JP6822884B2 - Film manufacturing method - Google Patents

Film manufacturing method Download PDF

Info

Publication number
JP6822884B2
JP6822884B2 JP2017065735A JP2017065735A JP6822884B2 JP 6822884 B2 JP6822884 B2 JP 6822884B2 JP 2017065735 A JP2017065735 A JP 2017065735A JP 2017065735 A JP2017065735 A JP 2017065735A JP 6822884 B2 JP6822884 B2 JP 6822884B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
roll
resin composition
thermoplastic resin
defect
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017065735A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2018167456A (en
Inventor
耕太 中谷
耕太 中谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kaneka Corp
Original Assignee
Kaneka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kaneka Corp filed Critical Kaneka Corp
Priority to JP2017065735A priority Critical patent/JP6822884B2/en
Publication of JP2018167456A publication Critical patent/JP2018167456A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6822884B2 publication Critical patent/JP6822884B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

本発明は、熱可塑性樹脂組成物からなるフィルムの製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a film made of a thermoplastic resin composition.

従来より、フィルムの製造方法として、溶融押出機を用いて、フィルム原料たる熱可塑性樹脂組成物を溶融した状態でダイからフィルム状に押出すことで製膜する溶融押出法が知られている。また、溶融押出法により得られたフィルムの厚さムラや表面の凹凸を低減して表面平滑性を得るために、ダイから押出された、フィルム状の熱可塑性樹脂組成物を一対のロールで挟み込み、フィルムに成形する方法が知られている(例えば、特許文献1参照)。 Conventionally, as a method for producing a film, a melt extrusion method is known in which a thermoplastic resin composition, which is a raw material for a film, is extruded into a film from a die in a molten state by using a melt extruder. Further, in order to reduce the thickness unevenness and the surface unevenness of the film obtained by the melt extrusion method and obtain the surface smoothness, the film-like thermoplastic resin composition extruded from the die is sandwiched between a pair of rolls. , A method of molding into a film is known (see, for example, Patent Document 1).

しかしながら、図6(a)、及び図6(b)に示されるように、ロール111の表面に異物114が付着していると、一対のロール111,112でフィルム113を挟み込み成形する際に、フィルム113に異物114の形状が転写され、図6(c)に示されるように、フィルム113に凹み欠陥113aが発生する。この時、ロール111は一定の周期で回転し続けるため、ロール111の表面から異物114が脱落しない限り、凹み欠陥113aが周期的に連続して発生し、フィルム113の品質が大きく損なわれる。
特に、溶融押出法では、フィルム113が高温で柔らかいため、ロール111,112上の異物が微小(高さにして数μm)であっても、凹み欠陥113aが生じ得る。
However, as shown in FIGS. 6A and 6B, if the foreign matter 114 adheres to the surface of the roll 111, the film 113 is sandwiched and molded by the pair of rolls 111 and 112. The shape of the foreign matter 114 is transferred to the film 113, and as shown in FIG. 6C, a dent defect 113a is generated in the film 113. At this time, since the roll 111 continues to rotate at a constant cycle, unless the foreign matter 114 falls off from the surface of the roll 111, dent defects 113a are periodically and continuously generated, and the quality of the film 113 is greatly impaired.
In particular, in the melt extrusion method, since the film 113 is soft at a high temperature, a dent defect 113a may occur even if the foreign matter on the rolls 111 and 112 is minute (several μm in height).

そのため、ロール111,112には、ロール表面に付着する異物を除去するロールクリーナー装置が設置されている場合がある。 Therefore, the rolls 111 and 112 may be equipped with a roll cleaner device for removing foreign matter adhering to the roll surface.

WO2013/038866号公報WO2013 / 038866

しかし、製品であるフィルム113中の凹み欠陥113aは、非常に微小である場合があり、目視又はインライン式のフィルム検査装置による検査では、しばしば凹み欠陥113aの検出漏れが生じることがある。
かかる検知漏れが生じた場合、ロール111,112の表面が十分にクリーニングされたか否かを決定することが困難である。
However, the dent defect 113a in the film 113, which is a product, may be very minute, and the dent defect 113a may often be missed in the inspection by a visual or in-line film inspection device.
When such a detection omission occurs, it is difficult to determine whether or not the surfaces of the rolls 111 and 112 have been sufficiently cleaned.

また、ロール111,112全面をクリーニングすることは作業負荷が大きいため、ロール111,112について、幅方向における異物の付着位置を、フィルム113中の凹み欠陥113aから特定することが望ましい。
そうすることで、ロール111,112全面ではなく、ロール111,112上の異物が付着しているであろう箇所だけをクリーニングでき、作業負荷が軽減される。
しかし、凹み欠陥113aの検知漏れが生じると、幅方向におけるロール111,112上での異物が付着している位置を正確に特定することが困難である。
Further, since cleaning the entire surface of the rolls 111 and 112 has a large workload, it is desirable to identify the position of foreign matter adhering to the rolls 111 and 112 from the dent defect 113a in the film 113.
By doing so, it is possible to clean not the entire surface of the rolls 111 and 112 but only the portion on the rolls 111 and 112 where foreign matter is likely to adhere, and the work load is reduced.
However, if the dent defect 113a is not detected, it is difficult to accurately identify the position where the foreign matter is attached on the rolls 111 and 112 in the width direction.

このような事情から、ダイから押出された、フィルム状の熱可塑性樹脂組成物を一対のロールで挟み込み、フィルムに成形する方法においては、ロール上の微小な異物に起因するフィルム中の凹み欠陥の検知漏れを低減することが望まれている。 Under these circumstances, in the method of sandwiching a film-like thermoplastic resin composition extruded from a die between a pair of rolls and forming the film, dent defects in the film caused by minute foreign substances on the rolls are found. It is desired to reduce detection omissions.

本発明は、ロール上の微小な異物に起因する凹み欠陥を容易に検知でき、凹み欠陥の検知情報に基づいて効率よくロールのクリーニングを行うことができる、フィルムの製造方法を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a film manufacturing method capable of easily detecting a dent defect caused by a minute foreign substance on a roll and efficiently cleaning the roll based on the dent defect detection information. And.

本発明者らは、製品フィルムの製造の前に、ロール上の異物に起因する凹み欠陥を検知するための検査を行い、当該検査におけるフィルム状の検体の成形条件を最適化することによって、凹み欠陥の視認性が向上し、凹み欠陥の検知情報に基づいて効率よくロールのクリーニングを行えることを見出し、本発明を完成するに至った。 Prior to the production of the product film, the present inventors perform an inspection for detecting a dent defect caused by a foreign substance on the roll, and optimize the molding conditions of the film-like sample in the inspection to perform a dent. We have found that the visibility of defects is improved and that the roll can be efficiently cleaned based on the detection information of dent defects, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、
(i)熱可塑性樹脂組成物からなるフィルムの製造方法であって、
溶融した熱可塑性樹脂組成物をダイよりフィルム状溶融物として押出した後に、一対のロールにより挟み込んでフィルム状の検体に成形し、次いで、検体の表面の欠陥を検出することを含む検査と、
溶融した熱可塑性樹脂組成物をダイよりフィルム状溶融物として押出した後に、一対のロールにより挟み込んでフィルムに成形することによる製品フィルム製造と、を含み、
検査は、製品フィルム製造の前に行われ、
欠陥が検出された場合に、製品フィルム製造の前に、ロールの表面のクリーニングが行なわれ、
検査において、ダイより押出された熱可塑性樹脂組成物の温度T1が、製品フィルム製造において、ダイより押出された熱可塑性樹脂組成物の温度T2よりも低い、フィルムの製造方法、
(ii)熱可塑性樹脂組成物からなるフィルムの製造方法であって、
溶融した熱可塑性樹脂組成物をダイよりフィルム状溶融物として押出した後に、一対のロールにより挟み込んでフィルム状の検体に成形し、次いで、検体の表面の欠陥を検出することを含む検査と、
溶融した熱可塑性樹脂組成物をダイよりフィルム状溶融物として押出した後に、一対のロールによりフィルム状溶融物を挟み込んでフィルムに成形することによる製品フィルム製造と、を備え、
検査は、製品フィルム製造の前に行われ、
検査において、欠陥が検出され、且つ欠陥が、ロールの回転周期に対応して発生する周期性欠陥であった場合に、製品フィルム製造の前に、ロールの表面のクリーニングが行なわれ、
検査において、ダイより押出された熱可塑性樹脂組成物の温度T1が、製品フィルム製造において、ダイより押出された熱可塑性樹脂組成物の温度T2よりも低い、フィルムの製造方法、
(iii)T1が、T2よりも10℃以上低い、(i)又は(ii)に記載のフィルムの製造方法、
(iv)熱可塑性樹脂組成物のガラス転移温度をTgとしたときに、Tgと、T1と、T2とが、以下1)、及び2):
1)Tg<T1<Tg+140℃、
2)T2≧Tg+140℃
の関係を満たす、(i)〜(iii)のいずれか1つにフィルムの製造方法、
(v)検査において、検体における欠陥が発生した面を特定し、
一対のロールのうちの、欠陥が発生した面に接するロールの表面をクリーニングする、(i)〜(iv)のいずれかに記載のフィルムの製造方法、
(vi)ロールの表面のクリーニングを、ロールの表面に接して、又はロールの表面の近傍に設けられるロールクリーナーにより行う、(i)〜(v)のいずれか1つに記載のフィルムの製造方法、
(vii)ロールクリーナーが、ロールの表面に接触可能であるように設けられ、
ロールクリーナーのロールと接する箇所には、クロスが配置される、(vi)に記載のフィルムの製造方法、
(viii)クリーニングを、クロスにクリーニング液を供給し、湿式で行う、(vii)に記載のフィルムの製造方法、
(ix)熱可塑性樹脂組成物が、アクリル系樹脂組成物である、(i)〜(viii)のいずれか1つに記載のフィルムの製造方法、
を提供する。
That is, the present invention
(I) A method for producing a film made of a thermoplastic resin composition.
An inspection including extruding the molten thermoplastic resin composition from a die as a film-like melt, sandwiching it with a pair of rolls to form a film-like sample, and then detecting defects on the surface of the sample.
Includes product film production by extruding a molten thermoplastic resin composition from a die as a film-like melt, sandwiching it with a pair of rolls and molding it into a film.
The inspection is done before the production of the product film,
If defects are detected, the surface of the roll is cleaned prior to product film production.
In the inspection, the temperature T1 of the thermoplastic resin composition extruded from the die is lower than the temperature T2 of the thermoplastic resin composition extruded from the die in the production of the product film.
(Ii) A method for producing a film made of a thermoplastic resin composition.
An inspection including extruding the molten thermoplastic resin composition from a die as a film-like melt, sandwiching it with a pair of rolls to form a film-like sample, and then detecting defects on the surface of the sample.
After extruding the molten thermoplastic resin composition from a die as a film-like melt, the product film is produced by sandwiching the film-like melt with a pair of rolls and molding the film into a film.
The inspection is done before the production of the product film,
If a defect is detected in the inspection and the defect is a periodic defect that occurs corresponding to the rotation cycle of the roll, the surface of the roll is cleaned before the production of the product film.
In the inspection, the temperature T1 of the thermoplastic resin composition extruded from the die is lower than the temperature T2 of the thermoplastic resin composition extruded from the die in the production of the product film.
(Iii) The method for producing a film according to (i) or (ii), wherein T1 is lower than T2 by 10 ° C. or more.
(Iv) When the glass transition temperature of the thermoplastic resin composition is Tg, Tg, T1 and T2 are the following 1) and 2):
1) Tg <T1 <Tg + 140 ° C,
2) T2 ≧ Tg + 140 ° C
A film manufacturing method according to any one of (i) to (iii), which satisfies the relationship of
(V) In the inspection, identify the surface where the defect occurred in the sample,
The method for producing a film according to any one of (i) to (iv), wherein the surface of the roll in contact with the defective surface of the pair of rolls is cleaned.
(Vi) The method for producing a film according to any one of (i) to (v), wherein the surface of the roll is cleaned by a roll cleaner provided in contact with the surface of the roll or in the vicinity of the surface of the roll. ,
(Vii) A roll cleaner is provided so that it can contact the surface of the roll.
A film manufacturing method according to (vi), wherein a cloth is arranged at a position in contact with the roll of the roll cleaner.
(Vii) The method for producing a film according to (vii), wherein a cleaning liquid is supplied to a cloth and the cleaning is performed in a wet manner.
(Ix) The method for producing a film according to any one of (i) to (viii), wherein the thermoplastic resin composition is an acrylic resin composition.
I will provide a.

本発明によれば、ロール上の微小な異物に起因する凹み欠陥を容易に検知でき、凹み欠陥の検知情報に基づいて効率よくロールのクリーニングを行うことができる、フィルムの製造方法を提供することができる。 According to the present invention, there is provided a method for producing a film, which can easily detect a dent defect caused by a minute foreign substance on a roll and efficiently clean the roll based on the dent defect detection information. Can be done.

フィルムの製造装置の構成の一部を模式的に示す図である。It is a figure which shows a part of the structure of the film manufacturing apparatus schematically. 挟み込み成形時にロール上の異物に起因する凹み欠陥が生じる態様を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the mode that the dent defect caused by the foreign matter on the roll occurs at the time of sandwich molding. 第1の実施形態にかかるフィルムの製造方法に関するフローチャートを示す図である。It is a figure which shows the flowchart about the manufacturing method of the film which concerns on 1st Embodiment. 第2の実施形態にかかるフィルムの製造方法に関するフローチャートを示す図である。It is a figure which shows the flowchart about the manufacturing method of the film which concerns on 2nd Embodiment. 第3の実施形態にかかるフィルムの製造方法に関するフローチャートを示す図である。It is a figure which shows the flowchart about the manufacturing method of the film which concerns on 3rd Embodiment. 凹み欠陥の発生の様子を模式的に示す図である。It is a figure which shows the state of occurrence of the dent defect schematically.

以下、本実施形態に係るフィルムの製造方法について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、図1中、押出機10について、簡略化し、ダイ11付近のみを図示する。 Hereinafter, the method for producing a film according to the present embodiment will be described in detail with reference to the drawings. In FIG. 1, the extruder 10 is simplified and only the vicinity of the die 11 is shown.

<<フィルムの製造方法>>
フィルムの製造方法では、製品フィルム製造の前に凹み欠陥を検出する検査を行う。
検査は、押出機10で溶融した熱可塑性樹脂組成物をダイ11よりフィルム状溶融物13’として押出した後に、一対のロールにより挟み込んでフィルム状の検体13に成形し、次いで、検体13の表面の凹み欠陥13aを検出することを含む。
<< Film manufacturing method >>
In the film manufacturing method, an inspection for detecting dent defects is performed before manufacturing the product film.
In the inspection, the thermoplastic resin composition melted by the extruder 10 is extruded from the die 11 as a film-like melt 13', sandwiched between a pair of rolls to form a film-like sample 13, and then the surface of the sample 13 is formed. Includes detecting the dent defect 13a of.

一対のロールは、フィルム状溶融物13’の挟み込み成形を行うことができれば特に限定されない。一対のロールは、典型的には、キャストロール14、及びタッチロール15である。キャストロール14、及びタッチロール15については後述する。 The pair of rolls is not particularly limited as long as the film-like melt 13'can be sandwiched and molded. The pair of rolls is typically a cast roll 14 and a touch roll 15. The cast roll 14 and the touch roll 15 will be described later.

検査で凹み欠陥13aが検出された場合には、製品フィルム製造の前に、キャストロール14及び/又はタッチロール15の表面のクリーニングが行われる。 When the dent defect 13a is detected in the inspection, the surface of the cast roll 14 and / or the touch roll 15 is cleaned before the production of the product film.

製品フィルム製造では、押出機10で溶融した熱可塑性樹脂組成物をダイ11よりフィルム状溶融物16’として押出した後に、キャストロール14とタッチロール15とにより挟み込んでフィルム16に成形する。
検査でのフィルム状溶融物13’の温度T1は、製品フィルム製造で溶融押出されたフィルム状溶融物16’の温度T2よりも低い。なお、温度T1及び温度T2は、ダイ11のダイ出口12におけるフィルム状溶融物13’、及びフィルム状溶融物16’の温度である。T1及びT2は、押出機10内やダイ11での温度制御によって調整されてもよいし、ダイ出口12付近に、ヒーター又はクーラー等の温度調整補助手段を設けて、当該温度調整補助手段により調整されてもよい。温度調整補助手段は、接触式の装置であっても、非接触式の装置であってもよい。
In the production of a product film, a thermoplastic resin composition melted by an extruder 10 is extruded from a die 11 as a film-like melt 16', and then sandwiched between a cast roll 14 and a touch roll 15 to form a film 16.
The temperature T1 of the film-like melt 13'in the inspection is lower than the temperature T2 of the film-like melt 16' that was melt-extruded in the production of the product film. The temperature T1 and the temperature T2 are the temperatures of the film-like melt 13'and the film-like melt 16'at the die outlet 12 of the die 11. T1 and T2 may be adjusted by temperature control in the extruder 10 or in the die 11, or by providing a temperature adjusting auxiliary means such as a heater or a cooler near the die outlet 12 and adjusting by the temperature adjusting auxiliary means. May be done. The temperature adjusting assisting means may be a contact type device or a non-contact type device.

検査で得られた検体13での凹み欠陥13aは、製品フィルム製造で得られた製品フィルム16の凹み欠陥16aよりも、凹部の開口幅X1が大きく検出が容易である。
図2(a)に示されるように、検査では、キャストロール14に異物18が付着していると、挟み込み成形時に検体13に異物18の形状が転写される。
ここで、検体13の製造時のダイ出口12でのフィルム状溶融物13’の温度T1は、フィルム製造における、ダイ出口12でのフィルム状溶融物16’の温度T2よりも低い。このため、挟み込み成形時において、検体13の温度は、製品フィルム16の温度よりも低く、検体13の剛性は、製品フィルム16の剛性よりも高い。
以上説明した理由により、検体13と異物18とが接触する場合に、検体13は異物18の形状に沿って変形しにくく、凹み欠陥13aの開口幅X1が大きくなる。
その結果、検体13では、異物18が極微小な場合であっても、凹み欠陥13aの凹部の開口幅X1が大きいため、凹み欠陥13aの検出が容易である。例えば、上記検査では、目視によっても十分に凹み欠陥13aを検出しやすい。
The dent defect 13a in the sample 13 obtained by the inspection has a larger opening width X1 of the recess than the dent defect 16a of the product film 16 obtained in the production of the product film, and is easy to detect.
As shown in FIG. 2A, in the inspection, if the foreign matter 18 is attached to the cast roll 14, the shape of the foreign matter 18 is transferred to the sample 13 at the time of sandwich molding.
Here, the temperature T1 of the film-like melt 13'at the die outlet 12 during the production of the sample 13 is lower than the temperature T2 of the film-like melt 16'at the die outlet 12 in the film production. Therefore, at the time of sandwich molding, the temperature of the sample 13 is lower than the temperature of the product film 16, and the rigidity of the sample 13 is higher than the rigidity of the product film 16.
For the reasons described above, when the sample 13 and the foreign matter 18 come into contact with each other, the sample 13 is less likely to be deformed along the shape of the foreign matter 18, and the opening width X1 of the dent defect 13a becomes large.
As a result, in the sample 13, even when the foreign matter 18 is extremely small, the dent defect 13a can be easily detected because the opening width X1 of the recess of the dent defect 13a is large. For example, in the above inspection, it is easy to sufficiently detect the dent defect 13a visually.

一方、図2(b)に示されるように、製品フィルム製造では、ダイ出口12でのフィルム状溶融物16’の温度T2が、検体13の製造時のダイ出口12でのフィルム状溶融物13’の温度T1よりも高い。このため、挟み込み成形時において、製品フィルム16の剛性が検体13の剛性よりも低い。
以上説明した理由により、製品フィルム16と異物18とが接触する場合に、製品フィルム16は異物18の形状に沿って変形しやすく、凹み欠陥16aの開口幅X2が小さくなる。
このため、従来より行われている製品フィルムを用いる、異物起因の凹み欠陥16aの検査では、極微小な異物18に起因する、極微小な幅の開口を有する凹み欠陥16aの検出が困難である。
On the other hand, as shown in FIG. 2B, in the product film production, the temperature T2 of the film-like melt 16'at the die outlet 12 is the film-like melt 13 at the die outlet 12 at the time of producing the sample 13. 'The temperature is higher than T1. Therefore, the rigidity of the product film 16 is lower than the rigidity of the sample 13 at the time of sandwich molding.
For the reasons described above, when the product film 16 and the foreign matter 18 come into contact with each other, the product film 16 is easily deformed along the shape of the foreign matter 18, and the opening width X2 of the dent defect 16a becomes small.
For this reason, it is difficult to detect a dent defect 16a having an opening with a very small width due to a very small foreign substance 18 in the conventional inspection of a dent defect 16a caused by a foreign substance using a product film. ..

以上説明したように、製品フィルム製造を行う前に、ダイ出口12でのフィルム状溶融物13’の温度T1を、製品フィルム16の製造時のフィルム状溶融物16’のダイ出口12での温度T2よりも低く設定したうえで、挟み込み成形を行って検体13を製造することにより、凹み欠陥13aを目立たせることができる。その結果、検体13における検査では、凹み欠陥13aを高精度且つ迅速に検出することができる。 As described above, before manufacturing the product film, the temperature T1 of the film-like melt 13'at the die outlet 12 is set to the temperature of the film-like melt 16'at the die outlet 12 at the time of manufacturing the product film 16. The dent defect 13a can be made conspicuous by producing the sample 13 by performing sandwich molding after setting the temperature lower than T2. As a result, in the inspection of the sample 13, the dent defect 13a can be detected with high accuracy and quickly.

そして、凹み欠陥13aが検出された場合には、検体13中での凹み欠陥13aの発生位置の情報に基づいて、キャストロール14、及び/又はタッチロール15上に付着した異物の位置(例えば、幅方向位置)を特定できる。 When the dent defect 13a is detected, the position of the foreign matter adhering to the cast roll 14 and / or the touch roll 15 (for example, based on the information on the position where the dent defect 13a occurs in the sample 13) is detected. Width direction position) can be specified.

なお、凹み欠陥13aが検体13の2つの主面のいずれの面に開口を有するか判別することにより、凹み欠陥13aが、キャストロール14とタッチロール15とのいずれに付着した異物に起因するかを特定できる。
また、周期的に発生する凹み欠陥13aの発生周期を特定し、特定された発生周期がキャストロール14とタッチロール15とのいずれの外周長と一致するかを判別することにより、異物が、キャストロール14とタッチロール15とのいずれに付着しているのか特定することが可能である。
凹み欠陥13aが、キャストロール14とタッチロール15とのいずれかに付着した異物に起因するかを特定できた場合、キャストロール14とタッチロール15とのうち、異物が付着されると考えられる一方のみをクリーニングすればよい。
By determining which of the two main surfaces of the sample 13 the dent defect 13a has an opening, which of the cast roll 14 and the touch roll 15 the dent defect 13a is caused by a foreign substance is caused. Can be identified.
Further, by specifying the generation cycle of the dent defect 13a that occurs periodically and determining which of the outer peripheral lengths of the cast roll 14 and the touch roll 15 the specified generation cycle matches, the foreign matter is cast. It is possible to identify which of the roll 14 and the touch roll 15 is attached.
If it is possible to identify whether the dent defect 13a is caused by a foreign substance attached to either the cast roll 14 or the touch roll 15, it is considered that the foreign substance is attached to the cast roll 14 and the touch roll 15. Only need to be cleaned.

このようにして得られる異物の位置の情報に基づいて、キャストロール14、及び/又はタッチロール15上に付着した異物18を除去することにより、製品フィルム16での凹み欠陥16aの発生を顕著に抑制できる。 By removing the foreign matter 18 adhering to the cast roll 14 and / or the touch roll 15 based on the information on the position of the foreign matter thus obtained, the occurrence of the dent defect 16a in the product film 16 is remarkable. Can be suppressed.

従来は、製品フィルム製造の前に、異物の有無が分からない状態で、キャストロール14、及び/又はタッチロール15上に異物18が付着していること前提に、製品フィルム16に凹み欠陥16aが発生しないように念入りに工数を多くして異物18の除去を行うことが多かった。
また、製品フィルム16での凹み欠陥16aの発生状況に応じて、キャストロール14、及び/又はタッチロール15上の異物18の除去を行っていたが、製品フィルム16に発生する凹み欠陥16aは見落とされやすく、クリーニング後に異物18が除去されたか否かを正確に判断することが困難である。
このため、クリーニングを繰り返す必要が生じたり、クリーニングを念入りに行ったり、製品フィルム16の破棄が多くなったりする問題により、生産性が低下していた。
これに対し、本実施形態に係るフィルムの製造方法では、製品フィルム16における凹み欠陥16aの発生を抑制しやすいため、製品フィルム16のロスが少ない。また、検査での検出結果を基に、キャストロール14、及び/又はタッチロール15の必要な箇所のみのクリーニングを行えばよい。その結果、検査の結果に応じて行うクリーニングも、従来に比べ簡易に行えばよく、生産性が向上する。
Conventionally, the product film 16 has a dent defect 16a on the premise that the foreign matter 18 is attached to the cast roll 14 and / or the touch roll 15 in a state where the presence or absence of foreign matter is not known before the production of the product film. In many cases, the foreign matter 18 was removed by carefully increasing the number of steps so as not to occur.
Further, the foreign matter 18 on the cast roll 14 and / or the touch roll 15 was removed according to the occurrence situation of the dent defect 16a in the product film 16, but the dent defect 16a generated in the product film 16 was overlooked. It is easy to do so, and it is difficult to accurately determine whether or not the foreign matter 18 has been removed after cleaning.
For this reason, the productivity has been lowered due to problems such as the need to repeat cleaning, careful cleaning, and a large amount of waste of the product film 16.
On the other hand, in the film manufacturing method according to the present embodiment, the occurrence of the dent defect 16a in the product film 16 is easily suppressed, so that the loss of the product film 16 is small. Further, based on the detection result in the inspection, only the necessary parts of the cast roll 14 and / or the touch roll 15 may be cleaned. As a result, cleaning according to the result of the inspection may be performed more easily than in the conventional case, and the productivity is improved.

なお、検体13の表面における、凹み欠陥13aの検出は、目視で行ってもよく、欠陥検査装置を用いて行ってもよい。欠陥検査装置は、例えば、検体13の表面の画像データや、形状や厚さ等のデータを取得し、これらのデータから検体13上の凹み欠陥13aを検出する。
欠陥検査装置を用いる検体13の検査は、回収された検体13に対して行われてもよく、挟み込み成形以降の工程においてインラインで行われてもよい。
微小な凹み欠陥13aを特に精度よく検出しやすいことから、検体13の検査は、目視により行われるのが好ましい。
なお、製品フィルム16についての凹み欠陥16aの検出も、以上説明した検体13の検査と同様の方法で行うことができる。
The dent defect 13a on the surface of the sample 13 may be detected visually or by using a defect inspection device. The defect inspection device acquires, for example, image data of the surface of the sample 13 and data such as shape and thickness, and detects the dent defect 13a on the sample 13 from these data.
The inspection of the sample 13 using the defect inspection device may be performed on the recovered sample 13, or may be performed in-line in the steps after the sandwich molding.
The inspection of the sample 13 is preferably performed visually because it is easy to detect the minute dent defect 13a with particularly high accuracy.
The dent defect 16a of the product film 16 can also be detected by the same method as the inspection of the sample 13 described above.

<第1の実施形態>
以下、図3(a)、及び図3(b)に示すフローチャートに基づいて、第1の実施形態について説明する。
<First Embodiment>
Hereinafter, the first embodiment will be described with reference to the flowcharts shown in FIGS. 3 (a) and 3 (b).

まず、図3(a)に示すように、フィルム原料たる熱可塑性樹脂組成物を押出機10に供給し、押出機10内において、熱可塑性樹脂組成物が加熱により溶融される。溶融状態の熱可塑性樹脂組成物は、押出機10の出口側に取り付けられたダイ11に送られ、ダイ先端のダイ出口12から溶融状態のまま、フィルム状溶融物13’として吐出される。ダイ出口12においてフィルム状溶融物13’の温度はT1に制御される。そして、キャストロール14とタッチロール15とでフィルム状溶融物13’を圧力をかけつつ挟み込んで、その表面を平滑化し、検体13に成形する(ステップS1)。 First, as shown in FIG. 3A, the thermoplastic resin composition as a film raw material is supplied to the extruder 10, and the thermoplastic resin composition is melted by heating in the extruder 10. The molten thermoplastic resin composition is sent to a die 11 attached to the outlet side of the extruder 10, and is discharged as a film-like melt 13'from the die outlet 12 at the tip of the die in the molten state. At the die outlet 12, the temperature of the film-like melt 13'is controlled by T1. Then, the film-like melt 13'is sandwiched between the cast roll 14 and the touch roll 15 while applying pressure to smooth the surface thereof and form the sample 13 (step S1).

キャストロール14は、ダイ出口12から吐出されたフィルム状溶融物13’を表面で支持し、フィルム状溶融物13’を冷却する機能を有する。また、キャストロール14は、フィルム状溶融物13’をタッチロール15とともに圧力をかけつつ挟み込んで平滑なフィルムに製膜する機能も有している。キャストロール14の表面は、通常は、金属等の硬質の材料で構成されている。
タッチロール15は、フィルム状溶融物13’をキャストロール14とともに圧力をかけつつ挟み込んで平滑なフィルムに製膜する機能を有する。タッチロール15では、通常、ゴム等の弾性体からなるロールの表面が金属膜で覆われている。
The cast roll 14 has a function of supporting the film-like melt 13'discharged from the die outlet 12 on the surface and cooling the film-like melt 13'. Further, the cast roll 14 also has a function of sandwiching the film-like melt 13'with the touch roll 15 while applying pressure to form a smooth film. The surface of the cast roll 14 is usually made of a hard material such as metal.
The touch roll 15 has a function of sandwiching the film-like melt 13'with the cast roll 14 while applying pressure to form a smooth film. In the touch roll 15, the surface of the roll made of an elastic body such as rubber is usually covered with a metal film.

ここで、温度T1は、温度T2より低く、検体13の凹み欠陥13aの開口幅X1を大きくする点から、温度T2より10℃以上低いことが好ましく、温度T2より20℃以上低いことがより好ましい。
温度T1及び温度T2は、熱可塑性樹脂組成物の種類、粘度や、その吐出量、所望のフィルムの厚さ等によって好ましい条件が適宜設定される。
例えば、検体13における凹み欠陥の良好な検出と、特性に優れた製品フィルム16の製造との両立の点からは、熱可塑性樹脂組成物のガラス転移温度をTgとしたとき、Tgと、T1と、T2とが、以下1)、及び2):
1)Tg<T1<Tg+140℃、
2)T2≧Tg+140℃、
の関係を満たすのが好ましい。
検体13における凹み欠陥13aの開口幅X1を大きくしやすい点からは、Tgと、温度T1との関係は、Tg<T1<Tg+130℃であるのがより好ましい。
また、フィルム16の厚みの均一化や、開口幅X2が大きな凹み欠陥16aの発生を抑制する点から、Tgと、温度T2との関係はT2≧Tg+140℃が好ましく、T2≧Tg+145℃がより好ましく、T2≧Tg+150℃が特に好ましい。
Here, the temperature T1 is lower than the temperature T2, and is preferably 10 ° C. or more lower than the temperature T2, and more preferably 20 ° C. or more lower than the temperature T2, from the viewpoint of increasing the opening width X1 of the dent defect 13a of the sample 13. ..
Preferred conditions are appropriately set for the temperature T1 and the temperature T2 depending on the type and viscosity of the thermoplastic resin composition, the discharge amount thereof, the desired film thickness and the like.
For example, from the viewpoint of achieving both good detection of dent defects in sample 13 and production of product film 16 having excellent characteristics, when the glass transition temperature of the thermoplastic resin composition is Tg, Tg and T1 are used. , T2 and the following 1), and 2):
1) Tg <T1 <Tg + 140 ° C,
2) T2 ≥ Tg + 140 ° C,
It is preferable to satisfy the relationship of.
The relationship between Tg and the temperature T1 is more preferably Tg <T1 <Tg + 130 ° C. from the viewpoint that the opening width X1 of the dent defect 13a in the sample 13 can be easily increased.
Further, the relationship between Tg and the temperature T2 is preferably T2 ≧ Tg + 140 ° C., more preferably T2 ≧ Tg + 145 ° C., from the viewpoint of making the thickness of the film 16 uniform and suppressing the occurrence of dent defects 16a having a large opening width X2. , T2 ≧ Tg + 150 ° C. is particularly preferable.

熱可塑性樹脂組成物のガラス転移温度Tgは、以下の測定方法で算出する。セイコーインスツルメンツ製の示差走査熱量分析装置(DSC)SSC−5200を用い、試料(熱可塑性樹脂組成物)を一旦200℃まで25℃/分の速度で昇温した後10分間ホールドし、25℃/分の速度で50℃まで温度を下げる予備調整を経て、10℃/分の昇温速度で200℃まで昇温する間の測定を行い、得られたDSC曲線から積分値を求め(DDSC)、その極大点からガラス転移温度を求める。 The glass transition temperature Tg of the thermoplastic resin composition is calculated by the following measuring method. Using a differential scanning calorimetry device (DSC) SSC-5200 manufactured by Seiko Instruments, the sample (thermoplastic resin composition) was once heated to 200 ° C. at a rate of 25 ° C./min, held for 10 minutes, and held at 25 ° C./. After preliminary adjustment to lower the temperature to 50 ° C. at the rate of minutes, the measurement was performed while the temperature was raised to 200 ° C. at the rate of temperature rise of 10 ° C./min, and the integrated value was obtained from the obtained DSC curve (DDSC). The glass transition temperature is obtained from the maximum point.

次に、挟み込み成形で得られた検体13の表面の凹み欠陥13aの有無を検出する(ステップS2)。検体13に発生する凹み欠陥13aでは、製品フィルム16に発生する凹み欠陥16aよりも開口幅X1が大きいため、検体13を用いる検査では、製品フィルム16を用いる検査と比較して、目視又は欠陥検査装置等により高精度且つ迅速に凹み欠陥13aを検出できる。 Next, the presence or absence of a dent defect 13a on the surface of the sample 13 obtained by sandwich molding is detected (step S2). Since the dent defect 13a generated in the sample 13 has a larger opening width X1 than the dent defect 16a generated in the product film 16, the inspection using the sample 13 is a visual or defect inspection as compared with the inspection using the product film 16. The dent defect 13a can be detected with high accuracy and quickly by an apparatus or the like.

挟み込み成形における温度以外の条件は、熱可塑性樹脂組成物の種類や、その粘度や吐出量、所望のフィルムの厚さ等によって好ましい条件が適宜設定され、凹み欠陥13aの良好な検出を阻害しない条件であれば特に制限されない。検査から製品フィルム製造に移行しやすいように、製品フィルム製造時に設定される条件と同条件であってよい。 As for the conditions other than the temperature in the sandwich molding, preferable conditions are appropriately set depending on the type of the thermoplastic resin composition, its viscosity, the discharge amount, the desired film thickness, etc., and the conditions that do not hinder the good detection of the dent defect 13a. If so, there is no particular limitation. The conditions may be the same as those set at the time of product film production so that the transition from inspection to product film production can be facilitated.

次に、検体13上に凹み欠陥13aを検出した場合には(ステップS2でYes)、キャストロール14、及び/又はタッチロール15のクリーニングを行う(ステップS3)。そして、製品フィルム16を製造するべく、ダイ出口12における溶融したフィルム状の熱可塑性樹脂組成物の温度をT1からT2に昇温して溶融押出し、次いで挟み込み成形を行い、製品フィルム16を製造する(ステップS4)。 Next, when a dent defect 13a is detected on the sample 13 (Yes in step S2), the cast roll 14 and / or the touch roll 15 is cleaned (step S3). Then, in order to produce the product film 16, the temperature of the molten film-like thermoplastic resin composition at the die outlet 12 is raised from T1 to T2 for melt extrusion, and then sandwich molding is performed to produce the product film 16. (Step S4).

製品フィルム製造(ステップS4)では、まず、押出機10のダイ11から溶融押出されるフィルム状溶融物16’の温度を、例えば、ダイ11の温度の調整等により、T1からT2に昇温させる。フィルム状溶融物16’の温度がT2に達した後、キャストロール14及びタッチロール15によりフィルム状溶融物16’を挟み込んで成形することで製品フィルム16が得られる。 In the product film production (step S4), first, the temperature of the film-like melt 16'to be melt-extruded from the die 11 of the extruder 10 is raised from T1 to T2 by adjusting the temperature of the die 11, for example. .. After the temperature of the film-like melt 16'reaches T2, the product film 16 is obtained by sandwiching the film-like melt 16'with the cast roll 14 and the touch roll 15 and molding the film-like melt 16'.

一方、検体13上に凹み欠陥13aが検出されなかった場合には(ステップS2でNo)、キャストロール14、及び/又はタッチロール15上に異物が付着していないと判定し、クリーニングを行わずに、製品フィルム16を製造する(ステップS4)。 On the other hand, when the dent defect 13a is not detected on the sample 13 (No in step S2), it is determined that no foreign matter is attached to the cast roll 14 and / or the touch roll 15, and cleaning is not performed. The product film 16 is manufactured (step S4).

このとき、キャストロール14及びタッチロール15のクリーニングは、全表面をクリーニングしてもよいが、例えば凹み欠陥13aの幅方向位置から、クリーニングが必要なロールの幅方向位置を割り出してクリーニングを行うとよい。これにより、キャストロール14及びタッチロール15上の必要な箇所のみクリーニングを行うことができ、効率的である。 At this time, the entire surface of the cast roll 14 and the touch roll 15 may be cleaned, but for example, if the width direction position of the roll requiring cleaning is determined from the width direction position of the dent defect 13a and cleaned. Good. As a result, only the necessary parts on the cast roll 14 and the touch roll 15 can be cleaned, which is efficient.

挟み込み成形の条件は、熱可塑性樹脂組成物の種類や、その粘度や吐出量、所望のフィルムの厚さ等によって好ましい条件が適宜設定される。
製品フィルム16の取得の際には、製品フィルム16の表面の性状が良好であるように制御する点から、キャストロール14及びタッチロール15の表面温度は、Tg−70℃以上Tg以下であることが好ましく、Tg−60℃以上Tg−10℃以下がより好ましく、Tg−50℃以上Tg−20℃以下が特に好ましい。
検体13の取得の際には、キャストロール14、及びタッチロール15の表面温度がTg−70℃以上であると、フィルム状溶融物13’がロール着地直後に挟み込みと同時に冷却固化されることでフィルム13の表面性の制御が可能であるため好ましい。
検体13の取得の際も、キャストロール14、及びタッチロール15の表面温度は、Tg−70℃以上Tg以下であることが好ましく、Tg−60℃以上Tg−10℃以下がより好ましく、Tg−50℃以上Tg−20℃以下が特に好ましい。
また、キャストロール14及びタッチロール15の表面温度がTg以下であると、フィルム状溶融物13’、又はフィルム状溶融物16’がキャストロール14から下流の冷却ロール(不図示)に搬送される際に、フィルム状溶融物13’、又はフィルム状溶融物16’がキャストロール14に粘着することなく、剥離時のフィルム表面欠陥(剥離紋)を抑制できる観点からも好ましい。
As the sandwich molding conditions, preferable conditions are appropriately set depending on the type of the thermoplastic resin composition, its viscosity, the discharge amount, the desired film thickness, and the like.
When acquiring the product film 16, the surface temperatures of the cast roll 14 and the touch roll 15 shall be Tg-70 ° C. or higher and Tg or lower from the viewpoint of controlling the surface properties of the product film 16 to be good. Is preferable, Tg-60 ° C. or higher and Tg-10 ° C. or lower are more preferable, and Tg-50 ° C. or higher and Tg-20 ° C. or lower are particularly preferable.
When the sample 13 is obtained, if the surface temperature of the cast roll 14 and the touch roll 15 is Tg-70 ° C. or higher, the film-like melt 13'is sandwiched immediately after the roll landing and is cooled and solidified at the same time. It is preferable because the surface property of the film 13 can be controlled.
Also when the sample 13 is obtained, the surface temperature of the cast roll 14 and the touch roll 15 is preferably Tg-70 ° C. or higher and Tg or lower, more preferably Tg-60 ° C. or higher and Tg-10 ° C. or lower, and Tg- 50 ° C. or higher and Tg-20 ° C. or lower are particularly preferable.
When the surface temperature of the cast roll 14 and the touch roll 15 is Tg or less, the film-like melt 13'or the film-like melt 16' is conveyed from the cast roll 14 to a cooling roll (not shown) downstream. It is also preferable from the viewpoint that the film-like melt 13'or the film-like melt 16'does not adhere to the cast roll 14 and film surface defects (peeling patterns) at the time of peeling can be suppressed.

図3(b)に示されるように、検査の前に、キャストロール14、及び/又はタッチロール15のクリーニングを行ってもよい(ステップS0)。このクリーニングは、通常、キャストロール14、及びタッチロール15の幅方向全面に亘って行われる。しかし、このクリーニングは、ステップS2以降の検査で異物の有無を検出することから、製品フィルムを製造する前に行われている検査を含まない従来のクリーニングに比べ簡易的なクリーニングで済む。 As shown in FIG. 3B, the cast roll 14 and / or the touch roll 15 may be cleaned before the inspection (step S0). This cleaning is usually performed over the entire width direction of the cast roll 14 and the touch roll 15. However, since the presence or absence of foreign matter is detected in the inspection after step S2, this cleaning can be simpler than the conventional cleaning that does not include the inspection performed before manufacturing the product film.

このように、第1の実施形態によれば、検査でキャストロール14及び/又はタッチロール15上の異物を高精度且つ迅速に除去できることから、製品フィルム16での凹み欠陥16aの発生を顕著に抑制することができる。つまり、第1の実施形態によれば、検査でキャストロール14、及びタッチロール15上の異物を高精度且つ迅速に検出できることから、従来に比べ、キャストロール14及び/又はタッチロール15のクリーニングの作業負荷の低減、作業時間の短縮等を可能にしつつも、凹み欠陥16aの発生が抑制された製品フィルム16を、生産性よく製造することができる。 As described above, according to the first embodiment, the foreign matter on the cast roll 14 and / or the touch roll 15 can be removed with high accuracy and quickly in the inspection, so that the dent defect 16a in the product film 16 is remarkably generated. It can be suppressed. That is, according to the first embodiment, foreign matter on the cast roll 14 and the touch roll 15 can be detected with high accuracy and quickly in the inspection, so that the cleaning of the cast roll 14 and / or the touch roll 15 can be performed as compared with the conventional case. It is possible to produce the product film 16 in which the occurrence of the dent defect 16a is suppressed while making it possible to reduce the work load and the work time with high productivity.

<第2の実施形態>
以下、図4(a)、及び図4(b)に基づいて、第2の実施形態について説明する。なお、第1の実施形態と同一の工程については、同一符号を付し説明を省略する。
<Second embodiment>
Hereinafter, the second embodiment will be described with reference to FIGS. 4 (a) and 4 (b). The same steps as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.

第2の実施形態においては、検体13に凹み欠陥13aが検出されなくなるまで、キャストロール14及び/又はタッチロール15のクリーニングを実行する。具体的には、図4(a)に示すように、熱可塑性樹脂組成物を溶融押出し、検体13に挟み込み成形(ステップS1)した後に、検体13の表面における凹み欠陥13aの検出である、欠陥検出を行う(ステップS2)。そして、検体13に凹み欠陥13aが検出された場合には(ステップS2でYes)、キャストロール14及び/又はタッチロール15のクリーニングを行う(ステップS3)。 In the second embodiment, the cast roll 14 and / or the touch roll 15 is cleaned until the dent defect 13a is no longer detected in the sample 13. Specifically, as shown in FIG. 4A, after the thermoplastic resin composition is melt-extruded and sandwiched and molded in the sample 13 (step S1), a dent defect 13a on the surface of the sample 13 is detected. Detection is performed (step S2). Then, when the dent defect 13a is detected in the sample 13 (Yes in step S2), the cast roll 14 and / or the touch roll 15 is cleaned (step S3).

凹み欠陥13aが検出されなくなるまで(ステップS2でNo)、挟み込み成形(ステップS1)、凹み欠陥検出(ステップS2)が繰り返される。検体13に凹み欠陥13aが検出されなくなったら(ステップS2でNo)、ダイ出口12における溶融したフィルム状の熱可塑性樹脂組成物の温度を温度T1からT2に昇温させて製品フィルム16を製造する(ステップS4)。 The sandwich forming (step S1) and the dent defect detection (step S2) are repeated until the dent defect 13a is no longer detected (No in step S2). When the dent defect 13a is no longer detected in the sample 13 (No in step S2), the temperature of the molten film-like thermoplastic resin composition at the die outlet 12 is raised from the temperature T1 to T2 to produce the product film 16. (Step S4).

第2の実施形態では、複数回の凹み欠陥検出(ステップS2)が想定されることから、目視ではなく、欠陥検査装置を用いて自動的に凹み欠陥13aの検出を行ってもよい。
欠陥検査装置を用いて凹み欠陥13aを検出する場合には、ステップS2の回数が所定回数を超えた場合に、キャストロール14及び/又はタッチロール15上の異物以外の要因による欠陥が検出されているおそれがあると判断し、この旨を報知し、ステップS2で停止するようにしてもよい。
In the second embodiment, since the dent defect detection (step S2) is assumed a plurality of times, the dent defect 13a may be automatically detected by using a defect inspection device instead of visually.
When the dent defect 13a is detected by using the defect inspection device, when the number of steps S2 exceeds a predetermined number, a defect due to a factor other than foreign matter on the cast roll 14 and / or the touch roll 15 is detected. It may be determined that there is a possibility that the device may exist, a notification to that effect is given, and the device may be stopped in step S2.

また、図4(b)に示すように、第1の実施形態と同様に、検査の前に、キャストロール14及び/又はタッチロール15のクリーニングを行ってもよい(ステップS0)。このクリーニングは、上述したように、ステップS2以降の検査で異物の有無を検出することから、製品フィルム16を製造する前に行われる検査を含まない従来のクリーニングに比べ簡易的なクリーニングで済む。 Further, as shown in FIG. 4B, the cast roll 14 and / or the touch roll 15 may be cleaned before the inspection as in the first embodiment (step S0). As described above, since the presence or absence of foreign matter is detected in the inspection after step S2, this cleaning can be simpler than the conventional cleaning that does not include the inspection performed before the product film 16 is manufactured.

このように、第2の実施形態によれば、検体13に凹み欠陥13aが検出されないことをもって、クリーニングによりキャストロール14及び/又はタッチロール15から異物18が除去された否かを確認し、製品フィルム製造に移行するので、フィルム16に凹み欠陥が発生するのを確実に防止することができる。 As described above, according to the second embodiment, it is confirmed whether or not the foreign matter 18 has been removed from the cast roll 14 and / or the touch roll 15 by cleaning because the dent defect 13a is not detected in the sample 13, and the product Since the process shifts to film production, it is possible to reliably prevent the film 16 from having dent defects.

<第3の実施形態>
以下、図5(a)、及び図5(b)に基づいて、第3の実施形態について説明する。なお、第1の実施形態と同一の工程については、図中同一符号を付し説明を省略する。
<Third embodiment>
Hereinafter, the third embodiment will be described with reference to FIGS. 5 (a) and 5 (b). The same steps as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals in the drawings, and the description thereof will be omitted.

第3の実施形態においては、検体13に凹み欠陥13aが検出された場合に、それが周期的に発生している欠陥か否かを判定し、キャストロール14及び/又はタッチロール15上の異物18の除去が必要か否かを判定する。
具体的には、図5(a)に示されるように、熱可塑性樹脂組成物を溶融押出成形して検体13に挟み込み成形(ステップS1)した後に、検体13の表面における凹み欠陥13aの検出である欠陥検出を行う(ステップS2−1)。そして、検体13に凹み欠陥13aが検出された場合には(ステップS2−1でYes)、その凹み欠陥13aがキャストロール14及び/又はタッチロール15の回転周期に対応して発生する周期性欠陥であるか否かを判定する(ステップS2−2)。
検体13に凹み欠陥13aが検出されない場合には(ステップS2−1でNo)、第2の実施形態と同様に、ダイ出口12における溶融したフィルム状の熱可塑性樹脂組成物の温度をT1からT2に昇温させて製品フィルム16を製造する(ステップS4)。
In the third embodiment, when the dent defect 13a is detected in the sample 13, it is determined whether or not the defect is a defect that occurs periodically, and the foreign matter on the cast roll 14 and / or the touch roll 15 is determined. Determine if removal of 18 is necessary.
Specifically, as shown in FIG. 5A, after the thermoplastic resin composition is melt-extruded and sandwiched and molded in the sample 13 (step S1), the dent defect 13a on the surface of the sample 13 is detected. A certain defect is detected (step S2-1). Then, when the dent defect 13a is detected in the sample 13 (Yes in step S2-1), the dent defect 13a is a periodic defect that occurs corresponding to the rotation cycle of the cast roll 14 and / or the touch roll 15. (Step S2-2).
When the dent defect 13a is not detected in the sample 13 (No in step S2-1), the temperature of the molten film-like thermoplastic resin composition at the die outlet 12 is changed from T1 to T2 as in the second embodiment. The product film 16 is manufactured by raising the temperature to (step S4).

検出した凹み欠陥13aが周期性欠陥であると判定された場合には(ステップS2−2でYes)、キャストロール14及び/又はタッチロール15上に異物が付着していると判断され、キャストロール14及び/又はタッチロール15のクリーニングが行われる(S3)。
一方、凹み欠陥13aが周期性欠陥でないと判定された場合には(ステップS2−2でNo)には、キャストロール14及び/又はタッチロール15上に付着していた異物が、検体13の製造後にはもはやキャストロール14及び/又はタッチロール15上に存在しない蓋然性が高い。この場合、キャストロール14及び/又はタッチロール15上の異物18の除去が不要である蓋然性も高いので、ロールクリーニングを省略しつつ、ダイ出口12における溶融したフィルム状の熱可塑性樹脂組成物の温度をT1からT2に昇温させて製品フィルム16を製造することができる(ステップS4)。
When the detected dent defect 13a is determined to be a periodic defect (Yes in step S2-2), it is determined that foreign matter is attached to the cast roll 14 and / or the touch roll 15, and the cast roll Cleaning of the 14 and / or the touch roll 15 is performed (S3).
On the other hand, when it is determined that the dent defect 13a is not a periodic defect (No in step S2-2), the foreign matter adhering to the cast roll 14 and / or the touch roll 15 is used to produce the sample 13. It is highly probable that it will no longer be present on the cast roll 14 and / or the touch roll 15 later. In this case, it is highly probable that the foreign matter 18 on the cast roll 14 and / or the touch roll 15 does not need to be removed. Therefore, the temperature of the molten film-like thermoplastic resin composition at the die outlet 12 is omitted while the roll cleaning is omitted. Can be raised from T1 to T2 to produce the product film 16 (step S4).

また、図5(b)に示すように、第1の実施形態と同様に、検査の前に、キャストロール14及び/又はタッチロール15のクリーニングを行ってもよい(ステップS0)。このクリーニングは、上述したように、ステップS2以降の検査で異物18の有無を検出することから、製品フィルム16を製造する前に行われている検査を含まない従来のクリーニングに比べ簡易的なクリーニングで済む。 Further, as shown in FIG. 5B, the cast roll 14 and / or the touch roll 15 may be cleaned before the inspection as in the first embodiment (step S0). As described above, since the presence or absence of foreign matter 18 is detected in the inspection after step S2, this cleaning is simpler than the conventional cleaning that does not include the inspection performed before manufacturing the product film 16. It's done.

第3の実施形態によれば、凹み欠陥13aが周期性欠陥であるか否かを判定することによって、キャストロール14及び/又はタッチロール15の不要なクリーニングを避けることでき、これにより、生産性の向上を図ることが可能である。 According to the third embodiment, by determining whether the dent defect 13a is a periodic defect, unnecessary cleaning of the cast roll 14 and / or the touch roll 15 can be avoided, thereby increasing productivity. It is possible to improve.

なお、第3の実施形態では、キャストロール14及び/又はタッチロール15に付着した異物18を検出するべく、検体13をキャストロール14に接する面側から見て凹状となる凹み欠陥を検出する例について説明したが、タッチロール15に付着した異物も検出することが可能である。その場合には、検体13をタッチロール15に接する面側から視て凹状となる凹み欠陥を検出すればよい。 In the third embodiment, in order to detect the foreign matter 18 adhering to the cast roll 14 and / or the touch roll 15, a dent defect that is concave when the sample 13 is viewed from the surface side in contact with the cast roll 14 is detected. However, it is possible to detect foreign matter adhering to the touch roll 15. In that case, the dent defect which becomes concave when the sample 13 is viewed from the surface side in contact with the touch roll 15 may be detected.

フィルムの製造方法は、第1〜第3の実施形態に限定されず、他の工程を含んでもよいことはいうまでもない。例えば、製品フィルム製造では、必要に応じ、さらにフィルム端部にナーリングしたり、保護フィルムの貼り合わせを行ったり、フィルム両端部をスリットし所望の製品幅に裁断したり、フィルムを延伸したりすることを含んでもよい。 It goes without saying that the method for producing a film is not limited to the first to third embodiments, and may include other steps. For example, in the production of a product film, if necessary, knurling is performed on the edge of the film, a protective film is bonded, both ends of the film are slit and cut to a desired product width, or the film is stretched. May include that.

製品フィルム16の厚さは、特に限定されない。一般的な傾向として、製品フィルム16の厚さが薄いほど、光学特性等の種々のフィルムの特性に対して凹み欠陥が与える悪影響が大きい。しかしながら、本発明によると、厚さ30μm以上80μm未満、好ましくは35μm以上70μm以下、より好ましくは40μm以上60μm以下といった極めて薄い製品フィルム16においても、凹み欠陥16aの発生を顕著に抑制できるので、このような薄いフィルムに本発明を適用する意義は極めて大きい。 The thickness of the product film 16 is not particularly limited. As a general tendency, the thinner the product film 16 is, the greater the adverse effect of the dent defect on the characteristics of various films such as optical characteristics. However, according to the present invention, even in an extremely thin product film 16 having a thickness of 30 μm or more and less than 80 μm, preferably 35 μm or more and 70 μm or less, more preferably 40 μm or more and 60 μm or less, the occurrence of dent defects 16a can be remarkably suppressed. The significance of applying the present invention to such a thin film is extremely great.

なお、第1〜第3の実施形態本発明にかかるフィルムの製造方法で用いられる押出機10としては、単軸押出機、同方向噛合型2軸押出機、同方向非噛合型2軸押出機、異方向噛合型2軸押出機、異方向非噛合型2軸押出機、多軸押出機等の各種押出機を用いることができる。その中でも、単軸押出機が押出機内における樹脂滞留部が少ないため押出中における熱可塑性樹脂組成物の熱劣化を抑制しやすいこと、また設備費が安価であることから好ましい。また、熱可塑性樹脂組成物中の残存揮発分、押出機10における加熱発生物を除去するためにベント機構を有する押出機を使用することが好ましい。押出機10のサイズ(口径)は所望の吐出量に合わせて選定される。 The extruder 10 used in the film manufacturing method according to the first to third embodiments is a single-screw extruder, a co-directional meshing twin-screw extruder, and a co-directional non-meshing twin-screw extruder. , Different-direction meshing twin-screw extruders, different-direction non-meshing twin-screw extruders, multi-screw extruders and the like can be used. Among them, the single-screw extruder is preferable because it has a small amount of resin retention in the extruder, so that it is easy to suppress thermal deterioration of the thermoplastic resin composition during extrusion, and the equipment cost is low. Further, it is preferable to use an extruder having a venting mechanism in order to remove residual volatile matter in the thermoplastic resin composition and heating products in the extruder 10. The size (caliber) of the extruder 10 is selected according to a desired discharge amount.

単軸押出機で使用するスクリューとしては、ベント無し又は有り押出機用の圧縮比2〜3程度の一般的なフルフライト構成のものを用いることができるが、未溶融物が残存しないように特殊な混練機構(ミキシングエレメント)を持たせてもよい。 As the screw used in the single-screw extruder, a screw having a general full-flight configuration with a compression ratio of about 2 to 3 for an extruder without or with a vent can be used, but it is special so that unmelted material does not remain. A good kneading mechanism (mixing element) may be provided.

押出機10内での熱可塑性樹脂組成物の滞留時間は、滞留時間増加による樹脂熱劣化を防止する点から、好ましくは10分以内であり、より好ましくは5分以内であり、特に好ましくは2分以内である。
滞留時間は、押出し機1の種類、押出条件にも左右されるが、材料の供給量やL/D、スクリュー回転数、スクリューの溝の深さ等を調整することにより短縮することが可能である。
The residence time of the thermoplastic resin composition in the extruder 10 is preferably 10 minutes or less, more preferably 5 minutes or less, and particularly preferably 2 from the viewpoint of preventing resin thermal deterioration due to an increase in the residence time. Within minutes.
The residence time depends on the type of extruder 1 and extrusion conditions, but can be shortened by adjusting the material supply amount, L / D, screw rotation speed, screw groove depth, etc. is there.

押出機10等の溶融手段により得られた溶融した熱可塑性樹脂組成物は、次いでダイ11に供給される。溶融した熱可塑性樹脂組成物の供給は、好ましくはギアポンプ(不図示)を用いて行われる。ギアポンプを用いることで押出機10における吐出量変動が吸収され、供給の定量性が著しく向上し、経時的なフィルム厚さの安定性向上に効果がある。 The molten thermoplastic resin composition obtained by a melting means such as an extruder 10 is then supplied to the die 11. The molten thermoplastic resin composition is preferably supplied using a gear pump (not shown). By using the gear pump, fluctuations in the discharge amount in the extruder 10 are absorbed, the quantitativeness of the supply is remarkably improved, and it is effective in improving the stability of the film thickness over time.

ギアポンプより定量的に供給される溶融した熱可塑性樹脂組成物、あるいは押出機10から直接供給された溶融した熱可塑性樹脂は、例えば管状の流路を通りダイ11に供給され、ダイ出口12からフィルム状に吐出される。ギアポンプからダイ11までの流路中、あるいはギアポンプ等を介さない場合は溶融手段からダイまでの流路中に異物除去装置を設けることが好ましい。これにより、原料である熱可塑性樹脂組成物中に含まれていた異物や押出機10やギアポンプで発生した異物がトラップされ、製品フィルム16中の異物欠陥の発生を低減しやすい。異物除去装置としては、スクリーンメッシュ、プリーツ型フィルター、リーフディスクフィルター等を用いることができる。 The molten thermoplastic resin composition quantitatively supplied from the gear pump or the molten thermoplastic resin directly supplied from the extruder 10 is supplied to the die 11 through, for example, a tubular flow path, and is supplied from the die outlet 12 to the film. It is discharged in a shape. It is preferable to provide a foreign matter removing device in the flow path from the gear pump to the die 11 or in the flow path from the melting means to the die when the gear pump or the like is not used. As a result, foreign matter contained in the thermoplastic resin composition as a raw material and foreign matter generated by the extruder 10 or the gear pump are trapped, and it is easy to reduce the occurrence of foreign matter defects in the product film 16. As the foreign matter removing device, a screen mesh, a pleated filter, a leaf disc filter, or the like can be used.

ダイ11としては、各種構造のものを使用することができる。ダイ11としては、Tダイが好ましく、例えば一般的なコートハンガーダイを用いることができる。ダイ11について、幅方向厚さ調整機構としてボルト等の押し込みによりリップの幅方向任意部分の隙間を調節できるのがより好ましい。
さらに、フィルムの厚さをオンラインで測定し、任意の厚さプロファイルとの偏差がある部分を自動で調整可能な、例えば熱作動式ボルトを用いて自動で厚さプロファイルの調整をすることが、経時的な変化を人の手を介さずに精度よく行うことができるため好ましい。
As the die 11, various structures can be used. As the die 11, a T die is preferable, and for example, a general coat hanger die can be used. It is more preferable that the die 11 can adjust the gap of an arbitrary portion in the width direction of the lip by pushing a bolt or the like as a thickness adjusting mechanism in the width direction.
In addition, the thickness of the film can be measured online and the portion of the film that deviates from any thickness profile can be automatically adjusted, for example, the thickness profile can be adjusted automatically using a heat-actuated bolt. It is preferable because the change over time can be performed accurately without human intervention.

押出機10からダイ11からの吐出までにかかる溶融した熱可塑性樹脂組成物の滞留時間は、好ましくは15分以下、より好ましくは10分以下である。熱可塑性樹脂組成物の熱劣化を抑制する観点からは、溶融した熱可塑性樹脂組成物の滞留時間は短いほどよい。
リーフディスクフィルターを用いて溶融した熱可塑性樹脂組成物中の異物除去を行う場合、押出機10からダイ11からの吐出までにおいて、最も長い滞留時間を要するのはリーフディスクフィルターである。このため、上記の滞留時間を達成するためには、先に述べたように所望生産量に合わせたフィルターサイズ設計を優先的に考えることが好ましい。
The residence time of the molten thermoplastic resin composition from the extruder 10 to the ejection from the die 11 is preferably 15 minutes or less, more preferably 10 minutes or less. From the viewpoint of suppressing thermal deterioration of the thermoplastic resin composition, the shorter the residence time of the molten thermoplastic resin composition is, the better.
When removing foreign substances in the molten thermoplastic resin composition using a leaf disc filter, it is the leaf disc filter that requires the longest residence time from the extruder 10 to the discharge from the die 11. Therefore, in order to achieve the above-mentioned residence time, it is preferable to give priority to the filter size design according to the desired production amount as described above.

また、キャストロール14及び/又はタッチロール15のクリーニングでは、従来公知のロールクリーナーを用いることができる。ロールクリーナーを用いることで、インラインで効率的に異物18の除去を行うことができる。ロールクリーナーは、接触式であっても、非接触式であってもよく、接触式であるのが好ましい。
圧縮気体(例えば、エアーや炭酸ガス)を吹き付けるような非接触式のロールクリーナーを用いる場合、キャストロール14、及び/又はタッチロール15の表面に付着した異物18を除去した後に、吹き飛ばされた異物18が、キャストロール14、及び/又はタッチロール15の表面に再付着する場合がある。
他方、接触式のロールクリーナーを用いる場合、ロールクリーニング時に、異物18の再付着が生じにくい。
接触式のロールクリーナーは、ロール全幅に接する長尺型クリーナーであってもよく、ロールの一部のみに接触可能であって、ロールの幅方向に自由に移動できるように設けられる短尺型クリーナーであってもよい。商業的に入手が容易で且つ、安価な部材を用いる程度に小型化させて、ロールの幅方向に往復運動させる態様でもよい。ロールクリーナーは、通常、キャストロール14、及び/又はタッチロール15の表面に接触可能に設けられる。クリーナー部材としては、例えば、ブラシ、クロス(湿式・乾式)、ブレード、粘着ロール等が挙げられる。
Further, in cleaning the cast roll 14 and / or the touch roll 15, a conventionally known roll cleaner can be used. By using a roll cleaner, the foreign matter 18 can be efficiently removed in-line. The roll cleaner may be a contact type or a non-contact type, and is preferably a contact type.
When a non-contact roll cleaner that blows compressed gas (for example, air or carbon dioxide) is used, the foreign matter 18 that adheres to the surface of the cast roll 14 and / or the touch roll 15 is removed and then blown off. The 18 may reattach to the surface of the cast roll 14 and / or the touch roll 15.
On the other hand, when a contact-type roll cleaner is used, foreign matter 18 is unlikely to reattach during roll cleaning.
The contact-type roll cleaner may be a long cleaner that contacts the entire width of the roll, or a short cleaner that can contact only a part of the roll and is provided so that it can move freely in the width direction of the roll. There may be. It may be small enough to use a commercially available and inexpensive member, and reciprocate in the width direction of the roll. The roll cleaner is usually provided so as to be in contact with the surface of the cast roll 14 and / or the touch roll 15. Examples of the cleaner member include brushes, cloths (wet / dry type), blades, adhesive rolls, and the like.

ロールクリーナーの一例としては、図1に示されるような、クロス17aと、クロス17aを支持してキャストロール14に押し当てる支持体17bとを備えるロールクリーナー17が好ましく挙げられる。クロス17aは、キャストロール14上の異物18を掻き取り、掻き取った異物18を保持する機能を有する生地である。このロールクリーナー17は、支持体17bをキャストロール14に向かって押圧する押圧手段(不図示)、ロール幅方向に自由に移動可能であって、ロール表面に接する方向とロール表面から離れる方向とにも自由に移動可能であるように、支持体17bを支持する移動手段(不図示)とを備えていてもよい。 As an example of the roll cleaner, a roll cleaner 17 including a cloth 17a and a support 17b that supports the cloth 17a and presses it against the cast roll 14 as shown in FIG. 1 is preferably mentioned. The cloth 17a is a fabric having a function of scraping the foreign matter 18 on the cast roll 14 and holding the scraped foreign matter 18. The roll cleaner 17 is a pressing means (not shown) that presses the support 17b toward the cast roll 14, is freely movable in the roll width direction, and is in contact with the roll surface and away from the roll surface. May be provided with a moving means (not shown) for supporting the support 17b so that the support 17b can be freely moved.

ロールクリーナー17は、発塵を抑制しやすい点から洗浄液を用いる湿式が好ましい。具体的には、ロールクリーナー17が、クロス17aにクリーニング液を供給するクリーニング液供給手段(不図示)をさらに備えるのが好ましい。
クロス17aを備えるロールクリーナー17において、ロールクリーナー17中のキャストロール14及び/又はタッチロール15に接する部位では、クロス17aからなる接触面が間欠又は連続的に更新されるのが好ましい。クロス17aは、例えば、長尺布が巻かれた形態のものが好ましく、繰り出し部と巻き取り部によって長尺のクロス17aにおけるロール押し当て面を間欠又は連続的に更新するとよい。
The roll cleaner 17 is preferably a wet type using a cleaning liquid from the viewpoint of easily suppressing dust generation. Specifically, it is preferable that the roll cleaner 17 further includes a cleaning liquid supply means (not shown) for supplying the cleaning liquid to the cloth 17a.
In the roll cleaner 17 provided with the cloth 17a, it is preferable that the contact surface made of the cloth 17a is intermittently or continuously updated at the portion of the roll cleaner 17 in contact with the cast roll 14 and / or the touch roll 15. The cloth 17a is preferably in the form of a long cloth wound, and the roll pressing surface of the long cloth 17a may be intermittently or continuously updated by the feeding portion and the winding portion.

クロス17aの材質については、キャストロール14及び/又はタッチロール15の表面の温度が通常100℃前後の高温であることから、耐熱性及び耐溶剤性を有していることが好ましく、例えばポリエステル繊維布等が挙げられる。
支持体17bは、キャストロール14及び/又はタッチロール15の形状に合わせて適宜設計される。支持体17bの材質については、耐熱性と耐溶剤性と耐摩擦性に優れる点から、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)等が好ましく挙げられる。
As for the material of the cloth 17a, since the surface temperature of the cast roll 14 and / or the touch roll 15 is usually as high as about 100 ° C., it is preferable that the cloth 17a has heat resistance and solvent resistance, for example, polyester fiber. Examples include cloth.
The support 17b is appropriately designed according to the shape of the cast roll 14 and / or the touch roll 15. As the material of the support 17b, polytetrafluoroethylene (PTFE) or the like is preferably mentioned because it is excellent in heat resistance, solvent resistance and abrasion resistance.

押圧の方法としては、油圧、空気圧、機械的押し付け等が挙げられる。ロールクリーナー17を押圧して、キャストロール14及び/又はタッチロール15に接触させる際には、ロール幅方向において圧力が均一であることが好ましい。キャストロール14及び/又はタッチロール15に対する押し付け圧力は、支持体17bの形状にもよるが、好ましくは1kg/cm以上10kg/cm以下であり、より好ましくは3kg/cm以上7kg/cmである。上記範囲で押圧することにより、キャストロール14及び/又はタッチロール15の表面を傷付けることなく異物18を除去しやすい。 Examples of the pressing method include hydraulic pressure, pneumatic pressure, and mechanical pressing. When the roll cleaner 17 is pressed into contact with the cast roll 14 and / or the touch roll 15, it is preferable that the pressure is uniform in the roll width direction. The pressing pressure against the cast roll 14 and / or the touch roll 15 depends on the shape of the support 17b, but is preferably 1 kg / cm 2 or more and 10 kg / cm 2 or less, and more preferably 3 kg / cm 2 or more and 7 kg / cm. It is 2 . By pressing in the above range, the foreign matter 18 can be easily removed without damaging the surface of the cast roll 14 and / or the touch roll 15.

なお、ロールクリーナー17の設置位置は、特に制限されない。ダイ11に近い方が異物18の除去という点では好ましいが、ロールクリーナー17の耐熱性等を考慮して適宜設置されればよい。 The installation position of the roll cleaner 17 is not particularly limited. The one closer to the die 11 is preferable in terms of removing foreign matter 18, but it may be appropriately installed in consideration of the heat resistance of the roll cleaner 17.

<<熱可塑性樹脂組成物>>
以下フィルムの材質である熱可塑性樹脂組成物について説明する。
熱可塑性樹脂組成物としては、溶融押出による成形が可能なものであれば、特に制限されない。以下、熱可塑性樹脂組成物に含まれる成分について説明する。
<< Thermoplastic resin composition >>
Hereinafter, the thermoplastic resin composition which is the material of the film will be described.
The thermoplastic resin composition is not particularly limited as long as it can be molded by melt extrusion. Hereinafter, the components contained in the thermoplastic resin composition will be described.

(熱可塑性樹脂)
熱可塑性樹脂組成物の主成分たる熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリカーボネート樹脂、芳香族ビニル系樹脂及びその水素添加物、ポリオレフィン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリアミド系樹脂、セルロース系樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂等が挙げられる。これらのうち、アクリル系樹脂が透明性の観点から特に好ましい。
(Thermoplastic resin)
Examples of the thermoplastic resin which is the main component of the thermoplastic resin composition include a polycarbonate resin, an aromatic vinyl resin and its hydrogen additive, a polyolefin resin, an acrylic resin, a polyester resin, a polyarylate resin, and a polyimide resin. , Polyether sulfone resin, polyamide resin, cellulose resin, polyphenylene oxide resin and the like. Of these, acrylic resins are particularly preferable from the viewpoint of transparency.

アクリル系樹脂としては、特に制限されないが、メタクリル酸メチルを単量体成分としたメタクリル系樹脂を使用できる。アクリル系樹脂におけるメタクリル酸メチル由来の構成単位の含有量は、良好な耐熱性、透明性が得られる点から、30〜100重量%が好ましく、50〜100重量%がより好ましく、80〜100重量%が特に好ましい。
アクリル系樹脂の中でも、耐熱性のアクリル系樹脂が好ましい。
The acrylic resin is not particularly limited, but a methacrylic resin containing methyl methacrylate as a monomer component can be used. The content of the structural unit derived from methyl methacrylate in the acrylic resin is preferably 30 to 100% by weight, more preferably 50 to 100% by weight, and 80 to 100% by weight from the viewpoint of obtaining good heat resistance and transparency. % Is particularly preferable.
Among the acrylic resins, heat-resistant acrylic resins are preferable.

耐熱性のアクリル系樹脂としては、例えば、
1)共重合成分としてN−置換マレイミド化合物が共重合されているアクリル系樹脂、
2)無水グルタル酸アクリル系樹脂、
3)ラクトン環構造を有するアクリル系樹脂、
4)グルタルイミドアクリル系樹脂、
5)水酸基及び/又はカルボキシル基を含有するアクリル系樹脂、
6)芳香族ビニル単量体及びそれと共重合可能な他の単量体を重合して得られる芳香族ビニル含有アクリル系重合体(例えば、スチレン単量体及びそれと共重合可能な他の単量体を重合して得られるスチレン含有アクリル系重合体)
7)上記6)の樹脂の芳香族環を部分的に又は全て水素添加して得られる水添芳香族ビニル含有アクリル系重合体(例えば、スチレン単量体及びそれと共重合可能な他の単量体を重合して得られるスチレン含有アクリル系重合体の芳香族環を部分水素添加して得られる部分水添スチレン含有アクリル系重合体)、
8)環状酸無水物繰り返し単位を含有するアクリル系重合体等を挙げることができる。
耐熱性及び光学特性の観点からグルタルイミドアクリル系樹脂をより好ましく用いることができる。
As a heat-resistant acrylic resin, for example,
1) Acrylic resin in which an N-substituted maleimide compound is copolymerized as a copolymerization component.
2) Acrylic glutarate anhydride,
3) Acrylic resin having a lactone ring structure,
4) Glutarimide acrylic resin,
5) Acrylic resin containing hydroxyl groups and / or carboxyl groups,
6) An aromatic vinyl-containing acrylic polymer obtained by polymerizing an aromatic vinyl monomer and another monomer copolymerizable therewith (for example, a styrene monomer and another single amount copolymerizable therewith). Styrene-containing acrylic polymer obtained by polymerizing the body)
7) A hydrogenated aromatic vinyl-containing acrylic polymer obtained by partially or wholly hydrogenating the aromatic ring of the resin of 6) above (for example, a styrene monomer and another single amount copolymerizable therewith). Partially hydrogenated styrene-containing acrylic polymer obtained by partially hydrogenating the aromatic ring of the styrene-containing acrylic polymer obtained by polymerizing the body),
8) Acrylic polymer containing a cyclic acid anhydride repeating unit and the like can be mentioned.
A glutarimide acrylic resin can be more preferably used from the viewpoint of heat resistance and optical properties.

(ゴム弾性体粒子)
また、熱可塑性樹脂組成物は、強度や靱性等を付与する目的でゴム弾性体粒子を含有していてもよい。
ゴム弾性体粒子を構成する樹脂は、特に限定されず、例えば、ガラス転移温度が20℃未満である重合体が挙げられ、具体的には、例えば、ブタジエン系架橋重合体、(メタ)アクリル系架橋重合体、オルガノシロキサン系架橋重合体等のゴム状重合体が挙げられる。なかでも、フィルムの耐候性、透明性の面で、(メタ)アクリル系架橋重合体(以下、単に「アクリル系ゴム状重合体」ということがある。)が特に好ましい。
(Rubber elastic particles)
Further, the thermoplastic resin composition may contain rubber elastic particles for the purpose of imparting strength, toughness and the like.
The resin constituting the rubber elastic particles is not particularly limited, and examples thereof include polymers having a glass transition temperature of less than 20 ° C. Specific examples thereof include butadiene-based crosslinked polymers and (meth) acrylic-based polymers. Examples thereof include rubber-like polymers such as crosslinked polymers and organosiloxane-based crosslinked polymers. Among them, a (meth) acrylic crosslinked polymer (hereinafter, may be simply referred to as “acrylic rubber-like polymer”) is particularly preferable in terms of weather resistance and transparency of the film.

アクリル系ゴム状重合体としては、例えばABS樹脂ゴム、ASA樹脂ゴムが挙げられるが、透明性等の観点から、以下に示すアクリル酸エステル系ゴム状重合体を含むアクリル系グラフト共重合体(以下、単に「アクリル系グラフト共重合体」ということがある。)を好ましく用いることができる。アクリル系グラフト共重合体は、アクリル酸エステル系ゴム状重合体の存在下に、メタクリル酸エステルを主成分とする単量体混合物を少なくとも1段以上重合して得ることができる。 Examples of the acrylic rubber-like polymer include ABS resin rubber and ASA resin rubber. From the viewpoint of transparency and the like, an acrylic graft copolymer containing the acrylic acid ester-based rubber-like polymer shown below (hereinafter referred to as “Acrylic graft copolymer”). , Simply referred to as "acrylic graft copolymer") can be preferably used. The acrylic graft copolymer can be obtained by polymerizing at least one stage or more of a monomer mixture containing a methacrylic acid ester as a main component in the presence of an acrylic acid ester-based rubber-like polymer.

アクリル酸エステル系ゴム状重合体は、アクリル酸エステルを主成分としたゴム状重合体であり、具体的には、アクリル酸エステル50重量%以上100重量%以下、及び共重合可能な他のビニル系単量体0重量%以上50重量%以下からなる単量体混合物(100重量%)並びに、1分子あたり2個以上の非共役な反応性二重結合を有する多官能性単量体0.05重量部以上10重量部以下(単量体混合物100重量部に対して)を重合させてなるものが好ましい。単量体を全部混合して使用してもよく、また単量体組成を変化させて2段以上で使用してもよい。 The acrylic acid ester-based rubber-like polymer is a rubber-like polymer containing acrylic acid ester as a main component, and specifically, acrylic acid ester 50% by weight or more and 100% by weight or less, and other copolymerizable vinyls. Monomer mixture consisting of 0% by weight or more and 50% by weight or less of the system monomer (100% by weight) and a polyfunctional monomer having two or more non-conjugated reactive double bonds per molecule 0. It is preferably obtained by polymerizing 05 parts by weight or more and 10 parts by weight or less (relative to 100 parts by weight of the monomer mixture). All the monomers may be mixed and used, or the monomer composition may be changed and used in two or more stages.

アクリル酸エステルとしては、重合性やコストの点より、アルキル基の炭素数1〜12のものを用いることが好ましい。例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸2−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸n−オクチル等があげられ、これらの単量体は2種以上併用してもよい。 As the acrylic acid ester, it is preferable to use an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms from the viewpoint of polymerizable property and cost. For example, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, n-butyl acrylate, 2-butyl acrylate, isobutyl acrylate, benzyl acrylate, cyclohexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, etc. These monomers may be used in combination of two or more.

共重合可能な他のビニル系単量体としては、耐候性、透明性の点より、(メタ)アクリル酸エステル類が特に好ましく、例えばメタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸2−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸フェノキシエチル、(メタ)アクリル酸フェニル等があげられる。また、芳香族ビニル類及びその誘導体、及びシアン化ビニル類も好ましく、例えば、スチレン、メチルスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等があげられる。その他、無置換及び/又は置換無水マレイン酸類、(メタ)アクリルアミド類、ビニルエステル、ハロゲン化ビニリデン、(メタ)アクリル酸及びその塩、(ヒドロキシアルキル)アクリル酸エステル等が挙げられる。 As other copolymerizable vinyl-based monomers, (meth) acrylic acid esters are particularly preferable from the viewpoint of weather resistance and transparency, and for example, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, n methacrylic acid. -Butyl, 2-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, benzyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate and the like can be mentioned. In addition, aromatic vinyls and derivatives thereof, and vinyl cyanide are also preferable, and examples thereof include styrene, methylstyrene, acrylonitrile, and methacrylonitrile. Other examples include unsubstituted and / or substituted maleic anhydrides, (meth) acrylamides, vinyl esters, vinylidene halides, (meth) acrylic acids and salts thereof, and (hydroxyalkyl) acrylic acid esters.

多官能性単量体は、通常使用されるものでよく、例えばアリルメタクリレート、アリルアクリレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルフタレート、ジアリルマレート、ジビニルアジペート、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチルロールプロパントリメタクリレート、テトロメチロールメタンテトラメタクリレート、ジプロピレングリコールジメタクリレート及びこれらのアクリレート類等を使用することができる。これらの多官能性単量体は2種以上使用してもよい。 The polyfunctional monomer may be a commonly used one, for example, allyl methacrylate, allyl acrylate, triallyl cyanurate, triallyl isocyanurate, diallyl phthalate, diallyl malate, divinyl adipate, divinylbenzene, ethylene glycol dimethacrylate. , Diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, trimethylrol propantrimethacrylate, tetromethylol methanetetramethacrylate, dipropylene glycol dimethacrylate and acrylates thereof and the like can be used. Two or more of these polyfunctional monomers may be used.

アクリル酸エステル系ゴム状重合体へのメタクリル酸エステルを主成分とする単量体混合物の重合、つまり、グラフト共重合に用いられる単量体としては、前述のメタクリル酸エステル、アクリル酸エステル、これらを共重合可能なビニル系単量体を同様に使用でき、メタクリル酸エステル、アクリル酸エステルが好適に使用される。アクリル系樹脂との相溶性の観点からメタクリル酸メチル、ジッパー解重合を抑制する点からアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチルが好ましい。 Examples of the monomer used for polymerization of a monomer mixture containing a methacrylic acid ester as a main component on an acrylic acid ester-based rubber-like polymer, that is, graft copolymerization, include the above-mentioned methacrylic acid ester and acrylic acid ester. A vinyl-based monomer copolymerizable with the above can be used in the same manner, and a methacrylic acid ester and an acrylic acid ester are preferably used. Methyl methacrylate is preferable from the viewpoint of compatibility with an acrylic resin, and methyl acrylate, ethyl acrylate, and n-butyl acrylate are preferable from the viewpoint of suppressing zipper depolymerization.

アクリル系グラフト共重合体は、一般的な乳化重合法によって製造できる。具体的には、水溶性重合開始剤の存在下、乳化剤を用いてアクリル酸エステル単量体を連続的に重合させる方法を例示できる。 The acrylic graft copolymer can be produced by a general emulsion polymerization method. Specifically, a method of continuously polymerizing an acrylic acid ester monomer using an emulsifier in the presence of a water-soluble polymerization initiator can be exemplified.

乳化重合法においては、通常の重合開始剤を使用できる。例えば過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等の無機過酸化物や、クメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等の有機過酸化物、さらにアゾビスイソブチロニトリル等の油溶性開始剤も使用される。これらは単独又は2種以上併用してもよい。これらの開始剤は亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ナトリウムホルムアルデヒド、スルフォキシレート、アスコロビン酸、硫酸第一鉄とエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム錯体なとの還元剤と併用した通常のレドックス型重合開始剤として使用してもよい。 In the emulsion polymerization method, a usual polymerization initiator can be used. For example, inorganic peroxides such as potassium persulfate and sodium persulfate, organic peroxides such as cumenehydroperoxide and benzoyl peroxide, and oil-soluble initiators such as azobisisobutyronitrile are also used. These may be used alone or in combination of two or more. These initiators are used as ordinary redox-type polymerization initiators in combination with reducing agents such as sodium sulfite, sodium thiosulfate, sodium formaldehyde, sulfoxylate, ascorbic acid, ferrous sulfate and ethylenediaminetetraacetic acid disodium complex. You may use it.

重合開始剤と合わせて連鎖移動剤を併用してもよい。連鎖移動剤には炭素数2〜20のアルキルメルカプタン、メルカプト酸類、チオフェノール、四塩化炭素等が挙げられ、これらは単独又は2種以上併用してもよい。 A chain transfer agent may be used in combination with the polymerization initiator. Examples of the chain transfer agent include alkyl mercaptans having 2 to 20 carbon atoms, mercapto acids, thiophenols, carbon tetrachloride and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.

乳化重合法にて使用する乳化剤に関して特に制限はなく、通常の乳化重合用の乳化剤であれば使用することが出来る。例えば、アルキル硫酸ナトリウム等の硫酸エステル塩系界面活性剤、アルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、アルキルスルフォン酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等のスルホン酸塩系界面活性剤、アルキルリン酸ナトリウムエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸ナトリウムエステル等のリン酸塩系界面活性剤といったアニオン系界面活性剤が挙げられる。また上記ナトリウム塩は、カリウム塩等の他のアルカリ金属塩やアンモニウム塩でもよい。これらの乳化剤は、単独で用いてもよく、2種以上併用してもよい。さらに、ポリオキシアルキレン類又はその末端水酸基のアルキル置換体又はアリール置換体に代表される、非イオン性界面活性剤を使用又は一部併用しても差し支えない。その中でも、重合反応安定性、粒子系制御性の点から、スルホン酸塩系界面活性剤、又はリン酸塩系界面活性剤が好ましく、中でも、ジオクチルスルホコハク酸塩、又はポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩がより好ましく用いることができる。 The emulsifier used in the emulsion polymerization method is not particularly limited, and any ordinary emulsifier for emulsion polymerization can be used. For example, sulfate ester-based surfactants such as sodium alkylsulfate, sulfonate-based surfactants such as sodium alkylbenzene sulphonate, sodium alkylsulfonate, sodium dioctyl sulfosuccinate, sodium alkylphosphates, polyoxyethylene alkyl ethers. Examples thereof include anionic surfactants such as phosphate-based surfactants such as sodium phosphate ester. Further, the sodium salt may be another alkali metal salt such as potassium salt or an ammonium salt. These emulsifiers may be used alone or in combination of two or more. Further, a nonionic surfactant represented by an alkyl-substituted product or an aryl-substituted product of the polyoxyalkylenes or the terminal hydroxyl group thereof may be used or partially used in combination. Among them, a sulfonate-based surfactant or a phosphate-based surfactant is preferable from the viewpoint of polymerization reaction stability and particle-based controllability, and among them, dioctyl sulfosuccinate or polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid. Ester salts can be used more preferably.

(その他の成分)
なお、熱可塑性樹脂組成物には、熱や光に対する安定性を向上させるための酸化防止剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤等を単独又は2種以上併用して添加してもよい。
(Other ingredients)
An antioxidant, an ultraviolet absorber, an ultraviolet stabilizer, or the like for improving stability against heat or light may be added to the thermoplastic resin composition alone or in combination of two or more.

以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described based on examples, but the present invention is not limited to these examples.

[実施例1]
熱可塑性樹脂組成物として、Tg120℃のアクリル系樹脂組成物を用いた。フィルム製造装置として、上流側から順に、φ90mmベント式単軸押出機と、ギアポンプと、ポリマーフィルターと、Tダイと、並列されたタッチロール及びキャストロールと、が配列された装置を用いた。
[Example 1]
As the thermoplastic resin composition, an acrylic resin composition having a Tg of 120 ° C. was used. As a film manufacturing apparatus, an apparatus in which a φ90 mm vent type single-screw extruder, a gear pump, a polymer filter, a T-die, and a touch roll and a cast roll in parallel were arranged in order from the upstream side was used.

なお、アクリル系樹脂組成物の製造方法は以下の通りである。
<製造例1:ゴム弾性体粒子(アクリル系グラフト共重合体)の調製>
撹拌機付き8L重合装置に、以下の物質を仕込んだ。
脱イオン水 180重量部
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸(乳化剤) 0.031重量部
ホウ酸 0.4725重量部
炭酸ナトリウム 0.04725重量部
水酸化ナトリウム 0.0098重量部
重合機内を窒素ガスで充分に置換した後、内温を80℃にし、重合開始剤である過硫酸カリウム0.027重量部を2重量%水溶液の形態で添加した。次いで、単量体混合物27重量部(メタクリル酸メチル93.2重量%、アクリル酸ブチル6重量%、スチレン0.8重量%)、多官能性単量体であるメタクリル酸アリル0.135重量部、連鎖移動剤であるn−オクチルメルカプタン0.3重量部、乳化剤であるポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸0.0934重量部を81分かけて連続的に添加した。さらに60分重合を継続することにより、重合物(I)を得た。
The method for producing the acrylic resin composition is as follows.
<Production Example 1: Preparation of rubber elastic particles (acrylic graft copolymer)>
The following substances were charged into an 8 L polymerization apparatus equipped with a stirrer.
Deionized water 180 parts by weight Polyoxyethylene lauryl ether phosphoric acid (embroidery) 0.031 parts by weight borate 0.4725 parts by weight sodium carbonate 0.04725 parts by weight sodium hydroxide 0.0098 parts by weight Nitrogen gas is sufficient in the polymerization machine. The internal temperature was adjusted to 80 ° C., and 0.027 parts by weight of potassium persulfate as a polymerization initiator was added in the form of a 2% by weight aqueous solution. Next, 27 parts by weight of the monomer mixture (93.2% by weight of methyl methacrylate, 6% by weight of butyl acrylate, 0.8% by weight of styrene), 0.135 parts by weight of allyl methacrylate, which is a polyfunctional monomer. , 0.3 part by weight of n-octyl mercaptan as a chain transfer agent and 0.0934 part by weight of polyoxyethylene lauryl ether phosphoric acid as an emulsifier were continuously added over 81 minutes. The polymer (I) was obtained by continuing the polymerization for another 60 minutes.

その後、重合物(I)に、水酸化ナトリウム0.0267重量部を2重量%水溶液の形態で添加し、過硫酸カリウム0.08重量部を2重量%水溶液の形態で添加した。次いで、単量体混合物(アクリル酸ブチル82重量%、スチレン18重量%)、メタクリル酸アリル0.75重量部、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸0.2328重量部を150分かけて連続的に添加した。添加終了後、開始剤である過硫酸カリウム0.015重量部を2%水溶液の形態で添加し、120分重合を継続し、重合物(II)を得た。 Then, 0.0267 parts by weight of sodium hydroxide was added to the polymer (I) in the form of a 2% by weight aqueous solution, and 0.08 parts by weight of potassium persulfate was added in the form of a 2% by weight aqueous solution. Then, a monomer mixture (82% by weight of butyl acrylate, 18% by weight of styrene), 0.75 parts by weight of allyl methacrylate, and 0.2328 parts by weight of polyoxyethylene lauryl ether phosphoric acid were continuously added over 150 minutes. did. After completion of the addition, 0.015 parts by weight of potassium persulfate as an initiator was added in the form of a 2% aqueous solution, and the polymerization was continued for 120 minutes to obtain a polymer (II).

その後、重合物(II)に、過硫酸カリウム0.023重量部を2重量%水溶液の形態で添加した。次いで、単量体混合物15重量部(メタクリル酸メチル95重量%、アクリル酸ブチル5重量%)を45分かけて連続的に添加し、さらに30分間重合を継続した。
次いで、単量体混合物8重量部(メタクリル酸メチル52重量%、アクリル酸ブチル48重量%)を25分かけて連続的に添加し、さらに60分重合を継続することにより、多段重合グラフト共重合体ラテックスを得た。
得られたラテックスを硫酸マグネシウムで塩析、凝固し、水洗、乾燥を行い、白色粉末状の多段重合アクリル系グラフト重合体を得た。得られたゴム弾性体粒子(アクリル系グラフト共重合体)の平均粒子径は221nmであった。
Then, 0.023 parts by weight of potassium persulfate was added to the polymer (II) in the form of a 2% by weight aqueous solution. Then, 15 parts by weight of the monomer mixture (95% by weight of methyl methacrylate, 5% by weight of butyl acrylate) was continuously added over 45 minutes, and the polymerization was continued for another 30 minutes.
Next, 8 parts by weight of the monomer mixture (52% by weight of methyl methacrylate, 48% by weight of butyl acrylate) was continuously added over 25 minutes, and the polymerization was continued for another 60 minutes to carry out the copolymerization of the multistage polymerization graft. A coalesced latex was obtained.
The obtained latex was salted out with magnesium sulfate, coagulated, washed with water, and dried to obtain a white powdery multistage acrylic graft polymer. The average particle size of the obtained rubber elastic particles (acrylic graft copolymer) was 221 nm.

<製造例2:アクリル系樹脂組成物の調製>
製造例1で得られたゴム弾性体粒子(アクリル系グラフト共重合体)と、ポリメタクリル酸メチル構造単位100%のアクリル系樹脂(Mw:10.5万)とを15:85の重量比にて混合した。続いて、この混合物を、φ58mmベント式二軸押出機にて、溶融押出を行い、押出機出口に設けられたダイスからストランドとして出てきた樹脂を水槽で冷却し、ペレタイザでペレット化したアクリル系樹脂組成物を得た。
<Production Example 2: Preparation of acrylic resin composition>
The rubber elastic particles (acrylic graft copolymer) obtained in Production Example 1 and the acrylic resin (Mw: 105,000) having 100% polymethylmethacrylate structural units have a weight ratio of 15:85. And mixed. Subsequently, this mixture was melt-extruded with a φ58 mm vent type twin-screw extruder, and the resin that came out as a strand from the die provided at the outlet of the extruder was cooled in a water tank and pelletized with a pelletizer. A resin composition was obtained.

初めに検査として、アクリル系樹脂組成物を押出機に投入し溶融させ、Tダイから押出されるアクリル系樹脂組成物のフィルム状溶融物の温度T1が、Tダイ出口での温度として255℃である条件で溶融押出を行った。そして、フィルム状溶融物を、95℃に温調されたタッチロールとキャストロールとにより挟み込んで、膜厚80μmのフィルムに成形した。 First, as an inspection, the acrylic resin composition is put into an extruder to be melted, and the temperature T1 of the film-like melt of the acrylic resin composition extruded from the T die is 255 ° C. as the temperature at the outlet of the T die. Melt extrusion was performed under certain conditions. Then, the film-like melt was sandwiched between a touch roll and a cast roll whose temperature was adjusted to 95 ° C., and formed into a film having a film thickness of 80 μm.

次にこのフィルムの凹み欠陥を目視にて検出した。この凹み欠陥の開口幅X1は、200μm程度と大きく、目視により凹み欠陥を容易且つ迅速に検出できた。 Next, a dent defect of this film was visually detected. The opening width X1 of the dent defect was as large as about 200 μm, and the dent defect could be easily and quickly detected visually.

この欠陥発生箇所の位置情報を基にクリーニングが必要な箇所(ロール幅方向位置)を割り出し、ロールクリーナーによりキャストロールのクリーニングを行った。
ロールクリーナーは、キャストロールに接しワイピングにより異物を除去するクロス(湿式)と、クロスを支持する支持体と、支持体をロールに向かって押圧する押圧手段と、ロール幅方向に自由に移動可能であって、ロール表面に接する方向とロール表面から離れる方向とにも自由に移動可能であるように、支持体を支持する移動手段とから構成される。このロールクリーナーによって、ロールの所望の位置をクリーニング可能である。
Based on the position information of the defect occurrence location, the location requiring cleaning (position in the roll width direction) was determined, and the cast roll was cleaned with a roll cleaner.
The roll cleaner can move freely in the roll width direction with a cloth (wet type) that comes into contact with the cast roll and removes foreign matter by wiping, a support that supports the cloth, and a pressing means that presses the support toward the roll. Therefore, it is composed of a moving means for supporting the support so that it can move freely in a direction in contact with the roll surface and a direction away from the roll surface. With this roll cleaner, the desired position of the roll can be cleaned.

次に製品フィルム製造として、アクリル系樹脂組成物を押出機に投入し溶融させ、Tダイ出口から溶融押出されるアクリル系樹脂組成物の温度T2が275℃になる条件で溶融押出を行った。そして、溶融状態にあるフィルム状のアクリル系樹脂組成物を95℃に温調されたタッチロールとキャストロールとにより挟み込んで、厚さ80μmの製品フィルムを取得した。
製品フィルム製造において取得したフィルムの欠陥発生評価を行ったところ、凹み欠陥の発生個数は0個/mであった。
なお、製品フィルムの凹み欠陥の発生個数の評価は、取得した製品フィルムに対し、光度1000luxの光源下において目視で欠陥を検出し、検出欠陥に関してデジタルマイクロスコープを用いて開口幅X1が100μm以上である凹み欠陥の個数を算出した。
Next, as a product film production, the acrylic resin composition was put into an extruder to be melted, and melt extrusion was performed under the condition that the temperature T2 of the acrylic resin composition melt-extruded from the T-die outlet was 275 ° C. Then, the film-like acrylic resin composition in a molten state was sandwiched between a touch roll and a cast roll whose temperature was adjusted to 95 ° C. to obtain a product film having a thickness of 80 μm.
When the defect generation evaluation of the film acquired in the production of the product film was performed, the number of dent defects generated was 0 / m 2 .
The number of dented defects generated in the product film was evaluated by visually detecting the defects in the acquired product film under a light source with a luminous intensity of 1000 lux, and using a digital microscope to detect the detected defects when the opening width X1 was 100 μm or more. The number of certain dent defects was calculated.

[比較例1]
検査を実施しないこと以外は、実施例1と同様の方法で製品フィルムを取得した。
製品フィルム製造において取得した製品フィルムの欠陥発生評価を行ったところ、開口幅X2が100μm以上の凹み欠陥の発生個数は、20個/mであった。凹み欠陥の算出方法は、実施例1と同様である。
[Comparative Example 1]
The product film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the inspection was not performed.
When the defect generation evaluation of the product film acquired in the product film production was performed, the number of dent defects having an opening width X2 of 100 μm or more was 20 / m 2 . The method of calculating the dent defect is the same as that of the first embodiment.

[比較例2]
検査において、樹脂温度T1が275℃の条件にて溶融押出を行った以外は、実施例1と同様の方法で厚さ80μmのフィルムを形成した。次に、このフィルムの凹状の欠陥を目視にて検出した。この欠陥の検出結果に基づきクリーニングが必要な箇所を割り出し、ロールクリーナーによりロールのクリーニングを行った。
製品フィルム製造において取得した製品フィルムの欠陥発生評価を行ったところ、凹み欠陥の発生個数は9個/mであった。凹み欠陥の算出方法は、実施例1と同様である。
[Comparative Example 2]
In the inspection, a film having a thickness of 80 μm was formed by the same method as in Example 1 except that melt extrusion was performed under the condition that the resin temperature T1 was 275 ° C. Next, the concave defect of this film was visually detected. Based on the detection result of this defect, the part requiring cleaning was determined, and the roll was cleaned with a roll cleaner.
When the defect generation evaluation of the product film acquired in the product film manufacturing was performed, the number of dent defects generated was 9 pieces / m 2 . The method of calculating the dent defect is the same as that of the first embodiment.

実施例1によれば、検査でのフィルム状溶融物のダイ出口での温度T1が、製品フィルム製造でのフィルム状溶融物のダイ出口での温度T2よりも低いことにより、検査で欠陥を精度よく迅速に検出することができた。その結果、ロール上の異物を確実に除去することができ、製品フィルム製造では、凹み欠陥が発生することがなかったことがわかる。
一方、比較例1によれば、検査を実施していないため、ロール上の異物が除去しきれず、この異物を要因として凹み欠陥が多く発生したことがわかる。
また、比較例2によれば、検査を行っているものの、除去しきれなかった異物を要因とする欠陥が発生したことがわかる。これは、検査において、アクリル系樹脂組成物の温度が製品フィルム製造時と同じ(温度T1=温度T2)であるため、凹み欠陥の開口幅X1が100μmと実施例1に比べ小さく、フィルム上の凹み欠陥を見過ごしたためである考えられる。
According to the first embodiment, the temperature T1 at the die outlet of the film-like melt in the inspection is lower than the temperature T2 at the die outlet of the film-like melt in the product film production, so that the defect is accurate in the inspection. It was able to be detected well and quickly. As a result, it can be seen that the foreign matter on the roll can be reliably removed, and that no dent defect occurs in the production of the product film.
On the other hand, according to Comparative Example 1, since the inspection was not performed, it can be seen that the foreign matter on the roll could not be completely removed, and many dent defects were generated due to this foreign matter.
Further, according to Comparative Example 2, it can be seen that a defect caused by a foreign substance that could not be completely removed was generated although the inspection was performed. This is because, in the inspection, the temperature of the acrylic resin composition is the same as that at the time of producing the product film (temperature T1 = temperature T2), so that the opening width X1 of the dent defect is 100 μm, which is smaller than that of Example 1, and is on the film. This is probably because the dent defect was overlooked.

10 押出機
11 ダイ
12 ダイ出口
13’ フィルム状溶融物
13 検体
14 キャストロール
15 タッチロール
16’ フィルム状溶融物
16 製品フィルム
17 ロールクリーナー
18 異物
10 Extruder 11 Die 12 Die outlet 13'Film-like melt 13 Specimen 14 Cast roll 15 Touch roll 16' Film-like melt 16 Product film 17 Roll cleaner 18 Foreign matter

Claims (8)

熱可塑性樹脂組成物からなるフィルムの製造方法であって、
溶融した前記熱可塑性樹脂組成物をダイよりフィルム状溶融物として押出した後に、一対のロールにより挟み込んでフィルム状の検体に成形し、次いで、前記検体の表面の欠陥を検出することを含む検査と、
溶融した前記熱可塑性樹脂組成物を前記ダイより前記フィルム状溶融物として押出した後に、一対のロールにより挟み込んでフィルムに成形することによる製品フィルム製造と、を含み、
前記検査は、製品フィルム製造の前に行われ、
前記欠陥が検出された場合に、前記製品フィルム製造の前に、前記ロールの表面のクリーニングが行なわれ、
前記検査において、前記ダイより押出された前記熱可塑性樹脂組成物の温度T1が、前記製品フィルム製造において、前記ダイより押出された前記熱可塑性樹脂組成物の温度T2よりも10℃以上低い、
フィルムの製造方法。
A method for producing a film made of a thermoplastic resin composition.
An inspection including extruding the molten thermoplastic resin composition from a die as a film-like melt, sandwiching it with a pair of rolls to form a film-like sample, and then detecting defects on the surface of the sample. ,
A product film production by extruding the molten thermoplastic resin composition from the die as the film-like melt and then sandwiching it with a pair of rolls to form a film.
The inspection is performed before the production of the product film.
When the defect is detected, the surface of the roll is cleaned before the production of the product film.
In the inspection, the temperature T1 of the thermoplastic resin composition extruded from the die is 10 ° C. or more lower than the temperature T2 of the thermoplastic resin composition extruded from the die in the product film production.
How to make a film.
熱可塑性樹脂組成物からなるフィルムの製造方法であって、
溶融した前記熱可塑性樹脂組成物をダイよりフィルム状溶融物として押出した後に、一対のロールにより挟み込んでフィルム状の検体に成形し、次いで、前記検体の表面の欠陥を検出することを含む検査と、
溶融した前記熱可塑性樹脂組成物を前記ダイより前記フィルム状溶融物として押出した後に、一対のロールにより前記フィルム状溶融物を挟み込んでフィルムに成形することによる製品フィルム製造と、を備え、
前記検査は、製品フィルム製造の前に行われ、
前記検査において、前記欠陥が検出され、且つ前記欠陥が、前記ロールの回転周期に対応して発生する周期性欠陥であった場合に、前記製品フィルム製造の前に、前記ロールの表面のクリーニングが行なわれ、
前記検査において、前記ダイより押出された前記熱可塑性樹脂組成物の温度T1が、前記製品フィルム製造において、前記ダイより押出された前記熱可塑性樹脂組成物の温度T2よりも10℃以上低い、
フィルムの製造方法。
A method for producing a film made of a thermoplastic resin composition.
An inspection including extruding the molten thermoplastic resin composition from a die as a film-like melt, sandwiching it with a pair of rolls to form a film-like sample, and then detecting defects on the surface of the sample. ,
A product film production is provided in which the molten thermoplastic resin composition is extruded from the die as the film-like melt, and then the film-like melt is sandwiched between a pair of rolls and molded into a film.
The inspection is performed before the production of the product film.
When the defect is detected in the inspection and the defect is a periodic defect generated corresponding to the rotation cycle of the roll, the surface of the roll is cleaned before the production of the product film. Made,
In the inspection, the temperature T1 of the thermoplastic resin composition extruded from the die is 10 ° C. or more lower than the temperature T2 of the thermoplastic resin composition extruded from the die in the product film production.
How to make a film.
前記熱可塑性樹脂組成物のガラス転移温度をTgとしたときに、前記Tgと、前記T1と、前記T2とが、以下1)、及び2):
1)Tg<T1<Tg+140℃、
2)T2≧Tg+140℃
の関係を満たす、請求項1又は2記載のフィルムの製造方法。
When the glass transition temperature of the thermoplastic resin composition is Tg, the Tg, the T1 and the T2 are described in 1) and 2):
1) Tg <T1 <Tg + 140 ° C,
2) T2 ≧ Tg + 140 ° C
The method for producing a film according to claim 1 or 2 , which satisfies the above relationship.
前記検査において、前記検体における前記欠陥が発生した面を特定し、
前記一対のロールのうちの、前記欠陥が発生した前記面に接するロールの表面をクリーニングする、請求項1〜のいずれか1項に記載のフィルムの製造方法。
In the test, the surface where the defect occurred in the sample was identified.
The method for producing a film according to any one of claims 1 to 3 , wherein the surface of the roll in contact with the surface on which the defect has occurred is cleaned from the pair of rolls.
前記ロールの表面のクリーニングを、前記ロールの表面に接して、又は前記ロールの表面の近傍に設けられるロールクリーナーにより行う、請求項1〜のいずれか1項に記載のフィルムの製造方法。 The method for producing a film according to any one of claims 1 to 4 , wherein the surface of the roll is cleaned by a roll cleaner provided in contact with the surface of the roll or in the vicinity of the surface of the roll. 前記ロールクリーナーが、前記ロールの表面に接触可能であるように設けられ、
前記ロールクリーナーの前記ロールと接する箇所には、クロスが配置される、請求項に記載のフィルムの製造方法。
The roll cleaner is provided so as to be in contact with the surface of the roll.
The method for producing a film according to claim 5 , wherein a cloth is arranged at a portion of the roll cleaner in contact with the roll.
前記クリーニングを、前記クロスにクリーニング液を供給し、湿式で行う、請求項に記載のフィルムの製造方法。 The method for producing a film according to claim 6 , wherein the cleaning is performed by supplying a cleaning liquid to the cloth and performing the cleaning in a wet manner. 前記熱可塑性樹脂組成物が、アクリル系樹脂組成物である、請求項1〜のいずれか1項に記載のフィルムの製造方法。 The method for producing a film according to any one of claims 1 to 7 , wherein the thermoplastic resin composition is an acrylic resin composition.
JP2017065735A 2017-03-29 2017-03-29 Film manufacturing method Active JP6822884B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017065735A JP6822884B2 (en) 2017-03-29 2017-03-29 Film manufacturing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017065735A JP6822884B2 (en) 2017-03-29 2017-03-29 Film manufacturing method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018167456A JP2018167456A (en) 2018-11-01
JP6822884B2 true JP6822884B2 (en) 2021-01-27

Family

ID=64019041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017065735A Active JP6822884B2 (en) 2017-03-29 2017-03-29 Film manufacturing method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6822884B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110549591A (en) * 2019-10-21 2019-12-10 大冶市宏鑫塑料制品有限责任公司 Novel film blowing machine is used in plastic film production
CN115121439A (en) * 2022-06-01 2022-09-30 江门市辉隆塑料机械有限公司 Extrusion coating method and equipment for laminating grid cloth

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2662073B2 (en) * 1990-03-30 1997-10-08 古河電気工業株式会社 Foreign object inspection device of plastic extruder
JP3881506B2 (en) * 2000-11-24 2007-02-14 住友化学株式会社 Method and apparatus for determining roll-induced defects
JP2002310924A (en) * 2001-04-17 2002-10-23 Toray Ind Inc Sheet defect inspecting device and sheet manufacturing method
JP2006305951A (en) * 2005-04-28 2006-11-09 Kaneka Corp Manufacturing method of sheet-like matter
JP2007253476A (en) * 2006-03-23 2007-10-04 Konica Minolta Opto Inc Roll cleaning method and roll cleaning apparatus in manufacturing process of optical film
JP2011126184A (en) * 2009-12-18 2011-06-30 Kaneka Corp Manufacturing method of optical film
KR102014559B1 (en) * 2011-09-15 2019-08-26 코니카 미놀타 가부시키가이샤 Method for manufacturing film

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018167456A (en) 2018-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101228690B1 (en) Fluororesin film and fluororesin-laminated acrylic resin film
JP6784665B2 (en) Optical film manufacturing method and optical film
JP6822884B2 (en) Film manufacturing method
JP5220500B2 (en) Acrylic resin film with improved appearance design and production method thereof
JP2016203416A (en) Method for producing optical film, and optical film
JP6502734B2 (en) Optical film manufacturing method
JP6427111B2 (en) Optical film manufacturing method
WO2014038679A1 (en) Acrylic film, method for producing same, laminate film, laminated injection molded article, and method for producing rubber-containing polymer
JP6703411B2 (en) Acrylic resin film
JP6807277B2 (en) Head, foreign matter removing device, film manufacturing equipment, foreign matter removing method, and film manufacturing method
JP6247526B2 (en) Manufacturing method of optical film
JP2017181990A (en) Optical film and method of manufacturing the same
JP6969605B2 (en) Resin composition, fluorine-based film, fluorine-based laminated film and laminated molded product
JP2017177665A (en) Optical film and method for producing the same
JP2007320038A (en) Manufacturing apparatus of thermoplastic resin film and manufacturing method of thermoplastic resin film
JP4996137B2 (en) Acrylic resin extrusion film manufacturing method
JP6784634B2 (en) Manufacturing method of acrylic resin film
JP6856462B2 (en) Acrylic resin film manufacturing method, acrylic resin film manufacturing equipment, and acrylic resin film
JP2015143016A (en) Method for producing film
JP6951862B2 (en) Manufacturing method of recycled filter, manufacturing method of molded product of recycled filter and thermoplastic resin composition
JP6744745B2 (en) Thermoplastic resin composition and method for producing optical film comprising thermoplastic resin composition
JP6697309B2 (en) Thermoplastic resin composition and method for producing optical film comprising thermoplastic resin composition
JP2015123610A (en) Production method of optical film, and optical film
JP6231874B2 (en) Manufacturing method of resin film
JP6861587B2 (en) Acrylic resin film, method of manufacturing acrylic resin film, coating method, method of manufacturing laminate, and laminate

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200123

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200908

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200911

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20201015

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20201222

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210107

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6822884

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250