JP7123347B2 - Antiviral composition or method for imparting antiviral function - Google Patents
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Description
本発明は、壁や床等の内装建材の表面を保護、美装、被覆する塗料や表面処理剤等のコーティング材、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等のプラスチック、または、繊維、不織布に対して、変色の少ない抗ウイルス機能を付与することが可能な組成物に関するものであり、詳しくは、酸化モリブデン銀複塩と、ベンゾトリアゾール化合物もしくはそのアルカリ金属塩を含有する組成物に関するものである。 The present invention is applied to the surface of interior building materials such as walls and floors for protecting, beautifying, coating materials such as paints and surface treatment agents, plastics such as polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, fibers, and non-woven fabrics. In contrast, the present invention relates to a composition capable of imparting an antiviral function with little discoloration, and more particularly, to a composition containing a silver molybdenum oxide double salt and a benzotriazole compound or an alkali metal salt thereof. .
ウイルスは遺伝子をもつものの、それ単独では生育できない、生物とは異なる非細胞性生物として分類されている。その遺伝子はカプシドと呼ばれる外殻タンパク質の中に保持され、遺伝子がDNAかまたはRNAかによって二種類に大別され、カプシドが脂質二重膜からなるエンベロープで覆われているものとそうでないものとに分類される。具体的には、遺伝子がDNAでエンベロープをもつものとしてヘルペスウイルス等が、遺伝子がDNAでエンベロープをもたないものとしてアデノウイルス等が、遺伝子がRNAでエンベロープをもつものとしてインフルエンザウイルス等が、遺伝子がRNAでエンベロープをもたないものとしてノロウイルス、ポリオウイルス等が挙げられる。 Viruses are classified as non-cellular organisms, different from living organisms, that have genes but cannot grow on their own. The gene is retained in a coat protein called a capsid, and is roughly divided into two types depending on whether the gene is DNA or RNA. are categorized. Specifically, herpes virus and the like have a DNA gene and have an envelope, adenovirus and the like have a DNA gene and no envelope, and influenza virus and the like have an RNA gene and an envelope. Noroviruses, polioviruses and the like are examples of viruses that are RNA and do not have an envelope.
ノロウイルスやポリオウイルスのようなエンベロープをもたないウイルスは、一般的に薬剤に対する感受性が低く、厚生労働省の調査によればノロウイルスが原因とされる食中毒症例は近年ではもっとも高い割合を示していることから、ノロウイルスに対して効果を有する抗ウイルス組成物が望まれている。 Non-enveloped viruses such as norovirus and poliovirus are generally less sensitive to drugs, and according to a survey by the Ministry of Health, Labor and Welfare, the number of food poisoning cases attributed to norovirus is the highest in recent years. Therefore, an antiviral composition that is effective against norovirus is desired.
銀をはじめとする無機金属系化合物が抗菌性に優れることもあり、近年ではそれを抗ウイルス組成物として適用する事例も見られる。例えば銀-アミノ酸錯体を含有する組成物が特許文献1に、2価銅化合物および銀化合物が共担持された酸化チタンを含む組成物が特許文献2に、銀、亜鉛および銅から選ばれる一種以上の塩と、モリブデンオキソ化合物のアルカリ塩とを反応させて得られる一種以上の複塩を含む組成物が特許文献3に示されている。しかし銀を含む化合物や錯体の多くは光や温度、水等の影響を受け変色しやすいことが知られている。 Inorganic metal compounds such as silver have excellent antibacterial properties, and in recent years there have been cases of applying them as antiviral compositions. For example, a composition containing a silver-amino acid complex is disclosed in Patent Document 1, a composition containing titanium oxide co-supported with a divalent copper compound and a silver compound is disclosed in Patent Document 2, and at least one selected from silver, zinc and copper. Patent Document 3 discloses a composition containing one or more double salts obtained by reacting a salt of molybdenum oxo compound with an alkali salt of a molybdenum oxo compound. However, many compounds and complexes containing silver are known to be susceptible to discoloration under the influence of light, temperature, water, and the like.
高分子ポリマー組成物である、ウレタンやアクリル、塩化ビニル、酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル、スチレンブタジエンラテックス等の水系エマルションを含有する水系塗料やコーティング材、バインダーに対して、またはポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等のプラスチックに対して、または繊維や不織布等に対して、経時的な変色が少なく、抗ウイルス性を付与することができる組成物を提供することにある。 For water-based paints, coating materials, and binders containing water-based emulsions such as urethane, acrylic, vinyl chloride, vinyl acetate, ethylene vinyl acetate, and styrene-butadiene latex, which are high-molecular polymer compositions, or polyvinyl chloride, polyethylene, To provide a composition capable of imparting antiviral properties to plastics such as polypropylene and polystyrene, or to fibers, non-woven fabrics, etc., with little discoloration over time.
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意種々の研究を実施した結果、酸化モリブデン銀複塩と、一種以上のベンゾトリアゾール化合物またはそのアルカリ金属塩を添加することにより、高い抗ウイルス性と経時的な変色抑制を発揮することを見出し、本発明を完成させた。すなわち本発明は、
(1)(A)酸化モリブデン銀複塩と、(B)一般式(1)で示される一種以上の化合物もしくはそのアルカリ金属塩を含有する抗ウイルス用組成物に関する。
一般式(1)
(Rは水素またはメチル基またはカルボキシル基を表す。)また本発明は、
(2)(A)酸化モリブデン銀複塩1部に対して、(B)一般式(1)で示される一種以上のベンゾトリアゾール化合物もしくはそのアルカリ金属塩を0.03~0.5部の割合で添加する前記(1)に記載の抗ウイルス用組成物に関する。また本発明は、
(3)前記(1)または(2)に記載の抗ウイルス用組成物を添加した抗ウイルス性コーティング材に関する。また本発明は、
(4)前記(1)または(2)に記載の抗ウイルス用組成物を添加した抗ウイルス性プラスチックに関する。また本発明は、
(5)前記(1)または(2)に記載の抗ウイルス用組成物を添加した抗ウイルス性繊維もしくは不織布に関する。また本発明は、
(6)前記(1)または(2)に記載の抗ウイルス用組成物を、高分子ポリマーを含有する組成物に対して添加する抗ウイルス性を付与する方法に関する。
As a result of intensive various studies to solve the above problems, the present inventors have found that by adding molybdenum silver double salt and one or more benzotriazole compounds or alkali metal salts thereof, high antiviral properties and The present invention has been completed by discovering that it exhibits suppression of discoloration over time. That is, the present invention
(1) It relates to an antiviral composition containing (A) silver molybdenum oxide double salt and (B) one or more compounds represented by formula (1) or alkali metal salts thereof.
General formula (1)
(R represents hydrogen, a methyl group, or a carboxyl group.)
(2) 0.03 to 0.5 parts of (B) one or more benzotriazole compounds represented by the general formula (1) or alkali metal salts thereof per 1 part of (A) silver molybdenum oxide double salt It relates to the antiviral composition according to (1), which is added in. Further, the present invention
(3) An antiviral coating material to which the antiviral composition according to (1) or (2) is added. Further, the present invention
(4) An antiviral plastic to which the antiviral composition according to (1) or (2) is added. Further, the present invention
(5) An antiviral fiber or nonwoven fabric to which the antiviral composition according to (1) or (2) is added. Further, the present invention
(6) A method for imparting antiviral properties by adding the antiviral composition according to (1) or (2) above to a composition containing a high molecular weight polymer.
本発明の抗ウイルス機能を付与する組成物により、高分子ポリマーを含有する、ウレタンやアクリル、塩化ビニル、酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル、スチレンブタジエンラテックス等の水系エマルションを含有する水系塗料やコーティング材、バインダーに対して、または、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等のプラスチックに対して、添加時だけでなく経時的な変色が少なく抗ウイルス機能を付与することが可能となる。 Water-based paints and coating materials containing water-based emulsions such as urethane, acrylic, vinyl chloride, vinyl acetate, ethylene vinyl acetate, styrene-butadiene latex, etc. It is possible to impart an antiviral function to binders or to plastics such as polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, etc., with less discoloration over time as well as when added.
本発明の抗ウイルス機能を付与する組成物としては、(A)酸化モリブデン銀複塩と、(B)一般式(1)
(Rは水素またはメチル基またはカルボキシル基を表す。)で示される一種以上の化合物またはそのアルカリ金属塩を含有する抗ウイルス組成物であるが、酸化モリブデン銀複塩としては、酸化銀とモリブデン酸化物を用いることができ、また銀塩と、モリブデンオキソ化合物のアルカリ塩とを反応させて得られる複塩を用いることもできる。この場合の銀塩としては、硝酸銀、酢酸銀、硫酸銀等、モリブデンオキソ化合物のアルカリ塩としては、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウム、モリブデン酸リチウム、モリブデン酸アンモニウム、ポリモリブデン酸ナトリウム、イソポリモリブデン酸ナトリウム等を用いることができる。反応方法は、銀塩の水溶液に、モリブデンオキソ化合物のアルカリ塩水溶液を添加するか、あるいはこの逆でも良い。本発明において得ようとする、銀塩とモリブデンオキソ化合物の複塩の粒子径は反応条件によって変えることが可能であり、粒子径の小さいものを得るにはモリブデンオキソ化合物のアルカリ塩、および銀塩の水溶液の濃度を低く、または撹拌速度を速くすれば良く、任意に粒子径をコントロールすることができる。好ましい粒子径は、抗ウイルス性能を付与する対象物の物性面への影響、または抗ウイルス性能等から10μm以下である。このようにして得られた好ましい粒子径を有する酸化モリブデン銀複塩は、反応液スラリーから水を濾別し、乾燥することにより粉末状で得られる。一般式(1)
(Rは水素またはメチル基またはカルボキシル基を表す。)で示される一種以上の化合物またはそのアルカリ金属塩としては、1,2,3-ベンゾトリアゾール、1,2,3-ベンゾトリアゾールナトリウム、1,2,3-ベンゾトリアゾールカリウム、4-メチルベンゾトリアゾール、5-メチルベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール等を用いることができ、好ましくはトリルトリアゾールである。酸化モリブデン銀複塩と、一般式(1)で示される一種以上の化合物またはそのアルカリ金属塩を添加する本願発明の抗ウイルス機能を付与する対象物としては、高分子ポリマーを含有するものが好ましく、ポリ塩化ビニルやポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等のプラスチック、ウレタンやアクリル、塩化ビニル、酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル、スチレンブタジエンラテックス等の水系エマルションを含有する水系塗料やコーティング材、バインダー類、ポリエステルや綿等の繊維、ポリプロピレンやポリエチレンテレフタレート等の不織布等を挙げることができる。酸化モリブデン銀複塩と、一般式(1)で示される一種以上の化合物はあらかじめ一剤化したものを対象物に添加することも可能であるし、それぞれ二剤を対象物に直前に添加することも可能である。酸化モリブデン銀複塩と、一般式(1)で示される一種以上の化合物またはそのアルカリ金属塩の比率については、前者1部に対して後者0.03~0.5部の割合が好ましい。本発明に示す酸化モリブデン銀複塩の添加量は0.05~5重量%が好ましく、より好ましくは0.1~1重量%である。添加量が0.05重量%未満では抗ウイルス性能が乏しくなり、5重量%を超えると経済性の点で不利となる。
The composition imparting an antiviral function of the present invention includes (A) silver molybdenum oxide double salt and (B) general formula (1)
(R represents hydrogen, a methyl group, or a carboxyl group), or an antiviral composition containing an alkali metal salt thereof. A double salt obtained by reacting a silver salt with an alkali salt of a molybdenum oxo compound can also be used. Silver salts in this case include silver nitrate, silver acetate, silver sulfate, etc., and alkali salts of molybdenum oxo compounds include sodium molybdate, potassium molybdate, lithium molybdate, ammonium molybdate, sodium polymolybdate, and isopolymolybdenum. Sodium phosphate or the like can be used. As a reaction method, an aqueous solution of an alkali salt of a molybdenum oxo compound is added to an aqueous solution of a silver salt, or vice versa. The particle size of the double salt of a silver salt and a molybdenum oxo compound to be obtained in the present invention can be varied depending on the reaction conditions. The particle size can be arbitrarily controlled by lowering the concentration of the aqueous solution of or increasing the stirring speed. A preferable particle size is 10 μm or less in view of the influence on the physical properties of the object to which the antiviral performance is imparted or the antiviral performance. The thus obtained silver molybdenum oxide double salt having a preferred particle size can be obtained in the form of a powder by removing water from the reaction solution slurry and drying it. General formula (1)
(R represents hydrogen, a methyl group or a carboxyl group) or alkali metal salts thereof include 1,2,3-benzotriazole, 1,2,3-benzotriazole sodium, 1, Potassium 2,3-benzotriazole, 4-methylbenzotriazole, 5-methylbenzotriazole, tolyltriazole, carboxybenzotriazole and the like can be used, preferably tolyltriazole. The object to which the antiviral function is imparted according to the present invention to which the silver molybdenum oxide double salt and one or more compounds represented by the general formula (1) or alkali metal salts thereof are added preferably contains a high molecular weight polymer. , plastics such as polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, and polystyrene, water-based paints and coating materials containing water-based emulsions such as urethane, acrylic, vinyl chloride, vinyl acetate, ethylene-vinyl acetate, styrene-butadiene latex, binders, polyester and cotton and non-woven fabrics such as polypropylene and polyethylene terephthalate. The silver molybdenum oxide double salt and one or more compounds represented by the general formula (1) can be added to the object in advance as one agent, or each two agents are added to the object immediately before. is also possible. Regarding the ratio of the silver molybdenum oxide double salt and one or more compounds represented by the general formula (1) or alkali metal salts thereof, the ratio of the latter to 1 part of the former is preferably 0.03 to 0.5 part. The amount of the silver molybdenum oxide double salt added in the present invention is preferably 0.05 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight. If the amount added is less than 0.05% by weight, the antiviral performance will be poor, and if it exceeds 5% by weight, it will be economically disadvantageous.
酸化モリブデン銀複塩と、一般式(1)で示される一種以上の化合物またはそのアルカリ金属塩を添加する場合においては、あらかじめ一剤化したものを塗料等に添加することにより抗ウイルス機能を付与することも可能であるし、酸化モリブデン銀複塩と、一般式(1)で示される一種以上の化合物またはそのアルカリ金属塩それぞれを塗料等に添加することにより抗ウイルス機能を付与することも可能である。抗ウイルス機能を付与する組成物においては、これら必須構成成分の他に、さらに必要に応じて無機物の増量剤、界面活性剤等の分散剤を用いて水や有機溶媒等に分散させたもの、これに粘度調整剤や酸化防止剤、防錆剤、金属封鎖剤等を配合することや、他の抗菌組成物等を配合することも可能である。 When adding silver molybdenum oxide double salt and one or more compounds represented by the general formula (1) or alkali metal salts thereof, antiviral function is imparted by adding one agent in advance to paint etc. It is also possible to add molybdenum silver double salt and one or more compounds represented by the general formula (1) or alkali metal salts thereof to paints etc. to impart antiviral functions. is. In the composition imparting an antiviral function, in addition to these essential components, if necessary, dispersants such as inorganic extenders and surfactants are used to disperse in water, organic solvents, etc. It is also possible to add a viscosity modifier, an antioxidant, a rust inhibitor, a sequestering agent, etc., or to add other antibacterial compositions.
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
(酸化モリブデン銀複塩の調製方法)
モリブデン酸ナトリウム二水和物(関東化学(株))6.5gをイオン交換水100mlに溶解し、これに硝酸銀(関東化学(株))9.1gをイオン交換水100mlに溶解した溶液を撹拌しながら30分かけて滴下し沈殿物を得た。これを1時間の撹拌を行った後、濾過しイオン交換水で洗浄し、100℃で十分に乾燥することで黄白色の酸化モリブデン銀複塩約10gを得た。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
(Method for preparing silver molybdenum oxide double salt)
6.5 g of sodium molybdate dihydrate (Kanto Kagaku Co., Ltd.) was dissolved in 100 ml of ion-exchanged water, and a solution of 9.1 g of silver nitrate (Kanto Kagaku Co., Ltd.) dissolved in 100 ml of ion-exchanged water was stirred. The mixture was added dropwise over 30 minutes to obtain a precipitate. After stirring this for 1 hour, it was filtered, washed with ion-exchanged water, and sufficiently dried at 100° C. to obtain about 10 g of yellowish white molybdenum oxide silver double salt.
(抗ウイルス用組成物を添加したコーティング材の調製)
コーティング材として、ビニブラン(登録商標)897(日信化学工業(株)、シリコーンアクリル・フッ素アクリル系エマルション)、某社から入手したウレタンエマルション、某社から入手した水系UV塗料それぞれに対し、乳鉢で十分磨り潰した酸化モリブデン銀複塩ないし、一般式(1)に該当する化合物として表1~4に示す濃度で添加し十分混合したものを市販のPPC用紙に60ml/m2となるように塗布し、ビニブラン897とウレタンエマルションは110℃で10分間加熱することで、水性UV塗料は250mW/cm2の光量を照射することでコーティング材塗布試験片を調製した。併せてこれらコーティング材を室内で保管して保管後のエマルションの変色を観察した。
(Preparation of coating material with antiviral composition added)
As a coating material, Vinyblan (registered trademark) 897 (Nissin Chemical Industry Co., Ltd., silicone acrylic/fluorine acrylic emulsion), urethane emulsion obtained from a certain company, and water-based UV paint obtained from a certain company were thoroughly ground with a mortar. The crushed molybdenum silver double salt or the compound corresponding to the general formula (1) was added at the concentrations shown in Tables 1 to 4 and thoroughly mixed, and coated on commercially available PPC paper so as to be 60 ml/m 2 , Vinyblan 897 and the urethane emulsion were heated at 110° C. for 10 minutes, and the water-based UV paint was irradiated with a light amount of 250 mW/cm 2 to prepare a coating material applied test piece. At the same time, these coating materials were stored indoors and the discoloration of the emulsion after storage was observed.
(ネコカリシウイルスに対する抗ウイルス用組成物の抗ウイルス試験)
ヒトノロウイルスは、現在細胞培養や小動物での増殖方法が確立していないため、その有効性評価は同じカリシウイルス科に属するネコカリシウイルスで代替試験されることが一般的である。このため本実施例でもノロウイルスに対する抗ウイルス評価として、ネコカリシウイルスF-9株(Feline calicivirus、Strain:F-9 ATCC VR-782)を用い、このウイルスをCRFK細胞(ネコ腎臓由来細胞)で培養することによりウイルス感染価5×107PFU/mlの試験ウイルス懸濁液を得た。滅菌済シャーレに5cm×5cmに切り取った樹脂エマルション塗布試験片を置いて、この試験片の上に上述の試験ウイルス懸濁液を0.4ml接種し、4cm×4cmに切断したポリエチレン製の滅菌フィルムにより被覆した後、試験ウイルス懸濁液がフィルム全体に広がるように軽く押さえつけシャーレの蓋をかぶせた。これらのシャーレを37℃の高湿下で所定時間保管した後、シャーレから試験片を取出し滅菌済ストマッカー袋に入れ牛血清を終濃度10%添加したSCDLP培地10mlを加えてウイルスを洗い流し、プラーク測定法によりウイルス感染価を測定した。抗ウイルス活性値は、薬剤ブランク試料での感染価の対数値から、薬剤添加した試料の感染価の対数値を差し引いた数値として算出した。
(Antiviral test of antiviral composition against feline calicivirus)
For human norovirus, since cell culture and growth methods in small animals have not been established at present, feline calicivirus, which belongs to the same Caliciviridae family, is generally used as an alternative test for efficacy evaluation. Therefore, in this example, feline calicivirus F-9 strain (Feline calicivirus, Strain: F-9 ATCC VR-782) was used for antiviral evaluation against norovirus, and this virus was cultured in CRFK cells (feline kidney-derived cells). A test virus suspension with a virus infectivity titer of 5×10 7 PFU/ml was obtained. Place a resin emulsion-coated test piece cut to 5 cm x 5 cm on a sterilized Petri dish, inoculate 0.4 ml of the above test virus suspension on the test piece, and cut a 4 cm x 4 cm polyethylene sterilized film. After coating, the test virus suspension was lightly pressed to spread the test virus suspension over the film and the petri dish was capped. After storing these petri dishes under high humidity at 37° C. for a predetermined time, the test pieces were taken out from the petri dishes, placed in a sterilized stomacher bag, and 10 ml of SCDLP medium supplemented with bovine serum at a final concentration of 10% was added to wash away the virus, followed by plaque measurement. The virus infectivity titer was measured by the method. The antiviral activity value was calculated by subtracting the logarithmic value of the infectious titer of the drug-added sample from the logarithmic value of the infectious titer of the drug blank sample.
(インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス用組成物の抗ウイルス試験)
A型インフルエンザウイルス(H3N2、A/Hong Kong/8/68;TC adapted ATCC1679)を用い、このウイルスをMDCK細胞(イヌ腎臓由来細胞)で培養することによりウイルス感染価2×107PFU/mlの試験ウイルス懸濁液を得た。滅菌済シャーレに5cm×5cmに切り取った樹脂エマルション塗布試験片を置いて、この試験片の上に上述の試験ウイルス懸濁液を0.4ml接種し、4cm×4cmに切断したポリエチレン製の滅菌フィルムにより被覆した後、試験ウイルス懸濁液がフィルム全体に広がるように軽く押さえつけシャーレの蓋をかぶせた。これらのシャーレを34℃の高湿下で所定時間保管した後、シャーレから試験片を取出し滅菌済ストマッカー袋に入れ牛血清を終濃度10%添加したSCDLP培地10mlを加えてウイルスを洗い流し、プラーク測定法によりウイルス感染価を測定した。抗ウイルス活性値は、薬剤ブランク試料での感染価の対数値から、薬剤添加した試料の感染価の対数値を差し引いた数値として算出した。
(Antiviral test of antiviral composition against influenza virus)
Using type A influenza virus (H3N2, A/Hong Kong/8/68; TC adapted ATCC1679), this virus was cultured in MDCK cells (canine kidney-derived cells) to obtain a virus infectious titer of 2×10 7 PFU/ml. A test virus suspension was obtained. Place a resin emulsion-coated test piece cut to 5 cm x 5 cm on a sterilized Petri dish, inoculate 0.4 ml of the above test virus suspension on the test piece, and cut a 4 cm x 4 cm polyethylene sterilized film. After coating, the test virus suspension was lightly pressed to spread the test virus suspension over the film and the petri dish was capped. After storing these petri dishes under high humidity at 34°C for a predetermined time, the test pieces were taken out from the petri dishes, placed in a sterilized stomacher bag, and 10 ml of SCDLP medium supplemented with bovine serum at a final concentration of 10% was added to wash away the virus, followed by plaque measurement. The virus infectivity titer was measured by the method. The antiviral activity value was calculated by subtracting the logarithmic value of the infectious titer of the drug-added sample from the logarithmic value of the infectious titer of the drug blank sample.
コーティング材としての配合、これらコーティング材を1週間保管した後の変色の様子、ネコカリシウイルスおよびインフルエンザウイルスに対する抗ウイルス活性値を表1~4に示す。変色については以下の基準により判定した。
◎:全く変色が認められない
○:ほとんど変色が認められない
×:明らかな変色が認められる
Tables 1 to 4 show the formulation as a coating material, the state of discoloration after storage of these coating materials for one week, and the antiviral activity value against feline calicivirus and influenza virus. Discoloration was determined according to the following criteria.
◎: No discoloration is observed ○: Almost no discoloration is observed ×: Clear discoloration is observed
本発明の抗ウイルス用組成物は、(A)酸化モリブデン銀複塩と、(B)ベンゾトリアゾール化合物を含有することにより、これらを添加したコーティング材、プラスチック、繊維や不織布等の変色が少なく、高い抗ウイルス性を付与することが可能となり、貯蔵安定性の向上による経済性の利点や衛生環境の改善に寄与するものである。
The antiviral composition of the present invention contains (A) a silver molybdenum oxide double salt and (B) a benzotriazole compound, so that coating materials, plastics, fibers, non-woven fabrics, etc. to which these are added are less discolored, It is possible to impart high antiviral properties, and the improved storage stability contributes to the economic advantage and the improvement of the sanitary environment.
Claims (3)
一般式(1)
(Rは水素、メチル基またはカルボキシル基を表す。) (A) A silver salt of a molybdenum oxo compound comprising Ag 2 MoO 4 and (B) one or more benzotriazole compounds represented by the general formula (1) or alkali metal salts thereof. An antiviral composition wherein the object to be imparted with an antiviral function is a water-based paint .
General formula (1)
(R represents hydrogen, a methyl group or a carboxyl group.)
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