JP6918353B2 - Death Predictor and Death Prediction Program - Google Patents
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Description
本発明は、死亡予測装置及び死亡予測プログラムに関する。 The present invention relates to a death prediction device and a death prediction program.
近年、医療分野において、或る患者から計測された生体情報をその患者の治療や診断等に活用するだけではなく、他の患者の治療や診断等にも活用するための研究・開発が行われている。
この種の技術として、下記の特許文献1及び特許文献2を例示する。
In recent years, in the medical field, research and development have been carried out not only to utilize biometric information measured from a certain patient for the treatment and diagnosis of that patient, but also to utilize it for the treatment and diagnosis of other patients. ing.
The following
特許文献1には、主に癌患者を対象として、過去の多数の患者に関する生体情報から、血液の解析結果とイベント(重症化、死亡など)の発生までの経過時間との関係を蓄積しておき、その回帰分析を用いて、被験者となる患者における同様のイベント発生の時期を予測する予測装置が開示されている。本発明におけるイベント発生の時期予測の精度(スケール)は、解析対象における特定の疾患の発症又は解析対象の死亡を予測する場合には、12月間〜10日間であることが好ましく、6月間〜1月間であることが好ましいとされている。
In
特許文献2には、患者の心拍数の標準偏差(心拍変動性)、収縮期血圧、既往歴などをパラメータとし、これらを人工知能ベースのアプローチによって解析することで患者の生存性を予測する予測方法が記載されている。この予測方法も、特許文献1に係る予測装置と同様に、過去の多数の患者から計測された生体情報を蓄積しておき、そのデータに基づいて被験者の生存性を予測するものである。ここで生存性とは、患者が死亡するか生存するかであり、死亡率と言い換えることができる。
特許文献1の開示内容に基づいて死亡時を予測しても、予測可能な精度(スケール)が不十分であるため実用的ではなく、医療現場における用途は限定的であった。
特許文献2は、予測される死亡率が高い患者に対して優先して治療介入すべき旨を、医療関係者に促すものであって、死亡時を予測するものではない。
Even if the time of death is predicted based on the disclosure contents of
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、被験者である患者に関する種々の情報に基づいて、被験者の死亡時刻を高精度で予測する死亡予測装置及び死亡予測プログラムを提供するものである。 The present invention has been made in view of the above problems, and provides a death prediction device and a death prediction program for predicting the death time of a subject with high accuracy based on various information about the patient who is the subject. ..
本発明によれば、被験者に関する複数種類の患者情報を、分オーダー以下の頻度で取得する取得手段と、前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、を備える死亡予測装置が提供される。 According to the present invention, the death time of the subject is determined by using the acquisition means for acquiring a plurality of types of patient information about the subject at a frequency of less than a minute order and the patient information of the subject acquired by the acquisition means. A death prediction device including a death prediction means for predicting on the order of time or less is provided.
本発明によれば、被験者に関する複数種類の患者情報を、分オーダー以下の頻度で取得する取得手段と、前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、をコンピュータに実行させるための死亡予測プログラムが提供される。 According to the present invention, the death time of the subject is determined by using the acquisition means for acquiring a plurality of types of patient information about the subject at a frequency of minutes or less and the patient information of the subject acquired by the acquisition means. A mortality prediction means for predicting less than an hourly order and a mortality prediction program for causing a computer to execute are provided.
上記発明によれば、従来技術に比べてより高い頻度(分オーダー以下)で取得した患者情報を用いた処理によって死亡時刻を予測するので、その予測についてより高い精度(時間オーダー以下)を実現することができる。 According to the above invention, since the death time is predicted by processing using patient information acquired more frequently (less than minutes order) as compared with the prior art, higher accuracy (less than time order) is realized for the prediction. be able to.
本発明によれば、被験者である患者に関する種々の情報に基づいて、被験者の死亡時刻を高精度で予測する死亡予測装置及び死亡予測プログラムが提供される。 According to the present invention, there is provided a death prediction device and a death prediction program that predict the death time of a subject with high accuracy based on various information about the patient who is the subject.
以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In all the drawings, the same components are designated by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted as appropriate.
<本発明に係る死亡予測装置について>
まず、本発明に係る死亡予測装置について図1及び図2を用いて説明する。
図1は、本発明を実現するためのシステム構成図である。図2は、コンピュータ端末10の表示画面の一具体例を示す図である。
<About the death prediction device according to the present invention>
First, the death prediction device according to the present invention will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
FIG. 1 is a system configuration diagram for realizing the present invention. FIG. 2 is a diagram showing a specific example of the display screen of the
本発明に係る死亡予測装置は、例えば、専用のアプリケーションソフト(本発明に係る死亡予測プログラム)がインストールされたコンピュータ端末10によって実現される。
コンピュータ端末10は、当該アプリケーションソフトに係る処理を実行することによって後述する各機能を実現することができ、その実現に必要なハードウェア資源を含んでいる。ここでハードウェア資源とは、具体的には、コンピュータ端末10に内蔵されているCPUやメモリ、利用者の操作入力を受け付ける入力装置、及び利用者の操作や各機能の実現に必要な画面や音声等を出力する出力装置等を例示することができる。
The death prediction device according to the present invention is realized by, for example, a
The
コンピュータ端末10は、少なくとも以下の機能を実現することができる。
第一の機能は、被験者に関する複数種類の患者情報を、分オーダー以下の頻度で取得するものである(以下、取得手段と称する)。
第二の機能は、取得手段によって取得された被験者の患者情報を用いることによって、被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測するものである(以下、死亡予測手段と称する)。
ここで分オーダー以下とは、コンピュータ端末10が患者情報を取得する時間間隔が1時間(60分)を超えない範囲であることをいい、より好ましくは10分を超えない範囲であることをいう。本実施形態では、コンピュータ端末10による患者情報の取得に係る時間間隔は原則として1分間隔である。また、ここで時間オーダー以下とは、コンピュータ端末10が患者情報を取得する時間間隔が1日(24時間)を超えない範囲であることをいい、より好ましくは半日(12時間)を超えない範囲であることをいう。
なお、コンピュータ端末10は、死亡時刻の予測に用いる複数種類の患者情報の全てを分オーダー以下の頻度で取得する必要はなく、その一部については一度取得したものを繰り返し用いてもよい。
The
The first function is to acquire a plurality of types of patient information about a subject at a frequency of less than a minute order (hereinafter, referred to as an acquisition means).
The second function is to predict the death time of the subject on the order of time or less by using the patient information of the subject acquired by the acquisition means (hereinafter, referred to as the death prediction means).
Here, the term “minute order or less” means that the time interval for acquiring patient information by the
It should be noted that the
コンピュータ端末10が、被験者の死亡時刻を予測するために用いる患者情報には、患者の個人的属性に係る情報(例えば、患者の氏名、性別、年齢、疾患名、患者の識別番号等)及び患者の生体情報(例えば、体温、心拍数、呼吸数、酸素飽和度、血圧等)が含まれうる。なお、ここで血圧とは、収縮期血圧、拡張期血圧、平均血圧のいずれもが該当しうる。
The patient information used by the
コンピュータ端末10による患者情報の取得先は、例えば、計測器20及びデータベース40である。
計測器20は、被験者である患者30の生体情報(バイタルサイン)を経時的に計測する装置である。図1において計測器20は単独の装置であるかのように図示しているが、複数の装置の集合体であってもよい。
データベース40は、複数の患者について経時的に取得された複数種類の患者情報を蓄積している。データベース40は、本発明の導入を目的として設けられた専用のデータベースであってもよいし、本発明とは別に導入されているシステム(例えば、電子カルテシステム)のために設けられた一般的なデータベースであってもよい。
なお、図1において、コンピュータ端末10は、計測器20及びデータベース40と直接的に接続されているように図示するが、不図示のコンピュータネットワークを介して計測器20及びデータベース40からデータを取得してもよい。また、コンピュータ端末10は、計測器20によって計測された生体情報を、データベース40に一旦蓄積した後にデータベース40から取得してもよい。
The acquisition destination of the patient information by the
The
The
In FIG. 1, the
コンピュータ端末10が取得した患者情報の少なくとも一部は、コンピュータ端末10の表示画面に表示される。図2に、当該表示画面の一具体例を図示する。
図2に示すように、コンピュータ端末10の表示画面は、主に4つの部分に大別することができる。図2において、これらの4つの部分を破線で囲って示す。なお、これらの破線は実際に表示されるものではない。
At least a part of the patient information acquired by the
As shown in FIG. 2, the display screen of the
最上段に位置する患者属性表示部DR1は、被験者(患者30)の個人的属性に係る情報を表示する領域である。本実施形態においては、患者の識別番号、氏名、入室時年齢、性別、転入した診療科、入室分類番号又は手術分類番号、滞在日数、及び診断された疾患名が、患者属性表示部DR1に表示される。
なお、診断された疾患名は、複数表示することが可能に構成されているが、図2においては一種類のみが表示されている状態を図示している。
The patient attribute display unit DR1 located at the uppermost stage is an area for displaying information related to the personal attributes of the subject (patient 30). In the present embodiment, the patient identification number, name, age at admission, gender, department transferred, admission classification number or surgery classification number, length of stay, and diagnosed disease name are displayed on the patient attribute display unit DR1. Will be done.
Although a plurality of diagnosed disease names can be displayed, only one type is displayed in FIG. 2.
中段右側に位置する指標推移表示部DR2は、修正型早期警告スコア及びショックインデックスの時間的変化を表示する領域である。本実施形態における指標推移表示部DR2の表示は、縦軸が修正型早期警告スコア又はショックインデックスであり、横軸が時間である。また、修正型早期警告スコア及びショックインデックスの推移は実線で示し、各々に+1σを載せた値の推移は一点鎖線で示し、各々に−1σを載せた値の推移は二点鎖線で示す。ここでσは、修正型早期警告スコア又はショックインデックスの標準偏差である。
上記の修正型早期警告スコア及びショックインデックスが経時的に変化する様を観察することにより、患者の容態が現状より悪化するか改善するかは予測が可能である。さらに、各々に±1σを載せた値も参照して修正型早期警告スコア及びショックインデックスのバラツキを解析することにより、更に高い精度で患者の容態を予測することができる。
なお、指標推移表示部DR2における横軸には上限が設定される。例えば、図2においては20分を上限とし、その範囲内で修正型早期警告スコア及びショックインデックスの時間的変化が表示される。指標推移表示部DR2に表示される時間帯は、後述の時間帯表示部DR4に表示される。
The index transition display unit DR2 located on the right side of the middle row is an area for displaying the temporal change of the modified early warning score and the shock index. In the display of the index transition display unit DR2 in the present embodiment, the vertical axis is the modified early warning score or the shock index, and the horizontal axis is the time. In addition, the transition of the modified early warning score and the shock index is shown by a solid line, the transition of the value with + 1σ on each is shown by the alternate long and short dash line, and the transition of the value with -1σ on each is indicated by the alternate long and short dash line. Where σ is the standard deviation of the modified early warning score or shock index.
By observing how the modified early warning score and shock index change over time, it is possible to predict whether the patient's condition will worsen or improve. Furthermore, the patient's condition can be predicted with even higher accuracy by analyzing the variation of the modified early warning score and the shock index with reference to the values with ± 1σ added to each.
An upper limit is set on the horizontal axis of the index transition display unit DR2. For example, in FIG. 2, the upper limit is 20 minutes, and the modified early warning score and the change over time of the shock index are displayed within that range. The time zone displayed on the index transition display unit DR2 is displayed on the time zone display unit DR4, which will be described later.
中段左側に位置するモデル表示部DR3は、静的スコアリングモデルを表示する領域である。ここで静的スコアリングモデルとは、患者情報又は患者情報に基づいて導出される複数の指標値(例えば、修正型早期警告スコア及びショックインデックス等)を、縦軸と横軸にそれぞれ対応付けて表示する二次元モデルである。
本実施形態における静的スコアリングモデルは、状態安定ゾーンNZ、要注意ゾーンWZ、及び末期ゾーンTZの3つの領域の区分されている。状態安定ゾーンNZが患者30の容態が最も安定していることを示す領域であり、末期ゾーンTZが患者30の容態が最も危険な状態であることを示す領域である。
なお、本実施形態では説明の便宜上、これらの3つの領域を識別可能に図示したが、コンピュータ端末10は必ずしも各領域を識別可能に表示しなくてもよい。
The model display unit DR3 located on the left side of the middle row is an area for displaying a static scoring model. Here, the static scoring model is a patient information or a plurality of index values derived based on the patient information (for example, a modified early warning score and a shock index) are associated with each other on the vertical axis and the horizontal axis, respectively. It is a two-dimensional model to be displayed.
The static scoring model in this embodiment is divided into three regions: a state stable zone NZ, a caution zone WZ, and a terminal zone TZ. The state-stabilizing zone NZ is the region indicating that the condition of the
In the present embodiment, for convenience of explanation, these three areas are shown in an identifiable manner, but the
最下段に位置する時間帯表示部DR4は、その時点で指標推移表示部DR2に表示される時間帯が、全体時間のいずれの部分に該当するかを表示する領域である。より詳細には、全体時間のうち選択領域SR(時間帯表示部DR4中の網掛け部分)が指標推移表示部DR2に表示される時間帯に該当する。 The time zone display unit DR4 located at the bottom is an area for displaying which part of the total time the time zone displayed on the index transition display unit DR2 at that time corresponds to. More specifically, it corresponds to the time zone in which the selected area SR (shaded portion in the time zone display unit DR4) of the total time is displayed on the index transition display unit DR2.
上記のようなコンピュータ端末10の表示画面を表示することにより、患者30の全身状態(容態)の「見える化」を図ることができる。
以下、本発明が有する各特徴について、それぞれ詳細に説明する。
By displaying the display screen of the
Hereinafter, each feature of the present invention will be described in detail.
<死亡時刻の予測関数について>
データベース40に蓄積されている過去の入院患者のうち、集中治療室内で死亡確認を行った患者19人を対象として選択し、これらの患者に関する患者情報に基づいて死亡時刻の予測関数を構築することを検討した。
図3は、集中治療室で亡くなった19人の患者に関するショックインデックスの推移を表しており、ショックインデックスを縦軸とし、死亡するまでの時間(分)を横軸としている。なお、図3に表すデータ群は、収縮期血圧が80mmHgを下回ってから、心拍数が0(零)になるまでのデータ(計12038ポイント)を集積してマッピングしたものである。
図3を見ると、ショックインデックスの値と死亡までの時間に相関は認められないため、単にショックインデックスのみを用いて死亡予測をするのは困難と思われる。
<About the prediction function of death time>
Among the past inpatients accumulated in the
FIG. 3 shows the transition of the shock index for 19 patients who died in the intensive care unit, with the shock index on the vertical axis and the time (minutes) until death on the horizontal axis. The data group shown in FIG. 3 is a collection of data (12038 points in total) from when the systolic blood pressure falls below 80 mmHg until the heart rate becomes 0 (zero) and mapped.
Looking at FIG. 3, since there is no correlation between the value of the shock index and the time to death, it seems difficult to predict death using only the shock index.
医療現場において、患者が死亡に向かうタイミングを医師が判断する場合、血圧、心拍数、呼吸数等を判断基準として用いており、且つ患者の年齢や性別も考慮に入れられる。このような実臨床に即した予測を可能にするために、患者の年齢、性別、血圧、心拍数、呼吸数に焦点を当てた予測関数を二つ導出した。
二つの予測関数は、重回帰分析により導出されたモデルである点において共通しており、その解析に用いられる元データが異なる点において相違する。
In the medical field, when a doctor judges the timing when a patient is about to die, blood pressure, heart rate, respiratory rate, etc. are used as judgment criteria, and the age and gender of the patient are also taken into consideration. In order to enable such predictions in clinical practice, we derived two prediction functions focusing on the patient's age, gender, blood pressure, heart rate, and respiratory rate.
The two prediction functions are common in that they are models derived by multiple regression analysis, and differ in that the original data used in the analysis are different.
一つ目の予測関数は、集中治療室で亡くなった多数の患者のバイタルサインのうち収縮期血圧が80mmHg以下となったデータを解析することによって導出されたものである。具体的には、以下の手順によって一つ目の予測関数を導出した。
選択した患者に関する患者情報において、収縮期血圧が80mmHg以下の時間が10分以上続き、その後も血圧の上昇が見られないタイミングをデータ抽出の開始時間とした。
心拍数が0となる時間を死亡時刻とし、死亡時刻を基準(0分)とした上で、それより前の各タイミングに実時間を遡るように時間を分単位で割り振った。従って、この解析対象となる各患者情報は、「死亡までn分(nは整数)」の時点における患者情報と換言できる。
上記のように抽出された患者情報のうち、収縮期血圧の数値が他の時点と比べて明らかに乱れているものについては、血液ガス分析等の影響を受けた血圧数値と思われるため解析対象から除外した。
残りの患者情報を用いて、死亡までの時間(T1)を連続変数の目的とする重回帰分析を行い、年齢(Age)、性別(Male, Female)、収縮期血圧(SBP)、心拍数(HR)及び呼吸数(RR)を変数とする以下の予測関数を導出した。なお、収縮期血圧、拡張期血圧、平均血圧は互いに相関関係にあるため、本実施形態においては収縮期血圧のみを変数としたが、これに代えて拡張期血圧や平均血圧を用いることも可能である。
In the patient information regarding the selected patients, the timing at which the systolic blood pressure was 80 mmHg or less for 10 minutes or more and no increase in blood pressure was observed thereafter was defined as the data extraction start time.
The time when the heart rate became 0 was set as the death time, the death time was used as a reference (0 minutes), and the time was allocated in minutes so as to go back to the actual time at each timing before that. Therefore, each patient information to be analyzed can be paraphrased as patient information at the time of "n minutes until death (n is an integer)".
Of the patient information extracted as described above, those whose systolic blood pressure values are clearly disturbed compared to other time points are considered to be blood pressure values affected by blood gas analysis, etc., and are to be analyzed. Excluded from.
Using the remaining patient information, we performed a multiple regression analysis with the time to death (T 1 ) as the objective of the continuous variable, and performed age (Age), gender (Male, Female), systolic blood pressure (SBP), and heart rate. The following predictive functions were derived with variables (HR) and respiratory rate (RR). Since systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and mean blood pressure are correlated with each other, only systolic blood pressure is used as a variable in this embodiment, but diastolic blood pressure and mean blood pressure can be used instead. Is.
上記のように、一つ目の予測関数は、過去に死亡している複数の患者について、収縮期血圧が所定値以下になってから死亡時刻までの期間における単位時間ごとの収縮期血圧、心拍数及び呼吸数を、各患者の年齢及び性別も考慮に入れて統計解析することにより得られる関数と換言できる。
そして、コンピュータ端末10は、被験者である患者30の収縮期血圧が所定値以下である時間が一定以上継続した時点において取得された収縮期血圧、心拍数及び呼吸数、更に患者30の年齢と性別を、一つ目の予測関数に代入することによって、患者30の死亡時刻を時間オーダー以下で予測することができる。
As described above, the first predictive function is that for multiple patients who have died in the past, the systolic blood pressure and heart rate for each unit time during the period from when the systolic blood pressure falls below a predetermined value to the time of death. It can be rephrased as a function obtained by statistically analyzing the number and respiratory rate, taking into account the age and gender of each patient.
Then, the
次に、二つ目の予測関数は、集中治療室で亡くなった多数の患者のバイタルサインのうち死亡した時刻から120分前までのデータを解析することによって導出されたものである。具体的には、以下の手順によって二つ目の予測関数を導出した。
まず、上記と同様の19人の患者を対象として選択した。
選択した患者に関する患者情報において、心拍数が0となる時間を死亡時刻とし、死亡時刻を基準(0分)とした上で、それより前の各タイミングに実時間を遡るように時間を分単位で割り振った。そして、死亡時刻から120分前までの患者情報を抽出した。
抽出した患者情報を用いて、死亡までの時間(T2)を連続変数の目的とする重回帰分析を行い、年齢(Age)、性別(Male, Female)、収縮期血圧(SBP)、心拍数(HR)及び呼吸数(RR)を変数とする以下の予測関数を導出した。なお、収縮期血圧が拡張期血圧や平均血圧に代替可能である点については、一つ目の予測関数と同様である。
First, 19 patients similar to the above were selected.
In the patient information about the selected patient, the time when the heart rate becomes 0 is set as the death time, the death time is used as the reference (0 minutes), and the time is divided into minutes so as to go back to the actual time at each timing before that. Allotted in. Then, patient information from the time of death to 120 minutes before was extracted.
Using the extracted patient information, multiple regression analysis was performed with the time to death (T 2 ) as the objective of continuous variables, and age (Age), gender (Male, Female), systolic blood pressure (SBP), and heart rate were performed. The following predictive functions were derived with variables (HR) and respiratory rate (RR). The point that systolic blood pressure can be replaced with diastolic blood pressure or mean blood pressure is the same as the first prediction function.
上記のように、二つ目の予測関数は、過去に死亡している複数の患者について、死亡時刻の所定時間前から死亡時刻までの期間における単位時間ごとの収縮期血圧、心拍数及び呼吸数を、各患者の年齢及び性別も考慮に入れて統計解析することにより得られる関数と換言できる。
そして、コンピュータ端末10は、被験者である患者30が死亡時刻の所定時間前になったものと推定される時点において取得された収縮期血圧、心拍数及び呼吸数、更に患者30の年齢と性別を、二つ目の予測関数に代入することによって、患者30の死亡時刻を時間オーダー以下で予測することができる。ここで所定時間とは、コンピュータ端末10による死亡時刻の予測精度以下、即ち時間オーダー以下であることが望ましく、より好ましくは数時間程度である。
なお、死亡時刻の所定時間前を推定する方法については、後述する。
As mentioned above, the second predictive function is for systolic blood pressure, heart rate and respiratory rate per unit time in the period from a predetermined time before the death time to the death time for multiple patients who have died in the past. Can be rephrased as a function obtained by statistically analyzing each patient's age and gender.
Then, the
The method of estimating a predetermined time before the death time will be described later.
上述した二つの予測関数を用いた死亡予測は、死亡間際の或る時点における収縮期血圧、心拍数及び呼吸数を用いて、更に患者の年齢及び性別を加味しているという点において共通している。言い換えれば、コンピュータ端末10(死亡予測手段)は、取得した被験者の患者情報を用いることによって被験者の死亡前の或る時点を基準時として定め、定めた基準時において取得した被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、被験者の死亡時刻を予測することができる。ここで「基準時として定める」とは、コンピュータ端末10(取得手段)が患者情報を取得したタイミングのいずれかを基準時として決定する処理であり、その決定はコンピュータ処理によって自動的に行われる態様であってもよいし、ユーザの手動で決定される態様であってもよいし、コンピュータ処理とユーザの手動の組み合わせた態様(例えば、コンピュータ処理によって複数の選択候補をユーザに提示した上でユーザが任意に選択する態様)であってもよい。
このように、コンピュータ端末10は、死亡間際の或る時点(基準時)における患者情報に即した予測関数を用いて、その基準時の到来を待ってから死亡時刻を予測するので、極めて高い精度(時間オーダー以下)で死亡時刻を予測することができる。
Death prediction using the two prediction functions described above is common in that it uses systolic blood pressure, heart rate, and respiratory rate at a point in time just before death, and also takes into account the age and gender of the patient. There is. In other words, the computer terminal 10 (death prediction means) sets a certain time point before the subject's death as a reference time by using the acquired patient information of the subject, and predicts the patient information of the subject acquired at the set reference time. By giving it to the function, the time of death of the subject can be predicted. Here, "determining as the reference time" is a process of determining one of the timings at which the computer terminal 10 (acquisition means) acquires the patient information as the reference time, and the determination is automatically performed by computer processing. It may be a mode determined manually by the user, or a mode in which computer processing and manual processing by the user are combined (for example, a plurality of selection candidates are presented to the user by computer processing, and then the user is used. May be an optional mode).
In this way, the
<修正型早期警告スコアを用いて死亡時刻の所定時間前を推定する方法>
続いて、コンピュータ端末10が二つ目の予測関数(T2を導出する予測関数)を用いることを前提として、死亡時刻の所定時間前を推定する方法の一具体例として、修正型早期警告スコアを用いる場合について説明する。
<Method of estimating a predetermined time before death using the modified early warning score>
Subsequently, assuming that the
ここで修正型早期警告スコアの導出方法について説明する。以下の表は、修正型早期警告スコアの導出に用いられるものである。
コンピュータ端末10は、単位時間ごとに取得した呼吸数(RR)、酸素飽和度(SpO2)、体温(BT)、収縮期血圧(ABPs)、及び心拍数(HR)を上表に照らし合わせることによって、各項目のスコアを求める。そして、求めたスコアの合算値が修正型早期警告スコアになる。従って、例えば、或る時点における患者30の患者情報が、呼吸数18回、酸素飽和度95%、体温が38.5度、収縮期血圧が100mmHg、心拍数100回であった場合、修正型早期警告スコアは5(=0+1+1+2+1)になる。
上記のように導出されるため、修正型早期警告スコアは0(零)以上の整数として導出される。
The
Since it is derived as described above, the modified early warning score is derived as an integer of 0 (zero) or more.
図4は、集中治療室において治療介入が行われた3人の患者について導出された修正型早期警告スコアの経時的な変化を表す図である。図4に図示される各プロットは、その時点での修正型早期警告スコアの実測値を示している。また、図4に図示される実線は、その時点から20分前までの修正型早期警告スコアの平均値を示している。なお、図4においては、治療介入が行われた時点を「100分」とし、その治療介入時より50分前を「50分」、その治療介入時より100分前を「0分」としている。 FIG. 4 is a diagram showing the time course of the modified early warning score derived for three patients who received treatment intervention in the intensive care unit. Each plot illustrated in FIG. 4 shows the measured values of the modified early warning score at that time. The solid line shown in FIG. 4 shows the average value of the modified early warning scores from that time point to 20 minutes before. In FIG. 4, the time when the treatment intervention is performed is set to "100 minutes", 50 minutes before the treatment intervention is set to "50 minutes", and 100 minutes before the treatment intervention is set to "0 minutes". ..
図4に示すように、修正型早期警告スコアの平均値は、治療介入時に向けて経時的に増加傾向になっている。このような修正型早期警告スコアの変化に係る傾向性に基づいて、コンピュータ処理によって自動的に患者が重症化したこと(死亡時刻が間際であること)を推定することが可能である。
より具体的には、コンピュータ端末10は、心拍数、収縮期血圧、呼吸数、酸素飽和度及び体温に基づいて導出される修正型早期警告スコア(第1指標値)を、取得した被験者の患者情報を用いて単位時間ごとに導出する。そして、コンピュータ端末10は、導出した修正型早期警告スコアのうち最高値と最低値の差分を、当該最高値に対応する時点と当該最低値に対応する時点の差分で除した傾き指数が閾値を超えた時点を、死亡時刻の所定時間前に到達したものと推定して、当該時点を上記の基準時として定めることができる。
As shown in FIG. 4, the average value of the modified early warning score tends to increase with time toward the time of treatment intervention. Based on the tendency of such a modified early warning score to change, it is possible to automatically estimate that the patient has become severe (the time of death is near) by computer processing.
More specifically, the
なお、上述した修正型早期警告スコアの最高点と最低点の間の角度(傾き指数)に基づく推定方法は、一具体例である。この他にも、修正型早期警告スコアのプロットパターンの変化(揺らぎ)や修正型早期警告スコアに関する標準偏差からのバラツキ等を用いた推定方法(即ち、図2に図示する指標推移表示部DR2に対する解析に基づく推定方法)も、本発明の実施において有用である。 The above-mentioned estimation method based on the angle (slope index) between the highest point and the lowest point of the modified early warning score is a specific example. In addition to this, an estimation method using changes (fluctuations) in the plot pattern of the modified early warning score and variations from the standard deviation of the modified early warning score (that is, with respect to the index transition display unit DR2 shown in FIG. 2). An analysis-based estimation method) is also useful in the practice of the present invention.
<回帰分析を用いて死亡時刻の所定時間前を推定する方法>
続いて、コンピュータ端末10が二つ目の予測関数(T2を導出する予測関数)を用いることを前提として、死亡時刻の所定時間(例えば2時間)前を推定する方法の一具体例として、回帰分析を用いる場合について説明する。
この方法は、収縮期血圧と心拍数に着目し、ショックインデックスと収縮期血圧を用いるものである。通常、自律神経が保たれている間は、収縮期血圧と心拍数は連動する。しかしながら、末期状態の患者で亡くなる時期には、この自動調節能が破綻すると思われ、ショックインデックスと収縮期血圧の関係に大きな乱れが生じる。
<Method of estimating a predetermined time before death using regression analysis>
Subsequently, as a specific example of a method of estimating a predetermined time (for example, 2 hours) before the death time on the premise that the
This method focuses on systolic blood pressure and heart rate, and uses a shock index and systolic blood pressure. Normally, systolic blood pressure and heart rate are linked while the autonomic nerves are maintained. However, at the time of death in a terminally ill patient, this autoregulatory ability seems to be disrupted, causing a major disturbance in the relationship between shock index and systolic blood pressure.
図5は、血圧低下(収縮期血圧が80mmHgを下回って)から、心拍数が0(零)になるまでの収縮期血圧とショックインデックスをプロットし、線形回帰分析と非線形回帰分析を行ったものである。
全てのデータを用いるとバラツキがあり、関係性は明白ではない(図5(a)参照)。そこで、データを2時間前から死亡まで(図5(b)参照)と、血圧低下から2時間前まで(図5(c)参照)に分類した。なお、非線形回帰分析には、指数関数指数関数的減衰(one exponential decay)が当てはまると仮定して解析に用いた。
死亡2時間前までのプロットで算出された非線形回帰分析から外れてくる点は、自律神経の失調により、収縮期血圧と心拍数の連動がストップしてしまっており、死期が近いものと考えられる。
FIG. 5 is a plot of systolic blood pressure and shock index from a decrease in blood pressure (systolic blood pressure is below 80 mmHg) to a heart rate of 0 (zero), and linear regression analysis and non-linear regression analysis are performed. Is.
There are variations when all the data are used, and the relationship is not clear (see FIG. 5 (a)). Therefore, the data were classified into 2 hours before death (see FIG. 5 (b)) and 2 hours before blood pressure decrease (see FIG. 5 (c)). It should be noted that the nonlinear regression analysis was used in the analysis on the assumption that one exponential decay is applicable.
The point that deviates from the non-linear regression analysis calculated by the plot up to 2 hours before death is that the interlocking of systolic blood pressure and heart rate has stopped due to autonomic imbalance, and it is considered that death is near. ..
上記のような観点から、次のような非線形回帰分析を行い、死亡時刻の2時間前を推定する方法を構築した。 From the above viewpoint, the following non-linear regression analysis was performed to construct a method for estimating 2 hours before the death time.
まず、上述した死亡時刻の予測関数を構築する際に解析対象とした、集中治療室内で死亡確認を行った患者19人に関する患者情報のうち、収縮期血圧が80mmHg以下に低下した以降の全データ12050ポイントのデータを抽出した。
そして、抽出した12050ポイントのデータのうち、アーチファクトなどの不適切データ(12ポイント)を除外して、12038ポイントを解析対象として選択した。これらのうち、血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に該当するもの(Volatile data set)は9915ポイント存在し、死亡2時間前から死亡までのデータ群に該当するもの(Terminal data set)は2111ポイント存在する。
血圧低下から死亡2時間前までのデータ群及び死亡2時間前から死亡までのデータ群のそれぞれからランダムに、予測式を構築するためのセット(Development Set;以下、構築セットと称する)と、予測式の妥当性を評価するセット(Validation Set;以下、評価セットと称する)とに分けた。この結果、血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る構築セットは7982ポイントとなり、当該データ群に係る評価セットは1983ポイントとなった。そして死亡2時間前から死亡までのデータ群に係る構築セットは1689ポイントとなり、当該データ群に係る評価セットは422ポイントとなった。
図6に、上記に示す回帰分析の対象となるデータ群の分類方法を可視化した図を示す。
First, among the patient information on 19 patients who confirmed death in the intensive care unit, which was analyzed when constructing the above-mentioned prediction function of death time, all data after the systolic blood pressure dropped to 80 mmHg or less. Data of 12050 points was extracted.
Then, from the extracted 12050 points of data, inappropriate data (12 points) such as artifacts were excluded, and 12038 points were selected as the analysis target. Among these, 9915 points exist in the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death (Volatile data set), and the data group from 2 hours before death to death (Terminal data set) is. There are 2111 points.
A set for constructing a prediction formula (Development Set; hereinafter referred to as a construction set) at random from each of the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death and the data group from 2 hours before death to death, and prediction. It was divided into a set for evaluating the validity of the formula (Validation Set; hereinafter referred to as an evaluation set). As a result, the construction set for the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death was 7982 points, and the evaluation set for the data group was 1983 points. The construction set for the data group from 2 hours before death to death was 1689 points, and the evaluation set for the data group was 422 points.
FIG. 6 shows a diagram that visualizes the classification method of the data group to be the target of the regression analysis shown above.
血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る構築セットに含まれる7982ポイントのデータ群のうち、6293ポイントのデータ群を用いて非線形回帰分析を行い、以下の予測式を導出した。
図7は、上述したショックインデックスの予測式とショックインデックスの実測値との対比を表す図である。
図7(a)は、血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る構築セットに含まれるデータのうち非線形回帰分析に用いた6293ポイントのデータを除く1689ポイントをプロットした上で、上記の予測式を表す曲線を挿入したものである。同図に示されているとおり、血圧低下から死亡2時間前までのショックインデックスの実測値は、予測式から大きく外れたプロットは少ない。
図7(b)は、死亡2時間前から死亡までのデータ群に係る構築セットである1689ポイントをプロットした上で、上記の予測式を表す曲線を挿入したものである。同図に示されているとおり、死亡2時間前から死亡までのショックインデックスの実測値は、予測式から大きく外れたプロットが目立つようになる。
FIG. 7 is a diagram showing a comparison between the above-mentioned shock index prediction formula and the measured value of the shock index.
FIG. 7A plots 1689 points of the data included in the construction set related to the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death, excluding the 6293 points used for the nonlinear regression analysis, and then plots the above. A curve representing the prediction formula is inserted. As shown in the figure, there are few plots in which the measured values of the shock index from the decrease in blood pressure to 2 hours before death deviate significantly from the prediction formula.
FIG. 7B is a plot of 1689 points, which is a construction set related to a data group from 2 hours before death to death, and then a curve representing the above prediction formula is inserted. As shown in the figure, the measured values of the shock index from 2 hours before death to death are conspicuously deviated from the prediction formula.
上述したショックインデックスの予測式を用いて求められる予測のショックインデックスに、実測された収縮期血圧を乗算すると、予測の心拍数として扱うことができる。換言すれば、過去に死亡している複数の患者について、収縮期血圧が所定値以下になってから死亡時刻の2時間前(所定時間前)までの期間における単位時間ごとのショックインデックス及び収縮期血圧を非線形回帰分析することによって得られた収縮期血圧を変数とするショックインデックスの予測式に、収縮期血圧を乗じると心拍数の予測値を求める関数(第2関数)を導出することができる。 By multiplying the predicted shock index obtained by using the above-mentioned shock index prediction formula by the measured systolic blood pressure, it can be treated as the predicted heart rate. In other words, for multiple patients who have died in the past, the shock index and systole for each unit time during the period from when the systolic blood pressure falls below a predetermined value to 2 hours before the death time (predetermined time). By multiplying the systolic blood pressure prediction formula of the shock index obtained by nonlinear regression analysis of the blood pressure with the systolic blood pressure as a variable, a function (second function) for obtaining the predicted heart rate can be derived. ..
構築セットに該当するデータ群を用いて、上記の関数によって求められる予測の心拍数と、実測した患者30の心拍数との差分を求めた。その結果を、血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る構築セットに基づく差分と、死亡2時間前から死亡までのデータ群に係る構築セットに基づく差分と、を分けて以下の表に示す。
上表に示すように、血圧低下から死亡2時間前までのデータ群(Volatile data set)に係る構築セットに基づく差分については、概ね0(零)に近しい値(中央値:1.90、95%信頼区間:1.1 to 2.9)になりやすい傾向が見られた。
一方、死亡2時間前から死亡までのデータ群(Terminal data set)に係る構築セットに基づく差分については、0(零)から比較的に乖離する値(中央値:-9.8、95%信頼区間:-10.9 to -8.5)になりやすい傾向が見られた。
As shown in the table above, the difference based on the construction set related to the data set (Volatile data set) from the decrease in blood pressure to 2 hours before death is approximately 0 (zero) (median: 1.90, 95% confidence). Section: 1.1 to 2.9) tended to be.
On the other hand, the difference based on the construction set related to the data set from 2 hours before death to death (median: -9.8, 95% confidence interval:) is relatively different from 0 (zero). There was a tendency for it to be -10.9 to -8.5).
更に、血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る構築セットに基づく差分と、死亡2時間前から死亡までのデータ群に係る構築セットに基づく差分と、を比較検討するため、ノンパラメトリック検定とROC(Receiver Operating Characteristic)曲線を用いたログランク検定を行った。これらの検定において、双方の差分には有意差が認められた(p<0.0001)。 Furthermore, a nonparametric test is performed to compare and examine the difference based on the construction set for the data group from 2 hours before death to 2 hours before death and the difference based on the construction set for the data group from 2 hours before death to 2 hours before death. A log rank test was performed using the ROC (Receiver Operating Characteristic) curve. In these tests, a significant difference was found between the two (p <0.0001).
以下の表は、予測の心拍数と実測した心拍数との差分に基づいて求められる感度と特異度を示すものである。
なお、感度の欄と特異度の欄の右欄に記載されている数値は、信頼水準95%における感度又は特異度の信頼区間である。また、各行において最右欄に記載されている数値は、感度と特異度の尤度比である。
The numerical values described in the right column of the sensitivity column and the specificity column are confidence intervals of sensitivity or specificity at a confidence level of 95%. The numerical values listed in the rightmost column of each line are the likelihood ratios of sensitivity and specificity.
上表において、閾値を-10.05(心拍数の差分<-10.05)とした事例を見てみると、心拍数の差分<-10.05の場合、死亡2時間前から死亡までのデータ群に係る構築セットに基づく差分の49.85%が含まれ、心拍数の差分>-10.05の場合、血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る構築セットに基づく差分の75.84%が含まれる。
さらに、上表において、閾値を-9.950(心拍数の差分<-9.950)とした事例を見てみると、心拍数の差分<-9.950の場合、死亡2時間前から死亡までのデータ群に係る構築セットに基づく差分の49.91%が含まれ、心拍数の差分>-9.950の場合、血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る構築セットに基づく差分の75.31%が含まれる。
この解析結果から判断して、本発明者は閾値を−10未満に設定するのが妥当と判断した。
なお、この閾値は一具体例であり、推測するタイミング(死亡の何時間前を基準時にするか)によって変化しうるし、解析対象とする患者情報の範囲を変更することによって変化しうるため、本発明の実施における閾値はこれに限られない。
Looking at the case where the threshold is -10.05 (heart rate difference <-10.05) in the above table, when the heart rate difference <-10.05, the construction set for the data group from 2 hours before death to death 49.85% of the difference based on is included, and if the heart rate difference> -10.05, 75.84% of the difference based on the construction set for the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death is included.
Furthermore, looking at the case where the threshold value is -9.950 (heart rate difference <-9.950) in the above table, when the heart rate difference <-9.950, it relates to the data group from 2 hours before death to death. 49.91% of the difference based on the construction set is included, and if the heart rate difference> -9.950, 75.31% of the difference based on the construction set for the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death is included.
Judging from this analysis result, the present inventor has determined that it is appropriate to set the threshold value to less than -10.
This threshold is a specific example, and can be changed depending on the timing of estimation (how many hours before death is used as the reference time) and can be changed by changing the range of patient information to be analyzed. The threshold in the practice of the invention is not limited to this.
閾値を−10未満とした場合、図7(a)にプロットした血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る構築セット(1689ポイント)のうち、該当するものは409ポイント存在し、その割合は24.2%である。
また、この場合、図7(b)にプロットした死亡2時間前から死亡までのデータ群に係る構築セット(1689ポイント)のうち、該当するものは842ポイント存在し、その割合は49.9%である。
When the threshold value is less than -10, 409 points are present in the construction set (1689 points) related to the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death plotted in FIG. 7 (a), and the ratio thereof. Is 24.2%.
In this case, of the construction set (1689 points) related to the data group from 2 hours before death to death plotted in FIG. 7 (b), 842 points were applicable, and the ratio was 49.9%. Is.
続いて、構築セットを用いて設定した閾値の妥当性を評価するため、評価セットを用いて陽性的中率、陰性的中率を求める。
閾値を−10未満とした場合、心拍数の差分<−10であるものについては、陽性所見として扱われる。ここで血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る評価セット(1982ポイント)のうち400ポイントが陽性所見に該当し、死亡2時間前から死亡までのデータ群に係る評価セット(421ポイント)のうち222ポイントが陽性所見に該当する。従って、これらのうち前者が偽陽性のデータであり、後者が真陽性のデータである。
また、閾値を−10未満とした場合、心拍数の差分≧−10であるものについては、陰性所見として扱われる。ここで血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に係る評価セット(1982ポイント)のうち1582ポイントが陰性所見に該当し、死亡2時間前から死亡までのデータ群に係る評価セット(421ポイント)のうち199ポイントが陰性所見に該当する。従って、これらのうち前者が真陰性のデータであり、後者が偽陰性のデータである。
When the threshold value is less than -10, a heart rate difference <-10 is treated as a positive finding. Here, 400 points of the evaluation set (1982 points) related to the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death correspond to positive findings, and the evaluation set (421 points) related to the data group from 2 hours before death to death Of these, 222 points correspond to positive findings. Therefore, of these, the former is false positive data and the latter is true positive data.
When the threshold value is less than -10, a heart rate difference ≥ -10 is treated as a negative finding. Here, 1582 points of the evaluation set (1982 points) related to the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death correspond to negative findings, and the evaluation set (421 points) related to the data group from 2 hours before death to death Of these, 199 points correspond to negative findings. Therefore, of these, the former is true negative data and the latter is false negative data.
上記の整理に基づけば、陽性的中率=222÷(400+222)=35.7%である。また、陰性的中率=1582÷(1582+199)=88.8%である。
そして、この場合において、予測の心拍数と実測した心拍数との差分に基づいて求められる感度は52.7%になり、特異度は79.8%になった。
この結果によれば、本実施形態で検討した非線形回帰分析に基づく死亡時刻の2時間前を推定する方法は、十分に高い判断精度であると考えられる。
Based on the above arrangement, the positive predictive value = 222 ÷ (400 + 222) = 35.7%. The negative predictive value = 1582 ÷ (1582 + 199) = 88.8%.
In this case, the sensitivity obtained based on the difference between the predicted heart rate and the measured heart rate was 52.7%, and the specificity was 79.8%.
Based on this result, it is considered that the method of estimating 2 hours before the death time based on the nonlinear regression analysis examined in the present embodiment has sufficiently high judgment accuracy.
上記の推定方法は、過去に死亡した複数の患者に関する患者情報を用いた非線形回帰分析に基づくものであるが、別の推定方法として被験者自身に関する患者情報を用いて線形回帰分析や非線形回帰分析を行い、そのデータの傾向から外れた時点を死亡間際である(死亡時刻の所定時間前である)ものと扱うことも考えられる。
図8〜図13は、データベース40に蓄積されている一部の患者に関する患者情報に基づいて、ショックインデックスと収縮期血圧との関係性を表した図である。
より詳細には、図8〜図10は、血圧低下から死亡2時間前までの患者情報に基づくショックインデックスと収縮期血圧とをプロットし、且つ各プロットを線形回帰分析又は非線形回帰分析することよって双方の関係性を表す回帰式を表したものである。
また、図11〜図13は、死亡2時間前から死亡時刻までの患者情報に基づくショックインデックスと収縮期血圧とをプロットし、且つ図8〜図10に表した回帰式と同一の回帰式を挿入したものである。
なお、横軸を収縮期血圧、縦軸をショックインデックスで表現している点は、いずれの図面においても共通である。そして、各図に表記している「No.X(Xは任意の整数)」は、各患者を識別する番号である。
The above estimation method is based on nonlinear regression analysis using patient information on multiple patients who have died in the past, but as another estimation method, linear regression analysis or nonlinear regression analysis using patient information on the subject itself is performed. It is also conceivable to perform this and treat the time point that deviates from the tendency of the data as being on the verge of death (predetermined time before the time of death).
8 to 13 are diagrams showing the relationship between the shock index and systolic blood pressure based on the patient information about some patients accumulated in the
More specifically, FIGS. 8-10 plot the shock index and systolic blood pressure based on patient information from hypotension to 2 hours before death, and each plot is subjected to linear or non-linear regression analysis. It represents a regression equation that expresses the relationship between the two.
Further, FIGS. 11 to 13 plot the shock index and systolic blood pressure based on patient information from 2 hours before death to the time of death, and use the same regression equation as the regression equation shown in FIGS. 8 to 10. It is the one that was inserted.
It is common to all the drawings that the horizontal axis represents systolic blood pressure and the vertical axis represents shock index. Then, "No. X (X is an arbitrary integer)" shown in each figure is a number for identifying each patient.
これらの図面を比較すれば明らかであるように、血圧低下から死亡2時間前までの期間における回帰式(予測値)とプロット(実測値)のバラツキと、死亡2時間前から死亡までの期間における回帰式とプロットのバラツキと、を比べると、すべての患者について後者のバラツキが大きくなる。
また、すべての患者において回帰式が異なるものとなり、且つ各患者における回帰式とプロットのバラツキ度合いも異なる。即ち、収縮期血圧とショックインデックスのバランスは患者毎に多様性があり、被験者自身の回帰式を作成して予測の心拍数を求めることで、その予測精度を向上させることが可能と考えられる。
換言すれば、被験者の収縮期血圧が所定値以下になってから死亡する前までの或る時点において、当該時点より前に取得した被験者の患者情報に基づく単位時間ごとのショックインデックス及び収縮期血圧を線形回帰分析又は非線形回帰分析することによって得られた収縮期血圧を変数とするショックインデックスの予測式に、収縮期血圧を乗じて心拍数の予測値を求める関数(第2関数)を導出することができる。そして、当該関数は、他人の患者情報を用いた回帰分析に基づいて導出される画一的な予測式に比べて、高い精度で被験者の心拍数を予測することができ、且つ死亡時刻の所定時間前を推定するコンピュータ処理に適用することが可能である。
As is clear from comparing these drawings, the variation of the regression equation (predicted value) and plot (measured value) in the period from the decrease in blood pressure to 2 hours before death, and the period from 2 hours before death to death Comparing the regression equation and the variation of the plot, the latter variation is large for all patients.
In addition, the regression equation is different for all patients, and the degree of variation between the regression equation and the plot is also different for each patient. That is, the balance between systolic blood pressure and shock index varies from patient to patient, and it is considered possible to improve the prediction accuracy by creating a regression equation of the subject himself and obtaining the predicted heart rate.
In other words, at a certain point in time from when the subject's systolic blood pressure falls below a predetermined value to before death, the shock index and systolic blood pressure for each unit time based on the subject's patient information acquired before that point in time. Is derived by multiplying the systolic blood pressure prediction formula of the shock index obtained by linear regression analysis or non-linear regression analysis with the systolic blood pressure as a variable to obtain the predicted value of the heart rate (second function). be able to. Then, the function can predict the heart rate of the subject with higher accuracy than the uniform prediction formula derived based on the regression analysis using the patient information of another person, and the time of death is predetermined. It can be applied to computer processing that estimates the time before.
以上、回帰分析を用いて死亡時刻の所定時間前を推定する種々の方法について述べた。これらの推定方法のうちいずれかを適用することにより、コンピュータ処理によって死亡時刻の2時間前であること(死亡時刻が間際であること)を推定することが可能である。そして、推定したタイミングを基準時として定め、その基準時における患者情報を用いて被験者の死亡時刻を高い精度で予測することができる。
換言すれば、コンピュータ端末10は、取得した被験者の収縮期血圧を与えて予測の心拍数を単位時間ごとに導出する。そして、コンピュータ端末10は、導出した予測の心拍数と、取得した被験者の心拍数と、の差分が閾値を下回った時点を、死亡時刻の2時間前に到達したものと推定して、当該時点を上記の基準時として定めることができる。
In the above, various methods for estimating a predetermined time before the death time by using regression analysis have been described. By applying any of these estimation methods, it is possible to estimate that it is 2 hours before the death time (the death time is just before the death time) by computer processing. Then, the estimated timing can be set as the reference time, and the death time of the subject can be predicted with high accuracy by using the patient information at the reference time.
In other words, the
<静的スコアリングモデルを用いて死亡時刻の所定時間前を推定する方法>
続いて、コンピュータ端末10が二つ目の予測関数(T2を導出する予測関数)を用いることを前提として、死亡時刻の所定時間前を推定する方法の一具体例として、静的スコアリングモデルを用いる場合について説明する。
ここで静的スコアリングモデルは、図2のモデル表示部DR3に図示した二次元モデルのことである。コンピュータ端末10は、静的スコアリングモデルを生成するための機能(以下、モデル生成手段と称す)と、静的スコアリングモデルに実測値をプロットするための機能(以下、スコアリング手段と称す)と、を備えている。
<Method of estimating a predetermined time before death using a static scoring model>
Subsequently, assuming that the
Here, the static scoring model is a two-dimensional model illustrated on the model display unit DR3 of FIG. The
モデル生成手段は、複数の患者について経時的に取得された複数種類の患者情報を蓄積しているデータベース40から、各患者が重症化した時点より前を少なくとも含む所定期間内に取得された患者情報を抽出して、抽出した患者情報から第1変数及び第2変数(例えば、修正型早期警告スコア及びショックインデックス)を導出し、導出した第1変数及び第2変数が縦軸及び横軸のそれぞれに対応している静的スコアリングモデルを生成することができる。
スコアリング手段は、被験者である患者30に関する複数種類の患者情報を単位時間ごとに取得し、取得した患者情報から第1変数と第2変数を導出して静的スコアリングモデルに順次プロットしていく。
なお、本発明に係る静的スコアリングモデルは、モデル生成手段により生成された以降において領域の区分(状態安定ゾーンNZ、要注意ゾーンWZ、末期ゾーンTZ)が不変であることをもって「静的」と称する。従って、モデル生成手段が用いる諸条件によって静的スコアリングモデルに関する領域の区分については可変に変更可能であるし、コンピュータ端末10の表示画面に表示される静的スコアリングモデルの表示態様についても動的に変化可能である。
The model generation means is patient information acquired within a predetermined period including at least before the time when each patient becomes severe from a
The scoring means acquires a plurality of types of patient information regarding the patient 30 as a subject for each unit time, derives the first variable and the second variable from the acquired patient information, and plots them sequentially on a static scoring model. go.
The static scoring model according to the present invention is "static" because the region division (state stabilization zone NZ, caution zone WZ, terminal zone TZ) does not change after being generated by the model generation means. It is called. Therefore, the division of the area related to the static scoring model can be variably changed depending on the conditions used by the model generation means, and the display mode of the static scoring model displayed on the display screen of the
コンピュータ端末10は、プロットが静的スコアリングモデルにおける二次元領域の一部である末期ゾーンTZ(特定領域)に行われた時点のうち少なくとも一部を、死亡時刻の所定時間前(例えば2時間前)に到達したものと推定して、当該時点を上記の基準時として定めてもよい。但し、末期ゾーンTZへのプロットが行われたとしても直ちに死亡時刻の所定時間前に到達したものと推定せずともよい。患者30の容態が一時的に変化して末期ゾーンTZにプロットがなされたとしても、直ぐに持ち直すのであれば、重症化している可能性は低いと考えられるからである。従って、一定時間にわたって(一定数続けて)末期ゾーンTZにプロットした場合に、死亡時刻の所定時間前に到達したものと推定してもよい。
The
末期ゾーンTZの閾値設定を適切に行うためには、血圧低下から死亡2時間前までのデータ群に基づいて求められる変数(例えば、修正型早期警告スコア又はショックインデックス)と、死亡2時間前から死亡までのデータ群に基づく当該変数と、を用いて導出される感度と特異度を比較検討することによって、当該変数の閾値を求めることができる。
このような閾値の求め方は、既に述べた心拍数の差分の閾値の求め方を応用するものであるため、ここでの詳細な説明は省略する。
In order to properly set the threshold of the terminal zone TZ, variables (for example, modified early warning score or shock index) obtained based on the data group from the decrease in blood pressure to 2 hours before death and 2 hours before death The threshold value of the variable can be obtained by comparing the sensitivity and specificity derived using the variable based on the data group up to death.
Since such a method of obtaining the threshold value applies the method of obtaining the threshold value of the difference in heart rate described above, detailed description here will be omitted.
上記のような静的スコアリングモデルを用いた推定方法は、二つの変数に基づくものであるため、単一の変数(例えば、修正型早期警告スコアのみ)に基づく推定方法に比べて精度が向上し、その結果として死亡時刻の予測精度をも高めうる。 Since the estimation method using the static scoring model as described above is based on two variables, the accuracy is improved as compared with the estimation method based on a single variable (for example, only the modified early warning score). As a result, the accuracy of predicting the time of death can be improved.
<本発明の変形例について>
ここまで実施形態に即して本発明を説明したが、本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成される限りにおける種々の変形、改良等の態様も含む。
<About a modified example of the present invention>
Although the present invention has been described above in accordance with the embodiments, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and includes various modifications, improvements, and the like as long as the object of the present invention is achieved. ..
上記の実施形態においてコンピュータ端末10は表示画面を有するものとして説明したが、本発明に係る死亡予測装置又は死亡予測プログラムを実行するコンピュータは、必ずしも表示手段(ディスプレイ等)を備えなくてもよい。
Although the
上記の実施形態において、被験者の死亡前の或る時点を基準時として定め、当該基準時における患者情報の実測値に基づいて死亡時刻を予測する事例について述べたが、本発明の実施はこれに限られない。
例えば、集中治療室に運ばれた時点で既に被験者が死亡間際であるものと判断できる場合には、当該時点における患者情報の実測値に基づいて死亡時刻を予測してもよい。
In the above embodiment, a case where a certain time point before the death of the subject is set as a reference time and the death time is predicted based on the measured value of the patient information at the reference time has been described. Not limited.
For example, if it can be determined that the subject is on the verge of death when the subject is brought to the intensive care unit, the time of death may be predicted based on the measured value of the patient information at that time.
本実施形態は以下の技術思想を包含する。
(1)被験者に関する複数種類の患者情報を、分オーダー以下の頻度で取得する取得手段と、前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、を備える死亡予測装置。
(2)前記死亡予測手段は、前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を用いることによって前記被験者の死亡前の或る時点を基準時として定め、定めた前記基準時において前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、前記被験者の死亡時刻を予測する(1)に記載の死亡予測装置。
(3)前記予測関数は、年齢、性別、収縮期血圧、心拍数及び呼吸数を変数とする関数である(2)に記載の死亡予測装置。
(4)前記予測関数は、過去に死亡している複数の患者について、収縮期血圧が所定値以下になってから死亡時刻までの期間又は死亡時刻の所定時間前から死亡時刻までの期間のいずれか一方における単位時間ごとの収縮期血圧、心拍数及び呼吸数を、各患者の年齢及び性別も考慮に入れて統計解析することにより得られる関数である(3)に記載の死亡予測装置。
(5)前記死亡予測手段は、心拍数、収縮期血圧、呼吸数、酸素飽和度及び体温に基づいて導出される第1指標値を、前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を用いて単位時間ごとに導出し、導出した前記第1指標値のうち最高値と最低値の差分を、当該最高値に対応する時点と当該最低値に対応する時点の差分で除した傾き指数が閾値を超えた時点を前記基準時として定める(2)から(4)のいずれか一つに記載の死亡予測装置。
(6)前記死亡予測手段は、収縮期血圧を変数とする第2関数に、前記取得手段が取得した前記被験者の収縮期血圧を与えて予測の心拍数を単位時間ごとに導出し、導出した前記予測の心拍数と、前記取得手段が取得した前記被験者の心拍数と、の差分が閾値を下回った時点を前記基準時として定める(2)から(4)のいずれか一つに記載の死亡予測装置。
(7)前記第2関数は、過去に死亡している複数の患者について、収縮期血圧が所定値以下になってから死亡時刻の所定時間前までの期間における単位時間ごとのショックインデックス及び収縮期血圧を非線形回帰分析することによって得られた収縮期血圧を変数とするショックインデックスの予測式に、収縮期血圧を乗じて心拍数の予測値を求める関数である(6)に記載の死亡予測装置。
(8)前記第2関数は、前記被験者の収縮期血圧が所定値以下になってから死亡する前までの或る時点において、当該時点より前に前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報に基づく単位時間ごとのショックインデックス及び収縮期血圧を線形回帰分析又は非線形回帰分析することによって得られた収縮期血圧を変数とするショックインデックスの予測式に、収縮期血圧を乗じて心拍数の予測値を求める関数である(6)に記載の死亡予測装置。
(9)複数の患者について経時的に取得された複数種類の患者情報を蓄積しているデータベースから、各患者が重症化した時点より前を少なくとも含む所定期間内に取得された患者情報を抽出して、抽出した患者情報から第1変数及び第2変数を導出し、導出した前記第1変数及び前記第2変数が縦軸及び横軸のそれぞれに対応している二次元モデルである静的スコアリングモデルを生成するモデル生成手段と、被験者である患者に関する複数種類の患者情報を単位時間ごとに取得し、取得した患者情報から前記第1変数と前記第2変数を導出して前記静的スコアリングモデルに順次プロットしていくスコアリング手段と、を備え、前記死亡予測手段は、前記スコアリング手段によるプロットが前記静的スコアリングモデルにおける二次元領域の一部である特定領域に行われた時点のうち少なくとも一部を前記基準時として定める(2)から(4)のいずれか一つに記載の死亡予測装置。
(10)被験者に関する複数種類の患者情報を、分オーダー以下の頻度で取得する取得手段と、前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、をコンピュータに実行させるための死亡予測プログラム。
This embodiment includes the following technical ideas.
(1) By using the acquisition means for acquiring a plurality of types of patient information about a subject at a frequency of minutes or less and the patient information of the subject acquired by the acquisition means, the death time of the subject is set to the time order or less. A death prediction device including a death prediction means for predicting with.
(2) The death prediction means sets a certain time point before the death of the subject as a reference time by using the patient information of the subject acquired by the acquisition means, and is acquired by the acquisition means at the determined reference time. The death prediction device according to (1), which predicts the death time of the subject by giving the patient information of the subject to the prediction function.
(3) The mortality prediction device according to (2), wherein the prediction function is a function having age, gender, systolic blood pressure, heart rate and respiratory rate as variables.
(4) The prediction function is either the period from the systolic blood pressure below the predetermined value to the death time or the period from the predetermined time before the death time to the death time for a plurality of patients who have died in the past. The mortality predictor according to (3), which is a function obtained by statistically analyzing systolic blood pressure, heart rate, and respiratory rate for each unit time in one of them, taking into consideration the age and sex of each patient.
(5) The mortality prediction means uses the patient information of the subject acquired by the acquisition means to obtain a first index value derived based on the heart rate, systolic blood pressure, respiratory rate, oxygen saturation and body temperature. The slope index is the threshold value obtained by dividing the difference between the highest value and the lowest value of the first index values derived for each unit time by the difference between the time point corresponding to the highest value and the time point corresponding to the lowest value. The mortality prediction device according to any one of (2) to (4), wherein the time point exceeded is set as the reference time.
(6) The mortality prediction means gives the systolic blood pressure of the subject acquired by the acquisition means to a second function with the systolic blood pressure as a variable, and derives and derives the predicted heart rate for each unit time. The death according to any one of (2) to (4), wherein the time point at which the difference between the predicted heart rate and the heart rate of the subject acquired by the acquisition means falls below the threshold time is defined as the reference time. Predictor.
(7) The second function is a shock index and systolic period for each unit time in the period from when the systolic blood pressure falls below a predetermined value to a predetermined time before the death time for a plurality of patients who have died in the past. The mortality predictor according to (6), which is a function for obtaining a predicted value of heart rate by multiplying a systolic blood pressure prediction formula obtained by nonlinear regression analysis of blood pressure with a systolic blood pressure as a variable. ..
(8) The second function is applied to the patient information of the subject acquired by the acquisition means before the time point at a certain point in time from when the systolic blood pressure of the subject falls below a predetermined value to before death. Based on the shock index for each unit time and the systolic blood pressure obtained by linear regression analysis or non-linear regression analysis, the shock index prediction formula with the systolic blood pressure as a variable is multiplied by the systolic blood pressure to predict the heart rate. The death prediction device according to (6), which is a function for obtaining.
(9) From a database accumulating a plurality of types of patient information acquired over time for a plurality of patients, patient information acquired within a predetermined period including at least before the time when each patient becomes severe is extracted. The first variable and the second variable are derived from the extracted patient information, and the derived static score is a two-dimensional model in which the first variable and the second variable correspond to the vertical axis and the horizontal axis, respectively. A model generation means for generating a ring model and a plurality of types of patient information regarding a patient who is a subject are acquired for each unit time, and the first variable and the second variable are derived from the acquired patient information to obtain the static score. A scoring means that sequentially plots on the ring model, the mortality predicting means, was performed on a specific region in which the plotting by the scoring means is a part of a two-dimensional region in the static scoring model. The mortality prediction device according to any one of (2) to (4), wherein at least a part of the time points is set as the reference time.
(10) By using the acquisition means for acquiring a plurality of types of patient information about the subject at a frequency of minutes or less and the patient information of the subject acquired by the acquisition means, the death time of the subject is set to the time order or less. A death prediction program that allows a computer to execute a death prediction means for predicting in.
10 コンピュータ端末
20 計測器
30 患者
40 データベース
10
Claims (10)
前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、を備え、
前記死亡予測手段は、
前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を用いることによって前記被験者の死亡前の或る時点を基準時として定め、
定めた前記基準時において前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、前記被験者の死亡時刻を予測し、
前記予測関数は、過去に死亡している複数の患者について、収縮期血圧が所定値以下になってから死亡時刻までの期間又は死亡時刻の所定時間前から死亡時刻までの期間のいずれか一方における単位時間ごとの収縮期血圧、心拍数及び呼吸数を、各患者の年齢及び性別も考慮に入れて統計解析することにより得られる関数である、
ことを特徴とする死亡予測装置。 An acquisition method for acquiring multiple types of patient information about a subject at a frequency of less than a minute order,
By using the patient information of the subject acquired by the acquisition means, the death prediction means for predicting the death time of the subject on the order of time or less is provided .
The death prediction means
By using the patient information of the subject acquired by the acquisition means, a certain time point before the death of the subject is set as a reference time.
By giving the patient information of the subject acquired by the acquisition means to the prediction function at the determined reference time, the death time of the subject is predicted.
The prediction function is used for a plurality of patients who have died in the past in either the period from the systolic blood pressure below a predetermined value to the time of death or the period from a predetermined time before the time of death to the time of death. It is a function obtained by statistically analyzing systolic blood pressure, heart rate, and respiratory rate for each unit time, taking into account the age and gender of each patient.
A death prediction device characterized by the fact that.
前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、を備え、
前記死亡予測手段は、
心拍数、収縮期血圧、呼吸数、酸素飽和度及び体温に基づいて導出される第1指標値を、前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を用いて単位時間ごとに導出し、
導出した前記第1指標値のうち最高値と最低値の差分を、当該最高値に対応する時点と当該最低値に対応する時点の差分で除した傾き指数が閾値を超えた時点を基準時として定め、
定めた前記基準時において前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、前記被験者の死亡時刻を予測する、
ことを特徴とする死亡予測装置。 An acquisition method for acquiring multiple types of patient information about a subject at a frequency of less than a minute order,
By using the patient information of the subject acquired by the acquisition means, the death prediction means for predicting the death time of the subject on the order of time or less is provided .
The death prediction means
The first index value derived based on the heart rate, systolic blood pressure, respiratory rate, oxygen saturation and body temperature is derived for each unit time using the patient information of the subject acquired by the acquisition means.
The reference time is the time when the slope index obtained by dividing the difference between the highest value and the lowest value of the derived first index values by the difference between the time point corresponding to the highest value and the time point corresponding to the lowest value exceeds the threshold value. Determine,
By giving the patient information of the subject acquired by the acquisition means to the prediction function at the determined reference time, the death time of the subject is predicted.
A death prediction device characterized by the fact that.
前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、を備え、
前記死亡予測手段は、
収縮期血圧を変数とする第2関数に、前記取得手段が取得した前記被験者の収縮期血圧を与えて予測の心拍数を単位時間ごとに導出し、
導出した前記予測の心拍数と、前記取得手段が取得した前記被験者の心拍数と、の差分が閾値を下回った時点を基準時として定め、
定めた前記基準時において前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、前記被験者の死亡時刻を予測する、
ことを特徴とする死亡予測装置。 An acquisition method for acquiring multiple types of patient information about a subject at a frequency of less than a minute order,
By using the patient information of the subject acquired by the acquisition means, the death prediction means for predicting the death time of the subject on the order of time or less is provided .
The death prediction means
The predicted heart rate is derived every unit time by giving the systolic blood pressure of the subject acquired by the acquisition means to the second function with the systolic blood pressure as a variable.
The time when the difference between the derived predicted heart rate and the subject's heart rate acquired by the acquisition means falls below the threshold value is set as the reference time.
By giving the patient information of the subject acquired by the acquisition means to the prediction function at the determined reference time, the death time of the subject is predicted.
A death prediction device characterized by the fact that.
前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、を備え、
更に、
複数の患者について経時的に取得された複数種類の患者情報を蓄積しているデータベースから、各患者が重症化した時点より前を少なくとも含む所定期間内に取得された患者情報を抽出して、抽出した患者情報から第1変数及び第2変数を導出し、導出した前記第1変数及び前記第2変数が縦軸及び横軸のそれぞれに対応している二次元モデルである静的スコアリングモデルを生成するモデル生成手段と、
被験者である患者に関する複数種類の患者情報を単位時間ごとに取得し、取得した患者情報から前記第1変数と前記第2変数を導出して前記静的スコアリングモデルに順次プロットしていくスコアリング手段と、を備え、
前記死亡予測手段は、
前記スコアリング手段によるプロットが前記静的スコアリングモデルにおける二次元領域の一部である特定領域に行われた時点のうち少なくとも一部を基準時として定め、
定めた前記基準時において前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、前記被験者の死亡時刻を予測する、
ことを特徴とする死亡予測装置。 An acquisition method for acquiring multiple types of patient information about a subject at a frequency of less than a minute order,
By using the patient information of the subject acquired by the acquisition means, the death prediction means for predicting the death time of the subject on the order of time or less is provided .
In addition
From a database that stores multiple types of patient information acquired over time for a plurality of patients, patient information acquired within a predetermined period including at least before the time when each patient becomes severe is extracted and extracted. A static scoring model, which is a two-dimensional model in which the first variable and the second variable are derived from the obtained patient information and the derived first and second variables correspond to the vertical axis and the horizontal axis, respectively, is obtained. Model generation means to generate and
Scoring in which a plurality of types of patient information regarding a patient as a subject are acquired for each unit time, the first variable and the second variable are derived from the acquired patient information, and the static scoring model is sequentially plotted. With means,
The death prediction means
At least a part of the time when the plot by the scoring means is performed on a specific area which is a part of the two-dimensional area in the static scoring model is set as a reference time.
By giving the patient information of the subject acquired by the acquisition means to the prediction function at the determined reference time, the death time of the subject is predicted.
A death prediction device characterized by the fact that.
前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、をコンピュータに実行させるための死亡予測プログラムであって、
前記死亡予測手段は、
前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を用いることによって前記被験者の死亡前の或る時点を基準時として定め、
定めた前記基準時において前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、前記被験者の死亡時刻を予測し、
前記予測関数は、過去に死亡している複数の患者について、収縮期血圧が所定値以下になってから死亡時刻までの期間又は死亡時刻の所定時間前から死亡時刻までの期間のいずれか一方における単位時間ごとの収縮期血圧、心拍数及び呼吸数を、各患者の年齢及び性別も考慮に入れて統計解析することにより得られる関数である、
ことを特徴とする死亡予測プログラム。 An acquisition method for acquiring multiple types of patient information about a subject at a frequency of less than a minute order,
A death prediction program for causing a computer to execute a death prediction means for predicting the death time of the subject on the order of time or less by using the patient information of the subject acquired by the acquisition means .
The death prediction means
By using the patient information of the subject acquired by the acquisition means, a certain time point before the death of the subject is set as a reference time.
By giving the patient information of the subject acquired by the acquisition means to the prediction function at the determined reference time, the death time of the subject is predicted.
The prediction function is used for a plurality of patients who have died in the past in either the period from the systolic blood pressure below a predetermined value to the time of death or the period from a predetermined time before the time of death to the time of death. It is a function obtained by statistically analyzing systolic blood pressure, heart rate, and respiratory rate for each unit time, taking into account the age and gender of each patient.
A death prediction program characterized by this.
前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、をコンピュータに実行させるための死亡予測プログラムであって、
前記死亡予測手段は、
心拍数、収縮期血圧、呼吸数、酸素飽和度及び体温に基づいて導出される第1指標値を、前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を用いて単位時間ごとに導出し、
導出した前記第1指標値のうち最高値と最低値の差分を、当該最高値に対応する時点と当該最低値に対応する時点の差分で除した傾き指数が閾値を超えた時点を基準時として定め、
定めた前記基準時において前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、前記被験者の死亡時刻を予測する、
ことを特徴とする死亡予測プログラム。 An acquisition method for acquiring multiple types of patient information about a subject at a frequency of less than a minute order,
A death prediction program for causing a computer to execute a death prediction means for predicting the death time of the subject on the order of time or less by using the patient information of the subject acquired by the acquisition means .
The death prediction means
The first index value derived based on the heart rate, systolic blood pressure, respiratory rate, oxygen saturation and body temperature is derived for each unit time using the patient information of the subject acquired by the acquisition means.
The reference time is the time when the slope index obtained by dividing the difference between the highest value and the lowest value of the derived first index values by the difference between the time point corresponding to the highest value and the time point corresponding to the lowest value exceeds the threshold value. Determine,
By giving the patient information of the subject acquired by the acquisition means to the prediction function at the determined reference time, the death time of the subject is predicted.
A death prediction program characterized by this.
前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、をコンピュータに実行させるための死亡予測プログラムであって、
前記死亡予測手段は、
収縮期血圧を変数とする第2関数に、前記取得手段が取得した前記被験者の収縮期血圧を与えて予測の心拍数を単位時間ごとに導出し、
導出した前記予測の心拍数と、前記取得手段が取得した前記被験者の心拍数と、の差分が閾値を下回った時点を基準時として定め、
定めた前記基準時において前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、前記被験者の死亡時刻を予測する、
ことを特徴とする死亡予測プログラム。 An acquisition method for acquiring multiple types of patient information about a subject at a frequency of less than a minute order,
A death prediction program for causing a computer to execute a death prediction means for predicting the death time of the subject on the order of time or less by using the patient information of the subject acquired by the acquisition means .
The death prediction means
The predicted heart rate is derived every unit time by giving the systolic blood pressure of the subject acquired by the acquisition means to the second function with the systolic blood pressure as a variable.
The time when the difference between the derived predicted heart rate and the subject's heart rate acquired by the acquisition means falls below the threshold value is set as the reference time.
By giving the patient information of the subject acquired by the acquisition means to the prediction function at the determined reference time, the death time of the subject is predicted.
A death prediction program characterized by this.
前記取得手段によって取得された前記被験者の患者情報を用いることによって、前記被験者の死亡時刻を時間オーダー以下で予測する死亡予測手段と、
複数の患者について経時的に取得された複数種類の患者情報を蓄積しているデータベースから、各患者が重症化した時点より前を少なくとも含む所定期間内に取得された患者情報を抽出して、抽出した患者情報から第1変数及び第2変数を導出し、導出した前記第1変数及び前記第2変数が縦軸及び横軸のそれぞれに対応している二次元モデルである静的スコアリングモデルを生成するモデル生成手段と、
被験者である患者に関する複数種類の患者情報を単位時間ごとに取得し、取得した患者情報から前記第1変数と前記第2変数を導出して前記静的スコアリングモデルに順次プロットしていくスコアリング手段と、
をコンピュータに実行させるための死亡予測プログラムであって、
前記死亡予測手段は、
前記スコアリング手段によるプロットが前記静的スコアリングモデルにおける二次元領域の一部である特定領域に行われた時点のうち少なくとも一部を基準時として定め、
定めた前記基準時において前記取得手段が取得した前記被験者の患者情報を予測関数に与えることによって、前記被験者の死亡時刻を予測する、
ことを特徴とする死亡予測プログラム。 An acquisition method for acquiring multiple types of patient information about a subject at a frequency of less than a minute order,
A death prediction means for predicting the death time of the subject on the order of time or less by using the patient information of the subject acquired by the acquisition means.
From a database that stores multiple types of patient information acquired over time for a plurality of patients, patient information acquired within a predetermined period including at least before the time when each patient becomes severe is extracted and extracted. A static scoring model, which is a two-dimensional model in which the first variable and the second variable are derived from the obtained patient information and the derived first and second variables correspond to the vertical axis and the horizontal axis, respectively, is obtained. Model generation means to generate and
Scoring in which a plurality of types of patient information regarding a patient as a subject are acquired for each unit time, the first variable and the second variable are derived from the acquired patient information, and the static scoring model is sequentially plotted. Means and
Is a death prediction program that lets a computer run
The death prediction means
At least a part of the time when the plot by the scoring means is performed on a specific area which is a part of the two-dimensional area in the static scoring model is set as a reference time.
By giving the patient information of the subject acquired by the acquisition means to the prediction function at the determined reference time, the death time of the subject is predicted.
A death prediction program characterized by this.
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