JP6797003B2 - Inspection equipment management equipment and programs - Google Patents

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Description

本発明は、医療用の検査機器を管理する検査機器管理装置、及びプログラムに関する。 The present invention relates to an inspection device management device and a program for managing medical inspection devices.

近年、患者の検査時間の短縮等のため、医療従事者が所定の検査機器を用いて患者の傍らで検査を行う臨床現場即時検査(POCT(Point Of Care Testing))の導入が進められている。 In recent years, in order to shorten the examination time of patients, the introduction of point-of-care testing (POCT), in which a medical worker conducts an examination beside a patient using a predetermined examination device, is being promoted. ..

特許文献1には、医療従事者がバイタルデータ管理端末のコードリーダを用いて患者の装着している患者IDコード(バーコード)を読み取ると、バイタルデータ管理端末が、その読み取った患者IDコードが被測定患者リストに登録されているか否かをサーバに問い合わせ、登録されている場合、当該バイタルデータ管理端末に接続されているバイタルデータ測定器が当該患者を測定し、その測定結果をバイタルデータ管理端末がサーバへ送信することが開示されている。これにより、患者と測定結果とが誤って対応付けられることを防止している。 In Patent Document 1, when a medical worker reads a patient ID code (bar code) worn by a patient using a code reader of a vital data management terminal, the vital data management terminal reads the patient ID code. The server is inquired whether or not it is registered in the patient list to be measured, and if it is registered, the vital data measuring device connected to the vital data management terminal measures the patient and manages the measurement result in vital data management. It is disclosed that the terminal sends to the server. This prevents the patient and the measurement result from being erroneously associated with each other.

特開2004−351063号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-351063

しかし、特許文献1では、例えば、院内処方箋に印刷されている患者IDコードをコードリーダを用いて読み取って検査を行うようなケースにおいて、或る患者と他の患者との間で院内処方箋が取り違えられてしまったような場合に、医療従事者がこれを知ることができず、検査結果が誤った患者と対応付けられてしまう可能性がある。このような可能性を低減するためにも、検査機器を用いて検査を行う医療従事者が、患者の氏名等の情報を知っておくことが求められている。 However, in Patent Document 1, for example, in a case where a patient ID code printed on an in-hospital prescription is read by a code reader to perform an examination, the in-hospital prescription is mistaken between a certain patient and another patient. In such a case, the medical staff cannot know this, and the test result may be associated with the wrong patient. In order to reduce such a possibility, it is required that the medical staff who conducts the examination using the examination equipment know the information such as the patient's name.

本発明は、検査機器を用いて検査を行う医療従事者に患者の情報を提供可能な検査機器管理装置及びプログラムを提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a testing device management device and a program capable of providing patient information to a medical worker who performs a test using a testing device.

本発明に係る検査機器管理装置は、処方箋に基づく検査を行う医療用の各検査機器から送信される検査結果を集約して電子カルテ装置へ提供する検査機器管理装置であって、記憶部と、電子カルテ装置から患者IDに対応する患者情報を取得して記憶部に格納し、検査機器から検査機器が処方箋から読み取った患者ID及び検査結果の組を受信すると、当該受信した患者IDに対応する患者情報を記憶部から特定し、当該特定した患者情報と当該受信した検査結果とを対応付けて表示させる制御部と、を備え、制御部は、特定した患者情報と受信した検査結果とを対応付けて表示させた後に、受信した検査結果を共有フォルダに出力し、電子カルテ装置は、共有フォルダから任意のタイミングで検査結果を取り込んで、取り込んだ検査結果を共有フォルダから削除するThe inspection device management device according to the present invention is an inspection device management device that aggregates test results transmitted from each medical test device that performs a prescription-based test and provides the electronic medical record device with a storage unit. When the patient information corresponding to the patient ID is acquired from the electronic medical record device and stored in the storage unit, and the set of the patient ID and the test result read by the test device from the prescription is received from the test device , it corresponds to the received patient ID. A control unit that identifies patient information from a storage unit and displays the identified patient information and the received test result in association with each other is provided , and the control unit corresponds the specified patient information with the received test result. After the patient is attached and displayed, the received inspection result is output to the shared folder, and the electronic medical record device fetches the inspection result from the shared folder at an arbitrary timing and deletes the imported inspection result from the shared folder .

本発明によれば、検査機器を用いて検査を行う医療従事者に患者の情報を提供可能な検査機器管理装置及びプログラムを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a testing device management device and a program capable of providing patient information to a medical worker who performs a test using the testing device.

一実施形態に係る医療システムの構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the medical system which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る検査機器管理装置の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the inspection equipment management apparatus which concerns on one Embodiment. 検査の流れの例を示す図である。It is a figure which shows the example of the flow of inspection. 検査機器管理装置が検査結果を表示するGUI(Graphical User Interface)の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of GUI (Graphic User Interface) that the inspection equipment management apparatus displays an inspection result.

以下、図面を参照しながら本発明の実施形態を説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図1は、一実施形態に係る医療システム1の構成例を示す図である。 FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of a medical system 1 according to an embodiment.

医療システム1は、電子カルテ装置12と、検査機器管理装置10と、少なくとも1つの検査機器14とを備える。 The medical system 1 includes an electronic medical record device 12, an inspection device management device 10, and at least one inspection device 14.

電子カルテ装置12は、患者のカルテを電子データとして管理する装置である。電子カルテ装置12は、患者情報42(図2参照)を管理する。患者情報42には、例えば、患者の漢字氏名、カナ氏名、性別、年齢、住所、電話番号などが含まれる。 The electronic medical record device 12 is a device that manages a patient's medical record as electronic data. The electronic medical record device 12 manages patient information 42 (see FIG. 2). The patient information 42 includes, for example, a patient's kanji name, katakana name, gender, age, address, telephone number, and the like.

検査機器14は、患者の検査に用いられる機器である。検査機器14は、POCT1−A規格に準拠する。検査機器14は、例えば、ヘモグロビンA1c値、推定平均血糖値、総コレステロール値、トリグリセライド値、Non−HDLコレステロール値、高比重リポタンパク値、又は、低比重リポタンパク値などを測定する。 The testing device 14 is a device used for testing a patient. The inspection device 14 complies with the POCT1-A standard. The testing device 14 measures, for example, a hemoglobin A1c value, an estimated average blood glucose level, a total cholesterol level, a triglyceride value, a Non-HDL cholesterol level, a high specific gravity lipoprotein level, a low specific gravity lipoprotein level, and the like.

検査機器管理装置10は、医療用の各検査機器14から送信される検査結果を集約して電子カルテ装置12へ提供する装置である。 The inspection device management device 10 is a device that aggregates the inspection results transmitted from each medical inspection device 14 and provides them to the electronic medical record device 12.

電子カルテ装置12と検査機器管理装置10とは、第1の通信ネットワーク16を介して情報をやりとりする。第1の通信ネットワーク16は、例えば、LAN(Local Area Network)である。電子カルテ装置12に係る機能は、コンピュータ上で動作するアプリケーションプログラムによって実現される。また、検査機器管理装置10に係る機能も、コンピュータ上で動作するアプリケーションプログラムによって実現される。この場合、電子カルテに係るアプリケーションプログラムと、検査機器管理に係るアプリケーションプログラムとは、ソケット通信によって情報をやりとりしてよい。 The electronic medical record device 12 and the inspection device management device 10 exchange information via the first communication network 16. The first communication network 16 is, for example, a LAN (Local Area Network). The function related to the electronic medical record device 12 is realized by an application program running on a computer. Further, the function related to the inspection device management device 10 is also realized by an application program running on the computer. In this case, the application program related to the electronic medical record and the application program related to the inspection device management may exchange information by socket communication.

検査機器管理装置10と各検査機器14とは、第2の通信ネットワーク18を介して情報をやりとりする。第2の通信ネットワーク18は、例えば、LANである。なお、検査機器管理装置10と検査機器14とは、LANに代えて、所定の通信ケーブルで直結されてもよい。この場合、検査機器管理装置10と検査機器14とは、COM通信によって情報をやりとりしてよい。 The inspection device management device 10 and each inspection device 14 exchange information via the second communication network 18. The second communication network 18 is, for example, a LAN. The inspection device management device 10 and the inspection device 14 may be directly connected by a predetermined communication cable instead of the LAN. In this case, the inspection device management device 10 and the inspection device 14 may exchange information by COM communication.

検査機器管理装置10は、当該検査機器管理装置10及び電子カルテ装置12がアクセス可能な共有フォルダ15を有する。検査機器管理装置10は、検査機器14から集約した検査結果情報を共有フォルダ15に出力する。電子カルテ装置12は、任意のタイミングで、共有フォルダ15から検査結果情報を取り込む。なお、共有フォルダ15の場所は、検査機器管理装置10内に限られず、例えば、電子カルテ装置12内や所定のサーバ装置内などであってもよい。 The inspection device management device 10 has a shared folder 15 accessible to the inspection device management device 10 and the electronic medical record device 12. The inspection device management device 10 outputs the inspection result information collected from the inspection device 14 to the shared folder 15. The electronic medical record device 12 takes in the inspection result information from the shared folder 15 at an arbitrary timing. The location of the shared folder 15 is not limited to the inspection device management device 10, and may be, for example, the electronic medical record device 12 or a predetermined server device.

図2は、一実施形態に係る検査管理装置の構成例を示す図である。 FIG. 2 is a diagram showing a configuration example of an inspection management device according to an embodiment.

検査機器管理装置10は、制御部20、第1通信部28、第2通信部30、入力部24、表示部26、及び記憶部22を備える。これらの構成要素20、22、24、26、28及び30は、双方向通信可能なバス32で接続されている。 The inspection equipment management device 10 includes a control unit 20, a first communication unit 28, a second communication unit 30, an input unit 24, a display unit 26, and a storage unit 22. These components 20, 22, 24, 26, 28 and 30 are connected by a bus 32 capable of bidirectional communication.

第1通信部28は、第1の通信ネットワーク16に接続し、電子カルテ装置12との間で行われる情報の送受信を制御する。 The first communication unit 28 connects to the first communication network 16 and controls the transmission and reception of information performed with the electronic medical record device 12.

第2通信部30は、第2の通信ネットワーク18に接続し、検査機器14との間で行われる情報の送受信を制御する。 The second communication unit 30 connects to the second communication network 18 and controls the transmission / reception of information to / from the inspection device 14.

入力部24は、キーボード、マウス及び/又はマイク等の入力デバイスである。入力部24は、医療従事者によって入力された情報を制御部20へ伝える。 The input unit 24 is an input device such as a keyboard, a mouse and / or a microphone. The input unit 24 transmits the information input by the medical worker to the control unit 20.

表示部26は、ディスプレイ等の表示デバイスである。表示部26は、制御部20によって生成されたGUIや情報等を表示する。 The display unit 26 is a display device such as a display. The display unit 26 displays the GUI, information, and the like generated by the control unit 20.

記憶部22は、フラッシュメモリ又はHDD(Hard Disk Drive)等の不揮発性記憶デバイスである。記憶部22に保持される情報は、検査機器14から送信される患者ID及び検査結果、並びに、電子カルテ装置12から送信される患者情報42などである。 The storage unit 22 is a non-volatile storage device such as a flash memory or an HDD (Hard Disk Drive). The information stored in the storage unit 22 includes the patient ID and the test result transmitted from the test device 14, the patient information 42 transmitted from the electronic medical record device 12, and the like.

制御部20は、CPU(Central Processing Unit)及びメモリ等によって構成される演算回路デバイスである。制御部20は、所定のコンピュータプログラムを実行することにより、例えば以下の各種機能を実現する。 The control unit 20 is an arithmetic circuit device composed of a CPU (Central Processing Unit), a memory, and the like. The control unit 20 realizes the following various functions, for example, by executing a predetermined computer program.

制御部20は、電子カルテ装置12から患者IDに対応する患者情報42を取得して記憶部22に格納し、検査機器14から患者ID及び検査結果の組を受信すると、当該受信した患者IDに対応する患者情報42を記憶部22から特定し、当該特定した患者情報42と当該受信した検査結果とを対応付けて表示部26に表示する。 The control unit 20 acquires the patient information 42 corresponding to the patient ID from the electronic medical record device 12 and stores it in the storage unit 22, and when the set of the patient ID and the test result is received from the test device 14, the received patient ID is displayed. The corresponding patient information 42 is specified from the storage unit 22, and the identified patient information 42 and the received test result are associated and displayed on the display unit 26.

また、制御部20は、受信した患者IDに対応する患者情報42を記憶部22から特定することができない場合、電子カルテ装置12に対して、当該患者IDに対応する患者情報42を要求する。 Further, when the control unit 20 cannot specify the patient information 42 corresponding to the received patient ID from the storage unit 22, the control unit 20 requests the electronic medical record device 12 for the patient information 42 corresponding to the patient ID.

これにより、医療従事者が、検査機器14による検査結果と共に当該検査結果に対応する患者の氏名等の情報を知ることができる。 As a result, the medical staff can know the test result by the test device 14 and the information such as the name of the patient corresponding to the test result.

制御部20は、少なくとも、検査結果が電子カルテ装置12に取り込まれるまでの間、検査結果を記憶部22に保持する。これにより、検査結果の消失を防ぐことができる。 The control unit 20 holds the inspection result in the storage unit 22 at least until the inspection result is taken into the electronic medical record device 12. This makes it possible to prevent the inspection result from being lost.

制御部20は、検査結果が電子カルテ装置12に取り込まれたか否かの情報を、当該検査結果と共に表示部26に表示する。これにより、医療従事者は、検査結果が未だ電子カルテ装置12に取り込まれていない患者を知ることができる。 The control unit 20 displays information on whether or not the inspection result has been taken into the electronic medical record device 12 on the display unit 26 together with the inspection result. As a result, the medical staff can know the patient whose test result has not yet been incorporated into the electronic medical record device 12.

制御部20は、検査結果が所定の範囲外である場合、その旨を示す情報を、当該検査結果と共に表示する。所定の範囲は、検査項目ごとに異なる。 When the inspection result is out of the predetermined range, the control unit 20 displays information indicating that fact together with the inspection result. The predetermined range differs for each inspection item.

また、所定の範囲は、多段階に設定される。例えば、所定の範囲として、健康上問題の無い第1の範囲と、検査機器14の仕様上問題の無い第2の範囲とが設定される。なお、第1の範囲は、第2の範囲に包含される。 In addition, the predetermined range is set in multiple stages. For example, as a predetermined range, a first range having no health problem and a second range having no problem in the specifications of the inspection device 14 are set. The first range is included in the second range.

第1の範囲は、患者情報42の内容(例えば性別、年齢等)に応じて異なる。また、上記の所定の範囲外である旨を示す情報は、第1の範囲よりも高い場合と第1の範囲よりも低い場合とで異なる態様で表示される。例えば、第1の範囲よりも高い場合には、上向き矢印の情報(アイコン)が表示され、第1の範囲よりも低い場合には、下向き矢印の情報(アイコン)が表示される。 The first range differs depending on the content of the patient information 42 (for example, gender, age, etc.). Further, the information indicating that the information is outside the predetermined range is displayed in different modes depending on whether the information is higher than the first range or lower than the first range. For example, if it is higher than the first range, the information (icon) of the up arrow is displayed, and if it is lower than the first range, the information (icon) of the down arrow is displayed.

第2の範囲は、検査機器14及び検査項目に応じて異なる。検査結果が第2の範囲外である場合、検査の失敗又は検査機器14の故障が疑われるので、医療従事者は、再検査又は検査機器14の確認等を行う。 The second range differs depending on the inspection device 14 and the inspection item. If the test result is out of the second range, it is suspected that the test has failed or the test device 14 has failed. Therefore, the medical staff retests or confirms the test device 14.

制御部20は、各検査機器14を選択可能なGUIを表示し、当該GUIを介して選択された検査機器14による検査結果を表示する。これにより、医療従事者は、患者が検査を受けた検査機器14を知ることができる。 The control unit 20 displays a GUI in which each inspection device 14 can be selected, and displays the inspection result by the inspection device 14 selected via the GUI. This allows the healthcare professional to know the testing device 14 on which the patient has been tested.

次に、検査機器管理装置10を含む医療システム1による検査の流れを説明する。 Next, the flow of inspection by the medical system 1 including the inspection equipment management device 10 will be described.

図3は、検査の流れの例を示す図である。 FIG. 3 is a diagram showing an example of an inspection flow.

患者は、電子カルテ装置12から印刷された院内指示箋90を受け取る(ST10)。院内指示箋90には、当該患者の患者IDを示す一次元コード(バーコード)又は二次元コード(QRコード(登録商標))が印刷されている。 The patient receives the in-hospital instruction sheet 90 printed from the electronic medical record device 12 (ST10). A one-dimensional code (bar code) or a two-dimensional code (QR code (registered trademark)) indicating the patient ID of the patient is printed on the in-hospital instruction sheet 90.

次に、患者は、院内処方箋90を持参して、検査機器14が設置されている処置室へ移動する(ST12)。 Next, the patient brings the in-hospital prescription 90 and moves to the treatment room where the examination device 14 is installed (ST12).

次に、医療従事者は、検査機器14のコードリーダを用いて、院内処方箋90の患者IDを読み取る(ST14)。 Next, the medical staff reads the patient ID of the in-hospital prescription 90 using the code reader of the examination device 14 (ST14).

次に、医療従事者は、検査機器14を用いて、ST14で読み取った患者IDの患者を検査する(ST16)。検査機器14は、検査結果情報40を生成する。検査結果情報40は、患者ID、検査日時、及び、検査結果を含む。 Next, the medical staff examines the patient with the patient ID read in ST14 using the examination device 14 (ST16). The inspection device 14 generates the inspection result information 40. The test result information 40 includes a patient ID, a test date and time, and a test result.

次に、検査機器14は、その生成した検査結果情報40を、検査機器管理装置10へ送信する(ST18)。 Next, the inspection device 14 transmits the generated inspection result information 40 to the inspection device management device 10 (ST18).

検査機器管理装置10は、ST18で送信された検査結果情報40を、記憶部22に格納する(ST20)。 The inspection device management device 10 stores the inspection result information 40 transmitted in ST18 in the storage unit 22 (ST20).

次に、検査機器管理装置10は、ST18の検査結果情報40の患者IDに対応する患者情報42が、記憶部22に存在するか否かを判定する(ST22) Next, the inspection device management device 10 determines whether or not the patient information 42 corresponding to the patient ID of the inspection result information 40 of ST18 exists in the storage unit 22 (ST22).

当該患者IDに対応する患者情報42が記憶部22に存在する場合(ST22:YES)、検査機器管理装置10は、ST30の処理を実行する。 When the patient information 42 corresponding to the patient ID exists in the storage unit 22 (ST22: YES), the inspection device management device 10 executes the process of ST30.

当該患者IDに対応する患者情報42が記憶部22に存在しない場合(ST22:NO)、検査機器管理装置10は、当該患者IDに対応する患者情報42の要求を、電子カルテ装置12へ送信する(ST24)。 When the patient information 42 corresponding to the patient ID does not exist in the storage unit 22 (ST22: NO), the examination device management device 10 transmits a request for the patient information 42 corresponding to the patient ID to the electronic medical record device 12. (ST24).

電子カルテ装置12は、ST24の要求を受信すると、当該要求の患者IDに対応する患者情報42を含む応答を、検査機器管理装置10へ返信する(ST26)。 When the electronic medical record device 12 receives the request of ST24, it returns a response including the patient information 42 corresponding to the patient ID of the request to the examination device management device 10 (ST26).

検査機器管理装置10は、ST26の応答を受信すると、当該応答の患者情報42を記憶部22に格納すると共に、当該患者情報42をST20の検査結果情報40に関連付ける(ST28)。そして、検査機器管理装置10は、ST30の処理を実行する。 Upon receiving the response of ST26, the examination equipment management device 10 stores the patient information 42 of the response in the storage unit 22 and associates the patient information 42 with the examination result information 40 of ST20 (ST28). Then, the inspection device management device 10 executes the process of ST30.

検査機器管理装置10は、後述の図4のように、記憶部22に格納されている検査結果情報40の内容と、当該検査結果情報40と関連付けられている患者情報42と、を表示部26に表示する(ST30)。これにより、医療従事者が、検査結果情報40に対応する患者の氏名等の情報を確認することができるので、検査結果と患者とが誤って対応付けられたまま電子カルテ装置12に登録されてしまうことを未然に防ぐことができる。 As shown in FIG. 4 described later, the examination device management device 10 displays the contents of the examination result information 40 stored in the storage unit 22 and the patient information 42 associated with the examination result information 40. Is displayed (ST30). As a result, the medical staff can confirm information such as the patient's name corresponding to the test result information 40, so that the test result and the patient are registered in the electronic medical record device 12 while being erroneously associated with each other. It is possible to prevent it from happening.

検査機器管理装置10は、自動出力期間として設定されている期間ごとに、記憶部22に格納されている未出力の検査結果情報40を、共有フォルダ15に出力する(ST32)。検査機器管理装置10は、記憶部22内の、共有フォルダ15に出力した検査結果情報40のステータスを、「未出力」から「出力済み」に変更する。 The inspection device management device 10 outputs the unoutput inspection result information 40 stored in the storage unit 22 to the shared folder 15 for each period set as the automatic output period (ST32). The inspection device management device 10 changes the status of the inspection result information 40 output to the shared folder 15 in the storage unit 22 from "not output" to "output".

電子カルテ装置12は、任意のタイミング又は所定期間ごとに、共有フォルダ15から検査結果情報40を取り込む(ST34)。電子カルテ装置12は、取り込んだ検査結果情報40を、共有フォルダ15から削除する。 The electronic medical record device 12 takes in the inspection result information 40 from the shared folder 15 at an arbitrary timing or at a predetermined period (ST34). The electronic medical record device 12 deletes the imported inspection result information 40 from the shared folder 15.

上述のとおり、検査機器管理装置10は、各検査機器14から送信される各患者の検査結果情報40をいったん集約し、その集約した検査結果情報40を、所定期間ごとに共有フォルダ15に出力する。これにより、電子カルテ装置12は、検査機器管理装置10に集約された複数の検査結果情報40を、任意のタイミングで取り込むことができる。よって、電子カルテ装置12の処理負荷を軽減することができる。 As described above, the examination device management device 10 once aggregates the examination result information 40 of each patient transmitted from each examination device 14, and outputs the aggregated examination result information 40 to the shared folder 15 at predetermined intervals. .. As a result, the electronic medical record device 12 can take in a plurality of inspection result information 40 aggregated in the inspection device management device 10 at an arbitrary timing. Therefore, the processing load of the electronic medical record device 12 can be reduced.

図4は、検査機器管理装置10が検査結果を表示するGUIの一例を示す。当該GUIは、図3のST30における表示の一例である。 FIG. 4 shows an example of a GUI in which the inspection equipment management device 10 displays the inspection result. The GUI is an example of the display in ST30 of FIG.

制御部20は、患者情報42及び検査結果情報40を表示するGUI(検査結果GUI)100を生成し、表示部26に表示する。 The control unit 20 generates a GUI (test result GUI) 100 for displaying the patient information 42 and the test result information 40, and displays the GUI (test result GUI) 100 on the display unit 26.

検査結果GUI100は、検査機器名称表示領域102、検査機器選択領域104、結果表示領域105、接続ステータス表示領域110、自動出力設定領域112、及び、手動出力ボタン114を含む。 The inspection result GUI 100 includes an inspection device name display area 102, an inspection device selection area 104, a result display area 105, a connection status display area 110, an automatic output setting area 112, and a manual output button 114.

検査機器選択領域104には、1又は複数の検査機器14を選択するためのボタンが配列されている。検査機器選択領域104には、全ての検査機器14を選択するボタンが配置されてもよい。 Buttons for selecting one or a plurality of inspection devices 14 are arranged in the inspection device selection area 104. Buttons for selecting all the inspection devices 14 may be arranged in the inspection device selection area 104.

検査機器名称表示領域102には、検査機器選択領域104で選択された検査機器14の名称が表示される。 In the inspection device name display area 102, the name of the inspection device 14 selected in the inspection device selection area 104 is displayed.

結果表示領域105の各行には、患者情報106と、当該患者情報106に対応する各検査項目の検査結果108A、108Bとが表示される。 In each line of the result display area 105, the patient information 106 and the test results 108A and 108B of each test item corresponding to the patient information 106 are displayed.

図4において、患者情報106として、患者ID、患者の漢字氏名、及び、患者のカナ氏名が表示されている。そして、患者情報106と同じ行に、当該患者情報106が示す患者のHbA1Cの検査結果108Aと、コレステロールの検査結果108Bとが表示されている。医療従事者は、この結果表示領域105を見ることにより、検査結果に対応する患者の氏名等を確認することができる。 In FIG. 4, the patient ID, the patient's kanji name, and the patient's katakana name are displayed as the patient information 106. Then, in the same line as the patient information 106, the HbA1C test result 108A of the patient and the cholesterol test result 108B indicated by the patient information 106 are displayed. By looking at the result display area 105, the medical staff can confirm the name and the like of the patient corresponding to the test result.

また、検査結果と合わせて、当該検査が行われた日時206が表示される。 In addition, the date and time 206 when the inspection was performed is displayed together with the inspection result.

また、検査結果が所定の範囲外である場合、当該検査結果と合わせて、その旨を示す情報204が表示される。当該情報を、「注意喚起情報」という。注意喚起情報204は、文字、記号又は図形等のアイコンとして表示される。 If the inspection result is out of the predetermined range, information 204 indicating that fact is displayed together with the inspection result. This information is called "warning information". The alert information 204 is displayed as an icon such as a character, a symbol, or a figure.

所定の範囲として、上述のように、健康上問題の無い第1の範囲と、検査機器14の仕様上問題の無い第2の範囲とが設定されている場合、第1の範囲外の場合と第2の範囲外の場合とで異なる注意喚起情報204が表示される。 As a predetermined range, as described above, when the first range where there is no health problem and the second range where there is no problem in the specifications of the inspection device 14 are set, and when it is outside the first range. The alert information 204 that is different from the case outside the second range is displayed.

第2の範囲外を示す注意喚起情報204が表示されている場合、医療従事者は、検査の失敗又は検査機器14の故障を疑うことができる。 When the alert information 204 indicating the outside of the second range is displayed, the medical staff can suspect a failure of the inspection or a failure of the inspection device 14.

第1の範囲外を示す注意喚起情報204が表示されている場合、医療従事者は、その旨を患者に伝えたり、念のために再検査を行ったりすることができる。 When the alert information 204 indicating the outside of the first range is displayed, the medical staff can inform the patient to that effect or perform a re-examination just in case.

また、検査結果と合わせて、当該検査結果が、共有フォルダ15に出力済みであるか否かを示す情報202が表示される。当該情報を、「出力ステータス情報」という。出力ステータス情報202は、文字、記号又は図形等のアイコンとして表示される。医療従事者は、出力ステータス情報202を確認することにより、その検査結果が、共有フォルダ15に出力済みであるか否かを知ることができる。 In addition to the inspection result, information 202 indicating whether or not the inspection result has already been output to the shared folder 15 is displayed. This information is referred to as "output status information". The output status information 202 is displayed as an icon such as a character, a symbol, or a graphic. By checking the output status information 202, the medical staff can know whether or not the test result has been output to the shared folder 15.

接続ステータス表示領域110には、検査機器管理装置10が、検査機器14と正常に接続されているか、及び/又は、検査機器14からの検査結果情報40を受信中であるか、などの情報が表示される。当該情報を、「接続ステータス情報」という。医療従事者は、接続ステータス情報を確認することにより、検査機器管理装置10と検査機器14とが正常に通信を行っているか否かなどを知ることができる。 In the connection status display area 110, information such as whether the inspection device management device 10 is normally connected to the inspection device 14 and / or whether the inspection result information 40 from the inspection device 14 is being received is displayed. Is displayed. This information is referred to as "connection status information". By confirming the connection status information, the medical staff can know whether or not the inspection device management device 10 and the inspection device 14 are communicating normally.

自動出力設定領域112には、検査結果情報40を共有フォルダ15に出力する周期を設定するためのGUIが設けられている。制御部20は、当該自動出力設定領域112に設定された周期で、検査結果情報40を共有フォルダ15に出力する。 The automatic output setting area 112 is provided with a GUI for setting a cycle for outputting the inspection result information 40 to the shared folder 15. The control unit 20 outputs the inspection result information 40 to the shared folder 15 at a cycle set in the automatic output setting area 112.

手動出力ボタン114は、検査結果情報40を共有フォルダ15に出力させるためのボタンである。医療従事者が、結果表示領域105に表示されている中から未出力の検査結果を選択し、当該手動出力ボタン114を押下すると、制御部20は、その選択された検査結果情報を共有フォルダ15に出力する。 The manual output button 114 is a button for outputting the inspection result information 40 to the shared folder 15. When the medical staff selects an unoutput test result from the results displayed in the result display area 105 and presses the manual output button 114, the control unit 20 shares the selected test result information with the shared folder 15. Output to.

<効果>
上述した実施形態によれば、検査機器管理装置10は、検査機器14を用いて検査を行う医療従事者に、検査結果と共に当該検査を行った患者の氏名等の情報を提供することができる。これにより、例えば、院内処方箋に印刷されている患者IDコードをコードリーダを用いて読み取って検査を行うようなケースにおいて、或る患者と他の患者との間で院内処方箋が取り違えられてしまったような場合であっても、医療従事者が、検査機器管理装置10の検査結果GUI100を見て患者の氏名等を確認することができるので、検査結果と患者とが誤って対応付けられたまま電子カルテ装置12に登録されてしまうことを未然に防ぐことができる。
<Effect>
According to the above-described embodiment, the examination device management device 10 can provide the medical staff who performs the examination using the examination device 14 with information such as the name of the patient who performed the examination together with the examination result. As a result, for example, in a case where the patient ID code printed on the in-hospital prescription is read by a code reader to perform an examination, the in-hospital prescription is mistaken between one patient and another patient. Even in such a case, the medical staff can confirm the patient's name and the like by looking at the test result GUI100 of the test device management device 10, so that the test result and the patient remain erroneously associated with each other. It is possible to prevent the patient from being registered in the electronic medical record device 12.

<注記>
以上、本発明に係る実施形態について図面を参照して詳述してきたが、上述した各装置の機能は、コンピュータプログラムにより実現され得る。
<Note>
Although the embodiments according to the present invention have been described in detail with reference to the drawings, the functions of the above-described devices can be realized by a computer program.

上述した各装置の機能をプログラムにより実現するコンピュータは、キーボードやマウス、タッチパッドなどの入力装置、ディスプレイやスピーカーなどの出力装置、CPU(Central Processing Unit)、ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)、ハードディスク装置やSSD(Solid State Drive)などの記憶装置、DVD−ROM(Digital Versatile Disk Read Only Memory)やUSB(Universal Serial Bus)メモリなどの記録媒体から情報を読み取る読取装置、ネットワークを介して通信を行うネットワークカードなどを備え、各部はバスにより接続される。 Computers that programmatically realize the functions of each of the above devices include input devices such as keyboards, mice, and touch pads, output devices such as displays and speakers, CPUs (Central Processing Units), ROMs (Read Only Memory), and RAMs (Random). Access Memory), storage devices such as hard disk devices and SSDs (Solid State Drives), readers that read information from recording media such as DVD-ROMs (Digital Versatile Disk Read Only Memory) and USB (Universal Serial Bus) memories, and networks. It is equipped with a network card that communicates via a bus, and each part is connected by a bus.

そして、読取装置は、上記各装置の機能を実現するためのプログラムを記録した記録媒体からそのプログラムを読み取り、記憶装置に記憶させる。あるいは、ネットワークカードが、ネットワークに接続されたサーバ装置と通信を行い、サーバ装置からダウンロードした上記各装置の機能を実現するためのプログラムを記憶装置に記憶させる。 Then, the reading device reads the program from the recording medium on which the program for realizing the function of each of the above devices is recorded, and stores the program in the storage device. Alternatively, the network card communicates with the server device connected to the network, and stores the program downloaded from the server device for realizing the function of each device in the storage device.

そして、CPUが、記憶装置に記憶されたプログラムをRAMにコピーし、そのプログラムに含まれる命令をRAMから順次読み出して実行することにより、上記各装置の機能が実現される。 Then, the CPU copies the program stored in the storage device to the RAM, sequentially reads the instructions included in the program from the RAM, and executes the program, thereby realizing the functions of the respective devices.

上述した本発明に係る実施形態は、本発明の説明のための例示であり、本発明の範囲を実施形態にのみ限定する趣旨ではない。当業者は、本発明の要旨を逸脱することなしに、他の様々な態様で本発明を実施することができる。 The above-described embodiment of the present invention is an example for explaining the present invention, and does not mean that the scope of the present invention is limited to the embodiment. One of ordinary skill in the art can practice the present invention in various other aspects without departing from the gist of the present invention.

本発明に係る検査機器管理装置は、医療用の検査機器を含むシステムに用いるのに好適である。 The inspection device management device according to the present invention is suitable for use in a system including a medical inspection device.

1 医療システム
10 検査機器管理装置
12 電子カルテ装置
14 検査機器
16 第1の通信ネットワーク
18 第2の通信ネットワーク
20 制御部
22 記憶部
24 入力部
26 表示部
28 第1通信部
30 第2通信部
40 検査結果情報
42 患者情報
1 Medical system 10 Inspection equipment management equipment 12 Electronic medical record equipment 14 Inspection equipment 16 First communication network 18 Second communication network 20 Control unit 22 Storage unit 24 Input unit 26 Display unit 28 First communication unit 30 Second communication unit 40 Test result information 42 Patient information

Claims (7)

処方箋に基づく検査を行う医療用の各検査機器から送信される検査結果を集約して電子カルテ装置へ提供する検査機器管理装置であって、
記憶部と、
前記電子カルテ装置から患者IDに対応する患者情報を取得して前記記憶部に格納し、前記検査機器から前記検査機器が処方箋から読み取った患者ID及び検査結果の組を受信すると、当該受信した患者IDに対応する患者情報を前記記憶部から特定し、当該特定した患者情報と当該受信した検査結果とを対応付けて表示させる制御部と、を備え、
前記制御部は、特定した前記患者情報と受信した前記検査結果とを対応付けて表示させた後に、受信した前記検査結果を共有フォルダに出力し、
前記電子カルテ装置は、前記共有フォルダから任意のタイミングで前記検査結果を取り込んで、取り込んだ前記検査結果を前記共有フォルダから削除する、
検査機器管理装置。
It is an inspection equipment management device that aggregates the inspection results sent from each medical inspection equipment that performs prescription-based inspections and provides them to the electronic medical record equipment.
Memory and
When the patient information corresponding to the patient ID is acquired from the electronic medical record device and stored in the storage unit, and the set of the patient ID and the test result read by the test device from the prescription is received from the test device , the received patient It is provided with a control unit that identifies the patient information corresponding to the ID from the storage unit and displays the identified patient information and the received test result in association with each other.
The control unit displays the identified patient information and the received test result in association with each other, and then outputs the received test result to a shared folder.
The electronic medical record device captures the inspection result from the shared folder at an arbitrary timing, and deletes the captured inspection result from the shared folder.
Inspection equipment management device.
前記制御部は、前記受信した患者IDに対応する患者情報を前記記憶部から特定することができない場合、前記電子カルテ装置に対して当該患者IDに対応する患者情報を要求する、
請求項1に記載の検査機器管理装置。
When the control unit cannot specify the patient information corresponding to the received patient ID from the storage unit, the control unit requests the electronic medical record device for the patient information corresponding to the patient ID.
The inspection equipment management device according to claim 1.
前記制御部は、少なくとも、前記検査結果が前記電子カルテ装置に取り込まれるまでの間、前記検査結果を前記記憶部に保持させる、
請求項1又は2に記載の検査機器管理装置。
The control unit holds the inspection result in the storage unit at least until the inspection result is taken into the electronic medical record device.
The inspection equipment management device according to claim 1 or 2.
前記制御部は、前記検査結果が前記電子カルテ装置に取り込まれたか否かの情報を、当該検査結果と共に表示させる、
請求項1から3の何れか1項に記載の検査機器管理装置。
The control unit displays information on whether or not the inspection result has been incorporated into the electronic medical record device together with the inspection result.
The inspection equipment management device according to any one of claims 1 to 3.
前記制御部は、前記検査結果が所定の範囲外である場合、その旨を示す情報を、当該検査結果と共に表示させる、
請求項1から4の何れか1項に記載の検査機器管理装置。
When the inspection result is out of the predetermined range, the control unit displays information indicating that fact together with the inspection result.
The inspection equipment management device according to any one of claims 1 to 4.
前記制御部は、各検査機器を選択可能なGUI(Graphical User Interface)を生成し、当該GUIを介して選択された検査機器による検査結果を表示させる、
請求項1から4の何れか1項に記載の検査機器管理装置。
The control unit generates a GUI (Graphical User Interface) capable of selecting each inspection device, and displays the inspection result by the selected inspection device via the GUI.
The inspection equipment management device according to any one of claims 1 to 4.
処方箋に基づく検査を行う医療用の各検査機器から送信される検査結果を集約して電子カルテプログラムへ提供する検査機器管理プログラムであって、
コンピュータに、
電子カルテプログラムから患者IDに対応する患者情報を取得して所定の記憶部に格納し、前記検査機器から前記検査機器が処方箋から読み取った患者ID及び検査結果の組を受信すると、当該受信した患者IDに対応する患者情報を前記記憶部から特定し、当該特定した患者情報と当該受信した検査結果とを対応付けて表示する処理と、
前記電子カルテプログラムが共有フォルダから任意のタイミングで前記検査結果を取り込んで、取り込んだ前記検査結果を前記共有フォルダから削除するために、特定した前記患者情報と受信した前記検査結果とを対応付けて表示させた後に、受信した前記検査結果を前記共有フォルダに出力する処理と、
を実行させるためのプログラム。
It is a testing equipment management program that aggregates the test results sent from each medical testing device that performs prescription-based testing and provides it to the electronic medical record program.
On the computer
When the patient information corresponding to the patient ID is acquired from the electronic medical record program and stored in a predetermined storage unit, and the set of the patient ID and the test result read by the test device from the prescription is received from the test device , the received patient A process of identifying the patient information corresponding to the ID from the storage unit and displaying the identified patient information in association with the received test result.
The electronic medical record program fetches the test result from the shared folder at an arbitrary timing, and in order to delete the fetched test result from the shared folder, the identified patient information is associated with the received test result. After displaying, the process of outputting the received inspection result to the shared folder, and
A program to execute.
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