JP7274534B2 - paint composition - Google Patents
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Description
本発明は、塗料組成物に関し、特には、耐水性および付着性に優れる塗膜を形成可能な塗料組成物に関するものである。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a coating composition, and more particularly to a coating composition capable of forming a coating film with excellent water resistance and adhesion.
近年、外装材や内装材としてブロック積み形状の模様表面を持つ窯業系サイディングボードが、建築物の外壁に貼り合わせるだけで適用でき、施工が容易であるため多用されてきている。 In recent years, ceramic-based siding boards with a block-shaped patterned surface have been widely used as exterior and interior materials because they can be applied simply by pasting them to the outer walls of buildings, and are easy to construct.
主なサイディングボードは、溝部を目地部の外観を呈するように塗装し、凸部をレンガ、石、又はタイル等の外観を呈するように塗装して、レンガ積みや石積み、又はタイルを貼り付けた様な外観を有するような意匠性を有している。 Main siding boards are made by painting grooves to give the appearance of joints, painting convex parts to give the appearance of bricks, stones, tiles, etc., and pasting bricks, masonry, or tiles. It has a design that has a variety of appearances.
このようなサイディングボードは、表面の塗膜が経年劣化すると塗膜の傷や剥れが生じるため、補修が必要となる。補修方法の一つとして、既存の意匠性の高い塗膜を生かすため、クリアー塗料で補修する方法がある。 In such a siding board, if the coating film on the surface deteriorates over time, the coating film will be damaged or peeled off, so repair is required. As one of the repair methods, there is a method of repairing with a clear paint in order to make use of the existing paint film with high design.
クリアー塗料で補修する方法としては、透明なプライマー（プライマークリアー）を塗装した後、透明な高耐候性塗料（トップクリアー）を塗装する方法がある。 As a method of repairing with a clear paint, there is a method of applying a transparent primer (primer clear) and then applying a transparent highly weather-resistant paint (top clear).
例えば、特開２０１３－２０８５４６号公報（特許文献１）には、建築外装材の表面上の旧塗膜を剥離又は除去することなく、該旧塗膜上の汚染物質を除去した後、該旧塗膜上にシーラーとして、水分散液（Ａ）と密着付与剤（Ｃ）を含有する水性下塗塗料を塗布し、下塗塗膜を形成する工程と、該下塗塗膜上に水分散液（Ｂ）を含有する水性上塗塗料を塗布し、上塗塗膜を形成する工程と、を含むことを特徴とする建築外装材の補修方法が記載されており、かかる建築外装材の補修方法によれば、既設の建築外装材を塗り替える際も、旧塗膜への密着性が良好であり、既存の意匠性の高い塗膜を保ったまま耐候性に優れた塗膜を形成することができる。 For example, in JP 2013-208546 A (Patent Document 1), after removing contaminants on the old coating film without peeling or removing the old coating film on the surface of the building exterior material, the old A step of applying an aqueous undercoat paint containing an aqueous dispersion (A) and an adhesion imparting agent (C) as a sealer on the coating film to form an undercoat film, and applying an aqueous dispersion (B ) is applied to form a topcoat coating film, and a method for repairing building exterior materials is described. According to the repair method for building exterior materials, Even when repainting existing architectural exterior materials, it has good adhesion to the old coating film, and can form a coating film with excellent weather resistance while maintaining the existing highly designed coating film.
特許文献１では、プライマークリアーとして、水分散液（Ａ）と密着付与剤（Ｃ）を含有する水性下塗塗料が使用されており、ここで、水分散液（Ａ）にはアクリル樹脂エマルションが使用され、密着付与剤（Ｃ）にはエポキシ基含有シランカップリング剤やアミノ基含有シランカップリング剤が使用されている。 In Patent Document 1, a water-based undercoat paint containing an aqueous dispersion (A) and an adhesion imparting agent (C) is used as a primer clear, and an acrylic resin emulsion is used as the aqueous dispersion (A). Epoxy group-containing silane coupling agents and amino group-containing silane coupling agents are used as the adhesion imparting agent (C).
このようにアクリル樹脂エマルションとシランカップリング剤が配合されているプライマークリアーは、例えば、特開２０１２－２５１０９４号公報（特許文献２）および特開２０１９－１８３０４３号公報（特許文献３）にも記載されている。 Such a primer clear containing an acrylic resin emulsion and a silane coupling agent is described in, for example, JP-A-2012-251094 (Patent Document 2) and JP-A-2019-183043 (Patent Document 3). It is
特許文献２には、アニオン性またはカチオン性樹脂エマルション（Ａ）、グリシジル基含有シランカップリング剤（Ｂ）、およびアミノ基含有シランカップリング剤（Ｃ）、を含む、補修用水性下塗り塗料組成物が記載されており、ここで、アニオン性またはカチオン性樹脂エマルション（Ａ）としてアクリル樹脂エマルションが使用されている。 Patent Document 2 discloses a water-based repair undercoat composition containing an anionic or cationic resin emulsion (A), a glycidyl group-containing silane coupling agent (B), and an amino group-containing silane coupling agent (C). is described, wherein an acrylic resin emulsion is used as anionic or cationic resin emulsion (A).
特許文献３には、水分散性樹脂（Ａ）、グリシジル基含有シラン化合物（Ｂ）、及びアミノ基含有シラン化合物（Ｃ）を含み、上記水分散性樹脂（Ａ）は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主単量体成分とするアクリル樹脂（ａ１）、及びシリコーン樹脂（ａ２）を含むエマルション樹脂である、水性被覆材が記載されている。 Patent Document 3 includes a water-dispersible resin (A), a glycidyl group-containing silane compound (B), and an amino group-containing silane compound (C), and the water-dispersible resin (A) is (meth)acrylic acid. A water-based coating material is described which is an emulsion resin containing an acrylic resin (a1) having an alkyl ester as the main monomer component and a silicone resin (a2).
特許文献１～３に記載される塗料組成物において、シランカップリング剤は、主として基材との付着性を高めるために使用されている。一方で、建築物の外壁などに適用される窯業系サイディングボードへの補修用途について検討すると、プライマークリアーには、付着性の他、耐水性などの性能も求められる。 In the coating compositions described in Patent Documents 1 to 3, silane coupling agents are mainly used to enhance adhesion to substrates. On the other hand, when examining repair applications for ceramic siding boards that are applied to exterior walls of buildings, primer clear is required to have performance such as water resistance in addition to adhesion.
そこで、本発明の目的は、耐水性および付着性に優れる塗膜を形成可能な塗料組成物を提供することにある。 SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a coating composition capable of forming a coating film having excellent water resistance and adhesion.
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、アクリル樹脂を含む水系塗料組成物において、アミノ基含有シランカップリング剤とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤との反応生成物であって、２級のアミノ基を含有する反応生成物を特定量用いることで、耐水性および付着性に優れる塗膜を形成できることを見出した。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that in a water-based coating composition containing an acrylic resin, a silane coupling agent containing an amino group-containing silane coupling agent and a functional group that exhibits reactivity with an amino group. It was found that a coating film having excellent water resistance and adhesion can be formed by using a specific amount of a reaction product containing a secondary amino group which is a reaction product with an agent.
したがって、本発明の第１の態様は、水系の２液型塗料組成物であって、Ａ液は、アクリル樹脂を含み、Ｂ液は、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）と前記アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）のアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）とを含み、前記アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）と前記シランカップリング剤（Ｂ）の当量比（Ａ／Ｂ）が６.００～５０.０であり、前記アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）と前記シランカップリング剤（Ｂ）の合計量が前記アクリル樹脂１００質量部に対して５～１００質量部であり、前記Ｂ液中には前記アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）の一部と前記シランカップリング剤（Ｂ）から反応生成物が形成されている、塗料組成物である。 Therefore, the first aspect of the present invention is a water-based two-component coating composition, wherein A component contains an acrylic resin, and B component comprises an amino group-containing silane coupling agent (A) and the amino group-containing silane coupling agent (A). A silane coupling agent (B) containing a functional group exhibiting reactivity with the amino group of the containing silane coupling agent (A), wherein the amino group-containing silane coupling agent (A) and the silane coupling agent ( B) has an equivalent ratio (A/B) of 6.00 to 50.0, and the total amount of the amino group-containing silane coupling agent (A) and the silane coupling agent (B) is 100 masses of the acrylic resin. 5 to 100 parts by mass per part, and in the liquid B, a reaction product is formed from a part of the amino group-containing silane coupling agent (A) and the silane coupling agent (B). , is a coating composition.
本発明の塗料組成物の好適例においては、前記シランカップリング剤（Ｂ）が、エポキシ基含有シランカップリング剤である。 In a preferred example of the coating composition of the present invention, the silane coupling agent (B) is an epoxy group-containing silane coupling agent.
本発明の塗料組成物の他の好適例においては、沸点５０℃以上のアルカリ性の有機化合物、およびアルカリ性無機化合物よりなる群から選択されるｐＨ調整剤を含む。 Another preferred example of the coating composition of the present invention contains a pH adjuster selected from the group consisting of alkaline organic compounds having a boiling point of 50° C. or higher, and alkaline inorganic compounds.
本発明の塗料組成物の他の好適例においては、アンモニアを含まない。 Another preferred embodiment of the coating composition of the present invention does not contain ammonia.
本発明の塗料組成物の他の好適例においては、前記塗料組成物のｐＨが９以上である。 In another preferred embodiment of the coating composition of the present invention, the coating composition has a pH of 9 or higher.
本発明によれば、耐水性および付着性に優れる塗膜を形成可能な塗料組成物を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the coating composition which can form the coating film which is excellent in water resistance and adhesiveness can be provided.
以下に、本発明を詳細に説明する。 The present invention will be described in detail below.
本発明の１つの態様は、水系の２液型塗料組成物である。本明細書においては、この水系の２液型塗料組成物を「本発明の塗料組成物」とも称する。 One aspect of the present invention is a water-based two-component coating composition. In the present specification, this water-based two-part coating composition is also referred to as "the coating composition of the present invention".
本明細書において「水系の塗料組成物」とは、主溶媒として水を含有する塗料組成物である。ここで、塗料組成物に用いる水は、特に制限されるものではないが、イオン交換水や蒸留水等の純水等が好適に挙げられる。また、塗料組成物（特には後述のＡ液）を長期保存する場合には、カビやバクテリアの発生を防止するため、紫外線照射等により滅菌処理した水を用いてもよい。本発明の塗料組成物中において、水の量は、３０～９０質量％であることが好ましく、４０～６０質量％であることがより好ましい。 As used herein, a "water-based coating composition" is a coating composition containing water as a main solvent. Here, the water used in the coating composition is not particularly limited, but preferably includes pure water such as ion-exchanged water and distilled water. Further, when the coating composition (particularly A solution described later) is to be stored for a long period of time, water sterilized by ultraviolet irradiation or the like may be used in order to prevent the generation of mold and bacteria. In the coating composition of the present invention, the amount of water is preferably 30-90% by mass, more preferably 40-60% by mass.
本明細書において「２液型の塗料組成物」とは、使用直前まで２つの部分に分けられていて、使用直前に始めて混合する塗料をいう。本発明の塗料組成物を構成する２つの部分は、アクリル樹脂を含むＡ液と、後述する２級アミノ基含有反応生成物を含むＢ液の２つである。なお、Ａ液とＢ液との混合の際に、粘度の調整等の目的で水やその他希釈剤等を更に加えてもよい。 As used herein, the term "two-pack paint composition" refers to a paint that is divided into two parts until just before use and that the parts are mixed together immediately before use. The two parts constituting the coating composition of the present invention are liquid A containing an acrylic resin and liquid B containing a secondary amino group-containing reaction product described later. In addition, when mixing the A liquid and the B liquid, water or other diluents may be added for the purpose of adjusting the viscosity.
本発明の塗料組成物は、アクリル樹脂を含む。アクリル樹脂は、アクリル又はメタクリルモノマーから、及び、必要に応じてそれ以外のモノマーも加えて、重合又は共重合によって作られる樹脂である。アクリル樹脂は、耐候性、耐水性、付着性および価格のバランスの観点から好ましい。本発明の塗料組成物において、アクリル樹脂は、上述のとおりＡ液に含まれる。Ａ液中のアクリル樹脂の量は、例えば２０～７０質量％であり、３０～５０質量％であることが好ましい。 The coating composition of the present invention contains an acrylic resin. Acrylic resins are resins made by polymerization or copolymerization from acrylic or methacrylic monomers, optionally in addition to other monomers. Acrylic resins are preferable from the viewpoint of balance between weather resistance, water resistance, adhesion and price. In the coating composition of the present invention, the acrylic resin is contained in the A liquid as described above. The amount of acrylic resin in liquid A is, for example, 20 to 70% by mass, preferably 30 to 50% by mass.
アクリル又はメタクリルモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸並びにそのエステル、アミド及びニトリル等のモノマーである。アクリル樹脂の調製の際には、アクリル又はメタクリルモノマーは、一種単独で用いてもよいが、複数種を組み合わせて用いることが好ましい。 Acrylic or methacrylic monomers are monomers such as acrylic acid, methacrylic acid and their esters, amides and nitriles. When preparing the acrylic resin, one type of acrylic or methacrylic monomer may be used, but it is preferable to use a combination of two or more types.
アクリル又はメタクリルモノマーの具体例としては、アクリル酸やメタクリル酸の他、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ｎ－アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシプロピル（メタ）アクリレート、エトキシプロピル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート系モノマー；２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、２－アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、３－アミノプロピル（メタ）アクリレート、２－ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート等の官能基含有モノマー；アクリル酸アミド、メタクリル酸アミド等のアミド系モノマー；γ－（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、β－（メタ）アクリロキシエチルトリメトキシシラン、β－（メタ）アクリロキシエチルトリエトキシシラン、γ－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジプロポキシシラン、γ－（メタ）アクリロキシブチルフェニルジメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロキシプロピルジメチルメトキシシラン、及びγ－（メタ）アクリロキシプロピルジエチルメトキシシラン等のアルコキシシリル基含有モノマー等が挙げられる。 Specific examples of acrylic or methacrylic monomers include acrylic acid, methacrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylates, isobutyl (meth)acrylate, sec-butyl (meth)acrylate, t-butyl (meth)acrylate, hexyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, octyl (meth)acrylate, nonyl (meth)acrylate, Decyl (meth)acrylate, dodecyl (meth)acrylate, n-amyl (meth)acrylate, isoamyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, stearyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, phenyl (meth)acrylate, (meth)acrylate monomers such as benzyl (meth)acrylate, methoxyethyl (meth)acrylate, ethoxyethyl (meth)acrylate, methoxypropyl (meth)acrylate, ethoxypropyl (meth)acrylate; 2-hydroxyethyl (meth)acrylate , 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, 3-hydroxypropyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, 2-aminoethyl (meth)acrylate, dimethylaminoethyl (meth)acrylate, 3-aminopropyl (meth)acrylate , 2-Butylaminoethyl (meth)acrylate, glycidyl (meth)acrylate and other functional group-containing monomers; acrylic acid amide, amide-based monomers such as methacrylic acid amide; γ-(meth)acryloxypropyltrimethoxysilane, γ- (meth)acryloxypropyltriethoxysilane, β-(meth)acryloxyethyltrimethoxysilane, β-(meth)acryloxyethyltriethoxysilane, γ-(meth)acryloxypropylmethyldimethoxysilane, γ-(meth) ) acryloxypropylmethyldiethoxysilane, γ-(meth)acryloxypropylmethyldipropoxysilane, γ-(meth)acryloxybutylphenyldimethoxysilane, γ-(meth)acryloxypropyldimethylmethoxysilane, and γ-( Alkoxysilyl group-containing monomers such as meth)acryloxypropyldiethylmethoxysilane and the like can be mentioned.
アクリル又はメタクリルモノマー以外のモノマーとしては、スチレン、メチルスチレン、クロロスチレン、メトキシスチレン、ビニルトルエン、ビニルピリジン等の芳香族系モノマー；フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、クロトン酸、ビニルバーサチック酸等のカルボキシル基含有モノマー；アリルアルコール、アリルグリシジルエーテル等の官能基含有モノマー；エチレン、プロピレン等のオレフィン系モノマー；ブタジエン、イソプレン等のジエン系モノマー；酢酸ビニル、塩化ビニル等のビニル系モノマー；マレイン酸アミド等のアミド系モノマー；ジアルキルフマレート等のエステル系モノマー；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン等のアルコキシシリル基含有単量体等が挙げられる。 Monomers other than acrylic or methacrylic monomers include aromatic monomers such as styrene, methylstyrene, chlorostyrene, methoxystyrene, vinyltoluene, and vinylpyridine; fumaric acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, itaconic anhydride, Carboxyl group-containing monomers such as crotonic acid and vinyl versatic acid; functional group-containing monomers such as allyl alcohol and allyl glycidyl ether; olefin-based monomers such as ethylene and propylene; diene-based monomers such as butadiene and isoprene; amide monomers such as maleic acid amide; ester monomers such as dialkyl fumarate; alkoxysilyl group-containing monomers such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinylmethyldimethoxysilane, and vinylmethyldiethoxysilane A monomer etc. are mentioned.
アクリル樹脂がアクリル又はメタクリルモノマーとそれ以外のモノマーとから構成される場合、アクリル樹脂を構成するアクリル又はメタクリルモノマーの割合は、通常、５０質量％より大きい。 When the acrylic resin is composed of acrylic or methacrylic monomers and other monomers, the proportion of acrylic or methacrylic monomers constituting the acrylic resin is usually greater than 50% by mass.
アクリル樹脂は、変性されていてもよい。変性アクリル樹脂としては、例えば、シリコーン変性アクリル樹脂、ウレタン変性アクリル樹脂等が挙げられる。 The acrylic resin may be modified. Modified acrylic resins include, for example, silicone-modified acrylic resins and urethane-modified acrylic resins.
シリコーン変性アクリル樹脂は、アルコキシシリル基含有モノマー等を用いて重合反応とシロキサン縮合反応を競合させる方法や、主骨格にシロキサン結合を有するポリマー（シリコーン部分）を合成し、次いで、該ポリマーに、上述のアクリル又はメタクリルモノマーをグラフト重合させたり又はアクリル樹脂を結合させたりする方法によって製造できる。また、ウレタン変性アクリル樹脂は、水酸基含有アクリル樹脂とポリオールとポリイソシアネートを反応させることによって製造できる。シリコーン変性アクリル樹脂には、アクリルシリコーン樹脂と称される樹脂も含まれる。 A silicone-modified acrylic resin can be produced by a method in which a polymerization reaction and a siloxane condensation reaction compete with each other using an alkoxysilyl group-containing monomer or the like, or by synthesizing a polymer (silicone moiety) having a siloxane bond in its main skeleton, and then adding the above-mentioned polymer to the polymer. It can be produced by a method of graft polymerizing acrylic or methacrylic monomers or binding an acrylic resin. A urethane-modified acrylic resin can be produced by reacting a hydroxyl-containing acrylic resin, a polyol, and a polyisocyanate. Silicone-modified acrylic resins also include resins called acrylic silicone resins.
アクリル樹脂は、シクロヘキシルメタクリレート（ＣＨＭＡ）を繰り返し単位として含むことが好ましい。シクロヘキシルメタクリレートを用いることで、アクリル樹脂の耐候性を向上させることができる。アクリル樹脂中に含まれるシクロヘキシルメタクリレートの量は、１～８０質量％であることが好ましく、１０～５０質量％であることが好ましい。 The acrylic resin preferably contains cyclohexyl methacrylate (CHMA) as a repeating unit. By using cyclohexyl methacrylate, the weather resistance of the acrylic resin can be improved. The amount of cyclohexyl methacrylate contained in the acrylic resin is preferably 1 to 80% by mass, preferably 10 to 50% by mass.
アクリル樹脂は、灰分が０．０２～１０質量％であることが好ましく、０．０２～０．５質量％であることが更に好ましい。アクリル樹脂の灰分を上記特定した範囲に調整することで、耐候性を向上させることができ、また、塗膜の付着性をより向上させることも可能である。例えば、アルコキシシリル基含有モノマーを用い、その割合を高くすることで、アクリル樹脂の灰分を増加させることができる。 The acrylic resin preferably has an ash content of 0.02 to 10% by mass, more preferably 0.02 to 0.5% by mass. By adjusting the ash content of the acrylic resin to the range specified above, the weather resistance can be improved, and the adhesion of the coating film can be further improved. For example, by using an alkoxysilyl group-containing monomer and increasing its proportion, the ash content of the acrylic resin can be increased.
本明細書において、アクリル樹脂の灰分は、以下のように決定できる。
（ｉ）恒量状態にある質量が既知の磁製るつぼに試料（アクリル樹脂）３ｇを計り取る。
（ｉｉ）上記磁製るつぼ中の試料を１５０℃にて３０分間加熱し、その後、更に５５０℃にて２時間加熱し、該試料を灰化させる。
（ｉｉｉ）灰化した試料を室温まで放冷し、その後、該試料の質量を量る。以下の式に従い、灰分を算出する。
灰分（質量％）＝灰化した試料の質量（ｇ）／加熱前の試料の質量（ｇ）×１００
ここで、灰分は、主として二酸化ケイ素の構造を取っているため、アクリル樹脂中のケイ素原子の割合を以下のように求めることもできる。
ケイ素原子の割合（質量％）＝灰分（質量％）×２８．１÷６０．１
In this specification, the ash content of the acrylic resin can be determined as follows.
(i) Weigh 3 g of a sample (acrylic resin) into a porcelain crucible of known mass in a constant mass state.
(ii) heating the sample in the porcelain crucible at 150° C. for 30 minutes and then further heating at 550° C. for 2 hours to incinerate the sample;
(iii) Allow the ashed sample to cool to room temperature and then weigh the sample. Calculate the ash content according to the following formula.
Ash content (% by mass) = mass of sample incinerated (g) / mass of sample before heating (g) x 100
Here, since ash mainly has a structure of silicon dioxide, the ratio of silicon atoms in the acrylic resin can also be determined as follows.
Proportion of silicon atoms (% by mass) = ash content (% by mass) x 28.1 ÷ 60.1
アクリル樹脂は、エマルションの形態で使用されることが好ましい。アクリル樹脂エマルションは、例えば、水を媒体とし、水中で乳化重合を行うことによって調製できる。より好ましくは、乳化重合によって得られる均一構造を有するアクリル樹脂エマルション、多段階の乳化重合法によって得られる異相構造を有するアクリル樹脂エマルション等が挙げられ、これらの両方を一緒に用いてもよい。或いは、アクリル樹脂エマルションを以下のように調製することもできる。例えば、高速攪拌機等を使用することにより強制的なせん断力を加えながら、アクリル樹脂を水中で乳化させることによって調製してもよい。有機溶剤媒体中にて重合してなるアクリル樹脂に対して、水中への相転換を行うことによってアクリル樹脂エマルションを調製でき、必要に応じて蒸留等によってアクリル樹脂エマルション中に含まれる有機溶剤を除去してもよい。 Acrylic resins are preferably used in the form of emulsions. The acrylic resin emulsion can be prepared, for example, by using water as a medium and performing emulsion polymerization in water. More preferably, an acrylic resin emulsion having a uniform structure obtained by emulsion polymerization, an acrylic resin emulsion having a heterogeneous structure obtained by a multistage emulsion polymerization method, and the like may be used together. Alternatively, an acrylic resin emulsion can be prepared as follows. For example, it may be prepared by emulsifying the acrylic resin in water while applying a compulsory shearing force using a high-speed stirrer or the like. An acrylic resin emulsion can be prepared by subjecting an acrylic resin polymerized in an organic solvent medium to phase conversion to water, and if necessary, the organic solvent contained in the acrylic resin emulsion can be removed by distillation or the like. You may
アクリル樹脂エマルションは、ｐＨが７～１０であることが好ましい。例えばｐＨ調整剤を用いてアクリル樹脂エマルションのｐＨを上記特定した範囲内に調整することができる。アクリル樹脂エマルションのｐＨが７未満では、貯蔵時の安定性、塗料の機械的安定性等の種々の安定性が低下する恐れがあり、一方、１０を超えると、乾燥が遅くなる場合もある。 The acrylic resin emulsion preferably has a pH of 7-10. For example, a pH adjuster can be used to adjust the pH of the acrylic resin emulsion within the range specified above. If the pH of the acrylic resin emulsion is less than 7, various stability such as storage stability and mechanical stability of the paint may decrease.
本発明の塗料組成物は、アクリル樹脂以外の樹脂を含んでもよい。アクリル樹脂以外の樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂、ふっ素樹脂、ロジン樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、セルロース樹脂、キシレン樹脂、アルキド樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、ブチラール樹脂、マレイン酸樹脂、フマル酸樹脂、ビニル樹脂、アミン樹脂、ケチミン樹脂等が挙げられる。アクリル樹脂以外の樹脂も、通常、アクリル樹脂と共にＡ液に含まれる。 The coating composition of the present invention may contain resins other than acrylic resins. Examples of resins other than acrylic resins include silicone resins, polyester resins, fluorine resins, rosin resins, petroleum resins, coumarone resins, phenol resins, urethane resins, melamine resins, urea resins, epoxy resins, cellulose resins, xylene resins, and alkyd resins. resins, aliphatic hydrocarbon resins, butyral resins, maleic acid resins, fumaric acid resins, vinyl resins, amine resins, ketimine resins and the like. Resins other than acrylic resins are usually contained in liquid A together with acrylic resins.
本発明の塗料組成物において、塗膜形成成分中における樹脂の量は、５０～９９質量％であることが好ましい。また、本発明の塗料組成物において、樹脂がアクリル樹脂とそれ以外の樹脂から構成される場合、樹脂全体に対するアクリル樹脂の割合は５０質量％以上であることが好ましい。 In the coating composition of the present invention, the amount of resin in the coating film-forming component is preferably 50 to 99% by mass. Moreover, in the coating composition of the present invention, when the resin is composed of an acrylic resin and other resins, the ratio of the acrylic resin to the total resin is preferably 50% by mass or more.
本明細書において、塗膜形成成分とは、水や有機溶剤等の揮発する成分を除いた成分を指し、最終的に塗膜を形成することになる成分である。本明細書においては、塗料組成物を１３０℃で６０分間乾燥させた際に残存する成分を塗膜形成成分として取り扱う。本発明の塗料組成物中において、塗膜形成成分の量は、例えば１０～７０質量％であり、更には４０～６０質量％であることが好ましい。 In the present specification, the film-forming component refers to a component excluding volatilizable components such as water and organic solvents, and is a component that ultimately forms a coating film. In this specification, the components remaining after drying the coating composition at 130° C. for 60 minutes are treated as film-forming components. In the coating composition of the present invention, the amount of the coating film-forming component is, for example, 10 to 70% by mass, preferably 40 to 60% by mass.
本発明の塗料組成物は、アミノ基含有シランカップリング剤とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤との反応生成物であって、２級のアミノ基を含有する反応生成物を含む。この反応生成物は、使用前での水との接触を避けるため、アクリル樹脂を含むＡ液とは別のＢ液に含まれている。本明細書においては「アミノ基含有シランカップリング剤とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤との反応生成物であって、２級のアミノ基を含有する反応生成物」を単に「２級アミノ基含有反応生成物」とも称する。２級アミノ基含有反応生成物は、１つの活性水素を有する２級のアミノ基（ＮＨ）を有する反応生成物である。 The coating composition of the present invention is a reaction product of an amino group-containing silane coupling agent and a silane coupling agent containing a functional group reactive with an amino group, the reaction containing a secondary amino group. Contains products. This reaction product is contained in liquid B, which is separate from liquid A containing the acrylic resin, in order to avoid contact with water before use. In the present specification, "a reaction product of a silane coupling agent containing an amino group-containing silane coupling agent and a silane coupling agent containing a functional group reactive with an amino group, the reaction product containing a secondary amino group ” is also simply referred to as “secondary amino group-containing reaction product”. A secondary amino group-containing reaction product is a reaction product having a secondary amino group (NH) with one active hydrogen.
本発明者は、この２級アミノ基含有反応生成物を用いることで、アミノ基含有シランカップリン剤のように塗膜の付着性を向上できるとともに、塗膜の耐水性をも向上できることを見出した。これにより、本発明の塗料組成物によれば、耐水性および付着性に優れる塗膜を形成することが可能となる。 The present inventor found that by using this secondary amino group-containing reaction product, it is possible to improve the adhesion of the coating film as with the amino group-containing silane coupling agent, and also to improve the water resistance of the coating film. rice field. Thereby, according to the coating composition of the present invention, it becomes possible to form a coating film excellent in water resistance and adhesion.
一方、アミノ基含有シランカップリング剤とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤との反応生成物であっても、２級のアミノ基（ＮＨ）を含有せず、アミノ基と反応性を示す官能基を含有する反応生成物では、付着性の向上効果が十分に得られない。また、アミノ基含有シランカップリング剤とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤とを塗料調製時に混合する場合、具体的にはアミノ基含有シランカップリング剤を含む液と、アミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤を含む別の液とを塗料調製時に混合する場合では、塗料の貯蔵安定性を損なう。 On the other hand, even a reaction product of an amino group-containing silane coupling agent and a silane coupling agent containing a functional group that exhibits reactivity with an amino group does not contain a secondary amino group (NH) and does not contain an amino group. A reaction product containing a functional group that exhibits reactivity with the group cannot sufficiently improve adhesion. Further, when mixing an amino group-containing silane coupling agent and a silane coupling agent containing a functional group that exhibits reactivity with an amino group at the time of coating preparation, specifically, a liquid containing an amino group-containing silane coupling agent and If a separate liquid containing a silane coupling agent containing a functional group that exhibits reactivity with an amino group is mixed during preparation of the paint, the storage stability of the paint is impaired.
本発明の塗料組成物は、Ｂ液として、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）と、アミノ基含有シランカップリング剤のアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）とを後述する当量比にて含むことで、Ｂ液中には、「アミノ基含有シランカップリング剤とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤との反応生成物であって、２級のアミノ基を含有する反応生成物」が形成されている。 The coating composition of the present invention comprises, as liquid B, an amino group-containing silane coupling agent (A) and a silane coupling agent (B ) in an equivalent ratio to be described later, liquid B contains "a reaction product of a silane coupling agent containing an amino group-containing silane coupling agent and a silane coupling agent containing a functional group that exhibits reactivity with an amino group. and a reaction product containing a secondary amino group is formed.
アミノ基含有シランカップリング剤とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤とを混合することで、これらを反応させることができる。よって、アミノ基の量をアミノ基と反応性を示す官能基よりも多くすることで、２級アミノ基含有反応生成物を得ることができる。 These can be reacted by mixing an amino group-containing silane coupling agent and a silane coupling agent containing a functional group reactive with an amino group. Therefore, a secondary amino group-containing reaction product can be obtained by making the amount of amino groups larger than the amount of functional groups reactive with amino groups.
本発明の塗料組成物のＢ液において、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）との当量比（Ａ／Ｂ）は、６．００～５０．０であることが好ましく、６．００～１１．０であることが更に好ましい。このように、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）を過剰に使用することから、Ｂ液には、２級アミノ基含有反応生成物に加えて、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）も含まれることになる。一方、アミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）は、Ｂ液の調製時にその全てがアミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）との反応に消費され、Ｂ液中に含まれるシランカップリング剤（Ｂ）は、２級アミノ基含有反応生成物を構成しており、未反応の状態ではＢ液中に存在していない。このため、Ｂ液中において２級アミノ基含有反応生成物は、Ｂ液中に含まれるアミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）の一部と、Ｂ液中に含まれるシランカップリング剤（Ｂ）から形成されている。 In the B liquid of the coating composition of the present invention, the equivalent ratio (A / B) of the amino group-containing silane coupling agent (A) and the silane coupling agent (B) containing a functional group reactive with the amino group is preferably 6.00 to 50.0, more preferably 6.00 to 11.0. Thus, since the amino group-containing silane coupling agent (A) is used in excess, liquid B contains the amino group-containing silane coupling agent (A) in addition to the secondary amino group-containing reaction product. will be included. On the other hand, the silane coupling agent (B) containing a functional group reactive with an amino group is entirely consumed in the reaction with the amino group-containing silane coupling agent (A) during the preparation of liquid B, The silane coupling agent (B) contained therein constitutes a secondary amino group-containing reaction product, and does not exist in liquid B in an unreacted state. Therefore, the secondary amino group-containing reaction product in liquid B is a part of the amino group-containing silane coupling agent (A) contained in liquid B and the silane coupling agent (B ).
また、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）を過剰に含む場合であっても、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）との当量比（Ａ／Ｂ）が低いと、耐水性（密着性）が低下する傾向にある一方、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）が過剰すぎると、耐水性（外観）が低下する傾向にある。 Further, even when the amino group-containing silane coupling agent (A) is excessively contained, the amino group-containing silane coupling agent (A) and the silane coupling agent containing a functional group reactive with the amino group ( If the equivalent ratio (A/B) to B) is low, the water resistance (adhesion) tends to decrease, while if the amino group-containing silane coupling agent (A) is too excessive, the water resistance (appearance) is reduced. tend to decline.
アミノ基含有シランカップリング剤の具体例としては、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、γ－アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、γ－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、Ｎ－フェニル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－ウレイドプロピルトリメトキシシラン、γ－アニリノプロピルトリメトキシシラン、γ－ウレイドプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－フェニル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－ビニルベンジル－γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－８－アミノオクチルトリメトキシシラン、γ－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチリデン）プロピルアミン等が挙げられる。 Specific examples of amino group-containing silane coupling agents include γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyltriisopropoxysilane, γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropyl Methyldiethoxysilane, N-β-(aminoethyl)-γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β-(aminoethyl)-γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-β-(aminoethyl)-γ- aminopropyltriethoxysilane, N-β-(aminoethyl)-γ-aminopropylmethyldiethoxysilane, N-β-(aminoethyl)-γ-aminopropyltriisopropoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyl trimethoxysilane, γ-ureidopropyltrimethoxysilane, γ-anilinopropyltrimethoxysilane, γ-ureidopropyltrimethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-vinylbenzyl-γ-aminopropyl triethoxysilane, N-β-(aminoethyl)-8-aminooctyltrimethoxysilane, γ-triethoxysilyl-N-(1,3-dimethyl-butylidene)propylamine and the like.
アミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤としては、エポキシ基含有シランカップリング剤が好ましい。エポキシ基含有シランカップリング剤の具体例としては、グリシドキシメチルトリメトキシシラン、グリシドキシメチルトリエトキシシラン、β－グリシドキシエチルトリメトキシシラン、β－グリシドキシエチルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルジメチルメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピル（エチル）ジメトキシシラン、β－３，４－エポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシラン、β－３，４－エポキシシクロヘキシルエチルトリエトキシシラン、８－グリシドキシオクチルトリメトキシシラン、８－グリシドキシオクチルメチルジメトキシシラン、８－グリシドキシオクチルメチルジエトキシシラン等が挙げられる。 As the silane coupling agent containing a functional group reactive with an amino group, an epoxy group-containing silane coupling agent is preferred. Specific examples of epoxy group-containing silane coupling agents include glycidoxymethyltrimethoxysilane, glycidoxymethyltriethoxysilane, β-glycidoxyethyltrimethoxysilane, β-glycidoxyethyltriethoxysilane, γ - glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, γ-glycidoxypropyldimethylmethoxysilane, γ-glycidoxypropyl(ethyl)dimethoxysilane, β-3,4-epoxycyclohexylethyltrimethoxysilane, β-3,4-epoxycyclohexylethyltriethoxysilane, 8-glycidoxyoctyltrimethoxysilane, 8- glycidoxyoctylmethyldimethoxysilane, 8-glycidoxyoctylmethyldiethoxysilane and the like.
アミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤として、イソシアネート基含有シランカップリング剤を用いることもできる。イソシアネート基含有シランカップリング剤の具体例としては、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。 An isocyanate group-containing silane coupling agent can also be used as the silane coupling agent containing a functional group reactive with an amino group. Specific examples of isocyanate group-containing silane coupling agents include 3-isocyanatopropyltriethoxysilane.
本発明の塗料組成物において、Ｂ液中に含まれるアミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）と該アミノ基含有シランカップリング剤のアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）の合計量は、Ａ液中に含まれるアクリル樹脂１００質量部に対して５～１００質量部であることが好ましく、７～５０質量部であることが更に好ましい。アクリル樹脂に対するシランカップリング剤（Ａ）とシランカップリング剤（Ｂ）の合計量が低すぎると、初期密着性や耐水性（密着性）等の密着性が低下する。一方、アクリル樹脂に対するシランカップリング剤（Ａ）とシランカップリング剤（Ｂ）の合計量が高すぎると、耐水性が低下する。なお、Ｂ液中では全てのシランカップリング剤（Ｂ）がアミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）との反応に消費されていることから、ここでの「Ｂ液中に含まれるアミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）とアミノ基含有シランカップリング剤のアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）の合計量」は、「Ｂ液中に含まれる未反応のアミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）と２級アミノ基含有反応生成物の合計量」と言い換えることも可能である。 In the coating composition of the present invention, an amino group-containing silane coupling agent (A) contained in liquid B and a silane coupling agent containing a functional group reactive with the amino group of the amino group-containing silane coupling agent The total amount of (B) is preferably 5 to 100 parts by mass, more preferably 7 to 50 parts by mass, per 100 parts by mass of the acrylic resin contained in liquid A. If the total amount of the silane coupling agent (A) and the silane coupling agent (B) with respect to the acrylic resin is too low, adhesion such as initial adhesion and water resistance (adhesion) will deteriorate. On the other hand, if the total amount of the silane coupling agent (A) and the silane coupling agent (B) is too high relative to the acrylic resin, the water resistance will decrease. In addition, since all of the silane coupling agent (B) in liquid B is consumed in the reaction with the amino group-containing silane coupling agent (A), the "amino group-containing The total amount of the silane coupling agent (A) and the silane coupling agent (B) containing a functional group reactive with the amino group of the amino group-containing silane coupling agent is "unreacted contained in liquid B The total amount of the amino group-containing silane coupling agent (A) and the secondary amino group-containing reaction product".
本発明の塗料組成物は、ｐＨ調整剤を含むことが好ましい。ｐＨ調整剤としては、アンモニアを除くアルカリ性の無機化合物及びアルカリ性の有機化合物よりなる群から選ばれるｐＨ調整剤が好ましい。ｐＨ調整剤は、沸点が５０℃以上であることが好ましく、沸点が８０℃を超えていることがより好ましく、２６０℃を超えていることがさらに好ましい。ｐＨ調整剤として使用できるアルカリ性の無機化合物は、アンモニアを除けば、無臭であるか、低臭気であるため、塗料組成物の臭気の発生を抑える観点から好適である。また、ｐＨ調整剤として使用できるアルカリ性の有機化合物についても、臭気の発生を抑える観点から、沸点が５０℃以上、より好ましくは８０℃を超えるものが好適であり、沸点が２６０℃を超えるものがさらに好適である。沸点が２６０℃を超えるｐＨ調整剤であれば、通常、塗装の際に蒸発せず、塗膜中に残存するため、塗料組成物の臭気の発生を抑える観点から好適である。なお、沸点は、１気圧での沸点である。 The coating composition of the present invention preferably contains a pH adjuster. As the pH adjuster, a pH adjuster selected from the group consisting of alkaline inorganic compounds excluding ammonia and alkaline organic compounds is preferred. The pH adjuster preferably has a boiling point of 50°C or higher, more preferably higher than 80°C, and even more preferably higher than 260°C. Except for ammonia, alkaline inorganic compounds that can be used as pH adjusters are odorless or have a low odor, and are therefore suitable from the viewpoint of suppressing the generation of odors in the coating composition. In addition, from the viewpoint of suppressing the generation of odor, the alkaline organic compound that can be used as a pH adjuster preferably has a boiling point of 50°C or higher, more preferably 80°C or higher, and a boiling point of 260°C or higher. It is even more preferable. If the pH adjuster has a boiling point of more than 260° C., it usually does not evaporate during coating and remains in the coating film. In addition, a boiling point is a boiling point in 1 atmosphere.
ｐＨ調整剤として使用できるアルカリ性の無機化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物や炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩を例示することができ、水酸化ナトリウムが好ましい。 Examples of alkaline inorganic compounds that can be used as pH adjusters include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, alkali metal hydrogen carbonates such as sodium hydrogen carbonate and potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, and potassium carbonate. Alkali metal carbonates such as sodium hydroxide are preferred.
ｐＨ調整剤として使用できるアルカリ性の有機化合物としては、例えばアミン化合物、具体的には酸基とイオン対を形成可能なアミン化合物である。ここで、沸点８０℃超のアミン化合物の具体例としては、トリエチルアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン等が挙げられ、沸点２６０℃超のアミン化合物の具体例としては、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ－ブチルジエタノールアミン等が挙げられる。 Alkaline organic compounds that can be used as pH adjusters include, for example, amine compounds, specifically amine compounds capable of forming an ion pair with an acid group. Here, specific examples of the amine compound having a boiling point of over 80°C include triethylamine, diethanolamine, ethanolamine, N-methylethanolamine, etc. Specific examples of the amine compound having a boiling point of over 260°C include triethanolamine, diethanolamine, N-butyldiethanolamine and the like.
ｐＨ調整剤の量は、特に制限されるものではないが、例えば、アクリル樹脂エマルションや塗料組成物のｐＨが好ましい範囲となるようにｐＨ調整剤を用いることが好ましい。ｐＨ調整剤は、Ａ液とＢ液のいずれに含まれていてもよいが、アクリル樹脂がエマルションの形態で使用される場合にはＡ液に含まれる場合が多い。また、Ａ液とＢ液との混合の際に塗料のｐＨを調整する目的でｐＨ調整剤を加えてもよい。ｐＨ調整剤は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。 Although the amount of the pH adjuster is not particularly limited, it is preferable to use the pH adjuster so that the pH of the acrylic resin emulsion or coating composition is within the preferred range. The pH adjuster may be contained in either liquid A or liquid B, but is often contained in liquid A when the acrylic resin is used in the form of an emulsion. Further, a pH adjuster may be added for the purpose of adjusting the pH of the paint when the A and B liquids are mixed. A pH adjuster may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
本発明の塗料組成物は、アンモニアを含まないことが好ましい。アンモニアは、一般的に好適なｐＨ調整剤として知られており、アクリル樹脂エマルションのｐＨの調整に使用されることも多く見られるが、臭気の問題があることから、本発明の塗料組成物においては、アンモニアを使用しないことが望ましい。 The coating composition of the present invention preferably does not contain ammonia. Ammonia is generally known as a suitable pH adjuster, and is often used to adjust the pH of acrylic resin emulsions. preferably do not use ammonia.
本発明の塗料組成物は、顔料を含むことができる。顔料としては、特に制限されるものではなく、防錆顔料、体質顔料、着色顔料、光輝顔料等の、塗料業界において通常使用されている顔料が使用できる。顔料は、Ａ液とＢ液のいずれに含まれていてもよいが、Ａ液に含まれる場合が多い。これら顔料は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。 The coating composition of the present invention can contain pigments. The pigment is not particularly limited, and pigments commonly used in the paint industry, such as antirust pigments, extender pigments, coloring pigments, and luster pigments, can be used. The pigment may be contained in either the A liquid or the B liquid, but is often contained in the A liquid. These pigments may be used singly or in combination of two or more.
防錆顔料としては、例えば、亜鉛粉末、酸化亜鉛、メタホウ酸バリウム、珪酸カルシウム、リン酸アルミニウム、縮合リン酸アルミニウム、トリポリリン酸アルミニウム、リン酸亜鉛、亜リン酸亜鉛、亜リン酸カリウム、亜リン酸カルシウム、亜リン酸アルミニウム、リン酸亜鉛カルシウム、リン酸亜鉛アルミニウム、リンモリブデン酸亜鉛、リンモリブデン酸アルミニウム、リン酸マグネシウム、バナジン酸／リン酸混合顔料等が挙げられる。本発明の塗料組成物中において、防錆顔料の量は、例えば１～８質量％である。 Examples of antirust pigments include zinc powder, zinc oxide, barium metaborate, calcium silicate, aluminum phosphate, condensed aluminum phosphate, aluminum tripolyphosphate, zinc phosphate, zinc phosphite, potassium phosphite, and calcium phosphite. , aluminum phosphite, zinc calcium phosphate, zinc aluminum phosphate, zinc phosphomolybdate, aluminum phosphomolybdate, magnesium phosphate, and vanadic acid/phosphoric acid mixed pigments. In the coating composition of the present invention, the amount of rust preventive pigment is, for example, 1 to 8% by mass.
体質顔料としては、例えば、シリカ、タルク、マイカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。本発明の塗料組成物中において、体質顔料の量は、例えば１～４０質量％である。 Examples of extender pigments include silica, talc, mica, calcium carbonate, barium sulfate and the like. In the coating composition of the present invention, the amount of extender pigment is, for example, 1 to 40% by weight.
着色顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化鉄、カーボンブラック、バナジン酸ビスマス、群青、紺青、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドンレッド、ナフトールレッド、ベンズイミダゾロンイエロー、ハンザイエロー、ベンズイミダゾロンオレンジ、ジオキサジンバイオレット等が挙げられる。本発明の塗料組成物中において、着色顔料の量は、例えば１～３０質量％である。 Coloring pigments include, for example, titanium oxide, iron oxide, carbon black, bismuth vanadate, ultramarine blue, Prussian blue, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, quinacridone red, naphthol red, benzimidazolone yellow, Hansa yellow, benzimidazolone orange, di oxazine violet and the like. In the coating composition of the present invention, the amount of color pigment is, for example, 1 to 30% by weight.
光輝顔料としては、アルミニウム、ニッケル、クロム、錫、銅、銀、白金、金、ステンレス、ガラスフレーク等が挙げられる。本発明の塗料組成物中において、光輝顔料の量は、例えば１～１０質量％である。 Luster pigments include aluminum, nickel, chromium, tin, copper, silver, platinum, gold, stainless steel, glass flakes, and the like. In the coating composition of the present invention, the amount of bright pigment is, for example, 1 to 10% by mass.
本発明の塗料組成物には、その他の成分として、有機溶媒、顔料分散剤、乾燥剤、酸化防止剤、反応触媒、消泡剤、粘性調整剤、脱水剤、レベリング剤、沈降防止剤、ダレ止め剤、付着性付与剤、防藻剤、防カビ剤、防腐剤、紫外線吸収剤、光安定剤等を必要に応じて適宜配合してもよい。 The coating composition of the present invention contains, as other components, an organic solvent, a pigment dispersant, a desiccant, an antioxidant, a reaction catalyst, an antifoaming agent, a viscosity modifier, a dehydrating agent, a leveling agent, an anti-settling agent, and a sagging agent. An inhibitor, an adhesion imparting agent, an anti-algae agent, an anti-mold agent, an antiseptic agent, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, and the like may be appropriately blended as necessary.
本発明の塗料組成物は、必要に応じて適宜選択される各種成分を混合することによってＡ液やＢ液を予め用意しておき、これらを塗装時に混合することで調製できる。ここで、Ａ液は、アクリル樹脂および水を含み、必要に応じて他の樹脂、ｐＨ調整剤、顔料等を更に含んでもよい。Ｂ液は、２級アミノ基含有反応生成物を含むが、必要に応じてｐＨ調整剤、顔料等を更に含んでいてもよい。 The coating composition of the present invention can be prepared by preparing liquid A and liquid B in advance by mixing various components appropriately selected as necessary, and mixing these at the time of coating. Here, the A liquid contains an acrylic resin and water, and may further contain other resins, pH adjusters, pigments, etc., if necessary. Liquid B contains a secondary amino group-containing reaction product, but may further contain a pH adjuster, a pigment, and the like, if necessary.
Ｂ液の調製の際には、ＩＲスペクトルで反応の進行を追跡することが可能である。本発明においては、Ｂ液中には、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）が、アミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）に対して過剰量含まれていることから、シランカップリング剤（Ｂ）の特徴的なピークを追跡し、この特徴的なピークが消失した時点で反応の完結を確認することができる。通常、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）を含むＢ液を５０℃程度の乾燥炉に一晩入れておくことで反応を完結させることができる。 During the preparation of liquid B, it is possible to track the progress of the reaction with an IR spectrum. In the present invention, liquid B contains an amino group-containing silane coupling agent (A) in an excess amount relative to the silane coupling agent (B) containing a functional group reactive with an amino group. Therefore, the characteristic peak of the silane coupling agent (B) can be traced, and the completion of the reaction can be confirmed when this characteristic peak disappears. Usually, the B liquid containing the amino group-containing silane coupling agent (A) and the silane coupling agent (B) containing a functional group reactive with the amino group is put in a drying oven at about 50 ° C. overnight. can complete the reaction.
本発明の塗料組成物は、ｐＨが９以上であることが好ましく、９．５～１１であることが更に好ましい。塗料組成物のｐＨを高めに設定することで、塗膜の付着性をさらに向上させることが可能である。 The coating composition of the present invention preferably has a pH of 9 or more, more preferably 9.5-11. By setting the pH of the coating composition to a higher value, it is possible to further improve the adhesion of the coating film.
本発明の塗料組成物は、せん断速度０．１（１／ｓ）における粘度が１～１０００（Ｐａ・ｓ、２３℃）であり、せん断速度１０００（１／ｓ）における粘度が０．０５～１０（Ｐａ・ｓ、２３℃）であることが好ましい。本明細書において、粘度は、レオメーター（例えば、ＴＡインスツルメンツ社製レオメーターＡＲＥＳ）を用い、液温を２３℃に調整した後に測定される。 The coating composition of the present invention has a viscosity of 1 to 1000 (Pa s, 23 ° C.) at a shear rate of 0.1 (1 / s), and a viscosity of 0.05 to 0.05 at a shear rate of 1000 (1 / s). It is preferably 10 (Pa·s, 23°C). As used herein, the viscosity is measured using a rheometer (for example, Rheometer ARES manufactured by TA Instruments) after adjusting the liquid temperature to 23°C.
本発明の塗料組成物は、耐水性および付着性に優れる塗膜を形成可能であることから、プライマーとして好適である。本明細書において、プライマーとは、塗装系の中で被塗物に始めに適用される塗料をいう。本発明の塗料組成物がプライマーとして使用される場合、本発明の塗料組成物から形成される塗膜は、耐候性、耐水性、耐汚染性、耐ブロッキング性等の観点から好適な塗料（例えば、フッ素樹脂系塗料や無機樹脂（シリコーン樹脂等）系塗料）で塗装されることが好ましい。本発明の塗料組成物から形成される塗膜は、フッ素樹脂系塗膜や無機樹脂（シリコーン樹脂等）系塗膜に対しても付着性に優れる。 The coating composition of the present invention is suitable as a primer because it can form a coating film with excellent water resistance and adhesion. As used herein, a primer refers to a paint that is applied initially to an object to be coated in a coating system. When the coating composition of the present invention is used as a primer, the coating film formed from the coating composition of the present invention is a suitable coating material from the viewpoint of weather resistance, water resistance, stain resistance, blocking resistance, etc. , fluorine resin-based paint or inorganic resin (silicone resin, etc.)-based paint). The coating film formed from the coating composition of the present invention has excellent adhesion to fluororesin coating films and inorganic resin (such as silicone resin) coating films.
本発明の塗料組成物は、意匠性の高い被塗物への補修の観点から、クリアー塗料であることが好ましい。本明細書において、クリアー塗料とは、透明な塗膜を形成する塗料であり、厚さ３０μｍである場合に透過率が８０％以上、好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、更に好ましくは９７％以上である塗膜を形成する塗料である。本明細書において、透過率は、可視領域（３６０ｎｍ～７５０ｎｍ）における全光線透過率を意味し、ＪＩＳ Ｋ ７３７５：２００８に準拠して測定できる。 The coating composition of the present invention is preferably a clear coating from the viewpoint of repairing an object having a high design property. In this specification, the clear paint is a paint that forms a transparent coating film, and has a transmittance of 80% or more, preferably 90% or more, more preferably 95% or more, and still more preferably 30 μm thick. is a paint that forms a coating film of 97% or more. As used herein, transmittance means total light transmittance in the visible region (360 nm to 750 nm) and can be measured according to JIS K 7375:2008.
本発明の塗料組成物の塗装手段は、特に限定されず、既知の塗装手段、例えば、刷毛塗装、ローラー塗装、コテ塗装、ヘラ塗装、フローコーター塗装、スプレー塗装（例えばエアースプレー塗装、エアレススプレー塗装など）等が利用できる。 The coating means of the coating composition of the present invention is not particularly limited, and known coating means such as brush coating, roller coating, trowel coating, spatula coating, flow coater coating, spray coating (e.g. air spray coating, airless spray coating) etc.) can be used.
本発明の塗料組成物の乾燥手段は、特に限定されず、周囲温度での自然乾燥や乾燥機等を用いた強制乾燥のいずれであってもよい。 The method for drying the coating composition of the present invention is not particularly limited, and may be natural drying at ambient temperature or forced drying using a dryer or the like.
塗装対象としては、特に限定されるものではなく、例えば、鉄鋼、亜鉛めっき鋼（例えばトタン板）、錫めっき鋼（例えばブリキ板）、ステンレス鋼、マグネシウム合金、アルミニウム、アルミニウム合金等の金属又は合金を少なくとも一部に含む金属基材、木材等の木質基材、石膏、珪酸カルシウム、ガラス、セラミック、コンクリート、セメント、モルタル、スレート等の無機系基材、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィン等のプラスチック基材が挙げられる。また、他にも、木繊維補強セメント板、繊維補強セメント板、繊維補強セメント・珪酸カルシウム板等の複合基材も例示できる。金属基材には、各種表面処理、例えば酸化処理が施された基材も含まれる。また、その表面が無機物で被覆されているようなプラスチック基材（例えば、ガラス質で被覆されたプラスチック基材）は、無機系基材に含まれる。なお、基材は、プライマー処理が施されていてもよいし、基材表面の少なくとも一部に旧塗膜（塗装を行う際に既に形成されている塗膜）が存在していてもよい。これらの中でも、本発明の塗料組成物は、無機系基材に塗装されることが好ましい。 The object to be painted is not particularly limited. For example, metals or alloys such as steel, galvanized steel (for example, galvanized steel), tin-plated steel (for example, tinplate), stainless steel, magnesium alloys, aluminum, aluminum alloys, etc. at least in part, wooden base materials such as wood, inorganic base materials such as gypsum, calcium silicate, glass, ceramic, concrete, cement, mortar, slate, acrylic resin, polyvinyl chloride, polycarbonate, ABS Examples include plastic substrates such as resins, polyethylene terephthalate, and polyolefins. In addition, composite substrates such as wood fiber reinforced cement board, fiber reinforced cement board, fiber reinforced cement/calcium silicate board and the like can also be exemplified. Metal substrates also include substrates subjected to various surface treatments such as oxidation treatment. Also, a plastic substrate whose surface is coated with an inorganic material (for example, a plastic substrate coated with a vitreous material) is included in inorganic substrates. The base material may be subjected to a primer treatment, or an old coating film (a coating film already formed when coating is performed) may be present on at least a part of the base material surface. Among these, the coating composition of the present invention is preferably applied to an inorganic substrate.
本発明の塗料組成物は、耐水性および付着性に優れる塗膜を形成可能であることから、塗装対象が建材である場合に好適である。建材としては、例えば、サイディングボード、フレキシブルボード、ケイ酸カルシウム板、石膏スラグバーライト板、木片セメント板、プレキャストコンクリート板、軽量気泡コンクリート板、石膏ボード、鋼材（例えば、条鋼、鋼板、鋼管等）、亜鉛めっき鋼（例えばトタン板）、錫めっき鋼（例えばブリキ板）、ステンレス鋼、アルミニウム、アルミニウム合金等が挙げられる。 Since the coating composition of the present invention can form a coating film having excellent water resistance and adhesion properties, it is suitable when the object to be coated is a building material. Construction materials include, for example, siding boards, flexible boards, calcium silicate boards, gypsum slag verlite boards, wood chip cement boards, precast concrete boards, lightweight cellular concrete boards, gypsum boards, and steel materials (e.g., long bars, steel plates, steel pipes, etc.). , galvanized steel (for example, tin plate), tin-plated steel (for example, tin plate), stainless steel, aluminum, aluminum alloy, and the like.
サイディングとは、一般に、建物の外壁に使用される建築外装材の一種であり、窯業系サイディング、金属系サイディング、木質系サイディング、樹脂系サイディング等が知られている。本発明の塗料組成物は、窯業系サイディングに塗装されることが好ましい。 Siding is generally a kind of architectural exterior material used for the outer walls of buildings, and ceramic siding, metal siding, wood siding, resin siding and the like are known. The coating composition of the present invention is preferably applied to ceramic siding.
近年、サイディングをはじめとする建材としては、耐水性や耐汚染性等の観点から、フッ素樹脂系塗膜や無機樹脂（シリコーン樹脂等）系塗膜を表面に有する建材（いわゆるプレコート建材）が好まれているが、本発明の塗料組成物は、フッ素樹脂系塗膜や無機樹脂（シリコーン樹脂等）系塗膜に対しても付着性に優れる塗膜を形成可能であることから、このようなプレコート建材、特にはプレコートサイディング材への補修に好適である。 In recent years, as building materials such as siding, from the viewpoint of water resistance and stain resistance, building materials (so-called pre-coated building materials) having a fluororesin coating film or an inorganic resin (such as silicone resin) coating film on the surface are preferred. However, the coating composition of the present invention can form a coating film having excellent adhesion to fluorine resin coating films and inorganic resin (such as silicone resin) coating films. It is suitable for repairing precoated building materials, especially precoated siding materials.
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。なお、実施例中の「部」や「％」は特に断りがない限り、質量基準で示す。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. "Parts" and "%" in the examples are shown on a mass basis unless otherwise specified.
＜水分散液の調製＞
各水分散液に用いられる合成樹脂エマルションは、以下のとおりである。
エマルションＡ及びＢについては、還流冷却器及び攪拌機を備えた反応容器に適量のイオン交換水と界面活性剤を仕込んで、加熱下攪拌しながら、下記不飽和単量体と重合開始剤の混合物とを滴下し、エマルションＡ及びＢを得た。単量体組成は下記の通りである。
（エマルションＡ）
・単量体組成：メチルアクリレート、メチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート及びアルコキシシラン含有単量体の混合物
・エマルションＡ（不揮発分＝４６％）：アクリルシリコン樹脂系エマルション。なお中和剤としてジメチルエタノールアミンを使用した。
（エマルションＢ）
・単量体組成：メチルアクリレート、メチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート及びアルコキシシラン含有単量体の混合物
・エマルションＢ（不揮発分＝４６％）：アクリルシリコン樹脂系エマルション。なお中和剤としてアンモニアを使用した。
また、エマルションＣとしてＧ６２０（旭化成社製アクリルシリコン樹脂系エマルション）、エマルションＤとしてＨ７６５０（旭化成社製アクリルシリコン樹脂系エマルション）を使用した。
表１に示す配合処方に従い、エマルションＡ～Ｄのそれぞれに成膜助剤などを配合し、よく混合、攪拌することでＡ液として水分散液１～４を得た。
<Preparation of aqueous dispersion>
The synthetic resin emulsion used for each water dispersion is as follows.
For emulsions A and B, a reaction vessel equipped with a reflux condenser and a stirrer was charged with an appropriate amount of ion-exchanged water and a surfactant, and the mixture of the following unsaturated monomer and polymerization initiator was added while stirring under heating. was added dropwise to obtain emulsions A and B. The monomer composition is as follows.
(Emulsion A)
- Monomer composition: mixture of methyl acrylate, methyl methacrylate, hydroxyethyl methacrylate and alkoxysilane-containing monomer - Emulsion A (non-volatile content = 46%): acrylic silicone resin emulsion. Dimethylethanolamine was used as a neutralizing agent.
(Emulsion B)
- Monomer composition: mixture of methyl acrylate, methyl methacrylate, hydroxyethyl methacrylate and alkoxysilane-containing monomer - Emulsion B (non-volatile content = 46%): acrylic silicone resin emulsion. Ammonia was used as a neutralizing agent.
Emulsion C was G620 (acrylic silicone resin emulsion manufactured by Asahi Kasei Corporation), and emulsion D was H7650 (acrylic silicone resin emulsion manufactured by Asahi Kasei Corporation).
According to the compounding recipe shown in Table 1, each of the emulsions A to D was compounded with a film-forming aid, etc., and thoroughly mixed and stirred to obtain aqueous dispersions 1 to 4 as liquid A.
表１中、エマルション以外の成分は、以下のとおりである。
＊１ 成膜助剤：ダワノールＤＰｎＢ（ダウ・ケミカル日本株式会社）
＊２ ＵＶＡ／ＨＡＬＳ：Ｔｉｎｕｖｉｎ １１３０／Ｔｉｎｕｖｉｎ ２９２（ＢＡＳＦジャパン株式会社）
＊３ 防腐剤：ＰＲＯＸＥＬ ＤＡＣ（ロンザジャパン株式会社）
＊４ 消泡剤：デフォーマー１３１６（サンノプコ株式会社）
＊５ 増粘剤：アデカノールＵＨ－４２０（株式会社ＡＤＥＫＡ）
In Table 1, the components other than the emulsion are as follows.
*1 Film deposition aid: Dowanol DPnB (Dow Chemical Japan Co., Ltd.)
*2 UVA/HALS: Tinuvin 1130/Tinuvin 292 (BASF Japan Ltd.)
*3 Preservative: PROXEL DAC (Lonza Japan Co., Ltd.)
*4 Defoamer: Deformer 1316 (San Nopco Co., Ltd.)
*5 Thickener: ADEKA NOL UH-420 (ADEKA Co., Ltd.)
＜２級アミノ基含有反応生成物の調製＞
表２に示す割合（質量比）でアミノ基含有シランカップリング剤と、アミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤を攪拌、混合し、次いで、得られた混合液を５０℃の乾燥炉に入れておくことで、Ｂ液である密着付与剤１～１２を得た。
なお、グリシジル基含有シランカップリング剤を用いた場合には、グリシジル基の９１０ｃｍ－１付近の吸収の消失、イソシアネート基含有シランカップリング剤を用いた場合には、イソシアネート基の２３００ｃｍ－１付近の吸収の消失により、アミノ基含有シランカップリング剤との反応が完結したものと判断した。
<Preparation of secondary amino group-containing reaction product>
An amino group-containing silane coupling agent and a silane coupling agent containing a functional group that exhibits reactivity with an amino group are stirred and mixed at the ratios (mass ratios) shown in Table 2, and then the resulting mixture is added to 50 By putting them in a drying oven at 90° C., adhesion promoters 1 to 12, which are liquids B, were obtained.
When a glycidyl group-containing silane coupling agent is used , the absorption near 910 cm -1 of the glycidyl group disappears. It was judged that the reaction with the amino group-containing silane coupling agent was completed due to the disappearance of the absorption.
表２中、それぞれのシランカップリング剤に付された、ＫＢＭ６０２等の表示は、シランカップリングの商品名であり、いずれのシランカップリング剤も信越化学工業株式会社製である。 In Table 2, indications such as KBM602 attached to each silane coupling agent are trade names of silane coupling, and all silane coupling agents are manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
表２中、当量比（Ａ／Ｂ）とは、アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）と該アミノ基含有シランカップリング剤（Ａ）のアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）の当量比（Ａ／Ｂ）である。 In Table 2, the equivalent ratio (A / B) refers to the amino group-containing silane coupling agent (A) and the amino group-containing silane coupling agent (A). It is the equivalent ratio (A/B) of the coupling agent (B).
＜塗料組成物の調製＞
上記Ａ液とＢ液を表３～４に示すような割合で攪拌、混合し、各塗料組成物を得た。各塗料組成物のｐＨを表３～４に示す。
<Preparation of coating composition>
The above liquids A and B were stirred and mixed in the proportions shown in Tables 3 and 4 to obtain each coating composition. The pH of each coating composition is shown in Tables 3-4.
＜試験板の作製＞
得られた各塗料組成物を、無機樹脂系塗膜が形成されたサイディングボード（ケイミュー株式会社製ネオロック・光セラ１８）上に塗布量０．０８ｋｇ／ｍ２となるように塗布し、標準状態（気温２３℃、相対湿度５０％）で一晩乾燥させ、次いで、同一塗料を塗布量０．１０ｋｇ／ｍ２となるように塗布し、標準状態で７日間乾燥させ、試験板を作製した。
<Production of test plate>
Each coating composition obtained was applied to a siding board (Neolock Kocera 18 manufactured by Keimu Co., Ltd.) on which an inorganic resin coating film was formed so that the coating amount was 0.08 kg/m 2 . It was dried overnight at a temperature of 23° C. and a relative humidity of 50%, then the same paint was applied in an amount of 0.10 kg/m 2 and dried under standard conditions for 7 days to prepare a test panel.
＜評価方法及び、評価結果＞
下記のように、初期密着性、耐水性（密着性及び外観）、臭気の評価を行った。評価結果を表３～４に示す。
<Evaluation method and evaluation result>
Initial adhesion, water resistance (adhesion and appearance), and odor were evaluated as follows. Evaluation results are shown in Tables 3 and 4.
＜初期密着性＞
ＪＩＳ Ｋ ５６００－５－６（クロスカット法）に準拠して、作製された試験板の塗膜を２ｍｍ間隔で５×５の碁盤目にカットし、粘着テープ貼付後の剥離試験を実施して、以下の判定基準で評価した。（合格ライン：３以上）
初期密着性の評価基準
５・・・カットの縁が完全になめらかで、どの格子の目にも剥離がない
４・・・剥離面積が５％以下
３・・・剥離面積が５％超え１５％以下
２・・・剥離面積が１５％超え３５％以下
１・・・剥離面積が３５％超える
<Initial adhesion>
In accordance with JIS K 5600-5-6 (cross-cut method), the coating film of the prepared test plate was cut into a grid of 5 × 5 at intervals of 2 mm, and a peel test was performed after sticking the adhesive tape. , was evaluated according to the following criteria. (Pass line: 3 or higher)
Evaluation criteria for initial adhesion 5: The edge of the cut is completely smooth, and there is no peeling on any lattice 4: The peeling area is 5% or less 3: The peeling area is more than 5% and 15% Below 2 ... peeling area exceeds 15% and 35% or less 1 ... peeling area exceeds 35%
＜耐水性＞
作製された試験板を２３℃の水道水中に１４日間浸漬し、水道水から取り出してから３時間後の試験板について塗膜外観と密着性を評価した。
・耐水性（外観）
試験板の塗膜表面の外観を、以下の評価基準に従い、目視にて評価した。（合格ライン：３以上）
塗膜外観の評価基準
５・・・変化なし
４・・・やや白濁（一部白濁）
３・・・白濁した（全体的に白濁）
２・・・白濁と光沢劣化
１・・・塗膜の剥離又は脱落（評価中止）
・耐水性（密着性）
ＪＩＳ Ｋ ５６００－５－６（クロスカット法）に準拠して、試験板の塗膜を２ｍｍ間隔で５×５の碁盤目にカットし、粘着テープ貼付後の剥離試験を実施して、以下の判定基準で評価した。（合格ライン：３以上）
初期密着性の評価基準
５・・・カットの縁が完全になめらかで、どの格子の目にも剥離がない
４・・・剥離面積が５％以下
３・・・剥離面積が５％超え１５％以下
２・・・剥離面積が１５％超え３５％以下
１・・・剥離面積が３５％超える
<Water resistance>
The prepared test panel was immersed in tap water at 23° C. for 14 days, and the coating film appearance and adhesion were evaluated for the test panel 3 hours after being removed from the tap water.
・Water resistance (appearance)
The appearance of the coating film surface of the test plate was visually evaluated according to the following evaluation criteria. (Pass line: 3 or higher)
Evaluation criteria for coating film appearance 5: No change 4: Slightly cloudy (partially cloudy)
3 . . . cloudy (overall cloudy)
2: White turbidity and gloss deterioration 1: Peeling or falling off of coating film (evaluation aborted)
・Water resistance (adhesion)
In accordance with JIS K 5600-5-6 (cross-cut method), the coating film of the test plate was cut into a grid of 5 × 5 at intervals of 2 mm, and a peel test was performed after the adhesive tape was attached. Evaluated according to the criteria. (Pass line: 3 or higher)
Evaluation criteria for initial adhesion 5: The edge of the cut is completely smooth, and there is no peeling in any lattice 4: The peeling area is 5% or less 3: The peeling area is more than 5% and 15% Below 2 ... peeling area exceeds 15% and 35% or less 1 ... peeling area exceeds 35%
＜臭気＞
Ａ液、Ｂ液を混合して調製された塗料について、以下の基準で臭気を評価した。
○・・・臭気が弱い
×・・・臭気が強い
<Odor>
The odor of the paint prepared by mixing the A liquid and the B liquid was evaluated according to the following criteria.
○: Weak odor ×: Strong odor
表３～４中、「アクリル樹脂／シランカップリング剤」には、Ａ液のアクリル樹脂を１００質量部としたときのＢ液のアミノ基シランカップリング剤（Ａ）とアミノ基と反応性を示す官能基を含有するシランカップリング剤（Ｂ）の合計質量部が示される。 In Tables 3 and 4, "acrylic resin/silane coupling agent" indicates the reactivity between the amino group silane coupling agent (A) and the amino group in liquid B when the acrylic resin in liquid A is 100 parts by mass. The total parts by weight of silane coupling agents (B) containing the indicated functional groups are indicated.
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