JP7066909B1 - Aqueous eye drops containing high molecular weight compounds, silver salts and ionic isotonic agents - Google Patents
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Abstract
【課題】銀塩とイオン性等張化剤とを含有する水性点眼液において、安定な水性点眼液を提供する。【解決手段】セルロース系高分子化合物、ヒアルロン酸またはその塩およびポリビニルピロリドンの少なくとも１種の高分子化合物、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液。銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ポリビニルピロリドン、セルロース系高分子化合物、またはヒアルロン酸もしくはその塩を添加することを特徴とする、水性点眼液の安定化方法。銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ポリビニルピロリドン、セルロース系高分子化合物、またはヒアルロン酸もしくはその塩を添加することを特徴とする、水性点眼液の白濁化を抑制する方法。銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ポリビニルピロリドン、セルロース系高分子化合物、またはヒアルロン酸もしくはその塩を添加することを特徴とする、銀塩の安定化方法。【選択図】なしPROBLEM TO BE SOLVED: To provide a stable aqueous eye drop in an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent. An aqueous ophthalmic solution containing a cellulosic polymer compound, hyaluronic acid or a salt thereof, and at least one polymer compound of polyvinylpyrrolidone, a silver salt and an ionic isotonic agent. A method for stabilizing an aqueous eye drop, which comprises adding polyvinylpyrrolidone, a cellulosic polymer compound, or hyaluronic acid or a salt thereof to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent. Suppresses clouding of aqueous eye drops, which is characterized by adding polyvinylpyrrolidone, a cellulosic polymer compound, or hyaluronic acid or a salt thereof to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent. Method. A method for stabilizing a silver salt, which comprises adding polyvinylpyrrolidone, a cellulosic polymer compound, or hyaluronic acid or a salt thereof to an aqueous ophthalmic solution containing a silver salt and an ionic tonicity agent. [Selection diagram] None
Description
本発明は、セルロース系高分子化合物、ヒアルロン酸またはその塩およびポリビニルピロリドンからなる群より選択される少なくとも１種の高分子化合物、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に関する。本発明は、ポリビニルピロリドン、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液にも関する。以下、これらの水性点眼液を「本点眼液」ともいう。また、本発明は、水性点眼液の安定化方法、水性点眼液の白濁化を抑制する方法、銀塩の安定化方法にも関する。 The present invention relates to an aqueous ophthalmic solution containing at least one polymer compound selected from the group consisting of a cellulosic polymer compound, hyaluronic acid or a salt thereof, and polyvinylpyrrolidone, a silver salt, and an ionic tonicity agent. The present invention also relates to an aqueous eye drop containing polyvinylpyrrolidone, a silver salt and an ionic isotonic agent. Hereinafter, these aqueous eye drops are also referred to as "main eye drops". The present invention also relates to a method for stabilizing an aqueous eye drop, a method for suppressing whitening of the aqueous eye drop, and a method for stabilizing a silver salt.
点眼液には、開封後一定期間にわたり何回も使用するタイプ（マルチドーズ型点眼液）と１回使い切りタイプ（ユニットドーズ型点眼液）がある。特に、マルチドーズ型点眼液には、使用時の微生物汚染等による製品の腐敗を防止し、点眼液の保存安定性を確保するために、防腐剤が含まれることが一般的である。点眼液の防腐剤としては、塩化ベンザルコニウムやクロルヘキシジングルコン酸塩などが使用されている。また、点眼液の防腐剤は塩化ベンザルコニウムなどの他にも複数存在する。例えば、特表２０１６－５０７４６９号公報（特許文献１）には、ジフルプレドナートおよび抗菌性金属を含有するエマルション組成物が開示されており、抗菌性金属として銀塩が例示されている他、当該エマルション組成物を眼科用組成物とすることができることも記載されている。 There are two types of eye drops: a type that is used many times over a fixed period after opening (multi-dose type eye drops) and a single-use type (unit-dose type eye drops). In particular, the multi-dose type eye drops generally contain a preservative in order to prevent the product from spoiling due to microbial contamination during use and to ensure the storage stability of the eye drops. Benzalkonium chloride, chlorhexidine gluconate, and the like are used as preservatives for eye drops. In addition, there are a plurality of preservatives for eye drops other than benzalkonium chloride. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-507469 (Patent Document 1) discloses an emulsion composition containing difluprednate and an antibacterial metal, and silver salt is exemplified as the antibacterial metal. It is also described that the emulsion composition can be an ophthalmic composition.
また、点眼液には有効成分や上述の防腐剤以外にも必要に応じて様々な添加剤が配合されている。例えば、涙液の生理的な状態に近い浸透圧に合わせるために等張化剤が用いられる。等張化剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウムなどのイオン性等張化剤やマンニトール、濃グリセリンなどの非イオン性等張化剤が知られている。これら有効成分、添加剤を配合して点眼液は調製されるが、一般的に有効成分が水に溶けやすい場合は水性点眼液として調製され、有効成分が水に溶けにくい場合は懸濁性点眼液として調製されている。特に、水性点眼液においては、不溶性の異物を含まないことが要求され、溶液の白濁はたとえわずかなものであっても無視できない。よって、水性点眼液の調製にあたっては、溶液中に白濁を形成しないことが強く望まれる。 In addition to the active ingredient and the above-mentioned preservatives, various additives are added to the eye drops as needed. For example, an isotonic agent is used to adjust the osmotic pressure close to the physiological state of tear fluid. As the isotonic agent, an ionic isotonic agent such as sodium chloride and potassium chloride and a nonionic isotonic agent such as mannitol and concentrated glycerin are known. An ophthalmic solution is prepared by blending these active ingredients and additives. Generally, when the active ingredient is easily soluble in water, it is prepared as an aqueous ophthalmic solution, and when the active ingredient is difficult to dissolve in water, it is a suspension eye drop. Prepared as a liquid. In particular, the aqueous ophthalmic solution is required to contain no insoluble foreign matter, and the white turbidity of the solution cannot be ignored even if it is slight. Therefore, when preparing an aqueous eye drop, it is strongly desired not to form cloudiness in the solution.
本発明は、銀塩とイオン性等張化剤とを含有する水性点眼液において、安定な水性点眼液を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a stable aqueous eye drop in an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent.
本発明者らは、銀塩とイオン性等張化剤が共存すると水性点眼液の調製時において白濁が生じるという課題を見出した。また、水性点眼液における銀イオンの溶解濃度が低下するという課題も見出した。水性点眼液中の白濁化を抑制し、水性点眼液中に含有される銀塩を安定化させる方法を鋭意検討した結果、驚くべきことに、高分子化合物、特にセルロース系高分子化合物、ヒアルロン酸またはその塩およびポリビニルピロリドンからなる群より選択される少なくとも１種の高分子化合物が水性点眼液の白濁化を抑制し、また、水性点眼液中に含有される銀塩を安定化することも見出し、本発明を完成させた。 The present inventors have found that the coexistence of a silver salt and an ionic tonicity agent causes white turbidity during preparation of an aqueous ophthalmic solution. We also found the problem that the dissolved concentration of silver ions in the aqueous eye drops decreases. As a result of diligent studies on a method for suppressing white turbidity in the aqueous ophthalmic solution and stabilizing the silver salt contained in the aqueous ophthalmic solution, surprisingly, polymer compounds, especially cellulosic polymer compounds and hyaluronic acid. It has also been found that at least one polymer compound selected from the group consisting of the salt thereof and polyvinylpyrrolidone suppresses the whitening of the aqueous ophthalmic solution and stabilizes the silver salt contained in the aqueous ophthalmic solution. , The present invention has been completed.
すなわち、本発明は、以下を提供する。 That is, the present invention provides the following.
（１）（Ａ）セルロース系高分子化合物、ヒアルロン酸またはその塩およびポリビニルピロリドンからなる群より選択される少なくとも１種の高分子化合物、
（Ｂ）銀塩および
（Ｃ）イオン性等張化剤を含有する水性点眼液。
(1) At least one polymer compound selected from the group consisting of (A) a cellulosic polymer compound, hyaluronic acid or a salt thereof, and polyvinylpyrrolidone.
An aqueous eye drop containing (B) a silver salt and (C) an ionic tonicity agent.
（２）上記（Ａ）における成分が、セルロース系高分子化合物である、（１）に記載の水性点眼液。 (2) The aqueous eye drop according to (1), wherein the component in (A) above is a cellulosic polymer compound.
（３）セルロース系高分子化合物が、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロースおよび酢酸フタル酸セルロースからなる群より選択される少なくとも１種である、（１）または（２）に記載の水性点眼液。 (3) Cellulose-based polymer compounds include methylcellulose, ethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulosephthalate. The aqueous ophthalmic solution according to (1) or (2), which is at least one selected from the group consisting of cellulose carboxymethyl ethyl cellulose and cellulose acetate phthalate.
（４）セルロース系高分子化合物が、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群より選択される少なくとも１種である、（１）～（３）のいずれか１に記載の水性点眼液。 (4) Any one of (1) to (3), wherein the cellulosic polymer compound is at least one selected from the group consisting of hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose. The aqueous ophthalmic solution according to 1.
（５）上記（Ａ）における成分が、ヒアルロン酸またはその塩である、（１）に記載の水性点眼液。 (5) The aqueous eye drop according to (1), wherein the component in (A) above is hyaluronic acid or a salt thereof.
（６）上記（Ａ）における成分が、ポリビニルピロリドンである、（１）に記載の水性点眼液。 (6) The aqueous eye drop according to (1), wherein the component in the above (A) is polyvinylpyrrolidone.
（７）ポリビニルピロリドン、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液。 (7) An aqueous eye drop containing polyvinylpyrrolidone, a silver salt and an ionic tonicity agent.
（８）銀塩が、硝酸銀、硫酸銀、塩化銀、臭化銀、酸化銀、酢酸銀、炭酸銀、クエン酸銀、乳酸銀、リン酸銀、シュウ酸銀、チオ硫酸銀およびプロテイン銀からなる群から選択される少なくとも１種である、（１）または（７）に記載の水性点眼液。 (8) Silver salts are derived from silver nitrate, silver sulfate, silver chloride, silver bromide, silver oxide, silver acetate, silver carbonate, silver citrate, silver lactate, silver phosphate, silver oxalate, silver thiosulfate and protein silver. The aqueous ophthalmic solution according to (1) or (7), which is at least one selected from the group.
（９）銀塩が硝酸銀である、（１）、（７）または（８）に記載の水性点眼液。 (9) The aqueous eye drop according to (1), (7) or (8), wherein the silver salt is silver nitrate.
（１０）イオン性等張化剤が、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、ホウ酸およびホウ砂からなる群から選択される少なくとも１種である、（１）または（７）に記載の水性点眼液。 (10) The ionic isotonic agent is at least one selected from the group consisting of sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, boric acid and borax, according to (1) or (7). Aqueous ophthalmic solution.
（１１）イオン性等張化剤が塩化ナトリウムである、（１）、（７）または（１０）に記載の水性点眼液。 (11) The aqueous eye drop according to (1), (7) or (10), wherein the ionic tonicity agent is sodium chloride.
（１２）水性点眼液のｐＨが６～８の範囲である、（１）～（１１）のいずれか１に記載の水性点眼液。 (12) The aqueous eye drop according to any one of (1) to (11), wherein the pH of the aqueous eye drop is in the range of 6 to 8.
（１３）さらに有効成分を含有する、（１）～（１２）のいずれか１に記載の水性点眼液。 (13) The aqueous eye drop according to any one of (1) to (12), which further contains an active ingredient.
（１４）水性点眼液が安定化されていることを特徴とする、（１）～（１３）のいずれか（１）に記載の水性点眼液。 (14) The aqueous eye drop according to any one of (1) to (13) (1), wherein the aqueous eye drop is stabilized.
（１５）水性点眼液の白濁化が抑制されていることを特徴とする、（１）～（１４）のいずれか１に記載の水性点眼液。 (15) The aqueous eye drop according to any one of (1) to (14), wherein the whitening of the aqueous eye drop is suppressed.
（１６）銀塩が安定化されていることを特徴とする、（１）～（１５）のいずれか１に記載の水性点眼液。 (16) The aqueous eye drop according to any one of (1) to (15), wherein the silver salt is stabilized.
（１７）銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ポリビニルピロリドンを添加することを特徴とする、水性点眼液の安定化方法。 (17) A method for stabilizing an aqueous eye drop, which comprises adding polyvinylpyrrolidone to the aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent.
（１８）銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ポリビニルピロリドンを添加することを特徴とする、水性点眼液の白濁化を抑制する方法。 (18) A method for suppressing white turbidity of an aqueous eye drop, which comprises adding polyvinylpyrrolidone to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent.
（１９）銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ポリビニルピロリドンを添加することを特徴とする、銀塩の安定化方法。 (19) A method for stabilizing a silver salt, which comprises adding polyvinylpyrrolidone to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent.
（２０）高分子化合物、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液。 (20) An aqueous eye drop containing a polymer compound, a silver salt and an ionic tonicity agent.
（２１）銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、セルロース系高分子化合物を添加することを特徴とする、水性点眼液の安定化方法。 (21) A method for stabilizing an aqueous eye drop, which comprises adding a cellulosic polymer compound to the aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent.
（２２）銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、セルロース系高分子化合物を添加することを特徴とする、水性点眼液の白濁化を抑制する方法。 (22) A method for suppressing white turbidity of an aqueous eye drop, which comprises adding a cellulosic polymer compound to the aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent.
（２３）銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、セルロース系高分子化合物を添加することを特徴とする、銀塩の安定化方法。 (23) A method for stabilizing a silver salt, which comprises adding a cellulosic polymer compound to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent.
（２４）銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ヒアルロン酸またはその塩を添加することを特徴とする、水性点眼液の安定化方法。 (24) A method for stabilizing an aqueous eye drop, which comprises adding hyaluronic acid or a salt thereof to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent.
（２５）銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ヒアルロン酸またはその塩を添加することを特徴とする、水性点眼液の白濁化を抑制する方法。 (25) A method for suppressing white turbidity of an aqueous eye drop, which comprises adding hyaluronic acid or a salt thereof to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent.
（２６）銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ヒアルロン酸またはその塩を添加することを特徴とする、銀塩の安定化方法。 (26) A method for stabilizing a silver salt, which comprises adding hyaluronic acid or a salt thereof to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent.
なお、前記（１）～（２６）の各構成は、任意に２つ以上を選択して組み合わせることができる。 It should be noted that each of the configurations (1) to (26) can be arbitrarily selected and combined in two or more.
本発明によれば、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液であっても白濁化せず、澄明な水性点眼液を得ることができる。また、水性点眼液中に含有される銀塩を安定化することができる。 According to the present invention, even an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent does not become cloudy, and a clear aqueous eye drop can be obtained. In addition, the silver salt contained in the aqueous eye drops can be stabilized.
以下に、本発明に関してさらに詳しく説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
本発明において、「水性点眼液」とは水を溶媒（基剤）とする点眼液を意味する。本発明における水性点眼液は水を溶媒（基剤）とする点眼液であれば、特に限定されない。例えば、溶解型の水性点眼液や懸濁型の水性点眼液などが挙げられる。溶解型の水性点眼液の外観は澄明であり、無色澄明であることが好ましい。本発明における水性点眼液の一態様は、溶解型の水性点眼液であり、懸濁型の水性点眼液を含まない。本発明における水性点眼液の他の態様は、懸濁型の水性点眼液であり、溶解型の水性点眼液を含まない。ここで点眼液とは点眼剤または点眼薬と同義であり、コンタクトレンズ用点眼液も点眼液の定義に含まれる。 In the present invention, the "aqueous eye drop" means an eye drop using water as a solvent (base). The aqueous eye drop in the present invention is not particularly limited as long as it is an eye drop using water as a solvent (base). For example, a dissolved type aqueous ophthalmic solution and a suspended type aqueous ophthalmic solution may be mentioned. The appearance of the dissolved aqueous ophthalmic solution is clear, preferably colorless and clear. One aspect of the aqueous ophthalmic solution in the present invention is a dissolved type aqueous ophthalmic solution and does not contain a suspended type aqueous ophthalmic solution. Another aspect of the aqueous ophthalmic solution in the present invention is a suspension type aqueous ophthalmic solution and does not contain a soluble type aqueous ophthalmic solution. Here, eye drops are synonymous with eye drops or eye drops, and eye drops for contact lenses are also included in the definition of eye drops.
本明細書において、「％（ｗ／ｖ）」は、本発明の水性点眼液１００ｍＬ中に含まれる対象成分の質量（ｇ）を意味する。 In the present specification, "% (w / v)" means the mass (g) of the target component contained in 100 mL of the aqueous ophthalmic solution of the present invention.
本点眼液は、高分子化合物を含有する。高分子化合物の例としては、特に限定されるものではないが、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロースなどのセルロース系高分子化合物；ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマーなどのポリビニル系高分子化合物；キサンタンガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアレインまたはその塩（具体的には、ヒアルロン酸ナトリウム）などの天然高分子化合物；ポリエチレングリコールなどの合成高分子化合物等が挙げられるが、ポリビニル系高分子化合物が好ましく、ポリビニルピロリドンが特に好ましい。なお、ポリビニルピロリドンとは、Ｎ－ビニル－２－ピロリドンが重合した高分子化合物を意味し、ポビドンとも呼ばれる。 This ophthalmic solution contains a polymer compound. Examples of the polymer compound are not particularly limited, but for example, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl. Cellulose-based polymer compounds such as methylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, carboxymethylethylcellulose, cellulose acetate phthalate; polyvinyl-based polymer compounds such as polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and carboxyvinyl polymer; xanthan gum, sodium chondroitin sulfate, hyalein Alternatively, a natural polymer compound such as a salt thereof (specifically, sodium hyaluronate); a synthetic polymer compound such as polyethylene glycol may be mentioned, but a polyvinyl-based polymer compound is preferable, and polyvinylpyrrolidone is particularly preferable. In addition, polyvinylpyrrolidone means a polymer compound polymerized with N-vinyl-2-pyrrolidone, and is also called povidone.
本点眼液に含有される高分子化合物は１種単独でもよく、また２種以上の高分子化合物を任意に組み合わせて使用してもよい。 The polymer compound contained in the present ophthalmic solution may be used alone or in combination of two or more kinds.
本点眼液に含有される高分子化合物の濃度は、特に限定されるものではないが、例えば、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１０％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５～１０％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．１～１０％（ｗ／ｖ）がよりさらに好ましく、０．１～５％（ｗ／ｖ）がことさら好ましく、０．１～１％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）がより特に好ましい。 The concentration of the polymer compound contained in the ophthalmic solution is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 10% (w / v), preferably 0.01 to 10% (w / v), for example. Is more preferred, 0.05 to 10% (w / v) is even more preferred, 0.1 to 10% (w / v) is even more preferred, and 0.1 to 5% (w / v) is even more preferred. 0.1 to 1% (w / v) is particularly preferable, and 0.1 to 0.5% (w / v) is more particularly preferable.
本点眼液に含有されるセルロース系高分子化合物の濃度は、特に限定されるものではないが、例えば、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１０％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５～１０％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．１～１０％（ｗ／ｖ）がよりさらに好ましく、０．１～５％（ｗ／ｖ）がことさら好ましく、０．１～１％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）がより特に好ましい。 The concentration of the cellulosic polymer compound contained in the ophthalmic solution is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 10% (w / v), preferably 0.01 to 10% (w / v), for example. v) is more preferred, 0.05 to 10% (w / v) is even more preferred, 0.1 to 10% (w / v) is even more preferred, and 0.1 to 5% (w / v) is even more preferred. Preferably, 0.1 to 1% (w / v) is particularly preferable, and 0.1 to 0.5% (w / v) is more particularly preferable.
本点眼液に含有されるヒドロキシプロピルセルロースの濃度は、特に限定されるものではないが、例えば、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１０％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５～１０％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．１～１０％（ｗ／ｖ）がよりさらに好ましく、０．１～５％（ｗ／ｖ）がことさら好ましく、０．１～１％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）がより特に好ましい。 The concentration of hydroxypropyl cellulose contained in this ophthalmic solution is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 10% (w / v), preferably 0.01 to 10% (w / v), for example. Is more preferred, 0.05 to 10% (w / v) is even more preferred, 0.1 to 10% (w / v) is even more preferred, and 0.1 to 5% (w / v) is even more preferred. 0.1 to 1% (w / v) is particularly preferable, and 0.1 to 0.5% (w / v) is more particularly preferable.
本点眼液に含有されるポリビニルピロリドンのＫ値は１７以上であることが好ましいが、１７～１２０であることがより好ましく、２５～１２０であることがさらに好ましく、３０～１２０が特に好ましい。 The K value of polyvinylpyrrolidone contained in the present ophthalmic solution is preferably 17 or more, more preferably 17 to 120, further preferably 25 to 120, and particularly preferably 30 to 120.
本発明において、「ポリビニルピロリドン」の例としては、ポリビニルピロリドンＫ１５（ＰＶＰ Ｋ１５）、ポリビニルピロリドンＫ１７（ＰＶＰ Ｋ１７）、ポリビニルピロリドンＫ２５（ＰＶＰ Ｋ２５）、ポリビニルピロリドンＫ３０（ＰＶＰ Ｋ３０）、ポリビニルピロリドンＫ４０（ＰＶＰ Ｋ４０）、ポリビニルピロリドンＫ５０（ＰＶＰ Ｋ５０）、ポリビニルピロリドンＫ６０（ＰＶＰ Ｋ６０）、ポリビニルピロリドンＫ７０（ＰＶＰ Ｋ７０）、ポリビニルピロリドンＫ８０（ＰＶＰ Ｋ８０）、ポリビニルピロリドンＫ８５（ＰＶＰ Ｋ８５）、ポリビニルピロリドンＫ９０（ＰＶＰ Ｋ９０）、ポリビニルピロリドンＫ１２０（ＰＶＰ Ｋ１２０）などが挙げられる。 In the present invention, examples of "polyvinylpyrrolidone" include polyvinylpyrrolidone K15 (PVP K15), polyvinylpyrrolidone K17 (PVP K17), polyvinylpyrrolidone K25 (PVP K25), polyvinylpyrrolidone K30 (PVP K30), and polyvinylpyrrolidone K40 (PVP). K40), Polyvinylpyrrolidone K50 (PVP K50), Polyvinylpyrrolidone K60 (PVP K60), Polyvinylpyrrolidone K70 (PVP K70), Polyvinylpyrrolidone K80 (PVP K80), Polyvinylpyrrolidone K85 (PVP K85), Polyvinylpyrrolidone K90 (PVP K90) , Polyvinylpyrrolidone K120 (PVP K120) and the like.
なお、ポリビニルピロリドンのＫ値は、分子量と相関する粘性特性値で、毛細管粘度計により測定される相対粘度値（２５℃）を下記のＦｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒの式（１）に適用して計算される数値である。 The K value of polyvinylpyrrolidone is a viscosity characteristic value that correlates with the molecular weight, and is a numerical value calculated by applying the relative viscosity value (25 ° C.) measured by a capillary viscometer to the following Fikenscher equation (1). be.
式（１）中、ηｒｅｌは、ポリビニルピロリドン水溶液の水に対する相対粘度、ｃは、ポリビニルピロリドン水溶液中のポリビニルピロリドン濃度（％）である。 In the formula (1), η rel is the relative viscosity of the polyvinylpyrrolidone aqueous solution with respect to water, and c is the polyvinylpyrrolidone concentration (%) in the polyvinylpyrrolidone aqueous solution.
ここで、Ｋ値は、第十七改正日本薬局方「ポビドン」のＫ値に関する記載に準じて、表示Ｋ値の９０～１０８％であることから、例えば、「Ｋ３０」とは、上記の式（１）を適用して算出される粘性特性値（Ｋ値）が２７～３２．４の範囲にあることをいい、「Ｋ９０」とは、上記の式（１）を適用して算出される粘性特性値（Ｋ値）が８１～９７．２の範囲にあるものをいう。 Here, since the K value is 90 to 108% of the displayed K value according to the description regarding the K value of the 17th revised Japanese Pharmacopoeia "Povidon", for example, "K30" is the above formula. It means that the viscosity characteristic value (K value) calculated by applying (1) is in the range of 27 to 32.4, and "K90" is calculated by applying the above formula (1). The viscosity characteristic value (K value) is in the range of 81 to 97.2.
本点眼液に含有されるポリビニルピロリドンは１種単独でもよく、またＫ値の異なる２種以上のポリビニルピロリドンを任意に組み合わせて使用してもよい。 The polyvinylpyrrolidone contained in the present ophthalmic solution may be used alone or in any combination of two or more kinds of polyvinylpyrrolidone having different K values.
本点眼液に含有されるポリビニルピロリドンの濃度は、特に限定されるものではないが、例えば、０．００１～１０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１０％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５～１０％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．１～１０％（ｗ／ｖ）がよりさらに好ましく、０．１～５％（ｗ／ｖ）がことさら好ましく、１～５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。 The concentration of polyvinylpyrrolidone contained in this ophthalmic solution is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 10% (w / v), preferably 0.01 to 10% (w / v), for example. More preferably, 0.05 to 10% (w / v) is even more preferable, 0.1 to 10% (w / v) is even more preferable, and 0.1 to 5% (w / v) is even more preferable. ~ 5% (w / v) is particularly preferable.
本点眼液に含有されるヒアレイン酸またはその塩の濃度は、特に限定されるものではないが、例えば、０．００１～１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０５～０．５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。 The concentration of hyaleic acid or a salt thereof contained in this ophthalmic solution is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 1% (w / v), and is preferably 0.01 to 1% (w / v), for example. v) is more preferable, 0.05 to 0.5% (w / v) is further preferable, and 0.1 to 0.5% (w / v) is particularly preferable.
本発明において、銀塩としては、例えば、硝酸銀、硫酸銀、塩化銀、臭化銀、酸化銀、酢酸銀、炭酸銀、クエン酸銀、乳酸銀、リン酸銀、シュウ酸銀、チオ硫酸銀、プロテイン銀などが挙げられるが、好ましくは硝酸銀が挙げられる。 In the present invention, examples of the silver salt include silver nitrate, silver sulfate, silver chloride, silver bromide, silver oxide, silver acetate, silver carbonate, silver citrate, silver lactate, silver phosphate, silver oxalate, and silver thiosulfate. , Protein silver and the like, preferably silver nitrate.
本点眼液に含有される銀塩の濃度は、特に限定されるものではないが、その下限値としては、例えば、０．０００００００１％（ｗ／ｖ）以上、０．００００００１％（ｗ／ｖ）以上、０．０００００１％（ｗ／ｖ）以上、０．０００００２５％（ｗ／ｖ）以上、０．０００００４％（ｗ／ｖ）以上、０．０００００５％（ｗ／ｖ）以上、０．０００００８％（ｗ／ｖ）以上、０．００００１％（ｗ／ｖ）以上、０．００００１６％（ｗ／ｖ）以上、０．００００２５％（ｗ／ｖ）以上、０．００００４％（ｗ／ｖ）以上、０．００００５％（ｗ／ｖ）以上、０．００００８％（ｗ／ｖ）以上、または０．０００１％（ｗ／ｖ）以上が好ましい。また、その上限値としては、例えば、１％（ｗ／ｖ）以下、０．５％（ｗ／ｖ）以下、０．１％（ｗ／ｖ）以下、０．０５％（ｗ／ｖ）以下、０．０１％（ｗ／ｖ）以下、０．００５％（ｗ／ｖ）以下、または０．００１％（ｗ／ｖ）以下が好ましい。 The concentration of the silver salt contained in this ophthalmic solution is not particularly limited, but the lower limit thereof is, for example, 0.00000001% (w / v) or more and 0.000000001% (w / v). 0.000001% (w / v) or more, 0.0000025% (w / v) or more, 0.000004% (w / v) or more, 0.000005% (w / v) or more, 0.000008% (W / v) or more, 0.00001% (w / v) or more, 0.000016% (w / v) or more, 0.000025% (w / v) or more, 0.00004% (w / v) or more , 0.00005% (w / v) or more, 0.00008% (w / v) or more, or 0.0001% (w / v) or more is preferable. The upper limit is, for example, 1% (w / v) or less, 0.5% (w / v) or less, 0.1% (w / v) or less, 0.05% (w / v) or less. Hereinafter, 0.01% (w / v) or less, 0.005% (w / v) or less, or 0.001% (w / v) or less is preferable.
本点眼液に含有される銀塩の濃度範囲は、特に限定されるものではないが、例えば、０．０００００００１～１％（ｗ／ｖ）であり、０．００００００１～０．０１％（ｗ／ｖ）であることが好ましく、０．０００００１～０．００１％（ｗ／ｖ）であることがより好ましく、０．０００００３～０．０００３％（ｗ／ｖ）であることがさらに好ましく、０．００００１～０．０００１％（ｗ／ｖ）であることがことさら好ましく、０．０００１～０．００１％（ｗ／ｖ）であることが特に好ましい。 The concentration range of the silver salt contained in this ophthalmic solution is not particularly limited, but is, for example, 0.00000001 to 1% (w / v) and 0.000000001 to 0.01% (w / v). v) is preferable, 0.000001 to 0.001% (w / v) is more preferable, 0.000003 to 0.0003% (w / v) is even more preferable, and 0. It is particularly preferably 0.001 to 0.0001% (w / v), and particularly preferably 0.0001 to 0.001% (w / v).
本発明において、イオン性等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、ホウ酸、ホウ砂などが挙げられるが、好ましくは塩化ナトリウム、塩化カリウム、より好ましくは塩化ナトリウムが挙げられる。 In the present invention, examples of the ionic tonicity agent include sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, boric acid, borosand, etc., but sodium chloride, potassium chloride, and more preferably chloride. Sodium can be mentioned.
本点眼液に含有されるイオン性等張化剤の濃度は、本点眼液を等張化する量であれば特に制限はないが、例えば、０．１～０．９％（ｗ／ｖ）のイオン性等張化剤を本点眼液に添加することができる。 The concentration of the ionic isotonic agent contained in the main ophthalmic solution is not particularly limited as long as it is an amount that makes the main ophthalmic solution isotonic, but is, for example, 0.1 to 0.9% (w / v). The ionic isotonic agent can be added to the present ophthalmic solution.
本点眼液には、上記に挙げた成分の他にも必要に応じて製薬学的に許容される添加剤を汎用されている技術を用いて適宜添加することができる。例えば、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、イプシロン－アミノカプロン酸などの緩衝化剤；濃グリセリン、マンニトールなどの非イオン性等張化剤；ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などの界面活性剤；クエン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物、エデト酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物などの安定化剤；塩化ベンザルコニウム、クロルヘキシジングルコン酸塩などの防腐剤等を必要に応じて選択し、添加することができる。 In addition to the components listed above, pharmaceutically acceptable additives can be appropriately added to the present ophthalmic solution by using a commonly used technique. For example, buffering agents such as sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate hydrate, sodium dihydrogen phosphate, sodium acetate, epsilon-aminocaproic acid; nonionic isotonicization such as concentrated glycerin, mannitol. Agents; Surface active agents such as polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyl 40 stearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil; stable of sodium citrate, sodium citrate hydrate, sodium edetate, sodium edetate hydrate, etc. Agent; An antiseptic such as benzalkonium chloride and chlorhexizing luconate can be selected and added as necessary.
本点眼液のｐＨは眼科製剤に許容される範囲内にあればよいが、通常ｐＨ４～８の範囲内が好ましく、ｐＨ６～８の範囲がより好ましく、ｐＨ７付近が特に好ましい。より具体的には、例えば、ｐＨ６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９、および８．０が好ましい。本点眼液には、適宜、塩酸や水酸化ナトリウムなどのｐＨ調節剤を添加することができる。 The pH of the ophthalmic solution may be in the range acceptable for the ophthalmic preparation, but is usually preferably in the range of pH 4 to 8, more preferably in the range of pH 6 to 8, and particularly preferably in the vicinity of pH 7. More specifically, for example, pH 6.0, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9, 7. 0, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5, 7.6, 7.7, 7.8, 7.9, and 8.0 are preferred. A pH regulator such as hydrochloric acid or sodium hydroxide can be appropriately added to the ophthalmic solution.
本点眼液は、気密容器、具体的には、点眼容器に充填されて保存することができる。本組成物が充填される点眼容器としては、例えば、「マルチドーズ型点眼容器」が挙げられる。 The present ophthalmic solution can be filled in an airtight container, specifically, an eye drop container and stored. Examples of the eye drop container filled with the present composition include a “multi-dose type eye drop container”.
本発明において、「マルチドーズ型点眼容器」とは、容器本体と当該容器本体に装着可能なキャップを備えた点眼容器であって、キャップの開封、再封を自由に行うことができる点眼容器のことをいう。当該マルチドーズ型点眼容器には、通常一定期間使用するために複数回分の点眼液が収容されている。また、マルチドーズ型点眼容器に充填される本点眼液の充填量は、例えば、１～２０ｍＬが好ましく、１～１５ｍＬがより好ましく、１～１０ｍＬがさらに好ましく、２．５～１０ｍＬがよりさらに好ましく、５ｍＬが特に好ましい。 In the present invention, the "multi-dose type instillation container" is an instillation container provided with a container main body and a cap that can be attached to the container main body, and the cap can be freely opened and resealed. Say that. The multi-dose type eye drop container usually contains a plurality of doses of eye drops for use for a certain period of time. The filling amount of this ophthalmic solution to be filled in the multi-dose type eye drop container is, for example, preferably 1 to 20 mL, more preferably 1 to 15 mL, further preferably 1 to 10 mL, still more preferably 2.5 to 10 mL. 5 mL is particularly preferred.
本発明において、「眼科医薬用製品」とは、本点眼液が点眼容器に充填された眼科医薬用の製品のことをいう。ここで、「眼科医薬用製品」としては、例えば、点眼剤の製品が挙げられる。なお、本発明の「眼科医薬用製品」における各用語の定義は、本点眼液における各用語の定義と同様である。 In the present invention, the "ophthalmic pharmaceutical product" refers to a product for ophthalmic pharmaceuticals in which the present ophthalmic solution is filled in an eye drop container. Here, examples of the "ophthalmic pharmaceutical product" include eye drop products. The definition of each term in the "ophthalmic pharmaceutical product" of the present invention is the same as the definition of each term in the present ophthalmic solution.
本点眼液には、有効成分を含有させることができる。本点眼液に含有される有効成分（以下、単に「本有効成分」ともいう）の例としては、ドライアイ・角膜疾患治療薬、抗アレルギー薬、ステロイド系抗炎症薬、非ステロイド性抗炎症薬、眼圧下降薬、抗ウイルス薬、抗菌薬などが挙げられる。 The present ophthalmic solution can contain an active ingredient. Examples of active ingredients contained in this ophthalmic solution (hereinafter, also simply referred to as "this active ingredient") are dry eye / corneal disease therapeutic agents, antiallergic agents, steroidal anti-inflammatory agents, and non-steroidal anti-inflammatory agents. , Tooth pressure lowering drugs, antiviral drugs, antibacterial drugs, etc.
本有効成分の塩としては、医薬として許容される塩であれば特に制限はなく、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などの無機酸との塩、酢酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、グルコン酸、グルコヘプト酸、グルクロン酸、テレフタル酸、メタンスルホン酸、乳酸、馬尿酸、１，２－エタンジスルホン酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、オレイン酸、パモ酸、ポリガラクツロン酸、ステアリン酸、タンニン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、硫酸ラウリルエステル、硫酸メチル、ナフタレンスルホン酸、スルホサリチル酸などの有機酸との塩；臭化メチル、ヨウ化メチルなどとの四級アンモニウム塩；臭素イオン、塩素イオン、ヨウ素イオンなどのハロゲンイオンとの塩；リチウム、ナトリ
ウム、カリウムなどのアルカリ金属との塩；カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属との塩；鉄、亜鉛などとの金属塩；アンモニアとの塩；トリエチレンジアミン、２－アミノエタノール、２，２－イミノビス（エタノール）、１－デオキシ－１－（メチルアミノ）－２－Ｄ－ソルビトール、２－アミノ－２－（ヒドロキシメチル）－１，３－プロパンジオール、プロカイン、Ｎ，Ｎ－ビス（フェニルメチル）－１，２－エタンジアミンなどの有機アミンとの塩などが挙げられる。
The salt of this active ingredient is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt, and is a salt with an inorganic acid such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, acetic acid, and the like. Fumaric acid, maleic acid, succinic acid, citric acid, tartrate acid, adipic acid, gluconic acid, glucoheptic acid, glucuronic acid, terephthalic acid, methanesulfonic acid, lactic acid, horseuric acid, 1,2-ethandisulfonic acid, isethionic acid, lactobion. Organic acids such as acids, oleic acid, pamoic acid, polygalacturonic acid, stearic acid, tannic acid, trifluoromethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, lauryl ester sulfate, methyl sulfate, naphthalenesulfonic acid, sulfosalicylic acid. Salt with; quaternary ammonium salt with methyl bromide, methyl iodide, etc .; salt with halogen ions such as bromine ion, chlorine ion, iodine ion; salt with alkali metal such as lithium, sodium, potassium; calcium, Salts with alkaline earth metals such as magnesium; Metal salts with iron, zinc, etc .; Salts with ammonia; Triethylenediamine, 2-aminoethanol, 2,2-iminobis (ethanol), 1-deoxy-1- (methyl) With organic amines such as amino) -2-D-sorbitol, 2-amino-2- (hydroxymethyl) -1,3-propanediol, prokine, N, N-bis (phenylmethyl) -1,2-ethanediamine Salt and the like.
本発明において、本有効成分の水和物などの溶媒和物は、本有効成分の塩に含まれる。 In the present invention, a solvate such as a hydrate of the active ingredient is contained in the salt of the active ingredient.
本発明において、本有効成分またはそれらの塩に幾何異性体または光学異性体が存在する場合は、当該異性体またはそれらの塩も本発明の範囲に含まれる。また、本有効成分またはそれらの塩にプロトン互変異性が存在する場合には、当該互変異性体またはそれらの塩も本発明の範囲に含まれる。 In the present invention, if a geometric isomer or an optical isomer is present in the active ingredient or a salt thereof, the isomer or a salt thereof is also included in the scope of the present invention. In addition, when the active ingredient or a salt thereof has proton tautomerism, the tautomer or a salt thereof is also included in the scope of the present invention.
本発明において、本有効成分またはそれらの塩に結晶多形および結晶多形群（結晶多形システム）が存在する場合には、それらの結晶多形体および結晶多形群（結晶多形システム）も本発明の範囲に含まれる。ここで、結晶多形群（結晶多形システム）とは、それら結晶の製造、晶出、保存などの条件および状態（なお、本状態には製剤化した状態も含む）により、結晶形が変化する場合の各段階における個々の結晶形およびその過程全体を意味する。 In the present invention, if polymorphs and polymorphs of crystals (polymorphs of crystals) are present in the active ingredient or salts thereof, the polymorphs of crystals and polymorphs of crystals (polymorphs of crystals) are also present. It is included in the scope of the present invention. Here, the crystal polymorph group (crystal polymorph system) means that the crystal shape changes depending on the conditions and conditions such as production, crystallization, and storage of those crystals (note that this state includes the formulated state). It means the individual crystal form at each stage and the whole process.
本有効成分であるドライアイ・角膜疾患治療薬の具体例としては、ジクアホソル、レバミピドまたはそれらの塩が挙げられる。 Specific examples of the active ingredient for treating dry eye and corneal diseases include diquafosol, rebamipide, and salts thereof.
本有効成分であって、上記に列挙されたもの以外の例としては、シロリムスまたはその塩などが挙げられる。 Examples of the active ingredient other than those listed above include sirolimus or a salt thereof.
ジクアホソルは、下記化学構造式で示される化合物である。 Diquafosol is a compound represented by the following chemical structural formula.
「ジクアホソルの塩」としては、医薬として許容される塩であれば特に制限はなく、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛などとの金属塩；塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などの無機酸との塩；酢酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、グルコン酸、グルコヘプト酸、グルクロン酸、テレフタル酸、メタンスルホン酸、乳酸、馬尿酸、１，２－エタンジスルホン酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、オレイン酸、パモ酸、ポリガラクツロン酸、ステアリン酸、タンニン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、硫酸ラウリルエステル、硫酸メチル、ナフタレンスルホン酸、スルホサリチル酸などの有機酸との塩；臭化メチル、ヨウ化メチルなどとの四級アンモニウム塩；臭素イオン、塩素イオン、ヨウ素イオンなどのハロゲンイオンとの塩；アンモニアとの塩；トリエチレンジアミン、２－アミノエタノール、２，２－イミノビス（エタノール）、１－デオキシ－１－（メチルアミノ）－２－Ｄ－ソルビトール、２－アミノ－２－（ヒドロキシメチル）－１，３－プロパンジオール、プロカイン、Ｎ，Ｎ－ビス（フェニルメチル）－１，２－エタンジアミンなどの有機アミンとの塩などが挙げられる。 The "salt of diquafosol" is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt, and is a metal salt with lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, zinc, etc .; hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodide. , Salts with inorganic acids such as nitrate, sulfuric acid, phosphoric acid; acetic acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, citric acid, tartaric acid, adipic acid, gluconic acid, glucoheptic acid, glucuronic acid, terephthalic acid, methanesulfonic acid, Lactic acid, horse uric acid, 1,2-ethandisulfonic acid, isetionic acid, lactobionic acid, oleic acid, pamoic acid, polygalacturonic acid, stearic acid, tannic acid, trifluoromethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, Salts with organic acids such as lauryl sulfate, methyl sulfate, naphthalene sulfonic acid, sulfosalicylic acid; quaternary ammonium salts with methyl bromide, methyl iodide, etc .; with halogen ions such as bromine ion, chlorine ion, iodine ion Salt; Salt with ammonia; Triethylenediamine, 2-aminoethanol, 2,2-iminobis (ethanol), 1-deoxy-1- (methylamino) -2-D-sorbitol, 2-amino-2- (hydroxymethyl) )-1,3-Propanediol, prokine, N, N-bis (phenylmethyl) -1,2-ethanediamine and other salts with organic amines.
本発明において、「ジクアホソルまたはその塩」には、ジクアホソル（フリー体）またはその塩の水和物および有機溶媒和物も含まれる。 In the present invention, "diquafosol or a salt thereof" also includes a hydrate and an organic solvate of diquafosol (free form) or a salt thereof.
ジクアホソルまたはその塩に、結晶多形および結晶多形群（結晶多形システム）が存在する場合には、それらの結晶多形体および結晶多形群（結晶多形システム）も本発明の範囲に含まれる。ここで、結晶多形群（結晶多形システム）とは、それらの結晶の製造、晶出、保存などの条件および状態により、結晶形が変化する場合の各段階における個々の結晶形およびその過程全体を意味する。 If polymorphs and polymorphs (crystal polymorphs) are present in diquafosol or salts thereof, those polymorphs and polymorphs (polymorphs) are also included in the scope of the present invention. Is done. Here, the crystal polymorph group (crystal polymorph system) is an individual crystal shape and its process at each stage when the crystal shape changes due to conditions and conditions such as production, crystallization, and storage of those crystals. Means the whole.
本発明の「ジクアホソルまたはその塩」として好ましいのはジクアホソルのナトリウム塩であり、下記化学構造式で示されるジクアホソル四ナトリウム塩（以下、単に「ジクアホソルナトリウム」ともいう）が特に好ましい。 The "diquafosol or salt thereof" of the present invention is preferably a sodium salt of diquafosol, and a diquafosol tetrasodium salt represented by the following chemical structural formula (hereinafter, also simply referred to as "diquafosol sodium") is particularly preferable.
ジクアホソルまたはその塩については、特表２００１－５１０４８４号公報に開示された方法などにより製造することができる。 Diquafosol or a salt thereof can be produced by the method disclosed in JP-A-2001-510484.
本点眼液はジクアホソルまたはその塩以外の有効成分を含有することもできるが、好ましくは、ジクアホソルまたはその塩を唯一の有効成分として含有することもできる。また、本点眼液の他の態様としては、有効成分としてジクアホソルまたはその塩を含まなくてもよい。 The present ophthalmic solution may contain an active ingredient other than diquafosol or a salt thereof, but preferably diquafosol or a salt thereof may be contained as the only active ingredient. In addition, as another aspect of this ophthalmic solution, diquafosol or a salt thereof may not be contained as an active ingredient.
本点眼液中のジクアホソルまたはその塩の濃度は、例えば、０．１～１０％（ｗ／ｖ）であり、１～１０％（ｗ／ｖ）であることが好ましく、１～５％（ｗ／ｖ）であることがより好ましく、３％（ｗ／ｖ）であることが特に好ましい。 The concentration of diquafosol or a salt thereof in the present ophthalmic solution is, for example, 0.1 to 10% (w / v), preferably 1 to 10% (w / v), and 1 to 5% (w). / V) is more preferable, and 3% (w / v) is particularly preferable.
レバミピドは下記化学構造式で示される化合物である。 Rebamipide is a compound represented by the following chemical structural formula.
本発明において、「レバミピドまたはその塩」として好ましいのは、レバミピド（フリー体）である。 In the present invention, rebamipide (free form) is preferable as "rebamipide or a salt thereof".
本点眼液の一態様は、有効成分としてレバミピドまたはその塩を含んでもよいが、本点眼液の他の態様としては、有効成分としてレバミピドまたはその塩を含まなくてもよい。 One aspect of this ophthalmic solution may contain rebamipide or a salt thereof as an active ingredient, but another aspect of this ophthalmic solution may not contain rebamipide or a salt thereof as an active ingredient.
シロリムスは下記化学構造式で示される化合物である。 Sirolimus is a compound represented by the following chemical structural formula.
本発明において、「シロリムスまたはその塩」として好ましいのは、シロリムス（フリー体）である。 In the present invention, sirolimus (free form) is preferable as "sirolimus or a salt thereof".
本点眼液の一態様は、有効成分としてシロリムスまたはその塩を含んでもよいが、本点眼液の他の態様としては、有効成分としてシロリムスまたはその塩を含まなくてもよい。 One aspect of this ophthalmic solution may contain sirolimus or a salt thereof as an active ingredient, but another aspect of this ophthalmic solution may not contain sirolimus or a salt thereof as an active ingredient.
本点眼液の用法は、剤形、投与すべき患者の症状の軽重、年令、体重、医師の判断などに応じて適宜変えることができるが、例えば、剤形として点眼剤を選択した場合には、１日１～１０回、好ましくは１日２～８回、より好ましくは１日３～６回に分けて眼局所に投与することができる。 The usage of this ophthalmic solution can be appropriately changed according to the dosage form, the severity of the patient's symptoms to be administered, the age, the body weight, the judgment of the doctor, etc., but for example, when the ophthalmic solution is selected as the dosage form. Can be administered locally to the eye 1 to 10 times a day, preferably 2 to 8 times a day, and more preferably 3 to 6 times a day.
本点眼液は、ソフトコンタクトレンズ用として、ソフトコンタクトレンズ装着時にも使用することができる。ソフトコンタクトレンズとしては、例えば、ヒドロキシエチルメタクリレートを主成分とするコンタクトレンズまたはシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズなどが挙げられる。 This ophthalmic solution can be used for soft contact lenses and can also be used when wearing soft contact lenses. Examples of soft contact lenses include contact lenses containing hydroxyethyl methacrylate as a main component, silicone hydrogel contact lenses, and the like.
本点眼液の適用対象となるソフトコンタクトレンズの種類については特に制限されるものでなく、また、イオン性または非イオン性、含水性または非含水性の別を問わない。例えば、繰り返し使用されるレンズの他、１日使い捨て用レンズ、１週間使い捨て用レンズ、２週間使い捨て用レンズなどの現在市販されているまたは将来市販されるすべてのソフトコンタクトレンズに適用可能である。 The type of soft contact lens to which this ophthalmic solution is applied is not particularly limited, and it does not matter whether it is ionic or nonionic, water-containing or non-water-containing. For example, it can be applied to all soft contact lenses currently on the market or in the future, such as lenses that are used repeatedly, lenses that are disposable for one day, lenses that are disposable for one week, and lenses that are disposable for two weeks.
本発明の一態様は、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ポリビニルピロリドンを添加することを特徴とする、水性点眼液の安定化方法である。なお、上記本発明の水性点眼液の詳細な説明は、本発明の水性点眼液の安定化方法にも適用される。 One aspect of the present invention is a method for stabilizing an aqueous eye drop, which comprises adding polyvinylpyrrolidone to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent. The detailed description of the aqueous eye drop of the present invention is also applied to the method for stabilizing the aqueous eye drop of the present invention.
本発明の一態様は、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ポリビニルピロリドンを添加することを特徴とする、水性点眼液の白濁化を抑制する方法である。なお、上記本発明の水性点眼液の詳細な説明は、本発明の水性点眼液の白濁化を抑制する方法にも適用される。 One aspect of the present invention is a method for suppressing white turbidity of an aqueous eye drop, which comprises adding polyvinylpyrrolidone to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent. The detailed description of the aqueous eye drop of the present invention is also applied to the method of suppressing white turbidity of the aqueous eye drop of the present invention.
本発明の一態様は、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ポリビニルピロリドンを添加することを特徴とする、銀塩の安定化方法である。なお、上記本発明の水性点眼液の詳細な説明は、本発明の銀塩の安定化方法にも適用される。 One aspect of the present invention is a method for stabilizing a silver salt, which comprises adding polyvinylpyrrolidone to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent. The detailed description of the aqueous ophthalmic solution of the present invention also applies to the method for stabilizing a silver salt of the present invention.
本発明の一態様は、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、セルロース系高分子化合物を添加することを特徴とする、水性点眼液の安定化方法である。なお、上記本発明の水性点眼液の詳細な説明は、本発明の水性点眼液の安定化方法にも適用される。 One aspect of the present invention is a method for stabilizing an aqueous eye drop, which comprises adding a cellulosic polymer compound to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent. The detailed description of the aqueous eye drop of the present invention is also applied to the method for stabilizing the aqueous eye drop of the present invention.
本発明の一態様は、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、セルロース系高分子化合物を添加することを特徴とする、水性点眼液の白濁化を抑制する方法である。なお、上記本発明の水性点眼液の詳細な説明は、本発明の水性点眼液の白濁化を抑制する方法にも適用される。 One aspect of the present invention is a method for suppressing white turbidity of an aqueous eye drop, which comprises adding a cellulosic polymer compound to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent. .. The detailed description of the aqueous eye drop of the present invention is also applied to the method of suppressing white turbidity of the aqueous eye drop of the present invention.
本発明の一態様は、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、セルロース系高分子化合物を添加することを特徴とする、銀塩の安定化方法である。なお、上記本発明の水性点眼液の詳細な説明は、本発明の銀塩の安定化方法にも適用される。 One aspect of the present invention is a method for stabilizing a silver salt, which comprises adding a cellulosic polymer compound to an aqueous ophthalmic solution containing a silver salt and an ionic tonicity agent. The detailed description of the aqueous ophthalmic solution of the present invention also applies to the method for stabilizing a silver salt of the present invention.
本発明の一態様は、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ヒアルロン酸またはその塩を添加することを特徴とする、水性点眼液の安定化方法である。なお、上記本発明の水性点眼液の詳細な説明は、本発明の水性点眼液の安定化方法にも適用される。 One aspect of the present invention is a method for stabilizing an aqueous eye drop, which comprises adding hyaluronic acid or a salt thereof to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent. The detailed description of the aqueous eye drop of the present invention is also applied to the method for stabilizing the aqueous eye drop of the present invention.
本発明の一態様は、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ヒアルロン酸またはその塩を添加することを特徴とする、水性点眼液の白濁化を抑制する方法である。なお、上記本発明の水性点眼液の詳細な説明は、本発明の水性点眼液の白濁化を抑制する方法にも適用される。 One aspect of the present invention is a method for suppressing white turbidity of an aqueous eye drop, which comprises adding hyaluronic acid or a salt thereof to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent. .. The detailed description of the aqueous eye drop of the present invention is also applied to the method of suppressing white turbidity of the aqueous eye drop of the present invention.
本発明の一態様は、銀塩およびイオン性等張化剤を含有する水性点眼液に、ヒアルロン酸またはその塩を添加することを特徴とする、銀塩の安定化方法である。なお、上記本発明の水性点眼液の詳細な説明は、本発明の銀塩の安定化方法にも適用される。 One aspect of the present invention is a method for stabilizing a silver salt, which comprises adding hyaluronic acid or a salt thereof to an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic tonicity agent. The detailed description of the aqueous ophthalmic solution of the present invention also applies to the method for stabilizing a silver salt of the present invention.
本発明において、水性点眼液の安定化とは、水性点眼液が安定化されていることをいい、具体的には、後述の実施例でも示されるように、（１）水性点眼液の白濁化が抑制されていること、および／または（２）水性点眼液に含まれる銀塩が安定化されていることをいうが、好ましくは、（１）水性点眼液の白濁化が抑制されていること、かつ（２）水性点眼液に含まれる銀塩が安定化されていることをいう。なお、懸濁型の水性点眼液の場合、（２）水性点眼液に含まれる銀塩が安定化されている状態であっても水性点眼液が安定化されていることを指す。 In the present invention, the stabilization of the aqueous eye drop means that the aqueous eye drop is stabilized, and specifically, as shown in Examples described later, (1) whitening of the aqueous eye drop. And / or (2) the silver salt contained in the aqueous ophthalmic solution is stabilized, but preferably (1) the whitening of the aqueous ophthalmic solution is suppressed. And (2) it means that the silver salt contained in the aqueous eye drops is stabilized. In the case of suspension-type aqueous eye drops, it means that (2) the aqueous eye drops are stabilized even when the silver salt contained in the aqueous eye drops is stabilized.
以下に、試験例および製剤例を挙げて本発明を詳細に説明するが、これらの例は本発明をよりよく理解するためのものであり、本発明の範囲を何ら限定するものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to test examples and pharmaceutical examples, but these examples are for a better understanding of the present invention and do not limit the scope of the present invention in any way.
［試験例１］
（試料調製）
試料１：表１に示す処方表に従い、試料１を調製した。すなわち、硝酸銀３．２ｍｇおよび塩化ナトリウム４．５ｇを水に溶解して１０００ｍＬとし試料１を調製した。
[Test Example 1]
(Sample preparation)
Sample 1: Sample 1 was prepared according to the formulation table shown in Table 1. That is, 3.2 mg of silver nitrate and 4.5 g of sodium chloride were dissolved in water to make 1000 mL, and sample 1 was prepared.
試料２～４：試料１と同様にして、表１に示す処方表に従い、試料２～４を調製した。 Samples 2 to 4: Samples 2 to 4 were prepared in the same manner as in Sample 1 according to the formulation table shown in Table 1.
なお、ｐＨ調節剤が含まれる試料はｐＨ７．５となるようにｐＨを調整し、ｐＨ調節剤が含まれない処方はｐＨを成り行きとした。 The pH of the sample containing the pH regulator was adjusted to 7.5, and the pH of the prescription not containing the pH regulator was set as the pH.
（試験方法）
試料１～４について、調製直後の溶液中の析出物の有無を目視で確認した。
(Test method)
For Samples 1 to 4, the presence or absence of precipitates in the solution immediately after preparation was visually confirmed.
また、試料１～４について、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ：Ｌｏｗ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）製点眼容器に５ｍＬを充填し、１か月間遮光冷所下で保管した。保存後の試料をポリプロピレン製遠沈管に全量を回収し、遠心分離機を用いて１５，０００ｒｐｍで３０分間の遠心処理を行った。その後、試料上清の銀イオン含有量を高周波誘導結合プラズマ発光分光分析法（ＩＣＰ－ＡＥＳ：Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ Ａｔｏｍｉｃ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）を用いて定量し、各試料中の銀イオン溶解濃度を測定した。 In addition, about Samples 1 to 4, 5 mL was filled in an eye drop container made of low density polyethylene (LDPE: Low Density Polyethylene) and stored in a light-shielding cold place for 1 month. The whole amount of the stored sample was collected in a polypropylene centrifuge tube, and the sample was centrifuged at 15,000 rpm for 30 minutes using a centrifuge. Then, the silver ion content of the sample supernatant was quantified using high frequency inductively coupled plasma emission spectroscopy (ICP-AES: Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy), and the silver ion dissolution concentration in each sample was measured.
（試験結果）
調製直後の溶液中の析出物の有無を目視で確認した結果を表２に示す。
(Test results)
Table 2 shows the results of visually confirming the presence or absence of precipitates in the solution immediately after preparation.
試料中の銀イオン溶解濃度（ｐｐｂ）を表３に示す。 The silver ion dissolution concentration (ppb) in the sample is shown in Table 3.
表２から明らかなように、硝酸銀および塩化ナトリウムを含有する試料には白濁が認められた。さらに、ＥＤＴＡまたはリン酸水素ナトリウムを含有していても白濁は認められた。一方、硝酸銀および塩化ナトリウムを含有する試料にポリビニルピロリドンを添加したところ、白濁は認められなかった。すなわち、驚くべきことに、硝酸銀および塩化ナトリウムによって生じる白濁をポリビニルピロリドンが抑制することが見いだされた。 As is clear from Table 2, cloudiness was observed in the sample containing silver nitrate and sodium chloride. Furthermore, cloudiness was observed even when EDTA or sodium hydrogen phosphate was contained. On the other hand, when polyvinylpyrrolidone was added to the sample containing silver nitrate and sodium chloride, no cloudiness was observed. That is, surprisingly, it was found that polyvinylpyrrolidone suppresses the cloudiness caused by silver nitrate and sodium chloride.
また、表３から明らかなように、銀イオンの溶解度に差異が認められた。すなわち、硝酸銀および塩化ナトリウムを含有する試料にポリビニルピロリドンを添加したところ（試料４）、試料１～３と比較して高い銀イオンが溶解していることが認められた。 Further, as is clear from Table 3, a difference was observed in the solubility of silver ions. That is, when polyvinylpyrrolidone was added to the sample containing silver nitrate and sodium chloride (Sample 4), it was confirmed that higher silver ions were dissolved as compared with Samples 1 to 3.
以上より、ポリビニルピロリドンが硝酸銀および塩化ナトリウムによって生じる白濁を抑制するとともに、添加された銀塩を安定化させることが示された。 From the above, it was shown that polyvinylpyrrolidone suppresses the white turbidity caused by silver nitrate and sodium chloride and stabilizes the added silver salt.
［試験例２］
（試料調製）
試料５：表４に示す処方表に従い、試料５を調製した。すなわち、硝酸銀３．２ｍｇ、塩化ナトリウム４．５ｇおよびヒドロキシプロピルセルロース５ｇを水に溶解して１０００ｍＬとし試料５を調製した。
[Test Example 2]
(Sample preparation)
Sample 5: Sample 5 was prepared according to the formulation table shown in Table 4. That is, 3.2 mg of silver nitrate, 4.5 g of sodium chloride and 5 g of hydroxypropyl cellulose were dissolved in water to make 1000 mL, and sample 5 was prepared.
試料６～８：試料５と同様にして、表４に示す処方表に従い、試料６～８を調製した。 Samples 6 to 8: Samples 6 to 8 were prepared in the same manner as in Sample 5 according to the formulation table shown in Table 4.
なお、ｐＨ調節剤が含まれる試料はｐＨ７．５となるようにｐＨを調整し、ｐＨ調節剤が含まれない処方はｐＨを成り行きとした。 The pH of the sample containing the pH regulator was adjusted to 7.5, and the pH of the prescription not containing the pH regulator was set as the pH.
（試験方法）
試料５～８について、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ：Ｌｏｗ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）製点眼容器に５ｍＬを充填し、１か月間遮光冷所下で保管した。保存後の試料をポリプロピレン製遠沈管に全量を回収し、遠心分離機を用いて１５，０００ｒｐｍで３０分間の遠心処理を行った。その後、試料上清の銀イオン含有量を高周波誘導結合プラズマ発光分光分析法（ＩＣＰ－ＡＥＳ：Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ Ａｔｏｍｉｃ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）を用いて定量し、各試料中の銀イオン溶解濃度を測定した。
(Test method)
Samples 5 to 8 were filled with 5 mL in a low-density polyethylene (LDPE: Low Density Polyethylene) eye drop container and stored in a light-shielded cold place for 1 month. The whole amount of the stored sample was collected in a polypropylene centrifuge tube, and the sample was centrifuged at 15,000 rpm for 30 minutes using a centrifuge. Then, the silver ion content of the sample supernatant was quantified using high frequency inductively coupled plasma emission spectroscopy (ICP-AES: Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy), and the silver ion dissolution concentration in each sample was measured.
（試験結果）
試料中の銀イオン溶解濃度（ｐｐｂ）を表５に示す。
(Test results)
The silver ion dissolution concentration (ppb) in the sample is shown in Table 5.
表５から明らかなように、銀イオンの溶解度に差異が認められた。すなわち、硝酸銀および塩化ナトリウムを含有する試料にヒドロキシプロピルセルロースやヒアルロン酸ナトリウムを添加したところ（試料５～７）、試料８と比較して高い銀イオンが溶解していることが認められた。 As is clear from Table 5, a difference was observed in the solubility of silver ions. That is, when hydroxypropyl cellulose or sodium hyaluronate was added to the sample containing silver nitrate and sodium chloride (Samples 5 to 7), it was confirmed that higher silver ions were dissolved as compared with Sample 8.
以上より、ヒドロキシプロピルセルロースやヒアルロン酸ナトリウムが、添加された銀塩を安定化させることが示された。 From the above, it was shown that hydroxypropyl cellulose and sodium hyaluronate stabilize the added silver salt.
［製剤例］
以下に製剤例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの製剤例にのみ限定されるものではない。なお、下記製剤例において各成分の配合量は製剤１００ｍＬ中の含量である。
[Example of pharmaceutical product]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to pharmaceutical examples, but the present invention is not limited to these pharmaceutical examples. In the following formulation example, the blending amount of each component is the content in 100 mL of the formulation.
（製剤例１：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ９０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation example 1: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K90 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ９０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation example 2: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K90 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例３：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ９０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Pharmaceutical example 3: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K90 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例４：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ９０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Pharmaceutical example 4: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K90 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例５：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
ポリビニルピロリドン Ｋ９０ ０．０００１～１０ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formulation Example 5: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Polyvinylpyrrolidone K90 0.0001-10g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
（製剤例６：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
ポリビニルピロリドン Ｋ６０ ０．０００１～１０ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 6: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Polyvinylpyrrolidone K60 0.0001-10g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
（製剤例７：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
ポリビニルピロリドン Ｋ３０ ０．０００１～１０ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 7: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Polyvinylpyrrolidone K30 0.0001-10g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
（製剤例８：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
ポリビニルピロリドン Ｋ９０ ０．０００１～１０ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 8: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Polyvinylpyrrolidone K90 0.0001-10g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
（製剤例９：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
ポリビニルピロリドン Ｋ６０ ０．０００１～１０ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 9: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Polyvinylpyrrolidone K60 0.0001-10g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
（製剤例１０：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
ポリビニルピロリドン Ｋ３０ ０．０００１～１０ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formulation Example 10: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Polyvinylpyrrolidone K30 0.0001-10g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
（製剤例１１：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
クエン酸水和物 ０．０００１～０．１ｇ
ポリビニルピロリドン Ｋ９０ ０．０００１～１０ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formulation Example 11: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Citric acid hydrate 0.0001-0.1g
Polyvinylpyrrolidone K90 0.0001-10g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
（製剤例１２：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ６０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formulation Example 12: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K60 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例１３：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ６０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formulation Example 13: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K60 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例１４：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ６０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 14: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K60 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例１５：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ６０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formulation Example 15: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K60 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例１６：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ３０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formulation Example 16: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K30 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例１７：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ３０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation example 17: eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K30 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例１８：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ３０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 18: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K30 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例１９：点眼剤）
１００ｍＬ中
ポリビニルピロリドン Ｋ３０ ０．０００１～１０ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 19: Eye drops)
Polyvinylpyrrolidone K30 0.0001-10g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２０：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒアルロン酸ナトリウム ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 20: Eye drops)
Sodium hyaluronate 0.0001 to 1 g in 100 mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２１：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒアルロン酸ナトリウム ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation example 21: eye drops)
Sodium hyaluronate 0.0001 to 1 g in 100 mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２２：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒアルロン酸ナトリウム ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 22: Eye drops)
Sodium hyaluronate 0.0001 to 1 g in 100 mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２３：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒアルロン酸ナトリウム ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Preparation example 23: eye drops)
Sodium hyaluronate 0.0001 to 1 g in 100 mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２４：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
ヒアルロン酸ナトリウム ０．０００１～１ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 24: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Sodium hyaluronate 0.0001 to 1 g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
（製剤例２５：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒドロキシプロピルセルロース ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 25: Eye drops)
Hydroxypropyl cellulose in 100 mL 0.0001 to 1 g
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２６：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒドロキシプロピルセルロース ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation example 26: eye drops)
Hydroxypropyl cellulose in 100 mL 0.0001 to 1 g
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２７：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒドロキシプロピルセルロース ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation example 27: eye drops)
Hydroxypropyl cellulose in 100 mL 0.0001 to 1 g
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２８：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒドロキシプロピルセルロース ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Preparation example 28: eye drops)
Hydroxypropyl cellulose in 100 mL 0.0001 to 1 g
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例２９：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ０．０００１～１ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 29: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Hydroxypropyl cellulose 0.0001 ~ 1g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
（製剤例３０：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒドロキシエチルセルロース ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation example 30: eye drops)
Hydroxyethyl cellulose 0.0001 to 1 g in 100 mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例３１：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒドロキシエチルセルロース ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 31: Eye drops)
Hydroxyethyl cellulose 0.0001 to 1 g in 100 mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例３２：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒドロキシエチルセルロース ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 32: Eye drops)
Hydroxyethyl cellulose 0.0001 to 1 g in 100 mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例３３：点眼剤）
１００ｍＬ中
ヒドロキシエチルセルロース ０．０００１～１ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．１～０．５ｇ
塩化カリウム ０．０１～１ｇ
硝酸銀 ０．００００１～０．０１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水に上記成分を加え、これらを十分に撹拌し、ｐＨ調節することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation example 33: eye drops)
Hydroxyethyl cellulose 0.0001 to 1 g in 100 mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.1-0.5 g
Potassium chloride 0.01-1g
Silver nitrate 0.00001-0.01g
pH adjuster Appropriate amount Sterilized purified water Appropriate amount Add the above components to sterile purified water, stir them sufficiently, and adjust the pH to prepare the above eye drops.
（製剤例３４：点眼剤（３％（ｗ／ｖ）））
１００ｍＬ中
ジクアホソルナトリウム ３ｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．０１～０．５ｇ
塩化ナトリウム ０．０１～１ｇ
エデト酸ナトリウム水和物 ０．０００１～０．１ｇ
ヒドロキシエチルセルロース ０．０００１～１ｇ
硝酸銀 ０．０００００００１～１ｇ
ｐＨ調節剤 適量
滅菌精製水 適量
滅菌精製水にジクアホソルナトリウムおよびそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合することで上記点眼剤を調製できる。
(Formation Example 34: Eye drops (3% (w / v)))
Diquafosol sodium 3g in 100mL
Sodium hydrogen phosphate hydrate 0.01-0.5 g
Sodium chloride 0.01-1g
Sodium edetate hydrate 0.0001-0.1g
Hydroxyethyl cellulose 0.0001 ~ 1g
Silver nitrate 0.00000001 ~ 1g
pH regulator Appropriate amount of sterile purified water Appropriate amount of sterile purified water Add diquafosol sodium and other components mentioned above to the purified water, and mix them well to prepare the above eye drops.
本発明は、銀塩とイオン性等張化剤とを含有する水性点眼液において、白濁の発生を抑制するとともに、水性点眼液中に含有される銀塩を安定化させ、安定な水性点眼液を提供することができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention suppresses the generation of cloudiness in an aqueous eye drop containing a silver salt and an ionic isotonic agent, and stabilizes the silver salt contained in the aqueous eye drop to stabilize the aqueous eye drop. Can be provided.
Claims (23)
（Ｂ）銀塩および
（Ｃ）イオン性等張化剤を含有する水性点眼液であって、
前記セルロース系高分子化合物が、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群より選択される少なくとも１種である、水性点眼液。 (A) At least one polymer compound selected from the group consisting of a cellulosic polymer compound, hyaluronic acid or a salt thereof, and polyvinylpyrrolidone.
An aqueous eye drop containing (B) a silver salt and (C) an ionic tonicity agent .
An aqueous ophthalmic solution in which the cellulose-based polymer compound is at least one selected from the group consisting of hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose.
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