JP6946585B1 - Sending inspection management device, sending inspection management method, and program - Google Patents

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Abstract

【課題】複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できること。【解決手段】送付検査管理装置は、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、複数の検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付け部と、検査結果と、キット識別子とを含む検査結果情報を各種の検査毎に取得する検査結果取得部と、検査結果が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、検査結果が各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、各種の検査毎の検査結果を組にした統合検査結果情報を生成する統合部と、統合検査結果情報を出力する出力部とを備える。【選択図】図１PROBLEM TO BE SOLVED: To be able to integrate and output the results of a plurality of types of tests as the result of one medical examination for a user when a plurality of types of test kits are sent to a user as a package. SOLUTION: A sending inspection management device is associated with a package in which a plurality of inspection kits for one user to perform a plurality of inspections for a health examination are bundled and sent to the user. Various inspection result information including the inspection result and the kit identifier, the association part that generates the association information that associates the package identifier with each of the plurality of kit identifiers associated with each of the plurality of inspection kits. An inspection result acquisition unit that is acquired for each inspection, a collation unit that determines whether or not the inspection results are available for each type of inspection, and a collation unit that determines whether or not the inspection results are available for each type of inspection. It is provided with an integrated unit that generates integrated inspection result information that is a set of inspection results for each of various inspections, and an output unit that outputs integrated inspection result information. [Selection diagram] Fig. 1

Description

本発明は、送付検査管理装置、送付検査管理方法、及びプログラムに関する。 The present invention relates to a sending inspection management device, a sending inspection management method, and a program.

近年、利用者自身が血液、唾液等の検体を採取し、採取した検体を検査機関に郵送することにより、利用者の健康診断を行うサービスが行われている。当該サービスにおいて、利用者が採取した検体の検査結果を管理するための検査結果管理装置が知られている（特許文献１）。特許文献１に記載の検査結果管理装置を用いたサービスでは、利用者がスマートフォンやＰＣから、検査事業者が提供する検査サービスサイトにアクセスし、予めユーザに付与されたユーザＩＤ等の識別情報や、利用者に郵送される検査キットに付与されたキット番号を入力する。 In recent years, a service has been provided in which a user himself / herself collects samples such as blood and saliva and mails the collected samples to a testing institution to perform a health examination of the user. In this service, a test result management device for managing the test results of a sample collected by a user is known (Patent Document 1). In the service using the inspection result management device described in Patent Document 1, a user accesses an inspection service site provided by an inspection company from a smartphone or a PC, and identification information such as a user ID given to the user in advance is used. , Enter the kit number given to the test kit that will be mailed to the user.

特開２０１６−１８４１９８号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-184198

特許文献１に記載の検査結果管理装置を用いたサービスでは、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付され、利用者から検体をそれぞれ採取した複数種類の検査キットが検査事業者に返送される場合に、それらの複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合する仕組みがなかった。複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力することが求められている。 In the service using the test result management device described in Patent Document 1, a plurality of types of test kits are sent to the user as a package, and a plurality of types of test kits from which samples are collected from the user are returned to the test operator. In that case, there was no mechanism to integrate the results of these multiple types of tests as the result of a single medical examination for the user. When a plurality of types of test kits are sent to a user as a package, it is required to integrate and output the results of the plurality of types of tests as the result of one medical examination for the user.

本発明は上記の点に鑑みてなされたものであり、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できる送付検査管理装置、送付検査管理方法、及びプログラムを提供する。 The present invention has been made in view of the above points, and when a plurality of types of test kits are sent to the user as a package, the results of the plurality of types of tests are obtained as the result of one medical examination for the user. It provides a sending inspection management device, a sending inspection management method, and a program that can be integrated and output as.

本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、本発明の一態様は、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付け部と、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得部と、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合部と、前記統合部によって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力部と、を備える送付検査管理装置である。 The present invention has been made to solve the above problems, and one aspect of the present invention is a set of a plurality of test kits for one user to perform a plurality of tests for a medical examination. Linking to generate linking information that links the package identifier associated with the package sent to the user and each of the plurality of kit identifiers associated with each of the plurality of inspection kits. For each of the various tests, the test result information including the test result of the test performed by the test operator on the sample of the user collected using the test kit and the kit identifier and the kit identifier is obtained. The inspection is based on the inspection result acquisition unit acquired from the business operator, the inspection result information acquired for each of the various inspections by the inspection result acquisition unit, and the association information generated by the association unit. A collation unit that determines whether or not the results are available for each of the various tests, and a collation unit that determines that the test results are available for each of the various tests. It is a sending inspection management device including an integrated unit that generates integrated inspection result information which is information that is a set of the inspection results, and an output unit that outputs the integrated inspection result information generated by the integrated unit.

また、本発明の一態様は、上記の送付検査管理装置において、前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定し、かつ前記検査結果情報に前記利用者に対応づけられた利用者識別子が含まれている場合には前記利用者識別子が前記各種の検査相互間において一致しているか否かを判定し、前記統合部は、前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ前記利用者識別子が前記各種の検査のうち前記検査結果情報に前記利用者識別子が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、前記統合検査結果情報を生成する。 Further, in one aspect of the present invention, in the sending inspection management device, the collation unit is generated by the inspection result information acquired for each of the various inspections by the inspection result acquisition unit and the linking unit. It is determined whether or not the inspection results are complete for each of the various inspections based on the associated information, and the inspection result information includes a user identifier associated with the user. In that case, it is determined whether or not the user identifier matches between the various inspections, and the integration unit determines that the inspection results are prepared for each of the various inspections by the collating unit. In addition, when it is determined that the user identifier matches between the inspections in which the user identifier is included in the inspection result information among the various inspections, the integrated inspection result information is generated. do.

また、本発明の一態様は、上記の送付検査管理装置において、前記照合部が判定に用いる前記検査結果情報は所定のデータ形式のデータであり、前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報のなかにデータ形式が前記所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報のデータ形式を前記所定のデータ形式に変換して判定に用いる。 Further, in one aspect of the present invention, in the transmission inspection management device, the inspection result information used for determination by the collation unit is data in a predetermined data format, and the collation unit is described by the inspection result acquisition unit. If some of the inspection result information acquired for each inspection has a data format different from the predetermined data format, the data format of the inspection result information is converted into the predetermined data format for determination. Used for.

また、本発明の一態様は、上記の送付検査管理装置において、前記紐付け部は、前記利用者に前記パッケージを提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者識別子を、前記パッケージ識別子にさらに紐付ける。 Further, in one aspect of the present invention, in the delivery inspection management device, the linking unit uses the package provider identifier associated with the package provider that provides the package to the user as the package identifier. Further link.

本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、本発明の一態様は、送付検査管理装置が、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、前記送付検査管理装置が、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、前記送付検査管理装置が、前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、前記送付検査管理装置が、前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、前記送付検査管理装置が、前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、を有する送付検査管理方法である。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and one aspect of the present invention is a plurality of inspections for a sending inspection management device for one user to perform a plurality of inspections for a medical examination. Linking the package identifier associated with the package sent to the user as a set of test kits and the plurality of kit identifiers associated with each of the plurality of test kits. The linking step for generating information, the inspection result of the inspection performed by the inspection operator on the sample of the user collected by the sending inspection management device using the inspection kit, and the kit identifier. The inspection result acquisition step of acquiring the including inspection result information from the inspection company for each of the various inspections, and the inspection result information acquired by the sending inspection management device for each of the various inspections by the inspection result acquisition step. Based on the linking information generated by the linking step, the collation step of determining whether or not the inspection results are complete for each of the various inspections, and the sending inspection management device perform the collation step. When it is determined that the inspection results are complete for each of the various inspections, an integration step for generating integrated inspection result information, which is information that is a set of the inspection results for each of the various inspections, and the sending The inspection management device is a sending inspection management method having an output step for outputting the integrated inspection result information generated by the integrated step.

本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、本発明の一態様は、コンピュータに、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、を実行させるためのプログラムである。 The present invention has been made to solve the above problems, and one aspect of the present invention is to provide a computer with a plurality of test kits for one user to perform a plurality of tests for a medical examination. Generates association information that associates the package identifier associated with the package sent to the user as a set and each of the plurality of kit identifiers associated with each of the plurality of inspection kits. The test result information including the linking step, the test result of the user's sample collected using the test kit, the test result of the test performed by the test operator, and the kit identifier is provided for each of the various tests. Based on the inspection result acquisition step acquired from the inspection company, the inspection result information acquired for each of the various inspections by the inspection result acquisition step, and the association information generated by the association step. , A collation step for determining whether or not the inspection results are aligned for each of the various inspections, and when it is determined by the collation step that the inspection results are aligned for each of the various inspections, the various types A program for executing an integrated step that generates integrated inspection result information, which is information that is a set of the inspection results for each inspection, and an output step that outputs the integrated inspection result information generated by the integrated step. be.

本発明によれば、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できる。 According to the present invention, when a plurality of types of test kits are sent to a user as a package, the results of the plurality of types of tests can be integrated and output as the result of one medical examination for the user.

本発明の実施形態に係る送付検査システムによる検査方法の流れの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the flow of the inspection method by the delivery inspection system which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る紐付け情報の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the association information which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る検査結果情報の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the inspection result information which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係るキットＩＤの照合処理の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the collation process of the kit ID which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係るキットＩＤの照合処理の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the collation process of the kit ID which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る送付検査管理装置の構成の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the structure of the delivery inspection management apparatus which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る送付検査管理処理の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the sending inspection management processing which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る所定のデータ形式とは異なるデータ形式の検査結果情報の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the inspection result information of the data format different from the predetermined data format which concerns on embodiment of this invention.

（実施形態）
以下、図面を参照しながら本発明の実施形態について詳しく説明する。
［送付検査システムによる検査方法の流れ］
図１は、本実施形態に係る送付検査システム１による検査方法の流れの一例を示す図である。送付検査システム１では、利用者４に、複数種類の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットを含むパッケージが送付検査管理事業者２から送付される。利用者４は、複数の検査キットそれぞれを用いて各種の検体を採取し、検査センター３に送付する。送付検査管理事業者２は、検査センター３において実施された複数の検査の結果を、利用者４についての一回の健康診断の結果として統合して利用者４に送付する。 (Embodiment)
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[Flow of inspection method by sending inspection system]
FIG. 1 is a diagram showing an example of a flow of an inspection method by the sending inspection system 1 according to the present embodiment. In the sending inspection system 1, a package including a plurality of inspection kits for performing a plurality of types of inspections is sent to the user 4 from the sending inspection management company 2. The user 4 collects various samples using each of the plurality of test kits and sends them to the test center 3. Sending The inspection management company 2 integrates the results of a plurality of inspections carried out at the inspection center 3 as the result of one health examination for the user 4 and sends the results to the user 4.

本実施形態では、複数種類の検査とは、一例として、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃである。複数種類の検査は、唾液、便などの検査など健康診断において実施される各種の検査であればいずれの種類の検査であってもよい。なお、検査は１種類であってもよいが、本実施形態に係る送付検査システム１は、複数種類の検査を実施する場合に好適である。 In the present embodiment, the plurality of types of tests are, for example, a blood test A, a blood test B, and a urine test C. The plurality of types of tests may be any type of tests as long as they are various tests performed in a health examination such as tests for saliva, stool, and the like. Although one type of inspection may be performed, the sending inspection system 1 according to the present embodiment is suitable for carrying out a plurality of types of inspections.

検査センター３は、複数種類の検査をそれぞれ実施する複数の検査事業者である。図１に示す例では、検査センター３とは、血液検査Ａを実施する検査事業者と、血液検査Ｂを実施する検査事業者と、尿検査Ｃを実施する検査事業者とをまとめて示したものである。以下の説明では、それらの検査事業者の１つを代表させて検査センター３という場合がある。つまり、血液検査Ａを実施する検査事業者と、血液検査Ｂを実施する検査事業者と、尿検査Ｃを実施する検査事業者とのいずれか１つの検査事業者を指して検査センター３という場合がある。
なお、検査センター３は、複数種類の検査をそれぞれ実施する部署からなる１つの検査事業者であってもよい。
以下、送付検査システム１による検査方法の流れの詳細を説明する。 The inspection center 3 is a plurality of inspection companies that carry out a plurality of types of inspections. In the example shown in FIG. 1, the test center 3 collectively shows a test company that carries out a blood test A, a test company that carries out a blood test B, and a test company that carries out a urine test C. It is a thing. In the following description, one of those inspection companies may be referred to as inspection center 3. That is, the case where the test center 3 refers to any one of a test company that carries out blood test A, a test company that carries out blood test B, and a test company that carries out urinalysis C. There is.
The inspection center 3 may be one inspection company composed of departments that carry out a plurality of types of inspections.
The details of the flow of the inspection method by the sending inspection system 1 will be described below.

検査センター３は、複数種類の検査キットを送付検査管理事業者２に出荷する（ステップＳ１）。複数種類の検査キットとは、複数種類の検査をそれぞれ実施するための検査キットである。検査センター３の血液検査Ａを実施する検査事業者は、血液検査Ａのための検査キットである検査キットＫＡ１を送付検査管理事業者２に出荷する（ステップＳ１−１）。検査センター３の血液検査Ｂを実施する検査事業者は、血液検査Ｂのための検査キットである検査キットＫＢ１を送付検査管理事業者２に出荷する（ステップＳ１−２）。検査センター３の尿検査Ｃを実施する検査事業者は、尿検査Ｃのための検査キットである検査キットＫＣ１を送付検査管理事業者２に出荷する（ステップＳ１−３）。
なお、検査センター３は、１種類の検査につき、１以上の検査キットを出荷する。 The inspection center 3 sends a plurality of types of inspection kits and ships them to the inspection management company 2 (step S1). The plurality of types of inspection kits are inspection kits for carrying out a plurality of types of inspections. The test company that carries out the blood test A of the test center 3 sends the test kit KA1, which is a test kit for the blood test A, to the test management company 2 (step S1-1). The test company that carries out the blood test B of the test center 3 sends the test kit KB1, which is a test kit for the blood test B, to the test management company 2 (step S1-2). The inspection company that carries out the urine test C of the inspection center 3 sends the inspection kit KC1, which is an inspection kit for the urine test C, to the inspection management operator 2 (step S1-3).
The inspection center 3 ships one or more inspection kits for each type of inspection.

送付検査管理事業者２は、検査センター３から出荷された複数種類の検査キットを１つのパッケージに梱包して利用者４に出荷する。送付検査管理事業者２は、出荷前に行う処理として、ステップＳ２からステップＳ４の各処理を実行する。なお、送付検査管理事業者２は、ステップＳ２からステップＳ４の各処理を、注文者からパッケージの注文を受け付ける前に予め実行してもよいし、注文者からパッケージの注文を受け付けた後に実行してもよい。 The sending inspection management company 2 packs a plurality of types of inspection kits shipped from the inspection center 3 into one package and ships them to the user 4. The sending inspection management company 2 executes each process from step S2 to step S4 as a process to be performed before shipping. The sending inspection management company 2 may execute each process from step S2 to step S4 in advance before accepting the package order from the orderer, or execute after receiving the package order from the orderer. You may.

ここで利用者４は、一回の健康診断として複数種類の検査を受ける被検査者である。利用者４は、一人の被検査者であってもよいし、複数人の被検査者から構成されていてもよい。本実施形態では、利用者４は、一例として、複数人の被検査者から構成される。
また、本実施形態では、一例として、パッケージを注文する注文者と、利用者４は同一である。注文者と、利用者とは異なる人物であってもよい。また、注文者は、勤め先の会社など、利用者が所属する団体などであってもよい。 Here, the user 4 is a person to be inspected who undergoes a plurality of types of tests as one health check. The user 4 may be one person to be inspected or may be composed of a plurality of people to be inspected. In the present embodiment, the user 4 is composed of a plurality of inspected persons as an example.
Further, in the present embodiment, as an example, the orderer who orders the package and the user 4 are the same. The orderer and the user may be different persons. In addition, the orderer may be an organization to which the user belongs, such as the company where he / she works.

送付検査管理事業者２は、パッケージＩＤと複数のキットＩＤのそれぞれとを紐付ける（ステップＳ２）。パッケージＩＤは、例えば、複数の検査キットを梱包するパッケージの箱に印刷されている。複数の検査キットには、それぞれキットＩＤが付与されている。キットＩＤは、検査キットの個体に付与されている。検査キットＫＡ１には、血液検査Ａの申込書が付属しており、当該申込書に検査キットＫＡ１のキットＩＤが記載されている。同様に、検査キットＫＢ１には、血液検査Ｂの申込書が付属しており、当該申込書に検査キットＫＢ１のキットＩＤが記載されている。検査キットＫＣ１（採尿管）には、検査キットＫＣ１のキットＩＤを示すバーコードが貼られている。なお、検査キットＫＣ１にキットＩＤを示すバーコードを貼る作業は、送付検査管理事業者２において実行されてもよいし、当該バーコードが検査キットＫＣ１に貼られた状態で、検査センター３から送付検査管理事業者２に検査キットＫＣ１が出荷されてもよい。 The sending inspection management company 2 associates the package ID with each of the plurality of kit IDs (step S2). The package ID is printed, for example, on the box of the package that packs the plurality of test kits. A kit ID is assigned to each of the plurality of test kits. The kit ID is given to the individual of the test kit. An application form for blood test A is attached to the test kit KA1, and the kit ID of the test kit KA1 is described in the application form. Similarly, the test kit KB1 is attached with an application form for the blood test B, and the kit ID of the test kit KB1 is described in the application form. A barcode indicating the kit ID of the test kit KC1 is affixed to the test kit KC1 (urine collection tube). The work of attaching the barcode indicating the kit ID to the inspection kit KC1 may be executed by the sending inspection management company 2, or the inspection center 3 sends the barcode in the state of being attached to the inspection kit KC1. The inspection kit KC1 may be shipped to the inspection management company 2.

つまり、キットＩＤは、検査センター３が検査キットを送付検査管理事業者２に出荷する前に当該検査キットに予め付与されてもよいし、検査センター３が検査キットを送付検査管理事業者２に出荷した後に送付検査管理事業者２によって当該検査キットに付与されてもよい。 That is, the kit ID may be given to the inspection kit in advance before the inspection center 3 sends the inspection kit to the inspection management company 2, or the inspection center 3 sends the inspection kit to the inspection management company 2. After shipping, it may be attached to the inspection kit by the sending inspection management company 2.

送付検査管理事業者２は、１つのパッケージＰ１に、複数種類の検査キットをそれぞれ１つずつ梱包する。送付検査管理事業者２は、パッケージＰ１に付与するパッケージＩＤと、当該パッケージＰ１に梱包される複数種類の検査キットそれぞれに付与されたキットＩＤとを紐付ける。本実施形態では、送付検査管理事業者２は、パッケージＰ１に付与するパッケージＩＤと、このパッケージＰ１に梱包される検査キットＫＡ１のキットＩＤと、検査キットＫＢ１のキットＩＤと、検査キットＫＣ１のキットＩＤとを紐付けて、紐付け情報Ｔ１としてデータベースに登録して管理する。 The sending inspection management company 2 packs a plurality of types of inspection kits into one package P1 one by one. The sending inspection management company 2 associates the package ID given to the package P1 with the kit ID given to each of the plurality of types of inspection kits packed in the package P1. In the present embodiment, the sending inspection management company 2 has a package ID given to the package P1, a kit ID of the inspection kit KA1 packed in the package P1, a kit ID of the inspection kit KB1, and a kit of the inspection kit KC1. It is linked with the ID and registered and managed in the database as the linking information T1.

なお、送付検査管理事業者２は、ある種類の検査キットが複数ある場合、あるパッケージＰ１に梱包する検査キットは、同じ種類同士の検査キットが重複しなければ複数の検査キットのうちいずれであってもよい。 When the sending inspection management company 2 has a plurality of inspection kits of a certain type, the inspection kit to be packed in a certain package P1 is any of a plurality of inspection kits as long as the inspection kits of the same type do not overlap. You may.

ここで図２を参照し、紐付け情報Ｔ１について説明する。図２は、本実施形態に係る紐付け情報Ｔ１の一例を示す図である。図示するように紐付け情報Ｔ１は、パッケージＩＤ、血液検査ＡキットＩＤ、血液検査ＢキットＩＤ、及び血液検査ＣキットＩＤの各項目の列を有している。紐付け情報Ｔ１は、パッケージＩＤ毎に複数種類の検査キットのキットＩＤが格納される行と列からなる２次元の表形式のデータである。 Here, the association information T1 will be described with reference to FIG. FIG. 2 is a diagram showing an example of the association information T1 according to the present embodiment. As shown in the figure, the association information T1 has columns for each item of the package ID, the blood test A kit ID, the blood test B kit ID, and the blood test C kit ID. The association information T1 is two-dimensional tabular data composed of rows and columns in which kit IDs of a plurality of types of inspection kits are stored for each package ID.

図１に戻って送付検査システム１による検査方法の流れの説明を続ける。
送付検査管理事業者２は、パッケージＩＤと紐付けられたキットＩＤが付与された複数種類の検査キットをそれぞれ組み立てる（ステップＳ３）。ここで検査キットを組み立てるとは、複数種類の検査キットを１つのパッケージＰ１に梱包して商品として出荷可能な状態にすることである。 Returning to FIG. 1, the flow of the inspection method by the sending inspection system 1 will be continued.
The sending inspection management company 2 assembles a plurality of types of inspection kits to which a kit ID associated with the package ID is assigned (step S3). Here, assembling the inspection kit means packing a plurality of types of inspection kits into one package P1 so that they can be shipped as a product.

送付検査管理事業者２は、組み立てた複数種類の検査キットを注文者に出荷する（ステップＳ４）。ここで組み立てた複数種類の検査キット（検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１）は、１つのパッケージＰ１に梱包されて出荷される。 The sending inspection management company 2 ships the assembled plurality of types of inspection kits to the orderer (step S4). The plurality of types of inspection kits (inspection kit KA1, inspection kit KB1, and inspection kit KC1) assembled here are packed in one package P1 and shipped.

ステップＳ５からステップＳ７において、利用者４は、送付検査管理事業者２から出荷されたパッケージＰ１に梱包された複数種類の検査キットを用いて、各種の検査を実施する。 In steps S5 to S7, the user 4 carries out various inspections using a plurality of types of inspection kits packed in the package P1 shipped from the sending inspection management company 2.

利用者４は、検査キットＫＡ１を用いて血液検査Ａを実施する（ステップＳ５）。利用者４は、血液検査Ａを実施する際に、検査キットＫＡ１に付属している血液検査Ａの申込書に利用者４の個人情報を記載する。ここで個人情報には、少なくとも氏名が含まれる。個人情報には、氏名の他に、性別、年齢、身長、体重、血液型、既往歴、生活習慣、及び住所のうちいずれか１以上が含まれてもよい。利用者４は、血液検査Ａの実施において、検査キットＫＡ１を用いて自身の血液を検体として採取する。 User 4 performs blood test A using the test kit KA1 (step S5). When performing the blood test A, the user 4 describes the personal information of the user 4 in the application form for the blood test A attached to the test kit KA1. Here, the personal information includes at least a name. In addition to the name, the personal information may include any one or more of gender, age, height, weight, blood type, medical history, lifestyle, and address. In carrying out the blood test A, the user 4 collects his / her own blood as a sample using the test kit KA1.

利用者４は、検査キットＫＢ１を用いて血液検査Ｂを実施する（ステップＳ６）。利用者４は、血液検査Ｂを実施する際に、検査キットＫＢ１に付属している血液検査Ｂの申込書に利用者４の個人情報を記載する。利用者４は、血液検査Ｂの実施において、検査キットＫＢ１を用いて自身の血液を検体として採取する。 User 4 performs blood test B using the test kit KB1 (step S6). When the user 4 carries out the blood test B, the user 4 describes the personal information of the user 4 in the application form of the blood test B attached to the test kit KB1. In carrying out the blood test B, the user 4 collects his / her own blood as a sample using the test kit KB1.

利用者４は、検査キットＫＣ１を用いて尿検査Ｃを実施する（ステップＳ７）。なお、尿検査Ｃにおいては、検査キットＫＣ１には申込書が付属しておらず、利用者４は個人情報を記載する必要がない。利用者４は、尿検査Ｃの実施において、検査キットＫＣ１を用いて自身の尿を検体として採取する。 User 4 performs urinalysis C using the test kit KC1 (step S7). In the urinalysis C, the test kit KC1 does not come with an application form, and the user 4 does not need to enter personal information. In carrying out the urine test C, the user 4 collects his / her own urine as a sample using the test kit KC1.

なお、利用者４が各種の検査を実施する時期は、検査キットが使用可能な有効期限内であれば検査毎に異なっていてよい。利用者４は、例えば、Ｎ日に血液検査Ａを実施する。利用者４は、例えば、（Ｎ＋Ｘ）日に血液検査Ｂを実施する。ここでＸは、０から検査キットＫＢ１の有効期限までの日にちを示す数である。利用者４は、例えば、（Ｎ＋Ｙ）日に尿検査Ｃを実施する。ここでＹは、０から検査キットＫＣ１の有効期限までの日にちを示す数である。 The time when the user 4 carries out various tests may be different for each test as long as the test kit is within the usable expiration date. The user 4 performs a blood test A on the Nth day, for example. The user 4 performs the blood test B on, for example, (N + X) day. Here, X is a number indicating the date from 0 to the expiration date of the test kit KB1. User 4 performs urinalysis C on, for example, (N + Y) days. Here, Y is a number indicating the date from 0 to the expiration date of the test kit KC1.

利用者４は、各種の検査キットを用いて検査を実施（検体を採取）すると、即日検体を検査センター３に送付する（ステップＳ８）。利用者４は、検査キットに申込書が付属している検査については、申込書を当該検査キットとともに検査センター３に送付する。その場合、検査キットと申込書とは同じ封筒に封入されて送付される。 When the user 4 performs the test (collects the sample) using various test kits, the user 4 sends the sample to the test center 3 on the same day (step S8). For the inspection for which the application form is attached to the inspection kit, the user 4 sends the application form together with the inspection kit to the inspection center 3. In that case, the test kit and the application form will be sent in the same envelope.

本実施形態では、血液検査Ａについて、個人情報を記載した申込書を検体が採取された検査キットＫＡ１とともに検査センター３に送付し、かつ、血液検査Ｂについて個人情報を記載した申込書を検体が採取された検査キットＫＢ１とともに検査センター３に送付する。なお、上述したように、利用者４が各種の検査を実施する時期は検査毎に異なり得るため、検体が検査センター３に送付される時期は検査毎に異なる日にちである場合がある。 In the present embodiment, the application form containing personal information for blood test A is sent to the test center 3 together with the test kit KA1 from which the sample was collected, and the sample describes the application form containing personal information for blood test B. It is sent to the inspection center 3 together with the collected inspection kit KB1. As described above, since the time when the user 4 carries out various tests may differ from test to test, the time when the sample is sent to the test center 3 may differ from test to test.

検査センター３は、利用者４から送付された検体について各種の検査を実施する（ステップＳ９）。なお、検査センター３は、検体を取得すると即時検査を実施する。検査センター３は、検査を実施し終えると、即時に検査結果Ｒ１を送付検査管理事業者２に送信する。したがって、検査センター３が各種の検査結果Ｒ１を送付検査管理事業者２に送信する時期は、検査毎に異なり得る。
検査センター３から送付検査管理事業者２に送信される各種の検査についての検査結果情報Ｅ１は、電子データとして送付検査管理事業者２に送信される。なお、検査結果情報Ｅ１は、紙媒体に印刷されて送付検査管理事業者２に送信されてもよい。 The inspection center 3 carries out various tests on the sample sent from the user 4 (step S9). In addition, the inspection center 3 carries out an immediate inspection when a sample is obtained. When the inspection center 3 finishes the inspection, it immediately sends the inspection result R1 to the inspection management company 2. Therefore, the timing at which the inspection center 3 sends various inspection results R1 to the sending inspection management company 2 may differ for each inspection.
The inspection result information E1 for various inspections transmitted from the inspection center 3 to the sending inspection management company 2 is transmitted to the sending inspection management company 2 as electronic data. The inspection result information E1 may be printed on a paper medium and transmitted to the sending inspection management company 2.

検査センター３は、検査キットＫＡ１を用いて採取された血液について血液検査Ａを実施する（ステップＳ９−１）。検査センター３は、血液検査Ａを実施すると、血液検査Ａの結果と、検査キットＫＡ１のキットＩＤと、利用者４の利用者ＩＤとを組にして検査結果情報ＥＡ１として送付検査管理事業者２に送信する。ここで利用者４の利用者ＩＤは、検査キットＫＡ１とともに検査センター３に送付された申込書に記載されている個人情報のうち、例えば、利用者４の氏名である。 The test center 3 performs a blood test A on the blood collected using the test kit KA1 (step S9-1). When the test center 3 carries out the blood test A, the result of the blood test A, the kit ID of the test kit KA1, and the user ID of the user 4 are combined and sent as the test result information EA1. Send to. Here, the user ID of the user 4 is, for example, the name of the user 4 among the personal information described in the application form sent to the inspection center 3 together with the inspection kit KA1.

検査センター３は、検査キットＫＢ１を用いて採取された血液について血液検査Ｂを実施する（ステップＳ９−２）。検査センター３は、血液検査Ｂを実施すると、血液検査Ｂの結果と、検査キットＫＢ１のキットＩＤと、利用者４の利用者ＩＤとを組にして検査結果情報ＥＢ１として送付検査管理事業者２に送信する。ここで利用者４の利用者ＩＤは、検査キットＫＢ１とともに検査センター３に送付された申込書に記載されている個人情報のうち、例えば、利用者４の氏名である。
なお、利用者ＩＤとしては、複数種類の検査について個人情報のうち共通の項目が用いられる。本実施形態では、利用者ＩＤとしては、血液検査Ａと血液検査Ｂとのそれぞれについて利用者４の氏名が用いられる。 The test center 3 performs a blood test B on the blood collected using the test kit KB1 (step S9-2). When the test center 3 carries out the blood test B, the result of the blood test B, the kit ID of the test kit KB1 and the user ID of the user 4 are combined and sent as the test result information EB1. Send to. Here, the user ID of the user 4 is, for example, the name of the user 4 among the personal information described in the application form sent to the inspection center 3 together with the inspection kit KB1.
As the user ID, a common item of personal information is used for a plurality of types of inspections. In the present embodiment, as the user ID, the name of the user 4 is used for each of the blood test A and the blood test B.

検査センター３は、検査キットＫＣ１を用いて採取された尿について尿検査Ｃを実施する（ステップＳ９−３）。検査センター３は、尿検査Ｃを実施すると、尿検査Ｃの結果と、検査キットＫＣ１のキットＩＤとを組にして検査結果情報ＥＣ１として送付検査管理事業者２に送信する。 The laboratory center 3 performs a urinalysis test C on the urine collected using the test kit KC1 (step S9-3). When the urinalysis test C is performed, the test center 3 combines the result of the urinalysis test C and the kit ID of the test kit KC1 and sends the test result information EC1 to the test management company 2.

ここで図３を参照し、検査結果情報Ｅ１について説明する。図３は、本実施形態に係る検査結果情報Ｅ１の一例を示す図である。検査結果情報Ｅ１は、キットＩＤ、検査結果Ｒ１、及び利用者ＩＤの各項目の列を有している。検査結果情報Ｅ１は、キットＩＤ毎に検査結果Ｒ１、及び利用者ＩＤが格納される行と列からなる２次元の表形式のデータである。検査結果情報Ｅ１は、検査の種類によっては、利用者ＩＤの項目を有していない場合がある。その場合には、検査結果情報Ｅ１は、キットＩＤ毎に検査結果Ｒ１が格納される行と列からなる２次元の表形式のデータである。 Here, the inspection result information E1 will be described with reference to FIG. FIG. 3 is a diagram showing an example of the inspection result information E1 according to the present embodiment. The test result information E1 has columns for each item of the kit ID, the test result R1, and the user ID. The inspection result information E1 is two-dimensional tabular data composed of rows and columns in which the inspection result R1 and the user ID are stored for each kit ID. The inspection result information E1 may not have the item of the user ID depending on the type of inspection. In that case, the inspection result information E1 is two-dimensional tabular data composed of rows and columns in which the inspection result R1 is stored for each kit ID.

図３に示す例では、検査結果情報ＥＡ１は、血液検査Ａの実施に用いられた検査キットＫＡ１のキットＩＤ毎に、血液検査Ａの検査結果ＲＡ１、及び血液検査Ａの利用者ＩＤを有している。検査結果情報ＥＢ１は、血液検査Ｂの実施に用いられた検査キットＫＢ１のキットＩＤ毎に、血液検査Ｂの検査結果ＲＢ１、及び血液検査Ｂの利用者ＩＤを有している。検査結果情報ＥＣ１は、尿検査Ｃの実施に用いられた検査キットＫＣ１のキットＩＤ毎に、及び尿検査Ｃの検査結果ＲＣ１を有している。 In the example shown in FIG. 3, the test result information EA1 has the test result RA1 of the blood test A and the user ID of the blood test A for each kit ID of the test kit KA1 used to carry out the blood test A. ing. The test result information EB1 has the test result RB1 of the blood test B and the user ID of the blood test B for each kit ID of the test kit KB1 used for carrying out the blood test B. The test result information EC1 has the test result RC1 of the urine test C and each kit ID of the test kit KC1 used for carrying out the urine test C.

図１に戻って送付検査システム１による検査方法の流れの説明を続ける。
送付検査管理事業者２は、検査後に行う処理として、ステップＳ１０からステップＳ１２の各処理を実行する。
送付検査管理事業者２は、検査センター３から各種の検査結果Ｒ１を受領する（ステップＳ１０）。ここで各種の検査結果Ｒ１は、検査結果情報Ｅ１（検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）に含まれて検査センター３から送付検査管理事業者２へ送信される。送付検査管理事業者２は、この検査結果情報Ｅ１を取得する。上述したように、検査センター３が各種の検査結果Ｒ１を送付検査管理事業者２に送信する時期は、検査毎に異なり得るため、送付検査管理事業者２が検査センター３から各種の検査結果Ｒ１を受領する時期もまた検査毎に異なり得る。 Returning to FIG. 1, the flow of the inspection method by the sending inspection system 1 will be continued.
The sending inspection management company 2 executes each process from step S10 to step S12 as a process to be performed after the inspection.
The sending inspection management company 2 receives various inspection results R1 from the inspection center 3 (step S10). Here, various inspection results R1 are included in the inspection result information E1 (inspection result information EA1, inspection result information EB1, and inspection result information EC1) and are transmitted from the inspection center 3 to the inspection management company 2. The sending inspection management company 2 acquires this inspection result information E1. As described above, since the time when the inspection center 3 sends various inspection results R1 to the sending inspection management company 2 may differ for each inspection, the sending inspection management company 2 sends various inspection results R1 from the inspection center 3. The time of receipt may also vary from inspection to inspection.

送付検査管理事業者２は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃った場合、各種の検査毎の検査結果Ｒ１を統合し出力する（ステップＳ１１）。送付検査管理事業者２は、検査センター３から取得した各種の検査についての検査結果情報Ｅ１に含まれるキットＩＤと、パッケージＰ１の出荷前に登録した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤとを照合する。送付検査管理事業者２は、照合の結果、登録した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っていない場合には、一回の健康診断の結果が揃っていないと判定する。 When the inspection results R1 are prepared for each of the various inspections, the sending inspection management company 2 integrates and outputs the inspection results R1 for each of the various inspections (step S11). The sending inspection management company 2 describes the kit ID included in the inspection result information E1 for various inspections acquired from the inspection center 3 and the various inspections included in the association information T1 registered before the shipment of the package P1. Check with the kit ID. As a result of collation, the sending inspection management company 2 determines that the results of one health examination are not complete if the kit IDs for various inspections included in the registered association information T1 are not available. ..

また、送付検査管理事業者２は、照合の結果、登録した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っている場合であっても、各種の検査についての検査結果情報Ｅ１に含まれる利用者ＩＤが各種の検査相互間において一致していない場合、健康診断の結果についてエラーとして判定する。 Further, even if the sending inspection management company 2 has the kit IDs for various inspections included in the registered association information T1 as a result of collation, the inspection result information E1 for various inspections is provided. If the included user IDs do not match between the various tests, the result of the health test is judged as an error.

送付検査管理事業者２は、一回の健康診断の結果が揃っていないと判定し、かつ当該健康診断の結果についてエラーでないと判定する場合に、各種の検査毎の検査結果Ｒ１を統合し出力する。各種の検査毎の検査結果Ｒ１を組にした情報は、一回の健康診断の結果を示す情報である。以下では、各種の検査毎の検査結果Ｒ１を組にした情報を統合検査結果情報Ｕ１という。ここで統合検査結果情報Ｕ１を出力するとは、例えば、統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にして紙媒体に印刷することである。 When the sending inspection management company 2 determines that the results of one health examination are not complete and determines that the results of the health examination are not errors, the inspection results R1 for each of the various examinations are integrated and output. do. The information in which the test results R1 for each of the various tests are combined is the information indicating the result of one health diagnosis. In the following, the information obtained by combining the inspection results R1 for each of the various inspections is referred to as integrated inspection result information U1. Here, outputting the integrated inspection result information U1 means, for example, printing the integrated inspection result information U1 in a viewable format on a paper medium.

ここで図４及び図５を参照し、検査結果情報Ｅ１に含まれるキットＩＤと、紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤとの照合について説明する。
図４は、本実施形態に係るキットＩＤの照合処理の一例を示す図である。図４において、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＣ」の各パッケージＩＤについては、各キットＩＤが図２に示した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っている。一方、「ｍａｓｔｅｒＢ」のパッケージＩＤについては、血液検査ＢのキットＩＤは、送付検査管理事業者２が検査センター３から検査結果情報ＥＢ１をまだ取得できておらず、空欄（ブランク）となっている。つまり、「ｍａｓｔｅｒＢ」のパッケージＩＤについては、各キットＩＤが図２に示した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っていない。
図４に示す例では、送付検査管理事業者２は、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＣ」の各パッケージＩＤについては、一回の健康診断の結果が揃っていると判定する。 Here, with reference to FIGS. 4 and 5, the collation between the kit ID included in the inspection result information E1 and the kit ID for various inspections included in the association information T1 will be described.
FIG. 4 is a diagram showing an example of the kit ID collation process according to the present embodiment. In FIG. 4, for each package ID of “masterA” and “masterC”, kit IDs for various inspections in which each kit ID is included in the association information T1 shown in FIG. 2 are available. On the other hand, regarding the package ID of "masterB", the kit ID of blood test B is blank because the sending test management company 2 has not yet obtained the test result information EB1 from the test center 3. .. That is, regarding the package ID of "masterB", the kit IDs for various inspections in which each kit ID is included in the association information T1 shown in FIG. 2 are not available.
In the example shown in FIG. 4, the sending inspection management company 2 determines that the results of one health examination are complete for each package ID of "masterA" and "masterC".

図５は、本実施形態に係るキットＩＤの照合処理の一例を示す図である。図５において、「ｍａｓｔｅｒＡ」、「ｍａｓｔｅｒＢ」、及び「ｍａｓｔｅｒＣ」の各パッケージＩＤについては、各キットＩＤが図２に示した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っている。一方、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＢ」の各パッケージＩＤについては、利用者ＩＤが、血液検査Ａと血液検査Ｂとで互いに一致していない。「ｍａｓｔｅｒＣ」のパッケージＩＤについては、血液検査Ａと血液検査Ｂとで互いに一致している。
図５に示す例では、送付検査管理事業者２は、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＢ」の各パッケージＩＤについては、健康診断の結果についてエラーとして判定する。一方、送付検査管理事業者２は、「ｍａｓｔｅｒＣ」のパッケージＩＤについては、一回の健康診断の結果が揃っていると判定する。 FIG. 5 is a diagram showing an example of the kit ID collation process according to the present embodiment. In FIG. 5, for each package ID of “masterA”, “masterB”, and “masterC”, each kit ID has kit IDs for various inspections included in the association information T1 shown in FIG. .. On the other hand, for each package ID of "masterA" and "masterB", the user IDs of the blood test A and the blood test B do not match each other. Regarding the package ID of "masterC", blood test A and blood test B agree with each other.
In the example shown in FIG. 5, the sending inspection management company 2 determines each package ID of "masterA" and "masterB" as an error regarding the result of the health diagnosis. On the other hand, the sending inspection management company 2 determines that the results of one health examination are available for the package ID of "masterC".

図１に戻って送付検査システム１による検査方法の流れの説明を続ける。
送付検査管理事業者２は、出力した統合検査結果情報Ｕ１を、利用者４に送付する（ステップＳ１２）。送付検査管理事業者２は、例えば、健康診断の結果が印刷された紙面を利用者４に郵送する。 Returning to FIG. 1, the flow of the inspection method by the sending inspection system 1 will be continued.
The sending inspection management company 2 sends the output integrated inspection result information U1 to the user 4 (step S12). Sending The inspection management company 2 mails, for example, a paper on which the result of the health examination is printed to the user 4.

［送付検査管理装置の構成］
上述した送付検査管理事業者２による各種の処理のうち、ステップＳ２、ステップＳ１０、及びステップＳ１１の各処理は、送付検査管理装置１０によって実行される。以下では、送付検査管理装置１０の構成について説明する。
図６は、本実施形態に係る送付検査管理装置１０の構成の一例を示す図である。送付検査管理装置１０は、一例として、パーソナルコンピュータ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ：ＰＣ）である。送付検査管理装置１０は、制御部１１と、操作受付部１２と、表示部１３と、印刷部１４と、通信部１５と、記憶部１６とを備える。 [Configuration of sending inspection management device]
Of the various processes performed by the delivery inspection management company 2 described above, each process of step S2, step S10, and step S11 is executed by the delivery inspection management device 10. Hereinafter, the configuration of the sending inspection management device 10 will be described.
FIG. 6 is a diagram showing an example of the configuration of the delivery inspection management device 10 according to the present embodiment. The delivery inspection management device 10 is, for example, a personal computer (PC). The sending inspection management device 10 includes a control unit 11, an operation reception unit 12, a display unit 13, a printing unit 14, a communication unit 15, and a storage unit 16.

制御部１１は、例えばＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）や、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＦＰＧＡ（ｆｉｅｌｄ−ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ ｇａｔｅ ａｒｒａｙ）などを備えており、種々の演算や情報の授受を行う。制御部１１が備える各機能部は、ＣＰＵがＲＯＭからプログラムを読み込んで処理を実行することにより実現される。 The control unit 11 includes, for example, a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), an FPGA (field-programmable gate array), and the like, and performs various operations and information transfer. Each functional unit included in the control unit 11 is realized by the CPU reading a program from the ROM and executing processing.

操作受付部１２は、送付検査管理装置１０のユーザから各種の操作を受け付ける。操作受付部１２は、例えば、キーボード、マウス、タッチパネル、または操作ボタンなどを含む。
表示部１３は、各種の情報を表示する。表示部１３は、例えば、液晶ディスプレイ、または有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ：Ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）ディスプレイなどを含む。
印刷部１４は、各種の情報に基づいて印刷を実行する。印刷部１４は、プリンタを含む。
通信部１５は、各種の情報の送信及び受信を行う。通信部１５は、無線ネットワークを介して通信を行うためのハードウェアを含む。
記憶部１６は、各種の情報を記憶する。記憶部１６は、磁気ハードディスク装置や半導体記憶装置等の記憶装置を用いて構成される。記憶部１６が記憶する情報には、紐付け情報Ｔ１が含まれる。 The operation receiving unit 12 receives various operations from the user of the sending inspection management device 10. The operation reception unit 12 includes, for example, a keyboard, a mouse, a touch panel, operation buttons, and the like.
The display unit 13 displays various types of information. The display unit 13 includes, for example, a liquid crystal display, an organic electroluminescence (EL) display, and the like.
The printing unit 14 executes printing based on various types of information. The printing unit 14 includes a printer.
The communication unit 15 transmits and receives various types of information. The communication unit 15 includes hardware for performing communication via a wireless network.
The storage unit 16 stores various types of information. The storage unit 16 is configured by using a storage device such as a magnetic hard disk device or a semiconductor storage device. The information stored in the storage unit 16 includes the association information T1.

制御部１１が備える機能部について詳しく説明する。制御部１１は、識別子取得部１１０と、紐付け部１１１と、検査結果取得部１１２と、照合部１１３と、エラー表示部１１４と、統合部１１５と、出力部１１６とを備える。 The functional unit included in the control unit 11 will be described in detail. The control unit 11 includes an identifier acquisition unit 110, a linking unit 111, an inspection result acquisition unit 112, a collation unit 113, an error display unit 114, an integration unit 115, and an output unit 116.

識別子取得部１１０は、パッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとを取得する。例えば、パッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとは、検査センター３から各種の検査の検査キットが送付検査管理事業者２に出荷された後に、送付検査管理装置１０のユーザがそれらの検査キットに付与されたキットＩＤを確認しながら、パッケージＩＤとともに操作受付部１２から入力される。識別子取得部１１０は、操作受付部１２を介してパッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとを取得する。 The identifier acquisition unit 110 acquires the package ID and the kit ID for each inspection. For example, the package ID and the kit ID for each of the various inspections are obtained by the user of the sending inspection management device 10 after the inspection kits for various inspections are shipped from the inspection center 3 to the sending inspection management company 2. While confirming the kit ID given to the kit, it is input from the operation reception unit 12 together with the package ID. The identifier acquisition unit 110 acquires the package ID and the kit ID for each inspection via the operation reception unit 12.

なお、パッケージＩＤと各種の検査毎のキットＩＤとのうちいずれか１以上が予め記憶装置に記憶されて、識別子取得部１１０は、当該記憶装置からパッケージＩＤと各種の検査毎のキットＩＤとのうちいずれか１以上を読み込むことによって、それらを取得してもよい。
なお、各種の検査毎のキットＩＤについては、識別子取得部１１０は、検査センター３に備えられる端末装置（以下では、検査センター端末という）から、検査センター３が出荷する各種の検査の検査キットのキットＩＤを取得してもよい。その場合、識別子取得部１１０は、通信部１５を介して、各種の検査毎のキットＩＤを取得する。 One or more of the package ID and the kit ID for each inspection is stored in the storage device in advance, and the identifier acquisition unit 110 receives the package ID and the kit ID for each inspection from the storage device. You may obtain them by reading any one or more of them.
Regarding the kit ID for each of the various inspections, the identifier acquisition unit 110 refers to the inspection kits of various inspections shipped by the inspection center 3 from the terminal device (hereinafter referred to as the inspection center terminal) provided in the inspection center 3. You may obtain a kit ID. In that case, the identifier acquisition unit 110 acquires the kit ID for each inspection via the communication unit 15.

紐付け部１１１は、識別子取得部１１０が取得したパッケージＩＤと、各種の検査の検査キットのキットＩＤとを紐付けることによって紐付け情報Ｔ１を生成する。紐付け部１１１は、生成した紐付け情報Ｔ１を記憶部１６に記憶させる。上述したように、パッケージＩＤは、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて利用者４に送付されるパッケージＰ１に対応づけられている。複数のキットＩＤのそれぞれは、複数の検査キットそれぞれに対応づけられている。 The linking unit 111 generates linking information T1 by linking the package ID acquired by the identifier acquisition unit 110 with the kit IDs of inspection kits for various inspections. The association unit 111 stores the generated association information T1 in the storage unit 16. As described above, the package ID is associated with the package P1 which is sent to the user 4 as a set of a plurality of test kits for one user to perform a plurality of tests for a health examination. ing. Each of the plurality of kit IDs is associated with each of the plurality of test kits.

検査結果取得部１１２は、検査結果情報Ｅ１を各種の検査毎に検査センター端末から取得する。上述したように、検査結果情報Ｅ１は、検査キットを用いて採取された利用者４の検体について検査センター３によって検査が実施された検査結果Ｒ１と、当該検査キットに対応づけられたキットＩＤとを含む。 The inspection result acquisition unit 112 acquires the inspection result information E1 from the inspection center terminal for each of the various inspections. As described above, the test result information E1 includes the test result R1 in which the test center 3 has performed the test on the sample of the user 4 collected by using the test kit, and the kit ID associated with the test kit. including.

照合部１１３は、検査結果情報Ｅ１と紐付け情報Ｔ１とに基づいて、照合処理を行う。照合処理には、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する処理が含まれる。また、照合処理には、利用者ＩＤが各種の検査相互間において一致しているか否かを判定する処理が含まれる。 The collation unit 113 performs collation processing based on the inspection result information E1 and the association information T1. The collation process includes a process of determining whether or not the inspection results R1 are available for each of the various inspections. In addition, the collation process includes a process of determining whether or not the user IDs match between various inspections.

エラー表示部１１４は、照合部１１３による照合処理の結果、エラーが判定された場合に、エラー表示を表示部１３に表示させる。 The error display unit 114 causes the display unit 13 to display an error display when an error is determined as a result of the collation process by the collation unit 113.

統合部１１５は、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。統合検査結果情報Ｕ１には、各種の検査毎の検査結果Ｒ１が組になって含まれている。ここで統合部１１５は、照合部によって検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ利用者ＩＤが各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１に利用者ＩＤが含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。 The integration unit 115 generates integrated inspection result information U1. The integrated test result information U1 includes a set of test results R1 for each of various tests. Here, the integration unit 115 determines that the inspection results R1 are prepared for each of the various inspections by the collating unit, and the user ID is an inspection in which the inspection result information E1 includes the user ID among the various inspections. When it is determined that they match each other, the integrated inspection result information U1 is generated.

出力部１１６は、統合検査結果情報Ｕ１を出力する。出力部１１６は、例えば、印刷部１４に統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にして印刷させることによって統合検査結果情報Ｕ１を出力する。 The output unit 116 outputs the integrated inspection result information U1. The output unit 116 outputs the integrated inspection result information U1 by having the printing unit 14 print the integrated inspection result information U1 in a viewable format, for example.

［送付検査管理処理］
次に図７を参照し、送付検査管理装置１０による送付検査管理処理について説明する。図７は、本実施形態に係る送付検査管理処理の一例を示す図である。送付検査管理処理は、制御部１１によって実行される。 [Sending inspection management process]
Next, with reference to FIG. 7, the sending inspection management process by the sending inspection management device 10 will be described. FIG. 7 is a diagram showing an example of the sending inspection management process according to the present embodiment. The sending inspection management process is executed by the control unit 11.

ステップＳ１０１： 識別子取得部１１０は、パッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとを取得する。識別子取得部１１０は、取得したパッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとを紐付け部１１１に供給する。 Step S101: The identifier acquisition unit 110 acquires the package ID and the kit ID for each inspection. The identifier acquisition unit 110 supplies the acquired package ID and the kit ID for each inspection to the association unit 111.

ステップＳ１０２：紐付け部１１１は、識別子取得部１１０が取得したパッケージＩＤと、各種の検査の検査キットのキットＩＤとを紐付けることによって紐付け情報Ｔ１を生成する。紐付け部１１１は、生成した紐付け情報Ｔ１を記憶部１６に記憶させる。 Step S102: The linking unit 111 generates the linking information T1 by linking the package ID acquired by the identifier acquisition unit 110 with the kit IDs of the inspection kits of various inspections. The association unit 111 stores the generated association information T1 in the storage unit 16.

ステップＳ１０３：検査結果取得部１１２は、各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１を受信したものがあるか否かを判定する。ここで検査結果取得部１１２は、通信部１５が検査結果情報Ｅ１を検査センター端末から受信したか否かを判定する。さらに検査結果取得部１１２は、通信部１５が検査結果情報Ｅ１を受信した場合に、当該検査結果情報Ｅ１に対応する検査の種類を判別することによって判定を行う。検査結果取得部１１２は、各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１を受信したものがあると判定した場合（ステップＳ１０３；ＹＥＳ）、ステップＳ１０４の処理を実行する。一方、検査結果取得部１１２は、各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１を受信したものがないと判定した場合（ステップＳ１０３；ＮＯ）、ステップＳ１０３の処理を再び実行する。 Step S103: The inspection result acquisition unit 112 determines whether or not any of the various inspections has received the inspection result information E1. Here, the inspection result acquisition unit 112 determines whether or not the communication unit 15 has received the inspection result information E1 from the inspection center terminal. Further, when the communication unit 15 receives the inspection result information E1, the inspection result acquisition unit 112 makes a determination by determining the type of inspection corresponding to the inspection result information E1. When it is determined that some of the various inspections have received the inspection result information E1 (step S103; YES), the inspection result acquisition unit 112 executes the process of step S104. On the other hand, when the inspection result acquisition unit 112 determines that none of the various inspections has received the inspection result information E1 (step S103; NO), the inspection result acquisition unit 112 executes the process of step S103 again.

ステップＳ１０４：検査結果取得部１１２は、通信部１５が受信した検査結果情報Ｅ１を取得する。検査結果取得部１１２は、取得した検査結果情報Ｅ１を記憶部１６に記憶させる。 Step S104: The inspection result acquisition unit 112 acquires the inspection result information E1 received by the communication unit 15. The inspection result acquisition unit 112 stores the acquired inspection result information E1 in the storage unit 16.

ステップＳ１０５：照合部１１３は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する。ここで照合部１１３は、記憶部１６から各種の検査毎の検査結果情報Ｅ１と、紐付け情報Ｔ１とを読み出す。照合部１１３は、読み出した紐付け情報Ｔ１、及び検査結果情報Ｅ１に基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する。ステップＳ１０５は、上述した照合処理に対応する。
照合部１１３は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていると判定した場合（ステップＳ１０５；ＹＥＳ）、ステップＳ１０６の処理を実行する。一方、照合部１１３が、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていないと判定した場合（ステップＳ１０５；ＮＯ）、検査結果取得部１１２はステップＳ１０３の処理を再び実行する。 Step S105: The collating unit 113 determines whether or not the inspection results R1 are aligned for each of the various inspections. Here, the collation unit 113 reads out the inspection result information E1 and the association information T1 for each inspection from the storage unit 16. The collation unit 113 determines whether or not the inspection results R1 are aligned for each of the various inspections based on the read association information T1 and the inspection result information E1. Step S105 corresponds to the collation process described above.
When it is determined that the inspection results R1 are aligned for each of the various inspections (step S105; YES), the collation unit 113 executes the process of step S106. On the other hand, when the collating unit 113 determines that the inspection results R1 are not aligned for each of the various inspections (step S105; NO), the inspection result acquisition unit 112 re-executes the process of step S103.

ステップＳ１０６：照合部１１３は、利用者ＩＤ子が各種の検査相互間において一致しているか否かを判定する。照合部１１３は、ステップＳ１０５において記憶部１６から読み出した各種の検査毎の検査結果情報Ｅ１に含まれる利用者ＩＤを、各種の検査相互間において比較することによって判定を行う。
照合部１１３が、利用者ＩＤ子が各種の検査相互間において一致していると判定した場合（ステップＳ１０６；ＹＥＳ）、統合部１１５はステップＳ１０７の処理を実行する。一方、照合部１１３が、利用者ＩＤ子が各種の検査相互間において一致していないと判定した場合（ステップＳ１０６；ＮＯ）、エラー表示部１１４はステップＳ１０９の処理を実行する。 Step S106: The collating unit 113 determines whether or not the user ID child matches between various inspections. The collation unit 113 makes a determination by comparing the user ID included in the inspection result information E1 for each inspection read from the storage unit 16 in step S105 between the various inspections.
When the collating unit 113 determines that the user ID child matches between various inspections (step S106; YES), the integrating unit 115 executes the process of step S107. On the other hand, when the collation unit 113 determines that the user ID child does not match between the various inspections (step S106; NO), the error display unit 114 executes the process of step S109.

ステップＳ１０７：統合部１１５は、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。ここで統合部１１５は、各種の検査毎の検査結果情報Ｅ１に含まれる検査結果Ｒ１を組にして統合検査結果情報Ｕ１を生成する。統合部１１５は、生成した統合検査結果情報Ｕ１をステップＳ１０８に供給する。 Step S107: The integration unit 115 generates the integration inspection result information U1. Here, the integration unit 115 generates the integrated inspection result information U1 by combining the inspection results R1 included in the inspection result information E1 for each of the various inspections. The integration unit 115 supplies the generated integrated inspection result information U1 to step S108.

ステップＳ１０８：出力部１１６は、統合部１１５によって生成された統合検査結果情報Ｕ１を出力する。例えば、出力部１１６は、例えば、印刷部１４に統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にして印刷させることによって統合検査結果情報Ｕ１を出力する。統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にするとは、例えば、各種の検査毎の検査結果Ｒ１を表にすることである。出力部１１６は、統合検査結果情報Ｕ１を印刷部１４に印刷させる際に、当該表に、検査結果情報Ｅ１に含まれる氏名などの個人情報を含めてよい。
その後、制御部１１は、送付検査管理処理を終了する。上述したように、印刷された統合検査結果情報Ｕ１は、送付検査管理事業者２によって利用者４に送付される。 Step S108: The output unit 116 outputs the integrated inspection result information U1 generated by the integrated unit 115. For example, the output unit 116 outputs the integrated inspection result information U1 by having the printing unit 14 print the integrated inspection result information U1 in a viewable format. To make the integrated inspection result information U1 viewable is, for example, to tabulate the inspection results R1 for each of various inspections. When the output unit 116 prints the integrated inspection result information U1 on the printing unit 14, the output unit 116 may include personal information such as a name included in the inspection result information E1 in the table.
After that, the control unit 11 ends the sending inspection management process. As described above, the printed integrated inspection result information U1 is sent to the user 4 by the sending inspection management company 2.

なお、本実施形態では、出力部１１６が統合検査結果情報Ｕ１を印刷部１４に印刷させる場合の一例について説明したが、これに限られない。利用者４が端末装置（利用者端末という）を所有している場合、出力部１１６は、通信部１５を介して統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にして利用者端末に送信してもよい。利用者端末は、例えば、ＰＣやスマートフォンである。 In the present embodiment, an example in which the output unit 116 causes the printing unit 14 to print the integrated inspection result information U1 has been described, but the present invention is not limited to this. When the user 4 owns a terminal device (referred to as a user terminal), the output unit 116 may transmit the integrated inspection result information U1 to the user terminal in a viewable format via the communication unit 15. good. The user terminal is, for example, a PC or a smartphone.

ステップＳ１０９：エラー表示部１１４は、エラー表示を表示部１３に表示させる。当該エラー表示は、利用者ＩＤが各種の検査相互間において一致していないことを示す。つまり、当該エラー表示は、一致していない利用者ＩＤが示す利用者４について、健康診断が正常に完了しなかったことを示す。
その後、制御部１１は、送付検査管理処理を終了する。 Step S109: The error display unit 114 causes the display unit 13 to display the error display. The error display indicates that the user IDs do not match between the various inspections. That is, the error display indicates that the health examination was not normally completed for the user 4 indicated by the user ID that does not match.
After that, the control unit 11 ends the sending inspection management process.

なお、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていない場合であっても、利用者４の承諾があれば、揃っている検査結果だけを統合して生成された統合検査結果情報Ｕ１を出力してもよい。
例えば、図７に示した送付検査管理処理において、照合部１１３は、ステップＳ１０５において検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていないと判定した場合に、さらに、所定の期日（例えば、パッケージＰ１を利用者４に送付してから１ヵ月）を過ぎているか否かを判定してもよい。照合部１１３は、所定の期日を過ぎていると判定した場合、例えば、表示部１３に所定の期日を過ぎていることを示す情報を表示する。 Even if the inspection results R1 are not available for each type of inspection, with the consent of the user 4, the integrated inspection result information U1 generated by integrating only the complete inspection results is output. You may.
For example, in the sending inspection management process shown in FIG. 7, when the collation unit 113 determines in step S105 that the inspection results R1 are not uniform for each of the various inspections, the collation unit 113 further sets a predetermined date (for example, package P1). It may be determined whether or not one month has passed since it was sent to the user 4. When the collation unit 113 determines that the predetermined date has passed, for example, the display unit 13 displays information indicating that the predetermined date has passed.

送付検査管理事業者２は、所定の期日を過ぎていることを確認すると、利用者４に、検査結果が各種の検査毎に揃っていない状態において検査結果を送付してよいかを問い合わせる。送付検査管理事業者２は、検査結果が各種の検査毎に揃っていない状態において検査結果を送付してよいと利用者４から回答を得た場合、操作受付部１２からの操作によって、照合部１１３がステップＳ１０５における判定結果によらずにステップＳ１０６の照合処理を実行させる命令を入力する。照合部１１３は、操作受付部１２が当該命令を受け付けた場合、ステップＳ１０５における判定結果によらずにステップＳ１０６の照合処理を実行する。ステップＳ１０７において、統合部１１５は、各種の検査のうち揃っている検査についての検査結果Ｒ１を統合して統合検査結果情報Ｕ１を生成する。 When the sending inspection management company 2 confirms that the predetermined date has passed, it asks the user 4 whether the inspection results may be sent in a state where the inspection results are not available for each of the various inspections. When the sending inspection management company 2 receives a reply from the user 4 that the inspection results may be sent in a state where the inspection results are not prepared for each type of inspection, the collation unit is operated by the operation reception unit 12. 113 inputs an instruction to execute the collation process of step S106 regardless of the determination result in step S105. When the operation receiving unit 12 receives the command, the collating unit 113 executes the collating process of step S106 regardless of the determination result in step S105. In step S107, the integration unit 115 integrates the inspection results R1 for all the inspections among the various inspections to generate the integrated inspection result information U1.

上述したように、本実施形態では、ステップＳ１０５とステップＳ１０６において、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査毎に取得された検査結果情報Ｅ１と、紐付け部１１１によって生成された紐付け情報Ｔ１とに基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定し、かつ検査結果情報Ｅ１に利用者４に対応づけられた利用者ＩＤが含まれている場合には利用者ＩＤが各種の検査相互間において一致しているか否かを判定する。ステップＳ１０７において、統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ利用者ＩＤが各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１に利用者ＩＤが含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。 As described above, in the present embodiment, in step S105 and step S106, the collation unit 113 is generated by the inspection result information E1 acquired by the inspection result acquisition unit 112 for each inspection and the linking unit 111. When it is determined whether or not the inspection results R1 are available for each of the various inspections based on the association information T1, and the inspection result information E1 includes the user ID associated with the user 4. It is determined whether or not the user IDs match between the various inspections. In step S107, the integration unit 115 determines that the inspection results R1 are prepared for each of the various inspections by the collating unit 113, and the user ID is included in the inspection result information E1 among the various inspections. When it is determined that the tests are in agreement with each other, the integrated test result information U1 is generated.

なお、図７に示した送付検査管理処理において、ステップＳ１０５とステップＳ１０６の処理のうちステップＳ１０６の処理は省略されてもよい。ステップＳ１０６の処理が省略される場合、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査毎に取得された検査結果情報Ｅ１と、紐付け部１１１によって生成された紐付け情報Ｔ１とに基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する。統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。また、ステップＳ１０６の処理が省略される場合、検査結果情報Ｅ１には、利用者ＩＤを含まれていなくてもよい。つまり、検査結果情報Ｅ１には、検査結果Ｒ１と、キットＩＤとが含まれていればよい。 In the delivery inspection management process shown in FIG. 7, the process of step S106 may be omitted from the processes of steps S105 and S106. When the process of step S106 is omitted, the collation unit 113 is based on the inspection result information E1 acquired by the inspection result acquisition unit 112 for each of the various inspections and the association information T1 generated by the association unit 111. Therefore, it is determined whether or not the inspection results R1 are available for each of the various inspections. The integration unit 115 generates the integrated inspection result information U1 when the collation unit 113 determines that the inspection results R1 are aligned for each of the various inspections. Further, when the process of step S106 is omitted, the inspection result information E1 may not include the user ID. That is, the test result information E1 may include the test result R1 and the kit ID.

［異常時データカラム］
なお、検査センター３から送信される検査結果情報Ｅ１のデータ形式は、照合部１１３が判定に用いる所定のデータ形式とは異なる場合がある。その場合、照合部１１３は、検査結果情報Ｅ１のデータ形式を所定のデータ形式に変換した後に判定に用いる。例えば、検査センター３において検査結果Ｒ１が正常に得られなかった場合に、検査センター３によって、照合部１１３が判定に用いる所定のデータ形式とは異なるデータ形式の検査結果情報が生成される。検査結果Ｒ１が正常に得られない場合とは、例えば、検査キットに採取された検体の量が不足している場合である。 [Abnormal data column]
The data format of the inspection result information E1 transmitted from the inspection center 3 may be different from the predetermined data format used by the collating unit 113 for the determination. In that case, the collation unit 113 converts the data format of the inspection result information E1 into a predetermined data format and then uses it for the determination. For example, when the inspection result R1 is not normally obtained in the inspection center 3, the inspection center 3 generates the inspection result information in a data format different from the predetermined data format used by the collating unit 113 for the determination. The case where the test result R1 is not normally obtained is, for example, the case where the amount of the sample collected in the test kit is insufficient.

所定のデータ形式とは異なるデータ形式とは、例えば、検査結果Ｒ１が正常に得られた場合の検査結果情報に比べて余分な列を有するデータ形式である。以下の説明では、当該余分な列を、異常時データカラムと呼ぶ。 The data format different from the predetermined data format is, for example, a data format having an extra column as compared with the inspection result information when the inspection result R1 is normally obtained. In the following description, the extra column is referred to as an abnormal data column.

図８は、本実施形態に係る所定のデータ形式とは異なるデータ形式の検査結果情報の一例を示す図である。図８では、所定のデータ形式とは異なるデータ形式の検査結果情報の一例として、検査結果情報ＥＡ２が示されている。検査結果情報ＥＡ２は、血液検査Ａの検査結果情報である。 FIG. 8 is a diagram showing an example of inspection result information in a data format different from the predetermined data format according to the present embodiment. In FIG. 8, the inspection result information EA2 is shown as an example of the inspection result information in a data format different from the predetermined data format. The test result information EA2 is the test result information of the blood test A.

検査結果情報ＥＡ２では、キットＩＤが「００３」の検査キットＫＡ１を用いて実施された血液検査Ａの結果が正常に得られておらず、検査結果Ｒ１を示すセルには「−」の文字がデータとして格納されている。そのような場合には、検査キットＫＡ１のキットＩＤを示すセルには、エラーを示す所定の文字列（図８に示す例では、「ＸＸ１」）が格納される。一方、検査キットＫＡ１のキットＩＤは、検査結果Ｒ１が正常に得られた場合には用いられない列のキットＩＤが「００３」の行に対応するセルに格納されている。 In the test result information EA2, the result of the blood test A performed using the test kit KA1 having the kit ID "003" is not normally obtained, and the cell indicating the test result R1 has a character "-". It is stored as data. In such a case, a predetermined character string indicating an error (“XX1” in the example shown in FIG. 8) is stored in the cell indicating the kit ID of the inspection kit KA1. On the other hand, the kit ID of the inspection kit KA1 is stored in the cell corresponding to the row of "003" in which the kit ID of the column that is not used when the inspection result R1 is normally obtained.

つまり、検査結果情報ＥＡ２は、異常時データカラムとして、検査結果Ｒ１が正常に得られた場合の検査結果情報ＥＡ１（図３を参照）にはない４列目の列を有している。換言すれば、検査結果Ｒ１が正常に得られなかった場合の検査結果情報ＥＡ２のデータ形式と、検査結果Ｒ１が正常に得られた場合の検査結果情報ＥＡ１のデータ形式とは異なる。 That is, the inspection result information EA2 has a fourth column as an abnormality data column, which is not included in the inspection result information EA1 (see FIG. 3) when the inspection result R1 is normally obtained. In other words, the data format of the test result information EA2 when the test result R1 is not normally obtained is different from the data format of the test result information EA1 when the test result R1 is normally obtained.

上述したように、本実施形態では、照合部１１３が判定に用いる検査結果情報Ｅ１は所定のデータ形式のデータである。照合部１１３は、検査結果情報ＥＡ２のデータ形式を、判定に用いるための所定のデータ形式に変換する。検査結果情報ＥＡ３は、所定のデータ形式に変換された検査結果情報ＥＡ２を示す。この変換処理において、照合部１１３は、まず、変換処理を開始するか否かを判定する。ここで照合部１１３は、異常時データカラムに値が格納されていないかを判定する。照合部１１３は、異常時データカラムに値が格納されている場合、変換処理を行う。照合部１１３は、変換処理を行い所定のデータ形式に変換した検査結果情報ＥＡ３を、上述したステップＳ１０５、及びステップＳ１０６の判定処理に用いる。 As described above, in the present embodiment, the inspection result information E1 used by the collating unit 113 for determination is data in a predetermined data format. The collation unit 113 converts the data format of the inspection result information EA2 into a predetermined data format for use in the determination. The inspection result information EA3 indicates the inspection result information EA2 converted into a predetermined data format. In this conversion process, the collating unit 113 first determines whether or not to start the conversion process. Here, the collating unit 113 determines whether or not a value is stored in the abnormal data column. When the value is stored in the abnormal data column, the collation unit 113 performs the conversion process. The collation unit 113 uses the inspection result information EA3, which has been converted into a predetermined data format, for the determination process of step S105 and step S106 described above.

つまり、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査毎に取得された検査結果情報Ｅ１のなかにデータ形式が所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報Ｅ１のデータ形式を所定のデータ形式に変換して判定に用いる。 That is, when the inspection result information E1 acquired by the inspection result acquisition unit 112 for each inspection has a data format different from the predetermined data format, the collation unit 113 of the inspection result information E1. The data format is converted into a predetermined data format and used for judgment.

照合部１１３は、キットＩＤのセルに、検査結果Ｒ１が正常に得られなかったことを示す所定のコード（図８に示す例では、「ＸＸ１」）が格納されている場合に、検査結果Ｒ１をエラーとして判定する。なお、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査毎に取得された検査結果情報Ｅ１のなかにデータ形式が判定に用いる所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報Ｅ１に含まれる検査結果Ｒ１をエラーとして判定してもよい。 The collation unit 113 stores the inspection result R1 in the cell of the kit ID when a predetermined code (“XX1” in the example shown in FIG. 8) indicating that the inspection result R1 was not normally obtained is stored. Is determined as an error. If the inspection result information E1 acquired by the inspection result acquisition unit 112 for each inspection has a data format different from the predetermined data format used for the determination, the collation unit 113 indicates the inspection result. The inspection result R1 included in the information E1 may be determined as an error.

照合部１１３は、データ形式を所定のデータ形式に変換された検査結果情報Ｅ１について、キットＩＤを識別しつつ、かつ検査結果Ｒ１についてはエラーを判定できるため、当該キットＩＤに対応する検査キットを用いて得られた検査結果Ｒ１が得られていない場合と、当該検査結果Ｒ１が得られているが検査結果Ｒ１についてはエラーが出力されている場合とを判別できる。
なお、照合部１１３は、検査結果Ｒ１をエラーとして判定した場合、出力部１１６が統合検査結果情報Ｕ１を出力する処理において、当該検査結果Ｒ１を所定の態様において出力させてもよい。 Since the collation unit 113 can identify the kit ID for the inspection result information E1 whose data format has been converted into a predetermined data format and can determine an error for the inspection result R1, an inspection kit corresponding to the kit ID can be used. It is possible to distinguish between the case where the test result R1 obtained by using is not obtained and the case where the test result R1 is obtained but an error is output for the test result R1.
When the collation unit 113 determines that the inspection result R1 is an error, the collation unit 113 may output the inspection result R1 in a predetermined mode in the process of outputting the integrated inspection result information U1 by the output unit 116.

［パッケージ提供者ＩＤ］
図１において説明したステップＳ３の処理の後に、利用者４にパッケージＰ１を提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者ＩＤを、パッケージＩＤにさらに紐付けてもよい。パッケージ提供者は、例えば、利用者４の勤め先の会社など、利用者が所属する団体などである。パッケージ提供者は、送付検査管理事業者２に複数のパッケージＰ１を注文し、複数の被検査者それぞれに対して、それら複数のパッケージＰ１をそれぞれ提供する。 [Package provider ID]
After the process of step S3 described with reference to FIG. 1, the package provider ID associated with the package provider that provides the package P1 to the user 4 may be further associated with the package ID. The package provider is, for example, an organization to which the user belongs, such as the company where the user 4 works. The package provider orders a plurality of packages P1 from the sending inspection management company 2, and provides the plurality of packages P1 to each of the plurality of inspected persons.

パッケージ提供者ＩＤが紐付けられたパッケージＰ１は、パッケージ提供者ＩＤに対応づいたパッケージ提供者向けの仕様とすることができる。パッケージ提供者向けの仕様とは、例えば、パッケージＰ１にクーポンやチラシなどが封入された仕様である。 The package P1 associated with the package provider ID can be a specification for the package provider corresponding to the package provider ID. The specifications for package providers are, for example, specifications in which coupons, leaflets, etc. are enclosed in package P1.

なお、パッケージ提供者以外の個人向けにパッケージＰ１が組み立てられた後に、パッケージ提供者から注文を受けた場合に、送付検査管理事業者２は、既に組み立てたパッケージＰ１のパッケージＩＤにパッケージ提供者ＩＤをさらに紐付けることによって、当該パッケージＰ１をパッケージ提供者向けのパッケージとしてもよい。 When an order is received from the package provider after the package P1 is assembled for an individual other than the package provider, the sending inspection management company 2 adds the package provider ID to the package ID of the already assembled package P1. The package P1 may be used as a package for a package provider by further associating the above.

パッケージ提供者ＩＤをパッケージＩＤに紐付ける処理は、送付検査管理装置１０の紐付け部１１１によって行われる。つまり、紐付け部１１１は、利用者４にパッケージＰ１を提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者ＩＤを、パッケージＩＤにさらに紐付ける。 The process of associating the package provider ID with the package ID is performed by the associating unit 111 of the sending inspection management device 10. That is, the linking unit 111 further links the package provider ID associated with the package provider that provides the package P1 to the user 4 to the package ID.

また、パッケージ提供者ＩＤがパッケージＩＤに紐付けられている場合、送付検査管理装置１０は、例えば、図７に示したステップＳ１０５の照合処理において、パッケージＩＤに対応づいているパッケージＰ１が、パッケージ提供者ＩＤに対応づいているパッケージ提供者によって利用者４に提供されたことを識別できる。識別した結果は、送付検査管理事業者２、検査センター３、及びパッケージ提供者相互間において共有されて、各種のサービスに用いられてよい。例えば、識別した結果に基づいて、図７に示したステップＳ１０８の統合検査結果情報Ｕ１が出力される処理において、統合検査結果情報Ｕ１が印刷される紙面に、利用者４の勤務先の会社の名称が記載される。 Further, when the package provider ID is associated with the package ID, in the sending inspection management device 10, for example, in the collation process of step S105 shown in FIG. 7, the package P1 corresponding to the package ID is packaged. It is possible to identify that the package provider corresponding to the provider ID has provided the user 4. The identified result may be shared among the sending inspection management company 2, the inspection center 3, and the package provider and used for various services. For example, in the process of outputting the integrated inspection result information U1 in step S108 shown in FIG. 7 based on the identified result, the company where the user 4 works is printed on the paper on which the integrated inspection result information U1 is printed. The name is listed.

［まとめ］
以上に説明したように、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、紐付け部１１１と、検査結果取得部１１２と、照合部１１３と、統合部１１５と、出力部１１６とを備える。
紐付け部１１１は、健康診断のために一人の利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）が複数の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）をそれぞれ行うための複数の検査キット（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１）が一組にされて利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）に送付されるパッケージＰ１に対応づけられたパッケージ識別子（本実施形態において、パッケージＩＤ）と、複数の検査キット（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１）それぞれに対応づけられた複数のキット識別子（本実施形態において、キットＩＤ）のそれぞれとを紐付けた紐付け情報Ｔ１を生成する。
検査結果取得部１１２は、検査キット（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、または検査キットＫＣ１のいずれか）を用いて採取された利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）の検体について検査事業者（本実施形態において、検査センター３）によって検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、または尿検査Ｃのいずれか）が実施された検査結果Ｒ１と、キット識別子（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１のいずれかに対応づけられたキットＩＤ）とを含む検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）を各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に検査事業者（本実施形態において、検査センター３）から取得する。
照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に取得された検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）と、紐付け部１１１によって生成された紐付け情報Ｔ１とに基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っているか否かを判定する。
統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っていると判定された場合に、各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎の検査結果Ｒ１を組にした情報である統合検査結果情報Ｕ１を生成する。
出力部１１６は、統合部１１５によって生成された統合検査結果情報Ｕ１を出力する。 [summary]
As described above, the sending inspection management device 10 according to the present embodiment includes a linking unit 111, an inspection result acquisition unit 112, a collation unit 113, an integration unit 115, and an output unit 116.
In the linking unit 111, one user (in this embodiment, one subject included in user 4) performs a plurality of tests (in this embodiment, blood test A and blood test B) for a medical examination. , And a plurality of test kits (test kit KA1, test kit KB1, and test kit KC1 in the present embodiment) for performing the urine test C) are combined into a set of users (users in the present embodiment). The package identifier (package ID in this embodiment) associated with the package P1 sent to (one person to be inspected included in 4) and a plurality of inspection kits (inspection kit KA1 and inspection kit in this embodiment). The association information T1 associated with each of the plurality of kit identifiers (kit ID in the present embodiment) associated with each of the KB1 and the inspection kit KC1) is generated.
The inspection result acquisition unit 112 includes a user (in the present embodiment, the user 4) collected by using the inspection kit (in the present embodiment, either the inspection kit KA1, the inspection kit KB1, or the inspection kit KC1). A test (either blood test A, blood test B, or urine test C in this embodiment) is performed by a test operator (test center 3 in this embodiment) on a sample of one person to be tested). Test result information E1 (in this embodiment, the test result R1) including the test result R1 and the kit identifier (the kit ID associated with any of the test kit KA1, the test kit KB1, and the test kit KC1 in the present embodiment). Test result information EA1, test result information EB1, and test result information EC1) are subjected to various tests (in this embodiment, blood test A, blood test B, and urine test C) by a test operator (in this embodiment, in this embodiment). Obtained from the inspection center 3).
The collation unit 113 is the test result information E1 (test result in the present embodiment) acquired for each of various tests (blood test A, blood test B, and urinalysis C in the present embodiment) by the test result acquisition unit 112. Based on the information EA1, the test result information EB1, and the test result information EC1) and the linking information T1 generated by the linking unit 111, the test result R1 is subjected to various tests (in this embodiment, the blood test A, It is determined whether or not the blood test B and the urine test C) are complete.
When the collation unit 113 determines that the test results R1 are complete for each of the various tests (blood test A, blood test B, and urinalysis C in the present embodiment), the integration unit 115 performs various tests. (In this embodiment, blood test A, blood test B, and urinalysis C) generate integrated test result information U1 which is information that is a set of test results R1.
The output unit 116 outputs the integrated inspection result information U1 generated by the integrated unit 115.

この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っている場合に検査結果Ｒ１を組にして出力できるため、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できる。 With this configuration, the sending inspection management device 10 according to the present embodiment can output the inspection results R1 as a set when the inspection results R1 are prepared for each of various inspections, so that a plurality of types of inspection kits can be used as a package. When sent to a person, the results of multiple types of tests can be integrated and output as the result of one medical examination for the user.

また、本実施形態に係る送付検査管理装置１０では、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に取得された検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）と、紐付け部１１１によって生成された紐付け情報Ｔ１とに基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っているか否かを判定し、かつ検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）に利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）に対応づけられた利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が含まれている場合には利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）相互間において一致しているか否かを判定する。
統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っていると判定され、かつ利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）のうち検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）に利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。 Further, in the sending test management device 10 according to the present embodiment, the collation unit 113 is acquired by the test result acquisition unit 112 for each of various tests (blood test A, blood test B, and urine test C in the present embodiment). Based on the inspection result information E1 (in this embodiment, the inspection result information EA1, the inspection result information EB1, and the inspection result information EC1) and the association information T1 generated by the association unit 111, the inspection result R1 Is determined for each of the various tests (blood test A, blood test B, and urine test C in this embodiment), and test result information E1 (test result information EA1 in this embodiment). The user identifier (in the present embodiment, the user ID) associated with the user (in the present embodiment, one inspected person included in the user 4) to the inspection result information EB1 and the inspection result information EC1). When is included, the user identifier (user ID in this embodiment) matches between various tests (blood test A, blood test B, and urine test C in this embodiment). Judge whether or not.
The integration unit 115 is determined by the collation unit 113 that the test results R1 are complete for each of the various tests (blood test A, blood test B, and urinalysis C in the present embodiment), and the user identifier (book). In the embodiment, the user ID) is the test result information E1 (in the present embodiment, the test result information EA1 and the test result) among various tests (blood test A, blood test B, and urinalysis C in the present embodiment). When it is determined that the tests including the user identifier (user ID in the present embodiment) match each other in the information EB1 and the test result information EC1), the integrated test result information U1 is used. Generate.

この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っており、かつ利用者識別子が検査の相互間において一致している場合に検査結果Ｒ１を組にして出力できるため、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できる。 With this configuration, the sending inspection management device 10 according to the present embodiment sets the inspection result R1 when the inspection results R1 are prepared for each of the various inspections and the user identifiers match between the inspections. When a plurality of types of test kits are sent to the user as a package, the results of the multiple types of tests can be integrated and output as the result of one medical examination for the user.

ここで従来の検査結果管理装置を用いたサービスでは、利用者がスマートフォンやＰＣを用いて個人情報やキット番号を入力する必要があった。本実施形態に係る送付検査管理装置１０を含む送付検査システム１では、キット番号は利用者４にパッケージＰ１が送付される前に各検査キットに付与されており、個人情報は検査キットに付属の申込書に記載すればよいため、利用者４は、スマートフォンやＰＣを用いて個人情報やキット番号を入力する必要がない。そのため、送付検査システム１では、利用者４が高齢者である場合など、利用者４がスマートフォンやＰＣの操作に不慣れな場合であっても、利用者４は、検査センターに出向くことなく自宅にいながら検査を受けることができる。 Here, in the service using the conventional inspection result management device, it is necessary for the user to input personal information and a kit number using a smartphone or a PC. In the sending inspection system 1 including the sending inspection management device 10 according to the present embodiment, the kit number is given to each inspection kit before the package P1 is sent to the user 4, and the personal information is attached to the inspection kit. The user 4 does not need to enter personal information or a kit number using a smartphone or a PC because it may be described in the application form. Therefore, in the sending inspection system 1, even if the user 4 is unfamiliar with the operation of the smartphone or the PC, such as when the user 4 is an elderly person, the user 4 can go home without going to the inspection center. You can take the inspection while you are there.

また、本実施形態に係る送付検査管理装置１０では、照合部１１３が判定に用いる検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）は所定のデータ形式のデータである。照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に取得された検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）のなかにデータ形式が前記所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報Ｅ１のデータ形式を所定のデータ形式に変換して判定に用いる。
この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、取得した検査結果情報のデータ形式が所定のデータ形式と異なっていても当該所定のデータ形式に変換できるため、検査センター３が送付検査管理事業者２とは異なる独自のデータ形式で検査結果情報を管理している場合であっても検査結果情報の照合を行うことができる。 Further, in the sending inspection management device 10 according to the present embodiment, the inspection result information E1 (in the present embodiment, the inspection result information EA1, the inspection result information EB1, and the inspection result information EC1) used by the collating unit 113 for determination is predetermined. Data in data format. The collation unit 113 is the test result information E1 (test result in the present embodiment) acquired for each of various tests (blood test A, blood test B, and urinalysis C in the present embodiment) by the test result acquisition unit 112. If the data format of the information EA1, the test result information EB1, and the test result information EC1) is different from the predetermined data format, the data format of the test result information E1 is converted into the predetermined data format. Used for judgment.
With this configuration, the sending inspection management device 10 according to the present embodiment can convert the acquired inspection result information into the predetermined data format even if the data format is different from the predetermined data format, so that the inspection center 3 sends the inspection. Even when the inspection result information is managed in a unique data format different from that of the management company 2, the inspection result information can be collated.

また、本実施形態に係る送付検査管理装置１０では、紐付け部１１１は、利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）にパッケージＰ１を提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者識別子を、パッケージ識別子（本実施形態において、パッケージＩＤ）にさらに紐付ける。
この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、パッケージ識別子に基づいてパッケージ提供者を識別できるため、パッケージ提供者に提供するパッケージＰ１について当該パッケージ提供者に特有のサービスを提供することができる。当該サービスには、クーポンやチラシの封入などが含まれる。 Further, in the sending inspection management device 10 according to the present embodiment, the linking unit 111 is provided to the package provider who provides the package P1 to the user (in the present embodiment, one inspected person included in the user 4). The associated package provider identifier is further associated with the package identifier (package ID in the present embodiment).
With this configuration, the delivery inspection management device 10 according to the present embodiment can identify the package provider based on the package identifier. Therefore, the package P1 provided to the package provider is provided with a service peculiar to the package provider. Can be done. The service includes the inclusion of coupons and leaflets.

なお、上述した実施形態における送付検査管理装置１０の一部、例えば、送付検査管理装置１０、紐付け部１１１、検査結果取得部１１２、照合部１１３、エラー表示部１１４、統合部１１５、及び出力部１１６をコンピュータで実現するようにしてもよい。その場合、この制御機能を実現するためのプログラムをコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録して、この記録媒体に記録されたプログラムをコンピュータシステムに読み込ませ、実行することによって実現してもよい。なお、ここでいう「コンピュータシステム」とは、送付検査管理装置１０に内蔵されたコンピュータシステムであって、ＯＳや周辺機器等のハードウェアを含むものとする。また、「コンピュータ読み取り可能な記録媒体」とは、フレキシブルディスク、光磁気ディスク、ＲＯＭ、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬媒体、コンピュータシステムに内蔵されるハードディスク等の記憶装置のことをいう。さらに「コンピュータ読み取り可能な記録媒体」とは、インターネット等のネットワークや電話回線等の通信回線を介してプログラムを送信する場合の通信線のように、短時間、動的にプログラムを保持するもの、その場合のサーバやクライアントとなるコンピュータシステム内部の揮発性メモリのように、一定時間プログラムを保持しているものも含んでもよい。また上記プログラムは、前述した機能の一部を実現するためのものであってもよく、さらに前述した機能をコンピュータシステムにすでに記録されているプログラムとの組み合わせで実現できるものであってもよい。
また、上述した実施形態における送付検査管理装置１０の一部、または全部を、ＬＳＩ（Ｌａｒｇｅ Ｓｃａｌｅ Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ）等の集積回路として実現してもよい。送付検査管理装置１０の各機能ブロックは個別にプロセッサ化してもよいし、一部、または全部を集積してプロセッサ化してもよい。また、集積回路化の手法はＬＳＩに限らず専用回路、または汎用プロセッサで実現してもよい。また、半導体技術の進歩によりＬＳＩに代替する集積回路化の技術が出現した場合、当該技術による集積回路を用いてもよい。 A part of the sending inspection management device 10 in the above-described embodiment, for example, the sending inspection management device 10, the linking unit 111, the inspection result acquisition unit 112, the collation unit 113, the error display unit 114, the integrated unit 115, and the output. Part 116 may be realized by a computer. In that case, the program for realizing this control function may be recorded on a computer-readable recording medium, and the program recorded on the recording medium may be read by the computer system and executed. The "computer system" referred to here is a computer system built in the sending inspection management device 10, and includes hardware such as an OS and peripheral devices. Further, the "computer-readable recording medium" refers to a portable medium such as a flexible disk, a magneto-optical disk, a ROM, or a CD-ROM, or a storage device such as a hard disk built in a computer system. Furthermore, a "computer-readable recording medium" is a medium that dynamically holds a program for a short period of time, such as a communication line when a program is transmitted via a network such as the Internet or a communication line such as a telephone line. In that case, a program may be held for a certain period of time, such as a volatile memory inside a computer system serving as a server or a client. Further, the above-mentioned program may be a program for realizing a part of the above-mentioned functions, and may be a program for realizing the above-mentioned functions in combination with a program already recorded in the computer system.
Further, a part or all of the delivery inspection management device 10 in the above-described embodiment may be realized as an integrated circuit such as an LSI (Large Scale Integration). Each functional block of the delivery inspection management device 10 may be individually made into a processor, or a part or all of them may be integrated into a processor. Further, the method of making an integrated circuit is not limited to the LSI, and may be realized by a dedicated circuit or a general-purpose processor. Further, when an integrated circuit technology that replaces an LSI appears due to advances in semiconductor technology, an integrated circuit based on this technology may be used.

以上、図面を参照してこの発明の一実施形態について詳しく説明してきたが、具体的な構成は上述のものに限られることはなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲内において様々な設計変更等をすることが可能である。 Although one embodiment of the present invention has been described in detail with reference to the drawings, the specific configuration is not limited to the above, and various design changes and the like are made without departing from the gist of the present invention. It is possible to do.

１０…送付検査管理装置、１１１…紐付け部、１１２…検査結果取得部、１１３…照合部、１１５…統合部、１１６…出力部、ＫＡ１、ＫＢ１、ＫＣ１…検査キット、Ｅ１、ＥＡ１、ＥＢ１、ＥＣ１…検査結果情報、Ｒ１、ＲＡ１、ＲＢ１、ＲＣ１…検査結果、Ｕ１…統合検査結果情報、３…検査センター、４…利用者、Ｐ１…パッケージ、Ｔ１…紐付け情報 10 ... Send inspection management device, 111 ... Linking unit, 112 ... Inspection result acquisition unit, 113 ... Verification unit, 115 ... Integration unit, 116 ... Output unit, KA1, KB1, KC1 ... Inspection kit, E1, EA1, EB1, EC1 ... Inspection result information, R1, RA1, RB1, RC1 ... Inspection result, U1 ... Integrated inspection result information, 3 ... Inspection center, 4 ... User, P1 ... Package, T1 ... Linking information

Claims (6)

健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付け部と、
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得部と、
前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、
前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合部と、
前記統合部によって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力部と、
を備える送付検査管理装置。 A package identifier associated with a package sent to the user as a set of a plurality of test kits for one user to perform a plurality of tests for a health examination, and the plurality of the tests. A linking unit that generates linking information that links each of the multiple kit identifiers associated with each kit,
Test result information including the test result of the test performed by the test operator on the sample of the user collected using the test kit and the kit identifier is provided from the test operator for each of the various tests. The inspection result acquisition department to be acquired and
Whether the inspection results are prepared for each of the various inspections based on the inspection result information acquired by the inspection result acquisition unit for each of the various inspections and the association information generated by the association unit. A collation unit that determines whether or not
When the collation unit determines that the inspection results are the same for each of the various inspections, the integrated unit generates integrated inspection result information, which is information that is a set of the inspection results for each of the various inspections. ,
An output unit that outputs the integrated inspection result information generated by the integrated unit,
A sending inspection management device equipped with. 前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定し、かつ前記検査結果情報に前記利用者に対応づけられた利用者識別子が含まれている場合には前記利用者識別子が前記各種の検査相互間において一致しているか否かを判定し、
前記統合部は、前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ前記利用者識別子が前記各種の検査のうち前記検査結果情報に前記利用者識別子が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、前記統合検査結果情報を生成する
請求項１に記載の送付検査管理装置。 The collation unit is based on the inspection result information acquired by the inspection result acquisition unit for each of the various inspections and the association information generated by the association unit, and the inspection results are the various inspections. If it is determined whether or not the information is aligned for each, and the inspection result information includes the user identifier associated with the user, the user identifier matches between the various inspections. Judge whether or not it is
In the integrated unit, the collation unit determines that the inspection results are prepared for each of the various inspections, and the user identifier includes the user identifier in the inspection result information among the various inspections. The sending inspection management device according to claim 1, which generates the integrated inspection result information when it is determined that the inspections are in agreement with each other. 前記照合部が判定に用いる前記検査結果情報は所定のデータ形式のデータであり、
前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報のなかにデータ形式が前記所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報のデータ形式を前記所定のデータ形式に変換して判定に用いる
請求項１または請求項２に記載の送付検査管理装置。 The inspection result information used by the collating unit for determination is data in a predetermined data format.
When the inspection result information acquired by the inspection result acquisition unit for each of the various inspections has a data format different from that of the predetermined data format, the collation unit collects the inspection result information data. The sending inspection management device according to claim 1 or 2, wherein the format is converted into the predetermined data format and used for determination. 前記紐付け部は、前記利用者に前記パッケージを提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者識別子を、前記パッケージ識別子にさらに紐付ける
請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の送付検査管理装置。 The linking unit according to any one of claims 1 to 3, further linking the package provider identifier associated with the package provider that provides the package to the user to the package identifier. Send inspection management device. 送付検査管理装置が、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、
前記送付検査管理装置が、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記送付検査管理装置が、前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記送付検査管理装置が、前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記送付検査管理装置が、前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を有する送付検査管理方法。 The sending inspection management device has a package identifier associated with the package sent to the user as a set of multiple inspection kits for one user to perform multiple inspections for health examination. , A linking step that generates linking information that links each of the plurality of kit identifiers associated with each of the plurality of inspection kits.
The sending inspection management device obtains the inspection result information including the inspection result of the inspection performed by the inspection operator on the sample of the user collected by using the inspection kit and the kit identifier of the various inspections. The inspection result acquisition step to be acquired from the inspection company for each,
Based on the inspection result information acquired for each of the various inspections by the inspection result acquisition step and the association information generated by the association step, the sending inspection management device produces the inspection results of various types. A collation step to determine whether or not each inspection is complete, and
When the sending inspection management device determines that the inspection results are prepared for each of the various inspections by the collation step, the integrated inspection result is information that combines the inspection results for each of the various inspections. Integration steps to generate information and
An output step in which the sending inspection management device outputs the integrated inspection result information generated by the integrated step, and
Send inspection management method. コンピュータに、
健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を実行させるためのプログラム。 On the computer
A package identifier associated with a package sent to the user as a set of a plurality of test kits for one user to perform a plurality of tests for a health examination, and the plurality of the tests. A linking step that generates linking information that links each of the multiple kit identifiers associated with each kit, and
Test result information including the test result of the test performed by the test operator on the sample of the user collected using the test kit and the kit identifier is provided from the test operator for each of the various tests. The test result acquisition step to be acquired and
Whether the inspection results are prepared for each of the various inspections based on the inspection result information acquired for each of the various inspections by the inspection result acquisition step and the association information generated by the association step. A collation step to determine whether or not,
When it is determined by the collation step that the inspection results are the same for each of the various inspections, the integrated step of generating the integrated inspection result information which is the information obtained by combining the inspection results for each of the various inspections. ,
An output step that outputs the integrated inspection result information generated by the integrated step, and
A program to execute.
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