JP7174378B2 - 光触媒電極 - Google Patents
光触媒電極 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7174378B2 JP7174378B2 JP2018248438A JP2018248438A JP7174378B2 JP 7174378 B2 JP7174378 B2 JP 7174378B2 JP 2018248438 A JP2018248438 A JP 2018248438A JP 2018248438 A JP2018248438 A JP 2018248438A JP 7174378 B2 JP7174378 B2 JP 7174378B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epi
- electrode
- organic semiconductor
- photocatalyst
- fine particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims description 48
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 45
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 30
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 24
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 23
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 9
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 claims description 6
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 claims description 6
- NUJGNDIAVBGFHG-UHFFFAOYSA-N 5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinoline-6,12-dione Chemical group N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1N2 NUJGNDIAVBGFHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 4
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- KRZCOLNOCZKSDF-UHFFFAOYSA-N 4-fluoroaniline Chemical group NC1=CC=C(F)C=C1 KRZCOLNOCZKSDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- GBROPGWFBFCKAG-UHFFFAOYSA-N picene Chemical compound C1=CC2=C3C=CC=CC3=CC=C2C2=C1C1=CC=CC=C1C=C2 GBROPGWFBFCKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;phenoxybenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLOFHIALKBGMSW-UHFFFAOYSA-N C(=O)(OC)C1=NC2=CC=CC=C2C(C1NC1=CC=CC=C1)=O Chemical compound C(=O)(OC)C1=NC2=CC=CC=C2C(C1NC1=CC=CC=C1)=O JLOFHIALKBGMSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000005513 bias potential Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- GTKRFUAGOKINCA-UHFFFAOYSA-M chlorosilver;silver Chemical compound [Ag].[Ag]Cl GTKRFUAGOKINCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZCOSCNPHJNQBP-OWOJBTEDSA-N dihydroxyfumaric acid Chemical compound OC(=O)C(\O)=C(/O)C(O)=O BZCOSCNPHJNQBP-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- HMPNVUONVWQKFY-ONEGZZNKSA-N dimethyl (e)-2,3-dihydroxybut-2-enedioate Chemical compound COC(=O)C(\O)=C(/O)C(=O)OC HMPNVUONVWQKFY-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005274 electronic transitions Effects 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 108010069264 keratinocyte CD44 Proteins 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
水素を製造する手法として、メタンを原料とした工業プロセス(水蒸気改質法)が普及しているが、持続可能な社会の実現にむけて、化石燃料に依存しないクリーンな水素製造方法の開発が望まれている。
そこで注目されているのが、光触媒を利用した水分解水素生成法である。酸化チタンなどの半導体に対して、半導体のバンドギャップよりも大きなエネルギーを有する光を照射すると、価電子帯から伝導体への電子遷移が起こる。このとき、伝導体には励起電子が、価電子帯には正孔が、それぞれ生じる。伝導体の励起電子が水に移動すると水分子が還元分解し、水素が発生する。一方、伝導体に生成した正孔が水に移動すると水分子が酸化分解し、酸素が発生する。このような半導体の光触媒反応を利用した水分解は、本多‐藤島効果とよばれる(非特許文献1)。
本発明では、有機半導体の表面に水素発生の触媒活性点となるサイトを付与することで上記の問題を解決し、水分解水素発生の効率を向上させる方法を提供する。
光触媒反応を用いた水分解水素発生を実現するにあたって、有機半導体としては以下の3つの要件を満たすものを使用する必要がある。
「1」 最高被占軌道(HOMO)と最低空軌道(LUMO)のエネルギー差が1.2eV以上であること。
「2」 反応溶液中におけるLUMOのエネルギー準位が、可逆水素電極(RHE)に対して0 Vよりも卑な電位にあること。
「3」 反応溶液中におけるHOMOのエネルギー準位が、+1.2Vvs.RHEより貴な電位にあること。
また、可視光の利用を可能とするためには、下記の要件も満たした有機半導体を使用する必要がある。
「4」 HOMOとLUMOのエネルギー差が3eV以下であること。
本光触媒電極においては、有機半導体で光励起した電子は、有機半導体表面の金属微粒子に移動する。金属微粒子表面では、この電子を利用した水分子の還元反応が高速に起こるため、有機半導体を単独で用いた系よりも触媒活性が向上する。
上記電極100を用いた光水分解の装置としては、図3のような構造のもの(200)を使用できる。この装置は、光触媒電極100、対電極210、電解液水溶液220、容器230から構成される。光触媒電極100に光240を照射することで、電極100の表面で電解液水溶液220が分解し、水素が発生する。また、このとき同時に対電極210では電解液水溶液220が酸化分解し、酸素が発生する。水素発生の速度を向上させるため、電極100と電極210の間にポテンショスタット250を挿入し、電極100に対してバイアス電圧を印加することもできる。バイアス電圧を制御するために、220には参照電極260を挿入することができる。
光240としては太陽光のほか、水銀灯、キセノンランプ、発光ダイオード(LED)など光源を用いて発生させた可視光を使用することができる。この光については、有機半導体120を光励起させるため、有機半導体120のバンドギャップよりも大きなエネルギーの光を含んだ光源を使用する必要がある。
<1-1.EPIの合成>
ジヒドロキシフマル酸13.26gを無水メタノール70mLに溶解させた。この溶液に0℃で攪拌しながら塩化チオニル(13.4ml)を15分かけて滴下した。滴下終了後、室温でこの溶液4日間攪拌し、その後、吸引ろ過によって固形物を回収した。得られた固形物をメタノール20mLとイオン交換水80mLで洗浄し、60℃で真空乾燥することで、dimethyl dihydroxyfumarate(中間体1)を得た。
次に、熱媒体ダウサムA(260mL)に中間体2を16.15g加え、260℃で30分間還流した。その後、この溶液を18時間かけて室温まで冷却し、固体を析出させた。次に、この固体を吸引ろ過しによって回収し、石油エーテル300mLで洗浄した。さらに60℃で真空乾燥することで、2-Methoxycarbonyl-3-phenylamino-4-quinolone(中間体3)を得た。
1-1で得られたEPIを、表面にFTO薄膜を有するガラス基板(以下、FTO基板と記載する)上に真空蒸着した。EPIの酸化を防ぐため、真空蒸着時の装置内は1mPa以下の圧力に設定した。この際、EPIの蒸着面積はマスクを用いて1.5cm×0.8cmに規定した。また、蒸着後のEPIの膜厚が300nmになるように、蒸着時間を調整した。
1-2で得られた基板のEPI層の表面に白金微粒子を塗布するため、白金板をターゲットとしたスパッタリング処理を行った。この処理には日本電子株式会社製の直流スパッタ装置JEC-3000FC AUTO FINE COATERを用いた。処理時の装置内圧力は2Paに設定した。また、スパッタリング時間は2分間に設定した。
1-3で得られた電極を作用電極、銀‐塩化銀電極を参照極、白金メッシュを対極としたガラス製の3電極式電解セルを構築した。この電解セルの内部は、電解液として1mol/Lの塩酸を満たした。Princeton Applied Research社製のポテンショスタット(VersaSTAT 3)を用いて参照極に対する作用極の電位が0Vになるようにバイアス電位を印加した条件で、作用極に500W/m2の疑似太陽光を照射し、光応答電流の測定を行った。疑似太陽光の発生には、株式会社三永電機製作所製のソーラーシミュレータ(XES-40S2-CE)を用いた。
本実施例で作成した光触媒電極の性能について、1-4の実験で得られた光応答電流を図4に示す。この測定では光照射のON/OFFを周期的に切り替えた。光をONにすると電流値が負側に立ち上がり、光をOFFにすると電流値が正側に戻る様子が観測された。光照射時に発生する負の電流は、光触媒電極上での水素発生に対応したものである。この結果から、本発明の光触媒電極が水分解に利用できることが確認できる。
<結果>
得られた光触媒電極の特性については、1-4と同様の方法で評価した。測定結果を図5に示す。本例で作製した光触媒電極の光応答電流(光照射時による水分解水素発生に対応する負の電流)は、実施例1にくらべて小さいことが読み取れる。この実験によって、有機半導体EPIの光触媒活性の向上に対して白金微粒子の塗布が有効なことが示された。
<2-1.EPI表面へのニッケル微粒子の塗布>
1-2で得られた基板のEPI層の表面にニッケル微粒子を塗布するため、ニッケル板をターゲットとしたスパッタリング処理を行った。この処理にはアルバック機構株式会社製の高周波スパッタ装置VTR-151M/SRFを用いた。処理時の装置内雰囲気はアルゴンガス5Paに設定した。スパッタリング時の投入電力は50Wに設定した。また、スパッタリング時間は2分間に設定した。
得られた光触媒電極の特性については、1-4と同様の方法で評価した。測定結果を図6に示す。金属微粒子をニッケルとした本実施例においても、実施例1と類似した光応答電流が観測された。また、この光応答電流の振幅は比較例1よりも大きなものであった。本実験により、金属微粒子として、ニッケルも使用可能なことが確認できた。
<3-1.EPI表面へのチタン微粒子の塗布>
1-2で得られた基板のEPI層の表面に白金微粒子を塗布するため、チタン板をターゲットとしたスパッタリング処理を行った。この処理にはアルバック機構株式会社製の高周波スパッタ装置VTR-151M/SRFを用いた。スパッタリング時の投入電力は50Wに設定した。処理時の装置内雰囲気はアルゴンガス5Paに設定した。また、スパッタリング時間は2分間に設定した。
得られた光触媒電極の特性については、1-4と同様の方法で評価した。測定結果を図7に示す。金属微粒子をチタンとした本実施例においても、実施例1と類似した光応答電流が観測された。また、この光応答電流の振幅は比較例1よりも大きなものであった。本実験により、金属微粒子として、チタンも使用可能なことが示された
<4-1.2F-EPIの合成>
実施例1の1-1について、アニリンを4-フルオロアニリンに置き換えることで2F-EPIを合成した。4-フルオロアニリンを用いたことを除いて、1-1との違いはない。
1-2と同様の手順で、FTO基板上にEPI(1-1に記した方法で合成)を厚さ300nmとなるように真空蒸着した。続けて、このEPI層の上に、2F―EPIを厚さ300nmになるように真空蒸着した。EPIおよび2F―EPIの蒸着面積は1-2と同様に1.5cm×0.8cmとした。
4-2で得られた基板の2F-EPI層の表面に白金微粒子を塗布するため、白金板をターゲットとしたスパッタリング処理を行った。この処理には日本電子株式会社製の直流スパッタ装置JEC-3000FC AUTO FINE COATERを用いた。処理時の装置内圧力は2Paに設定した。また、スパッタリング時間は2分間に設定した。
1-4と同様の評価セルを構築し、光触媒電極としての特性評価を行った。本実験では、測定中に光のON/OFFを行わず、光を照射し続けた状態で光電流のモニタリングを行った。
測定結果を図8に示す。本実施例においても、光照射時に水分解水素発生に由来する応答電流が観測された。光応答電流の大きさは比較例1よりも大きいことがわかる。本実験により、EPI以外の有機半導体を用いた有機半導体‐金属微粒子複合系でも光触媒電極として機能することが示された。
Claims (3)
- 導電性基板110と、最高被占軌道(HOMO)と最低空軌道(LUMO)のエネルギー差が1. 2 eV以上である有機半導体層120と、前記有機半導体層120の表面に平均粒子径が500 nm以下の金属微粒子130とを具備する光触媒電極。
- 前記有機半導体層120の分子として、前記分子中にDibenzo[b, g][1,5]naphthyridine-6,12-(5H, 11H)-dione構造を含有する有機化合物(エピンドリジオン化合物)を使用することを特徴とする請求項1の光触媒電極。
- 前記金属微粒子130として、白金、ニッケル、またはチタンを使用することを特徴とする請求項1の光触媒電極。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018248438A JP7174378B2 (ja) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 光触媒電極 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018248438A JP7174378B2 (ja) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 光触媒電極 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020104088A JP2020104088A (ja) | 2020-07-09 |
JP7174378B2 true JP7174378B2 (ja) | 2022-11-17 |
Family
ID=71447629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018248438A Active JP7174378B2 (ja) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 光触媒電極 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7174378B2 (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20150069295A1 (en) | 2013-09-09 | 2015-03-12 | National University Of Singapore | Hydrogel nanocomposite |
US20180027809A1 (en) | 2016-07-28 | 2018-02-01 | eXion labs Inc. | Antimicrobial photoreactive composition comprising organic and inorganic multijunction composite |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3241617A1 (en) * | 2016-05-02 | 2017-11-08 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | A method for light-induced actuation of ph-sensitive assemblies and a composite material therefore |
-
2018
- 2018-12-28 JP JP2018248438A patent/JP7174378B2/ja active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20150069295A1 (en) | 2013-09-09 | 2015-03-12 | National University Of Singapore | Hydrogel nanocomposite |
US20180027809A1 (en) | 2016-07-28 | 2018-02-01 | eXion labs Inc. | Antimicrobial photoreactive composition comprising organic and inorganic multijunction composite |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A,120,p8561-8573,DOI:10.1021/acs.jpca.6b07236 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2020104088A (ja) | 2020-07-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lhermitte et al. | Alternative oxidation reactions for solar-driven fuel production | |
Oshima et al. | An artificial Z-scheme constructed from dye-sensitized metal oxide nanosheets for visible light-driven overall water splitting | |
Tu et al. | Investigating the role of tunable nitrogen vacancies in graphitic carbon nitride nanosheets for efficient visible-light-driven H2 evolution and CO2 reduction | |
Yu et al. | Fabrication and kinetic study of a ferrihydrite-modified BiVO4 photoanode | |
Schreier et al. | Covalent immobilization of a molecular catalyst on Cu2O photocathodes for CO2 reduction | |
Luo et al. | TiO2/(CdS, CdSe, CdSeS) nanorod heterostructures and photoelectrochemical properties | |
Wang et al. | Electrodeposited Cu2O as photoelectrodes with controllable conductivity type for solar energy conversion | |
Meng et al. | Enhancement of solar hydrogen generation by synergistic interaction of La2Ti2O7 photocatalyst with plasmonic gold nanoparticles and reduced graphene oxide nanosheets | |
Yang et al. | Core-shell nanostructured “black” rutile titania as excellent catalyst for hydrogen production enhanced by sulfur doping | |
He et al. | Enhanced charge separation in nanostructured TiO2 materials for photocatalytic and photovoltaic applications | |
McKone et al. | Will solar-driven water-splitting devices see the light of day? | |
Li et al. | Photo-promoted platinum nanoparticles decorated MoS2@ graphene woven fabric catalyst for efficient hydrogen generation | |
Wang et al. | CoNiFe-LDHs decorated Ta3N5 nanotube array photoanode for remarkably enhanced photoelectrochemical glycerol conversion coupled with hydrogen generation | |
Ibrahim et al. | Biofuel from biomass via photo-electrochemical reactions: An overview | |
Samanta et al. | Stimulating the visible-light catalytic activity of Bi2MoO6 nanoplates by embedding carbon dots for the efficient oxidation, cascade reaction, and photoelectrochemical O2 evolution | |
JP3995051B2 (ja) | 有機光触媒を用いた水の電気分解方法 | |
Nayak et al. | Microwave-assisted greener synthesis of defect-rich tungsten oxide nanowires with enhanced photocatalytic and photoelectrochemical performance | |
Liu et al. | Highly efficient photoelectrochemical reduction of CO2 at low applied voltage using 3D Co-Pi/BiVO4/SnO2 nanosheet array photoanodes | |
Raptis et al. | Renewable energy production by photoelectrochemical oxidation of organic wastes using WO3 photoanodes | |
Shi et al. | In-situ exfoliation and assembly of 2D/2D g-C3N4/TiO2 (B) hierarchical microflower: Enhanced photo-oxidation of benzyl alcohol under visible light | |
Li et al. | Naphthalimide-porphyrin hybridized graphitic carbon nitride for enhanced photocatalytic hydrogen production | |
Yamane et al. | Efficient solar water splitting with a composite “n-Si/p-CuI/nip a-Si/np GaP/RuO2” semiconductor electrode | |
Khorashadizade et al. | Intrinsically Ru-doped suboxide TiO2 nanotubes for enhanced photoelectrocatalytic H2 generation | |
CN108511198B (zh) | 一种Ni掺杂的BiVO4薄膜光电阳极、其制备方法与用途 | |
Li et al. | Optimizing the atom substitution of Er in WS2 nanosheets for high-performance photoelectrochemical applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211022 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220719 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220720 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220914 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20221005 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20221027 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7174378 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |