JP7018216B2 - Medical protective materials based on polytetrafluoroethylene, their manufacturing methods, medical protective clothing - Google Patents

Medical protective materials based on polytetrafluoroethylene, their manufacturing methods, medical protective clothing Download PDF

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本発明は、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料及びその製造方法、医療用防護服に関し、医療防護分野に属する。 The present invention belongs to the medical protection field with respect to a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, a method for producing the same, and medical protective clothing.

2020年に発生する新型コロナウイルス肺炎の流行は、その感染経路が直接感染、エアロゾル感染、接触感染等を含み、患者のくしゃみ、咳、話すときの飛沫、呼出したガスによって近距離で拡散される。飛沫が大気と混合して形成したエアロゾルは人に吸い込まれ、又は飛沫は物体の表面に付着する。汚染された物と接触した人が、口腔、鼻腔、目等の粘膜と接触する場合、感染が発生する。 The epidemic of new coronavirus pneumonia in 2020 includes direct infections, aerosol infections, contact infections, etc., and is spread in close range by the patient's sneezing, coughing, talking droplets, and exhaled gas. .. Aerosols formed by mixing droplets with the atmosphere are inhaled by humans, or droplets adhere to the surface of an object. Infection occurs when a person who comes into contact with a contaminated object comes into contact with mucous membranes such as the oral cavity, nasal cavity, and eyes.

飛沫によって感染されるウイルスは、一般に直径が70~150nmである。インフルエンザウイルスの直径は80~120nm、SARSウイルスの直径は70~80nm、コロナウイルスの直径は80~150nmで、細菌はウイルスより直径が大きく、約500~5000nmである。そのため、防護材料は効果的なウイルス防護を実現するために、有效孔径を70nmより小さくする必要がある。 Viruses transmitted by droplets are generally 70-150 nm in diameter. Influenza virus has a diameter of 80 to 120 nm, SARS virus has a diameter of 70 to 80 nm, coronavirus has a diameter of 80 to 150 nm, and bacteria have a larger diameter than virus, about 500 to 5000 nm. Therefore, the protective material needs to have an effective pore diameter smaller than 70 nm in order to realize effective virus protection.

従来、防護服に使用される材料は、ポリエステル、ポリプロピレン不織布を布地とするものが多い。使い捨て医療用防護服の繊維径は150~250nmであり、破断強度基準は50Nである。ある程度防護効果が果たされるが、強度は不十分である。使い捨て防護服のこうした欠点に対処するために、医療従事者は防護服を2重から3重着用する必要がある。その結果、中にいる人は蒸し暑く感じられ、換気ができず、急用ができる場合は不都合がある。 Conventionally, most of the materials used for protective clothing are polyester and polypropylene non-woven fabrics. The fiber diameter of disposable medical protective clothing is 150 to 250 nm, and the breaking strength standard is 50 N. It has some protective effect, but its strength is insufficient. To address these shortcomings of disposable protective clothing, healthcare professionals need to wear double or triple protective clothing. As a result, the person inside feels sultry, unable to ventilate, and inconvenient if urgently needed.

本発明が解決しようとする技術的課題は、従来技術の欠点に対して、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料及びその製造方法、医療用防護服を提供することである。ポリテトラフルオロエチレン繊維織物を含み、かつ、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料を使用し、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に彩色の標識テープと導電性繊維を設けることによって、医療用防護服に高い強度が付与され、繰り返し利用できるとともに、経時的に変化しない導電性と認識されやすいという特性が得られ、ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜とメルトブローン不織布が設けられるためより効果的に、かつ安全に防護効果が果たされ、ウイルスや呼吸器感染等により医療従事者に交差感染が生じることが避けられる。 A technical problem to be solved by the present invention is to provide a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, a method for producing the same, and a medical protective clothing against the shortcomings of the prior art. Medical protective material containing polytetrafluoroethylene fiber woven fabric and based on polytetrafluoroethylene is used, and the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric is provided with colored labeling tape and conductive fibers for medical use. High strength is given to the protective clothing, it can be used repeatedly, and it is easy to recognize that it is conductive that does not change over time. Moreover, the protective effect is safely achieved, and cross-infection to medical workers can be avoided due to viruses, respiratory infections, and the like.

本発明において、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料が提供される。前記ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料は、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物と、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の片面又は両面を覆うポリテトラフルオロエチレン微多孔膜とを含む。 The present invention provides a medical protective material based on polytetrafluoroethylene. The medical protective material based on the polytetrafluoroethylene includes a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric and a polytetrafluoroethylene microporous membrane covering one or both sides of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric.

好ましくは、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物は繊度111~389dtexの原色又は彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を用いて製織され、又は繊度1.1~3.3dtex、長さ30~70mmの原色又は彩色のポリテトラフルオロエチレン短繊維を用いて前記短繊維単独で製織され、又は前記原色又は彩色のポリテトラフルオロエ
チレン短繊維と耐高温繊維を用いて混紡して製織される。
Preferably, the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric is woven using a primary color or colored polytetrafluoroethylene filament having a fineness of 111 to 389 dtex, or a primary color having a fineness of 1.1 to 3.3 dtex and a length of 30 to 70 mm. The short fibers are woven by themselves using colored polytetrafluoroethylene short fibers, or are woven by blending with the primary color or colored polytetrafluoroethylene short fibers and high temperature resistant fibers.

医療用防護服に優れた通気性と防護性能を持たせるために、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の経方向密度は296~551本/10cmであり、緯方向密度は256~433本/10cmである。 In order to give the medical protective clothing excellent breathability and protective performance, the warp direction density of the polytetrafluoroethylene fiber fabric is 296 to 551 lines / 10 cm, and the weft direction density is 256 to 433 lines / 10 cm. be.

医療用防護服に経時的に変化しない帯電防止特性を持たせるために、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に導電性繊維が設けられ、前記導電性繊維は金属糸、炭素繊維糸、グラファイト長繊維又は短繊維である。 In order to give the medical protective clothing antistatic properties that do not change over time, conductive fibers are provided on the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, and the conductive fibers are metal threads, carbon fiber threads, graphite filaments or It is short fiber.

勤務する医師と看護師を病棟別に認識しやすいように、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に彩色の標識テープが織り込まれ、前記彩色の標識テープは彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維で製織される。 A colored labeling tape is woven into the polytetrafluoroethylene fiber fabric so that the doctors and nurses who work can be easily recognized by ward, and the colored labeling tape is woven with colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers. Will be done.

好ましくは、前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜は複数の細孔を有し、前記細孔の孔径は20~70nmであり、前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜の厚さは0.01~0.03mmである。 Preferably, the polytetrafluoroethylene microporous membrane has a plurality of pores, the pore diameter of the pores is 20 to 70 nm, and the thickness of the polytetrafluoroethylene microporous membrane is 0.01 to 0. It is 03 mm.

好ましくは、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物は平織、綾織、繻子織又は絡み織組織である。 Preferably, the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric has a plain weave, twill weave, satin weave or leno weave structure.

前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物と前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を結合させるために、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物と前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜との間に発泡接着剤層が設けられる。 In order to bond the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric and the polytetrafluoroethylene microporous membrane, a foam adhesive layer is provided between the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric and the polytetrafluoroethylene microporous membrane.

好ましくは、前記発泡接着剤層の配合(重量%基準)は、水溶性ポリアクリル酸エマルジョン40~50%、二酸化チタン8~10%、カオリン7~10%、PF増粘剤1~2%、架橋剤1~2%、表面親和剤3~5%、A651-20熱硬化性接着剤1~3%、アンモニア水1~2%で、残りは水である。 Preferably, the foamed adhesive layer is blended (based on% by weight) with a water-soluble polyacrylic acid emulsion of 40 to 50%, titanium dioxide of 8 to 10%, kaolin of 7 to 10%, and a PF thickener of 1 to 2%. The cross-linking agent is 1 to 2%, the surface affinity agent is 3 to 5%, the A651-20 thermosetting adhesive is 1 to 3%, the aqueous ammonia is 1 to 2%, and the rest is water.

ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の防護性能を高めるために、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物と前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜との間にメルトブローン不織布が設けられ、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物、メルトブローン不織布、発泡接着剤層、ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜はこの順に積層される。 In order to enhance the protective performance of the medical protective material based on polytetrafluoroethylene, a melt blown non-woven fabric is provided between the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric and the polytetrafluoroethylene microporous film, and the polytetrafluoroethylene is provided. The fluoroethylene fiber woven fabric, the melt blown non-woven fabric, the foamed adhesive layer, and the polytetrafluoroethylene microporous film are laminated in this order.

好ましくは、前記メルトブローン不織布はポリエステルメルトブローン不織布又はポリプロピレンメルトブローン不織布であり、重量が10~45g/mである。 Preferably, the meltblown nonwoven fabric is a polyester meltblown nonwoven fabric or a polypropylene meltblown nonwoven fabric, and has a weight of 10 to 45 g / m 2 .

本発明において、さらに、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の製造方法が提供される。前記ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料は上記のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料であり、前記製造方法は、
原色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、導電性繊維を素材として布地を製織するステップS1と、
前記布地を整理してポリテトラフルオロエチレン繊維織物を得るステップS2と、
フォームコーティングラミネートの方式でポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に結合させるステップS3とを含む。
The present invention further provides a method for producing a medical protective material based on polytetrafluoroethylene. The medical protective material based on the polytetrafluoroethylene is the medical protective material based on the polytetrafluoroethylene, and the production method is:
Step S1 for weaving a fabric using primary color polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, and conductive fibers as materials,
Step S2 of arranging the fabric to obtain a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, and
It includes step S3 of binding a polytetrafluoroethylene microporous film to the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric by a foam coating laminating method.

S2において、前記整理は水洗、幅出しを含む。 In S2, the arrangement includes washing with water and squeezing.

S3において、前記フォームコーティングラミネートの方式のパラメータは、泡発生器の泡濃度が40~55g/lであり、泡直径が0.5~4mmであり、泡発生比が1:2.5~1:3.5であり、コーティング機の処理速度が10~20m/minであり、ロール圧が6~10kg/cmであり、仮乾燥温度が60~85℃であり、本乾燥温度が100~130℃である。 In S3, the parameters of the foam coating laminating method are that the foam concentration of the foam generator is 40 to 55 g / l, the foam diameter is 0.5 to 4 mm, and the foam generation ratio is 1: 2.5 to 1. : 3.5, the processing speed of the coating machine is 10 to 20 m / min, the roll pressure is 6 to 10 kg / cm 2 , the temporary drying temperature is 60 to 85 ° C., and the main drying temperature is 100 to 100. It is 130 ° C.

本発明において、さらに、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の製造方法が提供される。前記ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料は上記のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料であり、前記製造方法は、
原色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、導電性繊維等を素材として布地を製織するステップS10と、
前記布地を整理してポリテトラフルオロエチレン繊維織物を得るステップS20と、
前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の片面又は両面にメルトブローン不織布が結合された後、フォームコーティングラミネートの方式でポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を前記メルトブローン不織布に結合させるステップS30とを含み、
S20において、前記整理は水洗、幅出しを含み、S30において、前記フォームコーティングラミネートの方式のパラメータは、泡発生器の泡濃度が40~55g/lであり、泡直径が0.5~4mmであり、泡発生比が1:2.5~1:3.5であり、コーティング機の処理速度が10~20m/minであり、ロール圧が6~10kg/cmであり、仮乾燥温度が60~85℃であり、本乾燥温度が100~130℃である。
The present invention further provides a method for producing a medical protective material based on polytetrafluoroethylene. The medical protective material based on the polytetrafluoroethylene is the medical protective material based on the polytetrafluoroethylene, and the production method is:
Step S10 for weaving fabric using primary color polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, conductive fibers, etc.
Step S20 to arrange the fabric to obtain a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, and
Including step S30 in which the meltblown nonwoven fabric is bonded to one or both sides of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric and then the polytetrafluoroethylene microporous film is bonded to the meltblown nonwoven fabric by the method of foam coating laminating.
In S20, the arrangement includes washing with water and squeezing, and in S30, the parameters of the foam coating laminating method are that the foam concentration of the foam generator is 40-55 g / l and the foam diameter is 0.5-4 mm. Yes, the foam generation ratio is 1: 2.5 to 1: 3.5, the processing speed of the coating machine is 10 to 20 m / min, the roll pressure is 6 to 10 kg / cm 2 , and the temporary drying temperature is The temperature is 60 to 85 ° C, and the main drying temperature is 100 to 130 ° C.

本発明において、さらに、医療用防護服が提供される。前記医療用防護服の生地はポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料であり、前記ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料は上記のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料である。 Further, in the present invention, medical protective clothing is provided. The cloth for the medical protective clothing is a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, and the medical protective material based on polytetrafluoroethylene is based on the above polytetrafluoroethylene. It is a protective material for medical use.

好ましくは、前記医療用防護服の副材料はミシン糸、線ファスナー、ゴムバンド、防水性圧着テープを含む。ここで、前記ミシン糸は1本当たりの繊度が1200~2400dtexのポリテトラフルオロエチレンミシン糸であり、前記線ファスナーの材質はフッ素樹脂であり、前記ゴムバンドの材質はポリウレタンであり、前記防水性圧着テープはフッ素樹脂製の透明圧着テープである。 Preferably, the auxiliary material of the medical protective clothing includes a sewing thread, a wire fastener, a rubber band, and a waterproof pressure-bonding tape. Here, the sewing thread is a polytetrafluoroethylene sewing thread having a fineness of 1200 to 2400 dtex per thread, the material of the wire fastener is fluororesin, the material of the rubber band is polyurethane, and the waterproof property. The crimping tape is a transparent crimping tape made of fluororesin.

上記の内容から分かるように、本発明はポリテトラフルオロエチレン繊維織物を含み、かつ、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料を使用し、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に彩色の標識テープと導電性繊維を設けることによって、医療用防護服に高い強度が付与され、繰り返し利用できるとともに、経時的に変化しない導電性と認識されやすいという特性が得られ、ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜とメルトブローン不織布が設けられるためより効果的に、かつ安全に防護効果が果たされ、ウイルスや呼吸器感染等により医療従事者に交差感染が生じることが避けられる。 As can be seen from the above contents, the present invention uses a medical protective material containing polytetrafluoroethylene fiber fabric and based on polytetrafluoroethylene, and coloring the polytetrafluoroethylene fiber fabric with a labeling tape. By providing conductive fibers, high strength is imparted to medical protective clothing, and it can be used repeatedly, and it is easy to recognize that it is conductive that does not change over time. Since the melt-blown non-woven fabric is provided, the protective effect can be achieved more effectively and safely, and cross-infection to medical workers can be avoided due to virus, respiratory infection, or the like.

次に、図面といくつかの実施例を用いて、本発明の技術的解決手段を詳細に説明する。 Next, the technical solution of the present invention will be described in detail with reference to the drawings and some examples.

図1は、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の構造概略図である。FIG. 1 is a schematic structural diagram of a medical protective material based on polytetrafluoroethylene. 図2は、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の別の構造概略図である。FIG. 2 is another structural schematic diagram of a medical protective material based on polytetrafluoroethylene. 図3は、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の組織構造の概略図である。FIG. 3 is a schematic diagram of the tissue structure of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric. 図4は、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の変形例の構造概略図である。FIG. 4 is a structural schematic diagram of a modified example of a medical protective material based on polytetrafluoroethylene. 図5は、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の別の変形例的の構造概略図である。FIG. 5 is a schematic structural diagram of another modified example of a medical protective material based on polytetrafluoroethylene. 図6は、帽子パーツの構造概略図である。FIG. 6 is a schematic structural diagram of the hat parts. 図7は、上衣パーツの構造概略図である。FIG. 7 is a schematic structural diagram of the upper garment parts. 図8は、下衣パーツの構造概略図である。FIG. 8 is a schematic structural diagram of the undergarment parts. 図9は、医療用防護服の構造概略図である。FIG. 9 is a schematic structural diagram of the medical protective clothing.

図1はポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の構造概略図、図2はポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の別の構造概略図、図3はポリテトラフルオロエチレン繊維織物の組織構造の概略図である。図1から図3に示すように、本発明において、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料が提供される。前記ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料は、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1と、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の片面又は両面を覆うポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3とを含む。具体的には、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1の片面(外面もしくは裏面)又は両面(外裏両面)にポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3が結合される。前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜は複数の細孔を有し、好ましくは、当該ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3は一方向浸透特性であるように構成される。前記結合は、ホットプレス又はラミネート等の様々なプロセスを用いてコーティング結合機において行われてもよい。 FIG. 1 is a schematic structural diagram of a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, FIG. 2 is another structural schematic diagram of a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, and FIG. 3 is a schematic structural diagram of polytetrafluoroethylene. It is a schematic diagram of the tissue structure of a polyethylene fiber woven fabric. As shown in FIGS. 1 to 3, in the present invention, a medical protective material based on polytetrafluoroethylene is provided. The medical protective material based on the polytetrafluoroethylene includes a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and a polytetrafluoroethylene microporous membrane 3 covering one or both sides of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric. Specifically, the polytetrafluoroethylene microporous film 3 is bonded to one side (outer surface or back surface) or both sides (both outer and back surfaces) of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1. The polytetrafluoroethylene microporous membrane has a plurality of pores, and preferably the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3 is configured to have unidirectional permeation characteristics. The bonding may be performed in a coating bonding machine using various processes such as hot pressing or laminating.

ポリテトラフルオロエチレンの化学構造では、炭素原子に接続された2つのフッ素原子が完全に対称であり、炭素原子とフッ素原子は共有結合によって接続され、分子が中性であり、非極性ポリマーである。ポリテトラフルオロエチレンは、電気絶縁性に優れており、強酸・強塩基、強酸化剤に強く、防湿、防カビ、抗菌であるだけでなく、耐候性に優れる、強さが高い、難燃等の特性を有する。 In the chemical structure of polytetrafluoroethylene, two fluorine atoms connected to a carbon atom are completely symmetrical, the carbon atom and the fluorine atom are connected by a covalent bond, the molecule is neutral, and it is a non-polar polymer. .. Polytetrafluoroethylene has excellent electrical insulation, is strong against strong acids / bases and strong oxidizing agents, is not only moisture-proof, mildew-proof and antibacterial, but also has excellent weather resistance, high strength, flame retardancy, etc. Has the characteristics of.

従来技術では、ポリテトラフルオロエチレンは一般に産業的に濾過のために用いられ、例えば、ポリテトラフルオロエチレン長繊維を使用して、鉄鋼、セメント、ゴミ焼却等の業界で発生する高温の排出ガスに対する濾過・除塵用の濾過材料の布地を製造する。濾過機能を得るために、繊度が大きいポリテトラフルオロエチレン長繊維を使用して、経緯密度が小さい布地を製造するのが一般的である(例えば、経緯方向繊度は555×555dtex、経方向・緯方向密度は275×220本/10cm、単位面積当たりの重さは280g/m)。当該布地は重いため、衣服の生地としては不適である。針刺等の方法を用いて不織布とポリテトラフルオロエチレン長繊維布地を複合させた製品は、粉塵等に対して効果的に濾過できるが、細菌又はウイルス等の微生物となると濾過効果は好ましくない。 In the prior art, polytetrafluoroethylene is commonly used industrially for filtration, for example using polytetrafluoroethylene filaments for high temperature emissions generated in industries such as steel, cement and waste incineration. Manufactures fabrics for filtration materials for filtration and dust removal. In order to obtain a filtering function, it is common to use polytetrafluoroethylene filaments having a high fineness to produce a fabric having a low warp and weft density (for example, a warp and weft fineness of 555 × 555 dtex, warp and weft). The directional density is 275 x 220 lines / 10 cm, and the weight per unit area is 280 g / m 2 ). Since the fabric is heavy, it is not suitable as a cloth for clothes. A product in which a non-woven fabric and a polytetrafluoroethylene long fiber fabric are combined by a method such as needle stick can be effectively filtered against dust and the like, but the filtering effect is not preferable when it comes to microorganisms such as bacteria or viruses.

本発明において、布地の経緯密度、繊度等のパラメータを変えることによって、繊維の固有の特性を利用して、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料に独特の優れた性能を持たせる。ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1とポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3を結合させる方式を用いると、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料に高い強度とともに、優れた通気性と濾過性能が付与される。 In the present invention, by changing parameters such as the warp density and fineness of the fabric, the unique characteristics of the fiber are utilized to give the medical protective material based on polytetrafluoroethylene to have excellent performance peculiar to it. .. When the method of binding the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3 is used, the medical protective material based on polytetrafluoroethylene has high strength, excellent air permeability and filtration performance. Granted.

具体的には、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1は繊度111~389dtexの原色又は彩色(例えば、青色、緑色、赤色、オレンジ色等)のポリテトラフルオロエチレン長繊維を用いて製織され、又は繊度1.1~3.3dtex、長さ30~70mm
の原色又は彩色のポリテトラフルオロエチレン短繊維を用いて前記短繊維単独で製織され、又は前記原色又は彩色のポリテトラフルオロエチレン短繊維と耐高温繊維を用いて混紡して製織される。なお、番手が65~24dtexであることが好ましく、前記耐高温繊維とは、安全使用温度が250℃以上の繊維をいう。
Specifically, the polytetrafluoroethylene fiber fabric 1 is woven or woven using polytetrafluoroethylene filaments having a primary color or coloring (for example, blue, green, red, orange, etc.) having a fineness of 111 to 389 dtex, or has a fineness. 1.1 to 3.3 dtex, length 30 to 70 mm
The short fibers are woven by themselves using the primary color or colored polytetrafluoroethylene short fibers, or are woven by blending the primary color or colored polytetrafluoroethylene short fibers with high temperature resistant fibers. The count is preferably 65 to 24 dtex, and the high temperature resistant fiber means a fiber having a safe use temperature of 250 ° C. or higher.

例示的に、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1としては、原色又は彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を用いて布地を製織し、次に前記布地を整理(水洗、幅出し等を含むが、これらに限定されない)して得られるポリテトラフルオロエチレン繊維織物であってもよい。 Illustratively, as the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1, a fabric is woven using primary-colored or colored polytetrafluoroethylene filaments, and then the fabric is arranged (including washing with water, lining, etc., but these are included. It may be a polytetrafluoroethylene fiber fabric obtained by (but not limited to).

前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物は、機械織りの方式で製織されることが好ましく、平織、綾織、繻子織又は絡み織組織が利用可能である。前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1の経方向密度は296~551本/10cmであり、緯方向密度は256~433本/10cmである。 The polytetrafluoroethylene fiber woven fabric is preferably woven by a mechanical weaving method, and a plain weave, a twill weave, a satin weave or a leno weave structure can be used. The warp direction density of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 is 296 to 551 lines / 10 cm, and the weft direction density is 256 to 433 lines / 10 cm.

前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物により、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料に高い強度が付与され、これにより医療従事者が幾重もの防護服を着用しなくてもよい。 The polytetrafluoroethylene fiber fabric imparts high strength to the polytetrafluoroethylene-based medical protective material, which eliminates the need for healthcare professionals to wear multiple layers of protective clothing.

ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料に経時的に変化しない帯電防止性能を持たせるために、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物を製織する際、経方向及び緯方向に、所定の間隔で導電性繊維を入れてもよく、即ち、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に導電性繊維5が設けられ、前記導電性繊維は金属糸、炭素繊維糸、グラファイト長繊維又は短繊維である。具体的には、前記導電性繊維は直径0.1~0.5mmの金属糸(例えば、ステンレス鋼糸)、繊度333~555dtexの炭素繊維糸、グラファイト長繊維又は短繊維等であり、又は繊度111~278dtex、帯電防止処理が行われた合成長繊維又は短繊維を用いる。例えば、前記導電性繊維5は、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1を製織する際、経方向及び緯方向に5~50mmの間隔で導電性繊維5を織り込む方式で設けられてもよい。 When weaving the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, in order to give antistatic performance that does not change over time to the medical protective material based on polytetrafluoroethylene, predetermined intervals are provided in the warp direction and the weft direction. In other words, the conductive fiber 5 may be provided on the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, and the conductive fiber is a metal thread, a carbon fiber thread, a graphite long fiber or a short fiber. Specifically, the conductive fiber is a metal yarn having a diameter of 0.1 to 0.5 mm (for example, stainless steel yarn), a carbon fiber yarn having a fineness of 333 to 555 dtex, a graphite long fiber or a short fiber, or a fineness. Uses 111-278 dtex, antistatic treated synthetic long or short fibers. For example, the conductive fibers 5 may be provided by a method in which the conductive fibers 5 are woven at intervals of 5 to 50 mm in the warp direction and the weft direction when weaving the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1.

勤務する医師と看護師を病棟別に認識しやすいように、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物を製織する際、経方向及び/又は緯方向に、特定の位置に彩色の標識テープ4織り込み、前記彩色の標識テープ4は前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物と色が違う。彩色の標識テープ4は彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維で製織され、即ち、彩色の標識テープ4は彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維でポリテトラフルオロエチレン繊維織物1に製織されるものである。前記彩色の標識テープ4の幅は10~15mmであってもよい。好ましくは、前記彩色の標識テープ4は繊度111~389dtexの彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を用いて製織され、又は繊度1.1~3.3dtex、長さ30~70mmの彩色のポリテトラフルオロエチレン短繊維を用いて前記短繊維単独で製織される。 When weaving the polytetrafluoroethylene fiber fabric, weave 4 colored marker tapes at specific positions in the warp and / or weft directions so that the doctors and nurses who work can be easily recognized by ward. The color of the labeling tape 4 is different from that of the polytetrafluoroethylene fiber fabric. The colored labeling tape 4 is woven from colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, that is, the colored labeling tape 4 is woven from colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers into a polytetrafluoroethylene fiber fabric 1. Is to be done. The width of the colored marker tape 4 may be 10 to 15 mm. Preferably, the colored labeling tape 4 is woven using colored polytetrafluoroethylene staples having a fineness of 111 to 389 dtex, or a colored polytetrafluoro fiber having a fineness of 1.1 to 3.3 dtex and a length of 30 to 70 mm. The short fibers are woven by themselves using the short ethylene fibers.

彩色の標識テープ4は経時的に変化しない認識標識であり、彩色のプラスチックテープを防護服の特定の位置に貼り付ける等の従来の認識方法と比べると、抜けにくく、汚染物が付着しにくい。特に、繰り返し利用後の消毒、燻蒸プロセスで、彩色の標識テープは抜けず、汚れが付着しない。重症病棟、ICU病室、感染病棟等の異なる病棟で勤務する医師が彩色の標識テープ4のある防護服を着用すると、テープの色によって区別・認識がすることができる。 The colored marker tape 4 is a recognition marker that does not change over time, and is less likely to come off and adhere to contaminants as compared with conventional recognition methods such as attaching a colored plastic tape to a specific position of protective clothing. In particular, in the disinfection and fumigation process after repeated use, the colored sign tape does not come off and stains do not adhere. When doctors working in different wards such as severe wards, ICU wards, and infected wards wear protective clothing with colored marker tape 4, they can be distinguished and recognized by the color of the tape.

ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料に優れた防護性能を確保するために、前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3の細孔の孔径は20~70nmであ
り、厚さは0.01~0.03mmである。
In order to ensure excellent protective performance for a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, the pore diameter of the pores of the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3 is 20 to 70 nm, and the thickness is 0. It is 01 to 0.03 mm.

本発明において、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1及びポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3の表面が円滑であり、連結しにくいという特徴を考慮して、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1とポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3との間に発泡接着剤層2が設けられる。 In the present invention, considering the feature that the surfaces of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3 are smooth and difficult to connect, the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and the polytetrafluoroethylene are considered. A foam adhesive layer 2 is provided between the microporous membrane 3 and the foam adhesive layer 3.

前記発泡接着剤層2を製造する際は、以下のパラメータとすることが好ましい。泡発生器の泡濃度は40~55g/lであり、泡直径は0.5~4mmであり、泡発生比は1:2.5~1:3.5であり、コーティング機の処理速度は10~20m/minであり、ロール圧は6~10kg/cmであり、仮乾燥温度は60~85℃であり、本乾燥温度は100~130℃である。 When producing the foamed adhesive layer 2, it is preferable to set the following parameters. The foam concentration of the foam generator is 40 to 55 g / l, the foam diameter is 0.5 to 4 mm, the foam generation ratio is 1: 2.5 to 1: 3.5, and the processing speed of the coating machine is The roll pressure is 10 to 20 m / min, the roll pressure is 6 to 10 kg / cm 2 , the temporary drying temperature is 60 to 85 ° C., and the main drying temperature is 100 to 130 ° C.

上記の発泡接着剤層の配合(重量%基準)は、水溶性ポリアクリル酸エマルジョン40~50%、二酸化チタン8~10%、カオリン7~10%、PF増粘剤(例えば、PF165A増粘剤)1~2%、架橋剤(例えば、架橋剤TAC)1~2%、表面親和剤(例えば、多目的用高速表面親和剤WIN-055)3~5%、A651-20熱硬化性接着剤1~3%、アンモニア水1~2%で、残りは水であることが好ましい。本発明において、特に説明しない限り、発泡接着剤層の配合に関する記載は、いずれも重量%が基準である。前記水溶性ポリアクリル酸エマルジョンは、分解可能で、水溶性のホルムアルデヒドフリーのポリアクリレートエマルジョンであることが好ましく、前記発泡接着剤層の配合にはホルムアルデヒド成分を含まないため、環境汚染を起こす恐れがない。 The composition of the foam adhesive layer (based on weight%) is 40 to 50% of a water-soluble polyacrylic acid emulsion, 8 to 10% of titanium dioxide, 7 to 10% of kaolin, and a PF thickener (for example, PF165A thickener). ) 1 to 2%, cross-linking agent (for example, cross-linking agent TAC) 1 to 2%, surface affinity agent (for example, multipurpose high-speed surface affinity agent WIN-055) 3 to 5%, A651-20 thermosetting adhesive 1 It is preferable that the content is ~ 3%, aqueous ammonia (1-2%), and the rest is water. In the present invention, unless otherwise specified, the description regarding the formulation of the foamed adhesive layer is based on% by weight. The water-soluble polyacrylic acid emulsion is preferably a degradable, water-soluble formaldehyde-free polyacrylate emulsion, and since the foaming adhesive layer does not contain a formaldehyde component, it may cause environmental pollution. do not have.

発泡接着剤層をポリテトラフルオロエチレン繊維織物1にコーティングし、フォームコーティングラミネートの方式でポリテトラフルオロエチレン繊維織物1とポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3を結合させ、発泡接着剤層は直径が異なるフォームの形態でポリテトラフルオロエチレン繊維織物に塗布され、圧力がかかると、フォームが破裂して、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の表面に非連続的な接着剤膜が形成され、これにより、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料に優れた通気性とウイルスに対する効果的な濾過性能が付与される。 The foamed adhesive layer is coated on the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1, and the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and the polytetrafluoroethylene microporous film 3 are bonded by a foam coating laminating method, and the foamed adhesive layers have different diameters. When applied to a polytetrafluoroethylene fiber fabric in the form of foam and under pressure, the foam bursts, forming a discontinuous adhesive film on the surface of the polytetrafluoroethylene fiber fabric, thereby forming a polytetra. The fluoroethylene-based medical protective material is provided with excellent breathability and effective filtration performance against viruses.

本発明において、さらに、上記のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の製造方法が開示される。当該方法は、
原色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、導電性繊維を素材として布地を製織するステップS1と、
布地を整理(水洗、幅出し等)してポリテトラフルオロエチレン繊維織物を得るステップS2と、
フォームコーティングラミネートの方式でポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に結合させるステップS3とを含む。
The present invention further discloses a method for producing a medical protective material based on the above-mentioned polytetrafluoroethylene. The method is
Step S1 for weaving a fabric using primary color polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, and conductive fibers as materials,
Step S2 to obtain a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric by arranging the fabric (washing with water, squeezing, etc.), and
It includes step S3 of binding a polytetrafluoroethylene microporous film to the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric by a foam coating laminating method.

上記のS1で整経する時、経軸に5~50mmの間隔で各1本の導電性繊維5(例えば、金属糸)を織り込み、中間部又は特定の位置に10~15mmの幅で彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維を並べる。整経速度は160~180m/minであり、織物には平織、綾織、繻子織又は絡み織組織が利用され、織機の処理速度は350rpmである。 When warping in S1 above, one conductive fiber 5 (for example, metal thread) is woven into the warp axis at intervals of 5 to 50 mm, and the intermediate portion or a specific position is colored with a width of 10 to 15 mm. Line up polytetrafluoroethylene staples or staples. The warping speed is 160 to 180 m / min, a plain weave, a twill weave, a satin weave or a leno weave structure is used for the woven fabric, and the processing speed of the loom is 350 rpm.

上記のS2の整理では、水洗幅出し機を用い、処理速度は55~60m/minであり、幅出し温度は約110℃である。布地の整理は水洗、幅出し等を含むが、これらに限定されるものではなく、このような整理により布地の表面が清潔でかつ平坦となり、布幅が安定している。整理が行われたポリテトラフルオロエチレン繊維織物の片面(例えば、外
面)又は外裏両面に、接着剤でポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3を結合させる。
In the above arrangement of S2, a washing machine is used, the processing speed is 55 to 60 m / min, and the laying temperature is about 110 ° C. Arrangement of the cloth includes, but is not limited to, washing with water, laying out, etc., and such arrangement makes the surface of the cloth clean and flat, and the width of the cloth is stable. The polytetrafluoroethylene microporous film 3 is bonded to one side (for example, the outer surface) or both outer and back surfaces of the arranged polytetrafluoroethylene fiber woven fabric with an adhesive.

なお、製造プロセスの簡素化とコストダウンの観点から、特に高強度が求められないポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料を製造する場合は、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1とポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3はホットプレスの方式で結合されてもよい。当業者は実際の状況に応じてホットプレスプロセスのパラメータを決定することができる。例えば、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1とポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3を結合機に積層させて、230~250℃で結合させてもよい。 From the viewpoint of simplifying the manufacturing process and reducing costs, when manufacturing a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, which does not require particularly high strength, the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and poly are used. The tetrafluoroethylene microporous membrane 3 may be bonded by a hot press method. One of ordinary skill in the art can determine the parameters of the hot press process according to the actual situation. For example, the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3 may be laminated on a binding machine and bonded at 230 to 250 ° C.

図4はポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の変形例の構造概略図、図5はポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の別の変形例の構造概略図である。図4及び図5に示すように、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の防護性能を高め、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の濾過効果と濾過効率を上げるために、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1と前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3との間にメルトブローン不織布9が設けられてもよい。 FIG. 4 is a structural schematic diagram of a modified example of a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, and FIG. 5 is a structural schematic diagram of another modified example of a medical protective material based on polytetrafluoroethylene. be. As shown in FIGS. 4 and 5, the protective performance of the medical protective material based on polytetrafluoroethylene is enhanced, and the filtering effect and filtration efficiency of the medical protective material based on polytetrafluoroethylene are enhanced. Therefore, the melt blown nonwoven fabric 9 may be provided between the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3.

前記メルトブローン不織布9は、ポリエステルメルトブローン不織布又はポリプロピレンメルトブローン不織布であることが好ましく、重量は10~45g/mである。 The meltblown nonwoven fabric 9 is preferably a polyester meltblown nonwoven fabric or a polypropylene meltblown nonwoven fabric, and has a weight of 10 to 45 g / m 2 .

前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1とポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3との間に発泡接着剤層2が設けられる場合は、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1、メルトブローン不織布9、発泡接着剤層2、ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3はこの順に積層される。 When the foamed adhesive layer 2 is provided between the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3, the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1, the melt blown nonwoven fabric 9, and the foamed adhesive layer 2 are provided. , Polytetrafluoroethylene microporous membrane 3 is laminated in this order.

本発明において、さらに、上記のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の変形例の製造方法が提供される。 The present invention further provides a method for producing a modified example of the medical protective material based on the above-mentioned polytetrafluoroethylene.

S10において、原色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、導電性繊維等を素材として布地を製織し、例えば、中国紡機集団鄭州紡織機械有限公司によって製造されるレピア織機において、布地の製織を行う。 In S10, fabrics are woven from primary colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, conductive fibers, etc., for example, by China Spinning Machinery Group Zhengzhou Weaving Machinery Co., Ltd. The fabric is woven in the manufactured rapier weaving machine.

S20において、前記布地を整理してポリテトラフルオロエチレン繊維織物を得る。前記整理は、水洗、幅出しを含んでもよい。例えば、無錫海大紡織機械有限公司によって製造される水洗幅出し機において、水洗、幅出し整理を行い、処理速度は55~60m/minであり、幅出し温度は110℃である。 In S20, the fabric is arranged to obtain a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric. The arrangement may include washing with water and squeezing. For example, in a water-washing width-out machine manufactured by Wuxi Kaidai Weaving Machinery Co., Ltd., water-washing and width-out arrangement are performed, the processing speed is 55 to 60 m / min, and the width-out temperature is 110 ° C.

S30において、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の片面又は両面にメルトブローン不織布が結合された後、フォームコーティングラミネートの方式でポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を前記メルトブローン不織布に結合させる。 In S30, after the meltblown nonwoven fabric is bonded to one side or both sides of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, the polytetrafluoroethylene microporous membrane is bonded to the meltblown nonwoven fabric by the method of foam coating laminating.

ここで、泡発生器の泡濃度は40~55g/lであり、泡直径は0.5~4mmであり、泡発生比は1:2.5~1:3.5であり、コーティング機の処理速度は10~20m/minであり、ロール圧は6~10kg/cmであり、仮乾燥温度は60~85℃でり、本乾燥温度は100~130℃である。 Here, the foam concentration of the foam generator is 40 to 55 g / l, the foam diameter is 0.5 to 4 mm, the foam generation ratio is 1: 2.5 to 1: 3.5, and the coating machine has. The treatment rate is 10 to 20 m / min, the roll pressure is 6 to 10 kg / cm 2 , the temporary drying temperature is 60 to 85 ° C., and the main drying temperature is 100 to 130 ° C.

発泡接着剤層の配合は、水溶性ポリアクリル酸エマルジョン40~50%、二酸化チタン8~10%、カオリン7~10%、PF増粘剤(例えば、PF165A増粘剤)1~2
%、架橋剤(例えば、架橋剤TAC)1~2%、表面親和剤(例えば、多目的用高速表面親和剤WIN-055)3~5%、A651-20熱硬化性接着剤1~3%、アンモニア水1~2%で、残りは水である。
The composition of the foam adhesive layer is 40 to 50% of a water-soluble polyacrylic acid emulsion, 8 to 10% of titanium dioxide, 7 to 10% of kaolin, and 1 to 2 of a PF thickener (for example, PF165A thickener).
%, Crosslinker (eg, Crosslinker TAC) 1-2%, Surface Affinity (eg, Multipurpose High Speed Surface Affinity WIN-055) 3-5%, A651-20 Thermosetting Adhesive 1-3%, Ammonia water 1-2%, the rest is water.

本発明で製造されるポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料は、使い捨て防護服用基準を5倍以上上回るほど高い性能特徴を有し、織物の経方向強さは500Nを超え、緯方向強さは400Nを超えており、これは使い捨て防護服用基準の8倍以上である。破裂強さは400N以上であり、(医療用の場合は破裂強さが基準である)これは基準の3倍であるといった物性を有し、消毒と滅菌を行って繰り返し利用できるため、材料が節約され、コストが削減されるといった経済的効果がある。 The medical protective material based on polytetrafluoroethylene produced in the present invention has high performance characteristics that exceed the standard for disposable protective clothing by more than 5 times, and the warp strength of the woven fabric exceeds 500 N. The directional strength is over 400N, which is more than eight times the standard for disposable protective clothing. The material has a burst strength of 400 N or more, which is three times the standard (the standard is the burst strength for medical use), and can be repeatedly used after disinfection and sterilization. It has the economic effect of saving money and reducing costs.

本発明において、さらに、医療用防護服が提供される。前記医療用防護服は帽子、上衣、下衣を含み、前記帽子、上衣、下衣はワンピース式の構造であってもよいし、セパレート式の構造であってもよい。前記医療用防護服はマスク等の防護用具を含んでもよい。前記医療用防護服の生地は、上記のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料である。 Further, in the present invention, medical protective clothing is provided. The medical protective clothing includes a hat, an upper garment, and a lower garment, and the hat, the upper garment, and the lower garment may have a one-piece structure or a separate structure. The medical protective clothing may include protective equipment such as a mask. The cloth for the medical protective clothing is a medical protective material based on the above-mentioned polytetrafluoroethylene.

医療用防護服の設計、例えば、彩色の標識テープを含む防護服織物の製織のための彩色の標識テープの位置設計、基礎布幅、長さ設計等にはコンピュータ支援設計(CAD)が利用可能である。図6は帽子パーツの構造概略図、図7は上衣パーツの構造概略図、図8は下衣パーツの構造概略図、図9は医療用防護服の構造概略図である。前記医療用防護服は複数のパーツからなり、前記パーツは帽子パーツ6、上衣パーツ7、下衣パーツ8等を含む。前記パーツの生地にポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料が利用され、しかも標識のために、当業者は所望により前記パーツの特定の位置に彩色の標識テープ4を設けてもよい。 Computer-aided design (CAD) can be used for the design of medical protective clothing, such as the position design, foundation cloth width, length design, etc. of the colored marking tape for weaving protective clothing fabrics including the colored marking tape. Is. 6 is a schematic structural diagram of the hat part, FIG. 7 is a schematic structural diagram of the upper garment part, FIG. 8 is a schematic structural diagram of the lower garment part, and FIG. 9 is a schematic structural diagram of the medical protective clothing. The medical protective clothing is composed of a plurality of parts, and the parts include a hat part 6, an upper garment part 7, a lower garment part 8, and the like. A medical protective material based on polytetrafluoroethylene is used for the fabric of the part, and a person skilled in the art may optionally provide a colored labeling tape 4 at a specific position of the part for labeling. ..

例示的に、前記医療用防護服には、図6から図8に示す帽子パーツ6、2枚の上衣パーツ7、2枚の下衣パーツ8が使用され、業界で通用するS、M、L、XL、XXLの5種のサイズでレイアウトと設計を行う。裁断を行う時は、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の裁断に適する強度の高い剪刀を用いる。 Illustratively, in the medical protective clothing, hat parts 6, two upper garment parts 7, and two lower garment parts 8 shown in FIGS. 6 to 8 are used, and S, M, L which are accepted in the industry. Layout and design are done in 5 sizes of, XL and XXL. When cutting, use a high-strength scissors suitable for cutting medical protective materials based on polytetrafluoroethylene.

次に、本発明に係る医療用防護服の副材料を説明する。前記副材料はミシン糸、線ファスナー11、ゴムバンド、防水性圧着テープ等を含む。 Next, the auxiliary material of the medical protective clothing according to the present invention will be described. The auxiliary material includes a sewing thread, a wire fastener 11, a rubber band, a waterproof pressure-bonding tape and the like.

前記ミシン糸には、1本当たりの繊度が1200~2400dtexのポリテトラフルオロエチレンミシン糸、例えば、江蘇華躍紡織新材料科技股フン有限公司によって製造されるミシン糸が利用される。 As the sewing thread, a polytetrafluoroethylene sewing thread having a fineness of 1200 to 2400 dtex per thread, for example, a sewing thread manufactured by Jiangsu Huayue Textile New Materials Technology Co., Ltd. is used.

前記線ファスナー11には、フッ素樹脂材質の耐高温防水線ファスナーが利用される。例えば、医師、看護師等の医療従事者が防護服を着用しやすいように、上衣の胸元にあたる位置に設けられてもよい。線ファスナーには、上海吉田拉鏈有限公司によって製造される線ファスナーが利用されてもよい。 As the wire fastener 11, a high temperature resistant waterproof wire fastener made of a fluororesin material is used. For example, it may be provided at a position corresponding to the chest of the upper garment so that a medical worker such as a doctor or a nurse can easily wear protective clothing. As the wire fastener, a wire fastener manufactured by Shanghai Yoshida Lago Co., Ltd. may be used.

前記ゴムバンドには、ポリウレタン材質の耐高温防水ゴムバンドが利用される。前記ゴムバンドは、医療用防護服のシール性を高めるために、例えば、医療用防護服の袖口、裾、ウェイスト等の部位に設けられてもよい。ゴムバンドは、浙江永嘉県成発服輔有限公司によって製造される。 As the rubber band, a high temperature resistant waterproof rubber band made of a polyurethane material is used. The rubber band may be provided, for example, on the cuffs, hem, waste, etc. of the medical protective clothing in order to enhance the sealing property of the medical protective clothing. The rubber band is manufactured by Zhejiang Yongjia County Co., Ltd.

感染性が強いウイルス又は細菌に対して、医療用防護服の生地により高い防護性能が果たされるが、医療用防護服の袖口、裾等の部位のシール性が不十分である場合は、医師、
看護師等の医療従事者が感染される可能性がある。袖口、裾のゴムバンドが効かはい場合に医師、看護師等の医療従事者が感染されるような状況に備え、本発明において、前記医療用防護服の肘部及び膝部にも前記ゴムバンドが設けられる。
The fabric of the medical protective clothing provides high protection against highly infectious viruses or bacteria, but if the cuffs, hem, etc. of the medical protective clothing are not sufficiently sealed, the doctor,
Healthcare workers such as nurses may be infected. In preparation for a situation in which medical personnel such as doctors and nurses are infected when the rubber bands on the cuffs and hem are effective, in the present invention, the rubber bands are also applied to the elbows and knees of the medical protective clothing. Is provided.

なお、本発明は上記のゴムバンドの設置形態に限定されるものではなく、シール効果が得られれば特に制限はない。例えば、前記ゴムバンドが肘部に設けられる場合は、ゴムバンドが2本設けられ、医師、看護師等の医療従事者がこれを用いて自分で締め付けてもよいし、又は孔を開けたゴムバンドを1本、医療用防護服に縫製されたボタンと組み合わせるように使用してもよいし、又はリング状のゴムバンドを使用してもよい。 The present invention is not limited to the above-mentioned installation form of the rubber band, and is not particularly limited as long as the sealing effect can be obtained. For example, when the rubber band is provided on the elbow, two rubber bands are provided and may be tightened by a medical worker such as a doctor or a nurse by himself / herself, or a rubber with a hole. One band may be used in combination with a button sewn on medical protective clothing, or a ring-shaped rubber band may be used.

医師、看護師等の医療従事者が感染リスクの高い細菌又はウイルスが存在する場所に入る時は、前記医療用防護服の肘部及び膝部に設けられた前記ゴムバンドを締め付ければ、自身の安全のために一層の保証が得られる。 When medical personnel such as doctors and nurses enter a place where bacteria or viruses with high risk of infection are present, they can tighten the rubber bands provided on the elbows and knees of the medical protective clothing to themselves. Further guarantees are obtained for your safety.

前記防水性圧着テープには、耐高温フッ素樹脂材質の防水性圧着テープ、例えば、フッ素樹脂製の透明圧着テープが利用される。細菌又はウイルスが縫い目から医療用防護服に入るのを防ぐために、前記パーツのエッジはオーバーロックミシンを用いてかがり縫いが施され、医療用防護服のミシン糸にはフッ素樹脂製の透明圧着テープが設けられる。前記フッ素樹脂製の透明圧着テープはホットプレスの方式で前記ミシン糸に圧着され、テープ圧着は圧着機において行われてもよく、前記フッ素樹脂製の透明圧着テープの幅は約1cmである。 As the waterproof crimping tape, a waterproof crimping tape made of a high temperature resistant fluororesin material, for example, a transparent crimping tape made of a fluororesin is used. In order to prevent bacteria or viruses from entering the medical protective clothing from the seams, the edges of the parts are overlocked using an overlock sewing machine, and the sewing thread of the medical protective clothing is made of fluororesin transparent crimping tape. Is provided. The fluororesin transparent crimping tape is crimped to the sewing machine thread by a hot press method, and the tape crimping may be performed by a crimping machine, and the width of the fluororesin transparent crimping tape is about 1 cm.

従来、医療用防護服は、細菌やウイルスが入るのを防ぐために、一般にはポケットが設けられない。それは、ポケットを加工する時に使用されるミシン糸の位置の縫い目から細菌やウイルスが入る可能性が上がり、医療用防護服の局所の強度が低下するからである。本発明では、ミシン糸にフッ素樹脂製の透明圧着テープが設けられ、防護効果と強度がいずれもより優れているポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料を生地に用いることによって、上記の問題は避けられる。これにより、本発明において、前記医療用防護服には少なくとも1つのポケットが設けられ、前記ポケットの生地はポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料である。好ましくは、前記ポケットの開口部に線ファスナーが設けられる。 Traditionally, medical protective clothing is generally not provided with pockets to prevent the entry of bacteria and viruses. This is because the seams at the positions of the sewing threads used when processing pockets increase the possibility of bacteria and viruses entering, reducing the local strength of medical protective clothing. In the present invention, a transparent pressure-bonding tape made of fluororesin is provided on the sewing thread, and a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, which is more excellent in both protective effect and strength, is used for the fabric. Problem is avoided. Thereby, in the present invention, the medical protective clothing is provided with at least one pocket, and the fabric of the pocket is a medical protective material based on polytetrafluoroethylene. Preferably, a wire fastener is provided at the opening of the pocket.

本発明に係る医療用防護服の製造方法は以下のとおりである。
上記のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料及び副材料が選択された後、所望により医療用防護服を設計し、次に裁断、縫製を行って、縫製が完了した又は繰り返し利用する医療用防護服に対して消毒・滅菌処理を行う(例えば、中国食品薬品監督管理局が制定する基準に基づいて、照射方式(コバルト60又は電子加速器)で消毒・滅菌処理を行い、合格であれば使用する)。
The method for manufacturing the medical protective clothing according to the present invention is as follows.
After the above-mentioned medical protective material and auxiliary material based on polytetrafluoroethylene are selected, medical protective clothing is designed if desired, and then cut and sewn, and sewing is completed or repeatedly used. Disinfect and sterilize medical protective clothing (for example, disinfect and sterilize with an irradiation method (cobalt 60 or electronic accelerator) based on the standards established by the China Food and Drug Administration, and pass the test. Use if available).

本分野の関連技術規格に基づいて、適切な測定方法及び装置を用いて医療用防護服をテストした結果、以下に記載の特性パラメータが得られる。
生地の厚さは約0.1cmであり、単位面積当たりの重さは100~200g/mであり、ガス透過量は2500g/md以上であり、破断強度は緯方向が400N以上、経方向が400N以上であり、破断伸びは4~8%であり、耐摩耗性は4000回以上であり、耐突刺回数は500回以上であり、表面耐湿性は3級以上であり、水不浸透性は20KPa以上であり、液体浸透性は3級以上であり、撥液性は3級以上であり、ウイルス不浸透性は20KPa以上であり、合成血液浸透性(2~5級)は20KPa以上であり、乾湿菌不浸透性は3級以上であり、細菌エアロゾル濾過性能は99.99%以上であり、ダニ密度は7uc/m以下であり、難燃性は70を上回り、気密性許容圧力降下は20%を下回り、静電気減衰性能は0.5~0.01であり、帯電電荷量は0.6~0.1
であり、濾過効率は99.9%以上であり、透湿性は3000g/cm・d以上であり、耐温範囲は-100~248℃であり、難燃損傷長は10mm以下であり、30回以上繰り返し利用は可能である。
As a result of testing medical protective clothing using appropriate measuring methods and devices based on relevant technical standards in the art, the characteristic parameters described below are obtained.
The thickness of the dough is about 0.1 cm, the weight per unit area is 100 to 200 g / m 2 , the gas permeability is 2500 g / m 3 d or more, and the breaking strength is 400 N or more in the weft direction. The warp direction is 400 N or more, the breaking elongation is 4 to 8%, the wear resistance is 4000 times or more, the number of puncture resistance is 500 times or more, the surface moisture resistance is 3rd grade or more, and water is not used. Permeability is 20 KPa or higher, liquid permeability is grade 3 or higher, liquid repellency is grade 3 or higher, virus impermeable is 20 KPa or higher, and synthetic blood permeability (class 2-5) is 20 KPa. As described above, the impermeability of dry and wet bacteria is grade 3 or higher, the bacterial aerosol filtration performance is 99.99% or higher, the tick density is 7 uc / m 2 or lower, the flame retardancy is higher than 70, and the airtightness is high. The allowable pressure drop is less than 20%, the electrostatic damping performance is 0.5 to 0.01, and the charge amount is 0.6 to 0.1.
The filtration efficiency is 99.9% or more, the moisture permeability is 3000 g / cm 2.d or more , the temperature resistance range is -100 to 248 ° C, the flame-retardant damage length is 10 mm or less, and 30 It can be used repeatedly more than once.

本発明の医療用防護服の最も明らかな利点は、1重着用するだけで防護効果が得られ、着用後は蒸し暑く感じられず、消毒・滅菌を行えば30回以上繰り返し利用は可能であるということである。 The most obvious advantage of the medical protective clothing of the present invention is that the protective effect can be obtained only by wearing it once, it does not feel hot and humid after wearing it, and it can be used repeatedly 30 times or more if it is disinfected and sterilized. That is.

本発明の医療用防護服は、以下のように構成されることにより、繰り返し利用可能という上記の明らかな利点が得られる。使用されるポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料は、経方向及び緯方向の強さがいずれも400Nを超えており、これは使い捨て防護服用基準(50N)の8倍である。フッ素樹脂線ファスナー、ポリテトラフルオロエチレンミシン糸及びフッ素樹脂製の透明圧着テープを使用しており、材料の固有の特性により強さが高い、耐高温、防水等の機能性が得られる。そのため、医療用防護服は使用後に、照射方式で消毒・滅菌すれば繰り返し利用できる。 The medical protective clothing of the present invention is configured as follows to obtain the above-mentioned obvious advantage of being reusable. The polytetrafluoroethylene-based medical protective material used has a strength in both the warp and weft directions exceeding 400 N, which is eight times the disposable protective dose standard (50 N). Fluororesin wire fasteners, polytetrafluoroethylene sewing threads, and transparent crimping tape made of fluororesin are used, and high strength, high temperature resistance, waterproofing, and other functionality can be obtained due to the unique characteristics of the material. Therefore, medical protective clothing can be used repeatedly if it is disinfected and sterilized by an irradiation method after use.

次に、いくつかの実施例を挙げて、本発明に係る医療用防護服、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料及びその製造方法を説明する。後述する実施例に使用される材料、試薬等は、特に説明しない限り、いずれも市販される製品であり、又は関連の技術文献を参照して製造できる。例えば、水溶性ポリアクリル酸エマルジョンは山東聖泉新材料股フン有限公司によって製造されるもので、二酸化チタンは河北利華生物科技有限公司によって製造されるもので、カオリンは沙河市順達造紙瓷土厂によって製造されるものであり、PF165A増粘剤は仏SNF社製の高性能コーティング用増粘剤であり、架橋剤TACには上海方鋭達化学品有限公司によって製造される99%シアヌル酸トリアリルが利用され、多目的用高速表面親和剤WIN-055は蘇州維寧斯化工有限公司によって製造されるもので、A651-20熱硬化性接着剤は複禾新材料科技(上海)有限公司によって製造されるものである。 Next, a medical protective clothing according to the present invention, a medical protective material based on polytetrafluoroethylene, and a method for producing the same will be described with reference to some examples. Unless otherwise specified, the materials, reagents, and the like used in the examples described later are all commercially available products, or can be manufactured with reference to related technical documents. For example, the water-soluble polyacrylic acid emulsion is manufactured by Shandong Seisen New Materials Co., Ltd., titanium dioxide is manufactured by Hebei Rika Biotechnology Co., Ltd., and Kaolin is Sagawa City Junda Paper Co., Ltd. The PF165A thickener is a high-performance coating thickener manufactured by SNF of France, and the cross-linking agent TAC is 99% triallyl cyanurate manufactured by Shanghai Hoseki Chemicals Co., Ltd. The multipurpose high-speed surface affinity WIN-055 is manufactured by Suzhou Weining Chemical Co., Ltd., and the A651-20 thermosetting adhesive is manufactured by Duplex New Materials Technology (Shanghai) Co., Ltd. It is a thing.

(実施例1)
本実施例において、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料が提供される。図1及び図3に示すように、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1を含み、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1の外裏両面にポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3が結合され、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1の中間部又は特定の位置に彩色の標識テープ4が織り込まれ、彩色の標識テープ4は彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を用いてポリテトラフルオロエチレン繊維織物1に製織されるものである。ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1とポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3との間に発泡接着剤層2が設けられる。
(Example 1)
In this embodiment, a medical protective material based on polytetrafluoroethylene is provided. As shown in FIGS. 1 and 3, the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 is included, and the polytetrafluoroethylene microporous film 3 is bonded to both outer and back surfaces of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1, and the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 is bonded. A colored labeling tape 4 is woven into the middle portion of 1 or a specific position, and the colored labeling tape 4 is woven into a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 using colored polytetrafluoroethylene filaments. The foamed adhesive layer 2 is provided between the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3.

具体的には、江蘇華躍紡織新材料科技股フン有限公司によって製造される原色の111dtexポリテトラフルオロエチレン長繊維(フィルムスプリット法)と青色のポリテトラフルオロエチレン長繊維(フィルムスプリット法)、台湾南緯公司によって製造される0.1mmステンレス鋼糸を素材として用い、中国紡機集団鄭州紡織機械有限公司によって製造されるレピア織機において、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物を製織する。ここで、整経する時は、経軸幅が77cmの位置に10mmの幅で青色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を並べ、経軸に5mmの間隔で各1本のステンレス鋼糸を織り込み、整経速度は160m/minである。ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に平織組織が利用され、経緯密度は296×256本/10cmであり、布幅は150cmであり、織機の処理速度は350rpmであり、製織時に加湿器が設置される。 Specifically, the primary color 111dtex polytetrafluoroethylene long fiber (film split method) and blue polytetrafluoroethylene long fiber (film split method) manufactured by Jiangsu Huayu Spinning New Materials Technology Co., Ltd., Taiwan Polytetrafluoroethylene fiber woven fabric is woven in a rapier weaving machine manufactured by Chungzhou Weaving Machinery Co., Ltd. of China Spinning Machinery Co., Ltd. using 0.1 mm stainless steel yarn manufactured by Nan Wei Co., Ltd. as a material. Here, when warping, blue polytetrafluoroethylene filaments with a width of 10 mm are lined up at a position where the warp axis width is 77 cm, and one stainless steel thread is woven into the warp axis at intervals of 5 mm to warp. The menstrual velocity is 160 m / min. A plain weave structure is used for the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, the weft density is 296 × 256 lines / 10 cm, the cloth width is 150 cm, the processing speed of the loom is 350 rpm, and a humidifier is installed at the time of weaving.

無錫海大紡織機械有限公司によって製造される水洗幅出し機において、水洗幅出し整理を行い、処理速度は60m/minであり、幅出し温度は110℃である。 In the water-washing width-out machine manufactured by Wuxi Kaidai Weaving Machinery Co., Ltd., the water-washing width-out is arranged, the processing speed is 60 m / min, and the width-out temperature is 110 ° C.

フォームコーティングラミネートの方式でポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を整理されたポリテトラフルオロエチレン繊維織物の外裏両面に結合させる。使用されるポリテトラフルオロエチレン微多孔膜は細孔の孔径が20nmであり、厚さは0.01mmである。 A polytetrafluoroethylene microporous membrane is bonded to both the outer and back surfaces of the arranged polytetrafluoroethylene fiber woven fabric by a foam coating laminating method. The polytetrafluoroethylene microporous membrane used has a pore diameter of 20 nm and a thickness of 0.01 mm.

ここで、泡発生器の泡濃度は40g/lであり、泡直径は0.5mmであり、泡発生比は1:2.5であり、コーティング機の処理速度は10m/minであり、ロール圧は6kg/cmであり、仮乾燥温度は60℃であり、本乾燥温度は100℃である。 Here, the foam concentration of the foam generator is 40 g / l, the foam diameter is 0.5 mm, the foam generation ratio is 1: 2.5, the processing speed of the coating machine is 10 m / min, and the roll. The pressure is 6 kg / cm 2 , the temporary drying temperature is 60 ° C, and the main drying temperature is 100 ° C.

発泡接着剤層の配合は、水溶性ポリアクリル酸エマルジョン40%、二酸化チタン8%、カオリン7%、PF165A増粘剤1%、架橋剤TAC 1%、多目的用高速表面親和剤WIN-055 3%、A651-20熱硬化性接着剤1%、アンモニア水1%で、残りは水である。 The foam adhesive layer is composed of 40% water-soluble polyacrylic acid emulsion, 8% titanium dioxide, 7% kaolin, 1% PF165A thickener, 1% crosslinker TAC, and WIN-0553, a high-speed surface affinity for multiple purposes. , A651-20 thermosetting adhesive 1%, ammonia water 1%, the rest is water.

テストした結果、上記の方法で製造されたポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料は、織物の厚さが0.11cmであり、経方向強さ(経方向の破断強度)は850Nであり、緯方向強さ(緯方向の破断強度)は650Nであり、経方向伸び率は5.4%であり、緯方向伸び率は3.7%であり、ガス透過量は3000g/m・dであり、耐水圧は240kPaであり、透湿性は4000g/m・24hであり、微生物不浸透性(湿)は3.8(IB)であり、水不浸透性は27(cmHO)である。 As a result of the test, the polytetrafluoroethylene-based medical protective material produced by the above method has a fabric thickness of 0.11 cm and a longitudinal strength (transverse breaking strength) of 850 N. The weft strength (breaking strength in the weft) is 650 N, the warp elongation is 5.4%, the weft elongation is 3.7%, and the gas permeability is 3000 g / m. 2.d, water pressure resistance is 240 kPa, moisture permeability is 4000 g / m 2.24 h, microbial impermeable (wet) is 3.8 (IB), and water impermeable is 27 (cmH). 2 O).

(実施例2)
本実施例において、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料が提供される。図2及び図3に示すように、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1を含み、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1の外面にポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3が結合され、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1の中間部又は特定の位置に彩色の標識テープ4が織り込まれ、彩色の標識テープ4は彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を用いてポリテトラフルオロエチレン繊維織物1に製織されるものである。ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1とポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3との間に発泡接着剤層2が設けられる。
(Example 2)
In this embodiment, a medical protective material based on polytetrafluoroethylene is provided. As shown in FIGS. 2 and 3, the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 is included, and the polytetrafluoroethylene microporous film 3 is bonded to the outer surface of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 to form the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1. A colored labeling tape 4 is woven into an intermediate portion or a specific position, and the colored labeling tape 4 is woven into a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 using colored polytetrafluoroethylene filaments. The foamed adhesive layer 2 is provided between the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1 and the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3.

具体的には、江蘇華躍紡織新材料科技股フン有限公司によって製造される原色の389dtexポリテトラフルオロエチレン長繊維(フィルムスプリット法)とオレンジ色のポリテトラフルオロエチレン長繊維(フィルムスプリット法)、台湾南緯公司によって製造される0.5mmステンレス鋼糸を素材として用い、中国紡機集団鄭州紡織機械有限公司によって製造されるレピア織機において、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物を製織する。ここで、整経する時は、経軸幅が77cmの位置に15mmの幅でオレンジ色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を並べ、経軸に50mmの間隔で各1本のステンレス鋼糸を織り込み、整経速度は180m/minである。ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に綾織組織が利用され、経緯密度は551×433本/10cmであり、布幅は180cmであり、織機の処理速度は350rpmであり、製織時に加湿器が設置される。 Specifically, the primary color 389dtex polytetrafluoroethylene long fibers (film split method) and orange polytetrafluoroethylene long fibers (film split method) manufactured by Jiangsu Huayu Spinning New Materials Technology Co., Ltd. Polytetrafluoroethylene fiber woven fabric is woven in a rapier weaving machine manufactured by Zhengzhou Weaving Machinery Co., Ltd. of China Spinning Machinery Co., Ltd. using 0.5 mm stainless steel yarn manufactured by Taiwan South Weft Co., Ltd. as a material. Here, at the time of warping, orange polytetrafluoroethylene filaments having a width of 15 mm are arranged at a position where the warp axis width is 77 cm, and one stainless steel thread is woven into the warp axis at intervals of 50 mm. The warping speed is 180 m / min. A twill weave structure is used for the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, the weft density is 551 × 433 lines / 10 cm, the cloth width is 180 cm, the processing speed of the loom is 350 rpm, and a humidifier is installed at the time of weaving.

無錫海大紡織機械有限公司によって製造される水洗幅出し機において、水洗幅出し整理を行い、処理速度は55m/minであり、幅出し温度は110℃である。 In the water-washing width-out machine manufactured by Wuxi Kaidai Weaving Machinery Co., Ltd., the water-washing width-out is arranged, the processing speed is 55 m / min, and the width-out temperature is 110 ° C.

フォームコーティングラミネートの方式で、ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を整理されたポリテトラフルオロエチレン繊維織物の外面に結合させる。使用されるポリテト
ラフルオロエチレン微多孔膜は細孔の孔径が70nmであり、厚さは0.03mmである。
The polytetrafluoroethylene microporous membrane is bonded to the outer surface of the arranged polytetrafluoroethylene fiber woven fabric by a foam coating laminating method. The polytetrafluoroethylene microporous membrane used has a pore diameter of 70 nm and a thickness of 0.03 mm.

ここで、泡発生器の泡濃度は55g/lであり、泡直径は4mmであり、泡発生比は1:3.5であり、コーティング機の処理速度は20m/minであり、ロール圧は10kg/cmであり、仮乾燥温度は85℃であり、本乾燥温度は130℃である。 Here, the foam concentration of the foam generator is 55 g / l, the foam diameter is 4 mm, the foam generation ratio is 1: 3.5, the processing speed of the coating machine is 20 m / min, and the roll pressure is. It is 10 kg / cm 2 , the temporary drying temperature is 85 ° C., and the main drying temperature is 130 ° C.

発泡接着剤層の配合は、水溶性ポリアクリル酸エマルジョン50%、二酸化チタン10%、カオリン10%、PF165A増粘剤2%、架橋剤TAC 2%、多目的用高速表面親和剤WIN-055 5%、A651-20熱硬化性接着剤3%、アンモニア水2%で、残りは水である。 The foam adhesive layer is composed of 50% water-soluble polyacrylic acid emulsion, 10% titanium dioxide, 10% kaolin, 2% PF165A thickener, 2% crosslinker TAC, and WIN-0555, a high-speed surface affinity for multiple purposes. , A651-20 thermosetting adhesive 3%, ammonia water 2%, the rest is water.

テストした結果、上記の方法で製造されたポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料は、織物の厚さが0.12cmであり、経方向強さは860Nであり、緯方向強さは700Nであり、経方向伸び率は5.8%であり、緯方向伸び率は5.3%であり、ガス透過量は2800g/m・dであり、耐水圧は240kPaであり、透湿性は3800g/m・24hであり、微生物不浸透性(湿)は3.8(IB)であり、水不浸透性は29(cmHO)である。 As a result of the test, the polytetrafluoroethylene-based medical protective material produced by the above method has a fabric thickness of 0.12 cm, a warp direction strength of 860 N, and a weft direction strength. Is 700 N, the warp elongation is 5.8%, the weft elongation is 5.3%, the gas permeation is 2800 g / m 2 · d, the water pressure resistance is 240 kPa, and the permeability is The wettability is 3800 g / m 2.24 h, the microbial impermeable (wet) is 3.8 (IB), and the water impermeable is 29 (cmH 2 O).

(実施例3)
本実施例において、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の変形例が提供される。図4に示すように、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1の外裏両面にポリプロピレンメルトブローン不織布が結合された後、さらにポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3が再結される。なお、本発明はこれに限定されるものではなく、図5に示すように、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物1の外面だけにポリプロピレンメルトブローン不織布が結合された後、さらにポリテトラフルオロエチレン微多孔膜3が結合されるものであってもよい。
(Example 3)
In this embodiment, a modified example of a medical protective material based on polytetrafluoroethylene is provided. As shown in FIG. 4, after the polypropylene melt blown nonwoven fabric is bonded to both the outer and back surfaces of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1, the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3 is further reattached. The present invention is not limited to this, and as shown in FIG. 5, after the polypropylene melt blown nonwoven fabric is bonded only to the outer surface of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric 1, the polytetrafluoroethylene microporous membrane 3 is further bonded. May be combined.

具体的には、江蘇華躍紡織新材料科技股フン有限公司によって製造される原色の111~389dtexポリテトラフルオロエチレン長繊維と赤色のポリテトラフルオロエチレン長繊維、台湾南緯公司によって製造される0.1~0.5mmステンレス鋼糸を素材として用い、中国紡機集団鄭州紡織機械有限公司によって製造されるレピア織機において、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物を製織する。ここで、整経する時は、経軸幅が77cmの位置に10~15mmの幅で赤色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を並べ、経軸に5~50mmの間隔で各1本のステンレス鋼糸を織り込み、整経速度は160~180m/minである。ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に繻子織組織が利用され、経方向密度は296~551本/10cmであり、緯方向密度は256~433本/10cmであり、布幅は165cmであり、織機の処理速度は350rpmであり、製織時に加湿器が設置される。メルトブローン不織布の重量は10~45g/mであり、フォームコーティングラミネートの方式で行われる。前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜は細孔の孔径が20~70nmであり、厚さは0.01~0.03mmである。本実施例に係るポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の変形例の材料性能は、織物の厚さが0.13cmであり、経方向強さは760Nであり、緯方向強さは570Nであり、破裂強さは480Nであり、織物防水性能は4.5級であり、濾過効率は99.5%であり、血液不浸透である。 Specifically, the primary color 111-389 dtex polytetrafluoroethylene long fiber and red polytetrafluoroethylene long fiber manufactured by Jiangsu Huayu Spinning New Materials Technology Co., Ltd., manufactured by Taiwan South Weft Co., Ltd. Polytetrafluoroethylene fiber woven fabric is woven in a rapier weaving machine manufactured by Chungzhou Weaving Machinery Co., Ltd. of China Spinning Machinery Co., Ltd. using 1 to 0.5 mm stainless steel thread as a material. Here, at the time of warping, red polytetrafluoroethylene filaments having a width of 10 to 15 mm are arranged at a position where the warp axis width is 77 cm, and one stainless steel thread is provided on the warp axis at intervals of 5 to 50 mm. The warping speed is 160 to 180 m / min. A satin weave structure is used for the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, the warp direction density is 296 to 551 lines / 10 cm, the weft direction density is 256 to 433 lines / 10 cm, the cloth width is 165 cm, and the processing of the loom. The speed is 350 rpm and a humidifier is installed during weaving. The weight of the meltblown non-woven fabric is 10 to 45 g / m 2 , and it is performed by the foam coating laminating method. The polytetrafluoroethylene microporous membrane has pores having a pore diameter of 20 to 70 nm and a thickness of 0.01 to 0.03 mm. The material performance of the modified example of the medical protective material based on polytetrafluoroethylene according to this embodiment is that the thickness of the woven fabric is 0.13 cm, the warp strength is 760 N, and the weft strength. Is 570N, the burst strength is 480N, the woven fabric waterproof performance is class 4.5, the filtration efficiency is 99.5%, and the blood is impermeable.

(実施例4)
本実施例において、医療用防護服が提供される。江蘇華躍紡織新材料科技股フン有限公司によって製造される原色の350dtexポリテトラフルオロエチレン長繊維(フィルムスプリット法)とオレンジ色のポリテトラフルオロエチレン長繊維(フィルムスプリッ
ト法)、台湾南緯公司によって製造される0.2mmステンレス鋼糸を素材として用い、中国紡機集団鄭州紡織機械有限公司によって製造されるレピア織機において、ポリテトラフルオロエチレン繊維織物を製織する。ここで、整経する時は、緯方向10cm及び25cmに1cmの幅でオレンジ色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を2本織り込む。経軸に、20mmの間隔で各1本のステンレス鋼糸を織り込み、整経速度は170m/minである。ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に絡み織組織が利用され、経緯密度は350×350本/10cmであり、布幅は160cmであり、織機の処理速度は350rpmであり、製織時に加湿器が設置される。
(Example 4)
In this embodiment, medical protective clothing is provided. Original color 350dtex polytetrafluoroethylene long fiber (film split method) and orange polytetrafluoroethylene long fiber (film split method) manufactured by Jiangsu Huayu Spinning New Materials Technology Co., Ltd., manufactured by Taiwan Nanpo Co., Ltd. Polytetrafluoroethylene fiber woven fabric is woven in a rapier weaving machine manufactured by Chungzhou Weaving Machinery Co., Ltd. of China Spinning Machinery Co., Ltd. using the 0.2 mm stainless steel yarn produced as a material. Here, at the time of warping, two orange polytetrafluoroethylene filaments having a width of 1 cm are woven in the weft direction of 10 cm and 25 cm. One stainless steel thread is woven into the warp shaft at intervals of 20 mm, and the warping speed is 170 m / min. A leno weave structure is used for the polytetrafluoroethylene fiber fabric, the weft density is 350 x 350 lines / 10 cm, the cloth width is 160 cm, the processing speed of the loom is 350 rpm, and a humidifier is installed at the time of weaving. ..

無錫海大紡織機械有限公司によって製造される水洗幅出し機において、水洗幅出し整理を行い、処理速度は60m/minであり、幅出し温度は110℃である。 In the water-washing width-out machine manufactured by Wuxi Kaidai Weaving Machinery Co., Ltd., the water-washing width-out is arranged, the processing speed is 60 m / min, and the width-out temperature is 110 ° C.

フォームコーティングラミネートの方式でポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を整理されたポリテトラフルオロエチレン繊維織物の外裏両面に結合させる。使用されるポリテトラフルオロエチレン微多孔膜は細孔の孔径が45nmであり、厚さは0.02mmである。 A polytetrafluoroethylene microporous membrane is bonded to both the outer and back surfaces of the arranged polytetrafluoroethylene fiber woven fabric by a foam coating laminating method. The polytetrafluoroethylene microporous membrane used has a pore diameter of 45 nm and a thickness of 0.02 mm.

ここで、泡発生器の泡濃度は50g/lであり、泡直径は0.2mmであり、泡発生比は1:3であり、コーティング機の処理速度は15m/minであり、ロール圧は8kg/cmであり、仮乾燥温度は70℃であり、本乾燥温度は120℃である。 Here, the foam concentration of the foam generator is 50 g / l, the foam diameter is 0.2 mm, the foam generation ratio is 1: 3, the processing speed of the coating machine is 15 m / min, and the roll pressure is. It is 8 kg / cm 2 , the temporary drying temperature is 70 ° C., and the main drying temperature is 120 ° C.

発泡接着剤層の配合は、水溶性ポリアクリル酸エマルジョン45%、二酸化チタン9%、カオリン8%、PF165A増粘剤2%、架橋剤TAC 1%、多目的用高速表面親和剤WIN-055 4%、A651-20熱硬化性接着剤2%、アンモニア水1%で、残りは水である。 The foam adhesive layer is composed of a water-soluble polyacrylic acid emulsion 45%, titanium dioxide 9%, kaolin 8%, PF165A thickener 2%, cross-linking agent TAC 1%, and multipurpose high-speed surface affinity agent WIN-0554%. , A651-20 thermosetting adhesive 2%, ammonia water 1%, the rest is water.

Sサイズで帽子パーツ、上衣パーツ、下衣パーツを設計して裁断を行い、タジマ工業株式会社によって製造される高速ミシンを用いて縫製する。 Hat parts, upper garment parts, and lower garment parts are designed and cut in S size, and sewn using a high-speed sewing machine manufactured by Tajima Kogyo Co., Ltd.

恒天重工集団によって製造される医療用防護服用圧着機を用いて、防護服の全ての縫い目にテープ圧着処理を行い、圧着テープはフッ素樹脂の材質であり、無錫瑜東紡織有限公司によって製造される。 Using a medical protective clothing crimping machine manufactured by CHTC Heavy Industry Co., Ltd., tape crimping is performed on all seams of the protective clothing. To.

上記のように縫製された医療用防護服に対して、殺菌・消毒・抗ウイルス処理を行う。 The medical protective clothing sewn as described above is sterilized, disinfected, and antivirally treated.

抗ウイルス処理プロセスは、中国食品薬品監督管理局が制定する基準に基づいて、照射方式(コバルト60又は電子加速器)で消毒・滅菌処理を行い、合格であれば使用する。 The anti-virus treatment process is disinfected and sterilized by an irradiation method (cobalt-60 or electron accelerator) based on the standards established by the China Food and Drug Administration, and if passed, it is used.

上記のように製造された医療用防護服の物性及び不浸透性能は、織物の厚さが0.11mmであり、経方向及び緯方向の破断強度はそれぞれ610N、550Nであり、経方向及び緯方向の破断伸びはそれぞれ5.8%、4.5%であり、透湿性は5500g/m・dであり、縫い目の破断強度は450Nであり、破裂強さは420Nであり、静電気減衰性能は0.2Sであり、帯電電荷量は0.4ucであり、合成血液浸透性は3級であり、濾過効率は99.95%であり、耐温範囲は-100~248℃であり、難燃損傷長は7mmであり、30回以上繰り返しは可能である。 The physical properties and impermeable performance of the medical protective clothing manufactured as described above are such that the thickness of the woven fabric is 0.11 mm, the breaking strength in the warp direction and the weft direction is 610N and 550N, respectively, and the warp direction and the weft. The rupture elongation in the direction is 5.8% and 4.5%, respectively, the moisture permeability is 5500 g / m 2 · d, the rupture strength of the seam is 450 N, the rupture strength is 420 N, and the electrostatic damping performance. Is 0.2S, the charge amount is 0.4uc, the synthetic blood permeability is tertiary, the filtration efficiency is 99.95%, the temperature resistance range is -100 to 248 ° C, and it is difficult. The burn damage length is 7 mm and can be repeated 30 times or more.

上記の説明から分かるように、本発明に係るポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料及びその製造方法、医療用防護服によれば、医療用防護服の生地にポリテトラフルオロエチレン繊維織物を含み、かつ、ポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料が利用され、強度が高い、撥水、撥油、抗菌、防火難燃、耐摩耗、セルフ
クリーニング性、紫外線に影響されない、強酸・強塩基、強酸化剤に強いといった独特の化学特性を有する。また、導電性繊維が設けられるため、経時的に変化しない導電性が得られる。当該防護服は、医療器具業界基準YY/T0506.2-2016に規定される性能要件を満たし、優れた性能を有する。ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜及びメルトブローン不織布が設けられるため、より効果的に、かつ安全に防護効果が果たされ、ウイルスや呼吸器感染等により医療従事者に交差感染が生じることが避けられる。ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に彩色の標識テープが織り込まれるため、彩色の標識テープの織り込み工程が後続のプロセスに移るために生じた技術的課題が避けられ、繰り返し利用後の消毒、燻蒸プロセスで、彩色の標識テープは抜けず、汚れが付着しない。
As can be seen from the above description, according to the medical protective material based on polytetrafluoroethylene and the method for producing the same, and the medical protective clothing according to the present invention, the polytetrafluoroethylene fiber is used as the cloth for the medical protective clothing. Medical protective material containing woven fabric and based on polytetrafluoroethylene is used, and it has high strength, water repellency, oil repellency, antibacterial, fireproof and flame retardant, wear resistance, self-cleaning property, and is not affected by ultraviolet rays. It has unique chemical properties such as strong acid / strong base and strong oxidant resistance. Further, since conductive fibers are provided, conductivity that does not change with time can be obtained. The protective clothing meets the performance requirements stipulated in the medical device industry standard YY / T0506.2-2016 and has excellent performance. Since the polytetrafluoroethylene microporous membrane and the meltblown non-woven fabric are provided, the protective effect can be achieved more effectively and safely, and cross-infection to medical staff can be avoided due to virus, respiratory infection, or the like. Since the colored labeling tape is woven into the polytetrafluoroethylene fiber fabric, the technical problems caused by the weaving process of the colored labeling tape being transferred to the subsequent process are avoided, and the disinfection and smoking process after repeated use can be used. The colored marker tape does not come off and stains do not adhere.

Claims (17)

ポリテトラフルオロエチレン繊維織物と、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の片面又は両面を覆うポリテトラフルオロエチレン微多孔膜とを含むことを特徴とするポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 A medical protective material based on polytetrafluoroethylene, which comprises a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric and a polytetrafluoroethylene microporous film covering one or both sides of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric. 前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物は繊度111~389dtexの原色又は彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維を用いて製織され、又は繊度1.1~3.3dtex、長さ30~70mmの原色又は彩色のポリテトラフルオロエチレン短繊維を用いて前記短繊維単独で製織され、又は前記原色又は彩色のポリテトラフルオロエチレン短繊維と耐高温繊維を用いて混紡して製織されることを特徴とする請求項1に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 The polytetrafluoroethylene fiber woven fabric is woven using a primary color or colored polytetrafluoroethylene filament having a fineness of 111 to 389 dtex, or a primary color or colored poly having a fineness of 1.1 to 3.3 dtex and a length of 30 to 70 mm. The first aspect of the present invention is that the short fibers are woven by themselves using tetrafluoroethylene short fibers, or are woven by blending the primary color or colored polytetrafluoroethylene short fibers with high temperature resistant fibers. The described polytetrafluoroethylene-based medical protective material. 前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の経方向密度は296~551本/10cmであり、緯方向密度は256~433本/10cmであることを特徴とする請求項1に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 The polytetrafluoroethylene according to claim 1, wherein the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric has a warp direction density of 296 to 551 lines / 10 cm and a weft direction density of 256 to 433 lines / 10 cm. Protective material for medical use. 前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に導電性繊維が設けられ、前記導電性繊維は金属糸、炭素繊維糸、グラファイト長繊維又は短繊維であることを特徴とする請求項1に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 The polytetrafluoroethylene according to claim 1, wherein conductive fibers are provided on the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, and the conductive fibers are metal yarns, carbon fiber yarns, graphite long fibers or short fibers. Medical protective material based on. 前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に彩色の標識テープが織り込まれ、前記彩色の標識テープは彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維で製織されることを特徴とする請求項1に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 The polytetra according to claim 1, wherein a colored labeling tape is woven into the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, and the colored labeling tape is woven from colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers. Protective material for medical use based on fluoroethylene. 前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜は複数の細孔を有し、前記細孔の孔径は20~70nmであり、前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜の厚さは0.01~0.03mmであることを特徴とする請求項1に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 The polytetrafluoroethylene microporous membrane has a plurality of pores, the pore diameter of the pores is 20 to 70 nm, and the thickness of the polytetrafluoroethylene microporous membrane is 0.01 to 0.03 mm. The medical protective material based on polytetrafluoroethylene according to claim 1. 前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物は平織、綾織、繻子織又は絡み織組織であることを特徴とする請求項1に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 The medical protective material based on polytetrafluoroethylene according to claim 1, wherein the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric has a plain weave, twill weave, satin weave or leno weave structure. 前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物と前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜との間に発泡接着剤層が設けられることを特徴とする請求項1に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 The medical protection based on polytetrafluoroethylene according to claim 1, wherein a foamed adhesive layer is provided between the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric and the polytetrafluoroethylene microporous membrane. material. 前記発泡接着剤層の配合(重量%基準)は、水溶性ポリアクリル酸エマルジョン40~50%、二酸化チタン8~10%、カオリン7~10%、PF増粘剤1~2%、架橋剤1~2%、表面親和剤3~5%、A651-20熱硬化性接着剤1~3%、アンモニア水1~2%で、残りは水であることを特徴とする請求項8に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 The composition of the foamed adhesive layer (based on% by weight) is 40 to 50% of a water-soluble polyacrylic acid emulsion, 8 to 10% of titanium dioxide, 7 to 10% of kaolin, 1 to 2% of a PF thickener, and 1 of a cross-linking agent. The poly according to claim 8, wherein the poly is ~ 2%, a surface affinity agent 3-5%, an A651-20 thermosetting adhesive 1-3%, an ammonia water 1-2%, and the rest is water. A medical protective material based on tetrafluoroethylene. 前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物と前記ポリテトラフルオロエチレン微多孔膜との間にメルトブローン不織布が設けられ、前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物、メルトブローン不織布、発泡接着剤層、及びポリテトラフルオロエチレン微多孔膜はこの順に積層されることを特徴とする請求項1~9のいずれか1項に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 A meltblown nonwoven fabric is provided between the polytetrafluoroethylene fiber fabric and the polytetrafluoroethylene microporous membrane, and the polytetrafluoroethylene fiber fabric, the meltblown nonwoven fabric, the foam adhesive layer, and the polytetrafluoroethylene microporous membrane are provided. Is a medical protective material based on polytetrafluoroethylene according to any one of claims 1 to 9, wherein the material is laminated in this order. 前記メルトブローン不織布はポリエステルメルトブローン不織布又はポリプロピレンメルトブローン不織布であり、重量が10~45g/mであることを特徴とする請求項10に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料。 The medical protective material based on polytetrafluoroethylene according to claim 10, wherein the meltblown nonwoven fabric is a polyester meltblown nonwoven fabric or a polypropylene meltblown nonwoven fabric and has a weight of 10 to 45 g / m 2 . 原色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、及び導電性繊維を素材として布地を製織するステップS1と、
前記布地を整理してポリテトラフルオロエチレン繊維織物を得るステップS2と、
フォームコーティングラミネートの方式でポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物に結合させるステップS3とを含むことを特徴とする請求項1~9のいずれか1項に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の製造方法。
Step S1 for weaving a fabric using primary color polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, and conductive fibers as materials, and
Step S2 of arranging the fabric to obtain a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, and
The polytetrafluoro according to any one of claims 1 to 9, comprising the step S3 of binding the polytetrafluoroethylene microporous film to the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric by a foam coating laminating method. A method for manufacturing a protective material for medical use based on ethylene.
S2において、前記整理は水洗、幅出しを含むことを特徴とする請求項12に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の製造方法。 The method for producing a medical protective material based on polytetrafluoroethylene according to claim 12, wherein the arrangement includes washing with water and squeezing in S2. S3において、前記フォームコーティングラミネートの方式のパラメータは、泡発生器の泡濃度が40~55g/lであり、泡直径が0.5~4mmであり、泡発生比が1:2.5~1:3.5であり、コーティング機の処理速度が10~20m/minであり、ロール圧が6~10kg/cmであり、仮乾燥温度が60~85℃であり、本乾燥温度が100~130℃であることを特徴とする請求項12に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の製造方法。 In S3, the parameters of the foam coating laminating method are that the foam concentration of the foam generator is 40 to 55 g / l, the foam diameter is 0.5 to 4 mm, and the foam generation ratio is 1: 2.5 to 1. : 3.5, the processing speed of the coating machine is 10 to 20 m / min, the roll pressure is 6 to 10 kg / cm 2 , the temporary drying temperature is 60 to 85 ° C., and the main drying temperature is 100 to 100. The method for producing a medical protective material based on polytetrafluoroethylene according to claim 12, wherein the temperature is 130 ° C. 原色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、彩色のポリテトラフルオロエチレン長繊維又は短繊維、及び導電性繊維を素材として布地を製織するステップS10と、
前記布地を整理してポリテトラフルオロエチレン繊維織物を得るステップS20と、
前記ポリテトラフルオロエチレン繊維織物の片面又は両面にメルトブローン不織布が結合された後、フォームコーティングラミネートの方式でポリテトラフルオロエチレン微多孔膜を前記メルトブローン不織布に結合させるステップS30とを含み、
S20において、前記整理は水洗、幅出しを含み、S30において、前記フォームコーティングラミネートの方式のパラメータは、泡発生器の泡濃度が40~55g/lであり、泡直径が0.5~4mmであり、泡発生比が1:2.5~1:3.5であり、コーティング機の処理速度が10~20m/minであり、ロール圧が6~10kg/cmであり、仮乾燥温度が60~85℃であり、本乾燥温度が100~130℃であることを特徴とする請求項10又は11に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料の製造方法。
Step S10 for weaving a fabric using primary color polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, colored polytetrafluoroethylene long fibers or short fibers, and conductive fibers as materials.
Step S20 to arrange the fabric to obtain a polytetrafluoroethylene fiber woven fabric, and
Including step S30 in which the meltblown nonwoven fabric is bonded to one or both sides of the polytetrafluoroethylene fiber woven fabric and then the polytetrafluoroethylene microporous film is bonded to the meltblown nonwoven fabric by the method of foam coating laminating.
In S20, the arrangement includes washing with water and squeezing, and in S30, the parameters of the foam coating laminating method are that the foam concentration of the foam generator is 40 to 55 g / l and the foam diameter is 0.5 to 4 mm. Yes, the foam generation ratio is 1: 2.5 to 1: 3.5, the processing speed of the coating machine is 10 to 20 m / min, the roll pressure is 6 to 10 kg / cm 2 , and the temporary drying temperature is The method for producing a medical protective material based on polytetrafluoroethylene according to claim 10 or 11, wherein the temperature is 60 to 85 ° C. and the drying temperature is 100 to 130 ° C.
生地は請求項1~11のいずれか1項に記載のポリテトラフルオロエチレンを基材とする医療用防護材料であることを特徴とする医療用防護服。 The cloth is a medical protective clothing based on the polytetrafluoroethylene according to any one of claims 1 to 11. 副材料としてミシン糸、線ファスナー、ゴムバンド、防水性圧着テープを含み、
前記ミシン糸は1本当たりの繊度1200~2400dtexのポリテトラフルオロエチレンミシン糸であり、前記線ファスナーの材質はフッ素樹脂であり、前記ゴムバンドの材質はポリウレタンであり、前記防水性圧着テープはフッ素樹脂製の透明圧着テープであることを特徴とする請求項16に記載の医療用防護服。
Includes sewing thread, wire fasteners, rubber bands, waterproof crimping tape as auxiliary materials,
The sewing thread is a polytetrafluoroethylene sewing thread having a fineness of 1200 to 2400 dtex per thread, the wire fastener is made of fluororesin, the rubber band is made of polyurethane, and the waterproof pressure-bonding tape is made of fluorine. The medical protective clothing according to claim 16, wherein the transparent crimping tape is made of resin.
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