JP7256345B2

JP7256345B2 - drug injection device

Info

Publication number: JP7256345B2
Application number: JP2018247748A
Authority: JP
Inventors: 裕也山田
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2018-12-28
Filing date: 2018-12-28
Publication date: 2023-04-12
Anticipated expiration: 2038-12-28
Also published as: JP2020103802A

Description

本発明は、薬剤注入器具、特に、流動性薬剤を体内に注入する薬剤注入器具に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a drug injection device, and more particularly to a drug injection device for injecting a fluid drug into the body.

最近、様々な目的で人体内に多様な流動性薬剤を注入することが多い。たとえば、女性の性器を洗浄するための洗浄液を性器内に投与したり、避妊のための避妊薬液、痔疾・性病などの治療のための薬液を投与したりするなど、その活用態様は非常に多岐にわたる。 Recently, various liquid medicines are often injected into the human body for various purposes. For example, it can be used in a wide variety of ways, such as administering a washing solution for washing the female genitals, administering a contraceptive solution for contraception, and administering a drug solution for treating hemorrhoids and venereal diseases. Over.

人体の性器および肛門などの内側は粘膜が露出する部分であることから、外部の刺激に非常に敏感であるので、粘膜が損傷あるいは汚染しやすい。よって、上記のような様々な流動性薬剤を投与するためには、細心の注意を払う必要がある。 Since the inner parts of the human body such as the genitalia and anus are exposed to mucous membranes, they are very sensitive to external stimuli, and the mucous membranes are easily damaged or contaminated. Therefore, great care must be taken to administer the various flowable drugs as described above.

従来、上記のような流動性薬剤を手作業で直接投与する不便を改善するために、人体内に流動性薬剤を投与可能な薬剤注入器具が考案されている。このような薬剤注入器具としては、例えば、特許文献１に開示されているように、先端に薬剤吐出孔が形成されたプラスチックシリンダーを備えると共に当該シリンダー内に設けた押し込み棒（ピストン）を、シリンダー先端に向かって押し込む形式を採用しており、シリンダーの先端に設けられた薬剤吐出孔から、流動性薬剤を流出させるようにしたものである。また、この特許文献１に開示されている薬剤注入器具は、再使用を防止する機構をシリンダー内部（流動性薬剤が貯留される貯留容器内）に備える構成を備えている。 Conventionally, in order to alleviate the inconvenience of directly administering a fluid medicine manually, a medicine injection device capable of injecting a fluid medicine into the human body has been devised. As such a drug injection device, for example, as disclosed in Patent Document 1, a plastic cylinder having a drug ejection hole formed at its tip is provided, and a push rod (piston) provided in the cylinder is inserted into the cylinder. It employs a form that is pushed toward the tip, and the liquid medicine is made to flow out from the medicine discharge hole provided at the tip of the cylinder. Further, the drug injection device disclosed in Patent Document 1 has a configuration in which a mechanism for preventing reuse is provided inside the cylinder (inside the storage container in which the fluid drug is stored).

特開２０１４－００４３０９号公報JP 2014-004309 A

上述のように、特許文献１に開示されている薬剤注入器具は、シリンダー内部に再使用を防止する機構を備えるものであり、この点においては有用なものである。しかしながら、再使用を防止する機構がシリンダー内部に形成されており、専用パーツが必要であるという問題があり、更なる改良が望まれている。 As described above, the drug injection device disclosed in Patent Document 1 has a mechanism inside the cylinder to prevent reuse, and is useful in this respect. However, there is a problem that a mechanism for preventing reuse is formed inside the cylinder, and a dedicated part is required, and further improvement is desired.

本発明は、かかる観点を考慮してなされたものであって、簡便に製造することができる再使用防止機能付きの薬剤注入器具を提供することを目的とする。 It is an object of the present invention to provide a drug injection device with a reuse prevention function that can be manufactured easily.

本発明の上記目的は、体内に流動性薬剤を注入する薬剤注入器具であって、
先端部側から体内に挿入される長尺状の挿入部と、前記挿入部の内部に形成され、流動性薬剤が貯留される貯留部と、前記挿入部の他方端部に形成され前記貯留部と連通する開口部と、前記開口部を介して前記貯留部内に挿入され流動性薬剤を前記挿入部の先端部側に押し出すピストンとを備えており、前記挿入部の他方端部には、前記ピストンの後端部が収納可能な凹部が形成されており、前記凹部は、その内周面から前記凹部内側に向けて突出する係合突起を備え、前記ピストンの後端部は、前記係合突起と嵌合するピストン嵌合部を備えており、前記係合突起と前記ピストン嵌合部との嵌合により、前記凹部内に不可逆的に収納可能に形成されており、前記ピストンの後端部の後端面と前記凹部の開口縁とが面一となるように、前記ピストンの後端部は、前記凹部に収納可能に構成されることを特徴とする薬剤注入器具により達成される。
The above object of the present invention is a drug injection device for injecting a fluid drug into the body,
An elongated insertion section to be inserted into the body from the distal end side, a storage section formed inside the insertion section in which a fluid drug is stored, and the storage section formed at the other end of the insertion section. and a piston that is inserted into the reservoir through the opening and pushes the fluid drug toward the distal end of the insertion portion, and the other end of the insertion portion is provided with the A recess is formed in which the rear end of the piston can be accommodated, the recess has an engaging projection projecting from an inner peripheral surface of the recess toward the inside of the recess, and the rear end of the piston It has a piston fitting portion that fits with the projection, and is formed to be irreversibly housed in the recess by fitting the engaging projection and the piston fitting portion, and the rear end of the piston The rear end of the piston is configured to be housed in the recess so that the rear end surface of the portion and the opening edge of the recess are flush with each other.

この薬剤注入器具において、前記ピストン嵌合部は、該ピストン嵌合部に嵌合する前記係合突起に対する案内を行う傾斜面を備えるように構成することができる。 In this drug injection device, the piston fitting portion may be configured to have an inclined surface that guides the engagement projection that fits into the piston fitting portion.

また、前記傾斜面は、前記ピストン嵌合部の先端爪部よりもピストン先端側に形成されるように構成してもよい。 Further, the inclined surface may be formed closer to the piston tip than the tip claw portion of the piston fitting portion.

また、前記ピストン嵌合部は、前記ピストンの後端部の周縁全周に亘って形成されるように構成してもよい。 Further, the piston fitting portion may be formed along the entire periphery of the rear end portion of the piston.

本発明によれば、簡便に製造することができる再使用防止機能付きの薬剤注入器具を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a drug injection device with a reuse prevention function that can be manufactured easily.

本発明に係る薬剤注入器具の概略斜視図である。1 is a schematic perspective view of a pharmaceutical injection device according to the present invention; FIG. 本発明に係る薬剤注入器具の長手軸に沿った断面を示す概略構成断面図である。1 is a schematic structural cross-sectional view showing a cross-section along a longitudinal axis of a drug injection device according to the present invention; FIG. 図２の矢視Ａ方向から見た薬剤注入器具の側面図である。FIG. 3 is a side view of the pharmaceutical injection device viewed from the direction of arrow A in FIG. 2; 本発明に係る薬剤注入器具の底面図である。1 is a bottom view of a drug injection device according to the present invention; FIG. （ａ）（ｂ）共に、本発明に係る薬剤注入器具の作用を説明するための要部拡大断面図である。4(a) and 4(b) are both enlarged cross-sectional views of essential parts for explaining the action of the drug injection device according to the present invention. FIG. （ａ）は、本発明に係る薬剤注入器具が備える貯留容器の要部拡大側面図であり、（ｂ）は、アウター部材の要部拡大断面図である。(a) is an enlarged side view of a main portion of a storage container provided in the pharmaceutical injection device according to the present invention, and (b) is an enlarged cross-sectional view of the main portion of an outer member. 本発明に係る薬剤注入器具の作用を説明するための要部拡大断面図である。FIG. 4 is an enlarged cross-sectional view of a main part for explaining the action of the drug injection device according to the present invention;

以下、本発明に係る薬剤注入器具について添付図面を参照して説明する。図１は、本発明に係る薬剤注入器具１００の概略構成斜視図であり、図２は、薬剤注入器具１００の長手軸に沿った断面を示す概略構成断面図である。図３は、図２の矢視Ａ方向から見た側面図である。なお、各図は、構成の理解を容易ならしめるために部分的に拡大・縮小している。 Hereinafter, a pharmaceutical injection device according to the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a schematic configuration perspective view of a pharmaceutical injection device 100 according to the present invention, and FIG. 2 is a schematic configuration sectional view showing a cross section along the longitudinal axis of the pharmaceutical injection device 100. As shown in FIG. 3 is a side view seen from the direction of arrow A in FIG. 2. FIG. Each figure is partially enlarged/reduced to facilitate understanding of the configuration.

本発明に係る薬剤注入器具１００は、例えば、膣や肛門等の体腔内（体内）に流動性薬剤を注入するための器具である。流動性薬剤としては、多種多様な薬剤を用いることができるが、例えば、洗浄剤、避妊剤、麻酔剤、浣腸剤、解熱剤、潤滑剤等を挙げることができる。また、流動性薬剤の形態としては、ローション状、ジェル状、ゼリー状等種々の形態を採用することができる。 A drug injection device 100 according to the present invention is, for example, a device for injecting a fluid drug into a body cavity (body) such as a vagina or an anus. A wide variety of liquid medicines can be used, and examples thereof include detergents, contraceptives, anesthetics, enemas, antipyretic agents, and lubricants. Moreover, various forms such as lotion-like, gel-like, and jelly-like forms can be adopted as the form of the fluid medicine.

この薬剤注入器具１００は、図１や図２に示すように、挿入部１と、ピストン２とを備えるシリンジタイプの注入器具として構成されている。挿入部１は、その先端部側１ａから人体の膣や肛門といった体腔内（体内）に挿入されるものであり、体内への挿入方向に沿って伸びる長尺状に形成されている。この挿入部１は、貯留容器３と、アウター部材４とを備える二重構造を有している。ここで、挿入部１を構成する貯留容器３及びアウター部材４、並びに、ピストン２は、プラスチック樹脂原料から形成されることが好ましい。 This pharmaceutical injection device 100 is configured as a syringe-type injection device including an insertion portion 1 and a piston 2, as shown in FIGS. The insertion portion 1 is to be inserted into a body cavity (inside the body) such as the vagina or anus of a human body from its distal end side 1a, and is formed in an elongated shape extending along the direction of insertion into the body. This insertion portion 1 has a double structure including a storage container 3 and an outer member 4 . Here, it is preferable that the storage container 3 and the outer member 4, which constitute the insertion portion 1, and the piston 2 are formed from a plastic resin raw material.

貯留容器３は、流動性薬剤が貯留される貯留部５を内部に有する長尺状の容器であり、断面視円形の筒状の長尺な胴部６と、指掛け部７とを備えている。当該貯留容器３（胴部６）の先端部には、貯留部５内に貯留される流動性薬剤が流出可能な流出孔８が形成されている。また、貯留容器３は、内部に形成される貯留部５と連通する開口部９を基端部側（指掛け部７が設けられる側）に備えている。なお、貯留容器３の基端部側とは、体内に挿入される挿入部１（貯留容器３）の先端部側１ａとは反対側の端部側を意味し、開口部９は、挿入部１の他方端部１ｂに形成されている。この貯留容器３には、開口部９を介して貯留部５内に挿入されるピストン２が接続される。このピストン２を挿入部１の他方端側１ｂから先端部側１ａに押し込むことにより、貯留部５に貯留されている流動性薬剤を流出孔８側（挿入部１の先端部側１ａ）に押し出すことが可能となる。 The storage container 3 is a long container having therein a storage part 5 in which a fluid drug is stored, and includes a long cylindrical body part 6 having a circular cross section and a finger hook part 7 . . At the tip of the storage container 3 (body portion 6), an outflow hole 8 is formed through which the fluid medicine stored in the storage portion 5 can flow out. Further, the storage container 3 is provided with an opening 9 communicating with the storage portion 5 formed therein on the base end side (the side where the finger hook portion 7 is provided). The proximal end side of the storage container 3 means the end side opposite to the distal end side 1a of the insertion portion 1 (storage container 3) inserted into the body. 1 is formed at the other end 1b. A piston 2 that is inserted into the storage portion 5 through an opening 9 is connected to the storage container 3 . By pushing the piston 2 from the other end side 1b of the insertion portion 1 to the tip portion side 1a, the fluid medicine stored in the storage portion 5 is pushed out toward the outflow hole 8 side (the tip portion side 1a of the insertion portion 1). becomes possible.

また、貯留容器３が有する指掛け部７は、貯留容器３の基端部側において、先端部側から基端部側に向かうに従い、拡径するテーパ状に形成されている。なお、このテーパ状の指掛け部７は、貯留容器３（挿入部１）の長手方向に対して垂直な断面形状が楕円形となるように形成されている。また、テーパ部の端面（貯留容器３の基端部端面）には、凹部１０が形成されており、当該凹部１０にピストン２の後端部１１が収納できるように構成されている。凹部１０の深さは、ピストン２の後端部１１が完全に収納できる程度の深さに形成することが好ましい。また、この凹部１０の開口縁の形状は、図４の底面図に示すように、楕円形を有している。 Further, the finger hook portion 7 of the storage container 3 is formed in a tapered shape on the proximal end side of the storage container 3 so that the diameter increases from the distal end side to the proximal end side. The tapered finger hook portion 7 is formed so that the cross-sectional shape perpendicular to the longitudinal direction of the storage container 3 (insertion portion 1) is elliptical. A concave portion 10 is formed in the end face of the tapered portion (the end face of the proximal end portion of the storage container 3), and the concave portion 10 is configured so that the rear end portion 11 of the piston 2 can be accommodated therein. The depth of the recess 10 is preferably formed to a depth that allows the rear end portion 11 of the piston 2 to be completely accommodated. Further, the shape of the opening edge of the recess 10 is elliptical as shown in the bottom view of FIG.

また、アウター部材４は、長尺状の貯留容器３の先端部及び該先端部に連なる側面部領域を被覆する長尺状の筒状部材である。このアウター部材４の長さとしては、例えば、本薬剤注入器具１００を膣内の洗浄用として構成する場合には、５０ｍｍ～１００ｍｍの範囲に設定することが好ましい。アウター部材４の先端部は、体内への挿入時に使用者に痛みを感じさせないように、滑らかな曲面を有するドーム状に形成されている。なお、ドーム状のアウター部材４の先端部により、筒状部材の一方端は閉塞されている。貯留容器３の外周面とアウター部材４の内周面との間には、流出孔８から流出した流動性薬剤が流入可能な所定間隔の空隙部１２が形成されている。この空隙部１２は、貯留容器３の先端部に形成された流出孔８を介して貯留部５から押し出された流動性薬剤が導かれる薬剤流路部を構成する。この空隙部１２（薬剤流路部）は、挿入部１の内部において、該挿入部１の長手方向に沿って、貯留容器３の周面の一部分を囲繞するようにして形成されている。本実施形態においては、図２にてＳで示す領域、つまり、挿入部１の長手方向にみて、当該挿入部１の先端部から中央部分までの領域に空隙部１２が形成されるように構成されている。より具体的には、例えば、本薬剤注入器具１００を膣内の洗浄用として構成する場合には、挿入部１の長手方向に沿って、その先端部からの寸法が、３０ｍｍ～６０ｍｍ程度の範囲までの領域に空隙部１２（薬剤流路部）を形成することが好ましい。 The outer member 4 is an elongated cylindrical member that covers the tip of the elongated storage container 3 and the side surface region connected to the tip. The length of the outer member 4 is preferably set in the range of 50 mm to 100 mm, for example, when the medicine injection device 100 is configured for cleaning the vagina. The distal end portion of the outer member 4 is formed in a dome shape with a smooth curved surface so that the user does not feel pain when the outer member 4 is inserted into the body. One end of the tubular member is closed by the tip of the dome-shaped outer member 4 . Between the outer peripheral surface of the storage container 3 and the inner peripheral surface of the outer member 4, a gap 12 is formed at a predetermined interval into which the fluid medicine flowing out from the outflow hole 8 can flow. The void 12 constitutes a drug flow path section through which the fluid drug pushed out from the reservoir 5 is guided through the outflow hole 8 formed at the tip of the reservoir 3 . The cavity 12 (medicine flow path) is formed inside the insertion portion 1 along the longitudinal direction of the insertion portion 1 so as to partially surround the peripheral surface of the storage container 3 . In the present embodiment, the gap 12 is formed in the area indicated by S in FIG. 2, that is, the area from the distal end to the central portion of the insertion section 1 when viewed in the longitudinal direction of the insertion section 1. It is More specifically, for example, when the drug injection device 100 is configured for washing the inside of the vagina, the dimension from the distal end along the longitudinal direction of the insertion section 1 is in the range of about 30 mm to 60 mm. It is preferable to form a void 12 (medicine channel portion) in the region up to .

また、アウター部材４は、空隙部１２（薬剤流路部）と外部とを連通する薬剤吐出孔１３を複数備えている。つまり、挿入部１の側面部が、薬剤流路部に連通する複数の薬剤吐出孔１３を備えるように構成されている。このような薬剤吐出孔１３を備えることにより、ピストン２の押し込み動作に伴って、貯留部５に貯留されている流動性薬剤が、流出孔８、空隙部１２（薬剤流路部）、薬剤吐出孔１３を介して、挿入部１の外側に導かれることとなる。なお、薬剤吐出孔１３が配置される範囲は、挿入部１の長手方向にみて、当該アウター部材４の先端部から中央部分までの領域に設定することが好ましい。より具体的には、例えば、本薬剤注入器具１００を膣内の洗浄用として構成する場合には、挿入部１の長手方向に沿って、アウター部材４の先端部からの寸法が、３０ｍｍ～６０ｍｍ程度の範囲までの領域に複数の薬剤吐出孔１３を形成することが好ましい。 In addition, the outer member 4 includes a plurality of drug ejection holes 13 that communicate between the cavity 12 (medicine flow path) and the outside. That is, the side surface portion of the insertion portion 1 is configured to have a plurality of drug ejection holes 13 communicating with the drug flow path portion. By providing such a medicine ejection hole 13, the fluid medicine stored in the storage part 5 is discharged through the outflow hole 8, the cavity 12 (drug flow path part), and the medicine ejection with the pushing action of the piston 2. It will be guided to the outside of the insertion portion 1 through the hole 13 . It should be noted that the range in which the drug ejection holes 13 are arranged is preferably set to the region from the distal end portion to the central portion of the outer member 4 when viewed in the longitudinal direction of the insertion portion 1 . More specifically, for example, when configuring the drug injection device 100 for washing the inside of the vagina, the dimension from the distal end of the outer member 4 along the longitudinal direction of the insertion section 1 is 30 mm to 60 mm. It is preferable to form a plurality of medicine ejection holes 13 in an area up to a range of about.

各薬剤吐出孔１３は、前記挿入部１の長手方向に沿って、所定間隔あけて配置されている。このように、挿入部１の側面部に薬剤吐出孔１３を複数設けることにより、膣や肛門といった体腔の内側の広い範囲に薬剤を迅速に塗布することが可能となる。また、体内への流動性薬剤の注入を完了し、挿入部１を体内から抜き出す際に、この抜き出される挿入部１の表面によって、体内に吐出された流動性薬剤をぬり拡げることが可能となり、膣や肛門といった体腔の内側のより広い範囲に薬剤を迅速に塗布することが可能となる。また、抜き出される挿入部１の表面は、流動性薬剤が付着して湿潤な状態となるため、挿入部１を体内から抜き出す際の使用者に与える痛みを緩和させることができる。 Each drug ejection hole 13 is arranged at a predetermined interval along the longitudinal direction of the insertion portion 1 . Thus, by providing a plurality of drug discharge holes 13 in the side surface of the insertion portion 1, it is possible to quickly apply the drug to a wide area inside the body cavity such as the vagina and the anus. In addition, when the injection of the fluid medicine into the body is completed and the insertion part 1 is pulled out from the body, the surface of the extracted insertion part 1 makes it possible to spread the fluid medicine discharged into the body. , it is possible to rapidly apply a drug to a wider area inside body cavities such as the vagina and anus. In addition, since the surface of the inserted insertion portion 1 to be pulled out is in a wet state due to the adherence of the fluid medicine, pain given to the user when the insertion portion 1 is pulled out from the body can be alleviated.

また、本実施形態においては、複数の薬剤吐出孔１３は、挿入部１の表面において想定される該挿入部１の長手方向に沿う第１仮想ライン上に所定間隔をあけて配置される複数の薬剤吐出孔１３からなる第１吐出孔群１４と、第１仮想ラインとは異なり、挿入部１の表面において想定される挿入部１の長手方向に沿う第２仮想ライン上に所定間隔をあけて配置される複数の薬剤吐出孔１３からなる第２吐出孔群１５とを備えるように構成されている。このような薬剤吐出孔１３の位置関係を構成することにより、膣や肛門といった体腔の内側の広い範囲に効果的にかつ迅速に薬剤を塗布することが可能となる。 Further, in the present embodiment, the plurality of drug ejection holes 13 are arranged at predetermined intervals on a first imaginary line assumed on the surface of the insertion section 1 along the longitudinal direction of the insertion section 1 . Unlike the first imaginary line, the first ejection hole group 14 made up of the medicine ejection holes 13 and the second imaginary line along the longitudinal direction of the insertion portion 1 assumed on the surface of the insertion portion 1 are spaced apart from each other by a predetermined interval. A second ejection hole group 15 composed of a plurality of arranged medicine ejection holes 13 is provided. By configuring the positional relationship of the drug ejection holes 13 in this manner, it is possible to effectively and quickly apply the drug to a wide range inside the body cavity such as the vagina and the anus.

また、第１吐出孔群１４における各薬剤吐出孔１３と、第２吐出孔群１５における各薬剤吐出孔１３とは、貯留部５を挟んだ両側にそれぞれ形成されることが好ましい。ここで、本実施形態においては、空隙部１２（薬剤流路部）は、貯留部５の周囲を囲繞して設けられるものであることから、第１吐出孔群１４における各薬剤吐出孔１３と、第２吐出孔群１５における各薬剤吐出孔１３とは、空隙部１２（薬剤流路部）を挟んだ両側にそれぞれ形成されることになる。このような構成を採用することにより、より一層広い範囲で薬剤を膣や肛門といった体腔の内側に塗布することが可能となる。 Moreover, each medicine ejection hole 13 in the first ejection hole group 14 and each medicine ejection hole 13 in the second ejection hole group 15 are preferably formed on both sides of the reservoir 5 . Here, in the present embodiment, since the void portion 12 (medicine flow path portion) is provided so as to surround the periphery of the storage portion 5, each drug ejection hole 13 in the first ejection hole group 14 , and the medicine ejection holes 13 in the second ejection hole group 15 are formed on both sides of the gap 12 (medicine flow path). By adopting such a configuration, it becomes possible to apply the drug to the inside of body cavities such as the vagina and the anus over a wider range.

また、図２に示すように、第１吐出孔群１４における各薬剤吐出孔１３と、第２吐出孔群１５における各薬剤吐出孔１３とは、挿入部１の長手方向に沿って互い違いの位置関係となるように配置されていることが好ましい。このような構成も、膣や肛門といった体腔の内側のより一層広い範囲での薬剤の塗布に寄与する。 Further, as shown in FIG. 2 , the medicine ejection holes 13 in the first ejection hole group 14 and the medicine ejection holes 13 in the second ejection hole group 15 are located at staggered positions along the longitudinal direction of the insertion portion 1 . It is preferable that they are arranged so as to form a relationship. Such a configuration also contributes to the application of the drug over a wider area inside body cavities such as the vagina and anus.

また、本実施形態においては、各薬剤吐出孔１３の孔径が同一寸法となるように構成しているが、例えば、空隙部１２（薬剤流路部）を流通する流動性薬剤の流下方向に向かうに従い、各薬剤吐出孔１３の孔径が段階的に大きくなるように構成してもよい。このような構成を採用する場合、本実施形態においては、挿入部１の先端部側から他方端側に向かって流動性薬剤が空隙部１２（薬剤流路部）を流下しつつ、各薬剤吐出孔１３から吐出される構成であるため、薬剤吐出孔１３ａ、薬剤吐出孔１３ｂ、薬剤吐出孔１３ｃ、薬剤吐出孔１３ｄの順に、その孔径が徐々に大きくなるように構成する。全ての薬剤吐出孔１３の孔径を同一に構成した場合、圧力損失の影響により、空隙部１２（薬剤流路部）の下流側に配置される薬剤吐出孔１３ｄから流動性薬剤が吐出されにくくなるおそれがあるが、上述のように、空隙部１２（薬剤流路部）を流通する流動性薬剤の流下方向に向かうに従い、各薬剤吐出孔１３の孔径が段階的に大きくなるように構成することにより、各薬剤吐出孔１３から吐出される流動性薬剤の量を均等に維持させることが可能となり、膣や肛門といった体腔の内側の広い範囲に亘って、流動性薬剤を均等に塗布することが可能となる。 Further, in the present embodiment, the hole diameters of the medicine ejection holes 13 are configured to be the same size. Accordingly, the diameter of each medicine ejection hole 13 may be increased stepwise. When adopting such a configuration, in the present embodiment, each medicine is ejected while the fluid medicine flows down through the gap portion 12 (medicine flow path portion) from the distal end side of the insertion portion 1 toward the other end side. Since the medicine is ejected from the hole 13, the hole diameter is gradually increased in the order of the medicine ejection hole 13a, the medicine ejection hole 13b, the medicine ejection hole 13c, and the medicine ejection hole 13d. When all the medicine ejection holes 13 are configured to have the same hole diameter, it becomes difficult for the liquid medicine to be ejected from the medicine ejection holes 13d arranged on the downstream side of the cavity 12 (medicine flow path part) due to the influence of the pressure loss. Although there is a risk, as described above, the hole diameter of each medicine ejection hole 13 is configured to increase stepwise in the flow direction of the fluid medicine flowing through the cavity 12 (medicine flow path). As a result, the amount of fluid medicine ejected from each medicine ejection hole 13 can be kept uniform, and the fluid medicine can be evenly applied over a wide range inside the body cavity such as the vagina and anus. It becomes possible.

ここで、貯留容器３とアウター部材４とは、図５の要部拡大断面図に示すように、挿入部１の長手方向に沿って相対移動可能に構成されており、貯留容器３の先端部とアウター部材４の先端部とが近接した第１状態から、貯留容器３の先端部とアウター部材４の先端部とが互いに離間した第２状態に移行できるように構成されている。図５（ａ）は第１状態を示しており、図５（ｂ）は第２状態を示している。なお、上述の図２は、第１状態を示している。また、アウター部材４は、貯留容器３の先端部とアウター部材４の先端部とが近接した第１状態において、貯留容器３の先端部に設けられる流出孔８を閉塞する薬剤漏出防止部１６を備えるように構成されている。この薬剤漏出防止部１６は、上記第２状態、すなわち、貯留容器３の先端部とアウター部材４の先端部とが互いに所定間隔離間した状態において、貯留容器３の先端部に設けられる流出孔８に対する閉塞状態を解除するように構成されている。この流出孔８に対する閉塞状態の解除により、貯留部５と空隙部１２（薬剤流路部）とは、流出孔８を介して連通する状態となる。 Here, the storage container 3 and the outer member 4 are configured to be relatively movable along the longitudinal direction of the insertion portion 1, as shown in the enlarged cross-sectional view of the essential part of FIG. and the tip of the outer member 4 are close to each other, to a second state in which the tip of the storage container 3 and the tip of the outer member 4 are separated from each other. FIG. 5(a) shows the first state, and FIG. 5(b) shows the second state. In addition, above-mentioned FIG. 2 has shown the 1st state. In addition, the outer member 4 has a drug leakage preventing portion 16 that closes the outflow hole 8 provided at the tip of the storage container 3 in the first state in which the tip of the storage container 3 and the tip of the outer member 4 are close to each other. configured to provide. The drug leakage prevention part 16 is configured to prevent the outflow hole 8 provided at the tip of the storage container 3 in the second state, that is, in the state in which the tip of the storage container 3 and the tip of the outer member 4 are spaced apart from each other by a predetermined distance. is configured to release the blocking state with respect to the By canceling the blocked state with respect to the outflow hole 8 , the storage portion 5 and the space portion 12 (medicine flow path portion) are brought into communication with each other through the outflow hole 8 .

薬剤漏出防止部１６は、アウター部材４の先端部内面に設けられている。本実施形態においては、薬剤漏出防止部１６は、貯留容器３の先端部側に向けて突出する突出端部１７を備えており、上記第１状態において、突出端部１７が、流出孔８の開口内に挿入されることにより、流出孔８が閉塞されるように構成されている。突出端部１７の外周面は、流出孔８の内周面に摺接するように構成されている。通常、流出孔８の開口縁は、円形状に形成されるので、突出端部１７は、その外周面が流出孔８の開口縁に密接する断面視円形の中実棒状体、或いは、筒状体として構成することが好ましい。本実施形態においては、筒状体として突出端部１７を形成し、ピストン２の先端部を内側に収容可能に構成されている。 The drug leakage prevention portion 16 is provided on the inner surface of the distal end portion of the outer member 4 . In the present embodiment, the drug leakage prevention portion 16 has a projecting end portion 17 that projects toward the distal end side of the storage container 3 , and in the first state, the projecting end portion 17 is positioned at the outflow hole 8 . The outflow hole 8 is closed by being inserted into the opening. The outer peripheral surface of the projecting end portion 17 is configured to be in sliding contact with the inner peripheral surface of the outflow hole 8 . Since the opening edge of the outflow hole 8 is usually formed in a circular shape, the protruding end portion 17 is a solid rod-shaped body having a circular cross-sectional view, or a tubular shape, the outer peripheral surface of which is in close contact with the opening edge of the outflow hole 8 . It is preferable to configure it as a body. In this embodiment, the projecting end portion 17 is formed as a cylindrical body, and is configured so that the tip portion of the piston 2 can be accommodated therein.

このような薬剤漏出防止部１６を設けることにより、例えば、薬剤注入器具１００を市場に流通させる段階において貯留容器３とアウター部材４との位置関係を第１状態とすることで、流通過程において、貯留部５内の流動性薬剤が挿入部１の外に漏れ出ることを効果的に防止することができる。一方、薬剤注入器具１００が使用者の手に渡り、当該使用者が実際に使用する段階で、使用者の操作によって、貯留容器３とアウター部材４との位置関係を第２状態に変位させることができ、これにより、使用者は、薬剤注入器具１００が未使用なものであり、また、流動性薬剤が外気に接触していない清浄なものであると認識することができ、使用に際しての安心感を得ることが可能となる。 By providing such a drug leakage prevention part 16, for example, at the stage of marketing the drug injection device 100, the positional relationship between the storage container 3 and the outer member 4 is set to the first state. It is possible to effectively prevent the fluid medicine in the storage part 5 from leaking out of the insertion part 1 . On the other hand, when the drug injection device 100 is handed over to the user and actually used by the user, the positional relationship between the storage container 3 and the outer member 4 can be displaced to the second state by the user's operation. As a result, the user can recognize that the drug injection device 100 has not been used and that the fluid drug is clean and does not come into contact with the outside air. It is possible to get a feeling.

また、挿入部１の長手方向に沿って、貯留容器３とアウター部材４との相対移動を可能にする具体的構造としては、例えば、図６（ａ）の貯留容器３の要部拡大側面図、及び、図６（ｂ）のアウター部材４の要部拡大断面図に示すように、貯留容器３の外周面に雄ネジ部１８を形成すると共に、アウター部材４の内周面に当該雄ネジ部１８に螺合する雌ネジ部１９を形成することにより可能となる。なお、図６（ａ）（ｂ）は、図２においてＴで示す領域部分に対応する。このような構造により、貯留容器３に対してアウター部材４を、例えば、１８０度回転させることにより、貯留容器３とアウター部材４とは、挿入部１の長手方向に沿って相対移動し、上述の第１状態、及び、第２状態となるように、貯留容器３とアウター部材４との位置関係を変更することが可能となる。 As a specific structure that enables relative movement between the storage container 3 and the outer member 4 along the longitudinal direction of the insertion portion 1, for example, an enlarged side view of the main part of the storage container 3 in FIG. , and, as shown in the enlarged cross-sectional view of the main part of the outer member 4 in FIG. This is made possible by forming a female threaded portion 19 that screws onto the portion 18 . 6(a) and 6(b) correspond to the area indicated by T in FIG. With such a structure, by rotating the outer member 4 with respect to the storage container 3, for example, by 180 degrees, the storage container 3 and the outer member 4 move relative to each other along the longitudinal direction of the insertion portion 1. It becomes possible to change the positional relationship between the storage container 3 and the outer member 4 so as to be in the first state and the second state.

また、本実施形態においては、挿入部１の長手方向に沿った貯留容器３とアウター部材４との相対移動によって、薬剤漏出防止部１６による流出孔８に対する閉塞が解除された第２状態において、貯留容器３に対するアウター部材４の相対移動を規制する規制手段２０を備えるように構成されている。このような規制手段２０を備えることにより、アウター部材４が貯留容器３から離脱することを効果的に防止することができる。また、貯留容器３とアウター部材４との位置関係を、使用可能状態である第２状態から第１状態（使用不可能な状態）に戻ることを効果的に防止することも可能となり、使用者が、誤って使用済みの薬剤注入器具１００を再使用・再利用してしまうことを効果的に防止することができる。 Further, in the present embodiment, in the second state in which the blockage of the outflow hole 8 by the drug leakage prevention portion 16 is released by the relative movement of the storage container 3 and the outer member 4 along the longitudinal direction of the insertion portion 1, It is configured to include restricting means 20 that restricts relative movement of the outer member 4 with respect to the storage container 3 . By providing such restricting means 20 , it is possible to effectively prevent the outer member 4 from detaching from the storage container 3 . In addition, it is possible to effectively prevent the positional relationship between the storage container 3 and the outer member 4 from returning from the usable second state to the first state (unusable state). However, erroneous reuse/reuse of the used drug injection device 100 can be effectively prevented.

この規制手段２０としては、種々の構成を採用することができるが、例えば、アウター部材４に形成されたアウター係合部と、貯留容器３の外表面に設けられる容器嵌合部とを備えるように構成されている。より具体的には、本実施形態においては、アウター係合部は、アウター部材４に形成された貫通孔として構成されており、容器嵌合部は、貯留容器３の外表面から突出する突起体として構成されている。貯留容器３とアウター部材４との位置関係が第１状態にあるときは、突起体として構成される容器嵌合部は、アウター部材４の内周面に当接した状態であるが、第２状態となった際に、突起状の容器嵌合部が、アウター部材４の形成される貫通孔としてのアウター係合部に嵌合し、アウター部材４の貯留容器３に対する回転（相対移動）が規制される。なお、アウター部材４や貯留容器３は、比較的硬質なプラスチック材料によって形成されているが、両者とも筒状体として構成されることから、僅かに弾性変形するものであるため、第１状態から第２状態に推移するまでの間、上記突起体として構成される容器嵌合部が、アウター部材４の貯留容器３に対する回転の妨げにはならない。また、貯留容器３の表面に凹所を形成すると共に、この凹所の縁に連接される板バネ構造体を備えると共に、この板バネ構造体に突起体を形成することにより、アウター部材４の内周面に突起体が接する状態（第１状態）において当該突起体が凹所内に収容されるような構造として規制手段２０を構成してもよい。 Although various configurations can be adopted as the restricting means 20, for example, it may include an outer engaging portion formed on the outer member 4 and a container fitting portion provided on the outer surface of the storage container 3. is configured to More specifically, in this embodiment, the outer engaging portion is configured as a through hole formed in the outer member 4, and the container fitting portion is a projecting body protruding from the outer surface of the storage container 3. is configured as When the positional relationship between the storage container 3 and the outer member 4 is in the first state, the container fitting portion configured as a protrusion is in contact with the inner peripheral surface of the outer member 4. In this state, the projecting container fitting portion is fitted into the outer engaging portion as a through hole formed in the outer member 4, and the rotation (relative movement) of the outer member 4 with respect to the storage container 3 is prevented. Regulated. Although the outer member 4 and the storage container 3 are made of a relatively hard plastic material, they are both formed as cylindrical bodies, so that they are slightly elastically deformed. Until transition to the second state, the container fitting portion configured as the protrusion does not hinder the rotation of the outer member 4 with respect to the storage container 3 . In addition, by forming a recess in the surface of the storage container 3, providing a plate spring structure connected to the edge of the recess, and forming a protrusion on the plate spring structure, the outer member 4 can be The regulating means 20 may be structured such that the protrusions are accommodated in the recesses when the protrusions are in contact with the inner peripheral surface (first state).

なお、上記例においては、アウター係合部を、アウター部材４の形成された貫通孔として構成しているが、必ずしも貫通する必要はなく、アウター係合部を、アウター部材４の内周面に形成される窪み部として構成してもよい。また、上記実施形態においては、アウター係合部を、アウター部材４の形成された貫通孔として構成し、容器嵌合部を、貯留容器３の外表面から突出する突起体として構成しているが、このような構成に特に限定されず、例えば、アウター係合部を、アウター部材４の内周面から突出する突起体として構成し、容器嵌合部を、貯留容器３の外表面に形成される窪み部として構成し、突起体であるアウター係合部を、窪み部である容器嵌合部に嵌り込ませることにより、第２状態に移行した際に、貯留容器３に対するアウター部材４の相対移動を規制するように構成してもよい。 In the above example, the outer engaging portion is configured as a through hole formed in the outer member 4, but it is not necessary to penetrate the outer engaging portion. It may be configured as a formed recess. Further, in the above-described embodiment, the outer engaging portion is configured as a through hole formed in the outer member 4, and the container fitting portion is configured as a projecting body projecting from the outer surface of the storage container 3. For example, the outer engaging portion may be configured as a projecting body projecting from the inner peripheral surface of the outer member 4, and the container fitting portion may be formed on the outer surface of the storage container 3. and the outer engaging portion, which is a protrusion, is fitted into the container fitting portion, which is a recess, so that the outer member 4 is positioned relative to the storage container 3 when the state is shifted to the second state. You may comprise so that a movement may be controlled.

また、本実施形態においては、ピストン２の後端部１１は、挿入部１の他方端部に形成される凹部１０内（貯留容器３の基端部端面に形成される凹部１０内）に不可逆的に収納可能に形成されている。このような構成により、図７の要部拡大断面図に示すように、ピストン２の後端部１１が凹部１０内に収納され、薬剤注入器具１００に貯留される流動性薬剤の吐出を完了した後は、ピストン２を抜き出すことを困難な状態とすることができる。これにより、薬剤注入器具１００の再使用や再利用を効果的に防止することが可能となる。また、ピストン２の戻り（押出方向とは逆向きの移動）を防止することができるため、ピストン２の戻りによって貯留部５内が負圧になり体内に注入された流動性薬剤が、薬剤吐出孔１３を介して挿入部１内部に逆流することを効果的に防止することが可能となる。 In addition, in the present embodiment, the rear end portion 11 of the piston 2 is irreversibly inserted into the recess 10 formed in the other end of the insertion portion 1 (inside the recess 10 formed in the end surface of the base end portion of the storage container 3). It is formed so that it can be stowed. With such a configuration, as shown in the enlarged cross-sectional view of the essential part in FIG. 7, the rear end portion 11 of the piston 2 is accommodated in the recess 10, and the discharge of the liquid medicine stored in the medicine injection device 100 is completed. After that, it is possible to make it difficult to extract the piston 2 . This makes it possible to effectively prevent reuse and reuse of the drug injection device 100 . In addition, since the return of the piston 2 (movement in the direction opposite to the direction of extrusion) can be prevented, the inside of the reservoir 5 becomes negative pressure due to the return of the piston 2, and the fluid medicine injected into the body is discharged. It is possible to effectively prevent backflow into the insertion portion 1 through the hole 13 .

ここで、ピストン２の後端部１１が、挿入部１の他方端部側１ｂに形成される凹部１０内に不可逆的に収納される具体的構成については、例えば、図７の要部拡大断面図に示すように、凹部１０が、その内周面から凹部１０内側に向けて突出する係合突起２１を備えるように構成し、かつ、ピストン２の後端部１１が、当該係合突起２１と嵌合するピストン嵌合部２２を備える構成を挙げることができる。本実施形態においては、係合突起２１を、凹部１０の開口縁近傍の内周面から凹部１０内側に向けて隆起するドーム状に形成している。また、ピストン嵌合部２２は、ピストン２の後端部１１の周縁に形成されており、後端部１１の外方に突出する爪部２３を備えている。この爪部２３は、ピストン２の後端部１１の周縁全周に亘って形成されている。なお、ピストン２の後端部１１が凹部１０内に進入していく際、ピストン２の後端部１１に形成されるピストン嵌合部２２が、凹部１０の開口縁２６を僅かに拡径させる方向に指掛け部７を変形させながら、係合突起２１を乗り越える。ピストン嵌合部２２が係合突起２１を乗り越えた後は、僅かに拡径変形した凹部１０の開口縁２６が弾性復元して元の形状に戻るため、ピストン嵌合部２２は、係合突起２１を逆向きに乗り越えることができなくなる。 Here, the specific configuration in which the rear end portion 11 of the piston 2 is irreversibly accommodated in the recess portion 10 formed on the other end portion side 1b of the insertion portion 1 is, for example, an enlarged cross-sectional view of a main portion in FIG. As shown in the figure, the recess 10 is configured to have an engaging projection 21 protruding toward the inside of the recess 10 from the inner peripheral surface thereof, and the rear end portion 11 of the piston 2 is configured such that the engaging projection 21 A configuration including a piston fitting portion 22 that fits with can be mentioned. In the present embodiment, the engaging protrusion 21 is formed in a dome shape protruding toward the inside of the recess 10 from the inner peripheral surface near the opening edge of the recess 10 . The piston fitting portion 22 is formed along the periphery of the rear end portion 11 of the piston 2 and has a claw portion 23 projecting outward from the rear end portion 11 . The claw portion 23 is formed along the entire periphery of the rear end portion 11 of the piston 2 . When the rear end portion 11 of the piston 2 enters the recess 10, the piston fitting portion 22 formed at the rear end portion 11 of the piston 2 slightly expands the opening edge 26 of the recess 10. The user climbs over the engaging projection 21 while deforming the finger hooking portion 7 in the direction. After the piston fitting portion 22 climbs over the engaging projection 21, the opening edge 26 of the concave portion 10, which has been deformed to slightly expand in diameter, elastically restores to its original shape. 21 can no longer be crossed in the opposite direction.

このようにピストン嵌合部２２と係合突起２１との嵌合によって、ピストン２の後端部１１が、挿入部１の他方端部に形成される凹部１０内に不可逆的に収納するように構成することにより、上述の薬剤注入器具１００の再使用防止や流動性薬剤の逆流防止の効果に加えて、使用者に、ピストン２の押し込み量の最終位置を明確に知らせることが可能になる。具体的に説明すると、ピストン嵌合部２２と係合突起２１との嵌合時に音が発生することにより、この音を頼りに、ピストン２の押し込み量に関し、これ以上は押し込まなくていいことを知らせることができる。また、ピストン嵌合部２２と係合突起２１との嵌合時の振動が直接的に手指に伝わるため、仮に、上記音が聞こえなかったとしても、この手指の振動を介して、ピストン２の押し込み量の最終位置を知らせることが可能になる。 By fitting the piston fitting portion 22 and the engaging projection 21 in this way, the rear end portion 11 of the piston 2 is irreversibly housed in the recess portion 10 formed in the other end portion of the insertion portion 1 . With this configuration, in addition to the above-described effects of preventing reuse of the drug injection device 100 and preventing backflow of the fluid drug, it is possible to clearly notify the user of the final position of the pushing amount of the piston 2. Specifically, when the piston fitting portion 22 and the engaging projection 21 are fitted together, a sound is generated. Based on this sound, it is possible to determine the amount of pressing of the piston 2 so that it is not necessary to press it any further. can let you know. In addition, since the vibration generated when the piston fitting portion 22 and the engaging projection 21 are fitted together is directly transmitted to the finger, even if the sound is not heard, the piston 2 is moved through the finger vibration. It becomes possible to inform the final position of the pushing amount.

また、本発明においては、再使用防止機構を、ピストン２の後端部に形成されるピストン嵌合部２２と、挿入部１の他方端部側１ｂに設けられる凹部１０に形成される係合突起２１とで構成しているが、これらはいずれも、貯留容器３の外部に形成されるものであることから、係る再使用防止機構を備える薬剤注入器具を簡便に製造することが可能となる。 Further, in the present invention, the reuse prevention mechanism is an engagement portion formed in the piston fitting portion 22 formed at the rear end portion of the piston 2 and the recess portion 10 provided at the other end portion side 1b of the insertion portion 1. Since these are all formed on the outside of the storage container 3, it is possible to easily manufacture a drug injection device having such a reuse prevention mechanism. .

また、上記ピストン嵌合部２２は、図７に示すように、該ピストン嵌合部２２に嵌合する係合突起２１に対する案内を行う傾斜面２４を備えるように構成することが好ましい。この傾斜面２４は、ピストン嵌合部２２の先端爪部２３よりもピストン２の先端側に形成されている。このような傾斜面２４を備えることにより、スムーズにピストン２の後端部１１を凹部１０内に進入させることが可能となる。 Moreover, as shown in FIG. 7, the piston fitting portion 22 is preferably configured to have an inclined surface 24 for guiding the engaging projection 21 fitted to the piston fitting portion 22 . The inclined surface 24 is formed closer to the distal end of the piston 2 than the distal claw portion 23 of the piston fitting portion 22 . By providing such an inclined surface 24 , it is possible to allow the rear end portion 11 of the piston 2 to smoothly enter the recess 10 .

また、ピストン２の後端部１１の後端面２５と、凹部１０の開口縁２６とは面一となるようしてピストン２の後端部１１が凹部１０に収納可能に構成されることが好ましい。このような構成を採用することにより、使用者に、ピストン２の押し込み量の最終位置をより一層明確に知らせることが可能になる。つまり、ピストン２の後端部１１を押圧して流動性薬剤の注入を進めていく際に、凹部１０の開口縁２６とピストン２の後端部１１とが面一になった状態を手指の腹側の感覚で認知させることができ、使用者にこれ以上ピストン２を押圧する必要が無いことを知らせることが可能となる。また、ピストン２の後端部１１の後端面２５と凹部１０の開口縁２６とが面一となるようにして、ピストン２の後端部１１が凹部１０に収納できるように構成することにより、何らかの外力がピストン２の後端部１１に作用し、ピストン２の後端部１１と凹部１０との嵌合状態が解除されることを効果的に防止することができ、薬剤注入器具１００の再使用や再利用を効果的に抑制することができる。 Further, it is preferable that the rear end surface 25 of the rear end portion 11 of the piston 2 and the opening edge 26 of the recess 10 are flush with each other so that the rear end portion 11 of the piston 2 can be accommodated in the recess 10 . . By adopting such a configuration, it becomes possible to inform the user of the final position of the pushing amount of the piston 2 more clearly. That is, when the rear end portion 11 of the piston 2 is pressed to advance the injection of the fluid medicine, the opening edge 26 of the recess 10 and the rear end portion 11 of the piston 2 are flush with each other. It is possible to make the user perceive it by the feeling of the abdomen, and it is possible to inform the user that there is no need to press the piston 2 any more. Further, the rear end surface 25 of the rear end portion 11 of the piston 2 and the opening edge 26 of the recess 10 are flush with each other so that the rear end portion 11 of the piston 2 can be accommodated in the recess 10. It is possible to effectively prevent the engagement state between the rear end portion 11 of the piston 2 and the concave portion 10 from being released due to some external force acting on the rear end portion 11 of the piston 2, and the drug injection device 100 can be reused. Use and reuse can be effectively suppressed.

また、上記係合突起２１の設置位置は、図４の底面図を参照して、楕円形の凹部１０の短軸に対応する位置とすることが好ましい。また、ピストン嵌合部２２と係合突起２１との嵌合構造の組み合わせ個数は特に限定されず、一組の組み合わせを備えるように構成してもよく、或いは、２組以上の組み合わせを備えるように構成してもよい。 Further, the installation position of the engaging projection 21 is preferably a position corresponding to the short axis of the elliptical concave portion 10, referring to the bottom view of FIG. Moreover, the number of combinations of the fitting structures of the piston fitting portion 22 and the engaging protrusion 21 is not particularly limited, and may be configured to have one set of combinations, or to have two or more sets of combinations. can be configured to

また、上記実施形態においては、凹部１０の開口縁２６の形状は、図４の底面図に示すように、楕円形を有するように構成しているが、このような構成に特に限定されず、円形となるように構成してもよい。また、ピストン２の後端部１１の輪郭についても、上記実施形態においては、図４に示すように、円形となるように構成しているが、このような構成に特に限定されず、凹部１０の開口縁２６の形状と同様な楕円形に形成してもよい。 Further, in the above-described embodiment, the shape of the opening edge 26 of the recess 10 is configured to have an elliptical shape as shown in the bottom view of FIG. It may be configured to be circular. Further, in the above embodiment, the contour of the rear end portion 11 of the piston 2 is also configured to be circular as shown in FIG. It may be formed in an elliptical shape similar to the shape of the opening edge 26 of .

また、上記実施形態においては、貯留容器３及びアウター部材４共に、それらの長手方向に亘って、断面視円形の筒状部分を備えるように構成されているが、このような構成に特に限定されず、例えば、長手方向に亘って、断面視楕円形の筒状部分を備えるように構成してもよい。 In the above-described embodiment, both the storage container 3 and the outer member 4 are configured to have a tubular portion having a circular cross section along the longitudinal direction thereof, but the configuration is not particularly limited to such a configuration. Instead, for example, it may be configured to include a cylindrical portion having an elliptical cross-section along the longitudinal direction.

また、上述のように、本発明に係る薬剤注入器具１００に関しては、貯留部５と、薬剤流路部１２（空隙部）とを明確に分けて備える構成について説明したが、本発明は、例えば、上記特許文献１（特開２０１４－００４３０９号公報）の図３において示されるように、貯留部５と薬剤流路部１２とが兼用されるような構成、つまり、流動性薬剤が貯留される貯留部（特許文献１における収容空間Ｓに対応）が、薬剤流路部としての機能を発揮するような構成を含むものである。具体的には、例えば、挿入部１が、アウター部材４を省略して、人体に挿入するのに適した外形形状として構成される貯留容器３を備えるように構成し、外部と連通する薬剤吐出孔１３が、貯留容器３の側面部に形成されるような態様を挙げることができる。このような態様にて薬剤注入器具１００を構成する場合、貯留部５と薬剤流路部１２とが明確に区別されず、貯留部５と薬剤流路部１２とが兼用される形態となる。 Further, as described above, regarding the pharmaceutical injection device 100 according to the present invention, the configuration in which the storage portion 5 and the pharmaceutical flow path portion 12 (gap portion) are clearly separated has been described. , as shown in FIG. 3 of the above Patent Document 1 (JP 2014-004309 A), a configuration in which the storage portion 5 and the drug flow path portion 12 are also used, that is, the fluid drug is stored The storage part (corresponding to the accommodation space S in Patent Document 1) includes a configuration that functions as a drug channel part. Specifically, for example, the insertion portion 1 is configured to omit the outer member 4 and include a storage container 3 having an outer shape suitable for being inserted into the human body, and the medicine discharge device communicates with the outside. A mode in which the hole 13 is formed in the side surface of the storage container 3 can be mentioned. When the drug injection device 100 is configured in this manner, the storage part 5 and the drug channel part 12 are not clearly distinguished, and the storage part 5 and the drug channel part 12 are shared.

１００薬剤注入器具
１挿入部
２ピストン
３貯留容器
４アウター部材
５貯留部
６胴部
７指掛け部
８流出孔
９開口部
１０凹部
１１ピストンの後端部
１２空隙部（薬剤流路部）
１３薬剤吐出孔
１４第１吐出孔群
１５第２吐出孔群
１６薬剤漏出防止部
１７突出端部
１８貯留容器の外周面に形成される雄ネジ部
１９アウター部材の内周面に形成される雌ネジ部
２０規制手段
２１係合突起
２２ピストン嵌合部
２３爪部
２４傾斜面
２５ピストン後端部の後端面
２６凹部の開口縁
100 Drug injection device 1 Insertion part 2 Piston 3 Storage container 4 Outer member 5 Storage part 6 Body part 7 Finger hook part 8 Outflow hole 9 Opening part 10 Recess part 11 Rear end part of piston 12 Gap part (medicine flow path part)
13 Medicine discharge hole 14 First discharge hole group 15 Second discharge hole group 16 Medicine leak prevention part 17 Protruding end part 18 Male screw part 19 formed on the outer peripheral surface of the storage container Female formed on the inner peripheral surface of the outer member Threaded portion 20 Regulating means 21 Engagement projection 22 Piston fitting portion 23 Claw portion 24 Inclined surface 25 Rear end surface 26 of rear end portion of piston Opening edge of recess

Claims

A drug injection device for injecting a fluid drug into the body,
a long insertion section that is inserted into the body from the distal end side;
a storage section formed inside the insertion section, in which a fluid drug is stored;
an opening formed at the other end of the insertion portion and communicating with the storage portion;
a piston that is inserted into the reservoir through the opening and pushes the fluid medicine toward the distal end of the insertion section;
The other end of the insertion portion is formed with a recess capable of accommodating the rear end of the piston,
The recess has an engaging projection projecting from its inner peripheral surface toward the inside of the recess,
The rear end of the piston has a piston fitting portion that fits into the engaging projection, and can be irreversibly housed in the recess by fitting the engaging projection and the piston fitting portion. is formed in
A pharmaceutical injection device, wherein the rear end of the piston is configured to be housed in the recess so that the rear end surface of the rear end of the piston and the opening edge of the recess are flush with each other.

2. The pharmaceutical injection device according to claim 1, wherein the piston fitting portion has an inclined surface that guides the engaging projection fitted to the piston fitting portion.

3. The drug injection device according to claim 2, wherein the inclined surface is formed closer to the tip end of the piston than the tip claw portion of the piston fitting portion.

4. The drug injection device according to any one of claims 1 to 3, wherein the piston fitting portion is formed along the entire periphery of the rear end portion of the piston.