JP6873098B2 - Information processing equipment for medical examination equipment - Google Patents

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Description

本発明は、例えばCR(Computed Radiography)装置、CT(Computed Tomography)装置、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、DR(Digital Radiography)装置、XA(X-ray Adsorption)装置、US(Ultra-Sonic)装置等のモダリティ装置などの医療検査装置に接続される医療検査装置用情報処理装置及び方法、前記情報処理装置を備えた情報処理システム、前記情報処理装置のための情報処理プログラム、並びに、前記情報処理プログラムを記録する情報処理記録媒体に関する。 The present invention relates to, for example, a CR (Computed Radiography) device, a CT (Computed Tomography) device, an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device, a DR (Digital Radiography) device, an XA (X-ray Adsorption) device, and a US (Ultra-Sonic) device. An information processing device and method for a medical test device connected to a medical test device such as a modality device such as, an information processing system provided with the information processing device, an information processing program for the information processing device, and the information processing. It relates to an information processing recording medium for recording a program.

モダリティ装置のための情報システムとして、放射線情報システム(Radiology Information System;以下、RISという)がよく知られている。従来技術に係るRISは、主として放射線機器による検査と治療の予約から検査結果までの管理を行うシステムであり、患者情報及び予約情報などの内容を病院情報システム(Hospital Information System;以下、HISという)から取得するのが一般的である。また、超音波などの非放射線機器による検査と治療もRISによって一元管理することが可能である。通常、DICOM(Digital Imaging and Communication in Medicine)仕様のワークリストサーバ装置が中心的な役割を果たしている。 As an information system for a modality device, a radiological information system (hereinafter referred to as RIS) is well known. The RIS related to the prior art is a system that mainly manages examinations and treatment appointments using radiological equipment and examination results, and the contents such as patient information and appointment information are referred to as Hospital Information System (hereinafter referred to as HIS). It is generally obtained from. In addition, inspections and treatments using non-radiation equipment such as ultrasonic waves can be centrally managed by RIS. Usually, a work list server device with DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) specifications plays a central role.

従来技術に係るRISは、放射線技師が、検査装置を用いて撮影するための患者基本情報、検査情報(部位、方向、方法、体位、左右等)をそれぞれ文字情報で選択し、それらを組み合わせた情報をMWMとして送信している。また、各モダリティ装置から得られた照射データ(検査装置により撮影した撮影データをいう)は、MPPSとして受信し、照射記録ファイルを作成して表示装置に表示する。ここで、MWMは、モダリティワークリスト管理(Modality Work-list Management)の略称で、検査を行う前に、モダリティ装置からRISに対して問い合わせを行い、ワークリストを取得する操作を管理するDICOM仕様の信号をいう。また、MPPSは、モダリティ実施済手続きステップ(Modality Performed Procedure Step)の略称で、モダリティ装置による検査の実施状況をRISに伝える仕様を有する信号をいう。 In RIS related to the prior art, a radiologist selects basic patient information and examination information (site, direction, method, position, left and right, etc.) for imaging using an examination device by textual information, and combines them. Information is transmitted as MWM. Further, the irradiation data obtained from each modality device (referring to the imaging data photographed by the inspection device) is received as MPPS, an irradiation record file is created, and the image is displayed on the display device. Here, MWM is an abbreviation for Modality Work-list Management, which is a DICOM specification that manages operations for acquiring a work list by making an inquiry to RIS from a modality device before performing an inspection. Refers to a signal. Further, MPPS is an abbreviation for Modality Performed Procedure Step, and refers to a signal having a specification for transmitting the implementation status of inspection by a modality device to RIS.

RISに類似する情報システムに関して、以下のような文献がある。 There are the following documents regarding information systems similar to RIS.

特許文献1においては、読影レポートの内容を視覚的かつ直感的に正確に把握するための読影レポート装置が開示されている。当該読影レポート装置は、読影レポート情報等から病状等の所見情報及びその部位情報を抽出し、モニタ画面上に、患者の形状を模したシェーマ上の各部位の位置に対応して所見情報及びその部位情報を表示する。このとき、これら所見情報及びその部位情報の表示領域をポインタP等により指定すると、当該部位に対応する各種検査項目の情報及び検査画像データを表示する。さらに各種検査項目情報を指定すると、当該検査項目に対応する読影レポート情報等の原本文の情報を表示することが開示されている。 Patent Document 1 discloses an image interpretation report device for visually and intuitively accurately grasping the contents of an image interpretation report. The interpretation report device extracts finding information such as a medical condition and its part information from the interpretation report information and the like, and on the monitor screen, the finding information and its part corresponding to the position of each part on the schema imitating the shape of the patient. Display part information. At this time, if the display area of these findings information and the part information is designated by the pointer P or the like, the information of various inspection items corresponding to the part and the inspection image data are displayed. Further, when various inspection item information is specified, it is disclosed that the information of the original text such as the interpretation report information corresponding to the inspection item is displayed.

さらに、特許文献2においては、被検体への電磁波の吸収量を高い精度で演算できる磁気共鳴イメージング装置が開示されている。当該磁気共鳴イメージング装置では、基準マーカを頭部又は足部に設置し、部位マーカを例えばヘッドファースト腹部に設置し、被検体の固有の前記マーカ間の距離を測定して部位名と身長との関係を示す標準的なデータに基づいて、他の撮像予定位置を演算して表示することが開示されている。ここで、撮像する部位は、ディスプレイ上のモデル像の部位を指定する方法、操作ボタンで指定する方法が開示されている。当該装置では、例えば、患者を模したシェーマを指示すると、それに対応した撮影条件に関する情報が生成されて表示される。 Further, Patent Document 2 discloses a magnetic resonance imaging apparatus capable of calculating the amount of electromagnetic waves absorbed by a subject with high accuracy. In the magnetic resonance imaging device, a reference marker is placed on the head or foot, a site marker is placed on the head first abdomen, for example, and the distance between the markers peculiar to the subject is measured to obtain the site name and height. It is disclosed that other planned imaging positions are calculated and displayed based on standard data showing the relationship. Here, a method of designating a part of a model image on a display and a method of designating a part to be imaged by an operation button are disclosed. In the device, for example, when a schema imitating a patient is instructed, information on imaging conditions corresponding to the schema is generated and displayed.

特許第4959996号公報Japanese Patent No. 4959996 特開2015−027417号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2015-027417

ところで、従来技術に係るRISでは、以下の問題点があった。
(1)放射線技師が撮影情報を詳細に表すには何百というメニューから選択する必要があり、文字情報で選択するプルダウンメニューは選択肢が多数のため、人的な選択ミスが発生しやすい。
(2)放射線技師は、選択した撮影部位を視覚的に確認するには、各モダリティ端末装置(いわゆる、モダリティ・コンソール)で見ることしかできなかった。
(3)視覚的に撮影部位を確認する画面を有していない。
(4)従って、放射線技師の選択作業の工数が増大し、その確認及び修正工数が増大していた。
By the way, the RIS related to the prior art has the following problems.
(1) A radiologist needs to select from hundreds of menus in order to express imaging information in detail, and since there are many choices in the pull-down menu selected by textual information, human selection mistakes are likely to occur.
(2) The radiologist could only visually confirm the selected imaging site on each modality terminal device (so-called modality console).
(3) It does not have a screen for visually confirming the imaged part.
(4) Therefore, the man-hours for the selection work of the radiologist have increased, and the man-hours for confirmation and correction thereof have increased.

また、特許文献1及び2においても同様の問題点があった。 Further, Patent Documents 1 and 2 have the same problem.

本発明の目的は以上の問題点を解決し、従来技術に比較して簡単な方法で撮影条件を指示することができる医療検査装置用情報処理装置を提供することにある。 An object of the present invention is to solve the above problems and to provide an information processing apparatus for a medical examination apparatus capable of instructing imaging conditions by a simpler method as compared with the prior art.

本発明の一態様に係る医療検査装置用情報処理装置は、
人体の3次元画像であるシェーマ図と、撮影方向及び撮影範囲を示す撮影視点マーカとを表示する表示手段と、
前記表示手段に表示されたシェーマ図及び撮影視点マーカの状態を変化させるように入力する入力手段と、
前記入力手段により入力されたシェーマ図及び撮影視点マーカの状態を含む撮影条件を、撮影指示条件として出力する制御手段とを備えたことを特徴とする。
The information processing device for a medical test device according to one aspect of the present invention is
A display means for displaying a schema diagram which is a three-dimensional image of the human body and a shooting viewpoint marker indicating a shooting direction and a shooting range.
An input means for inputting to change the state of the schema diagram and the shooting viewpoint marker displayed on the display means, and
It is characterized by including a control means for outputting a shooting condition including a schema diagram and a state of a shooting viewpoint marker input by the input means as a shooting instruction condition.

従って、本発明によれば、従来技術に比較して簡単で視覚的な方法で撮影条件を指示することができる。 Therefore, according to the present invention, it is possible to indicate the shooting conditions by a simple and visual method as compared with the prior art.

本発明の実施形態に係る、医療検査装置用情報処理装置であるRIS1及びその周辺装置を含む検査装置用情報処理システムの構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the information processing system for an examination apparatus which includes RIS1 which is an information processing apparatus for a medical examination apparatus and its peripheral apparatus which concerns on embodiment of this invention. 図1のRIS1の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of RIS1 of FIG. 図2のRIS1により実行される撮影前処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the pre-shooting processing executed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により実行される撮影後処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the post-shooting processing executed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示されるログイン画面205の一例を示す正面図である。It is a front view which shows an example of the login screen 205 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示されるメインメニュー画面206の一例を示す正面図である。It is a front view which shows an example of the main menu screen 206 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される検査室メニュー画面207の一例を示す正面図である。It is a front view which shows an example of the laboratory menu screen 207 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される撮影実施入力画面208の一例を示す正面図である。It is a front view which shows an example of the photographing execution input screen 208 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される患者シェーマ図301、撮影視点マーカ302及び禁忌マーク303の一例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows an example of the patient schema FIG. 301, the imaging viewpoint marker 302 and the contraindication mark 303 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される撮影条件設定画面210の一例を示す正面図である。It is a front view which shows an example of the photographing condition setting screen 210 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される撮影実施入力画面211の一例を示す正面図である。It is a front view which shows an example of the photographing execution input screen 211 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される患者シェーマ図301及び撮影視点マーカ302の一例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows an example of the patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される撮影条件設定画面213の一例を示す正面図である。It is a front view which shows an example of the shooting condition setting screen 213 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される患者シェーマ図301及び撮影視点マーカ302の一例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows an example of the patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される撮影条件設定画面215の一例を示す正面図である。It is a front view which shows an example of the shooting condition setting screen 215 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される患者シェーマ図301及び撮影視点マーカ302の一例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows an example of the patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 displayed by RIS1 of FIG. 図2のRIS1により表示される撮影実施入力画面217の一例を示す正面図である。It is a front view which shows an example of the photographing execution input screen 217 displayed by RIS1 of FIG. 図11の撮影実施入力画面211に示される対象イラストの事例。An example of the target illustration shown on the shooting execution input screen 211 of FIG. 図12の患者シェーマ図301及び撮影視点マーカ302の詳細説明をするための斜視図である。It is a perspective view for demonstrating the detailed explanation of the patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 of FIG. 図19Aの患者シェーマ図301及び撮影視点マーカ302の変形例を示す斜視図である。19A is a perspective view showing a modified example of the patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 of FIG. 19A. 前記患者シェーマ図301の別の形式例を示す正面図である。It is a front view which shows another form example of the patient schema FIG. 301.

以下、本発明に係る実施形態について図面を参照して説明する。なお、以下の各実施形態において、同様の構成要素については同一の符号を付している。 Hereinafter, embodiments according to the present invention will be described with reference to the drawings. In each of the following embodiments, the same reference numerals are given to the same components.

図1は本発明の実施形態に係る、医療検査装置用情報処理装置であるRIS1及びその周辺装置を含む医療検査装置用情報処理システムの構成を示すブロック図である。 FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an information processing system for a medical examination device including RIS1 which is an information processing device for a medical examination device and peripheral devices thereof according to an embodiment of the present invention.

図1において、医療検査装置用情報処理システムは、RIS1と、モダリティ端末装置2と、モダリティ装置3と、HIS4と、PACS5と、電子カルテシステム6とを備えて構成される。ここで、モダリティ装置3は例えば、CR(Computed Radiography)装置、CT(Computed Tomography)装置、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、DR(Digital Radiography)装置、XA(X-ray Adsorption)装置、US(Ultra-Sonic)装置等のモダリティ装置などの医療検査装置である。モダリティ端末装置2はモダリティ装置3に接続され、放射線技師50により操作されるコンソール装置である。ただし、US(Ultra-Sonic)装置については、通常モダリティ端末装置2とモダリティ装置3は一体化されている。この場合は、モダリティ端末装置2は「モダリティ端末機能部」、モダリティ装置3は「モダリティ機能部」と読み替えるものとする。また、US装置は医師が操作することも多い。RIS1は放射線技師50により操作され、従来技術に係るRISに比較して改善された装置である。HIS4はRIS1、PACS5及び電子カルテシステム6に接続され、病院情報システム(Hospital Information System)の略称であって、一般に自動受付システム、入退院管理システム、医事会計システム、薬局管理システムなどの広範囲なシステムを含む。PACS5は画像保存通信システム、または画像保管伝送システム(Picture Archiving and Communication Systems)の略称であって、RIS1、モダリティ端末装置2及びHIS4に接続され、DICOM送信機能を持つモダリティ端末装置2から画像データを受信し、データベースに保存し、その後、DICOM画像ビューアなどのクライアントからのリクエストによって、特定の画像データを探し出してクライアント装置側のRIS1に転送することができる。電子カルテシステム6はHIS4に接続され、患者の電子カルテ情報を格納してHIS4等に提供する。 In FIG. 1, the information processing system for a medical examination device includes a RIS 1, a modality terminal device 2, a modality device 3, a HIS 4, a PACS 5, and an electronic medical record system 6. Here, the modality device 3 is, for example, a CR (Computed Radiography) device, a CT (Computed Tomography) device, an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device, a DR (Digital Radiography) device, an XA (X-ray Adsorption) device, and a US (Ultra). -Sonic) Medical inspection equipment such as modality equipment such as equipment. The modality terminal device 2 is a console device connected to the modality device 3 and operated by the radiologist 50. However, for the US (Ultra-Sonic) device, the modality terminal device 2 and the modality device 3 are usually integrated. In this case, the modality terminal device 2 shall be read as "modality terminal function unit", and the modality device 3 shall be read as "modality function unit". In addition, the US device is often operated by a doctor. The RIS1 is an apparatus operated by the radiologist 50 and improved as compared with the RIS according to the prior art. HIS4 is an abbreviation for Hospital Information System, which is connected to RIS1, PACS5 and electronic chart system 6, and generally includes a wide range of systems such as automatic reception system, admission and discharge management system, medical accounting system, and pharmacy management system. Including. PACS5 is an abbreviation for an image storage communication system or a picture archiving and communication system, and image data is transmitted from a modality terminal device 2 connected to RIS1, a modality terminal device 2 and HIS4 and having a DICOM transmission function. It can be received, stored in a database, and then, at the request of a client such as a DICOM image viewer, specific image data can be searched for and transferred to RIS1 on the client device side. The electronic medical record system 6 is connected to HIS4, stores the patient's electronic medical record information, and provides it to HIS4 and the like.

RIS1とモダリティ端末装置2とは通信回線31を介して接続され、モダリティ端末装置2とモダリティ装置3とは通信回線32又は通信線を介して接続される。RIS1はモダリティ端末装置2に対して、撮影すべき患者の基本情報、検査情報(部位、方向、方法、体位、左右等の撮影条件)を文字情報としてMWMで送信する。これに応答して、モダリティ端末装置2はモダリティ装置3に対してコントロール信号を用いて撮影を実行し、モダリティ装置3から通信データ、照射データ(画像データ)を受信した後、照射データをMPPSでRIS1に返信する。 The RIS 1 and the modality terminal device 2 are connected via a communication line 31, and the modality terminal device 2 and the modality device 3 are connected via a communication line 32 or a communication line. The RIS 1 transmits the basic information of the patient to be imaged and the examination information (imaging conditions such as site, direction, method, body position, left and right, etc.) to the modality terminal device 2 as text information by MWM. In response to this, the modality terminal device 2 executes shooting with the modality device 3 using the control signal, receives communication data and irradiation data (image data) from the modality device 3, and then transmits the irradiation data by MPPS. Reply to RIS1.

なお、RIS1とHIS4とは通信回線33を介して接続され、RIS1とPACS5とは通信回線34を介して接続され、PACS5とモダリティ端末装置2とは通信回線35を介して接続される。また、HIS4とPACS5とは通信回線36を介して接続され、HIS4と電子カルテシステム6とは通信回線37を介して接続される。なお、後述する撮影結果確認部105でサムネイル画像を確認しない場合は、通信回線34は特に必要ではない。 The RIS1 and HIS4 are connected via a communication line 33, the RIS1 and PACS5 are connected via a communication line 34, and the PACS5 and the modality terminal device 2 are connected via a communication line 35. Further, the HIS 4 and the PACS 5 are connected via the communication line 36, and the HIS 4 and the electronic medical record system 6 are connected via the communication line 37. If the thumbnail image is not confirmed by the shooting result confirmation unit 105, which will be described later, the communication line 34 is not particularly required.

図2は図1のRIS1の構成を示すブロック図である。図2において、RIS1は、システム制御部10と、キーボード11と、マウス12と、表示装置13と、表示制御部14と、RAM15と、ROM16と、データ制御部17と、通信インターフェース18と、記憶装置20とを備えて構成される。キーボード11は文字等のデータ入力手段として動作し、マウス12は位置指示手段として動作する。表示装置13は例えばLCD等の表示手段であり、表示制御部14はシステム制御部10の指示信号に従って表示装置13の動作を制御する。RAM15はシステム制御部10のための一時記憶手段として動作し、ROM16は基本プログラムに加えて、図3の撮影前処理のプログラム及び図4の撮影後処理のプログラムを格納する。 FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of RIS1 of FIG. In FIG. 2, the RIS1 stores the system control unit 10, the keyboard 11, the mouse 12, the display device 13, the display control unit 14, the RAM 15, the ROM 16, the data control unit 17, the communication interface 18, and the storage. It is configured to include the device 20. The keyboard 11 operates as a data input means for characters and the like, and the mouse 12 operates as a position indicating means. The display device 13 is, for example, a display means such as an LCD, and the display control unit 14 controls the operation of the display device 13 according to an instruction signal of the system control unit 10. The RAM 15 operates as a temporary storage means for the system control unit 10, and the ROM 16 stores the pre-shooting processing program of FIG. 3 and the post-shooting processing program of FIG. 4 in addition to the basic program.

記憶装置20は例えばハードディスクドライブ等の記憶装置で構成され、基本的なシェーマ原図やイラスト原図等を格納するマスタデータ21と、撮影指示後のシェーマ図またはイラスト図等を記憶する検査データ22と、各撮影条件毎の禁忌情報である禁忌情報データ23と、各患者の診療情報である診療情報データ24と、例えばアプリケーションプログラムを格納するプログラムファイル25とを備える。マスタデータ21、検査データ22、禁忌情報データ23、診療情報データ24は記憶装置20内にデータベース26として記憶される。通信インターフェース18はモダリティ端末装置2及びモダリティ装置3、HIS4及びPACS5とそれぞれ通信回線31,33,34を介して接続され、所定の制御信号及びデータを送受信する。 The storage device 20 is composed of, for example, a storage device such as a hard disk drive, and includes master data 21 for storing basic schema original drawings and illustration original drawings, inspection data 22 for storing schema drawings or illustration drawings after a shooting instruction, and the like. It includes contraindication information data 23 which is contraindication information for each imaging condition, medical information data 24 which is medical information of each patient, and a program file 25 for storing, for example, an application program. The master data 21, examination data 22, contraindication information data 23, and medical information data 24 are stored in the storage device 20 as a database 26. The communication interface 18 is connected to the modality terminal device 2, the modality device 3, HIS4, and PACS5 via communication lines 31, 33, and 34, respectively, and transmits and receives predetermined control signals and data.

RIS1は一般のコンピュータなどのディジタル計算機で構成され、本装置に特有の機能(例えば、図2及び図3の処理)を奏する情報処理プログラム(コンピュータにより読み出し可能であって実行可能である)を予めROM16あるいは記憶装置20にインストールしておいてもよいし、CD−ROM等の情報処理記録媒体に格納して供給してもよい。あるいはネットワーク又は通信回線を介してダウンロード可能にしてもよい。 RIS1 is composed of a digital computer such as a general computer, and preliminarily executes an information processing program (which can be read and executed by a computer) that performs a function peculiar to this apparatus (for example, the processing of FIGS. 2 and 3). It may be installed in the ROM 16 or the storage device 20, or may be stored and supplied in an information processing recording medium such as a CD-ROM. Alternatively, it may be downloadable via a network or communication line.

図3は図2のRIS1により実行される撮影前処理を示すフローチャートである。表示画面の一例である図5〜図8及び図3を参照して、放射線技師50による撮影前処理について以下に説明する。 FIG. 3 is a flowchart showing the pre-shooting process executed by RIS1 of FIG. The pre-imaging process by the radiologist 50 will be described below with reference to FIGS. 5 to 8 and 3 which are examples of the display screen.

詳細な説明の前に本発明による放射線撮影の概要を説明する。まず、撮影方法において、撮影部位により撮影体位(患者の姿勢)や撮影方向はある程度決まっている。例えば、副鼻腔撮影における、ウォータース法、コールドウェル法などである。また撮影体位には立位、座位、臥位などがあり、更に細分化されている。撮影装置もこれらの撮影に応じて、臥位に対応したテーブル型や立位や座位に対応したスタンド型がある。 An outline of radiography according to the present invention will be described before a detailed description. First, in the imaging method, the imaging position (patient's posture) and imaging direction are determined to some extent depending on the imaging site. For example, the Waters method and the Coldwell method in sinus imaging. In addition, there are standing position, sitting position, lying position, etc. in the shooting position, which are further subdivided. Depending on these shootings, there are table type shooting devices that support lying down and stand types that support standing and sitting positions.

放射線技師は、まず診療科等からの検査オーダーを確認し、検査内容に合った撮影装置を選択する。次に、RIS1に患者基本情報を読み込むと、それに相当する標準の患者シェーマ図(3次元人体図)301と撮影視点マーカ302が生成されるのでそれを表示する。ここで撮影視点マーカ302はフイルム、イメージングプレート、フラットパネルディテクタなどの撮像記録媒体305のサイズに応じて大きさを変更できる様に構成されているのでそのサイズを仮決定する。次に、患者シェーマ図301の3次元人体図の関節などの可動部分を撮影オーダーに応じて変化させる。また、撮影視点マーカ302は患者シェーマ図301に対して自由に空間的な位置を変えることができ、更にそれ自体を回転できるため、その機能を使用して撮影したい構図を決定する。ここで、患者シェーマ図301と撮影視点マーカ302は3次元空間で操作しているため、撮影予定の構図がどのようになっているかを確認する必要がある。そこで、視切替ボタン106aで視点の切り替えを行って、患者シェーマ図301の構図を確認する。また、この確認を行ないながら撮影視点マーカ302のサイズを適宜変更する。このような作業を繰返しながら構図を決定する。 The radiologist first confirms the examination order from the clinical department, etc., and selects an imaging device that suits the examination content. Next, when the basic patient information is read into RIS1, a standard patient schema diagram (three-dimensional human body diagram) 301 and an imaging viewpoint marker 302 corresponding to the basic patient information are generated and displayed. Here, since the imaging viewpoint marker 302 is configured so that the size can be changed according to the size of the imaging recording medium 305 such as a film, an imaging plate, and a flat panel detector, the size is tentatively determined. Next, the movable parts such as the joints of the three-dimensional human body diagram of the patient schema FIG. 301 are changed according to the imaging order. Further, since the imaging viewpoint marker 302 can freely change its spatial position with respect to the patient schema FIG. 301 and can rotate itself, the composition to be imaged is determined by using the function. Here, since the patient schema diagram 301 and the imaging viewpoint marker 302 are operated in a three-dimensional space, it is necessary to confirm what the composition of the imaging schedule is. Therefore, the viewpoint is switched with the visual switching button 106a, and the composition of the patient schema FIG. 301 is confirmed. Further, while performing this confirmation, the size of the shooting viewpoint marker 302 is appropriately changed. The composition is determined by repeating such work.

患者シェーマ図301の構図が決定できたら、それに基づいて患者にその構図の姿勢をとってもらう。特に問題なければ撮影条件として最終決定する。撮影前の最終決定された撮影条件は表示装置13に表示されると共に、決定された構図の縮小画像も表示されて確認することができる。この撮影条件がモダリティ装置3に送信されて撮影が行われる。なお、本操作はHIS4からのオーダーの内容を変更する場合や撮影部位を追加する場合等に有用な操作である。 When the composition of the patient schema FIG. 301 is determined, the patient is asked to take the posture of the composition based on the composition. If there is no particular problem, the final shooting conditions will be decided. The final determined shooting condition before shooting is displayed on the display device 13, and a reduced image of the determined composition is also displayed and can be confirmed. This shooting condition is transmitted to the modality device 3 to perform shooting. It should be noted that this operation is a useful operation when changing the contents of the order from HIS4 or when adding an imaging part.

以上の流れを踏まえて詳細な実施形態を説明する。 A detailed embodiment will be described based on the above flow.

まず、放射線技師50はRIS1の電源を入れて立ち上げる。これに応答して、表示装置13において例えば図5のログイン画面205が表示される。放射線技師50は、ログインIDとパスワードをキーボード11を用いて入力することでログインする。次いで、例えば図6のメインメニュー画面206が表示装置13に表示される。この画面は本発明の装置が導入される施設によって受付カウンタの数や様々な検査室の数が異なるので、施設固有の画面構成とすることができる。ここで、あらかじめセットしてある各業務に必要な画面を選択すると、例えば図7の、所定の「○○検査室」の検査室メニュー画面207が表示される。さらに、撮影が必要な患者を選択するために、図7に示すように、例えばマウス12を用いて予約患者一覧表の中から当日の所定時間に撮影する患者にカーソルを合わせると、その患者の基本患者情報(カスタマイズ可能)が画面左上(図7)に表示される。医師からの検査依頼が画面右上(図7)に表示される。図7に示すように、予約患者一覧表の中で検査を行なう患者の行をダブルクリックすると、例えば図8の撮影実施入力画面208が表示される。 First, the radiologist 50 turns on the power of the RIS1 and starts it up. In response to this, for example, the login screen 205 of FIG. 5 is displayed on the display device 13. The radiologist 50 logs in by inputting a login ID and a password using the keyboard 11. Then, for example, the main menu screen 206 of FIG. 6 is displayed on the display device 13. Since the number of reception counters and the number of various examination rooms differ depending on the facility in which the device of the present invention is introduced, this screen can have a screen configuration unique to the facility. Here, when a screen required for each task set in advance is selected, for example, the inspection room menu screen 207 of the predetermined “○○ inspection room” shown in FIG. 7 is displayed. Further, in order to select a patient who needs to be imaged, as shown in FIG. 7, for example, when the mouse 12 is used to move the cursor to the patient to be photographed at a predetermined time of the day from the list of reserved patients, the patient's Basic patient information (customizable) is displayed in the upper left of the screen (Fig. 7). The examination request from the doctor is displayed in the upper right corner of the screen (Fig. 7). As shown in FIG. 7, when the row of the patient to be examined is double-clicked in the reserved patient list, for example, the imaging execution input screen 208 of FIG. 8 is displayed.

図8において、撮影実施入力画面208は様々な情報を共有しながら放射線撮影指示を行なう統合画面であり、それを構成している個々の機能画面を入れ替えることにより患者特有の情報に基づいてカスタマイズすることができる。図8の撮影実施入力画面208の左下部の撮影条件指示部106において、撮影条件を指定するための人体の3次元画像である患者シェーマ図301及び四角錐形状の撮影視点マーカ302(撮影装置の視点設定用)が表示される(図3のステップS1)。ここで、撮影視点マーカ302は主として撮影装置の原点(X線源)からの撮影方向を示すものであり、例えば、撮影視点マーカ302の四角錐の矩形底面302Sの中心302fからの垂線上に四角錐の頂点302aを設定する。このとき、頂点302aから矩形底面302Sの中心302fに向かって延在する線の方向が撮影方向を示す。なお、四角錐の矩形底面302Sの面積はその撮影範囲を示している。 In FIG. 8, the imaging execution input screen 208 is an integrated screen for giving radiological imaging instructions while sharing various information, and is customized based on patient-specific information by exchanging the individual function screens constituting the integrated screen. be able to. In the imaging condition indicating unit 106 at the lower left of the imaging execution input screen 208 of FIG. 8, the patient schema FIG. 301, which is a three-dimensional image of the human body for designating the imaging conditions, and the quadrangular pyramid-shaped imaging viewpoint marker 302 (of the imaging device). (For viewpoint setting) is displayed (step S1 in FIG. 3). Here, the photographing viewpoint marker 302 mainly indicates the photographing direction from the origin (X-ray source) of the photographing apparatus, and for example, four on the perpendicular line from the center 302f of the rectangular bottom surface 302S of the quadrangular pyramid of the photographing viewpoint marker 302. The apex 302a of the pyramid is set. At this time, the direction of the line extending from the apex 302a toward the center 302f of the rectangular bottom surface 302S indicates the photographing direction. The area of the rectangular bottom surface 302S of the quadrangular pyramid indicates the photographing range.

図19Aに示すように、撮影視点マーカ302の四角錐の矩形底面302Sは、フイルム、イメージングプレート、フラットパネルディテクタなどの撮影記録媒体(撮像記録媒体ともいう)305のサイズ相当の大きさに設定することができる。図19Aが立位での正面からの胸部撮影と仮定すると、X線源は患者シェーマ図301の胸部正面側に配置され、撮影装置にセットされる撮影記録媒体305は患者シェーマ図301の胸部背面側に配置されると想定する。すなわち、矩形底面302Sと撮影記録媒体305は仮想の直方体304の空間を形成し、その空間の間に患者が挟まるように配置される。 As shown in FIG. 19A, the rectangular bottom surface 302S of the quadrangular pyramid of the photographing viewpoint marker 302 is set to a size corresponding to the size of an imaging recording medium (also referred to as an imaging recording medium) 305 such as a film, an imaging plate, and a flat panel detector. be able to. Assuming that FIG. 19A is a chest image taken from the front in a standing position, the X-ray source is arranged on the front side of the chest of the patient schema FIG. 301, and the imaging recording medium 305 set in the imaging device is the back surface of the chest of the patient schema FIG. 301. Suppose it is placed on the side. That is, the rectangular bottom surface 302S and the photographing recording medium 305 form a space of a virtual rectangular parallelepiped 304, and the patient is arranged so as to be sandwiched between the spaces.

ここで、撮影記録媒体305は角305b〜305eを有する長方形状を有する。撮影記録媒体305の大きさは、半切(14×17インチ)、大角(14×14インチ)、大四切(11×14インチ)、四切(10×12インチ)、六切(8×10インチ)などがあり、撮影部位によって使い分けられている。撮影記録媒体305は点線で示されているように表示はされない。四角錐の矩形底面302Sは撮影記録媒体305を患者シェーマ図301に対して距離dだけ平行移動したときと同等の大きさを有している。患者シェーマ図301は前述したように患者基本情報(身長、体重、年齢、性別など)から標準的に生成されるので、患者シェーマ図301と撮影記録媒体305の相対的な大きさは一義的に決まるようになっている。 Here, the photographing recording medium 305 has a rectangular shape having angles 305b to 305e. The size of the shooting recording medium 305 is half-cut (14 x 17 inches), large angle (14 x 14 inches), large four-cut (11 x 14 inches), four-cut (10 x 12 inches), six-cut (8 x 10). There are inches), etc., and they are used properly depending on the part to be photographed. The photographing recording medium 305 is not displayed as shown by the dotted line. The rectangular bottom surface 302S of the quadrangular pyramid has the same size as when the imaging recording medium 305 is translated by the distance d with respect to the patient schema FIG. 301. Since the patient schema diagram 301 is generated as standard from the basic patient information (height, weight, age, gender, etc.) as described above, the relative size of the patient schema diagram 301 and the imaging recording medium 305 is unique. It has come to be decided.

これにより、撮影部位に適した撮影記録媒体305のサイズと必要な撮影枚数を選択できる。例えば、成人の胸部撮影は大角サイズで、小児の胸部撮影は六切サイズで、また、更に体格の大きい成人の胸部は大角サイズで2枚で撮影などを選択できる。 This makes it possible to select the size of the imaging recording medium 305 suitable for the imaging region and the required number of imaging media. For example, you can choose to take a large-angle image for an adult's chest, a six-cut size for a child's chest, and a large-angle image for an adult's chest with a larger physique.

なお、図19Bは図19Aの患者シェーマ図301及び撮影視点マーカ302の変形例を示す斜視図である。図19Bの変形例では、撮影視点マーカ302は、矩形底面(矩形部)302Sを有する四角錘302Aに加えて、その矩形底面302S及び撮影記録媒体305の面を含み、輪郭が実線で表示された直方体304を含むことを特徴としている。ここで、直方体304は矩形底面(矩形部)302Sを含むように四角錘302Aに連結される。撮影視点マーカ302が直方体(直方体部)304を含むことで、矩形底面302Sと撮影記録媒体305の面との間に患者シェーマ図301を挟むように設定することが、図19Aに比較して容易になるという利点がある。 Note that FIG. 19B is a perspective view showing a modified example of the patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 of FIG. 19A. In the modified example of FIG. 19B, the photographing viewpoint marker 302 includes a rectangular parallelepiped 302A having a rectangular bottom surface (rectangular portion) 302S, the rectangular bottom surface 302S, and the surface of the photographing recording medium 305, and the outline is displayed by a solid line. It is characterized by containing a rectangular parallelepiped 304. Here, the rectangular parallelepiped 304 is connected to the square weight 302A so as to include the rectangular bottom surface (rectangular portion) 302S. By including the rectangular parallelepiped (rectangular parallelepiped portion) 304 in the imaging viewpoint marker 302, it is easier to set the patient schema FIG. 301 to be sandwiched between the rectangular bottom surface 302S and the surface of the imaging recording medium 305 as compared with FIG. 19A. There is an advantage of becoming.

放射線技師50は、まず患者シェーマ図301を設定しやすい空間位置に設定する。患者シェーマ図301は3次元方向に自由に回転や移動が可能である。図8では人体の頭部正面から撮影を行なう設定としているため、人体を正面でわずかに上方から見下ろした方向に設定されている。患者シェーマ図301は、別の形式例を示す図20に示すように、人体の各関節が、外転、内転、外旋、内旋、回外、回内、側屈等に対応して動かせるようになっている。次に、撮影視点マーカ302を患者シェーマ図301に対して撮影したい方向に設定する。これはマウス操作やキー操作を組み合わせて行う。図8では頭部正面からの撮影を行う設定である。撮影視点マーカ302は、四角錐の矩形底面302Sの四角形がその撮影範囲を示し、四角錐の頂点302aから矩形底面302Sの中心302fに向かう方向で撮影するとして設定を行なう(図3のステップS2)。また、撮影視点マーカ302は、四角錐の頂点302aから矩形底面302Sの中心302fに延在する軸に対して回転できるようになっている。なお、患者シェーマ図301と撮影視点マーカ302との移動はいずれか1つを移動して設定してもよい。また、撮影視点マーカ302と患者シェーマ図301の関係は3次元空間で表現されているので、撮影視点マーカ302の視点から患者シェーマ図301の構図を確認するためには、撮影条件指示部106の右上にある視切替ボタン106aを押下して視点を切り替え、ズームインすることができる(図3のステップS3)。これにより撮影視点マーカ302で設定した撮影状態を示す画面に切り替わり(またはその画面が撮影条件指示部106に追加で表示され)、設定内容が意図した方向や範囲になっているかを確認できる。さらに再度、視切替ボタン106aを押下すると、元の患者シェーマ図301と撮影視点マーカ302の画面に切り替わり(または追加画面が非表示となり)、撮影の方向や範囲を再調整することができる。 The radiologist 50 first sets the patient schema FIG. 301 at a spatial position that is easy to set. The patient schema FIG. 301 can be freely rotated and moved in the three-dimensional direction. In FIG. 8, since the image is taken from the front of the head of the human body, the human body is set in the direction of looking down slightly from above in front of the human body. In FIG. 301, as shown in FIG. 20, which shows another form example, each joint of the human body corresponds to abduction, adduction, abduction, internal rotation, supination, supination, lateral bending, and the like. It can be moved. Next, the imaging viewpoint marker 302 is set in the direction in which imaging is desired with respect to the patient schema FIG. 301. This is done by combining mouse and key operations. In FIG. 8, the setting is such that the image is taken from the front of the head. The photographing viewpoint marker 302 is set on the assumption that the quadrangle of the rectangular bottom surface 302S of the quadrangular pyramid indicates the photographing range and the image is taken in the direction from the apex 302a of the quadrangular pyramid toward the center 302f of the rectangular bottom surface 302S (step S2 in FIG. 3). .. Further, the photographing viewpoint marker 302 can be rotated with respect to an axis extending from the apex 302a of the quadrangular pyramid to the center 302f of the rectangular bottom surface 302S. The movement of the patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 may be set by moving any one of them. Further, since the relationship between the imaging viewpoint marker 302 and the patient schema FIG. 301 is expressed in a three-dimensional space, in order to confirm the composition of the patient schema FIG. 301 from the viewpoint of the imaging viewpoint marker 302, the imaging condition indicating unit 106 The viewpoint can be switched and zoomed in by pressing the visual switching button 106a on the upper right (step S3 in FIG. 3). As a result, the screen is switched to the screen showing the shooting state set by the shooting viewpoint marker 302 (or the screen is additionally displayed on the shooting condition indicating unit 106), and it can be confirmed whether the set contents are in the intended direction or range. Further, when the visual switching button 106a is pressed again, the screen is switched to the screen of the original patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 (or the additional screen is hidden), and the imaging direction and range can be readjusted.

撮影条件の設定が完了し放射線技師50が問題ないと判断すると、撮影条件指示部106の右下にある確定ボタン106bをマウス12を用いて押下して患者シェーマ図301からの撮影条件を絞り込んで決定する(図3のステップS4)。すると、例えば、図10の撮影条件設定画面210が表示される。 When the setting of the imaging conditions is completed and the radiologist 50 determines that there is no problem, the confirmation button 106b at the lower right of the imaging condition indicating unit 106 is pressed with the mouse 12 to narrow down the imaging conditions from the patient schema FIG. 301. Determine (step S4 in FIG. 3). Then, for example, the shooting condition setting screen 210 of FIG. 10 is displayed.

図10の撮影条件設定画面210は、撮影条件選択部101と、撮影条件候補表示部102と、撮影条件確認部103とを備えて構成される。図10の画面上半分の撮影条件選択部101は各撮影条件がプルダウン候補リストから選択できるようになっており、従来はこの部分を機能画面の一つとしてRIS1の統合画面にカスタマイズし、放射線技師50が撮影条件を選択していた。その選択に基づいた結果が、図10の画面左下の撮影条件候補表示部102に撮影条件候補として列挙表示されていた。 The shooting condition setting screen 210 of FIG. 10 includes a shooting condition selection unit 101, a shooting condition candidate display unit 102, and a shooting condition confirmation unit 103. Each imaging condition can be selected from the pull-down candidate list in the imaging condition selection unit 101 in the upper half of the screen of FIG. 10, and conventionally, this portion is customized as one of the function screens to the integrated screen of RIS1 and is a radiologist. 50 selected the shooting conditions. The results based on the selection were listed and displayed as shooting condition candidates on the shooting condition candidate display unit 102 at the lower left of the screen of FIG.

本実施形態では、図8のような人体の3次元画像である患者シェーマ図301と撮影視点マーカ302で撮影条件を決定するので、画面上半分の撮影条件選択部101は実質上必要なく、いきなり画面左下の撮影条件候補表示部102に撮影条件候補が文字情報として表示される。 In the present embodiment, since the imaging conditions are determined by the patient schema FIG. 301, which is a three-dimensional image of the human body as shown in FIG. 8, and the imaging viewpoint marker 302, the imaging condition selection unit 101 in the upper half of the screen is practically unnecessary and suddenly. The shooting condition candidate is displayed as character information on the shooting condition candidate display unit 102 at the lower left of the screen.

本実施形態では、図8の撮影実施入力画面208の撮影条件指示部106において頭部を撮影指示したので、図10の撮影条件候補表示部102には頭部撮影に関する候補が絞り込まれて列挙されている。ここで、放射線技師50は撮影条件について最終の選択を行なう。問題なければ、図10の画面下半分中央にある右方向の矢印[→]102aをマウス12を用いてクリックすることで撮影条件確認部103に送る。ここでは、「頭部顔面、仰臥位」の撮影条件が選択されている。これでOKであれば、図10の撮影条件設定画面210の最下段右方にある内容変更ボタン103aをマウス12を用いて押下した後、閉じるボタン103bを同様に押下することで「絞り込まれた撮影条件」を「撮影指示条件」として決定する(図3のステップS5)。すると再び、図11の撮影実施入力画面211を表示するようにフローが戻る。 In the present embodiment, since the shooting condition indicating unit 106 of the shooting execution input screen 208 of FIG. 8 gives an instruction to shoot the head, the shooting condition candidate display unit 102 of FIG. 10 narrows down and lists the candidates related to head shooting. ing. Here, the radiologist 50 makes the final selection regarding the imaging conditions. If there is no problem, the right arrow [→] 102a in the center of the lower half of the screen of FIG. 10 is clicked with the mouse 12 to send it to the shooting condition confirmation unit 103. Here, the shooting conditions of "head and face, supine position" are selected. If this is OK, the content change button 103a on the lower right side of the shooting condition setting screen 210 in FIG. 10 is pressed with the mouse 12, and then the close button 103b is pressed in the same manner to "narrow down". The "shooting condition" is determined as the "shooting instruction condition" (step S5 in FIG. 3). Then, the flow returns to display the shooting execution input screen 211 of FIG. 11 again.

図10の内容変更ボタン103aが押下され、図11の撮影実施入力画面211が再び表示される前には、RIS1は選択された撮影条件と禁忌情報データ23等の整合性を自動的に確認している。(図3のステップS6)特に問題なく撮影可能な場合は(図3のステップS7でYES)、警告は出さず次のステップに移行する。一方、RIS1による自動確認で禁忌情報等に基づいた問題があり撮影不可能である場合は(図3のステップS7でNO)、図11の撮影条件指示部106の患者シェーマ図301上に図9のような禁忌マーク303を表示することで警告を出し(図3のステップS8)、当該処理を終了して、例えば、図7の検査室メニュー画面207や図8の撮影実施入力画面208を表示するようにフローを戻す。なお、禁忌であることは禁忌情報データ23のみならず、診療情報データ24(例えば、図8の撮影実施入力画面208の上半分に示されるような感染症や診断病名等)を参照して判断する場合もある。 Before the content change button 103a of FIG. 10 is pressed and the shooting execution input screen 211 of FIG. 11 is displayed again, RIS1 automatically confirms the consistency between the selected shooting conditions and the contraindication information data 23 and the like. ing. (Step S6 in FIG. 3) If shooting is possible without any particular problem (YES in step S7 in FIG. 3), the process proceeds to the next step without issuing a warning. On the other hand, if there is a problem based on contraindication information or the like in the automatic confirmation by RIS1 and it is impossible to take a picture (NO in step S7 in FIG. 3), the patient schema of the picture taking condition indicating unit 106 in FIG. A warning is issued by displaying a contraindication mark 303 such as (step S8 in FIG. 3), the process is terminated, and for example, the examination room menu screen 207 in FIG. 7 and the shooting execution input screen 208 in FIG. 8 are displayed. Return the flow as you do. It should be noted that the contraindication is determined by referring not only to the contraindication information data 23 but also to the medical information data 24 (for example, an infectious disease, a diagnosis disease name, etc. as shown in the upper half of the imaging execution input screen 208 in FIG. 8). In some cases.

前記の図11の撮影実施入力画面211が再び表示されたときには、撮影条件表示部107に、図10の撮影条件設定画面210の撮影条件確認部103の内容が表示されている(図3のステップ9)。そしてその行の右端にはその行専用のMWMボタン107aが表示されている。 When the shooting execution input screen 211 of FIG. 11 is displayed again, the content of the shooting condition confirmation unit 103 of the shooting condition setting screen 210 of FIG. 10 is displayed on the shooting condition display unit 107 (step of FIG. 3). 9). And at the right end of the line, the MWM button 107a dedicated to the line is displayed.

さらに、放射線技師50の指示内容は意図した通りになっているか確認できるように、各施設のモダリティごとに取り決められた撮影指示内容を表す縮小画像(放射線技師により最終的に選択された撮影指示条件で撮影される予定の患者シェーマ図301の一部301p、もしくは対象イラスト104であってもよい)を表示することができる(図3のステップS10)。対象イラスト104は、例えば図18に示すようなものである。 Further, a reduced image (photographing instruction condition finally selected by the radiologist) representing the imaging instruction content arranged for each modality of each facility so that it can be confirmed whether the instruction content of the radiologist 50 is as intended. It is possible to display a part 301p of the patient schema FIG. 301 to be imaged in, or the target illustration 104) (step S10 in FIG. 3). The target illustration 104 is, for example, as shown in FIG.

以上により撮影条件として、大部位、部位、入射及び撮影方向及び方法、姿勢体位、左右、手技などが決定する。放射線技師50が問題ないと判断し、撮影条件が決定すれば画面右下のMWMボタン107a、または一括MWMボタン211aをマウス12を用いて押下する。検査を一つずつ行なうときは、撮影実施入力画面211の撮影条件表示部107の右にあるMWMボタン107aを押下する。これにより、RIS1は決定した撮影条件を撮影指示条件として、モダリティに合わせたMWM形式で表現されたディジタル情報に変換し送信する(図3のステップS11)。ここで複数の一連の検査がある場合はこの項目が複数行に亘って表示されている。これらを一括してモダリティに送信を行なう場合は、一括MWMボタン211aを押下する。ここで当該撮影前処理が終了する。 Based on the above, the imaging conditions include a large part, a part, an incident, an imaging direction and method, a posture position, left and right, and a procedure. If the radiologist 50 determines that there is no problem and the imaging conditions are determined, the MWM button 107a at the lower right of the screen or the batch MWM button 211a is pressed using the mouse 12. To perform the inspections one by one, press the MWM button 107a on the right side of the shooting condition display unit 107 on the shooting execution input screen 211. As a result, the RIS1 converts the determined shooting conditions into digital information expressed in the MWM format according to the modality as the shooting instruction conditions and transmits the digital information (step S11 in FIG. 3). If there are multiple series of inspections here, this item is displayed over multiple lines. To collectively transmit these to the modality, press the batch MWM button 211a. At this point, the pre-shooting process ends.

この後、放射線技師50は、RIS1からモダリティ端末装置2に移動して、RIS1から送信された撮影条件を基にモダリティ装置3を操作して撮影を行なう。 After that, the radiologist 50 moves from the RIS 1 to the modality terminal device 2, and operates the modality device 3 based on the imaging conditions transmitted from the RIS 1 to perform imaging.

なお、最初に図7の検査室メニュー画面207から図8の撮影実施入力画面208に処理が流れたときに、禁忌情報等に基づいた問題があり明らかにこの検査室での撮影が不可能である場合は、RIS1は自動確認により、図8の撮影実施入力画面208の撮影条件指示部106に表示された患者シェーマ図301上に図9のような禁忌マーク303を表示することができる。また、図8の撮影実施入力画面208の撮影条件指示部106の確定ボタン106bを押下したときにも前記の禁忌情報等に基づいた自動確認を作動させることもできる。 It should be noted that when the process first flows from the examination room menu screen 207 of FIG. 7 to the shooting execution input screen 208 of FIG. 8, there is a problem based on contraindication information and the like, and it is clearly impossible to take a picture in this examination room. In some cases, the RIS1 can automatically confirm and display the contraindication mark 303 as shown in FIG. 9 on the patient schema FIG. 301 displayed on the imaging condition indicating unit 106 of the imaging execution input screen 208 of FIG. Further, even when the confirmation button 106b of the shooting condition instruction unit 106 of the shooting execution input screen 208 of FIG. 8 is pressed, the automatic confirmation based on the contraindication information or the like can be activated.

なお、撮影箇所が頭部ではなく胸部の場合は、図12〜図13のような撮影条件設定画面213(文字情報送信画面を含む)になる。図12において、患者シェーマ図301の人体の胸部に対して撮影視点マーカ302が設定されている。ここで、撮影視点マーカ302は矩形底面(矩形部)302Sを有する四角錘形状を有し、その頂点302aから矩形底面302Sの中心302fに向かって延在する線の方向が撮影方向を示す。なお、四角錐の矩形底面302Sは撮影記録媒体305に対向し、角302a〜302dを有する四角形を有する。ここで、矩形底面302Sの面積は撮影記録媒体305に対応するおおよその撮影範囲を示している。また、画面左下の撮影条件候補表示部108には、胸部に関連した撮影条件候補が表示される。 When the imaging location is not the head but the chest, the imaging condition setting screen 213 (including the character information transmission screen) as shown in FIGS. 12 to 13 is displayed. In FIG. 12, the imaging viewpoint marker 302 is set for the chest of the human body in the patient schema FIG. 301. Here, the photographing viewpoint marker 302 has a square pyramid shape having a rectangular bottom surface (rectangular portion) 302S, and the direction of a line extending from the apex 302a toward the center 302f of the rectangular bottom surface 302S indicates the photographing direction. The rectangular bottom surface 302S of the quadrangular pyramid faces the photographing recording medium 305 and has a quadrangle having angles 302a to 302d. Here, the area of the rectangular bottom surface 302S indicates an approximate shooting range corresponding to the shooting recording medium 305. In addition, the imaging condition candidate display unit 108 at the lower left of the screen displays imaging condition candidates related to the chest.

また、撮影箇所が頭部ではなく手部の場合は、図14〜図15のような撮影条件設定画面215(文字情報送信画面を含む)になる。図14において、患者シェーマ図301の人体の胸部に対して撮影視点マーカ302が設定されている。ここで、撮影視点マーカ302は同様に四角錘形状を有する。また、図15の画面左下の撮影条件候補表示部109には、手部に関連した撮影条件候補が表示される。 When the shooting location is not the head but the hand, the shooting condition setting screen 215 (including the character information transmission screen) as shown in FIGS. 14 to 15 is displayed. In FIG. 14, the imaging viewpoint marker 302 is set for the chest of the human body in the patient schema FIG. 301. Here, the photographing viewpoint marker 302 also has a square pyramid shape. Further, the shooting condition candidate display unit 109 at the lower left of the screen of FIG. 15 displays the shooting condition candidates related to the hand portion.

さらに、3次元画像の患者シェーマ図301及び撮影視点マーカ302は、図16に示すように、患者シェーマ図301の人体の所定の部位に向けて任意の方向に設定することもできる。この場合は、頭部前方斜め上から撮影する設定になっている。 Further, as shown in FIG. 16, the patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 of the three-dimensional image can be set in any direction toward a predetermined part of the human body in the patient schema FIG. 301. In this case, it is set to shoot from diagonally above the front of the head.

なお、3次元画像の患者シェーマ図301を固定してから撮影視点マーカ302を動かしてもよいし、逆に撮影視点マーカ302を固定してから3次元画像の患者シェーマ図301を動かしてもよい。 The imaging viewpoint marker 302 may be moved after fixing the patient schema FIG. 301 of the three-dimensional image, or conversely, the patient schema FIG. 301 of the three-dimensional image may be moved after fixing the imaging viewpoint marker 302. ..

次いで、図4、図1、図2及び図17、図18等を参照して撮影後処理について以下に説明する。 Next, the post-shooting process will be described below with reference to FIGS. 4, 1, 2, 2, 17, 18, and the like.

RIS1からモダリティ端末装置2を介してモダリティ装置3に撮影条件が送信されると、放射線技師50はモダリティ端末装置2に移動してモダリティ装置3を操作して実際の撮影を行なう。撮影が完了すると、図1に示すように、撮影時の照射データ(撮影データを含む)がモダリティ装置3からモダリティ端末装置2を介してMPPSで送信されてRIS1が受信する(図4のステップS21)。また、実際に撮影された画像データがモダリティ端末装置2(モダリティ・コンソール)からPACS5を介してRIS1にフィードバックされるようにしている。 When the imaging conditions are transmitted from the RIS 1 to the modality device 3 via the modality terminal device 2, the radiologist 50 moves to the modality terminal device 2 and operates the modality device 3 to perform actual imaging. When the shooting is completed, as shown in FIG. 1, the irradiation data (including the shooting data) at the time of shooting is transmitted from the modality device 3 via the modality terminal device 2 by MPPS and received by the RIS 1 (step S21 in FIG. 4). ). Further, the actually captured image data is fed back from the modality terminal device 2 (modality console) to the RIS1 via the PACS 5.

撮影が終了したとき、図17に示すように、撮影実施入力画面217に撮影結果確認部105を設けることができる。図17の実施形態においては、胸部の撮影指示の行には胸部撮影の縮小画像(サムネイル画像)が表示され、手部の撮影指示の行には手部撮影の縮小画像が表示され、指示通りに撮影されているかをRIS上で確認することができる。また、撮影指示内容を表す縮小画像も同時に表示することができるので、撮影指示内容と撮影結果を容易に比較検討することができる。 When the shooting is completed, as shown in FIG. 17, the shooting result confirmation unit 105 can be provided on the shooting execution input screen 217. In the embodiment of FIG. 17, a reduced image (thumbnail image) of the chest image is displayed in the line of the chest imaging instruction, and a reduced image of the hand image is displayed in the hand image imaging instruction line, as instructed. It is possible to confirm on the RIS whether or not the image is taken. Further, since a reduced image showing the shooting instruction content can be displayed at the same time, the shooting instruction content and the shooting result can be easily compared and examined.

図7の検査室メニュー画面207で選択された患者に対する撮影が完了すると、図17の撮影実施入力画面217の最下段右方にある実施ボタン211bを押下して一連の作業を完了する。実施ボタン211bを押下することによって、RIS1からHIS4に完了が通知され、撮影データは施設としての次の作業(電子カルテへのデータ更新や検査料金計算等)に引き渡される。 When the imaging of the patient selected on the laboratory menu screen 207 of FIG. 7 is completed, the execution button 211b at the bottom right of the imaging execution input screen 217 of FIG. 17 is pressed to complete the series of operations. By pressing the execution button 211b, the completion is notified from RIS1 to HIS4, and the shooting data is handed over to the next work as a facility (data update to the electronic medical record, inspection fee calculation, etc.).

以上のように、RIS1からモダリティ端末装置2を介してモダリティ装置3に撮影条件が送信されると、実際の撮影が行なわれる。従来のRISでは、撮影時の照射データがモダリティ装置3からモダリティ端末装置2を介してMPPSで送信されてくるものの、実際にどのような撮影がなされたかは従来のRIS上では確認することができなかった。 As described above, when the shooting conditions are transmitted from the RIS 1 to the modality device 3 via the modality terminal device 2, the actual shooting is performed. In the conventional RIS, the irradiation data at the time of shooting is transmitted from the modality device 3 via the modality terminal device 2 by MPPS, but what kind of shooting was actually performed can be confirmed on the conventional RIS. There wasn't.

これに対して、本実施形態に係るRIS1では、図1に示すように、撮影時の照射データ(撮影データを含む)がモダリティ装置3からモダリティ端末装置2を介してMPPSで送信されてきてRIS1が受信する(図4のステップS21)。また、実際に撮影された画像データがモダリティ端末装置2のコンソールからPACS5を介してRIS1にフィードバックされるようにしたので(図4のステップS22)、RIS1が表示装置13に表示する図17の撮影実施入力画面217の撮影結果確認部105でサムネイル画像の形式で確認できる(図4のステップS23)。 On the other hand, in RIS1 according to the present embodiment, as shown in FIG. 1, irradiation data (including shooting data) at the time of shooting is transmitted by MPPS from the modality device 3 via the modality terminal device 2 and is transmitted by MPPS. Receives (step S21 in FIG. 4). Further, since the actually captured image data is fed back from the console of the modality terminal device 2 to the RIS1 via the PACS 5 (step S22 in FIG. 4), the image of FIG. 17 displayed on the display device 13 by the RIS1 is captured. It can be confirmed in the format of a thumbnail image on the shooting result confirmation unit 105 of the execution input screen 217 (step S23 in FIG. 4).

以上説明したように、本実施形態によれば、放射線技師50は、撮影のための操作以外で、撮影前及び撮影後に従来のようにモダリティ端末装置2のコンソールの画面を見に行ったり、PACS5の画面を見に行ったりすることなく、RIS1の表示装置13で撮影指示内容及び撮影結果を確認することができる。 As described above, according to the present embodiment, the radiologist 50 goes to see the screen of the console of the modality terminal device 2 as before and after the imaging, other than the operation for imaging, or the PACS 5 The shooting instruction content and the shooting result can be confirmed on the display device 13 of the RIS1 without going to the screen of.

以上詳述したように、本発明に係る実施形態によれば、以下の作用効果を有する。 As described in detail above, according to the embodiment of the present invention, it has the following effects.

(1)患者シェーマ図301を、撮影方向及び撮影範囲を示す撮影視点マーカ302とともに表示し、患者シェーマ図301の状態を変化し、もしくは撮影視点マーカ302の状態を変化することで、患者シェーマ図301に対する撮影方向及び撮影範囲を含む撮影条件を指示することができる。また、指示内容を含む撮影条件は文字列の撮影情報に変換されてMWMの形式でモダリティ端末装置2を介してモダリティ装置3に送信される。従って、従来技術に比較して簡単で視覚的な方法で撮影条件を指示することができる。また、撮影視点マーカ302の矩形底面302Sを撮影記録媒体305のサイズに合わせることができるので、撮影部位に適した撮影記録媒体305のサイズを選択できる。 (1) The patient schema diagram 301 is displayed together with the imaging viewpoint marker 302 indicating the imaging direction and the imaging range, and the state of the patient schema FIG. 301 is changed, or the state of the imaging viewpoint marker 302 is changed. It is possible to specify shooting conditions including a shooting direction and a shooting range with respect to 301. Further, the shooting conditions including the instruction content are converted into shooting information of a character string and transmitted to the modality device 3 via the modality terminal device 2 in the form of MWM. Therefore, it is possible to specify the shooting conditions by a simple and visual method as compared with the conventional technique. Further, since the rectangular bottom surface 302S of the imaging viewpoint marker 302 can be adjusted to the size of the imaging recording medium 305, the size of the imaging recording medium 305 suitable for the imaging site can be selected.

(2)RIS1は、指示された撮影条件を記憶装置20内の禁忌情報データ23の禁忌情報と比較し、また診療情報データ24も参照することで、撮影条件が禁忌に該当するか否かを自動的に判断し、もし禁忌に該当する場合は、撮影前に、例えば患者シェーマ図301に禁忌マーク303を表示することで警告を発する。従って、放射線技師50は禁忌状態を容易に把握して撮影を中断できる。
(3)RIS1は、放射線技師50が患者シェーマ図301と撮影視点マーカ302で指示した撮影条件の内容を撮影前に縮小画像で確認できる(図3のステップS9)。さらに撮影後の縮小画像はRIS1までフィードバックして受信され、表示装置13により確認できる。また、撮影前の撮影条件も共に表示できる。従って、放射線技師50は撮影前後の撮影条件およびその撮影結果をRIS1において容易に確認でき、放射線技師50の操作性を大幅に向上でき、検査作業の負担を大幅に削減できる。
(2) RIS1 compares the instructed imaging condition with the contraindication information of the contraindication information data 23 in the storage device 20 and also refers to the medical information data 24 to determine whether or not the imaging condition corresponds to the contraindication. It is automatically determined, and if it corresponds to a contraindication, a warning is issued by displaying the contraindication mark 303 on the patient schema FIG. 301, for example, before taking a picture. Therefore, the radiologist 50 can easily grasp the contraindicated state and interrupt the imaging.
(3) In RIS1, the contents of the imaging conditions instructed by the radiologist 50 with the patient schema FIG. 301 and the imaging viewpoint marker 302 can be confirmed in a reduced image before imaging (step S9 in FIG. 3). Further, the reduced image after shooting is fed back to RIS1 and received, and can be confirmed by the display device 13. In addition, the shooting conditions before shooting can also be displayed. Therefore, the radiologist 50 can easily confirm the imaging conditions before and after imaging and the imaging result in RIS1, the operability of the radiologist 50 can be significantly improved, and the burden of the inspection work can be significantly reduced.

以上の実施形態では、図3の撮影前処理はRIS1により実行されているが、本発明はこれに限らず、図3の撮影前処理をモダリティ端末装置2もしくはそれに無線接続又は有線接続されたタブレット端末装置等の電子機器により実行してもよい。この場合において、放射線検査技師は、前記モダリティ端末装置2又は電子機器の表示部を用いて情報を得て、モダリティ装置3に撮影指示条件として出力する。 In the above embodiment, the pre-shooting process of FIG. 3 is executed by RIS1, but the present invention is not limited to this, and the pre-shooting process of FIG. 3 is performed on the modality terminal device 2 or a tablet wirelessly or wiredly connected to the modality terminal device 2. It may be executed by an electronic device such as a terminal device. In this case, the radiological examination technician obtains information using the modality terminal device 2 or the display unit of the electronic device, and outputs the information to the modality device 3 as an imaging instruction condition.

1…RIS、
2…モダリティ端末装置(モダリティ・コンソール)、
3…モダリティ装置、
4…HIS、
5…PACS,
6…電子カルテシステム、
10…システム制御部、
11…キーボード、
12…マウス、
13…表示装置、
14…表示制御部、
17…データ制御部、
18…通信インターフェース、
20…記憶装置、
21…マスタデータ、
22…検査データ、
23…禁忌情報データ、
24…診療情報データ、
25…プログラムファイル、
31〜37…通信回線、
50…放射線技師、
101…撮影条件選択部、
102…撮影条件候補表示部、
102a…矢印、
103…撮影条件確認部、
103a…内容変更ボタン、
103b…閉じるボタン、
104…対象イラスト、
105…撮影結果確認部、
106…撮影条件指示部、
106a…視切替ボタン、
106b…確定ボタン、
107…撮影条件表示部、
107a…MWMボタン、
108,109…撮影条件候補表示部、
205…ログイン画面、
206…メインメニュー画面、
207…検査室メニュー画面、
208,211,217…撮影実施入力画面、
210,213,215…撮影条件設定画面、
211a…一括MWMボタン、
211b…実施ボタン、
301…患者シェーマ図、
301p…患者シェーマ図の一部、
302…撮影視点マーカ、
302A…四角錘、
302S…矩形底面、
303…禁忌マーク、
304…直方体、
305…撮影記録媒体。
1 ... RIS,
2 ... Modality terminal device (modality console),
3 ... Modality device,
4 ... HIS,
5 ... PACS,
6 ... Electronic medical record system,
10 ... System control unit,
11 ... keyboard,
12 ... Mouse,
13 ... Display device,
14 ... Display control unit,
17 ... Data control unit,
18 ... Communication interface,
20 ... Storage device,
21 ... Master data,
22 ... Inspection data,
23 ... Contraindication information data,
24 ... Medical information data,
25 ... Program file,
31-37 ... Communication line,
50 ... Radiologist,
101 ... Shooting condition selection unit,
102 ... Shooting condition candidate display unit,
102a ... arrow,
103 ... Shooting condition confirmation unit,
103a ... Content change button,
103b ... Close button,
104 ... Target illustration,
105 ... Shooting result confirmation unit,
106 ... Shooting condition indicator,
106a ... Vision switching button,
106b ... Confirm button,
107 ... Shooting condition display unit,
107a ... MWM button,
108, 109 ... Shooting condition candidate display unit,
205 ... Login screen,
206 ... Main menu screen,
207 ... Laboratory menu screen,
208, 211,217 ... Shooting execution input screen,
210, 213, 215 ... Shooting condition setting screen,
211a ... Batch MWM button,
211b ... Implementation button,
301 ... Patient schema diagram,
301p ... Part of the patient schema diagram,
302 ... Shooting viewpoint marker,
302A ... Square weight,
302S ... Rectangular bottom surface,
303 ... Contraindication mark,
304 ... rectangular parallelepiped,
305 ... Shooting recording medium.

Claims (23)

人体の3次元画像であるシェーマ図と、撮影方向及び撮影範囲を示す撮影視点マーカとを表示する表示手段と、
前記表示手段に表示されたシェーマ図及び撮影視点マーカの状態を変化させるように入力する入力手段と、
前記入力手段により入力されたシェーマ図及び撮影視点マーカの状態を含む撮影条件を、撮影指示条件として出力する制御手段とを備えたことを特徴とする医療検査装置用情報処理装置。
A display means for displaying a schema diagram which is a three-dimensional image of the human body and a shooting viewpoint marker indicating a shooting direction and a shooting range.
An input means for inputting to change the state of the schema diagram and the shooting viewpoint marker displayed on the display means, and
An information processing device for a medical examination device, which comprises a control means for outputting a imaging condition including a state of a schema diagram and an imaging viewpoint marker input by the input means as an imaging instruction condition.
前記制御手段は、前記撮影指示条件を医療検査装置に送信する請求項1記載の医療検査装置用情報処理装置。 The information processing device for a medical test device according to claim 1, wherein the control means transmits the imaging instruction condition to the medical test device. 前記撮影視点マーカは、少なくとも撮影範囲を示す矩形部を有し、前記矩形部は、撮影記録媒体のサイズに対応するサイズを有することを特徴とする請求項1又は2記載の医療検査装置用情報処理装置。 The information for a medical test apparatus according to claim 1 or 2, wherein the imaging viewpoint marker has at least a rectangular portion indicating an imaging range, and the rectangular portion has a size corresponding to the size of an imaging recording medium. Processing equipment. 前記撮影視点マーカはさらに、前記矩形部に連結されかつ前記撮影記録媒体の面を含む直方体部を含むことを特徴とする請求項3記載の医療検査装置用情報処理装置。 The information processing apparatus for a medical examination device according to claim 3, wherein the imaging viewpoint marker further includes a rectangular parallelepiped portion connected to the rectangular portion and including a surface of the imaging recording medium. 前記制御手段は、前記撮影指示条件を、所定の文字情報の撮影指示条件に変換してMWMの形式で医療検査装置に送信することを特徴とする請求項1〜4のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理装置。 The control means is any one of claims 1 to 4, wherein the control means converts the imaging instruction condition into an imaging instruction condition of predetermined character information and transmits the imaging instruction condition to a medical examination device in the form of MWM. Information processing device for medical examination device described in 1. 前記情報処理装置は、前記撮影条件毎の禁忌情報を予め記憶する記憶手段をさらに備え、
前記制御手段は、前記撮影条件を前記記憶された禁忌情報と比較することで、禁忌に該当するか否かを判断し、禁忌に該当するときは警告を通知することを特徴とする請求項1〜5のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理装置。
The information processing device further includes a storage means for storing contraindicated information for each imaging condition in advance.
The control means is characterized in that, by comparing the imaging conditions with the stored contraindication information, it is determined whether or not the contraindication is applicable, and when the contraindication is applicable, a warning is notified. The information processing apparatus for a medical examination apparatus according to any one of the above five.
前記警告は、前記表示されたシェーマ図上に禁忌マークを表示することであることを特徴とする請求項6記載の医療検査装置用情報処理装置。 The information processing device for a medical examination device according to claim 6, wherein the warning is to display a contraindication mark on the displayed schema diagram. 前記制御手段は、撮影前において、前記撮影条件に対応するシェーマ図を前記表示手段に表示することを特徴とする請求項1〜7のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理装置。 The information processing for a medical test apparatus according to any one of claims 1 to 7, wherein the control means displays a schema diagram corresponding to the imaging conditions on the display means before imaging. apparatus. 前記制御手段は、撮影前において、前記撮影条件に対応するシェーマ図の縮小画像またはイラスト図の縮小画像を前記表示手段に表示することを特徴とする請求項1〜8のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理装置。 The control means is any one of claims 1 to 8, wherein the control means displays a reduced image of a schema diagram or a reduced image of an illustration diagram corresponding to the shooting conditions on the display means before shooting. Information processing device for medical examination device described in 1. 前記制御手段は、撮影後において、前記撮影された撮影データの縮小画像を、前記撮影指示条件に対応するシェーマ図の縮小画像またはイラスト図の縮小画像とともに、前記表示手段に表示することを特徴とする請求項1〜9のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理装置。 The control means is characterized in that, after shooting, a reduced image of the shot shooting data is displayed on the display means together with a reduced image of a schema diagram or a reduced image of an illustration diagram corresponding to the shooting instruction condition. The information processing apparatus for a medical examination apparatus according to any one of claims 1 to 9. 請求項1〜10のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理装置であるRIS(Radiology Information System)と、
前記医療検査装置を制御するモダリティ端末装置と、
前記医療検査装置であるモダリティ装置とを備えたことを特徴とする情報処理システム。
RIS (Radiology Information System), which is an information processing device for a medical examination device according to any one of claims 1 to 10,
A modality terminal device that controls the medical test device,
An information processing system including a modality device which is the medical test device.
医療検査装置用情報処理装置のための情報処理方法であって、
表示手段が、人体の3次元画像であるシェーマ図と、撮影方向及び撮影範囲を示す撮影視点マーカとを表示するステップと、
入力手段が、前記表示手段に表示されたシェーマ図及び撮影視点マーカの状態を変化させるように入力するステップと、
制御手段が、前記入力されたシェーマ図及び撮影視点マーカの状態を含む撮影条件を、撮影指示条件として出力するステップとを含むことを特徴とする医療検査装置用情報処理方法。
It is an information processing method for information processing equipment for medical examination equipment.
The display means includes a step of displaying a schema diagram which is a three-dimensional image of the human body and a shooting viewpoint marker indicating a shooting direction and a shooting range.
A step in which the input means inputs so as to change the state of the schema diagram and the shooting viewpoint marker displayed on the display means.
An information processing method for a medical examination device, wherein the control means includes a step of outputting an imaging condition including a state of the input schema diagram and an imaging viewpoint marker as an imaging instruction condition.
前記制御手段が、前記撮影指示条件を医療検査装置に送信するステップをさらに含む請求項12記載の医療検査装置用情報処理方法。 The information processing method for a medical examination device according to claim 12, wherein the control means further includes a step of transmitting the imaging instruction condition to the medical examination device. 前記撮影視点マーカは、少なくとも撮影範囲を示す矩形部を有し、前記矩形部は、撮影記録媒体のサイズに応じた寸法とするステップをさらに含むことを特徴とする請求項12又は13記載の医療検査装置用情報処理方法。 The medical treatment according to claim 12 or 13, wherein the imaging viewpoint marker has at least a rectangular portion indicating an imaging range, and the rectangular portion further includes a step of sizing according to the size of the imaging recording medium. Information processing method for inspection equipment. 前記撮影視点マーカはさらに、前記矩形部に連結されかつ前記撮影記録媒体の面を含む直方体部を含むことを特徴とする請求項14記載の医療検査装置用情報処理方法。 The information processing method for a medical examination device according to claim 14, wherein the imaging viewpoint marker further includes a rectangular parallelepiped portion connected to the rectangular portion and including a surface of the imaging recording medium. 前記制御手段が、前記撮影指示条件を所定の文字情報の撮影条件に変換してMWMの形式で医療検査装置に送信するステップをさらに含むことを特徴とする請求項12〜15のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理方法。 Any of claims 12 to 15, wherein the control means further includes a step of converting the imaging instruction condition into an imaging condition of predetermined character information and transmitting the imaging instruction condition to a medical examination device in the form of MWM. The information processing method for a medical test apparatus according to one. 前記情報処理装置は、前記撮影条件毎の禁忌情報を予め記憶する記憶手段をさらに備え、
前記制御手段が、前記撮影条件を前記記憶された禁忌情報と比較することで、禁忌に該当するか否かを判断し、禁忌に該当するときは警告を通知するステップをさらに含むことを特徴とする請求項12〜16のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理方法。
The information processing device further includes a storage means for storing contraindicated information for each imaging condition in advance.
The control means further includes a step of comparing the imaging conditions with the stored contraindication information to determine whether or not the contraindication is applicable, and notifying a warning if the contraindication is applicable. The information processing method for a medical test apparatus according to any one of claims 12 to 16.
前記警告は、前記表示されたシェーマ図上に禁忌マークを表示することであることを特徴とする請求項17記載の医療検査装置用情報処理方法。 The information processing method for a medical examination device according to claim 17, wherein the warning is to display a contraindication mark on the displayed schema diagram. 前記制御手段が、撮影前において、前記撮影条件に対応するシェーマ図を前記表示手段に表示するステップをさらに含むことを特徴とする請求項12〜18のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理方法。 The medical test according to any one of claims 12 to 18, wherein the control means further includes a step of displaying a schema diagram corresponding to the imaging conditions on the display means before imaging. Information processing method for equipment. 前記制御手段が、撮影前において、前記撮影条件に対応するシェーマ図の縮小画像またはイラスト図の縮小画像を前記表示手段に表示するステップをさらに含むことを特徴とする請求項12〜19のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理方法。 The control means according to any one of claims 12 to 19, further comprising a step of displaying a reduced image of a schema diagram or a reduced image of an illustration diagram corresponding to the shooting conditions on the display means before shooting. The information processing method for a medical test apparatus according to any one of them. 前記制御手段が、撮影後において、前記撮影された撮影データの縮小画像を、前記表示手段に表示するステップをさらに含むことを特徴とする請求項12〜20のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理方法。 The method according to any one of claims 12 to 20, wherein the control means further includes a step of displaying a reduced image of the photographed photographed data on the display means after the image capture. Information processing method for medical testing equipment. 請求項12〜21のうちのいずれか1つに記載の医療検査装置用情報処理方法の各ステップを含むことを特徴とする、コンピュータにより読み出し可能であって実行可能である情報処理プログラム。 An information processing program readable and executable by a computer, comprising each step of the information processing method for a medical test apparatus according to any one of claims 12 to 21. 請求項22記載の情報処理プログラムを記録し、コンピュータにより読み出し可能である情報処理記録媒体。 An information processing recording medium that records the information processing program according to claim 22 and can be read by a computer.
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