JP7065143B2 - Polymer films and their uses - Google Patents

Polymer films and their uses Download PDF

Info

Publication number
JP7065143B2
JP7065143B2 JP2020069457A JP2020069457A JP7065143B2 JP 7065143 B2 JP7065143 B2 JP 7065143B2 JP 2020069457 A JP2020069457 A JP 2020069457A JP 2020069457 A JP2020069457 A JP 2020069457A JP 7065143 B2 JP7065143 B2 JP 7065143B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polymer film
range
weight
void volume
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020069457A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2021084855A (en
Inventor
ファン,ヅゥ-ユオン
チャン,チン-イェン
ワン,チェン-ファン
Original Assignee
チャン チュン ペトロケミカル カンパニー リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by チャン チュン ペトロケミカル カンパニー リミテッド filed Critical チャン チュン ペトロケミカル カンパニー リミテッド
Publication of JP2021084855A publication Critical patent/JP2021084855A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7065143B2 publication Critical patent/JP7065143B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10559Shape of the cross-section
    • B32B17/10577Surface roughness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10009Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets
    • B32B17/10036Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets comprising two outer glass sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10761Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer containing vinyl acetal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C27/00Joining pieces of glass to pieces of other inorganic material; Joining glass to glass other than by fusing
    • C03C27/06Joining glass to glass by processes other than fusing
    • C03C27/10Joining glass to glass by processes other than fusing with the aid of adhesive specially adapted for that purpose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2329/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2329/14Homopolymers or copolymers of acetals or ketals obtained by polymerisation of unsaturated acetals or ketals or by after-treatment of polymers of unsaturated alcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Shaping Of Tube Ends By Bending Or Straightening (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

本発明は、ポリマーフィルム、特に、特定の負荷面積率(material ratio)で特定のボイドボリューム(void volume,Vv)の値を有するポリマーフィルムを提供する。ポリマーフィルムは、建築物用合わせガラス(laminated glass)の中間層として使用するのに適している。 The present invention provides a polymer film, in particular a polymer film having a specific void volume (Vv) value at a specific material ratio. Polymer films are suitable for use as an intermediate layer in laminated glass for buildings.

合わせガラスは、2枚のガラスシートの間にポリマーフィルムを介在させ、ホットプレスを行ってガラスシートとポリマーフィルムとを接合することによって形成された複合構造を有するガラス物質である。合わせガラスは、耐衝撃性、防音性に優れているため、自動車業界や建築業界で広く使用されている。 Laminated glass is a glass substance having a composite structure formed by interposing a polymer film between two glass sheets and performing hot pressing to join the glass sheet and the polymer film. Laminated glass is widely used in the automobile industry and the construction industry because it has excellent impact resistance and soundproofing.

一般に、合わせガラスは、2枚のガラスシートの間にポリマーフィルムを介在させて積層体を得る工程と、ガラスシートおよびポリマーフィルムの間の空気を除去するように、積層体を予備プレスする工程と、予備プレスされた積層体を、高温高圧下のオートクレーブに一定期間入れ、合わせガラスを得る工程と、によって製造される。平面状の合わせガラスを用意する場合、予備プレス工程は、通常、積層体をローラにより押圧し、上昇させた温度で、ベーキングすることによって行われる。 In general, laminated glass has a step of obtaining a laminate by interposing a polymer film between two glass sheets and a step of pre-pressing the laminate so as to remove air between the glass sheets and the polymer film. , The prepressed laminate is placed in an autoclave under high temperature and high pressure for a certain period of time to obtain a laminated glass. When preparing a flat laminated glass, the preliminary pressing step is usually performed by pressing the laminate with a roller and baking it at an increased temperature.

合わせガラスの製造工程は、ガラスシートおよびポリマーフィルムのホットプレス工程を含むので、歩留まりを改善するために、合わせガラスのガラスシートおよびポリマーフィルムの間に空気が残るのを回避することが重要である。合わせガラスのガラスシートおよびポリマーフィルムの間の空気を除去する公知の手法は、ポリマーフィルムの表面に凹凸構造を形成して、ホットプレス中の脱気を促進することである。しかしながら、既存のポリマーフィルムは脱気性能が依然として不十分であり、通常、エッジ剥離(delamination of edge)という不具合(すなわち、合わせガラスのエッジにおけるポリマーフィルムとガラスシートとの分離)を有し、その結果、合わせガラスの歩留まりは依然として不十分である。 Since the laminated glass manufacturing process includes a hot pressing process of the glass sheet and the polymer film, it is important to avoid leaving air between the laminated glass sheet and the polymer film in order to improve the yield. .. A known technique for removing air between a glass sheet of laminated glass and a polymer film is to form a concavo-convex structure on the surface of the polymer film to facilitate degassing during hot pressing. However, the existing polymer film still has insufficient degassing performance and usually has a defect of edge peeling (ie, separation of the polymer film and the glass sheet at the edge of the laminated glass). As a result, the yield of laminated glass is still insufficient.

本発明は、ポリマーフィルムを提供すること、特に、特定の負荷面積率で特定のボイドボリューム(Vv)の値を有するポリマーフィルムを提供することを目的とする。当該ポリマーフィルムは、ローラによって予備プレスが行われる合わせガラスの製造において優れた性能を発揮する。また、当該ポリマーフィルムは、ガラスと強固にかつ完全に接合される。製造された合わせガラスは、バブリング試験で優または良の結果を示し、エッジ剥離の不具合を有していない。したがって、本発明のポリマーフィルムは、建築物用合わせガラスの製造に特に適している。 It is an object of the present invention to provide a polymer film, in particular to provide a polymer film having a specific void volume (Vv) value at a specific load area ratio. The polymer film exhibits excellent performance in the production of laminated glass, which is prepressed by rollers. In addition, the polymer film is firmly and completely bonded to the glass. The laminated glass produced shows excellent or good results in the bubbling test and has no edge peeling defects. Therefore, the polymer film of the present invention is particularly suitable for the production of laminated glass for buildings.

したがって、本発明の目的は、ポリビニルアセタールを含むポリマーフィルムであって、ポリマーフィルムの少なくとも1つの表面が、10%の負荷面積率で、2μm/μm~18μm/μmの範囲のボイドボリューム(Vv)の値を有し、ボイドボリューム(Vv)および負荷面積率がISO 25178―2:2012に準拠して定義されるポリマーフィルムを提供することである。 Therefore, an object of the present invention is a polymer film containing polyvinyl acetal, wherein at least one surface of the polymer film has voids in the range of 2 μm 3 / μm 2 to 18 μm 3 / μm 2 with a loading area ratio of 10%. It is to provide a polymer film having a volume (Vv) value and having a void volume (Vv) and a load area ratio defined in accordance with ISO 25178-2: 2012.

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムの2つの表面のそれぞれのボイドボリューム(Vv)の値が、独立して、10%の負荷面積率で、2μm/μm~18μm/μmの範囲である。 In some embodiments of the invention, the void volume (Vv) values of the two surfaces of the polymer film are independently 2 μm 3 / μm 2-18 μm 3 / μm with a 10% loading area ratio. It is in the range of 2 .

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムに含まれるポリビニルアセタールが、ポリ(ビニルホルマール)、ポリ(ビニルアセタール)、ポリ(ビニルブチラール)、ポリ(ビニルペンタナール)、ポリ(ビニルヘキサナール)、およびこれらの組合せからなる群から選択される。 In some embodiments of the present invention, the polyvinyl acetal contained in the polymer film is poly (vinyl formal), poly (vinyl acetal), poly (vinyl butyral), poly (vinyl pentanal), poly (vinyl hexanal), And selected from the group consisting of these combinations.

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムの少なくとも1つの表面の表面粗さRzが、15μm~40μmの範囲である。 In some embodiments of the invention, the surface roughness Rz of at least one surface of the polymer film is in the range of 15 μm to 40 μm.

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムの2つの表面のそれぞれの表面粗さRzが、独立して、15μm~40μmの範囲である。 In some embodiments of the invention, the surface roughness Rz of each of the two surfaces of the polymer film is independently in the range of 15 μm to 40 μm.

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムのガラス転移温度(glass transition temperature,Tg)が、10℃~22℃の範囲である。 In some embodiments of the invention, the glass transition temperature (Tg) of the polymer film is in the range of 10 ° C to 22 ° C.

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムに含まれるポリビニルアセタールの重量平均分子量(Mw)が、150,000ダルトン~250,000ダルトンの範囲である。 In some embodiments of the invention, the weight average molecular weight (Mw) of polyvinyl acetal contained in the polymer film ranges from 150,000 daltons to 250,000 daltons.

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムは可塑剤をさらに含み、可塑剤の量は、ポリビニルアセタール100重量部当たり30重量部~60重量部の範囲とすることができる。 In some embodiments of the invention, the polymer film further comprises a plasticizer, the amount of which can be in the range of 30 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of polyvinyl acetal.

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムの厚さは、0.2mm~2mmの範囲である。 In some embodiments of the invention, the thickness of the polymer film ranges from 0.2 mm to 2 mm.

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムは多層フィルムである。 In some embodiments of the invention, the polymer film is a multilayer film.

本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムが、染料、顔料、安定剤、酸化防止剤、難燃剤、赤外線吸収剤、赤外線遮断剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、潤滑剤、分散剤、界面活性剤、キレート剤、カップリング剤、接着剤、接着制御剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される添加剤をさらに含む。 In some embodiments of the invention, the polymer film is a dye, pigment, stabilizer, antioxidant, flame retardant, infrared absorber, infrared blocker, UV absorber, UV stabilizer, lubricant, dispersant, It further comprises an additive selected from the group consisting of surfactants, chelating agents, coupling agents, adhesives, adhesion control agents, and combinations thereof.

本発明の別の目的は、第1のガラスシートと、第2のガラスシートと、第1のガラスシートおよび第2のガラスシートの間に配置された前述のポリマーフィルムと、を含む合わせガラスを提供することである。 Another object of the present invention is a laminated glass including a first glass sheet, a second glass sheet, and the above-mentioned polymer film arranged between the first glass sheet and the second glass sheet. To provide.

本発明の上記の目的、技術的特徴および利点をより明白にするために、以下のいくつかの実施形態を参照して詳細に本発明を説明する。 In order to further clarify the above object, technical features and advantages of the present invention, the present invention will be described in detail with reference to some of the following embodiments.

以下、本発明のいくつかの実施形態について詳細に説明する。しかしながら、本発明の精神から逸脱することなく、本発明は様々な実施形態で具現化されることができ、本明細書に記載された実施形態に限定されるべきではない。 Hereinafter, some embodiments of the present invention will be described in detail. However, without departing from the spirit of the invention, the invention can be embodied in various embodiments and should not be limited to the embodiments described herein.

追加的に説明されない限り、本明細書および特許請求の範囲に記載される表現「1つ」、「当該」などは、単数形および複数形の両方を含むべきである。 Unless additionally described, the expressions "one", "relevant", etc. described herein and in the claims should include both the singular and the plural.

追加的に説明されない限り、本明細書および特許請求の範囲に記載される「第1」、「第2」などの表現は、特別な意味を有しておらず、図示されている要素または成分を区別するためにのみ使用される。これらの表現は、優先度を表すために使用されていない。 Unless additionally described, the expressions "first", "second", etc. described herein and in the claims have no special meaning and are the elements or components shown. Used only to distinguish. These expressions are not used to represent priority.

追加的に説明されない限り、本明細書および特許請求の範囲に記載される「負荷面積率」という用語は、ISO 25178-2:2012に準拠して定義される。負荷面積率曲線は、それによって囲まれた局所面積に対する表面高さを表すファンクションカーブグラフを意味し、負荷面積率は、指定された高さより上の囲まれた局所面積を意味する。 Unless additionally described, the term "load area ratio" as used herein and in the claims is defined in accordance with ISO 25178-2: 2012. The load area ratio curve means a function curve graph showing the surface height with respect to the local area surrounded by it, and the load area ratio means the enclosed local area above the specified height.

追加的に説明されない限り、本明細書および特許請求の範囲に記載される「ボイドボリューム(Vv)」は、ISO 25178-2:2012に準拠して定義される。ボイドボリュームは、特定の負荷面積率での単位面積当たりの空隙の体積を意味する。 Unless additionally described, the "void volume (Vv)" described herein and in the claims is defined in accordance with ISO 25178-2: 2012. Void volume means the volume of voids per unit area at a particular load area ratio.

追加的に説明されない限り、本明細書および特許請求の範囲に記載される「表面粗さRz」は、表面の十点平均粗さを意味し、JIS B 0601(1994)に準拠して測定されるものである。 Unless additionally described, "surface roughness Rz" as used herein and in the claims means the ten-point average roughness of a surface and is measured in accordance with JIS B 0601 (1994). It is a thing.

本発明は、特定の負荷面積率で特定のボイドボリューム(Vv)の値を有するポリマーフィルムおよびそれを用いて製造された合わせガラスを提供する。当該ポリマーフィルムを用いて製造された合わせガラス(特に建築物用合わせガラス)は、バブリング試験で優または良の結果を示し、エッジ剥離の不具合を有していない。以下、本発明のポリマーフィルムおよびその用途について詳細に説明する。 The present invention provides a polymer film having a specific void volume (Vv) value at a specific load area ratio and a laminated glass manufactured using the same. Laminated glass produced using the polymer film (particularly laminated glass for buildings) shows excellent or good results in the bubbling test and has no edge peeling defect. Hereinafter, the polymer film of the present invention and its use will be described in detail.

1.ポリマーフィルム 1. 1. Polymer film

1.1.ポリマーフィルムの構成 1.1. Polymer film composition

本発明のポリマーフィルムは必須成分としてポリビニルアセタールを含み、必要に応じて、可塑剤または他の標準的な添加剤などの他の任意の成分をさらに含んでもよい。本発明のいくつかの実施形態では、ポリマーフィルムは、ポリビニルアセタールおよび可塑剤を含む、または、ポリビニルアセタールおよび可塑剤からなる。 The polymer film of the present invention contains polyvinyl acetal as an essential component, and may further contain any other component such as a plasticizer or other standard additive, if desired. In some embodiments of the invention, the polymer film comprises or consists of a polyvinyl acetal and a plasticizer.

ポリビニルアセタールの例としては、ポリ(ビニルホルマール)、ポリ(ビニルアセタール)、ポリ(ビニルブチラール)、ポリ(ビニルペンタナール)、およびポリ(ビニルヘキサナール)が挙げられるが、これらに限定されない。上記ポリビニルアセタールは、単独で、または2種以上の混合物として使用することができる。添付の実施例では、ポリ(ビニルブチラール)が使用される。 Examples of polyvinyl acetals include, but are not limited to, poly (vinyl formal), poly (vinyl acetal), poly (vinyl butyral), poly (vinyl pentanal), and poly (vinyl hexanal). The polyvinyl acetal can be used alone or as a mixture of two or more. In the attached examples, poly (vinyl butyral) is used.

本明細書で記載されるように、可塑化剤とも呼ばれる可塑剤は、熱可塑性樹脂の可塑性を修正可能な化学物質である。可塑剤の例としては、トリエチレングリコールビス(2―エチルヘキサノエート)、テトラエチレングリコールビス(2―エチルヘキサノエート)、トリエチレングリコールビス(2―エチルブチレート)、テトラエチレングリコールビス(2―エチルブチレート)、トリエチレングリコールジヘプタノエート、テトラエチレングリコールジヘプタノエート、ジヘキシルアジペート、ジオクチルアジペート、ヘキシルシクロヘキシルアジペート、ジイソノニルアジペート、ヘプチルノニルアジペート、ジブチルセバケート、ビス[2―(2―ブトキシエトキシ)エチル]アジペート、ポリマーアジペート、ジプロピレングリコールジベンゾエート、トリプロピレングリコールジベンゾエート、ポリプロピレングリコールジベンゾエート、イソデシルベンゾエート、2-エチルヘキシルベンゾエート、プロピレングリコールジベンゾエート、ジイソノニルフタレート、ジブトキシエチルテレフタレート、ヒマシ油、メチルリシノレート、大豆油、エポキシ化大豆油、およびこれらの組合せなどの多塩基酸または多価アルコールのエステルが挙げられるが、これらに限定されない。 As described herein, a plasticizer, also called a plasticizer, is a chemical that can modify the plasticity of a thermoplastic resin. Examples of plasticizers include triethylene glycol bis (2-ethylhexanoate), tetraethylene glycol bis (2-ethylhexanoate), triethylene glycol bis (2-ethylbutyrate), and tetraethylene glycol bis (2-ethylbutylate). 2-Ethylene Butyrate), Triethylene Glycol Diheptanoate, Tetraethylene Glycol Diheptanoate, Dihexyl Adipate, Dioctyl Adipate, Hexyl Cyclohexyl Adipate, Diisononyl Adipate, Heptyl Nonyl Adipate, Dibutyl Sevacate, Bis [2- (2) -Butoxyethoxy) ethyl] adipate, polymer adipate, dipropylene glycol dibenzoate, tripropylene glycol dibenzoate, polypropylene glycol dibenzoate, isodecylbenzoate, 2-ethylhexylbenzoate, propylene glycol dibenzoate, diisononylphthalate, dibutoxyethyl terephthalate, Esters of polybasic acids or polyhydric alcohols such as, but not limited to, castor oil, methyl lysinolate, soybean oil, epylene glycol soybean oil, and combinations thereof.

標準的な添加剤は、製造工程中にポリマーフィルムの加工性を適応的に改善することができるか、またはポリマーフィルムに特定の機能を付与することができる任意の物質である。標準的な添加剤の例としては、染料、顔料、安定剤、酸化防止剤、難燃剤、赤外線吸収剤、赤外線遮断剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、潤滑剤、分散剤、界面活性剤、キレート剤、カップリング剤、接着剤、および接着制御剤が挙げられるが、これらに限定されない。上記の添加剤は、単独で、またはこれらの組合せで使用することができる。例えば、ポリマーフィルムは、着色ポリマーフィルムを形成するために染料または顔料を含むことができる。また、ポリマーフィルムは、抗紫外線機能を有するポリマーフィルムまたは抗赤外線機能を有するポリマーフィルムを形成するために、紫外線吸収剤または赤外線吸収剤を含むことができる。 A standard additive is any substance that can adaptively improve the processability of a polymer film during the manufacturing process or can impart a particular function to the polymer film. Examples of standard additives include dyes, pigments, stabilizers, antioxidants, flame retardants, infrared absorbers, infrared blockers, UV absorbers, UV stabilizers, lubricants, dispersants, surfactants, etc. Examples include, but are not limited to, chelating agents, coupling agents, adhesives, and adhesion control agents. The above additives can be used alone or in combination thereof. For example, the polymer film can contain dyes or pigments to form a colored polymer film. Further, the polymer film may contain an ultraviolet absorber or an infrared absorber in order to form a polymer film having an anti-ultraviolet function or a polymer film having an anti-infrared function.

本発明のポリマーフィルムの厚さは、ポリマーフィルムが指定されたボイドボリューム(Vv)の値を有する限り、実用的なニーズに応じて調整することができる。一般に、ポリマーフィルムの厚さは、0.2mm~2mmの範囲とすることができ、より具体的には、0.5mm~1.5mmの範囲とすることができ、例えば、0.51mm、0.52mm、0.53mm、0.54mm、0.55mm、0.56mm、0.57mm、0.58mm、0.59mm、0.6mm、0.61mm、0.62mm、0.63mm、0.64mm、0.65mm、0.66mm、0.67mm、0.68mm、0.69mm、0.7mm、0.71mm、0.72mm、0.73mm、0.74mm、0.75mm、0.76mm、0.77mm、0.78mm、0.79mm、0.8mm、0.81mm、0.82mm、0.83mm、0.84mm、0.85mm、0.86mm、0.87mm、0.88mm、0.89mm、0.9mm、0.91mm、0.92mm、0.93mm、0.94mm、0.95mm、0.96mm、0.97mm、0.98mm、0.99mm、1.0mm、1.01mm、1.02mm、1.03mm、1.04mm、1.05mm、1.06mm、1.07mm、1.08mm、1.09mm、1.1mm、1.11mm、1.12mm、1.13mm、1.14mm、1.15mm、1.16mm、1.17mm、1.18mm、1.19mm、1.2mm、1.21mm、1.22mm、1.23mm、1.24mm、1.25mm、1.26mm、1.27mm、1.28mm、1.29mm、1.3mm、1.31mm、1.32mm、1.33mm、1.34mm、1.35mm、1.36mm、1.37mm、1.38mm、1.39mm、1.4mm、1.41mm、1.42mm、1.43mm、1.44mm、1.45mm、1.46mm、1.47mm、1.48mm、または1.49mmであるが、本発明はこれらに限定されない。 The thickness of the polymer film of the present invention can be adjusted according to practical needs as long as the polymer film has a specified void volume (Vv) value. In general, the thickness of the polymer film can be in the range of 0.2 mm to 2 mm, more specifically in the range of 0.5 mm to 1.5 mm, for example 0.51 mm, 0. .52 mm, 0.53 mm, 0.54 mm, 0.55 mm, 0.56 mm, 0.57 mm, 0.58 mm, 0.59 mm, 0.6 mm, 0.61 mm, 0.62 mm, 0.63 mm, 0.64 mm , 0.65mm, 0.66mm, 0.67mm, 0.68mm, 0.69mm, 0.7mm, 0.71mm, 0.72mm, 0.73mm, 0.74mm, 0.75mm, 0.76mm, 0 .77mm, 0.78mm, 0.79mm, 0.8mm, 0.81mm, 0.82mm, 0.83mm, 0.84mm, 0.85mm, 0.86mm, 0.87mm, 0.88mm, 0.89mm , 0.9mm, 0.91mm, 0.92mm, 0.93mm, 0.94mm, 0.95mm, 0.96mm, 0.97mm, 0.98mm, 0.99mm, 1.0mm, 1.01mm, 1 .02 mm, 1.03 mm, 1.04 mm, 1.05 mm, 1.06 mm, 1.07 mm, 1.08 mm, 1.09 mm, 1.1 mm, 1.11 mm, 1.12 mm, 1.13 mm, 1.14 mm , 1.15 mm, 1.16 mm, 1.17 mm, 1.18 mm, 1.19 mm, 1.2 mm, 1.21 mm, 1.22 mm, 1.23 mm, 1.24 mm, 1.25 mm, 1.26 mm, 1 .27mm, 1.28mm, 1.29mm, 1.3mm, 1.31mm, 1.32mm, 1.33mm, 1.34mm, 1.35mm, 1.36mm, 1.37mm, 1.38mm, 1.39mm , 1.4 mm, 1.41 mm, 1.42 mm, 1.43 mm, 1.44 mm, 1.45 mm, 1.46 mm, 1.47 mm, 1.48 mm, or 1.49 mm. Not limited.

本発明のポリマーフィルムは、全体として指定されたボイドボリューム(Vv)の値を有するものであれば、単層から構成される単層フィルムであってもよいし、多層から構成される多層フィルムであってもよい。ポリマーフィルムが多層フィルムである場合、ポリマーフィルムの複数の層は、同一または異なる原材料からなり、したがって、同一または異なる機能層とすることができる。上記機能層は、例えば、防音機能、断熱機能、反射機能、反射防止機能、屈折機能、屈折防止機能、光分割機能、および調光機能のうちの1つ以上の機能を有する層であってもよい。 The polymer film of the present invention may be a single-layer film composed of a single layer or a multilayer film composed of multiple layers as long as it has a specified void volume (Vv) value as a whole. There may be. When the polymer film is a multilayer film, the plurality of layers of the polymer film are made of the same or different raw materials and can therefore be the same or different functional layers. The functional layer may be, for example, a layer having one or more of a soundproofing function, a heat insulating function, a reflection function, an antireflection function, a refraction function, an antirefraction function, a light division function, and a dimming function. good.

1.2.ポリマーフィルムの特性 1.2. Characteristics of polymer film

ポリマーフィルムの表面の凹凸構造は、表面形態(surface morphology)の三次元画像によって特定することができる。ISO 25178―2:2012は、表面形態を評価するための測定基準であり、すなわち、表面形態に関連するパラメータとしてボイドボリューム(void volume,Vv)を開示している。ボイドボリューム(Vv)は、特定の負荷面積率(material ratio)での単位面積当たりの空隙の体積として定義され、面積負荷面積率曲線グラフから計算することができる。面積負荷面積率曲線グラフにおいて、Y軸は表面高さを示し、X軸は負荷面積率を示す。X軸の負荷面積率が0%の場合、Y軸の表面高さは最大であり、X軸の負荷面積率が100%の場合、Y軸の表面高さは0である。例えば、負荷面積率10%でのボイドボリューム(Vv)は、X軸の負荷面積率10%に対応するY軸の表面高さに設定された水平切断面(horizontal cutting plane)の下方に囲まれた空隙の体積を表す。このため、負荷面積率が0%の場合には、ボイドボリューム(Vv)の値が最大となる。負荷面積率が100%の場合、ボイドボリューム(Vv)の値は0である。ボイドボリューム(Vv)のパラメータについての関連説明は、ISO 25178―2:2012を参照することができ、その主題は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。 The uneven structure of the surface of the polymer film can be identified by a three-dimensional image of the surface morphology. ISO 25178-2: 2012 is a metric for assessing surface morphology, i.e., discloses void volume (Vv) as a parameter associated with surface morphology. Void volume (Vv) is defined as the volume of voids per unit area at a particular material ratio and can be calculated from the area load area ratio curve graph. In the area load area ratio curve graph, the Y-axis indicates the surface height, and the X-axis indicates the load area ratio. When the load area ratio of the X axis is 0%, the surface height of the Y axis is maximum, and when the load area ratio of the X axis is 100%, the surface height of the Y axis is 0. For example, the void volume (Vv) at a load area ratio of 10% is surrounded below a horizontal cutting plane set at the surface height of the Y axis corresponding to the load area ratio of 10% on the X axis. Represents the volume of the void. Therefore, when the load area ratio is 0%, the value of the void volume (Vv) becomes maximum. When the load area ratio is 100%, the value of the void volume (Vv) is 0. A related description of the parameters of void volume (Vv) can be referred to in ISO 25178-2: 2012, the subject matter of which is incorporated herein by reference in its entirety.

本発明者は驚くべきことに、特定の負荷面積率で、合わせガラスに使用されるポリマーフィルムのボイドボリューム(Vv)の値を制御することによって、バブリング試験で優または良の結果を示し、エッジ剥離の不具合を有さない合わせガラス(特に建築物用合わせガラス)を提供することができることを見出した。具体的には、本発明のポリマーフィルムの少なくとも1つの表面のボイドボリューム(Vv)の値は、10%の負荷面積率で、2μm/μm~18μm/μmの範囲、例えば、2.5μm/μm、3μm/μm、3.5μm/μm、4μm/μm、4.5μm/μm、5μm/μm、5.5μm/μm、6μm/μm、6.5μm/μm、7μm/μm、7.5μm/μm、8μm/μm、8.5μm/μm、9μm/μm、9.5μm/μm、10μm/μm、10.5μm/μm、11μm/μm、11.5μm/μm、12μm/μm、12.5μm/μm、13μm/μm、13.5μm/μm、14μm/μm、14.5μm/μm、15μm/μm、15.5μm/μm、16μm/μm、16.5μm/μm、17μm/μm、または17.5μm/μmである。ここで、負荷面積率およびボイドボリューム(Vv)は、ISO 25178-2:2012に準拠して定義される。本発明の好ましい実施形態では、本発明のポリマーフィルムの2つの表面のそれぞれのボイドボリューム(Vv)は、独立して、10%の負荷面積率で、2μm/μm~18μm/μmの範囲である。 The present inventor surprisingly showed excellent or good results in bubbling tests by controlling the value of the void volume (Vv) of the polymer film used for laminated glass at a specific load area ratio, edge. We have found that it is possible to provide laminated glass (particularly laminated glass for buildings) that does not have peeling defects. Specifically, the value of the void volume (Vv) on at least one surface of the polymer film of the present invention is in the range of 2 μm 3 / μm 2-18 μm 3 / μm 2 with a load area ratio of 10%, eg, 2 .5 μm 3 / μm 2 , 3 μm 3 / μm 2 , 3.5 μm 3 / μm 2 , 4 μm 3 / μm 2 , 4.5 μm 3 / μm 2 , 5 μm 3 / μm 2 , 5.5 μm 3 / μm 2 , 6 μm 3 / μm 2 , 6.5 μm 3 / μm 2 , 7 μm 3 / μm 2 , 7.5 μm 3 / μm 2 , 8 μm 3 / μm 2 , 8.5 μm 3 / μm 2 , 9 μm 3 / μm 2 , 9.5 μm 3 / μm 2 , 10 μm 3 / μm 2 , 10.5 μm 3 / μm 2 , 11 μm 3 / μm 2 , 11.5 μm 3 / μm 2 , 12 μm 3 / μm 2 , 12.5 μm 3 / μm 2 , 13 μm 3 / μm 2 , 13.5 μm 3 / μm 2 , 14 μm 3 / μm 2 , 14.5 μm 3 / μm 2 , 15 μm 3 / μm 2 , 15.5 μm 3 / μm 2 , 16 μm 3 / μm 2 , 16.5 μm 3 / μm 2 , 17 μm 3 / μm 2 , or 17.5 μm 3 / μm 2 . Here, the load area ratio and the void volume (Vv) are defined according to ISO 25178-2: 2012. In a preferred embodiment of the invention, the void volume (Vv) of each of the two surfaces of the polymer film of the invention is independently 2 μm 3 / μm 2-18 μm 3 / μm 2 with a 10% loading area ratio. Is the range of.

本発明のいくつかの実施形態では、本発明のポリマーフィルムの少なくとも1つの表面の表面粗さRzは、15μm~40μmの範囲である。ポリマーフィルムの2つの表面のそれぞれの表面粗さRzは、独立して、15μm~40μmの範囲、例えば、16μm、17μm、18μm、19μm、20μm、21μm、22μm、23μm、24μm、25μm、26μm、27μm、28μm、29μm、30μm、31μm、32μm、33μm、34μm、35μm、36μm、37μm、38μm、または39μmであることが好ましい。上記Rzは、JIS B 0601(1994)に準拠して測定される。 In some embodiments of the invention, the surface roughness Rz of at least one surface of the polymer film of the invention is in the range of 15 μm to 40 μm. The surface roughness Rz of each of the two surfaces of the polymer film is independently in the range of 15 μm to 40 μm, for example, 16 μm, 17 μm, 18 μm, 19 μm, 20 μm, 21 μm, 22 μm, 23 μm, 24 μm, 25 μm, 26 μm, 27 μm. , 28 μm, 29 μm, 30 μm, 31 μm, 32 μm, 33 μm, 34 μm, 35 μm, 36 μm, 37 μm, 38 μm, or 39 μm. The above Rz is measured according to JIS B 0601 (1994).

本発明のポリマーフィルムの表面に所望のボイドボリューム(Vv)の値および表面粗さRzを提供するための方法は、任意の標準的な手法とすることができる。例えば、ポリマーフィルムの表面に機械エンボス加工を施して、ポリマーフィルムの表面に凹凸構造を形成し、ポリマーフィルムの構成または機械エンボス加工の条件を調整することにより、指定のボイドボリューム(Vv)の値および表面粗さRzが提供される。本明細書で記載されるように、機械エンボス加工は、ポリマーフィルムが形成された後、ローラによってポリマーフィルムの表面にテクスチャを形成することである。機械エンボス加工のための方法としては、エンボスローラ法またはカレンダーローラ法が挙げられるが、これらに限定されない。なお、エンボスローラ法が好ましい。機械エンボス加工の方法を用いて提供されるテクスチャタイプは、ひし形、線形状、鋸歯形状、正方形、テーパ形状、円形状、半円形状(sub-circular shape)、および不規則形状を含むが、これらに限定されない。上述のテクスチャタイプは、単独で、またはこれらの組合せで使用することができる。例えば、以下の手法のうちの1つ以上を使用して、ポリマーフィルムの特性または機械エンボス加工の条件を調整し、指定されたボイドボリューム(Vv)の値および表面粗さRzを得ることができる。
(i) ポリビニルアセタールの重量平均分子量(Mw)は、150,000ダルトン~250,000ダルトンの範囲であり、例えば、155,000ダルトン、160,000ダルトン、165,000ダルトン、170,000ダルトン、175,000ダルトン、180,000ダルトン、185,000ダルトン、190,000ダルトン、195,000ダルトン、200,000ダルトン、205,000ダルトン、210,000ダルトン、215,000ダルトン、220,000ダルトン、225,000ダルトン、230,000ダルトン、235,000ダルトン、240,000ダルトン、または245,000ダルトンであってもよい。本発明のいくつかの実施形態では、ポリビニルアセタールの重量平均分子量(Mw)は、180,000ダルトン~205,000ダルトンの範囲である。
(ii) ポリマーフィルムのガラス転移温度(Tg)は、10℃~22℃の範囲であり、例えば、10.5℃、11℃、11.5℃、12℃、12.5℃、13℃、13.5℃、14℃、14.5℃、15℃、15.5℃、16℃、16.5℃、17℃、17.5℃、18℃、18.5℃、19℃、19.5℃、20℃、20.5℃、21℃、または21.5℃であってもよい。
(iii) ポリマーフィルム中の可塑剤の量は、ポリビニルアセタール100重量部当たり、30重量部~60重量部であり、例えば、31重量部、32重量部、33重量部、34重量部、35重量部、36重量部、37重量部、38重量部、39重量部、40重量部、41重量部、42重量部、43重量部、44重量部、45重量部、46重量部、47重量部、48重量部、49重量部、50重量部、51重量部、52重量部、53重量部、54重量部、55重量部、56重量部、57重量部、58重量部または59重量部であってもよい。
(iv) エンボスローラの圧力は、1kg/cm~15kg/cmの範囲であってもよく、好ましくは、3kg/cm~13kg/cmの範囲であり、より具体的には、5kg/cm~10kg/cmの範囲であり、例えば、6kg/cm、7kg/cm、8kg/cm、9kg/cm、または10kg/cmであってもよい。
(v) エンボスローラの温度は、80℃~130℃の範囲であってもよく、好ましくは、85℃~125℃の範囲であり、より具体的には、90℃~120℃の範囲であり、例えば、91℃、92℃、93℃、94℃、95℃、96℃、97℃、98℃、99℃、100℃、101℃、102℃、103℃、104℃、105℃、106℃、107℃、108℃、109℃、110℃、111℃、112℃、113℃、114℃、115℃、116℃、117℃、118℃、または119℃であってもよい。エンボスローラの温度が指定された範囲内ではない場合、ポリマーフィルムが、所望のボイドボリューム(Vv)の値を有さないことがある。
The method for providing the desired void volume (Vv) value and surface roughness Rz on the surface of the polymer film of the present invention can be any standard method. For example, the surface of the polymer film is mechanically embossed to form an uneven structure on the surface of the polymer film, and the composition of the polymer film or the conditions of the mechanical embossing are adjusted to obtain a specified void volume (Vv) value. And surface roughness Rz is provided. As described herein, mechanical embossing is the formation of a texture on the surface of the polymer film by rollers after the polymer film has been formed. Examples of the method for mechanical embossing include, but are not limited to, the embossing roller method or the calendar roller method. The embossed roller method is preferable. Texture types provided using mechanical embossing methods include diamonds, lines, serrations, squares, tapers, circles, sub-circular shapes, and irregular shapes. Not limited to. The texture types described above can be used alone or in combination thereof. For example, one or more of the following techniques can be used to adjust the properties of the polymer film or the conditions of mechanical embossing to obtain a specified void volume (Vv) value and surface roughness Rz. ..
(I) The weight average molecular weight (Mw) of polyvinyl acetals ranges from 150,000 daltons to 250,000 daltons, eg, 155,000 daltons, 160,000 daltons, 165,000 daltons, 170,000 daltons, 175,000 Dalton, 180,000 Dalton, 185,000 Dalton, 190,000 Dalton, 195,000 Dalton, 200,000 Dalton, 205,000 Dalton, 210,000 Dalton, 215,000 Dalton, 220,000 Dalton, It may be 225,000 daltons, 230,000 daltons, 235,000 daltons, 240,000 daltons, or 245,000 daltons. In some embodiments of the invention, the weight average molecular weight (Mw) of polyvinyl acetals ranges from 180,000 daltons to 205,000 daltons.
(Ii) The glass transition temperature (Tg) of the polymer film is in the range of 10 ° C. to 22 ° C., for example, 10.5 ° C., 11 ° C., 11.5 ° C., 12 ° C., 12.5 ° C., 13 ° C., 13.5 ° C, 14 ° C, 14.5 ° C, 15 ° C, 15.5 ° C, 16 ° C, 16.5 ° C, 17 ° C, 17.5 ° C, 18 ° C, 18.5 ° C, 19 ° C, 19. It may be 5 ° C, 20 ° C, 20.5 ° C, 21 ° C, or 21.5 ° C.
(Iii) The amount of the plasticizer in the polymer film is 30 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of polyvinyl acetal, for example, 31 parts by weight, 32 parts by weight, 33 parts by weight, 34 parts by weight, 35 parts by weight. 36 parts by weight, 37 parts by weight, 38 parts by weight, 39 parts by weight, 40 parts by weight, 41 parts by weight, 42 parts by weight, 43 parts by weight, 44 parts by weight, 45 parts by weight, 46 parts by weight, 47 parts by weight, 48 parts by weight, 49 parts by weight, 50 parts by weight, 51 parts by weight, 52 parts by weight, 53 parts by weight, 54 parts by weight, 55 parts by weight, 56 parts by weight, 57 parts by weight, 58 parts by weight or 59 parts by weight. May be good.
(Iv) The pressure of the embossing roller may be in the range of 1 kg / cm 2 to 15 kg / cm 2 , preferably in the range of 3 kg / cm 2 to 13 kg / cm 2 , and more specifically in the range of 5 kg. It ranges from / cm 2 to 10 kg / cm 2 , and may be, for example, 6 kg / cm 2 , 7 kg / cm 2 , 8 kg / cm 2 , 9 kg / cm 2 , or 10 kg / cm 2 .
(V) The temperature of the emboss roller may be in the range of 80 ° C to 130 ° C, preferably in the range of 85 ° C to 125 ° C, and more specifically in the range of 90 ° C to 120 ° C. For example, 91 ° C, 92 ° C, 93 ° C, 94 ° C, 95 ° C, 96 ° C, 97 ° C, 98 ° C, 99 ° C, 100 ° C, 101 ° C, 102 ° C, 103 ° C, 104 ° C, 105 ° C, 106 ° C. , 107 ° C, 108 ° C, 109 ° C, 110 ° C, 111 ° C, 112 ° C, 113 ° C, 114 ° C, 115 ° C, 116 ° C, 117 ° C, 118 ° C, or 119 ° C. If the temperature of the embossed rollers is not within the specified range, the polymer film may not have the desired void volume (Vv) value.

1.3.ポリマーフィルムの製造 1.3. Manufacture of polymer films

本発明のポリマーフィルムの製造方法は、特に限定されない。例えば、ポリマーフィルムの表面に所望のボイドボリューム(Vv)の値および表面粗さRzを提供するように、ポリビニルアセタールと任意の成分(例えば、可塑剤)とを混合混練してポリマー組成物を得、このポリマー組成物を用いて、標準的な方法によりポリマーフィルムを提供し、任意に、機械エンボス加工工程を行うことにより、本発明のポリマーフィルムを製造することができる。ポリマーフィルムを提供するための標準的な方法の例としては、カレンダー法、キャスティング法、押出延伸法、直接押出法、および押出ブロー法が挙げられるが、これらに限定されない。 The method for producing the polymer film of the present invention is not particularly limited. For example, polyvinyl acetal and an arbitrary component (eg, a plasticizer) are mixed and kneaded to obtain a polymer composition so as to provide a desired void volume (Vv) value and surface roughness Rz on the surface of the polymer film. The polymer film of the present invention can be produced by using this polymer composition to provide a polymer film by a standard method and optionally performing a mechanical embossing step. Examples of standard methods for providing a polymer film include, but are not limited to, a calendar method, a casting method, an extrusion stretching method, a direct extrusion method, and an extrusion blow method.

本発明のいくつかの実施形態において、ポリマーフィルムは以下のように製造される。まず、5分~30分間、10rpm~50rpmの範囲の回転速度で、かつ100℃~150℃の範囲の温度で、ミキサーを用いて、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤とを混合および混練し、ポリマー組成物を得る。次に、ポリマー組成物を室温に冷却し、それをホットプレッサーに入れて、1分間~10分間、2kg~5kgの範囲の圧力で、かつ100℃~200℃の範囲の温度で、ホットプレスし、フィルムを形成する。任意に、上記のフィルム形成工程を繰り返し、ポリマー組成物の構成を調整して異なる機能を有する複数のフィルムを提供し、それらのフィルムを積層して、多層構造を有するポリマーフィルムを形成する。また、所望のボイドボリューム(Vv)の値および表面粗さRzを提供するように、ポリマーフィルムに対して機械エンボス加工工程を任意に行う。機械エンボス加工の条件は、エンボスローラの圧力が5kg/cm~8kg/cmの範囲であり、エンボスローラの温度が90℃~120℃の範囲である。 In some embodiments of the invention, the polymer film is manufactured as follows. First, the polyvinyl acetal resin and the plasticizer are mixed and kneaded using a mixer at a rotation speed in the range of 10 rpm to 50 rpm and a temperature in the range of 100 ° C. to 150 ° C. for 5 minutes to 30 minutes to form a polymer composition. Get things. The polymer composition is then cooled to room temperature, placed in a hot presser and hot pressed for 1 to 10 minutes at a pressure in the range of 2 kg to 5 kg and at a temperature in the range of 100 ° C to 200 ° C. , Form a film. Optionally, the above film forming step is repeated to adjust the composition of the polymer composition to provide a plurality of films having different functions, and the films are laminated to form a polymer film having a multilayer structure. Further, a mechanical embossing step is optionally performed on the polymer film so as to provide a desired void volume (Vv) value and surface roughness Rz. The conditions for mechanical embossing are that the pressure of the embossing roller is in the range of 5 kg / cm 2 to 8 kg / cm 2 , and the temperature of the embossed roller is in the range of 90 ° C. to 120 ° C.

2.合わせガラス 2. 2. Laminated glass

本発明のポリマーフィルムは、合わせガラスの中間層としての使用に適している。したがって、本発明は、第1のガラスシートと、第2のガラスシートと、第1のガラスシートおよび第2のガラスシートの間に配置された前述のポリマーフィルムとを含む合わせガラスも提供する。 The polymer film of the present invention is suitable for use as an intermediate layer of laminated glass. Accordingly, the present invention also provides laminated glass comprising a first glass sheet, a second glass sheet, and the aforementioned polymer film disposed between the first glass sheet and the second glass sheet.

第1のガラスシートおよび第2のガラスシートは、互いに同一であっても異なっていてもよい。第1のガラスシートおよび第2のガラスシートはそれぞれ、合わせガラスを製造するための任意の標準的なガラスシートとすることができる。合わせガラスを製造するための標準的なガラスシートとしては、例えば、フロートガラス(float glass)、強化ガラス、ワイヤードガラス、または平板ガラスが挙げられるが、これらに限定されない。添付の実施例では、フロートガラスが第1のガラスシートおよび第2のガラスシートとして使用される。 The first glass sheet and the second glass sheet may be the same as or different from each other. The first glass sheet and the second glass sheet can each be any standard glass sheet for producing laminated glass. Standard glass sheets for making laminated glass include, but are not limited to, float glass, tempered glass, wired glass, or flat glass. In the attached examples, float glass is used as the first glass sheet and the second glass sheet.

本発明の合わせガラスは、当該技術分野で公知の任意の方法によって製造することができる。本発明の合わせガラスは例えば、次のようにして製造することができる。まず、2枚のガラスシートの間にポリマーフィルムを介在させて積層体を得る。ローラプレッサおよびオーブンは、それぞれ、ローラプレッサのコンベヤベルトの搬送速度が2m/分~8m/分、かつオーブンの温度が150℃~200℃となるように設定される。積層体は、積層体がオーブンを通過し、次に5.5mm~6.5mmの間隔である一対のローラの間を通過するように、コンベヤベルト上に配置される。その後、ローラプレスされた積層体を室温まで冷却し、予備プレスを完了する。次に、予備プレスした積層体をオートクレーブに入れ、高圧高温条件下で100分~150分間ホットプレスし、合わせガラスを得る。上記の高圧高温条件は、10バール~15バールの範囲の圧力および100℃~150℃の範囲の温度を指す。 The laminated glass of the present invention can be produced by any method known in the art. The laminated glass of the present invention can be produced, for example, as follows. First, a polymer film is interposed between two glass sheets to obtain a laminate. The roller presser and the oven are set so that the transport speed of the conveyor belt of the roller presser is 2 m / min to 8 m / min and the oven temperature is 150 ° C. to 200 ° C., respectively. The laminate is placed on the conveyor belt such that the laminate passes through the oven and then between a pair of rollers spaced 5.5 mm to 6.5 mm apart. Then, the roller-pressed laminate is cooled to room temperature to complete the preliminary press. Next, the pre-pressed laminate is placed in an autoclave and hot-pressed under high-pressure and high-temperature conditions for 100 to 150 minutes to obtain a laminated glass. The high pressure and high temperature conditions described above refer to pressures in the range of 10 bar to 15 bar and temperatures in the range of 100 ° C to 150 ° C.

3.実施例 3. 3. Example

3.1.試験方法 3.1. Test method

本発明は以下の実施形態によってさらに例示される。ここで、試験機器および試験方法は以下の通りである。 The present invention is further exemplified by the following embodiments. Here, the test equipment and the test method are as follows.

[ポリビニルアセタールの分子量分布の測定] [Measurement of molecular weight distribution of polyvinyl acetal]

ポリビニルアセタールの分子量分布は、ゲル浸透クロマトグラフィー(gel permeation chromatography,GPC)によって測定される。ここで、ポリビニルアセタールをテトラヒドロフラン(THF)に溶解し、以下の条件下でGPC分析を行う。ポリビニルアセタールの分子量は、標準ポリスチレン(Water PS STD)の面積に対応する比に基づいて計算される。
装置:Waters 1515 PUMP system
検出器:Waters 2414 RI
溶出条件:1.0mL/分、THF
カラム:Waters Styragel HR5 THF、Waters Styragel HR4 THF、Waters Styragel HR3 THF、Waters Styragel HR1 THF
The molecular weight distribution of polyvinyl acetals is measured by gel permeation chromatography (GPC). Here, polyvinyl acetal is dissolved in tetrahydrofuran (THF), and GPC analysis is performed under the following conditions. The molecular weight of polyvinyl acetal is calculated based on the ratio corresponding to the area of standard polystyrene (Water PS STD).
Equipment: Waters 1515 PUMP system
Detector: Waters 2414 RI
Elution conditions: 1.0 mL / min, THF
Columns: Waters Stylel HR5 THF, Waters Stylel HR4 THF, Waters Stylel HR3 THF, Waters Stylel HR1 THF

[ボイドボリューム(Vv)の測定] [Measurement of void volume (Vv)]

ポリマーフィルムの表面の10%の負荷面積率でのボイドボリューム(Vv)の値は、ISO 25178―2:2012に準拠して、24±3℃の温度および63±3%の相対湿度で、レーザー共焦点顕微鏡(laser confocal microscope)(型番:LEXT OLS5000―SAF、Olympusから購入)を用いることによって測定される。測定条件は、次の通りである。光源波長は405nmであり、対物レンズは100倍(MPLAPON―100xLEXT)であり、光学ズーム(optical zoom)は50倍であり、観察面積は1500μm×1500μmであり、解像度は1024画素×1024画素であり、動作条件はオートチルト除去(auto tilt removal)に設定され、フィルタは不使用である。なお、得られた負荷面積率曲線グラフにおいて、コアボイドボリューム(Vvc)値およびデールボイドボリューム(Vvv)値を求めることができる。ボイドボリューム(Vv)の値は、コアボイドボリューム(Vvc)値およびデールボイドボリューム(Vvv)値の合計である。ボイドボリューム(Vv)の単位はμm/μmである。 Void volume (Vv) values at 10% load area ratio on the surface of the polymer film are lasers at a temperature of 24 ± 3 ° C and a relative humidity of 63 ± 3%, according to ISO 25178-2: 2012. It is measured by using a confocal microscope (model number: LEXT OLS5000-SAF, purchased from Olympus). The measurement conditions are as follows. The light source wavelength is 405 nm, the objective lens is 100 times (MPLAPON-100xLEXT), the optical zoom is 50 times, the observation area is 1500 μm × 1500 μm, and the resolution is 1024 pixels × 1024 pixels. , The operating condition is set to auto tilt remote and the filter is not used. In the obtained load area ratio curve graph, the core void volume (Vvc) value and the Dale void volume (Vvv) value can be obtained. The void volume (Vv) value is the sum of the core void volume (Vvc) value and the Dale void volume (Vvv) value. The unit of void volume (Vv) is μm 3 / μm 2 .

[表面粗さRzの測定] [Measurement of surface roughness Rz]

表面粗さRzは、JIS B 0601(1994)に準拠して、粗さ試験機(型名:SE 300、KOSAKA Laboratory Ltd.から購入)を用いて測定される。まず、ポリマーフィルムを切断して、8cm×30cmの試験サンプルとする。測定条件は次の通りである。垂直倍率(vertical magnification)は自動に設定され、水平倍率(horizontal magnification)は25mm/λに設定され、カットオフ(cut off)距離は2.5mm(すなわち、2.5mmごとに1回計算する)に設定され、評価の長さはカットオフ距離の7倍であり、ベースライン長さは17.5mmに設定され、測定方向は流れ方向(machine direction)である。 The surface roughness Rz is measured using a roughness tester (model name: SE 300, purchased from KOSAKA Laboratory Ltd.) in accordance with JIS B 0601 (1994). First, the polymer film is cut into a test sample of 8 cm × 30 cm. The measurement conditions are as follows. The vertical magnification is set to automatic, the horizontal dimension is set to 25 mm / λ c , and the cut off distance is calculated once every 2.5 mm (ie, every 2.5 mm). ), The evaluation length is set to 7 times the cutoff distance, the baseline length is set to 17.5 mm, and the measurement direction is the flow direction (machine direction).

[ガラス転移温度(Tg)の測定] [Measurement of glass transition temperature (Tg)]

ポリマーフィルムのTgは、示差走査熱量計(型番:TA DSC 25、TA Instrumentsから購入)を用いて窒素雰囲気中で測定される。まず、サンプルとしてのポリマーフィルム7mgを示差走査熱量計のサンプル台に載せ、10℃/分の加熱速度で150℃に加熱し、その温度で5分間保持する。次いで、サンプルを-50℃でバランスさせ、その温度で5分間保持する。その後、加熱速度10℃/分でサンプルを100℃に加熱し、熱流(heat flow)に対する温度の曲線グラフ(X軸は温度、Y軸は熱流)を得る。ガラス転移の中点(midpoint)に対応する温度をTgとして記録する。 The Tg of the polymer film is measured in a nitrogen atmosphere using a differential scanning calorimeter (model number: TA DSC 25, purchased from TA Instruments). First, 7 mg of a polymer film as a sample is placed on a sample table of a differential scanning calorimeter, heated to 150 ° C. at a heating rate of 10 ° C./min, and held at that temperature for 5 minutes. The sample is then balanced at −50 ° C. and held at that temperature for 5 minutes. Then, the sample is heated to 100 ° C. at a heating rate of 10 ° C./min to obtain a curve graph of the temperature with respect to the heat flow (X-axis is temperature, Y-axis is heat flow). The temperature corresponding to the midpoint of the glass transition is recorded as Tg.

[バブリング試験] [Bubbling test]

合わせガラスを切断して、幅30cmかつ長さ30cmの試験サンプルとする。試験サンプルを120℃のオーブンに14日間垂直に設置する。次に、試験サンプルを目視で観察し、バブリングが見つかったかどうかを確認する。ここで、バブリングとは、外気に触れていない気泡が、ガラスシートおよびポリマーフィルムの間に存在することを意味する。バブリング試験の基準は、次の通りである。試験サンプル中に気泡がない場合、バブリング試験の結果は優であり、「◎」と記録される。試験サンプル中に気泡が1個しかなく、かつ、気泡の直径が0.5mm未満である場合、バブリング試験の結果は良であり、「○」と記録される。試験サンプル中に、直径が0.5mm未満の気泡が2個以上ある、または、直径が0.5mmより大きい気泡が1個ある場合、バブリング試験の結果は不良であり、「×」と記録される。 The laminated glass is cut to obtain a test sample having a width of 30 cm and a length of 30 cm. The test sample is placed vertically in an oven at 120 ° C. for 14 days. Next, visually observe the test sample to see if bubbling was found. Here, bubbling means that air bubbles that are not exposed to the outside air are present between the glass sheet and the polymer film. The criteria for the bubbling test are as follows. If there are no bubbles in the test sample, the bubbling test result is excellent and is recorded as "◎". If there is only one bubble in the test sample and the diameter of the bubble is less than 0.5 mm, the bubbling test result is good and is recorded as "◯". If there are two or more bubbles with a diameter of less than 0.5 mm or one bubble with a diameter larger than 0.5 mm in the test sample, the bubbling test result is bad and is recorded as "x". To.

[エッジ剥離試験] [Edge peeling test]

合わせガラスを切断し、幅30cmかつ長さ30cmの試験サンプルとする。試験サンプルを50℃および95%の相対湿度のオーブンに14日間垂直に設置する。次に、試験サンプルを目視で観察して、エッジ剥離が見つかるかどうかを確認する。エッジ剥離試験の基準は、次の通りである。試験サンプルがエッジ剥離を有さない(すなわち、ポリマーフィルムがガラスシートと強固に接合されている)場合、エッジ剥離試験の結果は合格であり、「◎」として記録される。一方、試験サンプルがエッジ剥離を有する(すなわち、ポリマーフィルムがガラスシートと強固に接合されていない)場合、エッジ剥離試験の結果は不合格であり、「×」として記録される。 The laminated glass is cut into a test sample having a width of 30 cm and a length of 30 cm. The test sample is placed vertically in an oven at 50 ° C. and 95% relative humidity for 14 days. Next, visually observe the test sample to see if edge peeling is found. The criteria for the edge peeling test are as follows. If the test sample does not have edge peeling (ie, the polymer film is tightly bonded to the glass sheet), the result of the edge peeling test is acceptable and is recorded as "⊚". On the other hand, if the test sample has edge peeling (ie, the polymer film is not tightly bonded to the glass sheet), the result of the edge peeling test fails and is recorded as an "x".

3.2.実施例および比較例で使用した原材料リスト 3.2. List of raw materials used in Examples and Comparative Examples

表1:原材料リスト

Figure 0007065143000001
Table 1: Raw material list
Figure 0007065143000001

3.3.ポリマーフィルムの製造および特性 3.3. Polymer film manufacturing and properties

実施例1~10および比較例1~5のポリマーフィルムは、以下のように製造された。まず、PVB100重量部と3GO38.5重量部とを混合して混合物を得た。この混合物を、ミキサーを用いて120℃、回転速度35rpmで15分間混練した後、室温まで冷却してポリマーフィルム組成物を得た。次に、ポリマーフィルム組成物をホットプレッサーに入れ、150℃、3kgの圧力で3分間ホットプレスを施し、ポリマーフィルムを得た。 The polymer films of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 5 were produced as follows. First, 100 parts by weight of PVB and 38.5 parts by weight of 3GO were mixed to obtain a mixture. This mixture was kneaded using a mixer at 120 ° C. and a rotation speed of 35 rpm for 15 minutes, and then cooled to room temperature to obtain a polymer film composition. Next, the polymer film composition was placed in a hot presser and hot pressed at 150 ° C. at a pressure of 3 kg for 3 minutes to obtain a polymer film.

その後、ポリマーフィルムの2つの表面に、任意に機械エンボス加工を施した。機械エンボス加工の条件を表2―1および表2―2に示し、一対のエンボスローラを通過するポリマーフィルムの線速度は、10m/分~18m/分の範囲であった。 Then, the two surfaces of the polymer film were optionally mechanically embossed. The conditions for mechanical embossing are shown in Tables 2-1 and 2-2, and the linear velocity of the polymer film passing through the pair of embossing rollers was in the range of 10 m / min to 18 m / min.

実施例1~10および比較例1~5のポリマーフィルムのPVBの分子量、ならびに実施例1~10および比較例1~5のポリマーフィルムの厚さ、Tg、表面粗さRz、および負荷面積率10%におけるボイドボリューム(Vv)を、前述の試験方法に従って測定した。それらの結果を表2-1および表2-2に示す。 The molecular weight of PVB of the polymer films of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 5, and the thickness, Tg, surface roughness Rz, and load area ratio 10 of the polymer films of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 5. Void volume (Vv) in% was measured according to the test method described above. The results are shown in Table 2-1 and Table 2-2.

表2―1:実施例1~10の機械エンボス加工の条件ならびにPVBおよびポリマーフィルムの特性

Figure 0007065143000002
Table 2-1: Mechanical embossing conditions of Examples 1 to 10 and characteristics of PVB and polymer film
Figure 0007065143000002

表2―2:比較例1~5の機械エンボス加工の条件ならびにPVBおよびポリマーフィルムの特性

Figure 0007065143000003
Table 2-2: Mechanical embossing conditions of Comparative Examples 1 to 5 and characteristics of PVB and polymer film.
Figure 0007065143000003

3.4.合わせガラスの製造および特性 3.4. Manufacture and properties of laminated glass

実施例1~10および比較例1~5のポリマーフィルムをそれぞれ用いて、合わせガラスを製造した。まず、クリーンな透明フロートガラスシート(長さ300mm、幅150mm、厚さ2mm~4mm)を2枚用意した。実施例1~10および比較例1~5のポリマーフィルムを、2枚の透明フロートガラスシートの間にそれぞれ介在させて、積層体を得た。この積層体を、ローラプレッサとオーブンを用いたローラプレスにより予備プレスした。ローラプレスは次のように行った。ローラプレッサのコンベヤベルトの搬送速度を3.5m/分とし、オーブンの温度を180℃とした。積層体がオーブンを通過して6.3mmの間隔である一対のローラの間を通過するように、積層体をコンベヤベルトに配置し、ローラプレスされた積層体を室温まで冷却した。次に、予備プレスした積層体をオートクレーブに入れ、13バールの圧力および135℃の温度で120分間ホットプレスを施した後、室温まで冷却して合わせガラスを得た。 Laminated glass was produced using the polymer films of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 5, respectively. First, two clean transparent float glass sheets (length 300 mm, width 150 mm, thickness 2 mm to 4 mm) were prepared. The polymer films of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 5 were interposed between the two transparent float glass sheets, respectively, to obtain a laminate. This laminate was pre-pressed by a roller press using a roller presser and an oven. The roller press went as follows. The transport speed of the conveyor belt of the roller presser was 3.5 m / min, and the oven temperature was 180 ° C. The laminate was placed on the conveyor belt and the roller-pressed laminate was cooled to room temperature so that the laminate passed through the oven and between a pair of rollers at 6.3 mm intervals. Next, the pre-pressed laminate was placed in an autoclave, hot-pressed at a pressure of 13 bar and a temperature of 135 ° C. for 120 minutes, and then cooled to room temperature to obtain a laminated glass.

実施例1~10および比較例1~5の合わせガラスに対するバブリング試験およびエッジ剥離試験を、上記の試験方法に従って評価した。それらの結果を表3―1および表3―2に示す。 The bubbling test and the edge peeling test on the laminated glass of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 5 were evaluated according to the above test method. The results are shown in Table 3-1 and Table 3-2.

表3―1:実施例1~10の合わせガラスの特性

Figure 0007065143000004
Table 3-1: Characteristics of laminated glass of Examples 1-10
Figure 0007065143000004

表3―2:比較例1~5の合わせガラスの特性

Figure 0007065143000005
Table 3-2: Characteristics of laminated glass of Comparative Examples 1 to 5
Figure 0007065143000005

表3―1に示すように、本発明のポリマーフィルムから製造された合わせガラスは、バブリング試験およびエッジ剥離試験に合格し、バブリング試験では優または良の結果を示し、エッジ剥離の不具合は全く無かった。特に、実施例1~10に示すように、PVBの分子量、Tgおよびエンボス加工の条件は変化しても、合わせガラスのそれぞれは、ポリマーフィルムの負荷面積率10%におけるボイドボリューム(Vv)の値が指定された範囲内であれば、バブリング試験での優または良の結果を示す要求、およびエッジ剥離を有さない要求を満たすことができる。 As shown in Table 3-1 the laminated glass produced from the polymer film of the present invention passed the bubbling test and the edge peeling test, showed excellent or good results in the bubbling test, and had no edge peeling defects. rice field. In particular, as shown in Examples 1 to 10, even if the molecular weight, Tg and embossing conditions of PVB change, each of the laminated glasses has a void volume (Vv) value at a load area ratio of 10% of the polymer film. Within the specified range, the requirement to show good or good results in the bubbling test and the requirement to have no edge peeling can be met.

これに対し、表3―2に示すように、本発明に属さないポリマーフィルムから製造された合わせガラスは、バブリング試験で優または良の結果を示す要求、およびエッジ剥離を有さない要求を満たすことができない。特に、比較例2~4に示すように、PVBの分子量、Tg、およびエンボス加工の条件に関わらず、ポリマーフィルムのボイドボリューム(Vv)の値が指定された範囲未満の場合には、いずれの合わせガラスもバブリング試験に合格することができず、エッジ剥離を有さないことができない。また、比較例1および5に示すように、ポリマーフィルムのボイドボリューム(Vv)の値が、指定された範囲よりも大きい場合、合わせガラスはバブリング試験で良の結果を示すものの、エッジ剥離を有する。 On the other hand, as shown in Table 3-2, laminated glass produced from a polymer film not belonging to the present invention satisfies the requirement of showing excellent or good results in the bubbling test and the requirement of having no edge peeling. I can't. In particular, as shown in Comparative Examples 2 to 4, when the value of the void volume (Vv) of the polymer film is less than the specified range regardless of the molecular weight of PVB, Tg, and the embossing conditions, any of the above. Laminated glass also cannot pass the bubbling test and cannot be without edge peeling. Further, as shown in Comparative Examples 1 and 5, when the value of the void volume (Vv) of the polymer film is larger than the specified range, the laminated glass shows good results in the bubbling test, but has edge peeling. ..

上記の実施例は、本発明の原理および有効性を説明するために使用され、本発明の特徴を示すが、本発明の範囲を限定するためには使用されない。当業者は、本発明の原理および精神から逸脱することなく、記載された本発明の開示および示唆に基づいて、様々な修正および置換を行うことができる。したがって、本発明の保護範囲は、添付の特許請求の範囲に定義されるものである。
The above examples are used to illustrate the principles and effectiveness of the invention and show the features of the invention, but are not used to limit the scope of the invention. One of ordinary skill in the art can make various modifications and substitutions based on the disclosed disclosures and suggestions of the invention described without departing from the principles and spirit of the invention. Therefore, the scope of protection of the present invention is defined in the appended claims.

Claims (10)

ポリビニルアセタール及び可塑剤を含むポリマーフィルムであって、前記ポリマーフィルムの少なくとも1つの表面のボイドボリューム(Vv)の値が、10%の負荷面積率で、2μm/μm~18μm/μmの範囲であり、前記ボイドボリューム(Vv)および前記負荷面積率が、ISO 25178―2:2012に準拠して定義され、
前記ポリマーフィルムの少なくとも1つの表面の表面粗さRzが、15μm~40μmの範囲であり、
前記ポリマーフィルムは10℃~20℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を有する、
ことを特徴とするポリマーフィルム。
A polymer film containing polyvinyl acetal and a plasticizer , wherein the value of void volume (Vv) on at least one surface of the polymer film is 2 μm 3 / μm 2 to 18 μm 3 / μm 2 at a load area ratio of 10%. The void volume (Vv) and the load area ratio are defined in accordance with ISO 25178-2: 2012.
The surface roughness Rz of at least one surface of the polymer film is in the range of 15 μm to 40 μm.
The polymer film has a glass transition temperature (Tg) in the range of 10 ° C to 20 ° C.
A polymer film characterized by that.
前記ポリマーフィルムの2つの表面のそれぞれのボイドボリューム(Vv)の値が、独立して、10%の負荷面積率で、2μm/μm~18μm/μmの範囲である請求項1に記載のポリマーフィルム。 According to claim 1, the value of the void volume (Vv) of each of the two surfaces of the polymer film is independently in the range of 2 μm 3 / μm 2 to 18 μm 3 / μm 2 at a load area ratio of 10%. The polymer film described. 前記ポリビニルアセタールが、ポリ(ビニルホルマール)、ポリ(ビニルアセタール)、ポリ(ビニルブチラール)、ポリ(ビニルペンタナール)、ポリ(ビニルヘキサナール)およびこれらの組合せからなる群から選択される請求項1または2に記載のポリマーフィルム。 2. 2. The polymer film according to 2. 前記ポリマーフィルムの前記2つの表面のそれぞれの表面粗さRzが、独立して、15μm~40μmの範囲である請求項2に記載のポリマーフィルム。 The polymer film according to claim 2, wherein the surface roughness Rz of each of the two surfaces of the polymer film is independently in the range of 15 μm to 40 μm. 前記ポリビニルアセタールの重量平均分子量(Mw)が、150,000ダルトン~250,000ダルトンの範囲である請求項1~4のいずれか1項に記載のポリマーフィルム。 The polymer film according to any one of claims 1 to 4, wherein the polyvinyl acetal has a weight average molecular weight (Mw) in the range of 150,000 daltons to 250,000 daltons. 前記可塑剤の量が、前記ポリビニルアセタール100重量部当たり、30重量部~60重量部の範囲である請求項に記載のポリマーフィルム。 The polymer film according to claim 1 , wherein the amount of the plasticizer is in the range of 30 parts by weight to 60 parts by weight per 100 parts by weight of the polyvinyl acetal. 0.2mm~2mmの範囲の厚さを有する請求項1~のいずれか1項に記載のポリマーフィルム。 The polymer film according to any one of claims 1 to 6 , which has a thickness in the range of 0.2 mm to 2 mm. 多層フィルムである請求項1~のいずれか1項に記載のポリマーフィルム。 The polymer film according to any one of claims 1 to 7 , which is a multilayer film. 染料、顔料、安定剤、酸化防止剤、難燃剤、赤外線吸収剤、赤外線遮断剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、潤滑剤、分散剤、界面活性剤、キレート剤、カップリング剤、バインダー、接着制御剤、およびこれらの組合せからなる群から選択される添加剤をさらに含む、請求項1~のいずれか1項に記載のポリマーフィルム。 Dyes, pigments, stabilizers, antioxidants, flame retardants, infrared absorbers, infrared blockers, UV absorbers, UV stabilizers, lubricants, dispersants, surfactants, chelating agents, coupling agents, binders, adhesives The polymer film according to any one of claims 1 to 8 , further comprising a control agent and an additive selected from the group consisting of a combination thereof. 第1のガラスシートと、第2のガラスシートと、前記第1のガラスシートおよび前記第2のガラスシートの間に配置された請求項1~のいずれか1項に記載の前記ポリマーフィルムと、を含む合わせガラス。 The polymer film according to any one of claims 1 to 9 , which is arranged between the first glass sheet, the second glass sheet, and the first glass sheet and the second glass sheet. , Including laminated glass.
JP2020069457A 2019-11-29 2020-04-08 Polymer films and their uses Active JP7065143B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911201629.1 2019-11-29
CN201911201629.1A CN112876706B (en) 2019-11-29 2019-11-29 Polymer film and use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021084855A JP2021084855A (en) 2021-06-03
JP7065143B2 true JP7065143B2 (en) 2022-05-11

Family

ID=76038733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020069457A Active JP7065143B2 (en) 2019-11-29 2020-04-08 Polymer films and their uses

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP7065143B2 (en)
CN (1) CN112876706B (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115477804A (en) * 2021-06-16 2022-12-16 长春石油化学股份有限公司 Ethylene-vinyl alcohol copolymer resin particle composition, ethylene-vinyl alcohol copolymer film formed therefrom, and multilayer structure
US20230117573A1 (en) 2021-10-18 2023-04-20 Chang Chun Petrochemical Co., Ltd. Polymer film and uses of the same
US11746198B2 (en) 2021-10-18 2023-09-05 Chang Chun Petrochemical Co., Ltd. Polymer film and uses of the same
CN115489180B (en) * 2021-10-18 2024-04-16 长春石油化学股份有限公司 Polymer film and use thereof
CN115991919A (en) * 2021-10-18 2023-04-21 长春石油化学股份有限公司 Polymer film and use thereof

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001019499A (en) 1999-07-01 2001-01-23 Sekisui Chem Co Ltd Intermediate film for laminated glass
JP2003528791A (en) 2000-03-29 2003-09-30 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Intermediate layer for laminated safety glass having excellent deaeration and lamination properties and method for producing the same
JP2004168646A (en) 2002-11-01 2004-06-17 Sekisui Chem Co Ltd Interlayer film for glass laminate, glass laminate, and method for manufacturing glass laminate
WO2016052666A1 (en) 2014-09-30 2016-04-07 積水化学工業株式会社 Interlayer film for laminated glass, and laminated glass
JP2016521302A (en) 2013-04-09 2016-07-21 ソルティア・インコーポレーテッド Embossed polymer sheet
JP2017525597A (en) 2014-08-25 2017-09-07 クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH Method for producing an embossed film based on plasticized polyvinyl acetal
WO2017171032A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 積水化学工業株式会社 Interlayer for laminated glass, and laminated glass
JP2018008867A (en) 2016-05-19 2018-01-18 クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH Laminated glass comprising functional film
JP2018187929A (en) 2017-05-10 2018-11-29 クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH Interlayer film with shade band
JP2019529591A (en) 2016-07-19 2019-10-17 クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH Plasticizer-free thin film containing polyvinyl-co-acetal

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05147981A (en) * 1991-06-28 1993-06-15 Sekisui Chem Co Ltd Middle layer for laminated glass
US6372352B1 (en) * 1998-03-04 2002-04-16 E. I. Du Pont De Nemours And Co. Delamination-resistant laminated glass structures
EP2548729A1 (en) * 2011-07-22 2013-01-23 Kuraray Europe GmbH Film of polyvinyl(iso)acetal containing plasticizers
US9833976B2 (en) * 2012-03-09 2017-12-05 Solutia Inc. Defect resisting acoustic polymer interlayers
CN103788553B (en) * 2012-10-29 2016-08-31 长春石油化学股份有限公司 The intermediate coat of laminated glass-use and containing its laminated glass

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001019499A (en) 1999-07-01 2001-01-23 Sekisui Chem Co Ltd Intermediate film for laminated glass
JP2003528791A (en) 2000-03-29 2003-09-30 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Intermediate layer for laminated safety glass having excellent deaeration and lamination properties and method for producing the same
JP2004168646A (en) 2002-11-01 2004-06-17 Sekisui Chem Co Ltd Interlayer film for glass laminate, glass laminate, and method for manufacturing glass laminate
JP2016521302A (en) 2013-04-09 2016-07-21 ソルティア・インコーポレーテッド Embossed polymer sheet
JP2017525597A (en) 2014-08-25 2017-09-07 クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH Method for producing an embossed film based on plasticized polyvinyl acetal
WO2016052666A1 (en) 2014-09-30 2016-04-07 積水化学工業株式会社 Interlayer film for laminated glass, and laminated glass
WO2017171032A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 積水化学工業株式会社 Interlayer for laminated glass, and laminated glass
JP2018008867A (en) 2016-05-19 2018-01-18 クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH Laminated glass comprising functional film
JP2019529591A (en) 2016-07-19 2019-10-17 クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH Plasticizer-free thin film containing polyvinyl-co-acetal
JP2018187929A (en) 2017-05-10 2018-11-29 クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH Interlayer film with shade band

Also Published As

Publication number Publication date
CN112876706A (en) 2021-06-01
JP2021084855A (en) 2021-06-03
CN112876706B (en) 2023-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7065143B2 (en) Polymer films and their uses
JP7065142B2 (en) Polymer films and their uses
US11136441B2 (en) Polymer film and uses of the same
TWI728581B (en) Polymer film and uses of the same
US11426981B2 (en) Polymer film and uses of the same
JP7094316B2 (en) Poly (vinyl butyral) film and laminated glass
JP7405927B2 (en) Polymer film and its use
JP7357743B2 (en) Polymer film and its use
EP4227082B1 (en) Polymer film and uses of the same
TWI802267B (en) Polymer film and uses of the same
TWI778832B (en) Polymer film and uses of the same
JP7185797B1 (en) Polymer film and its use
TWI799134B (en) Polymer film and uses of the same
EP4227081B1 (en) Polymer film and uses of the same
TWI748295B (en) Polymer film and uses of the same
KR102532135B1 (en) Polymer film and uses of the same
US20230415461A1 (en) Polymer film and uses of the same
CN115991919A (en) Polymer film and use thereof
TW202400691A (en) Polymer film and uses of the same

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200408

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200612

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210518

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210817

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20211005

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220204

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20220204

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20220225

C21 Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21

Effective date: 20220301

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220419

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220425

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7065143

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150