JP7106867B2

JP7106867B2 - vital sensor and monitoring system

Info

Publication number: JP7106867B2
Application number: JP2018003599A
Authority: JP
Inventors: 英明田島; 陽一小野; 剛小林
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 2018-01-12
Filing date: 2018-01-12
Publication date: 2022-07-27
Anticipated expiration: 2038-01-12
Also published as: JP2019122476A

Description

本発明は、バイタルセンサー及びモニタリングシステムに関する。 The present invention relates to vital sensors and monitoring systems.

従来、例えば特許文献１のように、在宅酸素療法の療養患者自ら測定の動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２値）等を病院側等のコンピューターに送信することで、ＳｐＯ２値データを自動解析し、専用オペレーターなしに、容態変化の報知と敏速な対応を可能とする方法が知られている。
より具体的に説明すると、特許文献１においては、前月のＳｐＯ２値或いは脈拍数等の全データから平均と偏差を求め、これにより、当月のＳｐＯ２値の下限値（脈拍数は上限値）を算出する。この値を超えた場合に、ＳｐＯ２値の急激な低下（脈拍数の急激な上昇）と判定し、病院側等のコンピューターに通知するようになっている。また、トレンドを線形近似して、ＳｐＯ２値の緩やかな下降（脈拍数の緩やかな上昇）と判定し、通知するようにしてもよい。 Conventionally, for example, as in Patent Document 1, by sending the arterial blood oxygen saturation (SpO2 value) measured by the patient receiving home oxygen therapy to a computer at the hospital side, etc., the SpO2 value data is automatically analyzed, and a dedicated operator There is known a method of notifying a person of a change in condition and of promptly responding to the change in condition.
More specifically, in Patent Document 1, the average and deviation are obtained from all the data such as the SpO2 value or pulse rate of the previous month, and thereby the lower limit of the SpO2 value of the current month (upper limit for the pulse rate) is calculated. do. When this value is exceeded, it is determined that the SpO2 value has suddenly decreased (rapidly increased pulse rate), and a computer at the hospital or the like is notified. Alternatively, the trend may be linearly approximated to determine that the SpO2 value is gradually decreasing (pulse rate is gradually increasing), and notify the result.

特開平９－７５３０９号公報JP-A-9-75309

ところで、療養病棟にいる患者の多くは、痰を自力で排出できないため、看護師が定期的に痰吸引をしている。痰吸引は患者にとっては苦痛が伴うが、吸引しなければ気道が閉塞されるため呼吸できなくなる。したがって、痰吸引は適切なタイミングで早く実施する必要がある。これまでは、定期巡回で、或いは患者の容態を見て必要と判断した際に実施していた。そのため、適切なタイミングで適切回数がなされているか不明であり、また吸引によって確実に患者負担が軽減されたかについても、こん睡状態にいるような患者では確認しようがなかった。 By the way, since many patients in a nursing ward cannot expel sputum by themselves, nurses regularly perform sputum suction. Sputum suction is painful for the patient, but without suction, the airway is obstructed and breathing becomes impossible. Therefore, sputum suction should be performed early and at an appropriate timing. Until now, it was performed at regular rounds or when it was judged necessary based on the patient's condition. Therefore, it was unclear whether the appropriate number of times was performed at the appropriate timing, and it was not possible to confirm whether the patient's burden was surely reduced by suction in patients in a coma.

本発明の課題は、処置が必要なタイミングを通知し、また、処置後にその効果があったかどうかの指標を取得することで、処置によって患者負担が軽減されたことを確認できるようにすることである。 SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to notify the timing at which treatment is required and to obtain an index indicating whether or not the treatment was effective after the treatment, so that it is possible to confirm that the treatment has reduced the burden on the patient. .

上記課題を解決するため、請求項１に記載の発明は、患者のバイタルデータを取得するデータ取得手段と、
前記データ取得手段によって取得した前記バイタルデータを記録する記録手段と、
患者の処置を行ったタイミングを取得するタイミング取得手段と、
患者の処置を行ったタイミング前後の前記バイタルデータに基づいて処置による効果指標を取得する効果指標取得手段と、
過去の処置結果から取得したバイタルデータ及び効果指標と、現時点で取得したバイタルデータとに基づいて、現時点で処置を行った場合に期待される効果の予測値を取得する効果予測手段と、
を備え、
前記患者の処置は痰吸引であることを特徴としている。 In order to solve the above problems, the invention according to claim 1 provides data acquisition means for acquiring patient vital data,
a recording means for recording the vital data acquired by the data acquisition means;
a timing acquiring means for acquiring the timing of treating the patient;
effect index acquisition means for acquiring an effect index of the treatment based on the vital data before and after the patient was treated;
Effect prediction means for obtaining a predicted value of the effect expected when treatment is performed at the present time based on the vital data and the effect index obtained from the past treatment result and the vital data obtained at the present time;
with
The patient's treatment is characterized by sputum aspiration .

上記課題を解決するため、請求項７に記載の発明は、患者のバイタルデータを取得するバイタルセンサーと、
前記バイタルセンサーによって取得した前記バイタルデータを記録する記録手段と、
患者の処置を行ったタイミングを取得するタイミング取得手段と、
患者の処置を行ったタイミング前後の前記バイタルデータに基づいて処置による効果指標を取得する効果指標取得手段と、
過去の処置結果から取得したバイタルデータ及び効果指標と、現時点で取得したバイタルデータとに基づいて、現時点で処置を行った場合に期待される効果の予測値を取得する効果予測手段と、
を備え、
前記患者の処置は痰吸引であることを特徴としている。 In order to solve the above problems, the invention according to claim 7 provides a vital sensor for acquiring vital data of a patient,
a recording means for recording the vital data acquired by the vital sensor;
a timing acquiring means for acquiring the timing of treating the patient;
effect index acquisition means for acquiring an effect index of the treatment based on the vital data before and after the patient was treated;
Effect prediction means for obtaining a predicted value of the effect expected when treatment is performed at the present time based on the vital data and the effect index obtained from the past treatment result and the vital data obtained at the present time;
with
The patient's treatment is characterized by sputum aspiration .

本発明によれば、処置が必要なタイミングを通知し、また、処置後にその効果があったかどうかの指標を表示することで、処置による患者負担が軽減されたことを確認できるようにすることができる。 According to the present invention, it is possible to confirm that the patient's burden due to the treatment has been reduced by notifying the timing at which the treatment is necessary and displaying an index indicating whether or not the treatment was effective after the treatment. .

モニタリングシステムの概略構成を説明する図である。It is a figure explaining schematic structure of a monitoring system. モニタリングシステムの概略構成を示すブロック図である。It is a block diagram showing a schematic structure of a monitoring system. パルスオキシメーターの概略構成を示すブロック図である。1 is a block diagram showing a schematic configuration of a pulse oximeter; FIG. 患者情報通信装置の概略構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows schematic structure of a patient information communication apparatus. 患者情報通信装置における表示部の表示画面を示す図である。It is a figure which shows the display screen of the display part in a patient information communication apparatus. 統計的指標の変化から効果指標を取得する例を説明する図である。It is a figure explaining the example which acquires an effect index from the change of a statistical index. トレンドの変化から効果指標を取得する例を説明する図である。It is a figure explaining the example which acquires an effect index from the change of a trend. モニタリングシステムの動作を説明するフローチャートである。It is a flow chart explaining operation of a monitoring system.

以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。ただし、以下に述べる実施形態には、本発明を実施するために技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の技術的範囲を以下の実施形態および図示例に限定するものではない。 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. However, the embodiments described below have various technically preferable limitations for carrying out the present invention, but the technical scope of the present invention is not limited to the following embodiments and illustrated examples. do not have.

図１，図２に、本実施形態におけるモニタリングシステム１００の全体構成を示す。図１，図２に示すように、モニタリングシステム１００は、パルスオキシメーター１等のバイタルセンサーと、患者情報通信装置２と、上位システム３と、を備えて構成されている。
パルスオキシメーター１等のバイタルセンサーは、患者情報通信装置２と通信可能に接続されており、患者情報通信装置２は、上位システム３と通信可能に接続されている。これにより、バイタルセンサーによって取得したバイタルデータ（測定データ）は、患者情報通信装置２を経由して、上位システム３にリアルタイム転送できる構成となっている。
なお、本実施形態におけるバイタルデータのリアルタイム転送とは、バイタルデータに基づいて患者の状態を継続的に監視すること、すなわちモニタリングを指しており、データ等の処理及び転送に起因する遅延は除くものとする。 1 and 2 show the overall configuration of a monitoring system 100 according to this embodiment. As shown in FIGS. 1 and 2, the monitoring system 100 includes a vital sensor such as a pulse oximeter 1, a patient information communication device 2, and a host system 3. FIG.
A vital sensor such as a pulse oximeter 1 is communicatively connected to a patient information communication device 2 , and the patient information communication device 2 is communicatively connected to a host system 3 . As a result, the vital data (measurement data) acquired by the vital sensor can be transferred to the host system 3 via the patient information communication device 2 in real time.
Note that the real-time transfer of vital data in this embodiment refers to continuous monitoring of the patient's condition based on the vital data, that is, monitoring, excluding delays due to data processing and transfer. and

本実施形態におけるバイタルセンサーは、パルスオキシメーター１の他にも、呼吸回数を測定する呼吸センサー４、血圧を測定する血圧センサー５、体温を測定する体温計６、脈波を測定する脈波センサー、呼吸波形を読み取る呼吸波形モニター、肺音を読み取る肺音モニター、心音を読み取る心音モニター、心拍数を読み取る心拍数モニター等が挙げられる。すなわち、バイタルデータとしては、パルスオキシメーター１によって測定できる経皮的動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２値）や脈拍数の他に、呼吸数、血圧、体温、脈波、呼吸波形、肺音、心音、心拍数等が挙げられる。
なお、本実施の形態においては、パルスオキシメーター１と、呼吸センサー４と、血圧センサー５と、体温計６とが用いられており、その測定データがバイタルデータとして取り扱われる。以下では、バイタルセンサーの主要例として、パルスオキシメーター１の構成について説明する。 In addition to the pulse oximeter 1, the vital sensors in this embodiment include a respiratory sensor 4 that measures the number of breaths, a blood pressure sensor 5 that measures blood pressure, a thermometer 6 that measures body temperature, a pulse wave sensor that measures pulse waves, Examples include a respiratory waveform monitor for reading respiratory waveforms, a lung sound monitor for reading lung sounds, a heart sound monitor for reading heart sounds, and a heart rate monitor for reading heart rates. That is, as vital data, in addition to percutaneous arterial oxygen saturation (SpO2 value) and pulse rate that can be measured by the pulse oximeter 1, respiratory rate, blood pressure, body temperature, pulse wave, respiratory waveform, lung sound, heart sound, A heart rate etc. are mentioned.
In this embodiment, a pulse oximeter 1, a respiratory sensor 4, a blood pressure sensor 5, and a thermometer 6 are used, and measurement data thereof are treated as vital data. The configuration of the pulse oximeter 1 will be described below as a main example of the vital sensor.

パルスオキシメーター１によって取得できるＳｐＯ２値や、呼吸センサー４によって取得できる呼吸数は、患者の呼吸によって血中に取り込まれた酸素の割合を表すものであり、この数値を見ることで、例えば患者の気管に唾液や喀痰が溜まったり、舌根が沈下したりするなどの状態を監視することができる。
その他のバイタルデータについても、取得したデータを見ることで、バイタルデータごとに対応する患者の状態を確認することができる。 The SpO2 value that can be obtained by the pulse oximeter 1 and the respiratory rate that can be obtained by the respiratory sensor 4 represent the percentage of oxygen taken into the blood by the patient's breathing. Conditions such as accumulation of saliva and sputum in the trachea and subsidence of the base of the tongue can be monitored.
For other vital data as well, by looking at the acquired data, the condition of the patient corresponding to each vital data can be confirmed.

パルスオキシメーター１は患者ごとに装着されて、複数の患者ごとのバイタルデータを測定することができる。また、患者情報通信装置２も複数の患者ごとに対応して設けられ、パルスオキシメーター１とその他のバイタルセンサー４～６のバイタルデータを集約することができる。そして、上位システム３は、図２に示すように、複数の患者ごとに対応するバイタルセンサー及び患者情報通信装置２からのデータを集約している。 The pulse oximeter 1 is attached to each patient and can measure vital data for each patient. A patient information communication device 2 is also provided for each of a plurality of patients, and vital data from the pulse oximeter 1 and other vital sensors 4 to 6 can be aggregated. As shown in FIG. 2, the host system 3 aggregates the data from the vital sensors and the patient information communication devices 2 corresponding to each of a plurality of patients.

［パルスオキシメーターの構成］
パルスオキシメーター１は、患者（被験者）の指等の生体部位に装着され、経皮的動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）や脈拍数等の生体情報（すなわち、バイタルデータ）を測定する機器である。また、本実施形態におけるパルスオキシメーター１の本体部は、腕時計のように患者の手首に対して装着される。 [Configuration of pulse oximeter]
The pulse oximeter 1 is a device that is attached to a living body part such as a finger of a patient (subject) and measures biological information (ie, vital data) such as percutaneous arterial blood oxygen saturation (SpO2) and pulse rate. Also, the main body of the pulse oximeter 1 in this embodiment is worn on the patient's wrist like a wristwatch.

図３に、パルスオキシメーター１の機能構成例を示す。図３に示すように、パルスオキシメーター１は、制御部１１、操作部１２、記録部１３、検出部１４、表示部１５、無線通信部１６、有線インターフェース１７、電力供給部１８等を備えて構成されている。 FIG. 3 shows an example of the functional configuration of the pulse oximeter 1. As shown in FIG. As shown in FIG. 3, the pulse oximeter 1 includes a control unit 11, an operation unit 12, a recording unit 13, a detection unit 14, a display unit 15, a wireless communication unit 16, a wired interface 17, a power supply unit 18, and the like. It is configured.

制御部１１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ等により構成される。制御部１１のＣＰＵは、記録部１３に記録されているシステムプログラムや処理プログラム等の各種プログラムを読み出してＲＡＭに展開し、展開されたプログラムに従って各種処理を実行する。 The control unit 11 is composed of a CPU, a RAM, and the like. The CPU of the control unit 11 reads various programs such as a system program and a processing program recorded in the recording unit 13, develops them in the RAM, and executes various processes according to the developed programs.

操作部１２は、各種スイッチ、各種機能ボタン等を備えており、これらの操作信号を制御部１１に出力する。 The operation unit 12 includes various switches, various function buttons, etc., and outputs these operation signals to the control unit 11 .

記録部１３は、半導体の不揮発性メモリー等で構成されている。記録部１３には、本実施形態におけるパルスオキシメーター１を機能させるのに必要なシステムプログラムや各種プログラムが記録されている。 The recording unit 13 is composed of a semiconductor non-volatile memory or the like. The recording unit 13 records a system program and various programs necessary for the pulse oximeter 1 in this embodiment to function.

検出部１４は、患者のバイタルデータを取得するデータ取得手段であって、プローブともいい、指先等の生体部位に装着可能に構成されている。検出部１４は、測定制御部１４ａによってＬＥＤ駆動回路１４ｂを制御し、検出部１４に備えられた発光部（ＬＥＤ）によって赤色光と赤外光を生体部位に向けて発光し、検出部１４に備えられた受光部（フォトダイオード）により受光した生体部位の透過光（又は反射光）のアナログ信号を、アナログ・フロント・エンド回路１４ｃによってノイズ除去や信号増幅を行い、ＡＤコンバーター１４ｄに入力する為の電圧信号に整えた後、ＡＤコンバーター１４ｄによってデジタルデータに変換する。
この検出部１４によって取得した患者のバイタルデータは、記録部１３に記録される。 The detection unit 14 is data acquisition means for acquiring patient's vital data, is also called a probe, and is configured to be attachable to a living body part such as a fingertip. The detection unit 14 controls the LED drive circuit 14b by the measurement control unit 14a, emits red light and infrared light toward the living body part from the light emitting unit (LED) provided in the detection unit 14, and the detection unit 14 An analog signal of transmitted light (or reflected light) of the living body part received by the provided light receiving unit (photodiode) is subjected to noise removal and signal amplification by the analog front end circuit 14c, and is input to the AD converter 14d. voltage signal, it is converted into digital data by the AD converter 14d.
The patient's vital data acquired by the detection unit 14 is recorded in the recording unit 13 .

表示部１５は、例えばＬＣＤ（Liquid Crystal Display）等を備えて構成されており、制御部１１から入力される表示信号の指示に従って表示を行う。
表示部１５に表示される情報としては、ＳｐＯ２値と脈拍数の他に、例えば電池残量、日時等が挙げられる。 The display unit 15 includes, for example, an LCD (Liquid Crystal Display) or the like, and performs display according to instructions of display signals input from the control unit 11 .
In addition to the SpO2 value and pulse rate, the information displayed on the display unit 15 includes, for example, the remaining battery level, date and time, and the like.

無線通信部１６は、例えばＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）やＷｉ－Ｆｉ（登録商標）等の無線通信により上位システム３とデータ送受信を行うための無線インターフェースを有する。
なお、この無線通信部１６は、バイタルデータのリアルタイム転送には使用されず、パルスオキシメーター１に異常が発生した場合もしくは患者に処置が必要な場合であって、かつパルスオキシメーター１が有線接続されていない場合に使用される。 The wireless communication unit 16 has a wireless interface for transmitting/receiving data to/from the host system 3 by wireless communication such as Bluetooth (registered trademark) or Wi-Fi (registered trademark).
Note that this wireless communication unit 16 is not used for real-time transmission of vital data, and is used when an abnormality occurs in the pulse oximeter 1 or when the patient requires treatment and the pulse oximeter 1 is connected by wire. Used if not.

有線インターフェース１７は、上位システム３との間でバイタルデータのリアルタイム転送を含む有線通信を可能とするものであり、例えばＵＳＢケーブル等の接続線１７ａの一端が接続される。
接続線１７ａは、パルスオキシメーター１における有線インターフェース１７と、患者情報通信装置２における有線インターフェース２５とを接続し、データの送受信を可能とする通信線及びパルスオキシメーター１への電力の供給を可能とする電源線として機能する。そのため、有線インターフェース１７も、電力の受給が可能に構成されている。 The wired interface 17 enables wired communication including real-time transfer of vital data with the host system 3, and is connected to one end of a connection line 17a such as a USB cable.
The connection line 17a connects the wired interface 17 in the pulse oximeter 1 and the wired interface 25 in the patient information communication device 2, and is a communication line that enables data transmission and reception and power supply to the pulse oximeter 1. It functions as a power supply line. Therefore, the wired interface 17 is also configured to be able to receive power.

電力供給部１８は、パルスオキシメーター１の各部が動作に要する電力を当該各部へ供給する。電力供給部１８は、図示しないバッテリーから出力される電力を各部の動作電圧で供給する。
本実施形態におけるバッテリーとしては、乾電池が使用されているが、充電池を使用してもよい。また、充電可能な内蔵バッテリーを採用してもよい。すなわち、パルスオキシメーター１に内蔵する電池として２次電池を使用し、パルスオキシメーター１は、この２次電池を充電する充電回路（充電制御部１８ａ）を備え，接続線１７ａによる有線接続時には、接続線１７ａから供給される電力により、内蔵の２次電池を充電できるように構成してもよい。 The power supply unit 18 supplies power required for the operation of each unit of the pulse oximeter 1 to each unit. The power supply unit 18 supplies power output from a battery (not shown) at the operating voltage of each unit.
A dry battery is used as the battery in this embodiment, but a rechargeable battery may be used. Alternatively, a rechargeable built-in battery may be employed. That is, a secondary battery is used as a battery built into the pulse oximeter 1, and the pulse oximeter 1 is provided with a charging circuit (charging control unit 18a) for charging the secondary battery. A built-in secondary battery may be charged with electric power supplied from the connection line 17a.

以上のように構成されたパルスオキシメーター１は、電池駆動により外部との接続なく単独での測定を行うこともでき、有線インターフェース１７を介して電力を受給するとともに患者情報通信装置２を介して上位システム３との間でバイタルデータのリアルタイム転送をしながら測定を行うこともできるようになっている。 The pulse oximeter 1 configured as described above can also perform measurement independently without being connected to the outside by battery drive, and receives power through the wired interface 17 and through the patient information communication device 2. It is also possible to carry out measurements while transferring vital data to and from the host system 3 in real time.

［患者情報通信装置の構成］
患者情報通信装置２は、図１，図２，図４に示すように、患者ごとに対応して配置され、パルスオキシメーター１によって測定されたバイタルデータを、上位システム３と接続されたネットワークを介して上位システム３にリアルタイム転送するものである。
このような患者情報通信装置２は、患者ごとのベッドサイドに設置されており、ベッドサイド端末ともいう。
なお、患者情報通信装置２と上位システム３とを接続するネットワークは、例えばインターネット、ＷＡＮ（Wide Area Network）、ＬＡＮ（Local Area Network）、専用回線、またはこれらの組み合わせによって構成される情報通信ネットワークを指すものとする。 [Configuration of patient information communication device]
As shown in FIGS. 1, 2, and 4, the patient information communication device 2 is arranged for each patient, and transmits vital data measured by the pulse oximeter 1 through a network connected to the host system 3. real-time transfer to the host system 3 via the network.
Such a patient information communication device 2 is installed at the bedside of each patient and is also called a bedside terminal.
The network that connects the patient information communication device 2 and the host system 3 is, for example, the Internet, a WAN (Wide Area Network), a LAN (Local Area Network), a dedicated line, or an information communication network configured by a combination thereof. shall point to

また、患者情報通信装置２には、パルスオキシメーター１以外にも患者の生体情報等をモニタリングする各種センサーも接続可能となっている。本実施形態においては、上述のように、呼吸センサー４と、血圧センサー５と、体温計６とが接続されている。 In addition to the pulse oximeter 1, the patient information communication device 2 can be connected to various sensors for monitoring the patient's biological information. In this embodiment, the respiratory sensor 4, the blood pressure sensor 5, and the thermometer 6 are connected as described above.

図４に、患者情報通信装置２の機能構成例を示す。図４に示すように、患者情報通信装置２は、制御部２１、操作部２２、記録部２３、表示部２４、有線インターフェース２５、ネットワークインターフェース２６、電源部２７等を備えて構成されている。 FIG. 4 shows an example of the functional configuration of the patient information communication device 2. As shown in FIG. As shown in FIG. 4, the patient information communication device 2 includes a control section 21, an operation section 22, a recording section 23, a display section 24, a wired interface 25, a network interface 26, a power supply section 27, and the like.

制御部２１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ等により構成される。制御部２１のＣＰＵは、記録部２３に記録されているシステムプログラムや処理プログラム等の各種プログラムを読み出してＲＡＭに展開し、展開されたプログラムに従って各種処理を実行する。 The control unit 21 is composed of a CPU, a RAM, and the like. The CPU of the control unit 21 reads various programs such as a system program and a processing program recorded in the recording unit 23, develops them in the RAM, and executes various processes according to the developed programs.

操作部２２は、各種スイッチ、各種機能ボタン等を備えており、これらの操作信号を制御部２１に出力する。
各種機能ボタンには、痰吸引や呼吸異常、食事、オムツ替えなどの処置・看護・介助等を行うことを上位システム３に通知する複数の通知ボタン２２ａ～２２ｆ、各種設定の変更を行うための複数の設定変更ボタン２２ｇ～２２ｊが含まれている。 The operation unit 22 includes various switches, various function buttons, etc., and outputs these operation signals to the control unit 21 .
The various function buttons include a plurality of notification buttons 22a to 22f for notifying the host system 3 of performing treatment, nursing care, assistance, etc. such as sputum suction, breathing abnormalities, meals, diaper changes, etc., and buttons for changing various settings. A plurality of setting change buttons 22g to 22j are included.

記録部２３は、半導体の不揮発性メモリー等で構成されている。記録部２３には、本実施形態における患者情報通信装置２及びモニタリングシステム１００を機能させるのに必要なシステムプログラムや各種プログラムが記録されている。
また、この記録部２３には、バイタルセンサーから転送されてきたバイタルデータや、上位システム３において患者と各バイタルデータとを紐付ける場合に利用するＩＤ情報が記録されている。 The recording unit 23 is composed of a semiconductor non-volatile memory or the like. The recording unit 23 records system programs and various programs necessary for the patient information communication device 2 and the monitoring system 100 in this embodiment to function.
In addition, the recording unit 23 records vital data transferred from the vital sensor and ID information used when linking the patient and each vital data in the host system 3 .

表示部２４は、例えばＬＣＤ（Liquid Crystal Display）等を備えて構成されており、制御部２１から入力される表示信号の指示に従って表示を行う。
また、本実施形態における表示部２４は、タッチパネルとされており、入力機能と表示機能を併せ持つ。表示部２４には、図５に示すように、操作部２２における複数の通知ボタン２２ａ～２２ｆや、複数の設定変更ボタン２２ｇ～２２ｊの他に、患者情報通信装置２に接続されたパルスオキシメーター１や各種センサー４，５，６のバイタルデータや測定波形等が挙げられる。 The display unit 24 includes, for example, an LCD (Liquid Crystal Display) or the like, and performs display according to instructions of display signals input from the control unit 21 .
Moreover, the display unit 24 in this embodiment is a touch panel, and has both an input function and a display function. As shown in FIG. 5, the display unit 24 displays a plurality of notification buttons 22a to 22f and a plurality of setting change buttons 22g to 22j on the operation unit 22, as well as a pulse oximeter connected to the patient information communication device 2. 1 and various sensors 4, 5, 6 vital data and measured waveforms.

有線インターフェース２５は、パルスオキシメーター１及び各種センサー４，５，６との間でバイタルデータのリアルタイム転送を含む有線通信を可能とするものであり、例えばＵＳＢケーブル等の接続線１７ａの他端が接続される。
また、患者情報通信装置２からパルスオキシメーター１及び各種センサー４，５，６に対しては電力の供給が行われるため、この患者情報通信装置２における有線インターフェース２５も、電力の供給が可能に構成されている。
すなわち、この患者情報通信装置２における有線インターフェース２５は、電源分配・信号集線部として機能する。 The wired interface 25 enables wired communication including real-time transfer of vital data between the pulse oximeter 1 and various sensors 4, 5 and 6. For example, the other end of the connection line 17a such as a USB cable is Connected.
In addition, since power is supplied from the patient information communication device 2 to the pulse oximeter 1 and various sensors 4, 5, 6, the wired interface 25 in the patient information communication device 2 can also be supplied with power. It is configured.
That is, the wired interface 25 in the patient information communication device 2 functions as a power distribution/signal concentrator.

ネットワークインターフェース２６は、例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）やＷｉ－Ｆｉ等の無線通信により上位システム３とデータ送受信を行うための無線インターフェースを有する。すなわち、本実施形態においては、患者情報通信装置２と上位システム３は無線通信によってデータの送受信を行うものとする。ただし、これに限られるものではなく、有線による通信を行うものとしてもよい。 The network interface 26 has a wireless interface for transmitting and receiving data to and from the host system 3 by wireless communication such as Bluetooth (registered trademark) and Wi-Fi. That is, in this embodiment, the patient information communication device 2 and the host system 3 are assumed to transmit and receive data by wireless communication. However, the communication is not limited to this, and wired communication may be performed.

電源部２７は、系統電源又は病院の自家発電装置から電力を取得し、その電力を有線インターフェース２５へと送るものであり、接続線１７ａを介してパルスオキシメーター１に電力を供給することができる。すなわち、電源部２７は、有線インターフェース２５を介してパルスオキシメーター１に電力を供給する電源手段として機能する。 The power supply unit 27 acquires power from a system power supply or a hospital's private power generator and sends the power to the wired interface 25, and can supply power to the pulse oximeter 1 via the connection line 17a. . That is, the power supply unit 27 functions as power supply means for supplying power to the pulse oximeter 1 via the wired interface 25 .

患者情報通信装置２のうち、パルスオキシメーター１に対して電力を供給する有線インターフェース２５及び電源部２７を除く各部は、例えばパソコン、タブレット型コンピューター等で代用することができる。 Each part of the patient information communication device 2 except for the wired interface 25 and the power supply part 27 that supply power to the pulse oximeter 1 can be substituted by, for example, a personal computer, a tablet computer, or the like.

なお、患者情報通信装置２における制御部２１、操作部２２、記録部２３、表示部２４、ネットワークインターフェース２６は、例えばパソコン、タブレット型コンピューター等で代用することができる。そのため、図１に示すように、医師や看護師が持ち歩くタブレット型コンピューター７等によって、場所や時間を選ばずに、バイタルデータの確認やモニタリングシステム１００の動作に係る操作を行うことができるようになっている。 The control unit 21, the operation unit 22, the recording unit 23, the display unit 24, and the network interface 26 in the patient information communication device 2 can be replaced by, for example, a personal computer, a tablet computer, or the like. Therefore, as shown in FIG. 1, a tablet computer 7 or the like carried by doctors and nurses can be used to check vital data and operate the monitoring system 100 at any time and place. It's becoming

［上位システムについて］
上位システム３は、図１に示すように、複数の患者に装着されたパルスオキシメーター１から患者情報通信装置２を介してバイタルデータを受信し、複数の患者分のバイタルデータを同時に表示及び記録する集中管理システム（集中管理ステーション）として機能する。
このような上位システム３は、複数の患者のバイタルデータを表示する表示部や、バイタルデータを記録する記録部、パルスオキシメーター１及び患者情報通信装置２と通信を行うための通信部、パルスオキシメーター１及び患者情報通信装置２にコマンドを送信する操作を行う操作部、また、これら各部を制御する制御部等を適宜備える。 [About the host system]
As shown in FIG. 1, the host system 3 receives vital data from the pulse oximeters 1 attached to a plurality of patients via the patient information communication device 2, and simultaneously displays and records the vital data for the plurality of patients. function as a centralized control system (centralized control station).
Such a host system 3 includes a display unit for displaying the vital data of a plurality of patients, a recording unit for recording the vital data, a communication unit for communicating with the pulse oximeter 1 and the patient information communication device 2, and a pulse oximeter. An operation unit for transmitting commands to the meter 1 and the patient information communication device 2, and a control unit for controlling these units are appropriately provided.

上位システム３を構成する各部のうち少なくとも表示部は、例えば病院内の看護師が常駐する所謂ナースステーションに設置されており、看護師がいつでもバイタルデータを確認できるようになっている。
また、上位システム３における表示部は、例えばパソコン、タブレット型コンピューター等で代用することができる。そのため、図１に示すように、医師や看護師が持ち歩くタブレット型コンピューター７等によって、場所や時間を選ばずに、バイタルデータの確認を行うことができる。
さらに、上位システム３における操作部も、例えばパソコン、タブレット型コンピューター７等で代用することができ、医師や看護師等によって、場所や時間を選ばずに、モニタリングシステム１００の動作に係る操作を行うことができるようになっている。 At least the display unit among the units constituting the host system 3 is installed, for example, in a so-called nurse station where a nurse in the hospital resides, so that the nurse can check vital data at any time.
Also, the display unit in the host system 3 can be substituted by, for example, a personal computer, a tablet computer, or the like. Therefore, as shown in FIG. 1, doctors and nurses can check vital data by using a tablet computer 7 or the like that they carry around at any time and place.
Furthermore, the operation unit in the host system 3 can also be replaced by, for example, a personal computer, a tablet computer 7, etc., and operations related to the operation of the monitoring system 100 can be performed by doctors, nurses, etc., regardless of place and time. It is possible to do so.

［処置に係る手段について］
モニタリングシステム１００は、患者に対して行われる処置に係る手段を備えている。このような処置に係る手段は、パルスオキシメーター１や呼吸センサー４等のバイタルセンサーによって取得したバイタルデータを用いて実行される。
本実施形態においては、バイタルデータを取得するデータ取得手段がバイタルセンサー１，４～６によって構成されているものとする。以下では、特にパルスオキシメーター１について説明する。
その他の患者に対して行われる処置に係る各種手段については、本実施形態においては患者情報通信装置２が備えるものとするが、パルスオキシメーター１が備えていてもよいし、上位システム３が備えていてもよい。 [Regarding means of treatment]
The monitoring system 100 comprises means relating to procedures performed on a patient. Such treatment means are executed using vital data acquired by vital sensors such as the pulse oximeter 1 and the respiration sensor 4 .
In this embodiment, it is assumed that the vital sensors 1, 4 to 6 constitute data acquisition means for acquiring vital data. Below, the pulse oximeter 1 will be described in particular.
In this embodiment, the patient information communication device 2 is provided with various means related to treatment performed on other patients, but the pulse oximeter 1 may be provided, or the host system 3 may be provided. may be

患者情報通信装置２は、患者の処置を行ったタイミングを取得するタイミング取得手段を備える。
タイミング取得手段は、制御部２１と、記録部２３に記録されているタイミング取得プログラムとの協働によりタイミングの取得処理を実行する。換言すれば、タイミング取得手段は、制御部２１とタイミング取得プログラムとによって構成されている。
タイミング取得手段は、患者の処置を行ったタイミングを取得するものであり、タイミングを取得する方法は、医師や看護師等による入力でもよいし、自動で取得してもよい。
医師や看護師等による入力は、患者情報通信装置２の操作部２２を使って行うことができる。また、上位システム３からの入力も可能となっている。
一方、自動で処置のタイミングを取得する場合は、患者の画像を撮影に基づいて行われてもよいし、患者の音声に基づいて行われてもよい。また、痰吸引を行う吸引器に設けられた使用・不使用に反応するセンサーに基づいて行われてもよい。さらには、予め設定されたスケジュールに基づいて行われてもよいし、時間に応じて（例えば数分おきに）行われるようにしてもよい。
なお、患者の処置（看護処置）は、看護師や介護士、医師といった人間が実施することを前提としているが、将来的には、看護処置を行う装置やロボットが導入されてオートメーション化が進むことが想定される。このようにオートメーション化が進んだ場合における上述のようなタイミング取得は、装置やロボットが看護処置を行ったタイミングを取得して記録すればよいものとする。 The patient information communication device 2 includes a timing acquiring means for acquiring the timing of treating the patient.
The timing obtaining means executes the timing obtaining process in cooperation with the control section 21 and the timing obtaining program recorded in the recording section 23 . In other words, the timing obtaining means is composed of the control section 21 and the timing obtaining program.
The timing acquiring means acquires the timing at which the patient is treated, and the method of acquiring the timing may be input by a doctor, a nurse, or the like, or may be automatically acquired.
Input by a doctor, a nurse, or the like can be performed using the operation unit 22 of the patient information communication device 2 . Input from the host system 3 is also possible.
On the other hand, when acquiring the treatment timing automatically, it may be performed based on the image of the patient, or may be performed based on the patient's voice. Alternatively, it may be performed based on a sensor that responds to use/non-use provided in an aspirator for sucking sputum. Furthermore, it may be performed based on a preset schedule, or may be performed according to time (for example, every few minutes).
It should be noted that although patient treatment (nursing treatment) is premised on being performed by human beings such as nurses, caregivers, and doctors, in the future, automation will advance with the introduction of devices and robots that perform nursing treatment. is assumed. In such a case where automation has progressed in this way, timing acquisition as described above can be achieved by acquiring and recording the timing at which a device or robot performs a nursing treatment.

なお、患者情報通信装置２は、タイミング取得手段によって取得された処置のタイミングを、パルスオキシメーター１又は上位システム３に対して通知するためのタイミング通知手段を備えるものとする。
タイミング通知手段によって通知されるタイミング通知は、医師や看護師等は、自身が持ち歩くタブレット型コンピューター等によって受け取ることができる。 The patient information communication device 2 includes timing notification means for notifying the pulse oximeter 1 or the host system 3 of the treatment timing acquired by the timing acquisition means.
A doctor, a nurse, or the like can receive the timing notification notified by the timing notification means by using a tablet computer or the like that they carry around.

また、患者情報通信装置２は、患者の処置を行った前後のバイタルデータに基づいて処置による効果指標を取得する効果指標取得手段を備える。
効果指標とは、患者に対して行われた処置によって効果が出ているかどうか、その指標となるものである。
効果指標取得手段は、制御部２１と、記録部２３に記録されている効果指標取得プログラムとの協働により効果指標の取得処理を実行する。換言すれば、効果指標取得手段は、制御部２１と効果指標取得プログラムとによって構成されている。
効果指標取得手段によって取得する効果指標としては、後述するが、処置前後のバイタルデータにおける統計的指標の変化又は処置前後のバイタルデータにおけるトレンドの変化が用いられている。 The patient information communication device 2 also includes effect index acquisition means for acquiring an effect index by treatment based on the patient's vital data before and after the treatment.
The effect index is an index of whether or not the treatment performed on the patient is effective.
The effect index obtaining means executes the effect index obtaining process in cooperation with the control unit 21 and the effect index obtaining program recorded in the recording unit 23 . In other words, the effect index obtaining means is composed of the control unit 21 and the effect index obtaining program.
As the effect index acquired by the effect index acquisition means, a change in statistical index in vital data before and after treatment or a change in trend in vital data before and after treatment is used, as will be described later.

処置前後のバイタルデータにおける統計的指標の変化は、より具体的に説明すると、処置前後にそれぞれ測定されたバイタルデータの差分であり、バイタルデータの種類ごとに差分の算出対象が異なる。
図６に示すように、例えば、ＳｐＯ２値の場合は、処置前後のＳｐＯ２値における最低値（最大値、中間値でもよい。）の差分を効果指標とする。また、脈拍数の場合は、処置前後の脈拍数における最大値（最低値、中間値でもよい。）の差分を効果指標とする。さらに、呼吸数の場合は、処置前後の呼吸数における中間値（最大値、最低値でもよい。）の差分を効果指標とする。
なお、処置前後のバイタルデータにおける統計的指標の変化を用いて効果指標を取得する際は、処置前後の同一時間範囲内で取得したバイタルデータが用いられる（図６における２つの双方向矢印を参照。）。処置前後の時間範囲は、前後共に同一であればよく、任意に設定できるものとする。 More specifically, the change in the statistical index in the vital data before and after treatment is the difference between the vital data measured before and after treatment, and the target for calculating the difference differs for each type of vital data.
As shown in FIG. 6, for example, in the case of the SpO2 value, the difference between the lowest (maximum and median) SpO2 values before and after treatment is used as the effect index. In the case of the pulse rate, the difference between the maximum values (minimum value or intermediate value) in the pulse rates before and after the treatment is used as the effect index. Furthermore, in the case of respiration rate, the difference between the median values (maximum value or minimum value may be used) of respiration rates before and after treatment is used as the effect index.
When obtaining an effect index using changes in statistical indicators in vital data before and after treatment, vital data obtained within the same time range before and after treatment are used (see two double-headed arrows in FIG. 6). .). The time range before and after the treatment should be the same before and after the treatment, and can be set arbitrarily.

処置前後のバイタルデータにおけるトレンドの変化は、より具体的に説明すると、処置前後にそれぞれ測定されたバイタルデータの差分であり、バイタルデータの種類にかかわらず、バイタルデータを表すグラフのトレンドから効果指標を導き出す。
図７に示すように、例えば、バイタルデータを表すグラフを線形近似することで得られる傾き（角度）の差分を効果指標とする。
なお、処置前後のバイタルデータにおけるトレンドの変化を用いて効果指標を取得する際は、処置前後の同一時間範囲内で取得したバイタルデータが用いられる（図７における２つの双方向矢印を参照。）。処置前後の時間範囲は、前後共に同一であればよく、任意に設定できるものとする。 More specifically, the change in trend in vital data before and after treatment is the difference between the vital data measured before and after treatment. derive
As shown in FIG. 7, for example, a difference in inclination (angle) obtained by linearly approximating a graph representing vital data is used as an effect index.
When obtaining an effect index using the change in trend in vital data before and after treatment, vital data obtained within the same time range before and after treatment are used (see two double-headed arrows in FIG. 7). . The time range before and after the treatment should be the same before and after the treatment, and can be set arbitrarily.

また、患者情報通信装置２は、過去の処置結果から取得したバイタルデータ及び効果指標と、現時点で取得したバイタルデータとに基づいて、現時点で処置を行った場合に期待される効果の予測値を取得する効果予測手段を備える。
効果予測手段は、制御部２１と、記録部２３に記録されている効果予測プログラムとの協働により効果の予測処理を実行する。換言すれば、効果予測手段は、制御部２１と効果予測プログラムとによって構成されている。
効果予測手段によって取得できる効果の予測値は、過去の処置結果から取得したバイタルデータ及び効果指標と、現時点で取得したバイタルデータとを照合し、現時点で処置を行った場合に、どのような効果が表れるかを予測したものである。
より具体的に説明すると、痰吸引時におけるＳｐＯ２値の高低と、処置後の効果指標の上昇・下降との相関関係には患者ごとの傾向があり、効果予測手段は、例えば過去のバイタルデータ及び効果指標を参照し、現時点で測定されたバイタルデータの時に処置を行うと、どのような効果指標（予測値：改善度）になるか予測している。改善度は、必ずしもプラスになるわけではなく、マイナスの場合もあるため、処置を行うか否かの判断材料となる。
このような効果予測手段は、例えば操作部２２による操作によって、医師や看護師等がいつでも確認できるようにしてもよいし、タブレット型コンピューター７等からいつでも確認できるようにしてもよいし、バイタルデータの測定が行われたタイミングで自動的に表示部２４や上位システム３側に通知されるようにしてもよい。 In addition, the patient information communication device 2 calculates a predicted value of the effect expected when the treatment is performed at the present time based on the vital data and the effect index obtained from the past treatment result and the vital data obtained at the present time. An effect prediction means to be acquired is provided.
The effect prediction means executes effect prediction processing in cooperation with the control unit 21 and the effect prediction program recorded in the recording unit 23 . In other words, the effect prediction means is composed of the control section 21 and the effect prediction program.
The predicted value of the effect that can be obtained by the effect prediction means compares the vital data and effect index obtained from the results of past treatment with the vital data obtained at the present time, and predicts what effect will be obtained if the treatment is performed at the present time. It is a prediction of whether
More specifically, the correlation between the SpO2 level at the time of sputum suction and the increase or decrease in the effect index after treatment has a tendency for each patient, and the effect prediction means is, for example, past vital data and By referring to the effect index, it is predicted what kind of effect index (predicted value: degree of improvement) will be if treatment is performed at the time of vital data measured at the present time. The degree of improvement is not always positive, and may be negative, so it is used as a basis for determining whether or not to take action.
Such an effect prediction means may be configured so that it can be checked at any time by a doctor, a nurse, or the like, for example, by operating the operation section 22, or can be checked at any time from the tablet computer 7 or the like, or vital data can be checked. may be automatically notified to the display unit 24 or the host system 3 at the timing when the measurement is performed.

また、患者情報通信装置２は、取得した効果指標を、例えばパルスオキシメーター１又は上位システム３に通知する第一通知手段を備える。
第一通知手段は、制御部２１と、記録部２３に記録されている第一通知プログラムとの協働により通知を実行する。換言すれば、第一通知手段は、制御部２１と第一通知プログラムとによって構成されている。
第一通知手段によって通知される効果指標は、効果指標取得手段によって取得したものであり、医師や看護師等は、自身が持ち歩くタブレット型コンピューター等によって、第一通知手段からの通知を受け取ることができる。 The patient information communication device 2 also includes first notification means for notifying the acquired effect index to the pulse oximeter 1 or the host system 3, for example.
The first notification means executes notification through cooperation between the control unit 21 and the first notification program recorded in the recording unit 23 . In other words, the first notification means is composed of the control section 21 and the first notification program.
The effect index notified by the first notification means is obtained by the effect index acquisition means, and doctors, nurses, etc. can receive notifications from the first notification means using a tablet computer or the like that they carry around. can.

また、患者情報通信装置２の記録部２３には、予め閾値が記録されており、患者情報通信装置２は、取得したバイタルデータと、記録部２３に記録された閾値とを比較する比較手段を備える。
さらに、患者情報通信装置２は、比較手段によって比較した結果、バイタルデータが閾値を超えた場合に、医師や看護師等に対し、処置の必要性を通知する第二通知手段を備える。
比較手段は、制御部２１と、記録部２３に記録されている比較プログラムとの協働により、バイタルデータと閾値との比較を実行する。換言すれば、比較手段は、制御部２１と比較プログラムとによって構成されている。
第二通知手段は、制御部２１と、記録部２３に記録されている第二通知プログラムとの協働により通知を実行する。換言すれば、第二通知手段は、制御部２１と第二通知プログラムとによって構成されている。
第二通知手段によって通知される通知は、比較的緊急性の高いものであり、バイタルデータに基づいて取得した効果指標が低い場合だけでなく、バイタルデータそのものが低い場合にも通知を行うようにしてもよい。
なお、第二通知手段による通知は、処置の必要性を通知するものであるため、医師や看護師等は、自身が持ち歩くタブレット型コンピューター等によって、第二通知手段からの通知を受け取ることができる。また、例えば患者情報通信装置２又は上位システム３によって、タブレット型コンピューター等の位置情報が取得できる場合は、処置の必要な患者に最も近くにいる医師や看護師等のタブレット型コンピューター等に対して、第二通知手段による通知を優先的に行うようにしてもよい。
さらに、タブレット型コンピューター等に対して第二通知手段による通知を行う際は、例えば図１に示すように、処置が必要な患者のバイタルデータを強調して表示したり（図１における強調部７ａ，７ｂ参照。）、警告音を発したりして、医師や看護師等が気づきやすいようにする。 In addition, a threshold value is recorded in advance in the recording unit 23 of the patient information communication device 2, and the patient information communication device 2 includes comparison means for comparing the acquired vital data with the threshold value recorded in the recording unit 23. Prepare.
Furthermore, the patient information communication device 2 includes second notification means for notifying a doctor, a nurse, or the like of the necessity of treatment when the vital data exceeds the threshold as a result of comparison by the comparison means.
The comparison means compares the vital data with the threshold value in cooperation with the control unit 21 and the comparison program recorded in the recording unit 23 . In other words, the comparison means is composed of the control section 21 and the comparison program.
The second notification means executes notification through cooperation between the control unit 21 and the second notification program recorded in the recording unit 23 . In other words, the second notification means is composed of the control section 21 and the second notification program.
The notification given by the second notification means is relatively urgent, and should be sent not only when the effect index obtained based on the vital data is low, but also when the vital data itself is low. may
In addition, since the notification by the second notification means notifies the necessity of treatment, doctors, nurses, etc. can receive the notification from the second notification means using a tablet computer or the like that they carry around. . In addition, for example, if the patient information communication device 2 or the host system 3 can acquire the location information of a tablet computer, etc., for a tablet computer such as a doctor or nurse who is closest to the patient who needs treatment , the notification by the second notification means may be preferentially performed.
Furthermore, when notifying the tablet computer or the like by the second notification means, for example, as shown in FIG. , 7b.), and emit an alarm sound to make it easier for doctors and nurses to notice.

また、患者情報通信装置２は、処置結果から取得したバイタルデータ及び効果指標に基づいて閾値を更新する閾値更新手段を備える。
閾値更新手段は、制御部２１と、記録部２３に記録されている閾値更新プログラムとの協働により閾値の更新を実行する。換言すれば、閾値更新手段は、制御部２１と閾値更新プログラムとによって構成されている。
患者の状態は刻々と変わるものであるから、閾値更新手段による閾値の更新は、処置結果から取得したバイタルデータ及び効果指標に基づいて、すなわち、患者の状態に基づいて適宜更新されることが望ましい。また、閾値更新の判断は、処置を行っても効果指標が改善されない事象が連続した場合や、反対に、処置を行って効果指標が改善された事象が連続した場合に行われるものとする。つまり、効果指標の取得が実行された後に、閾値の更新を行うかどうかの判断を行うようにすることが好ましい。 The patient information communication device 2 also includes threshold updating means for updating the threshold based on the vital data and effect index acquired from the treatment result.
The threshold updating means updates the threshold in cooperation with the control unit 21 and the threshold update program recorded in the recording unit 23 . In other words, the threshold updating means is composed of the control section 21 and the threshold updating program.
Since the patient's condition changes from moment to moment, the update of the threshold by the threshold update means is preferably updated as appropriate based on the vital data and the effect index obtained from the treatment result, that is, based on the patient's condition. . Further, it is assumed that the determination of threshold update is made when there are a series of events in which the effect index is not improved even if the treatment is performed, or conversely, when there are a series of events in which the effect index is improved by the treatment. In other words, it is preferable to determine whether or not to update the threshold after acquisition of the effect index is executed.

［モニタリングシステムの動作］
次に、本実施形態におけるモニタリングシステム１００の動作について説明する。
図８に、モニタリングシステム１００において実行される各種処理のフローチャートを示す。パルスオキシメーター１側の処理は、制御部１１と記録部１３に記録されているプログラムとの協働により実行される。患者情報通信装置２側の処理は、制御部２１と記録部２３に記録されているプログラムとの協働により実行される。上位システム３側の処理は、当該上位システム３における制御部と記録部に記録されているプログラムとの協働により実行される。また、パルスオキシメーター１側の処理は、例えば、指等の生体部位にパルスオキシメーター１の検出部１４が装着されている場合に実行される。 [Operation of the monitoring system]
Next, the operation of the monitoring system 100 according to this embodiment will be described.
FIG. 8 shows a flowchart of various processes executed in the monitoring system 100. As shown in FIG. The processing on the pulse oximeter 1 side is executed by cooperation between the control unit 11 and the program recorded in the recording unit 13 . The processing on the patient information communication device 2 side is executed by cooperation between the control unit 21 and the program recorded in the recording unit 23 . The processing on the host system 3 side is executed by the cooperation of the control unit in the host system 3 and the program recorded in the recording unit. Further, the processing on the pulse oximeter 1 side is executed, for example, when the detection unit 14 of the pulse oximeter 1 is attached to a living body part such as a finger.

まず、パルスオキシメーター１の検出部１４により指等の生体部位のバイタルデータの取得を行い、取得したバイタルデータを、患者情報通信装置２及び上位システム３にリアルタイム転送する（ステップＳ１）。すなわち、このステップＳ１において取得したバイタルデータが、処置前のバイタルデータとなる。
なお、取得したバイタルデータは、患者情報通信装置２における記録部２３や上位システム３における記録部に逐次記録される。パルスオキシメーター１における記録部１３に記録されるものとしてもよい。 First, the detection unit 14 of the pulse oximeter 1 acquires vital data of a body part such as a finger, and transfers the acquired vital data to the patient information communication device 2 and the host system 3 in real time (step S1). That is, the vital data acquired in this step S1 becomes the vital data before treatment.
The acquired vital data is recorded in the recording unit 23 in the patient information communication device 2 and the recording unit in the host system 3 sequentially. It may be recorded in the recording unit 13 in the pulse oximeter 1 .

続いて、比較手段によって、取得したバイタルデータと、予め設定された閾値との比較を行う（ステップＳ２）。 Subsequently, the comparison means compares the acquired vital data with a preset threshold value (step S2).

比較手段による比較の結果、取得したバイタルデータが閾値を超えた場合は、第二通知手段による通知を行う（ステップＳ３）。すなわち、処置の必要性を、上位システム３や医師や看護師等が所持するタブレット型コンピューター７に対して通知する。
その後、ステップＳ４へと進み、医師や看護師等が、患者に対して必要な処置を適切に行う。また、患者の処置を行ったタイミングが取得される。 If the acquired vital data exceeds the threshold value as a result of the comparison by the comparison means, notification is given by the second notification means (step S3). That is, the need for treatment is notified to the host system 3 and the tablet computer 7 possessed by a doctor, nurse, or the like.
After that, the process proceeds to step S4, and a doctor, a nurse, or the like appropriately performs necessary treatment on the patient. Also, the timing at which the patient's treatment is performed is acquired.

比較手段による比較の結果、取得したバイタルデータが閾値を超えない場合は、ステップＳ１へと戻る。 If the acquired vital data does not exceed the threshold as a result of comparison by the comparing means, the process returns to step S1.

続いて、パルスオキシメーター１の検出部１４により指等の生体部位のバイタルデータの取得を行い、取得したバイタルデータを、患者情報通信装置２及び上位システム３にリアルタイム転送する（ステップＳ５）。すなわち、このステップＳ６において取得したバイタルデータが、処置後のバイタルデータとなる。 Subsequently, vital data of a body part such as a finger is acquired by the detection unit 14 of the pulse oximeter 1, and the acquired vital data is transferred to the patient information communication device 2 and the host system 3 in real time (step S5). That is, the vital data acquired in step S6 becomes post-treatment vital data.

続いて、ステップＳ１，Ｓ６で取得した処置前後のバイタルデータに基づいて、処置による効果指標を取得する（ステップＳ６）。 Subsequently, based on the vital data before and after the treatment acquired in steps S1 and S6, an effect index of the treatment is acquired (step S6).

続いて、ステップＳ７で取得した効果指標を、医師や看護師等が持ち歩くタブレット型コンピューター７等に通知する（ステップＳ７）。 Subsequently, the effect index obtained in step S7 is notified to the tablet computer 7 or the like carried by a doctor, a nurse, or the like (step S7).

その後、記録部２３に記録された閾値の更新を行うかどうかの判定を行う（ステップＳ８）。そして、閾値の更新を行う場合はステップＳ９において閾値の更新を行ってからステップＳ１１へと戻り、閾値の更新を行わない場合は、閾値をそのままの状態でステップＳ１へと戻る。 Thereafter, it is determined whether or not to update the threshold value recorded in the recording unit 23 (step S8). If the threshold is to be updated, the threshold is updated in step S9, and then the process returns to step S11. If the threshold is not to be updated, the process returns to step S1 with the threshold unchanged.

なお、効果予測手段による効果予測の処理は、医師や看護師等によって任意のタイミングで実行されるようにしてもよいし、バイタルデータの測定が行われたタイミングで実行されるようにしてもよい。
以上のようにして、モニタリングシステム１００における各種処理を実行することができる。 The effect prediction process by the effect prediction means may be executed at any timing by a doctor, a nurse, or the like, or may be executed at the timing when vital data is measured. .
Various processes in the monitoring system 100 can be executed as described above.

以上説明したように、本実施の形態によれば、患者のバイタルデータを取得するデータ取得手段と、データ取得手段によって取得したバイタルデータを記録する記録手段と、患者の処置を行ったタイミングを取得するタイミング取得手段と、患者の処置を行ったタイミング前後のバイタルデータに基づいて処置による効果指標を取得する効果指標取得手段と、を備えるので、取得したバイタルデータを見れば、処置が必要なタイミングが判断でき、処置が必要なタイミングを取得し、医師や看護師等にそれを知らせることが可能となる。そのため、適切なタイミングで処置を行うことが可能となる。また、処置前後のバイタルデータにおける差分から効果指標を取得するので、処置による効果の有無を判別しやすく、処置による患者負担が軽減されたことを確認できる。 As described above, according to the present embodiment, the data acquisition means for acquiring the patient's vital data, the recording means for recording the vital data acquired by the data acquisition means, and the timing at which the patient's treatment is performed are acquired. and an effect indicator acquiring means for acquiring an effect indicator by the treatment based on the vital data before and after the patient's treatment timing. can be determined, the timing at which treatment is required can be acquired, and a doctor, nurse, or the like can be informed of it. Therefore, it is possible to perform treatment at appropriate timing. In addition, since the effect index is acquired from the difference in vital data before and after treatment, it is easy to determine whether the treatment is effective or not, and it can be confirmed that the patient's burden due to the treatment has been reduced.

また、バイタルデータは、経皮的動脈血酸素飽和度、脈拍数、呼吸数、血圧、体温、脈波、呼吸波形、肺音、心音、心拍数のうち少なくとも一つであるため、様々な種類のバイタルデータを対象とすることができる。これにより、様々な病気で療養が必要な多くの患者に対応することができる。 Vital data is at least one of percutaneous arterial blood oxygen saturation, pulse rate, respiratory rate, blood pressure, body temperature, pulse wave, respiratory waveform, lung sound, heart sound, and heart rate. Vital data can be targeted. This makes it possible to accommodate a large number of patients who need medical treatment for various diseases.

また、効果指標として、処置前後のバイタルデータにおける統計的指標の変化又は処置前後のバイタルデータにおけるトレンドの変化が用いられているので、たとえ、取得したバイタルデータに波があっても、処置前後のバイタルデータから統計的な、又はトレンドが表れた効果指標を取得することができる。そのため、処置によって患者負担が軽減されたことを確認しやすくなる。 In addition, as the effect index, changes in statistical indicators in vital data before and after treatment or changes in trends in vital data before and after treatment are used. Statistical or trending effect indicators can be obtained from vital data. Therefore, it becomes easy to confirm that the patient's burden has been reduced by the treatment.

また、過去の処置結果から取得したバイタルデータ及び効果指標と、現時点で取得したバイタルデータとに基づいて、現時点で処置を行った場合に期待される効果の予測値を取得する効果予測手段を備えるので、効果予測手段によって取得した効果の予測値から、患者の状態に見当をつけることができる。 Further, an effect prediction means is provided for obtaining a predicted value of the effect expected when the treatment is performed at the present time based on the vital data and the effect index obtained from the result of past treatment and the vital data obtained at the present time. Therefore, the patient's condition can be estimated from the predicted value of the effect obtained by the effect prediction means.

また、取得した効果指標を通知する第一通知手段を備えるので、第一通知手段によって、例えば医師や看護師等に、取得した効果指標を通知することができる。 Moreover, since the first notification means for notifying the acquired effect index is provided, the acquired effect index can be notified to, for example, a doctor or a nurse by the first notification means.

また、バイタルデータと、予め設定された閾値とを比較する比較手段と、比較手段によって比較した結果、バイタルデータが閾値を超えた場合に、処置の必要性を通知する第二通知手段と、を備えるので、処置の必要性が高い患者への処置を、医師や看護師等に促すことができる。 Also, comparison means for comparing the vital data with a preset threshold, and second notification means for notifying the necessity of treatment when the vital data exceeds the threshold as a result of comparison by the comparison means. Since it is provided, it is possible to urge doctors, nurses, and the like to treat patients with high need for treatment.

また、処置結果から取得したバイタルデータ及び効果指標に基づいて閾値を更新する閾値更新手段を備えるので、患者の状態に合わせて閾値の更新を行うことができ、患者の状態に合った処置を行うことが可能となる。 Further, since the threshold updating means is provided for updating the threshold based on the vital data and the effect index acquired from the treatment result, the threshold can be updated according to the patient's condition, and the treatment suitable for the patient's condition can be performed. becomes possible.

なお、上述のように、患者に対して行われる処置に係る各種手段については、本実施形態においては患者情報通信装置２が備えるものとするが、パルスオキシメーター１が備えていてもよいし、上位システム３が備えていてもよいため、患者情報通信装置２に代えて、パルスオキシメーター１又は上位システム３が各種手段を備えていても、患者情報通信装置２の場合と同様の効果を発揮することができる。 As described above, the patient information communication device 2 is provided with various means related to the treatment performed on the patient in this embodiment, but the pulse oximeter 1 may be provided, Since the host system 3 may be provided with the means, even if the pulse oximeter 1 or the host system 3 is provided with various means in place of the patient information communication device 2, the same effects as in the case of the patient information communication device 2 are exhibited. can do.

１００モニタリングシステム
１パルスオキシメーター
１１制御部
１２操作部
１３記録部
１４検出部
１４ａ測定制御部
１４ｂＬＥＤ駆動回路
１４ｃアナログ・フロント・エンド回路
１４ｄＡＤコンバーター
１５表示部
１６無線通信部
１７有線インターフェース
１７ａ接続線
１８電力供給部
２患者情報通信装置
２１制御部
２２操作部
２２ａ～２２ｆ通知ボタン
２２ｇ～２２ｊ設定変更ボタン
２３記録部
２４表示部
２５有線インターフェース
２６ネットワークインターフェース
２７電源部
３上位システム
４呼吸センサー
５血圧センサー
６体温計 100 monitoring system 1 pulse oximeter 11 control unit 12 operation unit 13 recording unit 14 detection unit 14a measurement control unit 14b LED drive circuit 14c analog front end circuit 14d AD converter 15 display unit 16 wireless communication unit 17 wired interface 17a connection line 18 power supply unit 2 patient information communication device 21 control unit 22 operation unit 22a to 22f notification buttons 22g to 22j setting change button 23 recording unit 24 display unit 25 wired interface 26 network interface 27 power supply unit 3 host system 4 respiratory sensor 5 blood pressure sensor 6 Thermometer

Claims

data acquisition means for acquiring patient vital data;
a recording means for recording the vital data acquired by the data acquisition means;
a timing acquiring means for acquiring the timing of treating the patient;
effect index acquisition means for acquiring an effect index of the treatment based on the vital data before and after the patient was treated;
Effect prediction means for obtaining a predicted value of the effect expected when treatment is performed at the present time based on the vital data and the effect index obtained from the past treatment result and the vital data obtained at the present time;
with
A vital sensor , wherein the patient's treatment is sputum aspiration .

The vital data is at least one of percutaneous arterial oxygen saturation, pulse rate, respiratory rate, blood pressure, body temperature, pulse wave, respiratory waveform, lung sound, heart sound, and heart rate. 1. The vital sensor according to 1.

3. The vital sensor according to claim 1, wherein a change in statistical index in vital data before and after treatment or a change in trend in vital data before and after treatment is used as the effect index.

4. The vital sensor according to any one of claims 1 to 3, further comprising first notification means for notifying the acquired effect index.

comparison means for comparing the vital data with a preset threshold;
and second notification means for notifying the necessity of treatment when the vital data exceeds the threshold as a result of comparison by the comparison means. The vital sensor described in .

6. The vital sensor according to claim 5, further comprising threshold update means for updating the threshold based on the vital data and the effect index acquired from the treatment result.

a vital sensor for acquiring vital data of a patient;
a recording means for recording the vital data acquired by the vital sensor;
a timing acquiring means for acquiring the timing of treating the patient;
effect index acquisition means for acquiring an effect index of the treatment based on the vital data before and after the patient was treated;
Effect prediction means for obtaining a predicted value of the effect expected when treatment is performed at the present time based on the vital data and the effect index obtained from the past treatment result and the vital data obtained at the present time;
with
A monitoring system , wherein the patient treatment is sputum aspiration .

The vital data is at least one of percutaneous arterial oxygen saturation, pulse rate, respiratory rate, blood pressure, body temperature, pulse wave, respiratory waveform, lung sound, heart sound, and heart rate. 8. The monitoring system according to 7 .

9. The monitoring system according to claim 7 , wherein a change in statistical index in vital data before and after treatment or a change in trend in vital data before and after treatment is used as the effect index.

10. The monitoring system according to any one of claims 7 to 9 , further comprising first notification means for notifying said acquired effect index.

comparison means for comparing the vital data with a preset threshold;
and second notification means for notifying the necessity of treatment when the vital data exceeds the threshold as a result of comparison by the comparison means. A monitoring system as described above.

12. The monitoring system according to claim 11, further comprising threshold updating means for updating the threshold based on the vital data and the effect index acquired from the treatment result.