JP7223042B2 - diagnostic imaging equipment - Google Patents

diagnostic imaging equipment Download PDF

Info

Publication number
JP7223042B2
JP7223042B2 JP2021008299A JP2021008299A JP7223042B2 JP 7223042 B2 JP7223042 B2 JP 7223042B2 JP 2021008299 A JP2021008299 A JP 2021008299A JP 2021008299 A JP2021008299 A JP 2021008299A JP 7223042 B2 JP7223042 B2 JP 7223042B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catheter
cylindrical portion
hollow cylindrical
mdu
connector
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2021008299A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2021065725A (en
Inventor
豊和 堀池
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Priority to JP2021008299A priority Critical patent/JP7223042B2/en
Publication of JP2021065725A publication Critical patent/JP2021065725A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7223042B2 publication Critical patent/JP7223042B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Endoscopes (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Description

本発明はカテーテルを用いた画像診断装置に関するものである。 The present invention relates to a diagnostic imaging apparatus using a catheter.

血管内腔を診断する装置として血管内超音波診断装置(IVUS:IntraVascular Ultra Sound)や光干渉断層診断装置(OCT:Optical Coherence Tomography)が知られている。 Intravascular ultrasound diagnostic equipment (IVUS: IntraVascular Ultra Sound) and optical coherence tomography diagnostic equipment (OCT: Optical Coherence Tomography) are known as devices for diagnosing the lumen of blood vessels.

超音波は血管組織の比較的深い部位にまで到達する性質を有するので、IVUSで得られる血管断層画像は血管組織の表面だけでなく、深い部位の診断に好適である。一方、光は、超音波ほど深い組織までは到達しないものの、得られる血管内壁の画像はIVUSのそれと比較して非常に高解像度とすることができる。 Ultrasonic waves have the property of reaching relatively deep regions of vascular tissue, and thus a vascular tomographic image obtained by IVUS is suitable for diagnosing not only the surface of vascular tissue but also deep regions. On the other hand, although light does not reach tissue as deep as ultrasound, the resulting image of the inner wall of a blood vessel can have a much higher resolution than that of IVUS.

上記の通りなので、最近では、超音波送受信部、光送受信部の両方を収納したカテーテル、すなわち、ハイブリッドタイプのカテーテルを用い、超音波断層画像、光断層画像の両方の画像を生成する画像診断装置が提案されている(特許文献1、2)。 As described above, recently, a diagnostic imaging apparatus that uses a catheter containing both an ultrasonic transmission/reception unit and an optical transmission/reception unit, that is, a hybrid type catheter, generates both an ultrasonic tomographic image and an optical tomographic image. has been proposed (Patent Documents 1 and 2).

この種の装置の場合、カテーテルは、その内部のイメージングコアの回転と移動を行うためのモータドライブユニットに接続される。 In this type of device, the catheter is connected to a motor drive unit for rotating and moving the imaging core within it.

特開平11-56752号公報JP-A-11-56752 特開2006-204430号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-204430

カテーテルの長さは限りがあるので、必然、モータドライブユニットは、手技の際の患者の近くに設置されるので、そのサイズは小さいほど良い。また、手技に応じて繰り返しカテーテルとの脱着が行われるので、その耐性も高いものが望まれる。 Since the length of the catheter is limited, the motor drive unit will inevitably be installed near the patient during the procedure, so the smaller the size, the better. In addition, since attachment and detachment from the catheter are repeatedly performed depending on the procedure, a material with high durability is desired.

本発明はかかる問題に鑑みなされたものであり、モータドライブユニットを小型化、並びに耐性を高めた画像診断装置を提供しようとするものである。 SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a diagnostic imaging apparatus with a smaller motor drive unit and improved durability.

上記課題を解決するため、例えば本発明の画像診断装置は以下の構成を有する。すなわち、
カテーテルを接続すると共に、当該カテーテルに収容されたイメージングコアの前記カテーテルの長手方向に沿った移動と回転を行うためのモータドライブユニット(MDU)を有し、前記カテーテルからの信号に基づき、被験者に血管の光干渉断層画像、及び、超音波断層画像を生成する画像診断装置であって、
前記カテーテルにおける前記MDUと接続するためのカテーテルコネクタは、
前記イメージングコアの先端に設けられた光送受信部と光学的に接続される光ファイバを収容すると共に当該光ファイバの端部を露出して保持する第1の円筒部材と、
前記第1の円筒部材に固定され、イメージングコアの先端に設けられる超音波送受信部と電気的に接続された複数の接続端子を有する、円筒形状の第2の円筒部材と、
前記第1、第2の円筒部材を回転自在に支持するコネクタ部を有し、
前記MDUにおける前記カテーテルコネクタと接続するためのMDUコネクタは、
前記カテーテルコネクタを接続した際に、前記第1の円筒部材の光ファイバと前記画像診断装置からの光ファイバとを光学的に接続すると共に、前記電気接点部と前記画像診断装置からの光電気信号線とを接続するための、前記カテーテルコネクタを収容する形状を有し、
前記MDUは、前記カテーテルの前記第1の円筒部材から露出する光ファイバ端部の中心位置を、前記イメージングコアの回転中心位置として支持することを特徴とする。
In order to solve the above problems, for example, the diagnostic imaging apparatus of the present invention has the following configuration. i.e.
It has a motor drive unit (MDU) for connecting a catheter and moving and rotating an imaging core housed in the catheter along the longitudinal direction of the catheter. An optical coherence tomographic image and an ultrasonic tomographic image of
a catheter connector for connecting with the MDU in the catheter,
a first cylindrical member that accommodates an optical fiber that is optically connected to an optical transmission/reception unit provided at the tip of the imaging core and holds an end of the optical fiber that is exposed;
a cylindrical second cylindrical member having a plurality of connection terminals fixed to the first cylindrical member and electrically connected to an ultrasonic transmission/reception unit provided at the tip of the imaging core;
having a connector portion that rotatably supports the first and second cylindrical members;
an MDU connector for connecting with the catheter connector in the MDU,
When the catheter connector is connected, the optical fiber of the first cylindrical member and the optical fiber from the diagnostic imaging apparatus are optically connected, and a photoelectric signal is transmitted from the electrical contact portion and the diagnostic imaging apparatus. having a shape that accommodates the catheter connector for connecting to a wire;
The MDU is characterized by supporting the center position of the end of the optical fiber exposed from the first cylindrical member of the catheter as the rotation center position of the imaging core.

本発明によれば、モータドライブユニットを小型化、並びに耐性を高めた画像診断装置を提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a diagnostic imaging apparatus with a smaller motor drive unit and improved durability.

実施形態にかかる画像診断装置の外観構成を示す図である。1 is a diagram showing an external configuration of an image diagnostic apparatus according to an embodiment; FIG. 実施形態におけるカテーテルの構造を示す図である。It is a figure which shows the structure of the catheter in embodiment. 実施形態におけるカテーテルの先端部の構造断面図である。FIG. 4 is a structural cross-sectional view of the distal end of the catheter in the embodiment; 実施形態におけるカテーテルの後端部(MDUとの接続する側)の構造を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing the structure of the rear end of the catheter (the side connected to the MDU) in the embodiment; 実施形態におけるMDUにおけるカテーテルと接続する部分の構造、及び、接続状態を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing the structure and connection state of a portion of the MDU that connects to the catheter in the embodiment; 実施形態におけるMDUにおけるカテーテルと接続する部分の分解図である。FIG. 4 is an exploded view of a portion of an MDU that connects with a catheter in an embodiment;

以下、本発明の各実施形態について添付図面を参照しながら詳細に説明する。なお、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。 Hereinafter, each embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. Since the embodiments described below are preferred specific examples of the present invention, they are subject to various technically preferable limitations. Unless otherwise stated, the invention is not limited to these modes.

実施形態における画像診断装置は、IVUS機能とOCT機能を有する。 The diagnostic imaging apparatus according to the embodiment has an IVUS function and an OCT function.

図1は実施形態に係る画像診断装置100の外観構成を示す図である。 FIG. 1 is a diagram showing an external configuration of an image diagnostic apparatus 100 according to an embodiment.

図1に示すように、画像診断装置100は、カテーテル101と、モータドライブユニット(以下、MDU)102と、操作制御装置103とを備え、MDU102と操作制御装置103とは、信号線や光ファイバを収容したケーブル104により接続されている。 As shown in FIG. 1, the diagnostic imaging apparatus 100 includes a catheter 101, a motor drive unit (hereinafter referred to as MDU) 102, and an operation control device 103. The MDU 102 and the operation control device 103 are connected by signal lines and optical fibers. They are connected by a cable 104 that is accommodated.

操作制御装置103において、111は本体制御部である。この本体制御部111は、カテーテル101内に収容されたイメージングコアで得られた信号(血管組織に向けて出射した超音波の反射波、並びに光の反射波)から、回転中心位置から径方向に向かうラインデータを生成する。そして、ラインデータの補間処理を経て超音波、並びに光干渉に基づくそれぞれの性質の血管断層画像を生成する。 In the operation control device 103, 111 is a main control unit. The main body control unit 111 receives signals (reflected waves of ultrasonic waves emitted toward the vascular tissue and reflected waves of light) obtained by the imaging core accommodated in the catheter 101, and radially from the rotation center position. Generate heading line data. Then, through interpolation processing of the line data, blood vessel tomographic images of respective properties based on ultrasound and optical interference are generated.

111-1はプリンタ及びDVDレコーダであり、本体制御部111における処理結果を印刷したり、データとして記憶したりする。なお、処理結果の保存先としては、サーバやUSBメモリ等でも構わず、その種類は問わない。112は操作パネルであり、ユーザは該操作パネル112を介して、各種設定値及び指示の入力を行う。113は表示装置としてのモニタ(たとえばLCD)であり、本体制御部111において生成された各種断層画像を表示する。114は、ポインティングデバイス(座標入力装置)としてのマウスである。 Reference numeral 111-1 denotes a printer and a DVD recorder, which print the results of processing in the main control unit 111 and store them as data. It should be noted that the storage destination of the processing result may be a server, a USB memory, or the like, and its type is not limited. Reference numeral 112 denotes an operation panel through which the user inputs various setting values and instructions. A monitor (for example, LCD) 113 serves as a display device, and displays various tomographic images generated by the main control unit 111 . 114 is a mouse as a pointing device (coordinate input device).

カテーテル101は、直接血管内に挿入されるものである。そして、カテーテル101は、その長手方向に移動自在であって、且つ、回転自在なイメージングコアを収容する構造を有する。このイメージングコアの先端には、画像診断装置100から伝送されてきた信号に基づき超音波を発生すると共に、血管組織から反射した超音波を受信し電気信号に変換する超音波送受信部、並びに、伝送されてきた光を(測定光)を連続的に血管内に送信するとともに、血管内からの反射光を連続的に受信する光送受信部とを収納したハウジングが設けられる。そして、このハウジングに、MDU102からのイメージングコアの回転と移動力を伝達するための駆動シャフトが接続されている。つまり、イメージングコアは、このハウジングと駆動シャフトで構成される。画像診断装置100では、このイメージングコアを収容したカテーテル101を用いることで血管内部の状態を測定することになる。 Catheter 101 is inserted directly into a blood vessel. Catheter 101 has a structure that accommodates a rotatable imaging core that is movable in its longitudinal direction. At the tip of the imaging core, an ultrasonic transmission/reception unit that generates ultrasonic waves based on signals transmitted from the imaging diagnostic apparatus 100, receives ultrasonic waves reflected from vascular tissue and converts them into electrical signals, and a transmission A housing is provided that houses an optical transmitting/receiving unit that continuously transmits the light (measurement light) that has been received into the blood vessel and that continuously receives the light reflected from the blood vessel. A drive shaft is connected to this housing for transmitting the rotation and movement force of the imaging core from the MDU 102 . In other words, the imaging core consists of this housing and the drive shaft. The diagnostic imaging apparatus 100 uses the catheter 101 containing the imaging core to measure the condition inside the blood vessel.

MDU102は、カテーテル101の後端の接続部と係合する部分を持ち、カテーテル101と接続した状態では、カテーテル101内のイメージングコアにおける超音波送受信部並びに光送受信部と、操作制御装置103との中継装置として機能する。また、MDU102は、内蔵されたモータを駆動させることでカテーテル101の手元外管に対し、手元内管及び駆動シャフトを引っ張る処理を行うと共に、駆動シャフトの回転制御も行う。 The MDU 102 has a portion that engages with the connecting portion at the rear end of the catheter 101 , and in a state of being connected to the catheter 101 , the ultrasound transmitting/receiving portion and the optical transmitting/receiving portion in the imaging core within the catheter 101 and the operation control device 103 . It functions as a relay device. Further, the MDU 102 drives a built-in motor to pull the inner hand tube and the drive shaft of the catheter 101 with respect to the outer hand tube of the catheter 101, and also controls the rotation of the drive shaft.

また、MDU102には、各種スイッチ、ボタンが設けられ、ユーザ(医師等)がこれを操作することで、カテーテル101内のイメージングコアの回転駆動、並びに、プルバック(イメージングコアの移動)が行われることになる。 In addition, the MDU 102 is provided with various switches and buttons, which are operated by a user (doctor, etc.) to rotate the imaging core in the catheter 101 and pull back (moving the imaging core). become.

実際の患者の血管のプルバックスキャン処理は公知であるが、ここで簡単に説明する。 The actual patient blood vessel pullback scan process is well known, but is briefly described here.

ユーザはX線像を見ながら、カテーテル101の先端部が診断対象の位置まで移動したことを確認する。そして、ユーザはMDU102を操作してプルバックを指示する。この結果、カテーテル101内の先端に位置し、超音波の送受信部及び光送受信部を収納したハウジングが回転しながら、血管内に沿って移動することになる。 While viewing the X-ray image, the user confirms that the tip of the catheter 101 has moved to the position to be diagnosed. Then, the user operates the MDU 102 to instruct pullback. As a result, the housing located at the distal end of the catheter 101 and containing the ultrasonic wave transmitting/receiving section and the optical transmitting/receiving section rotates and moves along the inside of the blood vessel.

超音波送受信部は、例えば1回転の間、512回の超音波の送信と受信を行い、受信した信号をMDU102を介して操作制御装置103に向けて送信する。操作制御装置103は、この信号を受信し、所定の演算処理を行うことで、送受信部の回転中心から放射線方向に延びる512本のラインデータを得る。このラインデータは回転の中心位置では密で、回転中心から離れるに従い互いに粗となる。それ故、人間が視覚する2次元的な画像とするため、操作制御装置103は、各ライン間を補間処理し、ライン間の画素を生成する処理を行う。この結果、血管の軸方向に直交する方向の血管断層画像(超音波断層画像)が生成できる。 The ultrasonic transmission/reception unit transmits and receives ultrasonic waves 512 times during one rotation, for example, and transmits the received signal to the operation control device 103 via the MDU 102 . The operation control device 103 receives this signal and performs predetermined arithmetic processing to obtain 512 line data extending in the radial direction from the rotation center of the transmitting/receiving unit. This line data is dense at the center position of rotation, and becomes coarser with distance from the center of rotation. Therefore, in order to create a two-dimensional image visually recognized by humans, the operation control device 103 performs interpolation processing between lines to generate pixels between the lines. As a result, a blood vessel tomographic image (ultrasound tomographic image) in a direction orthogonal to the axial direction of the blood vessel can be generated.

光送受信部も、超音波送受信部と同様、例えば1回転の間、512回の光の出射と血管組織からの反射光の受信を行い、受信した光(測定光)をMDU102を介して操作制御装置103に向けて送信する。このため、イメージングコアにおける駆動シャフト内には光ファイバが収容され、光送受信部と操作制御装置103とがMDU102を介して光学的に接続されることになる。操作制御装置103は、光送受信部から測定光と、予め既知の長さを経た参照光とをフォトカプラにより合成させて干渉光を生成する。そして、その干渉光はフォトディテクタ、A/D変換器を介してデジタルデータに変換される。得られたデジタルデータに対し、高速フーリエ変換が施され、ラインデータを得る。この後の処理は、超音波送受信部とほぼ同様であり、補間処理を行って、血管軸に直交する面の血管断層画像(光干渉断層画像)が生成される。 The optical transmitter/receiver, like the ultrasonic transmitter/receiver, emits light 512 times and receives reflected light from the vascular tissue during one rotation, and controls the received light (measurement light) via the MDU 102. Send to device 103 . Therefore, an optical fiber is accommodated in the drive shaft of the imaging core, and the optical transmitter/receiver and the operation control device 103 are optically connected via the MDU 102 . The operation control device 103 generates interference light by synthesizing the measurement light from the optical transmitter/receiver and the reference light that has passed through a known length using a photocoupler. The interfering light is then converted into digital data via a photodetector and an A/D converter. Fast Fourier transform is applied to the obtained digital data to obtain line data. Subsequent processing is substantially the same as that of the ultrasonic transmission/reception unit, and interpolation processing is performed to generate a blood vessel tomographic image (optical coherence tomographic image) of a plane orthogonal to the blood vessel axis.

超音波送受信部の1回転する毎の血管軸上の位置での血管断層画像をつなぎ合わせることで、超音波を用いた血管の3次元画像を生成することもできる。また、光送受信部の1回転毎の血管軸上の位置での血管断層画像をつなぎ合わせることで、光干渉を用いた血管の3次元画像を生成することもできる。医師は、このようなスキャンによって得られた画像から、患者の血管の診断を行うことになる。 It is also possible to generate a three-dimensional image of the blood vessel using ultrasonic waves by connecting the blood vessel tomographic images at positions on the blood vessel axis for each rotation of the ultrasonic transmission/reception unit. In addition, a three-dimensional image of a blood vessel can be generated using optical interference by connecting blood vessel tomographic images at positions on the blood vessel axis for each rotation of the optical transmitter/receiver. A doctor diagnoses a patient's blood vessels from the images obtained by such scanning.

以上が実施形態におけるプルバックスキャン時における動作概要である。次に、実施形態におけるカテーテル101について図2を参照して説明する。 The above is the outline of the operation during the pullback scan in the embodiment. Next, the catheter 101 according to the embodiment will be described with reference to FIG.

図2はカテーテル101の外観構成図を示している。カテーテル101は、外管シース200と、外管シース200内に収容され、その送り方向に自在に移動可能に挿入される内管201とで構成される。また、外管シース200の後端もしくはその近傍には係止部200aが設けられ、これがMDU102に固定支持される。また、MDU102は内管201の後端部も把持した状態で図示の右手方向に内管201を引っ張る動作、並びに、内管201内に連結された駆動シャフトに回転させる動作を行う。なお、図2における符号201aはプライミングポート(外管シース200と内管201内の空気を排出するための液体(生理食塩水が一般的)の注入口)である。 FIG. 2 shows an external configuration diagram of the catheter 101. As shown in FIG. The catheter 101 is composed of an outer tube sheath 200 and an inner tube 201 housed in the outer tube sheath 200 and inserted so as to be freely movable in the feeding direction. A locking portion 200 a is provided at or near the rear end of the outer tube sheath 200 and fixedly supported by the MDU 102 . Also, the MDU 102 pulls the inner tube 201 in the right direction in the figure while gripping the rear end of the inner tube 201 and rotates the drive shaft connected to the inner tube 201 . Reference numeral 201a in FIG. 2 denotes a priming port (injection port for liquid (generally physiological saline) for expelling air from outer tube sheath 200 and inner tube 201).

図3は実施形態におけるカテーテル101の先端部(血管に挿入される側)の断面構造を示している。 FIG. 3 shows the cross-sectional structure of the distal end portion (the side inserted into the blood vessel) of the catheter 101 in the embodiment.

内管201は外管シース200に挿入されている。外管シース200におけるシース310は、少なくともその先端部では、光の透過を維持するための透明な材質で構成されている。また、シース310の先端には、外管シース200と内管201内の気泡を排出し、プライミング液でシース内を満たすためのプライミング孔320が設けられている。OCTの場合、光路の媒質が空気であっても光干渉断層画像を構築する際その影響は少ない。しかし、超音波の伝搬経路上に空気があると、空気とカテーテルシース素材、もしくは血液との音響インピーダンスの差が大きいために、生体組織に超音波が到達する前にシースや血液界面で反射してしまい、撮像に十分なエネルギーが生体組織へ透過しない。そこで超音波が拡散してしまい大きく減衰してしまう。実施形態の内管201は、OCTだけでなく、IVUS用としても利用されることを想定しているため、空気を外部排出するためのプライミング孔320を設けている。図示の符号360が、図2のプライミングポート201aから注入されたプライミング液を示している。 The inner tube 201 is inserted into the outer tube sheath 200 . The sheath 310 of the outer tube sheath 200 is made of a transparent material at least at its distal end to maintain the transmission of light. At the tip of the sheath 310, a priming hole 320 is provided for discharging air bubbles in the outer tube sheath 200 and the inner tube 201 and for filling the sheath with a priming liquid. In the case of OCT, even if the medium of the optical path is air, it has little effect when constructing an optical coherence tomographic image. However, if there is air on the propagation path of the ultrasonic wave, the difference in acoustic impedance between the air and the catheter sheath material or blood is large. Therefore, sufficient energy for imaging is not transmitted to the living tissue. Therefore, the ultrasonic wave is diffused and greatly attenuated. Since the inner tube 201 of the embodiment is assumed to be used not only for OCT but also for IVUS, it is provided with a priming hole 320 for discharging air to the outside. Reference numeral 360 in the drawing indicates the priming liquid injected from the priming port 201a in FIG.

また、シース310内には、図示の矢印373に沿って回転自在なイメージングコア350が収容されている。このイメージングコア350の先端には、超音波送受信部351、光送受信部352、及び、それらを収容するハウジング353が設けられている。また、このハウジング353は、駆動シャフト330に支持される。駆動シャフト330は柔軟で、かつMDU102からの回転をよく伝送できる特性を有する素材であり、例えば、ステンレス等の金属線からなる多重多層密着コイル等により構成されている。この駆動シャフト330は内管201とほぼ同じ長さを有することになる。また、駆動シャフト330の内部には、超音波送受信部351と電気的に接続される信号線ケーブル341、及び、光送受信部352と光学的に接続されるシングルモードファイバ342がその長手方向に収容されている。 Further, an imaging core 350 that is rotatable along the arrow 373 shown in the figure is accommodated within the sheath 310 . At the tip of the imaging core 350, an ultrasonic transmission/reception section 351, an optical transmission/reception section 352, and a housing 353 containing them are provided. This housing 353 is also supported by the drive shaft 330 . The drive shaft 330 is made of a material that is flexible and has characteristics that can transmit the rotation from the MDU 102 well. This drive shaft 330 will have approximately the same length as the inner tube 201 . Further, inside the drive shaft 330, a signal line cable 341 electrically connected to the ultrasonic transmitter/receiver 351 and a single mode fiber 342 optically connected to the optical transmitter/receiver 352 are accommodated in the longitudinal direction. It is

超音波送受信部351は、実施形態のイメージングコア350がIVUS用として機能するためであり、信号線ケーブル341から印加された信号に従って図示矢印371aに向けて超音波を送信し、血管組織からの反射波371bを受信した場合には、その受信した超音波を電気信号として信号線341を介してMDU102(最終的には操作制御装置103)に向けて送信することになる。実際に血管内に挿入されスキャンする際には、駆動シャフト330及びイメージングコア350が矢印373に沿って回転することになるので、超音波送受信部351は回転軸に直交する面内で超音波の送信と受信を繰り返すこととなる。この結果、血管軸に直交する断層画像を得ることが可能になる。 The ultrasonic wave transmitting/receiving unit 351 is because the imaging core 350 of the embodiment functions for IVUS, and transmits ultrasonic waves toward the illustrated arrow 371a according to the signal applied from the signal line cable 341, and reflects from the vascular tissue. When the wave 371b is received, the received ultrasonic wave is transmitted as an electric signal through the signal line 341 toward the MDU 102 (finally the operation control device 103). When the blood vessel is actually inserted and scanned, the drive shaft 330 and the imaging core 350 rotate along the arrow 373. Therefore, the ultrasonic transmission/reception unit 351 transmits ultrasonic waves in a plane orthogonal to the rotation axis. Transmission and reception are repeated. As a result, it becomes possible to obtain a tomographic image perpendicular to the blood vessel axis.

また、光送受信部352は実施形態のイメージングコア350がOCT用として機能するためのものであり、図示の回転中心軸に対して、ほぼ45度の傾斜角のミラーと、半球状のボールレンズで構成される。シングルモードファイバ342を介して導かれた光は、ミラーにより進行方向に対して約90度の方向に反射され、レンズを介して矢印372aの血管組織に向けて照射される。そして、血管組織からの反射光(矢印372b)はレンズを介して、今度はシングルモードファイバ342を介してMDU102(最終的には操作制御装置103)に向けて、送信されることになる。スキャン中は、イメージングコア350が回転することになり、IVUSと同様に、血管断層画像を再構成するためのデータが取得可能となる。 The optical transmitter/receiver 352 is for the imaging core 350 of the embodiment to function for OCT, and is composed of a mirror with an inclination angle of approximately 45 degrees and a hemispherical ball lens with respect to the central axis of rotation shown in the figure. Configured. The light guided through the single-mode fiber 342 is reflected by a mirror in a direction of approximately 90 degrees with respect to the direction of travel, and is directed through a lens toward the vascular tissue indicated by an arrow 372a. The reflected light (arrow 372b) from the vascular tissue is then transmitted through the lens, this time through the single mode fiber 342, toward the MDU 102 (and ultimately the operation control device 103). During scanning, the imaging core 350 rotates, and data for reconstructing a tomographic image of the blood vessel can be acquired, similar to IVUS.

本実施形態の特徴とする点は、MDU102における、カテーテル101(の内管201)を接続する構造にある。そこでまず、カテーテル101のMDU102と接続する後端部分の構造を説明し、その上で、実施形態におけるカテーテル101の接続部の構造を説明する。 A feature of this embodiment is the structure of the MDU 102 that connects (the inner tube 201 of) the catheter 101 . Therefore, first, the structure of the rear end portion of the catheter 101 connected to the MDU 102 will be described, and then the structure of the connection portion of the catheter 101 in the embodiment will be described.

図4(a)はカテーテル101の内管201の後端部401(MDU102と接続する端部)のコネクタ部の断面構造図を示している。そして、同図(b)はMDU102側から見た内管201のコネクタ部の正面図である。簡略化あるいは一部省略していることに注意されたい。 FIG. 4(a) shows a cross-sectional structural view of the connector portion of the rear end portion 401 (the end portion connected to the MDU 102) of the inner tube 201 of the catheter 101. FIG. 1B is a front view of the connector portion of the inner tube 201 viewed from the MDU 102 side. Note the simplification or partial omission.

まず、図4を参照し、実施形態の内管シース201の後端部401の構造を説明する。 First, referring to FIG. 4, the structure of the rear end portion 401 of the inner tube sheath 201 of the embodiment will be described.

駆動シャフト330の後端には、断面が円形を成す第1円筒部材410が支持されている。この第1円筒部材410は、後端部401とゴムパッキン402を介して回転自在に支持されている。よって第1円筒部材410における、少なくともパッキン402に接する箇所の表面は摩擦が小さくなっている。これによって後端部401と第1円筒部材410との間は液密状態を維持されている。 A first cylindrical member 410 having a circular cross section is supported at the rear end of the drive shaft 330 . This first cylindrical member 410 is rotatably supported via a rear end portion 401 and a rubber packing 402 . Therefore, at least the surface of the first cylindrical member 410 in contact with the packing 402 has low friction. This maintains a liquid-tight state between the rear end portion 401 and the first cylindrical member 410 .

また、第1円筒部材410は、ファイバ342をその中心軸に固定把持しており、ファイバ342の端部がファイバ端342aとして露出している。また、第1円筒部材410は、その先端側面の1カ所に突起部411が設けられている。また、第1円筒部材410には、その回転の軸のブレを抑制するための、及び、第1円筒部材410と同径かそれよりも外径が大きい第2円筒部材423に固定(一体構造でも良い)されている。そして、第2円筒部材423は、後端部401に回転自在に支持されている。結果、ファイバ342は、その中心を回転軸となるように後端部401に支持されていることになる。 Also, the first cylindrical member 410 holds the fiber 342 fixedly on its central axis, and the end of the fiber 342 is exposed as a fiber end 342a. Also, the first cylindrical member 410 is provided with a protrusion 411 at one location on the side surface of the distal end thereof. In addition, the first cylindrical member 410 is fixed to a second cylindrical member 423 (integrated structure) for suppressing blurring of the rotation axis and having the same diameter as the first cylindrical member 410 or a larger outer diameter. But it is good). The second cylindrical member 423 is rotatably supported by the rear end portion 401 . As a result, the fiber 342 is supported by the rear end portion 401 so that its center serves as the axis of rotation.

第2円筒部材423の側面には、イメージングコア350の超音波送受信部351と電気的に接続するための、電極321a乃至321c(3極)が等間隔に設けられている。電極312a乃至312cは、MDU102に内管201の後端部を差し込んで接続した際に、MDU102側の電極と電気的に接続する構造であれば良く、その種類は問わない。実施形態における電極321a乃至321cは、例えば金属板バネであるものとする。なお、電極321a乃至321cを等間隔に設ける理由は、第1、第2円筒部410、423を含むイメージングコア350の重心位置が、ファイバ342の中心位置に実質的に一致させることで、重心に偏りが無くなり、安定した回転を得るためである。また、電極は板バネに限らず、例えばカテーテル側はピン電極、MDU側では、それを受けるソケットピン電極でも良い。 On the side surface of the second cylindrical member 423, electrodes 321a to 321c (three poles) are provided at equal intervals for electrical connection with the ultrasonic transmission/reception section 351 of the imaging core 350. As shown in FIG. The electrodes 312a to 312c may be of any type as long as they are electrically connected to the electrodes on the MDU 102 side when the rear end of the inner tube 201 is inserted into the MDU 102 and connected. The electrodes 321a to 321c in the embodiment are, for example, metal leaf springs. The reason why the electrodes 321a to 321c are arranged at regular intervals is that the center of gravity of the imaging core 350 including the first and second cylindrical portions 410 and 423 is substantially aligned with the center of the fiber 342. This is to eliminate bias and obtain stable rotation. Further, the electrodes are not limited to leaf springs. For example, pin electrodes may be used on the catheter side, and socket pin electrodes may be used on the MDU side.

また、第1円筒部材410から露出しているファイバ端342aの端面は、図示のように、軸方向に直角なものだけではなく、所定角度θだけ傾いた面となっているものもある。MDU102に収納されたファイバの端面も、同様に直角だけでなくファイバ端面342aと面接続するために、同じ角度θの傾斜面を有する。両者のファイバ端面が、軸に対して90度だけではなく、傾斜角θを有する理由は、その接続面での反射光の影響を少なくするためである。 Further, the end face of the fiber end 342a exposed from the first cylindrical member 410 is not only perpendicular to the axial direction as shown in the figure, but may also be a face inclined by a predetermined angle θ. The end face of the fiber housed in MDU 102 likewise has not only a right angle, but also an inclined plane at the same angle θ for surface connection with fiber end face 342a. The reason why both fiber end faces have an inclination angle .theta., not only 90 degrees with respect to the axis, is to reduce the influence of reflected light at the connecting face.

上記の通りなので、より反射光の影響を少なくするためには傾斜した光ファイバ端面を有したカテーテル101(の内管201)を、MDU102に装着する際、それぞれの傾斜しているファイバ端面どうしが面接続、より厳密には、回転方向に対する位相ずれが発生しないように接続する必要がある。つまり、MDU102に対して、第1円筒部材410が決まった向きで接続しなければならない。このため、第1円筒部材410の先端部には突起部411を設け、MDU102には、その突起部411を案内するガイド溝が設けられるようにした(詳細後述)。 As described above, in order to further reduce the influence of reflected light, when the catheter 101 (inner tube 201 thereof) having inclined optical fiber end faces is attached to the MDU 102, the inclined fiber end faces Surface connection, more strictly speaking, connection must be made so as not to generate a phase shift in the direction of rotation. That is, the first cylindrical member 410 must be connected to the MDU 102 in a fixed orientation. For this reason, a protrusion 411 is provided at the tip of the first cylindrical member 410, and a guide groove for guiding the protrusion 411 is provided in the MDU 102 (details will be described later).

なお、第2円筒部423に設けられた電極321a乃至321c(実施形態では3極)も、それぞれ電極の固有の性質(1つはグランド、残り2つが超音波の送受信の電極)を有している。つまり、電極312a乃至321cは、MDU102に設けられた、それぞれに対応する正しい電極と電気的に接続しなければならない。第2円筒部423は第1円筒部410と一体となっている。それ故、カテーテル101の内管201をMDU102に装着する際、それぞれのファイバ端面どうしが面接続されるとともに、両者は意図した電極どうしを電気的に正しく接続できる。 The electrodes 321a to 321c (three poles in the embodiment) provided on the second cylindrical portion 423 also have their own properties (one is the ground and the other two are electrodes for transmission and reception of ultrasonic waves). there is That is, the electrodes 312 a - 321 c must be electrically connected to their respective correct electrodes provided on the MDU 102 . The second cylindrical portion 423 is integrated with the first cylindrical portion 410 . Therefore, when the inner tube 201 of the catheter 101 is attached to the MDU 102, the respective fiber end faces are surface-connected, and both can electrically connect the intended electrodes correctly.

以上が、実施形態におけるカテーテル101の内管201の、MDU102と接続する部分の構造の説明である。 The above is the description of the structure of the portion of the inner tube 201 of the catheter 101 in the embodiment that connects to the MDU 102 .

図5(a)は、実施形態におけるMDU102の、カテーテル101の内管201と接続するコネクタ部の一部断面図であり、同図(b)は、カテーテル101との接続状態の断面図である。 FIG. 5(a) is a partial cross-sectional view of the connector portion of the MDU 102 according to the embodiment, which is connected to the inner tube 201 of the catheter 101, and FIG. 5(b) is a cross-sectional view of the connection state with the catheter 101. .

MDU102には、MDU102が有する駆動モータからの駆動力に従って、図示の一点鎖線530を回転軸として回転するコネクタ部510が設けられている。このコネクタ部510は、内管201における第1円筒部材410及び第2円筒部材423を嵌入(収容)するための開口部513が設けられている。また、MDU102は、コネクタ部510を保護するための円筒状のカバー520を有する。 The MDU 102 is provided with a connector portion 510 that rotates about a one-dot chain line 530 shown in the drawing in accordance with the driving force from the drive motor of the MDU 102 . The connector portion 510 is provided with an opening portion 513 for fitting (accommodating) the first cylindrical member 410 and the second cylindrical member 423 of the inner tube 201 . Also, the MDU 102 has a cylindrical cover 520 for protecting the connector section 510 .

コネクタ部510の開口部513の内側面には、カテーテル101を接続した際に、その第2円筒部材423に設けられた電極321a乃至321cと電気的に接続するための電極511a乃至511cが設けられている。これらの電極511a乃至511cは、電極321a乃至321cと同様に等間隔に設けられている。これら電極511a乃至511cと接続された信号線512a乃至512cがコネクタ部501に収容され、図示の右手側に導かれている。 Electrodes 511a to 511c for electrically connecting to the electrodes 321a to 321c provided on the second cylindrical member 423 are provided on the inner surface of the opening 513 of the connector portion 510 when the catheter 101 is connected. ing. These electrodes 511a to 511c are provided at equal intervals like the electrodes 321a to 321c. Signal lines 512a to 512c connected to these electrodes 511a to 511c are housed in the connector portion 501 and led to the right hand side of the drawing.

実施形態におけるコネクタ部510は、脱着自在なアダプタ部550を収容している。このアダプタ部550は円筒状の構造を有する。 The connector portion 510 in the embodiment accommodates a detachable adapter portion 550 . This adapter portion 550 has a cylindrical structure.

図6(a)は、アダプタ部550を除いたコネクタ部501の断面図を示し、同図(b)はアダプタ部550の断面図を示している。 6A shows a cross-sectional view of the connector portion 501 with the adapter portion 550 removed, and FIG. 6B shows a cross-sectional view of the adapter portion 550. FIG.

アダプタ部550の開口面に対する反対面には、フェルール551が固定されている。このフェルール551の両端面551a、551bは、カテーテル101におけるファイバ端面342aと同じ角度の傾斜面を成している。アダプタ部550におけるフェルール551の端面551aが、カテーテル101のファイバ端面342aと同じ角度の傾斜面となっているのは、両者が面接続するためである。それ故、アダプタ部550の内側面には、カテーテル101の第1円筒部410の突起部411を案内するためのガイド溝552が設けられている。また、ユーザがカテーテル101の向き(正確には第1円筒部410の向き)を気にせずに、MDU102に差し込むだけで、第1円筒部410の突起部411がガイド溝552に案内されるようにすることが望ましい。そこで、実施形態におけるアダプタ部550における、その開口面からガイド溝552に至る範囲には、突起部411の回転向きを規制するためのガイド壁553を設けた。 A ferrule 551 is fixed to the surface of the adapter portion 550 opposite to the opening surface. Both end faces 551a and 551b of the ferrule 551 are inclined at the same angle as the fiber end face 342a of the catheter 101. FIG. The reason why the end surface 551a of the ferrule 551 in the adapter part 550 is an inclined surface having the same angle as the fiber end surface 342a of the catheter 101 is that the two are surface-connected. Therefore, the inner surface of the adapter portion 550 is provided with a guide groove 552 for guiding the projection portion 411 of the first cylindrical portion 410 of the catheter 101 . Further, the projection 411 of the first cylindrical portion 410 can be guided by the guide groove 552 simply by inserting the catheter 101 into the MDU 102 without worrying about the direction of the catheter 101 (more precisely, the direction of the first cylindrical portion 410). It is desirable to Therefore, a guide wall 553 for restricting the rotation direction of the protrusion 411 is provided in the range from the opening surface of the adapter portion 550 to the guide groove 552 in the embodiment.

図6(c)は、このアダプタ部550における開口部556の一部透過した斜視図を示している。図示の如く、ガイド壁553は、開口面に一番近い位置を頂点554として、その両側面に沿って傾斜して設けられ、頂点554に対して反対側にガイド溝553が位置するようにした。上記の構造であるため、ユーザがカテーテル101をMDU102に差し込んだとき、第1円筒部410の突起部411がガイド壁の頂点554からずれていれば、単にカテーテル100を差し込んでいけば、カテーテル101の内管201が回動していき、最終的にファイバ端面342aとアダプタ部550のファイバ端面551aとが面接続させることができる。なお、ユーザがカテーテル101をMDU102に差し込んだとき、第1円筒部410の突起部411がガイド壁の頂点554と、たまたま一致することも起こり得る。しかし、この場合、ユーザはカテーテル101を多少ひねってMDU102に差し込むだけで良いので、ユーザの操作はごく単純なものとすることができる。 FIG. 6(c) shows a partially transparent perspective view of the opening 556 in the adapter section 550. As shown in FIG. As shown in the figure, the guide wall 553 is inclined along both side surfaces with the vertex 554 at the position closest to the opening face, and the guide groove 553 is located on the opposite side of the vertex 554. . Because of the above structure, when the user inserts the catheter 101 into the MDU 102, if the protrusion 411 of the first cylindrical portion 410 is displaced from the apex 554 of the guide wall, simply inserting the catheter 100 will cause the catheter 101 to As the inner tube 201 rotates, the fiber end face 342a and the fiber end face 551a of the adapter portion 550 can finally be surface-connected. It should be noted that when the user inserts the catheter 101 into the MDU 102, the protrusion 411 of the first cylindrical portion 410 may coincide with the apex 554 of the guide wall. However, in this case, the user only has to twist the catheter 101 slightly and insert it into the MDU 102, so the user's operation can be very simple.

上記の通り、カテーテル101のファイバ端面342aとアダプタ部550のファイバ端面551aとは面接続できることになる。 As described above, the fiber end surface 342a of the catheter 101 and the fiber end surface 551a of the adapter portion 550 can be surface-connected.

一方、アダプタ部550の他方のファイバ端面551bと、コネクタ部510における、MDU102の回転部(不図示)から延びるファイバ端面511aも、互いに面接続させる必要がある。そのためには、アダプタ部550をコネクタ部510に収納する際に、アダプタ部550の回転の向きが、予め規定された向きとなるようにしなければならない。そこで、実施形態におけるアダプタ部550には、その開口部に対して反対側の外側面の位置に突起部555を設けた。そして、コネクタ部510の内側側面には、突起部555を案内するガイド溝502を設けた。ユーザは、アダプタ部550を交換する際には、新品のアダプタ部550の突起部555をこのガイド溝502に合わせて挿入操作を行うだけでファイバの面接続が行えることになる。なお、コネクタ部510の内側に、アダプタ部550のガイド壁553と同様のガイド壁を設けても構わない。 On the other hand, the other fiber end face 551b of the adapter portion 550 and the fiber end face 511a of the connector portion 510 extending from the rotating portion (not shown) of the MDU 102 must also be surface-connected to each other. For this purpose, when housing the adapter portion 550 in the connector portion 510, the direction of rotation of the adapter portion 550 must be in a predetermined direction. Therefore, in the adapter part 550 in the embodiment, a projection part 555 is provided at a position on the outer surface opposite to the opening. A guide groove 502 for guiding the protruding portion 555 is provided on the inner side surface of the connector portion 510 . When exchanging the adapter section 550, the user can perform surface splicing of the fibers only by aligning the protrusion 555 of the new adapter section 550 with the guide groove 502 and inserting it. A guide wall similar to the guide wall 553 of the adapter portion 550 may be provided inside the connector portion 510 .

ここで、カテーテル100とMDU102間の光ファイバとを接続する際に、アダプタ部550を介在させた理由を説明する。 Here, the reason why the adapter section 550 is interposed when connecting the optical fiber between the catheter 100 and the MDU 102 will be described.

一度の手技に利用したカテーテル100は感染症等を防止するために破棄扱いとなる。それ故、MDU102に対するカテーテルの抜き差しは、手技の回数と同じとなる。従って、MDU102側のファイバ端面は、何度もカテーテルのファイバとの接続が行われることになり、必然、その表面に傷がつき、光干渉による断層画像の精度が劣化しかねない。一旦、無視できない傷がついてしまうと、MDU102と制御装置103とを結ぶケーブル104の交換という事態にまで発展しかねない。 The catheter 100 used for one procedure is treated as discarded in order to prevent infection and the like. Therefore, inserting and withdrawing the catheter from the MDU 102 equals the number of procedures. Therefore, the end surface of the fiber on the MDU 102 side is connected to the fiber of the catheter many times, which inevitably damages the surface, possibly degrading the accuracy of the tomographic image due to optical interference. Once there is a damage that cannot be ignored, it may develop into a situation where the cable 104 connecting the MDU 102 and the control device 103 needs to be replaced.

本実施形態によれば、カテーテル101内のファイバ端面342aと直接的に接続するのは、上記実施形態で説明したアダプタ部550である。しかも、このアダプタ部550は、図6(b)に示す如く、電気信号線等を含まず、フェルール551を含むものの、専ら樹脂等で構成できる単純なものである。それ故、フェルール551の端面551aに仮に傷がついたとしても、アダプタ部550を交換することで、高い精度の光接続が復元できる。また、新品のアダプタ部550は装着する際には、突起部555をガイド溝502に合わせて挿入するだけ、或いは、ガイド壁を有する場合には単純に、回動するに任せて差し込む操作を行うだけで正しい接続が行えるので、操作者に係る負担は無視できる程度である。 According to this embodiment, it is the adapter portion 550 described in the above embodiment that directly connects with the fiber end face 342a in the catheter 101 . Moreover, as shown in FIG. 6(b), the adapter portion 550 does not include an electrical signal line or the like, but includes a ferrule 551, but is a simple one that can be made exclusively of resin or the like. Therefore, even if the end face 551a of the ferrule 551 is damaged, by replacing the adapter portion 550, high-precision optical connection can be restored. When installing a new adapter part 550, the projection part 555 is only inserted by aligning it with the guide groove 502, or if the adapter part 550 has a guide wall, it is simply inserted while it is rotated. Since the correct connection can be made with only one operation, the burden on the operator is negligible.

以上であるが、上記実施形態によれば、カテーテル101をMDU102に接続したとき、カテーテル101内のイメージングコア350が収容するファイバ342の中心が、イメージングコア350の回転中心軸として保持される。この結果、ファイバ342の中心が、回転中心位置からずれる場合と比較して、MDU102の構造をコンパクト化することができる。 As described above, according to the above embodiment, when the catheter 101 is connected to the MDU 102 , the center of the fiber 342 accommodated by the imaging core 350 in the catheter 101 is held as the rotation central axis of the imaging core 350 . As a result, the structure of the MDU 102 can be made more compact than when the center of the fiber 342 is displaced from the rotation center position.

また、実施形態によれば、ユーザにしてみれば、カテーテル101をMDU102に差し込むという単純な操作を行うことで、カテーテル101及びMDU102内の光ファイバが高い精度で接続され、且つ、超音波診断用の信号線どうしも正しく接続させることができる。 Further, according to the embodiment, from the user's point of view, by performing a simple operation of inserting the catheter 101 into the MDU 102, the optical fibers in the catheter 101 and the MDU 102 can be connected with high accuracy, and the optical fibers for ultrasonic diagnosis can be used. signal lines can be correctly connected to each other.

更に、実施形態によれば、MDU102における、カテーテル内の光ファイバと光学的に接続する部分は、電気回路や信号線を含まない単純な構造で、且つ、交換可能なアダプタ部550としている。従って、必要に応じてアダプタ550を交換するだけで、低コストでカテーテル101と操作制御装置103との光学的な接続を復元できるようになる。 Furthermore, according to the embodiment, the portion of the MDU 102 that is optically connected to the optical fiber in the catheter is a simple structure that does not include electrical circuits or signal lines, and is a replaceable adapter portion 550 . Therefore, the optical connection between the catheter 101 and the operation control device 103 can be restored at low cost simply by replacing the adapter 550 as necessary.

本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の要旨及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。 The present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications and variations are possible without departing from the gist and scope of the present invention. Accordingly, to publicize the scope of the invention, the following claims are included.

101…カテーテル、102…MDU、103…画像診断装置、501…コネクタ部、550…アダプタ部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 101... Catheter 102... MDU 103... Diagnostic imaging apparatus 501... Connector part 550... Adapter part

Claims (4)

カテーテルを接続すると共に、当該カテーテルに収容されたイメージングコアの前記カテーテルの長手方向に沿った移動と回転を行うためのモータドライブユニット(MDU)を有し、前記カテーテルからの信号に基づき、被験者に血管の光干渉断層画像、及び、超音波断層画像を生成する画像診断装置であって、
前記カテーテルにおける前記MDUと接続するためのカテーテルコネクタは、
前記イメージングコアの先端に設けられた光送受信部と光学的に接続される光ファイバを収容すると共に当該光ファイバの端部を露出して保持する第1の円筒部材と、
前記第1の円筒部材に固定され、前記イメージングコアの先端に設けられる超音波送受信部と電気的に接続された複数の接続端子を有する、円筒形状の第2の円筒部材と、
前記第1、第2の円筒部材を回転自在に支持するコネクタ部を有し、
前記MDUにおける前記カテーテルコネクタと接続するためのMDUコネクタは、
前記MDUコネクタに前記カテーテルコネクタが接続された際に、前記第1の円筒部材の前記光ファイバと前記画像診断装置からの光ファイバを光学的に接続する第1の中空円筒部と、
前記MDUコネクタに前記カテーテルコネクタが接続された際に、前記第2の円筒部材の前記接続端子に接続される電極を有し、前記第1の中空円筒部を収容するための開口部を有する第2の中空円筒部と、を有し、
前記第1の中空円筒部は、前記第2の中空円筒部の一端に形成されている開口を通じて、前記第2の中空円筒部に対して着脱可能であり、
前記第2の中空円筒部の内側面には、前記第1の中空円筒部を予め設定された角度で収容するため、前記第1の中空円筒部の外面に設けられた突起部を案内する案内溝が設けられる
ことを特徴とする画像診断装置。
It has a motor drive unit (MDU) for connecting a catheter and moving and rotating an imaging core housed in the catheter along the longitudinal direction of the catheter. An optical coherence tomographic image and an ultrasonic tomographic image of
a catheter connector for connecting with the MDU in the catheter,
a first cylindrical member that accommodates an optical fiber that is optically connected to an optical transmission/reception unit provided at the tip of the imaging core and holds an end of the optical fiber that is exposed;
a cylindrical second cylindrical member having a plurality of connection terminals fixed to the first cylindrical member and electrically connected to an ultrasonic transmission/reception unit provided at the tip of the imaging core;
having a connector portion that rotatably supports the first and second cylindrical members;
an MDU connector for connecting with the catheter connector in the MDU,
a first hollow cylindrical portion that optically connects the optical fiber of the first cylindrical member and the optical fiber from the imaging diagnostic apparatus when the catheter connector is connected to the MDU connector;
The second cylindrical member has an electrode connected to the connection terminal of the second cylindrical member when the catheter connector is connected to the MDU connector, and has an opening for accommodating the first hollow cylindrical portion. 2 hollow cylinders;
The first hollow cylindrical portion is detachable from the second hollow cylindrical portion through an opening formed at one end of the second hollow cylindrical portion,
In order to accommodate the first hollow cylindrical portion at a preset angle, guides for guiding protrusions provided on the outer surface of the first hollow cylindrical portion are provided on the inner surface of the second hollow cylindrical portion. grooved
An image diagnostic apparatus characterized by:
前記カテーテルにおける前記第1の円筒部材には、回転方向の向きを規定するための突起部が設けられ、
前記第1の中空円筒部は、前記第1の円筒部材を収容するための開口部を有し、
当該第1の中空円筒部の前記開口部側には、前記第1の円筒部材の侵入した際の前記突起部のスライド方向を規定する案内壁と、前記案内壁の端部として設けられ、前記突起部が所定角度になった場合に、侵入方向に案内する案内溝と、が設けられる
ことを特徴とする請求項1に記載の画像診断装置。
The first cylindrical member of the catheter is provided with a protrusion for defining the orientation in the rotational direction,
the first hollow cylindrical portion has an opening for accommodating the first cylindrical member;
On the opening side of the first hollow cylindrical portion, there are provided a guide wall that defines the sliding direction of the protrusion when the first cylindrical member enters, and an end portion of the guide wall. 2. The diagnostic imaging apparatus according to claim 1, further comprising: a guide groove for guiding in an intrusion direction when the projection reaches a predetermined angle.
前記電極は、前記第2の中空円筒部の前記内側面に設けられ、 The electrode is provided on the inner surface of the second hollow cylindrical portion,
前記第1の中空円筒部は、前記第2の中空円筒部の前記開口から、前記第2の中空円筒部の他端側に向かって、前記電極を超える位置まで、前記開口部内に挿入された状態で、前記第2の中空円筒部に装着される The first hollow cylindrical portion is inserted into the opening from the opening of the second hollow cylindrical portion toward the other end side of the second hollow cylindrical portion to a position beyond the electrode. attached to the second hollow cylindrical portion in the
ことを特徴とする請求項1又は2に記載の画像診断装置。 3. The diagnostic imaging apparatus according to claim 1, wherein:
前記第2の中空円筒部は、当該第2の中空円筒部の前記開口部側に前記第1の中空円筒部の前記突起部を前記案内溝に案内するためのガイド壁が設けられていることを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の画像診断装置。

The second hollow cylindrical portion is provided with a guide wall for guiding the projecting portion of the first hollow cylindrical portion to the guide groove on the opening side of the second hollow cylindrical portion. The diagnostic imaging apparatus according to any one of claims 1 to 3, characterized by:

JP2021008299A 2021-01-21 2021-01-21 diagnostic imaging equipment Active JP7223042B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021008299A JP7223042B2 (en) 2021-01-21 2021-01-21 diagnostic imaging equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021008299A JP7223042B2 (en) 2021-01-21 2021-01-21 diagnostic imaging equipment

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017056436A Division JP6829124B2 (en) 2017-03-22 2017-03-22 Diagnostic imaging device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021065725A JP2021065725A (en) 2021-04-30
JP7223042B2 true JP7223042B2 (en) 2023-02-15

Family

ID=75636337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021008299A Active JP7223042B2 (en) 2021-01-21 2021-01-21 diagnostic imaging equipment

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7223042B2 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000097845A (en) 1998-09-21 2000-04-07 Olympus Optical Co Ltd Optical imaging device
WO2009154103A1 (en) 2008-06-20 2009-12-23 テルモ株式会社 Connection device and optical imaging device
WO2011039955A1 (en) 2009-09-30 2011-04-07 テルモ株式会社 Image diagnosis device
JP2015049260A (en) 2013-08-29 2015-03-16 オリンパス株式会社 Optical connector for endoscope

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000097845A (en) 1998-09-21 2000-04-07 Olympus Optical Co Ltd Optical imaging device
WO2009154103A1 (en) 2008-06-20 2009-12-23 テルモ株式会社 Connection device and optical imaging device
WO2011039955A1 (en) 2009-09-30 2011-04-07 テルモ株式会社 Image diagnosis device
JP2015049260A (en) 2013-08-29 2015-03-16 オリンパス株式会社 Optical connector for endoscope

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021065725A (en) 2021-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6829124B2 (en) Diagnostic imaging device
US4489728A (en) Device for diagnosing body cavity interior with supersonic waves
US10478156B2 (en) Imaging apparatus for diagnosis, method of controlling the same, program, and computer readable storage medium
WO2015141136A1 (en) Converting connector and catheter set
US11317890B2 (en) Catheter and imaging apparatus for diagnosis
JP6563941B2 (en) Diagnostic imaging probe
US20170153439A1 (en) Connection device and imaging apparatus provided with connection device
JP6437920B2 (en) Diagnostic imaging equipment
JP7223042B2 (en) diagnostic imaging equipment
CN107854114B (en) Passive driving rotary scanning optical probe
JP6809949B2 (en) Diagnostic imaging device and its operation method and program
JP2016041111A (en) Connection device and imaging device including the connection device
JP5689721B2 (en) Motor drive device and optical diagnostic imaging device
JP6210912B2 (en) Optical diagnostic imaging apparatus and catheter used therefor
JP6563902B2 (en) Optical diagnostic imaging apparatus and catheter used therefor
JP6559985B2 (en) Diagnostic imaging probe
JPS63115546A (en) Ultrasonic probe
JP6612665B2 (en) Catheter and diagnostic imaging apparatus
WO2018061780A1 (en) Control device, diagnostic imaging device, method for processing of control device, and program
JP2011194064A (en) Mounting device and optical imaging diagnostic apparatus
JPH11276485A (en) Ultrasonic probe
JPH0533626B2 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210222

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210222

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220121

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220208

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220406

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220809

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221006

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230117

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230203

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7223042

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150