JP7294492B1 - Analysis data providing device, analysis data providing system, analysis data providing method - Google Patents

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Abstract

【課題】医療情報を活用した各種分析を行うことができる分析データ提供装置を提供する。【解決手段】複数の患者の電子カルテデータを含む医療情報を取得する医療情報取得部と、分析内容を指定する分析要求を取得する分析要求取得部と、前記電子カルテデータに含まれる、病名、検査値、処方された薬剤のうち少なくともいずれか1つの項目のデータに基づいて、前記分析要求に応じた分析を行う分析部と、分析結果を出力する出力部と、を有する。【選択図】図1An analysis data providing device capable of performing various analyzes utilizing medical information is provided. A medical information acquisition unit that acquires medical information including electronic medical chart data of a plurality of patients; an analysis request acquisition unit that acquires an analysis request specifying analysis content; It has an analysis unit that performs analysis according to the analysis request based on data of at least one item of test values and prescribed drugs, and an output unit that outputs analysis results. [Selection drawing] Fig. 1

Description

本発明は、分析データ提供装置、分析データ提供システム、分析データ提供方法に関する。 The present invention relates to an analytical data providing device, an analytical data providing system, and an analytical data providing method.

従来から、医療情報を活用するシステムとして、レセプト情報を収集し、加工したデータを提供するシステムがある(例えば特許文献1参照)。例えば、レセプト情報に基づいて、患者に対して処方される複数の薬剤の組み合わせを確認することが可能である。 Conventionally, as a system that utilizes medical information, there is a system that collects medical bill information and provides processed data (see, for example, Patent Document 1). For example, based on the receipt information, it is possible to confirm the combination of multiple drugs prescribed for the patient.

特許第6409113号公報Japanese Patent No. 6409113

しかしながら、レセプト情報では、処方された薬剤を把握することができるが、疾患名は特定されておらず、また、薬剤が投与された後の患者の病気の状況については把握することができない。そのため、医療情報を活用した分析を行うことが望まれる。 However, although it is possible to grasp the prescribed drug from the receipt information, the name of the disease is not specified, and it is not possible to grasp the state of the patient's disease after the drug is administered. Therefore, it is desirable to perform analysis using medical information.

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、その目的は、医療情報を活用した各種分析を行うことができる分析データ提供装置、分析データ提供システム、分析データ提供方法を提供することにある。 The present invention has been made in view of such circumstances, and its object is to provide an analytical data providing apparatus, an analytical data providing system, and an analytical data providing method that can perform various analyzes using medical information. It is in.

上述した課題を解決するために、本発明の一態様は、複数の患者の電子カルテデータを含む医療情報を取得する医療情報取得部と、分析内容を指定する分析要求を取得する分析要求取得部と、前記電子カルテデータに含まれるデータに基づいて、前記指定された分析内容に応じた分析を行う分析部と、分析結果を出力する出力部と、を有し、前記分析部は、前記電子カルテデータから前記分析要求によって指定された病名に該当する電子カルテデータのうち、第1薬剤が処方された場合と、前記第1薬剤とは異なる薬剤である第2薬剤が処方された場合とのそれぞれの検査値の処方動態を分析するものであり、分析対象期間における、前記複数の患者の分析対象の検査項目の検査値について中央値を算出することで処方動態を分析し、前記出力部は、前記第1薬剤が処方された場合の処方動態と、前記第2薬剤が処方された場合の処方動態とのそれぞれについて、前記検査項目の前記検査値が基準値に収まった患者と収まっていない患者の数の割合を、薬剤を投薬してからの異なる経過期間毎に棒グラフによって表示画面に表示させる分析データ提供装置である。 In order to solve the above-described problems, one aspect of the present invention provides a medical information acquisition unit that acquires medical information including electronic medical record data of a plurality of patients, and an analysis request acquisition unit that acquires an analysis request specifying analysis content. and an analysis unit that performs analysis according to the specified analysis content based on the data included in the electronic medical record data, and an output unit that outputs analysis results, wherein the analysis unit is , in the electronic medical chart data corresponding to the disease name specified by the analysis request, the first drug is prescribed, and the second drug different from the first drug is prescribed. The prescription dynamics of each test value is analyzed in each case, and the median value of the test values of the test items to be analyzed for the plurality of patients in the analysis target period is analyzed to analyze the prescription dynamics, The output unit outputs a patient whose inspection value of the inspection item falls within the reference value for each of the prescription dynamics when the first drug is prescribed and the prescription dynamics when the second drug is prescribed. This is an analysis data providing device that displays the ratio of the number of patients who have not settled down on a display screen as a bar graph for each different period of time after the drug administration.

また、本発明の一態様は、上述の分析データ提供装置と、端末装置とを含む分析データ提供システムであ、前記端末装置は、前記分析データ提供装置に、分析要求を送信する送信部と、前記出力された分析結果を受信し、表示画面に表示させる表示部と、を有する分析データ提供システムである。 Further, one aspect of the present invention is an analysis data providing system including the analysis data providing device described above and a terminal device, wherein the terminal device includes a transmitting unit that transmits an analysis request to the analysis data providing device; and a display unit that receives the output analysis result and displays it on a display screen.

また、本発明の一態様は、医療情報取得部が、複数の患者の電子カルテデータを含む医療情報を取得し、分析要求取得部が、分析内容を指定する分析要求を取得し、分析部が、前記電子カルテデータに含まれる、病名、検査値、処方された薬剤のうち少なくともいずれか1つの項目のデータに基づいて、前記分析要求に応じた分析を行い、出力部が、分析結果を出力する分析データ提供方法であり、前記分析部が分析を行うことは、前記電子カルテデータから前記分析要求によって指定された病名に該当する電子カルテデータのうち、第1薬剤が処方された場合と、前記第1薬剤とは異なる薬剤である第2薬剤が処方された場合とのそれぞれの検査値の処方動態を分析するものであり、分析対象期間における、前記複数の患者の分析対象の検査項目の検査値について中央値を算出することで処方動態を分析することを含み、前記出力部が出力することは、前記第1薬剤が処方された場合の処方動態と、前記第2薬剤が処方された場合の処方動態とのそれぞれについて、前記検査項目の前記検査値が基準値に収まった患者と収まっていない患者の数の割合を、薬剤を投薬してからの異なる経過期間毎に棒グラフによって表示画面に表示させることを含む分析データ提供方法である。 In one aspect of the present invention, the medical information acquisition unit acquires medical information including electronic medical record data of a plurality of patients, the analysis request acquisition unit acquires an analysis request specifying analysis content, and the analysis unit acquires , based on the data of at least one of the disease name, test value, and prescribed medicine included in the electronic medical record data, analysis is performed according to the analysis request, and the output unit outputs the analysis result. In the analysis data providing method, the analysis by the analysis unit is performed when the first medicine is prescribed among the electronic medical chart data corresponding to the disease name specified by the analysis request from the electronic medical chart data; Prescription dynamics of each test value is analyzed when a second drug that is different from the first drug is prescribed, and the number of test items to be analyzed for the plurality of patients during the analysis target period Analyzing the prescription kinetics by calculating the median of the test values, and the output from the output unit includes the prescription kinetics when the first drug is prescribed and the prescription kinetics when the second drug is prescribed. The ratio of the number of patients whose test values of the test items fall within the reference values and the number of patients who do not fall within the reference values for each of the prescription dynamics of each case is displayed by a bar graph for each different elapsed period after drug administration. It is an analysis data providing method including displaying on .

以上説明したように、この発明によれば、医療情報を活用した各種分析を行うことができる。 As described above, according to the present invention, various analyzes using medical information can be performed.

この発明の一実施形態による分析データ提供システムSの構成を示す概略ブロック図である。1 is a schematic block diagram showing the configuration of an analysis data providing system S according to one embodiment of the invention; FIG. 分析データ提供サーバ30の構成を示す概略機能ブロック図である。3 is a schematic functional block diagram showing the configuration of an analysis data providing server 30; FIG. 分析データ提供サーバ30の動作を表すフローチャートである。4 is a flow chart showing the operation of the analysis data providing server 30. FIG. 分析要求を入力する際の入力可能な情報の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of information that can be input when inputting an analysis request; FIG. 薬剤の比較を行った場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of a display screen displaying analysis results obtained when drugs are compared; 薬剤の比較を行った場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of a display screen displaying analysis results obtained when drugs are compared; サマリー分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of a display screen displaying analysis results obtained when summary analysis is performed; 傷病基本分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of a display screen displaying an analysis result obtained when a basic injury/disease analysis is performed; 処方基本分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the display screen in which the analysis result obtained when prescription basic analysis was performed was displayed. シェア分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of a display screen displaying an analysis result obtained when share analysis is performed; 薬剤使用量分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of a display screen displaying an analysis result obtained when a drug usage amount analysis is performed;

以下、本発明の一実施形態による分析データ提供サーバを用いた分析データ提供システムについて図面を参照して説明する。図1は、この発明の一実施形態による分析データ提供システムSの構成を示す概略ブロック図である。
図1において、分析データ提供システムSは、医療機関データ提供システム10と、加工データ提供サーバ20と、分析データ提供サーバ30と、端末装置40とを含む。
Hereinafter, an analysis data providing system using an analysis data providing server according to one embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic block diagram showing the configuration of an analysis data providing system S according to one embodiment of the invention.
In FIG. 1 , the analysis data providing system S includes a medical institution data providing system 10 , a processed data providing server 20 , an analysis data providing server 30 and a terminal device 40 .

医療機関データ提供システム10は、加工データ提供サーバ20にネットワーク等の通信網を介して通信可能に接続される。
医療機関データ提供システム10は、地域医療ネットワークシステムに接続されるとともに、病院やクリニック等に設けられた端末装置と通信可能に接続される。医療機関データ提供システム10は、地域医療ネットワークシステムの記憶装置に記憶された電子カルテデータ、病院やクリニック等に設けられた端末装置から入力される電子カルテデータを取得して、データベース等の記憶装置に書き込むことで記憶する。
The medical institution data providing system 10 is communicably connected to the processed data providing server 20 via a communication network such as a network.
The medical institution data providing system 10 is connected to a regional medical network system, and is also communicably connected to terminal devices provided in hospitals, clinics, and the like. The medical institution data provision system 10 acquires electronic medical chart data stored in the storage device of the regional medical network system and electronic medical chart data input from terminal devices provided in hospitals, clinics, etc., and stores them in a storage device such as a database. stored by writing to

電子カルテデータには、患者に診療に関するデータが含まれており、例えば、患者の基本情報、診療情報、検査情報、処置情報、投薬情報等が含まれる。
患者の基本情報は、患者に関する基本的な各種情報を含むものであり、例えば、患者名、住所、性別、生年月日、連絡先、身長、体重、既往歴等が含まれる。
診療情報は、診療内容に関する情報が含まれるものであり、例えば、診療日、自覚症状、診断名(傷病名または疾患名)、治療方針、医師からの指示、医師の診察の結果(所見等)等が含まれる。
検査情報は、患者に対して各種検査を行った結果が含まれるものであり、例えば、血液検査を行った結果、レントゲンを撮影した画像データ、超音波診断装置により診断をした画像データ等がある。
処置情報は、患者に対して行った処置の内容や、手術の内容等が含まれる。
投薬情報は、患者に対して投薬する内容を表す情報であり、投薬日時、薬剤等が含まれる。
The electronic medical record data includes data related to patient medical care, such as patient basic information, medical care information, examination information, treatment information, medication information, and the like.
The patient's basic information includes various basic information about the patient, such as the patient's name, address, sex, date of birth, contact information, height, weight, medical history, and the like.
The medical information includes information about the content of the medical treatment, such as the date of medical treatment, subjective symptoms, diagnosis (name of injury or disease), treatment policy, instructions from the doctor, results of the doctor's examination (findings, etc.). etc. are included.
The examination information includes the results of various examinations performed on the patient. For example, there are results of blood examinations, image data of X-ray images, and image data of diagnoses made by an ultrasonic diagnostic apparatus. .
The treatment information includes details of treatments performed on the patient, details of surgery, and the like.
The medication information is information that indicates the content of medication to be administered to the patient, and includes medication date and time, drugs, and the like.

医療機関データ提供システム10は、データベースに蓄積された電子カルテデータを一定期間毎(例えば、3ヶ月毎等)、または、一定程度のデータが蓄積されると、加工データ提供サーバ20に送信する。 The medical institution data providing system 10 transmits the electronic medical record data accumulated in the database to the processed data providing server 20 at regular intervals (for example, every three months) or when a certain amount of data is accumulated.

加工データ提供サーバ20は、医療機関データ提供システム10から送信される電子カルテデータを受信して記憶する。
加工データ提供サーバ20は、電子カルテデータのうち、個人に関する情報について、個人が特定されないようなデータに加工する。例えば、加工データ提供サーバ20は、記憶した電子カルテデータに含まれる患者毎に、患者を識別する患者IDを付与し、患者名を患者IDに置換した匿名加工データを生成し、加工データ提供サーバ20内のデータベースに記憶する。ここでは、加工データ提供サーバ20は、匿名加工データにおける、電子カルテデータに含まれる病院名、クリニック名等についても、病院やクリニックを識別可能な施設IDに置換した匿名加工データを生成し、加工データ提供サーバ20内のデータベースに記憶するようにしてもよい。また、加工データ提供サーバ20は、患者年齢について80歳以上を80歳、5歳未満を4歳、5歳から80歳未満の年齢については、5歳刻みとなるように加工した、匿名加工データを生成し、加工データ提供サーバ20内のデータベースに記憶するようにしてもよい。
The processed data providing server 20 receives and stores electronic medical record data transmitted from the medical institution data providing system 10 .
The processed data providing server 20 processes the information about individuals in the electronic medical record data into data that does not identify the individual. For example, the processed data providing server 20 assigns a patient ID for identifying a patient to each patient included in the stored electronic medical record data, generates anonymously processed data in which the patient name is replaced with the patient ID, and processes the processed data providing server. 20 in the database. Here, the processed data providing server 20 generates anonymously processed data in which the hospital name, clinic name, etc. included in the electronic medical record data in the anonymously processed data is also replaced with a facility ID that can identify the hospital or clinic, and processes the data. It may be stored in a database within the data providing server 20 . In addition, the processed data providing server 20 processes the patient age 80 years old or older to 80 years old, 5 years old to 4 years old, and the patient age from 5 years old to 80 years old in increments of 5 years. Anonymously processed data. may be generated and stored in the database in the processed data providing server 20.

分析データ提供サーバ30は、ネットワークなどの通信網を介して加工データ提供サーバ20に通信可能に接続されるとともに、端末装置40にネットワークを介して通信可能に接続される。
分析データ提供サーバ30は、加工データ提供サーバ20に記憶された匿名加工データを受信して記憶する。匿名加工データを受信するタイミングとしては、例えば、一定期間毎(例えば3ヶ月毎)である。また、分析データ提供サーバ30は、端末装置40から送信される分析要求に応じて、匿名加工データの分析を行い、分析結果を端末装置40に送信する。
The analysis data providing server 30 is communicably connected to the processed data providing server 20 via a communication network such as a network, and is communicably connected to the terminal device 40 via the network.
The analysis data providing server 30 receives and stores the anonymously processed data stored in the processed data providing server 20 . The timing of receiving the anonymously processed data is, for example, every fixed period (for example, every three months). Also, the analysis data providing server 30 analyzes the anonymously processed data in response to an analysis request transmitted from the terminal device 40 and transmits the analysis result to the terminal device 40 .

端末装置40は、分析データ提供サーバ30に対して、ネットワークを介して通信可能に接続される。端末装置40は、分析内容を指定する分析要求を分析データ提供サーバ30に送信する送信部、分析データ提供サーバ30から送信される、分析結果を受信する機能を有する。
端末装置40は、入力装置と表示装置を有し、受信した分析結果を、端末装置40に接続された表示装置(表示画面)に表示させる表示部を有する。入力装置は、キーボード、マウス、タッチパネルのうち少なくともいずれか1つであってもよい。表示装置は、例えば、液晶表示装置である。
The terminal device 40 is communicably connected to the analysis data providing server 30 via a network. The terminal device 40 has a transmission unit that transmits an analysis request designating analysis content to the analysis data providing server 30 and a function that receives analysis results transmitted from the analysis data providing server 30 .
The terminal device 40 has an input device and a display device, and has a display unit for displaying the received analysis results on a display device (display screen) connected to the terminal device 40 . The input device may be at least one of a keyboard, mouse, and touch panel. The display device is, for example, a liquid crystal display device.

端末装置40の利用者は、例えば、製薬会社、医療機器メーカ等である。 Users of the terminal device 40 are, for example, pharmaceutical companies, medical device manufacturers, and the like.

図2は、分析データ提供サーバ30の構成を示す概略機能ブロック図である。
分析データ提供サーバ30は、通信部31、記憶部32、医療情報取得部33、分析要求取得部34、分析部35、制御部36、入力部37、出力部38を有する。
通信部31は、加工データ提供サーバ20と通信を行う機能、端末装置40と通信を行う機能を有する。
記憶部32は、各種データを記憶する。
例えば、記憶部32は、加工データ提供サーバ20から通信部31によって受信した匿名加工データを記憶する。
FIG. 2 is a schematic functional block diagram showing the configuration of the analysis data providing server 30. As shown in FIG.
The analysis data providing server 30 has a communication section 31 , a storage section 32 , a medical information acquisition section 33 , an analysis request acquisition section 34 , an analysis section 35 , a control section 36 , an input section 37 and an output section 38 .
The communication unit 31 has a function of communicating with the processed data providing server 20 and a function of communicating with the terminal device 40 .
The storage unit 32 stores various data.
For example, the storage unit 32 stores anonymously processed data received by the communication unit 31 from the processed data providing server 20 .

記憶部32は、記憶媒体、例えば、HDD(Hard Disk Drive)、フラッシュメモリ、EEPROM(Electrically Erasable Programmable Read Only Memory)、RAM(Random Access read/write Memory)、ROM(Read Only Memory)、またはこれらの記憶媒体の任意の組み合わせによって構成される。
この記憶部32は、例えば、不揮発性メモリを用いることができる。
The storage unit 32 includes a storage medium such as a HDD (Hard Disk Drive), flash memory, EEPROM (Electrically Erasable Programmable Read Only Memory), RAM (Random Access read/write Memory), ROM (Read Only Memory). mory), or these Consists of any combination of storage media.
A non-volatile memory, for example, can be used as the storage unit 32 .

医療情報取得部33は、複数の患者の電子カルテデータを含む医療情報を取得する。この医療情報に含まれる電子カルテデータは、匿名加工データであってもよいし、加工データ提供サーバ20においてデータが加工されていない電子カルテデータであってもよい。医療情報は、匿名加工データだけでなく他のデータも含まれていてもよい。
分析要求取得部34は、分析内容を指定する分析要求を端末装置40から取得する。
The medical information acquisition unit 33 acquires medical information including electronic medical chart data of a plurality of patients. The electronic medical chart data included in this medical information may be anonymously processed data, or may be electronic medical chart data whose data has not been processed by the processed data providing server 20 . Medical information may include not only anonymously processed data but also other data.
The analysis request acquisition unit 34 acquires from the terminal device 40 an analysis request designating analysis content.

分析部35は、電子カルテデータ(匿名加工データ)に含まれる、疾患名、検査値、処方された薬剤のうち少なくともいずれか1つの項目のデータに基づいて、分析要求に応じた分析を行う。分析要求には、分析対象の項目の指定や分析手法の指定などが含まれていてもよい。
分析部35は、匿名加工データに含まれるデータから、薬剤の名称、疾患名等を抽出し、薬剤の名称に応じた、薬剤を識別する薬剤コードの付与、疾患名に応じた、疾患名を識別する疾患名コードの付与をする。これら分析部35は、薬剤コード、疾患名コードを、端末装置40に送信することもできる。この場合、分析部35は、薬剤コード、疾患名コードを付与することによって、取扱易いデータ(標準化データ)として加工することができるため、業界共通のマスターとなるデータとして、端末装置40に提供することもできる。
The analysis unit 35 performs analysis in response to an analysis request based on data of at least one of the disease name, test value, and prescribed medicine included in the electronic medical record data (anonymously processed data). The analysis request may include specification of items to be analyzed, specification of an analysis method, and the like.
The analysis unit 35 extracts the name of the drug, the name of the disease, etc. from the data included in the anonymously processed data, assigns a drug code for identifying the drug according to the name of the drug, and extracts the name of the disease according to the name of the disease. Assign a disease name code for identification. These analysis units 35 can also transmit drug codes and disease name codes to the terminal device 40 . In this case, the analysis unit 35 can process data (standardized data) that is easy to handle by assigning the drug code and the disease name code. can also

分析部35は、薬剤コード、疾患名コードを付与することにより、これらのコードを利用して、分析対象の疾患を特定し、その疾患に対応する薬剤のうち、薬剤コードに基づいて、分析対象の薬剤を特定し、各種分析をする。例えば、分析部35は、分析要求として分析対象の疾患名が含まれる要求を取得すると、記憶部32に記憶された匿名加工データのうち、この疾患名に対応するコードが含まれる匿名加工データを複数の患者について抽出し、抽出された匿名加工データのうち、分析要求として分析対象として指定された薬剤に対応する薬剤コードが含まれる匿名加工データを複数の患者について抽出する。そして、分析部35は、抽出された匿名加工データの各患者の検査値を読み出し、その検査値に基づいて、中央値の算出や、基準値に収まっているか否かの判定などを行うことで、分析をする。分析部35は、異なる薬剤の効果の比較、薬剤の切り替え、薬剤の追加等について行う。例えば、薬剤の比較を行う場合には、上述のような分析を、分析対象として指定された薬剤毎に行うことで、薬剤の効果を比較することが可能な分析結果を得ることができる。 By assigning a drug code and a disease name code, the analysis unit 35 uses these codes to identify a disease to be analyzed, and selects a drug to be analyzed among the drugs corresponding to the disease based on the drug code. drugs are identified and various analyses. For example, when the analysis unit 35 acquires a request including the name of a disease to be analyzed as an analysis request, the analysis unit 35 retrieves anonymously processed data including a code corresponding to the disease name from among the anonymously processed data stored in the storage unit 32. A plurality of patients are extracted, and among the extracted anonymously processed data, anonymously processed data containing drug codes corresponding to drugs designated as analysis targets in the analysis request are extracted for a plurality of patients. Then, the analysis unit 35 reads the test value of each patient in the extracted anonymously processed data, and based on the test value, calculates the median value, and determines whether or not it falls within the reference value. , make an analysis. The analysis unit 35 compares the effects of different drugs, switches drugs, adds drugs, and the like. For example, when comparing drugs, by performing the above-described analysis for each drug designated as an analysis target, it is possible to obtain analysis results that enable comparison of the effects of the drugs.

分析部35は、検査結果が示す数値に基づく分析をすることもできる。例えば、分析部35は、同じ薬剤が投与された複数の患者であって、投与後の期間のうち分析対象期間について検査値(例えば、血液検査のある項目の検査結果を示す検査値)の中央値を求めることで分析をする。例えば、匿名加工データに含まれる投与日に基づいて、投与後の1ヶ月毎に中央値を求めることで、投与後の効果の経過を把握可能となる。また、分析部35は、このような中央値を求める処理について、同じ疾患に対して投薬された異なる薬剤のそれぞれについて行うことで、異なる薬剤について比較可能なデータを生成することができる。 The analysis unit 35 can also perform analysis based on numerical values indicated by the inspection results. For example, the analysis unit 35 determines the median of test values (for example, test values indicating test results of a certain item in a blood test) for a period to be analyzed among the periods after administration of a plurality of patients to whom the same drug was administered. Analyze by finding the value. For example, by obtaining the median value every month after administration based on the date of administration included in the anonymously processed data, it is possible to grasp the progress of the effect after administration. In addition, the analysis unit 35 can generate data that can be compared with respect to different drugs by performing the process of obtaining such a median for each of different drugs administered for the same disease.

分析部35は、電子カルテデータから分析要求によって指定された病名に該当する電子カルテデータのうち、第1薬剤が処方された場合と、第1薬剤とは異なる薬剤である第2薬剤が処方された場合とのそれぞれの検査値の処方動態を分析する(薬剤の比較)。
分析部35は、電子カルテデータから分析要求によって指定された病名に該当する電子カルテデータのうち、第1薬剤が処方された後、処方される薬剤が第1薬剤とは異なる薬剤である第2薬剤に切り替えられた場合の検査値の処方動態を分析する(薬剤の切り替え)。
分析部35は、電子カルテデータから分析要求によって指定された病名に該当する電子カルテデータのうち、第1薬剤が処方された後、処方される薬剤が第1薬剤とは異なる薬剤である第2薬剤と第1薬剤とが処方された場合の検査値の処方動態を分析する(薬剤の追加)。
分析部35は、分析対象期間における、複数の患者の検査値について中央値を算出することで処方動態を分析する。
The analysis unit 35 analyzes the electronic medical chart data corresponding to the disease name specified by the analysis request from the electronic medical chart data when the first drug is prescribed and when the second drug different from the first drug is prescribed. Analyze the prescribing kinetics of each test value with and without (drug comparison).
After the first drug is prescribed in the electronic medical chart data corresponding to the disease name specified by the analysis request, the analysis unit 35 selects a second drug that is different from the first drug in the electronic medical chart data. Analyze prescription kinetics of laboratory values when switching to a drug (drug switching).
After the first drug is prescribed in the electronic medical chart data corresponding to the disease name specified by the analysis request, the analysis unit 35 selects a second drug that is different from the first drug in the electronic medical chart data. Analyze prescription dynamics of test values when a drug and a first drug are prescribed (addition of drug).
The analysis unit 35 analyzes the prescription dynamics by calculating the median of the test values of a plurality of patients during the analysis target period.

制御部36は、分析データ提供サーバ30の各部を制御する。
入力部37は、分析データ提供サーバ30の外部に接続される入力装置から入力される操作入力を受け付ける。
The control unit 36 controls each unit of the analysis data providing server 30 .
The input unit 37 receives operation inputs input from an input device connected to the outside of the analysis data providing server 30 .

出力部38は、分析結果を出力する。例えば、出力部38は、分析結果を通信部31によって端末装置40に送信させる。
出力部38は、第1薬剤が処方された場合の処方動態と、第2薬剤が処方された場合の処方動態とを出力する。
The output unit 38 outputs analysis results. For example, the output unit 38 causes the communication unit 31 to transmit the analysis result to the terminal device 40 .
The output unit 38 outputs the prescription dynamics when the first drug is prescribed and the prescription dynamics when the second drug is prescribed.

上述した通信部、医療情報取得部33、分析要求取得部34、分析部35、制御部36、入力部37、出力部38の機能を、例えばCPU(中央処理装置)等の処理装置若しくは専用の電子回路で構成することで実現するようにしてもよい。 The functions of the communication unit, the medical information acquisition unit 33, the analysis request acquisition unit 34, the analysis unit 35, the control unit 36, the input unit 37, and the output unit 38 described above are combined with a processing device such as a CPU (Central Processing Unit) or a dedicated It may be realized by configuring with an electronic circuit.

次に、分析データ提供サーバ30の動作について説明する。
図3は、分析データ提供サーバ30の動作を表すフローチャートである。
ここでは、医療機関データ提供システム10は、一定期間毎に、複数の患者の電子カルテデータを加工データ提供サーバ20に送信する。加工データ提供サーバ20は、複数の患者の電子カルテデータを加工することで各患者の基本情報についての加工が行われた、匿名加工データを生成し、分析データ提供サーバ30に送信する。匿名加工データの送信は、一定期間毎(例えば、3ヶ月毎)に送信する。分析データ提供サーバ30の医療情報取得部33は、加工データ提供サーバ20から匿名加工データを通信部31を介して受信すると、記憶部32に記憶する。
Next, the operation of the analysis data providing server 30 will be described.
FIG. 3 is a flow chart showing the operation of the analysis data providing server 30. As shown in FIG.
Here, the medical institution data providing system 10 transmits electronic medical record data of a plurality of patients to the processed data providing server 20 at regular intervals. The processed data providing server 20 generates anonymously processed data in which the basic information of each patient is processed by processing electronic medical record data of a plurality of patients, and transmits the generated anonymously processed data to the analysis data providing server 30 . Anonymously processed data is transmitted at regular intervals (for example, every three months). When the medical information acquisition unit 33 of the analysis data providing server 30 receives the processed anonymous data from the processed data providing server 20 via the communication unit 31 , it stores the data in the storage unit 32 .

端末装置40の利用者は、分析をしてもらう場合に、端末装置40の分析要求入力画面において、分析要求を入力する。例えば、分析要求としては、分析対象となる疾患名、薬剤名、分析手法(分析メニュー)、分析期間を含むようにすることができる。疾患名、薬剤名は、名称を表すキーワードを入力してもよいし、選択可能な疾患名や、薬剤名をプルダウンメニューから選択するようにしてもよい。分析手法は、種々の分析手法のなかから指定することができるが、例えば、薬剤の比較、薬剤の切り替え、薬剤の追加、その他の分析のうちいずれか1つを選択することができる。
薬剤の比較は、薬剤A(A社)、薬剤B(B社)とのそれぞれキーワードとして指定することで、これら2つの薬剤について比較をする分析要求を入力することができる。この比較する対象は2つであってもよいし、3つ以上であってもよい。
薬剤の切り替え(処方動態その1)は、同じ患者に対して、ある薬剤(第1薬剤)から別の薬剤(第2薬剤)に切り替えた場合を分析対象とするものでる。ここでは第1薬剤と第2薬剤をキーワードとして入力するとともに、薬剤の切り替えであることを指定することで、薬剤の切り替えについて分析してもらうことができる。
薬剤の追加(処方動態その2)は、ある薬剤(第1薬剤)が投与されていたところ、別の薬剤(第2薬剤)を追加で投与される場合について分析対象とするものである。ここでは第1薬剤と第2薬剤をキーワードとして入力するとともに、薬剤の追加であることを指定することで、薬剤の追加について分析してもらうことができる。
このような処方動態における薬剤の効果がわかることで、製薬会社によって有効に活用することができる情報が得られる。
その他の分析は、例えば、サマリー分析、傷病基本分析、処方基本分析、シェア分析、薬剤使用量分析等がある。
The user of the terminal device 40 inputs an analysis request on the analysis request input screen of the terminal device 40 when having the analysis performed. For example, the analysis request can include the name of the disease to be analyzed, the name of the drug, the analysis method (analysis menu), and the analysis period. For the disease name and drug name, a keyword representing the name may be entered, or selectable disease names and drug names may be selected from a pull-down menu. The analysis method can be specified from various analysis methods, and for example, any one of drug comparison, drug switching, drug addition, and other analysis can be selected.
For drug comparison, by designating drug A (company A) and drug B (company B) as keywords, an analysis request for comparing these two drugs can be input. The objects to be compared may be two, or may be three or more.
Drug switching (prescription dynamics 1) is an analysis target of switching from a drug (first drug) to another drug (second drug) for the same patient. Here, by inputting the first drug and the second drug as keywords and designating that the drug is to be switched, the switching of the drug can be analyzed.
Addition of a drug (prescription dynamics 2) is to be analyzed when a certain drug (first drug) is being administered and another drug (second drug) is additionally administered. Here, by inputting the first drug and the second drug as keywords and designating the addition of the drug, the addition of the drug can be analyzed.
Knowing the effects of drugs on such prescribing kinetics provides information that can be effectively utilized by pharmaceutical companies.
Other analyzes include, for example, summary analysis, injury basic analysis, prescription basic analysis, share analysis, drug usage analysis, and the like.

図4は、分析要求を入力する際の入力可能な情報の一例を示す図である。この図4に示すような各項目を分析要求入力画面において表示し、分析したい対象に応じていくつかの項目に入力内容を入力することで、分析要求を生成することができる。
ここでは、分析内容を指定するための項目のうち大項目として、分析メニュー(分析手法)、項目・条件、データ表出がある。
項目・条件には、中項目として、施設軸、検査軸、製品・疾患軸、患者軸等があり、これら中項目に対して、それぞれ小項目が属している。項目・条件は、例えば、分析したい条件や分析対象の薬剤を指定する項目等を指定することができるようになっている。この項目・条件に対して各種データを入力することで、検査名称(検査項目)、疾患名、薬剤名称、患者の年代、患者の性別等を指定することができる。
データ表出には、中項目として、表出項目、期間条件設定があり、これら中項目に対して、それぞれ小項目が属している。
データ表出において、各種データを入力することで、例えば分析対象の期間、検査回数等を指定することができる。
FIG. 4 is a diagram showing an example of information that can be input when inputting an analysis request. An analysis request can be generated by displaying each item as shown in FIG. 4 on the analysis request input screen and inputting input contents in several items according to the target to be analyzed.
Here, among the items for designating the contents of analysis, there are analysis menus (analysis methods), items/conditions, and data display as major items.
The items/conditions include facility axis, examination axis, product/disease axis, patient axis, etc. as middle items, and small items belong to each of these middle items. Items/conditions can be specified, for example, items for specifying conditions to be analyzed, drugs to be analyzed, and the like. By inputting various data for these items/conditions, it is possible to specify an examination name (examination item), disease name, drug name, age of the patient, sex of the patient, and the like.
The data presentation has a presentation item and a period condition setting as medium items, and small items belong to these medium items.
By inputting various data in the data display, it is possible to specify, for example, the period to be analyzed, the number of inspections, and the like.

端末装置40の利用者は、分析要求入力画面において、分析内容を入力した後、決定ボタンを入力する。これにより、端末装置40は、入力された分析内容に応じた分析要求を分析データ提供サーバ30に送信する。
分析データ提供サーバ30の分析要求取得部34は、端末装置40から送信された分析要求を、通信部31を介して取得する(ステップS101)。
分析部35は、分析要求取得部34によって分析要求を取得すると、分析要求に基づいて、分析内容を特定する(ステップS102)。例えば、分析部35は、分析要求に含まれる分析手法を参照することで、分析手法が、薬剤の比較、薬剤の切り替え、薬剤の追加、その他の分析のうちいずれの分析であるかを特定する。
The user of the terminal device 40 inputs the contents of the analysis on the analysis request input screen, and then presses the decision button. As a result, the terminal device 40 transmits an analysis request corresponding to the input analysis content to the analysis data providing server 30 .
The analysis request acquisition unit 34 of the analysis data providing server 30 acquires the analysis request transmitted from the terminal device 40 via the communication unit 31 (step S101).
When the analysis request acquisition unit 34 acquires the analysis request, the analysis unit 35 specifies analysis content based on the analysis request (step S102). For example, the analysis unit 35 refers to the analysis method included in the analysis request to specify which of the analysis methods is comparison of drugs, switching of drugs, addition of drugs, and other analysis. .

分析部35は、分析手法が薬剤の比較である場合、分析要求に基づいて、同じ疾患名であって、指定された第1薬剤(例えば、薬剤A)と第2薬剤(例えば、薬剤B)とに従い、薬剤Aが投与された患者(ここでは複数の患者)と薬剤Bが投与された患者(ここでは複数の患者)について分析をする(ステップS103)。ここで分析部35は、分析期間、分析結果の表示態様等については、データ表出の項目において指定されているため、その指定内容に基づいて分析を行う。 When the analysis method is drug comparison, the analysis unit 35 analyzes the specified first drug (for example, drug A) and second drug (for example, drug B) that have the same disease name based on the analysis request. According to the above, analysis is performed for patients (here, multiple patients) to whom drug A was administered and for patients (here, multiple patients) to whom drug B was administered (step S103). Here, since the analysis period, the display mode of the analysis results, and the like are specified in the item of data display, the analysis unit 35 performs the analysis based on the specified contents.

一方、分析部35は、分析手法が薬剤の切り替えである場合、分析要求に基づいて、分析対象の疾患名が含まれる電子カルテのうち、投与された薬剤が第1薬剤(例えば薬剤A)から第2薬剤(例えば薬剤B)に切り替えられた患者を対象として分析をする(ステップS104)。ここで分析部35は、分析期間、分析結果の表示態様等については、データ表出の項目において指定されているため、その指定内容に基づいて分析を行う。 On the other hand, when the analysis method is drug switching, the analysis unit 35 determines, based on the analysis request, whether the administered drug in the electronic medical record containing the name of the disease to be analyzed is from the first drug (for example, drug A) to A patient who has been switched to the second drug (for example, drug B) is analyzed (step S104). Here, since the analysis period, the display mode of the analysis results, and the like are specified in the item of data display, the analysis unit 35 performs the analysis based on the specified contents.

また、分析部35は、分析手法が薬剤の追加である場合、分析対象の疾患名が含まれる電子カルテのうち、第1薬剤(例えば薬剤A)が投与された後、第3薬剤(例えば薬剤C)が追加で投与された患者を対象として分析する(ステップS105)。ここで分析部35は、分析期間、分析結果の表示態様等については、データ表出の項目において指定されているため、その指定内容に基づいて分析を行う。 Further, when the analysis method is drug addition, the analysis unit 35 performs administration of the first drug (for example, drug A) in the electronic medical record containing the name of the disease to be analyzed, and then the third drug (for example, drug A). Patients to whom C) was additionally administered are analyzed (step S105). Here, since the analysis period, the display mode of the analysis results, and the like are specified in the item of data display, the analysis unit 35 performs the analysis based on the specified contents.

また、分析部35は、分析手法が薬剤の比較、薬剤の切り替え、薬剤の追加のいずれでもない場合には、その他の分析であると判定し、指定された分析手法に沿った分析をする(ステップS106)。ここで分析部35は、分析期間、分析結果の表示態様等については、データ表出の項目において指定され内容に応じて分析を行う。 If the analysis method is none of drug comparison, drug switching, and drug addition, the analysis unit 35 determines that the analysis is other analysis, and performs analysis according to the specified analysis method ( step S106). Here, the analysis unit 35 analyzes the analysis period, the display mode of the analysis result, etc. according to the contents specified in the item of data display.

出力部38は、分析部35によって、指定された分析手法に応じた分析処理が行われ、分析結果が得られると、その分析結果を通信部31を介して、分析要求の送信元の端末装置40に送信する(ステップS107)。
これにより、端末装置40は、分析結果を受信することができ、分析結果を表示画面に表示することができる。
When analysis processing according to the specified analysis method is performed by the analysis unit 35 and analysis results are obtained, the output unit 38 transmits the analysis results to the terminal device that transmitted the analysis request via the communication unit 31. 40 (step S107).
Thereby, the terminal device 40 can receive the analysis result and display the analysis result on the display screen.

図5は、薬剤の比較を行った場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。
この表示画面において、画面の左側には薬剤Aの分析結果が表示され、画面の右側には薬剤Bの分析結果が表示される。ここでは、一例として、C18結腸における悪性新生物(腫瘍)について、市場内における初回薬剤処方後の治療効果として、検査結果の中央値を求めた場合について図示されている。この分析結果では、腫瘍マーカを用いた薬剤治療効果のトレンド分析として薬剤別に中央値の推移がグラフとして表示されている。このグラフでは、横軸が分析期間であり、薬剤を投与してから0ヶ月後から6ヶ月後までを示している。縦軸は、検査項目であるCEAの値を表している。
ここでは、比較対象の薬剤の効果を示すグラフを画面に並べて表示することで、2つの薬剤の効果を簡単に比較することができる。
また、この分析結果の画面において、薬剤の名称の表示箇所がプルダウンメニューになっており、利用者が別の薬剤を選択入力すると、その選択された内容が分析要求として端末装置40から分析データ提供サーバ30に送信される。分析データ提供サーバ30は、プルダウンメニューによって選択された薬剤についての分析結果を端末装置40に送信する。これにより、端末装置40は、プルダウンメニューによって選択した薬剤についての分析結果を速やかに得ることができ、表示画面に表示することができる。
FIG. 5 is a diagram showing an example of a display screen displaying analysis results obtained when drugs are compared.
In this display screen, the analysis result of drug A is displayed on the left side of the screen, and the analysis result of drug B is displayed on the right side of the screen. Here, as an example, for malignant neoplasm (tumor) in the C18 colon, the case where the median value of the test results is obtained as the therapeutic effect after the first drug prescription in the market is illustrated. In this analysis result, transition of the median value for each drug is displayed as a graph as a trend analysis of drug treatment effects using tumor markers. In this graph, the horizontal axis is the analysis period, from 0 months to 6 months after drug administration. The vertical axis represents the value of CEA, which is an inspection item.
Here, the effects of the two drugs can be easily compared by displaying the graphs showing the effects of the drugs to be compared side by side on the screen.
In addition, in this analysis result screen, the drug names are displayed in a pull-down menu, and when the user selects and inputs another drug, the selected contents are provided as analysis data from the terminal device 40 as an analysis request. It is sent to the server 30 . The analysis data providing server 30 transmits to the terminal device 40 the analysis results for the drug selected from the pull-down menu. As a result, the terminal device 40 can quickly obtain the analysis result of the medicine selected from the pull-down menu and display it on the display screen.

図6は、薬剤の比較を行った場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。図5では、CEAの検査結果の中央値をグラフによって表示する場合について説明したが、図6においては、検査値の基準値内外における患者数の割合を棒グラフによって分析結果として表示された場合について図示されている。
この図に示すように、薬剤Aが処方された場合と、薬剤Bが処方された場合とについて、それぞれ、CEAの検査結果の値が基準に収まった患者の数と収まっていない患者の数の割合が、1ヶ月毎に棒グラフによって表されている。これにより、2つの薬剤の効果について、基準値に収まっているか否かという観点から分析し、簡単に把握することができる。
また、この図においても、薬剤の名称の部分をプルダウンメニューによって選択可能となっており、薬剤が選択されることに応じて、選択された後の薬剤の分析結果が棒グラフとして表示し直される。
なお、中央値を用いたグラフによって表すか、あるいは、検査結果の値が基準に収まった患者の数と収まっていない患者の数の割合を棒グラフで表すか、については、表出項目において指定することができるようになっている。
FIG. 6 is a diagram showing an example of a display screen displaying analysis results obtained when drugs are compared. In FIG. 5, the case where the median value of the test results of CEA is displayed as a graph has been described, but in FIG. It is
As shown in this figure, the number of patients whose CEA test results met the criteria and the number of patients who did not meet the criteria for cases where drug A and drug B were prescribed, respectively. Percentages are represented by bar graphs for each month. As a result, the effects of the two drugs can be analyzed from the viewpoint of whether or not they are within the standard values, and can be easily grasped.
Also in this figure, the name of the medicine can be selected from a pull-down menu, and the analysis results of the selected medicine are redisplayed as a bar graph in accordance with the selection of the medicine.
It should be noted that whether to represent by a graph using the median value or by a bar graph showing the ratio of the number of patients whose test result values meet the criteria and the number of patients who do not meet the criteria is specified in the display item. It is possible to do so.

ここでは、薬剤の比較についての分析結果が表示された場合について図示したが、薬剤の切り替え、薬剤の追加についても同様に、分析結果の表示画面に表示させることができる。
例えば、薬剤の切り替えについて表示する場合、分析部35は、処方された薬剤が薬剤Aから薬剤Bに切り替えられた患者の匿名加工データを記憶部32から読み出し、図5に示すようなCEAの検査値の中央値をグラフを生成することで、端末装置40に表示させることができ、また、図6に示すように、CEAの検査値が基準値に収まった患者の数と収まって以内患者の数の割合を棒グラフで表す結果を生成することで、端末装置40に表示させることができる。この場合、切り替える前の薬剤と切り替えた後の薬剤がいずれであるかを、図5、図6と同様に、プルダウンメニューによって選択してもらい、その分析結果を逐次画面に表示するようにしてもよい。
Here, the case where the analysis results for comparison of drugs are displayed is illustrated, but the switching of drugs and the addition of drugs can be similarly displayed on the analysis result display screen.
For example, when displaying switching of drugs, the analysis unit 35 reads out from the storage unit 32 anonymously processed data of a patient whose prescribed drug was switched from drug A to drug B, and performs a CEA examination as shown in FIG. By generating a graph of the median value of the values, it can be displayed on the terminal device 40, and as shown in FIG. By generating a result representing the percentage of numbers in a bar graph, it can be displayed on the terminal device 40 . In this case, the drug before switching and the drug after switching can be selected from the pull-down menu as in FIGS. 5 and 6, and the analysis results can be sequentially displayed on the screen. good.

また、例えば、薬剤の追加について表示する場合、分析部35は、処方された薬剤が薬剤Aが処方されており薬剤Cが追加で処方された患者の匿名加工データを記憶部32から読み出し、図5に示すようなCEAの検査値の中央値をグラフを生成することで、端末装置40に表示させることができ、また、図6に示すように、CEAの検査値が基準値に収まった患者の数と収まって以内患者の数の割合を棒グラフで表す結果を生成することで、端末装置40に表示させることができる。この場合、最初に処方された薬剤と追加で処方された薬剤とがいずれであるかを、図5、図6と同様に、プルダウンメニューによって選択してもらい、その分析結果を逐次画面に表示するようにしてもよい。 Further, for example, when displaying the addition of a drug, the analysis unit 35 reads out from the storage unit 32 anonymously processed data of a patient for whom the prescribed drug is drug A and the drug C is additionally prescribed, and the data shown in FIG. 5 can be displayed on the terminal device 40 by generating a graph of the median CEA test values shown in FIG. 6, and as shown in FIG. The terminal device 40 can be made to display the result which shows the number of patients and the ratio of the number of patients within the range of the number of patients in the form of a bar graph. In this case, either the first prescribed drug or the additionally prescribed drug is selected from a pull-down menu as in FIGS. 5 and 6, and the analysis results are sequentially displayed on the screen. You may do so.

図7は、サマリー分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。ここでは、疾患として悪性新生物であると診断された患者の背景や処方された薬剤の探索結果が分析結果として表示された場合について図示されている。例えば、傷病設定においては、傷病の分類毎の診断患者数、傷病小分類毎の診断患者数等が分析された結果がグラフによって表示される。患者背景では、診療科毎の診断患者数、性別毎の診断患者数、年代毎の診断患者数等について分析された結果がグラフによって表示される。また、処方薬剤探索としては、薬剤毎の処方患者数や、成分の一般名毎の処方患者数等がグラフによって表示される。
このようなサマリー分析を行うことで、傷病情報を軸に、分析内容のインサイトの取得、分析目的のフィージビリティスタディが可能となる。
FIG. 7 is a diagram showing an example of a display screen displaying analysis results obtained when summary analysis is performed. Here, a case is illustrated in which the background of a patient diagnosed as having a malignant neoplasm as a disease and the results of searching for prescribed drugs are displayed as analysis results. For example, in the disease setting, the number of diagnosed patients for each disease classification, the number of diagnosed patients for each disease sub-category, etc. are displayed in graph form. In the patient background, the results of analyzing the number of diagnosed patients for each clinical department, the number of diagnosed patients for each gender, the number of diagnosed patients for each age group, and the like are displayed in graphs. In addition, as a prescription drug search, the number of patients prescribed for each drug, the number of patients prescribed for each generic name of ingredients, and the like are displayed in graphs.
By performing such summary analysis, it is possible to obtain insight into the content of the analysis and to conduct a feasibility study for the purpose of analysis, centered on injury and disease information.

図8は、傷病基本分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。
この図においては、大腸がんであると診断された患者数や、薬剤の利用がある患者数の推移と処方薬のランキングが表示される。
例えば、診断患者数の四半期毎の推移がグラフによって表示されるとともに、処方患者数の四半期毎の推移がグラフによって表示される。また、成分の一般名毎の処方患者数、製品名(薬剤名)毎の処方患者数がグラフによって表示される。
これにより、傷病における市場の変動を把握し、分析目的のフィージビリティスタディが可能となる。
FIG. 8 is a diagram showing an example of a display screen displaying an analysis result obtained when the basic injury/disease analysis is performed.
In this figure, the number of patients diagnosed with colorectal cancer, changes in the number of patients using drugs, and the ranking of prescription drugs are displayed.
For example, quarterly transitions in the number of diagnosed patients are displayed in graph form, and quarterly transitions in the number of prescribed patients are displayed in graph form. In addition, the number of patients prescribed for each generic name of the ingredient and the number of patients prescribed for each product name (drug name) are displayed by graphs.
This will allow us to understand market fluctuations in injury and illness and to conduct feasibility studies for analytical purposes.

図9は、処方基本分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。ここでは、適応症別処方割合について分析された結果が表示されている。この場合における分析手法としては、Prod A(薬剤A)の処方先疾患割合の推移について示されている。また、薬剤Aが処方された患者の合計人数(総処方患者数)、適応処方患者割合、期間計処方患者割合、処方患者数割合の遷移が示されている。
このような分析をすることで、薬剤を処方する観点における市場の変動を把握し、分析目的のフィージビリティスタディが可能となる。
FIG. 9 is a diagram showing an example of a display screen displaying an analysis result obtained when basic prescription analysis is performed. Here, the results of an analysis of prescription ratios by indication are displayed. As an analysis method in this case, changes in the rate of diseases to which Prod A (drug A) is prescribed are shown. Also shown are transitions of the total number of patients to whom drug A was prescribed (total number of prescribed patients), the ratio of patients with adaptive prescriptions, the ratio of total prescribed patients, and the ratio of prescribed patients.
By conducting such an analysis, it is possible to understand market fluctuations in terms of drug prescribing and to conduct feasibility studies for analytical purposes.

図10は、シェア分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。ここでは、大腸がん患者における薬剤毎の処方患者数割合の推移について示されている。例えば、大腸がん患者のであって薬剤が処方された患者の合計人数(総処方患者数)、分析対象期間における期間計処方患者割合、処方患者数割合の遷移が示されている。
このような分析をすることで、シェア変動(効果)によるある製薬会社の市場内浸透度及び他社の動向把握を容易に行うことができる。
FIG. 10 is a diagram showing an example of a display screen displaying analysis results obtained when share analysis is performed. Here, changes in the ratio of prescription patients for each drug among colorectal cancer patients are shown. For example, transitions in the total number of colorectal cancer patients to whom drugs were prescribed (total number of prescribed patients), the period total prescribed patient ratio, and the prescribed patient number ratio during the analysis target period are shown.
By performing such an analysis, it is possible to easily grasp the degree of market penetration of a certain pharmaceutical company and trends of other companies based on market share fluctuations (effects).

図11は、薬剤使用量分析が行われた場合に得られる分析結果が表示された表示画面の一例を示す図である。ここでは、Prod A(薬剤A)の処方疾患あたり平均薬剤使用量の適応症比較をした場合の分析結果が示されている。例えば、症帆患者あたり平均薬剤使用量、処方患者あたり平均総投薬量推移、処方患者あたり平均総処方日数推移が示されている。
このような分析をすることで、想定と実態の差分の把握、フォーキャストへの反映、施策による使用量変動(効果)の把握が可能である。
FIG. 11 is a diagram showing an example of a display screen displaying an analysis result obtained when drug usage analysis is performed. Here, the results of an analysis of indication comparison of the average drug usage per prescription disease of Prod A (drug A) are shown. For example, the average amount of drug used per symptomatic patient, the transition of the average total dosage per prescription patient, and the transition of the average total prescription days per prescription patient are shown.
By performing such an analysis, it is possible to grasp the difference between the assumption and the actual situation, reflect it in the forecast, and grasp the usage amount fluctuation (effect) due to the measures.

以上説明した実施形態によれば、医療データ(電子カルテデータ)に基づく分析データを製薬会社や医療機器メーカに提供することができる。すなわち、医療機関の外部に提供されるデータとして、電子カルテデータが提供される。これにより、医療機関の外部においても、アウトカムについて把握することができる。
製薬会社は、自社が開発した薬剤については治験データを持っているため、その治験データを元に、薬剤の改良等の検討をすることができる。しかし、上述の分析データが得られることで、医師によって薬剤が処方された後の患者の診療状況や、検査情報等をアウトカムとして取得することができるため、これまでにできなかった観点から、薬剤についての各種検討を進めることができる。また、自社の薬剤だけでなく、他社の薬剤の動態についても把握することができるため、新たな観点か薬剤についての検討をすることができる。
医療機器メーカは、薬剤が投与された効果を参照することができるため、薬剤と相乗効果が得られそうな機器の開発をするためのデータをすることができる。
According to the embodiments described above, analysis data based on medical data (electronic medical record data) can be provided to pharmaceutical companies and medical device manufacturers. That is, electronic medical chart data is provided as data provided to the outside of medical institutions. As a result, outcomes can be understood even outside the medical institution.
Since pharmaceutical companies have clinical trial data on the drugs they have developed, they can consider improvements to drugs based on the clinical trial data. However, by obtaining the above-mentioned analysis data, it is possible to obtain the medical treatment status of the patient after the drug was prescribed by the doctor, test information, etc. as outcomes. It is possible to proceed with various studies on In addition, since it is possible to grasp the dynamics of not only the company's drugs but also the drugs of other companies, it is possible to examine drugs from a new perspective.
Since medical device manufacturers can refer to the effects of administered drugs, they can obtain data for developing devices that are likely to have synergistic effects with drugs.

また、製薬会社は、分析要求として、疾患名と、分析対象の薬剤名を複数入力することができる。これにより、投薬の対象とされた疾患名、投薬された薬剤、投薬後の診療状況(数ヶ月後等に同じ疾患について通院があったか否か等)、投与されてことによって実際に血液結果等の検査値が基準値に収まったか否かの割合等を、例えば、薬剤Aと薬剤Bとのそれぞれについて比較することができる。
また、製薬会社は、自社の薬剤の効果について、治験の結果からある程度把握できているが、上述の分析結果を得ることで、市販された後も同じ効果をたどっているか否かの確認や、競合の製薬会社の薬剤との効果の比較もすることができる。
In addition, the pharmaceutical company can input a plurality of disease names and drug names to be analyzed as an analysis request. As a result, the name of the disease targeted for medication, the drug administered, the medical treatment status after medication (whether or not there was a hospital visit for the same disease several months later, etc.), and the actual blood results, etc. For example, it is possible to compare the percentage of whether or not the test value falls within the reference value for each of the drug A and the drug B.
In addition, pharmaceutical companies are able to understand the effects of their own drugs to some extent from the results of clinical trials, but by obtaining the above-mentioned analysis results, it is possible to confirm whether the same effects are being followed even after they are marketed, Comparisons of efficacy with drugs from competing pharmaceutical companies can also be made.

また、製薬会社や医療機器メーカは、端末装置40を利用して、分析データ提供サーバ30にアクセスすることで、分析結果を得ることができるため、分析データ提供サーバ30をBI(Business Intelligence)ツールとして提供することが可能となる。 In addition, pharmaceutical companies and medical device manufacturers can obtain analysis results by accessing the analysis data providing server 30 using the terminal device 40, so the analysis data providing server 30 can be used as a BI (Business Intelligence) tool. can be provided as

また、上述した実施形態によれば、分析対象を最近の四半期等に設定することで、四半期のトレンドや、ある疾患に対して利用される薬剤がどの薬剤からどの薬剤に変わったか等のさまざまな切り口での分析を行うことができる。
また、上述した実施形態によれば、端末装置40の分析対象入力画面において、患者の年代や性別等のセグメントを指定すると、即時にチャートが連動し指定セグメントに絞り込まれた状態で分析結果を分析データ提供サーバ30から取得し、端末装置40の表示画面上に表示することができる。これにより、端末装置40の利用者は、データ処理の専門知識がなくても気になる分析軸、セグメントでの細分化および深掘りが即時に可能となり、探索的なデータ分析に役立つ。
In addition, according to the above-described embodiment, by setting the analysis target to the most recent quarter or the like, it is possible to obtain various information such as quarterly trends and changes in drugs used for a certain disease from which drug to which drug. Analysis can be performed at the cutting edge.
Further, according to the above-described embodiment, when a segment such as the patient's age and sex is specified on the analysis target input screen of the terminal device 40, the chart is immediately linked and the analysis result is analyzed in a state narrowed down to the specified segment. It can be acquired from the data providing server 30 and displayed on the display screen of the terminal device 40 . As a result, even if the user of the terminal device 40 does not have specialized knowledge of data processing, it is possible to immediately subdivide and deepen the analysis axis and segment, which is of interest to the user, which is useful for exploratory data analysis.

また上述した実施形態によれば、電子カルテデータに含まれる、医師によって診断された疾患に基づいて分析することができる。 Further, according to the above-described embodiments, analysis can be performed based on diseases diagnosed by a doctor, which are included in the electronic medical record data.

以上説明した実施形態によれば、分析対象が疾患である場合を一例として説明したが、分析対象は疾患に限られるものではなく、傷病であればよく、例えば外傷について分析するようにしてもよい。電子カルテデータに、外傷が含まれている場合には、分析データ提供サーバ30は、外傷に関して用いられた薬剤についても分析することができる。 According to the above-described embodiments, the analysis target is a disease, but the analysis target is not limited to a disease. . If the electronic medical chart data includes injury, the analysis data providing server 30 can also analyze the drug used for the injury.

上述した実施形態における分析データ提供サーバ30をコンピュータで実現するようにしてもよい。その場合、この機能を実現するためのプログラムをコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録して、この記録媒体に記録されたプログラムをコンピュータシステムに読み込ませ、実行することによって実現してもよい。なお、ここでいう「コンピュータシステム」とは、OSや周辺機器等のハードウェアを含むものとする。また、「コンピュータ読み取り可能な記録媒体」とは、フレキシブルディスク、光磁気ディスク、ROM、CD-ROM等の可搬媒体、コンピュータシステムに内蔵されるハードディスク等の記憶装置のことをいう。さらに「コンピュータ読み取り可能な記録媒体」とは、インターネット等のネットワークや電話回線等の通信回線を介してプログラムを送信する場合の通信線のように、短時間の間、動的にプログラムを保持するもの、その場合のサーバやクライアントとなるコンピュータシステム内部の揮発性メモリのように、一定時間プログラムを保持しているものも含んでもよい。また上記プログラムは、前述した機能の一部を実現するためのものであってもよく、さらに前述した機能をコンピュータシステムにすでに記録されているプログラムとの組み合わせで実現できるものであってもよく、FPGA(Field Programmable Gate Array)等のプログラマブルロジックデバイスを用いて実現されるものであってもよい。 The analysis data providing server 30 in the above-described embodiment may be implemented by a computer. In that case, a program for realizing this function may be recorded in a computer-readable recording medium, and the program recorded in this recording medium may be read into a computer system and executed. It should be noted that the "computer system" referred to here includes hardware such as an OS and peripheral devices. The term "computer-readable recording medium" refers to portable media such as flexible discs, magneto-optical discs, ROMs and CD-ROMs, and storage devices such as hard discs incorporated in computer systems. Furthermore, "computer-readable recording medium" refers to a program that dynamically retains programs for a short period of time, like a communication line when transmitting a program via a network such as the Internet or a communication line such as a telephone line. It may also include something that holds the program for a certain period of time, such as a volatile memory inside a computer system that serves as a server or client in that case. Further, the program may be for realizing a part of the functions described above, or may be capable of realizing the functions described above in combination with a program already recorded in the computer system, It may be implemented using a programmable logic device such as an FPGA (Field Programmable Gate Array).

以上、この発明の実施形態について図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計等も含まれる。 Although the embodiment of the present invention has been described in detail with reference to the drawings, the specific configuration is not limited to this embodiment, and design and the like are included within the scope of the gist of the present invention.

10…医療機関データ提供システム,20…加工データ提供サーバ,30…分析データ提供サーバ,31…通信部,32…記憶部,33…医療情報取得部,34…分析要求取得部,35…分析部,36…制御部,37…入力部,38…出力部,40…端末装置 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10... Medical institution data provision system 20... Processed data provision server 30... Analysis data provision server 31... Communication part 32... Storage part 33... Medical information acquisition part 34... Analysis request acquisition part 35... Analysis part , 36... control unit, 37... input unit, 38... output unit, 40... terminal device

Claims (3)

複数の患者の電子カルテデータを含む医療情報を取得する医療情報取得部と、
分析内容を指定する分析要求を取得する分析要求取得部と、
前記電子カルテデータに含まれるデータに基づいて、前記指定された分析内容に応じた分析を行う分析部と、
分析結果を出力する出力部と、
を有し、
前記分析部は、
前記電子カルテデータから前記分析要求によって指定された病名に該当する電子カルテデータのうち、第1薬剤が処方された場合と、前記第1薬剤とは異なる薬剤である第2薬剤が処方された場合とのそれぞれの検査値の処方動態を分析するものであり、分析対象期間における、前記複数の患者の分析対象の検査項目の検査値について中央値を算出することで処方動態を分析し、
前記出力部は、前記第1薬剤が処方された場合の処方動態と、前記第2薬剤が処方された場合の処方動態とのそれぞれについて、前記検査項目の前記検査値が基準値に収まった患者と収まっていない患者の数の割合を、薬剤を投薬してからの異なる経過期間毎に棒グラフによって表示画面に表示させる
分析データ提供装置。
a medical information acquisition unit that acquires medical information including electronic medical record data of a plurality of patients;
an analysis request acquisition unit that acquires an analysis request specifying analysis content;
an analysis unit that performs analysis according to the specified analysis content based on the data included in the electronic medical record data;
an output unit that outputs analysis results;
has
The analysis unit
When the first drug is prescribed in the electronic medical chart data corresponding to the disease name specified by the analysis request from the electronic medical chart data, and when the second drug different from the first drug is prescribed and analyzing the prescription dynamics of each test value, and analyzing the prescription dynamics by calculating the median value of the test values of the test items to be analyzed for the plurality of patients in the analysis target period,
The output unit outputs a patient whose inspection value of the inspection item falls within a reference value for each of the prescription dynamics when the first drug is prescribed and the prescription dynamics when the second drug is prescribed. The percentage of the number of patients who do not fall within the range is displayed on the display screen as a bar graph for each different period of time since the drug was administered.
Analysis data provider.
請求項1に記載の分析データ提供装置と、端末装置とを含む分析データ提供システムであ
前記端末装置は、
前記分析データ提供装置に、分析要求を送信する送信部と、
前記出力された分析結果を受信し、表示画面に表示させる表示部と、
を有する分析データ提供システム。
An analytical data providing system comprising the analytical data providing device according to claim 1 and a terminal device,
The terminal device
a transmission unit that transmits an analysis request to the analysis data providing device;
a display unit that receives the output analysis result and displays it on a display screen;
analysis data provision system.
医療情報取得部が、複数の患者の電子カルテデータを含む医療情報を取得し、
分析要求取得部が、分析内容を指定する分析要求を取得し、
分析部が、前記電子カルテデータに含まれる、病名、検査値、処方された薬剤のうち少なくともいずれか1つの項目のデータに基づいて、前記分析要求に応じた分析を行い、
出力部が、分析結果を出力する分析データ提供方法であり、
前記分析部が分析を行うことは、
前記電子カルテデータから前記分析要求によって指定された病名に該当する電子カルテデータのうち、第1薬剤が処方された場合と、前記第1薬剤とは異なる薬剤である第2薬剤が処方された場合とのそれぞれの検査値の処方動態を分析するものであり、分析対象期間における、前記複数の患者の分析対象の検査項目の検査値について中央値を算出することで処方動態を分析することを含み、
前記出力部が出力することは、前記第1薬剤が処方された場合の処方動態と、前記第2薬剤が処方された場合の処方動態とのそれぞれについて、前記検査項目の前記検査値が基準値に収まった患者と収まっていない患者の数の割合を、薬剤を投薬してからの異なる経過期間毎に棒グラフによって表示画面に表示させることを含む
分析データ提供方法。
A medical information acquisition unit acquires medical information including electronic medical record data of a plurality of patients,
an analysis request acquisition unit acquires an analysis request specifying analysis content;
an analysis unit performing an analysis according to the analysis request based on data of at least one item among disease names, test values, and prescribed drugs included in the electronic medical record data;
An analysis data providing method in which the output unit outputs analysis results,
The analysis performed by the analysis unit includes:
When the first drug is prescribed in the electronic medical chart data corresponding to the disease name specified by the analysis request from the electronic medical chart data, and when the second drug different from the first drug is prescribed and analyzing the prescription dynamics of each test value, including analyzing the prescription dynamics by calculating the median value of the test values of the test items to be analyzed for the plurality of patients during the analysis target period ,
The output from the output unit is that the inspection value of the inspection item is the reference value for each of the prescription dynamics when the first drug is prescribed and the prescription dynamics when the second drug is prescribed. Including displaying the ratio of the number of patients who have achieved and the number of patients who have not, as a bar graph on a display screen for different periods of time since drug administration
How to provide analytical data.
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