JP6986336B2 - Medical product management system and medical product management method - Google Patents

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Description

この発明は、医療品管理システム、及び、医療品管理方法に関する。 The present invention, medical supplies management system, and relates to a medical product management how.

RFID(Radio Frequency Identification)を用いて物品の在庫を管理する技術が知られている。一般的に、RFIDを用いた物品の在庫管理は、物品の管理情報を格納したRFID用のIC(Integrated Circuit)タグ(RFIDタグ又はRFタグともいう。)を管理対象の物品に貼付し、貼付されたRFタグをRFリーダライタにより非接触で読み取ることによって実行される。 A technique for managing inventory of goods using RFID (Radio Frequency Identification) is known. Generally, in inventory management of goods using RFID, an IC (Integrated Circuit) tag (also referred to as an RFID tag or RF tag) for RFID, which stores management information of the goods, is attached to the goods to be managed and attached. This is performed by reading the RF tag in a non-contact manner with an RF reader / writer.

例えば特許文献1は、RFIDタグを用いて使用期限が限定されている物品を管理し、入庫された物品の先入先出しをユーザに徹底させることができる物品管理システムを開示している。具体的に特許文献1では、RFIDタグの発信信号の変動を検出することで格納庫から物品が取出されたことを認識する。そして、取出された物品の入庫日と、物品管理情報として記憶手段に記憶された格納庫内の物品群の各入庫日と、を比較することにより、格納庫からの物品の先入先出しが守られているか否かを認識する。 For example, Patent Document 1 discloses an article management system capable of managing articles having a limited expiration date using RFID tags and forcing users to make first-in, first-out items in stock. Specifically, in Patent Document 1, it is recognized that the article has been taken out from the hangar by detecting the fluctuation of the transmission signal of the RFID tag. Then, by comparing the warehousing date of the taken-out goods with each warehousing date of the goods group in the hangar stored in the storage means as the goods management information, is the first-in first-out of the goods from the hangar protected? Recognize whether or not.

また、特許文献2は、ICタグと組み合わせて使用し、安定な読取性を示し、簡単に導入及び設置することができる通信シート、及び、通信シートを用いた情報管理システムを開示している。具体的に特許文献2に開示された情報管理システムでは、通信機器が通信シートの表面に接触又は近接することで、通信機器との間で通信を行うことができる。また、複数の通信機器が通信シートの表面に接触又は近接している場合には、これら複数の通信機器間の通信を中継することができる。特許文献2は、このような情報管理システムを、図書館における蔵書管理、オフィス内における書類管理、販売店舗における商品管理、研究施設における薬品管理等の物品管理に適用することができることを開示している。 Further, Patent Document 2 discloses a communication sheet that is used in combination with an IC tag, exhibits stable readability, and can be easily introduced and installed, and an information management system using the communication sheet. Specifically, in the information management system disclosed in Patent Document 2, the communication device can communicate with the communication device by coming into contact with or close to the surface of the communication sheet. Further, when a plurality of communication devices are in contact with or close to the surface of the communication sheet, the communication between the plurality of communication devices can be relayed. Patent Document 2 discloses that such an information management system can be applied to article management such as collection management in a library, document management in an office, product management in a store, and drug management in a research facility. ..

特開2005−82381号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-82381 特許第5318219号公報Japanese Patent No. 5318219

ところで、病院、診療所、保健所等の医療現場における医療品の管理は、他の物品の管理に比べて、医療品の不足、誤使用、紛失、発注漏れによる欠品等を高い精度で防止することが求められる。 By the way, the management of medical products in medical settings such as hospitals, clinics, and health centers prevents shortage, misuse, loss, and shortage of medical products due to omission of orders with higher accuracy than the management of other products. Is required.

そこで、本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであり、簡単に導入及び設置でき、且つ、医療品を適切に管理することができる医療品管理システム等を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and an object of the present invention is to provide a medical product management system or the like that can be easily introduced and installed and can appropriately manage medical products. ..

本発明の第1の観点に係る医療品管理システムは、
医療現場における医療品が置かれる場所に設置される通信シートであって、当該通信シートの内部を伝達する電磁波が当該通信シートの表面から浸出することによって近接場が生じる通信シートと、
前記通信シートに前記電磁波を送信し、当該送信した電磁波によって生じた前記近接場を介して、前記医療品に付されたタグから前記医療品の管理情報を読み取る読取部と、
前記読取部による前記管理情報の読み取り結果に基づいて、所定処理を実行する実行部と、
を備えたことを特徴とする。
The medical product management system according to the first aspect of the present invention is
A communication sheet that is installed in a place where medical products are placed in a medical field, and a communication sheet that creates a proximity field when electromagnetic waves transmitted inside the communication sheet seep out from the surface of the communication sheet.
A reading unit that transmits the electromagnetic wave to the communication sheet and reads the management information of the medical product from the tag attached to the medical product via the proximity field generated by the transmitted electromagnetic wave.
An execution unit that executes a predetermined process based on the reading result of the management information by the reading unit, and
It is characterized by being equipped with.

また、前記通信シートは、少なくとも一方にメッシュ状の開孔が形成された2層のシート状導体を有し、当該通信シートの内部を伝達する電磁波が当該メッシュ状の開孔から浸出することによって、前記近接場が生じてもよい。 Further, the communication sheet has two layers of sheet-like conductors having mesh-shaped openings formed on at least one of them, and electromagnetic waves transmitted inside the communication sheet seep out from the mesh-shaped openings. , The proximity field may occur.

また、前記通信シートは、前記医療品が置かれる面上に敷設されてもよい。 Further, the communication sheet may be laid on the surface on which the medical product is placed.

また、前記通信シートと前記医療品との間に敷設されるスペーサを更に備えてもよい。 Further, a spacer laid between the communication sheet and the medical product may be further provided.

また、前記スペーサは、高強度の樹脂と空気とを含んで構成され、前記スペーサ全体の体積に占める前記空気の体積の割合は、閾値以上であってもよい。 Further, the spacer may be composed of a high-strength resin and air, and the ratio of the volume of the air to the total volume of the spacer may be equal to or higher than the threshold value.

前記スペーサは、プラスチックを素材として形成されたダンボールシートであるプラスチックダンボールであってもよい。 The spacer may be a plastic corrugated cardboard, which is a corrugated cardboard sheet formed of a plastic material.

また、前記医療品は、前記医療現場において消費される消耗品であり、
前記実行部は、前記読取部によって読み取られた前記管理情報に基づいて、前記医療品を補充すべきか否かを判定し、前記医療品を補充すべきであると判定した場合、前記医療品を発注先のサーバに発注してもよい。
Further, the medical product is a consumable product consumed in the medical field.
The execution unit determines whether or not the medical product should be replenished based on the management information read by the reading unit, and when it is determined that the medical product should be replenished, the medical product is replenished. You may place an order with the server of the ordering party.

また、前記実行部は、前記読取部によって読み取られた前記管理情報に基づいて定められる前記医療品の在庫量が、予め定められた閾値を下回った場合に、前記医療品を補充すべきであると判定してもよい。 Further, the execution unit should replenish the medical product when the inventory amount of the medical product determined based on the management information read by the reading unit falls below a predetermined threshold value. May be determined.

また、前記医療品が使用されるスケジュールを記憶するスケジュール記憶部をさらに備え、
前記実行部は、前記読取部によって読み取られた前記管理情報に基づいて定められる前記医療品の在庫量と、前記スケジュール記憶部に記憶された前記スケジュールと、に基づいて、前記医療品を補充すべきか否かを判定してもよい。
Further, a schedule storage unit for storing the schedule in which the medical product is used is further provided.
The execution unit should replenish the medical product based on the inventory amount of the medical product determined based on the management information read by the reading unit and the schedule stored in the schedule storage unit. It may be determined whether or not it is possible.

また、前記通信シートは、前記医療現場における前記医療品が使用される場所に設置され、
前記医療品が使用されるスケジュールを記憶するスケジュール記憶部をさらに備え、
前記実行部は、前記スケジュール記憶部に記憶された前記スケジュールに定められた前記医療品が使用される時点において、前記読取部によって前記管理情報が前記通信シートを介して読み取られない場合に、警告を発してもよい。
Further, the communication sheet is installed at a place where the medical product is used in the medical field, and the communication sheet is installed.
Further provided with a schedule storage unit for storing the schedule in which the medical product is used,
The execution unit warns when the management information is not read by the reading unit via the communication sheet at the time when the medical product specified in the schedule stored in the schedule storage unit is used. May be issued.

本発明の第2の観点に係る医療品管理方法は、
内部を伝達する電磁波が表面から浸出することによって近接場が生じる通信シートを、医療現場における医療品が置かれる場所に設置し、
前記通信シートに前記電磁波を送信し、当該送信した電磁波によって生じた前記近接場を介して、前記医療品に付されたタグから前記医療品の管理情報を読み取り、
前記管理情報の読み取り結果に基づいて、所定処理を実行する、
ことを特徴とする。
The medical product management method according to the second aspect of the present invention is
A communication sheet that creates a close field by leaching electromagnetic waves transmitted inside from the surface is installed at the place where medical products are placed in the medical field.
The electromagnetic wave is transmitted to the communication sheet, and the management information of the medical product is read from the tag attached to the medical product via the proximity field generated by the transmitted electromagnetic wave.
A predetermined process is executed based on the reading result of the management information.
It is characterized by that.

本発明の第3の観点に係るプログラムは、
コンピュータに、
医療現場における医療品が置かれる場所に設置される通信シートであって、当該通信シートの内部を伝達する電磁波が当該通信シートの表面から浸出することによって近接場が生じる当該通信シートに前記電磁波を送信させ、
前記送信させた電磁波によって生じた前記近接場を介して、前記医療品に付されたタグから前記医療品の管理情報を読み取らせ、
前記管理情報の読み取り結果に基づいて、所定処理を実行させる、
ことを特徴とする。
The program according to the third aspect of the present invention is
On the computer
A communication sheet installed in a place where medical products are placed in a medical field, and the electromagnetic wave transmitted inside the communication sheet is exuded from the surface of the communication sheet to generate a close field. Send it,
The management information of the medical product is read from the tag attached to the medical product through the proximity field generated by the transmitted electromagnetic wave.
A predetermined process is executed based on the reading result of the management information.
It is characterized by that.

本発明によれば、簡単に導入及び設置でき、且つ、医療品を適切に管理することができる医療品管理システム等を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a medical product management system or the like that can be easily introduced and installed and can appropriately manage medical products.

本発明の実施形態1に係る医療品管理システムの概要を示す図である。It is a figure which shows the outline of the medical product management system which concerns on Embodiment 1 of this invention. タグが付された医療品の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the medical article with the tag. 通信シートの構成を説明するための図である。(A)は平面図、(B)はA−A線の断面図、(C)はタグが付された医療品が通信シート上に置かれた様子を示す図である。It is a figure for demonstrating the structure of a communication sheet. (A) is a plan view, (B) is a cross-sectional view taken along the line AA, and (C) is a diagram showing a state in which a tagged medical product is placed on a communication sheet. 医療品管理システムの構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the medical product management system. 医療品の管理テーブルの例を示す図である。It is a figure which shows the example of the management table of a medical product. 医療品が使用されるスケジュールの例を示す図である。It is a figure which shows the example of the schedule in which a medical product is used. 管理装置において実行される医療品管理処理の流れを示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the flow of the medical article management process executed in the management apparatus. 警告画面の例を示す図である。It is a figure which shows the example of a warning screen. 本発明の実施形態2に係る医療品管理システムの概要を示す図である。It is a figure which shows the outline of the medical product management system which concerns on Embodiment 2 of this invention. タグが付された医療品の例を示す図である。(A)は、充電器を内蔵する医療品を示す図であり、(B)は、導体部を内蔵する医療品を示す図である。It is a figure which shows the example of the medical article with the tag. (A) is a diagram showing a medical product having a built-in charger, and (B) is a diagram showing a medical product having a built-in conductor portion. タグが付された医療品が通信シート上に置かれた様子を示す図である。(A)は、タグが付された医療品がスペーサを介さずに通信シート上に置かれた様子を示す図であり、(B)は、タグが付された医療品がスペーサを介して通信シート上に置かれた様子を示す図である。It is a figure which shows the appearance that the medical article with a tag is placed on the communication sheet. (A) is a diagram showing a state in which a medical product with a tag is placed on a communication sheet without a spacer, and (B) is a diagram showing a medical product with a tag communicating via a spacer. It is a figure which shows the state that it was placed on a sheet.

以下、本発明の実施形態について、図面を参照して説明する。なお、図中同一又は相当する部分には同一符号を付す。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The same or corresponding parts in the figure are designated by the same reference numerals.

(実施形態1)
図1に、本実施形態に係る医療品管理システム100を示す。医療品管理システム100は、医療現場に設置され、医療現場における医療品の所在や在庫を管理するシステムである。ここで、医療現場とは、病院をはじめ、診療所、保健所、福祉施設等、医療品が使用されて医療行為が行われる建物、施設、設備等である。また、医療品とは、医療行為において治療等のために使用される器材や機器等である。医療品の例として、注射器、カテーテル、人工血管、血液ポンプ、輸血製剤、体温計、血圧計、内視鏡、ガーゼ等、様々なものが挙げられる。
(Embodiment 1)
FIG. 1 shows a medical product management system 100 according to this embodiment. The medical product management system 100 is a system installed in a medical field to manage the location and inventory of medical products in the medical field. Here, the medical field is a hospital, a clinic, a health center, a welfare facility, or the like, a building, a facility, an equipment, or the like where medical products are used to perform medical treatment. In addition, medical products are equipment and devices used for medical treatment and the like in medical practice. Examples of medical products include syringes, catheters, artificial blood vessels, blood pumps, blood transfusion products, thermometers, sphygmomanometers, endoscopes, gauze, and the like.

医療品管理システム100は、図1に示すように、キャビネット30に設置された通信シート20a〜20cと、リーダライタ10と、管理装置40と、データベース50と、端末装置60と、を備える。通信シート20a〜20cとリーダライタ10とは、同軸ケーブル35を介して接続され、リーダライタ10と管理装置40とは、LANケーブル11を介して接続され、管理装置40とデータベース50と端末装置60とは、LANケーブル12を介して接続されている。また、管理装置40、データベース50、及び、端末装置60は、外部ネットワーク80を介して医療問屋に設置された医療問屋サーバ90と接続されている。 As shown in FIG. 1, the medical product management system 100 includes communication sheets 20a to 20c installed in the cabinet 30, a reader / writer 10, a management device 40, a database 50, and a terminal device 60. The communication sheets 20a to 20c and the reader / writer 10 are connected via a coaxial cable 35, the reader / writer 10 and the management device 40 are connected via a LAN cable 11, and the management device 40, the database 50, and the terminal device 60 are connected. Is connected via the LAN cable 12. Further, the management device 40, the database 50, and the terminal device 60 are connected to the medical wholesaler server 90 installed in the medical wholesaler via the external network 80.

通信シート20a〜20cは、それぞれ、表面に生じる近接場を介して、表面に接触又は近接した通信機器と通信を行うシート状の媒体(シート状のアンテナ)である。ここで、シート状とは、2次元の面としての広がりを持ち、厚さが薄い形状(平板状)をいう。通信シート20a〜20cは、それぞれ、リーダライタ10におけるアンテナの機能を有する。 Each of the communication sheets 20a to 20c is a sheet-shaped medium (sheet-shaped antenna) that contacts or communicates with a communication device that is in contact with or is close to the surface through a proximity field generated on the surface. Here, the sheet shape means a shape (flat plate shape) having a spread as a two-dimensional surface and a thin thickness. Each of the communication sheets 20a to 20c has a function of an antenna in the reader / writer 10.

通信シート20a〜20cは、それぞれ、医療現場に設けられたキャビネット30の医療品が置かれる面上、すなわち各収納棚の棚板(床面)上に敷設される。キャビネット30の各収納棚には、様々な医療品70a〜70c(図1では外観として医療品70a〜70cが内部に入れられたパッケージ(外箱)を示している。)が未使用の状態で置かれ、保管される。
なお、図1に示していないが、キャビネットの引き出し部に通信シートを設置してもよいことはいうまでもない。
The communication sheets 20a to 20c are laid on the surface of the cabinet 30 provided in the medical field on which medical products are placed, that is, on the shelf board (floor surface) of each storage shelf. Various medical products 70a to 70c (in FIG. 1, a package (outer box) containing medical products 70a to 70c is shown as an appearance) are unused in each storage shelf of the cabinet 30. Placed and stored.
Although not shown in FIG. 1, it goes without saying that a communication sheet may be installed in the drawer portion of the cabinet.

なお、以下では、医療品70a〜70c等の管理対象となる医療品70のそれぞれを区別せずに称する場合には、医療品70と総称する。同様に、通信シート20a〜20cのそれぞれを区別せずに称する場合には、通信シート20と総称する。 In the following, when each of the medical products 70 to be managed such as the medical products 70a to 70c is referred to without distinction, they are collectively referred to as the medical product 70. Similarly, when the communication sheets 20a to 20c are referred to without distinction, they are collectively referred to as the communication sheet 20.

図2に示すように、キャビネット30に置かれる医療品70のそれぞれには、医療品70の管理情報を格納したRFタグ71が付される。RFタグ71に格納される管理情報は、このRFタグ71が付された医療品70に関する情報であって、例えば医療品70のID(識別情報)、品名を示す情報、保管場所に関する情報、使用期限等である。このような医療品70の管理情報が、医療品70が置かれた場所に設置された通信シート20によってRFタグ71から読み取られる。 As shown in FIG. 2, each of the medical products 70 placed in the cabinet 30 is attached with an RF tag 71 storing management information of the medical products 70. The management information stored in the RF tag 71 is information about the medical product 70 to which the RF tag 71 is attached, for example, an ID (identification information) of the medical product 70, information indicating the product name, information about the storage location, and use. The deadline, etc. Such management information of the medical product 70 is read from the RF tag 71 by the communication sheet 20 installed at the place where the medical product 70 is placed.

なお、図2は、RFタグ71が医療品70のパッケージ(外箱)に付されている様子を示している。このように、医療品70によっては医療品70そのものにRFタグ71を付すことが不適切な場合もあるため、医療品70にRFタグ71が付されることは、RFタグ71が医療品70そのものに付されることに加えて、RFタグ71が、医療品70を内包するパッケージ等、医療品70と共に置かれるものに付されることも含む。RFタグ71がパッケージに付される場合、RFタグ71が付される位置は、パッケージの外面でも内面でもどちらでもよい。 Note that FIG. 2 shows how the RF tag 71 is attached to the package (outer box) of the medical product 70. As described above, depending on the medical product 70, it may be inappropriate to attach the RF tag 71 to the medical product 70 itself. Therefore, when the RF tag 71 is attached to the medical product 70, the RF tag 71 is the medical product 70. In addition to being attached to the medical product itself, the RF tag 71 is also attached to something placed with the medical product 70, such as a package containing the medical product 70. When the RF tag 71 is attached to the package, the position where the RF tag 71 is attached may be either the outer surface or the inner surface of the package.

医療品70がカテーテル等の比較的サイズが小さいものである場合、1つのパッケージ内には、複数の医療品70が含まれていてもよい。この場合、複数の医療品70が入れられたパッケージに付された1つのRFタグ71には、これら複数の医療品70に関する共通の管理情報が格納される。 When the medical product 70 is a relatively small size such as a catheter, a plurality of medical products 70 may be contained in one package. In this case, one RF tag 71 attached to the package containing the plurality of medical products 70 stores common management information regarding the plurality of medical products 70.

RFタグ71を医療品70に付する方法は、シールやテープ等で貼り付ける等、どのような方法であってもよい。RFタグ71を医療品70に付する位置は、医療品70又はそのパッケージの形状や特性を考慮して決めることができる。例えば、RFタグ71は、通信シート20によって読み取られ易いよう、医療品70におけるRFタグ71を付することが可能な領域のうち、通信シート20に近い位置、すなわち上側よりも下側に近い位置に付されることが好適である。 The method of attaching the RF tag 71 to the medical product 70 may be any method such as attaching with a sticker, tape, or the like. The position where the RF tag 71 is attached to the medical product 70 can be determined in consideration of the shape and characteristics of the medical product 70 or its package. For example, the RF tag 71 is located closer to the communication sheet 20, that is, a position closer to the lower side than the upper side, in the area to which the RF tag 71 can be attached in the medical product 70 so that the RF tag 71 can be easily read by the communication sheet 20. It is preferable to be attached to.

また、RFタグ71は、自己電源を有しないパッシブタグである。すなわち、RFタグ71は、外部(具体的には通信シート20)から供給された電磁波をエネルギー源として動作する。 Further, the RF tag 71 is a passive tag having no self-power supply. That is, the RF tag 71 operates using an electromagnetic wave supplied from the outside (specifically, the communication sheet 20) as an energy source.

リーダライタ10は、通信シート20を介して、通信シート20が設置された場所に置かれた医療品70に付されたRFタグ71から、医療品70の管理情報を読み取る。そのため、通信シート20は、医療品管理システム100において管理対象となる医療品70が置かれる様々な場所に設置される。すなわち、通信シート20が設置される場所として、理解を容易にするため図1ではキャビネット30のみを示しているが、キャビネット30に限らず、医療現場における医療品70が置かれる様々な場所(例えば保管庫や病棟において医療品70が保管される棚、たんす、収納ボックス等のそれぞれ)に設置される。更に、通信シート20が設置される場所には、医療品70が保管される場所だけでなく、手術室や診療室等、医療品70が使用される際に一時的に置かれる場所も含まれる。 The reader / writer 10 reads the management information of the medical product 70 from the RF tag 71 attached to the medical product 70 placed at the place where the communication sheet 20 is installed via the communication sheet 20. Therefore, the communication sheet 20 is installed in various places where the medical product 70 to be managed in the medical product management system 100 is placed. That is, as the place where the communication sheet 20 is installed, only the cabinet 30 is shown in FIG. 1 for easy understanding, but it is not limited to the cabinet 30, and various places where the medical product 70 is placed in the medical field (for example,). It is installed in each of the shelves, chests of drawers, storage boxes, etc. where medical supplies 70 are stored in storages and wards. Further, the place where the communication sheet 20 is installed includes not only a place where the medical product 70 is stored but also a place where the medical product 70 is temporarily placed when it is used, such as an operating room or a doctor's office. ..

また、リーダライタ10は、1枚の通信シート20によって、複数の医療品70に付されたRFタグ71から管理情報を読み取ることができる。そのため、通信シート20は、キャビネット30の収納棚のように、通常、複数の医療品70が置かれる場所に設置される。 Further, the reader / writer 10 can read the management information from the RF tags 71 attached to the plurality of medical products 70 by one communication sheet 20. Therefore, the communication sheet 20 is usually installed in a place where a plurality of medical products 70 are placed, such as a storage shelf of a cabinet 30.

図3(A)及び図3(B)に、通信シート20の構成を示す。 3 (A) and 3 (B) show the configuration of the communication sheet 20.

通信シート20は、図3(A)の平面図に示すように、厚み方向における一方側の表面に、メッシュ状の開孔が形成されたシート状導体21を有する。また、通信シート20は、図3(B)の断面図に示すように、厚み方向における他方側の表面に、シート状導体21に対向して配置されるシート状導体22を有し、2層のシート状導体21,22の間に誘電体23を有する。なお、シート状導体21の上面には、水をこぼした場合等に備えて塩化ビニル等の保護シート24が貼り付けられている。 As shown in the plan view of FIG. 3A, the communication sheet 20 has a sheet-shaped conductor 21 having mesh-shaped openings formed on one surface in the thickness direction. Further, as shown in the cross-sectional view of FIG. 3B, the communication sheet 20 has a sheet-shaped conductor 22 arranged to face the sheet-shaped conductor 21 on the surface on the other side in the thickness direction, and has two layers. It has a dielectric 23 between the sheet-shaped conductors 21 and 22 of the above. A protective sheet 24 such as vinyl chloride is attached to the upper surface of the sheet-shaped conductor 21 in case water is spilled.

シート状導体21及びシート状導体22は、それぞれ例えば厚さが約32μmのアルミのラミネートで構成される。誘電体23は、例えば厚さが約2cmの発泡ポリオレフィンで構成される。なお、シート状導体21及びシート状導体22は、アルミのラミネートに限らず、銅、銀、ニッケル等の金属箔、めっき、蒸着、プリント等で構成されてもよい。また、誘電体23は、発泡ポリオレフィンに限らず、ポリエステル、ポリアミド、芳香族ポリアミド等で構成されてもよい。例えば、誘電体23は、オレフィン樹脂(TPO)やスチレン樹脂(SBC)、塩ビ樹脂(TPVC)、ウレタン樹脂(PU)、エステル樹脂(TPE)、アミド樹脂(TPAE)、フッ素化樹脂(PTFE)、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂等で構成することができる。また、誘電体23は、織物、編物、湿式不織布、乾式不織布等の繊維構造体で構成されてもよい。更には、誘電体23に代えて絶縁体(例えば、ガラスエポキシ素材)を用いてもよいし、誘電体23自体用いずに、シート状導体21、22間は空気であってもよい。 The sheet-shaped conductor 21 and the sheet-shaped conductor 22 are each composed of, for example, an aluminum laminate having a thickness of about 32 μm. The dielectric 23 is composed of, for example, a foamed polyolefin having a thickness of about 2 cm. The sheet-shaped conductor 21 and the sheet-shaped conductor 22 are not limited to aluminum laminates, but may be made of metal foils such as copper, silver, and nickel, plating, vapor deposition, and printing. Further, the dielectric 23 is not limited to the foamed polyolefin, and may be made of polyester, polyamide, aromatic polyamide or the like. For example, the dielectric 23 includes an olefin resin (TPO), a styrene resin (SBC), a vinyl chloride resin (TPVC), a urethane resin (PU), an ester resin (TPE), an amide resin (TPAE), and a fluorinated resin (PTFE). It can be composed of an epoxy resin, a phenol resin, a polyphenylene ether resin, or the like. Further, the dielectric 23 may be composed of a fiber structure such as a woven fabric, a knitted fabric, a wet nonwoven fabric, or a dry nonwoven fabric. Further, an insulator (for example, a glass epoxy material) may be used instead of the dielectric 23, or air may be used between the sheet-shaped conductors 21 and 22 without using the dielectric 23 itself.

誘電体23は、周波数800MHz〜10GHzにおける比誘電率が1.0〜15、好ましくは1.0〜5.0、更に好ましくは1.0〜3.0であるものが用いられる。誘電体23として、特に、比誘電率や加工性を考慮し、ポリエチレン(PE)やポリプロピレン(PP)といったポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリトリメチレンテレフタレート(PTT)といったポリエステル、ポリイミド(PI)が好ましく、特にポリエステル、ポリオレフィンが好ましい。また、誘電体23は、多孔質素材であることが好ましく、例えば、空隙率50〜85%の発泡ポリエチレンや発泡ポリプロピレン等が挙げられる。シートが多孔質素材であることにより、シートの空隙率が上がり、比誘電率が1に近づくため、安定した通信性能を得ることができる。多孔質な素材であれば、連続発泡でも独立発泡でも構わない。 As the dielectric 23, a dielectric having a relative permittivity of 1.0 to 15, preferably 1.0 to 5.0, and more preferably 1.0 to 3.0 at a frequency of 800 MHz to 10 GHz is used. As the dielectric 23, particularly considering the specific dielectric constant and processability, polyolefins such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP), polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polybutylene terephthalate (PBT), and poly Polyester and polyimide (PI) such as trimethylene terephthalate (PTT) are preferable, and polyester and polyolefin are particularly preferable. Further, the dielectric 23 is preferably a porous material, and examples thereof include foamed polyethylene and foamed polypropylene having a porosity of 50 to 85%. Since the sheet is made of a porous material, the porosity of the sheet increases and the relative permittivity approaches 1, so that stable communication performance can be obtained. As long as it is a porous material, it may be continuously foamed or independently foamed.

なお、通信シート20は、必要に応じてカットして用いることができる。すなわち、通信シート20は、通信シート20が設置される場所の面積に応じて、適当なサイズにカットされ、所望の場所に設置される。 The communication sheet 20 can be cut and used as needed. That is, the communication sheet 20 is cut into an appropriate size according to the area of the place where the communication sheet 20 is installed, and is installed at a desired place.

通信シート20は、同軸ケーブル35と接続するためのコネクタ25を有する。同軸ケーブル35の他端にはリーダライタ10が接続されている。すなわち、図1に示したように、キャビネット30に設置された複数の通信シート20a〜20cは、それぞれ同軸ケーブル35を介してリーダライタ10に接続されている。また、通信シート20は、図3(B)に示すように、コネクタ25が設けられた側とは反対側の端部に、インピーダンス調整用の終端部26を有する。 The communication sheet 20 has a connector 25 for connecting to the coaxial cable 35. A reader / writer 10 is connected to the other end of the coaxial cable 35. That is, as shown in FIG. 1, the plurality of communication sheets 20a to 20c installed in the cabinet 30 are connected to the reader / writer 10 via the coaxial cable 35, respectively. Further, as shown in FIG. 3B, the communication sheet 20 has a terminal portion 26 for impedance adjustment at an end portion on the side opposite to the side on which the connector 25 is provided.

リーダライタ10は、通信シート20に電磁波を送信し、送信した電磁波によって生じた近接場を介して、医療品70に付されたRFタグ71から医療品70の管理情報を読み取る読取部(読取装置)である。 The reader / writer 10 transmits an electromagnetic wave to the communication sheet 20, and reads the management information of the medical product 70 from the RF tag 71 attached to the medical product 70 via the proximity field generated by the transmitted electromagnetic wave (reading device). ).

具体的に説明すると、リーダライタ10は、各場所に設置された通信シート20のそれぞれに、同軸ケーブル35を介して、UHF帯域の電磁波(波長約30cmの電波)を、予め定められた周期(例えば1秒)で繰り返し送信する。リーダライタ10から送信された電磁波は、通信シート20の内部を伝達する。そして、通信シート20の内部を伝達する電磁波が通信シート20の表面から浸出することによって、近接場が生じる。 Specifically, the reader / writer 10 transmits electromagnetic waves in the UHF band (radio waves having a wavelength of about 30 cm) to each of the communication sheets 20 installed at each location via the coaxial cable 35 (radio waves having a wavelength of about 30 cm). For example, it is repeatedly transmitted in 1 second). The electromagnetic wave transmitted from the reader / writer 10 propagates inside the communication sheet 20. Then, the electromagnetic wave transmitted inside the communication sheet 20 is leached from the surface of the communication sheet 20 to generate a proximity field.

より詳細に説明すると、リーダライタ10から送信された電磁波は、2層のシート状導体21,22の間の誘電体23内であって、コネクタ25から終端部26までの間を伝達する。そして、誘電体23内を伝達する電磁波は、シート状導体21に形成されたメッシュ状の開孔から浸出することによって、シート状導体21のごく近傍の浸出領域27(図3(B)において破線で示した領域)に漏れ出す(浸出する)。この浸出した電磁波(エバネッセント波)は、遠方へは伝搬されず、シート状導体21のごく近傍の浸出領域27内において近接場を形成する。 More specifically, the electromagnetic wave transmitted from the reader / writer 10 is transmitted between the connector 25 and the terminal portion 26 in the dielectric 23 between the two-layer sheet-shaped conductors 21 and 22. Then, the electromagnetic wave transmitted in the dielectric 23 is leached out from the mesh-shaped opening formed in the sheet-shaped conductor 21, so that the electromagnetic wave is leached out from the leaching region 27 (broken line in FIG. 3B) in the immediate vicinity of the sheet-shaped conductor 21. Leaks (leaks out) into the area indicated by. This leached electromagnetic wave (evanescent wave) does not propagate far away and forms a near field in the leaching region 27 in the immediate vicinity of the sheet-shaped conductor 21.

シート状導体21の表面から浸出する電磁波の量、すなわち浸出領域27の大きさは、主に、シート状導体21に形成されたメッシュの間隔と、誘電体23の比誘電率と、によって決まる。なお、誘電体23内を伝達する電磁波は、通信シート20のシート状導体22側の表面には開孔が形成されておらずシールドされているため、シート状導体22側からは浸出しない。 The amount of electromagnetic waves leached from the surface of the sheet-shaped conductor 21, that is, the size of the leaching region 27 is mainly determined by the spacing of the mesh formed on the sheet-shaped conductor 21 and the relative permittivity of the dielectric 23. Since the electromagnetic wave transmitted in the dielectric 23 is shielded without forming a hole on the surface of the communication sheet 20 on the sheet-shaped conductor 22 side, it does not seep out from the sheet-shaped conductor 22 side.

図3(C)に示すように、通信シート20が設置された場所に医療品70が置かれると、医療品70に付されたRFタグ71が、近接場が生じている浸出領域27に入る。RFタグ71は、このように通信シート20の浸出領域27にまで近接すると、通信シート20の表面に形成されている近接場を検知し、通信シート20へ向けて、格納されている管理情報を示す信号を発信する。リーダライタ10は、通信シート20を介して、RFタグ71から発信された信号を受信することで、RFタグ71に格納された情報を読み取る。 As shown in FIG. 3C, when the medical product 70 is placed at the place where the communication sheet 20 is installed, the RF tag 71 attached to the medical product 70 enters the exudation region 27 where the proximity field is generated. .. When the RF tag 71 approaches the leaching region 27 of the communication sheet 20 in this way, the RF tag 71 detects the proximity field formed on the surface of the communication sheet 20 and displays the stored management information toward the communication sheet 20. Sends the indicated signal. The reader / writer 10 reads the information stored in the RF tag 71 by receiving the signal transmitted from the RF tag 71 via the communication sheet 20.

リーダライタ10は、このような電磁波の送信とRFタグ71からの信号を受信する送受信部と、この送受信部を制御する制御部と、上位の管理装置40とLAN(Local Area Network)ケーブル11を介して通信するための通信インタフェースと、を備える。制御部は、通信シート20への電磁波の送信タイミングを制御し、読み取った情報をそのまま、あるいは加工して、LANケーブル11で接続される上位の管理装置40、及び管理装置40とLANケーブル12を介して接続される更に上位の端末装置60に、通信インタフェースを介して通知する。 The reader / writer 10 includes a transmission / reception unit that transmits such electromagnetic waves and receives a signal from the RF tag 71, a control unit that controls the transmission / reception unit, a higher-level management device 40, and a LAN (Local Area Network) cable 11. It is provided with a communication interface for communicating via. The control unit controls the transmission timing of the electromagnetic wave to the communication sheet 20, and directly or processes the read information to connect the upper management device 40 connected by the LAN cable 11 and the management device 40 and the LAN cable 12. The higher-level terminal device 60 connected via the communication interface is notified via the communication interface.

次に、図4を参照して、医療品管理システム100における管理装置40及び端末装置60の構成について説明する。 Next, with reference to FIG. 4, the configuration of the management device 40 and the terminal device 60 in the medical product management system 100 will be described.

管理装置40は、リーダライタ10(読取部)によるRFタグ71からの管理情報の読み取り結果に基づいて、医療品管理システム100における医療品70の管理に係る所定処理を実行する実行部である。管理装置40は、専用又は汎用のコンピュータ等によって構成される。或いは、管理装置40は、既存の各種電子機器に組み込まれて構成されることもできる。 The management device 40 is an execution unit that executes predetermined processing related to the management of the medical product 70 in the medical product management system 100 based on the reading result of the management information from the RF tag 71 by the reader / writer 10 (reading unit). The management device 40 is composed of a dedicated or general-purpose computer or the like. Alternatively, the management device 40 can be configured by being incorporated in various existing electronic devices.

管理装置40は、図4に示すように、制御部42と、通信インタフェース43と、記憶部44と、操作部45と、を備える。 As shown in FIG. 4, the management device 40 includes a control unit 42, a communication interface 43, a storage unit 44, and an operation unit 45.

制御部42は、CPU(Central Processing Unit)、ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)等によって構成される。制御部42は、ROMに記憶されたプログラムに従って管理装置40が具備する各種機能を制御することにより、管理装置40における各種処理を実行する。 The control unit 42 is composed of a CPU (Central Processing Unit), a ROM (Read Only Memory), a RAM (Random Access Memory), and the like. The control unit 42 executes various processes in the management device 40 by controlling various functions included in the management device 40 according to a program stored in the ROM.

通信インタフェース43は、LANケーブル11を介してリーダライタ10と通信するためのLANポート、及び、LANケーブル12を介してデータベース50及び端末装置60と通信するためのLANポート等によって構成される。
記憶部44は、フラッシュメモリやハードディスクドライブ等の不揮発性メモリによって構成される。記憶部44は、RFタグ71から読み取った医療品70の管理情報等、制御部42が各種処理を実行することにより生成又は取得されるデータを記憶する。
操作部45は、管理装置40の電源スイッチや設定を初期化するリセットボタン等によって構成される。
The communication interface 43 is composed of a LAN port for communicating with the reader / writer 10 via the LAN cable 11, a LAN port for communicating with the database 50 and the terminal device 60 via the LAN cable 12, and the like.
The storage unit 44 is composed of a non-volatile memory such as a flash memory or a hard disk drive. The storage unit 44 stores data generated or acquired by the control unit 42 executing various processes, such as management information of the medical product 70 read from the RF tag 71.
The operation unit 45 includes a power switch of the management device 40, a reset button for initializing settings, and the like.

制御部42は、リーダライタ10が通信シート20を介してRFタグ71から読み取った医療品70の管理情報を収集し、収集した管理情報をデータベース50に格納する。そして、制御部42は、データベース50に記憶された管理情報に基づいて、医療品70の管理に係る処理を実行する。 The control unit 42 collects the management information of the medical product 70 read from the RF tag 71 by the reader / writer 10 via the communication sheet 20, and stores the collected management information in the database 50. Then, the control unit 42 executes the process related to the management of the medical product 70 based on the management information stored in the database 50.

データベース50は、図4に示すように、医療品70の管理情報を示す管理テーブル51と、医療品70の使用予定を示すスケジュール52と、を記憶する。データベース50は、ハードディスクドライブ等の不揮発性メモリによって構成される。 As shown in FIG. 4, the database 50 stores a management table 51 showing management information of the medical product 70 and a schedule 52 showing the usage schedule of the medical product 70. The database 50 is composed of a non-volatile memory such as a hard disk drive.

図5に、データベース50に記憶される管理テーブル51の例を示す。管理装置40の制御部42は、医療現場の様々な場所に設置された通信シート20を介して読み取られた多数の医療品70の管理情報を収集して、図5に示すような管理テーブル51を順次生成及び更新していく。 FIG. 5 shows an example of the management table 51 stored in the database 50. The control unit 42 of the management device 40 collects management information of a large number of medical products 70 read through communication sheets 20 installed at various places in the medical field, and a management table 51 as shown in FIG. Will be generated and updated sequentially.

具体的に説明すると、管理テーブル51は、管理情報として、ID(識別情報)、品名コード、品名、納品日、使用期限、状況、所在等の情報を記憶する。以下、各項目について説明する。 Specifically, the management table 51 stores information such as ID (identification information), product name code, product name, delivery date, expiration date, status, and location as management information. Hereinafter, each item will be described.

「ID」は、医療品70のそれぞれを識別可能なように、医療品70毎にユニークに設定された情報である。
「品名コード」は、カテーテル、人工血管等の医療品70の品名を示すコードである。IDが異なる医療品70であっても、品名が同じであれば、同じ品名コードが設定される。
ID及び品名コードは、例えば医療品70に付されたRFタグ71に格納されており、RFラグ71から読み取られた情報が管理テーブル51に記憶される。
「品名」は、管理テーブル51に記憶された医療品70のそれぞれが何であるかをユーザが把握しやすいように、品名コードが示す品名を表したものである。品名コードと品名との対応関係は、管理装置40内に記憶されていてもよいし、外部ネットワーク80を介してクラウドサーバから取得してもよい。
The "ID" is information uniquely set for each medical product 70 so that each of the medical products 70 can be identified.
The "product name code" is a code indicating the product name of the medical product 70 such as a catheter or an artificial blood vessel. Even if the medical product 70 has a different ID, if the product name is the same, the same product name code is set.
The ID and the product name code are stored in the RF tag 71 attached to the medical product 70, for example, and the information read from the RF lag 71 is stored in the management table 51.
The "product name" represents the product name indicated by the product name code so that the user can easily understand what each of the medical products 70 stored in the management table 51 is. The correspondence relationship between the product name code and the product name may be stored in the management device 40 or may be acquired from the cloud server via the external network 80.

「納品日」は、医療品70が病院等の医療現場に納品された日付を示す。納品日として、その医療品70に付されたRFタグ71を最初に読み取った日付が格納される。
「使用期限」は、医療品70が安全及び有効に使用されることを保証するために設定された期限を示す。使用期限は、医療品70に付されたRFタグ71に格納されており、RFラグ71から読み取られた情報が管理テーブル51に記憶されてもよい。或いは、IDに基づいて管理装置40が外部ネットワーク80を介してクラウドサーバから取得するものであってもよい。
The “delivery date” indicates the date on which the medical product 70 is delivered to a medical site such as a hospital. As the delivery date, the date when the RF tag 71 attached to the medical product 70 is first read is stored.
The "expiration date" indicates an expiration date set to ensure that the medical product 70 is used safely and effectively. The expiration date is stored in the RF tag 71 attached to the medical product 70, and the information read from the RF lag 71 may be stored in the management table 51. Alternatively, the management device 40 may acquire from the cloud server via the external network 80 based on the ID.

「状況」は、医療品70の現在の状況、具体的にはその医療品70が、通信シート20が設置された場所に現在存在しているか否かを示す。その医療品70のIDが、医療現場に設置されたいずれかの通信シート20を介して読み取れられた場合、「状況」の項目欄には「あり」との情報が格納される。これに対して、その医療品70のIDが、医療現場に設置されたどの通信シート20からも読み取られなかった場合、「状況」の項目欄には「持出中」との情報が格納される。 The "situation" indicates the current status of the medical product 70, specifically, whether or not the medical product 70 currently exists at the place where the communication sheet 20 is installed. When the ID of the medical product 70 is read through any of the communication sheets 20 installed at the medical site, the information "Yes" is stored in the item column of "Status". On the other hand, if the ID of the medical product 70 cannot be read from any communication sheet 20 installed at the medical site, the information "carrying out" is stored in the "status" item column. To.

「所在」は、医療品70の現在の所在場所を示す。具体的に説明すると、「状況」の項目欄に「あり」と格納されている場合、「所在」の項目欄には、その医療品70のIDが最後に読み取られた通信シート20が設置された場所(例えば保管庫A、保管庫B、手術室B等)が格納される。これに対して、「状況」の項目欄に「持出中」と格納されている場合は、その医療品70の所在場所が不明であるため、「所在」の項目欄には何も格納されない。 "Location" indicates the current location of the medical product 70. Specifically, when "Yes" is stored in the "Status" item column, the communication sheet 20 in which the ID of the medical product 70 was last read is installed in the "Location" item column. (For example, storage A, storage B, operating room B, etc.) are stored. On the other hand, when "Bringing out" is stored in the "Status" item column, nothing is stored in the "Location" item column because the location of the medical product 70 is unknown. ..

管理装置40の制御部42は、このような管理情報を格納した管理テーブル51を、様々な場所に設置された通信シート20を介してRFタグ71から医療品70の管理情報を取得する毎に、更新していく。具体的に説明すると、制御部42は、RFタグ71から読み取った管理情報に含まれるIDと、管理テーブル51内に記憶された各IDと、を比較することにより、読み取った管理情報が管理テーブル51内に既に存在しているか否かを判別しながら、以下の(1)〜(3)に示すような手順でデータベース50を更新していく。 The control unit 42 of the management device 40 acquires the management information of the medical product 70 from the RF tag 71 via the communication sheet 20 installed at various places in the management table 51 storing such management information. , Will be updated. Specifically, the control unit 42 compares the ID included in the management information read from the RF tag 71 with each ID stored in the management table 51, so that the management information read can be stored in the management table. The database 50 is updated by the procedure shown in the following (1) to (3) while determining whether or not the database already exists in the 51.

(1)例えば納品時等、医療品70が医療現場に初めて持ち込まれた場合、その医療品70の管理情報は、管理テーブル51内に存在しない。この場合、制御部42は、管理テーブル51内に新たな行を追加して、管理テーブル51の各項目欄に読み取った管理情報を格納する。例えば、制御部42は、管理テーブル51の「納品日」の項目欄には、読み取った日付を格納し、「状況」の項目欄には、「あり」と格納し、「所在」の項目欄には、管理情報を読み取った通信シート20が設置された場所を格納する。
(2)これに対して、既に納品された医療品70が医療現場内に保管されている場合、その医療品70の管理情報は、管理テーブル51内に既に存在する。この場合、制御部42は、管理テーブル51内のその医療品70の管理情報を、新たに読み取った管理情報に更新する。例えば、その医療品70が保管室Aから保管室Bに移動した場合等、以前とは別の通信シート20で管理情報を読み取った場合、制御部42は、管理テーブル51の「所在」の項目欄を、新たに管理情報を読み取った通信シート20が設置された場所に更新する。一方で、新たに読み取った管理情報が以前に読み取った管理情報と同じである場合は、管理テーブル51は変更されない。
(3)更に、医療品70が持ち出されて使用されている場合や廃棄された場合、その医療品70の管理情報は、通信シート20を介して読み取られない。そのため、制御部42は、管理テーブル51内に存在しているにも拘わらず、所定時間が経過してもどの通信シート20からも読み取られない管理情報がある場合は、制御部42は、管理テーブル51内のその医療品70の「状況」の項目欄を「持出中」に変更し、且つ、「所在」の項目欄に格納された情報を削除する。なお、「状況」の項目欄が「持出中」に変更された医療品70のIDが再度いずれかの通信シート20を介して読み出された場合、その医療品70の持ち出しが完了したと判定して、「状況」の項目欄を「あり」に戻す。
(1) When the medical product 70 is brought to the medical site for the first time, for example, at the time of delivery, the management information of the medical product 70 does not exist in the management table 51. In this case, the control unit 42 adds a new row to the management table 51 and stores the read management information in each item column of the management table 51. For example, the control unit 42 stores the read date in the item column of "delivery date" of the management table 51, stores "yes" in the item column of "status", and stores the item column of "location". Stores the place where the communication sheet 20 from which the management information is read is installed.
(2) On the other hand, when the already delivered medical product 70 is stored in the medical field, the management information of the medical product 70 already exists in the management table 51. In this case, the control unit 42 updates the management information of the medical product 70 in the management table 51 with the newly read management information. For example, when the medical product 70 is moved from the storage room A to the storage room B, or when the management information is read by a communication sheet 20 different from the previous one, the control unit 42 has an item of "location" in the management table 51. The column is updated to the place where the communication sheet 20 in which the management information is newly read is installed. On the other hand, if the newly read management information is the same as the previously read management information, the management table 51 is not changed.
(3) Further, when the medical product 70 is taken out and used or discarded, the management information of the medical product 70 cannot be read through the communication sheet 20. Therefore, even though the control unit 42 exists in the management table 51, if there is management information that cannot be read from any communication sheet 20 even after a predetermined time has elapsed, the control unit 42 manages it. The item column of "status" of the medical product 70 in the table 51 is changed to "taken out", and the information stored in the item column of "location" is deleted. When the ID of the medical product 70 whose "status" item column has been changed to "carrying out" is read out again via any of the communication sheets 20, it is said that the medical product 70 has been taken out. Judgment is made, and the item column of "Situation" is returned to "Yes".

このようにして管理テーブル51において医療品70の状況や所在を管理することで、医療品70の在庫状況をリアルタイムで把握することができ、また自動的に棚卸することができる。更に、医療品70の所在をリアルタイムで把握することができるため、医療品70の紛失の防止につながる。また、「状況」の項目欄が「持出中」となった回数や時間を記録することで、医療品70の使用頻度の情報も取得することができる。 By managing the status and location of the medical product 70 in the management table 51 in this way, the inventory status of the medical product 70 can be grasped in real time, and inventory can be automatically performed. Further, since the location of the medical product 70 can be grasped in real time, it is possible to prevent the medical product 70 from being lost. In addition, by recording the number of times and the time when the item column of "situation" is "taken out", information on the frequency of use of the medical product 70 can be obtained.

順次更新される管理テーブル51の情報は、端末装置60からの要求に応じて端末装置60に送信される。端末装置60は、ユーザによって操作される装置であって、例えばPC(Personal Computer)、タブレット端末、スマートフォン等の情報処理装置である。 The information in the management table 51, which is sequentially updated, is transmitted to the terminal device 60 in response to a request from the terminal device 60. The terminal device 60 is a device operated by a user, and is an information processing device such as a PC (Personal Computer), a tablet terminal, or a smartphone.

図4に示すように、端末装置60は、制御部62と、通信インタフェース63と、操作部65と、表示部66と、を備える。 As shown in FIG. 4, the terminal device 60 includes a control unit 62, a communication interface 63, an operation unit 65, and a display unit 66.

制御部62は、CPU、ROM、RAM等によって構成される。制御部62は、ROMに記憶されたプログラムに従って端末装置60が具備する各種機能を制御することにより、端末装置60における各種処理を実行する。 The control unit 62 is composed of a CPU, a ROM, a RAM, and the like. The control unit 62 executes various processes in the terminal device 60 by controlling various functions included in the terminal device 60 according to a program stored in the ROM.

通信インタフェース63は、LANケーブル12を介して管理装置40及びデータベース50と通信するためのLANポート等によって構成される。
操作部65は、例えばキーボード、マウス、ボタン又はタッチパネル等によって構成される。操作部65は、ユーザから入力された各種の操作指示を受け付け、受け付けた操作指示を制御部62に送信する。
表示部66は、例えば液晶ディスプレイ等によって構成される。表示部66は、例えば制御部62が管理装置40から受信したデータ等、表示すべきデータを制御部62から取得して、取得したデータを示す画像を表示する。
The communication interface 63 is composed of a LAN port or the like for communicating with the management device 40 and the database 50 via the LAN cable 12.
The operation unit 65 is composed of, for example, a keyboard, a mouse, a button, a touch panel, or the like. The operation unit 65 receives various operation instructions input from the user and transmits the received operation instructions to the control unit 62.
The display unit 66 is composed of, for example, a liquid crystal display or the like. The display unit 66 acquires data to be displayed from the control unit 62, such as data received from the management device 40 by the control unit 62, and displays an image showing the acquired data.

端末装置60には、医療品管理システム100における医療品70の管理処理を実現するための所定のアプリケーションプログラムが、予めインストールされる。制御部62は、予めインストールされたアプリケーションプログラムに従って、データベース50に対して管理テーブル51の情報を要求する。そして、制御部62は、通信インタフェース63を介してデータベース50に記憶された管理テーブル51の情報を取得し、表示部66に表示する。これにより、ユーザは、医療現場内の医療品70の所在や在庫の情報を、リアルタイムで得ることができる。 A predetermined application program for realizing the management process of the medical product 70 in the medical product management system 100 is installed in the terminal device 60 in advance. The control unit 62 requests the information of the management table 51 from the database 50 according to the application program installed in advance. Then, the control unit 62 acquires the information of the management table 51 stored in the database 50 via the communication interface 63 and displays it on the display unit 66. As a result, the user can obtain information on the location and inventory of the medical product 70 in the medical field in real time.

なお、端末装置60は、1台だけでなく、様々な場所からユーザが医療品70の管理情報を取得できるように、医療現場の内外問わず、データベース50にアクセス可能な様々な場所に設置することができる。これにより、様々な場所のユーザに、データベース50に記憶された管理テーブル51の情報を取得してユーザに提示することができる。 The terminal device 60 is installed not only in one unit but also in various places where the database 50 can be accessed, both inside and outside the medical site, so that the user can acquire the management information of the medical product 70 from various places. be able to. As a result, the information of the management table 51 stored in the database 50 can be acquired and presented to the users at various locations.

また、データベース50は、管理テーブル51に加えて、医療品70が使用されるスケジュール52を記憶するスケジュール記憶部としても機能する。 In addition to the management table 51, the database 50 also functions as a schedule storage unit for storing the schedule 52 in which the medical product 70 is used.

図6に、データベース50に記憶されるスケジュール52の例を示す。スケジュール52は、医療品管理システム100が設置された医療現場における、医療品70が使用される日時、場所、及び、使用する医療品70及びその個数の情報を格納している。例えば図6に示すスケジュール52は、第1に、2015年7月1日の10時から12時の間に、手術室Aにおいて、カテーテル3個、注射器5個等の医療品70が必要であることを示している。 FIG. 6 shows an example of the schedule 52 stored in the database 50. The schedule 52 stores information on the date and time and place where the medical product 70 is used, the medical product 70 to be used, and the number thereof at the medical site where the medical product management system 100 is installed. For example, the schedule 52 shown in FIG. 6 first states that medical products 70 such as 3 catheters and 5 syringes are required in the operating room A between 10:00 and 12:00 on July 1, 2015. Shows.

このようなスケジュール52は、例えばユーザが端末装置60の操作部65を操作して、入力及び更新することができる。或いは、医療現場における医療品70の使用されるスケジュールがクラウドサーバで管理されており、クラウドサーバから適宜のタイミングで順次スケジュールを取得して、データベース50に記憶されたスケジュール52を更新することもできる。 Such a schedule 52 can be input and updated by a user, for example, by operating the operation unit 65 of the terminal device 60. Alternatively, the schedule in which the medical product 70 is used in the medical field is managed by the cloud server, and the schedule 52 can be sequentially acquired from the cloud server at an appropriate timing and updated in the database 50. ..

次に、管理装置40において実行される医療品管理処理の流れについて、図7に示すフローチャートを参照して、説明する。 Next, the flow of the medical product management process executed in the management device 40 will be described with reference to the flowchart shown in FIG. 7.

図7のフローチャートに示す医療品管理処理が開始する前に、管理対象となる医療品70にRFタグ71を付し、医療品70が置かれる医療現場の各場所に通信シート20を設置しておく。そして、設置された通信シート20に接続された管理装置40及びリーダライタ10のそれぞれにおいて、電源が投入され、通信シート20を介してRFタグ71から情報を読み取ることが可能な状態になると、図7のフローチャートに示す医療品管理処理は開始する。 Before the medical product management process shown in the flowchart of FIG. 7 starts, the RF tag 71 is attached to the medical product 70 to be managed, and the communication sheet 20 is installed at each place of the medical site where the medical product 70 is placed. back. Then, when the power is turned on in each of the management device 40 and the reader / writer 10 connected to the installed communication sheet 20, information can be read from the RF tag 71 via the communication sheet 20. The medical product management process shown in the flowchart of No. 7 is started.

医療品管理処理が開始すると、管理装置40の制御部42は、通信シート20を介してRFタグ71から医療品70の管理情報を読み取る読み取りタイミングが到来したか否かを判定する(ステップS11)。この読み取りタイミングは、予め定められた周期(例えば1秒)で繰り返し到来する。読み取りタイミングが到来していない場合(ステップS11;No)、制御部42は、処理をステップS11に留め、読み取りタイミングが到来するまで待機する。 When the medical product management process starts, the control unit 42 of the management device 40 determines whether or not the reading timing for reading the management information of the medical product 70 from the RF tag 71 has arrived via the communication sheet 20 (step S11). .. This reading timing repeatedly arrives at a predetermined cycle (for example, 1 second). When the read timing has not arrived (step S11; No), the control unit 42 stops the process in step S11 and waits until the read timing arrives.

読み取りタイミングが到来すると(ステップS11;Yes)、制御部42は、通信シート20a〜20cを介して、RFタグ71から医療品70の管理情報を読み取る(ステップS12)。具体的に説明すると、制御部42は、管理装置40に接続されたリーダライタ10に対して、リーダライタ10に接続された通信シート20a〜20cのそれぞれにUHF帯域の電磁波を送信するように、指令する。管理対象である医療品70に付されたRFタグ71は、リーダライタ10から送信された電磁波を検出すると、RFタグ71に格納された医療品70の管理情報を示す信号を、通信シート20に発信する。リーダライタ10は、RFタグ71から発信された管理情報を示す信号を、通信シート20を介して受信し、管理装置40に送信する。ステップS12において、管理装置40の制御部42は、このようにリーダライタ10を介してRFタグ71を読み取ることで、管理対象である医療品70の管理情報を取得する。 When the reading timing arrives (step S11; Yes), the control unit 42 reads the management information of the medical product 70 from the RF tag 71 via the communication sheets 20a to 20c (step S12). Specifically, the control unit 42 transmits electromagnetic waves in the UHF band to the reader / writer 10 connected to the management device 40 to each of the communication sheets 20a to 20c connected to the reader / writer 10. Command. When the RF tag 71 attached to the medical product 70 to be managed detects an electromagnetic wave transmitted from the reader / writer 10, a signal indicating management information of the medical product 70 stored in the RF tag 71 is transmitted to the communication sheet 20. send. The reader / writer 10 receives the signal indicating the management information transmitted from the RF tag 71 via the communication sheet 20 and transmits it to the management device 40. In step S12, the control unit 42 of the management device 40 acquires the management information of the medical product 70 to be managed by reading the RF tag 71 via the reader / writer 10 in this way.

なお、上記では、読み取りタイミングは、複数の通信シート20a〜20cの間で共通していることを前提として説明した。しかしながら、読み取りタイミングは、複数の通信シート20a〜20cの間で異なっていてもよい。その場合、制御部42は、ステップS11において、複数の通信シート20a〜20cのうちのいずれかの読み取りタイミングが到来したか否かを判定する。そして、複数の通信シート20a〜20cのうちのいずれかの読み取りタイミングが到来する毎に、読み取りタイミングが到来した通信シート20に対して個別に、上記の読み取り処理を実行する。 In the above description, it is assumed that the reading timing is common to the plurality of communication sheets 20a to 20c. However, the reading timing may be different among the plurality of communication sheets 20a to 20c. In that case, the control unit 42 determines in step S11 whether or not the reading timing of any of the plurality of communication sheets 20a to 20c has arrived. Then, each time the reading timing of any one of the plurality of communication sheets 20a to 20c arrives, the above-mentioned reading process is individually executed for the communication sheet 20 for which the reading timing has arrived.

RFタグ71から医療品70の管理情報を読み取ると、制御部42は、読み取った管理情報によって、データベース50を更新する(ステップS13)。すなわち、制御部42は、例えば図5に示した管理テーブル51に対して、医療品70が新たに納品された場合にはその管理情報を追加し、医療品70の場所が移動した場合には「所在」の項目欄を新たな場所の情報に書き換え、医療品70が持ち出された場合には「状況」の項目欄にその旨を示す情報に書き換える。このようにして、制御部42は、データベース50に記憶された管理テーブル51を最新の情報に更新する。 When the management information of the medical product 70 is read from the RF tag 71, the control unit 42 updates the database 50 with the read management information (step S13). That is, the control unit 42 adds management information to the management table 51 shown in FIG. 5, for example, when the medical product 70 is newly delivered, and when the location of the medical product 70 moves. The item column of "location" is rewritten with the information of the new place, and when the medical product 70 is taken out, the item column of "situation" is rewritten with the information indicating to that effect. In this way, the control unit 42 updates the management table 51 stored in the database 50 with the latest information.

データベース50を更新すると、制御部42は、データベース50に記憶された、医療品70が使用されるスケジュール52を参照する(ステップS14)。そして、制御部42は、現在の医療品70の所在が適正であるか否かを判定する(ステップS15)。 When the database 50 is updated, the control unit 42 refers to the schedule 52 in which the medical product 70 is used, which is stored in the database 50 (step S14). Then, the control unit 42 determines whether or not the current location of the medical product 70 is appropriate (step S15).

具体的に説明すると、制御部42は、データベース50に記憶されたスケジュール52に定められた医療品70が使用される時点において、その医療品70の管理情報がその医療品70が使用される場所に設置された通信シート20を介して読み取られない場合に、医療品70の所在が適正でないと判定する。医療品70が使用される場所とは、例えば手術室や診察室等、医療品70の使用によって治療行為が行われる部屋や空間である。 Specifically, when the medical product 70 defined in the schedule 52 stored in the database 50 is used, the control unit 42 uses the management information of the medical product 70 as the place where the medical product 70 is used. If it cannot be read through the communication sheet 20 installed in the medical product 70, it is determined that the location of the medical product 70 is not appropriate. The place where the medical product 70 is used is a room or space where a medical treatment is performed by using the medical product 70, for example, an operating room or an examination room.

例えば図6に示したスケジュール52の例では、2015年7月1日の10時から12時の間に、手術室Aにおいて、カテーテル3個、注射器5個等の医療品70が必要である。この例では、制御部42は、時刻が7月1日の10時になった場合、又はその所定時間前(例えば10分前等)の時点において、手術室Aに設置された通信シート20を介してカテーテル3個、注射器5個等の医療品70の管理情報が読み取れなかった場合、医療品70の所在が適正でないと判定する。このように、制御部42は、スケジュール52を参照して、スケジュール52に定められた各時点において、必要な場所に必要な医療品が必要な個数以上存在しているかを判定する。 For example, in the example of schedule 52 shown in FIG. 6, medical products 70 such as 3 catheters and 5 syringes are required in the operating room A between 10:00 and 12:00 on July 1, 2015. In this example, the control unit 42 uses the communication sheet 20 installed in the operating room A when the time is 10 o'clock on July 1st, or at a predetermined time (for example, 10 minutes before). If the management information of the medical product 70 such as 3 catheters and 5 syringes cannot be read, it is determined that the location of the medical product 70 is not appropriate. In this way, the control unit 42 refers to the schedule 52 and determines whether or not the required number or more of the necessary medical products are present at the required place at each time point defined in the schedule 52.

医療品70の所在が適正でないと判定した場合(ステップS15;No)、制御部42は、警告を発する(ステップS16)。例えば、制御部42は、警告を示す所定のメッセージを端末装置60に送信し、端末装置60の表示部66に、例えば図8に示すような警告画面を表示させる。これにより、ユーザは、必要な医療品70が不足していることを認識することができる。なお、図8は、手術室Aにカテーテルが1個不足している場合の例を示している。このような警告は、手術室や診察室等、不足している医療品70が使用される場所に設置された端末装置60、又はその場所に近くに設置された端末装置60に送信されて表示されることがより効果的である。 When it is determined that the location of the medical product 70 is not appropriate (step S15; No), the control unit 42 issues a warning (step S16). For example, the control unit 42 transmits a predetermined message indicating a warning to the terminal device 60, and causes the display unit 66 of the terminal device 60 to display a warning screen as shown in FIG. 8, for example. This allows the user to recognize that the required medical product 70 is in short supply. Note that FIG. 8 shows an example in which one catheter is missing in the operating room A. Such a warning is transmitted and displayed to the terminal device 60 installed in a place where the missing medical product 70 is used, such as an operating room or an examination room, or a terminal device 60 installed near the place. It is more effective to be done.

このように、医療品70の所在が適正でない場合に警告を発することにより、医療品70の使用時における不足を防止することができる。また、誤った医療品70を使用することの防止にもつながる。 In this way, by issuing a warning when the location of the medical product 70 is not appropriate, it is possible to prevent a shortage of the medical product 70 when it is used. It also prevents the wrong use of the medical product 70.

一方で、ステップS15において、データベース50に記憶されたスケジュール52に定められた医療品70が使用される時点において、その医療品70の管理情報がその医療品70が使用される場所に設置された通信シート20を介して読み取られた場合、制御部42は、医療品70の所在が適正であると判定する(ステップS15;Yes)。この場合、警告を発する必要がないため、制御部42は、ステップS16の処理をスキップする。 On the other hand, in step S15, when the medical product 70 defined in the schedule 52 stored in the database 50 is used, the management information of the medical product 70 is installed at the place where the medical product 70 is used. When read through the communication sheet 20, the control unit 42 determines that the location of the medical product 70 is appropriate (step S15; Yes). In this case, since it is not necessary to issue a warning, the control unit 42 skips the process of step S16.

次に、制御部42は、医療品70を補充すべきか否かを判定する(ステップS17)。すなわち、医療品70が医療現場において消費される消耗品である場合、その在庫が不足することが許されない。また、在庫が過剰であることも好ましくない。そのため、制御部42は、リーダライタ10によって読み取られ、データベース50に管理テーブル51として記憶された医療品70の管理情報に基づいて、各医療品70の在庫を調べて、補充が必要であるか否かを判定する。 Next, the control unit 42 determines whether or not the medical product 70 should be replenished (step S17). That is, when the medical product 70 is a consumable product consumed in the medical field, it is not allowed that the inventory is insufficient. It is also not desirable that the inventory is excessive. Therefore, the control unit 42 checks the inventory of each medical product 70 based on the management information of the medical product 70 read by the reader / writer 10 and stored as the management table 51 in the database 50, and whether it is necessary to replenish it. Judge whether or not.

医療品70を補充すべきか否かの判定基準として、複数の判定基準を設定することができる。例えば、制御部42は、第1の判定基準として、管理テーブル51に記憶された管理情報に基づいて定められる医療品70の在庫量が、予め定められた閾値を下回った場合に、医療品70を補充すべきであると判定する。すなわち、制御部42は、最新の管理テーブル51に記憶された医療品70の個数を品名毎に計算し、医療現場内に現在残っている在庫量を品名毎に取得する(例えばカテーテルの在庫量は10個、人工血管の在庫量は5個等)。そして、取得した在庫量を予め定められた閾値と比較する。この閾値は、例えば品名毎に個別に設定することができる。 A plurality of determination criteria can be set as the determination criteria as to whether or not the medical product 70 should be replenished. For example, the control unit 42 uses the medical product 70 as a first determination criterion when the inventory amount of the medical product 70 determined based on the management information stored in the management table 51 falls below a predetermined threshold value. Should be replenished. That is, the control unit 42 calculates the number of medical products 70 stored in the latest management table 51 for each product name, and acquires the amount of stock currently remaining in the medical field for each product name (for example, the stock amount of catheters). 10 pieces, the stock amount of artificial blood vessels is 5 pieces, etc.). Then, the acquired inventory amount is compared with a predetermined threshold value. This threshold can be set individually for each product name, for example.

更に、第2の判定基準として、制御部42は、管理テーブル51に記憶された管理情報に基づいて定められる医療品70の在庫量と、データベース50に記憶されたスケジュール52と、に基づいて、医療品70を補充すべきであると判定する。すなわち、制御部42は、現在の在庫量だけでなく、医療品70が使用されるスケジュール52も考慮して、近い将来的にいずれかの医療品70の在庫が不足するか否かを予測する。例えば、多量の医療品70を使用することが予定されている場合には、その医療品70の現在の在庫量が閾値以上であっても、補充の必要が生じる。このような場合にも発注処理を実行できるよう、制御部42は、医療品70の現在の在庫量だけでなく、その医療品70の使用が予定されている量を更に加味して、医療品70を補充すべきか否かを判定する。 Further, as a second determination criterion, the control unit 42 determines based on the inventory amount of the medical product 70 determined based on the management information stored in the management table 51 and the schedule 52 stored in the database 50. It is determined that the medical product 70 should be replenished. That is, the control unit 42 predicts whether or not the inventory of any medical product 70 will be insufficient in the near future, considering not only the current inventory amount but also the schedule 52 in which the medical product 70 is used. .. For example, when a large amount of medical product 70 is planned to be used, replenishment is required even if the current inventory amount of the medical product 70 is equal to or more than the threshold value. In order to be able to execute the order processing even in such a case, the control unit 42 further considers not only the current inventory amount of the medical product 70 but also the amount of the medical product 70 scheduled to be used, and the medical product It is determined whether or not 70 should be replenished.

医療品70の補充が必要であると判定した場合(ステップS17;Yes)、制御部42は、発注先のサーバに、補充すべき医療品70を発注する(ステップS18)。すなわち、制御部42は、補充すべき医療品70を取り扱っている医療問屋に設置された医療問屋サーバ90に、外部ネットワーク80を介して、補充すべき医療品70の品名とその個数の情報を含む発注メールを送信する。このように、必要なタイミングで自動的に発注処理が実行されるため、ユーザが在庫管理に煩わされることなく、効率的に在庫を適切な範囲に維持することができる。 When it is determined that the medical product 70 needs to be replenished (step S17; Yes), the control unit 42 orders the medical product 70 to be replenished from the server of the ordering party (step S18). That is, the control unit 42 sends information on the product name of the medical product 70 to be replenished and the number thereof to the medical wholesaler server 90 installed in the medical wholesaler handling the medical product 70 to be replenished via the external network 80. Send an order mail including. In this way, since the order processing is automatically executed at the required timing, the user can efficiently maintain the inventory within an appropriate range without being bothered by inventory management.

一方で、ステップS17において、医療品70の補充が必要でないと判定した場合(ステップS17;No)、医療品70を発注する必要がない。そのため、制御部42は、ステップS18の処理をスキップする。 On the other hand, when it is determined in step S17 that the replenishment of the medical product 70 is not necessary (step S17; No), it is not necessary to order the medical product 70. Therefore, the control unit 42 skips the process of step S18.

その後、制御部42は、処理をステップS11に戻す。そして、制御部42は、ステップS11において、次の読み取りタイミングが到来するまで待機し、次の読み取りタイミングが到来すると、上記で説明したステップS12〜S18の処理を繰り返す。このように、管理装置40は、通信シート20を介して管理情報を順次読み取り、データベース50を最新の状態に保ちながら、医療現場内の医療品70の所在及び在庫を管理する。 After that, the control unit 42 returns the process to step S11. Then, in step S11, the control unit 42 waits until the next reading timing arrives, and when the next reading timing arrives, the process of steps S12 to S18 described above is repeated. In this way, the management device 40 sequentially reads management information via the communication sheet 20 and manages the location and inventory of the medical product 70 in the medical field while keeping the database 50 up-to-date.

以上説明したように、本実施形態に係る医療品管理システム100では、内部を伝達する電磁波が表面から浸出することによって近接場が生じる通信シート20を、医療現場における医療品70が置かれる場所に設置し、リーダライタ10が、通信シート20を介して、医療品70に付されたRFタグ71から医療品70の管理情報を読み取る。そして、読み取った管理情報に基づいて、医療現場内における医療品70の所在及び在庫を管理する。通信シート20は、キャビネット30等の既存の収納手段を含む様々な場所に、簡単に導入及び設置することができるため、医療現場における医療品70の所在を広く把握することができる。そのため、医療品70の不足、誤使用、紛失、発注漏れによる欠品等を高い精度で防止できる。 As described above, in the medical product management system 100 according to the present embodiment, the communication sheet 20 in which a proximity field is generated by leaching the electromagnetic wave transmitted inside from the surface is placed in a place where the medical product 70 is placed in the medical field. Once installed, the reader / writer 10 reads the management information of the medical product 70 from the RF tag 71 attached to the medical product 70 via the communication sheet 20. Then, based on the read management information, the location and inventory of the medical product 70 in the medical field are managed. Since the communication sheet 20 can be easily introduced and installed in various places including the existing storage means such as the cabinet 30, the location of the medical product 70 in the medical field can be widely grasped. Therefore, it is possible to prevent shortage, misuse, loss, shortage of medical products 70 due to omission of order, etc. with high accuracy.

(実施形態2)
実施形態1では、医療品70が、通信シート20上に直接配置される構成について説明した。しかしながら、かかる構成では、リーダライタ10がRFタグ71から医療品70の管理情報を適切に読み取ることができない場合がある。本実施形態では、医療品70の管理情報の読み取り精度を向上させるために、通信シート20と医療品70との間にスペーサを設ける例について説明する。
(Embodiment 2)
In the first embodiment, the configuration in which the medical product 70 is directly arranged on the communication sheet 20 has been described. However, in such a configuration, the reader / writer 10 may not be able to properly read the management information of the medical product 70 from the RF tag 71. In this embodiment, an example in which a spacer is provided between the communication sheet 20 and the medical product 70 in order to improve the reading accuracy of the management information of the medical product 70 will be described.

まず、管理情報の読み取り精度が低下する原因について説明する。管理情報の読み取り精度が低下する原因としては、リーダライタ10とRFタグ71との間の通信を妨害する通信妨害物が、通信シート20の上面の近傍に配置されることが考えられる。通信妨害物は、例えば、通信を妨害するノイズを発生するノイズ発生源や、通信を妨害する導体部材である。 First, the cause of the decrease in the reading accuracy of the management information will be described. It is conceivable that a communication jammer that interferes with the communication between the reader / writer 10 and the RF tag 71 is arranged near the upper surface of the communication sheet 20 as a cause of the deterioration of the reading accuracy of the management information. The communication jammer is, for example, a noise source that generates noise that interferes with communication, or a conductor member that interferes with communication.

ノイズ発生源は、例えば、充電対象物を充電するための充電器(特に充電器が内蔵する充電回路)である。充電対象物は、医療品70であってもよいし、医療品70とは無関係の物品であってもよい。充電器は、充電対象物に内蔵されるタイプのものでもよいし、充電対象物に装着されて使用されるタイプのものでもよい。導体部材は、導体により構成される部材である。導体部材は、医療品70を構成する部材であってもよいし、医療品70とは無関係の部材であってもよい。 The noise source is, for example, a charger for charging an object to be charged (particularly, a charging circuit built in the charger). The object to be charged may be the medical product 70 or an article unrelated to the medical product 70. The charger may be a type built in the charging object or a type used by being attached to the charging object. The conductor member is a member composed of conductors. The conductor member may be a member constituting the medical product 70, or may be a member unrelated to the medical product 70.

本実施形態では、充電対象物は、医療品70dであり、充電器72dが医療品70dに内蔵されているものとする。つまり、本実施形態では、充電器72dを内蔵する医療品70dが通信シート20a上で充電されている間に、医療品70dに付されたRFタグ71dから医療品70dの管理情報を読み取る例について説明する。また、本実施形態では、導体部材は、他の医療品70eの一部を構成する導体部76eであるものとする。つまり、本実施形態では、医療品70dとリーダライタ10との間の通信シート20a上に、導体部76eを含む医療品70eが配置される例について説明する。 In the present embodiment, it is assumed that the charging object is the medical product 70d, and the charger 72d is built in the medical product 70d. That is, in the present embodiment, there is an example of reading the management information of the medical product 70d from the RF tag 71d attached to the medical product 70d while the medical product 70d having a built-in charger 72d is being charged on the communication sheet 20a. explain. Further, in the present embodiment, the conductor member is a conductor portion 76e that constitutes a part of another medical product 70e. That is, in the present embodiment, an example in which the medical product 70e including the conductor portion 76e is arranged on the communication sheet 20a between the medical product 70d and the reader / writer 10 will be described.

図9に、本実施形態に係る医療品管理システム110を示す。医療品管理システム110は、2個の医療品70aに代えて医療品70d及び医療品70eが通信シート20a上に配置される点、医療品70dを充電するための電力を供給するコンセント31がキャビネット30に設けられている点、及び、スペーサ28a,28b,28cがそれぞれ通信シート20a,20b,20c上に敷設される点が医療品管理システム100と異なる。つまり、本実施形態では、通信シート20aと医療品70d及び医療品70eとの間にスペーサ28aが設けられ、通信シート20bと4個の医療品70bとの間にスペーサ28bが設けられ、通信シート20cと2個の医療品70cとの間にスペーサ28cが設けられる。 FIG. 9 shows the medical product management system 110 according to the present embodiment. In the medical product management system 110, the medical product 70d and the medical product 70e are arranged on the communication sheet 20a instead of the two medical products 70a, and the outlet 31 for supplying electric power for charging the medical product 70d is a cabinet. It differs from the medical product management system 100 in that the spacers 28a, 28b, and 28c are provided on the communication sheets 20a, 20b, and 20c, respectively. That is, in the present embodiment, the spacer 28a is provided between the communication sheet 20a and the medical product 70d and the medical product 70e, and the spacer 28b is provided between the communication sheet 20b and the four medical products 70b, and the communication sheet is provided. A spacer 28c is provided between the 20c and the two medical products 70c.

コンセント31は、キャビネット30に設けられ、医療品70dに交流電力を供給するためのコンセントである。コンセント31には、電源コード74dが備える電源プラグ75dが差し込まれる。スペーサ28aは、通信シート20aと医療品70d及び医療品70eとの間に、スペースを確保するための部材である。スペーサ28aは、ノイズ発生源や導体部材が、通信シート20aが備えるシート状導体21に近づき過ぎないように、通信シート20a上に重ねて配置される部材である。スペーサ28b及びスペーサ28cは、スペーサ28aと同様の構成及び機能を有する。 The outlet 31 is provided in the cabinet 30 and is an outlet for supplying AC power to the medical product 70d. The power plug 75d included in the power cord 74d is inserted into the outlet 31. The spacer 28a is a member for securing a space between the communication sheet 20a and the medical product 70d and the medical product 70e. The spacer 28a is a member arranged so as to be overlapped on the communication sheet 20a so that the noise generation source and the conductor member do not come too close to the sheet-shaped conductor 21 included in the communication sheet 20a. The spacer 28b and the spacer 28c have the same configuration and function as the spacer 28a.

スペーサ28aは、通信に用いられる電波になるべく影響を与えずに、ノイズ発生源や導体部材と通信シート20aとの間にスペースを確保する素材や構造であることが好適である。従って、スペーサ28aは、誘電率や誘電正接がなるべく小さいことが望ましい。また、スペーサ28a上には、医療品70dや医療品70eが載せられる。このため、スペーサ28aは、医療品70dや医療品70eの荷重に耐えられるように、十分に丈夫な素材により構成されることが望ましい。一般的な医療品の質量は2〜3kg程度であり、設置面積が3cm前後であるとすると、単位面積当たりの荷重に換算すると、64N/cm〜96N/cm(6.53kgf/cm〜9.8kgf/cm)程度の荷重がかかっても変形が生じない強度とすればよい。 The spacer 28a is preferably made of a material or structure that secures a space between the noise source or the conductor member and the communication sheet 20a without affecting the radio waves used for communication as much as possible. Therefore, it is desirable that the spacer 28a has a dielectric constant and a dielectric loss tangent as small as possible. Further, the medical product 70d and the medical product 70e are placed on the spacer 28a. Therefore, it is desirable that the spacer 28a is made of a sufficiently durable material so as to withstand the load of the medical product 70d or the medical product 70e. Assuming that the mass of a general medical product is about 2 to 3 kg and the installation area is about 3 cm 2, the load per unit area is 64 N / cm 2 to 96 N / cm 2 (6.53 kgf / cm). The strength may be such that deformation does not occur even when a load of about 2 to 9.8 kgf / cm 2) is applied.

スペーサ28aは、空隙率が高い構造であり、高強度な素材(例えば、プラスチック)により構成されることが好適である。また、スペーサ28aは、通信シート20aに重ねられるため、厚さ方向に直交する面の形状が通信シート20aとほぼ同じ形状であることが好適である。スペーサ28aは、例えば、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネートなどの高強度の樹脂により形成された中空構造の板状部材であることが好適であり、特に低誘電率、低誘電正接、成形性等の観点からは、ポリプロピレンが好適である。 The spacer 28a has a structure having a high porosity, and is preferably made of a high-strength material (for example, plastic). Further, since the spacer 28a is overlapped with the communication sheet 20a, it is preferable that the shape of the surface orthogonal to the thickness direction is substantially the same as the shape of the communication sheet 20a. The spacer 28a is preferably a hollow plate-shaped member formed of a high-strength resin such as polypropylene, polystyrene, polyethylene terephthalate, or polycarbonate, and has a particularly low dielectric constant, low dielectric loss tangent, moldability, and the like. From this point of view, polypropylene is preferable.

つまり、スペーサ28aは、高強度の樹脂と空気とを含んで構成され、スペーサ28a全体の体積に占める空気の体積の割合は高い程好ましい(例えば、70%以上)。この割合が高い程、誘電率や誘電正接が低くなるためである。典型的には、スペーサ28aは、プラパール(登録商標)やサンプライ(登録商標)などに代表されるプラスチックダンボール(プラスチックを素材として形成されたダンボールシート、通称プラダン)であることが好適である。スペーサ28aは、多孔質の樹脂板であってもよいし、高強度の素材により骨組みされたジャングルジムのような構造の板状部材であってもよい。 That is, the spacer 28a is composed of a high-strength resin and air, and the higher the ratio of the volume of air to the total volume of the spacer 28a, the more preferable (for example, 70% or more). This is because the higher the ratio, the lower the permittivity and the dielectric loss tangent. Typically, the spacer 28a is preferably a plastic corrugated cardboard (corrugated cardboard sheet formed of plastic as a material, commonly known as corrugated plastic) represented by plastic pearl (registered trademark) or sample ply (registered trademark). The spacer 28a may be a porous resin plate or a plate-like member having a structure like a jungle gym framed by a high-strength material.

医療品70dは、充電機能を有し、充電した電力で動作する医療品である。医療品70dは、例えば、電子回路を備えた計器(例えば、血圧計)である。図10(A)に示すように、医療品70dは、充電器72dと、蓄電池73dと、電源コード74dとを備える。充電器72dは、医療品70dに内蔵され、電源コード74dを介してコンセント31から供給された電荷を蓄電池73dに蓄積する装置である。充電器72dは、図示しない充電回路を備える。充電器72dは、コンセント31から供給される交流電力を直流電力に変換し、直流電力で蓄電池73dを充電する。充電器72dは、蓄電池73dの充電中に、数100kHz程度の高周波をノイズとして放出する。 The medical product 70d is a medical product that has a charging function and operates with charged electric power. The medical product 70d is, for example, an instrument equipped with an electronic circuit (for example, a sphygmomanometer). As shown in FIG. 10A, the medical product 70d includes a charger 72d, a storage battery 73d, and a power cord 74d. The charger 72d is a device built in the medical product 70d and stores the electric charge supplied from the outlet 31 via the power cord 74d in the storage battery 73d. The charger 72d includes a charging circuit (not shown). The charger 72d converts the AC power supplied from the outlet 31 into DC power, and charges the storage battery 73d with the DC power. The charger 72d emits a high frequency of about several hundred kHz as noise while charging the storage battery 73d.

蓄電池73dは、医療品70dの動力源となる電力を蓄積し、医療品70dが動作する時に蓄積した電力を放電する。蓄電池73dは、充電器72dにより充電される。電源コード74dは、蓄電池73dが蓄積する電力を、コンセント31から蓄電池73dに供給する。電源コード74dは、コンセント31に差し込まれるプラグ75dを備える。医療品70dには、RFタグ71dが付される。 The storage battery 73d stores electric power that is a power source for the medical product 70d, and discharges the stored electric power when the medical product 70d operates. The storage battery 73d is charged by the charger 72d. The power cord 74d supplies the electric power stored in the storage battery 73d to the storage battery 73d from the outlet 31. The power cord 74d includes a plug 75d that is plugged into an outlet 31. The RF tag 71d is attached to the medical product 70d.

図10(B)に示すように、医療品70eは、導体部76eを含む医療品である。導体部76eは、導体、つまり、金属により構成される。導体部76eは、例えば、配線、筐体、金具などであり、どのような目的を達成するための金属であってもよい。医療品70eには、RFタグ71eが付される。 As shown in FIG. 10B, the medical product 70e is a medical product including the conductor portion 76e. The conductor portion 76e is made of a conductor, that is, a metal. The conductor portion 76e is, for example, a wiring, a housing, a metal fitting, or the like, and may be a metal for achieving any purpose. The RF tag 71e is attached to the medical product 70e.

次に、スペーサ28aにより、リーダライタ10とRFタグ71dとの間の通信が、ノイズ発生源や導体部材から保護される手法について説明する。以下、医療品70dに付されたRFタグ71dから管理情報を読み出す例について説明する。まず、図11(A)を参照して、比較例として、スペーサ28aがない場合における通信の様子について説明する。 Next, a method of protecting the communication between the reader / writer 10 and the RF tag 71d from the noise generation source and the conductor member by the spacer 28a will be described. Hereinafter, an example of reading management information from the RF tag 71d attached to the medical product 70d will be described. First, with reference to FIG. 11A, a state of communication in the case where the spacer 28a is not present will be described as a comparative example.

図11(A)に示すように、スペーサ28aがない場合、医療品70dと医療品70eとが通信シート20a上に直接配置される。ここで、医療品70eは、医療品70dとコネクタ25との間に配置されるものとする。まず、理解を容易にするため、医療品70dが充電中でなく、医療品70eが通信シート20a上に配置されていない場合について説明する。 As shown in FIG. 11A, in the absence of the spacer 28a, the medical product 70d and the medical product 70e are directly arranged on the communication sheet 20a. Here, it is assumed that the medical product 70e is arranged between the medical product 70d and the connector 25. First, in order to facilitate understanding, a case where the medical product 70d is not being charged and the medical product 70e is not arranged on the communication sheet 20a will be described.

この場合、医療品70dが備えるRFタグ71dは、浸出領域27内に配置される。このため、リーダライタ10がコネクタ25を介して通信シート20に電波を注入すると、RFタグ71dに電波が到達する。そして、RFタグ71dは、電波を受信したことに応答して、管理情報を含む電波を放射する。この管理情報を含む電波は、通信シート20内又は空気中を伝搬して、リーダライタ10に供給される。つまり、医療品70dが充電中でなく、医療品70eが通信シート20a上に配置されていない場合、医療品70dの管理情報の読み取りは正常に実行されることが期待できる。 In this case, the RF tag 71d included in the medical product 70d is arranged in the exudation region 27. Therefore, when the reader / writer 10 injects radio waves into the communication sheet 20 via the connector 25, the radio waves reach the RF tag 71d. Then, the RF tag 71d radiates a radio wave including management information in response to receiving the radio wave. The radio wave including this management information propagates in the communication sheet 20 or in the air and is supplied to the reader / writer 10. That is, when the medical product 70d is not being charged and the medical product 70e is not arranged on the communication sheet 20a, it can be expected that the management information of the medical product 70d is read normally.

次に、医療品70dが充電中であり、医療品70eが通信シート20a上に配置されていない場合について説明する。まず、図11(A)に示すように、充電器72dと通信シート20aが備えるシート状導体21との間の距離(d1)はかなり短く、充電器72dが浸出領域27内に配置されるものとする。ここで、医療品70dが備える充電器72dが、高周波をノイズとして放出する。この場合、充電器72d(充電器72dが備える充電回路)とシート状導体21とが結合し、充電器72dから放出されたノイズがシート状導体21に注入される。その結果、リーダライタ10から放出された電波がRFタグ71dに適切に到達しなかったり、RFタグ71dから放射された電波がリーダライタ10に適切に到達しなかったりして、管理情報が適切に読み取れない可能性がある。つまり、医療品70dが充電中であり、医療品70eが通信シート20a上に配置されていない場合、管理情報の読み取りが正常に実行されない可能性がある。 Next, a case where the medical product 70d is being charged and the medical product 70e is not arranged on the communication sheet 20a will be described. First, as shown in FIG. 11A, the distance (d1) between the charger 72d and the sheet-shaped conductor 21 included in the communication sheet 20a is quite short, and the charger 72d is arranged in the leaching region 27. And. Here, the charger 72d included in the medical product 70d emits high frequency as noise. In this case, the charger 72d (the charging circuit included in the charger 72d) and the sheet-shaped conductor 21 are coupled, and the noise emitted from the charger 72d is injected into the sheet-shaped conductor 21. As a result, the radio wave emitted from the reader / writer 10 does not properly reach the RF tag 71d, or the radio wave radiated from the RF tag 71d does not reach the reader / writer 10 properly, so that the management information is appropriate. It may not be readable. That is, if the medical product 70d is being charged and the medical product 70e is not arranged on the communication sheet 20a, the management information may not be read normally.

次に、医療品70dが充電中であり、医療品70eが通信シート20a上に配置されている場合について説明する。この場合、医療品70dが備える充電器72dが、高周波をノイズとして放出する。このため、上述したように、充電器72dから放射されるノイズの影響により、管理情報の読み取りが正常に実行されない可能性がある。更に、この場合、医療品70eが備える導体部76eと通信シート20aが備えるシート状導体21との間の距離(d2)はかなり短い。このため、導体部76eが浸出領域27に含まれ、導体部76eとシート状導体21とが結合する可能性がある。その結果、リーダライタ10から放出された電波がRFタグ71dに適切に到達しなかったり、RFタグ71dから放射された電波がリーダライタ10に適切に到達しなかったりする確率が高まる。つまり、医療品70dが充電中であり、医療品70eが通信シート20a上に配置されている場合、管理情報の読み取りが正常に実行されない可能性が高い。 Next, a case where the medical product 70d is being charged and the medical product 70e is arranged on the communication sheet 20a will be described. In this case, the charger 72d included in the medical product 70d emits high frequency as noise. Therefore, as described above, the management information may not be read normally due to the influence of the noise radiated from the charger 72d. Further, in this case, the distance (d2) between the conductor portion 76e included in the medical product 70e and the sheet-shaped conductor 21 included in the communication sheet 20a is considerably short. Therefore, the conductor portion 76e is included in the seepage region 27, and the conductor portion 76e and the sheet-shaped conductor 21 may be bonded to each other. As a result, there is an increased probability that the radio wave emitted from the reader / writer 10 does not properly reach the RF tag 71d, or the radio wave radiated from the RF tag 71d does not properly reach the reader / writer 10. That is, when the medical product 70d is being charged and the medical product 70e is arranged on the communication sheet 20a, there is a high possibility that the reading of the management information is not normally executed.

なお、医療品70dが充電中でなく、医療品70eが通信シート20a上に配置されている場合、導体部76eの影響により、管理情報の読み取りが正常に実行されない可能性がある。 If the medical product 70d is not being charged and the medical product 70e is arranged on the communication sheet 20a, the management information may not be read normally due to the influence of the conductor portion 76e.

次に、図11(B)を参照して、スペーサ28aがある場合における通信の様子について説明する。 Next, with reference to FIG. 11B, the state of communication when the spacer 28a is present will be described.

図11(B)に示すように、スペーサ28aがある場合、医療品70dと医療品70eとがスペーサ28aを介して通信シート20a上に配置される。まず、医療品70dが充電中でなく、医療品70eが通信シート20a上に配置されていない場合、充電器72dから放射されるノイズの影響や導体部76eの影響がないため、リーダライタ10による管理情報の読み取りは正常に実行されることが期待できる。 As shown in FIG. 11B, when the spacer 28a is present, the medical product 70d and the medical product 70e are arranged on the communication sheet 20a via the spacer 28a. First, when the medical product 70d is not being charged and the medical product 70e is not arranged on the communication sheet 20a, the reader / writer 10 has no influence on the noise radiated from the charger 72d or the conductor portion 76e. It can be expected that the reading of management information will be executed normally.

次に、医療品70dが充電中であり、医療品70eが通信シート20a上に配置されていない場合について説明する。この場合、医療品70dが備える充電器72dが、高周波をノイズとして放出する。しかしながら、充電器72dと通信シート20aが備えるシート状導体21との間の距離(d1)はそれ程短くならず、少なくとも、スペーサ28aの厚さ以上となる。その結果、充電器72dが浸出領域27外に配置される。このため、充電器72dとシート状導体21とが結合しにくくなり、又は、結合しても強く結合することはなく、充電器72dから放出されたノイズはそれ程シート状導体21に注入されない。 Next, a case where the medical product 70d is being charged and the medical product 70e is not arranged on the communication sheet 20a will be described. In this case, the charger 72d included in the medical product 70d emits high frequency as noise. However, the distance (d1) between the charger 72d and the sheet-shaped conductor 21 included in the communication sheet 20a is not so short, and is at least the thickness of the spacer 28a or more. As a result, the charger 72d is arranged outside the leaching area 27. Therefore, the charger 72d and the sheet-shaped conductor 21 are difficult to bond, or even if they are bonded, they are not strongly bonded, and the noise emitted from the charger 72d is not so injected into the sheet-shaped conductor 21.

その結果、リーダライタ10から放出された電波がRFタグ71dに適切に到達しなかったり、RFタグ71dから放射された電波がリーダライタ10に適切に到達しなかったりする確率は低くなる。つまり、医療品70dが充電中であり、医療品70eが通信シート20a上に配置されていない場合、管理情報の読み取りが正常に実行されない可能性は低い。 As a result, the probability that the radio wave emitted from the reader / writer 10 does not properly reach the RF tag 71d or the radio wave radiated from the RF tag 71d does not reach the reader / writer 10 properly becomes low. That is, when the medical product 70d is being charged and the medical product 70e is not arranged on the communication sheet 20a, it is unlikely that the management information is normally read.

次に、医療品70dが充電中であり、医療品70eが通信シート20a上に配置されている場合について説明する。この場合、医療品70dが備える充電器72dが、高周波をノイズとして放出するが、上述したように、ノイズの影響により管理情報の読み取りが正常に実行されない可能性は低い。また、医療品70eが備える導体部76eと通信シート20aが備えるシート状導体21との間の距離(d2)は、それ程短くならず、少なくともスペーサ28aの厚さ以上となる。ここでは、導体部76eは、浸出領域27外に配置されるものとする。すると、導体部76eとシート状導体21とが結合する可能性は低く、結合したとしてもそれ程強い結合にならない。その結果、導体部76eの影響により管理情報の読み取りが正常に実行されない可能性は低い。つまり、医療品70dが充電中であり、医療品70eが通信シート20a上に配置されている場合、ノイズの影響や導体部76eの影響により管理情報の読み取りが正常に実行されない可能性は低い。 Next, a case where the medical product 70d is being charged and the medical product 70e is arranged on the communication sheet 20a will be described. In this case, the charger 72d included in the medical product 70d emits a high frequency as noise, but as described above, it is unlikely that the management information is normally read due to the influence of the noise. Further, the distance (d2) between the conductor portion 76e included in the medical product 70e and the sheet-shaped conductor 21 included in the communication sheet 20a is not so short, and is at least the thickness of the spacer 28a or more. Here, it is assumed that the conductor portion 76e is arranged outside the leaching region 27. Then, the possibility that the conductor portion 76e and the sheet-shaped conductor 21 are bonded is low, and even if they are bonded, the bond is not so strong. As a result, it is unlikely that the management information is read normally due to the influence of the conductor portion 76e. That is, when the medical product 70d is being charged and the medical product 70e is arranged on the communication sheet 20a, it is unlikely that the management information is normally read due to the influence of noise and the influence of the conductor portion 76e.

なお、医療品70dが充電中でなく、医療品70eが通信シート20a上に配置される場合、導体部76eの影響により管理情報の読み取りが正常に実行されない可能性は低い。 When the medical product 70d is not being charged and the medical product 70e is arranged on the communication sheet 20a, it is unlikely that the management information is normally read due to the influence of the conductor portion 76e.

本実施形態では、ノイズの発生源である充電器72dとシート状導体21との間の距離と、導体部材である導体部76eとシート状導体21との間の距離とは、少なくとも、スペーサ28aの厚さ以上となり、それ程、短くならない。その結果、ノイズの発生源と導体部材とが、浸出領域27外に配置される。このため、本実施形態によれば、ノイズ発生源や導体部材の影響によりリーダライタ10による管理情報の読み取り精度が低下することを抑制することができる。 In the present embodiment, the distance between the charger 72d, which is a noise source, and the sheet-shaped conductor 21 and the distance between the conductor portion 76e, which is a conductor member, and the sheet-shaped conductor 21 are at least the spacer 28a. It will be thicker than the thickness of, and will not be so short. As a result, the noise source and the conductor member are arranged outside the leaching region 27. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to prevent the reader / writer 10 from deteriorating the reading accuracy of the management information due to the influence of the noise generation source and the conductor member.

なお、スペーサ28aの存在により、RFタグ71d(又はRFタグ71e)とシート状導体21との間の距離も遠くなる。しかしながら、RFタグ71d(又はRFタグ71e)が浸出領域27に含まれていれば、これらの距離は多少長くも管理情報の読み取りは正常に実行される。また、ノイズの発生源と導体部材とが浸出領域27内に配置されたとしても、スペーサ28aの存在によりd1やd2がある程度長くなるため、管理情報の読み取り精度が低下することをある程度抑制することができる。 The presence of the spacer 28a also increases the distance between the RF tag 71d (or RF tag 71e) and the sheet-shaped conductor 21. However, if the RF tag 71d (or RF tag 71e) is included in the leaching region 27, the management information can be read normally even if these distances are a little long. Further, even if the noise source and the conductor member are arranged in the leaching region 27, d1 and d2 become longer to some extent due to the presence of the spacer 28a, so that the deterioration of the reading accuracy of the management information is suppressed to some extent. Can be done.

また、通信に用いる電波の周波数(例えば、800MHz〜10GHz)は、充電器72dが発生するノイズの周波数(例えば、数100kHz程度)よりも数千倍から数万倍程度高い。このため、通信に用いる電波とノイズとでは、減衰特性や共振周波数が全く異なる。従って、スペーサ28aを設けてノイズによる影響を大幅に低減させたとしても、必ずしも、通信に用いる電波が正常に伝搬しなくなるとは限らない。つまり、通信に用いる電波が正常に伝搬する範囲で、ノイズや導体部材による影響が大幅に減衰するように、スペーサ28aの厚さや素材や構造を選択することが好適である。
スペーサの厚みは、一般的には10mm程度で設定しておき、通信に用いる電波の伝搬度合、ノイズ減衰等を考慮しつつ、例えば1mm単位で調整すればよい。
Further, the frequency of the radio wave used for communication (for example, 800 MHz to 10 GHz) is several thousand to several tens of thousands times higher than the frequency of noise generated by the charger 72d (for example, about several hundred kHz). Therefore, the attenuation characteristics and the resonance frequency are completely different between the radio wave used for communication and the noise. Therefore, even if the spacer 28a is provided to significantly reduce the influence of noise, the radio waves used for communication do not always propagate normally. That is, it is preferable to select the thickness, material, and structure of the spacer 28a so that the influence of noise and the conductor member is significantly attenuated within the range in which the radio wave used for communication normally propagates.
The thickness of the spacer is generally set to about 10 mm, and may be adjusted in units of 1 mm, for example, while considering the degree of propagation of radio waves used for communication, noise attenuation, and the like.

(変形例)
以上に本発明の実施形態について説明したが、上記実施形態は一例であり、本発明の適用範囲はこれに限られない。すなわち、本発明の実施形態は種々の応用が可能であり、あらゆる実施の形態が本発明の範囲に含まれる。
(Modification example)
Although the embodiment of the present invention has been described above, the above embodiment is an example, and the scope of application of the present invention is not limited to this. That is, various embodiments of the present invention are possible, and all embodiments are included in the scope of the present invention.

例えば、上記実施形態1では、通信シート20は、キャビネット30における医療品70が置かれる面上、すなわちRFタグ71から管理情報を読み取る医療品70の下側に敷設されているとして説明したが、これに限らない。例えば、通信シート20は、RFタグ71から管理情報を読み取る医療品70に対して、上側又は横側(例えば医療品70に対して上側の板の下面又は横側の板の側面)に設置されてもよい。但し、通信シート20が通信可能な領域である浸出領域27がごく近傍に限られることを考慮すると、通信シート20は、医療品70の下側に設置される方が、複数の医療品70の管理情報を安定して読み取ることができる。 For example, in the first embodiment, the communication sheet 20 has been described as being laid on the surface of the cabinet 30 on which the medical product 70 is placed, that is, under the medical product 70 that reads management information from the RF tag 71. Not limited to this. For example, the communication sheet 20 is installed on the upper side or the lateral side (for example, the lower surface of the upper plate or the side surface of the lateral plate with respect to the medical product 70) with respect to the medical product 70 that reads the management information from the RF tag 71. You may. However, considering that the leaching area 27, which is the area where the communication sheet 20 can communicate, is limited to a very close vicinity, it is better to install the communication sheet 20 under the medical product 70 for a plurality of medical products 70. Management information can be read stably.

また、通信シート20は、設置される場所に単純に置かれることに限らず、例えばキャビネット30の各収納棚の棚板の内部に組み入れられていてもよい。すなわち、キャビネット30と通信シート20とが一体となっていてもよい。 Further, the communication sheet 20 is not limited to being simply placed at the place where it is installed, and may be incorporated inside the shelf board of each storage shelf of the cabinet 30, for example. That is, the cabinet 30 and the communication sheet 20 may be integrated.

また、上記実施形態1においては、シート状導体21に形成される開孔はメッシュ状(網目状)であると説明したが、これに限らない。要は、通信シート20の内部を伝達する電磁波が浸出する浸出領域27を作れるような形状であればよい。例えば、シート状導体21に螺旋状に開孔が形成されていてもよい。また、開孔の形状は、正方形状に限らず、他の形状(円状や菱形状)等でも構わない。さらに、上記実施形態ではシールドとして機能させるために平板であったシート状導体22にも、シート状導体21と同様に開孔が形成されていてもよい。 Further, in the first embodiment, it has been described that the openings formed in the sheet-shaped conductor 21 are mesh-like (mesh-like), but the present invention is not limited to this. In short, the shape may be such that an leaching region 27 in which the electromagnetic wave transmitted inside the communication sheet 20 can be leached can be formed. For example, the sheet-shaped conductor 21 may have holes formed in a spiral shape. Further, the shape of the opening is not limited to a square shape, and may be another shape (circular shape or rhombic shape) or the like. Further, the sheet-shaped conductor 22 which was a flat plate in order to function as a shield in the above embodiment may also have holes formed in the same manner as the sheet-shaped conductor 21.

また、上記実施形態1では、リーダライタ10と管理装置40とは、別々の装置に分かれていた。しかし、本発明において、リーダライタ10と管理装置40とは、1個の装置で構成されてもよい。例えば、管理装置40が、リーダライタ10が備えていた読取部の機能、すなわち、通信シート20に電磁波を送信し、送信した電磁波によって生じた近接場を介して、医療品70に付されたRFタグ71から医療品70の管理情報を読み取る機能を備えていてもよい。また、管理装置40の個数は、医療品管理システム100内に1台のみとは限らない。通信シート20が設置されたキャビネット30毎、或いは部屋毎に1台ずつ設置される等、複数の管理装置40が設置され、複数の管理装置40によって1つのデータベース50が更新されてもよい。 Further, in the first embodiment, the reader / writer 10 and the management device 40 are separated into separate devices. However, in the present invention, the reader / writer 10 and the management device 40 may be configured by one device. For example, the management device 40 transmits an electromagnetic wave to the function of the reading unit provided in the reader / writer 10, that is, the RF attached to the medical product 70 via the proximity field generated by the transmitted electromagnetic wave. It may have a function of reading the management information of the medical product 70 from the tag 71. Further, the number of management devices 40 is not limited to one in the medical product management system 100. A plurality of management devices 40 may be installed, such as one for each cabinet 30 in which the communication sheet 20 is installed, or one for each room, and one database 50 may be updated by the plurality of management devices 40.

また、管理装置40の機能を、端末装置60が実行するように構成することもできる。すなわち、医療品管理システム100内にミドルウェアとして機能する管理装置40が存在せず、各端末装置60が上述した管理装置40の機能を備えるように構成してもよい。 Further, the function of the management device 40 can be configured to be executed by the terminal device 60. That is, the management device 40 that functions as middleware does not exist in the medical product management system 100, and each terminal device 60 may be configured to have the function of the management device 40 described above.

データベース50は、医療品管理システム100が設置された医療現場内でなく、医療現場外に設置されてもよい。例えば、管理テーブル51及びスケジュール52は、クラウドサーバで記憶及び管理されており、管理装置40及び端末装置60が、管理テーブル51及びスケジュール52に格納された情報を、必要に応じて外部ネットワーク80を介して取得するように構成してもよい。 The database 50 may be installed outside the medical site, not inside the medical site where the medical product management system 100 is installed. For example, the management table 51 and the schedule 52 are stored and managed by the cloud server, and the management device 40 and the terminal device 60 use the information stored in the management table 51 and the schedule 52 as necessary for the external network 80. It may be configured to be acquired via.

また、上記実施形態1では、管理装置40及び端末装置60は、それぞれCPUを備えていたが、CPUの代わりに専用の制御回路を備えていてもよい。また、リーダライタ10、管理装置40、及び、端末装置60の間は、LANケーブル11,12のような有線での接続に限らず、無線LAN等のような無線で接続されていてもよい。 Further, in the first embodiment, the management device 40 and the terminal device 60 each include a CPU, but a dedicated control circuit may be provided instead of the CPU. Further, the reader / writer 10, the management device 40, and the terminal device 60 are not limited to a wired connection such as LAN cables 11 and 12, but may be wirelessly connected such as a wireless LAN.

実施形態2では、充電器72dが医療品70dに内蔵される例について説明したが、充電器72dは医療品70dの外部に設けられてもよい。また、ノイズ発生源は、充電器に限られず、また、医療品70dとは無関係のものであってもよい。 In the second embodiment, the example in which the charger 72d is built in the medical product 70d has been described, but the charger 72d may be provided outside the medical product 70d. Further, the noise generation source is not limited to the charger, and may be unrelated to the medical product 70d.

また、実施形態2では、医療品70dが備える充電器72dが、医療品70dの通信に影響を与える例について説明したが、医療品70dが備える充電器72dが、医療品70eの通信に影響を与える可能性もある。かかる場合でも、スペーサ28aの存在により、充電器72dが発生するノイズの影響が低減することが期待できる。 Further, in the second embodiment, an example in which the charger 72d included in the medical product 70d affects the communication of the medical product 70d has been described, but the charger 72d included in the medical product 70d affects the communication of the medical product 70e. There is also the possibility of giving. Even in such a case, the presence of the spacer 28a can be expected to reduce the influence of noise generated by the charger 72d.

また、実施形態2では、導体部材が医療品70eの一部である例について説明したが、導体部材は医療品70eとは無関係のものであってもよい。かかる場合でも、スペーサ28aの存在により、導体部材の影響が低減することが期待できる。 Further, in the second embodiment, the example in which the conductor member is a part of the medical product 70e has been described, but the conductor member may be unrelated to the medical product 70e. Even in such a case, the presence of the spacer 28a can be expected to reduce the influence of the conductor member.

また、実施形態2では、スペーサ28aと通信シート20aとが別体である例について説明したが、スペーサ28aと通信シート20aとが一体的に形成されてもよい。 Further, in the second embodiment, the example in which the spacer 28a and the communication sheet 20a are separate bodies has been described, but the spacer 28a and the communication sheet 20a may be integrally formed.

なお、本発明に係る機能を実現するための構成を予め備えた管理装置及び端末装置として提供できることはもとより、プログラムの適用により、既存の情報処理装置等を、本発明に係る医療品管理システムを構成する管理装置及び端末装置として機能させることもできる。すなわち、上記実施形態で例示した管理装置40及び端末装置60による各機能構成を実現させるためのプログラムを、既存の情報処理装置等を制御するCPU等が実行できるように適用することで、本発明に係る医療品管理システムを構成する管理装置及び端末装置として機能させることができる。 Not only can it be provided as a management device and a terminal device provided with a configuration for realizing the function according to the present invention, but by applying a program, an existing information processing device or the like can be used as a medical product management system according to the present invention. It can also function as a constituent management device and terminal device. That is, by applying the program for realizing each functional configuration by the management device 40 and the terminal device 60 exemplified in the above embodiment so that the CPU or the like that controls the existing information processing device or the like can be executed, the present invention is made. It can function as a management device and a terminal device constituting the medical product management system according to the above.

また、このようなプログラムの適用方法は任意である。プログラムを、例えば、フレキシブルディスク、CD(Compact Disc)−ROM、DVD(Digital Versatile Disc)−ROM、メモリカード等のコンピュータ読み取り可能な記憶媒体に格納して適用できる。さらに、プログラムを搬送波に重畳し、インターネット等の通信媒体を介して適用することもできる。例えば、通信ネットワーク上の掲示板(BBS:Bulletin Board System)にプログラムを掲示して配信してもよい。そして、このプログラムを起動し、OS(Operating System)の制御下で、他のアプリケーションプログラムと同様に実行することにより、上記の処理を実行できるように構成してもよい。 Moreover, the method of applying such a program is arbitrary. The program can be stored and applied in a computer-readable storage medium such as a flexible disc, a CD (Compact Disc) -ROM, a DVD (Digital Versatile Disc) -ROM, or a memory card. Further, the program can be superimposed on the carrier wave and applied via a communication medium such as the Internet. For example, the program may be posted and distributed on a bulletin board system (BBS: Bulletin Board System) on a communication network. Then, by starting this program and executing it in the same manner as other application programs under the control of the OS (Operating System), the above processing may be executed.

10…リーダライタ、11,12…LANケーブル、20,20a〜20c…通信シート、21,22…シート状導体、23…誘電体、24…保護シート、25…コネクタ、26…終端部、27…浸出領域、28a,28b,28c…スペーサ、30…キャビネット、31…コンセント、35…同軸ケーブル、40…管理装置、42…制御部、43…通信インタフェース、44…記憶部、45…操作部、50…データベース、51…管理テーブル、52…スケジュール、60…端末装置、62…制御部、63…通信インタフェース、65…操作部、66…表示部、70,70a〜70e…医療品、71,71d,71e…RFタグ、72d…充電器、73d…蓄電池、74d…電源コード、75d…電源プラグ、76e…導体部、80…外部ネットワーク、90…医療問屋サーバ、100,110…医療品管理システム 10 ... Reader / writer, 11, 12 ... LAN cable, 20, 20a to 20c ... Communication sheet, 21,22 ... Sheet-like conductor, 23 ... Dielectric, 24 ... Protective sheet, 25 ... Connector, 26 ... Termination part, 27 ... Leaching area, 28a, 28b, 28c ... spacer, 30 ... cabinet, 31 ... outlet, 35 ... coaxial cable, 40 ... management device, 42 ... control unit, 43 ... communication interface, 44 ... storage unit, 45 ... operation unit, 50 ... database, 51 ... management table, 52 ... schedule, 60 ... terminal device, 62 ... control unit, 63 ... communication interface, 65 ... operation unit, 66 ... display unit, 70, 70a to 70e ... medical products, 71, 71d, 71e ... RF tag, 72d ... Charger, 73d ... Storage battery, 74d ... Power cord, 75d ... Power plug, 76e ... Conductor, 80 ... External network, 90 ... Medical wholesaler server, 100, 110 ... Medical product management system

Claims (10)

医療現場における医療品が置かれる場所に設置される通信シートであって、前記通信シートの内部を伝達する電磁波が前記通信シートの表面から浸出することによって近接場が生じる通信シートと、
ノイズ発生源又は導電部材と前記通信シートとの間にスペースを確保するためのスペーサであって、前記通信シートの表面を覆うように前記通信シートと前記医療品との間に敷設されるスペーサと、
前記通信シートに前記電磁波を送信し、前記送信した電磁波によって生じた前記近接場を介して、前記医療品に付されたタグから前記医療品の管理情報を読み取る読取部と、
前記読取部による前記管理情報の読み取り結果に基づいて、所定処理を実行する実行部と、を備える、
医療品管理システム。
A communication sheet installed in a place where medical products are placed in a medical field, and a communication sheet in which an electromagnetic wave transmitted inside the communication sheet seeps out from the surface of the communication sheet to create a proximity field.
A spacer for securing a space between a noise source or a conductive member and the communication sheet, and a spacer laid between the communication sheet and the medical product so as to cover the surface of the communication sheet. ,
A reading unit that transmits the electromagnetic wave to the communication sheet and reads management information of the medical product from a tag attached to the medical product via the proximity field generated by the transmitted electromagnetic wave.
An execution unit that executes a predetermined process based on the reading result of the management information by the reading unit is provided.
Medical product management system.
前記通信シートは、少なくとも一方にメッシュ状の開孔が形成された2層のシート状導体を有し、前記通信シートの内部を伝達する電磁波が前記メッシュ状の開孔から浸出することによって、前記近接場が生じる、
請求項1に記載の医療品管理システム。
The communication sheet has two layers of sheet-like conductors having mesh-like openings formed on at least one of them, and electromagnetic waves transmitted inside the communication sheet are exuded from the mesh-like openings. Proximity field occurs,
The medical product management system according to claim 1.
前記スペーサは、高強度の樹脂と空気とを含んで構成され、前記スペーサ全体の体積に占める前記空気の体積の割合は、70%以上である、
請求項1又は2に記載の医療品管理システム。
The spacer is composed of a high-strength resin and air, and the ratio of the volume of the air to the total volume of the spacer is 70% or more.
The medical product management system according to claim 1 or 2.
前記スペーサは、プラスチックを素材として形成されたダンボールシートであるプラスチックダンボールである、
請求項1から3の何れか1項に記載の医療品管理システム。
The spacer is a plastic corrugated cardboard, which is a corrugated cardboard sheet formed of a plastic material.
The medical product management system according to any one of claims 1 to 3.
前記医療品は、前記医療現場において消費される消耗品であり、
前記実行部は、前記読取部によって読み取られた前記管理情報に基づいて、前記医療品を補充すべきか否かを判定し、前記医療品を補充すべきであると判定した場合、前記医療品を発注先のサーバに発注する、
請求項1から4のいずれか1項に記載の医療品管理システム。
The medical product is a consumable product consumed in the medical field, and is a consumable product.
The execution unit determines whether or not the medical product should be replenished based on the management information read by the reading unit, and when it is determined that the medical product should be replenished, the medical product is replenished. Place an order with the server of the supplier,
The medical product management system according to any one of claims 1 to 4.
前記実行部は、前記読取部によって読み取られた前記管理情報に基づいて定められる前記医療品の在庫量が、予め定められた閾値を下回った場合に、前記医療品を補充すべきであると判定する、
請求項5に記載の医療品管理システム。
The execution unit determines that the medical product should be replenished when the inventory amount of the medical product determined based on the management information read by the reading unit falls below a predetermined threshold value. do,
The medical product management system according to claim 5.
前記医療品が使用されるスケジュールを記憶するスケジュール記憶部をさらに備え、
前記実行部は、前記読取部によって読み取られた前記管理情報に基づいて定められる前記医療品の在庫量と、前記スケジュール記憶部に記憶された前記スケジュールと、に基づいて、前記医療品を補充すべきか否かを判定する、
請求項5又は6に記載の医療品管理システム。
Further provided with a schedule storage unit for storing the schedule in which the medical product is used,
The execution unit should replenish the medical product based on the inventory amount of the medical product determined based on the management information read by the reading unit and the schedule stored in the schedule storage unit. Judging whether or not it is possible,
The medical product management system according to claim 5 or 6.
前記通信シートは、前記医療現場における前記医療品が使用される場所に設置され、
前記医療品が使用されるスケジュールを記憶するスケジュール記憶部をさらに備え、
前記実行部は、前記スケジュール記憶部に記憶された前記スケジュールに定められた前記医療品が使用される時点において、前記読取部によって前記管理情報が前記通信シートを介して読み取られない場合に、警告を発する、
請求項1からのいずれか1項に記載の医療品管理システム。
The communication sheet is installed at a place where the medical product is used in the medical field, and the communication sheet is installed.
Further provided with a schedule storage unit for storing the schedule in which the medical product is used,
The execution unit warns when the management information is not read by the reading unit via the communication sheet at the time when the medical product specified in the schedule stored in the schedule storage unit is used. Emit,
The medical product management system according to any one of claims 1 to 6.
前記スペーサは、前記通信シートとは別体として形成されている、 The spacer is formed as a separate body from the communication sheet.
請求項1から8のいずれか1項に記載の医療品管理システム。 The medical product management system according to any one of claims 1 to 8.
医療現場における医療品が置かれる場所に設置される通信シートであって、前記通信シートの内部を伝達する電磁波が前記通信シートの表面から浸出することによって近接場が生じる通信シートと前記医療品との間に、ノイズ発生源又は導電部材と前記通信シートとの間にスペースを確保するためのスペーサを敷設し、
読取装置が、前記通信シートに前記電磁波を送信し、前記送信した電磁波によって生じた前記近接場を介して、前記医療品に付されたタグから前記医療品の管理情報を読み取り、
処理装置が、前記管理情報の読み取り結果に基づいて、所定処理を実行する、
医療品管理方法。
A communication sheet installed in a place where a medical product is placed in a medical field, and a communication sheet and the medical product in which an electromagnetic wave transmitted inside the communication sheet seeps out from the surface of the communication sheet to create a proximity field. A spacer is laid between the noise source or the conductive member to secure a space between the communication sheet and the communication sheet.
Reading device transmits the electromagnetic wave in the communication sheet, via the near field caused by electromagnetic wave the transmission, reads management information of the medical article from the tag attached to the medical product,
The processing device executes a predetermined process based on the reading result of the management information.
Medical product management method.
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