JP7274614B2 - ワイヤロック組立体 - Google Patents

Description

本出願は、２０１６年５月３日に出願された米国特許仮出願第６２／３３１，０８３号明細書、及び２０１７年４月２７日に出願された米国特許仮出願第６２／４９０，９５８号明細書の優先権の利益を主張するものであり、これらは全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本発明は、医療処置の分野、特に、イントロデューサカテーテル、ワイヤガイド、内視鏡等を伴う医療処置の分野に有用である。

内視鏡は、視認が困難、アクセスが困難、又はアクセスのために切開処置が必要であった身体部位に様々な医療処置を施すために日常的に使用されている。更に、多くの場合、内視鏡によって、放射線透視法を用いることなく目標の解剖学的構造への視覚的アクセスが可能になる。内視鏡は、内視鏡に他のデバイスを通し、解剖学的構造の身体内管腔又は部位を直接目標とするためのワーキングチャネルも提供する。例えば、カテーテル、ワイヤガイド、及び他の種類の長尺状医療デバイスを内視鏡のワーキングチャネルに頻繁に通して、内視鏡の遠位端に近い場所で診断又は医療処置を行う。

ワイヤガイドは、膵胆系（即ち、胆道系）、胃、及び食道を含む消化器系における多くの処置の際に使用される。ワイヤガイドは、低侵襲性の医療処置の際に体の狭い通路へのアクセスを得、これを維持するために使用される長く、細く、比較的可撓性のワイヤである。ワイヤガイドはかなり長いため、扱いにくい場合があり、医師が絶えず注意を払って操作する必要がある。

ワイヤガイドは、医師が様々な処置を実施する際、患者に対して固定位置に維持しなければならないことが多い。特に、ワイヤガイドを固定位置に維持することは、目標の解剖学的構造、例えば胆道系の管へのアクセスを失わないようにするために重要である。また、１つまたはより多くの１つの拡張器をワイヤガイド上で進めるため、食道拡張時、医師はワイヤガイドを食道内及び食道狭窄部にわたってしっかりと固定しなければならない。同様に、経皮的内視鏡下胃瘻造設術（ＰＥＧ：ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓ ｅｎｄｏｓｃｏｐｉｃ ｇａｓｔｒｏｓｔｏｍｙ）による留置時には、医師が栄養管を挿入する際、ワイヤガイドを患者の口、食道、及び胃に対して固定しなければならない。

これら処置の複雑さから、医師は、内視鏡を保持するため、カテーテルを操作するため、及び／又はワイヤガイドを保持するために別の者の介助を要することが多い。しかしながら、これは助手の注意の対象を患者の確認、関連情報に関するモニタの確認、又は他の作業の実施などの他の責任領域から逸らすことになる。したがって、これら課題に対処する医療デバイスを設計することが望ましい。

一態様では、長尺状医療用チューブのアクセスポート用のワイヤロック組立体は、本体であって、外部表面と、内部表面と、本体内に配置された中心開口部と、を有する本体と、本体の外部表面内に配置された取付機構であって、開端部と、閉端部と、を有する取付機構と、本体に配置されており、中心開口部の近傍に配置されている少なくとも１つの切欠部と、本体の内部表面内で支持された、中心開口部と連通している少なくとも１つのシ
ールであって、シール内に通路を含む、シールと、を含み、本体の内部表面は、１つ以上の医療デバイスを固定するための非線形経路を画定する。いくつかの実施形態では、１つ以上の医療デバイスはワイヤガイドを含む。他の実施形態では、内部表面の非線形経路は、１つ以上の屈曲部によって画定され、１つ以上の医療デバイスは、滑り運動によって所定の位置にロックされ、１つ以上の医療デバイスは屈曲によって非線形経路を取る。更なる実施形態では、取付機構は、傾斜部と、傾斜部の遠位に配置されているスナップ嵌合機構と、を含む。突起は、取付機構の周縁部の周りに近位に配置されていてもよい。いくつかの実施形態では、医療デバイスは、長尺状医療デバイスの端部に係合するための少なくとも１つのスロットを更に含む。非線形路の内部表面は、本体の上部セクションと中間セクションとの間に形成されていてもよい。一対のスナップ嵌合機構は、非線形経路内に配置されていてもよい。代替的な実施形態では、本体の内部表面は１つ以上の医療デバイスを屈曲状態にする。

別の態様では、ワイヤロック組立体は、本体であって、外部表面と、内部表面と、本体内に配置された中心開口部と、を有する本体と、本体の外部表面内に配置された取付機構であって、開端部と、閉端部と、を有する取付機構と、本体の内部表面内で支持された、中心開口部と連通している少なくとも１つのシールであって、シール内に通路を含む、シールと、本体内に、中心開口部を横断して配置された１つ以上のテールロック通路であって、角度付き内部表面を含む、１つ以上のテールロック通路と、を含み、本体の内部表面は、本体の上部セクションと中間セクションとの間に形成された、１つ以上の医療デバイスを固定するための非線形経路を画定する。いくつかの実施形態では、取付機構はＵ字形の構成を有する。

別の態様では、ワイヤガイドを保持するためのシステムは、アクセスポートを有する内視鏡と、アクセスポートに固定されたワイヤロック組立体であって、医療デバイスは、本体であって、外部表面と、内部表面と、本体内に配置された中心開口部と、を有する本体と、本体内に、中心開口部を横断して配置されたテールロック通路であって、角度付き内部表面を含む１つ以上のテールロック通路と、を含む、ワイヤロック組立体と、を含み、本体の内部表面は、ワイヤガイドを固定するための非線形経路を画定する。

ワイヤロック組立体の一実施形態の前部斜視図を示す。 ワイヤロック組立体のワイヤガイドロッキングスロット内に配置されたワイヤガイドを示す。 ワイヤロック組立体のワイヤガイドドッキングスロット内に配置されたワイヤガイドを示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の後部斜視図を示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の底面図を示す。 アクセスポートの一実施形態を示す。 分解したワイヤロック組立体の例示的実施形態を示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の断面図を示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の上部セクションを示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の上部セクションを示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の中間セクションを示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の中間セクションを示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の底部セクションを示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の底部セクションを示す。 使用中、ワイヤガイドがロックされた位置に置かれている、ワイヤロック組立体の一実施形態の断面図を示す。 アクセスポートに取り付けられたワイヤロック組立体の一実施形態を示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態を使用する方法の一実施形態を示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の前部斜視図を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の一実施形態の後部斜視図を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するための生検キャップの一実施形態の底面図を示す。 アクセスポートの一実施形態を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の一実施形態の断面図を示す。 アクセスポートに取り付けられたワイヤロック組立体の一実施形態を示す。 ワイヤロック組立体の前部斜視図一実施形態を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の一実施形態の後部斜視図を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の一実施形態の底面図を示す。 アクセスポートの一実施形態を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の一実施形態の断面図を示す。 アクセスポートに取り付けられたワイヤロック組立体の一実施形態を示す。 分解したワイヤロック組立体の例示的実施形態を示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の中間セクションを示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態の中間セクションを示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態を示す。 ワイヤロック組立体の一実施形態を示す。 ワイヤロック組立体と共に使用するためのシールの代替的実施形態を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の代替的実施形態を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の代替的実施形態を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の一実施形態の後部斜視図を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の一実施形態の後部斜視図を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の一実施形態の側面図を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の一実施形態の断面図を示す。 第２の医療デバイスと共に使用するためのワイヤロック組立体の断面図一実施形態を示す。 分解したワイヤロック組立体の例示的実施形態を示す。

本発明を、類似要素に同一番号を付す図面を参照しながら説明する。本発明の様々な要素の関係及び機能は、以下の詳細な説明によってより良く理解される。しかしながら、以下に記載する本発明の実施形態は単なる例であり、本発明は図面に示される実施形態に限定されない。図面は均一の縮尺ではなく、特定の場合においては、従来の製造及び組立の
詳細などの本発明の理解に必要のない詳細については省略されていることも理解すべきである。

特に定義のない限り、本明細書で使用される全ての技術用語及び学術用語は本発明に関係する当業者が一般に理解するものと同一の意味を有する。矛盾が生じた場合、定義を含め、本文書を優先する。以下、好適な方法及び材料を記載するが、本明細書中に記載するものに類似する又は同等の方法及び材料を本発明の実施又は試験において使用することはできる。本明細書中に開示される材料、方法、及び例は単なる例示であり、限定を意図するものではない。

「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ（ｓ））」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ（ｓ））」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「することができる（ｃａｎ）」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎ（ｓ））」という用語、及びこれらの変化形は、本明細書で使用する場合、付加的な行為又は構造の可能性を排除しない非限定の移行句、用語、又は語であることを意図している。本発明は、明示的に記載されているか否かを問わず、本明細書に記載される実施形態又は要素「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」及び「実質的に、からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」他の実施形態も企図する。

量に関して用いられる「約（ａｂｏｕｔ）」又は「実質的に（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙ）」という用語は、所期の目的又は機能のための列挙した量とは実質的に異ならない量などの、列挙した量に等しい列挙した量の変動を含む。

「管腔内（ｅｎｄｏｌｕｍｉｎａｌ）」という用語は、ヒト又はその他の動物の体内にある管腔、管、及び他の通路若しくは腔の内部又は内側を指す又は表す。管腔又は身体通路は、既存の管腔であっても外科的介入によって作成した管腔であってもよい。本明細書で使用する場合、「管腔（ｌｕｍｅｎ）」又は「身体通路（ｂｏｄｙ ｐａｓｓａｇｅｗａｙ）」及び「脈管（ｖｅｓｓｅｌ）」という用語は、広範な意味を有し、ヒトの体内のあらゆる管（例えば、天然又は医原性）又は腔を含むものであり、尿道及び尿管、血管、呼吸管、胃腸管、例えば、胆管、腸、食道、心膜腔、胸腔等を含み得るが、これらに限定されない。したがって、「管腔内デバイス（ｅｎｄｏｌｕｍｉｎａｌ ｄｅｖｉｃｅ）」又は「管腔内プロテーゼ（ｅｎｄｏｌｕｍｉｎａｌ ｐｒｏｓｔｈｅｓｉｓ）」という用語は、任意のこのような管腔又は管内に配置され得る、又は任意のこのような管腔又は管内内を移動され得るデバイスを指す。

「患者（ｐａｔｉｅｎｔ）」、「被験者（ｓｕｂｊｅｃｔ）」、及び「レシピエント（ｒｅｃｉｐｉｅｎｔ）」という用語は、本出願で使用される場合、任意の動物、特にヒトを意味し得る。

「医療デバイス（ｍｅｄｉｃａｌ ｄｅｖｉｃｅ）」という用語は、任意の物体それ自体、又は治療の一部として患者の体内に意図的に挿入され、患者への導入のために適応させた構造を含む構成要素を含む任意の物体を意味する。医療デバイスは、患者の治療部位にて外科的処置を施すために及び／又は患者の治療部位に第２の医療デバイスを送達するために使用されるカテーテル、ワイヤガイド、鉗子、又は鋏などであるがこれらに限定されないツールであり得る。

「近位（ｐｒｏｘｉｍａｌ）」及び「遠位（ｄｉｓｔａｌ）」という用語は、ワイヤロックの反対の軸方向端部、及び様々な構成要素特徴部の軸方向端部を表すために使用される。「近位」という用語は、システムの使用中、術者に最も近い医療デバイス（又はその構成要素）の端部を指すために使用される。「遠位」という用語は、患者に最初に挿入さ
れる、又は使用中、患者に最も近い医療デバイス（又はその構成要素）の端部を指すために使用される。

「傾斜部（ｒａｍｐ）」という用語は、一端が他端よりも高い、１つの表面を別の表面に接続するために使用される、角度を成して傾く傾き又は傾斜した平面を表すために使用される。「傾斜部」という用語は、広範な意味を意図し、変化する傾きを有してもよく、傾きは、その２つの端部間の高さの差、即ち垂直距離（ｒｉｓｅ）を、その水平長、即ち水平距離（ｒｕｎ）で除したものに等しい。「傾斜部」は、線形又は非線形構成を有してもよい。

ここで、図１Ａ～図３５を参照しながら実施形態のより詳細な説明を行う。本発明は、図示される実施形態に限定されず、図示しないが特許請求の範囲に含まれることが意図される他の実施形態を具体的に企図する。

概して、図１Ａは、ワイヤロック組立体１０の一実施形態を示す。この実施形態では、ワイヤロック組立体１０は、準半球形を有する本体１２を含む。ワイヤロック組立体１０の本体１２は特定の形態に成形されていてもよく、ワイヤロック組立体は、底部セクション１４と、中間セクション１６と、上部セクション１８と、を有する。しかしながら、代替的な実施形態では、ワイヤロック組立体１０の本体１２は他の幾何学的構造を含んでもよい。この実施形態に示すように、中心経路２０はワイヤロック組立体１０の本体１２内に配置されており、ワイヤガイド、カテーテル、又は類似のタイプの長尺状医療デバイス（以後、「ワイヤガイド」と総称される）のための経路を画定する。ワイヤロック組立体の本体１２内には、ワイヤガイド用のワイヤガイドロッキングスロット１５に通じている非線形ワイヤガイドロッキング経路１３がある。ワイヤロック組立体１０が内視鏡などの医療デバイスに取り付けられると、医療デバイスのワーキングチャネル内に延びるワイヤガイドは中心経路２０内にも延びてよい。この位置において、ワイヤガイドは、非線形ワイヤガイドロッキング経路１３内に配置され得る。ワイヤロック組立体１０の本体１２は、本体１２の上部セクション１８内に配置された切欠部２２を含む。切欠部２２は、ワイヤロック組立体１０の本体１２内に形成された非線形ワイヤガイドロッキング経路内におけるワイヤガイドの位置決めを容易にするのに役立つ。

ワイヤロック組立体１０の本体１２は、ワイヤガイドテールロック２８，３０を含む２つのサイドウイング２４，２６を更に含む。サイドウイング２４，２６は、ユーザが、ワイヤロック組立体１０を医療デバイスのポートに取り付けるために及びこのポートから取り外すために表面を把持することを可能にする。示されるように、サイドウイング２４，２６は略丸みのある表面を有する。しかしながら、当業者であれば、他の構成をサイドウイングに用いてもよいことは理解するであろう。ワイヤガイドテールロック２８，３０はワイヤロック組立体１０の本体１２内に配置されているとともに、ワイヤロック組立体１０の本体１２の反対の側に配置されている。いくつかの実施形態では、ワイヤガイドテールロック２８，３０は１つの開口部又は複数の開口部を含んでもよい。ワイヤガイドテールロック２８，３０は、ロックされたワイヤガイドが、ワイヤロック組立体１０の本体１２上で輪を作り、下方位置又は上方位置にロックされることを可能にする。

図１Ｂは、ワイヤガイド３２が非線形経路１３及びワイヤガイドロッキングスロット１５内に配置されているワイヤロック組立体の例示的実施形態を示す。このロックされた位置において、非線形経路１３及びワイヤガイドロッキングスロット１５は、ワイヤガイドがロックされた位置に自動的に配置される、ワイヤガイド３２の３点曲げを生じさせる。以下で説明するように、非線形ワイヤガイドロッキング軌道の構成は、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキング路の対向表面間に挟まれないことから、ワイヤガイドが損傷するのを防止する。更に、ワイヤガイドロッキング経路１３を通り、ワイヤガイドロッキングス
ロット１５内に配置された後、ワイヤガイドは自動的にロックされた位置にある。

図１Ｃは、ワイヤガイドドッキングスロット３０内に配置されたワイヤガイド３２を示す。図１Ｃに示すように、ワイヤガイド３２の端部は、緩んだガイドワイヤとの不意の接触を防止し得る位置に固定されている。使用中、ユーザが使用中のデバイスをワイヤロックを用いて調節するのに利用可能なスペースを増すために、ワイヤガイドはワイヤロック組立体の両側に配置されてもよい。

図２は、ワイヤロック組立体１０の後部斜視図を示す。示されるように、ワイヤロック組立体１０は、反対の側にある一対のワイヤガイドドッキングスロット２８，３０と、一対の第２ワイヤガイドロック３４，３６と、取付機構３８と、ワイヤロック組立体１０の本体１２内に配置されたシール４０と、を含む。取付機構３８は、ワイヤロック組立体１０と第２の医療デバイスのポートとの間の接続を容易にする。この実施形態では、取付機構３８は内視鏡のポートと係合するように構成されている。示されるように、取付機構３８は、ワイヤロック組立体１０の底部セクション１４内に形成された溝４２を含む。医療デバイスと第２の医療デバイスのポートとの間のより確実な嵌合を提供するために、スナップ嵌合ロッキング機構４４などの固定機構が取付機構３８の溝４２内に設けられている。代替的実施形態は、摩擦式締結具、プレス嵌め締結具、メカニカルファスナー、及びプラスチックネジを含むが、これらに限定されない他の種類の固定機構を含んでもよい。ワイヤロック組立体１０の本体１２に対して厚さを有する突起４６が取付機構３８の下に配置されている。この実施形態では、突起４６は準半球状構成を有し、取付機構３８の溝４２の外周部を越えて拡がる縁部４７を含む。突起４６は、第２の医療デバイスのハウジングに対してワイヤロック組立体が不要に回転しないように補助する。取付機構３８及び突起４６の寸法は第２の医療デバイスの寸法に基づき変更してもよい。

シール４０は、ワイヤロック組立体１０の中心経路２０と流体的に係合しており、ワイヤガイド、カテーテル又は類似の長尺状デバイスの挿入又は動きを妨げることなく、第２の医療デバイスのワーキングチャネル内に存在し得る任意の流体が漏れるのを制限するように構成されている。この構成は、胆汁及び血液などの体液が漏れ、医師及び作業環境を汚染するのを防止することにおいて特に有利なものとなり得る。シール４０が製造され得る材料の種類を含むシール４０の設計及び構成は当業者に周知である。この実施形態では、シール４０は、ワイヤロック組立体１０の底部部分１４と中間部分１６との間に配置されている。例示的なシール４０は単一スリットを含み得るが、他の種類のスリット、裂けた穴、配置されたスリット、又は貫通可能なシールを代替的に使用してもよい。例えば、他のシール構成としては、ダックビル、スリット付き膜（例えば、ポリスチレン、シリコーン、又は別の弾性ポリマー材料）、又はカテーテル及びワイヤガイドの周囲を密閉し、任意の近位に移動する流体がチャネルを出ないようにする機能を有する他の設計が挙げられる。この実施形態のシール４０は２つの略平面を含む。

図２を再び参照すると、２つの第２ワイヤガイドロック３４，３６がワイヤロック組立体１０のワイヤガイドドッキングスロット２８，３０の近傍に配置されており、ワイヤロック組立体１０の底部セクション１４に配置されている。示されるように、第２ワイヤガイドロック３４，３６は略ｃ字形の設計を有するクランプを含む。代替的な実施形態では、他の構成が適する場合もある。使用中、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット内で外向き位置にロックされると、ワイヤガイドの近位部は、第２ワイヤガイドロック３４，３６のうちの１つの中に、ユーザから離れる方向に配置されてもよい。第２ワイヤガイドロック３４，３６のうちの１つの中にワイヤガイドの近位部を配置することで、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット１５内に配置されたときに自動的にロックされた位置に配置される際に、ワイヤガイドの第２ロックを提供する。

図３は、ワイヤガイドロック組立体１０の底面図を示す。示されるように、ワイヤガイドロッキング組立体１０は、反対の側にある一対のテールロック２８，３０と、一対の第２ワイヤロック３４，３６と、取付機構３８と、ワイヤロック組立体１０の本体１２内に配置されたシール４０と、を含む。医療デバイスと第２の医療デバイスのポートとの間のより確実な嵌合を提供するために、スナップ嵌合ロッキング機構４４が取付機構３８の溝４２内に設けられている。ワイヤロック組立体１０の本体１２に対して厚さを有する突起４６が取付機構３８の下に配置されている。シール４０は、ワイヤガイド、カテーテル又は類似の長尺状デバイスの挿入又は動きを妨げることなく、第２の医療デバイスのワーキングチャネル内に存在し得る任意の流体の漏れを制限するように構成されている。

図４は、内視鏡の例示的なアクセスポート４８の断面図を示す。アクセスポート４８は、内視鏡の内部を通って遠位に延びるワーキングチャネル（図示せず）へのアクセスを提供する。金属挿入物４８はアクセスポートカバーによって被覆されてもよく、アクセスポートカバーは、金属挿入物のアクセスポートにアクセスするために取り外されてもよい。アクセスポート４８は、ベース５０と、高さと幅とを有するステム５２と、を含む。いくつかの実施形態では、アクセスポート４８は略ｔ字形の構成を有する。当業者であれば、他の種類の構成を有するポートも使用してよいことは理解するであろう。

図５は、分解したワイヤロック組立体１０の例示的実施形態を示す。ワイヤロック組立体１０は、プラスチックなどの適切な材料で形成された３つの部品になっている。材料は特定の形態に成形されていてもよく、ワイヤロック組立体１０は、底部セクション１４と、中間セクション１６と、上部セクション１８と、を有する。シール４０は、ワイヤロック組立体１０の本体１２内に設けられている。この実施形態では、シール４０はワイヤロック組立体１０の中間セクション１６と底部セクション１４との間に固定されており、ワイヤロック組立体１０の中心経路２０と流体連通している。Ｏリング５４は、ワイヤロック組立体１０の反対の側にあるワイヤガイドテールロック２８，３０を取り囲む領域に配置されている。中間セクション１６及び上部セクション１８は、ワイヤロック組立体１０の本体内にＯリング５４を受け入れるための成形領域を含んでもよい。Ｏリング５４は、ワイヤガイドテールロック２８，３０のうちの１つの中にワイヤガイドが配置されている間、ユーザにいくらかの触覚フィードバック及び摩擦を与える。この実施形態では、一対のＯリング５４が各ワイヤガイドテールロックの近傍に配置されている。代替的な実施形態では、Ｏリングの異なる組み合わせを使用してもよい。更なる代替的実施形態では、他の機械的なガスケットを使用してユーザに触覚フィードバック及び摩擦を与えてもよい。ここで示される例示的実施形態は互いにスナップ嵌合された３つの部品によって構成されているが、ワイヤロック組立体１０は、任意の手法で互いに固定され得る１つ以上の部品で作製してもよい。例えば、部品は、超音波結合されてもよく、熱結合されてもよく、互いに接合されてもよく、又は任意の他の手法で固定されてもよい。

図６は、ワイヤロック組立体１０の断面図を示す。示されるように、ワイヤロック組立体１０は、中心経路２０と、取付機構３８と、ワイヤロック組立体１０の本体１２内に配置されたシール４０と、を含む。ワイヤロック組立体の上部部分１８と中間部分１６とは、ワイヤロッキングスロット１５に通じているワイヤガイドロッキング路１３を形成している。ワイヤガイドロッキング路１３は、ワイヤロック組立体の中間セクション１６に配置された上昇表面５６を含む。上昇した丸みのある表面５６は中心経路２０の周縁部の周りに延び、略準半球形を有する。示されるように、上昇した丸みのある表面は、中心経路２０から中間セクション１６の外周縁部まで延びるテーパ部を含む。上昇した丸みのある表面５６のテーパ状セクションは、中間セクション１６の外周縁部に向かって拡がるにつれて直径が増す。上昇した丸みのある表面５６は、中間開口部の周縁部の周りに延びるテーパ状の、略丸みのある表面を含む。ワイヤロック組立体１０は、ワイヤロック組立体の中間セクション１６に配置された平らな縁部５８を更に含む。ワイヤガイドがワイヤガイ
ドロッキングスロット内に固定されているとき、平らな縁部５８は、ユーザがカテーテルの交換を行うためにカテーテルを上に引く際の、ワイヤガイドとカテーテルとの間の楔として使用されてもよい。ワイヤロック組立体１０の取付機構３８の溝４２内に角度付きの傾斜部６０がある。角度付きの傾斜部６０は、ワイヤロック組立体１０を第２の医療デバイスのポート上に摺動させることによってワイヤロック組立体１０を第２の医療デバイスに固定することを可能にする。

図７Ａは、ワイヤロック組立体１０の上部セクション１８の外部表面の斜視図を示す。上部開口部６２は、上部セクション１８の外部表面内に配置されている。上部開口部６２は、ワイヤロック組立体の本体１２の中心経路２０の入口を形成している。ワイヤロック組立体１０の切欠部２２は、上部開口部６２と流体連通で示されている。示されるように、切欠部２２は略三角形構成を有する。しかしながら、当業者であれば、切欠部２２を形
成するために他の適切な構成も使用してよいことは理解する。切欠部２２は、ワイヤロック組立体の本体内に形成された非線形ワイヤガイドロッキング軌道内におけるワイヤガイドの位置決めを容易にするのに役立つ。ワイヤロック組立体１０の切欠部２２の寸法は、ワイヤガイド、又はワイヤロック組立体とともに使用される他の医療デバイスの寸法に基づき決定されてもよい。ワイヤガイドテールロック２８，３０用の開口部６４と開口部６６は、上部セクション１８内に配置されているとともに、反対の側に位置している。ワイヤガイドロッキングスロット１５は、ワイヤロック組立体１０の外縁部に配置されている。

図７Ｂは、ワイヤロック組立体１０の上部セクション１８の内部表面の斜視図を示す。この実施形態では、医療デバイスの上部セクションの内部表面は、中間セクションの特徴部と対になるモールディングを含んでもよい。切欠部は、医療デバイスの上部セクションの上部開口部と流体連通する。一対のＯリング５４が、上部セクションの内部表面内に配置された各ワイヤガイドテールロックの近傍に配置されている。ワイヤロック組立体１０の上部セクション１８から材料を除去することにより作成されたワイヤガイドロッキングスロット１５，１７が、ワイヤロック組立体１０の両端に配置されている。ワイヤガイドロッキングスロット１５，１７はワイヤロック組立体１０の上部部分によって画定され、上部開口部６２からワイヤロック組立体１０の上部部分１８の外縁部まで延びる。各ワイヤガイドロッキングスロット１５及び１７は、ワイヤガイドのロックを更に容易にするスナップ嵌合ロッキング機構６８などの固定機構を含む。上部セクション１８の内部表面は、ワイヤガイドロッキングスロット１５，１７に隣接する領域に配置された、使用の容易さ及びワイヤガイドの保護を高めることを可能にし得るオーバーモールド材料７０を更に含んでもよい。オーバーモールド材料７０は適切な弾性材料から製造されてもよい。好適な実施形態では、オーバーモールド材料７０は熱可塑性弾性材料を含んでもよい。代替的な実施形態では、上部部分１８はオーバーモールド材料７０なしで形成されてもよい。

図８Ａ及び図８Ｂは、ワイヤロック組立体１０の中間セクション１６のそれぞれ頂面７１及び底面７３の斜視図を示す。図８Ａを参照すると、中間セクション１６は、上部セクション１８と中間セクション１６とが互いに固定されたときに中心経路を形成するためにワイヤロック組立体の上部セクション１８の上部開口部６２と流体連通する中間開口部７２を含む。示されるように、中間セクション１６は、中間開口部７２の周縁部のセクションの周囲に延びる上昇した略丸みのある表面５６を含む。上昇した丸みのある表面５６はテーパ部を含み、中間開口部７２から中間セクションの縁部まで延びる。中間セクション１６がワイヤロック組立体１０の上部セクション１８と組み合わされると、テーパ状の上昇した丸みのある表面５６とワイヤロック組立体１０の上部セクション１８とによって作成された空間により非線形ワイヤガイド経路が形成される。ワイヤロック組立体１０の中間セクション１６は、中間開口部７２に隣接して配置された平らな縁部５８を更に含む。中間セクション１６は、反対の側に、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングテールロック内に配置されたときにワイヤガイドを受け入れるためのキャビティ７５を更に含む。ワイヤガイドテールロック２８，３０用の開口部７７，７９は中間セクション１６内に配置されており、反対の側に配置されている。成形要素７６が、中間セクション１６の頂面７１の反対の側に配置されている。成形要素７６は、ワイヤロック組立体１０の上部セクション１８の対応する要素と係合するように構成されている。ここで図８Ｂを参照すると、中間セクション１６の底部セクション７３は、シール４０を収容するためのウェル７４を含む。成形要素７８が、中間セクション１６の底面７３の反対の側に配置されている。成形要素７８は、ワイヤロック組立体１０の底部セクション１４の対応する要素と係合するように構成されている。

図９Ａ及び図９Ｂは、ワイヤロック組立体の底部セクション１４の内部表面８１の実施形態を示す。図９Ａに示すように、２つの第２ワイヤガイドロック３４，３６がワイヤロック組立体１０の反対の側に配置されている。第２ワイヤガイドロック３４，３６は、略ｃ字形の設計を有するクランプを含む。取付機構３８は、ワイヤロック組立体１０の底部セクション１４内に形成された溝４２を含む。ワイヤロック組立体と第２の医療デバイスのポートとの間のより確実な嵌合を提供するために、スナップ嵌合ロッキング機構４４が取付機構３８の溝４２内に設けられている。この実施形態では、ワイヤロック組立体１０の底部セクション１４の内部表面は、中間セクション１６の底面７３の特徴部と対になるモールディング８３を含む。ワイヤガイドテールロック２８，３０用の開口部８５，８７が中間セクション１６内に配置されており、反対の側に配置されている。代替的な実施形態では、図９Ｂに示すように、モールディングは、ガセット８９、又は他の補強材を含んでもよい。

図１０は、ワイヤガイド３２がワイヤロッキングスロット１５内でロックされた位置に配置されているワイヤロック組立体１０の一実施形態の断面図を示す。示されるように、患者内でワイヤガイド３２をその所定位置に維持する一方で、カテーテル３３が交換され、取り出されている。ワイヤロック組立体１０が第２の医療デバイスに取り付けられているとき、第２の医療デバイスのワーキングチャネル内に延びるワイヤガイド３２は、シール４０とワイヤロック組立体１０の中心経路２０とを通って延出する。この位置にある間、ワイヤガイド３２はワイヤガイドロッキングスロット１５内に配置され得る。非線形ワイヤガイドロッキング路１３は、領域α、β及びγにおいてワイヤガイド３２に３点曲げを生じさせる。ワイヤガイドロッキングスロット１５内に配置されると、ワイヤガイド３２は自動的にロックされた位置に配置される。この位置決めは、典型的なワイヤガイド３２の剛性又は耐屈曲性によってワイヤガイドロッキングスロット１５の全体に印加される横力が生じることに起因する。この横力は、ワイヤガイド３２とワイヤガイドロッキングスロット１５との間に、ワイヤガイドの長手方向の動きを妨げる、制限する、又はある程度防止するのに十分な摩擦力を発生させる。しかしながら、ワイヤガイドがワイヤロック組立体１０の対向表面間で挟まれず、ワイヤガイドに印加される横力がいくつかの位置に分散されることから、ワイヤガイド３２はワイヤガイドロッキングスロット１５によって損傷しない。特に、この構成によって、ワイヤガイドをｖ字形のスロット内にロックすることにより生じ得るストリッピングなどのワイヤガイドの損傷を回避する。ワイヤガイド３２は、図７Ｂに示すように、ワイヤガイドの特性によってワイヤガイド３２が特定の構成に戻りたがるように強制するスナップ嵌合ロッキング機構６８を用いることによって内部で更に固定される。平らな縁部５８は、ユーザがカテーテルの交換を行うためにカテーテル３３を矢印の方向に引くときに、ワイヤガイド３２とカテーテル３３との間の楔として機能する。したがって、ワイヤガイドロッキングスロット１５から取り出すと、ワイヤガイド３２を通じて第２のカテーテルが患者に挿入されてもよい。

図１１は、ワイヤロック組立体１０の取付機構３８の溝４２内のアクセスポート４８上で固定された位置にあるワイヤロック組立体１０の一実施形態の背面図を示す。取付機構３８の溝４２内に位置するスナップ嵌合ロッキング機構４４は、ベースに隣接する領域においてアクセスポート４８のステム５２に係合している。加えて、スナップ嵌合ロッキング機構４４は、ワイヤロック組立体１０がアクセスポート４８に確実に取り付けられたことをユーザに知らせるための可聴音を提供する。この固定された位置において、傾斜部６０は、隙間がステム５２の上部分の高さよりも小さくなるように、アクセスポート４８のステム５２をシール４０と非常に近接させる。したがって、ワイヤガイド及び／又はカテーテルがワイヤロック組立体１０の中心経路２０内に配置されると、圧縮可能なシールがワイヤロック組立体１０及びシール４０の間に形成される。ワイヤロック組立体１０の突起４６の深さ及び寸法は、アクセスポート４８のベース５０を収容するような大きさにされている。同様に、取付機構３８の深さ及び寸法は、アクセスポート４８のステム５０を収容するような大きさにされている。

図１２は、内視鏡処置、特にカニューレ挿入後の括約筋切除において例示的なワイヤロック組立体を使用するための方法ステップの流れ図１２００を示す。この特定の例示的な方法では、管内交換胆管挿管カテーテル、管内交換括約筋切開器カテーテル、及び管内交換長ワイヤガイドの使用について記載している。しかし、様々な長尺状部材（例えば、とりわけワイヤガイド及びカテーテル）を、例示的なワイヤガイドホルダと共に使用することができることは理解すべきである。これには、胆管用途又は非胆管応用の長尺状部材を含む。事実、例示的なワイヤガイドホルダは、ラピッドエクスチェンジ型、モノレール型、又はオーバーザワイヤ型、ピールアウェイ型、及び／又は非ピールアウェイ型システムを含む様々なシステムと併せて使用することができる。

医師は、以下のように管内（ｉｎｔｒａｄｕｃａｔａｌ）交換を実施することができる。初めに、ステップ１２０２で、医師は、管内交換胆管挿管カテーテルを、ワイヤガイドの遠位端を管内（ｉｎｔｒａｄｕｃａｔａｌ）交換ポートに入れ、カテーテルの遠位端ポートから出るように進めることによって準備することができる。ステップ１２０４は、ワイヤガイド及びカテーテルを、ワイヤガイドホルダ内のシールを通し、内視鏡のアクセスポートを通し、内視鏡のワーキングチャネルへと挿入することを含む。ファーター乳頭に挿管するためのワイヤガイド及び挿管カテーテルの準備が整った後、ステップ１２０６で乳頭に挿管する。挿管後、ワイヤガイド及び挿管カテーテルを胆管に進める。この時点で、ワイヤガイド及びカテーテルのうちの１つをワイヤガイドホルダ内に固定することによってステップ１２０８が実施される。例えば、ワイヤガイドは、図１０に示すように、ワイヤガイドロッキング路内に配置され得る。この位置において、非線形ワイヤガイドロッキング路は、ワイヤガイドがロックされた位置に自動的に配置される、ワイヤガイドの３点曲げを生じさせる。この時点で、カテーテルをワイヤガイドに対して進めるとワイヤガイドとカテーテルとが分離する。ワイヤガイドとカテーテルとが分離されると、ワイヤガイドはワイヤガイドロッキング路内で固定されていることから、医師は、ワイヤガイドを不意に移動させることで目標の解剖学的構造へのアクセスを失うことなく、カテーテルの使用を継続することができる。加えて、ロックされたワイヤガイドの近位端は、医師の妨げとならないようにワイヤガイドドッキングスロットのうちの１つに配置されてもよい。第２ワイヤガイドロックは、ワイヤガイドのいくらかの付加的な固定を行う。しかしながら、ワイヤガイドはワイヤガイドロッキング路内に配置されると完全にロックされる。カテーテルの分解の際、医療デバイスの上部部分の平らな縁部は、カテーテルが引かれる際の楔として機能する。

図１３は、ワイヤロック組立体１１０の別実施形態を示す。この実施形態では、ワイヤロック組立体１１０は、準半球形を有する本体１１２を含む。ワイヤロック組立体１１０の本体１１２は特定の形態に成形されていてもよく、ワイヤロック組立体は、底部セクション１１４と、中間セクション１１６と、上部セクション１１８と、を有する。しかしながら、代替的な実施形態では、ワイヤロック組立体１１０の本体１１２は他の幾何学的構
造を含んでもよい。この実施形態に示すように、中心通路１２０がワイヤロック組立体１０の本体１１２内に配置されており、ワイヤガイド、カテーテル、又は類似のタイプの長尺状医療デバイス（以後、「ワイヤガイド」と総称される）のための経路を画定する。ワイヤロック組立体の本体１１２内に、ワイヤガイド用のワイヤガイドロッキングスロット１１５に通じている非線形ワイヤガイドロッキング経路１１３がある。ワイヤロック組立体１１０が内視鏡などの医療デバイスに取り付けられると、医療デバイスのワーキングチャネル内に延びるワイヤガイドは中心通路１２０内にも延びてよい。この位置において、ワイヤガイドは、非線形ワイヤガイドロッキング経路内に配置され得る。ワイヤロック組立体１１０の本体１１２は、本体１１２の上部セクション１１８内に配置された切欠部１２２を含む。切欠部１２２は、ワイヤロック組立体１１０の本体１１２内に形成された非線形ワイヤガイドロッキング経路内におけるワイヤガイドの位置決めを容易にするのに役立つ。例示的実施形態では、非線形経路１１３及びワイヤガイドロッキングスロット１１５は、ワイヤガイドがロックされた位置に自動的に配置される、ワイヤガイドの３点曲げを生じさせる。以下で説明するように、非線形ワイヤガイドロッキング軌道の構成は、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキング路の対向表面間に挟まれないことから、ワイヤガイドが損傷するのを防止する。更に、ワイヤガイドロッキング経路１１３を移動し、ワイヤガイドロッキングスロット１１５内に配置された後、ワイヤガイドは自動的にロックされた位置にある。

ワイヤロック組立体１１０の本体１１２は、ワイヤガイドテールロック１２８，１３０を含む２つのサイドウイング１２４，１２６を更に含む。サイドウイング１２８，１３０は、ユーザが、ワイヤロック組立体１１０を医療デバイスのポートに取り付けるために及びこのポートから取り外すために表面を把持することを可能にする。示されるように、サイドウイング１２４，１２６は略丸みのある表面を有する。しかしながら、当業者であれば、他の構成をサイドウイングに用いてもよいことは理解するであろう。ワイヤガイドテールロック１２８，１３０はワイヤロック組立体１０の本体１１２内に配置されているとともに、ワイヤロック組立体１０の本体１１２の反対の側に配置されている。いくつかの実施形態では、ワイヤガイドテールロック１２８，１３０は１つの開口部又は複数の開口部を含んでもよい。ワイヤガイドテールロック１２８，１３０は、ロックされたワイヤガイドが、ワイヤロック組立体１１０の本体１１２上で輪を作り、下方位置又は上方位置にロックされることを可能にする。

図１４は、ワイヤロック組立体１１０の後部斜視図を示す。示されるように、ワイヤロック組立体１１０は、中心通路１２０と、反対の側にある一対のワイヤガイドテールロック１２８，１３０と、一対の第２ワイヤガイドロック１３４，１３６と、取付機構１３８と、ワイヤロック組立体１１０の本体１１２内に配置されたシール１４０と、を含む。取付機構１３８は、ワイヤロック組立体１１０と第２の医療デバイスのポートとの間の接続を容易にする。この実施形態では、取付機構１３８は内視鏡のポートと係合するように構成されている。示されるように、取付機構１３８は、ワイヤロック組立体１１０の底部セクション１１４内に形成された溝１４２を含む。医療デバイスと第２の医療デバイスのポートとの間のより確実な嵌合を提供するために、スナップ嵌合ロッキング機構１４４が取付機構１３８の溝１４２内に設けられている。ワイヤロック組立体１１０の本体１１２に対して厚さを有する突起１４６が取付機構１３８の下に配置されている。この実施形態では、突起１４６は準半球状構成を有し、取付機構１３８の溝１４２の外周部を越えて拡がる縁部１４７を含む。突起１４６は、第２の医療デバイスのハウジングに対してワイヤロック組立体が不要に回転１１０しないように補助する。取付機構１３８及び突起１４６の寸法は、第２の医療デバイスの寸法に基づき変更してもよい。

シール１４０は、ワイヤロック組立体１１０の中心通路１２０と流体的に係合しており、ワイヤガイド、カテーテル又は類似の長尺状デバイスの挿入又は動きを妨げることなく、第２の医療デバイスのワーキングチャネル内に存在し得る任意の流体が漏れるのを制限するように構成されている。この構成は、胆汁及び血液などの体液が漏れ、医師及び作業環境を汚染するのを防止することにおいて特に有利なものとなり得る。シール４０が製造され得る材料の種類を含むシール４０の設計及び構成は当業者に周知である。この実施形態では、シール１４０は、ワイヤロック組立体１１０の底部部分１１４と中間部分１１６との間に配置されている。例示的なシール１４０は単一スリットを含み得るが、他の種類のスリット、裂けた穴、配置されたスリット、又は貫通可能なシールを代替的に使用してもよい。例えば、他のシール構成としては、ダックビル、スリット付き膜（例えば、ポリスチレン、シリコーン、又は別の弾性ポリマー材料）、又はカテーテル及びワイヤガイドの周囲を密閉し、任意の近位に移動する流体がチャネルを出ないようにする機能を有する他の設計が挙げられる。この実施形態のシール１４０は２つの略平面を含む。

２つのワイヤガイドテールロック１３４，１３６がワイヤロック組立体１１０のワイヤガイドテールロック１２８，１３０の近傍に配置されており、ワイヤロック組立体１１０の底部セクション１１４に配置されている。示されるように、第２ワイヤガイドロック１３４，１３６は略ｃ字形の設計を有するクランプを含む。代替的な実施形態では、他の構成が適する場合もある。使用中、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット内で外向き位置にロックされると、ワイヤガイドの近位部は、第２ワイヤガイドロック１３４，１３６のうちの１つの中に、ユーザから離れる方向に配置されてもよい。第２ワイヤガイドロック１３４，１３６のうちの１つの中にワイヤガイドの近位部を配置することで、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット１１５内に配置されたときに自動的にロックされた位置に配置される際に、ワイヤガイドの第２ロックを提供する。

図１５は、ワイヤガイドロック組立体１１０の底面図を示す。示されるように、ワイヤガイドロッキング組立体１１０は、反対の側にある一対のテールロック１２８，１３０と、一対の第２ワイヤガイドロック１３４，１３６と、取付機構１３８と、ワイヤロック組立体１１０の本体１１２内に配置されたシール１４０と、を含む。医療デバイスと第２の医療デバイスのポートとの間のより確実な嵌合を提供するために、スナップ嵌合ロッキング機構１４４が取付機構１３８の溝１４２内に設けられている。ワイヤロック組立体１１０の本体１１２に対して厚さを有する突起１４６が取付機構１３８の下に配置されている。シール１４０は、ワイヤガイド、カテーテル又は類似の長尺状デバイスの挿入又は動きを妨げることなく、第２の医療デバイスのワーキングチャネル内に存在し得る任意の流体の漏れを制限するように構成されている。

図１６は、内視鏡の例示的なアクセスポート１４８の断面図を示す。アクセスポート１４８は、内視鏡の内部を通って遠位に延びるワーキングチャネル（図示せず）へのアクセスを提供する。金属挿入物１４８はアクセスポートカバーによって被覆されてもよく、アクセスポートカバーは、金属挿入物のアクセスポートにアクセスするために取り外されてもよい。アクセスポート１４８は、ベース１５０と、高さと幅とを有するステム１５２と、を含む。いくつかの実施形態では、アクセスポート１４８は略ｔ字形の構成を有する。当業者であれば、他の種類の構成を有するポートも使用してよいことは理解するであろう。

図１７は、ワイヤロック組立体１１０の断面図を示す。ワイヤロック組立体の上部部分１１８と中間部分１１６とは、ワイヤロッキングスロット１１３に通じているワイヤガイドロッキング路１１３を形成している。ワイヤガイドロッキング路１１３は、ワイヤロック組立体の中間セクションに配置された上昇表面１５６を含む。上昇した丸みのある表面１５６は中心経路１２０の周縁部の周りに延び、略準半球形を有する。示されるように、上昇した丸みのある表面は、中心経路１２０から中間セクション１１６の外周縁部まで延びるテーパ部を含む。上昇した丸みのある表面１５６のテーパ状セクションは、中間セク
ション１１６の外周縁部に向かって拡がるにつれて直径が増す。上昇した丸みのある表面１５６は、中間開口部の周縁部の周りに延びるテーパ状の、略丸みのある表面を含む。ワイヤロック組立体１１０は、ワイヤロック組立体の中間セクション１１６に配置された平らな縁部１５８を更に含む。ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット内に固定されているとき、平らな縁部は、ユーザがカテーテルの交換を行うためにカテーテルを上に引く際の、ワイヤガイドとカテーテルとの間の楔として使用されてもよい。ワイヤロック組立体１０の取付機構１３８の溝１４２内に角度付きの傾斜部１６０がある。角度付きの傾斜部１６０は、ワイヤロック組立体１１０を第２の医療デバイスのポート上に摺動させることによってワイヤロック組立体１０を第２の医療デバイスに固定することを可能にする。

図１８は、ワイヤロック組立体１１０の取付機構１３８の溝１４２内においてアクセスポート１４８上で固定された位置にあるワイヤロック組立体１１０の一実施形態の背面図を示す。取付機構１３８の溝１４２内に位置するスナップ嵌合ロッキング機構１４４は、ベースに隣接する領域においてアクセスポート１４８のステム１５２に係合している。加えて、スナップ嵌合ロッキング機構１４４は、ワイヤロック組立体１１０がアクセスポート１４８に確実に取り付けられたことをユーザに知らせるための可聴音を提供する。この固定された位置において、傾斜部１６０は、隙間がステム１５２の上部分の高さよりも小さくなるように、アクセスポート１４８のステム１５２をシール１４０と非常に近接させる。したがって、ワイヤガイド及び／又はカテーテルがワイヤロック組立体１１０の中心経路１２０内に配置されると、圧縮可能なシールがワイヤロック組立体１１０及びシール１４０の間に形成される。ワイヤロック組立体１１０の突起１４６の深さ及び寸法は、アクセスポート１４８のベース１５０を収容するような大きさにされている。同様に、取付機構１３８の深さ及び寸法は、アクセスポート１４８のステム１５０を収容するような大きさにされている。

図１９は、ワイヤロック組立体２１０の別実施形態を示す。この実施形態では、ワイヤロック組立体２１０は、準半球形を有する本体２１２を含む。ワイヤロック組立体２１０の本体２１２は特定の形態に成形されていてもよく、ワイヤロック組立体は、底部セクション２１４と、中間セクション２１６と、上部セクション２１８と、を有する。しかしながら、代替的な実施形態では、ワイヤロック組立体２１０の本体２１２は他の幾何学的構造を含んでもよい。この実施形態に示すように、中心経路２２０がワイヤロック組立体２１０の本体２１２内に配置されており、ワイヤガイド、カテーテル、又は類似のタイプの長尺状医療デバイス（以後、「ワイヤガイド」と総称される）のための経路を画定する。ワイヤロック組立体の本体２１２内にワイヤガイド用のワイヤガイドロッキングスロット２１５に通じている非線形ワイヤガイドロッキング経路２１３がある。ワイヤロック組立体２１０が内視鏡などの医療デバイスに取り付けられると、医療デバイスのワーキングチャネル内に延びるワイヤガイドは中心経路２２０内にも延びてよい。この位置において、ワイヤガイドは、非線形ワイヤガイドロッキング経路内に配置され得る。ワイヤロック組立体２１０の本体２１２は、本体２１２の上部セクション２１８内に配置された切欠部２２２を含む。切欠部２２２は、ワイヤロック組立体２１０の本体２１２内に形成された非線形ワイヤガイドロッキング経路内におけるワイヤガイドの位置決めを容易にするのに役立つ。例示的実施形態では、非線形経路２１３及びワイヤガイドロッキングスロット２１５は、ワイヤガイドがロックされた位置に自動的に配置される、ワイヤガイドの３点曲げを生じさせる。以下で説明するように、非線形ワイヤガイドロッキング軌道の構成は、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキング路の対向表面間に挟まれないことから、ワイヤガイドが損傷するのを防止する。更に、ワイヤガイドロッキング経路２１３を移動し、ワイヤガイドロッキングスロット２１５内に配置された後、ワイヤガイドは自動的にロックされた位置にある。

ワイヤロック組立体１０の本体２１２は、ワイヤガイドテールロック２２８，２３０を含む２つのサイドウイング２２４，２２６を更に含む。サイドウイング２２８，２３０は、ユーザが、ワイヤロック組立体１０を医療デバイスのポートに取り付けるために及びこのポートから取り外すために表面を把持することを可能にする。示されるように、サイドウイング２２４，２２６は略丸みのある表面を有する。しかしながら、当業者であれば、他の構成をサイドウイングに用いてもよいことは理解するであろう。ワイヤガイドテールロック２２８，２３０はワイヤロック組立体２１０の本体２１２内に配置されており、ワイヤロック組立体２１０の本体２１２の反対の側に配置されている。いくつかの実施形態では、ワイヤガイドテールロック２２８，２３０は１つの開口部又は複数の開口部を含んでもよい。ワイヤガイドテールロック２２８，２３０は、ロックされたワイヤガイドが、ワイヤロック組立体１０の本体２１２上で輪を作り、下方位置又は上方位置にロックされることを可能にする。

図２０は、ワイヤロック組立体２１０の後部斜視図を示す。示されるように、ワイヤロック組立体２１０は、中心経路２２０と、反対の側にある一対のワイヤガイドロック２２８，２３０と、一対の第２ワイヤガイドロック２３４，２３６と、取付機構２３８と、ワイヤロック組立体２１０の本体２１２内に配置されたシール２４０と、を含む。取付機構２３８は、ワイヤロック組立体２１０と第２の医療デバイスのポートとの間の接続を容易にする。この実施形態では、取付機構２３８は内視鏡のポートと係合するように構成されている。示されるように、取付機構２３８は、ワイヤロック組立体２１０の底部セクション２１４内に形成された溝２４２を含む。医療デバイスと第２の医療デバイスのポートとの間のより確実な嵌合を提供するために、スナップ嵌合ロッキング機構２４４が取付機構２３８の溝２４２内に設けられている。ワイヤロック組立体２１０の本体２１２に対して厚さを有する突起２４６が取付機構２３８の下に配置されている。この実施形態では、突起２４６は準半球状構成を有し、取付機構２３８の溝２４２の外周部を越えて拡がる縁部２４８を含む。突起２４６は、第２の医療デバイスのハウジングに対してワイヤロック組立体が不要に回転しないように補助する。取付機構２３８及び突起２４６の寸法は、第２の医療デバイスの寸法に基づき変更してもよい。この実施形態に示すように、取付機構は、図１～図１７の実施形態よりも大きな寸法を有するポートのステム及びベースの大きさに適応するように構成されている。取付機構２３８は角度付きの縁部２３９を含む。角度付きの縁部２３９は医療デバイスのポート上でワイヤロック組立体２１０が回転するのを妨げるのに役立つことから、角度付きの縁部２３９はワイヤロック組立体２１０が円形のハウジングを有する医療デバイスで使用される場合に有利であり得る。

シール２４０はワイヤロック組立体２１０の中心経路２２０と流体的に係合しており、ワイヤガイド、カテーテル又は類似の長尺状デバイスの挿入又は動きを妨げることなく、第２の医療デバイスのワーキングチャネル内に存在し得る任意の流体が漏れるのを制限するように構成されている。この構成は、胆汁及び血液などの体液が漏れ、医師及び作業環境を汚染するのを防止することにおいて特に有利なものとなり得る。シール２４０が製造され得る材料の種類を含むシール２４０の設計及び構成は当業者に周知である。この実施形態では、シール２４０は、ワイヤロック組立体２１０の底部部分２１４と中間部分２１６との間に配置されている。例示的なシール２４０は単一スリットを含み得るが、他の種類のスリット、裂けた穴、配置されたスリット、又は貫通可能なシールを代替的に使用してもよい。例えば、他のシール構成としては、ダックビル、スリット付き膜（例えば、ポリスチレン、シリコーン、又は別の弾性ポリマー材料）、又はカテーテル及びワイヤガイドの周囲を密閉し、任意の近位に移動する流体がチャネルを出ないようにする機能を有する他の設計が挙げられる。この実施形態のシール２４０は２つの略平面を含む。

２つの第２ワイヤガイドロック２３４，２３６がワイヤロック組立体２１０のワイヤガイドテールロック２２８，２３０の近傍に配置されており、ワイヤロック組立体２１０の
底部セクション２１４に配置されている。示されるように、第２ワイヤガイドロック２３４，２３６略ｃ字形の設計を有するクランプを含む。代替的な実施形態では、他の構成が適する場合もある。使用中、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット内で外向き位置にロックされると、ワイヤガイドの近位部は、第２ワイヤガイドロック２３４，２３６のうちの１つの中に、ユーザから離れる方向に配置されてもよい。第２ワイヤガイドロック２３４，２３６のうちの１つの中にワイヤガイドの近位部を配置することで、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット２１５内に配置されたときに自動的にロックされた位置に配置される際に、ワイヤガイドの第２ロックを提供する。

図２１は、ワイヤロック組立体の底面図を示す。示されるように、ワイヤガイドロッキング組立体２１０は、反対の側にある一対のワイヤガイドテールロック２２８，２３０と、一対の第２ワイヤガイドロック２３４，２３６と、取付機構２３８と、ワイヤロック組立体２１０の本体２１２内に配置されたシール２４０と、を含む。医療デバイスと第２の医療デバイスのポートとの間のより確実な嵌合を提供するために、スナップ嵌合ロッキング機構２４４が取付機構２３８の溝２４２内に設けられている。ワイヤロック組立体２１０の本体２１２に対して厚さを有する突起２４６は、取付機構２３８の下に配置されている。シール２４０は、ワイヤガイド、カテーテル又は類似の長尺状デバイスの挿入又は動きを妨げることなく、第２の医療デバイスのワーキングチャネル内に存在し得る任意の流体の漏れを制限するように構成されている。

図２２は、内視鏡の例示的なアクセスポート２４８の断面図である。アクセスポート２４８は、内視鏡の内部を通って遠位に延びるワーキングチャネル（図示せず）へのアクセスを提供する。金属挿入物２４８はアクセスポートカバーによって被覆されてもよく、アクセスポートカバーは、金属挿入物のアクセスポートにアクセスするために取り外されてもよい。アクセスポート２４８は、ベース２５０と、高さと幅とを有するステム２５２と、を含む。いくつかの実施形態では、アクセスポートは略円形の構成を有する。当業者であれば、他の種類の構成を有するポートも使用してよいことは理解するであろう。

図２３は、ワイヤロック組立体２１０の断面図を示す。ワイヤロック組立体の上部部分２１８と中間部分２１６とは、ワイヤロッキングスロット２１３に通じているワイヤガイドロッキング路２１３を形成している。ワイヤガイドロッキング路２１３は、ワイヤロック組立体の中間セクションに配置された上昇表面２５６を含む。上昇した丸みのある表面２５６は中心経路２２０の周縁部の周りに延び、略準半球形を有する。示されるように、上昇した丸みのある表面は、中心経路２２０から中間セクション２１６の外周縁部まで延びるテーパ部を含む。上昇した丸みのある表面２５６のテーパ状セクションは、中間セクション２１６の外周縁部に向かって拡がるにつれて直径が増す。上昇した丸みのある表面２５６は、中間開口部の周縁部の周りに延びるテーパ状の、略丸みのある表面を含む。ワイヤロック組立体２１０は、ワイヤロック組立体の中間セクション２１６に配置された平らな縁部２５８を更に含む。ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット内に固定されているとき、平らな縁部は、ユーザがカテーテルの交換を行うためにカテーテルを上に引く際の、ワイヤガイドとカテーテルとの間の楔として使用されてもよい。ワイヤロック組立体１０の取付機構２３８の溝２４２内に角度付きの傾斜部２６０がある。角度付きの傾斜部２６０は、ワイヤロック組立体２１０を第２の医療デバイスのポート上に摺動させることによってワイヤロック組立体２１０を第２の医療デバイスに固定することを可能にする。

図２４は、ワイヤロック組立体２１０の取付機構２３８の溝２４２内においてアクセスポート２４８上で固定された位置にあるワイヤロック組立体２１０の一実施形態の背面図を示す。取付機構２３８の溝２４２内に位置するスナップ嵌合ロッキング機構２４４は、ベースに隣接する領域においてアクセスポート２４８のステム２５２に係合している。加えて、スナップ嵌合ロッキング機構２４４は、ワイヤロック組立体２１０がアクセスポート４８に確実に取り付けられたことをユーザに知らせるための可聴音を提供する。この固定された位置において、傾斜部２６０は、隙間がステム２５２の上部分の高さよりも小さくなるようにアクセスポート２４８のステム２５２をシール２４０と非常に近接させる。したがって、ワイヤガイド及び／又はカテーテルがワイヤロック組立体２１０の中心経路２２０内に配置されると、圧縮可能なシールがワイヤロック組立体２１０及びシール２４０の間に形成される。ワイヤロック組立体２１０の突起２４６の深さ及び寸法は、アクセスポート２４８のベース２５０を収容するような大きさにされている。同様に、取付機構２３８の深さ及び寸法は、アクセスポート２４８のステム２５０を収容するような大きさにされている。

図２５は、分解したワイヤロック組立体の例示的な別の実施形態を示す。本体３１２を有するワイヤロック組立体３１０は、プラスチックなどの適切な材料で形成された３つの部品になっている。材料は特定の形態に成形されていてもよく、ワイヤロック組立体３１０は、底部セクション３１４と、中間セクション３１６と、上部セクション３１８と、を有する。ワイヤロック組立体３１０の本体３１２は、ワイヤガイドテールロック３２８，３３０を含む２つのサイドウイング３２４，３２６を更に含む。ワイヤロック組立体３１０の本体３１２は、本体３１２の上部セクション３１８内に配置された切欠部３２２を含む。切欠部３２２は、ワイヤロック組立体１０の本体３１２内に形成された非線形ワイヤガイドロッキング経路内におけるワイヤガイドの位置決めを容易にするのに役立つ。Ｏリング３５４が、ワイヤロック組立体３１０の反対の側にあるワイヤガイドテールロック３２８，３３０を取り囲む領域に配置されている。中間セクション３１６及び上部セクション３１８は、ワイヤロック組立体３１０の本体内にＯリング３５４を受け入れるための成形領域を含んでもよい。Ｏリング３５４は、ワイヤガイドテールロック３２８，３３０のうちの１つの中にワイヤガイドが配置されている間、ユーザにいくらかの触覚フィードバック及び摩擦を与える。この実施形態では、一対のＯリング３５４が各ワイヤガイドテールロックの近傍に配置されている。代替的な実施形態では、Ｏリングの異なる組み合わせを使用してもよい。更なる代替的実施形態では、他の機械的なガスケットを使用してユーザに触覚フィードバック及び摩擦を与えてもよい。ワイヤロック組立体３１０は、ワイヤガイドロッキングスロットに隣接する領域に配置された、使用の容易さ及びワイヤガイドの保護を高めることを可能にし得るオーバーモールド材料３７０を更に含んでもよい。オーバーモールド材料３７０は適切な弾性材料から製造であってもよい。好適な実施形態では、オーバーモールド材料３７０は熱可塑性弾性材料を含んでもよい。代替的な実施形態では、上部部分３１８はオーバーモールド材料３７０なしで形成されてもよい。ここで示される例示的実施形態は互いにスナップ嵌合された３つの部品によって構成されているが、ワイヤロック組立体３１０は、任意の手法で互いに固定され得る１つ以上の部品で作製してもよい。例えば、部品は、超音波結合されてもよく、熱結合されてもよく、互いに接合されてもよく、又は任意の他の手法で固定されてもよい。

ワイヤ組立体３１０は、ワイヤロック組立体３１０の中間セクション３１６と底部セクション３１４との間においてワイヤロック組立体３１０の本体の内部内に固定されており、ワイヤロック組立体３１０の中心通路３２０と流体連通している、第１のシール３４０と、第２のシール３４１と、を含む。この実施形態では、第１のシール３４０はワイヤロック組立体３１０の中心通路３２０と流体的に係合しており、ワイヤガイド、カテーテル又は類似の長尺状デバイスの挿入又は動きを妨げることなく、第２の医療デバイスのワーキングチャネル内に存在し得る任意の流体の漏れを制限するように構成されている。この構成は、胆汁及び血液などの体液が漏れ、医師及び作業環境を汚染するのを防止することにおいて特に有利なものとなり得る。第１のシール３４０が製造され得る材料の種類を含む第１のシール３４０の設計及び構成は当業者に周知である。例示的なシールは単一スリットを含み得るが、他の種類のスリット、裂けた穴、配置されたスリット、又は貫通可能なシールを代替的に使用してもよい。例えば、他のシール構成としては、ダックビル、ス
リット付き膜（例えば、ポリスチレン、シリコーン、又は別の弾性ポリマー材料）、又はカテーテル及びワイヤガイドの周囲を密閉し、任意の近位に移動する流体がチャネルを出ないようにする機能を有する他の設計が挙げられる。この実施形態の第２のシール３４１は第１のシール３４０の遠位に配置されている。第２のシール３４１は、第１のシール３４０とワイヤロック組立体３１０の中心通路３２０とに流体的に係合している開口部３４３を含む。第２のシール３４１の開口部３４３によって、ワイヤロック組立体３１０の中心通路３２０の使用中、第１のシール３４０が第２のシール３４１内に曲がることを可能にする。この実施形態は、ポートの開口部とポートを有するアクセサリチャネルとの間に名目差を有するポートにおいて使用される場合に有利であり得る。第２のシール３４１の開口部３４３の寸法は、ワイヤロック組立体３１０のこの実施形態と共に使用するためのポートの直径に基づき決定されてもよい。

図２６Ａ及び図２６Ｂは、ワイヤロック組立体３１０の中間セクション３１６のそれぞれ頂面３７１及び底面３７３の斜視図を示す。図２６Ａを参照すると、中間セクション３１６は、上部セクション３１８と中間セクション３１６とが互いに固定されたときに中心経路を形成するためにワイヤロック組立体の上部セクション３１８の上部開口部３６２の両方と流体連通する中間開口部３７２を含む。示されるように、中間セクション３１６は、中間開口部３７２の周縁部のセクションの周囲に延びる上昇した略丸みのある表面３５６を含む。上昇した丸みのある表面３５６はテーパ部を含み、中間開口部３７２から中間セクションの縁部まで延びる。中間セクション３１６がワイヤロック組立体３１０の上部セクション３１８と組み合わされると、テーパ状の上昇した丸みのある表面３５６とワイヤロック組立体１０の上部セクション３１８とによって作成された空間により非線形ワイヤガイド経路が形成される。ワイヤロック組立体３１０の中間セクション３１６は、中間開口部３７２に隣接して配置された平らな縁部３５８を更に含む。中間セクション１６は、反対の側に、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングテールロック内に配置されたときにワイヤガイドを受け入れるためのキャビティ３７５を更に含む。ワイヤガイドテールロック３２８，３３０用の開口部３７７，３７９が中間セクション３１６内に配置されており、反対の側に配置されている。成形要素３７６が、中間セクション３１６の頂面３７１の反対の側に配置されている。成形要素３７６は、ワイヤロック組立体３１０の上部セクション３１８の対応する要素と係合するように構成されている。ここで図８Ｂを参照すると、中間セクション３１６の底部セクション３７３は、第１のシール３４０及び第２のシール３４１を収容するためのウェル３７４を含む。成形要素３７８が、中間セクション３１６の底面３７３の反対の側に配置されている。成形要素３７８は、ワイヤロック組立体３１０の底部セクション３１４の対応する要素と係合するように構成されている。

図２７は、ワイヤロック組立体４１０の別実施形態を示す。この実施形態では、ワイヤロック組立体４１０は、準半球形を有する本体４１２を含む。しかしながら、代替的な実施形態では、ワイヤロック組立体４１０の本体４１２は他の幾何学的構造を含んでもよい。この実施形態に示すように、中心経路４２０がワイヤロック組立体４１０の本体４１２内に配置されており、ワイヤガイド、カテーテル、又は類似のタイプの長尺状医療デバイス（以後、「ワイヤガイド」と総称される）のための経路を画定する。ワイヤロック組立体の本体４１２内に、ワイヤガイド用のワイヤガイドロッキングスロット４１５に通じている非線形ワイヤガイドロッキング経路４１３がある。ワイヤロック組立体４１０が内視鏡などの医療デバイスに取り付けられると、医療デバイスのワーキングチャネル内に延びるワイヤガイドは中心経路４２０内にも延びてよい。この位置において、ワイヤガイドは、非線形ワイヤガイドロッキング経路内に配置され得る。ワイヤロック組立体４１０の本体４１２は、本体４１２の上部セクション４１８内に配置された切欠部４２２を含む。切欠部４２２は、ワイヤロック組立体４１０の本体４１２内に形成された非線形ワイヤガイドロッキング経路内におけるワイヤガイドの位置決めを容易にするのに役立つ。例示的実施形態では、非線形経路４１３及びワイヤガイドロッキングスロット４１５は、ワイヤガイドがロックされた位置に自動的に配置される、ワイヤガイドの３点曲げを生じさせる。以下で説明するように、非線形ワイヤガイドロッキング軌道の構成は、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキング路の対向表面間に挟まれないことから、ワイヤガイドが損傷するのを防止する。更に、ワイヤガイドロッキング経路１３を通り、ワイヤガイドロッキングスロット４１５内に配置された後、ワイヤガイドは自動的にロックされた位置にある。取付機構４３８が設けられており、ワイヤロック組立体４１０と第２の医療デバイスのポートとの間の接続を容易にする。ワイヤロック組立体４１０の本体４１２は、生検キャップの周縁部の反対の側に配置された、内視鏡に対するデバイスの取り付けを容易にするための、及び生検キャップのより良好な把持を提供するための指用溝４７８を更に含む。

図２８は、ワイヤロック組立体５１０の一実施形態を示す。この実施形態では、ワイヤロック組立体５１０は、準半球形を有する本体５１２を含む。ワイヤロック組立体５１０の本体５１２は特定の形態に成形されていてもよく、ワイヤロック組立体は、底部セクション５１４と、中間セクション５１６と、上部セクション５１８と、を有する。しかしながら、代替的な実施形態では、ワイヤロック組立体５１０の本体５１２は他の幾何学的構造を含んでもよい。この実施形態に示すように、中心経路５２０がワイヤロック組立体５１０の本体５１２内に配置されており、ワイヤガイド、カテーテル、又は類似のタイプの長尺状医療デバイス（以後、「ワイヤガイド」と総称される）のための経路を画定する。ワイヤロック組立体の本体５１２内に、ワイヤガイド用のワイヤガイドロッキングスロット１５に通じている非線形ワイヤガイドロッキング経路５１３がある。ワイヤロック組立体５１０が内視鏡などの医療デバイスに取り付けられると、医療デバイスのワーキングチャネル内に延びるワイヤガイドは中心経路５２０内にも延びてよい。この位置において、ワイヤガイドは、非線形ワイヤガイドロッキング経路内に配置され得る。ワイヤロック組立体５１０の本体５１２は、本体５１２の上部セクション５１８内に配置された切欠部５２２を含む。切欠部５２２は、ワイヤロック組立体５１０の本体５１２内に形成された非線形ワイヤガイドロッキング経路内におけるワイヤガイドの位置決めを容易にするのに役立つ。例示的実施形態では、非線形経路５１３及びワイヤガイドロッキングスロット５１５は、ワイヤガイドがロックされた位置に自動的に配置される、ワイヤガイドの３点曲げを生じさせる。以下で説明するように、非線形ワイヤガイドロッキング軌道の構成は、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキング路の対向表面間に挟まれないことから、ワイヤガイドが損傷するのを防止する。更に、ワイヤガイドロッキング経路５１３を通り、ワイヤガイドロッキングスロット５１５内に配置された後、ワイヤガイドは自動的にロックされた位置にある。可撓性スパイン５８０がワイヤロック組立体５１０の本体の表面に配置されている。一実施形態では、可撓性スパイン５８０はデバイスの底面に配置されている。可撓性スパイン５８０は内視鏡などの第２の医療デバイスに配置されたときにポート周囲の応力緩和を提供してもよい。

ワイヤロック組立体５１０の本体５１２は、ワイヤガイドテールロック５２８，５３０を含む２つのサイドウイング５２４，５２６を更に含む。サイドウイング５２４，５２６は、ユーザが、ワイヤロック組立体５１０を医療デバイスのポートに取り付けるために、及びこのポートから取り外すために、表面を把持することを可能にする。示されるように、サイドウイング５２４，５２６は略丸みのある表面を有する。しかしながら、当業者であれば、他の構成をサイドウイングに用いてもよいことは理解するであろう。ワイヤガイドテールロック５２８，５３０はワイヤロック組立体５１０の本体５１２内に配置されているとともに、ワイヤロック組立体５１０の本体５１２の反対の側に配置されている。いくつかの実施形態では、ワイヤガイドテールロック５２８，５３０は１つの開口部又は複数の開口部を含んでもよい。ワイヤガイドテールロック５２８，５３０は、ロックされたワイヤガイドが、ワイヤロック組立体５１０の本体５１２上で輪を作り、下方位置又は上方位置にロックされることを可能にする。

図２９は、ワイヤロック組立体と共に使用するためのシール６４０の代替的実施形態を示す。シールは、第１平面６４２と、凹状のボウルのような構成を有する第２表面６４４と、を含む。この実施形態では、第２表面６４４は、ワイヤロック組立体が第２の医療デバイスに配置される際に接続点のより大きな分散を可能にしてもよい。特に、ボウル形状の第２表面６４４は第２の医療デバイスの接続ポートの開口部内に配置される。この構成は、また、ワイヤロック組立体が様々な寸法の接続ポートを有する複数の医療デバイスに配置されることになる場合に適切なシールの提供を補助してもよい。

図３０Ａ及び図３０Ｂは、ワイヤロック組立体７１０の代替的実施形態を示す。この実施形態では、ワイヤロック組立体７１０は、準半球形を有する本体７１２を含む。ワイヤロック組立体７１０の本体７１２は特定の形態に成形されていてもよく、ワイヤロック組立体７１０底部セクション７１４と、中間セクション７１６と、上部セクション７１８と、を有する。しかしながら、代替的な実施形態では、ワイヤロック組立体７１０の本体７１２は他の幾何学的構造を含んでもよい。この実施形態に示すように、中心経路７２０はワイヤロック組立体７１０の本体７１２内に配置されており、ワイヤガイド、カテーテル、又は類似のタイプの長尺状医療デバイス（以後、「ワイヤガイド」と総称される）のための経路を画定する。ワイヤロック組立体７１０の本体７１２内に、ワイヤガイド用のワイヤガイドロッキングスロット７１５に通じている非線形ワイヤガイドロッキング経路７１３がある。ワイヤロック組立体７１０が内視鏡などの医療デバイスに取り付けられると、医療デバイスのワーキングチャネル内に延びるワイヤガイドは中心経路７２０内にも延びてよい。この位置において、ワイヤガイドは非線形ワイヤガイドロッキング経路７２０内に配置され得る。ワイヤロック組立体７１０の本体７１２は、本体７１２の上部セクション７１８内に配置された切欠部７２２を含む。切欠部７２２は、ワイヤロック組立体７１０の本体７１２内に形成された非線形ワイヤガイドロッキング経路内におけるワイヤガイドの位置決めを容易にするのに役立つ。ワイヤガイドロッキングスロット７１５，７１７がワイヤガイドロッキング組立体７１０の反対の側に配置されている。ワイヤガイドロッキングスロット７１５，７１７は、ワイヤガイドのロックを更に容易にするスナップ嵌合ロッキング機構７６８を含む。

ワイヤロック組立体７１０の本体７１２は、２つのサイドウイング７２４，７２６を更に含む。サイドウイング７２４，７２６は、ユーザが、ワイヤロック組立体７１０を医療デバイスのポートに取り付けるために及びこのポートから取り外すために、表面を把持することを可能にする。示されるように、サイドウイング７２４，７２６は略丸みのある表面を有する。しかしながら、当業者であれば、他の構成をサイドウイング７２４，７２６に用いてもよいことは理解するであろう。図３０Ａ及び図３０Ｂに示すように、一対のワイヤガイドテールロック７２８，７３０がワイヤロック組立体７１０の本体７１２の中間セクション７２６内に配置されており、互いに隣接して配置されている。いくつかの実施形態では、ワイヤガイドテールロック７２８，７３０は１つの開口部又は複数の開口部を含んでもよい。ワイヤガイドテールロック７２８，７３０は、ロックされたワイヤガイドがワイヤロック組立体７１０の本体７１２の周りで輪を作り、中心通路７２０を横断する位置にロックされることを可能にする。

図３１Ａ及び図３１Ｂは、ワイヤガイド組立体７１０の背面図を示す。示されるように、ワイヤロック組立体７１０は、ワイヤガイドロッキング組立体７１０の反対の側に配置されているワイヤガイドロッキングスロット７１５，７１７と、中心経路７２０と、２つのサイドウイング７２４，７２６と、取付機構７３８と、ワイヤロック組立体７１０の本体７１２内に配置されたシール７４０と、を含む。非線形ワイヤガイドロッキング経路７１３がワイヤガイド組立体７１０の本体７１２内に配置されており、ワイヤガイド用のワイヤガイドロッキングスロット７１５に通じている。取付機構７３８は、ワイヤロック組立体７１０と第２の医療デバイスのアクセスポートとの間の接続を容易にする。この実施
形態では、取付機構７３８は内視鏡のポートと係合するように構成されている。示されるように、取付機構７３８は、ワイヤロック組立体７１０の底部セクション７１４内に形成された溝７４２を含む。医療デバイスと第２の医療デバイスのポートとの間のより確実な嵌合を提供するために、スナップ嵌合ロッキング機構７４４が取付機構７３８の溝７４２内に設けられている。ワイヤロック組立体７１０の本体７１２に対して厚さを有する突起７４６が、取付機構７３８の下に配置されている。この実施形態では、突起７４６は準半球状構成を有し、取付機構７３８の溝７４２の外周部を越えて拡がる縁部７４７を含む。突起７４６は、第２の医療デバイスのハウジングに対してワイヤロック組立体が不要に回転しないように補助する。取付機構７３８及び突起７４６の寸法は、第２の医療デバイスの寸法に基づき変更してもよい。ワイヤロック組立体７１０の取付機構７３８の溝７４２内に角度付きの傾斜部７６０がある。角度付きの傾斜部７６０は、ワイヤロック組立体７１０を第２の医療デバイスのポート上に摺動させることによってワイヤロック組立体７１０を第２の医療デバイスに固定することを可能にする。

シール７４０は、ワイヤロック組立体７１０の中心経路７２０と流体的に係合しており、ワイヤガイド、カテーテル又は類似の長尺状デバイスの挿入又は動きを妨げることなく、第２の医療デバイスのワーキングチャネル内に存在し得る任意の流体が漏れるのを制限するように構成されている。この構成は、胆汁及び血液などの体液が漏れ、医師及び作業環境を汚染するのを防止することにおいて特に有利なものとなり得る。シール７４０が製造され得る材料の種類を含むシール７４０の設計及び構成は当業者に周知である。この実施形態では、シール７４０は、ワイヤロック組立体７１０の底部部分７１４と中間部分７１６との間に配置されている。例示的なシール７４０は単一スリットを含み得るが、他の種類のスリット、裂けた穴、配置されたスリット、又は貫通可能なシールを代替的に使用してもよい。例えば、他のシール構成としては、ダックビル、スリット付き膜（例えば、ポリスチレン、シリコーン、又は別の弾性ポリマー材料）、又はカテーテル及びワイヤガイドの周囲を密閉し、任意の近位に移動する流体がチャネルを出ないようにする機能を有する他の設計が挙げられる。この実施形態のシール７４０は２つの略平面を含む。ワイヤガイドロッキング組立体７１０の本体７１２の中間セクション７１６に位置する上昇表面７５６に切欠部７５９がある。

図３２は、ワイヤガイド組立体７１０の側面図を示す。示されるように、ワイヤロック組立体７１０は、ワイヤガイドロッキングスロット７１５と、取付機構７３８と、ワイヤガイドテールロック７２８と、を含む。ワイヤガイドロッキングスロット７１５はワイヤロック組立体７１０のサイドウイング７２４にある。ワイヤガイドロッキングスロット７１５は、ワイヤガイドのロックを更に容易にするスナップ嵌合ロッキング機構７６８を含む。ワイヤロック組立体の上部部分７１８と中間部分７１６とは、ワイヤロッキングスロット７１５に通じているワイヤガイドロッキング路７１３を形成している。ワイヤガイドロッキング路７１３は、ワイヤロック組立体の中間セクション７１６に配置された上昇表面７５６を含む。上昇した丸みのある表面７５６は中心経路７２０の周縁部の周りに延び、略準半球形を有する。ワイヤガイドロッキング組立体７１０の本体７１２の中間セクション７１６に位置する上昇表面７５６に切欠部７５９がある。切欠部７５９は非線形経路内に配置されている。

図３３は、ワイヤガイド組立体７１０の断面図を示す。示されているように、この図はワイヤガイド組立体７１０の本体７１２の後部からのものである。ワイヤロック組立体７１０は、中心経路７２０と、取付機構７３８と、ワイヤロック組立体７１０の本体７１２内に配置されたシール７４０と、を含む。ワイヤロック組立体の上部部分７１８と中間部分７１６とは、ワイヤロッキングスロット７１５に通じているワイヤガイドロッキング路７１３を形成している。ワイヤガイドロッキング路７１３は、ワイヤロック組立体の中間セクション７１６に配置された上昇表面７５６を含む。上昇した丸みのある表面７５６は
中心経路７２０の周縁部の周りに延び、略準半球形を有する。示されるように、上昇した丸みのある表面７５６は、中心経路７２０から中間セクション７１６の外周縁部まで延びるテーパ部を含む。上昇した丸みのある表面７５６のテーパ状セクションは、中間セクション７１６の外周縁部に向かって拡がるにつれて直径が増す。上昇した丸みのある表面７５６は、中間開口部の周縁部の周りに延びるテーパ状の、略丸みのある表面を含む。ワイヤロック組立体７１０は、ワイヤロック組立体の中間セクション７１６に配置された平らな縁部７５８を更に含む。ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット７１５，７１７内に固定されているとき、平らな縁部７５８は、ユーザがカテーテルの交換を行うためにカテーテルを上に引く際の、ワイヤガイドとカテーテルとの間の楔として使用されてもよい。ワイヤロック組立体７１０の本体７１２の中間セクション７１６の丸みのある表面７５６に切欠部７５９が設けられている。示されるように、切欠部はワイヤガイドロッキング路７１３に沿って配置されており、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット７１５，７１７内のロックされた位置から意図せずに動かないようにするのを補助する。ワイヤガイドテールロック７２８，７３０がワイヤガイド組立体の本体７１２の中間セクション７１６内に配置されている。図３３に示すように、ワイヤガイドテールロック７２８，７３０はシール７４０と連通しており、ワイヤロック組立体７１０の本体７１２の中間セクション７１６の一部分内に配置された中心経路７２０を横断するように配置されている。

図３４は、ワイヤガイド組立体７１０の断面図を示す。示されているように、この図は、ワイヤガイド組立体７１０の本体７１２の側面からのものである。ワイヤロック組立体７１０は、中心経路７２０と、取付機構７３８と、ワイヤロック組立体７１０の本体７１２内に配置されたシール７４０と、を含む。ワイヤロック組立体の上部部分７１８と中間部分７１６とは、ワイヤロッキングスロット７１５に通じているワイヤガイドロッキング路７１３を形成している。ワイヤガイドテールロック７２８がワイヤロック組立体７１０の本体７１２の中間セクション７１６の一部分内に配置されている。この実施形態では、ワイヤガイドテールロック７２８は、シール７４０と連通する角度付きの経路７２９を形成している。角度付きの経路７２９は、ワイヤガイドの近位端がワイヤガイドテールロック７２８内に配置されたときに、ワイヤガイドの近位端がシール７４０と係合するのを促進する。このシール７４０との係合によってワイヤガイドの近位端をワイヤガイドテールロック７２８内にロックし、ワイヤガイドの近位端が固定されたという触覚表示をユーザに提供する。ワイヤロック組立体７１０の本体７１２の中間セクション７１６の丸みのある表面７５６に切欠部７５９が設けられている。示されるように、切欠部７５９は、ワイヤガイドロッキング路７１３に沿って配置されており、ワイヤガイドがワイヤガイドロッキングスロット７１５内のロックされた位置から意図せずに動かないようにするのを補助する。

図３５は、分解したワイヤロック組立体７１０の例示的実施形態を示す。ワイヤロック組立体７１０は、プラスチックなどの適切な材料で形成されている。材料は特定の形態に成形されていてもよく、ワイヤロック組立体７１０は、底部セクション７１４と、中間セクション７１６と、上部セクション７１８と、を有する。シール７４０は、ワイヤロック組立体７１０の本体７１２内に設けられている。この実施形態では、シール７４０はワイヤロック組立体７１０の中間セクション７１６と底部セクション７１４との間に固定されており、ワイヤロック組立体７１０の中心経路７２０と流体連通している。ここで示される例示的実施形態は互いにスナップ嵌合された３つの部品によって構成されているが、ワイヤロック組立体１０は、任意の手法で互いに固定され得る１つ以上の部品で作製してもよい。例えば、部品は、超音波結合されてもよく、熱結合されてもよく、互いに接合されてもよく、又は任意の他の手法で固定されてもよい。

開示した医療デバイスの新規な特徴は、様々な用途に首尾よく使用することができる。
事実、本明細書に開示する医療デバイスは、広範な異なる医療処置に使用することができる。特に、開示される医療デバイスは、カテーテル又はワイヤガイドなどの１つ以上の長尺状医療器具を、患者又は別の医療器具のいずれかに対して固定する必要がある医療処置に使用することができる。

本発明の開示した実施形態の様々な要素の構造及び構成における他の開示されていない又は付随的な詳細は、これら要素が開示されたものとして実施するのに必要な属性を備えている限り、何れも本発明の利点の実現に重要であるとは考えられない。構成上のこれら及びその他の詳細の選択については、本開示の観点において、当分野の基本的な技量を有する者の能力の十分に範囲内であると考えられる。本発明の図示実施形態を、実際の作動的な構造を開示し、本発明が有効に実施されるようにする目的で、かなり詳細に説明してきた。本明細書で記載した設計は単なる例示であることを意図している。本発明の新規な特性は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の構造形態で組み入れることができる。実際、開示した実施形態の異なる特徴を、１つの構造体に統合してもよく、あるいは別々の部品として設けてもよい。例えば、開示した実施形態は分解ツールなどの第２の医療デバイスと対にしてもよい。分解ツールは、磁石、接着剤、スナップ嵌合機構等の使用を含むがこれらに限定されない機械的付属物によって医療デバイスに結合されてもよい。２つのデバイス間の接続を容易にするために代替的な機構も使用してよい。

Claims (14)

1. 長尺状医療デバイスのアクセスポート用のワイヤロック組立体であって、
   本体であって、外部表面と、内部表面と、前記本体内に配置された中心開口部とを有する本体と、
   前記本体の前記外部表面内に配置された取付機構であって、開端部を有する取付機構と、
   前記本体に配置されており、前記中心開口部の近傍に配置されている少なくとも１つの切欠部と、
   前記本体の前記内部表面内で支持された、前記中心開口部と連通している少なくとも１つのシールであって、前記シール内に通路を含む、シールとを含み、
   前記本体の前記内部表面は、１つ以上のワイヤガイドを固定するための非線形経路を画定し、
   前記内部表面の前記非線形経路は、前記１つ以上のワイヤガイドの少なくとも１つが自動的にロックされるように前記１つ以上のワイヤガイドの少なくとも１つに印加される力を分散するために位置決めされた複数の曲げによって規定される、ワイヤロック組立体。
2. 前記内部表面の前記非線形経路は、１つ以上の屈曲部によって画定される、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
3. 前記１つ以上のワイヤガイドは屈曲によって前記非線形経路を取る、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
4. 前記本体の前記内部表面は前記１つ以上のワイヤガイドを屈曲状態にする、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
5. 前記少なくとも１つの切欠部は前記非線形経路内に配置されている、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
6. 前記取付機構は、傾斜部を含む、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
7. 突起は、前記取付機構の周縁部に配置されている、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
8. 前記本体は、上部セクションと、中間セクションと、底部セクションとを含む、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
9. 前記非線形路の前記内部表面は、前記本体の前記上部セクションと前記中間セクションとの間に形成されている、請求項８に記載のワイヤロック組立体。
10. 前記取付機構は、前記開端部の近傍に、少なくとも１つの傾斜部を含む、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
11. 前記長尺状医療デバイスは、カテーテル、内視鏡、及びイントロデューサシースからなる群から選択される、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
12. １つ以上のシールを含む、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
13. 前記本体内に、前記中心開口部を横断して配置された１つ以上の通路を含み、前記１つ以上の通路は角度付き内部表面を含む、請求項１に記載のワイヤロック組立体。
14. 前記本体内に、前記中心開口部と平行に配置された１つ以上の通路を含む、請求項１に記載のワイヤロック組立体。

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