JP7290649B2 - 加湿器内のポンプを動作させるためのシステム及び方法 - Google Patents

加湿器内のポンプを動作させるためのシステム及び方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7290649B2
JP7290649B2 JP2020536161A JP2020536161A JP7290649B2 JP 7290649 B2 JP7290649 B2 JP 7290649B2 JP 2020536161 A JP2020536161 A JP 2020536161A JP 2020536161 A JP2020536161 A JP 2020536161A JP 7290649 B2 JP7290649 B2 JP 7290649B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pump
water
humidifier
power
heater plate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020536161A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2021508552A (ja
Inventor
ビー ネッパー,マイケル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koninklijke Philips NV
Original Assignee
Koninklijke Philips NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Koninklijke Philips NV filed Critical Koninklijke Philips NV
Publication of JP2021508552A publication Critical patent/JP2021508552A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7290649B2 publication Critical patent/JP7290649B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/109Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0057Pumps therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022Control means therefor
    • A61M16/024Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04Tracheal tubes
    • A61M16/0402Special features for tracheal tubes not otherwise provided for
    • A61M16/042Special features for tracheal tubes not otherwise provided for with separate conduits for in-and expiration gas, e.g. for limited dead volume
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06Respiratory or anaesthetic masks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/105Filters
    • A61M16/106Filters in a path
    • A61M16/107Filters in a path in the inspiratory path
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/108Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature before being humidified or mixed with a beneficial agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16Devices to humidify the respiration air
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16Devices to humidify the respiration air
    • A61M16/162Water-reservoir filling system, e.g. automatic
    • A61M16/164Water-reservoir filling system, e.g. automatic including a liquid inlet valve system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04BPOSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B17/00Pumps characterised by combination with, or adaptation to, specific driving engines or motors
    • F04B17/03Pumps characterised by combination with, or adaptation to, specific driving engines or motors driven by electric motors
    • F04B17/04Pumps characterised by combination with, or adaptation to, specific driving engines or motors driven by electric motors using solenoids
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04BPOSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B43/00Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members
    • F04B43/02Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having plate-like flexible members, e.g. diaphragms
    • F04B43/04Pumps having electric drive
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04BPOSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B49/00Control, e.g. of pump delivery, or pump pressure of, or safety measures for, machines, pumps, or pumping installations, not otherwise provided for, or of interest apart from, groups F04B1/00 - F04B47/00
    • F04B49/06Control using electricity
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/041Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
    • A61M11/042Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters electrical
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18General characteristics of the apparatus with alarm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/21General characteristics of the apparatus insensitive to tilting or inclination, e.g. spill-over prevention
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • A61M2205/3355Controlling downstream pump pressure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368Temperature
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75General characteristics of the apparatus with filters
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04BPOSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B2201/00Pump parameters
    • F04B2201/02Piston parameters
    • F04B2201/0207Number of pumping strokes in unit time
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04BPOSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B2203/00Motor parameters
    • F04B2203/04Motor parameters of linear electric motors
    • F04B2203/0404Frequency of the electric current

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Air Humidification (AREA)

Description

本発明は、患者の気道に加湿ガスの流れを配送するための気道内圧サポートシステムで使用するための加湿器に関し、より詳しくは、かかる加湿器内のポンプを動作させるためのシステム及び方法に関する。
多くの個人が睡眠中の呼吸の乱れに苦しんでいる。睡眠時無呼吸は、世界中で何百万人もの人が苦しんでいるかかる睡眠時の呼吸障害の代表例である。睡眠時無呼吸の1つのタイプは、閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)であり、これは、典型的には上気道又は咽頭領域である、気道の閉塞のために呼吸ができないことによって睡眠が繰り返し中断される状態ある。気道の閉塞は、一般的に、少なくとも部分的には、上気道セグメントを安定化させる筋肉の全体的な弛緩に起因すると考えられており、それによって組織が気道を押しつぶし得る。睡眠時無呼吸症候群の別のタイプは、脳の呼吸中枢からの呼吸信号の不在により呼吸が停止する、中枢性無呼吸である。無呼吸症候群とは、閉塞性、中枢性、又は閉塞性と中枢性が混在した混合型のいずれであっても、呼吸が完全に又はほぼ停止した状態、例えば呼吸ピーク空気流量が90%以上減少した状態と定義される。
睡眠時無呼吸に悩まされている人は、睡眠時に、酸化ヘモグロビン不飽和化が重度になる可能性がある、睡眠の分断化及び完全又はほぼ完全な換気の停止を間欠的に経験している。これらの症状は、臨床的には、日中の極度の眠気、心臓不整脈、肺動脈性高血圧症、うっ血性心不全及び/又は認知機能障害へと変化することがある。睡眠時無呼吸の他の結果としては、右心室機能障害、覚醒時及び睡眠中の二酸化炭素の滞留、動脈酸素文圧の持続的な低下などがある。睡眠時無呼吸の患者は、これらの要因による過剰死亡のリスクがあるだけでなく、運転中及び/又は潜在的に危険な機器を操作している間の事故のリスクが高くなる可能性がある。
患者が完全な又はほぼ完全な気道閉塞に陥っていなくても、部分的な気道閉塞しかない場合でも、睡眠時の覚醒などの副作用が生じることも知られている。気道の部分的な閉塞は、通常、低呼吸と呼ばれる浅い呼吸をもたらす。低呼吸は、通常、ピーク呼吸空気流量の50%以上の減少として定義される。睡眠呼吸障害の他のタイプには、上気道抵抗症候群(UARS)及び咽頭壁の振動などの気道の振動が含まれ、一般的にいびきと呼ばれるが、これらに限定されない。
患者の気道に連続的陽圧を適用する(CPAP)により、睡眠呼吸障害を治療することはよく知られている。この陽圧は、効果的に気道に「副木を添え」、それによって肺への通路を開いた状態に維持する。また、患者に配送されるガスの圧力を患者の呼吸周期に応じて変化させたり、患者の呼吸労力に応じて変化させたりして、患者の快適性を高める陽圧療法を提供することも知られている。この圧力サポート技術は、患者に配送される吸気気道陽圧(IPAP)が呼気気道陽圧(EPAP)よりも高くなるような二段圧力サポートと呼ばれている。さらに、患者が無呼吸及び/又は低呼吸を経験しているかどうかなど、患者の検出された状態に基づいて圧力が自動的に調整される陽圧療法を提供することが知られている。このような圧力サポート技術は、圧力サポートデバイスが、呼吸障害を治療するために必要な高さだけの圧力を患者に提供しようとすることから、自動滴定型の圧力サポートと呼ばれている。
上述したような圧力サポート療法は、患者の顔面上に、軟らかくて柔軟なシーリングクッションを有するマスク部材を含む患者インタフェースデバイスを配置することを含む。マスク部材は、限定されないが、患者の鼻を覆う鼻マスク、患者の鼻及び口を覆う鼻口腔マスク、又は患者の顔を覆うフルフェイスマスクであり得る。かかる患者インタフェースデバイスは、他の患者接触部材、例えば額サポート、頬パッド、顎パッドなども採用し得る。患者インタフェースデバイスは、典型的には、ヘッドギア部材によって患者の頭部に固定される。患者インタフェースデバイスは、ガス配送チューブ又は導管に接続され、圧力サポートデバイスを患者の気道とインタフェースし、呼吸ガスの流れを圧力/流れ発生デバイスから患者の気道に配送することができるようにする。
加湿器は、さもなければ比較的乾燥しているPAPマシンによって生成された圧縮空気を加湿するために、PAPマシンとユーザインタフェースとの間に、あるいはPAPと一体的に提供されることが多い。一般的に、加湿器は加熱型又はパスオーバー型(passover)に分類される。
加熱型加湿器は組み込み型のヒータを有し、CPAPマシンとマスクの間に運ばれる空気の温度を上昇させる。冷たい空気を吸い込むと、不快感を覚え、喉の痛みの原因になり得る。今日市場に出回っているほとんどのマシンは、快適な呼吸状態を提供するのに資するため、加熱型加湿器を使用している。
パスオーバー型加湿器は、マシンからマスクへの行程上で、空気が加湿器の中の水を文字通り「通過」することから、このように名づけられている。それは湿気を運び、加熱型加湿器と同様に、空気を呼吸しやすくし、喉への刺激を少なくする。
したがって、本発明の目的は、改良された加湿器及びそれを含む気道内圧サポートシステムを提供することにある。
開示された概念の一態様として、滴下加湿器内の滴下ノズルに制御された体積の水を供給する際にポンプに給電するための装置が提供される。ポンプ装置は、ソレノイドを有するポンプと、処理ユニットと、処理ユニットによって制御されるスイッチを介してソレノイドに電気的に接続される電源であって、電源はスイッチを介してソレノイドに電力を供給するように構成されている、電源と、を備え、処理ユニットは、ポンプがポンプの共振周波数又はその近傍で駆動されるように、ソレノイドへの電力を変調するようにプログラムされている。
処理ユニットは、ポンプがポンプの共振周波数の5%の範囲内で駆動されるように、ソレノイドへの電力を変調するようにプログラムされ得る。
処理ユニットは、ポンプがポンプの共振周波数で駆動されるように、ソレノイドへの電力を変調するようにプログラムされ得る。
ポンプは、ダイアフラムと、入口バルブと、出口バルブと、を有し得る。
処理ユニットは、さらに、ポンプの通常動作中に、共振周波数よりも低いレベルでポンプへの電力を変調するようにプログラムされ得る。
処理ユニットは、ポンプがポンプの共振周波数の5%の範囲内で駆動されるように、ソレノイドへの電力を変調するようにプログラムされ得る。
処理ユニットは、ポンプがポンプの共振周波数で駆動されるように、ソレノイドへの電力を変調するようにプログラムされ得る。
本発明の別の態様として、滴下加湿器内の滴下ノズルに制御された体積の水を供給する際にポンプに給電する方法が提供される。方法は、ポンプがポンプの共振周波数又はその近傍で駆動されるように、ソレノイドへの電力を変調するステップを含む。
ソレノイドへの電力を変調するステップは、ポンプをポンプの共振周波数の5%の範囲内で駆動するステップを含み得る。
ソレノイドへの電力を変調するステップは、ポンプの共振周波数でポンプを駆動するステップを含む。
ポンプは、ダイアフラムと、入口バルブと、出口バルブと、を有する。
方法は、ポンプの通常動作中に、共振周波数よりも低いレベルでポンプへの電力を変調するステップをさらに含み得る。
本発明の、これら及び他の対象物、特徴、並びに、構造の関連要素及び部品の組み合わせの動作方法及び機能、さらに、製造の経済性は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を、本明細書の一部を構成する全ての添付図面を参照しながら検討することにより、より明らかになるであろう、ここで、同様の参照符号は、様々な図中の対応する部分を示す。しかしながら、図面は、図示及び説明のみを目的としたものであり、本発明の範囲を定義することを意図したものではないことが明示的に理解されるべきである。本明細書及び特許請求の範囲で使用されるように、「1つの(”a”, ”an”)」及び「その(”the”)」の単数形は、文脈が明確にそうでないことを指示しない限り、複数の参照を含む。
図1は、本発明の様々な実施形態において本発明を実施し得る1つの特定の非限定的な実施形態による気道内圧サポートシステムを、患者インタフェースデバイスが患者の顔面に配置された状態で示す示す概略図である。 図2は、本発明の他の様々な例示的実施形態を実施し得る本発明の特定の非限定的実施形態による加湿器の概略図である。 図3は、本発明の特定の非限定的な一実施形態による別の気道内圧サポートシステム及びそのための加湿器を、加湿器を通る空気流路の長手軸上にある平面に沿って取った部分的断面立面図である。 図4は、図3の加湿器を、加湿器を通る空気流路の長手軸に垂直な平面に沿って取った立面断面図である。 図5は、本発明の特定の非限定的な一実施形態による別の気道内圧サポートシステム及びそのための加湿器を、加湿器を通る空気流路の長手軸上にある平面に沿って取った部分的立面図である。 図6は、図5の線A-Aに沿って取られた、図5の加湿器の一部の簡略化断面図である。 図7は、本発明の特定の非限定的な一実施形態による別の加湿器の一部の簡略化断面図である。 図8は、本発明の様々な実施形態において本発明を実施し得る1つの特定の非限定的な実施形態による別の気道内圧サポートシステム及び加湿器の概略図である。 図9は、図8の気道内圧サポートシステム及びそのための加湿器に対する水チャンバ及びフィルタを水チャンバが第1位置の状態で示す示す斜視図である。 図10は、図8の気道内圧サポートシステム及びそのための加湿器に対する水チャンバ及びフィルタを水チャンバが第1位置の状態で示す正面図である。 図11Aは、図8の気道内圧サポートシステム及びそのための加湿器に対する水チャンバ及びフィルタを水チャンバが第1位置の状態で示す断面図である。 図11Bは、図8の気道内圧サポートシステム及びそのための加湿器に対する水チャンバ及びフィルタを水チャンバが第2位置の状態で示す断面図である。 図12は、図9乃至11の水チャンバ及びフィルタの分解斜視図である。 図13は、図12の水チャンバ及びフィルタを第2位置に折り畳まれた水チャンバで示す正面図である。 図14は、図12の水チャンバ及びフィルタを、第2位置に折り畳まれた水チャンバで示す斜視図である。 図15は、本発明の様々な実施形態において本発明が実施され得る1つの特定の非限定的な実施形態による気道内圧サポートシステムのための別の加湿器の一部の概略図である。 図16は、図15の加湿器の一部の簡略化平面図である。 図17は、図15の加湿器の部分を、加湿器を最大動作角度で回転させた状態で示す別の概略図である。 図18は、本発明の1つの特定の非限定的な実施形態による気道内圧サポートシステムのガス流発生器及び加湿器の概略図である。 図19は、本発明の1つの特定の非限定的な実施形態による加湿器の起動方法のフローチャートである。 図20は、本発明の1つの特定の非限定的な実施形態による例示的なポンプの概略断面図である。 図21は、本発明の1つの特定の非限定的な実施形態によるポンプの例示的な配線概略図である。 図22は、本発明の1つの特定の非限定的な実施形態によるソレノイドポンプを動作させるための例示的な電力供給プロファイルである。
必要に応じて、本発明の詳細な実施形態が本明細書に開示されている。しかしながら、開示された実施形態は、様々な形態で実施され得る本発明の例示的なものに過ぎないことが理解されるであろう。したがって、本明細書に開示された特定の構造的及び機能的な詳細は、限定的なものとして解釈されるべきではなく、単に特許請求の範囲の基礎として、及び本発明を実質的に任意の適切な詳細構造において様々に採用するために当業者に教示するための代表的な基礎として解釈されるべきである。
本明細書において、「1つの(”a”, ”an”)」、及び「その(”the”)」の単数形は、文脈が明確にそうでないことを指示しない限り、複数の参照を含む。本明細書において、2つ以上の部品又は構成要素が「結合されている(coupled)」という記述は、リンクが発生する限り、部品が直接的又は間接的に、すなわち、1つ以上の中間部品又は構成要素を介して、結合されているか、又は一緒に動作することを意味するものとする。本明細書において、「直接結合されている」とは、2つの要素が互いに直接接触していることを意味する。本明細書において、「固定的に結合されている」又は「固定されている」とは、2つの構成要素が、互いに相対的に一定の配向を維持しながら、一体として移動するように結合されていることを意味する。
本明細書における、「一体(unitary)」という言葉は、構成要素が単一のピース又はユニットとして作製されることを意味する。すなわち、別々に作製された後にユニットとして一緒に結合された部分を含む構成要素は、「一体」の構成要素又はボディではない。本明細書における、2つ以上の部品又は構成要素が互いに「係合する」という記述は、部品が、直接又は1つ以上の中間部品若しくは構成要素を介して、互いに対して力を及ぼすことを意味するものとする。本明細書において、用語「数」は、1又は1より大きい整数(すなわち、複数)を意味するものとする。
本明細書で使用される方向的フレーズ、例えば、非限定的な例示として、頂部、底部、左、右、上、下、前、後ろ、及びそれらの派生物など、は、図面に示された要素の配向に関するものであり、本明細書で明示的に詳述されない限り、特許請求の範囲を限定するものではない。
図1は、本発明の様々な実施形態において本発明が実施され得る1つの特定の非限定的な実施形態による、気道内圧サポートシステム2の概略図である。気道内圧サポートシステム2は、ガス流発生器4と、配送導管6と、患者の気道について係合するように構成された患者インタフェースデバイス8と、患者インタフェースデバイス8を患者(P)の頭部に固定するためのヘッドギア10とを含む。ガス流発生器4は、患者インタフェースデバイス8を介して患者Pの気道に配送されるべき呼吸ガスの流れを発生させるように構成されている。呼吸ガスの流れは、ガス流発生装置4と共通のハウジング14(例えば、図1の破線で示されているような)内に設けられる加湿器12、又は、代替的に圧力発生装置4とは別個のユニットとして外部に配置される加湿器12によって、加熱及び/又は加湿され得る。以下でさらに詳細に論じるように、加湿器12は、滴下加湿器(a drip feed humidifier)である。
ガス流発生器4は、限定されないが、人工呼吸器(ventilators)、定圧サポートデバイス(例えば、連続陽圧気道内圧デバイス、又はCPAPデバイス)、可変圧力デバイス(例えば、ペンシルバニア州マリーズビルのフィリップスレスピロニクス社によって製造販売されているBiPAP(登録商標)、Bi-Flex(登録商標)、又はC-Flex(登録商標)デバイス)、及び自動滴定圧力サポートデバイスを含み得る。配送導管6は、ガス流発生器4から患者インタフェースデバイス8への呼吸ガスの流れを伝達するように構成されている。配送導管6及び患者インタフェースデバイス8は、しばしば患者回路と総称される。
BiPAP(登録商標)デバイスは、患者に提供される圧力が患者の呼吸周期に応じて変化する二値デバイスであり、呼気中よりも吸気中の方が高い圧力が配送されるようになっている。自動滴定圧力サポートシステムは、患者がいびきをかいているか、無呼吸又は低呼吸を経験しているかなど、患者の状態に応じて圧力が変化するシステムである。本発明では、ガス流発生装置4は、患者の気道にガス流を配送するため、又は患者の気道におけるガスの圧力を上昇させるための任意の従来のシステムであり、上記に要約された圧力サポートシステム及び非侵襲的人工呼吸システム(non-invasive ventilation systems)を含む。本明細書には、加圧されたガス流が利用される例示的な実施形態で記載されているが、本明細書に記載されているような本発明の実施形態は、加圧されていない他の一般的な用途(例えば、限定されないが、高流量治療用途)でも容易に採用され得ることが理解されるであろう。
例示的な実施形態では、患者インタフェースデバイス8は、患者シールアセンブリ16を含み、図示の実施形態では、フルフェイスマスクである。しかしながら、他のタイプの患者シールアセンブリ、例えば、限定されないが、鼻口腔マスク、鼻腔クッション、又は患者の気道への呼吸ガスの流れの配送を容易にする任意の他の装置が、本発明の範囲内にとどまりながら、患者シールアセンブリ16に代用されてもよいことが理解されるべきである。また、ヘッドギア10は、例示的な目的のためだけに提供されており、本発明の範囲から変化することなく、任意の適切なヘッドギア装置が採用されてもよいことが理解される。
図2を参照すると、滴下加湿器(drip feed humidifier)12は、適当な量の水22を収容するように構成された水チャンバ20を含む。水は、ソレノイド駆動ポンプ(例えば、ソレノイドポンプ24)又は他の適切な機構によって、水チャンバ20から、ヒータプレート28上に配置されたドリップノズル26に所定のレートで移送される。滴下ノズル26及びヒータプレート28は、第1端部38(すなわち、入口)と反対側の第2端部40(すなわち、出口)との間に延在する導管30内に配置されている。第1端部38は、呼吸ガスの流れ、例えば、限定されないが、ガス流発生器4からの呼吸ガスの流れを受け取るように構成されており、この流れは、導管30によって(ブロック矢印によって示されるように)第2端部40に(さらに患者に)導通される。ヒータプレート28に供給される水22の量は、ソレノイドポンプ24の容積及びドリップノズル26の幾何学的形状の関数である。
図3は、本発明の1つの特定の非限定的な実施形態による加湿器112(図4も参照)を含む別の気道内圧サポートシステム102の部分的な概略立面図である。気道内圧サポートシステム102は、上述した気道内圧サポートシステム2と同様の構成要素を含み、同様に機能する。このように、類似の符号は、類似の構成要素を指示するために使用される。加湿器112は、水チャンバ120と、ポンプ124と、ノズル126と、ヒータプレート128と、導管130と、セパレータフィーチャ(例えば、限定されないが、ポケット132)とを含む。導管130は、第1端部138と、反対側の第2端部140と、第1端部138及び第2の端部140の間に延在する内部経路144を画定する壁部分142と、を含む。第1端部138は、ガス流発生器104に流体接続され、第2端部140は、患者インタフェース装置108に流体接続されている。したがって、導管130の内部経路144は、第1端部138と第2端部140との間で、ガス流生成器104によって生成された呼吸ガスの流れを搬送するように構成されていることが理解されるであろう。さらに、導管130の壁部分142は、略中央に配置される、受け部分143を含み、受け部分143は、内部経路144を通って延在し、導管130の長手方向軸131に対して略垂直に配置される。図示のように、ノズル126は、少なくとも部分的に受け部分143を通って延在する。
図3を引き続き参照すると、1つの例示的な実施形態では、加湿器112は、受け部材134と、各々が導管130の壁部分142に結合された複数のフレーム部材170,171とをさらに含む。受け部材134及びフレーム部材170,171は、ヒータプレート128を導管130に結合するように協働する。ポケット132は、受け部材134によって画定される。以下では、受け部材134及びフレーム部材170,171の構成、及び流水路122について述べた後、ポケット132の機能について述べる。
受け部材134は、環状の本体部分156と、本体部分156から半径方向外側に延在する舌部材160とを含み得る。さらに、本体部分156は、内部に対向する溝領域158を有する。図3に示すように、ヒータプレート128の外周面は、溝領域158内に配置され、溝領域158と係合している。受け部材134は、構造的に損なわれることなくヒータプレート128の位置決めを維持するように構成された任意の材料(例えば、限定されないが、シリコーン)で作製され得る。例示的な実施形態では硬質熱可塑性材料で作製されるフレーム部材170,171は、当技術分野で知られている任意の適切な機構によって結合され得(例えば、限定ではなく、スナップフィット機構によって結合されてもよいし、一緒に溶接されてもよい)、好ましくは溝領域172を形成し得る。開示された概念は、2つのフレーム部材170,171と関連して記載されているが、同様の好適な代替加湿器は、開示された概念の範囲から逸脱することなく、受け部材に結合するための1つのフレーム部材を含み得ることが理解されるであろう。図示のように、受け部材134の舌部材160は、舌及び溝機構によって、受け部材134をフレーム部材170,171に結合させるために、溝領域172内に配置されている。しかしながら、適切な代替的結合機構が、開示された概念によって考慮されていることが理解されるであろう。
ノズル126は、水チャンバ120に流体接続されており、水チャンバ120から受け取った水122から水滴を生成するように構成されている。より具体的には、ノズル126は、水チャンバ120に流体接続される入口150と、水滴が存在するノズル126から反対側の出口152(an opposite outlet 152 from which the water droplet exists nozzle 126)とを有する。壁部142に結合されたヒータプレート128は、ノズル126から水滴を受け取るように配置されている。例示的な一実施形態では、ヒータプレート128は、図3及び図4の視点から見たときに、出口152の直下に配置される。さらに、ヒータプレート128は、内部経路144に露出している。このように、動作において、水滴が出口152を出てヒータプレート128に当たると、ヒータプレート128は、水滴を蒸発させ、したがって、導管130の第1端部138から導管130の第2端部140に流れる呼吸ガス流を加湿するように構成されている。
次に、ポケット132の機能は、図3及び図4と関連して詳細に述べられる。図示のように、壁部分142に結合されたポケット132は、内部経路144から遠ざかるように延在する。このようにして、ポケット132は、ノズル126の出口152からヒータプレート128へと通過する水滴を呼吸ガスの流れからシールドするように構成されている。これにより、水が患者インタフェース装置108内に不所望なほど吹き込まれる可能性が大幅に最小化される。例えば、水がヒータプレート128上に不所望なほど蓄積した場合(例えば、出口152から迅速に蒸発されず、及び/又は出口152からあまりにも迅速に出てしまう場合)、出口152をポケット132内に、ヒータプレート128を出口152の下方に配置することにより、水は、概ね、ガス流の下方に維持され、ガス流の外に出る。このように、ガス流は、概ね、蓄積した水を導管130の第2端部140を通って患者インタフェースデバイス108内に押し出すのに十分な強さではないだろう。むしろ、蓄積した水は、もしあれば、概ね、ヒータプレート128上に維持され、及び/又、はポケット132を画定する受け部材134と係合する。さらに、気道内圧サポートシステム102が配置されている表面上に平らに留まらないほど不注意に傾いているような、不所望な傾斜状態の場合には、出口152から出る直ちに蒸発しない水は、概ね、ポケット132内に維持される。
図5は、本発明の1つの特定の非限定的な実施形態による加湿器212を含む別の気道内圧サポートシステム202(図6も参照)の部分的な概略立面図である。気道内圧サポートシステム202は、上述した気道内圧サポートシステム2及び102と同様の構成要素を含み、同様に機能する。このように、類似の符号は、類似の構成要素を指示するために使用される。さらに、図示の容易さ及び開示の効率のために、重要な区別のみを詳細に述べる。
図5及び図6に示すように、加湿器212のセパレータフィーチャは、導管230の壁部分242から半径方向内方に延在する壁部分(例えば、限定されないが、通常は平面部材232)の形態である。例示的な一実施形態では、平面部材232及び壁部分242は、単一の材料片から作製された一体的な(unitary)構成要素を形成する。図5及び図6に示すように、平面部材232は、第1端部238とヒータプレート228との間に配置されている。このように、平面部材232は、ポケット132が加湿器112に与えるのと実質的に同じ利点を加湿器212に与えることが理解されるであろう。
より具体的には、動作において、平面部材232は、水チャンバ220から蓄積された水が患者インタフェース装置208に吹き込まれる可能性を最小化する。したがって、平面部材232は、有利に、呼吸ガスの速度成分によって第2端部240を通って水滴が運び去られる可能性が大きくなることなしに、液体から蒸気への水滴の相変化が起こるであろうことを保障し及び/又はその可能性に対して保護する(safeguards against the possibility and/or ensures)。
図5に示すとおり、加湿器212は、通常、ポケットを有しない。ヒータプレート228は、壁部分242の高さにあるか、又はそれ以上の高さ(すなわち、図5の視点から)に位置し得る。図5の例では、ヒータプレート228は、概ね、導管230の壁部分242と同じ高さに位置し、受け部分243は、概ね、内部経路244内で終端するように、加湿器112の受け部分143よりも短い。したがって、ノズル226の出口252は、概ね、内部経路244内に位置している。さらにまた、平面部材232は、ガス流発生器204からのガス流をさえぎるバリアとして機能する。すなわち、ガス流発生器204から第1端部238に入るガスは、概ね、ヒータプレート228上方の(over)直接的な経路を持たず、さもなければ、蓄積された水(例えば、十分に迅速に蒸発しなかったかもしれない水、及び/又はノズル226を迅速に出た結果として蓄積されたかもしれない水)が、不所望に第2端部240を通って患者インタフェースデバイス208内に吹き込まれる結果となるかもしれない状況である。しかしながら、ヒータプレート228は、依然として内部経路244に露出しており、このように、水を内部経路244に蒸発させるように機能し、それによって、加湿されたガスが第2端部240を出て患者インタフェースデバイス208に配送されることを可能にする。
図7は、本発明の特定の非限定的な一実施形態による、別の加湿器312の一部の簡略化断面図である。加湿器312は、上述の加湿器212と実質的に同一である。このように、類似の符号は、類似の構成要素を指示するために使用される。さらに、図示の容易さ及び開示の効率のために、重要な区別のみを詳細に述べる。
図7に示すように、壁部分332は、ヒータプレート328に面する略凹形の表面333を有する。壁部332は、対応する平面部材232が加湿器212に提供するのと実質的に同じ利点を加湿器212に提供する一方で、壁部332は追加の利点を提供することが理解されるであろう。具体的には、動作において、壁部332の凹面形状は、概ね、呼吸ガスの流れが、比較的小さな乱流を伴って導管330を通るようにする。すなわち、呼吸ガスの流れは、通常、ヒータプレート328の上方を直接流れることが防止され、壁部分328によって滑らかに偏向されるような方法で行われる。
加湿器112、212、312が、開示された概念の異なる例を提供することが理解されるであろう。具体的には、加湿器112、212、312の各々は、水がガス流に入り、対応する患者インタフェースデバイス108、208(及び加湿器312を含む気道内圧サポートシステムの患者インタフェースデバイス)に吹き込まれることから保護される独自の機構を提供する。加湿器112、212、及び312はそれぞれ、セパレータフィーチャ132、232、及び332によってこの目的を達成するが、ガス流に水が入るのを最小化及び/又は防止するように機能する適切な代替的セパレータフィーチャが本明細書において意図されていることが理解されるであろう。
図8は、本発明の様々な実施形態において本発明を実施し得る1つの特定の非限定的な実施形態による、加湿器412を含む別の気道内圧サポートシステム402の概略図である。気道内圧サポートシステム402は、上述した気道内圧サポートシステム2、102、202(及び加湿器312を含む気道内圧サポートシステム)と同様の構成要素を含み、同様に機能する。このように、類似の符号は、類似の構成要素を指示するために使用される。
ガス流発生器404は、呼吸ガスの流れを、導管430を通し、さらに患者インタフェースデバイス408に渡すように構成されている。ノズル426は、水チャンバ420から受け取った水422から水滴を生成するように構成されている。導管430の壁部分442に結合され、内部経路444に露出しているヒータプレート428は、ノズル426からの水滴を受け取るように配置されている。このようにして、水滴が蒸発してガス流の流れに入ると、加湿された呼吸ガスが患者インタフェースデバイス408を介して患者に配送されることができる。
開示された概念によれば、加湿器412、ひいては気道内圧支持システム402は、例えば、限定されないが、カルシウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、塩化物、硫酸塩などの溶存固形物が、他の有機物と共に、水チャンバ420からポンプ424に渡され、及び/又は水滴がヒータプレート428に衝突して内部経路444内に蒸発した後にヒータプレート428上に残留する可能性を最小化するように、さらに構成される。例えば、気道内圧サポートシステムのための加湿器は、典型的には蒸留水ととも使用することが推奨されるが、ユーザは、不所望な汚染物質を含み得る市販のボトル水又は水道水(例えば、井戸水又は市営水道システムからの)を一般に使用するであろう。これらの代替水の使用は推奨されず、一般的には加湿器の動作に有害な影響を与えないが、ポンプの長期使用には問題となり得、一般的には前述の汚染物質をヒータプレート上に残留物として残す。この残留物の量が多くなりすぎると、通常は加湿器の部品は交換されなければならない。これらの懸念に対処するために、加湿器412は、フィルタ433及び任意に濾過メータ447をさらに含む。
図9~14は、水チャンバ420及びフィルタ433の異なる図を示す。図12を参照すると、水チャンバ420は、可撓性の本体部分461と、キャップ463と、環状のリテーナ部材465と、ベース467とを含む。水チャンバ420の本体部分461は、入口469及び反対側の出口471を含む。キャップ463は、入口469に選択的に結合され、それを通って画定されるベント通路473を有する。このように、ベント通路473は、使用中に水チャンバ420にある水位が低下すると、空気が水チャンバ420に入るように構成されている。リテーナ部材465は、本体部分461の出口471をベース467に接続する。図12に示すように、ベース467は、水チャンバ420の本体部分461の出口471に選択的に結合された本体部分475を有し、それを通って画定される通路部分477を有する。
フィルタ433は、入口437及び反対側の出口439を有するハウジング435を備える。さらに、フィルタ433のハウジング435は、濾過媒体441(図12に部分的に示されている)を収容するように構成されている。例示的な一実施形態では、フィルタ433の入口437は、ベース467の通路部分477に通過可能に(threadably)接続され、水チャンバ420の本体部分461の出口471に流体接続されている。
このように、フィルタ433のハウジング435は、水チャンバ420に直接結合され得る。しかしながら、好適な代替的な結合機構が、開示された概念によって意図されていることが理解されるであろう(例えば、限定されないが、ネジ及び/又はボルト、スナップ、及び/又はクォーターターンフィーチャを介した結合)。さらに、水チャンバ(図示せず)は、水チャンバからフィルタに水を排水するための代替的な任意の適切な数の通路を有し得ることが意図される。さらに、水チャンバが、適切な代替構成要素で構成され、適切な代替構成を有することは、開示された概念の範囲内である。
濾過媒体441は、水422(図8)がフィルタ433を通過する際に、水422(図8)から溶存固形物を除去するように選択されたフィルタ要素を含み、これにより、水を沸騰させるための準備をする。濾過媒体441のフィルタ要素は、粗粒子ステンレス鋼メッシュスクリーン、塩素及びバクテリアを除去するための活性炭、多数の溶存固形物を除去するためのイオン交換樹脂、樹脂を収容するための繊維メッシュ、及び/又は任意の他の適切な構成要素、のうちの1つ以上を含み得る。また、フィルタ433の出口439は、加湿器412の組み立てが完了する前に水が流れないようにするための逆止弁を含み得ることが意図されている。
水チャンバ420はまた、可搬性の点で改善された利点を提供する。より具体的には、水チャンバ420は、図9~11Aに示される第1(拡張)位置から、図11B、13、及び14に示される第2(折畳)位置に折り畳まれるように構成されている。このように機能するために、水チャンバ420の本体部分461は、好ましくは、例えば、限定されないが、シリコンなどの軟質の柔軟性材料で作製されている。水チャンバ420が第2位置(図11B、13及び14)にあるとき、入口469は、内部に配置され、出口471に関して略同心である。より具体的には、本体部分461は、複数のリッジ部分481,483,485を有する。リッジ部分481は出口471から延在し、リッジ部分485は入口469から延在し、リッジ部分483はリッジ部分481,485の間に延在している。図9~11Aに最も明確に示されているように、水チャンバ420が第1位置にあるとき、リッジ部分481,483,485は各々拡張位置にあり、互いに同心ではない。図11B、図13及び図14に示すように、水チャンバ420が第2位置にあるとき、リッジ部分481,483,485は、各々ほぼ同じ高さに位置するような折り畳まれた位置にある(図11B及び図13参照)。このように、水チャンバ420は、水で満たされていないときには、嵩張らないように、したがった運搬及び保管が容易であるように、比較的容易に構成することができるので、既存の水チャンバよりも運搬が容易である。一例示的な実施形態では、水チャンバ420が拡張位置にあるときには、それは加湿器412のハウジングから外方に突出し、水チャンバ420が折畳位置にあるときには、それは加湿器412のハウジングの上面とほぼ面一である。
再び図8を参照すると、濾過メータ447は、入口449と、出口451と、入口449と出口451との間に延在する本体部分453と、本体部分453内に配置された機構455とを有する。入口449は、フィルタ433の出口439に流体接続されている。濾過メータ447の本体部分453は、濾過メータ447の入口449から濾過メータ447の出口451まで水を搬送するように構成されている。加湿器412の一例の構成が提供され、ここで、ポンプ424が、水チャンバ420の出口471とノズル426との間に流体接続されている。好ましい実施態様においては、ポンプ424は、濾過メータ447の出口451とノズル426との間に流体接続されている。
濾過メータ447の機構455は、本体部分453を介して搬送される水の濾過データを測定するように構成されている。一実施例では、機構455は、濾過データをガス流発生器404に伝達するために、ガス流発生器404の処理デバイス(符号なし)と電気的に接続されている。したがって、フィルタ433及び濾過メータ447は、水422が蒸留されていない場合に、水422から溶存固形物を除去する機構を加湿器412に提供するために協働する。
より具体的には、水422が濾過媒体441を通過し、フィルタ433の出口439を出た後、水422は濾過メータ447の入口449に入る。一例示的な実施形態では、濾過メータ447は、2つの金属プローブ(例えば、限定されないが、腐食を最小化するために金などの材料でコーティングされた銅プローブ)を有する全溶存固形物メータである。プローブは、同じサイズ(例えば、限定されないが、水に露出する長さが約2ミリメートルの直径1.5ミリメートル)であってもよく、中心間が約5ミリメートルの位置に並列に配置され得る。プローブを含む機構455がガス流発生器404と電気的に接続されているので、ガス流発生器404の基板回路は、2つのプローブ間の電気伝導率を測定するように構成されていることが理解されるであろう。電気伝導率の測定値は、濾過メータ447を通過する水に含まれる溶存固形物の量の指標を提供する百万分率(以下、「ppm」という)に変換され得る。
好ましい実施形態では、フィルタ433を通過する水は、30ppm未満の溶存固形物含有量を有することが理解されるであろう。濾過メータ447による溶存固形物測定値が30ppmを超える場合、濾過メータ447とガス流発生器404との間の電気的接続はガス流発生器404に、水質があまりにも悪い(例えば、溶存固形物を多く含みすぎる)ので、フィルタを交換する必要があるという指示(例えば、画面の読み取り)をユーザに提供させる。さらに、加湿器412は、ポンプ424及びヒータプレート428を保護するために、30ppmを超える溶存固形物含有量では動作しないことが意図される。さらに、加湿器412はまた、水の溶存固形物含量が20ppmに達すると、フィルタが寿命に近づいており、まもなく交換されるべきであることがガス流発生器404上でユーザに通知されるように構成されている。
水422が濾過メータ447を通過すると、水422をノズル426に移動させるための圧力を発生させるポンプ424に水422が流入し得る。前述したように、ノズル426は、水422から水滴を生成するように構成され、ヒータプレート428は、水滴を受け取るように構成されている。
したがって、気道内圧サポートシステム402及びそのための加湿器412は、有利には、任意の飲料水(例えば、水道水、ボトル水、蒸留水)で機能するように構成されることが理解されるであろう。具体的には、蒸留水は、一般に、問題のある溶存固形物を含まず、さもなければ加湿器412の構成要素(例えば、ポンプ424及びヒータプレート428)を危険にさらすおそれがある。水道水及びボトル水が使用される場合、加湿器412を使用するユーザには好ましくないが、その水は、有利には、出口439を出る前に、多くの溶存固形物を除去するために、濾過媒体441によって濾過されるであろう。さらに、フィルタ433を含むことに加えて、濾過メータ447のフェイルセーフは、フィルタ433の出口439を出る水の品質をユーザに警告するという付加的な利点を提供する。すなわち、フィルタ433は、水から溶存固形物をほぼ除去するように構成されているが、フィルタ433の長期間の使用は、水から溶存固形物を除去する能力を損なうおそれがある。このように、濾過メータ447は、この懸念に対処するための機構を提供する。すなわち、上述したように、機構455は、フィルタ433の出口439を出る水の品質をユーザに警告するように容易に構成されている。水質が適切でない(例えば、30ppmより大きい)場合、ユーザは、濾過媒体441を交換する必要があることを示す表示をガス流発生器404上で受け取ることができる。濾過媒体441がユーザによって交換されると、好ましくはないが、非蒸留水は、再び確実に濾過され、そこに含まれる溶存固形物が比較的少ない状態でポンプ424及びヒータプレート428に渡される。このように、加湿器412は、動作構成要素(例えば、ポンプ424及びヒータプレート428)の完全性を損なうことに大きな懸念を抱くことなく、蒸留水及び非蒸留水を使用するように容易に構成されているという点で汎用性がある。図15は、本発明の1つの特定の非限定的な実施形態に従った、気道内圧サポートシステムのための別の加湿器512の概略的拡大部分図である。加湿器512は、上述した加湿器12、112、212、212、312、412と同様の構成要素を含み、同様に機能する。このように、類似の符号は、類似の構成要素を指示するために使用される。
導管530は、第1端部538と、第2端部540と、第1端部538及び第2端部540の間に延在する内部経路544を画定する壁部542とを含む。ノズル526は、水チャンバ(図示せず)から受け取った水から水滴を生成するように構成された出口552を有する。図示のように、ヒータプレート528は、ノズル526に対向する第1面(side)529と、ノズル526から離れる方向を向く(facing away)第2面531とを有する。第1面529は、ノズル526からの水滴を受け取るように配置されている。例示的な一実施形態では、加湿器512は、ヒータプレート528の第2面531に結合された複数のヒータ要素571,573をさらに含む。ヒータ要素571,573は、第1側面529に当たる水滴を蒸発させるためにヒータプレート528を加熱するように構成され、それによって呼吸ガスを加湿する。
さらに、加湿器512は、ヒータプレート528の第2面531に結合されたサーミスタ575をさらに含み得る。サーミスタ575は、ヒータ要素571,573がノズル526の出口552に配置されるよりも、ノズル526の出口552のより近くに配置され得る。サーミスタ575は、加湿器512を含む気道内圧サポートシステムのガス流発生器に電気的に(例えば、処理ユニットを介して)接続されることができ、処理ユニットがヒータプレート528の温度を監視することを可能にする。このようにして、サーミスタ575は、出口552を出る水滴がヒータプレート528に当たっているかどうかを検出する機構を提供する。
図15を引き続き参照すると、ヒータプレート528の第1面529及び第2面531は、各々、第1面529及び第2面531の他の対応する位置よりも出口552のより近くに位置する対応する中央位置533,535を有する。中央位置533は、中央位置535の直接反対側(directly opposite)配置され得る。上面図(例えば、図16を参照)から見た場合、中央位置533,535は、出口552の真下に位置する。例示的な一実施形態では、サーミスタ575は、第2面531の中央位置535に配置されている。図示のように、ノズル526は、第1面529及び第2面531を通り、ヒータ要素571,573を通らないで延在する長手方向軸527周りに配置される。
したがって、ヒータプレート528は、通常、中央に配置された「無熱ゾーン」を有しており、これは、いかなるヒータ要素も有さない(free from any heating elements)図16に最も明確に描かれていることが理解されるであろう。具体的には、ヒータ要素571,573の最も内側の境界は、外側の破線の円として示されており、その内側の空間が”無加熱ゾーン”である。図示のように、ヒータ要素571,573は、中心位置533,535から少なくとも半径Rだけ間隔をおいている。
図17を参照して、ヒータプレート528からのノズル526の出口552の間隔の決定が、次に詳細に論じられる。図示のように、出口552は、第1面529の中心位置533よりも高い高さHに位置している。本発明者らは、高さHが約4ミリメートル未満である場合、ヒータプレート428に当たる水滴によって生じる沸騰水の泡が、しばしば跳ね返って出口552に当たることがあり、ノズル426が所望され得るよりも多くの水を水チャンバから引き込むことができる状況を引き起こすことがあることを見出した。このように、本発明者らは、好ましくは、Hは、約4ミリメートルから約Xミリメートルの範囲であり、ここで、X=(半径R)/接線(θ)であることを見出した。
図17に示す例では、加湿器512は、最大動作角度θまで傾斜している。角度θは、加湿標準ISO8185:2007又は他の任意の所定の最大セージ動作角度に対応していてもよい。一例示的な実施形態では、角度θは約20度であり、半径Rは約3ミリメートルである。換言すれば言い換えれば、サーミスタ575は、ヒータ要素571,573の各々から少なくとも約3ミリメートルの間隔をおいて配置され得る。したがって、例示的一実施形態では、Hは約6ミリメートルであり得る。この仰角では、ヒータプレート528に当たる水は、ノズル526が不用意に水室から必要以上に多くの水を引き込むことを引き起こさないように、出口552からほぼ十分に離れるであろう。さらに、この仰角では、ヒータプレート528に当たる水滴は、不注意又は不所望な傾斜状態(例えば、最大動作角度θまで)が発生した場合でも、水滴がヒータプレート528に当たったかどうかをサーミスタ575が検出することができるように、ほぼ十分に近くなるであろう。
図18は、本発明の1つの特定の非限定的な実施形態による気道内圧サポートシステム602のガス流発生器604及び加湿器612の概略図である。前述の加湿器装置の配置と同様に、加湿器612は、水チャンバ620からドリップノズル626への水622の流れを供給するためのポンプ624を含む。滴下ノズル626は、図15~17の実施形態に関して述べられるように配置されたサーミスタ675及びヒータ要素671、673を有するヒータプレート628に水滴を供給するように配置されている。圧力サポートシステム602は、処理ユニット601を含み、処理ユニットは、(図示のように)加湿器612の一部であり得、ガス流発生器604の一部であり得、又は別個の要素としての処理ユニットであり得る。処理ユニット601は、例えば、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、又は他の適当な処理デバイスであり得る処理部分と、処理部分に内蔵されるか又は処理部分に操作可能に結合されることができ、ガス流発生器604、ポンプ624、及びヒータ要素671、673の動作を制御するために、並びに、ガス流発生器604の要素から及びサーミスタ675からの入力を受信するために、処理部分によって実行可能なデータ及びソフトウェアのための記憶媒体を提供するメモリ部分と、を含む。
加湿器612を起動する際に処理デバイス601によって実施され得る、本発明の1つの特定の、非限定的な実施形態にしたがって実施され得る方法700の例示的なフローチャートを図19に示す。方法700は、システム602に電源を入れるための指示が受信される702から始まる。典型的には、そのような指示は、加圧治療セッションを開始するために患者、介護者、又は他の人によって駆動され得る電源ボタン又は他の適切なアレンジメントなどの入力デバイス(図示せず)から受信される。702において指示を受け取ると、704に示されるように、ガス流発生器604に電力が供給され、それにより、空気の流れが加湿器612の導管630を通って患者に向かって通過し始める。706に示すように、このような流れは、本発明の例示的な実施形態では10秒である第1所定時間の間、継続することが許容されるが、本発明の範囲から変化することなく、他の時間インクリメントが採用され得る。
次に、708に示すように、ヒータプレート628の温度は、1つ以上のヒータ要素671及び673に設けられている電源によって、通常、周囲環境の温度から第1所定の温度まで上昇する。本発明の例示的な実施形態では、このような第1所定温度は約50℃であるが、本発明の範囲から変化することなく、他の温度が採用され得る。図15~17の装置に関して上述したように、ヒータプレート628の温度は、サーミスタ675の抵抗を監視することによって容易に特定される。
ヒータプレート628の温度が第1の所定温度に達すると、温度は、710で示されるように、第2所定期間の間、第1所定温度に保持される。本発明の例示的な実施形態では、このような第2所定期間は10秒であるが、本発明の範囲から変化することなく、他の時間インクリメントが採用され得る。第2所定期間が経過すると、712に示すように、所定のカウントダウン時間からのカウントダウンタイマが開始され、714に示すように、第1所定デューティサイクルでポンプ624が動作し始めるように、ポンプ624に十分な電力が供給される。本発明の例示的な実施形態では、このような第1所定デューティサイクルは約20%のデューティサイクルであるが、本発明の範囲から変化することなく、他の適切なデューティサイクルが採用され得る。本発明の例示的な実施形態では、カウントダウンタイマは5分間に設定されるが、本発明の範囲から変化することなく、他の好適な時間期間が利用され得る。
ポンプ624が714で動作を開始すると、716に示すように、ヒータプレート628の温度が(サーミスタ675を介して)モニタリングされる。718及び720に示すように、このようなモニタは、温度の低下が検出されるか、又はカウントダウンタイマがゼロに達するまで継続される。温度低下が718で検出される前にカウントダウンタイマが720でゼロに到達した場合、(水チャンバ620内の水の不足、ポンプの故障、水チャンバ620とノズル626との間のどこかの閉塞、又は何らかの他の問題のために)水がヒータプレート628に当たらなかったことを示し、その後、722で示されるように、ポンプ624はオフされ、724で示されるように、ヒータ要素671及び673もオフされる。オプションとして、加湿器がシャットオフされたことを示す信号又はメッセージが、任意の適切な手段を介して患者に提供され得る。代替的に、カウントダウンタイマがゼロに達する前に、718において、温度の低下が718で検出され、したがって水滴又は水滴がヒータプレート628に衝突したことを示す場合(すなわち、ヒータプレートに衝突する水滴の気化によりヒータプレートの温度がわずかに低下したことを示す場合)、ポンプ624のデューティサイクルは、例えば726で示されるような第3所定期間を待った後に、所定第2のデューティサイクルに増加される。本発明の例示的な実施形態では、このような第2デューティサイクルは約25%のデューティサイクルであるが、本発明の範囲から変化することなく、他の適切なデューティサイクルが採用され得る。本発明の例示的な実施形態では、このような第3所定期間は20秒であるが、本発明の範囲から変化することなく、他の好適な時間インクリメントが採用され得る。
ポンプのデューティサイクルを728で上昇させた後、ヒータプレート628の温度は、730で示されるように、約第2所定温度(これは、通常の動作温度と一致する)まで上昇する。本発明の例示的な実施形態では、このような第2所定温度は約120℃であるが、本発明の範囲から変化することなく、他の温度が採用され得る。第2の所定温度に到達した後、加湿器は通常の動作を継続する。前述のことから、方法700は、水がヒータプレートに配送されていることが確認されるまで、ヒータプレートを完全に通電しないようにする起動機構を提供することが理解されるであろう。さらに、低温でヒータプレートを濡らすことによって、以前にヒータプレート上に堆積していた任意の固体(水チャンバ内に供給された水の不純物からの)が分解して空気流に放出されることはない。したがって、そのような方法はまた、さもなければこのような固体から放出され得る不快なガスの放出を減少させる/排除する。
図20は、本発明の1つの特定の、非限定的な実施形態による、図18のポンプ624のような例示的なソレノイドポンプの概略断面図である。ポンプ624は、その中に画定された入口682及び出口684を有するハウジング680を含む。ポンプ624は、ハウジング680の一部とともに、ポンプチャンバ688を画定する変形可能なダイアフラム部材686をさらに含む。ポンプチャンバ688は、ポンプチャンバ688への流体の流入のみを可能にする一方向入口弁690を介して入口682から分離され、ポンプチャンバ688からの流体の流出のみを可能にする一方向配送弁692を介して出口684から分離されている。ポンプ624はさらにソレノイド694を含み、このソレノイド694は、端子Tに電力を印加することによってエネルギー供給されると、アーマチュア696がダイアフラム部材686をポンプチャンバ688の容積を減少させるような方法で変形させ、それによって、流体を配送バルブ692及び流出口684を介してポンピングチャンバ688から流出させるようになっている。ポンプ624はさらに、アーマチュア696をソレノイド694に向かって引き戻すように引張るバネ部材698を含み、それにより、ダイアフラム部材686を初期位置に戻し、ポンプチャンバ688の容積を増加させる。ポンプチャンバ688の容積が増加すると、流体は、入口682及び入口バルブ690を介してポンプチャンバ688内に引き込まれる。
図21は、本発明の1つの特定の非限定的実施形態による、図18及び20のポンプ624などの滴下加湿器内のポンプに給電するための例示的なポンプ装置800の例示的配線概略図である。ソレノイド694の端子Tへの電力は、スイッチSを介して端子Tに電気的に接続される電源699から選択的に供給される。スイッチSは、図18に関連して前述した処理ユニット601などの適切なマイクロプロセッサによって制御される。スイッチSの高周波パルス幅変調(PWM)を使用することによって、所望のプロファイルに従ってソレノイド694に電力を供給することができる。本発明の1つの特定の非限定的実施形態による、ポンプ624のソレノイド694などの、ソレノイドポンプのソレノイドの単一駆動に給電するための1つの電力プロファイル802の例が、図22に示される。
電力プロファイル802は、アーマチュア696の、開始位置から完全拡張位置までの動きに対応するポンプ容積レンジ804と、図22に示された例では相対的な方法で表される総拡張時間806との間に延在する(すなわち、完全拡張のための時間は、拡張時間の100%を取る)。ソレノイドの静かな動作を提供するために、電力プロファイルは、ほぼ第1全体レートで増加する初期部分808と、ほぼ第1全体レートよりも大きい第2全体レートで増加する中間部分810と、第3全体レートで減少する最終部分812と、を含む。初期部分808は、電機子696の初期(後退)位置814(すなわち、0,0)から、レンジ804及び時間806の両方の約20%である(すなわち、約20,20)第2の位置816まで延在する。初期部分808は、ほぼ、第1位置814の近くでゆっくりとしたレートでほぼ増加し、その後、第2位置816の近くで増加する。中間部分810は、第2位置816から、レンジ804の約40%及び時間806の約20%である(即ち、約40,60)第3位置818まで延在する。中間部分810は、ほぼ、初期には、より第2位置816に近い方がより大きなレートで増加し、その後は、ほぼ、第3の位置818により近い方がわずかにより遅いレートで増加する。最終部分812は、第3位置818から、レンジ804の約40%及び時間806の約60%である、最終的な、ほぼ完全拡張された位置820(すなわち、約100,100)まで延在する。最終部分812は、ほぼ、第3位置818の近くでは第1速度で減少し、その後、最終位置820の近くで減少するレートで減少する。本発明の例示的な実施形態では、制御された方法でアーマチュア696を初期位置0,0に戻す際にスプリング696によってかけられる力に選択的に対抗するために、アーマチュア696の後退中に、電力プロファイル802の鏡像(100,100を通る垂直軸について鏡像化されている)に従ってソレノイド694に電力がさらに供給される。このような(複数の)所定の電力プロファイルを使用することにより、ソレノイド696は、システム602のユーザに対する潜在的な妨害を低減/排除する静かな方法で動作する。
図20のポンプ624のようなソレノイド駆動ポンプは、ポンプダイアフラム628及びバルブ690、692を駆動するために公称レベルの電力を必要とし得、ポンプを介して流体を移動させるために、静的な力を克服するのに十分な電力を有し得る。しかし、かかるシステムは、初期静的状態を克服するために、公称レベルよりも大きな電力レベルが必要とされる始動ルーチンを必要とし得る。流体ポンプが長時間アイドル状態のままである場合、一方向弁690及び692などの一方向弁は、公称ポンプ力が克服するには不十分であるスタック状態に陥り始める可能性がある。この初期スタック状態を克服する方法は、始動フェーズ中に、ポンプシステムの共振周波数で、又はその近傍(±約5%)でポンプ駆動エネルギーを変調することである。共振周波数でポンプを駆動することは、アクティブな一方向弁に最大力を提供するとともに、パッシブな一方向弁に増加した電力を与える。ソレノイドアクチュエータへの電力供給がHブリッジスタイルの電力ドライバで実施される例示的な実施形態では、ソレノイドへの電力の極性は、共振周波数で順極性と逆極性との間で交互になり得る。この方法では、同じ電力が供給され、両方の一方向弁をはがす(unstick)。
特許請求の範囲において、括弧内に配置された参照符号は、特許請求の範囲を限定するものと解釈されてはならない。「備える若しくは有する」又は「含む」という語は、請求項に記載された以外の要素又はステップの存在を排除するものではない。複数の手段を列挙している装置の請求項において、これらの手段のうちのいくつかは、1つの同一のハードウェアのアイテムによって具現化されてもよい。要素に先行する「1つの(”a” or ”an”)」という語は、かかる要素の複数の存在を排除するものではない。複数の手段を列挙している任意の装置の請求項において、これらの手段のうちのいくつかは、1つのハードウェアの同じアイテムによって具現化されてもよい。特定の要素が相互に異なる従属的な請求項に記載されているという単なる事実は、これらの要素を組み合わせて使用することができないことを示すものではない。
本発明は、現在最も実用的で好ましい実施形態と考えられるものに基づいて、説明の目的で詳細に記載されているが、そのような詳細は、もっぱらその目的のためであり、本発明は、開示された実施形態に限定されるものではなく、逆に、添付の特許請求の範囲の趣旨及び範囲内にある改変及び均等な装置をカバーすることが意図されていることが理解されるべきである。例えば、本発明は、可能な範囲で、任意の実施形態の1つ以上の特徴を、任意の他の実施形態の1つ以上の特徴と組み合わせることができることを意図していることが理解されよう。

Claims (6)

  1. 滴下加湿器内の滴下ノズルに制御された体積の水を供給する際にポンプに給電するための装置であって、
    前記装置は、
    ソレノイドを有するポンプと、
    処理ユニットと、
    前記処理ユニットによって制御されるスイッチを介して前記ソレノイドに電気的に接続される電源であって、前記電源は前記スイッチを介して前記ソレノイドに電力を供給するように構成されている、電源と、
    を備え、
    前記処理ユニットは、前記ポンプの初期静的状態を克服する始動フェーズ中に、記ポンプの共振周波数又は前記共振周波数の5%の範囲内で前記ソレノイドへの電力を変調するようにプログラムされている、装置。
  2. 前記ポンプは、
    ダイアフラムと、
    入口バルブと、
    出口バルブと、
    を有する、
    請求項1記載の装置。
  3. 前記処理ユニットは、さらに、前記ポンプの通常動作中に、前記共振周波数における電力よりも低い電力レベルで前記ポンプへの電力を変調するようにプログラムされている、
    請求項1記載の装置。
  4. 滴下加湿器内の滴下ノズルに制御された体積の水を供給する際にポンプに給電する方法であって、
    前記方法は、
    前記ポンプの初期静的状態を克服する始動フェーズ中、前記ポンプの共振周波数又は前記共振周波数の5%の範囲内でソレノイドへの電力を変調するステップを含む、方法。
  5. 前記ポンプは、
    ダイアフラムと、
    入口バルブと、
    出口バルブと、
    を有する、
    請求項4記載の方法。
  6. 前記ポンプの通常動作中に、前記共振周波数における電力よりも低い電力レベルで前記ポンプへの電力を変調するステップをさらに含む、
    請求項4記載の方法。
JP2020536161A 2017-12-29 2018-12-21 加湿器内のポンプを動作させるためのシステム及び方法 Active JP7290649B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762611557P 2017-12-29 2017-12-29
US62/611,557 2017-12-29
PCT/EP2018/086489 WO2019129684A1 (en) 2017-12-29 2018-12-21 System and method for operating a pump in a humidifier

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021508552A JP2021508552A (ja) 2021-03-11
JP7290649B2 true JP7290649B2 (ja) 2023-06-13

Family

ID=64959342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020536161A Active JP7290649B2 (ja) 2017-12-29 2018-12-21 加湿器内のポンプを動作させるためのシステム及び方法

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20190201643A1 (ja)
EP (1) EP3731911B1 (ja)
JP (1) JP7290649B2 (ja)
WO (1) WO2019129684A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111529878B (zh) * 2020-06-16 2023-04-14 河南亚都实业有限公司 吸氧用口罩
CA209585S (en) * 2021-08-10 2023-10-17 Katco Holdings Pty Ltd Sprinkler head
CA209584S (en) * 2021-08-10 2023-07-12 Katco Holdings Pty Ltd Sprinkler spray cone
USD971380S1 (en) * 2022-06-22 2022-11-29 Yongzhen Du Vortex water flow accelerator
USD1029989S1 (en) * 2023-01-03 2024-06-04 Brent Speak Water circulation funnel

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004525592A (ja) 2001-01-30 2004-08-19 マクダーモット,ウィル アンド エメリ 非線形電磁アクチュエータのサーボ制御システムおよび方法
US20160101257A1 (en) 2014-10-09 2016-04-14 Delta Electronics, Inc. Humidifying device for breathing mask

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH535897A (de) * 1970-11-23 1973-04-15 Papillon Ets Auf mechanischem, hydraulischem oder pneumatischem Weg angetriebene Verdrängerpumpe
US4589409A (en) * 1983-10-28 1986-05-20 Chatburn Robert L Heat and humidification system for high frequency jet ventilation
US5277175A (en) * 1991-07-12 1994-01-11 Riggs John H Continuous flow nebulizer apparatus and method, having means maintaining a constant-level reservoir
US6095505A (en) * 1998-07-15 2000-08-01 Pegasus Research Corporation Patient-end humidifier
JP4420605B2 (ja) * 2001-02-16 2010-02-24 レスメド・リミテッド 加湿器入口を介しての液の逆流を防ぐ構造を有する加湿器
US20060034707A1 (en) * 2004-08-13 2006-02-16 Thomas Paul J Linear pump with vibration isolation
US20060096596A1 (en) * 2004-11-05 2006-05-11 Occhialini James M Wearable system for positive airway pressure therapy
WO2010039051A2 (en) * 2008-10-03 2010-04-08 Fisher & Paykel Healthcare Limited A water bag for providing a supply of fluid for treating a patient
EP2622221A1 (en) * 2010-10-01 2013-08-07 Franklin Electric Company Inc. Solenoid pump
US10518061B2 (en) * 2014-03-13 2019-12-31 ResMed Pty Ltd Humidifier for a respiratory therapy device
EP3160559B1 (en) * 2014-06-25 2019-10-16 Outstanding Healthcare Company Limited A micro-humidifier
US10881829B2 (en) * 2014-08-18 2021-01-05 Resmed Inc. Portable pap device with humidification
CA2959303C (en) * 2014-09-03 2023-12-12 Fisher & Paykel Healthcare Limited Deterministically controlled humidification system
US10744295B2 (en) * 2015-01-13 2020-08-18 ResMed Pty Ltd Respiratory therapy apparatus

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004525592A (ja) 2001-01-30 2004-08-19 マクダーモット,ウィル アンド エメリ 非線形電磁アクチュエータのサーボ制御システムおよび方法
US20160101257A1 (en) 2014-10-09 2016-04-14 Delta Electronics, Inc. Humidifying device for breathing mask

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019129684A1 (en) 2019-07-04
US20190201643A1 (en) 2019-07-04
US20220265952A1 (en) 2022-08-25
JP2021508552A (ja) 2021-03-11
EP3731911A1 (en) 2020-11-04
EP3731911B1 (en) 2023-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7290649B2 (ja) 加湿器内のポンプを動作させるためのシステム及び方法
EP3731914B1 (en) Humidifier and airway pressure support system including same
US20220170453A1 (en) Humidifier and airway pressure support system including same
US11154683B2 (en) Humidifier and airway pressure support system including same
US11156218B2 (en) Humidifier and airway pressure support system including same
US11698065B2 (en) System and method for operating a pump in a humidifier

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20211217

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20221004

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20221011

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221227

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230124

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230417

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230509

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230601

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7290649

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150