JP7008759B2 - Method of co-production of monoammonium phosphate and diammonium phosphate - Google Patents

Method of co-production of monoammonium phosphate and diammonium phosphate Download PDF

Info

Publication number
JP7008759B2
JP7008759B2 JP2020125550A JP2020125550A JP7008759B2 JP 7008759 B2 JP7008759 B2 JP 7008759B2 JP 2020125550 A JP2020125550 A JP 2020125550A JP 2020125550 A JP2020125550 A JP 2020125550A JP 7008759 B2 JP7008759 B2 JP 7008759B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mother liquor
phosphate
phosphoric acid
neutralization
monoammonium phosphate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020125550A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2021095325A (en
Inventor
ルイチュアン ラン
ジア シ
リホン リウ
ジュン ジャン
フェイ リウ
チアン ジャオ
Original Assignee
ウォンフー ダジョウ ケミカル カンパニー リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ウォンフー ダジョウ ケミカル カンパニー リミテッド filed Critical ウォンフー ダジョウ ケミカル カンパニー リミテッド
Publication of JP2021095325A publication Critical patent/JP2021095325A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7008759B2 publication Critical patent/JP7008759B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/28Ammonium phosphates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

本出願は、2019年12月16日に中国特許庁へ提出された、出願番号が201911294763.0、発明の名称が「湿式リン酸による工業用リン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの製造方法並びにシステム」である中国特許出願に基づき優先権を主張し、その全内容は、援用により本明細書に組み込まれる。 This application was submitted to the China Patent Office on December 16, 2019, and the application number is 2019112494763.0, and the title of the invention is "Method for producing industrial monoammonium phosphate and diammonium phosphate by wet phosphoric acid. Claim priority based on the "system" Chinese patent application, the entire contents of which are incorporated herein by reference.

本発明は、化学工業の技術分野に関し、具体的には、リン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産方法に関する。 The present invention relates to the technical field of the chemical industry, and specifically to a method for co-producing monoammonium phosphate and diammonium phosphate.

リン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムは、消防、点滴灌漑肥料、医薬品及び食品などに広く使用されている。現在、リン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの製造は、一般的に熱法リン酸又は精製リン酸プロセスを採用し、その欠点は、生産コストが高く、プロセスが複雑で、エネルギー消費量が多く、汚染が大きいことである。しかしながら、現在のリン酸による製造プロセス、製造装置及び製造プロセスは、比較的に単一であり、それらのほとんどは、リン酸一アンモニウム又はリン酸二アンモニウムしか製造できなく、リン酸一アンモニウムとリン酸二アンモニウムの併産を達成することは困難となる。 Monoammonium phosphate and diammonium phosphate are widely used in firefighting, drip irrigation fertilizers, pharmaceuticals and foods. Currently, the production of monoammonium phosphate and diammonium phosphate generally employs thermal phosphoric acid or purified phosphoric acid processes, the disadvantages of which are high production costs, complex processes and high energy consumption. , The pollution is great. However, current phosphoric acid manufacturing processes, manufacturing equipment and manufacturing processes are relatively single, most of which can only produce monoammonium phosphate or diammonium phosphate, monoammonium phosphate and phosphorus. Achieving diammonium phosphate co-production becomes difficult.

本願は、以上の状況に鑑みてなされたものであり、リン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産方法を提供し、母液のバランス、リン酸一アンモニウムとリン酸二アンモニウムの併産を実現している。 The present application has been made in view of the above circumstances, and provides a method for co-producing monoammonium phosphate and diammonium phosphate to realize balance of mother liquor and co-production of monoammonium phosphate and diammonium phosphate. is doing.

上記問題を解決するために、本願で提供される技術態様は、
(1)リン酸一アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア及びリン酸を中和装置Aで混合し、リン酸一アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸一アンモニウム製品及び母液Iを得、
リン酸二アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア及びリン酸を中和装置Bで混合し、リン酸二アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸二アンモニウム製品及び母液IIを得るステップと、
(2)母液I、母液II、液体アンモニア及びリン酸を中和装置Aで混合し、リン酸一アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸一アンモニウム製品及び母液I’を得、
母液II、液体アンモニア及びリン酸を中和装置Bで混合し、リン酸二アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸二アンモニウム製品及び母液II’を得るステップと、
(3)ステップ(2)で得られた母液I’及び母液II’に対して、ステップ(2)を繰り返すステップと、を含む、リン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産方法において、
前記ステップ(1)、(2)では、リン酸二アンモニウムの中和反応で発生する排ガスをリン酸で洗浄し吸収し、吸収したスラリーを中和装置Bに送る方法である。
The technical aspects provided in this application to solve the above problems are:
(1) Monoammonium phosphate saturated solution, liquid ammonia and phosphoric acid are mixed in a neutralizer A, a neutralization reaction of monoammonium phosphate is carried out, and solid-liquid separation is performed to obtain a monoammonium phosphate product and mother liquor I. ,
A step of mixing a saturated diammonium phosphate solution, liquid ammonia and phosphoric acid in a neutralizer B, performing a neutralization reaction of diammonium phosphate, and performing solid-liquid separation to obtain a diammonium phosphate product and mother liquor II.
(2) Mother liquor I, mother liquor II, liquid ammonia and phosphoric acid are mixed in a neutralizing device A, a neutralization reaction of monoammonium phosphate is carried out, and solid-liquid separation is performed to obtain a monoammonium phosphate product and mother liquor I'. ,
The step of mixing mother liquor II, liquid ammonia and phosphoric acid in the neutralizing device B, performing a neutralization reaction of diammonium phosphate, and performing solid-liquid separation to obtain a diammonium phosphate product and mother liquor II'.
(3) In a method for co-producing monoammonium phosphate and diammonium phosphate, which comprises a step of repeating step (2) with respect to the mother liquor I'and mother liquor II' obtained in step (2).
In the steps (1) and (2), the exhaust gas generated by the neutralization reaction of diammonium phosphate is washed with phosphoric acid and absorbed, and the absorbed slurry is sent to the neutralization device B.

好ましくは、前記ステップ(1)、(2)では、リン酸二アンモニウムの中和反応で発生する排ガスをリン酸で洗浄し吸収し、残りのガスを煙突に排出する。
好ましくは、前記ステップ(1)、(2)では、リン酸一アンモニウムの中和反応で発生する排ガスを煙突に排出する。
好ましくは、前記ステップ(1)及び(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において前記液体アンモニアの添加量は、流量1300~1500KG/hであり、前記リン酸の添加量は、反応pH値が3.5~4.0になるように制御し、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、前記液体アンモニアの添加量は、流量800~900KG/hであり、前記リン酸の添加量は、反応pH値が6.5~8.0になるように制御する。
Preferably, in the steps (1) and (2), the exhaust gas generated by the neutralization reaction of diammonium phosphate is washed with phosphoric acid and absorbed, and the remaining gas is discharged to the chimney.
Preferably, in the steps (1) and (2), the exhaust gas generated by the neutralization reaction of monoammonium phosphate is discharged to the chimney.
Preferably, in the steps (1) and (2), the amount of the liquid ammonia added in the neutralization reaction of the monoammonium phosphate is a flow rate of 1300 to 1500 KG / h, and the amount of the added amount of the phosphoric acid is the reaction. The pH value is controlled to be 3.5 to 4.0, and in the neutralization reaction of diammonium phosphate, the amount of liquid ammonia added is a flow rate of 800 to 900 KG / h, and the addition of phosphoric acid is performed. The amount is controlled so that the reaction pH value is 6.5 to 8.0.

好ましくは、前記ステップ(1)及び(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において、反応温度は、108℃~113℃であり、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、反応温度は、90℃~95℃である。
好ましくは、前記ステップ(1)では、前記リン酸一アンモニウム飽和溶液の添加量は、10~11m3であり、前記リン酸二アンモニウム飽和溶液の添加量は、10~11m3である。
好ましくは、前記ステップ(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において、母液Iの添加量は、30m3/hであり、母液IIの添加量は、30m3/hであり、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、母液IIの添加量は、30m3/hである。
好ましくは、前記ステップ(1)及び(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において撹拌し、撹拌の回転速度は、32r/minであり、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において撹拌し、撹拌の回転速度は、32r/minである。
Preferably, in the steps (1) and (2), the reaction temperature is 108 ° C. to 113 ° C. in the neutralization reaction of monoammonium phosphate, and the reaction temperature in the neutralization reaction of diammonium phosphate. Is 90 ° C to 95 ° C.
Preferably, in the step (1), the amount of the monoammonium phosphate saturated solution added is 10 to 11 m 3 , and the amount of the diammonium diammonium saturated solution added is 10 to 11 m 3 .
Preferably, in the step (2), in the neutralization reaction of monoammonium phosphate, the amount of the mother liquor I added is 30 m 3 / h, and the amount of the mother liquor II added is 30 m 3 / h. In the neutralization reaction of diammonium phosphate, the amount of the mother liquor II added is 30 m 3 / h.
Preferably, in the steps (1) and (2), the mixture is stirred in the neutralization reaction of monoammonium phosphate, and the rotation speed of stirring is 32 r / min, and the stirring is performed in the neutralization reaction of diammonium phosphate. The rotation speed of stirring is 32 r / min.

本発明は、さらに、液体アンモニア輸送管、リン酸貯蔵タンク、リン酸一アンモニウム製造セクション、リン酸二水素カリウム製造セクション及び排ガス洗浄装置を含む、リン酸によるリン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産システムを提供し、
前記リン酸一アンモニウム製造セクションは、順次に接続されている、中和装置A、固液分離装置A、母液回収装置Aを含み、前記リン酸二アンモニウム製造セクションは、順次に接続されている、中和装置B、固液分離装置B、母液回収装置Bを含み、前記母液回収装置Aは、母液I輸送管を介して中和装置Aに接続され、前記母液回収装置Bは、母液II輸送管を介して前記中和装置B及び前記母液回収装置Aに接続されている。
前記液体アンモニア輸送管は、それぞれ前記中和装置A及び前記中和装置Bに接続され、前記リン酸貯蔵タンクは、それぞれ前記中和装置A及び前記中和装置Bに接続されている。
前記排ガス洗浄装置は、前記中和装置Bに接続され、前記排ガス洗浄装置は循環管路を介してリン酸貯蔵タンクに接続されている。
The present invention further comprises a phosphoric acid monoammonium phosphate and diammonium phosphate production section, including a liquid ammonia transport pipe, a phosphoric acid storage tank, a monoammonium phosphate production section, a potassium dihydrogen phosphate production section and an exhaust gas cleaning device. Providing a co-production system,
The monoammonium phosphate production section includes a neutralizing device A, a solid-liquid separation device A, and a mother liquor recovery device A, which are sequentially connected, and the diammonium phosphate production section is sequentially connected. The neutralizing device B, the solid-liquid separating device B, and the mother liquor recovery device B are included, the mother liquor recovery device A is connected to the neutralization device A via the mother liquor I transport pipe, and the mother liquor recovery device B transports the mother liquor II. It is connected to the neutralizing device B and the mother liquor recovery device A via a tube.
The liquid ammonia transport pipe is connected to the neutralization device A and the neutralization device B, respectively, and the phosphoric acid storage tank is connected to the neutralization device A and the neutralization device B, respectively.
The exhaust gas cleaning device is connected to the neutralizing device B, and the exhaust gas cleaning device is connected to a phosphoric acid storage tank via a circulation pipe.

好ましくは、前記中和装置A及び前記排ガス洗浄装置は、煙突に接続されている。
好ましくは、前記中和装置Aと前記煙突との間、及び、前記中和装置Bと前記排ガス洗浄装置との間には、排ガスファンが設けられている。
好ましくは、前記中和装置A及び前記中和装置Bは反応釜である。
好ましくは、前記排ガス洗浄装置の液体導入口及び液体排出口が前記リン酸貯蔵タンクに接続されている。
Preferably, the neutralizer A and the exhaust gas cleaning device are connected to a chimney.
Preferably, an exhaust gas fan is provided between the neutralizing device A and the chimney, and between the neutralizing device B and the exhaust gas cleaning device.
Preferably, the neutralizing device A and the neutralizing device B are reaction kettles.
Preferably, the liquid inlet and the liquid discharge port of the exhaust gas cleaning device are connected to the phosphoric acid storage tank.

従来技術と比較すると、本願の詳しい説明は、以下の通りである。
本発明に係るリン酸によりリン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムを製造するシステムは、母液回収装置Aが母液I輸送管を介して中和装置Aに接続され、母液回収装置Bが母液II輸送管を介して中和装置B及び母液回収装置Aに接続され、液体アンモニア輸送管がそれぞれ中和装置A及び中和装置Bに接続され、リン酸貯蔵タンクがそれぞれ中和装置A及び中和装置Bに接続されており、製造方法は、リン酸一アンモニウムの中和反応後、固液分離し、リン酸一アンモニウム製品及び母液I’を得、母液I’をリン酸一アンモニウムの中和反応原料として再利用し、本発明では、リン酸二アンモニウムの中和反応後、固液分離し、リン酸二アンモニウム製品及び母液II’を得、母液II’をリン酸二アンモニウムの中和反応原料及びリン酸一アンモニウムの中和反応原料として再利用し、母液の循環を実現し、母液の回収利用を実現するとともに、リン酸二アンモニウムの中和反応で発生する排ガスにおいてオーバーフローしたアンモニアガスがあり、リン酸を使用して洗浄し吸収し、吸収したスラリーを中和装置Bに送り、リン酸二アンモニウム製造セクションに入る液体量が多くなり、液体が正の平衡状態にある。本発明のリン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの中和反応過程は、発熱反応であり、水蒸气の蒸発量が多く、リン酸一アンモニウム製造セクションに入る液体量が少なくなり、液体が正の平衡状態にある。本発明では、リン酸二アンモニウムの中和反応後に固液分離して得られた母液IIを使用し、リン酸二アンモニウムの中和反応の原料として、リン酸一アンモニウムの中和反応の原料とともに再利用し、リン酸一アンモニウム製造セクションへの液体導入量及びリン酸二アンモニウム製造セクションからの液体排出量を増加させ、母液のバランス、リン酸一アンモニウムとリン酸二アンモニウムの併産を実現している。
A detailed description of the present application as compared with the prior art is as follows.
In the system for producing monoammonium phosphate and diammonium phosphate with phosphoric acid according to the present invention, the mother liquor recovery device A is connected to the neutralization device A via the mother liquor I transport pipe, and the mother liquor recovery device B transports the mother liquor II. The liquid ammonia transport pipe is connected to the neutralizing device A and the neutralizing device B, respectively, and the phosphoric acid storage tank is connected to the neutralizing device A and the neutralizing device A, respectively. It is connected to B, and the production method is that after the neutralization reaction of monoammonium phosphate, solid-liquid separation is performed to obtain a monoammonium phosphate product and mother liquor I', and the mother liquor I'is neutralized with monoammonium phosphate. Reused as a raw material, in the present invention, after the neutralization reaction of diammonium phosphate, solid-liquid separation is performed to obtain a diammonium phosphate product and mother liquor II', and the mother liquor II'is used as a raw material for neutralization reaction of diammonium phosphate. And, it is reused as a raw material for the neutralization reaction of monoammonium phosphate, the circulation of the mother liquor is realized, the recovery and utilization of the mother liquor is realized, and there is ammonia gas overflowing in the exhaust gas generated by the neutralization reaction of diammonium phosphate. , Washed and absorbed using phosphoric acid, the absorbed slurry is sent to the neutralizer B, the amount of liquid entering the diammonium phosphate production section is increased and the liquid is in a positive equilibrium state. The neutralization reaction process of monoammonium phosphate and diammonium phosphate of the present invention is an exothermic reaction, in which the amount of evaporation of water vapor is large, the amount of liquid entering the monoammonium phosphate production section is small, and the liquid is positive. It is in equilibrium. In the present invention, mother liquor II obtained by solid-liquid separation after the neutralization reaction of diammonium phosphate is used, and as a raw material for the neutralization reaction of diammonium phosphate, together with a raw material for the neutralization reaction of monoammonium phosphate. Reuse to increase the amount of liquid introduced into the monoammonium phosphate production section and the amount of liquid discharged from the diammonium phosphate production section, achieving a balance of mother liquor and co-production of monoammonium phosphate and diammonium phosphate. ing.

さらに、リン酸一アンモニウム飽和溶液、リン酸二アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア、リン酸、母液I、母液IIの添加量を制御することにより、第一、液体アンモニアの大量のガス化を回避し、過度の結晶によるパイプラインの閉塞を回避し、中和の連続性を向上させ、連続的結晶化を実現し、生産効率及び安全性を向上させ、第二、母液I、母液IIを加えることにより、中和液の濃度が高すぎることを回避し、撹拌及びpH値の制御の正確性に不利であり、液体アンモニアとリン酸の反応が激しすぎることを回避し、結晶化に影響を与え、第三、リン酸一アンモニウム飽和溶液、リン酸二アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア、リン酸、母液I、母液IIの添加量を制御することにより、母液のバランス、リン酸一アンモニウムとリン酸二アンモニウムの併産を保証している。
さらに、撹拌の回転速度及び温度条件を限定し、適切な撹拌速率及び温度条件下にあることを保証し、リン酸一アンモニウムのリン酸二アンモニウムの結晶化を保証している。
Furthermore, by controlling the addition amounts of monoammonium phosphate saturated solution, diammonium phosphate saturated solution, liquid ammonia, phosphoric acid, mother liquor I, and mother liquor II, first, a large amount of liquid ammonia is avoided from gasification. By avoiding blockage of the pipeline due to excessive crystallization, improving the continuity of neutralization, realizing continuous crystallization, improving production efficiency and safety, and adding the second, mother liquor I and mother liquor II. Avoids the concentration of the neutralizing solution too high, is disadvantageous for the accuracy of stirring and controlling the pH value, avoids the reaction between liquid ammonia and phosphoric acid too violent, and affects crystallization. , Third, monoammonium phosphate saturated solution, diammonium phosphate saturated solution, liquid ammonia, phosphoric acid, mother liquor I, by controlling the addition amount of mother liquor II, balance of mother liquor, monoammonium phosphate and diammonate phosphate Guarantees co-production of ammonium.
Further, it limits the rotation speed and temperature conditions of stirring, guarantees that the stirring speed and temperature conditions are appropriate, and guarantees the crystallization of diammonium phosphate of monoammonium phosphate.

本発明に係る実施例又は係る技術案をより明確に説明するために、以下、実施例又は従来技術の説明に必要な図面を簡単に紹介する。下記の図面は本発明の幾つかの実施例ただであり、当業者によれば、創造的な労力を払うことなく、これらの図面に基づいて他の図面を得ることが明らかになる。 In order to more clearly explain the examples or the technical proposals according to the present invention, the drawings necessary for explaining the examples or the prior art will be briefly introduced below. The drawings below are only a few embodiments of the invention, and one of ordinary skill in the art will reveal that other drawings can be obtained based on these drawings without any creative effort.

図1は、本発明に係るリン酸によるリン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産システムの概略図である。FIG. 1 is a schematic diagram of a co-production system of monoammonium phosphate and diammonium phosphate according to the present invention.

当業者が本発明に係る技術案をよりよく理解できるようにするために、以下、具体的な実施例と組み合わせて本発明をさらに詳しく説明する。
本発明において、「母液I」および「母液I'」は同じ組成を有し、異なる反応段階におけるリン酸一アンモニウム飽和溶液であり、「母液II」および「母液II'」は同じ組成を有し、異なる反応段階におけるリン酸二アンモニウム飽和溶液であり、上記の命名は、当業者が本発明をよりよく理解するためだけのものである。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail in combination with specific examples so that those skilled in the art can better understand the technical proposal according to the present invention.
In the present invention, "mother solution I" and "mother solution I'" have the same composition and are monoammonium phosphate saturated solutions at different reaction stages, and "mother solution II" and "mother solution II'" have the same composition. , Saturated diammonium phosphate solutions in different reaction stages, the above nomenclature is for those skilled in the art to better understand the invention.

実施例1
リン酸によるリン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産方法であって、
(1)リン酸一アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア及びリン酸を中和装置A31で混合し、リン酸一アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸一アンモニウム製品及び母液Iを得;
リン酸二アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア及びリン酸を中和装置B32で混合し、リン酸二アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸二アンモニウム製品及び母液IIを得るステップと;
(2)母液I、母液II、液体アンモニア及びリン酸を中和装置A31で混合し、リン酸一アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸一アンモニウム製品及び母液I’を得;
母液II、液体アンモニア及びリン酸を中和装置B32で混合し、リン酸二アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸二アンモニウム製品及び母液II’を得るステップ;
(3)ステップ(2)で得られた母液I’及び母液II’に対して、ステップ(2)を繰り返すステップと、を含む方法において、
Example 1
It is a method of co-production of monoammonium phosphate and diammonium phosphate with phosphoric acid.
(1) Monoammonium phosphate saturated solution, liquid ammonia and phosphoric acid are mixed in a neutralizer A31, a neutralization reaction of monoammonium phosphate is carried out, and solid-liquid separation is performed to obtain a monoammonium phosphate product and mother liquor I. ;
A step of mixing a saturated diammonium phosphate solution, liquid ammonia and phosphoric acid in a neutralizer B32, performing a neutralization reaction of diammonium phosphate, and performing solid-liquid separation to obtain a diammonium phosphate product and mother liquor II;
(2) Mother liquor I, mother liquor II, liquid ammonia and phosphoric acid are mixed in a neutralizing device A31, a neutralization reaction of monoammonium phosphate is carried out, and solid-liquid separation is performed to obtain a monoammonium phosphate product and mother liquor I'. ;
Step of mixing mother liquor II, liquid ammonia and phosphoric acid in a neutralizer B32, performing a neutralization reaction of diammonium phosphate, and performing solid-liquid separation to obtain a diammonium phosphate product and mother liquor II';
(3) In a method including a step of repeating step (2) with respect to the mother liquor I'and the mother liquor II' obtained in step (2).

前記ステップ(1)、(2)では、リン酸二アンモニウムの中和反応で発生する排ガスをリン酸で洗浄し吸収し、吸収したスラリーを中和装置B32に送り、
前記ステップ(1)、(2)では、リン酸二アンモニウムの中和反応で発生する排ガスをリン酸で洗浄し吸収し、残りのガスを煙突8に排出し、
前記ステップ(1)、(2)では、リン酸一アンモニウムの中和反応で発生する排ガスガスを煙突8に排出し、
前記ステップ(1)及び(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において前記液体アンモニアの添加量は、流量1300~1500KG/hであり、前記リン酸の添加量は、反応pH値が3.5~4.0になるように制御し、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、前記液体アンモニアの添加量は、流量800~900KG/hであり、前記リン酸の添加量は、反応pH値が6.5~8.0になるように制御する。
In the steps (1) and (2), the exhaust gas generated by the neutralization reaction of diammonium phosphate is washed with phosphoric acid and absorbed, and the absorbed slurry is sent to the neutralization device B32.
In the steps (1) and (2), the exhaust gas generated by the neutralization reaction of diammonium phosphate is washed with phosphoric acid and absorbed, and the remaining gas is discharged to the chimney 8.
In the steps (1) and (2), the exhaust gas generated by the neutralization reaction of monoammonium phosphate is discharged to the chimney 8.
In the steps (1) and (2), the amount of the liquid ammonia added in the neutralization reaction of the monoammonium phosphate is a flow rate of 1300 to 1500 KG / h, and the amount of the added amount of the phosphoric acid has a reaction pH value. The pH was controlled to be 3.5 to 4.0, and in the neutralization reaction of diammonium phosphate, the amount of the liquid ammonia added was a flow rate of 800 to 900 KG / h, and the amount of the phosphor acid added was. The reaction pH value is controlled to be 6.5 to 8.0.

前記ステップ(1)及び(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において、反応温度は、108℃~113℃であり、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、反応温度は、90℃~95℃である。
好ましくは、前記ステップ(1)では、前記リン酸一アンモニウム飽和溶液の添加量は、10~11m3であり、前記リン酸二アンモニウム飽和溶液の添加量は、10~11m3であり、
前記ステップ(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において、母液Iの添加量は、30m3/hであり、母液IIの添加量は、30m3/hであり、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、母液IIの添加量は、30m3/hであり、
前記ステップ(1)及び(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において、撹拌の回転速度は、32r/minであり、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、撹拌の回転速度は、32r/minである。
In the steps (1) and (2), the reaction temperature is 108 ° C. to 113 ° C. in the neutralization reaction of monoammonium phosphate, and the reaction temperature is 90 in the neutralization reaction of diammonium phosphate. ° C to 95 ° C.
Preferably, in the step (1), the amount of the monoammonium phosphate saturated solution added is 10 to 11 m 3 , and the amount of the diammonium diammonium saturated solution added is 10 to 11 m 3 .
In the step (2), in the neutralization reaction of monoammonium phosphate, the addition amount of the mother liquor I was 30 m 3 / h, the addition amount of the mother liquor II was 30 m 3 / h, and the didiammonium phosphate was added. In the ammonium neutralization reaction, the amount of the mother liquor II added was 30 m 3 / h.
In the steps (1) and (2), the rotation speed of stirring is 32 r / min in the neutralization reaction of monoammonium phosphate, and the rotation speed of stirring is in the neutralization reaction of diammonium phosphate. , 32r / min.

図1に示すように、本発明は、さらに、液体アンモニア輸送管1、リン酸貯蔵タンク2、リン酸一アンモニウム製造セクション、リン酸二水素カリウム製造セクション及び排ガス洗浄装置7を含む、上記のリン酸によるリン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産システムを提供し、
前記リン酸一アンモニウム製造セクションは、順次に接続されている、中和装置A31、固液分離装置A41、母液回収装置A51を含み;前記リン酸二アンモニウム製造セクションは、順次に接続されている、中和装置B32、固液分離装置B42、母液回収装置B52を含み、前記母液回収装置A51は、母液I輸送管61を介して中和装置A31に接続され、前記母液回収装置B52は、母液II輸送管62を介して前記中和装置B32及び前記母液回収装置A51に接続されている。
As shown in FIG. 1, the present invention further comprises the above-mentioned phosphorus including a liquid ammonia transport pipe 1, a phosphoric acid storage tank 2, a monoammonium phosphate production section, a potassium dihydrogen phosphate production section, and an exhaust gas cleaning device 7. Providing a co-production system of monoammonium phosphate and diammonium phosphate with acid,
The monoammonium phosphate production section includes a neutralizing device A31, a solid solution separating device A41, and a mother liquor recovery device A51, which are sequentially connected; the diammonium phosphate production section is sequentially connected. The neutralization device B32, the solid-liquid separation device B42, and the mother liquor recovery device B52 are included, and the mother liquor recovery device A51 is connected to the neutralization device A31 via the mother liquor I transport pipe 61, and the mother liquor recovery device B 52 is the mother liquor II. It is connected to the neutralizing device B32 and the mother liquor recovery device A51 via a transport pipe 62.

前記液体アンモニア輸送管1は、それぞれ前記中和装置A31及び前記中和装置B32に接続され、前記リン酸貯蔵タンク2は、それぞれ前記中和装置A31及び前記中和装置B32に接続されている。
前記排ガス洗浄装置7は、前記中和装置B32に接続され、前記排ガス洗浄装置7は、循環管路10を介してリン酸貯蔵タンク2に接続されている。
前記中和装置A31及び前記排ガス洗浄装置7は、煙突8に接続されている。
前記中和装置A31と前記煙突8との間、前記中和装置B32と前記排ガス洗浄装置7との間には、排ガスファン9が設けられている。
The liquid ammonia transport pipe 1 is connected to the neutralization device A31 and the neutralization device B32, respectively, and the phosphoric acid storage tank 2 is connected to the neutralization device A31 and the neutralization device B32, respectively.
The exhaust gas cleaning device 7 is connected to the neutralizing device B32, and the exhaust gas cleaning device 7 is connected to the phosphoric acid storage tank 2 via the circulation pipe line 10.
The neutralizing device A31 and the exhaust gas cleaning device 7 are connected to the chimney 8.
An exhaust gas fan 9 is provided between the neutralizing device A31 and the chimney 8, and between the neutralizing device B32 and the exhaust gas cleaning device 7.

前記中和装置A31は、反応釜Aであり、前記中和装置B32は、反応釜Bであり、前記排ガス洗浄装置7は、吸収塔であり、前記固液分離装置A41及び前記固液分離装置B42は、遠心分離装置であり、前記母液回収装置A51及び前記母液回収装置B52は、母液回収槽である。
前記排ガス洗浄装置7の液体導入口及び液体排出口は、前記リン酸貯蔵タンク2に接続されている。
The neutralization device A31 is a reaction kettle A, the neutralization device B32 is a reaction kettle B, the exhaust gas cleaning device 7 is an absorption tower, and the solid-liquid separation device A41 and the solid-liquid separation device B42 is a centrifuge separation device, and the mother liquor recovery device A51 and the mother liquor recovery device B 52 are mother liquor recovery tanks.
The liquid inlet and the liquid discharge port of the exhaust gas cleaning device 7 are connected to the phosphoric acid storage tank 2.

得られた母液I及び母液IIを検出した結果は、以下の通りである。
ステップ(2)で得られた前記母液I’の比重は、1.4~1.42であり、五酸化二リンの含有量は、31~32wt%であり、全窒素(N換算で)含有量は、6~7wt%であり、ステップ(2)で発生する母液I’の液体量は、8~9m/hであり、ステップ(2)で得られた前記母液II’の比重は、1.35~1.38であり、五酸化二リンの含有量は、31~32wt%であり、全窒素(N換算で)の含有量は、11~12.5wt%であり、ステップ(2)で発生する母液II’の液体量は、9~10m/hである。
The results of detecting the obtained mother liquor I and mother liquor II are as follows.
The specific gravity of the mother liquor I'obtained in step (2) is 1.4 to 1.42, the content of diphosphorus pentoxide is 31 to 32 wt%, and the total nitrogen (in terms of N) is contained. The amount is 6 to 7 wt%, the liquid amount of the mother liquor I'generated in step (2) is 8 to 9 m 3 / h, and the specific gravity of the mother liquor II' obtained in step (2) is. The content is 1.35 to 1.38, the content of diphosphorus pentoxide is 31 to 32 wt%, the content of total nitrogen (in terms of N) is 11 to 12.5 wt%, and the step (2). ), The liquid amount of the mother liquor II'is 9 to 10 m 3 / h.

本発明に係る液体アンモニア輸送管1は、それぞれ前記中和装置A31及び前記中和装置B32へ液体アンモニアを輸送し、リン酸貯蔵タンク2はそれぞれ前記中和装置A31及び前記中和装置B32へリン酸を輸送する。
リン酸一アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア及びリン酸を中和装置A31で混合し、リン酸一アンモニウムの中和反応を行い、固液分離装置A41にて固液分離し、リン酸一アンモニウム製品及び母液Iを得、母液Iは、母液回収装置A51に導入される。
リン酸二アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア及びリン酸を中和装置B32で混合し、リン酸二アンモニウムの中和反応を行い、固液分離装置B42にて固液分離し、リン酸二アンモニウム製品及び母液IIを得、母液IIは、母液回収装置B52に導入される。
The liquid ammonia transport pipe 1 according to the present invention transports liquid ammonia to the neutralizing device A31 and the neutralizing device B32, respectively, and the phosphoric acid storage tank 2 phosphorus to the neutralizing device A31 and the neutralizing device B32, respectively. Transport acid.
The monoammonium phosphate saturated solution, liquid ammonia and phosphoric acid are mixed by the neutralizing device A31, the neutralization reaction of monoammonium phosphate is carried out, and the solid-liquid separation is performed by the solid-liquid separation device A41. The mother liquor I is obtained, and the mother liquor I is introduced into the mother liquor recovery device A51.
The diammonium phosphate saturated solution, liquid ammonia and phosphoric acid are mixed in the neutralizing device B32, the neutralization reaction of diammonium phosphate is carried out, and the solid-liquid separation is performed in the solid-liquid separation device B42 to obtain the diammonium phosphate product and the diammonium phosphate. The mother liquor II is obtained, and the mother liquor II is introduced into the mother liquor recovery device B52.

母液I、母液II、液体アンモニア及びリン酸を中和装置A31で混合し、リン酸一アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸一アンモニウム製品及び母液I’を得る。
前記母液回収装置A51での母液Iは、母液I輸送管61を介して中和装置A31に輸送され、前記母液回収装置B52での母液IIは、母液II輸送管62を介して前記中和装置B32及び前記母液回収装置A51に輸送される。
Mother liquor I, mother liquor II, liquid ammonia and phosphoric acid are mixed in a neutralizing device A31, a neutralization reaction of monoammonium phosphate is carried out, and solid-liquid separation is performed to obtain a monoammonium phosphate product and mother liquor I'.
The mother liquor I in the mother liquor recovery device A51 is transported to the neutralizing device A31 via the mother liquor I transport pipe 61, and the mother liquor II in the mother liquor recovery device B 52 is transported to the neutralizing device A via the mother liquor II transport pipe 62. It is transported to B32 and the mother liquor recovery device A51.

リン酸貯蔵タンク2は、洗浄するために循環管路10を介してリン酸を排ガス洗浄装置7へ輸送し、中和装置B32では、リン酸二アンモニウムの中和反応による排ガスはファンによって排ガス洗浄装置7に輸送され、リン酸により洗浄吸収を行い、吸収後のスラリーは、循環管路10を介してリン酸貯蔵タンク2に戻される。
上記吸収後のスラリーは、中和装置B32に送られ、具体的には、前記吸収後のスラリーは、リン酸貯蔵タンク2に送られ、リン酸貯蔵タンク2でのリン酸は、前記中和装置B32に輸送される。
The phosphoric acid storage tank 2 transports phosphoric acid to the exhaust gas cleaning device 7 via the circulation pipeline 10 for cleaning, and in the neutralizing device B32, the exhaust gas due to the neutralization reaction of diammonium phosphate is cleaned by a fan. It is transported to the apparatus 7, washed and absorbed by phosphoric acid, and the absorbed slurry is returned to the phosphoric acid storage tank 2 via the circulation pipeline 10.
The absorbed slurry is sent to the neutralizing device B32, specifically, the absorbed slurry is sent to the phosphoric acid storage tank 2, and the phosphoric acid in the phosphoric acid storage tank 2 is neutralized. Transported to device B32.

本発明に係るリン酸によるリン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産システムは、母液回収装置A51が母液I輸送管61を介して中和装置A31に接続され、母液回収装置B52が母液II輸送管62を介して中和装置B32及び母液回収装置A51に接続され、液体アンモニア輸送管1がそれぞれ中和装置A31及び中和装置B32に接続され、リン酸貯蔵タンク2がそれぞれ中和装置A31及び中和装置B32に接続されている。製造方法は、リン酸一アンモニウムの中和反応後に固液分離してリン酸一アンモニウム製品及び母液Iを得、母液Iをリン酸一アンモニウムの中和反応の原料として再利用し、本発明のリン酸二アンモニウムの中和反応後に固液分離してリン酸二アンモニウム製品及び母液IIを得、晶析母液IIをリン酸二アンモニウムの中和反応の原料及びリン酸一アンモニウムの中和反応の原料として再利用し、母液の循環を実現し、晶析母液の再利用を実現するとともに、リン酸二アンモニウムの中和反応で発生した排ガスにおいてオーバーフローしたアンモニアガスがあり、リン酸により洗浄し吸収し、吸収後のスラリーを中和装置B32に送り、リン酸二アンモニウム製造セクションに入る液体量が多くなり、液体が正の平衡状態になり、本発明のリン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの中和反応過程は、発熱反応であり、水蒸气の蒸発量が多く、リン酸一アンモニウム製造セクションに入る液体量が少なく、液体が正の平衡状態になり、本発明では、リン酸二アンモニウムの中和反応後に固液分離して得られた晶析母液Iを使用し、リン酸二アンモニウムの中和反応の原料及びリン酸一アンモニウムの中和反応の原料として再利用し、リン酸一アンモニウム製造セクションへの液体の導入量及びリン酸二アンモニウム製造セクションからの液体の排出量を増加し、母液のバランスを実現する。 In the co-production system of monoammonium phosphate and diammonium phosphate using phosphoric acid according to the present invention, the mother liquor recovery device A51 is connected to the neutralization device A31 via the mother liquor I transport pipe 61, and the mother liquor recovery device B52 is the mother liquor II. The liquid ammonia transport pipe 1 is connected to the neutralization device A31 and the neutralization device B32, respectively, and the phosphoric acid storage tank 2 is connected to the neutralization device A31, respectively, by being connected to the neutralization device B32 and the mother solution recovery device A51 via the transport pipe 62. And is connected to the neutralizer B32. In the production method, after the neutralization reaction of monoammonium phosphate, solid-liquid separation is performed to obtain a monoammonium phosphate product and mother liquor I, and the mother liquor I is reused as a raw material for the neutralization reaction of monoammonium phosphate. After the neutralization reaction of diammonium phosphate, solid-liquid separation is obtained to obtain a diammonium phosphate product and mother liquor II, and the crystallization mother liquor II is used as a raw material for the neutralization reaction of diammonium phosphate and the neutralization reaction of monoammonium phosphate. It can be reused as a raw material to realize circulation of mother liquor and reuse of crystallization mother liquor. At the same time, there is ammonia gas that overflows in the exhaust gas generated by the neutralization reaction of diammonium phosphate, and it is washed and absorbed by phosphoric acid. Then, the absorbed slurry is sent to the neutralizer B32, the amount of liquid entering the diammonium phosphate production section is increased, the liquid is in a positive equilibrium state, and the monoammonium phosphate and diammonium phosphate of the present invention are in a positive equilibrium state. The neutralization reaction process is an exothermic reaction, in which the amount of evaporation of water vapor is large, the amount of liquid entering the monoammonium phosphate production section is small, and the liquid is in a positive equilibrium state. Using the crystallization mother liquor I obtained by solid-liquid separation after the neutralization reaction, it is reused as a raw material for the neutralization reaction of diammonium phosphate and a raw material for the neutralization reaction of monoammonium phosphate, and monoammonium phosphate. Increases the amount of liquid introduced into the production section and the amount of liquid discharged from the diammonium phosphate production section to achieve a balance of mother liquor.

さらに、リン酸一アンモニウム母液リン酸一アンモニウム飽和溶液、リン酸二アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア、リン酸、母液I、母液IIの添加量を制御することにより、第一、液体アンモニアの大量のガス化を回避し、過度の結晶によるパイプラインの閉塞を回避し、中和の連続性を向上させ、連続的結晶化を実現し、生産効率及び安全性を向上させ、第二、母液I、母液IIを加えることにより、中和液の濃度が高すぎることを回避し、撹拌及びpH値の制御の正確性に不利であり、液体アンモニアとリン酸の反応が激しすぐることを回避し、結晶化に影響を与え、第三、リン酸一アンモニウム飽和溶液、リン酸二アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア、リン酸、母液I、母液IIの添加量を制御することにより、、母液のバランスを保証している。
さらに、撹拌の回転速度及び温度条件を限定し、適切な撹拌速率及び温度条件下にあることを保証し、リン酸一アンモニウムのリン酸二アンモニウムの結晶化を保証している。
Furthermore, by controlling the addition amounts of monoammonium phosphate mother liquor monoamhamium phosphate saturated solution, diammonium phosphate saturated solution, liquid ammonia, phosphoric acid, mother liquor I, and mother liquor II, a large amount of gas of first, liquid ammonia is gas. Avoid chemical formation, avoid blockage of pipeline due to excessive crystallization, improve continuity of neutralization, realize continuous crystallization, improve production efficiency and safety, second, mother liquor I, mother liquor By adding II, the concentration of the neutralizing solution is avoided to be too high, which is disadvantageous for the accuracy of stirring and controlling the pH value, and the reaction between the liquid ammonia and the phosphoric acid is avoided to be violent, and the crystals are crystallized. By controlling the addition amount of tertiary, monoammonium phosphate saturated solution, diammonium phosphate saturated solution, liquid ammonia, phosphoric acid, mother liquor I, and mother liquor II, the balance of the mother liquor is guaranteed. ing.
Further, it limits the rotation speed and temperature conditions of stirring, guarantees that the stirring speed and temperature conditions are appropriate, and guarantees the crystallization of diammonium phosphate of monoammonium phosphate.

比較例1 リン酸二アンモニウムの生産
(1)リン酸二アンモニウムの中和工程:反応釜内にリン酸二アンモニウム飽和溶液10m3をポンプで送り、アンモニアガス及びリン酸を導入した。反応液のpH値を6.5~7.8に調整しながら、反応釜内の中和液面が0.5メートル高くなると、単一反応釜の中和反応を完了した。
単一反応釜の中和反応において、リン酸二アンモニウムの中和により発生した排ガスがアンモニアで洗浄され(ベンチュリ管によるアンモニアの吸収)、その後、アンモニアがリン酸を吸収してアンモニアによるリン酸吸収タンクに戻し、アンモニアによるリン酸吸収の循環及びアンモニアによる吸収洗浄を実現した。
(2)ステップ(1)で得られた反応液を遠心分離し、母液III及びリン酸二アンモニウム固体を得た。
(3)ステップ(1)でのリン酸二アンモニウム飽和溶液の代わりに母液IIIを使用し、ステップ(1)を繰り返した。
上記反応において、リン酸二アンモニウムの生産ラインにアンモニアによるリン酸吸収タンク及びポンプによる酸供給システムを独立して使用し、リン酸二アンモニウムの中和、及びアンモニアの吸収洗浄にリン酸を供給し、反応釜でリン酸二アンモニウムを中和する場合には、生産用アンモニア流量の必要に応じて、流量計を観察して分岐バルブを調整し、リン酸の間欠供給及びアンモニアの連続導入で中和した。遠心分離により得られた母液は、リン酸二アンモニウム母液収集タンクに導入され、リン酸二アンモニウムを乾燥させた。
比較例2 リン酸一アンモニウムの生産
(1)リン酸一アンモニウムの中和工程:反応釜にリン酸一アンモニウム飽和溶液10m3をポンプで送り、アンモニアガス及びリン酸を導入した。反応液のpH値を2.5~4.5に調整し、反応釜内の中和液面が0.5メートル高くなると、単一反応釜の中和反応を完了した。
単一反応釜の中和反応において、リン酸一アンモニウムの中和により発生した排ガスが洗浄塔を通過して排ガスにおける蒸気水を洗浄した後、凝縮水が外部に排出され、生産システムに入らなかった。
(2)ステップ(1)で得られた反応液を遠心分離し、母液IV及びリン酸一アンモニウム固体を得た。
(3)ステップ(1)でのリン酸一アンモニウム飽和溶液の代わりに母液IVを使用し、ステップ(1)を繰り返した。
上記反応では、リン酸一アンモニウムの生産ラインに、リン酸一アンモニウムの中和に酸供給するようにポンプによる酸供給システムを独立して使用し、反応釜でリン酸一アンモニウムを中和する場合には、生産用アンモニア流量の必要に応じて流量計を観察して分岐バルブを調整し、リン酸の間欠供給及びアンモニアの連続導入で中和した。遠心分離により得られた母液は、リン酸一アンモニウム母液収集タンクに導入され、リン酸一アンモニウムを乾燥させた。
Comparative Example 1 Production of Diammonium Phosphate (1) Diammonium Phosphate Neutralization Step: A 10 m3 saturated diammonium phosphate solution was pumped into the reaction vessel to introduce ammonia gas and phosphoric acid. While adjusting the pH value of the reaction solution to 6.5 to 7.8, when the neutralization solution level in the reaction vessel was raised by 0.5 meters, the neutralization reaction of the single reaction vessel was completed.
In the neutralization reaction of a single reaction kettle, the exhaust gas generated by the neutralization of diammonium phosphate is washed with ammonia (absorption of ammonia by the venturi tube), and then the ammonia absorbs the phosphoric acid and the ammonia absorbs the phosphoric acid. It was returned to the tank to realize circulation of phosphoric acid absorption by ammonia and absorption cleaning by ammonia.
(2) The reaction solution obtained in step (1) was centrifuged to obtain mother liquor III and a diammonium phosphate solid.
(3) Mother liquor III was used instead of the saturated diammonium phosphate solution in step (1), and step (1) was repeated.
In the above reaction, an acid absorption tank with ammonia and an acid supply system with a pump are independently used in the production line of diammonium phosphate, and the phosphoric acid is supplied for neutralization of diammonium phosphate and absorption cleaning of ammonia. When neutralizing diammonium phosphate in a reaction vessel, observe the flow meter and adjust the branch valve as necessary for the flow rate of ammonia for production, and use intermittent supply of phosphate and continuous introduction of ammonia. It was harmonized. The mother liquor obtained by centrifugation was introduced into a diammonium phosphate mother liquor collection tank to dry the diammonium phosphate.
Comparative Example 2 Production of monoammonium phosphate
(1) Monoammonium Phosphate Neutralization Step: 10 m 3 of a saturated monoammonium phosphate solution was pumped into the reaction vessel to introduce ammonia gas and phosphoric acid. The pH value of the reaction solution was adjusted to 2.5 to 4.5, and when the neutralization solution level in the reaction vessel was raised by 0.5 meters, the neutralization reaction of the single reaction vessel was completed.
In the neutralization reaction of a single reaction kettle, the exhaust gas generated by the neutralization of monoammonium phosphate passes through the scrubber and cleans the steam water in the exhaust gas, and then the condensed water is discharged to the outside and does not enter the production system. rice field.
(2) The reaction solution obtained in step (1) was centrifuged to obtain mother liquor IV and monoammonium phosphate solid.
(3) Mother liquor IV was used instead of the monoammonium phosphate saturated solution in step (1), and step (1) was repeated.
In the above reaction, when the acid supply system by a pump is independently used to supply the acid to the neutralization of monoammonium phosphate in the production line of monoammonium phosphate, and the monoammonium phosphate is neutralized in the reaction kettle. The branch valve was adjusted by observing the flow meter as needed for the production ammonia flow, and neutralized by intermittent supply of phosphoric acid and continuous introduction of ammonia. The mother liquor obtained by centrifugation was introduced into a monoammonium phosphate mother liquor collection tank to dry the monoammonium phosphate.

Figure 0007008759000001
Figure 0007008759000001

本発明では、液体アンモニアの流量を御製するために、液体アンモニアについて流量計に従って分岐バルブを調節した。単一反応釜で発生した母液量は、単一反応釜への原料投入前後に母液収集タンクの液面の高さの差により計算され、具体的には、単一反応釜で発生した母液量=3.14*2*2*液面の高さの差である。液体アンモニアの流量計による全量を1日あたりの生産量で割ることにより液体アンモニアの消費量を計算した。脱塩用水流量計に従って1日あたりの脱塩用水消費量を計算した。
表1により分かるように、併産後、アンモニアで洗浄されたリン酸がリン酸一アンモニウムのラインで消費され、アンモニアで洗浄されたリン酸の濃度を低減させ、アンモニアの洗浄効果を向上させ、リン酸二アンモニウムのラインで液体アンモニアの消費指標を低減させているとともに、アンモニアで洗浄されたリン酸によるパイプ閉塞などの二次的事故が回避され、母液の移送による事故を回避している。
In the present invention, the branch valve is adjusted according to the flow meter for liquid ammonia in order to produce the flow rate of liquid ammonia. The amount of mother liquor generated in the single reaction kettle is calculated by the difference in the height of the liquid level in the mother liquor collection tank before and after charging the raw material into the single reaction kettle. Specifically, the amount of mother liquor generated in the single reaction kettle. = 3.14 * 2 * 2 * Difference in liquid level. The consumption of liquid ammonia was calculated by dividing the total amount of liquid ammonia by the flow meter by the daily production amount. The daily consumption of desalination water was calculated according to the desalination water flow meter.
As can be seen from Table 1, after co-production, the phosphoric acid washed with ammonia is consumed in the monoammonium phosphate line, reducing the concentration of phosphoric acid washed with ammonia, improving the washing effect of ammonia, and phosphorus. The diammonium acid line reduces the consumption index of liquid ammonia, avoids secondary accidents such as pipe blockage due to phosphoric acid washed with ammonia, and avoids accidents due to transfer of mother liquor.

以上、本発明の好ましい実施形態にすぎず、上記の好ましい実施形態は、本発明を限定するものと見なされるべきではなく、本発明の保護範囲は、特許請求の範囲によって定義される範囲を基準とすることを理解すべきである。当業者によっては、本発明の精神および範囲を逸脱しない場合、いくつかの改良及び修飾がさらに行われ、これらの改良及び修飾も本発明の保護範囲と見なされるべきである。 As mentioned above, it is only a preferable embodiment of the present invention, and the above preferred embodiment should not be regarded as limiting the present invention, and the scope of protection of the present invention is based on the scope defined by the claims. It should be understood that. Some skill in the art will make some further improvements and modifications if they do not deviate from the spirit and scope of the invention, and these improvements and modifications should also be considered the scope of protection of the invention.

Claims (4)

(1)リン酸一アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア及びリン酸を中和装置Aで混合し、リン酸一アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸一アンモニウム製品及び母液Iを得、
リン酸二アンモニウム飽和溶液、液体アンモニア及びリン酸を中和装置Bで混合し、リン酸二アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸二アンモニウム製品及び母液IIを得るステップと、
(2)母液I、母液II、液体アンモニア及びリン酸を中和装置Aで混合し、リン酸一アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸一アンモニウム製品及び母液I’を得、
母液II、液体アンモニア及びリン酸を中和装置Bで混合し、リン酸二アンモニウムの中和反応を行い、固液分離し、リン酸二アンモニウム製品及び母液II’を得るステップと、
(3)ステップ(2)で得られた母液I’及び母液II’に対して、ステップ(2)を繰り返すステップと、を含む、リン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産方法において、
前記ステップ(1)、(2)では、リン酸二アンモニウムの中和反応で発生する排ガスをリン酸で洗浄し吸収し、吸収したスラリーを中和装置Bに送り、
前記ステップ(1)及び(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において前記液体アンモニアの添加量は、流量1300~1500KG/hであり、前記リン酸の添加量は、反応pH値が3.5~4.0になるように制御し、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、前記液体アンモニアの添加量は、流量800~900KG/hであり、前記リン酸の添加量は、反応pH値が6.5~8.0になるように制御し、
前記ステップ(1)及び(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において、反応温度は、108℃~113℃であり、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、反応温度は、90℃~95℃であり、前記リン酸一アンモニウム飽和溶液の添加量は、10~11m3であり、前記リン酸二アンモニウム飽和溶液の添加量は、10~11m3であり、
前記ステップ(2)では、前記リン酸一アンモニウムの中和反応において、母液Iの添加量は、30m3/hであり、母液IIの添加量は、30m3/hであり、前記リン酸二アンモニウムの中和反応において、母液IIの添加量は、30m3/hである、ことを特徴とする方法。
(1) Monoammonium phosphate saturated solution, liquid ammonia and phosphoric acid are mixed in a neutralizer A, a neutralization reaction of monoammonium phosphate is carried out, and solid-liquid separation is performed to obtain a monoammonium phosphate product and mother liquor I. ,
A step of mixing a saturated diammonium phosphate solution, liquid ammonia and phosphoric acid in a neutralizer B, performing a neutralization reaction of diammonium phosphate, and performing solid-liquid separation to obtain a diammonium phosphate product and mother liquor II.
(2) Mother liquor I, mother liquor II, liquid ammonia and phosphoric acid are mixed in a neutralizing device A, a neutralization reaction of monoammonium phosphate is carried out, and solid-liquid separation is performed to obtain a monoammonium phosphate product and mother liquor I'. ,
The step of mixing mother liquor II, liquid ammonia and phosphoric acid in the neutralizing device B, performing a neutralization reaction of diammonium phosphate, and performing solid-liquid separation to obtain a diammonium phosphate product and mother liquor II'.
(3) In a method for co-producing monoammonium phosphate and diammonium phosphate, which comprises a step of repeating step (2) with respect to the mother liquor I'and mother liquor II' obtained in step (2).
In the steps (1) and (2), the exhaust gas generated by the neutralization reaction of diammonium phosphate is washed with phosphoric acid and absorbed, and the absorbed slurry is sent to the neutralization device B.
In the steps (1) and (2), the amount of the liquid ammonia added in the neutralization reaction of the monoammonium phosphate is a flow rate of 1300 to 1500 KG / h, and the amount of the added amount of the phosphoric acid has a reaction pH value. The pH was controlled to be 3.5 to 4.0, and in the neutralization reaction of diammonium phosphate, the amount of the liquid ammonia added was a flow rate of 800 to 900 KG / h, and the amount of the phosphor acid added was. The reaction pH value was controlled to be 6.5 to 8.0, and the reaction pH value was controlled to be 6.5 to 8.0.
In the steps (1) and (2), the reaction temperature is 108 ° C. to 113 ° C. in the neutralization reaction of monoammonium phosphate, and the reaction temperature is 90 in the neutralization reaction of diammonium phosphate. The temperature is from ° C. to 95 ° C., the amount of the monoammonium phosphate saturated solution added is 10 to 11 m 3 , and the amount of the diammonium phosphate saturated solution added is 10 to 11 m 3 .
In the step (2), in the neutralization reaction of monoammonium phosphate, the addition amount of the mother liquor I was 30 m 3 / h, the addition amount of the mother liquor II was 30 m 3 / h, and the didiammonium phosphate was added. A method characterized in that the amount of mother liquor II added in the ammonium neutralization reaction is 30 m 3 / h.
前記ステップ(1)、(2)では、リン酸二アンモニウムの中和反応で発生する排ガスをリン酸で洗浄し吸収し、残りのガスを煙突に排出する、ことを特徴とする請求項1に記載の方法。 The first aspect of claim 1 is characterized in that the exhaust gas generated by the neutralization reaction of diammonium phosphate is washed with phosphoric acid and absorbed, and the remaining gas is discharged to the chimney. The method described. 前記ステップ(1)、(2)では、リン酸一アンモニウムの中和反応で発生する排ガスを煙突に排出する、ことを特徴とする請求項1に記載の方法。 The method according to claim 1, wherein in the steps (1) and (2), the exhaust gas generated by the neutralization reaction of monoammonium phosphate is discharged to the chimney. 液体アンモニア輸送管、リン酸貯蔵タンク、リン酸一アンモニウム製造セクション、リン酸二アンモニウム製造セクション及び排ガス洗浄装置を含む、リン酸によるリン酸一アンモニウム及びリン酸二アンモニウムの併産システムであって、
前記リン酸一アンモニウム製造セクションは、順次に接続されている、中和装置A、固液分離装置A、母液回収装置Aを含み、前記リン酸二アンモニウム製造セクションは、順次に接続されている、中和装置B、固液分離装置B、母液回収装置Bを含み、前記母液回収装置Aは、母液I輸送管を介して中和装置Aに接続され、前記母液回収装置Bは、母液II輸送管を介して前記中和装置B及び前記母液回収装置Aに接続され、
前記液体アンモニア輸送管は、それぞれ前記中和装置A及び前記中和装置Bに接続され、前記リン酸貯蔵タンクは、それぞれ前記中和装置A及び前記中和装置Bに接続され、
前記排ガス洗浄装置は、前記中和装置Bに接続され、前記排ガス洗浄装置は、循環管路を介してリン酸貯蔵タンクに接続され、
前記中和装置A及び前記排ガス洗浄装置は、煙突に接続され、
前記中和装置Aと前記煙突との間、及び、前記中和装置Bと前記排ガス洗浄装置との間には、排ガスファンが設けられている、ことを特徴とするシステム。
A co-production system of monoammonium phosphate and diammonium phosphate with phosphoric acid, including a liquid ammonia transport pipe, a phosphoric acid storage tank, a monoammonium phosphate production section, a diammonium phosphate production section and an exhaust gas cleaning device.
The monoammonium phosphate production section includes a neutralizing device A, a solid-liquid separation device A, and a mother liquor recovery device A, which are sequentially connected, and the diammonium phosphate production section is sequentially connected. The neutralizing device B, the solid-liquid separating device B, and the mother liquor recovery device B are included, the mother liquor recovery device A is connected to the neutralization device A via the mother liquor I transport pipe, and the mother liquor recovery device B transports the mother liquor II. It is connected to the neutralizing device B and the mother liquor recovery device A via a tube, and is connected to the neutralizing device B and the mother liquor recovery device A.
The liquid ammonia transport pipe is connected to the neutralization device A and the neutralization device B, respectively, and the phosphoric acid storage tank is connected to the neutralization device A and the neutralization device B, respectively.
The exhaust gas cleaning device is connected to the neutralizing device B, and the exhaust gas cleaning device is connected to a phosphoric acid storage tank via a circulation pipeline.
The neutralizing device A and the exhaust gas cleaning device are connected to the chimney.
A system characterized in that an exhaust gas fan is provided between the neutralizing device A and the chimney, and between the neutralizing device B and the exhaust gas cleaning device.
JP2020125550A 2019-12-16 2020-07-22 Method of co-production of monoammonium phosphate and diammonium phosphate Active JP7008759B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911294763.0A CN110877901B (en) 2019-12-16 2019-12-16 Method and system for producing industrial-grade monoammonium phosphate and industrial-grade diammonium phosphate by wet-process phosphoric acid
CN201911294763.0 2019-12-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021095325A JP2021095325A (en) 2021-06-24
JP7008759B2 true JP7008759B2 (en) 2022-02-10

Family

ID=69731312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020125550A Active JP7008759B2 (en) 2019-12-16 2020-07-22 Method of co-production of monoammonium phosphate and diammonium phosphate

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP7008759B2 (en)
CN (1) CN110877901B (en)
AU (1) AU2020101431A4 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015527960A (en) 2012-06-21 2015-09-24 イージーマイニング スウェーデン エービーEasymining Sweden Ab Production of ammonium phosphate

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4239739A (en) * 1979-11-06 1980-12-16 Tennessee Valley Authority Manufacture of purified diammonium phosphate
US4236911A (en) * 1979-11-08 1980-12-02 Tennessee Valley Authority Purification and conversion of phosphoric acid to ammonium phosphates
JPS60204609A (en) * 1984-03-28 1985-10-16 Chisso Corp Method for producing purified diammonium phosphate from wet-process phosphoric acid
US4610853A (en) * 1985-03-08 1986-09-09 Chisso Corporation Process for producing purified monoammonium phosphate from wet process phosphoric acid
CN101337664A (en) * 2008-08-11 2009-01-07 湖北祥云(集团)化工股份有限公司 Process for co-producing diammonium phosphate and monoammonium phosphate by slurry concentration method
CN101857210B (en) * 2010-06-04 2012-02-15 广西钦州桂金诺磷化工有限公司 Method for producing industrial grade diammonium phosphate from wet-process phosphoric acid
CN101857213B (en) * 2010-06-04 2013-02-20 广西钦州桂金诺磷化工有限公司 Method for preparing food-grade diammonium phosphate from wet-process phosphoric acid
CN103011113B (en) * 2012-12-25 2015-05-20 贵州开磷(集团)有限责任公司 Method for co-producing industrial grade diammonium phosphate during production of industrial grade monoammonium phosphate of phosphoric acid by wet process
CN103058157A (en) * 2013-02-26 2013-04-24 贵州开磷(集团)有限责任公司 Production method of industrial grade diammonium phosphate with wet-process phosphoric acid

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015527960A (en) 2012-06-21 2015-09-24 イージーマイニング スウェーデン エービーEasymining Sweden Ab Production of ammonium phosphate

Also Published As

Publication number Publication date
CN110877901B (en) 2023-02-28
JP2021095325A (en) 2021-06-24
CN110877901A (en) 2020-03-13
AU2020101431A4 (en) 2020-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107008027B (en) Multi-effect evaporation concentration process, evaporation crystallization process and device for salt solution containing sulfuric acid and sulfuric acid
CN108640089B (en) Continuous preparation equipment and preparation method of potassium peroxymonosulfate composite salt
CN110615456B (en) Device and process for continuously producing aluminum sulfate octadecahydrate
CN106115740B (en) A kind of salt extraction process and salt making system
CN104130138A (en) 2,4-dinitraniline continuous ammonification production technology
CN101823704B (en) Method for continuously synthesizing phosphorous acid
CN108101069A (en) A kind of exhaust gas produces ammonium fluosilicate co-producing white carbon black raw material process after recycling
CN104492242A (en) Kiln exhaust gas purifying device and kiln exhaust gas purifying method
CN103570760B (en) Hydroxy ethylene diphosphonic acid production unit and method thereof
JP7008759B2 (en) Method of co-production of monoammonium phosphate and diammonium phosphate
NO166226B (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTICALLY ACTIVE PURINE DERIVATIVES.
CN103537108B (en) A kind of evaporation contains method and the system thereof of the ammonium sulfate of ammonium sulfite
CN104310429B (en) Mother liquor processing method after a kind of ammonia process of desulfurization centrifugation ammonium sulfate
CN104261435B (en) A kind of double decomposition potassium nitrate crystal system and crystallization processes
CN104261437B (en) A kind ofly produce with liquid ammonium nitrate the continous way Production of Potassium Nitrate system combining
CN109126177A (en) A kind of device and method extending soda manufacture mother liquid distillation tower duty cycle
CN203048602U (en) Device for producing industrial-scale monoammonium phosphate by using wet-process phosphoric acid
CN102964237B (en) Method and equipment for preparing copper acetate by using nitric acid catalytic oxidation method
CN210885316U (en) Stable and efficient wet-process phosphoric acid production system
CN211004578U (en) System for coproduction hemihydrate gypsum of phosphoric acid production by wet process
CN202876423U (en) Acid bath flash evaporation and crystallization device
CN220940640U (en) Device for preparing ammonium bifluoride by AHF continuous reaction
US2165944A (en) Manufacture of arsenic acid
CN103771367A (en) Method for producing electronic-grade phosphoric acid by stirring and crystallizing
JP7008109B2 (en) Method for producing monoammonium phosphate

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200722

RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426

Effective date: 20210526

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210817

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211111

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20211221

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220111

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7008759

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150