JP6789036B2 - Automatic analyzer and laboratory information system - Google Patents
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Description
本発明は臨床検査において血液や尿等の検体を分析する自動分析装置、および自動分析装置を制御するための上位システムである、検査室情報システムに関する。 The present invention relates to an automatic analyzer that analyzes a sample such as blood or urine in a clinical examination, and a laboratory information system that is a higher-level system for controlling the automatic analyzer.
血液や尿等、生体試料である検体の定性・定量分析を行う自動分析装置は、分析の迅速性や正確性に対する要求から、多くの大規模病院や検査センターを中心に普及が著しい。 Automatic analyzers that perform qualitative and quantitative analysis of biological samples such as blood and urine are becoming widespread mainly in many large-scale hospitals and testing centers due to the demand for speed and accuracy of analysis.
また、これらの自動分析装置の制御のため、自動分析装置の上位システムにあたる検査室情報システム(Laboratory Information System:以下、LISと記す)が、検査室に導入されている。 Further, in order to control these automatic analyzers, a laboratory information system (hereinafter referred to as LIS), which is a higher-level system of the automatic analyzers, has been introduced into the laboratory.
従来、一部の検査項目が分析不可となった自動分析装置はアラームを発生して、操作する検査技師に通知するが、自動分析装置のオペレーション状態は意図的に停止するまで継続する。直ちに当該装置を停止すべきかの判断は難しく、オペレーション状態を継続させた場合、分析不可になった検査項目が未検査として残る検体が複数、とびとびに発生することとなる。 Conventionally, the automatic analyzer for which some inspection items cannot be analyzed generates an alarm and notifies the operating inspection engineer, but the operation state of the automatic analyzer continues until it is intentionally stopped. It is difficult to determine whether the device should be stopped immediately, and if the operation state is continued, a plurality of samples in which the test items that cannot be analyzed remain as untested will occur at random.
一方、特許文献1においては、異常が発生し、分析が実施不可能であった検体、または再分析が必要な検体が発生した際、該ラックに架設された他の検体の分析終了を待つことなく、分析が実施不可能であった検体、または再分析が必要な検体をラックの識別情報により、操作している検査技師に表示し、再分析が必要となった検体、若しくは再分析のために回収を行うべき検体を特定し、該検体が架設された検体ラックの分析を中断して回収を指示する手段を設け、特定の検体を回収し再投入することを可能とした自動分析装置が提示されている。
On the other hand, in
特許文献1によれば、異常が発生し、分析が実施不可能であった検体、または再分析が必要な検体が発生した際、該ラックに架設された他の検体の分析終了を待つことなくラックごと回収することが可能となっている。
According to
しかし、事前に登録しておいたパラメータによる設定条件を満たす検体を架設したラックは常に、分析を中断してラック回収処理を行うという、言わば半固定的な運用となる問題点がある。 However, there is a problem that the rack on which the sample satisfying the setting condition according to the parameters registered in advance is erected always interrupts the analysis and performs the rack collection process, which is a semi-fixed operation.
また、ラックには複数の検体を架設するポジションがあるのが通例で、途中のポジションで異常が発生した場合には、正常に処理できた検体と、中断したため未処理の検体と、が混載した状態になることも懸念される。このため、まだ十分に改善の余地がある。 In addition, the rack usually has a position for erection of multiple samples, and if an abnormality occurs in the middle position, a sample that can be processed normally and a sample that has not been processed because it was interrupted are mixedly loaded. There is also concern that it will be in a state. For this reason, there is still plenty of room for improvement.
本発明は上記に鑑みなされたもので、複数台の自動分析装置の状態変化を逐次、自動分析装置からLISへ送信し、LISでこれらを把握管理する。複数台の自動分析装置の項目分析可否の組み合わせにより、はじめに架設した自動分析装置でそのまま分析すべきなのか、他の自動分析装置にまわすべきなのかLISで判断することができ、分析不可項目が一部発生した自動分析装置へ送信する分析項目情報を加工して、すべての項目を分析せずに他の自動分析装置へ架設し直すよう促すなど、柔軟に対応することが可能となる。これにより、操作する検査技師などオペレーターの運用をより適切にサポートできる自動分析装置、およびLISを実現することが目的である。 The present invention has been made in view of the above, and the state changes of a plurality of automatic analyzers are sequentially transmitted from the automatic analyzers to LIS, and these are grasped and managed by LIS. Depending on the combination of whether or not the items of multiple automatic analyzers can be analyzed, it is possible to judge by LIS whether the automatic analyzer installed at the beginning should analyze as it is or whether it should be sent to another automatic analyzer, and the items that cannot be analyzed are It is possible to flexibly respond by processing the analysis item information to be transmitted to the partially generated automatic analyzer and encouraging it to be re-installed in another automatic analyzer without analyzing all the items. The purpose of this is to realize an automatic analyzer and LIS that can more appropriately support the operation of an operator such as an operating inspection engineer.
上記目標を達成するための本発明の態様では、検体を投入する投入部と、検体を処理する処理部と、処理が終わった検体を収納する収納部と、前記投入部、前記処理部、および前記収納部の間で検体を搬送する検体搬送ラインと、前記投入部、前記処理部および収納部を制御する第1操作部とを備える自動分析装置において、LISと前記第1操作部との通信を行う第1通信手段と、を備え、前記第1操作部は、前記第1通信手段を介して前記自動分析装置の状態情報を前記LISに逐次送信する自動分析装置である。 In the embodiment of the present invention for achieving the above object, a charging unit for loading a sample, a processing unit for processing the sample, a storage unit for storing the processed sample, the charging unit, the processing unit, and the processing unit. Communication between the LIS and the first operation unit in an automatic analyzer including a sample transfer line for transporting a sample between the storage units and a first operation unit that controls the input unit, the processing unit, and the storage unit. The first operation unit is an automatic analyzer that sequentially transmits the state information of the automatic analyzer to the LIS via the first communication means.
また、別の本発明の態様では、該LISにおいて、該LISが制御する複数の自動分析装置の装置状態を保持するデータベースをもつ操作部を備え、自動分析装置に投入した検体ラックの分析項目を、自動分析装置からLISへ問い合わせたときの応答として返信する際、該自動分析装置で一部の検査項目を分析できない状態であるかどうか判断する機能と、他の自動分析装置ですべての検査項目をまとめて分析することが望ましいかどうか判断する機能を該LISの演算部に備える。 Further, in another aspect of the present invention, in the LIS, the analysis item of the sample rack loaded into the automatic analyzer is provided with an operation unit having a database for holding the device states of the plurality of automatic analyzers controlled by the LIS. , When replying as a response to an inquiry from the automatic analyzer to LIS, a function to determine whether some inspection items cannot be analyzed by the automatic analyzer, and all inspection items by other automatic analyzers. The calculation unit of the LIS is provided with a function of determining whether or not it is desirable to analyze all of the above.
また、別の本発明の態様では、該自動分析装置へ分析項目情報を返信する内容に、検体ラック単位で「分析すべき項目がひとつもない」、または「他の装置での分析を推奨」する旨の情報をセットすることができる機能を、該LISの演算部に備えるLISである。 Further, in another aspect of the present invention, in the content of returning the analysis item information to the automatic analyzer, "there is no item to be analyzed" or "analysis with another apparatus is recommended" for each sample rack. The LIS is provided with a function capable of setting information to the effect that the LIS is calculated.
本発明を採用した自動分析装置、およびLISにおいて、一部の自動分析装置の一部の検査項目において異常などが発生して分析できない状態のとき、他の自動分析装置へラックごと検体を投入しなおす運用について、容易で確実に効率よく行うことができる。 In the automatic analyzer and LIS adopting the present invention, when an abnormality occurs in some inspection items of some automatic analyzers and analysis is not possible, the sample is put into another automatic analyzer together with the rack. The operation can be performed easily, reliably and efficiently.
以下に図面を用いて本発明の実施態様を説明する。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
図1は、自動分析装置1を表すブロック図である。
FIG. 1 is a block diagram showing the
図1に示す自動分析装置1は、投入部11と、処理部12と、収納部13と、各装置との通信手段15(第1通信手段)を備えた操作部16(第1操作部)と、投入部11から処理部12、収納部13へ検体を搬送し、かつ収納部13から投入部11および処理部12へ戻すように検体を搬送する検体搬送ライン18と、を備えている。
The
投入部11は、検体が収容された検体容器313を架設した検体ラック314(以下、ラック314とも言う)を自動分析装置1内に投入するための部分であり、検体スキャナ11aを有している。検体スキャナ11aは、投入部11から投入された検体容器313に貼られた検体バーコードの読み取りや、検体容器313を収容するラック314の識別子を認識する機器であり、どの検体容器313がどのラック314内位置に架設されているかを特定するために用いる。
The
処理部12は、検体を処理する部分であり、すなわち検体に含まれる生体成分の濃度を分析する部分である、処理部12は、反応容器301と、反応ディスク機構302と、恒温槽303と、試薬庫部304と、検体分注機構305と、試薬分注機構306と、攪拌機構307と、洗浄機構308と、光源309と、光度計310と、A/D(Analog/Digital)コンバータ311とを有する。
The processing unit 12 is a part for processing a sample, that is, a part for analyzing the concentration of biological components contained in the sample. The processing unit 12 includes a
反応容器301は、試薬と検体を入れて反応させる容器である。
The
反応ディスク機構302は、反応容器301を複数個保持する部材である。また、反応ディスク機構302は、自身に設置された反応容器301を指定の位置まで搬送する。
The
恒温槽303は、反応ディスク機構302に設置された反応容器301を所定の温度に保つための機構であり、反応容器301を所定の温度に保つ。
The
試薬庫部304は、分析に使用する試薬を収容する容器である試薬ボトル312を複数個保持する部材である。また、試薬庫部304は、自身に設置された試薬ボトル312を指定の位置まで搬送する。
The
検体分注機構305は、検体分注プローブを備えており、検体を一定量の少量ずつに分ける機器である。検体分注機構305は、検体容器313の中の検体を反応容器301の中に所定量分注する。
The sample dispensing mechanism 305 is equipped with a sample dispensing probe, and is a device that divides a sample into small amounts of a fixed amount. The sample dispensing mechanism 305 dispenses a predetermined amount of the sample in the
試薬分注機構306は、試薬分注プローブを備えており、試薬を一定量の少量ずつに分ける機器である。試薬分注機構306は、試薬ボトル312の中に入った試薬を反応容器301の中に所定量分注する。
The
攪拌機構307は、反応容器301の中に入った試薬と検体の溶液を攪拌して成分の分布状態を均一化する機器である。
The
洗浄機構308は、廃液の吸引と洗浄液の吐出を行う機器である。洗浄機構308は、反応容器301の中に入った試薬と検体の溶液を吸引する。また、洗浄機構308は、反応容器301の中に洗浄液を吐出して、反応容器301を洗浄する。
The
光源309は、吸光度測定に用いる光を発する部分で、ハロゲンランプ等で構成される。 The light source 309 is a portion that emits light used for measuring the absorbance, and is composed of a halogen lamp or the like.
光度計310は、光源309が発し、反応容器301を通過した光を受光して、反応容器301内の溶液の吸光度を測定する部分で、分光光度計などで構成される。光度計310は、吸光度の情報をA/Dコンバータ311に送信する。
The
A/Dコンバータ311は、アナログ信号をデジタル信号に変換する機器であり、入力されたアナログ信号をデジタル信号に変換後、データベース17に記録する。
The A /
収納部13は、処理が終わった検体、すなわちラック314を収容する部分である。
The
通信手段15は、自動分析装置1内の各機構の相互通信を行うケーブルや無線等の部材である。また、通信手段15は、LIS2と操作部16との通信を行う。
The communication means 15 is a member such as a cable or a radio for mutual communication of each mechanism in the
操作部16は、通信手段15を介してLIS2と情報を連携し、分析項目情報や分析結果、および該自動分析装置の状態の授受を行い、データベース17の内容を更新するとともに、モニタ14に内容を表示し、必要に応じスピーカ19を鳴らす。また、操作部16は、投入部11、処理部12、および収納部13の制御も行う。また、操作部16は、通信手段15を介して自動分析装置1の状態情報をLIS2に逐次送信する。
The
図2は、LIS2を表すブロック図である。 FIG. 2 is a block diagram showing LIS2.
図2に示すLIS2の操作部116(第2操作部)は、通信手段115(第2通信手段)により複数台の自動分析装置1と情報を連携し、データベース117の内容を更新するとともに、モニタ114に内容を表示し、必要に応じスピーカ119を鳴らす。
The operation unit 116 (second operation unit) of the
通信手段115は、LIS2が制御する複数台の自動分析装置と操作部116との通信を行う。
The communication means 115 communicates with a plurality of automatic analyzers controlled by
つまり、操作部116は、通信手段115を介して複数台の自動分析装置1から逐次送信される各自動分析装置の状態情報を逐次受信し、データベース117に逐次保存し、データベース117に保存された各自動分析装置1の状態情報を逐次更新する。なお、代表的な状態情報は図3の検査項目状況テーブル203を作成するための自動分析装置毎の分析項目毎の分析可否状況情報である。
That is, the
逐次状態情報を更新することで予め自動分析装置側で特定の分析項目を分析不可としている場合の他、当初分析可であった分析項目が試薬不足などの理由などからオペレーション状態中に分析項目の可否が変更になった場合でも迅速に状態変化に対応した装置運用を行うことができ、例えば、ラック単位で一部未検査の項目が残る状況を回避することができる。 In addition to the case where a specific analysis item cannot be analyzed in advance on the automatic analyzer side by updating the sequential state information, the analysis item that was initially able to be analyzed is the analysis item during the operation state due to reasons such as lack of reagents. Even if the availability is changed, it is possible to quickly operate the device in response to the state change, and for example, it is possible to avoid a situation in which some uninspected items remain for each rack.
演算部120は、操作部116からの指示により、データベース117の内容を参照して分析項目情報の生成を行い、操作部116に該情報を返す。つまり、演算部120は、各自動分析装置1が特定のラック314に対しどの項目を分析するかを判断するための分析項目情報の生成を行う。
The
図2の自動分析装置1は、図1のそれらと同じ構成物であることを示しており、その詳細な構成物を省略し図示している。
The
図2では例として、1台のLIS2が自動分析装置1を3台制御している態様を示している。しかし、自動分析装置1の構成台数、およびそれらの接続有無は、検査室の運用業態によって自在に組み合わせることができる。
FIG. 2 shows, as an example, a mode in which one LIS2 controls three
図3は、LIS2のデータベース117の一部詳細を示す表形式データの一例である。 FIG. 3 is an example of tabular data showing some details of the LIS2 database 117.
LIS2のデータベース117には、患者検体にまつわる情報の他、通信手段115を介して受信する情報をもとに、LIS2が制御する複数の自動分析装置1夫々の稼働状況(使用可能であるか否か)、および分析可能項目状況(分析可否状況情報)が記録されている。
In the LIS2 database 117, the operating status (whether or not it can be used) of each of the plurality of
稼働状況テーブル201には、LIS2が制御する自動分析装置1ごとの稼働状況202を保持する。図3の一例では、稼働状況が「0」以外となっている自動分析装置1(装置番号3)は未稼働、または清掃、部品交換などのメンテナンス中のため稼働していない状態を表し、稼働状況が「0」となっている自動分析装置1は稼働中であることを表している(装置番号1、2)。
The operation status table 201 holds the
検査項目状況テーブル203には、LIS2が制御する自動分析装置1で分析できる検査項目ごとの、分析可否状況204(分析可否状況情報)を保持する。図3の一例では、分析可否状況が「0」となっている検査項目は分析可能、分析可否状況が「0以外」となっている検査項目は分析不可であることを表している。
The inspection item status table 203 holds the analysis availability status 204 (analysis availability status information) for each inspection item that can be analyzed by the
図4および図5は、LIS2の演算部120において、分析項目情報を生成する処理を実現するためのフローチャートを示す図である。
4 and 5 are diagrams showing a flowchart for realizing a process of generating analysis item information in the
自動分析装置1から操作部116を経由して、分析項目問い合わせを受信したLIS2の演算部120は、まず処理を開始する(ステップS30)。
The
ここでは、自動分析装置1で分析される予定の特定のラックに対し自動分析装置で分析する分析項目の問い合わせを操作部116は受信する。特定のラックまたは特定の検体がどの分析項目で分析予定かはデータベース117に保存されており、例えば、検体スキャナ11aでラックまたは検体容器のバーコードなどの識別子を読み取ることで操作部15から操作部116に問い合わせを行う。
Here, the
次いで、演算部120は、自動分析装置1から問い合わせがあったラック単位での検体数(最大ポジション数)分のくりかえし処理(第1ループ)を開始する(ステップS31)。
Next, the
次いで、演算部120は、該ポジション検体の分析項目情報(該装置分)と、分析不可フラグ(すべての装置台数分)を初期化する(ステップS32およびS33)。
Next, the
次いで、演算部120は、該ポジション検体の依頼項目数分のくりかえし処理(第2ループ)を開始する(ステップS34)。
Next, the
丸Aについては、後述する。 The circle A will be described later.
次いで、演算部120は、逐次自動分析装置1から送信される情報に基づき更新される検査項目状況テーブル203を照合し、該項目が該装置で分析可能か判断する(ステップS35)。分析可能と判断されたときはステップS41に処理を移行し、分析不可と判断されたときはステップS36に移行する。
Next, the
ステップS36に移行した演算部120は、該ポジション検体の該装置の分析不可フラグをオンに切り換え、次いで、演算部120は、該装置以外の他装置台数分のくりかえし処理(第3ループ)を開始する(ステップS37)。
The
次いで、演算部120は、該項目が他装置で分析可能か判断する(ステップS38)。分析可能と判断されたときはステップS40に移行し、分析不可と判断されたときはステップS39に移行する。
Next, the
ステップS39に移行した演算部120は、該ポジション検体・他装置の分析不可フラグをオンにする。
The
ステップS40は第3ループの終了位置を表しており、くり返し処理終了後にステップS41に移行する。 Step S40 represents the end position of the third loop, and the process proceeds to step S41 after the repetition process is completed.
次いで、演算部120は、該ポジション検体の分析項目情報に該項目を追加する(ステップS41)。なお、ステップS35において、該装置で一旦分析不可と判断したにも関わらず、該項目も分析項目情報に追加する理由は、LIS2の演算部120で分析項目情報を生成後、自動分析装置1へ送信するが、この間に自動分析装置1側への処置により該項目も分析可能な状態に遷移している可能性について、考慮しているためである。
Next, the
ステップS42とステップS43は、第2ループと第1ループの終了位置を表しており、夫々くり返し処理を実行する。 Step S42 and step S43 represent the end positions of the second loop and the first loop, and the processes are repeatedly executed, respectively.
丸Bについては、後述する。 The circle B will be described later.
丸Cは、図4と図5の連続位置を表している。 The circle C represents the continuous position of FIGS. 4 and 5.
次いで、演算部120は、該装置の分析フラグがオンか判断する(ステップS44)。オンと判断されたときはステップS45に移行し、オン以外(以下、オフと記す)と判断されたときはステップ51に移行する。
Next, the
ステップS45に移行した演算部120は、該装置以外の他装置台数分のくりかえし処理(第4ループ)を開始する。
The
次いで、演算部120は、他装置の分析不可フラグがオンか判断する(ステップS46)。オンと判断されたときはステップS47に移行し、オフと判断されたときはステップS48に移行する。
Next, the
ステップS47は第4ループの終了位置を表しており、くり返し処理終了後にステップS51に移行する。 Step S47 represents the end position of the fourth loop, and the process proceeds to step S51 after the repetition process is completed.
ステップS48に移行した演算部120は、第4ループを抜けて、他装置は「他の装置での分析を推奨」する旨の情報を受信可能か判断する。受信可能と判断されたときはステップS49に移行し、受信不可と判断されたときはステップS50に移行する。
The
ステップS49に移行した演算部120は、該ラックの分析項目情報の代わりに「他の装置での分析を推奨」する旨の情報をセットして、ステップS51に移行する。
The
ステップS50に移行した演算部120は、該ラックの全検体の分析項目情報を初期化し「分析すべき項目がひとつもない」状態にして、ステップS51に移行する。
The
ステップS51に移行した演算部120は、生成した分析項目情報を操作部116経由でLIS2に送信して、一連の処理を終了する。
The
図4および図5に示すこれらの処理フローにより、1ラック複数ポジションのラック314を用いた架設容器を用いる運用において、すべてのポジション検体に分析不可項目の依頼が無く、該自動分析装置1でも問題無く分析できる場合には、分析項目情報を通常通りとし、自動分析装置1のオペレーション状態を継続して効率を低下させないようにする。
Due to these processing flows shown in FIGS. 4 and 5, in the operation using the erection container using the
逆に、或るポジションの検体に分析不可項目の依頼が有る場合は、すべてのポジション検体を分析しないように分析項目情報を初期化し、「分析すべき項目がひとつもない」状態にして該自動分析装置1へ送信し、早期のラック回収を実現する。
On the contrary, when there is a request for an item that cannot be analyzed for a sample in a certain position, the analysis item information is initialized so that all the position samples are not analyzed, and the analysis item information is set to "no item to be analyzed" and the automatic operation is performed. It is transmitted to the
このように、演算部120は、データベース117に保存された検体ラックに対する分析予定の項目情報と分析可否状況情報に基づき、分析項目情報の生成を行う。単に演算部120は、分析予定の項目情報を分析項目情報として生成するのではなく分析可否状況情報を加味する。
In this way, the
例えば、演算部120は、各自動分析装置の各分析可否状況情報に基づき、問い合わせがあった自動分析装置1で特定のラック314を分析すると、一部未検査の項目が残る状況か否か、および、問い合わせがあった自動分析装置1ではなく、LIS2が制御する他の自動分析装置1で分析することが望ましいか否かを判断する。そして、演算部120は、特定のラック314を他の自動分析装置1で分析することが望ましいと判断した場合に、特定のラック314に対する分析予定の項目情報を初期化して、問い合わせがあった自動分析装置1へ初期化した情報を送信する。
For example, when the
また、演算部120は、特定のラック314を他の自動分析装置で分析することが望ましいと判断した場合に、問い合わせがあった自動分析装置が「他の装置での分析を推奨」する旨の情報を受信可能か判断して、これを受信可能な自動分析装置の場合に、分析項目情報の代わりに「他の装置での分析を推奨」する旨の情報の生成を行うこともできる。実装においては、分析項目情報の代わりに「他の装置での分析を推奨」する旨の情報をセットするかどうかを、オプション扱いとして選択できるようにすることが望ましい。
Further, when the
LIS2からの分析項目情報により、自動分析装置1においてすべてのポジション検体を分析せず、収納部13へ回収するラック314は、通常通り分析が終わった検体を架設しているラック314とは別の場所に回収される機構を持ち、他の装置で分析すべき検体群であることを、オペレーター(検査技師)が容易に理解できる実装が望ましい。つまり、収納部13として通常の分析が終わったラック314とは別の回収位置を備え、操作部16は、初期化された情報を受信したときに、又は「他の装置での分析を推奨」する旨の情報を受信したときに、分析予定の項目情報に係わらず問い合わせがあった自動分析装置1で分析することなく回収位置に搬送することが望ましい。
Based on the analysis item information from LIS2, the
LIS2から「他の装置での分析を推奨」する旨の情報を受信した自動分析装置1の操作部16は、モニタ14またはスピーカ19でアラームを発生するとともに、モニタ14上においてラック314または検体の位置を強調表示するなどして、「他の装置での分析を推奨」された旨をオペレーターに報知する実装が望ましい。
Upon receiving the information from LIS2 that "analysis with another device is recommended", the
これまで、未検査の項目が残らない運用を実現する方法について述べてきたが、一方で、検査項目ごとに優先度を設け、優先度が低く、分析結果を急がない項目は未検査で残しても構わない、という運用を想定することもできる。 So far, we have described how to realize an operation in which uninspected items do not remain, but on the other hand, priorities are set for each inspection item, and items with low priority and analysis results that are not urgent are left uninspected. It is also possible to assume the operation that it does not matter.
この運用に対応するための実施例として、検査項目ごとの優先度を登録するためのLIS2のパラメータ画面例を、図6に示す。 As an example for supporting this operation, FIG. 6 shows an example of a parameter screen of LIS2 for registering the priority for each inspection item.
図7は、図4の一部、すなわち先述した丸Aと丸Bの間に、図6のパラメータによる判断処理(ステップS61)を追加したことを表す図である。 FIG. 7 is a diagram showing that a determination process (step S61) based on the parameters of FIG. 6 is added between a part of FIG. 4, that is, the circles A and B described above.
演算部120はステップS61において、該項目の優先度が「低」であるかどうかを判断する。「低」と判断されたときは以降の処理をすべて行わず、ステップS41に移行する。「低」以外と判断されたときはステップS36に移行する。
In step S61, the
図4、図5および図7に示すこれらの処理フローにより、一部のポジション検体に分析不可項目の依頼が有って、該自動分析装置1で分析できない場合であっても、優先度が低い検査項目のみが分析不可であるならば、分析項目情報を通常通りとし、該自動分析装置1でそのまま分析するようにすることができる。それらの項目は、操作するオペレーターの望む運用により、該装置で未検査として残ることとなる。
Due to these processing flows shown in FIGS. 4, 5 and 7, even if some position samples are requested for non-analyzable items and cannot be analyzed by the
検査項目ごとの優先度の他、検体の属性(依頼元、担当医、疾患名、など)を利用して、図7の判断処理(ステップS61)と同様に、未検査のまま残すかどうかを切り分けることも対応できる。検体の属性を利用して未検査で残すための分析項目情報の生成処理については、図7で示した項目優先度の扱いと同様に判断し処理することが可能であり、図示を省略する。 In addition to the priority of each test item, the attributes of the sample (requester, doctor in charge, disease name, etc.) are used to determine whether or not to leave untested as in the judgment process (step S61) of FIG. It can also be carved. The analysis item information generation process for leaving untested using the attributes of the sample can be determined and processed in the same manner as the item priority treatment shown in FIG. 7, and is not shown.
このように、検査項目毎の優先度、または、検体の属性がデータベース117に保存され、演算部120は、問い合わせがあった自動分析装置の分析可否状況情報に基づき、問い合わせがあった自動分析装置でラック314を分析すると、一部未検査の項目が残る状況であるか否かを判断し、演算部120は、データベース117に保存された検査項目毎の優先度、または、検体の属性に基づき、一部未検査の項目が残る状況を許容できる場合には、分析予定の項目情報を分析項目情報として生成し、問い合わせがあった自動分析装置に送信することが望ましい。許容できるか否かは予め図6のようにデータベース117に項目毎に登録しておくことで演算部120は未検査の項目が残る状況を許容できるか、又は、許容できずに分析予定の項目情報を初期化するかを判断する。
In this way, the priority for each test item or the attribute of the sample is stored in the database 117, and the
ところで、自動分析装置1において、項目単位で分析できなくなる要因として、試薬および希釈液などの消耗品の不足や劣化、電解質の濃度を分析する電極の絶縁不良や劣化など、物理的要因で分析結果を出力できないことが挙げられる。
By the way, in the
一方、これらの他にも、洗剤が不足のため水でキャリーオーバー回避、有効期限切れ試薬によるキャリブレーション実施など、分析結果を得ることはできるが、その結果の信憑性に不安がある場合も運用上存在する。 On the other hand, in addition to these, it is possible to obtain analysis results such as avoiding carryover with water due to lack of detergent and performing calibration with expired reagents, but if there is concern about the credibility of the results, it is also operational. Exists.
これらの「物理的」と「信憑性不安」との要因を、自動分析装置1とLIS2とで共有しつつ区別し、自動分析装置1からLIS2へ送信する装置状態も同様に、区別して送受信することが想定できる。
The factors of "physical" and "credibility anxiety" are shared and distinguished by the
この運用に対応するための実施例としては、図3で示す、検査項目情報テーブルにおける「分析可否状況」の意味を拡張して、例えば「0=分析可能」、「1=分析不可(物理的)」、「2=分析不可(信憑性不安)」、および「3=分析不可(その他)」などと定義しておき、図8で示すようにLIS2側でパラメータを設けることとする。 As an example for supporting this operation, the meaning of "analyzable / unanalyzable status" in the inspection item information table shown in FIG. 3 is expanded, and for example, "0 = analyzable" and "1 = unanalyzable (physical)". ) ”,“ 2 = Unanalyzable (credibility anxiety) ”,“ 3 = Unanalyzable (Other) ”, etc., and parameters are provided on the LIS2 side as shown in FIG.
図9は、図7の処理フローにおいて、図8で示すパラメータに応じたLIS2の演算部120の判断処理(ステップS62およびS63)を追加した例を示している。
FIG. 9 shows an example in which determination processing (steps S62 and S63) of the
演算部120はステップS62において、該項目が分析できない要因が物理的なものであるかどうか判断する。物理的なものであると判断されたとき、図8で示すパラメータで「処理条件=未検査」と設定されていれば、ステップS65に移行する。物理的なものであると判断されたとき、図8で示すパラメータで「処理条件=他装置」と設定されていれば、ステップS64に移行する。物理的なものでないと判断されたときはステップS63に移行する。
In step S62, the
次いで、演算部120はS63において、該項目の結果の信憑性に不安がある要因があるかどうか判断する。信憑性に不安があるものであると判断されたとき、図8で示すパラメータで「処理条件=未検査」と設定されていれば、ステップS65に移行する。信憑性に不安があるものであると判断されたとき、図8で示すパラメータで「処理条件=他装置」と設定されていれば、ステップS64に移行する。信憑性に不安があるものでないと判断されたとき、ステップS36に移行する。
Next, in S63, the
ステップS64に移行した演算部120は、該ポジション検体の他装置推奨フラグをオンにする。なお該フラグは、図示を省略しているが、遅くとも第2ループに入る直前までに初期化してく必要がある。
The
ステップS65に移行した演算部120は、該項目が分析できない要因が物理的なものであるかどうか再度判断する。物理的なものであると判断されたときはステップS41に移行する。物理的なものでないと判断されたときは丸Bの手前、すなわち第2ループの終了位置に移行する。
The
このステップS65の意義は、分析結果の信憑性に不安はあるが結果は出力される状態のため、該装置への分析項目情報に該項目を追加すると、通常項目と同様に検査済みとなって、そのまま紛れてしまうことを回避することを考慮したものである。該装置への分析項目情報に該項目を追加しないことにより、該装置上の未検査項目は発生しないが、LIS2上では未検査のまま残ることとなり、臨床などの検査室外へ、信憑性に不安のある分析結果を報告しないことが可能となる。 The significance of this step S65 is that although the credibility of the analysis result is uncertain, the result is output. Therefore, when the item is added to the analysis item information to the device, it is inspected in the same manner as the normal item. , It is considered to avoid being confused as it is. By not adding the item to the analysis item information to the device, the untested item on the device does not occur, but it remains untested on LIS2, and the credibility is uncertain outside the laboratory such as clinical practice. It is possible not to report some analysis results.
ただし、このステップS65の考え方は、操作するオペレーターの望む運用により選択できることがふさわしい。つまり、該装置で分析しオペレーターの判断で臨床へ報告するか、止めて他装置で再検するか、も可能とするため、ステップS65は常に「Yes」側に判断を倒すことも、オプション的な扱いとして採用できる。 However, it is appropriate that the concept of step S65 can be selected according to the operation desired by the operating operator. That is, since it is possible to analyze with the device and report to the clinic at the operator's discretion, or to stop and re-examine with another device, it is optional that step S65 always defeats the judgment on the "Yes" side. Can be adopted as a treatment.
状態情報には、物理的に項目を分析できない要因の有無と分析結果の信憑性に不安がある要因の有無が含まれ、操作部16は、自動分析装置を制御するLIS2にこれらの要因の有無を送信するが望ましい。
The state information includes the presence / absence of factors that cannot physically analyze the items and the presence / absence of factors that cause anxiety about the credibility of the analysis results. The
また、操作部116は、物理的に項目を分析できない要因の有無と分析結果の信憑性に不安がある要因の有無を状態情報として受信し、夫々の要因毎に予め分析するか否かを定めたテーブルがデータベース117に保存され、演算部120は、夫々の要因のうちいずれかの要因がある場合にテーブルをもとに、分析予定の項目情報を加工し、分析項目情報として生成し、問い合わせがあった自動分析装置に送信することが望ましい。
Further, the
図10は図5に、該ポジション検体の他装置推奨フラグの判断処理(ステップS66)を追加した例を示している。 FIG. 10 shows an example in which the determination process (step S66) of the other device recommended flag of the position sample is added to FIG.
演算部120はステップS66において、他装置推奨フラグがオンか判断する。オンと判断されたときはステップS49に移行する。オフと判断されたときはステップS48に移行する。
In step S66, the
これらの追加した判断処理により、操作するオペレーターの望むシステム運用を柔軟にとることが可能となる。 With these added judgment processes, it is possible to flexibly take the system operation desired by the operating operator.
なお、本例では夫々複数の「物理的」要因と、「信憑性不安」要因をまとめてグループ化しているが、これらをどの程度に細分化して区別し制御するかについては、実装上において考慮されるべきである。 In this example, multiple "physical" factors and "credibility anxiety" factors are grouped together, but the degree of subdivision, distinction, and control of these factors should be considered in implementation. It should be.
これまで、物理的要因や、分析結果の信憑性について述べてきたが、オペレーターが意図的に、一部の検査項目の分析を停止する(以下、意図的な項目マスクと記す)運用をとることがある。意図的な項目マスクは、やはり試薬の劣化や期限切れのように、そのまま継続して分析することが望ましくない状態であると、操作するオペレーター自身が把握していることを指しており、ある意味では、項目単位の「縮退運用」ともいうことができる。 So far, we have described physical factors and the credibility of analysis results, but the operator intentionally stops the analysis of some inspection items (hereinafter referred to as intentional item mask). There is. Intentional item mask refers to the fact that the operator himself / herself knows that it is not desirable to continue the analysis as it is, such as deterioration of reagents or expiration of reagents, and in a sense. , It can also be called "degenerate operation" for each item.
このような意図的な項目マスクは、オペレーターの意思で行うものであり、該自動分析装置1の該検査項目が未検査になることは、操作するオペレーターが当然承知していることである。そのため、意図的にマスクした項目を含む検体が架設されたラック314のすべての検体を分析しないふるまいは、かえってオペレーターにとって困惑するものとなる可能性がある。
Such an intentional item mask is performed by the operator's intention, and the operating operator naturally knows that the inspection item of the
したがって、意図的にマスクした項目については、項目優先度の扱いで述べた内容と同様に急がないのであって、未検査で残しても構わない、という運用を想定することができる。意図的なマスク項目を未検査で残すための分析項目情報の生成処理については、図7で示した項目優先度の扱いと同様に判断し処理することが可能であり、図示を省略する。 Therefore, it can be assumed that the intentionally masked items are not urgent as described in the handling of item priority, and may be left uninspected. The analysis item information generation process for leaving the intentional mask item uninspected can be determined and processed in the same manner as the item priority treatment shown in FIG. 7, and is not shown.
一方で、自動分析装置1の機能として、ある条件を満たす検査項目に対し、自動的にマスクする(以下、装置推奨マスクと記す)運用がある。
On the other hand, as a function of the
このような装置推奨マスクは、自動的に付与されるのと同時に、アラームなどが発生するものであるが、操作するオペレーターに必ずしも伝達されるとは限らない。 Such a device recommended mask is automatically applied and at the same time an alarm or the like is generated, but it is not always transmitted to the operator who operates the mask.
したがって装置推奨マスクは、意図的な項目マスクと同じ扱いではなく、個別の判断処理を実装して、他の装置ですべてを分析するか、該装置で一部未検査として残すのかなどを、操作するオペレーターが選択できるように実装すべきである。 Therefore, the device recommended mask is not treated the same as the intentional item mask, and it is possible to implement individual judgment processing and analyze everything with another device or leave some as uninspected with the device. It should be implemented so that the operator can choose.
これまで述べてきたとおり、装置推奨マスクに関する判断処理についても、自動分析装置1とLIS2の送受信インターフェース、およびLIS2にパラメータと判断処理を追加することによって対応できるため、具体的な図示を省略する。
As described above, the determination process related to the device recommended mask can also be dealt with by adding the parameter and the determination process to the transmission / reception interface of the
これらの機能を実装して、検体を架設するラック単位で、複数存在するうちのいずれの自動分析装置で、すべての検査項目をまとめて分析することが望ましいかどうか、自動的に処理することができるため、操作するオペレーターの判断や手作業を低減でき、作業効率の向上が見込める。 By implementing these functions, it is possible to automatically process whether it is desirable to analyze all test items at once with any of the multiple automatic analyzers that exist in units of racks on which samples are erected. Therefore, it is possible to reduce the judgment and manual work of the operator to operate, and it is expected that the work efficiency will be improved.
また、上述の実施形態では、自動分析装置として血液等の生化学的分析を行う自動分析装置を例に挙げて説明したが、自動分析装置は生化学分析装置に限定されず、免疫学的分析を行う免疫分析装置などや、生化学と免疫学の両方を一体で分析する装置などに対しても適用することができる。 Further, in the above-described embodiment, an automatic analyzer that performs biochemical analysis of blood or the like has been described as an example as an automatic analyzer, but the automatic analyzer is not limited to the biochemical analyzer and is immunological analysis. It can also be applied to an immunoassay device that analyzes both biochemistry and immunology in an integrated manner.
以上の実施例により、次のような効果が得られる。 From the above examples, the following effects can be obtained.
多量検体を複数台の自動分析装置で一括処理する運用において、一部の自動分析装置の一部の検査項目において異常などが発生して分析できない状態のとき、他の自動分析装置へラックごと検体を投入しなおす運用について、容易で確実に効率よく行うことができる。 In the operation of batch processing a large number of samples with multiple automatic analyzers, when an abnormality occurs in some test items of some automatic analyzers and analysis is not possible, the sample is sent to another automatic analyzer for each rack. It is possible to easily and surely and efficiently perform the operation of reintroducing.
1・・・自動分析装置、2・・・LIS、11・・・投入部、12・・・処理部、13・・・収納部、14・114・・・モニタ、15・115・・・通信手段、16・116・・・操作部、17・117・・・データベース、18・・・検体搬送ライン、19・・・スピーカ、120・・・演算部、30・・・分析項目情報生成処理、201・・・稼働状況テーブル、202・・・稼働状況テーブル登録内容、203・・・検査項目状況テーブル、204・・・検査項目状況テーブル登録内容、211・・・検査項目パラメータ画面、212・・・検査項目パラメータ設定内容、221・・・分析条件設定パラメータ画面、222・・・分析条件設定パラメータ設定内容、301・・・反応容器、302・・・反応ディスク機構、303・・・恒温槽、304・・・試薬庫部、305・・・検体分注機構、306・・・試薬分注機構、307・・・攪拌機構、308・・・洗浄機構、309・・・光源、310・・・光度計、311・・・A/Dコンバータ、312・・・試薬ボトル、313・・・検体容器、314・・・ラック 1 ... Automatic analyzer, 2 ... LIS, 11 ... Input section, 12 ... Processing section, 13 ... Storage section, 14.114 ... Monitor, 15/115 ... Communication Means, 16.116 ... Operation unit, 17.117 ... Database, 18 ... Sample transfer line, 19 ... Speaker, 120 ... Calculation unit, 30 ... Analysis item information generation processing, 201 ... Operation status table, 202 ... Operation status table registration contents, 203 ... Inspection item status table, 204 ... Inspection item status table registration contents, 211 ... Inspection item parameter screen, 212 ... -Inspection item parameter setting contents, 221 ... Analysis condition setting parameter screen, 222 ... Analysis condition setting parameter setting contents, 301 ... Reaction vessel, 302 ... Reaction disk mechanism, 303 ... Constant temperature bath, 304 ... Reagent storage, 305 ... Specimen dispensing mechanism, 306 ... Reagent dispensing mechanism, 307 ... Stirring mechanism, 308 ... Cleaning mechanism, 309 ... Light source, 310 ... Photometer, 311 ... A / D converter, 312 ... Reagent bottle, 313 ... Sample container, 314 ... Rack
Claims (11)
前記自動分析装置は、
検査室情報システムと前記第1操作部との通信を行う第1通信手段を備え、
前記第1操作部は、前記第1通信手段を介して前記自動分析装置の状態情報を前記検査室情報システムに逐次送信し、
前記検査室情報システムは、
第2操作部と、当該複数の自動分析装置と前記第2操作部との通信を行う第2通信手段と、演算部と、を備え、
前記第2操作部は、
当該複数の自動分析装置から送信される各自動分析装置の分析可否状況に関する分析可否状況情報を受信し、
前記演算部は、
当該複数の自動分析装置のうちの一の自動分析装置で分析される予定の特定の検体ラックにおける分析項目に関する問い合わせを受けると、当該受信した各自動分析装置の分析可否状況情報に基づき、当該一の自動分析装置または当該制御される他の自動分析装置のうち、当該特定の検体ラックの分析に適した自動分析装置を判断し、
当該一の自動分析装置ではなく当該他の自動分析装置が分析に適していると判断した場合に、当該特定の検体ラックにおける分析予定の分析項目情報を初期化し、当該初期化した情報を当該一の自動分析装置に送信することを特徴とする検査室情報システム。 A sample transport line that transports a sample between a loading section for loading a sample, a processing section for processing the sample, a storage section for storing the processed sample, and the loading section, the processing section, and the storage section. When the insertion portion, the processing unit, and a first operating unit for controlling the storage unit, the laboratory information system for controlling a plurality of automatic analyzers comprising,
The automatic analyzer
Comprising a first a communication vehicle for communicating with laboratory information system and the first operating unit,
The first operation unit sequentially transmits the state information of the automatic analyzer to the laboratory information system via the first communication means .
The laboratory information system
A second operation unit, a second communication means for communicating with the plurality of automatic analyzers and the second operation unit, and a calculation unit are provided.
The second operation unit is
Upon receiving the analysis availability status information regarding the analysis availability status of each automatic analyzer transmitted from the plurality of automatic analyzers,
The calculation unit
When an inquiry is received regarding an analysis item in a specific sample rack to be analyzed by one of the plurality of automatic analyzers, the one is based on the received analysis availability information of each automatic analyzer. Of the automatic analyzers of the above or other controlled automatic analyzers, the automatic analyzer suitable for the analysis of the specific sample rack is determined.
When it is determined that the other automatic analyzer is suitable for analysis instead of the one automatic analyzer, the analysis item information to be analyzed in the specific sample rack is initialized, and the initialized information is used as the one. Laboratory information system characterized by sending to an automated analyzer.
当該第2操作部が受信した、複数の分析装置から送信される各自動分析装置の分析可否状況情報が保存されるデータベースを備え、
前記第2操作部は、当該データベースに保存された各自動分析装置の分析可否状況情報を更新することを特徴とすることを特徴とする検査室情報システム。 In test査室information system of claim 1,
Receiving said second operation section is provided with a database that analyzes whether status information of the automatic analyzer is stored to be transmitted from a plurality of analyzers,
It said second operating unit, laboratory information system, characterized in that, characterized in that to update the analysis whether status information of the automatic analyzer is stored in the database.
当該複数の分析装置は、各自動分析装置の分析可否状況情報を前記第2通信手段を介して前記第2操作部に逐次送信し、
前記第2操作部は、当該逐次送信される分析可否状況情報を逐次受信し、当該データベースへの保存および更新を逐次更新することを特徴とする検査室情報システム。 In the laboratory information system of claim 2,
The plurality of analyzers sequentially transmit analysis availability status information of each automatic analyzer to the second operation unit via the second communication means.
The second operation unit is a laboratory information system characterized in that it sequentially receives the analysis availability status information that is sequentially transmitted, and sequentially updates the storage and update in the database .
前記演算部は、
当該問い合わせを受けると、当該受信した各自動分析装置の分析可否状況情報に基づき、当該問い合わせがあった一の自動分析装置で当該特定の検体ラックを分析すると、一部未検査の項目が残る状況か否か、を判断することを特徴とする検査室情報システム。 In the laboratory information system of claim 1 ,
The calculation unit
When the inquiry is received, some untested items remain when the specific sample rack is analyzed by the one automatic analyzer that received the inquiry based on the analysis availability information of each received automatic analyzer. A laboratory information system characterized by determining whether or not it is .
前記演算部は、
当該一の自動分析装置ではなく当該他の自動分析装置が分析に適していると判断した場合に、当該問い合わせがあった一の自動分析装置が、当該他の自動分析装置での分析を推奨する旨の情報を受信可能か判断して、受信可能である場合には、当該推奨する旨の情報の生成を行うことを特徴とする検査室情報システム。 In the laboratory information system of claim 1 ,
The calculation unit
If it is determined that the one of the other of the automatic analyzer not automatic analyzer is suitable for analysis, one automatic analyzer had the query is recommended analysis in the other automatic analyzer and determine possible receive information indicating that, if possible receive the laboratory information system, characterized in that for generating the effect of information relevant recommendations.
さらに前記収納部として通常の分析が終わった検体ラックが収納される位置とは別の回収位置を備え、
前記第1操作部は、分析される予定の特定の検体ラックにおける分析項目に関する問い合わせをした結果、当該演算部によって初期化された情報を受信したときに、当該分析予定の分析項目に係わらず、分析することなく前記特定の検体ラックを前記回収位置に搬送することを特徴とする自動分析装置。 In the automatic analyzer controlled by the laboratory information system of claim 1 ,
Further, the storage unit is provided with a collection position different from the position where the sample rack for which normal analysis has been completed is stored .
Said first operating unit, as a result of a query about the analysis items in a particular sample rack that will be analyzed, when receiving the information initialized by the arithmetic unit, regardless of the analysis item of the analysis plan , an automatic analyzer, characterized in that conveying the specific sample rack, without analyzing the recovery position.
さらに前記収納部として通常の分析が終わった検体ラックが収納される位置とは別の回収位置を備え、
前記第1操作部は、分析される予定の特定の検体ラックにおける分析項目に関する問い合わせをした結果、当該他の自動分析装置での分析を推奨する旨の情報を受信したときに、前記分析予定の分析項目に関わらず前記特定の検体ラックを前記回収位置に搬送することを特徴とする自動分析装置。 In the automatic analyzer controlled by the laboratory information system of claim 5.
Further, the storage unit is provided with a collection position different from the position where the sample rack for which normal analysis has been completed is stored .
When the first operation unit receives information to the effect that analysis with the other automatic analyzer is recommended as a result of inquiring about the analysis item in the specific sample rack to be analyzed, the analysis schedule is scheduled. automatic analyzer, wherein the specific sample rack regardless analysis items to be conveyed to the recovery position.
表示部を備え、
前記第1操作部は、分析される予定の特定の検体ラックにおける分析項目に関する問い合わせをした結果、当該他の自動分析装置での分析を推奨する旨の情報を受信したときに、
前記特定の検体ラックまたは当該検体ラックにおける検体の位置を前記表示部に表示することを特徴とする自動分析装置。 In the automatic analyzer controlled by the laboratory information system of claim 5.
Equipped with a display
When the first operation unit receives inquiries regarding analysis items in a specific sample rack to be analyzed and receives information to recommend analysis with the other automatic analyzer, the first operation unit receives information .
Automatic analyzer according to claim Rukoto shown Table on the display unit the position of the specimen before Symbol particular sample rack or the sample rack.
分析項目毎の優先度、または、検体の属性が保存されるデータベースを備え、
前記演算部は、
当該問い合わせを受けると、当該受信した、当該問い合わせがあった自動分析装置の分析可否状況情報に基づき、当該問い合わせがあった自動分析装置で当該特定の検体ラックを分析すると、一部未検査の項目が残る状況であるか否かを判断し、
当該データベースに保存された前記分析項毎の優先度、または、検体の属性に基づき、前記一部未検査の項目が残る状況を許容できる場合には、当該分析予定の項目情報を分析項目情報として生成し、当該問い合わせがあった自動分析装置に送信することを特徴とする検査室情報システム。 In the laboratory information system of claim 1,
It has a database that stores the priority of each analysis item or the attributes of the sample .
The calculation unit
When receiving the inquiry, and the received, based on the amount析可whether status information of the automatic analyzer was the inquiry is, in the automatic analyzer had the inquiry Analysis of the specific sample rack, some untested Judge whether or not the item remains ,
Priority for each of the analysis section stored in the database, or, based on the attribute of the specimen, if it can tolerate a situation where the items of part unchecked remain, the partial析項th information item information of the analysis plan A laboratory information system characterized in that the inquiry is generated as an automatic analyzer and transmitted to the automatic analyzer.
前記分析可否状況情報には、物理的に項目を分析できない要因の有無、および分析結果の信憑性に不安がある要因の有無が含まれ、
前記第1操作部は、前記検査室情報システムにこれらの要因の有無を送信することを特徴とする自動分析装置。 In the automatic analyzer controlled by the laboratory information system of claim 1.
The analysis availability status information includes the presence or absence of factors that cannot physically analyze the item , and the presence or absence of factors that cause anxiety about the credibility of the analysis results.
Said first operating unit, an automatic analyzer and transmits the presence or absence of these factors before dangerous査室information system.
前記第2操作部は、前記物理的に項目を分析できない要因の有無、および分析結果の信憑性に不安がある要因の有無を前記分析可否状況情報として受信し、
前記夫々の要因毎に予め分析するか否かを定めたテーブルを前記データベースに保存し、
前記演算部は、前記夫々の要因のうちいずれかの要因がある場合に前記テーブルをもとに、前記分析予定の項目情報を加工し、前記分析項目情報として生成し、当該問い合わせがあった自動分析装置に送信することを特徴とする検査室情報システム。 In the laboratory information system of claim 9, which controls the automatic analyzer of claim 10.
It said second operation unit receives the presence or absence of factors which can not analyze the physical item, and the presence or absence of factors which are concerned about the authenticity of the analysis result as the analysis whether status information,
A table in which it is determined in advance whether or not to analyze each of the factors is stored in the database.
When there is any one of the above factors, the calculation unit processes the item information to be analyzed based on the table, generates it as the analysis item information, and automatically receives the inquiry. A laboratory information system characterized by sending to an analyzer.
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