JP6932080B2 - 非コード−コード遺伝子共発現ネットワークを生成する方法及びシステム - Google Patents
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Description
であり、ここで、σは標準偏差であり、Covは共分散である。コード遺伝子及び非コード遺伝子対のすべてについて計算された相関値が、共発現ネットワークを生成するのに使用されることができる。
Claims (19)
- 共発現されるコード遺伝子及び非コード遺伝子を特定する方法において、
複数のRNA配列をデジタル形式でメモリにおいて受信するステップと、
データベースにおけるコード遺伝子のセットに基づき、前記複数のRNA配列の少なくとも1つをコード遺伝子にマッピングするステップと、
前記複数のRNA配列の別の少なくとも1つを非コード遺伝子にマッピングするステップと、
前記コード遺伝子及び前記非コード遺伝子変異性を計算させるステップであって、前記変異性は、遺伝子配列が得られる1つ又は複数のサンプルにわたる発現レベルにおける分散である、ステップと、
前記コード遺伝子変異性及び前記非コード遺伝子変異性を決定するステップと、
閾値を超える変異性を持つ前記コード遺伝子及び非コード遺伝子を選択するステップと、
少なくとも1つのプロセッサを用いて、類似性尺度の分布を比較することによって前記コード遺伝子及び前記非コード遺伝子を相関させて、前記選択されたコード遺伝子及び非コード遺伝子の共発現を決定するステップと、
前記相関の結果に少なくとも部分的に基づき共発現ネットワークを生成するステップと
を有する、方法。 - 前記コード遺伝子と前記非コード遺伝子とを相関させるステップが、ピアソン相関を適用するステップを有する、請求項1に記載の方法。
- 前記共発現ネットワークに少なくとも部分的に基づき、モジュールを生成するステップを更に有する、請求項1に記載の方法。
- 前記モジュールを生成するステップが、マルコフクラスタアルゴリズムを適用するステップを有する、請求項3に記載の方法。
- 前記共発現ネットワークに少なくとも部分的に基づき、コード遺伝子及び非コード遺伝子パートナーを特定するステップを更に有する、請求項1に記載の方法。
- 前記コード遺伝子及び非コード遺伝子パートナーが、遺伝子発現経路にある、請求項5に記載の方法。
- 前記コード遺伝子及び非コード遺伝子対が、シスである、請求項5に記載の方法。
- 前記コード遺伝子及び非コード遺伝子対が、トランスである、請求項5に記載の方法。
- 複数のRNA配列をデジタル形式でメモリにおいて受信するステップと、
データベースにおけるコード遺伝子のセットに基づき、前記複数のRNA配列のいくつかをコード遺伝子にマッピングするステップと、
前記複数のRNA配列の別のいくつかを非コード遺伝子にマッピングするステップと、
前記コード遺伝子及び前記非コード遺伝子変異性を計算させるステップであって、前記変異性は、遺伝子配列が得られる1つ又は複数のサンプルにわたる発現レベルにおける分散である、ステップと、
前記コード遺伝子及び前記非コード遺伝子変異性を決定するステップと、
閾値を超える変異性を持つ前記コード遺伝子及び非コード遺伝子を選択するステップと、
類似性尺度の分布を比較することによって前記選択されたコード遺伝子及び前記非コード遺伝子を少なくとも1つのプロセッサを用いて相関させて、前記選択されたコード遺伝子及び非コード遺伝子の共発現を決定するステップと、
前記相関の結果に少なくとも部分的に基づき、共発現ネットワークを生成するステップとを有する、方法。 - 前記閾値が、75パーセンタイルである、請求項9に記載の方法。
- 前記選択されたコード遺伝子を互いに相関させるステップを更に有する、請求項9に記載の方法。
- 前記選択された非コード遺伝子を互いに相関させるステップを更に有する、請求項9に記載の方法。
- 前記複数のRNA配列の別のいくつかを非コード遺伝子にマッピングするステップが、前記データベースにおける非コード遺伝子のセットに基づかれる、請求項9に記載の方法。
- 非コード遺伝子に対する前記複数のRNA配列の別のいくつかが、長い非コーディングRNA配列を有する、請求項9に記載の方法。
- 前記複数のRNA配列が、疾患状態に由来する、請求項9に記載の方法。
- システムであって、
少なくとも1つのプロセッサと、
前記少なくとも1つのプロセッサにアクセス可能なメモリであって、デジタル形式で遺伝子配列を格納するよう構成されるメモリと、
前記少なくとも1つのプロセッサにアクセス可能なデータベースと、
前記少なくとも1つのプロセッサに結合されるディスプレイと、
命令でエンコードされた非一時的なコンピュータ可読媒体であって、前記命令が実行されるとき、前記少なくとも1つのプロセッサに、
前記メモリから前記遺伝子配列を受信させ、
データベースにおけるコード遺伝子のセットに基づき、前記遺伝子配列のいくつかをコード遺伝子にマッピングさせ、
前記遺伝子配列の別のいくつかを非コード遺伝子にマッピングさせ、
前記コード遺伝子及び前記非コード遺伝子変異性を計算させ、前記変異性は、前記遺伝子配列が得られる1つ又は複数のサンプルにわたる発現レベルにおける分散であり、
閾値を上回る変異性を持つ前記コード遺伝子及び非コード遺伝子を選択させ、
類似性尺度の分布を比較することによって前記選択されたコード遺伝子及び非コード遺伝子を相関させて、前記選択されたコード遺伝子及び非コード遺伝子の共発現を決定し、
前記共発現に少なくとも部分的に基づき、共発現ネットワークを生成させ、
前記ディスプレイにおいてユーザに対して前記共発現ネットワークを提供させる、非一時的なコンピュータ可読媒体とを有する、システム。 - 前記命令が実行されるとき、前記少なくとも1つのプロセッサに更に、前記共発現ネットワークに少なくとも部分的に基づき、ドラッガブル標的を選択させる、請求項16に記載のシステム。
- 前記命令が実行されるとき、前記少なくとも1つのプロセッサに更に、前記共発現ネットワークに少なくとも部分的に基づき、患者を階層化させる、請求項16に記載のシステム。
- 前記命令が実行されるとき、前記少なくとも1つのプロセッサに更に、前記共発現ネットワークに少なくとも部分的に基づき、疾患治療を選択させる、請求項16に記載のシステム。
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