JP7261293B2 - RESIN COMPOSITION, WRAP FILM AND WRAP FILM CONTAINER - Google Patents

RESIN COMPOSITION, WRAP FILM AND WRAP FILM CONTAINER Download PDF

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Description

本発明は、樹脂組成物、ラップフィルム及びラップフィルム収容体に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a resin composition, a wrap film and a wrap film container.

ラップフィルムは、ホテル、レストラン等において業務用として、あるいは家庭において食品保存時、調理時等に幅広く使用されている。ラップフィルムの性能を高めるため、ラップフィルムを構成する樹脂の種類、及び可塑剤、防曇剤、安定剤等の添加剤の種類が工夫されている。 Wrapping films are widely used for commercial purposes in hotels, restaurants, etc., and for food storage and cooking at home. In order to improve the performance of wrap films, the types of resins constituting the wrap films and the types of additives such as plasticizers, anti-fogging agents and stabilizers have been devised.

例えば特許文献1には、熱安定性、低溶出性(安全性)等を備えるラップフィルムを成形するために、塩化ビニル系樹脂と、特定の変性エポキシ化植物油と、重量平均分子量が3000~10000のポリエステル系化合物(ポリエステル可塑剤)と、を所定の割合で含有する樹脂組成物が開示されている。 For example, in Patent Document 1, a vinyl chloride resin, a specific modified epoxidized vegetable oil, and a weight average molecular weight of 3000 to 10000 are used to form a wrap film having thermal stability, low elution (safety), etc. and a polyester compound (polyester plasticizer) in a predetermined proportion.

また、例えば特許文献2には、耐寒性等に優れる食品包装用ストレッチフィルムとして、オレフィン系熱可塑性エラストマーからなる樹脂組成物を芯層とし、この芯層の少なくとも一方の面に、直鎖状低密度ポリエチレンに対し、所定の割合で低密度ポリエチレン及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを添加してなる表面層が形成された食品包装用ストレッチフィルムが開示されている。 Further, for example, in Patent Document 2, as a food packaging stretch film having excellent cold resistance etc., a resin composition made of an olefinic thermoplastic elastomer is used as a core layer, and at least one surface of the core layer is coated with a linear low-stretch film. A food packaging stretch film is disclosed in which a surface layer is formed by adding low-density polyethylene and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester in a predetermined ratio to high-density polyethylene.

特開2013-119624号公報JP 2013-119624 A 特開2004-209696号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-209696

本発明者らの検討によれば、従来の樹脂組成物では、熱安定性を向上させつつ、当該樹脂組成物から得られるラップフィルムの耐寒性と低溶出性とを両立することは困難である。 According to the studies of the present inventors, it is difficult to achieve both cold resistance and low elution properties of the wrap film obtained from the resin composition while improving thermal stability with conventional resin compositions. .

そこで、本発明は、上記事情に鑑みたものであり、熱安定性に優れた樹脂組成物であって、耐寒性及び低溶出性を両立できるラップフィルムを形成可能な樹脂組成物を提供することを目的とする。本発明の他の目的は、当該樹脂組成物から得られるラップフィルム、及び当該ラップフィルムを備えるラップフィルム収容体を提供することにある。 Therefore, the present invention is made in view of the above circumstances, and provides a resin composition that is excellent in thermal stability and capable of forming a wrap film that can achieve both cold resistance and low elution. With the goal. Another object of the present invention is to provide a wrap film obtained from the resin composition and a wrap film container provided with the wrap film.

本発明者らは、特定の官能基及び分子量を有する化合物を用いることにより、樹脂組成物の熱安定性を向上させることができ、且つ、耐寒性及び低溶出性を両立できるラップフィルムを形成可能であることを見出した。 The present inventors have found that by using a compound having a specific functional group and molecular weight, it is possible to improve the thermal stability of the resin composition and to form a wrap film that can achieve both cold resistance and low elution. I found that

本発明の一側面は、熱可塑性樹脂と、エステル基及びエポキシ基を有する化合物と、を含有し、上記化合物の平均分子量が300以上1500以下である、樹脂組成物に関する。 One aspect of the present invention relates to a resin composition containing a thermoplastic resin and a compound having an ester group and an epoxy group, wherein the compound has an average molecular weight of 300 or more and 1500 or less.

上記化合物は、下記式(1)で表される化合物であってよい。

Figure 0007261293000001
式(1)中、R及びRはそれぞれ独立にアルキル基を表し、R及びRはそれぞれ独立にアルキレン基を表し、m及びnはそれぞれ独立に0以上の整数を表し、m及びnの少なくとも一方は1以上の整数である。The compound may be a compound represented by the following formula (1).
Figure 0007261293000001
In formula (1), R 1 and R 4 each independently represent an alkyl group, R 2 and R 3 each independently represent an alkylene group, m and n each independently represent an integer of 0 or more, m and At least one of n is an integer of 1 or more.

式(1)におけるmは1であり、式(1)におけるnは0であってよい。 m in formula (1) may be 1 and n in formula (1) may be 0.

式(1)におけるRは、炭素数3~12のアルキル基であってよく、炭素数6~8のアルキル基であってよく。炭素数8のアルキル基であってよい。R 1 in formula (1) may be an alkyl group having 3 to 12 carbon atoms, or may be an alkyl group having 6 to 8 carbon atoms. It may be an alkyl group having 8 carbon atoms.

式(1)におけるRは、炭素数3~12のアルキレン基であってよく、炭素数6~8のアルキレン基であってよく、炭素数7のアルキレン基であってよい。R 2 in formula (1) may be an alkylene group having 3 to 12 carbon atoms, an alkylene group having 6 to 8 carbon atoms, or an alkylene group having 7 carbon atoms.

式(1)におけるRは、炭素数3~12のアルキル基であってよく、炭素数6~8のアルキル基であってよく、炭素数7のアルキル基であってよく、下記式(2)で表されるアルキル基であってよい。

Figure 0007261293000002
R 4 in formula (1) may be an alkyl group having 3 to 12 carbon atoms, may be an alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, may be an alkyl group having 7 carbon atoms, and may be represented by the following formula (2 ) may be an alkyl group represented by
Figure 0007261293000002

上記化合物は、下記式(3)で表される化合物であってよい。

Figure 0007261293000003
The compound may be a compound represented by the following formula (3).
Figure 0007261293000003

本発明の他の一側面は、上記の樹脂組成物からなる層を備える、ラップフィルムである。ラップフィルムは、食品の包装に用いられてよい。 Another aspect of the present invention is a wrap film comprising a layer comprising the above resin composition. Wrap films may be used for food packaging.

本発明の他の一側面は、巻芯と、巻芯に巻回された上記のラップフィルムと、巻芯及びフィルムを収容する箱体と、を備えるラップフィルム収容体である。 Another aspect of the present invention is a wrap film container comprising a core, the wrap film wound around the core, and a box housing the core and the film.

本発明によれば、熱安定性に優れ、且つ、耐寒性及び低溶出性を両立できる樹脂組成物、当該樹脂組成物からなるラップフィルム、並びに当該ラップフィルムを備えるラップフィルム収容体を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the present invention, there are provided a resin composition that is excellent in thermal stability and can achieve both cold resistance and low elution, a wrap film made of the resin composition, and a wrap film container comprising the wrap film. can be done.

一実施形態に係るラップフィルム収容体を示す斜視図である。1 is a perspective view showing a wrap film container according to one embodiment; FIG.

以下、図面を適宜参照しながら、本発明の実施形態について詳細に説明する。 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with appropriate reference to the drawings.

一実施形態に係る樹脂組成物は、熱可塑性樹脂を含有する。熱可塑性樹脂は、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂;6-ナイロン、6,6-ナイロン、12-ナイロン等のポリアミド系樹脂;ブタジエン-スチレン共重合体、アクリロニトリル-スチレン共重合体、ポリスチレン、スチレン-ブタジエン-スチレン共重合体、スチレン-イソプレン-スチレン共重合体、スチレン-アクリル酸共重合体等のポリスチレン系樹脂;ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-酢酸ビニル共重合体ケン化物等のポリオレフィン系樹脂;ポリ塩化ビニル等のポリ塩化ビニル系樹脂;ポリ塩化ビニリデン等のポリ塩化ビニリデン系樹脂などであってよい。熱可塑性樹脂は、取扱い性に優れる観点から、好ましくは、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂又はポリオレフィン系樹脂であり、より好ましくは、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂又はポリエチレン系樹脂である。 A resin composition according to one embodiment contains a thermoplastic resin. Thermoplastic resins include polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and polybutylene terephthalate; polyamide resins such as 6-nylon, 6,6-nylon, and 12-nylon; butadiene-styrene copolymers, acrylonitrile-styrene Polystyrene resins such as copolymers, polystyrene, styrene-butadiene-styrene copolymers, styrene-isoprene-styrene copolymers, styrene-acrylic acid copolymers; saponified products of polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymers Polyolefin-based resins such as polyvinyl chloride; polyvinyl chloride-based resins such as polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride-based resins such as polyvinylidene chloride. The thermoplastic resin is preferably polyvinyl chloride-based resin, polyvinylidene chloride-based resin or polyolefin-based resin, more preferably polyvinyl chloride-based resin, polyvinylidene chloride-based resin or polyethylene, from the viewpoint of excellent handleability. It is a system resin.

ポリ塩化ビニル系樹脂としては、ラップフィルム成形時の成形性、耐熱性及び流動性に優れる観点から、平均重合度700~1300のポリ塩化ビニル系樹脂が好ましい。本明細書における平均重合度は、JIS K6720-2に準じて測定された平均重合度を意味する。 As the polyvinyl chloride-based resin, a polyvinyl chloride-based resin having an average degree of polymerization of 700 to 1,300 is preferable from the viewpoint of excellent moldability, heat resistance, and fluidity during wrap film molding. The average degree of polymerization in this specification means the average degree of polymerization measured according to JIS K6720-2.

ポリ塩化ビニル系樹脂は、機械特性に優れる観点から、塩化ビニルホモポリマー(ポリ塩化ビニル樹脂)であってもよく、他の特性を付与する目的から、塩化ビニルとこれに共重合可能なその他のモノマーとの共重合体であってもよい。共重合体は、グラフト共重合体、ブロック共重合体又はランダム共重合体であってよい。その他のモノマーの例としては、エチレン、プロピレン、ブテン等のオレフィン;酢酸ビニル、ラウリン酸ビニル等の飽和酸のビニルエステル;アクリル酸メチルエステル、メタクリル酸メチルエステル等の不飽和酸のアルキルエステル;ラウリルビニルエーテル等のアルキルビニルエーテル;マレイン酸、アクリロニトリル、スチレン、メチルスチレン、フッ化ビニリデン;などが挙げられる。ポリ塩化ビニル系樹脂が共重合体である場合、共重合体における塩化ビニル単位の含有量は、モノマー単位全量基準で、10質量%以上であってよく、機械特性に優れる観点から、好ましくは30質量%以上、より好ましくは50質量%以上である。共重合体における塩化ビニル単位の含有量の上限は、特に限定されず、例えば、モノマー単位全量基準で99質量%以下であってよい。 The polyvinyl chloride resin may be a vinyl chloride homopolymer (polyvinyl chloride resin) from the viewpoint of excellent mechanical properties, and for the purpose of imparting other properties, vinyl chloride and other copolymerizable with it may be used. It may be a copolymer with a monomer. The copolymers may be graft copolymers, block copolymers or random copolymers. Examples of other monomers include olefins such as ethylene, propylene and butene; vinyl esters of saturated acids such as vinyl acetate and vinyl laurate; alkyl esters of unsaturated acids such as methyl acrylate and methyl methacrylate; alkyl vinyl ether such as vinyl ether; maleic acid, acrylonitrile, styrene, methylstyrene, vinylidene fluoride; and the like. When the polyvinyl chloride resin is a copolymer, the content of vinyl chloride units in the copolymer may be 10% by mass or more based on the total amount of monomer units, and preferably 30% from the viewpoint of excellent mechanical properties. It is at least 50% by mass, more preferably at least 50% by mass. The upper limit of the content of vinyl chloride units in the copolymer is not particularly limited, and may be, for example, 99% by mass or less based on the total amount of monomer units.

ポリ塩化ビニル系樹脂は、例えば、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレンの三次元ポリマー等とのポリマーブレンド、アルコール等による後処理物、含塩素化合物による後処理物であってもよい。これらの場合、ポリ塩化ビニル系樹脂における塩化ビニル単位の含有量は、樹脂全量基準で10質量%以上であってよい。 The polyvinyl chloride resin may be, for example, a polymer blend with a three-dimensional polymer of acrylonitrile-butadiene-styrene or the like, a post-treated product with alcohol or the like, or a post-treated product with a chlorine-containing compound. In these cases, the content of vinyl chloride units in the polyvinyl chloride resin may be 10% by mass or more based on the total amount of the resin.

ポリ塩化ビニリデン系樹脂は、塩化ビニリデンホモポリマー(ポリ塩化ビニリデン樹脂)であってもよく、例えば、塩化ビニリデンと、塩化ビニリデンと共重合可能なその他のモノマーとをモノマー単位として含む共重合体であってよい。その他のモノマーは、塩化ビニル、アクリル酸と炭素数1~8のアルコールとのアクリル酸エステル、メタクリル酸と炭素数1~8のアルコールとのメタクリル酸エステル、脂肪族カルボン酸のビニルエステル、不飽和脂肪族カルボン酸、オレフィン、ビニルエーテル等であってよい。なお、塩化ビニリデンと塩化ビニルとの共重合体は、ポリ塩化ビニリデン系樹脂に属するものとする。 The polyvinylidene chloride resin may be a vinylidene chloride homopolymer (polyvinylidene chloride resin), for example, a copolymer containing vinylidene chloride and other monomers copolymerizable with vinylidene chloride as monomer units. you can Other monomers include vinyl chloride, acrylic acid esters of acrylic acid and alcohols having 1 to 8 carbon atoms, methacrylic acid esters of methacrylic acid and alcohols having 1 to 8 carbon atoms, vinyl esters of aliphatic carboxylic acids, unsaturated They may be aliphatic carboxylic acids, olefins, vinyl ethers, and the like. Copolymers of vinylidene chloride and vinyl chloride shall belong to polyvinylidene chloride-based resins.

ポリ塩化ビニリデン系樹脂における塩化ビニリデン単位の含有量は、ラップフィルム成形時の成形性及び耐熱性の観点から、モノマー単位全量基準で、例えば、60質量%以上、70質量%以上、又は80質量%以上であってよい。ポリ塩化ビニリデン系樹脂における塩化ビニリデン単位の含有量の上限は、特に限定されず、例えば、モノマー単位全量基準で99質量%以下であってよい。塩化ビニリデン単位の含有量は、核磁気共鳴(NMR)装置により測定することができる。 The content of the vinylidene chloride unit in the polyvinylidene chloride resin is, for example, 60% by mass or more, 70% by mass or more, or 80% by mass, based on the total amount of the monomer units, from the viewpoint of moldability and heat resistance during wrap film molding. or more. The upper limit of the content of vinylidene chloride units in the polyvinylidene chloride resin is not particularly limited, and may be, for example, 99% by mass or less based on the total amount of monomer units. The vinylidene chloride unit content can be measured with a nuclear magnetic resonance (NMR) device.

ポリ塩化ビニリデン系樹脂の重量平均分子量は、例えば、40000以上、60000以上、又は80000以上であってよく、180000以下、160000以下、又は140000以下であってよい。ポリ塩化ビニリデン系樹脂の重量平均分子量は、GPC法により、分子量既知のポリスチレンを標準物質として測定することができる。 The weight average molecular weight of the polyvinylidene chloride resin may be, for example, 40,000 or more, 60,000 or more, or 80,000 or more, and may be 180,000 or less, 160,000 or less, or 140,000 or less. The weight average molecular weight of the polyvinylidene chloride resin can be measured by the GPC method using polystyrene with a known molecular weight as a standard substance.

ポリ塩化ビニリデン系樹脂の重量平均分子量測定に用いるGPC法の条件は、以下のとおりである。測定装置としてウォーターズ社製ゲルクロマトグラフAlliance GPC2000型を使用する。ポリ塩化ビニリデン系樹脂を0.5質量%となるようにテトラヒドロフランに溶解させたものを、試料として用いる。 The conditions of the GPC method used for measuring the weight average molecular weight of the polyvinylidene chloride resin are as follows. A gel chromatograph Alliance GPC2000 model manufactured by Waters Co. is used as a measuring device. A polyvinylidene chloride resin dissolved in tetrahydrofuran to a concentration of 0.5% by mass is used as a sample.

カラム:東ソー株式会社製TSKgel GMHHR-H(S)HT 30cm×2、TSKgel GMH6-HTL 30cm×2
移動相:テトラヒドロフラン
検出器:示差屈折計
流速:1.0mL/分
カラム温度:20℃
注入量:500μL
Column: TSKgel GMHHR-H (S) HT 30 cm × 2 manufactured by Tosoh Corporation, TSKgel GMH6-HTL 30 cm × 2
Mobile phase: Tetrahydrofuran Detector: Differential refractometer Flow rate: 1.0 mL/min Column temperature: 20°C
Injection volume: 500 μL

ポリオレフィン系樹脂としては、ポリエチレン系樹脂等が挙げられ、ポリエチレン系樹脂は、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、線状超低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン等をモノマー単位とする共重合体であってよい。具体的には、ポリエチレン系樹脂は、エチレンと、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1-ヘプテン、1-オクテン等の炭素数3~10のα-オレフィン、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等の不飽和カルボン酸エステル;共役ジエン、非共役ジエン等の不飽和化合物;などから選ばれる1種又は2種以上との共重合体であってよい。ポリエチレン系樹脂におけるエチレン単位の含有量は、モノマー単位全量基準で50質量%以上であってよい。 Examples of polyolefin-based resins include polyethylene-based resins, and polyethylene-based resins include low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, linear ultra-low-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-density polyethylene, ethylene, etc. as monomer units. It may be a copolymer that Specifically, polyethylene-based resins include ethylene and propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-heptene, 1-octene, etc. having 3 to 10 carbon atoms. α-olefins, vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; unsaturated carboxylic acid esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate and ethyl methacrylate; unsaturated compounds such as conjugated dienes and non-conjugated dienes; It may be a copolymer with one or two or more selected from. The content of ethylene units in the polyethylene-based resin may be 50% by mass or more based on the total amount of monomer units.

熱可塑性樹脂の含有量は、ラップフィルム成形時の生産性に優れる観点から、樹脂組成物全量基準で、70質量%以上又は75質量%以上であってよく、85質量%以下又は80質量%以下であってよい。 The content of the thermoplastic resin may be 70% by mass or more, or 75% by mass or more, and 85% by mass or less, or 80% by mass or less, based on the total amount of the resin composition, from the viewpoint of excellent productivity during wrap film molding. can be

樹脂組成物は、熱可塑性樹脂に加えて、エステル基及びエポキシ基を有する化合物(以下「化合物A」ともいう)を含有する。樹脂組成物がこの化合物を含有することにより、樹脂組成物の熱安定性が向上する。この化合物Aは、エステル基を有していることにより可塑剤として機能し得ると共に、エポキシ基を有していることにより、樹脂組成物の熱安定性の向上に寄与できると推察される。 The resin composition contains a compound having an ester group and an epoxy group (hereinafter also referred to as "compound A") in addition to the thermoplastic resin. When the resin composition contains this compound, the thermal stability of the resin composition is improved. It is speculated that this compound A can function as a plasticizer by having an ester group, and can contribute to improving the thermal stability of the resin composition by having an epoxy group.

化合物Aの分子量は、300以上1500以下である。化合物Aの分子量が上記範囲にあると、樹脂組成物の熱安定性の向上に加えて、耐寒性及び低溶出性を両立したラップフィルムを得ることができる。化合物Aの分子量は、低溶出性の点で更に優れる観点から、好ましくは330以上、より好ましくは360以上、更に好ましくは390以上であり、400以上又は500以上であってもよい。また、化合物Aの分子量は、耐寒性を更に向上させる観点から、好ましくは1400以下、より好ましくは1200以下、更に好ましくは1000以下である。 Compound A has a molecular weight of 300 or more and 1500 or less. When the molecular weight of the compound A is within the above range, it is possible to obtain a wrap film that achieves both cold resistance and low elution properties, in addition to improving the thermal stability of the resin composition. The molecular weight of compound A is preferably 330 or more, more preferably 360 or more, still more preferably 390 or more, and may be 400 or more or 500 or more, from the viewpoint of further excellent low dissolution properties. In addition, the molecular weight of compound A is preferably 1400 or less, more preferably 1200 or less, still more preferably 1000 or less, from the viewpoint of further improving cold resistance.

化合物Aは、下記式(1)で表される化合物であってよい。

Figure 0007261293000004
Compound A may be a compound represented by the following formula (1).
Figure 0007261293000004

式(1)中、R及びRはそれぞれ独立にアルキル基を表し、R及びRはそれぞれ独立にアルキレン基を表す。式(1)中、m及びnは0以上の整数を表し、m及びnの少なくとも一方は1以上の整数である。In formula (1), R 1 and R 4 each independently represent an alkyl group, and R 2 and R 3 each independently represent an alkylene group. In formula (1), m and n represent integers of 0 or more, and at least one of m and n is an integer of 1 or more.

で表されるアルキル基は、直鎖状であってよく、分岐状であってもよい。Rで表されるアルキル基の炭素数は、例えば2以上であってよく、低溶出性の点で更に優れる観点から、好ましくは3以上、4以上又は5以上、より好ましくは6以上である。また、Rで表されるアルキル基の炭素数は、例えば15以下、14以下又は13以下、耐寒性の点で更に優れる観点から、好ましくは12以下、11以下、10以下又は9以下、より好ましくは8以下である。当該アルキル基は、炭素数8の直鎖状アルキル基(n-オクチル基)であってよく、炭素数8の分岐状アルキル基であってもよい。The alkyl group represented by R 1 may be linear or branched. The number of carbon atoms in the alkyl group represented by R 1 may be, for example, 2 or more, preferably 3 or more, 4 or more, or 5 or more, more preferably 6 or more, from the viewpoint of further excellent low elution properties. . In addition, the number of carbon atoms in the alkyl group represented by R 1 is, for example, 15 or less, 14 or less, or 13 or less, and from the viewpoint of further excellent cold resistance, preferably 12 or less, 11 or less, 10 or less, or 9 or less, and more It is preferably 8 or less. The alkyl group may be a linear alkyl group having 8 carbon atoms (n-octyl group) or a branched alkyl group having 8 carbon atoms.

又はRで表されるアルキレン基は、直鎖状であってよく、分岐状であってもよい。R又はRで表されるアルキレン基の炭素数は、例えば2以上であってよく、低溶出性の点で更に優れる観点から、好ましくは3以上、4以上又は5以上、より好ましくは6以上、更に好ましくは7以上である。また、R又はRで表されるアルキレン基の炭素数は、例えば15以下、14以下又は13以下であってよく、耐寒性の点で更に優れる観点から、好ましくは12以下、11以下、10以下又は9以下、より好ましくは8以下、更に好ましくは7以下である。当該アルキレン基は、炭素数7の直鎖状アルキレン基(n-ヘプチレン基)であってよく、炭素数7の分岐状アルキレン基であってもよい。The alkylene group represented by R 2 or R 3 may be linear or branched. The number of carbon atoms in the alkylene group represented by R 2 or R 3 may be, for example, 2 or more, preferably 3 or more, 4 or more, or 5 or more, more preferably 6, from the viewpoint of further excellent low elution properties. 7 or more, more preferably 7 or more. In addition, the number of carbon atoms in the alkylene group represented by R 2 or R 3 may be, for example, 15 or less, 14 or less, or 13 or less, and from the viewpoint of further excellent cold resistance, preferably 12 or less, 11 or less, It is 10 or less, or 9 or less, more preferably 8 or less, and still more preferably 7 or less. The alkylene group may be a linear alkylene group having 7 carbon atoms (n-heptylene group) or a branched alkylene group having 7 carbon atoms.

で表されるアルキル基は、直鎖状であってよく、分岐状であってもよい。Rで表されるアルキル基の炭素数は、例えば2以上であってよく、低溶出性の点で更に優れる観点から、好ましくは3以上、4以上又は5以上、より好ましくは6以上である。また、Rで表されるアルキル基の炭素数は、例えば15以下、14以下又は13以下であってよく、耐寒性の点で更に優れる観点から、好ましくは12以下、11以下、10以下又は9以下、より好ましくは8以下である。当該アルキル基は、炭素数7の直鎖状アルキル基(n-ヘプチル基)であってよく、炭素数7の分岐状アルキル基であってもよい。炭素数7の分岐状アルキル基は、例えば下記式(2)で表されるアルキル基であってよい。

Figure 0007261293000005
The alkyl group represented by R4 may be linear or branched. The number of carbon atoms in the alkyl group represented by R 4 may be, for example, 2 or more, preferably 3 or more, 4 or more, or 5 or more, more preferably 6 or more, from the viewpoint of further excellent low elution properties. . In addition, the number of carbon atoms in the alkyl group represented by R 4 may be, for example, 15 or less, 14 or less, or 13 or less, and from the viewpoint of further excellent cold resistance, preferably 12 or less, 11 or less, 10 or less, or 9 or less, more preferably 8 or less. The alkyl group may be a linear alkyl group having 7 carbon atoms (n-heptyl group) or a branched alkyl group having 7 carbon atoms. The branched alkyl group having 7 carbon atoms may be, for example, an alkyl group represented by the following formula (2).
Figure 0007261293000005

mは、1以上、2以上又は3以上の整数であってよく、3以下、2以下又は1以下の整数であってよい。 m may be an integer of 1 or more, 2 or more, or 3 or more, and may be an integer of 3 or less, 2 or less, or 1 or less.

nは、1以上、2以上又は3以上の整数であってよく、3以下、2以下又は1以下の整数であってよい。 n may be an integer of 1 or more, 2 or more, or 3 or more, and may be an integer of 3 or less, 2 or less, or 1 or less.

化合物Aは、一実施形態において、下記式(1-1)で表される化合物(式(1)においてmが1、nが0である化合物)であってよい。

Figure 0007261293000006
式(1-1)中、R、R及びRは、式(1)中のR、R及びRとそれぞれ同義である。In one embodiment, compound A may be a compound represented by the following formula (1-1) (a compound in which m is 1 and n is 0 in formula (1)).
Figure 0007261293000006
In formula (1-1), R 1 , R 2 and R 4 have the same definitions as R 1 , R 2 and R 4 in formula (1).

化合物Aは、一実施形態において、下記式(3)で表される化合物(式(1-1)において、Rがn-オクチル基、Rがn-へプチレン基、かつRが式(2)で表されるアルキル基である化合物)であってよい。

Figure 0007261293000007
In one embodiment, compound A is a compound represented by the following formula (3) (in formula (1-1), R 1 is an n-octyl group, R 2 is an n-heptylene group, and R 4 is the formula (2) which is an alkyl group).
Figure 0007261293000007

化合物Aの含有量は、樹脂組成物全量基準で、樹脂組成物の熱安定性の点で更に優れ、ラップフィルムの低溶出性及び耐寒性の点で更に優れる観点から、好ましくは、2質量%以上、5質量%以上、8質量%以上、9質量%以上、又は10質量%以上であり、例えば、25質量%以下又は20質量%以下であってよく、ラップフィルムの製膜性に優れる観点から、好ましくは、15質量%以下、14質量%以下、13質量%以下、12質量%以下、又は11質量%以下である。 The content of compound A is preferably 2% by mass, based on the total amount of the resin composition, from the viewpoint of further improving the thermal stability of the resin composition and further improving the low elution property and cold resistance of the wrap film. Above, 5% by mass or more, 8% by mass or more, 9% by mass or more, or 10% by mass or more, for example, may be 25% by mass or less or 20% by mass or less, from the viewpoint of excellent film formability of the wrap film Therefore, it is preferably 15% by mass or less, 14% by mass or less, 13% by mass or less, 12% by mass or less, or 11% by mass or less.

化合物Aは、例えば不飽和脂肪酸と脂肪族アルコールとを反応させて、少なくとも1つの炭素-炭素二重結合を有するエステルを得た後、当該炭素-炭素二重結合をエポキシ化することにより、合成することができる。 Compound A is synthesized, for example, by reacting an unsaturated fatty acid with an aliphatic alcohol to give an ester having at least one carbon-carbon double bond, followed by epoxidation of the carbon-carbon double bond. can do.

樹脂組成物は、アセチル化モノグリセライドを更に含有してもよい。アセチル化モノグリセライドは、例えば、グリセリンの水酸基のうち二つがアセチル化され、残りの一つが脂肪酸でエステル化された化合物であってよい。脂肪酸は、例えば、炭素数3~8の脂肪酸であってよい。 The resin composition may further contain acetylated monoglyceride. Acetylated monoglyceride may be, for example, a compound in which two hydroxyl groups of glycerin are acetylated and the remaining one is esterified with a fatty acid. The fatty acid may be, for example, a 3-8 carbon fatty acid.

アセチル化モノグリセライドの含有量は、樹脂組成物全量基準で、0.5質量%以上、0.7質量%以上、1質量%以上、1.5質量%以上、3質量%以上、4質量%以上、又は5質量%以上であってよく、10質量%以下、9質量%以下、又は8質量%以下であってよい。 The content of acetylated monoglyceride is 0.5% by mass or more, 0.7% by mass or more, 1% by mass or more, 1.5% by mass or more, 3% by mass or more, and 4% by mass or more based on the total amount of the resin composition. , or 5% by mass or more, and may be 10% by mass or less, 9% by mass or less, or 8% by mass or less.

樹脂組成物は、多価カルボン酸エステルを更に含有してもよい。多価カルボン酸エステルは、多価カルボン酸とアルコールとのエステルである。多価カルボン酸は、例えば、2~4価のカルボン酸であってよい。アルコールは、例えば、炭素数1~10の脂肪族アルコールであってよい。 The resin composition may further contain a polycarboxylic acid ester. A polyvalent carboxylic acid ester is an ester of a polyvalent carboxylic acid and an alcohol. Polyvalent carboxylic acids may be, for example, divalent to tetravalent carboxylic acids. The alcohol may be, for example, a C1-C10 aliphatic alcohol.

多価カルボン酸は、例えば、脂肪族多価カルボン酸であってよい。すなわち、多価カルボン酸エステルは、脂肪族多価カルボン酸とアルコールとのエステルである脂肪族多価カルボン酸エステルであってよい。脂肪族多価カルボン酸は、例えばアジピン酸であってよい。すなわち、脂肪族多価カルボン酸エステルは、例えば、アジピン酸とアルコールとのジエステルであってよく、アジピン酸と炭素数1~10の脂肪族アルコールとのジエステルであってよく、アジピン酸ジオクチルであってよい。 Polyvalent carboxylic acids may be, for example, aliphatic polyvalent carboxylic acids. That is, the polycarboxylic acid ester may be an aliphatic polycarboxylic acid ester that is an ester of an aliphatic polycarboxylic acid and an alcohol. An aliphatic polycarboxylic acid may be, for example, adipic acid. That is, the aliphatic polyvalent carboxylic acid ester may be, for example, a diester of adipic acid and an alcohol, a diester of adipic acid and an aliphatic alcohol having 1 to 10 carbon atoms, or dioctyl adipate. you can

多価カルボン酸は、例えば、水酸基を有する多価カルボン酸であるヒドロキシ多価カルボン酸であってよい。すなわち、多価カルボン酸エステルは、ヒドロキシ多価カルボン酸とアルコールとのエステルであるヒドロキシ多価カルボン酸エステルであってよい。ヒドロキシ多価カルボン酸は、例えばクエン酸であってよい。すなわち、ヒドロキシ多価カルボン酸エステルは、クエン酸とアルコールとのトリエステルであってよい。ヒドロキシ多価カルボン酸エステルの水酸基は、アセチル化されていてもよい。ヒドロキシ多価カルボン酸エステルは、アセチル化ヒドロキシ多価カルボン酸エステルであってよく、アセチル化クエン酸トリエステルであってよく、アセチル化クエン酸トリアルキルエステルであってよい。アセチル化クエン酸トリアルキルエステルは、例えばアセチル化クエン酸トリブチルであってよい。 The polyvalent carboxylic acid may be, for example, a hydroxy polyvalent carboxylic acid that is a polyvalent carboxylic acid having a hydroxyl group. That is, the polycarboxylic acid ester may be a hydroxypolycarboxylic acid ester that is an ester of a hydroxypolycarboxylic acid and an alcohol. A hydroxy polycarboxylic acid may be, for example, citric acid. That is, the hydroxy polycarboxylic acid ester may be a triester of citric acid and an alcohol. The hydroxyl group of the hydroxypolycarboxylic acid ester may be acetylated. The hydroxy polycarboxylic acid ester may be an acetylated hydroxy polycarboxylic acid ester, an acetylated citric acid triester, or an acetylated citric acid trialkyl ester. The acetylated citric acid trialkyl ester may be, for example, acetylated tributyl citrate.

多価カルボン酸は、例えば、シクロヘキサン環を有する多価カルボン酸であるシクロヘキサン多価カルボン酸であってよい。すなわち、多価カルボン酸エステルは、シクロヘキサン多価カルボン酸とアルコールとのエステルであるシクロヘキサン多価カルボン酸エステルであってよい。シクロヘキサン多価カルボン酸は、例えばシクロヘキサンジカルボン酸であってよい。すなわち、シクロヘキサン多価カルボン酸エステルは、シクロヘキサンジカルボン酸とアルコールとのジエステルであってよく、シクロヘキサンジカルボン酸ジアルキルエステルであってよい。シクロヘキサンジカルボン酸ジアルキルエステルは、例えば1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステルであってよい。 Polyvalent carboxylic acid may be, for example, cyclohexane polyvalent carboxylic acid, which is a polyvalent carboxylic acid having a cyclohexane ring. That is, the polyvalent carboxylic acid ester may be a cyclohexane polyvalent carboxylic acid ester which is an ester of cyclohexane polyvalent carboxylic acid and alcohol. A cyclohexane polycarboxylic acid may be, for example, a cyclohexanedicarboxylic acid. That is, the cyclohexane polyvalent carboxylic acid ester may be a diester of cyclohexanedicarboxylic acid and an alcohol, or may be a cyclohexanedicarboxylic acid dialkyl ester. The cyclohexanedicarboxylic acid dialkyl ester can be, for example, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid diisononyl ester.

多価カルボン酸エステルの含有量は、樹脂組成物全量基準で、1質量%以上、2質量%以上、3質量%以上、4質量%以上、又は5質量%以上であってよく、15質量%以下、13質量%以下、10質量%以下、9質量%以下、又は8質量%以下であってよい。 The content of the polyvalent carboxylic acid ester, based on the total amount of the resin composition, may be 1% by mass or more, 2% by mass or more, 3% by mass or more, 4% by mass or more, or 5% by mass or more, and 15% by mass. 13% by mass or less, 10% by mass or less, 9% by mass or less, or 8% by mass or less.

樹脂組成物は、エポキシ化植物油を更に含有してもよい。エポキシ化植物油は、エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油等であってよい。エポキシ化植物油の含有量は、樹脂組成物全量基準で、3質量%以上、4質量%以上、又は5質量%以上であってよく、10質量%以下、9質量%以下、又は8質量%以下であってよい。 The resin composition may further contain an epoxidized vegetable oil. The epoxidized vegetable oil may be epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, and the like. The content of the epoxidized vegetable oil may be 3% by mass or more, 4% by mass or more, or 5% by mass or more, and is 10% by mass or less, 9% by mass or less, or 8% by mass or less, based on the total amount of the resin composition. can be

樹脂組成物は、グリセリン脂肪酸エステルを更に含有してもよい。グリセリン脂肪酸エステルは、例えば、グリセリンと、ステアリン酸等の飽和脂肪酸又はオレイン酸等の不飽和脂肪酸とのエステルであってよい。グリセリン脂肪酸エステルは、モノエステル、ジエステル及びトリエステルのいずれであってもよい。グリセリン脂肪酸エステルの含有量は、樹脂組成物全量基準で、0.5質量%以上、1質量%以上、又は1.5質量%以上であってよく、10質量%以下、7質量%以下、又は5質量%以下であってよい。 The resin composition may further contain a glycerin fatty acid ester. Glycerin fatty acid esters may be, for example, esters of glycerin with saturated fatty acids such as stearic acid or unsaturated fatty acids such as oleic acid. Glycerin fatty acid esters may be any of monoesters, diesters and triesters. The content of the glycerin fatty acid ester, based on the total amount of the resin composition, may be 0.5% by mass or more, 1% by mass or more, or 1.5% by mass or more, and 10% by mass or less, 7% by mass or less, or It may be 5% by mass or less.

樹脂組成物は、熱可塑性樹脂、化合物A及び上述した各添加剤に加えて、その他の添加剤を更に含有してもよい。その他の添加剤としては、防曇剤、安定剤(Ca/Zn系安定剤等)、着色剤、可塑剤、滑剤、充填剤、プレートアウト防止剤、抗酸化剤、離型剤、粘度低下剤、界面活性剤、蛍光剤、表面処理剤、架橋剤、加工助剤、粘着剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、アンチブロッキング剤等が挙げられる。樹脂組成物がその他の添加剤を含有する場合、その他の添加剤の含有量(合計の含有量)は、例えば、1質量%以上であってよく、30質量%以下であってよい。 The resin composition may further contain other additives in addition to the thermoplastic resin, compound A and each additive described above. Other additives include anti-fogging agents, stabilizers (Ca/Zn-based stabilizers, etc.), colorants, plasticizers, lubricants, fillers, plate-out inhibitors, antioxidants, release agents, and viscosity reducers. , surfactants, fluorescent agents, surface treatment agents, cross-linking agents, processing aids, adhesives, antistatic agents, ultraviolet absorbers, antiblocking agents and the like. When the resin composition contains other additives, the content (total content) of the other additives may be, for example, 1% by mass or more and 30% by mass or less.

樹脂組成物は、ラップフィルムに好適に用いられる。すなわち、本発明の一実施形態は、上記の樹脂組成物からなる層を備えるラップフィルムである。このラップフィルムは、添加剤の食品への溶出量を低減できることから、食品の包装に特に好適に用いられる。また、このラップフィルムは、耐寒性に優れることから、例えば、食品の冷凍保存等の低温下(例えば0℃以下)での使用にも適している。 The resin composition is suitably used for wrap films. That is, one embodiment of the present invention is a wrap film comprising a layer made of the above resin composition. This wrap film can reduce the elution amount of additives into foods, and is therefore particularly suitable for packaging foods. In addition, since this wrap film is excellent in cold resistance, it is also suitable for use at low temperatures (for example, 0° C. or lower) such as frozen storage of food.

ラップフィルムは、熱可塑性樹脂及び化合物Aを含有する層の一層のみからなっていてもよく、複数の層からなっていてもよい。ラップフィルムが複数の層からなる場合、ラップフィルムは、例えば第1の表面層と中間層と第2の表面層とをこの順に備えていてよい。この場合、例えば、第1及び第2の表面層は熱可塑性樹脂、化合物A、及び必要に応じて添加される添加剤を含有し、中間層は熱可塑性樹脂及び必要に応じて添加される添加剤を含有していてよい。ラップフィルムは、例えば、各層間の接着性を向上させるために、酸変性ポリオレフィン樹脂等を含有する接着層を更に備えていてもよく、ラップフィルムの耐熱性を向上させるために、ポリアミド系樹脂を含有する耐熱層を更に備えていてもよい。 The wrap film may consist of a single layer containing the thermoplastic resin and the compound A, or may consist of a plurality of layers. When the wrap film consists of a plurality of layers, the wrap film may have, for example, a first surface layer, an intermediate layer and a second surface layer in this order. In this case, for example, the first and second surface layers contain a thermoplastic resin, compound A, and optionally added additives, and the intermediate layer contains a thermoplastic resin and optionally added additives. It may contain an agent. For example, the wrap film may further include an adhesive layer containing an acid-modified polyolefin resin or the like in order to improve the adhesion between each layer, and a polyamide-based resin may be added in order to improve the heat resistance of the wrap film. You may further provide the heat-resistant layer to contain.

ラップフィルムの厚さは、食品を外気から効率良く遮断する観点から、好ましくは5μm以上、より好ましくは6μm以上であってよく、また、取扱い性に優れる観点から、好ましくは25μm以下、より好ましくは12μm以下であってよい。 The thickness of the wrap film is preferably 5 μm or more, more preferably 6 μm or more, from the viewpoint of efficiently shielding the food from the outside air, and is preferably 25 μm or less, more preferably 25 μm or less, more preferably from the viewpoint of excellent handleability. It may be 12 μm or less.

ラップフィルムの全光線透過率は、視認性に優れる観点から、好ましくは75%以上、より好ましくは80%以上であり、例えば90%以下であってよい。全光線透過率は、JIS K7361-1に準じて入射光量及び全透過光量を測定し、全光線透過率=(全透過光量)/(入射光量)×100として算出できる。 From the viewpoint of excellent visibility, the total light transmittance of the wrap film is preferably 75% or more, more preferably 80% or more, and may be, for example, 90% or less. The total light transmittance can be calculated by measuring the incident light amount and the total transmitted light amount according to JIS K7361-1 and calculating the total light transmittance=(total transmitted light amount)/(incident light amount)×100.

ラップフィルムは、例えば、熱可塑性樹脂、化合物A、及び必要に応じて上述の添加剤を、V型ブレンダー、リボンブレンダー、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー等の混合機により混合し、更に必要に応じてミキシングロール、バンバリーミキサー、ニーダ等の混練機により混練することで組成物を得た後、例えば押出成形することにより製造される。具体的には、該組成物を押出機のホッパーに供給しインフレーション法、Tダイ法等で目的とするラップフィルムが得られる。 For the wrap film, for example, the thermoplastic resin, compound A, and, if necessary, the above additives are mixed with a mixer such as a V-type blender, a ribbon blender, a Henschel mixer, or a super mixer, and further mixed as necessary. After obtaining a composition by kneading with a kneader such as a roll, a Banbury mixer, or a kneader, it is produced by, for example, extrusion molding. Specifically, the composition is supplied to the hopper of an extruder, and the desired wrap film is obtained by an inflation method, a T-die method, or the like.

ラップフィルムが複数の層からなる場合、ラップフィルムは、各層の構成原料を、それぞれ別々の押出機に投入して溶融押出し、インフレーション法、Tダイ法等により各層を共押出して積層することにより得られる。この際、Tダイより押出した溶融物をそのまま、キャスティングロール等で急冷しながら引き取るようにしてラップフィルムを形成することが好ましい。 When the wrap film consists of a plurality of layers, the wrap film is obtained by putting the constituent raw materials of each layer into separate extruders, melt extruding them, and coextrusion and laminating each layer by an inflation method, a T-die method, or the like. be done. At this time, it is preferable to form the wrap film by drawing the melt extruded from the T-die as it is while quenching it with a casting roll or the like.

このようにして得られたラップフィルムに対して、熱収縮率、自然収縮率等の軽減;幅収縮の発生の抑制;などの目的に応じて、加熱ロール間での縦延伸、各種の熱固定、エージング等の熱処理を行ってもよく、防曇性、帯電防止性、粘着性等を向上させる目的で、コロナ処理;熟成処理;印刷、コーティング等の表面処理;表面加工;などを行ってもよい。 For the wrap film obtained in this way, longitudinal stretching between heating rolls, various heat setting depending on the purpose such as reduction of heat shrinkage, natural shrinkage, etc. , A heat treatment such as aging may be performed, and corona treatment; aging treatment; surface treatment such as printing and coating; surface treatment; good.

ラップフィルムは、例えば、長尺上に成形されて巻き取られた後に、20m、50m等の所望の長さごとに更に巻き替えられ(巻回され)、箱体に詰められることで製品とされる。すなわち、本実施形態におけるラップフィルムは、巻芯に巻回されたラップフィルムの形態であってもよく、箱体に収容されたラップフィルムの形態であってもよい。 For example, the wrap film is formed into a long length and wound up, then further rewound (wound) for each desired length such as 20 m, 50 m, etc., and packed in a box to make a product. be. That is, the wrap film in this embodiment may be in the form of a wrap film wound around a core or in the form of a wrap film housed in a box.

図1は、一実施形態に係るラップフィルム収容体を示す斜視図である。図1に示すように、一実施形態に係るラップフィルム収容体1は、ラップフィルム2と、ラップフィルムが巻回された巻芯3と、ラップフィルム2及び巻芯3を収容する箱体4とを備えている。箱体4には、ラップフィルム2を切断するための刃部5が設けられていてよい。巻芯3及び箱体4の材質は、特に限定されない。ラップフィルムの色を外部から認識しやすい観点から、箱体4の少なくとも一部は、好ましくは透明であるか、箱としての機能を損なわない程度に穴が開いており、外部から内部を視認可能になっている。 FIG. 1 is a perspective view showing a wrap film container according to one embodiment. As shown in FIG. 1, a wrap film container 1 according to one embodiment includes a wrap film 2, a core 3 around which the wrap film is wound, and a box 4 that houses the wrap film 2 and the core 3. It has The box 4 may be provided with a blade portion 5 for cutting the wrap film 2 . Materials for the winding core 3 and the box body 4 are not particularly limited. From the viewpoint of easily recognizing the color of the wrap film from the outside, at least a part of the box 4 is preferably transparent or has holes to the extent that the function as a box is not impaired, so that the inside can be seen from the outside. It has become.

なお、一般的に「フィルム」とは、長さおよび幅に比べて厚みが極めて小さく、最大厚みが任意に限定されている薄い平らな製品で、ロールの形で供給されうるものをいい(必要であれば、日本工業規格JIS K6900を参照できる)、一般的に「シート」とは、JISにおける定義上、薄く、一般にその厚みが長さと幅のわりには小さく平らな製品をいう。しかし、シートとフィルムの境界は定かでなく、本実施形態において文言上両者を区別する必要がないので、本明細書においては、「フィルム」と称する場合でも「シート」を含むものとし、「シート」と称する場合でも「フィルム」を含むものとする。また、「フィルム」は、上記の定義のうちでも特にラップフィルムを含む概念である。 In general, "film" refers to a thin, flat product whose thickness is extremely small compared to its length and width, and whose maximum thickness is arbitrarily limited, and which can be supplied in the form of rolls (if required). If so, Japanese Industrial Standard JIS K6900 can be referred to.) Generally, the term "sheet" as defined in JIS refers to a thin, flat product whose thickness is relatively small relative to its length and width. However, the boundary between a sheet and a film is not clear, and there is no need to distinguish between the two in terms of terms in this embodiment. "Film" shall be included even when it is called. In addition, the "film" is a concept that particularly includes wrap films among the above definitions.

以下、実施例に基づいて本発明を更に具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail based on examples below, but the present invention is not limited to the examples.

以下の熱可塑性樹脂及び添加剤を用いて表1及び2に示す組成を有する樹脂組成物を調製した。具体的には、各成分をスーパーミキサーに投入した後、攪拌しながら材料温度を常温から130℃まで昇温し、混合して樹脂組成物を得た。なお、ポリ塩化ビニル系樹脂(熱可塑性樹脂)以外の各成分の含有量の合計を100質量%から差し引いた残部が、ポリ塩化ビニル系樹脂(熱可塑性樹脂)の含有量である。また、各成分の含有量は、固形分換算での質量%を意味する。 Resin compositions having the compositions shown in Tables 1 and 2 were prepared using the following thermoplastic resins and additives. Specifically, after putting each component into a super mixer, the material temperature was raised from room temperature to 130° C. while stirring, and mixed to obtain a resin composition. The remainder obtained by subtracting the total content of each component other than the polyvinyl chloride resin (thermoplastic resin) from 100% by mass is the content of the polyvinyl chloride resin (thermoplastic resin). In addition, the content of each component means mass % in terms of solid content.

熱可塑性樹脂:ポリ塩化ビニル系樹脂(大洋塩ビ株式会社製、「TH-1000」、平均重合度:1000)
添加剤A:下記式(3)で表される化合物(9,10-エポキシオクタデカン酸2-エチルペンタン、分子量:396)

Figure 0007261293000008
添加剤a1:アジピン酸ジイソノニル(分子量:399)
添加剤a2:ポリエステル系可塑剤(重量平均分子量:4080、アジピン酸系ポリエステル)
添加剤B1:エポキシ化大豆油
添加剤B2:アセチル化モノグリセライド
添加剤B3:グリセリン脂肪酸エステル
添加剤B4:Ca/Zn系安定剤Thermoplastic resin: polyvinyl chloride resin (manufactured by Taiyo Vinyl Co., Ltd., "TH-1000", average degree of polymerization: 1000)
Additive A: compound represented by the following formula (3) (2-ethylpentane 9,10-epoxyoctadecanoate, molecular weight: 396)
Figure 0007261293000008
Additive a1: diisononyl adipate (molecular weight: 399)
Additive a2: polyester plasticizer (weight average molecular weight: 4080, adipic acid polyester)
Additive B1: Epoxidized Soybean Oil Additive B2: Acetylated Monoglyceride Additive B3: Glycerol Fatty Acid Ester Additive B4: Ca/Zn Stabilizer

(熱安定性の評価)
得られた各樹脂組成物60gをラボプラストミル(株式会社東洋精機製作所製、「4C150-01」)に取り付けたローラミキサR60型に投入し、210℃、60rpmで混練し、動的熱安定性時間を測定することで、樹脂組成物の動的熱安定性を評価した。動的熱安定性時間は、定常トルクの数値から150%のトルク値に達するまでの時間とした。動的熱安定性時間が長いほど、熱安定性に優れている。動的熱安定性時間が22分間以上の場合を「A」、17分間以上22分間未満の場合を「B」、17分間未満の場合を「C」として評価した。結果を表1及び2に示す。評価がAであれば熱安定性が優れており、評価がBであれば熱安定性が悪く、評価がCであれば熱安定性が非常に悪いといえる。
(Evaluation of thermal stability)
60 g of each resin composition thus obtained was added to a roller mixer R60 type attached to Laboplastomill (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd., "4C150-01"), kneaded at 210 ° C. and 60 rpm, and dynamic thermal stability time By measuring the dynamic thermal stability of the resin composition was evaluated. The dynamic thermal stability time was defined as the time required to reach 150% torque value from the steady torque value. The longer the dynamic thermal stability time, the better the thermal stability. A dynamic thermal stability time of 22 minutes or more was evaluated as "A", a case of 17 minutes or more and less than 22 minutes was evaluated as "B", and a case of less than 17 minutes was evaluated as "C". Results are shown in Tables 1 and 2. If the evaluation is A, the thermal stability is excellent, if the evaluation is B, the thermal stability is poor, and if the evaluation is C, the thermal stability is extremely poor.

(ラップフィルムの作製)
各樹脂組成物について、70℃まで冷却した時点で取り出し、Tダイ(幅350mm、ギャップ0.4mm)を装着した直径40mm単軸押出機(L/D=20)にて、樹脂組成物の温度が200℃となる状態で押出し、厚み8μmのラップフィルムを作製した。
(Production of wrap film)
Each resin composition was taken out when cooled to 70 ° C., and a single-screw extruder with a diameter of 40 mm (L / D = 20) equipped with a T-die (width 350 mm, gap 0.4 mm) was used to increase the temperature of the resin composition. was extruded at a temperature of 200° C. to prepare a wrap film having a thickness of 8 μm.

(耐寒性の評価)
得られたラップフィルムを幅4cm、縦11cmに切り出した後4つ折にして、幅1cmの試験片を得た。得られた試験片を、0℃、湿度0%の室内環境下チャック間5cm、速度50mm/min、測定距離20mmで引っ張り試験を行うことで低温下の弾性率を測定した。この低温下の弾性率の数値が小さいほど耐寒性に優れるといえる。弾性率が900Mpa未満の場合を「A」、900Mpa以上1000Mpa未満の場合を「B」、1000Mpa以上の場合を「C」として評価した。結果を表1及び2に示す。評価がAであれば耐寒性が非常に優れており、評価がBであれば耐寒性が優れており、評価がCであれば耐寒性が悪いといえる。
(Evaluation of cold resistance)
The obtained wrap film was cut into a width of 4 cm and a length of 11 cm, and then folded into four to obtain a test piece with a width of 1 cm. The elastic modulus at low temperature was measured by subjecting the obtained test piece to a tensile test in an indoor environment of 0° C. and 0% humidity at a chuck distance of 5 cm, a speed of 50 mm/min, and a measurement distance of 20 mm. It can be said that the smaller the numerical value of the elastic modulus at low temperature, the better the cold resistance. The elastic modulus was evaluated as "A" when it was less than 900 Mpa, as "B" when it was 900 Mpa or more and less than 1000 Mpa, and as "C" when it was 1000 Mpa or more. Results are shown in Tables 1 and 2. If the evaluation is A, the cold resistance is very excellent, if the evaluation is B, the cold resistance is excellent, and if the evaluation is C, the cold resistance is poor.

(添加剤の溶出量(ヘプタン溶出量)の評価)
一定面積の試料をラップフィルムから切り取り、その表面積1cm当たり2mLのヘプタン溶液に25℃の温度で1時間浸漬し、溶液を蒸発乾固させ、その重量を測定することでフィルムからヘプタン溶液への移行量を求めた。当該移行量が少ないほど、添加剤の溶出量を抑制できるといえる。結果を表1及び2に示す。なお、熱安定性及び耐寒性に劣っている比較例2,4は、本評価の対象外とした。
(Evaluation of additive elution amount (heptane elution amount))
A sample of a certain area was cut from the wrap film, immersed in 2 mL of heptane solution per 1 cm 2 of its surface area at a temperature of 25° C. for 1 hour, the solution was evaporated to dryness, and the weight was measured to determine the transfer from the film to the heptane solution. A migration amount was obtained. It can be said that the smaller the amount of migration, the more the elution amount of the additive can be suppressed. Results are shown in Tables 1 and 2. Comparative Examples 2 and 4, which are inferior in thermal stability and cold resistance, were excluded from this evaluation.

Figure 0007261293000009
Figure 0007261293000009

Figure 0007261293000010
Figure 0007261293000010

1…ラップフィルム収容体、2…ラップフィルム、3…巻芯、4…箱体、5…刃部。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Wrap film container, 2... Wrap film, 3... Core, 4... Box body, 5... Blade part.

Claims (4)

ポリ塩化ビニル系樹脂と、下記式(3)で表される化合物と、を含有する樹脂組成物。
Figure 0007261293000011
A resin composition containing a polyvinyl chloride resin and a compound represented by the following formula (3) .
Figure 0007261293000011
請求項1に記載の樹脂組成物からなる層を備える、ラップフィルム。 A wrap film comprising a layer comprising the resin composition according to claim 1 . 食品の包装に用いられる、請求項に記載のラップフィルム。 The wrap film according to claim 2 , which is used for packaging food. 巻芯と、
前記巻芯に巻回された、請求項又はに記載のラップフィルムと、
前記巻芯及び前記フィルムを収容する箱体と、を備えるラップフィルム収容体。
a winding core;
The wrap film according to claim 2 or 3 , which is wound around the winding core;
A wrap film container comprising: a box for containing the winding core and the film.
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