JP7055849B2 - Measurement method and system - Google Patents

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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

本開示は、測定方法及びシステムに関する。 The present disclosure relates to measurement methods and systems.

従来、被検者の手首等の被検部位から生体情報を測定する電子機器が知られている。例えば、特許文献1には、被検者が手首に装着することにより、被検者の脈拍を測定する電子機器が記載されている。 Conventionally, an electronic device for measuring biological information from a test site such as a wrist of a test subject has been known. For example, Patent Document 1 describes an electronic device that measures the pulse of a subject when the subject wears it on the wrist.

特開2002-360530号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2002-360530

被検者の生体情報を簡単に測定できれば、電子機器の利便性を高めることができる。 If the biological information of the subject can be easily measured, the convenience of the electronic device can be enhanced.

本開示の目的は、利便性の高い測定方法及びシステムを提供することにある。 An object of the present disclosure is to provide a highly convenient measuring method and system.

一実施形態に係る測定方法は、
センサが、被検者の被検部位における脈動を検出するステップと、
制御部が、前記センサが少なくとも2軸の回転運動として検出した結果のうち、所定の閾値以上の成分を有するもののみを合成するステップと、
前記制御部が、前記合成結果から脈動に基づく脈波の指標を算出するステップと、
を含む。
The measurement method according to one embodiment is
A step in which the sensor detects pulsation at the subject's site,
A step of synthesizing only a result of the sensor detecting as a rotational motion of at least two axes having a component of a predetermined threshold value or more by the control unit.
The step that the control unit calculates the index of the pulse wave based on the pulsation from the synthesis result, and
including.

一実施形態に係るシステムは、
被験者の変位を検出するセンサと、
前記センサとネットワークにより接続されたサーバと、
を備える。
前記サーバは、前記センサが検出した変位から、前記被検者の被検部位における脈動を検出し、前記センサが少なくとも2軸の回転運動として検出した結果のうち、所定の閾値以上の成分を有するもののみを合成し、前記合成結果から脈動に基づく脈波の指標を算出する。
The system according to one embodiment is
A sensor that detects the displacement of the subject and
A server connected to the sensor via a network,
To prepare for.
The server detects the pulsation in the test site of the subject from the displacement detected by the sensor, and has a component of a predetermined threshold value or more among the results detected by the sensor as a rotational motion of at least two axes. Only the ones are synthesized, and the index of the pulse wave based on the pulsation is calculated from the synthesis result.

本開示によれば、利便性を高めた測定方法及びシステムを提供することができる。 According to the present disclosure, it is possible to provide a measurement method and a system with enhanced convenience.

一実施形態に係る電子機器の使用態様を示す図である。It is a figure which shows the usage mode of the electronic device which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る電子機器を側方から見た状態を示す図である。It is a figure which shows the state which the electronic device which concerns on one Embodiment is seen from the side. 一実施形態に係る電子機器の表側の外観を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the appearance of the front side of the electronic device which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る電子機器の裏側の外観を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the appearance of the back side of the electronic device which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る電子機器の断面を示す図である。It is a figure which shows the cross section of the electronic device which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る電子機器の使用態様を示す図である。It is a figure which shows the usage mode of the electronic device which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る電子機器の概略構成を示す機能ブロック図である。It is a functional block diagram which shows the schematic structure of the electronic device which concerns on one Embodiment. センサ部で取得された脈波の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the pulse wave acquired by a sensor part. 算出されたAIの時間変動を示す図である。It is a figure which shows the time variation of the calculated AI. 算出されたAIと血糖値の測定結果を示す図である。It is a figure which shows the measurement result of the calculated AI and the blood glucose level. 算出されたAIと血糖値の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the calculated AI and the blood glucose level. 算出されたAIと中性脂肪値の測定結果を示す図である。It is a figure which shows the measurement result of the calculated AI and triglyceride level. 血液の流動性並びに糖代謝及び脂質代謝の状態を推定する手順を示すフローである。It is a flow which shows the procedure of estimating the fluidity of blood and the state of glucose metabolism and lipid metabolism. 一実施形態に係るシステムの概略構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the schematic structure of the system which concerns on one Embodiment. 一実施形態の変形例に係る電子機器の裏側の外観を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the appearance of the back side of the electronic device which concerns on the modification of one Embodiment. 一実施形態の変形例に係る電子機器の断面を示す図である。It is a figure which shows the cross section of the electronic device which concerns on the modification of one Embodiment.

以下、一実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, one embodiment will be described in detail with reference to the drawings.

図1は、一実施形態に係る電子機器の使用態様を説明する図である。すなわち、図1は、一実施形態に係る電子機器によって被検者が生体情報を測定している様子を示す図である。 FIG. 1 is a diagram illustrating a usage mode of an electronic device according to an embodiment. That is, FIG. 1 is a diagram showing a state in which a subject is measuring biological information by an electronic device according to an embodiment.

図1に示すように、一実施形態に係る電子機器1は、例えば被検者の手首のような箇所を被検部位として、被検者の生体情報を測定することができる。図1に示す例において、電子機器1は、被検者の左手首の被検部位に載置された状態にある。図1に示す例において、電子機器1は、被検者の左手の掌から肘側に向かう途中の手首部分を被検部位として、当該被検部位に載置された状態にある。 As shown in FIG. 1, the electronic device 1 according to the embodiment can measure the biological information of the subject by using a portion such as the wrist of the subject as the subject. In the example shown in FIG. 1, the electronic device 1 is placed on the subject site on the subject's left wrist. In the example shown in FIG. 1, the electronic device 1 is placed on the subject site with the wrist portion on the way from the palm of the subject's left hand toward the elbow side as the test site.

また、図1に示す例において、電子機器1は、被検者の右手の人差し指によって被検部位側に押さえつけられている。第1実施形態に係る電子機器1は、図1に示すように、被検部位側に押さえつけられている状態で、被検者の生体情報を測定する。被検者が電子機器1を被検部位側に押さえつける指は、右手の人差し指に限定されない。電子機器1は、適度な押圧力で被検部位側に押さえつけられることができれば、任意の態様で押圧されてよい。 Further, in the example shown in FIG. 1, the electronic device 1 is pressed toward the test site side by the index finger of the test subject's right hand. As shown in FIG. 1, the electronic device 1 according to the first embodiment measures the biological information of the subject in a state of being pressed down to the subject site side. The finger that the subject presses the electronic device 1 against the subject site side is not limited to the index finger of the right hand. The electronic device 1 may be pressed in any manner as long as it can be pressed toward the test site side with an appropriate pressing force.

電子機器1は、被検者の被検部位に載置されることにより、当該被検部位における脈動を検出することができる。ここで、被検者の被検部位とは、例えば被検者の尺骨動脈又は橈骨動脈が皮下に存在する部位としてよい。また、被検者の被検部位とは、被検者の尺骨動脈又は橈骨動脈が皮下に存在する部位に限定されず、被検者の脈動が検出可能な部位であれば任意の部位としてもよい。図1は、被検者の手首の皮下において橈骨動脈が配置された部位を被検部位として、電子機器1が当該被検部位に載置された状態を示している。 By placing the electronic device 1 on the test site of the test subject, the pulsation at the test site can be detected. Here, the test site of the subject may be, for example, a site where the ulnar artery or the radial artery of the subject is subcutaneously present. Further, the test site of the subject is not limited to the site where the ulnar artery or the radial artery of the subject is subcutaneously present, and may be any site as long as the pulsation of the subject can be detected. good. FIG. 1 shows a state in which the electronic device 1 is placed on the test site with the site where the radial artery is arranged under the skin of the subject's wrist as the test site.

電子機器1の筐体のサイズは、特に限定されないが、持ち運ぶ際の利便性及び/又は測定の容易性などを考慮して、比較的小型としてよい。例えば、電子機器1の筐体は、図1に示すような平面視において、2cm乃至4cm四方のサイズとしてよい。一例として、電子機器1の筐体は、図1に示すような平面視において、3.5cm四方のサイズとしてもよい。電子機器1の筐体は、2cm乃至4cm四方のサイズ以外でもよい。つまり、電子機器1の大きさは、最大で、平面視において一辺が4cmの正方形の内部に納まる大きさとしてよい。電子機器1の筐体は、三角形、四角形その他の多角形、円、楕円などの形状を任意に組み合わせた形状としてもよい。 The size of the housing of the electronic device 1 is not particularly limited, but may be relatively small in consideration of convenience in carrying and / or ease of measurement. For example, the housing of the electronic device 1 may have a size of 2 cm to 4 cm square in a plan view as shown in FIG. As an example, the housing of the electronic device 1 may have a size of 3.5 cm square in a plan view as shown in FIG. The housing of the electronic device 1 may have a size other than 2 cm to 4 cm square. That is, the maximum size of the electronic device 1 may be such that it fits inside a square having a side of 4 cm in a plan view. The housing of the electronic device 1 may have a shape in which shapes such as a triangle, a quadrangle, a polygon, a circle, and an ellipse are arbitrarily combined.

図2は、図1に示した電子機器1を側方から見た状態を、被検者の手首の断面とともに示す図である。 FIG. 2 is a diagram showing a state in which the electronic device 1 shown in FIG. 1 is viewed from the side, together with a cross section of the wrist of the subject.

図2に示すように、電子機器1は、下部筐体11及び上部筐体12を含んで構成される。下部筐体11及び/又は上部筐体12は、例えば、セラミック、鉄その他の金属、樹脂、プラスチック又はアルミのような材料によって形成されてよい。下部筐体11及び/又は上部筐体12は、硬質かつ軽量の材料によって形成されてよい。下部筐体11及び/又は上部筐体12の素材は特に限定されないが、測定装置としての機能を果たす程度の強度を有してよい。また、下部筐体11及び/又は上部筐体12の素材は、重量が過度に大きいものではなく、比較的軽量のものとしてよい。 As shown in FIG. 2, the electronic device 1 includes a lower housing 11 and an upper housing 12. The lower housing 11 and / or the upper housing 12 may be formed of a material such as ceramic, iron or other metal, resin, plastic or aluminum. The lower housing 11 and / or the upper housing 12 may be made of a hard and lightweight material. The material of the lower housing 11 and / or the upper housing 12 is not particularly limited, but may have enough strength to function as a measuring device. Further, the material of the lower housing 11 and / or the upper housing 12 may be relatively lightweight rather than excessively heavy.

後述のように、下部筐体11と上部筐体12とは、互いにある程度自由に動くことができる。すなわち、電子機器1において、下部筐体11が固定された状態でも、上部筐体12はある程度自由に動くことができる。また、電子機器1において、上部筐体12が固定された状態でも、下部筐体11はある程度自由に動くことができる。 As will be described later, the lower housing 11 and the upper housing 12 can move freely with each other to some extent. That is, in the electronic device 1, even when the lower housing 11 is fixed, the upper housing 12 can move freely to some extent. Further, in the electronic device 1, even when the upper housing 12 is fixed, the lower housing 11 can move freely to some extent.

また、図2に示すように、電子機器1は、被検者の被検部位に接触する部分として、脈あて部14を備えている。脈あて部14は、例えば、セラミック、鉄その他の金属、樹脂、プラスチック又はアルミのような材料によって形成されてよい。脈あて部14は、硬質かつ軽量の材料によって形成されてよい。脈あて部14の素材は特に限定されない。脈あて部14の素材は、下部筐体11及び/又は上部筐体12と同様に、測定装置としての機能を果たす程度の強度を有し、比較的軽量のものとしてよい。 Further, as shown in FIG. 2, the electronic device 1 includes a pulse contact portion 14 as a portion that comes into contact with the subject portion of the subject. The pulsating portion 14 may be formed of, for example, a material such as ceramic, iron or other metal, resin, plastic or aluminum. The pulse pad 14 may be made of a hard and lightweight material. The material of the pulse pad portion 14 is not particularly limited. Like the lower housing 11 and / or the upper housing 12, the material of the pulse pad portion 14 may be relatively lightweight and has sufficient strength to function as a measuring device.

一実施形態において、脈あて部14は、被検者の被検部位に直接もしくは間接に接触してよい。一般的な被検者の手首の表面は、図2に示すように、曲面的な形状を有する。このため、電子機器1における下部筐体11の底面(Z軸正方向側の面)の一部を被検者の手首に接触させると、当該底面の他の部分は被検者の手首から浮いた状態になり得る。そこで、脈あて部14は、図2に示すように、例えば楔形のような形状としてもよい。このようにすれば、下部筐体11の底面の一部(例えば図2に示すSの部分)が被検者の手首に接触した状態で、脈あて部14を被検者の被検部位に適切に当接させることができる。脈あて部14の形状は、楔形のようなものに限定されず、被検者の被検部位に適切に当接させることができる任意の形状としてよい。 In one embodiment, the pulse pad 14 may come into direct or indirect contact with the subject's site. The surface of a typical subject's wrist has a curved shape as shown in FIG. Therefore, when a part of the bottom surface (the surface on the positive direction side of the Z axis) of the lower housing 11 in the electronic device 1 is brought into contact with the wrist of the subject, the other part of the bottom surface floats from the wrist of the subject. Can be in a state of being. Therefore, as shown in FIG. 2, the pulse contact portion 14 may have a shape such as a wedge shape. By doing so, in a state where a part of the bottom surface of the lower housing 11 (for example, the portion S shown in FIG. 2) is in contact with the wrist of the subject, the pulse contact portion 14 is used as the subject portion of the subject. It can be properly contacted. The shape of the pulse pad portion 14 is not limited to a wedge shape, and may be any shape that can be appropriately brought into contact with the test site of the subject.

図2に示すように、電子機器1の上部筐体12は、押圧部16を備えている。押圧部16は、電子機器1において、被検者の指先などによって押圧される箇所を示す。すなわち、被検者などは、押圧部16を見る(又は触る)ことによって、指先などによって押圧部16を押圧すべきことを認識することができる。図2に示すように、押圧部16は、上部筐体12の上面(Z軸負方向側の面)側に形成されてよい。図2に示す例においては、押圧部16は、上部筐体12の上面の中心部よりもやや下方向(Y軸負方向)の位置に形成されている。しかしながら、押圧部16は、例えば上部筐体12の上面のほぼ中心に形成するなど、電子機器1が生体情報を測定する態様に応じて、種々の位置に形成されてよい。 As shown in FIG. 2, the upper housing 12 of the electronic device 1 includes a pressing portion 16. The pressing portion 16 indicates a portion of the electronic device 1 that is pressed by the fingertip or the like of the subject. That is, the subject or the like can recognize that the pressing portion 16 should be pressed by a fingertip or the like by seeing (or touching) the pressing portion 16. As shown in FIG. 2, the pressing portion 16 may be formed on the upper surface (the surface on the negative direction side of the Z axis) side of the upper housing 12. In the example shown in FIG. 2, the pressing portion 16 is formed at a position slightly downward (Y-axis negative direction) from the central portion of the upper surface of the upper housing 12. However, the pressing portion 16 may be formed at various positions depending on the mode in which the electronic device 1 measures biological information, for example, the pressing portion 16 is formed substantially at the center of the upper surface of the upper housing 12.

また、図2に示す例においては、押圧部16は、上部筐体12の上面側に形成された浅い凹部として示してある。しかしながら、押圧部16の形状は凹部に限定されない。例えば、押圧部16は、上部筐体12の上面側に形成された浅い凸部などとして形成してもよい。また、押圧部16は、例えば、上部筐体12の上面(Z軸負方向側の面)側に塗料などでペイントされた単なるマークとしてもよい。押圧部16は、電子機器1において、被検者の指先などによって押圧される箇所を示すものであれば、任意に構成してよい。 Further, in the example shown in FIG. 2, the pressing portion 16 is shown as a shallow recess formed on the upper surface side of the upper housing 12. However, the shape of the pressing portion 16 is not limited to the recess. For example, the pressing portion 16 may be formed as a shallow convex portion formed on the upper surface side of the upper housing 12. Further, the pressing portion 16 may be, for example, a simple mark painted on the upper surface (the surface on the negative direction side of the Z axis) side of the upper housing 12 with paint or the like. The pressing portion 16 may be arbitrarily configured as long as it indicates a portion of the electronic device 1 to be pressed by the fingertip of the subject or the like.

電子機器1は、被検者の手首などの被検部位に載置されて、押圧部16が被検者の指先などによって押圧されることにより、図1に示したような生体情報の測定時の状態になる。電子機器1が被検者の手首などの被検部位に載置される際は、脈あて部14が被検者の被検部位に当接するように位置決めされてよい。この時、脈あて部14が、例えば被検者の尺骨動脈又は橈骨動脈が皮下に存在する部位に当接するように位置決めされてよい。 The electronic device 1 is placed on a test site such as the wrist of the test subject, and the pressing portion 16 is pressed by the fingertip or the like of the test subject to measure biological information as shown in FIG. It becomes the state of. When the electronic device 1 is placed on the test site such as the wrist of the subject, the pulse contact portion 14 may be positioned so as to abut on the test site of the subject. At this time, the pulse pad portion 14 may be positioned so as to abut, for example, on the site where the ulnar artery or radial artery of the subject is subcutaneously present.

図3及び図4は、電子機器1の外観を示す斜視図である。図3は、図1に示した電子機器1を、Z軸の正方向の視点から見た状態を示す斜視図である。図4は、図3に示した電子機器1を、Y軸を中心として180度回転させた状態を示す斜視図である。 3 and 4 are perspective views showing the appearance of the electronic device 1. FIG. 3 is a perspective view showing a state in which the electronic device 1 shown in FIG. 1 is viewed from a viewpoint in the positive direction of the Z axis. FIG. 4 is a perspective view showing a state in which the electronic device 1 shown in FIG. 3 is rotated 180 degrees about the Y axis.

図3に示すように、電子機器1は、外観上、下部筐体11及び上部筐体12を備えている。また、上述のように、下部筐体11は脈あて部14を備え、上部筐体12は押圧部16を備えている。 As shown in FIG. 3, the electronic device 1 includes a lower housing 11 and an upper housing 12 in appearance. Further, as described above, the lower housing 11 includes a pulse contact portion 14, and the upper housing 12 includes a pressing portion 16.

さらに、電子機器1は、図3に示すように、報知部20と、スイッチ30とを備えている。 Further, as shown in FIG. 3, the electronic device 1 includes a notification unit 20 and a switch 30.

報知部20は、被検者などに例えば生体情報の測定結果などの情報を報知する。報知部20は、図3に示すように、例えば発光ダイオード(LED)などによる発光部としてよい。また、報知部20は、液晶ディスプレイ(LCD:Liquid Crystal Display)、有機ELディスプレイ(OELD:Organic Electro-Luminescence Display)、又は無機ELディスプレイ(IELD:Inorganic Electro-Luminescence Display)等の表示デバイスとしてもよい。これらのような表示デバイスを報知部20として採用すれば、例えば、被検者の糖代謝又は脂質代謝の状態のような、比較的詳細な情報を表示することもできる。 The notification unit 20 notifies the subject or the like of information such as a measurement result of biological information. As shown in FIG. 3, the notification unit 20 may be a light emitting unit using, for example, a light emitting diode (LED). Further, the notification unit 20 may be a display device such as a liquid crystal display (LCD), an organic EL display (OELD: Organic Electro-Luminescence Display), or an inorganic EL display (IELD: Inorganic Electro-Luminescence Display). .. If a display device such as these is adopted as the notification unit 20, relatively detailed information such as the state of glucose metabolism or lipid metabolism of the subject can be displayed.

図3は、報知部20が3つの発光部(20a,20b,及び20c)によって構成される例を示している。図3において、報知部20aは、例えば、生体情報の測定結果が比較的低い旨を示す発光部としてよい。また、報知部20bは、例えば、生体情報の測定結果が中間的である(例えば許容範囲にある)旨を示す発光部としてよい。また、報知部20cは、例えば、生体情報の測定結果が比較的低い旨を示す発光部としてよい。図3は、報知部20が3つの発光部によって構成される例を示しているが、報知部20を構成する発光部は任意の数としてよい。また、報知部20を構成する発光部は、例えば発光の色又は点滅の回数など、各種の態様によって、被検者に例えば生体情報の測定結果などの情報を報知してもよい。 FIG. 3 shows an example in which the notification unit 20 is composed of three light emitting units (20a, 20b, and 20c). In FIG. 3, the notification unit 20a may be, for example, a light emitting unit indicating that the measurement result of biological information is relatively low. Further, the notification unit 20b may be, for example, a light emitting unit indicating that the measurement result of the biological information is intermediate (for example, within an allowable range). Further, the notification unit 20c may be, for example, a light emitting unit indicating that the measurement result of the biological information is relatively low. FIG. 3 shows an example in which the notification unit 20 is composed of three light emitting units, but the number of light emitting units constituting the notification unit 20 may be arbitrary. Further, the light emitting unit constituting the notification unit 20 may notify the subject of information such as a measurement result of biological information, for example, depending on various modes such as the color of light emission or the number of blinks.

報知部20は、生体情報の測定結果などの情報のみならず、例えば電子機器1の電源のオン/オフ、又は、生体情報の測定中か否かなどのような情報を、被検者に報知してもよい。この時、報知部20は、例えば生体情報の測定結果などの情報を報知する際とは異なる態様の発光によって、電子機器1の電源のオン/オフ、又は、生体情報の測定中か否かなどのような情報を報知してもよい。 The notification unit 20 notifies the subject not only information such as the measurement result of the biological information but also information such as, for example, whether the power of the electronic device 1 is turned on / off or whether the biological information is being measured. You may. At this time, the notification unit 20 turns on / off the power of the electronic device 1 or whether or not the measurement of the biological information is being performed by emitting light in a mode different from that when the information such as the measurement result of the biological information is notified. Information such as may be notified.

一実施形態において、報知部20は、発光部によって構成されていなくてもよい。例えば、報知部20は、スピーカ又はブザーのような音出力部によって構成されてもよい。この場合、報知部20は、各種の音又は音声などによって、被検者などに例えば生体情報の測定結果などの情報を報知してよい。 In one embodiment, the notification unit 20 does not have to be composed of a light emitting unit. For example, the notification unit 20 may be configured by a sound output unit such as a speaker or a buzzer. In this case, the notification unit 20 may notify the subject or the like of information such as a measurement result of biological information by various sounds or voices.

また、一実施形態において、報知部20は、例えばバイブレータ又は圧電素子のような触感呈示部によって構成されてもよい。この場合、報知部20は、各種の振動又は触感フィードバックなどによって、被検者などに例えば生体情報の測定結果などの情報を報知してよい。 Further, in one embodiment, the notification unit 20 may be configured by a tactile presentation unit such as a vibrator or a piezoelectric element. In this case, the notification unit 20 may notify the subject or the like of information such as a measurement result of biological information by various vibrations or tactile feedback.

スイッチ30は、例えば電子機器1の電源のオン/オフを切り替えるスイッチとしてよい。また、スイッチ30は、例えば電子機器1に生体情報の測定を開始させるスイッチとしてもよい。測定を開始するためのスイッチとしてもよい。図3は、スイッチ30がスライドスイッチによって構成される例を示している。しかしながら、スイッチ30は、例えば押しボタンスイッチなど、任意のスイッチによって構成されてよい。例えば、スイッチ30が押しボタンスイッチによって構成される場合、スイッチ30が押される回数及び/又は押されている時間などに基づいて、電子機器1の各種の動作を対応させてよい。 The switch 30 may be, for example, a switch for switching the power on / off of the electronic device 1. Further, the switch 30 may be, for example, a switch for causing the electronic device 1 to start measuring biometric information. It may be a switch for starting the measurement. FIG. 3 shows an example in which the switch 30 is configured by a slide switch. However, the switch 30 may be configured by any switch, for example a push button switch. For example, when the switch 30 is composed of a push button switch, various operations of the electronic device 1 may be made to correspond based on the number of times the switch 30 is pressed and / or the time when the switch 30 is pressed.

図4に示すように、電子機器1の下部筐体11は、脈あて部14を備えている。脈あて部14は、上述のように、電子機器1によって被験者の生体情報を測定する際に、被検者の被検部位に適切に当接させる部材である。したがって、脈あて部14は、例えば被検者の尺骨動脈又は橈骨動脈が皮下に存在する部位に適切に当接するような大きさとしてよい。例えば、脈あて部14は、図4に示すように、X軸方向の幅が1cm乃至1.5cm程度としてもよい。脈あて部14は、X軸方向の幅が1cm乃至1.5cm程度以外でもよい。 As shown in FIG. 4, the lower housing 11 of the electronic device 1 includes a pulse contact portion 14. As described above, the pulse contact portion 14 is a member that appropriately abuts the subject's test site when measuring the biological information of the subject by the electronic device 1. Therefore, the pulse pad portion 14 may be sized so as to appropriately abut the site where the ulnar artery or radial artery of the subject is subcutaneously present, for example. For example, as shown in FIG. 4, the pulse contact portion 14 may have a width of about 1 cm to 1.5 cm in the X-axis direction. The width of the pulse contact portion 14 in the X-axis direction may be other than about 1 cm to 1.5 cm.

図5は、電子機器1の断面を、被検者の手首の断面とともに示す図である。図5は、図3及び図4に示すA-A線に沿った断面を示す図である。図5に示す被検者の手首は、図2に示したものと同様である。 FIG. 5 is a diagram showing a cross section of the electronic device 1 together with a cross section of the wrist of the subject. FIG. 5 is a diagram showing a cross section taken along the line AA shown in FIGS. 3 and 4. The wrist of the subject shown in FIG. 5 is the same as that shown in FIG.

図5に示すように、電子機器1は、下部筐体11及び上部筐体12を備えている。下部筐体11の被検部位側には、脈あて部14が設置されている。ここでは、脈あて部14は、被検者の橈骨動脈が皮下に存在する部位に当接している。図5に示すように、下部筐体11は、Z軸の負方向側に開口部を有する。また、上部筐体12は、Z軸の正方向側に開口部を有する。図5に示す例において、下部筐体11の開口部は、上部筐体12の開口部よりも小さなサイズにして、下部筐体11の開口部を上部筐体12の開口部に挿入した構成にしてある。しかしながら、上部筐体12の開口部を下部筐体11の開口部よりも小さなサイズにして、上部筐体12の開口部を下部筐体11の開口部に挿入した構成にしてもよい。下部筐体11と上部筐体12とは、互いに干渉せずにある程度自由に動くことができるように構成してよい。 As shown in FIG. 5, the electronic device 1 includes a lower housing 11 and an upper housing 12. A pulse contact portion 14 is installed on the side of the lower housing 11 on the side to be inspected. Here, the pulse pad portion 14 is in contact with the site where the radial artery of the subject is subcutaneously present. As shown in FIG. 5, the lower housing 11 has an opening on the negative side of the Z axis. Further, the upper housing 12 has an opening on the positive direction side of the Z axis. In the example shown in FIG. 5, the opening of the lower housing 11 is made smaller than the opening of the upper housing 12, and the opening of the lower housing 11 is inserted into the opening of the upper housing 12. There is. However, the opening of the upper housing 12 may be made smaller than the opening of the lower housing 11, and the opening of the upper housing 12 may be inserted into the opening of the lower housing 11. The lower housing 11 and the upper housing 12 may be configured so as to be able to move freely to some extent without interfering with each other.

図5に示すように、下部筐体11の内部には、基板40が配置されている。また、上部筐体12の内部には、上述の報知部20が配置されている。 As shown in FIG. 5, the substrate 40 is arranged inside the lower housing 11. Further, the above-mentioned notification unit 20 is arranged inside the upper housing 12.

基板40は、各種電子部品などを配置することができる一般的な回路基板としてよい。基板40のZ軸負方向側の面には、バッテリホルダ42が配置されている。このバッテリホルダは、バッテリ60を固定するための部材である。バッテリ60は、例えばCR2032のようなボタン型電池(コイン型電池)など、任意の電源としてよい。また、バッテリ60は、例えば充電可能な蓄電池としてもよい。バッテリ60は、例えばリチウムイオン電池並びにその充電及び放電のための制御回路等を適宜備えてもよい。バッテリ60は、電子機器1の各機能部に電力を供給してよい。 The substrate 40 may be a general circuit board on which various electronic components and the like can be arranged. A battery holder 42 is arranged on the surface of the substrate 40 on the negative side of the Z axis. This battery holder is a member for fixing the battery 60. The battery 60 may be an arbitrary power source such as a button type battery (coin type battery) such as CR2032. Further, the battery 60 may be, for example, a rechargeable storage battery. The battery 60 may appropriately include, for example, a lithium ion battery and a control circuit for charging and discharging the lithium ion battery. The battery 60 may supply electric power to each functional unit of the electronic device 1.

基板40のZ軸負正向側の面には、各種電子部品を配置してよい。図5に示す例において、基板40のZ軸負正向側の面には、スイッチ30、センサ50、制御部52、記憶部54、及び通信部56が配置されている。 Various electronic components may be arranged on the surface of the substrate 40 on the negative positive side of the Z axis. In the example shown in FIG. 5, a switch 30, a sensor 50, a control unit 52, a storage unit 54, and a communication unit 56 are arranged on the Z-axis negative positive side surface of the substrate 40.

センサ50は、例えば角速度センサを含み、被検部位から脈動を検出して脈波を取得する。センサ50は、被検者の脈波に基づく脈あて部14の変位を検出してもよい。また、センサ50は、例えば、加速度センサとしてもよいし、ジャイロセンサのようなセンサとしてもよい。また、センサ50は、角速度センサとしてもよい。センサ50については、さらに後述する。 The sensor 50 includes, for example, an angular velocity sensor, detects a pulsation from a test site, and acquires a pulse wave. The sensor 50 may detect the displacement of the pulse contact portion 14 based on the pulse wave of the subject. Further, the sensor 50 may be, for example, an acceleration sensor or a sensor such as a gyro sensor. Further, the sensor 50 may be an angular velocity sensor. The sensor 50 will be further described later.

図5に示すように、センサ50は基板40に固定される。また、基板40は、下部筐体11の内部に固定される。さらに、下部筐体11の外部には脈あて部14が固定される。このため、脈あて部14の動きは、下部筐体11、及び基板40を経て、センサ50に伝達される。したがって、センサ50は、脈あて部14、下部筐体11、及び基板40を介して、被検者の被検部位における脈動を検出することができる。 As shown in FIG. 5, the sensor 50 is fixed to the substrate 40. Further, the substrate 40 is fixed inside the lower housing 11. Further, the pulse contact portion 14 is fixed to the outside of the lower housing 11. Therefore, the movement of the pulse contact portion 14 is transmitted to the sensor 50 via the lower housing 11 and the substrate 40. Therefore, the sensor 50 can detect the pulsation at the test site of the subject via the pulse pad 14, the lower housing 11, and the substrate 40.

図5に示す例において、センサ50は、下部筐体11の内部に接した状態で配置されている。しかしながら、一実施形態において、センサ50は、下部筐体11の内部に接しない状態で配置されてもよい。例えば、センサ50は、脈あて部14、下部筐体11、及び基板40の少なくともいずれかの動きが伝達される任意の構成としてもよい。 In the example shown in FIG. 5, the sensor 50 is arranged in contact with the inside of the lower housing 11. However, in one embodiment, the sensor 50 may be arranged so as not to be in contact with the inside of the lower housing 11. For example, the sensor 50 may have an arbitrary configuration in which at least one of the movements of the pulse contact portion 14, the lower housing 11, and the substrate 40 is transmitted.

制御部52は、電子機器1の各機能ブロックをはじめとして、電子機器1の全体を制御及び管理するプロセッサである。また、制御部52は、取得された脈波から、脈波の伝播現象に基づく指標を算出するプロセッサである。制御部52は、制御手順を規定したプログラム及び脈波の伝播現象に基づく指標を算出するプログラムを実行するCPU(Central Processing Unit)等のプロセッサで構成され、かかるプログラムは、例えば記憶部54等の記憶媒体に格納される。また、制御部52は、算出した指標に基づいて、被検者の糖代謝又は脂質代謝等に関する状態を推定する。制御部52は、報知部20へのデータの報知を行ったりする。 The control unit 52 is a processor that controls and manages the entire electronic device 1 including each functional block of the electronic device 1. Further, the control unit 52 is a processor that calculates an index based on the propagation phenomenon of the pulse wave from the acquired pulse wave. The control unit 52 is composed of a processor such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program that defines a control procedure and a program that calculates an index based on a pulse wave propagation phenomenon, and the program is, for example, a storage unit 54 or the like. It is stored in the storage medium. In addition, the control unit 52 estimates the state of the subject regarding glucose metabolism, lipid metabolism, and the like based on the calculated index. The control unit 52 notifies the notification unit 20 of the data.

記憶部54は、プログラム及びデータを記憶する。記憶部54は、半導体記憶媒体、及び磁気記憶媒体等の任意の非一過的(non-transitory)な記憶媒体を含んでよい。記憶部54は、複数の種類の記憶媒体を含んでよい。記憶部54は、メモリカード、光ディスク、又は光磁気ディスク等の可搬の記憶媒体と、記憶媒体の読み取り装置との組み合わせを含んでよい。記憶部54は、RAM(Random Access Memory)等の一時的な記憶領域として利用される記憶デバイスを含んでよい。記憶部54は、各種情報及び/又は電子機器1を動作させるためのプログラム等を記憶するとともに、ワークメモリとしても機能する。記憶部54は、例えばセンサ50により取得された脈波の測定結果を記憶してもよい。 The storage unit 54 stores programs and data. The storage unit 54 may include any non-transitory storage medium such as a semiconductor storage medium and a magnetic storage medium. The storage unit 54 may include a plurality of types of storage media. The storage unit 54 may include a combination of a portable storage medium such as a memory card, an optical disk, or a magneto-optical disk, and a reading device for the storage medium. The storage unit 54 may include a storage device used as a temporary storage area such as a RAM (Random Access Memory). The storage unit 54 stores various information and / or a program for operating the electronic device 1 and also functions as a work memory. The storage unit 54 may store, for example, the measurement result of the pulse wave acquired by the sensor 50.

通信部56は、外部装置と有線通信又は無線通信を行うことにより、各種データの送受信を行う。通信部56は、例えば、健康状態を管理するために被検者の生体情報を記憶する外部装置と通信を行い、電子機器1が測定した脈波の測定結果、及び/又は電子機器1が推定した健康状態を、当該外部装置に送信する。通信部56は、例えばBluetooth(登録商標)又はWi-Fiなどに対応した通信モジュールとしてもよい。 The communication unit 56 transmits / receives various data by performing wired communication or wireless communication with an external device. For example, the communication unit 56 communicates with an external device that stores the biological information of the subject in order to manage the health condition, and the measurement result of the pulse wave measured by the electronic device 1 and / or the electronic device 1 estimates. The health condition is transmitted to the external device. The communication unit 56 may be a communication module compatible with, for example, Bluetooth (registered trademark) or Wi-Fi.

スイッチ30、センサ50、制御部52、記憶部54、及び通信部56の配置は、図5に示す例に限定されない。例えば、前述の機能部は、基板40の任意の位置に配置してよい。また、前述の機能部は、基板40の同一面における配置に限定されず、基板40の両面のいずれかに適宜配置してよい。また、報知部20の配置も、図5に示す例に限定されない。例えば、報知部20は、上部筐体12に配置されるのではなく、基板40若しくはバッテリホルダ42又は下部筐体11に配置されてもよい。この場合、例えば、上部筐体12のいずれかの箇所に孔を穿設して、例えば発光部とする報知部20が発する光が視認できるようにしてもよい。また、例えば下部筐体11又は上部筐体12におけるいずれかの箇所に導光板を設置して、例えば発光部とする報知部20が発する光が下部筐体11又は上部筐体12の外部からでも視認できるようにしてもよい。 The arrangement of the switch 30, the sensor 50, the control unit 52, the storage unit 54, and the communication unit 56 is not limited to the example shown in FIG. For example, the above-mentioned functional unit may be arranged at an arbitrary position on the substrate 40. Further, the above-mentioned functional unit is not limited to the arrangement on the same surface of the substrate 40, and may be appropriately arranged on either side of the substrate 40. Further, the arrangement of the notification unit 20 is not limited to the example shown in FIG. For example, the notification unit 20 may be arranged on the board 40, the battery holder 42, or the lower housing 11 instead of being arranged on the upper housing 12. In this case, for example, a hole may be formed in any part of the upper housing 12 so that the light emitted by the notification unit 20 as the light emitting unit can be visually recognized. Further, for example, a light guide plate may be installed at any position in the lower housing 11 or the upper housing 12, and the light emitted by the notification unit 20 as a light emitting unit may be emitted from the outside of the lower housing 11 or the upper housing 12. It may be visible.

電子機器1が外部機器と有線又は無線により接続される場合、例えば報知部20、スイッチ30、制御部52、記憶部54、及び通信部56などの機能部の少なくとも一部は、適宜、外部機器に備えてもよい。 When the electronic device 1 is connected to an external device by wire or wirelessly, for example, at least a part of functional units such as a notification unit 20, a switch 30, a control unit 52, a storage unit 54, and a communication unit 56 is appropriately connected to the external device. You may prepare for.

図5に示すように、電子機器1において、下部筐体11と上部筐体12とは、弾性部材70によって互いに接続されている。図5に示す例においては、上部筐体12とバッテリホルダ42とが、弾性部材70によって互いに接続されている。しかしながら、弾性部材70は、例えば上部筐体12と、基板40又は下部筐体11となどを互いに接続してもよい。一実施形態において、弾性部材70は、下部筐体11側の任意の部材と、上部筐体12側の任意の部材とを互いに接続してよい。弾性部材70は、互いに直交する3つの軸(例えば、Y軸、Y軸、Z軸)のうちの少なくともいずれか1つの軸に沿って変形可能な弾性部材であるとしてよい。弾性部材70は、3次元で変形可能な部材である。 As shown in FIG. 5, in the electronic device 1, the lower housing 11 and the upper housing 12 are connected to each other by an elastic member 70. In the example shown in FIG. 5, the upper housing 12 and the battery holder 42 are connected to each other by an elastic member 70. However, the elastic member 70 may connect, for example, the upper housing 12 and the substrate 40 or the lower housing 11 to each other. In one embodiment, the elastic member 70 may connect an arbitrary member on the lower housing 11 side and an arbitrary member on the upper housing 12 side to each other. The elastic member 70 may be an elastic member that can be deformed along at least one of three axes (for example, Y-axis, Y-axis, and Z-axis) that are orthogonal to each other. The elastic member 70 is a member that can be deformed in three dimensions.

弾性部材70は、例えば、ばね、樹脂、又はスポンジ等のような、適度な弾性を有する任意の弾性体を含んで構成してよい。弾性部材70は、例えば、所定の弾性を有する所定の厚さのシリコンシートを形成したものとしてもよい。弾性部材70については、さらに後述する。弾性部材70と、上部筐体12とは、接着剤又は両面テープなどで接着してよい。また、弾性部材70と、下部筐体11、基板40、又はバッテリホルダ42とは、接着剤又は両面テープなどで接着してよい。ここで、弾性部材70と他の部材との接着は、弾性部材70の変形に与える影響が少なくなるようにしてよい。すなわち、弾性部材70と他の部材とを接着したとしても、弾性部材70は適度に変形することができるように構成してよい。 The elastic member 70 may be configured to include any elastic body having appropriate elasticity, such as a spring, a resin, a sponge, or the like. The elastic member 70 may be formed of, for example, a silicon sheet having a predetermined elasticity and a predetermined thickness. The elastic member 70 will be further described later. The elastic member 70 and the upper housing 12 may be adhered to each other with an adhesive, double-sided tape, or the like. Further, the elastic member 70 and the lower housing 11, the substrate 40, or the battery holder 42 may be adhered to each other with an adhesive or double-sided tape. Here, the adhesion between the elastic member 70 and another member may be made so that the influence on the deformation of the elastic member 70 is reduced. That is, even if the elastic member 70 and another member are adhered to each other, the elastic member 70 may be configured so as to be appropriately deformable.

このように、一実施形態に係る電子機器1は、押圧部16と、センサ50と、弾性部材70と、を備える。押圧部16は、被検者の被検部位側に押圧される。図5において、被検者は例えば矢印Pの方向に、押圧部16を押圧してよい。センサ50は、被検者の被検部位における脈動を検出する。弾性部材70は、センサ50と押圧部16との間に介在する。 As described above, the electronic device 1 according to the embodiment includes a pressing portion 16, a sensor 50, and an elastic member 70. The pressing portion 16 is pressed toward the test site side of the subject. In FIG. 5, the subject may press the pressing portion 16 in the direction of the arrow P, for example. The sensor 50 detects the pulsation in the test site of the test subject. The elastic member 70 is interposed between the sensor 50 and the pressing portion 16.

図5に示すように、電子機器1が被検者の被検部位に載置された状態において、脈あて部14は、被検者の被検部位、すなわち被検者の橈骨動脈上の皮膚に接触している。また、押圧部16は、例えば被検者の右手の指などによって、被検部位側すなわち矢印Pの方向に押圧される。さらに、押圧部16(上部筐体12)とセンサ50との間に配置される弾性体140の弾性力により、(下部筐体11及び脈あて部14とともに)センサ50は、被検者の被検部位側に付勢される。また、弾性体140の弾性力により付勢される脈あて部14は、被検者の橈骨動脈上の皮膚に接触している。この場合、脈あて部14は、被検者の橈骨動脈の動き、すなわち脈動に応じて変位する。このため、脈あて部14に連動するセンサ50も、被検者の橈骨動脈の動きすなわち脈動に応じて変位する。例えば、図5に示すように、押圧部16が被検者によって矢印Pの方向に押圧された状態で、軸Sを中心として、矢印Dに示すような方向に変位することができる。ここで、軸Sは、下部筐体11の底面が被検者の手首に接する部分としてよい。この場合、矢印Pの方向に押圧される位置(すなわち押圧部16の位置)は、XY平面上において、軸Sと脈あて部14(被検部位)との間の位置としてよい。 As shown in FIG. 5, in a state where the electronic device 1 is placed on the test site of the subject, the pulse contact portion 14 is the skin on the test site of the subject, that is, the radial artery of the subject. Is in contact with. Further, the pressing portion 16 is pressed toward the test site, that is, in the direction of the arrow P, by, for example, the finger of the subject's right hand. Further, due to the elastic force of the elastic body 140 arranged between the pressing portion 16 (upper housing 12) and the sensor 50, the sensor 50 (along with the lower housing 11 and the pulse contact portion 14) is covered by the subject. It is urged to the inspection site side. Further, the pulse pad portion 14 urged by the elastic force of the elastic body 140 is in contact with the skin on the radial artery of the subject. In this case, the pulse pad portion 14 is displaced according to the movement of the radial artery of the subject, that is, the pulsation. Therefore, the sensor 50 interlocked with the pulse contact portion 14 also displaces according to the movement of the radial artery of the subject, that is, the pulsation. For example, as shown in FIG. 5, in a state where the pressing portion 16 is pressed in the direction of the arrow P by the subject, the pressing portion 16 can be displaced in the direction shown by the arrow D with the axis S as the center. Here, the shaft S may be a portion where the bottom surface of the lower housing 11 is in contact with the wrist of the subject. In this case, the position pressed in the direction of the arrow P (that is, the position of the pressing portion 16) may be a position between the axis S and the pulse contact portion 14 (examined portion) on the XY plane.

本実施形態において、脈あて部14に連動するセンサ50は、弾性部材70を介して上部筐体12(押圧部16)に結合されている。このため、センサ50は、弾性部材70の柔軟性によって、ある程度自由な可動域を与えられる。また、弾性部材70の柔軟性によって、センサ50の動きは妨げられにくくなる。さらに、弾性部材70は、適度な弾性を有することにより、被検者の被検部位における脈動に追従して変形する。したがって、本実施形態に係る電子機器1において、センサ50は、被検者の被検部位における脈動を敏感に検出することができる。さらに、本実施形態に係る電子機器1は、脈波に追従して変位することで、被験者のうっ血を無くし、苦痛を無くすことができる。このように、本実施形態では、弾性部材70は、被検者の被検部位における脈動に応じて変形可能であるようにしてよい。また、弾性部材70は、センサ50が被検者の被検部位における脈動を検出可能な程度に弾性変形するようにしてもよい。 In the present embodiment, the sensor 50 interlocked with the pulse contact portion 14 is coupled to the upper housing 12 (pressing portion 16) via the elastic member 70. Therefore, the sensor 50 is given a range of motion that is free to some extent due to the flexibility of the elastic member 70. Further, the flexibility of the elastic member 70 makes it difficult for the movement of the sensor 50 to be hindered. Further, the elastic member 70 has an appropriate elasticity, so that the elastic member 70 is deformed following the pulsation at the test site of the subject. Therefore, in the electronic device 1 according to the present embodiment, the sensor 50 can sensitively detect the pulsation in the test site of the test subject. Further, the electronic device 1 according to the present embodiment can eliminate the congestion of the subject and eliminate the pain by displacing the electronic device 1 following the pulse wave. As described above, in the present embodiment, the elastic member 70 may be made deformable according to the pulsation in the test site of the test subject. Further, the elastic member 70 may be elastically deformed to such an extent that the sensor 50 can detect the pulsation at the test site of the subject.

以上説明したように、一実施形態に係る電子機器1は、小型かつ軽量な測定機器として機能し得る。一実施形態に係る電子機器1は、携帯性に優れるのみならず、被検者の生体情報を極めて簡単に測定することができる。また、一実施形態に係る電子機器1は、他の外部機器などと連携せずとも、電子機器1の単独で生体情報を測定することができる。また、この場合、他のケーブルなどのような付属物を形態する必要もない。したがって、一実施形態に係る電子機器1によれば、利便性を高めることができる。 As described above, the electronic device 1 according to the embodiment can function as a small and lightweight measuring device. The electronic device 1 according to the embodiment is not only excellent in portability, but also can measure the biological information of the subject extremely easily. Further, the electronic device 1 according to the embodiment can measure biological information by itself without coordinating with other external devices or the like. Also, in this case, it is not necessary to form an accessory such as another cable. Therefore, according to the electronic device 1 according to the embodiment, convenience can be enhanced.

本実施形態において、センサ50は、例えば、ジャイロセンサ(ジャイロスコープ)のような、物体の角度(傾き)、角速度、及び角加速度の少なくともいずれかを、複数の軸について検出するセンサとしてもよい。この場合、センサ50は、被検者の被検部位における脈動に基づく複雑な動きを、複数の軸についてのそれぞれのパラメータとして検出することができる。また、センサ50は、3軸のジャイロセンサと3軸の加速度センサとを組み合わせた6軸センサとしてもよい。 In the present embodiment, the sensor 50 may be a sensor such as a gyro sensor (gyroscope) that detects at least one of an angle (tilt), an angular velocity, and an angular acceleration of an object with respect to a plurality of axes. In this case, the sensor 50 can detect a complicated movement based on the pulsation in the test site of the subject as a parameter for each of the plurality of axes. Further, the sensor 50 may be a 6-axis sensor in which a 3-axis gyro sensor and a 3-axis acceleration sensor are combined.

図6は、電子機器1の使用態様の一例を示す図である。図6は、図1に示した状況を拡大して示す図である。 FIG. 6 is a diagram showing an example of a usage mode of the electronic device 1. FIG. 6 is an enlarged view showing the situation shown in FIG.

例えば、図6に示すように、電子機器1に内蔵されたセンサ50は、α軸、β軸、及びγ軸の3軸のそれぞれを中心とする回転運動を検出してよい。α軸は、例えば、被検者の橈骨動脈にほぼ直交する方向に沿う軸としてよい。また、β軸は、例えば、被検者の橈骨動脈にほぼ平行な方向に沿う軸としてよい。また、γ軸は、例えば、α軸及びβ軸の双方にほぼ直交する方向に沿う軸としてよい。 For example, as shown in FIG. 6, the sensor 50 built in the electronic device 1 may detect rotational motion about each of the three axes of α-axis, β-axis, and γ-axis. The α-axis may be, for example, an axis along a direction substantially orthogonal to the radial artery of the subject. Further, the β axis may be, for example, an axis along a direction substantially parallel to the radial artery of the subject. Further, the γ axis may be, for example, an axis along a direction substantially orthogonal to both the α axis and the β axis.

このように、本実施形態では、センサ50は、被検者の被検部位における脈動を、所定の軸を中心とする回転運動の一部として検出してもよい。また、センサ50は、被検者の被検部位における脈動を、少なくとも2軸の回転運動として検出してもよく、3軸の回転運動として検出してもよい。本開示において、「回転運動」とは、必ずしも円の軌道上を1周以上変位するような運動でなくてもよい。例えば、本開示において、回転運動とは、例えば円の軌道上における1周に満たない部分的な変位(例えば弧に沿うような変位)としてもよい。 As described above, in the present embodiment, the sensor 50 may detect the pulsation in the test site of the test subject as a part of the rotational movement about a predetermined axis. Further, the sensor 50 may detect the pulsation at the test site of the subject as at least biaxial rotational motion, or may detect it as triaxial rotational motion. In the present disclosure, the "rotational motion" does not necessarily have to be a motion that displaces one or more turns on the orbit of a circle. For example, in the present disclosure, the rotational motion may be, for example, a partial displacement (for example, a displacement along an arc) of less than one circumference on the orbit of a circle.

図6に示すように、本実施形態に係る電子機器1は、例えば3軸のそれぞれを中心とする回転運動を、センサ50によって検出することができる。したがって、本実施形態に係る電子機器1は、センサ50によって検出された複数の結果を合算するなどして合成することにより、被検者の脈波の検出感度を高めることができる。このような合算などの演算は、例えば制御部52によって行ってもよい。この場合、制御部52は、センサ50が検出した脈動に基づく脈波の指標を算出してよい。 As shown in FIG. 6, the electronic device 1 according to the present embodiment can detect, for example, a rotational motion about each of the three axes by a sensor 50. Therefore, the electronic device 1 according to the present embodiment can increase the detection sensitivity of the pulse wave of the subject by synthesizing the plurality of results detected by the sensor 50 by adding them together. Calculations such as summing may be performed by, for example, the control unit 52. In this case, the control unit 52 may calculate an index of the pulse wave based on the pulsation detected by the sensor 50.

例えば、図6に示す例において、α軸及びβ軸を中心とするセンサ50の回転運動に基づく信号強度の時間変化は、それぞれ被検者の脈波に基づく顕著なピークを有している。このため、制御部52は、例えばα軸、β軸、及びγ軸についての検出結果をそれぞれ合算することにより、被検者の脈波の検出精度を高めることができる。したがって、本実施形態に係る電子機器1によれば、被検者が脈波を測定する際の有用性を向上することができる。 For example, in the example shown in FIG. 6, the time change of the signal intensity based on the rotational movement of the sensor 50 about the α axis and the β axis has a remarkable peak based on the pulse wave of the subject, respectively. Therefore, the control unit 52 can improve the detection accuracy of the pulse wave of the subject by, for example, adding up the detection results for the α-axis, the β-axis, and the γ-axis. Therefore, according to the electronic device 1 according to the present embodiment, it is possible to improve the usefulness when the subject measures the pulse wave.

一実施形態において、電子機器1の制御部52は、センサ50が検出した脈動に基づく脈波の指標を算出してもよい。この場合、制御部52は、センサ50が少なくとも2軸の回転運動(例えば3軸の回転運動)として検出した結果を合成(例えば合算)してもよい。本実施形態に係る電子機器1によれば、複数の方向の脈波信号を検出することができる。このため、本実施形態に係る電子機器1によれば、複数の軸についての検出結果を合成することで、1つの軸についての検出結果に比べて、信号強度が高まる。したがって、本実施形態に係る電子機器1によれば、SN比の良好な信号を検出することができ、検出感度を高めることができ、安定した測定が可能となる。 In one embodiment, the control unit 52 of the electronic device 1 may calculate an index of the pulse wave based on the pulsation detected by the sensor 50. In this case, the control unit 52 may synthesize (for example, add up) the results detected by the sensor 50 as at least two axes of rotational motion (for example, three axes of rotational motion). According to the electronic device 1 according to the present embodiment, pulse wave signals in a plurality of directions can be detected. Therefore, according to the electronic device 1 according to the present embodiment, by synthesizing the detection results for a plurality of axes, the signal strength is higher than the detection results for one axis. Therefore, according to the electronic device 1 according to the present embodiment, it is possible to detect a signal having a good SN ratio, increase the detection sensitivity, and enable stable measurement.

また、図6に示したγ軸についての検出結果において、被検者の脈波に基づくピークは、他のα軸又はβ軸についての検出結果に比べて顕著に現れないことも想定される。このように、γ軸についての検出結果のように信号レベルが低い検出結果を、他の軸についての検出結果に合算すると、SN比が低下することもあり得る。また、信号レベルが低い検出結果は、ほとんどがノイズ成分と見なせる場合もある。このような場合、信号レベルが低い検出結果は、良好な脈波成分を含んでいないこともある。そこで、本実施形態において、制御部52は、複数の軸についての検出結果のうち、検出結果が所定の閾値に満たない軸がある場合、その軸の検出結果を合算しなくてもよい。 Further, in the detection result for the γ-axis shown in FIG. 6, it is assumed that the peak based on the pulse wave of the subject does not appear remarkably as compared with the detection result for the other α-axis or β-axis. As described above, when the detection result having a low signal level such as the detection result for the γ axis is added to the detection result for the other axes, the SN ratio may decrease. In addition, most of the detection results with low signal levels can be regarded as noise components. In such cases, detection results with low signal levels may not contain good pulse wave components. Therefore, in the present embodiment, if there is an axis whose detection result does not reach a predetermined threshold value among the detection results for the plurality of axes, the control unit 52 does not have to add up the detection results of the axes.

例えば、ある被検者の脈動を、α軸、β軸、及びγ軸のそれぞれを中心とする回転運動として、センサ50によって検出した場合を想定する。この結果として、α軸、β軸、γ軸についての検出結果におけるピーク値は、それぞれ所定の閾値を超えているものとする。このような場合、制御部52は、α軸についての検出結果、β軸についての検出結果、及びγ軸についての検出結果の全てを合算したものを、センサ50が検出した脈動に基づく脈波の指標として算出してもよい。 For example, it is assumed that the pulsation of a subject is detected by the sensor 50 as a rotational movement centered on each of the α-axis, β-axis, and γ-axis. As a result, it is assumed that the peak values in the detection results for the α-axis, β-axis, and γ-axis each exceed a predetermined threshold value. In such a case, the control unit 52 adds up all of the detection results for the α-axis, the detection results for the β-axis, and the detection results for the γ-axis to obtain a pulse wave based on the pulsation detected by the sensor 50. It may be calculated as an index.

一方、例えば、ある被検者の脈動を検出した結果として、α軸及びβ軸についての検出結果におけるピーク値は、それぞれ所定の閾値を超えているものとする。しかしながら、γ軸についての検出結果におけるピーク値は、所定の閾値を超えていないものとする。このような場合、制御部52は、α軸についての検出結果及びβ軸についての検出結果のみを合算したものを、センサ50が検出した脈動に基づく脈波の指標として算出してもよい。 On the other hand, for example, as a result of detecting the pulsation of a certain subject, it is assumed that the peak values in the detection results for the α-axis and the β-axis each exceed a predetermined threshold value. However, it is assumed that the peak value in the detection result for the γ axis does not exceed a predetermined threshold value. In such a case, the control unit 52 may calculate the sum of the detection results for the α-axis and the detection results for the β-axis as an index of the pulse wave based on the pulsation detected by the sensor 50.

このような処理を行う場合、制御部52は、各軸についての検出結果を合算に含むか否かの基準となる閾値は、それぞれの軸について別個に設定してもよいし、それぞれの軸について同じものを決定してもよい。いずれの場合も、各軸についての検出結果において、被検者の脈動がそれぞれ適切に検出されるような閾値を、適宜設定してよい。 When performing such processing, the control unit 52 may set a threshold value as a reference for whether or not the detection result for each axis is included in the total separately for each axis, or for each axis. The same may be decided. In either case, a threshold value may be appropriately set so that the pulsation of the subject is appropriately detected in the detection result for each axis.

このように、本実施形態に係る電子機器1において、制御部52は、センサ50が少なくとも2軸の回転運動として検出した結果のうち、所定の閾値以上の成分を有するもののみを合成してもよい。このため、本実施形態に係る電子機器1によれば、検出結果のSN比の低下を抑制することができる。したがって、本実施形態に係る電子機器1によれば、被検者が脈波を測定する際の有用性を向上することができる。 As described above, in the electronic device 1 according to the present embodiment, even if the control unit 52 synthesizes only the result detected by the sensor 50 as the rotational motion of at least two axes having a component having a predetermined threshold value or more. good. Therefore, according to the electronic device 1 according to the present embodiment, it is possible to suppress a decrease in the SN ratio of the detection result. Therefore, according to the electronic device 1 according to the present embodiment, it is possible to improve the usefulness when the subject measures the pulse wave.

また、上述のように、複数の軸についての検出結果を合算する際に、それぞれの軸についての検出結果を単にこのまま合算すると、不都合が生じることも想定される。これは、被検者の脈動の向きと、センサ50との位置関係によって、センサ50による検出される結果の極性が整合しないことに起因すると想定される。例えば、センサ50を用いて被検者の右手の脈動を検出した場合と、左手の脈動を検出した場合とで、ある軸についての検出結果の極性が逆転することも想定される。 Further, as described above, when summing up the detection results for a plurality of axes, it is expected that inconvenience will occur if the detection results for each axis are simply summed up as they are. It is presumed that this is because the polarity of the result detected by the sensor 50 does not match due to the positional relationship between the pulsation direction of the subject and the sensor 50. For example, it is assumed that the polarity of the detection result for a certain axis is reversed between the case where the pulsation of the right hand of the subject is detected by using the sensor 50 and the case where the pulsation of the left hand is detected.

例えば、被検者の脈動を検出した場合、ある軸についての検出結果において、ほぼ周期的に上向きのピークが検出されるとする。しかしながら、同時に、他の軸についての検出結果において、逆に、ほぼ周期的に下向きのピークが検出されることも想定される。このように、複数の軸についての検出結果において極性が逆転する場合、このまま単に合算すると、ピークが打ち消し合って良好な結果が得られないことも想定される。 For example, when the pulsation of the subject is detected, it is assumed that an upward peak is detected almost periodically in the detection result for a certain axis. However, at the same time, it is also assumed that downward peaks are detected almost periodically in the detection results for other axes. In this way, when the polarities are reversed in the detection results for a plurality of axes, it is assumed that the peaks cancel each other out and good results cannot be obtained by simply adding them as they are.

そこで、本実施形態において、制御部52は、複数の軸についての検出結果において極性が逆転する場合、少なくとも1つの軸についての検出結果の極性を反転させてから、他の軸についての検出結果と合算してもよい。例えば、制御部52は、2つの軸についての検出結果において極性が逆転する場合、一方の軸についての検出結果の極性を他方の軸に合わせて反転させてよい。 Therefore, in the present embodiment, when the polarities of the detection results for a plurality of axes are reversed, the control unit 52 reverses the polarities of the detection results for at least one axis, and then sets the polarities for the other axes. You may add them up. For example, when the polarity of the detection result for two axes is reversed, the control unit 52 may reverse the polarity of the detection result for one axis according to the other axis.

このように、本実施形態に係る電子機器1において、制御部52は、センサ50が少なくとも2軸の回転運動として検出した結果を、それぞれの極性が揃うようにしてから合成してもよい。本実施形態に係る電子機器1によれば、被検者の脈波の検出精度を高めることができる。したがって、本実施形態に係る電子機器1によれば、被検者が脈波を測定する際の有用性を向上することができる。 As described above, in the electronic device 1 according to the present embodiment, the control unit 52 may synthesize the results detected by the sensor 50 as rotational motion of at least two axes after making the respective polarities uniform. According to the electronic device 1 according to the present embodiment, it is possible to improve the detection accuracy of the pulse wave of the subject. Therefore, according to the electronic device 1 according to the present embodiment, it is possible to improve the usefulness when the subject measures the pulse wave.

上述のように、少なくとも1つの軸についての検出結果の極性を反転させることにより、複数の軸についての検出結果の極性を揃える処理を行う場合、それぞれの検出結果における極性の向きを判定する必要がある。このような極性の向きの判定は、種々の手法で行うことができる。例えば、制御部52は、各軸についての検出結果のピークが信号強度の正方向側に向いているか、又は負方向側に向いているかを判定してもよい。また、例えば制御部52は、各軸についての検出結果のピークが、信号の平均値よりも大きいか小さいかを判定してもよい。また、少なくとも1つの軸についての検出結果の極性を反転させる際には、制御部52は、極性を反転させる検出結果にマイナス1を乗算してもよい。 As described above, when performing the process of aligning the polarities of the detection results for a plurality of axes by reversing the polarities of the detection results for at least one axis, it is necessary to determine the direction of the polarities in each detection result. be. Such determination of the direction of polarity can be performed by various methods. For example, the control unit 52 may determine whether the peak of the detection result for each axis is oriented in the positive direction side or the negative direction side of the signal strength. Further, for example, the control unit 52 may determine whether the peak of the detection result for each axis is larger or smaller than the average value of the signals. Further, when reversing the polarity of the detection result for at least one axis, the control unit 52 may multiply the detection result of reversing the polarity by -1.

さらに、制御部52は、上述のように検出結果の極性を適宜反転させた後、当該検出結果の全体に所定値を加減してから、他の軸についての検出結果に合算してもよい。また、制御部52は、複数の軸についての検出結果を合算する前に、それぞれの軸についての検出結果に適宜重み付けなどをしたり、それぞれの軸についての検出結果を適宜補正したりしてもよい。 Further, the control unit 52 may appropriately invert the polarity of the detection result as described above, add or subtract a predetermined value to the entire detection result, and then add the detection result to the other axes. Further, the control unit 52 may appropriately weight the detection results for each axis or correct the detection results for each axis before summing up the detection results for the plurality of axes. good.

図7は、電子機器1の概略構成を示す機能ブロック図である。電子機器1は、報知部20と、スイッチ30と、センサ50と、制御部52と、記憶部54と、通信部56と、バッテリ60とを備える。これらの機能部については既に説明したとおりである。 FIG. 7 is a functional block diagram showing a schematic configuration of the electronic device 1. The electronic device 1 includes a notification unit 20, a switch 30, a sensor 50, a control unit 52, a storage unit 54, a communication unit 56, and a battery 60. These functional parts have already been described.

図8は、電子機器1を用いて手首で取得された脈波の一例を示す図である。図8は、脈動を検知するセンサ50として、角速度センサを用いた場合について示してある。図8は、角速度センサで取得された角速度を時間積分したものであり、横軸は時間、縦軸は角度を表す。取得された脈波は、例えば被検者の体動が原因のノイズを含む場合があるので、DC(Direct Current)成分を除去するフィルタによる補正を行い、脈動成分のみを抽出してもよい。 FIG. 8 is a diagram showing an example of a pulse wave acquired on the wrist using the electronic device 1. FIG. 8 shows a case where an angular velocity sensor is used as the sensor 50 for detecting pulsation. In FIG. 8, the angular velocity acquired by the angular velocity sensor is time-integrated, and the horizontal axis represents time and the vertical axis represents angle. Since the acquired pulse wave may contain noise caused by, for example, the body movement of the subject, it may be corrected by a filter that removes the DC (Direct Current) component to extract only the pulsating component.

取得された脈波から、脈波に基づく指標を算出する方法を、図8を用いて説明する。脈波の伝播は、心臓から押し出された血液による拍動が、動脈の壁又は血液を伝わる現象である。心臓から押し出された血液による拍動は、前進波として手足の末梢まで届き、その一部は血管の分岐部、血管径の変化部等で反射され反射波として戻ってくる。脈波に基づく指標は、例えば、前進波の脈波伝播速度PWV(Pulse Wave Velocity)、脈波の反射波の大きさP、脈波の前進波と反射波との時間差Δt、脈波の前進波と反射波との大きさの比で表されるAI(Augmentation Index)等である。 A method of calculating an index based on the pulse wave from the acquired pulse wave will be described with reference to FIG. Wave propagation is a phenomenon in which the pulsation of blood extruded from the heart travels through the walls of arteries or blood. The pulsation caused by the blood extruded from the heart reaches the periphery of the limbs as a forward wave, and a part of the pulsation is reflected at the branch of the blood vessel, the change in the diameter of the blood vessel, etc. and returns as a reflected wave. Indicators based on the pulse wave are, for example, the pulse wave velocity PWV (Pulse Wave Velocity) of the forward wave, the magnitude PR of the reflected wave of the pulse wave, the time difference Δt between the forward wave and the reflected wave of the pulse wave, and the pulse wave. It is an AI (Augmentation Index) or the like represented by the ratio of the magnitudes of the forward wave and the reflected wave.

図8に示す脈波は、利用者のn回分の脈拍であり、nは1以上の整数である。脈波は、心臓からの血液の駆出により生じた前進波と、血管分岐又は血管径の変化部から生じた反射波とが重なりあった合成波である。図8において、脈拍毎の前進波による脈波のピークの大きさをPFn、脈拍毎の反射波による脈波のピークの大きさをPRn、脈拍毎の脈波の最小値をPSnで示す。また、図8において、脈拍のピークの間隔をTPRで示す。 The pulse wave shown in FIG. 8 is the pulse of n times of the user, and n is an integer of 1 or more. The pulse wave is a synthetic wave in which a forward wave generated by the ejection of blood from the heart and a reflected wave generated from a blood vessel branch or a change in blood vessel diameter are overlapped. In FIG. 8, the magnitude of the peak of the pulse wave due to the forward wave for each pulse is PFn , the magnitude of the peak of the pulse wave due to the reflected wave for each pulse is PRn , and the minimum value of the pulse wave for each pulse is PSn . show. Further, in FIG. 8, the interval between the peaks of the pulse is shown by TPR .

脈波に基づく指標とは、脈波から得られる情報を定量化したものである。例えば、脈波に基づく指標の一つであるPWVは、上腕と足首等、2点の被検部位で測定された脈波の伝播時間差と2点間の距離とに基づいて算出される。具体的には、PWVは、動脈の2点における脈波(例えば上腕と足首)を同期させて取得し、2点の距離の差(L)を2点の脈波の時間差(PTT)で除して算出される。例えば、脈波に基づく指標の一つである反射波の大きさPは、反射波による脈波のピークの大きさPRnを算出してもよいし、n回分を平均化したPRaveを算出してもよい。例えば、脈波に基づく指標の一つである脈波の前進波と反射波との時間差Δtは、所定の脈拍における時間差Δtを算出してもよいし、n回分の時間差を平均化したΔtaveを算出してもよい。例えば、脈波に基づく指標の一つであるAIは、反射波の大きさを前進波の大きさで除したものであり、AI=(PRn-PSn)/(PFn-PSn)で表わされる。AIは脈拍毎のAIである。AIは、例えば、脈波の測定を数秒間行い、脈拍毎のAI(n=1~nの整数)の平均値AIaveを算出し、脈波に基づく指標としてもよい。 The index based on the pulse wave is a quantification of the information obtained from the pulse wave. For example, PWV, which is one of the indexes based on the pulse wave, is calculated based on the propagation time difference of the pulse wave measured at two test sites such as the upper arm and the ankle and the distance between the two points. Specifically, the PWV is obtained by synchronizing the pulse waves (for example, the upper arm and the ankle) at two points of the artery, and the difference (L) between the two points is divided by the time difference (PTT) between the two points. Is calculated. For example, for the magnitude PR of the reflected wave, which is one of the indexes based on the pulse wave, the magnitude PRn of the peak of the pulse wave due to the reflected wave may be calculated, or the P Rave obtained by averaging n times may be calculated. It may be calculated. For example, for the time difference Δt between the forward wave and the reflected wave of the pulse wave, which is one of the indexes based on the pulse wave, the time difference Δt n in a predetermined pulse may be calculated, or the time difference for n times is averaged Δt. You may calculate the average. For example, AI, which is one of the indexes based on pulse waves, is obtained by dividing the magnitude of the reflected wave by the magnitude of the forward wave, and AI n = (P Rn - PSn ) / ( PFn - PSn ). ). AI n is the AI for each pulse. For AI, for example, the pulse wave may be measured for several seconds, the average value AI ave of AI n (an integer of n = 1 to n) for each pulse may be calculated, and the AI may be used as an index based on the pulse wave.

脈波伝播速度PWV、反射波の大きさP、前進波と反射波との時間差Δt、及びAIは、血管壁の硬さに依存して変化するため、動脈硬化の状態の推定に用いることができる。例えば、血管壁が硬いと、脈波伝播速度PWVは大きくなる。例えば、血管壁が硬いと、反射波の大きさPは大きくなる。例えば、血管壁が硬いと、前進波と反射波との時間差Δtは小さくなる。例えば、血管壁が硬いと、AIは大きくなる。さらに、電子機器1は、これらの脈波に基づく指標を用いて、動脈硬化の状態を推定できると共に、血液の流動性(粘性)を推定することができる。特に、電子機器1は、同一被検者の同一被検部位、及び動脈硬化の状態がほぼ変化しない期間(例えば数日間内)において取得された脈波に基づく指標の変化から、血液の流動性の変化を推定することができる。ここで血液の流動性とは、血液の流れやすさを示し、例えば、血液の流動性が低いと、脈波伝播速度PWVは小さくなる。例えば、血液の流動性が低いと、反射波の大きさPは小さくなる。例えば、血液の流動性が低いと、前進波と反射波との時間差Δtは大きくなる。例えば、血液の流動性が低いと、AIは小さくなる。 Since the pulse wave velocity PWV , the magnitude PR of the reflected wave, the time difference Δt between the forward wave and the reflected wave, and the AI change depending on the hardness of the blood vessel wall, they are used for estimating the state of arteriosclerosis. Can be done. For example, if the blood vessel wall is hard, the pulse wave velocity PWV becomes large. For example, if the blood vessel wall is hard, the magnitude PR of the reflected wave becomes large. For example, if the blood vessel wall is hard, the time difference Δt between the forward wave and the reflected wave becomes small. For example, if the blood vessel wall is hard, the AI will be large. Further, the electronic device 1 can estimate the state of arteriosclerosis and the fluidity (viscosity) of blood by using the index based on these pulse waves. In particular, the electronic device 1 has blood fluidity due to changes in the index based on the pulse wave acquired in the same test site of the same subject and in a period in which the state of arteriosclerosis hardly changes (for example, within several days). Changes can be estimated. Here, the blood fluidity indicates the ease of blood flow. For example, when the blood fluidity is low, the pulse wave velocity PWV becomes small. For example, when the blood fluidity is low, the magnitude PR of the reflected wave becomes small. For example, when the blood fluidity is low, the time difference Δt between the forward wave and the reflected wave becomes large. For example, if the blood fluidity is low, the AI will be small.

本実施形態では、脈波に基づく指標の一例として、電子機器1が、脈波伝播速度PWV、反射波の大きさP、前進波と反射波との時間差Δt、及びAIを算出する例を示したが、脈波に基づく指標はこれに限ることはない。例えば、電子機器1は、脈波に基づく指標として、後方収縮期血圧を用いてもよい。 In the present embodiment, as an example of an index based on the pulse wave, the electronic device 1 calculates the pulse wave velocity PWV , the magnitude PR of the reflected wave, the time difference Δt between the forward wave and the reflected wave, and AI. As shown, the index based on the pulse wave is not limited to this. For example, the electronic device 1 may use the posterior systolic blood pressure as an index based on the pulse wave.

図9は、算出されたAIの時間変動を示す図である。本実施の形態では、脈波は、角速度センサ131を備えた電子機器1を用いて約5秒間取得された。制御部52は、取得された脈波から脈拍毎のAIを算出し、さらにこれらの平均値AIaveを算出した。本実施の形態では、電子機器1は、食事前及び食事後の複数のタイミングで脈波を取得し、取得された脈波に基づく指標の一例としてAIの平均値(以降AIとする)を算出した。図9の横軸は、食事後の最初の測定時間を0として、時間の経過を示す。図9の縦軸は、その時間に取得された脈波から算出されたAIを示す。被検者は安静の状態で、脈波は橈骨動脈上で取得された。 FIG. 9 is a diagram showing the calculated time variation of AI. In this embodiment, the pulse wave was acquired for about 5 seconds using an electronic device 1 equipped with an angular velocity sensor 131. The control unit 52 calculated the AI for each pulse from the acquired pulse wave, and further calculated the average value AI ave of these. In the present embodiment, the electronic device 1 acquires pulse waves at a plurality of timings before and after a meal, and calculates an average value of AI (hereinafter referred to as AI) as an example of an index based on the acquired pulse waves. bottom. The horizontal axis of FIG. 9 shows the passage of time with the first measurement time after a meal as 0. The vertical axis of FIG. 9 shows the AI calculated from the pulse wave acquired at that time. The subject was at rest and the pulse wave was obtained on the radial artery.

電子機器1は、食事前、食事直後、及び食事後30分毎に脈波を取得し、それぞれの脈波に基づいて複数のAIを算出した。食事前に取得された脈波から算出されたAIは約0.8であった。食事前に比較して、食事直後のAIは小さくなり、食事後約1時間でAIは最小の極値となった。食事後3時間で測定を終了するまで、AIは徐々に大きくなった。 The electronic device 1 acquired pulse waves before meals, immediately after meals, and every 30 minutes after meals, and calculated a plurality of AIs based on each pulse wave. The AI calculated from the pulse waves acquired before meals was about 0.8. The AI immediately after the meal was smaller than that before the meal, and the AI reached the minimum extreme value about 1 hour after the meal. AI gradually increased until the measurement was completed 3 hours after eating.

電子機器1は、算出されたAIの変化から、血液の流動性の変化を推定することができる。例えば血液中の赤血球、白血球、血小板が団子状に固まる、又は粘着力が大きくなると、血液の流動性は低くなる。例えば、血液中の血漿の含水率が小さくなると、血液の流動性は低くなる。これらの血液の流動性の変化は、例えば、後述する糖脂質状態、又は熱中症、脱水症、低体温等の被検者の健康状態によって変化する。被検者の健康状態が重篤化する前に、被検者は、本実施の形態の電子機器1を用いて、自らの血液の流動性の変化を知ることができる。図9に示す食事前後のAIの変化から、食事後に血液の流動性は低くなり、食事後約1時間で最も血液の流動性は低くなり、その後徐々に血液の流動性が高くなったことが推定できる。電子機器1は、血液の流動性が低い状態を「どろどろ」、血液の流動性が高い状態を「さらさら」と表現して報知してもよい。例えば、電子機器1は、「どろどろ」「さらさら」の判定を、被検者の実年齢におけるAIの平均値を基準にして行ってもよい。電子機器1は、算出されたAIが平均値より大きければ「さらさら」、算出されたAIが平均値より小さければ「どろどろ」と判定してもよい。電子機器1は、例えば、「どろどろ」「さらさら」の判定は、食事前のAIを基準にして判定してもよい。電子機器1は、食事後のAIを食事前のAIと比較して「どろどろ」度合いを推定してもよい。電子機器1は、例えば、食事前のAIすなわち空腹時のAIとして、被検者の血管年齢(血管の硬さ)の指標として用いることができる。電子機器1は、例えば、被検者の食事前のAIすなわち空腹時のAIを基準として、算出されたAIの変化量を算出すれば、被検者の血管年齢(血管の硬さ)による推定誤差を少なくすることができるので、血液の流動性の変化をより精度よく推定することができる。 The electronic device 1 can estimate the change in blood fluidity from the calculated change in AI. For example, when red blood cells, white blood cells, and platelets in blood are solidified into dumplings or the adhesive strength is increased, the fluidity of blood is lowered. For example, as the water content of plasma in blood decreases, the fluidity of blood decreases. These changes in blood fluidity vary depending on, for example, the glycolipid state described later, or the health state of the subject such as heat stroke, dehydration, and hypothermia. Before the health condition of the subject becomes serious, the subject can know the change in the fluidity of his / her blood by using the electronic device 1 of the present embodiment. From the change in AI before and after the meal shown in FIG. 9, the blood fluidity became low after the meal, the blood fluidity became the lowest about 1 hour after the meal, and then the blood fluidity gradually increased. Can be estimated. The electronic device 1 may notify the state where the blood fluidity is low as "muddy" and the state where the blood fluidity is high as "smooth". For example, the electronic device 1 may determine "muddy" or "smooth" based on the average value of AI at the actual age of the subject. The electronic device 1 may be determined to be "smooth" if the calculated AI is larger than the average value, and "muddy" if the calculated AI is smaller than the average value. In the electronic device 1, for example, the determination of "muddy" or "smooth" may be made based on the AI before meals. The electronic device 1 may estimate the degree of “muddy” by comparing the AI after a meal with the AI before a meal. The electronic device 1 can be used as an index of the blood vessel age (blood vessel hardness) of the subject, for example, as AI before meals, that is, AI on an empty stomach. The electronic device 1 is estimated based on the blood vessel age (blood vessel hardness) of the subject, for example, by calculating the calculated change amount of AI based on the AI before meals of the subject, that is, the AI on an empty stomach. Since the error can be reduced, the change in blood fluidity can be estimated more accurately.

図10は、算出されたAIと血糖値の測定結果を示す図である。脈波の取得方法及びAIの算出方法は、図9に示した実施の形態と同じである。図10の右縦軸は血中の血糖値を示し、左縦軸は算出されたAIを示す。図10の実線は、取得された脈波から算出されたAIを示し、点線は測定された血糖値を示す。血糖値は、脈波取得直後に測定された。血糖値は、テルモ社製の血糖測定器「メディセーフフィット」を用いて測定された。食事前の血糖値と比べて、食事直後の血糖値は約20mg/dl上昇している。食事後約1時間で血糖値は最大の極値となった。その後、測定を終了するまで、血糖値は徐々に小さくなり、食事後約3時間でほぼ食事前の血糖値と同じになった。 FIG. 10 is a diagram showing the measured results of the calculated AI and blood glucose level. The method of acquiring the pulse wave and the method of calculating the AI are the same as those of the embodiment shown in FIG. The right vertical axis of FIG. 10 shows the blood glucose level in blood, and the left vertical axis shows the calculated AI. The solid line in FIG. 10 shows the AI calculated from the acquired pulse wave, and the dotted line shows the measured blood glucose level. The blood glucose level was measured immediately after the pulse wave was acquired. The blood glucose level was measured using a blood glucose meter "Medisafe Fit" manufactured by Terumo Corporation. The blood glucose level immediately after a meal is increased by about 20 mg / dl as compared with the blood glucose level before a meal. About 1 hour after eating, the blood glucose level reached the maximum extreme value. After that, the blood glucose level gradually decreased until the measurement was completed, and became almost the same as the blood glucose level before the meal about 3 hours after the meal.

図10に示す通り、食前食後の血糖値は、脈波から算出されたAIと負の相関がある。血糖値が高くなると、血液中の糖により赤血球及び血小板が団子状に固まり、又は粘着力が強くなり、その結果血液の流動性は低くなることがある。血液の流動性が低くなると、脈波伝播速度PWVは小さくなることがある。脈波伝播速度PWVが小さくなると、前進波と反射波との時間差Δtは大きくなることがある。前進波と反射波との時間差Δtが大きくなると、前進波の大きさPに対して反射波の大きさPは小さくなることがある。前進波の大きさPに対して反射波の大きさPが小さくなると、AIは小さくなることがある。食事後数時間内(本実施の形態では3時間)のAIは、血糖値と相関があることから、AIの変動により、被検者の血糖値の変動を推定することができる。また、あらかじめ被検者の血糖値を測定し、AIとの相関を取得しておけば、電子機器1は、算出されたAIから被検者の血糖値を推定することができる。 As shown in FIG. 10, the blood glucose level before and after a meal has a negative correlation with the AI calculated from the pulse wave. When the blood glucose level is high, the sugar in the blood may cause red blood cells and platelets to clump together in a dumpling shape or become more adhesive, resulting in lower blood fluidity. When blood fluidity is low, the pulse wave velocity PWV may be low. When the pulse wave velocity PWV becomes small, the time difference Δt between the forward wave and the reflected wave may become large. When the time difference Δt between the forward wave and the reflected wave becomes large, the magnitude PR of the reflected wave may be smaller than the magnitude PF of the forward wave. When the magnitude PR of the reflected wave becomes smaller than the magnitude PF of the forward wave, the AI may become smaller. Since the AI within a few hours after a meal (3 hours in the present embodiment) correlates with the blood glucose level, it is possible to estimate the fluctuation of the blood glucose level of the subject from the fluctuation of the AI. Further, if the blood glucose level of the subject is measured in advance and the correlation with the AI is acquired, the electronic device 1 can estimate the blood glucose level of the subject from the calculated AI.

食事後に最初に検出されるAIの最小極値であるAIの発生時間に基づいて、電子機器1は被検者の糖代謝の状態を推定できる。電子機器1は、糖代謝の状態として、例えば血糖値を推定する。糖代謝の状態の推定例として、例えば食事後に最初に検出されるAIの最小極値AIが所定時間以上(例えば食後約1.5時間以上)経ってから検出される場合、電子機器1は、被検者が糖代謝異常(糖尿病患者)であると推定できる。 Based on the time of occurrence of AI P , which is the minimum extreme value of AI detected first after a meal, the electronic device 1 can estimate the state of glucose metabolism of the subject. The electronic device 1 estimates, for example, a blood glucose level as a state of glucose metabolism. As an estimation example of the state of glucose metabolism, for example, when the minimum extremum AI P of AI first detected after a meal is detected after a predetermined time or more (for example, about 1.5 hours or more after a meal), the electronic device 1 is used. , It can be estimated that the subject has abnormal glucose metabolism (diabetic patient).

食事前のAIであるAIと、食事後に最初に検出されるAIの最小極値であるAIとの差(AI-AI)に基づいて、電子機器1は被検者の糖代謝の状態を推定できる。糖代謝の状態の推定例として、例えば(AI-AI)が所定数値以上(例えば0.5以上)の場合、被検者は糖代謝異常(食後高血糖患者)であると推定できる。 Based on the difference between AI B , which is AI before meals, and AI P , which is the minimum extremum of AI detected first after meals (AI B -AI P ), electronic device 1 is glucose metabolism of the subject. The state of can be estimated. As an estimation example of the state of glucose metabolism, for example, when (AI B -AI P ) is a predetermined value or more (for example, 0.5 or more), it can be estimated that the subject has an abnormal glucose metabolism (patient with postprandial hyperglycemia).

図11は、算出されたAIと血糖値との関係を示す図である。算出されたAIと血糖値とは、血糖値の変動が大きい食事後1時間以内に取得されたものである。図11のデータは、同一被検者における異なる複数の食事後のデータを含む。図11に示す通り、算出されたAIと血糖値とは負の相関を示した。算出されたAIと血糖値との相関係数は0.9以上であり、非常に高い相関を示した。例えば、図11に示すような算出されたAIと血糖値との相関を、あらかじめ被検者毎に取得しておけば、電子機器1は、算出されたAIから被検者の血糖値を推定することもできる。 FIG. 11 is a diagram showing the relationship between the calculated AI and the blood glucose level. The calculated AI and blood glucose level were obtained within 1 hour after a meal in which the blood glucose level fluctuated greatly. The data in FIG. 11 includes different post-meal data for the same subject. As shown in FIG. 11, the calculated AI and the blood glucose level showed a negative correlation. The correlation coefficient between the calculated AI and the blood glucose level was 0.9 or more, showing a very high correlation. For example, if the correlation between the calculated AI and the blood glucose level as shown in FIG. 11 is acquired in advance for each subject, the electronic device 1 estimates the blood glucose level of the subject from the calculated AI. You can also do it.

図12は、算出されたAIと中性脂肪値の測定結果を示す図である。脈波の取得方法及びAIの算出方法は、図9に示した実施形態と同じである。図12の右縦軸は血中の中性脂肪値を示し、左縦軸はAIを示す。図12の実線は、取得された脈波から算出されたAIを示し、点線は測定された中性脂肪値を示す。中性脂肪値は、脈波取得直後に測定した。中性脂肪値は、テクノメディカ社製の脂質測定装置「ポケットリピッド」を用いて測定された。食事前の中性脂肪値と比較して、食事後の中性脂肪値の最大極値は約30mg/dl上昇している。食事後約2時間後に中性脂肪は最大の極値となった。その後、測定を終了するまで、中性脂肪値は徐々に小さくなり、食事後約3.5時間でほぼ食事前の中性脂肪値と同じになった。 FIG. 12 is a diagram showing the measurement results of the calculated AI and triglyceride level. The method of acquiring the pulse wave and the method of calculating the AI are the same as those of the embodiment shown in FIG. The right vertical axis of FIG. 12 shows the triglyceride level in blood, and the left vertical axis shows AI. The solid line in FIG. 12 shows the AI calculated from the acquired pulse wave, and the dotted line shows the measured triglyceride level. The triglyceride level was measured immediately after the pulse wave was acquired. The triglyceride level was measured using a lipid measuring device "Pocket Lipid" manufactured by Techno Medica. The maximum extremum of triglyceride level after meal is increased by about 30 mg / dl as compared with the triglyceride level before meal. About 2 hours after eating, triglyceride reached the maximum extremum. After that, the triglyceride level gradually decreased until the measurement was completed, and became almost the same as the triglyceride level before the meal about 3.5 hours after the meal.

これに対し、算出されたAIの最小極値は、食事後約30分で第1の最小極値AIP1が検出され、食事後約2時間で第2の最小極値AIP2が検出された。食事後約30分で検出された第1の最小極値AIP1は、前述した食後の血糖値の影響によるものであると推定できる。食事後約2時間で検出された第2の最小極値AIP2は、食事後約2時間で検出された中性脂肪の最大極値とその発生時間がほぼ一致している。このことから、食事から所定時間以降に検出される第2の最小極値AIP2は中性脂肪の影響によるものであると推定できる。食前食後の中性脂肪値は、血糖値と同様に、脈波から算出されたAIと負の相関があることがわかった。特に食事から所定時間以降(本実施の形態では約1.5時間以降)に検出されるAIの最小極値AIP2は、中性脂肪値と相関があることから、AIの変動により、被検者の中性脂肪値の変動を推定することができる。また、あらかじめ被検者の中性脂肪値を測定し、AIとの相関を取得しておけば、電子機器1は、算出されたAIから被検者の中性脂肪値を推定することができる。 On the other hand, as for the calculated minimum extremum of AI, the first minimum extremum AI P1 was detected about 30 minutes after the meal, and the second minimum extremum AI P2 was detected about 2 hours after the meal. .. It can be estimated that the first minimum extremum AI P1 detected about 30 minutes after a meal is due to the influence of the above-mentioned postprandial blood glucose level. The second minimum extremum AI P2 detected about 2 hours after a meal is almost the same as the maximum triglyceride value detected about 2 hours after a meal. From this, it can be estimated that the second minimum extremum AI P2 detected after a predetermined time from the meal is due to the influence of triglyceride. It was found that the triglyceride level before and after a meal has a negative correlation with the AI calculated from the pulse wave, similar to the blood glucose level. In particular, the minimum extreme value AI P2 of AI detected after a predetermined time from a meal (after about 1.5 hours in this embodiment) correlates with the triglyceride level, and therefore, it is examined due to fluctuations in AI. It is possible to estimate the fluctuation of the triglyceride level of a person. Further, if the triglyceride level of the subject is measured in advance and the correlation with the AI is acquired, the electronic device 1 can estimate the triglyceride level of the subject from the calculated AI. ..

食事後所定時間以降に検出される第2の最小極値AIP2の発生時間に基づいて、電子機器1は被検者の脂質代謝の状態を推定できる。電子機器1は、脂質代謝の状態として、例えば脂質値を推定する。脂質代謝の状態の推定例として、例えば第2の最小極値AIP2が食事後所定時間以上(例えば4時間以上)経ってから検出される場合、電子機器1は、被検者が脂質代謝異常(高脂血症患者)であると推定できる。 Based on the time of occurrence of the second minimum extremum AI P2 detected after a predetermined time after a meal, the electronic device 1 can estimate the state of lipid metabolism of the subject. The electronic device 1 estimates, for example, a lipid value as a state of lipid metabolism. As an estimation example of the state of lipid metabolism, for example, when the second minimum extremum AI P2 is detected after a predetermined time or more (for example, 4 hours or more) after a meal, the electronic device 1 shows that the subject has an abnormality in lipid metabolism. It can be presumed to be (hyperlipidemia patient).

食事前のAIであるAIと、食事後所定時間以降に検出される第2の最小極値AIP2との差(AI-AIP2)に基づいて、電子機器1は被検者の脂質代謝の状態を推定できる。脂質代謝異常の推定例として、例えば(AI-AIP2)が0.5以上の場合、電子機器1は、被検者が脂質代謝異常(食後高脂血症患者)であると推定できる。 Based on the difference (AI B -AI P2 ) between AI B , which is AI before meals, and AI P2 , which is the second minimum extremum detected after a predetermined time after meals, the electronic device 1 is a lipid of the subject. The state of metabolism can be estimated. As an estimation example of dyslipidemia, for example, when (AI B -AI P2 ) is 0.5 or more, it can be estimated that the subject has dyslipidemia (patient with postprandial hyperlipidemia) in the electronic device 1.

また、図10乃至図12で示した測定結果から、本実施の形態の電子機器1は、食事後に最も早く検出される第1の最小極値AIP1及びその発生時間に基づいて、被検者の糖代謝の状態を推定することができる。さらに、本実施の形態の電子機器1は、第1の最小極値AIP1の後で所定時間以降に検出される第2の最小極値AIP2及びその発生時間に基づいて、被検者の脂質代謝の状態を推定することができる。 Further, from the measurement results shown in FIGS. 10 to 12, the electronic device 1 of the present embodiment is the subject based on the first minimum extreme value AI P1 detected earliest after a meal and its occurrence time. The state of glucose metabolism can be estimated. Further, the electronic device 1 of the present embodiment is based on the second minimum extreme value AI P2 detected after a predetermined time after the first minimum extreme value AI P1 and the generation time thereof. The state of lipid metabolism can be estimated.

本実施形態では脂質代謝の推定例として中性脂肪の場合を説明したが、脂質代謝の推定は中性脂肪に限られない。電子機器1が推定する脂質値は、例えば総コレステロール、善玉(HDL:High Density Lipoprotein)コレステロール及び悪玉(LDL:Low Density Lipoprotein)コレステロール等を含む。これらの脂質値も、上述の中性脂肪の場合と同様の傾向を示す。 In this embodiment, the case of triglyceride has been described as an estimation example of lipid metabolism, but the estimation of lipid metabolism is not limited to triglyceride. The lipid value estimated by the electronic device 1 includes, for example, total cholesterol, good (HDL: High Density Lipoprotein) cholesterol, bad (LDL: Low Density Lipoprotein) cholesterol, and the like. These lipid levels also show the same tendency as in the case of the above-mentioned neutral fat.

図13は、AIに基づいて血液の流動性並びに糖代謝及び脂質代謝の状態を推定する手順を示すフロー図である。図13を用いて、実施の形態に係る電子機器1による血液の流動性、並びに糖代謝及び脂質代謝の状態の推定の流れを説明する。 FIG. 13 is a flow chart showing a procedure for estimating the fluidity of blood and the states of glucose metabolism and lipid metabolism based on AI. With reference to FIG. 13, the flow of estimation of blood fluidity, glucose metabolism, and lipid metabolism state by the electronic device 1 according to the embodiment will be described.

図13に示すように、電子機器1は、初期設定として、被検者のAI基準値を取得する(ステップS101)。AI基準値は、被検者の年齢から推定される平均的なAIを用いてもよいし、事前に取得された被検者の空腹時のAIを用いてもよい。また、電子機器1は、ステップS102~S108において食前と判断されたAIをAI基準値としてもよいし、脈波測定直前に算出されたAIをAI基準値としてもよい。この場合、電子機器1は、ステップS102~S108より後にステップS101を実行する。 As shown in FIG. 13, the electronic device 1 acquires the AI reference value of the subject as an initial setting (step S101). As the AI reference value, the average AI estimated from the age of the subject may be used, or the fasting AI of the subject obtained in advance may be used. Further, in the electronic device 1, the AI determined to be before meals in steps S102 to S108 may be used as the AI reference value, or the AI calculated immediately before the pulse wave measurement may be used as the AI reference value. In this case, the electronic device 1 executes step S101 after steps S102 to S108.

続いて、電子機器1は、脈波を取得する(ステップS102)。例えば電子機器1は、所定の測定時間(例えば、5秒間)に取得された脈波について、所定の振幅以上が得られたか否かを判定する。取得された脈波について、所定の振幅以上が得られたら、ステップS103に進む。所定の振幅以上が得られなかったら、ステップS102を繰り返す(これらのステップは図示せず)。ステップS102において、例えば電子機器1は、所定の振幅以上の脈波を検出すると、自動で脈波を取得する。 Subsequently, the electronic device 1 acquires the pulse wave (step S102). For example, the electronic device 1 determines whether or not a pulse wave acquired in a predetermined measurement time (for example, 5 seconds) has a predetermined amplitude or more. When a predetermined amplitude or more is obtained for the acquired pulse wave, the process proceeds to step S103. If no greater than the predetermined amplitude is obtained, step S102 is repeated (these steps are not shown). In step S102, for example, when the electronic device 1 detects a pulse wave having a predetermined amplitude or more, the electronic device 1 automatically acquires the pulse wave.

電子機器1は、ステップS102で取得された脈波から、脈波に基づく指標としてAIを算出し記憶部54に記憶する(ステップS103)。電子機器1は、所定の脈拍数(例えば、3拍分)毎のAI(n=1~nの整数)から平均値AIaveを算出して、これをAIとしてもよい。あるいは、電子機器1は、特定の脈拍におけるAIを算出してもよい。 The electronic device 1 calculates AI as an index based on the pulse wave from the pulse wave acquired in step S102 and stores it in the storage unit 54 (step S103). The electronic device 1 may calculate an average value AI ave from AI n (an integer of n = 1 to n) for each predetermined pulse rate (for example, three beats) and use this as AI. Alternatively, the electronic device 1 may calculate the AI at a specific pulse rate.

AIは、例えば脈拍数P、脈圧(P-P)、体温、被検出部の温度等によって補正を行い算出してもよい。脈拍とAI及び脈圧とAIは共に負の相関があり、温度とAIとは正の相関があることが知られている。補正を行う際は、例えばステップS103において、電子機器1はAIに加え脈拍、脈圧を算出する。例えば、電子機器1は、センサ50に温度センサを搭載し、ステップS102における脈波の取得の際に、被検出部の温度を取得してもよい。事前に作成された補正式に、取得された脈拍、脈圧、温度等を代入することにより、AIは補正される。 The AI may be calculated by correcting it according to, for example, the pulse rate PR, the pulse pressure ( PF - PS ), the body temperature, the temperature of the detected portion, and the like. It is known that pulse and AI and pulse pressure and AI both have a negative correlation, and temperature and AI have a positive correlation. When performing the correction, for example, in step S103, the electronic device 1 calculates the pulse and the pulse pressure in addition to the AI. For example, the electronic device 1 may mount a temperature sensor on the sensor 50 and acquire the temperature of the detected portion when acquiring the pulse wave in step S102. AI is corrected by substituting the acquired pulse, pulse pressure, temperature, etc. into the correction formula created in advance.

続いて、電子機器1は、ステップS101で取得されたAI基準値とステップS103で算出されたAIとを比較して、被検者の血液の流動性を推定する(ステップS104)。算出されたAIがAI基準値より大きい場合(YESの場合)、血液の流動性は高いと推定され、電子機器1は例えば血液の流動性が高いことをと報知する(ステップS105)。算出されたAIがAI基準値より大きくない場合(NOの場合)、血液の流動性は低いと推定され、電子機器1は例えば血液の流動性が低いことを報知する(ステップS106)。 Subsequently, the electronic device 1 compares the AI reference value acquired in step S101 with the AI calculated in step S103 to estimate the blood fluidity of the subject (step S104). When the calculated AI is larger than the AI reference value (YES), it is estimated that the blood fluidity is high, and the electronic device 1 notifies, for example, that the blood fluidity is high (step S105). When the calculated AI is not larger than the AI reference value (NO), it is estimated that the blood fluidity is low, and the electronic device 1 notifies, for example, that the blood fluidity is low (step S106).

続いて、電子機器1は、糖代謝及び脂質代謝の状態を推定するか否かを被検者に確認する(ステップS107)。ステップS107で糖代謝及び脂質代謝を推定しない場合(NOの場合)、電子機器1は処理を終了する。ステップS107で糖代謝及び脂質代謝を推定する場合(YESの場合)、電子機器1は、算出されたAIが食前、食後いずれかに取得されたものかを確認する(ステップS108)。食後ではない(食前)場合(NOの場合)、ステップS102に戻り、次の脈波を取得する。食後の場合(YESの場合)、電子機器1は、算出されたAIに対応する脈波の取得時間を記憶する(ステップS109)。続いて脈波を取得する場合(ステップS110のNOの場合)、ステップS102に戻り、次の脈波を取得する。脈波測定を終了する場合(ステップS110のYESの場合)ステップS111以降に進み、電子機器1は被検者の糖代謝及び脂質代謝の状態の推定を行う。 Subsequently, the electronic device 1 confirms with the subject whether or not to estimate the state of glucose metabolism and lipid metabolism (step S107). If sugar metabolism and lipid metabolism are not estimated in step S107 (NO), the electronic device 1 ends the process. When estimating glucose metabolism and lipid metabolism in step S107 (YES), the electronic device 1 confirms whether the calculated AI was acquired before or after a meal (step S108). If it is not after meal (before meal) (NO), the process returns to step S102 and the next pulse wave is acquired. After a meal (YES), the electronic device 1 stores the acquisition time of the pulse wave corresponding to the calculated AI (step S109). Subsequently, when acquiring a pulse wave (NO in step S110), the process returns to step S102 and the next pulse wave is acquired. When the pulse wave measurement is completed (YES in step S110), the process proceeds to step S111 or later, and the electronic device 1 estimates the state of glucose metabolism and lipid metabolism of the subject.

続いて、電子機器1は、ステップS104で算出された複数のAIから、最小極値とその時間を抽出する(ステップS111)。例えば、図12の実線で示すようなAIが算出された場合、電子機器1は、食事後約30分の第1の最小極値AIP1、及び食事後約2時間の第2の最小極値AIP2を抽出する。 Subsequently, the electronic device 1 extracts the minimum extreme value and its time from the plurality of AIs calculated in step S104 (step S111). For example, when the AI as shown by the solid line in FIG. 12 is calculated, the electronic device 1 has a first minimum extremum AI P1 about 30 minutes after a meal and a second minimum extremum about 2 hours after a meal. Extract AI P2 .

続いて、電子機器1は、第1の最小極値AIP1とその時間から、被検者の糖代謝の状態を推定する(ステップS112)。さらに、電子機器1は、第2の最小極値AIP2とその時間から、被検者の脂質代謝の状態を推定する(ステップS113)。被検者の糖代謝及び脂質代謝の状態の推定例は、前述の図12と同様であるので省略する。 Subsequently, the electronic device 1 estimates the state of glucose metabolism of the subject from the first minimum extreme value AI P1 and its time (step S112). Further, the electronic device 1 estimates the state of lipid metabolism of the subject from the second minimum extreme value AI P2 and its time (step S113). An estimation example of the state of glucose metabolism and lipid metabolism of the subject is the same as in FIG. 12 described above, and is therefore omitted.

続いて、電子機器1は、ステップS112及びステップS113の推定結果を報知し(ステップS114)、図13に示す処理を終了する。報知部20は、例えば「糖代謝は正常です」、「糖代謝異常が疑われます」、「脂質代謝は正常です」、「脂質代謝異常が疑われます」等の報知を行う。この場合、報知部20は、例えば発光部が点灯又は点滅することにより、前述のような報知を行ってもよい。また、報知部20は「病院で受診しましょう」、「食生活を見直しましょう」等のアドバイスを報知してもよい。そして、電子機器1は、図13に示す処理を終了する。 Subsequently, the electronic device 1 notifies the estimation results of steps S112 and S113 (step S114), and ends the process shown in FIG. The notification unit 20 notifies, for example, "sugar metabolism is normal", "suspected glucose metabolism abnormality", "lipid metabolism is normal", "lipid metabolism abnormality is suspected", and the like. In this case, the notification unit 20 may perform the above-mentioned notification by, for example, lighting or blinking the light emitting unit. In addition, the notification unit 20 may notify advice such as "let's go to the hospital" and "let's review the eating habits". Then, the electronic device 1 ends the process shown in FIG.

本実施形態において、電子機器1は、脈波に基づく指標から被検者の血液の流動性並びに糖代謝及び脂質代謝の状態を推定できる。このため、電子機器1は、非侵襲かつ短時間で被検者の血液の流動性並びに糖代謝及び脂質代謝の状態を推定できる。 In the present embodiment, the electronic device 1 can estimate the blood fluidity of the subject and the states of glucose metabolism and lipid metabolism from the index based on the pulse wave. Therefore, the electronic device 1 can estimate the blood fluidity of the subject and the states of glucose metabolism and lipid metabolism in a non-invasive manner in a short time.

本実施形態において、電子機器1は、脈波に基づく指標の極値とその時間から、糖代謝の状態の推定と、脂質代謝の状態の推定とを行うことができる。このため、電子機器1は、非侵襲かつ短時間で被検者の糖代謝及び脂質代謝の状態を推定できる。 In the present embodiment, the electronic device 1 can estimate the state of glucose metabolism and the state of lipid metabolism from the extreme value of the index based on the pulse wave and the time thereof. Therefore, the electronic device 1 can estimate the state of glucose metabolism and lipid metabolism of the subject in a non-invasive and short time.

本実施形態において、電子機器1は、例えば、食事前(空腹時)の脈波に基づく指標を基準にして、被検者の糖代謝及び脂質代謝の状態を推定できる。このため、短期的に変化しない血管径又は血管の硬さ等を考慮せずに、被検者の血液の流動性及び糖代謝及び脂質代謝の状態を正確に推定できる。 In the present embodiment, the electronic device 1 can estimate the state of glucose metabolism and lipid metabolism of a subject, for example, based on an index based on a pulse wave before meals (fasting). Therefore, the blood fluidity, glucose metabolism, and lipid metabolism of the subject can be accurately estimated without considering the blood vessel diameter or the hardness of the blood vessel that does not change in a short period of time.

本実施形態において、電子機器1は、脈波に基づく指標と血糖値、脂質値とのキャリブレーションを取っておけば、被検者の血糖値、脂質値を非侵襲かつ短時間に推定することができる。 In the present embodiment, if the electronic device 1 calibrates the index based on the pulse wave with the blood glucose level and the lipid level, the blood glucose level and the lipid level of the subject can be estimated non-invasively and in a short time. Can be done.

図14は、第1実施形態に係るシステムの概略構成を示す模式図である。図14に示したシステムは、電子機器1と、サーバ151と、携帯端末150と、通信ネットワークを含んで構成される。図14に示したように、電子機器1で算出された脈波に基づく指標は、通信ネットワークを通じてサーバ151に送信され、被検者の個人情報としてサーバ151に保存される。サーバ151では、被検者の過去の取得情報、及び/又は様々なデータベースと比較することにより、被検者の血液の流動性並びに糖代謝及び脂質代謝の状態を推定する。サーバ151はさらに被検者に最適なアドバイスを作成する。サーバ151は、被検者が所有する携帯端末150に推定結果及びアドバイスを返信する。携帯端末150は受信した推定結果及びアドバイスを携帯端末150の表示部から報知する、というシステムを構築することができる。電子機器1の通信機能を利用することで、サーバ151には複数の利用者からの情報を収集することができるため、さらに推定の精度が上がる。また、携帯端末150を報知手段として用いるため、電子機器1は報知部20が不要となり、さらに小型化される。また、被検者の血液の流動性並びに糖代謝及び脂質代謝の状態の推定をサーバ151で行うために、電子機器1の制御部52の演算負担を軽減できる。また、被検者の過去の取得情報をサーバ151で保存できるために、電子機器1の記憶部54の負担を軽減できる。そのため、電子機器1はさらに小型化、簡略化が可能となる。また、演算の処理速度も向上する。 FIG. 14 is a schematic diagram showing a schematic configuration of the system according to the first embodiment. The system shown in FIG. 14 includes an electronic device 1, a server 151, a mobile terminal 150, and a communication network. As shown in FIG. 14, the index based on the pulse wave calculated by the electronic device 1 is transmitted to the server 151 through the communication network and stored in the server 151 as the personal information of the subject. The server 151 estimates the blood fluidity of the subject and the state of glucose metabolism and lipid metabolism by comparing with the past acquired information of the subject and / or various databases. Server 151 also creates optimal advice for the subject. The server 151 returns the estimation result and the advice to the mobile terminal 150 owned by the subject. The mobile terminal 150 can construct a system in which the received estimation result and advice are notified from the display unit of the mobile terminal 150. By using the communication function of the electronic device 1, information from a plurality of users can be collected in the server 151, so that the estimation accuracy is further improved. Further, since the mobile terminal 150 is used as the notification means, the electronic device 1 does not require the notification unit 20, and is further miniaturized. Further, since the server 151 estimates the blood fluidity of the subject and the states of glucose metabolism and lipid metabolism, the calculation load of the control unit 52 of the electronic device 1 can be reduced. Further, since the past acquired information of the subject can be stored in the server 151, the burden on the storage unit 54 of the electronic device 1 can be reduced. Therefore, the electronic device 1 can be further miniaturized and simplified. In addition, the processing speed of the calculation is also improved.

本実施形態に係るシステムはサーバ151を介して、電子機器1と携帯端末150とを通信ネットワークで接続した構成を示したが、本発明に係るシステムはこれに限定されるものではない。サーバ151を用いずに、電子機器1と携帯端末150を直接通信ネットワークで接続して構成してもよい。 The system according to the present embodiment shows a configuration in which the electronic device 1 and the mobile terminal 150 are connected by a communication network via the server 151, but the system according to the present invention is not limited to this. The electronic device 1 and the mobile terminal 150 may be directly connected to each other via a communication network without using the server 151.

本開示を完全かつ明瞭に開示するために特徴的な実施例に関し記載してきた。しかし、添付の請求項は、上記実施形態に限定されるべきものでなく、本明細書に示した基礎的事項の範囲内で当該技術分野の当業者が創作しうるすべての変形例及び代替可能な構成を具現化するように構成されるべきである。 In order to disclose this disclosure completely and clearly, characteristic examples have been described. However, the attached claims are not limited to the above embodiments, and all modifications and alternatives that can be created by those skilled in the art within the scope of the basic matters shown in the present specification are possible. It should be configured to embody a unique configuration.

例えば、上述の実施形態においては、センサ50として角速度センサを備える場合について説明したが、電子機器1の形態はこれに限ることはない。センサ50は、発光部と受光部を含む光学脈波センサを備えていてもよいし、圧力センサを備えていてもよい。また、電子機器1が生体情報を測定する被検部位は、被検者の手首に限らない。首、足首、太もも、耳等、動脈上にセンサ50が配置されていればよい。 For example, in the above-described embodiment, the case where the angular velocity sensor is provided as the sensor 50 has been described, but the embodiment of the electronic device 1 is not limited to this. The sensor 50 may include an optical pulse wave sensor including a light emitting unit and a light receiving unit, or may include a pressure sensor. Further, the test site where the electronic device 1 measures the biological information is not limited to the wrist of the test subject. It suffices if the sensor 50 is arranged on an artery such as the neck, ankle, thigh, and ear.

例えば、上述の実施形態においては、脈波に基づく指標の第1の極値及び第2の極値とこれらの時間とに基づいて、被検者の糖代謝及び脂質代謝の状態を推定したが、電子機器1が実行する処理はこれに限ることはない。一方の極値しか表れない場合、極値が表れない場合もあり、電子機器1は、算出された脈波に基づく指標の時間変動の全体傾向(例えば積分値、フーリエ変換等)に基づいて、被検者の糖代謝及び脂質代謝の状態を推定してもよい。また、電子機器1は、脈波に基づく指標の極値を抽出するのではなく、脈波に基づく指標が所定の値以下になった時間範囲に基づいて、被検者の糖代謝及び脂質代謝の状態を推定してもよい。 For example, in the above-described embodiment, the state of glucose metabolism and lipid metabolism of the subject was estimated based on the first and second extrema of the pulse wave-based index and these times. The process executed by the electronic device 1 is not limited to this. When only one extreme value appears, the extreme value may not appear, and the electronic device 1 is based on the overall tendency of the time fluctuation of the index based on the calculated pulse wave (for example, integrated value, Fourier transform, etc.). The state of glucose metabolism and lipid metabolism of the subject may be estimated. Further, the electronic device 1 does not extract the extreme value of the index based on the pulse wave, but the glucose metabolism and the lipid metabolism of the subject are based on the time range in which the index based on the pulse wave becomes equal to or less than a predetermined value. The state of may be estimated.

例えば、上述の実施形態においては、食事前後の血液の流動性を推定する場合について説明したが、電子機器1が実行する処理はこれに限ることはない。電子機器1は、運動前後及び運動中の血液の流動性を推定してもよいし、入浴前後及び入浴中の血液の流動性を推定してもよい。 For example, in the above-described embodiment, the case of estimating the blood fluidity before and after a meal has been described, but the processing performed by the electronic device 1 is not limited to this. The electronic device 1 may estimate the fluidity of blood before and after exercise and during exercise, or may estimate the fluidity of blood before and after bathing and during bathing.

上述の実施形態において、電子機器1が脈波を測定すると説明したが、脈波は必ずしも電子機器1により測定されなくてもよい。例えば、電子機器1は、コンピュータ又は携帯電話機等の情報処理装置と有線又は無線で接続され、センサ50で取得された角速度の情報を情報処理装置に送信してもよい。この場合、情報処理装置が、角速度の情報に基づいて脈波を測定してもよい。情報処理装置は、糖代謝及び脂質代謝の推定処理等を実行してもよい。各種情報処理を電子機器1に接続された情報処理装置が実行する場合、電子機器1は、制御部52、記憶部54、報知部20等を備えていなくてもよい。また、電子機器1が有線により情報処理装置に接続されている場合、電子機器1は、バッテリ60を有さず、情報処理装置から電力が供給されてもよい。 Although it has been described that the electronic device 1 measures the pulse wave in the above-described embodiment, the pulse wave does not necessarily have to be measured by the electronic device 1. For example, the electronic device 1 may be connected to an information processing device such as a computer or a mobile phone by wire or wirelessly, and may transmit the angular velocity information acquired by the sensor 50 to the information processing device. In this case, the information processing device may measure the pulse wave based on the information of the angular velocity. The information processing apparatus may execute estimation processing of glucose metabolism and lipid metabolism. When the information processing device connected to the electronic device 1 executes various information processing, the electronic device 1 may not include the control unit 52, the storage unit 54, the notification unit 20, and the like. Further, when the electronic device 1 is connected to the information processing device by wire, the electronic device 1 does not have the battery 60 and may be supplied with electric power from the information processing device.

また、上述の実施形態において、電子機器1は、四角い形状の下部筐体11及び上部筐体12によって構成される例を説明した。しかしながら、電子機器1の筐体の形状は四角型でなくてもよい。例えば、一実施形態において、電子機器1は、円盤型又は三角型などのような下部筐体11及び上部筐体12によって構成されてもよい。一実施形態において、電子機器1は、センサ50が弾性部材70を介して被検部位側に押圧されるような各種の構成としてよい。 Further, in the above-described embodiment, an example in which the electronic device 1 is composed of a square-shaped lower housing 11 and an upper housing 12 has been described. However, the shape of the housing of the electronic device 1 does not have to be square. For example, in one embodiment, the electronic device 1 may be composed of a lower housing 11 and an upper housing 12, such as a disk type or a triangular type. In one embodiment, the electronic device 1 may have various configurations such that the sensor 50 is pressed toward the test site side via the elastic member 70.

また、電子機器1の上部筐体12に備えられる押圧部16も、種々の構成としてよい。例えば図15に示す電子機器2のように、つまみ型の押圧部16’を備えてもよい。図15に示すような形状の押圧部16’によれば、被検者は、例えば測定開始時に被検部位に対して電子機器1を位置決めする際に、親指と人差し指などによって押圧部16’の凸部を摘んで保持することができる。被検者は、電子機器1を位置決めした後、親指と人差し指などによって押圧部16’の凸部を摘んだ状態を維持することもできるし、押圧部16’の凹部を押圧してもよい。 Further, the pressing portion 16 provided in the upper housing 12 of the electronic device 1 may also have various configurations. For example, as in the electronic device 2 shown in FIG. 15, a knob-shaped pressing portion 16'may be provided. According to the pressing portion 16'shaped as shown in FIG. 15, for example, when the subject positions the electronic device 1 with respect to the inspection portion at the start of measurement, the subject receives the pressing portion 16'with his / her thumb and index finger. The convex part can be picked and held. After positioning the electronic device 1, the subject may maintain the state in which the convex portion of the pressing portion 16'is pinched by the thumb and the index finger, or may press the concave portion of the pressing portion 16'.

また、電子機器1の制御部52は、脈波の指標から、糖脂質代謝、血糖値及び脂質値のうちの少なくともいずれか1つを推定するとしてよい。また、電子機器1は、被験者のダイエットの進行状況を監視するダイエットモニタ、若しくは、被験者の血糖値を監視する血糖計として機能してもよい。 Further, the control unit 52 of the electronic device 1 may estimate at least one of the glycolipid metabolism, the blood glucose level, and the lipid level from the index of the pulse wave. Further, the electronic device 1 may function as a diet monitor for monitoring the progress of the subject's diet or a glucose meter for monitoring the blood glucose level of the subject.

ここで、上述の実施形態に係る電子機器の変形例について、さらに説明する。図16は、上述の実施形態に係る電子機器の変形例の断面を示す図である。図16に示すように、電子機器3は、互いに組み合わされる筐体12’と筐体11’とを備えている。電子機器3において、筐体12’が、筐体11’に押し付けられることにより、弾性部材70がゆがみ、突起12’aが筐体11’に接する。そして、筐体11’は、突起12’aを支点として回転する。つまり、電子機器3において、所定の回転軸として作用する突起12’aは、押圧部16を備える上部筐体12’の端部付近であって、センサ50を含む下部筐体11’の端部付近にある。 Here, a modification of the electronic device according to the above-described embodiment will be further described. FIG. 16 is a diagram showing a cross section of a modified example of the electronic device according to the above-described embodiment. As shown in FIG. 16, the electronic device 3 includes a housing 12'and a housing 11' that are combined with each other. In the electronic device 3, when the housing 12'is pressed against the housing 11', the elastic member 70 is distorted and the protrusion 12'a comes into contact with the housing 11'. Then, the housing 11'rotates with the protrusion 12'a as a fulcrum. That is, in the electronic device 3, the protrusion 12'a acting as a predetermined rotation axis is near the end of the upper housing 12'provided with the pressing portion 16, and is the end of the lower housing 11'including the sensor 50. It is in the vicinity.

1,2,3 電子機器
11,11’ 下部筐体
12,12’ 上部筐体
12’a 突起
14 脈あて部
16 押圧部
20 報知部
30 スイッチ
40 基板
42 バッテリホルダ
50 センサ
52 制御部
54 記憶部
56 通信部
60 バッテリ
70 弾性部材
150 携帯端末
151 サーバ
1,2,3 Electronic equipment 11,11'Lower housing 12,12'Upper housing 12'a Protrusion 14 Pulse contact part 16 Pressing part 20 Notification part 30 Switch 40 Board 42 Battery holder 50 Sensor 52 Control part 54 Storage part 56 Communication unit 60 Battery 70 Elastic member 150 Mobile terminal 151 Server

Claims (2)

センサが、被検者の被検部位における脈動を検出するステップと、
制御部が、前記センサが少なくとも2軸の回転運動として検出した結果のうち、所定の閾値以上の成分を有するもののみを合成するステップと、
前記制御部が、前記合成結果から脈動に基づく脈波の指標を算出するステップと、
を含む測定方法。
A step in which the sensor detects pulsation at the subject's site,
A step of synthesizing only a result of the sensor detecting as a rotational motion of at least two axes having a component of a predetermined threshold value or more by the control unit.
The step that the control unit calculates the index of the pulse wave based on the pulsation from the synthesis result,
Measurement method including.
被験者の変位を検出するセンサと、
前記センサとネットワークにより接続されたサーバと、
を備えるシステムであって、
前記サーバは、前記センサが検出した変位から、前記被検者の被検部位における脈動を検出し、前記センサが少なくとも2軸の回転運動として検出した結果のうち、所定の閾値以上の成分を有するもののみを合成し、前記合成結果から脈動に基づく脈波の指標を算出する、システム。
A sensor that detects the displacement of the subject and
A server connected to the sensor via a network,
It is a system equipped with
The server detects the pulsation in the test site of the subject from the displacement detected by the sensor, and has a component of a predetermined threshold value or more among the results detected by the sensor as at least biaxial rotational motion. A system that synthesizes only things and calculates an index of pulse wave based on pulsation from the synthesis result.
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