JP6950114B2 - Dietary fiber - Google Patents
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Description
本発明は、末端糖におけるアルドースの割合が大きく低減された食物繊維に関するものであり、特に、末端糖におけるアンヒドロ糖及び／又は糖アルコールの割合が高い特定の食物繊維及びその製造方法に関する。
また、本発明は、このような食物繊維を含む食物繊維素材及び食品に関する。
The present invention relates to a dietary fiber in which the proportion of aldose in the terminal sugar is significantly reduced, and more particularly to a specific dietary fiber having a high proportion of anhydrosaccharide and / or sugar alcohol in the terminal sugar and a method for producing the same.
The present invention also relates to dietary fiber materials and foods containing such dietary fiber.
食生活が変化し、多様化した結果、繊維分の摂取量の低減が言われている。食物繊維の摂取を助けるために、刺激臭を有するなどのため食物繊維として考えてもみなかった焙焼デキストリンを改良することで、難消化性デキストリンが開発されてきた（特許文献１）。 As a result of changes and diversification of eating habits, it is said that the intake of fiber is reduced. Indigestible dextrin has been developed by improving roasted dextrin, which was not considered as dietary fiber because it has a pungent odor, in order to assist the intake of dietary fiber (Patent Document 1).
さらに、難消化部と食物繊維の含量を増加させることで、着色物質と刺激臭を低減した改良された難消化性デキストリンが知られている（特許文献２）。すなわち、焙焼デキストリンをα−アミラーゼおよびグルコアミラーゼで加水分解後、イオン交換樹脂クロマトグラフィー法によって消化性の区分を分離除去することにより、グルコース以外の成分中の難消化性成分の含量が９０％以上、食物繊維の含量が２０％以上とした着色物質や刺激臭が少ない新規な難消化性デキストリンである。 Further, an improved indigestible dextrin that reduces coloring substances and pungent odors by increasing the contents of the indigestible portion and dietary fiber is known (Patent Document 2). That is, after hydrolyzing roasted dextrin with α-amylase and glucoamylase, the indigestible component is separated and removed by the ion exchange resin chromatography method, so that the content of the indigestible component in the components other than glucose is 90%. As described above, it is a novel indigestible dextrin having a dietary fiber content of 20% or more and having few coloring substances and pungent odors.
一方、食物繊維には、難消化性デキストリンのほか、例えば、安全で、使い易い、低カロリー性の食品素材の開発を目標とした新食品素材開発プロジェクトとして開発されたポリデキストロースも知られている（非特許文献１）。ポリデキストロースは、例えば、約８９％のデキストロース、１０％のソルビトールおよび１％のクエン酸の混合物から製造されたポリグルコースである（特許文献３）。
ポリデキストロースは、わずかに苦い味を有しているため、その食品への使用が狭められていた。しかし、このようなポリデキストロースの苦みはアンヒドログルコースの存在に起因し、色およびアンヒドログルコース含量は溶媒および食品用に認められた漂白剤による処理によって低下できることが知られている（特許文献４）。
On the other hand, as dietary fiber, in addition to indigestible dextrin, for example, polydextrose, which was developed as a new food material development project aiming at the development of safe, easy-to-use, low-calorie food materials, is also known. (Non-Patent Document 1). Polydextrose is, for example, polyglucose produced from a mixture of about 89% dextrose, 10% sorbitol and 1% citric acid (Patent Document 3).
Polydextrose has a slightly bitter taste, which has limited its use in foods. However, it is known that such bitterness of polydextrose is due to the presence of anhydroglucose, and that the color and anhydroglucose content can be reduced by treatment with solvents and bleaching agents recognized for food (Patent Document 4). ).
なお、アンヒドログルコース（β１，６−アンヒドログルコース）は、レボグルコサンとも称され、ポリデキストロースなどの食品素材に広く分布している糖類の一種であり（非特許文献２）、例えば、一般的なポリデキストロースにおける存在量は、約４％未満であることが知られている（非特許文献１）。また、レボグルコサンは、デンプン質ゲルの硬化遅延に有効であることが知られている（非特許文献２）。 Anhydroglucose (β1,6-anhydroglucose) is also called levoglucosan and is a kind of saccharide widely distributed in food materials such as polydextrose (Non-Patent Document 2), for example, general. The abundance in polydextrose is known to be less than about 4% (Non-Patent Document 1). In addition, levoglucosan is known to be effective in delaying the curing of starchy gels (Non-Patent Document 2).
前記のように、食物繊維を使用する場合の課題として、刺激臭や着色などがあげられており、懸命な改善がなされてきた。
しかし、現在の食物繊維においては、未だ独特の苦みや嫌な後味がある。したがって、食品の良好な味に悪影響を与えないような食物繊維の開発が望まれる。
As described above, problems such as pungent odor and coloring have been raised as problems when using dietary fiber, and hard improvements have been made.
However, the current dietary fiber still has a peculiar bitterness and unpleasant aftertaste. Therefore, it is desired to develop dietary fiber that does not adversely affect the good taste of food.
本発明は、このような課題を解決することを目的としてなされたものであり、食品の味への悪影響を抑えた改良された食物繊維及びその製造方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、食物繊維を含んでいても、本来の良好な味を保持できる食品の提供を目的とする。
The present invention has been made for the purpose of solving such a problem, and an object of the present invention is to provide an improved dietary fiber and a method for producing the same, which suppresses an adverse effect on the taste of food.
Another object of the present invention is to provide a food product that can maintain its original good taste even if it contains dietary fiber.
そこで、本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、食物繊維を構成する多糖類の末端糖に着目し、末端糖と味との関係について試行錯誤を加えたところ、意外なことに、末端糖におけるアルデヒド基の量を低減することで、食物繊維の苦みや嫌な後味を抑えることができること、そして、このことにより食物繊維自身の味（香味）を向上させ、このような食物繊維を添加した食品において本来の良好な味（香味）を保持できることを見出し、本発明を完成した。 Therefore, as a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventors focused on the terminal sugars of the polysaccharides constituting dietary fiber, and added trial and error to the relationship between the terminal sugars and the taste, which was surprising. In particular, by reducing the amount of aldehyde groups in the terminal sugar, the bitterness and unpleasant aftertaste of dietary fiber can be suppressed, and by this, the taste (flavor) of dietary fiber itself is improved. The present invention has been completed by finding that the original good taste (flavor) can be maintained in a food to which dietary fiber is added.
一般にグルコースの重合において、その１位側末端（分子末端）のグルコースは還元性を保持しており、還元末端と呼ばれることが多いが、アルデヒド基を有さない糖は還元性を示さないことから、本明細書において、糖鎖の１位側の末端に存在する糖残基を単に「末端糖」、末端糖の１位の官能基を「末端官能基」と標記する。本発明の食物繊維において、その末端糖は、アルドース、アンヒドロ糖、糖アルコールなどの糖誘導体を含む。アルドースの場合、環状構造及び鎖状構造のいずれも含み、環状ヘミアセタール構造及び鎖状アルデヒド構造のいずれも形成し、それぞれが平衡状態となっている。 Generally, in the polymerization of glucose, glucose at the 1-position side end (molecular end) retains reducing property and is often called a reducing end, but a sugar having no aldehyde group does not show reducing property. In the present specification, the sugar residue existing at the 1-position end of the sugar chain is simply referred to as "terminal sugar", and the 1-position functional group of the terminal sugar is referred to as "terminal functional group". In the dietary fiber of the present invention, the terminal sugar includes sugar derivatives such as aldose, anhydroglucose, and sugar alcohol. In the case of aldose, both a cyclic structure and a chain structure are included, and both a cyclic hemiacetal structure and a chain aldehyde structure are formed, and each is in an equilibrium state.
すなわち、本発明の食物繊維は、末端基を有する食物繊維（又は末端糖を有する多糖類からなる食物繊維）であって、末端糖全体に対するアルドースの割合が１０％以下（例えば、４％以下）の食物繊維である。 That is, the dietary fiber of the present invention is a dietary fiber having a terminal group (or a dietary fiber composed of a polysaccharide having a terminal sugar), and the ratio of aldose to the total terminal sugar is 10% or less (for example, 4% or less). Dietary fiber.
本発明の食物繊維は、非アルデヒド性の末端糖として、特に、アンヒドロ糖や糖アルコールを有していてもよい。このような食物繊維は、例えば、下記値（Ａ）が０．１以下（０〜０．１）の食物繊維であってもよい。 The dietary fiber of the present invention may have anhydroglucose or sugar alcohol as a non-aldehyde terminal sugar. Such dietary fiber may be, for example, dietary fiber having the following value (A) of 0.1 or less (0 to 0.1).
（Ａ）＝Ｘ／（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ）
（式中、Ｘは末端糖がアルドースである糖鎖の数（又は末端糖全体に対するアルドースの数）、Ｙは末端糖がアンヒドロ糖である糖鎖の数（又は末端糖全体に対するアンヒドロ糖の数）、Ｚは末端糖が糖アルコールである糖鎖の数（又は末端糖全体に対する糖アルコールの数）を示す。）
(A) = X / (X + Y + Z)
(In the formula, X is the number of sugar chains whose terminal sugar is aldose (or the number of aldoses with respect to the total terminal sugar), and Y is the number of sugar chains whose terminal sugar is anhydrosaccharide (or the number of anhydrosaccharides with respect to the total terminal sugar). ), Z indicates the number of sugar chains whose terminal sugar is a sugar alcohol (or the number of sugar alcohols with respect to the total terminal sugar).
また、前記食物繊維は、下記値（Ｂ）が０．６〜１及び／又は下記値（Ｃ）が０．６〜１であってもよい。 Further, the dietary fiber may have the following value (B) of 0.6 to 1 and / or the following value (C) of 0.6 to 1.
（Ｂ）＝Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）
（Ｃ）＝Ｚ／（Ｘ＋Ｚ）
（式中、Ｘ、Ｙ及びＺは前記と同じ。）
(B) = Y / (X + Y)
(C) = Z / (X + Z)
(In the formula, X, Y and Z are the same as above.)
本発明の食物繊維は、難消化性デキストリン又はポリデキストース（換言すれば、難消化性デキストリン又はポリデキストロースを原料として得られる食物繊維）であってもよい。
このような難消化性デキストリンは、例えば、前記値（Ｂ）が０．８〜１及び／又は前記値（Ｃ）が０．８〜１である食物繊維であってもよく、特に、前記値（Ｂ）が０．９〜１の食物繊維であってもよい。
代表的な難消化性デキストリンには、前記値（Ａ）が０〜０．０４であり、前記値（Ｂ）が０．９５〜１であり、かつ前記値（Ｃ）が０．９５〜１である食物繊維が含まれる。
The dietary fiber of the present invention may be indigestible dextrin or polydextrose (in other words, dietary fiber obtained from indigestible dextrin or polydextrose as a raw material).
Such indigestible dextrin may be, for example, dietary fiber having the value (B) of 0.8 to 1 and / or the value (C) of 0.8 to 1, and in particular, the value. (B) may be a dietary fiber of 0.9 to 1.
Typical indigestible dextrins have the value (A) of 0 to 0.04, the value (B) of 0.95-1, and the value (C) of 0.95-1. Contains dietary fiber.
また、ポリデキストロースは、例えば、前記値（Ｂ）が０．６〜１（例えば、０．７〜１）である食物繊維であってもよい。代表的なポリデキストロースには、前記値（Ａ）が０〜０．０４であり、前記値（Ｂ）が０．７５〜１であり、かつ前記値（Ｃ）が０．９〜１である食物繊維が含まれる。 Further, the polydextrose may be, for example, dietary fiber having the above-mentioned value (B) of 0.6 to 1 (for example, 0.7 to 1). In a typical polydextrose, the value (A) is 0 to 0.04, the value (B) is 0.75 to 1, and the value (C) is 0.9 to 1. Contains dietary fiber.
本発明には、上記のような食物繊維を含む食物繊維素材を含む。このような食物繊維素材は、食物繊維（食物繊維成分）として前記食物繊維を含んでいる。食物繊維素材は、例えば、前記食物繊維を、末端糖を有する食物繊維全体に対して９０重量％以上（例えば、９６重量％以上）含んでいてもよい。食物繊維素材において、食物繊維は、例えば、難消化性デキストリン及び／又はポリデキストロースであってもよく、特に難消化性デキストリンであってもよい。 The present invention includes a dietary fiber material containing dietary fiber as described above. Such a dietary fiber material contains the dietary fiber as a dietary fiber (dietary fiber component). The dietary fiber material may contain, for example, 90% by weight or more (for example, 96% by weight or more) of the dietary fiber with respect to the total dietary fiber having terminal sugar. In the dietary fiber material, the dietary fiber may be, for example, indigestible dextrin and / or polydextrose, and in particular may be indigestible dextrin.
本発明の食物繊維は、苦みが抑制されており、食品に添加する食物繊維として有用である。そのため、本発明には、前記食物繊維（又は食物繊維素材）で構成された食品用添加剤［例えば、飲料用添加剤（アルコール飲料用添加剤など）］を含む。 The dietary fiber of the present invention has suppressed bitterness and is useful as a dietary fiber to be added to foods. Therefore, the present invention includes a food additive [for example, a beverage additive (alcoholic beverage additive, etc.)] composed of the dietary fiber (or dietary fiber material).
本発明の食物繊維又は食物繊維素材は、例えば、還元末端を有する食物繊維又は食物繊維素材を原料として製造できる。このような本発明の食物繊維又は食物繊維素材の製造方法は、代表的には、末端糖としてアルドースを有する食物繊維又は食物繊維素材（難消化性デキストリン、ポリデキストロースなど）に対して、還元処理、加熱処理及び酸処理から選択された少なくとも１つの処理を行う製造方法であってもよい。 The dietary fiber or dietary fiber material of the present invention can be produced, for example, from a dietary fiber or a dietary fiber material having a reducing end as a raw material. In such a method for producing a dietary fiber or a dietary fiber material of the present invention, typically, a dietary fiber or a dietary fiber material having aldose as a terminal sugar (indigestible dextrin, polydextrose, etc.) is subjected to a reduction treatment. , A production method in which at least one treatment selected from heat treatment and acid treatment is performed.
本発明には、さらに、前記食物繊維又は食物繊維素材を含む食品も含まれる。このような食品は、前記食物繊維又は食物繊維素材を１重量％以上（例えば、２重量％以上）含んでいてもよい。 The present invention further includes foods containing the dietary fiber or dietary fiber material. Such foods may contain 1% by weight or more (for example, 2% by weight or more) of the dietary fiber or dietary fiber material.
前記食品は、飲料であってもよい。飲料は、アルコール飲料（例えば、アルコール度数１％以上の飲料）であってもよく、炭酸を含有する飲料（炭酸飲料）であってもよい。
特に、飲料は、麦芽発酵飲料（ビールなど）であってもよい。また、飲料は、ウィスキー（例えば、バーボンウィスキー）であってもよく、特にハイボール（ウイスキー含有炭酸飲料）であってもよい。
The food may be a beverage. The beverage may be an alcoholic beverage (for example, a beverage having an alcohol content of 1% or more) or a beverage containing carbon dioxide (carbonated beverage).
In particular, the beverage may be a fermented malt beverage (beer, etc.). Further, the beverage may be whiskey (for example, bourbon whiskey), and in particular, highball (whiskey-containing carbonated beverage).
本発明によれば、末端糖におけるアルドース含量を小さくすることにより、食品の味への悪影響（例えば、嫌な苦みなどの後味）を抑えた改良された食物繊維及びその製造方法を提供できる。
また、このような食物繊維を用いることで、食物繊維を含んでいても、本来の良好な味を保持できる食品を提供できる。
According to the present invention, by reducing the aldose content in the terminal sugar, it is possible to provide an improved dietary fiber and a method for producing the same, which suppresses an adverse effect on the taste of food (for example, aftertaste such as unpleasant bitterness).
Further, by using such dietary fiber, it is possible to provide a food that can maintain the original good taste even if it contains dietary fiber.
［食物繊維］
本発明で利用できる食物繊維は、グルコース重合型食物繊維である。例えば、難消化性デキストリン、ポリデキストロース、β−グルカン、マンナン、ペクチンなどが挙げられる。なお、βーグルコースが重合してなるセルロースやヘミセルロースを含む。
[Dietary fiber]
The dietary fiber that can be used in the present invention is a glucose-polymerized dietary fiber. For example, indigestible dextrin, polydextrose, β-glucan, mannan, pectin and the like can be mentioned. In addition, it contains cellulose and hemicellulose obtained by polymerizing β-glucose.
これらの中でも、難消化性デキストリン及びポリデキストロースが、特に好ましい。 Of these, indigestible dextrin and polydextrose are particularly preferable.
なお、一般的に、食物繊維の定義はいまだ統一されるに至っておらず、従って、厳密な意味での食物繊維定量法は存在していない。 In general, the definition of dietary fiber has not yet been unified, and therefore, there is no strict method for quantifying dietary fiber.
本発明における食物繊維は、日本の「栄養表示基準（平成１５年厚生労働省告示第１７６号）」に記載される、高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）法又はプロスキー法によって定量できる。 The dietary fiber in the present invention can be quantified by the high performance liquid chromatography (HPLC) method or the Proski method described in Japan's "Nutrition Labeling Standards (Ministry of Health, Labor and Welfare Notification No. 176, 2003)".
食物繊維は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。 Dietary fiber may be used alone or in combination of two or more.
本発明の食物繊維（多糖類）は、前記のように、末端糖におけるアルドースの割合が少ない。例えば、本発明の食物繊維において、末端糖全体に対するアルドースの割合は、２０％以下（例えば、１５％以下）程度の範囲から選択でき、通常、１０％以下（例えば、７％以下）、好ましくは５％以下、さらに好ましくは４％以下であってもよく、特に３％以下（例えば、２％以下、好ましくは１％以下）であってもよい。 As mentioned above, the dietary fiber (polysaccharide) of the present invention has a small proportion of aldose in the terminal sugar. For example, in the dietary fiber of the present invention, the ratio of aldose to the total terminal sugar can be selected from the range of about 20% or less (for example, 15% or less), and is usually 10% or less (for example, 7% or less), preferably. It may be 5% or less, more preferably 4% or less, and particularly 3% or less (for example, 2% or less, preferably 1% or less).
本発明の食物繊維の末端糖は、上記のようにアルドースが少ないものであるが、このようなアルドースは、化学修飾等により、異なる構造（又は末端糖）に変換されている。このような異なる構造としては、アルドースでない限り、特に限定されるものではないが、特に、アンヒドロ糖（例えば、１，６−アンヒドロ糖）（構造）、糖アルコール（又はアルコール）（構造）が好ましい。
なお、アンヒドロ糖は、２つのヒドロキシル基（例えば、糖を構成するヘミアセタール性ヒドロキシル基とその他のヒドロキシル基と）が脱水してエーテル結合を形成した糖である。例えば、グルコースの場合には、その立体配置から１位のヒドロキシル基と６位のヒドロキシル基が空間的に近しいため、分子内脱水縮合によってβ−１，６−アンヒドロ糖（レボグルコサン）となることが知られている。このようなアンヒドロ糖は、後述するように、加熱処理、酸処理などにより、形成させることが可能である。
As described above, the terminal sugar of the dietary fiber of the present invention has a small amount of aldose, but such aldose is converted into a different structure (or terminal sugar) by chemical modification or the like. Such different structures are not particularly limited unless they are aldoses, but anhydrosaccharides (for example, 1,6-anhydroglucose) (structure) and sugar alcohols (or alcohols) (structure) are particularly preferable. ..
The anhydrosaccharide is a sugar in which two hydroxyl groups (for example, a hemiacetal hydroxyl group constituting a sugar and another hydroxyl group) are dehydrated to form an ether bond. For example, in the case of glucose, since the hydroxyl group at the 1-position and the hydroxyl group at the 6-position are spatially close to each other due to its configuration, it may become β-1,6-anhydrosaccharide (levoglucosan) by intramolecular dehydration condensation. Are known. Such anhydrosaccharides can be formed by heat treatment, acid treatment, or the like, as will be described later.
また、糖アルコールは、例えば、末端のアルデヒド基を還元することにより形成できる。末端糖がグルコースである場合には、還元によりソルビトールが形成される。 Further, the sugar alcohol can be formed, for example, by reducing the terminal aldehyde group. When the terminal sugar is glucose, sorbitol is formed by reduction.
そのため、食物繊維の末端糖は、主として、アルドース、アンヒドロ糖、糖アルコールを含んでいてもよい。 Therefore, the terminal sugar of dietary fiber may mainly contain aldose, anhydroglucose, and sugar alcohol.
具体的には、本発明の食物繊維は、末端糖におけるアルドースの割合の指標となる下記値（Ａ）が、例えば、０〜０．２（例えば、０〜０．１５）、好ましくは０〜０．１（例えば、０〜０．０７）、さらに好ましくは０〜０．０５、特に０〜０．０４、特に好ましくは０〜０．０３（例えば、０〜０．０２、好ましくは０〜０．０１）であってもよい。 Specifically, in the dietary fiber of the present invention, the following value (A), which is an index of the ratio of aldose in the terminal sugar, is, for example, 0 to 0.2 (for example, 0 to 0.15), preferably 0 to 0. 0.1 (for example, 0 to 0.07), more preferably 0 to 0.05, especially 0 to 0.04, particularly preferably 0 to 0.03 (for example, 0 to 0.02, preferably 0 to 0). 0.01) may be used.
（Ａ）＝Ｘ／（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ）
（式中、Ｘは末端糖がアルドースである糖鎖の数、Ｙは末端糖がアンヒドロ糖である糖鎖の数、Ｚは末端糖が糖アルコールである糖鎖の数を示す。）
(A) = X / (X + Y + Z)
(In the formula, X is the number of sugar chains whose terminal sugar is aldose, Y is the number of sugar chains whose terminal sugar is anhydrosaccharide, and Z is the number of sugar chains whose terminal sugar is sugar alcohol.)
なお、上記Ｘは、末端糖全体に対するアルドースの数ということもできる。また、同様に、上記Ｙは末端糖全体に対するアンヒドロ糖の数、上記Ｚは末端糖全体に対する糖アルコールの数ということもできる。 The above X can also be said to be the number of aldoses with respect to the total terminal sugar. Similarly, the Y can be said to be the number of anhydrosaccharides with respect to the total terminal sugar, and the Z can be said to be the number of sugar alcohols with respect to the total terminal sugar.
なお、本発明の食物繊維は、末端糖におけるアンヒドロ糖及び／又は糖アルコールの割合の指標となる下記値（Ａ’）が、例えば、０．８〜１（例えば、０．８５〜１）、好ましくは０．９〜１（例えば、０．９３〜１）、さらに好ましくは０．９５〜１、特に０．９６〜１、特に好ましくは０．９７〜１（例えば、０．９８〜１、好ましくは０．９９〜１）であってもよい。 In the dietary fiber of the present invention, the following value (A'), which is an index of the ratio of anhydrosaccharide and / or sugar alcohol in the terminal sugar, is, for example, 0.8 to 1 (for example, 0.85-1). It is preferably 0.9 to 1 (for example, 0.93 to 1), more preferably 0.95 to 1, particularly 0.96 to 1, particularly preferably 0.97 to 1 (for example, 0.98 to 1,). It may be preferably 0.99 to 1).
（Ａ’）＝（Ｙ＋Ｚ）／（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ）
（式中、Ｘ、Ｙ及びＺは前記と同じ。）
(A') = (Y + Z) / (X + Y + Z)
(In the formula, X, Y and Z are the same as above.)
また、本発明の食物繊維は、末端糖において、アルドースに対するアンヒドロ糖の割合の指標となる下記値（Ｂ）が、例えば、０．５〜１、好ましくは０．６〜１（例えば、０．６５〜１）、さらに好ましくは０．７〜１、特に０．８〜１であってもよい。 Further, in the dietary fiber of the present invention, the following value (B), which is an index of the ratio of anhydrosaccharide to aldose in the terminal sugar, is, for example, 0.5 to 1, preferably 0.6 to 1 (for example, 0. 65 to 1), more preferably 0.7 to 1, especially 0.8 to 1.
（Ｂ）＝Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）
（式中、Ｘ、Ｙ及びＺは前記と同じ。）
(B) = Y / (X + Y)
(In the formula, X, Y and Z are the same as above.)
なお、食物繊維の種類に応じて、上記値（Ｂ）を好適な値に調整してもよい。例えば、難消化性デキストリンにおいて、値（Ｂ）は、０．８〜１、好ましくは０．９〜１、さらに好ましくは０．９５〜１であってもよい。 The above value (B) may be adjusted to a suitable value according to the type of dietary fiber. For example, in indigestible dextrin, the value (B) may be 0.8 to 1, preferably 0.9 to 1, and more preferably 0.95 to 1.
また、ポリデキストースにおいて、値（Ｂ）は、特に０．６〜１（例えば、０．６５〜０．９９）、好ましくは０．７〜１（例えば、０．７〜０．９５）、さらに好ましくは０．７５〜１（例えば、０．７５〜０．９）であってもよい。 Further, in polydextose, the value (B) is particularly preferably 0.6 to 1 (for example, 0.65 to 0.99), preferably 0.7 to 1 (for example, 0.7 to 0.95), more preferably 0.7 to 0.95. May be 0.75 to 1 (for example, 0.75 to 0.9).
また、本発明の食物繊維は、末端糖において、アルドースに対する糖アルコールの割合の指標となる下記値（Ｃ）が、例えば、０．５〜１、好ましくは０．６〜１（例えば、０．６５〜１）、さらに好ましくは０．７〜１、特に０．８〜１であってもよい。 Further, in the dietary fiber of the present invention, the following value (C), which is an index of the ratio of sugar alcohol to aldose in the terminal sugar, is, for example, 0.5 to 1, preferably 0.6 to 1 (for example, 0. 65 to 1), more preferably 0.7 to 1, especially 0.8 to 1.
（Ｃ）＝Ｚ／（Ｘ＋Ｚ）
（式中、Ｘ、Ｙ及びＺは前記と同じ。）
(C) = Z / (X + Z)
(In the formula, X, Y and Z are the same as above.)
なお、食物繊維の種類に応じて、上記値（Ｃ）を好適な値に調整してもよい。例えば、難消化性デキストリン又はポリデキストースにおいて、値（Ｂ）は、０．８〜１、好ましくは０．９〜１、さらに好ましくは０．９５〜１であってもよい。 The above value (C) may be adjusted to a suitable value according to the type of dietary fiber. For example, in indigestible dextrin or polydextose, the value (B) may be 0.8 to 1, preferably 0.9 to 1, and more preferably 0.95 to 1.
［食物繊維素材］
本発明には、前記食物繊維を含む食物繊維素材も含まれる。
[Dietary fiber material]
The present invention also includes a dietary fiber material containing the dietary fiber.
食物繊維素材は、前記食物繊維を含んでいる限り特に限定されないが、例えば、水以外の固形分重量に対して、食物繊維（又は難消化部）を７０重量％以上含有するものが好ましい。食物繊維素材において、食物繊維の含量は多いほど好ましく、例えば、７５重量％以上が好ましく、さらに好ましくは８０重量％以上である。 The dietary fiber material is not particularly limited as long as it contains the dietary fiber, but for example, a dietary fiber material containing 70% by weight or more of the dietary fiber (or the indigestible portion) is preferable with respect to the weight of the solid content other than water. In the dietary fiber material, the higher the content of dietary fiber, the more preferable, for example, 75% by weight or more, more preferably 80% by weight or more.
なお、食物繊維素材における食物繊維の含量に関する記述は、水以外の固形分重量に対する、食物繊維の重量％を用いて表現し、水分含量に関しては特に考慮しない。すなわち、例えば、水分含量１０重量％の食物繊維素材（粉末）の食物繊維含量が９０重量％の場合、実際の素材の重量あたりの食物繊維は８１重量％となるが、食物繊維含量９０重量％として表記する。 The description of the dietary fiber content in the dietary fiber material is expressed using the weight% of the dietary fiber with respect to the weight of the solid content other than water, and the water content is not particularly considered. That is, for example, when the dietary fiber content of the dietary fiber material (powder) having a water content of 10% by weight is 90% by weight, the dietary fiber per weight of the actual material is 81% by weight, but the dietary fiber content is 90% by weight. Notated as.
食物繊維素材を構成する食物繊維は、末端糖を有する食物繊維を含んでいる限り、その他の食物繊維［例えば、非多糖類の食物繊維（リグニンなど）］などを含んでいてもよい。 The dietary fiber constituting the dietary fiber material may contain other dietary fibers [for example, non-polysaccharide dietary fiber (such as lignin)] as long as it contains dietary fiber having terminal sugar.
食物繊維素材において、末端糖を有する食物繊維全体に対する前記食物繊維（末端糖におけるアルドースの割合が少ない食物繊維）の割合は、７５重量％以上（例えば、８０重量％以上程度の範囲から選択でき、通常、８５重量％以上（例えば、９０重量％以上）、さらに好ましくは９５重量％以上（例えば、９６重量％以上）、特に９７重量％以上（例えば、９８重量％以上）であってもよく、１００重量％であってもよい。 In the dietary fiber material, the ratio of the dietary fiber (dietary fiber having a small proportion of aldose in the terminal sugar) to the total dietary fiber having terminal sugar can be selected from the range of 75% by weight or more (for example, about 80% by weight or more). Usually, it may be 85% by weight or more (for example, 90% by weight or more), more preferably 95% by weight or more (for example, 96% by weight or more), and particularly 97% by weight or more (for example, 98% by weight or more). It may be 100% by weight.
食物繊維素材は、固体状、液体状などの形状に左右されないが、計量や分注のしやすさ、水への溶解性、保管安定性の観点から、粉末状が望ましい。この場合の水分含量としては保管安定性の観点から、１５重量％以下が望ましく、さらに望ましくは１０重量％以下である。ただし、長期保管の予定がないなど、とくに保管安定性を気にする必要のない場合には、液体状にても特に問題なく好適に用いられる。この場合の水分含量は特に制限されないが、例えば、２０〜４０重量％が望ましい。 The dietary fiber material is not affected by its shape such as solid or liquid, but it is preferably powdered from the viewpoint of ease of weighing and dispensing, solubility in water, and storage stability. In this case, the water content is preferably 15% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, from the viewpoint of storage stability. However, when there is no particular need to worry about storage stability, such as when there is no plan for long-term storage, it can be preferably used in liquid form without any particular problem. The water content in this case is not particularly limited, but is preferably 20 to 40% by weight, for example.
［食物繊維の製造方法］
本発明の食物繊維の製造方法は、還元末端のアルデヒド基を低減できれば特に限定されない。
[Method of manufacturing dietary fiber]
The method for producing dietary fiber of the present invention is not particularly limited as long as the aldehyde group at the reducing end can be reduced.
糖質から食物繊維を製造する工程において、アルデヒド基を消失又は変換（変化）できる処理を行うことにより、本発明の食物繊維を得てもよいし、末端糖としてアルドースを有する食物繊維に対して、アルデヒド基を消失又は変換（変化）できる処理を行うことにより、本発明の食物繊維を得てもよい。 In the step of producing dietary fiber from sugar, the dietary fiber of the present invention may be obtained by performing a treatment capable of eliminating or converting (changing) an aldehyde group, or for dietary fiber having aldose as a terminal sugar. , The dietary fiber of the present invention may be obtained by performing a treatment capable of eliminating or converting (changing) an aldehyde group.
例えば、食物繊維の製造における加熱処理条件や酸処理条件により、還元末端をアンヒドロ糖化することができる。すなわち、加熱処理や酸処理によって、２つのヒドロキシル基から脱水を伴って、エーテル化し、アンヒドロ糖が形成される。 For example, the reducing end can be anhydrosaccharified depending on the heat treatment conditions and acid treatment conditions in the production of dietary fiber. That is, by heat treatment or acid treatment, the two hydroxyl groups are dehydrated and etherified to form anhydrosaccharides.
なお、製造プロセスにおいて、末端糖におけるアルドースの割合が少ない食物繊維（すなわち、本発明の食物繊維）を一部に含む食物繊維を得ることができる場合には、このような末端糖におけるアルドースの割合が少ない食物繊維を加工して、本発明の食物繊維として用いることもできる。 In the production process, when dietary fiber containing a small proportion of aldose in the terminal sugar (that is, the dietary fiber of the present invention) can be obtained, the proportion of aldose in such terminal sugar is obtained. It is also possible to process a dietary fiber having a small amount of dietary fiber and use it as the dietary fiber of the present invention.
このような加工処理としては、例えば、分離処理（分取、分離分画）、還元処理、加熱処理、酸処理などが挙げられる。これらの処理は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。 Examples of such processing treatment include separation treatment (separation, separation fractionation), reduction treatment, heat treatment, acid treatment and the like. These treatments may be performed alone or in combination of two or more.
分離処理としては、末端糖におけるアルドースと、その他の末端糖（糖アルコール、アンヒドロ糖など）との化学種の違いに応じて適宜選択できる。例えば、イオン交換樹脂（イオン交換体）を用いることで、本発明の食物繊維を含む混合物（食物繊維混合物）から、本発明の食物繊維を分離してもよい。 The separation treatment can be appropriately selected depending on the difference in the chemical species between the aldose in the terminal sugar and other terminal sugars (sugar alcohol, anhydroglucose, etc.). For example, the dietary fiber of the present invention may be separated from the mixture containing the dietary fiber of the present invention (dietary fiber mixture) by using an ion exchange resin (ion exchanger).
なお、イオン交換樹脂には、陽イオン交換樹脂及び陰イオン交換樹脂が含まれる。陽イオン交換樹脂としては、例えば、Ｄｏｗｅｘ ５０ＷＸ８ （ダウケミカル社製）、ダイヤイオンＵＢＫ８、ＵＢＫ１０、ＵＢＫ１２（三菱化学社製）などが挙げられる。また、陰イオン交換樹脂でとしては、例えば、ダイヤイオンＵＢＡ１２０ （三菱化学社製）、Ｄｏｗｅｘ １Ｘ８、Ｄｏｗｅｘ２２、Ｄｏｗｅｘ６６（ダウケミカル社製）などが挙げられる。 The ion exchange resin includes a cation exchange resin and an anion exchange resin. Examples of the cation exchange resin include Dowex 50WX8 (manufactured by Dow Chemical Corporation), Diaion UBK8, UBK10, and UBK12 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation). Examples of the anion exchange resin include Diaion UBA120 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), Dowex 1X8, Dowex22, Dowex66 (manufactured by Dow Chemical Corporation) and the like.
また、還元処理により、アルデヒド基をアルコール（アルドースを糖アルコール）に変換することができる。具体的な還元処理としては、ＮａＢＨ４やＬｉＡｌＨ４などの還元剤を用いる方法、水素を還元剤として、ニッケル、ルテニウム、パラジウム、白金などを触媒として用いる方法などが当業者に公知であり、いずれの方法を用いてもよい。 In addition, the aldehyde group can be converted into an alcohol (aldose is a sugar alcohol) by the reduction treatment. As specific reduction treatments, a method using a reducing agent such as NaBH 4 or LiAlH 4 and a method using hydrogen as a reducing agent and nickel, ruthenium, palladium, platinum or the like as a catalyst are known to those skilled in the art. You may use the method of.
また、食物繊維の加熱処理や酸処理により、還元末端をアンヒドロ糖化することもできる。 In addition, the reducing end can be anhydrosaccharified by heat treatment or acid treatment of dietary fiber.
［食物繊維の末端糖の定量方法］
食物繊維の末端糖を定量する方法としては、特に限定されないが、例えば、質量分析計などの検出器を用いて好適に定量することができる。質量分析計は、食物繊維を好適にイオン化でき、そのイオンを検出できるものであれば、特に限定されない。なお、本発明において、質量分析計のことをＭＳ検出器という場合がある。
[Method for quantifying terminal sugar in dietary fiber]
The method for quantifying the terminal sugar of dietary fiber is not particularly limited, but for example, it can be suitably quantified using a detector such as a mass spectrometer. The mass spectrometer is not particularly limited as long as it can preferably ionize dietary fiber and detect the ions. In the present invention, the mass spectrometer may be referred to as an MS detector.
例えば、食物繊維の末端糖が糖アルコールである場合は、食物繊維の末端糖がアルドースである場合に比べて、分子量が水素２原子分（すなわち、２）ほど大きくなる。また、食物繊維の末端糖がアンヒドロ糖である場合は、食物繊維の末端糖がアルドースである場合に比べて、分子量が水１分子分（すなわち、１８）ほど小さくなる。 For example, when the terminal sugar of dietary fiber is sugar alcohol, the molecular weight is increased by about 2 atoms of hydrogen (that is, 2) as compared with the case where the terminal sugar of dietary fiber is aldose. Further, when the terminal sugar of dietary fiber is anhydrosaccharide, the molecular weight is smaller by one molecule of water (that is, 18) as compared with the case where the terminal sugar of dietary fiber is aldose.
そのため、ＭＳ検出器を用いれば、この分子量の差異を測定することができる。すなわち、末端糖にアルドースを有する食物繊維のピークの高さまたは面積に対して、末端糖が糖アルコールやアンヒドロ糖である食物繊維のピークの高さまたは面積をそれぞれ計算することで、その分子数比を算出することができる。食物繊維は、その分子量によってイオン化しやすさの度合いが、若干ではあるが変化するので、同じ重合度におけるピークをとることが好ましい。 Therefore, if an MS detector is used, this difference in molecular weight can be measured. That is, the number of molecules is calculated by calculating the peak height or area of dietary fiber having aldose as the terminal sugar and the peak height or area of dietary fiber having aldose as the terminal sugar, respectively. The ratio can be calculated. Since the degree of ease of ionization of dietary fiber varies slightly depending on its molecular weight, it is preferable to have a peak at the same degree of polymerization.
なお、末端糖の定量は、食物繊維全体に対して行ってもよく、食物繊維の一部に対して行ってもよい。食物繊維の一部を定量する場合、特に限定されないが、例えば、ＭＳにおける検出しやすさ等を指標として、定量に供する食物繊維を好適に選択してもよい。 The quantification of terminal sugar may be performed on the entire dietary fiber or a part of the dietary fiber. When a part of the dietary fiber is quantified, the dietary fiber to be quantified may be preferably selected by using, for example, the ease of detection in MS as an index, although it is not particularly limited.
［食物繊維の用途］
本発明の食物繊維は、限定されないが、特に食品に添加する成分として好適に利用できる。本発明の食物繊維は、苦みが抑制されており、食品に添加すると、食品の味を損なうことなく、食品に添加することができる。そのため、本発明の食物繊維は、特に、食品用添加剤として用いてもよい。
[Use of dietary fiber]
The dietary fiber of the present invention is not limited, but can be particularly suitably used as an ingredient to be added to foods. The dietary fiber of the present invention has suppressed bitterness, and when added to a food, it can be added to the food without impairing the taste of the food. Therefore, the dietary fiber of the present invention may be used as a food additive in particular.
なお、本発明の効果は、食物繊維の苦味、嫌な後味、ひっかかり感、ある種の刺激や好ましくない香味を低減することである。食物繊維の香味については、刺激臭や好ましくない香味を有する（特許文献１）、わずかに苦い味を有している（特許文献３）などの複数の表現が用いられている。これらの表現の相違は、その食品における濃度によることも考えられ、例えば、食物繊維のわずかな苦い味が、嫌な後味として認知され、もしくはひっかかり感などを想起させ、その結果として好ましくない香味と表現されることは容易に想像できる。本発明において、食物繊維の有するこれらの苦味や、嫌な後味、ひっかかり感、好ましくない香味などの表現を含めて、苦味と表現してもよい。すなわち、本発明の効果は、食物繊維の苦味を低減することであると表現できる。 The effect of the present invention is to reduce the bitterness, unpleasant aftertaste, stickiness, certain irritation and unpleasant flavor of dietary fiber. As for the flavor of dietary fiber, a plurality of expressions such as having a pungent odor and an unfavorable flavor (Patent Document 1) and having a slightly bitter taste (Patent Document 3) are used. The difference in these expressions may be due to the concentration in the food, for example, the slight bitter taste of dietary fiber is perceived as an unpleasant aftertaste or reminds us of a feeling of being caught, resulting in an unfavorable flavor. It is easy to imagine what is expressed. In the present invention, the bitterness may be expressed by including the bitterness of dietary fiber, the unpleasant aftertaste, the sticky feeling, and the unfavorable flavor. That is, it can be expressed that the effect of the present invention is to reduce the bitterness of dietary fiber.
また、本発明には、前記食物繊維を含む組成物も含まれる。このような組成物の用途としては、例えば、食品（飲食品）、医薬、医薬部外品などが挙げられる。 The present invention also includes a composition containing the dietary fiber. Examples of applications of such compositions include foods (foods and drinks), pharmaceuticals, quasi-drugs, and the like.
食品（飲食品）としては、例えば、食品、飲料、調味料、機能食品（機能性食品）、健康食品、栄養補助食品、特定保健用食品、サプリメントなどが挙げられる。 Examples of foods (foods and drinks) include foods, beverages, seasonings, functional foods (functional foods), health foods, nutritional supplements, foods for specified health uses, and supplements.
食品は、冷凍食品、チルド食品、レトルト食品、インスタント食品などであってもよい。また、用時調製用食品（例えば、コーヒー、紅茶、ジュース、ヨーグルト、スープなどに溶解させる粉末、料理に混ぜて用いる粉末など）であってもよい。 The food may be a frozen food, a chilled food, a retort food, an instant food, or the like. Further, it may be a food for preparation at the time (for example, powder to be dissolved in coffee, tea, juice, yogurt, soup, etc., powder to be mixed with cooking, etc.).
また、飲料は、乳飲料、アルコール飲料、炭酸飲料などであってもよい。 The beverage may be a milk beverage, an alcoholic beverage, a carbonated beverage, or the like.
具体的な食品としては、例えば、米飯類、麺類（生麺、乾麺、即席麺など）、パン、その他の小麦粉製品、カレー、シチューのルウ、乳製品（アイスクリームなど）、乳加工製品、牛乳、清涼飲料、炭酸飲料、お茶、紅茶、ウーロン茶、コーヒー、ココア、清酒、ビール、発泡酒、合成清酒、みりん、ワイン、焼酎、ウイスキー、野菜ジュース、調味料（味噌、醤油、酢、うま味調味料、ドレッシング、ソース、マヨネーズなど）、水産加工食品（魚肉練り製品、魚肉ハム、ソーセージ、鰹節、佃煮など）、コロッケ、ハンバーグ、シュウマイ、餃子、グラタン、インスタントスープ、インスタントカレー、インスタント味噌汁、インスタントコーヒー、菓子（和菓子、生菓子、半生菓子、洋菓子、洋生菓子、洋半生菓子、キャンデー、チョコレート、チューインガム、ゼリー、ビスケット、米菓子、スナック菓子、油菓子、雑菓子など）などが挙げられる。 Specific foods include, for example, rice, noodles (raw noodles, dried noodles, instant noodles, etc.), bread, other flour products, curry, stew roux, dairy products (ice cream, etc.), dairy products, milk. , Soft drinks, carbonated drinks, tea, tea, oolong tea, coffee, cocoa, sake, beer, sparkling sake, synthetic sake, mirin, wine, shochu, whiskey, vegetable juice, seasonings (miso, soy sauce, vinegar, umami seasoning) , Dressing, sauce, mayonnaise, etc.), processed marine foods (fish paste products, fish ham, sausage, bonito, boiled in soy sauce, etc.), croquette, hamburger, shumai, dumplings, gratin, instant soup, instant curry, instant miso soup, instant coffee, confectionery (Japanese confectionery, namagashi, semi-namagashi, western confectionery, western confectionery, western semi-namagashi, candy, chocolate, chewing gum, jelly, biscuits, rice confectionery, snack confectionery, oil confectionery, miscellaneous confectionery, etc.).
本発明の食物繊維は、アルコールや炭酸によっても影響を受けないため、特に、アルコール飲料（アルコール含有飲料）や炭酸飲料（炭酸含有飲料）に添加してもよい。なお、アルコール飲料は、炭酸を含むものであってもよい。以下、アルコール飲料について、詳述する。 Since the dietary fiber of the present invention is not affected by alcohol or carbon dioxide, it may be added to alcoholic beverages (alcoholic beverages) and carbonated beverages (carbonic beverages). The alcoholic beverage may contain carbonic acid. Hereinafter, alcoholic beverages will be described in detail.
（アルコール飲料）
本明細書において、特に断りがない限り、アルコールとはエチルアルコール（エタノール）のことをいう。また、アルコール度数とは、アルコール水溶液中のアルコールの容量％のことをいう。
(Alcoholic beverage)
In the present specification, unless otherwise specified, alcohol means ethyl alcohol (ethanol). Further, the alcohol content means the volume% of alcohol in the alcohol aqueous solution.
本発明において使用できるアルコールは特に限定されない。例えば、醸造アルコール、スピリッツ類（例えば、ジン、ウォッカ、ラム、テキーラ、ニュースピリッツ等のスピリッツ、及び原料用アルコールなど）、リキュール類、ウイスキー類（例えば、バーボンウイスキー、スコッチウイスキー、ハイボール（ウィスキーハイボール）など）、ブランデー類、焼酎（連続式蒸留焼酎、いわゆる甲類焼酎及び単式蒸留焼酎、いわゆる乙類焼酎）等、さらには、醸造酒［清酒、ワイン、麦芽発酵飲料（ビールなど）、マッコリ等］を使用することができる。 The alcohol that can be used in the present invention is not particularly limited. For example, brewed alcohol, spirits (eg, spirits such as gin, voca, lamb, tequila, new spirits, and alcohol for raw materials), liqueurs, whiskeys (eg, bourbon whiskey, scotch whiskey, highball (whiskey high). (Ball), etc.), brandies, shochu (continuous distilled shochu, so-called shellfish shochu and single distilled shochu, so-called Otsu shochu), etc. Etc.] can be used.
アルコール飲料において、アルコールの濃度は特に制限されない。本発明によって、食物繊維の苦味を低減することで、食物繊維を手軽に摂取できるため、いわゆる低アルコール飲料において本発明の優位性が高く、好ましい。アルコール度数の範囲としては、１０ｖ／ｖ％以下で本発明の効果を高めることができ好ましく、８ｖ／ｖ％以下であるとより好ましく、５ｖ／ｖ％以下であるとさらに好ましい。アルコール度数が１０ｖ／ｖ％を超えても発明の効果として特に問題は生じないが、手軽に食物繊維を摂取する飲料として好ましくない可能性がある。また、アルコール度数の下限は特に制限されないが、好ましい態様のひとつとして１ｖ／ｖ％以上である。 In alcoholic beverages, the concentration of alcohol is not particularly limited. According to the present invention, by reducing the bitterness of dietary fiber, dietary fiber can be easily ingested, so that the present invention has a high advantage in so-called low-alcohol beverages, which is preferable. As for the range of alcohol content, the effect of the present invention can be enhanced at 10 v / v% or less, more preferably 8 v / v% or less, and further preferably 5 v / v% or less. Even if the alcohol content exceeds 10 v / v%, there is no particular problem as an effect of the invention, but it may not be preferable as a beverage for easily ingesting dietary fiber. The lower limit of the alcohol content is not particularly limited, but one of the preferred embodiments is 1 v / v% or more.
また、本発明におけるアルコール含有飲料は、炭酸ガス（炭酸）を含有することができる。本発明の炭酸ガス含有飲料における炭酸ガスの圧力は、炭酸ガスに由来する爽快感が感じられる程度の圧力であることが好ましく、当業者に通常知られている炭酸ガス圧測定方法で０．５〜３．０ｋｇｆ／ｃｍ２、より好ましくは１．５〜３．０ｋｇｆ／ｃｍ２が好適である。 Further, the alcohol-containing beverage in the present invention can contain carbon dioxide gas (carbonic acid). The pressure of carbon dioxide gas in the carbon dioxide gas-containing beverage of the present invention is preferably a pressure at which a refreshing feeling derived from carbon dioxide gas can be felt, and is 0.5 by a carbon dioxide gas pressure measuring method generally known to those skilled in the art. ~ 3.0 kgf / cm 2 , more preferably 1.5 to 3.0 kgf / cm 2, is preferable.
組成物（食品など）において、本発明の食物繊維の添加割合は、食品本来の良好な味を保持できる範囲であればよく、特に限定されないが、例えば、食品本来からくる味の薄い食品においては、０．１重量％以上においても効果が得られ、例えば、０．５重量％以上が好ましく、さらに好ましくは１重量％以上（例えば、１．５〜５０重量％）、もっとも好ましくは２重量％以上（例えば、２〜３０重量％以上）であってもよい。食物繊維の添加割合が多くなるほど食品本来の良好な味への影響が大きくなるため、本発明の効果が高くなる。特に、飲料（アルコール飲料など）などにおいて、本発明の食物繊維の割合は、０．１重量％以上にても効果が得られるが、例えば、１重量％以上（例えば、１．５〜２０重量％）、好ましくは２重量％以上（例えば、２〜１０重量％）程度であってもよい。 In the composition (food, etc.), the addition ratio of the dietary fiber of the present invention is not particularly limited as long as it can maintain the good taste of the food, but for example, in a food having a light taste derived from the food. , 0.1% by weight or more, for example, 0.5% by weight or more is preferable, more preferably 1% by weight or more (for example, 1.5 to 50% by weight), and most preferably 2% by weight. It may be more than (for example, 2 to 30% by weight or more). The greater the proportion of dietary fiber added, the greater the effect on the original good taste of the food, and thus the greater the effect of the present invention. In particular, in beverages (alcoholic beverages, etc.), the effect can be obtained even if the proportion of dietary fiber of the present invention is 0.1% by weight or more, but for example, 1% by weight or more (for example, 1.5 to 20% by weight). %), Preferably about 2% by weight or more (for example, 2 to 10% by weight).
以下に本発明を実施例に基づいてより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited thereto.
＜製造例１＞末端糖が糖アルコールである難消化性デキストリンの製造
市販の難消化性デキストリン（ロケット社製ニュートリオースＦＭ：Ｐｒｏｓｋｙ法による食物繊維含量は９１％）を２０ｇとり、２００ｍｌのＭｉｌｌｉ−Ｑ水に溶解し、１０ｇのＮａＢＨ４を加えて室温で１６時間放置した。酢酸を、発泡が止まり、ｐＨ＝２程度となるまで適量添加し、イオン交換樹脂を用いて生成したホウ酸および酢酸ナトリウムを除去した。このとき、陰イオン交換樹脂として、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲＡ−４００（ＯＨ− ｆｏｒｍ）（ダウ・ケミカル社製）、陽イオン交換樹脂として、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲ−１２０（Ｈ＋ ｆｏｒｍ）（ダウ・ケミカル社製）を用いた。具体的には、まずｐＨ＝２にて、陽イオン交換樹脂を通した後、Ｍｉｌｌｉ−Ｑ水で溶出した。食物繊維を含む画分をさらに陰イオン交換樹脂を通し、Ｍｉｌｌｉ−Ｑ水で溶出した。その後、エバポレーターおよび凍結乾燥機を用いて濃縮・乾燥して約１２ｇの食物繊維素材粉末を得た（試料Ａ）。
<Production Example 1> Production of indigestible dextrin whose terminal sugar is a sugar alcohol Take 20 g of commercially available indigestible dextrin (Nutriose FM manufactured by Rocket Co., Ltd .: dietary fiber content by Prosky method is 91%) and 200 ml of Milli- It was dissolved in Q water, 10 g of NaBH 4 was added, and the mixture was left at room temperature for 16 hours. An appropriate amount of acetic acid was added until foaming stopped and pH = about 2, and boric acid and sodium acetate produced using an ion exchange resin were removed. At this time, Amberlite IRA-400 (OH - form) (manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.) was used as the anion exchange resin, and Amberlite IR-120 (H + form) (manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.) was used as the cation exchange resin. board. Specifically, it was first passed through a cation exchange resin at pH = 2 and then eluted with Milli-Q water. The fraction containing dietary fiber was further passed through an anion exchange resin and eluted with Milli-Q water. Then, it was concentrated and dried using an evaporator and a freeze-dryer to obtain about 12 g of dietary fiber material powder (Sample A).
試料Ａをさらにイオン交換樹脂を用いて精製した試料Ｂを作成した。すなわち、試料Ａの作成手順によって得た濃縮・乾燥手前の水溶液を、陽イオン交換樹脂を通してＭｉｌｌｉ−Ｑ水で溶出する操作と陰イオン交換樹脂に通してＭｉｌｌｉ−Ｑ水で溶出する操作を、溶出液が中性（ｐＨ＝７）になるまで繰り返した。その後、エバポレーターおよび凍結乾燥機を用いて濃縮・乾燥して約１１ｇの食物繊維素材粉末を得た（試料Ｂ）。 Sample A was further purified using an ion exchange resin to prepare Sample B. That is, the operation of eluting the aqueous solution before concentration and drying obtained by the procedure for preparing sample A with Milli-Q water through a cation exchange resin and the operation of eluting with Milli-Q water through an anion exchange resin are performed. The process was repeated until the solution became neutral (pH = 7). Then, it was concentrated and dried using an evaporator and a freeze-dryer to obtain about 11 g of dietary fiber material powder (Sample B).
＜製造例２＞末端糖がアンヒドロ糖である難消化性デキストリンの製造
市販の難消化性デキストリン（ロケット社製ニュートリオースＦＭ：Ｐｒｏｓｋｙ法による食物繊維含量は９１％）を２０ｇとり、２００ｍｌのＭｉｌｌｉ−Ｑ水に溶解し、陰イオン交換樹脂を通しＭｉｌｌｉ−Ｑ水で溶出した。食物繊維を含む画分をさらに陰イオン交換樹脂に通しＭｉｌｌｉ−Ｑ水で溶出した。その後、陽イオン交換樹脂を通した後、エバポレーターおよび凍結乾燥機を用いて濃縮・乾燥して約７．５ｇの食物繊維素材粉末を得た（試料Ｃ）。
<Production Example 2> Production of indigestible dextrin whose terminal sugar is anhydrosaccharide 20 g of commercially available indigestible dextrin (Nutriose FM manufactured by Rocket Co., Ltd .: dietary fiber content by Prosky method is 91%) is taken, and 200 ml of Milli- It was dissolved in Q water, passed through an anion exchange resin, and eluted with Milli-Q water. The fraction containing dietary fiber was further passed through an anion exchange resin and eluted with Milli-Q water. Then, after passing through a cation exchange resin, it was concentrated and dried using an evaporator and a freeze-dryer to obtain about 7.5 g of a dietary fiber material powder (Sample C).
＜製造例３＞末端糖がアンヒドロ糖であるポリデキストロースの製造
ポリデキストロース（デュポン社製ライテスＩＩ：Ｐｒｏｓｋｙ法による食物繊維含量は８２％）を２０ｇとり、２００ｍｌのＭｉｌｌｉ−Ｑ水に溶解し、陰イオン交換樹脂に付してＭｉｌｌｉ−Ｑ水で溶出し、溶出前半部分と溶出後半部分をそれぞれ分取した。この溶出前半部分を陽イオン交換樹脂に通した後、エバポレーターおよび凍結乾燥機を用いて濃縮・乾燥して約７．６ｇの食物繊維素材粉末を得た（試料Ｄ）。
<Production Example 3> Production of polydextrose having an anhydrosaccharide terminal sugar 20 g of polydextrose (Lytes II manufactured by DuPont Co., Ltd .: dietary fiber content by Prosky method is 82%) is taken, dissolved in 200 ml of Milli-Q water, and shaded. It was attached to an ion exchange resin and eluted with Milli-Q water, and the first half of the elution and the second half of the elution were separated. The first half of the elution was passed through a cation exchange resin, and then concentrated and dried using an evaporator and a freeze-dryer to obtain about 7.6 g of a dietary fiber material powder (Sample D).
一方、溶出後半部分はそのままエバポレーターおよび凍結乾燥機を用いて濃縮・乾燥して約４．６ｇの食物繊維素材粉末を得た（試料Ｅ）。 On the other hand, the latter half of the elution was concentrated and dried using an evaporator and a freeze-dryer as it was to obtain about 4.6 g of a dietary fiber material powder (Sample E).
＜食物繊維素材に含まれる食物繊維の末端糖の同定＞
製造例１〜３で得られた食物繊維素材（試料Ａ〜Ｅ）及び市販の食物繊維素材（対照品Ａ〜Ｅ）のそれぞれについて、食物繊維を分析し、末端糖におけるアルドース、アンヒドロ糖、及び糖アルコールを定量した。
なお、対照品Ａ〜Ｅは、以下の通りである。
<Identification of dietary fiber terminal sugar contained in dietary fiber material>
The dietary fiber was analyzed for each of the dietary fiber materials (samples A to E) and the commercially available dietary fiber materials (control products A to E) obtained in Production Examples 1 to 3, and aldose, anhydrosaccharide, and anhydrosaccharide in the terminal sugar were analyzed. Sugar alcohol was quantified.
The control products A to E are as follows.
対照品Ａ：難消化性デキストリン（ロケット社製ニュートリオースＦＢ：Ｐｒｏｓｋｙ法による食物繊維含量は９１％） Control product A: Indigestible dextrin (Nutriose FB manufactured by Rocket Co., Ltd .: Dietary fiber content by Prosky method is 91%)
対照品Ｂ：難消化性デキストリン（ロケット社製ニュートリオースＦＭ：Ｐｒｏｓｋｙ法による食物繊維含量は９１％、製造例１及び２で使用した原料） Control product B: Indigestible dextrin (Nutriose FM manufactured by Rocket Co., Ltd .: Dietary fiber content by Prosky method is 91%, raw material used in Production Examples 1 and 2)
対照品Ｃ：難消化性デキストリン（松谷化学社製Ｅ−ファイバー：Ｐｒｏｓｋｙ法による食物繊維含量は９２％） Control product C: Indigestible dextrin (E-fiber manufactured by Matsutani Chemical Co., Ltd .: Dietary fiber content by Prosky method is 92%)
対照品Ｄ：ポリデキストロース（デュポン社製ライテスＩＩ：Ｐｒｏｓｋｙ法による食物繊維含量は８２％、製造例３で使用したもの） Control product D: Polydextrose (Litez II manufactured by DuPont: Dietary fiber content by Prosky method is 82%, used in Production Example 3)
対照品Ｅ：ポリデキストロース（上海博程社製ＷＩＮＷＡＹ ＡＣＭＥ：Ｐｒｏｓｋｙ法による食物繊維含量は８８％） Control product E: Polydextrose (WINWAY ACME manufactured by Shanghai Bocheng Co., Ltd .: Dietary fiber content by Prosky method is 88%)
対照品Ｄについて、次のようにして、末端糖の定量を行った。
糖重合体などの食物繊維を、良好に分析可能なマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析法（ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳ）にて質量分析を行った。
食物繊維試料を１０ｍｇとり、０．２ｍＬのＭｉｌｌｉ−Ｑ水に溶解し、さらに検出されるイオン種をナトリウム付加イオン体とするためイオン化助剤量１ｍｇ程度のトリフルオロ酢酸ナトリウムを添加してサンプル溶液を作成した。マトリックス溶液は食物繊維素材を良好にイオン化補助できる２，５−ジヒドロキシ安息香酸（ＤＨＢ）３０ｍｇを１ｍＬのＭｉｌｌｉ−Ｑ水／アセトニトリル（１／１ ｖ／ｖ）に溶解させた。
For the control product D, the terminal sugar was quantified as follows.
Dietary fibers such as sugar polymers were subjected to mass spectrometry by matrix-assisted laser desorption / ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS), which enables good analysis.
Take 10 mg of a dietary fiber sample, dissolve it in 0.2 mL of Milli-Q water, and add about 1 mg of sodium trifluoroacetate as an ionization aid to make the detected ion species a sodium adduct ion, and add a sample solution. It was created. The matrix solution was prepared by dissolving 30 mg of 2,5-dihydroxybenzoic acid (DHB), which can satisfactorily ionize the dietary fiber material, in 1 mL of Milli-Q water / acetonitrile (1/1 v / v).
測定サンプルの混合結晶は、ＭＡＬＤＩ測定用のステンレスプレート上でサンプル溶液とマトリックス溶液、各１μＬを液滴状態で混合し、その後真空乾燥器内で乾燥することで作成した。ＭＳスペクトルの取得は、Ｕｌｔｒａｆｌｅｘ ＩＩＩ ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ／ＴＯＦ ＭＳ（Ｂｒｕｋｅｒ社製）で行い、レーザーショットごとのスペクトル積算を２０００回以上とした。照射レーザーのフルエンスは、マススペクトルが良好なシグナル／ノイズ比が５０以上、分解能は５０００以上が得られるように適宜調整した。 The mixed crystals of the measurement sample were prepared by mixing 1 μL each of the sample solution and the matrix solution in a droplet state on a stainless steel plate for MALDI measurement, and then drying in a vacuum dryer. The acquisition of the MS spectrum was performed by Ultraflex III MALDI-TOF / TOF MS (manufactured by Bruker), and the spectrum integration for each laser shot was set to 2000 times or more. The fluence of the irradiation laser was appropriately adjusted so that a signal / noise ratio with a good mass spectrum of 50 or more and a resolution of 5000 or more could be obtained.
その結果、ｍ／ｚ＝９９５、１０１３、１０１５にそれぞれピークが検出され、対照品Ｄはグルコース重合型食物繊維であることから、ｍ／ｚ＝１０１３のスペクトルは、末端糖のグルコースを除いた重合度が５の場合の［Ｍ＋Ｎａ］＋イオンと同定され、アルデヒド基を有する食物繊維のピークと考えられた。
さらに、ｍ／ｚ＝９９５のピークは、末端糖を除いた重合度が５の場合の［Ｍ−Ｈ２Ｏ＋Ｎａ］＋イオンと同定され、末端糖の残基がアンヒドロ糖である食物繊維のピークと考えられた。
さらに、ｍ／ｚ＝１０１５のピークは、末端糖を除いた重合度が５の場合の［Ｍ＋２Ｈ＋Ｎａ］＋イオンと同定され、末端糖の残基が糖アルコールである食物繊維のピークと考えられた。このときのＭＳスペクトルを図１に示す。
As a result, peaks were detected at m / z = 995, 1013, and 1015, respectively, and since the control product D was a glucose-polymerized dietary fiber, the spectrum of m / z = 1013 shows the polymerization of the terminal sugar excluding glucose. It was identified as [M + Na] + ion when the degree was 5, and was considered to be the peak of dietary fiber having an aldehyde group.
Furthermore, the peak of m / z = 995 was identified as [MH 2 O + Na] + ion when the degree of polymerization excluding the terminal sugar was 5, and the peak of dietary fiber in which the residue of the terminal sugar was anhydrosaccharide. It was considered.
Furthermore, the peak of m / z = 1015 was identified as [M + 2H + Na] + ion when the degree of polymerization excluding the terminal sugar was 5, and it was considered to be the peak of dietary fiber in which the residue of the terminal sugar was a sugar alcohol. .. The MS spectrum at this time is shown in FIG.
質量範囲（ｍ／ｚ値範囲）９９０〜１５５０で、末端糖を除いた重合度５（ｍ／ｚ＝９９５、１０１３、１０１５）、重合度６（ｍ／ｚ＝１１５７、１１７５、１１７７）、重合度７（ｍ／ｚ＝１３１９、１３３７、１３３９）、重合度８（ｍ／ｚ＝１４８１、１４９９、１５０１）に相当する繰り返しピーク群が検出された。末端糖がアルドースおよびアンヒドロ糖、糖アルコールの食物繊維の各重合度でのモノアイソトープピークの高さを算出し、それぞれの末端糖に相当する割合の平均を定量値とした。 In the mass range (m / z value range) 990 to 1550, the degree of polymerization 5 (m / z = 995, 1013, 1015) excluding the terminal sugar, the degree of polymerization 6 (m / z = 1157, 1175, 1177), and the degree of polymerization Repeated peak groups corresponding to degrees 7 (m / z = 1319, 1337, 1339) and degrees of polymerization 8 (m / z = 1488, 1499, 1501) were detected. The height of the monoisotope peak at each degree of polymerization of dietary fiber of aldose, anhydrosaccharide, and sugar alcohol was calculated, and the average of the proportions corresponding to the respective terminal sugars was used as a quantitative value.
そして、上記と同様にして、試料Ａ〜Ｅ及びその他の対照品について、末端糖を定量した。
得られた結果を下記表に示す。
Then, in the same manner as described above, the terminal sugars were quantified for Samples A to E and other control products.
The results obtained are shown in the table below.
＜実施例１＞
試料Ａ〜Ｅ及び対照品Ａ〜Ｅの香味を水溶液の官能評価によって評価した。官能評価は、本発明における課題である食物繊維の苦味および後味の悪さの評価に特化して実施した。
<Example 1>
The flavors of Samples A to E and Control Products A to E were evaluated by sensory evaluation of the aqueous solution. The sensory evaluation was carried out specifically for the evaluation of the bitterness and the bad aftertaste of dietary fiber, which is a subject of the present invention.
試料Ａ〜Ｅ、対照品Ａ〜Ｅそれぞれの粉末を２００ｍｇ秤量し、１０ｍｌのＭｉｌｌｉ−Ｑ水に溶解した。この２％水溶液を官能評価に供した。なお、官能評価は、以下の基準により、訓練されたパネラー５名で次の４段階で評価した。 200 mg of each of the powders of Samples A to E and Control Products A to E was weighed and dissolved in 10 ml of Milli-Q water. This 2% aqueous solution was subjected to sensory evaluation. The sensory evaluation was performed by 5 trained panelists according to the following criteria in the following 4 stages.
（評価項目：苦味、後味の悪さ）
４ 苦味、後味の悪さが感じられない
３ 苦味、後味の悪さがあまり感じられない
２ 苦味、後味の悪さを感じる
１ 苦味、後味の悪さを非常に強く感じる
(Evaluation items: bitterness, bad aftertaste)
4 I don't feel the bad taste and aftertaste 3 I don't feel the bad taste and aftertaste so much 2 I feel the bad taste and aftertaste 1 I feel the bad taste and aftertaste very strongly
パネラー５名の評価結果を集計し、その平均値が１以上２未満の場合を×、２以上３未満の場合を△、３以上４以下の場合を○と表現し、３段階評価にして最終評価とした。 The evaluation results of 5 panelists are totaled, and the average value of 1 or more and less than 2 is expressed as ×, the case of 2 or more and less than 3 is expressed as △, and the case of 3 or more and 4 or less is expressed as ○, and the final evaluation is made on a 3-point scale. It was evaluated.
得られた評価は以下の通りである。 The evaluations obtained are as follows.
上記結果を、さらに、末端糖の分析値（パラメータ）ごとに評価する。 The above results are further evaluated for each analytical value (parameter) of the terminal sugar.
［パラメータ（Ａ）及び（Ａ’）］
パラメータ（Ａ）［すなわち、Ｘ／（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ）］及びパラメータ（Ａ’）［すなわち、（Ｙ＋Ｚ）／（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ）］と官能評価との関係は前記表の通りである。
パラメータ（Ａ）の値が小さい（概ね０．１以下の）試料Ａ〜Ｄでは、いずれも官能評価が〇である一方、大きい（概ね０．１超の）試料Ｅ及び対照品Ａ〜Ｅではいずれも官能評価が×（すなわち、苦み・後味の悪さを感じる）という結果であった。
[Parameters (A) and (A')]
The relationship between the parameter (A) [that is, X / (X + Y + Z)] and the parameter (A') [that is, (Y + Z) / (X + Y + Z)] and the sensory evaluation is as shown in the above table.
Samples A to D having a small value of parameter (A) (generally 0.1 or less) have a sensory evaluation of 〇, while samples E having a large value (generally more than 0.1) and control products A to E have a sensory evaluation of 〇. In each case, the sensory evaluation was x (that is, the bitterness and aftertaste were felt).
また、パラメータ（Ａ）と表裏一体の関係にあるパラメータ（Ａ’）の値は、この結果と逆の結果（すなわち、値が大きいものが苦み・後味の悪さを感じるという結果）を示した。 In addition, the value of the parameter (A'), which has a two-sided relationship with the parameter (A), showed the opposite result to this result (that is, the result that a large value feels bitterness / bad aftertaste).
［パラメータ（Ｂ）及び（Ｃ）］
パラメータ（Ｂ）［すなわち、Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）］及びパラメータ（Ｃ）［すなわち、Ｚ／（Ｘ＋Ｚ）］と官能評価との関係は前記表の通りである。
パラメータ（Ｂ）及びパラメータ（Ｃ）の少なくともいずれか一方の値が大きいものに、官能評価が〇となる傾向があることがわかる。
[Parameters (B) and (C)]
The relationship between the parameter (B) [that is, Y / (X + Y)] and the parameter (C) [that is, Z / (X + Z)] and the sensory evaluation is as shown in the above table.
It can be seen that the sensory evaluation tends to be ◯ when the value of at least one of the parameter (B) and the parameter (C) is large.
以上のように、パラメータ（Ａ）（又は（Ａ’）や、パラメータ（Ｂ）及び／又はパラメータ（Ｃ）は、各種食物繊維の苦み・後味の悪さに関与していることが分かる。 As described above, it can be seen that the parameters (A) (or (A'), the parameters (B) and / or the parameters (C) are involved in the bitterness and bad aftertaste of various dietary fibers.
＜実施例２＞
次に、ウイスキーハイボールを模したモデル炭酸飲料（アルコール濃度約８％）を試作して官能評価した例を示す。官能評価は、実施例１と同様に、本発明における課題である食物繊維の苦味および後味の悪さの評価に特化して実施した。
<Example 2>
Next, an example of a prototype carbonated drink (alcohol concentration of about 8%) imitating a whiskey highball and sensory evaluation is shown. Similar to Example 1, the sensory evaluation was carried out specifically for the evaluation of the bitterness and the bad aftertaste of dietary fiber, which is a problem in the present invention.
試料Ａ〜Ｅ、対照品Ａ〜Ｅそれぞれの粉末を５．０ｇ秤量し、５０ｍｌの市販のウイスキー（角瓶、サントリー社製）、および１５０ｍｌの市販の炭酸水（サントリー社製）を予め混合した溶液に良く溶解し、炭酸水を用いて２５０ｍｌにメスアップした。この２％モデル炭酸飲料を官能評価に供した。なお、官能評価は、実施例１に記載の方法で実施した。 5.0 g of each of the samples A to E and the powders of the control products A to E was weighed, and 50 ml of commercially available whiskey (square bottle, manufactured by Suntory) and 150 ml of commercially available carbonated water (manufactured by Suntory) were mixed in advance. It was well dissolved in the solution, and the volume was increased to 250 ml with carbonated water. This 2% model carbonated drink was subjected to sensory evaluation. The sensory evaluation was carried out by the method described in Example 1.
得られた評価は以下の通りである。 The evaluations obtained are as follows.
上記結果から明らかなように、ウイスキーハイボールを模したモデル炭酸飲料においても、実施例１の水における結果と同様の結果を示した。
このことから、種々の添加対象においても、食物繊維の末端糖と苦み・後味の悪さとの関係は、同様の傾向を示すことがわかった。
As is clear from the above results, the model carbonated drink imitating a whiskey highball also showed the same result as the result in water of Example 1.
From this, it was found that the relationship between the terminal sugar of dietary fiber and the bad bitterness / aftertaste shows the same tendency even in various addition targets.
本発明の食物繊維（食物繊維素材）は、苦みが抑制又は低減されており、食品に添加する食物繊維（食品用添加剤）などとして有用である。 The dietary fiber (dietary fiber material) of the present invention has suppressed or reduced bitterness and is useful as a dietary fiber (food additive) to be added to foods.
Claims (26)
（Ａ）＝Ｘ／（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ）
（式中、Ｘは末端糖がアルドースである糖鎖の数、Ｙは末端糖がアンヒドロ糖である糖鎖の数、Ｚは末端糖が糖アルコールである糖鎖の数を示す。）
ただし、前記Ｘ、Ｙ及びＺは、マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析法により、照射レーザーのフルエンスをシグナル／ノイズ比５０以上が得られるように調整して検出された、重合度５〜８に相当するモノアイソトープピークの高さに基づいて算出される値である。 It is a dietary fiber having terminal sugar that is not indigestible dextrin, contains anhydrosaccharide as terminal sugar, the ratio of aldose to the total terminal sugar is 10% or less, and the following value (A) is 0.001 to 0. .1 Glucose-polymerized dietary fiber.
(A) = X / (X + Y + Z)
(In the formula, X is the number of sugar chains whose terminal sugar is aldose, Y is the number of sugar chains whose terminal sugar is anhydrosaccharide, and Z is the number of sugar chains whose terminal sugar is sugar alcohol.)
However, the X, Y and Z were detected by matrix-assisted laser desorption / ionization time-of-flight mass spectrometry by adjusting the fluence of the irradiation laser so that a signal / noise ratio of 50 or more could be obtained. It is a value calculated based on the height of the monoisotope peak corresponding to ~ 8.
（Ｂ）＝Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）
（式中、Ｘ及びＹは前記と同じ。） Further, the dietary fiber according to claim 1 or 2, wherein the following value (B) is 0.5 or more.
(B) = Y / (X + Y)
(In the formula, X and Y are the same as above.)
（Ｂ）＝Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）
（式中、Ｘは末端糖がアルドースである糖鎖の数、Ｙは末端糖がアンヒドロ糖である糖鎖の数を示す。）
ただし、前記Ｘ及びＹは、マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析法により、照射レーザーのフルエンスをシグナル／ノイズ比５０以上が得られるように調整して検出された、重合度５〜８に相当するモノアイソトープピークの高さに基づいて算出される値である。 A dietary fiber having terminal sugars that is not indigestible dextrin, and the ratio of aldose to the total terminal sugars is 10% or less, and the following value (B) is 0.6 or more and less than 1. Glucose polymerized food fiber.
(B) = Y / (X + Y)
(In the formula, X indicates the number of sugar chains whose terminal sugar is aldose, and Y indicates the number of sugar chains whose terminal sugar is anhydroglucose.)
However, the X and Y were detected by matrix-assisted laser desorption / ionization time-of-flight mass spectrometry by adjusting the fluence of the irradiation laser so as to obtain a signal / noise ratio of 50 or more, and the degree of polymerization was 5 to 8. It is a value calculated based on the height of the monoisotope peak corresponding to.
（Ａ）＝Ｘ／（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ）
（式中、Ｚは末端糖が糖アルコールである糖鎖の数を示し、Ｘ及びＹは前記と同じ。）
ただし、前記Ｚは、マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析法により、照射レーザーのフルエンスをシグナル／ノイズ比５０以上が得られるように調整して検出された、重合度５〜８に相当するモノアイソトープピークの高さに基づいて算出される値である。 The dietary fiber according to claim 6 or 7, wherein the following value (A) is 0.001 to 0.1.
(A) = X / (X + Y + Z)
(In the formula, Z indicates the number of sugar chains whose terminal sugar is a sugar alcohol, and X and Y are the same as described above.)
However, the Z corresponds to a degree of polymerization of 5 to 8 detected by a matrix-assisted laser desorption / ionization time-of-flight mass spectrometry method by adjusting the fluence of the irradiation laser so that a signal / noise ratio of 50 or more can be obtained. It is a value calculated based on the height of the monoisotope peak.
（Ｃ）＝Ｚ／（Ｘ＋Ｚ）
（式中、Ｘは末端糖がアルドースである糖鎖の数、Ｚは末端糖が糖アルコールである糖鎖の数を示す。）
ただし、前記Ｘ及びＺは、マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析法により、照射レーザーのフルエンスをシグナル／ノイズ比５０以上が得られるように調整して検出された、重合度５〜８に相当するモノアイソトープピークの高さに基づいて算出される値である。 The dietary fiber according to any one of claims 1 to 9, wherein the following value (C) is 0.5 or more.
(C) = Z / (X + Z)
(In the formula, X indicates the number of sugar chains whose terminal sugar is aldose, and Z indicates the number of sugar chains whose terminal sugar is sugar alcohol.)
However, the X and Z were detected by matrix-assisted laser desorption / ionization time-of-flight mass spectrometry in which the fluence of the irradiation laser was adjusted so that a signal / noise ratio of 50 or more could be obtained, and the degree of polymerization was 5 to 8. It is a value calculated based on the height of the monoisotope peak corresponding to.
（Ｂ）＝Ｙ／（Ｘ＋Ｙ）
（式中、Ｘ及びＹは前記と同じ。）
（Ｃ）＝Ｚ／（Ｘ＋Ｚ）
（式中、Ｘ及びＺは前記と同じ。） Claim that the value (A) is 0.001 to 0.04, the following value (B) is 0.6 or more and less than 1, and the following value (C) is 0.9 or more and less than 1. 1 The dietary fiber described.
(B) = Y / (X + Y)
(In the formula, X and Y are the same as above.)
(C) = Z / (X + Z)
(In the formula, X and Z are the same as above.)
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