JP6909688B2 - Electronic devices, servers, data structures, physical condition management methods and physical condition management programs - Google Patents

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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
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Description

本開示は、電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムに関する。 The present disclosure relates to electronic devices, servers, data structures, physical condition management methods and physical condition management programs.

手首内側の経絡上のツボである内関を刺激することによって、自律神経のバランスが改善されることが知られている(例えば、特許文献1参照)。 It is known that the balance of the autonomic nerves is improved by stimulating the inner seki, which is a key point on the meridian on the inside of the wrist (see, for example, Patent Document 1).

また、天候の変化に伴う気圧変化などにより体調不良となることが知られている。また、気圧の変動が起こす頭痛などの痛みに注目したスマートフォンなどで利用可能な体調管理アプリが提供されている(例えば、非特許文献1参照)。 In addition, it is known that the physical condition becomes poor due to changes in atmospheric pressure due to changes in the weather. In addition, a physical condition management application that can be used on smartphones and the like that pays attention to pain such as headache caused by fluctuations in atmospheric pressure is provided (see, for example, Non-Patent Document 1).

特開2003−070874号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-070874

佐藤 純、「天気痛を治せば、頭痛、めまい、ストレスがなくなる!」、初版第2刷、扶桑社、2015年11月1日、p21−p23,p33−p37、p112−p114Jun Sato, "If the weather pain is cured, headache, dizziness, and stress will disappear!", First edition, second printing, Fusosha Publishing, November 1, 2015, p21-p23, p33-p37, p112-p114

ここで、ユーザの体調不良を推定して、より適切な体調管理を行うことが求められている。 Here, it is required to estimate the poor physical condition of the user and perform more appropriate physical condition management.

かかる事情に鑑みてなされた本開示の目的は、ユーザの体調を適切に管理可能な電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムを提供することにある。 An object of the present disclosure made in view of such circumstances is to provide an electronic device, a server, a data structure, a physical condition management method, and a physical condition management program capable of appropriately managing the physical condition of a user.

一実施形態に係る電子機器は、ユーザの腕に装着されるブレスレット型の指圧装置の内部に収容された突起部と、取得した気圧の情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に前記突起部を前記ユーザに接するように突出させる制御部と、を備える。 The electronic device according to the embodiment is a case where a protrusion housed inside a bracelet-type acupressure device worn on the user's arm and a predetermined condition regarding atmospheric pressure are satisfied based on the acquired atmospheric pressure information. A control unit for projecting the protrusion so as to come into contact with the user is provided.

一実施形態に係るサーバは、電子機器とネットワークにより接続され、前記電子機器に気圧の情報を取得するタイミングを通知する。 The server according to the embodiment is connected to the electronic device by a network, and notifies the electronic device of the timing of acquiring the atmospheric pressure information.

一実施形態に係る体調管理方法は、制御部が、気圧の情報を取得し、前記情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザの腕に装着されるブレスレット型の指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる。 The physical condition management method according to one embodiment is a bracelet-type acupressure device worn on a user's arm when a control unit acquires information on atmospheric pressure and a predetermined condition regarding atmospheric pressure is satisfied based on the information. The protrusion housed inside the is projected so as to be in contact with the user.

一実施形態に係る体調管理プログラムは、コンピュータ、気圧の情報を取得し、前記情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザの腕に装着されるブレスレット型の指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる制御部として機能させるPhysical condition management program according to one embodiment, the computer obtains the information on the atmospheric pressure, when a predetermined condition is satisfied about the pressure on the basis of the information, the bracelet type acupressure device attached to the arm of the user It functions as a control unit that projects the protrusion housed inside so as to come into contact with the user.

本開示によれば、ユーザの体調を適切に管理可能な電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムを提供することができる。 According to the present disclosure, it is possible to provide an electronic device, a server, a data structure, a physical condition management method, and a physical condition management program capable of appropriately managing the physical condition of a user.

本開示に係る電子機器の第1の実施形態を適用した体調管理システム1000の全体概略図である。It is an overall schematic diagram of the physical condition management system 1000 to which the 1st Embodiment of the electronic device which concerns on this disclosure is applied. 図1に示される装着デバイス101の概略図である。It is the schematic of the mounting device 101 shown in FIG. 図1に示される装着デバイス101の装着概略図である。It is a mounting schematic view of the mounting device 101 shown in FIG. 測定部201Lの概略構成図である。It is a schematic block diagram of the measuring part 201L. 図1に示される指圧装置110の概略図である。It is the schematic of the acupressure device 110 shown in FIG. 図1に示される指圧装置110の装着概略図である。It is a mounting schematic view of the acupressure device 110 shown in FIG. 図1に示される体調管理システム1000の各装置の内部構成を示す図である。It is a figure which shows the internal structure of each apparatus of the physical condition management system 1000 shown in FIG. 図7に示される記憶部507に記憶される所定の地点Aにおける一時間毎の気圧情報の表である。It is a table of the atmospheric pressure information for each hour at a predetermined point A stored in the storage unit 507 shown in FIG. 7. 図8に示される表のグラフである。It is a graph of the table shown in FIG. 図7に示される記憶部507に記憶される情報の概念図である。It is a conceptual diagram of the information stored in the storage unit 507 shown in FIG. 7. 記憶部507に記憶される情報のデータ構造の概念図である。It is a conceptual diagram of the data structure of the information stored in the storage unit 507. 記憶部507に記憶される情報のデータ構造の概念図である。It is a conceptual diagram of the data structure of the information stored in the storage unit 507. 記憶部507に記憶される情報のデータ構造の概念図である。It is a conceptual diagram of the data structure of the information stored in the storage unit 507. 図7に示される記憶部527に記憶される情報の概念図である。It is a conceptual diagram of the information stored in the storage unit 527 shown in FIG. 7. 図1に示される体調管理システム1000の動作のフローチャートである。It is a flowchart of the operation of the physical condition management system 1000 shown in FIG. 図15に示されるスマートフォン103の気圧分析を説明するグラフである。It is a graph explaining the atmospheric pressure analysis of the smartphone 103 shown in FIG. 第2の実施形態の電子機器の、測定部1801Lの概略構成図である。It is a schematic block diagram of the measuring part 1801L of the electronic device of 2nd Embodiment. 測定部1801Lにより取得される血流波形の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the blood flow waveform acquired by the measuring part 1801L. 血流計で得られた血流量について周波数とパワーの関係を示す表である。It is a table which shows the relationship between frequency and power about the blood flow volume obtained by a blood flow meter. 図19に示される表のグラフである。It is a graph of the table shown in FIG. 第3の実施形態の電子機器である装着システム2001を用いた体調管理システム20000の内部ブロック図である。It is an internal block diagram of the physical condition management system 20000 using the wearing system 2001 which is an electronic device of 3rd Embodiment. 第4の実施形態の電子機器に用いられるスマートフォン2201の概略図である。It is the schematic of the smartphone 2201 used for the electronic device of 4th Embodiment. 図22に示されるスマートフォン2201の側面概略図である。FIG. 22 is a schematic side view of the smartphone 2201 shown in FIG. 図22に示されるスマートフォン2201を用いた体調管理システム24000の内部ブロック図である。It is an internal block diagram of the physical condition management system 24000 using the smartphone 2201 shown in FIG.

(第1の実施形態)
以下に説明する本開示に係る電子機器の各実施形態の説明は、本開示に係るサーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムの各実施形態の説明を兼ねる。特に本開示内容の多くの側面は、プログラム命令を実行可能なコンピュータその他のハードウェアにより実行され得る。
(First Embodiment)
The description of each embodiment of the electronic device according to the present disclosure described below also serves as a description of each embodiment of the server, data structure, physical condition management method, and physical condition management program according to the present disclosure. In particular, many aspects of this disclosure may be executed by a computer or other hardware capable of executing program instructions.

図1は、本開示に係る電子機器の第1の実施形態を適用した体調管理システム1000の全体概略図を示す。図1に示されるように、体調管理システム1000は、本開示に係る電子機器の第1の実施形態である装着システム100と、装着システム100とネットワーク107により接続されたサーバ109と、装着システム100とネットワーク106により接続された指圧装置110(ツボ押し装置)とを備える。 FIG. 1 shows an overall schematic view of a physical condition management system 1000 to which the first embodiment of the electronic device according to the present disclosure is applied. As shown in FIG. 1, the physical condition management system 1000 includes a mounting system 100, which is the first embodiment of the electronic device according to the present disclosure, a server 109 connected to the mounting system 100 by a network 107, and a mounting system 100. And a shiatsu device 110 (acupuncture point pushing device) connected by a network 106.

装着システム100は、ユーザ102の耳に装着される装着デバイス101と、この装着デバイス101とケーブル105により接続されるスマートフォン103とを備える。装着デバイス101とスマートフォン103とは、ケーブル105を介して情報の送信及び受信の少なくとも一方が行われる。 The wearing system 100 includes a wearing device 101 worn on the ear of the user 102, and a smartphone 103 connected to the wearing device 101 by a cable 105. The wearing device 101 and the smartphone 103 transmit and receive at least one of information via the cable 105.

ここで、本開示において、装着デバイス101とスマートフォン103とは、有線のケーブル105により接続される。しかし、装着デバイス101とスマートフォン103との接続は、有線のケーブル105に限定されるものではない。別の例として、無線で装着デバイス101とスマートフォン103とが接続されて、情報の送信及び受信の少なくとも一方が行われてもよい。また、装着デバイス101とスマートフォン103とは、有線と共に無線によって接続されてもよい。 Here, in the present disclosure, the wearing device 101 and the smartphone 103 are connected by a wired cable 105. However, the connection between the wearing device 101 and the smartphone 103 is not limited to the wired cable 105. As another example, the wearing device 101 and the smartphone 103 may be wirelessly connected to perform at least one of transmission and reception of information. Further, the wearing device 101 and the smartphone 103 may be connected wirelessly as well as wired.

スマートフォン103とサーバ109とは、ネットワーク経由で(ネットワーク107により)接続されている。ネットワーク107は、有線、無線若しくはこれらの組み合わせのネットワークであってよい。ネットワーク107は、インターネット、無線LAN、有線LAN、公衆電話網などを任意に組み合わせてよい。また、スマートフォン103と指圧装置110とは、ネットワーク106により接続されている。ネットワーク106は、有線、無線若しくはこれらの組み合わせのネットワークであってよい。ネットワーク106は、インターネット、無線LAN、有線LAN、公衆電話網などを任意に組み合わせてよい。ネットワーク106は、ネットワーク107と同じネットワークでもよい。本開示において、ネットワーク106では、例えばBluetooth(登録商標)等の無線通信規格が用いられる。 The smartphone 103 and the server 109 are connected via a network (via the network 107). The network 107 may be a wired, wireless, or a combination thereof network. The network 107 may arbitrarily combine the Internet, wireless LAN, wired LAN, public telephone network, and the like. Further, the smartphone 103 and the acupressure device 110 are connected by a network 106. The network 106 may be a wired, wireless, or a combination thereof network. The network 106 may arbitrarily combine the Internet, wireless LAN, wired LAN, public telephone network, and the like. The network 106 may be the same network as the network 107. In the present disclosure, the network 106 uses, for example, a wireless communication standard such as Bluetooth®.

また、図1では、スマートフォン103とネットワーク107との間、及び、サーバ109とネットワーク107との間にそれぞれ実線が描かれている。これはネットワーク107と、スマートフォン103及びサーバ109との接続を概念的に示したものである。ネットワーク107と、スマートフォン103及びサーバ109との接続は有線でも無線でもあるいは有線と無線との組み合わせでもよい。 Further, in FIG. 1, solid lines are drawn between the smartphone 103 and the network 107, and between the server 109 and the network 107, respectively. This conceptually shows the connection between the network 107 and the smartphone 103 and the server 109. The connection between the network 107 and the smartphone 103 and the server 109 may be wired or wireless, or a combination of wired and wireless.

本開示ではスマートフォン103の数は1つである。しかし、スマートフォン103の数は1つに限定されるものではなく、1以上の任意の数でよい。また、本開示では、サーバ109の数は1つである。しかし、サーバ109の数は1つに限定されるものではなく、1以上の任意の数でよい。また、サーバ109が複数である場合に、複数のサーバ109は同じ機能を実行してもよいし、又は、異なる機能を実行してもよい。また、本開示では、指圧装置110の数は1つである。しかし、指圧装置110の数は1つに限定されるものではなく、1以上の任意の数でよい。 In the present disclosure, the number of smartphones 103 is one. However, the number of smartphones 103 is not limited to one, and may be any number of one or more. Further, in the present disclosure, the number of servers 109 is one. However, the number of servers 109 is not limited to one, and may be any number of one or more. Further, when there are a plurality of servers 109, the plurality of servers 109 may execute the same function or may execute different functions. Further, in the present disclosure, the number of acupressure devices 110 is one. However, the number of acupressure devices 110 is not limited to one, and may be any number of one or more.

図2は、図1に示される装着デバイス101の概略図である。 FIG. 2 is a schematic view of the mounting device 101 shown in FIG.

図2に示されるように、装着デバイス101は、ユーザの左耳102E(図1参照)の耳介に保持される保持部203Lを有する。また、装着デバイス101は、保持部203Lに設けられ、ユーザの左耳の後頭部側にある振動部205Lを有する。また、装着デバイス101は、保持部203Lに設けられ、ユーザの左耳の顔側にある測定部201Lを有する。また、装着デバイス101は、スマートフォン103と接続されるケーブル105を有する通信部209(図7参照)を備える。図2の例では、通信部209は振動部205Lの筐体に覆われている。そのため、ケーブル105は振動部205Lから伸びている。ここで、ケーブル105は、振動部205L以外の場所に設けられているとしてもよい。 As shown in FIG. 2, the wearing device 101 has a holding portion 203L held by the pinna of the user's left ear 102E (see FIG. 1). Further, the wearing device 101 is provided on the holding portion 203L and has a vibrating portion 205L located on the occipital side of the user's left ear. Further, the wearing device 101 is provided on the holding unit 203L and has a measuring unit 201L on the face side of the user's left ear. Further, the wearing device 101 includes a communication unit 209 (see FIG. 7) having a cable 105 connected to the smartphone 103. In the example of FIG. 2, the communication unit 209 is covered with the housing of the vibration unit 205L. Therefore, the cable 105 extends from the vibrating portion 205L. Here, the cable 105 may be provided at a place other than the vibrating portion 205L.

図2に示されるように、装着デバイス101は、ユーザの右耳の耳介に保持される保持部203Rを有する。また、装着デバイス101は、保持部203Rに設けられ、ユーザの右耳の後頭部側にある振動部205Rを有する。また、装着デバイス101は、保持部203Rに設けられ、ユーザの右耳の顔側にある測定部201Rを有する。測定部201L及び測定部201Rの少なくとも一方は、例えば側頭部に配置される。ここで、測定部201L及び測定部201Rの少なくとも一方は、側頭部以外に配置されるとしてもよい。 As shown in FIG. 2, the wearing device 101 has a holding portion 203R that is held by the pinna of the user's right ear. Further, the wearing device 101 is provided on the holding portion 203R and has a vibrating portion 205R located on the occipital side of the user's right ear. Further, the wearing device 101 is provided on the holding unit 203R and has a measuring unit 201R on the face side of the user's right ear. At least one of the measuring unit 201L and the measuring unit 201R is arranged, for example, on the temporal region. Here, at least one of the measuring unit 201L and the measuring unit 201R may be arranged other than the temporal region.

また、図2に示される装着デバイス101は、振動部205Lと振動部205Rとを接続する接続部207を有する。保持部203L、保持部203R、接続部207は、プラスティック、ゴム、布、紙、樹脂、鉄、若しくはその他の素材又はこれらの任意の組み合わせの材料を用いることができる。振動部205L及び振動部205Rの少なくとも一方は、例えば乳突部に配置される。ここで、振動部205L及び振動部205Rの少なくとも一方は、乳突部以外の場所に配置されるとしてもよい。 Further, the mounting device 101 shown in FIG. 2 has a connecting portion 207 that connects the vibrating portion 205L and the vibrating portion 205R. For the holding portion 203L, the holding portion 203R, and the connecting portion 207, plastic, rubber, cloth, paper, resin, iron, or any other material or any combination thereof can be used. At least one of the vibrating portion 205L and the vibrating portion 205R is arranged, for example, in the papillary portion. Here, at least one of the vibrating portion 205L and the vibrating portion 205R may be arranged at a place other than the mastoid portion.

振動部205L及び振動部205Rの少なくとも一方による振動は、例えば、7Hz以上であってもよい。振動部205Lと振動部205Rの少なくとも一方による振動は、耳にある前庭神経を刺激しうる。ここで、振動部205L及び振動部205Rの少なくとも一方による振動は、7Hz未満であってもよい。また、振動部205L及び振動部205Rの少なくとも一方による振動は、30Hz以上であってもよい。 The vibration caused by at least one of the vibrating unit 205L and the vibrating unit 205R may be, for example, 7 Hz or higher. Vibration by at least one of the vibrating section 205L and the vibrating section 205R can stimulate the vestibular nerve in the ear. Here, the vibration caused by at least one of the vibrating portion 205L and the vibrating portion 205R may be less than 7 Hz. Further, the vibration caused by at least one of the vibrating portion 205L and the vibrating portion 205R may be 30 Hz or higher.

本開示の装着デバイス101は、例えば、図2に示される構成から、測定部201R、及び振動部205Rの少なくとも一方が除外された構成でもよい。また、本開示の装着デバイス101は、例えば、図2に示される構成から、測定部201L、及び振動部205Lの少なくとも一方が除外された構成でもよい。また、本開示の装着デバイス101は、例えば、図2に示される構成から、測定部201R及び振動部205Lが除外された構成でもよい。また、本開示の装着デバイス101は、例えば、図2に示される構成から、測定部201L及び振動部205Rが除外された構成でもよい。 The mounting device 101 of the present disclosure may have a configuration in which at least one of the measuring unit 201R and the vibrating unit 205R is excluded from the configuration shown in FIG. 2, for example. Further, the mounting device 101 of the present disclosure may have a configuration in which at least one of the measuring unit 201L and the vibrating unit 205L is excluded from the configuration shown in FIG. 2, for example. Further, the mounting device 101 of the present disclosure may have a configuration in which the measuring unit 201R and the vibrating unit 205L are excluded from the configuration shown in FIG. 2, for example. Further, the mounting device 101 of the present disclosure may have a configuration in which the measuring unit 201L and the vibrating unit 205R are excluded from the configuration shown in FIG. 2, for example.

図3は、図1に示される装着デバイスの装着概略図である。図3において、X軸方向は、ユーザの顔正面が向く方向である。また、Y軸方向はユーザの顎側から頭の頂点に向かう方向である。ここで、図3では、ユーザの左耳102Eにおける装着デバイス101の装着状態を示しているが、ユーザの右耳でも図3と同様である。 FIG. 3 is a schematic mounting diagram of the mounting device shown in FIG. In FIG. 3, the X-axis direction is the direction in which the front of the user's face faces. Further, the Y-axis direction is a direction from the jaw side of the user toward the apex of the head. Here, FIG. 3 shows the wearing state of the wearing device 101 in the user's left ear 102E, but the same applies to the user's right ear as in FIG.

図3に示されるように、保持部203Lは、ユーザの左耳102Eの耳上付近に保持される。保持部203Lには測定部201Lが設けられている。測定部201Lはユーザの皮膚表面に接する。ユーザの皮膚内部には、浅側頭動脈305がある。保持部203Lは、浅側頭動脈305を覆うようにユーザの皮膚表面上に配置される。 As shown in FIG. 3, the holding portion 203L is held near the upper ear of the user's left ear 102E. The holding unit 203L is provided with a measuring unit 201L. The measuring unit 201L is in contact with the skin surface of the user. Inside the user's skin is the superficial temporal artery 305. The holding portion 203L is placed on the surface of the user's skin so as to cover the superficial temporal artery 305.

図3に示されるように、振動部205Lは、ユーザの左耳102Eの耳介後部に配置される。振動部205Lはユーザの皮膚表面に接する。また、振動部205Lが接する皮膚表面の内部近傍307には、内耳近辺にある前庭神経309がある。 As shown in FIG. 3, the vibrating portion 205L is arranged at the posterior pinna of the user's left ear 102E. The vibrating portion 205L comes into contact with the user's skin surface. Further, in the inner vicinity 307 of the skin surface in contact with the vibrating portion 205L, there is a vestibular nerve 309 near the inner ear.

図4は、測定部201Lの概略構成図である。ここで、図2に示される測定部201Rの構成も図4に示される構成と同様である。 FIG. 4 is a schematic configuration diagram of the measuring unit 201L. Here, the configuration of the measuring unit 201R shown in FIG. 2 is the same as the configuration shown in FIG.

測定部201Lは、容積脈波計(生体センサの一例)である。測定部201Lは、発光部403Lと、受光部405Lとを備える。測定部201Lは、心拍数の変化に対応する動脈及び毛細血管少なくとも一方の血液量の変化を測定して、心拍に関する情報としての脈波の情報を得る。容積脈波は、血管の膨張及び収縮を波形としてとらえたものである。容積脈波計は、血管の容積変化に基づく光の吸収量の変化を、発光部から発した光を受光部で受光することにより検出して、脈波を検出する。 The measuring unit 201L is a volume pulse wave meter (an example of a biological sensor). The measuring unit 201L includes a light emitting unit 403L and a light receiving unit 405L. The measuring unit 201L measures a change in blood volume of at least one of an artery and a capillary vessel corresponding to a change in heart rate, and obtains pulse wave information as information on heart rate. The volume pulse wave captures the expansion and contraction of blood vessels as a waveform. The volumetric pulse wave meter detects a pulse wave by detecting a change in the amount of light absorbed based on a change in the volume of a blood vessel by receiving light emitted from a light emitting unit by a light receiving unit.

発光部403Lは例えばLEDである。受光部405Lは例えばPD(Photo diode)である。発光部403Lが発する光の波長は、例えば800nm以上の赤外光でもよい。別の例として、発光部403Lが発する光の波長は、380nm以上、800nm未満の可視光でもよい。このとき、発光部403Lが発する光の波長として、435nm以上、480nm未満近辺の波長、500nm以上、560nm未満近辺の波長、610nm以上、750nm未満近辺の波長、又は、その他の波長の光を適宜用いることが可能である。 The light emitting unit 403L is, for example, an LED. The light receiving unit 405L is, for example, a PD (Photodiode). The wavelength of the light emitted by the light emitting unit 403L may be, for example, infrared light of 800 nm or more. As another example, the wavelength of the light emitted by the light emitting unit 403L may be visible light of 380 nm or more and less than 800 nm. At this time, as the wavelength of the light emitted by the light emitting unit 403L, light having a wavelength near 435 nm or more and less than 480 nm, a wavelength near 500 nm or more and less than 560 nm, a wavelength near 610 nm or more and less than 750 nm, or other wavelengths is appropriately used. It is possible.

発光部403Lが発した光は、浅側頭動脈305で散乱した後、受光部405Lに入射する。 The light emitted by the light emitting unit 403L is scattered in the superficial temporal artery 305 and then incident on the light receiving unit 405L.

図5は、図1に示される指圧装置110の概略図である。 FIG. 5 is a schematic view of the acupressure device 110 shown in FIG.

図5に示されるように、指圧装置110は、ユーザの腕102A(図1参照)に巻いて装着するためのバンド112を有する。また、指圧装置110は、バンド112と接続された筐体111を有する。筐体111は内部に突起部541を収容できる。また、指圧装置110は可動の突起部541を有する。突起部541は、後述する制御部531の指示に従って、筐体111に収容されたり(図5の上図)、ユーザの腕102Aに接するように突出したり(図5の下図)、振動したりする。突起部541は、突出してユーザの腕102Aに接した場合に、ユーザの所定部位(ツボ)を刺激することができる。本実施形態において、指圧装置110はユーザの腕102Aに装着されるブレスレット型である。ここで、指圧装置110はブレスレット型に限定されるものではない。例えば、指圧装置110は、ユーザの頭部に装着される帽子型であってもよい。また、例えば、指圧装置110は、ユーザの足に装着される靴型であってもよい。また、本実施形態において、突起部541によって刺激されるツボは手首内側の経絡上の内関である。ここで、刺激されるツボは内関に限定されるものではない。例えば、刺激されるツボは、頭頂部にある百会であってもよい。また、例えば刺激されるツボは、土踏まずにある湧泉であってもよい。 As shown in FIG. 5, the acupressure device 110 has a band 112 to be wrapped around and worn on the user's arm 102A (see FIG. 1). Further, the acupressure device 110 has a housing 111 connected to the band 112. The housing 111 can accommodate the protrusion 541 inside. Further, the acupressure device 110 has a movable protrusion 541. The protrusion 541 is housed in the housing 111 (upper view of FIG. 5), protrudes so as to be in contact with the user's arm 102A (lower figure of FIG. 5), or vibrates according to the instruction of the control unit 531 described later. .. When the protrusion 541 protrudes and comes into contact with the user's arm 102A, the protrusion 541 can stimulate a predetermined portion (acupuncture point) of the user. In this embodiment, the acupressure device 110 is a bracelet type worn on the user's arm 102A. Here, the acupressure device 110 is not limited to the bracelet type. For example, the acupressure device 110 may be a hat type worn on the user's head. Further, for example, the acupressure device 110 may be a shoe last worn on the user's foot. Further, in the present embodiment, the acupuncture point stimulated by the protrusion 541 is the inner meridian on the inside of the wrist. Here, the stimulated acupuncture points are not limited to Naiseki. For example, the stimulated acupuncture points may be the Hyakukai on the crown. Also, for example, the stimulated acupuncture points may be springs on the arch.

図5に示されるように、指圧装置110は、突起部541を筐体111に対して出し入れする。本実施形態において、指圧装置110はエア方式で突起部541を出し入れする。指圧装置110は筐体111に設けられたエアポンプを動作させて、エアポンプから噴き出す空気の圧力で突起部541を筐体111から突出させる。また、指圧装置110はエアポンプが吸引する空気の力で突起部541を筐体111に引き込む。指圧装置110は、エアポンプの動作を制御することによって、突起部541の筐体111からの突出量(どれだけ突き出ているか)を多段階に調整可能である。また、指圧装置110は、エアポンプの動作を制御することによって、突起部541を振動させることが可能である。また、指圧装置110は、その振動の種類(振動の仕方)を調整することが可能である。 As shown in FIG. 5, the acupressure device 110 moves the protrusion 541 in and out of the housing 111. In the present embodiment, the acupressure device 110 moves the protrusion 541 in and out by an air method. The acupressure device 110 operates an air pump provided in the housing 111 to project the protrusion 541 from the housing 111 by the pressure of the air ejected from the air pump. Further, the acupressure device 110 pulls the protrusion 541 into the housing 111 by the force of the air sucked by the air pump. By controlling the operation of the air pump, the acupressure device 110 can adjust the amount of protrusion (how much it protrudes) from the housing 111 of the protrusion 541 in a multi-step manner. Further, the acupressure device 110 can vibrate the protrusion 541 by controlling the operation of the air pump. Further, the acupressure device 110 can adjust the type of vibration (vibration method).

ここで、別の例として、指圧装置110は液体方式で突起部541を出し入れしてもよい。指圧装置110の筐体111は、その内部に液体(例えば水)を有する。そして、指圧装置110は筐体111に設けられたポンプを動作させて、ポンプから噴き出す液体の圧力で突起部541を筐体111から突出させる。また、指圧装置110はポンプが吸引する液体の力で突起部541を筐体111に引き込む。液体方式を採用する場合にも、指圧装置110は突起部541の突出量を多段階に調整可能である。また、指圧装置110は突起部541を振動させることが可能である。また、指圧装置110は、その振動の種類を調整することが可能である。 Here, as another example, the acupressure device 110 may move the protrusion 541 in and out in a liquid manner. The housing 111 of the acupressure device 110 has a liquid (for example, water) inside. Then, the acupressure device 110 operates a pump provided in the housing 111 to project the protrusion 541 from the housing 111 by the pressure of the liquid ejected from the pump. Further, the acupressure device 110 pulls the protrusion 541 into the housing 111 by the force of the liquid sucked by the pump. Even when the liquid method is adopted, the acupressure device 110 can adjust the amount of protrusion of the protrusion 541 in multiple stages. Further, the acupressure device 110 can vibrate the protrusion 541. Further, the acupressure device 110 can adjust the type of vibration thereof.

また、別の例として、指圧装置110はネジ方式で突起部541を出し入れしてもよい。突起部541の筐体111側にはネジが設けられる。また、筐体111内の突起部541の経路にはネジ溝が設けられている。そして、ネジを一方に回転(例えば右回り)させると、突起部541が筐体111から突出する。そして、ネジを他方に回転(例えば左回り)させると、突起部541が筐体111側に引き込まれる。指圧装置110は、筐体111に設けられたモータを動作させて、ネジを一方に回転させることで突起部541を筐体111から突出させる。ここで、モータの回転軸はネジに接続されていてもよい。また、指圧装置110は、モータを動作させて、ネジを他方に回転させることで突起部541を筐体111に引き込む。ネジ方式を採用する場合にも、指圧装置110は突起部541の突出量を多段階に調整可能である。また、指圧装置110は、モータの回転方向を切り替えることによって、突起部541を振動させることが可能である。また、指圧装置110は、その振動の種類を調整することが可能である。 Further, as another example, the acupressure device 110 may insert and remove the protrusion 541 by a screw method. A screw is provided on the housing 111 side of the protrusion 541. Further, a screw groove is provided in the path of the protrusion 541 in the housing 111. Then, when the screw is rotated in one direction (for example, clockwise), the protrusion 541 protrudes from the housing 111. Then, when the screw is rotated to the other side (for example, counterclockwise), the protrusion 541 is pulled toward the housing 111 side. The acupressure device 110 operates a motor provided in the housing 111 and rotates the screw in one direction to project the protrusion 541 from the housing 111. Here, the rotating shaft of the motor may be connected to a screw. Further, the acupressure device 110 operates a motor and rotates the screw to the other side to pull the protrusion 541 into the housing 111. Even when the screw method is adopted, the acupressure device 110 can adjust the amount of protrusion of the protrusion 541 in multiple stages. Further, the acupressure device 110 can vibrate the protrusion 541 by switching the rotation direction of the motor. Further, the acupressure device 110 can adjust the type of vibration thereof.

また、別の例として、指圧装置110はバネ方式で突起部541を出し入れしてもよい。突起部541の筐体111側にはバネの一端が設けられる。そして、指圧装置110は、筐体111にモータと、モータの回転運動を直線運動に変換するスライダクランク機構を備える。スライダはバネの他端と接続される。指圧装置110は、筐体111に設けられたモータを動作させて、突起部541を筐体111から突出させる。また、指圧装置110は、筐体111に設けられたモータを動作させて、突起部541を筐体111に引き込む。バネ方式を採用する場合にも、指圧装置110は突起部541の突出量を多段階に調整可能である。また、指圧装置110は、モータの回転方向を切り替えることによって、突起部541を振動させることが可能である。また、指圧装置110は、その振動の種類を調整することが可能である。 Further, as another example, the acupressure device 110 may move the protrusion 541 in and out by a spring method. One end of a spring is provided on the housing 111 side of the protrusion 541. The shiatsu device 110 includes a motor in the housing 111 and a slider crank mechanism that converts the rotational motion of the motor into a linear motion. The slider is connected to the other end of the spring. The acupressure device 110 operates a motor provided in the housing 111 to project the protrusion 541 from the housing 111. Further, the acupressure device 110 operates a motor provided in the housing 111 to pull the protrusion 541 into the housing 111. Even when the spring method is adopted, the acupressure device 110 can adjust the amount of protrusion of the protrusion 541 in multiple stages. Further, the acupressure device 110 can vibrate the protrusion 541 by switching the rotation direction of the motor. Further, the acupressure device 110 can adjust the type of vibration thereof.

図6は、図1に示される指圧装置110の装着概略図である。図6において、図5と同じ要素は同じ符号が付されており、説明を省略する。 FIG. 6 is a schematic mounting diagram of the acupressure device 110 shown in FIG. In FIG. 6, the same elements as those in FIG. 5 are designated by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted.

図6に示されるように、指圧装置110は、バンド112によってユーザの腕102Aに装着される。指圧装置110は、ユーザのツボ102Tが突出した突起部541によって刺激される(押される)場所に保持される。本実施形態において、ユーザの腕102Aにあるツボ102Tは内関である。つまり、指圧装置110は、ユーザの手首内側に突出した突起部541が接するように、バンド112によって保持される。ここで、内関が刺激されると、自律神経のバランスが改善される効果がある。そのため、天候の変化に伴う気圧変化などにより体調不良となることが予想される場合に、内関を刺激することによってその影響を軽減することが可能である。 As shown in FIG. 6, the acupressure device 110 is attached to the user's arm 102A by the band 112. The acupressure device 110 is held in a place where the user's acupoint 102T is stimulated (pushed) by the protruding protrusion 541. In the present embodiment, the acupoint 102T on the user's arm 102A is an internal contact. That is, the acupressure device 110 is held by the band 112 so that the protrusion 541 projecting inside the user's wrist comes into contact with it. Here, when Naiseki is stimulated, it has the effect of improving the balance of the autonomic nerves. Therefore, when it is expected that the patient will be in poor physical condition due to a change in atmospheric pressure due to a change in the weather, it is possible to reduce the influence by stimulating the internal strait.

ここで、気圧変化がない場合にも突起部541によって手首内側を押し続けると、ユーザは圧迫され続けることを不快に思う可能性がある。上記のように、指圧装置110は突起部541を内部に収容することができる。後述するように、指圧装置110は適切なタイミングで収容された突起部541を突出させて、突出させた突起部541に振動等を与える。そのため、指圧装置110はユーザに不快感を与えることがない。 Here, if the inside of the wrist is continuously pushed by the protrusion 541 even when there is no change in air pressure, the user may feel uncomfortable to continue to be pressed. As described above, the acupressure device 110 can accommodate the protrusion 541 inside. As will be described later, the acupressure device 110 projects the protrusion 541 accommodated at an appropriate timing, and gives vibration or the like to the protruding protrusion 541. Therefore, the acupressure device 110 does not cause discomfort to the user.

図7は、図1に示される体調管理システム1000の各装置の内部構成を示す図である。 FIG. 7 is a diagram showing an internal configuration of each device of the physical condition management system 1000 shown in FIG.

図7に示されるように、体調管理システム1000は、装着デバイス101と、この装着デバイス101とケーブル105により接続されるスマートフォン103と、サーバ109と、指圧装置110とを備える。 As shown in FIG. 7, the physical condition management system 1000 includes a wearing device 101, a smartphone 103 connected to the wearing device 101 by a cable 105, a server 109, and a shiatsu device 110.

装着デバイス101は、機能ブロックとして、測定部201R、測定部201L、振動部205R、振動部205L及び通信部209を備える。 The mounting device 101 includes a measuring unit 201R, a measuring unit 201L, a vibrating unit 205R, a vibrating unit 205L, and a communication unit 209 as functional blocks.

測定部201Rは、発光部403Rと受光部405Rを備える。測定部201Lは、発光部403Lと受光部405Lを備える。 The measuring unit 201R includes a light emitting unit 403R and a light receiving unit 405R. The measuring unit 201L includes a light emitting unit 403L and a light receiving unit 405L.

測定部201R、測定部201L、振動部205R及び振動部205Lは、制御部501によりその動作が制御される。 The operation of the measuring unit 201R, the measuring unit 201L, the vibrating unit 205R, and the vibrating unit 205L is controlled by the control unit 501.

ここで、装着デバイス101は、ユーザに装着されている場合、ユーザの指示が無くても、自動的に生体情報を測定するとしても良い。装着デバイス101は、例えば、照度センサなどの生体検知センサを用いてユーザに装着されていることを検知するとしてよい。例えば、装着デバイス101は、スマートフォン103から送信された測定指示信号に基づいて、生体情報の測定を開始するとしてよい。スマートフォン103は、気圧情報が変化した場合等に、ユーザの指示が無くても、装着デバイス101に測定指示信号を送信するとしてよい。 Here, when the wearing device 101 is worn by the user, the biological information may be automatically measured without the instruction of the user. The wearing device 101 may detect that it is worn by the user by using, for example, a biological detection sensor such as an illuminance sensor. For example, the wearing device 101 may start measuring biometric information based on a measurement instruction signal transmitted from the smartphone 103. The smartphone 103 may transmit a measurement instruction signal to the wearing device 101 even if there is no instruction from the user when the atmospheric pressure information changes.

図7に示されるように、スマートフォン103は、制御部501と、通信部505と、記憶部507と、位置測定部509と、報知部511と、電源部513とを備える。 As shown in FIG. 7, the smartphone 103 includes a control unit 501, a communication unit 505, a storage unit 507, a position measurement unit 509, a notification unit 511, and a power supply unit 513.

制御部501は、スマートフォン103の各機能ブロックをはじめとして、装着デバイス101の各部など、装着システム100の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部501は、制御手順を規定したプログラムを実行するCPU(Central Processing Unit)等のプロセッサで構成される。このようなプログラムは、例えば記憶部507、又はスマートフォン103に接続された外部の記憶媒体等に格納される。 The control unit 501 is a processor that controls and manages the entire mounting system 100, such as each functional block of the smartphone 103 and each part of the mounting device 101. The control unit 501 is composed of a processor such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program that defines a control procedure. Such a program is stored in, for example, a storage unit 507, an external storage medium connected to the smartphone 103, or the like.

スマートフォン103は、以下にさらに詳細に述べられるように、種々の機能を実行するための制御及び処理能力を提供するために、少なくとも1つのプロセッサ503を含む。 The smartphone 103 includes at least one processor 503 to provide control and processing power to perform various functions, as described in more detail below.

種々の実施形態によれば、少なくとも1つのプロセッサ503は、単一の集積回路(IC)として、又は複数の通信可能に接続された集積回路IC及び/又はディスクリート回路(discrete circuits)として実行されてもよい。少なくとも1つのプロセッサ503は、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。 According to various embodiments, at least one processor 503 is performed as a single integrated circuit (IC) or as multiple communicably connected integrated circuit ICs and / or discrete circuits. May be good. At least one processor 503 can be run according to a variety of known techniques.

一実施形態において、プロセッサ503は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって1以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された1以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ503は、1以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア(例えば、ディスクリートロジックコンポーネント)であってもよい。 In one embodiment, processor 503 includes, for example, one or more circuits or units configured to perform one or more data calculation procedures or processes by executing instructions stored in the associated memory. In other embodiments, the processor 503 may be firmware (eg, a discrete logic component) configured to perform one or more data computation procedures or processes.

種々の実施形態によれば、プロセッサ503は、1以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路(ASIC)、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部501の機能を実行してもよい。 According to various embodiments, the processor 503 is one or more processors, controllers, microprocessors, microcontrollers, application specific integrated circuits (ASICs), digital signal processing devices, programmable logic devices, field programmable gate arrays, or these. Any combination of devices or configurations, or other known combinations of devices or configurations, may be included to perform the functions of controller 501 described below.

制御部501は、例えば記憶部507に記憶された気圧の情報に基づいて、報知部511に生体情報測定の開始の旨の報知を行わせる。報知部511は、制御部501の指示に基づいて、音声、画像若しくは振動又はこれらの組み合わせにより、生体情報の測定の開始の旨の報知を行う。 The control unit 501 causes the notification unit 511 to notify the start of the biological information measurement based on, for example, the information of the atmospheric pressure stored in the storage unit 507. Based on the instruction of the control unit 501, the notification unit 511 notifies the start of measurement of biological information by voice, image, vibration, or a combination thereof.

通信部505は、サーバ109の通信部525と、ネットワーク107を介して、有線通信若しくは無線通信、又は有線通信及び無線通信の組み合わせの通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。例えば、通信部505は、測定部201L及び測定部201Rにより測定されたユーザの容積脈波に関する情報をサーバ109に送信する。また、通信部505は、装着デバイス101の通信部209と、ケーブル105を介して通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。また、通信部505は、指圧装置110の通信部535と、ネットワーク106を介して通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。 The communication unit 505 transmits and receives various types of information by performing wired communication or wireless communication, or a combination of wired communication and wireless communication with the communication unit 525 of the server 109 via the network 107. For example, the communication unit 505 transmits information regarding the user's volume pulse wave measured by the measurement unit 201L and the measurement unit 201R to the server 109. Further, the communication unit 505 transmits and receives various information by communicating with the communication unit 209 of the wearing device 101 via the cable 105. Further, the communication unit 505 transmits and receives various information by communicating with the communication unit 535 of the acupressure device 110 via the network 106.

記憶部507は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部507は、各種情報又はスマートフォン103及び装着デバイス101を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部507は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部507は、例えば、受信した気圧に関する情報を記憶しても良い。 The storage unit 507 can be composed of a semiconductor memory, a magnetic memory, or the like. The storage unit 507 stores various information or a program for operating the smartphone 103 and the wearing device 101. The storage unit 507 may also function as a work memory. The storage unit 507 may store, for example, information regarding the received atmospheric pressure.

図8は、図7に示される記憶部507に記憶される所定の地点Aにおける一時間毎の気圧情報の表である。図8に示される例では、8:00から16:00までの9個の気圧のみが示されているが、本開示では個数は8:00から16:00までの9個に限定されるものではなく、任意の時間範囲で任意の個数でよい。また、地点の数もA地点の1箇所のみが示されるが、本開示では、記憶部507に記憶される気圧の情報を示す所定の地点の数は1以上の任意の地点の数でよい。また、図8に示される例では、1時間毎の気圧の情報が示されているが、本開示では、気圧の情報は1時間以外の時間間隔、例えば1分毎、30分毎、3時間毎など任意の時間間隔でよい。また、この時間間隔も一定の時間間隔のみではなく、本開示では異なる時間間隔で気圧の情報が記憶されるとしてもよい。また、図8に示される気圧の情報は、小数点以下が示されていないが、本開示では、記憶部507が小数点以下の数値を記憶するとしてもよい。 FIG. 8 is a table of hourly atmospheric pressure information stored at a predetermined point A stored in the storage unit 507 shown in FIG. 7. In the example shown in FIG. 8, only nine atmospheric pressures from 8:00 to 16:00 are shown, but in the present disclosure, the number is limited to nine from 8:00 to 16:00. However, any number may be used in any time range. Further, the number of points is also shown as only one point A, but in the present disclosure, the number of predetermined points indicating the information of the atmospheric pressure stored in the storage unit 507 may be any number of 1 or more points. Further, in the example shown in FIG. 8, information on atmospheric pressure every hour is shown, but in the present disclosure, information on atmospheric pressure is expressed at time intervals other than 1 hour, for example, every 1 minute, every 30 minutes, and 3 hours. Any time interval such as every time may be used. Further, this time interval is not limited to a fixed time interval, and in the present disclosure, atmospheric pressure information may be stored at different time intervals. Further, although the information on the atmospheric pressure shown in FIG. 8 does not show the value after the decimal point, in the present disclosure, the storage unit 507 may store the numerical value after the decimal point.

記憶部507に記憶される気圧の情報は、例えばサーバ109からネットワーク107を介して受信した情報であるとしてよい。また、記憶部507に記憶される気圧の情報は、例えばユーザが入力した情報であるとしてもよい。 The atmospheric pressure information stored in the storage unit 507 may be, for example, information received from the server 109 via the network 107. Further, the atmospheric pressure information stored in the storage unit 507 may be, for example, information input by the user.

図8に示されるように、地点Aにおいて、時刻8:00では1000[hPa]であり、時刻9:00では1003[hPa]であり、時刻10:00では1002[hPa]であり、時刻11:00では1001[hPa]であり、時刻12:00では1000[hPa]であり、時刻13:00では999[hPa]、時刻14:00では999[hPa]であり、時刻15:00では998[hPa]であり、時刻16:00では999[hPa]である。 As shown in FIG. 8, at the point A, it is 1000 [hPa] at 8:00, 1003 [hPa] at 9:00, 1002 [hPa] at 10:00, and 11 It is 1001 [hPa] at 0:00, 1000 [hPa] at 12:00, 999 [hPa] at 13:00, 999 [hPa] at 14:00, and 998 at 15:00. It is [hPa], and it is 999 [hPa] at 16:00.

図9は、図8に示される表のグラフである。図9において横軸は時刻を示す。また、縦軸は気圧[hPa]を示す。 FIG. 9 is a graph of the table shown in FIG. In FIG. 9, the horizontal axis indicates the time. The vertical axis represents the atmospheric pressure [hPa].

位置測定部509は、スマートフォンの現在位置を測定する。この位置の測定は、例えば、GPS(global positioning system)を用いて行われる。位置測定部509により測定された位置情報は、記憶部507に記憶される。 The position measuring unit 509 measures the current position of the smartphone. The measurement of this position is performed using, for example, GPS (global positioning system). The position information measured by the position measuring unit 509 is stored in the storage unit 507.

報知部511は、所定の報知を行う。この報知は、画像、音声、発光若しくは振動又はこれらの組み合わせである。報知部511は、タッチパネルディスプレイ、液晶ディスプレイ、スピーカ、LED若しくは振動モータ又はこれらの任意の組み合わせのデバイスであってよい。報知部511は、上記以外の任意の報知を行ってもよい。報知部511は、上記のデバイス以外のデバイスを有するとしてもよい。 The notification unit 511 performs a predetermined notification. This notification is an image, sound, light emission or vibration, or a combination thereof. The notification unit 511 may be a touch panel display, a liquid crystal display, a speaker, an LED or a vibration motor, or a device of any combination thereof. The notification unit 511 may perform any notification other than the above. The notification unit 511 may have a device other than the above devices.

つまり、報知部511は、音、振動、及び画像等で情報を報知するとしてよい。報知部511は、スピーカ、振動子、及び表示デバイスを備えていてもよい。表示デバイスは、例えば液晶ディスプレイ(LCD:Liquid Crystal Display)、有機ELディスプレイ(OELD:Organic Electro−Luminescence Display)、又は無機ELディスプレイ(IELD:Inorganic Electro−Luminescence Display)等とすることができる。報知部511は、例えば生体情報の測定タイミングおよび体調管理のための情報等を報知するとしてよい。 That is, the notification unit 511 may notify information by sound, vibration, an image, or the like. The notification unit 511 may include a speaker, a vibrator, and a display device. The display device may be, for example, a liquid crystal display (LCD: Liquid Crystal Display), an organic EL display (OELD: Organic Electro-Luminence Display), an inorganic EL display (IELD: Organic Electro-Luminesis Display), or the like. The notification unit 511 may notify, for example, measurement timing of biological information, information for physical condition management, and the like.

電源部513は、スマートフォン103及び装着デバイス101に電力を供給する。この電源部513は、例えば二次電池であるリチウムバッテリーなどを用いることができる。 The power supply unit 513 supplies electric power to the smartphone 103 and the wearing device 101. As the power supply unit 513, for example, a lithium battery which is a secondary battery or the like can be used.

図10は、図7に示される記憶部507に記憶される情報の概念図である。図10に示される情報は、記憶部507に記憶される情報の一例であり、記憶部507には、他の情報が記憶されるとしてもよいし、図10に示される情報の一部が削除されるとしてもよい。また、記憶部507には、図10に示される情報以外にも各種の制御プログラム又はアプリケーションのプログラムなどが記憶されるとしてよい。 FIG. 10 is a conceptual diagram of information stored in the storage unit 507 shown in FIG. 7. The information shown in FIG. 10 is an example of information stored in the storage unit 507, and other information may be stored in the storage unit 507, or a part of the information shown in FIG. 10 is deleted. May be done. Further, the storage unit 507 may store various control programs, application programs, and the like in addition to the information shown in FIG.

図10において、ユーザID7100は、ユーザを識別するための情報である。ユーザID7100は、1つ以上の数あるとしてもよい。電話番号7103は、スマートフォン103の電話番号である。電話番号7103は、1つ以上の数あるとしてもよい。 In FIG. 10, the user ID 7100 is information for identifying the user. There may be one or more user IDs 7100. The telephone number 7103 is the telephone number of the smartphone 103. The telephone number 7103 may have one or more numbers.

気圧情報7106は、スマートフォン103が受信した気圧の情報である。この気圧情報7106は、スマートフォン103が存在する地域のみならず、他の地域の気圧の情報を含んでもよい。また、気圧情報7106は、任意の時間間隔で複数有するとしてもよい。 The atmospheric pressure information 7106 is information on the atmospheric pressure received by the smartphone 103. The atmospheric pressure information 7106 may include information on atmospheric pressure not only in the area where the smartphone 103 exists but also in other areas. Further, a plurality of atmospheric pressure information 7106s may be provided at arbitrary time intervals.

生体情報7109は、測定されたユーザの生体情報である。この生体情報として例えば、容積脈波、脈拍変動、脈拍変動のパワースペクトル密度、血圧、体温、血糖値、LF/HFの値、若しくは血流量又はこれらの任意の組み合わせなどがある。 The biometric information 7109 is the measured biometric information of the user. This biological information includes, for example, volume pulse wave, pulse fluctuation, power spectral density of pulse fluctuation, blood pressure, body temperature, blood glucose level, LF / HF value, blood flow volume, or any combination thereof.

位置情報7112は、スマートフォン103の位置の履歴情報である。 The position information 7112 is historical information on the position of the smartphone 103.

振動パターン7115は、装着デバイス101の振動部205R及び振動部205Lを振動させる際のパターンの情報である。このパターンは、1つ以上の数あるとしてもよい。 The vibration pattern 7115 is information on a pattern when the vibrating portion 205R and the vibrating portion 205L of the mounting device 101 are vibrated. This pattern may have one or more numbers.

マッサージ情報7118は、ユーザに報知するマッサージに関する情報である。マッサージ情報7118として、例えば、画像によるマッサージの指示情報、音声によるマッサージの指示情報などがある。マッサージは、1つ以上の数あるとしてもよい。 The massage information 7118 is information about the massage to be notified to the user. The massage information 7118 includes, for example, image-based massage instruction information, voice-based massage instruction information, and the like. There may be one or more massages.

音楽情報7121は、スマートフォン103が出力する音楽の情報である。音楽は、1つ以上の数あるとしてもよい。音楽情報7121で示される音楽の種類は特に限定されず、例えばクラッシック音楽、ポップ音楽、ジャズ音楽、一定の周波数の音が継続した音楽、人の声が含まれる音楽、楽器のみの音楽、自然現象の音が含まれる音楽若しくはこれらの任意の組み合わせの音楽でよい。音楽情報7121に基づいて、制御部501は、振動部205L、振動部205Rを振動させ、ユーザに音楽情報7121に対応した音声をユーザに出力できる。 The music information 7121 is music information output by the smartphone 103. There may be one or more pieces of music. The type of music indicated by the music information 7121 is not particularly limited, for example, classical music, pop music, jazz music, music with continuous sound of a certain frequency, music including human voice, music with only musical instruments, natural phenomenon. Music that includes the sounds of or any combination of these may be used. Based on the music information 7121, the control unit 501 can vibrate the vibrating unit 205L and the vibrating unit 205R, and output the voice corresponding to the music information 7121 to the user.

指圧情報7122は、指圧装置110が実行可能な指圧の情報である。指圧の情報は、少なくとも指圧の強さ(突起部541の突出量に対応)及び突起部541の振動の種類(振動の仕方)を含む。指圧の強さは、例えば10段階等、最も強いから最も弱いまで段階的に定められてもよい。例えば、突起部541が最も突出したときを9としてもよい。また、突起部541が筐体111に収容されたときを1としてもよい。つまり、突起部541の突出量は10段階に分けられてもよい。また、振動の種類は、突起部541の突出の幅および時間間隔の組み合わせで定められてもよい。突出の幅は、振動する突起部541の突出量が最も大きいときと最も小さいときとの差である。また、時間間隔は、振動する突起部541の突出量が最も大きくなってから、次に突出量が最も大きくなるまでの時間である。つまり、時間間隔は、振動する突起部541の突出量のピーク間の時間である。別の例として、振動の種類は、突起部541の突出の幅および時間間隔の一方だけに基づいて定められてもよい。制御部501は、指圧情報7122に基づいて、所望する指圧の強さ及び振動の種類で、指圧装置110に指圧を実行するように指示することができる。 The acupressure information 7122 is information on acupressure that can be executed by the acupressure device 110. The acupressure information includes at least the strength of the acupressure (corresponding to the amount of protrusion of the protrusion 541) and the type of vibration of the protrusion 541 (how to vibrate). The strength of acupressure may be determined stepwise from the strongest to the weakest, for example, 10 steps. For example, 9 may be set when the protrusion 541 protrudes most. Further, the time when the protrusion 541 is housed in the housing 111 may be set to 1. That is, the amount of protrusion of the protrusion 541 may be divided into 10 stages. Further, the type of vibration may be determined by a combination of the width of the protrusion of the protrusion 541 and the time interval. The width of the protrusion is the difference between when the amount of protrusion of the vibrating protrusion 541 is the largest and when it is the smallest. The time interval is the time from the largest amount of protrusion of the vibrating protrusion 541 to the next largest amount of protrusion. That is, the time interval is the time between the peaks of the protrusion amount of the vibrating protrusion 541. As another example, the type of vibration may be determined based on only one of the protrusion width and time interval of the protrusion 541. Based on the acupressure information 7122, the control unit 501 can instruct the acupressure device 110 to perform acupressure with a desired acupressure intensity and vibration type.

指圧の履歴7124は、制御部501が指圧装置110を用いてユーザに対して行った指圧の強さ、振動の種類及び日時などの情報である。指圧の履歴は、1つ以上の数あるとしてもよい。 The acupressure history 7124 is information such as the strength of acupressure, the type of vibration, and the date and time performed by the control unit 501 on the user using the acupressure device 110. There may be one or more acupressure histories.

図11〜図13は、記憶部507に記憶される情報のデータ構造の概念図である。 11 to 13 are conceptual diagrams of a data structure of information stored in the storage unit 507.

図11に示されるように、記憶部507には、日時9121及び地点9123を主キーとし、気圧情報9125を情報として有するデータ構造9120が記憶されている。 As shown in FIG. 11, the storage unit 507 stores a data structure 9120 having the date and time 9121 and the point 9123 as the primary keys and the atmospheric pressure information 9125 as the information.

日時9121は、気圧情報9125を特定する日時である。日時9121は、年、月、日、時刻及び秒のいずれか1つを少なくとも含み、これらの任意の組み合わせにより表される。日時9121は、所定の期間により表されてもよい。 The date and time 9121 is a date and time for specifying the atmospheric pressure information 9125. The date and time 9121 includes at least one of a year, a month, a day, a time and a second, and is represented by any combination thereof. The date and time 9121 may be represented by a predetermined period.

地点9123は、気圧情報9125を特定する地点である。地点9123は、地域、国、県、州、地方自治体、建物若しくは施設又はこれらの組み合わせなど所定の範囲の地域により表される。 Point 9123 is a point for specifying barometric pressure information 9125. Point 9123 is represented by a range of regions, such as regions, countries, prefectures, states, local governments, buildings or facilities, or combinations thereof.

気圧情報9125は、日時9121及び地点9123の気圧の情報である。気圧情報9125は、外部から受信した情報でもよいし、スマートフォン103が測定した値でも良い。 The atmospheric pressure information 9125 is information on the atmospheric pressure at the date and time 9121 and the point 9123. The atmospheric pressure information 9125 may be information received from the outside or a value measured by the smartphone 103.

図12に示されるように、記憶部507には、ユーザID10131及び日時10133を主キーとし、心拍に関する情報(LF/HF)10135を情報としてデータ構造10130が記憶されている。 As shown in FIG. 12, the storage unit 507 stores the data structure 10130 with the user ID 10131 and the date and time 10133 as the primary keys and the heartbeat information (LF / HF) 10135 as the information.

ユーザID10131は、ユーザを識別するための情報である。日時10133は、前述の日時9121と同様である。 The user ID 10131 is information for identifying the user. The date and time 10133 is the same as the date and time 9121 described above.

心拍に関する情報10135は、ユーザの生体情報である。心拍に関する情報10135は、測定された脈拍から抽出された心拍変動(心拍の間隔の変動)から算出されたLH成分の値とHF成分との値に基づく、日時10133におけるLF/HFの値である。 The information 10135 regarding the heartbeat is the biometric information of the user. The heartbeat information 10135 is the LF / HF value at the date and time 10133 based on the value of the LH component and the value of the HF component calculated from the heart rate variability (variation of the heartbeat interval) extracted from the measured pulse. ..

図13に示されるように、記憶部507には、ユーザID10141及び日時10143を主キーとし、指圧に関する情報10145を情報としてデータ構造10140が記憶されている。 As shown in FIG. 13, the storage unit 507 stores the data structure 10140 with the user ID 10141 and the date and time 10143 as the primary keys and the acupressure information 10145 as the information.

ユーザID10141は、前述のユーザID10131と同様である。日時10143は、前述の日時9121と同様である。指圧に関する情報10145は、スマートフォン103の指示によって指圧装置110がユーザに対して行った指圧の強さ、振動の種類などの情報である。指圧に関する情報10145は、指圧の履歴7124と同様の内容であってもよい。 The user ID 10141 is the same as the user ID 10131 described above. The date and time 10143 is the same as the date and time 9121 described above. The information 10145 regarding acupressure is information such as the strength of acupressure and the type of vibration performed by the acupressure device 110 on the user according to the instruction of the smartphone 103. The information 10145 regarding acupressure may have the same contents as the acupressure history 7124.

スマートフォン103の制御部501は、上記データ構造9120及びデータ構造10130を用いて、指圧装置110を動作させたり(例えば内部に収容された突起部541をユーザに接するように突出させたり)、指圧装置110の動作を調整したりする。ここで、指圧装置110の動作の調整は、指圧装置110が行う指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を更新することを含む。 The control unit 501 of the smartphone 103 uses the data structure 9120 and the data structure 10130 to operate the acupressure device 110 (for example, the protrusion 541 housed inside is projected so as to be in contact with the user), or the acupressure device. Adjust the operation of 110. Here, adjusting the operation of the acupressure device 110 includes updating at least one of the intensity of acupressure and the type of vibration performed by the acupressure device 110.

制御部501は、データ構造9120(気圧の情報)に基づいて、所定の地点における気圧に関する所定の条件が満たされた時刻T1を決定する。制御部501は、時刻T1において生体情報を取得してデータ構造10130を作成する。その後、制御部501は、時刻T1から所定時間経過した時刻T2において生体情報を取得してデータ構造10130を作成してもよい。 Based on the data structure 9120 (atmospheric pressure information), the control unit 501 determines the time T1 at which a predetermined condition regarding the atmospheric pressure at a predetermined point is satisfied. The control unit 501 acquires biometric information at time T1 and creates a data structure 10130. After that, the control unit 501 may acquire the biometric information at the time T2 when a predetermined time has elapsed from the time T1 and create the data structure 10130.

そして、制御部501は、データ構造9120を用いて、時刻T1のLF/HFに関する値に基づいて指圧装置110を動作させる。また、制御部501は、データ構造10130を用いて、時刻T2のLF/HFに関する値に基づいて、ユーザに対して実行する指圧を調整する。ここで、制御部501は、時刻T1と時刻T2のLF/HFに関する値を比較した結果に基づいて指圧を調整してもよい。制御部501は、指圧を調整した場合に、データ構造10140を作成してもよい。 Then, the control unit 501 operates the acupressure device 110 based on the value related to the LF / HF at the time T1 by using the data structure 9120. Further, the control unit 501 adjusts the acupressure to be executed on the user based on the value related to the LF / HF at the time T2 by using the data structure 10130. Here, the control unit 501 may adjust the acupressure based on the result of comparing the values related to LF / HF at the time T1 and the time T2. The control unit 501 may create a data structure 10140 when the acupressure is adjusted.

また、制御部501は、データ構造10130およびデータ構造10140を用いて、ユーザに対して実行する指圧とユーザのLF/HFに関する値の変化(リラックス度の変化またはストレス度の変化)との関係を算出してもよい。算出された関係は記憶部507に記憶されてもよい。制御部501は、指圧を調整する場合に、記憶部507に記憶された関係を参照してもよい。 Further, the control unit 501 uses the data structure 10130 and the data structure 10140 to determine the relationship between the acupressure performed on the user and the change in the value related to the user's LF / HF (change in the degree of relaxation or change in the degree of stress). It may be calculated. The calculated relationship may be stored in the storage unit 507. The control unit 501 may refer to the relationship stored in the storage unit 507 when adjusting the acupressure.

上記説明では、図11のデータ構造9120、図12に示されるデータ構造10130及び図13に示されるデータ構造10140がスマートフォン103の記憶部507に記憶されるとしたが、データ構造9120、データ構造10130及びデータ構造10140がサーバ109の記憶部527に記憶されるとしてもよい。例えば、サーバ109は複数のユーザについてのデータ構造10130およびデータ構造10140を用いて、統計的にリラックス度を大きく変化させる指圧の強さ及び振動の種類を統計的に求めてもよい。また、サーバ109はリラックス度を大きく変化させる指圧の強さ及び振動の種類の情報をスマートフォン103の記憶部527に記憶させてもよい。そして、制御部501は、記憶部527に記憶された情報を参照して、指圧の調整を行ってもよい。 In the above description, the data structure 9120 of FIG. 11, the data structure 10130 shown in FIG. 12, and the data structure 10140 shown in FIG. 13 are stored in the storage unit 507 of the smartphone 103, but the data structure 9120 and the data structure 10130 are stored. And the data structure 10140 may be stored in the storage unit 527 of the server 109. For example, the server 109 may use the data structure 10130 and the data structure 10140 for a plurality of users to statistically obtain the intensity of acupressure and the type of vibration that statistically greatly change the degree of relaxation. Further, the server 109 may store information on the strength of acupressure and the type of vibration that greatly change the degree of relaxation in the storage unit 527 of the smartphone 103. Then, the control unit 501 may adjust the acupressure by referring to the information stored in the storage unit 527.

また、データ構造9120、データ構造10130及びデータ構造10140が指圧装置110の記憶部547に記憶されるとしてもよい。また、データ構造9120、データ構造10130及びデータ構造10140が、相互に送受信されて、記憶部507、記憶部527及び記憶部547のうちの少なくとも2つで共有されてもよい。 Further, the data structure 9120, the data structure 10130, and the data structure 10140 may be stored in the storage unit 547 of the acupressure device 110. Further, the data structure 9120, the data structure 10130, and the data structure 10140 may be transmitted to and received from each other and shared by at least two of the storage unit 507, the storage unit 527, and the storage unit 547.

サーバ109は、制御部521と、通信部525と、記憶部527とを備える。 The server 109 includes a control unit 521, a communication unit 525, and a storage unit 527.

制御部521は、サーバ109の各機能ブロックをはじめとして、サーバ109の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部521は、制御手順を規定したプログラムを実行するCPU等のプロセッサで構成される。このようなプログラムは、例えば記憶部527、又はサーバ109に接続された外部の記憶媒体等に格納される。 The control unit 521 is a processor that controls and manages the entire server 109, including each functional block of the server 109. The control unit 521 is composed of a processor such as a CPU that executes a program that defines a control procedure. Such a program is stored in, for example, a storage unit 527, an external storage medium connected to the server 109, or the like.

制御部521は、以下にさらに詳細に述べられるように、種々の機能を実行するための制御及び処理能力を提供するために、少なくとも1つのプロセッサ523を含む。 The control unit 521 includes at least one processor 523 to provide control and processing power to perform various functions, as described in more detail below.

種々の実施形態によれば、少なくとも1つのプロセッサ523は、単一の集積回路(IC)として、又は複数の通信可能に接続された集積回路IC及び/又はディスクリート回路(discrete circuits)として実行されてもよい。少なくとも1つのプロセッサ523は、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。 According to various embodiments, at least one processor 523 is run as a single integrated circuit (IC) or as multiple communicably connected integrated circuit ICs and / or discrete circuits. May be good. At least one processor 523 can be run according to a variety of known techniques.

1つの実施形態において、プロセッサ523は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって1以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された1以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ523は、1以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア(例えば、ディスクリートロジックコンポーネント)であってもよい。 In one embodiment, processor 523 includes, for example, one or more circuits or units configured to perform one or more data calculation procedures or processes by executing instructions stored in the associated memory. In other embodiments, processor 523 may be firmware (eg, a discrete logic component) configured to perform one or more data computation procedures or processes.

種々の実施形態によれば、プロセッサ523は、1以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路(ASIC)、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部521の機能を実行してもよい。 According to various embodiments, the processor 523 is one or more processors, controllers, microprocessors, microcontrollers, application specific integrated circuits (ASICs), digital signal processing devices, programmable logic devices, field programmable gate arrays, or these. Any combination of devices or configurations of the above, or other known combinations of devices or configurations, may be included to perform the function of controller 521 described below.

記憶部527は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部527は、各種情報又はサーバ109を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部527は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部527は、例えば、スマートフォン103に気圧情報を送信するアプリケーションを実行するためのプログラムを記憶していてよい。 The storage unit 527 can be composed of a semiconductor memory, a magnetic memory, or the like. The storage unit 527 stores various information, a program for operating the server 109, and the like. The storage unit 527 may also function as a work memory. The storage unit 527 may store, for example, a program for executing an application for transmitting atmospheric pressure information to the smartphone 103.

図14は、記憶部527に記憶される情報の概念図である。図14に示される情報は、記憶部527に記憶される情報の一例であり、記憶部527には、他の情報が記憶されるとしてもよいし、図14に示される情報の一部が除外されるとしてもよい。また、記憶部527には、図14に示される情報以外にも各種の制御プログラム又はアプリケーションのプログラムなどが記憶されるとしてよい。 FIG. 14 is a conceptual diagram of information stored in the storage unit 527. The information shown in FIG. 14 is an example of information stored in the storage unit 527, and other information may be stored in the storage unit 527, or a part of the information shown in FIG. 14 is excluded. May be done. Further, the storage unit 527 may store various control programs, application programs, and the like in addition to the information shown in FIG.

また、記憶部527に記憶される情報のうち、いくつかの情報はスマートフォン103から受信する。また、記憶部527に記憶される情報のうち、いくつかの情報はサーバ109とネットワークにより接続した他のサーバから受信する。 Further, some of the information stored in the storage unit 527 is received from the smartphone 103. Further, among the information stored in the storage unit 527, some information is received from another server connected to the server 109 by the network.

図14において、ユーザID7200は、スマートフォン103のユーザを識別するための情報である。ユーザID7200は、1つ以上の数あるとしてもよい。電話番号7203は、スマートフォン103の電話番号である。電話番号7203は、1つ以上の数あるとしてもよい。これらユーザID7200及び電話番号7203は、サーバ109がスマートフォン103から受信する。 In FIG. 14, the user ID 7200 is information for identifying the user of the smartphone 103. There may be one or more user IDs 7200. The telephone number 7203 is the telephone number of the smartphone 103. The telephone number 7203 may have one or more numbers. The server 109 receives the user ID 7200 and the telephone number 7203 from the smartphone 103.

気圧情報7206は、サーバ109が受信した気圧の情報である。この気圧情報7206は、サーバ109が存在する地域のみならず、他の地域の気圧の情報を含んでもよい。また、気圧情報7206は、任意の時間間隔で複数有するとしてよい。 The atmospheric pressure information 7206 is information on the atmospheric pressure received by the server 109. The atmospheric pressure information 7206 may include information on atmospheric pressure not only in the area where the server 109 exists but also in other areas. Further, a plurality of atmospheric pressure information 7206 may be provided at arbitrary time intervals.

生体情報7209は、スマートフォン103から受信した、ユーザの生体情報である。この生体情報として例えば、容積脈波、脈拍変動(心拍変動)、脈拍変動のパワースペクトル密度若しくは血流量又はこれらの任意の組み合わせ等がある。 The biometric information 7209 is the biometric information of the user received from the smartphone 103. This biological information includes, for example, volumetric pulse wave, pulse fluctuation (heartbeat fluctuation), power spectral density or blood flow of pulse fluctuation, or any combination thereof.

位置情報7212は、スマートフォン103の位置の履歴情報である。この位置情報7212は、サーバ109がスマートフォン103から受信する。振動パターン7215は、スマートフォン103の装着デバイス101の振動部205R、205Lを振動させる際のパターンの情報である。このパターンは、1つ以上の数あるとしてもよい。 The position information 7212 is historical information on the position of the smartphone 103. The location information 7212 is received by the server 109 from the smartphone 103. The vibration pattern 7215 is information on a pattern when the vibration units 205R and 205L of the mounting device 101 of the smartphone 103 are vibrated. This pattern may have one or more numbers.

マッサージ情報7218は、スマートフォン103のユーザに報知するマッサージに関する情報である。マッサージ情報7218として、例えば、画像によるマッサージの指示情報、音声によるマッサージの指示情報などがある。マッサージは、1つ以上の数あるとしてもよい。 The massage information 7218 is information about the massage to be notified to the user of the smartphone 103. The massage information 7218 includes, for example, image-based massage instruction information, voice-based massage instruction information, and the like. There may be one or more massages.

音楽情報7221は、スマートフォン103が出力する音楽の情報である。音楽は、1つ以上の数あるとしてもよい。音楽情報7221で示される音楽の種類は特に限定されず、例えばクラッシック音楽、ポップ音楽、ジャズ音楽、一定の周波数の音が継続した音楽、人の声が含まれる音楽、楽器のみの音楽、自然現象の音が含まれる音楽若しくはこれらの任意の組み合わせの音楽でよい。音楽情報7221に基づいて、制御部501は、振動部205L、振動部205Rを振動させ、ユーザに音楽情報7221に対応した音声をユーザに出力できる。 The music information 7221 is music information output by the smartphone 103. There may be one or more pieces of music. The type of music indicated by the music information 7221 is not particularly limited, for example, classical music, pop music, jazz music, music with continuous sound of a certain frequency, music including human voice, music with only musical instruments, natural phenomenon. Music that includes the sounds of or any combination of these may be used. Based on the music information 7221, the control unit 501 can vibrate the vibrating unit 205L and the vibrating unit 205R, and output the voice corresponding to the music information 7221 to the user.

指圧情報7222は、スマートフォン103と通信する指圧装置110が実行可能な指圧の情報である。指圧の情報は、少なくとも指圧の強さ(突起部541の突出量に対応)及び突起部541の振動の種類(振動の仕方)を含む。指圧の強さは、例えば10段階等、最も強いから最も弱いまで段階的に定められてもよい。また、振動の種類は、突起部541の突出の幅および時間間隔の組み合わせで定められてもよい。別の例として、振動の種類は、突起部541の突出の幅および時間間隔の一方だけに基づいて定められてもよい。制御部501は、指圧情報7222に基づいて、所望する指圧の強さ及び振動の種類で、指圧装置110に指圧を実行するように指示することができる。 The acupressure information 7222 is information on acupressure that can be executed by the acupressure device 110 that communicates with the smartphone 103. The acupressure information includes at least the strength of the acupressure (corresponding to the amount of protrusion of the protrusion 541) and the type of vibration of the protrusion 541 (how to vibrate). The strength of acupressure may be determined stepwise from the strongest to the weakest, for example, 10 steps. Further, the type of vibration may be determined by a combination of the width of the protrusion of the protrusion 541 and the time interval. As another example, the type of vibration may be determined based on only one of the protrusion width and time interval of the protrusion 541. Based on the acupressure information 7222, the control unit 501 can instruct the acupressure device 110 to perform acupressure with a desired acupressure intensity and vibration type.

指圧の履歴7224は、スマートフォン103の指示によって、指圧装置110を用いてユーザに対して行った指圧の強さ、振動の種類及び日時などの情報である。指圧の履歴は、1つ以上の数あるとしてもよい。 The acupressure history 7224 is information such as the strength of acupressure, the type of vibration, and the date and time performed on the user by using the acupressure device 110 according to the instruction of the smartphone 103. There may be one or more acupressure histories.

通信部525は、スマートフォン103と有線通信若しくは無線通信又は有線通信及び無線通信の組み合わせの通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。例えば、通信部525は、スマートフォン103が測定したユーザの生体情報である脈拍に関する情報を、スマートフォン103から受信する。 The communication unit 525 transmits and receives various types of information by performing wired communication or wireless communication or a combination of wired communication and wireless communication with the smartphone 103. For example, the communication unit 525 receives from the smartphone 103 information about the pulse, which is the biometric information of the user measured by the smartphone 103.

指圧装置110は、制御部531と、通信部535と、突起部541と、電源部543と、記憶部547と、を備える。制御部531と、通信部535と、電源部543と、記憶部547とは、上記の筐体111の内部に設けられていてもよい。 The acupressure device 110 includes a control unit 531, a communication unit 535, a protrusion 541, a power supply unit 543, and a storage unit 547. The control unit 531, the communication unit 535, the power supply unit 543, and the storage unit 547 may be provided inside the housing 111.

制御部531は、指圧装置110の各機能ブロックをはじめとして、指圧装置110の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部531は、制御手順を規定したプログラムを実行するCPU等のプロセッサで構成される。このようなプログラムは、例えば記憶部547、又は指圧装置110に接続された外部の記憶媒体等に格納される。 The control unit 531 is a processor that controls and manages the entire acupressure device 110, including each functional block of the acupressure device 110. The control unit 531 is composed of a processor such as a CPU that executes a program that defines a control procedure. Such a program is stored in, for example, a storage unit 547, an external storage medium connected to the acupressure device 110, or the like.

制御部531は、以下にさらに詳細に述べられるように、種々の機能を実行するための制御及び処理能力を提供するために、少なくとも1つのプロセッサ533を含む。 Control 531 includes at least one processor 533 to provide control and processing power to perform various functions, as described in more detail below.

種々の実施形態によれば、少なくとも1つのプロセッサ533は、単一の集積回路(IC)として、又は複数の通信可能に接続された集積回路IC及び/又はディスクリート回路(discrete circuits)として実行されてもよい。少なくとも1つのプロセッサ533は、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。 According to various embodiments, at least one processor 533 is executed as a single integrated circuit (IC) or as multiple communicably connected integrated circuit ICs and / or discrete circuits. May be good. At least one processor 533 can be run according to a variety of known techniques.

1つの実施形態において、プロセッサ533は、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって1以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された1以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ533は、1以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア(例えば、ディスクリートロジックコンポーネント)であってもよい。 In one embodiment, processor 533 includes, for example, one or more circuits or units configured to perform one or more data calculation procedures or processes by executing instructions stored in the associated memory. In other embodiments, processor 533 may be firmware (eg, a discrete logic component) configured to perform one or more data computation procedures or processes.

種々の実施形態によれば、プロセッサ533は、1以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路(ASIC)、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部531の機能を実行してもよい。 According to various embodiments, the processor 533 is one or more processors, controllers, microprocessors, microcontrollers, application specific integrated circuits (ASICs), digital signal processing devices, programmable logic devices, field programmable gate arrays, or these. Any combination of devices or configurations of the above, or other known combinations of devices or configurations, may be included to perform the function of controller 531 described below.

通信部535は、スマートフォン103と有線通信若しくは無線通信又は有線通信及び無線通信の組み合わせの通信を行うことにより、各種情報の送受信を行う。例えば、通信部535は、指圧装置110を動作させる指示をスマートフォン103から受信する。また、例えば、通信部535は、指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を変更する指示をスマートフォン103から受信する。これらの受信した指示は、制御部531に出力される。 The communication unit 535 transmits and receives various types of information by performing wired communication or wireless communication or a combination of wired communication and wireless communication with the smartphone 103. For example, the communication unit 535 receives an instruction to operate the acupressure device 110 from the smartphone 103. Further, for example, the communication unit 535 receives an instruction from the smartphone 103 to change at least one of the strength of acupressure and the type of vibration. These received instructions are output to the control unit 531.

突起部541は、制御部531がスマートフォン103からの指示に従って生成した制御信号に従って指圧を実行する。上記のように突起部541は可動であって、ユーザの腕102Aに接するように突出したり、振動したりする。突起部541は、筐体111に設けられた駆動機構から力を受け取る。駆動機構は、制御部531からの制御信号を物理的な運動に変換する機構である。本実施形態においては、上記のようにエア方式を採用しており、駆動機構は、制御信号に応じて空気を吹き出したり、吸引したりするエアポンプを含む。突起部541は、駆動機構からの力に応じて、突出量が多段階に調整される。また、突起部541は、駆動機構からの力に応じて、振動することができる。また、駆動機構からの力に応じて、振動の種類(例えば、ゆっくりとした振動、細かく早い振動等)が変化し得る。つまり、制御信号によって、突起部541の突出量(指圧の強さ)及び振動の種類が指定される。 The protrusion 541 executes acupressure according to a control signal generated by the control unit 531 according to an instruction from the smartphone 103. As described above, the protrusion 541 is movable and protrudes or vibrates so as to come into contact with the user's arm 102A. The protrusion 541 receives a force from a drive mechanism provided in the housing 111. The drive mechanism is a mechanism that converts a control signal from the control unit 531 into a physical motion. In the present embodiment, the air system is adopted as described above, and the drive mechanism includes an air pump that blows out or sucks air in response to a control signal. The protrusion amount of the protrusion 541 is adjusted in multiple stages according to the force from the drive mechanism. Further, the protrusion 541 can vibrate in response to a force from the drive mechanism. Further, the type of vibration (for example, slow vibration, fine and fast vibration, etc.) may change depending on the force from the drive mechanism. That is, the control signal specifies the amount of protrusion (strength of acupressure) and the type of vibration of the protrusion 541.

電源部543は、指圧装置110に電力を供給する。この電源部543は、例えば一次電池であるアルカリ乾電池、又は、二次電池であるリチウムバッテリーなどを用いることができる。 The power supply unit 543 supplies electric power to the acupressure device 110. As the power supply unit 543, for example, an alkaline dry battery which is a primary battery, a lithium battery which is a secondary battery, or the like can be used.

記憶部547は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部547は、各種情報又は指圧装置110を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部547は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部547は、例えば、制御部531が実行するプログラムを記憶していてよい。 The storage unit 547 can be composed of a semiconductor memory, a magnetic memory, or the like. The storage unit 547 stores various information, a program for operating the acupressure device 110, and the like. The storage unit 547 may also function as a work memory. The storage unit 547 may store, for example, a program executed by the control unit 531.

図15は、図1に示される体調管理システム1000の動作のフローチャートである。 FIG. 15 is a flowchart of the operation of the physical condition management system 1000 shown in FIG.

図15に示されるように、まずサーバ109が、気圧情報を記憶部527に記憶する(S801)。この気圧情報は、例えば公的機関などから配信される気圧情報である。気圧情報は、民間の機関が作成した気圧情報であってもよい。サーバ109は、この気圧情報をスマートフォン103に送信する(S803)。サーバ109は、この気圧情報を、ネットワークを介して受信して記憶部527に記憶するとしても良い。 As shown in FIG. 15, first, the server 109 stores the atmospheric pressure information in the storage unit 527 (S801). This atmospheric pressure information is, for example, atmospheric pressure information distributed from a public institution or the like. The barometric pressure information may be barometric pressure information created by a private institution. The server 109 transmits this atmospheric pressure information to the smartphone 103 (S803). The server 109 may receive this atmospheric pressure information via the network and store it in the storage unit 527.

気圧情報をサーバ109から受信したスマートフォン103は、受信した気圧情報を記憶部507に記憶すると共に、その気圧情報を分析する(S805)。 The smartphone 103 that has received the atmospheric pressure information from the server 109 stores the received atmospheric pressure information in the storage unit 507 and analyzes the atmospheric pressure information (S805).

ステップS805は天気痛の発生を推定するために行われる。一般に、気圧が急激に低下した場合又は通常よりも低い気圧となった場合に、自律神経に影響して天気痛(痛み)が生じる。スマートフォン103は、記憶部507に記憶されている気圧情報に基づいて、気圧に関する所定の条件が満たされた時刻T1を特定する。気圧に関する所定の条件は、気圧の変化が所定の値以上であること、及び、気圧が所定の閾値Pt以下であること、の少なくとも一つである。気圧の変化についての所定の値は、一例として3[hPa/時]である。また、所定の閾値Ptは、一例として998[hPa]である。 Step S805 is performed to estimate the occurrence of weather pain. In general, when the air pressure drops sharply or becomes lower than usual, the autonomic nerves are affected and weather pain (pain) occurs. The smartphone 103 identifies the time T1 when a predetermined condition regarding the atmospheric pressure is satisfied based on the atmospheric pressure information stored in the storage unit 507. A predetermined condition regarding the atmospheric pressure is at least one that the change in atmospheric pressure is equal to or greater than a predetermined value and that the atmospheric pressure is equal to or less than a predetermined threshold value Pt. The predetermined value for the change in atmospheric pressure is 3 [hPa / hour] as an example. The predetermined threshold value Pt is 998 [hPa] as an example.

ここで、図16は、図15に示されるスマートフォン103の気圧分析を説明するグラフである。図16の例では、時刻9:00で1002[hPa]であった気圧が、時刻10:00で999[hPa]まで低下している。つまり、3[hPa/時]以上の変化があった時刻10:00が時刻T1である。ここで、図16の例では、時刻11:00で気圧が所定の閾値Pt(998[hPa])以下となっている。したがって、時刻11:00でも気圧に関する所定の条件が満たされるが、より早い時刻10:00が時刻T1となる。 Here, FIG. 16 is a graph illustrating the atmospheric pressure analysis of the smartphone 103 shown in FIG. In the example of FIG. 16, the atmospheric pressure, which was 1002 [hPa] at 9:00 time, has decreased to 999 [hPa] at 10:00 time. That is, the time T1 is 10:00 when there is a change of 3 [hPa / hour] or more. Here, in the example of FIG. 16, the atmospheric pressure is equal to or less than a predetermined threshold value Pt (998 [hPa]) at 11:00. Therefore, the predetermined condition regarding the atmospheric pressure is satisfied even at the time 11:00, but the earlier time 10:00 is the time T1.

スマートフォン103は、気圧情報の分析結果に基づいて指圧装置110の動作を開始させる(S806)。ステップS806は、ユーザに天気痛が生じると推定される場合に、ユーザを指圧によってリラックスさせて、痛みの軽減を図るために行われる。スマートフォン103は、気圧に関する所定の条件が満たされた時刻T1に、指圧装置110を動作させる指示を送信する。このとき、スマートフォン103は指圧装置110が動作を開始することを通知してもよい。この動作開始の通知は、例えばタッチパネルディスプレイに画像を表示したり、音声又は振動で測定開始を通知したりすることである。ここで、別の例として、このような通知においてユーザがタッチパネルディスプレイに表示された確認ボタンをタッチしたことを検知してから、スマートフォン103は、指圧装置110の動作を開始させてもよい。 The smartphone 103 starts the operation of the acupressure device 110 based on the analysis result of the atmospheric pressure information (S806). Step S806 is performed to relax the user with acupressure to reduce the pain when it is estimated that the user will experience weather pain. The smartphone 103 transmits an instruction to operate the acupressure device 110 at a time T1 when a predetermined condition regarding atmospheric pressure is satisfied. At this time, the smartphone 103 may notify that the acupressure device 110 starts operating. The notification of the start of the operation is, for example, displaying an image on the touch panel display or notifying the start of the measurement by voice or vibration. Here, as another example, the smartphone 103 may start the operation of the acupressure device 110 after detecting that the user touches the confirmation button displayed on the touch panel display in such a notification.

指圧装置110は、スマートフォン103から動作開始の指示を受けて、指圧を開始する(S808)。このとき、指圧の強さ及び振動の種類は、予め定められている設定(例えば初期設定)に従ってもよい。例えば複数の振動の種類のそれぞれに識別番号が付されている場合に、識別番号の最も小さいものを初期設定の振動としてもよい。また、指圧の強さ(突起部541の突出量に対応)が複数の段階である場合に、その中央値(10段階の場合に5又は6)を初期設定の強さとしてもよい。 The acupressure device 110 starts acupressure in response to an instruction to start operation from the smartphone 103 (S808). At this time, the strength of acupressure and the type of vibration may follow predetermined settings (for example, initial settings). For example, when an identification number is assigned to each of a plurality of vibration types, the vibration having the smallest identification number may be used as the default vibration. Further, when the strength of acupressure (corresponding to the amount of protrusion of the protrusion 541) is in a plurality of stages, the median value (5 or 6 in the case of 10 stages) may be the default strength.

スマートフォン103は、生体情報の測定開始指示を装着デバイス101に送信する(S809)。ステップS809において、装着デバイス101は、ユーザに装着されている場合、ユーザの指示が無く(スマートフォン103から送信された測定指示信号に基づいて)、自動的に生体情報を測定するとしても良い。この場合、装着デバイス101は、例えば、照度センサなどの生体検知センサを用いてユーザに装着されていることを検知するとしてよい。 The smartphone 103 transmits a measurement start instruction of biological information to the wearing device 101 (S809). In step S809, when the wearing device 101 is worn by the user, the biometric information may be automatically measured without the user's instruction (based on the measurement instruction signal transmitted from the smartphone 103). In this case, the wearing device 101 may detect that it is worn by the user by using, for example, a biological detection sensor such as an illuminance sensor.

スマートフォン103から生体情報の測定開始指示を受信した装着デバイス101は、生体情報の測定を開始する(S811)。本開示では、装着デバイス101は、測定部201R、測定部201Lを用いてユーザの容積脈波を示す情報を測定する。 The wearing device 101 that has received the biometric information measurement start instruction from the smartphone 103 starts the biometric information measurement (S811). In the present disclosure, the wearing device 101 uses the measuring unit 201R and the measuring unit 201L to measure information indicating a user's volume pulse wave.

装着デバイス101は、測定した生体情報をスマートフォン103に送信する(S813)。 The wearing device 101 transmits the measured biological information to the smartphone 103 (S813).

スマートフォン103は、装着デバイス101から受信した生体情報を記憶部507に記憶する(S815)。ここで、スマートフォン103は、ユーザに装着された生体センサ(装着デバイス101)が測定した時刻T1における第1の脈波を、第1の生体情報として受信する。 The smartphone 103 stores the biometric information received from the wearing device 101 in the storage unit 507 (S815). Here, the smartphone 103 receives the first pulse wave at the time T1 measured by the biosensor (wearing device 101) worn by the user as the first biometric information.

スマートフォン103は、受信した第1の生体情報に基づいて、指圧装置110の動作の調整を行う。本開示において、スマートフォン103は、以下のように第1の生体情報からLF/HFの値を算出して記憶部507に記憶する。調整は、指圧装置110が実行する指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を更新することを含む。 The smartphone 103 adjusts the operation of the acupressure device 110 based on the received first biological information. In the present disclosure, the smartphone 103 calculates the LF / HF value from the first biometric information and stores it in the storage unit 507 as follows. The adjustment comprises updating at least one of the acupressure intensity and the type of vibration performed by the acupressure device 110.

スマートフォン103は、第1の脈波から心拍変動を抽出し、この心拍変動のパワースペクトル密度を第1のパワースペクトル密度として算出する。スマートフォン103は、第1のパワースペクトル密度から高周波成分であるHF成分と、低周波成分であるLF成分とを抽出する。そして、スマートフォン103は、LF成分をHF成分で除した値である、LF/HFを第1のLF/HFとして算出する。LF(低周波)成分とは、パワースペクトル密度における0.05Hz以上、0.15Hz未満までの領域の成分であり、HF(高周波)成分とは、パワースペクトル密度における0.15Hz以上、0.40Hz未満までの領域の成分である。LF成分及びHF成分については、適宜上記数値の周波数範囲以外の成分であるとしてもよい。 The smartphone 103 extracts the heart rate variability from the first pulse wave, and calculates the power spectral density of the heart rate variability as the first power spectral density. The smartphone 103 extracts the HF component, which is a high frequency component, and the LF component, which is a low frequency component, from the first power spectral density. Then, the smartphone 103 calculates LF / HF, which is a value obtained by dividing the LF component by the HF component, as the first LF / HF. The LF (low frequency) component is a component in the region of 0.05 Hz or more and less than 0.15 Hz in the power spectral density, and the HF (high frequency) component is 0.15 Hz or more and 0.40 Hz in the power spectral density. It is a component of the region up to less than. The LF component and the HF component may be components other than the frequency range of the above numerical values as appropriate.

ここで、LF/HFの値は、ユーザのリラックス度あるいはストレスの程度を示し、LF/HFの値が小さければ、ユーザがリラックスしていてストレスが小さいことを示し、LF/HFの値が大きければ、ユーザがリラックスしておらずストレスが大きいことを示す。例えばLF/HFの値が基準値(例えば5)よりも小さい場合に、ユーザがリラックスしていてストレスが小さいと判定できる。一般に基準値には個人差があるため、スマートフォン103は、ユーザが過去に測定した安静時のLF/HFの値を基準値として用いてもよい。 Here, the value of LF / HF indicates the degree of relaxation or the degree of stress of the user, and if the value of LF / HF is small, it indicates that the user is relaxed and the stress is small, and the value of LF / HF is large. For example, the user is not relaxed and stressful. For example, when the value of LF / HF is smaller than the reference value (for example, 5), it can be determined that the user is relaxed and the stress is small. Since there are generally individual differences in the reference value, the smartphone 103 may use the resting LF / HF value measured in the past by the user as the reference value.

スマートフォン103は、例えば算出したLF/HFの値が基準値以上である場合に、指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を更新するように指圧装置110に指示する(S816)。例えば、スマートフォン103は、LF/HFの値が基準値以上であれば、LF/HFの値と基準値との差に応じて指圧を段階的に強くするように調整してもよい。一例として、スマートフォン103は、LF/HFの値と基準値との差が0.5未満であれば1段階、0.5以上1未満であれば2段階、1以上であれば3段階、指圧を強くするように指示してもよい。また、スマートフォン103は、LF/HFの値と基準値との差が1以上であれば、振動の種類を変更するように指示してもよい。また、例えば、スマートフォン103は、LF/HFの値が基準値未満であれば、LF/HFの値と基準値との差に応じて指圧を段階的に弱くするように調整してもよい。また、例えば、スマートフォン103は、LF/HFの値が基準値にほぼ等しい場合には、現在の動作の継続を指圧装置110に指示してもよい。 The smartphone 103 instructs the acupressure device 110 to update at least one of the intensity of acupressure and the type of vibration when, for example, the calculated LF / HF value is equal to or greater than the reference value (S816). For example, if the LF / HF value is equal to or higher than the reference value, the smartphone 103 may be adjusted so that the acupressure is gradually increased according to the difference between the LF / HF value and the reference value. As an example, the smartphone 103 has 1 step if the difference between the LF / HF value and the reference value is less than 0.5, 2 steps if 0.5 or more and less than 1, 3 steps if 1 or more, and acupressure. May be instructed to strengthen. Further, the smartphone 103 may instruct to change the type of vibration if the difference between the LF / HF value and the reference value is 1 or more. Further, for example, if the LF / HF value is less than the reference value, the smartphone 103 may be adjusted so that the acupressure is gradually weakened according to the difference between the LF / HF value and the reference value. Further, for example, the smartphone 103 may instruct the acupressure device 110 to continue the current operation when the LF / HF value is substantially equal to the reference value.

指圧装置110は、スマートフォン103から指示に従って動作を調整する(S817)。 The acupressure device 110 adjusts the operation according to an instruction from the smartphone 103 (S817).

スマートフォン103は、時刻T1から所定時間待機する(S818)。図16の例では、所定時間は2時間である。ここで、所定時間は、2時間以外の任意の時間、例えば、5分、30分、1時間、6時間、1日など任意の時間でもよい。 The smartphone 103 waits for a predetermined time from the time T1 (S818). In the example of FIG. 16, the predetermined time is 2 hours. Here, the predetermined time may be any time other than 2 hours, for example, 5 minutes, 30 minutes, 1 hour, 6 hours, 1 day, or any other time.

スマートフォン103は、特定された時刻T1から所定時間が経過した後の時刻T2において、生体情報の測定開始指示を装着デバイス101に送信する(S819)。 The smartphone 103 transmits a measurement start instruction of biological information to the wearing device 101 at a time T2 after a predetermined time has elapsed from the specified time T1 (S819).

スマートフォン103から生体情報の測定開始指示を受信した装着デバイス101は、生体情報の測定を開始する(S821)。 The wearing device 101 that has received the biometric information measurement start instruction from the smartphone 103 starts the biometric information measurement (S821).

装着デバイス101は、測定した生体情報をスマートフォン103に送信する(S823)。 The wearing device 101 transmits the measured biological information to the smartphone 103 (S823).

スマートフォン103は、装着デバイス101から受信した生体情報を記憶部507に記憶する(S825)。ここで、スマートフォン103は、ユーザに装着された生体センサ(装着デバイス101)が測定した時刻T2における第2の脈波を、第2の生体情報として受信する。 The smartphone 103 stores the biometric information received from the wearing device 101 in the storage unit 507 (S825). Here, the smartphone 103 receives the second pulse wave at the time T2 measured by the biosensor (wearing device 101) worn by the user as the second biometric information.

スマートフォン103は、受信した第2の生体情報に基づいて、指圧装置110の動作の調整を行う。スマートフォン103は、第1の生体情報の場合と同様に、第2の生体情報からLF/HFの値を算出して記憶部507に記憶する。 The smartphone 103 adjusts the operation of the acupressure device 110 based on the received second biological information. The smartphone 103 calculates the LF / HF value from the second biometric information and stores it in the storage unit 507, as in the case of the first biometric information.

スマートフォン103は、第1の生体情報に基づくLF/HFの値(以下、第1のLF/HFの値)と第2の生体情報に基づくLF/HFの値(以下、第2のLF/HFの値)とを比較する。つまり、スマートフォン103は、第1のLF/HFの値を新たな基準値として、第2のLF/HFの値を基準値と比較して、比較結果に応じて指圧装置110の動作を調整する。 The smartphone 103 has an LF / HF value based on the first biological information (hereinafter, the first LF / HF value) and a second LF / HF value based on the second biological information (hereinafter, the second LF / HF value). Value) and. That is, the smartphone 103 uses the first LF / HF value as a new reference value, compares the second LF / HF value with the reference value, and adjusts the operation of the acupressure device 110 according to the comparison result. ..

スマートフォン103は、例えば第2のLF/HFの値が基準値(第1のLF/HFの値)以上である場合に、指圧の強さ及び振動の種類の少なくとも一方を更新するように指圧装置110に指示する(S826)。例えば、スマートフォン103は、第2のLF/HFの値が基準値以上であれば、第2のLF/HFの値と基準値との差に応じて指圧を段階的に強くするように調整してもよい。また、例えば、スマートフォン103は、第2のLF/HFの値が基準値未満であれば、第2のLF/HFの値と基準値との差に応じて指圧を段階的に弱くするように調整してもよい。また、例えば、スマートフォン103は、第2のLF/HFの値が基準値にほぼ等しい場合には、現在の動作の継続を指圧装置110に指示してもよい。また、例えば、スマートフォン103は、第2のLF/HFの値が基準値未満であって、第2のLF/HFの値と基準値との差が所定値(例えば3)以上である場合に、ユーザが十分にリラックスしているとして指圧装置110に動作の停止を指示してもよい。 The smartphone 103 is a acupressure device for updating at least one of acupressure intensity and vibration type, for example, when the second LF / HF value is equal to or higher than the reference value (first LF / HF value). Instruct 110 (S826). For example, if the second LF / HF value is equal to or higher than the reference value, the smartphone 103 is adjusted so that the acupressure is gradually increased according to the difference between the second LF / HF value and the reference value. You may. Further, for example, in the smartphone 103, if the value of the second LF / HF is less than the reference value, the acupressure is gradually weakened according to the difference between the value of the second LF / HF and the reference value. You may adjust. Further, for example, the smartphone 103 may instruct the acupressure device 110 to continue the current operation when the value of the second LF / HF is substantially equal to the reference value. Further, for example, in the smartphone 103, when the second LF / HF value is less than the reference value and the difference between the second LF / HF value and the reference value is a predetermined value (for example, 3) or more. , The user may instruct the acupressure device 110 to stop the operation as being sufficiently relaxed.

指圧装置110は、スマートフォン103から指示に従って動作を調整する(S827)。 The acupressure device 110 adjusts the operation according to an instruction from the smartphone 103 (S827).

ここで、ステップS818からステップS827の処理は、スマートフォン103が指圧装置110に動作の停止を指示するまで、繰り返し実行されてもよい。また、別の例として、ステップS818からステップS827の処理においても、ステップS809からステップS817の処理と同じ基準値が使用されてもよい。 Here, the processes of steps S818 to S827 may be repeatedly executed until the smartphone 103 instructs the acupressure device 110 to stop the operation. Further, as another example, in the processing of steps S818 to S827, the same reference value as the processing of steps S809 to S817 may be used.

本開示では、スマートフォン103は気圧の情報を取得する。そしてスマートフォン103は、気圧の変化が所定の値(例えば3[hPa/時])以上であること、及び、気圧が所定の閾値(例えば998[hPa])以下であること、の少なくとも一つが満たされた場合に指圧装置110を動作させる。そのため、本開示では、気圧の急激な変化又は低気圧によって生じ得る天気痛等の体調不良を推定して、適切なタイミングで指圧装置110に動作させてユーザをリラックスさせることが可能である。よって、本開示によれば、スマートフォン103はユーザの体調を適切に管理することができる。 In the present disclosure, the smartphone 103 acquires information on atmospheric pressure. The smartphone 103 satisfies at least one of the condition that the change in atmospheric pressure is equal to or more than a predetermined value (for example, 3 [hPa / hour]) and that the atmospheric pressure is equal to or less than a predetermined threshold value (for example, 998 [hPa]). If so, the acupressure device 110 is operated. Therefore, in the present disclosure, it is possible to estimate a poor physical condition such as weather pain that may be caused by a sudden change in atmospheric pressure or a low pressure system, and operate the acupressure device 110 at an appropriate timing to relax the user. Therefore, according to the present disclosure, the smartphone 103 can appropriately manage the physical condition of the user.

(血流計を用いた第2の実施形態)
第2の実施形態の電子機器は、第1の実施形態の電子機器において、装着デバイス101の測定部201L及び測定部201Rが容積脈波計から血流計に置き換わったものである。以下、本開示の第2の実施形態について、第1の実施形態とは異なる主な点を説明する。
(Second embodiment using a blood flow meter)
The electronic device of the second embodiment is the electronic device of the first embodiment in which the measuring unit 201L and the measuring unit 201R of the wearing device 101 are replaced with a blood flow meter from a volume pulse wave meter. Hereinafter, the main points of the second embodiment of the present disclosure, which are different from those of the first embodiment, will be described.

第2の実施形態の電子機器は、図7に示される装着デバイス101の測定部201Lが測定部1801Lに置き換わり、測定部201Rが測定部1801Rに置き換わったものである。ここで、第2の実施形態の電子機器は、図7に示される装着デバイス101に、測定部1801L及び測定部1801Rが追加された構成でもよい。 In the electronic device of the second embodiment, the measuring unit 201L of the mounting device 101 shown in FIG. 7 is replaced with the measuring unit 1801L, and the measuring unit 201R is replaced with the measuring unit 1801R. Here, the electronic device of the second embodiment may have a configuration in which the measuring unit 1801L and the measuring unit 1801R are added to the mounting device 101 shown in FIG. 7.

図17は、第2の実施形態の電子機器の、測定部1801Lの概略構成図を示す。ここで、測定部1801Rの構成も図17に示される構成と同様である。 FIG. 17 shows a schematic configuration diagram of the measuring unit 1801L of the electronic device of the second embodiment. Here, the configuration of the measuring unit 1801R is the same as the configuration shown in FIG.

測定部1801Lは、発光部1803L及び受光部1805Lを備える。 The measuring unit 1801L includes a light emitting unit 1803L and a light receiving unit 1805L.

発光部1803Lは、制御部501の制御に基づいてレーザ光を射出する。発光部1803Lは、例えば、血液中に含まれる所定の成分を検出可能な波長のレーザ光を、測定光として被検部位に照射する。発光部1803Lは、例えば1つのLD(レーザダイオード:Laser Diode)により構成される。 The light emitting unit 1803L emits laser light under the control of the control unit 501. The light emitting unit 1803L irradiates the test site with laser light having a wavelength capable of detecting a predetermined component contained in blood, for example, as measurement light. The light emitting unit 1803L is composed of, for example, one LD (laser diode).

受光部1805Lは、被検部位からの測定光の散乱光を受光する。受光部1805Lは、例えば、PD(フォトダイオード:Photo diode)により構成される。 The light receiving unit 1805L receives the scattered light of the measurement light from the test site. The light receiving unit 1805L is composed of, for example, a PD (photodiode: Photo diode).

測定部1801Lは、発光部1803Lから、被検部位である浅側頭動脈305に測定光を照射する。測定部1801Lは、受光部1805Lにおいて、照射された測定光に対する浅側頭動脈305からの反射光(散乱光)を取得する。測定部1801Lは、受光部1805Lが取得した散乱光の光電変換信号を、制御部501に送信する。 The measuring unit 1801L irradiates the superficial temporal artery 305, which is the test site, with the measuring light from the light emitting unit 1803L. The measuring unit 1801L acquires the reflected light (scattered light) from the superficial temporal artery 305 with respect to the irradiated measurement light in the light receiving unit 1805L. The measuring unit 1801L transmits the photoelectric conversion signal of the scattered light acquired by the light receiving unit 1805L to the control unit 501.

制御部501は、測定部1801Lから受信した光電変換信号に基づいて、血流に関する情報として、被検部位における血流量を算出する。 The control unit 501 calculates the blood flow rate at the test site as information on the blood flow based on the photoelectric conversion signal received from the measurement unit 1801L.

また、制御部501は、測定部1801Lから受信した光電変換信号をサーバ109に送信し、サーバ109の制御部521が、血流に関する情報として、被検部位における血流量を算出するとしてもよい。 Further, the control unit 501 may transmit the photoelectric conversion signal received from the measurement unit 1801L to the server 109, and the control unit 521 of the server 109 may calculate the blood flow volume at the test site as information on the blood flow.

生体の組織内において、動いている血球から散乱された散乱光は、血液中の血球の移動速度に比例したドップラー効果による周波数シフト(ドップラーシフト)を受ける。制御部501は、静止した組織からの散乱光と、動いている血球からの散乱光との光の干渉によって生じるうなり信号(ビート信号ともいう)を検出する。 In the tissue of a living body, scattered light scattered from a moving blood cell undergoes a frequency shift (Doppler shift) due to the Doppler effect proportional to the moving speed of the blood cell in the blood. The control unit 501 detects a beat signal (also referred to as a beat signal) generated by light interference between scattered light from a stationary tissue and scattered light from a moving blood cell.

このうなり信号は、強度を時間の関数として表したものである。そして、制御部501は、このうなり信号を、パワーを周波数の関数として表したパワースペクトルにする。このうなり信号のパワースペクトルでは、ドップラーシフト周波数は血球の速度に比例する。また、このうなり信号のパワースペクトルでは、パワーは血球の量に対応する。制御部501は、うなり信号のパワースペクトルに周波数をかけて積分することにより血流量を求める。 This growl signal expresses the intensity as a function of time. Then, the control unit 501 makes this growl signal into a power spectrum expressing power as a function of frequency. In the power spectrum of this beat signal, the Doppler shift frequency is proportional to the velocity of the blood cells. Also, in the power spectrum of this growl signal, the power corresponds to the amount of blood cells. The control unit 501 obtains the blood flow rate by multiplying the power spectrum of the beat signal by a frequency and integrating it.

図18は、測定部1801Lにより取得される血流波形の一例を示す模式図である。図18に示される血流波形は、被検者の脈拍の1拍分の血流波形である。図18に示される血流波形は、血流量の変化を示す波形であり、例えば制御部501が、算出した血流量に基づいて生成する。図18において、斜線で示される部分qは血流のうちの拍動に伴う変動部分である。 FIG. 18 is a schematic view showing an example of the blood flow waveform acquired by the measuring unit 1801L. The blood flow waveform shown in FIG. 18 is a blood flow waveform corresponding to one beat of the pulse of the subject. The blood flow waveform shown in FIG. 18 is a waveform showing a change in blood flow, and is generated by, for example, the control unit 501 based on the calculated blood flow. In FIG. 18, the portion q indicated by the diagonal line is the pulsating portion of the blood flow.

ここで、図19は、血流計で得られた血流量について周波数とパワーの関係を示す表である。図20は、図19に示される表のグラフである。 Here, FIG. 19 is a table showing the relationship between frequency and power with respect to the blood flow amount obtained by the blood flow meter. FIG. 20 is a graph of the table shown in FIG.

図19、図20に示されるように血流量を周波数でパワースペクトル分解すると、それぞれの周波数毎のパワー分布が得られる。 When the blood flow rate is decomposed into power spectra by frequency as shown in FIGS. 19 and 20, a power distribution for each frequency can be obtained.

第2の実施形態では、測定部により測定された血流量に基づいて脈拍を算出する。そしてこの算出した脈拍を用いて、制御部501は、時刻T1及び時刻T2のそれぞれの時刻のLF/HFの関する値を取得する。上述の第1の実施形態と同様に、制御部501は、LF/HFに関する値に基づいて、ユーザに対して実行する指圧を調整可能である。よって、本開示によれば、スマートフォン103はユーザの体調を適切に管理することができる。 In the second embodiment, the pulse is calculated based on the blood flow measured by the measuring unit. Then, using the calculated pulse, the control unit 501 acquires the value related to the LF / HF of each time of the time T1 and the time T2. Similar to the first embodiment described above, the control unit 501 can adjust the acupressure to be applied to the user based on the values related to LF / HF. Therefore, according to the present disclosure, the smartphone 103 can appropriately manage the physical condition of the user.

(スマートフォンの気圧センサを用いた第3の実施形態)
図21は、第3の実施形態の電子機器である装着システム2001を用いた体調管理システム20000の内部ブロック図である。第3の実施形態は、スマートフォン2003が気圧センサ2005を備えている実施形態である。図21において、図7と同様の機能、動作の部材には同じ番号を付す。以下、本開示の第3の実施形態について、第1の実施形態とは異なる主な点を説明する。
(Third embodiment using a barometric pressure sensor of a smartphone)
FIG. 21 is an internal block diagram of a physical condition management system 20000 using the wearing system 2001, which is an electronic device of the third embodiment. A third embodiment is an embodiment in which the smartphone 2003 includes a barometric pressure sensor 2005. In FIG. 21, members having the same functions and operations as those in FIG. 7 are assigned the same numbers. Hereinafter, the main points of the third embodiment of the present disclosure, which are different from those of the first embodiment, will be described.

図21に示されるように、第3の実施形態では、スマートフォン2003が気圧センサ2005を備える。 As shown in FIG. 21, in the third embodiment, the smartphone 2003 includes a barometric pressure sensor 2005.

気圧センサ2005は、スマートフォン2003が存在する場所の気圧を検出する。気圧センサ2005により検出された気圧は記憶部507に記憶される。気圧センサ2005は、気圧変化による静電容量の変化を検出して気圧を測定するもの、又は、外部圧力による変形をピエゾ抵抗効果による電気抵抗変化として測定して気圧を測定するものなどでよい。また本開示の気圧センサとしてこれら以外の任意のものを利用することができる。 The barometric pressure sensor 2005 detects the barometric pressure at the location where the smartphone 2003 is located. The atmospheric pressure detected by the atmospheric pressure sensor 2005 is stored in the storage unit 507. The atmospheric pressure sensor 2005 may be one that detects a change in capacitance due to a change in atmospheric pressure and measures the atmospheric pressure, or one that measures deformation due to an external pressure as a change in electrical resistance due to the piezoresistive effect and measures the atmospheric pressure. Further, any other atmospheric pressure sensor can be used as the atmospheric pressure sensor of the present disclosure.

制御部501は、気圧センサ2005の動作を制御する。制御部501は、例えば、1時間毎に気圧センサ2005により気圧を検出する。制御部501により検出された気圧が、前述の第1の実施形態で利用された気圧に関する情報となる。制御部501は、1時間毎以外の時間間隔で気圧センサ2005により気圧を検出するとしてもよい。例えば、制御部501は、5分毎、30分毎、2時間毎、6時間毎、1日毎など、任意の時間間隔で気圧センサ2005により気圧を検出するとしてもよい。 The control unit 501 controls the operation of the barometric pressure sensor 2005. The control unit 501 detects the atmospheric pressure by the atmospheric pressure sensor 2005 every hour, for example. The atmospheric pressure detected by the control unit 501 becomes information regarding the atmospheric pressure used in the first embodiment described above. The control unit 501 may detect the atmospheric pressure by the atmospheric pressure sensor 2005 at time intervals other than every hour. For example, the control unit 501 may detect the atmospheric pressure by the atmospheric pressure sensor 2005 at arbitrary time intervals such as every 5 minutes, every 30 minutes, every 2 hours, every 6 hours, and every day.

このように、第3の実施形態は、スマートフォン2003が気圧に関する情報を気圧センサ2005により検出し、気圧の情報を作成することができる。第3の実施形態は、第1の実施形態と同様の効果に加えて、気圧の情報を外部から取得できない場合であっても適切な体調管理を行うことができる。 As described above, in the third embodiment, the smartphone 2003 can detect the information on the atmospheric pressure by the atmospheric pressure sensor 2005 and create the information on the atmospheric pressure. In the third embodiment, in addition to the same effect as that of the first embodiment, appropriate physical condition management can be performed even when the atmospheric pressure information cannot be acquired from the outside.

(スマートフォンに生体センサを搭載した第4の実施形態)
第4の実施形態は、電子機器としての装着システムを構成するスマートフォンにおいて、ユーザの生体情報を測定する測定部を有する点が第1の実施形態と異なる。すなわち、第4の実施形態では、図7に示されるスマートフォン103がスマートフォン2201に置き換わる。以下、本開示の第4の実施形態について、第1の実施形態とは異なる主な点を説明する。
(Fourth embodiment in which a biosensor is mounted on a smartphone)
The fourth embodiment is different from the first embodiment in that the smartphone constituting the wearing system as an electronic device has a measuring unit for measuring the biometric information of the user. That is, in the fourth embodiment, the smartphone 103 shown in FIG. 7 is replaced with the smartphone 2201. Hereinafter, the fourth embodiment of the present disclosure will be described with respect to the main points different from the first embodiment.

図22は、第4の実施形態の電子機器に用いられるスマートフォン2201の概略図である。第4の実施形態では、スマートフォン2201が、ユーザの生体情報を測定する測定部を有する。つまり、スマートフォン2201は、上記の装着デバイス101の機能を兼ねる。 FIG. 22 is a schematic view of a smartphone 2201 used in the electronic device of the fourth embodiment. In the fourth embodiment, the smartphone 2201 has a measuring unit that measures the biometric information of the user. That is, the smartphone 2201 also has the function of the above-mentioned wearing device 101.

図22に示されるように、スマートフォン2201は、光を受光する受光部2203と、光を発する発光部2205とを有する。受光部2203は、例えばカメラである。発光部2205は、例えばLEDである。受光部2203と発光部2205とにより容積脈波計が構成される。 As shown in FIG. 22, the smartphone 2201 has a light receiving unit 2203 that receives light and a light emitting unit 2205 that emits light. The light receiving unit 2203 is, for example, a camera. The light emitting unit 2205 is, for example, an LED. A volume pulse wave meter is composed of a light receiving unit 2203 and a light emitting unit 2205.

図23は、図22に示されるスマートフォンの側面概略図である。図23に示されるように、ユーザの生体情報をスマートフォン2201が測定する場合、ユーザの指2301が、受光部2203と発光部2205の少なくとも一部を覆う。ここで、ユーザの指2301は、受光部2203と発光部2205の少なくとも一部を異なった時刻で覆うとしてもよい。 FIG. 23 is a schematic side view of the smartphone shown in FIG. As shown in FIG. 23, when the smartphone 2201 measures the user's biological information, the user's finger 2301 covers at least a part of the light receiving unit 2203 and the light emitting unit 2205. Here, the user's finger 2301 may cover at least a part of the light receiving unit 2203 and the light emitting unit 2205 at different times.

発光部2205から発せられた光L1は、ユーザの指2301の血管2303で散乱された散乱光L2となり受光部2203に入射する。 The light L1 emitted from the light emitting unit 2205 becomes scattered light L2 scattered by the blood vessel 2303 of the user's finger 2301 and is incident on the light receiving unit 2203.

このように、スマートフォン2201は、受光部2203と発光部2205とにより容積脈波計となる。受光部2203と発光部2205とにより血流量計が構成されてもよい。 In this way, the smartphone 2201 becomes a volume pulse wave meter by the light receiving unit 2203 and the light emitting unit 2205. A blood flow meter may be composed of the light receiving unit 2203 and the light emitting unit 2205.

図24は、スマートフォン2201を用いた体調管理システム24000の内部ブロック図である。図24において、図7に示される部材と同様の動作をする部材には同じ番号を付す。 FIG. 24 is an internal block diagram of the physical condition management system 24000 using the smartphone 2201. In FIG. 24, members having the same operation as the members shown in FIG. 7 are assigned the same numbers.

図24に示されるように、体調管理システム24000は、スマートフォン2201と、サーバ109と、指圧装置110を備える。 As shown in FIG. 24, the physical condition management system 24000 includes a smartphone 2201, a server 109, and an acupressure device 110.

スマートフォン2201は、測定部2401を有する。測定部2401は、受光部2203と発光部2205とを有する。測定部2401は、制御部501の制御により動作が制御される。 The smartphone 2201 has a measuring unit 2401. The measuring unit 2401 has a light receiving unit 2203 and a light emitting unit 2205. The operation of the measuring unit 2401 is controlled by the control of the control unit 501.

第4の実施形態では、図15を用いて説明した処理のうち装着デバイス101が実行する生体情報測定(S811及びS821)をスマートフォン2201が実行する。また、測定情報送信(S813及びS823)は省略される。ここで、スマートフォン2201は、生体情報測定を実行する場合に、生体情報測定開始の通知を行う。この測定開始の通知は、例えばタッチパネルディスプレイへの画像表示、音声通知又は振動による通知であってもよい。例えばユーザがタッチパネルディスプレイに表示された生体情報測定開始の指示ボタンをタッチした後に生体情報の測定が開始されてもよい。 In the fourth embodiment, the smartphone 2201 executes the biometric information measurement (S811 and S821) executed by the wearing device 101 among the processes described with reference to FIG. Further, the measurement information transmission (S813 and S823) is omitted. Here, the smartphone 2201 notifies the start of the biometric information measurement when the biometric information measurement is executed. The notification of the start of measurement may be, for example, an image display on a touch panel display, a voice notification, or a vibration notification. For example, the measurement of biometric information may be started after the user touches the instruction button for starting biometric information measurement displayed on the touch panel display.

本開示の第4の実施形態によれば、第1の実施形態と同様の効果を奏すると共に、スマートフォン2201で生体情報を測定できるため、より少ない数の装置でシステムを構成することができる。 According to the fourth embodiment of the present disclosure, the same effect as that of the first embodiment can be obtained, and the biometric information can be measured by the smartphone 2201, so that the system can be configured with a smaller number of devices.

(その他の例)
本開示では、装着システム100に利用される装置としてスマートフォン103を例に挙げたが、本開示では、このスマートフォンの代わりに、若しくはこのスマートフォンと共に、携帯電話、PHS、ゲーム機、時計、音楽プレーヤ、カーナビ、テレビ、心拍計、脈波計、血流量計、若しくはその他の任意の装置又はこれらの任意の組み合わせを用いてもよい。
(Other examples)
In the present disclosure, a smartphone 103 is taken as an example of a device used in the mounting system 100, but in the present disclosure, a mobile phone, a PHS, a game machine, a watch, a music player, instead of or together with the smartphone. Car navigation systems, televisions, heart rate monitors, pulse wave monitors, blood flow meters, or any other device or any combination thereof may be used.

本開示では、心拍に関する情報とは、心拍を算出することができる情報のことをいう。たとえば、心拍に関する情報は、心拍の情報そのもの、血流量の時間変化、容積脈波の時間変化などの情報を含む。 In the present disclosure, the information regarding the heartbeat means the information capable of calculating the heartbeat. For example, the information on the heartbeat includes the heartbeat information itself, the time change of the blood flow rate, the time change of the volumetric pulse wave, and the like.

本開示では、生体情報とは、容積脈波、体温、脈拍、心拍、脈波、心拍変動、心拍変動のLF成分、心拍変動のHF成分、血流量、血圧、発汗度、血糖値及びその他の生体情報のうちの少なくとも1つを含むとしてよい。 In the present disclosure, biological information refers to volume pulse wave, body temperature, pulse, heart rate, pulse wave, heart rate variability, LF component of heart rate variability, HF component of heart rate variability, blood flow, blood pressure, sweating degree, blood glucose level and other information. It may include at least one of the biometric information.

また、図16の例では、所定の値(3[hPa/時])以上の気圧低下があった時刻(10:00)が時刻T1であった。ここで、所定の値以上の気圧上昇があった時刻も時刻T1となり得る。また、時刻T1として、気圧の急激な変化が開始された時刻、一定の気圧範囲を一定の時間持続した時刻など、任意の時刻を用いることができる。 Further, in the example of FIG. 16, the time (10:00) when the atmospheric pressure dropped by a predetermined value (3 [hPa / hour]) or more was the time T1. Here, the time when the atmospheric pressure rises above a predetermined value can also be the time T1. Further, as the time T1, any time can be used, such as a time when a sudden change in atmospheric pressure is started, a time when a certain atmospheric pressure range is maintained for a certain time, and the like.

本開示において生体情報の測定箇所は、上記各実施形態に示された場所に限定されるものではない。ユーザの生体情報は、手指、足指、額、首、耳たぶ、耳珠、耳甲介、外耳道、腕、手首、胴、背中、尻、腰、こめかみなど適宜な場所でよい。 In the present disclosure, the measurement location of biological information is not limited to the location shown in each of the above embodiments. The user's biological information may be in an appropriate place such as fingers, toes, forehead, neck, earlobe, tragus, concha, ear canal, arm, wrist, torso, back, hips, waist, and temples.

自律神経は、体の所定の器官をコントロールする。自律神経は、交感神経系と副交感神経系の2つの神経系で構成される。交感神経が緊張状態にあればストレス状態であり、副交感神経が緊張状態にあればリラックス状態としてよい。 Autonomic nerves control certain organs of the body. The autonomic nerve is composed of two nervous systems, the sympathetic nervous system and the parasympathetic nervous system. If the sympathetic nerve is in a tense state, it is in a stressed state, and if the parasympathetic nerve is in a tense state, it may be in a relaxed state.

本開示では、生体情報測定センサとして、反射型の容積脈波計若しくは血流量計を例に挙げたが、本開示の生体情報センサとして、透過型の容積脈波計若しくは血流量計でもよい。 In the present disclosure, a reflective volumetric pulse wave meter or a blood flow meter is given as an example of the biometric information measurement sensor, but a transmissive volumetric pulse wave meter or a blood flow meter may be used as the biometric information sensor of the present disclosure.

本開示では、スマートフォン103以外の装置、例えば装着デバイス101などに気圧センサを備えるとしてもよい。また、第3の実施形態の変形例として、スマートフォン2003に代えて指圧装置110が気圧センサ2005を備えていてもよい。このとき、気圧センサ2005は、指圧装置110が存在する場所の気圧を検出する。制御部501は、通信部505及び通信部535を介して気圧センサ2005の動作を制御してもよい。また、さらに別の例として、指圧装置110の制御部531が、制御部501の少なくとも一部の処理を実行してもよい。例えば、制御部531は、気圧の変化が所定の値以上であること、及び、気圧が所定の閾値以下であること、の少なくとも一つが満たされると判定した場合に指圧を開始してもよい。このとき、処理が分散されるため、制御部501の処理負担が軽減される。 In the present disclosure, a device other than the smartphone 103, for example, a wearing device 101 or the like may be provided with a barometric pressure sensor. Further, as a modification of the third embodiment, the acupressure device 110 may be provided with the barometric pressure sensor 2005 instead of the smartphone 2003. At this time, the atmospheric pressure sensor 2005 detects the atmospheric pressure at the place where the acupressure device 110 exists. The control unit 501 may control the operation of the barometric pressure sensor 2005 via the communication unit 505 and the communication unit 535. As yet another example, the control unit 531 of the acupressure device 110 may execute at least a part of the processing of the control unit 501. For example, the control unit 531 may start acupressure when it is determined that at least one of the change in atmospheric pressure being equal to or greater than a predetermined value and the atmospheric pressure being equal to or less than a predetermined threshold value is satisfied. At this time, since the processing is distributed, the processing load of the control unit 501 is reduced.

本開示では、指圧の強さを調整するのに、バンド112が用いられてもよい。指圧装置110は、筐体111に設けられたモータを動作させて、モータの回転力によってバンド112を巻き取ったり、緩めたりしてもよい。つまり、指圧装置110は、バンド112を締め付けたり、緩めたりすることによって、突起部541がユーザの腕102Aに接する強さを調整してもよい。また、バンド112が人工筋肉であって、電気信号で収縮または拡張してもよい。例えば、指圧装置110は、バンド112に電気信号を与えて収縮させることによって指圧を強めることができる。人工筋肉は、例えば合成樹脂などの高分子を用いて構成されてもよい。 In the present disclosure, the band 112 may be used to adjust the intensity of acupressure. The acupressure device 110 may operate a motor provided in the housing 111 to wind or loosen the band 112 by the rotational force of the motor. That is, the acupressure device 110 may adjust the strength with which the protrusion 541 is in contact with the user's arm 102A by tightening or loosening the band 112. Further, the band 112 may be an artificial muscle and may be contracted or expanded by an electric signal. For example, the acupressure device 110 can increase acupressure by giving an electric signal to the band 112 to contract it. The artificial muscle may be constructed using a polymer such as a synthetic resin.

本開示では、ブレスレット型の指圧装置110は、腕時計として機能してもよい。つまり、指圧装置110は、筐体111の突起部541が突出する面(ユーザの腕102A側の面)と反対の面(表面)に時刻を表示してもよい。例えば、指圧装置110は、筐体111の表面に時刻を表示するディスプレイを備えていてもよい。 In the present disclosure, the bracelet-type acupressure device 110 may function as a wristwatch. That is, the acupressure device 110 may display the time on the surface (surface) opposite to the surface (the surface on the user's arm 102A side) where the protrusion 541 of the housing 111 projects. For example, the acupressure device 110 may include a display that displays a time on the surface of the housing 111.

本開示では、温度計、湿度計、高度計などの測定装置を、装着デバイス101又はスマートフォン103などに備えるとしてもよい。このように測定した温度、湿度又は高度などの情報に基づいて、ユーザの体調の変化がより適切に検知されてもよい。つまり、これらの測定した温度、湿度又は高度などの情報を閾値と比較することが、ユーザの体調変化の判断材料となってもよい。 In the present disclosure, a measuring device such as a thermometer, a hygrometer, and an altimeter may be provided in the wearing device 101, the smartphone 103, or the like. Based on the information such as temperature, humidity or altitude measured in this way, the change in the physical condition of the user may be detected more appropriately. That is, comparing the measured information such as temperature, humidity, or altitude with the threshold value may be a material for determining the change in the physical condition of the user.

本開示では、サーバ109が、記憶部527に記憶された気圧の情報に基づいてスマートフォン103に対して生体情報を測定するタイミングを通知し、スマートフォン103は、この通知に基づいて生体情報を測定する旨の報知を行うとしてもよい。サーバ109が、記憶部527に記憶された気圧の情報に基づいてスマートフォン103に対して生体情報を測定するタイミングを算出する動作は、前述の実施形態で説明した動作と同様に行う。この場合、サーバ109において、生体情報を測定するタイミングの算出、通知を行うことができるので、スマートフォン103の処理を簡略化することができる。 In the present disclosure, the server 109 notifies the smartphone 103 of the timing of measuring the biological information based on the atmospheric pressure information stored in the storage unit 527, and the smartphone 103 measures the biological information based on this notification. You may give a notice to that effect. The operation of the server 109 to calculate the timing of measuring the biological information with respect to the smartphone 103 based on the information of the atmospheric pressure stored in the storage unit 527 is performed in the same manner as the operation described in the above-described embodiment. In this case, since the server 109 can calculate and notify the timing of measuring the biological information, the processing of the smartphone 103 can be simplified.

本開示では、サーバ109の制御部521が、制御部501の少なくとも一部の処理を実行してもよい。例えば、制御部521が、生体情報をスマートフォン103から受信し、生体情報の情報に基づいて、指圧装置110の動作を調整してもよい。このとき、処理が分散されるため、制御部501の処理負担が軽減される。 In the present disclosure, the control unit 521 of the server 109 may execute at least a part of the processing of the control unit 501. For example, the control unit 521 may receive the biometric information from the smartphone 103 and adjust the operation of the acupressure device 110 based on the biometric information. At this time, since the processing is distributed, the processing load of the control unit 501 is reduced.

本開示では、気圧センサは、装着デバイス、スマートフォン、サーバその他の装置のいずれか1つ以上に任意に備えられているとしてよい。また、気圧センサは、装着デバイス、スマートフォン、サーバその他の装置のいずれか1つのみに備えられるとしてもよい。 In the present disclosure, the barometric pressure sensor may be optionally provided in any one or more of the wearing devices, smartphones, servers and other devices. Further, the barometric pressure sensor may be provided in only one of the wearing device, the smartphone, the server and other devices.

本開示に示されたそれぞれの実施形態の構成、それぞれの実施形態の要素技術の構成、それぞれの実施形態の動作、それぞれの実施形態の要素技術の動作、変形例の構成、追加例の構成、その他の例の構成、変形例の動作、追加例の動作、及びその他の例の動作などは、それぞれ任意に選択して組み合わせて本開示の電子機器、サーバ、データ構造、体調管理方法及び体調管理プログラムとすることができる。 The configuration of each embodiment shown in the present disclosure, the configuration of the elemental technology of each embodiment, the operation of each embodiment, the operation of the elemental technology of each embodiment, the configuration of a modification, the configuration of an additional example, The configuration of other examples, the operation of modified examples, the operation of additional examples, and the operation of other examples can be arbitrarily selected and combined to form the electronic devices, servers, data structures, physical condition management methods, and physical condition management of the present disclosure. It can be a program.

100 装着システム
101 装着デバイス
103 スマートフォン
105 ケーブル
107 ネットワーク
109 サーバ
110 指圧装置
100 Mounting system 101 Mounting device 103 Smartphone 105 Cable 107 Network 109 Server 110 Shiatsu device

Claims (14)

ユーザの腕に装着されるブレスレット型の指圧装置の内部に収容された突起部と、
取得した気圧の情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に前記突起部を前記ユーザに接するように突出させる制御部と、を備える、電子機器。
A protrusion housed inside a bracelet-type acupressure device worn on the user's arm,
An electronic device including a control unit that projects the protrusion so as to come into contact with the user when a predetermined condition relating to the atmospheric pressure is satisfied based on the acquired information on the atmospheric pressure.
前記所定の条件は、気圧の変化が所定の値以上であること、及び、気圧が所定の閾値以下であること、の少なくとも一つである、請求項1に記載の電子機器。 The electronic device according to claim 1, wherein the predetermined condition is at least one that the change in atmospheric pressure is equal to or greater than a predetermined value and the atmospheric pressure is equal to or less than a predetermined threshold value. 気圧センサを備え、
前記気圧の情報は前記気圧センサが検出した気圧の値である、請求項1に記載の電子機器。
Equipped with a barometric pressure sensor
The electronic device according to claim 1, wherein the information on the atmospheric pressure is a value of the atmospheric pressure detected by the atmospheric pressure sensor.
前記気圧の情報をネットワーク経由で取得する通信部を備える、請求項1に記載の電子機器。 The electronic device according to claim 1, further comprising a communication unit that acquires information on the atmospheric pressure via a network. 前記制御部は突出させた前記突起部を振動させる、請求項1に記載の電子機器。 The electronic device according to claim 1, wherein the control unit vibrates the protruding portion. 前記制御部は、ユーザの生体情報を取得し、前記生体情報に基づいて前記突起部の突出量および振動の種類の少なくとも一方の調整を行う、請求項5に記載の電子機器。 The electronic device according to claim 5, wherein the control unit acquires user's biological information and adjusts at least one of the protrusion amount and the type of vibration of the protrusion based on the biological information. 前記制御部は、前記ユーザに装着された生体センサから前記生体情報を取得する、請求項6に記載の電子機器。 The electronic device according to claim 6, wherein the control unit acquires the biometric information from a biosensor attached to the user. 生体センサを備え、
前記制御部は、前記生体センサから前記生体情報を取得する、請求項6に記載の電子機器。
Equipped with a biosensor
The electronic device according to claim 6, wherein the control unit acquires the biometric information from the biosensor.
前記制御部は、前記所定の条件が満たされた場合の前記生体情報を第1の生体情報として取得し、前記第1の生体情報を取得してから所定時間経過後に前記生体情報を第2の生体情報として取得し、前記第1の生体情報及び前記第2の生体情報に基づいて、前記調整を行う、請求項6に記載の電子機器。 The control unit acquires the biometric information when the predetermined condition is satisfied as the first biometric information, and after a lapse of a predetermined time from the acquisition of the first biometric information, the biometric information is obtained as a second biometric information. The electronic device according to claim 6, which is acquired as biometric information and makes the adjustment based on the first biometric information and the second biometric information. 前記制御部は、
前記生体情報として前記ユーザの心拍に関する情報を取得し、
前記心拍の間隔の変動である心拍変動からパワースペクトル密度を算出し、
前記パワースペクトル密度における、低周波の領域であるLF成分に関する値と、高周波の領域であるHF成分に関する値と、求めて、
前記LF成分に関する値を前記HF成分に関する値で除した値を算出する、請求項6に記載の電子機器。
The control unit
As the biological information, information on the heartbeat of the user is acquired, and the information is obtained.
The power spectral density is calculated from the heart rate variability, which is the fluctuation of the heartbeat interval.
In the power spectral density, the value related to the LF component in the low frequency region and the value related to the HF component in the high frequency region were obtained.
The electronic device according to claim 6, wherein a value obtained by dividing the value related to the LF component by the value related to the HF component is calculated.
前記低周波の領域が、前記パワースペクトル密度における0.05Hz以上、0.15Hz未満までの領域であり、
前記高周波の領域が、前記パワースペクトル密度における0.15Hz以上、0.40Hz未満までの領域である、請求項10に記載の電子機器。
The low frequency region is a region of 0.05 Hz or more and less than 0.15 Hz in the power spectral density.
The electronic device according to claim 10, wherein the high frequency region is a region of 0.15 Hz or more and less than 0.40 Hz in the power spectral density.
請求項1に記載の電子機器とネットワークにより接続されたサーバであって、
前記電子機器に気圧の情報を取得するタイミングを通知する、サーバ。
A server connected to the electronic device according to claim 1 by a network.
A server that notifies the electronic device of the timing of acquiring atmospheric pressure information.
制御部が、
気圧の情報を取得し、
前記情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザの腕に装着されるブレスレット型の指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる、
体調管理方法。
The control unit
Get barometric pressure information,
When a predetermined condition regarding atmospheric pressure is satisfied based on the above information, a protrusion housed inside a bracelet-type acupressure device worn on the user's arm is projected so as to be in contact with the user.
Physical condition management method.
コンピュータを、
気圧の情報を取得し、
前記情報に基づいて気圧に関する所定の条件が満たされた場合に、ユーザの腕に装着されるブレスレット型の指圧装置の内部に収容された突起部を前記ユーザに接するように突出させる制御部として機能させる、
体調管理プログラム。
Computer,
Get barometric pressure information,
When a predetermined condition regarding atmospheric pressure is satisfied based on the above information, it functions as a control unit that projects a protrusion housed inside a bracelet-type acupressure device worn on the user's arm so as to come into contact with the user. Let,
Physical condition management program.
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