JP7059194B2 - 検体モニタリングシステムのためのシステム - Google Patents
検体モニタリングシステムのためのシステム Download PDFInfo
- Publication number
- JP7059194B2 JP7059194B2 JP2018545895A JP2018545895A JP7059194B2 JP 7059194 B2 JP7059194 B2 JP 7059194B2 JP 2018545895 A JP2018545895 A JP 2018545895A JP 2018545895 A JP2018545895 A JP 2018545895A JP 7059194 B2 JP7059194 B2 JP 7059194B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensor
- sample
- data
- signal
- sample concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title description 22
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 95
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 95
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 81
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 15
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 12
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 128
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 69
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 41
- 230000008859 change Effects 0.000 description 35
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 28
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 27
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 24
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 20
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 17
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 16
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 14
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 13
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 10
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 8
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 7
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 7
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 7
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 5
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 4
- -1 Tyrotropin (TSH) Chemical compound 0.000 description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 4
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 4
- QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N homovanillic acid Chemical compound COC1=CC(CC(O)=O)=CC=C1O QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CFFZDZCDUFSOFZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-Dihydroxy-phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 CFFZDZCDUFSOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 3
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 3
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 3
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GGYKPYDKXLHNTI-UHFFFAOYSA-N 2,6,10,14-tetramethylhexadecane Chemical compound CCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C GGYKPYDKXLHNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZSA-N 3,3',5'-triiodo-L-thyronine Chemical compound IC1=CC(C[C@H]([NH3+])C([O-])=O)=CC=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N 3-methoxytyramine Chemical compound COC1=CC(CCN)=CC=C1O DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxyindoleacetic acid Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004452 Arginase Human genes 0.000 description 2
- 108700024123 Arginases Proteins 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 2
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 2
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 2
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 2
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 2
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 241000725619 Dengue virus Species 0.000 description 2
- 206010013801 Duchenne Muscular Dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- 108010085686 Hemoglobin C Proteins 0.000 description 2
- 108010068323 Hemoglobin E Proteins 0.000 description 2
- 108091005880 Hemoglobin F Proteins 0.000 description 2
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- 241000701093 Suid alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000003460 anti-nuclear Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 2
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 2
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 2
- 108010047389 hemoglobin D Proteins 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002847 impedance measurement Methods 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950010883 phencyclidine Drugs 0.000 description 2
- PAHGJZDQXIOYTH-UHFFFAOYSA-N pristanic acid Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C(O)=O PAHGJZDQXIOYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 2
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 2
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 2
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N (-)-(11S,2'R)-erythro-mefloquine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C3=CC=CC(=C3N=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CCCN1 XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- CIKNYWFPGZCHDL-ZHFUJENKSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[[(2s,3r)-3-amino-6-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2h-pyran-2-yl]oxy]-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC=C(CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC=C(CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N CIKNYWFPGZCHDL-ZHFUJENKSA-N 0.000 description 1
- OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N (2s)-2-azanyl-5-[bis(azanyl)methylideneamino]pentanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N 0.000 description 1
- RLCKHJSFHOZMDR-UHFFFAOYSA-N (3R, 7R, 11R)-1-Phytanoid acid Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CC(O)=O RLCKHJSFHOZMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEZOEBHFHYMGR-RNWHKREASA-N (4r,4ar,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-one;3-(4-chlorophenyl)-n,n-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC UUEZOEBHFHYMGR-RNWHKREASA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N (S)-chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(N[C@@H](C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- QNJJECIHYZJXRL-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chlorophenyl)-2-methylpropan-2-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(N)CC1=CC=CC=C1Cl QNJJECIHYZJXRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNLDTXPVZPRSAM-UHFFFAOYSA-N 17146-95-1 Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1C2=CC=C(O)C=C2C2(C)C(C)C1N(CC=C(C)C)CC2 QNLDTXPVZPRSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBPWSSGDRRHUNT-UHFFFAOYSA-N 17alpha-hydroxy progesterone Natural products C1CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(=O)C)(O)C1(C)CC2 DBPWSSGDRRHUNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYVVLXVBEQAATF-WAIVXGPNSA-N 1b-Hydroxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)C[C@@H](O)[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 UYVVLXVBEQAATF-WAIVXGPNSA-N 0.000 description 1
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- LCZBQMKVFQNSJR-UJPCIWJBSA-N 21-deoxycortisol Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O LCZBQMKVFQNSJR-UJPCIWJBSA-N 0.000 description 1
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLCKHJSFHOZMDR-PWCSWUJKSA-N 3,7R,11R,15-tetramethyl-hexadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCCC(C)CC(O)=O RLCKHJSFHOZMDR-PWCSWUJKSA-N 0.000 description 1
- WYEPBHZLDUPIOD-UHFFFAOYSA-N 4,6-dioxoheptanoic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CCC(O)=O WYEPBHZLDUPIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710169336 5'-deoxyadenosine deaminase Proteins 0.000 description 1
- RVWZUOPFHTYIEO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxyindoleacetic acid Natural products C1=C(O)C=C2C(C(=O)O)=CNC2=C1 RVWZUOPFHTYIEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003310 5-hydroxyindoleacetic acid Substances 0.000 description 1
- 102100029457 Adenine phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010024223 Adenine phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100036664 Adenosine deaminase Human genes 0.000 description 1
- BYXHQQCXAJARLQ-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ala-Ala Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O BYXHQQCXAJARLQ-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N Aminoantipyrine Natural products CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012657 Atopic disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006935 Becker muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- KZFBHCCLJSAHBQ-UHFFFAOYSA-N Benzoylecgonine Natural products CN1C2CCC1C(C(C2)OC(=C)c3ccccc3)C(=O)O KZFBHCCLJSAHBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010039206 Biotinidase Proteins 0.000 description 1
- 102100026044 Biotinidase Human genes 0.000 description 1
- JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N Butyl nitrite Chemical compound CCCCON=O JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010033547 Carbonic Anhydrase I Proteins 0.000 description 1
- 102100025518 Carbonic anhydrase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 1
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 201000003808 Cystic echinococcosis Diseases 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 108010071840 Cytosol nonspecific dipeptidase Proteins 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical class OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- LHQIJBMDNUYRAM-AWFVSMACSA-N D-erythro-biopterin Chemical compound N1=C(N)NC(=O)C2=NC([C@H](O)[C@H](O)C)=CN=C21 LHQIJBMDNUYRAM-AWFVSMACSA-N 0.000 description 1
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N D-penicillamine Chemical compound CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 208000032953 Device battery issue Diseases 0.000 description 1
- 108010028196 Dihydropteridine Reductase Proteins 0.000 description 1
- 102100022317 Dihydropteridine reductase Human genes 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001319090 Dracunculus medinensis Species 0.000 description 1
- 241000244170 Echinococcus granulosus Species 0.000 description 1
- 241000224432 Entamoeba histolytica Species 0.000 description 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- QGXBDMJGAMFCBF-UHFFFAOYSA-N Etiocholanolone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC21 QGXBDMJGAMFCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100029115 Fumarylacetoacetase Human genes 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 241000224466 Giardia Species 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- FOHHNHSLJDZUGQ-VWLOTQADSA-N Halofantrine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C2C([C@@H](O)CCN(CCCC)CCCC)=CC3=C(Cl)C=C(Cl)C=C3C2=C1 FOHHNHSLJDZUGQ-VWLOTQADSA-N 0.000 description 1
- 239000004866 Hashish Substances 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- 108010085682 Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- 102000007513 Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000032087 Hereditary Leber Optic Atrophy Diseases 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 102000016871 Hexosaminidase A Human genes 0.000 description 1
- 108010053317 Hexosaminidase A Proteins 0.000 description 1
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 description 1
- 241000714260 Human T-lymphotropic virus 1 Species 0.000 description 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 description 1
- 108010056651 Hydroxymethylbilane synthase Proteins 0.000 description 1
- DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N Hydroxyprogesterone caproate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)CCCCC)[C@@]1(C)CC2 DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N 0.000 description 1
- 108010091358 Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000018251 Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 1
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 1
- ZAGRKAFMISFKIO-UHFFFAOYSA-N Isolysergic acid Natural products C1=CC(C2=CC(CN(C2C2)C)C(O)=O)=C3C2=CNC3=C1 ZAGRKAFMISFKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHQIJBMDNUYRAM-UHFFFAOYSA-N L-erythro-Biopterin Natural products N1=C(N)NC(=O)C2=NC(C(O)C(O)C)=CN=C21 LHQIJBMDNUYRAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000000639 Leber hereditary optic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 241000222727 Leishmania donovani Species 0.000 description 1
- 241000589902 Leptospira Species 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000883511 Lophophora williamsii Species 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 101150096418 Mepe gene Proteins 0.000 description 1
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N Methaqualone Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1C JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 102100030856 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000243985 Onchocerca volvulus Species 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 102000019280 Pancreatic lipases Human genes 0.000 description 1
- 108050006759 Pancreatic lipases Proteins 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223810 Plasmodium vivax Species 0.000 description 1
- 102100034391 Porphobilinogen deaminase Human genes 0.000 description 1
- CZWCKYRVOZZJNM-UHFFFAOYSA-N Prasterone sodium sulfate Natural products C1C(OS(O)(=O)=O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CC=C21 CZWCKYRVOZZJNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710101148 Probable 6-oxopurine nucleoside phosphorylase Proteins 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N Psilocybine Natural products C1=CC(OP(O)(O)=O)=C2C(CCN(C)C)=CNC2=C1 QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000030764 Purine-nucleoside phosphorylase Human genes 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-O S-adenosyl-L-methionine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C[S+](CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-O 0.000 description 1
- 241000242680 Schistosoma mansoni Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010016797 Sickle Hemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010040860 Skin haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N Sulphormetoxin Chemical compound COC1=NC=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1OC PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical compound IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 102000002248 Thyroxine-Binding Globulin Human genes 0.000 description 1
- 108010000259 Thyroxine-Binding Globulin Proteins 0.000 description 1
- 241000223997 Toxoplasma gondii Species 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 241000223109 Trypanosoma cruzi Species 0.000 description 1
- 241000223097 Trypanosoma rangeli Species 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010058532 UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000006321 UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransferase Human genes 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 241000244002 Wuchereria Species 0.000 description 1
- 102100039662 Xaa-Pro dipeptidase Human genes 0.000 description 1
- 241000710772 Yellow fever virus Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPKGOZPBGXJDEP-UHFFFAOYSA-N [C].[Zn] Chemical compound [C].[Zn] BPKGOZPBGXJDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBDMJGHBCPNRGF-UHFFFAOYSA-M [OH-].[Li+].[O-2].[Mn+2] Chemical group [OH-].[Li+].[O-2].[Mn+2] FBDMJGHBCPNRGF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010063628 acarboxyprothrombin Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 description 1
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 description 1
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000013529 alpha-Fetoproteins Human genes 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003116 amyl nitrite Drugs 0.000 description 1
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 1
- 229940070021 anabolic steroids Drugs 0.000 description 1
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N antipyrine Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- ANFSNXAXVLRZCG-RSAXXLAASA-N benzphetamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C([C@H](C)[NH+](C)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ANFSNXAXVLRZCG-RSAXXLAASA-N 0.000 description 1
- 208000005980 beta thalassemia Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N cadmium nickel Chemical compound [Ni].[Cd] OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N chenodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N 0.000 description 1
- 229960001091 chenodeoxycholic acid Drugs 0.000 description 1
- ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide Chemical compound O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Natural products ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- RHKZVMUBMXGOLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentolate hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCCC1(O)C(C(=O)OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 RHKZVMUBMXGOLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075144 cylate Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone sulfate Chemical compound C1[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000000747 designer drug Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- QMQBBUPJKANITL-MYXGOWFTSA-N dextropropoxyphene hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QMQBBUPJKANITL-MYXGOWFTSA-N 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120144 didrex Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N diphenoxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 229960001188 diphtheria antitoxin Drugs 0.000 description 1
- QCHSEDTUUKDTIG-UHFFFAOYSA-L dipotassium clorazepate Chemical compound [OH-].[K+].[K+].C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(C(=O)[O-])N=C1C1=CC=CC=C1 QCHSEDTUUKDTIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSUTUEIGSOWBJO-UHFFFAOYSA-N dizinc oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zn+2].[Zn+2] WSUTUEIGSOWBJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N ecgonine benzoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- 229940007078 entamoeba histolytica Drugs 0.000 description 1
- QGXBDMJGAMFCBF-LUJOEAJASA-N epiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 QGXBDMJGAMFCBF-LUJOEAJASA-N 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 108010022687 fumarylacetoacetase Proteins 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 229940127208 glucose-lowering drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000380 hallucinogen Substances 0.000 description 1
- 229960003242 halofantrine Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- JUMYIBMBTDDLNG-OJERSXHUSA-N hydron;methyl (2r)-2-phenyl-2-[(2r)-piperidin-2-yl]acetate;chloride Chemical compound Cl.C([C@@H]1[C@H](C(=O)OC)C=2C=CC=CC=2)CCCN1 JUMYIBMBTDDLNG-OJERSXHUSA-N 0.000 description 1
- 229950000801 hydroxyprogesterone caproate Drugs 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940087973 lomotil Drugs 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- ZAGRKAFMISFKIO-QMTHXVAHSA-N lysergic acid Chemical compound C1=CC(C2=C[C@H](CN([C@@H]2C2)C)C(O)=O)=C3C2=CNC3=C1 ZAGRKAFMISFKIO-QMTHXVAHSA-N 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 240000004308 marijuana Species 0.000 description 1
- 238000013208 measuring procedure Methods 0.000 description 1
- 229960001962 mefloquine Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002803 methaqualone Drugs 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 1
- FYHCHSNOXWVJJT-UHFFFAOYSA-N n-debutylhalofantrine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C2C(C(O)CCNCCCC)=CC3=C(Cl)C=C(Cl)C=C3C2=C1 FYHCHSNOXWVJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDTZUBPSYWZDX-UHFFFAOYSA-N n-pentyl nitrite Chemical compound CCCCCON=O CSDTZUBPSYWZDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 229960000808 netilmicin Drugs 0.000 description 1
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 description 1
- 230000001722 neurochemical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N oxazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1 ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006395 oxidase reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940116369 pancreatic lipase Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- 229940011043 percocet Drugs 0.000 description 1
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 description 1
- 229960005222 phenazone Drugs 0.000 description 1
- OOBHFESNSZDWIU-UHFFFAOYSA-N phenmetrazine Chemical compound CC1NCCOC1C1=CC=CC=C1 OOBHFESNSZDWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000006461 physiological response Effects 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 229950009829 prasterone sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 108010066823 proline dipeptidase Proteins 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- QKTAAWLCLHMUTJ-UHFFFAOYSA-N psilocybin Chemical compound C1C=CC(OP(O)(O)=O)=C2C(CCN(C)C)=CN=C21 QKTAAWLCLHMUTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229940099204 ritalin Drugs 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 206010039766 scrub typhus Diseases 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- BSWGGJHLVUUXTL-UHFFFAOYSA-N silver zinc Chemical compound [Zn].[Ag] BSWGGJHLVUUXTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229960004673 sulfadoxine Drugs 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 229940066690 talwin Drugs 0.000 description 1
- 229960005367 tetanus antitoxin Drugs 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N trans-urocanic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N trans-urocanic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 229940063648 tranxene Drugs 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 229940035722 triiodothyronine Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229940071950 tussionex Drugs 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 229940072690 valium Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940051021 yellow-fever virus Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- FUTVBRXUIKZACV-UHFFFAOYSA-J zinc;3-[18-(2-carboxylatoethyl)-8,13-bis(ethenyl)-3,7,12,17-tetramethylporphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoate Chemical compound [Zn+2].[N-]1C2=C(C)C(CCC([O-])=O)=C1C=C([N-]1)C(CCC([O-])=O)=C(C)C1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=C2 FUTVBRXUIKZACV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/1459—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
- A61B5/1473—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
- A61B5/1477—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means non-invasive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
- A61B5/14865—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1495—Calibrating or testing of in-vivo probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7225—Details of analog processing, e.g. isolation amplifier, gain or sensitivity adjustment, filtering, baseline or drift compensation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
- A61B5/7275—Determining trends in physiological measurement data; Predicting development of a medical condition based on physiological measurements, e.g. determining a risk factor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
- A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
- A61B5/7445—Display arrangements, e.g. multiple display units
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0219—Inertial sensors, e.g. accelerometers, gyroscopes, tilt switches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0247—Pressure sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0271—Thermal or temperature sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7221—Determining signal validity, reliability or quality
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
出願データシートまたはそのいかなる修正においても識別されるすべての優先権請求項は、37 CFR 1.57のもとに参照により本明細書に引用したものとする。本出願は、2016年3月30日に出願の米国仮出願第62,315,539号の利益を請求する。上記の出願は、参照により完全に本明細書において引用したものとし、本明細書により明白に本仕様の一部とする。
血糖値の上述した持続的検出または数量化は、持続的検体センサの1つの例である持続グルコースモニタ(CGM)を使用して達成することができる。特に、持続的検体センサは宿主の中の所与の検体(例えば、グルコース)の濃度を測定し、そして、生の信号は持続的検体センサと関連した電子装置(センサ電子装置モジュールと呼ばれることもある)によって生成される。センサ電子装置モジュールは、持続的検体センサに物理的に接続することができ、生の信号/生のセンサデータ、変換されたセンサデータおよび/または、それらから引き出されるあらゆる他のセンサデータ、例えば、予測または傾向データを含むセンサ情報を生成するために、持続的検体センサにより測定される検体濃度と関連したデータストリームを処理するように構成される電子装置/センサ計測回路を含む。センサ電子装置モジュールはそれぞれのディスプレイ装置のためにカスタマイズされるセンサ情報を生成するようにさらに構成することができ、それにより、異なるディスプレイ装置が宿主、宿主看護者などへの提示のための異なるセンサ情報を受信することができる。さらにまた、センサ電子装置モジュールは、センサ情報をディスプレイ装置に送信するためのワイヤレス無線送信機などの1つ以上の通信モジュールを含む。ディスプレイ装置は、リモートサーバまたはデータベースに対してセンサ情報または、故障もしくはエラー情報(以下でさらに詳細に記載される)などの他のデータを送信するための、1つ以上の通信モジュールを含むことができる。
アカルボキシプロトロンビン(acarboxyprothrombin)、アシルカルニチン(acylcarnitine)、アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ(adenine phosphoribosyl transferase)、アデノシンデアミナーゼ(adenosine deaminase)、アルブミン(albumin)、アルファフェトプロテイン(alphafetoprotein)、アミノ酸プロファイル(amino acid profiles)(アルギニン(arginine)(クレブス回路(Krebs cycle))、ヒスチジン(histidine)/ウロカニン酸(urocanic acid)、ホモシステイン(homocysteine)、フェニルアラニン(phenylalanine)/チロシン(tyrosine)、トリプトファン(tryptophan))、アンドレノステンジオン(andrenostenedione)、アンチピリン(antipyrine)、アラビニトールエナンチオマー(arabinitol enantiomers)、アルギナーゼ(arginase)、ベンゾイルエクゴニン(benzoylecgonine)(コカイン(cocaine))、ビオチニダーゼ(biotinidase)、ビオプテリン(biopterin)、C-反応性タンパク質(c-reactive protein)、カルニチン(carnitine)、カルノシナーゼ(carnosinase)、CD4、セルロプラスミン(ceruloplasmin)、ケノデオキシコール酸(chenodeoxycholic acid)、クロロキン(chloroquine)、コレステロール(cholesterol)、コリンエステラーゼ(cholinesterase)、共役型1-βヒドロキシコール酸(conjugated 1-β hydroxy-cholic acid)、コルチゾール(cortisol)、クレアチンキナーゼ(creatine kinase)、クレアチンキナーゼMMイソ酵素(creatine kinase MM isoenzyme)、シクロスポリンA(cyclosporin A)、d-ペニシラミン(d-penicillamine)、ディエチルクロロキン(de-ethylchloroquine)、硫酸デヒドロエピアンドロステロン(dehydroepiandrosterone sulfate)、DNA(アセチル化多型(acetylator polymorphism)、アルコールデヒドロゲナーゼ(alcohol dehydrogenase)、α1-抗トリプシン(alpha 1-antitrypsin)、嚢胞性線維症(cystic fibrosis)、デュシェンヌ/ベッカー型筋ジストロフィー(Duchenne/Becker muscular dystrophy)、検体-6-リン酸塩デヒドロゲナーゼ(analyte-6-phosphate dehydrogenase)、ヘモグロビンA(hemoglobin A)、ヘモグロビンS(hemoglobin S)、ヘモグロビンC(hemoglobin C)、ヘモグロビンD(hemoglobin D)、ヘモグロビンE(hemoglobin E)、ヘモグロビンF(hemoglobin F)、D-パンジャブ(D-Punjab)、ベータサラセミア(beta-thalassemia)、B型肝炎ウイルス(hepatitis B virus)、HCMV、HIV-1、HTLV-1、レーバー遺伝性視神経障害(Leber hereditary optic neuropathy)、MCAD、RNA、PKU、三日熱マラリア原虫(Plasmodium vivax)、性分化(sexual differentiation)、21-デオキシコルチソル(21-deoxycortisol))、デスブチルハロファントリン(desbutylhalofantrine)、ジヒドロプテリジンレダクターゼ(dihydropteridine reductase)、ジフテリア/破傷風抗毒素(diptheria/tetanus antitoxin)、赤血球アルギナーゼ(erythrocyte arginase)、赤血球プロトポルフィリン(erythrocyte protoporphyrin)、エステラーゼD(esterase D)、脂肪酸/アシルグリシン(fatty acids/acylglycines)、遊離β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン(free β-human chorionic gonadotropin)、遊離赤血球ポルフィリン(free erythrocyte porphyrin)、遊離サイロキシン(free thyroxine)(FT4)、遊離トリヨードサイロニン(free tri-iodothyronine)(FT3)、フマリルアセトアセターゼ(fumarylacetoacetase)、ガラクトース/ガル1リン酸(galactose/gal-1-phosphate)、ガラクトース1リン酸ウリジルトランスフェラーゼ(galactose-1-phosphate uridyltransferase)、ゲンタマイシン(gentamicin)、検体6リン酸デヒドロゲナーゼ(analyte-6-phosphate dehydrogenase)、グルタチオン(glutathione)、グルタチオンペリオキシダーゼ(glutathione perioxidase)、グリココール酸(glycocholic acid)、グリコシル化されたヘモグロビン(glycosylated hemoglobin)、ハロファントリン(halofantrine)、ヘモグロビン異型(hemoglobin variants)、ヘキソサミニダーゼA(hexosaminidase A)、ヒト赤血球炭酸脱水酵素I(human erythrocyte carbonic anhydrase I)、17-α-ヒドロキシプロゲステロン(17-alpha-hydroxyprogesterone)、ヒポキサンチンホスホリボシル転移酵素(hypoxanthine phosphoribosyl transferase)、免疫反応性トリプシン(immunoreactive trypsin)、ラクタート(lactate)、鉛(lead)、リポタンパク(lipoproteins)((a)、B/A-1、13)、リゾチーム(lysozyme)、メフロキン(mefloquine)、ネチルマイシン(netilmicin)、フェノバルビタール(phenobarbitone)、フェニトイン(phenytoin)フィタン/プリスタン酸(phytanic/pristanic acid)、プロゲステロン(progesterone)、プロラクチン(prolactin)、プロリダーゼ(prolidase)、プリンヌクレオシドホスホリラーゼ阻害剤(purine nucleoside phosphorylase)、キニーネ(quinine)、逆トリヨードサイロニン(reverse triiodothyronine)(rT3)、セレン(selenium)、血清膵リパーゼ(serum pancreatic lipase)、シソマイシン(sissomicin)、ソマトメジンC(somatomedin C)、特異抗体(specific antibodies)(アデノウイルス(adenovirus)、抗核抗体(anti-nuclear antibody)、反ゼータ抗体(anti-zeta antibody)、アルボウイルス(arbovirus)、アウジェスキー病ウイルス(Aujeszky's disease virus)、デング熱ウイルス(dengue virus)、メジナ虫(Dracunculus medinensis)、い粒条虫(Echinococcus granulosus)、赤痢アメーバ(Entamoeba histolytica)、エンテロウイルス属(enterovirus)、ランブル鞭毛虫(Giardia duodenalisa)、ヘリコバクターピロリ(Helicobacter pylori)、B型肝炎ウイルス(hepatitis B virus)、ヘルペスウイルス(herpes virus)、HIV-1、IgE(アトピー性疾患(atopic disease))、インフルエンザウイルス(influenza virus)、ドノバンリーシュマニア(Leishmania donovani)、レプトスピラ菌(leptospira)、はしか(measles)/流行性耳下腺炎(mumps)/風疹(rubella)、らい菌(Mycobacterium leprae)、肺炎マイコプラズマ(Mycoplasma pneumomae)、ミオグロビン(Myoglobin)、回旋糸状虫(Onchocerca volvulus)、パラインフルエンザウイルス(parainfluenza virus)、熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)、ポリオウイルス(poliovirus)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、RSウイルス(respiratory syncytial virus)、リケッチア(rickettsia)(恙虫病(scrub typhus))、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)、トキソプラズマ原虫(Toxoplasma gondii)、梅毒トレポネーマ(Trepenoma pallidium)、クルーズトリパノソーマ/ランゲルトリパノソーマ(Trypanosoma cruzi/rangeli)、水胞性口炎ウイルス(vesicular stomatis virus)、バンクロフト糸状虫(Wuchereria bancrofti)、黄熱ウイルス(yellow fever virus))、特異抗原(specific antigens)(B型肝炎ウイルス(hepatitis B virus)、HIV-1)、スクシニルアセトン(succinylacetone)、スルファドキシン(sulfadoxine)、テオフィリン(theophylline)、チロトロピン(thyrotropin )(TSH)、サイロキシン(thyroxine)(T4)、サイロキシン結合グロブリン(thyroxine-binding globulin)、微量元素(trace elements)、トランスフェリン(transferrin)UDP-ガラクトース-4-エピメラーゼ(UDP-galactose-4-epimerase)、尿素(urea)、ウロポルフィリノーゲンIシンターゼ(uroporphyrinogen I synthase)、ビタミンA(vitamin A)、白血球(white blood cells)、亜鉛プロトポルフィリン(zinc protoporphyrin)。本来血液または組織液注に存在する塩類、糖、タンパク質、脂肪、ビタミンおよびホルモン類も、特定の実施形態の検体を構成することができる。検体は、生物学的流体、例えば、代謝産物、ホルモン、抗原、抗体などに、自然に存在し得る。あるいは、検体は体内にもたらされることもあり得て、例えば、画像撮影のための造影剤、ラジオアイソトープ、化学薬剤、フルオロカーボンベースの合成血液、または薬または医薬品組成物があり、限定するものではないが、以下のものを含む:
インスリン(insulin)、エタノール(ethanol)、大麻(cannabis)(マリファナ(marijuana)、テトラヒドロカンナビノール(tetrahydrocannabinol)、ハシッシュ(hashish))、吸入剤(inhalants)(亜酸化窒素(nitrous oxide)、亜硝酸アミル(amyl nitrite)、亜硝酸ブチル(butyl nitrite)、クロロ炭化水素(chlorohydrocarbons)、炭化水素(hydrocarbons))、コカイン(cocaine )(クラックコカイン(crack cocaine))、覚醒剤(stimulants)(アンフェタミン(amphetamines)、メタンフェタミン(methamphetamines)、リタリン(Ritalin)、サイラート(Cylert)、プレルジン(Preludin)、ジドレックス(Didrex)、プレステート(PreState)、ボラニル(Voranil)、サンドレックス(Sandrex)、プレジン(Plegine))、抑制剤(depressants)(バルビツレート(barbiturates)、メタカロン(methaqualone)、例えばバリアム(Valium)、リブリウム(Librium)、ミルタウン(Miltown)、セラックス(Serax)、エクワニル(Equanil)、トランジーン(Tranxene)などの精神安定剤(tranquilizers))、幻覚剤(hallucinogens)(フェンシクリジン(phencyclidine)、リセルギン酸(lysergic acid)、メスカリン(mescaline)、ペヨーテ(peyote)、シロシビン(psilocybin))、麻酔薬(narcotics)(ヘロイン(heroin)、コデイン(codeine)、モルヒネ(morphine)、アヘン(opium)、メペリジン(meperidine)、パーコセット(Percocet)、パーコダン(Percodan)、タシオネックス(Tussionex)、フェンタニル(Fentanyl)、ダルボン(Darvon)、タルウィン(Talwin)、ロモティル(Lomotil))、合成麻薬(designer drugs)(フェンタニル(fentanyl)、メペリジン(meperidine)、アンフェタミン(amphetamines)、メタンフェタミン(methamphetamines)およびフェンシクリジン(phencyclidine)(例えば、エクスタシー(Ecstasy))の類似体)、筋肉増強剤(anabolic steroids)、そして、ニコチン(nicotine)。薬および医薬品組成物の代謝産物も、意図された検体である。身体内部で発生する神経化学物質および他の化学物質などの検体も、分析することができ、例えば、アスコルビン酸、尿酸、ドーパミン、ノルアドレナリン、3-メトキシチラミン(3-methoxytyramine)(3MT)、3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸(3,4-Dihydroxyphenylacetic acid)(DOPAC)、ホモバニリン酸(Homovanillic acid)(HVA)、5-ヒドロキシトリプタミン(5-Hydroxytryptamine)(5HT)および5-ヒドロキシインドール酢酸(5-Hydroxyindoleacetic acid)(FHIAA)などがある。
グルコースセンサなどの検体センサは、検体の濃度測定ができるいかなるデバイスであることもできる。1つの例示的実施形態は後述するが、それは移植可能グルコースセンサを利用する。しかしながら、本明細書において記載されているデバイスおよび方法が、グルコース濃度または別の検体の濃度または存在を表す物質を検出して、グルコース濃度を表す出力信号を出力することができるいかなるデバイスにも、適用することができることを理解すべきである。
通常、持続的検体センサ122は、電流測定電気化学センサ技術を利用してグルコース濃度を測定する移植可能検体(例えば、グルコース)センサでもよい。持続的検体センサ122を含む電極は、作用電極、カウンタ電極および基準電極を含むことができる。実施形態において、作用電極で測定されている種によって発生する電流のバランスをとるために、カウンタ電極は、設けられている。グルコースオキシダーゼベースのグルコースセンサの場合、作用電極で測定されている種は、H2O2である。グルコースオキシダーゼは、酸素およびグルコースの過酸化水素およびグルコナートへの変換に以下の反応に従って触媒作用を及ぼす:
グルコース+O2 グルコナート+H2O2
図2Aは、センサ電子装置モジュール126(図1)の実施形態を例示しているブロック図である。センサ電子装置モジュール126は、特定用途向け集積回路(ASIC)205、ユーザインタフェース222、温度センサ252、動作センサ254、ボディセンサ256およびクロック258を含むことができる。ASIC205は、通信ポート238およびバッテリ234とも結合することができる。図2Aが電子回路部品の多くを含むASIC205を示すにもかかわらず、ASIC205はいかなる適切な論理装置、例えばフィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、マイクロプロセッサ、アナログ回路または他のデジタルおよび/またはアナログ回路の1つ以上とも置き換えることができる。さらに、ASIC205は本明細書において他で述べられるセンサ電子装置モジュール126の1つ以上の追加機構を含むことができ、または、テレメトリモジュール208、ポテンシオスタット210、オフセット/較正モジュール232、データ記憶メモリ220およびクロック258などのASICの一部であるとして図2Aに図示される1つ以上の特徴はASICとは分離することができる。
図3は、検体センサシステム124の例示コンポーネントと、複数のディスプレイ要素134aの少なくとも1つ、ならびにその間の通信を示すブロック図である。検体センサシステム124は、センサデータを処理および管理するためのセンサ測定回路310に結合された移植可能持続的検体センサ312(図1の持続的検体センサ122の一実施形態)を含むことができる。センサ測定回路310は、プロセッサ314(図1のセンサ電子装置モジュール126の一部)に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、プロセッサ314は、移植可能持続的センサ312からセンサ測定値を取得して処理するための、センサ測定回路310の機能の一部または全体を実行することができる。プロセッサはさらに、センサ情報をユーザに示すかまたは提供するために用いるディスプレイ装置134aなどの外部デバイスに対するセンサ情報の送信およびその外部デバイスからの要求とコマンドの受信ための、無線ユニットまたはトランシーバ316(テレメトリモジュール232が一実施形態であり得る図1のセンサ電子装置モジュール126の一部)に結合されてもよい。本明細書において使用する場合、用語「無線ユニット」および「トランシーバ」は互換的に用いられて、一般に、データをワイヤレスで送信および受信することができる装置を指す。このようなデータの送信および受信は、アンテナ324の利用をさらに含む。複数のアンテナが検体センサシステム124で利用することができる点に留意する必要がある。検体センサシステム124は、センサ情報を格納して、追跡するためのメモリ318(図1のセンサ電子装置モジュール126の一部でもある)およびリアルタイムクロック(RTC)320(図2Aのクロック205の例示の実施形態)をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、検体センサシステム124は、近距離無線通信(NFC)機能をさらに含む。いくつかの実施形態では、NFCタグ322は、検体センサシステム124の電子装置に実装/一体化されるかまたは、例えば、ハウジングまたはマウントユニット240に組み込まれる。明示的に図示されてはいないが、NFCタグ322はトランシーバ316の一部として含むことができて、トランシーバ316を「高機能トランシーバ」とする。
以前に言及したように、各種実施形態は、宿主の検体濃度の測定値と関連した誤差を検出して、宿主の検体濃度が正確に表されるように、修正処置をする。特にユーザに示されるような、検体濃度値の不正確な表示は、ユーザが不適当な措置をとって、予測アルゴリズムまたは閉ループアルゴリズムのパフォーマンスを悪化させ、持続的検体システムのユーザの信頼を悪化させる原因となり得る。
測定された検体、例えば、ポテンシオスタット210によって受信するグルコース信号またはデータは、各種の要因に影響を受ける可能性がある。これらの各種の要因の影響は、測定された検体信号またはデータの、大きなスパイクおよび/またはノイズの増加などの、異常な変動または変化に現れる。従って、各種実施形態は、これらの異常な変動または変化を検出し、それらに対して責任がある。いくつかの実施形態では、異常な変動または変化の原因はまた、異常な変動または変化に対する補償を行い、および/または、例えば、検体センサシステム124の動作を最適化するための統計情報などの情報を収集するための根拠として、識別することができ、利用することができる。
ノイズ補償
前述のように、ノイズは、検体センサシステム124の中の回路からであるか外因によるかにかかわらず、作用電極によって取り込まれる検体濃度信号に影響を及ぼすことがあり得る。従って、各種実施形態はオフセットを利用して、このようなノイズを補償することができる。
I(合計、すなわち、測定値)=I(作用電極、WE)+I(オフセット)
I(測定値)=I(オフセット)
測定された検体/グルコース信号のノイズおよび/または変動を補償することに加えて、いくつかの実施形態は、タイミングエラーおよびバッテリ関連の中断および障害などを検出してそれに応じることも対象としている。
以下の方法、センサ電子装置およびシステムが提供される。
をさらに含む、方法22に記載の実施形態。
122 持続的検体センサ
124 検体センサシステム
126 センサ電子装置モジュール
128 「アップリンク」信号
138 長距離ダウンリンク信号
140 リモートサーバ
Claims (8)
- 検体濃度データを送信するのに適合している検体センサであって、前記検体濃度データは、グルコース濃度データを含む、検体センサと、
前記センサから検体濃度データを受信して、前記検体濃度データの変化を検出するのに適合しているセンサ計測回路であって、前記検体濃度データにおける予め定められた閾値を超えている変動を補償する、センサ計測回路と
オフセット電流を、前記検体濃度データを表す信号および前記変動と関連したノイズ信号成分に、前記検体濃度データおよび前記ノイズ信号成分がゼロ値を上回るレベルにシフトされるように追加するのに適合している、オフセット電流回路と
を含み、
前記ノイズ信号成分のゼロ-ピーク値のある割合が前記検体濃度データを表す前記信号より大きいという判定に応じて、前記オフセット電流回路を使用して前記オフセット電流が追加されることにより、前記センサ計測回路が前記変動を補償する、システム。 - 前記検体濃度データの前記変動に関連した情報を格納するのに適合しているメモリならびに、リモートサーバおよび異常な変動またはそこから引き出される情報を示すのに適合しているディスプレイ装置のうちの少なくとも1つに前記変動に関連した情報を発信するのに適合している送信器、のうちの少なくとも1つをさらに含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記検体濃度データの前記変動を潜在的に引き起こしている環境条件を判定する1つ以上の環境センサを含む、請求項1または2に記載のシステム。
- 前記オフセット電流回路は1つ以上のプログラムされたオフセット電流に従って前記オフセット電流を追加する、請求項1に記載のシステム。
- 前記ノイズ信号成分を補償し、前記追加したオフセット電流を前記受信検体濃度データから減算して、前記ノイズ信号成分の無い実際の検体濃度を表す検体濃度データを取得するために適合されるプロセッサをさらに含む、請求項4に記載のシステム。
- 前記プロセッサは、前記検体濃度データが測定されるサンプリング間隔の少なくとも1つを減らして、前記検体センサの回路をオーバークロックすることによって前記ノイズ信号成分の詳細を取り込むのにさらに適合している、請求項5に記載のシステム。
- 前記検体センサの少なくとも2つの電極の間に存在するのと同じ電圧差を有していて前記電圧差全体のアーチファクトによって誘発された電流の流れを補償するガードバンドをさらに含む、請求項1に記載のシステム。
- 異常な変動を引き起こしている1つ以上の要因に基づく予め定められた調整量によって検体濃度データを直接調整するのに適合しているプロセッサをさらに含む、請求項1に記載のシステム。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022066338A JP7379579B2 (ja) | 2016-03-30 | 2022-04-13 | 検体モニタリングシステムのための方法 |
JP2023186581A JP2024016123A (ja) | 2016-03-30 | 2023-10-31 | 検体モニタリングシステムのためのシステム、デバイスおよび方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662315539P | 2016-03-30 | 2016-03-30 | |
US62/315,539 | 2016-03-30 | ||
PCT/US2017/023081 WO2017172391A1 (en) | 2016-03-30 | 2017-03-17 | Systems, devices and methods for analyte monitoring system |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022066338A Division JP7379579B2 (ja) | 2016-03-30 | 2022-04-13 | 検体モニタリングシステムのための方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019515701A JP2019515701A (ja) | 2019-06-13 |
JP2019515701A5 JP2019515701A5 (ja) | 2020-04-30 |
JP7059194B2 true JP7059194B2 (ja) | 2022-04-25 |
Family
ID=59960585
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018545895A Active JP7059194B2 (ja) | 2016-03-30 | 2017-03-17 | 検体モニタリングシステムのためのシステム |
JP2022066338A Active JP7379579B2 (ja) | 2016-03-30 | 2022-04-13 | 検体モニタリングシステムのための方法 |
JP2023186581A Pending JP2024016123A (ja) | 2016-03-30 | 2023-10-31 | 検体モニタリングシステムのためのシステム、デバイスおよび方法 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022066338A Active JP7379579B2 (ja) | 2016-03-30 | 2022-04-13 | 検体モニタリングシステムのための方法 |
JP2023186581A Pending JP2024016123A (ja) | 2016-03-30 | 2023-10-31 | 検体モニタリングシステムのためのシステム、デバイスおよび方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11278244B2 (ja) |
EP (1) | EP3435867A4 (ja) |
JP (3) | JP7059194B2 (ja) |
CN (2) | CN108778125B (ja) |
AU (4) | AU2017240490B2 (ja) |
CA (1) | CA3014678A1 (ja) |
WO (1) | WO2017172391A1 (ja) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2925404B1 (en) | 2012-11-29 | 2023-10-25 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Devices and systems related to analyte monitoring |
US11331022B2 (en) | 2017-10-24 | 2022-05-17 | Dexcom, Inc. | Pre-connected analyte sensors |
US11943876B2 (en) | 2017-10-24 | 2024-03-26 | Dexcom, Inc. | Pre-connected analyte sensors |
US10928352B2 (en) | 2017-10-31 | 2021-02-23 | Nanobio Systems Inc. | Analyte detection in a contaminated sample |
JP7385660B2 (ja) * | 2018-11-02 | 2023-11-22 | センセオニクス,インコーポレーテッド | 分析物監視システムにおける環境検出および/または温度補償 |
CN113260309A (zh) | 2018-12-28 | 2021-08-13 | 德克斯康公司 | 分析物传感器磨合期减少 |
JP7494194B2 (ja) * | 2019-02-05 | 2024-06-03 | アセンシア・ディアベティス・ケア・ホールディングス・アーゲー | 連続的分析物感知および自動較正のセンサ動作を精査するための装置および方法 |
CA3128973A1 (en) | 2019-03-04 | 2020-09-10 | Bhaskar Bhattacharyya | Data compression and communication using machine learning |
MX2021012602A (es) | 2019-04-22 | 2022-01-04 | Dexcom Inc | Sensores de analito preconectados. |
CN112294298A (zh) * | 2019-08-02 | 2021-02-02 | 华广生技股份有限公司 | 生物传感器的植入装置及其植入方法 |
US20230019155A1 (en) * | 2020-01-09 | 2023-01-19 | Biotronik Se & Co. Kg | Implantable medical device having a communication component |
US20220008017A1 (en) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems and methods for background signal reduction in biosensors |
CN114216872A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-03-22 | 嘉兴市唯真生物科技有限公司 | 一种糖化血红蛋白分析仪 |
EP4201326A1 (en) * | 2021-12-22 | 2023-06-28 | F. Hoffmann-La Roche AG | Body wearable analyte sensor system with noncontact temperature sensor |
CN114374946B (zh) * | 2022-03-17 | 2022-06-21 | 苏州百孝医疗科技有限公司 | 用于分析物浓度数据监测系统的通信方法及装置 |
US12070313B2 (en) * | 2022-07-05 | 2024-08-27 | Biolinq Incorporated | Sensor assembly of a microneedle array-based continuous analyte monitoring device |
WO2024211689A1 (en) * | 2023-04-07 | 2024-10-10 | Dexcom, Inc | Systems and methods for personalized non-enzyme signal compensation |
US20240341693A1 (en) * | 2023-04-13 | 2024-10-17 | Dexcom, Inc. | System and methods for non-responsive sensor detection |
CN117784863B (zh) * | 2024-02-27 | 2024-05-17 | 中山清匠电器科技有限公司 | 一种用于制氧机的环境检测及运行状态调整系统 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002514452A (ja) | 1998-05-13 | 2002-05-21 | シグナス, インコーポレイテッド | 生理学的検体の測定のための信号処理 |
JP2002529742A (ja) | 1998-11-06 | 2002-09-10 | オンガード システムズ,インク. | 電子回路 |
US20050043598A1 (en) | 2003-08-22 | 2005-02-24 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
JP2007533346A (ja) | 2003-08-15 | 2007-11-22 | アニマス・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 生理学的分析対象のモニタリングに使用するマイクロプロセッサ、デバイス、および方法 |
US20090192751A1 (en) | 2007-10-25 | 2009-07-30 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
US20150164371A1 (en) | 2013-12-16 | 2015-06-18 | Medtronic Minimed, Inc. | Use of electrochemical impedance spectroscopy (eis) in gross failure analysis |
JP2015527093A (ja) | 2012-06-08 | 2015-09-17 | メドトロニック・ミニメッド・インコーポレーテッド | センサーのシステム、デバイス、および関係する方法における電気化学的インピーダンス分光法の応用 |
JP2016502420A (ja) | 2012-10-30 | 2016-01-28 | デックスコム・インコーポレーテッド | 高感度でかつ特異的なアラームを提供するためのシステム及び方法 |
Family Cites Families (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5863401A (en) * | 1994-04-14 | 1999-01-26 | Beckman Instruments, Inc. | Simultaneous analysis of analytes by immunoassay using capillary electophoresis with laser induced fluorescence |
US5743262A (en) * | 1995-06-07 | 1998-04-28 | Masimo Corporation | Blood glucose monitoring system |
US6001067A (en) | 1997-03-04 | 1999-12-14 | Shults; Mark C. | Device and method for determining analyte levels |
US6229856B1 (en) * | 1997-04-14 | 2001-05-08 | Masimo Corporation | Method and apparatus for demodulating signals in a pulse oximetry system |
US6119028A (en) | 1997-10-20 | 2000-09-12 | Alfred E. Mann Foundation | Implantable enzyme-based monitoring systems having improved longevity due to improved exterior surfaces |
US6081736A (en) | 1997-10-20 | 2000-06-27 | Alfred E. Mann Foundation | Implantable enzyme-based monitoring systems adapted for long term use |
US6579690B1 (en) | 1997-12-05 | 2003-06-17 | Therasense, Inc. | Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement |
US6134461A (en) | 1998-03-04 | 2000-10-17 | E. Heller & Company | Electrochemical analyte |
US6175752B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-16 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US6424847B1 (en) | 1999-02-25 | 2002-07-23 | Medtronic Minimed, Inc. | Glucose monitor calibration methods |
US8260393B2 (en) | 2003-07-25 | 2012-09-04 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal data artifacts in a glucose sensor data stream |
US9247901B2 (en) | 2003-08-22 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
US6767778B2 (en) | 2002-08-29 | 2004-07-27 | Micron Technology, Inc. | Low dose super deep source/drain implant |
US7220235B2 (en) * | 2003-06-27 | 2007-05-22 | Zoll Medical Corporation | Method and apparatus for enhancement of chest compressions during CPR |
US7460898B2 (en) | 2003-12-05 | 2008-12-02 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
US7761130B2 (en) | 2003-07-25 | 2010-07-20 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
US20080119703A1 (en) | 2006-10-04 | 2008-05-22 | Mark Brister | Analyte sensor |
US7591801B2 (en) | 2004-02-26 | 2009-09-22 | Dexcom, Inc. | Integrated delivery device for continuous glucose sensor |
US20070208245A1 (en) | 2003-08-01 | 2007-09-06 | Brauker James H | Transcutaneous analyte sensor |
US7778680B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-08-17 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data |
US8275437B2 (en) | 2003-08-01 | 2012-09-25 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US7774145B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-08-10 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US7630747B2 (en) * | 2003-09-09 | 2009-12-08 | Keimar, Inc. | Apparatus for ascertaining blood characteristics and probe for use therewith |
WO2005051170A2 (en) | 2003-11-19 | 2005-06-09 | Dexcom, Inc. | Integrated receiver for continuous analyte sensor |
EP2239566B1 (en) | 2003-12-05 | 2014-04-23 | DexCom, Inc. | Calibration techniques for a continuous analyte sensor |
US8423114B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-04-16 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
EP1711802B1 (en) | 2003-12-08 | 2010-07-14 | DexCom, Inc. | Systems and methods for improving electrochemical analyte sensors |
EP1711791B1 (en) | 2003-12-09 | 2014-10-15 | DexCom, Inc. | Signal processing for continuous analyte sensor |
WO2009048462A1 (en) * | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Dexcom, Inc. | Integrated insulin delivery system with continuous glucose sensor |
US7474408B2 (en) * | 2004-05-14 | 2009-01-06 | Medeikon Corporation | Low coherence interferometry utilizing phase |
US7310544B2 (en) | 2004-07-13 | 2007-12-18 | Dexcom, Inc. | Methods and systems for inserting a transcutaneous analyte sensor |
US8565848B2 (en) * | 2004-07-13 | 2013-10-22 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US7819812B2 (en) * | 2004-12-15 | 2010-10-26 | Neuropace, Inc. | Modulation and analysis of cerebral perfusion in epilepsy and other neurological disorders |
CN103983772A (zh) * | 2005-04-05 | 2014-08-13 | 康宁股份有限公司 | 一种测定刺激事件对细胞产生的影响的方法 |
US20070118030A1 (en) * | 2005-11-22 | 2007-05-24 | Isense Corporation | Method and apparatus for analyte data telemetry |
US7918801B2 (en) * | 2005-12-29 | 2011-04-05 | Medility Llc | Sensors for monitoring movements, apparatus and systems therefor, and methods for manufacture and use |
EP1991110B1 (en) | 2006-03-09 | 2018-11-07 | DexCom, Inc. | Systems and methods for processing analyte sensor data |
WO2007120381A2 (en) | 2006-04-14 | 2007-10-25 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
WO2009081262A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-07-02 | Insuline Medical Ltd. | Drug delivery device with sensor for closed-loop operation |
US9143569B2 (en) * | 2008-02-21 | 2015-09-22 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing, transmitting and displaying sensor data |
US9173574B2 (en) * | 2009-04-22 | 2015-11-03 | Rodrigo E. Teixeira | Mechanical health monitor apparatus and method of operation therefor |
DE102010002574A1 (de) * | 2010-03-04 | 2011-09-08 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zum Durchführen eines Notbremsvorgangs |
US8407524B2 (en) * | 2010-06-30 | 2013-03-26 | International Business Machines Corporation | Server throttled client debugging |
EP2590558A4 (en) * | 2010-07-07 | 2013-11-27 | Therasyn Sensors Inc | DEVICE AND METHOD FOR DETECTION OF CONTINUOUS CHEMICALS |
US10231653B2 (en) * | 2010-09-29 | 2019-03-19 | Dexcom, Inc. | Advanced continuous analyte monitoring system |
JP5951630B2 (ja) * | 2010-12-07 | 2016-07-13 | アーリーセンス リミテッド | 臨床症状のモニター、予測、および治療 |
WO2012123765A1 (en) * | 2011-03-17 | 2012-09-20 | University Of Newcastle Upon Tyne | System for the self-monitoring and regulation of blood glucose |
EP2696763A4 (en) | 2011-04-14 | 2015-03-04 | Isense Acquisition Llc | CONTAMINATION DETECTION ON SENSOR CONTACTS |
EP4324399A3 (en) * | 2011-04-15 | 2024-05-15 | DexCom, Inc. | Advanced analyte sensor calibration and error detection |
US9734304B2 (en) * | 2011-12-02 | 2017-08-15 | Lumiradx Uk Ltd | Versatile sensors with data fusion functionality |
CN102854114A (zh) * | 2012-08-31 | 2013-01-02 | 常熟市德虞矿山机电有限公司 | 检测粉尘浓度传感器的光电信号采集转换装置 |
US9227014B2 (en) * | 2013-02-07 | 2016-01-05 | The Board Of Trustees Of The Laland Stanford Junior University | Kalman filter based on-off switch for insulin pump |
EP3062686B1 (en) * | 2013-10-28 | 2019-05-08 | Dexcom, Inc. | Devices used in connection with continuous analyte monitoring that provide the user with one or more notifications, and related methods |
US9814389B2 (en) * | 2013-12-31 | 2017-11-14 | Senseonics, Incorporated | Continuous analyte monitoring system |
WO2015103543A1 (en) * | 2014-01-03 | 2015-07-09 | University Of Virginia Patent Foundation | Central data exchange node for system monitoring and control of blood glucose levels in diabetic patients |
US20150257687A1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-09-17 | Sano Intelligence, Inc. | System for monitoring body chemistry |
US20150289821A1 (en) * | 2014-04-10 | 2015-10-15 | Dexcom, Inc. | Glycemic urgency assessment and alerts interface |
EP3236851B1 (en) * | 2014-12-23 | 2019-07-17 | Roche Diabetes Care GmbH | Method and system for determining a blood glucose level for a patient |
US20160328990A1 (en) * | 2015-05-07 | 2016-11-10 | Dexcom, Inc. | System and method for educating users, including responding to patterns |
KR102487237B1 (ko) * | 2015-08-07 | 2023-01-10 | 삼성전자주식회사 | 배터리 전압 트래킹을 이용한 충전 제어 회로와 이를 포함하는 장치 |
US10349872B2 (en) * | 2015-12-28 | 2019-07-16 | Medtronic Minimed, Inc. | Methods, systems, and devices for sensor fusion |
EP3216395B1 (en) * | 2016-03-11 | 2021-08-18 | Roche Diabetes Care GmbH | Analyte measuring patch |
-
2017
- 2017-03-17 WO PCT/US2017/023081 patent/WO2017172391A1/en active Application Filing
- 2017-03-17 CN CN201780016967.0A patent/CN108778125B/zh active Active
- 2017-03-17 JP JP2018545895A patent/JP7059194B2/ja active Active
- 2017-03-17 US US15/462,239 patent/US11278244B2/en active Active
- 2017-03-17 CN CN202210100443.2A patent/CN114468999A/zh active Pending
- 2017-03-17 AU AU2017240490A patent/AU2017240490B2/en active Active
- 2017-03-17 EP EP17776303.4A patent/EP3435867A4/en active Pending
- 2017-03-17 CA CA3014678A patent/CA3014678A1/en active Pending
-
2020
- 2020-03-05 AU AU2020201634A patent/AU2020201634B2/en active Active
- 2020-05-19 US US16/878,454 patent/US20200275894A1/en active Pending
-
2021
- 2021-12-30 AU AU2021290422A patent/AU2021290422B2/en active Active
-
2022
- 2022-04-13 JP JP2022066338A patent/JP7379579B2/ja active Active
-
2023
- 2023-09-11 US US18/464,329 patent/US20230414180A1/en active Pending
- 2023-10-31 JP JP2023186581A patent/JP2024016123A/ja active Pending
-
2024
- 2024-04-26 AU AU2024202725A patent/AU2024202725A1/en active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002514452A (ja) | 1998-05-13 | 2002-05-21 | シグナス, インコーポレイテッド | 生理学的検体の測定のための信号処理 |
JP2002529742A (ja) | 1998-11-06 | 2002-09-10 | オンガード システムズ,インク. | 電子回路 |
JP2007533346A (ja) | 2003-08-15 | 2007-11-22 | アニマス・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 生理学的分析対象のモニタリングに使用するマイクロプロセッサ、デバイス、および方法 |
US20050043598A1 (en) | 2003-08-22 | 2005-02-24 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
US20090192751A1 (en) | 2007-10-25 | 2009-07-30 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing sensor data |
JP2015527093A (ja) | 2012-06-08 | 2015-09-17 | メドトロニック・ミニメッド・インコーポレーテッド | センサーのシステム、デバイス、および関係する方法における電気化学的インピーダンス分光法の応用 |
JP2016502420A (ja) | 2012-10-30 | 2016-01-28 | デックスコム・インコーポレーテッド | 高感度でかつ特異的なアラームを提供するためのシステム及び方法 |
US20150164371A1 (en) | 2013-12-16 | 2015-06-18 | Medtronic Minimed, Inc. | Use of electrochemical impedance spectroscopy (eis) in gross failure analysis |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2020201634A1 (en) | 2020-03-19 |
EP3435867A1 (en) | 2019-02-06 |
JP2019515701A (ja) | 2019-06-13 |
US20200275894A1 (en) | 2020-09-03 |
AU2020201634B2 (en) | 2021-10-07 |
JP2022106770A (ja) | 2022-07-20 |
US20170281092A1 (en) | 2017-10-05 |
AU2021290422B2 (en) | 2024-02-01 |
AU2024202725A1 (en) | 2024-05-16 |
CN108778125B (zh) | 2022-02-18 |
EP3435867A4 (en) | 2019-11-20 |
JP7379579B2 (ja) | 2023-11-14 |
JP2024016123A (ja) | 2024-02-06 |
WO2017172391A1 (en) | 2017-10-05 |
AU2017240490B2 (en) | 2019-12-05 |
AU2021290422A1 (en) | 2022-02-03 |
CN114468999A (zh) | 2022-05-13 |
AU2017240490A1 (en) | 2018-08-16 |
CN108778125A (zh) | 2018-11-09 |
US20230414180A1 (en) | 2023-12-28 |
CA3014678A1 (en) | 2017-10-05 |
US11278244B2 (en) | 2022-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7059194B2 (ja) | 検体モニタリングシステムのためのシステム | |
AU2022218594B2 (en) | Continuous analyte monitoring system power conservation | |
US11690538B2 (en) | Systems and methods for monitoring and managing life of a battery in an analyte sensor system worn by a user | |
US11179069B2 (en) | Advanced continuous analyte monitoring system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200317 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200317 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210301 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210226 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210601 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211115 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220215 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220314 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220413 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7059194 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |