JP7067824B1 - Biological information measuring device - Google Patents

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Abstract

【課題】本発明は、多様な腕の太さの被測定者にも対応可能となると共に、心電波形の検出精度を高めることができる生体情報測定装置を提供する。【解決手段】本発明の生体情報測定装置は、少なくとも本体部を有する生体情報測定装置であって、本体部は、本体部上部から本体部下部までそれぞれ湾曲して左右に伸びる第1腕部及び第2腕部を含み、第1腕部及び第2腕部の端部は、互いに分離されており、第1腕部及び第2腕部の少なくともいずれかの端部側には、生体情報を測定する電極を備える。また、第1腕部及び第2腕部の少なくともいずれかは、本体部下部にて前後方向外側にずれて伸びる。また、第1腕部及び第2腕部の両端部の少なくとも一部は、本体部下部にて前後方向で互いに重なる長さまで伸びる。また、第1腕部及び第2腕部の端部の少なくともいずれかは、本体部下部側から本体部上部側へ向かってさらに湾曲している。【選択図】図1PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biological information measuring device capable of dealing with a person to be measured having various arm thicknesses and improving the detection accuracy of an electrocardiographic waveform. The biological information measuring device of the present invention is a biological information measuring device having at least a main body portion, and the main body portion has a first arm portion that curves from the upper part of the main body portion to the lower portion of the main body portion and extends to the left and right. The ends of the first arm and the second arm, including the second arm, are separated from each other, and biometric information is stored on at least one end side of the first arm and the second arm. It is equipped with an electrode to measure. Further, at least one of the first arm portion and the second arm portion extends outward in the front-rear direction at the lower part of the main body portion. Further, at least a part of both ends of the first arm portion and the second arm portion extends to a length that overlaps with each other in the front-rear direction at the lower portion of the main body portion. Further, at least one of the ends of the first arm portion and the second arm portion is further curved from the lower portion side of the main body portion to the upper portion side of the main body portion. [Selection diagram] Fig. 1

Description

本開示は、被測定者の生体情報の測定を行うための生体情報測定装置に関する。 The present disclosure relates to a biological information measuring device for measuring biological information of a subject.

血圧を連続的に測定し、その変化から病気の早期発見や病状変化の検出を行うことは健康管理を行う上で有効である。そこで、カフ等により腕等を加圧することなく血圧等の生体情報を連続的に測定するための生体情報測定装置が提案されている。 It is effective for health management to continuously measure blood pressure and detect the disease at an early stage or detect the change in the condition from the change. Therefore, a biological information measuring device for continuously measuring biological information such as blood pressure without pressurizing the arm or the like with a cuff or the like has been proposed.

例えば特許文献1では、光学センサモジュール及びモーションセンサを備え、光学センサモジュールにより検出した反射光に基づいて、被測定者の心拍、ストレス、血中酸素飽和度などの生体情報を測定可能な手首着用型ウェアラブルにおいて、ベルト型のストラップにより手首に着用する装着構成が図示されている。 For example, Patent Document 1 includes an optical sensor module and a motion sensor, and wears a wrist capable of measuring biological information such as heartbeat, stress, and blood oxygen saturation of a person to be measured based on the reflected light detected by the optical sensor module. In the type wearable, a wearing configuration to be worn on the wrist by a belt type strap is illustrated.

特開2019-042500号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2019-042500

しかしながら、特許文献1に例示されるような従来の腕時計のようにベルトで手首に着用する構成では、例えば手に麻痺がある場合などには装着が困難であり、容易に装着可能な情報測定装置が求められている。 However, in a configuration such as a conventional wristwatch as exemplified in Patent Document 1, which is worn on the wrist with a belt, it is difficult to wear the wristwatch when the hand is paralyzed, and the information measuring device can be easily worn. Is required.

一方で、装着を容易にするためのアイディアとして腕輪型の情報測定装置とすることも考えられる(特許文献1にも「腕輪型」という言葉だけが記載されている)。そのような腕輪型の場合、腕輪部分に手首を通しやすくするために装着箇所と測定装置の間に隙間を作る必要があるため、光学センサモジュールのように手首に密接して測定情報を取得する構成と求める構成が相反することになり、これらを両立させるには、より複雑な機構が必要となってしまう。 On the other hand, as an idea for facilitating wearing, it is conceivable to use a bracelet type information measuring device (Patent Document 1 also describes only the word "bracelet type"). In the case of such a bracelet type, it is necessary to make a gap between the mounting location and the measuring device in order to make it easier to pass the wrist through the bracelet part, so measurement information is acquired in close contact with the wrist like an optical sensor module. The configuration and the desired configuration are in conflict with each other, and a more complicated mechanism is required to achieve both of them.

そのため本発明では、多様な腕の太さの被測定者にも対応可能となると共に、心電波形の検出精度を高めることができる生体情報測定装置を提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to provide a biometric information measuring device capable of dealing with a person to be measured having various arm thicknesses and improving the detection accuracy of an electrocardiographic waveform.

上記の課題を解決するために、本発明の生体情報測定装置は、少なくとも本体部を有する生体情報測定装置であって、前記本体部は、本体部上部から本体部下部までそれぞれ湾曲して左右に伸びる第1腕部及び第2腕部を含み、前記第1腕部及び前記第2腕部の端部は、互いに分離されており、前記第1腕部及び前記第2腕部の少なくともいずれかの端部側には、生体情報を測定する電極を備える。 In order to solve the above problems, the biometric information measuring device of the present invention is a biometric information measuring device having at least a main body, and the main body is curved from the upper part of the main body to the lower part of the main body to the left and right. The first arm and the end of the second arm include the extending first arm and the second arm, and the ends of the first arm and the second arm are separated from each other, and at least one of the first arm and the second arm. An electrode for measuring biometric information is provided on the end side of the arm.

上述の生体情報測定装置によれば、多様な腕の太さの被測定者にも対応可能となると共に、心電波形の検出精度を高めることができる生体情報測定装置を提供することができる。 According to the above-mentioned biometric information measuring device, it is possible to provide a biometric information measuring device capable of dealing with a person to be measured having various arm thicknesses and improving the detection accuracy of an electrocardiographic waveform.

本実施形態に係る被測定者の左腕と生体情報測定装置及び測定部位の電極等について説明するための図である。It is a figure for demonstrating the left arm of the person to be measured, the biological information measuring apparatus, the electrode of the measuring part, and the like which concerns on this Embodiment. 本実施形態に係る生体情報測定装置の斜視図である。It is a perspective view of the biological information measuring apparatus which concerns on this embodiment. 本実施形態に係る生体情報測定装置の六面図である。It is a hexagonal view of the biological information measuring apparatus which concerns on this embodiment. 本実施形態に係る生体情報測定装置の電極にサーミスタを接続する構成例を示すための図である。It is a figure for showing the configuration example which connects the thermistor to the electrode of the biological information measuring apparatus which concerns on this embodiment. 本実施形態に係る生体情報測定システムの構成を示す概略ブロック図である。It is a schematic block diagram which shows the structure of the biological information measurement system which concerns on this embodiment. 本実施形態に係る心電波形及び脈波の例について説明するための図である。It is a figure for demonstrating the example of the electrocardiographic waveform and the pulse wave which concerns on this embodiment. 本実施形態に係る血圧情報測定システムの動作について説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating operation of the blood pressure information measurement system which concerns on this Embodiment.

本発明の実施形態の内容を列記して説明する。本発明の実施の形態による生体情報測定装置は、以下のような構成を備える。
[項目1]
少なくとも本体部を有する生体情報測定装置であって、
前記本体部は、本体部上部から本体部下部までそれぞれ湾曲して左右に伸びる第1腕部及び第2腕部を含み、
前記第1腕部及び前記第2腕部の端部は、互いに分離されており、
前記第1腕部及び前記第2腕部の少なくともいずれかの端部側には、生体情報を測定する電極を備える、
ことを特徴とする生体情報測定装置。
[項目2]
前記第1腕部及び前記第2腕部の少なくともいずれかは、前記本体部下部にて前後方向外側にずれて伸びる、
ことを特徴とする請求項1に記載の生体情報測定装置。
[項目3]
前記第1腕部及び前記第2腕部の両端部の少なくとも一部は、前記本体部下部にて前後方向で互いに重なる長さまで伸びる、
ことを特徴とする請求項2に記載の生体情報測定装置。
[項目4]
前記第1腕部及び前記第2腕部の端部の少なくともいずれかは、前記本体部下部側から前記本体部上部側へ向かってさらに湾曲している、
ことを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載の生体情報測定装置。
[項目5]
前記第1腕部及び前記第2腕部の素材は、熱可塑性エラストマーを含む、
ことを特徴とする請求項1ないし4のいずれかに記載の生体情報測定装置。
[項目6]
前記熱可塑性エラストマーは、ポリエーテルブロックアミドを少なくとも含む、
ことを特徴とする請求項5に記載の生体情報測定装置。
[項目7]
前記本体部は、表示部を有しない、
ことを特徴とする請求項1ないし6のいずれかに記載の生体情報測定装置。
[項目8]
前記第1腕部及び前記第2腕部の端部側のうち同じ端部側に、前記電極を2つ備える、
ことを特徴とする請求項1ないし6のいずれかに記載の生体情報測定装置。
[項目9]
前記第1腕部及び前記第2腕部の端部側のうち異なる端部側に、前記電極を1つずつ備える、
ことを特徴とする請求項1ないし6のいずれかに記載の生体情報測定装置。
[項目10]
前記第1腕部及び前記第2腕部の端部側のうち異なる端部側に、前記電極を2つずつ備える、
ことを特徴とする請求項1ないし6のいずれかに記載の生体情報測定装置。
[項目11]
同じ端部側に設けられた2つの前記電極の電位差を増幅する増幅器を備える、
ことを特徴とする請求項1ないし10のいずれかに記載の生体情報測定装置。
[項目12]
前記本体部は、前記本体部上部に基準電圧を取得するための基準電圧用端子を有し、前記基準電圧を前記増幅器に入力する、
ことを特徴とする請求項11に記載の生体情報測定装置。
[項目13]
前記基準電圧用端子は、被測定者の皮膚温度を測定するサーミスタに接続される、
ことを特徴とする請求項12に記載の生体情報測定装置。
[項目14]
前記本体部は、被測定者の脈波を測定する光学センサモジュールを備える、
ことを特徴とする請求項1ないし13のいずれかに記載の生体情報測定装置。
[項目15]
前記本体部は、測定した生体情報を外部に出力する通信部を備える、
ことを特徴とする請求項1ないし14のいずれかに記載の生体情報測定装置。
The contents of the embodiments of the present invention will be described in a list. The biological information measuring device according to the embodiment of the present invention has the following configuration.
[Item 1]
A biological information measuring device having at least a main body,
The main body portion includes a first arm portion and a second arm portion that are curved from the upper portion of the main body portion to the lower portion of the main body portion and extend to the left and right, respectively.
The first arm portion and the end portion of the second arm portion are separated from each other.
An electrode for measuring biometric information is provided on at least one end side of the first arm portion and the second arm portion.
A biological information measuring device characterized by this.
[Item 2]
At least one of the first arm portion and the second arm portion extends outward in the front-rear direction at the lower portion of the main body portion.
The biometric information measuring device according to claim 1.
[Item 3]
At least a part of both ends of the first arm portion and the second arm portion extends to a length that overlaps with each other in the front-rear direction at the lower portion of the main body portion.
The biological information measuring apparatus according to claim 2.
[Item 4]
At least one of the first arm portion and the end portion of the second arm portion is further curved from the lower portion side of the main body portion toward the upper portion side of the main body portion.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 3.
[Item 5]
The material of the first arm portion and the second arm portion includes a thermoplastic elastomer.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 4.
[Item 6]
The thermoplastic elastomer comprises at least a polyether block amide.
The biological information measuring apparatus according to claim 5.
[Item 7]
The main body does not have a display.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 6, wherein the biological information measuring device is characterized.
[Item 8]
Two electrodes are provided on the same end side of the end side of the first arm portion and the second arm portion.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 6, wherein the biological information measuring device is characterized.
[Item 9]
One electrode is provided on each of the different end sides of the first arm portion and the end portion side of the second arm portion.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 6, wherein the biological information measuring device is characterized.
[Item 10]
Two electrodes are provided on different end sides of the first arm portion and the end portion side of the second arm portion.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 6, wherein the biological information measuring device is characterized.
[Item 11]
It comprises an amplifier that amplifies the potential difference between the two electrodes provided on the same end side.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 10.
[Item 12]
The main body portion has a reference voltage terminal for acquiring a reference voltage on the upper portion of the main body portion, and inputs the reference voltage to the amplifier.
The biological information measuring apparatus according to claim 11.
[Item 13]
The reference voltage terminal is connected to a thermistor that measures the skin temperature of the subject.
The biological information measuring apparatus according to claim 12.
[Item 14]
The main body includes an optical sensor module for measuring a pulse wave of a person to be measured.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 13.
[Item 15]
The main body unit includes a communication unit that outputs the measured biological information to the outside.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 14, wherein the biometric information measuring device is characterized.

以下、本実施形態について説明する。なお、以下に説明する本実施形態は、特許請求の範囲に記載された本発明の内容を不当に限定するものではない。又、本実施形態で説明される構成の全てが、本発明の必須構成要件であるとは限らない。また、各実施形態で示される特徴は、互いに矛盾しない限り他の実施形態にも適用可能である。 Hereinafter, this embodiment will be described. The embodiments described below do not unreasonably limit the content of the present invention described in the claims. Moreover, not all of the configurations described in the present embodiment are essential constituent requirements of the present invention. In addition, the features shown in each embodiment can be applied to other embodiments as long as they do not contradict each other.

<構成>
図1-3を用いて、本実施形態における生体情報測定装置100と被測定者の測定部位である腕について説明する。図1(A)は、被測定者の左腕に生体情報測定装置100を装着した状態である。図1(B)は、被測定者の左腕の橈骨動脈と尺骨動脈を透視して示しており、橈骨動脈と尺骨動脈と生体情報測定装置100の電極との位置関係を示す図である。図1(C)は、被測定者の腕と、生体情報測定装置100の電極と光学センサの位置関係を示す図である。図2は、生体情報測定装置100の斜視図である。図3は、生体情報測定装置100の六面図である。図2において、生体情報測定装置100の腕を挿通する方向を前後方向、上面部102側方向と腕に対して反対側方向を上下方向、本体部101の上部から第1腕部131及び第2腕部132が伸びる方向を左右方向として、それぞれ便宜的に規定する。
<Structure>
The biological information measuring device 100 and the arm as the measurement site of the person to be measured will be described with reference to FIGS. 1-3. FIG. 1A shows a state in which the biological information measuring device 100 is attached to the left arm of the person to be measured. FIG. 1B is a perspective view of the radial artery and the ulnar artery of the left arm of the subject, and is a diagram showing the positional relationship between the radial artery, the ulnar artery, and the electrode of the biometric information measuring device 100. FIG. 1C is a diagram showing the positional relationship between the arm of the person to be measured, the electrode of the biological information measuring device 100, and the optical sensor. FIG. 2 is a perspective view of the biological information measuring device 100. FIG. 3 is a six-view view of the biological information measuring device 100. In FIG. 2, the direction in which the arm of the biological information measuring device 100 is inserted is the front-back direction, the upper surface portion 102 side direction and the direction opposite to the arm are the vertical direction, and the first arm portion 131 and the second arm portion 131 and the second from the upper part of the main body portion 101. The direction in which the arm portion 132 extends is defined as the left-right direction for convenience.

図1-3で示すように生体情報測定装置100は、本体部101と上面部102からなる。本体部101は、手の甲側の本体部101上部から被測定者の手首に沿うようにそれぞれ湾曲して本体部101下部まで延びる第1腕部131及び第2腕部132を含む。第1腕部131及び第2腕部132の端部は、互いに分離されており、構成物として非円環形状となっている(すなわち、互いに分離している第1腕部131及び第2腕部132の両端部の表面同士が接することで円環状と呼べる形状となることを妨げるものではない)。そして、第1腕部131及び第2腕部132の端部の少なくともいずれか(図2及び3においては両端部)は、本体部101下部にて前後方向外側にずれて伸びていてもよく、特に図3の下側図において示されるように、第1腕部131及び第2腕部132の両端部の少なくとも一部は、前後方向で互いに重なるほどの長さまで伸びていてもよい。さらに、第1腕部131及び第2腕部132の端部の少なくともいずれか(図2及び3においては第1腕部131の端部)は、挿通した腕側である内側へ(本体部101下部側から本体部101上部側へ)湾曲していてもよい。生体情報測定装置100を構成する一部または全部の素材(特に第1腕部131及び第2腕部132の素材)は、特に限定されるものではないが、弾性を有し加工性に優れた熱可塑性エラストマーであることが好ましく、特にポリエーテルブロックアミド(PEBA)であることが好ましい。そして、例えば、本体部101、上面部102、第1腕部131、第2腕部132の少なくとも何れかの少なくとも一部分は、上述の素材を用いた成型工程により作成されてもよく、そのように作成された部材が互いに接続されることで生体情報測定装置100を構成してもよい。 As shown in FIG. 1-3, the biological information measuring device 100 includes a main body portion 101 and an upper surface portion 102. The main body 101 includes a first arm 131 and a second arm 132 that are curved from the upper part of the main body 101 on the back side of the hand along the wrist of the person to be measured and extend to the lower part of the main body 101, respectively. The ends of the first arm 131 and the second arm 132 are separated from each other and have a non-annular shape as a component (that is, the first arm 131 and the second arm separated from each other). It does not prevent the surfaces of both ends of the portion 132 from coming into contact with each other to form a shape that can be called an annular shape). Then, at least one of the ends of the first arm portion 131 and the second arm portion 132 (both ends in FIGS. 2 and 3) may extend outward in the front-rear direction at the lower portion of the main body portion 101. In particular, as shown in the lower view of FIG. 3, at least a part of both end portions of the first arm portion 131 and the second arm portion 132 may extend to a length so as to overlap each other in the front-rear direction. Further, at least one of the ends of the first arm 131 and the second arm 132 (the end of the first arm 131 in FIGS. 2 and 3) is inward on the side of the inserted arm (main body 101). It may be curved (from the lower side to the upper side of the main body 101). The material (particularly, the material of the first arm portion 131 and the second arm portion 132) constituting the biometric information measuring device 100 is not particularly limited, but has elasticity and excellent workability. It is preferably a thermoplastic elastomer, and particularly preferably a polyether block amide (PEBA). Then, for example, at least a part of at least one of the main body portion 101, the upper surface portion 102, the first arm portion 131, and the second arm portion 132 may be created by a molding process using the above-mentioned material, and as such. The biometric information measuring device 100 may be configured by connecting the created members to each other.

このような構成によって、本体部101の第1腕部131及び第2腕部132の間に被測定者の腕を挿通した場合に、第1腕部131及び第2腕部132が少なくとも左右方向に弾性変形して広がることでワンサイズで様々な腕の大きさに対応することが可能となると共に、ベルトや面ファスナーなどの留め具(固定具)を必要としないように構成することも可能であるため、例えば手に麻痺があったとしても装着が容易となる。また、第1腕部131及び第2腕部132の端部が前後方向外側にずれて伸び、前後方向で互いに重なるほどの長さまで伸びていることで、腕輪のように円環状である場合に比べて十分な長さを取ることが可能であるため、例えば生体情報測定装置100に太い腕が挿通された場合においても、第1腕部131及び第2腕部132の端部側に備えられた各電極(後述する)が動脈から遠ざかりすぎることなく動脈近傍に配置することが可能となる。さらに、第1腕部131及び第2腕部132の端部が挿通した腕側である内側へ(本体部101下部側から本体部101上部側へ)湾曲していることで、第1腕部131及び第2腕部132が少なくとも左右方向に弾性変形して広がった場合においても、被測定者の腕に引っかかりやすいような構造となっており、第1腕部131及び第2腕部132の端部側に備えられた各電極を腕の表面に十分に接させることが可能となる。 With such a configuration, when the arm of the person to be measured is inserted between the first arm 131 and the second arm 132 of the main body 101, the first arm 131 and the second arm 132 are at least in the left-right direction. By elastically deforming and spreading, it is possible to accommodate various arm sizes in one size, and it is also possible to configure it so that fasteners (fixing tools) such as belts and surface fasteners are not required. Therefore, for example, even if the hand is paralyzed, it can be easily attached. Further, when the ends of the first arm portion 131 and the second arm portion 132 extend outward in the front-rear direction and extend to a length such that they overlap each other in the front-rear direction, so that they are annular like a bangle. Since it is possible to take a sufficient length as compared with the above, even when a thick arm is inserted into the biological information measuring device 100, for example, it is provided on the end side of the first arm portion 131 and the second arm portion 132. Each electrode (described later) can be placed near the artery without being too far from the artery. Further, since the ends of the first arm portion 131 and the second arm portion 132 are curved inward (from the lower side of the main body portion 101 to the upper side of the main body portion 101) which is the arm side through which the first arm portion 131 is inserted, the first arm portion Even when the 131 and the second arm 132 are elastically deformed and spread in at least the left-right direction, the structure is such that they are easily caught by the arm of the person to be measured, and the first arm 131 and the second arm 132 have a structure. Each electrode provided on the end side can be sufficiently brought into contact with the surface of the arm.

上面部102は、本体部101上部の外側に設けられており、本体部101内に回路基板や電池などを格納した際の蓋部の役割を担っていてもよい。また、上面部102は、表示部機能を有していてもよく、例えば時間表示機能であったり、生体情報表示機能であったりしてもよい。ただし、上面部102に表示部機能を備える場合には、必要な構成要素が多くなり本体部101が大きくなってしまうので、小型化を求める場合には表示部機能はないほうがより好ましい。その場合、被測定者が自らの生体情報について確認したい場合には、生体情報測定装置100と外部の端末装置200(図5参照)と通信を行って、端末装置200の端末装置表示部214により生体情報を表示可能としてもよい。 The upper surface portion 102 is provided on the outside of the upper portion of the main body portion 101, and may serve as a lid portion when a circuit board, a battery, or the like is stored in the main body portion 101. Further, the upper surface portion 102 may have a display unit function, for example, a time display function or a biological information display function. However, when the upper surface portion 102 is provided with the display unit function, the number of required components increases and the main body portion 101 becomes large. Therefore, it is more preferable that the upper surface portion 102 does not have the display unit function when miniaturization is required. In that case, when the person to be measured wants to confirm his / her own biometric information, the biometric information measuring device 100 communicates with an external terminal device 200 (see FIG. 5), and the terminal device display unit 214 of the terminal device 200 communicates with the measured person. It may be possible to display biological information.

本体部101は、第2腕部132の端部側に第1電極121及び第2電極122を有し、第1腕部131の端部側に第3電極123及び第4電極124を有し、本体部101の内側上部には、第5電極125と第6電極126と光学センサモジュール111等を含んで構成される。第6電極126は、例えば、電池の充電用の端子として設けられていてもよいし、外部機器との通信用の端子として設けられていてもよいし、両者の用途を兼ねていてもよいし、これら以外の用途で設けられていてもよい。 The main body 101 has a first electrode 121 and a second electrode 122 on the end side of the second arm 132, and has a third electrode 123 and a fourth electrode 124 on the end side of the first arm 131. The upper inner portion of the main body 101 includes a fifth electrode 125, a sixth electrode 126, an optical sensor module 111, and the like. The sixth electrode 126 may be provided, for example, as a terminal for charging a battery, may be provided as a terminal for communication with an external device, or may have both uses. , May be provided for purposes other than these.

図1(B)で示すように、被測定者の腕には橈骨動脈911と尺骨動脈912が通っている。橈骨動脈911は、橈骨と手首表面の皮膚との間に通っており、尺骨動脈912は、尺骨と手首表面の皮膚との間に通っている。橈骨動脈911と尺骨動脈912は、上腕において上腕動脈(不図示)から枝分かれしている。 As shown in FIG. 1 (B), the radial artery 911 and the ulnar artery 912 pass through the arm of the subject. The radial artery 911 runs between the radius and the skin on the surface of the wrist, and the ulnar artery 912 runs between the ulna and the skin on the surface of the wrist. The radial artery 911 and the ulnar artery 912 branch off from the brachial artery (not shown) in the brachial artery.

図1(B)及び図2、図3で示すように、第1電極121及び第2電極122は、手首の手のひら側の橈骨動脈911の近傍であって手首の周方向に並んで配置され、橈骨動脈911から心電に連動する電位の検出を行う。第3電極123及び第4電極124は、手首の手のひら側の尺骨動脈912の近傍であって手首の周方向に並んで配置され、尺骨動脈912から心電に連動する電位の検出を行う。図1(C)及び図2、図3に示すように、第5電極125は、手首の手の甲側に配置され、生体基準電位の検出を行う。このような構成により、第5電極125を基準電位として、第1電極121または第2電極122の少なくともいずれか、若しくは、第3電極123または第4電極124の少なくともいずれかで検出する電位を増幅器(例えばオペアンプなど)により時間経過に伴って測定を行うことにより心電を精度よく得ることができ心電波形の測定を行うことができる。また、第5電極125は例えばグランド電位であってもよく、これを用いることにより、測定の基準電位の振れを抑制できるため、第1ないし第4電極の少なくともいずれかで検出されるT波等の微小変化(変曲点)を伴う心電波形の検出精度を高めることができる。 As shown in FIGS. 1B, 2 and 3, the first electrode 121 and the second electrode 122 are arranged side by side in the circumferential direction of the wrist in the vicinity of the radial artery 911 on the palm side of the wrist. The electric potential linked to the electrocardiogram is detected from the radial artery 911. The third electrode 123 and the fourth electrode 124 are arranged side by side in the circumferential direction of the wrist in the vicinity of the ulnar artery 912 on the palm side of the wrist, and detect the potential linked to the electrocardiogram from the ulnar artery 912. As shown in FIG. 1 (C) and FIGS. 2 and 3, the fifth electrode 125 is arranged on the back side of the wrist and detects the bioreference potential. With such a configuration, the potential detected by at least one of the first electrode 121 or the second electrode 122 or at least one of the third electrode 123 or the fourth electrode 124 with the fifth electrode 125 as a reference potential is amplified. The electrocardiogram can be accurately obtained and the electrocardiographic waveform can be measured by performing the measurement with the passage of time by using (for example, an electric potential). Further, the fifth electrode 125 may be, for example, a ground potential, and by using this, the fluctuation of the reference potential for measurement can be suppressed, so that a T wave or the like detected by at least one of the first to fourth electrodes can be suppressed. It is possible to improve the detection accuracy of the electrocardiographic waveform accompanied by a minute change (inflection point) of.

ここで、心電を得るための電極については、上述のように5つに限らず必要に応じて適宜増減してもよい。これについて、電極の変形例について以下で説明する。 Here, the number of electrodes for obtaining an electrocardiogram is not limited to five as described above, and may be appropriately increased or decreased as needed. A modification of the electrode will be described below.

<電極の変形例1>
例えば、第1電極121ないし第4電極124の少なくともいずれかから十分にT波等の微小変化(変曲点)を伴う心電波形が検出可能であれば、第5電極125を備えない構成であってもよい。
<Electrode deformation example 1>
For example, if an electrocardiographic waveform with a slight change (inflection) such as a T wave can be sufficiently detected from at least one of the first electrode 121 and the fourth electrode 124, the configuration does not include the fifth electrode 125. There may be.

<電極の変形例2、3>
第1電極121ないし第4電極124は、例えば多様なサイズの生体情報測定装置100を作成可能であるなど、被測定者の橈骨動脈911または尺骨動脈912のいずれかの近傍に適切に配置可能であれば、第1電極121ないし第4電極124のうちのいずれか1つを備える構成(変形例2)や、第1電極121または第2電極122のいずれかにより橈骨動脈911用に1つと第3電極123または第4電極124のいずれかにより尺骨動脈912用に1つの計2つの構成(変形例3)であってもよい。
<Electrode deformation examples 2 and 3>
The first electrode 121 to the fourth electrode 124 can be appropriately arranged in the vicinity of either the radial artery 911 or the ulnar artery 912 of the subject, for example, the biometric information measuring device 100 of various sizes can be created. If there is, one for the radial artery 911 and one by either the first electrode 121 or the second electrode 122, or a configuration having any one of the first electrode 121 to the fourth electrode 124 (modification example 2). There may be a total of two configurations (modification 3), one for the ulnar artery 912 by either the three electrodes 123 or the fourth electrode 124.

<電極の変形例4>
第1電極121及び第2電極122を橈骨動脈911用に1セット、または、第3電極123及び第4電極124を尺骨動脈912用に1セットというように、いずれか1セット(計2つ)の構成であってもよい。
<Electrode deformation example 4>
One set of the first electrode 121 and the second electrode 122 for the radial artery 911, one set of the third electrode 123 and the fourth electrode 124 for the ulnar artery 912, and so on (two in total). It may be the configuration of.

ここで、上述の実施の形態や本変形例4のように、橈骨動脈911または尺骨動脈912の少なくともいずれかに対して1セット設ける構成においては、例えば1セット内の両電極間の電位差を算出する構成であってもよい。すなわち、例えば、第1腕部131及び第2腕部132が少なくとも左右方向に弾性変形して広がる場合や生体情報測定装置100が手首の周方向に回転して位置がずれる場合には、動脈から電極が離れてしまうことで極端に0に近づいてしまい、さらにノイズの影響が表れやすくなることから、例えば動脈に対して1つの電極を備える場合には、適切な位置に配置される必要性が高まる。一方で、動脈に対して1セットの電極を手首の周方向に並べて配置することで、例えば、一方の電極が動脈から離れてしまっても他方の電極が動脈の近傍に配置されるような構成とすることが可能となるため、T波等の微小変化(変曲点)を伴う心電波形の検出精度を高めることができる。また、検出される電位が小さくなる可能性があるものの、電位差に代えて、1セットの両電極からの電位の平均値を算出して心電電位とする構成としてもよい。また、判定構成が複雑化する可能性があるものの、電位差に代えて、判定用の基準電位と比較したり、両者の電位を比較するなどして1セットの両電極のいずれかの電極の電位を心電電位として選択する構成としてもよい。 Here, in a configuration in which one set is provided for at least one of the radial artery 911 and the ulnar artery 912 as in the above-described embodiment and the present modification 4, for example, the potential difference between both electrodes in one set is calculated. It may be configured to be used. That is, for example, when the first arm portion 131 and the second arm portion 132 are elastically deformed and spread in at least the left-right direction, or when the biological information measuring device 100 rotates in the circumferential direction of the wrist and the position is displaced, the position is displaced from the artery. When the electrodes are separated, they become extremely close to 0, and the influence of noise is more likely to appear. Therefore, for example, when one electrode is provided for an artery, it is necessary to place it in an appropriate position. It will increase. On the other hand, by arranging one set of electrodes side by side in the circumferential direction of the wrist with respect to the artery, for example, even if one electrode is separated from the artery, the other electrode is arranged in the vicinity of the artery. Therefore, it is possible to improve the detection accuracy of the electrocardiographic waveform accompanied by a minute change (inflection point) such as a T wave. Further, although the detected potential may be small, instead of the potential difference, the average value of the potentials from both electrodes of one set may be calculated and used as the electrocardiographic potential. Further, although the determination configuration may be complicated, instead of the potential difference, the potential of either electrode of one set of both electrodes is compared with the reference potential for determination or the potentials of both electrodes are compared. May be selected as the electrocardiographic potential.

また、上述の実施の形態や変形例2のように、橈骨動脈911用と尺骨動脈912用の2種類を取得する場合には、両者の平均値を算出して心電電位とする構成としたり、判定用の基準電位と比較したり、両者の電位(電位差)を比較するなどして2種類のいずれかの電極の電位(電位差)を心電波形の検出に採用する構成としてもよい。 Further, in the case of acquiring two types, one for the radial artery 911 and the other for the ulnar artery 912, as in the above-described embodiment and modification 2, the average value of both is calculated and used as the electrocardiographic potential. , The potential (potential difference) of either of the two types of electrodes may be adopted for the detection of the electrocardiographic waveform by comparing with the reference potential for determination or comparing the potentials (potential difference) between the two.

また、第1電極121ないし第6電極126のうちの少なくともいずれかにサーミスタを接続することで皮膚温度を取得可能な構成とするようにしてもよい。特に第5電極125は、本体部101上部に設けられることを鑑みて、サーミスタを備える電極として他の電極よりも好ましい。図4には、本体部101の裏側面103に備えられた第5電極125にサーミスタ1252を接続した例が示されている。例えば、第5電極125は、端子1251が基準電位(例えば、グランド電位GND)に接続されており、サーミスタ1252は、それぞれグランド端子1253及び出力端子1254を備えてもよい。サーミスタ1252は、例えば、図4に例示されるように、熱伝導率の高い熱伝導性接着剤1255を介して第5電極125に接続されていてもよいし、直接第5電極125に接続されていてもよい(特に第5電極125の裏側にくぼみをあけてサーミスタ1252の一部を挿入して固定するなど)。これにより、被測定者の皮膚に直接触れる電極(例えば、図4に例示の第5電極125など)を介して皮膚の熱がサーミスタ1252に伝わるので、被測定者の皮膚温度が測定可能となる。 Further, the skin temperature may be obtained by connecting a thermistor to at least one of the first electrode 121 and the sixth electrode 126. In particular, the fifth electrode 125 is preferable to other electrodes as an electrode provided with a thermistor in view of being provided on the upper part of the main body 101. FIG. 4 shows an example in which the thermistor 1252 is connected to the fifth electrode 125 provided on the back side surface 103 of the main body 101. For example, in the fifth electrode 125, the terminal 1251 may be connected to a reference potential (for example, the ground potential GND), and the thermistor 1252 may include a ground terminal 1253 and an output terminal 1254, respectively. The thermista 1252 may be connected to the fifth electrode 125 via, for example, a heat conductive adhesive 1255 having a high thermal conductivity, as illustrated in FIG. 4, or may be directly connected to the fifth electrode 125. (Especially, a recess is made in the back side of the fifth electrode 125 and a part of the thermista 1252 is inserted and fixed). As a result, the heat of the skin is transferred to the thermistor 1252 via the electrode that directly touches the skin of the subject (for example, the fifth electrode 125 illustrated in FIG. 4), so that the skin temperature of the subject can be measured. ..

光学センサモジュール111は、図1(C)で示すように、発光部112と受光部113を含んで構成されている。発光部112は、例えば緑色発光LEDを含み、受光部113は、発光部112から出射された光を受光可能なフォトダイオードにより構成される。発光部112は、緑色発光LEDに限らず、赤色発光LEDや青色発光LED、赤外LEDなどであってもよく、同じ色を複数含んだり、複数種類のLEDを含んだりしてもよい。より具体的には、例えば、発光部112は、緑色発光LED2つと、赤色発光LEDと、赤外LEDの計4つ備えるような構成にしてもよい。また、受光部113についても、発光部112に含まれる各LEDに対応する個数を設けてもよいし、いくつかのLEDに対して共通で設けてもよい。発光部112から手首に照射される光は手首の内部で反射され、受光部113により受光される。受光部113で受光した光の強度の時間変化により、被測定者の心臓の心拍により生ずる血管の容積変化により脈波形の測定を行うことができる。この方式で検出を行うことができる脈波形は光電式容積脈波形である。光学センサモジュール111は、手首の手の甲側に配置され、第1電極121等とは手首を介して対向する位置に配置される。そのことにより、第1電極121等で測定を行う心電波形と光学センサモジュール111で測定を行う光電式容積脈波形の測定部位を離すことができる。それによって、後述する心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYS(Pulse Transit Time_Diastolic)及び心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIAを長くすることができ、計測の信頼性を向上させることができる。 As shown in FIG. 1C, the optical sensor module 111 includes a light emitting unit 112 and a light receiving unit 113. The light emitting unit 112 includes, for example, a green light emitting LED, and the light receiving unit 113 is composed of a photodiode capable of receiving light emitted from the light emitting unit 112. The light emitting unit 112 is not limited to the green light emitting LED, but may be a red light emitting LED, a blue light emitting LED, an infrared LED, or the like, and may include a plurality of the same color or a plurality of types of LEDs. More specifically, for example, the light emitting unit 112 may be configured to include two green light emitting LEDs, a red light emitting LED, and a total of four infrared LEDs. Further, the light receiving unit 113 may be provided with a number corresponding to each LED included in the light emitting unit 112, or may be provided in common for some LEDs. The light emitted from the light emitting unit 112 to the wrist is reflected inside the wrist and is received by the light receiving unit 113. The pulse waveform can be measured by the volume change of the blood vessel caused by the heartbeat of the heart of the person to be measured by the time change of the intensity of the light received by the light receiving unit 113. The pulse waveform that can be detected by this method is a photoelectric volumetric pulse waveform. The optical sensor module 111 is arranged on the back side of the wrist, and is arranged at a position facing the first electrode 121 and the like via the wrist. As a result, the measurement site of the electrocardiographic waveform measured by the first electrode 121 or the like and the photoelectric volume pulse waveform measured by the optical sensor module 111 can be separated from each other. Thereby, the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS (Pulse Transit Time_Dialtic) and the ventricular diastolic pulse wave propagation time PTT_DIA, which will be described later, can be lengthened, and the reliability of measurement can be improved.

次に、図5を用いて第1の実施形態における生体情報測定装置100からの情報により、被測定者の生体情報の演算を行うサーバ装置400を含む生体情報測定システム1の構成及びその概要について説明する。なお、図5は、本実施形態の生体情報測定システム1のブロック図である。 Next, the configuration and outline of the biometric information measurement system 1 including the server device 400 that calculates the biometric information of the person to be measured by the information from the biometric information measuring device 100 in the first embodiment using FIG. explain. Note that FIG. 5 is a block diagram of the biological information measurement system 1 of the present embodiment.

本実施形態の生体情報測定システム1は、図5に示すように、生体情報測定装置100と端末装置200とサーバ装置400により構成されており、端末装置200とサーバ装置400は、例えばインターネットやLAN等のネットワーク300に接続可能に構成されている。なお、生体情報測定装置100と端末装置200を一体に構成したり、生体情報測定装置100にネットワーク300を介して通信可能とするネットワーク通信機能を備えるなどして、生体情報測定装置100とサーバ装置400の間で通信を行う構成でもよい。また、所定の生体情報(生体生成情報)の演算処理の一部または全部をサーバ装置400による演算に代えて生体情報測定装置100による演算としてもよい。ただし、生体情報測定装置100による演算とする場合には、演算処理負荷が高くなってしまうため、生体情報測定装置100の大型化やコストアップの可能性があり得るため、サーバ装置400による演算の方がより好ましい。 As shown in FIG. 5, the biometric information measurement system 1 of the present embodiment is composed of a biometric information measuring device 100, a terminal device 200, and a server device 400, and the terminal device 200 and the server device 400 are, for example, the Internet or a LAN. It is configured to be connectable to the network 300 such as. The biometric information measuring device 100 and the server device are provided by integrally configuring the biometric information measuring device 100 and the terminal device 200, or by providing the biometric information measuring device 100 with a network communication function that enables communication via the network 300. It may be configured to communicate between 400. Further, a part or all of the calculation process of the predetermined biological information (biological generation information) may be performed by the biological information measuring device 100 instead of the calculation by the server device 400. However, when the calculation is performed by the biological information measuring device 100, the calculation processing load becomes high, which may increase the size and cost of the biological information measuring device 100. Therefore, the calculation by the server device 400 is performed. Is more preferable.

生体情報測定装置100は、心電検出部110、脈波検出部120、測定装置制御部140、測定装置記憶部150、測定装置操作部160及び測定装置通信部170を含んで構成される。これらの機能部は、生体情報測定装置100用の所定のプログラムを実行することにより実現される。 The biological information measuring device 100 includes an electrocardiographic detection unit 110, a pulse wave detection unit 120, a measuring device control unit 140, a measuring device storage unit 150, a measuring device operation unit 160, and a measuring device communication unit 170. These functional units are realized by executing a predetermined program for the biometric information measuring device 100.

なお、生体情報は、生体測定情報として心電情報、脈波情報が、または、これらから得られる生体生成情報として血圧情報が例示されるが、これらに限らず、既知の手法により、生体測定情報としては、例えば、被測定者の皮膚温度情報(体温情報)、加速度情報、角速度情報を含み、さらにこれらの生体測定情報から得られる生体生成データとしては、例えば被測定者の心拍情報、血中酸素量情報、最大酸素摂取量情報、血糖値情報、呼吸数、体温情報、歩数情報、歩幅情報、重心の位置情報、姿勢情報、ストレス情報、運動量情報、運動負荷情報、移動距離情報、移動速度情報、活動量情報、手または脚等の装着部位の動作情報などのデータを含む。 The biometric information includes electrocardiographic information and pulse wave information as biometric information, and blood pressure information as biogenic information obtained from these, but is not limited to these, and biometric information is measured by a known method. Examples include skin temperature information (body temperature information), acceleration information, and angular velocity information of the subject, and biogenerated data obtained from these biometric information include, for example, heartbeat information and blood of the subject. Oxygen amount information, maximum oxygen intake information, blood glucose level information, breathing rate, body temperature information, step count information, stride information, center of gravity position information, posture information, stress information, exercise amount information, exercise load information, movement distance information, movement speed Includes data such as information, activity amount information, and motion information of the attachment site such as a hand or leg.

心電検出部110は、例えば、橈骨動脈の心電の検出を行う第1電極121及び第2電極122と尺骨動脈の心電の検出を行う第3電極123及び第4電極124と基準電位の測定を行う第5電極125を含んで構成される。 The electrocardiographic detection unit 110 has, for example, the first electrode 121 and the second electrode 122 for detecting the electrocardiogram of the radial artery, the third electrode 123 and the fourth electrode 124 for detecting the electrocardiogram of the ulnar artery, and the reference potential. It is configured to include a fifth electrode 125 for making measurements.

脈波検出部120は、光学センサモジュール111を含んで構成される。光学センサモジュール111は、上述の、発光部112と受光部113からなる。 The pulse wave detection unit 120 includes an optical sensor module 111. The optical sensor module 111 includes the light emitting unit 112 and the light receiving unit 113 described above.

測定装置制御部140は、心電測定制御部141と脈波測定制御部142を含んで構成される。心電測定制御部141は、例えば、第1電極121と第2電極122からの検出電位の差、または、第3電極123と第4電極124からの検出電位の差の少なくともいずれかを検出し、第5電極125の基準電位を用いて増幅し、時間情報を付加して心電波形とする。脈波測定制御部142は、例えば、脈波検出部120の発光部112の発光制御を行い、又、受光部113からの検出信号の受信を行う。 The measuring device control unit 140 includes an electrocardiographic measurement control unit 141 and a pulse wave measurement control unit 142. The electrocardiographic measurement control unit 141 detects, for example, at least one of the difference between the detected potentials from the first electrode 121 and the second electrode 122, or the difference between the detected potentials from the third electrode 123 and the fourth electrode 124. , Amplifies using the reference potential of the fifth electrode 125, and adds time information to obtain an electrocardiographic waveform. The pulse wave measurement control unit 142, for example, controls the light emission of the light emitting unit 112 of the pulse wave detection unit 120, and also receives the detection signal from the light receiving unit 113.

測定装置記憶部150は、例えば、心電測定制御部117が受信した心電情報の記憶を行い、又、脈波測定制御部118が受信した脈波情報の記憶を行う。心電情報は、測定装置制御部140により受信した心電情報を連続的に配列した心電波形に関する心電波形情報も含み、心電波形の測定時間情報等が付加されている。脈波情報は、脈波測定制御部142で受信した脈波情報を連続的に配列した光電式容積脈波形に関する情報であり、光電式容積脈波形の測定時間情報等が付加されている。心電情報や脈波情報は、後述する測定装置通信部170を介して端末装置200に送信が行われるが、省電力化等のために送信頻度を低くする場合や、端末装置200との通信接続が切れている場合などのためにも一時的に記憶を行うことができる。 The measuring device storage unit 150 stores, for example, the electrocardiographic information received by the electrocardiographic measurement control unit 117, and stores the pulse wave information received by the pulse wave measurement control unit 118. The electrocardiographic information includes electrocardiographic waveform information related to an electrocardiographic waveform in which electrocardiographic information received by the measuring device control unit 140 is continuously arranged, and measurement time information of the electrocardiographic waveform is added. The pulse wave information is information about a photoelectric volumetric pulse waveform in which pulse wave information received by the pulse wave measurement control unit 142 is continuously arranged, and measurement time information of the photoelectric volumetric pulse waveform is added. Electrocardiographic information and pulse wave information are transmitted to the terminal device 200 via the measuring device communication unit 170 described later, but when the transmission frequency is lowered for power saving or the like, or communication with the terminal device 200 is performed. It is possible to temporarily store the data even when the connection is disconnected.

測定装置操作部160は、生体情報測定装置100の電源の操作や測定開始、終了等の操作を、被測定者等が行うための操作部である。 The measuring device operation unit 160 is an operation unit for the person to be measured or the like to operate the power supply of the biological information measuring device 100, start or stop the measurement, and the like.

測定装置通信部170は、生体情報測定装置100と端末装置200等の外部装置との通信を行うための通信インタフェースである。測定装置通信部170は、例えば、心電測定制御部141が受信した心電情報及び脈波測定制御部142が受信した脈波情報や、測定装置記憶部150に記憶された心電情報や脈波情報を、端末装置200へ送信したり、端末装置200から生体情報測定装置100の操作を行うための情報を受信したりする。本実施形態の通信手段としては、Bluetooth(登録商標)を用いている。他の通信手段として、近距離無線通信(Near Field radio Communication=NFC)、Afero(登録商標)、Zigbee(登録商標)、Z-Wave(登録商標)、又は無線LAN等を用いても構わない。または、第6電極126を用いて有線で接続を行っても構わない。 The measuring device communication unit 170 is a communication interface for communicating between the biological information measuring device 100 and an external device such as a terminal device 200. The measuring device communication unit 170 may, for example, receive electrocardiographic information received by the electrocardiographic measurement control unit 141, pulse wave information received by the pulse wave measurement control unit 142, or electrocardiographic information or pulse stored in the measuring device storage unit 150. Wave information is transmitted to the terminal device 200, and information for operating the biological information measuring device 100 is received from the terminal device 200. As the communication means of this embodiment, Bluetooth (registered trademark) is used. As other communication means, short-range wireless communication (Near Field radio Communication = NFC), Afero (registered trademark), Zigbee (registered trademark), Z-Wave (registered trademark), wireless LAN, or the like may be used. Alternatively, the connection may be made by wire using the sixth electrode 126.

端末装置200は、端末装置制御部211、端末装置記憶部212及び端末装置通信部213を含んで構成される。端末装置200は、スマートフォンや携帯電話、PHS、PDA等の情報処理装置である。また、スマートフォンのような汎用装置ではなく、生体情報測定装置専用の端末装置であっても構わない。これらの機能部は、端末装置200の所定のプログラムを実行することにより実現される。 The terminal device 200 includes a terminal device control unit 211, a terminal device storage unit 212, and a terminal device communication unit 213. The terminal device 200 is an information processing device such as a smartphone, a mobile phone, a PHS, or a PDA. Further, the terminal device dedicated to the biological information measuring device may be used instead of the general-purpose device such as a smartphone. These functional units are realized by executing a predetermined program of the terminal device 200.

端末装置制御部211は、端末装置通信部213が生体情報測定装置100から受信した心電情報や脈波情報等の生体情報を、端末装置記憶部212に記憶制御を行い、または、端末装置記憶部212から心電情報や脈波情報等の生体情報をサーバ装置400に送信したり、サーバ装置400で生体測定情報に基づき算出された生体生成情報を受信したりする。 The terminal device control unit 211 controls the storage of biometric information such as electrocardiographic information and pulse wave information received from the biometric information measuring device 100 by the terminal device communication unit 213 to the terminal device storage unit 212, or stores the terminal device. Biological information such as electrocardiographic information and pulse wave information is transmitted from the unit 212 to the server device 400, and biogenerated information calculated based on the biometric information is received by the server device 400.

端末装置記憶部212は、端末装置通信部213が受信を行った心電情報や脈波情報などの生体情報の記憶を行う。 The terminal device storage unit 212 stores biological information such as electrocardiographic information and pulse wave information received by the terminal device communication unit 213.

端末装置通信部213は、生体情報測定装置100やサーバ装置400と通信を行うための通信インタフェースである。生体情報測定装置100から送信が行われる心電情報や脈波情報などの生体情報の受信を行い、又、生体情報測定装置100への設定情報や、心電情報や脈波情報などの生体情報の要求信号の送信を行う。また、サーバ装置400への、心電情報や脈波情報などの生体情報の送信を行い、又、サーバ装置400からの心電情報や脈波情報などの生体情報の要求信号の受信を行う。本実施形態では、生体情報測定装置100との通信は前述したBluetooth(登録商標)であるが、他の通信手段であっても構わない。又、サーバ装置400との通信は、無線LANによりインターネット等のネットワーク301を介して行うことができる。 The terminal device communication unit 213 is a communication interface for communicating with the biometric information measuring device 100 and the server device 400. It receives biometric information such as electrocardiographic information and pulse wave information transmitted from the biometric information measuring device 100, and also sets information to the biometric information measuring device 100 and biometric information such as electrocardiographic information and pulse wave information. The request signal of is transmitted. Further, biometric information such as electrocardiographic information and pulse wave information is transmitted to the server device 400, and a request signal for biometric information such as electrocardiographic information and pulse wave information is received from the server device 400. In the present embodiment, the communication with the biological information measuring device 100 is the above-mentioned Bluetooth (registered trademark), but other communication means may be used. Further, communication with the server device 400 can be performed via a network 301 such as the Internet via a wireless LAN.

端末装置表示部214は、例えば端末装置200上で実行されるアプリケーションの規則に従い、生体情報測定装置100またはサーバ装置400から送信が行われた生体情報や異常通知の表示を行う。 The terminal device display unit 214 displays biometric information and abnormality notifications transmitted from the biometric information measuring device 100 or the server device 400, for example, in accordance with the rules of an application executed on the terminal device 200.

サーバ装置400は、サーバ装置制御部411、サーバ装置通信部412及びサーバ装置記憶部413を含んで構成される。 The server device 400 includes a server device control unit 411, a server device communication unit 412, and a server device storage unit 413.

サーバ装置制御部411は、第1演算部である脈波伝搬時間演算部421と第2演算部である生体情報演算部422を含んで構成される。サーバ装置制御部411(第3演算部)は、光電式容積脈波形データから2階微分データの演算を行う。脈波伝搬時間演算部421は、後述する心電情報中の波形プロファイルからR波とT波を検出し、又、光電式容積脈波形データ中の波形プロファイルからP波とD波を検出し、それらの情報に基づいて、心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYS及び心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIAの演算を行う。又、生体情報演算部422はサーバ装置制御部411で演算される後述する2階微分データの基づく加速度脈波特性情報と、心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYS及び心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIAから、血圧情報の演算を行う。さらに、サーバ装置制御部411は、血圧情報に基づいて被測定者の健康状態の判別を行い、端末装置200に対して異常通知を行う。脈波伝搬時間演算部421は、R波とT波を検出に当たって、光電式容積脈波形データの1階微分データや、2階微分データを用いてもよい。 The server device control unit 411 includes a pulse wave propagation time calculation unit 421 which is a first calculation unit and a biometric information calculation unit 422 which is a second calculation unit. The server device control unit 411 (third calculation unit) calculates second-order differential data from the photoelectric volume pulse waveform data. The pulse wave propagation time calculation unit 421 detects R wave and T wave from the waveform profile in the electrocardiographic information described later, and also detects P wave and D wave from the waveform profile in the photoelectric positive displacement pulse waveform data. Based on the information, the ventricular contractile phase pulse wave propagation time PTT_SYS and the ventricular diastolic phase pulse wave propagation time PTT_DIA are calculated. Further, the biometric information calculation unit 422 includes acceleration pulse wave characteristic information based on the second-order differential data calculated by the server device control unit 411, ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS, and ventricular diastolic pulse wave propagation time PTT_DIA. From, the blood pressure information is calculated. Further, the server device control unit 411 determines the health condition of the person to be measured based on the blood pressure information, and notifies the terminal device 200 of the abnormality. The pulse wave propagation time calculation unit 421 may use the first-order differential data or the second-order differential data of the photoelectric positive volume pulse waveform data in detecting the R wave and the T wave.

また、生体情報演算部422は、例えば安静時に被測定者が装着している生体情報測定装置100により測定される心電波形データ(例えば、図6の心電波形データ等)におけるQRS波の間隔などから、心拍情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができる。 Further, the biometric information calculation unit 422 is, for example, the interval of QRS waves in the electrocardiographic waveform data (for example, the electrocardiographic waveform data of FIG. 6) measured by the biometric information measuring device 100 worn by the subject at rest. From the above, heartbeat information can be obtained as biometric information (biologically generated information).

また、生体情報演算部422は、例えば被測定者が装着している生体情報測定装置100の温度センサ(サーミスタ等)により測定される被測定者の皮膚温度情報から温度情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができる。 Further, the biological information calculation unit 422 obtains temperature information from the skin temperature information of the subject measured by a temperature sensor (thermista or the like) of the biological information measuring device 100 worn by the subject, for example, to generate biological information (biological generation). Information) can be obtained.

また、生体情報演算部422は、例えば被測定者が手首に装着している生体情報測定装置100により測定される加速度データの波形データから既知の算出方法等を単体で用いる、または、組み合わせて用いる(例えば平均化したり、重みづけしたりなど)ことにより歩行速度情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができ、例えば加速度データを所定時間ごとに積分することで歩行速度情報生体情報(生体生成情報)としてを得ることができる。 Further, the biometric information calculation unit 422 uses, for example, a calculation method known from the waveform data of the acceleration data measured by the biometric information measuring device 100 worn on the wrist of the person to be measured alone or in combination. Walking speed information can be obtained as biometric information (biological generation information) by (for example, averaging or weighting). For example, walking speed information biometric information (biological body) can be obtained by integrating acceleration data at predetermined time intervals. It can be obtained as generated information).

また、生体情報演算部422は、例えば被測定者が手首に装着している生体情報測定装置100により測定される加速度データの波形データから既知の算出方法等を単体で用いる、または、組み合わせて用いる(例えば平均化したり、重みづけしたりなど)ことにより歩幅情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができ、例えば、歩く時には振り子のように手を振るため、上述の加速度センサの情報(例えば、進行方向の加速度成分が一番小さいタイミングまたは逆方向に切り替わるタイミングや、進行方向に対して垂直な方向の加速度成分が一番小さいタイミングまたは上下が切り替わるタイミングなど)を基に1歩の間隔が判別できるため、さらに時間情報を用いれば歩幅情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができる。他には、例えば、地面を蹴り出した際には、蹴り出た方向の加速度成分が合成されるので、当該方向の加速度成分の発生タイミングで1歩の間隔を判別することでも可能である。 Further, the biometric information calculation unit 422 uses, for example, a calculation method known from the waveform data of acceleration data measured by the biometric information measuring device 100 worn on the wrist of the person to be measured alone or in combination. Stride information can be obtained as biometric information (biologically generated information) by averaging or weighting (for example, averaging, weighting, etc.). For example, the interval of one step based on the timing when the acceleration component in the traveling direction is the smallest or the timing when the acceleration component is switched in the opposite direction, the timing when the acceleration component in the direction perpendicular to the traveling direction is the smallest or the timing when the acceleration component is switched up and down, etc.) Therefore, if time information is further used, stride information can be obtained as biometric information (biologically generated information). Alternatively, for example, when the ground is kicked out, the acceleration component in the kicking direction is synthesized, so that it is also possible to determine the interval of one step at the timing of occurrence of the acceleration component in the direction.

また、生体情報演算部422は、例えば被測定者が装着している生体情報測定装置100により測定される加速度データおよび角速度データから、生体情報測定装置100を装着している部位(例えば、手首や足首など)がどれくらいの速度でどのような角度で動いているのかという動作情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができる。 Further, the biometric information calculation unit 422 is, for example, from the acceleration data and the angular velocity data measured by the biometric information measuring device 100 worn by the person to be measured, the portion where the biometric information measuring device 100 is attached (for example, the wrist or the wrist). It is possible to obtain motion information (biological generation information) as to how fast and at what angle the ankle (such as an ankle) is moving.

また、測生体情報演算部422は、例えば日常的に装着している生体情報測定装置100により測定される加速度データを周波数解析し、例えば周波数の高低が活動頻度の高低に対応付けられ、所定頻度以上の活動が1日の何割を占めているか、などの所定条件により算出することで活動量情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができる。 Further, the biometric information calculation unit 422 frequency-analyzes the acceleration data measured by, for example, the biometric information measuring device 100 that is worn on a daily basis. The activity amount information can be obtained as biological information (biological generation information) by calculating according to predetermined conditions such as what percentage of the day the above activities occupy.

また、生体情報演算部422は、例えば日常的に装着している生体情報測定装置100により測定される加速度データから既知の算出方法等により歩行を含む運動をしている際の加速度データを特定できるので、例えば周波数解析などを用いて所定の条件により算出することで運動量情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができる。また、角速度情報などの付加情報をさらに用いると、より正確な運動量情報を得ることが可能である。 Further, the biometric information calculation unit 422 can specify the acceleration data during exercise including walking by a known calculation method or the like from the acceleration data measured by the biometric information measuring device 100 which is worn on a daily basis, for example. Therefore, the momentum information can be obtained as biometric information (biologically generated information) by calculating under predetermined conditions using, for example, frequency analysis. Further, by further using additional information such as angular velocity information, it is possible to obtain more accurate momentum information.

また、生体情報演算部422は、例えば日常的に装着している生体情報測定装置100により測定される加速度データから導出した上記活動量情報や上記運動量情報に対して、例えば運動負荷と共に大きくなる心拍情報により重みづけをすることで運動負荷量情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができる。また、例えば加速度データのベクトル情報を加味すれば、歩行環境(坂や階段など)や姿勢(立位、座位など)などの状態情報も特定できるので、当該状態情報をさらに用いてもよい。また、角速度情報などの付加情報をさらに用いると、より正確な運動負荷量情報を得ることが可能である。 Further, the biometric information calculation unit 422, for example, with respect to the activity amount information and the exercise amount information derived from the acceleration data measured by the biometric information measuring device 100 which is worn on a daily basis, for example, the heartbeat that increases with the exercise load. By weighting with information, exercise load information can be obtained as biometric information (biologically generated information). Further, for example, if vector information of acceleration data is added, state information such as walking environment (hill, stairs, etc.) and posture (standing position, sitting position, etc.) can be specified, and the state information may be further used. Further, by further using additional information such as angular velocity information, it is possible to obtain more accurate exercise load amount information.

また、生体情報演算部422は、例えば上述の安静時心拍数情報を用いて、VOmax=15×(220-年齢)÷安静時心拍数という公知の数式などにより最大酸素摂取量情報を生体情報(生体生成情報)として得ることができる。 Further, the biological information calculation unit 422 uses the above-mentioned resting heart rate information, for example, to obtain maximal oxygen uptake information by a known mathematical formula such as VO 2 max = 15 × (220-age) ÷ resting heart rate. It can be obtained as information (biologically generated information).

また、既知の学習器などにより、例えば生体測定情報と、当該生体測定情報に基づき生成された生体生成情報(例えば心拍情報や血圧情報など)と正の生体情報(例えば、既知の医療機器に基づく心拍情報や血圧情報など)との対応関係(例えば、誤差の程度や範囲を示す情報などが含まれていてもよい)により対応付けた教師データを基に機械学習モデルを予め作成し、生体情報演算部422は、当該機械学習モデルを用いた判定を上述の所定の演算(解析)として生体情報を生成してもよい。 Further, it is based on, for example, biometric information, biogenerated information (for example, heartbeat information, blood pressure information, etc.) generated based on the biometric information and positive biometric information (for example, based on known medical equipment) by a known learning device or the like. A machine learning model is created in advance based on the teacher data associated with the correspondence with the heartbeat information, blood pressure information, etc. (for example, information indicating the degree and range of the error may be included), and the biometric information. The calculation unit 422 may generate biometric information using the determination using the machine learning model as the above-mentioned predetermined calculation (analysis).

サーバ装置通信部412は、インターネット等のネットワーク300を介して端末装置200との通信を行うための通信インタフェースである。端末装置200から送信が行われる心電情報や脈波情報等の生体情報の受信を行い、又、端末装置200に対して心電情報や脈波情報等の生体情報の要求信号の送信を行う。また、端末装置200に対しての異常通知の送信を行う。 The server device communication unit 412 is a communication interface for communicating with the terminal device 200 via a network 300 such as the Internet. It receives biometric information such as electrocardiographic information and pulse wave information transmitted from the terminal device 200, and also transmits a request signal for biometric information such as electrocardiographic information and pulse wave information to the terminal device 200. .. In addition, an abnormality notification is transmitted to the terminal device 200.

サーバ装置記憶部413は、サーバ装置通信部412が受信を行った心電情報や脈波情報等の生体情報の記憶を行う。また、生体情報演算部422が演算を行った血圧情報の記憶を行う。 The server device storage unit 413 stores biological information such as electrocardiographic information and pulse wave information received by the server device communication unit 412. In addition, the biological information calculation unit 422 stores the calculated blood pressure information.

<心電波形、光電式容積脈波形、速度脈波形、加速度脈波形、血圧情報演算方法>
図6は、生体情報測定装置100が測定した非測定者の心電波形及び光電式容積脈波形と、サーバ装置400が演算を行った速度脈波形及び加速度脈波形を示している。図6の上から順に、心電波形、光電式容積脈波形、速度脈波形及び加速度脈波形となる。縦軸は、各波形の強度を示しており、心電波形及び光電式容積脈波形は電位を示すmVで表される。横軸は時間経過を示し、左から右へ時間経過を示している。
<ECG waveform, photoelectric volume pulse waveform, velocity pulse waveform, acceleration pulse waveform, blood pressure information calculation method>
FIG. 6 shows the electrocardiographic waveform and the photoelectric volume pulse waveform of the non-measurer measured by the biological information measuring device 100, and the velocity pulse waveform and the acceleration pulse waveform calculated by the server device 400. From the top of FIG. 6, the electrocardiographic waveform, the photoelectric volumetric pulse waveform, the velocity pulse waveform, and the acceleration pulse waveform are arranged in this order. The vertical axis shows the intensity of each waveform, and the electrocardiographic waveform and the photoelectric volume pulse waveform are represented by MV indicating the potential. The horizontal axis shows the passage of time, and shows the passage of time from left to right.

心電波形は、人の心臓の拍動を引き起こす電気的信号の周期的変化を示す波形である。心電波形は、その形状の変曲点にそれぞれP波,Q波,R波,S波,T波の名称が割り当てられ、心拍の1サイクルを示している。P波は心房収縮を表し、Q波R波S波は心室収縮の状態を表し、T波は心室拡張の開始を表す。 An electrocardiographic waveform is a waveform showing a periodic change in an electrical signal that causes a person's heart to beat. In the electrocardiographic waveform, the names of P wave, Q wave, R wave, S wave, and T wave are assigned to the inflection points of the shape, respectively, and indicate one cycle of the heartbeat. The P wave represents the atrial contraction, the Q wave, the R wave, and the S wave represent the state of ventricular contraction, and the T wave represents the start of ventricular dilation.

光電式容積脈波形は、人の心臓の拍動に伴う末梢血管系内の血圧・体積の変化を示す波形である。光電式容積脈波形は、その形状の変曲点にそれぞれA波、P波、V波、D波の名称が割り当てられ、心拍の1サイクルを示している。A波を動脈脈波が生じた時点の基準点として、P波が左心室駆出によって生じるPercussion波(衝撃波)、V波が大動脈弁の閉鎖時に生じるValley波(重複隆起による波)、D波が反射振動波であるDicrotic波(重複波)を示している。 The photoelectric volume pulse waveform is a waveform showing changes in blood pressure and volume in the peripheral vascular system accompanying the beating of the human heart. In the photoelectric volume pulse waveform, the names of A wave, P wave, V wave, and D wave are assigned to the inflection points of the shape, respectively, and indicate one cycle of the heartbeat. Using the A wave as the reference point at the time when the arterial pulse wave is generated, the P wave is the Percussion wave (shock wave) generated by the ejection of the left ventricle, the V wave is the Valley wave (wave due to the overlapping uplift) generated when the aortic valve is closed, and the D wave. Indicates a Dictric wave (overlapping wave) which is a reflected vibration wave.

速度脈波形は、光電式容積脈波形を時間で1階微分をしたものである。加速度脈波形は、速度脈波形を時間で1階微分したもの、すなわち光電式容積脈波形を2階微分したものである。加速度脈波形は、図6で示すように、その波形の各ピークにa波(収縮初期陽性波)、b波(収縮初期陰性波)、c波(収縮中期再上昇波)、d波(収縮後期再下降波)、e波(拡張初期陽性波)、f波(拡張初期陰性波)の名称が割り当てられている。b波の強度とa波の強度の比、及びf波の強度とe波の強度の比はそれぞれ血管の伸縮性すなわち弾性を示すパラメータである。主な血管の成分は、血管内皮(Endothelium)、弾性線維(Elastin)、タンパク質(Collagen)、平滑筋(Smooth Muscle)である。これら成分それぞれ異なった性質があり、最大血圧、最小血圧時の血管の弾性はそれぞれCollagen、Elastinが強い影響力を担っている。そのため、血圧値によって異なる弾性をb波の強度とa波の強度の比である(b/a),f波の強度とe波の強度の比である(f/e)のパラメータで示すことができ、年齢・性別・環境変数(気温など)の影響によってもこれらの値は変動する。そのため、(b/a),(f/e)の値は、加速度脈波形の特性情報として算出することができる。 The velocity pulse waveform is the first derivative of the photoelectric volume pulse waveform with respect to time. The acceleration pulse waveform is a first-order derivative of the velocity pulse waveform, that is, a second-order derivative of the photoelectric volume pulse waveform. As shown in FIG. 6, the acceleration pulse waveform has a wave (initial contraction positive wave), b wave (initial contraction negative wave), c wave (mid-contraction re-rise wave), and d wave (contraction) at each peak of the waveform. The names of the late re-descending wave), the e wave (extended early positive wave), and the f wave (extended early negative wave) are assigned. The ratio of the intensity of the b wave to the intensity of the a wave and the ratio of the intensity of the f wave to the intensity of the e wave are parameters indicating the elasticity, that is, the elasticity of the blood vessel, respectively. The main vascular components are vascular endothelium, elastin, collagen, and smooth muscle. Each of these components has different properties, and collagen and elastin have a strong influence on the elasticity of blood vessels at the maximum blood pressure and the minimum blood pressure, respectively. Therefore, the elasticity that differs depending on the blood pressure value is indicated by the parameters of the ratio of the intensity of the b wave to the intensity of the a wave (b / a) and the ratio of the intensity of the f wave to the intensity of the e wave (f / e). These values also fluctuate depending on the influence of age, gender, and environment variables (temperature, etc.). Therefore, the values of (b / a) and (f / e) can be calculated as the characteristic information of the acceleration pulse waveform.

図6で示すようにR波の生じた時間TrとP波の生じた時間Tpの差分の時間が心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYSとなる。T波の生じた時間TtとD波の生じた時間Tdの差分の時間が心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIAとなる。すなわち、心電波形のR波の時間Tr及びT波の時間Ttと、光電式容積脈波形のT波の時間TpとD波の時間Tdから、(1)式及び(2)式で示すように、心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYS及び心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIAを算出することができる。 As shown in FIG. 6, the time difference between the time Tr at which the R wave is generated and the time Tp at which the P wave is generated is the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS. The time of the difference between the time Tt in which the T wave is generated and the time Td in which the D wave is generated is the ventricular diastolic pulse wave propagation time PTT_DIA. That is, as shown by Eqs. (1) and (2) from the time Tr of the R wave and the time Tt of the T wave of the electrocardiographic waveform, and the time Tp of the T wave and the time Td of the D wave of the photoelectric systolic waveform. In addition, the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS and the ventricular diastolic pulse wave propagation time PTT_DIA can be calculated.

PTT_SYS=Tp-Tr ・・・(1) PTT_SYS = Tp-Tr ... (1)

PTT_DIA=Td-Tt ・・・(2) PTT_DIA = Td-Tt ... (2)

心電波形を測定する第1電極121ないし第4電極124と、光電式容積脈波形の測定する光学センサモジュール111を、手首を介して対向させ、配置距離を離すことにより、心電波形の検出部位と光電式容積脈波形の測定部位を離すことになる。そのため、それぞれの特徴波形が生じるタイムラグを生じさせることにより、心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYS及び心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIAの絶対的な算出時間を長くとることができる。そのため、心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYS及び心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIAの変化情報を得る場合に、変化情報の精度を高めることができる。 The first electrode 121 to the fourth electrode 124 for measuring the electrocardiographic waveform and the optical sensor module 111 for measuring the photoelectric volumetric pulse waveform are opposed to each other via the wrist, and the electrocardiographic waveform is detected by separating them from each other. The site and the measurement site of the photoelectric volume pulse waveform will be separated. Therefore, by causing a time lag in which each characteristic waveform is generated, the absolute calculation time of the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS and the ventricular diastolic pulse wave propagation time PTT_DIA can be lengthened. Therefore, when the change information of the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS and the ventricular diastolic pulse wave propagation time PTT_DIA is obtained, the accuracy of the change information can be improved.

ここで、血圧の算出式について説明する。 Here, the formula for calculating blood pressure will be described.

以下に示す(3)式の脈波伝搬速度の式(Moens―Korteweg の式)より、脈波伝播速度と動脈壁の縦弾性係数との関係が示されている。 From the following equation (3) of pulse wave velocity (Moens-Korteweg equation), the relationship between the pulse wave velocity and the Young's modulus of the arterial wall is shown.

L/T_PTT=√(E・h/(2・r・ρ)) ・・・(3) L / T_PTT = √ (E ・ h / (2 ・ r ・ ρ)) ・ ・ ・ (3)

(3)式の各パラメータは、L:測定間距離、T_PTT:脈波伝搬時間、r:血管内径、E:血管の縦弾性係数、h:血管の厚さ、ρ:血液密度である。 Each parameter of the formula (3) is L: distance between measurements, T_PTT: pulse wave propagation time, r: blood vessel inner diameter, E: blood vessel Young's modulus, h: blood vessel thickness, ρ: blood density.

縦弾性係数と血圧値は相関関係にあることが知られており、 It is known that Young's modulus and blood pressure value are correlated.

E=E・exp(α・P) ・・・(4) E = E 0・ exp (α ・ P) ・ ・ ・ (4)

で示すことができる。ここで、P:血圧値、α:定数、E:初期値である。 Can be indicated by. Here, P: blood pressure value, α: constant, E 0 : initial value.

(3)式と(4)式より From equations (3) and (4)

P=(-2・ln(T_PTT)+ln(2・r・ρ・L/(E・h)))/α ・・・(5) P = (-2 ・ ln (T_PTT) + ln (2 ・ r ・ ρ ・ L 2 / (E 0・ h))) / α ・ ・ ・ (5)

を導き出すことができる。lnは自然対数を示している。このとき、”r・ρ”は測定部位の血液量に比例するため、光電式容積脈波形で示される高値(Vp、Vd)で示すことができる。又、”E・h”は血管の弾性に比例する値であるため、弾性を示すパラメータである(b/a)と(f/e)を用いて置き換えることができる。 Can be derived. ln indicates the natural logarithm. At this time, since "r · ρ" is proportional to the blood volume at the measurement site, it can be indicated by a high value (Vp, Vd) indicated by the photoelectric volume pulse waveform. Further, since "E 0 · h" is a value proportional to the elasticity of the blood vessel, it can be replaced by using the parameters (b / a) and (f / e) indicating the elasticity.

よって、最高血圧BP_SYS(Blood Pressure_Systolic)及び最低血圧BP_DIA(Blood Pressure_Diastolic)は、以下で示す(6)式及び(7)式で示すことができる。 Therefore, the systolic blood pressure BP_SYS (Blood Pressure_Systic) and the diastolic blood pressure BP_DIA (Blood Pressure_Diastolic) can be represented by the following equations (6) and (7).

BP_SYS=A1・ln(PTT_SYS)+A2・ln(Vp)+A3・ln(b/a)+A4 ・・・(6) BP_SYS = A1 · ln (PTT_SYS) + A2 · ln (Vp) + A3 · ln (b / a) + A4 ... (6)

BP_DIA=A5・ln(PTT_DIA)+A6・ln(Vd)+A7・ln(f/e)+A8 ・・・(7) BP_DIA = A5 · ln (PTT_DIA) + A6 · ln (Vd) + A7 · ln (f / e) + A8 ... (7)

A1からA8は条件により定まる定数である。(6)式で算出することができる最高血圧BP_SYSは、心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYSの自然対数に定数A1を掛けたものと、P波の強度Vpの自然対数に定数A2を掛けたものと、(b/a)の自然対数に定数A3を掛けたものと、定数A4の和で求めることができる。(7)式で算出することができる最低血圧BP_SYSは、心室収縮期脈波伝搬時間PTT_DIAの自然対数に定数A5を掛けたものと、D波の強度Vdの自然対数に定数A6を掛けたものと、(f/e)の自然対数に定数A7を掛けたものと、定数A8の和で求めることができる。装置の特性や、測定対象者等により各定数を求めることにより、最高血圧BP_SYSと最低血圧BP_DIAを求めることが可能である。しかし、最高血圧BP_SYSと最低血圧BP_DIAの変化状態を確認する場合には、すべての定数を確定する必要はなく、暫定の数値で代用しながら、最高血圧BP_SYSに関する情報と最低血圧BP_DIAに関する情報としての値を得ることが可能である。P波の強度Vpの自然対数及びD波の強度Vdの自然対数は、血液密度の影響を考慮した項である。また、(b/a)の自然対数及び(f/e)の自然対数は、動脈壁の縦弾性係数の影響を考慮した項である。そのため、測定条件によっては、いずれかの項を選択し他の項を定数化することで最高血圧BP_SYSに関する情報と最低血圧BP_DIAに関する情報の演算を行ってもよい。 A1 to A8 are constants determined by conditions. The systolic blood pressure BP_SYS that can be calculated by Eq. (6) is the natural logarithm of the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS multiplied by the constant A1 and the natural logarithm of the intensity Vp of the P wave multiplied by the constant A2. It can be obtained by multiplying the natural logarithm of (b / a) by the constant A3 and the sum of the constants A4. The diastolic blood pressure BP_SYS that can be calculated by Eq. (7) is the natural logarithm of the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_DIA multiplied by the constant A5 and the natural logarithm of the intensity Vd of the D wave multiplied by the constant A6. It can be obtained by multiplying the natural logarithm of (f / e) by the constant A7 and the sum of the constants A8. It is possible to obtain the systolic blood pressure BP_SYS and the diastolic blood pressure BP_DIA by obtaining each constant depending on the characteristics of the device and the person to be measured. However, when confirming the changes in the systolic blood pressure BP_SYS and the diastolic blood pressure BP_DIA, it is not necessary to determine all the constants, and while substituting the provisional numerical values, the information on the systolic blood pressure BP_SYS and the information on the diastolic blood pressure BP_DIA are used. It is possible to get a value. The natural logarithm of the intensity Vp of the P wave and the natural logarithm of the intensity Vd of the D wave are terms in consideration of the influence of blood density. Further, the natural logarithm of (b / a) and the natural logarithm of (f / e) are terms in consideration of the influence of the Young's modulus of the arterial wall. Therefore, depending on the measurement conditions, information on the systolic blood pressure BP_SYS and information on the diastolic blood pressure BP_DIA may be calculated by selecting one of the terms and making the other term constant.

<処理の流れ>
次に、本発明の第1の実施形態に係るにおける生体情報測定システム1の動作について、図7に例示するフローチャートを参照しながら説明する。図7のフローチャートは、生体情報測定装置100と端末装置200と、サーバ装置400の各動作の関連状態を示している。
<Processing flow>
Next, the operation of the biological information measurement system 1 according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to the flowchart illustrated in FIG. The flowchart of FIG. 7 shows the related state of each operation of the biological information measuring device 100, the terminal device 200, and the server device 400.

ステップS101において、生体情報測定装置100は、ステップS122までの間、被測定者が測定を開始し、終了操作を行うまでループを行う。 In step S101, the biological information measuring device 100 loops until the measured person starts the measurement and performs the end operation until the step S122.

ステップS102において、心電測定制御部141は、第1電極121ないし第4電極124から心電の検出を行う。尚、ステップS102とステップS104及びステップS103とステップS105は並列処理により同時並行で処理される。 In step S102, the electrocardiographic measurement control unit 141 detects the electrocardiogram from the first electrode 121 to the fourth electrode 124. In addition, step S102 and step S104 and step S103 and step S105 are processed in parallel by parallel processing.

ステップS103において、心電測定制御部141は、ステップS102で検出した心電の時間変化から心電波形の生成を行う。 In step S103, the electrocardiographic measurement control unit 141 generates an electrocardiographic waveform from the time change of the electrocardiogram detected in step S102.

ステップS104において、脈波測定制御部142は、光学センサモジュール111を制御し、脈波の検出を行う。具体的には、発光部112の発光LEDを発光させ手首へ照射する。受光部113は、手首から反射した光を受光する。受光部113は、受光した光を受光部113のフォトダイオードで電気信号に変換し、脈波情報として脈波測定制御部142への送信を行う。 In step S104, the pulse wave measurement control unit 142 controls the optical sensor module 111 to detect the pulse wave. Specifically, the light emitting LED of the light emitting unit 112 is made to emit light and irradiates the wrist. The light receiving unit 113 receives the light reflected from the wrist. The light receiving unit 113 converts the received light into an electric signal by the photodiode of the light receiving unit 113, and transmits the pulse wave information to the pulse wave measurement control unit 142.

ステップS105において、脈波測定制御部142は、ステップS104で検出した脈波に基づく脈波情報の時間変化から光電式容積脈波形の生成を行う。 In step S105, the pulse wave measurement control unit 142 generates a photoelectric volumetric pulse waveform from the time change of the pulse wave information based on the pulse wave detected in step S104.

ステップS106において、測定装置制御部140は、ステップS103で生成した心電波形と、ステップS105で生成した光電式容積脈波形に、各々検出した時間を測定時間として付加して、心電情報及び脈波情報として測定装置記憶部150への記憶を行う。 In step S106, the measuring device control unit 140 adds the detected time as the measurement time to the electrocardiographic waveform generated in step S103 and the photoelectric plethysmogram waveform generated in step S105, respectively, and adds the electrocardiographic information and the pulse. The wave information is stored in the measuring device storage unit 150.

ステップS107において、測定装置制御部140は、測定装置データ送信トリガの有無の判別を行う。測定装置データ送信トリガが「有」すなわち「Y」の時はステップS107へ進み、「無」すなわち「N」の時はステップS122へ進む。測定装置データ送信トリガは、生体情報測定装置100内の内部パラメータであり、生体情報測定装置100から端末装置200へ、心電情報及び脈波情報を常時送信する場合には、当該パラメータは常時「有」すなわち「1」と設定される。生体情報測定装置100から端末装置200へ、心電情報及び脈波情報を定期的に送信する場合には、内部のカウンタによって、設定したタイミングによって測定装置データ通信トリガが「1」となるように設定する。また、端末装置200からの要求により、測定装置データ通信トリガを「1」としてもよい。 In step S107, the measuring device control unit 140 determines the presence / absence of the measuring device data transmission trigger. When the measuring device data transmission trigger is “Yes”, that is, “Y”, the process proceeds to step S107, and when “No”, that is, “N”, the process proceeds to step S122. The measuring device data transmission trigger is an internal parameter in the biometric information measuring device 100, and when the electrocardiographic information and the pulse wave information are constantly transmitted from the biometric information measuring device 100 to the terminal device 200, the parameter is always ". Yes, that is, it is set to "1". When the electrocardiographic information and the pulse wave information are periodically transmitted from the biological information measuring device 100 to the terminal device 200, the measuring device data communication trigger is set to "1" by the internal counter at the set timing. Set. Further, the measuring device data communication trigger may be set to "1" at the request of the terminal device 200.

ステップS108において、測定装置制御部140は、測定装置記憶部150に記憶が行われている心電情報及び脈波情報を端末装置200へ送信を行う。 In step S108, the measuring device control unit 140 transmits the electrocardiographic information and the pulse wave information stored in the measuring device storage unit 150 to the terminal device 200.

ステップS109において、端末装置制御部211は、端末装置通信部213が受信した心電情報及び脈波情報を端末装置記憶部212に記憶を行う。 In step S109, the terminal device control unit 211 stores the electrocardiographic information and the pulse wave information received by the terminal device communication unit 213 in the terminal device storage unit 212.

ステップS110において、端末装置制御部211は、端末装置データ送信トリガの有無の判別を行う。端末装置データ送信トリガが「有」すなわち「Y」の時はステップS111へ進み、「無」すなわち「N」の時はステップS121へ進む。端末装置データ送信トリガは、端末装置200内の内部パラメータであり、端末装置200からサーバ装置400へ、心電情報及び脈波情報を常時送信する場合には、当該パラメータは常時「有」すなわち「1」と設定される。端末装置200からサーバ装置400へ、心電情報及び脈波情報を定期的に送信する場合には、内部のカウンタによって、設定したタイミングによって端末装置データ通信トリガが「1」となるように設定する。また、サーバ装置400からの要求により、端末装置データ通信トリガを「1」としてもよい。 In step S110, the terminal device control unit 211 determines the presence / absence of the terminal device data transmission trigger. When the terminal device data transmission trigger is "Yes", that is, "Y", the process proceeds to step S111, and when "No", that is, "N", the process proceeds to step S121. The terminal device data transmission trigger is an internal parameter in the terminal device 200, and when the electrocardiographic information and the pulse wave information are constantly transmitted from the terminal device 200 to the server device 400, the parameter is always "Yes", that is, "Yes". 1 "is set. When the electrocardiographic information and the pulse wave information are periodically transmitted from the terminal device 200 to the server device 400, the internal counter is set so that the terminal device data communication trigger becomes "1" at the set timing. .. Further, the terminal device data communication trigger may be set to "1" at the request of the server device 400.

ステップS111において、端末装置制御部211は、端末装置記憶部212に記憶が行われている心電情報及び脈波情報をサーバ装置400へ送信を行う。 In step S111, the terminal device control unit 211 transmits the electrocardiographic information and the pulse wave information stored in the terminal device storage unit 212 to the server device 400.

ステップS112において、サーバ装置制御部411は、サーバ装置通信部412が受信した心電情報及び脈波情報をサーバ装置記憶部413に記憶を行う。 In step S112, the server device control unit 411 stores the electrocardiographic information and the pulse wave information received by the server device communication unit 412 in the server device storage unit 413.

ステップS113において、サーバ装置制御部411は、サーバ装置記憶部413で記憶がされている心電情報及び脈波情報から脈波伝搬時間の演算を行う。具体的な動作手順を以下に説明する。脈波伝搬時間演算部421は、計測タイミングの近い心電情報中の波形プロファイルと脈波情報中の波形プロファイルを抽出する。次に、脈波伝搬時間演算部421は、心電情報中の波形プロファイルからR波とT波を検出し、検出したR波とT波の生じた時間情報をTr、Ttとして記憶を行う。同様に、脈波伝搬時間演算部421は、光電式容積脈波形データ中の波形プロファイルから、P波とD波を検出し、検出したP波とD波の生じた時間情報をTp、Tdとして記憶を行う。また、同時にP波の強度VpとD波の強度Vdを検出し、記憶を行う。脈波伝搬時間演算部421は、図6で示すようにR波の生じた時間情報TrとP波の生じた時間情報Tpの差分の演算を行い心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYSの演算を行う。又、同様に、T波の生じた時間情報TtとD波の生じた時間情報Tdの差分の演算を行い心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIAの演算を行う。 In step S113, the server device control unit 411 calculates the pulse wave propagation time from the electrocardiographic information and the pulse wave information stored in the server device storage unit 413. The specific operation procedure will be described below. The pulse wave propagation time calculation unit 421 extracts the waveform profile in the electrocardiographic information and the waveform profile in the pulse wave information whose measurement timings are close to each other. Next, the pulse wave propagation time calculation unit 421 detects the R wave and the T wave from the waveform profile in the electrocardiographic information, and stores the detected time information of the R wave and the T wave as Tr and Tt. Similarly, the pulse wave propagation time calculation unit 421 detects the P wave and the D wave from the waveform profile in the photoelectric plethysmogram waveform data, and sets the detected time information of the P wave and the D wave as Tp and Td. Make a memory. At the same time, the intensity Vp of the P wave and the intensity Vd of the D wave are detected and stored. As shown in FIG. 6, the pulse wave propagation time calculation unit 421 calculates the difference between the time information Tr in which the R wave is generated and the time information Tp in which the P wave is generated, and calculates the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS. .. Similarly, the difference between the time information Tt in which the T wave is generated and the time information Td in which the D wave is generated is calculated, and the ventricular diastolic pulse wave propagation time PTT_DIA is calculated.

ステップS114において、サーバ装置制御部411は、サーバ装置記憶部413に記憶がされている光電式容積脈波形データから2階微分データの演算を行う。具体的には、図6で示すように、光電式容積脈波形データの1階微分を行い、1階微分を行ったデータをさらに微分し2階微分データを得る。脈波を2階微分した波形は加速度脈波形と呼ばれる。 In step S114, the server device control unit 411 calculates the second-order differential data from the photoelectric volume pulse waveform data stored in the server device storage unit 413. Specifically, as shown in FIG. 6, the first-order differential of the photoelectric volume pulse waveform data is performed, and the first-order differentiated data is further differentiated to obtain the second-order differential data. The waveform obtained by differentiating the pulse wave to the second order is called the acceleration pulse waveform.

ステップS115において、サーバ装置制御部411は、ステップS114で得られた2階微分データから、加速度脈波形の特性情報の演算を行う。加速度脈波形の特性情報は、前述した加速度脈波形のピークを示すa波、b波、e波、f波の強度から演算を行うことにより求める。 In step S115, the server device control unit 411 calculates the characteristic information of the acceleration pulse waveform from the second-order differential data obtained in step S114. The characteristic information of the acceleration pulse waveform is obtained by performing a calculation from the intensities of the a wave, the b wave, the e wave, and the f wave indicating the peak of the acceleration pulse waveform described above.

ステップS116において、サーバ装置制御部411は、ステップS113で得られた心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYS、心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIA及びステップS115で得られた加速度脈波形の特性情報から血圧情報の演算を行う。心室収縮期脈波伝搬時間PTT_SYSと加速度脈波の特性情報から最大血圧に関する血圧情報の演算を行い、心室拡張期脈波伝搬時間PTT_DIAと加速度脈波形の特性情報から最小血圧に関する血圧情報の演算を行う。演算は、前述した(6)式及び(7)式を用いて行う。 In step S116, the server device control unit 411 performs blood pressure information from the characteristic information of the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS obtained in step S113, the ventricular diastolic pulse wave propagation time PTT_DIA, and the acceleration pulse waveform obtained in step S115. Perform the operation of. The blood pressure information related to the maximum blood pressure is calculated from the ventricular systolic pulse wave propagation time PTT_SYS and the acceleration pulse wave characteristic information, and the blood pressure information related to the minimum blood pressure is calculated from the ventricular diastolic pulse wave propagation time PTT_DIA and the acceleration pulse waveform characteristic information. conduct. The calculation is performed using the above-mentioned equations (6) and (7).

ステップS117において、サーバ装置制御部411は、ステップS116で演算を行った血圧情報を、サーバ装置記憶部413へ記憶を行う。 In step S117, the server device control unit 411 stores the blood pressure information calculated in step S116 in the server device storage unit 413.

ステップS118において、サーバ装置制御部411は、サーバ装置記憶部413へ記憶がされた血圧情報の変化状態を解析する。変化状態が被測定者の健康状態の悪化と判別した場合は、判定フラグを異常として「有」とする。判定フラグはサーバ装置400の内部パラメータである。 In step S118, the server device control unit 411 analyzes the change state of the blood pressure information stored in the server device storage unit 413. If it is determined that the changed state is deterioration of the health condition of the subject, the determination flag is set to "Yes" as an abnormality. The determination flag is an internal parameter of the server device 400.

ステップS119において、サーバ装置制御部411は、判定フラグをが「有」かどうかを判別する。「有」の場合にはステップS120へ進み、「無」の場合はフローを終了する。 In step S119, the server device control unit 411 determines whether or not the determination flag is "Yes". If "Yes", the process proceeds to step S120, and if "No", the flow ends.

ステップS120において、サーバ装置制御部411は、サーバ装置通信部412を介して、端末装置200へ、異常通知を行う。 In step S120, the server device control unit 411 notifies the terminal device 200 of the abnormality via the server device communication unit 412.

ステップS121において、端末装置制御部211は、端末装置通信部213が受信した異常通知に基づき、端末装置表示部214に健康状態の異常があることを通知するための表示を行う制御を行う。そのことにより、端末装置200は、被測定者に健康状態の異常を通知することができる。 In step S121, the terminal device control unit 211 controls the terminal device display unit 214 to display to notify that there is an abnormality in the health condition based on the abnormality notification received by the terminal device communication unit 213. As a result, the terminal device 200 can notify the person to be measured of the abnormality in the health condition.

ステップS122において、生体情報測定装置100は、生体情報測定装置100の電源がオフにされるか、測定装置制御部140から、測定の終了操作がされるまでステップS101との間でループを行う。 In step S122, the biometric information measuring device 100 loops with step S101 until the power of the biometric information measuring device 100 is turned off or the measuring device control unit 140 performs an operation to end the measurement.

<効果の説明>
以上のように、本発明の生体情報測定装置100は、特に第1腕部131及び第2腕部132を有することで、多様な腕の太さの被測定者にも対応可能となると共に、心電波形の検出精度を高めることができる。
<Explanation of effect>
As described above, the biological information measuring device 100 of the present invention has the first arm portion 131 and the second arm portion 132 in particular, so that it is possible to cope with a person to be measured having various arm thicknesses. The detection accuracy of the electrocardiographic waveform can be improved.

以上、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものとする。 Although some embodiments of the present invention have been described above, these embodiments can be implemented in various other embodiments, and various omissions, replacements, and modifications are made without departing from the gist of the invention. It can be performed. These embodiments and variations thereof shall be included in the scope of the invention described in the claims and the equivalent scope thereof, as well as in the scope and gist of the invention.

1 ・・・生体情報測定システム
100・・・生体情報測定装置
200・・・端末装置
300・・・ネットワーク
400・・・サーバ装置

1 ... Biometric information measurement system 100 ... Biometric information measurement device 200 ... Terminal device 300 ... Network 400 ... Server device

Claims (5)

被測定者が装着する生体情報測定装置であって、
前記生体情報測定装置は、少なくとも本体部を有し、
前記本体部は、心電情報を測定する第1電極及び前記心電情報と比較する基準電圧を取得する第2電極を備え、
前記心電情報を測定する前記第1電極は、前記被測定者の手首の手のひら側に配置され、
前記基準電圧を取得する前記第2電極は、前記手首の手の甲側に配置されており、
前記基準電圧を取得する前記第2電極を介して前記被測定者の皮膚温度を測定するサーミスタをさらに有する、
ことを特徴とする生体情報測定装置。
It is a biological information measuring device worn by the person to be measured.
The biological information measuring device has at least a main body and has at least a main body.
The main body portion includes a first electrode for measuring electrocardiographic information and a second electrode for acquiring a reference voltage to be compared with the electrocardiographic information.
The first electrode for measuring the electrocardiographic information is arranged on the palm side of the wrist of the person to be measured.
The second electrode that acquires the reference voltage is arranged on the back side of the wrist.
Further having a thermistor for measuring the skin temperature of the person to be measured via the second electrode for acquiring the reference voltage.
A biological information measuring device characterized by this.
前記基準電圧を取得する前記第2電極は、グランド電位に接続されている、The second electrode that acquires the reference voltage is connected to the ground potential.
ことを特徴とする請求項1に記載の生体情報測定装置。The biometric information measuring device according to claim 1.
前記本体部は、本体部上部から本体部下部までそれぞれ湾曲して左右に伸びる第1腕部及び第2腕部を含み、
前記第1腕部及び前記第2腕部の端部は、互いに分離されており、
前記第1腕部及び前記第2腕部の少なくともいずれかの端部側には、前記心電情報を測定する前記第1電極を備え、
前記本体部上部側には、前記基準電圧を取得する前記第2電極を備える、
ことを特徴とする請求項1または2に記載の生体情報測定装置。
The main body portion includes a first arm portion and a second arm portion that are curved from the upper portion of the main body portion to the lower portion of the main body portion and extend to the left and right, respectively.
The first arm portion and the end portion of the second arm portion are separated from each other.
The first electrode for measuring the electrocardiographic information is provided on at least one end side of the first arm portion and the second arm portion.
The second electrode for acquiring the reference voltage is provided on the upper side of the main body.
The biometric information measuring device according to claim 1 or 2 .
前記サーミスタは、熱伝導性接着剤を介して前記基準電圧を取得する前記第2電極に接続されている、
ことを特徴とする請求項1ないしのいずれかに記載の生体情報測定装置。
The thermistor is connected to the second electrode that acquires the reference voltage via a heat conductive adhesive.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 3 .
前記サーミスタは、前記基準電圧を取得する前記第2電極の裏側にくぼみをあけて接続されている、
ことを特徴とする請求項1ないしのいずれかに記載の生体情報測定装置。

The thermistor is connected with a recess on the back side of the second electrode that acquires the reference voltage.
The biometric information measuring device according to any one of claims 1 to 4 .

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