JP7236071B2 - infusion cartridge - Google Patents

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  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description

本発明は、輸液カートリッジに関する。 The present invention relates to infusion cartridges.

薬剤を自動的、または半自動的に合成、分注または投与等する装置が実用化されている。また、このような装置にあっては、薬剤または薬剤の合成に使用される試薬等の装置へのセットを簡便化するため、薬剤や試薬をカセットにまとめて装置にセットすることが行われている。このようなカセットは、例えば、特許文献1及び特許文献2に記載されている。特許文献1に記載のカセットは、三方向三位置ストップコックバルブを含むマニホルドを収容し、三方向三位置ストップコックバルブのうちの一部が開放型のバイアルハウジングを有していて、バイアルハウジングに挿入される試薬バイアルを貫通している。三方向三位置ストップコックバルブとカートリッジとの間には、配管が接続されている。
また、特許文献2に記載の放射性医薬品の合成装置は、装置に固設される固設モジュールに使い捨てモジュールを固定して使用する。使い捨てモジュールは、試薬が収容される複数のボルトと、ボルトに連結される可撓性のチューブとを有している。
Devices for automatically or semi-automatically synthesizing, dispensing or administering drugs have been put to practical use. In addition, in such an apparatus, in order to facilitate setting of drugs or reagents used for synthesizing the drugs to the apparatus, the drugs and reagents are put together in a cassette and set in the apparatus. there is Such cassettes are described, for example, in US Pat. The cassette described in Patent Document 1 houses a manifold including a three-way, three-position stopcock valve, a part of the three-way, three-position stopcock valve having an open vial housing, and a vial housing. It penetrates the inserted reagent vial. A pipe is connected between the three-way, three-position stopcock valve and the cartridge.
Further, the radiopharmaceutical synthesizing device described in Patent Document 2 uses a disposable module fixed to a fixed module fixed to the device. The disposable module has a plurality of bolts containing reagents and a flexible tube connected to the bolts.

国際公開番号WO2013/048813International publication number WO2013/048813 国際公開番号WO2002/051447International publication number WO2002/051447

上記装置に使用される医薬品としては、抗がん剤や放射性医薬品が挙げられる。このような医薬品は、外部に漏れた場合には環境を汚染するため、配管(チューブ)をカートリッジ(ボルト)に適正かつ確実に接続する必要がある。このため、特許文献1及び特許文献2に記載の発明は、装置においてセットする場合と同様に、装置の稼働中に配管がカートリッジから外れることが無いように、配管の長さや引き回しの仕方を検討しながら配管を接続しなければならなかった。
本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであり、取付作業が簡易でありながら流路部材を確実に接続することができる輸液カートリッジに関する。
Pharmaceuticals used in the device include anticancer drugs and radiopharmaceuticals. Since such medicines pollute the environment if they leak to the outside, it is necessary to properly and reliably connect a pipe (tube) to a cartridge (bolt). For this reason, the inventions described in Patent Literatures 1 and 2 study the length of the piping and how to route it so that the piping does not come off the cartridge during the operation of the device, as in the case of setting in the device. I had to connect the pipes.
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above points, and relates to an infusion cartridge in which the mounting work is simple and flow channel members can be reliably connected.

本発明の輸液カートリッジは、薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて用いられる輸液カートリッジであって、前記薬液が通過する流路の少なくとも一部を構成する複数の流路部材を収容して保持する樹脂成形体を含む。 An infusion cartridge of the present invention is an infusion cartridge that is detachably attached to a drug solution transport device for transporting a drug solution, and contains a plurality of channel members that form at least part of a channel through which the drug solution passes. It includes a resin molded body that is held in place.

本発明は、取付作業が簡易でありながら流路部材を確実に接続することができる輸液カートリッジを提供することができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can provide an infusion cartridge capable of reliably connecting flow path members while the mounting operation is simple.

本発明の一実施形態の輸液カートリッジの概要を説明するための図である。1 is a diagram for explaining an outline of an infusion cartridge according to one embodiment of the present invention; FIG. 本実施形態の輸液カートリッジを説明するための図である。FIG. 4 is a diagram for explaining the infusion cartridge of the present embodiment; 図2に示す輸液カートリッジを開いた状態を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing a state in which the infusion cartridge shown in FIG. 2 is opened; (a)、(b)、(c)及び(d)は、いずれも図2中に示した矢線A-A、矢線B-B、矢線C-C、矢線D-Dにそれぞれ沿う断面図である。(a), (b), (c) and (d) are indicated by arrows AA, arrows BB, arrows CC, and arrows DD shown in FIG. It is a sectional view along. (a)は図2中に示した矢線E-Eに沿う断面図、(b)は図2中に示した矢線F-Fに沿う断面図である。(a) is a cross-sectional view taken along the arrow EE shown in FIG. 2, and (b) is a cross-sectional view taken along the arrow FF shown in FIG. 図1に示す樹脂成形体を図示しない薬液輸送装置に取り付けた状態を示す図である。It is a figure which shows the state which attached the resin molding shown in FIG. 1 to the chemical|medical-solution transport apparatus which is not shown in figure. 図6に示す脱着カセットの樹脂成形体が取り付けられる側の面を示す図である。7 is a view showing the surface of the removable cassette shown in FIG. 6 on the side to which the resin molded body is attached; FIG.

以下、本発明の一実施形態を図面に基づいて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同様の符号を付し、重複する説明は適宜省略する。また、本実施形態の図面は、本発明の構成、機能及び動作を説明するための図であって、その高さ、幅、及び厚さ等のサイズを必ずしも正確に示すものではない。さらに、本実施形態は、その具体的な形状が図示した形状に限定されるものではない。 An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. In addition, in all the drawings, the same components are denoted by the same reference numerals, and overlapping descriptions are omitted as appropriate. Also, the drawings of the present embodiment are diagrams for explaining the configuration, function, and operation of the present invention, and do not necessarily show the sizes such as height, width, and thickness accurately. Furthermore, the specific shape of this embodiment is not limited to the illustrated shape.

[概要]
図1は、本実施形態の輸液カートリッジ1の概要を説明するための図である。輸液カートリッジ1は、薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて使用される構成である。薬液輸送装置とは、薬剤の投与装置や分注装置にあってはバイアル瓶に収容された薬液を抽出して投与流路や他の容器に送りだす構成であり、合成装置にあっては試薬をボトル等から抽出して反応系へ送りだす構成である。
輸液カートリッジ1は、樹脂成形体100と、樹脂成形体100に形成された保持部120と、保持部120内に収容して保持される流路部材であるチューブ200及び流路切換部材300を有している。樹脂成形体100は、樹脂により形成される樹脂シートにより成形され、内部にチューブ200や流路切換部材300を収容可能な中空の保持部120を有するものであればよい。流路部材とは、液状の試薬や薬液が流れる、あるいは一時的に貯留する部材であればどのようなものであってもよく、例えば、図1に示すチューブ200や流路切換部材300の他、薬液を濾過するフィルタや試薬が収容されるボトルや瓶等が考えられる。
[overview]
FIG. 1 is a diagram for explaining an outline of an infusion cartridge 1 of this embodiment. The infusion cartridge 1 is configured to be detachably attached to a drug solution transport device for transporting a drug solution. A drug solution transport device is a structure that extracts a drug solution contained in a vial bottle in a drug administration device or a dispensing device and delivers it to an administration channel or another container, and in a synthesizer device, a reagent. It is configured to extract from a bottle or the like and send it to the reaction system.
The infusion cartridge 1 has a molded resin body 100, a holding portion 120 formed in the molded resin body 100, and a tube 200 and a flow switching member 300 which are channel members accommodated and held in the holding portion 120. are doing. The resin molded body 100 may be molded from a resin sheet made of resin and has a hollow holding portion 120 capable of accommodating the tube 200 and the flow path switching member 300 therein. The channel member may be any member as long as it allows liquid reagents and chemicals to flow or temporarily store them. , a filter for filtering a chemical solution, a bottle or a bottle containing a reagent, and the like can be considered.

本実施形態において「収容」とは流路部材の少なくとも一部を樹脂成形体によって囲われた空間内に配置することを示し、流路部材の少なくとも一部の周囲を樹脂成形体が覆っていることが好ましく、「保持」とは、流路部材の少なくとも一部と樹脂成形体が一または二以上の接点で接して支えている状態を示し、流路部材の少なくとも一部と二以上の接点で接して支えていることが好ましく、「収容して保持」とは、流路部材の少なくとも一部と樹脂成形体が二以上の接点で接して支えながら、流路部材の少なくとも一部の周囲を樹脂成形体が覆っていることが好ましい。
「シート状」とは、平面であっても凹凸を有するものであってもよいが、厚さに比べて主面の辺の長さが充分大きいことをいう。シートの厚さと主面の辺との割合は、薄板や紙と同程度である。
In the present embodiment, "accommodate" means that at least part of the flow path member is arranged in a space surrounded by the resin molded body, and the resin molded body covers at least part of the flow path member. Preferably, "holding" means a state in which at least a portion of the flow path member and the resin molded body are in contact with and supported by one or more contact points, and at least a portion of the flow path member and the two or more contact points are supported. "Accommodating and holding" means that at least a part of the flow channel member and the resin molded body are supported by contacting at least two points of contact, and at least a part of the flow channel member is supported. is preferably covered with a resin molding.
The “sheet shape” may be flat or uneven, and means that the length of the sides of the main surface is sufficiently large compared to the thickness. The ratio of the thickness of the sheet to the edge of the main surface is similar to that of sheet metal or paper.

樹脂成形体100に使用される樹脂としては、例えば、アクリロニトリル、ブタジエン、スチレンの共重合合成樹脂(ABS樹脂)、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、スチレンアクリロ二トリルコポリマー(AS樹脂)、ポリメチルメタクリル、ポリエチレン及びテレフタレート等のいずれであってもよい。このように、比較的安価で加工も容易な樹脂成形体を使用することにより、本実施形態は、輸液カートリッジ1を使い捨てにすることに有利である。 Examples of the resin used for the resin molding 100 include acrylonitrile, butadiene, and styrene copolymer synthetic resin (ABS resin), polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, styrene acrylonitrile copolymer (AS resin), Any of polymethylmethacryl, polyethylene, terephthalate, and the like may be used. In this way, the present embodiment is advantageous in making the infusion cartridge 1 disposable by using a relatively inexpensive and easily processed resin molded body.

チューブ200は可撓性を有する樹脂を材料にしている。チューブ200に使用できる樹脂としては、樹脂成形体100と同一でもよく、異なっていてもよい。異なる場合は例えば、ナイロンエラストマー、フッ素樹脂、ポリフッ化ビニリデン、シリコーンゴム、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、ポリウレタン及びポリオレフィン等がある。
流路切換部材300は、例えば三方活栓等のように、チューブ200を複数の流路のいずれかと選択的に接続または切り離しできるものであればよい。図1に示す流路切換部材300は、チューブ200を流路201または流路202と接続するように構成されている。流路切換部材300は、例えば、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポロプロピレン等の樹脂により形成されている。
The tube 200 is made of flexible resin. The resin that can be used for the tube 200 may be the same as that for the resin molded body 100, or may be different. Examples of different materials include nylon elastomer, fluororesin, polyvinylidene fluoride, silicone rubber, polyvinyl chloride, polybutadiene, polyurethane and polyolefin.
The channel switching member 300 may be any member, such as a three-way stopcock, that can selectively connect or disconnect the tube 200 with any one of the plurality of channels. Flow path switching member 300 shown in FIG. 1 is configured to connect tube 200 to flow path 201 or flow path 202 . The channel switching member 300 is made of resin such as polycarbonate, polyethylene, polypropylene, or the like.

図1に示す保持部120は、チューブ200と共に流路切換部材300を収容するように構成されていて、チューブ200及び流路切換部材300の外縁の内側に空間を有している。空間のうち、チューブ200を収容する空間は、チューブ200が適正に引き回された状態でチューブを保持していて、保持部120の内部でチューブ200は固定されている。保持部120は、例えば、上述のシート状の樹脂シートを重ね合わせ、空間を形成する部分を離間させて保持することによって形成できる。
このような本実施形態は、薬液輸送装置の稼働中にチューブ200を適正な状態で固定、保護し、チューブ200が外れることを防ぐことができる。また、このような本実施形態は、樹脂成形体100ごとチューブ200及び流路切換部材300を薬液輸送に取り付けることができる。このため、本実施形態は、チューブ200を引き回して薬液輸送装置に取り付ける必要がなく、薬液輸送装置にチューブ200や流路切換部材300を簡易に取り付けることができる。
The holding part 120 shown in FIG. 1 is configured to accommodate the channel switching member 300 together with the tube 200 and has a space inside the outer edges of the tube 200 and the channel switching member 300 . Of the spaces, the space that accommodates the tube 200 holds the tube 200 in a state in which the tube 200 is appropriately routed, and the tube 200 is fixed inside the holding portion 120 . The holding part 120 can be formed, for example, by stacking the sheet-shaped resin sheets described above and holding the parts forming the space apart from each other.
Such this embodiment can fix and protect the tube 200 in an appropriate state during operation of the chemical transport device, and can prevent the tube 200 from coming off. Further, in this embodiment, the tube 200 and the channel switching member 300 can be attached together with the resin molding 100 for transporting the chemical solution. Therefore, in this embodiment, it is not necessary to route the tube 200 and attach it to the chemical transport device, and the tube 200 and the flow path switching member 300 can be easily attached to the chemical transport device.

次に、本実施形態の構成を具体的に説明する。なお、本実施形態は、輸液カートリッジを放射性薬剤投与装置としての薬液輸送装置に取り付けた例を挙げて説明する。
なお、放射性薬剤投与装置によって投与される放射性薬剤は、液状のものである。放射性薬剤の種類は特に限定されないが、例えば、PET(陽電子断層診断法:Positron Emission Tomography)検査用の短寿命核種を含む放射性薬剤、例えばFDG(フッ素18で標識されたグルコース誘導体:[18F]-2-deoxy-2-fluoro-D-glucose)、[18F]フルテメタモル、[18F]フロルベタピル、[18F]フロルベタベン、[18F]フルシクロビン、[18F]フロロエチルチロシン(FLT)、[18F]フルオロミソニダゾール、FDOPA(フッ素18で標識された製剤:L-3,4-dihydroxy-6-[18F]-fluorophenylalanine)、FDA(6-[18F]-fluorodopamine)、[18F]フッ化ナトリウム、[11C]メチオニン、[11C]酢酸、[11C]コリン誘導体、[13N]アンモニア、[64Cu]ジチオセミカルバゾン誘導体等が挙げられ、また、SPECT(単一光子放射断層撮影:Single Photon Emission Computed Tomography)検査用の放射性核種(99mTc、123I、131I、201Tl、67Ga、51Cr等)を含む放射性薬剤、もしくは放射線内用療法用の放射性核種(ヨウ素―131等)を含む放射性薬剤等であってもよい。
Next, the configuration of this embodiment will be specifically described. In this embodiment, an example in which an infusion cartridge is attached to a drug solution transport device as a radiopharmaceutical administration device will be described.
The radiopharmaceutical administered by the radiopharmaceutical administration device is liquid. Although the type of the radiopharmaceutical is not particularly limited, for example, a radiopharmaceutical containing a short-lived nuclide for PET (Positron Emission Tomography) examination, such as FDG (fluorine-18-labeled glucose derivative: [ 18 F] -2-deoxy-2-fluoro-D-glucose), [ 18 F]flutemetamol, [ 18 F]florbetapyr, [ 18 F]florbetaben, [ 18 F]fluciclovin, [ 18 F]fluoroethyltyrosine (FLT), [ 18 F]fluoromisonidazole, FDOPA (preparation labeled with fluorine 18: L-3,4-dihydroxy-6-[ 18 F]-fluorophenylalanine), FDA (6-[ 18 F]-fluorodopamine), [ 18 F]sodium fluoride, [ 11 C]methionine, [ 11 C]acetic acid, [ 11 C]choline derivatives, [ 13 N]ammonia, [ 64Cu]dithiosemicarbazone derivatives, etc., and SPECT (single Single Photon Emission Computed Tomography (Single Photon Emission Computed Tomography) Radiopharmaceuticals containing radionuclides ( 99 mTc, 123 I, 131 I, 201 Tl, 67 Ga, 51 Cr, etc.) for examination, or radioactive agents for internal radiotherapy A radiopharmaceutical containing a nuclide (such as iodine-131) may also be used.

図2は、本実施形態の輸液カートリッジ2を説明するための図である。輸液カートリッジ2は、薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて用いられる輸液カートリッジである。輸液カートリッジ2は、薬液が通過する流路の少なくとも一部を構成する複数の流路部材を収容して保持する樹脂成形体10を含んでいる。図3は、図2に示す輸液カートリッジ2を開いた状態を示している。図4(a)、図4(b)、図4(c)及び図4(d)は、図2中に示した矢線A-A、矢線B-B、矢線C-C、矢線D-Dにそれぞれ沿う断面図である。 FIG. 2 is a diagram for explaining the infusion cartridge 2 of this embodiment. The infusion cartridge 2 is an infusion cartridge that is detachably attached to a drug solution transport device that transports a drug solution. The infusion cartridge 2 includes a resin molded body 10 that accommodates and holds a plurality of channel members that constitute at least part of a channel through which the liquid medicine passes. FIG. 3 shows a state in which the infusion cartridge 2 shown in FIG. 2 is opened. 4(a), 4(b), 4(c) and 4(d) are the arrows AA, BB, CC and CC shown in FIG. 4A and 4B are cross-sectional views respectively along lines DD;

図2、図3のいずれにあっても、本実施形態は、樹脂成形体10に流路部材の少なくとも一部分が保持されている。樹脂成形体10に保持される流路部材は、チューブ21、流路切換部材31、雄コネクタ251、雌コネクタ252を含んでいる。雄コネクタ251、雌コネクタ252は、それぞれチューブ21及び輸液フィルタとしてのエアベンテッドフィルタ253(図6:ろ過滅菌の機能を備えたフィルタ)に螺合装着されるコネクタである。このようなコネクタは、輸液フィルタに羅合装着されるものであればどのようなものであってもよく、例えばルアーコネクタが使用される。
また、樹脂成形体10は、このような流路部材を内部に保持する中空の保持部12を有している。保持部12の内部には平行に配置されている二つのチューブ21の間隔を一定に保つための間隔調整部121が形成されている。
なお、本実施形態では、三つの切換部37を流路35で接続して一体の流路切換部材31としている。このような流路切換部材31は、樹脂成形体10の小型化に有利であり、ひいては樹脂成形体10が装着される装置全体の小型化に寄与することができる。
2 and 3, in this embodiment, at least a portion of the flow path member is held by the resin molded body 10. As shown in FIG. The channel members held by the resin molding 10 include the tube 21 , the channel switching member 31 , the male connector 251 and the female connector 252 . The male connector 251 and the female connector 252 are connectors that are screwed to the tube 21 and an air vented filter 253 (FIG. 6: a filter with filtering sterilization function) as an infusion filter, respectively. Such a connector may be of any kind as long as it is mated with the infusion filter, for example a luer connector is used.
In addition, the resin molding 10 has a hollow holding portion 12 that holds such a channel member inside. A space adjusting portion 121 is formed inside the holding portion 12 to maintain a constant space between the two tubes 21 arranged in parallel.
In addition, in this embodiment, the three switching portions 37 are connected by the flow paths 35 to form the integrated flow path switching member 31 . Such a channel switching member 31 is advantageous for miniaturization of the resin molded body 10, and can contribute to miniaturization of the entire device to which the resin molded body 10 is mounted.

三つの流路切換部材31は、共通の流路35を有すると共に、それぞれ流路32と接続されている。流路切換部材31は、流路35(右側)・流路35(左側)、流路32・流路35(右側)、流路32・流路35(左側)の三パターンに流路を切換可能である。流路切換部材31は、いずれも切換部37が図2に示すz方向に樹脂成形体10から突出していて、切換部37の嵌合部36(図5)が-z方向に樹脂成形体10から突出している。このため、図3に示すように、第一樹脂部10aには嵌合部36が突出するための開口17が、第二樹脂部10bには切換部37が突出するための開口18が形成されている。
また、樹脂成形体10は、雄コネクタ251と雌コネクタ252との間に開口26を有している。開口17、18、26は、保持部12と外部とを連通させる開口(連通開口)となっている。本実施形態は、このような連通開口部を介して保持部12内に例えばエチレンオキサイドを直接流通させることによって滅菌処理を行ってもよい。
さらに、樹脂成形体10には装着用開口131、132、133、134が形成されて、装着用開口131、132、133、134に薬剤輸送装置の側に設けられた係合部(図示せず)と直接または間接的に係合する。
The three channel switching members 31 have a common channel 35 and are connected to the channel 32 respectively. The flow path switching member 31 switches the flow path to three patterns: flow path 35 (right side)/flow path 35 (left side), flow path 32/flow path 35 (right side), and flow path 32/flow path 35 (left side). It is possible. 2, and the fitting portion 36 (FIG. 5) of the switching portion 37 protrudes from the resin molded body 10 in the -z direction. protruding from Therefore, as shown in FIG. 3, the first resin portion 10a is formed with an opening 17 through which the fitting portion 36 protrudes, and the second resin portion 10b is formed with an opening 18 through which the switching portion 37 protrudes. ing.
Also, the resin molding 10 has an opening 26 between the male connector 251 and the female connector 252 . The openings 17, 18, and 26 are openings (communication openings) that allow communication between the holding portion 12 and the outside. In this embodiment, sterilization may be performed by directly circulating, for example, ethylene oxide into the holding portion 12 through such a communication opening.
Furthermore, mounting openings 131, 132, 133, and 134 are formed in the resin molding 10, and engaging portions (not shown) provided in the mounting openings 131, 132, 133, and 134 on the side of the drug delivery device are provided. ) directly or indirectly.

図3に示すように、樹脂成形体10は、第一樹脂部10aと、この第一樹脂部10aと共に流路部材の少なくとも一部分を挟み込んで保持する第二樹脂部10bと、を有している。第一樹脂部10aと第二樹脂部10bは、一体であって互いの境界10cが折り曲げられることによって対向し、その間に流路部材としてのチューブ21等が挟み込まれている。
第一樹脂部10aと第二樹脂部10bとでチューブ21等を挟み込む構成の本実施形態は、第一樹脂部10a及び第二樹脂部10bを重ね合わせたとき間に空間が生じるように構成されている。
As shown in FIG. 3, the resin molding 10 has a first resin portion 10a and a second resin portion 10b that sandwiches and holds at least a portion of the flow channel member together with the first resin portion 10a. . The first resin portion 10a and the second resin portion 10b are integrated and face each other by bending the boundary 10c of each other, and the tube 21 or the like as a flow path member is sandwiched between them.
In this embodiment of the configuration in which the tube 21 or the like is sandwiched between the first resin portion 10a and the second resin portion 10b, a space is created between the first resin portion 10a and the second resin portion 10b when the first resin portion 10a and the second resin portion 10b are overlapped. ing.

本実施形態は、第一樹脂部10a及び第二樹脂部10bの少なくとも一方を、前述の樹脂シートにより形成する。樹脂シートは、チューブ21、流路切換部材31、雄コネクタ251及び雌コネクタ252に沿う凹部または凸部を有し、凹部または凸部が保形性を有している。本実施形態でいう保形性とは、凹部または凸部が流路部材を内包しても形状が変化せず、また、薬液輸送装置に取り付けられても目視による形状の変化が認められない程度で足りる。
ここで、第一樹脂部10a、第二樹脂部10bの凹凸について説明する。この説明では、薬液輸送装置の前面(切換部37が向かう側)を基準にして凹形状を有している部分を凹部、凸形状を有している部分を凸部と記す。
In this embodiment, at least one of the first resin portion 10a and the second resin portion 10b is formed from the resin sheet described above. The resin sheet has recesses or protrusions along the tube 21, the flow path switching member 31, the male connector 251 and the female connector 252, and the recesses or protrusions have shape retention. The term "shape retaining property" as used in the present embodiment refers to the extent to which the shape does not change even when the concave portion or the convex portion encloses the channel member, and the change in shape is not visually observed even when attached to the chemical transport device. is enough.
Here, the unevenness of the first resin portion 10a and the second resin portion 10b will be described. In this description, a portion having a concave shape is referred to as a concave portion, and a portion having a convex shape is referred to as a convex portion with reference to the front surface (the side toward which the switching portion 37 faces) of the chemical transport device.

図3に示す樹脂成形体10は、境界10cを中心にして第一樹脂部10a、第二樹脂部10bを共にz方向に向けて折って重ねている(谷折り)。一体の第一樹脂部10a、第二樹脂部10bを谷折に折り曲げた場合、第二樹脂部10bが前面側に位置し、第一樹脂部10aは前面に対する裏面の側に位置するようになる。
このように、一体の樹脂シートを折り曲げることによって重ねて樹脂成形体10とする本実施形態は、樹脂成形体10の可撓性を保ちながらその強度を高めることができる。また、このような構成は、二つの樹脂シートを位置合わせして重ねる作業が不要になることから樹脂成形体10の加工効率を高めることができる。
In the resin molding 10 shown in FIG. 3, the first resin portion 10a and the second resin portion 10b are folded in the z-direction around the boundary 10c (valley fold). When the integrated first resin portion 10a and second resin portion 10b are folded into a valley fold, the second resin portion 10b is located on the front side, and the first resin portion 10a is located on the back side with respect to the front surface. .
In this way, the present embodiment in which the resin molded body 10 is formed by folding the integral resin sheet can increase the strength while maintaining the flexibility of the resin molded body 10 . In addition, such a configuration eliminates the need to align and stack two resin sheets, so that the processing efficiency of the resin molded body 10 can be improved.

図4(a)のように、図2中の矢線A-Aで示す部分では、第一樹脂部10aの凹部12aと第二樹脂部10bの凹部12bが重ねられて保持部12を形成し、さらに第二樹脂部10bの凹部124が保持部12内に延出してチューブ21を押さえて固定する。また、同様に、図4(b)、図4(c)のように、図2中の矢線B-Bで示す部分、矢線C-Cで示す部分では、第一樹脂部10aの凹部12aと第二樹脂部10bの凹部12bが重ねられて空間を形成し、さらに第二樹脂部10bの凹部124が保持部12内に延出してチューブ21を押さえて固定する。
さらに、図4(d)のように、図2の矢線D-Dで示す部分では、第一樹脂部10aが平行に配置されるチューブ21、21間に間隔調整部121を有し、チューブ21、21間の距離が一定になるようにチューブ21を押さえている。
As shown in FIG. 4(a), in the portion indicated by the arrow AA in FIG. Further, the concave portion 124 of the second resin portion 10b extends into the holding portion 12 to hold down the tube 21 and fix it. Similarly, as shown in FIGS. 4(b) and 4(c), in the portion indicated by the arrow BB and the portion indicated by the arrow CC in FIG. 12a and the recessed portion 12b of the second resin portion 10b overlap to form a space, and the recessed portion 124 of the second resin portion 10b extends into the holding portion 12 to press and fix the tube 21. As shown in FIG.
Furthermore, as shown in FIG. 4(d), in the portion indicated by the arrows DD in FIG. The tube 21 is pressed so that the distance between 21 and 21 is constant.

樹脂シートにより形成されている凹部12a、12bにより形成された空間は、同様の樹脂シートにより形成された凹部124の撓みに応じて柔軟に拡張する。本実施形態は、このような性質を利用して、凹部12a、12bにより形成された空間内で凹部124がわずかに拡張し、チューブ21を適当な押圧力で押えるように設計する。適当な押圧力とは、チューブ21内の流路に影響を与えることが無い範囲でチューブ21が保持部12内で位置ずれしない程度の押圧力をいう。
このような本実施形態は、保持部12内で常にチューブ21を適正な状態で保持し、樹脂成形体10ごとチューブ21を簡易、かつ短時間のうちに適正に取るつけることができる。
The space formed by the recesses 12a and 12b made of resin sheets expands flexibly according to the bending of the recesses 124 made of a similar resin sheet. This embodiment utilizes such a property and is designed so that the recess 124 expands slightly within the space formed by the recesses 12a and 12b and presses the tube 21 with an appropriate pressing force. Appropriate pressing force refers to a pressing force that does not cause displacement of the tube 21 within the holding portion 12 within a range that does not affect the flow path in the tube 21 .
In this embodiment, the tube 21 is always held in a proper state within the holding portion 12, and the tube 21 can be easily and properly attached together with the resin molding 10 in a short period of time.

図5(a)は、図2中に示した矢線E-Eに沿う端面図であり、端面以外の部位を仮想線で示している。図5(a)に示すように、流路切換部材31は、樹脂成形体10からz方向に突出した切換部37及び-z方向に突出した嵌合部36を有している。第一樹脂部10a、第二樹脂部10bは、流路切換部材31の一部分である流路35を挟み込んで保持している。流路35を挟み込むために、第一樹脂部10aは凹部12aを有し、第二樹脂部10bは凹部122内に凸部126を有している。このような構成により、本実施形態は、流路35を比較的隙間無く保持し、流路切換部材31の一部分を保持しながらも流路切換部材31全体が薬液輸送装置の稼働中に位置ずれすることを防ぐことができる。
図5(b)は、図2中に示した矢線F-Fに沿う模式的な断面図である。第一樹脂部10aは、切換部37を突出させるための開口17を有し、第二樹脂部10bは、嵌合部36を突出させるための開口18を有しており、矢線F-Fは、開口17、18上を横切っている。
FIG. 5(a) is an end view taken along the arrow EE shown in FIG. 2, and the parts other than the end face are indicated by phantom lines. As shown in FIG. 5A, the channel switching member 31 has a switching portion 37 protruding from the resin molding 10 in the z direction and a fitting portion 36 protruding in the -z direction. The first resin portion 10a and the second resin portion 10b sandwich and hold the channel 35, which is a part of the channel switching member 31. As shown in FIG. The first resin portion 10a has a concave portion 12a and the second resin portion 10b has a convex portion 126 inside the concave portion 122 so as to sandwich the flow path 35 therebetween. With such a configuration, in this embodiment, the channel 35 is held relatively without gaps, and while a portion of the channel switching member 31 is held, the position of the entire channel switching member 31 is prevented from being displaced during operation of the chemical transport device. can prevent you from doing it.
FIG. 5(b) is a schematic cross-sectional view along the arrow FF shown in FIG. The first resin portion 10a has an opening 17 from which the switching portion 37 protrudes, and the second resin portion 10b has an opening 18 from which the fitting portion 36 protrudes. traverses over the openings 17,18.

さらに、流路切換部材31の切換部37は、薬液輸送装置の側に設けられた駆動機構によって自動で切換部37を切換可能なコック33を有している。切換部37は、薬液輸送装置の側に設けられるモータやアクチュエータ等の駆動力が伝達される被駆動部となる。駆動力伝達のための構成については後に述べる。開口18は、被駆動部(切換部37)を第二樹脂部10bから突出させる突出開口として機能する。
すなわち、樹脂成形体10が装着される放射性薬剤投与装置には、モータやアクチュエータ等の駆動部が備えられている。駆動部は、切換部37を直接、または脱着カセット50(図7)の嵌合凹部66を介して回転させ、流路切換部材31の流路を切り換えている。
Further, the switching portion 37 of the channel switching member 31 has a cock 33 capable of automatically switching the switching portion 37 by a drive mechanism provided on the side of the chemical transport device. The switching unit 37 serves as a driven unit to which the driving force of a motor, an actuator, or the like provided on the side of the chemical transport device is transmitted. A configuration for driving force transmission will be described later. The opening 18 functions as a projecting opening for projecting the driven portion (switching portion 37) from the second resin portion 10b.
That is, the radiopharmaceutical administration device to which the resin molded body 10 is attached is provided with a drive section such as a motor and an actuator. The drive section rotates the switching section 37 directly or via the fitting recess 66 of the detachable cassette 50 (FIG. 7) to switch the flow path of the flow path switching member 31 .

図6は、以上説明した樹脂成形体10を図示しない薬液輸送装置に取り付けて、Z方向から見た状態を示している。なお、図6に示した例は、樹脂成形体10を、脱着カセット50を介して薬液輸送装置に取り付けている。ただし、本実施形態は、脱着カセット50を介して樹脂成形体10を薬液輸送装置に取り付けるものに限定されず、直接取り付けるものであってもよい。図7は、脱着カセット50の樹脂成形体10が取り付けられる側の面を示す図である。図7に示すように、脱着カセット50は、嵌合部36に対応する嵌合凹部66を備え、嵌合部36は嵌合凹部66に勘合して保持される。そして、薬液輸送装置の図示しないモータやアクチュエータによって嵌合凹部66を介して回転、駆動される。 FIG. 6 shows a state in which the resin molding 10 described above is attached to a chemical transport device (not shown) and viewed from the Z direction. In addition, in the example shown in FIG. 6, the resin molding 10 is attached to the chemical transport device via the detachable cassette 50 . However, this embodiment is not limited to attaching the resin molded body 10 to the chemical transport device via the detachable cassette 50, and may be directly attached. FIG. 7 is a view showing the surface of the detachable cassette 50 to which the resin molded body 10 is attached. As shown in FIG. 7, the removable cassette 50 has a fitting recess 66 corresponding to the fitting portion 36, and the fitting portion 36 is fitted and held in the fitting recess 66. As shown in FIG. Then, it is rotated and driven through the fitting recess 66 by a motor or actuator (not shown) of the drug solution transport device.

脱着カセット50は、薬液輸送装置に取り付けられた状態で、樹脂成形体10と共に第一シリンジ45、第二シリンジ46及びエアベンテッドフィルタ253を備えている。雄コネクタ251、雌コネクタ252は、それぞれチューブ21及びエアベンテッドフィルタ253に螺合装着されるコネクタである。また、樹脂成形体10は、雄コネクタ251、雌コネクタ252に続くチューブ21を遊挿する遊挿保持部15を備えている。遊挿保持部15は、保持部12のうち、チューブ21が移動できる範囲が他の箇所より広く、雄コネクタ251、雌コネクタ252を手作業により引き出すことによってチューブ21が遊挿保持部15内を移動して容易に開口26の側へ引き出される。
このような構成により、本実施形態は、雄コネクタ251、雌コネクタ252にエアベンテッドフィルタ253を羅合装着することによって取り付ける際、チューブ21を容易に引き出して取り付け作業をし易くすることができる。
The detachable cassette 50 includes the first syringe 45 , the second syringe 46 and the air vented filter 253 together with the resin molding 10 in a state of being attached to the drug solution transporting device. The male connector 251 and the female connector 252 are connectors that are screwed onto the tube 21 and the air vented filter 253, respectively. In addition, the resin molding 10 is provided with a loose insertion holding portion 15 for loosely inserting the tube 21 continuing to the male connector 251 and the female connector 252 . The loose insertion holding portion 15 has a wider range of movement of the tube 21 than the other portions of the holding portion 12 , and the tube 21 can be moved through the loose insertion holding portion 15 by manually pulling out the male connector 251 and the female connector 252 . It moves and is easily pulled out to the opening 26 side.
With such a configuration, in this embodiment, when the air vented filter 253 is attached to the male connector 251 and the female connector 252 by fitting them together, the tube 21 can be easily pulled out to facilitate the attachment work. .

すなわち、羅合装着では、雄コネクタ251、雌コネクタ252の一方(例えば雌コネクタ252とする)を片手で支持し、他方の手で雄コネクタ251をエアベンテッドフィルタ253に接触させて回転させる動作を行うことが必要である。このような動作中は、雄コネクタ251、雌コネクタ252の装着後よりもチューブ21の長さが必要になる。本実施形態は、この点に考慮し、遊挿保持部15内にチューブ21を遊挿しておき、螺合装着の動作中にはチューブ21を引き出して、装着後にはチューブ21を遊挿保持部15内に再び遊挿しておくことができる。 That is, in the mounting operation, one of the male connector 251 and the female connector 252 (for example, the female connector 252) is supported with one hand, and the male connector 251 is brought into contact with the air vented filter 253 with the other hand and rotated. It is necessary to During such operation, the tube 21 needs to be longer than after the male connector 251 and female connector 252 are attached. In consideration of this point, in this embodiment, the tube 21 is loosely inserted into the loose insertion holding portion 15, the tube 21 is pulled out during the screwing operation, and after the installation, the tube 21 is moved to the loose insertion holding portion 15. 15 can be loosely inserted again.

さらに、本実施形態は、第一樹脂部10a、第二樹脂部10bのいずれもが開口26の全面が開口しているものであってもよい。また、本実施形態は、第一樹脂部10a、第二樹脂部10bのいずれか、または両方において開口26の雄コネクタ251または雌コネクタ252の下側(-Z方向)に第一樹脂部10aが存在するようにしてもよい。このようにすれば、雄コネクタ251または雌コネクタ252をエアベンテッドフィルタ253に取り付ける作業において、先に取り付けられているコネクタが第一樹脂部10aまたは第二樹脂部10bにより安定して支持されて取り付け作業を容易にすることができる。 Furthermore, in the present embodiment, both the first resin portion 10a and the second resin portion 10b may be configured such that the entire surface of the opening 26 is open. Further, in the present embodiment, the first resin portion 10a is positioned below (-Z direction) the male connector 251 or the female connector 252 of the opening 26 in either or both of the first resin portion 10a and the second resin portion 10b. may exist. In this way, in the operation of attaching the male connector 251 or the female connector 252 to the air vented filter 253, the previously attached connector is stably supported by the first resin portion 10a or the second resin portion 10b. Installation work can be facilitated.

上述のように、本実施形態は、流路部材の少なくとも一部であるチューブ21が第二シリンジ46に、流路切換部材31が第一シリンジ45及び第二シリンジ46と接続されている。換言すれば、本実施形態は、樹脂成形体10に第一シリンジ45、第二シリンジ46が流路部材として保持されておらず、チューブ21、流路切換部材31が保持されている。
このような本実施形態は、流路部材の装置へのセットを簡易化することができる上、流路を無理なく引き回すと共に、薬液の容器(バイアル瓶、シリンジ)と連通して接続されたチューブを保護してチューブからの液漏れを厳密に防ぐことができる。このような本実施形態は、公知技術に挙げた特許文献1、特許文献2に記載の発明のように薬液の容器を予め設定されている位置に配置するものではなく、容器間に引き回される流路(チューブ)に着目したものである。そして、流路切換部材31にチューブ21と共に第一シリンジ45、第二シリンジ46を接続可能な流路32を設けたので、好適に引き回されたチューブ21に薬液の容器(シリンジ)を接続することが可能になる。また、このような構成は、薬液の合成や分注、投与等の現場において予め殺菌、密封されたシリンジを接続して使用することができるので、薬液の汚染防止に関する信頼性をも高めることができる。
As described above, in this embodiment, the tube 21 which is at least part of the channel member is connected to the second syringe 46, and the channel switching member 31 is connected to the first syringe 45 and the second syringe 46. In other words, in this embodiment, the first syringe 45 and the second syringe 46 are not held in the resin molding 10 as channel members, but the tube 21 and the channel switching member 31 are held.
In this embodiment, it is possible to simplify the setting of the flow channel member to the device, and the flow channel is routed without difficulty. to strictly prevent leakage from the tube. In this embodiment, unlike the inventions described in Patent Document 1 and Patent Document 2, which are cited as known technologies, the containers of the chemical liquid are arranged at preset positions, but the liquid medicine containers are routed between the containers. It focuses on the flow path (tube) that Since the channel switching member 31 is provided with the channel 32 to which the first syringe 45 and the second syringe 46 can be connected together with the tube 21, the container (syringe) of the liquid medicine is connected to the tube 21 which is preferably routed. becomes possible. In addition, since such a configuration can be used by connecting a previously sterilized and sealed syringe at the site of synthesizing, distributing, or administering a chemical solution, the reliability of prevention of contamination of the chemical solution can be improved. can.

樹脂成形体10を薬液輸送装置に脱着カセット50を介して装着する場合、脱着カセット50には、樹脂成形体10と共に樹脂成形体10内に保持されたチューブ21と、チューブ21と接続する流路切換部材31と、放射性薬剤を抜き取り、かつ抜き取られた放射性薬剤をチューブ21を通じて被験者に投与するための第一シリンジ45及び第二シリンジ46と、エアベンテッドフィルタ253とが装着される。また、図7に示すように、脱着カセット50は、第一開口52及び第二開口53を備えている。 When the resin molded body 10 is attached to the chemical transport device via the detachable cassette 50 , the detachable cassette 50 includes the tube 21 held in the resin molded body 10 together with the resin molded body 10 and the flow path connected to the tube 21 . A switching member 31, a first syringe 45 and a second syringe 46 for withdrawing the radiopharmaceutical and administering the withdrawn radiopharmaceutical to the subject through the tube 21, and an air vented filter 253 are attached. Moreover, as shown in FIG. 7, the removable cassette 50 has a first opening 52 and a second opening 53 .

さらに、本実施形態では、脱着カセット50の上縁部54a、下縁部54bが図7中のz軸方向に向かうと共にその端部が巻き回されていて、樹脂成形体10の上下の縁部と係合して装着用開口131等と共に樹脂成形体10を保持することができる。上縁部54a、下縁部54b及び装着用開口131から装着用開口134は、樹脂成形体10が脱着カセット50と共に薬液輸送装置に装着される場合の、樹脂成形体10を脱着カセット50に装着するための装着部として機能する。 Furthermore, in this embodiment, the upper edge portion 54a and the lower edge portion 54b of the detachable cassette 50 are directed in the z-axis direction in FIG. , and can hold the resin molding 10 together with the mounting opening 131 and the like. The upper edge portion 54a, the lower edge portion 54b, and the mounting opening 131 to the mounting opening 134 are used to mount the resin molded body 10 on the detachable cassette 50 when the resin molded body 10 is mounted on the drug solution transport device together with the detachable cassette 50. It functions as a mounting part for

また、薬液輸送装置は、第一開口52と対応する図示しないシリンジ駆動部と、第二開口53と対応する図示しないシリンジ駆動部の2つのシリンジ駆動部を有している。各シリンジ駆動部は、図示しないモータまたはシリンダ等のアクチュエータを駆動源として上下動可能となっている。シリンジ駆動部が上下動することにより、第一シリンジ45、第二シリンジ46のプランジャ部47がシリンジ本体48内を上下動する。 The drug solution transporting device also has two syringe driving units, a syringe driving unit (not shown) corresponding to the first opening 52 and a syringe driving unit (not shown) corresponding to the second opening 53 . Each syringe drive unit can move up and down using an actuator such as a motor or cylinder (not shown) as a drive source. The vertical movement of the syringe drive section causes the plunger sections 47 of the first syringe 45 and the second syringe 46 to move vertically within the syringe body 48 .

このような本実施形態によれば、脱着カセット50にチューブ21、流路切換部材31、第一シリンジ45、第二シリンジ46及びエアベンテッドフィルタ253を取り付けた状態で、脱着カセット50を薬液輸送装置に装着することにより、チューブ21、流路切換部材31、第一シリンジ45、第二シリンジ46及びエアベンテッドフィルタ253といった使い捨て部品のセッティングを容易に行うことができる。また、本実施形態は、樹脂成形体10に第一シリンジ45、第二シリンジ46を取り付けたまま樹脂成形体10及び第一シリンジ45、第二シリンジ46を脱着カセット50から容易に取り外すことができる。このため、本実施形態は、輸送する薬液が放射性薬剤である場合に、放射性薬剤の投与後は、作業者(医療従事者)が薬液輸送装置の近くに滞在する時間を短縮でき、オペレータの被ばく量を低減することができる。
さらに、本実施形態は、樹脂成形体10及び第一シリンジ45、第二シリンジ46を脱着カセット50から取り外した後、脱着カセット50の放射線が減衰するまで待機する必要がない。このため、本実施形態は、脱着カセット50の使用効率を高めることができ、ひいては脱着カセット50の保有数を少なくすることができるので、コスト低減にも寄与することができる。
According to this embodiment, the detachable cassette 50 is attached to the detachable cassette 50 with the tube 21, the flow path switching member 31, the first syringe 45, the second syringe 46, and the air vented filter 253. By attaching to the apparatus, disposable parts such as the tube 21, the flow path switching member 31, the first syringe 45, the second syringe 46 and the air vented filter 253 can be easily set. In addition, in this embodiment, the resin molded body 10 and the first syringe 45 and the second syringe 46 can be easily removed from the detachable cassette 50 while the first syringe 45 and the second syringe 46 are attached to the resin molded body 10. . Therefore, in this embodiment, when the drug solution to be transported is a radiopharmaceutical, after administration of the radiopharmaceutical, a worker (medical worker) can shorten the time of staying near the drug solution transporting apparatus, reducing the operator's exposure to radiation. amount can be reduced.
Furthermore, in this embodiment, it is not necessary to wait until the radiation of the detachable cassette 50 attenuates after removing the resin molding 10 and the first syringe 45 and the second syringe 46 from the detachable cassette 50 . Therefore, this embodiment can improve the usage efficiency of the detachable cassettes 50 and, in turn, can reduce the number of detachable cassettes 50 to be owned, thereby contributing to cost reduction.

上記実施形態は、以下の技術思想を包含するものである。
(1)薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて用いられる輸液カートリッジであって、前記薬液が通過する流路の少なくとも一部を構成する複数の流路部材を収容して保持する樹脂成形体を含む、輸液カートリッジ。
(2)前記樹脂成形体は、前記流路部材を内部に保持する中空の保持部と、当該保持部と外部とを連通させる連通開口を有する、(1)の輸液カートリッジ。
(3)前記樹脂成形体は、第一樹脂部と、当該第一樹脂部と共に前記流路部材の少なくとも一部分を挟み込んで保持する第二樹脂部と、を含む、(1)または(2)の輸液カートリッジ。
(4)前記第一樹脂部と前記第二樹脂部は、一体であって、互いの境界が折り曲げられることによって対向している、(3)の輸液カートリッジ。
(5)前記第一樹脂部及び前記第二樹脂部の少なくとも一方は、樹脂シートにより形成されている、(3)または(4)の輸液カートリッジ。
(6)前記樹脂シートは、前記流路部材に沿う凹部または凸部を有し、前記凹部または前記凸部は保形性を有する、(5)の輸液カートリッジ。
(7)前記樹脂成形体は、前記流路部材を内部に保持する中空の保持部を備え、当該保持部に前記流路部材の少なくとも一部分が保持されている、(1)から(6)のいずれか一つの輸液カートリッジ。
(8)前記流路部材は、前記流路を切り換える流路切換部材を含み、前記樹脂成形体は、前記流路切換部材に駆動力が伝達される被駆動部を前記樹脂成形体から突出させる突出開口を有する、(7)の輸液カートリッジ。
(9)前記樹脂成形体に保持される前記流路部材は輸液チューブ及び輸液フィルタに螺合装着されるコネクタを含み、前記樹脂成形体が前記コネクタに続く前記輸液チューブが遊挿される遊挿保持部を備えている、(7)または(8)の輸液カートリッジ。
(10)前記流路部材の少なくとも一部が、前記薬液を輸送するシリンジと接続される、(7)から(9)のいずれか一つの輸液カートリッジ。
(11)前記樹脂成形体は、前記薬液輸送装置に着脱可能に取り付けられる脱着カセットと共に前記薬液輸送装置に装着され、前記脱着カセットに装着するための装着部を有する、(1)から(10)のいずれか一つの輸液カートリッジ。
The above embodiments include the following technical ideas.
(1) An infusion cartridge that is detachably attached to a drug solution transporting device that transports a drug solution and that contains and holds a plurality of channel members that form at least part of a channel through which the drug solution passes. An infusion cartridge containing a resin molding.
(2) The infusion cartridge according to (1), wherein the resin molded body has a hollow holding portion that holds the channel member inside, and a communication opening that allows communication between the holding portion and the outside.
(3) The resin molding of (1) or (2), wherein the resin molded body includes a first resin portion and a second resin portion that sandwiches and holds at least a portion of the flow path member together with the first resin portion. Infusion cartridge.
(4) The infusion cartridge of (3), wherein the first resin portion and the second resin portion are integrated and face each other by being bent at their boundaries.
(5) The infusion cartridge according to (3) or (4), wherein at least one of the first resin portion and the second resin portion is formed of a resin sheet.
(6) The infusion cartridge according to (5), wherein the resin sheet has recesses or protrusions along the channel member, and the recesses or protrusions have shape retention properties.
(7) According to any one of (1) to (6), the resin molding includes a hollow holding portion that holds the flow channel member therein, and at least a portion of the flow channel member is held in the holding portion. Any one infusion cartridge.
(8) The flow path member includes a flow path switching member for switching the flow path, and the resin molding has a driven portion, to which a driving force is transmitted to the flow path switching member, protrudes from the resin molding. The infusion cartridge of (7), having a projecting opening.
(9) The flow path member held by the resin molding includes a connector screwed to the infusion tube and the infusion filter, and the resin molding is loosely inserted and held so that the infusion tube following the connector is loosely inserted. The infusion cartridge of (7) or (8), comprising a portion.
(10) The infusion cartridge according to any one of (7) to (9), wherein at least part of the channel member is connected to a syringe that transports the drug solution.
(11) The resin molding is attached to the drug solution transport device together with a detachable cassette detachably attached to the drug solution transport device, and has a mounting portion for mounting to the detachable cassette. (1) to (10) any one infusion cartridge of

1、2・・・輸液カートリッジ
10、100・・・樹脂成形体
10a・・・第一樹脂部
10b・・・第二樹脂部
10c・・・境界
12、120・・・保持部
12a、12b、124・・・凹部
15・・・遊挿保持部
17、18、26・・・開口
21、200・・・チューブ
17、26・・・開口
31、300・・・流路切換部材
32、35、201、202・・・流路
33・・・コック
36・・・嵌合部
37・・・切換部
45・・・第一シリンジ
46・・・第二シリンジ
47・・・プランジャ部
48・・・シリンジ本体
50・・・脱着カセット
52・・・第1開口
53・・・第二開口
54・・・第三開口
54a・・・上縁部
54b・・・下縁部
121・・・間隔調整部
126・・・凸部
131、132、133、134・・・装着用開口
251・・・雄コネクタ
252・・・雌コネクタ
253・・・エアベンテッドフィルタ
Reference Signs List 1, 2... Infusion cartridges 10, 100... Resin molding 10a... First resin portion 10b... Second resin portion 10c... Boundaries 12, 120... Holding parts 12a, 12b, 124... Recessed part 15... Loose insertion holding parts 17, 18, 26... Openings 21, 200... Tubes 17, 26... Openings 31, 300... Flow path switching members 32, 35, 201, 202... Flow path 33... Cock 36... Fitting part 37... Switching part 45... First syringe 46... Second syringe 47... Plunger part 48... Syringe main body 50 Detachable cassette 52 First opening 53 Second opening 54 Third opening 54a Upper edge 54b Lower edge 121 Spacing adjustment part Reference numeral 126... Protrusions 131, 132, 133, 134... Mounting opening 251... Male connector 252... Female connector 253... Air vented filter

Claims (8)

薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて用いられる輸液カートリッジであって、
前記薬液が通過する流路の少なくとも一部を構成する複数の流路部材を収容して保持する樹脂成形体を含み、
前記樹脂成形体は、前記流路部材を内部に保持する中空の保持部を備え、当該保持部に前記流路部材の少なくとも一部分が保持されており、
前記樹脂成形体は、第一樹脂部と、当該第一樹脂部と共に前記流路部材の少なくとも一部分を挟み込んで保持する第二樹脂部と、を含み、
前記第一樹脂部及び前記第二樹脂部の少なくとも一方は、樹脂シートにより形成されており、
前記第一樹脂部及び前記第二樹脂部の各々は、前記流路部材に沿う凹部を有し、前記凹部は保形性を有し、
前記第一樹脂部の前記凹部は、第一凹部と、前記第一凹部から更に窪んでいる第二凹部と、を含み、
前記第二樹脂部の前記凹部は、前記第一凹部と同方向に窪んでいるとともに当該第一凹部に嵌合している第三凹部と、前記第三凹部に形成されている第四凹部と、を含み、
前記第二凹部と前記第四凹部との間には空間が形成されており、当該空間が前記保持部を構成しており、
前記第四凹部は、前記第二凹部に近づく方向又は当該第二凹部から遠ざかる方向に窪んでいるとともに、前記保持部の内部の前記流路部材の少なくとも一部分を押圧する、輸液カートリッジ。
An infusion cartridge detachably attached to a drug solution transport device for transporting a drug solution,
including a resin molding that accommodates and holds a plurality of channel members that constitute at least part of a channel through which the chemical passes;
The resin molded body includes a hollow holding portion that holds the flow channel member inside, and at least a portion of the flow channel member is held in the holding portion,
The resin molded body includes a first resin portion and a second resin portion holding at least a portion of the flow path member together with the first resin portion,
At least one of the first resin portion and the second resin portion is formed of a resin sheet,
Each of the first resin portion and the second resin portion has a recess along the flow path member, the recess having shape retention,
The recess of the first resin portion includes a first recess and a second recess further recessed from the first recess,
The recessed portion of the second resin portion includes a third recessed portion recessed in the same direction as the first recessed portion and fitted in the first recessed portion, and a fourth recessed portion formed in the third recessed portion. , including
A space is formed between the second concave portion and the fourth concave portion, and the space constitutes the holding portion,
The infusion cartridge, wherein the fourth recess is recessed in a direction toward the second recess or in a direction away from the second recess, and presses at least a portion of the channel member inside the holding portion.
前記樹脂成形体は、前記流路部材を内部に保持する中空の前記保持部と、当該保持部と外部とを連通させる連通開口を有する、請求項1に記載の輸液カートリッジ。 2. The infusion cartridge according to claim 1, wherein said molded resin body has said hollow holding portion for holding said channel member inside, and a communication opening for communicating said holding portion with the outside. 前記第一樹脂部と前記第二樹脂部は、一体であって、互いの境界が折り曲げられることによって対向している、請求項1又は2に記載の輸液カートリッジ。 3. The infusion cartridge according to claim 1 , wherein said first resin portion and said second resin portion are integral and face each other by bending a boundary between them. 前記第四凹部は、前記第二凹部から遠ざかる方向に窪んでおり、 The fourth recess is recessed in a direction away from the second recess,
前記第二凹部と前記第四凹部とが、前記保持部の内部の前記流路部材の少なくとも一部を間に挟み込んで保持する、請求項1から3のいずれか一項に記載の輸液カートリッジ。 4. The infusion cartridge according to any one of claims 1 to 3, wherein the second recess and the fourth recess sandwich and hold at least part of the channel member inside the holding portion.
前記流路部材は、前記流路を切り換える流路切換部材を含み、前記樹脂成形体は、前記流路切換部材に駆動力が伝達される被駆動部を前記樹脂成形体から突出させる突出開口を有する、請求項1から4のいずれか一項に記載の輸液カートリッジ。 The flow channel member includes a flow channel switching member for switching the flow channel, and the resin molded body has a protruding opening for projecting a driven portion to which a driving force is transmitted to the flow channel switching member from the resin molded body. 5. An infusion cartridge according to any one of claims 1 to 4, comprising: 前記樹脂成形体に保持される前記流路部材は輸液チューブ及び輸液フィルタに螺合装着されるコネクタを含み、前記樹脂成形体が前記コネクタに続く前記輸液チューブが遊挿される遊挿保持部を備えている、請求項1から5のいずれか一項に記載の輸液カートリッジ。 The flow path member held by the resin molded body includes a connector screwed to the infusion tube and the infusion filter, and the resin molded body has a loose insertion holding portion into which the infusion tube connected to the connector is loosely inserted. 6. The infusion cartridge of any one of claims 1-5 , wherein the infusion cartridge is 前記流路部材の少なくとも一部が、前記薬液を輸送するシリンジと接続される、請求項からのいずれか一項に記載の輸液カートリッジ。 7. The infusion cartridge according to any one of claims 1 to 6 , wherein at least part of said channel member is connected to a syringe for transporting said liquid medicine. 前記樹脂成形体は、前記薬液輸送装置に着脱可能に取り付けられる脱着カセットと共に前記薬液輸送装置に装着され、前記脱着カセットに装着するための装着部を有する、請求項1からのいずれか一項に記載の輸液カートリッジ。 8. The resin molding according to any one of claims 1 to 7 , wherein the resin molding is attached to the chemical liquid transport device together with a detachable cassette detachably attached to the chemical liquid transport device, and has a mounting portion for mounting on the detachable cassette. The infusion cartridge described in .
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