JP6958971B2 - Medical clip - Google Patents

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Description

本発明は、管状の医療器具を保持する医療用クリップに関する。 The present invention relates to a medical clip that holds a tubular medical device.

従来から、筒状形状を有し、その内周面で管状の医療器具を保持するように構成された可撓性を有する医療用クリップが知られている(特許文献1参照)。このような医療用クリップ(以下、単に「クリップ」とも称する。)の一例として、図14に示すクリップ610が挙げられる。クリップ610は、その周方向の一部に、軸方向(y軸方向)の一端から他端にかけて軸方向に沿って開口している開口部614が設けられている。開口部614の幅方向(x軸方向)の長さは、クリップ610の内周面の幅方向の最大値よりも短くされている。 Conventionally, a flexible medical clip having a tubular shape and being configured to hold a tubular medical device on its inner peripheral surface has been known (see Patent Document 1). As an example of such a medical clip (hereinafter, also simply referred to as “clip”), the clip 610 shown in FIG. 14 can be mentioned. The clip 610 is provided with an opening 614 that is open along the axial direction from one end to the other end in the axial direction (y-axis direction) in a part of the circumferential direction. The length of the opening 614 in the width direction (x-axis direction) is shorter than the maximum value in the width direction of the inner peripheral surface of the clip 610.

特開2016−112201号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-112201

医療器具のうちクリップ610に保持されることになる部分は、通常、クリップ610の開口部614の幅方向の長さよりも大きい外径を有する。医療器具をクリップ610に嵌め込む際は、クリップ610の開口部614に、医療器具の軸方向が開口部614の軸方向に略一致するように医療器具を配置して、開口部614からクリップ610内部に向かう方向の力(図14では−z軸方向の力)を医療器具に加える。これにより、クリップ610が撓んで医療器具がクリップ610に嵌め込まれる。 The portion of the medical device that will be held by the clip 610 usually has an outer diameter that is greater than the widthwise length of the opening 614 of the clip 610. When fitting the medical device into the clip 610, the medical device is arranged in the opening 614 of the clip 610 so that the axial direction of the medical device substantially coincides with the axial direction of the opening 614, and the medical device is arranged from the opening 614 to the clip 610. An inward force (a force in the −z axis in FIG. 14) is applied to the medical device. As a result, the clip 610 bends and the medical device is fitted into the clip 610.

一方、医療器具をクリップ610から取り外す際は、一方の手でクリップ610を保持し、他方の手で、開口部614からクリップ610の外部に向かう方向の力(図14では+z軸方向の力)を医療器具に加える。この力は、通常、医療器具のうち開口部614近傍に位置する部分に加えられる。これにより、クリップ610が撓んで医療器具がクリップ610から取り外される。上述したように、クリップ610により保持されている部分の医療器具の外径は、クリップ610の開口部614の幅方向の長さよりも大きい。このため、医療器具をクリップ610から取り外す際には、開口部614と医療器具との接触部分に抵抗力が発生する。従って、医療器具のうち開口部614近傍に位置する部分に力を加えて医療器具をクリップ610から取り外すためには、この抵抗力を超える力を医療器具に加える必要がある。この場合、抵抗力が比較的に大きいと医療器具をクリップ610から容易に取り外すことができない。また、取り外しの際に医療器具に過度な力が加わって医療器具が変形する可能性がある。 On the other hand, when removing the medical device from the clip 610, hold the clip 610 with one hand and use the other hand to force the clip 610 outward from the opening 614 (force in the + z-axis direction in FIG. 14). To the medical device. This force is usually applied to a portion of the medical device located near the opening 614. This causes the clip 610 to bend and the medical device to be removed from the clip 610. As described above, the outer diameter of the portion of the medical device held by the clip 610 is larger than the widthwise length of the opening 614 of the clip 610. Therefore, when the medical device is removed from the clip 610, a resistance force is generated at the contact portion between the opening 614 and the medical device. Therefore, in order to remove the medical device from the clip 610 by applying a force to the portion of the medical device located near the opening 614, it is necessary to apply a force exceeding this resistance force to the medical device. In this case, if the resistance is relatively large, the medical device cannot be easily removed from the clip 610. In addition, excessive force may be applied to the medical device during removal, which may deform the medical device.

本発明は、上述した問題に対処するためになされたものである。即ち、本発明の目的の一つは、管状の医療器具を医療用クリップから容易に取り外すことができる医療用クリップを提供することにある。 The present invention has been made to address the above-mentioned problems. That is, one of the objects of the present invention is to provide a medical clip in which a tubular medical device can be easily removed from the medical clip.

本発明の医療用クリップの一側面では、
筒状形状を有し、その内周面で管状の医療器具(40)を保持するように構成された可撓性を有する第一保持部(18)と、前記第一保持部(18)に保持された前記医療器具(40)と接触可能な接触部(P3)を有する支点部(20)と、を備え、
前記第一保持部(18)は、その周方向の一部に、軸方向の一端(E1)から他端(E2)にかけて前記軸方向に沿って開口している開口部(14)を有しており、前記開口部(14)の幅方向の長さ(D1)は、前記第一保持部(18)の前記内周面の前記幅方向の長さの最大値(D2)よりも短く、
前記支点部(20)の前記接触部の少なくとも一部(P3)は、前記第一保持部(18)の前記他端(E2)から、前記軸方向に沿って、前記一端(E1)に向かう方向とは反対の方向(+y軸方向)に所定の第一距離(d1)だけ離間した位置であり、且つ、前記第一保持部(18)の中心軸(Y1)から、前記中心軸(Y1)から前記開口部(14)の前記幅方向の中心に向かう方向である第一方向(+z軸方向)とは反対の方向である第二方向(‐z軸方向)に所定の第二距離(d2)だけ離間した位置に位置している。
In one aspect of the medical clip of the invention,
A flexible first holding portion (18) having a tubular shape and configured to hold a tubular medical device (40) on its inner peripheral surface, and the first holding portion (18). A fulcrum portion (20) having a contact portion (P3) capable of contacting the held medical device (40) is provided.
The first holding portion (18) has an opening (14) that is open along the axial direction from one end (E1) to the other end (E2) in the axial direction in a part thereof in the circumferential direction. The width direction length (D1) of the opening (14) is shorter than the maximum width direction length (D2) of the inner peripheral surface of the first holding portion (18).
At least a part (P3) of the contact portion of the fulcrum portion (20) goes from the other end (E2) of the first holding portion (18) toward the one end (E1) along the axial direction. The position is separated by a predetermined first distance (d1) in the direction opposite to the direction (+ y-axis direction), and the central axis (Y1) is separated from the central axis (Y1) of the first holding portion (18). ) To the center of the opening (14) in the width direction, which is the direction opposite to the first direction (+ z-axis direction), and a predetermined second distance (-z-axis direction). It is located at a position separated by d2).

本発明の医療用クリップは、第一保持部に保持された医療器具と接触可能な接触部を有する支点部を備える。この接触部は、第一保持部の他端から軸方向に沿って一端に向かう方向とは反対の方向に第一距離だけ離間した位置であり、且つ、第一保持部の中心軸から第二方向(第一保持部の中心軸から開口部の幅方向の中心に向かう方向である第一方向とは反対の方向)に第二距離だけ離間した位置に位置している。このため、医療器具のうち、第一保持部に関して支点部が位置する側とは反対側の部分に第一方向の力を加えると、医療器具のうち第一保持部に関して支点部が位置する側の部分が第二方向に移動し、支点部の接触部に接触する。更に力を加えると、接触部が支点として、力が加えられている位置が力点として、開口部と医療器具との接触部分が作用点としてそれぞれ機能するため、てこの原理により、医療器具のうち作用点近傍に位置する部分に力を加えて医療器具を第一保持部から取り外す場合と比較して、格段に小さい力で医療器具を第一保持部から取り外すことができる。従って、本発明の構成によれば、軽微な力で医療器具を医療用クリップから容易に取り外すことができる。また、医療器具に過度な力が加えられることが抑制されるため、取り外しの際に医療器具が変形してしまう可能性を大幅に低減できる。なお、以下では、「医療器具のうち、第一保持部に関して支点部が位置する側とは反対側の部分に第一方向の力を加える」ことを、単に「医療器具の所定位置に力を加える」と記載する場合がある。 The medical clip of the present invention includes a fulcrum portion having a contact portion capable of contacting a medical device held by the first holding portion. This contact portion is located at a position separated by the first distance from the other end of the first holding portion in the direction opposite to the direction toward one end along the axial direction, and is second from the central axis of the first holding portion. It is located at a position separated by a second distance in the direction (the direction opposite to the first direction, which is the direction from the central axis of the first holding portion toward the center in the width direction of the opening). Therefore, when a force in the first direction is applied to the portion of the medical device opposite to the side where the fulcrum is located with respect to the first holding portion, the side of the medical device where the fulcrum is located with respect to the first holding portion is applied. Part moves in the second direction and comes into contact with the contact portion of the fulcrum portion. When further force is applied, the contact part functions as a fulcrum, the position where the force is applied functions as a force point, and the contact part between the opening and the medical device functions as an action point. Compared with the case where the medical device is removed from the first holding portion by applying a force to the portion located near the point of action, the medical device can be removed from the first holding portion with a remarkably small force. Therefore, according to the configuration of the present invention, the medical device can be easily removed from the medical clip with a slight force. Further, since it is suppressed that an excessive force is applied to the medical device, the possibility that the medical device is deformed at the time of removal can be significantly reduced. In the following, "applying a force in the first direction to the portion of the medical device opposite to the side where the fulcrum is located with respect to the first holding portion" simply means "applying a force to a predetermined position of the medical device". "Add" may be described.

ここで、「第一保持部に保持された医療器具と接触可能な接触部」とは、「医療器具を第一保持部から取り外す過程で医療器具が接触部と接触することになる構成」だけではなく、「医療器具が第一保持部に保持されている状態で医療器具が接触部と接触している構成」も含む。後者の構成の場合、医療器具のうち、第一保持部に関して支点部が位置する側とは反対側の部分に第一方向の力を加えると、その時点で接触部が支点として、力が加えられている位置が力点として、開口部と医療器具との接触部分が作用点としてそれぞれ機能することになる。 Here, the "contact portion capable of contacting the medical device held in the first holding portion" is only "a configuration in which the medical device comes into contact with the contact portion in the process of removing the medical device from the first holding portion". However, it also includes "a configuration in which the medical device is in contact with the contact portion while the medical device is held by the first holding portion". In the latter configuration, when a force in the first direction is applied to the portion of the medical device opposite to the side where the fulcrum is located with respect to the first holding portion, the force is applied with the contact portion as the fulcrum at that time. The designated position functions as a point of effort, and the contact portion between the opening and the medical device functions as a point of action.

また、この構成では、接触部は、第一保持部の中心軸よりも第二方向側に位置している。ここで、仮に接触部が第一保持部の中心軸よりも第一方向側に位置していると、医療器具が第一保持部に保持された状態では、医療器具は接触部に接触するとともに、接触部から第一保持部に向かうにつれて第二方向に比較的に大きく傾斜することになる。この状態で医療器具を第一保持部から取り外すために医療器具の所定位置に力を加えると、支点において医療器具に比較的に大きな曲げ応力が作用することになり、医療器具が変形してしまう可能性がある。これに対し、本発明の構成によれば、医療器具が第一保持部に保持された状態では、医療器具が接触部から第一保持部に向かうにつれて第二方向に傾斜することを抑制できるため(第二方向に傾斜したとしても、軽度な傾きに抑えられるため)、医療器具を第一保持部から取り外す際に医療器具が変形してしまう可能性を更に低減できる。 Further, in this configuration, the contact portion is located on the second direction side with respect to the central axis of the first holding portion. Here, if the contact portion is located on the first direction side of the central axis of the first holding portion, the medical instrument comes into contact with the contact portion while the medical instrument is held by the first holding portion. , The inclination is relatively large in the second direction from the contact portion toward the first holding portion. If a force is applied to a predetermined position of the medical device in order to remove the medical device from the first holding portion in this state, a relatively large bending stress is applied to the medical device at the fulcrum, and the medical device is deformed. there is a possibility. On the other hand, according to the configuration of the present invention, when the medical device is held by the first holding portion, it is possible to prevent the medical device from tilting in the second direction from the contact portion toward the first holding portion. (Because even if it is tilted in the second direction, it can be suppressed to a slight tilt), the possibility that the medical device is deformed when the medical device is removed from the first holding portion can be further reduced.

本発明の医療用クリップの一側面では、
前記支点部(20)は、基部(19)と、前記基部(19)から前記第一方向(+z軸方向)に突出する突出部(16)と、を有しており、
前記接触部(P3)は、前記突出部(16)の前記第一方向側(+z軸方向側)の端部に位置しており、
前記端部は、前記第一保持部(18)の前記中心軸(Y1)よりも前記第二方向側(‐z軸方向側)に位置している。
In one aspect of the medical clip of the invention,
The fulcrum portion (20) has a base portion (19) and a protruding portion (16) protruding from the base portion (19) in the first direction (+ z-axis direction).
The contact portion (P3) is located at the end of the protrusion (16) on the first direction side (+ z axis direction side).
The end portion is located on the second direction side (-z axis direction side) of the first holding portion (18) with respect to the central axis (Y1).

この構成では、支点部が突出部を有しており、接触部は、突出部の第一方向側の端部(以下、単に「突出部の端部」とも称する。)に位置している。このため、医療器具が第一保持部に保持されている状態で医療器具が突出部の端部に接触していない(医療器具と上記端部との間にクリアランスがある)場合においては、支点部が突出部を有していない構成と比較して、医療器具の所定位置に力を加えたときに、医療器具が接触部に接触するまでの移動距離(回転角度)が短く(小さく)なる。このため、支点において医療器具に作用する曲げ応力を低減でき、医療器具を第一保持部から取り外す際に医療器具にかかる負荷をより低減することができる。また、医療器具を第一保持部から取り外す際における取り外し動作をより簡略化することができ、その結果、より容易に医療器具を第一保持部から取り外すことができる。 In this configuration, the fulcrum portion has a protruding portion, and the contact portion is located at the end portion on the first direction side of the protruding portion (hereinafter, also simply referred to as “the end portion of the protruding portion”). Therefore, when the medical device is held by the first holding portion and the medical device is not in contact with the end of the protruding portion (there is a clearance between the medical device and the end), the fulcrum is used. Compared to the configuration in which the portion does not have a protruding portion, when a force is applied to a predetermined position of the medical device, the moving distance (rotation angle) until the medical device comes into contact with the contact portion becomes shorter (smaller). .. Therefore, the bending stress acting on the medical device at the fulcrum can be reduced, and the load applied to the medical device when the medical device is removed from the first holding portion can be further reduced. In addition, the removal operation when removing the medical device from the first holding portion can be further simplified, and as a result, the medical device can be more easily removed from the first holding portion.

本発明の医療用クリップの一側面は、
更に、前記第一保持部(18)と、前記支点部(20)と、を接続する接続部(22)を備える。
One aspect of the medical clip of the present invention is
Further, a connecting portion (22) for connecting the first holding portion (18) and the fulcrum portion (20) is provided.

この構成によれば、支点部の剛性が向上する。別言すれば、医療器具の所定位置に力が加えられ、医療器具のうち第一保持部に関して支点部が位置する側の部分が支点部の接触部に接触して支点部に第二方向の力が作用した場合に、支点部が第二方向側に弾性変形する可能性を低減できる。このため、支点としての機能が向上し、結果として、更に小さい力で医療器具を第一保持部から取り外すことが可能になる。 According to this configuration, the rigidity of the fulcrum portion is improved. In other words, a force is applied to a predetermined position of the medical device, and the part of the medical device on the side where the fulcrum portion is located with respect to the first holding portion contacts the contact portion of the fulcrum portion and is in the second direction to the fulcrum portion. When a force is applied, the possibility that the fulcrum portion is elastically deformed in the second direction can be reduced. Therefore, the function as a fulcrum is improved, and as a result, the medical device can be removed from the first holding portion with a smaller force.

本発明の医療用クリップの一側面では、
前記接続部(22)は、前記第一保持部(18)の前記軸方向に沿って延びている。
In one aspect of the medical clip of the invention,
The connecting portion (22) extends along the axial direction of the first holding portion (18).

この構成によれば、上記の効果(即ち、支点部の剛性が向上するという効果)と同様の効果を奏することができる。加えて、この構成によれば、医療器具が第一保持部に保持された状態では、医療器具の周方向の一部が、軸方向に亘って接続部と対向することになる。これにより、医療器具のうち接続部と対向している部分では、接続部は、医療器具を外部からの衝撃から保護することができる。即ち、接続部は、医療器具を保護するカバーの役割を果たすことができる。 According to this configuration, the same effect as the above effect (that is, the effect of improving the rigidity of the fulcrum portion) can be obtained. In addition, according to this configuration, when the medical device is held by the first holding portion, a part of the peripheral direction of the medical device faces the connecting portion in the axial direction. As a result, in the portion of the medical device facing the connecting portion, the connecting portion can protect the medical device from an external impact. That is, the connection can act as a cover that protects the medical device.

本発明の医療用クリップの一側面は、
更に、筒状形状を有する第二保持部と、前記第一保持部と前記第二保持部とを接続するアーム部と、を備え、
前記医療器具は、管状のコネクタ部と、前記コネクタ部の一方端に接続されており、内腔を有する収納具に収納可能な本体部と、を有し、
前記第一保持部は、その内周面で前記医療器具の前記コネクタ部を保持するように構成され、
前記第二保持部は、その内周面で、前記医療器具の前記本体部が収納された前記収納具を保持するように構成されている。
One aspect of the medical clip of the present invention is
Further, a second holding portion having a cylindrical shape and an arm portion connecting the first holding portion and the second holding portion are provided.
The medical device has a tubular connector portion and a main body portion that is connected to one end of the connector portion and can be stored in a storage device having a lumen.
The first holding portion is configured to hold the connector portion of the medical device on its inner peripheral surface.
The second holding portion is configured to hold the storage device in which the main body portion of the medical device is housed on its inner peripheral surface.

この構成によれば、医療用クリップは、収納具に収納された医療器具及び収納具を保持することができる。また、第二保持部が収納具の特定部分を保持した状態で第二保持部の位置が固定される場合、第一保持部の位置も固定される。このため、第一保持部の位置ずれを防止できる。よって、安定的に医療器具(のコネクタ部)を保持することができる。更に、医療器具及び収納具が巻回された状態で医療用クリップにより保持される場合、医療器具及び収納具が巻回されていない状態で保持される構成と比較して、医療器具及び収納具をよりコンパクトに保持することができる。 According to this configuration, the medical clip can hold the medical device and the storage device stored in the storage device. Further, when the position of the second holding portion is fixed while the second holding portion holds a specific portion of the storage tool, the position of the first holding portion is also fixed. Therefore, the displacement of the first holding portion can be prevented. Therefore, the medical device (connector portion) can be stably held. Further, when the medical device and the storage device are held by the medical clip in the wound state, the medical device and the storage device are held as compared with the configuration in which the medical device and the storage device are held in the unwound state. Can be held more compactly.

上記説明においては、発明の理解を助けるために、実施形態に対応する発明の構成要件に対して、実施形態で用いた符号を括弧書きで添えているが、発明の各構成要件は、前記符号によって規定される実施形態に限定されるものではない。 In the above description, in order to help the understanding of the invention, the reference numerals used in the embodiments are attached in parentheses to the constituent elements of the invention corresponding to the embodiment. It is not limited to the embodiment defined by.

本発明の実施形態に係る医療用クリップが、ホルダに収納されたカテーテル及びホルダを、カテーテル及びホルダが巻回された状態で保持している様子を示す。The medical clip according to the embodiment of the present invention shows a state in which the catheter and the holder housed in the holder are held in a wound state. カテーテルの模式図を示す。The schematic diagram of the catheter is shown. 医療用クリップの斜視図を示す。The perspective view of the medical clip is shown. 医療用クリップの平面図を示す。The plan view of the medical clip is shown. 医療用クリップのコネクタ保持部を保持部側から見たときの正面図を示す。The front view when the connector holding part of the medical clip is seen from the holding part side is shown. 医療用クリップのコネクタ保持部の側方断面図を示す。The side sectional view of the connector holding part of the medical clip is shown. 医療用クリップを、医療用クリップのホルダ保持部の軸方向における一方の側(ホルダ保持部の下面が下方に位置するように医療用クリップを配置したときに、コネクタ保持部がホルダ保持部の右側に位置するような方向)から見たときの正面図を示す。Place the medical clip on one side in the axial direction of the holder holding part of the medical clip (when the medical clip is placed so that the lower surface of the holder holding part is located downward, the connector holding part is on the right side of the holder holding part. The front view is shown when viewed from the direction (direction such as located in). カテーテルのコネクタ部のプロテクタ部を、医療用クリップのコネクタ保持部から取り外す方法を説明する図を示す。The figure explaining the method of removing the protector part of the connector part of a catheter from the connector holding part of a medical clip is shown. 本発明の変形例1に係る医療用クリップのコネクタ保持部の斜視図を示す。The perspective view of the connector holding part of the medical clip which concerns on the modification 1 of this invention is shown. 本発明の変形例2に係る医療用クリップのコネクタ保持部の斜視図を示す。The perspective view of the connector holding part of the medical clip which concerns on modification 2 of this invention is shown. 本発明の変形例3に係る医療用クリップのコネクタ保持部の斜視図を示す。The perspective view of the connector holding part of the medical clip which concerns on modification 3 of this invention is shown. 本発明の変形例4に係る医療用クリップのコネクタ保持部の斜視図を示す。The perspective view of the connector holding part of the medical clip which concerns on the modification 4 of this invention is shown. 本発明の変形例5に係る医療用クリップの平面図を示す。The plan view of the medical clip which concerns on the modification 5 of this invention is shown. 従来の医療用クリップの斜視図を示す。A perspective view of a conventional medical clip is shown.

(実施形態)
以下、本発明の実施形態に係る医療用クリップ(以下、単に「クリップ」とも称する。)10について図面を参照しながら説明する。図1に示すように、カテーテル40は、その一部がホルダ60に収納された状態で、ホルダ60ごと巻回されている。クリップ10は、ホルダ60に収納されたカテーテル40及びホルダ60を、カテーテル40及びホルダ60が巻回された状態(以下、当該状態を「巻回状態」とも称する。)で保持するために用いられる。このため、まず、クリップ10の保持対象であるカテーテル40及びホルダ60について説明し、その後、クリップ10について説明する。
(Embodiment)
Hereinafter, the medical clip (hereinafter, also simply referred to as “clip”) 10 according to the embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. As shown in FIG. 1, the catheter 40 is wound together with the holder 60 in a state where a part of the catheter 40 is housed in the holder 60. The clip 10 is used to hold the catheter 40 and the holder 60 housed in the holder 60 in a state in which the catheter 40 and the holder 60 are wound (hereinafter, the state is also referred to as a "wound state"). .. Therefore, first, the catheter 40 and the holder 60, which are the holding targets of the clip 10, will be described, and then the clip 10 will be described.

カテーテルは、可撓性を有する公知の医療器具であり、血管、消化管及び尿管等の管腔部、並びに、胸腔及び腹腔等の体内組織に挿入され、ステント及び塞栓コイル等を血管の病変部に運搬し、薬液や造影剤を注入し、或いは、体液を排出する目的で使用される。本実施形態のカテーテル40は、血管挿入用のカテーテルである。図2に示すように、カテーテル40は、シャフト部42と、シャフト部42の近位端に接続されたコネクタ部44と、シャフト部42の遠位端に接続されたチップ部50と、を備える。 A catheter is a known flexible medical device, which is inserted into a lumen such as a blood vessel, a digestive tract, and a urinary tract, and an internal tissue such as a thoracic cavity and an abdominal cavity, and a stent, an embolizing coil, or the like is used as a lesion of a blood vessel. It is used for the purpose of transporting to a part, injecting a drug solution or a contrast medium, or draining a body fluid. The catheter 40 of the present embodiment is a catheter for inserting a blood vessel. As shown in FIG. 2, the catheter 40 includes a shaft portion 42, a connector portion 44 connected to the proximal end of the shaft portion 42, and a tip portion 50 connected to the distal end of the shaft portion 42. ..

シャフト部42は、内腔が設けられた長尺部材である。コネクタ部44は、ハブ部46及びハブ部46の遠位端に位置するプロテクタ部48から構成されており、ハブ部46及びプロテクタ部48の内部には、シャフト部42の内腔に連通する連通孔が設けられている。ハブ部46は、プロテクタ部48を介して各種デバイス(例えば、三方活栓及びYコネクタ等)をシャフト部42と接続させる接続部材である。プロテクタ部48は、ハブ部46とシャフト部42との接続部分を保護及び補強する保護部材である。プロテクタ部48は、その外径が軸方向に一定である第一部48aと、第一部48aの遠位端に位置しており、遠位方向に縮径する第二部48bと、を有する。チップ部50は、カテーテル40の遠位端部の柔軟性を向上させる部材である。チップ部50の内部には、シャフト部42の内腔に連通する連通孔が設けられている。なお、本実施形態では血管挿入用のカテーテル40を例示しているが、カテーテルの用途はこれに限られず、コネクタ部44に相当するコネクタ部を備えるカテーテルであればよい。 The shaft portion 42 is a long member provided with a lumen. The connector portion 44 is composed of a hub portion 46 and a protector portion 48 located at the distal end of the hub portion 46, and the inside of the hub portion 46 and the protector portion 48 communicates with the lumen of the shaft portion 42. A hole is provided. The hub portion 46 is a connecting member that connects various devices (for example, a three-way stopcock, a Y connector, etc.) to the shaft portion 42 via the protector portion 48. The protector portion 48 is a protective member that protects and reinforces the connection portion between the hub portion 46 and the shaft portion 42. The protector portion 48 has a first portion 48a whose outer diameter is constant in the axial direction, and a second portion 48b located at the distal end of the first portion 48a and whose diameter is reduced in the distal direction. .. The tip portion 50 is a member that improves the flexibility of the distal end portion of the catheter 40. Inside the tip portion 50, a communication hole that communicates with the lumen of the shaft portion 42 is provided. Although the catheter 40 for inserting a blood vessel is illustrated in this embodiment, the use of the catheter is not limited to this, and any catheter having a connector portion corresponding to the connector portion 44 may be used.

ホルダは、可撓性を有し、カテーテルの収納に用いられる公知の収納具である。本実施形態のホルダ60にはカテーテル40のシャフト部42及びチップ部50の外径よりも大きい内径を有する内腔が設けられており、その軸方向の長さは、カテーテル40のシャフト部42及びチップ部50の軸方向の長さよりも長い。ホルダ60にはカテーテル40のシャフト部42及びチップ部50(図1では図示省略)が収納される一方で、コネクタ部44は収納されずにホルダ60の外部に配置される(図1参照)。ホルダ60により、カテーテル40のシャフト部42及びチップ部50が外部の衝撃から保護される。なお、シャフト部42及びチップ部50は、「医療器具の本体部」の一例に相当する。 The holder is a known storage tool that has flexibility and is used for storing catheters. The holder 60 of the present embodiment is provided with a lumen having an inner diameter larger than the outer diameter of the shaft portion 42 and the tip portion 50 of the catheter 40, and the axial length thereof is the shaft portion 42 of the catheter 40 and the tip portion 50. It is longer than the axial length of the tip portion 50. While the shaft portion 42 and the tip portion 50 (not shown in FIG. 1) of the catheter 40 are housed in the holder 60, the connector part 44 is not housed and is arranged outside the holder 60 (see FIG. 1). The holder 60 protects the shaft portion 42 and the tip portion 50 of the catheter 40 from external impact. The shaft portion 42 and the tip portion 50 correspond to an example of the “main body portion of the medical device”.

図3及び図4に示すように、クリップ10は、コネクタ保持部12と、ホルダ保持部24と、コネクタ保持部12とホルダ保持部24とを接続するアーム部30と、を備える。図1に示すように、コネクタ保持部12は、巻回状態のカテーテル40のコネクタ部44を保持し、ホルダ保持部24は、巻回状態のホルダ60を保持するように構成されている。 As shown in FIGS. 3 and 4, the clip 10 includes a connector holding portion 12, a holder holding portion 24, and an arm portion 30 that connects the connector holding portion 12 and the holder holding portion 24. As shown in FIG. 1, the connector holding portion 12 is configured to hold the connector portion 44 of the wound catheter 40, and the holder holding portion 24 is configured to hold the wound holder 60.

まず、図3乃至図6を参照して、コネクタ保持部12について説明する。図3及び図4に示すように、コネクタ保持部12は、アーム部30が接続されており、可撓性を有する部分Aと、部分Aに接続されている部分Bと、を有する。部分Aは、略円筒形状を有し、その周方向の一部には、上方(+z軸方向)に開口している開口部14が形成されている。図4に示すように、開口部14は、部分Aの軸方向(y軸方向)の一端E1から他端E2にかけて軸方向に沿って開口しており、その幅方向(x軸方向)の長さは軸方向に亘って一定である。開口部14は、コネクタ保持部12を平面視したときに軸方向に関して線対称となるように形成されている。また、図5に示すように、開口部14の幅方向の長さD1は、部分Aの内周面の幅方向の長さの最大値D2(即ち、内周面の直径)よりも短い。なお、+z軸方向とは、別言すれば、部分Aの中心軸Y1(図5参照)から開口部14の幅方向の中心に向かう方向であり、「第一方向」の一例に相当する。 First, the connector holding portion 12 will be described with reference to FIGS. 3 to 6. As shown in FIGS. 3 and 4, the connector holding portion 12 has a portion A to which the arm portion 30 is connected and has flexibility, and a portion B connected to the portion A. The portion A has a substantially cylindrical shape, and an opening 14 that opens upward (in the + z-axis direction) is formed in a part in the circumferential direction thereof. As shown in FIG. 4, the opening 14 is opened along the axial direction from one end E1 to the other end E2 in the axial direction (y-axis direction) of the portion A, and has a length in the width direction (x-axis direction) thereof. The length is constant over the axial direction. The opening 14 is formed so as to be line-symmetrical with respect to the axial direction when the connector holding portion 12 is viewed in a plan view. Further, as shown in FIG. 5, the length D1 in the width direction of the opening 14 is shorter than the maximum value D2 (that is, the diameter of the inner peripheral surface) of the length in the width direction of the inner peripheral surface of the portion A. In addition, the + z-axis direction is, in other words, a direction from the central axis Y1 (see FIG. 5) of the portion A toward the center in the width direction of the opening 14, and corresponds to an example of the “first direction”.

部分Bは、図4に示すように、部分Aの他端E2(+y軸方向側の端面)に接続されている。図3、図4及び図6に示すように、部分Bは、部分Aの周方向の一部を+y軸方向に延在させ、部分的に加工した形状を有する(後述)。このため、部分Bの中心軸は、部分Aの中心軸Y1(図5参照)と一致する。図4に示すように、部分Bは、コネクタ保持部12を平面視したときに軸方向に関して線対称となるように形成されている。 As shown in FIG. 4, the portion B is connected to the other end E2 (end face on the + y-axis direction side) of the portion A. As shown in FIGS. 3, 4 and 6, the portion B has a shape in which a part of the portion A in the circumferential direction extends in the + y-axis direction and is partially processed (described later). Therefore, the central axis of the portion B coincides with the central axis Y1 of the portion A (see FIG. 5). As shown in FIG. 4, the portion B is formed so as to be line-symmetrical with respect to the axial direction when the connector holding portion 12 is viewed in a plan view.

図4及び図6に示すように、部分Bは、基部19と、突出部16と、を有する。基部19は、部分Bの+y軸方向の端部に相当する部分である。突出部16は、基部19の内周面に形成されている。突出部16は、部分Aの他端E2から+y軸方向(別言すれば、他端E2から軸方向に沿って一端E1に向かう方向とは反対の方向)に距離d1だけ離間した位置(図4参照)に、内周面の周方向に沿って形成されている(図5参照)。突出部16は、コネクタ保持部12を平面視したときに軸方向に関して線対称となっており、その軸方向の長さは周方向に亘って一定となっている(図4参照)。図5に示すように、突出部16は、部分Bの中心軸Y1に向かって径方向内側に突出しており、その高さ(径方向の長さ)は、周方向に亘って等しい。また、突出部16の上端のうち、幅方向の中心に位置する上端は、部分Bの中心軸Y1よりも下方(‐z軸方向)に、距離d2だけ離間した位置に位置している。なお、距離d1は「第一距離」の一例に相当する。また、−z軸方向は「第二方向」の一例に相当し、距離d2は「第二距離」の一例に相当する。更に、突出部16の上端面は「接触部」の一例に相当する。 As shown in FIGS. 4 and 6, the portion B has a base 19 and a protrusion 16. The base portion 19 is a portion corresponding to the end portion of the portion B in the + y-axis direction. The protruding portion 16 is formed on the inner peripheral surface of the base portion 19. The protruding portion 16 is separated from the other end E2 of the portion A by a distance d1 in the + y-axis direction (in other words, the direction opposite to the direction from the other end E2 toward one end E1 along the axial direction) (FIG. 4) is formed along the circumferential direction of the inner peripheral surface (see FIG. 5). The protruding portion 16 is line-symmetrical with respect to the axial direction when the connector holding portion 12 is viewed in a plan view, and the length in the axial direction is constant over the circumferential direction (see FIG. 4). As shown in FIG. 5, the protruding portion 16 projects radially inward toward the central axis Y1 of the portion B, and its height (length in the radial direction) is equal over the circumferential direction. Further, among the upper ends of the protruding portion 16, the upper end located at the center in the width direction is located below the central axis Y1 of the portion B (in the −z axis direction) and at a position separated by a distance d2. The distance d1 corresponds to an example of the "first distance". Further, the −z axis direction corresponds to an example of the “second direction”, and the distance d2 corresponds to an example of the “second distance”. Further, the upper end surface of the protruding portion 16 corresponds to an example of the "contact portion".

図6に示すように、コネクタ保持部12の側方断面図における部分Bの高さ(z軸方向の長さ)は、部分Aの他端E2から突出部16近傍までは一定であり、突出部16近傍から部分Bの先端(+y軸方向の端面)にかけて次第に低くなり、部分Bの先端においては、部分Bの厚さ(径方向の長さ)と略等しくなっている。また、図4に示すように、コネクタ保持部12を平面視したときの部分Bの外形は、部分Aの他端E2から突出部16が形成されている位置にかけて次第に細くなっており、突出部16が形成されている位置から部分Bの先端にかけては円弧形状になっている。 As shown in FIG. 6, the height (length in the z-axis direction) of the portion B in the lateral cross-sectional view of the connector holding portion 12 is constant from the other end E2 of the portion A to the vicinity of the protruding portion 16 and protrudes. The height gradually decreases from the vicinity of the portion 16 to the tip of the portion B (the end face in the + y-axis direction), and at the tip of the portion B, the thickness (length in the radial direction) of the portion B is substantially equal to that of the portion B. Further, as shown in FIG. 4, the outer shape of the portion B when the connector holding portion 12 is viewed in a plan view gradually becomes thinner from the other end E2 of the portion A to the position where the protruding portion 16 is formed, and the protruding portion From the position where 16 is formed to the tip of the portion B, there is an arc shape.

後で詳しく説明するが、部分Aは、その内周面でカテーテル40のコネクタ部44を保持する(図1参照)。また、図4に示すように、部分Bのうち突出部16の−y軸方向における端面16aから部分Bの先端までの部分は、基部19及び突出部16を含み、この突出部16は、部分Aからカテーテル40を取り外す際に支点として機能する。このため、以下では、部分Aを「保持部18」と称し、部分Bのうち突出部16の端面16aから部分Bの先端までの部分を「支点部20」と称する。即ち、支点部20は、基部19及び突出部16を有する。また、部分Bの残部(即ち、部分Bのうち部分Aの他端E2から突出部16の端面16aまでの部分)は、保持部18と支点部20とを接続している。このため、以下では、部分Bの残部を「接続部22」と称する。なお、保持部18は「第一保持部」の一例に相当する。 As will be described in detail later, the portion A holds the connector portion 44 of the catheter 40 on its inner peripheral surface (see FIG. 1). Further, as shown in FIG. 4, the portion of the protruding portion 16 from the end surface 16a in the −y axis direction to the tip of the portion B includes the base portion 19 and the protruding portion 16, and the protruding portion 16 is a portion. It functions as a fulcrum when removing the catheter 40 from A. Therefore, in the following, the portion A will be referred to as a "holding portion 18", and the portion of the portion B from the end surface 16a of the protruding portion 16 to the tip of the portion B will be referred to as a "fulcrum portion 20". That is, the fulcrum portion 20 has a base portion 19 and a protruding portion 16. Further, the remaining portion of the portion B (that is, the portion of the portion B from the other end E2 of the portion A to the end surface 16a of the protruding portion 16) connects the holding portion 18 and the fulcrum portion 20. Therefore, in the following, the remaining portion of the portion B will be referred to as a “connection portion 22”. The holding portion 18 corresponds to an example of the “first holding portion”.

次に、図3、図4及び図7を参照して、ホルダ保持部24について説明する。ホルダ保持部24は、2個の円筒部分26、28を有する。これらの円筒部分26、28は略同一形状であり、各円筒部分26、28の軸方向と直交する方向に並んで配置されている。円筒部分26の中心軸と、円筒部分28の中心軸と、コネクタ保持部12の中心軸Y1(図5参照)と、は、同一平面上に位置している。但し、各円筒部分26、28の中心軸は、コネクタ保持部12の中心軸Y1に対して所定の角度だけ傾いている。具体的には、各円筒部分26、28の中心軸は、コネクタ保持部12の中心軸Y1と各円筒部分26、28の中心軸との交点(図示省略)が、コネクタ保持部12よりも+y軸方向側に存在するように傾いている。以下では、コネクタ保持部12の軸方向と区別するために、円筒部分26、28の軸方向を「第二軸方向」と称する。また、コネクタ保持部12の幅方向と区別するために、円筒部分26、28の幅方向(即ち、第二軸方向に直交する方向)を「第二幅方向」と称する。なお、ホルダ保持部24は「第二保持部」の一例に相当する。 Next, the holder holding portion 24 will be described with reference to FIGS. 3, 4, and 7. The holder holding portion 24 has two cylindrical portions 26 and 28. These cylindrical portions 26, 28 have substantially the same shape, and are arranged side by side in a direction orthogonal to the axial direction of each of the cylindrical portions 26, 28. The central axis of the cylindrical portion 26, the central axis of the cylindrical portion 28, and the central axis Y1 of the connector holding portion 12 (see FIG. 5) are located on the same plane. However, the central axes of the cylindrical portions 26 and 28 are tilted by a predetermined angle with respect to the central axis Y1 of the connector holding portion 12. Specifically, in the central axis of each of the cylindrical portions 26 and 28, the intersection (not shown) between the central axis Y1 of the connector holding portion 12 and the central axis of each of the cylindrical portions 26 and 28 is + y more than that of the connector holding portion 12. It is tilted so that it exists on the axial side. Hereinafter, the axial direction of the cylindrical portions 26 and 28 will be referred to as a “second axial direction” in order to distinguish it from the axial direction of the connector holding portion 12. Further, in order to distinguish it from the width direction of the connector holding portion 12, the width direction of the cylindrical portions 26 and 28 (that is, the direction orthogonal to the second axial direction) is referred to as a "second width direction". The holder holding portion 24 corresponds to an example of the "second holding portion".

円筒部分26、28の周方向の一部には、上方(+z軸方向)に開口している開口部26a、28aがそれぞれ形成されている。図3及び図4に示すように、各開口部26a、28aは、各円筒部分26、28の第二軸方向の一端E3から他端E4にかけて第二軸方向に沿って開口しており、第二幅方向の長さは第二軸方向に亘って一定である。各開口部26a、28aは、ホルダ保持部24を平面視したときに第二軸方向に関して線対称となるように形成されている。図7に示すように、各開口部26a、28aの幅方向の長さD3は、各円筒部分26、28の内周面の幅方向の長さの最大値D4(即ち、内周面の直径)よりも短い。また、図4に示すように、各円筒部分26、28の第二軸方向の長さは、コネクタ保持部12の保持部18の軸方向の長さよりも長い。なお、各円筒部分26、28の内周面の直径D4は、コネクタ保持部12の保持部18の内周面の直径D2(図5参照)よりも大きい。なお、本実施形態では、ホルダ保持部24は2個の円筒部分26、28を有するが、円筒部分の個数はこれに限られない。円筒部分の個数は、ホルダ60の巻回数に応じて適宜決定され得る。 Openings 26a and 28a that are open upward (in the + z-axis direction) are formed in a part of the cylindrical portions 26 and 28 in the circumferential direction, respectively. As shown in FIGS. 3 and 4, each of the openings 26a and 28a opens along the second axial direction from one end E3 to the other end E4 of each of the cylindrical portions 26 and 28 in the second axial direction. The length in the biwidth direction is constant over the second axial direction. The openings 26a and 28a are formed so as to be line-symmetrical with respect to the second axial direction when the holder holding portion 24 is viewed in a plan view. As shown in FIG. 7, the length D3 in the width direction of each of the openings 26a and 28a is the maximum value D4 (that is, the diameter of the inner peripheral surface) of the length in the width direction of the inner peripheral surfaces of the cylindrical portions 26 and 28. ) Is shorter. Further, as shown in FIG. 4, the length of each of the cylindrical portions 26 and 28 in the second axial direction is longer than the axial length of the holding portion 18 of the connector holding portion 12. The diameter D4 of the inner peripheral surface of each of the cylindrical portions 26 and 28 is larger than the diameter D2 of the inner peripheral surface of the holding portion 18 of the connector holding portion 12 (see FIG. 5). In the present embodiment, the holder holding portion 24 has two cylindrical portions 26 and 28, but the number of cylindrical portions is not limited to this. The number of cylindrical portions can be appropriately determined according to the number of turns of the holder 60.

続いて、図3、図4及び図7を参照してアーム部30について説明する。アーム部30は、コネクタ保持部12の保持部18の外周面の一部と、ホルダ保持部24の円筒部分26の外周面の一部と、を接続している。図7に示すように、ホルダ保持部24の下面24aは平坦であり、コネクタ保持部12の下端12aは、下面24aよりも上方に位置している。 Subsequently, the arm portion 30 will be described with reference to FIGS. 3, 4, and 7. The arm portion 30 connects a part of the outer peripheral surface of the holding portion 18 of the connector holding portion 12 and a part of the outer peripheral surface of the cylindrical portion 26 of the holder holding portion 24. As shown in FIG. 7, the lower surface 24a of the holder holding portion 24 is flat, and the lower end 12a of the connector holding portion 12 is located above the lower surface 24a.

ホルダ60に収納されたカテーテル40をクリップ10で保持する際は、まず、ホルダ保持部24の各円筒部分26、28に巻回状態のホルダ60を嵌め込む。ホルダ60の外径は、各円筒部分26、28の内周面の直径D4と略等しい。上述したように、ホルダ60は可撓性を有する。このため、ホルダ60を、その軸方向が各円筒部分26、28の開口部26a、28aの軸方向と略一致するように各開口部26a、28aに配置して上方からホルダ60に力を加えることにより、ホルダ60は変形して各円筒部分26、28に嵌め込まれる。 When holding the catheter 40 housed in the holder 60 with the clip 10, first, the wound holder 60 is fitted into the cylindrical portions 26 and 28 of the holder holding portion 24. The outer diameter of the holder 60 is substantially equal to the diameter D4 of the inner peripheral surfaces of the cylindrical portions 26 and 28, respectively. As mentioned above, the holder 60 is flexible. Therefore, the holder 60 is arranged in each of the openings 26a and 28a so that the axial direction thereof substantially coincides with the axial direction of the openings 26a and 28a of the cylindrical portions 26 and 28, and a force is applied to the holder 60 from above. As a result, the holder 60 is deformed and fitted into the cylindrical portions 26 and 28, respectively.

次に、コネクタ保持部12の保持部18にカテーテル40のコネクタ部44(厳密には、プロテクタ部48の第一部48a(図2参照))を嵌め込む。コネクタ部44のプロテクタ部48の第一部48aの外径は、保持部18の内周面の直径D2よりも僅かに大きい。上述したように、保持部18は可撓性を有する。このため、コネクタ部44のプロテクタ部48の第一部48a(以下、単に「プロテクタ部48」とも称する。)を、その軸方向が保持部18の開口部14の軸方向と略一致するように開口部14に配置して上方からプロテクタ部48に力を加えると、保持部18が撓み、プロテクタ部48が保持部18に嵌め込まれる。プロテクタ部48は、保持部18の弾性力により、コネクタ保持部12によって保持(挟持)される。 Next, the connector portion 44 of the catheter 40 (strictly speaking, the first portion 48a of the protector portion 48 (see FIG. 2)) is fitted into the holding portion 18 of the connector holding portion 12. The outer diameter of the first portion 48a of the protector portion 48 of the connector portion 44 is slightly larger than the diameter D2 of the inner peripheral surface of the holding portion 18. As mentioned above, the holding portion 18 has flexibility. Therefore, the axial direction of the first part 48a of the protector portion 48 of the connector portion 44 (hereinafter, also simply referred to as “protector portion 48”) is substantially the same as the axial direction of the opening 14 of the holding portion 18. When the protector portion 48 is placed in the opening 14 and a force is applied to the protector portion 48 from above, the holding portion 18 bends and the protector portion 48 is fitted into the holding portion 18. The protector portion 48 is held (sandwiched) by the connector holding portion 12 by the elastic force of the holding portion 18.

これにより、巻回状態のカテーテル40及びホルダ60(厳密には、カテーテル40のコネクタ部44と、カテーテル40のシャフト部42及びチップ部50が収納されたホルダ60)をクリップ10で保持することができる。 As a result, the wound catheter 40 and the holder 60 (strictly speaking, the connector portion 44 of the catheter 40 and the holder 60 in which the shaft portion 42 and the tip portion 50 of the catheter 40 are housed) can be held by the clip 10. can.

これに対し、クリップ10からホルダ60及びホルダ60に収納されたカテーテル40を取り外す際は、ホルダ60をホルダ保持部24から取り外すとともに、カテーテル40のコネクタ部44(厳密には、プロテクタ部48の第一部48a)をコネクタ保持部12の保持部18から取り外す。ホルダ60は、ホルダ60を各円筒部分26、28の開口部26a、28aを通過可能な程度に変形させることにより取り外すことができる。一方、プロテクタ部48を保持部18から取り外す方法については、図8を参照して説明する。図8は、プロテクタ部48が保持部18に保持されている状態を示す。図8では、コネクタ保持部12内の状態を明示するために、コネクタ保持部12のみ、その中心軸を通るyz平面で切断したときの断面図で示している。また、プロテクタ部48よりも奥(‐x軸方向)に位置するコネクタ保持部12を破線で示している。更に、図を見易くするためクリップ10のうちコネクタ保持部12以外の部材の図示を省略している。 On the other hand, when removing the holder 60 and the catheter 40 housed in the holder 60 from the clip 10, the holder 60 is removed from the holder holding portion 24, and the connector portion 44 of the catheter 40 (strictly speaking, the protector portion 48 is the first. Part 48a) is removed from the holding portion 18 of the connector holding portion 12. The holder 60 can be removed by deforming the holder 60 to such an extent that it can pass through the openings 26a and 28a of the cylindrical portions 26 and 28, respectively. On the other hand, a method of removing the protector portion 48 from the holding portion 18 will be described with reference to FIG. FIG. 8 shows a state in which the protector portion 48 is held by the holding portion 18. In FIG. 8, in order to clarify the state inside the connector holding portion 12, only the connector holding portion 12 is shown as a cross-sectional view when cut in the yz plane passing through the central axis thereof. Further, the connector holding portion 12 located behind the protector portion 48 (in the −x axis direction) is shown by a broken line. Further, in order to make the figure easier to see, the members other than the connector holding portion 12 of the clip 10 are not shown.

図8に示すように、プロテクタ部48が保持部18に保持されている状態では、プロテクタ部48の第二部48bは、コネクタ保持部12の支点部20が有する突出部16の上方の端部に線状に接触している。この状態でカテーテル40のコネクタ部44のハブ部46の下端P1(即ち、保持部18に関して突出部16側とは反対側)に+z軸方向の力を加えると、下端P1が力点として、プロテクタ部48と保持部18との接触点P2(厳密には、プロテクタ部48を保持部18から取り外す際に抵抗力が発生する範囲全体)が作用点として、突出部16がプロテクタ部48と接触している接触点P3(厳密には、突出部16がプロテクタ部48と接触している範囲全体)が支点としてそれぞれ機能し、てこの原理によりプロテクタ部48が保持部18から取り外される。なお、プロテクタ部48が保持部18に保持されている状態で突出部16の上部がプロテクタ部48に接触している部分が「接触部」の一例に相当する。以下では、この部分を「突出部16の接触部」又は「接触部」と称する。 As shown in FIG. 8, in a state where the protector portion 48 is held by the holding portion 18, the second portion 48b of the protector portion 48 is an upper end portion of the protruding portion 16 of the fulcrum portion 20 of the connector holding portion 12. Is in linear contact with. In this state, when a force in the + z-axis direction is applied to the lower end P1 of the hub portion 46 of the connector portion 44 of the catheter 40 (that is, the side opposite to the protruding portion 16 side with respect to the holding portion 18), the lower end P1 serves as a force point and the protector portion. The contact point P2 between the 48 and the holding portion 18 (strictly speaking, the entire range in which resistance is generated when the protector portion 48 is removed from the holding portion 18) is the point of action, and the protruding portion 16 comes into contact with the protector portion 48. Each of the contact points P3 (strictly speaking, the entire range in which the protruding portion 16 is in contact with the protector portion 48) functions as a fulcrum, and the protector portion 48 is removed from the holding portion 18 by the principle of the lever. The portion where the upper portion of the protruding portion 16 is in contact with the protector portion 48 while the protector portion 48 is held by the holding portion 18 corresponds to an example of the “contact portion”. Hereinafter, this portion will be referred to as a "contact portion of the protruding portion 16" or a "contact portion".

本実施形態のクリップ10の構成によれば、クリップ10のコネクタ保持部12が支点部20を有することにより、てこの原理を利用してプロテクタ部48を保持部18から取り外すことができる。このため、プロテクタ部48のうち接触点P2近傍に位置する部分に力を加えてプロテクタ部48を保持部18から取り外す場合と比較して、格段に小さい力でプロテクタ部48を保持部18から取り外すことができる。より詳細には、接触点P2から接触点P3までの長さをL1とし、下端P1から接触点P3までの長さをL2(>L1)とすると、プロテクタ部48を保持部18から取り外すために下端P1に加える力は、接触点P2近傍に加える力のL1/L2倍(<1)で済む。従って、本実施形態に係るクリップ10の構成によれば、カテーテル40をクリップ10のコネクタ保持部12から容易に取り外すことができる。また、カテーテル40に過度な力が加えられることが抑制されるため、取り外しの際にカテーテル40が変形してしまう可能性を大幅に低減できる。 According to the configuration of the clip 10 of the present embodiment, since the connector holding portion 12 of the clip 10 has the fulcrum portion 20, the protector portion 48 can be removed from the holding portion 18 by utilizing the principle of the lever. Therefore, the protector portion 48 is removed from the holding portion 18 with a remarkably small force as compared with the case where the protector portion 48 is removed from the holding portion 18 by applying a force to the portion of the protector portion 48 located near the contact point P2. be able to. More specifically, assuming that the length from the contact point P2 to the contact point P3 is L1 and the length from the lower end P1 to the contact point P3 is L2 (> L1), the protector portion 48 is removed from the holding portion 18. The force applied to the lower end P1 may be L1 / L2 times (<1) the force applied in the vicinity of the contact point P2. Therefore, according to the configuration of the clip 10 according to the present embodiment, the catheter 40 can be easily removed from the connector holding portion 12 of the clip 10. Further, since it is suppressed that an excessive force is applied to the catheter 40, the possibility that the catheter 40 is deformed at the time of removal can be significantly reduced.

また、本実施形態では、接触部(接触点P3)は、コネクタ保持部12の中心軸Y1よりも下方(−z軸方向側)に位置している。ここで、仮に接触部が中心軸Y1よりも上方(+z軸方向側)に位置していると、保持部18がプロテクタ部48を保持したときに、プロテクタ部48の第二部48bが接触部に中心軸Y1よりも上方で接触するため、コネクタ部44は−y軸方向に向かうにつれて下方に比較的に大きく傾斜することになる。この状態でプロテクタ部48を保持部18から取り外すためにハブ部46の下端P1に力を加えると、接触部においてプロテクタ部48に比較的に大きな曲げ応力が作用することになり、プロテクタ部48が変形してしまう可能性がある。これに対し、本実施形態では、プロテクタ部48が保持部18に保持された状態ではプロテクタ部48の中心軸がホルダ60の中心軸と同一平面上に位置しており、更に、プロテクタ部48の第二部48bが接触部に接触している。このため、プロテクタ部48を保持部18から取り外す際にプロテクタ部48が変形してしまう可能性を更に低減できるとともに、ハブ部46の下端P1に力を加えた時点で接触部が直ちに支点として機能するため、取り外し動作をより簡略化することができ、その結果、より容易にプロテクタ部48を保持部18から取り外すことができる。 Further, in the present embodiment, the contact portion (contact point P3) is located below the central axis Y1 of the connector holding portion 12 (on the side in the −z axis direction). Here, if the contact portion is located above the central axis Y1 (+ z-axis direction side), when the holding portion 18 holds the protector portion 48, the second portion 48b of the protector portion 48 becomes the contact portion. Since the connector portion 44 comes into contact with the central axis Y1 above the central axis Y1, the connector portion 44 inclines relatively significantly downward toward the −y axis direction. If a force is applied to the lower end P1 of the hub portion 46 in order to remove the protector portion 48 from the holding portion 18 in this state, a relatively large bending stress acts on the protector portion 48 at the contact portion, and the protector portion 48 It may be deformed. On the other hand, in the present embodiment, when the protector portion 48 is held by the holding portion 18, the central axis of the protector portion 48 is located on the same plane as the central axis of the holder 60, and further, the protector portion 48 of the protector portion 48. The second part 48b is in contact with the contact part. Therefore, the possibility that the protector portion 48 is deformed when the protector portion 48 is removed from the holding portion 18 can be further reduced, and the contact portion immediately functions as a fulcrum when a force is applied to the lower end P1 of the hub portion 46. Therefore, the removal operation can be further simplified, and as a result, the protector portion 48 can be more easily removed from the holding portion 18.

また、本実施形態では、支点部20は突出部16を有しており、接触部(接触点P3)は、突出部16の上方の端部に位置している。このため、突出部16を有していない構成と比較して、カテーテル40のハブ部46の下端P1に力を加えたときに、プロテクタ部48が突出部16の接触部に接触するまでの移動距離(回転角度)が短く(小さく)なる。このため、突出部16の接触部においてプロテクタ部48に作用する曲げ応力を低減でき、プロテクタ部48を保持部18から取り外す際に、プロテクタ部48にかかる負荷をより低減することができる。 Further, in the present embodiment, the fulcrum portion 20 has a protruding portion 16, and the contact portion (contact point P3) is located at the upper end portion of the protruding portion 16. Therefore, as compared with the configuration without the protruding portion 16, when a force is applied to the lower end P1 of the hub portion 46 of the catheter 40, the protector portion 48 moves until it comes into contact with the contact portion of the protruding portion 16. The distance (rotation angle) becomes shorter (smaller). Therefore, the bending stress acting on the protector portion 48 at the contact portion of the protruding portion 16 can be reduced, and the load applied to the protector portion 48 when the protector portion 48 is removed from the holding portion 18 can be further reduced.

また、本実施形態では、コネクタ保持部12は、保持部18と支点部20とを接続する接続部22を備える。この構成によれば、支点部20の剛性が向上するため、支点部20(厳密には、支点部20が有する突出部16の接触部)の支点としての機能が向上し、結果として、更に小さい力でプロテクタ部48を保持部18から取り外すことが可能になる。 Further, in the present embodiment, the connector holding portion 12 includes a connecting portion 22 that connects the holding portion 18 and the fulcrum portion 20. According to this configuration, since the rigidity of the fulcrum portion 20 is improved, the function as a fulcrum portion of the fulcrum portion 20 (strictly speaking, the contact portion of the protruding portion 16 of the fulcrum portion 20) is improved, and as a result, the fulcrum portion 20 is even smaller. The protector portion 48 can be removed from the holding portion 18 by force.

また、本実施形態では、接続部22は、保持部18の軸方向(y軸方向)に沿って延びている。このため、プロテクタ部48が保持部18に保持された状態では、プロテクタ部48の周方向の一部が、軸方向に亘って接続部22と対向することになる。これにより、プロテクタ部48のうち接続部22と対向している部分では、接続部22は、プロテクタ部48を外部からの衝撃から保護することができる。即ち、接続部22は、プロテクタ部48を保護するカバーの役割を果たすことができる。 Further, in the present embodiment, the connecting portion 22 extends along the axial direction (y-axis direction) of the holding portion 18. Therefore, when the protector portion 48 is held by the holding portion 18, a part of the protector portion 48 in the circumferential direction faces the connecting portion 22 in the axial direction. As a result, in the portion of the protector portion 48 facing the connecting portion 22, the connecting portion 22 can protect the protector portion 48 from an external impact. That is, the connecting portion 22 can serve as a cover that protects the protector portion 48.

また、本実施形態では、クリップ10がコネクタ保持部12と、ホルダ保持部24と、アーム部30と、を備え、カテーテル40及びホルダ60を、これらが巻回された状態で保持する。このため、カテーテル40及びホルダ60をコンパクトに保持することができる。また、ホルダ保持部24の位置が固定される場合、コネクタ保持部12の位置も固定される。このため、この場合はコネクタ保持部12の位置ずれを防止でき、安定的にカテーテル40のコネクタ部44を保持することができる。 Further, in the present embodiment, the clip 10 includes a connector holding portion 12, a holder holding portion 24, and an arm portion 30, and holds the catheter 40 and the holder 60 in a wound state. Therefore, the catheter 40 and the holder 60 can be held compactly. Further, when the position of the holder holding portion 24 is fixed, the position of the connector holding portion 12 is also fixed. Therefore, in this case, the position of the connector holding portion 12 can be prevented from shifting, and the connector portion 44 of the catheter 40 can be stably held.

更に、図14に示される従来のクリップ610では、クリップ610に保持されたカテーテルをクリップ610から取り外すためにカテーテルに加えられる力は比較的に大きいため、一方の手でクリップ610を保持し、他方の手でカテーテルに力を加える必要がある。即ち、カテーテルをクリップ610から取り外すためには両手を用いる必要がある。これに対し、上述したように、本実施形態のクリップ10では、カテーテル40をクリップ10から取り外すためにカテーテル40に加えられる力は格段に小さくなるため、片手だけでカテーテル40をクリップ10から取り外すことが可能になる。このため、取り外し動作を更に簡略化することができる。 Further, in the conventional clip 610 shown in FIG. 14, the force applied to the catheter to remove the catheter held by the clip 610 from the clip 610 is relatively large, so that one hand holds the clip 610 and the other. It is necessary to apply force to the catheter by hand. That is, it is necessary to use both hands to remove the catheter from the clip 610. On the other hand, as described above, in the clip 10 of the present embodiment, the force applied to the catheter 40 to remove the catheter 40 from the clip 10 is significantly reduced, so that the catheter 40 can be removed from the clip 10 with only one hand. Becomes possible. Therefore, the removal operation can be further simplified.

(変形例1)
次に、図9を参照して本発明の変形例1に係るクリップについて説明する。変形例1に係るクリップは、コネクタ保持部112の構成のみが実施形態に係るクリップ10と相違している。このため、以下では、ホルダ保持部及びアーム部の図示及び説明は省略し、コネクタ保持部112について説明する。また、実施形態に係るクリップ10と同一の構成を有する部材には同一の符号を付し、その詳細な説明は省略する。変形例2乃至変形例5についても同様である。
(Modification example 1)
Next, the clip according to the first modification of the present invention will be described with reference to FIG. The clip according to the first modification differs from the clip 10 according to the embodiment only in the configuration of the connector holding portion 112. Therefore, in the following, the illustration and description of the holder holding portion and the arm portion will be omitted, and the connector holding portion 112 will be described. Further, members having the same configuration as the clip 10 according to the embodiment are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted. The same applies to the modified examples 2 to 5.

実施形態のコネクタ保持部12の支点部20及び接続部22は、保持部18の周方向の一部を+y軸方向に延在させた形状を有しており、その内周面は保持部18の内周面と連続している。これに対し、変形例1のコネクタ保持部112の支点部120及び接続部122は、平板形状を有しており、その+z軸方向の面は保持部18の内周面とは連続していない点で、実施形態のコネクタ保持部12とは相違している。接続部122の幅方向の長さは軸方向に亘って一定である。この構成を有するクリップによっても、実施形態のクリップ10と同様の作用効果を奏することができる。 The fulcrum portion 20 and the connecting portion 22 of the connector holding portion 12 of the embodiment have a shape in which a part of the holding portion 18 in the circumferential direction extends in the + y-axis direction, and the inner peripheral surface thereof is the holding portion 18. It is continuous with the inner peripheral surface of. On the other hand, the fulcrum portion 120 and the connecting portion 122 of the connector holding portion 112 of the modified example 1 have a flat plate shape, and the surface in the + z-axis direction thereof is not continuous with the inner peripheral surface of the holding portion 18. In that respect, it differs from the connector holding portion 12 of the embodiment. The length of the connecting portion 122 in the width direction is constant over the axial direction. A clip having this configuration can also have the same effect as the clip 10 of the embodiment.

(変形例2)
次に、図10を参照して本発明の変形例2に係るクリップのコネクタ保持部212について説明する。変形例2では、コネクタ保持部212の接続部222の形状が、実施形態のコネクタ保持部12の接続部22の形状と相違している。具体的には、接続部222は、実施形態のコネクタ保持部12の接続部22の周方向における中央部分が、軸方向に沿ってくり抜かれた形状となっている。別言すれば、接続部222は、軸方向に延びる部分222a及び部分222bから構成されており、保持部18と支点部20は、これらの部分222a及び部分222bによって接続されている。この構成を有するクリップによっても、実施形態のクリップ10と同様の作用効果を奏することができる。加えて、この構成によれば、保持部18と支点部20とを2個の部分222a及び部分222bで接続しているため、支点部20の剛性が低下することを抑制しながら、コネクタ保持部212を軽量化することができる。
(Modification 2)
Next, the connector holding portion 212 of the clip according to the second modification of the present invention will be described with reference to FIG. In the second modification, the shape of the connecting portion 222 of the connector holding portion 212 is different from the shape of the connecting portion 22 of the connector holding portion 12 of the embodiment. Specifically, the connecting portion 222 has a shape in which the central portion of the connecting portion 22 of the connector holding portion 12 of the embodiment in the circumferential direction is hollowed out along the axial direction. In other words, the connecting portion 222 is composed of a portion 222a and a portion 222b extending in the axial direction, and the holding portion 18 and the fulcrum portion 20 are connected by these portions 222a and 222b. A clip having this configuration can also have the same effect as the clip 10 of the embodiment. In addition, according to this configuration, since the holding portion 18 and the fulcrum portion 20 are connected by the two portions 222a and 222b, the connector holding portion is suppressed while suppressing the decrease in the rigidity of the fulcrum portion 20. The weight of 212 can be reduced.

(変形例3)
次に、図11を参照して本発明の変形例3に係るクリップのコネクタ保持部312について説明する。変形例3では、接続部322は、互いに交差している部分322a及び部分322bから構成されており、保持部18と支点部20は、これらの部分322a及び部分322bによって接続されている。この構成を有するクリップによっても、実施形態のクリップ10と同様の作用効果を奏することができる。加えて、この構成によれば、保持部18と支点部20とを互いに交差する2個の部分322a及び部分322bで接続しているため、支点部20の剛性が低下することを抑制しながら、コネクタ保持部212を軽量化することができる。
(Modification example 3)
Next, the connector holding portion 312 of the clip according to the third modification of the present invention will be described with reference to FIG. In the third modification, the connecting portion 322 is composed of a portion 322a and a portion 322b that intersect with each other, and the holding portion 18 and the fulcrum portion 20 are connected by these portions 322a and 322b. A clip having this configuration can also have the same effect as the clip 10 of the embodiment. In addition, according to this configuration, since the holding portion 18 and the fulcrum portion 20 are connected by two portions 322a and the portion 322b that intersect each other, the rigidity of the fulcrum portion 20 is suppressed from being lowered, while suppressing the decrease in the rigidity of the fulcrum portion 20. The weight of the connector holding portion 212 can be reduced.

(変形例4)
次に、図12を参照して本発明の変形例4に係るクリップのコネクタ保持部412について説明する。変形例4のコネクタ保持部412は、変形例1のコネクタ保持部112の下面に、軸方向に沿って補強部423が接続された形状となっている。補強部423は、保持部18、支点部120及び接続部122のそれぞれの幅方向の中央に位置している。この構成を有するクリップによっても、実施形態のクリップ10と同様の作用効果を奏することができる。加えて、この構成によれば、支点部120の剛性を更に向上させることができる。なお、補強部423の幅方向の長さは軸方向に亘って一定であるが、この構成に限られず、軸方向に沿って変化する構成であってもよい。また、補強部423は、実施形態、変形例2及び変形例3のコネクタ保持部に適用されてもよい。
(Modification example 4)
Next, the connector holding portion 412 of the clip according to the modified example 4 of the present invention will be described with reference to FIG. The connector holding portion 412 of the modified example 4 has a shape in which the reinforcing portion 423 is connected to the lower surface of the connector holding portion 112 of the modified example 1 along the axial direction. The reinforcing portion 423 is located at the center of each of the holding portion 18, the fulcrum portion 120, and the connecting portion 122 in the width direction. A clip having this configuration can also have the same effect as the clip 10 of the embodiment. In addition, according to this configuration, the rigidity of the fulcrum portion 120 can be further improved. The length of the reinforcing portion 423 in the width direction is constant over the axial direction, but the configuration is not limited to this, and a configuration that changes along the axial direction may be used. Further, the reinforcing portion 423 may be applied to the connector holding portions of the embodiment, the modified example 2 and the modified example 3.

(変形例5)
次に、図13を参照して本発明の変形例5に係るクリップ510について説明する。変形例5のクリップ510は、コネクタ保持部512が保持部18と支点部520とを接続する接続部を有していない点、及び、支点部520とホルダ保持部24の円筒部分28の他端E4とが接続部525によって接続されている点において実施形態のクリップ10と相違している。この構成によっても、実施形態のクリップ10と同様の作用効果を奏することができる。
(Modification 5)
Next, the clip 510 according to the fifth modification of the present invention will be described with reference to FIG. The clip 510 of the modified example 5 has a point that the connector holding portion 512 does not have a connecting portion for connecting the holding portion 18 and the fulcrum portion 520, and the other end of the cylindrical portion 28 of the fulcrum portion 520 and the holder holding portion 24. It differs from the clip 10 of the embodiment in that it is connected to the E4 by the connecting portion 525. Even with this configuration, it is possible to obtain the same effect as that of the clip 10 of the embodiment.

以上、本実施形態及び変形例に係る医療用クリップについて説明したが、本発明は上記実施形態及び変形例に限定されるものではなく、本発明の目的を逸脱しない限りにおいて種々の変更が可能である。 Although the medical clip according to the present embodiment and the modified example has been described above, the present invention is not limited to the above-described embodiment and the modified example, and various modifications can be made as long as the object of the present invention is not deviated. be.

例えば、本実施形態では、クリップ10はコネクタ保持部12、ホルダ保持部24及びアーム部30を備えているが、クリップ10はコネクタ保持部12のみを有する構成であってもよい。この場合、クリップ10は、保持部18と支点部20のみを有し、接続部22を有さない構成であってもよい。例えば、クリップ10は、保持部18を有する部材M1と、支点部20を有する部材M2(部材M1とは異なる部材)と、を備える構成(即ち、保持部18と支点部20が別々の部材である構成)であってもよい。 For example, in the present embodiment, the clip 10 includes the connector holding portion 12, the holder holding portion 24, and the arm portion 30, but the clip 10 may have only the connector holding portion 12. In this case, the clip 10 may have only the holding portion 18 and the fulcrum portion 20 and may not have the connecting portion 22. For example, the clip 10 has a configuration including a member M1 having a holding portion 18 and a member M2 having a fulcrum portion 20 (a member different from the member M1) (that is, the holding portion 18 and the fulcrum portion 20 are separate members. It may have a certain configuration).

また、本実施形態では、コネクタ保持部12の保持部18はカテーテル40のコネクタ部44のプロテクタ部48を弾性力により挟持固定するが、この構成に限られない。例えば、保持部18の内周面の直径D2は、プロテクタ部48の外径と略同一であってもよい。この場合、プロテクタ部48が保持部18の内周面に保持されると、両者の接触部分には摩擦力が発生する。プロテクタ部48は、この摩擦力により保持部18に保持されてもよい。或いは、保持部18の内周面の直径D2は、プロテクタ部48の外径より僅かに大きくてもよい。この場合、プロテクタ部48が保持部18の内周面に保持されているときにプロテクタ部48が軸方向に動くことを抑制するためのストッパー機構がコネクタ保持部12に設けられてもよい。 Further, in the present embodiment, the holding portion 18 of the connector holding portion 12 sandwiches and fixes the protector portion 48 of the connector portion 44 of the catheter 40 by an elastic force, but the present invention is not limited to this configuration. For example, the diameter D2 of the inner peripheral surface of the holding portion 18 may be substantially the same as the outer diameter of the protector portion 48. In this case, when the protector portion 48 is held on the inner peripheral surface of the holding portion 18, a frictional force is generated at the contact portion between the two. The protector portion 48 may be held by the holding portion 18 by this frictional force. Alternatively, the diameter D2 of the inner peripheral surface of the holding portion 18 may be slightly larger than the outer diameter of the protector portion 48. In this case, the connector holding portion 12 may be provided with a stopper mechanism for suppressing the protector portion 48 from moving in the axial direction when the protector portion 48 is held on the inner peripheral surface of the holding portion 18.

また、本実施形態では、カテーテル40のプロテクタ部48がコネクタ保持部12の保持部18に保持されている状態ではプロテクタ部48は突出部16の接触部(接触点P3)に接触しているが、この構成に限られない。例えば、プロテクタ部48が保持部18に保持されている状態ではプロテクタ部48と突出部16の接触部との間にクリアランスが設けられている構成であってもよい。 Further, in the present embodiment, when the protector portion 48 of the catheter 40 is held by the holding portion 18 of the connector holding portion 12, the protector portion 48 is in contact with the contact portion (contact point P3) of the protruding portion 16. , Not limited to this configuration. For example, in a state where the protector portion 48 is held by the holding portion 18, a clearance may be provided between the protector portion 48 and the contact portion of the protruding portion 16.

また、本実施形態では、突出部16は、平面視において長方形形状を有するが、突出部16の形状はこれに限られず、例えば円、楕円及び多角形等であってもよい。加えて、突出部16は、基部19に複数個設けられていてもよい。 Further, in the present embodiment, the protruding portion 16 has a rectangular shape in a plan view, but the shape of the protruding portion 16 is not limited to this, and may be, for example, a circle, an ellipse, a polygon, or the like. In addition, a plurality of projecting portions 16 may be provided on the base portion 19.

また、本実施形態では、コネクタ保持部12の支点部20は突出部16を有するが、支点部20は突出部16を有していなくてもよい。この場合、支点部20のうち、コネクタ保持部12からカテーテル40を取り外す際にカテーテル40が接触する部分が、「接触部」の一例に相当する。この構成によっても、てこの原理によりコネクタ保持部12からカテーテル40を容易に取り外すことができる。



Further, in the present embodiment, the fulcrum portion 20 of the connector holding portion 12 has the protruding portion 16, but the fulcrum portion 20 does not have to have the protruding portion 16. In this case, the portion of the fulcrum portion 20 that the catheter 40 comes into contact with when the catheter 40 is removed from the connector holding portion 12 corresponds to an example of the “contact portion”. Even with this configuration, the catheter 40 can be easily removed from the connector holding portion 12 by the principle of the lever.



Claims (4)

筒状形状を有し、その内周面で管状の医療器具を保持するように構成された可撓性を有する第一保持部と、前記第一保持部に保持された前記医療器具と接触可能な接触部を有する支点部と、を備え、
前記第一保持部は、その前記筒状形状の周方向の一部に、前記筒状形状の軸方向の一端から他端にかけて前記軸方向に沿って開口している開口部を有しており、
前記支点部は、前記第一保持部の前記他端側に配置された基部と、前記基部の表面から前記軸に向かって突出する、上端面に前記接触部を備える突出部と、を有しており、
前記支点部の前記接触部は、前記第一保持部の前記他端から、前記軸方向に沿って、前記一端に向かう方向とは反対の方向に離間した位置に位置している、
医療用クリップ。
A flexible first holding portion having a tubular shape and configured to hold a tubular medical device on its inner peripheral surface can be contacted with the medical device held by the first holding portion. With a fulcrum part having a contact part,
Wherein the first holding portion, in a part of the circumferential direction of the said cylindrical shape has an opening which is open along the axial direction toward the other end from the one axial end of the tubular shape ,
The fulcrum portion has a base portion arranged on the other end side of the first holding portion, and a protruding portion having the contact portion on the upper end surface, which protrudes from the surface of the base portion toward the axis. And
The contact portion of the fulcrum portion is located at a position separated from the other end of the first holding portion along the axial direction in a direction opposite to the direction toward the one end.
Medical clip.
請求項に記載の医療用クリップにおいて、
更に、前記第一保持部と、前記支点部と、を接続する接続部を備える、
医療用クリップ。
In the medical clip according to claim 1,
Further, a connecting portion for connecting the first holding portion and the fulcrum portion is provided.
Medical clip.
請求項に記載の医療用クリップにおいて、
前記接続部は、前記第一保持部の前記軸方向に沿って延びている、医療用クリップ。
In the medical clip according to claim 2.
The connection portion is a medical clip extending along the axial direction of the first holding portion.
請求項1乃至請求項の何れか一項に記載の医療用クリップにおいて、
更に、筒状形状を有する第二保持部と、前記第一保持部と前記第二保持部とを接続するアーム部と、を備え、
前記医療器具は、管状のコネクタ部と、前記コネクタ部の一方端に接続されており、内腔を有する収納具に収納可能な本体部と、を有し、
前記第一保持部は、その内周面で前記医療器具の前記コネクタ部を保持するように構成され、
前記第二保持部は、その内周面で、前記医療器具の前記本体部が収納された前記収納具を保持するように構成されている、
医療用クリップ。
In the medical clip according to any one of claims 1 to 3.
Further, a second holding portion having a cylindrical shape and an arm portion connecting the first holding portion and the second holding portion are provided.
The medical device has a tubular connector portion and a main body portion that is connected to one end of the connector portion and can be stored in a storage device having a lumen.
The first holding portion is configured to hold the connector portion of the medical device on its inner peripheral surface.
The second holding portion is configured to hold the storage device in which the main body portion of the medical device is housed on its inner peripheral surface.
Medical clip.
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