JP7016493B2 - 有機無機複合体およびその製造方法 - Google Patents
有機無機複合体およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7016493B2 JP7016493B2 JP2016176068A JP2016176068A JP7016493B2 JP 7016493 B2 JP7016493 B2 JP 7016493B2 JP 2016176068 A JP2016176068 A JP 2016176068A JP 2016176068 A JP2016176068 A JP 2016176068A JP 7016493 B2 JP7016493 B2 JP 7016493B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- organic
- layered
- inorganic
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
特許法第３０条第２項適用 平成２８年３月１０日発行 公益社団法人日本化学会発行 第９６回春季年会講演予稿集 ２ＰＢ－０１８ 平成２８年３月２４日～２７日開催 公益社団法人日本化学会主催 第９６回春季年会 同志社大学京田辺キャンパス（京田辺市多々羅都谷１－３）
本発明は、固体ナノ二次元空間に電気的に中性な機能性有機金属錯体を担持した構造を有する有機無機複合体に関する。
また、本発明は、電気的に中性な機能性有機金属錯体を固体ナノ二次元空間に固定することを用いた有機無機複合体の製造方法に関する。
また、本発明は、電気的に中性な機能性有機金属錯体を固体ナノ二次元空間に固定することを用いた有機無機複合体の製造方法に関する。
例えば、本出願人の提案にかかる特許文献１では、層状ケイ酸塩と有機物とからなる有機無機複合体であって、蛍光発色団であるクマリン等の色素を有機物とするものが提案されている。また、特許文献２では、層状ケイ酸塩とアルキルアンモニウム基からなる複合体の層間にエタノールアミンを共存させてなる層状無機／有機複合体が提案されている。このような上記の特許文献１、２の技術を前提として、さらに機能性有機金属錯体を固体に担持する技術を開発することは、発光性固体の波長領域の拡張や人工光合成の実現などに必要な技術領域である。
しかし、上記の特許文献１、２では、カチオン型の機能性有機金属錯体の固体ナノ二次元空間への固定は達成されているが、電気的に中性な機能性有機金属錯体の固定は困難であると考えられていた。また、機能性有機金属錯体の固体結晶を得ることはできるが、この固体結晶からの発光は非常に弱い。有機溶媒などに溶解して、溶液にすれば強く発光するが、実用化を睨むと溶液では不利な点が多く、発光する固体材料が望まれている。
ポルフィリンは、可視光を広い波長範囲で吸収し、発光もするため、発光素子、人工光合成などへの応用が期待されている。例えば、本出願人の提案にかかる特許文献３では、親水性供与体のポルフィリン含有基を有するシクロブテン含有化合物（モノマー）と、疎水性受容体のフラーレン含有基を有するシクロブテン含有化合物（モノマー）とを用いて、ジブロック共重合体の自己集合により、一次元の光伝導性ナノワイヤが形成されることを開示している。また、特許文献４では、アキラルなポルフィリンと被検物質との間の錯体化が促進され、被検物質が結合したプロトン化ポルフィリンである錯体を確実に生成することによって、酸性官能基を有するキラルな物質の絶対配置が決定されることを開示している。絶対配置としては、例えば、立体異性体としての、エナンチオマー（ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒ）とジアステレオマー（ｄｉａｓｔｅｒｅｏｍｅｒ）の峻別がある。
ポルフィリンは、溶液にすると強く発光するが、固体（微結晶粉体）では発光しない。そこで実用にあたっては、固体材料が便利であり、ポルフィリンの固体への担持が望まれている。
ポルフィリンは、溶液にすると強く発光するが、固体（微結晶粉体）では発光しない。そこで実用にあたっては、固体材料が便利であり、ポルフィリンの固体への担持が望まれている。
本発明は、上記の課題を解決したもので、電気的に中性な機能性有機金属錯体を、固体ナノ二次元空間を有する固体に担持する構造を有し、当該機能性有機金属錯体が固体中で発光する有機無機複合体を提供することを課題としている。
本発明の有機無機複合体は、層状無機部分の層間に位置する有機基を有し、当該層状無機部分と当該有機基は共有結合又は配位結合した層状無機－有機モノリスであって、
当該層状無機－有機モノリスに電気的に中性な有機金属錯体を包含させると共に、
前記層状無機部分が、層状ケイ酸塩類似構造（モンモリロナイト、ヘクトライト、スティブンサイトなどのスメクタイト類似構造）、層状シロキサン、層状リン酸ジルコニム類似構造、層状チタン酸塩類似構造、層状ニオブ酸塩類似構造の群から選択されるいずれかであることを特徴とする有機無機複合体。
ここで、層状無機部分における層状ケイ酸塩類似構造、層状リン酸ジルコニム類似構造、層状チタン酸塩類似構造、層状ニオブ酸塩類似構造は、通常の層状ケイ酸塩、層状リン酸ジルコニム、層状チタン酸塩、層状ニオブ酸塩とは、厳密には同じ構造ではない。即ち、本願発明の無機部分は、有機部分と結合しているため、通常の層状ケイ酸塩等と比較すると、層表面の構造が一部異なるため、類似構造と称している。
当該層状無機－有機モノリスに電気的に中性な有機金属錯体を包含させると共に、
前記層状無機部分が、層状ケイ酸塩類似構造（モンモリロナイト、ヘクトライト、スティブンサイトなどのスメクタイト類似構造）、層状シロキサン、層状リン酸ジルコニム類似構造、層状チタン酸塩類似構造、層状ニオブ酸塩類似構造の群から選択されるいずれかであることを特徴とする有機無機複合体。
ここで、層状無機部分における層状ケイ酸塩類似構造、層状リン酸ジルコニム類似構造、層状チタン酸塩類似構造、層状ニオブ酸塩類似構造は、通常の層状ケイ酸塩、層状リン酸ジルコニム、層状チタン酸塩、層状ニオブ酸塩とは、厳密には同じ構造ではない。即ち、本願発明の無機部分は、有機部分と結合しているため、通常の層状ケイ酸塩等と比較すると、層表面の構造が一部異なるため、類似構造と称している。
前記電気的に中性な有機金属錯体は、以下の化学式
で表され、ここで、Ｘ１～Ｘ８は、水素、直鎖状または分岐状のアルキル基、直鎖状または分岐状のハロゲン化アルキル基、トリアルコキシシリルアルコキシフェニル基、トリエトキシシリルプロピルベンズアミド基、エチレングリコール鎖、エチレングリコールのオリゴマー、ポリマー鎖、芳香族基、複素芳香族基、複素環基、エステル基、エーテル基、環状エーテル基、アミド基、アルケン、アルキン、ケトン基、アミン基、環状アミン基、アルコキシ基、ビニル基、チオエーテル基、スルホン基、シアノ基、ニトロ基およびそれらの誘導体の群から選択され、
Ｒ１～Ｒ４は、水素、直鎖状または分岐状のアルキル基、直鎖状または分岐状のハロゲン化アルキル基、トリアルコキシシリルアルコキシフェニル基、トリエトキシシリルプロピルベンズアミド基、エチレングリコール鎖、エチレングリコールのオリゴマー、ポリマー鎖、芳香族基、複素芳香族基、複素環基、エステル基、エーテル基、環状エーテル基、アミド基、アルケン、アルキン、ケトン基、アミン基、環状アミン基、アルコキシ基、ビニル基、チオエーテル基、スルホン基、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、４－ジメチルアミノフェニル基、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－４－ヒドロキシフェニル基および４－ピリジル基およびそれらの誘導体の群から選択され、
Ｍは、水素、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ等の遷移金属、又はＭｇ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属の群から選択されるとよい。
で表され、ここで、Ｘ１～Ｘ８は、水素、直鎖状または分岐状のアルキル基、直鎖状または分岐状のハロゲン化アルキル基、トリアルコキシシリルアルコキシフェニル基、トリエトキシシリルプロピルベンズアミド基、エチレングリコール鎖、エチレングリコールのオリゴマー、ポリマー鎖、芳香族基、複素芳香族基、複素環基、エステル基、エーテル基、環状エーテル基、アミド基、アルケン、アルキン、ケトン基、アミン基、環状アミン基、アルコキシ基、ビニル基、チオエーテル基、スルホン基、シアノ基、ニトロ基およびそれらの誘導体の群から選択され、
Ｒ１～Ｒ４は、水素、直鎖状または分岐状のアルキル基、直鎖状または分岐状のハロゲン化アルキル基、トリアルコキシシリルアルコキシフェニル基、トリエトキシシリルプロピルベンズアミド基、エチレングリコール鎖、エチレングリコールのオリゴマー、ポリマー鎖、芳香族基、複素芳香族基、複素環基、エステル基、エーテル基、環状エーテル基、アミド基、アルケン、アルキン、ケトン基、アミン基、環状アミン基、アルコキシ基、ビニル基、チオエーテル基、スルホン基、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、４－ジメチルアミノフェニル基、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－４－ヒドロキシフェニル基および４－ピリジル基およびそれらの誘導体の群から選択され、
Ｍは、水素、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ等の遷移金属、又はＭｇ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属の群から選択されるとよい。
本発明の有機無機複合体において、好ましくは、前記電気的に中性な有機金属錯体は、電気的に中性なポルフィリン及びポルフィリン誘導体、電気的に中性なフタロシアニンからなる群から選択されるとよい。
本発明の有機無機複合体において、好ましくは、前記電気的に中性なポルフィリンは、５，１０，１５，２０- テトラフェニルポルフィナート亜鉛（5,10,15,20-tetraphenylporphinatozinc(II))、
であるとよい。ここで、［化２］の組成物は、［化１］の組成物において、Ｘ１～Ｘ８が水素、Ｒ１～Ｒ４がフェニル基、ＭがＺｎの場合に相当している。
であるとよい。ここで、［化２］の組成物は、［化１］の組成物において、Ｘ１～Ｘ８が水素、Ｒ１～Ｒ４がフェニル基、ＭがＺｎの場合に相当している。
本発明の有機無機複合体において、好ましくは、電気的に中性なポルフィリン誘導体は、５－[４－（N―（３－トリエトキシシリルプロピルベンズアミド））]－１０，１５，２０－トリフェニルポルフィリン亜鉛（5-[4-(N-(3-Triethoxysilylpropylbenzamido))]-10,15,20-triphenylporphinatozinc(II))、
であるとよい。ここで、［化３］の組成物は、［化１］の組成物において、Ｘ１～Ｘ８が水素、Ｒ１～Ｒ３がフェニル基、Ｒ４がトリエトキシシリルプロピルベンズアミド基、ＭがＺｎの場合に相当している。
であるとよい。ここで、［化３］の組成物は、［化１］の組成物において、Ｘ１～Ｘ８が水素、Ｒ１～Ｒ３がフェニル基、Ｒ４がトリエトキシシリルプロピルベンズアミド基、ＭがＺｎの場合に相当している。
本発明の有機無機複合体において、好ましくは、前記層状無機部分は、下記一般式（２）で表され、
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＪ）ｈ （２）
式（２）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａは０．０１以上４以下の数であり、ｂは０以上２／ｚ１以下の数であり、ｃは０以上２／ｚ２以下の数であり、ｄは４／ｚ３以上６／ｚ３以下の数であり、ｅは３以上４以下の数であり、ｆは０以上１／ｚ４以下の数であり、Ｍ１：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ２：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ３： Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ４：Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ１～Ｍ４列記した内の1種類または複数種類の元素が入り、Ｊ：Ｈ又はＦ、ｚ１：Ｍ１の価数、ｚ２：Ｍ２の価数、ｚ３：Ｍ３の価数、ｚ４：Ｍ４の価数であるとよい。
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＪ）ｈ （２）
式（２）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａは０．０１以上４以下の数であり、ｂは０以上２／ｚ１以下の数であり、ｃは０以上２／ｚ２以下の数であり、ｄは４／ｚ３以上６／ｚ３以下の数であり、ｅは３以上４以下の数であり、ｆは０以上１／ｚ４以下の数であり、Ｍ１：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ２：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ３： Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ４：Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ１～Ｍ４列記した内の1種類または複数種類の元素が入り、Ｊ：Ｈ又はＦ、ｚ１：Ｍ１の価数、ｚ２：Ｍ２の価数、ｚ３：Ｍ３の価数、ｚ４：Ｍ４の価数であるとよい。
本発明の有機無機複合体において、好ましくは、前記層状無機部分は、下記一般式（３）で表される
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＨ）ｈ （３）
式（３）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａ＝０．４３、ｂ＝０．００９、ｃ＝０．００９、ｄ＝２．９９、ｅ＝３.２２、ｆ＝０、Ｍ１＝Ｍ２：Ｌｉ、Ｍ３：Ｍｇであるとよい。
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＨ）ｈ （３）
式（３）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａ＝０．４３、ｂ＝０．００９、ｃ＝０．００９、ｄ＝２．９９、ｅ＝３.２２、ｆ＝０、Ｍ１＝Ｍ２：Ｌｉ、Ｍ３：Ｍｇであるとよい。
本発明の有機無機複合体において、好ましくは、上記の前記有機基Ｒは、直鎖状または分岐状のアルキル基、直鎖状または分岐状のハロゲン化アルキル基、エチレングリコール鎖、エチレングリコールのオリゴマー、ポリマー鎖、芳香族基、複素芳香族基、複素環基、エステル基、エーテル基、環状エーテル基、アミド基、アルケン、アルキン、ケトン基、アミン基、環状アミン基、アルコキシ基、ビニル基、チオエーテル基、スルホン基、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、４－ジメチルアミノフェニル基、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－４－ヒドロキシフェニル基および４－ピリジル基、直鎖状または分岐状のアルキルアミン基(第一級、第二級及び第三級）、直鎖状または分岐状の第四級アルキルアンモニウム基、第四級アリールアンモニウム基、およびそれらの誘導体からなる群から選択されるとよい。
本発明の有機無機複合体において、好ましくは、上記の有機基Ｒは、下記一般式で表され、
（ＣｋＨ２ｋ＋１）ｘＮ＋（ＣｍＨ２ｍ＋１）ｙ（ＣｎＨ２ｎ）４－ｘ－ｙ － （４）
前記式（４）で、ｋは４以上２２以下の自然数であり、ｍは１以上４以下の自然数であり、ｎは１以上６以下の自然数であり、ｘ＋ｙ≦４であって、ｘが１以上４以下の自然数であり、ｙが０以上３以下の自然数であると共に、当該鎖長は当該範囲内の１つ以上の値（複数でも可）であるとよい。
本発明の有機無機複合体において、好ましくは、上記の有機基Ｒは、下記一般式（５）で表されるＮ，Ｎ－ジメチル－1－プロピル－１－オクタデシルアンモニウム基であるとよい。
（Ｃ１８Ｈ３７Ｎ＋（ＣＨ３）２Ｃ３Ｈ６）－ （５）
（ＣｋＨ２ｋ＋１）ｘＮ＋（ＣｍＨ２ｍ＋１）ｙ（ＣｎＨ２ｎ）４－ｘ－ｙ － （４）
前記式（４）で、ｋは４以上２２以下の自然数であり、ｍは１以上４以下の自然数であり、ｎは１以上６以下の自然数であり、ｘ＋ｙ≦４であって、ｘが１以上４以下の自然数であり、ｙが０以上３以下の自然数であると共に、当該鎖長は当該範囲内の１つ以上の値（複数でも可）であるとよい。
本発明の有機無機複合体において、好ましくは、上記の有機基Ｒは、下記一般式（５）で表されるＮ，Ｎ－ジメチル－1－プロピル－１－オクタデシルアンモニウム基であるとよい。
（Ｃ１８Ｈ３７Ｎ＋（ＣＨ３）２Ｃ３Ｈ６）－ （５）
本発明の有機無機複合体は、上記の有機無機複合体であって、前記機能性有機金属錯体が所定波長での発光を生じる有機色素あることを特徴とする。この有機色素には、ポルフィリンも含まれる。
本発明の発光性固体又は発光素子は、上記の有機無機複合体を用いたことを特徴とする。
本発明の人工光合成素子又は光捕集素子は、上記の有機無機複合体を用いたことを特徴とする。
本発明の発光性固体又は発光素子は、上記の有機無機複合体を用いたことを特徴とする。
本発明の人工光合成素子又は光捕集素子は、上記の有機無機複合体を用いたことを特徴とする。
本発明の有機無機複合体の製造方法は、電気的に中性な機能性有機金属錯体の溶液を調製する工程と、当該溶液に層状無機－有機モノリスを添加する工程と、層状無機－有機モノリスの添加された混合溶液に対して、攪拌した後、ろ過、洗浄、乾燥する工程とを有し、機能性有機金属錯体担持固体を生成することを特徴とする。
本発明の有機無機複合体の製造方法において、好ましくは、前記溶媒が、トルエン、ＴＨＦ、１－オクタノール、ベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素、これらの混合溶媒、並びにこれら溶媒又は混合溶媒に少量の酸性水溶液を添加した溶媒から選択されるとよい。
本発明の発光性固体、発光素子、人工光合成素子又は光捕集素子の製造方法は、上記製造方法で製造された機能性有機金属錯体担持固体を用いた膜を基板上に作製することを特徴とする。
本発明の発光性固体、発光素子、人工光合成素子又は光捕集素子の製造方法は、上記製造方法で製造された機能性有機金属錯体担持固体を用いた膜を基板上に作製することを特徴とする。
本発明の有機無機複合体によれば、固定できる機能性有機金属錯体が中性の種にまで広がったことで、例えば様々な広い波長域で発光する多様な発光性固体を提供できる。
本発明の有機無機複合体の製造方法によれば、従来カチオン型に限られていた固体ナノ二次元空間への固定方法を、電気的に中性な機能性有機金属錯体にまで拡張できる。また、人工光合成など実用化に際しては、多種類の有機金属錯体や色素を固体に担持する必要があるため、電気的に中性な種にまで固体担持方法を拡張した本発明の有機無機複合体の製造方法による機能性物質の探索領域の拡大は顕著な効果と思われる。
本発明の有機無機複合体の製造方法によれば、従来カチオン型に限られていた固体ナノ二次元空間への固定方法を、電気的に中性な機能性有機金属錯体にまで拡張できる。また、人工光合成など実用化に際しては、多種類の有機金属錯体や色素を固体に担持する必要があるため、電気的に中性な種にまで固体担持方法を拡張した本発明の有機無機複合体の製造方法による機能性物質の探索領域の拡大は顕著な効果と思われる。
以下、図面を用いて本発明を説明する。
図１は、本発明の一実施の形態による発光性有機無機複合体の構造模式図で、（Ａ）は層状無機－有機モノリス、（Ｂ）は有機無機複合体の全体図である。
図４は、本発明の比較例としての有機無機複合体の構造模式図で、（Ａ）は層状無機体の一例であるスメクタイト、（Ｂ）は発光性に乏しい有機金属錯体の全体図である。
まず最初に、図４（Ａ）のスメクタイトについて説明し、次いで図１（Ａ）の層状無機－有機モノリスについて説明する。
図１は、本発明の一実施の形態による発光性有機無機複合体の構造模式図で、（Ａ）は層状無機－有機モノリス、（Ｂ）は有機無機複合体の全体図である。
図４は、本発明の比較例としての有機無機複合体の構造模式図で、（Ａ）は層状無機体の一例であるスメクタイト、（Ｂ）は発光性に乏しい有機金属錯体の全体図である。
まず最初に、図４（Ａ）のスメクタイトについて説明し、次いで図１（Ａ）の層状無機－有機モノリスについて説明する。
スメクタイト（smectite）は、膨潤性の粘土鉱物の総称であり、その結晶構造から、水を吸収するとふくらむ性質をもち、またイオン交換性が高い。スメクタイトには、モンモリロナイト、ノントロナイト、サポナイト（石鹸石）などがある。スメクタイトは、四面体シート（tetrahedral sheet）、八面体シート（octahedral sheet）、陽イオンの層状構造を有している。四面体シートは、層状珪酸塩を作っているＳｉ－Ｏ四面体の２次元的なつながりを有している。八面体シートは、この四面体シートと組み合うＡｌ－Ｏ、Ｍｇ－Ｏ等の八面体の網状のつながりを有している。
八面体シートに入る陽イオンがＡｌ３＋など三価のイオンの場合は、八面体陽イオン位置の１／３の空席ができ、Ｍｇ２＋など二価のイオンの場合はすべての八面体陽イオン位置が満席になっている。これらはそれぞれ、２八面体（dioctahedral）、３八面体（triocathedral）と呼ばれる。
この両シートが組み合って１：１層あるいは２：１層と呼ばれる複合層（珪酸塩層、silicate layer）が形成される。１：１層が積み重なってできる構造を１：１型構造、２：１層が積み重なってできる構造を２：１型構造という。
なお、層状無機体はスメクタイトに限定されるものではなく、膨潤性を有するバーミキュライトでもよい。
なお、層状無機体はスメクタイトに限定されるものではなく、膨潤性を有するバーミキュライトでもよい。
続いて、図１（Ａ）の層状無機－有機モノリスについて説明する。層状無機－有機モノリスとは、層状の無機部分と有機物とが単一構造体を構成するものであり、当該単一構造体には触媒のような機能性組成物が一体化していてもよい。層状無機－有機モノリスの無機物層は、例えば上述のスメクタイト類似構造よりなるものである。
層状ケイ酸塩などと本願の無機部分の違いは、有機部分と結合していることである。このため、層表面の構造が一部異なり、厳密には同じ構造ではない。
例えば、層状ケイ酸塩では、ＳｉＯ４が頂点共有し、Ｓｉ四面体シートを形成する。これに対し、層状無機－有機モノリスでは、無機部分と有機基が結合しているため、Ｓｉ四面体シートの一部のＳｉがＳｉＯ４ではなく、Ｒ－ＳｉＯ３となっている（Ｒは有機基）。この様に、厳密には、層状ケイ酸塩のＳｉ四面体シートとは構造が異なる。このため、層状ケイ酸塩とも、厳密には、構造が異なる。
同様に、層状シロキサン、層状リン酸ジルコニム類似構造、層状チタン酸塩類似構造、層状ニオブ酸塩類似構造でも、Ｒ－ＭＯｘやＲ－Ｏ－Ｍ結合が層表面に存在する（ここでＭは層状無機部分の中心元素）。例えば、層状リン酸ジルコニウム類似構造の場合は、Ｒ－ＰＯｘが存在し、層状リン酸ジルコニウムとは構造が異なる。
層状ケイ酸塩などと本願の無機部分の違いは、有機部分と結合していることである。このため、層表面の構造が一部異なり、厳密には同じ構造ではない。
例えば、層状ケイ酸塩では、ＳｉＯ４が頂点共有し、Ｓｉ四面体シートを形成する。これに対し、層状無機－有機モノリスでは、無機部分と有機基が結合しているため、Ｓｉ四面体シートの一部のＳｉがＳｉＯ４ではなく、Ｒ－ＳｉＯ３となっている（Ｒは有機基）。この様に、厳密には、層状ケイ酸塩のＳｉ四面体シートとは構造が異なる。このため、層状ケイ酸塩とも、厳密には、構造が異なる。
同様に、層状シロキサン、層状リン酸ジルコニム類似構造、層状チタン酸塩類似構造、層状ニオブ酸塩類似構造でも、Ｒ－ＭＯｘやＲ－Ｏ－Ｍ結合が層表面に存在する（ここでＭは層状無機部分の中心元素）。例えば、層状リン酸ジルコニウム類似構造の場合は、Ｒ－ＰＯｘが存在し、層状リン酸ジルコニウムとは構造が異なる。
層状無機部分は、下記一般式（２）で表される組成物を用いるとよい。
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＪ）ｈ （２）
式（２）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａは０．０１以上４以下の数であり、ｂは０以上２／ｚ１以下の数であり、ｃは０以上２／ｚ２以下の数であり、ｄは４／ｚ３以上６／ｚ３以下の数であり、ｅは３以上４以下の数であり、ｆは０以上１／ｚ４以下の数であり、Ｍ１：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ２：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ３： Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ４：Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ１～Ｍ４列記した内の1種類または複数種類の元素が入り、Ｊ：Ｈ又はＦ、ｚ１：Ｍ１の価数、ｚ２：Ｍ２の価数、ｚ３：Ｍ３の価数、ｚ４：Ｍ４の価数である。
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＪ）ｈ （２）
式（２）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａは０．０１以上４以下の数であり、ｂは０以上２／ｚ１以下の数であり、ｃは０以上２／ｚ２以下の数であり、ｄは４／ｚ３以上６／ｚ３以下の数であり、ｅは３以上４以下の数であり、ｆは０以上１／ｚ４以下の数であり、Ｍ１：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ２：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ３： Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ４：Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ１～Ｍ４列記した内の1種類または複数種類の元素が入り、Ｊ：Ｈ又はＦ、ｚ１：Ｍ１の価数、ｚ２：Ｍ２の価数、ｚ３：Ｍ３の価数、ｚ４：Ｍ４の価数である。
また、層状無機部分は、下記一般式（３）で表される組成物を用いると、特に良い。
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＨ）ｈ （３）
式（３）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａ＝０．４３、ｂ＝０．００９、ｃ＝０．００９、ｄ＝２．９９、ｅ＝３.２２、ｆ＝０、Ｍ１＝Ｍ２：Ｌｉ、Ｍ３：Ｍｇである。
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＨ）ｈ （３）
式（３）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａ＝０．４３、ｂ＝０．００９、ｃ＝０．００９、ｄ＝２．９９、ｅ＝３.２２、ｆ＝０、Ｍ１＝Ｍ２：Ｌｉ、Ｍ３：Ｍｇである。
次に、有機基の一端は、一層の無機物層に配位結合または共有結合している。このようにして、隣接する無機物層の層間には、有機基Ｒが、丁度すだれが二次元配置された状態のように、固定されている。有機基Ｒとしては、下記一般式（４）で表される組成物を用いるとよい。
（ＣｋＨ２ｋ＋１）ｘＮ＋（ＣｍＨ２ｍ＋１）ｙ（ＣｎＨ２ｎ）４－ｘ－ｙ － （４）
式（４）で、ｋは４以上２２以下の自然数であり、ｍは１以上４以下の自然数であり、ｎは１以上６以下の自然数であり、ｘ＋ｙ≦４であって、ｘが１以上４以下の自然数であり、ｙが０以上３以下の自然数であると共に、当該鎖長は当該範囲内の１つ以上の値（複数でも可）である。
（ＣｋＨ２ｋ＋１）ｘＮ＋（ＣｍＨ２ｍ＋１）ｙ（ＣｎＨ２ｎ）４－ｘ－ｙ － （４）
式（４）で、ｋは４以上２２以下の自然数であり、ｍは１以上４以下の自然数であり、ｎは１以上６以下の自然数であり、ｘ＋ｙ≦４であって、ｘが１以上４以下の自然数であり、ｙが０以上３以下の自然数であると共に、当該鎖長は当該範囲内の１つ以上の値（複数でも可）である。
上記の有機基Ｒは、下記一般式（５）で表される組成物を用いると特に良い。
Ｎ，Ｎ－ジメチル－1－プロピル－１－オクタデシルアンモニウム基、
（Ｃ１８Ｈ３７Ｎ＋（ＣＨ３）２Ｃ３Ｈ６）－ （５）
また有機基は、下記一般式（６）で表される組成物でもよい。
Ｎ，Ｎ－ジメチル－1－プロピル－１－デシルアンモニウム基、
（ＣＨ３－（ＣＨ２）９－Ｎ＋（ＣＨ３）２Ｃ３Ｈ６ －） （６）
Ｎ，Ｎ－ジメチル－1－プロピル－１－オクタデシルアンモニウム基、
（Ｃ１８Ｈ３７Ｎ＋（ＣＨ３）２Ｃ３Ｈ６）－ （５）
また有機基は、下記一般式（６）で表される組成物でもよい。
Ｎ，Ｎ－ジメチル－1－プロピル－１－デシルアンモニウム基、
（ＣＨ３－（ＣＨ２）９－Ｎ＋（ＣＨ３）２Ｃ３Ｈ６ －） （６）
電気的に中性な有機金属錯体は、当該有機基の間に包含させた状態で位置する。電気的に中性な有機金属錯体は、電気的に中性なポルフィリン及びポルフィリン誘導体、電気的に中性なフタロシアニンからなる群から選択される。
当該ポルフィリン誘導体には、５－[４－（N―（３－トリエトキシシリルプロピルベンズアミド））]－１０，１５，２０－トリフェニルポルフィリン亜鉛（5-[4-(N-(3-Triethoxysilylpropylbenzamido))]-10,15,20-triphenylporphinatozinc(II))を用いるとよい。
当該ポルフィリン誘導体には、５－[４－（N―（３－トリエトキシシリルプロピルベンズアミド））]－１０，１５，２０－トリフェニルポルフィリン亜鉛（5-[4-(N-(3-Triethoxysilylpropylbenzamido))]-10,15,20-triphenylporphinatozinc(II))を用いるとよい。
＜有機無機複合体の製造方法＞
次に、本発明の実施形態である有機無機複合体の製造方法について説明する。
本発明の実施形態である有機無機複合体の製造方法は、まず、電気的に中性な機能性有機金属錯体の溶液を調製した。電気的に中性な有機金属錯体は、前述の［化１］で示される組成物である。
次に、本発明の実施形態である有機無機複合体の製造方法について説明する。
本発明の実施形態である有機無機複合体の製造方法は、まず、電気的に中性な機能性有機金属錯体の溶液を調製した。電気的に中性な有機金属錯体は、前述の［化１］で示される組成物である。
溶液の調製には、溶媒として、トルエン、ＴＨＦ、１－オクタノール、ベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素、これらの混合溶媒、並びにこれらに少量の酸性水溶液を添加した物の溶媒を用いることができる。溶媒の濃度は、１０-6～１０-２Ｍとした。これらの溶液に、層状無機－有機モノリスを添加した。層状無機－有機モノリスと溶液の比は、１０－６～１０３ｍｇ／ｍｌとした。ここに、少量のＨＣｌ水溶液や有機溶媒をさらに添加しても良い。
この混合物を、十分攪拌した後（攪拌の温度：室温を中心に溶媒の融点温度から沸点温度の間）、ろ過、洗浄、乾燥し、機能性有機金属錯体担持固体を得た。また、攪拌後、基板上に膜も作製した。膜の作製は、キャスト法及びスピンコート法を採用した。
機能性有機金属錯体担持固体及び膜の発光を調べたところ、機能性有機金属錯体の発光が観察された。
機能性有機金属錯体担持固体及び膜の発光を調べたところ、機能性有機金属錯体の発光が観察された。
＜実施例１＞
ＺｎＴＰＰｄｅｒのトルエン溶液を調製した。濃度は、２．０×１０-４Ｍとした。この溶液に、層状無機－有機モノリス(Ａ－Ｓｍ)を添加した。Ａ－Ｓｍと溶液の比は、２０ｍｇ／ｍｌとした。この混合物を、室温で十分攪拌した後、基板上にＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍキャスト膜を作成した。ＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍキャスト膜の発光を調べたところ、発光が観察された。
ＺｎＴＰＰｄｅｒのトルエン溶液を調製した。濃度は、２．０×１０-４Ｍとした。この溶液に、層状無機－有機モノリス(Ａ－Ｓｍ)を添加した。Ａ－Ｓｍと溶液の比は、２０ｍｇ／ｍｌとした。この混合物を、室温で十分攪拌した後、基板上にＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍキャスト膜を作成した。ＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍキャスト膜の発光を調べたところ、発光が観察された。
＜実施例２＞
ＺｎＴＰＰのトルエン溶液を調製した。濃度は、２．０×１０-４Ｍとした。この溶液に、層状無機－有機モノリス(Ａ－Ｓｍ)を添加した。Ａ－Ｓｍと溶液の比は、２０ｍｇ／ｍｌとした。この混合物を、室温で十分攪拌した後、基板上にＺｎＴＰＰ／Ａ－Ｓｍキャスト膜を作成した。ＺｎＴＰＰ／Ａ－Ｓｍキャスト膜の発光を調べたところ、発光が観察された。
ＺｎＴＰＰのトルエン溶液を調製した。濃度は、２．０×１０-４Ｍとした。この溶液に、層状無機－有機モノリス(Ａ－Ｓｍ)を添加した。Ａ－Ｓｍと溶液の比は、２０ｍｇ／ｍｌとした。この混合物を、室温で十分攪拌した後、基板上にＺｎＴＰＰ／Ａ－Ｓｍキャスト膜を作成した。ＺｎＴＰＰ／Ａ－Ｓｍキャスト膜の発光を調べたところ、発光が観察された。
＜有機無機複合体の発光特性＞
図２は、本発明の一実施の形態であるポルフィリン誘導体（ＺｎＴＰＰder）－固体ナノ光反応場について、（Ａ）は吸収スペクトル、（Ｂ）は発光及び励起スペクトルを示している。
図２（Ａ）に示すように、実施例１であるＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍは、ポルフィリン誘導体（ＺｎＴＰＰder）とスメクタイトと有機基の有機無機複合体で、Ｑｂａｎｄ（５７０ｎｍ付近）に小さな吸収帯を有し、Ｓｏｒｅｔ ｂａｎｄ（４３０ｎｍ付近）に大きな吸収帯を有する。
図２は、本発明の一実施の形態であるポルフィリン誘導体（ＺｎＴＰＰder）－固体ナノ光反応場について、（Ａ）は吸収スペクトル、（Ｂ）は発光及び励起スペクトルを示している。
図２（Ａ）に示すように、実施例１であるＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍは、ポルフィリン誘導体（ＺｎＴＰＰder）とスメクタイトと有機基の有機無機複合体で、Ｑｂａｎｄ（５７０ｎｍ付近）に小さな吸収帯を有し、Ｓｏｒｅｔ ｂａｎｄ（４３０ｎｍ付近）に大きな吸収帯を有する。
これに対して、比較例１であるＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ｓｍは、ポルフィリン誘導体（ＺｎＴＰＰder）とスメクタイトの有機無機複合体で、可視光帯域全体での吸収率は全般的に２０％程度である。また、比較例２である層状無機－有機モノリス(Ａ－Ｓｍ)は、層状無機－有機モノリスで、可視光帯域全体での吸収率は全般的に５０％程度である。
発光スペクトルに関しては、図２（Ｂ）に示すように、ＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍは、６００ｎｍから７００ｎｍ付近の波長帯域に発光領域を有する。これに対して、比較例１であるＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ｓｍは、４３０ｎｍから４５０ｎｍ付近の波長帯域に発光領域を有する。しかし、比較例１は６００ｎｍから７００ｎｍ付近の波長帯域の発光強度は非常に低い。
励起スペクトルに関しては、図２（Ｂ）に示すように、ＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍは、４２０ｎｍから４４０ｎｍ付近の波長帯域に励起領域を有する。これに対して、比較例１であるＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ｓｍは、４００ｎｍから６００ｎｍ付近の波長帯域では励起強度は非常に低い。
励起スペクトルに関しては、図２（Ｂ）に示すように、ＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍは、４２０ｎｍから４４０ｎｍ付近の波長帯域に励起領域を有する。これに対して、比較例１であるＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ｓｍは、４００ｎｍから６００ｎｍ付近の波長帯域では励起強度は非常に低い。
図３は、本発明の一実施の形態であるポルフィリン（ＺｎＴＰＰ）を層状無機－有機モノリスに固定する条件による発光スペクトル特性の説明図で、（Ａ）はポルフィリンとモノリスの比を変えた場合、（Ｂ）は溶媒を変えた場合を示している。
図３は、実施例２であるＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍにおいて、ポルフィリン（ＺｎＴＰＰ）と層状無機－有機モノリスの比が１：１のものである。実施例２では、実施例１と同様に、６００ｎｍから７００ｎｍ付近の波長帯域に発光領域を有する。これに対して、比較例３であるＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍは、ポルフィリン（ＺｎＴＰＰ）と層状無機－有機モノリスの比が１０：１のものである。ポルフィリン（ＺｎＴＰＰ）が多量に含まれているものの、発光強度は実施例２と比較して１／４程度に低下している。
励起スペクトルに関しては、図３に示すように、実施例２では、ＺｎＴＰＰｄｅｒ／Ａ－Ｓｍは、４２０ｎｍから４４０ｎｍ付近の波長帯域に励起領域を有する。比較例３では、４２０ｎｍから４４０ｎｍ付近の波長帯域に励起領域を有するものの、励起強度は実施例２と比較して１／４程度に低下している。
本発明の有機無機複合体は、多種類の有機金属錯体や色素を固体に担持する構造であるため、様々な広い波長域で発光する多様な発光性固体や人工光合成などの実用化に有効である。
本発明の有機無機複合体の製造方法では、固定できる機能性有機金属錯体がカチオンばかりでなく、電気的に中性な種にまで固体担持方法を拡張しており、上記の有機無機複合体の製造に有益である。
本発明の有機無機複合体の製造方法では、固定できる機能性有機金属錯体がカチオンばかりでなく、電気的に中性な種にまで固体担持方法を拡張しており、上記の有機無機複合体の製造に有益である。
ＺｎＴＰＰ 亜鉛系ポルフィリン
ＺｎＴＰＰｄｅｒ 亜鉛系ポルフィリン誘導体
Ｓｍ スメクタイト
Ａ－Ｓｍ 層状無機－有機モノリス
ＺｎＴＰＰｄｅｒ 亜鉛系ポルフィリン誘導体
Ｓｍ スメクタイト
Ａ－Ｓｍ 層状無機－有機モノリス
Claims (12)
- 層状無機部分の層間に位置する有機基を有し、前記層状無機部分と前記有機基は共有結合又は配位結合した層状無機－有機モノリスであって、
前記層状無機－有機モノリスに電気的に中性な有機金属錯体を包含させると共に、
前記層状無機部分が、スメクタイト類似構造、層状シロキサン、層状リン酸ジルコニム類似構造、層状チタン酸塩類似構造、及び、層状ニオブ酸塩類似構造からなる群より選択されるいずれかであり、
前記電気的に中性な有機金属錯体は、５－[４－（N―（３－トリエトキシシリルプロピルベンズアミド））]－１０，１５，２０－トリフェニルポルフィリン亜鉛（5-[4-(N-(3-Triethoxysilylpropylbenzamido))]-10,15,20-triphenylporphinatozinc(II))の電気的に中性なポルフィリン誘導体であることを特徴とする有機無機複合体。
- 前記層状無機部分は、層状ケイ酸塩類似構造であって、下記一般式（２）で表され、
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＪ）ｈ （２）
前記式（２）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａは０．０１以上４以下の数であり、ｂは０以上２／ｚ１以下の数であり、ｃは０以上２／ｚ２以下の数であり、ｄは４／ｚ３以上６／ｚ３以下の数であり、ｅは３以上４以下の数であり、ｆは０以上１／ｚ４以下の数であり、Ｍ１：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ２：Ｌｉ、Ｎａその他１族に含まれる元素、Ｍｇその他２族に含まれる元素、Ｆｅその他遷移金属に含まれる元素、Ｍ３： Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ４：Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍ１～Ｍ４列記した内の1種類または複数種類の元素が入り、Ｊ：Ｈ又はＦ、ｚ１：Ｍ１の価数、ｚ２：Ｍ２の価数、ｚ３：Ｍ３の価数、ｚ４：Ｍ４の価数であることを特徴とする請求項１に記載の有機無機複合体。 - 前記層状無機部分は、層状ケイ酸塩類似構造であって、下記一般式（３）で表される
ＲａＭ１ ｂ（Ｍ２ ｃＭ３ ｄ）（ＳｉｅＭ４ ｆ）Ｏｇ（ＯＨ）ｈ （３）
前記式（３）で、Ｒはホストとなる層状無機－有機モノリスの有機基、ａ＝０．４３、ｂ＝０．００９、ｃ＝０．００９、ｄ＝２．９９、ｅ＝３.２２、ｆ＝０、Ｍ１＝Ｍ２：Ｌｉ、Ｍ３：Ｍｇであることを特徴とする請求項１又は２に記載の有機無機複合体。 - 前記有機基Ｒは、直鎖状または分岐状のアルキル基、直鎖状または分岐状のハロゲン化アルキル基、エチレングリコール鎖、エチレングリコールのオリゴマー、ポリマー鎖、芳香族基、複素芳香族基、複素環基、エステル基、エーテル基、環状エーテル基、アミド基、アルケン、アルキン、ケトン基、アミン基、環状アミン基、アルコキシ基、ビニル基、チオエーテル基、スルホン基、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、４－ジメチルアミノフェニル基、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－４－ヒドロキシフェニル基および４－ピリジル基、直鎖状または分岐状のアルキルアミン基(第一級、第二級及び第三級）、直鎖状または分岐状の第四級アルキルアンモニウム基、第四級アリールアンモニウム基、およびそれらの誘導体からなる群から選択されることを特徴とする請求項２又は３に記載の有機無機複合体。
- 前記有機基Ｒは、下記一般式で表され、
（ＣｋＨ２ｋ＋１）ｘＮ＋（ＣｍＨ２ｍ＋１）ｙ（ＣｎＨ２ｎ）４－ｘ－ｙ － （４）
前記式（４）で、ｋは４以上２２以下の自然数であり、ｍは１以上４以下の自然数であり、ｎは１以上６以下の自然数であり、鎖長はｘ＋ｙ≦４であって、ｘが１以上４以下の自然数であり、ｙが０以上３以下の自然数であると共に、当該鎖長は当該範囲内の１つ以上の値（複数でも可）であることを特徴とする請求項２又は３に記載の有機無機複合体。 - 前記有機基Ｒは、下記一般式（５）で表されるＮ，Ｎ－ジメチル－1－プロピル－１－オクタデシルアンモニウム基であることを特徴とする請求項２又は３に記載の有機無機複合体。
（Ｃ１８Ｈ３７Ｎ＋（ＣＨ３）２Ｃ３Ｈ６）－ （５） - 前記有機金属錯体が所定波長での発光を生じる有機色素であることを特徴とする請求項１乃至６のいずれかに記載の有機無機複合体。
- 請求項７に記載の有機無機複合体を用いた発光性固体又は発光素子。
- 請求項７に記載の有機無機複合体を用いた人工光合成素子又は光捕集素子。
- 電気的に中性な有機金属錯体の溶液を調製する工程と、
前記溶液に層状無機－有機モノリスを添加する工程と、
前記層状無機－有機モノリスの添加された混合溶液に対して、攪拌した後、ろ過、洗浄、乾燥させ、請求項１～７のいずれか１項に記載の有機無機複合体を生成する工程とを有し、
前記層状無機－有機モノリスが、層状無機部分の層間に位置する有機基を有し、前記層状無機部分と前記有機基は共有結合又は配位結合し、前記層状無機部分が、スメクタイト類似構造、層状シロキサン、層状リン酸ジルコニム類似構造、層状チタン酸塩類似構造、及び、層状ニオブ酸塩類似構造からなる群より選択されるいずれかであり、
前記電気的に中性な有機金属錯体は、５－[４－（N―（３－トリエトキシシリルプロピルベンズアミド））]－１０，１５，２０－トリフェニルポルフィリン亜鉛（5-[4-(N-(3-Triethoxysilylpropylbenzamido))]-10,15,20-triphenylporphinatozinc(II))の電気的に中性なポルフィリン誘導体である、有機無機複合体の製造方法。
- 前記溶媒が、トルエン、ＴＨＦ、１－オクタノール、ベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素、これらの混合溶媒、並びにこれら溶媒又は混合溶媒に少量の酸性水溶液を添加した溶媒から選択されることを特徴とする請求項１０に記載の有機無機複合体の製造方法。
- 請求項１０又は１１の製造方法で製造された有機無機複合体を用いた膜を基板上に作製することを特徴とする発光性固体、発光素子、人工光合成素子又は光捕集素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016176068A JP7016493B2 (ja) | 2016-09-09 | 2016-09-09 | 有機無機複合体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016176068A JP7016493B2 (ja) | 2016-09-09 | 2016-09-09 | 有機無機複合体およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018039707A JP2018039707A (ja) | 2018-03-15 |
| JP7016493B2 true JP7016493B2 (ja) | 2022-02-07 |
Family
ID=61624921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016176068A Active JP7016493B2 (ja) | 2016-09-09 | 2016-09-09 | 有機無機複合体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7016493B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118588700B (zh) * | 2024-08-02 | 2024-10-22 | Tcl华星光电技术有限公司 | 一种显示面板及其制备方法、显示装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009215106A (ja) | 2008-03-11 | 2009-09-24 | National Institute For Materials Science | 有機無機複合体 |
-
2016
- 2016-09-09 JP JP2016176068A patent/JP7016493B2/ja active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009215106A (ja) | 2008-03-11 | 2009-09-24 | National Institute For Materials Science | 有機無機複合体 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| FUJII, K. et al.，Applied Clay Science，2005年，29，pp.235-248 |
| Takako Nagase et al.，Chemistry Letters，2002年，8，pp.776-777 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018039707A (ja) | 2018-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Reversible on–off switching of excitation-wavelength-dependent emission of a phosphorescent soft salt based on platinum (II) complexes | |
| Liu et al. | Functionalizing luminescent metal–organic frameworks for enhanced photoluminescence | |
| Gutiérrez et al. | Confinement of luminescent guests in metal–organic frameworks: understanding pathways from synthesis and multimodal characterization to potential applications of LG@ MOF systems | |
| Sutar et al. | Coordination polymer gels: soft metal–organic supramolecular materials and versatile applications | |
| Cui et al. | Luminescent functional metal–organic frameworks | |
| Ogawa et al. | Photofunctions of intercalation compounds | |
| Xu et al. | Incorporation of Rare-Earth Complex Eu (TTA) 4C5H5NC16H33 into Surface-Modified Si− MCM-41 and Its Photophysical Properties | |
| Parola et al. | Optical properties of hybrid organic‐inorganic materials and their applications | |
| Wang et al. | Color-tunable luminescence of organoclay-based hybrid materials showing potential applications in white LED and thermosensors | |
| Yang et al. | Two multifunctional stimuli-responsive materials with room-temperature phosphorescence and their application in multiple dynamic encryption | |
| Yu et al. | Enhancement of luminescence, multiple-sensing, and differentiated live-cell-imaging properties of high-nuclear lanthanide nanoclusters via the Zn (II)-chelate-controlled dual antenna effect | |
| CN114040962B (zh) | 用于细胞器成像的发射红色荧光的化合物 | |
| Sasai et al. | Preparation and characterization of rhodamine 6G/alkyltrimethylammonium/laponite hybrid solid materials with higher emission quantum yield | |
| Wahab et al. | Recent advances in hybrid periodic mesostructured organosilica materials: opportunities from fundamental to biomedical applications | |
| Trupp et al. | Lanthanide–based luminescent hybrid silica materials prepared by sol-gel methodologies: a review | |
| JP2013537925A5 (ja) | ||
| Rao et al. | Fluorescence emission properties of rhodamine B encapsulated organic-inorganic hybrid mesoporous silica host | |
| JP7016493B2 (ja) | 有機無機複合体およびその製造方法 | |
| Fang et al. | A planar rigid steric group-modified spiropyran derivative with photochromism and mechanochromism for optical printing applications | |
| Fujii et al. | Preparation of a novel luminous heterogeneous system: rhodamine/coumarin/phyllosilicate hybrid and blue shift in fluorescence emission | |
| Cui et al. | Luminescent properties and applications of metal-organic frameworks | |
| CN110590897A (zh) | 胆酸-水杨醛缩苯胺缀合物、其制备方法和应用以及基于其的固态光致荧光变色防伪方法 | |
| Ambili et al. | Synthesis of hybrid materials by immobilizing para-aminobenzoic acid complexes of Eu3+ and Tb3+ in zeolite Y and their luminescent properties | |
| Ogawa | Photoprocess in clay-organic complexes | |
| Sato et al. | Intercalation of a Cationic Cyanine Dye Assisted by Anionic Surfactants within Mg–Al Layered Double Hydroxide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A80 | Written request to apply exceptions to lack of novelty of invention |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A80 Effective date: 20161004 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190618 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200731 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200804 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200923 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210302 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210416 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20210817 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210908 |
|
| C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20210908 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20210916 |
|
| C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20210921 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211124 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211125 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220118 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220118 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7016493 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |