JP7293308B2 - 腱及び/又は靭帯に使用するための組織スキャフォールド - Google Patents
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Description
生物活性成分を含む反応溶液を提供する工程、及び
本体部を反応溶液と接触させる工程。
バイオセラミック材料と混合したマスターバッチを提供する工程、及び
マスターバッチで紡ぐ工程。
実施例1:組織スキャフォールドの作製
経糸の作製:ポリエチレンテレフタレートを熱溶融紡糸し、270℃以上の温度で修飾された断面紡糸ノズルから半延伸糸を得た後、100~200℃の温度で延伸し、Y字型の断面構造を有する完全に伸ばされた糸が得られた。
組織スキャフォールドの作製方法について、経糸繊維の断面構造をH字型、S字型、W字型および十字型のそれぞれに変更した外は、実施例1と同じであった。次に、作製された組織スキャフォールドを使用して、細胞増殖の数を測定し、細胞接着率を分析し、図3及び図4に記録する。
組織スキャフォールドの作製方法について、バイオセラミック材料の含有量が4%であった以外は、実施例1と同じであった。次に、作製された組織スキャフォールドの骨形成酵素の活性を分析し、図5に記録する。
組織スキャフォールドの作製方法について、経糸繊維の断面構造が円形断面であった以外は、実施例1と同じであった。次に、作製した組織スキャフォールドを使用して、細胞増殖の数を測定し、細胞接着率を分析し、図3及び図4に記録する。
組織スキャフォールドの作製方法について、織物の本体部の表面が変更されていなかった以外は、実施例1と同じであった。次に、作製した組織スキャフォールドを使用し、細胞増殖の数を測定し、細胞接着率を分析し、図3及び図4に記録する。
組織スキャフォールドの作製方法について、経糸繊維の断面構造をそれぞれ円形断面、H字型断面、S字型断面、W字型断面及び十字型断面に変更した以外は、比較例2と同じであった。次に、作製された組織スキャフォールドを使用して、細胞増殖の数を測定し、細胞接着率を分析し、図3及び図4に記録する。
組織スキャフォールドの作製方法について、バイオセラミック材料を添加しなかった以外は、実施例1と同じであった。次に、作製された組織スキャフォールドの骨形成酵素の活性及び骨分化能力について分析し、図5及び図6に記録する。
組織スキャフォールドの作製方法について、バイオセラミック材料の含有量を1%に調整した以外は、実施例1と同じであった。次に、作製された組織スキャフォールドの骨形成酵素の活性について分析し、図5に記録する。
実施例1の靱帯再建手術の動物試験において市販の組織スキャフォールド(Orthomed、LCA60NEF)を使用した。次に、組織スキャフォールドを表面観察、組織切片、マイクロCT及び生体力学的試験等によって分析した。結果は図7D~図7E、図8C~図8D、図9C~図9D及び図10に記録されている。
11:本体部
101:経糸
110、120:緯糸
121、122:固定部
Claims (9)
- 経糸(101)及び緯糸(110、120)を織り交ぜることによって形成された織物
を含み、
前記経糸(101)は、異形状の断面構造をそれぞれ有する複数の繊維を有し、
前記異形状の断面構造は、H字型断面、S字型断面、W字型断面、Y字型断面又は十字型断面であり、
前記織物は、本体部(11)及び固定部(121、122)を有し、
前記本体部(11)は、その繊維表面にある生物活性成分を含み、
前記生物活性成分は、コラーゲンを含み、
前記固定部(121、122)は、前記本体部(11)の両側に形成されており、
前記固定部(121、122)の前記緯糸(120)は、バイオセラミック材料を含み、
前記バイオセラミック材料は、ヒドロキシアパタイトを含み、
前記バイオセラミック材料の含有量は、前記固定部(121、122)の前記緯糸(120)の総重量の2~4重量%を占め、
腱及び/又は靭帯に使用するための組織スキャフォールド(1)。 - 前記経糸(101)は、異形状の断面構造を有する繊維を含み、
前記繊維の長軸の直径は、15~50μmであり、
前記織物を構成する前記緯糸(110、120)の各繊維の直径は、それぞれ、20~50μmである、請求項1に記載の組織スキャフォールド(1)。 - 異形状の断面構造を有する繊維を含む前記経糸の細かさは、1.5~50デニールであり、
前記織物を構成する前記緯糸(110、120)の繊維の細かさは、40~100デニールである、請求項1に記載の組織スキャフォールド(1)。 - 前記織物の孔径は、0.1~1mmである、請求項1に記載の組織スキャフォールド(1)。
- 前記織物の材料は、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリウレタン、又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載の組織スキャフォールド(1)。
- コラーゲンの含有量は、前記本体部(11)の総重量の0.5~5重量%を占める、請求項1に記載の組織スキャフォールド(1)。
- 前記バイオセラミック材料は、さらに、リン酸三カルシウム、硫酸カルシウム、バイオガラス、又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載の組織スキャフォールド(1)。
- 前記固定部(121、122)の前記経糸(101)は、前記バイオセラミック材料を含まない、請求項1に記載の組織スキャフォールド(1)。
- 前記バイオセラミック材料は、ヒドロキシアパタイトであり、その平均粒子径は、10~200nmである、請求項1に記載の組織スキャフォールド(1)。
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- 2021-10-22 JP JP2021173146A patent/JP7293308B2/ja active Active
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