JP6786213B2 - アブレーションのスペクトル検出 - Google Patents
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Description
本出願は、米国特許出願第13/716,517号(2012年12月17日出願、米国特許出願公開第2014/0171806号として公開)の継続出願であり、その出願は更に、米国特許出願第12/816,492号(2010年6月16日出願、米国特許出願公開第2011/0313280号として公開)の継続出願である。これらの関連出願の開示は、参照により本明細書に組み込まれる。
本開示は、概して、非侵襲的医療用装置及び治療方法に関連し、特に身体内の組織のアブレーションの評価に関連する。
(1) 組織の評価方法であって、
生きている被験者の体内のある部位に対して適用される侵襲的プローブを使用して、該部位の組織をアブレーションすることと、
該組織のアブレーションの第1段階で、複数の様々な波長での該部位からの散乱光強度の第1測定を行うことと、
該組織のアブレーションの該第1段階に続く第2段階で、該複数の様々な波長での該部位からの散乱光強度の第2測定を行うことと、
該第1測定と該第2測定との間に生じる、該様々な波長での散乱光強度の変化の異なるそれぞれの測定値(measures)を計算し、該それぞれの測定値を比較することによって、該アブレーションの進行を評価することと、
を含む、方法。
(2) 前記組織をアブレーションすることが、前記被験者の心臓の心筋組織をアブレーションすることを含む、実施態様1に記載の方法。
(3) 前記組織をアブレーションすることが、前記体内にカテーテルを挿入することと、該カテーテルを介して前記組織にエネルギーを印加することとを含む、実施態様1に記載の方法。
(4) 前記第1測定及び第2測定を行うことが、前記プローブ内のエミッタから前記部位に向けて光を導くことと、該プローブ内のレシーバを使用して、前記組織から散乱した光を収集することとを含む、実施態様1記載の方法。
(5) 前記エミッタ及び前記レシーバが、少なくとも1本の光ファイバを含み、該光ファイバが、前記プローブの遠位端にあって前記部位に近接する光学ポートと、該プローブの近位端に接続された光学測定モジュールとの間で、該プローブ内を通って延在する、実施態様4に記載の方法。
(7) 前記第1波長が600〜700nmの間であり、前記第2波長が700〜800nmの間である、実施態様6に記載の方法。
(8) 前記第1波長が630〜670nmの間であり、前記第2波長が750〜790nmの間であり、前記複数の様々な波長が、670〜710nmの間の第3波長を含む、実施態様7に記載の方法。
(9) 前記異なるそれぞれの測定値を計算することが、前記第1、第2及び第3波長での散乱光強度の前記第1測定と第2測定との間の第1比、第2比及び第3比をそれぞれ計算することを含み、前記それぞれの測定値を比較することが、第1比と第2比と第3比との間の数学的関係を評価することを含み、これによって前記アブレーションの進行が評価される、実施態様8に記載の方法。
(10) 前記数学的関係を評価することが、前記第2比と前記第3比の積を前記第1比で割った値に基づいて、前記部位での前記アブレーションにより形成された損傷の寸法を推定することを含む、実施態様9に記載の方法。
(12) 医療用装置であって、
生きている被験者の体内に挿入され、複数の様々な波長の光を該体内の治療部位へと導き、その部位から散乱した光を受け取るよう構成される、侵襲的プローブと、
該侵襲的プローブに接続された光学モジュールであって、これによって、該治療部位での組織のアブレーションの第1段階で、該複数の様々な波長での該部位からの散乱光強度の第1測定を行い、該組織のアブレーションの該第1段階に続く第2段階で、該複数の様々な波長での該部位からの散乱光強度の第2測定を行う、光学モジュールと、
該第1測定と該第2測定との間に生じる、該様々な波長での散乱光強度の変化の異なるそれぞれの測定値を計算し、該それぞれの測定値を比較することによって、該アブレーションの進行を評価するよう構成された、プロセッサと、
を含む、装置。
(13) 前記プローブがカテーテルを含み、該カテーテルが、前記被験者の心臓内の心筋組織をアブレーションするよう構成されている、実施態様12に記載の装置。
(14) 前記プローブが、前記部位へと光を導くよう構成されたエミッタと、前記組織から散乱した光を収集するよう構成されたレシーバとを含む、実施態様12に記載の装置。
(15) 前記エミッタ及び前記レシーバが、少なくとも1本の光ファイバを含み、該光ファイバが、前記プローブの遠位端にあって前記部位に近接する光学ポートと、該プローブの近位端に接続された前記光学モジュールとの間で、該プローブ内を通って延在する、実施態様14に記載の装置。
(17) 前記第1波長が600〜700nmの間であり、前記第2波長が700〜800nmの間である、実施態様16に記載の装置。
(18) 前記第1波長が630〜670nmの間であり、前記第2波長が750〜790nmの間であり、前記複数の様々な波長が、670〜710nmの間の第3波長を含む、実施態様17に記載の装置。
(19) 前記プロセッサにより計算された前記異なるそれぞれの測定値が、それぞれ前記第1、第2及び第3波長での散乱光強度の前記第1測定と第2測定との間の第1比、第2比及び第3比を含み、該プロセッサが、第1比と第2比と第3比との間の数学的関係を評価することにより該それぞれの測定値を比較するよう構成され、これによって前記アブレーションの進行が評価される、実施態様18に記載の装置。
(20) 前記数学的関係を評価することが、前記第2比と前記第3比の積を前記第1比で割った値に基づいて、前記部位での前記アブレーションにより形成された損傷の寸法を推定することを含む、実施態様19に記載の装置。
Claims (4)
- 医療用装置であって、
生きている被験者の体内に挿入され、複数の様々な波長の光を前記体内の治療部位へと導き、前記治療部位から散乱した光を受け取るよう構成される、侵襲的プローブと、
前記侵襲的プローブに接続された光学モジュールであって、前記光学モジュールによって、前記治療部位での組織のアブレーションの第1段階で、前記複数の様々な波長での前記治療部位からの散乱光強度の第1測定を行い、前記組織のアブレーションの前記第1段階に続く第2段階で、前記複数の様々な波長での前記治療部位からの散乱光強度の第2測定を行う、光学モジュールと、
前記第1測定と前記第2測定との間に生じる、前記複数の様々な波長での散乱光強度の変化の異なるそれぞれの測定値を計算し、前記それぞれの測定値を比較することによって、前記アブレーションの進行を評価するよう構成された、プロセッサと、
を含み、
前記複数の様々な波長が、第1波長と、第2波長と、第3波長と、を含み、
前記第1波長が630〜670nmの間であり、前記第2波長が750〜790nmの間であり、前記第3波長が670〜710nmの間であり、
前記プロセッサにより計算された前記異なるそれぞれの測定値が、それぞれ前記第1、第2及び第3波長での前記散乱光強度の前記第1測定と前記第2測定との間の第1比、第2比及び第3比を含み、前記プロセッサが、前記第1比、第2比及び第3比との間の数学的関係を評価することにより前記それぞれの測定値を比較するよう構成され、前記それぞれの測定値を比較することによって前記アブレーションの進行が評価され、
前記数学的関係を評価することが、前記第2比と前記第3比の積を前記第1比で割った値に基づいて、前記治療部位での前記アブレーションにより形成された損傷の寸法を推定することを含む、装置。 - 前記侵襲的プローブがカテーテルを含み、前記カテーテルが、前記被験者の心臓内の心筋組織をアブレーションするよう構成されている、請求項1に記載の装置。
- 前記侵襲的プローブが、前記治療部位へと光を導くよう構成されたエミッタと、前記治療部位から散乱した光を収集するよう構成されたレシーバとを含む、請求項1に記載の装置。
- 前記エミッタ及び前記レシーバが、少なくとも1本の光ファイバを含み、前記光ファイバが、前記侵襲的プローブの遠位端にあって前記治療部位に近接する光学ポートと、前記侵襲的プローブの近位端に接続された前記光学モジュールとの間で、前記侵襲的プローブ内を通って延在する、請求項3に記載の装置。
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