JP7065454B2 - Fine particle mixed food with improved reaction stability - Google Patents

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Description

本発明は混合食品に関するものであり、更に詳しくは、アミン化合物を含有する食品と、還元性を有する化合物を含有する食品とが共存していても、メイラード反応等による褐変が抑制される混合食品に関するものである。 The present invention relates to a mixed food, and more specifically, a mixed food in which browning due to a Maillard reaction or the like is suppressed even when a food containing an amine compound and a food containing a reducing compound coexist. It is about.

製薬分野においては、防湿性、平滑性、強度アップ、外観アップ、呑み易さ、保存安定性等を確保するために、錠剤化した素錠の表面に、ショ糖、ゼラチン等のフィルム液を塗布・乾燥させた糖衣錠が古くから知られている。
例えば、特許文献1には、素錠の表面に、ゼイン、プルラン、マルチトール等をコートした糖衣錠が記載されており、安定性と速やかな崩壊性を有する糖衣錠ができるとしている。
しかしながら、糖衣錠は、ある程度大きなサイズに錠剤化してなる錠剤(素錠)の表面に対して、塗膜形成材がコートされているものであり、「有効成分自体である微粒子」の表面がコートされているものではない。
In the pharmaceutical field, a film solution such as sucrose or gelatin is applied to the surface of tableted uncoated tablets to ensure moisture resistance, smoothness, strength improvement, appearance improvement, swallowing ease, storage stability, etc. -Dried sugar-coated tablets have been known for a long time.
For example, Patent Document 1 describes a sugar-coated tablet in which the surface of the uncoated tablet is coated with zayn, pullulan, maltitol, or the like, and it is stated that a sugar-coated tablet having stability and rapid disintegration property can be produced.
However, sugar-coated tablets are those in which a coating film-forming material is coated on the surface of a tablet (uncoated tablet) that is tableted to a certain size, and the surface of "fine particles that are the active ingredient itself" is coated. Not what you are doing.

有効成分の粉末又は顆粒がコートされているものとして、特許文献2には、生理活性を有するタンパク質、酵素、タンパク質のリパーゼ阻害剤等の粉末又は顆粒の表面を、ゼイン、セラック、カルボシキメチルエチルセルロース、エチルセルロース等の腸溶性フィルムで被覆した腸溶性製剤が記載されている。 Assuming that the powder or granule of the active ingredient is coated, Patent Document 2 describes the surface of the powder or granule of a protein, enzyme, protein lipase inhibitor or the like having physiological activity on the surface of zein, cellac, or carbosikimethylethyl cellulose. , An enteric preparation coated with an enteric film such as ethyl cellulose is described.

特許文献3には、粒径20μm~200μmの粉体の表面をゼイン又はセラックで被覆する際に、中鎖トリグリセリドとエタノールを噴霧する被覆粉体の製造方法が記載されており、被覆時(製造時)の団粒の発生を抑え、口に含んだときの溶出速度を遅延させ、強固な被覆が可能になるとしている。 Patent Document 3 describes a method for producing a coated powder in which a medium-chain triglyceride and ethanol are sprayed when the surface of a powder having a particle size of 20 μm to 200 μm is coated with zein or cellac, and at the time of coating (production). It is said that it suppresses the generation of aggregates (at the time), delays the dissolution rate when it is contained in the mouth, and enables strong coating.

特許文献4には、平均粒子径1μm~200μmの不快味を有する粉体の表面を、胃溶性ポリマー含有組成物で被覆して造粒してなる散剤、細粒剤又は顆粒剤が記載されており、医薬の苦味等の不快味を有効に遮断できるとしている。 Patent Document 4 describes a powder, fine granules or granules obtained by coating the surface of an unpleasant powder having an average particle diameter of 1 μm to 200 μm with a gastrosoluble polymer-containing composition and granulating the powder. It is said that it can effectively block unpleasant tastes such as bitterness of medicines.

特許文献5には、医薬成分をアミノアルキルメタアクリレートコポリマーで被覆した顆粒中に含有し、該顆粒外に崩壊剤を含有する口腔内速崩壊性錠剤が記載され、経時的な硬度の低下を抑制し、口当たりを良くするとされている。 Patent Document 5 describes a rapidly disintegrating orally disintegrating tablet in which a pharmaceutical ingredient is contained in granules coated with an aminoalkyl methacrylate copolymer and a disintegrant is contained outside the granules, thereby suppressing a decrease in hardness over time. However, it is said to be palatable.

特許文献6には、苦味を有する粉末状薬物と流動化剤との混合物を造粒又は被覆するための担体を含み、該担体がエチルセルロース、メタクリル酸コポリマー又はワックス状物質である速崩壊錠が記載されており、苦味等の不快味のマスキングと口腔内での速崩壊の両立が図れるとされている。 Patent Document 6 describes a fast-disintegrating tablet containing a carrier for granulating or coating a mixture of a powdered drug having a bitter taste and a fluidizing agent, wherein the carrier is ethyl cellulose, a methacrylate copolymer or a wax-like substance. It is said that masking of unpleasant tastes such as bitterness and rapid disintegration in the oral cavity can be achieved at the same time.

しかしながら、上記技術は全て、主に医薬・薬剤を対象としたものであり、崩壊性、腸溶性、溶出速度の調節、不快味の遮断、硬度低下の抑制等を目的としたものであり、健康食品や一般食品を主な対象としたものではなかった。
また、被覆の目的や被覆されたものの用途が、褐変防止用でもメイラード反応抑制用でもなかった。従って、2種類の物質の共存下での問題点、すなわち2種類の物質の反応による問題点を解決したものでもなかった。そのため、2種類の化合物の共存を必須の態様(条件)としたものではなかった。
However, all of the above techniques are mainly for pharmaceuticals and drugs, and are intended for disintegration, enteric solubility, regulation of dissolution rate, blocking of unpleasant taste, suppression of hardness decrease, etc., and are healthy. It was not intended mainly for foods and general foods.
Moreover, the purpose of the coating and the use of the coating were neither for preventing browning nor for suppressing the Maillard reaction. Therefore, it did not solve the problem in the coexistence of the two kinds of substances, that is, the problem due to the reaction of the two kinds of substances. Therefore, the coexistence of the two compounds was not an essential mode (condition).

メイラード反応を抑制したものとして、特許文献7には、粒子径5μm~200μmのクレアチンと非還元性の糖質を配合し、長期間保存してもメイラード反応による変色が少ないとされる食品又は医薬品の製造方法が記載されている。 As a substance that suppresses the Maillard reaction, Patent Document 7 contains creatine having a particle size of 5 μm to 200 μm and a non-reducing sugar, and is said to have little discoloration due to the Maillard reaction even when stored for a long period of time. The manufacturing method of is described.

また、特許文献8には、マルチトールを含有する核の周囲をマルチトール層でコートした球状顆粒が記載されており、低カロリーで虫歯の原因とならず、メイラード反応や分解反応が起り難く、十分な硬度を有し、滑らかな口解け感を与えるとしている。 Further, Patent Document 8 describes spherical granules in which the periphery of a nucleus containing maltitol is coated with a maltitol layer, which is low in calories and does not cause tooth decay, and the Maillard reaction and decomposition reaction are unlikely to occur. It has sufficient hardness and is said to give a smooth melting feeling.

しかしながら、これらの技術は何れも、メイラード反応を抑制したと言っても、配合する糖質を非還元性の糖質にしたり(特許文献7)、カルボニル基を持たないためにメイラード反応がそもそも起こらない糖(特許文献8)を用いたりすることによって、メイラード反応を抑制したものであり、メイラード反応をする糖、すなわち還元性を有する糖に対して、該糖が関与するメイラード反応を抑制したものではなかった。 However, even though all of these techniques suppress the Maillard reaction, the saccharide to be blended is made into a non-reducing saccharide (Patent Document 7), and the Maillard reaction occurs in the first place because it does not have a carbonyl group. The Maillard reaction is suppressed by using a non-sugar (Patent Document 8), and the Maillard reaction in which the sugar is involved is suppressed with respect to the sugar that undergoes the Maillard reaction, that is, the sugar having a reducing property. It wasn't.

また、前記技術は何れも主に医薬品を対象としたものであり、健康食品や一般食品を対象として、微粒子の表面をコートして、褐変防止やメイラード反応を抑制したものは殆どなかった。 In addition, all of the above-mentioned techniques are mainly targeted at pharmaceutical products, and few of them are targeted at health foods and general foods by coating the surface of fine particles to prevent browning and suppress the Maillard reaction.

健康食品や一般食品では、アミノ酸、タンパク質等、アミン化合物(を含有するもの)が極めて多く、一方、食品に使用される糖には、グルコース(ブドウ糖)、マルトース(麦芽糖)、デキストリン等、還元糖が多い。
また、例えば、食品に多用されている澱粉は、主たる化学構造では一見アルデヒド基を有さないが、澱粉も分子末端等に還元性基を若干は含むものである。また、還元性を有さないとされているスクロース(ショ糖)も若干は加水分解して還元性を有する単糖を生成しており、それがメイラード反応を起こす。
In health foods and general foods, amine compounds (containing) such as amino acids and proteins are extremely abundant, while sugars used in foods include reducing sugars such as glucose (dextrose), maltose (maltose) and dextrin. There are many.
Further, for example, starch, which is frequently used in foods, does not seem to have an aldehyde group in its main chemical structure, but starch also contains some reducing groups at the molecular ends and the like. In addition, sucrose (sucrose), which is considered to have no reducing property, is also slightly hydrolyzed to produce a reducing monosaccharide, which causes the Maillard reaction.

このように、健康食品や一般食品では、アミン化合物を含有する食品や、還元性を有する化合物を含有する食品が極めて多く、それらを共存させて提供する際に、褐変等の問題が生じていた。特に保存中に褐変等が生じていた。
あるいは、健康食品分野では、経時によってこのような褐変が生じるために、アミン化合物と還元性化合物の共存を避ける必要があり、混合食品である健康食品の製品自体の範囲がそもそも制限されていた。
As described above, in health foods and general foods, there are an extremely large number of foods containing amine compounds and foods containing reducing compounds, and when they are provided in coexistence, problems such as browning have occurred. .. In particular, browning occurred during storage.
Alternatively, in the field of health foods, since such browning occurs over time, it is necessary to avoid the coexistence of amine compounds and reducing compounds, and the range of health food products themselves, which are mixed foods, has been limited in the first place.

健康食品や一般食品では、経時による保存安定性が強く要求されるが、メイラード反応抑制や褐変防止に関しては、前記したように公知技術では不十分であった。
また、健康食品や一般食品では、製品(成分組成等)に多様性が要求されるが、独自の形態によってメイラード反応を抑制して褐変を防止して製品に多様性をもたらそうとする発明課題自体がそもそも殆どなかった。
In health foods and general foods, storage stability over time is strongly required, but as described above, the known techniques are insufficient for suppressing the Maillard reaction and preventing browning.
Further, in health foods and general foods, diversity is required for products (ingredient composition, etc.), but an invention that suppresses the Maillard reaction by a unique form to prevent browning and bring diversity to products. There were few issues in the first place.

特開2013-194034号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2013-194034 特開2005-239737号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-239737 特開2007-089519号公報JP-A-2007-089519 特開2008-231029号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2008-23129 特開2009-179603号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2009-179603 特開2012-036140号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-0236140 特開2000-245396号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-245396 特開2001-039860号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2001-039860

本発明は上記背景技術に鑑みてなされたものであり、その課題は、保存中等にメイラード反応等で変色・褐変することを抑制した混合食品を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above background technique, and an object of the present invention is to provide a mixed food product in which discoloration / browning due to a Maillard reaction or the like is suppressed during storage or the like.

本発明者は、上記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、混合すると(混合しておくと)メイラード反応によって褐変する「アミン化合物と還元性を有する化合物」であっても、それらを含有する食品の表面に対して特定の処理を施すと、該褐変が抑制されることを見出して本発明を完成するに至った。 As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventor has made them brown even if they are "amine compounds and compounds having reducing properties" that turn brown due to the Maillard reaction when mixed (when mixed). The present invention has been completed by finding that the browning is suppressed by subjecting the surface of the contained food to a specific treatment.

すなわち、本発明は、アミン化合物を含有する食品a、及び、還元性を有する化合物を含有する食品bが共存してなる混合食品であって、
該食品a及び該食品bの両方が微粒子の状態であって、少なくとも一方の微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされているか、又は、該食品a若しくは該食品bの一方だけが微粒子の状態であって、該微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされていることを特徴とする混合食品を提供するものである。
That is, the present invention is a mixed food in which a food a containing an amine compound and a food b containing a reducing compound coexist.
Both the food a and the food b are in the state of fine particles, and the surface of at least one of the fine particles is surface-coated with an edible coating film-forming material, or only one of the food a or the food b is used. It is an object of the present invention to provide a mixed food product in the state of fine particles, wherein the surface of the fine particles is surface-coated with an edible coating film-forming material.

また、本発明は、上記可食性塗膜形成材が、多糖、オリゴ糖、単糖、糖アルコール、有機酸、タンパク質、ペプチド、ガム、脂肪酸、脂肪酸エステル、ワックス、乳化剤、及び、これらの誘導体からなる群から選ばれた1種以上の物質を含有する上記の混合食品を提供するものである。 Further, in the present invention, the edible coating material is composed of polysaccharides, oligosaccharides, monosaccharides, sugar alcohols, organic acids, proteins, peptides, gums, fatty acids, fatty acid esters, waxes, emulsifiers, and derivatives thereof. It is intended to provide the above-mentioned mixed food containing one or more substances selected from the group.

また、本発明は、上記食品aが含有するアミン化合物が、アミノ酸、アミノ糖、それらのアセチル化物、それらのグリコリル化物、それらの重合物、該重合物の誘導体、又は、それらの塩である上記の混合食品を提供するものである。 Further, in the present invention, the amine compound contained in the food a is an amino acid, an amino sugar, an acetylated product thereof, a glycolyl product thereof, a polymer thereof, a derivative of the polymer, or a salt thereof. It is intended to provide a mixed food product of.

また、本発明は、上記食品bが含有する還元性を有する化合物が、還元性を有する糖若しくは還元性を有する糖由来化合物である上記の混合食品を提供するものである。 The present invention also provides the above-mentioned mixed food in which the reducing compound contained in the food b is a reducing sugar or a reducing sugar-derived compound.

また、本発明は、上記食品a及び上記食品bの両方が微粒子の状態である上記の混合食品を提供するものである。 Further, the present invention provides the above-mentioned mixed food in which both the above-mentioned food a and the above-mentioned food b are in the state of fine particles.

また、本発明は、上記食品a又は上記食品bの何れか一方のみの表面が可食性塗膜形成材で表面コートされている上記の混合食品を提供するものである。 Further, the present invention provides the above-mentioned mixed food in which the surface of only one of the above-mentioned food a and the above-mentioned food b is surface-coated with an edible coating film forming material.

本発明によれば、前記問題点と上記課題を解決し、「アミン化合物を含有する食品a」及び「還元性を有する化合物を含有する食品b」の両方が共存してなる混合食品であっても、メイラード反応による「褐変等の変色」を抑制し、安定性を向上させた混合食品を提供することができる。 According to the present invention, it is a mixed food in which both the "food a containing an amine compound" and the "food b containing a reducing compound" coexist by solving the above-mentioned problems and the above-mentioned problems. In addition, it is possible to provide a mixed food product having improved stability by suppressing "discoloration such as browning" due to the Maillard reaction.

前記した通り、健康食品を含む食品においては、アミン化合物を含有するものや、還元性を有するものが極めて多い。本発明によれば、このような組み合わせでも、それらが互いに接触するように共存していても、変色を防止・抑制することが可能である。
以下、主食、副食、間食等のあらゆる形の「一般食品」や、顆粒剤、粉剤、錠剤、カプセル剤等のあらゆる剤型の「健康食品」を総合して、単に「食品」と略記することがある。また、飼料やペット用餌も「食品」に含まれる。
As described above, many foods including health foods contain amine compounds and have reducing properties. According to the present invention, it is possible to prevent / suppress discoloration even in such a combination, even if they coexist so as to be in contact with each other.
Hereinafter, all forms of "general foods" such as staple foods, side dishes, and snacks, and "health foods" of all dosage forms such as granules, powders, tablets, and capsules are collectively abbreviated as "foods". There is. In addition, feed and pet feed are also included in "food".

食品は、経時で変色した場合、通常はそれを食しても健康上の被害はない場合が多いが、経時での変色は、製品価値を著しく下げ、一般需要者は変色した食品は購入しないし、一旦購入しても経時で変色したものを食することには抵抗がある。また、メイラード反応によって、栄養成分や機能性成分の含量低下が大きな問題となることがある。特に、2015年から施行された機能性表示食品は、機能性成分が賞味期限内において成分表示値を下回ってはいけない。しかし、製造後の保存状態や保存期間によっては、メイラード反応により、機能性成分が成分表示値の下限値を下回る可能性があり、メイラード反応を防止することが重要である。
更に、健康食品等の場合、有効成分自体の変色が大きな問題になることは勿論、「食品の一種である(食品に概念的に含まれる)カプセル皮膜」の変色も大きな問題となる。
When food is discolored over time, eating it usually does not cause any health damage, but discoloration over time significantly reduces the product value, and general consumers do not purchase discolored food. Even if you buy it once, you are reluctant to eat something that has changed color over time. In addition, due to the Maillard reaction, a decrease in the content of nutritional components and functional components may become a major problem. In particular, in foods with functional claims that have been enforced since 2015, the functional ingredients must not fall below the ingredient labeling value within the best-by date. However, depending on the storage state and storage period after production, the Maillard reaction may cause the functional component to fall below the lower limit of the component labeling value, and it is important to prevent the Maillard reaction.
Further, in the case of health foods and the like, discoloration of the active ingredient itself becomes a big problem, and of course, discoloration of "capsule film (conceptually contained in food) which is a kind of food" also becomes a big problem.

前者の有効成分自体の変色の場合、そもそもメイラード反応を強く起こす2種の成分を併用することを避けざるを得ず、食品形態を制限するものであった。本発明によれば、メイラード反応による変色を防止又は抑制できるので、保存安定性が良くなることに加え、食品形態の幅を広げることもでき、今までにない組み合わせの健康食品を提供することができる。
また、後者のカプセル剤の場合、例えばアミン化合物であるゼラチンをカプセル皮膜として使用することが多いが、経時によって該皮膜の内側に斑点状等の褐変が生じる場合がある。本発明によれば、このような褐変を防止又は抑制できるので保存安定性がよくなり、保存方法に幅ができると共に、実質的な使用期限を延長させたり、有効成分の下限値を下回らせたりしないことができる。
In the case of discoloration of the former active ingredient itself, it is unavoidable to use two kinds of ingredients that strongly cause the Maillard reaction in combination, which limits the food form. According to the present invention, discoloration due to the Maillard reaction can be prevented or suppressed, so that in addition to improving storage stability, the range of food forms can be expanded, and it is possible to provide a health food with an unprecedented combination. can.
Further, in the case of the latter capsule, for example, gelatin which is an amine compound is often used as a capsule film, but browning such as spots may occur inside the film over time. According to the present invention, since such browning can be prevented or suppressed, the storage stability is improved, the storage method can be widened, the practical expiration date can be extended, or the lower limit of the active ingredient can be lowered. Can not be.

一般食品の場合、メイラード反応による着色は、むしろ美味しそうに見せることに役立つ場合もあるが、食品によっては外観の変化は障害になることがある。本発明によれば、メイラード反応を防止・抑制できるので、食品の着色等の外観変化を低減させ得ることに加え、食品の素材の選択幅を広げ、今までにない形態(組み合わせ、形状等)の混合食品を提供することができる。 In the case of general foods, coloring by the Maillard reaction may help to make it look rather delicious, but for some foods, changes in appearance can be an obstacle. According to the present invention, since the Maillard reaction can be prevented / suppressed, changes in appearance such as coloring of food can be reduced, and the selection range of food materials can be expanded to expand the selection of food materials and form (combination, shape, etc.) that has never existed before. Mixed foods can be provided.

粉末状食品(微粒子)の状態でサンプルビンに入れて静置した場合の写真である。 (a)セラックコート化GABA粉末(実施例1) (b)GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末を50℃で16時間静置(比較例1) (c)セラックコート化GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末(粉末状食品)を50℃で16時間静置(実施例2)It is a photograph when it was put in a sample bottle in the state of powdered food (fine particles) and left to stand. (A) Cellac-coated GABA powder (Example 1) (b) A mixed powder of GABA powder and glucose powder is allowed to stand at 50 ° C. for 16 hours (Comparative Example 1) (c) Mixing of cellac-coated GABA powder and glucose powder. The powder (powdered food) is allowed to stand at 50 ° C. for 16 hours (Example 2). 混合粉末を顆粒化した顆粒状食品の状態で静置した場合の写真である。 (a)セラックコート化GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末を顆粒化した顆粒状食品の写真(実施例44) (b)セラックコート化GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末を顆粒化した顆粒状食品を40℃で4週間静置したときの写真(実施例45) (c)GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末を顆粒化した顆粒状食品を40℃で4週間静置したときの写真(比較例4)It is a photograph when the mixed powder was allowed to stand in the state of the granulated granule food. (A) Photograph of a granular food in which a mixed powder of a cellac-coated GABA powder and a glucose powder is granulated (Example 44) (b) A granular food in which a mixed powder of a cellac-coated GABA powder and a glucose powder is granulated. Photograph when the mixture was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks (Example 45) (c) Photograph when a granular food obtained by granulating a mixed powder of GABA powder and glucose powder was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks (Comparative Example 4). ) 混合粉末を含有させたカプセル化食品の状態で静置した場合の写真である。 (a)セラックコート化GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末が含有されたカプセル化食品の写真(実施例46) (b)セラックコート化GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末が含有されたカプセル化食品を40℃で4週間静置したときの写真(実施例47) (c)GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末が充填されたカプセル化食品を40℃で4週間静置した時の写真(比較例6)It is a photograph when it was left to stand in the state of the encapsulated food containing the mixed powder. (A) Photograph of an encapsulated food containing a mixed powder of a cellac-coated GABA powder and a glucose powder (Example 46) (b) An encapsulated food containing a mixed powder of a cellac-coated GABA powder and a glucose powder. Photograph when the food was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks (Example 47) (c) Photograph when the encapsulated food containing the mixed powder of GABA powder and glucose powder was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks (Comparative Example 6). ) 混合粉末が配合された錠剤型食品の状態で静置した場合の写真である。 (a)セラックコート化GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末が配合された錠剤型食品の写真(実施例48) (b)セラックコート化GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末が配合された錠剤型食品を40℃で4週間静置したときの写真(実施例49) (c)GABA粉末とグルコース粉末の混合粉末が配合された錠剤型食品を40℃で4週間静置したときの写真(比較例8)It is a photograph when it was left to stand in the state of the tablet type food containing the mixed powder. (A) Photograph of a tablet-type food containing a mixed powder of a cellac-coated GABA powder and a glucose powder (Example 48) (b) A tablet-type food containing a mixed powder of a cellac-coated GABA powder and a glucose powder. Photograph when the food was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks (Example 49) (c) Photograph when a tablet-type food containing a mixed powder of GABA powder and glucose powder was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks (Comparative Example 8). ) 本発明の混合食品の微粒子の状態を示す概略拡大断面図である。 (a)一次粒子の表面がコートされている場合 (b)コートされた微粒子が凝集して凝集粒子を形成している場合 (c)一次粒子が凝集して凝集粒子を形成し該凝集粒子の表面がコートされている場合 (d)二次粒子である微粒子の表面がコートされている場合It is a schematic enlarged sectional view which shows the state of the fine particle of the mixed food of this invention. (A) When the surface of the primary particles is coated (b) When the coated fine particles aggregate to form aggregated particles (c) When the primary particles aggregate to form aggregated particles and the aggregated particles When the surface is coated (d) When the surface of fine particles, which are secondary particles, is coated

以下、本発明について説明するが、本発明は、以下の具体的形態に限定されるものではなく、技術的思想の範囲内で任意に変形することができる。 Hereinafter, the present invention will be described, but the present invention is not limited to the following specific forms, and can be arbitrarily modified within the scope of the technical idea.

<混合食品、食品aと食品bに共通事項>
本発明の混合食品は、アミン化合物を含有する食品a、及び、還元性を有する化合物を含有する食品bが共存してなっており、
該食品a及び該食品bの両方が微粒子の状態であって、少なくとも一方の微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされているか、又は、
該食品a若しくは該食品bの一方だけが微粒子の状態であって、該微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされていることを特徴とする。
<Matters common to mixed foods, foods a and b>
In the mixed food of the present invention, a food a containing an amine compound and a food b containing a reducing compound coexist.
Both the food a and the food b are in the state of fine particles, and the surface of at least one of the fine particles is surface-coated with an edible coating film forming material, or
Only one of the food a and the food b is in the state of fine particles, and the surface of the fine particles is surface-coated with an edible coating film forming material.

ここで、上記「含有する」とは、メイラード反応に好条件で保存経時させたときに、メイラード反応をして若干でも変色する程度に含有することを言い、食品aや食品bに不純物程度で含有されている場合も、「含有する」の定義(概念)に含まれる。
限定はないが、具体的には、食品a又は食品bの全体に対して、例えば、0.01質量%以上含有される場合が挙げられ、好ましくは0.1質量%以上含有され、特に好ましくは1質量%以上含有される場合が挙げられる。上限は特に限定はなく100質量%でもよい。
本発明の混合食品は、用途が限定された「褐変防止用混合食品」であることが好ましい。「褐変」とはメイラード反応等によって引き起こされる変色のことを言う。また、本発明において「微粒子」と「粉末」は、互いに読み替えることができるものとする。
Here, the above-mentioned "contains" means that the product is contained to such an extent that the Maillard reaction is carried out and the color is slightly discolored when the Maillard reaction is stored under favorable conditions for a long time. Even if it is contained, it is included in the definition (concept) of "contains".
Although there is no limitation, specific examples thereof include a case where the food a or food b is contained in an amount of 0.01% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more, and particularly preferably. May be contained in an amount of 1% by mass or more. The upper limit is not particularly limited and may be 100% by mass.
The mixed food of the present invention is preferably a "mixed food for preventing browning" whose use is limited. "Browning" refers to discoloration caused by the Maillard reaction or the like. Further, in the present invention, "fine particles" and "powder" can be read as each other.

<アミン化合物を含有する食品a>
<<アミン化合物>>
本発明の混合食品において、上記食品aが含有するアミン化合物としては、還元性を有する化合物とメイラード反応をし得るアミン化合物であれば特に限定はないが、具体的には例えば、アミノ酸、アミノ糖、それらのアセチル化物、それらのグリコリル化物、それらの重合物、該重合物の誘導体、それらの塩等が挙げられる。
タンパク質等、それらの重合物(の誘導体)は、一般に「アミン化合物」と言われない場合があったとしても、それらがメイラード反応をする場合にはアミン基を若干でも含有しているので、本発明では「アミン化合物」と言う。
<Foods containing amine compounds a>
<< Amine compound >>
In the mixed food of the present invention, the amine compound contained in the food a is not particularly limited as long as it is an amine compound capable of undergoing a mailerd reaction with a reducing compound, but specifically, for example, amino acids and amino sugars. , Their acetylated compounds, their glycolyl compounds, their polymers, derivatives of the polymers, their salts and the like.
Even if their polymers (derivatives) such as proteins may not be generally referred to as "amine compounds", they contain even a small amount of amine groups when they undergo the Maillard reaction. In the invention, it is called an "amine compound".

ここで、「アミン化合物」とは、1級アミン化合物(アミノ基含有化合物)、2級アミン化合物、3級アミン化合物を包含するものである。
また、下記する「上記食品aが含有するアミン化合物」は、後述する可食性塗膜形成材で表面コートされる(側の)食品が含有するものでもよいし、表面コートされない(側の)食品が含有するものでもよい。
Here, the "amine compound" includes a primary amine compound (amino group-containing compound), a secondary amine compound, and a tertiary amine compound.
Further, the "amine compound contained in the food a" described below may be contained in a food surface-coated (side) with an edible coating film-forming material described later, or a food product not surface-coated (side). It may be contained in.

上記アミノ酸としては、アミノ基とカルボキシル基の両方の官能基を持つ有機化合物であれば特に限定はないが、9種の必須アミノ酸を含む22種の「タンパク質を構成するアミノ酸」;カルニチン、γ-アミノ酪酸(以下、「GABA」と記載することがある)、L-ドーパ(レボドパ)、ヒドロキシプロリン、セレノメチオニン、β-アラニン、サルコシン、オルニチン、シトルリン、クレアチン、オパイン、トリメチルグリシン、テアニン、トリコロミン、カイニン酸等の「タンパク質を構成しないアミノ酸」等が挙げられる。また、シスチン、ヒドロキシプロリン、ヒドロキシリシン、サイロキシン、O-ホスホセリン、デスモシン等の「修飾されたアミノ酸」等も挙げられる。 The amino acids are not particularly limited as long as they are organic compounds having both amino and carboxyl groups, but 22 kinds of "amino acids constituting proteins" including 9 kinds of essential amino acids; carnitine, γ- Aminobutyric acid (hereinafter sometimes referred to as "GABA"), L-dopa (levodopa), hydroxyproline, selenomethionin, β-alanine, sarcosine, ornithine, citrulin, creatine, opain, trimethylglycine, theanine, tricholomine, Examples thereof include "amino acids that do not constitute proteins" such as quinic acid. Also mentioned are "modified amino acids" such as cystine, hydroxyproline, hydroxylysine, thyroxine, O-phosphoserine, desmosine and the like.

上記アミノ糖としては、糖の水酸基がアミノ基で置換されたものであれば特に限定はないが、グルコサミン、ガラクトサミン、マンノサミン、ムラミン酸、ノイラミン酸等が挙げられる。 The amino sugar is not particularly limited as long as the hydroxyl group of the sugar is substituted with an amino group, and examples thereof include glucosamine, galactosamine, mannosamine, muramic acid, and neuraminic acid.

上記「それらのアセチル化物」としては、上記アミノ酸若しくはアミノ糖のアミノ基のHがアセチル基(-COCH)で置換されたもの等が挙げられる。具体的には例えば、N-アセチルグルコサミン、N-アセチルガラクトサミン等の2級アミン;等が挙げられる。
また、上記「それらのグリコリル化物」としては、上記アミノ酸若しくはアミノ糖のアミノ基のHがグリコリル基(-COCHOH)で置換されたもの等が挙げられる。
Examples of the above-mentioned "acetylated products" include those in which H of the amino group of the amino acid or amino sugar is replaced with an acetyl group (-COCH 3 ). Specific examples thereof include secondary amines such as N-acetylglucosamine and N-acetylgalactosamine; and the like.
In addition, examples of the above-mentioned "these glycolyl products" include those in which the H of the amino group of the amino acid or amino sugar is replaced with the glycolyl group (-COCH 2 OH).

該「アミノ酸、アミノ糖、それらのアセチル化物、それらのグリコリル化物」(を含有する食品a)は、微粒子として可食性塗膜形成材で表面コートされることが好ましい。もし食品aと食品bの両方が微粒子で一方の微粒子のみが表面コートされる場合は、上記のアミン化合物はメイラード反応を起こし易いので、限定はされないが、表面コートされる側であることが好ましい。 The "amino acids, amino sugars, acetylated products thereof, and glycolylized products thereof" (containing food a) are preferably surface-coated as fine particles with an edible coating film-forming material. If both food a and food b are fine particles and only one of the fine particles is surface-coated, the above amine compound is likely to cause a Maillard reaction, and is not limited, but is preferably the surface-coated side. ..

上記「それらの重合物、該重合物の誘導体」としては、上記「アミノ酸、アミノ糖、それらのアセチル化物及び/又はそれらのグリコリル化物」が重合したもの、又は、該重合物の誘導体が挙げられ、具体的には、ペプチド、タンパク質、それらの誘導体(修飾体)(誘導タンパク質等)、それらの(一部)加水分解物(タンパク加水分解物等)等が挙げられる。ここで、「誘導タンパク質」とは、天然のタンパク質が熱、酵素等によって変質したタンパク質を言う。 Examples of the above-mentioned "polymers and derivatives of the polymers" include those obtained by polymerizing the above-mentioned "amino acids, amino sugars, acetylated products thereof and / or glycolylides thereof", or derivatives of the polymers. Specific examples thereof include peptides, proteins, derivatives (modified products) thereof (inducible proteins, etc.), and (partially) hydrolysates thereof (protein hydrolysates, etc.). Here, the "inducible protein" refers to a protein obtained by altering a natural protein by heat, an enzyme, or the like.

具体的には、タンパク質としては、食品に含まれる各種タンパク質、トウモロコシに含まれるゼイン(ツェイン)等が挙げられ、誘導タンパク質としては、ゼラチン等が挙げられ、タンパク加水分解物としては、各種旨味調味料として知られている化合物等が挙げられる。これらの重合体は、実際にメイラード反応をするため、アミン基を若干は含むとされるので、本発明では、「アミン化合物」であるとする。
実際、ゼラチンをカプセル皮膜とするカプセル剤の内側は、内容物との間でメイラード反応をして斑点状等の褐変を引き起こす場合がある。
なお、食品bの側が表面コートされて、ここで言う「アミン化合物(を含有する食品a)」の側が表面コートされない場合もあり得る(本発明に含まれる)。
Specifically, examples of the protein include various proteins contained in foods, zein (zein) contained in corn, and the like, examples of the inducing protein include gelatin and the like, and examples of the protein hydrolyzate include various taste seasonings. Examples thereof include compounds known as agents. Since these polymers actually undergo a Maillard reaction, they are said to contain some amine groups, and are therefore referred to as "amine compounds" in the present invention.
In fact, the inside of a capsule having gelatin as a capsule film may cause a Maillard reaction with the contents to cause browning such as spots.
It is possible that the side of the food b is surface-coated and the side of the "amine compound (containing food a)" referred to here is not surface-coated (included in the present invention).

上記「それらの塩」としては、塩であれば特に限定はされないが、具体的には例えば、上記「アミノ酸、アミノ糖、それらのアセチル化物及び/又はそれらのグリコリル化物」のアミン基が塩酸塩等となったもの;カルボキシル基がナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等になったもの;等が挙げられる。 The above-mentioned "salts" are not particularly limited as long as they are salts, but specifically, for example, the amine group of the above-mentioned "amino acids, aminosaccharides, their acetylated products and / or their glycorylylated products" is a hydrochloride. Etc.; those in which the carboxyl group is a sodium salt, a potassium salt, an ammonium salt, etc.; and the like.

好ましい化合物(を含有する食品a)だけが微粒子になっていれば、該微粒子は可食性塗膜形成材で表面コートされることが必須である。もし、食品aと食品bの両方が微粒子になっていて、一方の微粒子のみが表面コートされる場合は、表面コートされる側であってもされない側であってもよい。 If only the preferred compound (the food a containing the compound) is in the form of fine particles, it is essential that the fine particles are surface-coated with an edible coating film-forming material. If both food a and food b are fine particles and only one of the fine particles is surface-coated, it may or may not be surface-coated.

<<食品a中の「その他の化合物」>>
上記「アミン化合物を含有する食品a」としては、上記アミン化合物自体からなる食品aでもよく、上記アミン化合物と「その他の化合物」を含有するものでもよい。
例えば、健康食品の場合、上記アミン化合物単独では好適に微粒子化し難い場合等は、「その他の化合物」との混合物で微粒子を形成してもよく、上記アミン化合物単独では効果が強過ぎる場合は、「その他の化合物」で希釈してもよい。
「その他の化合物」を含有する場合、該「その他の化合物」としては、限定はないが、例えば、各種可食性の、賦形剤、増量剤、希釈剤、担体、微粒子形成剤、防腐剤、カプセル形成剤等が挙げられ、後述する芳香性物質、呈味性物質等も挙げられる。
<<"Othercompounds" in food a >>
The "food a containing an amine compound" may be a food a composed of the amine compound itself, or may contain the amine compound and "other compounds".
For example, in the case of health foods, if it is difficult to form fine particles with the amine compound alone, fine particles may be formed with a mixture with "other compounds", and if the effect is too strong with the amine compound alone, the effect may be too strong. It may be diluted with "other compounds".
When "other compounds" are contained, the "other compounds" are not limited, but for example, various edible excipients, bulking agents, diluents, carriers, fine particle forming agents, preservatives, etc. Capsule forming agents and the like can be mentioned, and aromatic substances and taste substances described later can also be mentioned.

<<上記以外の食品a>>
また、「アミン化合物を含有する食品a」としては、上記したもの以外に、例えば、肉、魚貝、卵、豆、穀物等が挙げられる。
その場合の「アミン化合物」とは、肉、魚貝、卵、豆、穀物等の食品に含有されるアミン化合物である(を指す)。例えば、肉、魚貝、卵、豆、穀物等に含有されるタンパク質等が挙げられる。その場合の「その他の化合物」とは、食品aに含有されるアミン化合物以外のものである(を指す)。
<< Foods other than the above a >>
In addition to the above, examples of the "food a containing an amine compound" include meat, fish and shellfish, eggs, beans, grains and the like.
In that case, the "amine compound" is (refers to) an amine compound contained in foods such as meat, fish and shellfish, eggs, beans, and grains. For example, proteins contained in meat, fish and shellfish, eggs, beans, grains and the like can be mentioned. In that case, the "other compound" is (refers to) a compound other than the amine compound contained in the food a.

これらの食品aは、微粒子であり可食性塗膜形成材で表面コートされていてもよく、微粒子ではあるが表面コートされていなくてもよい(食品bの方が表面コート)。
また、食品bの方が微粒子であり表面コートされていて、食品aの方は微粒子でなくてもよい。
These foods a may be fine particles and may be surface-coated with an edible coating film forming material, or may be fine particles but not surface-coated (food b is surface-coated).
Further, the food b is fine particles and is surface-coated, and the food a does not have to be fine particles.

<還元性を有する化合物を含有する食品b>
<<還元性を有する化合物>>
本発明の混合食品において、上記食品bが含有する還元性を有する化合物としては、アミン化合物とメイラード反応をし得るものであれば特に限定はないが、還元性を有する糖若しくは還元性を有する糖由来化合物であることが好ましい。
該「還元性を有する糖」としては、ケトン基を有するケトース、アルデヒド基を有するアルドースが挙げられる。該還元性を有する糖としては、全ての単糖;ラクトース、アラビノース、マルトース等のマルトース型二糖やオリゴ糖;等が挙げられる。
<Foods containing reducing compounds b>
<< Compounds with reducing properties >>
In the mixed food of the present invention, the reducing compound contained in the food b is not particularly limited as long as it can undergo a Maillard reaction with the amine compound, but is a reducing sugar or a reducing sugar. It is preferably a derived compound.
Examples of the "reducing sugar" include ketose having a ketone group and aldose having an aldehyde group. Examples of the reducing sugar include all monosaccharides; maltose-type disaccharides such as lactose, arabinose, and maltose, and oligosaccharides.

上記「還元性を有する糖由来化合物」としては、アルドン酸、ウロン酸等の糖にカルボキシル基が導入された化合物;糖アルコール;アミノ糖;糖の水酸基が水素に置換した化合物;等が挙げられる。 Examples of the above-mentioned "reducing sugar-derived compound" include compounds in which a carboxyl group is introduced into a sugar such as aldonic acid and uronic acid; sugar alcohols; amino sugars; compounds in which the hydroxyl group of the sugar is replaced with hydrogen; and the like. ..

砂糖、テーブルシュガー、スクロース(ショ糖)、トレハロース、糖アルコール等、一般に還元性を有さない糖又は糖由来化合物として(と言う名称で)入手したもの(存在しているもの)であっても、そこにメイラード反応をし得る物質が不純物程度にでも一般に含有されているようなものであれば、それらも本発明では「還元性を有する糖若しくは糖由来化合物」に該当する。 Even sugar, table sugar, sucrose (sucrose), trehalose, sugar alcohols, etc., which are generally obtained (existing) as non-reducing sugars or sugar-derived compounds. If substances capable of the Maillard reaction are generally contained therein even to the extent of impurities, they also fall under the category of "reducible sugar or sugar-derived compound" in the present invention.

還元性を有する化合物としては、健康食品や一般食品として多く使用されている点、メイラード反応による褐変を抑制したいとの要望が強い点又は該要望が強い食品に含まれている点等から、限定はされないが、具体的には例えば、グルコース(ブドウ糖)、マンノース、ガラクトース、フルクトース(果糖)、プシコース、ソルボース、タガトース、アロース、リボース、マルトース(麦芽糖)、ラクトース、メリビオース、ガラクトオリゴ糖、アラビノース、デキストリン、澱粉、又は、それらの誘導体等が好ましい化合物として挙げられる。
「フルクトース(果糖)」は、主たる化学式ではケトースであるが、アルデヒド基を有する化学構造に転移しているアルドースも含むものであり、「澱粉」も分子末端等に還元性基を含むものである。
The reducing compound is limited because it is widely used in health foods and general foods, there is a strong desire to suppress browning due to the maltose reaction, or it is contained in foods with a strong demand. However, specifically, for example, glucose (dextrose), mannose, galactose, fructose (fructose), psicose, sorbose, tagatose, allose, ribose, maltose (maltose), lactose, meliviose, galactooligosaccharide, arabinose, dextrin, etc. Preferred compounds include starch or derivatives thereof.
"Fructose (fructose)" is ketose in its main chemical formula, but also contains aldose that has been transferred to a chemical structure having an aldehyde group, and "starch" also contains a reducing group at the molecular end and the like.

また、上記「それらの誘導体」としては、糖にカルボキシル基が導入された化合物、糖アルコール、アミノ糖、糖の水酸基が水素に置換した化合物等が挙げられる。 In addition, examples of the above-mentioned "derivatives thereof" include compounds in which a carboxyl group is introduced into a sugar, sugar alcohols, amino sugars, compounds in which the hydroxyl group of a sugar is replaced with hydrogen, and the like.

なお、食品aの側が表面コートされて、ここで言う「還元性を有する糖若しくは還元性を有する糖由来化合物(を含有する食品b)」の側が表面コートされない場合もあり得る(本発明に含まれる)。
食品bだけが微粒子になっていれば、食品bは可食性塗膜形成材で表面コートされていることが必須である。もし、食品aと食品bの両方が微粒子になっていて、一方の微粒子のみが表面コートされている場合は、食品bは表面コートされる側であってもされない側であってもよい。
In some cases, the side of the food a is surface-coated, and the side of the "reducing sugar or the reducing sugar-derived compound (containing the food b)" is not surface-coated (included in the present invention). ).
If only the food b is made into fine particles, it is essential that the food b is surface-coated with an edible coating film forming material. If both food a and food b are fine particles and only one of the fine particles is surface-coated, food b may or may not be surface-coated.

<<食品b中の「その他の化合物」>>
上記「還元性を有する化合物を含有する食品b」としては、上記還元性を有する化合物自体からなるものでもよく、上記還元性を有する化合物と「その他の化合物」を含有するものでもよい。
例えば、健康食品の場合、上記還元性を有する化合物単独では好適に微粒子化し難い場合等は、「その他の化合物」との混合物で微粒子を形成してもよく、上記還元性を有する化合物単独では効果が強過ぎる場合は、「その他の化合物」で希釈してもよい。
「その他の化合物」を含有する場合、該「その他の化合物」としては、各種可食性の、賦形剤、増量剤、希釈剤、担体、微粒子形成剤、防腐剤、カプセル形成剤等が挙げられ、後述する芳香性物質、呈味性物質等も挙げられる。
<<"Othercompounds" in food b >>
The "food b containing the reducing compound" may be composed of the reducing compound itself, or may contain the reducing compound and "other compounds".
For example, in the case of health foods, when it is difficult to form fine particles with the reducing compound alone, fine particles may be formed by a mixture with "other compounds", and the reducing compound alone is effective. If is too strong, it may be diluted with "other compounds".
When "other compounds" are contained, examples of the "other compounds" include various edible excipients, bulking agents, diluents, carriers, fine particle forming agents, preservatives, capsule forming agents and the like. , Aromatic substances, taste substances, etc., which will be described later, may also be mentioned.

<<上記以外の食品b>>
また、「還元性を有する化合物を含有する食品b」としては、上記したもの以外に、例えば、発酵が必要なパン;発酵が必要でない蒸しパン;せんべい、クッキー、(パン)ケーキ等の菓子;団子;うどん、スパゲッティ等の麺;飯;たこ焼き、お好み焼き、クレープ、ホットケーキ等の粉物;饅頭;等が挙げられる。
<< Foods other than the above b >>
In addition to the above, the "food b containing a reducing compound" includes, for example, bread that requires fermentation; steamed bread that does not require fermentation; confectionery such as noodles, cookies, and (bread) cakes; Dumplings; noodles such as udon and spaghetti; rice; powdered foods such as takoyaki, okonomiyaki, crepes and pancakes; buns; etc.

これらの食品bは、微粒子であり可食性塗膜形成材で表面コートされていてもよく、微粒子ではあるが表面コートされていなくてもよい(食品aの方が表面コート)。
また、食品aの方が微粒子であり表面コートされていて、食品bの方は微粒子でなくてもよい。
These foods b may be fine particles and may be surface-coated with an edible coating film-forming material, or may be fine particles but not surface-coated (food a is surface-coated).
Further, the food a is fine particles and is surface-coated, and the food b does not have to be fine particles.

<可食性塗膜形成材>
本発明における可食性塗膜形成材は、食に適した物質であり(すなわち可食性であり)、固形物の表面に対して被膜を作るようなものであればどのような物質でもよいが、好ましいものとして、多糖、オリゴ糖、単糖、糖アルコール、有機酸、タンパク質、ペプチド、ガム、脂肪酸、脂肪酸エステル、ワックス、乳化剤等や、これらの誘導体や組合せが挙げられる。すなわち、本発明は、該可食性塗膜形成材が、多糖、オリゴ糖、単糖、糖アルコール、有機酸、タンパク質、ペプチド、ガム、脂肪酸、脂肪酸エステル、ワックス、乳化剤、及び、これらの誘導体からなる群から選ばれた1種以上の物質を含有する混合食品であることが好ましい。
<Edible coating film forming material>
The edible coating film-forming material in the present invention may be any substance as long as it is an edible substance (that is, edible) and forms a film on the surface of a solid substance. Preferred examples include polysaccharides, oligosaccharides, monosaccharides, sugar alcohols, organic acids, proteins, peptides, gums, fatty acids, fatty acid esters, waxes, emulsifiers and the like, and derivatives and combinations thereof. That is, in the present invention, the edible coating material is composed of polysaccharides, oligosaccharides, monosaccharides, sugar alcohols, organic acids, proteins, peptides, gums, fatty acids, fatty acid esters, waxes, emulsifiers, and derivatives thereof. It is preferable that the mixed food contains one or more substances selected from the group.

具体的には、上記多糖としては、例えば、デンプン、デンプン分解物、デキストリン、難消化性デキストリン、イソマルトデキストリン、シクロデキストリン、カラギーナン、ペクチン、セルロース、寒天、プルラン、カードラン、アルギン酸、ヒアルロン酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸、フコイダン等が挙げられる。
また、上記多糖は、微粒子化したものでもよく、ナノ粒子にまで微粒化されていてもよい。
Specifically, the polysaccharides include, for example, starch, starch decomposition products, dextrin, indigestible dextrin, isomaltodextrin, cyclodextrin, carrageenan, pectin, cellulose, agar, pullulan, curdlan, alginic acid, hyaluronic acid, and the like. Examples thereof include dextrin sulfate, chondroitin sulfate, and fucoidan.
Further, the polysaccharide may be finely divided or even finely divided into nanoparticles.

また、上記多糖を化学修飾等した糖誘導体としては、多糖の、ヒドロキシプロピル化物、メチル化物、ヒドロキシプロピルメチル化物、カルボキシメチル化物、コハク酸誘導体等が挙げられる。
具体的には、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、カルボキシメチルセルロース(CMC)、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋澱粉、オクテニルコハク酸澱粉等が挙げられる。これらは(一部)塩であってもよい。
Examples of the sugar derivative obtained by chemically modifying the polysaccharide include hydroxypropylated products, methylated products, hydroxypropyl methylated products, carboxymethylated products, and succinic acid derivatives of polysaccharides.
Specific examples thereof include hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), hydroxypropyl cellulose (HPC), carboxymethyl cellulose (CMC), hydroxypropylated phosphate cross-linked starch, octenyl succinic acid starch and the like. These may be (partially) salts.

オリゴ糖とは二糖以上の糖を言う。上記オリゴ糖としては、例えば、大豆オリゴ糖、マルチトール、乳糖、ショ糖、ラクチュロース、マルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖等が挙げられる。
また、上記単糖としては、例えば、グルコース、ガラクトース、マンノース等が挙げられる。
上記糖アルコールとしては、例えば、ソルビトール、エリスリトール、マルチトール等が挙げられる。
Oligosaccharides are sugars of disaccharide or more. Examples of the oligosaccharide include soybean oligosaccharide, maltitol, lactose, sucrose, lactulose, maltooligosaccharide, galactooligosaccharide and the like.
In addition, examples of the monosaccharide include glucose, galactose, mannose and the like.
Examples of the sugar alcohol include sorbitol, erythritol, maltitol and the like.

上記有機酸としては、例えば、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、酢酸、酒石酸等が挙げられ、これらのカルシウム等の有機酸塩も含まれる。 Examples of the organic acid include citric acid, succinic acid, malic acid, acetic acid, tartrate acid and the like, and organic acid salts such as calcium thereof are also included.

上記タンパク質とペプチドは、何れもアミノ酸が縮合したものであり、本発明で「ペプチド」はタンパク質より縮合数が小さいものを言い、通常は50個以下の長さであり、オリゴペプチド、ポリペプチド等が含まれる。
上記タンパク質又はペプチドとしては、例えば、ゼイン、ゼラチン、コラーゲン、これらの分解物等が挙げられる。
The above proteins and peptides are all condensed amino acids, and in the present invention, "peptide" means a protein having a smaller number of condensations than a protein, and usually has a length of 50 or less, and is an oligopeptide, polypeptide, etc. Is included.
Examples of the protein or peptide include zein, gelatin, collagen, and decomposition products thereof.

上記ガムとしては、グァーガム、アラビアガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、アラビアガム、キサンタンガム、タマリンドガム等が挙げられる。 Examples of the gum include guar gum, gum arabic, locust bean gum, gellan gum, gum arabic, xanthan gum, tamarind gum and the like.

上記脂肪酸としては、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ドコサヘキサエン酸(DHA)、エイコサペンタエン酸(EPA)等が挙げられる。
上記脂肪酸エステルとしては、上記脂肪酸等が結合したグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。
また、上記ワックスとしては、セラック、カルナバロウ、キャンデリラロウ、ライスワックス等が挙げられる。
上記乳化剤としては、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、レシチン等が挙げられる。
Examples of the fatty acid include stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, docosahexaenoic acid (DHA), eicosapentaenoic acid (EPA) and the like.
Examples of the fatty acid ester include glycerin fatty acid ester to which the fatty acid and the like are bound.
Examples of the wax include shellac, carnauba wax, candelilla wax, rice wax and the like.
Examples of the emulsifier include sucrose fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, lecithin and the like.

可食性塗膜形成材は、上記した物質を1種だけ含有していてもよく、2種以上を組み合わせて含有していてもよい。 The edible coating film forming material may contain only one kind of the above-mentioned substance, or may contain two or more kinds in combination.

また、目的に合わせて、更に、カラメル、食用香料等の芳香性物質;甘味料、酸味料、調味料等の呈味性物質;二酸化チタン等の着色剤若しくは遮光剤;カラメル、各種食用色素等の着色物質;グリセリン等の可塑剤;酸素遮断物質;防湿剤;紫外線遮断物質等を含有することも好ましい。 Further, depending on the purpose, further aromatic substances such as caramel and edible fragrances; taste substances such as sweeteners, acidulants and seasonings; colorants or light-shielding agents such as titanium dioxide; caramel, various edible pigments and the like. It is also preferable to contain a coloring substance; a plasticizing agent such as glycerin; an oxygen blocking substance; a moisture barrier; an ultraviolet blocking substance and the like.

<混合食品>
本発明の混合食品は、
(1)上記した食品a及び食品bの両方が微粒子の状態であって、少なくとも一方の微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされているか、又は、
(2)上記食品a若しくは食品bの一方だけが微粒子の状態であって、該微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされていることを特徴とする。
<Mixed food>
The mixed food of the present invention is
(1) Both food a and food b described above are in the state of fine particles, and the surface of at least one of the fine particles is surface-coated with an edible coating film forming material, or
(2) Only one of the food a and the food b is in the state of fine particles, and the surface of the fine particles is surface-coated with an edible coating film forming material.

<<微粒子>>
ここで、「微粒子」とは、平均粒径が2mm以下のものを言い、1mm以下が好ましく、0.5mm以下がより好ましく、0.3mm以下が特に好ましい。また、下限は特に限定はないが、平均粒径として0.1μm以上が好ましく、1μm以上が特に好ましい。
また、該微粒子は、一次粒子でもよく、図5(d)に示したように、一次粒子が複数個で形成された二次粒子でもよい。
<< Fine particles >>
Here, the "fine particles" refer to those having an average particle size of 2 mm or less, preferably 1 mm or less, more preferably 0.5 mm or less, and particularly preferably 0.3 mm or less. The lower limit is not particularly limited, but the average particle size is preferably 0.1 μm or more, and particularly preferably 1 μm or more.
Further, the fine particles may be primary particles or, as shown in FIG. 5D, secondary particles in which a plurality of primary particles are formed.

表面コートされた微粒子は、図5(a)に示したように、それぞれが単独で存在していてもよく、図5(b)に示したように、表面コートされた微粒子が、複数個凝集して存在していてもよいことは言うまでもない。 As shown in FIG. 5A, the surface-coated fine particles may each exist independently, and as shown in FIG. 5B, a plurality of surface-coated fine particles aggregate. Needless to say, it may exist.

<<表面コート>>
上記した「微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされている」とは、図5(a)(b)のように一次粒子であれ、図5(d)のように二次粒子であれ、微粒子1個ずつがそれぞれ表面コートされている形態を含むことは勿論のこと、図5(c)に示したように、複数個の微粒子がまとまって表面コートされている形態をも含む。
また、通常は微粒子が単独で存在していても、可食性塗膜形成材で表面コートする際に、複数個の微粒子がまとまって、その最表面が可食性塗膜形成材で表面コートされ、図5(c)のようになった形態も本発明に含まれる。
なお、図5(c)に示したように、微粒子同士の間に隙間がある場合、その隙間に可食性塗膜形成材が入り込んでいてもいなくてもよい。
<< Surface coat >>
The above-mentioned "the surface of the fine particles is surface-coated with an edible coating film forming material" means that even if it is a primary particle as shown in FIGS. 5 (a) and 5 (b), it is a secondary particle as shown in FIG. 5 (d). However, it includes not only a form in which each fine particle is surface-coated, but also a form in which a plurality of fine particles are collectively surface-coated as shown in FIG. 5 (c). ..
Further, even if the fine particles are normally present alone, when the surface is coated with the edible coating film forming material, a plurality of fine particles are collected and the outermost surface thereof is surface coated with the edible coating film forming material. The embodiment as shown in FIG. 5 (c) is also included in the present invention.
As shown in FIG. 5C, when there is a gap between the fine particles, the edible coating film forming material may or may not enter the gap.

<<混合食品の形態>>
限定はされないが、上記(1)のように、上記食品a及び食品bの両方共が微粒子の状態であることが、本発明の効果をより奏するために好ましい。
限定はされないが、更に、微粒子状の食品a及び微粒子状の食品bが混合された、錠剤、顆粒剤若しくは散剤の状態の(健康)食品が好ましく、微粒子状の食品a及び微粒子状の食品bが混合されたものを内包したカプセル状の(健康)食品も好ましい。
<< Form of mixed food >>
Although not limited, it is preferable that both the food a and the food b are in the state of fine particles as described in (1) above in order to further exert the effect of the present invention.
Although not limited, (health) foods in the form of tablets, granules or powders in which fine-grained foods a and fine-grained foods b are mixed are preferable, and fine-grained foods a and fine-grained foods b are preferable. A capsule-shaped (health) food containing a mixture of the above is also preferable.

本発明の混合食品(の形態)としては、図1に示したように、食品a微粒子と食品b微粒子とを混合した粉末状食品であることが好ましく、図2に示したように、食品a微粒子と食品b微粒子とを混合して造粒した顆粒状食品(造粒化食品)であることも好ましく、図3に示したように、食品a微粒子と食品b微粒子とを混合後に、カプセルに充填した「ソフトカプセル化食品、ハードカプセル化食品等のカプセル化食品」であることも好ましく、図4に示したように、食品a微粒子と食品b微粒子と賦形剤とを混合し、打錠機にて錠剤化してなる錠剤化食品であることも好ましく、図示はしないがグミ状食品であることも好ましい。 As the mixed food (form) of the present invention, as shown in FIG. 1, a powdered food in which food a fine particles and food b fine particles are mixed is preferable, and as shown in FIG. 2, the food a is preferable. It is also preferable that the food is a granular food (granulated food) obtained by mixing fine particles and food b fine particles, and as shown in FIG. 3, the food a fine particles and the food b fine particles are mixed and then put into a capsule. It is also preferable that it is a filled “encapsulated food such as soft-encapsulated food, hard-encapsulated food, etc.”, and as shown in FIG. 4, food a fine particles, food b fine particles, and excipients are mixed and used in a tableting machine. It is also preferable that it is a tableted food made into tablets, and it is also preferable that it is a gummy-like food (not shown).

上記食品aと上記食品bのうち片方だけが微粒子であって、他方は微粒子の状態でない態様も本発明には含まれる。微粒子の状態でない態様としては、本発明の「微粒子」より大きな粒子状態、略平面状態、前記した<<上記以外の食品a>>や、<<上記以外の食品b>>の形態等が挙げられる。
また、カプセルの内包物が微粒子の状態の食品a若しくはbであり、(微粒子の状態ではない)カプセル皮膜が食品b若しくはaである場合も本発明に含まれる(「a」「b」は同順)。この場合、内包物である微粒子は可食性塗膜形成材で表面コートされている。
The present invention also includes an embodiment in which only one of the food a and the food b is fine particles and the other is not in the state of fine particles. Examples of the non-fine particle state include a particle state larger than the “fine particles” of the present invention, a substantially flat state, the above-mentioned << food a other than the above >>, << food b other than the above >>, and the like. Be done.
Further, the case where the inclusion of the capsule is the food a or b in the state of fine particles and the capsule film (not in the state of fine particles) is the food b or a is also included in the present invention (“a” and “b” are the same). order). In this case, the fine particles as inclusions are surface-coated with an edible coating film forming material.

上記(2)のように、上記食品a又は上記食品bの何れかが微粒子の状態ではない場合は当然のこととして、上記食品a又は上記食品bの両方共が微粒子の状態の場合であっても、上記食品a又は上記食品bの何れか一方のみの表面が可食性塗膜形成材で表面コートされていることが、製造の容易さ、コスト低減のために好ましい。また、一方のみが表面コートされているだけで、前記した本発明の効果が奏される場合が多いからである。
なお、メイラード反応が起り易い食品aと食品bの組み合わせの場合等には、両方の微粒子が可食性塗膜形成材で表面コートされていることも好ましい。
As in (2) above, when either the food a or the food b is not in the state of fine particles, it is natural that both the food a and the food b are in the state of fine particles. Further, it is preferable that the surface of only one of the food a and the food b is surface-coated with an edible coating film forming material for ease of production and cost reduction. Further, it is often the case that the above-mentioned effect of the present invention is exhibited only by surface-coating only one of them.
In the case of a combination of food a and food b in which the Maillard reaction is likely to occur, it is also preferable that both fine particles are surface-coated with an edible coating film forming material.

<表面コートの方法、混合食品の製造方法>
可食性塗膜形成材を目的とする微粒子にコートする方法は、限定はされないが、湿式造粒コーティング法、乾式造粒コーティング法等の何れでもよく、用手法でもコーティングが可能である。
湿式造粒コーティング法としては、例えば、撹拌造粒法、流動層造粒法、側方スプレー式流動層造粒法、転動流動層造粒法、ワースター流動層造粒法、押出造粒法、浸漬法等が挙げられるが、限定されるものではない。
一方、乾式造粒コーティング法としては、例えば、加熱撹拌造粒法、溶融造粒法、押出造粒法、ボールミルコーティング法、ドライ撹拌造粒法等が挙げられるが、限定されるものではない。
また、用手法としては、表面コートされる微粒子に、可食性塗膜形成材を溶媒に溶解したコーティング溶液を噴霧して練合し、乾燥及び粉砕を繰り返す方法等が挙げられる。
<Surface coating method, mixed food manufacturing method>
The method of coating the fine particles for the purpose of the edible coating film forming material is not limited, but may be any of a wet granulation coating method, a dry granulation coating method, and the like, and coating is also possible by a conventional method.
Examples of the wet granulation coating method include a stirring granulation method, a fluidized bed granulation method, a side spray type fluidized bed granulation method, a rolling fluidized bed granulation method, a Worster fluidized bed granulation method, and an extrusion granulation method. , Immersion method and the like, but are not limited thereto.
On the other hand, examples of the dry granulation coating method include, but are not limited to, a heating and stirring granulation method, a melt granulation method, an extrusion granulation method, a ball mill coating method, and a dry stirring granulation method.
Further, as a method of use, a method of spraying a coating solution in which an edible coating film forming material is dissolved in a solvent on the fine particles to be surface-coated, kneading the fine particles, and repeating drying and pulverization can be mentioned.

可食性塗膜形成材を溶解する溶媒は、該可食性塗膜形成材が溶解及び/又は分散し、食に適しているものであればどのようなものでもよいが、水、pH調整水、エタノール、それらの混合溶媒等を用いることが好ましい。 The solvent for dissolving the edible coating film-forming material may be any solvent as long as the edible coating film-forming material is dissolved and / or dispersed and is suitable for food, but water, pH-adjusted water, etc. It is preferable to use ethanol, a mixed solvent thereof, or the like.

本発明の混合食品は、食品aと食品bを共存させた後、すなわち略最終段階で、結合剤、賦形剤、カプセル皮膜、食品aに含まれる前記した「その他の化合物」、食品bに含まれる前記した「その他の化合物」等を用いて、限定はされないが、例えば、粉末状食品、顆粒状食品、ソフトカプセル化食品、ハードカプセル化食品、錠剤型食品、グミ状食品等として好適な形態にすることができる。 The mixed food of the present invention can be applied to a binder, an excipient, a capsule film, the above-mentioned "other compounds" contained in food a, and food b after coexistence of food a and food b, that is, at a substantially final stage. By using the above-mentioned "other compounds" and the like contained, for example, in a suitable form as a powdered food, a granular food, a soft encapsulated food, a hard encapsulated food, a tablet type food, a gummy-like food and the like. can do.

以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限りこれらの実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples as long as the gist thereof is not exceeded.

実施例1
<表面コートされた食品aの調製-1>
GABA粉末500gを転動流動層型コーティング装置MP-01(株式会社パウレック製)に入れ、インペラー回転数300rpm、吸気温度70℃、吸気量0.7m/minに設定し、水1000mL中に水溶性セラック50gを含む水溶液を噴霧しながら表面コート(被覆化)を行い、平均粒子径が100μmのセラックコート化GABA粉末を得た(図1(a))。
Example 1
<Preparation of surface-coated food a-1>
Put 500 g of GABA powder in a rolling fluid layer type coating device MP-01 (manufactured by Paulac Co., Ltd.), set the impeller rotation speed to 300 rpm, the intake air temperature to 70 ° C., and the intake air volume to 0.7 m 3 / min. Surface coating (coating) was performed while spraying an aqueous solution containing 50 g of the sex shellac to obtain a shellac-coated GABA powder having an average particle size of 100 μm (FIG. 1 (a)).

比較例1
コート化していないGABA粉末3gと、グルコース粉末3gを10mLのサンプルビン中で均一に混合し、50℃で16時間静置した。その結果、図1(b)に示す通り、白色から黒色に褐変するメイラード反応が認められた。
Comparative Example 1
3 g of uncoated GABA powder and 3 g of glucose powder were uniformly mixed in a 10 mL sample bottle and allowed to stand at 50 ° C. for 16 hours. As a result, as shown in FIG. 1 (b), a Maillard reaction that turned brown from white to black was observed.

実施例2
実施例1で得られたセラックコート化GABA粉末3gと、グルコース粉末3gを10mLのサンプルビン中で均一に混合して得られた粉末状食品を、50℃で16時間静置したが、図1(c)に示す通り、色の変化は殆ど認められなかった。
Example 2
The powdered food obtained by uniformly mixing 3 g of the cellac-coated GABA powder obtained in Example 1 and 3 g of glucose powder in a 10 mL sample bottle was allowed to stand at 50 ° C. for 16 hours. FIG. As shown in (c), almost no change in color was observed.

実施例3
<表面コートされた食品aの調製-2>
GABA粉末500gに、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)の20質量%エタノール溶液を250mL噴霧し、該粉末が造粒しないように撹拌した。その後、50℃、3時間乾燥して、HPCコート化GABA粉末を得た。
Example 3
<Preparation of surface-coated food a-2>
250 mL of a 20 mass% ethanol solution of hydroxypropyl cellulose (HPC) was sprayed onto 500 g of GABA powder, and the powder was stirred so as not to granulate. Then, it was dried at 50 ° C. for 3 hours to obtain HPC-coated GABA powder.

実施例4
<表面コートされた食品bの調製-1>
グルコース粉末500gを転動流動層型コーティング装置MP-01に入れ、インペラー回転数300rpm、吸気温度70℃、吸気量0.7m/minに設定し、水1000mL中に水溶性セラック50gを含む水溶液を噴霧しながら被覆化を行い、平均粒子径300μmのセラックコート化グルコース粉末を得た。
Example 4
<Preparation of surface-coated food b-1>
An aqueous solution containing 500 g of glucose powder in a rolling fluid layer type coating device MP-01, an impeller rotation speed of 300 rpm, an intake air temperature of 70 ° C., and an intake air volume of 0.7 m 3 / min, and containing 50 g of water-soluble shellac in 1000 mL of water. Was coated while spraying to obtain a shellac-coated glucose powder having an average particle diameter of 300 μm.

実施例5
<表面コートされた食品bの調製-2>
グルコース粉末500gに、HPCの20質量%エタノール溶液を250mL噴霧し、該粉末が造粒しないように撹拌した。その後、50℃、3時間乾燥して、HPCコート化グルコース粉末を得た。
Example 5
<Preparation of surface-coated food b-2>
250 mL of a 20 mass% ethanol solution of HPC was sprayed onto 500 g of glucose powder, and the mixture was stirred so that the powder did not granulate. Then, it dried at 50 degreeC for 3 hours to obtain HPC-coated glucose powder.

実施例6
比較例1で使用した静置前の混合粉末と、比較例1で得られた静置後の混合粉末を、それぞれ1%(w/v)になるように、精製水にて溶解し、それぞれ465nmの吸光度(Ab465)を測定した。なお、当該波長における吸光度が0.8を超える場合には、吸光度が0.8以下になるように精製水にて希釈を行い、測定後、その値に希釈率を積算し、1%(w/v)の吸光度に換算した。
その結果、静置前の吸光度は0.001であったが、静置後の吸光度は2.763であり、吸光度の変化が大きく、測定値においても、強いメイラード反応が起きていると判断できる結果が得られた。
Example 6
The pre-standing mixed powder used in Comparative Example 1 and the post-standing mixed powder obtained in Comparative Example 1 were dissolved in purified water so as to be 1% (w / v), respectively. The absorbance (Ab465) at 465 nm was measured. If the absorbance at the wavelength exceeds 0.8, dilute with purified water so that the absorbance becomes 0.8 or less, and after measurement, add the dilution rate to that value and add 1% (w). Converted to the absorbance of / v).
As a result, the absorbance before standing was 0.001, but the absorbance after standing was 2.763, and the change in absorbance was large, and it can be judged that a strong Maillard reaction occurred even in the measured values. Results were obtained.

一方、実施例2で使用した静置前の混合粉末と、実施例2で得られた静置後の混合粉末を、上記比較例1と同様に測定した。
その結果、静置前の吸光度は0.013であり、静置後の吸光度は0.014であり、吸光度の変化は殆どなく、測定値においても、メイラード反応が起きていないと判断できる結果が得られた。
On the other hand, the mixed powder before standing and the mixed powder after standing used in Example 2 were measured in the same manner as in Comparative Example 1 above.
As a result, the absorbance before standing was 0.013, the absorbance after standing was 0.014, there was almost no change in the absorbance, and the measured values showed that the Maillard reaction did not occur. Obtained.

実施例6における、比較例1の粉末と実施例2の粉末の測定値を下記の数式に当てはめ、メイラード反応の抑制率を計算した。 The measured values of the powder of Comparative Example 1 and the powder of Example 2 in Example 6 were applied to the following mathematical formulas, and the suppression rate of the Maillard reaction was calculated.

Figure 0007065454000001
Figure 0007065454000001

その結果、「コート化していないGABA粉末」と「グルコース粉末」の混合後の静置(比較例1)に比べて、「セラックコート化GABA粉末」と「グルコース粉末」の混合後の静置(実施例2)は、メイラード反応が抑制されており、そのメイラード抑制率は、下記の計算により、100%であった。
[メイラード抑制率(%)]
=100×[1-(0.014-0.013)/(2.763-0.001)]
=100
As a result, as compared with the standing after mixing the "uncoated GABA powder" and the "glucose powder" (Comparative Example 1), the standing after mixing the "cerak coated GABA powder" and the "glucose powder" (comparative example 1). In Example 2), the Maillard reaction was suppressed, and the Maillard suppression rate was 100% according to the following calculation.
[Maillard suppression rate (%)]
= 100 × [1- (0.014-0.013) / (2.763-0.001)]
= 100

実施例7~12
食品aとして実施例1で得られたセラックコート化GABA粉末1gと、食品bとして、コート化していない種々の化合物の粉末を混合し、70℃、湿度50%の環境下で24時間静置した。対照として、食品aとしてコート化していないGABA粉末1gと、食品bとして種々の化合物の粉末を同条件で静置した。
Examples 7-12
1 g of the shellac-coated GABA powder obtained in Example 1 as food a and powders of various uncoated compounds as food b were mixed and allowed to stand for 24 hours in an environment of 70 ° C. and 50% humidity. .. As a control, 1 g of uncoated GABA powder as food a and powders of various compounds as food b were allowed to stand under the same conditions.

それぞれの未静置粉末と静置後の粉末を1質量%(w/v)になるように水によく溶解し、沈殿物を遠心分離機により除去した後、メイラード反応生成物(着色)を分光光度計による465nmの吸光度により測定した。メイラード抑制率の算出は、実施例6と同様に行った。
結果を以下の表1に示す。
The unstanding powder and the powder after standing are dissolved well in water so as to be 1% by mass (w / v), and the precipitate is removed by a centrifuge, and then the Maillard reaction product (coloring) is applied. It was measured by the absorbance at 465 nm with a spectrophotometer. The Maillard suppression rate was calculated in the same manner as in Example 6.
The results are shown in Table 1 below.

Figure 0007065454000002
Figure 0007065454000002

実施例13~22
食品aとして、実施例3で得られたHPCコート化GABA粉末1gと、食品bとして、コート化していない種々の化合物の粉末とを、実施例6と同様に評価した。
結果を以下の表2に示す。
Examples 13-22
As food a, 1 g of HPC-coated GABA powder obtained in Example 3 and powders of various uncoated compounds as food b were evaluated in the same manner as in Example 6.
The results are shown in Table 2 below.

Figure 0007065454000003
Figure 0007065454000003

実施例23~27
食品bとして、「実施例4で得られたセラックコート化グルコース粉末1g、若しくは、実施例5で得られたHPCコート化グルコース粉末1g」と、食品aとして、コート化していない種々の化合物の粉末とを、実施例6と同様に評価した。
ただし、静置条件は、50℃、湿度40%の環境下で24時間静置した。
結果を以下の表3に示す。
Examples 23-27
As food b, "1 g of cellac-coated glucose powder obtained in Example 4 or 1 g of HPC-coated glucose powder obtained in Example 5" and as food a, powders of various uncoated compounds. Was evaluated in the same manner as in Example 6.
However, the standing condition was that it was left to stand for 24 hours in an environment of 50 ° C. and a humidity of 40%.
The results are shown in Table 3 below.

Figure 0007065454000004
Figure 0007065454000004

実施例28~33
食品aとして、実施例1で得られたセラックコート化GABA粉末1gと、食品bとして、コート化していない種々の化合物の粉末とを、実施例6と同様に評価した。
ただし、静置条件は、50℃、湿度40%の環境下で24時間静置した。
結果を以下の表4に示す。
Examples 28-33
As food a, 1 g of shellac-coated GABA powder obtained in Example 1 and powders of various uncoated compounds as food b were evaluated in the same manner as in Example 6.
However, the standing condition was that it was left to stand for 24 hours in an environment of 50 ° C. and a humidity of 40%.
The results are shown in Table 4 below.

Figure 0007065454000005
Figure 0007065454000005

実施例34~43
食品aとして、実施例3で得られたHPCコート化GABA粉末1gと、食品bとして、コート化していない種々の化合物の粉末とを、実施例6と同様に評価した。
ただし、静置条件は、50℃、湿度40%の環境下で24時間静置した。
結果を以下の表5に示す。
Examples 34-43
As food a, 1 g of HPC-coated GABA powder obtained in Example 3 and powders of various uncoated compounds as food b were evaluated in the same manner as in Example 6.
However, the standing condition was that it was left to stand for 24 hours in an environment of 50 ° C. and a humidity of 40%.
The results are shown in Table 5 below.

Figure 0007065454000006
Figure 0007065454000006

実施例44
セラックコート化GABA粉末2kgとグルコース粉末1kgを混合後、流動層造粒機(フロイント工業社製FLO-5)に投入した。風量は、0.5m/minとし、風の温度は給気70℃及び排気35℃とした。結合剤として、0.6%(w/v)のグアガム水溶液を上部からスプレーしながら、1時間処理を行なった。結合剤は、混合粉末100質量部に対して20質量部になるよう噴霧した。その結果、2.9kgの顆粒状食品を得ることができた(図2(a))。
Example 44
After mixing 2 kg of shellac-coated GABA powder and 1 kg of glucose powder, the powder was put into a fluidized bed granulator (FLO-5 manufactured by Freund Industries, Ltd.). The air volume was 0.5 m 3 / min, and the air temperature was 70 ° C for supply and 35 ° C for exhaust. The treatment was carried out for 1 hour while spraying a 0.6% (w / v) guar gum aqueous solution as a binder from above. The binder was sprayed so as to be 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the mixed powder. As a result, 2.9 kg of granular food could be obtained (FIG. 2 (a)).

実施例45
実施例44で作製した顆粒状食品を、40℃で4週間静置したが、顆粒状食品の色の変化は、ほとんど認められなかった(図2(b))。
Example 45
The granular food prepared in Example 44 was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks, but almost no change in the color of the granular food was observed (FIG. 2 (b)).

比較例3
GABA粉末2kgとグルコース粉末1kgを混合後、流動層造粒機(フロイント工業社製FLO-5)に投入した。風量は、0.5m/minとし、風の温度は給気70℃及び排気35℃とした。結合剤として、0.6%(w/v)のグアガム水溶液を上部からスプレーしながら、1時間処理を行なった。結合剤は、混合粉末100質量部に対して20質量部になるよう噴霧した。その結果、3.0kgの顆粒状食品を得ることができた。
Comparative Example 3
After mixing 2 kg of GABA powder and 1 kg of glucose powder, they were put into a fluidized bed granulator (FLO-5 manufactured by Freund Industries, Ltd.). The air volume was 0.5 m 3 / min, and the air temperature was 70 ° C for supply and 35 ° C for exhaust. The treatment was carried out for 1 hour while spraying a 0.6% (w / v) guar gum aqueous solution as a binder from above. The binder was sprayed so as to be 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the mixed powder. As a result, 3.0 kg of granular food could be obtained.

比較例4
比較例3で作製した顆粒状食品を40℃で4週間静置したところ、顆粒状食品はメイラード反応により黒変化した(図2(c))。
Comparative Example 4
When the granular food prepared in Comparative Example 3 was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks, the granular food turned black due to the Maillard reaction (FIG. 2 (c)).

実施例46
セラックコート化GABA粉末25g、グルコース粉末25g、結晶セルロース49g、及び、ステアリン酸カルシウムを良く混合し、32メッシュサイズの網目を有する篩にて篩通した。この混合粉末を、卓上ハードカプセル充填機(アキュレス社製モデル100)にて、3号のゼラチンハードカプセル(カプスゲル社製)に充填した。1粒に粉末が200mg充填されたカプセル化食品500粒を作製した(図3(a))。
Example 46
25 g of cellac-coated GABA powder, 25 g of glucose powder, 49 g of crystalline cellulose, and calcium stearate were well mixed and sieved through a sieve having a mesh of 32 mesh size. This mixed powder was filled in No. 3 gelatin hard capsule (manufactured by Capsgel) with a tabletop hard capsule filling machine (model 100 manufactured by Achilles). 500 encapsulated foods in which 200 mg of powder was filled in one grain were prepared (FIG. 3 (a)).

実施例47
実施例46で作製したカプセル化食品を、40℃で4週間静置したが、内容物である混合粉末の色の変化は、ほとんど認められなかった(図3(b))。
Example 47
The encapsulated food prepared in Example 46 was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks, but almost no change in the color of the mixed powder as the content was observed (FIG. 3 (b)).

比較例5
GABA粉末25g、グルコース粉末25g、結晶セルロース49g、及び、ステアリン酸カルシウムを良く混合し、32メッシュサイズの網目を有する篩にて篩通した。この混合粉末を、卓上ハードカプセル充填機(アキュレス社製モデル100)にて、3号のゼラチンハードカプセル(カプスゲル社製)に充填した。1粒に粉末が200mg充填されたカプセル化食品を500粒作製した。
Comparative Example 5
25 g of GABA powder, 25 g of glucose powder, 49 g of crystalline cellulose, and calcium stearate were mixed well and sieved through a sieve having a mesh of 32 mesh size. This mixed powder was filled in No. 3 gelatin hard capsule (manufactured by Capsgel) with a tabletop hard capsule filling machine (model 100 manufactured by Achilles). 500 encapsulated foods, each of which was filled with 200 mg of powder, were prepared.

比較例6
比較例5で作製したカプセル化食品を、40℃で4週間静置したところ、内容物である混合粉末はメイラード反応により黒変化した(図3(c))。
Comparative Example 6
When the encapsulated food prepared in Comparative Example 5 was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks, the mixed powder as the content turned black due to the Maillard reaction (FIG. 3 (c)).

実施例48
セラックコート化GABA粉末25g、グルコース粉末25g、結晶セルロース25g、マルチトール22g、微粒二酸化ケイ素1g、及び、ステアリン酸カルシウム2gを、32メッシュサイズの網目を有する篩にて篩通した。この混合粉末を、500μmにて篩過した。この混合粉末を、φ9.0mmサイズの杵臼をセットした打錠機SEワークプレス(岡田精工社製)を用いて、打錠圧力1000kgfにて打錠化を行った。質量が約300mgの錠剤型食品を308粒作製した(図4(a))。
Example 48
25 g of cellac-coated GABA powder, 25 g of glucose powder, 25 g of crystalline cellulose, 22 g of martitol, 1 g of fine silicon dioxide, and 2 g of calcium stearate were sieved through a sieve having a mesh of 32 mesh size. The mixed powder was sieved at 500 μm. This mixed powder was tableted at a tableting pressure of 1000 kgf using a tableting machine SE work press (manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.) in which a mortar of φ9.0 mm size was set. 308 tablet-type foods having a mass of about 300 mg were prepared (FIG. 4 (a)).

実施例49
実施例48で作製した錠剤型食品を、40℃で4週間静置したが、色の変化はほとんど認められなかった(図4(b))。
Example 49
The tablet-type food prepared in Example 48 was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks, but almost no change in color was observed (FIG. 4 (b)).

比較例7
GABA粉末25g、グルコース粉末25g、結晶セルロース25g、マルチトール22g、微粒二酸化ケイ素1g、及び、ステアリン酸カルシウム2gを、32メッシュサイズの網目を有する篩にて篩通した。この混合粉末を、500μmにて篩過した。この混合粉末を、φ9.0mmサイズの杵臼をセットした打錠機SEワークプレス(岡田精工社製)を用いて、打錠圧力1000kgfにて打錠化を行った。質量が約300mgの錠剤型食品を約298粒作製した。
Comparative Example 7
25 g of GABA powder, 25 g of glucose powder, 25 g of crystalline cellulose, 22 g of maltitol, 1 g of fine silicon dioxide, and 2 g of calcium stearate were sieved through a sieve having a mesh of 32 mesh size. The mixed powder was sieved at 500 μm. This mixed powder was tableted at a tableting pressure of 1000 kgf using a tableting machine SE work press (manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.) in which a mortar of φ9.0 mm size was set. About 298 tablet-type foods having a mass of about 300 mg were prepared.

比較例8
比較例7で作製した錠剤型食品を、40℃で4週間静置したところ、錠剤型食品はメイラード反応により黒変化した(図4(c))。
Comparative Example 8
When the tablet-type food prepared in Comparative Example 7 was allowed to stand at 40 ° C. for 4 weeks, the tablet-type food turned black due to the Maillard reaction (FIG. 4 (c)).

上記表1ないし表5の「メイラード抑制率」が全て正の値であること等から明らかなように、また、図1~4からも明らかなように、食品aと食品bを共存させた状態で経時させたとき、可食性塗膜形成材で表面コートしてある場合は、表面コートしていない場合に比較して、変色が抑制されることが示された。 As is clear from the fact that the "Maillard suppression rates" in Tables 1 to 5 are all positive values, and as is clear from FIGS. 1 to 4, the state in which food a and food b coexist. It was shown that when the surface was coated with an edible coating film forming material, discoloration was suppressed as compared with the case where the surface was not coated.

本発明の「微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされている混合食品」は、メイラード反応等による変色が抑制されるので、健康食品分野、一般食品分野、医薬品分野等に広く利用されるものである。 The "mixed food whose surface is coated with an edible coating film forming material" of the present invention is widely used in the health food field, general food field, pharmaceutical field, etc. because discoloration due to the Maillard reaction or the like is suppressed. Is to be done.

Claims (8)

γ-アミノ酪酸(GABA)を含有する食品a、及び、還元性を有する化合物を含有する食品bが共存してなる混合食品であって、
該食品a及び該食品bの両方が微粒子の状態であって、少なくとも一方の微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされているか、又は、該食品a若しくは該食品bの一方だけが微粒子の状態であって、該微粒子の表面が可食性塗膜形成材で表面コートされており、
該可食性塗膜形成材がセラックを含有する(ただし、可食性塗膜形成材として合成粘着性物質の含有を除く)ことを特徴とする混合食品。
A mixed food in which a food a containing γ-aminobutyric acid (GABA) and a food b containing a reducing compound coexist.
Both the food a and the food b are in the state of fine particles, and the surface of at least one of the fine particles is surface-coated with an edible coating film forming material, or only one of the food a or the food b is used. In the state of fine particles, the surface of the fine particles is surface-coated with an edible coating film forming material.
A mixed food characterized in that the edible coating film forming material contains shellac (however, the inclusion of a synthetic adhesive substance as the edible coating film forming material is excluded).
前記セラックが水溶性セラックである請求項1に記載の混合食品。 The mixed food according to claim 1, wherein the shellac is a water-soluble shellac. 上記食品bが含有する還元性を有する化合物が、還元性を有する糖若しくは還元性を有する糖由来化合物である請求項1又は請求項2に記載の混合食品。 The mixed food according to claim 1 or 2 , wherein the reducing compound contained in the food b is a reducing sugar or a reducing sugar-derived compound. 上記還元性を有する糖若しくは還元性を有する糖由来化合物が、グルコース(ブドウ糖)、マンノース、ガラクトース、フルクトース(果糖)、プシコース、ソルボース、タガトース、アロース、リボース、マルトース(麦芽糖)、ラクトース、メリビオース、ガラクトオリゴ糖、アラビノース、デキストリン、澱粉、又は、それらの誘導体である請求項に記載の混合食品。 The above-mentioned reducing sugar or reducing sugar-derived compound is glucose (dextrose), mannose, galactose, fructose (fructose), psicose, sorbose, tagatose, allose, ribose, maltose (maltose), lactose, melibiose, galactooligosaccharide. The mixed food according to claim 3 , which is sugar, arabinose, dextrin, starch, or a derivative thereof. 上記食品a及び上記食品bの両方が微粒子の状態である請求項1ないし請求項の何れかの請求項に記載の混合食品。 The mixed food according to any one of claims 1 to 4 , wherein both the food a and the food b are in the state of fine particles. 上記食品a又は上記食品bの何れか一方のみの表面が可食性塗膜形成材で表面コートされている請求項1ないし請求項の何れかの請求項に記載の混合食品。 The mixed food according to any one of claims 1 to 5 , wherein the surface of only one of the food a and the food b is surface-coated with an edible coating film forming material. 褐変防止用である請求項1ないし請求項の何れかの請求項に記載の混合食品。 The mixed food according to any one of claims 1 to 6 , which is for preventing browning. 上記混合食品が、粉末状食品、顆粒状食品、ソフトカプセル化食品、ハードカプセル化食品、錠剤型食品、又は、グミ状食品である請求項1ないし請求項の何れかの請求項に記載の混合食品。
The mixed food according to any one of claims 1 to 7 , wherein the mixed food is a powdered food, a granular food, a soft-encapsulated food, a hard-encapsulated food, a tablet-type food, or a gummy-like food. ..
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