上の制御部を含み得る。第三者通信制御部190は、第三者が、アシスタントインターフェース94を介して医療提供者と、及び患者インターフェース50を介して患者と、の両方で同時に通信するための電話会議能力を含み得る。例えば、システム10は、医療提供者が患者及び第三者との3方向の会話を開始することを提供し得る。 A third party communication control 190 provides a contact list and/or contact list for contacting third parties, e.g., subject matter experts, such as healthcare providers or specialists, regarding the use of a particular piece of hardware or software. It may include one or more controls, such as buttons or controls. Third party communication controls 190 may include teleconferencing capabilities for third parties to simultaneously communicate with both the healthcare provider via assistant interface 94 and the patient via patient interface 50 . For example, system 10 may provide for a healthcare provider to initiate a three-way conversation with a patient and a third party.

図6は、本開示による、患者に関するデータ600に基づいて、患者の治療計画602を出力するように機械学習モデル13を訓練する例示的なブロック図を全般的に例示する。他の患者に関するデータは、サーバ30によって受信され得る。他の患者は、様々な治療デバイスを使用して治療計画を実施していてもよい。 FIG. 6 generally illustrates an exemplary block diagram for training a machine learning model 13 to output a treatment plan 602 for a patient based on data 600 regarding the patient in accordance with this disclosure. Data regarding other patients may be received by server 30 . Other patients may be performing treatment regimens using different treatment devices.

データは、他の患者の特性、他の患者によって実施される治療計画の詳細、及び/又は治療計画を実施した結果(例えば、患者の身体の一部分の回復率、患者の身体の一部分の回復量、患者の身体の一部分の筋力の増加量又は減少量、患者の身体の一部分の可動域の増加量又は減少量など)を含み得る。 The data may include characteristics of other patients, details of treatment plans performed by other patients, and/or results of implementing treatment plans (e.g., recovery rate of patient's body part, amount of recovery of patient's body part, etc.). , increase or decrease in muscle strength of a portion of the patient's body, increase or decrease in range of motion of the portion of the patient's body, etc.).

描示されるように、データは、種々のコホートに割り当てられている。コホートAは、同様の第1の特性、第1の治療計画、及び第1の結果を有する患者のデータを含む。コホートBは、同様の第2の特性、第2の治療計画、及び第2の結果を有する患者のデータを含む。例えば、コホートAは、骨折した四肢のための手術を受けたいかなる医学的状態もない20代の患者の第1の特性を含み得、これらの患者の治療計画は、特定の治療プロトコルを含み得る(例えば、治療デバイス70を、週に30分を5回で3週間使用し、治療デバイス70のプロパティ、構成、及び/又は設定の値は、最初の2週間はX(Xは数値)に、最後の週はY(Yは数値)に設定される)。 Data are assigned to the various cohorts as depicted. Cohort A contains data of patients with similar first characteristics, first treatment regimens, and first outcomes. Cohort B includes data from patients with similar second characteristics, second treatment regimens, and second outcomes. For example, Cohort A may include first characteristics of patients in their twenties without any medical condition who have undergone surgery for a fractured limb, and the treatment plan for these patients may include a specific treatment protocol. (e.g., use the treatment device 70 for 30 minutes five times a week for 3 weeks, and the value of the properties, configurations, and/or settings of the treatment device 70 is X (where X is a number) for the first 2 weeks; The last week is set to Y (where Y is a number).

コホートA及びコホートBは、機械学習モデル13を訓練するために使用される訓練データセットに含まれ得る。機械学習モデル13は、各コホートの特性間のパターンを照合し、かつ結果を提供する治療計画を出力するように、訓練され得る。したがって、新しい患者のデータ600が訓練された機械学習モデル13に入力されると、訓練された機械学習モデル13は、データ600に含まれる特性をコホートA又はコホートBのいずれか一方の特性と照合し、適切な治療計画602を出力し得る。いくつかの実施形態では、機械学習モデル13は、新しい患者によって実施されるべきではない1つ以上の除外される治療計画を出力するように訓練され得る。 Cohort A and Cohort B may be included in a training data set used to train machine learning model 13 . A machine learning model 13 can be trained to match patterns between characteristics of each cohort and output a treatment plan that provides results. Thus, when new patient data 600 is input to the trained machine learning model 13, the trained machine learning model 13 matches the features contained in the data 600 to the features of either Cohort A or Cohort B. and output an appropriate treatment plan 602 . In some embodiments, machine learning model 13 may be trained to output one or more excluded treatment plans that should not be performed by new patients.

図7は、本開示による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、推奨される治療計画及び除外される治療計画を提示するアシスタントインターフェース94の概要ディスプレイ120の一実施形態を全般的に例示する。描示されるように、概要ディスプレイ120は、セルフビデオディスプレイ182を含む、患者プロファイル130及びビデオフィードディスプレイ180のセクションを含むだけである。図5を参照して記載される概要ディスプレイ120の制御部及びインターフェースの任意の好適な構成は、患者プロファイル130、ビデオフィードディスプレイ180、及びセルフビデオディスプレイ182に加えて、又はこれらの代わりに提示され得る。 FIG. 7 generally illustrates one embodiment of a summary display 120 of assistant interface 94 presenting recommended and excluded treatment plans in real-time during a telemedicine session in accordance with the present disclosure. As depicted, summary display 120 only includes sections of patient profile 130 and video feed display 180 , including selfie video display 182 . Any suitable configuration of the controls and interfaces of overview display 120 described with reference to FIG. 5 may be presented in addition to or instead of patient profile 130, video feed display 180, and self-video display 182. obtain.

テレメディシンセッション中にアシスタントインターフェース94(例えば、コンピューティングデバイス)を使用する医療提供者は、ビデオフィードディスプレイ180に患者からのビデオも提示する概要ディスプレイ120(例えば、アシスタントインターフェース94の表示画面24上に提示されるユーザインターフェース)の一部分におけるセルフビデオ182に提示され得る。更に、ビデオフィードディスプレイ180はまた、医療提供者が、テレメディシンセッション中にリアルタイムで又はほぼリアルタイムで、推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画を患者インターフェース50上で患者と共有することを可能にするグラフィカルユーザインターフェース(GUI)オブジェクト700(例えば、ボタン)を含んでもよい。医療提供者は、推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画を共有するためにGUIオブジェクト700を選択してもよい。描示されるように、概要ディスプレイ120の別の部分は、患者プロファイルディスプレイ130を含む。 A healthcare provider using assistant interface 94 (e.g., a computing device) during a telemedicine session can view summary display 120 (e.g., on display screen 24 of assistant interface 94) that also presents video from the patient on video feed display 180. presented in the self-video 182 in a portion of the presented user interface). Additionally, the video feed display 180 also allows the healthcare provider to share recommended and/or excluded treatment plans with the patient on the patient interface 50 in real time or near real time during the telemedicine session. may include graphical user interface (GUI) objects 700 (eg, buttons) that allow A healthcare provider may select GUI object 700 to share recommended and/or excluded treatment plans. As depicted, another portion of overview display 120 includes patient profile display 130 .

患者プロファイルディスプレイ130は、2つの例示的な推奨される治療計画600と、1つの例示的な除外される治療計画602と、を提示している。本明細書に記載されるように、治療計画は、治療されている患者の特性を考慮して推奨され得る。患者が所望の結果を達成するために従うべき推奨される治療計画600を生成するために、治療されている患者の特性と、治療計画を実施するために治療デバイス70を使用した他の人々のコホートと、の間のパターンが、人工知能エンジン11の1つ以上の機械学習モデル13によって照合され得る。推奨される治療計画の各々は、異なる所望の結果に基づいて生成され得る。 Patient profile display 130 presents two exemplary recommended treatment plans 600 and one exemplary excluded treatment plan 602 . As described herein, treatment regimens may be recommended taking into account the characteristics of the patient being treated. Characteristics of the patient being treated and a cohort of other people who have used the treatment device 70 to implement the treatment plan in order to generate a recommended treatment plan 600 that the patient should follow to achieve the desired outcome. , can be matched by one or more machine learning models 13 of the artificial intelligence engine 11 . Each of the recommended treatment plans may be generated based on different desired results.

例えば、描示されるように、患者プロファイルディスプレイ130は、「患者の特性は、コホートAにおける使用の特性と一致します。以下の治療計画は、患者の特性及び所望の結果に基づいて、患者に推奨されます」を提示する。次いで、患者プロファイルディスプレイ130は、コホートAからの推奨される治療計画を提示し、各治療計画は、異なる結果を提供する。 For example, as depicted, the patient profile display 130 reads, "Patient characteristics match characteristics of use in Cohort A. The following treatment plan is based on the patient characteristics and the desired outcome. Recommended. The patient profile display 130 then presents recommended treatment plans from Cohort A, each treatment plan providing different results.

描示されるように、治療計画「A」は、「患者Xは、治療デバイスを1日に30分で4日間使用して、Y%の可動域の増加を達成するのがよく、患者Xは、2型糖尿病を有しており、患者Xに、治療計画中に疼痛管理のために薬物Zを処方するのがよいでしょう(薬物Zは、2型糖尿病を有する人々に対して承認されています)」を示す。したがって、生成された治療計画は、Y%の可動域を増加させることを達成する。認知され得るように、治療計画はまた、患者の既知の医学的疾患(例えば、2型糖尿病)を考慮して疼痛を管理するために患者に処方するための推奨薬物(例えば、薬物Z)を含む。すなわち、推奨される患者薬物は、患者の医学的状態と対立しないだけでなく、それによって、優れた患者転帰の可能性を改善する。この特定の実施例及び本明細書の他の箇所の全てのそのような実施例は、生成された治療計画が複数の薬物を推奨すること、又は合併状態若しくは合併疾患の確認、見解、診断及び/若しくは治療を取り扱うことをいかようにも制限されることを意図するものではない。 As depicted, treatment plan "A" states, "Patient X should use the treatment device for 30 minutes per day for 4 days to achieve an increase in range of motion of Y%, and Patient X should , has type 2 diabetes, and patient X could be prescribed drug Z for pain control during the treatment plan (drug Z is approved for people with type 2 diabetes). )” is shown. Thus, the generated treatment plan achieves Y% range of motion increase. As can be appreciated, the treatment plan also provides a recommended drug (e.g., Drug Z) to prescribe to the patient for pain management given the patient's known medical condition (e.g., type 2 diabetes). include. That is, the recommended patient medication not only does not conflict with the patient's medical condition, but thereby improves the likelihood of a good patient outcome. This particular example and all such examples elsewhere herein indicate that the treatment regimen generated recommends multiple drugs, or confirms, evaluates, diagnoses and /or is not intended to be limited in any way to address treatment.

推奨される治療計画「B」は、治療計画の異なる所望の結果に基づいて、治療デバイスの異なる治療プロトコル、異なる薬物レジメンなどを含む、異なる治療計画を指定し得る。 Recommended treatment regimen "B" may specify different treatment regimens, including different treatment protocols for treatment devices, different drug regimens, etc., based on different desired outcomes of the treatment regimens.

描示されるように、患者プロファイルディスプレイ130はまた、除外される治療計画602を提示してもよい。これらのタイプの治療計画は、医療提供者に、患者に治療計画の特定の部分を推奨しないように警告するために、アシスタントインターフェース94を使用して医療提供者に示される。例えば、除外される治療計画は、以下を指定することができる:「患者Xは、心臓病のために1日に30分よりも長く治療デバイスを使用してはならず、患者Xは、2型糖尿病を有しており、患者Xに、治療計画中に疼痛管理のために薬物Mを処方してはなりません(このシナリオでは、薬物Mは、2型糖尿病を有する人々に合併症を引き起こす可能性があります)。」具体的には、除外される治療計画は、心臓病のために、患者Xが1日に30分を超えて運動すべきではないという治療プロトコルの制限を指摘する。排除される治療計画はまた、薬物Mが2型糖尿病という医学的状態と対立するため、患者Xに薬物Mを処方すべきではないと指摘する。 As depicted, patient profile display 130 may also present treatment plans 602 that are excluded. These types of treatment plans are presented to the health care provider using the assistant interface 94 to warn the health care provider not to recommend certain portions of the treatment plan to the patient. For example, an excluded treatment plan may specify: "Patient X should not use the treatment device for more than 30 minutes a day for heart disease, and Patient X should has type 2 diabetes and patient X should not be prescribed drug M for pain control during the treatment plan (in this scenario, drug M would cause complications to people with type 2 Specifically, the excluded treatment regimen points to a treatment protocol limitation that patient X should not exercise more than 30 minutes per day due to heart disease. . The excluded treatment regimen also points out that patient X should not be prescribed drug M because drug M conflicts with the medical condition of type 2 diabetes.

医療提供者は、概要ディスプレイ120上で患者の治療計画を選択し得る。例えば、医療提供者は、入力周辺機器(例えば、マウス、タッチスクリーン、マイクロフォン、キーボードなど)を使用して、患者の治療計画600から選択し得る。いくつかの実施形態では、テレメディシンセッション中、医療提供者は、推奨される治療計画600の長所及び短所を患者と考察し得る。 A healthcare provider may select a treatment plan for the patient on summary display 120 . For example, a healthcare provider may select from patient treatment plans 600 using an input peripheral (eg, mouse, touch screen, microphone, keyboard, etc.). In some embodiments, during the telemedicine session, the healthcare provider may discuss the pros and cons of the recommended treatment plan 600 with the patient.

いずれにしても、医療提供者は、患者が所望の結果を達成するために従うべき治療計画を選択し得る。選択された治療計画は、提示のために患者インターフェース50に伝送され得る。患者は、患者インターフェース50上で、選択された治療計画を閲覧し得る。いくつかの実施形態では、医療提供者及び患者は、テレメディシンセッション中、詳細(例えば、治療デバイス70、食事レジメン、薬物レジメンなどを使用する治療プロトコル)をリアルタイム又はほぼリアルタイムで考察し得る。いくつかの実施形態では、サーバ30は、選択された治療計画に基づいて、及びテレメディシンセッション中に、ユーザが治療デバイス70を使用する際に治療デバイス70を制御し得る。 In any event, the health care provider can select the treatment regimen that the patient should follow to achieve the desired outcome. The selected treatment plan may be transmitted to patient interface 50 for presentation. The patient may view the selected treatment plan on patient interface 50 . In some embodiments, health care providers and patients may review details (eg, treatment protocols using treatment device 70, dietary regimens, drug regimens, etc.) in real time or near real time during a telemedicine session. In some embodiments, server 30 may control therapy device 70 as the user uses therapy device 70 based on the selected treatment plan and during a telemedicine session.

図8は、本開示による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、患者データが変化した結果として変化した、推奨される治療計画を提示するアシスタントインターフェース94の概要ディスプレイ120の一実施形態を全般的に例示する。認知され得るように、治療デバイス70及び/又は任意のコンピューティングデバイス(例えば、患者インターフェース50)は、患者が治療デバイス70を使用して治療計画を実施する間に、データを伝送し得る。データは、患者の更新された特性及び/又は他の治療データを含み得る。例えば、更新された特性は、新しい実施情報及び/又は測定情報を含み得る。実施情報は、治療デバイス70の一部分の速度、患者によって達成される可動域、治療デバイス70の一部分に及ぼされる力、患者の心拍数、患者の血圧、患者の呼吸数などを含み得る。 FIG. 8 generally illustrates one embodiment of a summary display 120 of assistant interface 94 presenting a recommended treatment plan that has changed as a result of changes in patient data in real-time during a telemedicine session, according to the present disclosure. do. As can be appreciated, treatment device 70 and/or any computing device (eg, patient interface 50) may transmit data while a patient uses treatment device 70 to implement a treatment plan. The data may include updated patient characteristics and/or other treatment data. For example, updated characteristics may include new performance information and/or measurement information. The performance information may include the velocity of the portion of the treatment device 70, the range of motion achieved by the patient, the force exerted on the portion of the treatment device 70, the patient's heart rate, the patient's blood pressure, the patient's breathing rate, and the like.

いくつかの実施形態では、サーバ30で受信されたデータは、訓練された機械学習モデル13に入力され得、機械学習モデル13は、患者が現在の治療計画に向かっていることを特性が示していると判定し得る。患者が現在の治療計画に向かっていると判定することは、訓練された機械学習モデル13に治療デバイス70のパラメータを調整させ得る。調整は、患者の実施を更に改善するための、治療計画の次のステップに基づき得る。 In some embodiments, data received at server 30 may be input to trained machine learning model 13, which characterizes the patient's progress toward the current treatment plan. It can be determined that Determining that the patient is on the current treatment plan may cause the trained machine learning model 13 to adjust the parameters of the treatment device 70 . Adjustments may be based on subsequent steps in the treatment plan to further improve patient performance.

いくつかの実施形態では、サーバ30で受信されたデータは、訓練された機械学習モデル13に入力され得、機械学習モデル13は、患者が現在の治療計画に向かっていない(例えば、スケジュールよりも遅れている、速度を維持することができない、特定の可動域を達成することができない、あまりにも疼痛が大きいなど)こと、又は現在の治療計画のスケジュールよりも進んでいる(例えば、特定の速度を超えている、疼痛なしで指定された時間よりも長く運動している、指定されたよりも大きい力がかかっているなど)ことを特性が示していると判定し得る。 In some embodiments, data received at server 30 may be input to trained machine learning model 13, which predicts that the patient is not moving toward the current treatment plan (e.g., schedule rather than schedule). being delayed, unable to maintain speed, unable to achieve a certain range of motion, too much pain, etc.) or being ahead of schedule in the current treatment plan (e.g., a certain speed exercised for longer than a specified amount of time without pain, applying more force than specified, etc.).

訓練された機械学習モデル13は、患者の特性が、患者が割り当てられているコホート内の患者の特性と一致しなくなっていると判定し得る。したがって、訓練された機械学習モデル13は、患者を、適格特性患者の特性を含む別のコホートに再割り当てし得る。したがって、訓練された機械学習モデル13は、新しいコホートから新しい治療計画を選択し、新しい治療計画に基づいて、治療デバイス70を制御し得る。 The trained machine learning model 13 may determine that the patient's characteristics are no longer consistent with the patient's characteristics within the cohort to which the patient is assigned. Thus, the trained machine learning model 13 may reassign the patient to another cohort that includes the qualifying trait patient trait. Accordingly, trained machine learning model 13 may select new treatment plans from the new cohort and control treatment device 70 based on the new treatment plans.

いくつかの実施形態では、治療デバイス70を制御する前に、サーバ30は、新しい治療計画800を、患者プロファイル130内で提示するためにアシスタントインターフェース94に提供し得る。描示されるように、患者プロファイル130は、「患者の特性が変化して、コホートBにおける使用の特性と一致するようになりました。患者の特性及び所望の結果に基づいて、以下の治療計画が患者に推奨されます」を示す。次いで、患者プロファイル130は、新しい治療計画800を提示する(「患者Xは、治療デバイスを1日に10分で3日間使用して、L%の可動域の増加を達成するのがよいでしょう」。医療提供者は、新しい治療計画800を選択し得、サーバ30は、選択を受信し得る。サーバ30は、新しい治療計画800に基づいて、治療デバイス70を制御し得る。いくつかの実施形態では、新しい治療計画800は、患者が新しい治療計画800の詳細を閲覧し得るように、患者インターフェース50に伝送され得る。 In some embodiments, prior to controlling treatment device 70 , server 30 may provide new treatment plan 800 to assistant interface 94 for presentation within patient profile 130 . As depicted, patient profile 130 states, "Patient characteristics have changed to match those of use in Cohort B. Based on patient characteristics and desired outcome, the following treatment plan is recommended for patients”. The patient profile 130 then presents a new treatment plan 800 ("Patient X should use the treatment device for 10 minutes a day for 3 days to achieve an increase in range of motion of L% A healthcare provider may select a new treatment plan 800 and server 30 may receive the selection.Server 30 may control treatment device 70 based on new treatment plan 800. Several implementations. In form, the new treatment plan 800 can be transmitted to the patient interface 50 so that the patient can view the details of the new treatment plan 800 .

いくつかの実施形態では、患者が治療デバイス70を使用して治療計画を実施している間に、サーバ30は、患者に関する治療データを受信し得る。記載されるように、治療計画は、リハビリテーション治療計画、術前リハビリテーション治療計画、運動治療計画、又は他の好適な治療計画に対応し得る。治療データは、患者の様々な特性(例えば、本明細書に記載されるものなど)、患者が治療デバイス70を使用する間の患者に関する様々な測定情報(例えば、本明細書に記載されるものなど)、治療デバイス70の様々な特性(例えば、本明細書に記載されるものなど)、治療計画、他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。 In some embodiments, server 30 may receive treatment data about a patient while the patient is using treatment device 70 to implement a treatment plan. As described, the treatment plan may correspond to a rehabilitation treatment plan, a preoperative rehabilitation treatment plan, an exercise treatment plan, or any other suitable treatment plan. Treatment data may include various characteristics of the patient (eg, as described herein), various measured information about the patient while the patient is using the treatment device 70 (eg, as described herein). etc.), various characteristics of the treatment device 70 (eg, such as those described herein), treatment plans, other suitable data, or combinations thereof.

いくつかの実施形態では、治療データのうちの少なくとも一部は、外部センサ82、84、86のうちの1つ以上から、及び/又は治療デバイス70の1つ以上の内部センサ76からのセンサデータ136を含み得る。いくつかの実施形態では、治療データの少なくとも一部は、治療デバイス70を使用している間患者によって装着されている1つ以上のウェアラブルデバイスの1つ以上のセンサからのセンサデータを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、腕時計、ブレスレット、ネックレス、胸部ストラップ、頭部スウェットバンド、リストスウェットバンド、任意の他の好適なスウェットバンド、任意の他の好適なウェアラブル、又はそれらの組み合わせを含み得る。患者が治療デバイス70を使用している間に、1つ以上のウェアラブルデバイスは、患者の心拍数、体温、血圧、1つ以上のバイタルサインなどを監視するように構成され得る。 In some embodiments, at least some of the therapy data is sensor data from one or more of the external sensors 82, 84, 86 and/or from one or more internal sensors 76 of the therapy device 70. 136. In some embodiments, at least some of the therapy data may include sensor data from one or more sensors of one or more wearable devices worn by the patient while using therapy device 70. The one or more wearable devices may include watches, bracelets, necklaces, chest straps, head sweatbands, wrist sweatbands, any other suitable sweatbands, any other suitable wearables, or combinations thereof. . While the patient is using therapy device 70, one or more wearable devices may be configured to monitor the patient's heart rate, temperature, blood pressure, one or more vital signs, and the like.

いくつかの実施形態では、サーバ30は、治療データを使用して治療情報を生成し得る。治療データが、ユーザによる治療計画の実施を担当する医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて提示可能であるように、治療情報は、治療デバイスを使用する間のユーザによる治療計画の実施のフォーマットされた概要を含み得る。いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ120は、治療情報を含み、及び/又は表示し得る。 In some embodiments, server 30 may use the therapy data to generate therapy information. The treatment information is a formatted summary of the user's implementation of the treatment plan during use of the treatment device, such that the treatment data is presentable at the computing device of the healthcare provider responsible for the user's implementation of the treatment plan. can include In some embodiments, patient profile display 120 may include and/or display treatment information.

サーバ30は、概要ディスプレイ120において、治療情報を提供するように構成され得る。例えば、サーバ30は、概要ディスプレイ120によるアクセスのために治療情報を記憶し、及び/又は治療情報を概要ディスプレイ120に伝達し得る。いくつかの実施形態では、サーバ30は、治療情報を患者プロファイルディスプレイ130、若しくは概要ディスプレイ120の他の好適なセクション、部分、若しくは構成要素に、又は任意の他の好適なディスプレイ若しくはインターフェースに提供し得る。 Server 30 may be configured to provide treatment information in summary display 120 . For example, server 30 may store therapy information for access by summary display 120 and/or communicate therapy information to summary display 120 . In some embodiments, server 30 provides treatment information to patient profile display 130, or other suitable section, portion, or component of summary display 120, or to any other suitable display or interface. obtain.

いくつかの実施形態では、治療デバイス70を使用する間に患者を支援する医療提供者は、治療情報をレビューし、治療計画及び/又は治療デバイス70の1つ以上の特性を修正するかどうかを判定し得る。例えば、医療提供者は、治療情報をレビューし、治療情報を、患者によって実施されている治療計画と比較し得る。 In some embodiments, a healthcare provider assisting the patient while using treatment device 70 reviews the treatment information and decides whether to modify the treatment plan and/or one or more characteristics of treatment device 70. can judge. For example, a health care provider may review the treatment information and compare the treatment information to treatment plans being followed by the patient.

患者が治療デバイス70を使用する間に、医療提供者は、治療計画を実施する患者の能力に関する予想される情報の1つ以上の一部又は部分を、患者が治療デバイス70を使用して治療計画を実施する間の、患者に関する測定情報の1つ以上の対応する一部又は部分(例えば、治療情報によって示される)と比較し得る。予想される情報は、ユーザの1つ以上のバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、ユーザの血圧、ユーザの他の好適な情報、又はそれらの組み合わせを含み得る。医療提供者は、測定情報の1つ以上の一部又は部分が、予想される情報の1つ以上の対応する一部又は部分の許容範囲内にある場合、治療計画が所望の効果を与えていると判定し得る。逆に、医療提供者は、測定情報の1つ以上のパッツ又は部分が、予想される情報の1つ以上の対応する一部又は部分の許容範囲外にある場合、治療計画が所望の効果を与えていないと判定し得る。 During the patient's use of the treatment device 70, the healthcare provider may provide one or more pieces or portions of the expected information regarding the patient's ability to implement the treatment plan in order for the patient to use the treatment device 70 for treatment. During execution of the plan, it may be compared to one or more corresponding portions or portions of measured information about the patient (eg, indicated by treatment information). The expected information may include one or more of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, the user's blood pressure, other suitable information of the user, or combinations thereof. A health care provider determines that a treatment regimen is having a desired effect if one or more portions or portions of the measured information are within acceptable ranges of one or more corresponding portions or portions of the expected information. It can be determined that Conversely, if one or more patches or portions of the measured information are outside the acceptable range of one or more corresponding portions or portions of the expected information, the health care provider may determine that the treatment regimen will not achieve the desired effect. It can be determined that it is not given.

いくつかの実施形態では、患者が治療デバイス70を使用して治療計画を実施する間に、医療提供者は、治療デバイス70の予想されるそれぞれの特性を、治療情報によって示された治療デバイス70の対応する特性と比較し得る。例えば、医療提供者は、治療デバイス70の予想される抵抗設定を、治療情報によって示された治療デバイス70の実際の抵抗設定と比較し得る。 In some embodiments, while the patient is using the treatment device 70 to implement a treatment plan, the healthcare provider may specify the expected respective characteristics of the treatment device 70 to the treatment device 70 indicated by the treatment information. can be compared with the corresponding properties of For example, the healthcare provider may compare the expected resistance setting of the therapy device 70 with the actual resistance setting of the therapy device 70 indicated by the therapy information.

医療提供者は、治療情報によって示された治療デバイス70の実際の特性が、治療デバイス70の予想される特性の範囲内にある場合、患者が治療計画を適正に実施していると判定し得る。逆に、医療提供者は、治療情報によって示された治療デバイス70の実際の特性が、治療デバイス70の予想される特性の範囲外にある場合、患者が治療計画を適正に実施していないと判定し得る。 A health care provider may determine that a patient is properly performing a treatment regimen when the actual characteristics of the treatment device 70 indicated by the treatment information are within the expected characteristics of the treatment device 70. . Conversely, if the actual characteristics of the treatment device 70 as indicated by the treatment information are outside the expected characteristics of the treatment device 70, the healthcare provider may conclude that the patient is not properly following the treatment plan. can judge.

医療提供者が、患者が治療計画を適正に実施していること、及び/又は治療計画が所望の効果を与えていることを治療情報が示すと判定する場合、医療提供者は、治療計画又は治療デバイス70の1つ以上の特性を修正しないことを決定し得る。逆に、医療提供者が、患者が治療計画を適正に実施していないこと、及び/又は治療計画が所望の効果を与えていないことを治療情報が示すと判定する場合、医療提供者は、ユーザが治療デバイス70を使用して治療計画を実施する間に、治療計画及び/又は治療デバイス70の1つ以上の特性を修正することを決定し得る。 If the health care provider determines that the treatment information indicates that the patient is performing the treatment plan properly and/or that the treatment plan is having the desired effect, the health care provider may administer the treatment plan or It may be determined not to modify one or more properties of therapeutic device 70 . Conversely, if the healthcare provider determines that the treatment information indicates that the patient is not performing the treatment regimen properly and/or that the treatment regimen is not having the desired effect, the healthcare provider: While the user is using treatment device 70 to implement a treatment plan, the user may decide to modify one or more characteristics of treatment plan and/or treatment device 70 .

いくつかの実施形態では、患者が治療デバイス70を使用して、修正された治療計画を実施する間に、サーバ30は、患者に関する後続の治療データを受信し得る。例えば、医療提供者が、治療計画を修正し、かつ/又は治療デバイス70の1つ以上の特性を制御する入力を提供した後、患者は、治療デバイス70を使用して、修正された治療計画を実施し続け得る。後続の治療データは、ユーザが治療デバイス70を使用して修正された治療計画を実施する間に生成された治療データに対応し得る。いくつかの実施形態では、後続の治療データは、医療提供者が治療情報を受信し、治療計画を修正しない、及び/又は治療デバイス70の1つ以上の特性を制御しないことを決定した後、患者が治療デバイス70を使用して治療計画を実施し続ける間に生成された治療データに対応し得る。 In some embodiments, server 30 may receive subsequent treatment data about the patient while the patient uses treatment device 70 to implement the modified treatment plan. For example, after a healthcare provider modifies the treatment plan and/or provides input to control one or more characteristics of treatment device 70, the patient uses treatment device 70 to view the modified treatment plan. can continue to implement Subsequent treatment data may correspond to treatment data generated while the user uses treatment device 70 to implement the modified treatment plan. In some embodiments, subsequent treatment data is provided after the healthcare provider receives the treatment information and determines not to modify the treatment plan and/or control one or more characteristics of treatment device 70. It may correspond to treatment data generated while the patient continues to implement a treatment plan using treatment device 70 .

サーバ30は、概要ディスプレイ120から受信された後続の治療計画入力に基づいて、治療計画を更に修正し、及び/又は治療デバイス70の1つ以上の特性を制御し得る。後続の治療計画入力は、後続の治療データに対応する後続の治療情報を受信及び/又はレビューすることに応答して、概要ディスプレイ120において、医療提供者によって提供される入力に対応し得る。サーバ30は、継続的及び/若しくは周期的に受信された治療データに基づいて、患者プロファイルディスプレイ130及び/若しくは概要ディスプレイ120の他のセクション、部分、若しくは構成要素に、治療情報を継続的及び/若しくは周期的に提供してもよいことを理解されたい。 Server 30 may further modify the treatment plan and/or control one or more characteristics of treatment device 70 based on subsequent treatment plan inputs received from summary display 120 . Subsequent treatment plan inputs may correspond to inputs provided by a healthcare provider in summary display 120 in response to receiving and/or reviewing subsequent treatment information corresponding to subsequent treatment data. Server 30 may continuously and/or post therapy information to other sections, portions, or components of patient profile display 130 and/or summary display 120 based on therapy data received on an ongoing and/or periodic basis. Alternatively, it should be understood that it may be provided periodically.

医療提供者は、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、治療情報を継続的又は周期的に受信及び/又はレビューし得る。医療提供者は、継続的及び/又は周期的に受信された治療情報によって示された1つ以上の傾向に基づいて、治療計画を修正し、かつ/又は治療デバイスの1つ以上の特性を制御するかどうかを判定し得る。例えば、1つ以上の傾向は、ユーザが治療計画を適正に実施していないこと、及び/又はユーザによる治療計画の実施が所望の効果を与えていないことを示す心拍数の増加又は他の適用可能な傾向の変化を示し得る。 The healthcare provider may continuously or periodically receive and/or review the treatment information while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. The healthcare provider may modify the treatment plan and/or control one or more characteristics of the treatment device based on one or more trends indicated by the treatment information received on an ongoing and/or periodic basis. can decide whether to For example, the one or more trends may indicate that the user is not performing the treatment plan properly and/or that the user's implementation of the treatment plan is not having the desired effect. It can indicate possible trend changes.

図9は、本開示による、治療デバイスを使用するユーザによる治療計画の実施を監視し、かつ治療計画及び治療デバイスの1つ以上の特性を選択的に修正するための方法900を全般的に例示するフロー図である。方法900は、ハードウェア(回路、専用ロジックなど)、ソフトウェア(汎用コンピュータシステム又は専用マシン上で実行されるような)、又はその両方の組み合わせを含み得る処理ロジックによって実行される。方法900及び/又はその個々の関数、ルーチン、サブルーチン、若しくは動作の各々は、コンピューティングデバイスの1つ以上のプロセッサ(例えば、人工知能エンジン11を実行するサーバ30などの図1の任意の構成要素)によって実行されてもよい。いくつかの実施形態では、方法900は、単一の処理スレッドによって実行され得る。代替的に、方法900は、各スレッドが1つ以上の個々の関数、ルーチン、サブルーチン、又は方法の動作を実装する2つ以上の処理スレッドによって実行されてもよい。 FIG. 9 generally illustrates a method 900 for monitoring performance of a treatment plan by a user using a treatment device and selectively modifying one or more characteristics of the treatment plan and treatment device according to the present disclosure. It is a flow diagram to do. Method 900 is performed by processing logic that may include hardware (circuitry, dedicated logic, etc.), software (such as running on a general purpose computer system or dedicated machine), or a combination of both. Method 900 and/or each of its individual functions, routines, subroutines, or acts may be executed by any component of FIG. ) may be performed by In some embodiments, method 900 may be performed by a single processing thread. Alternatively, method 900 may be performed by two or more processing threads, each thread implementing one or more individual functions, routines, subroutines, or method operations.

説明を簡単にするために、方法900は、一連の動作として描示及び記載される。ただし、本開示による動作は、様々な順序で、及び/若しくは同時に、並びに/又は本明細書に提示及び記載されていない他の動作とともに行われ得る。例えば、方法900に描示される動作は、本明細書に開示される任意の他の方法の任意の他の動作と組み合わせて行われ得る。更に、開示される主題に従って方法900を実装するために全ての例示の動作が必要とされ得るわけではない。加えて、当業者は、方法900が、代替的に、状態図又はイベントを介して一連の相互に関連する状態として表現され得ることを理解及び認知するであろう。 For ease of explanation, method 900 is depicted and described as a series of acts. However, operations in accordance with this disclosure may occur in various orders and/or concurrently and/or with other operations not presented and described herein. For example, the acts depicted in method 900 may be performed in combination with any other acts of any other methods disclosed herein. Moreover, not all illustrated acts may be required to implement methodology 900 in accordance with the disclosed subject matter. Additionally, those skilled in the art will understand and appreciate that the method 900 can alternatively be represented as a series of interrelated states via a state diagram or events.

902において、処理デバイスは、治療デバイス70などの治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信し得る。治療データは、ユーザの特性、ユーザが治療デバイス70を使用する間のユーザに関する測定情報、治療デバイス70の特性、治療計画、他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。 At 902 , a processing device may receive treatment data regarding a user implementing a treatment plan using a treatment device, such as treatment device 70 . Treatment data may include characteristics of the user, measurement information about the user while the user is using the treatment device 70, characteristics of the treatment device 70, treatment plans, other suitable data, or combinations thereof.

904において、処理デバイスは、治療データを使用して治療情報を生成し得る。治療情報は、治療デバイス70を使用する間の、ユーザによる治療計画の実施の概要を含み得る。治療情報は、治療データが、ユーザによる治療計画の実施を担当する医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて提示可能であるように、フォーマットされ得る。 At 904, the processing device may use the therapy data to generate therapy information. Treatment information may include a summary of the user's implementation of a treatment plan while using treatment device 70 . The treatment information may be formatted such that the treatment data is presentable at the computing device of the healthcare provider responsible for implementing the treatment plan by the user.

906において、処理デバイスは、医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて、治療情報を提供する(例えば、アクセスのために記憶する、利用可能にする、アクセス可能にする、伝送するなど)ように構成され得る。908において、処理デバイスは、医療提供者のコンピューティングデバイスのインターフェースにおいて治療情報を提供するように構成され得る。例えば、処理デバイスは、概要ディスプレイ120の患者プロファイルディスプレイ130に表示するために、治療情報を医療提供者のコンピューティングデバイスによるアクセスのために記憶し、及び/又は治療情報を医療提供者のコンピューティングデバイスに伝達(例えば、伝送)し得る。記載されるように、概要ディスプレイ120は、治療計画に対する1つ以上の修正及び/又は治療デバイス70の1つ以上の特性を示す、治療計画入力などの入力を受信するように構成され得る。医療提供者は、概要ディスプレイ120の様々な制御部、入力フィールド、及び他の態様とインタラクトして、治療計画入力を提供し得る。 At 906, the processing device can be configured to provide (eg, store for access, make available, make accessible, transmit, etc.) treatment information at the healthcare provider's computing device. . At 908, the processing device can be configured to provide treatment information at an interface of the healthcare provider's computing device. For example, the processing device may store the treatment information for access by the healthcare provider's computing device and/or may store the treatment information for display on the patient profile display 130 of the overview display 120 and/or the treatment information may be stored on the healthcare provider's computing device. It may be communicated (eg, transmitted) to a device. As described, overview display 120 may be configured to receive input, such as treatment plan input, indicative of one or more modifications to the treatment plan and/or one or more characteristics of treatment device 70 . A healthcare provider may interact with various controls, input fields, and other aspects of overview display 120 to provide treatment plan inputs.

910において、処理デバイスは、治療計画に対する少なくとも1つの修正を含む治療計画入力を受信することに応答して、治療計画を修正し得る。例えば、処理デバイスは、治療計画入力によって示された少なくとも1つの修正に基づいて、治療計画の様々な特徴及び特性を修正し得る。 At 910, the processing device may modify the treatment plan in response to receiving treatment plan input including at least one modification to the treatment plan. For example, the processing device may modify various features and characteristics of the treatment plan based on at least one modification indicated by the treatment plan input.

912において、処理デバイスは、修正された治療計画を使用して、治療デバイス70を選択的に制御し得る。例えば、処理デバイスは、治療計画に対する修正に基づいて、治療デバイス70の1つ以上の特性を修正し得る。追加的又は代替的に、処理デバイスは、治療計画入力に基づいて、1つ以上の特性を適応させ、修正し、調整し、又は別様に制御してもよい。例えば、治療計画入力は、治療デバイス70の1つ以上の特性に対する少なくとも1つの修正を示してもよい。処理デバイスは、治療計画入力によって示された少なくとも1つの修正に基づいて、治療デバイス70の1つ以上の特性を修正し得る。 At 912, the processing device may selectively control treatment device 70 using the modified treatment plan. For example, the processing device may modify one or more characteristics of treatment device 70 based on modifications to the treatment plan. Additionally or alternatively, the processing device may adapt, modify, adjust, or otherwise control one or more characteristics based on treatment plan inputs. For example, the treatment plan input may indicate at least one modification to one or more properties of treatment device 70 . The processing device may modify one or more characteristics of treatment device 70 based on at least one modification indicated by the treatment plan input.

図10は、本開示による、治療デバイスを使用するユーザによる治療計画の実施を監視し、かつ治療計画及び治療デバイスの1つ以上の特性を選択的に修正するための代替方法1000を全般的に例示するフロー図である。方法1000は、コンピューティングデバイス(例えば、人工知能エンジン11を実行するサーバ30などの、図1の任意の構成要素)のプロセッサによって実行される動作を含む。いくつかの実施形態では、方法1000の1つ以上の動作は、メモリデバイス上に記憶され、かつ処理デバイスによって実施される、コンピュータ命令に実装されている。方法1000は、方法900に関して上述したのと同じ又は同様の様式で実行され得る。方法1000の動作は、本明細書に記載される方法のうちのいずれかの動作との何らかの組み合わせで実行され得る。 FIG. 10 generally illustrates an alternative method 1000 for monitoring performance of a treatment plan by a user using a treatment device and selectively modifying one or more characteristics of the treatment plan and treatment device, according to the present disclosure. FIG. 4 is an exemplary flow diagram; Method 1000 includes acts performed by a processor of a computing device (eg, any component of FIG. 1, such as server 30 running artificial intelligence engine 11). In some embodiments, one or more operations of method 1000 are implemented in computer instructions stored on a memory device and executed by a processing device. Method 1000 may be performed in the same or similar manner as described above with respect to method 900 . The acts of method 1000 may be performed in any combination with the acts of any of the methods described herein.

1002において、処理デバイスは、テレメディシンセッション中に、治療デバイス70などの治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する第1の治療データを受信し得る。第1の治療データは、少なくとも、ユーザが治療デバイス70を使用して治療計画を実施する間のユーザに関連する測定情報を含む。第1の治療データは、外部センサ82、84、86などの外部センサのうちの1つ以上からの、及び/又は治療デバイス70の内部センサ76などの1つ以上の内部センサからの、センサデータ136などのセンサデータに対応し得る。 At 1002, the processing device may receive first therapy data regarding a user implementing a therapy plan using a therapy device, such as therapy device 70, during a telemedicine session. The first treatment data includes at least measurement information related to the user while the user uses the treatment device 70 to implement the treatment plan. The first therapy data is sensor data from one or more of the external sensors, such as external sensors 82 , 84 , 86 and/or from one or more internal sensors, such as internal sensor 76 of therapy device 70 . 136 may correspond to sensor data.

いくつかの実施形態では、第1の治療データの少なくとも一部は、治療デバイス70を使用している間ユーザによって装着されている1つ以上の対応するウェアラブルデバイスに関連付けられた1つ以上のセンサからのセンサデータを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、腕時計、ブレスレット、ネックレス、胸部ストラップ、頭部スウェットバンド、リストスウェットバンド、任意の他の好適なスウェットバンド、及び他の好適なウェアラブルデバイス、又はそれらの組み合わせを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、ユーザが治療デバイス70を使用している間のユーザの心拍数、体温、血圧、1つ以上のバイタルサインなどを監視するように構成され得る。 In some embodiments, at least a portion of the first therapy data is obtained from one or more sensors associated with one or more corresponding wearable devices worn by the user while using therapy device 70. may include sensor data from The one or more wearable devices may include watches, bracelets, necklaces, chest straps, head sweatbands, wrist sweatbands, any other suitable sweatbands, and other suitable wearable devices, or combinations thereof. . One or more wearable devices may be configured to monitor a user's heart rate, temperature, blood pressure, one or more vital signs, etc. while the user is using therapy device 70 .

1004において、処理デバイスは、第1の治療データを使用して第1の治療情報を生成し得る。第1の治療情報は、治療デバイス70を使用する間の、ユーザによる治療計画の実施の概要を含み得る。第1の治療情報は、第1の治療データが、ユーザによる治療計画の実施を担当する医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて提示可能であるように、フォーマットされ得る。 At 1004, the processing device may generate first therapy information using the first therapy data. The first treatment information may include a summary of the user's implementation of the treatment plan while using the treatment device 70 . The first treatment information may be formatted such that the first treatment data is presentable at a computing device of a healthcare provider responsible for implementing the treatment plan by the user.

1006において、処理デバイスは、医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、第1の治療情報を関連付けられたメモリに書き込み、かつ/又は医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて、第1の治療情報を提供するように構成され得る。1008において、処理デバイスは、医療提供者のコンピューティングデバイスのインターフェースにおいて第1の治療情報を提供するように構成され得る。例えば、処理デバイスは、概要ディスプレイ120の患者プロファイルディスプレイ130において第1の治療情報を提供するように構成され得る。記載されるように、概要ディスプレイ120は、治療計画に対する1つ以上の修正及び/又は治療デバイス70の1つ以上の特性を示す、治療計画入力などの入力を受信するように構成され得る。医療提供者は、概要ディスプレイ120の様々な制御部、入力フィールド、及び他の態様とインタラクトして、治療計画入力を提供し得る。 At 1006, the processing device writes the first therapy information to an associated memory for access at the healthcare provider's computing device and/or writes the first therapy information at the healthcare provider's computing device. can be configured to provide At 1008, the processing device can be configured to provide the first treatment information at an interface of the healthcare provider's computing device. For example, the processing device may be configured to provide the first treatment information in patient profile display 130 of overview display 120 . As described, overview display 120 may be configured to receive input, such as treatment plan input, indicative of one or more modifications to the treatment plan and/or one or more characteristics of treatment device 70 . A healthcare provider may interact with various controls, input fields, and other aspects of overview display 120 to provide treatment plan inputs.

1010において、処理デバイスは、第1の治療情報に応答して、第1の治療計画入力を受信し得る。第1の治療計画入力は、治療計画に対する少なくとも1つの修正を示し得る。いくつかの実施形態では、第1の治療計画入力は、記載されるように、医療提供者によって提供され得る。いくつかの実施形態では、第1の治療情報に基づいて、人工知能エンジン11は、第1の治療計画入力を生成し得る。 At 1010, the processing device can receive a first treatment plan input in response to the first treatment information. The first treatment plan input may indicate at least one modification to the treatment plan. In some embodiments, the first treatment plan input may be provided by a healthcare provider as described. In some embodiments, based on the first treatment information, artificial intelligence engine 11 may generate a first treatment plan input.

1012において、処理デバイスは、治療計画に対する少なくとも1つの修正を含む第1の治療計画入力を受信することに応答して、治療計画を修正し得る。例えば、処理デバイスは、第1の治療計画入力によって示された少なくとも1つの修正に基づいて、治療計画の様々な特徴及び特性を修正し得る。 At 1012, the processing device may modify the treatment plan in response to receiving a first treatment plan input including at least one modification to the treatment plan. For example, the processing device may modify various features and characteristics of the treatment plan based on at least one modification indicated by the first treatment plan input.

1014において、処理デバイスは、修正された治療計画を使用して、治療デバイス70を選択的に制御し得る。例えば、処理デバイスは、治療計画に対する修正に基づいて、治療デバイス70の1つ以上の特性を修正し得る。追加的又は代替的に、処理デバイスは、第1の治療計画入力に基づいて、1つ以上の特性を適応させ、修正し、調整し、又は別様に制御してもよい。例えば、第1の治療計画入力は、治療デバイス70の1つ以上の特性に対する少なくとも1つの修正を示してもよい。処理デバイスは、第1の治療計画入力によって示された少なくとも1つの修正に基づいて、治療デバイス70の1つ以上の特性を修正し得る。 At 1014, the processing device may selectively control treatment device 70 using the modified treatment plan. For example, the processing device may modify one or more characteristics of treatment device 70 based on modifications to the treatment plan. Additionally or alternatively, the processing device may adapt, modify, adjust or otherwise control one or more characteristics based on the first treatment plan input. For example, the first treatment plan input may indicate at least one modification to one or more properties of treatment device 70 . The processing device may modify one or more characteristics of treatment device 70 based on at least one modification indicated by the first treatment plan input.

1016において、処理デバイスは、第2の治療データを使用して生成された第2の治療情報に応答して、第2の治療計画入力を受信し得る。例えば、処理デバイスは、ユーザが治療デバイス70を使用する間に、ユーザに関する第2の治療データを受信し得る。第2の治療データは、第1の治療データの後に処理デバイスによって受信された治療データを含み得る。いくつかの実施形態では、第2の治療データは、ユーザが治療デバイス70を使用して、修正された治療計画を実施する間のユーザに関し得る。 At 1016, the processing device may receive a second treatment plan input in response to second treatment information generated using the second treatment data. For example, the processing device may receive second therapy data regarding the user while the user is using therapy device 70 . The second therapy data may include therapy data received by the processing device after the first therapy data. In some embodiments, the second treatment data may relate to the user while the user uses treatment device 70 to implement the modified treatment plan.

いくつかの実施形態では、第2の治療データは、ユーザが治療デバイス70を使用して治療計画を実施する間(例えば、記載されるように、医療提供者が治療計画を修正しない場合)のユーザに関し得る。処理デバイスは、第2の治療データに基づいて、第2の治療情報を生成し得る。処理デバイスは、治療計画に対する少なくとも1つの修正を示す第2の治療計画入力を受信し得る。 In some embodiments, the second treatment data is the time during which the user uses the treatment device 70 to implement the treatment plan (eg, if the healthcare provider does not modify the treatment plan, as described). It can be user related. The processing device may generate second therapy information based on the second therapy data. The processing device may receive a second treatment plan input indicative of at least one modification to the treatment plan.

記載されるように、処理デバイスは、第2の治療情報を患者プロファイルディスプレイ130及び/又は概要ディスプレイ120の任意の他の好適なセクション、部分、若しくは構成要素、又は任意の他の好適なディスプレイ若しくはインターフェースに提供するように構成され得る。医療提供者(例えば、及び/又は人工知能エンジン11)は、第2の治療情報をレビューし、第2の治療情報に基づいて、治療計画を修正及び/又は更に修正するかどうかを判定し得る。 As described, the processing device may transfer the second therapy information to any other suitable section, portion, or component of patient profile display 130 and/or summary display 120, or any other suitable display or can be configured to provide an interface. A healthcare provider (eg, and/or artificial intelligence engine 11) may review the second treatment information and determine whether to modify and/or further modify the treatment plan based on the second treatment information. .

1018において、第2の治療計画入力を使用して、処理デバイスは、治療計画を修正し得る。例えば、処理デバイスは、第2の治療計画入力によって示された少なくとも1つの修正に基づいて、治療計画の様々な特徴及び特性を更に修正(例えば、処理デバイスが治療計画を既に修正している場合)及び/又は修正(例えば、処理デバイスが以前に治療計画を修正していない場合)し得る。 At 1018, using the second treatment plan input, the processing device may modify the treatment plan. For example, the processing device further modifies various features and characteristics of the treatment plan based on at least one modification indicated by the second treatment plan input (e.g., if the processing device has already modified the treatment plan ) and/or modify (eg, if the processing device has not previously modified the treatment plan).

1020において、修正された治療計画を使用して、処理デバイスは、治療デバイス70を選択的に制御し得る。例えば、処理計画に対する修正に基づいて、処理デバイスは、治療デバイス70の1つ以上の特性を修正し得る。追加的又は代替的に、処理デバイスは、第2の治療計画入力に基づいて、1つ以上の特性を適応させ、修正し、調整し、又は別様に制御してもよい。例えば、第2の治療計画入力は、治療デバイス70の1つ以上の特性に対する少なくとも1つの修正を示してもよい。処理デバイスは、第2の治療計画入力によって示された少なくとも1つの修正に基づいて、治療デバイス70の1つ以上の特性を修正し得る。 At 1020, the processing device may selectively control the treatment device 70 using the modified treatment plan. For example, the processing device may modify one or more characteristics of treatment device 70 based on modifications to the treatment plan. Additionally or alternatively, the processing device may adapt, modify, adjust or otherwise control one or more characteristics based on the second treatment plan input. For example, the second treatment plan input may indicate at least one modification to one or more properties of treatment device 70 . The processing device may modify one or more characteristics of treatment device 70 based on at least one modification indicated by the second treatment plan input.

図11は、本開示による、治療デバイスを使用するユーザによる治療計画の実施を監視し、かつ治療計画及び治療デバイスの1つ以上の特性を選択的に修正するための代替方法1100を全般的に例示するフロー図である。方法1100は、コンピューティングデバイス(例えば、人工知能エンジン11を実行するサーバ30などの、図1の任意の構成要素)のプロセッサによって実行される動作を含む。いくつかの実施形態では、方法1100の1つ以上の動作は、メモリデバイス上に記憶され、かつ処理デバイスによって実施される、コンピュータ命令に実装されている。方法1100は、方法900及び/又は方法1000に関して上述したのと同じ又は同様の様式で実行され得る。方法1100の動作は、本明細書に記載される方法のうちのいずれかの動作との何らかの組み合わせで実行され得る。 FIG. 11 generally illustrates an alternative method 1100 for monitoring performance of a treatment plan by a user using a treatment device and selectively modifying one or more characteristics of the treatment plan and treatment device, according to the present disclosure. FIG. 4 is an exemplary flow diagram; Method 1100 includes acts performed by a processor of a computing device (eg, any component of FIG. 1, such as server 30 running artificial intelligence engine 11). In some embodiments, one or more operations of method 1100 are implemented in computer instructions stored on a memory device and executed by a processing device. Method 1100 may be performed in the same or similar manner as described above with respect to method 900 and/or method 1000. The acts of method 1100 may be performed in any combination with the acts of any of the methods described herein.

1102において、処理デバイスは、治療デバイス70などの治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信し得る。治療データは、本明細書に記載されるデータのいずれかを含み得る。治療データは、外部センサ82、84、86などの外部センサのうちの1つ以上からの、及び/又は治療デバイス70の内部センサ76などの1つ以上の内部センサからの、センサデータ136などのセンサデータに対応し得る。いくつかの実施形態では、治療データの少なくとも一部は、治療デバイス70を使用している間ユーザによって装着されている1つ以上の対応するウェアラブルデバイスに関連付けられた1つ以上のセンサからのセンサデータを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、腕時計、ブレスレット、ネックレス、胸部ストラップ、頭部スウェットバンド、リストスウェットバンド、任意の他の好適なスウェットバンド、及び任意の他の好適なウェアラブルデバイス、又はそれらの組み合わせを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、ユーザが治療デバイス70を使用している間のユーザの心拍数、体温、血圧、1つ以上のバイタルサインなどを監視するように構成され得る。 At 1102 , the processing device may receive treatment data regarding a user implementing a treatment plan using a treatment device, such as treatment device 70 . Treatment data can include any of the data described herein. The therapy data may be from one or more of the external sensors, such as external sensors 82 , 84 , 86 and/or from one or more internal sensors, such as internal sensor 76 of therapy device 70 , such as sensor data 136 . It can correspond to sensor data. In some embodiments, at least a portion of the therapy data is sensor data from one or more sensors associated with one or more corresponding wearable devices worn by the user while using the therapy device 70. may contain data. The one or more wearable devices include watches, bracelets, necklaces, chest straps, head sweatbands, wrist sweatbands, any other suitable sweatbands, and any other suitable wearable devices, or combinations thereof. can contain. One or more wearable devices may be configured to monitor a user's heart rate, temperature, blood pressure, one or more vital signs, etc. while the user is using therapy device 70 .

1104において、処理デバイスは、治療データを使用して治療情報を生成し得る。治療情報は、治療デバイス70を使用する間の、ユーザによる治療計画の実施の概要を含み得る。治療情報は、治療データが、ユーザによる治療計画の実施を担当する医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて提示可能であるように、フォーマットされ得る。 At 1104, the processing device may generate therapy information using the therapy data. Treatment information may include a summary of the user's implementation of a treatment plan while using treatment device 70 . The treatment information may be formatted such that the treatment data is presentable at the computing device of the healthcare provider responsible for implementing the treatment plan by the user.

1106において、処理デバイスは、治療情報を、医療提供者のコンピューティングデバイスと、人工知能エンジン11によって実行される機械学習モデルと、のうちの少なくとも1つに提供するように構成され得る。 At 1106 , the processing device may be configured to provide treatment information to at least one of the healthcare provider's computing device and the machine learning model executed by the artificial intelligence engine 11 .

1108において、処理デバイスは、治療情報に応答して、治療計画入力を受信し得る。治療計画入力は、治療計画に対する少なくとも1つの修正を示し得る。いくつかの実施形態では、治療計画入力は、記載されるように、医療提供者によって提供され得る。いくつかの実施形態では、治療情報に基づいて、機械学習モデルを実行する人工知能エンジン11は、治療計画入力を生成し得る。 At 1108, the processing device may receive treatment plan input in response to the treatment information. The treatment plan input may indicate at least one modification to the treatment plan. In some embodiments, treatment plan input may be provided by a healthcare provider as described. In some embodiments, based on the treatment information, artificial intelligence engine 11 executing machine learning models may generate treatment plan inputs.

1110において、処理デバイスは、治療計画入力が治療計画に対する少なくとも1つの修正を示すかどうかを判定する。処理デバイスが、治療計画入力が治療計画に対する少なくとも1つの修正を指示していないと判定する場合、処理デバイスは、1102に戻り、ユーザが治療デバイス70を使用して治療計画を実施する間にユーザに関する治療データを受信することを続行する。処理デバイスが、治療計画入力が治療計画に対する少なくとも1つの修正を示すと判定する場合、処理デバイスは、1112において続行する。 At 1110, the processing device determines whether the treatment plan input indicates at least one modification to the treatment plan. If the processing device determines that the treatment plan input does not dictate at least one modification to the treatment plan, the processing device returns to 1102 to prompt the user to perform the treatment plan while using the treatment device 70 to implement the treatment plan. Continue to receive treatment data about If the processing device determines that the treatment plan input indicates at least one modification to the treatment plan, the processing device continues at 1112 .

1112において、治療計画入力を使用して、処理デバイスは、治療計画を修正し得る。例えば、治療計画入力によって示された治療計画に対する少なくとも1つの修正を使用して、処理デバイスは、治療計画を修正し得る。治療計画入力によって示された少なくとも1つの修正に基づいて、治療デバイスは、治療計画の様々な特徴及び特性を修正し得る。 At 1112, using the treatment plan input, the processing device may modify the treatment plan. For example, using at least one modification to the treatment plan indicated by the treatment plan input, the processing device may modify the treatment plan. Based on at least one modification indicated by the treatment plan input, the treatment device may modify various features and characteristics of the treatment plan.

1114において、修正された治療計画を使用して、処理デバイスは、治療デバイス70を選択的に制御し得る。例えば、処理計画に対する少なくとも1つの修正に基づいて、処理デバイスは、治療デバイス70の1つ以上の特性を修正し得る。追加的又は代替的に、処理デバイスは、治療計画入力に基づいて、1つ以上の特性を適応させ、修正し、調整し、又は別様に制御してもよい。例えば、治療計画入力は、治療デバイス70の1つ以上の特性に対する少なくとも1つの修正を示してもよい。治療計画入力によって示された少なくとも1つの修正に基づいて、処理デバイスは、治療デバイス70の1つ以上の特性を修正し得る。処理デバイスは、1102に戻り、ユーザが治療デバイス70を使用して治療計画を実施する間に、ユーザに関する治療データを受信し続け得る。 At 1114 , the processing device may selectively control treatment device 70 using the modified treatment plan. For example, the processing device may modify one or more characteristics of treatment device 70 based on at least one modification to the treatment plan. Additionally or alternatively, the processing device may adapt, modify, adjust, or otherwise control one or more characteristics based on treatment plan inputs. For example, the treatment plan input may indicate at least one modification to one or more properties of treatment device 70 . Based on at least one modification indicated by the treatment plan input, the processing device may modify one or more characteristics of treatment device 70 . The processing device may return to 1102 and continue to receive treatment data regarding the user while the user uses the treatment device 70 to implement the treatment plan.

図12は、本開示の1つ以上の態様による、本明細書に記載される方法のうちの任意の1つ以上を実行することができる例示的なコンピュータシステム1200を全般的に例示する。一実施例では、コンピュータシステム1200は、コンピューティングデバイスを含み、支援インターフェース94、報告インターフェース92、監督インターフェース90、臨床医インターフェース20、サーバ30(AIエンジン11を含む)、患者インターフェース50、歩行センサ82、ゴニオメータ84、治療デバイス70、圧力センサ86、又は図1の任意の好適な構成要素に対応し得る。コンピュータシステム1200は、図1の人工知能エンジン11の1つ以上の機械学習モデル13を実装した命令を実行することが可能であり得る。コンピュータシステムは、クラウド又はピアツーピアネットワークを介することを含めて、LAN、イントラネット、エクストラネット、又はインターネット内の他のコンピュータシステムに接続され(例えば、ネットワーク化され)得る。 FIG. 12 generally illustrates an example computer system 1200 capable of performing any one or more of the methods described herein, in accordance with one or more aspects of the disclosure. In one example, the computer system 1200 includes computing devices such as an assistance interface 94, a reporting interface 92, a supervisory interface 90, a clinician interface 20, a server 30 (including the AI engine 11), a patient interface 50, and a gait sensor 82. , goniometer 84, treatment device 70, pressure sensor 86, or any suitable component of FIG. Computer system 1200 may be capable of executing instructions implementing one or more machine learning models 13 of artificial intelligence engine 11 of FIG. Computer systems may be connected (eg, networked) to other computer systems within a LAN, intranet, extranet, or Internet, including via a cloud or peer-to-peer network.

コンピュータシステムは、クライアントサーバネットワーク環境内のサーバの容量で動作し得る。コンピュータシステムは、パーソナルコンピュータ(PC)、タブレットコンピュータ、ウェアラブル(例えば、リストバンド)、セットトップボックス(STB)、パーソナルデジタルアシスタント(PDA)、携帯電話、カメラ、ビデオカメラ、モノのインターネット(IoT)デバイス、又はそのデバイスによってとられるべきアクションを指定する命令セット(順次の又は別様の)を実行することができる任意のデバイスであり得る。更に、単一のコンピュータシステムのみが例示されているが、「コンピュータ」という用語はまた、本明細書で考察される方法のうちのいずれか1つ以上を実行するための一命令セット(又は複数のセット)を個別に又は共同で実行するコンピュータの任意の集合を含むと解されるものとする。 A computer system can operate in the capacity of a server in a client-server network environment. Computer systems include personal computers (PCs), tablet computers, wearables (e.g. wristbands), set-top boxes (STBs), personal digital assistants (PDAs), mobile phones, cameras, camcorders, Internet of Things (IoT) devices. , or any device capable of executing a set of instructions (sequential or otherwise) that specify actions to be taken by that device. Further, although only a single computer system is illustrated, the term "computer" can also refer to a set of instructions (or sets of instructions) for performing any one or more of the methods discussed herein. ), individually or jointly, to include any collection of computers.

コンピュータシステム1200は、バス1110を介して互いに通信する、処理デバイス1202、メインメモリ1204(例えば、読み取り専用メモリ(ROM)、フラッシュメモリ、ソリッドステートドライブ(SSD)、同期DRAM(SDRAM)などのダイナミックランダムアクセスメモリ(DRAM))、スタティックメモリ1206(例えば、フラッシュメモリ、ソリッドステートドライブ(SSD)、スタティックランダムアクセスメモリ(SRAM))、及びデータ記憶デバイス1208を含む。 Computer system 1200 includes a processing device 1202, a main memory 1204 (e.g., dynamic random memory such as read-only memory (ROM), flash memory, solid-state drive (SSD), synchronous DRAM (SDRAM), etc.) that communicate with each other via bus 1110. access memory (DRAM)), static memory 1206 (eg, flash memory, solid state drive (SSD), static random access memory (SRAM)), and data storage device 1208 .

処理デバイス1202は、マイクロプロセッサ、中央処理装置などの1つ以上の汎用処理デバイスを表す。より具体的には、処理デバイス1202は、複雑命令セットコンピューティング(CISC)マイクロプロセッサ、縮小命令セットコンピューティング(RISC)マイクロプロセッサ、超長命令語(VLIW)マイクロプロセッサ、又は他の命令セットを実装したプロセッサ、又は命令セットの組み合わせを実装したプロセッサであり得る。処理デバイス1402はまた、特定用途向け集積回路(ASIC)、システムオンチップ、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、デジタル信号プロセッサ(DSP)、ネットワークプロセッサなどのような、1つ以上の専用処理デバイスであってもよい。処理デバイス1402は、本明細書で考察される動作及びステップのいずれかを実行するための命令を実行するように構成されている。 Processing device 1202 represents one or more general purpose processing devices such as microprocessors, central processing units, and the like. More specifically, processing device 1202 implements a complex instruction set computing (CISC) microprocessor, a reduced instruction set computing (RISC) microprocessor, a very long instruction word (VLIW) microprocessor, or other instruction set. , or a processor that implements a combination of instruction sets. Processing device 1402 may also be one or more dedicated processing devices such as an application specific integrated circuit (ASIC), system-on-chip, field programmable gate array (FPGA), digital signal processor (DSP), network processor, etc. may Processing device 1402 is configured to execute instructions to perform any of the operations and steps discussed herein.

コンピュータシステム1200は、ネットワークインターフェースデバイス1212を更に含んでもよい。コンピュータシステム1200はまた、ビデオディスプレイ1214(例えば、液晶ディスプレイ(LCD)、発光ダイオード(LED)、有機発光ダイオード(OLED)、量子LED、カソードレイチューブ(CRT)、シャドーマスクCRT、アパーチャグリルCRT、モノクロCRT)、1つ以上の入力デバイス1216(例えば、キーボード及び/若しくはマウス、又はゲーム様の制御部)、及び1つ以上のスピーカ1218(例えば、スピーカ)を含んでもよい。例示的な一実施例では、ビデオディスプレイ1214及び入力デバイス1216は、単一の構成要素又はデバイス(例えば、LCDタッチスクリーン)に組み合わされてもよい。 Computer system 1200 may further include network interface device 1212 . Computer system 1200 also supports a video display 1214 (e.g., liquid crystal display (LCD), light emitting diode (LED), organic light emitting diode (OLED), quantum LED, cathode ray tube (CRT), shadow mask CRT, aperture grill CRT, monochrome). CRT), one or more input devices 1216 (eg, keyboard and/or mouse, or game-like controls), and one or more speakers 1218 (eg, speakers). In one illustrative example, video display 1214 and input device 1216 may be combined into a single component or device (eg, an LCD touchscreen).

データ記憶デバイス1216は、本明細書に記載される方法、動作、又は機能のうちの任意の1つ以上を具現化する命令1222が記憶されているコンピュータ可読媒体1220を含み得る。命令1222はまた、コンピュータシステム1200による命令1222の実行中に、メインメモリ1204内及び/又は処理デバイス1202内に完全に又は少なくとも部分的に存在してもよい。したがって、メインメモリ1204及び処理デバイス1202はまた、コンピュータ可読媒体を構成する。命令1222は、ネットワークインターフェースデバイス1212を介してネットワークを介して更に伝送又は受信されてもよい。 Data storage device 1216 may include computer readable media 1220 having instructions 1222 stored thereon that embody any one or more of the methods, acts, or functions described herein. Instructions 1222 may also reside completely or at least partially within main memory 1204 and/or processing device 1202 during execution of instructions 1222 by computer system 1200 . Thus, main memory 1204 and processing device 1202 also constitute computer-readable media. Instructions 1222 may also be transmitted or received over a network via network interface device 1212 .

コンピュータ可読記憶媒体1220は、単一の媒体であるように例示的な実施例で全般的に例示されているが、「コンピュータ可読記憶媒体」という用語は、1つ以上の命令セットを記憶する単一の媒体又は複数の媒体(例えば、集中型若しくは分散型データベース、並びに/又は関連付けられたキャッシュ及びサーバ)を含むように解されたい。「コンピュータ可読記憶媒体」という用語はまた、機械による実行のための命令セットを記憶、符号化又は搬送することができ、かつ機械に本開示の方法論のうちのいずれか1つ以上を実行させる任意の媒体を含と解されるものとする。したがって、「コンピュータ可読記憶媒体」という用語は、ソリッドステートメモリ、光媒体、及び磁気媒体を含むがこれらに限定されないと解されるものとする。 Although computer-readable storage medium 1220 is generally illustrated in illustrative examples as being a single medium, the term "computer-readable storage medium" refers to a single unit that stores one or more sets of instructions. It should be understood to include a medium or multiple mediums (eg, centralized or distributed databases and/or associated caches and servers). The term "computer-readable storage medium" also means any medium capable of storing, encoding or carrying a set of instructions for execution by a machine and causing the machine to perform any one or more of the methodologies of the present disclosure. shall be construed to include the medium of Accordingly, the term "computer-readable storage medium" shall be taken to include, but not be limited to, solid state memory, optical media, and magnetic media.

特定の特性(例えば、人口統計学的、地理的、診断、測定ベース又は試験ベース、医療履歴、病因学的、コホート関連、鑑別的診断、外科的、理学療法的、薬理学的、及び推奨される他の治療など)を有する患者の最適な治療計画を決定することは、技術的に困難な問題であり得る。例えば、治療計画を決定するときに多数の情報が考慮され得、このことは、治療計画選択プロセスにおける非効率性及び不正確性をもたらし得る。リハビリテーション設定では、考慮される多数の情報の一部は、患者の傷害のタイプ、実施する利用可能な医療処置のタイプ、治療レジメン、薬物レジメン、及び患者の特性を含み得る。患者の特性は、広範であり得、患者の薬物、患者の以前の傷害、患者に対して実施された以前の医療処置、患者の測定値(例えば、体脂肪、体重など)、患者のアレルギー、患者の医学的状態、患者の履歴情報、患者のバイタルサイン(例えば、体温、血圧、心拍数)、患者の症状、患者の家族の医療情報などを含み得る。 specific characteristics (e.g., demographic, geographic, diagnostic, measurement- or trial-based, medical history, etiology, cohort-related, differential diagnosis, surgical, physiotherapeutic, pharmacological, and recommended Determining the optimal treatment regimen for a patient with other therapies such as hemorrhagic cancer can be a technically challenging problem. For example, a large amount of information can be considered when determining a treatment plan, which can lead to inefficiencies and inaccuracies in the treatment plan selection process. In a rehabilitation setting, some of the many pieces of information that are considered may include the patient's injury type, types of available medical procedures to perform, therapeutic regimens, drug regimens, and patient characteristics. Patient characteristics can be extensive and include patient medications, previous injuries of the patient, previous medical procedures performed on the patient, measurements of the patient (e.g., body fat, weight, etc.), allergies of the patient, It may include the patient's medical condition, the patient's historical information, the patient's vital signs (eg, temperature, blood pressure, heart rate), the patient's symptoms, the patient's family medical information, and the like.

更に、上述した情報に加えて、他の人々に対して治療装置を使用して実施された治療計画の結果に関する臨床情報などの、追加の履歴情報を考慮することが望ましい場合がある。臨床情報は、臨床研究、臨床試験、証拠に基づくガイドライン、雑誌記事、メタ分析などを含み得る。臨床情報は、特定の専門的な地位(例えば、医学博士、オステオパシー医師、理学療法士など)、認定などを有する人々によって書かれ得る。臨床情報は、任意の好適なデータソースから取得され得る。 Furthermore, in addition to the information described above, it may be desirable to consider additional historical information, such as clinical information regarding the results of treatment plans performed on other people using the treatment device. Clinical information can include clinical studies, clinical trials, evidence-based guidelines, journal articles, meta-analyses, and the like. Clinical information may be written by people with specific professional status (eg, MD, osteopathic physician, physical therapist, etc.), certifications, and the like. Clinical information may be obtained from any suitable data source.

いくつかの実施形態では、臨床情報は、特定の病気(例えば、傷害、疾患、任意の適用可能な医学的状態など)の治療を求める人々を記載し得る。臨床情報は、特定の結果が、人々が人々に対して特定の治療計画(例えば、医療処置、治療装置を使用する治療プロトコル、薬物レジメン、食事レジメンなど)を実施するか、又は実施したときに得られることを記述し得る。臨床情報はまた、記述された人々の特定の特性を含み得る。臨床情報中の特性の値に対する直接的又は間接的な言及が行われ得る。患者の特性を臨床情報中の人々の特性と比較して、患者が所望の結果を得ることができるように、患者の最適な治療計画がどのようなものであるかを決定することが望ましい場合がある。この履歴情報を処理することは、従来の技術を使用して計算的に厄介であり、非効率的であり、及び/又は実施不可能であり得る。 In some embodiments, clinical information may describe people seeking treatment for a particular ailment (eg, injury, disease, any applicable medical condition, etc.). Clinical information indicates that a particular result is or when a person performs a particular treatment regimen (e.g., a medical procedure, a treatment protocol using a therapeutic device, a drug regimen, a dietary regimen, etc.) on a person. You can describe what you get. Clinical information can also include specific characteristics of the people described. A direct or indirect reference may be made to the value of the property in the clinical information. When it is desirable to compare patient characteristics with those of people in clinical information to determine what the patient's optimal treatment plan might be so that the patient can achieve the desired outcome There is Processing this historical information may be computationally intensive, inefficient, and/or infeasible using conventional techniques.

したがって、本開示の実施形態は、患者コホート相当のデータベースを伴うリアルタイム及び履歴データ相関を使用して最適な治療計画を推奨することに関する。いくつかの実施形態では、人工知能エンジンは、患者の特性及び臨床情報に基づいて最適な治療計画を推奨するように訓練され得る。例えば、人工知能エンジンは、様々な臨床情報中の患者及び人々の特性間のパターンを照合するように訓練され得る。パターンに基づいて、人工知能エンジンは、患者の治療計画を生成し得、そのような治療計画が、同様に照合された人又は同様に照合された人々の臨床情報に所望の結果を生成した。その意味で、生成された治療計画は、所望の結果(例えば、速度、有効性、速度及び有効性の両方、平均余命など)に基づいて、「最適」であり得る。言い換えれば、患者の特性に基づいて、所望の結果を得るために、所望の結果を得るための最適な治療計画に含まれるべき特定の医療処置、特定の薬物、特定のリハビリテーション運動などがあり得る。 Accordingly, embodiments of the present disclosure relate to recommending optimal treatment plans using real-time and historical data correlation with patient cohort-sized databases. In some embodiments, an artificial intelligence engine can be trained to recommend optimal treatment plans based on patient characteristics and clinical information. For example, an artificial intelligence engine can be trained to match patterns between patient and people characteristics in various clinical information. Based on the patterns, the artificial intelligence engine can generate a treatment plan for the patient, which treatment plan produced desired results in the like-matched person or the clinical information of like-matched people. In that sense, the treatment plan generated can be "optimal" based on desired results (eg, speed, effectiveness, both speed and effectiveness, life expectancy, etc.). In other words, based on patient characteristics, there may be specific medical procedures, specific medications, specific rehabilitation exercises, etc. that should be included in the optimal treatment plan to achieve the desired results. .

どのような結果が望ましいかに応じて、人工知能エンジンは、いくつかの最適な又は最適化された治療計画を出力するように訓練され得る。例えば、ある結果が、最速の時間の量で閾値レベル(例えば、75%の可動域)まで回復することを含み得る一方、別の結果が、時間の量に関係なく完全に回復すること(例えば、100%の可動域)を含み得る。臨床情報は、第1の治療計画が、患者の特性と同様の特性を有する人々に第1の結果を提供し、かつ第2の治療計画が、患者と同様の特性を有する人々に第2の結果を提供することを示し得る。 Depending on what results are desired, the artificial intelligence engine can be trained to output some optimal or optimized treatment plan. For example, one outcome may include recovery to a threshold level (e.g., 75% range of motion) in the fastest amount of time, while another outcome may include full recovery irrespective of the amount of time (e.g. , 100% range of motion). The clinical information is such that a first treatment plan provides a first outcome for people with characteristics similar to those of the patient and a second treatment plan provides a second outcome for people with characteristics similar to the patient. It can be shown to provide results.

更に、人工知能エンジンはまた、患者に最適ではない治療計画(「排除される治療計画」と称される)を出力するように訓練されてもよい。例えば、患者が糖尿病を有する場合、特定の薬物が、承認されないか、又は患者に好適ではない可能性があり、その薬剤が、患者の排除される治療計画にフラグを立てられ得る。 Additionally, the artificial intelligence engine may also be trained to output treatment plans that are not optimal for the patient (referred to as "rejected treatment plans"). For example, if a patient has diabetes, a particular drug may not be approved or suitable for the patient, and that drug may be flagged in the patient's excluded treatment regimen.

上記で考察されたように、リアルタイムで患者及び臨床情報を処理することは、他ならぬ処理すべきデータ量に起因して、従来の技術を使用しては実施不可能であり得る。したがって、いくつかの実施形態では、受信された臨床情報及び/又は患者情報は、医療記述言語に変換され得る。医療記述言語は、人工知能エンジンによって効率的に処理されるように構成された符号化を指し得る。例えば、臨床試験は、任意選択で属性文法の追加を伴って、受信及び解釈され得、次いで、ターゲット情報に関するキーワードが、探索され得る。ターゲット情報の値が、識別され得る。医療記述言語によって定義されるカノニカル形式が、定義及び/又は生成され得、カノニカル形式は、ターゲット情報の値を識別するタグと、任意選択で、医療記述言語の属性文法を実装したタグと、を含む。 As discussed above, processing patient and clinical information in real-time may be impractical using conventional techniques simply due to the amount of data to be processed. Accordingly, in some embodiments, received clinical and/or patient information may be converted into a medical descriptive language. A medical description language may refer to an encoding that is configured to be efficiently processed by an artificial intelligence engine. For example, a clinical test can be received and interpreted, optionally with the addition of attribute grammars, and then keywords related to target information can be searched. A target information value may be identified. A canonical form defined by the medical description language may be defined and/or generated, the canonical form comprising tags identifying values of target information and optionally tags implementing the attribute grammar of the medical description language. include.

医療記述言語は、拡張可能であり、オブジェクト指向又は人工知能プログラミング言語の任意のプロパティを含み得る。医療記述言語は、他の方法又は手続きを定義してもよい。医療記述言語は、フィールド(多くの場合、属性又はプロパティとして知られている)の形態のデータと、手続き(多くの場合、方法として知られている)の形態のコードと、を含むことができる「オブジェクト」の概念を実装し得る。医療記述言語は、データと、と、干渉及び誤用からデータを保護するためにデータ及びデータを操作する関数と、をカプセル化し得る。医療記述言語はまた、データの隠蔽又は曖昧化を実装してもよく、このことは、データ又は関数の特定の態様が別のコンポーネントにアクセス可能となることを防止する。医療記述言語は、コンポーネントを「is a type of」関係として配置する継承を実装し得、第1のコンポーネントが第2のコンポーネントの一種であり得る場合、第1のコンポーネントは、第2のコンポーネントの関数及びデータを継承する。医療記述言語はまた、異なる種類のコンポーネントへの単一のインターフェースの提供であるポリモーフィズムを実装してもよい。 Medical description languages are extensible and may include any property of object-oriented or artificial intelligence programming languages. The medical description language may define other methods or procedures. A medical description language can include data in the form of fields (often known as attributes or properties) and code in the form of procedures (often known as methods). We can implement the concept of an "object". A medical description language may encapsulate data and functions that manipulate the data to protect the data from interference and misuse. Medical description languages may also implement data hiding or obfuscation, which prevents certain aspects of data or functions from being accessible to another component. A medical description language may implement inheritance that arranges components as an "is a type of" relationship, where a first component may be a type of a second component, where the first component is the second component's Inherit functions and data. Medical description languages may also implement polymorphism, which is the provision of a single interface to different kinds of components.

臨床情報は、人工知能エンジンが最適な治療計画及び/又は排除される治療計画を決定する前に、医療記述言語に変換され得る。人工知能エンジンは、臨床情報が受信される初期データ形式を使用しないで人工知能エンジンが最適な治療計画をより効率的に決定することができるように、臨床情報を表す医療記述言語を使用することによって訓練され得る。更に、人工知能エンジンは、臨床情報を継続的又は断続的に受信してもよく、臨床情報を訓練データに含めて、人工知能エンジンを更新してもよい。 The clinical information may be transformed into a medical descriptive language before the artificial intelligence engine determines the optimal and/or ruled out treatment plans. The artificial intelligence engine uses a medical descriptive language to represent clinical information so that the artificial intelligence engine can more efficiently determine an optimal treatment plan without using the initial data format in which the clinical information is received. can be trained by Additionally, the artificial intelligence engine may receive clinical information continuously or intermittently, and the clinical information may be included in the training data to update the artificial intelligence engine.

いくつかの実施形態では、最適な治療計画及び/又は排除された治療計画は、医療従事者に提示され得る。医療従事者は、特定の最適な治療計画を選択して、患者がその治療計画を患者に伝送されるようにし得る。いくつかの実施形態では、遠隔診断、治療計画の決定、並びにリハビリテーション及び/又は薬理学的処方を含む、テレヘルス又はテレメディシンアプリケーションを容易にするために、人工知能エンジンは、臨床情報のソースから遠方で、及び/又は患者から遠方で、受信及び/又は動作し得る。そのような場合、推奨される治療計画及び/又は排除された治療計画は、医療従事者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上でテレメディシン又はテレヘルスセッション中に、リアルタイムで患者のビデオと同時に提示され得る。ビデオはまた、音声、テキスト、及び他のマルチメディア情報を伴ってもよい。リアルタイムとは、2秒未満を指し得る。 In some embodiments, optimal treatment plans and/or ruled out treatment plans may be presented to medical personnel. A medical practitioner may select a particular optimal treatment plan and have the patient transmit that treatment plan to the patient. In some embodiments, the artificial intelligence engine is remote from the source of clinical information to facilitate telehealth or telemedicine applications, including remote diagnosis, treatment plan determination, and rehabilitation and/or pharmacological prescribing. and/or remotely from the patient. In such cases, the recommended and/or ruled out treatment plans are presented in real-time and concurrently with the patient's video during the telemedicine or telehealth session on the user interface of the healthcare professional's computing device. obtain. Videos may also be accompanied by audio, text, and other multimedia information. Real time may refer to less than 2 seconds.

患者ビデオの提示と同時に、人工知能エンジンによって生成された治療計画を提示することは、医療従事者が、同じユーザインターフェース上で治療計画のレビューもしながら、患者と視覚的及び/又は別様に通信し続けることができるため、強化されたユーザインターフェースを提供し得る。強化されたユーザインターフェースは、コンピューティングデバイスを使用する医療従事者の体験を改善し得、医療従事者にユーザインターフェースを再利用することを促し得る。そのような技術はまた、医療従事者が、別のユーザインターフェース画面に切り替えて、患者の特性に基づいて推奨する治療計画のためのクエリを入力する必要がないため、コンピューティングリソース(例えば、処理、メモリ、ネットワーク)を削減し得る。人工知能エンジンは、最適な治療計画及び排除される治療計画をその場で動的に提供する。 Presenting the treatment plan generated by the artificial intelligence engine at the same time as presenting the patient video allows the healthcare professional to visually and/or otherwise communicate with the patient while also reviewing the treatment plan on the same user interface. can provide an enhanced user interface. An enhanced user interface may improve the experience of healthcare professionals using the computing device and may encourage healthcare professionals to reuse user interfaces. Such techniques also benefit from computing resources (e.g., processing , memory, network). The artificial intelligence engine dynamically provides optimal treatment plans and excluded treatment plans on the fly.

いくつかの実施形態では、治療装置のプロパティ、構成、及び位置が特定の患者のニーズに適応され得るため、治療装置は、適応し、及び/又は個別化され得る。例えば、ペダルは、ユーザのために設計された治療計画に準拠するための可動域を増加又は減少させるように、(例えば、テレメディシンセッションを介して、又は特定の測定値が検出されたことに応答して、プログラムされた構成に基づいて)その場で動的に調整され得る。そのような適応的性質は、患者の回復の結果を改善し得る。 In some embodiments, the therapy device may be adaptive and/or individualized, as the properties, configuration, and location of the therapy device may be adapted to the needs of a particular patient. For example, the pedal may be used to increase or decrease range of motion to comply with a treatment plan designed for the user (e.g., via a telemedicine session or upon detection of certain measurements). In response, it can be dynamically adjusted on the fly (based on programmed configuration). Such adaptive properties can improve patient recovery outcomes.

条項1.方法であって、治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信することであって、治療データは、ユーザの特性、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザに関する測定情報、治療デバイスの特性、及び治療計画の少なくとも1つの態様、のうちの少なくとも1つを含む、受信することと、治療データを使用して、治療情報を生成することと、医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、治療情報を、関連付けられたメモリに書き込むことと、医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて、インターフェースと通信することであって、インターフェースは、治療計画入力を受信するように構成されている、通信することと、治療計画の少なくとも1つの態様に対する少なくとも1つの修正を含む治療計画入力を受信することに応答して、治療計画の少なくとも1つの態様を修正することと、を含む、方法。 Clause 1. 1. A method of receiving treatment data about a user using a treatment device to implement a treatment plan, the treatment data comprising characteristics of the user, measurement information about the user while the user is using the treatment device, receiving including at least one of characteristics of a treatment device and at least one aspect of a treatment plan; generating treatment information using treatment data; and a healthcare provider computing device. writing the treatment information to an associated memory for access in and communicating with an interface at the healthcare provider's computing device, the interface configured to receive treatment plan input; and modifying at least one aspect of the treatment plan in response to receiving treatment plan input including at least one modification to at least one aspect of the treatment plan; Method.

条項2.ユーザが治療デバイスを使用する間に、治療計画の修正された少なくとも1つの態様に基づいて、治療デバイスを制御することを更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Clause 2. A method according to any clause herein, further comprising controlling the treatment device based on the modified at least one aspect of the treatment plan while the user is using the treatment device.

条項3.ユーザがテレメディシンセッション中に治療デバイスを使用する間に、治療計画の修正された少なくとも1つの態様に基づいて、治療デバイスを制御することを更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 3. Any provision of the present specification further comprising controlling the therapeutic device based on the modified at least one aspect of the treatment plan while the user is using the therapeutic device during a telemedicine session. Method.

条項4.測定情報は、ユーザのバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、及びユーザの血圧、のうちの少なくとも1つを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 4. A method according to any clause herein, wherein the measurement information includes at least one of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, and the user's blood pressure.

条項5.治療データの少なくとも一部は、治療デバイスに関連付けられたセンサからのセンサデータに対応する、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 5. A method according to any clause herein, wherein at least some of the therapy data corresponds to sensor data from a sensor associated with a therapy device.

条項6.治療データの少なくとも一部は、治療デバイスを使用している間ユーザによって装着されているウェアラブルデバイスに関連付けられたセンサからのセンサデータに対応する、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Clause 6. A method according to any clause herein, wherein at least a portion of the therapy data corresponds to sensor data from a sensor associated with the wearable device worn by the user while using the therapy device.

条項7.ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、ユーザに関する後続の治療データを受信することを更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 7. A method according to any clause herein, further comprising receiving subsequent treatment data about the user while the user uses the treatment device to implement the treatment plan.

条項8.治療計画の修正された少なくとも1つの態様に対する少なくとも1つの更なる修正を含む後続の治療計画入力を受信することに応答して、修正された治療計画を修正することを更に含み、後続の治療計画入力は、治療データ及び後続の治療データ、のうちの少なくとも1つに基づく、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 8. modifying the modified treatment plan in response to receiving subsequent treatment plan input including at least one further modification to the modified at least one aspect of the treatment plan; A method according to any clause herein, wherein the input is based on at least one of therapeutic data and subsequent therapeutic data.

条項9.命令を記憶している有形の非一時的コンピュータ可読媒体であって、命令は、実行されたときに、処理デバイスに、治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信することであって、治療データは、ユーザの特性、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザに関する測定情報、治療デバイスの特性、及び治療計画の少なくとも1つの態様、のうちの少なくとも1つを含む、受信することと、治療データを使用して、治療情報を生成することと、医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、治療情報を、関連付けられたメモリに書き込むことと、医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて、インターフェースと通信することであって、インターフェースは、治療計画入力を受信するように構成されている、通信することと、治療計画に対する少なくとも1つの修正を含む治療計画入力を受信することに応答して、治療計画の少なくとも1つの態様を修正することと、を行わせる、コンピュータ可読媒体。 Article 9. A tangible, non-transitory computer-readable medium storing instructions that, when executed, cause a processing device to receive treatment data relating to a user implementing a treatment plan using the treatment device. wherein the treatment data includes at least one of characteristics of the user, measurement information about the user while the user is using the treatment device, characteristics of the treatment device, and at least one aspect of the treatment plan. using the therapy data to generate therapy information; writing the therapy information to an associated memory for access at the healthcare provider's computing device; in communication with an interface in the device, the interface configured to receive treatment plan input; and receiving treatment plan input including at least one modification to the treatment plan. and modifying at least one aspect of the treatment plan in response to.

条項10.処理デバイスは、ユーザが治療デバイスを使用する間に、治療計画の修正された少なくとも1つの態様に基づいて、治療デバイスを制御するように更に構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。 Clause 10. According to any clause herein, the processing device is further configured to control the treatment device based on the modified at least one aspect of the treatment plan while the user is using the treatment device. A computer readable medium as described.

条項11.処理デバイスは、ユーザがテレメディシンセッション中に治療デバイスを使用する間に、治療計画の修正された少なくとも1つの態様に基づいて、治療デバイスを制御するように更に構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。 Clause 11. of the present invention, wherein the processing device is further configured to control the treatment device based on the modified at least one aspect of the treatment plan while the user uses the treatment device during the telemedicine session. A computer-readable medium as described in any clause.

条項12.測定情報は、ユーザのバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、及びユーザの血圧、のうちの少なくとも1つを含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。 Clause 12. The computer readable according to any clause herein, wherein the measurement information includes at least one of a user's vital signs, a user's respiratory rate, a user's heart rate, a user's body temperature, and a user's blood pressure. medium.

条項13.治療データの少なくとも一部は、治療デバイスに関連付けられたセンサからのセンサデータに対応する、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。 Article 13. A computer readable medium according to any clause herein, wherein at least some of the therapy data corresponds to sensor data from a sensor associated with a therapy device.

条項14.治療データの少なくとも一部は、治療デバイスを使用している間ユーザによって装着されているウェアラブルデバイスに関連付けられたセンサからのセンサデータに対応する、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。 Article 14. A computer readable according to any clause herein, wherein at least a portion of the therapy data corresponds to sensor data from a sensor associated with the wearable device worn by the user while using the therapy device. medium.

条項15.処理デバイスは、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、ユーザに関する後続の治療データを受信するように更に構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。 Article 15. The computer readable according to any clause herein, wherein the processing device is further configured to receive subsequent treatment data regarding the user while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. medium.

条項16.処理デバイスは、治療計画に対する少なくとも1つの更なる修正を含む後続の治療計画入力を受信することに応答して、治療計画の修正された少なくとも1つの態様を修正するように更に構成されており、後続の治療計画入力は、治療データ及び後続の治療データ、のうちの少なくとも1つに基づく、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。 Article 16. The processing device is further configured to modify the modified at least one aspect of the treatment plan in response to receiving subsequent treatment plan input including at least one further modification to the treatment plan; The computer readable medium according to any clause herein, wherein the subsequent treatment plan input is based on at least one of treatment data and subsequent treatment data.

条項17.システムであって、命令を記憶しているメモリデバイスと、メモリデバイスに通信可能に結合された処理デバイスと、を備え、処理デバイスは、命令を実行して、治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信することであって、治療データは、ユーザの特性、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザに関する測定情報、治療デバイスの特性、及び治療計画の少なくとも1つの態様、のうちの少なくとも1つを含む、受信することと、治療データを使用して、治療情報を生成することと、医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、治療情報を、関連付けられたメモリに書き込むことと、医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて、インターフェースと通信することであって、インターフェースは、治療計画入力を受信するように構成されている、通信することと、治療計画に対する少なくとも1つの修正を含む治療計画入力を受信することに応答して、治療計画の少なくとも1つの態様を修正することと、を行う、システム。 Article 17. A system comprising a memory device storing instructions and a processing device communicatively coupled to the memory device, the processing device executing the instructions to generate a treatment plan using the treatment device. receiving treatment data about a user to administer, the treatment data comprising characteristics of the user, measurement information about the user while the user is using the treatment device, characteristics of the treatment device, and at least one aspect of the treatment plan; generating treatment information using the treatment data; and storing the treatment information in an associated memory for access at the healthcare provider's computing device. and communicating with an interface at the healthcare provider's computing device, the interface configured to receive a treatment plan input; modifying at least one aspect of the treatment plan in response to receiving treatment plan input including the modification.

条項18.処理デバイスは、ユーザが治療デバイスを使用する間に、治療計画の修正された少なくとも1つの態様に基づいて、治療デバイスを制御するように更に構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。 Article 18. According to any clause herein, the processing device is further configured to control the treatment device based on the modified at least one aspect of the treatment plan while the user is using the treatment device. System as described.

条項19.処理デバイスは、ユーザがテレメディシンセッション中に治療デバイスを使用する間に、治療計画の修正された少なくとも1つの態様に基づいて、治療デバイスを制御するように更に構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。 Article 19. of the present invention, wherein the processing device is further configured to control the treatment device based on the modified at least one aspect of the treatment plan while the user uses the treatment device during the telemedicine session. A system as described in any clause.

条項20.測定情報は、ユーザのバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、及びユーザの血圧、のうちの少なくとも1つを含む、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。 Clause 20. The system according to any clause herein, wherein the measurement information includes at least one of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, and the user's blood pressure.

条項21.治療データの少なくとも一部は、治療デバイスに関連付けられたセンサからのセンサデータに対応する、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。 Article 21. A system according to any clause herein, wherein at least some of the therapy data corresponds to sensor data from a sensor associated with a therapy device.

条項22.治療データの少なくとも一部は、治療デバイスを使用している間ユーザによって装着されているウェアラブルデバイスに関連付けられたセンサからのセンサデータに対応する、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。 Article 22. A system according to any clause herein, wherein at least some of the therapy data corresponds to sensor data from sensors associated with the wearable device worn by the user while using the therapy device.

条項23.処理デバイスは、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、ユーザに関する後続の治療データを受信するように更に構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。 Article 23. A system according to any clause herein, wherein the processing device is further configured to receive subsequent treatment data regarding the user while the user uses the treatment device to implement the treatment plan.

条項24.処理デバイスは、治療計画に対する少なくとも1つの更なる修正を含む後続の治療計画入力を受信することに応答して、治療計画の修正された少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの修正された少なくとも1つを修正するように更に構成されており、後続の治療計画入力は、治療データ及び後続の治療データ、のうちの少なくとも1つに基づく、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。 Article 24. The processing device modifies the modified at least one aspect and any other aspect of the treatment plan in response to receiving subsequent treatment plan input including at least one further modification to the treatment plan. and the subsequent treatment plan input is based on at least one of the treatment data and the subsequent treatment data. system.

適応型テレメディカルコンテキスト又は他のコンテキストにおける最適な治療計画を記述及び推奨するための方法及びシステム
図13は、以後、「システム」と呼ぶ、治療計画を管理するためのコンピュータ実装システム2010のブロック図を示す。治療計画を管理することは、最適な治療計画を推奨し、及び/又は患者に推奨されるべきではない排除される治療計画を提供するための、人工知能エンジンを使用することを含み得る。治療計画は、1つ以上の治療プロトコルを含むことができ、各治療プロトコルは、1つ以上の治療セッションを含む。各治療セッションは、いくつかのセッション期間を含み、各セッション期間は、患者の身体部分を治療するための特定の活動を含む。例えば、膝手術後の術後リハビリテーションの治療計画は、手術後の最初の3日間のための1日2回のストレッチセッションを有する初期治療プロトコルと、手術後の4日目から1日4回実施されるアクティブな運動セッションを有するより集中的な治療プロトコルと、を含み得る。治療計画はまた、患者に対して実施する医療手順、治療装置を使用する患者の治療プロトコル、患者の食事レジメン、患者の薬物レジメン、患者の睡眠レジメン、追加のレジメン、又はそれらの何らかの組み合わせに関する情報を含んでもよい。
Methods and Systems for Describing and Recommending Optimal Treatment Plans in Adaptive Telemedical or Other Contexts FIG. indicates Managing treatment plans may include using an artificial intelligence engine to recommend optimal treatment plans and/or provide excluded treatment plans that should not be recommended to patients. A treatment plan can include one or more treatment protocols, each treatment protocol including one or more treatment sessions. Each treatment session includes several session durations, each session duration including specific activities for treating a patient's body part. For example, the treatment plan for postoperative rehabilitation after knee surgery was an initial treatment protocol with twice daily stretching sessions for the first three days after surgery and four times daily starting on the fourth day after surgery. and a more intensive treatment protocol with active exercise sessions performed. The treatment plan may also include information regarding medical procedures to be performed on the patient, the patient's treatment protocol using the treatment device, the patient's dietary regimen, the patient's drug regimen, the patient's sleep regimen, additional regimens, or any combination thereof. may include

システム2010はまた、治療計画を管理することに関連するデータを記憶し、かつ提供するように構成されたサーバ2030を含む。サーバ2030は、1つ以上のコンピュータを含み得、1つ以上の分散型及び/又は仮想化されたコンピュータの形態をとり得る。サーバ2030はまた、第1のネットワーク2034を介して臨床医インターフェース2020と通信するように構成された第1の通信インターフェース2032を含む。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク2034は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、有線及び/又は無線ネットワーク接続を含み得る。サーバ2030は、第1のプロセッサ2036及び第1の機械可読記憶メモリ2038を含み、第1の機械可読記憶メモリ2038は、短縮して「メモリ」と呼ばれる場合があり、第1のプロセッサ2036による実施のためにサーバ2030の様々なアクションを実施するための第1の命令2040を保持する。サーバ2030は、治療計画に関するデータを記憶するように構成されている。例えば、メモリ2038は、1人以上の患者を治療するための治療計画に関するデータなどのシステムデータを保持するように構成されたシステムデータストア2042を含む。サーバ2030はまた、治療計画に従う患者の実施に関するデータを記憶するように構成されている。例えば、メモリ2038は、治療計画内の各患者の実施を表すデータを含む、1人以上の患者に関するデータなどの患者データを保持するように構成された患者データストア2044を含む。 System 2010 also includes a server 2030 configured to store and provide data related to managing treatment plans. Server 2030 may include one or more computers and may take the form of one or more distributed and/or virtualized computers. Server 2030 also includes a first communication interface 2032 configured to communicate with clinician interface 2020 via first network 2034 . In some embodiments, first network 2034 may include wired and/or wireless network connections, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like. The server 2030 includes a first processor 2036 and a first machine-readable storage memory 2038, which may be abbreviated as "memory" and implemented by the first processor 2036. contains first instructions 2040 for performing various actions of server 2030 for Server 2030 is configured to store data relating to treatment plans. For example, memory 2038 includes system data store 2042 configured to hold system data, such as data relating to treatment plans for treating one or more patients. Server 2030 is also configured to store data regarding the patient's performance in accordance with the treatment plan. For example, memory 2038 includes a patient data store 2044 configured to hold patient data, such as data relating to one or more patients, including data representing each patient's performance within a treatment plan.

加えて、人々の特性、人々が従う治療計画、治療計画へのコンプライアンスのレベル、及び治療計画の結果は、相関及び他の統計的又は確率的尺度を使用して、治療計画を、患者データストア2044内の異なる患者コホートに相当するデータベースに分割し得る。例えば、第1の同様の傷害、第1の同様の医学的状態、実施された第1の同様の医療処置、第1の患者が従う第1の治療計画、及び治療計画の第1の結果を有する、第1の患者の第1のコホートに関するデータは、第1の患者データベースに記憶され得る。第2の同様の傷害、第2の同様の医学的状態、実施された第2の同様の医療処置、第2の患者が従う第2の治療計画、及び治療計画の第2の結果を有する、第2の患者の第2のコホートのデータは、第2の患者データベースに記憶され得る。特性の任意の組み合わせを使用して、患者のコホートを分離し得る。いくつかの実施形態では、患者の異なるコホートは、同じデータベースの異なるパーティション又はボリュームに記憶され得る。 In addition, the characteristics of the people, the treatment plans they follow, the level of compliance with the treatment plans, and the results of the treatment plans can be used to compare the treatment plans to the patient data store using correlations and other statistical or probabilistic measures. 2044 can be divided into databases corresponding to different patient cohorts. For example, a first similar injury, a first similar medical condition, a first similar medical procedure performed, a first treatment regimen followed by a first patient, and a first outcome of the treatment regimen. Data relating to the first cohort of the first patient having can be stored in the first patient database. a second similar injury, a second similar medical condition, a second similar medical procedure performed, a second treatment regimen followed by the second patient, and a second outcome of the treatment regimen; Data for a second cohort of a second patient can be stored in a second patient database. Any combination of characteristics may be used to segregate cohorts of patients. In some embodiments, different cohorts of patients may be stored in different partitions or volumes of the same database.

この特性データ、治療計画データ、及び結果データは、特定の治療計画を実施した人々の特性、及びそれらの治療計画の結果を記述する臨床情報から取得され得る。特性データ、治療計画データ、及び結果データは、患者データストア2044内の患者-コホートデータベースにおいて相関し得る。人々の特性は、人々に処方された薬物、人々の傷害、人々に対して実施された医療処置、人々の測定値、人々のアレルギー、人々の医学的状態、人々の履歴情報、人々のバイタルサイン、人々の症状、人々の家族の医療情報、人々の他の情報、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。 This characterization data, treatment plan data, and outcome data may be obtained from clinical information describing the characteristics of people who have undergone particular treatment plans and the results of those treatment plans. Characteristic data, treatment plan data, and outcome data may be correlated in a patient-cohort database within patient data store 2044 . People characteristics include drugs prescribed to people, injuries to people, medical procedures performed on people, measurements of people, allergies of people, medical conditions of people, historical information of people, vital signs of people , the people's symptoms, the people's family medical information, the people's other information, or some combination thereof.

患者コホート相当のデータベースに記憶された他の人々に関する履歴情報に加えて、治療されている現在の患者に関する現在の患者の特性に基づくリアルタイムの情報が、適切な患者コホート相当のデータベースに記憶され得る。患者の特性は、患者の薬物、患者の傷害、患者に対して実施される医療処置、患者の測定値、患者のアレルギー、患者の医学的状態、患者の履歴情報、患者のバイタルサイン、患者の症状、患者の家族の医療情報、患者の他の情報、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。 In addition to historical information about other people stored in patient cohort-based databases, real-time information based on current patient characteristics about current patients being treated can be stored in appropriate patient cohort-based databases. . Patient characteristics include patient medications, patient injuries, medical procedures performed on the patient, patient measurements, patient allergies, patient medical conditions, patient history, patient vital signs, patient It may include symptoms, medical information of the patient's family, other information of the patient, or some combination thereof.

いくつかの実施形態では、サーバ2030は、1つ以上の機械学習モデル2013を使用して、本明細書に開示される実施形態のうちの少なくとも1つを実施する人工知能(AI)エンジン2011を実施し得る。サーバ2030は、1つ以上の機械学習モデル2013を生成することができる訓練エンジン9を含み得る。機械学習モデル2013は、とりわけ、患者コホート相当のものを含むリアルタイム及び履歴データ相関を使用して、最適な治療計画を生成及び推奨するように訓練され得る。1つ以上の機械学習モデル2013は、訓練エンジン209によって生成され得、訓練エンジン209及び/又はサーバ2030の1つ以上の処理デバイスによって実行可能なコンピュータ命令に実装され得る。1つ以上の機械学習モデル2013を生成するために、訓練エンジン209は、1つ以上の機械学習モデル2013を訓練し得る。1つ以上の機械学習モデル2013は、人工知能エンジン2011によって使用され得る。 In some embodiments, the server 2030 uses one or more machine learning models 2013 to run an artificial intelligence (AI) engine 2011 that implements at least one of the embodiments disclosed herein. can be implemented. Server 2030 may include training engine 9 capable of generating one or more machine learning models 2013 . The machine learning model 2013 can be trained to generate and recommend optimal treatment plans using, among other things, real-time and historical data correlation, including patient cohort equivalents. One or more machine learning models 2013 may be generated by training engine 209 and implemented in computer instructions executable by one or more processing devices of training engine 209 and/or server 2030 . Training engine 209 may train one or more machine learning models 2013 to generate one or more machine learning models 2013 . One or more machine learning models 2013 may be used by artificial intelligence engine 2011 .

訓練エンジン209は、ラックマウントサーバ、ルータコンピュータ、パーソナルコンピュータ、ポータブルデジタルアシスタント、スマートフォン、ラップトップコンピュータ、タブレットコンピュータ、ネットブック、デスクトップコンピュータ、モノのインターネット(IoT)デバイス、任意の他の所望のコンピューティングデバイス、又は上記のものの任意の組み合わせであり得る。訓練エンジン9は、クラウドベース又はリアルタイムソフトウェアプラットフォームであってもよく、プライバシーソフトウェア若しくはプロトコル、及び/又はセキュリティソフトウェア若しくはプロトコルを含んでもよい。 The training engine 209 can be a rackmount server, router computer, personal computer, portable digital assistant, smart phone, laptop computer, tablet computer, netbook, desktop computer, Internet of Things (IoT) device, or any other desired computing device. device, or any combination of the above. Training engine 9 may be a cloud-based or real-time software platform and may include privacy software or protocols and/or security software or protocols.

1つ以上の機械学習モデル2013を訓練するために、訓練エンジン209は、ターゲット情報を表すキーワードのコーパスの訓練データセットを使用して、臨床情報を識別し得る。訓練データセットはまた、第1のデータ形式を有する臨床情報(例えば、臨床試験、メタ分析、証拠ベースのガイドライン、ジャーナル記事など)のコーパスを含み得る。臨床情報は、とりわけ、人々の特性、人々が従う治療計画、及び治療計画の結果を含み得る。訓練データセットはまた、ターゲット情報のタグ、テレメディカル情報、及びタグとともに埋め込まれた値を含む、医療記述言語例を含んでもよい。1つ以上の機械学習モデルは、臨床情報を第1のデータ形式からカノニカル(例えば、タグ値ペア及び/又は属性文法)形式を有する機械記述言語に変換するように訓練され得る。訓練は、ターゲット情報のキーワードを識別し、キーワードの値を識別し、ターゲット情報のタグ及びターゲット情報の値を含むカノニカル値を生成することによって実行され得る。 To train one or more machine learning models 2013, the training engine 209 may use a training dataset of a corpus of keywords representing target information to identify clinical information. The training data set may also include a corpus of clinical information (eg, clinical trials, meta-analyses, evidence-based guidelines, journal articles, etc.) having a first data format. Clinical information can include, among other things, the characteristics of people, the treatment plans they follow, and the results of treatment plans. The training data set may also include example medical description languages, including tags for target information, telemedical information, and values embedded with the tags. One or more machine learning models can be trained to transform clinical information from the first data format into a machine description language having a canonical (eg, tag-value pair and/or attribute grammar) format. Training may be performed by identifying keywords for the targeting information, identifying values for the keywords, and generating canonical values that include the tags for the targeting information and the values for the targeting information.

また、1つ以上の機械学習モデル2013は、リアルタイムで(例えば、電子カルテ(EMR)システムから)受信された患者の特性を医療記述言語に変換して、適切な患者コホート相当のデータベースに記憶するように訓練されてもよい。1つ以上の機械学習モデル2013は、医療記述言語によって記述される患者の特性のパターンを、臨床情報を表す医療記述言語によって記述される他の人々の特性と照合するように訓練され得る。いくつかの実施形態では、臨床情報を表す医療記述言語は、患者データストア2044の様々な患者コホート相当のデータベースに記憶され得る。したがって、いくつかの実施形態では、1つ以上の機械学習モデル2013は、訓練されるとき、又は患者の最適な治療計画を推奨するときに、患者コホート相当のデータベースにアクセスし得る。コンピューティングリソース、処理の効率、精度、及び誤差最小化は、テキスト及び/又はEMRレコードの完全な本文とは対照的に、カノニカル形式で医療記述言語を使用して強化され得る。特に、1つの意味を有するように解釈され得る正式な医療記述言語の使用を通じて、精度が改善され得、誤差が最小限に抑えられ得るが、非公式の記述は、2つ以上の、潜在的に意味的に過負荷であり、解決不可能な意味をもたらし得る。 One or more machine learning models 2013 also convert patient characteristics received in real-time (e.g., from an electronic medical record (EMR) system) into a medical descriptive language for storage in appropriate patient cohort equivalent databases. may be trained to One or more machine learning models 2013 can be trained to match patterns of patient characteristics described by the medical descriptive language with characteristics of other people described by the medical descriptive language representing clinical information. In some embodiments, medical descriptive languages representing clinical information may be stored in various patient cohort-equivalent databases of patient data store 2044 . Thus, in some embodiments, one or more machine learning models 2013 may access a patient cohort equivalent database when trained or when recommending an optimal treatment plan for a patient. Computing resources, processing efficiency, accuracy, and error minimization may be enhanced using medical descriptive languages in canonical form as opposed to the full body of text and/or EMR records. Accuracy can be improved and errors minimized, particularly through the use of formal medical descriptive language, which can be interpreted to have one meaning, whereas informal descriptive is semantically overloaded and can lead to unsolvable meanings.

異なる機械学習モデル2013は、異なる所望の結果に対して異なる最適な治療計画を推奨するように訓練され得る。例えば、1つの機械学習モデルは、最も効果的な回復のための最適な治療計画を推奨するように訓練され得る一方、別の機械学習モデルは、回復の速度に基づいて最適な治療計画を推奨するように訓練され得る。 Different machine learning models 2013 can be trained to recommend different optimal treatment plans for different desired outcomes. For example, one machine learning model can be trained to recommend the optimal treatment plan for the most effective recovery, while another machine learning model recommends the optimal treatment plan based on speed of recovery. can be trained to

訓練入力及び対応するターゲット出力を含む訓練データを使用して、1つ以上の機械学習モデル2013は、訓練エンジン209によって作成されたモデルアーチファクトを参照し得る。訓練エンジン209は、訓練データ中のパターンを見つけ得、そのようなパターンが訓練入力をターゲット出力にマッピングし、これらのパターンを取り込む機械学習モデル2013を生成する。いくつかの実施形態では、人工知能エンジン2011、データベース2033、及び/又は訓練エンジン209は、図13に描示される別の構成要素(例えば、アシスタントインターフェース2094、臨床医インターフェース2020など)に存在し得る。 Using training data, including training inputs and corresponding target outputs, one or more machine learning models 2013 may reference model artifacts created by training engine 209 . Training engine 209 may find patterns in the training data that map training inputs to target outputs and produce machine learning models 2013 that incorporate these patterns. In some embodiments, artificial intelligence engine 2011, database 2033, and/or training engine 209 may reside in separate components depicted in FIG. 13 (eg, assistant interface 2094, clinician interface 2020, etc.). .

以下でより詳細に記載されるように、1つ以上の機械学習モデル2013は、例えば、単一レベルの線形又は非線形演算(例えば、サポートベクトルマシン(SVM))を含んでもよいし、機械学習モデル2013は、深層ネットワーク、すなわち、複数レベルの非線形演算を含む機械学習モデルであってもよい。深層ネットワークの例は、敵対的生成ネットワーク、畳み込みニューラルネットワーク、1つ以上の隠れ層を有する再帰ニューラルネットワーク、及び全結合ニューラルネットワークを含む、ニューラルネットワークである(例えば、各ニューロンは、ニューロンの出力信号を残りのニューロンの入力に、及びそれ自体に伝送し得る)。例えば、機械学習モデルは、様々なニューロンを使用して計算(例えば、ドット積)を実行する多数の層及び/又は隠れ層を含み得る。 As described in more detail below, the one or more machine learning models 2013 may include, for example, single-level linear or nonlinear operations (eg, support vector machines (SVMs)), machine learning models 2013 may be a deep network, ie, a machine learning model that includes multiple levels of non-linear operations. Examples of deep networks are neural networks, including generative adversarial networks, convolutional neural networks, recurrent neural networks with one or more hidden layers, and fully-connected neural networks (e.g., each neuron is the neuron's output signal to the inputs of the remaining neurons and to itself). For example, a machine learning model may include multiple layers and/or hidden layers that perform computations (eg, dot products) using various neurons.

システム2010はまた、情報を患者に伝達し、かつ患者からのフィードバックを受信するように構成された患者インターフェース2050を含む。具体的には、患者インターフェースは、入力デバイス2052及び出力デバイス2054を含み、これらは、患者ユーザインターフェース2052、2054と総称され得る。入力デバイス2052は、キーボード、マウス、タッチスクリーン入力、ジェスチャセンサ、並びに/又は音声認識のために構成されたマイクロフォン及びプロセッサなどの、1つ以上のデバイスを含み得る。出力デバイス2054は、例えば、タブレット、スマートフォン、又はスマートウォッチ上のコンピュータモニタ又は表示画面を含む、1つ以上の異なる形態をとり得る。出力デバイス2054は、プロジェクタ、仮想現実能力、拡張現実能力などの、他のハードウェア及び/又はソフトウェア構成要素を含み得る。出力デバイス2054は、様々な異なるビジュアル技術、音声技術、又は他のプレゼンテーション技術を組み込み得る。例えば、出力デバイス2054は、種々の条件及び/又は方向を合図し得る、発話並びに/又は、音色、チャイム、及び/若しくはメロディなどの他の音を含み得る音声信号などの、非ビジュアルディスプレイを含み得る。出力デバイス2054は、患者によって使用するための様々なデータ及び/又はインターフェース若しくは制御部を提示する1つ以上の異なる表示画面を備え得る。出力デバイス2054は、グラフィックを含んでもよく、グラフィックは、ウェブベースのインターフェースによって、及び/又はコンピュータプログラム若しくはアプリケーション(アプリ)によって提示されてもよい。 System 2010 also includes a patient interface 2050 configured to communicate information to the patient and receive feedback from the patient. Specifically, the patient interface includes an input device 2052 and an output device 2054, which may be collectively referred to as patient user interfaces 2052,2054. Input devices 2052 may include one or more devices such as a keyboard, mouse, touch screen input, gesture sensors, and/or microphones and processors configured for speech recognition. Output device 2054 can take one or more different forms, including, for example, a computer monitor or display screen on a tablet, smartphone, or smartwatch. Output device 2054 may include other hardware and/or software components such as projectors, virtual reality capabilities, augmented reality capabilities, and the like. Output device 2054 may incorporate a variety of different visual, audio, or other presentation technologies. For example, output device 2054 includes non-visual displays such as audio signals that may include speech and/or other sounds such as tones, chimes, and/or melodies that may signal various conditions and/or directions. obtain. Output device 2054 may comprise one or more different display screens presenting various data and/or interfaces or controls for use by the patient. Output device 2054 may include graphics, which may be presented by a web-based interface and/or by computer programs or applications (apps).

図13に示されるように、患者インターフェース2050は、第2のネットワーク2058を介してサーバ2030及び/又は臨床医インターフェース2020と通信するように構成された遠隔通信インターフェースとも呼ばれ得る第2の通信インターフェース2056を含む。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク2058は、イーサネットネットワークなどのローカルエリアネットワーク(LAN)を含み得る。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク2058はインターネットを含んでもよく、患者インターフェース2050とサーバ2030及び/又は臨床医インターフェース2020との間の通信は、例えば仮想プライベートネットワーク(VPN)を使用することなどによって、暗号化を介してセキュリティ保護されてもよい。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク2058は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、有線及び/又は無線ネットワーク接続を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク2058は、第1のネットワーク2034と同じであってもよく、及び/又は第1のネットワーク2034に動作的に結合されてもよい。 As shown in FIG. 13, patient interface 2050 is a second communication interface, also referred to as a remote communication interface, configured to communicate with server 2030 and/or clinician interface 2020 via second network 2058. 2056 included. In some embodiments, second network 2058 may include a local area network (LAN), such as an Ethernet network. In some embodiments, second network 2058 may include the Internet, and communication between patient interface 2050 and server 2030 and/or clinician interface 2020 may use, for example, a virtual private network (VPN). It may be secured via encryption, such as by In some embodiments, second network 2058 may include wired and/or wireless network connections, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like. In some embodiments, second network 2058 may be the same as first network 2034 and/or may be operatively coupled to first network 2034 .

患者インターフェース2050は、第2のプロセッサ2060と、患者インターフェース2050の様々なアクションを実施するための第2のプロセッサ2060による実行のための第2の命令2064を保持する第2の機械可読記憶メモリ2062と、を含む。第2の機械可読記憶メモリ2062はまた、治療計画に関するデータなどのデータ、及び/又は治療計画内の患者の実施を表すデータなどの患者データを保持するように構成されたローカルデータストア2066を含む。患者インターフェース2050はまた、患者インターフェース2050の近傍で患者によって使用されるために様々なデバイスと通信するように構成されたローカル通信インターフェース2068を含む。ローカル通信インターフェース2068は、有線及び/又は無線通信を含み得る。いくつかの実施形態では、ローカル通信インターフェース2068は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、ローカル無線ネットワークを含んでもよい。 The patient interface 2050 includes a second processor 2060 and a second machine-readable storage memory 2062 that retains second instructions 2064 for execution by the second processor 2060 to perform various actions of the patient interface 2050. and including. The second machine-readable storage memory 2062 also includes a local data store 2066 configured to hold patient data, such as data relating to treatment plans and/or data representing patient performance within treatment plans. . The patient interface 2050 also includes a local communication interface 2068 configured to communicate with various devices for use by the patient in the vicinity of the patient interface 2050. Local communication interface 2068 may include wired and/or wireless communications. In some embodiments, local communication interface 2068 may include local wireless networks, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like.

システム2010はまた、治療計画に従ってアクティビティを実施するために、患者によって操作されるように、及び/又は患者の身体部分を操作するように構成された治療装置2070を含む。いくつかの実施形態では、治療装置2070は、整形外科的リハビリテーションレジメンであり得るリハビリテーションレジメンの実施し、及び/又は実施を補助するように構成された運動及びリハビリテーション装置の形態をとり得、治療は、関節又は骨又は筋肉群などの、患者の身体部分のリハビリテーションを含む。身体部分は、例えば、脊椎、手、足、膝、又は肩を含み得る。身体部分は、1つ以上の椎骨、腱、又は靭帯などの、関節、骨、又は筋肉群の一部を含み得る。図13に示されるように、治療装置2070は、コントローラ2072を含み、コントローラ2072は、1つ以上のプロセッサ、コンピュータメモリ、及び/又は他の構成要素を含み得る。治療装置2070はまた、ローカル通信インターフェース2068を介して患者インターフェース2050と通信するように構成された第4の通信インターフェース2074を含む。治療装置2070はまた、1つ以上の内部センサ2076と、モータなどのアクチュエータ2078と、を含む。アクチュエータ2078は、例えば、患者の身体部分を移動させるため、及び/又は患者による力に抵抗するために使用され得る。 The system 2010 also includes a therapy device 2070 configured to be manipulated by the patient and/or to manipulate body parts of the patient to perform activities according to the treatment plan. In some embodiments, the therapy device 2070 can take the form of an exercise and rehabilitation device configured to implement and/or assist in the implementation of a rehabilitation regimen, which can be an orthopedic rehabilitation regimen, wherein the treatment is , rehabilitation of patient body parts such as joints or bones or muscle groups. Body parts can include, for example, the spine, hands, feet, knees, or shoulders. A body part may include a portion of a joint, bone, or muscle group, such as one or more vertebrae, tendons, or ligaments. As shown in FIG. 13, therapy device 2070 includes controller 2072, which may include one or more processors, computer memory, and/or other components. Therapy device 2070 also includes a fourth communication interface 2074 configured to communicate with patient interface 2050 via local communication interface 2068 . The therapeutic device 2070 also includes one or more internal sensors 2076 and actuators 2078, such as motors. Actuators 2078 may be used, for example, to move a patient's body part and/or resist force by the patient.

内部センサ2076は、例えば、力 位置、速さ、及び/又は速度などの、治療装置2070の1つ以上の動作特性を測定し得る。いくつかの実施形態では、内部センサ2076は、患者の身体部分の直線運動又は角運動のうちの少なくとも1つを測定するように構成された位置センサを含み得る。例えば、位置センサの形態の内部センサ2076は、患者が治療装置2070の一部を移動させることができる距離を測定し得、そのような距離は、患者の身体部分が達成することができる可動域に対応し得る。いくつかの実施形態では、内部センサ2076は、患者によって加えられる力を測定するように構成された力センサを含んでもよい。例えば、力センサの形態の内部センサ2076は、患者が特定の身体部分を使用して治療装置2070に加えることができる力又は荷重を測定し得る。 Internal sensors 2076 may measure one or more operational characteristics of therapy device 2070 such as, for example, force position, velocity, and/or velocity. In some embodiments, internal sensor 2076 may include a position sensor configured to measure at least one of linear or angular motion of the patient's body part. For example, an internal sensor 2076 in the form of a position sensor can measure the distance a patient can move a portion of the therapy device 2070, such distance being the range of motion that a patient's body part can achieve. can correspond to In some embodiments, internal sensor 2076 may include a force sensor configured to measure force applied by the patient. For example, an internal sensor 2076 in the form of a force sensor may measure the force or load that a patient can apply to therapy device 2070 using a particular body part.

図13に示されるシステム10はまた、患者インターフェース2050のローカル通信インターフェース2068を介してサーバ2030と通信する歩行センサ2082を含む。歩行センサ2082は、患者によって行われたステップの数を追跡及び記憶し得る。いくつかの実施形態では、歩行センサ2082は、リストバンド、リストウォッチ、又はスマートウォッチの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、歩行センサ2082は、スマートフォンなどの電話内に統合されてもよい。 System 10 shown in FIG. 13 also includes a gait sensor 2082 that communicates with server 2030 via local communication interface 2068 of patient interface 2050 . Gait sensor 2082 may track and store the number of steps taken by the patient. In some embodiments, the gait sensor 2082 may take the form of a wristband, wristwatch, or smartwatch. In some embodiments, the gait sensor 2082 may be integrated within a phone such as a smart phone.

図13に示されるシステム2010はまた、患者インターフェース2050のローカル通信インターフェース2068を介してサーバ2030と通信するゴニオメータ2084を含む。ゴニオメータ2084は、患者の身体部分の角度を測定する。例えば、ゴニオメータ2084は、患者の膝又は肘又は肩の屈曲の角度を測定し得る。 System 2010 shown in FIG. 13 also includes goniometer 2084 in communication with server 2030 via local communication interface 2068 of patient interface 2050 . Goniometer 2084 measures the angle of the patient's body part. For example, goniometer 2084 may measure the angle of flexion of the patient's knee or elbow or shoulder.

図13に示されるシステム2010はまた、患者インターフェース2050のローカル通信インターフェース68を介してサーバ2030と通信する圧力センサ2086を含む。圧力センサ2086は、患者の身体部分によって加えられる圧力又は荷重の量を測定する。例えば、圧力センサ2086は、静止自転車をペダリングするときに患者の足によって加えられる力の量を測定し得る。 The system 2010 shown in FIG. 13 also includes a pressure sensor 2086 that communicates with the server 2030 via the local communication interface 68 of the patient interface 2050. The system 2010 shown in FIG. Pressure sensor 2086 measures the amount of pressure or load exerted by the patient's body part. For example, pressure sensor 2086 may measure the amount of force applied by the patient's foot when pedaling a stationary bicycle.

図13に示されるシステム2010はまた、臨床医インターフェース2020と同様又は同一であり得る監督インターフェース2090を含む。いくつかの実施形態では、監督インターフェース2090は、臨床医インターフェース2020で提供されるものよりも強化された機能性を有し得る。監督インターフェース2090は、整形外科医などの、治療計画の責任を有する者による使用のために構成され得る。 The system 2010 shown in FIG. 13 also includes a supervisory interface 2090 that may be similar or identical to the clinician interface 2020. In some embodiments, supervisory interface 2090 may have enhanced functionality over that provided by clinician interface 2020 . Supervisory interface 2090 may be configured for use by those responsible for treatment planning, such as an orthopedic surgeon.

図13に示されるシステム2010はまた、臨床医インターフェース2020と同様又は同一であり得る報告インターフェース2092を含む。いくつかの実施形態では、報告インターフェース2092は、臨床医インターフェース2020で提供されるものよりも少ない機能性を有し得る。例えば、報告インターフェース2092は、治療計画を修正する能力を有していない場合がある。そのような報告インターフェース2092を、例えば請求者によって使用して、請求目的のためにシステム2010の使用を決定し得る。別の例では、報告インターフェース2092は、患者識別可能な情報を表示する能力を有しておらず、データ主体に関する特定のデータフィールドについて、及び/又はデータ主体の準識別子に関する特定のデータフィールドについて、非人格化されたデータ及び/又は匿名化されたデータのみを提示し得る。そのような報告インターフェース2092は、例えば、種々の患者に対する治療計画の様々な効果を決定するために研究者によって使用され得る。 The system 2010 shown in FIG. 13 also includes a reporting interface 2092 that may be similar or identical to the clinician interface 2020. In some embodiments, the reporting interface 2092 may have less functionality than that provided by the clinician interface 2020. For example, reporting interface 2092 may not have the ability to modify treatment plans. Such reporting interface 2092 may be used, for example, by a claimant to determine use of system 2010 for billing purposes. In another example, reporting interface 2092 does not have the ability to display patient identifiable information, and for certain data fields about data subjects and/or for certain data fields about data subject quasi-identifiers, Only depersonalized and/or anonymized data may be presented. Such a reporting interface 2092 can be used, for example, by researchers to determine different effects of treatment regimens on different patients.

システム2010は、患者インターフェース2050及び/又は治療装置2070と遠隔で通信するために、医師、看護師、理学療法士、又は技師などの、アシスタントのための、アシスタントインターフェース2094を含む。そのような遠隔通信は、アシスタントが、システム2010を使用して患者に支援又はガイダンスを提供することを可能にし得る。より具体的には、アシスタントインターフェース2094は、テレメディシン信号2096、2097、2098a、2098b、2099a、2099bを、例えば第1のネットワーク2034及び/又は第2のネットワーク2058を介するなど、ネットワーク接続を介して患者インターフェース2050と通信するように構成されている。テレメディシン信号2096、2097、2098a、2098b、2099a、2099bは、音声信号2096、音声ビジュアル信号2097、患者インターフェース2050の機能を制御するためのインターフェース制御信号2098a、患者インターフェース2050のステータスを監視するためのインターフェースモニタ信号2098b、治療装置2070の動作パラメータを変更するための装置制御信号2099a、及び/又は治療装置2070のステータスを監視するための装置モニタ信号2099b、のうちの1つを含む。いくつかの実施形態では、制御信号2098a、2099aの各々は、一方向であり、アシスタントインターフェース2094から患者インターフェース2050にコマンドを伝達し得る。いくつかの実施形態では、制御信号2098a、2099aを正常に受信したこと、及び/又は要求された制御アクションの成功及び/又は失敗した実装を伝達することに応答して、確認応答メッセージは、患者インターフェース2050からアシスタントインターフェース2094に送信され得る。いくつかの実施形態では、モニタ信号2098b、2099bの各々は、患者インターフェース2050からアシスタントインターフェース2094への一方向のステータス情報コマンドであり得る。いくつかの実施形態では、確認応答メッセージは、モニタ信号2098b、2099bのうちの1つを正常に受信することに応答して、アシスタントインターフェース2094から患者インターフェース2050に送信され得る。 System 2010 includes an assistant interface 2094 for an assistant, such as a doctor, nurse, physical therapist, or technician, to communicate remotely with patient interface 2050 and/or therapy device 2070 . Such remote communication may allow an assistant to use system 2010 to provide assistance or guidance to the patient. More specifically, assistant interface 2094 transmits telemedicine signals 2096, 2097, 2098a, 2098b, 2099a, 2099b via a network connection, such as via first network 2034 and/or second network 2058, for example. configured to communicate with a patient interface 2050; Telemedicine signals 2096, 2097, 2098a, 2098b, 2099a, 2099b include audio signal 2096, audio-visual signal 2097, interface control signal 2098a for controlling the function of patient interface 2050, and monitoring the status of patient interface 2050. It includes one of an interface monitor signal 2098 b , a device control signal 2099 a for changing operating parameters of the therapy device 2070 , and/or a device monitor signal 2099 b for monitoring the status of the therapy device 2070 . In some embodiments, each of control signals 2098 a , 2099 a may be unidirectional and convey commands from assistant interface 2094 to patient interface 2050 . In some embodiments, in response to successfully receiving the control signals 2098a, 2099a and/or communicating successful and/or unsuccessful implementation of the requested control action, the acknowledgment message is It can be sent from interface 2050 to assistant interface 2094 . In some embodiments, each of the monitor signals 2098b, 2099b can be a one-way status information command from the patient interface 2050 to the assistant interface 2094. In some embodiments, an acknowledgment message may be sent from assistant interface 2094 to patient interface 2050 in response to successfully receiving one of monitor signals 2098b, 2099b.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース2050は、治療装置2070と、アシスタントインターフェース2094及び/又はサーバ2030などの、1つ以上の他のデバイスと、の間の装置制御信号2099a及び装置モニタ信号2099bのパススルーとして構成され得る。例えば、患者インターフェース2050は、アシスタントインターフェース2094からのテレメディシン信号2096、2097、2098a、2098b、2099a、2099b内の装置制御信号2099aに応答して、装置制御信号2099aを伝送するように構成され得る。 In some embodiments, patient interface 2050 provides device control signals 2099a and device monitor signals 2099b between therapy device 2070 and one or more other devices, such as assistant interface 2094 and/or server 2030. It can be configured as a pass-through. For example, patient interface 2050 may be configured to transmit device control signals 2099a in response to device control signals 2099a in telemedicine signals 2096, 2097, 2098a, 2098b, 2099a, 2099b from assistant interface 2094.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース2094は、臨床医インターフェース2020として共有物理デバイス上に提示され得る。例えば、臨床医インターフェース2020は、アシスタントインターフェース2094を実装する1つ以上のスクリーンを含み得る。代替的又は追加的に、臨床医インターフェース2020は、アシスタントインターフェース2094の態様を実装するための、ビデオカメラ、スピーカ、及び/又はマイクロフォンなどの、追加のハードウェア構成要素を含んでもよい。 In some embodiments, the assistant interface 2094 may be presented on a shared physical device as the clinician interface 2020. For example, clinician interface 2020 may include one or more screens that implement assistant interface 2094 . Alternatively or additionally, clinician interface 2020 may include additional hardware components, such as video cameras, speakers, and/or microphones, for implementing aspects of assistant interface 2094 .

いくつかの実施形態では、テレメディシン信号2096、2097、2098a、2098b、2099a、2099bの1つ以上の部分が、患者インターフェース2050の出力デバイス2054によって提示されるために、事前に記録されたソース(例えば、音声記録、ビデオ記録、又はアニメーション)から生成され得る。例えば、チュートリアルビデオが、サーバ2030からストリーミングされ、患者インターフェース2050上に提示され得る。事前に記録されたソースからのコンテンツが、患者インターフェース2050を介して患者によって要求され得る。代替的に、アシスタントインターフェース2094上の制御部を介して、アシスタントは、事前に記録されたソースからのコンテンツを患者インターフェース2050上で再生してもよい。 In some embodiments, one or more portions of telemedicine signals 2096, 2097, 2098a, 2098b, 2099a, 2099b are sourced from pre-recorded sources (such as for example, audio recordings, video recordings, or animations). For example, a tutorial video can be streamed from server 2030 and presented on patient interface 2050 . Content from pre-recorded sources may be requested by the patient via patient interface 2050 . Alternatively, via controls on assistant interface 2094 , the assistant may play content from pre-recorded sources on patient interface 2050 .

アシスタントインターフェース2094は、アシスタント入力デバイス2022及びアシスタントディスプレイ2024を含み、これらは、アシスタントユーザインターフェース2022、2024と総称され得る。アシスタント入力デバイス2022は、例えば、電話、キーボード、マウス、トラックパッド、又はタッチスクリーンのうちの1つ以上を含み得る。代替的又は追加的に、アシスタント入力デバイス2022は、1つ以上のマイクロフォンを含み得る。いくつかの実施形態では、1つ以上のマイクロフォンは、アシスタントが患者インターフェース2050を介して患者に話しかけるように構成された電話ハンドセット、ヘッドセット、又は1つ以上の広域マイクロフォンの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、アシスタント入力デバイス2022は、1つ以上のマイクロフォンを使用することによって、アシスタントによって話される命令を解釈するように構成されたハードウェア及び/又はソフトウェアを有し、音声ベースの機能性を提供するように構成され得る。アシスタント入力デバイス2022は、Apple製のSiri、Amazon製のAlexa、Googleアシスタント、又はSamsung製のBixbyなどの既存の音声ベースのアシスタントによって提供されるか、又はこれらと同様の機能性を含み得る。アシスタント入力デバイス2022は、他のハードウェアコンポーネント及び/又はソフトウェアコンポーネントを含み得る。アシスタント入力デバイス2022は、1つ以上の汎用デバイス及び/又は専用デバイスを含み得る。 Assistant interface 2094 includes assistant input device 2022 and assistant display 2024, which may be collectively referred to as assistant user interfaces 2022, 2024. Assistant input device 2022 may include one or more of a phone, keyboard, mouse, trackpad, or touch screen, for example. Alternatively or additionally, assistant input device 2022 may include one or more microphones. In some embodiments, the one or more microphones may take the form of a telephone handset, headset, or one or more wide area microphones configured for the assistant to speak to the patient via the patient interface 2050. In some embodiments, the assistant input device 2022 includes hardware and/or software configured to interpret instructions spoken by the assistant by using one or more microphones and is voice-based. can be configured to provide the functionality of Assistant input device 2022 may be provided by or include functionality similar to existing voice-based assistants such as Siri from Apple, Alexa from Amazon, Google Assistant, or Bixby from Samsung. Assistant input device 2022 may include other hardware and/or software components. Assistant input device 2022 may include one or more general purpose and/or special purpose devices.

アシスタントディスプレイ2024は、例えば、タブレット、スマートフォン、又はスマートウォッチ上のコンピュータモニタ又は表示画面を含む、1つ以上の異なる形態をとり得る。アシスタントディスプレイ2024は、プロジェクタ、仮想現実能力、又は拡張現実能力などの他のハードウェアコンポーネント及び/又はソフトウェアコンポーネントを含み得る。アシスタントディスプレイ2024は、様々な異なるビジュアル技術、音声技術、又は他のプレゼンテーション技術を組み込み得る。例えば、アシスタントディスプレイ2024は、種々の条件及び/又は方向を合図し得る、発語並びに/又は、音色、チャイム、メロディ、及び/若しくは楽曲などの、他の音を含み得る、音声信号などの非ビジュアルディスプレイを含み得る。アシスタントディスプレイ2024は、アシスタントによって使用するための様々なデータ及び/又はインターフェース若しくは制御部を提示する1つ以上の異なる表示画面を備え得る。アシスタントディスプレイ2024は、グラフィックを含んでもよく、グラフィックは、ウェブベースのインターフェースによって、及び/又はコンピュータプログラム若しくはアプリケーション(アプリ)によって提示されてもよい。 Assistant display 2024 can take one or more different forms, including, for example, a computer monitor or display screen on a tablet, smartphone, or smartwatch. Assistant display 2024 may include other hardware and/or software components such as projectors, virtual reality capabilities, or augmented reality capabilities. Assistant display 2024 may incorporate a variety of different visual, audio, or other presentation technologies. For example, assistant display 2024 may include non-verbal signals, such as voice signals, which may include speech and/or other sounds, such as tones, chimes, melodies, and/or music, which may signal various conditions and/or directions. A visual display may be included. Assistant display 2024 may comprise one or more different display screens that present various data and/or interfaces or controls for use by the assistant. The assistant display 2024 may include graphics, which may be presented by a web-based interface and/or by computer programs or applications (apps).

いくつかの実施形態では、システム2010は、アシスタントインターフェース2094から患者インターフェース2050への言語のコンピュータ変換を提供し、及び/又はその逆も同様であり得る。言語のコンピュータ変換は、発語のコンピュータ変換及び/又はテキストのコンピュータ変換を含み得る。追加的又は代替的に、システム2010は、テキストの音声認識及び/又は発声音を提供してもよい。例えば、システム2010は、発語を印刷テキストに変換し得、及び/又はシステム2010は、印刷テキストから音声で言葉を発し得る。システム2010は、患者、臨床医、及び/又はアシスタントのいずれか又は全てによって話された言葉を認識するように構成され得る。いくつかの実施形態では、システム2010は、患者によって話された要求又はコマンドを認識し、これらに反応するように構成され得る。例えば、システム2010は、患者による(いくつかの異なる言語のうちのいずれか1つで与えられ得る)口頭でのコマンドに応答して、テレメディシンセッションを自動的に開始し得る。 In some embodiments, system 2010 may provide computer translation of language from assistant interface 2094 to patient interface 2050 and/or vice versa. Computer conversion of language may include computer conversion of speech and/or computer conversion of text. Additionally or alternatively, system 2010 may provide speech recognition of text and/or vocalizations. For example, system 2010 may convert speech to printed text, and/or system 2010 may vocalize words from printed text. System 2010 may be configured to recognize words spoken by any or all of the patient, clinician, and/or assistant. In some embodiments, the system 2010 can be configured to recognize and respond to requests or commands spoken by the patient. For example, system 2010 may automatically initiate a telemedicine session in response to a verbal command (which may be given in any one of several different languages) by the patient.

いくつかの実施形態では、サーバ2030は、アシスタントインターフェース2094によって提示するための、アシスタントディスプレイ2024の態様を生成し得る。例えば、サーバ2030は、アシスタントディスプレイ2024上で提示するための表示画面を生成するように構成されたウェブサーバを含み得る。例えば、人工知能エンジン2011は、患者の、推奨される最適な治療計画及び/又は除外される治療計画を生成し、アシスタントインターフェース2094のアシスタントディスプレイ2024上で提示するためのそれらの推奨される最適な治療計画及び/又は排除される治療計画を含む、表示画面を生成し得る。いくつかの実施形態では、アシスタントディスプレイ2024は、サーバ2030によってホストされる仮想化デスクトップを提示するように構成され得る。いくつかの実施形態では、サーバ2030は、第1のネットワーク2034を介してアシスタントインターフェース2094と通信するように構成され得る。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク2034は、イーサネットネットワークなどのローカルエリアネットワーク(LAN)を含み得る。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク2034は、インターネットを含んでもよく、サーバ2030とアシスタントインターフェース2094との間の通信は、例えば仮想プライベートネットワーク(VPN)を介して暗号化を使用することによるなどの、プライバシー強化技術を介して、セキュリティ保護されてもよい。代替的又は追加的に、サーバ2030は、第1のネットワーク2034とは独立した1つ以上のネットワーク、及び/又は直接の有線若しくは無線通信チャネルなどの他の通信手段を介して、アシスタントインターフェース2094と通信するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、患者インターフェース2050及び治療装置2070は、各々、アシスタントインターフェース2094のロケーションから地理的に隔たった患者ロケーションから動作し得る。例えば、患者インターフェース2050及び治療装置2070は、居宅リハビリテーションシステムの一部として使用され得、これは、クリニック又はコールセンターなどの集中ロケーションでアシスタントインターフェース2094を使用することによって、遠隔で支援され得る。 In some embodiments, server 2030 may generate aspects of assistant display 2024 for presentation by assistant interface 2094 . For example, server 2030 may include a web server configured to generate display screens for presentation on assistant display 2024 . For example, the artificial intelligence engine 2011 generates a recommended optimal treatment plan and/or a ruled out treatment plan for the patient and uses those recommended optimal treatment plans for presentation on the assistant display 2024 of the assistant interface 2094. A display screen may be generated that includes the treatment plan and/or the treatment plan to be rejected. In some embodiments, assistant display 2024 may be configured to present a virtualized desktop hosted by server 2030 . In some embodiments, server 2030 may be configured to communicate with assistant interface 2094 via first network 2034 . In some embodiments, first network 2034 may include a local area network (LAN), such as an Ethernet network. In some embodiments, first network 2034 may include the Internet, and communication between server 2030 and assistant interface 2094 is by using encryption, for example, over a virtual private network (VPN). may be secured via privacy-enhancing techniques such as; Alternatively or additionally, server 2030 communicates with assistant interface 2094 via one or more networks independent of first network 2034 and/or other means of communication such as direct wired or wireless communication channels. may be configured to communicate. In some embodiments, patient interface 2050 and therapy device 2070 may each operate from a patient location that is geographically remote from the location of assistant interface 2094 . For example, patient interface 2050 and therapy device 2070 may be used as part of a home rehabilitation system, which may be assisted remotely by using assistant interface 2094 at a centralized location such as a clinic or call center.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース2094は、例えば、1つ以上のコールセンターにおいて、又は1つ以上の臨床医のオフィスにおいて、一緒にグループ化され得るいくつかの異なる端末(例えば、コンピューティングデバイス)のうちの1つであり得る。いくつかの実施形態では、複数のアシスタントインターフェース2094が、地理的に分散され得る。いくつかの実施形態では、人は、任意の従来のオフィスインフラストラクチャから遠隔でアシスタントとして勤務し得る。そのような遠隔勤務は、例えば、アシスタントインターフェース94がコンピュータ及び/又は電話の形態をとる場合に実施され得る。この遠隔勤務機能性は、アシスタントのパートタイム及び/又は柔軟な勤務時間を含み得る在宅勤務の手配を可能にし得る。 In some embodiments, the assistant interface 2094 is a number of different terminals (e.g., computing devices) that can be grouped together, e.g., at one or more call centers or at one or more clinician's offices. can be one of In some embodiments, multiple assistant interfaces 2094 may be geographically distributed. In some embodiments, a person may work as an assistant remotely from any conventional office infrastructure. Such remote work may be implemented, for example, when assistant interface 94 takes the form of a computer and/or telephone. This telecommuting functionality may enable telecommuting arrangements, which may include part-time and/or flexible working hours for assistants.

図14~15は、治療装置2070の一実施形態を示す。より具体的には、図14は、据え付けサイクリングマシン2100の形態の治療装置2070を示しており、これは、短縮して、据え付けバイクと呼ばれ得る。据え付けサイクリングマシン2100は、各々が軸2106の周りに回転するためにペダルアーム2104に取り付けられた、ペダル2102のセットを含む。いくつかの実施形態では、図14に示されるように、ペダル2102は、患者がペダリングで使用する可動域を調整するために、ペダルアーム2104上で移動可能である。例えば、ペダルが軸2106に向かって内側に位置することは、ペダルが軸2106から外側に離れて位置するときよりも小さな可動域に対応する。患者がペダル2102に加えた力の量を測定するために、圧力センサ2086が、ペダル2102のうちの1つに取り付けられ、又はペダル2102のうちの1つに埋め込まれる。圧力センサ2086は、治療装置2070に、及び/又は患者インターフェース2050に無線で通信し得る。 14-15 illustrate one embodiment of a therapeutic device 2070. FIG. More specifically, FIG. 14 shows a therapeutic device 2070 in the form of a stationary cycling machine 2100, which may be called a stationary bike for short. A stationary cycling machine 2100 includes a set of pedals 2102 each mounted on a pedal arm 2104 for rotation about an axis 2106 . In some embodiments, as shown in FIG. 14, pedals 2102 are movable on pedal arms 2104 to adjust the range of motion that the patient uses in pedaling. For example, locating the pedals inward toward the axis 2106 corresponds to a smaller range of motion than when the pedals are locating outward from the axis 2106 . A pressure sensor 2086 is attached to or embedded in one of the pedals 2102 to measure the amount of force applied to the pedals 2102 by the patient. Pressure sensor 2086 may communicate wirelessly to therapy device 2070 and/or to patient interface 2050 .

図16は、図14の治療装置を使用する人(患者)を示し、患者インターフェース2050に接続されたセンサ及び様々なデータパラメータを示す。例示的な患者インターフェース2050は、患者によって手動で保持される、iPad、iPhone、Androidデバイス、又はSurfaceタブレットなどの、タブレットコンピュータ若しくはスマートフォン、又はファブレットである。いくつかの他の実施形態では、患者インターフェース2050は、治療装置2070に埋め込まれるか、又は取り付けられ得る。図16は、患者が、患者の手首に歩行センサ2082を装着していることを示しており、「本日のステップ21355」と示す注記は、歩行センサ2082が、そのステップカウントを記録し、患者インターフェース2050に伝送したことを示す。図16はまた、患者が、ゴニオメータ2084を患者の右膝に装着していることを示しており、「膝角度72°」と示す注記は、ゴニオメータ2084が、その膝角度を測定し、患者インターフェース2050に送信していることを示す。図16はまた、圧力センサ2086を有するペダル2102のうちの1つの右側が「力12.5ポンド」と示し、右側ペダル圧力センサ2086が、その力測定値を測定し、患者インターフェース2050に伝送していることを示すことを示している。図16はまた、圧力センサ2086を有するペダル2102のうちの1つの左側が「力27ポンド」と示し、左側ペダル圧力センサ2086が、その力測定値を測定し、患者インターフェース2050に伝送していることを示すことを示している。図16はまた、患者が4分13秒間治療装置2070を使用していることを示す「セッション時間0:04:13」という指標などの他の患者データを示している。このセッション時間は、治療装置2070から受信された情報に基づいて、患者インターフェース2050によって判定され得る。図16はまた、「疼痛レベル3」と示す指標を示している。そのような疼痛レベルは、患者インターフェース2050上に提示される、質問などの請願に応答して、特許から取得され得る。 FIG. 16 shows a person (patient) using the therapy device of FIG. 14, showing sensors and various data parameters connected to the patient interface 2050 . An exemplary patient interface 2050 is a tablet computer or smart phone, such as an iPad, iPhone, Android device, or Surface tablet, or a phablet that is manually held by the patient. In some other embodiments, patient interface 2050 may be embedded in or attached to therapeutic device 2070 . FIG. 16 shows the patient wearing the gait sensor 2082 on the patient's wrist, and a note reading "Today's Steps 21355" indicates that the gait sensor 2082 records its step count and 2050 indicates that it has been transmitted. FIG. 16 also shows the patient wearing a goniometer 2084 on the patient's right knee, and the notation reading "Knee Angle 72°" indicates that the goniometer 2084 measures that knee angle and 2050 indicates that it is transmitting. FIG. 16 also shows the right side of one of the pedals 2102 having a pressure sensor 2086 of “12.5 lbs force”, the right pedal pressure sensor 2086 measuring and transmitting that force measurement to the patient interface 2050. Indicates that the FIG. 16 also shows the left side of one of the pedals 2102 having a pressure sensor 2086 with “27 lbs of force”, the left pedal pressure sensor 2086 measuring and transmitting that force measurement to the patient interface 2050. indicates that FIG. 16 also shows other patient data such as the indication "Session Time 0:04:13" indicating that the patient has been using therapy device 2070 for 4 minutes and 13 seconds. This session time may be determined by patient interface 2050 based on information received from therapy device 2070 . Figure 16 also shows an index labeled "Pain Level 3". Such pain levels may be obtained from patents in response to a petition, such as a question, presented on patient interface 2050 .

図17は、アシスタントインターフェース2094の概要ディスプレイ2120の例示的な一実施形態である。具体的には、概要ディスプレイ2120は、アシスタントが患者インターフェース2050及び/又は治療装置2070を使用することで患者を遠隔で支援するための、いくつかの異なる制御部及びインターフェースを提示する。この遠隔支援機能性は、テレメディシン又はテレヘルスとも呼ばれ得る。 FIG. 17 is an illustrative embodiment of summary display 2120 of assistant interface 2094 . Specifically, overview display 2120 presents several different controls and interfaces for the assistant to remotely assist the patient using patient interface 2050 and/or therapy device 2070 . This remote assistance functionality may also be referred to as telemedicine or telehealth.

具体的には、概要ディスプレイ2120は、治療装置2070を使用する患者に関する経歴情報を提示する患者プロファイルディスプレイ2130を含む。患者プロファイルディスプレイ2130は、図17に示されるように、概要ディスプレイ2120の一部分又は領域の形態をとり得るが、患者プロファイルディスプレイ2130は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ2130は、患者の経歴情報の限定されたサブセットを含み得る。より具体的には、患者プロファイルディスプレイ2130上に提示されるデータは、その情報に対するアシスタントの必要性に依存し得る。例えば、医療上の問題で患者を支援している医療従事者には、患者に関する医療履歴情報が提供され得るのに対して、治療装置2070の問題をトラブルシューティングする技師は、患者に関する情報のより限定されたセットが提供され得る。例えば、技師には、患者の名前のみが与えられ得る。患者プロファイルディスプレイ2130は、非人格化されたデータ及び/又は匿名化されたデータを含み得るか、又は任意のプライバシー強化技術を使用して、患者の機密保持要件に違反する可能性のある方途で、機密の患者データが伝達されることを防止し得る。そのようなプライバシー強化技術は、限定されるものではないが、患者が「データ主体」とみなされ得る、医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律(HIPAA)又は一般データ保護規則(GDPR)などの、法律、規制、又は他のガバナンス規則の遵守を可能にし得る。 Specifically, summary display 2120 includes a patient profile display 2130 that presents historical information about the patient using therapy device 2070 . The patient profile display 2130 may take the form of a portion or region of the overview display 2120 as shown in FIG. 17, although the patient profile display 2130 may take other forms such as a separate screen or pop-up window. In some embodiments, the patient profile display 2130 may include a limited subset of patient history information. More specifically, the data presented on the patient profile display 2130 may depend on the Assistant's need for that information. For example, a medical practitioner assisting a patient with a medical issue may be provided with historical medical information about the patient, whereas a technician troubleshooting a problem with the therapy device 2070 may have more information about the patient. A limited set can be provided. For example, a technician may be given only the patient's name. Patient profile display 2130 may include depersonalized and/or anonymized data, or use any privacy-enhancing technology in ways that may violate patient confidentiality requirements; Sensitive patient data may be prevented from being communicated. Such privacy-enhancing technologies include, but are not limited to, the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) or the General Data Protection Regulation (GDPR), where patients may be considered "data subjects." compliance with laws, regulations or other governance rules.

いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ2130は、患者が治療装置2070を使用する際に従うべき治療計画に関する情報を提示し得る。そのような治療計画情報は、医師又は理学療法士などの、医療従事者であるアシスタントに限定され得る。例えば、治療レジメンに関する問題で患者を支援する医療従事者には、治療計画情報が提供され得るのに対して、治療装置2070の問題をトラブルシューティングする技師には、患者の治療計画に関するいかなる情報も提供されない場合がある。 In some embodiments, the patient profile display 2130 may present information regarding the treatment plan to be followed when the patient uses the treatment device 2070. Such treatment plan information may be restricted to medical assistants, such as doctors or physical therapists. For example, a medical practitioner assisting a patient with a problem with a treatment regimen may be provided with treatment plan information, whereas a technician troubleshooting a problem with the treatment device 2070 may not have any information regarding the patient's treatment plan. May not be provided.

いくつかの実施形態では、1つ以上の推奨される最適な治療計画及び/又は排除される治療計画が、アシスタントに対して患者プロファイルディスプレイ2130に提示され得る。1つ以上の推奨される最適な治療計画及び/又は排除される治療計画は、サーバ2030の人工知能エンジン2011によって生成され、特に、テレメディシン又はテレヘルスセッション中にサーバ2030からリアルタイムで受信され得る。1つ以上の推奨される最適な治療計画及び/又は排除される治療計画を提示する実施例を、図18を参照して以下に記載する。 In some embodiments, one or more recommended optimal treatment plans and/or excluded treatment plans may be presented to the assistant in the patient profile display 2130. One or more recommended optimal treatment plans and/or ruled out treatment plans may be generated by the artificial intelligence engine 2011 of the server 2030 and received in real-time from the server 2030, particularly during a telemedicine or telehealth session. . An example of presenting one or more recommended optimal treatment plans and/or ruled out treatment plans is described below with reference to FIG.

図17に示される例示的な概要ディスプレイ2120はまた、治療装置を使用して患者に関するステータス情報を提示する患者ステータスディスプレイ2134を含む。患者ステータスディスプレイ2134は、図17に示されるように、概要ディスプレイ2120の一部分又は領域の形態をとり得るが、患者ステータスディスプレイ2134は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。患者ステータスディスプレイ2134は、外部センサ2082、2084、2086のうちの1つ以上から、及び/又は治療装置2070の1つ以上の内部センサ2076からのセンサデータ2136を含む。いくつかの実施形態では、患者ステータスディスプレイ2134は、最後に報告された疼痛レベル又は治療計画内の進捗などの、患者に関する他のデータ2138を提示し得る。 The exemplary overview display 2120 shown in FIG. 17 also includes a patient status display 2134 that presents status information regarding the patient using the therapy device. The patient status display 2134 may take the form of a portion or region of the overview display 2120, as shown in FIG. 17, although the patient status display 2134 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Patient status display 2134 includes sensor data 2136 from one or more of external sensors 2082 , 2084 , 2086 and/or from one or more internal sensors 2076 of therapy device 2070 . In some embodiments, the patient status display 2134 may present other data 2138 about the patient, such as last reported pain level or progress within a treatment plan.

ユーザアクセス制御部を使用して、システム2010のユーザインターフェース2020、2050、2090、2092、2094のいずれか又は全てに対して、どのようなデータを閲覧及び/又は修正するのに利用可能であるかを含めて、アクセスを制限し得る。いくつかの実施形態では、ユーザアクセス制御部を用いて、システム2010を使用する任意の所与の人にとってどのような情報が利用可能であるかを制御し得る。例えば、アシスタントインターフェース2094上に提示されるデータは、ユーザアクセス制御部によって制御され、その情報を閲覧するためのアシスタント/ユーザの必要性及び/又は資格に応じて、許可が設定され得る。 What data is available to view and/or modify for any or all of the user interfaces 2020, 2050, 2090, 2092, 2094 of the system 2010 using user access controls? can restrict access, including In some embodiments, user access controls may be used to control what information is available to any given person using system 2010 . For example, data presented on assistant interface 2094 may be controlled by user access controls, with permissions set according to the assistant's/user's needs and/or entitlements to view the information.

図17に示される例示的な概要ディスプレイ2120はまた、アシスタントが患者を支援する際に使用するための情報を提示するヘルプデータディスプレイ2140を含む。ヘルプデータディスプレイ2140は、図17に示されるように、概要ディスプレイ2120の一部分又は領域の形態をとり得る。ヘルプデータディスプレイ2140は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。ヘルプデータディスプレイ2140は、例えば、患者インターフェース2050及び/又は治療装置2070の使用に関するよくある質問に対する回答を提示することを含み得る。ヘルプデータディスプレイ2140はまた、研究データ又はベストプラクティスを含んでもよい。いくつかの実施形態では、ヘルプデータディスプレイ2140は、患者の質問に応答して、回答又は説明のためのスクリプトを提示し得る。いくつかの実施形態では、ヘルプデータディスプレイ2140は、アシスタントが患者の問題の根本原因及び/又は解決策を決定する際に使用するためのフローチャート又はウォークスルーを提示し得る。いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース2094は、アシスタントによって使用するためのヘルプデータを同時に提示するために、同じであっても異なっていてもよい2つ以上のヘルプデータディスプレイ2140を提示し得る。例えば、第1のヘルプデータディスプレイが、患者の問題の根源を判定するためのトラブルシューティングフローチャートを提示するために使用され得、第2のヘルプデータディスプレイが、アシスタントが患者に対して読み出すための、好ましくは患者が何らかのアクションを実施するための指示を含むような情報である、スクリプト情報を提示し得、これらは、問題を絞り込むか、又は解決するのに役立ち得る。いくつかの実施形態では、第1のヘルプデータディスプレイにおけるトラブルシューティングフローチャートへの入力に基づいて、第2のヘルプデータディスプレイは、スクリプト情報を自動的に入力し得る。 The example overview display 2120 shown in FIG. 17 also includes a help data display 2140 that presents information for use by the assistant in assisting the patient. Help data display 2140 may take the form of a portion or region of summary display 2120, as shown in FIG. Help data display 2140 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Help data display 2140 may include, for example, presenting answers to frequently asked questions regarding the use of patient interface 2050 and/or therapy device 2070 . Help data display 2140 may also include research data or best practices. In some embodiments, the help data display 2140 may present scripts for answers or explanations in response to patient questions. In some embodiments, the help data display 2140 may present a flow chart or walkthrough for the assistant to use in determining the root cause and/or solution to the patient's problem. In some embodiments, assistant interface 2094 may present two or more help data displays 2140, which may be the same or different, to simultaneously present help data for use by the assistant. For example, a first help data display can be used to present a troubleshooting flow chart for determining the root of a patient's problem, and a second help data display can be used for the assistant to read out to the patient: Script information may be presented, preferably information such as instructions for the patient to perform some action, which may help narrow down or solve the problem. In some embodiments, the second help data display may automatically populate the script information based on the input to the troubleshooting flowchart in the first help data display.

図17に示される例示的な概要ディスプレイ2120はまた、患者インターフェース2050に関する情報を提示し、及び/又は患者インターフェース2050の1つ以上の設定を修正するための、患者インターフェース制御部2150を含む。患者インターフェース制御部2150は、図17に示されるように、概要ディスプレイ2120の一部分又は領域の形態をとり得る。患者インターフェース制御部2150は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。患者インターフェース制御部2150は、インターフェースモニタ信号2098bのうちの1つ以上を介してアシスタントインターフェース2094に、伝達された情報を提示し得る。図17に示されるように、患者インターフェース制御部2150は、患者インターフェース2050によって提示される表示の表示フィード2152を含む。いくつかの実施形態では、表示フィード2152は、患者インターフェース2050によって現在患者に提示されている表示画面のライブコピーを含み得る。言い換えれば、表示フィード2152は、患者インターフェース2050の表示画面上に提示されるものの画像を提示し得る。いくつかの実施形態では、表示フィード2152は、画面名又は画面番号などの、患者インターフェース2050によって現在提示されている表示画面に関する略式情報を含み得る。患者インターフェース制御部2150は、アシスタントが患者インターフェース2050の1つ以上の設定又は態様を調整又は制御するための患者インターフェース設定制御部2154を含み得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース設定制御部2154は、アシスタントインターフェース2094に、患者インターフェース2050の機能又は設定を制御するためのインターフェース制御信号2098を生成及び/又は伝送させ得る。 The example overview display 2120 shown in FIG. 17 also includes patient interface controls 2150 for presenting information about the patient interface 2050 and/or for modifying one or more settings of the patient interface 2050 . Patient interface controls 2150 may take the form of a portion or region of overview display 2120, as shown in FIG. Patient interface controls 2150 may take other forms, such as separate screens or pop-up windows. Patient interface control 2150 may present the communicated information to assistant interface 2094 via one or more of interface monitor signals 2098b. As shown in FIG. 17, patient interface controls 2150 include a display feed 2152 of displays presented by patient interface 2050 . In some embodiments, display feed 2152 may contain a live copy of the display screen currently being presented to the patient by patient interface 2050 . In other words, display feed 2152 may present an image of what is presented on the display screen of patient interface 2050 . In some embodiments, display feed 2152 may include informal information about the display screen currently being presented by patient interface 2050, such as screen name or screen number. Patient interface controls 2150 may include patient interface settings controls 2154 for an assistant to adjust or control one or more settings or aspects of patient interface 2050 . In some embodiments, patient interface settings control 2154 may cause assistant interface 2094 to generate and/or transmit interface control signals 2098 to control features or settings of patient interface 2050 .

いくつかの実施形態では、患者インターフェース設定制御部2154は、アシスタントが患者インターフェース2050を遠隔で閲覧及び/又は制御するための共同ブラウジング又はコブラウジング能力を含み得る。例えば、患者インターフェース設定制御部2154は、アシスタントが、患者インターフェース2050上の1つ以上のテキスト入力フィールドにテキストを遠隔で入力すること、及び/又はアシスタントインターフェース2094のマウス若しくはタッチスクリーンを使用して、患者インターフェース2050上のカーソルを遠隔で制御することを可能にし得る。 In some embodiments, patient interface settings controls 2154 may include collaborative browsing or co-browsing capabilities for assistants to remotely view and/or control patient interface 2050 . For example, the patient interface settings control 2154 allows the assistant to remotely enter text into one or more text entry fields on the patient interface 2050 and/or using the mouse or touch screen of the assistant interface 2094 to It may be possible to remotely control the cursor on patient interface 2050 .

いくつかの実施形態では、患者インターフェース2050を使用して、患者インターフェース設定制御部2154は、患者が変更することができない設定をアシスタントが変更することを可能にし得る。例えば、患者インターフェース2050は、患者が、患者インターフェース2050上で、表示に使用される言語を不用意に切り替えることを防止するために言語設定にアクセスすることを妨げられ得るのに対して、患者インターフェース設定制御部2154は、アシスタントが患者インターフェース2050の言語設定を変更することを可能にし得る。別の例では、患者インターフェース2050は、表示が患者に判読不能になるように、患者が、患者インターフェース2050上の表示に使用されるフォントサイズを不用意に切り替えることを防止するために、フォントサイズ設定をより小さいサイズに変更することができない場合があるのに対して、患者インターフェース設定制御部154は、アシスタントが患者インターフェース50のフォントサイズ設定を変更することを提供し得る。 In some embodiments, using the patient interface 2050, the patient interface settings control 2154 may allow the assistant to change settings that the patient cannot change. For example, the patient interface 2050 may be blocked from accessing language settings to prevent the patient from inadvertently switching the language used for display on the patient interface 2050, whereas the patient interface 2050 may be blocked from accessing language settings. Settings control 2154 may allow the assistant to change the language setting of patient interface 2050 . In another example, the patient interface 2050 may set the font size to prevent the patient from inadvertently switching the font size used for display on the patient interface 2050 such that the display becomes unreadable to the patient. The patient interface settings control 154 may allow the assistant to change the font size setting of the patient interface 50, whereas the setting may not be able to be changed to a smaller size.

図17に示される例示的な概要ディスプレイ2120はまた、患者インターフェース2050と、治療装置2070、歩行センサ2082、及び/又はゴニオメータ2084などの、1つ以上の他のデバイス2070、2082、2084と、の間の通信のステータスを示すインターフェース通信ディスプレイ2156を含む。インターフェース通信ディスプレイ2156は、図17に示されるように、概要ディスプレイ2120の一部分又は領域の形態をとり得る。インターフェース通信ディスプレイ2156は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。インターフェース通信ディスプレイ2156は、アシスタントが他のデバイス2070、2082、2084のうちの1つ以上との通信を遠隔で修正するための制御部を含み得る。例えば、アシスタントは、他のデバイス2070、2082、2084のうちの1つとの通信をリセットするように、又は他のデバイス2070、2082、2084のうちの新たなデバイスとの通信を確立するように、患者インターフェース2050に遠隔で指令し得る。この機能性は、例えば、患者が他のデバイス2070、2082、2084のうちの1つに問題を有する場合、又は患者が他のデバイス2070、2082、2084のうちの新たなデバイス又は交換デバイスを受け取る場合に、使用され得る。 The example overview display 2120 shown in FIG. 17 also includes the patient interface 2050 and one or more other devices 2070, 2082, 2084, such as the therapy device 2070, the gait sensor 2082, and/or the goniometer 2084. includes an interface communications display 2156 that indicates the status of communications between. Interface communications display 2156 may take the form of a portion or region of overview display 2120, as shown in FIG. Interface communication display 2156 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Interface communications display 2156 may include controls for the Assistant to remotely modify communications with one or more of other devices 2070 , 2082 , 2084 . For example, the assistant may reset communication with one of the other devices 2070, 2082, 2084, or establish communication with a new one of the other devices 2070, 2082, 2084. The patient interface 2050 can be commanded remotely. This functionality is useful, for example, if the patient has a problem with one of the other devices 2070, 2082, 2084, or if the patient receives a new or replacement one of the other devices 2070, 2082, 2084. can be used if

図17に示される例示的な概要ディスプレイ2120はまた、アシスタントが治療装置2070に関する情報を閲覧及び/又は制御するための装置制御部2160を含む。装置制御部2160は、図17に示されるように、概要ディスプレイ2120の一部分又は領域の形態をとり得る。装置制御部2160は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。装置制御部2160は、装置の現在のステータスに関する情報を有する装置ステータスディスプレイ2162を含み得る。装置ステータスディスプレイ2162は、装置モニタ信号2099bのうちの1つ以上を介してアシスタントインターフェース2094に、伝達された情報を提示し得る。装置ステータスディスプレイ2162は、治療装置2070が患者インターフェース2050と現在通信しているかどうかを示し得る。装置ステータスディスプレイ2162は、治療装置2070のステータスに関する他の現在及び/又は履歴情報を提示し得る。 The example overview display 2120 shown in FIG. 17 also includes device controls 2160 for the assistant to view and/or control information about the therapy device 2070. Device controls 2160 may take the form of a portion or region of overview display 2120, as shown in FIG. Device control 2160 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Device control 2160 may include a device status display 2162 with information regarding the current status of the device. Device status display 2162 may present information communicated to assistant interface 2094 via one or more of device monitor signals 2099b. Device status display 2162 may indicate whether therapy device 2070 is currently in communication with patient interface 2050 . Device status display 2162 may present other current and/or historical information regarding the status of therapy device 2070 .

装置制御部2160は、アシスタントが治療装置2070の1つ以上の態様を調整又は制御するための装置設定制御部2164を含み得る。装置設定制御部2164は、アシスタントインターフェース2094に、治療装置2070の動作パラメータ(例えば、ペダル半径設定、抵抗設定、ターゲットRPMなど)を変更するための装置制御信号2099を生成及び/又は伝送させ得る。装置設定制御部2164は、モードボタン2166及び位置制御部2168を含み得、これらは、アシスタントが、治療装置2070のアクチュエータ2078を手動モードにし、その後、位置制御部2168を使用して、アクチュエータ2078の位置又は速度などの設定を変更することができるように、併せて使用され得る。モードボタン2166は、自動モードと手動モードとを切り替えるための、位置などの設定を提供し得る。いくつかの実施形態では、1つ以上の設定は、任意の時点で、かつ関連付けられた自動/手動モードを有さずに、調整可能であり得る。いくつかの実施形態では、アシスタントは、患者が治療装置2070を能動的に使用しながら、ペダル半径設定などの、治療装置2070の動作パラメータを変更し得る。そのような「その場」調整は、患者インターフェース2050を使用して患者に利用可能であってもよいし、利用可能でなくてもよい。いくつかの実施形態では、装置設定制御部2164は、患者インターフェース2050を使用して、患者が変更することができない設定をアシスタントが変更することを可能にし得る。例えば、患者インターフェース2050は、治療装置2070の高さ又は傾きの設定などの、事前構成された設定を変更することを妨げられ得るのに対して、装置設定制御部2164は、アシスタントが治療装置2070の高さ又は傾きの設定を変更することを提供し得る。 Device controls 2160 may include device settings controls 2164 for the Assistant to adjust or control one or more aspects of therapy device 2070 . Device settings control 2164 may cause assistant interface 2094 to generate and/or transmit device control signals 2099 to change operating parameters of therapy device 2070 (eg, pedal radius settings, resistance settings, target RPM, etc.). The device settings controls 2164 can include a mode button 2166 and a position control 2168 that allow the assistant to put the actuator 2078 of the therapy device 2070 into manual mode and then use the position control 2168 to set the actuator 2078 to It can be used in conjunction so that settings such as position or speed can be changed. A mode button 2166 may provide settings, such as position, for switching between automatic and manual modes. In some embodiments, one or more settings may be adjustable at any time and without an associated auto/manual mode. In some embodiments, the assistant may change the operating parameters of therapy device 2070, such as the pedal radius setting, while the patient is actively using therapy device 2070. Such “on the fly” adjustments may or may not be available to the patient using patient interface 2050 . In some embodiments, the device settings control 2164 may use the patient interface 2050 to allow the assistant to change settings that the patient cannot change. For example, the patient interface 2050 may be prevented from changing pre-configured settings, such as the height or tilt settings of the therapy device 2070, whereas the device settings control 2164 prevents the assistant from changing the therapy device 2070 may offer to change the height or tilt settings of the .

図17に示される例示的な概要ディスプレイ2120はまた、患者インターフェース2050との音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションを制御するための患者通信制御部2170を含んでもよい。患者インターフェース2050との通信セッションは、患者インターフェース2050の出力デバイスによって提示するための、アシスタントインターフェース94からのライブフィードを含み得る。ライブフィードは、音声フィード及び/又はビデオフィードの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース2050は、アシスタントインターフェース2094を使用する人との2方向の音声通信又は音声ビジュアル通信を提供するように構成され得る。具体的には、患者インターフェース2050との通信セッションは、双方向(2方向)ビデオフィード又は音声ビジュアルフィードを含み、患者インターフェース2050及びアシスタントインターフェース2094の各々が、他方のビデオを提示し得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース2050は、アシスタントインターフェース2094からのビデオを提示し得る一方、アシスタントインターフェース2094は、音声のみを提示するか、又はアシスタントインターフェース2094は、患者インターフェース2050からのライブの音声信号もビジュアル信号も提示しない。いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース2094は、患者インターフェース2050からのビデオを提示し得る一方、患者インターフェース2050は、音声のみを提示するか、又は患者インターフェース2050は、アシスタントインターフェース2094からのライブの音声信号もビジュアル信号も提示しない。 The exemplary overview display 2120 shown in FIG. 17 may also include patient communication controls 2170 for controlling an audio or audiovisual communication session with the patient interface 2050. A communication session with patient interface 2050 may include a live feed from assistant interface 94 for presentation by an output device of patient interface 2050 . A live feed may take the form of an audio feed and/or a video feed. In some embodiments, patient interface 2050 may be configured to provide two-way audio or audiovisual communication with a person using assistant interface 2094 . Specifically, a communication session with patient interface 2050 may include an interactive (two-way) video feed or an audiovisual feed, with patient interface 2050 and assistant interface 2094 each presenting the other's video. In some embodiments, the patient interface 2050 may present video from the assistant interface 2094 while the assistant interface 2094 presents audio only, or the assistant interface 2094 presents live audio from the patient interface 2050. No signal or visual signal is presented. In some embodiments, assistant interface 2094 may present video from patient interface 2050 while patient interface 2050 presents audio only, or patient interface 2050 presents live audio from assistant interface 2094. No signal or visual signal is presented.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース2050との音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションは、少なくとも部分的に、患者が身体部分に対してリハビリテーションレジメンを実施しながら行われ得る。患者通信制御部2170は、図17に示されるように、概要ディスプレイ2120の一部分又は領域の形態をとり得る。患者通信制御部2170は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。音声通信及び/又は音声ビジュアル通信は、アシスタントインターフェース2094によって、及び/又は電話システムなどの1つ以上の別のデバイス、若しくはアシスタントがアシスタントインターフェース2094を使用する間にアシスタントによって使用されるビデオ会議システムによって、処理及び/又は指示され得る。代替的又は追加的に、音声通信及び/又は音声ビジュアル通信は、第三者との通信を含んでもよい。例えば、システム2010は、アシスタントが、特定の一ハードウェア又はソフトウェアの使用に関して、患者、及び、医療従事者又はスペシャリストなどの、対象分野の専門家との3方向の会話を開始することを可能にし得る。図17に示される例示的な患者通信制御部2170は、医療提供者が、患者との音声通信又は音声ビジュアル通信の様々な態様を管理する際に使用するための呼制御部2172を含む。呼制御部2172は、アシスタントが音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションを終了するための切断ボタン2174を含む。呼制御部2172はまた、アシスタントインターフェース2094からの音声信号又は音声ビジュアル信号を一時的に消音するためのミュートボタン2176を含む。いくつかの実施形態では、呼制御部2172は、ホールドボタン(図示せず)などの他の機能を含み得る。呼制御部2172はまた、患者インターフェース2050で電話会議セッションからの音声及び/又はビデオの記録及び/又は再生を制御するための、記録、再生、及び一時停止ボタンなどの、1つ以上の記録/再生制御部2178を含む。呼制御部2172はまた、患者インターフェース2050からの静止画像及び/又はビデオ画像を提示するためのビデオフィードディスプレイ2180と、アシスタントインターフェースを使用するアシスタントの現在の画像を示すセルフビデオディスプレイ2182と、を含む。セルフビデオディスプレイ2182は、図17に示されるように、ビデオフィードディスプレイ2180のセクション内で、ピクチャインピクチャ形式として提示され得る。代替的又は追加的に、セルフビデオディスプレイ2182は、ビデオフィードディスプレイ2180から別個に及び/又は独立して提示されてもよい。 In some embodiments, an audio or audiovisual communication session with the patient interface 2050 may occur, at least in part, while the patient is performing a rehabilitation regimen on the body part. Patient communication control 2170 may take the form of a portion or region of overview display 2120, as shown in FIG. Patient communication control 2170 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Audio and/or audio-visual communication may be via assistant interface 2094 and/or via one or more separate devices such as a telephone system or video conferencing system used by the assistant while the assistant is using assistant interface 2094. , may be processed and/or directed. Alternatively or additionally, voice communication and/or audiovisual communication may include communication with a third party. For example, the system 2010 enables an assistant to initiate a three-way conversation with a patient and a subject matter expert, such as a healthcare professional or specialist, regarding the use of a particular piece of hardware or software. obtain. The example patient communication control 2170 shown in FIG. 17 includes a call control 2172 for use by a healthcare provider in managing various aspects of voice or audiovisual communication with a patient. Call controls 2172 include a disconnect button 2174 for the Assistant to end a voice or audiovisual communication session. Call controls 2172 also include a mute button 2176 for temporarily muting audio or audiovisual signals from assistant interface 2094 . In some embodiments, call control 2172 may include other features such as a hold button (not shown). Call controls 2172 also provide one or more record/playback controls, such as record, play, and pause buttons, for controlling the recording and/or playback of audio and/or video from a conference call session on patient interface 2050 . A playback control unit 2178 is included. The call control 2172 also includes a video feed display 2180 for presenting still and/or video images from the patient interface 2050 and a self video display 2182 showing a current image of the assistant using the assistant interface. . Self-video display 2182 may be presented as a picture-in-picture format within a section of video feed display 2180, as shown in FIG. Alternatively or additionally, selfie video display 2182 may be presented separately and/or independently from video feed display 2180 .

図17に示される例示的な概要ディスプレイ2120はまた、第三者との音声通信及び/又は音声ビジュアル通信を行う際に使用するための第三者通信制御部2190を含む。第三者通信制御部2190は、図17に示されるように、概要ディスプレイ2120の一部分又は領域の形態をとり得る。第三者通信制御部2190は、別個の画面上の表示、又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとり得る。第三者通信制御部2190は、特定の一ハードウェア又はソフトウェアの使用に関して第三者、例えば、医療従事者又はスペシャリストなどの、対象分野の専門家に連絡するための、連絡先リスト及び/又はボタン若しくは制御部などの、1つ以上の制御部を含み得る。第三者通信制御部2190は、第三者が、アシスタントインターフェース2094を介してアシスタントと、及び患者インターフェース2050を介して患者と、の両方で同時に通信するための電話会議能力を含み得る。例えば、システム2010は、アシスタントが患者及び第三者との3方向の会話を開始することを提供し得る。 The example overview display 2120 shown in FIG. 17 also includes a third party communication control 2190 for use in conducting voice and/or audiovisual communications with a third party. Third party communication control 2190 may take the form of a portion or region of overview display 2120, as shown in FIG. Third party communication control 2190 may take other forms, such as a separate on-screen display or a pop-up window. Third party communication control 2190 provides a contact list and/or contact list for contacting third parties, e.g. It may include one or more controls, such as buttons or controls. Third party communication controls 2190 may include teleconferencing capabilities for third parties to simultaneously communicate with both the assistant via assistant interface 2094 and the patient via patient interface 2050 . For example, system 2010 may provide for assistants to initiate three-way conversations with patients and third parties.

図18は、本開示による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、推奨される最適な治療計画及び除外される治療計画を提示するアシスタントインターフェース2094の概要ディスプレイ2120の例示的な一実施形態を示す。描示されるように、概要ディスプレイ2120は、セルフビデオディスプレイ2182を含む、患者プロファイル2130及びビデオフィードディスプレイ2180のセクションを含むだけである。図17を参照して記載される概要ディスプレイ2120の制御部及びインターフェースの任意の好適な構成は、患者プロファイル2130、ビデオフィードディスプレイ2180、及びセルフビデオディスプレイ2182に加えて、又はこれらの代わりに提示され得る。 FIG. 18 illustrates an exemplary embodiment of a summary display 2120 of assistant interface 2094 that presents recommended optimal treatment plans and excluded treatment plans in real-time during a telemedicine session in accordance with this disclosure. As depicted, overview display 2120 only includes sections of patient profile 2130 and video feed display 2180 , including selfie video display 2182 . Any suitable configuration of the controls and interfaces of overview display 2120 described with reference to FIG. obtain.

テレメディシンセッション中にアシスタントインターフェース2094(例えば、コンピューティングデバイス)を使用するアシスタント(例えば、医療従事者)は、ビデオフィードディスプレイ2180に患者からのビデオも提示する概要ディスプレイ2120(例えば、アシスタントインターフェース2094の表示画面2024上に提示されるユーザインターフェース)の一部分におけるセルフビデオ2182に提示され得る。描示されるように、概要ディスプレイ2120の別の部分は、患者プロファイルディスプレイ2130を含む。 An assistant (e.g., a healthcare worker) using assistant interface 2094 (e.g., a computing device) during a telemedicine session can view overview display 2120 (e.g., of assistant interface 2094) that also presents video from the patient on video feed display 2180. self-video 2182 in a portion of the user interface presented on display screen 2024). As depicted, another portion of overview display 2120 includes patient profile display 2130 .

患者プロファイルディスプレイ2130は、2つの例示的な最適な治療計画2600と、1つの例示的な除外される治療計画2602と、を提示している。本明細書に記載されるように、治療計画は、治療されている患者の様々な臨床情報及び特性を考慮して推奨され得る。臨床情報は、他の人々の特性、他の人々が従う治療計画、及び治療計画の結果に関する情報を含み得る。患者が所望の結果を達成するために従うべき推奨される最適な治療計画2600を生成するために、治療されている患者の特性と、他の人々と、の間のパターンが、人工知能エンジン2011の1つ以上の機械学習モデル2013によって照合され得る。推奨される最適な治療計画の各々は、異なる所望の結果に基づいて生成され得る。 Patient profile display 2130 presents two exemplary optimal treatment plans 2600 and one exemplary excluded treatment plan 2602 . As described herein, treatment regimens can be recommended taking into account various clinical information and characteristics of the patient being treated. Clinical information may include information about other people's characteristics, treatment plans followed by other people, and results of treatment plans. Patterns between the characteristics of the patient being treated and others are used by the artificial intelligence engine 2011 to generate a recommended optimal treatment plan 2600 that the patient should follow to achieve the desired outcome. It can be matched by one or more machine learning models 2013 . Each of the recommended optimal treatment plans can be generated based on different desired results.

例えば、以下と仮定する:治療計画「A」は、「患者Xは、治療装置を1日に30分で4日間使用して、Y%の増加した可動域を達成するのがよく、患者Xは、2型糖尿病を有しており、患者Xに、治療計画中に疼痛管理のための薬物Zを処方するのがよいでしょう(薬物Zは、2型糖尿病を有する人々に対して承認されています)」を示す。したがって、生成された最適な治療計画は、Y%の可動域を増加させることを達成する。認知され得るように、最適な治療計画はまた、患者の既知の医学的疾患(例えば、2型糖尿病)を考慮して疼痛を管理するために患者に処方するための推奨薬物(例えば、薬物Z)を含む。すなわち、推奨される患者薬物は、患者の医学的状態と対立しないだけでなく、それによって、優れた患者転帰の可能性を改善する。 For example, assume the following: Treatment plan "A" states, "Patient X should achieve an increased range of motion of Y% using the treatment device 30 minutes per day for 4 days, Patient X has type 2 diabetes and patient X could be prescribed drug Z for pain control during the treatment plan (drug Z is approved for people with type 2 diabetes). )” is displayed. Therefore, the optimal treatment plan generated achieves a Y% increase in range of motion. As can be appreciated, the optimal treatment regimen also takes into account the patient's known medical conditions (e.g., type 2 diabetes) and recommended medications (e.g., Drug Z )including. That is, the recommended patient medication not only does not conflict with the patient's medical condition, but thereby improves the likelihood of a good patient outcome.

推奨される最適な治療計画「B」は、治療計画の異なる所望の結果に基づいて、治療装置の異なる治療プロトコル、異なる薬物レジメンなどを含む、異なる治療計画を指定し得る。 The recommended optimal treatment plan "B" may specify different treatment plans, including different treatment protocols for treatment devices, different drug regimens, etc., based on different desired outcomes of the treatment plans.

描示されるように、患者プロファイルディスプレイ2130はまた、排除される治療計画2602を提示してもよい。これらのタイプの治療計画は、アシスタントに、患者に治療計画の特定の部分を推奨しないように警告するために、アシスタントインターフェース2094を使用してアシスタントに示される。例えば、排除される治療計画は、以下を指定することができる:「患者Xは、心臓病のために1日に30分よりも長く治療装置を使用してはならず、患者Xは、2型糖尿病を有しており、患者Xに、治療計画中に疼痛管理のために薬物Mを処方してはなりません(このシナリオでは、薬物Mは、2型糖尿病を有する人々に合併症を引き起こす可能性があります)」。具体的には、排除される治療計画は、心臓病のために、患者Xが1日に30分を超えて運動すべきではないという治療プロトコルの制限を指摘する。排除される治療計画はまた、薬物Mが2型糖尿病という医学的状態と対立するため、患者Xに薬物Mを処方すべきではないと指摘する。 As depicted, patient profile display 2130 may also present treatment plans 2602 that are excluded. These types of treatment plans are presented to the Assistant using the Assistant interface 2094 to warn the Assistant not to recommend certain parts of the treatment plan to the patient. For example, an excluded treatment plan may specify: "Patient X should not use the therapy device for more than 30 minutes per day for heart disease, and Patient X should has type 2 diabetes and patient X should not be prescribed drug M for pain control during the treatment plan (in this scenario, drug M would cause complications to people with type 2 can cause it)." Specifically, the treatment plan that is excluded points to a limitation of the treatment protocol that patient X should not exercise more than 30 minutes per day due to heart disease. The excluded treatment regimen also points out that patient X should not be prescribed drug M because drug M conflicts with the medical condition of type 2 diabetes.

アシスタントは、概要ディスプレイ2120上で患者のための最適な治療計画を選択し得る。例えば、アシスタントは、入力周辺機器(例えば、マウス、タッチスクリーン、マイクロフォン、キーボードなど)を使用して、患者の最適な治療計画2600から選択し得る。いくつかの実施形態では、テレメディシンセッション中、アシスタントは、推奨される最適な治療計画2600の長所及び短所を患者と考察し得る。 The Assistant may select the optimal treatment plan for the patient on summary display 2120 . For example, an assistant may select from the patient's optimal treatment plan 2600 using an input peripheral (eg, mouse, touch screen, microphone, keyboard, etc.). In some embodiments, during the telemedicine session, the assistant may discuss the pros and cons of the recommended optimal treatment plan 2600 with the patient.

いずれにしても、アシスタントは、患者が所望の結果を達成するために従うべき最適な治療計画を選択し得る。選択された最適な治療計画は、提示のために患者インターフェース2050に伝送され得る。患者は、患者インターフェース2050上で、選択された最適な治療計画を閲覧し得る。いくつかの実施形態では、アシスタント及び患者は、テレメディシンセッション中、詳細(例えば、治療装置2070、食事レジメン、薬物レジメンなどを使用する治療プロトコル)をリアルタイムで考察し得る。 Either way, the assistant can select the optimal treatment plan for the patient to follow to achieve the desired result. The selected optimal treatment plan may be transmitted to patient interface 2050 for presentation. The patient can view the selected optimal treatment plan on patient interface 2050 . In some embodiments, assistants and patients can discuss details (eg, treatment protocols using therapy device 2070, dietary regimens, drug regimens, etc.) in real-time during a telemedicine session.

図19は、本開示による、臨床情報2700を人工知能エンジン2011による処理のための医療記述言語2702に変換するサーバ2030の例示的な一実施形態を示す。臨床情報2700は、ある特定の専門的な資格、ライセンス、又は地位を有する人によって書かれ得る。描示される実施例では、臨床情報2700は、「EFFECT OF USING TREATMENT PLAN FOR HIP OSTEOARTHRITIS PAIN」と題された臨床試験のためのメタ分析の一部分を含む。この部分は、「結果」のセクション及び「結論」のセクションを含む。説明を明確にするために、臨床情報2700の他の多くの部分(例えば、治験手順の詳細、対象の経歴など)が描示されていない場合がある。 FIG. 19 illustrates an exemplary embodiment of a server 2030 that transforms clinical information 2700 into medical description language 2702 for processing by artificial intelligence engine 2011 according to this disclosure. Clinical information 2700 may be written by a person with certain professional certifications, licenses, or positions. In the depicted example, clinical information 2700 includes a portion of a meta-analysis for a clinical trial entitled "EFFECT OF USING TREATMENT PLAN FOR HIP OSTEOARTHRITIS PAIN." This part contains a "Results" section and a "Conclusion" section. For clarity of illustration, many other portions of clinical information 2700 (eg, details of trial procedures, subject biographies, etc.) may not be depicted.

1つ以上の機械学習モデル2013が、ターゲット情報を表すキーワードのコーパスの探索において、構造化又は非構造化テキスト(例えば、臨床情報700)の本文を解釈するように訓練され得る。ターゲット情報は、臨床情報2700の1つ以上の部分に含まれ得る。ターゲット情報は、人々の特性(例えば、バイタルサイン、医学的状態、医療処置、アレルギー、家族の医療情報、測定値など)、人々が従う治療計画、治療計画の結果、臨床試験情報、治療計画に使用される治療装置などのような、任意の好適な関心の情報を指し得る。 One or more machine learning models 2013 can be trained to interpret bodies of structured or unstructured text (eg, clinical information 700) in searching a corpus of keywords representing target information. Target information may be included in one or more portions of clinical information 2700 . Targeted information may include characteristics of people (e.g., vital signs, medical conditions, medical procedures, allergies, family medical information, measurements, etc.), treatment plans people follow, results of treatment plans, clinical trial information, treatment plans, etc. It may refer to any suitable information of interest, such as the treatment device used.

ターゲット情報及びタグに関連付けられた値を表すタグを使用して、1つ以上の機械学習モデル2013は、医療記述言語によって定義されたカノニカル形式を生成し得る。値は、数字、文字、英数字、文字列、配列などであり得、それらは、臨床情報2700の部分(ターゲット情報を含む)から得られる。ターゲット情報は、情報の構造、組織、及び/又は関係に基づいて、親子関係で編成され得る。例えば、「結果」というキーワードは、結果が試験、対象、治療計画、治療装置、対象の特性、及び結論などの、子供のターゲット情報を包含することに起因して、親レベルタグであると識別及び判定され得る。したがって、「<results>」の親レベルタグは、「<trials>」、「<subjects>」、「<treatment plan>」、「<treatment apparatus>」、「<subject characteristics>」、及び「<conclusions>」の子レベルタグを含み得る。各タグは、対応する終了タグ(例えば、「<results>…</results>」)を有し得る。 Using tags representing target information and values associated with the tags, one or more machine learning models 2013 can generate a canonical form defined by a medical descriptive language. Values can be numbers, letters, alphanumeric characters, strings, arrays, etc., and are derived from portions of clinical information 2700 (including target information). Target information may be organized in a parent-child relationship based on information structure, organization, and/or relationships. For example, the keyword "result" is identified as a parent-level tag because the result contains the child's target information such as test, subject, treatment plan, treatment device, subject characteristics, and conclusion. and can be determined. Thus, the parent level tags of "<results>" are "<trials>", "<subjects>", "<treatment plan>", "<treatment apparatus>", "<subject characteristics>", and "<conclusions>". >" child level tags. Each tag may have a corresponding closing tag (eg, "<results>...</results>").

ここで、訓練された機械学習モデル2013が、医療記述言語2702における臨床情報2700の一部分を符号化するために実行する動作の実施形態について考察する。訓練された機械学習モデル2013は、臨床情報2700の部分における「治療計画」及び「治療装置」というキーワードを識別した。識別されると、訓練された機械学習モデル2013は、キーワードの近傍(例えば、左側及び右側)の語を分析して、訓練データに基づいて、語が認識された文脈と一致するかどうかを判定し得る。訓練された機械学習モデル2013はまた、訓練データに基づいて、及びデータの属性に基づいて、語がキーワードと関連付けられていると認識されるかどうかを判定してもよい。図19において、訓練された機械学習モデルは、「可動域(ROM)」という語が「治療装置」というキーワードの文脈に適合し、また、「治療装置」というキーワードに関連付けられているものとして認識可能である可能性が高いと判定し得る。したがって、「ROM」という値は、ターゲット情報を表すタグである「<treatment apparatus>」と「</treatment apparatus>」との間に配置される。医療記述言語2702のカノニカル形式のターゲット情報を表す他のタグは、同様の様式でポピュレートされ得る。臨床情報2700の部分を表す医療記述言語2702は、適切な患者コホート相当のデータベース中の患者データストア2044に保存され得る。 Now consider an embodiment of the operations that the trained machine learning model 2013 performs to encode a portion of the clinical information 2700 in the medical description language 2702 . A trained machine learning model 2013 identified the keywords “treatment plan” and “treatment device” in the portion of clinical information 2700 . Once identified, the trained machine learning model 2013 analyzes words in the neighborhood (e.g., left and right) of the keyword to determine whether the words match the recognized context based on training data. can. Trained machine learning model 2013 may also determine whether a term is recognized as being associated with a keyword based on training data and based on attributes of the data. In FIG. 19, the trained machine learning model recognizes that the term "range of motion (ROM)" fits in the context of the keyword "treatment device" and is also associated with the keyword "treatment device." It can be determined that it is highly possible. Therefore, the value "ROM" is placed between "<treatment apparatus>" and "</treatment apparatus>", which are tags representing target information. Other tags representing target information in the canonical form of medical description language 2702 may be populated in a similar manner. Medical description language 2702 representing portions of clinical information 2700 may be stored in patient data store 2044 in a database corresponding to the appropriate patient cohort.

図20は、本開示による、最適な治療計画を推奨するための方法2800の例示的な一実施形態を示す。方法2800は、ハードウェア(回路、専用ロジックなど)、ソフトウェア(汎用コンピュータシステム又は専用マシン上で実行されるような)、又はその両方の組み合わせを含み得る処理ロジックによって実行される。方法2800及び/又はその個々の関数、ルーチン、サブルーチン、若しくは動作の各々は、コンピューティングデバイスの1つ以上のプロセッサ(例えば、人工知能エンジン2011を実行するサーバ2030などの図13の任意の構成要素)によって実行されてもよい。特定の実装態様では、方法2800は、単一の処理スレッドによって実行され得る。代替的に、方法2800は、各スレッドが1つ以上の個々の関数、ルーチン、サブルーチン、又は方法の動作を実装する2つ以上の処理スレッドによって実行されてもよい。 FIG. 20 illustrates an exemplary embodiment of a method 2800 for recommending an optimal treatment plan according to this disclosure. Method 2800 is performed by processing logic that may include hardware (circuitry, dedicated logic, etc.), software (such as running on a general purpose computer system or dedicated machine), or a combination of both. Method 2800 and/or each of its individual functions, routines, subroutines, or acts may be executed by any component of FIG. ) may be performed by In particular implementations, method 2800 may be performed by a single processing thread. Alternatively, method 2800 may be performed by two or more processing threads, each thread implementing one or more individual functions, routines, subroutines, or method operations.

説明を簡単にするために、方法2800は、一連の動作として描示及び記載される。ただし、本開示による動作は、様々な順序で、及び/若しくは同時に、並びに/又は本明細書に提示及び記載されていない他の動作とともに行われ得る。例えば、方法2800に描示される動作は、本明細書に開示される任意の他の方法の任意の他の動作と組み合わせて行われ得る。更に、開示される主題に従って方法2800を実装するために全ての例示の動作が必要とされ得るわけではない。加えて、当業者は、方法2800が、代替的に、状態図又はイベントを介して一連の相互に関連する状態として表現され得ることを理解及び認知するであろう。 For ease of explanation, method 2800 is depicted and described as a series of acts. However, operations in accordance with this disclosure may occur in various orders and/or concurrently and/or with other operations not presented and described herein. For example, the acts depicted in method 2800 may be performed in combination with any other acts of any other methods disclosed herein. Moreover, not all illustrated acts may be required to implement method 2800 in accordance with the disclosed subject matter. Additionally, those skilled in the art will understand and appreciate that the method 2800 can alternatively be represented as a series of interrelated states via a state diagram or events.

2802において、処理デバイスは、治療装置2070を使用して特定の特性を有する人々の特定の治療計画を実施した結果に関する臨床情報2700をデータソース2015から受信し得る。臨床情報は、第1のデータ形式を有し、第1のデータ形式は、パラグラフに更に配置された文章に配置された語の形態の自然言語テキストを含み得る。第1のデータ形式は、報告又は説明であり得、報告又は説明は、臨床試験、医療研究、メタ分析、証拠ベースのガイドライン、ジャーナルなどに関する情報を含み得る。第1のデータ形式は、非構造化様式で配置された情報を含み得、第1のデータサイズ(例えば、バイト、キロバイトなど)を有し得る。 At 2802 , the processing device may receive clinical information 2700 from the data source 2015 regarding the results of using the therapy device 2070 to implement a particular treatment regimen for people with particular characteristics. The clinical information has a first data type, which may include natural language text in the form of words arranged in sentences further arranged in paragraphs. A first data type may be a report or description, which may include information about clinical trials, medical studies, meta-analyses, evidence-based guidelines, journals, and the like. A first data format may include information arranged in an unstructured fashion and may have a first data size (eg, bytes, kilobytes, etc.).

人々の特定の特性は、人々に処方される薬物、人々の傷害、人々に対して実施される医療処置、人々の測定値、人々のアレルギー、人々の医学的状態、人々の第1の履歴情報、人々のバイタルサイン、人々の症状、人々の家族の医療情報、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。これらの特性はまた、人々に関する以下の情報を含んでもよい:人口統計学的、地理的、診断、測定又は試験に基づく、医療履歴、病因学的、コホート関連、鑑別的診断、外科的、理学療法的、薬理学的、及び推奨される他の治療。 Specific characteristics of people include drugs prescribed to people, injuries of people, medical procedures performed on people, measurements of people, allergies of people, medical conditions of people, first historical information of people , people's vital signs, people's symptoms, people's family medical information, or some combination thereof. These characteristics may also include the following information about people: demographic, geographic, diagnostic, measurement or test-based, medical history, etiology, cohort association, differential diagnosis, surgical, physical Therapeutic, pharmacological, and other recommended treatments.

2804において、処理デバイスは、臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジン2011によって使用される医療記述言語2702に変換し得る。医療記述言語2702は、臨床情報2700の非構造化データを構造化する第2のデータ形式を含み得る。例えば、医療記述言語2702は、タグ値ペアを使用することを含み得、タグは、タグ間に記憶された値のタイプを識別する。医療記述言語2702は、臨床情報2700の第1のデータサイズよりも小さい第2のデータサイズ(例えば、ビット)を有し得る。医療記述言語は、テレメディカルデータを含み得る。 At 2804 , the processing device may convert the portion of clinical information from the first data format into a medical descriptive language 2702 for use by artificial intelligence engine 2011 . Medical description language 2702 may include a second data format that structures the unstructured data of clinical information 2700 . For example, the medical description language 2702 may include using tag-value pairs, where the tags identify the type of value stored between them. Medical description language 2702 may have a second data size (eg, bits) that is smaller than the first data size of clinical information 2700 . A medical description language may include telemedical data.

2806において、処理デバイスは、医療記述言語2702によって記述された臨床情報2700の部分と、患者に関する特性のセットと、に基づいて、患者が治療装置2070を使用して所望の結果を達成するときに従うべき最適な治療計画2600を判定し得る。人工知能エンジン2011の1つ以上の機械学習モデル2013は、最適な治療計画2600を出力するように訓練され得る。例えば、1つの機械学習モデル2013は、医療記述言語2702によって記述された臨床情報の部分間のパターンを患者の特性のセットと照合するように訓練され得る。いくつかの実施形態では、患者の特性のセットもまた、医療記述言語で表される。パターンは、所望の結果を生成し得る最適な治療計画と関連付けられている。 At 2806, the processing device follows when the patient uses the therapy device 2070 to achieve the desired result based on the portion of the clinical information 2700 described by the medical description language 2702 and the set of characteristics about the patient. The optimal treatment plan 2600 to be determined may be determined. One or more machine learning models 2013 of the artificial intelligence engine 2011 can be trained to output an optimal treatment plan 2600. For example, one machine learning model 2013 may be trained to match patterns between portions of clinical information described by the medical description language 2702 to a set of patient characteristics. In some embodiments, the set of patient characteristics is also represented in the medical descriptive language. Patterns are associated with optimal treatment plans that can produce desired results.

いくつかの実施形態では、最適な治療計画は、患者に対して実施する医療手順、治療装置2070を使用する患者の治療プロトコル、患者の食事レジメン、患者の薬物レジメン、患者の睡眠レジメン、追加のレジメン、又はそれらの何らかの組み合わせに関する情報を含み得る。 In some embodiments, the optimal treatment plan includes the medical procedures to be performed on the patient, the patient's treatment protocol using the treatment device 2070, the patient's dietary regimen, the patient's drug regimen, the patient's sleep regimen, additional It may include information about regimens, or some combination thereof.

所望の結果は、特定の期間内に特定の結果を得ることを含み得る。特定の結果は、患者が治療装置2070を使用して達成する可動域、治療装置2070の一部分に患者が及ぼす力の量、患者が治療装置2070を使用して運動する時間の量、患者が治療装置2070を使用して移動する距離、治療装置2070を使用するときに患者が経験する疼痛のレベル、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。 A desired result may include obtaining a particular result within a particular time period. Specific results include the range of motion a patient achieves using therapy device 2070, the amount of force the patient exerts on a portion of therapy device 2070, the amount of time the patient exercises using therapy device 2070, and the amount of time the patient exercises using therapy device 2070. It may include the distance traveled using the device 2070, the level of pain experienced by the patient when using the treatment device 2070, or some combination thereof.

いくつかの実施形態では、処理デバイスは、医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する特性のセットと、に基づいて、治療装置2070を使用して第2の所望の結果を達成するために患者が従うべき第2の最適な治療計画を決定し得る。所望の結果は、回復転帰に関し得、第2の所望の結果は、回復時間に関し得る。回復転帰は、特定の身体部分の機能性、移動性、可動域などの特定の閾値を達成することを含み得る。回復時間は、特定の閾値期間内に特定の身体部分の機能性、移動性、移動、可動域などの特定の閾値を達成することを含み得る。例えば、何人かの人々は、完全に回復することなく、できるだけ早く特定レベルの移動性に回復することを好み得る。上記で考察されたように、異なる機械学習モデル2013が、異なる臨床情報を使用して、異なる所望の結果を生成し得る異なる推奨される治療計画を提供するように訓練され得る。 In some embodiments, the processing device uses the therapy device 2070 to achieve a second desired result based on the portion of the clinical information described by the medical description language and the set of characteristics about the patient. A second optimal treatment plan may be determined for the patient to follow in order to do so. A desired outcome may relate to recovery outcome and a second desired outcome may relate to recovery time. Recovery outcomes may include achieving specific thresholds for functionality, mobility, range of motion, etc. of specific body parts. Recovery time may involve achieving a specified threshold of functionality, mobility, locomotion, range of motion, etc. of a specified body part within a specified threshold period of time. For example, some people may prefer to recover to a certain level of mobility as soon as possible without recovering completely. As discussed above, different machine learning models 2013 may be trained using different clinical information to provide different recommended treatment plans that may produce different desired results.

いくつかの実施形態では、処理デバイスは、医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する特性のセットと、に基づいて、治療装置2070を使用して所望の結果を達成するときに患者が従うことを推奨すべきではない除外される治療計画2602を決定し得る。いくつかの実施形態では、図18に描示されるように、最適な治療計画2600及び除外される治療計画2602は、ユーザインターフェースの第1の部分(例えば、患者プロファイルディスプレイ2130)に同時に提示され得る一方、テレメディシンセッションに従事する患者からの少なくともビデオ又は他のマルチメディアデータは、別の部分(例えば、ビデオフィードディスプレイ2180)に提示され得る。 In some embodiments, the processing device uses the therapeutic device 2070 to achieve a desired result based on the portion of the clinical information described by the medical description language and the set of characteristics about the patient. Excluded treatment regimens 2602 may be determined that the patient should not be recommended to follow. In some embodiments, as depicted in FIG. 18, optimal treatment plan 2600 and ruled out treatment plan 2602 may be presented simultaneously in a first portion of the user interface (eg, patient profile display 2130). Meanwhile, at least video or other multimedia data from a patient engaged in a telemedicine session may be presented in another portion (eg, video feed display 2180).

いくつかの実施形態では、最適な治療計画2600及び除外される治療計画2602は、医療従事者がテレメディシンセッションに従事していない間に、同時に提示され得る。例えば、最適な治療計画2600及び除外される治療計画2602は、テレメディシンセッションが開始される前、又はテレメディシンセッションが終了した後に、ユーザインターフェースに提示され得る。 In some embodiments, the optimal treatment plan 2600 and the excluded treatment plan 2602 may be presented simultaneously while the medical practitioner is not engaged in a telemedicine session. For example, optimal treatment plan 2600 and excluded treatment plan 2602 may be presented in a user interface before a telemedicine session begins or after a telemedicine session ends.

2808において、処理デバイスは、医療従事者のコンピューティングデバイス(例えば、アシスタントインターフェース2094)上のユーザインターフェース(例えば、概要ディスプレイ2120)に提示される最適な治療計画を提供し得る。加えて、任意の他の生成された最適な治療計画2600が、医療従事者のコンピューティングデバイスに提供されてもよい。例えば、異なる転帰をもたらす異なる最適な治療計画が、医療従事者に提示されてもよい。処理デバイスは、提示される治療計画のいずれかの選択された治療計画を受信し得る。いくつかの実施形態では、医療従事者は、患者の転帰のプリファレンスに基づいて、最適な治療計画を選択し得る。例えば、アスリートは、実施のために最適化することを望む可能性がある一方、退職者は、疼痛のない生活の質のために最適化することを望む可能性がある。選択された治療計画は、ユーザインターフェース上で提示するために患者のコンピューティングデバイスに伝送され得る。いくつかの実施形態では、最適な治療計画は、最適な治療計画がユーザインターフェースの第1の部分にリアルタイムに提示されるようにする一方、ビデオ及び任意選択で患者の他のマルチメディアが、ユーザインターフェースの第2の部分に同時に提示されるように、テレメディシンセッション中に医療従事者のコンピューティングデバイスに提供され得る。選択された治療計画は、医療従事者が選択された治療計画を患者に説明することができるように、テレメディシンセッション中に患者のコンピューティングデバイス上に提示され得る。 At 2808, the processing device may provide an optimal treatment plan that is presented in a user interface (eg, summary display 2120) on the healthcare professional's computing device (eg, assistant interface 2094). In addition, any other generated optimal treatment plan 2600 may be provided to the healthcare worker's computing device. For example, different optimal treatment plans that yield different outcomes may be presented to a healthcare professional. The processing device may receive the selected treatment plan of any of the presented treatment plans. In some embodiments, a healthcare professional may select the optimal treatment plan based on patient outcome preferences. For example, an athlete may want to optimize for performance, while a retiree may want to optimize for pain-free quality of life. The selected treatment plan may be transmitted to the patient's computing device for presentation on the user interface. In some embodiments, the optimal treatment plan causes the optimal treatment plan to be presented in the first portion of the user interface in real time while the video and optionally other multimedia of the patient are presented to the user. It may be provided to the healthcare worker's computing device during the telemedicine session so that it is simultaneously presented on the second portion of the interface. The selected treatment plan may be presented on the patient's computing device during the telemedicine session so that the medical practitioner can explain the selected treatment plan to the patient.

図21は、本開示による、臨床情報を医療記述言語に変換するための方法2900の例示的な一実施形態を示す。方法2900は、コンピューティングデバイス(例えば、人工知能エンジン2011を実行するサーバ2030などの、図13の任意の構成要素)のプロセッサによって実行される動作を含む。いくつかの実施形態では、方法2900の1つ以上の動作は、メモリデバイス上に記憶され、かつ処理デバイスによって実施される、コンピュータ命令に実装されている。方法2900は、方法2800に関して上述したのと同じ又は同様の様式で実行され得る。方法2900の動作は、本明細書に記載される方法のうちのいずれかの動作との何らかの組み合わせで実行され得る。 FIG. 21 illustrates an exemplary embodiment of a method 2900 for transforming clinical information into medical descriptive language according to this disclosure. Method 2900 includes acts performed by a processor of a computing device (eg, any component of FIG. 13, such as server 2030 running artificial intelligence engine 2011). In some embodiments, one or more operations of method 2900 are implemented in computer instructions stored on a memory device and executed by a processing device. Method 2900 may be performed in the same or similar manner as described above with respect to method 2800. The acts of method 2900 may be performed in any combination with the acts of any of the methods described herein.

方法2900は、図20に描示される前述の方法2800からの動作2804を含み得る。例えば、方法2600の2804において、処理デバイスは、臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換し得る。 Method 2900 may include acts 2804 from method 2800 described above depicted in FIG. For example, at 2804 of method 2600, a processing device may convert a portion of clinical information from a first data format into a medical descriptive language used by an artificial intelligence engine.

図21の方法2900は、動作2902、2904、及び2906を含む。動作2902、2904、及び2906は、人工知能エンジン2011の1つ以上の訓練された機械学習モデル2013によって実施され得る。 Method 2900 of FIG. 21 includes acts 2902, 2904, and 2906. FIG. Operations 2902 , 2904 and 2906 may be performed by one or more trained machine learning models 2013 of artificial intelligence engine 2011 .

2902において、処理デバイスは、臨床情報を解釈し得る。2904において、処理デバイスは、臨床情報中のターゲット情報を表すキーワードに基づいて、ターゲット情報に関連する値を有する臨床情報の部分を識別し得る。2906において、処理デバイスは、医療記述言語によって定義されるカノニカル形式を生成し得る。カノニカル形式は、ターゲット情報の値を識別するタグを含み得る。タグは、ターゲット情報の特定の特性を記述する属性であり得る。特定の特性は、人がどのコホートクラスに配置されるか、人の年齢、意味的情報、特定のコホートに関連すること、家族の履歴などを含み得る。いくつかの実施形態では、特定の特性は、人が危険にさらされているという任意の情報又は表示を含み得る。 At 2902, a processing device may interpret clinical information. At 2904, the processing device may identify portions of clinical information having values associated with the target information based on keywords representing the target information in the clinical information. At 2906, the processing device may generate a canonical form defined by the medical description language. The canonical form may include tags that identify the values of the target information. A tag can be an attribute that describes a particular characteristic of the target information. Specific characteristics may include which cohort class a person is placed in, age of the person, semantic information, relevance to a particular cohort, family history, and the like. In some embodiments, the specified characteristic may include any information or indication that a person is in danger.

カノニカル形式は、訓練された機械学習モデルを使用している患者の最適な治療計画を生成するように機械学習モデルを訓練するときに、医療記述言語によって表される臨床情報の部分のより効率的な処理を可能にし得る。更に、カノニカル形式は、患者の特性間のパターンを、医療記述言語によって表される臨床情報の部分と照合するときに、訓練された機械学習モデルによるより効率的な処理を可能にし得る。 Canonical forms are more efficient for the portion of clinical information represented by a medical descriptive language when training machine learning models to generate optimal treatment plans for patients using trained machine learning models. processing. Further, the canonical form may allow for more efficient processing by trained machine learning models when matching patterns among patient characteristics to portions of clinical information represented by medical descriptive language.

図22は、本開示の1つ以上の態様による、本明細書に記載される方法のうちの任意の1つ以上を実施することができる例示的なコンピュータシステム21000を示す。一実施例では、コンピュータシステム21000は、コンピューティングデバイスを含み、支援インターフェース2094、報告インターフェース2092、監督インターフェース2090、臨床医インターフェース2020、サーバ2030(AIエンジン2011を含む)、患者インターフェース2050、歩行センサ2082、ゴニオメータ2084、治療装置2070、圧力センサ2086、又は図13の任意の好適な構成要素に対応し得る。コンピュータシステム21000は、図13の人工知能エンジン2011の1つ以上の機械学習モデル2013を実装した命令を実行することが可能であり得る。コンピュータシステムは、クラウド又はピアツーピアネットワークを介することを含めて、LAN、イントラネット、エクストラネット、又はインターネット内の他のコンピュータシステムに接続され(例えば、ネットワーク化され)得る。コンピュータシステムは、クライアントサーバネットワーク環境内のサーバの容量で動作し得る。コンピュータシステムは、パーソナルコンピュータ(PC)、タブレットコンピュータ、ウェアラブル(例えば、リストバンド)、セットトップボックス(STB)、パーソナルデジタルアシスタント(PDA)、携帯電話、カメラ、ビデオカメラ、モノのインターネット(IoT)デバイス、又はそのデバイスによってとられるべきアクションを指定する命令セット(順次の又は別様の)を実行することができる任意のデバイスであり得る。更に、単一のコンピュータシステムのみが例示されているが、「コンピュータ」という用語はまた、本明細書で考察される方法のうちのいずれか1つ以上を実行するための一命令セット(又は複数のセット)を個別に又は共同で実行するコンピュータの任意の集合を含むと解されるものとする。 FIG. 22 illustrates an exemplary computer system 21000 capable of implementing any one or more of the methods described herein, in accordance with one or more aspects of the disclosure. In one example, computer system 21000 includes computing devices, support interface 2094, reporting interface 2092, supervisor interface 2090, clinician interface 2020, server 2030 (including AI engine 2011), patient interface 2050, gait sensor 2082. , goniometer 2084, therapy device 2070, pressure sensor 2086, or any suitable component of FIG. Computer system 21000 may be capable of executing instructions implementing one or more machine learning models 2013 of artificial intelligence engine 2011 of FIG. The computer system may be connected (eg, networked) to other computer systems within a LAN, intranet, extranet, or Internet, including via a cloud or peer-to-peer network. A computer system can operate in the capacity of a server in a client-server network environment. Computer systems include personal computers (PCs), tablet computers, wearables (e.g., wristbands), set-top boxes (STBs), personal digital assistants (PDAs), mobile phones, cameras, camcorders, Internet of Things (IoT) devices. , or any device capable of executing a set of instructions (sequential or otherwise) that specify actions to be taken by that device. Further, although only a single computer system is illustrated, the term "computer" can also refer to a set of instructions (or sets of instructions) for performing any one or more of the methods discussed herein. ), individually or jointly, to include any collection of computers.

コンピュータシステム21000は、バス1010を介して互いに通信する、処理デバイス21002、メインメモリ21004(例えば、読み取り専用メモリ(ROM)、フラッシュメモリ、ソリッドステートドライブ(SSD)、同期DRAM(SDRAM)などのダイナミックランダムアクセスメモリ(DRAM))、スタティックメモリ21006(例えば、フラッシュメモリ、ソリッドステートドライブ(SSD)、スタティックランダムアクセスメモリ(SRAM))、及びデータ記憶デバイス21008を含む。 Computer system 21000 includes a processing device 21002, a main memory 21004 (e.g., dynamic random memory such as read only memory (ROM), flash memory, solid state drive (SSD), synchronous DRAM (SDRAM), etc.) that communicate with each other via bus 1010. access memory (DRAM)), static memory 21006 (eg, flash memory, solid state drive (SSD), static random access memory (SRAM)), and data storage devices 21008 .

処理デバイス21002は、マイクロプロセッサ、中央処理装置などの1つ以上の汎用処理デバイスを表す。より具体的には、処理デバイス21002は、複雑命令セットコンピューティング(CISC)マイクロプロセッサ、縮小命令セットコンピューティング(RISC)マイクロプロセッサ、超長命令語(VLIW)マイクロプロセッサ、又は他の命令セットを実装したプロセッサ、又は命令セットの組み合わせを実装したプロセッサであり得る。処理デバイス21002はまた、特定用途向け集積回路(ASIC)、システムオンチップ、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、デジタル信号プロセッサ(DSP)、ネットワークプロセッサなどのような、1つ以上の専用処理デバイスであってもよい。処理デバイス21002は、本明細書で考察される動作及びステップのいずれかを実行するための命令を実行するように構成されている。 Processing device 21002 represents one or more general purpose processing devices such as microprocessors, central processing units, and the like. More specifically, the processing device 21002 implements a complex instruction set computing (CISC) microprocessor, reduced instruction set computing (RISC) microprocessor, very long instruction word (VLIW) microprocessor, or other instruction set. , or a processor that implements a combination of instruction sets. Processing device 21002 may also be one or more dedicated processing devices such as an application specific integrated circuit (ASIC), system-on-chip, field programmable gate array (FPGA), digital signal processor (DSP), network processor, etc. may Processing device 21002 is configured to execute instructions to perform any of the operations and steps discussed herein.

コンピュータシステム21000は、ネットワークインターフェースデバイス21012を更に含んでもよい。コンピュータシステム21000はまた、ビデオディスプレイ21014(例えば、液晶ディスプレイ(LCD)、発光ダイオード(LED)、有機発光ダイオード(OLED)、量子LED、カソードレイチューブ(CRT)、シャドーマスクCRT、アパーチャグリルCRT、モノクロCRT)、1つ以上の入力デバイス21016(例えば、キーボード及び/若しくはマウス、又はゲーム様の制御部)、及び1つ以上のスピーカ21018(例えば、スピーカ)を含んでもよい。例示的な一実施例では、ビデオディスプレイ21014及び入力デバイス21016は、単一の構成要素又はデバイス(例えば、LCDタッチスクリーン)に組み合わされてもよい。 Computer system 21000 may further include network interface device 21012 . Computer system 21000 also includes a video display 21014 (e.g., liquid crystal display (LCD), light emitting diode (LED), organic light emitting diode (OLED), quantum LED, cathode ray tube (CRT), shadow mask CRT, aperture grill CRT, monochrome). CRT), one or more input devices 21016 (eg, keyboard and/or mouse, or game-like controls), and one or more speakers 21018 (eg, speakers). In one illustrative example, video display 21014 and input device 21016 may be combined into a single component or device (eg, an LCD touchscreen).

データ記憶デバイス21016は、本明細書に記載される方法、動作、又は機能のうちの任意の1つ以上を具現化する命令21022が記憶されているコンピュータ可読媒体21020を含み得る。命令21022はまた、コンピュータシステム21000による命令21022の実行中に、メインメモリ21004内及び/又は処理デバイス21002内に完全に又は少なくとも部分的に存在してもよい。したがって、メインメモリ21004及び処理デバイス21002はまた、コンピュータ可読媒体を構成する。命令21022は、ネットワークインターフェースデバイス21012を介してネットワークを介して更に伝送又は受信されてもよい。 Data storage device 21016 may include computer readable media 21020 having instructions 21022 stored thereon that embody any one or more of the methods, acts, or functions described herein. Instructions 21022 may also reside completely or at least partially within main memory 21004 and/or processing device 21002 during execution of instructions 21022 by computer system 21000 . Thus, main memory 21004 and processing device 21002 also constitute computer-readable media. Instructions 21022 may also be transmitted or received over a network via network interface device 21012 .

コンピュータ可読記憶媒体21020は、単一の媒体であるように例示的な実施例で示されているが、「コンピュータ可読記憶媒体」という用語は、1つ以上の命令セットを記憶する単一の媒体又は複数の媒体(例えば、集中型若しくは分散型データベース、並びに/又は関連付けられたキャッシュ及びサーバ)を含むように解されたい。「コンピュータ可読記憶媒体」という用語はまた、機械による実行のための命令セットを記憶、符号化又は搬送することができ、かつ機械に本開示の方法論のうちのいずれか1つ以上を実行させる任意の媒体を含と解されるものとする。したがって、「コンピュータ可読記憶媒体」という用語は、ソリッドステートメモリ、光媒体、及び磁気媒体を含むがこれらに限定されないと解されるものとする。 Although computer-readable storage medium 21020 is shown in the illustrative embodiment to be a single medium, the term "computer-readable storage medium" refers to a single medium that stores one or more sets of instructions. or multiple media (eg, centralized or distributed databases and/or associated caches and servers). The term "computer-readable storage medium" also means any medium capable of storing, encoding or carrying a set of instructions for execution by a machine and causing the machine to perform any one or more of the methodologies of the present disclosure. shall be construed to include the medium of Accordingly, the term "computer-readable storage medium" shall be taken to include, but not be limited to, solid state memory, optical media, and magnetic media.

条項25.人工知能エンジンによって、治療装置とともに使用する最適な治療計画を提供するための方法であって、
データソースから、治療装置を使用して、特定の特性を有する人々のための特定の治療計画を実施した結果に関する臨床情報を受信することであって、臨床情報は、第1のデータ形式を有する、受信することと、
臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することと、
医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するために従うべき最適な治療計画を決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することと、を含む、方法。
Article 25. A method for providing, by an artificial intelligence engine, an optimal treatment plan for use with a treatment device, comprising:
Receiving from a data source clinical information about the results of implementing a particular treatment regimen for people with particular characteristics using a therapy device, the clinical information having a first data format , receiving and
converting a portion of the clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
Determining, based on a portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient, an optimal treatment plan to be followed by the patient using the treatment device to achieve a desired outcome. ,
providing an optimal treatment plan for presentation on a healthcare professional's computing device.

条項26.臨床情報の部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することは、
臨床情報を解釈することと、
臨床情報中のターゲット情報を表すキーワードに基づいて、ターゲット情報に関連する値を有する臨床情報の部分を識別することと、
医療記述言語によって定義されるカノニカル形式を生成することであって、カノニカル形式は、ターゲット情報の値を識別するタグを含む、生成することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 26. converting the portion of clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
interpreting clinical information;
identifying portions of the clinical information having values associated with the target information based on keywords representing the target information in the clinical information;
Generating a canonical form defined by a medical description language, the canonical form including a tag identifying a value of the target information. described method.

条項27.タグは、ターゲット情報の特定の特性を記述する属性である、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 27. A method as in any clause herein, wherein a tag is an attribute that describes a particular characteristic of the target information.

条項28.医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することは、 Article 28. Providing the optimal treatment plan as presented on the healthcare worker's computing device

テレメディシンセッション中に、最適な治療計画が医療従事者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上に提示されるようにすることを更に含み、最適な治療計画は、コンピューティングデバイスの表示画面上で提示されず、そのような表示画面は、テレメディシンセッション中に患者によって使用されるように構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Further comprising causing the optimal treatment plan to be presented on a user interface of the healthcare professional's computing device during the telemedicine session, wherein the optimal treatment plan is presented on a display screen of the computing device. A method according to any clause herein, wherein such display screen is configured for use by a patient during a telemedicine session.

条項29.医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するときに従うことを推奨すべきでない排除される治療計画を決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように、除外される治療計画を提供することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 29. Excluded treatments that the patient should not be recommended to follow when using the treatment device to achieve desired results based on the portion of the clinical information described by the medical descriptive language and multiple characteristics about the patient deciding on a plan;
The method according to any clause herein, further comprising providing the excluded treatment plan as presented on a healthcare professional's computing device.

条項30.医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して第2の所望の結果を達成するときに従うべき第2の最適な治療計画を決定することであって、所望の結果は、回復転帰に関連し、第2の所望の結果は、回復時間に関する、決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように第2の最適な治療計画を提供することと、
最適な治療計画又は第2の最適な治療計画のいずれかの選択された治療計画を受信することと、
患者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上に提示するために、選択された治療計画を患者のコンピューティングデバイスに伝送することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Clause 30. A second optimal treatment to follow when the patient uses the treatment device to achieve a second desired result based on the portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient. determining a plan, wherein a desired outcome is associated with recovery outcome and a second desired outcome is associated with recovery time;
providing a second optimal treatment plan for presentation on a healthcare professional's computing device;
receiving a selected treatment plan, either the optimal treatment plan or a second optimal treatment plan;
transmitting the selected treatment plan to the patient's computing device for presentation on a user interface of the patient's computing device.

条項31.所望の結果は、特定の期間内に特定の結果を得ることを含み、特定の結果は、
患者が治療装置を使用して達成する可動域、
患者が治療装置の一部分に及ぼす力の量、
患者が治療装置を使用して運動する時間の量、
患者が治療装置を使用して移動する距離、又は
それらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 31. A desired result includes obtaining a particular result within a particular time period, the particular result being
the range of motion the patient achieves using the therapy device;
the amount of force the patient exerts on a portion of the therapy device;
the amount of time the patient exercises using the therapy device;
A method according to any clause herein comprising the distance the patient travels using the treatment device, or any combination thereof.

条項32.人々の特定の特性は、人々に処方される第1の薬物、人々の第1の傷害、人々に対して実施される第1の医療処置、人々の第1の測定値、人々の第1のアレルギー、人々の第1の医学的状態、人々の第1の履歴情報、人々の第1のバイタルサイン、人々の第1の症状、人々の第1の家族の医療情報、人々の第1の人口統計情報、人々の第1の地理的情報、人々の第1の測定ベース又は試験ベースの情報、人々の第1の医療履歴情報、人々の第1の病因学的情報、人々の第1のコホート関連情報、人々の第1の鑑別的診断情報、人々の第1の外科的情報、人々の第1の理学療法情報、人々の第1の薬理学的情報、人々に推奨される第1の他の治療、又はそれらの何らかの組み合わせを含み、
患者の複数の特性は、患者の第2の薬物、患者の第2の傷害、患者に対して実施される第2の医療処置、患者の第2の測定値、患者の第2のアレルギー、患者の第2の医学的状態、患者の第2の履歴情報、患者の第2のバイタルサイン、患者の第2の症状、患者の第2の家族の医療情報、患者の第2の人口統計情報、患者の第2の地理的情報、患者の第2の測定ベース又は試験ベースの情報、患者の第2の医療履歴情報、患者の第2の病因学的情報、患者の第2のコホート関連情報、患者の第2の鑑別的診断情報、患者の第2の外科的情報、患者の第2の理学療法情報、患者の第2の薬理学的情報、患者に推奨される第2の他の治療、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 32. The specific characteristics of the people are the first drug prescribed to the people, the first injury of the people, the first medical procedure performed on the people, the first measurement of the people, the first allergies, people's first medical condition, people's first historical information, people's first vital signs, people's first symptoms, people's first family medical information, people's first population demographic information, first geographic information of people, first measurement-based or test-based information of people, first medical history information of people, first etiological information of people, first cohort of people Related information, people's first differential diagnostic information, people's first surgical information, people's first physiotherapy information, people's first pharmacological information, people's first recommended others treatment of, or any combination thereof,
The plurality of characteristics of the patient includes: a second drug of the patient; a second injury of the patient; a second medical procedure performed on the patient; a second measurement of the patient; a second allergy of the patient; a second medical condition of the patient; a second historical information of the patient; a second vital sign of the patient; a second symptom of the patient; a second family medical information of the patient; second geographic information of the patient; second measurement-based or test-based information of the patient; second historical medical information of the patient; second etiological information of the patient; second cohort-related information of the patient; patient second differential diagnostic information; patient second surgical information; patient second physiotherapy information; patient second pharmacological information; patient second other treatment recommended; or any combination thereof.

条項33.臨床情報は、特定の専門的資格を有する人によって記述され、ジャーナル記事、臨床試験、証拠ベースのガイドライン、メタ分析、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 33. Clinical information is written by a person with specific professional qualifications and includes journal articles, clinical trials, evidence-based guidelines, meta-analyses, or any combination thereof, as described in any of the methods herein. .

条項34.医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するために従うべき最適な治療計画を決定することは、
医療記述言語によって記述された臨床情報の部分間のパターンを患者の複数の特性と照合することであって、パターンは、所望の結果につながる最適な治療計画に関連付けられている、照合することを更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 34. Based on a portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient, determining an optimal treatment plan to be followed by the patient using the treatment device to achieve a desired outcome. ,
Matching patterns between portions of clinical information described by a medical description language to a plurality of characteristics of a patient, where the patterns are associated with optimal treatment plans leading to desired outcomes. A method according to any clause herein, further comprising.

条項35.最適な治療計画は、
患者に対して実施する医療処置、
治療装置を使用する患者の治療プロトコル、
患者の食事レジメン、
患者の薬物レジメン、
患者の睡眠レジメン、又は
それらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 35. The optimal treatment plan is
a medical procedure performed on a patient;
a treatment protocol for a patient using a treatment device;
the patient's dietary regimen,
the patient's drug regimen,
A method according to any section herein, comprising the patient's sleep regimen, or any combination thereof.

条項36.命令を記憶している有形の非一時的コンピュータ可読媒体であって、命令は、実行されたときに、処理デバイスに、
データソースから、治療装置を使用して、特定の特性を有する人々のための特定の治療計画を実施した結果に関する臨床情報を受信することであって、臨床情報は、第1のデータ形式を有する、受信することと、
臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することと、
医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するために従うべき最適な治療計画を決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することと、を行わせる、コンピュータ可読媒体。
Article 36. A tangible, non-transitory computer-readable medium storing instructions that, when executed, cause a processing device to:
Receiving from a data source clinical information about the results of implementing a particular treatment regimen for people with particular characteristics using a therapy device, the clinical information having a first data format , receiving and
converting a portion of the clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
Determining, based on a portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient, an optimal treatment plan to be followed by the patient using the treatment device to achieve a desired outcome. ,
A computer readable medium for providing and causing an optimal treatment plan to be presented on a healthcare professional's computing device.

条項37.臨床情報の部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することは、
臨床情報を解釈することと、
臨床情報中のターゲット情報を表すキーワードに基づいて、ターゲット情報の値を有する臨床情報の部分を識別することと、
医療記述言語によって定義されるカノニカル形式を生成することであって、カノニカル形式は、ターゲット情報の値を識別するタグを含む、生成することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 37. converting the portion of clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
interpreting clinical information;
identifying portions of the clinical information having target information values based on keywords representing the target information in the clinical information;
Generating a canonical form defined by a medical description language, the canonical form including a tag identifying a value of the target information. A computer readable medium as described.

条項38.医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することは、
テレメディシンセッション中に、最適な治療計画が医療従事者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上に提示されるようにすることを更に含み、テレメディシンセッション中に、最適な治療計画は、患者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上に提示されない、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 38. Providing the optimal treatment plan as presented on the healthcare worker's computing device
during the telemedicine session, causing the optimal treatment plan to be presented on a user interface of the healthcare professional's computing device; A computer-readable medium as described in any section herein that is not presented on a user interface of the device.

条項39.処理デバイスは、
医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して第2の所望の結果を達成するときに従うべき第2の最適な治療計画を決定することであって、所望の結果は、回復転帰に関連し、第2の所望の結果は、回復時間に関する、決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように第2の最適な治療計画を提供することと、
最適な治療計画又は第2の最適な治療計画のいずれかの選択された治療計画を受信することと、
選択された治療計画を患者のコンピューティングデバイスに伝送することと、を更に行う、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 39. The processing device
A second optimal treatment to follow when the patient uses the treatment device to achieve a second desired result based on the portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient. determining a plan, wherein a desired outcome is associated with recovery outcome and a second desired outcome is associated with recovery time;
providing a second optimal treatment plan for presentation on a healthcare professional's computing device;
receiving a selected treatment plan, either the optimal treatment plan or a second optimal treatment plan;
and transmitting the selected treatment plan to the patient's computing device.

条項40.所望の結果は、特定の期間内に特定の結果を得ることを含み、特定の結果は、
患者が治療装置を使用して達成する可動域、
患者が治療装置の一部分に及ぼす力の量、
患者が治療装置を使用して運動する時間の量、
患者が治療装置を使用して移動する距離、又は
それらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Clause 40. A desired result includes obtaining a particular result within a particular time period, the particular result being
the range of motion the patient achieves using the therapy device;
the amount of force the patient exerts on a portion of the therapy device;
the amount of time the patient exercises using the therapy device;
A computer readable medium according to any clause herein, comprising: a distance traveled by a patient using a therapy device, or any combination thereof.

条項41.人々の特定の特性は、人々に処方される第1の薬物、人々の第1の傷害、人々に対して実施される第1の医療処置、人々の第1の測定値、人々の第1のアレルギー、人々の第1の医学的状態、人々の第1の履歴情報、人々の第1のバイタルサイン、人々の第1の症状、人々の第1の家族の医療情報、人々の第1の人口統計情報、人々の第1の地理的情報、人々の第1の測定ベース又は試験ベースの情報、人々の第1の医療履歴情報、人々の第1の病因学的情報、人々の第1のコホート関連情報、人々の第1の鑑別的診断情報、人々の第1の外科的情報、人々の第1の理学療法情報、人々の第1の薬理学的情報、人々に推奨される第1の他の治療、又はそれらの何らかの組み合わせを含み、
患者の複数の特性は、患者の第2の薬物、患者の第2の傷害、患者に対して実施される第2の医療処置、患者の第2の測定値、患者の第2のアレルギー、患者の第2の医学的状態、患者の第2の履歴情報、患者の第2のバイタルサイン、患者の第2の症状、患者の第2の家族の医療情報、患者の第2の人口統計情報、患者の第2の地理的情報、患者の第2の測定ベース又は試験ベースの情報、患者の第2の医療履歴情報、患者の第2の病因学的情報、患者の第2のコホート関連情報、患者の第2の鑑別的診断情報、患者の第2の外科的情報、患者の第2の理学療法情報、患者の第2の薬理学的情報、患者に推奨される第2の他の治療、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 41. The specific characteristics of the people are the first drug prescribed to the people, the first injury of the people, the first medical procedure performed on the people, the first measurement of the people, the first allergies, people's first medical condition, people's first historical information, people's first vital signs, people's first symptoms, people's first family medical information, people's first population demographic information, first geographic information of people, first measurement-based or test-based information of people, first medical history information of people, first etiological information of people, first cohort of people Related information, people's first differential diagnostic information, people's first surgical information, people's first physiotherapy information, people's first pharmacological information, people's first recommended others treatment of, or any combination thereof,
The plurality of characteristics of the patient includes: a second drug of the patient; a second injury of the patient; a second medical procedure performed on the patient; a second measurement of the patient; a second allergy of the patient; a second medical condition of the patient; a second historical information of the patient; a second vital sign of the patient; a second symptom of the patient; a second family medical information of the patient; second geographic information of the patient; second measurement-based or test-based information of the patient; second historical medical information of the patient; second etiological information of the patient; second cohort-related information of the patient; patient second differential diagnostic information; patient second surgical information; patient second physiotherapy information; patient second pharmacological information; patient second other treatment recommended; or any combination thereof.

条項42.臨床情報は、特定の専門的資格を有する人によって記述され、ジャーナル記事、臨床試験、証拠ベースのガイドライン、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。 Article 42. The clinical information is written by a person with a particular professional qualification and includes journal articles, clinical trials, evidence-based guidelines, or any combination thereof, computer readable media as described in any section of this specification.

条項43.システムであって、
命令を記憶しているメモリデバイスと、
メモリデバイスに通信可能に結合された処理デバイスと、を備え、処理デバイスは、命令を実行して、
データソースから、治療装置を使用して、特定の特性を有する人々のための特定の治療計画を実施した結果に関する臨床情報を受信することであって、臨床情報は、第1のデータ形式を有する、受信することと、
臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することと、
医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するときに従うべき最適な治療計画を決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することと、を行う、システム。
Article 43. a system,
a memory device storing instructions;
a processing device communicatively coupled to the memory device, the processing device executing the instructions to
Receiving from a data source clinical information about the results of implementing a particular treatment regimen for people with particular characteristics using a therapy device, the clinical information having a first data format , receiving and
converting a portion of the clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
Determining an optimal treatment plan to follow when a patient uses a treatment device to achieve a desired outcome based on a portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient. ,
A system that: and provides an optimal treatment plan for presentation on a healthcare professional's computing device.

条項44.臨床情報の部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することは、
臨床情報を解釈することと、
臨床情報によって記述されたターゲット情報を表すキーワードに基づいて、ターゲット情報の値を有する臨床情報の部分を識別することと、
医療記述言語によって定義されるカノニカル形式を生成することであって、カノニカル形式は、ターゲット情報の値を識別するタグを含む、生成することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。
Article 44. converting the portion of clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
interpreting clinical information;
identifying portions of the clinical information having the value of the target information based on keywords representing the target information described by the clinical information;
Generating a canonical form defined by a medical description language, the canonical form including a tag identifying a value of the target information. System as described.

人工知能を使用して、テレメディシンセッション中にユーザ特性を監視するための方法及びシステム
特定の特性(例えば、バイタルサイン又は他の測定値、実施、人口統計学的、地理的、診断、測定ベース又は試験ベース、医療履歴、病因学的、コホート関連、鑑別的診断、外科的、理学療法的、行動学的、薬理学的、及び推奨される他の治療など)を有する患者の治療計画を決定することは、技術的に困難な問題であり得る。例えば、治療計画を決定するときに多数の情報が考慮され得、このことは、治療計画選択プロセスにおける非効率性及び不正確性をもたらし得る。リハビリテーション設定では、考慮される多数の情報の一部は、個人情報、実施情報、及び測定情報などの、患者の特性を含み得る。個人情報は、例えば、年齢、体重、性別、身長、体格指数、医学的状態、家族の薬歴、傷害、医療処置、処方された薬物、行動又は心理的状態、又はそれらの何らかの組み合わせなどの、人口統計学的、心理学的、又は他の情報を含み得る。実施情報は、例えば、治療デバイスを使用する経過時間、治療デバイスの一部分に及ぼされる力の量、治療デバイスで達成される可動域、治療デバイスの一部分の移動速度、治療デバイスを使用する複数の疼痛レベルの表示、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。測定情報は、例えば、バイタルサイン、呼吸数、心拍数、体温、血圧、グルコースレベル若しくは他のバイオマーカー、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。多数の患者の特性、それらの患者に対して実施される治療計画、及びそれらの患者の治療計画の結果を処理することが望ましい場合がある。
Methods and systems for monitoring user characteristics during a telemedicine session using artificial intelligence Specific characteristics (e.g., vital signs or other measurements, practice, demographic, geographic, diagnostic, measurement-based or trial-based, medical history, etiology, cohort association, differential diagnosis, surgical, physiotherapy, behavioral, pharmacological, and other recommended treatments) Doing so can be a technically difficult problem. For example, a large amount of information can be considered when determining a treatment plan, which can lead to inefficiencies and inaccuracies in the treatment plan selection process. In a rehabilitation setting, some of the many pieces of information considered may include patient characteristics, such as personal information, performance information, and measurement information. Personal information may include, for example, age, weight, gender, height, body mass index, medical conditions, family history of medications, injuries, medical procedures, prescribed medications, behavioral or psychological conditions, or any combination thereof; It may include demographic, psychological, or other information. The performance information may include, for example, elapsed time using the treatment device, amount of force exerted on the portion of the treatment device, range of motion achieved with the treatment device, speed of movement of the portion of the treatment device, multiple pains using the treatment device It may include indications of levels, or some combination thereof. Measurement information may include, for example, vital signs, respiration rate, heart rate, temperature, blood pressure, glucose levels or other biomarkers, or some combination thereof. It may be desirable to process the characteristics of a large number of patients, the treatment plans to be administered to those patients, and the results of the treatment plans for those patients.

更に、別の技術的問題は、テレメディシン又はテレヘルスセッション中にコンピューティングデバイスを介して、患者が位置する場所とは異なる場所から患者を遠方で治療することを伴い得る。追加の技術的問題は、患者が位置する場所で患者によって使用される治療デバイスを異なる場所から制御すること、又はこの治療デバイスの制御を可能にすることである。多くの場合、患者がリハビリテーション手術(例えば、膝の手術)を受けるとき、医療提供者は、患者の自宅又は任意の移動可能な場所又は一時的な居住地で治療プロトコルを実施するために使用する治療デバイスを患者に処方し得る。医療提供者は、医師、医師助手、看護師、カイロプラクタ、歯科医師、理学療法士、鍼灸師、理学トレーナ、コーチ、パーソナルトレーナなどを指し得る。医療提供者は、医学、理学療法、リハビリテーションなどの分野において、資格、免許、地位などを有する任意の人を指し得る。 Furthermore, another technical problem may involve remotely treating a patient via a computing device during a telemedicine or telehealth session from a location different from where the patient is located. An additional technical problem is to control or allow control of the therapeutic device used by the patient at the location where the patient is located from different locations. In many cases, when a patient undergoes rehabilitation surgery (e.g., knee surgery), health care providers use to carry out treatment protocols at the patient's home or any mobile or temporary residence. A therapeutic device may be prescribed to the patient. Health care providers can refer to doctors, physician assistants, nurses, chiropractors, dentists, physical therapists, acupuncturists, physical trainers, coaches, personal trainers, and the like. A health care provider may refer to any person having a license, license, position, etc., in fields such as medicine, physical therapy, rehabilitation, and the like.

医療提供者が患者及び治療デバイスとは異なる場所に位置するとき、医療提供者が、治療デバイスを使用して患者の実際の進捗を監視すること(患者の進捗に関する患者の言葉に依拠することとは対照的に)、患者の進捗に従って治療計画を修正すること、患者が治療計画を実施する際に治療デバイスを患者の個人的特性に適応させることなどは、技術的に困難であり得る。 Monitoring the actual progress of the patient using the treatment device by the provider when the provider is located at a different location than the patient and the treatment device ), it can be technically difficult to modify the treatment plan according to the patient's progress, to adapt the treatment device to the patient's personal characteristics as the patient implements the treatment plan, and the like.

したがって、患者が治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、患者の実際の進捗を監視するように構成された、本明細書に記載されるものなどの、システム及び方法が望ましい場合がある。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信するように構成され得る。ユーザは、治療デバイスを使用して様々な運動を実施する患者、ユーザ、又は人を含み得る。 Accordingly, systems and methods, such as those described herein, configured to monitor a patient's actual progress while the patient uses a treatment device to implement a treatment plan may be desirable. be. In some embodiments, the systems and methods described herein can be configured to receive treatment data regarding a user implementing a treatment plan using a treatment device. A user may include a patient, user, or person performing various exercises using a therapeutic device.

治療データは、ユーザの様々な特性、ユーザに関する様々なベースライン測定情報、ユーザが治療デバイスを使用する間のユーザに関する様々な測定情報、治療デバイスの様々な特性、治療計画、他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、テレメディシンセッション中に治療データを受信するように構成され得る。 Treatment data may include various characteristics of the user, various baseline measurement information about the user, various measurement information about the user while the user is using the treatment device, various characteristics of the treatment device, treatment plans, and other suitable data. , or combinations thereof. In some embodiments, the systems and methods described herein can be configured to receive therapy data during a telemedicine session.

いくつかの実施形態では、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間、治療データの少なくとも一部は、治療デバイスの様々な特性及び/又はユーザの測定情報を感知するように構成されたセンサのセンサデータに対応し得る。追加的又は代替的に、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間、治療データの少なくとも一部は、ユーザの測定情報を感知するように構成されたウェアラブルデバイスに関連付けられたセンサからのセンサデータに対応し得る。 In some embodiments, at least a portion of the treatment data is configured to sense various characteristics of the treatment device and/or measurement information of the user while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. may correspond to the sensor data of the sensor. Additionally or alternatively, at least a portion of the treatment data may be obtained from sensors associated with the wearable device configured to sense user measurement information while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. of sensor data.

治療デバイスの様々な特性は、治療デバイスの1つ以上の設定、治療デバイスの回転部材(例えば、ホイールなど)の時間周期(例えば、1分など)当たりの現在の回転数、治療デバイスの抵抗設定、治療デバイスの他の好適な特性、又はそれらの組み合わせを含み得る。ベースライン情報は、ユーザが安静にしている間の、ユーザの1つ以上のバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、ユーザの血圧、グルコースレベル又は他のバイオマーカー、ユーザの他の好適な測定情報、又はそれらの組み合わせを含み得る。測定情報は、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、ユーザの1つ以上のバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、ユーザの血圧、ユーザのグルコースレベル、若しくはユーザの他の好適な測定情報、又はそれらの組み合わせを含み得る。 The various properties of the treatment device may include one or more settings of the treatment device, the current number of rotations per time period (e.g., one minute, etc.) of a rotating member (e.g., wheel, etc.) of the treatment device, the resistance setting of the treatment device. , other suitable characteristics of the treatment device, or combinations thereof. The baseline information includes one or more of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, the user's blood pressure, the glucose level or other biomarkers, the user's other suitable measurement information, or combinations thereof. The measurement information may include one or more of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, the user's blood pressure, the user's glucose, while the user uses the therapy device to implement the treatment plan. It may include level or other suitable measurement information of the user, or a combination thereof.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、人工知能エンジンによるアクセスのために、治療データを、関連付けられたメモリに書き込むように構成され得る。人工知能エンジンは、治療データの少なくとも一部を使用して1つ以上の予測を生成するように構成された1つ以上の機械学習モデルを使用するように構成され得る。例えば、人工知能エンジンは、様々なユーザに対応する様々な治療データを使用して訓練された機械学習モデルを使用し得る。機械学習モデルは、ユーザに対応する治療データを受信するように構成され得る。機械学習モデルは、治療データの少なくとも1つの態様を分析し得、治療データの少なくとも1つの態様に対応する少なくとも1つの予測を生成し得る。少なくとも1つの予測は、ユーザの1つ以上の予測される特性を示し得る。ユーザの1つ以上の予測される特性は、ユーザの予測されるバイタルサイン、ユーザの予測される呼吸数、ユーザの予測される心拍数、ユーザの予測される体温、ユーザの予測される血圧、治療計画を実施するユーザの予測される実施パラメータ、ユーザによって実施されている治療計画の予測される転帰、ユーザが治療計画を実施することから結果として生じるユーザの予測される傷害、又はユーザの他の好適な予測される特性を含み得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein can be configured to write therapy data to associated memory for access by an artificial intelligence engine. The artificial intelligence engine may be configured to use one or more machine learning models configured to generate one or more predictions using at least a portion of the therapy data. For example, the artificial intelligence engine may use machine learning models trained using different treatment data corresponding to different users. A machine learning model may be configured to receive therapy data corresponding to a user. A machine learning model may analyze at least one aspect of the treatment data and generate at least one prediction corresponding to the at least one aspect of the treatment data. At least one prediction may indicate one or more predicted characteristics of the user. The one or more predicted characteristics of the user are the user's predicted vital signs, the user's predicted respiratory rate, the user's predicted heart rate, the user's predicted body temperature, the user's predicted blood pressure, The predicted performance parameters of a user administering a treatment plan, the predicted outcome of a treatment plan being administered by the user, the user's predicted injury resulting from the user administering the treatment plan, or the user's other may include the preferred predicted properties of

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、人工知能エンジンから1つ以上の予測を受信するように構成され得る。本明細書に記載されるシステム及び方法は、人工知能エンジンから受信されたそれぞれの予測に対応する閾値を識別するように構成され得る。例えば、本明細書に記載されるシステム及び方法は、それぞれの予測によって示されたユーザの1つ以上の特性を識別し得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein can be configured to receive one or more predictions from an artificial intelligence engine. The systems and methods described herein may be configured to identify a threshold corresponding to each prediction received from the artificial intelligence engine. For example, the systems and methods described herein may identify one or more characteristics of the user indicated by each prediction.

本明細書に記載されるシステム及び方法は、閾値をユーザの特性及び/又はユーザの特性の組み合わせに関連付けるように構成されたデータベースにアクセスするように構成され得る。例えば、データベースは、第1の閾値をユーザの血圧に関連付ける情報を含み得る。追加的又は代替的に、データベースは、閾値をユーザの血圧及びユーザの心拍数に関連付ける情報を含み得る。データベースは、ユーザの様々な特性のうちのいずれか、及び/又はユーザ特性の任意の組み合わせに関連付けられた、任意の数の閾値を含み得ることを理解されたい。いくつかの実施形態では、それぞれの予測に対応する閾値は、上限及び下限を含む、値又は値の範囲を含み得る。 The systems and methods described herein may be configured to access a database configured to associate thresholds with user characteristics and/or combinations of user characteristics. For example, the database may contain information relating the first threshold to the user's blood pressure. Additionally or alternatively, the database may include information relating thresholds to the user's blood pressure and the user's heart rate. It should be appreciated that the database may include any number of thresholds associated with any of a variety of user characteristics and/or any combination of user characteristics. In some embodiments, the threshold corresponding to each prediction may include a value or range of values, including upper and lower bounds.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、人工知能エンジンから受信された予測が、対応する閾値の範囲内にあるかどうかを判定するように構成され得る。例えば、本明細書に記載されるシステム及び方法は、予測を対応する閾値と比較するように構成され得る。本明細書に記載されるシステム及び方法は、予測が閾値の所定の範囲内にあるかどうかを判定するように構成され得る。例えば、閾値が値を含む場合、所定の範囲は、この値を上回る上限(例えば、0.5%若しくは1%のパーセント表現、又は例えば、250若しくは750(測定単位又は他の好適な数値)、又は他の好適な上限)と、この値を下回る下限(例えば、0.5%若しくは1%のパーセント表現、又は例えば、250若しくは750(測定単位又は他の好適な数値)、又は他の好適な下限)と、を含み得る。同様に、閾値が、第1の上限及び第1の下限(例えば、予測に対応する1つ以上のユーザ特性の許容範囲を定義する)を含む範囲を含む場合、所定の範囲は、第1の上限を上回る第2の上限(例えば、0.5%若しくは1%のパーセント表現、又は例えば、250若しくは750(測定単位又は他の好適な数値)、又は他の好適な数値)と、第1の下限を下回る第2の下限(例えば、0.5%若しくは1%のパーセント表現、又は例えば、250若しくは750(測定単位又は他の好適な数値)、又は他の好適な下限)と、を含み得る。閾値は、任意の好適な所定の範囲を含んでもよく、本明細書に記載されるものに加えて、又はそれら以外の任意の好適な形式を含んでもよいことを理解されたい。 In some embodiments, the systems and methods described herein may be configured to determine whether a prediction received from an artificial intelligence engine falls within corresponding thresholds. For example, the systems and methods described herein can be configured to compare predictions to corresponding thresholds. The systems and methods described herein may be configured to determine if the prediction is within a predetermined range of thresholds. For example, if the threshold includes a value, the predetermined range may include an upper limit above this value (e.g., expressed as a percentage of 0.5% or 1%, or e.g., 250 or 750 (unit of measure or other suitable numerical value); or other suitable upper limit) and a lower limit below this value (e.g. a percentage expression of 0.5% or 1%, or e.g. 250 or 750 (unit of measure or other suitable numerical value), or other suitable lower bound), and Similarly, if the threshold includes a range that includes a first upper bound and a first lower bound (eg, defining an acceptable range of one or more user characteristics corresponding to the prediction), then the predetermined range is the first a second upper limit (e.g., a percentage expression of 0.5% or 1%, or e.g., 250 or 750 (units of measure or other suitable numerical value), or other suitable numerical value) above the upper limit; a second lower limit below the lower limit (e.g., expressed as a percentage of 0.5% or 1%, or e.g., 250 or 750 (units of measure or other suitable numerical value), or other suitable lower limit); . It should be appreciated that the threshold may include any suitable predetermined range and may include any suitable form in addition to or in addition to those described herein.

本明細書に記載されるシステム及び方法が、予測が閾値の範囲内にあると判定する場合、本明細書に記載されるシステム及び方法は、医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて、インターフェースと(例えば、を介して、又は越えて)通信して、予測及び治療データを提供するように構成され得る。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療データを使用して治療情報を生成するように構成され得る。治療情報は、治療デバイスを使用する間の、ユーザによる治療計画の実施の概要を含み得る。概要は、治療データが医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて提示可能であるように、フォーマットされ得る。本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療情報を予測及び/又は治療データとともに、医療提供者のコンピューティングデバイスに伝達するように構成され得る。代替的に、本明細書に記載されるシステム及び方法が、予測が閾値の範囲外にあると判定する場合、本明細書に記載されるシステム及び方法は、ユーザに関する治療データを、予測を示すように更新するように構成されてもよい。 If the systems and methods described herein determine that the prediction is within the threshold range, the systems and methods described herein perform an interface (e.g., , or over) to provide prognostic and therapeutic data. In some embodiments, the systems and methods described herein may be configured to generate treatment information using treatment data. Treatment information may include a summary of the user's implementation of the treatment plan while using the treatment device. The summary may be formatted such that the treatment data is presentable on the healthcare provider's computing device. The systems and methods described herein may be configured to communicate treatment information along with prognostic and/or treatment data to a healthcare provider's computing device. Alternatively, if the systems and methods described herein determine that the prediction is outside the threshold range, the systems and methods described herein may convert therapy data for the user to It may be configured to update as follows.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、予測が閾値の範囲内にあるという判定に応答して、予測に基づいて、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正し得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein responsive to determining that the prediction is within a threshold range, based on the prediction, at least one aspect of the treatment plan and/or treatment One or more characteristics of the device may be modified.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、ユーザがテレメディシンセッション中に、生成された予測に基づいて治療デバイスを使用する間に、治療デバイスを制御するように構成され得る。例えば、本明細書に記載されるシステム及び方法は、予測及び/又は治療計画に基づいて、治療デバイスの1つ以上の特性を制御し得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein are configured to control a therapeutic device while a user uses the therapeutic device during a telemedicine session based on the generated prediction. can be For example, the systems and methods described herein may control one or more properties of a therapeutic device based on predictions and/or treatment plans.

医療提供者は、医療従事者(例えば、医師、看護師、セラピストなどのような)、運動専門家(例えば、コーチ、トレーナ、栄養士などのような)、又は医療属性及び運動属性のうちの少なくとも1つを共有する別の専門家(例えば、運動生理学者、理学療法士、作業療法士などのような)を含み得る。本明細書で使用される場合、前述のものに限定されないが、「医療提供者」は、人間、ロボット、仮想アシスタント、仮想現実及び/若しくは拡張現実における仮想アシスタント、又はソフトウェアプログラム、統合されたソフトウェア及びハードウェア、若しくはハードウェア単独を含む人工知能エンティティであり得る。 A health care provider may be a health care professional (such as a doctor, nurse, therapist, etc.), an exercise professional (such as a coach, trainer, dietitian, etc.), or at least one of a medical and athletic attribute. It may include another professional (eg, exercise physiologist, physical therapist, occupational therapist, etc.) sharing one. As used herein, but not limited to the foregoing, a “health care provider” may be a human, robot, virtual assistant, virtual assistant in virtual and/or augmented reality, or a software program, integrated software and an artificial intelligence entity comprising hardware, or hardware alone.

いくつかの実施形態では、インターフェースは、治療情報を提供し、かつ医療提供者からの入力を受信するように構成されたグラフィカルユーザインターフェースを含み得る。インターフェースは、テキスト入力フィールド、ドロップダウンセレクション入力フィールド、ラジオボタン入力フィールド、仮想スイッチ入力フィールド、仮想レバー入力フィールド、音声によって、触覚によって、触感によって、生体認証によって、若しくは別様に作動及び/若しくは駆動される入力フィールド、他の好適な入力フィールド、又はそれらの組み合わせなどの、1つ以上の入力フィールドを含み得る。 In some embodiments, the interface may include a graphical user interface configured to provide treatment information and receive input from a healthcare provider. The interface may be activated and/or driven by a text input field, a drop-down selection input field, a radio button input field, a virtual switch input field, a virtual lever input field, by voice, by touch, by touch, by biometrics, or otherwise. may include one or more input fields, such as a default input field, other suitable input fields, or combinations thereof.

いくつかの実施形態では、医療提供者は、治療情報及び/又は予測をレビューし得る。医療提供者は、治療情報及び/又は予測のレビューに基づいて、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正するかどうかを判定し得る。例えば、医療提供者は、治療情報をレビューし得る。医療提供者は、治療情報のレビューに基づいて、治療情報を、ユーザによって実施されている治療計画と比較し得る。 In some embodiments, a healthcare provider may review treatment information and/or predictions. A healthcare provider may determine whether to modify at least one aspect of the treatment plan and/or one or more characteristics of the treatment device based on the treatment information and/or prognostic review. For example, a healthcare provider may review treatment information. Based on the review of the treatment information, the health care provider may compare the treatment information with the treatment plan being followed by the user.

医療提供者は、以下の(i)ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間のユーザに関する予想される情報を、(ii)ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間のユーザに関する予測と比較し得る。 The healthcare provider may provide (i) expected information about the user while the user uses the treatment device to perform the treatment plan; users.

予想される情報は、ユーザの1つ以上のバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、ユーザの血圧、ユーザの他の好適な情報、又はそれらの組み合わせを含み得る。医療提供者は、予測が、予想される情報の1つ以上の対応する一部又は部分に関連付けられた許容範囲内にある場合、治療計画が所望の効果を与えていると判定し得る。代替的に、医療提供者は、予測が、予想される情報の1つ以上の対応する一部又は部分に関連付けられた許容範囲外にある場合、治療計画が所望の効果を与えていないと判定し得る。 The expected information may include one or more of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, the user's blood pressure, other suitable information of the user, or combinations thereof. A health care provider may determine that a treatment regimen is providing the desired effect if the prediction is within an acceptable range associated with one or more corresponding portions or portions of expected information. Alternatively, the health care provider determines that the treatment regimen is not providing the desired effect if the prediction falls outside the tolerance associated with one or more corresponding parts or portions of expected information. can.

例えば、医療提供者は、予測によって示された血圧値(例えば、収縮期血圧、拡張期血圧、及び/又は脈圧)が、予想される情報によって示された予想される血圧値の許容範囲内(例えば、プラス又はマイナス1%、プラス又はマイナス5%のパーセント表現、プラス又はマイナス1測定単位(又は他の好適な数値)、又は任意の好適なパーセンテージベース範囲又は数値範囲)であるかどうかを判定し得る。医療提供者は、血圧値が、予想される血圧値の範囲内にある場合、治療計画が所望の効果を与えていると判定し得る。代替的に、血圧値が、予想される血圧値の範囲外にある場合、治療計画が所望の効果を与えていないと判定し得る。 For example, the health care provider should ensure that the blood pressure value indicated by the prediction (e.g., systolic, diastolic, and/or pulse pressure) is within an acceptable range of expected blood pressure values indicated by the prognostic information. (e.g., plus or minus 1%, plus or minus 5%, plus or minus 1 unit of measurement (or other suitable number), or any suitable percentage-based range or numerical range). can judge. The health care provider may determine that the treatment regimen is having the desired effect if the blood pressure values are within the range of expected blood pressure values. Alternatively, if the blood pressure value is outside the range of expected blood pressure values, it may be determined that the treatment regimen is not having the desired effect.

いくつかの実施形態では、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、医療提供者は、治療デバイスの予想される特性を、治療情報によって示された治療デバイスの特性と比較し得る。例えば、医療提供者は、治療デバイスの予想される抵抗設定を、治療情報によって示された治療デバイスの実際の抵抗設定と比較し得る。医療提供者は、治療情報によって示された治療デバイスの実際の特性が、治療デバイスの予想される特性のうちの対応する特性の範囲内にある場合、ユーザが治療計画を適正に実施していると判定し得る。代替的に、治療情報によって示された治療デバイスの実際の特性が、治療デバイスの予想される特性のうちの対応する特性の範囲外にある場合、医療提供者は、ユーザが治療計画を適正に実施していないと判定し得る。 In some embodiments, while the user is using the treatment device to implement the treatment plan, the healthcare provider compares the expected characteristics of the treatment device to the characteristics of the treatment device indicated by the treatment information. obtain. For example, the healthcare provider may compare the expected resistance setting of the therapy device to the actual resistance setting of the therapy device indicated by the therapy information. The healthcare provider determines that the user is performing the treatment plan properly if the actual characteristics of the treatment device indicated by the treatment information are within the corresponding ones of the expected characteristics of the treatment device. can be determined. Alternatively, if the actual characteristics of the treatment device indicated by the treatment information are outside the range of corresponding ones of the expected characteristics of the treatment device, the healthcare provider may advise the user to properly adapt the treatment plan. It can be determined that it is not implemented.

医療提供者が、予測及び/又は治療情報が、ユーザが治療計画を適正に実施していることを示す、及び/又は治療計画が所望の効果を与えていると判定する場合、医療提供者は、少なくとも1つの治療計画及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正しないことを決定し得る。代替的に、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、医療提供者が、予測及び/又は治療情報が、ユーザが治療計画を適正に実施していないか、又は実施してこなかったこと、及び/又は治療計画が所望の効果を与えていないか、又は与えてこなかったことを示すと判定する場合、医療提供者は、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正することを決定してもよい。 If the health care provider determines that the prognostic and/or treatment information indicates that the user is performing the treatment plan properly and/or that the treatment plan is providing the desired effect, the health care provider , may decide not to modify one or more characteristics of at least one treatment plan and/or treatment device. Alternatively, while the user is performing a treatment plan using the treatment device, the health care provider may determine if the prognostic and/or treatment information indicates that the user is not properly performing or is not performing the treatment plan. and/or indicates that the treatment regimen did not or did not provide the desired effect, the health care provider may provide at least one aspect of the treatment regimen and/or the treatment device. It may be decided to modify one or more properties.

いくつかの実施形態では、医療提供者が治療計画の少なくとも1つの態様を修正すること、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正することを決定する場合、医療提供者は、インターフェースとインタラクトして、治療計画に対する1つ以上の修正を示す治療計画入力を提供し、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正し得る。例えば、医療提供者は、インターフェースを使用して、治療デバイスの抵抗設定の増加若しくは減少、又は治療デバイスの1つ以上の特性に対する他の好適な修正、を示す入力を提供し得る。追加的又は代替的に、医療提供者は、インターフェースを使用して、治療計画に対する修正を示す入力を提供してもよい。例えば、医療提供者は、インターフェースを使用して、ユーザが治療計画に従って治療デバイスを使用することを必要とされる時間の量の増加若しくは減少、又は治療計画に対する他の好適な修正、を示す入力を提供してもよい。 In some embodiments, if the healthcare provider decides to modify at least one aspect of the treatment regimen and/or modify one or more characteristics of the treatment device, the healthcare provider will interface with May interact to provide treatment plan input indicating one or more modifications to the treatment plan and/or modify one or more characteristics of the treatment device. For example, a healthcare provider may use the interface to provide input indicating an increase or decrease in the resistance setting of the therapy device, or other suitable modification to one or more characteristics of the therapy device. Additionally or alternatively, a healthcare provider may use the interface to provide input indicating modifications to the treatment plan. For example, a health care provider may use the interface to provide input indicating an increase or decrease in the amount of time the user is required to use the treatment device according to the treatment plan, or other suitable modifications to the treatment plan. may be provided.

いくつかの実施形態では、治療計画入力によって示された1つ以上の修正に基づいて、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正するように構成され得る。 In some embodiments, based on one or more modifications indicated by the treatment plan input, the systems and methods described herein modify at least one aspect of the treatment plan and/or one of the treatment devices. It can be configured to modify the above characteristics.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、ユーザが治療デバイスを使用して修正された治療計画を実施する間に、ユーザに関する後続の治療データを受信するように構成され得る。例えば、医療提供者が、治療計画及び/若しくは治療デバイスの1つ以上の特性を修正する入力を提供した後、並びに/又は人工知能エンジンが治療計画及び/若しくは治療デバイスの1つ以上の特性を修正した後、ユーザは、修正された治療計画を実施するために治療デバイスを使用し続け得る。後続の治療データは、ユーザが治療デバイスを使用して修正された治療計画を実施する間に生成された治療データに対応し得る。いくつかの実施形態では、後続の治療データは、医療提供者が治療情報を受信し、治療計画及び/若しくは治療デバイスの1つ以上の特性を修正しないことを決定した、並びに/又は人工知能エンジンが治療計画及び/若しくは治療デバイスの1つ以上の特性を修正しないと判定した後、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施し続ける間に生成された治療データに対応し得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein are configured to receive subsequent treatment data about the user while the user uses the treatment device to implement the modified treatment plan. can be For example, after a healthcare provider provides input to modify one or more characteristics of a treatment plan and/or treatment device, and/or an artificial intelligence engine modifies one or more characteristics of a treatment plan and/or treatment device. After modification, the user may continue to use the treatment device to implement the modified treatment plan. Subsequent treatment data may correspond to treatment data generated while the user uses the treatment device to implement the modified treatment plan. In some embodiments, subsequent treatment data indicates that the healthcare provider received the treatment information and determined not to modify one or more characteristics of the treatment plan and/or treatment device and/or an artificial intelligence engine. may correspond to treatment data generated while the user continues to implement the treatment plan using the treatment device after determining that the treatment does not modify one or more characteristics of the treatment plan and/or treatment device.

いくつかの実施形態では、人工知能エンジンは、1つ以上の機械学習モデルを使用して、後続の治療データに基づいて、1つ以上の後続の予測を生成し得る。本明細書に記載されるシステム及び方法は、それぞれの後続の予測が、対応する閾値の範囲内にあるかどうかを判定し得る。本明細書に記載されるシステム及び方法は、それぞれの後続の予測が閾値の範囲内にあるという判定に応答して、後続の治療データ、後続の治療情報、及び/又は予測を、医療提供者のコンピューティングデバイスに伝達し得る。いくつかの実施形態では、後続の予測に基づいて、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正し得る。 In some embodiments, the artificial intelligence engine may use one or more machine learning models to generate one or more subsequent predictions based on subsequent treatment data. The systems and methods described herein may determine whether each subsequent prediction falls within a corresponding threshold. The systems and methods described herein transmit subsequent treatment data, subsequent treatment information, and/or predictions to health care providers in response to determining that each subsequent prediction is within a threshold range. of computing devices. In some embodiments, based on subsequent predictions, the systems and methods described herein can modify at least one aspect of the treatment regimen and/or one or more characteristics of the treatment device.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、医療提供者のコンピューティングデバイスから後続の治療計画入力を受信するように構成され得る。医療提供者のコンピューティングデバイスから受信された後続の治療計画入力に基づいて、本明細書に記載されるシステム及び方法は、治療計画を更に修正するように、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を制御するように構成され得る。後続の治療計画入力は、後続の治療データに対応する後続の治療情報及び/又は後続の予測を受信及び/又はレビューすることに応答して、インターフェースにおいて、医療提供者によって提供される入力に対応し得る。本明細書に記載されるシステム及び方法が、治療データに基づいて、予測を継続的及び/又は周期的に生成するように構成され得ることを理解されたい。本明細書に記載されるシステム及び方法は、本明細書に記載されるセンサ又は他の好適なソースから継続的及び/又は周期的に受信される治療データに基づいて、医療提供者のコンピューティングデバイスに継続的及び/又は周期的に治療情報を提供するように構成され得る。追加的又は代替的に、本明細書に記載されるシステム及び方法は、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、ユーザの特性を継続的及び/又は周期的に監視するように構成され得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein may be configured to receive subsequent treatment plan input from a healthcare provider's computing device. Based on subsequent treatment plan input received from the healthcare provider's computing device, the systems and methods described herein can further modify the treatment plan and/or modify one or more of the treatment devices. can be configured to control the characteristics of Subsequent treatment plan input corresponds to input provided by a healthcare provider at the interface in response to receiving and/or reviewing subsequent treatment information and/or subsequent predictions corresponding to subsequent treatment data can. It should be appreciated that the systems and methods described herein can be configured to continuously and/or periodically generate predictions based on therapy data. The systems and methods described herein can be used by a healthcare provider's computing power based on therapy data continuously and/or periodically received from the sensors described herein or other suitable sources. It may be configured to provide therapeutic information to the device on an ongoing and/or periodic basis. Additionally or alternatively, the systems and methods described herein may continuously and/or periodically monitor characteristics of the user while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. can be configured to

いくつかの実施形態では、医療提供者並びに/又は本明細書に記載されるシステム及び方法は、ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、継続的又は周期的に、治療情報、治療データ、及び/又は予測を受信及び/又はレビューし得る。治療情報、治療データ、及び/又は予測によって示された1つ以上の傾向に基づいて、医療提供者並びに/又は本明細書に記載のシステム及び方法は、治療計画を修正するかどうか、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正及び/若しくは制御するかどうかを判定し得る。例えば、1つ以上の傾向は、ユーザが治療計画を適正に実施していないこと、及び/又はユーザによる治療計画の実施が所望の効果を与えていないことを示す心拍数の増加又は他の好適な傾向を示し得る。 In some embodiments, the healthcare provider and/or the systems and methods described herein continuously or periodically receive treatment information while the user uses the treatment device to implement the treatment plan. , treatment data, and/or predictions may be received and/or reviewed. whether the healthcare provider and/or the systems and methods described herein modify the treatment plan based on one or more trends indicated by the treatment information, treatment data, and/or prediction; or determine whether to modify and/or control one or more properties of the therapeutic device. For example, the one or more trends may be an increase in heart rate or other favorable indication that the user is not performing the treatment plan properly and/or that the user's implementation of the treatment plan is not having the desired effect. can show a trend.

いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるシステム及び方法は、人工知能及び/又は機械学習を使用して、患者をコホートに割り当て、適応テレメディシンセッション中の割り当てに基づいて、治療デバイスを動的に制御するように構成され得る。いくつかの実施形態では、1つ以上の治療デバイスが、患者に提供され得る。1つ以上の治療デバイスは、患者によって、患者の自宅、ジム、リハビリテーションセンター、病院、患者の勤務先、ホテル、会議センター、又は恒久的若しくは一時的な居住地を含む任意の好適な場所で治療計画を実施するために使用され得る。 In some embodiments, the systems and methods described herein use artificial intelligence and/or machine learning to assign patients to cohorts and, based on the assignments during adaptive telemedicine sessions, to treat treatment devices. can be configured to dynamically control the In some embodiments, one or more therapeutic devices may be provided to the patient. One or more treatment devices may be used by the patient for treatment at any suitable location, including the patient's home, gym, rehabilitation center, hospital, place of work, hotel, conference center, or permanent or temporary residence. Can be used to implement plans.

いくつかの実施形態では、治療デバイスは、サーバに通信可能に結合さ得る。治療データを含む患者の特性は、患者が治療計画を実施する前、間、及び/又は後に収集され得る。例えば、個人情報、実施情報、及び測定情報は、人が治療計画を実施する前、間、及び/又は後に収集され得る。各運動を実施した結果(例えば、改善された実施又は低減された実施)は、治療計画全体を通して、及び治療計画が実施された後に、治療デバイスから収集され得る。治療デバイスのパラメータ、設定、構成など(例えば、ペダルの位置、抵抗の量など)は、治療計画が実施される前、間、及び/又は後に収集され得る。 In some embodiments, the therapy device may be communicatively coupled to the server. Patient characteristics, including treatment data, may be collected before, during, and/or after the patient implements a treatment plan. For example, personal information, performance information, and measurement information may be collected before, during, and/or after a person performs a treatment plan. The results of performing each exercise (eg, improved performance or reduced performance) can be collected from the treatment device throughout the treatment plan and after the treatment plan has been performed. Treatment device parameters, settings, configurations, etc. (eg, pedal position, amount of resistance, etc.) may be collected before, during, and/or after the treatment plan is implemented.

患者の各特性、各結果、及び各パラメータ、設定、構成などが、タイムスタンプを付与され得、治療計画の特定のステップと相関し得る。そのような技術は、治療計画のどのステップが所望の結果(例えば、筋力、可動域などの改善)につながる可能性が高いか、及びどのステップが復帰を減少させることにつながる可能性が高い(例えば、3分後に運動し続けることが、実際に回復を遅らせるか、又は害する)かを判定することを可能にし得る。 Each characteristic of the patient, each result, and each parameter, setting, configuration, etc. may be time-stamped and correlated with a particular step of the treatment plan. Such techniques are used to determine which steps in the treatment plan are likely to lead to the desired outcome (e.g., improvement in strength, range of motion, etc.) and which steps are likely to lead to reduced returns ( For example, it may allow determining whether continuing to exercise after 3 minutes actually delays or harms recovery.

データは、患者が治療デバイスを使用して様々な治療計画を実施する際に、経時的に治療デバイス及び/又は任意の好適なコンピューティングデバイス(例えば、本明細書に記載されるコンピューティングデバイスのインターフェース、臨床医インターフェース、患者インターフェースなどのような、個人情報が入力されるコンピューティングデバイス)から収集され得る。収集され得るデータは、患者の特性、患者によって実施される治療計画、治療計画の結果、本明細書に記載されるデータのいずれか、任意の他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。 The data may be transferred to the treatment device and/or any suitable computing device (e.g., the computing device described herein) over time as the patient uses the treatment device to perform various treatment regimens. (computing device into which personal information is entered, such as an interface, clinician interface, patient interface, etc.). Data that may be collected may include patient characteristics, treatment regimens administered by the patient, results of treatment regimens, any of the data described herein, any other suitable data, or combinations thereof. .

いくつかの実施形態では、データは、特定の人々をコホートにグループ化するように処理され得る。人々は、特定の又は選択された同様の特性、治療計画、及び治療計画を実施した結果、を有する人々によってグループ化され得る。例えば、治療計画を実施し(例えば、治療デバイスを、1日に30分を週に5回で3週間使用する)、かつ完全に回復する、医学的状態を有しないアスリートの人々は、第1のコホートにグループ化され得る。肥満に分類され、かつ治療計画を実施し(例えば、治療計画を、1日に10分を週に3回で4週間使用する)、かつ可動域を75パーセント改善する高齢者は、第2のコホートにグループ化され得る。 In some embodiments, data may be processed to group specific people into cohorts. People may be grouped by people who have certain or selected similar characteristics, treatment regimens, and results of implementing treatment regimens. For example, athletes without a medical condition who implement a treatment regimen (e.g., use a treatment device for 30 minutes a day, five times a week for three weeks) and who fully recover may receive first can be grouped into cohorts of Older adults classified as obese and following a treatment regimen (e.g., using a treatment regimen of 10 minutes a day three times a week for four weeks) and improving their range of motion by 75 percent were second Can be grouped into cohorts.

いくつかの実施形態では、人工知能エンジンは、コホートを使用して訓練された1つ以上の機械学習モデルを含み得る。例えば、1つ以上の機械学習モデルは、新しい患者の特性の入力を受信するように、かつ所望の結果をもたらす患者の治療計画を出力するように訓練され得る。機械学習モデルは、新しい患者の特性と、特定のコホートに含まれる患者の少なくとも1人の患者と、の間でパターンを照合し得る。パターンが照合されると、機械学習モデルは、新しい患者を特定のコホートに割り当て、少なくとも1人の患者に関連付けられた治療計画を選択し得る。人工知能エンジンは、新しい患者が治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、治療計画に基づいて、治療デバイスを遠方で制御するように構成され得る。 In some embodiments, an artificial intelligence engine may include one or more machine learning models trained using cohorts. For example, one or more machine learning models can be trained to receive input of new patient characteristics and to output patient treatment plans that produce desired results. A machine learning model may match patterns between the new patient's characteristics and at least one patient of the patients included in a particular cohort. When patterns are matched, a machine learning model can assign new patients to specific cohorts and select treatment plans associated with at least one patient. The artificial intelligence engine may be configured to remotely control the treatment device based on the treatment plan while the new patient uses the treatment device to implement the treatment plan.

認知され得るように、新しい患者(例えば、新しいユーザ)の特性は、新しい患者が治療デバイスを使用して治療計画を実施する際に変化し得る。例えば、患者の実施は、新しい患者が現在割り当てられているコホート内の人々に対して予想されるよりも速く改善し得る。したがって、機械学習モデルは、変更された特性に基づいて、新しい患者を、新しい患者として現在変更された特性と同様の特性を有する人々を含む異なるコホートに動的に再割り当てするように訓練され得る。例えば、臨床的に肥満の患者は、体重を減少させ、初期コホートの体重基準を満たさなくなり、患者の体重が、異なる体重基準を有する異なるコホートに再割り当てられる結果となり得る。 As can be appreciated, the characteristics of a new patient (eg, a new user) may change as the new patient uses the treatment device to implement a treatment plan. For example, patient performance may improve faster than expected for those within the cohort to which new patients are currently assigned. Thus, a machine learning model can be trained to dynamically reassign new patients to different cohorts containing people with similar characteristics to the currently modified characteristics as new patients, based on the modified characteristics. . For example, a clinically obese patient may lose weight and no longer meet the weight criteria of the initial cohort, resulting in the patient's weight being reassigned to different cohorts with different weight criteria.

新しい患者のために異なる治療計画が選択され得、新しい患者が治療デバイスを使用して治療計画を実施する間に、治療デバイスは、遠方で(例えば、遠隔でと称され得る)、異なる治療計画に基づいて制御され得る。そのような技術は、治療デバイスを遠方で制御する技術的解決策を提供し得る。 A different treatment plan may be selected for the new patient, and the treatment device may be remotely (e.g., referred to as remotely) to perform the treatment plan while the new patient uses the treatment device to perform the treatment plan. can be controlled based on Such technology may provide a technical solution to remotely control treatment devices.

更に、本明細書に記載されるシステム及び方法は、患者の特性に最も正確に適合する治療計画が、任意の所与の時点においてリアルタイムで選択され、実装されるため、患者のためのより速い回復時間及び/又はより良い結果につながり得る。「リアルタイム」はまた、10秒未満であり得る、ほぼリアルタイムを指し得る。本明細書に記載されるように、「結果」という用語は、医療結果又は医療転帰を指し得る。結果及び転帰は、医療行為への反応を指し得る。 Furthermore, the systems and methods described herein provide faster treatment for the patient because the treatment plan that most accurately matches the patient's characteristics is selected and implemented in real-time at any given time. It may lead to recovery time and/or better results. "Real time" can also refer to near real time, which can be less than 10 seconds. As described herein, the term "outcome" can refer to a medical result or medical outcome. Outcomes and outcomes can refer to responses to medical intervention.

どのような結果が望ましいかに応じて、人工知能エンジンは、いくつかの治療計画を出力するように訓練され得る。例えば、ある結果が、最速の時間の量で閾値レベル(例えば、75%の可動域)まで回復することを含み得る一方、別の結果が、時間の量に関係なく完全に回復すること(例えば、100%の可動域)を含み得る。患者から取得され、かつコホートにソートされるデータは、第1の治療計画が、患者の特性と同様の特性を有する人々に第1の結果を提供し、かつ第2の治療計画が、患者と同様の特性を有する人々に第2の結果を提供することを示し得る。 Depending on what results are desired, the artificial intelligence engine can be trained to output several treatment plans. For example, one outcome may include recovery to a threshold level (e.g., 75% range of motion) in the fastest amount of time, while another outcome may include full recovery irrespective of the amount of time (e.g. , 100% range of motion). Data obtained from a patient and sorted into cohorts is such that a first treatment plan provides first results for people with characteristics similar to those of the patient and a second treatment plan provides results for people with characteristics similar to those of the patient. It may be indicated to provide secondary results for people with similar characteristics.

更に、人工知能エンジンは、患者にとって最適でない、すなわち、準最適、非標準、又は別様に除外される(限定されないが、全て、「除外される治療計画」と称される)治療計画を出力するように訓練され得る。例えば、患者が高血圧を有する場合、特定の運動は、この運動が、患者を不必要な危険にさらすか、又は更には高血圧危機を誘発する可能性があり、したがって、その運動が患者の除外される治療計画にフラグを立てられ得ると、患者に承認されないか、又は好適でない場合がある。いくつかの実施形態では、人工知能エンジンは、例えば、高血圧を有する患者(例えば、ユーザ)が治療デバイスを使用して適切な治療計画を実施する間に受信された治療データを監視し得、治療データが、患者が例えば患者の高血圧状態を悪化させることなく適切な治療計画を処理していることを示す場合に、適切な治療計画を、患者に有益な結果を提供し得る除外される治療計画の特徴を含むように修正し得る。 In addition, the artificial intelligence engine outputs treatment plans that are suboptimal, i.e., suboptimal, non-standard, or otherwise excluded (all without limitation, referred to as "excluded treatment plans") for the patient. can be trained to For example, if a patient has hypertension, certain exercises may put the patient at unnecessary risk or even induce a hypertensive crisis, and thus the exercise may be excluded from the patient. If a treatment plan can be flagged, it may not be approved or preferred by the patient. In some embodiments, the artificial intelligence engine may, for example, monitor therapy data received while a patient (e.g., a user) with hypertension uses a therapy device to implement an appropriate therapy plan, and perform therapy. Excluded treatment regimens that may provide beneficial results to the patient if the data indicate that the patient is, for example, undergoing the appropriate treatment regimen without exacerbating the patient's hypertensive condition. can be modified to include the features of

いくつかの実施形態では、治療計画及び/又は除外される治療計画は、テレメディシン又はテレヘルスセッション中に、医療提供者に提示され得る。医療提供者は、特定の治療計画を選択して、患者がその治療計画を患者に伝送されるようにし、及び/又は治療計画に基づいて、治療デバイスを制御し得る。いくつかの実施形態では、遠隔診断、治療計画の決定、並びにリハビリテーション及び/又は薬理学的処方を含む、テレヘルス又はテレメディシンアプリケーションを容易にするために、人工知能エンジンは、患者及び治療デバイスから遠方で受信及び/又は動作し得る。 In some embodiments, treatment plans and/or excluded treatment plans may be presented to a healthcare provider during a telemedicine or telehealth session. A healthcare provider may select a particular treatment plan, have the patient transmit the treatment plan to the patient, and/or control the treatment device based on the treatment plan. In some embodiments, the artificial intelligence engine is remote from the patient and treatment device to facilitate telehealth or telemedicine applications, including remote diagnosis, treatment plan determination, and rehabilitation and/or pharmacological prescription. may receive and/or operate on.

そのような場合、推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画は、医療提供者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上のテレメディシン又はテレヘルスセッション中に、リアルタイム又はほぼリアルタイムで、患者のビデオと同時に提示され得る。ビデオはまた、音声、テキスト、及び他のマルチメディア情報を伴ってもよい。リアルタイムとは、2秒以下を指し得る。ほぼリアルタイムとは、そのようなユーザインターフェースを介して2人の個人が対話に従事することを可能にするのに十分に短い時間の任意のインタラクションを指し得、一般に、10秒未満であるが、2秒を超えるであろう。 In such cases, the recommended treatment plan and/or the excluded treatment plan are displayed in real-time or near-real-time on the patient's video during a telemedicine or telehealth session on the user interface of the healthcare provider's computing device. can be presented at the same time. Videos may also be accompanied by audio, text, and other multimedia information. Real time may refer to 2 seconds or less. Near real-time can refer to any interaction of a duration sufficiently short to allow two individuals to engage in interaction via such a user interface, generally less than 10 seconds, but will exceed 2 seconds.

患者ビデオの提示と同時に、人工知能エンジンによって生成された治療計画を提示することは、医療提供者が、同じユーザインターフェース上で治療計画のレビューもしながら、患者と視覚的及び/又は別様に通信し続けることができるため、強化されたユーザインターフェースを提供し得る。強化されたユーザインターフェースは、コンピューティングデバイスを使用する医療提供者の体験を改善し得、医療提供者にユーザインターフェースを再利用することを促し得る。そのような技術はまた、医療提供者が、患者の特性に基づいて推奨する治療計画のためのクエリを入力するために別のユーザインターフェース画面に切り替える必要がないため、コンピューティングリソース(例えば、処理、メモリ、ネットワーク)を削減し得る。人工知能エンジンは、治療計画及び除外される治療計画をその場で動的に提供するように構成され得る。 Presenting the treatment plan generated by the artificial intelligence engine at the same time as presenting the patient video allows the healthcare provider to visually and/or otherwise communicate with the patient while also reviewing the treatment plan on the same user interface. can provide an enhanced user interface. An enhanced user interface may improve the experience of healthcare providers using the computing device and may encourage healthcare providers to reuse user interfaces. Such techniques also benefit from computing resources (e.g., processing , memory, network). The artificial intelligence engine can be configured to dynamically provide treatment plans and excluded treatment plans on the fly.

いくつかの実施形態では、治療デバイスのプロパティ、構成、及び位置が特定の患者のニーズに適応され得るため、治療デバイスは、適応し、及び/又は個別化され得る。例えば、ペダルは、ユーザのために設計された治療計画に準拠するための可動域を増加又は減少させるように、(例えば、テレメディシンセッションを介して、又は特定の測定値が検出されたことに応答して、プログラムされた構成に基づいて)その場で動的に調整され得る。いくつかの実施形態では、医療提供者は、テレメディシンセッション中に、制御命令がサーバから治療デバイスに伝送されるようにすることによって、治療デバイスを患者のニーズに遠隔で適応させ得る。そのような適応的性質は、患者の回復の結果を改善し、個別化された医学の目標を更に推進し、個別ベースでの治療計画の個別化を可能にし得る。 In some embodiments, the treatment device may be adaptive and/or individualized, as the properties, configuration, and location of the treatment device may be adapted to the needs of a particular patient. For example, the pedal may be used to increase or decrease range of motion to comply with a treatment plan designed for the user (e.g., via a telemedicine session or upon detection of certain measurements). In response, it can be dynamically adjusted on the fly (based on programmed configuration). In some embodiments, the healthcare provider may remotely adapt the therapy device to the patient's needs by having control instructions transmitted from the server to the therapy device during the telemedicine session. Such adaptive properties may improve patient recovery outcomes, further advance the goals of personalized medicine, and allow individualization of treatment regimens on an individual basis.

患者の医学的状態に関する情報が異種の形式で受信されることに関連する技術的な問題が発生し得る。例えば、サーバは、1つ以上のソースから(例えば、電子カルテ(EMR)システム、アプリケーションプログラミングインターフェース(API)、又は患者の医学的状態に関する情報を有する任意の好適なシステムから)、患者の医学的状態に関する情報を受信し得る。すなわち、様々な医療提供者によって使用されるいくつかのソースは、それらのローカルコンピューティングデバイスにインストールされ得、独自の形式を使用し得る。したがって、本開示のいくつかの実施形態は、ソースによって使用されるAPIによって公開されるインターフェースを介して、ソースによって使用される形式を得るためのAPIを使用し得る。いくつかの実施形態では、ソースから情報が受信されると、APIは、ソースによって使用される形式を、人工知能エンジンによって使用される標準化された形式にマッピング、変換、及び/又は変換し得る。更に、人工知能エンジンによって使用される標準化された形式にマッピング、変換、及び/又は変換された情報は、本明細書に開示される技術のいずれかを実施するときに、人工知能エンジンによってアクセスされるデータベースに記憶されてもよい。標準化された形式にマッピング、変換、及び/又は標準化された情報を使用することは、患者及び/又は請求シーケンスのために実施する手順のより正確な決定を可能にし得る。 Technical problems associated with receiving information about a patient's medical condition in disparate formats may arise. For example, the server may retrieve a patient's medical Status information may be received. That is, some sources used by various healthcare providers may be installed on their local computing devices and use proprietary formats. Accordingly, some embodiments of the present disclosure may use an API to obtain the format used by the source via interfaces exposed by the API used by the source. In some embodiments, when information is received from a source, the API may map, transform, and/or transform the format used by the source into a standardized format used by the artificial intelligence engine. Further, the information mapped, transformed, and/or transformed into the standardized format used by the artificial intelligence engine may be accessed by the artificial intelligence engine when implementing any of the techniques disclosed herein. may be stored in a database that Mapping, transforming, and/or using standardized information into a standardized format may allow for more accurate determination of procedures to perform for patients and/or billing sequences.

その目的のために、標準化された情報は、様々なアプリケーション(例えば、テレヘルス)によって処理され得る特定の形式を有する治療計画及び/又は請求シーケンスを生成することを可能にし得る。例えば、テレヘルスアプリケーションなどのアプリケーションは、医療従事者及び/又は患者の様々なコンピューティングデバイス上で実行され得る。アプリケーション(例えば、スタンドアロン又はウェブベース)は、サーバによって提供され得、治療計画及び請求シーケンスが実装される形式に従ってデータを処理するように構成され得る。したがって、開示された実施形態は、(i)様々なソース(例えば、EMRシステム)から、標準化されていない及び/又は異なる形式の情報を受信することと、(ii)情報を標準化することと、(iii)標準化された情報に基づいて、医療従事者及び/又は患者のコンピューティングデバイス上で実行動作するアプリケーション(例えば、テレヘルスアプリケーション)によって処理されることが可能な標準化された形式を有する治療計画及び請求シーケンスを生成することと、によって技術的解決策を提供し得る。 To that end, standardized information may enable the generation of treatment plans and/or billing sequences that have a specific format that can be processed by various applications (eg, telehealth). For example, applications such as telehealth applications may run on various computing devices of medical personnel and/or patients. Applications (eg, stand-alone or web-based) may be provided by the server and configured to process data according to the format in which treatment plans and billing sequences are implemented. Accordingly, the disclosed embodiments are capable of: (i) receiving non-standardized and/or different formats of information from various sources (e.g., EMR systems); (ii) standardizing the information; (iii) treatments that have a standardized form that can be processed by applications (e.g., telehealth applications) running on healthcare professionals and/or patient computing devices based on the standardized information; Generating plans and billing sequences can provide technical solutions.

図23は、以後、「システム」と呼ぶ、治療計画を管理するためのコンピュータ実装システム3010のブロック図を全般的に例示する。治療計画を管理することは、治療計画を推奨し、及び/又は患者に推奨されるべきではない除外される治療計画を提供するための、人工知能エンジンを使用することを含み得る。 FIG. 23 generally illustrates a block diagram of a computer-implemented system 3010 for managing treatment plans, hereinafter referred to as the "system." Managing treatment plans may include using an artificial intelligence engine to recommend treatment plans and/or provide excluded treatment plans that should not be recommended to the patient.

システム3010はまた、治療計画を管理することに関連するデータを記憶し(例えば、関連付けられたメモリに書き込み)、かつ提供するように構成されたサーバ3030を含む。サーバ3030は、1つ以上のコンピュータを含み得、1つ以上の分散型及び/又は仮想化されたコンピュータの形態をとり得る。サーバ3030はまた、第1のネットワーク3034を介して臨床医インターフェース3020と(例えば、又はこれを介して)通信するように構成された第1の通信インターフェース3032を含む。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク3034は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、有線及び/又は無線ネットワーク接続を含み得る。サーバ3030は、第1のプロセッサ3036及び第1の機械可読記憶メモリ3038を含み、第1の機械可読記憶メモリ3038は、短縮して「メモリ」と呼ばれる場合があり、第1のプロセッサ3036による実施のためにサーバ3030の様々なアクションを実施するための第1の命令3040を保持する。 System 3010 also includes a server 3030 configured to store (eg, write to associated memory) and provide data related to managing treatment plans. Server 3030 may include one or more computers and may take the form of one or more distributed and/or virtualized computers. Server 3030 also includes a first communication interface 3032 configured to communicate with (eg, or via) clinician interface 3020 via a first network 3034 . In some embodiments, first network 3034 may include wired and/or wireless network connections, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like. The server 3030 includes a first processor 3036 and a first machine-readable storage memory 3038, which may be abbreviated as "memory" and implemented by the first processor 3036. holds first instructions 3040 for performing various actions of the server 3030 for

サーバ3030は、治療計画に関するデータを記憶するように構成されている。例えば、メモリ3038は、1人以上の患者を治療するための治療計画に関するデータなどのシステムデータを保持するように構成されたシステムデータストア3042を含む。サーバ3030はまた、治療計画に従う患者の実施に関するデータを記憶するように構成されている。例えば、メモリ3038は、治療計画内の各患者の実施を表すデータを含む、1人以上の患者に関するデータなどの患者データを保持するように構成された患者データストア3044を含む。 Server 3030 is configured to store data relating to treatment plans. For example, memory 3038 includes system data store 3042 configured to hold system data, such as data relating to treatment plans for treating one or more patients. Server 3030 is also configured to store data relating to patient performance in accordance with the treatment plan. For example, memory 3038 includes a patient data store 3044 configured to hold patient data, such as data relating to one or more patients, including data representing each patient's performance within a treatment plan.

追加的又は代替的に、人々の特性(例えば、個人的、実施、測定値など)、人々が従う治療計画、治療計画へのコンプライアンスのレベル、及び治療計画の結果は、相関及び他の統計的又は確率的尺度を使用して、患者データストア3044内の異なる患者コホートに相当するデータベースへの治療計画の分割、又はこのデータベースに治療計画を分割することを可能にし得る。例えば、第1の同様の傷害、第1の同様の医学的状態、実施された第1の同様の医療処置、第1の患者が従う第1の治療計画、及び治療計画の第1の結果を有する、第1の患者の第1のコホートに関するデータは、第1の患者データベースに記憶され得る。第2の同様の傷害、第2の同様の医学的状態、実施された第2の同様の医療処置、第2の患者が従う第2の治療計画、及び治療計画の第2の結果を有する、第2の患者の第2のコホートのデータは、第2の患者データベースに記憶され得る。任意の単一の特性、又は特性の任意の組み合わせを使用して、患者のコホートを分離し得る。いくつかの実施形態では、患者の異なるコホートは、同じデータベースの異なるパーティション又はボリュームに記憶され得る。数学的組み合わせ及び/又は分割理論によって制限される場合を除き、許可される患者の異なるコホートの数に特定の制限はない。 Additionally or alternatively, characteristics of people (e.g., personal, practice, measurements, etc.), treatment plans followed by people, levels of compliance with treatment plans, and results of treatment plans may be correlated and other statistical Alternatively, a probabilistic measure may be used to allow treatment plans to be divided into databases corresponding to different patient cohorts in the patient data store 3044, or to be divided into such databases. For example, a first similar injury, a first similar medical condition, a first similar medical procedure performed, a first treatment regimen followed by a first patient, and a first outcome of the treatment regimen. Data relating to the first cohort of the first patient having can be stored in the first patient database. a second similar injury, a second similar medical condition, a second similar medical procedure performed, a second treatment regimen followed by the second patient, and a second outcome of the treatment regimen; Data for a second cohort of a second patient can be stored in a second patient database. Any single characteristic or any combination of characteristics may be used to segregate cohorts of patients. In some embodiments, different cohorts of patients may be stored in different partitions or volumes of the same database. There is no specific limit to the number of different cohorts of patients allowed, except as limited by mathematical combinations and/or partitioning theory.

この特性データ、治療計画データ、及び結果データは、経時的に多数の治療デバイス及び/又はコンピューティングデバイスから取得され、データベース3044に記憶され得る。特性データ、治療計画データ、及び結果データは、患者データストア3044内の患者-コホートデータベースにおいて相関し得る。人々の特性は、個人情報、実施情報、及び/又は測定情報を含み得る。 This characteristic data, treatment plan data, and outcome data may be obtained from multiple treatment devices and/or computing devices over time and stored in database 3044 . Characteristic data, treatment plan data, and outcome data may be correlated in a patient-cohort database within patient data store 3044 . People characteristics may include personal information, performance information, and/or measurement information.

患者コホート相当のデータベースに記憶された他の人々に関する履歴情報に加えて、治療されている現在の患者に関する現在の患者の特性に基づくリアルタイム又はほぼリアルタイムの情報が、適切な患者コホート相当のデータベースに記憶され得る。患者の特性は、特定のコホート(例えば、コホートA)における別の人の特性と一致又は類似すると判定され得、患者は、そのコホートに割り当てられ得る。 In addition to historical information about other people stored in patient cohort equivalent databases, real-time or near real-time information based on current patient characteristics about current patients being treated is stored in appropriate patient cohort equivalent databases. can be stored. A patient's characteristics may be determined to match or resemble characteristics of another person in a particular cohort (eg, Cohort A), and the patient may be assigned to that cohort.

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、1つ以上の機械学習モデル3013を使用して、本明細書に開示される実施形態のうちの少なくとも1つを実施する人工知能(AI)エンジン3011を実施し得る。サーバ3030は、1つ以上の機械学習モデル3013を生成することができる訓練エンジン9を含み得る。機械学習モデル3013は、とりわけ、人々の特性に基づいて特定のコホートに人々を割り当てて、患者コホートに相当するものを伴うリアルタイム及び履歴データ相関を使用して治療計画を選択し、かつ治療デバイス3070を制御するように、訓練され得る。 In some embodiments, the server 3030 uses one or more machine learning models 3013 to run an artificial intelligence (AI) engine 3011 that implements at least one of the embodiments disclosed herein. can be implemented. Server 3030 may include training engine 9 capable of generating one or more machine learning models 3013 . The machine learning model 3013 assigns people to specific cohorts based on their characteristics, selects treatment plans using real-time and historical data correlation with patient cohort equivalents, and treats devices 3070, among other things. can be trained to control

1つ以上の機械学習モデル3013は、訓練エンジン309によって生成され得、訓練エンジン309及び/又はサーバ3030の1つ以上の処理デバイスによって実行可能なコンピュータ命令に実装され得る。1つ以上の機械学習モデル3013を生成するために、訓練エンジン309は、1つ以上の機械学習モデル3013を訓練し得る。1つ以上の機械学習モデル3013は、人工知能エンジン3011によって使用され得る。 One or more machine learning models 3013 may be generated by training engine 309 and implemented in computer instructions executable by one or more processing devices of training engine 309 and/or server 3030 . Training engine 309 may train one or more machine learning models 3013 to generate one or more machine learning models 3013 . One or more machine learning models 3013 may be used by artificial intelligence engine 3011 .

訓練エンジン309は、ラックマウントサーバ、ルータコンピュータ、パーソナルコンピュータ、ポータブルデジタルアシスタント、スマートフォン、ラップトップコンピュータ、タブレットコンピュータ、ネットブック、デスクトップコンピュータ、モノのインターネット(IoT)デバイス、任意の他の好適なコンピューティングデバイス、又はそれらの組み合わせであり得る。訓練エンジン9は、クラウドベース又はリアルタイムソフトウェアプラットフォームであってもよく、プライバシーソフトウェア若しくはプロトコル、及び/又はセキュリティソフトウェア若しくはプロトコルを含んでもよい。 The training engine 309 may be a rackmount server, router computer, personal computer, portable digital assistant, smart phone, laptop computer, tablet computer, netbook, desktop computer, Internet of Things (IoT) device, or any other suitable computing device. device, or a combination thereof. Training engine 9 may be a cloud-based or real-time software platform and may include privacy software or protocols and/or security software or protocols.

1つ以上の機械学習モデル3013を訓練するために、訓練エンジン309は、治療計画を実施するために治療デバイス3070を使用した人々の特性のコーパスの訓練データセット、治療デバイス3070を使用して人々によって実施された治療計画の詳細(例えば、運動を含む治療プロトコル、運動を実施する時間の量、運動を実施する頻度、運動のスケジュール、治療計画の各ステップの全体を通した治療デバイス3070のパラメータ/構成/設定など)、及び人々によって実施された治療計画の結果を使用し得る。1つ以上の機械学習モデル3013は、患者の特性のパターンを、特定のコホートに割り当てられた他の人々の特性と照合するように訓練され得る。「一致」という用語は、正確な一致、相関一致、実質的な一致などを指し得る。1つ以上の機械学習モデル3013は、患者の特性を入力として受信し、特性をコホートに割り当てられた人々の特性にマッピングし、そのコホートから治療計画を選択するように訓練され得る。1つ以上の機械学習モデル3013はまた、治療計画に基づいて、機械学習装置3070を制御するように訓練されてもよい。 To train one or more machine learning models 3013, the training engine 309 uses a training data set of a corpus of characteristics of people who have used the treatment devices 3070 to implement treatment plans, people using the treatment devices 3070 Details of the treatment plan performed by (e.g., treatment protocol including exercise, amount of time exercise is performed, frequency of exercise performed, schedule of exercise, parameters of treatment device 3070 throughout each step of the treatment plan /configuration/settings, etc.), and the results of treatment plans performed by people. One or more machine learning models 3013 can be trained to match patterns of patient characteristics with characteristics of other people assigned to a particular cohort. The term "match" can refer to an exact match, a relative match, a substantial match, and the like. One or more machine learning models 3013 can be trained to receive patient characteristics as input, map the characteristics to characteristics of people assigned to a cohort, and select treatment plans from that cohort. One or more machine learning models 3013 may also be trained to control the machine learning device 3070 based on the treatment plan.

異なる機械学習モデル3013が、異なる所望の結果に対して異なる治療計画を推奨するように訓練され得る。例えば、1つの機械学習モデルは、最も効果的な回復のための治療計画を推奨するように訓練され得る一方、別の機械学習モデルは、回復の速度に基づいて治療計画を推奨するように訓練され得る。 Different machine learning models 3013 can be trained to recommend different treatment plans for different desired outcomes. For example, one machine learning model can be trained to recommend treatment plans for the most effective recovery, while another machine learning model is trained to recommend treatment plans based on speed of recovery. can be

訓練入力及び対応するターゲット出力を含む訓練データを使用して、1つ以上の機械学習モデル3013は、訓練エンジン309によって作成されたモデルアーチファクトを参照し得る。訓練エンジン309は、訓練データ中のパターンを見つけ得、そのようなパターンが訓練入力をターゲット出力にマッピングし、これらのパターンを取り込む機械学習モデル3013を生成する。いくつかの実施形態では、人工知能エンジン3011、及び/又は訓練エンジン309は、図23に描示される別の構成要素(例えば、アシスタントインターフェース3094、臨床医インターフェース3020など)に存在し得る。 Using training data, including training inputs and corresponding target outputs, one or more machine learning models 3013 may reference model artifacts created by training engine 309 . The training engine 309 can find patterns in the training data that map training inputs to target outputs and produce a machine learning model 3013 that incorporates these patterns. In some embodiments, artificial intelligence engine 3011 and/or training engine 309 may reside in separate components depicted in FIG. 23 (eg, assistant interface 3094, clinician interface 3020, etc.).

1つ以上の機械学習モデル3013は、例えば、単一レベルの線形又は非線形演算(例えば、サポートベクトルマシン(SVM))を含んでもよいし、機械学習モデル3013は、深層ネットワーク、すなわち、2つ以上のレベル(例えば、複数レベル)の非線形演算を含む機械学習モデルであってもよい。深層ネットワークの例は、敵対的生成ネットワーク、畳み込みニューラルネットワーク、1つ以上の隠れ層を有する再帰ニューラルネットワーク、及び全結合ニューラルネットワークを含む、ニューラルネットワークである(例えば、各ニューロンは、ニューロンの出力信号を残りのニューロンの入力に、及びそれ自体に伝送し得る)。例えば、機械学習モデルは、様々なニューロンを使用して計算(例えば、ドット積)を実行する多数の層及び/又は隠れ層を含み得る。 One or more machine learning models 3013 may include, for example, single-level linear or non-linear operations (eg, support vector machines (SVM)), and machine learning models 3013 may be deep networks, i.e., two or more (eg, multiple levels) of non-linear operations. Examples of deep networks are neural networks, including generative adversarial networks, convolutional neural networks, recurrent neural networks with one or more hidden layers, and fully-connected neural networks (e.g., each neuron is the neuron's output signal to the inputs of the remaining neurons and to itself). For example, a machine learning model may include multiple layers and/or hidden layers that perform computations (eg, dot products) using various neurons.

システム3010はまた、情報を患者に伝達し、かつ患者からのフィードバックを受信するように構成された患者インターフェース3050を含む。具体的には、患者インターフェースは、入力デバイス3052及び出力デバイス3054を含み、これらは、患者ユーザインターフェース3052、3054と総称され得る。入力デバイス3052は、キーボード、マウス、タッチスクリーン入力、ジェスチャセンサ、並びに/又は音声認識のために構成されたマイクロフォン及びプロセッサなどの、1つ以上のデバイスを含み得る。出力デバイス3054は、例えば、タブレット、スマートフォン、又はスマートウォッチ上のコンピュータモニタ又は表示画面を含む、1つ以上の異なる形態をとり得る。出力デバイス3054は、プロジェクタ、仮想現実能力、拡張現実能力などの、他のハードウェア及び/又はソフトウェア構成要素を含み得る。出力デバイス3054は、様々な異なるビジュアル技術、音声技術、又は他のプレゼンテーション技術を組み込み得る。例えば、出力デバイス3054は、種々の条件及び/又は方向を合図し得る、発語並びに/又は、音色、チャイム、及び/若しくはメロディなどの他の音を含み得る音声信号などの、非ビジュアルディスプレイを含み得る。出力デバイス3054は、患者によって使用するための様々なデータ及び/又はインターフェース若しくは制御部を提示する1つ以上の異なる表示画面を備え得る。出力デバイス3054は、グラフィックを含んでもよく、グラフィックは、ウェブベースのインターフェースによって、及び/又はコンピュータプログラム若しくはアプリケーション(アプリ)によって提示されてもよい。 System 3010 also includes a patient interface 3050 configured to communicate information to the patient and receive feedback from the patient. Specifically, the patient interface includes an input device 3052 and an output device 3054, which may be collectively referred to as patient user interfaces 3052,3054. Input devices 3052 may include one or more devices such as a keyboard, mouse, touch screen input, gesture sensors, and/or microphones and processors configured for speech recognition. Output device 3054 may take one or more different forms, including, for example, a computer monitor or display screen on a tablet, smartphone, or smartwatch. Output device 3054 may include other hardware and/or software components, such as projectors, virtual reality capabilities, augmented reality capabilities, and the like. Output device 3054 may incorporate a variety of different visual, audio, or other presentation technologies. For example, output device 3054 may provide non-visual displays such as audio signals that may include speech and/or other sounds such as tones, chimes, and/or melodies that may signal various conditions and/or directions. can contain. Output device 3054 may comprise one or more different display screens for presenting various data and/or interfaces or controls for use by the patient. The output device 3054 may include graphics, which may be presented by a web-based interface and/or by computer programs or applications (apps).

図23に全体的に例示されるように、患者インターフェース3050は、第2のネットワーク3058を介してサーバ3030及び/又は臨床医インターフェース3020と通信するように構成された遠隔通信インターフェースとも呼ばれ得る第2の通信インターフェース3056を含む。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク3058は、イーサネットネットワークなどのローカルエリアネットワーク(LAN)を含み得る。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク3058はインターネットを含んでもよく、患者インターフェース3050とサーバ3030及び/又は臨床医インターフェース3020との間の通信は、例えば仮想プライベートネットワーク(VPN)を使用することなどによって、暗号化を介してセキュリティ保護されてもよい。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク3058は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、有線及び/又は無線ネットワーク接続を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク3058は、第1のネットワーク3034と同じであってもよく、及び/又は第1のネットワーク3034に動作的に結合されてもよい。 As illustrated generally in FIG. 23, patient interface 3050 may also be referred to as a remote communication interface configured to communicate with server 3030 and/or clinician interface 3020 via second network 3058. 2 communication interfaces 3056 . In some embodiments, second network 3058 may include a local area network (LAN), such as an Ethernet network. In some embodiments, second network 3058 may include the Internet, and communication between patient interface 3050 and server 3030 and/or clinician interface 3020 may use, for example, a virtual private network (VPN). It may be secured via encryption, such as by In some embodiments, the second network 3058 may include wired and/or wireless network connections such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like. In some embodiments, second network 3058 may be the same as first network 3034 and/or may be operatively coupled to first network 3034 .

患者インターフェース3050は、第2のプロセッサ3060と、患者インターフェース3050の様々なアクションを実施するための第2のプロセッサ3060による実行のための第2の命令3064を保持する第2の機械可読記憶メモリ3062と、を含む。第2の機械可読記憶メモリ3062はまた、治療計画に関するデータなどのデータ、及び/又は治療計画内の患者の実施を表すデータなどの患者データを保持するように構成されたローカルデータストア3066を含む。患者インターフェース3050はまた、患者インターフェース3050の近傍で患者によって使用されるために様々なデバイスと通信するように構成されたローカル通信インターフェース3068を含む。ローカル通信インターフェース3068は、有線及び/又は無線通信を含み得る。いくつかの実施形態では、ローカル通信インターフェース3068は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、ローカル無線ネットワークを含んでもよい。 The patient interface 3050 includes a second processor 3060 and a second machine-readable storage memory 3062 that retains second instructions 3064 for execution by the second processor 3060 to perform various actions of the patient interface 3050. and including. The second machine-readable storage memory 3062 also includes a local data store 3066 configured to hold data such as data relating to treatment plans and/or patient data such as data representing patient performance within treatment plans. . The patient interface 3050 also includes a local communication interface 3068 configured to communicate with various devices for use by the patient in the vicinity of the patient interface 3050. Local communication interface 3068 may include wired and/or wireless communications. In some embodiments, local communication interface 3068 may include local wireless networks, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like.

システム3010はまた、治療計画に従ってアクティビティを実施するために、患者によって操作されるように、及び/又は患者の身体部分を操作するように構成された治療デバイス3070を含む。いくつかの実施形態では、治療デバイス3070は、整形外科的リハビリテーションレジメンであり得るリハビリテーションレジメンの実施し、及び/又は実施を補助するように構成された運動及びリハビリテーション装置の形態をとり得、治療は、関節又は骨又は筋肉群などの、患者の身体部分のリハビリテーションを含む。治療デバイス3070は、患者を治療し、及び/又は患者を運動させるために別のコンピューティングデバイスを介して遠方で制御されるように構成された任意の好適な医療、リハビリテーション、治療などの装置であり得る。治療デバイス3070は、1つ以上の重み、電気機械自転車、電気機械スピンホイール、スマートミラー、トレッドミルなどを含む、電気機械式機械であり得る。身体部分は、例えば、脊椎、手、足、膝、又は肩を含み得る。身体部分は、1つ以上の椎骨、腱、又は靭帯などの、関節、骨、又は筋肉群の一部を含み得る。図23に全般的に例示されるように、治療デバイス3070は、コントローラ3072を含み、コントローラ3072は、1つ以上のプロセッサ、コンピュータメモリ、及び/又は他の構成要素を含み得る。治療デバイス3070はまた、ローカル通信インターフェース3068を介して患者インターフェース3050と(例えば、又はこれを介して、若しくは越えて)通信するように構成された第4の通信インターフェース3074を含む。治療デバイス3070はまた、1つ以上の内部センサ3076と、モータなどのアクチュエータ3078と、を含む。アクチュエータ3078は、例えば、患者の身体部分を移動させるため、及び/又は患者による力に抵抗するために使用され得る。 The system 3010 also includes a therapy device 3070 configured to be manipulated by the patient and/or to manipulate body parts of the patient to perform activities according to the treatment plan. In some embodiments, treatment device 3070 can take the form of an exercise and rehabilitation apparatus configured to implement and/or assist in the implementation of a rehabilitation regimen, which can be an orthopedic rehabilitation regimen, wherein treatment is , rehabilitation of patient body parts such as joints or bones or muscle groups. Treatment device 3070 is any suitable medical, rehabilitation, therapeutic, etc. apparatus configured to be remotely controlled via another computing device to treat and/or exercise a patient. could be. Treatment device 3070 can be an electromechanical machine, including one or more weights, electromechanical bicycles, electromechanical spin wheels, smart mirrors, treadmills, and the like. Body parts can include, for example, the spine, hands, feet, knees, or shoulders. A body part may include a portion of a joint, bone, or muscle group, such as one or more vertebrae, tendons, or ligaments. As generally illustrated in FIG. 23, treatment device 3070 includes controller 3072, which may include one or more processors, computer memory, and/or other components. Treatment device 3070 also includes a fourth communication interface 3074 configured to communicate with (eg, through, or beyond) patient interface 3050 via local communication interface 3068 . The therapeutic device 3070 also includes one or more internal sensors 3076 and actuators 3078, such as motors. Actuators 3078 may be used, for example, to move a patient's body part and/or resist force by the patient.

内部センサ3076は、例えば、力 位置、速さ、速度、及び/又は加速度などの、治療デバイス3070の1つ以上の動作特性を測定し得る。いくつかの実施形態では、内部センサ3076は、患者の身体部分の直線運動又は角運動のうちの少なくとも1つを測定するように構成された位置センサを含み得る。例えば、位置センサの形態の内部センサ3076は、患者が治療デバイス3070の一部を移動させることができる距離を測定し得、そのような距離は、患者の身体部分が達成することができる可動域に対応し得る。いくつかの実施形態では、内部センサ3076は、患者によって加えられる力を測定するように構成された力センサを含んでもよい。例えば、力センサの形態の内部センサ3076は、患者が特定の身体部分を使用して治療デバイス3070に加えることができる力又は荷重を測定し得る。 Internal sensors 3076 may measure one or more operational characteristics of therapeutic device 3070 such as, for example, force position, velocity, velocity, and/or acceleration. In some embodiments, internal sensor 3076 may include a position sensor configured to measure at least one of linear or angular motion of the patient's body part. For example, an internal sensor 3076 in the form of a position sensor can measure the distance a patient can move a portion of the treatment device 3070, such distance being the range of motion that a patient's body part can achieve. can correspond to In some embodiments, internal sensor 3076 may include a force sensor configured to measure force applied by the patient. For example, an internal sensor 3076 in the form of a force sensor may measure the force or load that a patient can apply to treatment device 3070 using a particular body part.

図23に全般的に例示されるシステム3010はまた、患者インターフェース3050のローカル通信インターフェース3068を介してサーバ3030と通信する歩行センサ3082を含む。歩行センサ3082は、患者によって行われたステップの数を追跡及び記憶し得る。いくつかの実施形態では、歩行センサ3082は、リストバンド、リストウォッチ、又はスマートウォッチの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、歩行センサ3082は、スマートフォンなどの電話内に統合されてもよい。 The system 3010 illustrated generally in FIG. 23 also includes a gait sensor 3082 that communicates with the server 3030 via the local communication interface 3068 of the patient interface 3050. Gait sensor 3082 may track and store the number of steps taken by the patient. In some embodiments, the gait sensor 3082 may take the form of a wristband, wristwatch, or smartwatch. In some embodiments, the gait sensor 3082 may be integrated within a phone such as a smart phone.

図23に全般的に例示されるシステム3010はまた、患者インターフェース3050のローカル通信インターフェース3068を介してサーバ3030と通信するゴニオメータ3084を含む。ゴニオメータ3084は、患者の身体部分の角度を測定する。例えば、ゴニオメータ3084は、患者の膝又は肘又は肩の屈曲の角度を測定し得る。 The system 3010 illustrated generally in FIG. 23 also includes a goniometer 3084 that communicates with server 3030 via local communication interface 3068 of patient interface 3050 . Goniometer 3084 measures the angle of the patient's body part. For example, goniometer 3084 may measure the angle of flexion of the patient's knee or elbow or shoulder.

システム3010はまた、患者インターフェース3050のローカル通信インターフェース3068を介してサーバ3030と通信する1つ以上の追加のセンサ(図示せず)を含んでもよい。1つ以上の追加のセンサは、心拍数、体温、血圧、グルコースレベル、別のバイオマーカーのレベル、1つ以上のバイタルサインなどのような、他の患者パラメータを測定することができる。例えば、1つ以上の追加のセンサは、皮膚のレベルよりも下の循環血液からの近赤外線の反射を検出する光学センサであり得る。光学センサは、リストバンド、リストウォッチ、又はスマートウォッチの形態をとり、グルコースレベル、心拍数、血中酸素飽和レベル、1つ以上のバイタルサインなどを測定し得る。 System 3010 may also include one or more additional sensors (not shown) that communicate with server 3030 via local communication interface 3068 of patient interface 3050 . One or more additional sensors can measure other patient parameters, such as heart rate, body temperature, blood pressure, glucose levels, levels of other biomarkers, one or more vital signs, and the like. For example, the one or more additional sensors can be optical sensors that detect near-infrared reflections from circulating blood below skin level. Optical sensors may take the form of wristbands, wristwatches, or smartwatches and measure glucose levels, heart rate, blood oxygen saturation levels, one or more vital signs, and the like.

いくつかの実施形態では、1つ以上の追加のセンサは、治療デバイス3070が使用されている部屋又は物理的空間内、患者の体内に位置し得るか、人の身体(例えば、皮膚パッチ)上に配設され得るか、又は治療デバイス3070に含まれ得、1つ以上の追加のセンサは、様々なバイタルサイン、又は他の診断に関連する属性(例えば、心拍数、発汗率、体温、血圧、酸素レベル、任意の好適なバイタルサイン、グルコースレベル、別のバイオマーカーのレベルなど)を測定し得る。1つ以上の追加のセンサは、分析及び処理のために(例えば、測定値に基づいて、少なくとも患者の治療計画を修正するために使用される)患者の測定値をサーバ3030に伝送し得る。 In some embodiments, one or more additional sensors may be located within the patient's body, within the room or physical space in which the treatment device 3070 is being used, or on a person's body (e.g., a skin patch). or included in the therapy device 3070, one or more additional sensors may measure various vital signs or other diagnostically relevant attributes (e.g., heart rate, sweat rate, body temperature, blood pressure , oxygen levels, any suitable vital signs, glucose levels, levels of another biomarker, etc.) may be measured. One or more additional sensors may transmit patient measurements to server 3030 for analysis and processing (eg, used to modify at least the patient's treatment plan based on the measurements).

図23に全般的に例示されるシステム3010はまた、患者インターフェース3050のローカル通信インターフェース68を介してサーバ3030と通信する圧力センサ3086を含む。圧力センサ3086は、患者の身体部分によって加えられる圧力又は荷重の量を測定する。例えば、圧力センサ86は、静止自転車をペダリングするときに患者の足によって加えられる力の量を測定し得る。 The system 3010 illustrated generally in FIG. 23 also includes a pressure sensor 3086 that communicates with server 3030 via local communication interface 68 of patient interface 3050 . Pressure sensor 3086 measures the amount of pressure or load exerted by the patient's body part. For example, pressure sensor 86 may measure the amount of force applied by the patient's foot when pedaling a stationary bicycle.

図23に全般的に例示されるシステム3010はまた、臨床医インターフェース3020と同様又は同一であり得る監督インターフェース3090を含む。いくつかの実施形態では、監督インターフェース3090は、臨床医インターフェース3020で提供されるものよりも強化された機能性を有し得る。監督インターフェース90は、整形外科医などの、治療計画の責任を有する人によって使用するために構成され得る。 The system 3010 illustrated generally in FIG. 23 also includes a supervisory interface 3090 that may be similar or identical to the clinician interface 3020. In some embodiments, supervisory interface 3090 may have enhanced functionality over that provided by clinician interface 3020 . Supervisory interface 90 may be configured for use by a person responsible for treatment planning, such as an orthopedic surgeon.

図23に全般的に例示されるシステム3010はまた、臨床医インターフェース3020と同様又は同一であり得る報告インターフェース3092を含む。いくつかの実施形態では、報告インターフェース3092は、臨床医インターフェース3020で提供されるものよりも少ない機能性を有し得る。例えば、報告インターフェース3092は、治療計画を修正する能力を有していない場合がある。そのような報告インターフェース3092を、例えば請求者によって使用して、請求目的のためにシステム3010の使用を決定し得る。別の例では、報告インターフェース3092は、患者識別可能な情報を表示する能力を有しておらず、データ主体に関する特定のデータフィールドについて、及び/又はデータ主体の準識別子に関する特定のデータフィールドについて、非人格化されたデータ及び/又は匿名化されたデータのみを提示し得る。そのような報告インターフェース3092は、例えば、種々の患者に対する治療計画の様々な効果を決定するために研究者によって使用され得る。 The system 3010 illustrated generally in FIG. 23 also includes a reporting interface 3092 that may be similar or identical to the clinician interface 3020. In some embodiments, the reporting interface 3092 may have less functionality than that provided by the clinician interface 3020. For example, reporting interface 3092 may not have the ability to modify treatment plans. Such reporting interface 3092 may be used, for example, by a claimant to determine use of system 3010 for billing purposes. In another example, reporting interface 3092 does not have the ability to display patient identifiable information, and for certain data fields about data subjects and/or for certain data fields about data subject quasi-identifiers, Only depersonalized and/or anonymized data may be presented. Such a reporting interface 3092 can be used, for example, by researchers to determine different effects of treatment regimens on different patients.

システム3010は、患者インターフェース3050及び/又は治療デバイス3070と(例えば、又はこれを介して、若しくは越えて)遠隔通信するために、本明細書に記載されるものなどの、医療提供者のためのアシスタントインターフェース3094を含む。そのような遠隔通信は、医療提供者が、システム3010を使用して患者に支援又はガイダンスを提供することを可能にし得る。より具体的には、アシスタントインターフェース3094は、テレメディシン信号3096、3097、3098a、3098b、3099a、3099bを、例えば第1のネットワーク3034及び/又は第2のネットワーク3058を介するなど、ネットワーク接続を介して患者インターフェース3050と通信するように構成されている。テレメディシン信号3096、3097、3098a、3098b、3099a、3099bは、音声信号3096、音声ビジュアル信号3097、患者インターフェース3050の機能を制御するためのインターフェース制御信号3098a、患者インターフェース3050のステータスを監視するためのインターフェースモニタ信号3098b、治療デバイス3070の動作パラメータを変更するための装置制御信号99a、及び/又は治療デバイス3070のステータスを監視するための装置モニタ信号3099b、のうちの1つを含む。いくつかの実施形態では、制御信号3098a、3099aの各々は、一方向であり、アシスタントインターフェース3094から患者インターフェース3050にコマンドを伝達し得る。いくつかの実施形態では、制御信号3098a、3099aを正常に受信したこと、及び/又は要求された制御アクションの成功及び/又は失敗した実装を伝達することに応答して、確認応答メッセージは、患者インターフェース3050からアシスタントインターフェース3094に送信され得る。いくつかの実施形態では、モニタ信号3098b、3099bの各々は、患者インターフェース3050からアシスタントインターフェース3094への一方向のステータス情報コマンドであり得る。いくつかの実施形態では、確認応答メッセージは、モニタ信号3098b、3099bのうちの1つを正常に受信することに応答して、アシスタントインターフェース3094から患者インターフェース3050に送信され得る。 System 3010 can be used for medical providers, such as those described herein, to remotely communicate with (eg, through, or beyond) patient interface 3050 and/or treatment device 3070 . Includes assistant interface 3094 . Such remote communication may allow healthcare providers to use system 3010 to provide assistance or guidance to patients. More specifically, assistant interface 3094 transmits telemedicine signals 3096, 3097, 3098a, 3098b, 3099a, 3099b via a network connection, such as via first network 3034 and/or second network 3058, for example. configured to communicate with a patient interface 3050; Telemedicine signals 3096, 3097, 3098a, 3098b, 3099a, 3099b include audio signal 3096, audio-visual signal 3097, interface control signal 3098a for controlling the function of patient interface 3050, and monitoring the status of patient interface 3050. It includes one of an interface monitor signal 3098 b , a device control signal 99 a for changing operating parameters of the therapy device 3070 , and/or a device monitor signal 3099 b for monitoring the status of the therapy device 3070 . In some embodiments, each of the control signals 3098a, 3099a may be unidirectional and convey commands from the assistant interface 3094 to the patient interface 3050. In some embodiments, in response to successfully receiving the control signals 3098a, 3099a and/or conveying successful and/or unsuccessful implementation of the requested control action, the acknowledgment message is a patient It can be sent from interface 3050 to assistant interface 3094 . In some embodiments, each of the monitor signals 3098b, 3099b can be a one-way status information command from the patient interface 3050 to the assistant interface 3094. In some embodiments, an acknowledgment message may be sent from assistant interface 3094 to patient interface 3050 in response to successfully receiving one of monitor signals 3098b, 3099b.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース3050は、治療デバイス3070と、アシスタントインターフェース3094及び/又はサーバ3030などの、1つ以上の他のデバイスと、の間の装置制御信号3099a及び装置モニタ信号3099bのパススルーとして構成され得る。例えば、患者インターフェース3050は、アシスタントインターフェース3094からのテレメディシン信号3096、3097、3098a、3098b、3099a、3099b内の装置制御信号3099aに応答して、装置制御信号3099aを伝送するように構成され得る。 In some embodiments, patient interface 3050 provides device control signals 3099a and device monitor signals 3099b between therapy device 3070 and one or more other devices, such as assistant interface 3094 and/or server 3030. It can be configured as a pass-through. For example, patient interface 3050 may be configured to transmit device control signals 3099a in response to device control signals 3099a in telemedicine signals 3096, 3097, 3098a, 3098b, 3099a, 3099b from assistant interface 3094.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース3094は、臨床医インターフェース3020として共有物理デバイス上に提示され得る。例えば、臨床医インターフェース3020は、アシスタントインターフェース3094を実装する1つ以上のスクリーンを含み得る。代替的又は追加的に、臨床医インターフェース3020は、アシスタントインターフェース3094の態様を実装するための、ビデオカメラ、スピーカ、及び/又はマイクロフォンなどの、追加のハードウェア構成要素を含んでもよい。 In some embodiments, assistant interface 3094 may be presented on a shared physical device as clinician interface 3020 . For example, clinician interface 3020 may include one or more screens that implement assistant interface 3094 . Alternatively or additionally, clinician interface 3020 may include additional hardware components, such as video cameras, speakers, and/or microphones, for implementing aspects of assistant interface 3094 .

いくつかの実施形態では、テレメディシン信号3096、3097、3098a、3098b、3099a、3099bの1つ以上の部分が、患者インターフェース3050の出力デバイス3054によって提示されるために、事前に記録されたソース(例えば、音声記録、ビデオ記録、又はアニメーション)から生成され得る。例えば、チュートリアルビデオが、サーバ3030からストリーミングされ、患者インターフェース3050上に提示され得る。事前に記録されたソースからのコンテンツが、患者インターフェース3050を介して患者によって要求され得る。代替的に、アシスタントインターフェース3094上の制御部を介して、医療提供者は、事前に記録されたソースからのコンテンツを患者インターフェース3050上で再生してもよい。 In some embodiments, one or more portions of the telemedicine signals 3096, 3097, 3098a, 3098b, 3099a, 3099b are sourced from pre-recorded sources (e.g., for example, audio recordings, video recordings, or animations). For example, a tutorial video can be streamed from server 3030 and presented on patient interface 3050 . Content from pre-recorded sources may be requested by the patient via patient interface 3050 . Alternatively, via controls on assistant interface 3094 , the healthcare provider may play content from pre-recorded sources on patient interface 3050 .

アシスタントインターフェース3094は、アシスタント入力デバイス3022及びアシスタントディスプレイ3024を含み、これらは、アシスタントユーザインターフェース3022、3024と総称され得る。アシスタント入力デバイス3022は、例えば、電話、キーボード、マウス、トラックパッド、又はタッチスクリーンのうちの1つ以上を含み得る。代替的又は追加的に、アシスタント入力デバイス3022は、1つ以上のマイクロフォンを含み得る。いくつかの実施形態では、1つ以上のマイクロフォンは、医療提供者が患者インターフェース3050を介して患者に話しかけるように構成された電話ハンドセット、ヘッドセット、又は1つ以上の広域マイクロフォンの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、アシスタント入力デバイス3022は、1つ以上のマイクロフォンを使用することによって、医療提供者によって話される命令を解釈するように構成されたハードウェア及び/又はソフトウェアを有し、音声ベースの機能性を提供するように構成され得る。アシスタント入力デバイス3022は、Apple製のSiri、Amazon製のAlexa、Googleアシスタント、又はSamsung製のBixbyなどの既存の音声ベースのアシスタントによって提供されるか、又はこれらと同様の機能性を含み得る。アシスタント入力デバイス3022は、他のハードウェアコンポーネント及び/又はソフトウェアコンポーネントを含み得る。アシスタント入力デバイス3022は、1つ以上の汎用デバイス及び/又は専用デバイスを含み得る。 Assistant interface 3094 includes assistant input device 3022 and assistant display 3024, which may be collectively referred to as assistant user interfaces 3022,3024. Assistant input device 3022 may include one or more of a phone, keyboard, mouse, trackpad, or touch screen, for example. Alternatively or additionally, assistant input device 3022 may include one or more microphones. In some embodiments, the one or more microphones may take the form of a telephone handset, headset, or one or more wide area microphones configured for the healthcare provider to speak to the patient via the patient interface 3050. . In some embodiments, assistant input device 3022 comprises hardware and/or software configured to interpret commands spoken by a healthcare provider using one or more microphones; It can be configured to provide voice-based functionality. Assistant input device 3022 may be provided by or include functionality similar to existing voice-based assistants such as Siri from Apple, Alexa from Amazon, Google Assistant, or Bixby from Samsung. Assistant input device 3022 may include other hardware and/or software components. Assistant input device 3022 may include one or more general purpose and/or special purpose devices.

アシスタントディスプレイ3024は、例えば、タブレット、スマートフォン、又はスマートウォッチ上のコンピュータモニタ又は表示画面を含む、1つ以上の異なる形態をとり得る。アシスタントディスプレイ3024は、プロジェクタ、仮想現実能力、又は拡張現実能力などの他のハードウェアコンポーネント及び/又はソフトウェアコンポーネントを含み得る。アシスタントディスプレイ3024は、様々な異なるビジュアル技術、音声技術、又は他のプレゼンテーション技術を組み込み得る。例えば、アシスタントディスプレイ3024は、種々の条件及び/又は方向を合図し得る、発語並びに/又は、音色、チャイム、メロディ、及び/若しくは楽曲などの、他の音を含み得る、音声信号などの非ビジュアルディスプレイを含み得る。アシスタントディスプレイ3024は、医療提供者によって使用するための様々なデータ及び/又はインターフェース若しくは制御部を提示する1つ以上の異なる表示画面を備え得る。アシスタントディスプレイ3024は、グラフィックを含んでもよく、グラフィックは、ウェブベースのインターフェースによって、及び/又はコンピュータプログラム若しくはアプリケーション(アプリ)によって提示されてもよい。 Assistant display 3024 can take one or more different forms, including, for example, a computer monitor or display screen on a tablet, smartphone, or smartwatch. Assistant display 3024 may include other hardware and/or software components such as projectors, virtual reality capabilities, or augmented reality capabilities. Assistant display 3024 may incorporate a variety of different visual, audio, or other presentation technologies. For example, assistant display 3024 may include non-verbal signals, such as voice signals, which may include speech and/or other sounds, such as tones, chimes, melodies, and/or music, which may signal various conditions and/or directions. A visual display may be included. Assistant display 3024 may comprise one or more different display screens that present various data and/or interfaces or controls for use by the healthcare provider. Assistant display 3024 may include graphics, which may be presented by a web-based interface and/or by computer programs or applications (apps).

いくつかの実施形態では、システム3010は、アシスタントインターフェース3094から患者インターフェース3050への言語のコンピュータ変換を提供し、及び/又はその逆も同様であり得る。言語のコンピュータ変換は、発語のコンピュータ変換及び/又はテキストのコンピュータ変換を含み得る。追加的又は代替的に、システム3010は、テキストの音声認識及び/又は発声音を提供してもよい。例えば、システム10は、発語を印刷テキストに変換し得、及び/又はシステム3010は、印刷テキストから音声で言葉を発し得る。システム3010は、患者、臨床医、及び/又は医療提供者のいずれか又は全てによって話された言葉を認識するように構成され得る。いくつかの実施形態では、システム3010は、患者によって話された要求又はコマンドを認識し、これらに反応するように構成され得る。例えば、システム3010は、患者による(いくつかの異なる言語のうちのいずれか1つで与えられ得る)口頭でのコマンドに応答して、テレメディシンセッションを自動的に開始し得る。 In some embodiments, system 3010 may provide computer translation of language from assistant interface 3094 to patient interface 3050 and/or vice versa. Computer conversion of language may include computer conversion of speech and/or computer conversion of text. Additionally or alternatively, system 3010 may provide speech recognition of text and/or vocalizations. For example, system 10 may convert speech to printed text and/or system 3010 may vocalize words from printed text. System 3010 may be configured to recognize words spoken by any or all of the patient, clinician, and/or healthcare provider. In some embodiments, the system 3010 can be configured to recognize and respond to requests or commands spoken by the patient. For example, system 3010 may automatically initiate a telemedicine session in response to a verbal command (which may be given in any one of several different languages) by the patient.

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、アシスタントインターフェース3094によって提示するための、アシスタントディスプレイ3024の態様を生成し得る。例えば、サーバ3030は、アシスタントディスプレイ3024上で提示するための表示画面を生成するように構成されたウェブサーバを含み得る。例えば、人工知能エンジン3011は、患者の、推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画を生成し、アシスタントインターフェース3094のアシスタントディスプレイ3024上で提示するためのそれらの推奨される治療計画及び/又は外部の治療計画を含む、表示画面を生成し得る。いくつかの実施形態では、アシスタントディスプレイ3024は、サーバ3030によってホストされる仮想化デスクトップを提示するように構成され得る。いくつかの実施形態では、サーバ3030は、第1のネットワーク3034を介してアシスタントインターフェース3094と(例えば、又はこれを介して)通信するように構成され得る。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク3034は、イーサネットネットワークなどのローカルエリアネットワーク(LAN)を含み得る。 In some embodiments, server 3030 may generate aspects of assistant display 3024 for presentation by assistant interface 3094 . For example, server 3030 may include a web server configured to generate display screens for presentation on assistant display 3024 . For example, the artificial intelligence engine 3011 generates recommended treatment plans and/or excluded treatment plans for the patient and displays those recommended treatment plans and/or for presentation on the assistant display 3024 of the assistant interface 3094. Or it may generate a display screen containing an external treatment plan. In some embodiments, assistant display 3024 may be configured to present a virtualized desktop hosted by server 3030 . In some embodiments, server 3030 may be configured to communicate with (eg, or via) assistant interface 3094 via first network 3034 . In some embodiments, first network 3034 may include a local area network (LAN), such as an Ethernet network.

いくつかの実施形態では、第1のネットワーク3034は、インターネットを含んでもよく、サーバ3030とアシスタントインターフェース3094との間の通信は、例えば仮想プライベートネットワーク(VPN)を介して暗号化を使用することによるなどの、プライバシー強化技術を介して、セキュリティ保護されてもよい。代替的又は追加的に、サーバ3030は、第1のネットワーク3034とは独立した1つ以上のネットワーク、及び/又は直接の有線若しくは無線通信チャネルなどの他の通信手段を介して、アシスタントインターフェース3094と(例えば、又はこれを介して、若しくはこれを越えて)通信するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、患者インターフェース3050及び治療デバイス3070は、各々、アシスタントインターフェース3094のロケーションから地理的に分離された患者ロケーションから動作し得る。例えば、患者インターフェース3050及び治療デバイス3070は、居宅リハビリテーションシステムの一部として使用され得、これは、クリニック又はコールセンターなどの集中ロケーションでアシスタントインターフェース3094を使用することによって、遠隔で支援され得る。 In some embodiments, first network 3034 may include the Internet, and communication between server 3030 and assistant interface 3094 is by using encryption, for example, over a virtual private network (VPN). may be secured via privacy-enhancing techniques such as; Alternatively or additionally, server 3030 communicates with assistant interface 3094 via one or more networks independent of first network 3034 and/or other means of communication such as direct wired or wireless communication channels. may be configured to communicate (eg, over, or beyond). In some embodiments, the patient interface 3050 and therapy device 3070 may each operate from a patient location that is geographically separated from the location of the assistant interface 3094. For example, patient interface 3050 and therapy device 3070 may be used as part of a home rehabilitation system, which may be assisted remotely by using assistant interface 3094 at a centralized location such as a clinic or call center.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース3094は、例えば、1つ以上のコールセンターにおいて、又は1つ以上の臨床医のオフィスにおいて、一緒にグループ化され得るいくつかの異なる端末(例えば、コンピューティングデバイス)のうちの1つであり得る。いくつかの実施形態では、複数のアシスタントインターフェース3094が、地理的に分散され得る。いくつかの実施形態では、人は、任意の従来のオフィスインフラストラクチャから遠隔で医療提供者として勤務し得る。そのような遠隔勤務は、例えば、アシスタントインターフェース3094がコンピュータ及び/又は電話の形態をとる場合に実施され得る。この遠隔勤務機能性は、医療提供者のパートタイム及び/又は柔軟な勤務時間を含み得る在宅勤務の手配を可能にし得る。 In some embodiments, the assistant interface 3094 is a number of different terminals (e.g., computing devices) that can be grouped together, e.g., at one or more call centers or at one or more clinician's offices. can be one of In some embodiments, multiple assistant interfaces 3094 may be geographically distributed. In some embodiments, a person may work as a healthcare provider remotely from any conventional office infrastructure. Such remote work may be implemented, for example, where assistant interface 3094 takes the form of a computer and/or telephone. This telecommuting functionality may enable telecommuting arrangements, which may include part-time and/or flexible working hours for healthcare providers.

図24~25は、治療デバイス3070の一実施形態を示す。より具体的には、図24は、据え付けサイクリングマシン3100の形態の治療デバイス3070を全般的に例示しており、これは、短縮して、据え付けバイクと呼ばれ得る。据え付けサイクリングマシン3100は、各々が軸3106の周りに回転するためにペダルアーム3104に取り付けられた、ペダル3102のセットを含む。いくつかの実施形態では、図24に全般的に例示されるように、ペダル3102は、患者がペダリングで使用する可動域を調整するために、ペダルアーム3104上で移動可能である。例えば、ペダルが軸3106に向かって内側に位置することは、ペダルが軸3106から外側に離れて位置するときよりも小さな可動域に対応する。いくつかの実施形態では、ペダルは、回転の平面から内側及び外側に調整可能であり得る。そのような技術は、患者の脚がペダルを踏む際に、患者の脚の幅を増加及び減少させることを可能にし得る。患者がペダル3102に加えた力の量を測定するために、圧力センサ3086が、ペダル3102のうちの1つに取り付けられ、又はペダル3102のうちの1つに埋め込まれる。圧力センサ3086は、治療デバイス3070に、及び/又は患者インターフェース3050に無線で通信し得る。 24-25 illustrate one embodiment of a therapeutic device 3070. FIG. More specifically, Figure 24 generally illustrates a therapeutic device 3070 in the form of a stationary cycling machine 3100, which may be referred to as a stationary bike for short. A stationary cycling machine 3100 includes a set of pedals 3102 each mounted on a pedal arm 3104 for rotation about an axis 3106 . In some embodiments, as generally illustrated in FIG. 24, the pedals 3102 are movable on the pedal arm 3104 to adjust the range of motion that the patient uses in pedaling. For example, locating the pedals inward toward the axis 3106 corresponds to a smaller range of motion than when the pedals are locating outward from the axis 3106 . In some embodiments, the pedals may be adjustable inwards and outwards from the plane of rotation. Such techniques may allow the patient's leg width to increase and decrease as the patient's leg pedals. A pressure sensor 3086 is attached to or embedded in one of the pedals 3102 to measure the amount of force applied to the pedals 3102 by the patient. Pressure sensor 3086 may communicate wirelessly to therapy device 3070 and/or to patient interface 3050 .

図26は、図24の治療デバイスを使用する人(患者)を全般的に例示しており、患者インターフェース3050に接続されたセンサ及び様々なデータパラメータを示す。例示的な患者インターフェース3050は、患者によって手動で保持される、iPad、iPhone、Androidデバイス、又はSurfaceタブレットなどの、タブレットコンピュータ若しくはスマートフォン、又はファブレットである。いくつかの他の実施形態では、患者インターフェース3050は、治療デバイス3070に埋め込まれるか、又は取り付けられ得る。 FIG. 26 generally illustrates a person (patient) using the therapeutic device of FIG. 24, showing sensors and various data parameters connected to the patient interface 3050. An exemplary patient interface 3050 is a tablet computer or smart phone, such as an iPad, iPhone, Android device, or Surface tablet, or a phablet that is manually held by the patient. In some other embodiments, patient interface 3050 may be embedded in or attached to therapeutic device 3070 .

図26は、患者が、患者の手首に歩行センサ3082を装着していることを全般的に例示しており、「本日のステップ31355」と示す注記は、歩行センサ3082が、そのステップカウントを記録し、患者インターフェース3050に伝送したことを示す。図26はまた、患者がゴニオメータ3084を患者の右膝に装着していることを全般的に例示しており、「膝角度72°」と示す注記は、ゴニオメータ3084が、その膝角度を測定し、患者インターフェース3050に送信していることを示す。図36はまた、圧力センサ3086を有するペダル3102のうちの1つの右側が「力12.5ポンド」と示しており、右側ペダル圧力センサ3086が、その力測定値を測定し、患者インターフェース3050に伝送していることを示すことを、全般的に例示している。 FIG. 26 generally illustrates a patient wearing a gait sensor 3082 on the patient's wrist, and a note reading "Today's Steps 31355" indicates that the gait sensor 3082 records its step count. , indicating that it has been transmitted to the patient interface 3050 . FIG. 26 also generally illustrates the patient wearing the goniometer 3084 on the patient's right knee, and the notation reading "Knee Angle 72°" indicates that the goniometer 3084 measures that knee angle. , indicates that it is transmitting to the patient interface 3050 . FIG. 36 also shows “12.5 lbs force” on the right side of one of the pedals 3102 with pressure sensors 3086 that the right pedal pressure sensor 3086 measures that force reading and outputs to the patient interface 3050. It is generally exemplified to indicate that it is transmitting.

図26はまた、圧力センサ3086を有するペダル4102のうちの1つの左側が「力27ポンド」と示しており、左側ペダル圧力センサ3086が、その力測定値を測定し、患者インターフェース3050に伝送していることを示すことを、全般的に例示している。図26はまた、患者が4分13秒間治療デバイス3070を使用していることを示す「セッション時間0:04:13」という指標などの他の患者データを、全般的に例示している。このセッション時間は、治療デバイス3070から受信された情報に基づいて、患者インターフェース3050によって判定され得る。図26はまた、「疼痛レベル3」と示す指標を、全般的に例示している。そのような疼痛レベルは、患者インターフェース3050上に提示される、質問などの請願に応答して、特許から取得され得る。 FIG. 26 also shows “27 pounds of force” on the left side of one of the pedals 4102 with pressure sensors 3086 , the left pedal pressure sensor 3086 measuring and transmitting that force measurement to the patient interface 3050 . It is generally exemplified to indicate that FIG. 26 also generally illustrates other patient data, such as the indication "session time 0:04:13" indicating that the patient has been using the therapy device 3070 for 4 minutes and 13 seconds. This session time may be determined by patient interface 3050 based on information received from therapy device 3070 . Figure 26 also generally illustrates an indicator labeled "Pain Level 3". Such pain levels can be obtained from patents in response to a petition, such as a question, presented on the patient interface 3050 .

図27は、アシスタントインターフェース3094の概要ディスプレイ3120の例示的な一実施形態である。具体的には、概要ディスプレイ3120は、医療提供者が患者インターフェース3050及び/又は治療デバイス3070を使用することで患者を遠隔で支援するための、いくつかの異なる制御部及びインターフェースを提示する。この遠隔支援機能性は、テレメディシン又はテレヘルスとも呼ばれ得る。 FIG. 27 is an illustrative embodiment of overview display 3120 of assistant interface 3094 . Specifically, overview display 3120 presents several different controls and interfaces for a healthcare provider to remotely assist a patient using patient interface 3050 and/or treatment device 3070 . This remote assistance functionality may also be referred to as telemedicine or telehealth.

具体的には、概要ディスプレイ3120は、治療デバイス3070を使用する患者に関する経歴情報を提示する患者プロファイルディスプレイ3130を含む。患者プロファイルディスプレイ3130は、図27に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ3120の一部分又は領域の形態をとり得るが、患者プロファイルディスプレイ3130は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。 Specifically, overview display 3120 includes a patient profile display 3130 that presents historical information about the patient using therapy device 3070 . The patient profile display 3130 may take the form of a portion or region of the overview display 3120, as generally illustrated in FIG. 27, although the patient profile display 3130 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. can be taken.

いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ3130は、患者の経歴情報の限定されたサブセットを含み得る。より具体的には、患者プロファイルディスプレイ3130上に提示されるデータは、その情報に対する医療提供者の必要性に依存し得る。例えば、医療上の問題で患者を支援している医療提供者には、患者に関する医療履歴情報が提供され得るのに対して、治療デバイス3070の問題をトラブルシューティングする技師は、患者に関する情報のより限定されたセットが提供され得る。例えば、技師には、患者の名前のみが与えられ得る。 In some embodiments, the patient profile display 3130 may include a limited subset of patient history information. More specifically, the data presented on patient profile display 3130 may depend on the healthcare provider's need for that information. For example, a healthcare provider assisting a patient with a medical issue may be provided with historical medical information about the patient, whereas a technician troubleshooting a treatment device 3070 issue may have more information about the patient. A limited set can be provided. For example, a technician may be given only the patient's name.

患者プロファイルディスプレイ3130は、非人格化されたデータ及び/又は匿名化されたデータを含み得るか、又は任意のプライバシー強化技術を使用して、患者の機密保持要件に違反する可能性のある方途で、機密の患者データが伝達されることを防止し得る。そのようなプライバシー強化技術は、限定されるものではないが、患者が「データ主体」とみなされ得る、医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律(HIPAA)又は一般データ保護規則(GDPR)などの、法律、規制、又は他のガバナンス規則の遵守を可能にし得る。 The patient profile display 3130 may include depersonalized and/or anonymized data or use any privacy-enhancing technology in ways that may violate patient confidentiality requirements; Sensitive patient data may be prevented from being communicated. Such privacy-enhancing technologies include, but are not limited to, the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) or the General Data Protection Regulation (GDPR), where patients may be considered "data subjects." compliance with laws, regulations or other governance rules.

いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ3130は、患者が治療デバイス3070を使用する際に従うべき治療計画に関する情報を提示し得る。そのような治療計画情報は、医療提供者に限定され得る。例えば、治療レジメンに関する問題で患者を支援する医療提供者には、治療計画情報が提供され得るのに対して、治療デバイス3070の問題をトラブルシューティングする技師には、患者の治療計画に関するいかなる情報も提供されない場合がある。 In some embodiments, the patient profile display 3130 may present information regarding the treatment plan to be followed when the patient uses the treatment device 3070. Such treatment plan information may be restricted to healthcare providers. For example, a healthcare provider assisting a patient with a problem with a treatment regimen may be provided with treatment plan information, whereas a technician troubleshooting a problem with the treatment device 3070 may not have any information about the patient's treatment plan. May not be provided.

いくつかの実施形態では、1つ以上の推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画が、医療提供者に対して患者プロファイルディスプレイ3130に提示され得る。1つ以上の推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画は、サーバ3030の人工知能エンジン3011によって生成され、特に、テレメディシン又はテレヘルスセッション中にサーバ3030からリアルタイムで受信され得る。1つ以上の推奨される治療計画及び/又は排除される治療計画を提示する実施例を、図29を参照して以下に記載する。 In some embodiments, one or more recommended treatment plans and/or excluded treatment plans may be presented to the healthcare provider in the patient profile display 3130. One or more recommended treatment plans and/or ruled out treatment plans may be generated by the artificial intelligence engine 3011 of the server 3030 and received in real-time from the server 3030, particularly during a telemedicine or telehealth session. An example of presenting one or more recommended and/or ruled out treatment plans is described below with reference to FIG.

図27に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ3120はまた、治療デバイスを使用して患者に関するステータス情報を提示する患者ステータスディスプレイ3134を含む。患者ステータスディスプレイ3134は、図27に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ3120の一部分又は領域の形態をとり得るが、患者ステータスディスプレイ3134は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。 The example overview display 3120 illustrated generally in FIG. 27 also includes a patient status display 3134 that presents status information regarding the patient using the therapy device. The patient status display 3134 may take the form of a portion or region of the overview display 3120, as generally illustrated in FIG. 27, although the patient status display 3134 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. can be taken.

患者ステータスディスプレイ3134は、本明細書に先に記載されたように、外部センサ3082、3084、3086のうちの1つ以上から、及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の内部センサ3076、及び/又は1つ以上の追加のセンサ(図示せず)からのセンサデータ3136を含む。いくつかの実施形態では、患者ステータスディスプレイ3134は、治療デバイス3070を使用している間患者によって装着されている1つ以上のウェアラブルデバイスの1つ以上のセンサからのセンサデータを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、時計、ブレスレット、ネックレス、胸郭バンドなどを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、患者が治療デバイス3070を使用している間の患者の心拍数、体温、血圧、グルコースレベル、血中酸素飽和度、1つ以上のバイタルサインなどを監視するように構成され得る。いくつかの実施形態では、患者ステータスディスプレイ3134は、最後に報告された疼痛レベル又は治療計画内の進捗などの、患者に関する他のデータ3138を提示し得る。 The patient status display 3134 may be from one or more of the external sensors 3082, 3084, 3086 and/or one or more internal sensors 3076 of the therapy device 3070, and/or as previously described herein. or sensor data 3136 from one or more additional sensors (not shown). In some embodiments, the patient status display 3134 may include sensor data from one or more sensors of one or more wearable devices worn by the patient while using the therapy device 3070. The one or more wearable devices may include watches, bracelets, necklaces, chest bands, and the like. The one or more wearable devices monitor the patient's heart rate, body temperature, blood pressure, glucose levels, blood oxygen saturation, one or more vital signs, etc. while the patient is using the therapy device 3070. can be configured. In some embodiments, the patient status display 3134 may present other data 3138 about the patient, such as last reported pain level or progress within a treatment plan.

ユーザアクセス制御部を使用して、システム3010のユーザインターフェース3020、3050、3090、3092、3094のいずれか又は全てに対して、どのようなデータを閲覧及び/又は修正するのに利用可能であるかを含めて、アクセスを制限し得る。いくつかの実施形態では、ユーザアクセス制御部を用いて、システム3010を使用する任意の所与の人にとってどのような情報が利用可能であるかを制御し得る。例えば、アシスタントインターフェース3094上に提示されるデータは、ユーザアクセス制御部によって制御され、その情報を閲覧するための医療提供者/ユーザの必要性及び/又は資格に応じて、許可が設定され得る。 What data is available to view and/or modify for any or all of the user interfaces 3020, 3050, 3090, 3092, 3094 of the system 3010 using user access controls? can restrict access, including In some embodiments, user access controls may be used to control what information is available to any given person using system 3010 . For example, data presented on assistant interface 3094 may be controlled by user access controls, with permissions set according to the needs and/or entitlements of the healthcare provider/user to view that information.

図27に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ3120はまた、医療提供者が患者を支援する際に使用するための情報を提示するヘルプデータディスプレイ3140を含む。ヘルプデータディスプレイ3140は、図27全般的に例示されるように、概要ディスプレイ3120の一部分又は領域の形態をとり得る。ヘルプデータディスプレイ3140は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。ヘルプデータディスプレイ3140は、例えば、患者インターフェース3050及び/又は治療デバイス3070の使用に関するよくある質問に対する回答を提示することを含み得る。 The example overview display 3120 illustrated generally in FIG. 27 also includes a help data display 3140 that presents information for use by the healthcare provider in assisting the patient. Help data display 3140 may take the form of a portion or region of summary display 3120, as illustrated generally in FIG. Help data display 3140 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Help data display 3140 may include, for example, presenting answers to frequently asked questions regarding use of patient interface 3050 and/or treatment device 3070 .

ヘルプデータディスプレイ3140はまた、研究データ又はベストプラクティスを含んでもよい。いくつかの実施形態では、ヘルプデータディスプレイ3140は、患者の質問に応答して、回答又は説明のためのスクリプトを提示し得る。いくつかの実施形態では、ヘルプデータディスプレイ3140は、医療提供者が患者の問題の根本原因及び/又は解決策を決定する際に使用するためのフローチャート又はウォークスルーを提示し得る。 Help data display 3140 may also include research data or best practices. In some embodiments, the help data display 3140 may present scripts for answers or explanations in response to patient questions. In some embodiments, help data display 3140 may present flowcharts or walkthroughs for healthcare providers to use in determining root causes and/or solutions to patient problems.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース3094は、医療提供者によって使用するためのヘルプデータの同時提示のために、同じであっても異なっていてもよい2つ以上のヘルプデータディスプレイ3140を提示し得る。例えば、第1のヘルプデータディスプレイが、患者の問題の根源を判定するためのトラブルシューティングフローチャートを提示するために使用され得、第2のヘルプデータディスプレイが、医療提供者が患者に対して読み出すための、好ましくは患者が何らかのアクションを実施するための指示を含むような情報である、スクリプト情報を提示し得、これらは、問題を絞り込むか、又は解決するのに役立ち得る。いくつかの実施形態では、第1のヘルプデータディスプレイにおけるトラブルシューティングフローチャートへの入力に基づいて、第2のヘルプデータディスプレイは、スクリプト情報を自動的に入力し得る。 In some embodiments, assistant interface 3094 presents two or more help data displays 3140, which may be the same or different, for simultaneous presentation of help data for use by a healthcare provider. obtain. For example, a first help data display can be used to present a troubleshooting flowchart for determining the root of a patient's problem, and a second help data display can be used by a healthcare provider to read to the patient. Script information, preferably information such as instructions for the patient to perform some action, may be presented, which may help narrow down or solve the problem. In some embodiments, the second help data display may automatically populate the script information based on the input to the troubleshooting flowchart in the first help data display.

図27に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ3120はまた、患者インターフェース3050に関する情報を提示し、及び/又は患者インターフェース3050の1つ以上の設定を修正するための、患者インターフェース制御部3150を含む。患者インターフェース制御部3150は、図27に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ3120の一部分又は領域の形態をとり得る。患者インターフェース制御部3150は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。患者インターフェース制御部3150は、インターフェースモニタ信号3098bのうちの1つ以上を介してアシスタントインターフェース3094に、伝達された情報を提示し得る。 The example overview display 3120 illustrated generally in FIG. 27 also provides information about the patient interface 3050 and/or patient interface controls 3150 for modifying one or more settings of the patient interface 3050. including. Patient interface controls 3150 may take the form of a portion or region of overview display 3120, as generally illustrated in FIG. Patient interface controls 3150 may take other forms, such as separate screens or pop-up windows. Patient interface control 3150 may present the communicated information to assistant interface 3094 via one or more of interface monitor signals 3098b.

図27に全般的に例示されるように、患者インターフェース制御部3150は、患者インターフェース3050によって提示される表示の表示フィード3152を含む。いくつかの実施形態では、表示フィード3152は、患者インターフェース3050によって現在患者に提示されている表示画面のライブコピーを含み得る。言い換えれば、表示フィード3152は、患者インターフェース3050の表示画面上に提示されるものの画像を提示し得る。 As illustrated generally in FIG. 27, patient interface controls 3150 include a display feed 3152 of displays presented by patient interface 3050. FIG. In some embodiments, display feed 3152 may include a live copy of the display screen currently being presented to the patient by patient interface 3050 . In other words, display feed 3152 may present an image of what is presented on the display screen of patient interface 3050 .

いくつかの実施形態では、表示フィード3152は、画面名又は画面番号などの、患者インターフェース3050によって現在提示されている表示画面に関する略式情報を含み得る。患者インターフェース制御部3150は、医療提供者が患者インターフェース3050の1つ以上の設定又は態様を調整又は制御するための患者インターフェース設定制御部3154を含み得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース設定制御部3154は、アシスタントインターフェース3094に、患者インターフェース3050の機能又は設定を制御するためのインターフェース制御信号3098を生成及び/又は伝送させ得る。 In some embodiments, display feed 3152 may include informal information about the display screen currently being presented by patient interface 3050, such as screen name or screen number. Patient interface controls 3150 may include patient interface settings controls 3154 for a healthcare provider to adjust or control one or more settings or aspects of patient interface 3050 . In some embodiments, the patient interface settings control 3154 may cause the assistant interface 3094 to generate and/or transmit interface control signals 3098 to control features or settings of the patient interface 3050 .

いくつかの実施形態では、患者インターフェース設定制御部3154は、医療提供者が患者インターフェース3050を遠隔で閲覧及び/又は制御するための共同ブラウジング又はコブラウジング能力を含み得る。例えば、患者インターフェース設定制御部3154は、医療提供者が、患者インターフェース3050上の1つ以上のテキスト入力フィールドにテキストを遠隔で入力すること、及び/又はアシスタントインターフェース3094のマウス若しくはタッチスクリーンを使用して、患者インターフェース3050上のカーソルを遠隔で制御することを可能にし得る。 In some embodiments, patient interface settings control 3154 may include collaborative browsing or co-browsing capabilities for healthcare providers to remotely view and/or control patient interface 3050 . For example, the patient interface settings control 3154 allows the healthcare provider to remotely enter text into one or more text entry fields on the patient interface 3050 and/or using the mouse or touch screen of the assistant interface 3094. to remotely control the cursor on the patient interface 3050 .

いくつかの実施形態では、患者インターフェース3050を使用して、患者インターフェース設定制御部3154は、患者が変更することができない設定を医療提供者が変更することを可能にし得る。例えば、患者インターフェース3050は、患者が、患者インターフェース3050上で、表示に使用される言語を不用意に切り替えることを防止するために言語設定にアクセスすることを妨げられ得るのに対して、患者インターフェース設定制御部3154は、医療提供者が患者インターフェース3050の言語設定を変更することを可能にし得る。別の例では、患者インターフェース3050は、表示が患者に判読不能になるように、患者が、患者インターフェース3050上の表示に使用されるフォントサイズを不用意に切り替えることを防止するために、フォントサイズ設定をより小さいサイズに変更することができない場合があるのに対して、患者インターフェース設定制御部3154は、医療提供者が患者インターフェース3050のフォントサイズ設定を変更することを提供し得る。 In some embodiments, using the patient interface 3050, the patient interface settings control 3154 may allow the healthcare provider to change settings that the patient cannot change. For example, the patient interface 3050 may be blocked from accessing language settings to prevent the patient from inadvertently switching the language used for display on the patient interface 3050, whereas the patient interface 3050 may be blocked from accessing language settings. Settings control 3154 may allow a healthcare provider to change the language setting of patient interface 3050 . In another example, the patient interface 3050 uses a font size to prevent the patient from inadvertently switching the font size used for display on the patient interface 3050 such that the display becomes unreadable to the patient. The patient interface settings control 3154 may allow the healthcare provider to change the font size setting of the patient interface 3050, whereas it may not be possible to change the settings to a smaller size.

図27に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ3120はまた、患者インターフェース3050と、治療デバイス3070、歩行センサ3082、及び/又はゴニオメータ3084などの、1つ以上の他のデバイス3070、3082、3084と、の間の通信のステータスを示すインターフェース通信ディスプレイ3156を含む。インターフェース通信ディスプレイ3156は、図27に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ3120の一部分又は領域の形態をとり得る。 The example overview display 3120 illustrated generally in FIG. 27 also includes a patient interface 3050 and one or more other devices 3070, 3082, such as a therapeutic device 3070, a gait sensor 3082, and/or a goniometer 3084. 3084 and an interface communications display 3156 that shows the status of communications between and. Interface communications display 3156 may take the form of a portion or region of overview display 3120, as generally illustrated in FIG.

インターフェース通信ディスプレイ3156は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。インターフェース通信ディスプレイ3156は、医療提供者が他のデバイス3070、3082、3084のうちの1つ以上との通信を遠隔で修正するための制御部を含み得る。例えば、医療提供者は、他のデバイス3070、3082、3084のうちの1つとの通信をリセットするように、又は他のデバイス3070、3082、3084のうちの新たなデバイスとの通信を確立するように、患者インターフェース50に遠隔で指令し得る。この機能性は、例えば、患者が他のデバイス3070、3082、3084のうちの1つに問題を有する場合、又は患者が他のデバイス3070、3082、3084のうちの新たなデバイス又は交換デバイスを受け取る場合に、使用され得る。 Interface communication display 3156 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Interface communication display 3156 may include controls for a healthcare provider to remotely modify communication with one or more of other devices 3070 , 3082 , 3084 . For example, the healthcare provider may choose to reset communication with one of the other devices 3070, 3082, 3084 or establish communication with a new one of the other devices 3070, 3082, 3084. , the patient interface 50 can be remotely commanded. This functionality is useful, for example, if the patient has a problem with one of the other devices 3070, 3082, 3084, or if the patient receives a new or replacement one of the other devices 3070, 3082, 3084. can be used if

図27に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ3120はまた、医療提供者が治療デバイス3070に関する情報を閲覧及び/又は制御するための装置制御部3160を含む。装置制御部3160は、図27に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ3120の一部分又は領域の形態をとり得る。装置制御部3160は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。装置制御部3160は、装置の現在のステータスに関する情報を有する装置ステータスディスプレイ3162を含み得る。装置ステータスディスプレイ3162は、装置モニタ信号3099bのうちの1つ以上を介してアシスタントインターフェース3094に伝達された情報を提示し得る。装置ステータスディスプレイ3162は、治療デバイス3070が患者インターフェース3050と現在通信しているかどうかを示し得る。装置ステータスディスプレイ3162は、治療デバイス3070のステータスに関する他の現在及び/又は履歴情報を提示し得る。 The example overview display 3120 illustrated generally in FIG. 27 also includes device controls 3160 for the health care provider to view and/or control information regarding the treatment device 3070 . Device controls 3160 may take the form of a portion or region of overview display 3120, as generally illustrated in FIG. Device control 3160 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. The device controls 3160 may include a device status display 3162 with information regarding the current status of the device. Device status display 3162 may present information communicated to assistant interface 3094 via one or more of device monitor signals 3099b. Device status display 3162 may indicate whether therapy device 3070 is currently in communication with patient interface 3050 . Device status display 3162 may present other current and/or historical information regarding the status of therapy device 3070 .

装置制御部3160は、医療提供者が治療デバイス3070の1つ以上の態様を調整又は制御するための装置設定制御部3164を含み得る。装置設定制御部3164は、アシスタントインターフェース3094に、治療デバイス3070の動作パラメータ及び/又は1つ以上の特性(例えば、ペダル半径設定、抵抗設定、ターゲットRPM、治療デバイス3070の他の好適な特性、又はそれらの組み合わせ)を変更するための装置制御信号3099(例えば、記載されるように、処理計画入力と称され得る)を生成及び/又は伝送させ得る。 Device controls 3160 may include device settings controls 3164 for a healthcare provider to adjust or control one or more aspects of treatment device 3070 . Device settings control 3164 provides assistant interface 3094 with operating parameters and/or one or more characteristics of therapy device 3070 (e.g., pedal radius setting, resistance setting, target RPM, other suitable characteristics of therapy device 3070, or A device control signal 3099 (eg, which as described may be referred to as a treatment plan input) may be generated and/or transmitted to change a combination thereof).

装置設定制御部3164は、モードボタン3166及び位置制御部3168を含み得、これらは、医療提供者が、治療デバイス3070のアクチュエータ3078を手動モードにし、その後、位置制御部3168を使用して、アクチュエータ3078の位置又は速度などの設定を変更することができるように、併せて使用され得る。モードボタン3166は、自動モードと手動モードとを切り替えるための、位置などの設定を提供し得る。 The device settings controls 3164 can include a mode button 3166 and a position control 3168 that allow the healthcare provider to put the actuator 3078 of the treatment device 3070 into manual mode and then use the position control 3168 to set the actuator to 3078 may be used together so that settings such as position or speed of 3078 can be changed. A mode button 3166 may provide settings, such as position, for switching between automatic and manual modes.

いくつかの実施形態では、1つ以上の設定は、任意の時点で、かつ関連付けられた自動/手動モードを有さずに、調整可能であり得る。いくつかの実施形態では、医療提供者は、患者が治療デバイス3070を能動的に使用しながら、ペダル半径設定などの、治療デバイス3070の動作パラメータを変更し得る。そのような「その場」調整は、患者インターフェース3050を使用して患者に利用可能であってもよいし、利用可能でなくてもよい。 In some embodiments, one or more settings may be adjustable at any time and without an associated auto/manual mode. In some embodiments, a healthcare provider may change the operating parameters of the therapy device 3070, such as the pedal radius setting, while the patient is actively using the therapy device 3070. Such “on-the-fly” adjustments may or may not be available to the patient using patient interface 3050 .

いくつかの実施形態では、装置設定制御部3164は、医療提供者が、患者が患者インターフェース3050を使用して変更することができない設定を変更することを可能にし得る。例えば、患者インターフェース3050は、治療デバイス3070の高さ又は傾きの設定などの、事前構成された設定を変更することを妨げられ得るのに対して、装置設定制御部3164は、医療提供者が治療デバイス3070の高さ又は傾きの設定を変更することを提供し得る。 In some embodiments, the device settings controls 3164 may allow the healthcare provider to change settings that the patient cannot change using the patient interface 3050. For example, the patient interface 3050 may be prevented from changing pre-configured settings, such as the height or tilt settings of the treatment device 3070, whereas the device settings control 3164 prevents the healthcare provider from It may be provided to change the height or tilt settings of the device 3070 .

図27に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ3120はまた、患者インターフェース3050との音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションを制御するための患者通信制御部3170を含んでもよい。患者インターフェース3050との通信セッションは、患者インターフェース3050の出力デバイスによって提示するための、アシスタントインターフェース3094からのライブフィードを含み得る。ライブフィードは、音声フィード及び/又はビデオフィードの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース3050は、アシスタントインターフェース3094を使用する人との2方向の音声通信又は音声ビジュアル通信を提供するように構成され得る。具体的には、患者インターフェース3050との通信セッションは、双方向(2方向)ビデオフィード又は音声ビジュアルフィードを含み、患者インターフェース3050及びアシスタントインターフェース3094の各々が、他方のビデオを提示し得る。 The example overview display 3120 illustrated generally in FIG. 27 may also include a patient communication control 3170 for controlling an audio or audiovisual communication session with the patient interface 3050. A communication session with patient interface 3050 may include a live feed from assistant interface 3094 for presentation by an output device of patient interface 3050 . A live feed may take the form of an audio feed and/or a video feed. In some embodiments, patient interface 3050 may be configured to provide two-way audio or audiovisual communication with a person using assistant interface 3094 . Specifically, a communication session with patient interface 3050 may include an interactive (two-way) video feed or an audiovisual feed, with patient interface 3050 and assistant interface 3094 each presenting the other's video.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース3050は、アシスタントインターフェース3094からのビデオを提示し得る一方、アシスタントインターフェース3094は、音声のみを提示するか、又はアシスタントインターフェース3094は、患者インターフェース3050からのライブの音声信号もビジュアル信号も提示しない。いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース3094は、患者インターフェース3050からのビデオを提示し得る一方、患者インターフェース3050は、音声のみを提示するか、又は患者インターフェース3050は、アシスタントインターフェース3094からのライブの音声信号もビジュアル信号も提示しない。 In some embodiments, the patient interface 3050 may present video from the assistant interface 3094 while the assistant interface 3094 presents audio only, or the assistant interface 3094 presents live audio from the patient interface 3050. No signal or visual signal is presented. In some embodiments, the assistant interface 3094 may present video from the patient interface 3050 while the patient interface 3050 presents audio only, or the patient interface 3050 presents live audio from the assistant interface 3094. No signal or visual signal is presented.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース3050との音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションは、少なくとも部分的に、患者が身体部分に対してリハビリテーションレジメンを実施しながら行われ得る。患者通信制御部3170は、図27に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ3120の一部分又は領域の形態をとり得る。患者通信制御部3170は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。 In some embodiments, an audio or audiovisual communication session with the patient interface 3050 may occur, at least in part, while the patient is performing a rehabilitation regimen on the body part. Patient communication control 3170 may take the form of a portion or region of overview display 3120, as generally illustrated in FIG. Patient communication control 3170 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window.

音声通信及び/又は音声ビジュアル通信は、アシスタントインターフェース3094によって、及び/又は電話システムなどの1つ以上の別のデバイス、若しくは医療提供者がアシスタントインターフェース3094を使用する間に医療提供者によって使用されるビデオ会議システムによって、処理及び/又は指示され得る。代替的又は追加的に、音声通信及び/又は音声ビジュアル通信は、第三者との通信を含んでもよい。例えば、システム3010は、医療提供者が、特定の一ハードウェア又はソフトウェアの使用に関して、患者、及び、医療提供者又はスペシャリストなどの、対象分野の専門家との3方向の会話を開始することを可能にし得る。図27に全般的に例示される例示的な患者通信制御部3170は、医療提供者が、患者との音声通信又は音声ビジュアル通信の様々な態様を管理する際に使用するための呼制御部3172を含む。呼制御部3172は、医療提供者が音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションを終了するための切断ボタン3174を含む。呼制御部3172はまた、アシスタントインターフェース3094からの音声信号又は音声ビジュアル信号を一時的に消音するためのミュートボタン3176を含む。いくつかの実施形態では、呼制御部3172は、ホールドボタン(図示せず)などの他の機能を含み得る。 Voice and/or audio-visual communication is used by the assistant interface 3094 and/or by one or more separate devices such as a telephone system or by the healthcare provider while the healthcare provider uses the assistant interface 3094. It may be processed and/or directed by a videoconferencing system. Alternatively or additionally, voice communication and/or audiovisual communication may include communication with a third party. For example, system 3010 allows a healthcare provider to initiate a three-way conversation with a patient and a subject matter expert, such as a healthcare provider or specialist, regarding the use of a particular piece of hardware or software. can make it possible. An exemplary patient communication control 3170, illustrated generally in FIG. 27, includes a call control 3172 for use by a healthcare provider in managing various aspects of voice or audiovisual communication with a patient. including. Call controls 3172 include a disconnect button 3174 for the healthcare provider to end the voice or audiovisual communication session. Call controls 3172 also include a mute button 3176 for temporarily muting audio or audiovisual signals from assistant interface 3094 . In some embodiments, call control 3172 may include other features such as a hold button (not shown).

呼制御部3172はまた、患者インターフェース3050で電話会議セッションからの音声及び/又はビデオの記録及び/又は再生を制御するための、記録、再生、及び一時停止ボタンなどの、1つ以上の記録/再生制御部3178を含む。呼制御部3172はまた、患者インターフェース3050からの静止画像及び/又はビデオ画像を提示するためのビデオフィードディスプレイ3180と、アシスタントインターフェース3094を使用する医療提供者の現在の画像を示すセルフビデオディスプレイ3182と、を含む。セルフビデオディスプレイ3182は、図27に全般的に例示されるように、ビデオフィードディスプレイ3180のセクション内で、ピクチャインピクチャ形式として提示され得る。代替的又は追加的に、セルフビデオディスプレイ3182は、ビデオフィードディスプレイ3180から別個に及び/又は独立して提示されてもよい。 Call controls 3172 also include one or more record/play buttons, such as record, play, and pause buttons, for controlling recording and/or playback of audio and/or video from a conference call session on patient interface 3050 . A playback control section 3178 is included. The call control 3172 also includes a video feed display 3180 for presenting still and/or video images from the patient interface 3050 and a self-video display 3182 showing current images of the healthcare provider using the assistant interface 3094. ,including. Self-video display 3182 may be presented as a picture-in-picture format within a section of video feed display 3180, as generally illustrated in FIG. Alternatively or additionally, selfie video display 3182 may be presented separately and/or independently from video feed display 3180 .

図27に全般的に例示される例示的な概要ディスプレイ3120はまた、第三者との音声通信及び/又は音声ビジュアル通信を行う際に使用するための第三者通信制御部3190を含む。第三者通信制御部3190は、図27に全般的に例示されるように、概要ディスプレイ3120の一部分又は領域の形態をとり得る。第三者通信制御部3190は、別個の画面上の表示、又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとり得る。 The example overview display 3120 illustrated generally in FIG. 27 also includes a third party communication control 3190 for use in conducting voice and/or audiovisual communications with a third party. Third party communication control 3190 may take the form of a portion or region of overview display 3120, as generally illustrated in FIG. Third party communication control 3190 may take other forms, such as a separate on-screen display or a pop-up window.

第三者通信制御部3190は、特定の一ハードウェア又はソフトウェアの使用に関して第三者、例えば、医療提供者又はスペシャリストなどの、対象分野の専門家に連絡するための、連絡先リスト及び/又はボタン若しくは制御部などの、1つ以上の制御部を含み得る。第三者通信制御部190は、第三者が、アシスタントインターフェース3094を介して医療提供者と、及び患者インターフェース3050を介して患者と、の両方で同時に通信するための電話会議能力を含み得る。例えば、システム3010は、医療提供者が患者及び第三者との3方向の会話を開始することを提供し得る。 Third party communication control 3190 provides contact lists and/or It may include one or more controls, such as buttons or controls. Third party communication controls 190 may include teleconferencing capabilities for third parties to simultaneously communicate with both the healthcare provider via assistant interface 3094 and the patient via patient interface 3050 . For example, system 3010 may provide for a healthcare provider to initiate a three-way conversation with a patient and a third party.

図28は、本開示による、患者に関するデータ3600に基づいて、患者の治療計画3602を出力するように機械学習モデル3013を訓練する例示的なブロック図を全般的に例示する。他の患者に関するデータは、サーバ3030によって受信され得る。他の患者は、様々な治療デバイスを使用して治療計画を実施していてもよい。 FIG. 28 generally illustrates an exemplary block diagram for training a machine learning model 3013 to output a treatment plan 3602 for a patient based on data 3600 regarding the patient in accordance with this disclosure. Data regarding other patients may be received by server 3030 . Other patients may be performing treatment regimens using different treatment devices.

データは、他の患者の特性、他の患者によって実施される治療計画の詳細、及び/又は治療計画を実施した結果(例えば、患者の身体の一部分の回復率、患者の身体の一部分の回復量、患者の身体の一部分の筋力の増加量又は減少量、患者の身体の一部分の可動域の増加量又は減少量など)を含み得る。 The data may include characteristics of other patients, details of treatment plans performed by other patients, and/or results of implementing treatment plans (e.g., recovery rate of a patient's body part, amount of recovery of a patient's body part, etc.). , increase or decrease in muscle strength of a portion of the patient's body, increase or decrease in range of motion of the portion of the patient's body, etc.).

描示されるように、データは、種々のコホートに割り当てられている。コホートAは、同様の第1の特性、第1の治療計画、及び第1の結果を有する患者のデータを含む。コホートBは、同様の第2の特性、第2の治療計画、及び第2の結果を有する患者のデータを含む。例えば、コホートAは、骨折した四肢のための手術を受けたいかなる医学的状態もない20代の患者の第1の特性を含み得、これらの患者の治療計画は、特定の治療プロトコルを含み得る(例えば、治療デバイス70を、週に30分を5回で3週間使用し、治療デバイス70のプロパティ、構成、及び/又は設定の値は、最初の2週間はX(Xは数値)に、最後の週はY(Yは数値)に設定される)。 Data are assigned to the various cohorts as depicted. Cohort A contains data of patients with similar first characteristics, first treatment regimens, and first outcomes. Cohort B includes data from patients with similar second characteristics, second treatment regimens, and second outcomes. For example, Cohort A may include first characteristics of patients in their twenties without any medical condition who have undergone surgery for a fractured limb, and the treatment plan for these patients may include a specific treatment protocol. (e.g., use the treatment device 70 for 30 minutes five times a week for 3 weeks, and the value of the properties, configurations, and/or settings of the treatment device 70 is X (where X is a number) for the first 2 weeks; The last week is set to Y (where Y is a number).

コホートA及びコホートBは、機械学習モデル3013を訓練するために使用される訓練データセットに含まれ得る。機械学習モデル3013は、各コホートの特性間のパターンを照合し、かつ結果を提供する治療計画を出力するように、訓練され得る。したがって、新しい患者のデータ3600が訓練された機械学習モデル3013に入力されると、訓練された機械学習モデル3013は、データ3600に含まれる特性をコホートA又はコホートBのいずれか一方の特性と照合し、適切な治療計画3602を出力し得る。いくつかの実施形態では、機械学習モデル3013は、新しい患者によって実施されるべきではない1つ以上の除外される治療計画を出力するように訓練され得る。 Cohort A and Cohort B may be included in the training dataset used to train the machine learning model 3013 . A machine learning model 3013 can be trained to match patterns between characteristics of each cohort and output a treatment plan that provides results. Thus, when new patient data 3600 is input to the trained machine learning model 3013, the trained machine learning model 3013 matches the traits contained in the data 3600 to the traits of either Cohort A or Cohort B. and output an appropriate treatment plan 3602 . In some embodiments, the machine learning model 3013 can be trained to output one or more excluded treatment plans that should not be performed by new patients.

図29は、本開示による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、推奨される治療計画及び除外される治療計画を提示するアシスタントインターフェース3094の概要ディスプレイ3120の一実施形態を全般的に例示する。描示されるように、概要ディスプレイ3120は、セルフビデオディスプレイ3182を含む、患者プロファイル3130及びビデオフィードディスプレイ3180のセクションを含むだけである。図27を参照して記載される概要ディスプレイ3120の制御部及びインターフェースの任意の好適な構成は、患者プロファイル3130、ビデオフィードディスプレイ3180、及びセルフビデオディスプレイ3182に加えて、又はこれらの代わりに提示され得る。 FIG. 29 generally illustrates one embodiment of a summary display 3120 of the assistant interface 3094 presenting recommended and excluded treatment plans in real-time during a telemedicine session according to the present disclosure. As depicted, summary display 3120 only includes sections of patient profile 3130 and video feed display 3180 , including selfie video display 3182 . Any suitable configuration of the controls and interfaces of overview display 3120 described with reference to FIG. obtain.

テレメディシン医療セッション中にアシスタントインターフェース3094(例えば、コンピューティングデバイス)を使用する医療提供者は、ビデオフィードディスプレイ3180に患者からのビデオも提示する概要ディスプレイ3120(例えば、アシスタントインターフェース3094の表示画面3024上に提示されるユーザインターフェース)の一部分におけるセルフビデオ3182に提示され得る。更に、ビデオフィードディスプレイ3180はまた、医療提供者が、テレメディシンセッション中にリアルタイムで又はほぼリアルタイムで、推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画を患者インターフェース3050上で患者と共有することを可能にするグラフィカルユーザインターフェース(GUI)オブジェクト3700(例えば、ボタン)を含んでもよい。医療提供者は、推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画を共有するためにGUIオブジェクト3700を選択してもよい。描示されるように、概要ディスプレイ3120の別の部分は、患者プロファイルディスプレイ3130を含む。 A healthcare provider using an assistant interface 3094 (e.g., a computing device) during a telemedicine care session can view an overview display 3120 (e.g., on display screen 3024 of assistant interface 3094) that also presents video from the patient on video feed display 3180. may be presented in the self-video 3182 in a portion of the user interface presented in the . Additionally, the video feed display 3180 also allows the healthcare provider to share recommended and/or ruled out treatment plans with the patient on the patient interface 3050 in real time or near real time during the telemedicine session. may include graphical user interface (GUI) objects 3700 (eg, buttons) that allow A healthcare provider may select GUI object 3700 to share recommended and/or excluded treatment plans. As depicted, another portion of overview display 3120 includes patient profile display 3130 .

患者プロファイルディスプレイ3130は、2つの例示的な推奨される治療計画3600と、1つの例示的な除外される治療計画3602と、を提示している。本明細書に記載されるように、治療計画は、治療されている患者の特性を考慮して推奨され得る。患者が所望の結果を達成するために従うべき推奨される治療計画3600を生成するために、治療されている患者の特性と、治療計画を実施するために治療デバイス3070を使用した他の人々のコホートと、の間のパターンが、人工知能エンジン3011の1つ以上の機械学習モデル3013によって照合され得る。推奨される治療計画の各々は、異なる所望の結果に基づいて生成され得る。 Patient profile display 3130 presents two exemplary recommended treatment plans 3600 and one exemplary excluded treatment plan 3602 . As described herein, treatment regimens may be recommended taking into account the characteristics of the patient being treated. Characteristics of the patient being treated and a cohort of other people who have used the treatment device 3070 to implement the treatment plan to generate a recommended treatment plan 3600 that the patient should follow to achieve the desired outcome. , can be matched by one or more machine learning models 3013 of the artificial intelligence engine 3011 . Each of the recommended treatment plans may be generated based on different desired results.

例えば、描示されるように、患者プロファイルディスプレイ3130は、「患者の特性は、コホートAにおける使用の特性と一致します。以下の治療計画は、患者の特性及び所望の結果に基づいて、患者に推奨されます」を提示する。次いで、患者プロファイルディスプレイ3130は、コホートAからの推奨される治療計画を提示し、各治療計画は、異なる結果を提供する。 For example, as depicted, the patient profile display 3130 reads, "Patient characteristics match characteristics of use in Cohort A. The following treatment plan is based on the patient characteristics and the desired outcome. Recommended. The patient profile display 3130 then presents the recommended treatment plans from Cohort A, each treatment plan providing different results.

描示されるように、治療計画「A」は、「患者Xは、治療デバイスを1日に3030分で4日間使用して、Y%の可動域の増加を達成するのがよく、患者Xは、2型糖尿病を有しており、患者Xに、治療計画中に疼痛管理のために薬物Zを処方するのがよいでしょう(薬物Zは、2型糖尿病を有する人々に対して承認されています)」を示す。したがって、生成された治療計画は、Y%の可動域を増加させることを達成する。認知され得るように、治療計画はまた、患者の既知の医学的疾患(例えば、2型糖尿病)を考慮して疼痛を管理するために患者に処方するための推奨薬物(例えば、薬物Z)を含む。すなわち、推奨される患者薬物は、患者の医学的状態と対立しないだけでなく、それによって、優れた患者転帰の可能性を改善する。この特定の実施例及び本明細書の他の箇所の全てのそのような実施例は、生成された治療計画が複数の薬物を推奨すること、又は合併状態若しくは合併疾患の確認、見解、診断及び/若しくは治療を取り扱うことをいかようにも制限されることを意図するものではない。 As depicted, treatment plan "A" states, "Patient X should use the treatment device for 3030 minutes per day for 4 days to achieve an increase in range of motion of Y%; , has type 2 diabetes, and patient X could be prescribed drug Z for pain control during the treatment plan (drug Z is approved for people with type 2 diabetes). )” is shown. Thus, the generated treatment plan achieves Y% range of motion increase. As can be appreciated, the treatment plan also provides a recommended drug (e.g., Drug Z) to prescribe to the patient for pain management given the patient's known medical condition (e.g., type 2 diabetes). include. That is, the recommended patient medication not only does not conflict with the patient's medical condition, but thereby improves the likelihood of a good patient outcome. This particular example and all such examples elsewhere herein indicate that the treatment regimen generated recommends multiple drugs, or confirms, evaluates, diagnoses and /or is not intended to be limited in any way to address treatment.

推奨される治療計画「B」は、治療計画の異なる所望の結果に基づいて、治療デバイスの異なる治療プロトコル、異なる薬物レジメンなどを含む、異なる治療計画を指定し得る。 Recommended treatment regimen "B" may specify different treatment regimens, including different treatment protocols for treatment devices, different drug regimens, etc., based on different desired outcomes of the treatment regimens.

描示されるように、患者プロファイルディスプレイ3130はまた、除外される治療計画3602を提示してもよい。これらのタイプの治療計画は、医療提供者に、患者に治療計画の特定の部分を推奨しないように警告するために、アシスタントインターフェース3094を使用して医療提供者に示される。例えば、除外される治療計画は、以下を指定することができる:「患者Xは、心臓病のために1日に30分よりも長く治療デバイスを使用してはならず、患者Xは、2型糖尿病を有しており、患者Xに、治療計画中に疼痛管理のために薬物Mを処方してはなりません(このシナリオでは、薬物Mは、2型糖尿病を有する人々に合併症を引き起こす可能性があります)」。具体的には、除外される治療計画は、心臓病のために、患者Xが1日に30分を超えて運動すべきではないという治療プロトコルの制限を指摘する。排除される治療計画はまた、薬物Mが2型糖尿病という医学的状態と対立するため、患者Xに薬物Mを処方すべきではないと指摘する。 As depicted, patient profile display 3130 may also present treatment plans 3602 that are excluded. These types of treatment plans are presented to the health care provider using the assistant interface 3094 to warn the health care provider not to recommend certain parts of the treatment plan to the patient. For example, an excluded treatment plan may specify: "Patient X should not use the treatment device for more than 30 minutes a day for heart disease, and Patient X should has type 2 diabetes and patient X should not be prescribed drug M for pain control during the treatment plan (in this scenario, drug M would cause complications to people with type 2 can cause it)." Specifically, the excluded treatment plan points to a limitation of the treatment protocol that patient X should not exercise more than 30 minutes per day due to heart disease. The excluded treatment regimen also points out that patient X should not be prescribed drug M because drug M conflicts with the medical condition of type 2 diabetes.

医療提供者は、概要ディスプレイ3120上で患者の治療計画を選択し得る。例えば、医療提供者は、入力周辺機器(例えば、マウス、タッチスクリーン、マイクロフォン、キーボードなど)を使用して、患者の治療計画3600から選択し得る。いくつかの実施形態では、テレメディシンセッション中、医療提供者は、推奨される治療計画3600の長所及び短所を患者と考察し得る。 A healthcare provider may select a treatment plan for the patient on summary display 3120 . For example, a healthcare provider may select from patient treatment plans 3600 using an input peripheral (eg, mouse, touch screen, microphone, keyboard, etc.). In some embodiments, during the telemedicine session, the healthcare provider may discuss the pros and cons of the recommended treatment plan 3600 with the patient.

いずれにしても、医療提供者は、患者が所望の結果を達成するために従うべき治療計画を選択し得る。選択された治療計画は、提示のために患者インターフェース3050に伝送され得る。患者は、患者インターフェース3050上で、選択された治療計画を閲覧し得る。いくつかの実施形態では、医療提供者及び患者は、テレメディシンセッション中、詳細(例えば、治療デバイス3070、食事レジメン、薬物レジメンなどを使用する治療プロトコル)をリアルタイム又はほぼリアルタイムで考察し得る。いくつかの実施形態では、サーバ3030は、選択された治療計画に基づいて、及びテレメディシンセッション中に、ユーザが治療デバイス3070を使用する際に治療デバイス3070を制御し得る。 In any event, the health care provider can select the treatment regimen that the patient should follow to achieve the desired outcome. The selected treatment plan may be transmitted to patient interface 3050 for presentation. The patient may view the selected treatment plan on patient interface 3050 . In some embodiments, health care providers and patients may review details (eg, treatment protocols using treatment devices 3070, dietary regimens, drug regimens, etc.) in real time or near real time during a telemedicine session. In some embodiments, the server 3030 may control the therapeutic device 3070 as the user uses the therapeutic device 3070 based on the selected treatment plan and during the telemedicine session.

図30は、本開示による、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、患者データが変化した結果として変化した、推奨される治療計画を提示するアシスタントインターフェース3094の概要ディスプレイ3120の一実施形態を全般的に例示する。認知され得るように、治療デバイス3070及び/又は任意のコンピューティングデバイス(例えば、患者インターフェース3050)は、患者が治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間に、データを伝送し得る。データは、患者の更新された特性及び/又は他の治療データを含み得る。例えば、更新された特性は、新しい実施情報及び/又は測定情報を含み得る。実施情報は、治療デバイス3070の一部分の速度、患者によって達成される可動域、治療デバイス3070の一部分に及ぼされる力、患者の心拍数、患者の血圧、患者の呼吸数などを含み得る。 FIG. 30 generally illustrates one embodiment of a summary display 3120 of an assistant interface 3094 that presents a recommended treatment plan that has changed as a result of changes in patient data in real-time during a telemedicine session, according to the present disclosure. do. As can be appreciated, the therapy device 3070 and/or any computing device (eg, patient interface 3050) may transmit data while the patient uses the therapy device 3070 to implement a treatment plan. The data may include updated patient characteristics and/or other treatment data. For example, updated characteristics may include new performance information and/or measurement information. The performance information may include velocity of the portion of the therapy device 3070, range of motion achieved by the patient, force exerted on the portion of the therapy device 3070, patient heart rate, patient blood pressure, patient respiratory rate, and the like.

いくつかの実施形態では、サーバ3030で受信されたデータは、訓練された機械学習モデル3013に入力され得、機械学習モデル3013は、患者が現在の治療計画に向かっていることを特性が示していると判定し得る。患者が現在の治療計画に向かっていると判定することは、訓練された機械学習モデル3013に治療デバイス3070のパラメータを調整させ得る。調整は、患者の実施を更に改善するための、治療計画の次のステップに基づき得る。 In some embodiments, the data received at the server 3030 can be input to a trained machine learning model 3013, which characterizes the patient's progress towards the current treatment plan. It can be determined that Determining that the patient is on the current treatment plan may cause the trained machine learning model 3013 to adjust the parameters of the treatment device 3070. Adjustments may be based on subsequent steps in the treatment plan to further improve patient performance.

いくつかの実施形態では、サーバ3030で受信されたデータは、訓練された機械学習モデル3013に入力され得、機械学習モデル3013は、患者が現在の治療計画に向かっていない(例えば、スケジュールよりも遅れている、速度を維持することができない、特定の可動域を達成することができない、あまりにも疼痛が大きいなど)こと、又は現在の治療計画のスケジュールよりも進んでいる(例えば、特定の速度を超えている、疼痛なしで指定された時間よりも長く運動している、指定されたよりも大きい力がかかっているなど)ことを特性が示していると判定し得る。 In some embodiments, data received at the server 3030 can be input to a trained machine learning model 3013, which predicts that the patient is not moving toward the current treatment plan (e.g., schedule rather than schedule). being delayed, unable to maintain speed, unable to achieve a certain range of motion, too much pain, etc.) or being ahead of schedule in the current treatment plan (e.g., a certain speed exercised for longer than a specified amount of time without pain, applying more force than specified, etc.).

訓練された機械学習モデル3013は、患者の特性が、患者が割り当てられているコホート内の患者の特性と一致しなくなっていると判定し得る。したがって、訓練された機械学習モデル3013は、患者を、適格特性患者の特性を含む別のコホートに再割り当てし得る。したがって、訓練された機械学習モデル3013は、新しいコホートから新しい治療計画を選択し、新しい治療計画に基づいて、治療デバイス3070を制御し得る。 A trained machine learning model 3013 may determine that the patient's characteristics are no longer consistent with the patient's characteristics within the cohort to which the patient is assigned. Thus, the trained machine learning model 3013 may reassign the patient to another cohort that includes the qualifying trait patient trait. Thus, the trained machine learning model 3013 can select new treatment plans from the new cohort and control the treatment device 3070 based on the new treatment plans.

いくつかの実施形態では、治療デバイス3070を制御する前に、サーバ3030は、新しい治療計画3800を、患者プロファイル3130内で提示するためにアシスタントインターフェース3094に提供し得る。描示されるように、患者プロファイル3130は、「患者の特性が変化して、コホートBにおける使用の特性と一致するようになりました。患者の特性及び所望の結果に基づいて、以下の治療計画が患者に推奨されます」を示す。次いで、患者プロファイル3130は、新しい治療計画3800を提示する(「患者Xは、治療デバイスを1日に10分で3日間使用して、L%の可動域の増加を達成するのがよいでしょう」。医療提供者は、新しい治療計画3800を選択し得、サーバ3030は、選択を受信し得る。サーバ3030は、新しい治療計画3800に基づいて、治療デバイス3070を制御し得る。いくつかの実施形態では、新しい治療計画3800は、患者が新しい治療計画3800の詳細を閲覧し得るように、患者インターフェース3050に伝送され得る。 In some embodiments, prior to controlling treatment device 3070 , server 3030 may provide new treatment plan 3800 to assistant interface 3094 for presentation within patient profile 3130 . As depicted, patient profile 3130 states, "Patient characteristics have changed to match those of use in Cohort B. Based on patient characteristics and desired outcome, the following treatment plan is recommended for patients”. The patient profile 3130 then presents a new treatment plan 3800 ("Patient X should use the treatment device for 10 minutes a day for 3 days to achieve an increase in range of motion of L% A healthcare provider may select a new treatment plan 3800 and the server 3030 may receive the selection.The server 3030 may control the treatment device 3070 based on the new treatment plan 3800. Several implementations. In form, the new treatment plan 3800 can be transmitted to the patient interface 3050 so that the patient can view details of the new treatment plan 3800 .

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、治療デバイス3070を使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信するように構成され得る。ユーザは、治療デバイス3070を使用して様々な運動を実施する患者、ユーザ、又は人を含み得る。 In some embodiments, the server 3030 may be configured to receive treatment data regarding users using treatment devices 3070 to implement treatment plans. A user may include a patient, user, or person using the therapy device 3070 to perform various exercises.

治療データは、ユーザの様々な特性、ユーザに関する様々なベースライン測定情報、ユーザが治療デバイス3070を使用する間のユーザに関する様々な測定情報、治療デバイス3070の様々な特性、治療計画、他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。いくつかの実施形態では、サーバ3030は、テレメディシンセッション中に治療データを受信し得る。 Treatment data may include various characteristics of the user, various baseline measurement information about the user, various measurement information about the user while the user is using the treatment device 3070, various characteristics of the treatment device 3070, treatment plans, other suitable data, or a combination thereof. In some embodiments, server 3030 may receive therapy data during a telemedicine session.

いくつかの実施形態では、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間に、治療データの少なくとも一部は、外部センサ3082、3084、3086のうちの1つ以上からの、及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の内部センサ3076からのセンサデータ3136を含み得る。いくつかの実施形態では、治療データの少なくとも一部は、治療デバイス3070を使用している間患者によって装着されている1つ以上のウェアラブルデバイスの1つ以上のセンサからのセンサデータを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、時計、ブレスレット、ネックレス、胸郭バンドなどを含み得る。1つ以上のウェアラブルデバイスは、患者が治療デバイス3070を使用している間、患者の心拍数、体温、血圧、1つ以上のバイタルサインなどを監視するように構成され得る。 In some embodiments, at least a portion of the treatment data is received from one or more of the external sensors 3082, 3084, 3086 and/or while the user is performing a treatment plan using the treatment device 3070. Or may include sensor data 3136 from one or more internal sensors 3076 of the treatment device 3070 . In some embodiments, at least some of the therapy data may include sensor data from one or more sensors of one or more wearable devices worn by the patient while using the therapy device 3070. The one or more wearable devices may include watches, bracelets, necklaces, chest bands, and the like. One or more wearable devices may be configured to monitor the patient's heart rate, temperature, blood pressure, one or more vital signs, etc. while the patient is using the therapy device 3070 .

治療デバイス3070の様々な特性は、治療デバイス3070の1つ以上の設定、治療デバイス3070の回転部材(例えば、ホイールなど)の時間周期(例えば、1分など)当たりの現在の回転数、治療デバイス3070の抵抗設定、治療デバイス3070の他の好適な特性、又はそれらの組み合わせを含み得る。ベースライン情報は、ユーザが安静にしている間の、ユーザの1つ以上のバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、ユーザの血圧、ユーザの他の好適な測定情報、又はそれらの組み合わせを含み得る。測定情報は、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間に、ユーザの1つ以上のバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、ユーザの血圧、ユーザの他の好適な測定情報、又はそれらの組み合わせを含み得る。 The various characteristics of the treatment device 3070 include one or more settings of the treatment device 3070, the current number of rotations per time period (e.g., one minute, etc.) of a rotating member (e.g., wheel, etc.) of the treatment device 3070, the treatment device It may include resistance settings of 3070, other suitable characteristics of treatment device 3070, or combinations thereof. The baseline information includes one or more of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, the user's blood pressure, the user's other suitable measurement information, while the user is at rest, or combinations thereof. The measurement information may include one or more of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, the user's blood pressure, the user's Other suitable measurement information, or combinations thereof, may be included.

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、人工知能エンジン3011によるアクセスのために、治療データを、関連付けられたメモリに書き込み得る。人工知能エンジン3011は、治療データの少なくとも一部を使用して1つ以上の予測を生成するように構成され得る1つ以上の機械学習モデル3013を使用し得る。例えば、人工知能エンジン3011は、ユーザに対応する治療データを受信するように構成された機械学習モデル3013を使用し得る。機械学習モデル3013は、治療データの少なくとも1つの態様を分析し得、治療データの少なくとも1つの態様に対応する少なくとも1つの予測を生成し得る。 In some embodiments, server 3030 may write therapy data to associated memory for access by artificial intelligence engine 3011 . Artificial intelligence engine 3011 may employ one or more machine learning models 3013 that may be configured to generate one or more predictions using at least a portion of the therapy data. For example, artificial intelligence engine 3011 may use machine learning model 3013 configured to receive treatment data corresponding to a user. Machine learning model 3013 may analyze at least one aspect of the therapy data and generate at least one prediction corresponding to at least one aspect of the therapy data.

少なくとも1つの予測は、ユーザの1つ以上の予測される特性を示し得る。ユーザの1つ以上の予測される特性は、ユーザの予測されるバイタルサイン、ユーザの予測される呼吸数、ユーザの予測される心拍数、ユーザの予測される体温、ユーザの予測される血圧、ユーザによって実施されている治療計画の予測される転帰、ユーザが治療計画を実施することから結果として生じるユーザの予測される傷害、又はユーザの他の好適な予測される特性を含み得る。 At least one prediction may indicate one or more predicted characteristics of the user. The one or more predicted characteristics of the user are the user's predicted vital signs, the user's predicted respiratory rate, the user's predicted heart rate, the user's predicted body temperature, the user's predicted blood pressure, It may include the predicted outcome of the treatment plan being administered by the user, the user's predicted injury resulting from the user performing the treatment plan, or other suitable predicted characteristics of the user.

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、人工知能エンジン3011から1つ以上の予測を受信し得る。サーバ3030は、人工知能エンジン3011から受信されたそれぞれの予測に対応する閾値を識別し得る。例えば、サーバ3030は、それぞれの予測によって示されたユーザの1つ以上の特性を識別し得る。 In some embodiments, server 3030 may receive one or more predictions from artificial intelligence engine 3011 . Server 3030 may identify a threshold corresponding to each prediction received from artificial intelligence engine 3011 . For example, server 3030 may identify one or more characteristics of the user indicated by each prediction.

サーバ3030は、閾値を、ユーザの特性及び/又はユーザの特性の組み合わせに関連付けるように構成された、データベース3044又は他の好適なデータベースなどの、データベースにアクセスし得る。例えば、データベース3044は、第1の閾値をユーザの血圧に関連付ける情報を含み得る。追加的又は代替的に、データベース3044は、閾値をユーザの血圧及びユーザの心拍数に関連付ける情報を含み得る。データベース3044は、ユーザの様々な特性のうちのいずれか、及び/又はユーザ特性の任意の組み合わせに関連付けられた、任意の数の閾値を含み得ることを理解されたい。いくつかの実施形態では、それぞれの予測に対応する閾値は、上限及び下限を含む、値又は値の範囲を含み得る。 Server 3030 may access a database, such as database 3044 or other suitable database, configured to associate thresholds with user characteristics and/or combinations of user characteristics. For example, database 3044 may include information relating a first threshold to the user's blood pressure. Additionally or alternatively, database 3044 may include information relating thresholds to the user's blood pressure and the user's heart rate. It should be appreciated that database 3044 may include any number of thresholds associated with any of a variety of user characteristics and/or any combination of user characteristics. In some embodiments, the threshold corresponding to each prediction may include a value or range of values, including upper and lower bounds.

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、人工知能エンジン3011から受信された予測が、対応する閾値の範囲内にあるかどうかを判定し得る。例えば、サーバ3030は、予測を対応する閾値と比較し得る。サーバ3030は、予測が閾値の所定の範囲内にあるかどうかを判定し得る。例えば、閾値が値を含む場合、所定の範囲は、この値を上回る上限(例えば、0.5%若しくは1%のパーセント表現、又は例えば、250若しくは750(測定単位又は他の好適な数値)、又は他の好適な上限)と、この値を下回る下限(例えば、0.5%若しくは1%のパーセント表現、又は例えば、250若しくは750(測定単位又は他の好適な数値)、又は他の好適な下限)と、を含み得る。同様に、閾値が、第1の上限及び第1の下限(例えば、予測に対応する1つ以上のユーザ特性の許容範囲を定義する)を含む範囲を含む場合、所定の範囲は、第1の上限を上回る第2の上限(例えば、0.5%若しくは1%のパーセント表現、又は例えば、250若しくは750(測定単位又は他の好適な数値)、又は他の好適な数値)と、第1の下限を下回る第2の下限(例えば、0.5%若しくは1%のパーセント表現、又は例えば、250若しくは750(測定単位又は他の好適な数値)、又は他の好適な下限)と、を含み得る。閾値は、任意の好適な所定の範囲を含んでもよく、本明細書に記載されるものに加えて、又はそれら以外の任意の好適な形式を含んでもよいことを理解されたい。 In some embodiments, server 3030 may determine whether the prediction received from artificial intelligence engine 3011 falls within a corresponding threshold. For example, server 3030 may compare the predictions to corresponding thresholds. Server 3030 may determine whether the prediction is within a predetermined range of thresholds. For example, if the threshold includes a value, the predetermined range may include an upper limit above this value (e.g., expressed as a percentage of 0.5% or 1%, or e.g., 250 or 750 (unit of measure or other suitable numerical value); or other suitable upper limit) and a lower limit below this value (e.g. a percentage expression of 0.5% or 1%, or e.g. 250 or 750 (unit of measure or other suitable numerical value), or other suitable lower bound), and Similarly, if the threshold includes a range that includes a first upper bound and a first lower bound (eg, defining an acceptable range of one or more user characteristics corresponding to the prediction), then the predetermined range is the first a second upper limit (e.g., a percentage expression of 0.5% or 1%, or e.g., 250 or 750 (units of measure or other suitable numerical value), or other suitable numerical value) above the upper limit; a second lower limit below the lower limit (e.g., expressed as a percentage of 0.5% or 1%, or e.g., 250 or 750 (units of measure or other suitable numerical value), or other suitable lower limit); . It should be appreciated that the threshold may include any suitable predetermined range and may include any suitable form in addition to or in addition to those described herein.

サーバ3030が、予測が閾値の範囲内にあると判定する場合、サーバ3030は、予測及び治療データを提供するために、ユーザを支援する医療提供者のコンピューティングデバイスにおける概要ディスプレイ3120などのインターフェースと(例えば、又はこれを介して)通信し得る。いくつかの実施形態では、サーバ3030は、治療データ及び/又は予測を使用して、治療情報を生成し得る。治療データ及び/又は予測が、ユーザによる治療計画の実施を担当する医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて提示可能であるように、治療情報は、治療デバイス3070を使用する間のユーザによる治療計画の実施のフォーマットされた概要を含み得る。いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ3120は、治療情報を含み、及び/又は表示し得る。 If the server 3030 determines that the prediction is within the threshold range, the server 3030 communicates with an interface, such as a summary display 3120, on the healthcare provider's computing device assisting the user to provide prediction and treatment data. may communicate with (eg, or via). In some embodiments, server 3030 may use therapy data and/or predictions to generate therapy information. Treatment information may be used by a user to implement a treatment plan during use of the treatment device 3070 such that treatment data and/or predictions may be presented at a computing device of a healthcare provider responsible for implementation of the treatment plan by the user. may include a formatted summary of In some embodiments, patient profile display 3120 may include and/or display treatment information.

サーバ3030は、概要ディスプレイ3120において、治療情報を提供するように構成され得る。例えば、サーバ3030は、概要ディスプレイ3120によるアクセスのために治療情報を記憶し、及び/又は治療情報を概要ディスプレイ3120に伝達し得る。いくつかの実施形態では、サーバ3030は、治療情報を患者プロファイルディスプレイ3130、若しくは概要ディスプレイ3120の他の好適なセクション、部分、若しくは構成要素に、又は任意の他の好適なディスプレイ若しくはインターフェースに提供し得る。 Server 3030 may be configured to provide treatment information in summary display 3120 . For example, server 3030 may store therapy information for access by summary display 3120 and/or communicate therapy information to summary display 3120 . In some embodiments, server 3030 provides treatment information to patient profile display 3130, or other suitable section, portion, or component of summary display 3120, or to any other suitable display or interface. obtain.

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、予測が閾値の範囲内にあるという判定に応答して、治療計画の少なくとも1つの態様を修正し、及び/又は予測に基づいて、治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正し得る。いくつかの実施形態では、サーバ3030は、ユーザがテレメディシンセッション中に治療デバイス3070を使用する間に、生成された予測に基づいて、治療デバイス3070を制御し得る。例えば、サーバ3030は、予測及び/又は治療計画に基づいて、治療デバイス3070の1つ以上の特性を制御し得る。 In some embodiments, the server 3030 modifies at least one aspect of the treatment plan in response to determining that the prediction is within the threshold and/or modifies one of the treatment devices 3070 based on the prediction. You can modify more than one characteristic. In some embodiments, the server 3030 may control the therapy device 3070 based on predictions generated while the user is using the therapy device 3070 during a telemedicine session. For example, server 3030 may control one or more characteristics of treatment device 3070 based on predictions and/or treatment plans.

医療提供者は、医療従事者(例えば、医師、看護師、セラピストなどのような)、運動専門家(例えば、コーチ、トレーナ、栄養士などのような)、又は医療属性及び運動属性のうちの少なくとも1つを共有する別の専門家(例えば、運動生理学者、理学療法士、作業療法士などのような)を含み得る。本明細書で使用される場合、前述のものに限定されないが、「医療提供者」は、人間、ロボット、仮想アシスタント、仮想現実及び/若しくは拡張現実における仮想アシスタント、又はソフトウェアプログラム、統合されたソフトウェア及びハードウェア、若しくはハードウェア単独を含む人工知能エンティティであり得る。 A health care provider may be a health care practitioner (such as a doctor, nurse, therapist, etc.), an exercise professional (such as a coach, trainer, dietitian, etc.), or at least one of a medical and athletic attribute. It may include another professional (eg, exercise physiologist, physical therapist, occupational therapist, etc.) sharing one. As used herein, but not limited to the foregoing, a "medical provider" may be a human, robot, virtual assistant, virtual assistant in virtual and/or augmented reality, or a software program, integrated software and an artificial intelligence entity comprising hardware, or hardware alone.

いくつかの実施形態では、インターフェースは、治療情報を提供し、かつ医療提供者からの入力を受信するように構成されたグラフィカルユーザインターフェースを含み得る。インターフェースは、テキスト入力フィールド、ドロップダウンセレクション入力フィールド、ラジオボタン入力フィールド、仮想スイッチ入力フィールド、仮想レバー入力フィールド、音声によって、触覚によって、触感によって、生体認証によって、若しくは別様に作動及び/若しくは駆動される入力フィールド、他の好適な入力フィールド、又はそれらの組み合わせなどの、1つ以上の入力フィールドを含み得る。 In some embodiments, the interface may include a graphical user interface configured to provide treatment information and receive input from a healthcare provider. The interface may be activated and/or driven by a text input field, a drop-down selection input field, a radio button input field, a virtual switch input field, a virtual lever input field, by voice, by touch, by touch, by biometrics, or otherwise. may include one or more input fields, such as a default input field, other suitable input fields, or combinations thereof.

いくつかの実施形態では、医療提供者は、治療情報及び/又は予測をレビューし得る。医療提供者は、治療情報及び/又は予測のレビューに基づいて、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正するかどうかを判定し得る。例えば、医療提供者は、治療情報をレビューし得る。医療提供者は、治療情報のレビューに基づいて、治療情報を、ユーザによって実施されている治療計画と比較し得る。 In some embodiments, a healthcare provider may review treatment information and/or predictions. A healthcare provider may determine whether to modify at least one aspect of the treatment plan and/or one or more characteristics of the treatment device 3070 based on the treatment information and/or prognostic review. For example, a healthcare provider may review treatment information. Based on the review of the treatment information, the health care provider may compare the treatment information with the treatment plan being followed by the user.

医療提供者は、以下を比較し得る:(i)ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間のユーザに関する予想される情報を、(ii)ユーザが治療デバイスを使用して治療計画を実施する間のユーザに関する予測と。 The healthcare provider may compare: (i) expected information about the user while the user uses the treatment device to implement the treatment plan; predictions about users while performing

予想される情報は、ユーザの1つ以上のバイタルサイン、ユーザの呼吸数、ユーザの心拍数、ユーザの体温、ユーザの血圧、ユーザの他の好適な情報、又はそれらの組み合わせを含み得る。医療提供者は、予測が、予想される情報の1つ以上の対応する一部又は部分に関連付けられた許容範囲内にある場合、治療計画が所望の効果を与えていると判定し得る。代替的に、医療提供者は、予測が、予想される情報の1つ以上の対応する一部又は部分に関連付けられた許容範囲外にある場合、治療計画が所望の効果を与えていないと判定し得る。 The expected information may include one or more of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, the user's blood pressure, other suitable information of the user, or combinations thereof. A health care provider may determine that a treatment regimen is providing the desired effect if the prediction falls within an acceptable range associated with one or more corresponding portions or portions of expected information. Alternatively, the health care provider determines that the treatment regimen is not providing the desired effect if the prediction falls outside the tolerance associated with one or more corresponding parts or portions of expected information. can.

例えば、医療提供者は、予測によって示された血圧値(例えば、収縮期血圧、拡張期血圧、及び/又は脈圧)が、予想される情報によって示された予想される血圧値の許容範囲内(例えば、プラス又はマイナス1%、プラス又はマイナス5%、プラス又はマイナス1測定単位(又は他の好適な数値)、又は任意の好適な範囲)であるかどうかを判定し得る。医療提供者は、血圧値が、予想される血圧値の範囲内にある場合、治療計画が所望の効果を与えていると判定し得る。代替的に、血圧値が、予想される血圧値の範囲外にある場合、治療計画が所望の効果を与えていないと判定し得る。 For example, the health care provider should ensure that the blood pressure value indicated by the prediction (e.g., systolic, diastolic, and/or pulse pressure) is within an acceptable range of expected blood pressure values indicated by the prognostic information. (eg, plus or minus 1%, plus or minus 5%, plus or minus 1 unit of measurement (or other suitable number), or any suitable range). The health care provider may determine that the treatment regimen is having the desired effect if the blood pressure values are within the expected blood pressure value range. Alternatively, if the blood pressure value is outside the range of expected blood pressure values, it may be determined that the treatment regimen is not having the desired effect.

いくつかの実施形態では、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間に、医療提供者は、治療デバイス3070の予想される特性を、治療情報及び/又は予測によって示された治療デバイス3070の特性と比較し得る。例えば、医療提供者は、治療デバイス3070の予想される抵抗設定を、治療情報及び/又は予測によって示された治療デバイス3070の実際の抵抗設定と比較し得る。医療提供者は、治療情報によって示された治療デバイス3070の実際の特性が、治療デバイス3070の予想される特性のうちの対応する特性の範囲内にある場合、ユーザが治療計画を適正に実施していると判定し得る。代替的に、医療提供者は、治療情報及び/又は予測によって示された治療デバイス3070の実際の特性が、治療デバイス3070の予想される特性のうちの対応する特性の範囲外にある場合、ユーザが治療計画を適正に実施していないと判定し得る。 In some embodiments, while a user is using treatment device 3070 to implement a treatment plan, a healthcare provider may use the expected characteristics of treatment device 3070 as indicated by treatment information and/or predictions. The characteristics of device 3070 can be compared. For example, a healthcare provider may compare the expected resistance setting of the treatment device 3070 to the actual resistance setting of the treatment device 3070 indicated by treatment information and/or predictions. The healthcare provider determines that the user has successfully performed the treatment plan if the actual characteristics of the treatment device 3070 indicated by the treatment information are within the corresponding ones of the expected characteristics of the treatment device 3070. It can be determined that Alternatively, the healthcare provider may notify the user if the actual characteristics of the treatment device 3070 indicated by the treatment information and/or predictions are outside the range of the corresponding ones of the expected characteristics of the treatment device 3070. may determine that the patient is not implementing the treatment plan properly.

医療提供者が、予測及び/又は治療情報が、ユーザが治療計画を適正に実施していることを示す、及び/又は治療計画が所望の効果を与えていると判定する場合、医療提供者は、少なくとも1つの治療計画及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正しないことを決定し得る。代替的に、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間に、医療提供者が、予測及び/又は治療情報が、ユーザが治療計画を適正に実施していないか、又は実施してこなかったこと、及び/又は治療計画が所望の効果を与えていないか、又は与えてこなかったことを示すと判定する場合、医療提供者は、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正することを決定してもよい。 If the health care provider determines that the prognostic and/or treatment information indicates that the user is performing the treatment plan properly and/or that the treatment plan is providing the desired effect, the health care provider , may decide not to modify at least one treatment plan and/or one or more characteristics of the treatment device 3070 . Alternatively, while the user is performing a treatment plan using the treatment device 3070, the health care provider may determine if the prognostic and/or treatment information is not correct or that the user is not properly performing the treatment plan. and/or indicates that the treatment regimen is not or has not provided the desired effect, the health care provider may use at least one aspect of the treatment regimen and/or the treatment device. It may be determined to modify one or more characteristics of 3070 .

いくつかの実施形態では、医療提供者が、治療計画の少なくとも1つの態様を修正する、及び/又は治療デバイスの1つ以上の特性を修正すると判定する場合、医療提供者は、インターフェースとインタラクトして、治療計画に対する1つ以上の修正を示す治療計画入力を提供し、及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正し得る。例えば、医療提供者は、インターフェースを使用して、治療デバイス3070の抵抗設定の増加若しくは減少、又は治療デバイス3070の1つ以上の特性に対する他の好適な修正、を示す入力を提供し得る。追加的又は代替的に、医療提供者は、インターフェースを使用して、治療計画に対する修正を示す入力を提供してもよい。例えば、医療提供者は、インターフェースを使用して、ユーザが治療計画に従って治療デバイス3070を使用することを必要とされる時間の量の増加若しくは減少、又は治療計画に対する他の好適な修正、を示す入力を提供してもよい。 In some embodiments, the healthcare provider interacts with the interface when the healthcare provider determines to modify at least one aspect of the treatment regimen and/or modify one or more characteristics of the treatment device. may provide treatment plan input indicating one or more modifications to the treatment plan and/or modify one or more characteristics of treatment device 3070 . For example, a healthcare provider may use the interface to provide input indicating an increase or decrease in the resistance setting of therapy device 3070 or other suitable modification to one or more characteristics of therapy device 3070 . Additionally or alternatively, a healthcare provider may use the interface to provide input indicating modifications to the treatment plan. For example, the healthcare provider uses the interface to indicate an increase or decrease in the amount of time the user is required to use the treatment device 3070 according to the treatment plan, or other suitable modifications to the treatment plan. You may provide input.

いくつかの実施形態では、治療計画入力によって示された1つ以上の修正に基づいて、サーバ3030は、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正する。 In some embodiments, server 3030 modifies at least one aspect of the treatment plan and/or one or more characteristics of treatment device 3070 based on one or more modifications indicated by the treatment plan input.

いくつかの実施形態では、患者が治療デバイス3070を使用して、修正された治療計画を実施する間に、サーバ3030は、ユーザに関する後続の治療データを受信し得る。例えば、医療提供者が、治療計画及び/若しくは治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正する入力を提供した後、並びに/又はサーバ3030が、人工知能エンジン3011を使用して、治療計画及び/若しくは治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正した後、ユーザは、修正された治療計画を実施するために治療デバイス3070を使用し続け得る。後続の治療データは、ユーザが治療デバイス3070を使用して修正された治療計画を実施する間に生成された治療データに対応し得る。いくつかの実施形態では、医療提供者が、治療情報を受信し、治療計画及び/若しくは治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正しないと判定した、並びに/又はサーバ3030が、人工知能エンジン3011を使用して、治療計画及び/若しくは治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正しないと判定した後、後続の治療データは、ユーザが治療計画を実施するために治療デバイス3070を使用し続ける間に生成された治療データに対応し得る。いくつかの実施形態では、後続の治療データは、更新された治療データ(例えば、少なくとも1つの予測を含むように更新された治療データ)を含み得る。 In some embodiments, the server 3030 may receive subsequent treatment data regarding the user while the patient uses the treatment device 3070 to implement the modified treatment plan. For example, after a healthcare provider provides input to modify one or more characteristics of a treatment plan and/or treatment device 3070 and/or server 3030 uses artificial intelligence engine 3011 to generate a treatment plan and/or Alternatively, after modifying one or more characteristics of treatment device 3070, the user may continue to use treatment device 3070 to implement the modified treatment plan. Subsequent treatment data may correspond to treatment data generated while the user uses the treatment device 3070 to implement the modified treatment plan. In some embodiments, a healthcare provider receives treatment information and determines not to modify the treatment plan and/or one or more characteristics of treatment device 3070 and/or server 3030 determines that artificial intelligence engine 3011 is used to determine that the treatment plan and/or one or more characteristics of the treatment device 3070 are not to be modified, subsequent treatment data may be collected while the user continues to use the treatment device 3070 to implement the treatment plan. may correspond to treatment data generated in In some embodiments, subsequent therapy data may include updated therapy data (eg, therapy data updated to include at least one prediction).

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、機械学習モデル3013を使用する人工知能エンジン3011を使用して、後続の治療データに基づいて、1つ以上の後続の予測を生成し得る。サーバ3030は、それぞれの後続の予測が、対応する閾値の範囲内にあるかどうかを判定し得る。サーバ3030は、それぞれの後続の予測が閾値の範囲内にあるという判定に応答して、後続の治療データ、後続の治療情報、及び/又は予測を、医療提供者のコンピューティングデバイスに伝達し得る。いくつかの実施形態では、サーバ3030は、後続の予測に基づいて、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正し得る。 In some embodiments, server 3030 may use artificial intelligence engine 3011 using machine learning model 3013 to generate one or more subsequent predictions based on subsequent treatment data. Server 3030 may determine whether each subsequent prediction falls within a corresponding threshold. The server 3030 may communicate subsequent treatment data, subsequent treatment information, and/or predictions to the healthcare provider's computing device in response to determining that each subsequent prediction is within the threshold range. . In some embodiments, server 3030 may modify at least one aspect of the treatment plan and/or one or more characteristics of treatment device 3070 based on subsequent predictions.

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、医療提供者のコンピューティングデバイスから後続の治療計画入力を受信し得る。医療提供者のコンピューティングデバイスから受信された後続の治療計画入力に基づいて、サーバ3030は、治療計画を更に修正し、及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の特性を制御し得る。後続の治療計画入力は、後続の治療データに対応する後続の治療情報及び/又は後続の予測を受信及び/又はレビューすることに応答して、インターフェースにおいて、医療提供者によって提供される入力に対応し得る。サーバ3030は、人工知能エンジン3011を使用して、治療データに基づいて継続的及び/又は周期的に予測を生成し得ることを理解されたい。本明細書に記載されるセンサ又は他の好適なソースから継続的及び/又は周期的に受信された治療データに基づいて、サーバ3030は、治療情報及び/又は予測を、医療提供者のコンピューティングデバイスに提供し得る。追加的又は代替的に、サーバ3030は、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間に、ユーザの特性を継続的及び/又は周期的に監視し得る。 In some embodiments, the server 3030 may receive subsequent treatment plan input from a healthcare provider's computing device. Based on subsequent treatment plan input received from the healthcare provider's computing device, server 3030 may further modify the treatment plan and/or control one or more characteristics of treatment device 3070 . Subsequent treatment plan input corresponds to input provided by a healthcare provider at the interface in response to receiving and/or reviewing subsequent treatment information and/or subsequent predictions corresponding to subsequent treatment data can. It should be appreciated that server 3030 may use artificial intelligence engine 3011 to continuously and/or periodically generate predictions based on treatment data. Based on therapy data received on an ongoing and/or periodic basis from sensors or other suitable sources described herein, server 3030 may transmit therapy information and/or predictions to the healthcare provider's computing device. device. Additionally or alternatively, server 3030 may continuously and/or periodically monitor characteristics of the user while the user uses treatment device 3070 to implement a treatment plan.

いくつかの実施形態では、医療提供者並びに/又はサーバ3030は、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間に、継続的又は周期的に、治療情報、治療データ、及び/又は予測を受信及び/又はレビューし得る。治療情報、治療データ、及び/又は予測によって示された1つ以上の傾向に基づいて、医療提供者並びに/又はサーバ3030は、治療計画を修正するかどうか、及び/又は治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正及び/若しくは制御するかどうかを判定し得る。例えば、1つ以上の傾向は、ユーザが治療計画を適正に実施していないこと、及び/又はユーザによる治療計画の実施が所望の効果を与えていないことを示す心拍数の増加又は他の好適な傾向を示し得る。 In some embodiments, the healthcare provider and/or server 3030 may continuously or periodically transfer treatment information, treatment data, and/or Predictions may be received and/or reviewed. Based on one or more trends indicated by the treatment information, treatment data, and/or predictions, the healthcare provider and/or server 3030 determines whether to modify the treatment plan and/or It may be determined whether to modify and/or control any of the above characteristics. For example, the one or more trends may be an increase in heart rate or other favorable indication that the user is not performing the treatment plan properly and/or that the user's implementation of the treatment plan is not having the desired effect. can show a trend.

いくつかの実施形態では、サーバ3030は、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間、予測に基づいて、治療デバイス3070の1つ以上の特性を制御し得る。例えば、サーバ3030は、予測が対応する閾値の範囲外にあると判定し得る。予測に基づいて、サーバ3030は、治療デバイス3070の1つ以上の特性を識別し得る。サーバ3030は、治療デバイス3070の1つ以上の特性に対する修正を示す信号を、治療デバイス3070のコントローラ3072に伝達し得る。信号に基づいて、コントローラ3072は、治療デバイス3070の1つ以上の特性を修正し得る。 In some embodiments, the server 3030 may control one or more characteristics of the treatment device 3070 based on predictions while the user uses the treatment device 3070 to implement a treatment plan. For example, server 3030 may determine that the prediction is outside the corresponding threshold. Based on the prediction, server 3030 may identify one or more characteristics of therapeutic device 3070 . Server 3030 may communicate signals to controller 3072 of therapeutic device 3070 indicating modifications to one or more properties of therapeutic device 3070 . Based on the signal, controller 3072 may modify one or more properties of therapeutic device 3070 .

いくつかの実施形態では、様々な運動のための治療デバイス3070の構成、設定、可動域の設定、疼痛レベル、力の設定、及び速度の設定などを含む治療計画は、治療デバイス3070のコントローラに伝送され得る。一実施例では、ユーザが、患者インターフェース3050を介して、特定の可動域で高いレベルの疼痛を経験しているという表示を提供する場合、コントローラは、表示を受信し得る。表示に基づいて、コントローラは、1つ以上のアクチュエータ、油圧、ばね、電気モータなどを介して、ペダルを内側に、外側に、又は任意の好適な軸に沿って若しくはその周りに、調整することによって、ペダル3102の可動域を電子的に調整し得る。ユーザが運動中に特定の疼痛レベルを示す場合、治療計画は、ペダル3102の代替の可動域設定を定義し得る。したがって、治療計画が治療デバイス3070のコントローラにアップロードされると、治療デバイス3070は、更なる命令、更なる外部入力などなしに動作し続け得る。患者(患者インターフェース3050を介して)及び/又はアシスタント(アシスタントインターフェース3094を介して)は、治療デバイス3070の構成又は設定のいずれかをいつでもオーバーライドし得ることに留意されたい。例えば、患者は、所望される場合、患者インターフェース3050を使用して、治療デバイス3070を直ちに停止させ得る。 In some embodiments, the treatment plan, including the configuration, settings, range of motion settings, pain levels, force settings, speed settings, etc. of the treatment device 3070 for various movements, is sent to the controller of the treatment device 3070. can be transmitted. In one example, if a user provides an indication via patient interface 3050 that they are experiencing a high level of pain in a particular range of motion, the controller may receive the indication. Based on the indication, the controller adjusts the pedals inwardly, outwardly, or along or about any suitable axis via one or more actuators, hydraulics, springs, electric motors, etc. can electronically adjust the range of motion of the pedal 3102 by . The treatment plan may define alternative range-of-motion settings for the pedals 3102 if the user exhibits a particular pain level during exercise. Thus, once the treatment plan has been uploaded to the controller of the therapy device 3070, the therapy device 3070 can continue to operate without further instructions, further external inputs, or the like. Note that the patient (via patient interface 3050) and/or assistant (via assistant interface 3094) may override any configuration or settings of therapy device 3070 at any time. For example, the patient may use the patient interface 3050 to immediately deactivate the therapy device 3070 if desired.

図31は、本開示の原理による、ユーザが治療デバイス3070を使用する間に受信された治療データに基づいて、ユーザが治療デバイス3070を使用する間のユーザの特性を監視するための方法3900を全般的に例示するフロー図である。方法3900は、ハードウェア(回路、専用ロジックなど)、ソフトウェア(汎用コンピュータシステム又は専用マシン上で実行されるような)、又はその両方の組み合わせを含み得る処理ロジックによって実行される。方法3900及び/又はその個々の関数、ルーチン、サブルーチン、若しくは動作の各々は、コンピューティングデバイスの1つ以上のプロセッサ(例えば、人工知能エンジン3011を実行するサーバ3030などの図23の任意の構成要素)によって実行されてもよい。いくつかの実施形態では、方法3900は、単一の処理スレッドによって実行され得る。代替的に、方法3900は、各スレッドが1つ以上の個々の関数、ルーチン、サブルーチン、又は方法の動作を実装する2つ以上の処理スレッドによって実行されてもよい。 FIG. 31 illustrates a method 3900 for monitoring characteristics of a user while the user is using a therapeutic device 3070 based on therapeutic data received while the user is using the therapeutic device 3070, according to principles of the present disclosure. FIG. 4 is a generally exemplary flow diagram; Method 3900 is performed by processing logic that may include hardware (circuitry, dedicated logic, etc.), software (such as running on a general purpose computer system or dedicated machine), or a combination of both. Method 3900 and/or each of its individual functions, routines, subroutines, or acts may be executed by any component of FIG. ) may be performed by In some embodiments, method 3900 may be performed by a single processing thread. Alternatively, method 3900 may be performed by two or more processing threads, each thread implementing one or more individual functions, routines, subroutines, or method operations.

説明を簡単にするために、方法3900は、一連の動作として描示及び記載される。ただし、本開示による動作は、様々な順序で、及び/若しくは同時に、並びに/又は本明細書に提示及び記載されていない他の動作とともに行われ得る。例えば、方法3900に描示される動作は、本明細書に開示される任意の他の方法の任意の他の動作と組み合わせて行われ得る。更に、開示される主題に従って方法3900を実装するために全ての例示の動作が必要とされ得るわけではない。加えて、当業者は、方法3900が、代替的に、状態図又はイベントを介して一連の相互に関連する状態として表現され得ることを理解及び認知するであろう。 For ease of explanation, method 3900 is depicted and described as a series of acts. However, operations in accordance with this disclosure may occur in various orders and/or concurrently and/or with other operations not presented and described herein. For example, the acts depicted in method 3900 may be performed in combination with any other acts of any other methods disclosed herein. Moreover, not all illustrated acts may be required to implement method 3900 in accordance with the disclosed subject matter. Additionally, those skilled in the art will understand and appreciate that the method 3900 can alternatively be represented as a series of interrelated states via a state diagram or events.

3902において、処理デバイスは、治療デバイス3070などの治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信し得る。治療データは、ユーザの特性、ユーザに関するベースライン測定情報、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間のユーザに関する測定情報、治療デバイス3070の特性、治療計画の少なくとも1つの態様、他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。 At 3902 , a processing device may receive treatment data regarding a user implementing a treatment plan using a treatment device, such as treatment device 3070 . The treatment data includes characteristics of the user, baseline measurement information about the user, measurement information about the user while the user is using the treatment device 3070 to perform a treatment plan, characteristics of the treatment device 3070, at least one aspect of the treatment plan; Other suitable data, or combinations thereof, may be included.

3904において、処理デバイスは、人工知能エンジン3011などの人工知能エンジンによるアクセスのために、治療データを、関連付けられたメモリに書き込み得る。人工知能エンジン3011は、機械学習モデル3013などの少なくとも1つの機械学習モデルを使用するように構成され得る。機械学習モデル3013は、治療データの少なくとも1つの態様を使用して、少なくとも1つの予測を生成するように構成され得る。 At 3904 , the processing device may write therapy data to associated memory for access by an artificial intelligence engine, such as artificial intelligence engine 3011 . Artificial intelligence engine 3011 may be configured to use at least one machine learning model, such as machine learning model 3013 . Machine learning model 3013 may be configured to generate at least one prediction using at least one aspect of the treatment data.

少なくとも1つの予測は、ユーザの1つ以上の予測される特性を示し得る。ユーザの1つ以上の予測される特性は、ユーザの予測されるバイタルサイン、ユーザの予測される呼吸数、ユーザの予測される心拍数、ユーザの予測される体温、ユーザの予測される血圧、ユーザによって実施されている治療計画の予測される転帰、ユーザが治療計画を実施することから結果として生じるユーザの予測される傷害、又はユーザの他の好適な予測される特性を含み得る。 At least one prediction may indicate one or more predicted characteristics of the user. The one or more predicted characteristics of the user are the user's predicted vital signs, the user's predicted respiratory rate, the user's predicted heart rate, the user's predicted body temperature, the user's predicted blood pressure, It may include the predicted outcome of the treatment plan being administered by the user, the user's predicted injury resulting from the user performing the treatment plan, or other suitable predicted characteristics of the user.

3906において、処理デバイスは、人工知能エンジン3011から、少なくとも1つの予測を受信し得る。 At 3906 , the processing device may receive at least one prediction from artificial intelligence engine 3011 .

3908において、処理デバイスは、少なくとも1つの予測に対応する閾値を識別し得る。例えば、処理デバイスは、それぞれの予測によって示されたユーザの1つ以上の特性を識別し得る。処理デバイスは、閾値を、ユーザの特性及び/又はユーザの特性の組み合わせに関連付けるように構成された、データベース3044又は他の好適なデータベースなどの、データベースにアクセスし得る。例えば、データベース3044は、第1の閾値をユーザの血圧に関連付ける情報を含み得る。追加的又は代替的に、データベース3044は、閾値をユーザの血圧及びユーザの心拍数に関連付ける情報を含み得る。それぞれの予測に対応する閾値は、上限及び下限を含む、値又は値の範囲を含み得る。 At 3908, the processing device may identify a threshold corresponding to at least one prediction. For example, the processing device may identify one or more characteristics of the user indicated by each prediction. The processing device may access a database, such as database 3044 or other suitable database, configured to associate thresholds with user characteristics and/or combinations of user characteristics. For example, database 3044 may include information relating a first threshold to the user's blood pressure. Additionally or alternatively, database 3044 may include information relating thresholds to the user's blood pressure and the user's heart rate. The threshold value corresponding to each prediction may include a value or range of values, including upper and lower bounds.

3910において、処理デバイスは、少なくとも1つの予測が対応する閾値の範囲内にあるという判定に応答して、医療提供者のコンピューティングデバイスにおいてインターフェースと通信して、少なくとも1つの予測及び治療データを提供し得る。例えば、処理デバイスは、少なくとも1つの予測、及び/又は予測によって示されたユーザの1つ以上の特性を、処理デバイスによって識別された対応する閾値と比較し得る。処理デバイスが、予測が閾値の範囲内にあると判定する場合、処理デバイスは、少なくとも1つの予測及び/又は治療データを、医療提供者のコンピューティングデバイスに伝達し得る。 At 3910, the processing device, in response to determining that the at least one prediction is within a corresponding threshold range, communicates with an interface at the healthcare provider's computing device to provide at least one prediction and treatment data. can. For example, the processing device may compare at least one prediction and/or one or more characteristics of the user indicated by the prediction with corresponding thresholds identified by the processing device. If the processing device determines that the prediction is within the threshold range, the processing device may communicate at least one prediction and/or treatment data to the healthcare provider's computing device.

3912において、処理デバイスは、少なくとも1つの予測が対応する閾値の範囲外にあるという判定に応答して、ユーザに関連する治療データを更新して、少なくとも1つの予測を示し得る。処理デバイスは、更新された治療データを、関連付けられたメモリに記憶し得る。 At 3912, the processing device may update therapy data associated with the user to indicate the at least one prediction in response to determining that the at least one prediction is outside the corresponding threshold. The processing device may store the updated therapy data in associated memory.

図32は、本開示の原理による、ユーザが治療デバイス3070を使用する間に受信された治療データに基づいて、ユーザが治療デバイス3070を使用する間のユーザの特性を監視するための方法31000を全般的に例示するフロー図である。方法31000は、コンピューティングデバイス(例えば、人工知能エンジン3011を実行するサーバ3030などの、図23の任意の構成要素)のプロセッサによって実行される動作を含む。いくつかの実施形態では、方法31000の1つ以上の動作は、メモリデバイス上に記憶され、かつ処理デバイスによって実施される、コンピュータ命令に実装されている。方法31000は、方法3900に関して上述したのと同じ又は同様の様式で実行され得る。方法31000の動作は、本明細書に記載される方法のうちのいずれかの動作との何らかの組み合わせで実行され得る。 FIG. 32 illustrates a method 31000 for monitoring characteristics of a user while the user is using a therapeutic device 3070 based on therapeutic data received while the user is using the therapeutic device 3070, according to principles of the present disclosure. FIG. 4 is a generally exemplary flow diagram; Method 31000 includes acts performed by a processor of a computing device (eg, any component of FIG. 23, such as server 3030 running artificial intelligence engine 3011). In some embodiments, one or more operations of method 31000 are implemented in computer instructions stored on a memory device and executed by a processing device. Method 31000 may be performed in the same or similar manner as described above with respect to method 3900 . The acts of method 31000 may be performed in any combination with the acts of any of the methods described herein.

31002において、処理デバイスは、テレメディシンセッション中に、治療デバイス3070などの治療デバイス又は治療装置を使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信し得る。治療データは、ユーザの特性、ユーザに関するベースライン測定情報、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間のユーザに関する測定情報、治療デバイス3070の特性、治療計画の少なくとも1つの態様、他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。 At 31002, the processing device may receive treatment data regarding a user implementing a treatment plan using a treatment device or apparatus, such as treatment device 3070, during a telemedicine session. The treatment data includes characteristics of the user, baseline measurement information about the user, measurement information about the user while the user is using the treatment device 3070 to perform a treatment plan, characteristics of the treatment device 3070, at least one aspect of the treatment plan; Other suitable data, or combinations thereof, may be included.

31004において、処理デバイスは、人工知能エンジン3011などの人工知能エンジンによるアクセスのために、治療データを、関連付けられたメモリに書き込み得る。人工知能エンジン3011は、機械学習モデル3013などの少なくとも1つの機械学習モデルを使用するように構成され得る。機械学習モデル3013は、治療データの少なくとも1つの態様を使用して、少なくとも1つの予測を生成するように構成され得る。 At 31004 , the processing device may write therapy data to associated memory for access by an artificial intelligence engine, such as artificial intelligence engine 3011 . Artificial intelligence engine 3011 may be configured to use at least one machine learning model, such as machine learning model 3013 . Machine learning model 3013 may be configured to generate at least one prediction using at least one aspect of the treatment data.

少なくとも1つの予測は、ユーザの1つ以上の予測される特性を示し得る。ユーザの1つ以上の予測される特性は、ユーザの予測されるバイタルサイン、ユーザの予測される呼吸数、ユーザの予測される心拍数、ユーザの予測される体温、ユーザの予測される血圧、ユーザによって実施されている治療計画の予測される転帰、ユーザが治療計画を実施することから結果として生じるユーザの予測される傷害、又はユーザの他の好適な予測される特性を含み得る。 At least one prediction may indicate one or more predicted characteristics of the user. The one or more predicted characteristics of the user are the user's predicted vital signs, the user's predicted respiratory rate, the user's predicted heart rate, the user's predicted body temperature, the user's predicted blood pressure, It may include the predicted outcome of the treatment plan being administered by the user, the user's predicted injury resulting from the user performing the treatment plan, or other suitable predicted characteristics of the user.

31006において、処理デバイスは、人工知能エンジン11から、少なくとも1つの予測を受信し得る。 At 31006 , the processing device may receive at least one prediction from artificial intelligence engine 11 .

31008において、処理デバイスは、少なくとも1つの予測に対応する閾値を識別し得る。例えば、処理デバイスは、それぞれの予測によって示されたユーザの1つ以上の特性を識別し得る。処理デバイスは、閾値を、ユーザの特性及び/又はユーザの特性の組み合わせに関連付けるように構成された、データベース3044又は他の好適なデータベースなどの、データベースにアクセスし得る。例えば、データベース3044は、第1の閾値をユーザの血圧に関連付ける情報を含み得る。追加的又は代替的に、データベース3044は、閾値をユーザの血圧及びユーザの心拍数に関連付ける情報を含み得る。それぞれの予測に対応する閾値は、上限及び下限を含む、値又は値の範囲を含み得る。 At 31008, the processing device may identify a threshold corresponding to at least one prediction. For example, the processing device may identify one or more characteristics of the user indicated by each prediction. The processing device may access a database, such as database 3044 or other suitable database, configured to associate thresholds with user characteristics and/or combinations of user characteristics. For example, database 3044 may include information relating a first threshold to the user's blood pressure. Additionally or alternatively, database 3044 may include information relating thresholds to the user's blood pressure and the user's heart rate. The threshold value corresponding to each prediction may include a value or range of values, including upper and lower bounds.

31010において、処理デバイスは、少なくとも1つの予測が対応する閾値の範囲内にあるという判定に応答して、医療提供者のコンピューティングデバイスにおいてインターフェースと通信して、少なくとも1つの予測及び治療データを提供し得る。例えば、処理デバイスは、少なくとも1つの予測、及び/又は予測によって示されたユーザの1つ以上の特性を、処理デバイスによって識別された対応する閾値と比較し得る。処理デバイスが、予測が閾値の範囲内にあると判定する場合、処理デバイスは、少なくとも1つの予測及び/又は治療データを、医療提供者のコンピューティングデバイスに伝達し得る。 At 31010, the processing device, in response to determining that the at least one prediction is within a corresponding threshold range, communicates with an interface at the healthcare provider's computing device to provide at least one prediction and treatment data. can. For example, the processing device may compare at least one prediction and/or one or more characteristics of the user indicated by the prediction with corresponding thresholds identified by the processing device. If the processing device determines that the prediction is within the threshold range, the processing device may communicate at least one prediction and/or treatment data to the healthcare provider's computing device.

31012において、処理デバイスは、医療提供者のコンピューティングデバイスから、治療計画の少なくとも1つの態様及び治療計画の任意の他の態様、のうちの少なくとも1つに対する少なくとも1つの修正を示す治療計画入力を受信し得る。 At 31012, the processing device receives from the healthcare provider's computing device at least one treatment plan input indicative of at least one modification to at least one aspect of the treatment plan and any other aspect of the treatment plan. can receive.

31014において、処理デバイスは、治療計画入力を使用して、治療計画の少なくとも1つの態様及び治療計画の任意の他の態様、のうちの少なくとも1つを修正し得る。 At 31014, the processing device may use the treatment plan input to modify at least one aspect of the treatment plan and any other aspect of the treatment plan.

31016において、処理デバイスは、ユーザが治療デバイス3070を使用する間のテレメディシンセッション中に、治療計画の少なくとも1つの態様又は治療計画の任意の他の態様、のうちの修正された少なくとも1つに基づいて、治療デバイス3070を制御し得る。 At 31016, the processing device modifies at least one of at least one aspect of the treatment plan or any other aspect of the treatment plan during the telemedicine session while the user is using the treatment device 3070. Based on this, the therapeutic device 3070 may be controlled.

図33は、本開示の原理による、ユーザが治療デバイス3070を使用する間に受信された治療データに基づいて、ユーザが治療デバイス3070を使用する間のユーザの特性を監視するための方法31100を全般的に例示するフロー図である。方法31100は、コンピューティングデバイス(例えば、人工知能エンジン3011を実行するサーバ3030などの、図23の任意の構成要素)のプロセッサによって実行される動作を含む。いくつかの実施形態では、方法31100の1つ以上の動作は、メモリデバイス上に記憶され、かつ処理デバイスによって実施される、コンピュータ命令に実装されている。方法31100は、方法3900及び/又は方法31000に関して上述したのと同じ又は同様の様式で実行され得る。方法31100の動作は、本明細書に記載される方法のうちのいずれかの動作との何らかの組み合わせで実行され得る。 FIG. 33 illustrates a method 31100 for monitoring characteristics of a user while the user is using the therapeutic device 3070 based on therapeutic data received while the user is using the therapeutic device 3070, according to principles of the present disclosure. FIG. 4 is a generally exemplary flow diagram; Method 31100 includes acts performed by a processor of a computing device (eg, any component of FIG. 23, such as server 3030 running artificial intelligence engine 3011). In some embodiments, one or more operations of method 31100 are implemented in computer instructions stored on a memory device and executed by a processing device. Method 31100 may be performed in the same or similar manner as described above with respect to method 3900 and/or method 31000. The acts of method 31100 may be performed in any combination with the acts of any of the methods described herein.

31102において、処理デバイスは、治療デバイス3070などの治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信し得る。治療データは、ユーザの特性、ユーザに関するベースライン測定情報、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間のユーザに関する測定情報、治療デバイス3070の特性、治療計画の少なくとも1つの態様、他の好適なデータ、又はそれらの組み合わせを含み得る。 At 31102 , the processing device may receive treatment data regarding a user implementing a treatment plan using a treatment device, such as treatment device 3070 . The treatment data includes characteristics of the user, baseline measurement information about the user, measurement information about the user while the user is using the treatment device 3070 to perform a treatment plan, characteristics of the treatment device 3070, at least one aspect of the treatment plan; Other suitable data, or combinations thereof, may be included.

31104において、処理デバイスは、人工知能エンジン3011などの人工知能エンジンによるアクセスのために、治療データを、関連付けられたメモリに書き込み得る。人工知能エンジン3011は、機械学習モデル3013などの少なくとも1つの機械学習モデルを使用するように構成され得る。機械学習モデル3013は、治療データの少なくとも1つの態様を使用して、少なくとも1つの予測を生成するように構成され得る。 At 31104 , the processing device may write therapy data to associated memory for access by an artificial intelligence engine, such as artificial intelligence engine 3011 . Artificial intelligence engine 3011 may be configured to use at least one machine learning model, such as machine learning model 3013 . Machine learning model 3013 may be configured to generate at least one prediction using at least one aspect of the treatment data.

少なくとも1つの予測は、ユーザの1つ以上の予測される特性を示し得る。ユーザの1つ以上の予測される特性は、ユーザの予測されるバイタルサイン、ユーザの予測される呼吸数、ユーザの予測される心拍数、ユーザの予測される体温、ユーザの予測される血圧、ユーザによって実施されている治療計画の予測される転帰、ユーザが治療計画を実施することから結果として生じるユーザの予測される傷害、又はユーザの他の好適な予測される特性を含み得る。 At least one prediction may indicate one or more predicted characteristics of the user. The one or more predicted characteristics of the user are the user's predicted vital signs, the user's predicted respiratory rate, the user's predicted heart rate, the user's predicted body temperature, the user's predicted blood pressure, It may include the predicted outcome of the treatment plan being administered by the user, the user's predicted injury resulting from the user performing the treatment plan, or other suitable predicted characteristics of the user.

31106において、処理デバイスは、人工知能エンジン3011から、少なくとも1つの予測を受信し得る。 At 31106 , the processing device may receive at least one prediction from artificial intelligence engine 3011 .

31108において、処理デバイスは、少なくとも1つの予測を使用して、治療情報を生成し得る。治療情報は、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間の、ユーザによる治療計画及び少なくとも1つの予測の、実施の要概要を含み得る。治療情報は、治療データ及び/又は少なくとも1つの予測が、ユーザによる治療計画の実施を担当する医療提供者のコンピューティングデバイスにおいて提示可能であるように、フォーマットされ得る。 At 31108, the processing device may generate treatment information using at least one prediction. The treatment information may include a summary of the performance of the treatment plan and at least one prediction by the user while the user uses the treatment device 3070 to perform the treatment plan. The treatment information may be formatted such that the treatment data and/or at least one prediction is presentable at a computing device of a healthcare provider responsible for implementing the treatment plan by the user.

31110において、処理デバイスは、医療提供者のコンピューティングデバイスと、人工知能エンジン3011によって実行される機械学習モデルと、のうちの少なくとも1つによるアクセスのために、治療情報及び/又は少なくとも1つの予測を、関連付けられたメモリに書き込み得る。 At 31110, the processing device outputs treatment information and/or at least one prediction for access by at least one of the healthcare provider's computing device and the machine learning model executed by the artificial intelligence engine 3011. can be written to the associated memory.

31112において、処理デバイスは、治療情報に応答して、治療計画入力を受信し得る。治療計画入力は、少なくとも1つの態様の治療計画及び/又は治療計画の任意の他の態様に対する少なくとも1つの修正を示し得る。いくつかの実施形態では、治療計画入力は、記載されるように、医療提供者によって提供され得る。いくつかの実施形態では、治療情報に基づいて、機械学習モデル3013を実行する人工知能エンジン3011は、治療計画入力を生成し得る。 At 31112, the processing device may receive treatment plan input in response to the treatment information. The treatment plan input may indicate at least one aspect of the treatment plan and/or at least one modification to any other aspect of the treatment plan. In some embodiments, treatment plan input may be provided by a healthcare provider as described. In some embodiments, based on the treatment information, artificial intelligence engine 3011 executing machine learning model 3013 may generate treatment plan inputs.

31114において、処理デバイスは、治療計画入力が、少なくとも1つの態様の治療計画及び/又は治療計画の任意の他の態様に対する少なくとも1つの修正を示すかどうかを判定し得る。 At 31114, the processing device may determine whether the treatment plan input indicates at least one aspect of the treatment plan and/or at least one modification to any other aspect of the treatment plan.

処理デバイスが、治療計画入力が少なくとも1つの態様の治療計画及び/又は治療計画の任意の他の態様に対する少なくとも1つの修正を示していないと判定する場合、処理デバイスは、31102に戻り、ユーザが治療デバイス3070を使用して治療計画を実施する間にユーザに関する治療データを受信することを続行する。処理デバイスが、治療計画入力が、少なくとも1つの態様の治療計画及び/又は治療計画の任意の他の態様に対する少なくとも1つの修正を示すと判定する場合、処理デバイスは、31116において続行する。 If the processing device determines that the treatment plan input does not indicate at least one aspect of the treatment plan and/or at least one modification to any other aspect of the treatment plan, the processing device returns to 31102 and the user Continue to receive therapy data about the user while the therapy device 3070 is used to implement the therapy plan. If the processing device determines that the treatment plan input indicates at least one aspect of the treatment plan and/or at least one modification to any other aspect of the treatment plan, the processing device continues at 31116 .

31116において、処理デバイスは、治療計画の少なくとも1つの態様及び/又は治療計画の任意の他の態様を選択的に修正し得る。例えば、処理デバイスは、治療データが、治療計画が所望の効果を与えていることを示すかどうかを判定し得る。処理デバイスは、治療計画が所望の効果を与えていないとの判定に応答して、所望の効果、及び可能でない場合は所望の効果の少なくとも一部分を達成しようとするために、治療計画の少なくとも1つの態様を修正し得る。 At 31116, the processing device may selectively modify at least one aspect of the treatment plan and/or any other aspect of the treatment plan. For example, the processing device may determine whether the treatment data indicates that the treatment regimen is giving the desired effect. The processing device, in response to determining that the treatment plan does not provide the desired effect, extracts at least one of the treatment plans to attempt to achieve the desired effect, and if not possible, at least a portion of the desired effect. One aspect can be modified.

31118において、処理デバイスは、ユーザが治療デバイス3070を使用する間に、治療計画及び/又は修正された治療計画に基づいて、治療デバイス3070を制御し得る。 At 31118 , the processing device may control the treatment device 3070 while the user is using the treatment device 3070 based on the treatment plan and/or the modified treatment plan.

図34は、最適な治療計画の選択を受信し、かつ、患者が本開示による治療デバイスを使用する間に、最適な治療計画に基づいて治療デバイスを制御するための方法31200の例示的な一実施形態を全般的に例示する。方法31200は、コンピューティングデバイス(例えば、人工知能エンジン3011を実行するサーバ3030などの、図23の任意の構成要素)のプロセッサによって実行される動作を含む。いくつかの実施形態では、方法31200の1つ以上の動作は、メモリデバイス上に記憶され、かつ処理デバイスによって実施される、コンピュータ命令に実装されている。方法31200は、方法3900に関して上述したのと同じ又は同様の様式で実行され得る。方法31200の動作は、本明細書に記載される方法のうちのいずれかの動作との何らかの組み合わせで実行され得る。 FIG. 34 illustrates an exemplary method 31200 for receiving an optimal treatment plan selection and controlling a treatment device based on the optimal treatment plan while a patient uses a treatment device according to the present disclosure. Embodiments are generally illustrated. Method 31200 includes acts performed by a processor of a computing device (eg, any component of FIG. 23, such as server 3030 running artificial intelligence engine 3011). In some embodiments, one or more operations of method 31200 are implemented in computer instructions stored on a memory device and executed by a processing device. Method 31200 may be performed in the same or similar manner as described above with respect to method 3900 . The acts of method 31200 may be performed in any combination with the acts of any of the methods described herein.

方法31200が実行される前に、様々な最適な治療計画が、人工知能エンジン3011の1つ以上の訓練された機械学習モデル3013によって生成され得る。例えば、患者の医学的状態に関する治療計画のセットに基づいて、1つ以上の訓練された機械学習モデル3013は、最適な治療計画を生成し得る。様々な治療計画は、患者及び/又は医療従事者の1つ以上のコンピューティングデバイスに伝送され得る。 Various optimal treatment plans may be generated by one or more trained machine learning models 3013 of the artificial intelligence engine 3011 before the method 31200 is executed. For example, based on a set of treatment plans for a patient's medical condition, one or more trained machine learning models 3013 can generate an optimal treatment plan. Various treatment plans may be transmitted to one or more computing devices of the patient and/or medical personnel.

方法31200の31202において、処理デバイスは、最適な治療計画のいくつか又は全てから選択された最適な治療計画を受信し得る。選択は、患者インターフェース3050及び/又はアシスタントインターフェース3094上に最適な治療計画を提示するユーザインターフェース上に入力され得る。 At 31202 of method 31200, the processing device may receive selected optimal treatment plans from some or all of the optimal treatment plans. Selections may be entered on a user interface that presents the optimal treatment plan on patient interface 3050 and/or assistant interface 3094 .

31204において、処理デバイスは、患者が治療デバイス3070を使用する間に、選択された最適な治療計画に基づいて、治療デバイス3070を制御し得る。いくつかの実施形態では、制御することは、サーバ3030によって遠方で実行され得る。例えば、選択が患者インターフェース3050を使用して行われる場合、1つ以上の制御信号が、患者インターフェース3050から治療デバイス3070に伝送され、選択された治療計画に従って、治療デバイス3070の設定を構成して、治療デバイス3070の動作を制御し得る。更に、選択が患者インターフェース3094を使用して行われる場合、1つ以上の制御信号が、アシスタントインターフェース3094から治療デバイス3070に伝送され、選択された治療計画に従って、治療デバイス3070の設定を構成して、治療デバイス3070の動作を制御し得る。 At 31204, the processing device may control the treatment device 3070 while the patient is using the treatment device 3070 based on the selected optimal treatment plan. In some embodiments, controlling may be performed remotely by server 3030 . For example, if the selection is made using the patient interface 3050, one or more control signals are transmitted from the patient interface 3050 to the treatment device 3070 to configure the settings of the treatment device 3070 according to the selected treatment plan. , may control the operation of the treatment device 3070 . Additionally, when a selection is made using the patient interface 3094, one or more control signals are transmitted from the assistant interface 3094 to the therapy device 3070 to configure the settings of the therapy device 3070 according to the selected treatment plan. , may control the operation of the treatment device 3070 .

患者が治療デバイス3070を使用する際に、センサ3076は、測定データを処理デバイスに伝送し得ることに留意されたい。処理デバイスは、治療計画に従って、センサ測定値に基づいて処理デバイス3070の設定を修正することによって、処理デバイス3070を動的に制御し得る。例えば、センサ3076によって測定された力が、ユーザがペダル3102に十分な力を加えていないことを示す場合、治療計画は、運動に必要とされる力の量を低減することを示し得る。 Note that as the patient uses the therapy device 3070, the sensors 3076 may transmit measurement data to the processing device. The processing device may dynamically control the processing device 3070 according to the treatment plan by modifying the settings of the processing device 3070 based on sensor measurements. For example, if the force measured by sensor 3076 indicates that the user is not applying sufficient force to pedal 3102, a treatment plan may indicate reducing the amount of force required for the exercise.

患者が治療デバイス3070を使用する際に、ユーザは、患者インターフェース3050を使用して、患者が治療計画を実施する際に患者が経験する疼痛レベルに関する入力を入力し得ることに留意されたい。例えば、ユーザは、治療デバイス3070上の特定の可動域に設定されたペダル3102でペダリングしながら、高度の疼痛を入力し得る。ユーザによって入力される疼痛レベルは、可動域が治療計画に基づいて動的調整されるようにし得る範囲内又はレベルにあり得る。例えば、治療計画は、ユーザが特定の可動域を対象とする運動を実施しているときに、特定の疼痛レベルが示される場合、代替の可動域設定を指定し得る。 Note that when the patient uses the treatment device 3070, the user may use the patient interface 3050 to enter input regarding the level of pain the patient experiences as the patient implements the treatment plan. For example, a user may input severe pain while pedaling with pedals 3102 set to a particular range of motion on treatment device 3070 . The pain level entered by the user may be within a range or level that may allow the range of motion to be dynamically adjusted based on the treatment plan. For example, a treatment plan may specify alternative range-of-motion settings if the user exhibits a particular pain level while performing exercises targeting a particular range of motion.

図35は、本開示の1つ以上の態様による、本明細書に記載される方法のうちの任意の1つ以上を実行することができる例示的なコンピュータシステム31300を全般的に例示する。一実施例では、コンピュータシステム31300は、コンピューティングデバイスを含み、支援インターフェース3094、報告インターフェース3092、監督インターフェース3090、臨床医インターフェース3020、サーバ3030(AIエンジン3011を含む)、患者インターフェース3050、歩行センサ3082、ゴニオメータ3084、治療デバイス3070、圧力センサ3086、又は図23の任意の好適な構成要素に対応し得る。コンピュータシステム31300は、図23の人工知能エンジン3011の1つ以上の機械学習モデル3013を実装した命令を実行することが可能であり得る。コンピュータシステムは、クラウド又はピアツーピアネットワークを介することを含めて、LAN、イントラネット、エクストラネット、又はインターネット内の他のコンピュータシステムに接続され(例えば、ネットワーク化され)得る。 FIG. 35 generally illustrates an example computer system 31300 capable of performing any one or more of the methods described herein, in accordance with one or more aspects of the disclosure. In one example, the computer system 31300 includes a computing device and includes a support interface 3094, a reporting interface 3092, a supervisor interface 3090, a clinician interface 3020, a server 3030 (including AI engine 3011), a patient interface 3050, and a gait sensor 3082. , goniometer 3084, therapeutic device 3070, pressure sensor 3086, or any suitable component of FIG. Computer system 31300 may be capable of executing instructions implementing one or more machine learning models 3013 of artificial intelligence engine 3011 of FIG. The computer system may be connected (eg, networked) to other computer systems within a LAN, intranet, extranet, or Internet, including via a cloud or peer-to-peer network.

コンピュータシステムは、クライアントサーバネットワーク環境内のサーバの容量で動作し得る。コンピュータシステムは、パーソナルコンピュータ(PC)、タブレットコンピュータ、ウェアラブル(例えば、リストバンド)、セットトップボックス(STB)、パーソナルデジタルアシスタント(PDA)、携帯電話、カメラ、ビデオカメラ、モノのインターネット(IoT)デバイス、又はそのデバイスによってとられるべきアクションを指定する命令セット(順次の又は別様の)を実行することができる任意のデバイスであり得る。更に、単一のコンピュータシステムのみが例示されているが、「コンピュータ」という用語はまた、本明細書で考察される方法のうちのいずれか1つ以上を実行するための一命令セット(又は複数のセット)を個別に又は共同で実行するコンピュータの任意の集合を含むと解されるものとする。 A computer system can operate in the capacity of a server in a client-server network environment. Computer systems include personal computers (PCs), tablet computers, wearables (e.g., wristbands), set-top boxes (STBs), personal digital assistants (PDAs), mobile phones, cameras, camcorders, Internet of Things (IoT) devices. , or any device capable of executing a set of instructions (sequential or otherwise) that specify actions to be taken by that device. Further, although only a single computer system is illustrated, the term "computer" can also refer to a set of instructions (or sets of instructions) for performing any one or more of the methods discussed herein. ), individually or jointly, to include any collection of computers.

コンピュータシステム31300は、バス31310を介して互いに通信する、処理デバイス31302、メインメモリ31304(例えば、読み取り専用メモリ(ROM)、フラッシュメモリ、ソリッドステートドライブ(SSD)、同期DRAM(SDRAM)などのダイナミックランダムアクセスメモリ(DRAM))、スタティックメモリ31306(例えば、フラッシュメモリ、ソリッドステートドライブ(SSD)、スタティックランダムアクセスメモリ(SRAM))、及びデータ記憶デバイス31308を含む。 The computer system 31300 includes a processing device 31302, a main memory 31304 (e.g., dynamic random memory such as read only memory (ROM), flash memory, solid state drive (SSD), synchronous DRAM (SDRAM), etc.) in communication with each other via bus 31310. access memory (DRAM)), static memory 31306 (eg, flash memory, solid state drive (SSD), static random access memory (SRAM)), and data storage devices 31308 .

処理デバイス31302は、マイクロプロセッサ、中央処理装置などの1つ以上の汎用処理デバイスを表す。より具体的には、処理デバイス31302は、複雑命令セットコンピューティング(CISC)マイクロプロセッサ、縮小命令セットコンピューティング(RISC)マイクロプロセッサ、超長命令語(VLIW)マイクロプロセッサ、又は他の命令セットを実装したプロセッサ、又は命令セットの組み合わせを実装したプロセッサであり得る。処理デバイス31302はまた、特定用途向け集積回路(ASIC)、システムオンチップ、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、デジタル信号プロセッサ(DSP)、ネットワークプロセッサなどのような、1つ以上の専用処理デバイスであってもよい。処理デバイス31302は、本明細書で考察される動作及びステップのいずれかを実行するための命令を実行するように構成されている。 Processing device 31302 represents one or more general purpose processing devices such as microprocessors, central processing units, and the like. More specifically, the processing device 31302 implements a complex instruction set computing (CISC) microprocessor, reduced instruction set computing (RISC) microprocessor, very long instruction word (VLIW) microprocessor, or other instruction set. , or a processor that implements a combination of instruction sets. Processing device 31302 may also be one or more dedicated processing devices such as an application specific integrated circuit (ASIC), system-on-chip, field programmable gate array (FPGA), digital signal processor (DSP), network processor, etc. may Processing device 31302 is configured to execute instructions to perform any of the operations and steps discussed herein.

コンピュータシステム31300は、ネットワークインターフェースデバイス31312を更に含んでもよい。コンピュータシステム31300はまた、ビデオディスプレイ31314(例えば、液晶ディスプレイ(LCD)、発光ダイオード(LED)、有機発光ダイオード(OLED)、量子LED、カソードレイチューブ(CRT)、シャドーマスクCRT、アパーチャグリルCRT、モノクロCRT)、1つ以上の入力デバイス31316(例えば、キーボード及び/若しくはマウス、又はゲーム様の制御部)、及び1つ以上のスピーカ31318(例えば、スピーカ)を含んでもよい。例示的な一実施例では、ビデオディスプレイ31314及び入力デバイス31316は、単一の構成要素又はデバイス(例えば、LCDタッチスクリーン)に組み合わされてもよい。 Computer system 31300 may further include network interface device 31312 . Computer system 31300 also includes a video display 31314 (e.g., liquid crystal display (LCD), light emitting diode (LED), organic light emitting diode (OLED), quantum LED, cathode ray tube (CRT), shadow mask CRT, aperture grill CRT, monochrome CRT), one or more input devices 31316 (eg, keyboard and/or mouse, or game-like controls), and one or more speakers 31318 (eg, speakers). In one illustrative example, video display 31314 and input device 31316 may be combined into a single component or device (eg, an LCD touchscreen).

データ記憶デバイス31316は、本明細書に記載される方法、動作、又は機能のうちの任意の1つ以上を具現化する命令31322が記憶されているコンピュータ可読媒体31320を含み得る。命令31322はまた、コンピュータシステム31300による命令31322の実行中に、メインメモリ31304内及び/又は処理デバイス31302内に完全に又は少なくとも部分的に存在してもよい。したがって、メインメモリ31304及び処理デバイス31302はまた、コンピュータ可読媒体を構成する。命令31322は、ネットワークインターフェースデバイス31312を介してネットワークを介して更に伝送又は受信されてもよい。 Data storage device 31316 may include computer readable media 31320 having instructions 31322 stored thereon that embody any one or more of the methods, acts, or functions described herein. Instructions 31322 may also reside completely or at least partially within main memory 31304 and/or processing device 31302 during execution of instructions 31322 by computer system 31300 . Thus, main memory 31304 and processing device 31302 also constitute computer-readable media. Instructions 31322 may also be transmitted or received over a network via network interface device 31312 .

コンピュータ可読記憶媒体31320は、単一の媒体であるように例示的な実施例で全般的に例示されているが、「コンピュータ可読記憶媒体」という用語は、1つ以上の命令セットを記憶する単一の媒体又は複数の媒体(例えば、集中型若しくは分散型データベース、並びに/又は関連付けられたキャッシュ及びサーバ)を含むように解されたい。「コンピュータ可読記憶媒体」という用語はまた、機械による実行のための命令セットを記憶、符号化又は搬送することができ、かつ機械に本開示の方法論のうちのいずれか1つ以上を実行させる任意の媒体を含と解されるものとする。したがって、「コンピュータ可読記憶媒体」という用語は、ソリッドステートメモリ、光媒体、及び磁気媒体を含むがこれらに限定されないと解されるものとする。 Although computer-readable storage medium 31320 is generally illustrated in illustrative examples as being a single medium, the term "computer-readable storage medium" refers to a single unit that stores one or more sets of instructions. It should be understood to include a medium or multiple mediums (eg, centralized or distributed databases and/or associated caches and servers). The term "computer-readable storage medium" also means any medium capable of storing, encoding or carrying a set of instructions for execution by a machine and causing the machine to perform any one or more of the methodologies of the present disclosure. shall be construed to include the medium of Accordingly, the term "computer-readable storage medium" shall be taken to include, but not be limited to, solid state memory, optical media, and magnetic media.

条項45.人工知能エンジンによって、治療装置とともに使用する最適な治療計画を提供するための方法であって、 Article 45. A method for providing, by an artificial intelligence engine, an optimal treatment plan for use with a treatment device, comprising:

データソースから、治療装置を使用して、特定の特性を有する人々のための特定の治療計画を実施した結果に関する臨床情報を受信することであって、臨床情報は、第1のデータ形式を有する、受信することと、 Receiving from a data source clinical information about the results of implementing a particular treatment regimen for people with particular characteristics using a therapy device, the clinical information having a first data format , receiving and

臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することと、 converting a portion of the clinical information from a first data format into a medical descriptive language for use by an artificial intelligence engine;

医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するために従うべき最適な治療計画を決定することと、 Determining, based on the portion of clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient, an optimal treatment plan to be followed by the patient using the treatment device to achieve a desired outcome. ,

医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することと、を含む、方法。 providing an optimal treatment plan for presentation on a healthcare professional's computing device.

条項46.臨床情報の部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することは、
臨床情報を解釈することと、
臨床情報中のターゲット情報を表すキーワードに基づいて、ターゲット情報に関連する値を有する臨床情報の部分を識別することと、
医療記述言語によって定義されるカノニカル形式を生成することであって、カノニカル形式は、ターゲット情報の値を識別するタグを含む、生成することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 46. converting the portion of clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
interpreting clinical information;
identifying portions of the clinical information having values associated with the target information based on keywords representing the target information in the clinical information;
Generating a canonical form defined by a medical description language, the canonical form including a tag identifying a value of the target information. described method.

条項47.タグは、ターゲット情報の特定の特性を記述する属性である、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 47. A method as in any clause herein, wherein a tag is an attribute that describes a particular characteristic of the target information.

条項48.医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することは、
テレメディシンセッション中に、最適な治療計画が医療従事者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上に提示されるようにすることを更に含み、最適な治療計画は、コンピューティングデバイスの表示画面上で提示されず、そのような表示画面は、テレメディシンセッション中に患者によって使用されるように構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 48. Providing the optimal treatment plan as presented on the healthcare worker's computing device
Further comprising causing the optimal treatment plan to be presented on a user interface of the healthcare professional's computing device during the telemedicine session, wherein the optimal treatment plan is presented on a display screen of the computing device. A method according to any clause herein, wherein such display screen is configured for use by a patient during a telemedicine session.

条項49.医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するときに従うことを推奨すべきでない排除される治療計画を決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように、除外される治療計画を提供することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 49. Excluded treatments that the patient should not be recommended to follow when using the treatment device to achieve desired results based on the portion of the clinical information described by the medical descriptive language and multiple characteristics about the patient deciding on a plan;
The method according to any clause herein, further comprising providing the excluded treatment plan as presented on a healthcare professional's computing device.

条項50.医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して第2の所望の結果を達成するときに従うべき第2の最適な治療計画を決定することであって、所望の結果は、回復転帰に関連し、第2の所望の結果は、回復時間に関する、決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように第2の最適な治療計画を提供することと、
最適な治療計画又は第2の最適な治療計画のいずれかの選択された治療計画を受信することと、
患者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上に提示するために、選択された治療計画を患者のコンピューティングデバイスに伝送することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Clause 50. A second optimal treatment to follow when the patient uses the treatment device to achieve a second desired result based on the portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient. determining a plan, wherein a desired outcome is associated with recovery outcome and a second desired outcome is associated with recovery time;
providing a second optimal treatment plan for presentation on a healthcare professional's computing device;
receiving a selected treatment plan, either the optimal treatment plan or a second optimal treatment plan;
transmitting the selected treatment plan to the patient's computing device for presentation on a user interface of the patient's computing device.

条項51.所望の結果は、特定の期間内に特定の結果を得ることを含み、特定の結果は、
患者が治療装置を使用して達成する可動域、
患者が治療装置の一部分に及ぼす力の量、
患者が治療装置を使用して運動する時間の量、
患者が治療装置を使用して移動する距離、又は
それらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 51. A desired result includes obtaining a particular result within a particular time period, the particular result being
the range of motion the patient achieves using the therapy device;
the amount of force the patient exerts on a portion of the therapy device;
the amount of time the patient exercises using the therapy device;
A method according to any clause herein comprising the distance the patient travels using the treatment device, or any combination thereof.

条項52.人々の特定の特性は、人々に処方される第1の薬物、人々の第1の傷害、人々に対して実施される第1の医療処置、人々の第1の測定値、人々の第1のアレルギー、人々の第1の医学的状態、人々の第1の履歴情報、人々の第1のバイタルサイン、人々の第1の症状、人々の第1の家族の医療情報、人々の第1の人口統計情報、人々の第1の地理的情報、人々の第1の測定ベース又は試験ベースの情報、人々の第1の医療履歴情報、人々の第1の病因学的情報、人々の第1のコホート関連情報、人々の第1の鑑別的診断情報、人々の第1の外科的情報、人々の第1の理学療法情報、人々の第1の薬理学的情報、人々に推奨される第1の他の治療、又はそれらの何らかの組み合わせを含み、
患者の複数の特性は、患者の第2の薬物、患者の第2の傷害、患者に対して実施される第2の医療処置、患者の第2の測定値、患者の第2のアレルギー、患者の第2の医学的状態、患者の第2の履歴情報、患者の第2のバイタルサイン、患者の第2の症状、患者の第2の家族の医療情報、患者の第2の人口統計情報、患者の第2の地理的情報、患者の第2の測定ベース又は試験ベースの情報、患者の第2の医療履歴情報、患者の第2の病因学的情報、患者の第2のコホート関連情報、患者の第2の鑑別的診断情報、患者の第2の外科的情報、患者の第2の理学療法情報、患者の第2の薬理学的情報、患者に推奨される第2の他の治療、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 52. The specific characteristics of the people are the first drug prescribed to the people, the first injury of the people, the first medical procedure performed on the people, the first measurement of the people, the first allergies, people's first medical condition, people's first historical information, people's first vital signs, people's first symptoms, people's first family medical information, people's first population demographic information, first geographic information of people, first measurement-based or test-based information of people, first medical history information of people, first etiological information of people, first cohort of people Related information, people's first differential diagnostic information, people's first surgical information, people's first physiotherapy information, people's first pharmacological information, people's first recommended others treatment of, or any combination thereof,
The plurality of characteristics of the patient includes: a second drug of the patient; a second injury of the patient; a second medical procedure performed on the patient; a second measurement of the patient; a second allergy of the patient; a second medical condition of the patient; a second historical information of the patient; a second vital sign of the patient; a second symptom of the patient; a second family medical information of the patient; second geographic information of the patient; second measurement-based or test-based information of the patient; second historical medical information of the patient; second etiological information of the patient; second cohort-related information of the patient; patient second differential diagnostic information; patient second surgical information; patient second physiotherapy information; patient second pharmacological information; patient second other treatment recommended; or any combination thereof.

条項53.臨床情報は、特定の専門的資格を有する人によって記述され、ジャーナル記事、臨床試験、証拠ベースのガイドライン、メタ分析、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 53. Clinical information is written by a person with specific professional qualifications and includes journal articles, clinical trials, evidence-based guidelines, meta-analyses, or any combination thereof, as described in any of the methods herein. .

条項54.医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するために従うべき最適な治療計画を決定することは、
医療記述言語によって記述された臨床情報の部分間のパターンを患者の複数の特性と照合することであって、パターンは、所望の結果につながる最適な治療計画に関連付けられている、照合することを更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 54. Based on a portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient, determining an optimal treatment plan to be followed by the patient using the treatment device to achieve a desired outcome. ,
Matching patterns between portions of clinical information described by a medical description language to a plurality of characteristics of a patient, where the patterns are associated with optimal treatment plans leading to desired outcomes. A method according to any clause herein, further comprising.

条項55.最適な治療計画は、
患者に対して実施する医療処置、
治療装置を使用する患者の治療プロトコル、
患者の食事レジメン、
患者の薬物レジメン、
患者の睡眠レジメン、又は
それらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 55. The optimal treatment plan is
a medical procedure performed on a patient;
a treatment protocol for a patient using a treatment device;
the patient's dietary regimen,
the patient's drug regimen,
A method according to any section herein, comprising the patient's sleep regimen, or any combination thereof.

条項56.命令を記憶している有形の非一時的コンピュータ可読媒体であって、命令は、実行されたときに、処理デバイスに、
データソースから、治療装置を使用して、特定の特性を有する人々のための特定の治療計画を実施した結果に関する臨床情報を受信することであって、臨床情報は、第1のデータ形式を有する、受信することと、
臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することと、
医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するために従うべき最適な治療計画を決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することと、を行わせる、コンピュータ可読媒体。
Article 56. A tangible, non-transitory computer-readable medium storing instructions that, when executed, cause a processing device to:
Receiving from a data source clinical information about the results of implementing a particular treatment regimen for people with particular characteristics using a therapy device, the clinical information having a first data format , receiving and
converting a portion of the clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
Determining, based on a portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient, an optimal treatment plan to be followed by the patient using the treatment device to achieve a desired outcome. ,
A computer readable medium for providing and causing an optimal treatment plan to be presented on a healthcare professional's computing device.

条項57.臨床情報の部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することは、
臨床情報を解釈することと、
臨床情報中のターゲット情報を表すキーワードに基づいて、ターゲット情報の値を有する臨床情報の部分を識別することと、
医療記述言語によって定義されるカノニカル形式を生成することであって、カノニカル形式は、ターゲット情報の値を識別するタグを含む、生成することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 57. converting the portion of clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
interpreting clinical information;
identifying portions of the clinical information having target information values based on keywords representing the target information in the clinical information;
Generating a canonical form defined by a medical description language, the canonical form including a tag identifying a value of the target information. A computer readable medium as described.

条項58.医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することは、
テレメディシンセッション中に、最適な治療計画が医療従事者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上に提示されるようにすることを更に含み、テレメディシンセッション中に、最適な治療計画は、患者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上に提示されない、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 58. Providing the optimal treatment plan as presented on the healthcare worker's computing device
during the telemedicine session, causing the optimal treatment plan to be presented on a user interface of the healthcare professional's computing device; A computer-readable medium as described in any section herein that is not presented on a user interface of the device.

条項59.処理デバイスは、
医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して第2の所望の結果を達成するときに従うべき第2の最適な治療計画を決定することであって、所望の結果は、回復転帰に関連し、第2の所望の結果は、回復時間に関する、決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように第2の最適な治療計画を提供することと、
最適な治療計画又は第2の最適な治療計画のいずれかの選択された治療計画を受信することと、
選択された治療計画を患者のコンピューティングデバイスに伝送することと、を更に行う、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 59. The processing device
A second optimal treatment to follow when the patient uses the treatment device to achieve a second desired result based on the portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient. determining a plan, wherein a desired outcome is associated with recovery outcome and a second desired outcome is associated with recovery time;
providing a second optimal treatment plan for presentation on a healthcare professional's computing device;
receiving a selected treatment plan, either the optimal treatment plan or a second optimal treatment plan;
and transmitting the selected treatment plan to the patient's computing device.

条項60.所望の結果は、特定の期間内に特定の結果を得ることを含み、特定の結果は、
患者が治療装置を使用して達成する可動域、
患者が治療装置の一部分に及ぼす力の量、
患者が治療装置を使用して運動する時間の量、
患者が治療装置を使用して移動する距離、又は
それらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 60. A desired result includes obtaining a particular result within a particular time period, the particular result being
the range of motion the patient achieves using the therapy device;
the amount of force the patient exerts on a portion of the therapy device;
the amount of time the patient exercises using the therapy device;
A computer readable medium according to any clause herein, comprising: a distance traveled by a patient using a therapy device, or any combination thereof.

条項61.人々の特定の特性は、人々に処方される第1の薬物、人々の第1の傷害、人々に対して実施される第1の医療処置、人々の第1の測定値、人々の第1のアレルギー、人々の第1の医学的状態、人々の第1の履歴情報、人々の第1のバイタルサイン、人々の第1の症状、人々の第1の家族の医療情報、人々の第1の人口統計情報、人々の第1の地理的情報、人々の第1の測定ベース又は試験ベースの情報、人々の第1の医療履歴情報、人々の第1の病因学的情報、人々の第1のコホート関連情報、人々の第1の鑑別的診断情報、人々の第1の外科的情報、人々の第1の理学療法情報、人々の第1の薬理学的情報、人々に推奨される第1の他の治療、又はそれらの何らかの組み合わせを含み、
患者の複数の特性は、患者の第2の薬物、患者の第2の傷害、患者に対して実施される第2の医療処置、患者の第2の測定値、患者の第2のアレルギー、患者の第2の医学的状態、患者の第2の履歴情報、患者の第2のバイタルサイン、患者の第2の症状、患者の第2の家族の医療情報、患者の第2の人口統計情報、患者の第2の地理的情報、患者の第2の測定ベース又は試験ベースの情報、患者の第2の医療履歴情報、患者の第2の病因学的情報、患者の第2のコホート関連情報、患者の第2の鑑別的診断情報、患者の第2の外科的情報、患者の第2の理学療法情報、患者の第2の薬理学的情報、患者に推奨される第2の他の治療、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 61. The specific characteristics of the people are the first drug prescribed to the people, the first injury of the people, the first medical procedure performed on the people, the first measurement of the people, the first allergies, people's first medical condition, people's first historical information, people's first vital signs, people's first symptoms, people's first family medical information, people's first population demographic information, first geographic information of people, first measurement-based or test-based information of people, first medical history information of people, first etiological information of people, first cohort of people Related information, people's first differential diagnostic information, people's first surgical information, people's first physiotherapy information, people's first pharmacological information, people's first recommended others treatment of, or any combination thereof,
The plurality of characteristics of the patient includes: a second drug of the patient; a second injury of the patient; a second medical procedure performed on the patient; a second measurement of the patient; a second allergy of the patient; a second medical condition of the patient; a second historical information of the patient; a second vital sign of the patient; a second symptom of the patient; a second family medical information of the patient; second geographic information of the patient; second measurement-based or test-based information of the patient; second historical medical information of the patient; second etiological information of the patient; second cohort-related information of the patient; patient second differential diagnostic information; patient second surgical information; patient second physiotherapy information; patient second pharmacological information; patient second other treatment recommended; or any combination thereof.

条項62.臨床情報は、特定の専門的資格を有する人によって記述され、ジャーナル記事、臨床試験、証拠ベースのガイドライン、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。 Article 62. The clinical information is written by a person with a particular professional qualification and includes journal articles, clinical trials, evidence-based guidelines, or any combination thereof, computer readable media as described in any section of this specification.

条項63.システムであって、
命令を記憶しているメモリデバイスと、
メモリデバイスに通信可能に結合された処理デバイスと、を備え、処理デバイスは、命令を実行して、
データソースから、治療装置を使用して、特定の特性を有する人々のための特定の治療計画を実施した結果に関する臨床情報を受信することであって、臨床情報は、第1のデータ形式を有する、受信することと、
臨床情報の一部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することと、
医療記述言語によって記述された臨床情報の部分と、患者に関する複数の特性と、に基づいて、患者が治療装置を使用して所望の結果を達成するときに従うべき最適な治療計画を決定することと、
医療従事者のコンピューティングデバイス上に提示されるように最適な治療計画を提供することと、を行う、システム。
Article 63. a system,
a memory device storing instructions;
a processing device communicatively coupled to the memory device, the processing device executing the instructions to
Receiving from a data source clinical information about the results of implementing a particular treatment regimen for people with particular characteristics using a therapy device, the clinical information having a first data format , receiving and
converting a portion of the clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
Determining an optimal treatment plan to follow when a patient uses a treatment device to achieve a desired outcome based on a portion of the clinical information described by the medical description language and a plurality of characteristics about the patient. ,
A system that: and provides an optimal treatment plan for presentation on a healthcare professional's computing device.

条項64.臨床情報の部分を、第1のデータ形式から、人工知能エンジンによって使用される医療記述言語に変換することは、
臨床情報を解釈することと、
臨床情報によって記述されたターゲット情報を表すキーワードに基づいて、ターゲット情報の値を有する臨床情報の部分を識別することと、
医療記述言語によって定義されるカノニカル形式を生成することであって、カノニカル形式は、ターゲット情報の値を識別するタグを含む、生成することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。
Article 64. converting the portion of clinical information from the first data format into a medical descriptive language for use by the artificial intelligence engine;
interpreting clinical information;
identifying portions of the clinical information having target information values based on keywords representing the target information described by the clinical information;
Generating a canonical form defined by a medical description language, the canonical form including a tag identifying a value of the target information. System as described.

医療従事者に関連付けられた仮想アバターを運動セッション中に使用するための方法及びシステム
特定の特性(例えば、バイタルサイン又は他の測定値、実施、人口統計学的、地理的、診断、測定ベース又は試験ベース、医療履歴、病因学的、コホート関連、鑑別的診断、外科的、理学療法的、薬理学的、及び推奨される他の治療、動脈血ガス及び/又は酸素化レベル又は割合、心理学など)を有する患者の治療計画を決定することは、技術的に困難な問題であり得る。例えば、治療計画を決定するときに多数の情報が考慮され得、このことは、治療計画選択プロセスにおける非効率性及び不正確性をもたらし得る。リハビリテーション設定では、考慮される多数の情報の一部は、個人情報、実施情報、及び測定情報などの、患者の特性を含み得る。個人情報は、例えば、年齢、体重、性別、身長、体格指数、医学的状態、家族の薬歴、傷害、医療処置、処方された薬物、又はそれらの何らかの組み合わせなどの、人口統計学的、心理学的、又は他の情報を含み得る。実施情報は、例えば、治療装置を使用する経過時間、治療装置の一部分に及ぼされる力の量、治療装置で達成される可動域、治療装置の一部分の移動速度、治療装置を使用する複数の疼痛レベルの表示、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。測定情報は、例えば、バイタルサイン、呼吸数、心拍数、体温、血圧、動脈血ガス及び/若しくは酸素化レベル若しくは割合、グルコースレベル若しくは他のバイオマーカーのレベル、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。多数の患者の特性、それらの患者に対して実施される治療計画、及びそれらの患者の治療計画の結果を処理することが望ましい場合がある。
Methods and systems for using a virtual avatar associated with a healthcare professional during an exercise session. Trial-based, medical history, etiological, cohort-related, differential diagnosis, surgical, physiotherapeutic, pharmacological, and other recommended treatments, arterial blood gas and/or oxygenation levels or rates, psychology, etc. ) can be a technically challenging problem. For example, a large amount of information can be considered when determining a treatment plan, which can lead to inefficiencies and inaccuracies in the treatment plan selection process. In a rehabilitation setting, some of the many pieces of information considered may include patient characteristics, such as personal information, performance information, and measurement information. Personal information may include, for example, demographic, psychological scientific or other information. The performance information may include, for example, the elapsed time using the treatment device, the amount of force exerted on the portion of the treatment device, the range of motion achieved with the treatment device, the speed of movement of the portion of the treatment device, the number of pains using the treatment device. It may include indications of levels, or some combination thereof. Measurement information may include, for example, vital signs, respiratory rate, heart rate, body temperature, blood pressure, arterial blood gases and/or oxygenation levels or rates, glucose levels or levels of other biomarkers, or some combination thereof. It may be desirable to process the characteristics of a large number of patients, the treatment plans to be administered to those patients, and the results of the treatment plans for those patients.

更に、別の技術的問題は、テレメディシン又はテレヘルスセッション中にコンピューティングデバイスを介して、患者が位置する場所とは異なる場所から患者を遠方で治療することを伴い得る。追加の技術的問題は、患者が位置する場所で患者によって使用される治療装置を異なる場所から制御すること、又はこの治療装置の制御を可能にすることである。多くの場合、患者がリハビリテーション手術(例えば、膝の手術)を受けるとき、理学療法士又は他の医療従事者は、患者の自宅又は任意の移動可能な場所又は一時的な居住地で治療プロトコルを実施するために使用する治療装置を患者に処方し得る。医療提供者は、医師、医師助手、看護師、カイロプラクタ、歯科医師、理学療法士、鍼灸師、理学トレーナなどを指し得る。医療従事者は、医学、理学療法、リハビリテーションなどの分野において、資格、免許、地位などを有する任意の人を指し得る。 Furthermore, another technical problem may involve remotely treating a patient via a computing device during a telemedicine or telehealth session from a location different from where the patient is located. An additional technical problem is to control or allow control of the therapy device used by the patient at the location where the patient is located from different locations. In many cases, when a patient undergoes rehabilitation surgery (e.g., knee surgery), a physical therapist or other health care professional will prescribe a treatment protocol at the patient's home or any mobile or temporary residence. The patient may be prescribed a therapy device to use to perform. Health care providers can refer to doctors, physician assistants, nurses, chiropractors, dentists, physical therapists, acupuncturists, physical trainers, and the like. A medical practitioner may refer to any person having a qualification, license, position, etc. in the field of medicine, physical therapy, rehabilitation, or the like.

理学療法士又は他の医療従事者が、患者及び治療装置とは異なる場所に位置することから、理学療法士又は他の医療従事者が、治療装置を使用して患者の実際の進捗を監視すること(患者の進捗に関する患者の言葉に依拠することとは対照的に)、患者の進捗に従って治療計画を修正すること、患者が治療計画を実施する際に治療装置を患者の個人的特性に適応させることなどは、技術的に困難であり得る。 The physical therapist or other health care professional uses the therapy device to monitor the patient's actual progress, as the physical therapist or other health care worker is located in a different location than the patient and the therapy device. modifying the treatment plan according to the patient's progress (as opposed to relying on the patient's words about the patient's progress), adapting the treatment device to the patient's personal characteristics as the patient implements the treatment plan It can be technically difficult to do so.

したがって、本開示のいくつかの実施形態は、人工知能及び/又は機械学習を使用して、適応テレメディシンセッション中の割り当てに基づいて、治療装置を動的に制御することに関する。いくつかの実施形態では、多数の治療装置が、患者に提供され得る。治療装置は、患者によって、患者の自宅、ジム、リハビリテーションセンター、病院、作業現場、又は恒久的若しくは一時的な居住地を含む任意の好適な場所で治療計画を実施するために使用され得る。いくつかの実施形態では、治療装置は、サーバに通信可能に結合さ得る。患者の特性は、患者が治療計画を実施する前、間、及び/又は後に収集され得る。例えば、個人情報、実施情報、及び測定情報は、人が治療計画を実施する前、間、及び/又は後に収集され得る。各運動を実施した結果(例えば、改善された実施又は低減された実施)は、治療計画全体を通して、及び治療計画が実施された後に、治療装置から収集され得る。治療装置のパラメータ、設定、構成など(例えば、ペダルの位置、抵抗の量など)は、治療計画が実施される前、間、及び/又は後に収集され得る。 Accordingly, some embodiments of the present disclosure relate to using artificial intelligence and/or machine learning to dynamically control therapy devices based on assignments during adaptive telemedicine sessions. In some embodiments, multiple treatment devices may be provided to the patient. The therapy device may be used by the patient to carry out the treatment plan at any suitable location, including the patient's home, gym, rehabilitation center, hospital, work site, or permanent or temporary residence. In some embodiments, the therapy device may be communicatively coupled to the server. Patient characteristics may be collected before, during, and/or after the patient implements a treatment plan. For example, personal information, performance information, and measurement information may be collected before, during, and/or after a person performs a treatment plan. The results of performing each exercise (eg, improved performance or reduced performance) can be collected from the treatment device throughout the treatment plan and after the treatment plan has been delivered. Treatment device parameters, settings, configurations, etc. (eg, pedal position, amount of resistance, etc.) may be collected before, during, and/or after the treatment plan is implemented.

患者の各特性、各結果、及び各パラメータ、設定、構成などが、タイムスタンプを付与され得、治療計画の特定のステップと相関し得る。そのような技術は、治療計画のどのステップが所望の結果(例えば、筋力、可動域などの改善)につながるか、及びどのステップが復帰を減少させることにつながる(例えば、3分後に運動し続けることが、実際に回復を遅らせるか、又は害する)かを判定することを可能にし得る。 Each characteristic of the patient, each result, and each parameter, setting, configuration, etc. may be time-stamped and correlated with a particular step of the treatment plan. Such techniques can help determine which steps in the treatment plan lead to the desired outcome (e.g., improvement in strength, range of motion, etc.) and which steps lead to reduced recovery (e.g., continue exercising after 3 minutes). may allow one to determine whether a condition actually slows or impairs recovery.

データは、患者が治療装置を使用して様々な治療計画を実施する際に、経時的に治療装置及び/又は任意の好適なコンピューティングデバイス(例えば、臨床医インターフェース又は患者インターフェースなどの、個人情報が入力されるコンピューティングデバイス)から収集され得る。収集され得るデータは、患者の特性、患者によって実施される治療計画、及び治療計画の結果を含み得る。 Data may be collected over time by the treatment device and/or any suitable computing device (e.g., clinician interface or patient interface, etc.) as the patient performs various treatment regimens using the treatment device. may be collected from the computing device on which the Data that may be collected may include patient characteristics, treatment plans administered by the patient, and results of treatment plans.

いくつかの実施形態では、データは、特定の人々をコホートにグループ化するように処理され得る。人々は、特定の又は選択された同様の特性、治療計画、及び治療計画を実施した結果、を有する人々によってグループ化され得る。例えば、治療計画を実施し(例えば、治療装置を、1日に30分を週に5回で3週間使用する)、かつ完全に回復する、医学的状態を有しないアスリートの人々は、第1のコホートにグループ化され得る。肥満に分類され、かつ治療計画を実施し(例えば、治療計画を、1日に10分を週に3回で4週間使用する)、かつ可動域を75パーセント改善する高齢者は、第2のコホートにグループ化され得る。 In some embodiments, data may be processed to group specific people into cohorts. People may be grouped by people who have certain or selected similar characteristics, treatment regimens, and results of implementing treatment regimens. For example, athletes without a medical condition who implement a treatment regimen (e.g., use the treatment device for 30 minutes a day, five times a week for three weeks) and who fully recover may receive first can be grouped into cohorts of Older adults classified as obese and following a treatment regimen (e.g., using a treatment regimen of 10 minutes a day three times a week for four weeks) and improving their range of motion by 75 percent were second Can be grouped into cohorts.

いくつかの実施形態では、人工知能エンジンは、コホートを使用して訓練された1つ以上の機械学習モデルを含み得る。例えば、1つ以上の機械学習モデルは、新しい患者の特性の入力を受信するように、かつ所望の結果をもたらす患者の治療計画を出力するように訓練され得る。機械学習モデルは、新しい患者の特性と、特定のコホートに含まれる患者の少なくとも1人の患者と、の間でパターンを照合し得る。パターンが照合されると、機械学習モデルは、新しい患者を特定のコホートに割り当て、少なくとも1人の患者に関連付けられた治療計画を選択し得る。人工知能エンジンは、新しい患者が治療装置を使用して治療計画を実施する間に、治療計画に基づいて、治療装置を遠方で制御するように構成され得る。 In some embodiments, an artificial intelligence engine may include one or more machine learning models trained using cohorts. For example, one or more machine learning models can be trained to receive input of new patient characteristics and to output patient treatment plans that produce desired results. A machine learning model may match patterns between the new patient's characteristics and at least one patient of the patients included in a particular cohort. When patterns are matched, a machine learning model can assign new patients to specific cohorts and select treatment plans associated with at least one patient. The artificial intelligence engine may be configured to remotely control the treatment device based on the treatment plan while the new patient uses the treatment device to implement the treatment plan.

認知され得るように、新しい患者の特性は、新しい患者が治療装置を使用して治療計画を実施する際に変化し得る。例えば、患者の実施は、新しい患者が現在割り当てられているコホート内の人々に対して予想されるよりも速く改善し得る。したがって、機械学習モデルは、変更された特性に基づいて、新しい患者を、新しい患者として現在変更された特性と同様の特性を有する人々を含む異なるコホートに動的に再割り当てするように訓練され得る。例えば、臨床的に肥満の患者は、体重を減少させ、初期コホートの体重基準を満たさなくなり、患者の体重が、異なる体重基準を有する異なるコホートに再割り当てられる結果となり得る。新しい患者のために異なる治療計画が選択され得、治療装置は、遠方で、異なる治療計画に基づいて制御され得、新しい患者が治療装置を使用して治療計画を実施する間の治療装置。そのような技術は、治療装置を遠方で制御する技術的解決策を提供し得る。更に、これらの技術は、患者の特性に最も正確に適合する治療計画が、任意の所与の時点においてリアルタイムで選択され、実装されるため、患者のためのより速い回復時間及び/又はより良い結果につながり得る。リアルタイムとは、2秒以下を指し得る。ほぼリアルタイムとは、そのようなユーザインターフェースを介して2人の個人が対話に従事することを可能にするのに十分に短い時間の任意のインタラクションを指し得、一般に、10秒未満であるが、2秒を超えるであろう。本明細書に記載されるように、「結果」という用語は、医療結果又は医療転帰を指し得る。結果及び転帰は、医療行為への反応を指し得る。 As can be appreciated, the characteristics of a new patient may change as the new patient uses the treatment device to implement a treatment plan. For example, patient performance may improve faster than expected for those within the cohort to which new patients are currently assigned. Thus, a machine learning model can be trained to dynamically reassign new patients to different cohorts containing people with similar characteristics to the currently modified characteristics as new patients, based on the modified characteristics. . For example, a clinically obese patient may lose weight and no longer meet the weight criteria of the initial cohort, resulting in the patient's weight being reassigned to different cohorts with different weight criteria. A different treatment plan may be selected for the new patient, the treatment device may be remotely controlled based on the different treatment plan, and the treatment device while the new patient uses the treatment device to perform the treatment plan. Such technology may provide a technical solution to remotely control the treatment device. In addition, these techniques provide faster recovery times and/or better patient outcomes because the treatment plan that most accurately matches the patient's characteristics is selected and implemented in real-time at any given time. can lead to results. Real time may refer to 2 seconds or less. Near real-time can refer to any interaction of a time sufficiently short to allow two individuals to engage in interaction via such a user interface, generally less than 10 seconds, but will exceed 2 seconds. As described herein, the term "outcome" can refer to a medical result or medical outcome. Outcomes and outcomes can refer to responses to medical intervention.

いくつかの実施形態では、治療計画は、テレメディシン又はテレヘルスセッション中に、医療従事者に提示され得る。医療従事者は、特定の治療計画を選択して、患者がその治療計画を患者に伝送されるようにし、及び/又は治療計画に基づいて、治療装置を制御し得る。いくつかの実施形態では、遠隔診断、治療計画の決定、並びにリハビリテーション及び/又は薬理学的処方を含む、テレヘルス又はテレメディシンアプリケーションを容易にするために、人工知能エンジンは、患者及び治療装置から遠方で受信及び/又は動作し得る。そのような場合、推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画は、医療従事者のコンピューティングデバイスのユーザインターフェース上のテレメディシン又はテレヘルスセッション中に、リアルタイム又はほぼリアルタイムで、患者のビデオと同時に提示され得る。ビデオはまた、音声、テキスト、及び他のマルチメディア情報を伴ってもよい。 In some embodiments, the treatment plan may be presented to a healthcare professional during a telemedicine or telehealth session. A medical practitioner may select a particular treatment plan, have the patient transmit the treatment plan to the patient, and/or control the treatment device based on the treatment plan. In some embodiments, the artificial intelligence engine is remote from the patient and treatment device to facilitate telehealth or telemedicine applications, including remote diagnosis, treatment plan determination, and rehabilitation and/or pharmacological prescription. may receive and/or operate on. In such cases, the recommended treatment plan and/or the excluded treatment plan are displayed in real-time or near-real-time on the patient's video during a telemedicine or telehealth session on the user interface of the healthcare professional's computing device. can be presented at the same time. Videos may also be accompanied by audio, text, and other multimedia information.

患者ビデオの提示と同時に、人工知能エンジンによって生成された治療計画を提示することは、医療従事者が、同じユーザインターフェース上で治療計画のレビューもしながら、患者と視覚的及び/又は別様に通信し続けることができるため、強化されたユーザインターフェースを提供し得る。強化されたユーザインターフェースは、コンピューティングデバイスを使用する医療従事者の体験を改善し得、医療従事者にユーザインターフェースを再利用することを促し得る。そのような技術はまた、医療従事者が、患者の特性に基づいて推奨する治療計画のためのクエリを入力するために別のユーザインターフェース画面に切り替える必要がないため、コンピューティングリソース(例えば、処理、メモリ、ネットワーク)を削減し得る。人工知能エンジンは、治療計画及び除外される治療計画をその場で動的に提供する。 Presenting the treatment plan generated by the artificial intelligence engine at the same time as presenting the patient video allows the healthcare professional to visually and/or otherwise communicate with the patient while also reviewing the treatment plan on the same user interface. can provide an enhanced user interface. An enhanced user interface may improve the experience of healthcare professionals using the computing device and may encourage healthcare professionals to reuse user interfaces. Such techniques also benefit from computing resources (e.g., processing , memory, network). The artificial intelligence engine dynamically provides treatment plans and excluded treatment plans on the fly.

いくつかの実施形態では、治療計画は、医療従事者によって修正され得る。例えば、特定の処置が、追加、修正、又は除去され得る。テレヘルスシナリオでは、患者とは異なる物理的位置でコンピューティングデバイスを使用する医療従事者の遠方の性質に起因して実施されない場合がある特定の処置がある。 In some embodiments, the treatment regimen may be modified by a medical professional. For example, certain treatments may be added, modified, or removed. In telehealth scenarios, there are certain procedures that may not be performed due to the remote nature of medical personnel using computing devices at different physical locations than the patient.

潜在的な技術的問題が、患者の医学的状態に関する情報が異種の形式で受信されることに関連し得る。例えば、サーバは、1つ以上のソースから(例えば、電子カルテ(EMR)システム、アプリケーションプログラミングインターフェース(API)、又は患者の医学的状態に関する情報を有する任意の好適なシステムから)、患者の医学的状態に関する情報を受信し得る。すなわち、様々な医療従事者エンティティによって使用されるいくつかのソースは、これらのエンティティのローカルコンピューティングデバイスにインストールされ得、追加的及び/又は代替的に、独自の形式を使用してもよい。したがって、本開示のいくつかの実施形態は、ソースによって使用されるAPIによって公開されるインターフェースを介して、ソースによって使用される形式を得るためのAPIを使用し得る。いくつかの実施形態では、ソースから情報が受信されると、APIは、ソースによって使用される形式を、人工知能エンジンによって使用される標準化された(すなわち、カノニカル)形式、言語及び/又は符号化(本明細書で使用される「形式」は、これらの用語の全てを包含するであろう)にマッピング及び変換し得る。更に、人工知能エンジンによって使用される標準化された形式に変換された情報は、人工知能エンジンが本明細書に開示される技術のいずれかを実行しているときに、人工知能エンジンによってアクセスされるデータベースに記憶され得る。標準化された形式に変換された情報を使用することは、患者及び/又は患者のために使用する請求シーケンスのために実施する処置のより正確な決定を可能にし得る。 A potential technical problem may relate to receiving information about a patient's medical condition in disparate formats. For example, the server may retrieve a patient's medical Status information may be received. That is, some sources used by various healthcare practitioner entities may be installed on the local computing devices of those entities and may additionally and/or alternatively use proprietary formats. Accordingly, some embodiments of the present disclosure may use an API to obtain the format used by the source via interfaces exposed by the API used by the source. In some embodiments, when information is received from a source, the API converts the format used by the source into a standardized (i.e., canonical) format, language and/or encoding used by the artificial intelligence engine. ("format" as used herein will encompass all of these terms). Further, the information converted to the standardized form used by the artificial intelligence engine is accessed by the artificial intelligence engine when it is performing any of the techniques disclosed herein. can be stored in a database. Using the information transformed into a standardized form may allow for more accurate determination of the treatment to perform for the patient and/or the billing sequence to use for the patient.

本明細書に開示される様々な実施形態は、患者の医学的状態の情報が異種の形式で受信されることに関する技術的問題に対する技術的解決策を提供し得る。例えば、サーバは、1つ以上のソースから(例えば、電子カルテ(EMR)システム、アプリケーションプログラミングインターフェース(API)、又は患者の医学的状態に関する情報を有する任意の好適なシステムから)、患者の医学的状態に関する情報を受信し得る。情報は、ソースによって使用される形式から、人工知能エンジンによって使用される標準化された形式に変換され得る。更に、人工知能エンジンによって使用される標準化された形式に変換された情報は、本明細書に開示される技術のいずれかを実施するときに、人工知能エンジンによってアクセスされるデータベースに記憶されてもよい。標準化された情報は、最適な治療計画を生成することを可能にし得、生成することは、標準化された情報、金銭的価値の量、及び制約のセット、に関連付けられた治療計画に基づく。最適な治療計画は、医療従事者及び/又は患者の様々なコンピューティングデバイス上で実行動作する様々なアプリケーション(例えば、テレヘルス)によって処理され得る標準化された形式で提供され得る。 Various embodiments disclosed herein may provide technical solutions to technical problems related to patient medical condition information being received in disparate formats. For example, the server may retrieve a patient's medical Status information may be received. Information may be transformed from the format used by the source into a standardized format used by the artificial intelligence engine. Further, the information converted to the standardized form used by the artificial intelligence engine may be stored in a database accessed by the artificial intelligence engine when implementing any of the techniques disclosed herein. good. The standardized information may enable optimal treatment plans to be generated, based on treatment plans associated with the standardized information, the amount of monetary value, and the set of constraints. The optimal treatment plan can be provided in a standardized format that can be processed by various applications (eg, telehealth) running on various computing devices of healthcare professionals and/or patients.

一技術的問題は、1人の医療従事者が多数の患者を同時に治療することを可能にするという課題を含み得る。この技術的問題に対する一技術的解決策は、少なくとも1人の医療従事者又は医療従事者のグループの権能割賦を含み得、同時に多数の患者を治療するために、ある医療従事者がある時点で参加し、異なる医療従事者が別の時点で参加し得る。本明細書で使用される場合、「単一の医療従事者」(又は「1人の医療従事者」又は均等のもの)という用語は、先に列挙されたシナリオの全てを包含するとみなされることとする。例えば、集団療法又は回復セッションにおいて、単一の医療従事者が遠方の場所から2人以上の患者を同時に見る、監視する、治療する、管理する、診断するなどが望ましい場合がある。したがって、本開示のいくつかの実施形態では、仮想アバターを使用して、治療計画の運動セッションを通して各患者を誘導する。医療従事者は、コンピューティングデバイスを使用して、患者を一度に又は時間的に近い範囲で見、監視し、治療し、管理し、診断し得る。ユーザがかなりの量の疼痛にあることを示すなどのトリガイベントが発生した場合、テレメディシンセッションが、選択によって又は電子的に開始される。テレメディシンセッションは、仮想アバターを、患者のコンピューティングデバイス上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードで置き換える。いくつかの実施形態では、医療従事者は、任意の患者の治療計画(例えば、限定されないが、運動、リハビリテーション、術前リハビリテーション、又は他のセッションを含む)に、必要に応じて(例えば、医療従事者がセンサ測定は望ましくないと判定する、患者が必要に応じて実施していない、などのとき)介入し、及び/又はこれを中断することを選択し得る一方、他の患者は、仮想アバターに従って、運動セッションを実施し続ける。 One technical problem may include the challenge of allowing a single medical practitioner to treat multiple patients simultaneously. One technical solution to this technical problem may involve the apportionment of powers of at least one health care worker or group of health care workers so that one health care worker may Participating, different healthcare professionals may participate at different times. As used herein, the term "single health care worker" (or "one health care worker" or equivalent) shall be deemed to encompass all of the scenarios listed above. and For example, in group therapy or recovery sessions, it may be desirable for a single medical practitioner to see, monitor, treat, manage, diagnose, etc. two or more patients simultaneously from remote locations. Accordingly, in some embodiments of the present disclosure, a virtual avatar is used to guide each patient through the exercise sessions of the treatment plan. Healthcare professionals may use computing devices to view, monitor, treat, manage, and diagnose patients all at once or close in time. When a triggering event occurs, such as the user indicating that he is in a significant amount of pain, a telemedicine session is initiated, either selectively or electronically. The telemedicine session replaces the virtual avatar on the patient's computing device with a multimedia feed from the healthcare worker's computing device. In some embodiments, the medical practitioner may include, as needed (e.g., medical The practitioner may choose to intervene and/or discontinue this when the practitioner determines the sensor measurements are undesirable, the patient is not performing as needed, etc.), while other patients may choose to Follow the avatar to continue conducting exercise sessions.

いくつかの実施形態では、治療装置のプロパティ、構成、及び位置が特定の患者のニーズに適応され得るため、治療装置は、適応し、及び/又は個別化され得る。例えば、ペダルは、ユーザのために設計された治療計画に準拠するための可動域を増加又は減少させるように、(例えば、テレメディシンセッションを介して、又は特定の測定値が検出されたことに応答して、プログラムされた構成に基づいて)その場で動的に調整され得る。いくつかの実施形態では、医療従事者は、テレメディシンセッション中に、制御命令がサーバから治療装置に伝送されるようにすることによって、治療装置を患者のニーズに遠隔で適応させ得る。そのような適応的性質は、患者の回復の結果を改善し、個別化された医学の目標を更に推進し、個別ベースでの治療計画の個別化を可能にし得る。 In some embodiments, the therapy device may be adaptive and/or individualized, as the properties, configuration, and location of the therapy device may be adapted to the needs of a particular patient. For example, the pedal may be used to increase or decrease range of motion to comply with a treatment plan designed for the user (e.g., via a telemedicine session or upon detection of certain measurements). In response, it can be dynamically adjusted on the fly (based on programmed configuration). In some embodiments, the medical practitioner may remotely adapt the therapy device to the patient's needs by having control instructions transmitted from the server to the therapy device during the telemedicine session. Such adaptive properties may improve patient recovery outcomes, further advance the goals of personalized medicine, and allow individualization of treatment regimens on an individual basis.

図36は、以後、「システム」と呼ぶ、治療計画を管理するためのコンピュータ実装システム10のブロック図を示す。治療計画を管理することは、治療計画を推奨し、及び/又は患者に推奨されるべきではない除外される治療計画を提供するための、人工知能エンジンを使用することを含み得る。 FIG. 36 shows a block diagram of a computer-implemented system 10 for managing treatment plans, hereinafter referred to as the "system." Managing treatment plans may include using an artificial intelligence engine to recommend treatment plans and/or provide excluded treatment plans that should not be recommended to the patient.

システム4010はまた、治療計画を管理することに関連するデータを記憶し、かつ提供するように構成されたサーバ4030を含む。サーバ4030は、1つ以上のコンピュータを含み得、1つ以上の分散型及び/又は仮想化されたコンピュータの形態をとり得る。サーバ4030はまた、第1のネットワーク4034を介して臨床医インターフェース4020と通信するように構成された第1の通信インターフェース4032を含む。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク4034は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、有線及び/又は無線ネットワーク接続を含み得る。サーバ4030は、第1のプロセッサ4036及び第1の機械可読記憶メモリ4038を含み、第1の機械可読記憶メモリ4038は、短縮して「メモリ」と呼ばれる場合があり、第1のプロセッサ4036による実施のためにサーバ30の様々なアクションを実施するための第1の命令4040を保持する。サーバ4030は、治療計画に関するデータを記憶するように構成されている。例えば、メモリ4038は、1人以上の患者を治療するための治療計画に関するデータなどのシステムデータを保持するように構成されたシステムデータストア4042を含む。 System 4010 also includes a server 4030 configured to store and provide data related to managing treatment plans. Server 4030 may include one or more computers and may take the form of one or more distributed and/or virtualized computers. Server 4030 also includes a first communication interface 4032 configured to communicate with clinician interface 4020 via first network 4034 . In some embodiments, first network 4034 may include wired and/or wireless network connections, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like. The server 4030 includes a first processor 4036 and a first machine-readable storage memory 4038, which may be abbreviated as "memory" and implemented by the first processor 4036. holds first instructions 4040 for performing various actions of the server 30 for Server 4030 is configured to store data relating to treatment plans. For example, memory 4038 includes a system data store 4042 configured to hold system data, such as data regarding treatment plans for treating one or more patients.

システムデータストア4042は、請求コード、注文、タイミング、保険制度、法律、規制、又はそれらの何らかの組み合わせに関する規則及び制約を含む、請求手順に関連するデータを保持するように構成され得る。システムデータストア4042は、請求シーケンス及び様々なパラメータ(例えば、生成された金銭的価値の量、患者の転帰、償還の計画、料金、患者が支払うべき金額の支払い計画、保険提供者に支払われるべき収益の量など)に基づいて生成された様々な請求シーケンスを記憶するように構成され得る。システムデータストア4042は、類似の医学的状態、治療計画によって生成された金銭的価値の量、及び制約を有するユーザの様々な治療計画に基づいて生成された最適な治療計画を記憶するように構成され得る。システムデータストア4042に記憶されたデータのいずれかが、本明細書に記載される技術のいずれかを実行するときに、人工知能エンジン4011によってアクセスされ得る。 System data store 4042 may be configured to hold data related to billing procedures, including rules and restrictions relating to billing codes, orders, timing, insurance schemes, laws, regulations, or some combination thereof. System data store 4042 stores claims sequences and various parameters (e.g., amount of monetary value generated, patient outcomes, reimbursement plans, fees, payment plans for amounts owed by patients, payments to insurance providers). amount of revenue, etc.). System data store 4042 is configured to store optimal treatment plans generated based on different treatment plans for users with similar medical conditions, the amount of monetary value generated by the treatment plans, and constraints. can be Any of the data stored in system data store 4042 may be accessed by artificial intelligence engine 4011 when performing any of the techniques described herein.

サーバ4030はまた、治療計画に従う患者の実施に関するデータを記憶するように構成されている。例えば、メモリ4038は、治療計画内の各患者の実施を表すデータを含む、1人以上の患者に関するデータなどの患者データを保持するように構成された患者データストア4044を含む。 Server 4030 is also configured to store data relating to patient performance in accordance with the treatment plan. For example, memory 4038 includes a patient data store 4044 configured to hold patient data, such as data relating to one or more patients, including data representing each patient's performance within a treatment plan.

加えて、人々の特性(例えば、個人的、実施、測定値など)、人々が従う治療計画、治療計画へのコンプライアンスのレベル、及び治療計画の結果は、相関及び他の統計的又は確率的尺度を使用して、患者データストア4044内の異なる患者コホートに相当するデータベースへの治療計画の分割、又はこのデータベースに治療計画を分割することを可能にし得る。例えば、第1の同様の傷害、第1の同様の医学的状態、実施された第1の同様の医療処置、第1の患者が従う第1の治療計画、及び治療計画の第1の結果を有する、第1の患者の第1のコホートに関するデータは、第1の患者データベースに記憶され得る。第2の同様の傷害、第2の同様の医学的状態、実施された第2の同様の医療処置、第2の患者が従う第2の治療計画、及び治療計画の第2の結果を有する、第2の患者の第2のコホートのデータは、第2の患者データベースに記憶され得る。任意の単一の特性、又は特性の任意の組み合わせを使用して、患者のコホートを分離し得る。いくつかの実施形態では、患者の異なるコホートは、同じデータベースの異なるパーティション又はボリュームに記憶され得る。数学的組み合わせ及び/又は分割理論によって制限される場合を除き、許可される患者の異なるコホートの数に特定の制限はない。 In addition, characteristics of people (e.g., personal, practice, measurements, etc.), treatment plans followed by people, levels of compliance with treatment plans, and outcomes of treatment plans may be correlated and other statistical or probabilistic measures. may be used to divide treatment plans into databases corresponding to different patient cohorts in the patient data store 4044, or to divide treatment plans into this database. For example, a first similar injury, a first similar medical condition, a first similar medical procedure performed, a first treatment regimen followed by a first patient, and a first outcome of the treatment regimen. Data relating to the first cohort of the first patient having can be stored in the first patient database. a second similar injury, a second similar medical condition, a second similar medical procedure performed, a second treatment regimen followed by the second patient, and a second outcome of the treatment regimen; Data for a second cohort of a second patient can be stored in a second patient database. Any single characteristic or any combination of characteristics may be used to segregate cohorts of patients. In some embodiments, different cohorts of patients may be stored in different partitions or volumes of the same database. There is no specific limit to the number of different cohorts of patients allowed, except as limited by mathematical combinations and/or partitioning theory.

この特性データ、治療計画データ、及び結果データは、経時的に多数の治療装置及び/又はコンピューティングデバイスから取得され、患者データストアに記憶され得る。特性データ、治療計画データ、及び結果データは、患者データストア4044内の患者-コホートデータベースにおいて相関し得る。人々の特性は、個人情報、実施情報、及び/又は測定情報を含み得る。 This characteristic data, treatment plan data, and outcome data may be obtained over time from multiple therapy devices and/or computing devices and stored in a patient data store. Characteristic data, treatment plan data, and outcome data may be correlated in a patient-cohort database within patient data store 4044 . People characteristics may include personal information, performance information, and/or measurement information.

患者コホート相当のデータベースに記憶された他の人々に関する履歴情報に加えて、治療されている現在の患者に関する現在の患者の特性に基づくリアルタイム又はほぼリアルタイムの情報が、適切な患者コホート相当のデータベースに記憶され得る。患者の特性は、特定のコホート(例えば、コホートA)における別の人の特性と一致又は類似すると判定され得、患者は、そのコホートに割り当てられ得る。 In addition to historical information about other people stored in patient cohort equivalent databases, real-time or near real-time information based on current patient characteristics about current patients being treated is stored in appropriate patient cohort equivalent databases. can be stored. A patient's characteristics may be determined to match or resemble characteristics of another person in a particular cohort (eg, Cohort A), and the patient may be assigned to that cohort.

いくつかの実施形態では、サーバ4030は、1つ以上の機械学習モデル4013を使用して、本明細書に開示される実施形態のうちの少なくとも1つを実施する人工知能(AI)エンジン4011を実施し得る。サーバ4030は、1つ以上の機械学習モデル4013を生成することができる訓練エンジン409を含み得る。機械学習モデル4013は、とりわけ、人々の特性に基づいて特定のコホートに人々を割り当てて、患者コホートに相当するものを伴うリアルタイム及び履歴データ相関を使用して治療計画を選択し、かつ治療装置4070を制御するように、訓練され得る。機械学習モデル4013は、請求手順に基づいて、請求シーケンス及び/又は様々なパラメータ(例えば、医療従事者に支払われるべき料金、支払うべき金額を完済するための患者の支払い計画、償還の計画、保険提供者に支払われるべき収益の額、又はそれらの何らかの組み合わせ)に合わせた治療計画を生成するように訓練され得る。機械学習モデル4013は、制約に基づいて、様々なパラメータ(例えば、生成された金銭的価値の量、患者の転帰、リスクなど)に合わせた最適な治療計画を生成するように訓練され得る。1つ以上の機械学習モデル4013は、訓練エンジン9によって生成され得、訓練エンジン409及び/又はサーバ4030の1つ以上の処理デバイスによって実行可能なコンピュータ命令に実装され得る。1つ以上の機械学習モデル4013を生成するために、訓練エンジン409は、1つ以上の機械学習モデル4013を訓練し得る。1つ以上の機械学習モデル4013は、人工知能エンジン4011によって使用され得る。 In some embodiments, the server 4030 uses one or more machine learning models 4013 to run an artificial intelligence (AI) engine 4011 that implements at least one of the embodiments disclosed herein. can be implemented. Server 4030 may include training engine 409 capable of generating one or more machine learning models 4013 . Machine learning model 4013 assigns people to specific cohorts based on their characteristics, selects treatment plans using real-time and historical data correlation with patient cohort counterparts, and treats devices 4070, among other things. can be trained to control The machine learning model 4013 may generate a billing sequence and/or various parameters (e.g., fees owed to healthcare workers, patient payment plans to pay off amounts owed, reimbursement plans, insurance It can be trained to generate a treatment plan tailored to the amount of revenue to be paid to the provider, or some combination thereof. A machine learning model 4013 can be trained to generate optimal treatment plans tailored to various parameters (eg, amount of monetary value generated, patient outcome, risk, etc.) based on constraints. One or more machine learning models 4013 may be generated by training engine 9 and implemented in computer instructions executable by one or more processing devices of training engine 409 and/or server 4030 . Training engine 409 may train one or more machine learning models 4013 to generate one or more machine learning models 4013 . One or more machine learning models 4013 may be used by artificial intelligence engine 4011 .

訓練エンジン409は、ラックマウントサーバ、ルータコンピュータ、パーソナルコンピュータ、ポータブルデジタルアシスタント、スマートフォン、ラップトップコンピュータ、タブレットコンピュータ、ネットブック、デスクトップコンピュータ、モノのインターネット(IoT)デバイス、任意の他の所望のコンピューティングデバイス、又は上記のものの任意の組み合わせであり得る。訓練エンジン409は、クラウドベース又はリアルタイムソフトウェアプラットフォームであってもよく、プライバシーソフトウェア若しくはプロトコル、及び/又はセキュリティソフトウェア若しくはプロトコルを含んでもよい。 The training engine 409 can be a rackmount server, router computer, personal computer, portable digital assistant, smart phone, laptop computer, tablet computer, netbook, desktop computer, Internet of Things (IoT) device, or any other desired computing device. device, or any combination of the above. Training engine 409 may be a cloud-based or real-time software platform and may include privacy software or protocols and/or security software or protocols.

1つ以上の機械学習モデル4013を訓練するために、訓練エンジン409は、治療装置4070を使用して治療計画を実施する人々の医学的状態に関する情報(例えば、特性、医療診断コードなど)のコーパスの訓練データセット、治療装置4070を使用する人々によって実施される治療計画の詳細(例えば、運動、運動を実施する時間の量、患者が従うべき指示、運動を実施する頻度、運動のスケジュール、治療計画の各ステップの全体を通した治療装置4070のパラメータ/構成/設定などを含む治療プロトコル)、人々によって実施された治療計画の結果、治療計画に関連付けられた金銭的価値の量のセット、制約のセット(例えば、治療計画、法律、規制などのセットに関連付けられた請求コードに関する規則)、請求手順のセット(例えば、請求コード、注文、タイミング、及び制約に関する規則)、パラメータのセット(例えば、医療従事者に支払われるべき料金、支払うべき金額を完済するための患者の支払い計画、償還の計画、保険提供者に支払われるべき収益の額、又はそれらの何らかの組み合わせ、治療計画、生成された金銭的価値の量、リスクなど)、保険レジメンなど、を使用し得る。 To train one or more machine learning models 4013, the training engine 409 compiles a corpus of information (e.g., characteristics, medical diagnostic codes, etc.) about the medical conditions of people who use the treatment devices 4070 to implement treatment plans. training data set, details of treatment plans to be performed by people using treatment device 4070 (e.g., exercise, amount of time to perform exercise, instructions to be followed by patient, frequency to perform exercise, schedule of exercise, treatment treatment protocol (including parameters/configurations/settings, etc. of the treatment device 4070 throughout each step of the plan), results of the treatment plan performed by the person, a set of monetary value quantities associated with the treatment plan, constraints (e.g., rules for billing codes associated with sets of treatment plans, laws, regulations, etc.), sets of billing procedures (e.g., rules for billing codes, orders, timing, and constraints), sets of parameters (e.g., Fees owed to healthcare providers, patient payment plans to pay off amounts owed, reimbursement plans, amounts of revenues owed to insurance providers, or any combination thereof, treatment plans, money generated value, risk, etc.), insurance regimen, etc. may be used.

1つ以上の機械学習モデル4013は、患者の特性のパターンを、特定のコホートに割り当てられた他の人々の特性と照合するように訓練され得る。「一致」という用語は、正確な一致、相関一致、実質的な一致などを指し得る。1つ以上の機械学習モデル4013は、患者の特性を入力として受信し、特性をコホートに割り当てられた人々の特性にマッピングし、そのコホートから治療計画を選択するように訓練され得る。1つ以上の機械学習モデル4013はまた、治療計画に基づいて、機械学習装置4070を制御するように訓練されてもよい。 One or more machine learning models 4013 can be trained to match patterns of patient characteristics with characteristics of other people assigned to a particular cohort. The term "match" can refer to an exact match, a relative match, a substantial match, and the like. One or more machine learning models 4013 can be trained to receive patient characteristics as input, map the characteristics to characteristics of people assigned to a cohort, and select treatment plans from that cohort. One or more machine learning models 4013 may also be trained to control the machine learning device 4070 based on the treatment plan.

1つ以上の機械学習モデル4013は、第1のパラメータのセット(例えば、医学的状態を有する患者の治療計画、治療計画に関連付けられた金銭的価値の量のセット、患者の転帰、及び/又は制約のセット)のパターンを、最適な治療計画に関連付けられた第2のパラメータのセットと照合するように訓練され得る。1つ以上の機械学習モデル4013は、第1のパラメータのセットを入力として受信し、特性を最適な治療計画に関連付けられた第2のパラメータのセットにマッピングし、最適な治療計画を治療計画として選択するように、訓練され得る。1つ以上の機械学習モデル4013はまた、治療計画に基づいて、機械学習装置4070を制御するように訓練されてもよい。 The one or more machine learning models 4013 may be configured based on a first set of parameters (e.g., a treatment plan for a patient with a medical condition, a set of amounts of monetary value associated with the treatment plan, patient outcomes, and/or A set of constraints) can be trained to match a pattern of constraints against a second set of parameters associated with an optimal treatment plan. One or more machine learning models 4013 receive as input the first set of parameters and map the characteristics to a second set of parameters associated with the optimal treatment plan, the optimal treatment plan as the treatment plan. It can be trained to choose. One or more machine learning models 4013 may also be trained to control the machine learning device 4070 based on the treatment plan.

1つ以上の機械学習モデル4013は、第1のパラメータのセット(例えば、医学的状態に関する情報、医学的状態を有する患者の治療計画、治療計画に関連付けられた金銭的価値の量のセット、患者の転帰、治療計画において患者が従うべき指示、指示に関連付けられた請求手順のセット、及び/又は制約のセット)のパターンを、請求シーケンス及び/又は最適な治療計画に関連付けられた第2のパラメータのセットと照合するように訓練され得る。1つ以上の機械学習モデル4013は、第1のパラメータのセットを入力として受信し、第1のパラメータのセットを、請求シーケンス及び/又は最適な治療計画に関連付けられた第2のパラメータのセットにマッピングするか、又は別様に関連付けるか、若しくはアルゴリズム的に関連付け、患者の請求シーケンス及び/又は最適な治療計画を選択するように訓練されてもよい。いくつかの実施形態では、1つ以上の最適な治療計画が、医療従事者及び/又は患者のコンピューティングデバイスに提供されるように選択され得る。1つ以上の機械学習モデル4013はまた、治療計画に基づいて、機械学習装置4070を制御するように訓練されてもよい。 The one or more machine learning models 4013 may use a first set of parameters (eg, information about a medical condition, a treatment plan for a patient with the medical condition, a set of amounts of monetary value associated with the treatment plan, a patient outcomes, instructions to be followed by the patient in the treatment plan, a set of billing procedures associated with the instructions, and/or a set of constraints)) as a second parameter associated with the claim sequence and/or the optimal treatment plan. can be trained to match against a set of One or more machine learning models 4013 receive as input a first set of parameters and translate the first set of parameters into a second set of parameters associated with a claim sequence and/or an optimal treatment plan. It may be mapped or otherwise correlated or algorithmically correlated and trained to select the patient's billing sequence and/or optimal treatment plan. In some embodiments, one or more optimal treatment plans may be selected to be provided to the healthcare professional and/or the patient's computing device. One or more machine learning models 4013 may also be trained to control the machine learning device 4070 based on the treatment plan.

異なる機械学習モデル4013が、異なる所望の結果に対して異なる治療計画を推奨するように訓練され得る。例えば、ある機械学習モデルが、生成された最大の金銭的価値の量の治療計画を推奨するように訓練され得る一方、別の機械学習モデルが、患者の転帰に基づいて、又は金銭的価値の量と患者の転帰との任意の組み合わせに基づいて、又はそれら及び/又は追加の目標に基づいて、治療計画を推奨するように訓練され得る。また、異なる機械学習モデル4013が、異なるパラメータに合わせた異なる請求シーケンスを推奨するように訓練されてもよい。例えば、ある機械学習モデルが、医療従事者に支払われるべき最大の料金の請求シーケンスを推奨するように訓練され得る一方、別の機械学習モデルが、償還の計画に基づいて請求シーケンスを推奨するように訓練されてもよい。 Different machine learning models 4013 can be trained to recommend different treatment plans for different desired outcomes. For example, one machine learning model may be trained to recommend a treatment plan with the greatest amount of monetary value generated, while another machine learning model may be trained based on patient outcomes or the amount of monetary value generated. It can be trained to recommend treatment regimens based on any combination of dose and patient outcome, or based on these and/or additional goals. Also, different machine learning models 4013 may be trained to recommend different billing sequences tailored to different parameters. For example, one machine learning model may be trained to recommend a billing sequence for the maximum fee to be paid to a healthcare worker, while another machine learning model may be trained to recommend a billing sequence based on a reimbursement plan. may be trained to

訓練入力及び対応するターゲット出力を含む訓練データを使用して、1つ以上の機械学習モデル4013は、訓練エンジン409によって作成されたモデルアーチファクトを参照し得る。訓練エンジン409は、訓練データ中のパターンを見つけ得、そのようなパターンが訓練入力をターゲット出力にマッピングし、これらのパターンを取り込む機械学習モデル4013を生成する。いくつかの実施形態では、人工知能エンジン4011、データベース、及び/又は訓練エンジン409は、図36に描示される別の構成要素(例えば、アシスタントインターフェース4094、臨床医インターフェース4020など)に存在し得る。 Using training data, including training inputs and corresponding target outputs, one or more machine learning models 4013 may reference model artifacts created by training engine 409 . The training engine 409 can find patterns in the training data that map training inputs to target outputs and produce a machine learning model 4013 that incorporates these patterns. In some embodiments, artificial intelligence engine 4011, database, and/or training engine 409 may reside in separate components depicted in FIG. 36 (eg, assistant interface 4094, clinician interface 4020, etc.).

1つ以上の機械学習モデル4013は、例えば、単一レベルの線形又は非線形演算(例えば、サポートベクトルマシン(SVM))を含んでもよいし、機械学習モデル4013は、深層ネットワーク、すなわち、複数レベルの非線形演算を含む機械学習モデルであってもよい。深層ネットワークの例は、敵対的生成ネットワーク、畳み込みニューラルネットワーク、1つ以上の隠れ層を有する再帰ニューラルネットワーク、及び全結合ニューラルネットワークを含む、ニューラルネットワークである(例えば、各ニューロンは、ニューロンの出力信号を残りのニューロンの入力に、及びそれ自体に伝送し得る)。例えば、機械学習モデルは、様々なニューロンを使用して計算(例えば、ドット積)を実行する多数の層及び/又は隠れ層を含み得る。 One or more machine learning models 4013 may include, for example, single-level linear or non-linear operations (e.g., support vector machines (SVMs)), and machine learning models 4013 may be deep networks, i.e., multi-level It may be a machine learning model including non-linear operations. Examples of deep networks are neural networks, including generative adversarial networks, convolutional neural networks, recurrent neural networks with one or more hidden layers, and fully-connected neural networks (e.g., each neuron is the neuron's output signal to the inputs of the remaining neurons and to itself). For example, a machine learning model may include multiple layers and/or hidden layers that perform computations (eg, dot products) using various neurons.

システム4010はまた、情報を患者に伝達し、かつ患者からのフィードバックを受信するように構成された患者インターフェース4050を含む。具体的には、患者インターフェースは、入力デバイス4052及び出力デバイス4054を含み、これらは、患者ユーザインターフェース4052、4054と総称され得る。入力デバイス4052は、キーボード、マウス、タッチスクリーン入力、ジェスチャセンサ、並びに/又は音声認識のために構成されたマイクロフォン及びプロセッサなどの、1つ以上のデバイスを含み得る。出力デバイス4054は、例えば、タブレット、スマートフォン、又はスマートウォッチ上のコンピュータモニタ又は表示画面を含む、1つ以上の異なる形態をとり得る。出力デバイス4054は、プロジェクタ、仮想現実能力、拡張現実能力などの、他のハードウェア及び/又はソフトウェア構成要素を含み得る。出力デバイス4054は、様々な異なるビジュアル技術、音声技術、又は他のプレゼンテーション技術を組み込み得る。例えば、出力デバイス4054は、種々の条件及び/又は方向を合図し得る、発語並びに/又は、音色、チャイム、及び/若しくはメロディなどの他の音を含み得る音声信号などの、非ビジュアルディスプレイを含み得る。出力デバイス4054は、患者によって使用するための様々なデータ及び/又はインターフェース若しくは制御部を提示する1つ以上の異なる表示画面を備え得る。出力デバイス4054は、グラフィックを含んでもよく、グラフィックは、ウェブベースのインターフェースによって、及び/又はコンピュータプログラム若しくはアプリケーション(アプリ)によって提示されてもよい。 System 4010 also includes a patient interface 4050 configured to communicate information to the patient and receive feedback from the patient. Specifically, the patient interface includes an input device 4052 and an output device 4054, which may be collectively referred to as patient user interfaces 4052,4054. Input devices 4052 may include one or more devices such as a keyboard, mouse, touch screen input, gesture sensors, and/or microphones and processors configured for speech recognition. Output device 4054 may take one or more different forms, including, for example, a computer monitor or display screen on a tablet, smartphone, or smartwatch. Output device 4054 may include other hardware and/or software components, such as projectors, virtual reality capabilities, augmented reality capabilities, and the like. Output device 4054 may incorporate a variety of different visual, audio, or other presentation technologies. For example, the output device 4054 may provide non-visual displays such as audio signals that may include speech and/or other sounds such as tones, chimes, and/or melodies that may signal various conditions and/or directions. can contain. Output device 4054 may comprise one or more different display screens presenting various data and/or interfaces or controls for use by the patient. The output device 4054 may include graphics, which may be presented by a web-based interface and/or by computer programs or applications (apps).

いくつかの実施形態では、出力デバイス4054は、推奨される治療計画、請求シーケンスなどを患者に提示し得るユーザインターフェースを提示し得る。ユーザインターフェースは、ユーザがどの治療計画を実施するかを選択することを可能にする1つ以上のグラフィック要素を含み得る。入力デバイス4054を介して治療計画に関連付けられたグラフィック要素(例えば、「開始」ボタン)の選択を受信することに応答して、患者インターフェース4050は、治療装置4070のコントローラ4072に制御信号を伝達し得、制御信号は、治療装置4070に、選択された治療計画の実行を始めさせる。以下に記載されるように、制御信号は、選択された治療計画に基づいて、アクチュエータ4078の作動を引き起こすこと(例えば、モータに、治療装置のペダルの回転を一定の速度で駆動させること)、センサ4076を介して測定値が得られるようにすることなどによって、治療装置4070を制御し得る。患者インターフェース4050は、ローカル通信インターフェース4068を介して、制御信号を治療装置4070に伝達し得る。 In some embodiments, the output device 4054 may present a user interface that may present the patient with recommended treatment plans, billing sequences, and the like. A user interface may include one or more graphical elements that allow a user to select which treatment plan to administer. In response to receiving selection of a graphical element (eg, a “start” button) associated with a treatment plan via input device 4054 , patient interface 4050 communicates control signals to controller 4072 of therapy device 4070 . The control signal then causes the therapy device 4070 to begin executing the selected treatment plan. As described below, the control signal causes actuation of the actuator 4078 (e.g., causes the motor to drive the rotation of the therapy device's pedals at a constant rate) based on the selected treatment regimen; The therapy device 4070 may be controlled, such as by having measurements obtained via the sensor 4076 . Patient interface 4050 may communicate control signals to therapy device 4070 via local communication interface 4068 .

図36に示されるように、患者インターフェース4050は、第2のネットワーク4058を介してサーバ4030及び/又は臨床医インターフェース4020と通信するように構成された遠隔通信インターフェースとも呼ばれ得る第2の通信インターフェース4056を含む。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク58は、イーサネットネットワークなどのローカルエリアネットワーク(LAN)を含み得る。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク4058は、インターネットを含んでもよく、患者インターフェース4050とサーバ4030及び/又は臨床医インターフェース4020との間の通信は、例えば仮想プライベートネットワーク(VPN)を使用することによるなどの、暗号化を介して、セキュリティ保護されてもよい。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク4058は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、有線及び/又は無線ネットワーク接続を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第2のネットワーク4058は、第1のネットワーク4034と同じであってもよく、及び/又は第1のネットワーク4034に動作的に結合されてもよい。 As shown in FIG. 36, patient interface 4050 is a second communication interface, also referred to as a remote communication interface, configured to communicate with server 4030 and/or clinician interface 4020 via second network 4058. 4056 included. In some embodiments, second network 58 may include a local area network (LAN), such as an Ethernet network. In some embodiments, second network 4058 may include the Internet, and communication between patient interface 4050 and server 4030 and/or clinician interface 4020 uses, for example, a virtual private network (VPN). It may be secured, such as possibly through encryption. In some embodiments, the second network 4058 may include wired and/or wireless network connections, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like. In some embodiments, second network 4058 may be the same as first network 4034 and/or may be operatively coupled to first network 4034 .

患者インターフェース4050は、第2のプロセッサ4060と、患者インターフェース4050の様々なアクションを実施するための第2のプロセッサ4060による実行のための第2の命令64を保持する第2の機械可読記憶メモリ4062と、を含む。第2の機械可読記憶メモリ4062はまた、治療計画に関するデータなどのデータ、及び/又は治療計画内の患者の実施を表すデータなどの患者データを保持するように構成されたローカルデータストア66を含む。患者インターフェース4050はまた、患者インターフェース4050の近傍で患者によって使用されるために様々なデバイスと通信するように構成されたローカル通信インターフェース4068を含む。ローカル通信インターフェース4068は、有線及び/又は無線通信を含み得る。いくつかの実施形態では、ローカル通信インターフェース4068は、Wi-Fi、Bluetooth、ZigBee、近距離無線通信(NFC)、セルラデータネットワークなどのような、ローカル無線ネットワークを含んでもよい。 The patient interface 4050 includes a second processor 4060 and a second machine-readable storage memory 4062 that retains second instructions 64 for execution by the second processor 4060 to perform various actions of the patient interface 4050. and including. The second machine-readable storage memory 4062 also includes a local data store 66 configured to hold patient data, such as data relating to treatment plans and/or data representative of patient performance within treatment plans. . The patient interface 4050 also includes a local communication interface 4068 configured to communicate with various devices for use by the patient in the vicinity of the patient interface 4050. Local communication interface 4068 may include wired and/or wireless communications. In some embodiments, local communication interface 4068 may include local wireless networks, such as Wi-Fi, Bluetooth, ZigBee, Near Field Communication (NFC), cellular data networks, and the like.

システム4010はまた、治療計画に従ってアクティビティを実施するために、患者によって操作されるように、及び/又は患者の身体部分を操作するように構成された治療装置4070を含む。いくつかの実施形態では、治療装置4070は、整形外科的リハビリテーションレジメンであり得るリハビリテーションレジメンの実施し、及び/又は実施を補助するように構成された運動及びリハビリテーション装置の形態をとり得、治療は、関節又は骨又は筋肉群などの、患者の身体部分のリハビリテーションを含む。治療装置4070は、患者を治療し、及び/又は患者を運動させるために別のコンピューティングデバイスを介して遠方で制御されるように構成された任意の好適な医療、リハビリテーション、治療などの装置であり得る。治療装置4070は、1つ以上の重み、電気機械自転車、電気機械スピンホイール、スマートミラー、トレッドミル、振動装置、などを含む、電気機械式機械であり得る。身体部分は、例えば、脊椎、手、足、膝、又は肩を含み得る。身体部分は、1つ以上の椎骨、腱、又は靭帯などの、関節、骨、又は筋肉群の一部を含み得る。図36に示されるように、治療装置4070は、コントローラ4072を含み、コントローラ4072は、1つ以上のプロセッサ、コンピュータメモリ、及び/又は他の構成要素を含み得る。治療装置4070はまた、ローカル通信インターフェース4068を介して患者インターフェース4050と通信するように構成された第4の通信インターフェース4074を含む。治療装置4070はまた、1つ以上の内部センサ4076と、モータなどのアクチュエータ4078と、を含む。アクチュエータ4078は、例えば、患者の身体部分を移動させるため、及び/又は患者による力に抵抗するために使用され得る。 The system 4010 also includes a therapy device 4070 configured to be manipulated by the patient and/or to manipulate body parts of the patient to perform activities according to the treatment plan. In some embodiments, the therapy device 4070 can take the form of an exercise and rehabilitation device configured to implement and/or assist in the implementation of a rehabilitation regimen, which can be an orthopedic rehabilitation regimen, wherein the treatment is , rehabilitation of patient body parts such as joints or bones or muscle groups. Therapy device 4070 is any suitable medical, rehabilitation, therapeutic, etc. device configured to be remotely controlled via another computing device to treat and/or exercise a patient. could be. Therapy device 4070 can be an electromechanical machine, including one or more weights, electromechanical bicycles, electromechanical spin wheels, smart mirrors, treadmills, vibratory devices, and the like. Body parts can include, for example, the spine, hands, feet, knees, or shoulders. A body part may include a portion of a joint, bone, or muscle group, such as one or more vertebrae, tendons, or ligaments. As shown in FIG. 36, therapy device 4070 includes controller 4072, which may include one or more processors, computer memory, and/or other components. Therapy device 4070 also includes a fourth communication interface 4074 configured to communicate with patient interface 4050 via local communication interface 4068 . The therapeutic device 4070 also includes one or more internal sensors 4076 and actuators 4078, such as motors. Actuators 4078 may be used, for example, to move a patient's body part and/or resist force by the patient.

内部センサ4076は、例えば、力 位置、速さ、速度、及び/又は加速度などの、治療装置4070の1つ以上の動作特性を測定し得る。いくつかの実施形態では、内部センサ4076は、患者の身体部分の直線運動又は角運動のうちの少なくとも1つを測定するように構成された位置センサを含み得る。例えば、位置センサの形態の内部センサ4076は、患者が治療装置4070の一部を移動させることができる距離を測定し得、そのような距離は、患者の身体部分が達成することができる可動域に対応し得る。いくつかの実施形態では、内部センサ4076は、患者によって加えられる力を測定するように構成された力センサを含んでもよい。例えば、力センサの形態の内部センサ4076は、患者が特定の身体部分を使用して治療装置4070に加えることができる力又は荷重を測定し得る。 Internal sensors 4076 may measure one or more motion characteristics of therapy device 4070 such as, for example, force position, velocity, velocity, and/or acceleration. In some embodiments, internal sensor 4076 may include a position sensor configured to measure at least one of linear or angular motion of the patient's body part. For example, an internal sensor 4076 in the form of a position sensor can measure the distance a patient can move a portion of the therapy device 4070, such distance being the range of motion that the patient's body part can achieve. can correspond to In some embodiments, internal sensor 4076 may include a force sensor configured to measure force applied by the patient. For example, an internal sensor 4076 in the form of a force sensor may measure the force or load that a patient can apply to therapy device 4070 using a particular body part.

図36に示されるシステム4010はまた、患者インターフェース4050のローカル通信インターフェース4068を介してサーバ4030と通信する歩行センサ4082を含む。歩行センサ4082は、患者によって行われたステップの数を追跡及び記憶し得る。いくつかの実施形態では、歩行センサ4082は、リストバンド、リストウォッチ、又はスマートウォッチの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、歩行センサ4082は、スマートフォンなどの電話内に統合されてもよい。いくつかの実施形態では、歩行センサ4082は、靴、ベルト、及び/又はパンツなどの、衣類の物品内に統合され得る。 The system 4010 shown in FIG. 36 also includes a gait sensor 4082 that communicates with the server 4030 via the local communication interface 4068 of the patient interface 4050 . Gait sensor 4082 may track and store the number of steps taken by the patient. In some embodiments, the gait sensor 4082 may take the form of a wristband, wristwatch, or smartwatch. In some embodiments, the gait sensor 4082 may be integrated within a phone such as a smart phone. In some embodiments, the gait sensor 4082 may be integrated into articles of clothing, such as shoes, belts, and/or pants.

図36に示されるシステム4010はまた、患者インターフェース4050のローカル通信インターフェース4068を介してサーバ4030と通信するゴニオメータ4084を含む。ゴニオメータ4084は、患者の身体部分の角度を測定する。例えば、ゴニオメータ4084は、患者の膝又は肘又は肩の屈曲の角度を測定し得る。 System 4010 shown in FIG. 36 also includes goniometer 4084 in communication with server 4030 via local communication interface 4068 of patient interface 4050 . Goniometer 4084 measures the angle of the patient's body part. For example, goniometer 4084 may measure the angle of flexion of the patient's knee or elbow or shoulder.

図36に示されるシステム4010はまた、患者インターフェース4050のローカル通信インターフェース4068を介してサーバ4030と通信する圧力センサ4086を含む。圧力センサ4086は、患者の身体部分によって加えられる圧力又は荷重の量を測定する。例えば、圧力センサ4086は、静止自転車をペダリングするときに患者の足によって加えられる力の量を測定し得る。 The system 4010 shown in FIG. 36 also includes a pressure sensor 4086 that communicates with the server 4030 via the local communication interface 4068 of the patient interface 4050. Pressure sensor 4086 measures the amount of pressure or load exerted by the patient's body part. For example, pressure sensor 4086 may measure the amount of force applied by the patient's foot when pedaling a stationary bicycle.

図36に示されるシステム4010はまた、臨床医インターフェース4020と同様又は同一であり得る監督インターフェース4090を含む。いくつかの実施形態では、監督インターフェース4090は、臨床医インターフェース4020で提供されるものよりも強化された機能性を有し得る。監督インターフェース4090は、整形外科医などの、治療計画の責任を有する人によって使用するために構成され得る。 The system 4010 shown in FIG. 36 also includes a supervisory interface 4090 that may be similar or identical to the clinician interface 4020. In some embodiments, supervisory interface 4090 may have enhanced functionality over that provided by clinician interface 4020 . Supervisory interface 4090 may be configured for use by a person responsible for treatment planning, such as an orthopedic surgeon.

図36に示されるシステム4010はまた、臨床医インターフェース4020と同様又は同一であり得る報告インターフェース4092を含む。いくつかの実施形態では、報告インターフェース4092は、臨床医インターフェース4020で提供されるものよりも少ない機能性を有し得る。例えば、報告インターフェース4092は、治療計画を修正する能力を有していない場合がある。そのような報告インターフェース4092を、例えば請求者によって使用して、請求目的のためにシステム4010の使用を決定し得る。別の例では、報告インターフェース4092は、患者識別可能な情報を表示する能力を有しておらず、データ主体に関する特定のデータフィールドについて、及び/又はデータ主体の準識別子に関する特定のデータフィールドについて、非人格化されたデータ及び/又は匿名化されたデータのみを提示し得る。そのような報告インターフェース4092は、例えば、種々の患者に対する治療計画の様々な効果を決定するために研究者によって使用され得る。 The system 4010 shown in FIG. 36 also includes a reporting interface 4092 that may be similar or identical to the clinician interface 4020. In some embodiments, the reporting interface 4092 may have less functionality than that provided by the clinician interface 4020. For example, reporting interface 4092 may not have the ability to modify treatment plans. Such reporting interface 4092 may be used, for example, by a claimant to determine use of system 4010 for billing purposes. In another example, reporting interface 4092 does not have the ability to display patient identifiable information, and for certain data fields about data subjects and/or for certain data fields about data subject quasi-identifiers, Only depersonalized and/or anonymized data may be presented. Such a reporting interface 4092 can be used, for example, by researchers to determine different effects of treatment regimens on different patients.

システム4010は、患者インターフェース4050及び/又は治療装置4070と遠隔で通信するために、医師、看護師、理学療法士、又は技師などの、アシスタントのための、アシスタントインターフェース4094を含む。そのような遠隔通信は、アシスタントが、システム4010を使用して患者に支援又はガイダンスを提供することを可能にし得る。より具体的には、アシスタントインターフェース4094は、テレメディシン信号4096、4097、4098a、4098b、4099a、4099bを、例えば第1のネットワーク4034及び/又は第2のネットワーク4058を介するなど、ネットワーク接続を介して患者インターフェース4050と通信するように構成されている。テレメディシン信号4096、4097、4098a、4098b、4099a、4099bは、音声信号4096、音声ビジュアル信号4097、患者インターフェース4050の機能を制御するためのインターフェース制御信号4098a、患者インターフェース4050のステータスを監視するためのインターフェースモニタ信号4098b、治療装置4070の動作パラメータを変更するための装置制御信号4099a、及び/又は治療装置4070のステータスを監視するための装置モニタ信号4099b、のうちの1つを含む。いくつかの実施形態では、制御信号4098a、4099aの各々は、一方向であり、アシスタントインターフェース4094から患者インターフェース4050にコマンドを伝達し得る。いくつかの実施形態では、制御信号4098a、4099aを正常に受信したこと、及び/又は要求された制御アクションの成功及び/又は失敗した実装を伝達することに応答して、確認応答メッセージは、患者インターフェース4050からアシスタントインターフェース4094に送信され得る。いくつかの実施形態では、モニタ信号4098b、4099bの各々は、患者インターフェース4050からアシスタントインターフェース4094への一方向のステータス情報コマンドであり得る。いくつかの実施形態では、確認応答メッセージは、モニタ信号4098b、4099bのうちの1つを正常に受信することに応答して、アシスタントインターフェース4094から患者インターフェース4050に送信され得る。 System 4010 includes an assistant interface 4094 for an assistant, such as a doctor, nurse, physical therapist, or technician, to communicate remotely with patient interface 4050 and/or therapy device 4070 . Such remote communication may allow an assistant to use the system 4010 to provide assistance or guidance to the patient. More specifically, assistant interface 4094 transmits telemedicine signals 4096, 4097, 4098a, 4098b, 4099a, 4099b via a network connection, such as via first network 4034 and/or second network 4058. configured to communicate with a patient interface 4050; Telemedicine signals 4096, 4097, 4098a, 4098b, 4099a, 4099b include audio signal 4096, audio-visual signal 4097, interface control signal 4098a for controlling the function of patient interface 4050, It includes one of an interface monitor signal 4098 b , a device control signal 4099 a for changing operating parameters of the therapy device 4070 , and/or a device monitor signal 4099 b for monitoring the status of the therapy device 4070 . In some embodiments, each of the control signals 4098a, 4099a may be unidirectional and convey commands from the assistant interface 4094 to the patient interface 4050. In some embodiments, the acknowledgment message is a patient It can be sent from interface 4050 to assistant interface 4094 . In some embodiments, each of the monitor signals 4098b, 4099b can be a one-way status information command from the patient interface 4050 to the assistant interface 4094. In some embodiments, an acknowledgment message may be sent from assistant interface 4094 to patient interface 4050 in response to successfully receiving one of monitor signals 4098b, 4099b.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース4050は、治療装置4070と、アシスタントインターフェース4094及び/又はサーバ4030などの、1つ以上の他のデバイスと、の間の装置制御信号4099a及び装置モニタ信号4099bのパススルーとして構成され得る。例えば、患者インターフェース4050は、アシスタントインターフェース4094からのテレメディシン信号4096、4097、4098a、4098b、4099a、4099b内の装置制御信号4099aに応答して、装置制御信号4099aを伝送するように構成され得る。 In some embodiments, patient interface 4050 provides device control signals 4099a and device monitor signals 4099b between therapy device 4070 and one or more other devices, such as assistant interface 4094 and/or server 4030. It can be configured as a pass-through. For example, patient interface 4050 may be configured to transmit device control signals 4099a in response to device control signals 4099a in telemedicine signals 4096, 4097, 4098a, 4098b, 4099a, 4099b from assistant interface 4094.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース4094は、臨床医インターフェース4020として共有物理デバイス上に提示され得る。例えば、臨床医インターフェース4020は、アシスタントインターフェース4094を実装する1つ以上のスクリーンを含み得る。代替的又は追加的に、臨床医インターフェース4020は、アシスタントインターフェース4094の態様を実装するための、ビデオカメラ、スピーカ、及び/又はマイクロフォンなどの、追加のハードウェア構成要素を含んでもよい。 In some embodiments, the assistant interface 4094 may be presented on a shared physical device as the clinician interface 4020. For example, clinician interface 4020 may include one or more screens that implement assistant interface 4094 . Alternatively or additionally, clinician interface 4020 may include additional hardware components, such as a video camera, speakers, and/or microphone, for implementing aspects of assistant interface 4094.

いくつかの実施形態では、テレメディシン信号4096、4097、4098a、4098b、4099a、4099bの1つ以上の部分が、患者インターフェース4050の出力デバイス4054によって提示されるために、事前に記録されたソース(例えば、音声記録、ビデオ記録、又はアニメーション)から生成され得る。例えば、チュートリアルビデオが、サーバ4030からストリーミングされ、患者インターフェース4050上に提示され得る。事前に記録されたソースからのコンテンツが、患者インターフェース4050を介して患者によって要求され得る。代替的に、アシスタントインターフェース4094上の制御部を介して、アシスタントは、事前に記録されたソースからのコンテンツを患者インターフェース4050上で再生してもよい。 In some embodiments, one or more portions of telemedicine signals 4096, 4097, 4098a, 4098b, 4099a, 4099b are sourced from pre-recorded sources (such as for example, audio recordings, video recordings, or animations). For example, a tutorial video can be streamed from server 4030 and presented on patient interface 4050 . Content from pre-recorded sources may be requested by the patient via patient interface 4050 . Alternatively, via controls on assistant interface 4094 , the assistant may play content from pre-recorded sources on patient interface 4050 .

アシスタントインターフェース4094は、アシスタント入力デバイス4022及びアシスタントディスプレイ4024を含み、これらは、アシスタントユーザインターフェース4022、4024と総称され得る。アシスタント入力デバイス4022は、例えば、電話、キーボード、マウス、トラックパッド、又はタッチスクリーンのうちの1つ以上を含み得る。代替的又は追加的に、アシスタント入力デバイス4022は、1つ以上のマイクロフォンを含み得る。いくつかの実施形態では、1つ以上のマイクロフォンは、アシスタントが患者インターフェース4050を介して患者に話しかけるように構成された電話ハンドセット、ヘッドセット、又は1つ以上の広域マイクロフォンの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、アシスタント入力デバイス4022は、1つ以上のマイクロフォンを使用することによって、アシスタントによって話される命令を解釈するように構成されたハードウェア及び/又はソフトウェアを有し、音声ベースの機能性を提供するように構成され得る。アシスタント入力デバイス4022は、Apple製のSiri、Amazon製のAlexa、Googleアシスタント、又はSamsung製のBixbyなどの既存の音声ベースのアシスタントによって提供されるか、又はこれらと同様の機能性を含み得る。アシスタント入力デバイス4022は、他のハードウェアコンポーネント及び/又はソフトウェアコンポーネントを含み得る。アシスタント入力デバイス4022は、1つ以上の汎用デバイス及び/又は専用デバイスを含み得る。 Assistant interface 4094 includes assistant input device 4022 and assistant display 4024, which may be collectively referred to as assistant user interfaces 4022, 4024. Assistant input device 4022 may include one or more of a phone, keyboard, mouse, trackpad, or touch screen, for example. Alternatively or additionally, assistant input device 4022 may include one or more microphones. In some embodiments, the one or more microphones may take the form of a telephone handset, headset, or one or more wide area microphones configured for the assistant to speak to the patient via the patient interface 4050. In some embodiments, the assistant input device 4022 includes hardware and/or software configured to interpret instructions spoken by the assistant by using one or more microphones and is voice-based. can be configured to provide the functionality of Assistant input device 4022 may be provided by or include functionality similar to existing voice-based assistants such as Siri from Apple, Alexa from Amazon, Google Assistant, or Bixby from Samsung. Assistant input device 4022 may include other hardware and/or software components. Assistant input device 4022 may include one or more general purpose and/or special purpose devices.

アシスタントディスプレイ4024は、例えば、タブレット、スマートフォン、又はスマートウォッチ上のコンピュータモニタ又は表示画面を含む、1つ以上の異なる形態をとり得る。アシスタントディスプレイ4024は、プロジェクタ、仮想現実能力、又は拡張現実能力などの他のハードウェアコンポーネント及び/又はソフトウェアコンポーネントを含み得る。アシスタントディスプレイ4024は、様々な異なるビジュアル技術、音声技術、又は他のプレゼンテーション技術を組み込み得る。例えば、アシスタントディスプレイ4024は、種々の条件及び/又は方向を合図し得る、発語並びに/又は、音色、チャイム、メロディ、及び/若しくは楽曲などの、他の音を含み得る、音声信号などの非ビジュアルディスプレイを含み得る。アシスタントディスプレイ4024は、アシスタントによって使用するための様々なデータ及び/又はインターフェース若しくは制御部を提示する1つ以上の異なる表示画面を備え得る。アシスタントディスプレイ4024は、グラフィックを含んでもよく、グラフィックは、ウェブベースのインターフェースによって、及び/又はコンピュータプログラム若しくはアプリケーション(アプリ)によって提示されてもよい。 Assistant display 4024 can take one or more different forms, including, for example, a computer monitor or display screen on a tablet, smartphone, or smartwatch. Assistant display 4024 may include other hardware and/or software components such as projectors, virtual reality capabilities, or augmented reality capabilities. Assistant display 4024 may incorporate a variety of different visual, audio, or other presentation technologies. For example, assistant display 4024 may include non-verbal signals, such as voice signals, which may include speech and/or other sounds, such as tones, chimes, melodies, and/or music, which may signal various conditions and/or directions. A visual display may be included. Assistant display 4024 may comprise one or more different display screens that present various data and/or interfaces or controls for use by the assistant. The assistant display 4024 may include graphics, which may be presented by a web-based interface and/or by computer programs or applications (apps).

いくつかの実施形態では、システム4010は、アシスタントインターフェース4094から患者インターフェース4050への言語のコンピュータ変換を提供し、及び/又はその逆も同様であり得る。言語のコンピュータ変換は、発語のコンピュータ変換及び/又はテキストのコンピュータ変換を含み得る。追加的又は代替的に、システム4010は、テキストの音声認識及び/又は発声音を提供してもよい。例えば、システム4010は、発語を印刷テキストに変換し得、及び/又はシステム4010は、印刷テキストから音声で言葉を発し得る。システム4010は、患者、臨床医、及び/又はアシスタントのいずれか又は全てによって話された言葉を認識するように構成され得る。いくつかの実施形態では、システム4010は、患者によって話された要求又はコマンドを認識し、これらに反応するように構成され得る。例えば、システム4010は、患者による(いくつかの異なる言語のうちのいずれか1つで与えられ得る)口頭でのコマンドに応答して、テレメディシンセッションを自動的に開始し得る。 In some embodiments, system 4010 may provide computer translation of language from assistant interface 4094 to patient interface 4050 and/or vice versa. Computer conversion of language may include computer conversion of speech and/or computer conversion of text. Additionally or alternatively, system 4010 may provide speech recognition of text and/or vocalizations. For example, system 4010 may convert speech to printed text, and/or system 4010 may vocalize words from printed text. System 4010 may be configured to recognize words spoken by any or all of the patient, clinician, and/or assistant. In some embodiments, the system 4010 can be configured to recognize and respond to requests or commands spoken by the patient. For example, system 4010 may automatically initiate a telemedicine session in response to a verbal command (which may be given in any one of several different languages) by the patient.

いくつかの実施形態では、サーバ4030は、アシスタントインターフェース4094によって提示するための、アシスタントディスプレイ4024の態様を生成し得る。例えば、サーバ4030は、アシスタントディスプレイ4024上で提示するための表示画面を生成するように構成されたウェブサーバを含み得る。例えば、人工知能エンジン4011は、患者のための治療計画、課金シーケンス、及び/又は除外される治療計画を生成し、アシスタントインターフェース4094のアシスタントディスプレイ4024上で提示するための、それらの治療計画、課金シーケンス、及び/又は除外される治療計画を含む、表示画面を生成し得る。いくつかの実施形態では、アシスタントディスプレイ4024は、サーバ4030によってホストされる仮想化デスクトップを提示するように構成され得る。いくつかの実施形態では、サーバ4030は、第1のネットワーク4034を介してアシスタントインターフェース4094と通信するように構成され得る。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク4034は、イーサネットネットワークなどのローカルエリアネットワーク(LAN)を含み得る。いくつかの実施形態では、第1のネットワーク4034は、インターネットを含んでもよく、サーバ4030とアシスタントインターフェース4094との間の通信は、例えば仮想プライベートネットワーク(VPN)を介して暗号化を使用することによるなどの、プライバシー強化技術を介して、セキュリティ保護されてもよい。代替的又は追加的に、サーバ4030は、第1のネットワーク4034とは独立した1つ以上のネットワーク、及び/又は直接の有線若しくは無線通信チャネルなどの他の通信手段を介して、アシスタントインターフェース4094と通信するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、患者インターフェース4050及び治療装置4070は、各々、アシスタントインターフェース4094のロケーションから地理的に隔たった患者ロケーションから動作し得る。例えば、患者インターフェース4050及び治療装置4070は、居宅リハビリテーションシステムの一部として使用され得、これは、クリニック又はコールセンターなどの集中ロケーションでアシスタントインターフェース4094を使用することによって、遠隔で支援され得る。 In some embodiments, server 4030 may generate aspects of assistant display 4024 for presentation by assistant interface 4094 . For example, server 4030 may include a web server configured to generate display screens for presentation on assistant display 4024 . For example, the artificial intelligence engine 4011 generates treatment plans, billing sequences, and/or excluded treatment plans for the patient and renders those treatment plans, billing sequences for presentation on the assistant display 4024 of the assistant interface 4094. A display screen may be generated that includes sequences and/or treatment plans that are excluded. In some embodiments, assistant display 4024 may be configured to present a virtualized desktop hosted by server 4030 . In some embodiments, server 4030 may be configured to communicate with assistant interface 4094 via first network 4034 . In some embodiments, first network 4034 may include a local area network (LAN), such as an Ethernet network. In some embodiments, first network 4034 may include the Internet, and communication between server 4030 and assistant interface 4094 is by using encryption, for example, over a virtual private network (VPN). may be secured via privacy-enhancing techniques such as; Alternatively or additionally, server 4030 communicates with assistant interface 4094 via one or more networks independent of first network 4034 and/or other means of communication such as direct wired or wireless communication channels. may be configured to communicate. In some embodiments, patient interface 4050 and therapy device 4070 may each operate from a patient location that is geographically remote from the location of assistant interface 4094 . For example, patient interface 4050 and therapy device 4070 may be used as part of a home rehabilitation system, which may be assisted remotely by using assistant interface 4094 at a centralized location such as a clinic or call center.

いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース4094は、例えば、1つ以上のコールセンターにおいて、又は1つ以上の臨床医のオフィスにおいて、一緒にグループ化され得るいくつかの異なる端末(例えば、コンピューティングデバイス)のうちの1つであり得る。いくつかの実施形態では、複数のアシスタントインターフェース4094が、地理的に分散され得る。いくつかの実施形態では、人は、任意の従来のオフィスインフラストラクチャから遠隔でアシスタントとして勤務し得る。そのような遠隔勤務は、例えば、アシスタントインターフェース94がコンピュータ及び/又は電話の形態をとる場合に実施され得る。この遠隔勤務機能性は、アシスタントのパートタイム及び/又は柔軟な勤務時間を含み得る在宅勤務の手配を可能にし得る。 In some embodiments, the assistant interface 4094 is a number of different terminals (e.g., computing devices) that can be grouped together, e.g., at one or more call centers or at one or more clinician's offices. can be one of In some embodiments, multiple assistant interfaces 4094 may be geographically distributed. In some embodiments, a person may work as an assistant remotely from any conventional office infrastructure. Such remote work may be implemented, for example, when assistant interface 94 takes the form of a computer and/or telephone. This telecommuting functionality may enable telecommuting arrangements, which may include part-time and/or flexible working hours for assistants.

図37~38は、治療装置4070の一実施形態を示す。より具体的には、図37は、据え付けサイクリングマシン4100の形態の治療装置4070を全般的に示しており、これは、短縮して、据え付けバイクと呼ばれ得る。据え付けサイクリングマシン4100は、各々が軸4106の周りに回転するためにペダルアーム4104に取り付けられた、ペダル4102のセットを含む。いくつかの実施形態では、図37に示されるように、ペダル4102は、患者がペダリングで使用する可動域を調整するために、ペダルアーム4104上で移動可能である。例えば、ペダルが軸4106に向かって内側に位置することは、ペダルが軸4106から外側に離れて位置するときよりも小さな可動域に対応する。患者がペダル4102に加えた力の量を測定するために、圧力センサ4086が、ペダル4102のうちの1つ以上に取り付けられ、又はペダル4102のうちの1つ以上に埋め込まれる。圧力センサ4086は、治療装置4070に、及び/又は患者インターフェース4050に無線で通信し得る。 37-38 illustrate one embodiment of a therapeutic device 4070. FIG. More specifically, FIG. 37 generally shows a therapeutic device 4070 in the form of a stationary cycling machine 4100, which may be called a stationary bike for short. A stationary cycling machine 4100 includes a set of pedals 4102 each mounted on a pedal arm 4104 for rotation about an axis 4106 . In some embodiments, as shown in FIG. 37, pedals 4102 are movable on pedal arms 4104 to adjust the range of motion that the patient uses in pedaling. For example, locating the pedals inward toward the axis 4106 corresponds to a smaller range of motion than when the pedals are locating outward from the axis 4106 . Pressure sensors 4086 are attached to or embedded in one or more of the pedals 4102 to measure the amount of force applied to the pedals 4102 by the patient. Pressure sensor 4086 may communicate wirelessly to therapy device 4070 and/or to patient interface 4050 .

図39は、図37の治療装置を使用する人(患者)を示しており、患者インターフェース4050に接続されたセンサ及び様々なデータパラメータを示す。例示的な患者インターフェース4050は、患者によって手動で保持される、iPad、iPhone、Androidデバイス、又はSurfaceタブレットなどの、タブレットコンピュータ若しくはスマートフォン、又はファブレットである。いくつかの他の実施形態では、患者インターフェース4050は、治療装置4070に埋め込まれるか、又は取り付けられ得る。図39は、患者が、患者の手首に歩行センサ4082を装着していることを示しており、「本日のステップ41355」と示す注記は、歩行センサ4082が、そのステップカウントを記録し、患者インターフェース4050に伝送したことを示す。図39はまた、患者が、ゴニオメータ4084を患者の右膝に装着していることを示しており、「膝角度72°」と示す注記は、ゴニオメータ4084が、その膝角度を測定し、患者インターフェース4050に送信していることを示す。図39はまた、圧力センサ4086を有するペダル4102のうちの1つの右側が「力12.5ポンド」と示し、右側ペダル圧力センサ4086が、その力測定値を測定し、患者インターフェース4050に伝送していることを示すことを示している。図39はまた、圧力センサ4086を有するペダル4102のうちの1つの左側が「力27ポンド」と示し、左側ペダル圧力センサ4086が、その力測定値を測定し、患者インターフェース4050に伝送していることを示すことを示している。図36はまた、患者が4分13秒間治療装置4070を使用していることを示す「セッション時間0:04:13」という指標などの他の患者データを示している。このセッション時間は、治療装置4070から受信された情報に基づいて、患者インターフェース4050によって判定され得る。図36はまた、「疼痛レベル3」と示す指標を示している。そのような疼痛レベルは、患者インターフェース4050上に提示される、質問などの請願に応答して、特許から取得され得る。 FIG. 39 shows a person (patient) using the therapy device of FIG. 37 showing sensors and various data parameters connected to the patient interface 4050. FIG. An exemplary patient interface 4050 is a tablet computer or smart phone, such as an iPad, iPhone, Android device, or Surface tablet, or a phablet that is manually held by the patient. In some other embodiments, patient interface 4050 may be embedded in or attached to therapeutic device 4070 . FIG. 39 shows the patient wearing a gait sensor 4082 on the patient's wrist and a note reading "Today's Steps 41355" indicates that the gait sensor 4082 records its step count and 4050 indicates that it has been transmitted. FIG. 39 also shows the patient wearing a goniometer 4084 on the patient's right knee and the notation reading "Knee Angle 72°" indicates that the goniometer 4084 measures that knee angle and 4050 indicates that it is transmitting. 39 also shows that the right side of one of the pedals 4102 with a pressure sensor 4086 is at “12.5 lbs of force” and the right pedal pressure sensor 4086 measures and transmits that force measurement to the patient interface 4050. Indicates that the FIG. 39 also shows “27 lbs force” left side of one of pedals 4102 with pressure sensor 4086 , left pedal pressure sensor 4086 measuring and transmitting that force measurement to patient interface 4050 . indicates that FIG. 36 also shows other patient data such as the indication "Session Time 0:04:13" indicating that the patient has been using the therapy device 4070 for 4 minutes and 13 seconds. This session time may be determined by patient interface 4050 based on information received from therapy device 4070 . Figure 36 also shows an index labeled "Pain Level 3". Such pain levels may be obtained from patents in response to a petition, such as a question, presented on patient interface 4050 .

図40は、アシスタントインターフェース4094の概要ディスプレイ4120の例示的な一実施形態である。具体的には、概要ディスプレイ4120は、アシスタントが患者インターフェース4050及び/又は治療装置4070を使用することで患者を遠隔で支援するための、いくつかの異なる制御部及びインターフェースを提示する。この遠隔支援機能性は、テレメディシン又はテレヘルスとも呼ばれ得る。 FIG. 40 is an illustrative embodiment of overview display 4120 of assistant interface 4094 . Specifically, overview display 4120 presents several different controls and interfaces for the assistant to remotely assist the patient using patient interface 4050 and/or therapy device 4070 . This remote assistance functionality may also be referred to as telemedicine or telehealth.

具体的には、概要ディスプレイ4120は、治療装置4070を使用する患者に関する経歴情報を提示する患者プロファイルディスプレイ4130を含む。患者プロファイルディスプレイ4130は、図40に示されるように、概要ディスプレイ4120の一部分又は領域の形態をとり得るが、患者プロファイルディスプレイイ4130は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ4130は、患者の経歴情報の限定されたサブセットを含み得る。より具体的には、患者プロファイルディスプレイ4130上に提示されるデータは、その情報に対するアシスタントの必要性に依存し得る。例えば、医療上の問題で患者を支援している医療従事者には、患者に関する医療履歴情報が提供され得るのに対して、治療装置4070の問題をトラブルシューティングする技師は、患者に関する情報のより限定されたセットが提供され得る。例えば、技師には、患者の名前のみが与えられ得る。患者プロファイルディスプレイ4130は、非人格化されたデータ及び/又は匿名化されたデータを含み得るか、又は任意のプライバシー強化技術を使用して、患者の機密保持要件に違反する可能性のある方途で、機密の患者データが伝達されることを防止し得る。そのようなプライバシー強化技術は、限定されるものではないが、患者が「データ主体」とみなされ得る、医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律(HIPAA)又は一般データ保護規則(GDPR)などの、法律、規制、又は他のガバナンス規則の遵守を可能にし得る。 Specifically, overview display 4120 includes patient profile display 4130 that presents historical information about the patient using therapy device 4070 . The patient profile display 4130 may take the form of a portion or region of the overview display 4120, as shown in FIG. 40, although the patient profile display 4130 may take other forms such as a separate screen or pop-up window. . In some embodiments, the patient profile display 4130 may include a limited subset of patient history information. More specifically, the data presented on the patient profile display 4130 may depend on the Assistant's need for that information. For example, a medical practitioner assisting a patient with a medical issue may be provided with historical medical information about the patient, whereas a technician troubleshooting a problem with the therapy device 4070 may have more information about the patient. A limited set can be provided. For example, a technician may be given only the patient's name. The patient profile display 4130 may include depersonalized and/or anonymized data, or use any privacy-enhancing technology in ways that may violate patient confidentiality requirements; Sensitive patient data may be prevented from being communicated. Such privacy-enhancing technologies include, but are not limited to, the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) or the General Data Protection Regulation (GDPR), where patients may be considered "data subjects." compliance with laws, regulations or other governance rules.

いくつかの実施形態では、患者プロファイルディスプレイ4130は、患者が治療装置4070を使用する際に従うべき治療計画に関する情報を提示し得る。そのような治療計画情報は、医師又は理学療法士などの、医療従事者であるアシスタントに限定され得る。例えば、治療レジメンに関する問題で患者を支援する医療従事者には、治療計画情報が提供され得るのに対して、治療装置4070の問題をトラブルシューティングする技師には、患者の治療計画に関するいかなる情報も提供されない場合がある。 In some embodiments, the patient profile display 4130 may present information regarding the treatment regimen to be followed when the patient uses the treatment device 4070. Such treatment plan information may be restricted to medical assistants, such as doctors or physical therapists. For example, a medical practitioner assisting a patient with a problem with a treatment regimen may be provided with treatment plan information, whereas a technician troubleshooting a problem with the treatment device 4070 may not have any information regarding the patient's treatment plan. May not be provided.

いくつかの実施形態では、1つ以上の推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画が、アシスタントに対して患者プロファイルディスプレイ4130に提示され得る。1つ以上の推奨される治療計画及び/又は除外される治療計画は、サーバ4030の人工知能エンジン4011によって生成され、特に、テレメディシン又はテレヘルスセッション中にサーバ4030からリアルタイムで受信され得る。1つ以上の推奨される治療計画及び/又は排除される治療計画を提示する実施例を、図42を参照して以下に記載する。 In some embodiments, one or more recommended and/or ruled out treatment plans may be presented to the assistant in the patient profile display 4130. One or more recommended treatment plans and/or excluded treatment plans may be generated by the artificial intelligence engine 4011 of the server 4030 and received in real time from the server 4030, particularly during a telemedicine or telehealth session. An example of presenting one or more recommended and/or ruled out treatment plans is described below with reference to FIG.

いくつかの実施形態では、1つ以上の治療計画及び/又は治療計画に関連付けられた請求シーケンスは、アシスタントに対して患者プロファイルディスプレイ4130に提示され得る。1つ以上の治療計画及び/又は治療計画に関連付けられた請求シーケンスは、サーバ4030の人工知能エンジン4011によって生成され、特に、テレヘルスセッション中にサーバ4030からリアルタイムで受信され得る。1つ以上の治療計画及び/又は治療計画に関連付けられた請求シーケンスを提示する実施例を、図44を参照して以下に記載する。 In some embodiments, one or more treatment plans and/or billing sequences associated with the treatment plans may be presented to the assistant in the patient profile display 4130. One or more treatment plans and/or billing sequences associated with the treatment plans may be generated by the artificial intelligence engine 4011 of the server 4030 and received in real-time from the server 4030 during telehealth sessions, among other things. An example of presenting one or more treatment plans and/or billing sequences associated with treatment plans is described below with reference to FIG.

いくつかの実施形態では、1つ以上の治療計画及び関連付けられた金銭的価値生成量、患者の転帰、及び治療計画に関連付けられたリスクは、アシスタントに対して患者プロファイルディスプレイ4130に提示され得る。1つ以上の治療計画及び関連付けられた金銭的価値生成量、患者の転帰、及び治療計画に関連付けられたリスクは、サーバ4030の人工知能エンジン4011によって生成され、特に、テレヘルスセッション中にサーバ4030からリアルタイムで受信され得る。1つ以上の治療計画及び関連付けられた金銭的価値生成量、患者の転帰、及び治療計画に関連付けられたリスクを提示する実施例を、図47を参照して以下に記載する。 In some embodiments, one or more treatment plans and associated monetary value generation, patient outcomes, and risks associated with the treatment plans may be presented to the assistant in patient profile display 4130. One or more treatment plans and associated monetary value yields, patient outcomes, and risks associated with the treatment plans are generated by the artificial intelligence engine 4011 of the server 4030 and, in particular, are generated by the server 4030 during a telehealth session. can be received in real time from An example presenting one or more treatment plans and associated monetary value generation, patient outcomes, and risks associated with the treatment plans is described below with reference to FIG.

図40に示される例示的な概要ディスプレイ4120はまた、治療装置を使用して患者に関するステータス情報を提示する患者ステータスディスプレイ4134を含む。患者ステータスディスプレイ4134は、図40に示されるように、概要ディスプレイ4120の一部分又は領域の形態をとり得るが、患者ステータスディスプレイ4134は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。患者ステータスディスプレイ4134は、外部センサ4082、4084、4086のうちの1つ以上から、及び/又は治療装置4070の1つ以上の内部センサ4076からのセンサデータ4136を含む。いくつかの実施形態では、患者ステータスディスプレイ4134は、最後に報告された疼痛レベル又は治療計画内の進捗などの、患者に関する他のデータ4138を提示し得る。 The exemplary overview display 4120 shown in FIG. 40 also includes a patient status display 4134 that presents status information regarding the patient using the therapy device. The patient status display 4134 may take the form of a portion or region of the overview display 4120, as shown in FIG. 40, although the patient status display 4134 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Patient status display 4134 includes sensor data 4136 from one or more of external sensors 4082 , 4084 , 4086 and/or from one or more internal sensors 4076 of therapy device 4070 . In some embodiments, the patient status display 4134 may present other data 4138 about the patient, such as last reported pain level or progress within a treatment plan.

ユーザアクセス制御部を使用して、システム4010のユーザインターフェース4020、4050、4090、4092、4094のいずれか又は全てに対して、どのようなデータを閲覧及び/又は修正するのに利用可能であるかを含めて、アクセスを制限し得る。いくつかの実施形態では、ユーザアクセス制御部を用いて、システム4010を使用する任意の所与の人にとってどのような情報が利用可能であるかを制御し得る。例えば、アシスタントインターフェース4094上に提示されるデータは、ユーザアクセス制御部によって制御され、その情報を閲覧するためのアシスタント/ユーザの必要性及び/又は資格に応じて、許可が設定され得る。 What data is available to view and/or modify for any or all of the user interfaces 4020, 4050, 4090, 4092, 4094 of the system 4010 using user access controls? can restrict access, including In some embodiments, user access controls may be used to control what information is available to any given person using system 4010 . For example, data presented on assistant interface 4094 may be controlled by user access controls, with permissions set according to the assistant/user's need and/or entitlement to view the information.

図40に示される例示的な概要ディスプレイ4120はまた、アシスタントが患者を支援する際に使用するための情報を提示するヘルプデータディスプレイ4140を含む。ヘルプデータディスプレイ4140は、図40に示されるように、概要ディスプレイ4120の一部分又は領域の形態をとり得る。ヘルプデータディスプレイ4140は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。ヘルプデータディスプレイ4140は、例えば、患者インターフェース4050及び/又は治療装置4070の使用に関するよくある質問に対する回答を提示することを含み得る。ヘルプデータディスプレイ4140はまた、研究データ又はベストプラクティスを含んでもよい。いくつかの実施形態では、ヘルプデータディスプレイ4140は、患者の質問に応答して、回答又は説明のためのスクリプトを提示し得る。いくつかの実施形態では、ヘルプデータディスプレイ4140は、アシスタントが患者の問題の根本原因及び/又は解決策を決定する際に使用するためのフローチャート又はウォークスルーを提示し得る。いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース4094は、アシスタントによって使用するためのヘルプデータを同時に提示するために、同じであっても異なっていてもよい2つ以上のヘルプデータディスプレイ4140を提示し得る。例えば、第1のヘルプデータディスプレイが、患者の問題の根源を判定するためのトラブルシューティングフローチャートを提示するために使用され得、第2のヘルプデータディスプレイが、アシスタントが患者に対して読み出すための、好ましくは患者が何らかのアクションを実施するための指示を含むような情報である、スクリプト情報を提示し得、これらは、問題を絞り込むか、又は解決するのに役立ち得る。いくつかの実施形態では、第1のヘルプデータディスプレイにおけるトラブルシューティングフローチャートへの入力に基づいて、第2のヘルプデータディスプレイは、スクリプト情報を自動的に入力し得る。 The example overview display 4120 shown in FIG. 40 also includes a help data display 4140 that presents information for use by the assistant in assisting the patient. Help data display 4140 may take the form of a portion or region of overview display 4120, as shown in FIG. Help data display 4140 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Help data display 4140 may include, for example, presenting answers to frequently asked questions regarding the use of patient interface 4050 and/or therapy device 4070 . Help data display 4140 may also include research data or best practices. In some embodiments, the help data display 4140 may present scripts for answers or explanations in response to patient questions. In some embodiments, the help data display 4140 may present a flow chart or walkthrough for the assistant to use in determining the root cause and/or solution to the patient's problem. In some embodiments, assistant interface 4094 may present two or more help data displays 4140, which may be the same or different, to simultaneously present help data for use by the assistant. For example, a first help data display can be used to present a troubleshooting flow chart for determining the root of a patient's problem, and a second help data display can be used for the assistant to read out to the patient: Script information may be presented, preferably information such as instructions for the patient to perform some action, which may help narrow down or solve the problem. In some embodiments, the second help data display may automatically populate the script information based on the input to the troubleshooting flowchart in the first help data display.

図40に示される例示的な概要ディスプレイ4120はまた、患者インターフェース4050に関する情報を提示し、及び/又は患者インターフェース4050の1つ以上の設定を修正するための、患者インターフェース制御部4150を含む。患者インターフェース制御部4150は、図40に示されるように、概要ディスプレイ4120の一部分又は領域の形態をとり得る。患者インターフェース制御部4150は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。患者インターフェース制御部4150は、インターフェースモニタ信号4098bのうちの1つ以上を介してアシスタントインターフェース4094に、伝達された情報を提示し得る。図40に示されるように、患者インターフェース制御部4150は、患者インターフェース4050によって提示される表示の表示フィード4152を含む。いくつかの実施形態では、表示フィード4152は、患者インターフェース4050によって現在患者に提示されている表示画面のライブコピーを含み得る。言い換えれば、表示フィード4152は、患者インターフェース4050の表示画面上に提示されるものの画像を提示し得る。いくつかの実施形態では、表示フィード4152は、画面名又は画面番号などの、患者インターフェース4050によって現在提示されている表示画面に関する略式情報を含み得る。患者インターフェース制御部4150は、アシスタントが患者インターフェース4050の1つ以上の設定又は態様を調整又は制御するための患者インターフェース設定制御部4154を含み得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース設定制御部4154は、アシスタントインターフェース4094に、患者インターフェース4050の機能又は設定を制御するためのインターフェース制御信号4098を生成及び/又は伝送させ得る。 The example overview display 4120 shown in FIG. 40 also includes patient interface controls 4150 for presenting information about the patient interface 4050 and/or for modifying one or more settings of the patient interface 4050 . Patient interface controls 4150 may take the form of a portion or region of overview display 4120, as shown in FIG. Patient interface controls 4150 may take other forms, such as separate screens or pop-up windows. Patient interface control 4150 may present the communicated information to assistant interface 4094 via one or more of interface monitor signals 4098b. As shown in FIG. 40, patient interface controls 4150 include a display feed 4152 of displays presented by patient interface 4050 . In some embodiments, the display feed 4152 may contain a live copy of the display screen currently being presented to the patient by the patient interface 4050. In other words, display feed 4152 may present an image of what is presented on the display screen of patient interface 4050 . In some embodiments, display feed 4152 may include informal information about the display screen currently being presented by patient interface 4050, such as screen name or screen number. Patient interface controls 4150 may include patient interface settings controls 4154 for an assistant to adjust or control one or more settings or aspects of patient interface 4050 . In some embodiments, the patient interface settings control 4154 may cause the assistant interface 4094 to generate and/or transmit interface control signals 4098 to control features or settings of the patient interface 4050 .

いくつかの実施形態では、患者インターフェース設定制御部4154は、アシスタントが患者インターフェース4050を遠隔で閲覧及び/又は制御するための共同ブラウジング又はコブラウジング能力を含み得る。例えば、患者インターフェース設定制御部4154は、アシスタントが、患者インターフェース4050上の1つ以上のテキスト入力フィールドにテキストを遠隔で入力すること、及び/又はアシスタントインターフェース4094のマウス若しくはタッチスクリーンを使用して、患者インターフェース4050上のカーソルを遠隔で制御することを可能にし得る。 In some embodiments, patient interface settings controls 4154 may include collaborative browsing or co-browsing capabilities for assistants to view and/or control patient interface 4050 remotely. For example, the patient interface settings control 4154 allows the assistant to remotely enter text into one or more text entry fields on the patient interface 4050 and/or using the mouse or touch screen of the assistant interface 4094 to It may allow the cursor on the patient interface 4050 to be controlled remotely.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース4050を使用して、患者インターフェース設定制御部4154は、患者が変更することができない設定をアシスタントが変更することを可能にし得る。例えば、患者インターフェース4050は、患者が、患者インターフェース4050上で、表示に使用される言語を不用意に切り替えることを防止するために言語設定にアクセスすることを妨げられ得るのに対して、患者インターフェース設定制御部4154は、アシスタントが患者インターフェース4050の言語設定を変更することを可能にし得る。別の例では、患者インターフェース4050は、表示が患者に判読不能になるように、患者が、患者インターフェース4050上の表示に使用されるフォントサイズを不用意に切り替えることを防止するために、フォントサイズ設定をより小さいサイズに変更することができない場合があるのに対して、患者インターフェース設定制御部4154は、アシスタントが患者インターフェース4050のフォントサイズ設定を変更することを提供し得る。 In some embodiments, using the patient interface 4050, the patient interface settings control 4154 may allow the assistant to change settings that the patient cannot change. For example, the patient interface 4050 may be blocked from accessing language settings to prevent the patient from inadvertently switching the language used for display on the patient interface 4050, whereas the patient interface 4050 may be blocked from accessing language settings. Settings control 4154 may allow the assistant to change the language setting of patient interface 4050 . In another example, the patient interface 4050 uses a font size to prevent the patient from inadvertently switching the font size used for display on the patient interface 4050 such that the display becomes unreadable to the patient. The patient interface settings control 4154 may allow the Assistant to change the font size setting of the patient interface 4050, whereas it may not be possible to change the setting to a smaller size.

図40に示される例示的な概要ディスプレイ4120はまた、患者インターフェース4050と、治療装置4070、歩行センサ4082、及び/又はゴニオメータ4084などの、1つ以上の他のデバイス4070、4082、4084と、の間の通信のステータスを示すインターフェース通信ディスプレイ4156を含む。インターフェース通信ディスプレイ4156は、図40に示されるように、概要ディスプレイ4120の一部分又は領域の形態をとり得る。インターフェース通信ディスプレイ4156は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。インターフェース通信ディスプレイ4156は、アシスタントが他のデバイス4070、4082、4084のうちの1つ以上との通信を遠隔で修正するための制御部を含み得る。例えば、アシスタントは、他のデバイス4070、4082、4084のうちの1つとの通信をリセットするように、又は他のデバイス4070、4082、4084のうちの新たなデバイスとの通信を確立するように、患者インターフェース4050に遠隔で指令し得る。この機能性は、例えば、患者が他のデバイス4070、4082、4084のうちの1つに問題を有する場合、又は患者が他のデバイス4070、4082、4084のうちの新たなデバイス又は交換デバイスを受け取る場合に、使用され得る。 The example overview display 4120 shown in FIG. 40 also includes a patient interface 4050 and one or more other devices 4070, 4082, 4084, such as a therapy device 4070, a gait sensor 4082, and/or a goniometer 4084. includes an interface communications display 4156 that indicates the status of communications between the Interface communications display 4156 may take the form of a portion or region of overview display 4120, as shown in FIG. Interface communication display 4156 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Interface communications display 4156 may include controls for the Assistant to remotely modify communications with one or more of other devices 4070 , 4082 , 4084 . For example, the assistant may reset communication with one of the other devices 4070, 4082, 4084, or establish communication with a new one of the other devices 4070, 4082, 4084. The patient interface 4050 can be commanded remotely. This functionality is useful, for example, if the patient has a problem with one of the other devices 4070, 4082, 4084, or if the patient receives a new or replacement one of the other devices 4070, 4082, 4084. can be used if

図40に示される例示的な概要ディスプレイ4120はまた、アシスタントが治療装置4070に関する情報を閲覧及び/又は制御するための装置制御部4160を含む。装置制御部4160は、図40に示されるように、概要ディスプレイ4120の一部分又は領域の形態をとり得る。装置制御部4160は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。装置制御部4160は、装置の現在のステータスに関する情報を有する装置ステータス表示4162を含み得る。装置ステータス表示4162は、装置モニタ信号4099bのうちの1つ以上を介してアシスタントインターフェース4094に、伝達された情報を提示し得る。装置ステータス表示4162は、治療装置4070が患者インターフェース4050と現在通信しているかどうかを示し得る。装置ステータス表示4162は、治療装置4070のステータスに関する他の現在及び/又は履歴情報を提示し得る。 The example overview display 4120 shown in FIG. 40 also includes device controls 4160 for the assistant to view and/or control information about the therapy device 4070. Device controls 4160 may take the form of a portion or region of overview display 4120, as shown in FIG. Device control 4160 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Device control 4160 may include device status display 4162 with information about the current status of the device. Device status display 4162 may present information communicated to assistant interface 4094 via one or more of device monitor signals 4099b. Device status display 4162 may indicate whether therapy device 4070 is currently in communication with patient interface 4050 . Device status display 4162 may present other current and/or historical information regarding the status of therapy device 4070 .

装置制御部4160は、アシスタントが治療装置4070の1つ以上の態様を調整又は制御するための装置設定制御部4164を含み得る。装置設定制御部4164は、アシスタントインターフェース4094に、治療装置4070の動作パラメータ(例えば、ペダル半径設定、抵抗設定、ターゲットRPMなど)を変更するための装置制御信号4099を生成及び/又は伝送させ得る。装置設定制御部4164は、モードボタン4166及び位置制御部4168を含み得、これらは、アシスタントが、治療装置4070のアクチュエータ4078を手動モードにし、その後、位置制御部4168を使用して、アクチュエータ4078の位置又は速度などの設定を変更することができるように、併せて使用され得る。モードボタン4166は、自動モードと手動モードとを切り替えるための、位置などの設定を提供し得る。いくつかの実施形態では、1つ以上の設定は、任意の時点で、かつ関連付けられた自動/手動モードを有さずに、調整可能であり得る。いくつかの実施形態では、アシスタントは、患者が治療装置4070を能動的に使用しながら、ペダル半径設定などの、治療装置4070の動作パラメータを変更し得る。そのような「その場」調整は、患者インターフェース4050を使用して患者に利用可能であってもよいし、利用可能でなくてもよい。いくつかの実施形態では、装置設定制御部4164は、患者インターフェース4050を使用して、患者が変更することができない設定をアシスタントが変更することを可能にし得る。例えば、患者インターフェース4050は、治療装置4070の高さ又は傾きの設定などの、事前構成された設定を変更することを妨げられ得るのに対して、装置設定制御部4164は、アシスタントが治療装置4070の高さ又は傾きの設定を変更することを提供し得る。 Device controls 4160 may include device settings controls 4164 for the Assistant to adjust or control one or more aspects of therapy device 4070 . The device settings control 4164 may cause the assistant interface 4094 to generate and/or transmit device control signals 4099 to change operating parameters of the therapy device 4070 (eg, pedal radius settings, resistance settings, target RPM, etc.). The device settings controls 4164 can include a mode button 4166 and a position control 4168 that allow the assistant to put the actuator 4078 of the therapy device 4070 into manual mode and then use the position control 4168 to set the actuator 4078 to It can be used in conjunction so that settings such as position or speed can be changed. A mode button 4166 may provide settings, such as position, for switching between automatic and manual modes. In some embodiments, one or more settings may be adjustable at any time and without an associated auto/manual mode. In some embodiments, the assistant may change the operating parameters of the therapy device 4070, such as the pedal radius setting, while the patient is actively using the therapy device 4070. Such “on-the-fly” adjustments may or may not be available to the patient using patient interface 4050 . In some embodiments, the device settings control 4164 may use the patient interface 4050 to allow the assistant to change settings that the patient cannot change. For example, the patient interface 4050 may be prevented from changing pre-configured settings, such as the height or tilt settings of the therapy device 4070, whereas the device settings control 4164 prevents the assistant from changing the therapy device 4070 may offer to change the height or tilt settings of the .

図40に示される例示的な概要ディスプレイ4120はまた、患者インターフェース4050との音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションを制御するための患者通信制御部4170を含んでもよい。患者インターフェース4050との通信セッションは、患者インターフェース4050の出力デバイスによって提示するための、アシスタントインターフェース4094からのライブフィードを含み得る。ライブフィードは、音声フィード及び/又はビデオフィードの形態をとり得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース4050は、アシスタントインターフェース4094を使用する人との2方向の音声通信又は音声ビジュアル通信を提供するように構成され得る。具体的には、患者インターフェース4050との通信セッションは、双方向(2方向)ビデオフィード又は音声ビジュアルフィードを含み、患者インターフェース4050及びアシスタントインターフェース4094の各々が、他方のビデオを提示し得る。いくつかの実施形態では、患者インターフェース4050は、アシスタントインターフェース4094からのビデオを提示し得る一方、アシスタントインターフェース4094は、音声のみを提示するか、又はアシスタントインターフェース4094は、患者インターフェース4050からのライブの音声信号もビジュアル信号も提示しない。いくつかの実施形態では、アシスタントインターフェース4094は、患者インターフェース4050からのビデオを提示し得る一方、患者インターフェース4050は、音声のみを提示するか、又は患者インターフェース4050は、アシスタントインターフェース4094からのライブの音声信号もビジュアル信号も提示しない。 The exemplary overview display 4120 shown in FIG. 40 may also include patient communication controls 4170 for controlling an audio or audiovisual communication session with the patient interface 4050. A communication session with patient interface 4050 may include a live feed from assistant interface 4094 for presentation by an output device of patient interface 4050 . A live feed may take the form of an audio feed and/or a video feed. In some embodiments, patient interface 4050 may be configured to provide two-way audio or audiovisual communication with a person using assistant interface 4094 . Specifically, a communication session with patient interface 4050 may include an interactive (two-way) video feed or an audiovisual feed, with patient interface 4050 and assistant interface 4094 each presenting the other's video. In some embodiments, the patient interface 4050 may present video from the assistant interface 4094 while the assistant interface 4094 presents audio only, or the assistant interface 4094 presents live audio from the patient interface 4050. No signal or visual signal is presented. In some embodiments, the assistant interface 4094 may present video from the patient interface 4050 while the patient interface 4050 presents audio only, or the patient interface 4050 presents live audio from the assistant interface 4094. No signal or visual signal is presented.

いくつかの実施形態では、患者インターフェース4050との音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションは、少なくとも部分的に、患者が身体部分に対してリハビリテーションレジメンを実施しながら行われ得る。患者通信制御部4170は、図40に示されるように、概要ディスプレイ4120の一部分又は領域の形態をとり得る。患者通信制御部4170は、別個の画面又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとってもよい。音声通信及び/又は音声ビジュアル通信は、アシスタントインターフェース4094によって、及び/又は電話システムなどの1つ以上の別のデバイス、若しくはアシスタントがアシスタントインターフェース4094を使用する間にアシスタントによって使用されるビデオ会議システムによって、処理及び/又は指示され得る。代替的又は追加的に、音声通信及び/又は音声ビジュアル通信は、第三者との通信を含んでもよい。例えば、システム4010は、アシスタントが、特定の一ハードウェア又はソフトウェアの使用に関して、患者、及び、医療従事者又はスペシャリストなどの、対象分野の専門家との3方向の会話を開始することを可能にし得る。図40に示される例示的な患者通信制御部4170は、医療提供者が、患者との音声通信又は音声ビジュアル通信の様々な態様を管理する際に使用するための呼制御部4172を含む。呼制御部4172は、アシスタントが音声通信セッション又は音声ビジュアル通信セッションを終了するための切断ボタン4174を含む。呼制御部4172はまた、アシスタントインターフェース4094からの音声信号又は音声ビジュアル信号を一時的に消音するためのミュートボタン4176を含む。いくつかの実施形態では、呼制御部4172は、ホールドボタン(図示せず)などの他の機能を含み得る。呼制御部4172はまた、患者インターフェース4050で電話会議セッションからの音声及び/又はビデオの記録及び/又は再生を制御するための、記録、再生、及び一時停止ボタンなどの、1つ以上の記録/再生制御部4178を含む。呼制御部4172はまた、患者インターフェース4050からの静止画像及び/又はビデオ画像を提示するためのビデオフィードディスプレイ4180と、アシスタントインターフェースを使用するアシスタントの現在の画像を示すセルフビデオディスプレイ4182と、を含む。セルフビデオディスプレイ4182は、図40に示されるように、ビデオフィードディスプレイ4180のセクション内で、ピクチャインピクチャ形式として提示され得る。代替的又は追加的に、セルフビデオディスプレイ4182は、ビデオフィードディスプレイ4180から別個に及び/又は独立して提示されてもよい。 In some embodiments, an audio or audiovisual communication session with the patient interface 4050 may occur, at least in part, while the patient is performing a rehabilitation regimen on the body part. Patient communication control 4170 may take the form of a portion or region of overview display 4120, as shown in FIG. Patient communication control 4170 may take other forms, such as a separate screen or pop-up window. Voice and/or audio-visual communication may be via the assistant interface 4094 and/or via one or more separate devices such as a telephone system or videoconferencing system used by the assistant while the assistant is using the assistant interface 4094. , may be processed and/or directed. Alternatively or additionally, voice communication and/or audiovisual communication may include communication with a third party. For example, the system 4010 allows an assistant to initiate a three-way conversation with a patient and a subject matter expert, such as a healthcare professional or specialist, regarding the use of a particular piece of hardware or software. obtain. The example patient communication control 4170 shown in FIG. 40 includes a call control 4172 for use by a healthcare provider in managing various aspects of voice or audiovisual communication with a patient. Call controls 4172 include a disconnect button 4174 for the Assistant to end a voice or audiovisual communication session. Call controls 4172 also include a mute button 4176 for temporarily muting audio or audiovisual signals from assistant interface 4094 . In some embodiments, call control 4172 may include other features such as a hold button (not shown). The call controls 4172 also include one or more record/play buttons, such as record, play, and pause buttons, for controlling the recording and/or playback of audio and/or video from the conference call session on the patient interface 4050. A playback control unit 4178 is included. The call control 4172 also includes a video feed display 4180 for presenting still and/or video images from the patient interface 4050 and a self video display 4182 showing a current image of the assistant using the assistant interface. . Self-video display 4182 may be presented as a picture-in-picture format within a section of video feed display 4180, as shown in FIG. Alternatively or additionally, selfie video display 4182 may be presented separately and/or independently from video feed display 4180 .

図40に示される例示的な概要ディスプレイ4120はまた、第三者との音声通信及び/又は音声ビジュアル通信を行う際に使用するための第三者通信制御部4190を含む。第三者通信制御部4190は、図40に示されるように、概要ディスプレイ4120の一部分又は領域の形態をとり得る。第三者通信制御部4190は、別個の画面上の表示、又はポップアップウィンドウなどの、他の形態をとり得る。第三者通信制御部4190は、特定の一ハードウェア又はソフトウェアの使用に関して第三者、例えば、医療従事者又はスペシャリストなどの、対象分野の専門家に連絡するための、連絡先リスト及び/又はボタン若しくは制御部などの、1つ以上の制御部を含み得る。第三者通信制御部4190は、第三者が、アシスタントインターフェース4094を介してアシスタントと、及び患者インターフェース4050を介して患者と、の両方で同時に通信するための電話会議能力を含み得る。例えば、システム4010は、アシスタントが患者及び第三者との3方向の会話を開始することを提供し得る。 The example overview display 4120 shown in FIG. 40 also includes a third party communication control 4190 for use in conducting voice and/or audiovisual communications with a third party. Third party communication control 4190 may take the form of a portion or region of overview display 4120, as shown in FIG. Third party communication control 4190 may take other forms, such as a separate on-screen display or a pop-up window. Third party communication control 4190 provides contact lists and/or It may include one or more controls, such as buttons or controls. Third party communication controls 4190 may include teleconferencing capabilities for a third party to communicate with both the assistant via assistant interface 4094 and the patient via patient interface 4050 simultaneously. For example, system 4010 may provide for assistants to initiate three-way conversations with patients and third parties.

図41は、本開示による、患者に関するデータ4600に基づいて、患者の治療計画4602を出力するように機械学習モデル4013を訓練する例示的なブロック図を示す。他の患者に関するデータは、サーバ4030によって受信され得る。他の患者は、様々な治療装置を使用して治療計画を実施していてもよい。データは、他の患者の特性、他の患者によって実施される治療計画の詳細、及び/又は治療計画を実施した結果(例えば、患者の身体の一部分の回復率、患者の身体の一部分の回復量、患者の身体の一部分の筋力の増加量又は減少量、患者の身体の一部分の可動域の増加量又は減少量など)を含み得る。 FIG. 41 shows an exemplary block diagram of training a machine learning model 4013 to output a treatment plan 4602 for a patient based on data 4600 about the patient in accordance with this disclosure. Data regarding other patients may be received by server 4030 . Other patients may be performing treatment plans using different treatment devices. The data may include characteristics of other patients, details of treatment plans performed by other patients, and/or results of implementing treatment plans (e.g., recovery rate of a patient's body part, amount of recovery of a patient's body part, etc.). , increase or decrease in muscle strength of a portion of the patient's body, increase or decrease in range of motion of the portion of the patient's body, etc.).

描示されるように、データは、種々のコホートに割り当てられている。コホートAは、同様の第1の特性、第1の治療計画、及び第1の結果を有する患者のデータを含む。コホートBは、同様の第2の特性、第2の治療計画、及び第2の結果を有する患者のデータを含む。例えば、コホートAは、骨折した四肢のための手術を受けたいかなる医学的状態もない20代の患者の第1の特性を含み得、これらの患者の治療計画は、特定の治療プロトコルを含み得る(例えば、治療装置4070を、週に30分を5回で3週間使用し、治療装置4070のプロパティ、構成、及び/又は設定の値は、最初の2週間はX(Xは数値)に、最後の週はY(Yは数値)に設定される)。 Data are assigned to the various cohorts as depicted. Cohort A contains data of patients with similar first characteristics, first treatment regimens, and first outcomes. Cohort B includes data from patients with similar second characteristics, second treatment regimens, and second outcomes. For example, Cohort A may include first characteristics of patients in their twenties without any medical condition who have undergone surgery for a fractured limb, and the treatment plan for these patients may include a specific treatment protocol. (e.g., using the therapy device 4070 for 30 minutes five times a week for 3 weeks, and the value of the therapy device 4070 property, configuration, and/or setting is X (where X is a number) for the first 2 weeks; The last week is set to Y (where Y is a number).

コホートA及びコホートBは、機械学習モデル4013を訓練するために使用される訓練データセットに含まれ得る。機械学習モデル4013は、各コホートの特性間のパターンを照合し、かつ結果を提供する治療計画を出力するように、訓練され得る。したがって、新しい患者のデータ4600が訓練された機械学習モデル4013に入力されると、訓練された機械学習モデル4013は、データ4600に含まれる特性をコホートA又はコホートBのいずれか一方の特性と照合し、適切な治療計画4602を出力し得る。いくつかの実施形態では、機械学習モデル4013は、新しい患者によって実施されるべきではない1つ以上の除外される治療計画を出力するように訓練され得る。 Cohort A and Cohort B may be included in the training data set used to train machine learning model 4013 . A machine learning model 4013 can be trained to match patterns between characteristics of each cohort and output treatment plans that provide results. Thus, when new patient data 4600 is input to the trained machine learning model 4013, the trained machine learning model 4013 matches the traits contained in the data 4600 to the traits of either Cohort A or Cohort B. and output an appropriate treatment plan 4602 . In some embodiments, machine learning model 4013 may be trained to output one or more excluded treatment plans that should not be performed by new patients.

図42は、本開示による、運動セッションを通して患者を誘導する仮想アバター4700を提示する患者インターフェース4050の概要表示の一実施形態を示す。仮想アバター4700は、患者インターフェース4050の出力デバイス4054(例えば、表示画面)上に提示され得る。描示されるように、仮想アバター4700は、人を表し得る。いくつかの実施形態では、人は、実際の個人、例えば、医療従事者、プロアスリート、患者、親戚、友人、兄弟姉妹、有名人などであってもよく、他の実施形態では、人は、架空であっても構築されてもよく、例えば、スーパーヒーローなどであってもよい。本明細書で更に考察されるように、仮想アバターは、任意の人、オブジェクト、建物、動物、存在、異星人、ロボットなどであり得る。例えば、子供は、動物アニメーションとより強くつながって、子供の運動セッションを通して子供を誘導し得る。仮想アバター4700は、患者及び/又は医療従事者によって、サーバ4030におけるデータベース上に記憶された仮想アバターのライブラリから選択され得る。いくつかの実施形態では、仮想アバター4700は、データベースに、又は患者及び/又は医療従事者によるプライベート使用のために、アップロードされることが可能であり得る。例えば、仮想アバターのライブラリは、システムデータストア4042及び/又は患者データストア4044に記憶され得る。仮想アバター4700が患者に対して選択されると、仮想アバター4700の識別子は、システムデータストア4042及び/又は患者データストア4044内の患者の識別子に関連付けられ得る。 FIG. 42 illustrates one embodiment of a summary display of a patient interface 4050 presenting a virtual avatar 4700 guiding the patient through an exercise session in accordance with the present disclosure. Virtual avatar 4700 may be presented on output device 4054 (eg, display screen) of patient interface 4050 . As depicted, virtual avatar 4700 may represent a person. In some embodiments, a person may be an actual individual, such as a healthcare professional, professional athlete, patient, relative, friend, sibling, celebrity, etc. In other embodiments, a person may be a fictional person. can be built, for example, can be a superhero or the like. As discussed further herein, a virtual avatar can be any person, object, building, animal, being, alien, robot, or the like. For example, children may connect more strongly with animal animations to guide them through their exercise sessions. Virtual avatar 4700 may be selected by the patient and/or healthcare professional from a library of virtual avatars stored on a database at server 4030 . In some embodiments, virtual avatar 4700 may be able to be uploaded to a database or for private use by patients and/or medical personnel. For example, a library of virtual avatars can be stored in system data store 4042 and/or patient data store 4044 . When virtual avatar 4700 is selected for a patient, the identifier of virtual avatar 4700 can be associated with the patient's identifier in system data store 4042 and/or patient data store 4044 .

仮想アバター4700は、患者の治療計画の運動セッションで指定された1つ以上の運動を実施し得る。本開示全体を通して使用される場合、及び疑問を避けるために、「運動」は、例えば、リハビリテーション運動、高強度インターバルトレーニング、筋力トレーニング、可動域トレーニング、又は治療計画で指定された治療デバイス上で実施されることが可能な(その修正(modification)又は修正(amendment)又は校訂を含む)、又は異なる治療デバイスで合理的に代用されることが可能な任意の身体運動又はフィジカル運動を含み得る。例えば、1つの運動は、据え付け自転車をペダリングすることを伴い得、仮想アバター4700は、患者にとって所望の様式で自転車をペダリングするものとしてアニメーション化され得る。いくつかの実施形態では、仮想アバター4700は、運動セッションを実施している人の実際のビデオを含み得る。このように、仮想アバター4700は、サーバ4030によって生成され、及び/又は運動セッションを実施している実在の人の音声、ビデオ、音声ビジュアル、及び/又はマルチメディアデータを含み得る。いくつかの実施形態では、仮想アバター4700は、理学療法士、コーチ、トレーナなどの、医療従事者を表し得る。 Virtual avatar 4700 may perform one or more exercises specified in an exercise session of the patient's treatment plan. As used throughout this disclosure, and for the avoidance of doubt, "exercise" means, for example, rehabilitation exercise, high-intensity interval training, strength training, range-of-motion training, or performed on a treatment device specified in a treatment plan. any bodily or physical exercise that can be performed (including modifications or amendments or revisions thereto) or that can be reasonably substituted with a different treatment device. For example, one exercise may involve pedaling a stationary bicycle, and virtual avatar 4700 may be animated as pedaling the bicycle in a manner desired for the patient. In some embodiments, virtual avatar 4700 may include an actual video of a person performing an exercise session. As such, virtual avatar 4700 may include audio, video, audiovisual, and/or multimedia data generated by server 4030 and/or of a real person conducting an exercise session. In some embodiments, virtual avatar 4700 may represent a medical practitioner, such as a physical therapist, coach, trainer, and the like.

いくつかの実施形態では、仮想アバター4700は、人工知能エンジン4011の1つ以上の機械学習モデル4013によって制御され得る。例えば、1つ以上の機械学習モデル4013は、履歴データ及びリアルタイム又はニアタイムのデータに基づいて訓練され得る。機械学習モデル4013を訓練するために使用されるデータは、ユーザから受信された以前のフィードバック(例えば、疼痛レベル)、治療計画の様々な点での患者の特性(例えば、心拍数、血圧、体温、発汗率など)、患者が患者の治療計画を実施した際に受信されたセンサ測定値(例えば、ペダルの圧力、可動域、治療装置4070のモータの速度など)、及び/又は特定の動作が実行された後に患者によって達成された結果(例えば、医療従事者のマルチメディアフィードでテレメディシンセッションを開始すること、仮想アバター4700を医療従事者のマルチメディアフィードで置き換えること、特定の聴覚ステートメントを発露すること、出力デバイス4054上で特定の映示物を提示すること、運動セッションのパラメータを変更すること(例えば、治療装置4070によって提供される抵抗の量を低減すること)など)を含み得る。 In some embodiments, virtual avatar 4700 may be controlled by one or more machine learning models 4013 of artificial intelligence engine 4011 . For example, one or more machine learning models 4013 may be trained based on historical data and real-time or near-time data. The data used to train the machine learning model 4013 includes previous feedback received from the user (e.g. pain levels), patient characteristics at various points in the treatment plan (e.g. heart rate, blood pressure, temperature , sweat rate, etc.), sensor measurements received as the patient performed the patient's treatment plan (e.g., pedal pressure, range of motion, motor speed of the therapy device 4070, etc.), and/or specific movements Results achieved by the patient after being performed (e.g., starting a telemedicine session with the healthcare worker's multimedia feed, replacing the virtual avatar 4700 with the healthcare worker's multimedia feed, uttering a specific auditory statement). presenting certain visuals on the output device 4054, changing parameters of the exercise session (eg, reducing the amount of resistance provided by the therapy device 4070), etc.).

出力デバイス54はまた、患者インターフェース4050のカメラから得られた患者のビデオを提示するセルフビデオセクション4702を提示する。セルフビデオは、患者が運動セッションを実施している間に、適正なフォーム、調子、一貫性、又は任意の他の観察可能又は測定可能な品質又は量を使用しているかどうかを検証するために、患者によって使用され得る。患者が運動セッションを実施する間に、患者インターフェース4050のカメラから得られたビデオは、提示のためにアシスタントインターフェース4094に伝送され得る。医療従事者は、患者のビデオを提示するアシスタントインターフェース4094を閲覧し、患者の患者インターフェース4050を介して患者に話しかけることによって介入するかどうか、及び/又は仮想アバター4700をアシスタントインターフェース4094からのマルチメディアフィードで置き換えるかどうかを判定し得る。 The output device 54 also presents a self-video section 4702 that presents the patient's video obtained from the patient interface 4050 camera. Self-video is used to verify whether the patient is using proper form, tone, consistency, or any other observable or measurable quality or quantity while performing an exercise session. , can be used by the patient. Video obtained from the camera of patient interface 4050 can be transmitted to assistant interface 4094 for presentation while the patient conducts an exercise session. A healthcare professional views an assistant interface 4094 that presents a video of the patient, whether to intervene by speaking to the patient via the patient's patient interface 4050, and/or a virtual avatar 4700 from the assistant interface 4094. You can decide whether to replace it with a feed.

出力デバイス4054はまた、グラフィカルユーザインターフェース(GUI)オブジェクト4704を提示する。GUIオブジェクト4704は、ユーザがサーバ4030にフィードバックを提供することを可能にする要素であり得る。例えば、GUIオブジェクト4704は、患者が現在経験している疼痛のレベルを表す値のスケールを提示し得、GUIオブジェクト4704は、患者が患者の痛みのレベルを表す値を選択することを可能にし得る。この選択により、メッセージがサーバ4030に伝送されるようになり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に更に記載されるように、疼痛のレベルを含むメッセージは、トリガイベントに関し得る。サーバ4030は、患者が経験する疼痛のレベルが特定の閾値重度レベルを超えているかどうかを判定し得る。疼痛のレベルが特定の閾値重度レベルを超えている場合には、サーバ4030は、仮想アバター4700を一時停止させ、及び/又は仮想アバター4700を、医療従事者のコンピューティングデバイスからの音声フィード、ビジュアルフィード、音声ビジュアルフィード、又はマルチメディアフィードで置き換え得る。 Output device 4054 also presents graphical user interface (GUI) objects 4704 . GUI object 4704 may be an element that allows a user to provide feedback to server 4030 . For example, GUI object 4704 may present a scale of values representing the level of pain the patient is currently experiencing, and GUI object 4704 may allow the patient to select a value representing the patient's level of pain. . This selection may cause the message to be transmitted to server 4030 . In some embodiments, the message including the pain level may relate to the triggering event, as described further herein. The server 4030 may determine whether the level of pain experienced by the patient exceeds a certain threshold severity level. If the level of pain exceeds a certain threshold severity level, the server 4030 suspends the virtual avatar 4700 and/or redirects the virtual avatar 4700 to an audio feed, visual feed, audiovisual feed, or multimedia feed.

図43は、本開示による、患者に関する通知を受信し、かつアシスタント(例えば、医療従事者)がテレメディシンセッションをリアルタイムで開始することを可能にするアシスタントインターフェース4094の概要ディスプレイ4120の一実施形態を示す。描示されるように、概要ディスプレイ4120は、患者プロファイル4130のセクションを含む。患者プロファイル4130は、患者「John Doe」によって実施されている治療計画に関する情報を提示する。治療計画4800は、「John Doeは、治療装置上で5マイル、サイクリングしています。治療装置のペダルは、45度の可動域を提供するように構成されています」を示す。概要ディスプレイ4120はまた、トリガイベントに起因して受信された通知4802を含む。通知は、「John Doeは、運動中に高いレベルの疼痛を経験していることを示しました」を提示する。概要ディスプレイ4120はまた、医療従事者がアシスタントインターフェース4094を使用することのプロンプト4804を含む。プロンプトは、「テレメディシンセッションを開始しますか?」と尋ねる。概要ディスプレイ4120は、医療従事者が有線又は無線の入力周辺機器(例えば、タッチスクリーン、マウス、キーボード、マイクロフォンなど)を使用してテレメディシンセッションを開始することを選択できるように構成されているグラフィック要素(例えば、ボタン)4806を含む。上記の実施例は、テキストの形態で情報を提示するアシスタントインターフェース94の概要ディスプレイ4120を詳細に示しているが、その情報を提示する代替的又は追加的な方途は、グラフ、チャートなどの形態であり得る。 FIG. 43 illustrates one embodiment of an overview display 4120 of an assistant interface 4094 that receives notifications regarding a patient and allows an assistant (e.g., a healthcare professional) to initiate a telemedicine session in real time according to the present disclosure. show. As depicted, overview display 4120 includes a patient profile 4130 section. Patient profile 4130 presents information regarding the treatment plan being performed by patient “John Doe”. Treatment plan 4800 states: "John Doe is cycling 5 miles on a treatment machine. The treatment machine pedals are configured to provide a 45 degree range of motion." Summary display 4120 also includes notifications 4802 received due to triggering events. The notification presents "John Doe has indicated that he is experiencing high levels of pain while exercising." Summary display 4120 also includes prompt 4804 for the healthcare professional to use assistant interface 4094 . The prompt asks, "Would you like to start a telemedicine session?" Overview display 4120 is graphically configured to allow healthcare professionals to choose to initiate a telemedicine session using wired or wireless input peripherals (e.g., touch screen, mouse, keyboard, microphone, etc.). Contains elements (eg, buttons) 4806 . Although the above example details a summary display 4120 of the assistant interface 94 that presents information in the form of text, alternative or additional ways of presenting that information are in the form of graphs, charts, or the like. could be.

テレメディシンセッション中にアシスタントインターフェース94(例えば、コンピューティングデバイス)を使用するアシスタント(例えば、医療従事者)は、概要ディスプレイ4120(例えば、アシスタントインターフェース4094の表示画面4024上に提示されるユーザインターフェース)の一部分におけるセルフビデオ4182に提示され得る。アシスタントインターフェース4094はまた、セルフビデオと同じ概要ディスプレイ4120の部分において、ビデオフィードディスプレイ4180に患者からのビデオ(例えば、セルフビデオ4182)を提示してもよい。更に、ビデオフィードディスプレイ4180はまた、医療従事者がテレメディシンセッション中にリアルタイム又はほぼリアルタイムで患者インターフェース4050上の患者と治療計画を共有して、治療装置4070の動作パラメータなどを制御することを可能にするグラフィカルユーザインターフェース(GUI)オブジェクト4808(例えばボタン)を含んでもよい。 An assistant (e.g., a healthcare professional) using assistant interface 94 (e.g., a computing device) during a telemedicine session may view summary display 4120 (e.g., a user interface presented on display screen 4024 of assistant interface 4094). Self-video 4182 in part may be presented. Assistant interface 4094 may also present video from the patient (eg, self-video 4182) on video feed display 4180 in the same portion of overview display 4120 as the self-video. Additionally, the video feed display 4180 also allows medical personnel to share treatment plans with the patient on the patient interface 4050 in real time or near real time during a telemedicine session, control operating parameters of the treatment device 4070, etc. may include graphical user interface (GUI) objects 4808 (eg, buttons) that

図44は、患者インターフェース4050の出力デバイス4054によって提示される概要ディスプレイの一実施形態を示す。出力デバイス4054は、テレメディシンセッション中にリアルタイムで、本開示による仮想アバターを置き換えた医療従事者のフィード4900(例えば、好ましくは、音声、ビデオ、又はその両方を含むマルチメディア)を提示する。いくつかの実施形態では、仮想アバターは、患者インターフェース4050に提示されたままであり得るが、一時停止状態にあり、フィードは、好ましくは、医療従事者が患者に話しかけるときのみに制限され得る。いくつかの実施形態では、描示されるように、フィード4900は、仮想アバターを置き換え得る。フィードは、医療従事者及び患者が、患者に話しかけ、患者の疼痛レベル、患者の特性(例えば、心拍数、発汗率など)、及び/又は1つ以上のセンサ測定値(例えば、ペダルへの圧力、可動域など)について尋ねるテレメディシンセッションに従事することを可能にし得る。 FIG. 44 shows one embodiment of a summary display presented by output device 4054 of patient interface 4050 . The output device 4054 presents a feed 4900 (eg, multimedia, preferably including audio, video, or both) of a healthcare worker replacing a virtual avatar according to the present disclosure in real-time during a telemedicine session. In some embodiments, the virtual avatar may remain presented on the patient interface 4050, but in a paused state, and the feed may preferably be restricted to only when the healthcare worker speaks to the patient. In some embodiments, feed 4900 may replace a virtual avatar, as depicted. The feed allows the healthcare provider and the patient to talk to the patient, understand the patient's pain level, patient characteristics (e.g., heart rate, sweat rate, etc.), and/or one or more sensor readings (e.g., pressure on pedals). , range of motion, etc.).

医療従事者は、アシスタントインターフェース94上で多数の患者を同時に見る、監視する、治療する、診断するなどしていてもよいことを理解されたい。例えば、以下で更に考察されるように、各患者は、アシスタントインターフェース4094のユーザインターフェースのそれぞれの部分に提示されてもよい。各それぞれの部分は、それぞれの患者に関する多様な情報を提示し得る。例えば、各部分は、治療装置を使用して運動セッションを実施している患者のフィード、患者の特性、患者の治療計画、センサ測定値などを提示し得る。アシスタントインターフェース4094のユーザインターフェースは、医療従事者が、1人以上の患者を選択して、運動を通して1人以上の患者を誘導している仮想アバターが、リアルタイム又はほぼリアルタイムで一時停止され、及び/又は置き換えられるようにすることを可能にするように構成され得る。 It should be appreciated that the medical practitioner may be viewing, monitoring, treating, diagnosing, etc. multiple patients simultaneously on the assistant interface 94 . For example, each patient may be presented in a respective portion of the user interface of assistant interface 4094, as discussed further below. Each respective portion may present a variety of information regarding each patient. For example, each portion may present the feed of a patient performing an exercise session using the therapy device, patient characteristics, patient treatment plan, sensor readings, and the like. The user interface of the assistant interface 4094 allows the healthcare worker to select one or more patients and a virtual avatar guiding the one or more patients through exercise is paused in real time or near real time and/or or can be configured to allow it to be replaced.

患者インターフェース4050とアシスタントインターフェース4094との間のテレメディシンセッションが完了すると、医療従事者のコンピューティングデバイスからのフィードは、患者インターフェース4050上の仮想アバターと置き換えられ得る。仮想アバターは、どこで及び/又はいつトリガイベントの開始に起因して運動セッションが一時停止されても、運動セッションを通して患者を誘導することを継続し得る。アシスタントインターフェース4094は、運動セッションを実施している患者のフィード及び/又は患者に関する情報を映示することを再開し得る。 Once the telemedicine session between patient interface 4050 and assistant interface 4094 is complete, the feed from the healthcare worker's computing device can be replaced by a virtual avatar on patient interface 4050 . The virtual avatar may continue to guide the patient through the exercise session wherever and/or when the exercise session is paused due to the initiation of the trigger event. The assistant interface 4094 may resume displaying the patient's feed and/or information about the patient performing the exercise session.

図45は、本開示による、発生するトリガイベントに基づいて、仮想アバターを医療従事者のフィードに置き換える方法41000の例示的な一実施形態を示す。方法41000は、ハードウェア(回路、専用ロジックなど)、ソフトウェア(汎用コンピュータシステム又は専用マシン上で実行されるような)、又はその両方の組み合わせを含み得る処理ロジックによって実行される。方法41000及び/又はその個々の関数、ルーチン、他の方法、スクリプト、サブルーチン、若しくは動作の各々は、コンピューティングデバイスの1つ以上のプロセッサ(例えば、人工知能エンジン4011を実行するサーバ4030などの図36の任意の構成要素)によって実行されてもよい。特定の実装態様では、方法41000は、単一の処理スレッドによって実行され得る。代替的に、方法41000は、各スレッドが1つ以上の個々の関数若しくはルーチン、又は他の方法、スクリプト、サブルーチン、又は方法の動作を実装する2つ以上の処理スレッドによって実行されてもよい。 FIG. 45 illustrates an exemplary embodiment of a method 41000 for substituting a virtual avatar with a healthcare worker's feed based on triggering events that occur in accordance with this disclosure. Method 41000 is performed by processing logic that may include hardware (circuitry, special purpose logic, etc.), software (such as running on a general purpose computer system or special purpose machine), or a combination of both. Method 41000 and/or each of its individual functions, routines, other methods, scripts, subroutines, or actions may be implemented on one or more processors of a computing device (e.g., server 4030 running artificial intelligence engine 4011). 36 optional component). In particular implementations, method 41000 may be performed by a single processing thread. Alternatively, method 41000 may be performed by two or more processing threads, each thread implementing one or more individual functions or routines, or other methods, scripts, subroutines, or method operations.

説明を簡単にするために、方法41000は、一連の動作として描示及び記載される。ただし、本開示による動作は、様々な順序で、及び/若しくは同時に、並びに/又は本明細書に提示及び記載されていない他の動作とともに行われ得る。例えば、方法41000に描示される動作は、本明細書に開示される任意の他の方法の任意の他の動作と組み合わせて行われ得る。更に、開示される主題に従って方法41000を実装するために全ての例示の動作が必要とされ得るわけではない。加えて、当業者は、方法41000が、状態図、有向グラフ、決定性有限状態オートマトン、非決定性有限状態オートマトン、マルコフ図、又はイベント図を介して、一連の相互関連状態として代替的に表現され得ることを理解及び認知するであろう。 For ease of explanation, method 41000 is depicted and described as a series of acts. However, operations in accordance with this disclosure may occur in various orders and/or concurrently and/or with other operations not presented and described herein. For example, the acts depicted in method 41000 may be performed in combination with any other acts of any other methods disclosed herein. Moreover, not all illustrated acts may be required to implement method 41000 in accordance with the disclosed subject matter. Additionally, those skilled in the art will appreciate that method 41000 can alternatively be represented as a series of interrelated states via state diagrams, directed graphs, deterministic finite-state automata, non-deterministic finite-state automata, Markov diagrams, or event diagrams. will understand and recognize

41002において、処理デバイスは、患者のコンピューティングデバイス(例えば、患者インターフェース4050)に、患者のコンピューティングデバイス上に提示される仮想アバターを提供し得る。仮想アバターは、治療装置4070の仮想表現を使用して、運動セッションを通して患者を誘導するように構成され得る。仮想アバターは、音声、ビデオ、触覚フィードバック、又はそれらの何らかの組み合わせを使用して、運動セッションを通して患者を誘導するように構成されてもよい。音声、ビデオ、触覚フィードバック、又はそれらの何らかの組み合わせは、患者のコンピューティングデバイスによって提供され得る。いくつかの実施形態では、処理デバイスは、患者の治療計画に基づいて、実施されるべき運動セッションを決定し得る。治療装置4070は、運動セッションを実施している患者によって使用されるように構成され得る。 At 41002, the processing device may provide the patient's computing device (eg, patient interface 4050) with a virtual avatar that is presented on the patient's computing device. A virtual avatar may be configured to guide the patient through an exercise session using a virtual representation of therapy device 4070 . The virtual avatar may be configured to guide the patient through the exercise session using audio, video, haptic feedback, or some combination thereof. Audio, video, tactile feedback, or some combination thereof may be provided by the patient's computing device. In some embodiments, the processing device may determine the exercise session to be performed based on the patient's treatment plan. Therapy device 4070 may be configured for use by a patient undergoing an exercise session.

いくつかの実施形態では、仮想アバターを提供する前に、処理デバイスは、患者のコンピューティングデバイスに、運動セッションを開始するための通知を伝送し得る。通知は、プッシュ通知、テキストメッセージ、通話、電子メール、又はそれらの何らかの組み合わせを含み得る。通知は、治療計画で指定されたスケジュールに基づいて伝送され得る。スケジュールは、運動セッションを実施するための日時、運動セッションを実施するための期間、運動セッション中に実施するための運動、治療装置4070の部品(例えば、ペダル、シートなど)の構成などを含み得る。処理デバイスは、患者のコンピューティングデバイスから、治療装置4070を使用するために運動セッションを開始するための選択を受信し得る。処理デバイスは、治療装置4070に、治療装置70に運動セッションを開始させるための制御信号を伝送し得る。制御信号を伝送することに応答して、処理デバイスは、仮想アバターを患者のコンピューティングデバイスに提供し得る。 In some embodiments, prior to providing the virtual avatar, the processing device may transmit a notification to the patient's computing device to initiate an exercise session. Notifications may include push notifications, text messages, calls, emails, or some combination thereof. Notifications may be transmitted based on the schedule specified in the treatment plan. The schedule can include dates and times for performing exercise sessions, durations for performing exercise sessions, exercises to perform during exercise sessions, configuration of parts of therapy device 4070 (e.g., pedals, seats, etc.), etc. . The processing device may receive a selection from the patient's computing device to initiate an exercise session to use the therapy device 4070 . The processing device may transmit control signals to therapy device 4070 to cause therapy device 70 to initiate an exercise session. In response to transmitting the control signal, the processing device may provide the virtual avatar to the patient's computing device.

仮想アバターは、患者が実施する治療計画を処方又は生成した医療従事者などの医療従事者に関連付けられ得る。いくつかの実施形態では、治療計画は、医療従事者によって完全に又は部分的に設計され得る。いくつかの実施形態では、治療計画は、人工知能エンジン4011によって完全に又は部分的に生成され得、医療従事者は、治療計画をレビューし、及び/又は治療計画が実施されるために患者に伝送される前に、治療計画を修正し得る。 A virtual avatar may be associated with a medical practitioner, such as a medical practitioner who prescribed or generated a treatment plan to be administered by the patient. In some embodiments, a treatment plan may be designed in whole or in part by a medical professional. In some embodiments, the treatment plan may be generated in whole or in part by the artificial intelligence engine 4011, and a healthcare professional may review the treatment plan and/or instruct the patient for the treatment plan to be implemented. Treatment plans may be modified before being transmitted.

仮想アバターは、代理医療従事者を表し得、治療計画を通して1人以上の患者を誘導する人、存在、物、ソフトウェア又は電子ボット、オブジェクトなどであり得る。仮想アバターは、多数の患者を、患者のリハビリテーション、術前リハビリテーション、回復などの様々な段階における治療計画を通して誘導し得る。任意の時点で、仮想アバターは、医療従事者のフィード(例えば、ライブ音声、音声ビジュアルなど)によって置き換えられてもよく、フィードは、アシスタントインターフェース4094から患者インターフェース4050に、直接的又は間接的にのいずれかでサーバ4030を介して伝送されることに留意されたい。フィードは、リアルタイム又はほぼリアルタイムで、アシスタントインターフェース4094に関連付けられたカメラ及び/又はマイクロフォンを介して得られたデータパケット(例えば、音声、ビデオ、又はその両方)のストリームであり得る。フィードは、患者インターフェース4050のユーザインターフェース4054上に提示され得る。 A virtual avatar may represent a surrogate medical practitioner and may be a person, entity, thing, software or electronic bot, object, etc. that guides one or more patients through a treatment plan. A virtual avatar can guide a number of patients through a treatment plan at various stages such as patient rehabilitation, pre-operative rehabilitation, and recovery. At any point in time, the virtual avatar may be replaced by a healthcare worker feed (eg, live audio, audiovisual, etc.), which feeds directly or indirectly from the assistant interface 4094 to the patient interface 4050. Note that either is transmitted through server 4030 . A feed may be a stream of data packets (eg, audio, video, or both) obtained via a camera and/or microphone associated with assistant interface 4094 in real time or near real time. The feed may be presented on user interface 4054 of patient interface 4050 .

いくつかの実施形態では、仮想アバターは、医療従事者によって初期選択され得る。仮想アバターは、仮想アバターライブラリに記憶されたファイルであり得、医療従事者は、仮想アバターライブラリから仮想アバターを選択し得る。例えば、仮想アバターは、人(例えば、男性、女性、ノンバイナリー、又は人が識別する任意の他の性別)の生き写し表現であり得る。いくつかの実施形態では、仮想アバターは、動物(例えば、トラ、ライオン、ユニコーン、ウサギなど)の生き写し表現又は仮想表現であってもよく、これは、若年者(例えば、子供)にとって、楽しみやすく、かつ意欲を起こさせやすいものであり得る。いくつかの実施形態では、仮想アバターは、ロボット、エイリアンなどの生き写し表現又は仮想表現であり得る。 In some embodiments, a virtual avatar may be initially selected by a healthcare professional. A virtual avatar may be a file stored in a virtual avatar library from which a healthcare worker may select a virtual avatar. For example, a virtual avatar can be a live representation of a person (eg, male, female, non-binary, or any other gender that the person identifies with). In some embodiments, the virtual avatar may be a live-action or virtual representation of an animal (eg, tiger, lion, unicorn, rabbit, etc.), which is more fun for young people (eg, children). , and can be motivating. In some embodiments, the virtual avatar may be a lifelike or virtual representation of a robot, alien, or the like.

いくつかの実施形態では、医療従事者は、医療従事者独自の仮想アバターを設計し得る。例えば、医療従事者は、医療従事者のアシスタントインターフェース4094上にユーザインターフェースを提供され得、ユーザインターフェースは、仮想アバターの構成を可能にするユーザインターフェース要素を提供し得る。医療従事者は、ユーザインターフェースを使用して、医療従事者自身又は任意の好適な人のように見える仮想アバターを生成し得る。 In some embodiments, a healthcare professional may design their own virtual avatar. For example, a healthcare worker may be provided a user interface on the healthcare worker's assistant interface 4094, which may provide user interface elements that allow configuration of the virtual avatar. A healthcare professional may use the user interface to generate a virtual avatar that looks like the healthcare professional or any suitable person.

いくつかの実施形態では、仮想アバターは、患者によって選択されてもよい。いくつかの実施形態では、選択された仮想アバターは、患者に関連付けられ(例えば、患者の識別子及び仮想アバターの識別子を介して)、データベースに記憶され得る。例えば、一部の患者は、他の仮想アバターよりも特定の仮想アバターを選好し得る。いくつかの実施形態では、異なる仮想アバターは、同じ又は異なる治療計画を通して患者を誘導し得る。本明細書で参照される任意の治療計画に関して、治療計画の異なる態様、部分、又は構成は、2つ以上の仮想アバター又は物理アバターによって更に誘導され得、そのような各アバターは、アプリケーションが治療計画のつながりのない態様、部分、又は構成に関連付けられる程度にまで、治療計画の特定の態様、部分、又は構成、及び他のあらゆるアバターに関連付けられている。他の実施形態では、物理及び/又は仮想の2つ以上のアバターが、同時に存在するが、治療計画の特定の態様、部分又は構成内で異なる機能を実施していてもよい。集団療法セッションでは、多数の患者が、同じ治療計画を実施していてもよく、各患者は、治療計画を通して患者を誘導する同じ又は異なる1つ以上の仮想アバターを同時に提示する患者独自の患者インターフェース4050を有してもよい。 In some embodiments, the virtual avatar may be selected by the patient. In some embodiments, the selected virtual avatar may be associated with the patient (eg, via patient identifier and virtual avatar identifier) and stored in a database. For example, some patients may prefer certain virtual avatars over other virtual avatars. In some embodiments, different virtual avatars may guide the patient through the same or different treatment plans. With respect to any treatment plan referred to herein, different aspects, parts, or configurations of the treatment plan may be further guided by two or more virtual or physical avatars, each such avatar being associated with the treatment application. To the extent that it is associated with unconnected aspects, portions or structures of the plan, it is associated with a particular aspect, portion or structure of the treatment plan and any other avatar. In other embodiments, two or more avatars, physical and/or virtual, may exist simultaneously but perform different functions within a particular aspect, portion, or configuration of a treatment plan. In group therapy sessions, multiple patients may be undergoing the same treatment plan, with each patient having a unique patient interface that simultaneously presents one or more virtual avatars that are the same or different to guide the patient through the treatment plan. 4050.

患者が治療計画を実施する際に、医療従事者は、アシスタントインターフェース4094のユーザインターフェース上の種々のタイルに多数の患者を見ることが可能であり得る。「タイル」という用語は、各々が、患者が治療計画を実施する際の患者のそれぞれの患者インターフェース4050からのフィード、患者の特性(例えば、心拍数、血圧、体温など)のフィード、測定値(例えば、ペダルに及ぼされる圧力、ゴニオメータによって判定される可動域、ステップ数、治療装置4070のモータの速度など)のフィード、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、正方形を指し得る。したがって、開示される実施形態を使用して、医療従事者は、多数の患者を一度に管理、監視、及び/又は治療することが可能になり得る。アシスタントインターフェース4094だけを使用して、多数の患者を、患者が治療計画を実施する際に見る、治療する、管理する、監視するなどするため、1人の医療従事者が多数の患者を同時に治療することによって、コンピューティングリソースが節約され得る。 As a patient implements a treatment plan, a healthcare professional may be able to view multiple patients in various tiles on the user interface of assistant interface 4094 . The term "tile" refers to a feed from the patient's respective patient interface 4050, a feed of patient characteristics (e.g., heart rate, blood pressure, temperature, etc.), measurements (e.g., heart rate, blood pressure, temperature, etc.), measurements (e.g., For example, it may refer to a square that includes a feed of pressure exerted on a pedal, range of motion determined by a goniometer, number of steps, speed of the motor of the therapy device 4070, etc.), or some combination thereof. Thus, using the disclosed embodiments, medical personnel may be able to manage, monitor, and/or treat multiple patients at once. A single healthcare professional can treat multiple patients simultaneously, using only the assistant interface 4094 to view, treat, manage, monitor, etc., as they perform their treatment plans. Computing resources may be saved by doing so.

41004において、処理デバイスは、患者のコンピューティングデバイスから、トリガイベントに関するメッセージを受信し得る。いくつかの実施形態では、メッセージは、患者の疼痛レベル、患者の特性、センサの測定値、又はそれらの何らかの組み合わせに関するデータを含み得る。トリガイベントは、患者の疼痛レベル、患者の特性(例えば、心拍数、血圧、体温、発汗率など)、センサの測定値(例えば、圧力、可動域、速度など)、又はそれらの何らかの組み合わせに関するデータに関連付けられた任意のイベントを指し得る。 At 41004, the processing device may receive a message regarding the triggering event from the patient's computing device. In some embodiments, the message may include data regarding the patient's pain level, patient characteristics, sensor readings, or some combination thereof. The triggering event may be data related to patient pain level, patient characteristics (e.g., heart rate, blood pressure, body temperature, sweat rate, etc.), sensor readings (e.g., pressure, range of motion, velocity, etc.), or some combination thereof. can refer to any event associated with

いくつかの事例では、仮想アバターは、事前に記録されたアニメーションとして治療計画を通して患者を誘導し得、医療従事者は、患者が治療計画を実施する際に、患者とのテレメディシンセッションに積極的に従事しなくてもよい。いくつかの実施形態では、トリガイベントが発生すると、医療従事者のコンピューティングデバイスに通知が伝送され得、そのようなデバイスは、通知について医療従事者に警告する。医療従事者は、有線又は無線の入力周辺機器(例えば、タッチスクリーン、マウス、キーボード、マイクロフォン)を使用して、通知を選択し、患者のコンピューティングデバイスとテレメディシンセッションを開始し得る。そのような技術は、治療計画の全体を通してではなく、通知が選択されたときにのみテレメディシンセッションを開始することによって、ネットワークリソース(例えば、帯域幅)などの1つ以上のコンピューティングリソースの使用及び/又はコスト及び/又はリスクプロファイルを最小限に抑えるか、又は別様に最適化し得る。他の実施形態では、医療従事者のコンピューティングデバイス、及び患者のコンピューティングデバイス、及び医療従事者のコンピューティングデバイスは、1人以上の患者が治療計画を実施する際に、テレメディシンセッションに継続的又は断続的に従事し得る。トリガイベントは、医療従事者が、仮想アバターに介入し、及び/若しくはこれを置き換えること、仮想アバターを一時停止させること、又はその両方を可能にし得る。いくつかの実施形態では、患者が治療計画を実施している間に、医療従事者は、患者のうちの1つ以上を選択的に選定して、それらの1人以上の患者のコンピューティングデバイス上の仮想アバターが、置き換え、一時停止などされるようにし得る。そのような技術は、患者が治療計画を実施する際に、医療従事者が、患者の全てに対してではなく、患者の一部に介入することを可能にし得る。例えば、医療従事者は、治療計画においてターゲット閾値(例えば、圧力、可動域、速度など)に達していない患者を選択する、患者が閾値レベルの疼痛を経験していることを示す患者を選択するなどし得る。 In some instances, the virtual avatar may guide the patient through the treatment plan as a pre-recorded animation, and the health care worker actively engages in a telemedicine session with the patient as the patient implements the treatment plan. do not have to engage in In some embodiments, upon the occurrence of a triggering event, a notification may be transmitted to a healthcare worker's computing device, and such device alerts the healthcare practitioner to the notification. A healthcare professional may use wired or wireless input peripherals (eg, touch screen, mouse, keyboard, microphone) to select notifications and initiate telemedicine sessions with the patient's computing device. Such techniques reduce the use of one or more computing resources, such as network resources (e.g., bandwidth), by initiating a telemedicine session only when a notification is selected, rather than throughout the treatment plan. and/or the cost and/or risk profile may be minimized or otherwise optimized. In other embodiments, the healthcare provider computing device and the patient computing device and the healthcare provider computing device continue the telemedicine session as one or more patients administer the treatment plan. can be engaged continuously or intermittently. The triggering event may allow the medical personnel to intervene and/or replace the virtual avatar, suspend the virtual avatar, or both. In some embodiments, while the patient is administering a treatment plan, a healthcare professional selectively selects one or more of the patients to use one or more of those patient's computing devices. The virtual avatar above may be replaced, paused, etc. Such technology may allow healthcare professionals to intervene in some, but not all, of the patient as the patient implements a treatment plan. For example, a healthcare professional selects a patient who has not reached a target threshold (e.g., pressure, range of motion, velocity, etc.) in the treatment plan, selects a patient who indicates that the patient is experiencing a threshold level of pain. etc.

いくつかの実施形態では、仮想アバターは、センサデータ(例えば、ペダルからの圧力測定値、ゴニオメータからの可動域測定値、速度データなど)、患者の特性(例えば、発汗率、心拍数、血圧、体温、動脈血ガス及び/又は酸素化レベル又は割合など)、患者若しくは他の患者からのリアルタイムのフィードバック(例えば、痛みレベルの表示)、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、入力を受信するように訓練された1つ以上の機械学習モデルによって、リアルタイム又はほぼリアルタイムで制御され得る。1つ以上の機械学習モデルは、仮想アバターを制御する出力を生成し得る。例えば、出力は、仮想アバターが特定の運動(例えば、治療装置70上でより速く又はより遅くペダルする)を実施する方途が、励ましの文言(例えば、「あなたならできる」、「頑張って」など)などを言うように修正されるように、仮想アバターを制御し得る。修正は、他の患者の訓練データに基づくことができ、そのような訓練データは、修正が他の患者の所望の患者実施及び/又は結果、又は所望の患者実施又は結果を達成する確率の増加をもたらすことを示す。例えば、訓練データは、特定のセンサデータが検出されたときに特定の音声及び/又はビデオを提供することが、患者がペダルにより多くの力を及ぼし、それによって治療計画に従って患者の脚の筋肉を鍛えることにつながり得ることを示し得る。 In some embodiments, the virtual avatar displays sensor data (e.g., pressure measurements from pedals, range of motion measurements from goniometers, speed data, etc.), patient characteristics (e.g., sweat rate, heart rate, blood pressure, body temperature, arterial blood gases and/or oxygenation levels or percentages), real-time feedback from the patient or other patients (e.g. indication of pain level), or some combination thereof. It can be controlled in real time or near real time by one or more machine learning models. One or more machine learning models may generate output that controls the virtual avatar. For example, the output may indicate that the way the virtual avatar performs a particular exercise (e.g., pedaling faster or slower on therapy device 70) is an encouraging phrase (e.g., "You can do it", "Good luck", etc.). ) and so on. Modifications can be based on training data for other patients, such training data indicating that the modification will achieve desired patient performance and/or results for other patients or an increased probability of achieving desired patient performance or results. result in For example, the training data may provide specific audio and/or video when specific sensor data is detected to allow the patient to exert more force on the pedals, thereby exercising the patient's leg muscles in accordance with the treatment plan. It can be shown that it can lead to training.

41006において、処理デバイスは、トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えているかどうかを判定し得る。重度閾値レベルは、任意の好適な量、値、指標などであり得る。例えば、一実施形態では、閾値重度レベルは、患者が感じる特定のレベルの疼痛であり得る。運動セッション中の任意の時点で、患者は、患者インターフェース4050の任意の入力周辺機器を使用して、患者の疼痛のレベルを表現し得る。例えば、患者は、患者インターフェース4050のタッチスクリーン上のボタンに触れることができ、ボタンは、患者が1~10のスケールで8の疼痛レベルを経験していることを示し得、この場合に、1は、最小量の疼痛であり、10は、最大量の疼痛である。この実施例では、閾値重度レベルは、5の疼痛レベルであり得る。したがって、患者が経験している疼痛のレベル(8)は、閾値重度レベル(5)を超えている。いくつかの実施形態では、閾値重度レベルは、患者がペダルに及ぼしている力の量、患者がペダリング中に達成することができる可動域、患者が達成することができる速度、患者が達成することができる可動域及び/又は速度の持続時間などに関連し得る。例えば、閾値重度レベルは、特定の期間にわたって特定の可動域で患者がペダリングすることに基づいて構成され得、患者が運動セッション中に特定の期間に特定の可動域、又はそのような目標のものの変動を達成するに至らない場合には、閾値重度レベルを超え得る。 At 41006, the processing device may determine whether the severity level of the triggering event exceeds a threshold severity level. A severity threshold level can be any suitable quantity, value, indicator, or the like. For example, in one embodiment, a threshold severity level may be a particular level of pain experienced by a patient. At any time during the exercise session, the patient may use any of the input peripherals of patient interface 4050 to express the patient's level of pain. For example, the patient may touch a button on the touch screen of the patient interface 4050, and the button may indicate that the patient is experiencing a pain level of 8 on a scale of 1-10, where 1 is the lowest amount of pain and 10 is the highest amount of pain. In this example, the threshold severity level may be 5 pain levels. Therefore, the level of pain experienced by the patient (8) exceeds the threshold severity level (5). In some embodiments, the threshold severity level is the amount of force the patient is exerting on the pedals, the range of motion the patient can achieve while pedaling, the speed the patient can achieve, the range of motion and/or velocity duration, etc. For example, a threshold severity level may be configured based on the patient pedaling through a specified range of motion for a specified period of time, the patient pedaling through a specified range of motion, or of such a goal, for a specified period of time during an exercise session. A threshold severity level may be exceeded if no change is achieved.

41008において、トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていると判定することに応答して、処理デバイスは、患者のコンピューティングデバイス上で、仮想アバターの提示を、医療従事者のコンピューティングデバイス(例えば、アシスタントインターフェース4094)からのマルチメディアフィードの提示で置き換え得る。いくつかの実施形態では、仮想アバターをマルチメディアフィードで置き換えることは、患者と医療従事者との間のテレメディシンセッションを開始し得る。処理デバイスは、患者又は医療従事者のコンピューティングデバイスから、テレメディシンセッションが完了したことを示す第2のメッセージを受信し得、処理デバイスは、患者のコンピューティングデバイス上で、マルチメディアフィードの提示を仮想アバターの提示で置き換え得る。仮想アバターは、運動セッションを通して患者を完了まで誘導し続けるように構成され得る。すなわち、運動セッション及び/又は仮想アバターは、医療従事者のマルチメディアフィードが仮想アバターを置き換える特定のタイムスタンプで一時停止され得、運動セッション及び/又は仮想アバターは、テレメディシンセッションが完了した特定のタイムスタンプで再生を開始し得る。 At 41008, in response to determining that the severity level of the triggering event exceeds the threshold severity level, the processing device presents a presentation of the virtual avatar on the patient's computing device to the healthcare worker's computing device. (eg, assistant interface 4094). In some embodiments, replacing a virtual avatar with a multimedia feed may initiate a telemedicine session between a patient and a healthcare professional. The processing device may receive a second message from the patient's or healthcare worker's computing device indicating that the telemedicine session is complete, and the processing device presents the multimedia feed on the patient's computing device. can be replaced by the presentation of a virtual avatar. A virtual avatar may be configured to continue to guide the patient through the exercise session to completion. That is, the exercise session and/or virtual avatar may be paused at a particular timestamp when the healthcare worker's multimedia feed replaces the virtual avatar, and the exercise session and/or virtual avatar may be paused at a particular time when the telemedicine session is completed. Playback can be started at the timestamp.

いくつかの実施形態では、41010において、トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていないと判定することに応答して、処理デバイスは、仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供し得、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御し得る。いくつかの実施形態では、トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていないと判定することに応答して、処理デバイスは、仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供し得、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御し得る。 In some embodiments, in response to determining that the severity level of the triggering event does not exceed the threshold severity level at 41010, the processing device directs control of the virtual avatar to the healthcare worker's computing device. A medical practitioner may remotely control a virtual avatar to interact with a patient. In some embodiments, in response to determining that the severity level of the triggering event does not exceed the threshold severity level, the processing device may provide controls for the virtual avatar to the healthcare worker's computing device. , which allows a medical practitioner to remotely control a virtual avatar to interact with a patient.

いくつかの実施形態では、処理デバイスは、第2の患者の第2の治療計画に基づいて、実施されるべき運動セッションを決定し得、この場合に、第2の患者による実施は、第2の治療装置を使用する。処理デバイスは、第2の患者の第2のコンピューティングデバイス(例えば、患者インターフェース50)上に、運動セッションを通して治療装置を使用するように患者を誘導するように構成された仮想アバターを提示し得る。いくつかの実施形態では、仮想アバターの提示は、患者のコンピューティングデバイス上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えられるが、仮想アバターは、第2の患者の第2のコンピューティングデバイス上に提示されたままでもよい。いくつかの実施形態では、仮想アバターの提示は、患者のコンピューティングデバイス上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えられるが、仮想アバターは、第2の患者の第2のコンピューティングデバイス上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードで置き換えられてもよい。 In some embodiments, the processing device may determine the exercise session to be performed based on a second treatment plan for a second patient, where performance by the second patient is performed by the second patient. treatment device. The processing device may present on a second patient's second computing device (e.g., patient interface 50) a virtual avatar configured to guide the patient through an exercise session to use the therapy device. . In some embodiments, the presentation of the virtual avatar is replaced on the patient's computing device with the presentation of a multimedia feed from the healthcare worker's computing device, but the virtual avatar is the second patient's second patient. may remain presented on two computing devices. In some embodiments, the presentation of the virtual avatar is replaced on the patient's computing device with the presentation of a multimedia feed from the healthcare worker's computing device, but the virtual avatar is the second patient's second patient. On two computing devices, the multimedia feed from the healthcare worker's computing device may be replaced.

図46は、本開示による、仮想アバターを提供するための方法の例示的な一実施形態を示す。方法41100は、コンピューティングデバイス(例えば、人工知能エンジン4011を実行するサーバ4030などの、図36の任意の構成要素)のプロセッサによって実行される動作を含む。いくつかの実施形態では、方法41100の1つ以上の動作は、メモリデバイス上に記憶され、かつ処理デバイスによって実施される、コンピュータ命令に実装されている。方法41100は、方法41000に関して上述したのと同じ又は同様の様式で実行され得る。方法41100の動作は、本明細書に記載される方法のうちのいずれかの動作との何らかの組み合わせで実行され得る。方法41100は、仮想アバターを患者のコンピューティングデバイスに提供することに関連する方法41000内の41002に関連付けられた更なる動作を含み得る。 FIG. 46 illustrates an exemplary embodiment of a method for providing virtual avatars according to this disclosure. Method 41100 includes acts performed by a processor of a computing device (eg, any component of FIG. 36, such as server 4030 running artificial intelligence engine 4011). In some embodiments, one or more operations of method 41100 are implemented in computer instructions stored on a memory device and executed by a processing device. Method 41100 may be performed in the same or similar manner as described above with respect to method 41000. The acts of method 41100 may be performed in any combination with the acts of any of the methods described herein. Method 41100 may include further acts associated with 41002 within method 41000 related to providing the virtual avatar to the patient's computing device.

41102において、処理デバイスは、運動セッションに関連付けられたデータを取得し得る。データは、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデルを実装した命令を含み得る。仮想モデルは、(3D仮想環境又は2Dレイアウト上へのアニメーション又は投影に関して)二次元、三次元、又はn次元であり得る。いくつかの実施形態では、仮想モデルは、メッシュモデルアニメーション、輪郭アニメーション、仮想人間アニメーション、骨格アニメーションなどであり得る。例えば、仮想モデルは、キャラクタ(例えば、医療従事者)を描画するために使用される表面表現(メッシュと称される)、及び階層的な相互接続されたパーツのセットであり得る。仮想モデルは、仮想アーマチュアを使用して、メッシュをアニメーション化(例えば、ポーズ及びキーフレーム)し得る。本明細書で使用される場合、アーマチュアは、仮想人間又は仮想動物キャラクター(例えば、仮想アバター)の動作をシミュレートするためにコンピュータアニメーションで使用されるキネマティックチェーンを指し得る。キーフレーミング(停止動作)アーマチュア及びリアルタイム(操作)アーマチュアなど、様々なタイプの仮想アーマチュアが使用され得る。 At 41102, the processing device may obtain data associated with the exercise session. The data may include instructions implementing a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session. A virtual model can be two-dimensional, three-dimensional, or n-dimensional (for animation or projection onto a 3D virtual environment or 2D layout). In some embodiments, the virtual model may be mesh model animation, contour animation, virtual human animation, skeletal animation, and the like. For example, a virtual model can be a surface representation (referred to as a mesh) used to draw a character (eg, a medical worker) and a set of hierarchical interconnected parts. The virtual model can animate (eg, pose and keyframe) the mesh using the virtual armature. As used herein, an armature may refer to a kinematic chain used in computer animation to simulate the motion of a virtual human or virtual animal character (eg, virtual avatar). Various types of virtual armatures can be used, such as keyframing (stop motion) armatures and real-time (manipulating) armatures.

41104において、処理デバイスは、仮想アバターに関連付けられたデータを取得し得る。仮想アバターに関連付けられたデータは、どの仮想アバターが患者及び/又は医療従事者によって選択されるかを含み得、そのような選択は、運動セッションを通して患者を誘導するために行われる。いくつかの実施形態では、仮想アバターに関連付けられたデータは、仮想アバターに関連付けられた識別子を含み得る。識別子を使用して、仮想アバターに関連付けられたデータをデータベースから取得し得る。例えば、患者は、スーパーヒーローを患者の仮想アバターとして選択していてもよい。したがって、特定のスーパーヒーローに関するデータ(例えば、性別、衣装、外観など)が、データベースから取得されてもよい。 At 41104, the processing device may obtain data associated with the virtual avatar. Data associated with the virtual avatars may include which virtual avatars are selected by the patient and/or medical personnel, such selections being made to guide the patient through the exercise session. In some embodiments, data associated with the virtual avatar may include an identifier associated with the virtual avatar. The identifier may be used to retrieve data associated with the virtual avatar from the database. For example, the patient may have selected a superhero as the patient's virtual avatar. Accordingly, data regarding a particular superhero (eg, gender, outfit, appearance, etc.) may be obtained from the database.

41106において、処理デバイスは、仮想アバターに関連付けられたデータを、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデル上にマッピングし得る。例えば、仮想アバターの外観及び形状は、仮想モデルのメッシュ上にマッピングされ(例えば、メッシュの頭部部分に面する)、運動セッション及び/又は仮想アバターに関連する命令に従って操作及び/又はアニメーション化され得る。いくつかの実施形態では、仮想アバターは、治療装置4070を使用して1つ以上の運動を実施し得る。仮想アバターによる運動の実施は、運動セッションを通して患者を誘導するために、患者のコンピューティングデバイスの表示画面上にアニメーション化及び/又は提示され得る。本明細書で開示されるように、任意の時点で、仮想アバターは、医療従事者のマルチメディアフィードの提示を可能にするために、置き換えられ、及び/又は一時停止され得る。 At 41106, the processing device may map data associated with the virtual avatar onto a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session. For example, the appearance and shape of the virtual avatar is mapped onto the mesh of the virtual model (e.g., facing the head portion of the mesh) and manipulated and/or animated according to instructions associated with the exercise session and/or the virtual avatar. obtain. In some embodiments, the virtual avatar may use therapy device 4070 to perform one or more exercises. Exercise performance by the virtual avatar may be animated and/or presented on the display screen of the patient's computing device to guide the patient through the exercise session. As disclosed herein, at any time the virtual avatar may be replaced and/or paused to allow presentation of the healthcare worker's multimedia feed.

図47は、本開示の1つ以上の態様による、本明細書に記載される方法のうちの任意の1つ以上を実施することができる例示的なコンピュータシステム41200を示す。一実施例では、コンピュータシステム41200は、コンピューティングデバイスを含み、支援インターフェース4094、報告インターフェース4092、監督インターフェース4090、臨床医インターフェース4020、サーバ4030(AIエンジン4011を含む)、患者インターフェース4050、歩行センサ4082、ゴニオメータ4084、治療装置4070、圧力センサ4086、又は図36の任意の好適な構成要素に対応し得る。コンピュータシステム41200は、図36の人工知能エンジン4011の1つ以上の機械学習モデル4013を実装した命令を実行することが可能であり得る。コンピュータシステムは、クラウド又はピアツーピアネットワークを介することを含めて、LAN、イントラネット、エクストラネット、又はインターネット内の他のコンピュータシステムに接続され(例えば、ネットワーク化され)得る。コンピュータシステムは、クライアントサーバネットワーク環境内のサーバの容量で動作し得る。コンピュータシステムは、パーソナルコンピュータ(PC)、タブレットコンピュータ、ウェアラブル(例えば、リストバンド)、セットトップボックス(STB)、パーソナルデジタルアシスタント(PDA)、携帯電話、カメラ、ビデオカメラ、モノのインターネット(IoT)デバイス、又はそのデバイスによってとられるべきアクションを指定する命令セット(順次の又は別様の)を実行することができる任意のデバイスであり得る。更に、単一のコンピュータシステムのみが例示されているが、「コンピュータ」という用語はまた、本明細書で考察される方法のうちのいずれか1つ以上を実行するための一命令セット(又は複数のセット)を個別に又は共同で実行するコンピュータの任意の集合を含むと解されるものとする。 FIG. 47 illustrates an exemplary computer system 41200 capable of implementing any one or more of the methods described herein, in accordance with one or more aspects of the disclosure. In one example, the computer system 41200 includes a computing device, a support interface 4094, a reporting interface 4092, a supervisory interface 4090, a clinician interface 4020, a server 4030 (including AI engine 4011), a patient interface 4050, a gait sensor 4082. , goniometer 4084, therapy device 4070, pressure sensor 4086, or any suitable component of FIG. Computer system 41200 may be capable of executing instructions implementing one or more machine learning models 4013 of artificial intelligence engine 4011 of FIG. The computer system may be connected (eg, networked) to other computer systems within a LAN, intranet, extranet, or Internet, including via a cloud or peer-to-peer network. A computer system can operate in the capacity of a server in a client-server network environment. Computer systems include personal computers (PCs), tablet computers, wearables (e.g., wristbands), set-top boxes (STBs), personal digital assistants (PDAs), mobile phones, cameras, camcorders, Internet of Things (IoT) devices. , or any device capable of executing a set of instructions (sequential or otherwise) that specify actions to be taken by that device. Further, although only a single computer system is illustrated, the term "computer" can also refer to a set of instructions (or sets of instructions) for performing any one or more of the methods discussed herein. ), individually or jointly, to include any collection of computers.

コンピュータシステム41200は、バス41210を介して互いに通信する、処理デバイス41202、メインメモリ41204(例えば、読み取り専用メモリ(ROM)、フラッシュメモリ、ソリッドステートドライブ(SSD)、同期DRAM(SDRAM)などのダイナミックランダムアクセスメモリ(DRAM))、スタティックメモリ41206(例えば、フラッシュメモリ、ソリッドステートドライブ(SSD)、スタティックランダムアクセスメモリ(SRAM))、及びデータ記憶デバイス41208を含む。 The computer system 41200 includes a processing device 41202, a main memory 41204 (e.g., dynamic random memory such as read only memory (ROM), flash memory, solid state drive (SSD), synchronous DRAM (SDRAM), etc.) that communicate with each other via bus 41210. access memory (DRAM)), static memory 41206 (eg, flash memory, solid state drive (SSD), static random access memory (SRAM)), and data storage device 41208.

処理デバイス41202は、マイクロプロセッサ、中央処理装置などの1つ以上の汎用処理デバイスを表す。より具体的には、処理デバイス41202は、複雑命令セットコンピューティング(CISC)マイクロプロセッサ、縮小命令セットコンピューティング(RISC)マイクロプロセッサ、超長命令語(VLIW)マイクロプロセッサ、又は他の命令セットを実装したプロセッサ、又は命令セットの組み合わせを実装したプロセッサであり得る。処理デバイス41202はまた、特定用途向け集積回路(ASIC)、システムオンチップ、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、デジタル信号プロセッサ(DSP)、ネットワークプロセッサなどのような、1つ以上の専用処理デバイスであってもよい。処理デバイス41202は、本明細書で考察される動作及びステップのいずれかを実行するための命令を実行するように構成されている。 Processing device 41202 represents one or more general purpose processing devices such as microprocessors, central processing units, and the like. More specifically, the processing device 41202 implements a Complex Instruction Set Computing (CISC) microprocessor, Reduced Instruction Set Computing (RISC) microprocessor, Very Long Instruction Word (VLIW) microprocessor, or other instruction set. , or a processor that implements a combination of instruction sets. Processing device 41202 may also be one or more dedicated processing devices such as an application specific integrated circuit (ASIC), system-on-chip, field programmable gate array (FPGA), digital signal processor (DSP), network processor, etc. may Processing device 41202 is configured to execute instructions to perform any of the operations and steps discussed herein.

コンピュータシステム41200は、ネットワークインターフェースデバイス41212を更に含んでもよい。コンピュータシステム41200はまた、ビデオディスプレイ41214(例えば、液晶ディスプレイ(LCD)、発光ダイオード(LED)、有機発光ダイオード(OLED)、量子LED、カソードレイチューブ(CRT)、シャドーマスクCRT、アパーチャグリルCRT、モノクロCRT)、1つ以上の入力デバイス41216(例えば、キーボード及び/若しくはマウス、又はゲーム様の制御部)、及び1つ以上のスピーカ41218(例えば、スピーカ)を含んでもよい。例示的な一実施例では、ビデオディスプレイ41214及び入力デバイス41216は、単一の構成要素又はデバイス(例えば、LCDタッチスクリーン)に組み合わされてもよい。 Computer system 41200 may further include network interface device 41212 . Computer system 41200 also includes a video display 41214 (e.g., liquid crystal display (LCD), light emitting diode (LED), organic light emitting diode (OLED), quantum LED, cathode ray tube (CRT), shadow mask CRT, aperture grill CRT, monochrome). CRT), one or more input devices 41216 (eg, keyboard and/or mouse, or game-like controls), and one or more speakers 41218 (eg, speakers). In one illustrative example, the video display 41214 and input device 41216 may be combined into a single component or device (eg, LCD touchscreen).

データ記憶デバイス41216は、本明細書に記載される方法、動作、又は機能のうちの任意の1つ以上を具現化する命令41222が記憶されているコンピュータ可読媒体41220を含み得る。命令41222はまた、コンピュータシステム41200による命令41222の実行中に、メインメモリ41204内及び/又は処理デバイス41202内に完全に又は少なくとも部分的に存在してもよい。したがって、メインメモリ41204及び処理デバイス41202はまた、コンピュータ可読媒体を構成する。命令41222は、ネットワークインターフェースデバイス41212を介してネットワークを介して更に伝送又は受信されてもよい。 Data storage devices 41216 may include computer readable media 41220 having instructions 41222 stored thereon that embody any one or more of the methods, acts, or functions described herein. Instructions 41222 may also reside completely or at least partially within main memory 41204 and/or processing device 41202 during execution of instructions 41222 by computer system 41200 . Thus, main memory 41204 and processing device 41202 also constitute computer-readable media. Instructions 41222 may also be transmitted or received over a network via network interface device 41212 .

コンピュータ可読記憶媒体41220は、単一の媒体であるように例示的な実施例で示されているが、「コンピュータ可読記憶媒体」という用語は、1つ以上の命令セットを記憶する単一の媒体又は複数の媒体(例えば、集中型若しくは分散型データベース、並びに/又は関連付けられたキャッシュ及びサーバ)を含むように解されたい。「コンピュータ可読記憶媒体」という用語はまた、機械による実行のための命令セットを記憶、符号化又は搬送することができ、かつ機械に本開示の方法論のうちのいずれか1つ以上を実行させる任意の媒体を含と解されるものとする。したがって、「コンピュータ可読記憶媒体」という用語は、ソリッドステートメモリ、光媒体、及び磁気媒体を含むがこれらに限定されないと解されるものとする。 Although computer-readable storage medium 41220 is shown in the illustrative embodiment to be a single medium, the term "computer-readable storage medium" refers to a single medium that stores one or more sets of instructions. or multiple media (eg, centralized or distributed databases and/or associated caches and servers). The term "computer-readable storage medium" also means any medium capable of storing, encoding or carrying a set of instructions for execution by a machine and causing the machine to perform any one or more of the methodologies of the present disclosure. shall be construed to include the medium of Accordingly, the term "computer-readable storage medium" shall be taken to include, but not be limited to, solid state memory, optical media, and magnetic media.

条項65.コンピュータ実装システムであって、
運動セッションを実施している間に患者によって操作されるように構成された治療装置と、
仮想アバターを受信するように構成された患者インターフェースであって、患者インターフェースは、仮想アバターを提示するように構成された出力デバイスを備え、仮想アバターは、治療装置の仮想表現を使用して、運動セッションを通して患者を誘導し、仮想アバターは、医療従事者に関連付けられている、患者インターフェースと、
サーバコンピューティングデバイスであって、
患者の仮想アバターを患者インターフェースに提供することと、
患者インターフェースから、トリガイベントに関するメッセージを受信することであって、メッセージは、トリガイベントの重度レベルを含む、受信することと、
トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えているかどうかを判定することと、
トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていると判定することに応答して、患者インターフェース上で、仮想アバターの提示を、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えることと、を行うように構成されたサーバコンピューティングデバイスと、を備える、コンピュータ実装システム。
Article 65. A computer-implemented system comprising:
a therapy device configured to be operated by a patient while performing an exercise session;
A patient interface configured to receive a virtual avatar, the patient interface comprising an output device configured to present the virtual avatar, the virtual avatar using a virtual representation of the therapy device to perform exercise a patient interface that guides the patient through the session and the virtual avatar is associated with a healthcare professional;
A server computing device,
providing a patient interface with a virtual avatar of the patient;
receiving from the patient interface a message about the triggering event, the message including a severity level of the triggering event;
determining whether the severity level of the trigger event exceeds a threshold severity level;
Replacing presentation of the virtual avatar on the patient interface with presentation of a multimedia feed from the healthcare worker's computing device in response to determining that the severity level of the triggering event exceeds the threshold severity level. and a server computing device configured to perform:

条項66.サーバコンピューティングデバイスは、
トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていないと判定することに応答して、
仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供することであって、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御する、提供すること、又は
仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供し続けることであって、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御する、提供し続けること、を更に行うようになっている、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ実装システム。
Article 66. A server computing device
In response to determining that the severity level of the triggering event does not exceed the threshold severity level,
Providing control of a virtual avatar to a healthcare worker's computing device so that the healthcare professional can remotely control, provide, or control the virtual avatar to interact with the patient. to the healthcare worker's computing device, whereby the healthcare professional further remotely controls and continues to provide a virtual avatar to interact with the patient A computer-implemented system according to any clause herein, wherein:

条項67.仮想アバターは、リアルタイム又はほぼリアルタイムで、
センサデータ、患者の特性、患者若しくは他の患者からのリアルタイムのフィードバック、又はそれらの何らかの組み合わせを含む入力を受信することと、
仮想アバターを制御する出力を生成することと、を行うように訓練された1つ以上の機械学習モデルによって制御される、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ実装システム。
Article 67. The virtual avatar can, in real time or near real time,
receiving input including sensor data, patient characteristics, real-time feedback from the patient or other patients, or some combination thereof;
A computer-implemented system according to any clause herein, controlled by one or more machine learning models trained to generate output to control a virtual avatar.

条項68.仮想アバターを提供することは、
運動セッションに関連付けられたデータを取得することであって、データは、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデルを実装した命令を含む、取得することと、
仮想アバターに関連付けられたデータを取得することと、
仮想アバターに関連付けられたデータを、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデル上にマッピングすることと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ実装システム。
Article 68. Providing virtual avatars
obtaining data associated with the exercise session, the data including instructions implementing a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session;
obtaining data associated with the virtual avatar;
A computer implementation according to any clause herein, further comprising mapping data associated with the virtual avatar onto a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session. system.

条項69.仮想アバターを提供する前に、サーバコンピューティングデバイスは、
患者インターフェースに、運動セッションを開始するための通知を伝送することであって、通知は、治療計画で指定されたスケジュールに基づいて伝送される、伝送することと、
患者インターフェースから、治療装置を使用するために運動セッションを開始するための選択を受信することと、
治療装置に、治療装置に運動セッションを開始させるための制御信号を伝送することと、
制御信号を伝送することに応答して、仮想アバターを患者インターフェースに提供することと、を更に行うようになっている、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ実装システム。
Article 69. Prior to serving the virtual avatar, the server computing device:
transmitting to the patient interface a notification to initiate an exercise session, the notification being transmitted based on a schedule specified in the treatment plan;
receiving from the patient interface a selection to initiate an exercise session to use the therapy device;
transmitting a control signal to the therapy device to cause the therapy device to initiate an exercise session;
A computer-implemented system according to any clause herein, further adapted to: provide a virtual avatar to the patient interface in response to transmitting the control signal.

条項70.通知は、プッシュ通知、テキストメッセージ、通話、電子メール、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ実装システム。 Clause 70. A computer-implemented system according to any clause herein, wherein notifications comprise push notifications, text messages, phone calls, emails, or any combination thereof.

条項71.サーバコンピューティングデバイスは、
第2の患者の第2の治療計画に基づいて、実施されるべき運動セッションを決定することであって、第2の患者による実施は、第2の治療装置を使用する、決定することと、
第2の患者の第2の患者インターフェース上に、運動セッションを通して治療装置を使用するように患者を誘導するように構成された仮想アバターを提示することと、を更に行うようになっており、
仮想アバターの提示が、患者インターフェース上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えられる一方、仮想アバターが、第2の患者インターフェース上に提示されたままであるか、又は
仮想アバターの提示が、患者インターフェース上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えられる一方、仮想アバターが、第2の患者インターフェース上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードで置き換えられる、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ実装システム。
Article 71. A server computing device
determining an exercise session to be performed based on a second treatment plan for a second patient, the exercise session performed by the second patient using a second therapy device;
presenting on the second patient interface of the second patient a virtual avatar configured to guide the patient through the exercise session to use the therapy device;
The presentation of the virtual avatar is replaced on the patient interface by the presentation of multimedia feeds from the healthcare worker's computing device, while the virtual avatar remains presented on a second patient interface, or the virtual The presentation of the avatar is replaced on the patient interface by the presentation of the multimedia feed from the healthcare worker's computing device, while the virtual avatar is replaced on the second patient interface by the presentation of the multimedia feed from the healthcare worker's computing device. A computer-implemented system according to any clause herein replaced by a multimedia feed.

条項72.サーバコンピューティングデバイスは、
患者インターフェースから、仮想アバターのライブラリからの仮想アバターの選択を受信することと、
患者に関連付けられた仮想アバターをデータベースに記憶することと、を更に行うようになっている、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 72. A server computing device
receiving a selection of a virtual avatar from a library of virtual avatars from the patient interface;
Storing in a database the virtual avatar associated with the patient.

条項73.仮想アバターは、音声、ビデオ、触覚フィードバック、又はそれらの何らかの組み合わせを使用して、運動セッションを通して患者を誘導するように構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 73. A method according to any clause herein, wherein the virtual avatar is configured to guide the patient through the exercise session using audio, video, haptic feedback, or some combination thereof.

条項74.方法であって、
患者のコンピューティングデバイスに、患者のコンピューティングデバイス上に提示されるように仮想アバターを提供することであって、仮想アバターは、治療装置の仮想表現を使用して、運動セッションを通して患者を誘導するように構成されており、仮想アバターは、医療従事者に関連付けられている、提供することと、
患者のコンピューティングデバイスから、トリガイベントに関するメッセージを受信することと、
トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えているかどうかを判定することと、
トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていると判定することに応答して、患者のコンピューティングデバイス上で、仮想アバターの提示を、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えることと、を含む、方法。
Article 74. a method,
Providing the patient's computing device with a virtual avatar to be presented on the patient's computing device, the virtual avatar using a virtual representation of the therapy device to guide the patient through the exercise session. the virtual avatar is associated with a healthcare worker, configured to provide;
receiving a message about the trigger event from the patient's computing device;
determining whether the severity level of the trigger event exceeds a threshold severity level;
Presenting a virtual avatar on the patient's computing device and presenting a multimedia feed from the healthcare worker's computing device in response to determining that the severity level of the triggering event exceeds the threshold severity level. and replacing with.

条項75.トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていないと判定することに応答して、
仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供することであって、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御する、提供すること、又は
仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供し続けることであって、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御する、提供し続けること、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 75. In response to determining that the severity level of the triggering event does not exceed the threshold severity level,
Providing control of a virtual avatar to a healthcare worker's computing device so that the healthcare professional can remotely control, provide, or control the virtual avatar to interact with the patient. to the healthcare professional's computing device, whereby the healthcare professional remotely controls and provides a virtual avatar to interact with the patient , a method as described in any clause herein.

条項76.仮想アバターは、リアルタイム又はほぼリアルタイムで、
センサデータ、患者の特性、患者若しくは他の患者からのリアルタイムのフィードバック、又はそれらの何らかの組み合わせを含む入力を受信することと、
仮想アバターを制御する出力を生成することと、を行うように訓練された1つ以上の機械学習モデルによって制御される、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 76. The virtual avatar can, in real time or near real time,
receiving input including sensor data, patient characteristics, real-time feedback from the patient or other patients, or some combination thereof;
A method according to any clause herein, controlled by one or more machine learning models trained to generate an output that controls a virtual avatar.

条項77.仮想アバターを提供することは、
運動セッションに関連付けられたデータを取得することであって、データは、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデルを実装した命令を含む、取得することと、
仮想アバターに関連付けられたデータを取得することと、
仮想アバターに関連付けられたデータを、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデル上にマッピングすることと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 77. Providing virtual avatars
obtaining data associated with the exercise session, the data including instructions implementing a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session;
obtaining data associated with the virtual avatar;
A method according to any clause herein, further comprising mapping data associated with the virtual avatar onto a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session.

条項78.仮想アバターを提供する前に、方法は、
患者のコンピューティングデバイスに、運動セッションを開始するための通知を伝送することであって、通知は、治療計画で指定されたスケジュールに基づいて伝送される、伝送することと、
患者のコンピューティングデバイスから、治療装置を使用するために運動セッションを開始するための選択を受信することと、
治療装置に、治療装置に運動セッションを開始させるための制御信号を伝送することと、
制御信号を伝送することに応答して、仮想アバターを患者のコンピューティングデバイスに提供することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 78. Prior to providing the virtual avatar, the method
transmitting to the patient's computing device a notification to start an exercise session, the notification being transmitted based on a schedule specified in the treatment plan;
receiving a selection from the patient's computing device to initiate an exercise session to use the therapy device;
transmitting a control signal to the therapy device to cause the therapy device to initiate an exercise session;
The method according to any clause herein, further comprising providing a virtual avatar to the patient's computing device in response to transmitting the control signal.

条項79.通知は、プッシュ通知、テキストメッセージ、通話、電子メール、又はそれらの何らかの組み合わせを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 79. A method according to any clause herein, wherein the notification comprises a push notification, text message, phone call, email, or any combination thereof.

条項80.第2の患者の第2の治療計画に基づいて、実施されるべき運動セッションを決定することであって、第2の患者による実施は、第2の治療装置を使用する、決定することと、
第2の患者の第2のコンピューティングデバイス上に、運動セッションを通して治療装置を使用するように患者を誘導するように構成された仮想アバターを提示することと、を更に含み、
仮想アバターの提示が、患者のコンピューティングデバイス上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えられる一方、仮想アバターが、第2のコンピューティングデバイス上に提示されたままであるか、又は
仮想アバターの提示が、患者のコンピューティングデバイス上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えられる一方、仮想アバターが、第2のコンピューティングデバイス上で、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードで置き換えられる、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 80. determining an exercise session to be performed based on a second treatment plan for a second patient, the exercise session performed by the second patient using a second therapy device;
presenting on a second computing device of a second patient a virtual avatar configured to guide the patient through an exercise session to use the therapy device;
The presentation of the virtual avatar is replaced on the patient's computing device with the presentation of the multimedia feed from the healthcare worker's computing device, while the virtual avatar remains presented on the second computing device. or The presentation of the virtual avatar is replaced on the patient's computing device by the presentation of a multimedia feed from the healthcare worker's computing device, while the virtual avatar is presented on the second computing device by the medical A method according to any clause herein that is replaced by a multimedia feed from the employee's computing device.

条項81.患者のコンピューティングデバイスから、仮想アバターのライブラリからの仮想アバターの選択を受信することと、
患者に関連付けられた仮想アバターをデータベースに記憶することと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 81. receiving a selection of a virtual avatar from a library of virtual avatars from the patient's computing device;
A method according to any clause herein, further comprising storing the virtual avatar associated with the patient in a database.

条項82.仮想アバターは、音声、ビデオ、触覚フィードバック、又はそれらの何らかの組み合わせを使用して、運動セッションを通して患者を誘導するように構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 82. A method according to any clause herein, wherein the virtual avatar is configured to guide the patient through the exercise session using audio, video, haptic feedback, or some combination thereof.

条項83.メッセージは、患者の疼痛レベル、患者の特性、センサの測定値、又はそれらの何らかの組み合わせに関するデータを含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 83. A method according to any clause herein, wherein the message comprises data relating to patient pain levels, patient characteristics, sensor readings, or some combination thereof.

条項84.仮想アバターをマルチメディアフィードで置き換えることは、患者と医療従事者との間のテレメディシンセッションを開始し、方法は、
患者又は医療従事者のコンピューティングデバイスから、テレメディシンセッションが完了したことを示す第2のメッセージを受信することと、
患者のコンピューティングデバイス上で、マルチメディアフィードの提示を仮想アバターの提示で置き換えることであって、仮想アバターは、運動セッションを通して患者を完了まで誘導し続けるように構成されている、置き換えることと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。
Article 84. Replacing a virtual avatar with a multimedia feed initiates a telemedicine session between a patient and a healthcare professional and the method is
receiving a second message from the patient or healthcare worker computing device indicating that the telemedicine session is complete;
replacing the presentation of the multimedia feed with the presentation of a virtual avatar on the patient's computing device, the virtual avatar configured to continue to guide the patient through the exercise session to completion; The method according to any clause herein, further comprising

条項85.患者の治療計画に基づいて、実施されるべき運動セッションを決定することを更に含み、治療装置は、運動セッションを実施している患者によって使用されるように構成されている、本明細書のいずれかの条項に記載の方法。 Article 85. Any of the methods herein further comprising determining an exercise session to be performed based on the patient's treatment plan, wherein the treatment device is configured for use by the patient performing the exercise session. the method described in paragraph 1.

条項86.命令を記憶している非一時的な有形のコンピュータ可読媒体であって、命令は、実行されたときに、処理デバイスに、
患者のコンピューティングデバイスに、患者のコンピューティングデバイス上に提示されるように仮想アバターを提供することであって、仮想アバターは、治療装置の仮想表現を使用して、運動セッションを通して患者を誘導するように構成されており、仮想アバターは、医療従事者に関連付けられている、提供することと、
患者のコンピューティングデバイスから、トリガイベントに関するメッセージを受信することと、
トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えているかどうかを判定することと、
トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていると判定することに応答して、患者のコンピューティングデバイス上で、仮想アバターの提示を、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えることと、を行わせる、コンピュータ可読媒体。
Article 86. A non-transitory, tangible computer-readable medium storing instructions that, when executed, cause a processing device to:
Providing the patient's computing device with a virtual avatar to be presented on the patient's computing device, the virtual avatar using a virtual representation of the therapy device to guide the patient through the exercise session. the virtual avatar is associated with a healthcare worker, configured to provide;
receiving a message about the trigger event from the patient's computing device;
determining whether the severity level of the trigger event exceeds a threshold severity level;
Presenting a virtual avatar on the patient's computing device and presenting a multimedia feed from the healthcare worker's computing device in response to determining that the severity level of the triggering event exceeds the threshold severity level. A computer-readable medium for replacing with and causing to be performed.

条項87.トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていないと判定することに応答して、処理デバイスは、
仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供することであって、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御する、提供すること、又は
仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供し続けることであって、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御する、提供し続けること、を更に行うようになっている、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 87. In response to determining that the severity level of the triggering event does not exceed the threshold severity level, the processing device:
Providing control of a virtual avatar to a healthcare worker's computing device so that the healthcare professional can remotely control, provide, or control the virtual avatar to interact with the patient. to the healthcare worker's computing device, whereby the healthcare professional further remotely controls and continues to provide a virtual avatar to interact with the patient A computer-readable medium according to any clause of this specification, wherein the computer-readable medium comprises:

条項88.仮想アバターは、リアルタイム又はほぼリアルタイムで、
センサデータ、患者の特性、患者若しくは他の患者からのリアルタイムのフィードバック、又はそれらの何らかの組み合わせを含む入力を受信することと、
仮想アバターを制御する出力を生成することと、を行うように訓練された1つ以上の機械学習モデルによって制御される、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 88. The virtual avatar can, in real time or near real time,
receiving input including sensor data, patient characteristics, real-time feedback from the patient or other patients, or some combination thereof;
A computer-readable medium according to any clause herein, controlled by one or more machine learning models trained to generate output that controls a virtual avatar.

条項89.仮想アバターを提供することは、
運動セッションに関連付けられたデータを取得することであって、データは、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデルを実装した命令を含む、取得することと、
仮想アバターに関連付けられたデータを取得することと、
仮想アバターに関連付けられたデータを、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデル上にマッピングすることと、を更に含む、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 89. Providing virtual avatars
obtaining data associated with the exercise session, the data including instructions implementing a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session;
obtaining data associated with the virtual avatar;
The computer readable according to any clause herein, further comprising mapping data associated with the virtual avatar onto a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session. medium.

条項90.仮想アバターを提供する前に、処理デバイスは、
患者のコンピューティングデバイスに、運動セッションを開始するための通知を伝送することであって、通知は、治療計画で指定されたスケジュールに基づいて伝送される、伝送することと、
患者のコンピューティングデバイスから、治療装置を使用するために運動セッションを開始するための選択を受信することと、
治療装置に、治療装置に運動セッションを開始させるための制御信号を伝送することと、
制御信号を伝送することに応答して、仮想アバターを患者のコンピューティングデバイスに提供することと、を更に行うようになっている、本明細書のいずれかの条項に記載のコンピュータ可読媒体。
Article 90. Prior to providing the virtual avatar, the processing device
transmitting to the patient's computing device a notification to start an exercise session, the notification being transmitted based on a schedule specified in the treatment plan;
receiving a selection from the patient's computing device to initiate an exercise session to use the therapy device;
transmitting a control signal to the therapy device to cause the therapy device to initiate an exercise session;
The computer-readable medium according to any clause herein, further adapted to provide a virtual avatar to the patient's computing device in response to transmitting the control signal.

条項91.システムであって、
命令を記憶しているメモリデバイスと、
メモリデバイスに通信可能に結合された処理デバイスと、を備え、処理デバイスは、命令を実行して、
患者のコンピューティングデバイスに、患者のコンピューティングデバイス上に提示されるように仮想アバターを提供することであって、仮想アバターは、治療装置の仮想表現を使用して、運動セッションを通して患者を誘導するように構成されており、仮想アバターは、医療従事者に関連付けられている、提供することと、
患者のコンピューティングデバイスから、トリガイベントに関するメッセージを受信することと、
トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えているかどうかを判定することと、
トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていると判定することに応答して、患者のコンピューティングデバイス上で、仮想アバターの提示を、医療従事者のコンピューティングデバイスからのマルチメディアフィードの提示で置き換えることと、を行う、システム。
Article 91. a system,
a memory device storing instructions;
a processing device communicatively coupled to the memory device, the processing device executing the instructions to
Providing the patient's computing device with a virtual avatar to be presented on the patient's computing device, the virtual avatar using a virtual representation of the therapy device to guide the patient through the exercise session. the virtual avatar is associated with a healthcare worker, configured to provide;
receiving a message about the trigger event from the patient's computing device;
determining whether the severity level of the trigger event exceeds a threshold severity level;
Presenting a virtual avatar on the patient's computing device and presenting a multimedia feed from the healthcare worker's computing device in response to determining that the severity level of the triggering event exceeds the threshold severity level. The system that does and replaces with .

条項92.トリガイベントの重度レベルが閾値重度レベルを超えていないと判定することに応答して、処理デバイスは、
仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供することであって、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御する、提供すること、又は
仮想アバターの制御部を医療従事者のコンピューティングデバイスに提供し続けることであって、これにより、医療従事者は、患者とインタラクトするように仮想アバターを遠方で制御する、提供し続けること、を更に行うようになっている、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。
Article 92. In response to determining that the severity level of the triggering event does not exceed the threshold severity level, the processing device:
Providing control of a virtual avatar to a healthcare worker's computing device so that the healthcare professional can remotely control, provide, or control the virtual avatar to interact with the patient. to the healthcare worker's computing device, whereby the healthcare professional further remotely controls and continues to provide a virtual avatar to interact with the patient A system according to any clause herein, wherein:

条項93.処理デバイスは、
運動セッションに関連付けられたデータを取得することであって、データは、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデルを実装した命令を含む、取得することと、
仮想アバターに関連付けられたデータを取得することと、
仮想アバターに関連付けられたデータを、運動セッションに関連付けられた1つ以上の動きをアニメーション化する仮想モデル上にマッピングすることと、を更に行うようになっている、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。
Article 93. The processing device
obtaining data associated with the exercise session, the data including instructions implementing a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session;
obtaining data associated with the virtual avatar;
any clause herein further adapted to map data associated with the virtual avatar onto a virtual model that animates one or more movements associated with the exercise session. The system described in .

条項94.仮想アバターを提供する前に、処理デバイスは、
患者のコンピューティングデバイスに、運動セッションを開始するための通知を伝送することであって、通知は、治療計画で指定されたスケジュールに基づいて伝送される、伝送することと、
患者のコンピューティングデバイスから、治療装置を使用するために運動セッションを開始するための選択を受信することと、
治療装置に、治療装置に運動セッションを開始させるための制御信号を伝送することと、
制御信号を伝送することに応答して、仮想アバターを患者のコンピューティングデバイスに提供することと、を更に行うようになっている、本明細書のいずれかの条項に記載のシステム。
Article 94. Prior to providing the virtual avatar, the processing device
transmitting to the patient's computing device a notification to start an exercise session, the notification being transmitted based on a schedule specified in the treatment plan;
receiving a selection from the patient's computing device to initiate an exercise session to use the therapy device;
transmitting a control signal to the therapy device to cause the therapy device to initiate an exercise session;
The system according to any clause herein, further adapted to provide a virtual avatar to the patient's computing device in response to transmitting the control signal.

記載される実施形態の様々な態様、実施形態、実装態様、又は特徴は、別個に、又は任意の組み合わせで使用され得る。本明細書に開示される実施形態は、本質的にモジュール式であり、他の実施形態と併せて使用され得るか、又は他の実施形態と結合され得る。 Various aspects, embodiments, implementations or features of the described embodiments may be used separately or in any combination. The embodiments disclosed herein are modular in nature and can be used in conjunction with or combined with other embodiments.

上記の開示と一貫して、以下の条項に列挙されるアセンブリの例は、具体的に企図され、非限定的な例のセットとして意図されている。 Consistent with the disclosure above, the examples of assemblies listed in the following clauses are specifically contemplated and are intended as a non-limiting set of examples.

Claims (30)

コンピュータ実装システムであって、 A computer-implemented system comprising:
ユーザによって、前記ユーザが治療計画を実施する間に操作されるように構成された治療デバイスであって、前記治療デバイスは、少なくとも1つのペダルを含む、治療デバイスと、 a therapy device configured to be operated by a user while the user performs a treatment plan, the therapy device comprising at least one pedal;
前記治療デバイスに関連付けられた患者インターフェースであって、前記患者インターフェースは、テレメディシンセッションに関連付けられたテレメディシン情報を提示するように構成された出力を備える、患者インターフェースと、 a patient interface associated with the therapy device, the patient interface comprising an output configured to present telemedicine information associated with a telemedicine session;
コンピューティングデバイスであって、 a computing device,
前記治療デバイスを使用して前記治療計画を実施する前記ユーザに関する治療データを受信することであって、前記治療データは、前記ユーザの特性、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間の前記ユーザに関する測定情報、前記治療デバイスの特性、及び前記治療計画の少なくとも1つの態様、のうちの少なくとも1つを含む、受信することと、 Receiving therapy data relating to the user using the therapy device to implement the treatment plan, wherein the therapy data includes characteristics of the user, characteristics of the user while the user is using the therapy device. receiving, including at least one of measurement information, characteristics of the treatment device, and at least one aspect of the treatment plan;
前記治療データを使用して治療情報を生成することと、 generating therapy information using the therapy data;
医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、前記治療情報を、関連付けられたメモリに書き込むことと、 writing the therapy information to an associated memory for access at a healthcare provider's computing device;
前記医療提供者の前記コンピューティングデバイスにおいて、インターフェースと通信することであって、前記インターフェースは、治療計画入力を受信するように構成されている、通信することと、 communicating with an interface at the computing device of the healthcare provider, the interface configured to receive treatment plan input;
前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの少なくとも1つに対する少なくとも1つの修正を含む治療計画入力を受信することに応答して、前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記少なくとも1つを修正することと、を行うように構成された、コンピューティングデバイスと、を備える、コンピュータ実装システム。 said at least one aspect of said treatment plan in response to receiving treatment plan input including at least one modification to at least one of said at least one aspect and any other aspect of said treatment plan; and a computing device configured to modify said at least one of and any other aspect.
前記コンピューティングデバイスは、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間に、及び前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに基づいて、前記治療デバイスを制御するように更に構成されている、請求項1に記載のコンピュータ実装システム。 the computing device, during use of the treatment device by the user and based on the modified at least one of the at least one aspect and any other aspects of the treatment plan; 3. The computer-implemented system of claim 1, further configured to control the therapeutic device. 前記コンピューティングデバイスは、前記ユーザが前記テレメディシンセッション中に前記治療デバイスを使用する間に、及び前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに基づいて、前記治療デバイスを制御するように更に構成されている、請求項1に記載のコンピュータ実装システム。 The computing device updates the modified at least one of the at least one aspect and any other aspects of the treatment plan during the user's use of the therapy device during the telemedicine session. 2. The computer implemented system of claim 1, further configured to control the therapeutic device based on one. 前記測定情報は、前記ユーザのバイタルサイン、前記ユーザの呼吸数、前記ユーザの心拍数、前記ユーザの体温、及び前記ユーザの血圧、のうちの少なくとも1つを含む、請求項1に記載のコンピュータ実装システム。 The computer of claim 1, wherein the measurement information includes at least one of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, and the user's blood pressure. implementation system. 前記治療データの少なくとも一部は、前記治療デバイスに関連付けられたセンサからの少なくとも一部のセンサデータに対応する、請求項1に記載のコンピュータ実装システム。 3. The computer-implemented system of Claim 1, wherein at least some of the therapy data corresponds to at least some sensor data from a sensor associated with the therapy device. 前記治療データの少なくとも一部は、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間前記ユーザによって装着されているウェアラブルデバイスに関連付けられたセンサからの少なくとも一部のセンサデータに対応する、請求項1に記載のコンピュータ実装システム。 2. The method of claim 1, wherein at least some of the therapy data corresponds to at least some sensor data from sensors associated with a wearable device worn by the user while the user uses the therapy device. computer-implemented system. 方法であって、
治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信することであって、前記治療データは、前記ユーザの特性、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間の前記ユーザに関する測定情報、前記治療デバイスの特性、及び前記治療計画の少なくとも1つの態様、のうちの少なくとも1つを含む、受信することと、
前記治療データを使用して治療情報を生成することであって、前記治療デバイスは、据え付けサイクリングマシンを含む、生成することと、
医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、前記治療情報を、関連付けられたメモリに書き込むことと、
前記医療提供者の前記コンピューティングデバイスにおいて、インターフェースと通信することであって、前記インターフェースは、治療計画入力を受信するように構成されている、通信することと、
前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの少なくとも1つに対する少なくとも1つの修正を含む治療計画入力を受信することに応答して、前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記少なくとも1つを修正することと、を含む、方法。
a method,
receiving treatment data about a user using a treatment device to implement a treatment plan, said treatment data comprising characteristics of said user, measurement information about said user while said user is using said treatment device; receiving, including at least one of characteristics of the treatment device and at least one aspect of the treatment plan;
generating therapy information using the therapy data, wherein the therapy device comprises a stationary cycling machine ;
writing the therapy information to an associated memory for access at a healthcare provider's computing device;
communicating with an interface at the computing device of the healthcare provider, the interface configured to receive treatment plan input;
said at least one aspect of said treatment plan in response to receiving treatment plan input including at least one modification to at least one of said at least one aspect and any other aspect of said treatment plan; and any other aspect.
前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間に、及び前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに基づいて、前記治療デバイスを制御することを更に含む、請求項に記載の方法。 controlling the treatment device while the user uses the treatment device and based on the modified at least one of the at least one aspect and any other aspect of the treatment plan; 8. The method of claim 7 , further comprising: 前記ユーザが前記テレメディシンセッション中に前記治療デバイスを使用する間に、及び前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに基づいて、前記治療デバイスを制御することを更に含む、請求項7に記載の方法。 during the user's use of the therapy device during the telemedicine session and based on the modified at least one of the at least one aspect and any other aspects of the treatment plan; 8. The method of claim 7, further comprising controlling said therapeutic device. 前記測定情報は、前記ユーザのバイタルサイン、前記ユーザの呼吸数、前記ユーザの心拍数、前記ユーザの体温、及び前記ユーザの血圧、のうちの少なくとも1つを含む、請求項に記載の方法。 8. The method of claim 7 , wherein the measurement information includes at least one of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, and the user's blood pressure. . 前記治療データの少なくとも一部は、前記治療デバイスに関連付けられたセンサからの前記センサデータの少なくとも一部に対応する、請求項に記載の方法。 8. The method of claim 7 , wherein at least a portion of said therapy data corresponds to at least a portion of said sensor data from a sensor associated with said therapy device. 前記治療データの少なくとも一部は、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間前記ユーザによって装着されているウェアラブルデバイスに関連付けられたセンサからの前記センサデータの少なくとも一部に対応する、請求項に記載の方法。 8. The method of claim 7 , wherein at least a portion of the therapy data corresponds to at least a portion of the sensor data from a sensor associated with a wearable device worn by the user while the user uses the therapy device. described method. 前記ユーザが前記治療デバイスを使用して前記治療計画を実施する間に、前記ユーザに関する後続の治療データを受信することを更に含む、請求項に記載の方法。 8. The method of claim 7 , further comprising receiving subsequent therapy data for the user while the user uses the therapy device to implement the therapy plan. 前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに対する少なくとも1つの更なる修正を含む後続の治療計画入力を受信することに応答して、前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つを修正することを更に含み、前記後続の治療計画入力は、前記治療データ及び前記後続の治療データ、のうちの少なくとも1つに基づく、請求項13に記載の方法。 in response to receiving subsequent treatment plan input including at least one further modification to the modified at least one of the at least one aspect and any other aspect of the treatment plan; further comprising modifying the modified at least one of the at least one aspect and any other aspect of the treatment plan, wherein the subsequent treatment plan input comprises the treatment data and the subsequent treatment plan input; 14. The method of claim 13 , based on at least one of: therapeutic data. 命令を記憶している有形の非一時的コンピュータ可読媒体であって、前記命令は、実行されたときに、処理デバイスに、
治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信することであって、前記治療データは、前記ユーザの特性、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間の前記ユーザに関する測定情報、前記治療デバイスの特性、並びに前記治療計画の少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの少なくとも1つ、のうちの少なくとも1つを含み、前記治療デバイスは、少なくとも1つのペダルを含む、受信することと、
前記治療データを使用して治療情報を生成することと、
医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、前記治療情報を、関連付けられたメモリに書き込むことと、
前記医療提供者の前記コンピューティングデバイスにおいて、インターフェースと通信することであって、前記インターフェースは、治療計画入力を受信するように構成されている、通信することと、
前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記少なくとも1つに対する少なくとも1つの修正を含む治療計画入力を受信することに応答して、前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記少なくとも1つを修正することと、を行わせる、コンピュータ可読媒体。
A tangible, non-transitory computer-readable medium storing instructions that, when executed, cause a processing device to:
receiving treatment data about a user using a treatment device to implement a treatment plan, said treatment data comprising characteristics of said user, measurement information about said user while said user is using said treatment device; at least one of properties of the treatment device and at least one aspect and any other aspect of the treatment regimen , the treatment device including at least one pedal , receiving and
generating therapy information using the therapy data;
writing the therapy information to an associated memory for access at a healthcare provider's computing device;
communicating with an interface at the computing device of the healthcare provider, the interface configured to receive treatment plan input;
said at least one aspect of said treatment plan in response to receiving treatment plan input including at least one modification to said at least one of said at least one aspect of said treatment plan and any other aspect of said treatment plan; modifying said at least one of aspects and any other aspects.
前記処理デバイスは、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間に、及び前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに基づいて、前記治療デバイスを制御するように更に構成されている、請求項15に記載のコンピュータ可読媒体。 The processing device, during use of the treatment device by the user, and based on the modified at least one of the at least one aspect and any other aspects of the treatment plan, 16. The computer readable medium of Claim 15 , further configured to control a therapeutic device. 前記処理デバイスは、前記ユーザが前記テレメディシンセッション中に前記治療デバイスを使用する間に、及び前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに基づいて、前記治療デバイスを制御するように更に構成されている、請求項15に記載のコンピュータ可読媒体。 The processing device controls the modified at least one of the at least one aspect and any other aspect of the treatment plan and during the user's use of the treatment device during the telemedicine session. 16. The computer readable medium of claim 15 , further configured to control the treatment device based on: 前記測定情報は、前記ユーザのバイタルサイン、前記ユーザの呼吸数、前記ユーザの心拍数、前記ユーザの体温、及び前記ユーザの血圧、のうちの少なくとも1つを含む、請求項15に記載のコンピュータ可読媒体。 16. The computer of claim 15 , wherein the measurement information includes at least one of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, and the user's blood pressure. readable medium. 前記治療データの少なくとも一部は、前記治療デバイスに関連付けられたセンサからの少なくとも一部のセンサデータに対応する、請求項15に記載のコンピュータ可読媒体。 16. The computer-readable medium of Claim 15 , wherein at least some of the therapy data corresponds to at least some sensor data from sensors associated with the therapy device. 前記治療データの少なくとも一部は、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間前記ユーザによって装着されているウェアラブルデバイスに関連付けられたセンサからの少なくとも一部のセンサデータに対応する、請求項15に記載のコンピュータ可読媒体。 16. The method of claim 15 , wherein at least some of the therapy data corresponds to at least some sensor data from sensors associated with a wearable device worn by the user while the user uses the therapy device. computer readable medium. 前記処理デバイスは、前記ユーザが前記治療デバイスを使用して前記治療計画を実施する間に、前記ユーザに関する後続の治療データを受信するように更に構成されている、請求項15に記載のコンピュータ可読媒体。 16. The computer readable of claim 15 , wherein the processing device is further configured to receive subsequent therapy data regarding the user while the user uses the therapy device to implement the treatment plan. medium. 前記処理デバイスは、前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに対する少なくとも1つの更なる修正を含む後続の治療計画入力を受信することに応答して、前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つを修正するように更に構成されており、前記後続の治療計画入力は、前記治療データ及び前記後続の治療データ、のうちの少なくとも1つに基づく、請求項21に記載のコンピュータ可読媒体。 The processing device receiving subsequent treatment plan input including at least one further modification to the modified at least one of the at least one aspect and any other aspect of the treatment plan. further configured to modify the modified at least one of the at least one aspect and any other aspect of the treatment plan in response to the subsequent treatment plan input of 22. The computer-readable medium of claim 21 , based on at least one of: , the treatment data and the subsequent treatment data. システムであって、
命令を記憶しているメモリデバイスと、
前記メモリデバイスに通信可能に結合された処理デバイスと、を備え、前記処理デバイスは、前記命令を実行して、
治療デバイスを使用して治療計画を実施するユーザに関する治療データを受信することであって、前記治療データは、前記ユーザの特性、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間の前記ユーザに関する測定情報、前記治療デバイスの特性、並びに前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様のうちの前記少なくとも1つ、のうちの少なくとも1つを含み、前記治療デバイスの前記特性は、前記治療デバイスの少なくとも1つの構成要素の少なくとも抵抗設定を含む、受信することと、
前記治療データを使用して治療情報を生成することと、
医療提供者のコンピューティングデバイスにおけるアクセスのために、前記治療情報を、前記メモリデバイス及び別の関連付けられたメモリデバイス、のうちの少なくとも1つに書き込むことと、
前記医療提供者の前記コンピューティングデバイスにおいて、インターフェースと通信することであって、前記インターフェースは、治療計画入力を受信するように構成されている、通信することと、
前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記少なくとも1つを、前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記少なくとも1つに対する少なくとも1つの修正を含む治療計画入力を受信することに応答して修正することと、を行う、システム。
a system,
a memory device storing instructions;
a processing device communicatively coupled to the memory device, the processing device executing the instructions to
receiving treatment data about a user using a treatment device to implement a treatment plan, said treatment data comprising characteristics of said user, measurement information about said user while said user is using said treatment device; and at least one of said at least one aspect and any other aspect of said treatment regimen , said characteristics of said treatment device comprising said receiving, including at least a resistance setting of at least one component of the treatment device ;
generating therapy information using the therapy data;
writing the therapy information to at least one of the memory device and another associated memory device for access at a healthcare provider's computing device;
communicating with an interface at the computing device of the healthcare provider, the interface configured to receive treatment plan input;
at least one of said at least one aspect and any other aspect of said treatment regimen to said at least one of said at least one aspect and any other aspect of said treatment regimen; modifying in response to receiving a treatment plan input including one modification.
前記処理デバイスは、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間に、及び前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに基づいて、前記治療デバイスを制御するように更に構成されている、請求項23に記載のシステム。 The processing device, during use of the treatment device by the user, and based on the modified at least one of the at least one aspect and any other aspects of the treatment plan, 24. The system of claim 23 , further configured to control a therapeutic device. 前記処理デバイスは、前記ユーザが前記テレメディシンセッション中に前記治療デバイスを使用する間に、及び前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに基づいて、前記治療デバイスを制御するように更に構成されている、請求項23に記載のシステム。 The processing device controls the modified at least one of the at least one aspect and any other aspect of the treatment plan and during the user's use of the treatment device during the telemedicine session. 24. The system of claim 23 , further configured to control the therapeutic device based on: 前記測定情報は、前記ユーザのバイタルサイン、前記ユーザの呼吸数、前記ユーザの心拍数、前記ユーザの体温、及び前記ユーザの血圧、のうちの少なくとも1つを含む、請求項23に記載のシステム。 24. The system of claim 23 , wherein the measurement information includes at least one of the user's vital signs, the user's respiratory rate, the user's heart rate, the user's body temperature, and the user's blood pressure. . 前記治療データの少なくとも一部は、前記治療デバイスに関連付けられたセンサからの少なくとも一部のセンサデータに対応する、請求項23に記載のシステム。 24. The system of Claim 23 , wherein at least some of the therapy data corresponds to at least some sensor data from a sensor associated with the therapy device. 前記治療データの少なくとも一部は、前記ユーザが前記治療デバイスを使用する間前記ユーザによって装着されているウェアラブルデバイスに関連付けられたセンサからの少なくとも一部のセンサデータに対応する、請求項23に記載のシステム。 24. The method of claim 23 , wherein at least some of the therapy data corresponds to at least some sensor data from sensors associated with a wearable device worn by the user while the user uses the therapy device. system. 前記処理デバイスは、前記ユーザが前記治療デバイスを使用して前記治療計画を実施する間に、前記ユーザに関する後続の治療データを受信するように更に構成されている、請求項23に記載のシステム。 24. The system of claim 23 , wherein the processing device is further configured to receive subsequent therapy data regarding the user while the user uses the therapy device to implement the treatment plan. 前記処理デバイスは、前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つに対する少なくとも1つの更なる修正を含む後続の治療計画入力を受信することに応答して、前記治療計画の前記少なくとも1つの態様及び任意の他の態様、のうちの前記修正された前記少なくとも1つを修正するように更に構成されており、前記後続の治療計画入力は、前記治療データ及び前記後続の治療データ、のうちの少なくとも1つに基づく、請求項29に記載のシステム。 The processing device receiving subsequent treatment plan input including at least one further modification to the modified at least one of the at least one aspect and any other aspect of the treatment plan. further configured to modify the modified at least one of the at least one aspect and any other aspect of the treatment plan in response to the subsequent treatment plan input of , the treatment data and the subsequent treatment data.
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