JP6993682B2 - トランスクリプトーム推定装置およびトランスクリプトーム推定方法 - Google Patents
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Description
対象細胞のトランスクリプトームを推定するトランスクリプトーム推定装置であって、
所定波長のレーザ光を前記対象細胞に照射するレーザ照射手段と、
前記レーザ光の照射に対する反射光や散乱光などの検出光のうちストークス光のみを選別する光選別手段と、
前記選別されたストークス光を分光してラマン散乱スペクトルを出力する分光手段と、
前記ラマン散乱スペクトルに基づいて前記対象細胞のトランスクリプトームを推定する推定手段と、
を備えることを要旨とする。
対象細胞に所定波長のレーザ光を照射したときに得られるラマン散乱スペクトルから前記対象細胞のトランスクリプトームを推定するトランスクリプトーム推定方法であって、
M個の状況下の細胞のラマン散乱スペクトルを次元圧縮してN次元のN次元ラマンデータとし、前記M個の状況下の細胞のトランスクリプトームと前記M個の状況下の細胞のN次元ラマンデータとが線形回帰関係にあるとして得られる変換関数を推定しておき、
前記対象細胞のラマン散乱スペクトルを次元圧縮したN次元ラマンデータに前記変換関数を適用してトランスクリプトームを推定する、
ことを特徴とする。
(1)Yeast Extract(YE)+3%Glucose培地、30℃で24時間液体培養
(2)YE+3%Glucose+1mmol/L Sorbitol培地、30℃で1時間液体培養
(3)YE+3%Glucose+1mmol/L CdSO4培地、30℃で1時間液体培養
(4)YE+3%Glucose+2mmol/L H2O2培地、30℃で1時間液体培養
(5)YE+3%Glucose培地、39℃で1時間液体培養
(6)YE+3%Glucose+10%Ethanol培地、30℃で24時間液体培養
(7)Edinburgh Minimal Medium(EMM)培地、30℃で24時間液体培養
(8)EMMに含まれるGlucoseを0.1%にした培地、30℃で24時間液体培養
(9)EMMに含まれるGlucoseを除去した培地、30℃で24時間液体培養
(10)EMMに含まれるNH4Clを除去した培地、30℃で24時間液体培養
Claims (3)
- 対象細胞のトランスクリプトームを推定するトランスクリプトーム推定装置であって、
所定波長のレーザ光を前記対象細胞に照射するレーザ照射手段と、
前記レーザ光の照射に対する反射光や散乱光の検出光のうちストークス光のみを選別する光選別手段と、
前記選別されたストークス光を分光してラマン散乱スペクトルを出力する分光手段と、
前記ラマン散乱スペクトルに基づいて前記対象細胞のトランスクリプトームを推定する推定手段と、
を備え、
前記推定手段は、前記ラマン散乱スペクトルをN次元のN次元ラマンデータに次元圧縮し、前記N次元ラマンデータに基づいて前記対象細胞のトランスクリプトームを推定するものであり、
更に、前記推定手段は、M個の異なる状況下における細胞の前記N次元ラマンデータと前記M個の異なる状況下における細胞のトランスクリプトームとが線形回帰関係となる変換関数を適用してトランスクリプトームを推定する、
トランスクリプトーム推定装置。 - 請求項1記載のトランスクリプトーム推定装置であって、
前記変換関数は、前記M個の異なる状況下における細胞のトランスクリプトームから前記M個の異なる状況下における細胞の前記N次元ラマンデータが線形回帰できるものとして得られる関数の逆関数として求められる、
トランスクリプトーム推定装置。 - 対象細胞に所定波長のレーザ光を照射したときに得られるラマン散乱スペクトルから前記対象細胞のトランスクリプトームを推定するトランスクリプトーム推定方法であって、
M個の異なる状況下における細胞のラマン散乱スペクトルを次元圧縮してN次元のN次元ラマンデータとし、前記M個の異なる状況下における細胞のトランスクリプトームと前記M個の異なる状況下における細胞のN次元ラマンデータとが線形回帰関係にあるとして得られる変換関数を推定しておき、
前記対象細胞のラマン散乱スペクトルを次元圧縮したN次元ラマンデータに前記変換関数を適用してトランスクリプトームを推定する、
ことを特徴とするトランスクリプトーム推定方法。
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生物物理,2017年07月28日,Vol.57, No.4,p208-211 |
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