JP6802684B2 - Health management device and health management method - Google Patents
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Description
この発明は、健康管理装置および健康管理方法に関する。 The present invention relates to a health management device and a health management method.
近年、高齢化社会の到来とともに健康管理に対する関心が高まり、病院やクリニック等の医療機関のみならず、家庭内でユーザー自ら体温、血圧または血糖値などの生体情報を測定することによって健康管理を行い、病気を予防する健康管理装置の需要が増加しつつある。 In recent years, with the advent of an aging society, interest in health management has increased, and health management is performed not only by medical institutions such as hospitals and clinics, but also by measuring biological information such as body temperature, blood pressure, or blood glucose level at home. , The demand for health care devices to prevent illness is increasing.
このような健康管理装置としては、例えば、住居内で血圧測定器、尿測定器、体重・身長測定器、体温測定器などからのデータを収集する手段と、収集したデータと標準値あるいは以前の値とを比較して異常と判明したときに対応した警告メッセージを、テーブルから検索して取り出して表示あるいは音声で発生する手段とを備えたことを特徴とする健康管理システムの発明が開示されている（例えば、特許文献１参照）。 Such health management devices include, for example, a means for collecting data from a sphygmomanometer, a urine measuring device, a weight / height measuring device, a body temperature measuring device, etc. in a house, and the collected data and standard values or previous values. The invention of a health management system is disclosed, which comprises a means of searching a table for a warning message corresponding to an abnormality when it is found to be abnormal by comparing with a value, extracting it, displaying it, or generating it by voice. (See, for example, Patent Document 1).
また、高齢者に関する一日単位の複数の異なる生活データを測定し、当該測定値から高齢者の生活パターンのバラツキを求めて予め定めた通常パターン領域から外れたときに高齢者の健康状態を要注意レベルと判定する管理用端末装置を備えた在宅者健康状態遠隔診断装置の発明が開示されている（例えば、特許文献２参照）。 In addition, the health condition of the elderly is required when the patient's daily life data is measured and the measured values are used to determine the variation in the elderly's life pattern and deviates from the predetermined normal pattern area. The invention of a home-based health condition remote diagnosis device including a management terminal device for determining an attention level is disclosed (see, for example, Patent Document 2).
これら家庭用の健康管理装置において、異常な数値が入力された場合、それがユーザーの健康状態の異常によるものか、そのユーザーにとって平均的な数値なのか、あるいはユーザーの誤入力によるものかのいずれであるのかを判断する必要がある。
しかしながら、ユーザーの生体データが十分に蓄積されていない初期の段階においては、入力された生体データの値の異常または誤入力等を高い精度で検知することは困難であった。
In these home health care devices, if an abnormal number is entered, it is either due to an abnormal health condition of the user, an average number for the user, or an erroneous entry by the user. It is necessary to judge whether it is.
However, in the initial stage where the user's biometric data is not sufficiently accumulated, it is difficult to detect an abnormality or erroneous input of the input biometric data value with high accuracy.
この発明は、以上のような事情を考慮してなされたものであって、ユーザーの生体データの蓄積が十分でない初期の段階においても、入力された生体データの値の異常または誤入力等を従来よりも高い精度で検知する健康管理装置および健康管理方法を提供するものである。 The present invention has been made in consideration of the above circumstances, and even in the initial stage where the accumulation of biometric data of the user is not sufficient, an abnormality or erroneous input of the input biometric data value is conventionally performed. It provides a health management device and a health management method for detecting with higher accuracy.
この発明は、生体情報の測定値、前記生体情報の種類および測定日時を含む生体データを入力する入力部と、前記生体データを保持する記憶部と、前記生体データの正常な範囲の基準となる基準範囲を設定し保持する基準範囲設定部と、ユーザーに情報を通知する通知部と、前記入力部、前記記憶部、前記基準範囲設定部および前記通知部を制御する制御部とを備え、前記制御部は、前記入力部に生体データが入力されたとき、前記記憶部が予め定められたデータ数以上の前記生体データ群を保持しているか否かを判定し、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持していない場合、前記基準範囲設定部に予め定められた方法によって求められた暫定基準範囲を前記基準範囲として設定させ、一方、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持している場合、前記基準範囲設定部に前記生体データ群に基づいて求められた個別基準範囲を前記基準範囲として設定させ、前記入力部から入力された前記生体データが前記基準範囲外にある場合、前記通知部にユーザーへの警告を通知させることを特徴とする健康管理装置を提供するものである。
また、この発明は、生体情報の測定値、前記生体情報の種類および測定日時を含む生体データが入力されたとき、予め定められたデータ数以上の前記生体データが記憶部に保持されているか否かを判定し、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持していない場合、前記生体データの正常な範囲の基準となる基準範囲として、予め定められた方法によって求められた暫定基準範囲を設定し、一方、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持している場合、前記基準範囲として、前記生体データ群に基づいて求められた個別基準範囲を設定し、入力された前記生体データが前記基準範囲外にある場合、ユーザーへの警告を通知させることを特徴とする健康管理方法を提供するものである。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention serves as a reference for an input unit for inputting biometric data including a measured value of biometric information, the type of biometric information and the measurement date and time, a storage unit for holding the biometric data, and a normal range of the biometric data. A reference range setting unit that sets and holds a reference range, a notification unit that notifies the user of information, and a control unit that controls the input unit, the storage unit, the reference range setting unit, and the notification unit are provided. When the biometric data is input to the input unit, the control unit determines whether or not the storage unit holds the biometric data group in excess of a predetermined number of data, and the storage unit determines the number of data. When the above biological data group is not retained, the reference range setting unit is made to set a provisional reference range obtained by a predetermined method as the reference range, while the storage unit has the number of data or more. When the biometric data group is held, the reference range setting unit is made to set an individual reference range obtained based on the biometric data group as the reference range, and the biometric data input from the input unit is the biometric data. The present invention provides a health management device characterized in that the notification unit notifies a user of a warning when the data is out of the standard range.
Further, in the present invention, when biometric data including the measured value of biometric information, the type of biometric information and the measurement date and time is input, whether or not the biometric data is stored in the storage unit in an amount equal to or larger than a predetermined number of data. If the storage unit does not hold the biometric data group equal to or greater than the number of data, the provisional method determined by a predetermined method is used as a reference range for the normal range of the biometric data. When the reference range is set, while the storage unit holds the biometric data group equal to or greater than the number of data, an individual reference range obtained based on the biometric data group is set as the reference range. It provides a health management method characterized by notifying a user of a warning when the input biometric data is outside the reference range.
この発明によれば、ユーザーの生体データの蓄積が十分でない初期の段階においても、入力された生体データの値の異常または誤入力等を従来よりも高い精度で検知する健康管理装置および健康管理方法を実現する。 According to the present invention, a health management device and a health management method for detecting abnormalities or erroneous input of input biometric data values with higher accuracy than before even in the initial stage when the user's biometric data is not sufficiently accumulated. To realize.
（ｉ）この発明による健康管理装置は、生体情報の測定値、前記生体情報の種類および測定日時を含む生体データを入力する入力部と、前記生体データを保持する記憶部と、前記生体データの正常な範囲の基準となる基準範囲を設定し保持する基準範囲設定部と、ユーザーに情報を通知する通知部と、前記入力部、前記記憶部、前記基準範囲設定部および前記通知部を制御する制御部とを備え、前記制御部は、前記入力部に生体データが入力されたとき、前記記憶部が予め定められたデータ数以上の前記生体データ群を保持しているか否かを判定し、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持していない場合、前記基準範囲設定部に予め定められた方法によって求められた暫定基準範囲を前記基準範囲として設定させ、一方、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持している場合、前記基準範囲設定部に前記生体データ群を基づいて求められた個別基準範囲を前記基準範囲として設定させ、前記入力部から入力された前記生体データが前記基準範囲外にある場合、前記通知部にユーザーへの警告を通知させることを特徴とする。
また、この発明による健康管理方法は、生体情報の測定値、前記生体情報の種類および測定日時を含む生体データが入力されたとき、予め定められたデータ数以上の前記生体データ群が記憶部に保持されているか否かを判定し、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持していない場合、前記生体データの値の正常な範囲の基準となる基準範囲として、予め定められた方法によって求められた暫定基準範囲を設定し、一方、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持している場合、前記基準範囲として、前記生体データ群に基づいて求められた個別基準範囲を設定し、入力された前記生体データの値が前記基準範囲外にある場合、ユーザーへの警告を通知させることを特徴とする。
(I) The health management device according to the present invention includes an input unit for inputting biometric data including a measured value of biometric information, the type of biometric information, and a measurement date and time, a storage unit for holding the biometric data, and the biometric data. Controls a reference range setting unit that sets and holds a reference range that serves as a reference for a normal range, a notification unit that notifies the user of information, the input unit, the storage unit, the reference range setting unit, and the notification unit. The control unit includes a control unit, and when biometric data is input to the input unit, the control unit determines whether or not the storage unit holds the biometric data group in excess of a predetermined number of data. When the storage unit does not hold the biological data group equal to or greater than the number of data, the reference range setting unit is made to set a provisional reference range obtained by a predetermined method as the reference range, while the storage unit. When the unit holds the biometric data group of the number of data or more, the reference range setting unit is made to set an individual reference range obtained based on the biometric data group as the reference range, and is input from the input unit. When the biometric data is out of the reference range, the notification unit is made to notify a warning to the user.
Further, in the health management method according to the present invention, when biometric data including the measured value of biometric information, the type of biometric information and the measurement date and time is input, the biometric data group having a predetermined number of data or more is stored in the storage unit. When it is determined whether or not the data is retained and the storage unit does not retain the biometric data group equal to or greater than the number of data, it is predetermined as a reference range that serves as a reference for a normal range of the values of the biometric data. When the provisional reference range obtained by the above method is set, while the storage unit holds the biometric data group equal to or greater than the number of data, the reference range is determined based on the biometric data group. An individual reference range is set, and when the input value of the biometric data is outside the reference range, a warning to the user is notified.
「健康管理装置」とは、身長、体重、胸囲、腹囲、血圧、脈拍、体温および血糖値などの生体情報を入力したとき、当該生体データの値が正常な範囲内にあるか否かを判定し、正常な範囲外にあるとき、ユーザーに警告を通知することにより、ユーザーの健康を管理する装置である。
「生体情報」とは、身長、体重、胸囲、腹囲、血圧、脈拍、体温および血糖値などの生体に関する情報である。
「生体データ」とは、生体情報の測定値、前記生体情報の種類および測定日時を含むデータセットである。
「生体データの値」とは、入力部から入力された生体情報の１つの測定値である。
「生体データ群」とは、記憶部に保持された複数の生体データである。
「入力部」とは、ユーザーの身長、体重等の生体情報の測定値、前記生体情報の種類および測定日時を含む生体データを入力する部分である。生体データをユーザーが直接入力するキー操作部やタッチパネル、測定により生体データを取得する測定部、ネットワークを介して外部から生体データを取得する通信部などがあげられる。
「通知部」とは、ユーザーに予め定められた情報を通知する部分である。例えば、視覚的な通知を行うディスプレイ等の表示装置や、音声による通知を行うスピーカーなどがあげられる。
「警告」とは、入力された生体データが普段と異なる旨、一般的な値と異なる旨、または誤入力の可能性がある旨の警告などがあげられる。
「予め定められたデータ数」とは、統計的に有意なデータ数であり、例えば、過去１年以内に入力され、記憶部に保持された生体データ群のうち、直近３０点の生体データ群などがあげられる。
「暫定基準範囲」とは、記憶部に保持された生体データ群が統計的に有意なデータ数に満たない場合、入力された生体データの値が正常な範囲内にあるか否かを判定するために暫定的に設定された基準範囲である。
「予め定められた方法によって求められた暫定基準範囲」としては、例えば、総務省の統計情報など、生体データに関する一般的な統計情報に基づいて設定された基準範囲や、過去のユーザーの統計的に有意なデータ数に満たないデータ数の生体データに基づき、計算によって推測された基準範囲などがあげられる。
「個別基準範囲」とは、記憶部に保持された統計的に有意なデータ数の生体データ群に基づき、入力された当該ユーザーの生体データの値が正常な範囲内にあるか否かを判定するための基準範囲である。
The "health management device" determines whether or not the value of the biometric data is within the normal range when biometric information such as height, weight, chest circumference, abdominal circumference, blood pressure, pulse, body temperature and blood glucose level is input. It is a device that manages the user's health by notifying the user of a warning when it is out of the normal range.
"Biological information" is information about a living body such as height, weight, chest circumference, abdominal circumference, blood pressure, pulse, body temperature and blood glucose level.
The "biological data" is a data set including the measured value of the biological information, the type of the biological information, and the measurement date and time.
The "value of biological data" is one measured value of biological information input from the input unit.
The "biological data group" is a plurality of biometric data held in the storage unit.
The "input unit" is a part for inputting biological data including measured values of biological information such as height and weight of the user, the type of the biological information, and the measurement date and time. Examples include a key operation unit and a touch panel for directly inputting biometric data by the user, a measuring unit for acquiring biometric data by measurement, and a communication unit for acquiring biometric data from the outside via a network.
The "notification unit" is a part that notifies the user of predetermined information. For example, a display device such as a display that gives a visual notification, a speaker that gives a voice notification, and the like can be mentioned.
The "warning" includes a warning that the input biometric data is different from usual, that it is different from a general value, or that there is a possibility of erroneous input.
The "predetermined number of data" is a statistically significant number of data. For example, among the biometric data groups input within the past year and held in the storage unit, the latest 30 biometric data groups. And so on.
The "provisional reference range" is to determine whether or not the input biometric data value is within the normal range when the biometric data group held in the storage unit is less than the statistically significant number of data. This is a reference range tentatively set for this purpose.
The "provisional standard range obtained by a predetermined method" includes, for example, a standard range set based on general statistical information on biometric data such as statistical information of the Ministry of Internal Affairs and Communications, and statistical information of past users. Based on the biometric data of the number of data less than the significant number of data, the reference range estimated by calculation can be mentioned.
The "individual reference range" is to determine whether or not the input biometric data value of the user is within the normal range based on the biometric data group of the statistically significant number of data held in the storage unit. It is a reference range for doing.
さらに、この発明の好ましい態様について説明する。
（ii）この発明の健康管理装置において、前記入力部は、ユーザーからの指令を受け付け、前記制御部は、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持していない場合において、前記入力部から入力された前記生体データの値が前記基準範囲外にあるとき、前記通知部に前記警告を通知させるとともに、前記生体データの値に問題がないかユーザーの確認を促す通知を通知させ、前記入力部が前記生体データの値に問題がない旨の指令を受け付けたとき、前記制御部は、前記基準範囲設定部に前記生体データの値が前記暫定基準範囲内に含まれるように前記暫定基準範囲を拡張させるものであってもよい。
Further, preferred embodiments of the present invention will be described.
(Ii) In the health management device of the present invention, the input unit receives a command from the user, and the control unit performs the above when the storage unit does not hold the biometric data group equal to or greater than the number of data. When the value of the biometric data input from the input unit is out of the reference range, the notification unit is notified of the warning and a notification prompting the user to confirm whether the value of the biometric data is correct or not. When the input unit receives a command indicating that there is no problem with the value of the biometric data, the control unit causes the reference range setting unit to include the value of the biometric data within the provisional reference range. It may extend the provisional reference range.
このようにすれば、入力された生体データの値が暫定基準範囲外にある場合であっても、当該生体データの値が正常であるものとユーザーが判断したとき、当該生体データの値が暫定基準範囲内に含まれるように暫定基準範囲を拡張する。
それゆえ、ユーザーにとって入力された生体データの値が正常であるにもかかわらず、一般的な生体データの値よりも高いまたは低い傾向にある場合において、同じような警告が何度も繰り返されることを防止するため、ユーザーの利便性が向上する健康管理装置を実現できる。
In this way, even if the input biometric data value is outside the provisional reference range, when the user determines that the biometric data value is normal, the biometric data value is provisional. Extend the provisional reference range to include it within the reference range.
Therefore, similar warnings are repeated over and over when the biometric values entered by the user are normal but tend to be higher or lower than the general biometric values. It is possible to realize a health management device that improves the convenience of the user in order to prevent the above.
（iii）この発明の健康管理装置において、前記基準範囲設定部は、前記生体データの値が前記暫定基準範囲の上限値より大きいとき、前記上限値を前記生体データの値に置き換え、また、前記生体データの値が前記暫定基準範囲の下限値より小さいとき、前記下限値を前記生体データの値に置き換えることによって、前記暫定基準範囲を拡張するものであってもよい。 (Iii) In the health management device of the present invention, when the value of the biometric data is larger than the upper limit value of the provisional reference range, the reference range setting unit replaces the upper limit value with the value of the biometric data, and also When the value of the biometric data is smaller than the lower limit value of the provisional reference range, the provisional reference range may be extended by replacing the lower limit value with the value of the biometric data.
このようにすれば、簡単な処理で入力された生体データの値が暫定基準範囲内に含まれるように暫定基準範囲を拡張する健康管理装置を実現できる。 In this way, it is possible to realize a health management device that extends the provisional reference range so that the value of the biometric data input by simple processing is included in the provisional reference range.
（iv）この発明の健康管理装置において、前記基準範囲設定部は、予め定められた計算方法に基づき、前記生体データの値が前記暫定基準範囲内に含まれるように前記暫定基準範囲を拡張するものであってもよい。 (Iv) In the health management device of the present invention, the reference range setting unit extends the provisional reference range so that the value of the biometric data is included in the provisional reference range based on a predetermined calculation method. It may be a thing.
このようにすれば、予め定められた計算方法に基づき、入力された生体データの値が暫定基準範囲内に含まれるように暫定基準範囲を拡張する健康管理装置を実現できる。 In this way, it is possible to realize a health management device that expands the provisional reference range so that the input biometric data value is included in the provisional reference range based on a predetermined calculation method.
「予め定められた計算方法」とは、生体データの標準偏差σＴ等に基づき、生体データの変動を考慮した計算方法などであり、基準範囲設定部は、このような計算方法により、適切な範囲に暫定基準範囲を拡張することによって、生体データの変動が生じても同じような警告が何度も繰り返されることが防止される。 The "predetermined calculation method" is a calculation method that considers fluctuations in biological data based on the standard deviation σT of biological data, etc., and the reference range setting unit uses such a calculation method to obtain an appropriate range. By extending the provisional reference range to, it is possible to prevent the same warning from being repeated many times even if the biometric data fluctuates.
（ｖ）この発明の健康管理装置において、前記制御部は、前記生体データの値が前記基準範囲内にある場合、または前記生体データの値が前記基準範囲内にない場合において前記生体データの値に問題がない旨の指令を前記入力部が受け付けた場合に、前記生体データの値を前記記憶部に保持させるものであってもよい。 (V) In the health management device of the present invention, the control unit uses the biometric data value when the biometric data value is within the reference range or when the biometric data value is not within the reference range. When the input unit receives a command indicating that there is no problem, the storage unit may hold the value of the biometric data.
このようにすれば、異常または誤入力等によるものである場合を除く正常な状態の生体データの値が記憶部に保持されるため、生体データの値の正常な範囲の基準となる基準範囲を適切に設定することが可能となり、生体データの値の異常または誤入力等を従来よりも高い精度で検知する健康管理装置を実現できる。 In this way, the value of the biometric data in the normal state is retained in the storage unit except when it is due to an abnormality or erroneous input, so that the reference range that serves as the reference for the normal range of the value of the biometric data can be set. It is possible to set appropriately, and it is possible to realize a health management device that detects abnormalities or erroneous inputs of biological data values with higher accuracy than before.
（vi）この発明の健康管理装置において、前記記憶部は、前記生体データに関する一般的な統計情報を保持し、前記基準範囲設定部は、前記統計情報に基づき、前記暫定基準範囲を設定するものであってもよい。 (Vi) In the health management device of the present invention, the storage unit holds general statistical information regarding the biological data, and the reference range setting unit sets the provisional reference range based on the statistical information. It may be.
このようにすれば、ユーザーの生体データの蓄積が十分でない初期の段階においても、当該生体データに関する一般的な統計情報に基づき、入力された生体データの値の異常または誤入力等を従来よりも高い精度で検知する健康管理装置を実現する。 In this way, even in the early stage when the user's biometric data is not sufficiently accumulated, abnormal or erroneous input of the input biometric data value can be made more than before based on the general statistical information about the biometric data. Realize a health management device that detects with high accuracy.
「一般的な統計情報」とは、例えば、総務省の統計情報などがあげられる。 Examples of "general statistical information" include statistical information of the Ministry of Internal Affairs and Communications.
（vii）この発明の健康管理装置において、前記基準範囲設定部は、前記記憶部に保持された前記データ数未満の前記生体データ群および予め定められた計算方法に基づき、前記暫定基準範囲を設定するものであってもよい。 (Vii) In the health management device of the present invention, the reference range setting unit sets the provisional reference range based on the biometric data group less than the number of data held in the storage unit and a predetermined calculation method. It may be something to do.
このようにすれば、ユーザーの生体データの蓄積が十分でない初期の段階においても、記憶部に保持された統計的に有意なデータ数未満の生体データ群および予め定められた計算方法に基づき、生体データの値の異常または誤入力等を従来よりも高い精度で検知する健康管理装置を実現する。 In this way, even in the initial stage when the user's biometric data is not sufficiently accumulated, the biometric data is based on a biometric data group with less than the statistically significant number of data held in the storage unit and a predetermined calculation method. Realize a health management device that detects abnormalities or erroneous input of data values with higher accuracy than before.
「予め定められた計算方法」とは、記憶部に保持された統計的に有意なデータ数未満の生体データ群に基づき、基準範囲を推定する計算方法であり、例えば、ノンパラメトリック法に基づく計算方法などがあげられる。 The "predetermined calculation method" is a calculation method for estimating a reference range based on a group of biological data having less than the statistically significant number of data held in the storage unit, and is, for example, a calculation based on a nonparametric method. The method etc. can be mentioned.
〔第１実施形態〕
＜健康管理装置１の構成＞
図１に基づき、この発明の第１実施形態に係る健康管理装置１の構成を説明する。
図１は、この発明の第１実施形態に係る健康管理装置１の概略構成を示すブロック図である。
[First Embodiment]
<Configuration of health management device 1>
The configuration of the health management device 1 according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of a health management device 1 according to a first embodiment of the present invention.
図１に示すように、この発明の健康管理装置１は、健康管理装置１の各部の制御を統括する制御部１０と、操作者（ユーザー）の入力操作を受け付け、ユーザーの身長、体重等の生体情報の測定値、前記生体情報の種類および測定日時を含む生体データを入力する入力操作部１１と、ユーザーに操作用のアイコン画像や警告等の予め定められた情報を表示する表示部１２と、入力操作部１１から入力された生体データを保持する記憶部１３と、生体データの正常な範囲の基準となる基準範囲を設定し保持する基準範囲設定部１４とを備える。 As shown in FIG. 1, the health management device 1 of the present invention receives an input operation of an operator (user) and a control unit 10 that controls the control of each part of the health management device 1, and determines the height, weight, etc. of the user. An input operation unit 11 for inputting biometric data including a measured value of biometric information, the type of biometric information, and a measurement date and time, and a display unit 12 for displaying predetermined information such as an icon image for operation and a warning to the user. A storage unit 13 for holding the biometric data input from the input operation unit 11 and a reference range setting unit 14 for setting and holding a reference range as a reference for a normal range of the biometric data are provided.
また、変形例として、健康管理装置１は、生体データの測定部をさらに備え、当該測定部の測定によって生体データを直接入力するようにしてもよい。 Further, as a modification, the health management device 1 may further include a biometric data measuring unit, and the biometric data may be directly input by the measurement of the measuring unit.
また、別の変形例として、健康管理装置１は、外部のネットワークシステムと無線または優先による通信を行うための通信部をさらに備え、当該ネットワークを通じて生体データや当該生体データに関する統計情報を取得するようにしてもよい。 Further, as another modification, the health management device 1 further includes a communication unit for wirelessly or preferentially communicating with an external network system, and acquires biometric data and statistical information on the biometric data through the network. It may be.
なお、第１実施形態において、この発明の「入力部」は、入力操作部１１によって実現され、また、この発明の「通知部」は、表示部１２によって実現される。 In the first embodiment, the "input unit" of the present invention is realized by the input operation unit 11, and the "notification unit" of the present invention is realized by the display unit 12.
以下、図１に示す各構成要素を説明する。 Hereinafter, each component shown in FIG. 1 will be described.
制御部１０は、マイクロプロセッサ(Microprocessor)を主体とする回路であり、各種装置の制御処理やオペレーティングシステム、アプリケーションソフトウェアなどの処理を行う演算装置である。また、周辺回路として、特定の用途のために設計、製造される集積回路であるＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）、その他の演算機能を有する回路を含んでいてもよい。 The control unit 10 is a circuit mainly composed of a microprocessor, and is an arithmetic unit that performs control processing of various devices and processing of an operating system, application software, and the like. Further, as a peripheral circuit, an ASIC (Application Specific Integrated Circuit), which is an integrated circuit designed and manufactured for a specific application, and a circuit having other arithmetic functions may be included.
入力操作部１１は、オペレーティングシステムやアプリケーションソフトウェアに対し、タッチパネルを通じた電子アイコンの操作、その他物理的なボタン画像の操作により、生体データ等の入力やユーザーの指令等を制御部１０に伝える装置である。 The input operation unit 11 is a device that transmits biometric data or the like or a user's command to the control unit 10 by operating an electronic icon through a touch panel or operating another physical button image to the operating system or application software. is there.
表示部１２は、例えば、ＣＲＴディスプレイ、液晶ディスプレイ、ＥＬディスプレイなどで構成され、入力操作部１１から入力された生体データの値の判定結果や予め定められた情報等を表示するためのモニタやラインディスプレイなどの表示装置である。 The display unit 12 is composed of, for example, a CRT display, a liquid crystal display, an EL display, or the like, and is a monitor or line for displaying a determination result of a value of biological data input from the input operation unit 11, predetermined information, or the like. It is a display device such as a display.
記憶部１３は、各種装置の制御処理やオペレーティングシステム、アプリケーションソフトウェアなどのプログラムおよびデータが保持される、ハードディスクやフラッシュメモリなどの不揮発性の記憶装置、各種装置の制御処理やオペレーティングシステム、アプリケーションソフトウェアなどのプログラムやデータが保持される主記憶装置などの記憶装置である。 The storage unit 13 is a non-volatile storage device such as a hard disk or a flash memory that holds programs and data such as control processing of various devices, an operating system, and application software, and control processing of various devices, an operating system, application software, and the like. It is a storage device such as a main storage device that holds the programs and data of.
また、記憶部１３には、入力操作部１１から入力された生体データや、全国の生体データを集計することによって得られた一般的な統計情報等が保持される。 In addition, the storage unit 13 holds biometric data input from the input operation unit 11 and general statistical information obtained by aggregating biometric data nationwide.
基準範囲設定部１４は、入力された生体データの値の正常な範囲の基準となる基準範囲（個別基準範囲および暫定基準範囲）を設定し保持する部分である。
個別基準範囲および暫定基準範囲については、図２および図３の説明において後述する。
The reference range setting unit 14 is a portion that sets and holds a reference range (individual reference range and provisional reference range) that serves as a reference for a normal range of input biometric data values.
The individual reference range and the provisional reference range will be described later in the description of FIGS. 2 and 3.
＜健康管理装置１の処理＞
次に、図２および図３に基づき、この発明の第１実施形態に係る健康管理装置１の処理について説明する。
図２は、図１に示す健康管理装置１において、所定の（例えば、統計的に有意な）データ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持された後の処理を示すフローチャートである。また、図３は、図１に示す健康管理装置１において、所定のデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持される前の処理を示すフローチャートである。
<Processing of health management device 1>
Next, the process of the health management device 1 according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 2 and 3.
FIG. 2 is a flowchart showing processing after the biometric data group of a predetermined number (for example, statistically significant) or more is held in the storage unit 13 in the health management device 1 shown in FIG. Further, FIG. 3 is a flowchart showing a process before the biometric data group having a predetermined number of data or more is held in the storage unit 13 in the health management device 1 shown in FIG.
＜所定のデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持された後の処理＞
最初に、図２に基づき、所定のデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持された後の処理について説明する。
<Processing after a group of biological data having a predetermined number of data or more is held in the storage unit 13>
First, based on FIG. 2, processing after the biometric data group having a predetermined number of data or more is held in the storage unit 13 will be described.
図２のステップＳ１０１において、制御部１０は、ユーザーの生体データの入力欄を表示部１２に表示させる（ステップＳ１０１）。
ここで、生体データとしては、例えば、身長、体重、胸囲、腹囲、血圧、脈拍、体温および血糖値などの生体情報の測定値の他、前記生体情報の種類および測定日時などが含まれる。
In step S101 of FIG. 2, the control unit 10 causes the display unit 12 to display the input field of the user's biological data (step S101).
Here, the biological data includes, for example, measured values of biological information such as height, weight, chest circumference, abdominal circumference, blood pressure, pulse, body temperature, and blood glucose level, as well as the type of biological information and the measurement date and time.
次に、ステップＳ１０２において、入力操作部１１からユーザーの生体データが入力されたとき（ステップＳ１０２）、制御部１０は、続くステップＳ１０３において、入力操作部１１から過去に入力された予め定められたデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持されているか否かを判定する（ステップＳ１０３）。 Next, in step S102, when the biometric data of the user is input from the input operation unit 11 (step S102), the control unit 10 is predetermined in the subsequent step S103, which was previously input from the input operation unit 11. It is determined whether or not a biometric data group equal to or larger than the number of data is held in the storage unit 13 (step S103).
ここで、予め定められたデータ数とは、統計的に有意なデータ数であり、例えば、過去１年以内に入力され、記憶部１３に保持された生体データ群のうち、直近３０点の生体データ群などがあげられる。
また、ユーザーが健康管理装置１の利用を開始した時点から前回の入力時までの生体データ群を集計したものであってもよい。
なお、当該データ数は、生体データの特性に応じて、生体データごとに異なる値であってもよい。
Here, the predetermined number of data is a statistically significant number of data. For example, among the biometric data groups input within the past year and held in the storage unit 13, the most recent 30 biometric data. Data group etc. can be mentioned.
In addition, the biometric data group from the time when the user starts using the health management device 1 to the time of the previous input may be aggregated.
The number of data may be a different value for each biometric data depending on the characteristics of the biometric data.
ステップＳ１０３において、予め定められたデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持されている場合（ステップＳ１０３の判定がＹｅｓの場合）、制御部１０は、ステップＳ１０４において、基準範囲設定部１４に当該生体データ群の平均値ａｖｅおよび標準偏差σを算出させ、これらの値に基づき、個別基準範囲を設定する（ステップＳ１０４）。 In step S103, when the storage unit 13 holds a biometric data group equal to or larger than a predetermined number of data (when the determination in step S103 is Yes), the control unit 10 controls the reference range setting unit 14 in step S104. To calculate the mean value ave and the standard deviation σ of the biometric data group, and set an individual reference range based on these values (step S104).
ここで、個別基準範囲とは、過去に入力された統計的に有意なデータ数のユーザーの生体データ群に基づき、新たに入力された当該ユーザーの生体データの値が正常な範囲内にあるか否かを判定するための基準範囲である。 Here, the individual reference range is based on a user's biometric data group having a statistically significant number of data entered in the past, and whether the newly input biometric data value of the user is within the normal range. It is a reference range for determining whether or not.
個別基準範囲としては、ユーザーに対する警告の頻度が過剰になりすぎない程度に調整することが好ましい。
具体的には、基準範囲設定部１４は、個別基準範囲として、例えば、下限値ａｖｅ−３σ〜上限値ａｖｅ＋３σの範囲に設定する。
また、例えば、比較的安定した値になるＢＭＩについては、下限値ａｖｅ−２σ〜上限値ａｖｅ＋２σの範囲に設定し、また、変動が大きい血圧については、下限値ａｖｅ−３σ〜上限値ａｖｅ＋３σの範囲に設定するなど、基準範囲設定部１４は、生体情報の種類に応じて、生体情報の種類ごとに異なる範囲に個別基準範囲を設定するようにしてもよい。
It is preferable to adjust the individual reference range so that the frequency of warnings to the user is not excessive.
Specifically, the reference range setting unit 14 sets the individual reference range in the range of, for example, the lower limit value ave-3σ to the upper limit value ave + 3σ.
Further, for example, a BMI having a relatively stable value is set in the range of a lower limit value ave-2σ to an upper limit value ave + 2σ, and a blood pressure having a large fluctuation is set in a range of a lower limit value ave-3σ to an upper limit value ave + 3σ. The reference range setting unit 14 may set an individual reference range in a different range for each type of biometric information according to the type of biometric information.
一方、ステップＳ１０３の判定において、予め定められたデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持されていない場合（ステップＳ１０３の判定がＮｏの場合）、制御部１０は、図３のステップＳ２０１の処理を行う（ステップＳ２０１）。
なお、図３のステップＳ２０１以降の処理の詳細については、図３の説明で後述する。
On the other hand, in the determination in step S103, when the storage unit 13 does not hold a biometric data group in excess of the predetermined number of data (when the determination in step S103 is No), the control unit 10 controls the control unit 10 in step S201 of FIG. (Step S201).
The details of the processing after step S201 in FIG. 3 will be described later in the description of FIG.
次に、ステップＳ１０５において、制御部１０は、入力操作部１１から入力された生体データの値が個別基準範囲外にあるか否かを判定する（ステップＳ１０５）。 Next, in step S105, the control unit 10 determines whether or not the value of the biometric data input from the input operation unit 11 is outside the individual reference range (step S105).
入力された生体データの値が個別基準範囲外にある場合（ステップＳ１０５の判定がＹｅｓの場合）、制御部１０は、ステップＳ１０６において、表示部１２にユーザーへの警告を表示させる（ステップＳ１０６）。
具体的には、入力された生体データが普段と異なる旨、一般的な値と異なる旨、または誤入力の可能性がある旨などの警告を表示させる。
その後、制御部１０は、健康管理装置１の処理を終了させる。
When the value of the input biometric data is outside the individual reference range (when the determination in step S105 is Yes), the control unit 10 causes the display unit 12 to display a warning to the user in step S106 (step S106). ..
Specifically, a warning is displayed that the input biometric data is different from usual, that it is different from the general value, or that there is a possibility of erroneous input.
After that, the control unit 10 ends the processing of the health management device 1.
一方、入力されたデータの値が個別基準範囲内にある場合（ステップＳ１０５の判定がＮｏの場合）、制御部１０は、ステップＳ１０７において、当該生体データの値を記憶部１３に保持する（ステップＳ１０７）。
その後、制御部１０は、処理を終了させる。
On the other hand, when the value of the input data is within the individual reference range (when the determination in step S105 is No), the control unit 10 holds the value of the biometric data in the storage unit 13 in step S107 (step). S107).
After that, the control unit 10 ends the process.
このように、統計的に有意なデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持されている場合、当該生体データ群に基づいて個別基準範囲を設定し、入力された生体データの値が個別基準範囲外にあるとき、当該生体データの値が正常でない旨を表示することによって、ユーザーの注意を促す健康管理装置１を実現できる。
また、個別基準範囲内にある生体データの値を記憶部１３に保持することにより、当該生体データの値の異常または誤入力等を高い精度で検知する健康管理装置１を実現できる。
In this way, when a biometric data group having a statistically significant number of data or more is held in the storage unit 13, an individual reference range is set based on the biometric data group, and the input biometric data values are individually set. When it is out of the reference range, the health management device 1 that calls the user's attention can be realized by displaying that the value of the biometric data is not normal.
Further, by holding the value of the biological data within the individual reference range in the storage unit 13, it is possible to realize the health management device 1 that detects an abnormality or an erroneous input of the value of the biological data with high accuracy.
＜所定のデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持される前の処理＞
次に、図３に基づき、所定のデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持される前の処理について説明する。
<Processing before the biometric data group having a predetermined number of data or more is stored in the storage unit 13>
Next, based on FIG. 3, a process before the biometric data group having a predetermined number of data or more is stored in the storage unit 13 will be described.
図３のステップＳ２０１において、制御部１０は、記憶部１３に予め保持された既存の統計情報から平均値ａｖｅＴおよび標準偏差σＴを読み込む（ステップＳ２０１）。
ここで、既存の統計情報としては、例えば、総務省の統計情報などがあげられる。
In step S201 of FIG. 3, the control unit 10 reads the mean value aveT and the standard deviation σT from the existing statistical information stored in advance in the storage unit 13 (step S201).
Here, as the existing statistical information, for example, the statistical information of the Ministry of Internal Affairs and Communications can be mentioned.
続いて、ステップＳ２０２において、制御部１０は、暫定基準範囲が拡張されているか否かを判定する（ステップＳ２０２）。
暫定基準範囲およびその拡張については、それぞれステップＳ２０４およびＳ２０７の説明において後述する。
Subsequently, in step S202, the control unit 10 determines whether or not the provisional reference range has been expanded (step S202).
The provisional reference range and its extension will be described later in the description of steps S204 and S207, respectively.
暫定基準範囲が拡張されている場合（ステップＳ２０２の判定がＹｅｓの場合）、制御部１０は、ステップＳ２０４の判定を行う（ステップＳ２０４）。 When the provisional reference range is expanded (when the determination in step S202 is Yes), the control unit 10 determines in step S204 (step S204).
一方、暫定基準範囲が拡張されていない場合（ステップＳ２０２の判定がＮｏの場合）、制御部１０は、ステップＳ２０３において、ステップＳ２０１で読み込んだ平均値ａｖｅＴおよび標準偏差σＴに基づき、基準範囲設定部１４に暫定基準範囲を設定させる（ステップＳ２０３）。 On the other hand, when the provisional reference range is not expanded (when the determination in step S202 is No), the control unit 10 sets the reference range based on the average value aveT and the standard deviation σT read in step S201 in step S203. 14 is made to set the provisional reference range (step S203).
ここで、暫定基準範囲とは、過去に入力され、記憶部１３に保持されたユーザーの生体データ群のデータ数が統計的に有意なデータ数に満たない場合、新たに入力された当該ユーザーの生体データの値が正常な範囲内にあるか否かを判定するために暫定的に設定された基準範囲である。 Here, the provisional reference range is the newly input user's biometric data group when the number of data of the user's biometric data group input in the past and held in the storage unit 13 is less than the statistically significant number of data. This is a reference range tentatively set to determine whether or not the value of biometric data is within the normal range.
具体的には、基準範囲設定部１４は、暫定基準範囲として、例えば、下限値ａｖｅＴ−３σＴ〜上限値ａｖｅＴ＋３σＴの範囲に設定する。
また、基準範囲設定部１４は、個別基準範囲と同様に、生体データの特性に応じて、生体データごとに異なる範囲に暫定基準範囲を設定するようにしてもよい。
Specifically, the reference range setting unit 14 sets the provisional reference range, for example, in the range of the lower limit value aveT-3σT to the upper limit value aveT + 3σT.
Further, the reference range setting unit 14 may set a provisional reference range in a different range for each biological data according to the characteristics of the biological data, as in the case of the individual reference range.
次に、ステップＳ２０４において、制御部１０は、入力操作部１１から入力された生体データの値が暫定基準範囲外にあるか否かを判定する（ステップＳ２０４）。 Next, in step S204, the control unit 10 determines whether or not the value of the biometric data input from the input operation unit 11 is outside the provisional reference range (step S204).
入力されたデータの値が暫定基準範囲外にある場合（ステップＳ２０４の判定がＹｅｓの場合）、制御部１０は、ステップＳ２０５において、表示部１２にユーザーへの警告およびユーザーの確認を促す表示を表示させる（ステップＳ２０５）。
具体的には、入力された生体データが普段と異なる旨、一般的な値と異なる旨、または誤入力の可能性がある旨などの警告とともに、入力された生体データが正常値であるか否か、問題がないか否か、または誤入力の可能性があるか否か等のユーザーの確認を促す表示を表示させる。
その後、制御部１０は、ステップＳ２０６の判定をする（ステップＳ２０６）。
When the value of the input data is out of the provisional reference range (when the determination in step S204 is Yes), the control unit 10 displays a warning to the user and a display prompting the user to confirm in step S205. Display (step S205).
Specifically, whether or not the input biometric data is a normal value with a warning that the input biometric data is different from usual, that it is different from the general value, or that there is a possibility of erroneous input. Or, display a display prompting the user to confirm whether there is no problem or whether there is a possibility of erroneous input.
After that, the control unit 10 determines step S206 (step S206).
一方、入力された生体データの値が暫定基準範囲内にある場合（ステップＳ２０４の判定がＮｏの場合）、制御部１０は、ステップＳ２０８の処理を行う（ステップＳ２０８）。 On the other hand, when the value of the input biometric data is within the provisional reference range (when the determination in step S204 is No), the control unit 10 performs the process of step S208 (step S208).
次に、ステップＳ２０６において、制御部１０は、入力操作部１１から問題がない旨の回答を受け付けたか否かを判定する（ステップＳ２０６）。 Next, in step S206, the control unit 10 determines whether or not the response to the effect that there is no problem has been received from the input operation unit 11 (step S206).
入力操作部１１から問題がない旨の回答を受け付けた場合（ステップＳ２０６の判定がＹｅｓの場合）、制御部１０は、ステップＳ２０７において、基準範囲設定部１４に、入力された生体データの値が含まれるように暫定基準範囲を拡張させる（ステップＳ２０７）。
その後、制御部１０は、ステップＳ２０８の処理を行う。
When receiving a reply from the input operation unit 11 that there is no problem (when the determination in step S206 is Yes), the control unit 10 receives the value of the biometric data input to the reference range setting unit 14 in step S207. The provisional reference range is extended to include it (step S207).
After that, the control unit 10 performs the process of step S208.
ここで、暫定基準範囲の具体的な拡張方法としては、（１）入力値が暫定基準範囲の下限値を下回ったとき、（２）入力値が暫定基準範囲の上限値を上回ったとき、の２つの場合がある。 Here, as a specific extension method of the provisional reference range, (1) when the input value is below the lower limit of the provisional reference range, and (2) when the input value is above the upper limit of the provisional reference range. There are two cases.
具体的には、暫定基準範囲として、下限値ａｖｅＴ−３σＴ〜上限値ａｖｅＴ＋３σＴの範囲に設定した場合において、（１）入力された生体データの値が暫定基準範囲の下限値ａｖｅＴ−３σＴを下回ったとき、制御部１０は、基準範囲設定部１４に暫定基準範囲を、例えば、入力された生体データの値〜上限値ａｖｅＴ＋３σＴの範囲に拡張させる。
また、（２）入力された生体データの値が暫定基準範囲の上限値ａｖｅＴ＋３σＴを上回ったとき、制御部１０は、基準範囲設定部１４に暫定基準範囲を、例えば、下限値ａｖｅＴ−３σＴ〜入力された生体データの値の範囲に拡張させる。
なお、すでに拡張された暫定基準範囲をさらに拡張させる場合も同様である。
Specifically, when the provisional reference range is set in the range of the lower limit value aveT-3σT to the upper limit value aveT + 3σT, (1) the input biometric data value is lower than the lower limit value aveT-3σT in the provisional reference range. At this time, the control unit 10 causes the reference range setting unit 14 to extend the provisional reference range to, for example, a range from the input biometric data value to the upper limit value aveT + 3σT.
Further, (2) when the input biometric data value exceeds the upper limit value aveT + 3σT of the provisional reference range, the control unit 10 inputs the provisional reference range to the reference range setting unit 14, for example, the lower limit value aveT-3σT. Extend to the range of biometric values.
The same applies when the provisional reference range that has already been expanded is further expanded.
このように拡張することで、簡単な処理で入力された生体データの値が暫定基準範囲内に含まれるように暫定基準範囲を拡張することが可能となる。 By expanding in this way, it is possible to expand the provisional reference range so that the value of the biometric data input by a simple process is included in the provisional reference range.
一方、ステップＳ２０６の判定において、入力操作部１１から問題がある旨の回答を受け付けた場合（ステップＳ２０６の判定がＮｏの場合）、制御部１０は、ステップＳ２０９において、表示部１２にユーザーへの警告および誤入力の場合は正しい生体データの再入力を促す通知を表示させる（ステップＳ２０９）。
その後、制御部１０は、処理を終了させる。
On the other hand, when receiving a reply from the input operation unit 11 that there is a problem in the determination in step S206 (when the determination in step S206 is No), the control unit 10 sends the display unit 12 to the user in step S209. In the case of a warning or erroneous input, a notification prompting the re-input of correct biometric data is displayed (step S209).
After that, the control unit 10 ends the process.
最後に、ステップＳ２０８において、制御部１０は、入力された生体データの値を記憶部１３に保持し（ステップＳ２０８）、その後、処理を終了させる。 Finally, in step S208, the control unit 10 holds the input biometric data value in the storage unit 13 (step S208), and then ends the process.
＜この発明の実施形態１に係る健康管理装置１の基準範囲設定部１４による暫定基準範囲および個別基準範囲の設定の具体例ならびに表示部１２の表示の具体例＞
次に、図４〜図１１に基づき、この発明の実施形態１に係る健康管理装置１の基準範囲設定部１４による暫定基準範囲および個別基準範囲の設定の具体例ならびに表示部１２の表示の具体例について説明する。
図４、図６、図８および図９は、図１に示す健康管理装置１の基準範囲設定部１４による暫定基準範囲および個別基準範囲の設定の一例を示す説明図である。また、図５、図７、図１０および図１１は、図１に示す健康管理装置１の表示部１２の表示の一例を示す説明図である。
<Specific example of setting the provisional reference range and the individual reference range by the reference range setting unit 14 of the health management device 1 according to the first embodiment of the present invention, and a specific example of the display of the display unit 12>
Next, based on FIGS. 4 to 11, a specific example of setting the provisional reference range and the individual reference range by the reference range setting unit 14 of the health management device 1 according to the first embodiment of the present invention, and a specific display of the display unit 12. An example will be described.
4, FIG. 6, FIG. 8 and FIG. 9 are explanatory views showing an example of setting a provisional reference range and an individual reference range by the reference range setting unit 14 of the health management device 1 shown in FIG. Further, FIGS. 5, 7, 10 and 11 are explanatory views showing an example of the display of the display unit 12 of the health management device 1 shown in FIG.
図４のグラフは、血圧が一般的な統計情報の平均値ａｖｅＴよりも高めのユーザーが、生体データの１例としての自身の最高血圧を健康管理装置１で入力した結果を表す。
ここで、横軸はユーザーが最高血圧を測定した測定回を表し、縦軸は入力された最高血圧の値（mmHg）を表す。
The graph of FIG. 4 shows the result of a user whose blood pressure is higher than the average value aveT of general statistical information inputs his / her systolic blood pressure as an example of biometric data in the health management device 1.
Here, the horizontal axis represents the measurement times when the user measured the systolic blood pressure, and the vertical axis represents the input systolic blood pressure value (mmHg).
ここで、図４のグラフの横軸は、予め定められたデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持される前の期間Ｉと、予め定められたデータ数以上の生体データ群が記憶部１３に保持された後の期間IIとに大きく分けられる。
図４の例では、予め定められたデータ数を３０として、３０点のデータ数の生体データ群が記憶部１３に保持される前の期間を期間Ｉとし、３０点のデータ数の生体データ群が記憶部１３に保持された後の期間を期間IIとしている。
Here, the horizontal axis of the graph of FIG. 4 is the period I before the biometric data group having a predetermined number of data or more is stored in the storage unit 13, and the biometric data group having a predetermined number of data or more is stored. It is roughly divided into the period II after being held in the part 13.
In the example of FIG. 4, the predetermined number of data is 30, and the period before the biometric data group of 30 points of data is retained in the storage unit 13 is the period I, and the biometric data group of 30 points of data is set. The period after the data is stored in the storage unit 13 is defined as the period II.
＜期間Ｉにおける暫定基準範囲の設定および拡張の具体例＞
次に、期間Ｉにおける暫定基準範囲の設定および拡張の具体例について説明する。
<Specific example of setting and expansion of provisional reference range in period I>
Next, a specific example of setting and expanding the provisional reference range in period I will be described.
期間Ｉにおいて、統計的に有意なデータ数以上の生体データ群が、記憶部１３に保持される前の暫定的な基準範囲として、例えば、総務省の統計情報の平均値ａｖｅＴおよび標準偏差σＴに基づいて算出された暫定基準範囲が、入力された生体データの値の判定用として用いられる。
ここで、暫定基準範囲の下限値を点線で、上限値を一点鎖線で示す。後述する個別基準範囲についても同様である。
In period I, as a provisional reference range before the number of statistically significant data is stored in the storage unit 13, for example, the mean value aveT and standard deviation σT of the statistical information of the Ministry of Internal Affairs and Communications. The provisional reference range calculated based on this is used for determining the value of the input biometric data.
Here, the lower limit value of the provisional reference range is indicated by a dotted line, and the upper limit value is indicated by a alternate long and short dash line. The same applies to the individual reference range described later.
期間Ｉにおいては、ユーザーの最高血圧が一般的な統計情報の平均値ａｖｅＴよりも高いため、Ｐ１〜Ｐ６の各点で入力された生体データの値が暫定基準範囲の上限値を上回っていることがわかる。 In period I, the user's systolic blood pressure is higher than the average value aveT of general statistical information, so the value of the biometric data entered at each point of P1 to P6 exceeds the upper limit of the provisional reference range. I understand.
Ｐ１の点において、入力された生体データの値が暫定基準範囲の上限値を超えたとき、制御部１０は、図５に示すように、表示部１２にユーザーへの警告およびユーザーの確認を促す表示を表示させる。 At the point P1, when the input biometric data value exceeds the upper limit of the provisional reference range, the control unit 10 prompts the display unit 12 to warn the user and confirm the user, as shown in FIG. Display the display.
図５の例においては、Ｐ１点における測定時間帯「朝」および入力された生体データの値「１６６」に基づいて、「最高血圧（朝）が『１６６』ですが、よろしいですか？」というメッセージを表示部１２に表示させている。
また、総務省の統計情報から算出された暫定基準範囲の下限値「１００」および上限値「１５９」に基づいて、「（一般的な値：１００〜１５９）」という表示を併せて表示部１２に表示させている。
In the example of FIG. 5, based on the measurement time zone "morning" at the P1 point and the input biometric data value "166", "the systolic blood pressure (morning) is" 166 ", is that okay?" The message is displayed on the display unit 12.
In addition, based on the lower limit value "100" and the upper limit value "159" of the provisional reference range calculated from the statistical information of the Ministry of Internal Affairs and Communications, the display unit 12 also displays "(general value: 100 to 159)". It is displayed in.
このように、ユーザーは、一般的な統計情報から算出された暫定基準範囲を参考にして、入力された生体データの値が正常でないか、また誤入力によるものであるか否かを一目で判断することができるため、ユーザーの利便性が向上する。 In this way, the user can judge at a glance whether the input biometric data value is not normal or due to erroneous input by referring to the provisional reference range calculated from general statistical information. Therefore, the convenience of the user is improved.
また、図５に示すように、「はい」「いいえ」のアイコンを表示させて、問題がないかユーザーの確認を促す表示も表示部１２に表示させている。 Further, as shown in FIG. 5, the "Yes" and "No" icons are displayed, and the display unit 12 also displays a display prompting the user to confirm whether there is a problem.
図５の確認表示において、ユーザーが「はい」のアイコンを選択した場合、制御部１０は、入力された生体データの値が正常であるものとして、当該生体データの値が含まれるように暫定基準範囲を拡張する。 When the user selects the "Yes" icon in the confirmation display of FIG. 5, the control unit 10 assumes that the input biometric data value is normal, and provisionally determines that the biometric data value is included. Extend the range.
暫定基準範囲の具体的な拡張方法としては、図６に示すように、Ｐ１点において、暫定基準範囲の上限値を入力された生体データの値に置き換えることによって、暫定基準範囲を拡張する。 As a specific method for expanding the provisional reference range, as shown in FIG. 6, the provisional reference range is extended by replacing the upper limit of the provisional reference range with the input biometric data value at point P1.
ところで、図６に示すように暫定基準範囲を拡張せず、図４に示すように暫定基準範囲の下限値および上限値を一定に固定してしまうと、上限値を超えるその他のＰ２〜Ｐ６の各点においても、図５と同様の表示がなされることになる。 By the way, if the lower limit value and the upper limit value of the provisional reference range are fixed to be constant as shown in FIG. 4 without expanding the provisional reference range as shown in FIG. 6, the other P2 to P6 exceeding the upper limit value At each point, the same display as in FIG. 5 is made.
しかしながら、Ｐ２〜Ｐ６の入力値が一般的な統計値から求められた暫定基準範囲から逸脱していたとしても、当該ユーザーにとっては正常な場合もある。このようなユーザーに対して、暫定基準範囲を逸脱しているからといって、図５に示すような表示を何度もすれば、ユーザーにとって非常に煩わしいものとなる。 However, even if the input values of P2 to P6 deviate from the provisional reference range obtained from the general statistical values, it may be normal for the user. Even if such a user deviates from the provisional reference range, if the display as shown in FIG. 5 is repeatedly displayed, it becomes very troublesome for the user.
このような問題を解決するために、この発明の実施形態１に係る健康管理装置１では、ユーザーの生体データが十分に蓄積されていない期間Ｉにおいて、図６に示すように、暫定基準範囲を固定せず、ユーザーの判断に基づいて自由に拡張できるようにしている。 In order to solve such a problem, in the health management device 1 according to the first embodiment of the present invention, the provisional reference range is set as shown in FIG. 6 during the period I in which the biometric data of the user is not sufficiently accumulated. It is not fixed and can be expanded freely based on the user's judgment.
このようにすれば、図６に示すように、Ｐ２〜Ｐ６の各点も暫定基準範囲内に含まれるようになるため、図５に示すような表示が何度も繰り返されることを防止することが可能となる。 By doing so, as shown in FIG. 6, each point of P2 to P6 is also included in the provisional reference range, so that it is possible to prevent the display as shown in FIG. 5 from being repeated many times. Is possible.
一方、図５に示す確認表示において、ユーザーが「いいえ」のアイコンを選択した場合、制御部１０は、図７に示すように、表示部１２にユーザーへの警告および誤入力の場合は正しい生体データの再入力を促す通知を表示させる On the other hand, when the user selects the "No" icon in the confirmation display shown in FIG. 5, the control unit 10 displays the display unit 12 as shown in FIG. 7 in the case of a warning to the user and an erroneous input. Display a notification prompting you to re-enter data
図７の例においては、Ｐ１点における測定時間帯「朝」、入力された生体データの値「１６６」ならびに暫定基準範囲の下限値「１００」および上限値「１５９」に基づいて、「最高血圧（朝）が「１６６」と一般的な値（１００〜１５９）より高めなのでご注意ください。また、誤入力の場合は正しい値を再入力してください。」というメッセージを、ユーザーの確認を促す「ＯＫ」アイコンとともに表示部１２に表示させている。 In the example of FIG. 7, "maximum hypertension" is based on the measurement time zone "morning" at the P1 point, the input biometric data value "166", and the lower limit value "100" and the upper limit value "159" of the provisional reference range. Please note that (morning) is "166", which is higher than the general value (100 to 159). If you make a mistake, enter the correct value again. Is displayed on the display unit 12 together with the “OK” icon prompting the user to confirm.
また、この場合、図８に示すように、基準範囲設定部１４は、Ｐ１点の後も暫定基準範囲を拡張せず、制御部１０は、一般的な統計情報に基づいて設定された暫定基準範囲をその後に入力された生体データの値の判断基準として引き続き採用する。 Further, in this case, as shown in FIG. 8, the reference range setting unit 14 does not extend the provisional reference range even after the point P1, and the control unit 10 is the provisional reference set based on general statistical information. The range will continue to be used as a criterion for the value of biometric data entered thereafter.
なお、図８において、Ｐ１点での確認表示後、Ｐ２点においても図５に示す確認表示をしたとき、ユーザーが「はい」のアイコンを選択したものとしているため、基準範囲設定部１４は、暫定基準範囲の上限値を入力された生体データの値に置き換えることによって、暫定基準範囲を拡張している。 In FIG. 8, after the confirmation display at the P1 point, when the confirmation display shown in FIG. 5 is also displayed at the P2 point, it is assumed that the user has selected the “Yes” icon, so that the reference range setting unit 14 has The provisional reference range is extended by replacing the upper limit of the provisional reference range with the input biometric value.
また、図９に示すように、Ｐ３点で基準範囲設定部１４が暫定基準範囲を拡張して暫定基準範囲１とした後、さらにＰ５点で暫定基準範囲１の範囲外の生体データの値が入力された場合、図１０に示すように、表示部１２にユーザーへの警告およびユーザーの確認を促す表示を表示させる。 Further, as shown in FIG. 9, after the reference range setting unit 14 expands the provisional reference range to the provisional reference range 1 at the point P3, the value of the biological data outside the range of the provisional reference range 1 is further increased at the point P5. When input, as shown in FIG. 10, the display unit 12 displays a warning to the user and a display prompting the user to confirm.
図１０の例においては、Ｐ５点における測定時間帯「朝」および入力された生体データの値「１６１」に基づいて、「最高血圧（朝）が『１６１』ですが、よろしいですか？」というメッセージを表示部１２に表示させている。 In the example of FIG. 10, based on the measurement time zone "morning" at point P5 and the input biometric data value "161", "the systolic blood pressure (morning) is" 161 ", is that okay?" The message is displayed on the display unit 12.
また、「はい」「いいえ」のアイコンを表示させて、問題がないかユーザーの確認を促す表示を表示部１２に表示させる点およびその後の処理については、図５の説明と同様である。 Further, the point of displaying the “Yes” and “No” icons and displaying a display prompting the user to confirm whether there is a problem on the display unit 12 and the subsequent processing are the same as those described in FIG.
なお、図９のＰ５点において、ユーザーが「はい」のアイコンを選択した場合、基準範囲設定部１４は、図９に示すように、暫定基準範囲１をさらに拡張して暫定基準範囲２とする。 When the user selects the "Yes" icon at point P5 in FIG. 9, the reference range setting unit 14 further expands the provisional reference range 1 to obtain the provisional reference range 2 as shown in FIG. ..
このように、ユーザーの判断に基づき、一般的な統計情報に基づき設定された暫定基準範囲を自由に拡張できるため、ユーザーの生体データの蓄積が十分でない初期の段階においても生体データの値の異常または誤入力等を従来よりも高い精度で検知する健康管理装置１を実現できる。 In this way, since the provisional reference range set based on general statistical information can be freely expanded based on the user's judgment, the value of the biometric data is abnormal even at the initial stage when the user's biometric data is not sufficiently accumulated. Alternatively, it is possible to realize a health management device 1 that detects erroneous input or the like with higher accuracy than before.
＜期間IIにおける個別基準範囲の設定の具体例＞
次に、期間IIにおける個別基準範囲の設定の具体例について説明する。
<Specific example of setting the individual reference range in period II>
Next, a specific example of setting the individual reference range in Period II will be described.
期間IIにおいては、過去に入力された直近３０点の生体データ群の測定値の平均値ａｖｅおよび標準偏差σに基づいて算出された個別基準範囲が入力された生体データの値の判定用として用いられる。 In period II, the individual reference range calculated based on the mean value ave and standard deviation σ of the measured values of the latest 30 biometric data groups input in the past is used for determining the value of the input biometric data. Be done.
なお、図４、図６、図８および図９においては、説明の便宜のため、個別基準範囲の下限値および上限値を簡略化して一定に描いているが、実際の個別基準範囲の下限値および上限値は、入力された生体データの値の変動に応じて絶えず変動している。 In addition, in FIG. 4, FIG. 6, FIG. 8 and FIG. 9, for convenience of explanation, the lower limit value and the upper limit value of the individual reference range are simplified and drawn constant, but the lower limit value of the actual individual reference range is drawn. And the upper limit value is constantly changing according to the fluctuation of the input biometric data value.
期間IIにおいて、例えば、図９のＰ７点に示されるように、入力された生体データの値が個別基準範囲外にある場合、制御部１０は、図１１に示すように、入力された生体データの値を表示部１２に表示させる。 In period II, for example, when the value of the input biometric data is outside the individual reference range, as shown at point P7 in FIG. 9, the control unit 10 controls the input biometric data as shown in FIG. The value of is displayed on the display unit 12.
図１１の例においては、Ｐ７点における測定時間帯「朝」および入力された生体データの値「１３８」に基づいて、「最高血圧（朝）が『１３８』です。普段と違うのでご注意ください。」というメッセージを、ユーザーの確認を促す「ＯＫ」アイコンとともに表示部１２に表示させている。 In the example of FIG. 11, based on the measurement time zone "morning" at point P7 and the input biometric data value "138", "maximum blood pressure (morning) is" 138 ". Please note that it is different from usual. The message "." Is displayed on the display unit 12 together with the "OK" icon prompting the user to confirm.
このように、ユーザーは、過去に入力された統計的に有意なデータ数以上の生体データ群に基づいて設定された個別基準範囲を参考にして、ユーザーの入力された生体データの値が正常でないことを確認することができる。 In this way, the user refers to the individual reference range set based on the biometric data group that is greater than or equal to the number of statistically significant data entered in the past, and the value of the biometric data entered by the user is not normal. You can confirm that.
〔実施形態２〕
次に、この発明の実施形態２に係る健康管理装置１について説明する。
[Embodiment 2]
Next, the health management device 1 according to the second embodiment of the present invention will be described.
この発明の実施形態２に係る健康管理装置１の基準範囲設定部１４は、統計的に有意なデータ数に満たない生体データ群および予め定められた計算方法に基づき、生体データの暫定基準範囲を設定する。 The reference range setting unit 14 of the health management device 1 according to the second embodiment of the present invention sets a provisional reference range of biometric data based on a biometric data group having less than a statistically significant number of data and a predetermined calculation method. Set.
具体的には、統計的に有意なデータ数に満たない生体データ群に基づき、その暫定基準範囲を推定する計算方法などが用いられる。
例えば、標本サイズが小さく、記憶部１３に保持された生体データ群が正規分布を示さない場合、当該生体データ群を大きさの順に並べ、上下からそれぞれ数％の位置にある生体データの値をそれぞれ下限値および上限値とするノンパラメトリック法に基づく計算方法などがあげられる。
Specifically, a calculation method for estimating the provisional reference range based on a biometric data group having less than a statistically significant number of data is used.
For example, when the sample size is small and the biometric data group held in the storage unit 13 does not show a normal distribution, the biometric data groups are arranged in order of size, and the values of the biometric data located several percent from the top and bottom are set. Calculation methods based on the nonparametric method with the lower and upper limits, respectively, can be mentioned.
また、標本サイズが小さく、記憶部１３に保持された生体データ群が正規分布を示さない場合、当該生体データ群の分布の型を分析して正規分布に変換してから、その平均値ａｖｅＴおよび標準偏差σＴを計算によって求めて、基準範囲を推定する方法もあげられる。 If the sample size is small and the biometric data group held in the storage unit 13 does not show a normal distribution, the distribution type of the biometric data group is analyzed and converted to a normal distribution, and then the mean value aveT and Another method is to calculate the standard deviation σT and estimate the reference range.
また、生体データの変動が大きい場合は、変動が予め定められた値よりも大きな生体データの値を除外して再サンプリングした上で、基準範囲を推定するようにしてもよい。 Further, when the fluctuation of the biometric data is large, the reference range may be estimated after re-sampling by excluding the value of the biometric data whose fluctuation is larger than the predetermined value.
また、過去のデータ等に照らし合わせて、平均値ａｖｅや標準偏差σを適切な値に変換した上で、基準範囲を推定するようにしてもよい。 Further, the reference range may be estimated after converting the average value ave and the standard deviation σ into appropriate values in light of past data and the like.
なお、当該計算方法に係るアルゴリズムは、記憶部１３に保持される。 The algorithm related to the calculation method is stored in the storage unit 13.
このようにして、ユーザーの生体データの蓄積が十分でない初期の段階においても、統計的に有意なデータ数に満たない生体データの値および予め定められた計算方法に基づき、生体データの値の異常または誤入力等を従来よりも高い精度で検知する健康管理装置１を実現する。 In this way, even in the early stage when the user's biometric data is not sufficiently accumulated, the biometric data values are abnormal, based on the biometric data values that are less than the statistically significant number of data and the predetermined calculation method. Alternatively, a health management device 1 that detects erroneous input or the like with higher accuracy than before is realized.
〔実施形態３〕
次に、この発明の実施形態３に係る健康管理装置１について説明する。
[Embodiment 3]
Next, the health management device 1 according to the third embodiment of the present invention will be described.
この発明の実施形態３に係る健康管理装置１の基準範囲設定部１４は、ユーザーの年齢や性別および測定の時期等の情報を入力させ、一般的な統計情報からこれらの情報に合致する統計情報を抽出する。そして、抽出された統計情報に基づき、当該ユーザーの生体データの暫定基準範囲を設定する。 The reference range setting unit 14 of the health management device 1 according to the third embodiment of the present invention causes the user to input information such as the age and gender of the user and the timing of measurement, and statistical information matching the information from general statistical information. Is extracted. Then, based on the extracted statistical information, a provisional reference range of the biometric data of the user is set.
このようにすれば、ユーザーの年齢や性別および測定の時期に応じて、より精度の高い検知が可能な健康管理装置１を実現できる。 In this way, it is possible to realize the health management device 1 capable of more accurate detection according to the age and gender of the user and the timing of measurement.
〔実施形態４〕
次に、この発明の実施形態４に係る健康管理装置１について説明する。
[Embodiment 4]
Next, the health management device 1 according to the fourth embodiment of the present invention will be described.
この発明の実施形態４に係る健康管理装置１において、基準範囲設定部１４は、暫定基準範囲を拡張するとき、暫定基準範囲の下限値を入力された生体データの値に置き換える代わりに、入力された生体データの値−δＬ（δＬは、予め定められた任意の実数値）に置き換え、また、暫定基準範囲の上限値を入力された生体データの値に置き換える代わりに、入力された生体データの値＋δＨ（δＨは、予め定められた任意の実数値）に置き換える。 In the health management device 1 according to the fourth embodiment of the present invention, when the provisional reference range is expanded, the reference range setting unit 14 is input instead of replacing the lower limit value of the provisional reference range with the input biometric data value. Instead of replacing the value of the biometric data-δL (δL is an arbitrary real value determined in advance) and replacing the upper limit of the provisional reference range with the value of the input biometric data, the input biometric data Replace with value + δH (δH is any predetermined real value).
また、基準範囲設定部１４は、予め定められた計算方法に基づき、当該生体データの値が暫定基準範囲内に含まれるように暫定基準範囲を拡張するようにしてもよい。
基準範囲設定部１４は、例えば、生体データの標準偏差σＴ等に基づき、生体データの変動を考慮した計算を行うことにより、適切な範囲に暫定基準範囲を拡張する。
Further, the reference range setting unit 14 may extend the provisional reference range so that the value of the biometric data is included in the provisional reference range based on a predetermined calculation method.
The reference range setting unit 14 extends the provisional reference range to an appropriate range by performing calculations in consideration of fluctuations in the biological data, for example, based on the standard deviation σT of the biological data.
例えば、基準範囲設定部１４は、暫定基準範囲を拡張するとき、暫定基準範囲の下限値を入力された生体データの値に置き換える代わりに、入力された生体データの値−σＴに置き換え、また、暫定基準範囲の上限値を入力された生体データの値に置き換える代わりに、入力された生体データの値＋σＴに置き換える計算方法等があげられる。 For example, when expanding the provisional reference range, the reference range setting unit 14 replaces the lower limit of the provisional reference range with the input biometric data value −σT, and also replaces it with the input biometric data value −σT. Instead of replacing the upper limit value of the provisional reference range with the input biometric data value, there is a calculation method in which the input biometric data value + σT is replaced.
このようにすれば、基準範囲設定部１４は、ユーザーが正常な値であると判断した生体データの値を、ある程度の余裕をもって含むように暫定基準範囲を拡張するため、その後、当該生体データの値にごく近い値が入力されることによって、同じような確認表示が何度もなされるのを防止することができる健康管理装置１を実現できる。 In this way, the reference range setting unit 14 expands the provisional reference range so as to include the value of the biometric data determined by the user to be a normal value with a certain margin. By inputting a value very close to the value, it is possible to realize the health management device 1 that can prevent the same confirmation display from being repeatedly displayed.
〔実施形態５〕
次に、この発明の実施形態５に係る健康管理装置１について説明する。
[Embodiment 5]
Next, the health management device 1 according to the fifth embodiment of the present invention will be described.
この発明の実施形態４に係る健康管理装置１は、通信部をさらに備え、一般的な統計情報を外部から適宜取得して更新する。
また、総務省等の一般的な統計情報のみならず、他の健康管理装置１等に入力された他のユーザーの統計情報を適宜取得して利用するようにしてもよい。
The health management device 1 according to the fourth embodiment of the present invention further includes a communication unit, and appropriately acquires and updates general statistical information from the outside.
Further, not only general statistical information of the Ministry of Internal Affairs and Communications, but also statistical information of other users input to other health management devices 1 and the like may be appropriately acquired and used.
このようにすれば、ユーザーの生体データの蓄積が十分でない初期の段階において、常に最新の統計情報を通信部から取得することによって、生体データの値の異常または誤入力等を従来よりも高い精度で検知する健康管理装置１を実現することができる。
また、個別基準範囲または暫定基準範囲の設定や更新に直接必要ないデータは、外部の記憶部に保持するようにしてもよい。
In this way, at the initial stage when the user's biometric data is not sufficiently accumulated, the latest statistical information is always acquired from the communication unit, so that abnormal or erroneous input of biometric data values can be detected with higher accuracy than before. It is possible to realize the health management device 1 detected by.
Further, data that is not directly required for setting or updating the individual reference range or the provisional reference range may be stored in an external storage unit.
前述した実施の形態の他にも、この発明について種々の変形例があり得る。それらの変形例は、この発明の範囲に属さないと解されるべきものではない。この発明には、請求の範囲と均等の意味および前記範囲内でのすべての変形とが含まれるべきである。 In addition to the embodiments described above, there may be various variations of the present invention. These variations should not be construed as not belonging to the scope of the present invention. The present invention should include the meaning equivalent to the claims and all modifications within the said scope.
１：健康管理装置、 １０：制御部、 １１：入力操作部、 １２：表示部、 １３：記憶部、 １４：基準範囲設定部、 ａｖｅ，ａｖｅＴ：平均値、 σ，σＴ：標準偏差 1: Health management device, 10: Control unit, 11: Input operation unit, 12: Display unit, 13: Storage unit, 14: Reference range setting unit, ave, aveT: Mean value, σ, σT: Standard deviation
Claims (7)
前記生体データを保持する記憶部と、
前記生体データの値の正常な範囲の基準となる基準範囲を設定し保持する基準範囲設定部と、
ユーザーに情報を通知する通知部と、
前記入力部、前記記憶部、前記基準範囲設定部および前記通知部を制御する制御部とを備え、
前記制御部は、前記入力部に生体データが入力されたとき、前記記憶部が予め定められたデータ数以上の前記生体データ群を保持しているか否かを判定し、
前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持していない場合、前記基準範囲設定部に予め定められた方法によって求められた暫定基準範囲を前記基準範囲として設定させ、
一方、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持している場合、前記基準範囲設定部に前記生体データ群に基づいて求められた個別基準範囲を前記基準範囲として設定させ、
前記入力部から入力された前記生体データの値が前記基準範囲外にある場合、前記通知部にユーザーへの警告を通知させ、
前記入力部は、ユーザーからの指令を受け付け、
前記制御部は、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持していない場合において、前記入力部から入力された前記生体データの値が前記基準範囲外にあるとき、前記通知部に前記警告を通知させるとともに、前記生体データの値に問題がないかユーザーの確認を促す通知を通知させ、
前記入力部が前記生体データの値に問題がない旨の指令を受け付けたとき、
前記制御部は、前記基準範囲設定部に前記生体データの値が前記暫定基準範囲内に含まれるように前記暫定基準範囲を拡張させることを特徴とする健康管理装置。 An input unit for inputting biological data including the measured value of biological information, the type of biological information, and the measurement date and time.
A storage unit that holds the biological data and
A reference range setting unit that sets and holds a reference range that serves as a reference for a normal range of biological data values,
A notification unit that notifies the user of information,
A control unit that controls the input unit, the storage unit, the reference range setting unit, and the notification unit is provided.
When the biometric data is input to the input unit, the control unit determines whether or not the storage unit holds the biometric data group in excess of a predetermined number of data.
When the storage unit does not hold the biological data group equal to or greater than the number of data, the reference range setting unit is made to set a provisional reference range obtained by a predetermined method as the reference range.
On the other hand, when the storage unit holds the biometric data group equal to or greater than the number of data, the reference range setting unit is made to set an individual reference range obtained based on the biometric data group as the reference range.
When the value of the biometric data input from the input unit is outside the reference range, the notification unit is notified of a warning to the user .
The input unit receives a command from the user and receives a command from the user.
When the storage unit does not hold the biometric data group equal to or greater than the number of data, and the value of the biometric data input from the input unit is outside the reference range, the control unit is the notification unit. Is notified of the warning, and is notified of a notification prompting the user to confirm that there is no problem with the value of the biometric data.
When the input unit receives a command that there is no problem with the value of the biometric data,
Wherein the control unit, the health management device according to claim Rukoto the provisional reference range is extended to the value of the biometric data in the reference range setting unit is included in the provisional reference range.
前記基準範囲設定部は、前記統計情報に基づき、前記暫定基準範囲を設定する請求項１〜４のいずれか１つに記載の健康管理装置。 The storage unit holds general statistical information about the biometric data.
The health management device according to any one of claims 1 to 4 , wherein the reference range setting unit sets the provisional reference range based on the statistical information.
前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持していない場合、前記生体データの値の正常な範囲の基準となる基準範囲として、予め定められた方法によって求められた暫定基準範囲を設定し、
一方、前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持している場合、前記基準範囲として、前記生体データ群に基づいて求められた個別基準範囲を設定し、
入力された前記生体データの値が前記基準範囲外にある場合、ユーザーへの警告を通知させ、
前記記憶部が前記データ数以上の前記生体データ群を保持していない場合において、入力された前記生体データの値が前記基準範囲外にあるとき、前記警告を通知するとともに、前記生体データの値に問題がないかユーザーの確認を促す通知を通知し、
前記生体データの値に問題がない旨のユーザーからの指令を受け付けたとき、
前記生体データの値が前記暫定基準範囲内に含まれるように前記暫定基準範囲を拡張することを特徴とする健康管理方法。 When biometric data including the measured value of biometric information, the type of biometric information and the measurement date and time is input, it is determined whether or not the biometric data group having a predetermined number of data or more is held in the storage unit.
When the storage unit does not hold the biometric data group equal to or greater than the number of data, a provisional reference range determined by a predetermined method is used as a reference range that serves as a reference for a normal range of the values of the biometric data. Set,
On the other hand, when the storage unit holds the biometric data group equal to or greater than the number of data, an individual reference range obtained based on the biometric data group is set as the reference range.
If the input value of the biometric data is outside the reference range, a warning is sent to the user .
When the storage unit does not hold the biometric data group equal to or greater than the number of data, and the input value of the biometric data is outside the reference range, the warning is notified and the value of the biometric data is given. Notify the user to confirm that there is no problem with
When receiving a command from the user that there is no problem with the value of the biometric data
Healthcare how the value of the biometric data is characterized that you extend the provisional reference range to be included within the provisional reference range.
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