JP7263016B2 - Mold making method - Google Patents

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Description

この発明は、型作製方法および三次元造形装置に関するものである。 The present invention relates to a mold manufacturing method and a three-dimensional modeling apparatus.

従来、コンピューターグラフィックス(CG:computer graphics)などで描かれた三次元の形状を、樹脂材料や粉体材料などで具現化する三次元造形装置として、いわゆる3Dプリンターがある。3Dプリンターによる立体物の作製方法は様々であり、例えば、樹脂材料で造形するものとして材料押出法があり、また、粉体材料で造形するものとして結合剤噴射法(バインダジェット法)がある。 2. Description of the Related Art Conventionally, there is a so-called 3D printer as a three-dimensional modeling apparatus that realizes a three-dimensional shape drawn by computer graphics (CG) with a resin material, a powder material, or the like. There are various methods for producing three-dimensional objects using 3D printers. For example, there is a material extrusion method for modeling with a resin material, and there is a binder injection method (binder jet method) for modeling with a powder material.

結合剤噴射法によれば、例えば、下記特許文献1に記載された結合剤噴射方式付加製造装置用セメント組成物が、粉体材料として用いられ、所望の位置に水性バインダを吹き付けることで粉体材料を固化させて立体物が作製される。立体物は、例えば、鋳物を鋳造する際に、溶融した金属やプラスチックなど(以下、「溶融体」と記す。)が注入される鋳型に用いられる。 According to the binder injection method, for example, a cement composition for a binder injection type addition manufacturing apparatus described in Patent Document 1 below is used as a powder material, and a water-based binder is sprayed on a desired position to form a powder. A three-dimensional object is produced by solidifying the material. A three-dimensional object is used, for example, in a mold into which molten metal, plastic, or the like (hereinafter referred to as "melt") is injected when casting a casting.

特開2017-178671号公報JP 2017-178671 A

しかし、上記したような水硬性の粉体材料によって製造された立体物は、立体物に付着した粉体材料を除去する手順(以下、粉体材料を除去する手順を、「デパウダー」と記す。)を経る必要があるところ、仮に粉体材料が付着した状態で、鋳型として用いられると、鋳物の寸法精度が低く、鋳肌も荒くなる。 However, three-dimensional objects manufactured from hydraulic powder materials such as those described above require a procedure for removing the powder material attached to the three-dimensional object (hereinafter, the procedure for removing the powder material is referred to as "depowder". ), if the mold is used with the powder material adhering to it, the dimensional accuracy of the casting will be low and the casting surface will be rough.

本発明は、この様な実情に鑑みて提案されたものである。すなわち、デパウダーが容易であって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための型を作製することができる型作製方法および三次元造形装置の提供を目的とする。 The present invention has been proposed in view of such circumstances. That is, it is an object of the present invention to provide a mold manufacturing method and a three-dimensional molding apparatus that can easily depowder and manufacture a mold for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface.

結合剤噴射法の三次元造形装置によって製造された立体物は、面に応じてデパウダーの容易さ(粉体材料の付着し易さ)が異なる。そこで、この三次元造形装置で鋳型を製造する際、比較的デパウダーが容易である面を、溶融体が流し込まれて鋳物が成形される面(以下、「鋳物成形面」と記す。)とすることで、鋳物成形面のデパウダーが容易となる。デパウダーが適切であれば、鋳造するうえで、鋳肌も滑らかで適切となる。 A three-dimensional object manufactured by a three-dimensional modeling apparatus using a binder injection method differs in the ease of depowder (the ease with which powder material adheres) depending on the surface. Therefore, when manufacturing a mold with this three-dimensional modeling apparatus, the surface that is relatively easy to depowder is the surface where the molten material is poured and the casting is formed (hereinafter referred to as the "casting molding surface"). This makes it easier to depowder the molding surface of the casting. If the depowder is suitable, the casting surface will be smooth and suitable for casting.

上記目的を達成するために、本発明に係る型作製方法は、型を作製するためのステージを、基準面に対して相対的に低い位置に移動させる昇降手順と、一方側から前記ステージを渡って他方側に移動するリコーターによって、一方側にある粉体材料を、前記基準面から前記ステージに移動させて均す材料充填手順と、前記ステージの前記粉体材料にプリンタヘッドから結合剤を吹き付けることで前記粉体材料を固化させる造形手順と、を含み、前記昇降手順、前記材料充填手順、前記造形手順を繰り返すことで、鋳物の鋳造に用いる型を作製する型作製方法であって、前記型のうち、前記鋳物を成形する面が、上面側となる向きで、当該型を作製する、ことを特徴とする。 In order to achieve the above object, a mold manufacturing method according to the present invention includes a lifting procedure for moving a stage for manufacturing a mold to a position relatively low with respect to a reference plane, and a step of crossing the stage from one side. A recoater that moves to the other side moves the powder material on one side from the reference surface to the stage to level it, and a binder is sprayed from the printer head onto the powder material on the stage. A mold manufacturing method for manufacturing a mold used for casting a casting by repeating the lifting procedure, the material filling procedure, and the molding procedure, wherein the molding procedure solidifies the powder material by It is characterized in that the mold is prepared so that the surface of the mold for molding the casting faces the upper surface.

本発明に係る型作製方法は、前記型のうち、表面積が最も大きい箇所が、上面側となる向きで、当該型を作製することを特徴とする。 The method for producing a mold according to the present invention is characterized in that the mold is produced such that a portion of the mold having the largest surface area faces the upper surface.

本発明に係る型作製方法は、前記型を組み合わせて、前記鋳物を形成する面で外面を形成した中子を作製する、ことを特徴とする。 A method of manufacturing a mold according to the present invention is characterized in that the molds are combined to manufacture a core having an outer surface formed by a surface for forming the casting.

本発明に係る型作製方法は、前記型を、40度から150度の温度で乾燥させる手順を経る、ことを特徴とする。 The method for producing a mold according to the present invention is characterized in that the mold is dried at a temperature of 40°C to 150°C.

本発明に係る三次元造形装置は、基準面に対して相対的に低い位置に所定量移動するステージと、一方側から前記ステージを渡って他方側に移動することで、一方側にある粉体材料を、前記基準面から前記ステージに移動させて均すリコーターと、前記ステージの前記粉体材料に結合剤を吹き付けることで前記粉体材料を固化させるプリンタヘッドと、を有し、前記ステージによる昇降手順、前記リコーターによる材料充填手順、前記プリンタヘッドによる造形手順を繰り返すことで、鋳物の鋳造に用いる型を作製する三次元造形装置であって、前記型のうち、前記鋳物を成形する面が、上面側となる当該型の向きを決定する方向決定手段を有する、ことを特徴とする。 A three-dimensional modeling apparatus according to the present invention includes a stage that moves by a predetermined amount to a position relatively low with respect to a reference plane, and a stage that moves from one side to the other side across the stage, so that powder on one side is a recoater that moves the material from the reference surface to the stage to level it, and a printer head that solidifies the powder material by spraying a binder onto the powder material on the stage, and A three-dimensional modeling apparatus for producing a mold used for casting a casting by repeating a lifting procedure, a material filling procedure by the recoater, and a modeling procedure by the printer head, wherein the surface of the mold for molding the casting is , and a direction determining means for determining the direction of the mold to be the upper surface side.

本発明に係る型作製方法は、型のうち、鋳物を成形する面が、上面側となる向きで、当該型を作製するものである。すなわち、作製された型の上面が、鋳物成形面となる。型におけるデパウダーの容易さは、下面と比較して上面が優れていることから、型の上面が鋳物成形面であれば、鋳物成形面のデパウダーが容易であり、鋳物成形面が滑らかで適切となる。したがって、デパウダーが容易であって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための型を作製することができる。 In the mold manufacturing method according to the present invention, the mold is manufactured so that the surface of the mold for molding the casting faces the upper surface. That is, the upper surface of the produced mold becomes the casting surface. Since the ease of depowder in the mold is better on the upper surface than on the lower surface, if the upper surface of the mold is the casting surface, it is easier to depowder the casting surface, and the casting surface is smooth and appropriate. Become. Therefore, depowder is easy, and a mold for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface can be produced.

例えば、複数の型が組み合わさって主型が構成される場合、それぞれの型における鋳物成形面が互いに内側において向かい合う。すなわち、主型の鋳物成形面(主型の内側)はすべて、デパウダーの容易さが優れた面である。したがって、デパウダーが容易であって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための主型を作製することができる。 For example, when a plurality of molds are combined to form a main mold, the casting surfaces of the respective molds face each other inside. That is, all of the casting surfaces of the master mold (the inside of the master mold) are excellent depowder-friendly surfaces. Therefore, depowder is easy, and a main mold for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface can be produced.

本発明に係る型作製方法は、型のうち、表面積が最も大きい箇所が、上面側となる向きで、当該型を作製するものである。例えば、複雑な形状の鋳物を鋳造する場合、型の鋳物成形面も、当然に鋳物と同形であって複雑である。そのため、複雑な形状の鋳物を適切に鋳造するためには、鋳物成形面を適切とするために、鋳物成形面のデパウダーが容易であることが好ましい。一般的に、複雑な形状は、表面積が比較的大きいことから、表面積が最も大きな鋳物成形面が型の上面となる向きで当該型を製造する。したがって、複雑な鋳物成形面であってもデパウダーが容易であって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための型を作製することができる。 In the mold manufacturing method according to the present invention, the mold is manufactured so that the portion of the mold with the largest surface area faces the upper surface. For example, when casting a casting with a complicated shape, the molding surface of the mold is of course the same shape as the casting and is complicated. Therefore, in order to appropriately cast a casting having a complicated shape, it is preferable that the casting molding surface be easily depowdered in order to obtain an appropriate casting molding surface. Since a complex shape generally has a relatively large surface area, the mold is manufactured so that the casting surface with the largest surface area is the upper surface of the mold. Therefore, it is possible to easily depowder even a complex casting molding surface, and to produce a mold for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface.

本発明に係る型作製方法は、型を組み合わせて、鋳物を形成する面で外面を形成した中子を作製するものである。すなわち、中子は外周面のすべてが鋳物成形面であるところ、この中子が例えば半分ずつ作成され、デパウダーの容易さが優れた鋳物成形面を有する型が組み合わさって作製されれば、中子の外面はすべて、デパウダーの容易さが優れた面である。したがって、デパウダーが容易であって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための中子を作製することができる。 A method for manufacturing a mold according to the present invention is to manufacture a core having an outer surface formed by a surface for forming a casting by combining molds. That is, while the core has a casting molding surface on the entire outer peripheral surface, if this core is made, for example, half by half, and a mold having a casting molding surface that is excellent in ease of depowder is combined and made, the middle All external surfaces of the child are excellent for ease of depowder. Therefore, it is possible to easily depowder and manufacture a core for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface.

本発明に係る型作製方法は、40度から150度の温度で乾燥させる手順を経てもよい。すなわち、型を所定の温度で乾燥させることで、デパウダーの容易さが増す。したがって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための型を作製することができる。 The mold making method according to the present invention may include a drying procedure at a temperature of 40 to 150 degrees. That is, drying the mold at a given temperature increases the ease of depowder. Therefore, a mold for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface can be produced.

本発明に係る三次元造形装置は、型のうち、鋳物を成形する面が、上面側となる当該型の向きを決定する方向決定手段を有する。したがって、デパウダーが容易であって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための型を作製することができる。 The three-dimensional modeling apparatus according to the present invention has a direction determining means for determining the direction of the mold so that the surface for molding the casting is the upper surface side. Therefore, depowder is easy, and a mold for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface can be produced.

図1は、本発明の第一実施形態に係る型作製方法に用いられる三次元造形装置の概略が示され、(a)は平面図、(b)は(a)におけるA-A断面図である。FIG. 1 shows an outline of a three-dimensional modeling apparatus used in a mold manufacturing method according to a first embodiment of the present invention, where (a) is a plan view and (b) is a cross-sectional view taken along the line AA in (a). be. 図2は、本発明の第一実施形態に係る型作製方法によって作製された型の外観斜視図である。FIG. 2 is an external perspective view of a mold manufactured by the mold manufacturing method according to the first embodiment of the present invention. 図3は、比較例に係る型作製方法によって作製された型の外観斜視図である。FIG. 3 is an external perspective view of a mold manufactured by a mold manufacturing method according to a comparative example. 図4は、参考例に係る型作製方法によって作製された型の外観斜視図である。FIG. 4 is an external perspective view of a mold manufactured by a mold manufacturing method according to a reference example.

以下に、本発明の第一実施形態に係る型作製方法を図面に基づいて説明する。図1は、型作製方法に用いられる三次元造形装置(以下、三次元造形装置を「3Dプリンター」と記す。)の構成の概略が示されている。 Below, the mold manufacturing method according to the first embodiment of the present invention will be described based on the drawings. FIG. 1 shows an outline of the configuration of a three-dimensional modeling apparatus (hereinafter, the three-dimensional modeling apparatus is referred to as a "3D printer") used in the mold manufacturing method.

3Dプリンター1は、三次元で表された鋳型Mのデータに基づいて、結合剤噴射方式で型Mを具現化するものである。はじめに、3Dプリンター1の構成の概略を説明する。 The 3D printer 1 materializes the mold M by a binder injection method based on the data of the mold M expressed in three dimensions. First, an outline of the configuration of the 3D printer 1 will be described.

図1に示されているとおり、3Dプリンター1は、基準面2に対して昇降するステージ3と、このステージ3の外側であって基準面2上にある材料載置部4と、この材料載置部4に粉体材料5を供給する材料供給部(図示省略)と、粉体材料5を材料載置部4からステージ3に移動させて均すリコーター6と、ステージ3上の粉体材料5に結合剤を吹き付けるプリンタヘッド7と、このプリンタヘッド7を自在に移動させるガイド部8とを有している。なお、以下の説明では、図1に示されているとおり、互いに直交する三軸をX軸、Y軸、Z軸とし、ステージ3に平行で、かつ、ステージ3の横幅方向をX軸、ステージ3に並行で、かつ、ステージ3の奥行方向をY軸、ステージ3が昇降する高さ方向をZ軸とする。X軸において、横幅の一方を右側とし、他方を左側とする。Y軸において、一方側を奥側とし、他方側を手前側とする。 As shown in FIG. 1, a 3D printer 1 includes a stage 3 that moves up and down with respect to a reference plane 2, a material placement section 4 that is outside the stage 3 and on the reference plane 2, and this material placement section. A material supply unit (not shown) that supplies the powder material 5 to the placement unit 4, a recoater 6 that moves the powder material 5 from the material placement unit 4 to the stage 3 to level it, and the powder material on the stage 3 It has a printer head 7 for spraying a binder on 5 and a guide section 8 for freely moving the printer head 7 . In the following description, as shown in FIG. 1, three mutually orthogonal axes are the X-axis, the Y-axis, and the Z-axis. 3, the depth direction of the stage 3 is defined as the Y-axis, and the height direction along which the stage 3 moves up and down is defined as the Z-axis. On the X-axis, one of the widths is the right side and the other is the left side. On the Y axis, one side is the back side and the other side is the front side.

ステージ3は、四角形の平板状であり、鋳型Mが作製される場所である。ステージ3は、下面側に昇降機構9が取り付けられ、昇降機構9が作動することによって、Z軸を昇降する。材料載置部4は、ステージ3の外側であって、ステージ3の奥側に配置されている。材料供給部は、ステージ3の外側であって、材料載置部4の上方に配置されている。なお、材料供給部は、ステージ3の外側であって、材料載置部4の奥側に配置されていてもよい。リコーター6は、X軸方向に長手の棒状であり、基準面2上に配置されている。リコーター6は、基準面2上を、ステージ3に対して平行な状態で、Y軸において、材料載置部4の奥側とステージ3の手前側との間を自在に移動する。ガイド部8は、X軸方向に長手であり、ステージ3に対して平行な状態で、Y軸において、ステージ3の奥側と手前側との間を自在に移動する。プリンタヘッド7は、ガイド部8に支持され、X軸において、ガイド部8を自在に移動する。 The stage 3 is in the shape of a rectangular flat plate, and is a place where the mold M is produced. A lifting mechanism 9 is attached to the bottom surface of the stage 3 , and the Z-axis is moved up and down by the operation of the lifting mechanism 9 . The material placement section 4 is arranged outside the stage 3 and on the back side of the stage 3 . The material supply section is arranged outside the stage 3 and above the material placement section 4 . Note that the material supply section may be arranged outside the stage 3 and on the back side of the material placement section 4 . The recoater 6 has a rod shape elongated in the X-axis direction and is arranged on the reference plane 2 . The recoater 6 freely moves on the reference surface 2 in parallel with the stage 3 between the back side of the material placement section 4 and the front side of the stage 3 on the Y-axis. The guide part 8 is longitudinal in the X-axis direction and freely moves between the back side and the front side of the stage 3 in the Y-axis while being parallel to the stage 3 . The printer head 7 is supported by the guide portion 8 and freely moves along the guide portion 8 along the X-axis.

次に、3Dプリンター1を用いた結合剤噴射方式による鋳型Mの作製手順を説明する。3Dプリンター1は、三次元で表された所望の鋳型Mのデータが入力されている。作製手順は、方向決定手順、材料供給手順、材料充填手順、造形手順、乾燥手順、デパウダー手順を含む。各手順は、方向決定手段、材料供給手段、材料充填手段、造形手段、乾燥手段、デパウダー手段として、3Dプリンター1に備えられている。なお、乾燥手順(乾燥手段)およびデパウダー手順(デパウダー手段)は、3Dプリンター1とは別個の装置(図示省略)で実現してもよい。乾燥手順は、必須ではない。 Next, a procedure for manufacturing the mold M by a binder injection method using the 3D printer 1 will be described. The 3D printer 1 is input with data of a desired mold M represented in three dimensions. The fabrication procedure includes an orientation procedure, a material supply procedure, a material filling procedure, a shaping procedure, a drying procedure, and a depowder procedure. Each procedure is provided in the 3D printer 1 as direction determination means, material supply means, material filling means, modeling means, drying means, and depowder means. The drying procedure (drying means) and the depowder procedure (depowder means) may be realized by a device (not shown) separate from the 3D printer 1. A drying procedure is not essential.

方向決定手順では、作製される鋳型Mの向きが決定される。詳説すれば、鋳型Mのうち、鋳物成形面が上面側となるように、鋳型Mの向きが決定される。鋳物成形面の選択は任意であるが、鋳型Mのうち、最も複雑な形状を有する箇所が、鋳物成形面として選択される。例えば、表面積が最も大きな箇所の他、高低差、凹凸、曲線などが最も顕著な箇所が、鋳物成形面として選択される。換言すれば、鋳型Mのうち、溶融体が流し込まれず、鋳物と接触しない面が、下面側や側面側となる。 The orientation procedure determines the orientation of the template M to be produced. More specifically, the direction of the mold M is determined so that the molding surface of the mold M faces the upper surface. The selection of the casting surface is arbitrary, but the part of the mold M that has the most complicated shape is selected as the casting surface. For example, in addition to the point with the largest surface area, the point with the most conspicuous height difference, unevenness, curves, etc., is selected as the casting forming surface. In other words, the surface of the mold M into which the molten material is not poured and which does not come into contact with the casting is the lower surface side or the side surface side.

図1において、初期状態では、ステージ3は、基準面2と同一平面上に揃って配置される。昇降手順では、昇降機構9が作動することで、ステージ3がZ軸を下降し、ステージ3は、予め設定された所定量だけ、基準面2に対して相対的に低い位置に移動する。 In FIG. 1, the stage 3 is aligned on the same plane as the reference plane 2 in the initial state. In the elevating procedure, the elevating mechanism 9 operates to lower the stage 3 along the Z-axis, thereby moving the stage 3 to a position relatively lower than the reference plane 2 by a predetermined amount.

材料供給手順では、粉体材料5が、材料供給部から材料載置部4に供給される。粉体材料5は、材料載置部4に盛られる。なお、昇降手順と材料供給手順とは、順番に実行されても、同時に実行されてもよい。 In the material supply procedure, the powder material 5 is supplied from the material supply section to the material placement section 4 . The powder material 5 is piled up on the material placing portion 4 . Note that the lifting procedure and the material supply procedure may be executed in order or simultaneously.

材料充填手順では、リコーター6が、Y軸において、材料載置部4の奥側からステージ3を渡って手前側に移動することで、粉体材料5が、材料載置部4からステージ3に移させられる。リコーター6が、基準面2に沿ってステージ3上を移動することで、粉体材料5がステージ3上で均される。場合によっては、材料供給手順が複数回繰り返されることで、ステージ3に粉体材料5が充填されて均される。 In the material filling procedure, the recoater 6 moves from the back side of the material placement section 4 to the front side across the stage 3 on the Y axis, so that the powder material 5 is transferred from the material placement section 4 to the stage 3. be moved. The powder material 5 is leveled on the stage 3 by moving the recoater 6 on the stage 3 along the reference plane 2 . In some cases, the material supply procedure is repeated multiple times so that the stage 3 is filled with the powder material 5 and leveled.

造形手順では、ガイド部8がY軸方向に移動すると共に、プリンタヘッド7がX軸方向に移動しながら、予め設定された位置で、プリンタヘッド7から結合剤が噴射され、結合剤が吹き付けられた箇所で粉体材料5が固化する。ガイド部8およびプリンタヘッド7の動作について詳説すれば、例えば、ガイド部8は、最初に、作製位置における最も手前側に配置される。この位置で、プリンタヘッド7がガイド部8に沿って右側から左側に移動しながら結合剤を噴射する。次に、ガイド部8は、所定量だけ奥側に移動し、この位置で、プリンタヘッド7が右側から左側に移動しながら結合剤を噴射する。この動作が繰り返され、ガイド部7は、鋳型Mにおける最も奥側まで移動する。 In the modeling procedure, while the guide unit 8 moves in the Y-axis direction and the printer head 7 moves in the X-axis direction, the binder is sprayed from the printer head 7 at a preset position. The powder material 5 is solidified at the point where the contact is made. To explain the operation of the guide section 8 and the printer head 7 in detail, for example, the guide section 8 is first arranged on the frontmost side in the production position. At this position, the printer head 7 moves from the right side to the left side along the guide portion 8 and ejects the binder. Next, the guide portion 8 moves to the back side by a predetermined amount, and at this position, the printer head 7 moves from the right side to the left side and ejects the binder. This operation is repeated, and the guide part 7 moves to the innermost side of the mold M.

一巡目の昇降手順、材料供給手順、材料充填手順および造形手順によれば、所望の鋳型Mのうち、ステージ3が下降した所定量に相当する高さの第一積層物が造形される。このように、昇降手順、材料供給手順、材料充填手順および造形手順が複数回繰り返されることで、Z軸方向に連なった第一積層物から第n積層物が、所望の鋳型Mとなってステージ3上に作製される。ここで、第一積層物から上側が鋳物成形面となり、第一積層物の下面は、溶融体や鋳物と接触しない面となる。 According to the lifting procedure, material supply procedure, material filling procedure, and modeling procedure of the first round, the first laminate having a height corresponding to a predetermined amount by which the stage 3 descends is modeled in the desired mold M. In this way, the lifting procedure, the material supply procedure, the material filling procedure, and the modeling procedure are repeated a plurality of times, so that the first to n-th laminates connected in the Z-axis direction form the desired mold M on the stage. 3. Here, the upper side of the first laminate serves as a molding surface, and the lower surface of the first laminate serves as a surface that does not come into contact with the melt or casting.

乾燥手順では、粉体材料5に埋もれた状態、または、粉体材料5が適度に除去された鋳型Mが、3時間以上放置されて乾燥させられる。その際、鋳型Mは、40度から150度の雰囲気中で乾燥させられる。乾燥手順では、温度を高くするにしたがって、時間を短くしてもよい。例えば、150度であれば、5分程度であってもよい。なお、150度を超えると、組織が破壊されて鋳型Mが脆弱となる可能性がある。また、乾燥手順では、常温(例えば約20度の室温)で3時間以上乾燥させてもよい。また、3Dプリンター1以外の他の装置(図示省略。)で実行してもよい。乾燥手順を実行しなくても、鋳型Mの上面側はデパウダーが容易であるし、乾燥手順を実行することで、下面側もデパウダーが容易となる。後述の本発明の第二実施形態である中子を一体物として作製した場合も、複雑な面を上面側として作製し、乾燥手順を実行すれば、比較的美麗な鋳肌で容易にデパウダーが可能な中子となる。 In the drying procedure, the mold M, which is buried in the powder material 5 or from which the powder material 5 has been appropriately removed, is left to dry for 3 hours or longer. At that time, the mold M is dried in an atmosphere of 40 to 150 degrees. The drying procedure may be shortened in time as the temperature is increased. For example, if it is 150 degrees, it may be about 5 minutes. If the temperature exceeds 150 degrees, the structure may be destroyed and the mold M may become fragile. Also, in the drying procedure, drying may be performed at normal temperature (for example, room temperature of about 20° C.) for 3 hours or more. Also, it may be executed by a device (not shown) other than the 3D printer 1 . The upper surface of the mold M can be easily depowdered without performing the drying procedure, and the lower surface can be easily depowdered by performing the drying procedure. Even when the core, which is the second embodiment of the present invention described later, is produced as an integral body, if the complex surface is produced as the upper surface and the drying procedure is performed, the casting surface is relatively beautiful and can be easily depowdered. It becomes a possible core.

デパウダー手順では、鋳型Mに付着した粉体材料5が、例えば、刷毛やエアコンプレッサーのエアーなどによって除去される。なお、デパウダー手順は、3Dプリンター1以外の他の装置(図示省略。)で乾燥手順が実行されてもよい。 In the depowder procedure, the powdered material 5 adhering to the mold M is removed, for example, by a brush or air from an air compressor. In the depowder procedure, the drying procedure may be executed by another device (not shown) other than the 3D printer 1 .

第一実施形態において作製される鋳型Mの形状は様々である。例えば、単一の鋳型Mで主型が構成される場合や、複数の鋳型Mが組み合わさって主型が構成される場合などがある。前者であれば、主型(単一の鋳型M)における特定の外面が、鋳物成形面となり、後者であれば、主型の内側(複数の鋳型Mで囲まれた内側)が、鋳物成形面となる。後者の場合、例えば、上下に二分される主型のうち、上側の鋳型Mと下側の鋳型Mとが別々に作製された後、各鋳型Mが組み合わせられる。各鋳型Mは、鋳物成形面が上面側となる向きで作製され、各鋳型Mが組み合わせられる際、上側の鋳型Mの鋳物成形面が下側に向けられ、下側の鋳型Mの鋳物成形面が上側に向けられる。完成した主型は、内側のすべてが鋳物成形面となり、主型の内側である中空部分は、鋳物成形面のみで構成される。 The shape of the template M produced in the first embodiment is various. For example, there are cases in which the main mold is composed of a single mold M, and cases in which a plurality of molds M are combined to constitute the main mold. In the former case, the specific outer surface of the main mold (single mold M) becomes the casting molding surface, and in the latter case, the inside of the main mold (the inside surrounded by multiple molds M) becomes the casting molding surface. becomes. In the latter case, for example, the upper mold M and the lower mold M of the main mold divided into upper and lower parts are separately manufactured, and then the respective molds M are combined. Each mold M is manufactured so that the casting surface faces upward, and when the molds M are combined, the casting surface of the upper mold M faces downward, and the casting surface of the lower mold M faces downward. is directed upwards. The entire interior of the completed main mold serves as the casting molding surface, and the hollow portion, which is the inner side of the main mold, is composed only of the casting molding surface.

本発明の第二実施形態に係る型作製方法では、第一実施形態に係る型作製方法によって作製された鋳型Mが組み合わせられて、中子が作製される。中子は、例えば中空状の鋳物を鋳造する際に、中空部分となる箇所の型として用いられる。すなわち、鋳型Mが組み合わさって作製された中子は、外面のすべてが鋳物成形面となる。 In the mold manufacturing method according to the second embodiment of the present invention, a core is manufactured by combining the molds M manufactured by the mold manufacturing method according to the first embodiment. A core is used, for example, as a mold for forming a hollow portion when casting a hollow casting. In other words, the entire outer surface of the core produced by combining the molds M is the casting forming surface.

次に、作製方法に用いられる粉体材料5を説明する。 Next, the powder material 5 used in the manufacturing method will be described.

粉体材料5は、セメントや石膏、石灰などの水硬性組成物であり、例えば、カルシウムアルミネートを、特定割合含む結合材100質量部に対し、ポリマーを特定割合含有する。詳説すれば、水硬性組成物は、下記の構成を有する。 The powder material 5 is a hydraulic composition such as cement, gypsum, or lime, and contains, for example, a specific proportion of a polymer with respect to 100 parts by mass of a binder containing a specific proportion of calcium aluminate. Specifically, the hydraulic composition has the following structure.

[1]カルシウムアルミネートを50~100質量%含む結合材100質量部に対し、ポリマーを2~12質量部含有する、水硬性組成物。
[2]前記カルシウムアルミネートが非晶質カルシウムアルミネートである、前記[1]に記載の水硬性組成物。
[3]前記ポリマーがポリビニルアルコールである、前記[1]または[2]に記載の水硬性組成物。
[4]前記ポリビニルアルコールのケン化度が80~90モル%である、前記[3]に記載の水硬性組成物。
[5]前記ポリビニルアルコールの平均粒径が、150μm以下である、前記[3]または[4]に記載の水硬性組成物。
[6]前記結合材が、結合材全体を100質量%として、JIS R 5210に準拠して測定した凝結(始発)が30分以内であるセメントを、0~20質量%含む、前記[1]~[5]のいずれかに記載の水硬性組成物。
[7]前記結合材が、結合材全体を100質量%として、石膏を無水石膏換算で0~5質量%含む、前記[1]~[6]のいずれかに記載の水硬性組成物。
[1] A hydraulic composition containing 2 to 12 parts by mass of a polymer per 100 parts by mass of a binder containing 50 to 100% by mass of calcium aluminate.
[2] The hydraulic composition according to [1] above, wherein the calcium aluminate is amorphous calcium aluminate.
[3] The hydraulic composition according to [1] or [2], wherein the polymer is polyvinyl alcohol.
[4] The hydraulic composition according to [3], wherein the polyvinyl alcohol has a saponification degree of 80 to 90 mol%.
[5] The hydraulic composition according to [3] or [4], wherein the polyvinyl alcohol has an average particle size of 150 µm or less.
[6] The binder contains 0 to 20% by mass of cement whose setting (initial setting) is within 30 minutes as measured in accordance with JIS R 5210, with the entire binder being 100% by mass. The hydraulic composition according to any one of -[5].
[7] The hydraulic composition according to any one of [1] to [6], wherein the binder contains 0 to 5% by mass of gypsum in terms of anhydrous gypsum based on 100% by mass of the entire binder.

上記した水硬性組成物は、強度発現性と耐熱性が高いため、鋳型Mに用いた場合、鋳造時のガスの発生が少なく、欠陥のない鋳物を製造することができる。 Since the hydraulic composition described above has high strength development and high heat resistance, when it is used for the mold M, it generates little gas during casting and can produce castings with no defects.

水硬性組成物は、カルシウムアルミネートを50~100質量%含む結合材100質量部に対し、ポリマーを2~12質量部含有する。 The hydraulic composition contains 2 to 12 parts by mass of the polymer with respect to 100 parts by mass of the binder containing 50 to 100% by mass of calcium aluminate.

以下、結合材の必須の成分であるカルシウムアルミネートと、任意の成分であるセメント等に分けて詳細に説明する。 Hereinafter, calcium aluminate, which is an essential component of the binder, and cement, which is an optional component, will be separately described in detail.

<カルシウムアルミネート>
該カルシウムアルミネートは、3CaO・Al、2CaO・Al、12CaO・7Al、5CaO・3Al、CaO・Al、3CaO・5Al、またはCaO・2Al等のカルシウムアルミネート;カルシウムアルミネートにハロゲンが固溶または置換した3CaO・3Al・CaF、および11CaO・7Al・CaF2等のカルシウムフロロアルミネートを含むカルシウムハロアルミネート;8CaO・NaO・3Al、および3CaO・2NaO・5Al等のカルシウムナトリウムアルミネート;カルシウムリチウムアルミネート;アルミナセメント;さらにこれらにNa,K,Li、Ti、Fe、Mg、Cr、P、F、S等の微量元素(酸化物等含む。)が固溶した鉱物から選ばれる1種以上が挙げられる。
非晶質カルシウムアルミネートは、原料を溶融した後、急冷して製造するから、実質的に結晶構造を有せず、通常、そのガラス化率は80%以上であり、ガラス化率が高い程、早期強度発現性は高いため、ガラス化率は好ましくは90%以上である。
カルシウムアルミネートのCaO/Alのモル比は、好ましくは1.5~3.0、より好ましくは1.7~2.4である。該モル比が1.5以上で水硬性組成物の早期強度発現性が高く、3.0以下で水硬性組成物の耐熱性が高い。
また、カルシウムアルミネートと、任意の成分であるセメントおよび石膏等を含む結合材の合計を100質量%として、カルシウムアルミネートの含有率は、好ましくは50~100質量%である。該値が50質量%以上であれば、水硬性組成物の早期強度発現性と耐熱性が高い。なお、該値は、好ましくは60~100質量%、より好ましくは70~100質量%、さらに好ましくは80~95質量%である。
また、カルシウムアルミネートのブレーン比表面積は、充分な早期強度発現性を得るとともに粉塵の発生を抑制するために、好ましくは1000~6000cm/g、より好ましくは1500~5000cm/gである。なお、カルシウムアルミネートのブレーン比表面積は、付加製造装置での敷きならしが均一で、かつ、鋳型の強度が低下しないためには、さらに好ましくは1000~2500cm/g、特に好ましくは1500~2000cm/gである。
<Calcium Aluminate>
The calcium aluminate is 3CaO.Al 2 O 3 , 2CaO.Al 2 O 3 , 12CaO.7Al 2 O 3 , 5CaO.3Al 2 O 3 , CaO.Al 2 O 3 , 3CaO.5Al 2 O 3 , or CaO Calcium aluminates such as 2Al 2 O 3 ; including calcium fluoroaluminates such as 3CaO 3Al 2 O 3 .CaF 2 and 11CaO 7Al 2 O 3 .CaF 2 in which halogen is dissolved or substituted in calcium aluminate calcium haloaluminate; calcium sodium aluminate such as 8CaO.Na 2 O.3Al 2 O 3 and 3CaO.2Na 2 O.5Al 2 O 3 ; calcium lithium aluminate; alumina cement; , Ti, Fe, Mg, Cr, P, F, S, and other trace elements (including oxides, etc.) dissolved in a solid solution.
Amorphous calcium aluminate is produced by melting a raw material and then quenching it. Therefore, it has substantially no crystalline structure. Since early strength development is high, the vitrification rate is preferably 90% or more.
The CaO/Al 2 O 3 molar ratio of the calcium aluminate is preferably 1.5-3.0, more preferably 1.7-2.4. When the molar ratio is 1.5 or more, the hydraulic composition exhibits high early strength, and when it is 3.0 or less, the hydraulic composition has high heat resistance.
Further, the content of calcium aluminate is preferably 50 to 100% by mass when the total of binders including calcium aluminate and optional components such as cement and gypsum is taken as 100% by mass. When this value is 50% by mass or more, the hydraulic composition exhibits high early strength development and high heat resistance. The value is preferably 60 to 100% by mass, more preferably 70 to 100% by mass, still more preferably 80 to 95% by mass.
Also, the Blaine specific surface area of calcium aluminate is preferably 1000 to 6000 cm 2 /g, more preferably 1500 to 5000 cm 2 /g, in order to obtain sufficient early strength development and suppress dust generation. Incidentally, the Blaine specific surface area of calcium aluminate is more preferably 1000 to 2500 cm 2 /g, particularly preferably 1500 to 1500 cm 2 /g, in order to achieve uniform spreading in the additive manufacturing apparatus and not to reduce the strength of the mold. 2000 cm 2 /g.

<セメント>
セメントは結合材の任意の成分であり、JIS R 5210に準拠して測定した凝結(始発)が3時間30分以内であれば、鋳型Mの製造時から3時間後の早期の強度発現性が高いため好ましく、該凝結(始発)は1時間以内がより好ましい。
結合材中のセメントの含有率は、早期強度発現性の向上のため、結合材全体を100質量%として、好ましくは50質量%以下、より好ましくは30質量%以下、さらに好ましくは20質量%以下、特に好ましくは10質量%以下である。
また、セメント中の珪酸カルシウムの含有率は、好ましくは25質量%以上である。該含有率が25質量%以上あれば、材齢1日以後の強度発現性が高く、また長期強度発現性が必要な場合、該含有率は、好ましくは45質量%以上である。
セメントは、速硬セメント、超速硬セメント、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、中庸熱ポルトランドセメント、低熱ポルトランドセメント、白色ポルトランドセメント、エコセメント、高炉セメント、フライアッシュセメント、およびセメントクリンカー粉末から選ばれる1種以上が挙げられる。なお、セメントクリンカー粉末もセメントに含める。
これらの中でも、早期強度発現性が高いため、好ましくは、凝結(始発)が30分以内である速硬性セメント、超速硬セメント、または止水セメントである。なお、速硬性セメント等の市販品は、スーパージェットセメント(SJC:太平洋セメント社製)、ジェットセメント(住友大阪セメント社製)、ライオンシスイ(登録商標、住友大阪セメント社製)、またはデンカスーパーセメント(デンカ社製)が挙げられる。
<Cement>
Cement is an optional component of the binder, and if the setting (initial setting) measured according to JIS R 5210 is within 3 hours and 30 minutes, the early strength development after 3 hours from the time of manufacturing the mold M is It is preferable because it is high, and the coagulation (initial) is more preferably within 1 hour.
The content of cement in the binder is preferably 50% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and still more preferably 20% by mass or less, based on 100% by mass of the entire binder, in order to improve early strength development. , and particularly preferably 10% by mass or less.
Also, the content of calcium silicate in the cement is preferably 25% by mass or more. If the content is 25% by mass or more, the strength development after one day of age is high, and if long-term strength development is required, the content is preferably 45% by mass or more.
The cement is selected from fast-hardening cement, ultra-fast-hardening cement, ordinary Portland cement, high-early strength Portland cement, moderate heat Portland cement, low heat Portland cement, white Portland cement, ecocement, blast furnace cement, fly ash cement, and cement clinker powder. One or more types are mentioned. Cement clinker powder is also included in cement.
Among these, fast-hardening cement, ultra-rapid-hardening cement, or water-stopping cement, which sets (initial setting) within 30 minutes, is preferable because of its high early-stage strength development. Commercially available products such as fast-hardening cement include Super Jet Cement (SJC: manufactured by Taiheiyo Cement Co., Ltd.), Jet Cement (manufactured by Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd.), Lion Shisui (registered trademark, manufactured by Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd.), and Denka Super Cement. (manufactured by Denka).

<石膏>
石膏は結合材の任意の成分であり、無水石膏、半水石膏、および二水石膏から選ばれる1種以上が挙げられる。これらの中でも、半水石膏は早期強度発現性がより高いために好ましい。
結合材中の石膏の含有率は、強度の向上や、鋳物の製造時においてガスや黒鉛球状化不良を防止するため、結合材全体を100質量%として、好ましくは無水石膏換算で5質量%以下、より好ましくは3質量%以下、さらに好ましくは1質量%以下である。
<Gypsum>
Gypsum is an optional component of the binder, and includes one or more selected from anhydrous gypsum, hemihydrate gypsum, and dihydrate gypsum. Among these, gypsum hemihydrate is preferred because of its higher early strength development.
The content of gypsum in the binding material is preferably 5% by mass or less in terms of anhydrous gypsum, with the entire binding material being 100% by mass, in order to improve strength and prevent gas and graphite spheroidization defects during the production of castings. , more preferably 3% by mass or less, and still more preferably 1% by mass or less.

また、前記石膏はセメント中に含まれる石膏でもよく、セメント中の石膏の含有率が無水石膏換算で5質量%以上含むような超速硬セメント(例えば、太平洋セメント社製スーパージェットセメント)は、カルシウムアルミネートと混合して結合材として用いること
で、より早期強度発現性が向上する。
In addition, the gypsum may be gypsum contained in cement, and ultra-fast-hardening cement (for example, Taiheiyo Cement Co., Ltd. Super Jet Cement) having a gypsum content of 5% by mass or more in terms of anhydrous gypsum in cement contains calcium By mixing it with aluminate and using it as a binding material, early strength development is further improved.

<ポリマー>
水硬性組成物中のポリマーの含有割合は、水硬性組成物の強度をより高めるために、結合材100質量部に対し固形分換算で2~12質量部が好ましい。ポリマーの含有割合が2質量部未満では、強度の向上効果は低く、にじみが発生して寸法精度が劣る場合があり、また、12質量部を越えると、鋳型Mの収縮により、形状によっては変形やひび割れが生じ、また形状が複雑な鋳型が製造できない場合がある。なお、ポリマーの含有割合は、結合材100質量部に対し、より好ましくは3~12質量部、さらに好ましくは4~10質量部である。
前記ポリマーは、ポリマーの形態で示せば、JIS A 6203に規定するポリマーディスパージョンや再乳化粉末樹脂等であり、また、ポリマーの種類で示せば、ポリアクリル酸エステル、エチレン・酢酸ビニル共重合体、スチレン・ブタジエン共重合体、酢酸ビニル・バーサチック酸ビニルエステル共重合体、酢酸ビニル・バーサチック酸ビニル・アクリル酸エステル3元共重合体、ポリビニルアルコール、マルトデキストリン、エポキシ樹脂、およびウレタン樹脂から選ばれる1種以上が挙げられる。
これらの中でも、早期強度発現性が得られるため、好ましくはポリビニルアルコール(ポリ酢酸ビニルの部分ケン化物または完全ケン化物)であり、さらに好ましくはケン化度が85~90モル%のポリビニルアルコールである。
また、早期強度発現性が得られるため、好ましくポリビニルアルコールの平均粒径(メディアン径D50)は、高い強度が得られるため、好ましくは10~150μm、より好ましくは30~90μmである。したがって、ポリビニルアルコールは、結合材のいずれかまたは複数の結合材の原料と混合粉砕して、粒度調整すると、より細粒で均質に混合でき、早期強度発現性を高めることができる。
前記ポリマーは、粉体の状態で結合材や砂と混合して用いるか、または、後述の水に溶解して用いてもよい。
<Polymer>
The content of the polymer in the hydraulic composition is preferably 2 to 12 parts by mass in terms of solid content with respect to 100 parts by mass of the binder, in order to increase the strength of the hydraulic composition. If the polymer content is less than 2 parts by mass, the effect of improving the strength is low, and bleeding may occur, resulting in poor dimensional accuracy. In some cases, cracks may occur, and molds with complicated shapes cannot be manufactured. The content of the polymer is more preferably 3 to 12 parts by mass and even more preferably 4 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder.
The polymer is a polymer dispersion, re-emulsified powder resin, etc. defined in JIS A 6203 in terms of polymer form, and polyacrylate, ethylene/vinyl acetate copolymer in terms of polymer type. , styrene/butadiene copolymer, vinyl acetate/vinyl versatate copolymer, vinyl acetate/vinyl versatate/acrylate terpolymer, polyvinyl alcohol, maltodextrin, epoxy resin, and urethane resin One or more types are mentioned.
Among these, polyvinyl alcohol (partially saponified or completely saponified polyvinyl acetate) is preferable, and polyvinyl alcohol having a degree of saponification of 85 to 90 mol% is more preferable, since early strength development can be obtained. .
Further, the average particle diameter (median diameter D50) of the polyvinyl alcohol is preferably 10 to 150 μm, more preferably 30 to 90 μm, since high strength can be obtained, since early strength development can be obtained. Therefore, when polyvinyl alcohol is mixed and pulverized with one of the binders or raw materials of a plurality of binders to adjust the particle size, the particles can be finer and homogeneously mixed, and early strength development can be enhanced.
The polymer may be used by mixing it with a binder or sand in powder form, or may be used by dissolving it in water, which will be described later.

<砂>
砂は、耐火砂であれば、特に制限されず、珪砂、オリビン砂、ジルコン砂、クロマイト砂、アルミナ砂、および人工砂等から選ばれる1種以上が挙げられる。
また、砂の配合量は、前記結合材100質量部に対し、好ましくは100~600質量部である。該値が該範囲であれば、耐火性と強度発現性を確保できる。なお、該配合量は、前記結合材100質量部に対し、より好ましくは150~500質量部、さらに好ましくは200~400質量部である。
<Sand>
The sand is not particularly limited as long as it is refractory sand, and examples include one or more selected from silica sand, olivine sand, zircon sand, chromite sand, alumina sand, artificial sand, and the like.
Further, the amount of sand compounded is preferably 100 to 600 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder. If the value is within the range, fire resistance and strength development can be ensured. The blending amount is more preferably 150 to 500 parts by mass, more preferably 200 to 400 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder.

<硬化促進剤>
水硬性組成物は、強度発現性を向上させるため、さらに任意成分として硬化促進剤を含むことができる。該硬化促進剤は、炭酸アルカリ金属塩、乳酸アルカリ金属塩、乳酸アルカリ土類金属塩、およびケイ酸アルカリ金属塩から選ばれる1種以上である。これらの硬化促進剤は、ポリマーの含有割合が、結合材100質量部に対し2~6質量部である水硬性組成物において強度発現性の向上効果が高い。また、これらの硬化促進剤は、後述の養生温度が10~40℃と低い場合において、強度発現性の向上効果が高い。
そして、(i)前記炭酸アルカリ金属塩は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、および炭酸リチウムから選ばれる1種以上が挙げられる。また、(ii)前記乳酸アルカリ金属塩は、
乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、および乳酸リチウムから選ばれる1種以上が挙げられる。(iii)前記乳酸アルカリ土類金属塩は、乳酸カルシウム、および乳酸マグネシウムから選ばれる1種以上が挙げられる。また、(vi)前記ケイ酸アルカリ金属塩は、ケイ酸ナト
リウム、ケイ酸カリウム、およびケイ酸リチウムから選ばれる1種以上が挙げられる。
前記硬化促進剤の含有割合は、結合材100質量部に対し、好ましくは3~10質量部である。硬化促進剤の含有割合が該範囲内であれば、迅速な造形のための早期強度発現性と取扱い可能な強度を確保できる。なお、硬化促進剤の含有割合は、結合材100質量部
に対し、より好ましくは4~9質量部、さらに好ましくは5~8質量部である。硬化促進剤は、予め水硬性組成物に混合するほか、付加製造装置から供給される水に溶解して用いることもできる。
<Curing accelerator>
The hydraulic composition can further contain a curing accelerator as an optional component in order to improve strength development. The curing accelerator is one or more selected from alkali metal carbonate, alkali metal lactate, alkaline earth metal lactate, and alkali metal silicate. These curing accelerators are highly effective in improving the strength development in a hydraulic composition having a polymer content of 2 to 6 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder. In addition, these curing accelerators are highly effective in improving the strength development when the curing temperature described below is as low as 10 to 40°C.
And (i) the alkali metal carbonate includes one or more selected from sodium carbonate, potassium carbonate, and lithium carbonate. Also, (ii) the alkali metal lactate is
One or more selected from sodium lactate, potassium lactate, and lithium lactate can be used. (iii) The alkaline earth metal lactate includes one or more selected from calcium lactate and magnesium lactate. In addition, (vi) the alkali metal silicate may be one or more selected from sodium silicate, potassium silicate, and lithium silicate.
The content of the curing accelerator is preferably 3 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder. If the content of the curing accelerator is within this range, it is possible to ensure early strength development for rapid modeling and strength that can be handled. The content of the curing accelerator is more preferably 4 to 9 parts by mass, more preferably 5 to 8 parts by mass, per 100 parts by mass of the binder. The curing accelerator may be mixed in advance with the hydraulic composition, or may be used by dissolving in water supplied from an additive manufacturing device.

<その他>
造形後に残った水硬性組成物の未硬化の粉末を、鋳型Mから除去する作業(デパウダー)を容易にするために、水硬性組成物は、さらに、結合材の合計100質量部に対し、任意の成分として疎水性フュームドシリカを0.1~2質量部、より好ましくは0.5~1.5質量部含むことができる。ここで、疎水性フュームドシリカとは、フュームドシリカの表面をシランまたはシロキサンで処理して、表面を疎水性にしたシリカ粉末である。
また、水硬性組成物の粉末の除去効率をより高めるため、疎水性フュームドシリカのBET比表面積は、好ましくは30~300m/gである。疎水性フュームドシリカのBET比表面積が該範囲内であれば、粉体の流動性が向上し、付加製造装置で敷きならした面が平坦で、かつ強度が低下することなく鋳型Mを軽量化できる。また、鋳型Mの透気性が向上するため鋳物の製造時にガスが発生しても欠陥が生じ難い。また、疎水性フュームドシリカは、粉体の固結の防止や混合性の向上に有効である。
<Others>
In order to facilitate the operation (de-powder) of removing the uncured powder of the hydraulic composition remaining after molding from the mold M, the hydraulic composition is further optionally added to the total 100 parts by mass of the binder. 0.1 to 2 parts by mass, more preferably 0.5 to 1.5 parts by mass of hydrophobic fumed silica can be included as a component of. Here, hydrophobic fumed silica is silica powder obtained by treating the surface of fumed silica with silane or siloxane to make the surface hydrophobic.
Further, the BET specific surface area of the hydrophobic fumed silica is preferably 30 to 300 m 2 /g in order to further increase the removal efficiency of the powder of the hydraulic composition. If the BET specific surface area of the hydrophobic fumed silica is within this range, the fluidity of the powder is improved, the surface spread by the additional manufacturing device is flat, and the weight of the mold M is reduced without lowering the strength. can. Further, since the air permeability of the mold M is improved, defects are less likely to occur even if gas is generated during the production of castings. Hydrophobic fumed silica is also effective in preventing caking of powder and improving mixability.

なお、水硬性組成物は、さらに、強度発現性の調整材等として、高炉スラグ、フライアッシュ、シリカフューム、珪石微粉末、および石灰石粉末等の任意の成分を含んでもよい。 The hydraulic composition may further contain arbitrary components such as blast furnace slag, fly ash, silica fume, silica fine powder, and limestone powder as strength development modifiers.

<鋳型Mの作製方法>
該型作製方法では、付加製造装置と本発明に用いられる水硬性組成物を用いて、鋳型Mが作製される。付加製造装置は特に限定されず、粉末積層型付加製造装置等の市販品が使用できる。また、水硬性組成物は、前記の成分を市販の混合機または手作業で混合して調製する。なお、結合材として複数の材料を用いる場合、結合材を予め市販の混合機や手作業で混合したり、粉砕機で混合粉砕してもよい。
また、結合剤として、水を用いることができる。前記水は、通常の上水道や井戸水等を用いることができる。前記水硬性組成物は、結合材100質量部に対し、好ましくは、水を28~60質量部、および砂を含む組成物である。水の配合割合が該範囲であれば、強度発現性を確保できる。なお、水の配合割合は、鋳型Mの強度と寸法精度をより高める観点から、好ましくは30~55質量部、より好ましくは32~45質量部である。なお、水は、必要とされる各種の機能を付与するため、増粘剤、潤滑剤、流動化剤、界面活性剤、および表面張力低減剤から選ばれる1種以上を混合して用いてもよい。
<Method for making template M>
In the mold manufacturing method, the mold M is manufactured using the additive manufacturing apparatus and the hydraulic composition used in the present invention. The additive manufacturing device is not particularly limited, and a commercially available product such as a powder lamination type additive manufacturing device can be used. Also, the hydraulic composition is prepared by mixing the above components with a commercially available mixer or by hand. When a plurality of materials are used as the binding material, the binding materials may be mixed in advance using a commercially available mixer or manually, or may be mixed and pulverized using a pulverizer.
Moreover, water can be used as a binder. As the water, ordinary tap water, well water, or the like can be used. The hydraulic composition preferably contains 28 to 60 parts by mass of water and sand with respect to 100 parts by mass of the binder. If the blending ratio of water is within this range, strength development can be ensured. The mixing ratio of water is preferably 30 to 55 parts by mass, more preferably 32 to 45 parts by mass, from the viewpoint of increasing the strength and dimensional accuracy of the mold M. In addition, since water imparts various functions required, one or more selected from thickeners, lubricants, fluidizing agents, surfactants, and surface tension reducing agents may be mixed and used. good.

鋳型Mの養生方法は、気中養生単独、気中養生した後に続けて水中養生する方法、または、表面含浸剤養生等がある。これらの中でも、早期の強度発現と鋳物の製造時に発生する水蒸気の抑制の点から、気中養生単独が好ましい。また、カルシウムアルミネート、セメント、およびポリマーによる強度増進の点から、気中養生の温度は、好ましくは10~100℃、より好ましくは30~80℃である。また、気中養生の相対湿度は、充分な強度発現と生産効率の点から、好ましくは10~90%、より好ましくは15~80%、さらに好ましくは20~60%である。さらに、気中養生時間は、充分な強度発現と生産効率の点から、好ましくは1時間~1週間、より好ましくは2時間~5日間、さらに好ましくは3時間~4日間である。 Methods for curing the mold M include aerial curing alone, aerial curing followed by underwater curing, and surface impregnation curing. Among these, air curing alone is preferable from the viewpoint of early development of strength and suppression of water vapor generated during casting production. The temperature for air curing is preferably 10 to 100°C, more preferably 30 to 80°C, from the viewpoint of strength enhancement by calcium aluminate, cement and polymer. The relative humidity in air curing is preferably 10 to 90%, more preferably 15 to 80%, still more preferably 20 to 60%, from the viewpoint of sufficient strength development and production efficiency. Furthermore, the air curing time is preferably 1 hour to 1 week, more preferably 2 hours to 5 days, still more preferably 3 hours to 4 days, from the viewpoint of sufficient strength development and production efficiency.

次に、型作製方法の実施例を説明する。 Next, an example of a method for making a mold will be described.

実施例で用いた3Dプリンターは、スリーディシステム社製(ProJet 660Pro)の結合剤噴射方式であり、主な仕様は次のとおりである。
ステージ:254×381×203(mm)
積層ピッチ:100(μm)
積層速度:約28(mm/h)
The 3D printer used in the examples is a binder injection system manufactured by 3D System (ProJet 660Pro), and the main specifications are as follows.
Stage: 254 x 381 x 203 (mm)
Lamination pitch: 100 (μm)
Lamination speed: about 28 (mm/h)

上記した3Dプリンターを用いて、鋳型M、M、Mを作製した。図2ないし図4は、作製された各鋳型M、M、Mが示されている。図2ないし図4に示されているとおり、鋳型M、M、Mは、直方体であり、上面10、側面11、下面12を有している。また、辺A、辺B、辺Cと定義し、鋳型M、M、Mの設計寸法を、次のとおりとした。
辺A=10(mm)
辺B=16(mm)
辺C=80(mm)
Molds M 1 , M 2 and M 3 were produced using the 3D printer described above. FIGS. 2-4 show each of the templates M 1 , M 2 , M 3 produced. As shown in FIGS. 2-4, the molds M 1 , M 2 , M 3 are rectangular parallelepipeds having a top surface 10 , a side surface 11 and a bottom surface 12 . Further, side A, side B, and side C are defined, and design dimensions of molds M 1 , M 2 , and M 3 are as follows.
Side A = 10 (mm)
Side B = 16 (mm)
Side C = 80 (mm)

<使用した材料>
鋳型Mの基となる粉体材料の配合は、非晶質カルシウムアルミネート:スーパージェットセメント:エスパール:セラビーズ=0.9:0.1:1:1
この混合物に、ポリマーを外割で2%混合した。詳細は以下のとおりである。
(1)非晶質カルシウムアルミネート
非晶質のカルシウムアルミネート 試製品、CaO/Alのモル比は2.2、ガラス化率は95%以上、ブレーン比表面積は3490cm/gである。
(2)セメント
スーパージェットセメント、太平洋セメント社製、ケイ酸カルシウムの含有率は47質量%、凝結(始発)は30分、ブレーン比表面積は4700cm/gである。ただし、無水石膏を14質量%含む。
(3)砂
下記2種類の人工鋳物砂の等量を混合して用いた。
砂1 アルミナ系、商品名 エスパール♯180L、山川産業社製
砂2 アルミナ系、商品名 ナイガイセラビーズ♯1450(登録商標)、伊藤忠セラテック社製
(4)ポリマー
ポリビニルアルコール 品番 22-88S1(PVA217SS)、クラレ社製
ケン化度は87~89%、平均粒径(メディアン径D50)は60μm、94μmより大きい粒子の含有率は29質量%、77μmより大きい粒子の含有率は47質量%、10%径(D10)は25μm、90%径(D90)は121μmである。
(5)水
3質量%のグリセロール水溶液(ProJet 660Pro用バインダ液)、スリーディシステム社製。装置の水量設定値は、外部65%、内部90%とし、水/結合材比約30%である。
<Materials used>
The formulation of the powder material that is the basis of the mold M is: amorphous calcium aluminate: super jet cement: Espearl: Cerabeads = 0.9: 0.1: 1: 1
2% polymer was added to this mixture. Details are as follows.
(1) Amorphous Calcium Aluminate Amorphous Calcium Aluminate A trial product with a CaO/Al 2 O 3 molar ratio of 2.2, a vitrification rate of 95% or more, and a Blaine specific surface area of 3490 cm 2 /g. be.
(2) Cement Super Jet Cement, manufactured by Taiheiyo Cement Co., Ltd., calcium silicate content of 47% by mass, initial setting of 30 minutes, Blaine specific surface area of 4700 cm 2 /g. However, it contains 14% by mass of anhydrous gypsum.
(3) Sand Equal amounts of the following two types of artificial foundry sand were mixed and used.
Sand 1 Alumina type, trade name Espearl #180L, manufactured by Yamakawa Sangyo Co., Ltd. Sand 2 alumina type, trade name Naigai Cerabeads #1450 (registered trademark), manufactured by Itochu Ceratec Co., Ltd. (4) Polymer Polyvinyl alcohol Product number 22-88S1 (PVA217SS), Made by Kuraray Co., Ltd. Saponification degree is 87 to 89%, average particle diameter (median diameter D50) is 60 μm, content of particles larger than 94 μm is 29% by mass, content of particles larger than 77 μm is 47% by mass, 10% diameter (D10) is 25 μm and 90% diameter (D90) is 121 μm.
(5) Water 3% by mass glycerol aqueous solution (binder solution for ProJet 660Pro), manufactured by 3D System. The water volume settings for the device are 65% external and 90% internal, giving a water/binder ratio of approximately 30%.

実施例の鋳型Mは、鋳物成形面が上面側となるように作製されたものである。比較例の鋳型Mは、鋳物成形面が下面側となるように作製されたものである。参考例の鋳型Mは、鋳型Mと同様であって、下面が鋳物成形面である。実施例、比較例、参考例ごとに、三つの鋳型M、鋳型M、鋳型Mを作製した。 The mold M1 of the example was manufactured so that the casting surface faced the upper surface. The casting mold M2 of the comparative example was produced so that the casting surface faced the lower surface. The mold M3 of the reference example is the same as the mold M2 , and the lower surface is a casting molding surface. Three molds M 1 , M 2 and M 3 were prepared for each of the examples, comparative examples, and reference examples.

実施例では、鋳型Mを作製後、約20度の室内で3時間放置し、デパウダーを実行した。第一から第三の鋳型Mにおいて、それぞれ下面12および側面11を完全にデパウダーした。次に、それぞれの上面10(鋳物成形面)に、一定の風量のエアーを30秒間吹きかけた後、重量を測定した(実施例第一測定値)。その後、上面10(鋳物成形面)を完全にデパウダーして重量を測定した(実施例第二測定値)。実施例第一測定値と実施例第二測定値との差が、上面10(鋳物成形面)に付着していた粉体材料の量である。結果は、以下のとおりである。 In the example, after the mold M1 was produced, it was left in a room of about 20 degrees for 3 hours to perform depowder. In each of the first to third molds M1 , the bottom surface 12 and side surface 11 were completely depowdered. Next, the upper surface 10 (casting molding surface) of each was blown with a constant amount of air for 30 seconds, and then the weight was measured (first measured value of the example). After that, the upper surface 10 (casting molding surface) was completely depowdered and weighed (Example 2 measurement). The difference between the first measured value of the example and the second measured value of the example is the amount of powder material adhering to the top surface 10 (casting surface). The results are as follows.

第一の鋳型M:実施例第一測定値-実施例第二測定値=0.1g
第二の鋳型M:実施例第一測定値-実施例第二測定値=0.1g
第三の鋳型M:実施例第一測定値-実施例第二測定値=0.1g
First mold M 1 : Example 1 measured value - Example 2 measured value = 0.1 g
Second mold M 1 : Example 1 measured value - Example 2 measured value = 0.1 g
Third mold M 1 : Example 1 measured value - Example 2 measured value = 0.1 g

すなわち、鋳物成形面が上面側となるように作製され、鋳型Mは、鋳物成形面のデパウダーが容易であることが、実施例からわかる。換言すれば、型作製方法において作製された鋳型のデパウダーは、下面12と比較して上面10が容易であることがわかる。 That is, it can be seen from the examples that the mold M1 is manufactured so that the casting surface faces the upper side, and that the casting surface of the mold M1 is easily depowdered. In other words, it can be seen that the upper surface 10 is easier to depowder than the lower surface 12 of the mold made in the mold making method.

比較例では、鋳型Mを作製後、約20度の室内で3時間放置し、デパウダーを実行した。第一から第三の鋳型Mにおいて、それぞれ上面10および側面11を完全にデパウダーした。次に、それぞれの下面12(鋳物成形面)に、一定の風量のエアーを30秒間吹きかけた後、重量を測定した(比較例第一測定値)。その後、下面12(鋳物成形面)を完全にデパウダーして重量を測定した(比較例第二測定値)。比較例第一測定値と比較例第二測定値との差が、下面12(鋳物成形面)に付着していた粉体材料の量である。結果は、以下のとおりである。 In the comparative example, after the mold M2 was produced, it was left in a room of about 20 degrees for 3 hours to perform depowder. In the first to third mold M2 , the top surface 10 and side surface 11 respectively were completely depowdered. Next, the lower surface 12 (casting molding surface) of each was blown with a constant amount of air for 30 seconds, and then the weight was measured (comparative example first measured value). After that, the lower surface 12 (casting molding surface) was completely depowdered and the weight was measured (comparative example second measurement value). The difference between the first measured value of the comparative example and the second measured value of the comparative example is the amount of powder material adhering to the lower surface 12 (casting molding surface). The results are as follows.

第一の鋳型M:比較例第一測定値-比較例第二測定値=1.3g
第二の鋳型M:比較例第一測定値-比較例第二測定値=1.4g
第三の鋳型M:比較例第一測定値-比較例第二測定値=1.4g
First mold M 2 : Comparative example first measured value - Comparative example second measured value = 1.3 g
Second mold M 2 : Comparative Example 1st measured value - Comparative Example 2nd measured value = 1.4 g
Third mold M 2 : Comparative Example 1st measured value - Comparative Example 2nd measured value = 1.4 g

すなわち、鋳物成形面が下面側となるように作製された鋳型Mは、鋳物成形面のデパウダーが困難であることが、比較例からわかる。換言すれば、型作製方法において作製された鋳型のデパウダーは、上面10と比較して下面12が困難であることがわかる。 In other words, it can be seen from the comparative examples that the casting mold M2 , which is manufactured so that the casting surface faces downward, is difficult to depowder. In other words, the mold made in the mold making method is found to be more difficult to depowder on the bottom surface 12 than on the top surface 10 .

参考例では、約20度の室内で3時間放置した後、乾燥を40度の雰囲気中で3時間実行した。第一から第三の鋳型Mにおいて、それぞれ上面10および側面11を完全にデパウダーした。次に、それぞれの下面12(鋳物成形面)に、一定の風量のエアーを30秒間吹きかけた後、重量を測定した(参考例第一測定値)。その後、下面12(鋳物成形面)を完全にデパウダーして重量を測定した(参考例第二測定値)。参考例第一測定値と参考例第二測定値との差が、下面12(鋳物成形面)に付着していた粉体材料の量である。結果は、以下のとおりである。 In the reference example, after being left in a room of about 20°C for 3 hours, drying was performed in an atmosphere of 40°C for 3 hours. In the first to third mold M3 , the top surface 10 and side surface 11 respectively were completely depowdered. Next, the lower surface 12 (casting molding surface) of each was blown with a constant amount of air for 30 seconds, and then the weight was measured (reference example first measured value). After that, the lower surface 12 (casting molding surface) was completely depowdered and the weight was measured (reference example second measurement value). The difference between the reference example first measurement value and the reference example second measurement value is the amount of powder material adhering to the lower surface 12 (casting molding surface). The results are as follows.

第一の鋳型M:参考例第一測定値-参考例第二測定値=0.1g
第二の鋳型M:参考例第一測定値-参考例第二測定値=0.1g
第三の鋳型M:参考例第一測定値-参考例第二測定値=0.1g
First mold M 3 : Reference Example 1st measured value - Reference Example 2nd measured value = 0.1 g
Second mold M 3 : Reference Example 1st measured value - Reference Example 2nd measured value = 0.1 g
Third mold M 3 : Reference Example 1st measured value - Reference Example 2nd measured value = 0.1 g

すなわち、鋳物成形面が下面側となるように作製された鋳型Mであっても、40度の雰囲気中で3時間乾燥させることで、鋳物成形面のデパウダーが容易となることが、参考例からわかる。換言すれば、型作製方法において作製された鋳型は、所定の温度で乾燥させることで、デパウダーの容易さが増すことがわかる。 That is, even if the mold M3 is made so that the casting surface is on the bottom side, it is possible to easily depowder the casting surface by drying it in an atmosphere of 40 degrees for 3 hours. can be seen from In other words, it can be seen that the ease of depowder is increased by drying the mold produced in the mold production method at a predetermined temperature.

次に、型作製方法および3Dプリンター1の効果を説明する。 Next, the effects of the mold manufacturing method and the 3D printer 1 will be described.

上記したとおり、型作製方法および3Dプリンター1は、方向決定手順(方向決定手段)を有し、この方向決定手順では、鋳型Mのうち、鋳物成形面が上面側となるように、鋳型Mの向きが決定される。この構成により、作製された鋳型Mの上面が、必然的に鋳物成形面となる。実施例などからもわかるとおり、鋳型Mにおけるデパウダーの容易さは、下面と比較して上面が優れていることから、鋳型Mの上面が鋳物成形面であれば、鋳物成形面のデパウダーが容易であり、鋳物成形面が滑らかで適切となる。したがって、デパウダーが容易であって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための鋳型Mを作製することができる。 As described above, the mold manufacturing method and the 3D printer 1 have a direction determination procedure (orientation determination means). Orientation is determined. With this configuration, the upper surface of the produced mold M inevitably serves as the casting molding surface. As can be seen from the examples and the like, the ease of depowder in the mold M is better on the upper surface than on the lower surface. There is, and the casting molding surface becomes smooth and suitable. Therefore, it is possible to manufacture a casting mold M for casting a casting that is easy to depowder and has high dimensional accuracy and a beautiful casting surface.

また、方向決定手順では、鋳型Mのうち、最も複雑な形状を有する箇所が、鋳物成形面として選択される。したがって、複雑な鋳物成形面であってもデパウダーが容易であって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための鋳型Mを作製することができる。 Also, in the orientation procedure, the part of the mold M that has the most complicated shape is selected as the casting surface. Therefore, it is possible to easily depowder even a complicated casting molding surface, and to manufacture a mold M for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface.

型作製方法および3Dプリンター1は、実施例などからもわかるとおり、鋳型Mを3時間以上乾燥させることで、デパウダーの容易さが増す。したがって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための鋳型Mを作製することができる。 As can be seen from the examples and the like, the mold manufacturing method and the 3D printer 1 increase the ease of depowder by drying the mold M for 3 hours or more. Therefore, the mold M for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface can be produced.

また、乾燥手順では、40度から150度の雰囲気中で乾燥させられる。すなわち、参考例からもわかるとおり、鋳型Mを所定の温度で乾燥させることで、デパウダーの容易さが増す。したがって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための鋳型Mを作製することができる。なお、本実施形態の乾燥手順を経ずとも、デパウダーの容易さは、下面と比較して上面が優れていることに変わりはない。 Also, in the drying procedure, it is dried in an atmosphere of 40 to 150 degrees. That is, as can be seen from the reference example, drying the mold M at a predetermined temperature increases the ease of depowder. Therefore, the mold M for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface can be produced. Even without the drying procedure of the present embodiment, the ease of depowder is still superior on the top surface compared to the bottom surface.

第二実施形態に係る型作製方法では、第一実施形態に係る型作製方法によって作製された鋳型Mが組み合わせられて、中子が作製される。すなわち、鋳型Mが組み合わさって作製された中子は、外面のすべてが鋳物成形面となり、中子の外面はすべて、デパウダーの容易さが優れた面となる。したがって、デパウダーが容易であって、高い寸法精度と美麗な鋳肌を有する鋳物を鋳造するための中子を作製することができる。 In the mold manufacturing method according to the second embodiment, a core is manufactured by combining the molds M manufactured by the mold manufacturing method according to the first embodiment. That is, all the outer surfaces of the core produced by combining the molds M become casting molding surfaces, and all of the outer surfaces of the core become surfaces excellent in ease of depowder. Therefore, it is possible to easily depowder and manufacture a core for casting a casting having high dimensional accuracy and a beautiful casting surface.

以上、本発明の実施形態を詳述したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。そして本発明は、特許請求の範囲に記載された事項を逸脱することがなければ、種々の設計変更を行うことが可能である。 Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the present invention is not limited to the above embodiments. Various design changes can be made to the present invention without departing from the scope of the claims.

1 3Dプリンター(三次元造形装置)
2 基準面
3 ステージ
4 材料載置部
5 粉体材料
6 リコーター
7 プリンタヘッド
8 ガイド部
9 昇降機構
10 上面
11 側面
12 下面
M,M1~3 鋳型(型)
1 3D printer (three-dimensional modeling device)
2 reference surface 3 stage 4 material mounting unit 5 powder material 6 recoater 7 printer head 8 guide unit 9 lifting mechanism 10 upper surface 11 side surface 12 lower surface M, M 1 to 3 molds (molds)

Claims (5)

の一部を作製するためのステージを、基準面に対して相対的に低い位置に移動させる昇降手順と、一方側から前記ステージを渡って他方側に移動するリコーターによって、一方側にある粉体材料を、前記基準面から前記ステージに移動させて均す材料充填手順と、前記ステージの前記粉体材料にプリンタヘッドから結合剤を吹き付けることで前記粉体材料を固化させる造形手順と、を含み、前記昇降手順、前記材料充填手順、前記造形手順を繰り返すことで、鋳物の鋳造に用いる前記の一部を作製し、当該型の一部を組み合わせて前記型を作製する型作製方法であって、
前記型の一部のうち、前記鋳物を成形する面が、上面側となる向きで、当該型の一部を作製し、複数の当該型の一部を組み合わせて、前記型を作製する、
ことを特徴とする型作製方法。
A lifting procedure for moving a stage for manufacturing a part of a mold to a relatively low position with respect to a reference plane, and a recoater that moves from one side to the other side across the stage to move the powder on one side. A material filling procedure of moving the body material from the reference surface to the stage to level it, and a modeling procedure of solidifying the powder material by spraying a binder from a printer head onto the powder material on the stage. A mold manufacturing method for manufacturing a part of the mold used for casting a casting by repeating the lifting procedure, the material filling procedure, and the modeling procedure , and combining parts of the mold to produce the mold. There is
Of the part of the mold, a part of the mold is produced so that the surface for molding the casting is the upper surface side , and a plurality of parts of the mold are combined to produce the mold .
A mold manufacturing method characterized by:
前記型の一部のうち、表面積が最も大きい箇所が、上面側となる向きで、当該型の一部を作製し、複数の当該型の一部を組み合わせて、前記型を作製する、
ことを特徴とする請求項1に記載された型作製方法。
A part of the mold is produced so that the part with the largest surface area of the mold is on the upper surface side , and a plurality of parts of the mold are combined to produce the mold .
2. The mold manufacturing method according to claim 1, characterized in that:
記鋳物を形成する面で面を形成した前記型を作製して主型とする、
ことを特徴とする請求項1または請求項2に記載された型作製方法。
The mold having an inner surface formed by the surface forming the casting is produced and used as a main mold ,
3. The mold manufacturing method according to claim 1 or 2, characterized in that:
前記鋳物を形成する面で外面を形成した前記型を作製して中子とする、
ことを特徴とする請求項1または請求項に記載された型作製方法。
The mold having an outer surface formed by the surface forming the casting is produced to form a core .
3. The mold manufacturing method according to claim 1 or 2 , characterized in that:
前記型を、40度から150度の雰囲気中で乾燥させる手順を経る、
ことを特徴とする請求項1から請求項4のいずれか1項に記載された型作製方法
Through a procedure of drying the mold in an atmosphere of 40 degrees to 150 degrees ,
5. The mold manufacturing method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that:
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