JP7126820B2 - Verification phantom and radiation therapy support method - Google Patents

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本発明の実施の形態は、検証用ファントム及び放射線治療支援方法に関する。 An embodiment of the present invention relates to a verification phantom and a radiotherapy support method.

放射線治療では、治療対象部位(ターゲット)に対しては有効線量の放射線を照射する一方で、ターゲット周辺の正常組織には放射線障害を起こさない線量に抑えることが求められる。したがって、放射線治療を行う際には、予めX線CT(Computed Tomography)装置やMRI(Magnetic Resonance Imaging)装置などにより、ターゲットの3次元的な位置情報や周囲の構造を特定し、照射予定線量を決定して放射線治療計画が策定される。ここで、放射線治療計画に基づいて被治療体に対して放射線を照射する前に、放射線が治療計画通りに照射されるか否かの検証を行うために検証用ファントムが利用される。 In radiation therapy, it is required to irradiate the site to be treated (target) with an effective dose of radiation while suppressing the dose to a level that does not cause radiation damage to normal tissues around the target. Therefore, when performing radiotherapy, the three-dimensional positional information of the target and the surrounding structure are specified in advance using an X-ray CT (Computed Tomography) device or an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device, etc., and the planned irradiation dose is determined. A decision is made and a radiation treatment plan is developed. Here, a verification phantom is used to verify whether or not the radiation is irradiated according to the treatment plan before irradiating the body to be treated with radiation based on the radiotherapy plan.

特表2016-536085号公報Japanese Patent Publication No. 2016-536085

本発明が解決しようとする課題は、放射線が治療計画通りに照射されるか否かをより正確に検証することである。 A problem to be solved by the present invention is to more accurately verify whether or not radiation is irradiated according to a treatment plan.

実施の形態の検証用ファントムは、外形部と、内臓部と、線量計とを備える。外形部は、被治療体の体型を模して造形される。内臓部は、前記被治療体における各臓器の形状を模し、対応する臓器と性状が近似した素材が用いられて造形された複数の臓器ファントムを含み、前記外形部に内蔵される。線量計は、前記内臓部における所定の位置に配置される。 A verification phantom according to an embodiment includes an external part, an internal part, and a dosimeter. The outer part is shaped to imitate the body shape of the subject to be treated. The visceral part imitates the shape of each organ in the subject to be treated, includes a plurality of organ phantoms modeled using materials having properties similar to those of the corresponding organ, and is incorporated in the outer shape part. A dosimeter is placed at a predetermined position in the viscera.

図1Aは、第1の実施形態に係る検証用ファントムの一例を示す図である。FIG. 1A is a diagram illustrating an example of a verification phantom according to the first embodiment; 図1Bは、第1の実施形態に係る検証用ファントムの一例を示す図である。FIG. 1B is a diagram illustrating an example of a verification phantom according to the first embodiment; 図2Aは、第1の実施形態に係る検証用ファントムの造形区分を説明するための図である。FIG. 2A is a diagram for explaining the modeling divisions of the verification phantom according to the first embodiment; 図2Bは、第1の実施形態に係る検証用ファントムの造形区分を説明するための図である。FIG. 2B is a diagram for explaining the modeling divisions of the verification phantom according to the first embodiment; 図3は、第2の実施形態に係る放射線治療システムの構成の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of the configuration of a radiotherapy system according to the second embodiment. 図4は、第2の実施形態に係る放射線治療支援装置の構成の一例を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an example of the configuration of a radiotherapy support apparatus according to the second embodiment. 図5は、第2の実施形態に係る生成機能によって生成される検証情報の一例を説明するための図である。FIG. 5 is a diagram for explaining an example of verification information generated by a generation function according to the second embodiment.

以下、添付図面を参照して、実施形態に係る検証用ファントム及び放射線治療支援方法について説明する。また、本願に係る検証用ファントム及び放射線治療支援方法は、以下に示す実施形態によって限定されるものではない。 A verification phantom and a radiotherapy support method according to an embodiment will be described below with reference to the accompanying drawings. Moreover, the verification phantom and radiation therapy support method according to the present application are not limited to the embodiments described below.

(第1の実施形態)
図1A及び図1Bは、第1の実施形態に係る検証用ファントム100の一例を示す図である。ここで、図1Aは、検証用ファントム100及び検証用ファントム100に内蔵される臓器ファントムの外観図を示す。また、図1Bは、検証用ファントム100の断面図を示す。
(First embodiment)
1A and 1B are diagrams showing an example of a verification phantom 100 according to the first embodiment. Here, FIG. 1A shows an external view of a verification phantom 100 and an organ phantom incorporated in the verification phantom 100. FIG. Also, FIG. 1B shows a cross-sectional view of the verification phantom 100 .

図1Aに示すように、検証用ファントム100は、人体ファントム110と、臓器ファントム群120とを含む。人体ファントム110は、人体の外形を模擬したファントムであり、内部に空間が形成され、臓器ファントム群120が内蔵される。ここで、人体ファントム110は、被治療体の体型を模して造形される。具体的には、人体ファントム110は、被治療体ごと、或いは、年齢、性別及び体格で区分けされた区分ごとに造形される。 As shown in FIG. 1A, verification phantom 100 includes human body phantom 110 and organ phantom group 120 . The human body phantom 110 is a phantom that simulates the external shape of a human body, has a space formed therein, and contains an internal organ phantom group 120 . Here, the human body phantom 110 is shaped to imitate the body shape of the subject to be treated. Specifically, the human body phantom 110 is modeled for each body to be treated or for each section divided by age, sex, and physique.

例えば、人体ファントム110は、図1Aに示すように、骨を含めた胸部を模擬して造形され、胸部に含まれる臓器ファントム群120が内蔵される。なお、図1に示す胸部の人体ファントム110は、あくまでも一例であり、人体ファントム110は、その他、種々の部位(頭部、腹部など)について造形される場合でもよい。また、人体ファントム110は、人体の部位ごとに造形される場合だけではなく、全身について造形される場合でもよい。 For example, as shown in FIG. 1A, the human body phantom 110 is modeled to simulate a chest including bones, and contains an organ phantom group 120 including the chest. Note that the human body phantom 110 of the chest shown in FIG. 1 is merely an example, and the human body phantom 110 may be modeled for various other parts (head, abdomen, etc.). Also, the human body phantom 110 may be modeled not only for each part of the human body but also for the whole body.

ここで、人体ファントム110は、人体と同等の放射線吸収率をもった組織等価材と骨等価材を使用して形成される。なお、人体と同等の放射線吸収率をもつものであれば、どのような素材が用いられる場合であってもよい。例えば、人体ファントム110は、被治療体ごと、或いは、年齢、性別及び体格で区分けされた区分ごとに、胸部における各サイズに合わせて造形される。この時、人体ファントム110は、皮膚部分が組織等価材で造形され、骨部分が骨等価材で造形される。なお、人体ファントム110は、特許請求の範囲における外形部の一例である。 Here, the human body phantom 110 is formed using a tissue-equivalent material and a bone-equivalent material having a radiation absorption rate equivalent to that of the human body. Any material may be used as long as it has a radiation absorptivity equivalent to that of the human body. For example, the human body phantom 110 is shaped according to each size of the chest for each subject to be treated or for each section divided by age, sex and build. At this time, the human body phantom 110 is modeled with a tissue-equivalent material for the skin portion and a bone-equivalent material for the bone portion. It should be noted that the human body phantom 110 is an example of an outer shape part in the scope of claims.

臓器ファントム群120は、被治療体における各臓器の形状を模し、対応する臓器と性状が近似した素材が用いられて造形された複数の臓器ファントムを含み、外形部に内蔵される。例えば、胸部の臓器ファントム群120としては、図1Aに示すように、肺や、心臓、肝臓、種々の血管などの臓器ファントムが含まれ、人体ファントム110に内蔵される。 The organ phantom group 120 includes a plurality of organ phantoms that imitate the shape of each organ in the subject to be treated and are modeled using materials that have properties similar to those of the corresponding organ, and are built into the external shape. For example, the chest organ phantom group 120 includes organ phantoms such as lungs, heart, liver, and various blood vessels, which are built into the human body phantom 110, as shown in FIG. 1A.

ここで、臓器ファントム群120は、各臓器と同等の放射線吸収率を有する組織等価材によってそれぞれの臓器ファントムが造形される。例えば、肺の臓器ファントムは、肺と同等の放射線吸収率を有する組織等価材を用いて造形される。また、例えば、心臓の臓器ファントムは、心臓と同等の放射線吸収率を有する組織等価材を用いて造形される。このように、臓器ファントム群120に含まれる各臓器ファントムは、それぞれの組織等価材を用いて造形される。 Here, in the organ phantom group 120, each organ phantom is modeled with a tissue-equivalent material having a radiation absorption rate equivalent to that of each organ. For example, a lung organ phantom is built using a tissue-equivalent material that has a radiation absorption rate similar to that of the lung. Also, for example, a heart organ phantom is modeled using a tissue-equivalent material having a radiation absorption rate equivalent to that of the heart. In this way, each organ phantom included in the organ phantom group 120 is modeled using its own tissue-equivalent material.

また、臓器ファントム群120は、被治療体における臓器の形状が模擬されて造形される。具体的には、臓器ファントム群120における複数の臓器ファントムは、被治療体から収集された3次元医用画像データに基づいて形状が決定される。そして、臓器ファントム群120は、例えば、立体物造形装置(3Dプリンタとも呼ばれる)によって造形される。かかる場合には、被治療体から収集された3次元医用画像データ(ボリュームデータ)において、各臓器に対応する領域のボリュームデータを用いて造形用データがそれぞれ生成される。ここで、造形用データとは、3Dプリンタが選択された部位を立体物として造形するためのデータであり、例えば、STL(Standard Triangulated Language)形式のデータである。 Also, the organ phantom group 120 is modeled by simulating the shape of the organ in the subject. Specifically, the shapes of the plurality of organ phantoms in the organ phantom group 120 are determined based on the three-dimensional medical image data acquired from the subject. Then, the organ phantom group 120 is modeled by, for example, a three-dimensional object modeling device (also called a 3D printer). In such a case, modeling data is generated using volume data of regions corresponding to each organ in the three-dimensional medical image data (volume data) collected from the subject. Here, the modeling data is data for modeling the selected site as a three-dimensional object by the 3D printer, and is, for example, data in the STL (Standard Triangulated Language) format.

例えば、被治療体から収集された胸部のボリュームデータにおける肺や、心臓、肝臓などに対応する領域のデータを用いて、各臓器に対応する造形用データがそれぞれ生成される。そして、各造形用データが3Dプリンタに入力され、3Dプリンタによって各臓器に対応する臓器ファントムがそれぞれ造形される。この時、3Dプリンタにて使用される材料として、各臓器と同等の放射線吸収率を有する組織等価材が用いられる。 For example, modeling data corresponding to each organ is generated using data of regions corresponding to the lungs, heart, liver, etc. in chest volume data collected from the subject. Then, each modeling data is input to a 3D printer, and an organ phantom corresponding to each organ is modeled by the 3D printer. At this time, a tissue-equivalent material having a radiation absorption rate equivalent to that of each organ is used as the material used in the 3D printer.

なお、3Dプリンタによる造形方法としては、例えば、液体状の光硬化性組成物にレーザー光や紫外線を照射して、その照射部分を硬化させる方法や、インクジェットにより基材上に光硬化性液体を着弾させ、着弾した液体に紫外線を照射して硬化させる方法等が用いられる。 In addition, as a modeling method using a 3D printer, for example, a method of irradiating a liquid photocurable composition with laser light or ultraviolet rays to cure the irradiated portion, or a method of applying a photocurable liquid onto a substrate by inkjet. A method or the like is used in which the liquid is made to land, and the liquid that has landed is irradiated with ultraviolet rays to be cured.

そして、造形された臓器ファントム群120は、複数の臓器ファントムが被治療体における各臓器の配置状態と近似するように配置されて、人体ファントム110に内蔵される。例えば、図1Bに示すように、肺や、心臓、肝臓などの各臓器ファントムが、被治療体における実際の臓器の配置状態と近似するように、人体ファントム110の内部に埋め込まれる。かかる場合には、例えば、被治療体から収集したボリュームデータから実際の各臓器の位置情報が取得され、取得された位置情報に基づいて、各臓器ファントムが人体ファントム110内に配置される。なお、臓器ファントム群120は、特許請求の範囲における内臓部の一例である。 Then, the modeled organ phantom group 120 is built in the human body phantom 110 in such a manner that a plurality of organ phantoms are arranged so as to resemble the arrangement of each organ in the subject to be treated. For example, as shown in FIG. 1B, organ phantoms such as lungs, heart, and liver are embedded inside a human body phantom 110 so as to approximate the arrangement of the actual organs in the subject. In such a case, for example, actual positional information of each organ is obtained from volume data collected from the subject, and each organ phantom is arranged in the human body phantom 110 based on the obtained positional information. The organ phantom group 120 is an example of internal organs in the scope of claims.

ここで、各臓器ファントム間の間隙140に、水等価材や、脂肪等価材などが注入される場合であってもよい。例えば、水等価材や、脂肪等価材などが各臓器ファントム間の間隙140に注入され、各臓器を配置した位置で固定する。ここで、注入される素材は、被治療体の内臓脂肪の量などによって決定されてもよい。 Here, a water-equivalent material, a fat-equivalent material, or the like may be injected into the gap 140 between the organ phantoms. For example, a water-equivalent material, a fat-equivalent material, or the like is injected into the gap 140 between each organ phantom to fix each organ at the arranged position. Here, the material to be injected may be determined according to the amount of visceral fat of the body to be treated.

さらに、検証用ファントム100は、線量計が所定の位置に内蔵される。具体的には、線量計は、臓器ファントム群120における治療対象部位の位置及び放射線感受性が相対的に高い臓器のうち、少なくとも一方に配置される。例えば、図1Bに示すように、線量計131が、臓器ファントムにおける治療対象部位121の位置に挿入されることで、検証用ファントム100における治療対象部位121の中心に配置される。また、例えば、図1Bに示すように、線量計132が、人体ファントムにおける脊髄領域に挿入されることで、検証用ファントム100における脊髄に配置される。なお、線量計131及び線量計132は、特許請求の範囲における線量計の一例である。 Further, the verification phantom 100 has a built-in dosimeter at a predetermined position. Specifically, the dosimeter is arranged at least one of the position of the treatment target site in the organ phantom group 120 and the organ having relatively high radiation sensitivity. For example, as shown in FIG. 1B, the dosimeter 131 is placed at the center of the treatment target region 121 in the verification phantom 100 by being inserted into the position of the treatment target region 121 in the organ phantom. Also, for example, as shown in FIG. 1B, the dosimeter 132 is placed in the spinal cord of the verification phantom 100 by being inserted into the spinal cord region of the human body phantom. The dosimeter 131 and the dosimeter 132 are examples of dosimeters in the scope of claims.

ここで、線量計の数及び配置位置は、被治療体、或いは、治療計画に応じて任意に決定することができる。例えば、治療対象部位が大きい場合、単一の治療対象部位に複数の線量計が配置される場合であってもよい。また、例えば、放射線の照射範囲内に放射線感受性が相対的に高い臓器が複数含まれる場合、各臓器に対して線量計がそれぞれ配置される場合であってもよい。 Here, the number and placement positions of the dosimeters can be arbitrarily determined according to the subject to be treated or the treatment plan. For example, when the site to be treated is large, a plurality of dosimeters may be arranged in a single site to be treated. Further, for example, when a plurality of organs with relatively high radiosensitivity are included in the irradiation range of radiation, a dosimeter may be arranged for each organ.

ここで、検証用ファントム100の内部に配置される線量計は、任意に位置を変化させることができる。例えば、図1Bに示す線量計131及び線量計132は、取り外し可能であり、他の位置に配置可能である。すなわち、線量計131及び132は、治療対象部位121及び脊髄から取り外され、他の臓器ファントム等に挿入されることで、任意に位置を変化させることができる。これにより、検証用ファントム100は、任意の位置の線量情報を容易に取得することができる。なお、検証用ファントム100は、線量計によって取得した線量情報を、有線又は無線によって接続された検証用の装置に送信することができる。 Here, the position of the dosimeter placed inside the verification phantom 100 can be arbitrarily changed. For example, dosimeter 131 and dosimeter 132 shown in FIG. 1B can be removed and placed in other locations. That is, the dosimeters 131 and 132 can be detached from the treatment target region 121 and the spinal cord and inserted into other organ phantoms or the like to change their positions arbitrarily. This allows the verification phantom 100 to easily acquire dose information at any position. The verification phantom 100 can transmit the dose information acquired by the dosimeter to a verification device connected by wire or wirelessly.

上述したように、検証用ファントム100は、被治療体の体型を模して造形されている人体ファントム110に、被治療体における各臓器の形状を模し、対応する臓器と性状が近似した素材が用いられて造形されている複数の臓器ファントムが内蔵されており、線量計が所定の位置に配置されている。したがって、この検証用ファントム100を用いることで、実際に被治療体の体内で線量を計測しているのと同様の計測を行うことでき、放射線が治療計画通りに照射されるか否かをより正確に検証することができる。 As described above, the verification phantom 100 imitates the shape of each organ in the subject to be treated in the human body phantom 110 that is modeled after the body shape of the subject to be treated, and is made of materials whose properties are similar to those of the corresponding organs. A plurality of organ phantoms that are shaped using are built in, and dosimeters are placed at predetermined positions. Therefore, by using this verification phantom 100, it is possible to perform the same measurement as actually measuring the dose in the body of the subject, and to more accurately determine whether or not the radiation is irradiated according to the treatment plan. can be verified accurately.

ここで、検証用ファントム100は、被治療体ごとに固有のものが造形されてもよいが、年齢、性別及び体格ごとの区分で造形されてもよい。以下、第1の実施形態に係る検証用ファントム100の造形区分の例について、図2A及び図2Bを用いて説明する。図2A及び図2Bは、第1の実施形態に係る検証用ファントム100の造形区分を説明するための図である。 Here, the verification phantom 100 may be modeled uniquely for each subject to be treated, or may be modeled according to age, sex, and physique. An example of modeling divisions of the verification phantom 100 according to the first embodiment will be described below with reference to FIGS. 2A and 2B. 2A and 2B are diagrams for explaining the modeling divisions of the verification phantom 100 according to the first embodiment.

例えば、検証用ファントム100は、被治療体ごとにそれぞれ固有の検証用ファントムが造形され、図2Aに示すように、被治療体IDにそれぞれファントムIDが対応付けられて管理される。一例を挙げると、「被治療体ID:001」の被治療体から収集されたボリュームデータを用いて造形された検証用ファントムに固有のIDが付与され、「被治療体ID:001」に対応付けて管理される。 For example, in the verification phantom 100, a unique verification phantom is formed for each subject to be treated, and as shown in FIG. 2A, each phantom ID is associated with the subject ID and managed. As an example, a unique ID is assigned to a verification phantom that is modeled using volume data collected from a subject with "subject ID: 001" and corresponds to "subject ID: 001". and managed.

また、例えば、検証用ファントム100は、年齢、性別及び体格ごとに区分けされた区分で造形され、図2Bに示すように、各区分にファントムIDが対応付けられて管理される。一例を挙げると、図2Bに示すように、「子供」の「性別:男」を体格ごとに区分けした区分、「子供」の「性別:女」を体格ごとに区分けした区分、「大人」の「性別:男」を体格ごとに区分けした区分、「大人」の「性別:女」を体格ごとに区分けした区分が設けられる。そして、各区分について検証用ファントムがそれぞれ造形され、各検証用ファントムにファントムIDが付与され、各区分に対応付けて管理される。 Also, for example, the verification phantom 100 is modeled in sections divided by age, sex, and build, and managed by associating a phantom ID with each section, as shown in FIG. 2B. For example, as shown in FIG. There are divisions for "sex: male" by physique, and divisions for "adult" and "sex: female" by physique. Then, a verification phantom is formed for each section, a phantom ID is assigned to each verification phantom, and managed in association with each section.

かかる場合には、例えば、各区分を代表する標準的な人体の3次元画像データを用いて検証用ファントム100が造形される。一例を挙げると、まず、各区分における体格が、身長及び体重の範囲で区分けされる。そして、区分ごとに、その範囲における平均の値に近似する体格を有する人体から収集されたボリュームデータを用いて検証用ファントム100が造形される。例えば、「大人、性別:男性、体格:身長160cm-170cm、体重50kg-60kg」に区分けされた区分について、「大人」の「男性」で「身長:約165cm」、「体重:約55kg」の体格を有する人体から収集されたボリュームデータを用いて検証用ファントム100が造形される。 In such a case, for example, the verification phantom 100 is modeled using standard three-dimensional image data of the human body representing each section. To give an example, first, the physique in each category is classified according to the range of height and weight. Then, for each segment, a verification phantom 100 is built using volume data collected from a human body having a physique that approximates the average value in that range. For example, for a category divided into “adult, gender: male, build: height 160cm-170cm, weight 50kg-60kg”, “adult” “male” has “height: about 165cm” and “weight: about 55kg”. A verification phantom 100 is modeled using volume data collected from a human body having a physique.

ここで、各区分で用いられるボリュームデータは、放射線治療の対象となっている被治療体のものだけではなく、X線CT装置や、MRI装置などによって検査された被検体から収集されたボリュームデータが用いられてもよい。 Here, the volume data used in each section is not limited to that of the body to be treated that is the target of radiotherapy, but volume data collected from the subject examined by an X-ray CT device, an MRI device, or the like. may be used.

上述したように、検証用ファントム100は、被治療体の固有のものが造形されてもよく、或いは、体格に応じて区分けされた区分ごとに造形されてもよい。例えば、通常の検証の場合には、体格に応じて区分けされた区分ごとの検証用ファントム100が利用され、より正確に検証する場合に、被治療体固有の検証用ファントム100が造形されるようにしてもよい。 As described above, the verification phantom 100 may be shaped unique to the subject to be treated, or may be shaped for each section divided according to the body size. For example, in the case of normal verification, the verification phantom 100 is used for each section divided according to the body size, and in the case of more accurate verification, the verification phantom 100 unique to the subject to be treated is shaped. can be

上述したように、第1の実施形態によれば、人体ファントム110は、被治療体の体型を模して造形されている。臓器ファントム群120は、被治療体における各臓器の形状を模し、対応する臓器と性状が近似した素材が用いられて造形された複数の臓器ファントムを含み、人体ファントム110に内蔵されている。線量計は、臓器ファントム群120における所定の位置に配置されている。従って、第1の実施形態に係る検証用ファントム100は、被治療体の被治療体に対する放射線が治療計画通りに照射されるか否かをより正確に検証することを可能にする。 As described above, according to the first embodiment, the human body phantom 110 is modeled after the body shape of the subject to be treated. The organ phantom group 120 is built in the human body phantom 110 and includes a plurality of organ phantoms modeled using materials having properties similar to those of the corresponding organs, imitating the shape of each organ in the subject. The dosimeters are placed at predetermined positions in the organ phantom group 120 . Therefore, the verification phantom 100 according to the first embodiment makes it possible to more accurately verify whether or not the body to be treated is irradiated with radiation according to the treatment plan.

臓器ファントム群120は、複数の臓器ファントムが被治療体における各臓器の配置状態と近似するように配置されて、人体ファントム110に内蔵される。従って、第1の実施形態に係る検証用ファントム100は、被治療体における各臓器に対して照射される放射線の線量をより正確に検証することを可能にする。 The organ phantom group 120 is built in the human body phantom 110 with a plurality of organ phantoms arranged so as to approximate the arrangement of the organs in the subject. Therefore, the verification phantom 100 according to the first embodiment makes it possible to more accurately verify the dose of radiation applied to each organ in the subject.

複数の臓器ファントムは、被治療体から収集された3次元医用画像データに基づいて形状が決定される。従って、第1の実施形態に係る検証用ファントム100は、被治療体における各臓器を正確に模した臓器ファントムを造形することを可能にする。 Shapes of the plurality of organ phantoms are determined based on three-dimensional medical image data acquired from the subject. Therefore, the verification phantom 100 according to the first embodiment makes it possible to form an organ phantom that accurately imitates each organ in a subject to be treated.

線量計は、臓器ファントム群120における治療対象部位の位置及び放射線感受性が相対的に高い臓器のうち、少なくとも一方に配置される。従って、第1の実施形態に係る検証用ファントム100は、検証したい臓器の線量を正確に計測することを可能にする。 The dosimeter is arranged at least one of the position of the treatment target site and the organ having relatively high radiation sensitivity in the organ phantom group 120 . Therefore, the verification phantom 100 according to the first embodiment makes it possible to accurately measure the dose of the organ to be verified.

人体ファントム110及び臓器ファントム群120は、被治療体ごとに造形される。従って、第1の実施形態に係る検証用ファントム100は、実際に被治療体に放射線を照射した場合と同様の線量情報を取得することを可能にする。 The human body phantom 110 and the organ phantom group 120 are modeled for each subject to be treated. Therefore, the verification phantom 100 according to the first embodiment makes it possible to obtain dose information similar to that obtained when the body to be treated is actually irradiated with radiation.

人体ファントム110及び臓器ファントム群120は、年齢、性別及び体格で区分けされた区分ごとに造形される。従って、第1の実施形態に係る検証用ファントム100は、被治療体ごとの検証用ファントム100を造形することなく、より正確な検証を行うことを可能にする。 The human body phantom 110 and the organ phantom group 120 are modeled by age, sex, and body type. Therefore, the verification phantom 100 according to the first embodiment enables more accurate verification without molding the verification phantom 100 for each object to be treated.

(第2の実施形態)
次に、第1の実施形態で説明した検証用ファントム100を用いた検証について説明する。以下、第2の実施形態では、放射線治療システムにおいて策定された治療計画の検証を例に挙げて説明する。図3は、第2の実施形態に係る放射線治療システム1の構成の一例を示す図である。例えば、放射線治療システム1は、図3に示すように、医用画像診断装置10と、治療計画装置20と、放射線治療支援装置30と、放射線治療装置40とを備える。ここで、第2の実施形態に係る放射線治療支援装置30は、検証用ファントム100による計測結果を用いて線量情報を提示する。なお、図3に示す構成はあくまでも一例であり、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、その他の種々の装置が放射線治療システム1に含まれる場合であってもよい。
(Second embodiment)
Next, verification using the verification phantom 100 described in the first embodiment will be described. Hereinafter, in the second embodiment, verification of a treatment plan formulated in a radiotherapy system will be described as an example. FIG. 3 is a diagram showing an example of the configuration of the radiotherapy system 1 according to the second embodiment. For example, the radiotherapy system 1 includes a medical image diagnostic apparatus 10, a treatment planning apparatus 20, a radiotherapy support apparatus 30, and a radiotherapy apparatus 40, as shown in FIG. Here, the radiotherapy support apparatus 30 according to the second embodiment presents dose information using measurement results obtained by the verification phantom 100 . The configuration shown in FIG. 3 is merely an example, and the embodiment is not limited to this. For example, the radiotherapy system 1 may include various other devices.

医用画像診断装置10は、被治療体の医用画像データを収集する装置であり、例えば、X線CT(Computed Tomography)装置、磁気共鳴イメージング(Magnetic Resonance Imaging:MRI)装置、X線アンギオ装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)装置等である。ここで、医用画像診断装置10は、3次元の医用画像データ(ボリュームデータ)を生成可能である。例えば、医用画像診断装置10としての放射線治療計画用CT装置は、被治療体の治療対象部位(腫瘍等)を含むCTボリュームデータを収集し、収集したCTボリュームデータを治療計画装置20等に送信する。 The medical image diagnostic apparatus 10 is an apparatus that collects medical image data of a subject to be treated. (Positron Emission Tomography) apparatus, SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) apparatus, and the like. Here, the medical image diagnostic apparatus 10 can generate three-dimensional medical image data (volume data). For example, a radiotherapy planning CT apparatus as the medical image diagnostic apparatus 10 collects CT volume data including a treatment target site (tumor, etc.) of a subject, and transmits the collected CT volume data to the treatment planning apparatus 20 or the like. do.

治療計画装置20は、放射線治療計画用CT装置により収集された被治療体のCTボリュームデータを用いて、放射線治療装置40による放射線治療の治療計画を立てる。例えば、治療計画装置20は、放射線治療計画用CT装置が収集したCTボリュームデータを用いて、被治療体内の治療対象部位の位置を特定する。また、例えば、治療計画装置200は、CTボリュームデータを用いて位置を特定した腫瘍等に対して放射線治療装置40が照射する放射線の線量や照射角度、照射する回数などの計画を立てる。そして、治療計画装置20は、策定した治療計画を放射線治療支援装置30や、放射線治療装置40に送信する。 The treatment planning apparatus 20 makes a treatment plan for radiotherapy by the radiotherapy apparatus 40 using the CT volume data of the object to be treated acquired by the radiotherapy planning CT apparatus. For example, the treatment planning apparatus 20 uses CT volume data acquired by a radiotherapy planning CT apparatus to identify the position of the treatment target site within the body to be treated. Further, for example, the treatment planning apparatus 200 plans the radiation dose, the irradiation angle, the number of times of irradiation, and the like to be irradiated by the radiotherapy apparatus 40 to a tumor or the like whose position is specified using the CT volume data. The treatment planning apparatus 20 then transmits the established treatment plan to the radiotherapy support apparatus 30 and the radiotherapy apparatus 40 .

放射線治療装置40は、治療計画装置20による治療計画に従い、被治療体に対して放射線を照射し、放射線治療を実行する。ここで、放射線治療装置40は、放射線治療支援装置30を用いて実行される検証において、検証結果が承認された治療計画に従って、放射線治療を実行する。また、放射線治療装置40は、被治療体に対する放射線の照射に先立ち、治療計画の検証のための照射を実行する。具体的には、放射線治療装置40は、治療計画装置20から受信した治療計画に従って、検証用ファントム100に対して放射線を照射する。検証用ファントム100は、内蔵する線量計によって取得された線量情報を放射線治療支援装置30に送信する。 The radiotherapy apparatus 40 irradiates the body to be treated with radiation according to the treatment plan by the treatment planning apparatus 20 to perform radiotherapy. Here, the radiation therapy apparatus 40 performs radiation therapy according to the treatment plan for which the verification results are approved in the verification performed using the radiation therapy support apparatus 30 . In addition, the radiotherapy apparatus 40 performs irradiation for verification of the treatment plan prior to irradiation of the body to be treated with radiation. Specifically, the radiotherapy apparatus 40 irradiates the verification phantom 100 with radiation according to the treatment plan received from the treatment planning apparatus 20 . The verification phantom 100 transmits dose information acquired by the built-in dosimeter to the radiotherapy support apparatus 30 .

ここで、放射線治療システム1においては、医用画像診断装置10における座標系と、放射線治療装置40における座標系とを位置合せさせることにより、放射線治療を行うことができる。例えば、放射線治療システム1においては、放射線治療計画用CT装置における座標系と放射線治療装置40における座標系とが予め位置合せされることで、放射線治療装置40は、治療計画装置20によって立てられた治療計画に沿って放射線を照射することができる。 Here, in the radiotherapy system 1 , radiotherapy can be performed by aligning the coordinate system of the medical image diagnostic apparatus 10 and the coordinate system of the radiotherapy apparatus 40 . For example, in the radiotherapy system 1, the coordinate system of the radiotherapy planning CT apparatus and the coordinate system of the radiotherapy apparatus 40 are aligned in advance, so that the radiotherapy apparatus 40 is set up by the treatment planning apparatus 20. Radiation can be delivered according to a treatment plan.

放射線治療支援装置30は、治療計画装置20によって策定された治療計画を検証する装置である。具体的には、放射線治療支援装置30は、検証用ファントム100から受信した線量情報に基づいて、検証に用いる情報を生成して、医師などに提示する。図4は、第2の実施形態に係る放射線治療支援装置30の構成の一例を示す図である。図4に示すように、放射線治療支援装置30は、例えば、通信インターフェース31と、記憶回路32と、入力インターフェース33と、ディスプレイ34と、処理回路35とを有する。放射線治療支援装置30は、ワークステーション等のコンピュータ機器によって実現される。 The radiotherapy support device 30 is a device that verifies the treatment plan drawn up by the treatment planning device 20 . Specifically, the radiotherapy support apparatus 30 generates information used for verification based on the dose information received from the verification phantom 100, and presents the information to a doctor or the like. FIG. 4 is a diagram showing an example of the configuration of a radiotherapy support apparatus 30 according to the second embodiment. As shown in FIG. 4, the radiotherapy support apparatus 30 has, for example, a communication interface 31, a memory circuit 32, an input interface 33, a display 34, and a processing circuit 35. The radiotherapy support apparatus 30 is realized by computer equipment such as a workstation.

通信インターフェース31は、処理回路35に接続され、ネットワークを介して接続された検証用ファントム100との間で行われる線量情報の送受信を制御する。また、通信インターフェース31は、ネットワークを介して接続された医用画像診断装置10、治療計画装置20、放射線治療装置40との間で行われる各種データの伝送及び通信を制御する。例えば、通信インターフェース31は、ネットワークカードやネットワークアダプタ、NIC(Network Interface Controller)等によって実現される。本実施形態では、通信インターフェース31は、検証用ファントム100によって取得されたリアルタイムの線量情報を受信して、処理回路35に出力することもできる。 The communication interface 31 is connected to the processing circuit 35 and controls transmission and reception of dose information to and from the verification phantom 100 connected via a network. Further, the communication interface 31 controls transmission and communication of various data performed among the medical image diagnostic apparatus 10, the treatment planning apparatus 20, and the radiotherapy apparatus 40 which are connected via a network. For example, the communication interface 31 is implemented by a network card, network adapter, NIC (Network Interface Controller), or the like. In this embodiment, the communication interface 31 can also receive real-time dose information acquired by the verification phantom 100 and output it to the processing circuitry 35 .

記憶回路32は、処理回路35に接続され、各種データを記憶する。例えば、記憶回路32は、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ等の半導体メモリ素子や、ハードディスク、光ディスク等によって実現される。本実施形態では、記憶回路32は、医用画像診断装置10から取得した医用画像データや、治療計画装置20から受信した治療計画、検証用ファントム100から受信した線量情報などを記憶する。例えば、記憶回路32は、検証用ファントム100に内蔵された線量計によって計測された線量情報を記憶する。 The storage circuit 32 is connected to the processing circuit 35 and stores various data. For example, the storage circuit 32 is implemented by a semiconductor memory device such as a RAM (Random Access Memory) or flash memory, a hard disk, an optical disk, or the like. In this embodiment, the storage circuit 32 stores medical image data acquired from the medical image diagnostic apparatus 10, treatment plans received from the treatment planning apparatus 20, dose information received from the verification phantom 100, and the like. For example, the storage circuit 32 stores dose information measured by a dosimeter built into the verification phantom 100 .

また、記憶回路32は、処理回路35の処理に用いられる種々の情報や、処理回路35による処理結果等を記憶する。例えば、記憶回路32は、検証用ファントム100から受信した線量情報に基づいて生成された情報を記憶する。なお、この情報の詳細については、後述する。 The storage circuit 32 also stores various information used in the processing of the processing circuit 35, processing results of the processing circuit 35, and the like. For example, the storage circuit 32 stores information generated based on dose information received from the verification phantom 100 . The details of this information will be described later.

また、記憶回路32は、処理回路35によって読み出されて実行される各種機能に対応するプログラムを記憶する。一例を挙げると、記憶回路32は、処理回路35によって読み出されて実行される制御機能351に対応するプログラム、取得機能352に対応するプログラム及び生成機能353に対応するプログラムを記憶する。なお、図4においては、単一の記憶回路32が各処理機能に対応するプログラムを記憶するものとして説明したが、複数の記憶回路を分散して配置して、処理回路35が個別の記憶回路から対応するプログラムを読み出す構成としても構わない。 The storage circuit 32 also stores programs corresponding to various functions that are read out and executed by the processing circuit 35 . For example, the storage circuit 32 stores a program corresponding to a control function 351, a program corresponding to an acquisition function 352, and a program corresponding to a generation function 353, which are read and executed by the processing circuit 35. FIG. In FIG. 4, the single memory circuit 32 stores the programs corresponding to the processing functions, but a plurality of memory circuits may be arranged in a distributed manner so that the processing circuit 35 is an individual memory circuit. A configuration in which the corresponding program is read from the .

入力インターフェース33は、所定の領域(例えば、関心領域)などの設定などを行うためのトラックボール、スイッチボタン、マウス、キーボード、操作面へ触れることで入力操作を行うタッチパッド、表示画面とタッチパッドとが一体化されたタッチスクリーン、光学センサを用いた非接触入力回路、及び音声入力回路等によって実現される。 The input interface 33 includes a trackball for setting a predetermined area (for example, a region of interest), a switch button, a mouse, a keyboard, a touch pad for performing an input operation by touching an operation surface, a display screen and a touch pad. It is realized by a touch screen integrated with and, a non-contact input circuit using an optical sensor, a voice input circuit, and the like.

入力インターフェース33は、処理回路35に接続されており、操作者から受け付けた入力操作を電気信号に変換して処理回路35に出力する。なお、本明細書において入力インターフェース33は、マウス、キーボードなどの物理的な操作部品を備えるものだけに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を制御回路へ出力する電気信号の処理回路も入力インターフェースの例に含まれる。 The input interface 33 is connected to the processing circuit 35 , converts an input operation received from an operator into an electric signal, and outputs the electric signal to the processing circuit 35 . It should be noted that the input interface 33 in this specification is not limited to having physical operation parts such as a mouse and a keyboard. For example, the input interface includes an electrical signal processing circuit that receives an electrical signal corresponding to an input operation from an external input device provided separately from the device and outputs the electrical signal to the control circuit.

ディスプレイ34は、処理回路35に接続され、処理回路35から出力される各種情報及び各種画像を表示する。例えば、ディスプレイ34は、液晶モニタやCRT(Cathode Ray Tube)モニタ、タッチパネル等によって実現される。例えば、ディスプレイ34は、操作者の指示を受け付けるためのGUI(Graphical User Interface)や、種々の画像、処理回路35による種々の処理結果を表示する。 The display 34 is connected to the processing circuit 35 and displays various information and various images output from the processing circuit 35 . For example, the display 34 is realized by a liquid crystal monitor, a CRT (Cathode Ray Tube) monitor, a touch panel, or the like. For example, the display 34 displays a GUI (Graphical User Interface) for receiving instructions from the operator, various images, and various processing results by the processing circuit 35 .

処理回路35は、放射線治療支援装置30における各種処理を実行する。例えば、処理回路35は、制御機能351、取得機能352及び生成機能353に対応するプログラムを記憶回路32から読み出して実行することで、種々の処理を行う。ここで、図4に示す処理回路35によって実現される各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路32に記録されている。また、処理回路35は、各プログラムを記憶回路32から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。 The processing circuit 35 executes various processes in the radiotherapy support apparatus 30 . For example, the processing circuit 35 performs various processes by reading programs corresponding to the control function 351, the acquisition function 352, and the generation function 353 from the storage circuit 32 and executing them. Here, each processing function realized by the processing circuit 35 shown in FIG. 4 is recorded in the storage circuit 32 in the form of a computer-executable program. The processing circuit 35 is a processor that reads out each program from the storage circuit 32 and executes it, thereby realizing functions corresponding to each program.

なお、上述した放射線治療支援装置30の説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、あるいは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路32にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて1つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。 Note that the term “processor” used in the description of the radiotherapy support apparatus 30 described above is, for example, a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), or an Application Specific Integrated Circuit: ASIC), programmable logic devices (e.g., Simple Programmable Logic Device (SPLD), Complex Programmable Logic Device (CPLD), and Field Programmable Gate Array (FPGA)), etc. means the circuit of The processor realizes its functions by reading and executing the programs stored in the memory circuit. Note that instead of storing the program in the memory circuit 32, the program may be configured to be directly installed in the circuit of the processor. In this case, the processor implements its functions by reading and executing the program embedded in the circuit. Note that each processor of the present embodiment is not limited to being configured as a single circuit for each processor, and may be configured as one processor by combining a plurality of independent circuits to realize its function. good.

制御機能351は、放射線治療支援装置30全体の動作を制御する。例えば、制御機能351は、入力インターフェース33を介して操作者から受け付けた入力操作に応じて、放射線治療支援装置30が有する各構成要素を制御する。例えば、制御機能351は、通信インターフェース31から出力される医用画像データや、治療計画を記憶回路32に記憶させる。また、制御機能351は、記憶回路32から医用画像データを読み出し、読み出した医用画像データから生成した医用画像をディスプレイ34に表示させる。また、制御機能351は、医用画像データに対して種々の処理を実行して、処理結果をディスプレイ34に表示させる。 The control function 351 controls the operation of the radiotherapy support apparatus 30 as a whole. For example, the control function 351 controls each component of the radiotherapy support apparatus 30 according to input operations received from the operator via the input interface 33 . For example, the control function 351 causes the storage circuit 32 to store medical image data and treatment plans output from the communication interface 31 . Further, the control function 351 reads medical image data from the storage circuit 32 and causes the display 34 to display a medical image generated from the read medical image data. The control function 351 also executes various processes on the medical image data and causes the display 34 to display the process results.

取得機能352は、検証用ファントム100によって計測された線量情報を取得する。具体的には、取得機能352は、検証用ファントム100に内蔵された線量計によって計測された線量情報を取得する。すなわち、取得機能352は、線量計が埋め込まれた位置における線量情報を取得する。 The acquisition function 352 acquires dose information measured by the verification phantom 100 . Specifically, the acquisition function 352 acquires dose information measured by a dosimeter built into the verification phantom 100 . That is, the acquisition function 352 acquires dose information at the position where the dosimeter is embedded.

生成機能353は、線量情報に基づいて、検証情報を生成する。具体的には、生成機能353は、治療計画にて計算された線量と、取得した線量情報とを比較するための情報を生成する。例えば、生成機能353は、治療計画で生成された線量分布図における線量と、検証用ファントム100によって取得された線量情報との差分を示す情報を生成する。 A generation function 353 generates verification information based on the dose information. Specifically, the generation function 353 generates information for comparing the dose calculated in the treatment plan and the acquired dose information. For example, the generation function 353 generates information indicating the difference between the dose in the dose distribution map generated in the treatment plan and the dose information acquired by the verification phantom 100 .

図5は、第2の実施形態に係る生成機能353によって生成される検証情報の一例を説明するための図である。ここで、図5においては、治療計画装置20によって生成された治療計画に含まれる線量分布図を示す。例えば、生成機能353は、図5に示す線量分布図において、線量計が配置された位置に対応する領域の線量情報を抽出する。そして、生成機能353は、抽出した線量情報と、検証用ファントム100から受信した線量情報との差分情報を算出して、算出した差分情報を生成する。ここで、線量計が複数配置されている場合(検証用ファントム100から複数の線量情報を取得した場合)、生成機能353は、線量分布図において、各線量計の位置に対応する領域の線量情報をそれぞれ抽出して、線量計による計測結果とそれぞれ比較する。 FIG. 5 is a diagram for explaining an example of verification information generated by the generation function 353 according to the second embodiment. Here, FIG. 5 shows a dose distribution map included in the treatment plan generated by the treatment planning apparatus 20. As shown in FIG. For example, the generation function 353 extracts the dose information of the area corresponding to the position where the dosimeter is arranged in the dose distribution map shown in FIG. Then, the generation function 353 calculates difference information between the extracted dose information and the dose information received from the verification phantom 100, and generates the calculated difference information. Here, when a plurality of dosimeters are arranged (when a plurality of dose information are acquired from the verification phantom 100), the generation function 353 generates dose information of the area corresponding to the position of each dosimeter in the dose distribution map. are extracted and compared with the measurement results obtained by dosimeters.

なお、線量分布図は、治療計画装置20によって、図5に示すように、3次元的に計算される。例えば、治療計画装置20は、放射線の門数、エネルギー、投与線量、組織の放射線吸収率などのパラメータを用いて、種々のコンピュータシミュレーションにより、線量分布図を計算する。 The dose distribution map is three-dimensionally calculated by the treatment planning apparatus 20 as shown in FIG. For example, the treatment planning apparatus 20 calculates a dose distribution map by various computer simulations using parameters such as the number of radiation gates, energy, administered dose, and tissue radiation absorption rate.

制御機能351は、生成機能353によって生成された検証情報をディスプレイ34に表示させる。例えば、制御機能351は、生成機能353によって生成された差分情報をディスプレイ34に表示させる。一例を挙げると、制御機能351は、図5に示す線量分布図における対応する位置に差分情報を表示させる。 The control function 351 causes the display 34 to display the verification information generated by the generation function 353 . For example, the control function 351 causes the display 34 to display the difference information generated by the generation function 353 . For example, the control function 351 displays difference information at corresponding positions in the dose distribution map shown in FIG.

上述したように、第2の実施形態によれば、取得機能352が、検証用ファントム100によって計測された線量情報を取得する。生成機能353は、線量情報に基づいて検証情報を生成する。制御機能351は、検証情報をディスプレイ34に表示させる。従って、第2の実施形態に係る放射線治療支援装置30は、検証用ファントム100によって取得された線量情報と、治療計画にて算出された線量とを容易に比較することを可能にし、より正確な検証をより容易に実施することを可能にする。 As described above, according to the second embodiment, the acquisition function 352 acquires dose information measured by the verification phantom 100 . A generation function 353 generates verification information based on the dose information. The control function 351 causes the display 34 to display the verification information. Therefore, the radiotherapy support apparatus 30 according to the second embodiment makes it possible to easily compare the dose information acquired by the verification phantom 100 and the dose calculated in the treatment plan, thereby making it possible to obtain more accurate information. Allows verification to be performed more easily.

(その他の実施形態)
さて、これまで第1及び2の実施形態について説明したが、上述した実施形態以外にも、種々の異なる形態にて実施されてよいものである。
(Other embodiments)
Now, although the first and second embodiments have been described so far, various different forms may be implemented in addition to the above-described embodiments.

上述した実施形態では、3Dプリンタによって臓器ファントム群120を造形する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、その他の手法によって臓器ファントム群120が造形される場合であってもよい。 In the above-described embodiment, the case where the organ phantom group 120 is modeled by a 3D printer has been described. However, the embodiment is not limited to this, and the organ phantom group 120 may be modeled by other methods.

また、上述した実施形態で図示した各装置の各構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。すなわち、各装置の分散・統合の具体的形態は図示のものに限られず、その全部または一部を、各種の負荷や使用状況などに応じて、任意の単位で機能的または物理的に分散・統合して構成することができる。さらに、各装置にて行なわれる各処理機能は、その全部または任意の一部が、CPUおよび当該CPUにて解析実行されるプログラムにて実現され、あるいは、ワイヤードロジックによるハードウェアとして実現され得る。 Also, each component of each device illustrated in the above-described embodiment is functionally conceptual, and does not necessarily need to be physically configured as illustrated. In other words, the specific form of distribution and integration of each device is not limited to the one shown in the figure, and all or part of them can be functionally or physically distributed and integrated in arbitrary units according to various loads and usage conditions. Can be integrated and configured. Further, each processing function performed by each device may be implemented in whole or in part by a CPU and a program analyzed and executed by the CPU, or implemented as hardware based on wired logic.

また、上述した実施形態で説明した放射線治療支援方法は、予め用意された放射線治療支援プログラムをパーソナルコンピュータやワークステーション等のコンピュータで実行することによって実現することができる。この放射線治療支援プログラムは、インターネット等のネットワークを介して配布することができる。また、この放射線治療支援プログラムは、ハードディスク、フレキシブルディスク(FD)、CD-ROM、MO、DVD等のコンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録され、コンピュータによって記録媒体から読み出されることによって実行することもできる。 Further, the radiotherapy support method described in the above embodiments can be realized by executing a prepared radiotherapy support program on a computer such as a personal computer or a workstation. This radiotherapy support program can be distributed via a network such as the Internet. In addition, this radiotherapy support program may be recorded on a computer-readable recording medium such as a hard disk, flexible disk (FD), CD-ROM, MO, DVD, etc., and may be executed by being read from the recording medium by a computer. can.

以上説明したとおり、第1及び第2、またはその他の実施形態によれば、放射線が治療計画通りに照射されるか否かをより正確に検証することを可能にする。 As described above, according to the first and second embodiments, or other embodiments, it is possible to more accurately verify whether or not the radiation is irradiated according to the treatment plan.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 While several embodiments of the invention have been described, these embodiments have been presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and modifications can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and spirit of the invention, as well as the scope of the invention described in the claims and equivalents thereof.

1 放射線治療システム
30 放射線治療支援装置
35 処理回路
100 検証用ファントム
110 人体ファントム
120 臓器ファントム群
131、132 線量計
351 制御機能
352 取得機能
353 生成機能
1 radiotherapy system 30 radiotherapy support device 35 processing circuit 100 verification phantom 110 human body phantom 120 organ phantom group 131, 132 dosimeter 351 control function 352 acquisition function 353 generation function

Claims (7)

被治療体の体型を模して造形された外形部と、
前記被治療体における各臓器の形状を模し、各臓器に対応する放射線吸収率を有する組織等価材によって造形された複数の臓器ファントムが、前記外形部の前記各臓器に対応する位置にそれぞれ内蔵された内臓部と、
前記内臓部における所定の位置に配置された線量計と、
前記複数の臓器ファントムの間隙に注入され、当該複数の臓器ファントムの位置を固定する水等価材及び脂肪等価材と、
を備える、検証用ファントム。
an external part shaped to imitate the body shape of the subject to be treated;
A plurality of organ phantoms that imitate the shape of each organ in the object to be treated and are made of a tissue-equivalent material having a radiation absorptivity corresponding to each organ are built in positions corresponding to the respective organs in the contour section. and
a dosimeter placed at a predetermined position in the internal organs;
a water-equivalent material and a fat-equivalent material that are injected into the gaps of the plurality of organ phantoms and fix the positions of the plurality of organ phantoms;
A verification phantom.
前記内臓部は、前記複数の臓器ファントムが前記被治療体における各臓器の配置状態と近似するように配置されて、前記外形部に内蔵される、請求項1に記載の検証用ファントム。 2. The phantom for verification according to claim 1, wherein said visceral part is built in said contour part, arranged such that said plurality of organ phantoms approximates the arrangement of each organ in said subject to be treated. 前記複数の臓器ファントムは、前記被治療体から収集された3次元医用画像データに基づいて形状が決定される、請求項1又は2に記載の検証用ファントム。 3. The verification phantom according to claim 1, wherein shapes of said plurality of organ phantoms are determined based on three-dimensional medical image data acquired from said subject to be treated. 前記線量計は、前記内臓部における治療対象部位の位置及び放射線感受性が相対的に高い臓器のうち、少なくとも一方に配置される、請求項1~3のいずれか1つに記載の検証用ファントム。 The verification phantom according to any one of claims 1 to 3, wherein the dosimeter is arranged in at least one of a position of a treatment target site in the internal organs and an organ having relatively high radiation sensitivity. 前記外形部及び前記内臓部は、前記被治療体ごとに造形される、請求項1~4のいずれか1つに記載の検証用ファントム。 The verification phantom according to any one of claims 1 to 4, wherein the external part and the internal part are shaped for each of the subjects to be treated. 被治療体の体型を模して造形された外形部と、
前記被治療体における各臓器の形状を模し、各臓器に対応する放射線吸収率を有する組織等価材によって造形された複数の臓器ファントムが、前記外形部の前記各臓器に対応する位置にそれぞれ内蔵された内臓部と、
前記内臓部における所定の位置に配置された線量計と、
を備え、
前記外形部及び前記内臓部は、年齢、性別及び体格で区分けされた複数の外形部及び複数の内蔵部の区分から、前記被治療体の年齢、性別及び体格に対応する外形部及び内蔵部が選択されて造形される、検証用ファントム。
an external part shaped to imitate the body shape of the subject to be treated;
A plurality of organ phantoms that imitate the shape of each organ in the object to be treated and are made of a tissue-equivalent material having a radiation absorptivity corresponding to each organ are built in positions corresponding to the respective organs in the contour section. and
a dosimeter placed at a predetermined position in the internal organs;
with
The outer part and the visceral part are selected from a plurality of outer parts and a plurality of visceral parts classified by age, sex, and physique, and the outer part and the visceral part corresponding to the age, sex, and physique of the subject are selected. A verification phantom that is selected and shaped.
放射線治療を支援する放射線治療支援装置によって実行される放射線治療支援方法であって、
請求項1~6のいずれか1つに記載の検証用ファントムによって計測された線量情報を取得し、
前記線量情報に基づいて、検証情報を生成し、
前記検証情報を表示部に表示させる、
ことを含む、放射線治療支援方法。
A radiotherapy support method performed by a radiotherapy support apparatus that supports radiotherapy,
Acquiring dose information measured by the verification phantom according to any one of claims 1 to 6,
generating verification information based on the dose information;
displaying the verification information on a display unit;
A radiotherapy support method, comprising:
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