JP7048033B2 - futon - Google Patents

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本発明は、布団に関する。 The present invention relates to a futon.

羽毛布団等の羽毛製品においては、羽毛を充填する袋体からの羽毛の吹き出しを防止することが求められている。羽毛の吹き出しを防止するため、袋体を構成する生地として、極細の繊維を高密度に織った、いわゆるダウンプルーフ加工された生地が用いられることがある。しかしながら、ダウンプルーフ加工された生地は、通気性が著しく低く、羽毛の呼吸を阻害する、蒸れによる不快感の原因となる等の問題がある。また、ダウンプルーフ加工された生地は、高密度であるため、触れると冷たく感じることがあるという特性を有し、布団用途の生地として、使用し難いという問題もある。 In feather products such as duvets, it is required to prevent feathers from being blown out from the bag body that fills the feathers. In order to prevent feathers from blowing out, a so-called down-proofed fabric, in which ultrafine fibers are woven at high density, may be used as the fabric constituting the bag body. However, the down-proofed fabric has problems such as extremely low air permeability, hindering the respiration of feathers, and causing discomfort due to stuffiness. Further, since the downproofed fabric has a high density, it has a characteristic that it may feel cold to the touch, and there is also a problem that it is difficult to use it as a fabric for a futon.

特開2006-89865号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-89865

本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、その主たる目的は、充填物(例えば、羽毛)の吹き出し防止性能と通気性とを兼ね備えた布団を提供することにある。 The present invention has been made to solve the above-mentioned conventional problems, and a main object thereof is to provide a futon having both blowout prevention performance and breathability of a filling material (for example, feathers).

本発明の布団は、少なくともその一部が多層繊維構造物から構成される袋体を有し、該多層繊維構造物が、織編物と、該織編物の少なくとも片面に配置されたファイバー不織布層とを備え、該織編物と該ファイバー不織布層とが直接配置されている。
1つの実施形態においては、上記ファイバー不織布層を構成するファイバーの少なくとも一部と、上記織編物の構成繊維の少なくとも一部が、同種の溶媒に可溶である。
1つの実施形態においては、上記溶媒が、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドである。
1つの実施形態においては、上記織編物の構成繊維の少なくとも一部が、ポリウレタン弾性繊維である。
1つの実施形態においては、上記ファイバー不織布層が、ポリウレタンナノファイバーを含む。
1つの実施形態においては、上記ファイバー不織布層が、密度の異なる複数の層から構成されている。
1つの実施形態においては、上記ファイバー不織布層が、融点が210℃以下のファイバーを含む。
1つの実施形態においては、上記布団は、上記袋体に羽毛が封入されている。
1つの実施形態においては、上記袋体が縫製部を有し、該縫製部に熱処理による目止めがされている。
The futon of the present invention has a bag body in which at least a part thereof is composed of a multi-layer fiber structure, and the multi-layer fiber structure includes a woven or knitted fabric and a fiber nonwoven fabric layer arranged on at least one side of the woven or knitted fabric. The woven and knitted fabric and the fiber non-woven fabric layer are directly arranged.
In one embodiment, at least a portion of the fibers constituting the fiber nonwoven layer and at least a portion of the constituent fibers of the woven or knitted fabric are soluble in the same solvent.
In one embodiment, the solvent is dimethylformamide or dimethylacetamide.
In one embodiment, at least a part of the constituent fibers of the woven or knitted fabric is polyurethane elastic fiber.
In one embodiment, the fiber nonwoven layer comprises polyurethane nanofibers.
In one embodiment, the fibrous nonwoven fabric layer is composed of a plurality of layers having different densities.
In one embodiment, the non-woven fabric layer contains fibers having a melting point of 210 ° C. or lower.
In one embodiment, the duvet has feathers enclosed in the bag.
In one embodiment, the bag body has a sewn portion, and the sewn portion is sealed by heat treatment.

本発明によれば、充填物(例えば、羽毛)の吹き出し防止性能と通気性とを兼ね備えた布団を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a futon having both blowout prevention performance and breathability of a filling material (for example, feathers).

本発明の1つの実施形態における多層繊維構造物の概略断面図である。It is a schematic sectional drawing of the multilayer fiber structure in one Embodiment of this invention. 本発明の別の実施形態における多層繊維構造物の概略断面図である。FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a multilayer fiber structure according to another embodiment of the present invention.

以下、本発明の好ましい実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described, but the present invention is not limited to these embodiments.

A.多層繊維構造物
本発明の布団は、少なくとも一部が多層繊維構造物から構成される袋体を有する。図1は、本発明の1つの実施形態における多層繊維構造物の概略断面図である。多層繊維構造物100は、織編物10と、織編物10の少なくとも片面に配置されたファイバー不織布層20とを備える。織編物10とファイバー不織布層20とは直接配置している。本明細書において、「直接配置している」とは、織編物10とファイバー不織布層20との間にその他の層(織編物10およびファイバー不織布層20を構成する成分以外の成分を含む層)が存在しないことを意味する。より具体的には、上記多層繊維構造物においては、織編物10と不織布層20とが、接着剤を介さずに、直接配置している。1つの実施形態においては、織編物10と不織布層20とは、溶着(溶媒による溶着)により固定されている。当該溶着は、織編物の構成繊維の一部と不織布層を構成するファイバーの一部とが、不織布層形成時に用いる溶媒に溶解して生じる部分的な溶着である。
A. Multi-layer fiber structure The futon of the present invention has a bag body which is composed of at least a part of the multi-layer fiber structure. FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a multilayer fiber structure according to one embodiment of the present invention. The multilayer fiber structure 100 includes a woven and knitted fabric 10 and a fiber nonwoven fabric layer 20 arranged on at least one side of the woven and knitted fabric 10. The woven and knitted fabric 10 and the fiber non-woven fabric layer 20 are directly arranged. In the present specification, "directly arranged" means another layer between the woven or knitted fabric 10 and the fiber nonwoven fabric layer 20 (a layer containing components other than the components constituting the woven or knitted fabric 10 and the fiber nonwoven fabric layer 20). Means that does not exist. More specifically, in the multilayer fiber structure, the woven and knitted fabric 10 and the nonwoven fabric layer 20 are directly arranged without using an adhesive. In one embodiment, the woven and knitted fabric 10 and the nonwoven fabric layer 20 are fixed by welding (welding with a solvent). The welding is a partial welding in which a part of the constituent fibers of the woven or knitted fabric and a part of the fibers constituting the nonwoven fabric layer are dissolved in a solvent used when forming the nonwoven fabric layer.

1つの実施形態においては、ファイバー不織布層を構成するファイバーの少なくとも一部と、織編物の構成繊維の少なくとも一部が、同種の溶媒に可溶である。可溶であるとは、20℃で5重量%以上の溶解度を示すことを意味する。1つの実施形態においては、ファイバー不織布層を構成するファイバーの少なくとも一部および織編物の構成繊維の少なくとも一部は、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドに可溶であり、好ましくはジメチルホルムアミドに可溶である。 In one embodiment, at least a portion of the fibers constituting the fiber nonwoven layer and at least a portion of the constituent fibers of the woven or knitted fabric are soluble in the same solvent. Soluble means that it exhibits a solubility of 5% by weight or more at 20 ° C. In one embodiment, at least a portion of the fibers constituting the fiber nonwoven layer and at least a portion of the constituent fibers of the woven or knit are soluble in dimethylformamide or dimethylacetamide, preferably dimethylformamide. ..

1つの実施形態においては、上記織編物がポリウレタン弾性繊維を含み、上記不織布層がポリウレタンファイバーを含む。 In one embodiment, the woven or knitted fabric comprises polyurethane elastic fibers and the nonwoven fabric layer comprises polyurethane fibers.

多層繊維構造物の厚みは、好ましくは0.2mm~5mmであり、より好ましくは0.4mm~4mmである。 The thickness of the multilayer fiber structure is preferably 0.2 mm to 5 mm, more preferably 0.4 mm to 4 mm.

多層繊維構造物の通気度は、好ましくは3cm/cm・s以上であり、より好ましくは5cm/cm・s以上である。多層繊維構造物の通気度は高いほど好ましいが、その上限は、例えば、50cm/cm・sである。なお、通気度は、JIS L1096:2010 8.26通気性A法(フラジール法)により測定され得る。 The air permeability of the multilayer fiber structure is preferably 3 cm 3 / cm 2 · s or more, and more preferably 5 cm 3 / cm 2 · s or more. The higher the air permeability of the multilayer fiber structure, the more preferable, but the upper limit thereof is, for example, 50 cm 3 / cm 2 · s. The air permeability can be measured by JIS L1096: 2010 8.26 air permeability A method (Frazil method).

本発明においては、織編物上に不織布層を配置し、かつ、これらを接着剤を介さずに直接配置して構成された多層繊維構造物を用いることにより、充填物(例えば、羽毛)の吹き出しが抑制され、さらに、通気性にも優れる布団を得ることができる。また、多層繊維構造物は、綿糸等のその他の構成繊維を含み得ることから、本発明の布団は、接触冷感性が低いという特徴を有する点でも有利である。 In the present invention, by using a multilayer fiber structure in which a nonwoven fabric layer is arranged on a woven or knitted fabric and these are directly arranged without an adhesive, a filler (for example, feathers) is blown out. It is possible to obtain a futon having excellent breathability. Further, since the multilayer fiber structure may contain other constituent fibers such as cotton yarn, the futon of the present invention is also advantageous in that it has a feature of low contact cold sensitivity.

図2は、本発明の別の実施形態における多層繊維構造物の概略断面図である。多層繊維構造物200においては、ファイバー不織布層20が、2層構成であり、織編物10側から順に、第1のファイバー不織布層21と第2のファイバー不織布層22とを備える。第1のファイバー不織布層21と第2のファイバー不織布層22とはそれぞれ、低密度ファイバー不織布層(第1のファイバー不織布層21)および高密度ファイバー不織布層(第2のファイバー不織布層22)、あるいは、マイクロファイバー不織布層(第1のファイバー不織布層21)およびナノファイバー不織布層(第2のファイバー不織布層22)であり得る。詳細は後述する。 FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a multilayer fiber structure according to another embodiment of the present invention. In the multilayer fiber structure 200, the fiber nonwoven fabric layer 20 has a two-layer structure, and includes a first fiber nonwoven fabric layer 21 and a second fiber nonwoven fabric layer 22 in order from the woven and knitted fabric 10 side. The first fiber non-woven fabric layer 21 and the second fiber non-woven fabric layer 22 are a low-density fiber non-woven fabric layer (first fiber non-woven fabric layer 21) and a high-density fiber non-woven fabric layer (second fiber non-woven fabric layer 22), respectively. , Microfiber non-woven fabric layer (first fiber non-woven fabric layer 21) and nanofiber non-woven fabric layer (second fiber non-woven fabric layer 22). Details will be described later.

A-1.織編物
1つの実施形態においては、上記織編物は、不織布層と溶着(溶媒による溶着)可能な構成繊維を含む。不織布層と溶着可能な構成繊維の混用率は、好ましくは10%以上であり、より好ましくは15%以上であり、さらに好ましくは20%以上であり、特に好ましくは30%以上である。混用率は、JIS L1030に準拠して測定され得る。
A-1. Woven knits In one embodiment, the woven or knit contains constituent fibers that can be welded (welded with a solvent) to the nonwoven fabric layer. The mixing ratio of the non-woven fabric layer and the weldable constituent fibers is preferably 10% or more, more preferably 15% or more, still more preferably 20% or more, and particularly preferably 30% or more. The mixing ratio can be measured according to JIS L1030.

不織布層と溶着可能な構成繊維としては、例えば、ポリウレタン弾性繊維、ポリフッ化ビニリデン繊維、ポリアクリロニトリル繊維、酢酸セルロース繊維、ポリ乳酸繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維、塩化ビニル繊維、ポリアミド繊維等が挙げられる。これらの構成繊維は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of the constituent fibers that can be welded to the non-woven layer include polyurethane elastic fibers, polyvinylidene fluoride fibers, polyacrylonitrile fibers, cellulose acetate fibers, polylactic acid fibers, polypropylene fibers, polyester fibers, vinyl chloride fibers, polyamide fibers and the like. .. These constituent fibers may be used alone or in combination of two or more.

1つの実施形態においては、織編物は、融点が210℃以下の構成繊維を含み、好ましくは融点が170℃以下の構成繊維を含む。融点が210℃以下の構成繊維としては、融点が210℃以下のポリウレタン弾性繊維が好ましく用いられ得る。上記のように低融点の構成繊維を用いて織編物を構成することにより、熱融着性に優れる多層繊維構造物を得ることができる。このような多層繊維構造物を用いれば、目止めを熱処理により行うことのできる布団を得ることができる。融点が210℃以下の構成繊維とそれ以外の構成繊維とを併用してもよい。1つの実施形態においては、融点が210℃以下(好ましくは170℃以下)の構成繊維の混用率は、10%以上であり、好ましくは15%以上であり、より好ましくは20%以上であり、さらに好ましくは30%以上である。 In one embodiment, the woven or knit contains constituent fibers having a melting point of 210 ° C. or lower, preferably a constituent fiber having a melting point of 170 ° C. or lower. As the constituent fibers having a melting point of 210 ° C. or lower, polyurethane elastic fibers having a melting point of 210 ° C. or lower can be preferably used. By constructing a woven or knitted fabric using constituent fibers having a low melting point as described above, a multilayer fiber structure having excellent heat-sealing properties can be obtained. By using such a multilayer fiber structure, it is possible to obtain a futon that can be sealed by heat treatment. Constituent fibers having a melting point of 210 ° C. or lower and other constituent fibers may be used in combination. In one embodiment, the mixing ratio of the constituent fibers having a melting point of 210 ° C. or lower (preferably 170 ° C. or lower) is 10% or more, preferably 15% or more, and more preferably 20% or more. More preferably, it is 30% or more.

1つの実施形態においては、上記織編物の構成繊維の少なくとも一部が、ポリウレタン弾性繊維である。1つの実施形態においては、ポリウレタン弾性繊維の混用率は、10%以上であり、好ましくは15%以上であり、より好ましくは20%以上であり、さらに好ましくは30%以上である。 In one embodiment, at least a part of the constituent fibers of the woven or knitted fabric is polyurethane elastic fiber. In one embodiment, the mixing ratio of the polyurethane elastic fiber is 10% or more, preferably 15% or more, more preferably 20% or more, still more preferably 30% or more.

上記ポリウレタン弾性繊維を構成するポリウレタンは、任意の適切なポリウレタンが用いられる。ポリウレタン弾性繊維の製造方法としては、例えば、ポリオールと過剰モル量のジイソシアネートを反応させ、両末端にイソシアネート基を有するポリウレタン中間重合体を製造し、該中間重合体のイソシアネート基と容易に反応し得る活性水素を有する低分子量ジアミンや低分子量ジオールを不活性な有機溶剤中で反応させてポリウレタン溶液(ポリマー溶液)を製造した後、溶剤を除去し糸条に成形する方法や、ポリオールとジイソシアネートと低分子量ジアミン又は低分子量ジオールとを反応させたポリマーを固化し溶剤に溶解させた後、溶剤を除去し糸条に成形する方法、前記固化したポリマーを溶剤に溶解させることなく加熱により糸条に成形する方法、前記ポリオールとジイソシアネートと低分子量ジオールとを反応させてポリマーを得、該ポリマーを固化することなく糸条に成形する方法、更には、上記のそれぞれの方法で得られたポリマー又はポリマー溶液を混合した後、混合ポリマー溶液から溶剤を除去し糸条に成形する方法等がある。好ましくは、(A)ポリオールとジイソシアネートとを反応させて得られる両末端イソシアネート基プレポリマー(以下、「両末端NCO基プレポリマー」と称する)と、(B)ポリオールとジイソシアネートと低分子量ジオールとを反応させて得られる両末端水酸基プレポリマー(以下、「両末端OH基プレポリマー」と称する)とを反応させて得られるポリマー(紡糸用ポリマー)を固化することなく溶融紡糸する方法である。 Any suitable polyurethane is used as the polyurethane constituting the polyurethane elastic fiber. As a method for producing a polyurethane elastic fiber, for example, a polyol is reacted with an excess molar amount of diisocyanate to produce a polyurethane intermediate polymer having isocyanate groups at both ends, which can be easily reacted with the isocyanate groups of the intermediate polymer. A method of producing a polyurethane solution (polymer solution) by reacting a low molecular weight diamine or a low molecular weight diol having active hydrogen in an inert organic solvent and then removing the solvent to form a thread, or a polyol and diisocyanate and low A method in which a polymer reacted with a molecular weight diamine or a low molecular weight diol is solidified and dissolved in a solvent, and then the solvent is removed to form a thread. The solidified polymer is formed into a thread by heating without being dissolved in the solvent. A method of reacting the polyol with a diisocyanate with a low molecular weight diol to form a polymer into threads without solidifying the polymer, and a polymer or polymer solution obtained by each of the above methods. After mixing, there is a method of removing the solvent from the mixed polymer solution and forming into a thread. Preferably, (A) a double-ended isocyanate group prepolymer obtained by reacting a polyol with a diisocyanate (hereinafter referred to as “both-ended NCO group prepolymer”), (B) a polyol, a diisocyanate, and a low molecular weight diol are used. This is a method of melt-spinning a polymer (polymer for spinning) obtained by reacting with a double-ended hydroxyl group prepolymer obtained by reaction (hereinafter referred to as “both-ended OH group prepolymer”) without solidifying.

上記ポリオールは、好ましくは、数平均分子量が800~3,000程度のポリマージオールである。ポリマージオールとしては、例えば、ポリエーテルグリコール、ポリエステルグリコール、ポリカーボネートグリコール等が挙げられる。上記両末端NCO基プレポリマーを構成するポリオールと、両末端OH基プレポリマーを構成するポリオールとは、同じであってもよいし違っていてもよい。 The polyol is preferably a polymer diol having a number average molecular weight of about 800 to 3,000. Examples of the polymer diol include polyether glycol, polyester glycol, polycarbonate glycol and the like. The polyol constituting the double-ended NCO group prepolymer and the polyol constituting the double-ended OH group prepolymer may be the same or different.

上記ポリエーテルグリコールとしては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフラン等の環状エーテルの開環重合体;エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6-ヘキサンジオール、3-メチル-1,5-ペンタンジオール等のグリコールの重縮合物等が挙げられる。 Examples of the polyether glycol include a ring-opening polymer of a cyclic ether such as ethylene oxide, propylene oxide, and tetrahydrofuran; ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, and the like. Examples thereof include polycondensates of glycols such as 1,6-hexanediol and 3-methyl-1,5-pentanediol.

上記ポリエステルグリコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6-ヘキサンジオール、3-メチル-1,5-ペンタンジオール等のグリコール類から選ばれる少なくとも1種と、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸等の二塩基酸類から選ばれる少なくとも1種との重縮合物;ε-カプロラクトン、バレロラクトン等のラクトン類の開環重合体等が挙げられる。 Examples of the polyester glycol include ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol and the like. Polycondensate of at least one selected from glycols of the above and at least one selected from dibasic acids such as adipic acid, sebacic acid, and azelaic acid; ring-opening weight of lactones such as ε-caprolactone and valerolactone. Coalescence and the like can be mentioned.

上記ポリカーボネートグリコールとしては、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等のジアルキルカーボネート;エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のアルキレンカーボネート;ジフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート等のジアリールカーボネート等から選ばれる少なくとも1種の有機カーボネートと、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6-ヘキサンジオール、3-メチル-1,5-ペンタンジオール等から選ばれる少なくとも1種の脂肪族ジオールとのエステル交換反応によって得られるカーボネートグリコール等が挙げられる。 Examples of the polycarbonate glycol include at least one organic carbonate selected from dialkyl carbonates such as dimethyl carbonate and diethyl carbonate; alkylene carbonates such as ethylene carbonate and propylene carbonate; and diaryl carbonates such as diphenyl carbonate and dinaphthyl carbonate. At least one fat selected from ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol and the like. Examples thereof include carbonate glycol obtained by transesterification reaction with group diol.

上記ジイソシアネートとしては、脂肪族系、脂環式系、芳香族系、芳香脂肪族系等の任意の適切なジイソシアネートが用いられる。具体例としては、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4-トリレンジイソシアネート、1,5-ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、p-フェニレンジイソシアネート、4,4’-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、メタ-テトラメチルキシレンジイソシアネート、パラ-テトラメチルキシレンジイソシアネート等が挙げられる。これらは、単独でまたは2種以上を組み合わせて用いられる。なかでも、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、4,4’-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートが好ましく用いられる。 As the diisocyanate, any suitable diisocyanate such as an aliphatic type, an alicyclic type, an aromatic type, and an aromatic aliphatic type can be used. Specific examples include 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 2,4-toluene diisocyanate, 1,5-naphthalenedi isocyanate, xylylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, p. -Phenylene diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, meta-tetramethylxylylene diisocyanate, para-tetramethylxylylene diisocyanate and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate and 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate are preferably used.

鎖長延長剤である上記低分子量ジオールや低分子量ジアミンは、反応速度が適当であり、適度な耐熱性を与え得るものが好ましく、イソシアネートと反応し得る2個の活性水素原子を有し、一般に分子量が500以下の低分子量化合物が用いられる。 The low molecular weight diols and low molecular weight diamines, which are chain length extenders, are preferably those having an appropriate reaction rate and capable of imparting appropriate heat resistance, and generally have two active hydrogen atoms capable of reacting with isocyanate. A low molecular weight compound having a molecular weight of 500 or less is used.

上記低分子量ジオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6-ヘキサンジオール、3-メチル-1,5-ペンタンジオール等の脂肪族ジオール類が挙げられる。紡糸性を阻害しない範囲内でグリセリン等の3官能グリコール類も用いられる。これらは単独でまたは2種以上を組み合わせて用いられる。作業性や得られる繊維に適度な物性を与える点から、エチレングリコール、1,4-ブタンジオールが好ましい。上記低分子量ジアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、ブタンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、キシリレンジアミン、4,4-ジアミノジフェニルメタン、ヒドラジン等が挙げられる。 Examples of the low molecular weight diol include ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, and 3-methyl-1,5-pentanediol. Such as aliphatic diols. Trifunctional glycols such as glycerin are also used as long as the spinnability is not impaired. These may be used alone or in combination of two or more. Ethylene glycol and 1,4-butanediol are preferable from the viewpoint of providing workability and appropriate physical properties to the obtained fiber. Examples of the low molecular weight diamine include ethylenediamine, butanediamine, propylenediamine, hexamethylenediamine, xylylenediamine, 4,4-diaminodiphenylmethane, and hydrazine.

上記反応に際し、反応調整剤または重合度調整剤として、ブタノール等の1官能性のモノオールやジエチルアミンやジブチルアミン等の1官能性のモノアミンが用いられ得る。 In the above reaction, a monofunctional monool such as butanol or a monofunctional monoamine such as diethylamine or dibutylamine may be used as the reaction adjusting agent or the degree of polymerization adjusting agent.

上記反応の際し、もしくは、紡糸溶液として用いられる不活性溶媒としては、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、N,N,N’,N’-テトラメチル尿素、N-メチルピロリドン、ジメチルスルフォキシド等の極性溶媒が挙げられる。 The inert solvent used in the above reaction or as a spinning solution is N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N, N, N', N'-tetramethylurea, N-methyl. Examples thereof include polar solvents such as pyrrolidone and dimethylsulfoxide.

ポリウレタン弾性繊維は、耐候性、耐熱酸化性、耐黄変性改善のために、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤等の任意成分を含み得る。任意成分は、上記反応の任意の適切なタイミングで添加される。 The polyurethane elastic fiber may contain optional components such as an ultraviolet absorber, an antioxidant, and a light stabilizer for improving weather resistance, heat oxidation resistance, and yellowing denaturation resistance. The optional component is added at any appropriate timing of the above reaction.

上記紡糸用ポリマーを得る上で、全ジイソシアネートのモル量と、全ポリオールおよび全低分子量ジオールの合計モル量とのモル比は、好ましくは1.02~1.20である。上記両末端NCO基プレポリマーと上記両末端OH基プレポリマーとの比率は、紡糸した直後の糸中にNCO基が好ましくは0.05~1.0質量%、さらに好ましくは0.10~0.60質量%残るように調整される。なお、紡糸した繊維中のNCO基の含有率は、紡糸した繊維(約1g)をジブチルアミン/ジメチルホルムアミド/トルエン溶液で溶解した後、過剰のジブチルアミンと試料中のNCO基を反応させ、残ったジブチルアミンを塩酸で滴定して求められる。 In obtaining the above-mentioned polymer for spinning, the molar ratio of the total molar amount of the total diisocyanate to the total molar amount of the total polyol and the total low molecular weight diol is preferably 1.02 to 1.20. As for the ratio of the bi-terminal NCO group prepolymer to the bi-terminal OH group prepolymer, the NCO group is preferably 0.05 to 1.0% by mass, more preferably 0.10 to 0 in the yarn immediately after spinning. Adjusted to remain at .60% by mass. The content of NCO groups in the spun fiber remains after dissolving the spun fiber (about 1 g) in a dibutylamine / dimethylformamide / toluene solution and then reacting the excess dibutylamine with the NCO group in the sample. It is obtained by titrating dibutylamine with hydrochloric acid.

ポリウレタン弾性繊維の市販品としては、例えば、日清紡テキスタイル社製のモビロン(登録商標)R、R-L、K-L、R-LL等が挙げられる。 Examples of commercially available polyurethane elastic fibers include Mobilon (registered trademark) R, RL, KL, R-LL manufactured by Nisshinbo Textile Co., Ltd.

上記織編物は、不織布層と溶着可能な構成繊維以外の他の繊維を含み得る。他の繊維としては、用途に応じて、任意の適切な繊維が採用され得る。例えば、綿、麻、羊毛、絹等の天然繊維;レーヨン、キュプラ、ポリノジック等の再生繊維、アセテート等の半再生繊維、ナイロン、ポリエステル、アクリル、ポリプロピレン、塩化ビニル等の化学合成繊維等が挙げられる。 The woven or knitted fabric may contain fibers other than the constituent fibers that can be welded to the non-woven fabric layer. As the other fiber, any suitable fiber may be adopted depending on the application. Examples thereof include natural fibers such as cotton, linen, wool and silk; regenerated fibers such as rayon, cupra and polynosic, semi-regenerated fibers such as acetate, and chemically synthesized fibers such as nylon, polyester, acrylic, polypropylene and vinyl chloride. ..

不織布層と溶着可能な構成繊維(例えば、ポリウレタン弾性繊維)は、任意の適切な形態で織編物に含まれる。具体的には、原糸(未加工糸)、仮撚糸、染色糸等の形態が挙げられる。また、裸糸;カバリング糸(代表的には、ポリウレタン弾性繊維を芯糸とする)、合撚糸、エア交絡糸等の他の繊維との複合糸等の形態が挙げられる。カバリング糸としては、シングルカバリングヤーン(SCY)、ダブルカバリングヤーン(DCY)が挙げられる。これらの形態は、単独でまたは2種以上組み合わせて採用される。 Constituent fibers that are weldable to the non-woven fabric layer (eg, polyurethane elastic fibers) are included in the woven or knitted fabric in any suitable form. Specific examples thereof include forms such as raw yarn (unprocessed yarn), false twisted yarn, and dyed yarn. Examples thereof include bare yarns; covering yarns (typically, polyurethane elastic fibers are used as core yarns), twisted yarns, and composite yarns with other fibers such as air entangled yarns. Examples of the covering yarn include a single covering yarn (SCY) and a double covering yarn (DCY). These forms are adopted alone or in combination of two or more.

上記織編物は、任意の適切な組織が採用される。具体的には、織物である場合、平織、綾織、朱子織等の織組織が挙げられる。編物は、緯編と経編とに大別される。緯編の場合、平編、ゴム編、パール編、両面編等の編組織が挙げられる。経編の場合、鎖編、デンビ編、コード編、アトラス編等が挙げられる。 Any suitable structure is adopted for the above-mentioned woven and knitted fabric. Specifically, in the case of a woven fabric, a woven structure such as a plain weave, a twill weave, or a satin weave can be mentioned. Knitting is roughly divided into weft and warp. In the case of weft knitting, knitting structures such as flat knitting, rubber knitting, pearl knitting, and double-sided knitting can be mentioned. In the case of warp, chain, denbi, chord, atlas, etc. can be mentioned.

上記多層繊維構造物は、別の織編物をさらに含み得る。別の織編物の構成繊維としては、例えば、綿、麻、羊毛、絹等の天然繊維;レーヨン、キュプラ、ポリノジック等の再生繊維、アセテート等の半再生繊維、ナイロン、ポリエステル、アクリル、ポリプロピレン、塩化ビニル等の化学合成繊維等が挙げられる。別の織編物と、後述のようにして得られた織編物とファイバー不織布層との積層体とは、任意の適切な方法により一体化され得る。別の織編物と当該積層体とは、例えば、水流交絡処理等により一体化され得る。 The multilayer fiber structure may further include another woven or knitted fabric. As constituent fibers of another woven or knitted fabric, for example, natural fibers such as cotton, linen, wool and silk; regenerated fibers such as rayon, cupra and polynosic, semi-regenerated fibers such as acetate, nylon, polyester, acrylic, polypropylene and chloride. Examples thereof include chemically synthesized fibers such as vinyl. Another woven or knitted fabric and a laminate of the woven or knitted fabric obtained as described later and the fiber nonwoven fabric layer can be integrated by any suitable method. Another woven or knitted fabric and the laminated body can be integrated by, for example, a water flow entanglement treatment or the like.

A-2.ファイバー不織布層
ファイバー不織布層を構成するファイバーとしては、ポリウレタンファイバー、ポリフッ化ビニリデンファイバー、ポリアクリロニトリルファイバー、酢酸セルロースファイバー、ポリ乳酸ファイバー、ポリプロピレンファイバー、ポリエステルファイバー、塩化ビニルファイバー、ポリアミドファイバー、ポリイミドファイバー等が挙げられる。これらのファイバーは、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。1つの実施形態においては、上記ファイバー不織布層は、ポリウレタンファイバーを含む。ポリウレタンファイバーを用いれば、ファイバー不織布層と織編物(特に、ポリウレタン弾性繊維を含む織編物)との接着強度に優れる多層繊維構造物を得ることができる。
A-2. Fiber non-woven layer As the fiber constituting the fiber non-woven layer, polyurethane fiber, polyvinylidene fluoride fiber, polyacrylonitrile fiber, cellulose acetate fiber, polylactic acid fiber, polypropylene fiber, polyester fiber, vinyl chloride fiber, polyamide fiber, polyimide fiber and the like are used. Can be mentioned. These fibers may be used alone or in combination of two or more. In one embodiment, the fiber nonwoven layer comprises polyurethane fibers. When the polyurethane fiber is used, it is possible to obtain a multilayer fiber structure having excellent adhesive strength between the fiber nonwoven fabric layer and the woven or knitted fabric (particularly, the woven or knitted fabric containing the polyurethane elastic fiber).

1つの実施形態においては、ファイバー不織布層は、融点が210℃以下のファイバーを含み、好ましくは融点が200℃以下のファイバーを含む。融点が210℃以下のファイバーとしては、融点が210℃以下のポリウレタンファイバーが好ましく用いられ得る。また、1つの実施形態においては、融点が210℃以下のポリウレタンファイバーは、ナノファイバーの形態で用いられ得る。上記のように低融点のファイバーを用いてファイバー不織布層を構成することにより、熱融着性に優れる多層繊維構造物を得ることができる。このような多層繊維構造物を用いれば、目止めを熱処理により行うことのできる布団を得ることができる。 In one embodiment, the fibrous nonwoven layer comprises fibers having a melting point of 210 ° C. or lower, preferably fibers having a melting point of 200 ° C. or lower. As the fiber having a melting point of 210 ° C. or lower, a polyurethane fiber having a melting point of 210 ° C. or lower can be preferably used. Further, in one embodiment, polyurethane fibers having a melting point of 210 ° C. or lower can be used in the form of nanofibers. By forming the fiber nonwoven fabric layer using fibers having a low melting point as described above, a multilayer fiber structure having excellent heat-sealing properties can be obtained. By using such a multilayer fiber structure, it is possible to obtain a futon that can be sealed by heat treatment.

上記ファイバーの繊維径は、好ましくは1nm~500μmであり、より好ましくは10nm~300μmであり、さらに好ましくは20nm~200μmである。1つの実施形態においては、ファイバー不織布層は、ナノファイバー(好ましくは、ポリウレタンナノファイバー)を含む。ナノファイバーの繊維径は、好ましくは1nm~1000nmであり、より好ましくは50nm~900nmであり、さらに好ましくは200nm~800nmである。1つの実施形態においては、ファイバー不織布層は、マイクロファイバー(好ましくは、ポリウレタンマイクロファイバー)を含む。マイクロファイバーの繊維径は、好ましくは1μm~500μmであり、より好ましくは1μm~300μmであり、さらに好ましくは1μm~200μmである。ナノファイバーとマイクロファイバーとは併用され得る。ファイバー(ナノファイバー、マイクロファイバー)の繊維径は、走査型電子顕微鏡写真(SEM)より100ヶ所の繊維径を計測し、その平均値を平均繊維径とする。繊維径の計測にはImageJ等の計測ソフトにより測定され得る。 The fiber diameter of the fiber is preferably 1 nm to 500 μm, more preferably 10 nm to 300 μm, and further preferably 20 nm to 200 μm. In one embodiment, the fiber nonwoven layer comprises nanofibers (preferably polyurethane nanofibers). The fiber diameter of the nanofiber is preferably 1 nm to 1000 nm, more preferably 50 nm to 900 nm, and further preferably 200 nm to 800 nm. In one embodiment, the fiber nonwoven layer comprises microfibers (preferably polyurethane microfibers). The fiber diameter of the microfiber is preferably 1 μm to 500 μm, more preferably 1 μm to 300 μm, and further preferably 1 μm to 200 μm. Nanofibers and microfibers can be used together. For the fiber diameter of the fiber (nanofiber, microfiber), the fiber diameter at 100 points is measured from a scanning electron micrograph (SEM), and the average value is taken as the average fiber diameter. The fiber diameter can be measured by measuring software such as ImageJ.

ファイバー不織布層の目付けは、好ましくは0.1g/m~20g/mであり、より好ましくは0.5g/m~10g/mである。このような範囲であれば、充填物(例えば、羽毛)の吹き出しが特に抑制され、かつ、通気性に優れる布団を得ることができる。また、ファイバー不織布層の目付けが上記範囲であれば、耐突き刺し性に優れる多層繊維構造物が形成され、例えば、フェザーのような芯部を有する充填物が充填されている場合においても、当該充填物の吹き出しを防止することができる。 The basis weight of the fiber nonwoven fabric layer is preferably 0.1 g / m 2 to 20 g / m 2 , and more preferably 0.5 g / m 2 to 10 g / m 2 . Within such a range, it is possible to obtain a futon in which the blowout of the filling material (for example, feathers) is particularly suppressed and the air permeability is excellent. Further, if the basis weight of the fiber nonwoven fabric layer is within the above range, a multilayer fiber structure having excellent puncture resistance is formed, and even when a filler having a core such as a feather is filled, the filling is performed. It is possible to prevent the blowout of objects.

ファイバー不織布層の厚みは、好ましくは1μm~500μmであり、より好ましくは2μm~300μmであり、さらに好ましくは3μm~200μmであり、特に好ましくは4μm~100μmである。このような範囲であれば、充填物(例えば、羽毛)の吹き出しが特に抑制され、かつ、通気性に優れる布団を得ることができる。 The thickness of the fiber nonwoven fabric layer is preferably 1 μm to 500 μm, more preferably 2 μm to 300 μm, still more preferably 3 μm to 200 μm, and particularly preferably 4 μm to 100 μm. Within such a range, it is possible to obtain a futon in which the blowout of the filling material (for example, feathers) is particularly suppressed and the air permeability is excellent.

1つの実施形態においては、上記ファイバー不織布層は、密度の異なる複数層から構成される。好ましくは、ファイバー不織布層は、織編物側から順に、低密度ファイバー不織布層(第1のファイバー不織布層)と、高密度ファイバー不織布層(第2のファイバー不織布層)とを有し得る。別の実施形態においては、上記ファイバー不織布層は、繊維径(平均繊維径)の異なる複数層から構成される。好ましくは、ファイバー不織布層は、織編物側から順に、マイクロファイバーから構成されるマイクロファイバー不織布層(第1のファイバー不織布層)と、ナノファイバーから構成されるナノファイバー不織布層(第2のファイバー不織布層)とを有し得る。また、ファイバー不織布層においては、上記低密度ファイバー不織布層がマイクロファイバー不織布層であり、上記高密度ファイバー不織布層がナノファイバー不織布層であってもよい。 In one embodiment, the fibrous nonwoven fabric layer is composed of a plurality of layers having different densities. Preferably, the fiber non-woven fabric layer may have a low-density fiber non-woven fabric layer (first fiber non-woven fabric layer) and a high-density fiber non-woven fabric layer (second fiber non-woven fabric layer) in order from the woven or knitted fabric side. In another embodiment, the fiber nonwoven fabric layer is composed of a plurality of layers having different fiber diameters (average fiber diameters). Preferably, the fiber nonwoven fabric layer is, in order from the woven or knitted fabric side, a microfiber nonwoven fabric layer composed of microfibers (first fiber nonwoven fabric layer) and a nanofiber nonwoven fabric layer composed of nanofibers (second fiber nonwoven fabric). Layer) and may have. Further, in the fiber nonwoven fabric layer, the low density fiber nonwoven fabric layer may be a microfiber nonwoven fabric layer, and the high density fiber nonwoven fabric layer may be a nanofiber nonwoven fabric layer.

上記のように、織編物上に直接、第1のファイバー不織布層(低密度ファイバー不織布層またはマイクロファイバー不織布層)を設け、第1のファイバー不織布層上に、第2のファイバー不織布層(高密度ファイバー不織布層またはナノファイバー不織布層)を設けることにより、ファイバー不織布層と織編物とが剥離し難く、かつ、多層繊維構造物同士あるいは別の生地に対する接着強度に優れた多層繊維構造物を得ることができる。第1のファイバー不織布層と第2のファイバー不織布層とはそれぞれ、同じ樹脂から構成されていてもよく、異なる樹脂から構成されていてもよい。好ましくは、同じ樹脂から構成される。 As described above, the first fiber non-woven fabric layer (low density fiber non-woven fabric layer or microfiber non-woven fabric layer) is provided directly on the woven or knitted fabric, and the second fiber non-woven fabric layer (high density) is provided on the first fiber non-woven fabric layer. By providing the fiber non-woven fabric layer or the nanofiber non-woven fabric layer), it is possible to obtain a multi-layer fiber structure in which the fiber non-woven fabric layer and the woven or knitted fabric are difficult to peel off and the multi-layer fiber structures have excellent adhesive strength to each other or to another fabric. Can be done. The first fiber non-woven fabric layer and the second fiber non-woven fabric layer may be made of the same resin or may be made of different resins. Preferably, it is composed of the same resin.

上記低密度ファイバー不織布層およびマイクロファイバー不織布層の密度は、好ましくは0.0025g/cm~20g/cmであり、より好ましくは0.003g/cm~20g/cmであり、さらに好ましくは0.005g/cm~20g/cmである。このような範囲であれば、上記の効果はより顕著となる。 The density of the low-density fiber nonwoven fabric layer and the microfiber nonwoven fabric layer is preferably 0.0025 g / cm 3 to 20 g / cm 3 , more preferably 0.003 g / cm 3 to 20 g / cm 3 , and even more preferably. Is 0.005 g / cm 3 to 20 g / cm 3 . Within such a range, the above effect becomes more remarkable.

上記低密度ファイバー不織布層およびマイクロファイバー不織布層の厚みは、好ましくは1μm~40μmであり、より好ましくは1μm~30μmであり、さらに好ましくは1μm~20μmである。 The thickness of the low-density fiber nonwoven fabric layer and the microfiber nonwoven fabric layer is preferably 1 μm to 40 μm, more preferably 1 μm to 30 μm, and further preferably 1 μm to 20 μm.

上記高密度ファイバー不織布層およびナノファイバー不織布層の密度は、好ましくは0.0025g/cm~200g/cmであり、より好ましくは0.05g/cm~40g/cmであり、さらに好ましくは0.01g/cm~20g/cmである。このような範囲であれば、上記の効果はより顕著となる。 The density of the high-density fiber non-woven fabric layer and the nanofiber non-woven fabric layer is preferably 0.0025 g / cm 3 to 200 g / cm 3 , more preferably 0.05 g / cm 3 to 40 g / cm 3 , and even more preferably. Is 0.01 g / cm 3 to 20 g / cm 3 . Within such a range, the above effect becomes more remarkable.

上記高密度ファイバー不織布層およびナノファイバー不織布層の厚みは、好ましくは0.1μm~40μmであり、より好ましくは0.5μm~20μmであり、さらに好ましくは1μm~10μmである。 The thickness of the high-density fiber nonwoven fabric layer and the nanofiber nonwoven fabric layer is preferably 0.1 μm to 40 μm, more preferably 0.5 μm to 20 μm, and further preferably 1 μm to 10 μm.

1つの実施形態においては、上記不織布層は、エレクトロスピニング法により形成され得る。エレクトロスピニング法としては、溶液型エレクトロスピニング法が好ましく用いられ得る。溶液型エレクトロスピニング法は、不織布層を構成するファイバーの材料となる樹脂の溶液に高電圧(例えば、5kV~40kV)を印加し、当該樹脂溶液をノズルから噴霧し、アースされたコレクターとしての上記織編物で樹脂を捕集し、その過程で樹脂を繊維化する方法である。不織布層を構成するファイバーの材料となる樹脂は、ノズルから押し出され、ノズル/コレクター(織編物)間での電界による延伸作用および溶媒の揮発により、所定の繊維径にまで繊維化される。ファイバーの繊維径は、樹脂溶液の濃度、印加電圧、ノズル径、ノズルとコレクターとの距離、加工速度等により調整することができる。 In one embodiment, the nonwoven layer can be formed by electrospinning. As the electrospinning method, a solution type electrospinning method can be preferably used. In the solution-type electrospinning method, a high voltage (for example, 5 kV to 40 kV) is applied to a solution of a resin that is a material of fibers constituting a non-woven fabric layer, the resin solution is sprayed from a nozzle, and the above is performed as a grounded collector. This is a method of collecting resin with a woven or knitted fabric and fiberizing the resin in the process. The resin that is the material of the fibers constituting the non-woven fabric layer is extruded from the nozzles and fiberized to a predetermined fiber diameter by the stretching action by the electric field between the nozzles / collectors (woven and knitted fabrics) and the volatilization of the solvent. The fiber diameter of the fiber can be adjusted by adjusting the concentration of the resin solution, the applied voltage, the nozzle diameter, the distance between the nozzle and the collector, the processing speed, and the like.

本発明においては、樹脂溶液中の溶媒が残存した状態のファイバーを織編物に到達させ、その後、当該溶媒を揮発させて、不織布層を形成することが好ましい。このようにすれば、織編物の構成繊維(例えば、ポリウレタン弾性繊維)と不織布層を構成するファイバーとを部分的に溶着させることができ、織編物と不織布層との接着強度に優れ、かつ、通気性に優れた多層繊維構造物を得ることができる。溶媒の残存量は、ノズルとコレクター(織編物)との距離、樹脂溶液の濃度、溶媒の種類(沸点)等により、調整することができる。 In the present invention, it is preferable that the fiber in which the solvent remains in the resin solution reaches the woven or knitted fabric, and then the solvent is volatilized to form a non-woven fabric layer. By doing so, the constituent fibers of the woven or knitted fabric (for example, polyurethane elastic fibers) and the fibers constituting the nonwoven fabric layer can be partially welded, and the adhesive strength between the woven or knitted fabric and the nonwoven fabric layer is excellent. A multilayer fiber structure having excellent breathability can be obtained. The residual amount of the solvent can be adjusted by the distance between the nozzle and the collector (woven or knitted fabric), the concentration of the resin solution, the type of the solvent (boiling point), and the like.

上記樹脂溶液に用いられる溶媒としては、不織布層を構成するファイバーの材料となる樹脂を溶解し得る限り、任意の適切な溶媒が用いられ得る。好ましくは、樹脂溶液に用いられる溶媒として、不織布層を構成するファイバーの材料となる樹脂(例えば、ポリウレタン系樹脂)と織編物の構成繊維(例えば、ポリウレタン弾性繊維)とを溶解し得る溶媒が用いられる。このような溶媒を選択すれば、織編物の構成繊維と不織布層を構成するファイバーとを好ましく溶着させることができ、織編物と不織布層との接着強度に優れた多層繊維構造物を得ることができる。 As the solvent used in the resin solution, any suitable solvent can be used as long as the resin that is the material of the fiber constituting the nonwoven fabric layer can be dissolved. Preferably, as the solvent used in the resin solution, a solvent capable of dissolving the resin (for example, polyurethane-based resin) which is the material of the fiber constituting the nonwoven fabric layer and the constituent fiber (for example, polyurethane elastic fiber) of the woven or knitted fabric is used. Be done. If such a solvent is selected, the constituent fibers of the woven or knitted fabric and the fibers constituting the nonwoven fabric layer can be preferably welded, and a multilayer fiber structure having excellent adhesive strength between the woven or knitted fabric and the nonwoven fabric layer can be obtained. can.

不織布層を構成するファイバーの材料となる樹脂としてポリウレタン系樹脂が用いられ(すなわち、不織布層がポリウレタンファイバーを含み)、かつ、織編物がポリウレタン弾性繊維を含む場合、上記溶媒としては、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルスルホキシド、N-メチルピロリドン、メチルエチルケトン、アセトン等が用いられ得る。なかでも好ましくは、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドであり、より好ましくはジメチルホルムアミドである。これらの溶媒を用いれば、織編物と不織布層との接着強度が特に優れた多層繊維構造物を得ることができる。また、上記溶媒は、高沸点溶媒であり、樹脂溶液中の溶媒が残存した状態のファイバーを織編物に到達させ、織編物と不織布層とを溶着させるための条件設定が容易である点でも有利である。 When a polyurethane-based resin is used as the resin that is the material of the fibers constituting the nonwoven fabric layer (that is, the nonwoven fabric layer contains polyurethane fibers) and the woven or knitted fabric contains polyurethane elastic fibers, the solvent is, for example, dimethyl. Formamide, dimethylacetamide, methylsulfoxide, N-methylpyrrolidone, methylethylketone, acetone and the like can be used. Of these, dimethylformamide or dimethylacetamide is preferable, and dimethylformamide is more preferable. By using these solvents, it is possible to obtain a multilayer fiber structure having particularly excellent adhesive strength between the woven or knitted fabric and the nonwoven fabric layer. Further, the solvent is a high boiling point solvent, which is advantageous in that it is easy to set the conditions for causing the fiber in the resin solution in which the solvent remains to reach the woven or knitted fabric and welding the woven or knitted fabric and the nonwoven fabric layer. Is.

上記樹脂溶液は、含有される樹脂および溶媒の種類、所望とするファイバーの繊維径、不織布層の密度等に応じて任意の適切な樹脂濃度とされ得る。1つの実施形態においては、樹脂溶液の樹脂濃度は、樹脂溶液の全重量を基準として、好ましくは1wt%~30wt%であり、より好ましくは5wt%~20wt%である。 The resin solution may have an arbitrary appropriate resin concentration depending on the type of resin and solvent contained, the desired fiber diameter, the density of the nonwoven fabric layer, and the like. In one embodiment, the resin concentration of the resin solution is preferably 1 wt% to 30 wt%, more preferably 5 wt% to 20 wt%, based on the total weight of the resin solution.

不織布層を構成するファイバーの材料となる樹脂の重量平均分子量(Mw)は、好ましくは1万~100万であり、より好ましくは5万~50万である。重量平均分子量がこのような範囲の樹脂は、好ましく繊維化し得る点で有利である。前記重量平均分子量はゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定され得る。 The weight average molecular weight (Mw) of the resin used as the material of the fiber constituting the nonwoven fabric layer is preferably 10,000 to 1,000,000, more preferably 50,000 to 500,000. A resin having a weight average molecular weight in such a range is advantageous in that it can be preferably fiberized. The weight average molecular weight can be measured by gel permeation chromatography (GPC).

上記ノズルのノズル径は、例えば、0.1mm~2.0mmである。また、ノズルからコレクターまでの距離は、例えば、3cm~30cmである。 The nozzle diameter of the nozzle is, for example, 0.1 mm to 2.0 mm. The distance from the nozzle to the collector is, for example, 3 cm to 30 cm.

B.布団
上記のとおり、本発明の布団は、少なくとも一部が多層繊維構造物から構成される袋体を有する。当該袋体は、その全部が上記多層繊維構造物から構成されていてもよく、その一部が上記多層繊維構造物から構成されていてもよい。例えば、接触冷感性が低い(冷たくない)性能を活かし、内側(使用者側)に多層繊維構造物を用い、表生地はプリント用の任意の適切な生地を用いて、上記袋体を形成してもよい。
B. Futon As described above, the futon of the present invention has a bag body which is at least partially composed of a multilayer fiber structure. The bag may be entirely composed of the multilayer fiber structure, or a part of the bag may be composed of the multilayer fiber structure. For example, taking advantage of the low contact cold sensitivity (not cold), a multilayer fiber structure is used on the inside (user side), and the outer fabric is any suitable fabric for printing to form the above bag body. You may.

1つの実施形態においては、本発明の布団は、袋体に羽毛が封入されている。 In one embodiment, the futon of the present invention has feathers enclosed in a bag.

1つの実施形態においては、上記袋体は、開口部から充填物(例えば、羽毛)を充填し、開口部を縫製して形成される。さらに、袋体は、袋体内に複数の区画室を設けるように縫製されていてもよい。1つの実施形態においては、上記袋体は、上記例示のように縫製部を有し、縫製部に熱処理による目止めがされている。縫製部においては、熱処理により多層繊維構造物が熱融着して目止めがされる。この実施形態においては、目止め処理に目止めテープが用いられておらず、目止めテープを有さない袋体(結果として布団)が得られる。熱処理の条件としては、任意の適切な条件が採用される。具体的には、乾熱処理でもよいし、湿熱処理でもよい。乾熱処理の場合、処理温度は、好ましくは100~200℃、さらに好ましくは110~190℃である。処理時間は、代表的には30~120秒である。一方、湿熱処理の場合、処理温度は、好ましくは90~140℃、さらに好ましくは95~130℃である。処理時間は、代表的には10~30秒である。また、熱処理の方法としては、上記以外にも、アイロン等の熱媒体に、多層繊維構造物を直接押し当てて熱処理する方法が挙げられる。この場合、処理温度は、好ましくは80~180℃、さらに好ましくは80~120℃である。処理時間は、代表的には5~20秒である。 In one embodiment, the bag is formed by filling an opening with a filler (eg, feathers) and sewing the opening. Further, the bag body may be sewn so as to provide a plurality of compartments in the bag body. In one embodiment, the bag body has a sewn portion as illustrated above, and the sewn portion is sealed by heat treatment. In the sewn portion, the multilayer fiber structure is heat-sealed and sealed by heat treatment. In this embodiment, the sealing tape is not used for the sealing treatment, and a bag body (as a result, a futon) having no sealing tape can be obtained. As the heat treatment conditions, any appropriate conditions are adopted. Specifically, it may be a dry heat treatment or a wet heat treatment. In the case of dry heat treatment, the treatment temperature is preferably 100 to 200 ° C, more preferably 110 to 190 ° C. The processing time is typically 30 to 120 seconds. On the other hand, in the case of wet heat treatment, the treatment temperature is preferably 90 to 140 ° C, more preferably 95 to 130 ° C. The processing time is typically 10 to 30 seconds. In addition to the above, examples of the heat treatment method include a method in which a multilayer fiber structure is directly pressed against a heat medium such as an iron to perform heat treatment. In this case, the treatment temperature is preferably 80 to 180 ° C, more preferably 80 to 120 ° C. The processing time is typically 5 to 20 seconds.

別の実施形態においては、上記縫製に代えて、熱処理により、袋体を形成してもよい。具体的には、上記袋体は、開口部から充填物(例えば、羽毛)を充填し、開口部を熱処理により多層繊維構造物を熱融着することにより、形成されていてもよい。また、対向する生地を熱処理により融着させるようにして、上記複数の区画室を設けてもよい。縫製に代えて、熱処理により、袋体を形成することにより、充填物の吹き出し抑制効果をさらに高めることができる。熱処理の条件としては、上記で説明した条件が採用され得る。 In another embodiment, the bag body may be formed by heat treatment instead of the above sewing. Specifically, the bag body may be formed by filling a filler (for example, feathers) from the opening and heat-sealing the multi-layer fiber structure in the opening by heat treatment. Further, the plurality of compartments may be provided by fusing the facing fabrics by heat treatment. By forming the bag body by heat treatment instead of sewing, the effect of suppressing the blowout of the filling material can be further enhanced. As the heat treatment conditions, the conditions described above can be adopted.

以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

<実施例1>
経糸を綿糸(50番手)、緯糸を綿糸(50番手)とポリウレタン弾性繊維カバリング糸(芯糸 モビロンR110-LL、日清紡テキスタイル製、鞘糸 ナイロン33dtex/10f、東レ性)を使用し、表面は綿糸のみ、裏面の緯糸に綿糸とポリウレタン弾性繊維カバリング糸が1本交互に配置されるようにして経二重織ガーゼを得た。この綿織物(ポリウレタン弾性繊維(モビロン)混率20%)を基布として、エレクトロスピニングによりポリウレタン溶液を直接紡糸して多層繊維構造物を得た。マイクロファイバー不織布用ポリウレタン溶液は、ジメチルホルムアミドを溶媒として固形分濃度15wt%となるように作製した。ナノファイバー不織布用ポリウレタン溶液は、ジメチルホルムアミドおよびメチルエチルケトンを70:30の比率で混合した混合溶媒を用いて固形分濃度13wt%となるように作製した。エレクトロスピニングはES300(株式会社ナフィアス社製)を用いた。ES300は紡糸ノズルが上部の金属平板コレクタに向かって5本ついており、紡糸ノズルは紡糸チャンバーの長手方向に平行に取り付けられている。マイクロファイバー不織布層は、300mm幅の基布ロールをES300にセットし、ノズルを幅方向に300mm、3m/minの速度でスウィングさせ、巻取り速度1.88cm/minで加工した。印加電圧は10kV、ノズル-コレクタ間距離は8cmとした。ナノファイバー不織布層は、マイクロファイバー不織布層を加工した基布ロールをES300にセットし、巻取り速度1.88cm/minで加工した。印加電圧は10kV、ノズル―コレクタ間距離は6cmとした。
<Example 1>
The warp is cotton yarn (50 count), the warp is cotton yarn (50 count) and polyurethane elastic fiber covering yarn (core yarn Mobilon R110-LL, made by Nisshin Spinning Textile, sheath yarn nylon 33dtex / 10f, Toray), and the surface is cotton yarn. Only, a warp and double woven gauze was obtained by alternately arranging one cotton yarn and one polyurethane elastic fiber covering yarn on the warp and weft on the back surface. Using this cotton fabric (polyurethane elastic fiber (Mobilon) mixing ratio 20%) as a base fabric, a polyurethane solution was directly spun by electrospinning to obtain a multilayer fiber structure. The polyurethane solution for microfiber non-woven fabric was prepared using dimethylformamide as a solvent so that the solid content concentration was 15 wt%. The polyurethane solution for nanofiber non-woven fabric was prepared so as to have a solid content concentration of 13 wt% using a mixed solvent in which dimethylformamide and methyl ethyl ketone were mixed at a ratio of 70:30. ES300 (manufactured by Nafias Co., Ltd.) was used for electrospinning. The ES300 has five spinning nozzles toward the upper metal flat plate collector, and the spinning nozzles are mounted parallel to the longitudinal direction of the spinning chamber. For the microfiber non-woven fabric layer, a base cloth roll having a width of 300 mm was set in ES300, the nozzle was swung in the width direction at a speed of 300 mm and 3 m / min, and the winding speed was 1.88 cm / min. The applied voltage was 10 kV, and the nozzle-collector distance was 8 cm. For the nanofiber non-woven fabric layer, a base cloth roll obtained by processing the microfiber non-woven fabric layer was set in ES300 and processed at a winding speed of 1.88 cm / min. The applied voltage was 10 kV, and the nozzle-collector distance was 6 cm.

<実施例2>
マイクロファイバー不織布層を設ける際の紡糸速度を2倍としたこと以外は、実施例1と同様にして、多層繊維構造物を得た。
<Example 2>
A multilayer fiber structure was obtained in the same manner as in Example 1 except that the spinning speed when the microfiber non-woven fabric layer was provided was doubled.

<実施例3>
マイクロファイバー層を設けず、ナノファイバー層を設ける際の紡糸速度を0.75cm/minとしたこと以外は、実施例1と同様にして、多層繊維構造物を得た。
<Example 3>
A multilayer fiber structure was obtained in the same manner as in Example 1 except that the spinning speed was 0.75 cm / min when the nanofiber layer was provided without the microfiber layer.

<比較例1>
経糸、緯糸ともに綿糸(80番手)とした綿サテン織生地を基布とし、片面に細孔直径3μm、空孔率91%、厚み12μmの多孔質ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)樹脂フィルム(重量:2.4g/m2、通気性:4.7cm/cm・s)を接着面積比15%(接着剤転写量:3.6g/m)で接着してePTFEラミネート生地を得た。
<Comparative Example 1>
A porous polytetrafluoroethylene (ePTFE) resin film with a pore diameter of 3 μm, a pore ratio of 91%, and a thickness of 12 μm on one side, based on a cotton satin woven fabric made of cotton yarn (80 count) for both warp and weft (weight:: 2.4 g / m2, air permeability: 4.7 cm 3 / cm 2 · s) was bonded at an adhesive area ratio of 15% (adhesive transfer amount: 3.6 g / m 2 ) to obtain an ePTFE laminated fabric.

<比較例2>
経糸、緯糸ともに綿糸(80番手)として形成した高密度綿サテン織生地に、カレンダー加工を施し、羽毛布団用生地を得た。
<Comparative Example 2>
A high-density cotton satin woven fabric formed as cotton yarn (80 count) for both warp and weft was subjected to calendar processing to obtain a duvet fabric.

<比較例3>
経糸を綿糸(50番手)、緯糸を綿糸(50番手)とポリウレタン弾性繊維カバリング糸(芯糸:日清紡テキスタイル製の商品名「モビロンR110-LL」;鞘糸:東レ社製、ナイロン33dtex/10f)を使用し、表面は綿糸のみ、裏面の緯糸に綿糸とポリウレタン弾性繊維カバリング糸が1本交互に配置されるようにして経二重織ガーゼ生地を得た。
<Comparative Example 3>
Warp yarn is cotton yarn (50 count), warp yarn is cotton yarn (50 count) and polyurethane elastic fiber covering yarn (core yarn: Nisshinbo Textile brand name "Mobilon R110-LL"; sheath yarn: Toray, nylon 33dtex / 10f) Was used to obtain a warp and double woven gauze fabric in which only cotton yarn was arranged on the front surface and one cotton yarn and one polyurethane elastic fiber covering yarn were alternately arranged on the weft on the back surface.

<評価>
実施例および比較例で得られた多層繊維構造物を、下記評価に供した。結果を表1に示す。
(1)通気度
JIS L 1096 A法 フラジール形法により、通気度を測定した。
(2)洗濯試験
洗濯試験機にて水200ml、スチールボール20個と10cm×10cmの試験生地を入れ40℃、30分の条件で洗濯試験を行い生地の剥離と洗濯後の通気度を確認した。
(3)羽毛吹き出し試験
日羽協タンブルドライ法に準じて、羽毛吹き出し試験を行った。具体的には、実施例および比較例で得られた生地(多層繊維構造物)を袋状とし、当該生地で構成された袋に羽毛を封入して評価用サンプルを作製し、ISO6330適合タンブル乾燥機に当該サンプルとICI型ピリング試験用ゴム管(JIS L 1076)10本を入れ、温度を40℃にして60分間運転した。操作後、吹き出した羽毛、製品に付着している羽毛、吹き出し途中の羽毛、全てを回収し、日本羽毛製品協同組合基準に照らして判定した。
(4)接触冷温感試験
カトーテック社製の商品名「KES-F7サーモラボII試験機」を用いて試験を実施した。熱板にセンサーを重ね、試験片との温度差(ΔT:20℃)を一定にした後、センサーを試験片に接触させた時の瞬間的な熱の移動量である最大熱吸収速度(q-max)を測定した。
<Evaluation>
The multilayer fiber structures obtained in Examples and Comparative Examples were subjected to the following evaluation. The results are shown in Table 1.
(1) Air permeability JIS L 1096 A method The air permeability was measured by the Frazier method.
(2) Washing test A washing test was conducted at 40 ° C for 30 minutes with 200 ml of water, 20 steel balls and a 10 cm x 10 cm test cloth in a washing tester, and the peeling of the cloth and the air permeability after washing were confirmed. ..
(3) Feather blowout test A feather blowout test was performed according to the Nichibakyo Tumble Dry Method. Specifically, the dough (multilayer fiber structure) obtained in Examples and Comparative Examples is made into a bag shape, and feathers are enclosed in a bag made of the dough to prepare an evaluation sample, and ISO6330 compliant tumble drying is performed. The sample and 10 rubber tubes for ICI type pilling test (JIS L 1076) were placed in the machine and operated at a temperature of 40 ° C. for 60 minutes. After the operation, the blown feathers, the feathers adhering to the product, and the feathers in the middle of the blown out were all collected and judged according to the standards of the Japan Feather Products Cooperative Association.
(4) Contact cold / warm feeling test The test was carried out using the trade name "KES-F7 Thermolab II tester" manufactured by Katou Tech Co., Ltd. The maximum heat absorption rate (q), which is the instantaneous amount of heat transfer when the sensor is placed on the hot plate and the temperature difference (ΔT: 20 ° C.) from the test piece is made constant, and then the sensor is brought into contact with the test piece. -max) was measured.

Figure 0007048033000001
Figure 0007048033000001

表1から明らかなように、本発明の多層繊維構造物は通気度が高く、羽毛の吹き出しを防止し得、かつ、接触温冷感も低く、すなわち、保温性、蒸れ感、触った瞬間の温かさという評価項目いずれも良好である。比較例1の生地は、ゴアテックス(登録商標)として知られるラミネート生地であるが、通気度は著しく低く、接触温冷感も0.3に近い大きな値となっている。比較例2は一般に羽毛布団用生地として用いられる綿100%高密度織物のダウンプルーフ加工生地であるが、比較例1同様、通気度が著しく低く、接触温冷感は0.3を超える高い値となっており、触ると冷たく感じるレベルである。また、片面にファイバー不織布層を積層しなかった比較例3は、通気度が高く、接触温冷感は低いため、触った瞬間の温かさは感じることができるが、羽毛の吹き出しは防止することができないことが示された。
As is clear from Table 1, the multilayer fiber structure of the present invention has high air permeability, can prevent feathers from blowing out, and has a low contact temperature / cooling feeling, that is, heat retention, stuffiness, and moment of touch. All the evaluation items of warmth are good. The fabric of Comparative Example 1 is a laminated fabric known as Gore-Tex (registered trademark), but the air permeability is extremely low, and the contact temperature / cooling feeling is also a large value close to 0.3. Comparative Example 2 is a down-proofed fabric made of 100% cotton high-density woven fabric, which is generally used as a fabric for duvets. It is a level that feels cold to the touch. Further, in Comparative Example 3 in which the fiber non-woven fabric layer was not laminated on one side, the air permeability was high and the contact temperature and cold feeling were low, so that the warmth at the moment of touching could be felt, but the blowout of feathers could be prevented. It was shown that it could not be done.

Claims (8)

少なくともその一部が多層繊維構造物から構成される袋体を有し、
該多層繊維構造物が、
織編物と、
該織編物の少なくとも片面に配置されたファイバー不織布層とを備え、
該織編物と該ファイバー不織布層とが直接配置され、
該ファイバー不織布層を構成するファイバーの少なくとも一部と、該織編物の構成繊維の少なくとも一部が、同種の溶媒に可溶であり、
該ファイバー不織布層が、密度の異なる複数の層から構成されている、
布団。
At least a part thereof has a bag body composed of a multilayer fiber structure, and has a bag body.
The multilayer fiber structure is
With woven and knitted fabrics
With a fiber nonwoven layer disposed on at least one side of the woven knit,
The woven or knitted fabric and the fiber non-woven fabric layer are directly arranged ,
At least a part of the fibers constituting the fiber nonwoven fabric layer and at least a part of the constituent fibers of the woven or knitted fabric are soluble in the same solvent.
The fiber nonwoven fabric layer is composed of a plurality of layers having different densities.
futon.
前記溶媒が、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドである、請求項に記載の布団。 The futon according to claim 1 , wherein the solvent is dimethylformamide or dimethylacetamide. 前記織編物の構成繊維の少なくとも一部が、ポリウレタン弾性繊維である、請求項1または2に記載の布団。 The futon according to claim 1 or 2 , wherein at least a part of the constituent fibers of the woven or knitted fabric is polyurethane elastic fiber. 前記ファイバー不織布層が、ポリウレタンナノファイバーを含む、請求項1からのいずれかに記載の布団。 The futon according to any one of claims 1 to 3 , wherein the fiber nonwoven fabric layer contains polyurethane nanofibers. 前記ファイバー不織布層が、融点が210℃以下のファイバーを含む、請求項1からのいずれかに記載の布団。 The futon according to any one of claims 1 to 4 , wherein the fiber nonwoven fabric layer contains a fiber having a melting point of 210 ° C. or lower. 前記袋体に羽毛が封入された、請求項1からのいずれかに記載の布団。 The futon according to any one of claims 1 to 5 , wherein feathers are enclosed in the bag body. 前記袋体が縫製部を有し、該縫製部に熱処理による目止めがされている、請求項1からのいずれかに記載の布団。 The futon according to any one of claims 1 to 6 , wherein the bag body has a sewn portion, and the sewn portion is sealed by heat treatment. 前記ファイバー不織布層が、前記織編物側から順に、低密度ファイバー不織布層と、高密度ファイバー不織布層とを有する、請求項1から7のいずれかに記載の布団。The futon according to any one of claims 1 to 7, wherein the fiber nonwoven fabric layer has a low-density fiber nonwoven fabric layer and a high-density fiber nonwoven fabric layer in order from the woven or knitted fabric side.
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