JP7285503B2 - TOTAL PROTEIN MEASUREMENT DEVICE AND TOTAL PROTEIN MEASUREMENT METHOD - Google Patents

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Description

本発明は、総蛋白質量測定装置及び総蛋白質量測定方法に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a total protein amount measuring device and a total protein amount measuring method.

特許文献1には、血液に光を照射するとともに血液により散乱された散乱光を受光して、赤血球の濃度を計測する装置が開示されている。この装置は、血液により複数の方向に散乱された散乱光を別々に検出することで、それぞれの散乱光の特性を利用して赤血球の濃度を計測している。
また、特許文献2には、ビウレット法により試料中の総蛋白質の量を測定する装置(血液情報測定装置)が開示されている。
Patent Literature 1 discloses an apparatus that irradiates blood with light and receives scattered light scattered by the blood to measure the concentration of red blood cells. This device measures the concentration of red blood cells by separately detecting scattered light scattered by blood in a plurality of directions and using the characteristics of each scattered light.
Further, Patent Document 2 discloses an apparatus (blood information measuring apparatus) for measuring the amount of total protein in a sample by the biuret method.

特許第4451567号Patent No. 4451567 特開2004-258025号公報JP 2004-258025 A

ところで、特許文献1の装置は、総蛋白質の量を特定するものではない。
また、特許文献2の血液情報測定装置は、ビウレット法による測定方法を用いるものであるから、血液から取り出した血清又は血漿を試薬と反応させてから総蛋白質の量を特定する必要がある。そのため、この血液情報測定装置の場合、測定にある程度の時間(血液から取り出した血清又は血漿を試薬と反応させるための時間)を必要とする。さらに、この血液情報測定装置の場合、400nm~750nmの波長の光を照射光として用いているため、全血においてヘモグロビン等の血清中に含有されない物質による光の吸収、反射、散乱等が生じると考えられる。そのため、この血液情報測定装置の場合、全血中の蛋白質のみの吸光度を測定することは困難と考えられる。
By the way, the apparatus of Patent Document 1 does not specify the amount of total protein.
In addition, since the blood information measuring apparatus of Patent Document 2 uses a measuring method based on the biuret method, it is necessary to specify the amount of total protein after reacting serum or plasma extracted from blood with a reagent. Therefore, in the case of this blood information measuring apparatus, a certain amount of time is required for measurement (time for allowing serum or plasma extracted from blood to react with a reagent). Furthermore, in the case of this blood information measuring apparatus, since light with a wavelength of 400 nm to 750 nm is used as irradiation light, absorption, reflection, scattering, etc. of light by substances not contained in serum, such as hemoglobin, may occur in whole blood. Conceivable. Therefore, in the case of this blood information measuring apparatus, it is considered difficult to measure the absorbance of only protein in whole blood.

本発明が解決しようとする課題としては、流路を流れる血液に反射された光及び流路を流れる血液を透過した光の検出結果を用いて、血液に含まれる総蛋白質の量を特定することができる総蛋白質量測定装置を提供することが一例として挙げられる。 The problem to be solved by the present invention is to specify the amount of total protein contained in the blood using the detection results of the light reflected by the blood flowing through the flow channel and the light transmitted through the blood flowing through the flow channel. One example is to provide a total protein measuring device capable of

請求項1に記載の発明は、
血液を流すための流路に対し斜め方向から光を照射する照射部と、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を検出する第1検出部と、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液を透過した光を検出する第2検出部と、
前記第1検出部及び前記第2検出部の検出結果を用いて血液に含まれる総蛋白質の量を特定する特定部と、
を備える総蛋白質量測定装置である。
The invention according to claim 1,
an irradiation unit that irradiates light from an oblique direction to a flow channel for flowing blood;
a first detection unit that detects light emitted by the irradiation unit and reflected by blood flowing through the flow channel;
a second detection unit that detects the light emitted by the irradiation unit and transmitted through the blood flowing through the flow channel;
a specifying unit that specifies the amount of total protein contained in blood using the detection results of the first detection unit and the second detection unit;
It is a total protein amount measuring device comprising

上述した目的及びその他の目的、特徴並びに利点は、以下に述べる好適な実施の形態及びそれに付随する以下の図面によって更に明らかになる。 The above-mentioned and other objects, features and advantages will become more apparent with the following preferred embodiments and accompanying drawings.

第1実施形態の総蛋白質量測定装置及びチューブの概略図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is the schematic of the total protein amount measuring apparatus and tube of 1st Embodiment. 第1実施形態の総蛋白質量測定装置を構成する照射部、第1検出部及び第2検出部と、チューブとの位置関係を説明するための図(横断面図)である。FIG. 2 is a diagram (cross-sectional view) for explaining the positional relationship between the irradiation unit, the first detection unit, the second detection unit, and the tube, which constitute the total protein amount measuring device of the first embodiment. 第1実施形態の総蛋白質量測定装置を構成する照射部と、チューブとの位置関係を説明するための図(斜視図)である。FIG. 2 is a diagram (perspective view) for explaining the positional relationship between an irradiation unit that constitutes the total protein amount measuring device of the first embodiment and a tube. 第1実施形態の総蛋白質量測定装置を用いて測定した側方散乱光(の検出量)と、総蛋白質(g/dl)との関係を示すグラフである。1 is a graph showing the relationship between (amount of detected) side scattered light measured using the total protein amount measuring apparatus of the first embodiment and total protein (g/dl). 第1実施形態の総蛋白質量測定装置を用いて測定したヘマトクリット値(Ht値)の検量線(等Ht線)のグラフである。4 is a graph of calibration curves (iso-Ht lines) of hematocrit values (Ht values) measured using the total protein amount measuring device of the first embodiment. 第1実施形態の場合の、各ヘトマクリット値(各Ht値)の総蛋白質の量と、補正反射光量との関係を示す表である。4 is a table showing the relationship between the amount of total protein for each hetomacrit value (each Ht value) and the amount of corrected reflected light in the case of the first embodiment. 第1実施形態のテーブルを2次元化したグラフである。It is the graph which made the table of 1st Embodiment two-dimensional. 第1実施形態のテーブルからHt値<25%未満を除いた場合のグラフである。It is a graph when Ht value < less than 25% is excluded from the table of the first embodiment. 第2実施形態の総蛋白質量測定装置及びチューブの概略図である。It is the schematic of the total protein amount measuring apparatus and tube of 2nd Embodiment. 第2実施形態の総蛋白質量測定装置を用いて測定した側方散乱光(の検出量)及び後方散乱光(の検出量)と、総蛋白質(g/dl)との関係を示すグラフである。Fig. 4 is a graph showing the relationship between (detected amount of) side scattered light and (detected amount of) backscattered light measured using the total protein amount measuring apparatus of the second embodiment, and total protein (g/dl). . 第2実施形態の総蛋白質量測定装置における、補正反射光量(縦軸)と底を2とする対数をとった前方散乱光(横軸)との関係から求めた等Ht線を示すグラフである。10 is a graph showing iso-Ht lines obtained from the relationship between the corrected reflected light amount (vertical axis) and the logarithmic forward scattered light (horizontal axis) with a base of 2 in the total protein amount measuring apparatus of the second embodiment. . 第2実施形態の場合の、各ヘトマクリット値(各Ht値)の総蛋白質の量と、補正反射光量との関係を示す表である。10 is a table showing the relationship between the amount of total protein for each hetomacrit value (each Ht value) and the corrected reflected light amount in the case of the second embodiment. 第2実施形態のテーブルを2次元化したグラフである。It is the graph which made the table of 2nd Embodiment two-dimensional. 第2実施形態のテーブルからHt値<25%未満を除いた場合のグラフである。It is a graph when Ht value < less than 25% is excluded from the table of the second embodiment. 第3実施形態の総蛋白質量測定装置及びチューブの概略図である。It is the schematic of the total protein amount measuring apparatus and tube of 3rd Embodiment.

≪概要≫
以下、本実施形態(本発明の一例)について第1~第3実施形態に分けて、これらの記載順で図面を参照しながら説明する。なお、本明細書において参照するすべての図面では同様の機能を有する構成要素に同様の符号を付し、適宜説明を省略する。
≪Overview≫
Hereinafter, this embodiment (an example of the present invention) will be described by dividing it into first to third embodiments and referring to the drawings in the order in which they are described. In addition, in all the drawings referred to in this specification, the same reference numerals are given to the components having the same functions, and the description thereof will be omitted as appropriate.

≪第1実施形態≫
以下、第1実施形態の総蛋白質量測定装置10(以下、測定装置10という。)について図1~図8を参照しながら説明する。まず、本実施形態の測定装置10の機能及び構成について説明する。次いで、本実施形態の測定装置10の測定動作について説明する。次いで、本実施形態の効果について説明する。
<<First embodiment>>
A total protein measuring device 10 (hereinafter referred to as measuring device 10) of the first embodiment will be described below with reference to FIGS. 1 to 8. FIG. First, the function and configuration of the measuring device 10 of this embodiment will be described. Next, the measurement operation of the measurement device 10 of this embodiment will be described. Next, the effects of this embodiment will be described.

<第1実施形態の機能及び構成>
図1は、本実施形態の測定装置10及びチューブTB(流路の一例)の概略図である。本実施形態の測定装置10は、チューブTBに向けて斜め方向から光Lが照射された後に、チューブTBを流れる血液BLに反射された光L1及びチューブTBを流れる血液BLを透過した光L2の検出結果を用いて、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定する機能を有する。ここで、本明細書では、「蛋白質の量」とは、血清(血漿)1dL中の総蛋白質の量(g/dL)を意味する。
本実施形態の測定装置10は、照射部20と、第1検出部30と、第2検出部40と、制御部50(特定部の一例)とを備えている。
なお、チューブTBは、本実施形態の測定装置10の構成要素ではないが測定装置10と大きく関わる構成要素である。チューブTBは、一例として、横断面が真円の筒状体とされ(図1~図3参照)、後述する照射部20が照射する光Lを透過させる透過材で形成されている。そして、チューブTBは血液BLを流すための流路とされており、後述する本実施形態の測定装置10による測定動作はチューブTB内にチューブTBの一端側から他端側に向けて血液BLを流した状態で行われるようになっている。
<Functions and configuration of the first embodiment>
FIG. 1 is a schematic diagram of a measuring device 10 and a tube TB (an example of a flow path) of this embodiment. After the tube TB is obliquely irradiated with the light L, the measurement apparatus 10 of the present embodiment measures the light L1 reflected by the blood BL flowing through the tube TB and the light L2 transmitted through the blood BL flowing through the tube TB. It has a function of specifying the amount of total protein contained in blood BL using the detection result. As used herein, the term "protein amount" means the total protein amount (g/dL) in 1 dL of serum (plasma).
The measurement device 10 of the present embodiment includes an irradiation section 20, a first detection section 30, a second detection section 40, and a control section 50 (an example of an identification section).
Note that the tube TB is not a component of the measuring device 10 of this embodiment, but is a component that is greatly related to the measuring device 10 . The tube TB is, for example, a cylindrical body having a perfectly circular cross section (see FIGS. 1 to 3), and is made of a transmissive material that transmits the light L emitted by the irradiation unit 20, which will be described later. The tube TB is used as a flow path for the blood BL to flow, and the measurement operation by the measuring device 10 of the present embodiment, which will be described later, is performed by flowing the blood BL into the tube TB from one end side of the tube TB toward the other end side. It is designed to be done in a flowing state.

〔照射部〕
照射部20は、一例としてレーザー光源とされ、図1に示されるように、チューブTB内を流れる血液BLに対して光Lを照射する機能を有する。照射部20は、自身が出射する光LがチューブTB、すなわち、チューブTBを流れる血液BLの流れる方向(血流方向A)に対して斜め方向に光軸LAを有するように配置されている。ここで、本実施形態では、チューブTBに対する光軸LAの角度を角度θ1とすると、角度θ1は一例として90°近傍(90°±5°)及び45°近傍(45°±5°)以外の角度とされている。なお、角度θ1をこのような角度にする理由は以下のとおりである。角度θ1が90°近傍となることを避ける理由は第1検出部30の配置を容易とするためであり、角度θ1が45°近傍となることを避ける理由は第1検出部30に後方散乱成分を含む強い散乱光が入射してしまうことを防止するため(又は入射し難くするため)である。
[Irradiation part]
The irradiation unit 20 is, for example, a laser light source, and has a function of irradiating the blood BL flowing inside the tube TB with light L, as shown in FIG. The irradiation unit 20 is arranged so that the light L emitted by itself has an optical axis LA in a direction oblique to the tube TB, that is, the flow direction (blood flow direction A) of the blood BL flowing through the tube TB. Here, in this embodiment, if the angle of the optical axis LA with respect to the tube TB is an angle θ1, the angle θ1 is, for example, near 90° (90°±5°) and near 45° (45°±5°). is considered an angle. The reason for setting the angle θ1 to such an angle is as follows. The reason for avoiding the angle θ1 near 90° is to facilitate the arrangement of the first detection unit 30, and the reason for avoiding the angle θ1 near 45° is that the first detection unit 30 receives backscattered components. This is to prevent (or make it difficult for) the strong scattered light containing .

〔第1検出部〕
第1検出部30は、照射部20が照射した光LのうちチューブTBを流れる血液BLに反射された光L1を検出する機能を有する(図1参照)。具体的には、第1検出部30は、チューブTBを流れる血液BLの赤血球で散乱された光Lのうち、照射部20が位置する方向とは異なる方向に散乱された成分(側方散乱成分)を検出するようになっている。
なお、第1検出部30は、検出した検出信号を制御部50に出力するようになっている。
[First detection part]
The first detection unit 30 has a function of detecting the light L1 reflected by the blood BL flowing through the tube TB among the light L emitted by the irradiation unit 20 (see FIG. 1). Specifically, the first detection unit 30 detects a component (side scattered component ) is detected.
Note that the first detection section 30 outputs the detected detection signal to the control section 50 .

〔第2検出部〕
第2検出部40は、照射部20が照射した光LのうちチューブTBを流れる血液BLを透過した光L2を検出する機能を有する(図1参照)。具体的には、第2検出部40は、チューブTBを流れる血液BLの赤血球で散乱された光Lのうち、血液BLを透過した成分(前方散乱成分)を検出するようになっている。
なお、第2検出部40は、検出した検出信号を制御部50に出力するようになっている。
[Second detector]
The second detection unit 40 has a function of detecting the light L2 transmitted through the blood BL flowing through the tube TB among the light L emitted by the irradiation unit 20 (see FIG. 1). Specifically, the second detection unit 40 detects a component (forward scattering component) transmitted through the blood BL, out of the light L scattered by the red blood cells of the blood BL flowing through the tube TB.
The second detection section 40 outputs the detected detection signal to the control section 50 .

〔照射部、第1検出部及び第2検出部の位置関係〕
次に、照射部20、第1検出部30及び第2検出部40の位置関係について、図1~図3を参照しながら説明する。ここで、図2は、照射部20、第1検出部30及び第2検出部40と、チューブTBとの位置関係を説明するための横断面図である。図3は、照射部20と、チューブTBとの位置関係を説明するための斜視図である。
図2における2点鎖線は、チューブTBにおける照射部20からの光Lの照射位置(照射点)を含み、かつ、光軸LAに垂直な仮想線M1を示す。仮想線M1により分けられる2つの領域を、それぞれA領域及びB領域とする。ここで、照射部20がB領域に配置されているとすると、第1検出部30はB領域に配置され、第2検出部40はA領域に配置される。
[Positional relationship between irradiation unit, first detection unit and second detection unit]
Next, the positional relationship among the irradiation section 20, the first detection section 30 and the second detection section 40 will be described with reference to FIGS. 1 to 3. FIG. Here, FIG. 2 is a cross-sectional view for explaining the positional relationship between the irradiation section 20, the first detection section 30, the second detection section 40, and the tube TB. FIG. 3 is a perspective view for explaining the positional relationship between the irradiation section 20 and the tube TB.
A two-dot chain line in FIG. 2 indicates an imaginary line M1 that includes the irradiation position (irradiation point) of the light L from the irradiation unit 20 on the tube TB and that is perpendicular to the optical axis LA. Let the two regions separated by the virtual line M1 be the A region and the B region, respectively. Here, if the irradiation unit 20 is arranged in the B region, the first detection unit 30 is arranged in the B region, and the second detection unit 40 is arranged in the A region.

前述のとおり、第1検出部30は、照射部20が照射した光LのうちチューブTBを流れる血液BLに反射された光L1を検出するようになっている(図1参照)。そして、図2及び図3に示されるように、第1検出部30がB領域に配置されていることで、第1検出部30は血液BLに反射された光L1を検出可能な位置に配置されているといえる。なお、第1検出部30は、前述のとおり、反射された光L1のうち側方散乱成分を検出するためのものである。そのため、第1検出部30は、図2及び図3におけるB領域であって、照射部20よりも血流方向Aの下流側に配置される(図1参照)。
また、前述のとおり、第2検出部40は、照射部20が照射した光LのうちチューブTBを流れる血液BLを透過した光L2を検出するようになっている(図1参照)。そして、図2及び図3に示されるように、第2検出部40がA領域に配置されていることで、第2検出部40は血液BLを透過した光L2を検出可能な位置に配置されているといえる。
なお、図3における2点鎖線で囲まれた仮想平面M2は、図2の仮想線M1により形成される面を意味する。
As described above, the first detection unit 30 detects the light L1 reflected by the blood BL flowing through the tube TB among the light L emitted by the irradiation unit 20 (see FIG. 1). As shown in FIGS. 2 and 3, since the first detection unit 30 is arranged in the region B, the first detection unit 30 is arranged at a position where the light L1 reflected by the blood BL can be detected. It can be said that Note that the first detection unit 30 is for detecting the side scattered component of the reflected light L1, as described above. Therefore, the first detection unit 30 is located in the area B in FIGS. 2 and 3 and is located downstream of the irradiation unit 20 in the blood flow direction A (see FIG. 1).
Further, as described above, the second detection unit 40 detects the light L2 transmitted through the blood BL flowing through the tube TB, among the light L emitted by the irradiation unit 20 (see FIG. 1). As shown in FIGS. 2 and 3, since the second detection unit 40 is arranged in the A region, the second detection unit 40 is arranged at a position where the light L2 transmitted through the blood BL can be detected. It can be said that
A virtual plane M2 surrounded by a two-dot chain line in FIG. 3 means a plane formed by the virtual line M1 in FIG.

〔制御部〕
次に、本実施形態の制御部50について説明する。制御部50は、照射部20、第1検出部30及び第2検出部40を制御する機能を有する。また、制御部50は、後述する測定動作時に、第1検出部30及び第2検出部40がそれぞれ検出して出力する検出信号から、すなわち、第1検出部30及び第2検出部40の検出結果を用いて血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定する機能を有する。
なお、本実施形態の制御部50の具体的な機能については、後述する本実施形態の測定動作の説明の中で説明する。
[Control part]
Next, the control unit 50 of this embodiment will be described. The control unit 50 has a function of controlling the irradiation unit 20 , the first detection unit 30 and the second detection unit 40 . Further, the control unit 50 detects and outputs detection signals from the first detection unit 30 and the second detection unit 40, that is, the detection signals of the first detection unit 30 and the second detection unit 40 during the measurement operation described later. It has a function of specifying the amount of total protein contained in blood BL using the results.
The specific functions of the control unit 50 of this embodiment will be explained later in the description of the measurement operation of this embodiment.

以上が、本実施形態の測定装置10についての説明である。 The above is the description of the measuring device 10 of the present embodiment.

<第1実施形態の測定動作>
次に、第1実施形態の測定装置10を用いた測定動作について、主に図4~図8を参照しながら説明する。以下、まず測定動作の概要について説明し、次いで測定動作における総蛋白質の量の特定のメカニズムについて説明する。
<Measurement operation of the first embodiment>
Next, a measurement operation using the measurement device 10 of the first embodiment will be described mainly with reference to FIGS. 4 to 8. FIG. In the following, an overview of the measurement operation is first described, and then the specific mechanism of the amount of total protein in the measurement operation is described.

〔測定動作の概要〕
まず、測定者が測定装置10の測定開始スイッチ(図示省略)をオンにすると、制御部50による制御が開始される。これ伴い、制御部50は、チューブTBに取り付けられているチューブポンプ(図示省略)を作動させて血液BLをチューブTBに流す。
[Outline of measurement operation]
First, when the measurer turns on the measurement start switch (not shown) of the measuring device 10, control by the control section 50 is started. Along with this, the control unit 50 operates a tube pump (not shown) attached to the tube TB to flow the blood BL through the tube TB.

次いで、制御部50は、制御部50は、照射部20、第1検出部30及び第2検出部40を作動させる。これに伴い、照射部20は、チューブTBを流れる血液BLに向けて光Lを照射する(図1参照)。血液BLに照射された光Lの一部(光L1)は、血液BLにより反射されて第1検出部30により検出される。すなわち、第1検出部30は、照射部20が照射して血液BLに散乱された光Lのうち側方散乱成分を検出する。そして、第1検出部30は、検出した検出信号を制御部50に出力する。
また、血液BLに照射された光の残りの一部(光L2)は、血液BLを透過して第2検出部40に検出される。すなわち、第2検出部40は、照射部20が照射して血液BLに散乱された光Lのうち前方散乱成分を検出する。そして、第2検出部40は、検出した検出信号を制御部50に出力する。
Next, the control unit 50 operates the irradiation unit 20 , the first detection unit 30 and the second detection unit 40 . Along with this, the irradiation unit 20 irradiates the light L toward the blood BL flowing through the tube TB (see FIG. 1). A part of the light L (light L1) irradiated to the blood BL is reflected by the blood BL and detected by the first detection unit 30 . That is, the first detection unit 30 detects the side scattered component of the light L emitted by the irradiation unit 20 and scattered by the blood BL. The first detector 30 then outputs the detected detection signal to the controller 50 .
In addition, the remaining part of the light (light L<b>2 ) with which the blood BL is irradiated is transmitted through the blood BL and detected by the second detection unit 40 . That is, the second detection unit 40 detects the forward scattered component of the light L emitted by the irradiation unit 20 and scattered by the blood BL. The second detector 40 then outputs the detected detection signal to the controller 50 .

そして、第1検出部30及び第2検出部40がそれぞれ出力した検出信号が入力された制御部50は、図7に示されるグラフ又は図8に示されるグラフを用いて、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定する。
ここで、図7のグラフは、第1検出部30及び第2検出部40の検出結果と血液BLに含まれる総蛋白質の量との関係を示すテーブル(データ)を2次元化したグラフである。図7のグラフは、上記検出結果、すなわち、と第2検出部40の検出結果である前方散乱成分についての出力と、第1検出部30の検出結果である側方散乱成分についての出力で構成される複数の折れ線A~Hで構成されている。このグラフでは、各折れ線(折れ線A~H)上の総蛋白質の量は各折れ線で同じとされる。すなわち、制御部50は、第1検出部30及び第2検出部40の検出結果と、図7のグラフ(テーブル)とを用いて、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定する。図8のグラフは、図7のグラフからヘマトクリット値(Ht値)が25%未満である部分を除いた場合のグラフである。
なお、図7及び図8のグラフで表されるテーブルは、データとして制御部50が有する記憶装置(図示省略)に記憶されている。
Then, the control unit 50, to which the detection signals respectively output by the first detection unit 30 and the second detection unit 40 are input, uses the graph shown in FIG. 7 or the graph shown in FIG. Determine the amount of total protein.
Here, the graph of FIG. 7 is a two-dimensional graph of a table (data) showing the relationship between the detection results of the first detection unit 30 and the second detection unit 40 and the amount of total protein contained in the blood BL. . The graph in FIG. 7 consists of the above detection results, that is, the output of the forward scatter component, which is the detection result of the second detection unit 40, and the output of the side scatter component, which is the detection result of the first detection unit 30. It is composed of a plurality of polygonal lines A to H. In this graph, the amount of total protein on each line (lines AH) is assumed to be the same for each line. That is, the control unit 50 specifies the amount of total protein contained in the blood BL using the detection results of the first detection unit 30 and the second detection unit 40 and the graph (table) of FIG. The graph of FIG. 8 is a graph obtained by excluding the portion where the hematocrit value (Ht value) is less than 25% from the graph of FIG.
The tables represented by the graphs of FIGS. 7 and 8 are stored as data in a storage device (not shown) of the control unit 50. FIG.

以上が、測定動作の概要についての説明である。 The above is the description of the outline of the measurement operation.

〔測定動作における総蛋白質の量の特定のメカニズム〕
次に、測定動作における総蛋白質の量の特定のメカニズムについて説明する。
[Specific mechanism of the amount of total protein in the measurement operation]
Next, the specific mechanism of the amount of total protein in the measurement operation will be explained.

図4は、本実施形態の測定装置10を用いて測定した側方散乱光(の検出量)と、総蛋白質の量(g/dl)との関係を示すグラフであって、Ht値別にプロットした値のHt値別の4本の近似線である。本願の発明者らは、図4のグラフから、各近似線がそれぞれ一定の傾きを有すると仮定すれば(すなわち、総蛋白質と側方散乱光とは1次関数の関係を有すると仮定すれば)、所定の総蛋白質の量と側方散乱光とがそれぞれ対応する関係を有することを導き出した。別言すると、本願の発明者らは、血液BLに含まれる総蛋白質の量が所定の量の場合、側方散乱光は所定の検出量で検出されることを導き出した。さらに別言すると、本願の発明者らは、側方散乱光が所定の検出量で検出される場合、血液BLに含まれる総蛋白質の量は所定の量で検出されることを導き出した。
なお、図4のグラフにおける横軸は、2を底とする総蛋白質(g/dl)の対数の値である。
FIG. 4 is a graph showing the relationship between (amount of detected) side scattered light measured using the measuring device 10 of the present embodiment and the amount of total protein (g/dl), plotted by Ht value. 4 approximate lines for each Ht value of the value obtained by From the graph of FIG. 4, the inventors of the present application assume that each approximation line has a constant slope (that is, if it is assumed that total protein and side scattered light have a linear function relationship ), derived that the amount of a given total protein and the side scattered light have a corresponding relationship. In other words, the inventors of the present application have derived that when the amount of total protein contained in blood BL is a predetermined amount, side scattered light is detected at a predetermined detection amount. In other words, the inventors of the present application have derived that the amount of total protein contained in the blood BL is detected at a predetermined amount when the side scattered light is detected at a predetermined detection amount.
The horizontal axis in the graph of FIG. 4 is the value of logarithm of total protein (g/dl) with 2 as the base.

図5のグラフは、本実施形態の測定装置10を用いて測定したヘマトクリット値(Ht値)の検量線(等Ht線)のグラフである。図5の線I、線II、線III及び線IVは、それぞれHt値が55%、40%、25%及び10%の場合のものである。また、図6の表は、各ヘトマクリット値(各Ht値)の総蛋白質の量(TP)に対応する補正側方散乱光(反射光)の関係を示す表である。図6の表は、図4の結果により導いたものである。 The graph of FIG. 5 is a graph of a calibration curve (iso-Ht line) of hematocrit values (Ht values) measured using the measuring device 10 of the present embodiment. Line I, line II, line III and line IV in FIG. 5 are for Ht values of 55%, 40%, 25% and 10%, respectively. Further, the table of FIG. 6 is a table showing the relationship of the corrected side scattered light (reflected light) corresponding to the amount of total protein (TP) for each hetomacrit value (each Ht value). The table in FIG. 6 is derived from the results in FIG.

本実施形態の各ヘトマクリット値(各Ht値)の総蛋白質の量(TP)は、以下の(式1)で導出される。

(式1) TP={(Y-a×X-Yref)/Ydif}+TPref

ここで、(式1)の各パラメータは以下のとおりである。
X: 測定により求められるlоg2(第2検出部40の検出出力)
Y: 測定により求められる第1検出部30の検出出力
a: 検出量の傾き
TPref: 基準総蛋白質
ref: 基準総蛋白質の検量線の切片
dif: 総蛋白質が1増えるときのY値の差分
The amount of total protein (TP) for each hetomacrit value (each Ht value) in this embodiment is derived by the following (Equation 1).

(Formula 1) TP={(Ya×XY ref )/Y dif }+TP ref

Here, each parameter of (Formula 1) is as follows.
X: log2 obtained by measurement (detection output of the second detection unit 40)
Y: Detected output of first detection unit 30 obtained by measurement a: Inclination of detected amount TP ref : Reference total protein Y ref : Intercept of standard curve of reference total protein Y dif : Y value when total protein increases by 1 difference

図7のグラフは、図5のグラフに、図6の表の補正側方散乱光(反射光)の値をプロットし、点を総蛋白質ごとに線で結んでできた折れ線A~Hである。折れ線A~Hは、総蛋白質ごとの検量線を示している。
そして、本実施形態の測定動作では、第1検出部30及び第2検出部40がそれぞれ出力した検出信号が入力された制御部50は、上記メカニズムに基づき、総蛋白質の量を特定する。
The graph in FIG. 7 is polygonal lines A to H obtained by plotting the corrected side scattered light (reflected light) values in the table in FIG. 6 on the graph in FIG. 5 and connecting the points with lines for each total protein. . Lines A to H show standard curves for each total protein.
Then, in the measurement operation of the present embodiment, the control unit 50 to which the detection signals respectively output by the first detection unit 30 and the second detection unit 40 are input specifies the amount of total protein based on the mechanism described above.

以上が、測定動作における総蛋白質の量の特定のメカニズムについての説明である。また、以上が、本実施形態の測定動作についての説明である。 The above is a description of the specific mechanism of the amount of total protein in the measurement operation. The above is the description of the measurement operation of the present embodiment.

<第1実施形態の効果>
次に、本実施形態の効果について説明する。
本実施形態の測定動作の説明のとおり、本実施形態の測定装置10は、チューブTBを流れる血液BLに反射された光L1及びチューブTBを流れる血液BLを透過した光L2の検出結果を用いて、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定することができる。
また、本実施形態の測定装置10は、第1検出部30及び第2検出部40の検出結果と、予め用意したデータ(図7又は図8のグラフのもととなるテーブル)とを用いることで、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定することができる。
<Effects of the first embodiment>
Next, the effects of this embodiment will be described.
As described in the measurement operation of the present embodiment, the measurement apparatus 10 of the present embodiment uses the detection results of the light L1 reflected by the blood BL flowing through the tube TB and the light L2 transmitted through the blood BL flowing through the tube TB. , can determine the amount of total protein contained in blood BL.
In addition, the measurement apparatus 10 of the present embodiment uses the detection results of the first detection unit 30 and the second detection unit 40 and the data prepared in advance (the table that is the basis of the graph of FIG. 7 or FIG. 8). can identify the amount of total protein contained in blood BL.

なお、前述のとおり、図8のグラフは、図7のグラフからヘマトクリット値(Ht値)が25%未満である部分を除いた場合のグラフである。Ht値が25%未満は、人間の血液BLの場合には稀な値である。そのため、本実施形態の測定装置10による検査対象が人間の血液BLの場合には、図8のグラフ(図8のグラフのもととなるテーブル)を用いてもよい。この場合、すなわち、図8のグラフを用いる場合、図7のグラフを用いる場合に比べて、総蛋白質の量を特定するための計算が容易になる点で有利といえる。また、図7及び図8から、Ht値が25%未満の部分は、前方散乱光に対する側方散乱光の変化率が大きい(急勾配である)。そのため、この部分は測定誤差等により大きく影響を受けるといえる。そのため、図8のグラフを用いる場合は、この点からも有利といえる。 As described above, the graph in FIG. 8 is obtained by excluding the portion where the hematocrit value (Ht value) is less than 25% from the graph in FIG. Ht values less than 25% are rare values for human blood BL. Therefore, when the object to be examined by the measuring apparatus 10 of the present embodiment is human blood BL, the graph of FIG. 8 (the table on which the graph of FIG. 8 is based) may be used. In this case, that is, when using the graph of FIG. 8, it can be said to be advantageous in that the calculation for specifying the amount of total protein becomes easier than when using the graph of FIG. Further, from FIGS. 7 and 8, the portion where the Ht value is less than 25% has a large change rate (steep gradient) of the side scattered light with respect to the forward scattered light. Therefore, it can be said that this portion is greatly affected by measurement errors and the like. Therefore, when using the graph of FIG. 8, it can be said that it is advantageous also from this point.

以上が本実施形態の効果についての説明である。また、以上が第1実施形態についての説明である。 The above is the description of the effects of the present embodiment. Also, the above is the description of the first embodiment.

≪第2実施形態≫
次に、第2実施形態の総蛋白質量測定装置10A(以下、測定装置10Aという。図9参照)について説明する。以下、本実施形態における第1実施形態(図1参照)と異なる部分についてのみ説明する。また、以下の説明では、本実施形態において第1実施形態の構成要素と同じ構成要素を用いる場合、第1実施形態の構成要素と同じ符号を用いることとする。
<<Second embodiment>>
Next, the total protein amount measuring device 10A (hereinafter referred to as measuring device 10A, see FIG. 9) of the second embodiment will be described. Only parts of this embodiment that differ from the first embodiment (see FIG. 1) will be described below. Moreover, in the following description, when using the same component as the component of 1st Embodiment in this embodiment, suppose that the same code|symbol as the component of 1st Embodiment is used.

<第2実施形態の機能及び構成>
図9は、本実施形態の測定装置10A及びチューブTB(流路の一例)の概略図である。本実施形態の測定装置10Aは、第1実施形態の測定装置10の構成に対し、更に、第3検出部60を備えている。
ここで、第3検出部60は、B領域(図2及び図3参照)における、第1検出部30と異なる位置に配置され、照射部20が照射した光Lのうち血液BLにより反射された光L3を検出する機能を有する。具体的には、第3検出部60は、チューブTBを流れる血液BLの赤血球で散乱された光Lのうち、照射部20が位置する方向に散乱された成分(後方散乱成分)を検出するようになっている。ここで、照射部20が位置する方向とは、図9における、1点鎖線B(光軸LAとチューブTBの中心との交点から径方向に引いた仮想直線B)よりも照射部20側を意味する。
なお、第3検出部60は、検出した検出信号を制御部50に出力するようになっている。
また、本実施形態の制御部50は、第1検出部30、第2検出部40及び第3検出部60の検出結果を用いて、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定するようになっている。
以上が、本実施形態の測定装置10Aの機能及び構成についての説明である。
<Functions and configuration of the second embodiment>
FIG. 9 is a schematic diagram of the measuring device 10A and the tube TB (an example of the flow path) of this embodiment. 10 A of measuring apparatuses of this embodiment are further equipped with the 3rd detection part 60 with respect to the structure of the measuring apparatus 10 of 1st Embodiment.
Here, the third detection unit 60 is arranged at a position different from the first detection unit 30 in the B area (see FIGS. 2 and 3), and the light L emitted by the irradiation unit 20 is reflected by the blood BL. It has a function of detecting light L3. Specifically, the third detection unit 60 detects a component (backscatter component) scattered in the direction in which the irradiation unit 20 is located, out of the light L scattered by the red blood cells of the blood BL flowing through the tube TB. It has become. Here, the direction in which the irradiation unit 20 is positioned is the irradiation unit 20 side of the one-dot chain line B (virtual straight line B drawn radially from the intersection of the optical axis LA and the center of the tube TB) in FIG. means.
Note that the third detection section 60 outputs the detected detection signal to the control section 50 .
Further, the control unit 50 of the present embodiment uses the detection results of the first detection unit 30, the second detection unit 40, and the third detection unit 60 to specify the amount of total protein contained in the blood BL. ing.
The above is the description of the function and configuration of the measuring apparatus 10A of the present embodiment.

<第2実施形態の測定動作>
次に、本実施形態の測定装置10Aを用いて総蛋白質の量の特定動作について主に図10~図14を参照しながら説明する。
<Measurement operation of the second embodiment>
Next, an operation for specifying the amount of total protein using the measuring device 10A of this embodiment will be described mainly with reference to FIGS. 10 to 14. FIG.

本実施形態の場合、制御部50は、第1検出部30、第2検出部40及び第3検出部60の検出出力と、図13に示されるグラフ又は図14に示されるグラフを用いて、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定する。
ここで、図13のグラフは、第1検出部30、第2検出部40及び第3検出部60の検出結果と血液BLに含まれる総蛋白質の量との関係を示すテーブルを2次元化したグラフである。図13のグラフは、上記検出結果とされる、第2検出部40の検出結果である前方散乱成分についての出力と、第1検出部30の検出結果である側方散乱成分についての出力及び第3検出部60の検出結果である後方散乱光成分についての出力から得られる値(以下、特定値という。)とで構成される複数の折れ線A~Hで構成されている。このグラフでは、各折れ線(折れ線A~H)上の総蛋白質の量は各折れ線で同じとされる。すなわち、制御部50は、第1検出部30、第2検出部40及び第3検出部60の検出結果と、図13のグラフ(テーブル)とを用いて、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定する。図14のグラフは、図13のグラフからヘマトクリット値(Ht値)が25%未満である部分を除いた場合のグラフである。
なお、図13及び図14のグラフで表されるテーブルは、データとして制御部50が有する記憶装置(図示省略)に記憶されている。
In the case of this embodiment, the control unit 50 uses the detection outputs of the first detection unit 30, the second detection unit 40, and the third detection unit 60 and the graph shown in FIG. 13 or the graph shown in FIG. Determine the amount of total protein contained in blood BL.
Here, the graph in FIG. 13 is a two-dimensional table showing the relationship between the detection results of the first detection unit 30, the second detection unit 40, and the third detection unit 60 and the amount of total protein contained in the blood BL. graph. The graph of FIG. 13 shows the output of the forward scatter component, which is the detection result of the second detection unit 40, and the output of the side scatter component, which is the detection result of the first detection unit 30, which is the detection result described above. 3 values obtained from the output of the backscattered light component, which is the detection result of the detection unit 60 (hereinafter referred to as specific values). In this graph, the amount of total protein on each line (lines AH) is assumed to be the same for each line. That is, the control unit 50 uses the detection results of the first detection unit 30, the second detection unit 40, and the third detection unit 60 and the graph (table) of FIG. 13 to determine the amount of total protein contained in the blood BL. identify. The graph in FIG. 14 is obtained by excluding the portion where the hematocrit value (Ht value) is less than 25% from the graph in FIG.
The tables represented by the graphs of FIGS. 13 and 14 are stored as data in a storage device (not shown) of the control unit 50. FIG.

次に、本実施形態の測定動作における総蛋白質の量の特定のメカニズムについて説明する。
図10は、本実施形態の測定装置10Aを用いて測定した側方散乱光(の検出量)及び後方散乱光(の検出量)から得られる特定値並びに総蛋白質の量(g/dl)との関係を示すグラフであって、Ht値別にプロットした値のHt値別の4本の近似線である。本願の発明者らは、図10のグラフから、各近似線がそれぞれ一定の傾きを有すると仮定すれば(すなわち、総蛋白質と特定値とは1次関数の関係を有すると仮定すれば)、所定の総蛋白質の量と特定値とがそれぞれ対応する関係を有することを導き出した。別言すると、本願の発明者らは、血液BLに含まれる総蛋白質の量が所定の量の場合、所定の特定値が得られることを導き出した。さらに別言すると、本願の発明者らは、側方散乱光及び後方散乱光がそれぞれ所定の検出量で検出される場合、血液BLに含まれる総蛋白質の量は所定の量で検出されることを導き出した。
なお、図10のグラフにおける横軸は、2を底とする総蛋白質(g/dl)の対数の値である。
Next, the specific mechanism of the amount of total protein in the measurement operation of this embodiment will be described.
FIG. 10 shows specific values obtained from (detected amount of) side scattered light and (detected amount of) measured using the measuring device 10A of the present embodiment, and the amount of total protein (g / dl) and It is a graph showing the relationship between and four approximation lines for each Ht value of values plotted for each Ht value. From the graph of FIG. 10, the inventors of the present application assume that each approximate line has a constant slope (that is, assuming that the total protein and the specific value have a linear function relationship), It was derived that there is a corresponding relationship between a given total protein amount and a specific value. In other words, the inventors of the present application have derived that a predetermined specific value is obtained when the amount of total protein contained in blood BL is a predetermined amount. In other words, the inventors of the present application have found that when the side scattered light and the backscattered light are each detected at a predetermined detection amount, the amount of total protein contained in the blood BL is detected at a predetermined amount. derived.
The horizontal axis in the graph of FIG. 10 is the value of logarithm of total protein (g/dl) with 2 as the base.

図11のグラフは、本実施形態の測定装置10Aを用いて測定したヘマトクリット値(Ht値)の検量線(等Ht線)のグラフである。図11の線I、線II、線III及び線IVは、それぞれHt値が55%、40%、25%及び10%の場合のものである。また、図12の表は、各ヘトマクリット値(各Ht値)の総蛋白質の量(TP)に対応する補正側方散乱光(反射光)の関係を示す表である。図12の表は、図10の結果により導いたものである。 The graph of FIG. 11 is a graph of a calibration curve (iso-Ht line) of hematocrit values (Ht values) measured using the measuring device 10A of the present embodiment. Line I, line II, line III and line IV in FIG. 11 are for Ht values of 55%, 40%, 25% and 10%, respectively. The table of FIG. 12 is a table showing the relationship of the corrected side scattered light (reflected light) corresponding to the amount of total protein (TP) for each hetomacrit value (each Ht value). The table in FIG. 12 is derived from the results in FIG.

ここで、本実施形態の各ヘトマクリット値(各Ht値)の総蛋白質の量(TP)は、第1実施形態の(式1)で導出される。ただし、本実施形態の場合、各パラメータは以下のとおりである。
X: 測定により求められるlоg2(第2検出部40の検出出力)
Y: A×(測定により求められる第1検出部30の検出出力)+B×(測定により求められる第3検出部60の検出出力)
A: 乗算する係数
B: 乗算する係数
a: 検出量の傾き
TPref: 基準総蛋白質
ref: 基準総蛋白質の検量線の切片
dif: 総蛋白質が1増えるときのY値の差分
Here, the amount of total protein (TP) for each hetomacrit value (each Ht value) in this embodiment is derived from (Formula 1) in the first embodiment. However, in the case of this embodiment, each parameter is as follows.
X: log2 obtained by measurement (detection output of the second detection unit 40)
Y: A×(detection output of the first detection unit 30 obtained by measurement)+B×(detection output of the third detection unit 60 obtained by measurement)
A: Multiplication coefficient B: Multiplication coefficient a: Inclination of detected amount TP ref : Reference total protein Y ref : Intercept of standard curve of reference total protein Y dif : Y value difference when total protein increases by 1

図13のグラフは、図11のグラフに、図12の表の補正側方散乱光(反射光)の値をプロットし、点を総蛋白質ごとに線で結んでできた折れ線A~Hである。折れ線A~Hは、総蛋白質ごとの検量線を示している。
そして、本実施形態の測定動作では、第1検出部30、第2検出部40及び第3検出部60がそれぞれ出力した検出信号が入力された制御部50は、上記メカニズムに基づき、総蛋白質の量を特定する。
The graph in FIG. 13 is polygonal lines A to H obtained by plotting the corrected side scattered light (reflected light) values in the table in FIG. 12 on the graph in FIG. 11 and connecting the points with lines for each total protein. . Lines A to H show standard curves for each total protein.
Then, in the measurement operation of the present embodiment, the control unit 50 to which the detection signals respectively output by the first detection unit 30, the second detection unit 40, and the third detection unit 60 are input, measures the total protein based on the mechanism described above. Identify quantity.

以上が、本実施形態の測定動作における総蛋白質の量の特定のメカニズムについての説明である。また、以上が、本実施形態の測定動作についての説明である。 The above is the description of the specific mechanism of the amount of total protein in the measurement operation of this embodiment. The above is the description of the measurement operation of the present embodiment.

<第2実施形態の効果>
次に、本実施形態の効果について説明する。
本実施形態の測定動作の説明のとおり、本実施形態の測定装置10は、チューブTBを流れる血液BLに反射された光L1、L3及びチューブTBを流れる血液BLを透過した光L2の検出結果を用いて、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定することができる。
また、本実施形態の測定装置10は、第1検出部30、第2検出部40及び第3検出部60の検出結果と、予め用意したデータ(図13又は図14のグラフのもととなるテーブル)とを用いることで、血液BLに含まれる総蛋白質の量を特定することができる。
なお、図13のグラフに対する図14のグラフについての効果は、第1実施形態の場合の図7のグラフに対する図8のグラフの場合と同様である。
<Effects of Second Embodiment>
Next, the effects of this embodiment will be described.
As described in the measurement operation of the present embodiment, the measurement apparatus 10 of the present embodiment detects the light L1 and L3 reflected by the blood BL flowing through the tube TB and the light L2 transmitted through the blood BL flowing through the tube TB. can be used to determine the amount of total protein contained in blood BL.
In addition, the measurement apparatus 10 of the present embodiment includes the detection results of the first detection unit 30, the second detection unit 40, and the third detection unit 60, and the data prepared in advance (which is the basis of the graph of FIG. 13 or FIG. 14). table), the amount of total protein contained in blood BL can be specified.
The effect of the graph of FIG. 14 on the graph of FIG. 13 is the same as that of the graph of FIG. 8 on the graph of FIG. 7 in the first embodiment.

また、本実施形態の場合(図13及び図14参照)、複数の折れ線A~Hは線Iと線IIとの間においてフラットになる点で、第1実施形態の場合(図7及び図8参照)と異なる。そのため、本実施形態の場合、第1実施形態に比べて、総蛋白質の量の特定の処理に要する処理を簡素化できる点、高精度に総蛋白質の量を特定できるといえる。 In addition, in the case of the present embodiment (see FIGS. 13 and 14), the plurality of polygonal lines A to H are flat between line I and line II, whereas in the case of the first embodiment (FIGS. 7 and 8 ) is different. Therefore, in the case of the present embodiment, compared with the first embodiment, it can be said that the processing required for specifying the amount of total protein can be simplified, and the amount of total protein can be specified with high accuracy.

以上が本実施形態の効果についての説明である。また、以上が第2実施形態についての説明である。 The above is the description of the effects of the present embodiment. The above is the description of the second embodiment.

≪第3実施形態≫
次に、第3実施形態の総蛋白質量測定装置10B(以下、測定装置10Bという。図15参照)について説明する。以下、本実施形態における第1実施形態(図1参照)及び第2実施形態(図9参照)と異なる部分についてのみ説明する。また、以下の説明では、本実施形態において第1及び第2実施形態の構成要素と同じ構成要素を用いる場合、第1及び第2実施形態の構成要素と同じ符号を用いることとする。
<<Third Embodiment>>
Next, the total protein amount measuring device 10B (hereinafter referred to as measuring device 10B, see FIG. 15) of the third embodiment will be described. Only parts of this embodiment that differ from the first embodiment (see FIG. 1) and the second embodiment (see FIG. 9) will be described below. Further, in the following description, when the same constituent elements as those of the first and second embodiments are used in this embodiment, the same reference numerals as those of the first and second embodiments are used.

<第3実施形態の機能及び構成>
図15は、本実施形態の測定装置10B及びチューブTBの概略図である。本実施形態の測定装置10Bは、第2実施形態の測定装置10Aと比べると、以下のような構成とされている。すなわち、照射部20(第1照射部の一例)及び第1検出部30に対し、第2検出部40及び第3検出部60が血流方向Aの上流側の位置に配置されている。さらに、本実施形態の場合、第2検出部40及び第3検出部60が検出する光L2、L3のもととなる光は、新たに設けられた照射部22(第2照射部の一例)により照射された光LBとされる。ここで、照射部22は、チューブTBにおける照射部20が照射する光Lの入射位置と異なる入射位置に、チューブTBに対し斜め方向から光LBを照射するようになっている。
また、本実施形態の場合、照射部20と照射部22とは、一例として、それぞれが照射する光L、LBの波長が異なる。例えば、照射部20は822nmの波長の光を照射し、照射部22は795nmの波長の光を照射するようになっている。
以上が、本実施形態の測定装置10Bの機能及び構成についての説明である。
<Functions and configuration of the third embodiment>
FIG. 15 is a schematic diagram of the measuring device 10B and tube TB of this embodiment. The measuring device 10B of the present embodiment has the following configuration as compared with the measuring device 10A of the second embodiment. That is, the second detection unit 40 and the third detection unit 60 are arranged upstream in the blood flow direction A with respect to the irradiation unit 20 (an example of the first irradiation unit) and the first detection unit 30 . Furthermore, in the case of the present embodiment, the light source of the light L2 and L3 detected by the second detection unit 40 and the third detection unit 60 is the newly provided irradiation unit 22 (an example of the second irradiation unit). is the light LB emitted by . Here, the irradiating section 22 irradiates the tube TB with the light LB from an oblique direction at an incident position different from the incident position of the light L irradiated by the irradiating section 20 on the tube TB.
Further, in the case of the present embodiment, as an example, the irradiation unit 20 and the irradiation unit 22 emit different wavelengths of light L and LB. For example, the irradiation section 20 emits light with a wavelength of 822 nm, and the irradiation section 22 emits light with a wavelength of 795 nm.
The above is the description of the function and configuration of the measuring device 10B of the present embodiment.

<第3実施形態の測定動作>
本実施形態の測定動作は、第2実施形態の場合と同様である。
<Measurement operation of the third embodiment>
The measurement operation of this embodiment is the same as that of the second embodiment.

<第3実施形態の効果>
本実施形態の測定装置10Bは、第2実施形態の効果と同様の効果を奏する。
また、本実施形態の場合、図15に示されるように、第1検出部30と第3検出部60とはそれぞれ異なる位置で散乱した光L1、L3を検出する。また、本実施形態の場合、第1検出部30が検出する光L1のもととなる光Lの波長と、第3検出部60が検出する光L3のもととなる光LBの波長とが異なる。そのため、本実施形態の場合、第2実施形態の場合と異なり、血液BLの酵素飽和度の測定も可能となる点で、第2実施形態の場合にない効果を奏する。これに伴い、本実施形態の場合、酵素飽和度の違いによる赤血球の容積変化などによる散乱、吸収の補正も可能となる。また、本実施形態の場合、酵素飽和度が測定可能となることで、血液成分を測定する際に酵素飽和度による散乱の影響を排除(又は受け難くする)ことができる。
さらに、本実施形態の場合、流速を帯びた全血中の血液成分の測定を可能とし、リアルタイムでの測定結果(経時変化する測定結果)を得ることができる。
<Effects of the third embodiment>
The measuring device 10B of this embodiment has the same effects as those of the second embodiment.
Further, in the case of the present embodiment, as shown in FIG. 15, the first detection section 30 and the third detection section 60 detect the lights L1 and L3 scattered at different positions. Further, in the case of the present embodiment, the wavelength of the light L that is the source of the light L1 detected by the first detection unit 30 and the wavelength of the light LB that is the source of the light L3 detected by the third detection unit 60 are different. different. Therefore, unlike the second embodiment, the present embodiment can measure the enzyme saturation level of blood BL, which is an advantage that the second embodiment does not have. Along with this, in the case of this embodiment, it is possible to correct scattering and absorption due to changes in red blood cell volume due to differences in enzyme saturation. In addition, in the case of this embodiment, since the enzyme saturation can be measured, the influence of scattering due to the enzyme saturation can be eliminated (or less likely to be affected) when blood components are measured.
Furthermore, in the case of the present embodiment, it is possible to measure blood components in whole blood with flow velocity, and obtain real-time measurement results (measurement results that change over time).

以上が本実施形態の効果についての説明である。また、以上が第3実施形態についての説明である。 The above is the description of the effects of the present embodiment. The above is the description of the third embodiment.

以上のとおり、本発明について第1~第3実施形態を一例として説明したが、本発明はこれらの実施形態に限定されるものではない。本発明の技術的範囲には、例えば、下記のような形態(変形例)も含まれる。 As described above, the present invention has been described by taking the first to third embodiments as examples, but the present invention is not limited to these embodiments. The technical scope of the present invention includes, for example, the following forms (modifications).

例えば、各実施形態の説明では、チューブTBは、一例として、横断面が真円の筒状体とされているとした(図1~図3等参照)。しかしながら、チューブTBの形状は横断面が真円の筒状体でなくてもよい。例えば、光の照射位置に対して面が形成されるようにすればよい。 For example, in the description of each embodiment, as an example, the tube TB is assumed to be a cylindrical body having a perfectly circular cross section (see FIGS. 1 to 3, etc.). However, the shape of the tube TB does not have to be a cylindrical body with a perfectly circular cross section. For example, a surface may be formed with respect to the light irradiation position.

また、照射部20、22は、レーザー光源であるとして説明した。しかしながら、例えば、レーザー光源に換えてLED光源であってもよい。 Also, the irradiation units 20 and 22 have been described as laser light sources. However, for example, an LED light source may be used instead of the laser light source.

また、制御部50が総蛋白質の量を特定するために、テーブルを用いるとしたが、テーブルは各検出部30、40、60の検出結果に対して、所定の係数を乗算することの概念に換えてもよい。すなわち、データであればよい。 In addition, although the control unit 50 uses a table to specify the amount of total protein, the table is based on the concept of multiplying the detection results of the detection units 30, 40, and 60 by a predetermined coefficient. You can change it. That is, any data may be used.

また、第3実施形態では、照射部20は822nmの波長の光を照射し、照射部22は795nmの波長の光を照射するとしたが、この場合と異なる波長の光であってもよい。また、例えば、照射部20及び照射部22が照射する光の波長の一方を赤色光、他方を赤外光としてもよい。 In the third embodiment, the irradiation section 20 emits light with a wavelength of 822 nm, and the irradiation section 22 emits light with a wavelength of 795 nm. Further, for example, one of the wavelengths of the light emitted by the irradiation unit 20 and the irradiation unit 22 may be red light, and the other may be infrared light.

また、第3実施形態では、照射部20と照射部22とは、一例として、それぞれが照射する光L、LBの波長が異なるとしたが、波長が同じでもよい。 Further, in the third embodiment, as an example, the wavelengths of the lights L and LB emitted by the irradiation unit 20 and the irradiation unit 22 are different, but the wavelengths may be the same.

また、第3実施形態では、第2実施形態を基準として第2検出部40を第1検出部30よりも血流方向Aの上流側に移動させているが、第2検出部40を移動させなくてもよい。
以下、参考形態の例を付記する。
1. 血液を流すための流路に対し斜め方向から光を照射する照射部と、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を検出する第1検出部と、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液を透過した光を検出する第2検出部と、
前記第1検出部及び前記第2検出部の検出結果を用いて血液に含まれる総蛋白質の量を特定する特定部と、
を備える総蛋白質量測定装置。
2. 前記特定部は、前記検出結果と血液に含まれる総蛋白質の量との関係を示すデータを用いて、血液に含まれる総蛋白質の量を特定する、
1.に記載の総蛋白質量測定装置。
3. 血液を流すための流路に対し斜め方向から光を照射する照射部と、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を検出する第1検出部と、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液を透過した光を検出する第2検出部と、
前記第1検出部と異なる位置に配置され、前記照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を検出する第3検出部と、
前記第1検出部、前記第2検出部及び前記第3検出部の検出結果を用いて血液に含まれる総蛋白質の量を特定する特定部と、
を備える総蛋白質量測定装置。
4. 血液を流すための流路に対し斜め方向から光を照射する第1照射部と、
前記第1照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を検出する第1検出部と、
前記流路における前記第1照射部が照射する光の入射位置と異なる入射位置に、前記流路に対し斜め方向から光を照射する第2照射部と、
前記第2照射部が照射し前記流路を流れる血液を透過した光を検出する第2検出部と、
前記第2照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を検出する第3検出部と、
前記第1検出部、前記第2検出部及び前記第3検出部の検出結果を用いて血液に含まれる総蛋白質の量を特定する特定部と、
を備える総蛋白質量測定装置。
5. 前記第2照射部が照射する光の波長は、前記第1照射部が照射する光の波長と異なる波長とされる、
4.に記載の総蛋白質量測定装置。
6. 前記特定部は、前記検出結果と血液に含まれる総蛋白質の量との関係を示すデータを用いて、血液に含まれる総蛋白質の量を特定する、
3.~5.のいずれか1つに記載の総蛋白質量測定装置。
7. 血液を流すための流路に対し斜め方向から照射部により光を照射し、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を第1検出部により検出し、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液を透過した光を第2検出部により検出し、
前記第1検出部及び前記第2検出部の検出結果を用いて血液に含まれる総蛋白質の量を特定部により特定する、
総蛋白質量測定方法。
8. 血液を流すための流路に対し斜め方向から照射部により光を照射し、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を第1検出部により検出し、
前記照射部が照射し前記流路を流れる血液を透過した光を第2検出部により検出し、
前記第1検出部と異なる位置に配置され、前記照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を第3検出部により検出し、
前記第1検出部、前記第2検出部及び前記第3検出部の検出結果を用いて血液に含まれる総蛋白質の量を特定部により特定する、
総蛋白質量測定方法。
9. 血液を流すための流路に対し斜め方向から第1照射部により光を照射し、
前記第1照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を第1検出部により検出し、
前記流路における前記第1照射部が照射する光の入射位置と異なる入射位置に、前記流路に対し斜め方向から光を第2照射部により照射し、
前記第2照射部が照射し前記流路を流れる血液を透過した光を第2検出部により検出し、
前記第2照射部が照射し前記流路を流れる血液に反射された光を第3検出部により検出し、
前記第1検出部、前記第2検出部及び前記第3検出部の検出結果を用いて血液に含まれる総蛋白質の量を特定部により特定する、
総蛋白質量測定方法。
Further, in the third embodiment, the second detection unit 40 is moved to the upstream side in the blood flow direction A from the first detection unit 30 based on the second embodiment, but the second detection unit 40 is moved. It doesn't have to be.
Examples of reference forms are added below.
1. an irradiation unit that irradiates light from an oblique direction to a flow channel for flowing blood;
a first detection unit that detects light emitted by the irradiation unit and reflected by blood flowing through the flow channel;
a second detection unit that detects the light emitted by the irradiation unit and transmitted through the blood flowing through the flow channel;
a specifying unit that specifies the amount of total protein contained in blood using the detection results of the first detection unit and the second detection unit;
total protein amount measuring device.
2. The specifying unit specifies the amount of total protein contained in blood using data indicating the relationship between the detection result and the amount of total protein contained in blood.
1. The total protein amount measuring device according to .
3. an irradiation unit that irradiates light from an oblique direction to a flow channel for flowing blood;
a first detection unit that detects light emitted by the irradiation unit and reflected by blood flowing through the flow channel;
a second detection unit that detects the light emitted by the irradiation unit and transmitted through the blood flowing through the flow channel;
a third detection unit arranged at a position different from the first detection unit and configured to detect the light emitted by the irradiation unit and reflected by the blood flowing through the flow channel;
a specifying unit that specifies the amount of total protein contained in blood using the detection results of the first detecting unit, the second detecting unit, and the third detecting unit;
total protein amount measuring device.
4. a first irradiation unit that irradiates light from an oblique direction to a flow path for flowing blood;
a first detection unit that detects the light emitted by the first irradiation unit and reflected by the blood flowing through the flow channel;
a second irradiating unit that irradiates the flow path with light from an oblique direction at an incident position in the flow path that is different from the incident position of the light irradiated by the first irradiating unit;
a second detection unit that detects the light emitted by the second irradiation unit and transmitted through the blood flowing through the flow channel;
a third detection unit that detects the light emitted by the second irradiation unit and reflected by the blood flowing through the flow channel;
a specifying unit that specifies the amount of total protein contained in blood using the detection results of the first detecting unit, the second detecting unit, and the third detecting unit;
total protein amount measuring device.
5. The wavelength of the light emitted by the second irradiation unit is different from the wavelength of the light emitted by the first irradiation unit.
4. The total protein amount measuring device according to .
6. The specifying unit specifies the amount of total protein contained in blood using data indicating the relationship between the detection result and the amount of total protein contained in blood.
3. ~ 5. Total protein amount measuring device according to any one of.
7. irradiating light from an irradiating part in an oblique direction to a flow path for flowing blood,
A first detection unit detects the light emitted by the irradiation unit and reflected by the blood flowing through the flow channel,
A second detection unit detects the light emitted by the irradiation unit and transmitted through the blood flowing through the flow channel,
Using the detection results of the first detection unit and the second detection unit to identify the amount of total protein contained in the blood by the identification unit;
Total protein amount measurement method.
8. irradiating light from an irradiating part in an oblique direction to a flow path for flowing blood,
A first detection unit detects the light emitted by the irradiation unit and reflected by the blood flowing through the flow channel,
A second detection unit detects the light emitted by the irradiation unit and transmitted through the blood flowing through the flow channel,
A third detection unit arranged at a position different from the first detection unit detects light emitted by the irradiation unit and reflected by blood flowing through the flow channel,
Using the detection results of the first detection unit, the second detection unit, and the third detection unit, the amount of total protein contained in the blood is specified by the specifying unit.
Total protein amount measurement method.
9. irradiating light from a first irradiation unit obliquely to a flow channel for flowing blood;
Detecting light emitted by the first irradiation unit and reflected by the blood flowing through the flow path by the first detection unit,
irradiating a second irradiation unit with light from an oblique direction to the flow channel at an incident position different from the incident position of the light irradiated by the first irradiation unit in the flow channel;
A second detection unit detects the light emitted by the second irradiation unit and transmitted through the blood flowing through the flow channel,
Detecting light emitted by the second irradiation unit and reflected by the blood flowing through the flow path by a third detection unit,
Using the detection results of the first detection unit, the second detection unit, and the third detection unit, the amount of total protein contained in the blood is specified by the specifying unit.
Total protein amount measurement method.

Claims (2)

血液を流すための流路に、前記流路の血流方向に対して斜め方向に光を照射する第1照射部と、
前記第1照射部から照射され、前記流路を流れる血液により、前記流路の径方向に前記流路を介して互いに対向する領域のうち前記第1照射部が配置されている側の領域に散乱された光を検出する第1検出部と、
前記第1照射部から照射され、前記流路を流れる血液により、前記流路の径方向に前記流路を介して互いに対向する領域のうち前記第1照射部が配置されている側の反対側の領域に散乱された光を検出する第2検出部と、
前記第1検出部と異なる位置に配置され、前記第1照射部から照射され、前記流路を流れる血液により、前記流路の径方向に前記流路を介して互いに対向する領域のうち前記第1照射部が配置されている側の領域に散乱された光を検出する第3検出部と、
前記第1検出部前記第2検出部及び前記第3検出部の検出結果、並びに、前記検出結果と血液に含まれる総蛋白質の量との関係を示すデータを用いて血液に含まれる総蛋白質の量を特定する特定部と、
を備える総蛋白質量測定装置。
a first irradiation unit that irradiates light in a direction oblique to a blood flow direction of the flow channel to a flow channel through which blood flows;
By the blood irradiated from the first irradiation unit and flowing through the flow channel, the region on the side where the first irradiation unit is arranged among the regions facing each other through the flow channel in the radial direction of the flow channel. a first detection unit that detects scattered light;
The side opposite to the side on which the first irradiation unit is arranged, among the regions facing each other via the flow channel in the radial direction of the flow channel, due to the blood irradiated from the first irradiation unit and flowing through the flow channel. a second detection unit that detects light scattered in the region of
The first detection unit is arranged at a position different from the first detection unit, is irradiated from the first irradiation unit, and is irradiated with blood flowing through the flow channel. A third detection unit that detects light scattered in the area on the side where the 1 irradiation unit is arranged;
Total protein contained in blood using data indicating the relationship between the detection results of the first detection unit , the second detection unit , and the third detection unit , and the amount of total protein contained in the blood and the detection results a specific part that specifies the amount of
total protein amount measuring device.
血液を流すための流路に、前記流路の血流方向に対して斜め方向に第1照射部により光を照射し、
前記第1照射部から照射され、前記流路を流れる血液により、前記流路の径方向に前記流路を介して互いに対向する領域のうち前記第1照射部が配置されている側の領域に散乱された光を第1検出部により検出し、
前記第1照射部から照射され、前記流路を流れる血液により、前記流路の径方向に前記流路を介して互いに対向する領域のうち前記第1照射部が配置されている側の領域の反対側の領域に散乱された光を第2検出部により検出し、
前記第1照射部から照射され、前記流路を流れる血液により、前記流路の径方向に前記流路を介して互いに対向する領域のうち前記第1照射部が配置されている側の領域に散乱された光を、前記第1検出部と異なる位置に配置された第3検出部により検出し、
前記第1検出部前記第2検出部及び前記第3検出部の検出結果、並びに前記検出結果と血液に含まれる総蛋白質の量との関係を示すデータを用いて血液に含まれる総蛋白質の量を特定部により特定する、
総蛋白質量測定方法。
irradiating a flow channel for flowing blood with light from a first irradiation unit in a direction oblique to the blood flow direction of the flow channel;
By the blood irradiated from the first irradiation unit and flowing through the flow channel, the region on the side where the first irradiation unit is arranged among the regions facing each other through the flow channel in the radial direction of the flow channel. detecting the scattered light by the first detection unit;
By the blood irradiated from the first irradiation unit and flowing through the flow channel, the area on the side where the first irradiation unit is arranged among the regions facing each other via the flow channel in the radial direction of the flow channel. Detecting the light scattered to the area on the opposite side by the second detection unit,
By the blood irradiated from the first irradiation unit and flowing through the flow channel, the region on the side where the first irradiation unit is arranged among the regions facing each other through the flow channel in the radial direction of the flow channel. Scattered light is detected by a third detection unit arranged at a position different from the first detection unit,
detection results of the first detection unit , the second detection unit , and the third detection unit , and data indicating the relationship between the detection results and the amount of total protein contained in blood specifying an amount by a specified part,
Total protein amount measurement method.
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