JP6879178B2 - Report output device, training device, report output system, report output method, and program - Google Patents
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Description
本発明は、レポート出力装置、訓練装置、レポート出力システム、レポート出力方法、及びプログラムに関する。 The present invention relates to a report output device, a training device, a report output system, a report output method, and a program.
医師、医学療法士等の医療従業者は、医療機器としての訓練装置を用いたリハビリテーション(リハビリ)を患者に提供している。患者に訓練のモチベーションをもたせることはリハビリの効果に良い影響を与える。患者のモチベーションを高く維持させるための一つの方法として、患者に自身の回復を客観的に知らせることが挙げられる。 Medical workers such as doctors and medical therapists provide patients with rehabilitation (rehabilitation) using training equipment as medical equipment. Motivating patients for training has a positive effect on the effectiveness of rehabilitation. One way to keep a patient motivated is to objectively inform the patient of his or her recovery.
そのため、医療従業者は、患者のリハビリデータ(訓練データ)から医療従業者向けのレポートを作成し、患者にそのレポートを提示して患者のリハビリ状況(訓練状況)を説明している。しかしながら、そのレポートは、医療従業者向けに作成されたものであり、そこに記載されている医学用語や数値についての知識のない患者にとっては簡単に理解できるものではない。また、医療従業者向けのレポートに含まれるパラメータ数(項目数)は膨大である。 Therefore, the medical staff creates a report for the medical staff from the patient's rehabilitation data (training data), and presents the report to the patient to explain the patient's rehabilitation status (training status). However, the report was prepared for healthcare professionals and is not easily understandable by patients who are unaware of the medical terms and numbers contained therein. In addition, the number of parameters (number of items) included in reports for medical employees is enormous.
よって、患者はそのレポートから自身の回復度等の訓練状況を把握することは難しく、医療従業者はその説明に多大な時間と手間を要することになる。また、説明に多大な時間を要することから、患者は自身の訓練状況をリアルタイムで知ることができないと言える。 Therefore, it is difficult for the patient to grasp the training status such as the degree of recovery from the report, and the medical staff takes a lot of time and effort to explain it. In addition, since it takes a lot of time to explain, it can be said that the patient cannot know his / her training situation in real time.
これに対し、特許文献1には、検査に関する医療従業者向けのレポート情報から作成した患者説明用情報に基づく内容を表示させ、表示させた内容中の文字、単語、或いは文章を指示して、より簡単な(より専門的でない)文字、単語、或いは文章へ変更する医療情報システムが開示されている。
On the other hand, in
しかしながら、特許文献1に記載の医療情報システムでは、結果的に生成される患者説明用情報が、膨大な項目数を有する医療従業者向けのレポート情報と同等又はそれ以上の情報量をもち、患者にとっては、情報量が多く、どの情報が重要であるかが分からない。例えば、患者は、この患者説明用情報を提示された場合でも、患者自身の回復度を見るために必要な数値がどの項目の数値で、どの程度数値が変化すれば改善されていると言えるのかが分からない。
However, in the medical information system described in
よって、患者は、特許文献1に記載の医療情報システムで生成された患者説明用情報から、自身の回復度等の訓練状況を一目で理解することは難しく、医療従業者向けのレポート情報より多い情報量をもつ場合には、尚更理解し難くなる。
Therefore, it is difficult for a patient to understand at a glance the training status such as the degree of recovery from the patient explanation information generated by the medical information system described in
本発明は、このような問題を解決するためになされたものであり、患者の訓練状況を示す情報を、患者が自身の訓練状況を理解し易いように提示することが可能なレポート出力装置、訓練装置、レポート出力システム、レポート出力方法、及びプログラムを提供するものである。 The present invention has been made to solve such a problem, and is a report output device capable of presenting information indicating a patient's training status so that the patient can easily understand his / her own training status. It provides training equipment, report output systems, report output methods, and programs.
本発明の第1の態様におけるレポート出力装置は、
患者が行った訓練の結果を示す訓練データに基づき、予め定められた複数の評価項目に沿って、医療従業者向けの訓練レポートである第1レポートを生成する生成部と、
前記第1レポートを出力する出力部と、
前記訓練データを、前記複数の評価項目のそれぞれについて評価する評価部と、
を備え、
前記生成部は、前記評価部で評価された評価結果に基づき、前記複数の評価項目のうち少なくとも1つの評価項目について、評価項目を除外する除外処理又は評価項目の情報量を削減する削減処理を実行し、前記第1レポートより評価項目の数又は評価項目の情報量が少ない、患者向けの訓練レポートである第2レポートを生成し、
前記出力部は、前記第2レポートを出力する。
The report output device according to the first aspect of the present invention is
A generator that generates the first report, which is a training report for medical staff, according to a plurality of predetermined evaluation items based on training data showing the results of training performed by the patient.
The output unit that outputs the first report and
An evaluation unit that evaluates the training data for each of the plurality of evaluation items,
With
Based on the evaluation results evaluated by the evaluation unit, the generation unit performs exclusion processing for excluding evaluation items or reduction processing for reducing the amount of information on the evaluation items for at least one evaluation item among the plurality of evaluation items. Execute and generate a second report, which is a training report for patients, with less number of evaluation items or less information on evaluation items than the first report.
The output unit outputs the second report.
このように、上記レポート出力装置では、患者向けに医師向けの第1レポートより情報量の少ない第2レポートを生成しているため、患者の訓練状況を示す情報を、患者が自身の訓練状況を理解し易いように提示することが可能になる。 In this way, the report output device generates a second report for the patient, which has less information than the first report for the doctor. Therefore, the patient can obtain information indicating the training status of the patient and the patient's own training status. It will be possible to present it in an easy-to-understand manner.
また、上記のレポート出力装置において、前記評価部は、前記複数の評価項目のそれぞれについて、予め定められた基準値からの乖離度合いを算出することで、前記訓練データを評価し、前記除外処理又は前記削減処理は、前記複数の評価項目のうち前記基準値からの乖離度合いが低い第1の所定個数の評価項目を処理の対象としてもよい。
また、上記のレポート出力装置において、前記評価部は、前記複数の評価項目のそれぞれについて、過去の値からの乖離度合いを算出することで、前記訓練データを評価し、前記除外処理又は前記削減処理は、前記複数の評価項目のうち前記過去の値からの乖離度合いが低い第2の所定個数の評価項目を処理の対象としてもよい。
また、上記のレポート出力装置において、前記評価部は、前記複数の評価項目のそれぞれについて、過去の値からの乖離度合いを算出することで、前記訓練データを評価し、前記除外処理又は前記削減処理は、前記複数の評価項目のうち、前回の第2レポート生成時に前記過去の値からの乖離度合いが高かった第3の所定個数の評価項目を除く、前記過去の値からの乖離度合いが低い第4の所定個数の評価項目を処理の対象としてもよい。
いずれの場合にも、出力される第2レポートは、患者が自身の訓練状況をより理解し易いものとすることができる。
Further, in the report output device, the evaluation unit evaluates the training data by calculating the degree of deviation from a predetermined reference value for each of the plurality of evaluation items, and performs the exclusion process or the exclusion process. In the reduction processing, a first predetermined number of evaluation items having a low degree of deviation from the reference value among the plurality of evaluation items may be targeted for processing.
Further, in the report output device, the evaluation unit evaluates the training data by calculating the degree of deviation from the past values for each of the plurality of evaluation items, and performs the exclusion process or the reduction process. May target a second predetermined number of evaluation items having a low degree of deviation from the past values among the plurality of evaluation items.
Further, in the report output device, the evaluation unit evaluates the training data by calculating the degree of deviation from the past values for each of the plurality of evaluation items, and performs the exclusion process or the reduction process. Except for the third predetermined number of evaluation items, which had a high degree of deviation from the past values when the previous second report was generated, among the plurality of evaluation items, the second has a low degree of deviation from the past values. A predetermined number of evaluation items of 4 may be processed.
In either case, the output second report can make it easier for the patient to understand his or her training situation.
また、上記のいずれかのレポート出力装置において、前記複数の評価項目のそれぞれは、医療用語を含む項目名で表現され、前記生成部は、前記医療用語をイラスト又は撮影画像へ変換する変換部を有し、前記変換部は、前記第2レポートを生成する場合のイラスト又は撮影画像への変換率を、前記第1レポートを生成する場合の変換率より大きくするようにしてもよい。これにより、出力される第2レポートは、患者が自身の訓練状況をさらに理解し易いものとすることができる。 Further, in any of the above report output devices, each of the plurality of evaluation items is represented by an item name including a medical term, and the generation unit generates a conversion unit that converts the medical term into an illustration or a photographed image. The conversion unit may set the conversion rate to the illustration or captured image when generating the second report to be larger than the conversion rate when generating the first report. As a result, the output second report can make it easier for the patient to understand his / her training situation.
また、上記のいずれかのレポート出力装置において、前記生成部は、前記レポート出力装置とネットワークを介して接続された情報処理装置からの要求に従い、前記第1レポート及び前記第2レポートを生成し、前記出力部は、前記要求への応答として、前記第1レポート及び前記第2レポートを前記情報処理装置に出力するようにすることもできる。 Further, in any of the above report output devices, the generation unit generates the first report and the second report in accordance with a request from the information processing device connected to the report output device via a network. The output unit may also output the first report and the second report to the information processing apparatus in response to the request.
本発明の第2の態様における訓練装置は、患者が訓練を行うための訓練装置であって、上記のいずれかのレポート出力装置を備え、前記患者の訓練中に前記訓練データを収集する。
これにより、レポート出力装置を訓練装置と一体化でき、訓練中にレポートをその場で出力することができる。
The training device according to the second aspect of the present invention is a training device for a patient to perform training, and includes any of the above-mentioned report output devices, and collects the training data during the training of the patient.
As a result, the report output device can be integrated with the training device, and the report can be output on the spot during training.
本発明の第3の態様におけるレポート出力システムは、患者が訓練を行うための訓練装置と、上記のいずれかのレポート出力装置と、を備え、前記訓練装置は、前記患者の訓練中に前記訓練データを収集する。
これにより、レポート出力装置を訓練装置と別々に構成でき、汎用性の高いシステムとなる。
The report output system according to the third aspect of the present invention includes a training device for training a patient and any of the above-mentioned report output devices, wherein the training device is used during the training of the patient. Collect data.
As a result, the report output device can be configured separately from the training device, resulting in a highly versatile system.
本発明の第4の態様におけるレポート出力方法は、
患者が行った訓練の結果を示す訓練データを入力し、前記訓練データに基づき、予め定められた複数の評価項目に沿って、医療従業者向けの訓練レポートである第1レポートを生成する生成ステップと、
前記第1レポートを出力する出力ステップと、
前記訓練データを、前記複数の評価項目のそれぞれについて評価する評価ステップと、
を有し、
前記生成ステップは、前記評価ステップで評価された評価結果に基づき、前記複数の評価項目のうち少なくとも1つの評価項目について、評価項目を除外する除外処理又は評価項目の情報量を削減する削減処理を実行し、前記第1レポートより評価項目の数又は評価項目の情報量が少ない、患者向けの訓練レポートである第2レポートを生成するステップを有し、
前記出力ステップは、前記第2レポートを出力するステップを有する。
The report output method according to the fourth aspect of the present invention is
A generation step in which training data indicating the results of training performed by a patient is input, and based on the training data, a first report, which is a training report for medical professionals, is generated according to a plurality of predetermined evaluation items. When,
The output step that outputs the first report and
An evaluation step for evaluating the training data for each of the plurality of evaluation items, and
Have,
In the generation step, based on the evaluation result evaluated in the evaluation step, for at least one evaluation item among the plurality of evaluation items, an exclusion process for excluding the evaluation item or a reduction process for reducing the amount of information of the evaluation item is performed. It has a step of performing and generating a second report, which is a training report for patients, with fewer evaluation items or less information on the evaluation items than the first report.
The output step has a step of outputting the second report.
本発明の第5の態様におけるプログラムは、
レポート出力処理をコンピュータに実行させるためのプログラムである。
前記レポート出力処理は、
患者が行った訓練の結果を示す訓練データに基づき、予め定められた複数の評価項目に沿って、医療従業者向けの訓練レポートである第1レポートを生成する生成ステップと、
前記第1レポートを出力する出力ステップと、
前記訓練データを、前記複数の評価項目のそれぞれについて評価する評価ステップと、
を有し、
前記生成ステップは、前記評価ステップで評価された評価結果に基づき、前記複数の評価項目のうち少なくとも1つの評価項目について、評価項目を除外する除外処理又は評価項目の情報量を削減する削減処理を実行し、前記第1レポートより評価項目の数又は評価項目の情報量が少ない、患者向けの訓練レポートである第2レポートを生成するステップを有し、
前記出力ステップは、前記第2レポートを出力するステップを有する。
The program according to the fifth aspect of the present invention is
This is a program that allows a computer to execute report output processing.
The report output process is
A generation step that generates a first report, which is a training report for medical professionals, according to a plurality of predetermined evaluation items based on training data showing the results of training performed by the patient.
The output step that outputs the first report and
An evaluation step for evaluating the training data for each of the plurality of evaluation items, and
Have,
In the generation step, based on the evaluation result evaluated in the evaluation step, for at least one evaluation item among the plurality of evaluation items, an exclusion process for excluding the evaluation item or a reduction process for reducing the amount of information of the evaluation item is performed. It has a step of performing and generating a second report, which is a training report for patients, with fewer evaluation items or less information on the evaluation items than the first report.
The output step has a step of outputting the second report.
このように、上記レポート出力方法、上記プログラムでは、患者向けに医師向けの第1レポートより情報量の少ない第2レポートを生成しているため、患者の訓練状況を示す情報を、患者が自身の訓練状況を理解し易いように提示することが可能になる。 In this way, in the above report output method and the above program, the second report, which has less information than the first report for doctors, is generated for the patient, so that the patient can obtain information indicating the training status of the patient. It becomes possible to present the training situation in an easy-to-understand manner.
本発明により、患者の訓練状況を示す情報を、患者が自身の訓練状況を理解し易いように提示することが可能なレポート出力装置等を提供することができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it is possible to provide a report output device or the like capable of presenting information indicating a patient's training status so that the patient can easily understand his / her own training status.
以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、特許請求の範囲に係る発明を以下の実施形態に限定するものではない。また、実施形態で説明する構成の全てが課題を解決するための手段として必須であるとは限らない。 Hereinafter, the present invention will be described through embodiments of the invention, but the invention according to the claims is not limited to the following embodiments. Moreover, not all of the configurations described in the embodiments are indispensable as means for solving the problem.
(実施形態1)
図1を参照しながら、実施形態1に係るレポート出力装置について説明する。図1は、実施形態1に係るレポート出力装置の一構成例を示す模式図である。図1に示すレポート出力装置は、データ収集部1、データベース(DB)2、医師向けレポート生成部3、評価部4、及び患者向けレポート生成部5を備えるとともに、図示しない出力部を備える。このレポート出力装置は、MPU(Micro-processing unit)を含んで構成することができる。この場合、データ収集部1、医師向けレポート生成部3、評価部4、及び患者向けレポート生成部5は、MPUにより実行されるアプリケーションプログラムにより実現することができる。
(Embodiment 1)
The report output device according to the first embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration example of a report output device according to the first embodiment. The report output device shown in FIG. 1 includes a
データ収集部1は、訓練装置に含まれるか又は訓練装置に接続されており、患者Pが訓練装置を用いて行った訓練の結果を示す訓練データ(訓練ログデータ)を収集する。この訓練装置は、リハビリを行うためのリハビリ装置とすることができ、若しくは減衰防止を目的とした機能訓練を行う機能訓練装置とすることもできる。訓練装置としては、実施形態2等で後述する歩行訓練装置や、手の可動域を広げるような訓練装置など、様々なものが挙げられる。
The
DB2は、図示しない記憶部に記憶されたデータベースである。データ収集部1は、患者毎、評価項目毎に情報を容易に参照できるように、収集した訓練データをデータベースに登録する。評価項目は、具体例は後述するが、訓練を評価する項目(パラメータ)であり、訓練の内容により異なることになる。なお、以下では、DB2を有するものとして説明するが、このような訓練データのデータベース化は必須ではない。
DB2 is a database stored in a storage unit (not shown). The
医師向けレポート生成部3は、DB2に登録された訓練データを入力し、その訓練データに基づき、予め定められた複数の評価項目に沿って、第1レポートRdを生成する。ここで、第1レポートRdとは、医療従業者向けの訓練レポート(医療従業者用説明資料)を指す。以下、本実施形態に限らず、医療従業者の例として、医師を挙げて説明する。上記出力部は、生成された第1レポートRdを出力する。上記出力部での出力先としては、図示しない表示部、印刷装置、情報処理装置などが挙げられる。医師向けレポート生成部3は、患者毎に第1レポートRdを生成するが、全患者分を同時に生成する必要はなく、例えば医師Dから指定された患者についてのみ第1レポートRdを生成すればよい。
The
評価部4は、DB2に格納された訓練データを、上記複数の評価項目のそれぞれについて評価する。評価部4は、患者毎にこの評価を行うが、第1レポートRd及び第2レポートRpの生成対象となる患者についての評価を行えばよい。
The
患者向けレポート生成部5は、評価部4で評価された評価結果に基づき、上記複数の評価項目のうち少なくとも1つの評価項目について、評価項目を除外する除外処理又は評価項目の情報量を削減する削減処理を実行し、第2レポートRpを生成する。
Based on the evaluation results evaluated by the
上記除外処理は、第2レポートRpの生成に使用しないようにする処理である。例えば、第2レポートRpは生成された第1レポートRdを元に生成することができ、そのような生成方法を採用する場合には、上記除外処理は、第1レポートRdから対象の評価項目を削除する削除処理に相当する。なお、第2レポートRpは、訓練データを入力して第1レポートRdとは独立に生成することができ、そのような生成方法を採用する場合には、上記除外処理は、対象の評価項目を第2レポートRpに含めないように除外する処理になる。患者向けレポート生成部5は、患者毎に第2レポートRpを生成するが、第1レポートPdと同様に、例えば医師Dから指定された患者についてのみ第2レポートRpを生成すればよい。
The above exclusion process is a process for not using it for generating the second report Rp. For example, the second report Rp can be generated based on the generated first report Rd, and when such a generation method is adopted, the above exclusion process sets the target evaluation item from the first report Rd. It corresponds to the deletion process to be deleted. The second report Rp can be generated independently of the first report Rd by inputting training data, and when such a generation method is adopted, the above exclusion process sets the target evaluation item. It is a process of excluding so as not to be included in the second report Rp. The patient
ここで、第2レポートRpとは、患者P向けの訓練レポート(患者用説明資料)を指す。第2レポートRpは、上記除外処理後の残りの評価項目に沿って生成され、又は上記削減処理により削減後の残りの情報から生成される。よって、第2レポートRpは、第1レポートRdより評価項目の数又は評価項目の情報量が少ない訓練レポートとなる。また、第2レポートRpは、評価の高い評価項目から順番を付したレポートとすることもできる。また、上記出力部は、第2レポートRpを出力する。第2レポートRpの出力先も第1レポートRdと同様である。第1レポートRd及び第2レポートRpに記述する内容については、後述する実施形態2等において例示する。 Here, the second report Rp refers to a training report (explanatory material for patients) for patient P. The second report Rp is generated according to the remaining evaluation items after the exclusion process, or is generated from the remaining information after the reduction by the reduction process. Therefore, the second report Rp is a training report in which the number of evaluation items or the amount of information on the evaluation items is smaller than that of the first report Rd. In addition, the second report Rp can be a report in which the evaluation items with the highest evaluation are ordered. In addition, the output unit outputs the second report Rp. The output destination of the second report Rp is the same as that of the first report Rd. The contents described in the first report Rd and the second report Rp will be illustrated in the second embodiment and the like described later.
なお、医師向けレポート生成部3及び患者向けレポート生成部5は、第1レポートRd及び第2レポートRpを生成する生成部として一体に構成することもできる。また、上記出力部は、第1レポートRdを出力する医師向けレポート出力部と、第2レポートRpを出力する患者向けレポート出力部と、で構成することもできる。
The
本実施形態に係るレポート出力装置では、第1レポートRdに患者用の補足情報を足した患者用訓練レポートではなく、第1レポートRdより評価項目の数又は評価項目の情報量が少ない第2レポートRpを出力する。よって、このレポート出力装置によれば、患者Pの訓練状況を示す情報を、患者Pが自身の訓練状況を理解し易いように(患者Pが理解できる程度の情報量で)提示することができる。また、このレポート出力装置によれば、患者の症状を説明するためのパラメータ(評価項目)が多く用いられている訓練レポートにおいても、医師D及び患者Pの双方へのニーズを満たしたレポート(第1レポートRd、第2レポートRp)を提供することができる。 In the report output device according to the present embodiment, the number of evaluation items or the amount of information of the evaluation items is smaller than that of the first report Rd, not the patient training report in which the supplementary information for the patient is added to the first report Rd. Output Rp. Therefore, according to this report output device, information indicating the training status of the patient P can be presented so that the patient P can easily understand his / her own training status (with an amount of information that the patient P can understand). .. In addition, according to this report output device, even in the training report in which many parameters (evaluation items) for explaining the patient's symptoms are used, the report that meets the needs of both doctor D and patient P (No. 1). 1 report Rd, 2nd report Rp) can be provided.
また、患者向けレポート生成部5が上記の除外処理を採用している場合には、患者向けレポート生成部5は、上記の除外処理で除外の対象とならなかった評価項目について、情報量を少なくする削減処理を行うことが好ましい。これにより生成される第2レポートRpは、より患者Pが自身の訓練状況を理解し易いものとなる。
Further, when the patient
また、評価部4は、上記複数の評価項目のそれぞれについて、予め定められた基準値(評価項目毎に異なる基準値)からの乖離度合いを算出することで、訓練データを評価することができる。ある評価項目についての基準時からの乖離度合いは、その評価項目についての異常度合いを表す。
Further, the
このような評価を行った場合、上記の除外処理又は削減処理は、上記複数の評価項目のうち乖離度合い(乖離率)が低い第1の所定個数の評価項目を処理の対象とすることができる。これにより、レポート出力装置は、異常値を示している評価項目をそのまま第2レポートRpに含めて出力することができ、且つ、そのまま第2レポートRpに含めて出力する評価項目の個数を固定することができる。上記所定個数は、患者Pの理解を妨げない程度の数としておけばよく、例えば、患者Pの年齢、性別等によって変更するようにしてもよい。なお、この例において、第2レポートRpを評価の高い評価項目から順番を付したレポートとする場合、乖離度合いが大きいものを上位の順番にすることになる。 When such an evaluation is performed, the above-mentioned exclusion process or reduction process can target the first predetermined number of evaluation items having a low degree of divergence (deviation rate) among the plurality of evaluation items. .. As a result, the report output device can include the evaluation items indicating abnormal values in the second report Rp as they are and output them, and fix the number of evaluation items to be output by including them in the second report Rp as they are. be able to. The predetermined number may be set to a number that does not interfere with the understanding of patient P, and may be changed depending on, for example, the age, gender, etc. of patient P. In this example, when the second report Rp is a report in which the evaluation items with the highest evaluation are ordered, the one with the largest degree of divergence is ranked in the higher order.
なお、この例及び次に説明する2つの代替例のいずれを採用した場合にも、患者向けレポート生成部5が上記除外処理を採用している場合には、患者向けレポート生成部5は、上記除外処理で除外の対象とならなかった評価項目について、情報量を少なくする削減処理を行うことが好ましい。
In addition, when either this example or the two alternative examples described below is adopted, if the patient
このように、上記の除外処理又は削減処理において、異常値を示していない評価項目、即ち患者にとって優先度の低い(重症ではない)評価項目を処理の対象とすることで、より患者Pが自身の訓練状況を理解し易い第2レポートRpを出力することができる。 In this way, in the above exclusion process or reduction process, the evaluation item that does not show an abnormal value, that is, the evaluation item that has a low priority (not severe) for the patient is targeted for processing, so that the patient P becomes more self-sufficient. It is possible to output the second report Rp, which makes it easy to understand the training situation of.
このような評価を行った場合の代替例として、上記の除外処理又は削減処理は、上記複数の評価項目のうち乖離度合いが所定値より低い評価項目を処理の対象とすることができる。これにより、レポート出力装置は、そのまま第2レポートRpに含めて出力する評価項目の個数を限定することなく、乖離度合いが大きいと判定された評価項目をそのまま第2レポートRpに含めて出力することができる。上記所定値は、患者Pの理解を妨げない程度の数の評価項目が上記の除外処理又は削減処理の対象とならないと想定されるような値に決めておいてもよく、例えば、患者Pの年齢、性別等によって変更するようにしてもよい。 As an alternative example when such an evaluation is performed, in the above exclusion processing or reduction processing, an evaluation item having a degree of deviation lower than a predetermined value among the plurality of evaluation items can be processed. As a result, the report output device does not limit the number of evaluation items to be included in the second report Rp as they are and outputs them, and the evaluation items judged to have a large degree of divergence are included in the second report Rp as they are and output. Can be done. The predetermined value may be set to a value such that it is assumed that a number of evaluation items that do not interfere with the understanding of patient P are not subject to the above exclusion treatment or reduction treatment. For example, of patient P. It may be changed according to age, gender, etc.
また、評価部4における評価の方法の代替例としては、次のようなものが挙げられる。即ち、評価部4は、上記複数の評価項目のそれぞれについて、予め定められた基準値を満たすか否かを判定することで、訓練データを評価することができる。このような評価を行った場合、上記の除外処理又は削減処理は、上記複数の評価項目のうち上記予め定められた基準値を満たす評価項目を処理の対象とすることができる。これにより、レポート出力装置は、そのまま第2レポートRpに含めて出力する評価項目の個数を限定することなく、基準値を満たさない評価項目をそのまま第2レポートRpに含めて出力することができる。例えば、評価項目として達成率に関する評価項目があった場合、達成率が基準値を満たさない(この場合は上限値を上回る)評価項目だけ第2レポートRpに残すことができる。
Further, as an alternative example of the evaluation method in the
(実施形態2)
実施形態2に係るレポート出力装置について、図2〜図8Bを参照しながらレポート出力装置を歩行訓練装置に備えた例を挙げて説明する。なお、実施形態2において、実施形態1と異なる点を中心に説明するが、実施形態1で説明した様々な例が適用できる。
(Embodiment 2)
The report output device according to the second embodiment will be described with reference to FIGS. 2 to 8B with reference to an example in which the report output device is provided in the walking training device. In the second embodiment, the points different from the first embodiment will be mainly described, but various examples described in the first embodiment can be applied.
図2は、本実施形態に係るレポート出力装置を備えた歩行訓練装置の一構成例を示す概略斜視図である。図2に示す歩行訓練装置100は、一方の脚に麻痺を患う片麻痺患者である訓練者900が、訓練指導者(訓練補助者)となる医師の指導に従い、歩行訓練を行うための装置である。歩行訓練装置100は、主に、全体の骨格を成すフレーム130に取り付けられた制御盤133と、訓練者900が歩行するトレッドミル131と、訓練者900の麻痺側の脚部である患脚に装着する歩行補助装置120と、を備える。
FIG. 2 is a schematic perspective view showing a configuration example of a walking training device provided with a report output device according to the present embodiment. The walking
フレーム130は、床面に設置されるトレッドミル131上に立設されている。トレッドミル131は、不図示のモータによりリング状のベルト132を回転させる。トレッドミル131は、訓練者900の歩行を促す装置である。歩行訓練を行う訓練者900は、ベルト132に乗り、ベルト132の移動に合わせて歩行動作を試みる。
The
フレーム130は、モータやセンサの制御を行う全体制御部210を収容する制御盤133や、訓練の進捗状況等を訓練者900へ提示する例えば液晶パネルである訓練用モニタ138などを支持している。また、フレーム130は、訓練者900の頭上部前方付近で前側引張部135を、頭上部付近でハーネス引張部112を、頭上部後方付近で後側引張部137を、それぞれ支持している。また、フレーム130は、訓練者900が掴むための手摺り130aを含む。
The
カメラ140は、訓練者900の全身を観察するための撮像部としての機能を担う。カメラ140は、訓練用モニタ138の近傍に、訓練者と相対するように設置されている。カメラ140は、訓練者900の全身を捉えられる程度の画角となるような、レンズと撮像素子のセットを含む。撮像素子は、例えばイメージセンサであり、結像面に結像した光学像を画像信号に変換する。
The
前側ワイヤ134は、一端が前側引張部135の巻取機構に連結されており、他端が歩行補助装置120に連結されている。前側引張部135の巻取機構は、不図示のモータをオン/オフさせることにより、患脚の動きに応じて前側ワイヤ134を巻き取ったり繰り出したりする。同様に、後側ワイヤ136は、一端が後側引張部137の巻取機構に連結されており、他端が歩行補助装置120に連結されている。後側引張部137の巻取機構は、不図示のモータをオン/オフさせることにより、患脚の動きに応じて後側ワイヤ136を巻き取ったり繰り出したりする。このような前側引張部135と後側引張部137の連携した動作により、歩行補助装置120の荷重が患脚の負担とならないように当該荷重を相殺し、更には、設定の程度に応じて患脚の振り出し動作をアシストする。
One end of the
例えば、訓練補助者であるオペレータは、重度の麻痺を抱える訓練者に対しては、アシストするレベルを大きく設定する。アシストするレベルが大きく設定されると、前側引張部135は、患脚の振り出しタイミングに合わせて、比較的大きな力で前側ワイヤ134を巻き取る。訓練が進み、アシストが必要でなくなったら、オペレータは、アシストするレベルを最小に設定する。アシストするレベルが最小に設定されると、前側引張部135は、患脚の振り出しタイミングに合わせて、歩行補助装置120の自重をキャンセルするだけの力で前側ワイヤ134を巻き取る。
For example, an operator who is a training assistant sets a large level of assistance for a trainee who has severe paralysis. When the assist level is set to a large value, the
歩行訓練装置100は、装具110、ハーネスワイヤ111、及びハーネス引張部112を主な構成要素とする、安全装置としての転倒防止ハーネス装置を備える。装具110は、訓練者900の腹部に巻き付けられるベルトであり、例えば面ファスナによって腰部に固定される。装具110は、吊具であるハーネスワイヤ111の一端を連結する連結フック110aを備える。訓練者900は、連結フック110aが後背部に位置するように、装具110を装着する。
The walking
ハーネスワイヤ111は、一端が装具110の連結フック110aに連結されており、他端がハーネス引張部112の巻取機構に連結されている。ハーネス引張部112の巻取機構は、不図示のモータをオン/オフさせることにより、ハーネスワイヤ111を巻き取ったり繰り出したりする。このような構成により、転倒防止ハーネス装置は、訓練者900が転倒しそうになった場合に、その動きを検知した全体制御部210の指示に従ってハーネスワイヤ111を巻き取り、装具110により訓練者900の上体を支えて、訓練者900の転倒を防ぐ。
One end of the
装具110は、訓練者900の姿勢を検出するための姿勢センサ217を備える。姿勢センサ217は、例えばジャイロセンサと加速度センサを組み合わせたものであり、装具110が装着された腹部の重力方向に対する傾斜角を出力する。
The
管理用モニタ139は、フレーム130に取り付けられており、主にオペレータが監視及び操作するための表示入力装置である。管理用モニタ139は、例えば液晶パネルであり、その表面にはタッチパネルが設けられている。管理用モニタ139は、訓練設定に関する各種メニュー項目や、訓練時における各種パラメータ値、訓練結果などを表示する。
The
次に、図3を参照しながら歩行補助装置120の一構成例について説明する。図3は、歩行補助装置120の一構成例を示す概略斜視図である。歩行補助装置120は、訓練者900の患脚に装着され、患脚の膝関節における伸展及び屈曲の負荷を軽減することにより訓練者900の歩行を補助する。歩行補助装置120は、主に、制御ユニット121と、患脚の各部を支える複数のフレームと、足裏に掛かる荷重を検出するための荷重センサ222と、を備える。
Next, a configuration example of the walking assist
制御ユニット121は、歩行補助装置120の制御を行う補助制御部220を含み、また、膝関節の伸展運動及び屈曲運動を補助するための駆動力を発生させる不図示のモータを含む。患脚の各部を支えるフレームは、上腿フレーム122と、上腿フレーム122に回動自在に連結された下腿フレーム123と、を含む。また、このフレームは、下腿フレーム123に回動自在に連結された足平フレーム124と、前側ワイヤ134を連結するための前側連結フレーム127と、後側ワイヤ136を連結するための後側連結フレーム128と、を含む。
The
上腿フレーム122と下腿フレーム123は、図示するヒンジ軸Ha周りに相対的に回動する。制御ユニット121のモータは、補助制御部220の指示に従って回転して、上腿フレーム122と下腿フレーム123がヒンジ軸Ha周りに相対的に開くように加勢したり、閉じるように加勢したりする。制御ユニット121に収められた角度センサ223は、例えばロータリエンコーダであり、ヒンジ軸Ha周りの上腿フレーム122と下腿フレーム123の成す角を検出する。下腿フレーム123と足平フレーム124は、図示するヒンジ軸Hb周りに相対的に回動する。相対的に回動する角度範囲は、調整機構126によって事前に調整される。
前側連結フレーム127は、上腿の前側を左右方向に伸延し、両端で上腿フレーム122に接続するように設けられている。また、前側連結フレーム127には、前側ワイヤ134を連結するための連結フック127aが、左右方向の中央付近に設けられている。後側連結フレーム128は、下腿の後側を左右方向に伸延し、両端でそれぞれ上下に伸延する下腿フレーム123に接続するように設けられている。また、後側連結フレーム128には、後側ワイヤ136を連結するための連結フック128aが、左右方向の中央付近に設けられている。
The front
上腿フレーム122は、上腿ベルト129を備える。上腿ベルト129は、上腿フレームに一体的に設けられたベルトであり、患脚の上腿部に巻き付けて上腿フレーム122を上腿部に固定する。これにより、歩行補助装置120の全体が訓練者900の脚部に対してずれることを防止している。
The
荷重センサ222は、足平フレーム124に埋め込まれた荷重センサである。荷重センサ222は、訓練者900の足裏が受ける垂直荷重の大きさと分布を検出する。荷重センサ222は、例えば、電極がマトリックス状に配置された抵抗変化検出型の荷重検出シートである。
The
次に、図4を参照しながら、歩行訓練装置100のシステム構成例について説明する。図4は、歩行訓練装置100のシステム構成例を示すブロック図である。全体制御部210は、例えばMPUであり、システムメモリから読み込んだ制御プログラムを実行することにより、装置全体の制御を実行する。トレッドミル駆動部211は、ベルト132を回転させるモータとその駆動回路を含む。全体制御部210は、トレッドミル駆動部211へ駆動信号を送ることにより、ベルト132の回転制御を実行する。全体制御部210は、例えば、オペレータによって設定された歩行速度に応じて、ベルト132の回転速度を調整する。
Next, a system configuration example of the walking
操作受付部212は、訓練者900やオペレータからの入力操作を受け付けて、操作信号を全体制御部210へ送信する。訓練者900やオペレータは、操作受付部212を構成する、装置に設けられた操作ボタンや管理用モニタ139に重畳されたタッチパネル、付属するリモコン等を操作する。この操作により、電源のオン/オフやトレーニングの開始の指示を与えたり、設定に関する数値の入力やメニュー項目の選択を行ったりすることができる。
The
表示制御部213は、全体制御部210からの表示信号を受け取って表示画像を生成し、訓練用モニタ138又は管理用モニタ139に表示する。表示制御部213は、表示信号に従って、訓練の進捗を示す画像や、カメラ140で撮影したリアルタイム映像を生成する。
The
引張駆動部214は、前側引張部135を構成する、前側ワイヤ134を引張するためのモータとその駆動回路と、後側引張部137を構成する、後側ワイヤ136を引張するためのモータとその駆動回路と、を含む。全体制御部210は、引張駆動部214へ駆動信号を送ることにより、前側ワイヤ134の巻き取りと後側ワイヤ136の巻き取りをそれぞれ制御する。また、巻き取り動作に限らず、モータの駆動トルクを制御することにより、各ワイヤの引張力を制御する。全体制御部210は、例えば、荷重センサ222の検出結果から患脚が立脚状態から遊脚状態に切り替わるタイミングを同定し、そのタイミングに同期して各ワイヤの引張力を増減させることにより、患脚の振り出し動作をアシストする。
The
ハーネス駆動部215は、ハーネス引張部112を構成する、ハーネスワイヤ111を引張するためのモータとその駆動回路を含む。全体制御部210は、ハーネス駆動部215へ駆動信号を送ることにより、ハーネスワイヤ111の巻き取りと、ハーネスワイヤ111の引張力を制御する。全体制御部210は、例えば、訓練者900の転倒を予測した場合に、ハーネスワイヤ111を一定量巻き取って、訓練者の転倒を防止する。
The
画像処理部216は、カメラ140に接続されており、カメラ140から画像信号を受け取ることができる。画像処理部216は、全体制御部210からの指示に従って、カメラ140から画像信号を受け取り、受け取った画像信号を画像処理して画像データを生成する。また、画像処理部216は、全体制御部210からの指示に従って、カメラ140から受け取った画像信号に画像処理を施して、特定の画像解析を実行することもできる。例えば、画像処理部216は、トレッドミル131に接する患脚の足の位置(立脚位置)を、画像解析により検出する。具体的には、例えば、足平フレーム124の先端近傍の画像領域を抽出し、当該先端部と重なるベルト132上に描かれた識別マーカを解析することにより、立脚位置を演算する。
The
姿勢センサ217は、上述の通り訓練者900の腹部の重力方向に対する傾斜角を検出して、検出信号を補助制御部220へ送信する。全体制御部210は、姿勢センサ217からの検出信号を用いて、訓練者900の姿勢、具体的には体幹の傾斜角を演算する。なお、全体制御部210と姿勢センサ217は、有線で接続されていてもよいし、近距離無線通信で接続されていてもよい。
As described above, the
上述のように、歩行補助装置120は訓練者900の患脚に装着されるが、歩行訓練装置100は、歩行補助装置120に指令を与えたり、センサ情報を受け取ったりするために、全体制御部210に接続された通信接続IF(インターフェース)219を備える。歩行補助装置120も、通信接続IF219と有線又は無線によって接続される通信接続IF229が設けられている。通信接続IF229は、歩行補助装置120の補助制御部220に接続されている。通信接続IF219,229は、通信規格に則った例えば無線LAN(Local Area Network)等の通信インターフェースである。
As described above, the walking assist
補助制御部220は、例えばMPUであり、全体制御部210から与えられた制御プログラムを実行することにより、歩行補助装置120の制御を実行する。また、歩行補助装置120の状態を、通信接続IF219,229を介して全体制御部210へ通知する。また、全体制御部210からの指令を受けて、歩行補助装置120の起動/停止等を実行する。
The
関節駆動部221は、制御ユニット121のモータとその駆動回路を含む。補助制御部220は、関節駆動部221へ駆動信号を送ることにより、上腿フレーム122と下腿フレーム123がヒンジ軸Ha周りに相対的に開くように加勢したり、閉じるように加勢したりする。このような動作により、膝の伸展動作及び屈曲動作をアシストしたり、膝折れを防止したりする。
The
荷重センサ222は、上述の通り訓練者900の足裏が受ける垂直荷重の大きさと分布を検出して、検出信号を補助制御部220へ送信する。補助制御部220は、検出信号を受け取り解析することにより、遊脚/立脚の状態判別や切替り推定等を行う。
As described above, the
角度センサ223は、上述の通りヒンジ軸Ha周りの上腿フレーム122と下腿フレーム123の成す角を検出して、検出信号を補助制御部220へ送信する。補助制御部220は、検出信号を受け取って膝関節の開き角を演算する。
次に、本実施形態の主たる特徴について、図5及び図6を併せて参照しながら説明する。図5、図6は、それぞれ歩行訓練装置100において実行される第1レポート出力処理、第2レポート出力処理の一例を説明するためのフロー図である。
Next, the main features of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 5 and 6. 5 and 6 are flow charts for explaining an example of the first report output process and the second report output process executed in the
全体制御部210は、制御に関わる様々な演算や制御を実行する機能実行部としての役割も担う。全体制御部210は、評価部210a、医師向けレポート生成部210b、及び患者向けレポート生成部210cを有することができる。また、歩行訓練装置100は、図1のDB2に相当するDB218を記憶する記憶部を有する。
The
評価部210aは、現在の訓練者900の歩行動作について取得した各種センサ情報から、予め定められた形式の訓練データを生成し、DB218に登録する。DB218への登録時には、訓練者900が区別できるように訓練データを登録する。また、評価部210aは、各種センサ情報をそのまま訓練データとしてDB218へ登録することもできる。
The
まず、第1レポート(医師向けの訓練レポート)の出力について説明する。操作受付部212は、患者名又は患者IDを指定した医師向けレポートの生成処理を行う指示を受け付けることが可能になっている。医師向けレポート生成部210bは、図1の医師向けレポート生成部3に相当する部位である。
First, the output of the first report (training report for doctors) will be described. The
第1レポートは、次のような手順で出力される。まず、医師向けレポート生成部210bは、操作受付部212で受け付けた上記の指示に従い、DB218から訓練データの予め定められた複数の評価項目を抽出する(図5のステップS1)。次いで、医師向けレポート生成部210bは、それらの評価項目に沿って、第1レポートを生成する(ステップS2)。ステップS1,S2では、例えば、評価項目毎に処理を行って第1レポートを更新していき、上記複数の評価項目の全ての処理が終了した時点で、第1レポートを完成させることができる。第1レポートの形式や生成方法は問わない。
The first report is output in the following procedure. First, the report generation unit 210b for doctors extracts a plurality of predetermined evaluation items of training data from the
次いで、全体制御部210は、表示制御部213を制御して第1レポートを管理用モニタ139に表示させることで、第1レポートを出力する(ステップS3)。このように、表示制御部213及び管理用モニタ139は、実施形態1で説明した上記出力部の一例として機能させることができる。なお、出力される第1レポートの具体例は、図7A等を参照しながら後述する。
Next, the
次に、第2レポート(患者向けの訓練レポート)の出力について説明する。操作受付部212は、患者名又は患者IDを指定した患者向けレポートの生成処理を行う指示を受け付けることが可能になっている。この指示は、医師向けレポートの生成処理を行う指示と同時に受け付けることが可能であることが好ましい。
Next, the output of the second report (training report for patients) will be described. The
評価部210aは、図1の評価部4を含み、DB218に登録(格納)された訓練データを、予め定められた複数の評価項目のそれぞれについて評価する。この例では、評価部210aが上記複数の評価項目のそれぞれについて、予め定められた基準値(評価項目毎に異なる基準値)からの乖離度合いを算出することで、訓練データを評価し、各評価結果をDB218に登録しておくものとする。患者向けレポート生成部210cは、図1の患者向けレポート生成部5に相当する部位である。
The
第2レポートは、次のような手順で出力される。まず、患者向けレポート生成部210cは、操作受付部212で受け付けた上記の指示に従い、DB218から訓練データの予め定められた複数の評価項目のうち1番目の評価項目を抽出する(図6のステップS11)。次いで、患者向けレポート生成部210cは、1番目の評価項目の訓練データについての評価結果を読み出す。そして、患者向けレポート生成部210cは、その評価項目が、基準値からの乖離度合いが低い第1の所定個数の評価項目に該当しないか否か(該当するか)を判定することにより、患者向けの訓練レポートとして必要か否かを判定する(ステップS12)。
The second report is output in the following procedure. First, the patient
ステップS12でYESの場合、患者向けレポート生成部210cは、その評価項目を必要項目として、その評価項目の訓練データを一時的に保管する(ステップS13)。なお、保管先としては、患者向けレポート生成部210cに設けた内部メモリなどが挙げられる。次いで、患者向けレポート生成部210cは、全ての評価項目(上記複数の評価項目)についての処理が終了したか否かを判定し(ステップS14)、NOの場合、次の評価項目についてステップS11の処理を行う。また、ステップS12でNOの場合も、ステップS11に戻り、次の評価項目についての処理が行われる。
If YES in step S12, the patient
ステップS14でYESの場合、患者向けレポート生成部210cは、一時的に保管されたデータ(ステップS12による除外処理後のデータ)から第2レポートを生成する(ステップS15)。ここで患者向けレポート生成部210cは、一時保管データより、例えばグラフ描画、イラスト描画(例えばアイコン描画)、表描画、言葉変更、色覚に訴えるような色へ変更、文字へのルビ追加などの処理を行うことで、第2レポートを生成する。但し、第2レポートの形式や生成方法は問わない。第2レポートは、患者が一目で自身の訓練状況を把握できることが好ましいが、医師の説明の補助資料となって説明をし易くするものであればよい。
If YES in step S14, the patient
次いで、全体制御部210は、表示制御部213を制御して第2レポートを訓練用モニタ138に表示させることで、第2レポートを出力する(ステップS16)。このように、表示制御部213及び訓練用モニタ138は、上記出力部の一例として機能させることができる。なお、出力される第2レポートの具体例は、図8A等を参照しながら後述する。
Next, the
このように訓練用モニタ138に第2レポートを出力することで、リアルタイムに患者が自身の訓練状況を知ることができるようになる。但し、実施形態1で説明した印刷装置での印刷などの他の出力方法でも、ほぼリアルタイムで患者に第2レポートを提供することは可能である。
By outputting the second report to the
次に、歩行訓練装置100で生成される第1レポートの例を挙げる。図7A〜図7F及び図7H〜図7Jは、いずれも図5の処理により出力される第1レポートに含まれるグラフ群の一例を示す図、図7Gは、第1レポートに含まれる表の一例を示す図である。なお、第1レポートは、図7A〜図7Gに示すグラフ群及び表のうち全てを含む必要はなく、予め定められた複数の評価項目についての指定患者の訓練データが記述されていればよい。なお、以下において、具体的な症状の検出方法や設定値の算出方法など、訓練データの算出方法は問わない。
Next, an example of the first report generated by the walking
図7Aに示すグラフ群は、発生症状(立脚)の出現推移(%)を8週間にわたって記述したものである。図7Aにおいて、「A」は「過度な体幹の後方移動」、「B」は「過度な体幹の前傾」、「C」は「過度な体幹の患側移動」、「D」は「骨盤後退」、「E」は「過度な下肢の前傾」、「F」は「過度な膝関節屈曲」、「G」は「急激な膝関節伸展」、「H」は「常時膝関節屈曲位」である。これらの8つの項目は、訓練中に検出された症状であり、いずれも評価項目となる。 The graph group shown in FIG. 7A describes the appearance transition (%) of the onset symptom (standing) over 8 weeks. In FIG. 7A, "A" is "excessive backward movement of the trunk", "B" is "excessive forward tilt of the trunk", "C" is "excessive movement of the affected side of the trunk", and "D" is "Pelvic retraction", "E" is "excessive lower limb forward tilt", "F" is "excessive knee flexion", "G" is "rapid knee extension", "H" is "constant knee joint" "Bending position". These eight items are symptoms detected during training, and all of them are evaluation items.
図7Aは、これらの8つの評価項目のそれぞれの訓練データを示すグラフを含む。図7A及び後述の図7B,図7Cにおいて、斜線のハッチングはもっとも治したい症状を示すグラフを表現しており、他のハッチングは発生している症状を示すグラフを表現している。図7Aにおいては、8つの評価項目のうち、「骨盤後退」が第2週から第6週までもっとも治したい症状に該当していたことを示している。 FIG. 7A includes a graph showing training data for each of these eight endpoints. In FIG. 7A and FIGS. 7B and 7C described later, the hatching with diagonal lines represents a graph showing the symptomatism most desired to be cured, and the other hatchings represent a graph showing the symptomatism occurring. In FIG. 7A, it is shown that "pelvic retraction" corresponded to the most desired symptom to be cured from the second week to the sixth week among the eight evaluation items.
図7B,図7Cに示すグラフ群は、発生症状(遊脚)の出現推移(%)を8週間にわたって記述したものである。図7Bにおいて、「I」は「つま先離地困難」、「J」は「遊脚保持困難」、「K」は「過剰な振出し」、「L」は「体幹の後傾」、「M」は「過度な体幹の健側移動」、「N」は「健側の伸び上がり」である。図7Cにおいて、「O」は「骨盤拳上」、「P」は「過度な股関節外旋」、「Q」は「ぶん回し」、「R」は「内側ホイップ」である。これらの10つの項目は、訓練中に検出された症状であり、いずれも評価項目となる。図7B,図7Cは、これらの10つの評価項目のそれぞれの訓練データを示すグラフを含む。なお、「過度な体幹の健側移動」、「骨盤拳上」、「ぶん回し」、「体幹の後傾」、及び「健側の伸び上がり」の評価項目は、それぞれ対応する代償運動も含めたデータである。 The graph group shown in FIGS. 7B and 7C describes the appearance transition (%) of the onset symptom (swing leg) over 8 weeks. In FIG. 7B, "I" is "difficult to take off the toes", "J" is "difficult to hold the swing leg", "K" is "excessive swing", "L" is "backward tilt of the trunk", and "M". Is "excessive movement of the trunk to the healthy side", and "N" is "extension of the healthy side". In FIG. 7C, "O" is "above the pelvic fist", "P" is "excessive hip external rotation", "Q" is "spinning", and "R" is "medial whip". These 10 items are symptoms detected during training, and all of them are evaluation items. 7B and 7C include graphs showing training data for each of these 10 endpoints. In addition, the evaluation items of "excessive movement of the trunk to the healthy side", "pelvic fist", "turning around", "backward tilting of the trunk", and "stretching of the healthy side" also include compensatory exercises corresponding to each. It is the data including.
図7B,図7Cにおいては、10つの評価項目のうち、「つま先離地困難」が第0週から第3週までもっとも治したい症状に該当し、「ぶん回し」が第1週から第4週まで及び第5週から第7週までもっとも治したい症状に該当していたことを示している。なお、図7A〜図7Cでは、紙面の都合上、グラフをアルファベット「A」〜「R」を用いて記述しているが、実際の第1レポートでは、それぞれに対応する上述した各評価項目の名称が記述されている。 In FIGS. 7B and 7C, of the 10 evaluation items, "difficulty in toe takeoff" corresponds to the most desired symptom to be cured from the 0th week to the 3rd week, and "bumbling" corresponds to the 1st to 4th week. It shows that it corresponded to the most desired symptom to be cured from the 5th week to the 7th week. In FIGS. 7A to 7C, the graphs are described using the alphabets "A" to "R" due to space limitations, but in the actual first report, the above-mentioned evaluation items corresponding to each are described. The name is described.
図7Dに示すグラフ群は、頻出症状(図7A〜図7Cにおける3つのもっとも治したい症状)と設定値の推移を8週間にわたって記述したものである。このグラフ群は、次の14つの評価項目のそれぞれの訓練データを示すグラフを含む。即ち、「体重免荷量(%)」、「膝伸展アシスト(レベル)」、「振出しアシスト(レベル)」、「歩行率(ステップ/分)」、「重複歩距離(cm)」、「平均速度(km/h)」、「最大距離(m)」、「最長時間(秒)」、「補高(cm)」、「抜重値(%)」、「背屈制限(°)」、「底屈制限(°)」、「膝屈伸時間(秒)」、及び「膝屈曲角度(°)」である。これらの訓練データは、訓練時の設定値のデータであるため、評価項目となる。図7Dにおいては、3つのもっとも治したい症状のいずれが要因となって設定値の変更がなされたかを、グラフの背景のハッチングで示している。 The graph group shown in FIG. 7D describes the frequent symptoms (three most desired symptoms in FIGS. 7A to 7C) and the transition of the set value over 8 weeks. This group of graphs includes graphs showing training data for each of the following 14 endpoints. That is, "weight unloading amount (%)", "knee extension assist (level)", "swinging assist (level)", "walking rate (step / minute)", "overlapping walking distance (cm)", "average" Speed (km / h), "maximum distance (m)", "maximum time (seconds)", "height (cm)", "extraction value (%)", "dorsiflexion limit (°)", " Plantar flexion limit (°) ”,“ knee flexion / extension time (seconds) ”, and“ knee flexion angle (°) ”. Since these training data are the data of the set values at the time of training, they are evaluation items. In FIG. 7D, the hatching in the background of the graph shows which of the three most desired symptoms is the cause of the change in the set value.
図7Eに示すグラフ群は、8週間分の頻出症状(図7A〜図7Cにおける3つのもっとも治したい症状)と設定変更数を記述したものである。図7Eにおいて、「a」は「平均速度」、「b」は「振出しアシスト(レベル)」、「c」は「膝伸展アシスト(レベル)」、「d」は「振出し前後比」、「e」は「抜重値」、「f」は「膝屈曲角度」、「g」は「補高」、「h」は「膝屈伸時間」である。また、「i」は「手すりの高さ」、「j」は「荷重値」、「k」は「手すりの幅」、「l」は「背屈制限」、「m」は「ハーネス」、「n」は「ヒップジョイント」、「o」は「体重免荷量」、「p」は「底屈制限」である。これらの項目は、訓練中に、3つのもっとも治したい症状のいずれが要因となって設定が変更された項目であり、いずれも評価項目となる。また、図7Eでは、各評価項目を設定変更数が多い順に並べている。また、図7Eでは、それぞれの評価項目が歩行訓練装置100の練習ガイドに記載された項目、記載されていない項目のいずれであるのかも示している。なお、図7Eでは、紙面の都合上、グラフをアルファベット「a」〜「p」を用いて記述しているが、実際の第1レポートでは、それぞれに対応する上述した各評価項目の名称が記述されている。
The graph group shown in FIG. 7E describes the frequent symptoms for 8 weeks (three most desired symptoms in FIGS. 7A to 7C) and the number of setting changes. In FIG. 7E, "a" is "average speed", "b" is "swing assist (level)", "c" is "knee extension assist (level)", and "d" is "swing before / after ratio", "e". Is "extraction value", "f" is "knee flexion angle", "g" is "height", and "h" is "knee flexion / extension time". In addition, "i" is "handrail height", "j" is "load value", "k" is "handrail width", "l" is "dorsiflexion limit", and "m" is "harness". “N” is “hip joint”, “o” is “weight unloading amount”, and “p” is “plantar flexion limit”. These items are items whose settings have been changed due to any of the three most desired symptoms during training, and all of them are evaluation items. Further, in FIG. 7E, each evaluation item is arranged in descending order of the number of setting changes. Further, FIG. 7E also shows whether each evaluation item is an item described in the practice guide of the walking
図7Fに示すグラフ群は、頻出症状(図7A〜図7Cにおける3つのもっとも治したい症状)の発生時の歩行能力のレベルの推移を9週間にわたって記述したものである。このグラフ群は、「ロボット」、「長下肢」、「短下肢」、「最大最小値」、及び「中央50%(中央部分の50%の値)」の5つの評価項目のそれぞれの訓練データを示すグラフを含む。なお、上記「ロボット」とは歩行補助装置120を含む歩行訓練装置100を指す。図7Fでは、歩行訓練装置100の歩行能力レベル(どの程度、患者の歩行をアシストしたかを示すレベル)がグラフ化され、そのレベルに対応して得られる患者の長下肢、短下肢の歩行能力レベルもグラフ化されている。但し、準備段階の週(pre)は、歩行訓練装置100を用いない場合のデータを示している。これらの訓練データは、訓練時の歩行能力レベルのデータであるため、評価項目となる。また、「最大最小値」及び「中央50%」のように、他の評価項目の訓練データから訓練データが算出できる項目も、評価項目とすることができる。図7Fにおいては、3つのもっとも治したい症状のいずれが要因となったかを、グラフの背景のハッチングで示している。
The graph group shown in FIG. 7F describes the transition of the level of walking ability at the time of occurrence of frequent symptoms (three most desired symptoms in FIGS. 7A to 7C) over 9 weeks. This graph group is the training data of each of the five evaluation items of "robot", "long leg", "short leg", "maximum minimum value", and "
図7Gに示す表は、患者の身体機能の推移を9週間にわたって記述したものであり、患者のBr.stageにおけるステージ及びSIAS(Stroke Impairment Assessment Set)の各項目の評価度が記述されている。図7Gに示す各項目も、訓練データからステージ及び評価度を算出することができるため、評価項目となる。 The table shown in FIG. 7G describes the transition of the patient's physical function over 9 weeks, and the patient's Br. The evaluation level of each item of the stage and SIAS (Stroke Impairment Assessment Set) in the stage is described. Each item shown in FIG. 7G is also an evaluation item because the stage and the evaluation degree can be calculated from the training data.
図7Hに示すグラフ群は、発生症状(立脚)の選択率(%)及び発生症状(遊脚)の選択率(%)を記述したものである。ここでも9週間で集計したものとする。図7Hでは、図7A〜図7Cと同様に、グラフをアルファベット「A」〜「R」を用いて記述しているが、実際の第1レポートでは、それぞれに対応する上述した各評価項目の名称が記述されている。ここで、選択とは、医者が患者の訓練のためにした項目の選択を指し、歩行訓練装置100はこの選択に従って各種パラメータが設定されることになる。よって、図7Hに示されるこれらの項目も評価項目となる。
The graph group shown in FIG. 7H describes the selectivity (%) of the onset symptom (standing) and the selectivity (%) of the onset symptom (swing). Here, too, it is assumed that the total is calculated in 9 weeks. In FIG. 7H, the graphs are described using the alphabets “A” to “R” as in FIGS. 7A to 7C, but in the actual first report, the names of the above-mentioned evaluation items corresponding to each are described. Is described. Here, the selection refers to the selection of items made by the doctor for training the patient, and the walking
図7Iに示すグラフ群は、荷重音フィードバック(FB)及び膝角度FBについて、FB値と達成率(%)を記述したものである。ここでも9週間で集計したものとする。図7Iに示す荷重音FBのグラフでは、荷重音FBが第3週から第7週まで発生している。なお、荷重音FBのグラフでは、つま先FBが発生した場合についても背景のハッチングで示すようになっているが、ここでは発生していない例を挙げている。歩行訓練装置100では、これらを含む各種のFB値を用いて制御がなされるため、FB値も訓練データの一種と言える。よって、図7Iに示されるこれらの項目も評価項目となる。
The graph group shown in FIG. 7I describes the FB value and the achievement rate (%) for the load sound feedback (FB) and the knee angle FB. Here, too, it is assumed that the total is calculated in 9 weeks. In the graph of the load sound FB shown in FIG. 7I, the load sound FB is generated from the third week to the seventh week. In the graph of the load sound FB, the case where the toe FB is generated is also shown by the hatching in the background, but here, an example in which the toe FB is not generated is given. Since the walking
図7Jに示すグラフ群は、平地歩行との比較結果を記述したものである。ここでも9週間で集計したものとする。図7Jでは、歩行率(%)、重複歩距離(cm)、及び歩行速度(km/h)の3つの項目について、ロボット(歩行訓練装置100)、長下肢、及び短下肢での訓練データがグラフ化されている。これらのロボットの訓練データは、例えば、ロボットによるアシストレベルを考慮して算出することができる。平地歩行時の訓練データである長下肢及び短下肢の訓練データは、ロボットでアシストを行わない場合の測定データとして算出することができる。図7Jに示されるこれらの項目も評価項目となる。 The graph group shown in FIG. 7J describes the comparison result with walking on level ground. Here, too, it is assumed that the total is calculated in 9 weeks. In FIG. 7J, training data for the robot (walking training device 100), long lower limbs, and short lower limbs are obtained for three items of walking rate (%), overlapping walking distance (cm), and walking speed (km / h). It is graphed. The training data of these robots can be calculated in consideration of, for example, the assist level by the robot. The training data for the long and short leg, which is the training data for walking on level ground, can be calculated as measurement data when the robot does not assist. These items shown in FIG. 7J are also evaluation items.
次に、歩行訓練装置100で生成される第2レポートの例を挙げる。図8Aは、図6の処理により出力される第2レポートの第1頁の一例を示す図、図8Bは、その第2頁の一例を示す図である。なお、ここでは、第2レポートが合計2頁のレポートである例に挙げるが、ページ数はこれに限らない。
Next, an example of the second report generated by the walking
図8Aに含まれるグラフ群は、図7Fに示す頻出症状発生時の歩行能力(レベル)、並びに、図7Dに示す総歩行距離(m)、速度(km/h)、ストライド(cm)、歩行ピッチ(歩/分)、膝アシスト(レベル)、及び振出しアシスト(レベル)の評価項目について訓練データを記述している。図8Aでは、8週又は9週にわたる訓練データがグラフ化されている。図8Aに示すグラフ群は、概略的には、図7D及び図7Fのグラフ群の一部の評価項目について生成されており、第1レポートに対して第2レポートの評価項目数が少なくなっていることが分かる。また、図8Aと図7D及び図7Fとの比較からわかるように、第2レポートでの評価項目の名称は患者に分かり易いように第1レポートでの評価項目の名称と異ならせることが好ましい。 The graph group included in FIG. 8A shows the walking ability (level) at the time of frequent symptom occurrence shown in FIG. 7F, and the total walking distance (m), speed (km / h), stride (cm), and walking shown in FIG. 7D. Training data is described for the evaluation items of pitch (step / minute), knee assist (level), and swing assist (level). In FIG. 8A, training data over 8 or 9 weeks is graphed. The graph group shown in FIG. 8A is roughly generated for some evaluation items of the graph group of FIGS. 7D and 7F, and the number of evaluation items in the second report is smaller than that in the first report. You can see that there is. Further, as can be seen from the comparison between FIG. 8A and FIGS. 7D and 7F, it is preferable that the name of the evaluation item in the second report is different from the name of the evaluation item in the first report so that the patient can easily understand it.
図8Bに含まれるグラフ群は、図7A〜図7Cに示すグラフ群のうち、今週(第7週とする)の発生率が高いものから3つの評価項目についてのグラフを抽出したものである。よって、図8Bにおいても、第1レポートに対して第2レポートの評価項目数が少なくなっている。第2レポートに含めない評価項目としては、屈曲角度や屈伸速度などの患者にとって分かり難いものが望ましく、歩行速度やアシストレベルなどの患者にとって分かり易いものは第2レポートに含めておくことが望ましい。 The graph group included in FIG. 8B is an extraction of graphs for three evaluation items from the graph groups shown in FIGS. 7A to 7C, which have a high incidence rate this week (referred to as the 7th week). Therefore, also in FIG. 8B, the number of evaluation items in the second report is smaller than that in the first report. As evaluation items that are not included in the second report, those that are difficult for the patient to understand such as flexion angle and flexion / extension speed are desirable, and those that are easy for the patient to understand such as walking speed and assist level should be included in the second report.
以上、本実施形態によれば、実施形態1に係るレポート出力装置を歩行訓練装置に適用しているため、患者の歩行訓練状況を示す情報を、患者が自身の歩行訓練状況を理解し易いように(患者が理解できる程度の情報量で)提示することができる。また、本実施形態では、レポート出力装置を訓練装置と一体化しているため、訓練中にレポートをその場で出力することができる。また、第2レポートを生成するに際しては、複数の評価項目の訓練データを使って新たな評価項目の訓練データを生成する(つまり再計算する)アルゴリズムを患者向けレポート生成部210cに持たせることもできる。このような構成を採用することで、訓練の効果がより明確に提示でき、患者は一目で効果を確認することが可能となる。
As described above, according to the present embodiment, since the report output device according to the first embodiment is applied to the walking training device, the information indicating the walking training status of the patient can be easily understood by the patient. Can be presented (with an amount of information that the patient can understand). Further, in the present embodiment, since the report output device is integrated with the training device, the report can be output on the spot during the training. In addition, when generating the second report, the patient
(実施形態3)
実施形態3に係るレポート出力装置について、図9を併せて参照しながら実施形態2と同様にレポート出力装置を歩行訓練装置100に備えた例を挙げて説明する。なお、実施形態3において、実施形態2と異なる点を中心に説明するが、実施形態1,2で説明した様々な例が適用できる。図9は、実施形態3に係る歩行訓練装置100において実行される第2レポート出力処理の概略を説明するための図である。
(Embodiment 3)
The report output device according to the third embodiment will be described with reference to FIG. 9 with reference to an example in which the report output device is provided in the
歩行訓練をはじめとする訓練は、その進捗が重要となり、患者も進捗を把握できるとモチベーションを高めることができる。換言すれば、過去の値からの乖離度合いが高い評価項目、つまり時系列的に変化が大きい評価項目は、患者がモチベーションを上げるうえで重要度が高い評価項目である。特に、達成率に関する評価項目や発生症状に関する評価項目は、リハビリ訓練等の訓練の成果を理解するうえで時系列的に見る価値が高いと言える。例えば、過去の値に比べて達成率が大きく上昇した評価項目、発生症状に関する評価項目のうち回復度合い(良い方向への変化)が大きい評価項目は、高く評価し、第2レポートに含めることが望ましい。また、逆に達成率が大きく下降した評価項目や、悪化度合い(悪い方向への変化)が大きい評価項目についても、患者に知らせた方が良いことに変わりないため、第2レポートに含めることが望ましい。 The progress of training such as walking training is important, and patients can be motivated if they can grasp the progress. In other words, the evaluation items with a high degree of deviation from the past values, that is, the evaluation items with large changes over time, are the evaluation items with high importance for increasing the motivation of the patient. In particular, it can be said that the evaluation items related to the achievement rate and the evaluation items related to the onset symptom are highly valuable to be viewed in chronological order in order to understand the results of training such as rehabilitation training. For example, among the evaluation items whose achievement rate has greatly increased compared to the past values and the evaluation items related to the onset symptoms, the evaluation items with a large degree of recovery (change in the positive direction) should be highly evaluated and included in the second report. desirable. On the other hand, it is still better to inform the patients of the evaluation items whose achievement rate has dropped significantly and the evaluation items with a large degree of deterioration (change in the worse direction), so it should be included in the second report. desirable.
そのため、本実施形態における評価部210aは、予め定められた複数の評価項目のそれぞれについて、過去の値からの乖離度合いを算出することで、訓練データを評価する。ここで、過去の値とは、前回、第2レポートを出力した際の値であることが好ましいが、これに限ったものではない。
Therefore, the
そして、本実施形態における患者向けレポート生成部210cは、上記の除外処理又は削減処理において、上記複数の評価項目のうち過去の値からの乖離度合いが低い第2の所定個数の評価項目を処理の対象とする。
Then, the patient
即ち、患者向けレポート生成部210cは、過去の値からの乖離度合いが高い所定個数(上記複数の評価項目の項目数から上記第2の所定個数を差し引いた個数)の評価項目に沿って、第2レポートを生成する。図9に示す例では、過去の値(例えば先週の値)からの乖離度合いが大きい1〜3位の評価項目を第2レポートに含め、4位以降の評価項目を第2レポートから除外する。また、この場合、第2レポートは、評価の高い評価項目から順番を付したレポートとすることが好ましい。
That is, the patient
本実施形態によれば、重要度が高い評価項目をそのまま第2レポートに含めることができ、医師向けが閲覧する第1レポートに対して、時系列的に見て重要度が低い評価項目を除外又は情報量を削減することができるため、患者は自身の訓練の進み具合を理解し易くなる。 According to this embodiment, the evaluation items with high importance can be included in the second report as they are, and the evaluation items with low importance in chronological order are excluded from the first report viewed by doctors. Alternatively, since the amount of information can be reduced, the patient can easily understand the progress of his / her training.
また、実施形態1で説明した1つ目の代替例と同様の考え方を、本実施形態に適用することができる。簡略化して説明すると、上記の除外処理又は削減処理は、上記複数の評価項目のうち過去の値からの乖離度合いが所定値より低い評価項目を処理の対象とすることができる。これにより、患者向けレポート生成部210cは、そのまま第2レポートに含めて出力する評価項目の個数を限定することなく、過去の値からの乖離度合いが大きいと判定された評価項目をそのまま第2レポートに含めて出力することができる。なお、ここでの所定値は、実施形態1における代替例での所定値とは通常、異なる値となるが、実施形態1と同様、患者の年齢等によって変更するようにしてもよい。
Further, the same concept as the first alternative example described in the first embodiment can be applied to the present embodiment. Briefly, the above-mentioned exclusion process or reduction process can target an evaluation item whose degree of deviation from the past value is lower than a predetermined value among the plurality of evaluation items. As a result, the patient
(実施形態4)
実施形態4に係るレポート出力装置について、図10〜図11を併せて参照しながら実施形態2と同様にレポート出力装置を歩行訓練装置100に備えた例を挙げて説明する。なお、実施形態4において、実施形態3と異なる点を中心に説明するが、実施形態1〜3で説明した様々な例が適用できる。図10は、本実施形態に係る歩行訓練装置100において実行される第2レポート出力処理の概略を説明するための図、図11は、歩行訓練装置100で出力される第2レポートの一例を示す図である。
(Embodiment 4)
The report output device according to the fourth embodiment will be described with reference to FIGS. 10 to 11 with reference to an example in which the report output device is provided in the
実施形態3における患者向けレポート生成部210cで生成される第2レポートは、過去の値を含むものではない。よって、例えば、前回の第2レポートで上位にランクされた評価項目であっても、今回の第2レポートに含まれない場合がある。例えば、図10で例示するように前回(先週)1位の評価項目「急激な膝関節伸展」が今回のレポート生成時に4位にランクされた場合、患者は「急激な膝関節伸展」の訓練データが今回どのように変化したのかを知ることができない。また、患者は、前回までに努力した内容を忘れてしまうこともある。このように、実施形態3では、前回の第2レポートで上位にランクされた評価項目の訓練データが喩え時系列でみて(同一の評価項目のデータという観点でみて)重要なデータであったとしても、患者に知らせずに埋もれてしまう可能性がある。ここで、重要なデータとは、例えば発生していた症状が少し改善したこと又は無くなったことを示すデータなどが挙げられる。一方で、今回の第2レポートに前回の内容もそのまま含めてしまうと、情報量が2倍になり、患者の理解をかえって妨げる可能性がある。
The second report generated by the patient
そのため、本実施形態では、患者向けレポート生成部210cにおける上記の除外処理又は削減処理は、予め定められた複数の評価項目のうち、前回の第2レポート生成時に過去の値からの乖離度合いが高かった第3の所定個数の評価項目を除く、過去の値からの乖離度合いが低い第4の所定個数の評価項目を処理の対象とする。なお、第4の所定個数は、実施形態3における第2の所定個数と同義であるが、便宜上、第2の所定個数と分けて定義している。また、本実施形態における評価部210aは、実施形態3と同様に各評価項目について過去の値からの乖離度合いを算出することで、訓練データを評価している。また、本実施形態では、患者向けレポート生成部210cは、前回生成した第2レポートを記憶する記憶部を有するか、その記憶部にアクセス可能に構成されている。
Therefore, in the present embodiment, the above exclusion process or reduction process in the patient
図10の例で説明すると、先週1位であった評価項目「急激な膝関節伸展」が4位にランクされた場合、第2レポートに1〜3位の評価項目を含めるだけでなく、実施形態3では1〜3位に含まれずにレポート化されない、この評価項目「急激な膝関節伸展」も含めるようにする。例えば、図11に示す第2レポートの例のように、今週の1〜3位の評価項目の訓練データに加え、先週の情報として評価項目「急激な膝関節伸展」を含めるようにする。なお、この評価項目が今週何位であったかを示す情報を第2レポートに含めることもできる。
Explaining with the example of FIG. 10, when the evaluation item "rapid knee joint extension" which was the first place last week is ranked as the fourth place, not only the evaluation items of the first to third places are included in the second report, but also the implementation. In
本実施形態によれば、過去からの変化という点で重要度が高い評価項目をそのまま第2レポートに含めることができるだけでなく、前回変化の大きかったという観点で重要度が高い評価項目もそのまま第2レポートに含めることができるため、患者は自身の訓練の進み具合を理解し易くなる。 According to this embodiment, not only the evaluation items that are highly important in terms of changes from the past can be included in the second report as they are, but also the evaluation items that are highly important in terms of the large changes in the previous time can be included as they are. 2 Can be included in the report, making it easier for patients to understand the progress of their training.
(実施形態5)
実施形態5に係るレポート出力装置について、図12及び図13を併せて参照しながら実施形態2と同様にレポート出力装置を歩行訓練装置100に備えた例を挙げて説明する。なお、実施形態5において、実施形態2と異なる点を中心に説明するが、実施形態1〜4で説明した様々な例が適用できる。図12は、本実施形態に係る歩行訓練装置100において実行される第2レポート出力処理の一例を説明するためのフロー図、図13は、図12の処理において使用される変換テーブルの一例を示す図である。
(Embodiment 5)
The report output device according to the fifth embodiment will be described with reference to FIGS. 12 and 13 with reference to an example in which the report output device is provided in the
本実施形態では、予め定められた複数の評価項目のそれぞれは、医療用語を含む項目名で表現されるものとする。そして、医師向けレポート生成部210b及び患者向けレポート生成部210cは、いずれも、医療用語をイラスト又は撮影画像(写真)へ変換する変換部を有する。この変換部は、第2レポートを生成する場合のイラスト又は撮影画像への変換率を、第1レポートを生成する場合の変換率より大きくする。
In the present embodiment, each of the plurality of predetermined evaluation items shall be represented by an item name including medical terms. The report generation unit 210b for doctors and the
このような第2レポート出力処理は、図12に示すような処理例で行うことができる。図12のステップS21〜23,S26〜S28は、図6のステップS11〜S16と同様である。図6のステップS13(図12のステップS23)の後に、患者向けレポート生成部210cは、ステップS23で保管した評価項目名(及び訓練データそのもの)に対してイラスト変換が必要であるか否かを判定する(ステップS24)。この判定は、患者向けレポート生成部210cに格納された図13の変換テーブル210dで例示するような変換リストを参照し、この変換リストに含まれる単語等が存在するか否かで行うことができる。ステップS24の後、患者向けレポート生成部210cは、変換を実行してその評価項目名及び訓練データを保存し(ステップS25)、ステップS26へ進む。
Such a second report output process can be performed by a process example as shown in FIG. Steps S21 to 23 and S26 to S28 in FIG. 12 are the same as steps S11 to S16 in FIG. After step S13 of FIG. 6 (step S23 of FIG. 12), the patient
また、第1レポート出力処理も基本的なところは同様であるが、ステップS22の判定が不要な点と、使用する変換リストが異なる点と、が第2レポート出力処理と異なる。医師用の変換リストは、患者用の変換リストより登録されている医学用語が少ない。このように、医者用の変換リスト及びそれより変換率の高い患者用の変換リストをもたせることで、患者により理解し易い第2レポートを出力することができる。 Further, the first report output process is basically the same, but is different from the second report output process in that the determination in step S22 is not required and the conversion list to be used is different. The conversion list for doctors has fewer medical terms registered than the conversion list for patients. In this way, by having a conversion list for doctors and a conversion list for patients with a higher conversion rate, it is possible to output a second report that is easier for the patient to understand.
(実施形態6)
実施形態2〜5では、主にレポート出力装置が歩行訓練装置100等の訓練装置に設けられた例を挙げたが、実施形態6として、レポート出力装置が訓練装置の外部に設けられる例など、訓練データの入手経路や第1,第2レポートの出力先の例などについて説明する。なお、実施形態6において、実施形態2と異なる点を中心に説明するが、実施形態1〜5で説明した様々な例が適用できる。
(Embodiment 6)
In the second to fifth embodiments, an example in which the report output device is mainly provided in the training device such as the walking
図14を参照しながら、本実施形態に係るレポート出力システムの一例としての歩行訓練システムについて説明する。図14は、歩行訓練システムの全体概念図である。なお、本実施形態に係るレポート出力システムは、訓練支援システム、或いは医療情報システムと称することもできる。 A walking training system as an example of the report output system according to the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 14 is an overall conceptual diagram of the walking training system. The report output system according to this embodiment can also be referred to as a training support system or a medical information system.
図14に示す歩行訓練システムは、訓練装置の例としての歩行訓練装置100a及びレポート出力装置の例としてのサーバ500を備え、歩行訓練装置100aが患者の訓練中に訓練データを収集し、最終的にサーバ500でその訓練データを管理する。歩行訓練装置100aは、図2の歩行訓練装置100において管理用モニタ139を具備しない装置である。但し、この歩行訓練システムでも歩行訓練装置100を適用することもできる。
The walking training system shown in FIG. 14 includes a walking training device 100a as an example of a training device and a
この歩行訓練システムは、歩行訓練装置100a及びサーバ500のほかに、外部通信装置300、パーソナルコンピュータ(PC)等の端末(情報処理装置)600、及び無線通信機器410を備えている。外部通信装置300は、歩行訓練装置100aが出力する訓練データを受け取って記憶する機能を有する。外部通信装置300は、歩行訓練装置100aの制御盤133と例えばUSBケーブルによって通信接続され、また、外部ネットワークの一例としてのインターネット網400と例えば無線LANユニットである無線通信機器410を介して通信接続されている。
In addition to the walking training device 100a and the
サーバ500は、インターネット網400に接続されており、外部通信装置300から受信した訓練データを蓄積する機能を有する。また、インターネット網400に接続されたPC等の端末600からの要求に従って、第1,第2レポートを出力する機能を有する。例えば、サーバ500は、図4におけるDB218を記憶する記憶部、評価部210a、医師向けレポート生成部210b、及び患者向けレポート生成部210cを有する。評価部210a、医師向けレポート生成部210b、及び患者向けレポート生成部210cは、サーバプログラムとしてサーバ500に搭載することができる。その場合、サーバ500のMPU等のプロセッサにそのサーバプログラムを実行させることで各部の機能を果たすことができる。
The
したがって、データ閲覧者は、端末600を操作することにより、サーバ500に蓄積された訓練データから第1,第2レポートを閲覧することができ、或いは端末600に接続された印刷装置(図示せず)からそれらを印刷することができる。この場合、医師向けレポート生成部210b及び患者向けレポート生成部210cは、端末600からの要求に従い、第1,第2レポートを生成し、サーバ500の通信部を介して、その要求への応答として、第1,第2レポートを端末600に出力すればよい。
Therefore, the data viewer can view the first and second reports from the training data stored in the
なお、サーバ500が蓄積する訓練データは、一つの歩行訓練装置100aから出力される訓練データに限らず、複数の歩行訓練装置が出力する訓練データを総合的に管理してもよい。これにより、同じ患者が異なる複数の歩行訓練装置で訓練した結果の訓練データを統合的に管理し、そのような訓練データに基づき第1,第2レポートを出力することができる。このように、図14の歩行訓練システムでは、レポート出力装置を歩行訓練装置と別々に構成でき、複数台の歩行訓練装置に対応できるなど、汎用性の高いシステムとなる。
The training data accumulated by the
この歩行訓練システムでは、歩行訓練装置100aは、上述のように外部通信装置300を介してインターネット網400と接続されるのであって、インターネット網400と直接的に接続する通信機能を備えない。即ち、歩行訓練装置100aは、訓練データを直接的に外部ネットワークへ出力することはない。このように外部通信装置300をインターネット網400と歩行訓練装置100の間に介在させることにより、歩行訓練装置100aから訓練データが漏洩することを防ぐことができる。なお、歩行訓練装置100aと外部通信装置300との接続は、外部ネットワークを介さない通信経路であれば、USBケーブルに限らず、様々な通信規格を採用し得る。
In this walking training system, the walking training device 100a is connected to the
また、ネットワークのセキュリティが高いことが前提となるが、歩行訓練装置100aとサーバ500とをイントラネット等のネットワークを介して接続し、歩行訓練装置100aからサーバ500に訓練データをそのネットワーク経由で送信することもできる。
Further, although it is premised that the security of the network is high, the walking training device 100a and the
また、歩行訓練システムにおいて、外部通信装置300及び無線通信機器410を具備せず、例えば歩行訓練装置100aにUSBメモリ等の可搬記録媒体を装着して訓練データを記憶させ、その可搬記録媒体を搬送してサーバ500に訓練データを記憶させることもできる。以上のように、本実施形態では、様々なシステム構成にて、第1,第2レポートを出力させることができる。
Further, in the walking training system, the
(その他)
また、上述した実施形態1〜6で説明したように、第1,第2レポートを出力するレポート出力処理(レポート出力方法)は、その処理を実行するプログラムを、MPU等のプロセッサに実行させることにより実現することも可能である。このプログラムは、様々なタイプの非一時的なコンピュータ可読媒体(non-transitory computer readable medium)を用いて格納され、コンピュータに供給することができる。非一時的なコンピュータ可読媒体は、様々なタイプの実体のある記録媒体(tangible storage medium)を含む。非一時的なコンピュータ可読媒体の例は、磁気記録媒体(例えばフレキシブルディスク、磁気テープ、ハードディスクドライブ)、光磁気記録媒体(例えば光磁気ディスク)、CD−ROM(Read Only Memory)、CD−R、CD−R/W、半導体メモリ(例えば、マスクROM、PROM(Programmable ROM)、EPROM(Erasable PROM)、フラッシュROM、RAM(random access memory))を含む。
(Other)
Further, as described in the above-described first to sixth embodiments, the report output process (report output method) for outputting the first and second reports causes a processor such as an MPU to execute a program that executes the process. It is also possible to realize by. This program can be stored and supplied to a computer using various types of non-transitory computer readable media. Non-transitory computer-readable media include various types of tangible storage media. Examples of non-temporary computer-readable media include magnetic recording media (eg, flexible disks, magnetic tapes, hard disk drives), magneto-optical recording media (eg, magneto-optical disks), CD-ROMs (Read Only Memory), CD-Rs. CD-R / W, semiconductor memory (for example, mask ROM, PROM (Programmable ROM), EPROM (Erasable PROM), flash ROM, RAM (random access memory)) are included.
プログラムは、様々なタイプの一時的なコンピュータ可読媒体(transitory computer readable medium)によってコンピュータに供給されてもよい。一時的なコンピュータ可読媒体の例は、電気信号、光信号、及び電磁波を含む。一時的なコンピュータ可読媒体は、電線及び光ファイバ等の有線通信路、又は無線通信路を介して、プログラムをコンピュータに供給できる。 The program may be supplied to the computer by various types of transient computer readable media. Examples of temporary computer-readable media include electrical, optical, and electromagnetic waves. The temporary computer-readable medium can supply the program to the computer via a wired communication path such as an electric wire and an optical fiber, or a wireless communication path.
以上説明した各実施形態において、レポート出力装置は、患者が行った訓練の結果を示す訓練データに基づき、予め定められた複数の評価項目に沿って、医療従業者向けの訓練レポートである第1レポートを生成する生成部と、第1レポートを出力する出力部と、上記訓練データを、上記複数の評価項目のそれぞれについて評価する評価部と、を備える。そして、上記生成部は、上記評価部で評価された評価結果に基づき、上記複数の評価項目のうち少なくとも1つの評価項目について、評価項目を除外する除外処理又は評価項目の情報量を削減する削減処理を実行し、第1レポートより評価項目の数又は評価項目の情報量が少ない、患者向けの訓練レポートである第2レポートを生成し、上記出力部は、その第2レポートを出力する。このように、上記レポート出力装置では、患者向けに医師向けの第1レポートより情報量の少ない第2レポートを生成しているため、患者の訓練状況を示す情報を、患者が自身の訓練状況を理解し易いように提示することが可能になる。 In each of the above-described embodiments, the report output device is a training report for medical workers according to a plurality of predetermined evaluation items based on training data showing the results of training performed by the patient. It includes a generation unit that generates a report, an output unit that outputs a first report, and an evaluation unit that evaluates the training data for each of the plurality of evaluation items. Then, the generation unit reduces the amount of information in the exclusion process for excluding the evaluation items or the information amount of the evaluation items for at least one of the plurality of evaluation items based on the evaluation results evaluated by the evaluation unit. The process is executed to generate a second report, which is a training report for patients, in which the number of evaluation items or the amount of information on the evaluation items is smaller than that of the first report, and the output unit outputs the second report. In this way, the report output device generates a second report for the patient, which has less information than the first report for the doctor. Therefore, the patient can obtain information indicating the training status of the patient and the patient's own training status. It will be possible to present it in an easy-to-understand manner.
1 データ収集部、2、218 DB、3、210b 医師向けレポート生成部、4、210a 評価部、5、210c 患者向けレポート生成部、100、100a 歩行訓練装置、110 装具、110a 連結フック、111 ハーネスワイヤ、112 ハーネス引張部、120 歩行補助装置、121 制御ユニット、122 上腿フレーム、123 下腿フレーム、124 足平フレーム、126 調整機構、127 前側連結フレーム、128 後側連結フレーム、127a 連結フック、129 上腿ベルト、130 フレーム、130a 手摺り、131 トレッドミル、132 ベルト、133 制御盤、134 前側ワイヤ、135 前側引張部、136 後側ワイヤ、137 後側引張部、138 訓練用モニタ、139 管理用モニタ、140 カメラ、210 全体制御部、210d 変換テーブル、211 トレッドミル駆動部、212 操作受付部、213 表示制御部、214 引張駆動部、215 ハーネス駆動部、216 画像処理部、217 姿勢センサ、219,229 通信接続IF、220 補助制御部、221 関節駆動部、222 荷重センサ、223 角度センサ、300 外部通信装置、400 インターネット網、410 無線通信機器、500 サーバ、600 端末、900 訓練者 1 Data collection unit, 2,218 DB, 3, 210b Report generation unit for doctors, 4, 210a Evaluation unit, 5, 210c Report generation unit for patients, 100, 100a Walking training device, 110 equipment, 110a connecting hook, 111 harness Wire, 112 harness tension part, 120 walking assist device, 121 control unit, 122 upper leg frame, 123 lower leg frame, 124 foot flat frame, 126 adjustment mechanism, 127 front connecting frame, 128 rear connecting frame, 127a connecting hook, 129 Upper leg belt, 130 frame, 130a handrail, 131 treadmill, 132 belt, 133 control panel, 134 front wire, 135 front tension part, 136 rear wire, 137 rear tension part, 138 training monitor, 139 management Monitor, 140 camera, 210 overall control unit, 210d conversion table, 211 treadmill drive unit, 212 operation reception unit, 213 display control unit, 214 tension drive unit, 215 harness drive unit, 216 image processing unit, 217 attitude sensor, 219 , 229 communication connection IF, 220 auxiliary control unit, 221 joint drive unit, 222 load sensor, 223 angle sensor, 300 external communication device, 400 Internet network, 410 wireless communication equipment, 500 server, 600 terminal, 900 trainee
Claims (10)
前記第1レポートを出力する出力部と、
前記訓練データを、前記複数の評価項目のそれぞれについて評価する評価部と、
を備え、
前記生成部は、前記評価部で評価された評価結果に基づき、前記複数の評価項目のうち少なくとも1つの評価項目について、評価項目を除外する除外処理又は評価項目の情報量を削減する削減処理を実行し、前記第1レポートより評価項目の数又は評価項目の情報量が少ない、患者向けの訓練レポートである第2レポートを生成し、
前記出力部は、前記第2レポートを出力し、
前記複数の評価項目のそれぞれは、医療用語を含む項目名で表現され、
前記生成部は、前記医療用語を、当該医療用語を示すイラスト又は撮影画像へ変換する変換部を有し、
前記変換部は、前記第2レポートを生成する場合のイラスト又は撮影画像への変換率を、前記第1レポートを生成する場合の変換率より大きくする、
レポート出力装置。 A generator that generates the first report, which is a training report for medical staff, according to a plurality of predetermined evaluation items based on training data showing the results of training performed by the patient.
The output unit that outputs the first report and
An evaluation unit that evaluates the training data for each of the plurality of evaluation items,
With
Based on the evaluation results evaluated by the evaluation unit, the generation unit performs exclusion processing for excluding evaluation items or reduction processing for reducing the amount of information on the evaluation items for at least one evaluation item among the plurality of evaluation items. Execute and generate a second report, which is a training report for patients, with less number of evaluation items or less information on evaluation items than the first report.
The output unit outputs the second report,
Each of the plurality of evaluation items is represented by an item name including medical terms.
The generation unit has a conversion unit that converts the medical term into an illustration or a photographed image showing the medical term.
The conversion unit makes the conversion rate to the illustration or the photographed image when generating the second report larger than the conversion rate when generating the first report.
Report output device.
前記除外処理又は前記削減処理は、前記複数の評価項目のうち前記基準値からの乖離度合いが低い第1の所定個数の評価項目を処理の対象とする、
請求項1に記載のレポート出力装置。 The evaluation unit evaluates the training data by calculating the degree of deviation from a predetermined reference value for each of the plurality of evaluation items.
The exclusion process or the reduction process targets a first predetermined number of evaluation items having a low degree of deviation from the reference value among the plurality of evaluation items.
The report output device according to claim 1.
前記除外処理又は前記削減処理は、前記複数の評価項目のうち前記過去の値からの乖離度合いが低い第2の所定個数の評価項目を処理の対象とする、
請求項1に記載のレポート出力装置。 The evaluation unit evaluates the training data by calculating the degree of deviation from the past values for each of the plurality of evaluation items.
The exclusion process or the reduction process targets a second predetermined number of evaluation items having a low degree of deviation from the past values among the plurality of evaluation items.
The report output device according to claim 1.
前記除外処理又は前記削減処理は、前記複数の評価項目のうち、前回の第2レポート生成時に前記過去の値からの乖離度合いが高かった第3の所定個数の評価項目を除く、前記過去の値からの乖離度合いが低い第4の所定個数の評価項目を処理の対象とする、
請求項1に記載のレポート出力装置。 The evaluation unit evaluates the training data by calculating the degree of deviation from the past values for each of the plurality of evaluation items.
The exclusion process or the reduction process is the past value excluding the third predetermined number of evaluation items having a high degree of deviation from the past value at the time of generating the previous second report among the plurality of evaluation items. The fourth predetermined number of evaluation items with a low degree of deviation from
The report output device according to claim 1.
前記変換部は、前記症状名を、当該症状名を示すイラスト又は撮影画像へ変換する、
請求項1から4のいずれか1項に記載のレポート出力装置。 The medical term includes the name of the symptom.
The conversion unit converts the symptomatology name into an illustration or a photographed image showing the symptomatology name.
The report output device according to any one of claims 1 to 4.
前記出力部は、前記要求への応答として、前記第1レポート及び前記第2レポートを前記情報処理装置に出力する、
請求項1から5のいずれか1項に記載のレポート出力装置。 The generation unit generates the first report and the second report in accordance with a request from the information processing device connected to the report output device via the network.
The output unit outputs the first report and the second report to the information processing apparatus in response to the request.
The report output device according to any one of claims 1 to 5.
請求項1から6のいずれか1項に記載のレポート出力装置を備え、
前記患者の訓練中に前記訓練データを収集する、
訓練装置。 A training device for patients to train
The report output device according to any one of claims 1 to 6 is provided.
Collecting the training data during the training of the patient,
Training equipment.
請求項1から6のいずれか1項に記載のレポート出力装置と、
を備え、
前記訓練装置は、前記患者の訓練中に前記訓練データを収集する、
レポート出力システム。 Training equipment for patients to train,
The report output device according to any one of claims 1 to 6.
With
The training device collects the training data during the training of the patient.
Report output system.
前記第1レポートを出力する出力ステップと、
前記訓練データを、前記複数の評価項目のそれぞれについて評価する評価ステップと、
を有し、
前記生成ステップは、前記評価ステップで評価された評価結果に基づき、前記複数の評価項目のうち少なくとも1つの評価項目について、評価項目を除外する除外処理又は評価項目の情報量を削減する削減処理を実行し、前記第1レポートより評価項目の数又は評価項目の情報量が少ない、患者向けの訓練レポートである第2レポートを生成するステップを有し、
前記出力ステップは、前記第2レポートを出力するステップを有し、
前記複数の評価項目のそれぞれは、医療用語を含む項目名で表現され、
前記生成ステップは、前記医療用語を、当該医療用語を示すイラスト又は撮影画像へ変換する変換ステップを有し、
前記変換ステップは、前記第2レポートを生成する場合のイラスト又は撮影画像への変換率を、前記第1レポートを生成する場合の変換率より大きくする、
レポート出力方法。 A generation step in which training data indicating the results of training performed by a patient is input, and based on the training data, a first report, which is a training report for medical professionals, is generated according to a plurality of predetermined evaluation items. When,
The output step that outputs the first report and
An evaluation step for evaluating the training data for each of the plurality of evaluation items, and
Have,
In the generation step, based on the evaluation result evaluated in the evaluation step, for at least one evaluation item among the plurality of evaluation items, an exclusion process for excluding the evaluation item or a reduction process for reducing the amount of information of the evaluation item is performed. It has a step of performing and generating a second report, which is a training report for patients, with fewer evaluation items or less information on the evaluation items than the first report.
The output step may have a step of outputting the second report,
Each of the plurality of evaluation items is represented by an item name including medical terms.
The generation step has a conversion step of converting the medical term into an illustration or a photographed image showing the medical term.
In the conversion step, the conversion rate to the illustration or the photographed image when generating the second report is made larger than the conversion rate when generating the first report.
Report output method.
前記レポート出力処理は、
患者が行った訓練の結果を示す訓練データに基づき、予め定められた複数の評価項目に沿って、医療従業者向けの訓練レポートである第1レポートを生成する生成ステップと、
前記第1レポートを出力する出力ステップと、
前記訓練データを、前記複数の評価項目のそれぞれについて評価する評価ステップと、
を有し、
前記生成ステップは、前記評価ステップで評価された評価結果に基づき、前記複数の評価項目のうち少なくとも1つの評価項目について、評価項目を除外する除外処理又は評価項目の情報量を削減する削減処理を実行し、前記第1レポートより評価項目の数又は評価項目の情報量が少ない、患者向けの訓練レポートである第2レポートを生成するステップを有し、
前記出力ステップは、前記第2レポートを出力するステップを有し、
前記複数の評価項目のそれぞれは、医療用語を含む項目名で表現され、
前記生成ステップは、前記医療用語を、当該医療用語を示すイラスト又は撮影画像へ変換する変換ステップを有し、
前記変換ステップは、前記第2レポートを生成する場合のイラスト又は撮影画像への変換率を、前記第1レポートを生成する場合の変換率より大きくする、
プログラム。 A program that allows a computer to execute report output processing.
The report output process is
A generation step that generates a first report, which is a training report for medical professionals, according to a plurality of predetermined evaluation items based on training data showing the results of training performed by the patient.
The output step that outputs the first report and
An evaluation step for evaluating the training data for each of the plurality of evaluation items, and
Have,
In the generation step, based on the evaluation result evaluated in the evaluation step, for at least one evaluation item among the plurality of evaluation items, an exclusion process for excluding the evaluation item or a reduction process for reducing the amount of information of the evaluation item is performed. It has a step of performing and generating a second report, which is a training report for patients, with fewer evaluation items or less information on the evaluation items than the first report.
The output step may have a step of outputting the second report,
Each of the plurality of evaluation items is represented by an item name including medical terms.
The generation step has a conversion step of converting the medical term into an illustration or a photographed image showing the medical term.
In the conversion step, the conversion rate to the illustration or the photographed image when generating the second report is made larger than the conversion rate when generating the first report.
program.
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